JP7487246B2 - 流体注入器およびそのための患者用セット - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年７月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／３６３，６６８号明細書の恩典を主張し、その開示はその全体がこの参照により本明細書に組み込まれるものとする。

本開示は主に、１つ以上の医療用流体を患者に送達するための、医療用流体送達システムおよび装置に関する。

多くの医療診断および治療処置において、内科医などの開業医は、１つ以上の医療用流体を患者に注入する。近年、造影媒体溶液（しばしば単に「造影剤」と呼ばれる）、生理食塩水などのフラッシング剤、およびその他の医療用流体など、医療用流体の加圧注入のための多数の注入器作動型シリンジおよび流体注入器が、血管造影検査、コンピュータ断層撮影（CT）、超音波、磁気共鳴画像法（MRI）、陽電子放出断層撮影法（PET）、およびその他の撮影処置などの処置で使用するために、開発されてきた。一般に、これらの流体注入器は、予め設定された圧力および／または流速で予め設定された量の１つ以上の流体を送達するように設計されている。

いくつかの注入処置では、開業医は、カテーテルまたはチューブに接続された針、もしくはその他の流体送達接続部を患者の静脈または動脈内に配置する。カテーテルまたはチューブは、手動または動力付き自動流体注入機構に接続されている。自動流体注入機構は通常、たとえば少なくとも１つの動力付きリニアピストンを有する、流体注入器に接続された少なくとも１つのシリンジを含む。少なくとも１つのシリンジは、造影剤の供給源および／またはフラッシング流体の供給源を含んでもよい。開業医は、固定量の造影剤および／または生理食塩水、各々の注入の固定速度、および１つ以上の流体の各々の注入の特定の時間について、流体注入器の電子制御システムに設定を入力する。

注入された造影剤および／または生理食塩水は、患者の上または鼠径部など、患者の身体に挿入されたカテーテルまたは針を通じて患者の血管系に送達される。造影剤の投与量は、ボーラスと称される。造影剤のボーラスが所望の部位に送達されると、その領域は血管造影撮影、CT撮影、超音波、MRI、PET、またはSPECT撮影、および／またはその他の撮影処置など、従来の撮影技術を使用して撮影される。造影剤の存在は、周囲の組織の背景に対してはっきりと見えるようになる。

従来の注入器設計は、注入器アセンブリの腕の長さの範囲内にある間にユーザまたは技術者が注入を入力および監視する必要がある注入器アセンブリの面に位置する、ボタンおよび読み出しを含む、コントローラを含む。さらに、流体注入システムに関連する１つ以上のシリンジを充填するとき、流体容器は通常反転されて、隣接するIVスタンドに吊り下げられる。しかしながら、ユーザまたは技術者が治療室全体を自由に移動して１つ以上のシリンジを容易に充填できるようにする利点および使いやすさの特徴を提供する、改良された注入器設計の必要性がある。様々な流体注入システムおよび方法が医療分野で知られているが、ユーザ経験を改善する流体注入器の使用のための改良型設計および方法は、求められ続けている。特に、ユーザの簡単さおよび経験を制限する既存の流体注入システムの利点を考慮して、より良いユーザ経験および改良されたワークフローを提供する改良型流体注入システムの必要性がある。

したがって、本開示の目的は、従来技術の欠点のいくつかまたは全てを克服する、１人または複数の患者に流体を送達するシステムを提供することである。

本開示の一態様によれば、流体注入器アセンブリ用のシリンジマニホールドは、上部本体部材であって、上部本体部材は流体容器を穿通するための少なくとも１つの流体誘導要素を備える、上部本体部材と；上部空洞および下部空洞を画定する中間本体部材であって、上部本体部材は中間本体部材の上部空洞と接続しており、中間本体部材は：中間本体部材の上部表面に画定された少なくとも１つの第１流体経路と；中間本体部材の下部表面に画定された少なくとも１つの第２流体経路と；少なくとも１つの第１流体経路によって画定された少なくとも１つの第１ポートと；少なくとも１つの第１流体経路および少なくとも１つの第２流体経路によって画定された少なくとも１つの第２ポートと；シリンジマニホールドと少なくとも１つの流体送達装置との接続のための出口と、をさらに備える、中間本体部材と；中間本体部材の下部空洞と接続された下部本体部材であって、下部本体部材は、下部本体部材とシリンジアセンブリとの接続のための少なくとも１つのコネクタを備える、下部本体部材と、を含み、中間本体部材の少なくとも１つの第１ポートは、少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に流体連通を確立し、少なくとも１つの第１流体経路、少なくとも１つの第２流体経路、および少なくとも１つの第２ポートは、少なくとも１つのコネクタと中間本体部材の出口との間に流体連通を確立する。

本開示の別の例では、少なくとも１つの流体誘導要素は２つのスパイク部材を備え、下部本体部材は２つのコネクタを備える。中間本体部材は、中間本体部材の下部表面に２つの第２流体経路を備え、中間本体部材は、中間本体部材を通じて延在する２つの第１ポートおよび２つの第２ポートを画定する。少なくとも１つの第１ポートは、中間本体部材の下部表面に画定された少なくとも１つの第２流体経路の第１末端に画定され、少なくとも１つの第２ポートは、中間本体部材の下部表面に画定された少なくとも１つの第２流体経路の第２の対向する末端に画定されている。逆止弁ダイヤフラムは、少なくとも１つの第１ポートおよび少なくとも１つの第２ポートの各々に設けられている。少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に位置決めされた第１逆止弁ダイヤフラムは、少なくとも１つの流体誘導要素から少なくとも１つのコネクタへの流体流を可能にし、少なくとも１つのコネクタから少なくとも１つの流体誘導要素への流体流を防止し、少なくとも１つのコネクタと中間本体部材の出口との間に位置決めされた第２逆止弁ダイヤフラムは、少なくとも１つのコネクタから出口への流体流を可能にし、出口から少なくとも１つのコネクタへの流体流を防止する。浮動ディスク弁は、少なくとも１つの第１ポートおよび少なくとも１つの第２ポートの各々に設けられている。少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に位置決めされた第１の浮動ディスク弁は、少なくとも１つの流体誘導要素から少なくとも１つのコネクタへの流体流を可能にし、少なくとも１つのコネクタから少なくとも１つの流体誘導要素への流体流を防止し、少なくとも１つのコネクタと中間本体部材の出口との間に位置決めされた第２の浮動ディスク弁は、少なくとも１つのコネクタから出口への流体流を可能にし、出口から少なくとも１つのコネクタへの流体流を防止する。上部本体部材および下部本体部材のうちの少なくとも１つは、中間本体部材に溶接されている。シリンジは、少なくとも１つのコネクタに接続されてもよい。

本開示の別の例では、流体注入器アセンブリ用のシリンジマニホールドは：上部本体部材であって、上部本体部材は流体容器を穿通するための少なくとも１つの流体誘導要素を備える、上部本体部材と；上部空洞および下部空洞を画定する中間本体部材であって、上部本体部材は中間本体部材の上部空洞と接続しており、中間本体部材は：中間本体部材の上部表面の少なくとも１つの流体経路と；少なくとも１つの流体経路によって画定された少なくとも１つの第１ポートと；少なくとも１つの流体経路によって画定された少なくとも１つの第２ポートと、をさらに備える、中間本体部材と；中間本体部材の下部空洞と接続された下部本体部材であって、下部本体部材は：下部本体部材とシリンジアセンブリとの接続のための少なくとも１つのコネクタと；少なくとも１つの流体経路と；シリンジマニホールドと少なくとも１つの流体送達装置との接続のための出口と、を備える、下部本体部材と、を備え、中間本体部材によって画定された少なくとも１つの第１ポートは、少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に流体連通を確立し、下部本体部材に画定された少なくとも１つの流体経路、中間本体部材に画定された少なくとも１つの第１ポート、中間本体部材の上部表面に画定された少なくとも１つの流体経路、および中間本体部材に画定された少なくとも１つの第２ポートは、少なくとも１つのコネクタと下部本体部材の出口との間に流体連通を確立する。

本開示の別の例では、少なくとも１つの流体誘導要素は２つのスパイク部材を備え、下部本体部材は２つのコネクタを備える。下部本体部材は２つの流体経路を備え、中間本体部材は、中間本体部材を通じて延在する４つのポートを備える。中間本体部材に設けられた少なくとも１つの第１ポートは、下部本体部材に画定された少なくとも１つの流体経路の第１末端に隣接して位置決めされ、中間本体部材に設けられた少なくとも１つの第２ポートは、下部本体部材に画定された少なくとも１つの流体経路の第２の対向する末端に隣接して位置決めされている。逆止弁ダイヤフラムまたは浮動ディスク弁は、上部本体部材の少なくとも１つの流体誘導要素と下部本体部材の少なくとも１つのコネクタとの間に位置決めされている。シリンジは、少なくとも１つのコネクタに接続されている。

本開示の別の例では、シリンジアセンブリは：円錐形の遠位端から近位端まで延在するバレルと；バレルの遠位端に接続されたアダプタであって、アダプタは、シリンジマニホールドのコネクタに接続するように構成されており、シリンジマニホールドは：流体容器を穿通するための少なくとも１つの流体誘導要素を備える上部本体部材と；上部空洞および下部空洞を画定する中間本体部材であって、上部本体部材は中間本体部材の上部空洞と接続している、中間本体部材と；中間本体部材の下部空洞と接続された下部本体部材であって、下部本体部材は、下部本体部材とアダプタとの接続のための少なくとも１つのコネクタを備える、下部本体部材と、を備える、アダプタと；バレルの遠位端の中に保持されてアダプタを通じて延在する、流れ配向アセンブリと、を備え、流れ配向アセンブリは、バレルの内壁に沿ってシリンジアセンブリ内に引き込まれる流体を配向するように構成されている。

本開示の別の例では、流れ配向アセンブリの一部は、遠位端の内部表面から内向きに延在する突起とアダプタの近位端との間に保持される。流れ配向アセンブリは、シリンジアセンブリ内に引き込まれる流体がバレルの内壁に沿って配向されるように傾斜した少なくとも１つの表面を有する、主本体部材を備える。複数の機能部が、バレルの近位端に設けられている。

さらなる例は、以下の番号が付された条項に記載される。

条項１：流体注入器アセンブリ用のシリンジマニホールドであって、シリンジマニホールドは：上部本体部材であって、上部本体部材は流体容器を穿通するための少なくとも１つの流体誘導要素を備える、上部本体部材と；上部空洞および下部空洞を画定する中間本体部材であって、上部本体部材は中間本体部材の上部空洞と接続しており、中間本体部材は：中間本体部材の上部表面に画定された少なくとも１つの第１流体経路と；中間本体部材の下部表面に画定された少なくとも１つの第２流体経路と；少なくとも１つの第１流体経路によって画定された少なくとも１つの第１ポートと；少なくとも１つの第１流体経路および少なくとも１つの第２流体経路によって画定された少なくとも１つの第２ポートと；シリンジマニホールドと少なくとも１つの流体送達装置との接続のための出口と、をさらに備える、中間本体部材と；中間本体部材の下部空洞と接続された下部本体部材であって、下部本体部材は、下部本体部材とシリンジアセンブリとの接続のための少なくとも１つのコネクタを備える、下部本体部材と、を備え、中間本体部材の少なくとも１つの第１ポートは、少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に流体連通を確立し、少なくとも１つの第１流体経路、少なくとも１つの第２流体経路、および少なくとも１つの第２ポートは、少なくとも１つのコネクタと中間本体部材の出口との間に流体連通を確立する、シリンジマニホールド。

条項２：少なくとも１つの流体誘導要素は２つのスパイク部材を備え、下部本体部材は２つのコネクタを備える、条項１に記載のシリンジマニホールド。

条項３：中間本体部材は、中間本体部材の下部表面に２つの第２流体経路を備え、中間本体部材は、中間本体部材を通じて延在する２つの第１ポートおよび２つの第２ポートを画定する、条項２に記載のシリンジマニホールド。

条項４：少なくとも１つの第１ポートは、中間本体部材の下部表面に画定された少なくとも１つの第２流体経路の第１末端に画定され、少なくとも１つの第２ポートは、中間本体部材の下部表面に画定された少なくとも１つの第２流体経路の第２の対向する末端に画定されている、条項１～３のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項５：逆止弁ダイヤフラムは、少なくとも１つの第１ポートおよび少なくとも１つの第２ポートの各々に設けられている、条項１～４のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項６：少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に位置決めされた第１逆止弁ダイヤフラムは、少なくとも１つの流体誘導要素から少なくとも１つのコネクタへの流体流を可能にし、少なくとも１つのコネクタから少なくとも１つの流体誘導要素への流体流を防止し、少なくとも１つのコネクタと中間本体部材の出口との間に位置決めされた第２逆止弁ダイヤフラムは、少なくとも１つのコネクタから出口への流体流を可能にし、出口から少なくとも１つのコネクタへの流体流を防止する、条項５に記載のシリンジマニホールド。

条項７：浮動ディスク弁は、少なくとも１つの第１ポートおよび少なくとも１つの第２ポートの各々に設けられている、条項１～６のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項８：少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に位置決めされた第１の浮動ディスク弁は、少なくとも１つの流体誘導要素から少なくとも１つのコネクタへの流体流を可能にし、少なくとも１つのコネクタから少なくとも１つの流体誘導要素への流体流を防止し、少なくとも１つのコネクタと中間本体部材の出口との間に位置決めされた第２の浮動ディスク弁は、少なくとも１つのコネクタから出口への流体流を可能にし、出口から少なくとも１つのコネクタへの流体流を防止する、条項７に記載のシリンジマニホールド。

条項９：上部本体部材および下部本体部材のうちの少なくとも１つは、中間本体部材に溶接されている、条項１～８のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項１０：少なくとも１つのコネクタに接続されたシリンジをさらに備える、条項１～９のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項１１：流体注入器アセンブリ用のシリンジマニホールドであって、シリンジマニホールドは：上部本体部材であって、上部本体部材は流体容器を穿通するための少なくとも１つの流体誘導要素を備える、上部本体部材と；上部空洞および下部空洞を画定する中間本体部材であって、上部本体部材は中間本体部材の上部空洞と接続しており、中間本体部材は：中間本体部材の上部表面の少なくとも１つの流体経路と；少なくとも１つの流体経路によって画定された少なくとも１つの第１ポートと；少なくとも１つの流体経路によって画定された少なくとも１つの第２ポートと、をさらに備える、中間本体部材と；中間本体部材の下部空洞と接続された下部本体部材であって、下部本体部材は：下部本体部材とシリンジアセンブリとの接続のための少なくとも１つのコネクタと；少なくとも１つの流体経路と；シリンジマニホールドと少なくとも１つの流体送達装置との接続のための出口と、を備える、下部本体部材と、を備え、中間本体部材によって画定された少なくとも１つの第１ポートは、少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に流体連通を確立し、下部本体部材に画定された少なくとも１つの流体経路、中間本体部材に画定された少なくとも１つの第１ポート、中間本体部材の上部表面に画定された少なくとも１つの流体経路、および中間本体に画定された少なくとも１つの第２ポートは、少なくとも１つのコネクタと下部本体部材の出口との間に流体連通を確立する、シリンジマニホールド。

条項１２：少なくとも１つの流体誘導要素は２つのスパイク部材を備え、下部本体部材は２つのコネクタを備える、条項１１に記載のシリンジマニホールド。

条項１３：下部本体部材は２つの流体経路を含み、中間本体部材は、中間本体部材を通じて延在する４つのポートを含む、条項１１または１２に記載のシリンジマニホールド。

条項１４：中間本体部材に設けられた少なくとも１つの第１ポートは、下部本体部材に画定された少なくとも１つの流体経路の第１末端に隣接して位置決めされ、中間本体部材に設けられた少なくとも１つの第２ポートは、下部本体部材に画定された少なくとも１つの流体経路の第２の対向する末端に隣接して位置決めされている、条項１１～１３のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項１５：上部本体部材の少なくとも１つの流体誘導要素と下部本体部材の少なくとも１つのコネクタとの間に位置決めされた逆止弁ダイヤフラムまたは浮動ディスク弁をさらに備える、条項１１～１４のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項１６：少なくとも１つのコネクタに接続されたシリンジをさらに備える、条項１～１５のいずれかに記載のシリンジマニホールド。

条項１７：シリンジアセンブリであって：円錐形の遠位端から近位端まで延在するバレルと；バレルの遠位端に接続されたアダプタであって、アダプタは、シリンジマニホールドのコネクタに接続するように構成されており、シリンジマニホールドは：流体容器を穿通するための少なくとも１つの流体誘導要素を備える上部本体部材と；上部空洞および下部空洞を画定する中間本体部材であって、上部本体部材は中間本体部材の上部空洞と接続している、中間本体部材と；中間本体部材の下部空洞と接続された下部本体部材であって、下部本体部材は、下部本体部材とアダプタとの接続のための少なくとも１つのコネクタを備える、下部本体部材と、を備える、アダプタと；バレルの遠位端の中に保持されてアダプタを通じて延在する、流れ配向アセンブリと、を備え、流れ配向アセンブリは、バレルの内壁に沿ってシリンジアセンブリ内に引き込まれる流体を配向するように構成されている、シリンジアセンブリ。

条項１８：流れ配向アセンブリの一部は、遠位端の内部表面から内向きに延在する突起とアダプタの近位端との間に保持される、条項１７に記載のシリンジアセンブリ。

条項１９：流れ配向アセンブリは、シリンジアセンブリ内に引き込まれる流体がバレルの内壁に沿って配向されるような少なくとも１つの傾斜表面を有する、主本体部材を備える、条項１７または条項１８に記載のシリンジアセンブリ。

条項２０：バレルの近位端に設けられた複数の係止機能部をさらに備える、条項１７～１９のいずれかに記載のシリンジアセンブリ。

条項２１：シリンジマニホールドは、少なくとも１つの流体誘導要素と少なくとも１つのコネクタとの間に流体連通を確立するために、中間本体部材に画定された少なくとも１つのポートを備える、条項１７～２０のいずれかに記載のシリンジアセンブリ。

条項２２：シリンジマニホールドの中間本体部材は、シリンジアセンブリとシリンジマニホールドによって画定された出口との間に流体連通を確立するために、少なくとも１つの流体流経路を画定する、条項１７～２１のいずれかに記載のシリンジアセンブリ。

流体注入および送達システムのいくつかの例が、添付図面に示され、本明細書に詳細に記載されるが、他の例も、本開示の範囲および精神から逸脱することなく、当業者にとって明らかであり、当業者によって容易になされるだろう。たとえば、本開示は、可能な限り、任意の例の１つ以上の特徴が任意の他の例の１つ以上の特徴と組み合わせ可能であることを企図することは、理解されるべきである。したがって、上記の説明は、限定的ではなく例示的であるように意図される。

本開示の一実施形態による流体送達システムの正面斜視図である。 一実施形態による図１の流体送達システムの後面斜視図である。 一実施形態による図１の流体送達システムの正面図である。 一実施形態による図１の流体送達システムの分解後面斜視図である。 一実施形態による図１の流体送達システムと共に使用するための例示的なグラフィカルユーザインターフェースの図である。 異なるユーザの到達範囲を示す、一実施形態による図１の流体送達システムの側面図の説明である。 最大高さに設定された、一実施形態による図１の流体送達システムの側面図である。 最小高さに設定された、一実施形態による図１の流体送達システムの側面図である。 一実施形態による図１の流体送達システムの収納可能スタンドの部分図である。 収納位置にある、一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドの部分図である。 伸長位置にある、一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドを示す部分図である。 フック部材が伸長位置へと回転させられている、一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドの部分図である。 図１０Ａのフック部材の部分図である。 図１０Ａのフック部材の部分図である。 フック部材を使用して図１の流体送達システムにボトルを固定する一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドを示す部分図である。 流体ボトルおよび流体バッグを保持する一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドの部分図である。 複数回投与量流体ボトルを保持する一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドを示す部分図である。 複数回投与量流体ボトルおよび複数回投与量流体バッグを保持する一実施形態による図９Ａの収納可能スタンドを示す部分図である。 一実施形態によるマニホールドアセンブリに接続された複数回投与量流体容器を示す部分図である。 一実施形態による図１３Ａのマニホールドアセンブリと共に使用される空気検出器結合部の分解図である。 図１の流体送達システムの一実施形態による流体加温器の部分図である。 図１の流体送達システムの別の実施形態による流体加温器の概略図である。 一実施形態による図１の流体送達システムに設けられた認識システムの一実施形態の部分図である。 一実施形態による図１３Ａのマニホールドアセンブリの分解図である。 一実施形態による図１６のマニホールドアセンブリの正面斜視図である。 一実施形態による図１６のマニホールドアセンブリの下部本体部材および中間本体部材の分解底面斜視図である。 一実施形態による図１７Ｂの下部本体部材および中間本体部材の上面斜視図である。 一実施形態による図１６のマニホールドアセンブリの上部本体部材および中間本体部材の分解図である。 一実施形態による図１６の完全に組み立てられたマニホールドアセンブリの正面斜視図である。 一実施形態によるシリンジアセンブリの分解図である。 一実施形態による図１８Ａのシリンジアセンブリの正面斜視図である。 一実施形態による図１８Ａのシリンジアセンブリのアダプタおよび流れ配向リングの部分図である。 一実施形態による単回使用マニホールドアセンブリの分解図である。 一実施形態による図１９Ａのマニホールドアセンブリの下部本体部材および中間本体部材の分解図である。 溶接経路を示す、一実施形態による図１９Ａのマニホールドアセンブリの分解図である。 一実施形態による図１９Ａに示される完全に組み立てられたマニホールドアセンブリの正面斜視図である。

以下の説明の目的のために、用語「上」、「下」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「上部」、「底部」、「横」、「縦」、およびこれらの派生語は、図面に示されるように本開示に関連するものとする。注入器に関して使用されるとき、用語「近位」は、注入器のシリンジポートから最も遠い注入器の部分を指す。用語「遠位」は、注入器のシリンジポートから最も近い部分を指す。しかしながら、本開示は、そうではないと明確に指定された場合を除き、代替の変形形態およびステップシーケンスを想定し得ることは、理解されるべきである。添付図面に示されて以下の明細書に記載される特定の装置およびプロセスは、本開示の単なる説明例であることもまた、理解されるべきである。したがって、本明細書に開示される例（すなわち、例、変形例、変形形態）に関する特定の寸法およびその他の物理的特性は、限定的であると見なされるべきではない。本明細書で使用される際に、用語「複数患者使用」は、異なる患者の体液で複数患者使用物品の部分を相互汚染することなく複数の患者の注入処置に利用されることが可能な物品を意味する。本明細書で使用される際に、用語「単一患者使用」は、新しい単一患者使用物品を利用する第２の患者の注入の準備の前に、単一の患者に対する１つ以上の注入処置の後に廃棄される、単一の患者のための１つ以上の注入処置に利用される物品を意味する。

本明細書で使用される際に、用語１つ以上のコンピュータプロセッサ、装置、ユニット、またはオペレーティングシステムに関して使用されるときの用語「通信」および「通信する」は、１つ以上の信号、メッセージ、コマンド、またはその他のタイプのデータの受信または送信を指す。１つのユニットまたは装置が１つ以上の他のユニットまたは装置と通信するとは、その１つのユニットまたは装置が、１つ以上の他のユニットまたは装置からデータを受信および／またはデータを送信することができることを、意味する。通信は、直接または間接接続を使用してもよく、本質的に有線および／または無線であってもよい。加えて、送信されたデータが第１および第２のユニットまたは装置間で修正、処理、ルーティングなどされても、２つ以上のユニットまたは装置が互いに通信してよい。たとえば、第１のユニットが受動的にデータを受信して、第２のユニットに能動的にデータを送信しなくても、第１のユニットは第２のユニットと通信することができる。別の例として、中間ユニットが１つのユニットからのデータを処理して第２のユニットに処理済みデータを送信する場合、第１のユニットは第２のユニットと通信することができる。非限定例では、通信は、１つ以上の配線を通じて、ブルートゥース（登録商標）、近距離無線通信（NFC）、またはその他の無線周波数プロトコルなどの直接的な無線プロトコルを通じて、および／またはローカルWi－Fiネットワークまたは安全なインターネット接続などの間接的な無線通信を通じてなど、１つ以上の有線または無線接続を通じて行われてもよい。無線通信は、これらに限定されるものではないが、Wi－Fiネットワーク経由、ブルートゥース（登録商標）経由の通信、NFC、またはその他の従来の無線システム、またはその他の非無線電磁通信システムなど、２つの通信ユニットまたは装置間の直接有線接触を必要としないあらゆる通信を含んでよい。その他多くの配置も可能であることは、理解されるだろう。

別の非限定例では、流体注入システムが提供され、これは、少なくとも１つのシリンジポートを有する注入器アセンブリと、プロセッサと、有線または無線接続されたコントローラと、を有し、これはタッチスクリーンまたはその他のユーザ入力装置、および／または１つ以上の注入パラメータを入力して１つ以上の注入機能を表示するように構成されたディスプレイを有してもよい。適切なプロセッサおよび／またはコントローラは、これらに限定されるものではないが、中央処理装置（CPU）、デスクトップまたはラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、スマートフォン、または携帯情報端末装置、またはその他の携帯型コンピュータプロセッサを含んでもよい。プロセッサは、有線または無線通信機構によって、コントローラと通信することができる。

付加的な例では、流体注入システムは、少なくとも１つのシリンジポートを有する注入器アセンブリと、任意選択的にコントローラとを有してもよく、注入器アセンブリは、注入器アセンブリの上方に伸長するように構成され、少なくとも１つの流体容器を吊り下げるための少なくとも１つの吊り下げ機能部またはフック部材を有する、格納式ポールまたは収納可能スタンドを、さらに含む。流体容器は、生理食塩水バッグまたは容器、複数回投与量薬液容器、複数回投与量の造影剤またはイメージング剤を収容する容器、単回投与量の造影剤またはイメージング剤を収容する容器、およびこれらの様々な組み合わせであってもよい。

本開示の様々な例は、注入処置の間に１つ以上の流体を患者に注入するための流体注入システムを対象とする。流体注入システムの設計および特徴は、たとえば：注入処置のより注意深い監視、進行中の注入処置の１つ以上のパラメータまたは特徴を制御可能でありながら、注入処置の間の一連の注入にわたって移動する能力、たとえば１日を通して複数の注入プロトコルでの使用に適した分量（すなわち、複数患者使用分量）、および廃棄前に単一の注入プロトコルで使用するのに適した分量（すなわち、単回患者使用分量）を含む流体注入システムを提供すること、注入プロトコルの前に、たとえば１つ以上の複数回投与量容器から１つ以上の医療用流体で１つ以上のシリンジを迅速に充填することができる流体注入システムを提供すること、１つ以上のシリンジ内の流体充填レベルを決定し、および／または１つ以上のシリンジ内の流体タイプなど、流体の１つ以上の特性を決定することが可能な流体注入システムを提供すること、医療用流体による１つ以上のシリンジの充填、およびプロセスおよび／またはプロセッサへのユーザ入力によって決定されたとおりの制御された量、投与量、および流速での医療用流体の患者への送達を可能にするために、１つ以上のシリンジを１つ以上の複数回投与量容器に接続し、１つ以上のシリンジを患者に接続する流体経路に１つ以上のシリンジを接続するためのマニホールドを提供すること、のうちの１つ以上を可能にすることによって、使いやすさおよび改良されたユーザ経験を提供する。さらなる特徴は、流体注入システムに関連する１つ以上のシリンジを充填および／または再充填するときの容易なアクセスのため、流体注入システムに１つ以上の複数回投与量流体容器を吊り下げることを可能にする。特定の例では、本開示の流体注入システムは、たとえばCTスキャン、MRI、およびその他の撮影処置などの撮影処置における１つ以上のイメージング剤の注入に使用され得る。

具体的な例では、流体注入システムは、米国特許第５，３８３，８５８号明細書、米国特許第７，５５３，２９４号明細書、米国特許第７，６６６，１６９号明細書、米国特許第９，１７３，９９５号明細書、米国特許第９，１９９，０３３号明細書、および国際公開第PCT／US１２／３７４８９１号パンフレット、国際公開第PCT／US１５／１０８２５パンフレット、国際公開第PCT／US１５／２７５８２パンフレット、国際公開第PCT／US１６／２８８２４パンフレット、国際公開第PCT／US１６／３４１４０パンフレット、および米国特許出願公開第２０１４／００２７００９号明細書および米国特許出願第１４／９２５，７２２号明細書、および米国仮出願第６２／２５９，７０８号明細書、米国仮出願第６２／２５９，８９１号明細書、米国仮出願第６２／２５９，９０６号明細書に開示された注入器の様々な例と類似の前面装填流体注入システムであってもよく、これらの開示内容全体は参照により本明細書に組み込まれる。他の例は、本明細書に記載されるインターフェースの様々な例を含むように設計された、新しい流体注入器システムを含み得る。

図１～図４は、本開示の非限定例による、タッチスクリーンを含むコントローラ１５０を含む流体注入システム１０を示す。図１を参照すると、自動または動力付き流体注入器などの流体送達装置または注入器１００（以下、「注入器１００」と称される）は、少なくとも１つのシリンジ（図示せず）と連動してこれを作動させるようになっており、このシリンジは、所望の濃度または独自性を有する造影媒体、生理食塩溶液、またはその他の所望の医療用流体などの医療用流体で独立して充填される。注入器１００は、撮影処置などの医療処置中に、流体制御装置（図示せず）によって操作される少なくとも１つのシリンジ（図示せず）から患者の体内に医療用流体を注入するために使用されてもよく、流体制御装置は少なくとも部分的に注入器１００の内部にあってもよい。非限定例では、注入器１００はマルチシリンジ注入器であってもよく、複数のシリンジが、並んでまたは別の配置で配向され、注入器１００に関連するそれぞれのピストンによって個別に作動されて流体制御装置によって制御されるプランジャを含んでもよい。１つの非限定例では、２つのシリンジが並んで配置され、造影剤および生理食塩溶液など２つの異なる医療用流体で充填されてもよく、注入器１００は、逐次的にまたは同時に、一方または両方のシリンジから患者に流体を送達するように構成されてもよい。他の配置も可能であることは、理解されるだろう。

引き続き図１～図４を参照すると、注入器１００は、プラスチック、複合材料、および／または金属などの適切な構造材料から形成されたハウジング１２５を有してもよい。ハウジング１２５は、所望の用途に応じて様々な形状およびサイズであってもよい。たとえば、流体送達システム１０は、注入器１００が床の上で移動可能なように、１つ以上のローラまたはホイールを有する基部２４４に接続された１つ以上の支持部分１１８および１２０を有する自立構造であってもよい。注入器１００は、少なくとも１つのシリンジをそれぞれのピストン要素に解放可能に接続するための、少なくとも１つのシリンジポート１２６を含んでもよい。様々な例では、少なくとも１つのシリンジは、注入器１００のシリンジポート１２６内にシリンジを保持するように構成された、少なくとも１つのシリンジ保持部材（図示せず）を含む。非限定例では、少なくとも１つのシリンジ保持部材は、注入器１００へのシリンジの自己配向装填および／または取り外しを容易にするために、注入器１００のシリンジポート１２６上またはその中に設けられた係止機構と動作可能に係合するように、構成されている。シリンジ保持部材および係止機構は共に、注入器１００にシリンジを接続するための接続インターフェースを画定する。様々な接続インターフェースの非限定例は、米国特許第９，１７３，９９５号明細書、および米国特許第９，１９９，０３３号明細書に記載されている。他の実施形態では、シリンジポート１２６は、圧縮性シリンジまたはローリングダイヤフラムシリンジを収容するようになっている圧力ジャケットの、たとえば国際公開第PCT／US１５／５７７４７号パンフレットおよび国際公開第PCT／US１５／５７７５１号パンフレットに記載されている注入器１００との自己配向装填および／または取り外しを容易にすることができ、これらの開示はその全てが参照により本明細書に組み込まれる。

特定の非限定例では、たとえばシリンジポート内へのシリンジの装填および／または医療用流体によるシリンジの充填を容易にする、略垂直位置（すなわち、１つまたは複数のシリンジポートが上を向いている）と、たとえば流体経路に侵入しないようにシリンジ内に収容された医療用流体中の気泡の最小化、または注入処置の実行を容易にする反転位置との間で、シリンジポートを含む注入器ハウジング１２５を一時的に回転および／または反転させることが、望ましい。したがって、本開示の非限定例では、ハウジング１２５は、ハウジング１２５が支持部分１１８および格納式ポール２００に対して回転可能なように、回転可能に支持部分１１８に接続されてもよい。図４に示されるように、ハウジング１２５は注入器１００から取り外し可能であってもよい。さらに、後部アクセスカバー１２２は、注入器１００の構成要素の後面に取り外し可能に接続されてもよい。後部アクセスカバー１２２は、修理または交換のために注入器１００の内部エレクトロニクス、機械的機能部、およびケーブルにアクセスするために、技術者によって取り外し可能であってもよい。後部アクセスカバー１２２は、単一の構成要素、またはいくつかの個別のカバー構成要素であってもよい。

図６～図８に示されるように、下部支持部材１２０は、たとえばオペレータの身長および／または到達範囲（図６参照）に応じて流体送達システム１０の高さを調節するために、垂直方向に伸長または格納されてもよい。オペレータは、下部支持部材１２０と下部支持部材１２０上に設けられた流体加温器５００（本明細書により詳細に記載される）との間の係止接続を解除するために、ハンドル１２４を押し下げてもよい。ハンドル１２４が押下されると、オペレータは、注入器１００の高さを調節するために、流体加温器５００および関連する注入器スタンド１１８を持ち上げるかまたは下げることができる。流体送達システム１０の高さを調節するために、下部支持部材１２０に油圧リフト（図示せず）が設けられてもよい。下部支持部材１２０は、流体送達システム１０の高さの調節を可能にするために、伸縮式に配置された複数の部材を含んでもよい。一例では、注入器１００の高さは最大２５０ｍｍ以上まで調整されることが可能であり、たとえば高さは０～５００ｍｍまで、または別の実施形態では０～４００ｍｍまで、他の実施形態では０～２５０ｍｍまで調節されることが可能である。流体送達システム１０の最大高さは図７に示されている。流体送達システム１０の最小高さは図８に示されている。

非限定例では、少なくとも１つの流体経路セット（図示せず）は、医療用流体を少なくとも１つのシリンジから、患者の血管アクセス部位に挿入されたカテーテル、針、またはその他の流体送達接続部（図示せず）まで送達するために、少なくとも１つのシリンジの遠位端と流体連通していてもよい。少なくとも１つのシリンジからの流体流は、取り外し可能なタッチスクリーンコントローラ１５０またはその他の適切な装置など、コントローラまたはプロセッサによって操作される流体制御モジュールによって調整されてもよい。流体制御モジュールは、注入流速、持続時間、総注入量、および／または造影媒体および生理食塩水の比率などの、１つ以上のユーザ選択注入パラメータまたは標準的な注入プロトコルに基づいて、生理食塩溶液および造影剤などの医療用流体の患者への送達を調整するために、様々なピストン、弁、および／または流量調整装置を操作することができる。

流体送達システム１０の構造および機能を一般的に説明してきたが、ここで図面を参照して、本開示に関連する様々な特徴が記載される。図１～図４は、本開示の非限定例による注入器１００を示す。注入器１００は、コントローラ１５０によって制御され得る内部流体制御装置（図示せず）を含んでもよい。

コントローラ１５０は、１つ以上のプロセッサ、メモリ、ネットワークインターフェースなどを含んでもよく、グラフィカルユーザインターフェース（「GUI」）（図５に示す）を備えるディスプレイを生成するように構成されてもよく、これによってユーザは、ディスプレイ上に作り出されたグラフィカルアイコンおよび視覚的インジケータを通じて様々な注入パラメータを閲覧および／またはこれらと対話することができる。非限定例では、コントローラ１５０は、取り外し可能なタッチスクリーンコントローラとして形成されてもよい。コントローラ１５０はまた、注入器１００に取り外し不可能に取り付けられてもよい。コントローラ１５０は、患者固有の情報（年齢、体重、性別、撮影される臓器、イメージング剤の投薬量など）を含む、１つまたは複数の注入パラメータを監視するために使用されてもよく、この情報は、ユーザによって入力されるか、あるいはデータベース、ネットワーク、メモリ、または有線または無線通信プロセスによってシステムと通信しているコントローラから呼び出し／ダウンロードされてもよい。コントローラ１５０は、データベースからダウンロードされるかまたはユーザによって入力されたデータに基づいて、ユーザによって入力され、および／またはコントローラ１５０、流体制御装置、および／または流体制御装置および／またはコントローラ１５０と通信している別のコントローラまたはプロセッサによって実行される１つ以上のアルゴリズム計算によって計算された、様々な注入パラメータを制御するように、さらに構成されてもよい。あるいは、コントローラ１５０は、１つ以上のプロセッサと通信してもよく、ここで注入パラメータのうちの１つ以上が入力または記憶され、次いで有線または無線通信インターフェースによってコントローラ１５０と通信してもよい。

注入流速、注入開始時間、持続時間、１つ以上の流体の各々の総注入量、注入すべき残量、注入流体の速度、注入処置後に複数回投与量医療用流体容器内に残っている１つ以上の流体の量、ならびに造影媒体および生理食塩水注入流体に関連する様々なその他のパラメータなど、ユーザが選択した様々な注入パラメータ１７０（図５参照）および注入指示は、コントローラ１５０のタッチスクリーンに入力され、および／または表示されて、たとえばコントローラ１５０と通信しているタッチスクリーンおよび／または１つ以上の追加コントローラを利用してパラメータを変更するなど、少なくとも１つの入力または出力機構によってユーザに要求されるように、操作、閲覧、または記録されてもよい。プランジャ位置、使い捨て品の検出確認、患者ライン内で検出された空気の量、基板温度、医療用流体情報、および準備手順完了の確認が、コントローラ１５０上に表示されてもよい。充填、パージ、準備、および注入ボタンならびに注入開始／停止ボタンなどの手動または仮想のボタンが、注入器１００の動作パラメータを調節するためにコントローラ１５０上に含まれてもよい。コントローラ１５０は、注入器ポートに接続されたシリンジの低流体レベル、注入器ポート内で検出されたシリンジのサイズまたはタイプ、１つ以上のシリンジの流体量、１つ以上のシリンジの内容物、１つ以上のシリンジ内の空気検出、シリンジが以前使用されたという表示、シリンジの有効な保存期間を過ぎているか否かの表示、ロット番号、製造日、または施設などの事象をユーザに通知するために、流体制御装置または注入システムによって決定された可聴警告またはその他の情報を、表示または生成してもよい。

図示される非限定例では、コントローラ１５０は、注入器ハウジング１２５上で調節可能であってもよく、注入器ハウジング１２５に取り付けられている間に流体送達システム１０を操作するために利用されてもよい。図７および図８に示されるように、コントローラ１５０のディスプレイ角度は、異なる身長の異なるオペレータに適合するために調整可能であってもよい。コントローラ１５０の底部または上部は、０°～１５°の範囲で注入器ハウジング１２５から上方または下方に回転することができる。コントローラ１５０を回転させる際に付加的な角度範囲が使用されてもよいことが考えられる。別の例では、コントローラ１５０は、注入器ハウジング１２５から取り外し可能であってもよく、室内の別の位置から、および／または他の部屋から、流体注入システムを遠隔で操作するために利用されてもよい。

コントローラ１５０は、１つ以上の配線を通じて、ブルートゥース（登録商標）、近距離無線通信（NFC）、またはその他の無線周波数プロトコルなどの直接的な無線プロトコルを通じて、および／またはローカルWi－Fiネットワークまたは安全なインターネット接続などの間接的な無線通信を通じてなど、１つ以上の有線または無線通信接続を通じて流体注入システムと通信してもよい。しかしながら、様々な有線および無線通信機構が本開示にしたがって使用されてよいことは、理解されるだろう。様々な例によれば、コントローラ１５０は、内蔵の充電式電池を含んでもよく、コントローラ１５０と注入器１００との間に電気接続を提供する１つ以上のポート（図示せず）を介して注入器１００に接続されながら、その電荷を充電または補充するように構成されてもよい。付加的または代替的に、コントローラ１５０は、独立型充電ステーションまたはコントローラによって、もしくはコンセントへの接続によって、充電されてもよい。

注入器１００の操作は、タッチスクリーン（モノリシックまたは取り外し可能）、ソフトタッチキー、およびコントローラ１５０上に位置するハードタッチキー、注入器１００、もしくは有線または無線ローカル操作ステーション（図示せず）の、いずれかの組み合わせの使用を含むことができる。特定の例では、スキャナからの１つ以上の画像は、ユーザによる閲覧のためにコントローラ１５０上に表示されてもよい。たとえば、撮影プロセスを強化するために、スキャナ内の患者の正しい配向または配置を決定するのを助けるため、または造影剤のボーラスが対象部位に到達したことを突き止めるかまたは確認するためのテスト画像が撮影されてもよい。さらに、特定の例では、撮影処置が成功したこと、写像性が十分であることをユーザが確認できるようにするため、および／または画像の迅速な解析を可能にするために、コントローラ１５０上に画像が表示されてもよい。

図５は、タッチスクリーンなどの画面上に表示された、注入処置のための様々な注入パラメータ１７０を示す、本開示の非限定例によるコントローラ１５０のグラフィカルユーザインターフェース（GUI）１５１の一例を示す。本明細書に記載されるように、様々なパラメータ１７０は、たとえばタッチスクリーン上の適切なフィールドに触れて、タッチスクリーン上に現れるキーパッドなどの電子データ入力機能を使用して適切なデータを入力することによって、注入処置の前、最中、および／または後にユーザによって監視、変更、削除、および／または入力されてもよい。特定の例では、パラメータのいくつかまたは全ては保存されて、コントローラ１５０または別のコントローラからたとえば病院情報システムまたはネットワークへの無線または有線接続によって、患者記録データベースにアップロードされてもよい。非限定的な構成では、様々なパラメータは、自動的におよび／またはユーザコマンドに応答して保存およびアップロードされてもよい。

図９Ａ～図１１Ｂを参照すると、他の非限定例によれば、本開示の流体送達システム１０は、注入器ハウジング１２５の上方に伸長するように構成され、たとえば注入器アセンブリの上方の適切な位置に複数回投与量流体容器などの少なくとも１つの容器を吊り下げるための１つ以上の枢動可能なフック２５０など、少なくとも１つの吊り下げ機能部またはフック部材を有する、１つ以上の伸長／格納式ポール２００を備える、１つ以上の収納可能スタンドを含んでもよい。様々な例によれば、本開示の流体送達システム１０は、複数の逐次注入処置のために使用されてもよく、システムは、複数患者使用部分および単一患者使用部分を含む。これらの例では、少なくとも１つのシリンジは、生理食塩水バッグまたは容器、バルク造影剤ボトル、またはその他の適切なバルク医療容器など、少なくとも１つの複数回投与量流体容器からの一連の流体注入処置の間に適切な医療用流体で繰り返し再充填されることが可能な、複数回使用シリンジであってもよい。

使いやすさおよび利便性のため、少なくとも１つの複数回投与量流体容器は、少なくとも１つのシリンジを充填または再充填している間、または付加的に流体容器が少なくとも１つのシリンジと流体連通していない注入処置の間、フック、トレイ、またはその他の特記などの吊り下げ機能部２５０から、ハウジング１２５の上の反転位置に吊り下げられてもよい。したがって、複数回投与量流体容器は、少なくとも１つのシリンジを再充填し、１つ以上の新しいシリンジを充填し（単回投与プロトコルの場合）、および／または後の注入処置のために流体注入システムを準備するために、注入処置の後に容易に利用可能となる。

図９Ａ～図９Ｃは、本開示の流体注入システムの非限定例による格納式ポール２００を備える収納可能スタンドを有する注入器１００の一実施形態を示す。図９Ｃを参照すると、収納のため、および注入器１００の高さを最小化するとともに１つ以上の医療用流体容器を吊り下げる別個の転動式IVポールの必要性を排除するための、格納または収納位置にある格納式ポール２００が示されている。格納式ポール２００は、ユーザによって把持され、支持部分１１８の上方へのポール２００の伸長および／または格納を容易にするための、ハンドル２１０またはその他の把持表面を含む。あるいは、格納式スタンドは、収納位置と展開位置との間で移動するように、バネ付勢式、電動式、または油圧式で操作されてもよい。特定の例では、格納式ポール２００は、ハンドル２１０を動かす前にまたはこれと同時にボタン２３０を押すことによって解除される特定の位置に、保持または係止されてもよい。格納式スタンド２２０が電動式または油圧式である他の実施形態では、ポールを伸長および／または格納するためにコントローラのGUI上のボタンが使用され得る。

図９Ｃは、伸長または展開位置にある格納式ポール２００を有する注入器１００の一実施形態を示す。図示される非限定例では、格納式ポール２００には、フック２５０が実質的にハンドル２１０内に収容されるかまたはこれと平行に揃えられている格納位置から、フック２５０の少なくとも一部が少なくとも１つのシリンジを超えるかまたは注入器の後に伸長するようにハンドル２１０に対して垂直に回転して伸長する展開位置まで枢動可能な、少なくとも１つのフック部材２５０を有する複数の枢動可能なフック２５０または吊り下げ機能部が設けられている。図１０Ａ～図１０Ｃを参照すると、フック２５０がハンドル２１０に対して垂直に回転した後、ポール２００上のフック２５０の高さは、特定の医療用流体容器を保持するための所望の高さに応じて独立して調節されてもよい。各フック２５０は、フック部材を解放して、所望の高さに到達するまでオペレータがポール２００上で下方および／または上方にフック２５０を摺動させられるようにするためにオペレータによって作動され得る、ボタンまたは解放キャッチ２５１を含んでもよい。以下に記載されるように、フック２５０は、注入器１００内のシリンジのうちの１つ以上を充填するために使用されるバルク容器を締め付けるかまたは保持するために移動させられてもよく（たとえば図１１Ａ参照）、または１つ以上のバルク容器とそれぞれの１つ以上のシリンジとの接続またはその間の流体連通を可能にするために、フック２５０および複数回投与量バルク流体容器（２５２、２５４、および２５６）を注入器１００の１つ以上のシリンジに対して適切な位置に持って行くために移動させられてもよい（たとえば図１１Ｂ、図１２Ａ、図１２Ｂ、および図１３Ａ参照）。オペレータはまた、注入器１００内のシリンジから遠ざけるようにフック２５０を上方に移動させるためにボタン２５１を作動してもよい。

図１１Ａは、少なくとも１つのフック２５０が少なくとも１つのシリンジ２５３の上で垂直に展開される完全展開位置にある注入器１００の格納式ポール２００の一例を示す。図１１Ａに示されるこの位置では、１つ以上の複数回投与量ボトル２５２は、注入器ハウジング１２５内に保持されたシリンジ２５３に接続されてもよい。フック２５０は、シリンジ２５３に接続されたときにボトル２５２を安定化するためにフック２５０をボトル２５２の底部表面に接触させるために、ポール２００上で下方に移動させられてもよい。一例では、ボトル２５２は、バルク量の造影媒体を保持することができる。図１１Ｂに示される別の例では、１つ以上の複数回投与量流体バッグ２５４は、少なくとも１つのシリンジ２５３の上の反転位置にある枢動可能なフック２５０から吊り下げられ、複数回投与量流体容器２５２または複数回投与量流体バッグ２５４から少なくとも１つのシリンジ２５３への医療用流体の流体連通および流体流を可能にするために、流体経路によってシリンジ２５３の流体ポートに取り付けられてもよい（たとえば、図１２Ｂ参照）。一例では、複数回投与量流体バッグ２５４は生理食塩水を保持してもよい。図１１Ｂの一例に示されるように、複数回投与量流体ボトル２５２は、第１のシリンジ２５３に流体を供給するために注入器１００上に設けられてもよく、複数回投与量流体バッグ２５４もまた、第２のシリンジ２５３に流体を供給するために設けられてもよい。

図１２Ａおよび図１２Ｂの非限定例を参照すると、注入器１００は、１人の患者用の単回投与量流体容器の組み合わせ（図１２Ａ）および／または１人の患者用の複数回投与量流体容器（図１２Ｂ）とともに使用され得る。図１２Ａに示される一例では、少なくとも１つのシリンジ２５３は、たとえばスパイクまたはその他の適切な流体経路によって少なくとも１つのシリンジ２５３と流体連通している単回投与量流体容器２５６からの流体が充填されてもよい。シリンジ２５３が単回投与量流体容器２５６からの流体で充填された後、単回投与量流体容器２５６は、注入器１００から取り外されて、別の単回投与量流体容器と交換されてもよい。フック２５０は、単回投与量流体容器２５６をシリンジ２５３上に安定化させるか、またはシリンジ２５３の上の適切な高さで単回投与量流体容器２５６を保持することができる。図１２Ｂに示される別の例では、少なくとも１つのシリンジ２５３は、複数回投与量バルク流体容器２５２および／または複数回投与量バルク流体バッグ２５４からの流体が充填されてもよい。シリンジ２５３は、その間で流体を移送するために、たとえばスパイクによって、一端がシリンジ２５３に、他端が複数回投与量流体容器２５２に接続されている移送セット２５７を介して、複数回投与量流体容器２５２またはバッグ２５４に接続され、これと流体連通していてもよい。複数回投与量流体容器２５２は、（バルク量の造影媒体またはその他の医療用流体を収容できる）ボトル、または（生理食塩水を含むことができる）バッグであってもよい。別の例では、１つのシリンジ２５３が複数回投与量流体ボトル２５２に接続され、第２のシリンジ２５３が複数回投与量流体バッグ２５４に接続されてもよい。複数回投与量流体バッグ２５４は、ポール２００上に支持されたフック２５０から吊り下げられてもよい。様々な実施形態において、複数回投与量流体ボトル２５２は、シリンジ２５３に対する所望の高さに複数回投与量流体ボトル２５２を維持し、複数回投与量流体ボトル２５２内の流体、たとえば複数回投与量流体ボトル２５２内の造影媒体の温度を維持するために、ポール２００上に受容される断熱または加熱スリーブ２６０を含んでもよい。複数回投与量流体ボトル２５２は、断熱または加熱スリーブ２６０内に取り外し可能に設けられてもよい。別の例によれば、１つのシリンジ２５３が単回投与量流体ボトル２５６に接続され、第２のシリンジ２５３が複数回投与量流体バッグ２５４に接続されてもよい。

図１３Ａおよび図１３Ｂを参照すると、注入器１００を含む流体注入システム１０の実施形態は、ある期間にわたって一連の注入処置、たとえば２つ以上の注入処置で複数の患者に流体を供給するために使用されてもよい。上述のように、複数回投与量流体容器２５２、２５４は、複数の注入処置の経過にわたって複数回投与量流体容器２５２、２５４からの流体で１つ以上のシリンジ２５３を繰り返し充填するために、注入器ハウジング１２５と係合した１つ以上のシリンジ２５３に接続されてもよい。一例では、複数回投与量流体ボトル２５２は第１のシリンジ２５３に接続されてもよく、複数回投与量流体バッグ２５４は第２のシリンジ２５３に接続されてもよい。一例では、複数回投与量流体ボトル２５２および複数回投与量流体バッグ２５４は、複数の注入処置にわたって使用され得る複数患者使用マニホールドアセンブリ３００を介して、シリンジ２５３に接続されてもよい（本明細書でより詳細に記載される）。マニホールドアセンブリ３００およびこれに接続された１つ以上のシリンジ２５３は、複数の注入処置の経過にわたって複数回投与量流体ボトル２５２および／または複数回投与量流体バッグ２５４からの流体を複数の患者に供給するように構成されてもよい。マニホールド３００内に画定された出口３０２は、マニホールドとの解放可能な接続のための第１末端と、マニホールドと患者の血管系との間の流体連通を提供するために患者に接続された針、カテーテル、またはその他の接続機能部（図示せず）と接続するように構成された第２末端と、を有する単一患者使い捨て流体経路セット（単回使用使い捨てセットまたは「SUDS」）などの接続ラインを介して、マニホールド３００からの流体を複数の患者に向けて配向する。適切な単回使用使い捨てセットは、国際公開第WO２０１５／１０６１０７号パンフレットに詳細に記載されており、その開示は全内容が参照により本明細書に組み込まれる。単一患者使い捨て流体経路セットは、適切なコネクタアセンブリと、単一患者使い捨て流体経路セットから複数患者使用マニホールドアセンブリ３００内への汚染された可能性のある流体の逆流を防止するための１つまたは２つ以上の逆止弁とを含んでもよい。

図１３Ｂに示されるように、空気検出器結合部４００は、マニホールド３００とのライン結合部を検出するライン存在検出器を提供し、自動準備ルーチンを開始するために、一例による注入器１００上に設けられてもよい。自動準備ルーチンは、SUDSなどの患者ライン内に供給された大量の空気を除去するのを支援する。空気検出器結合部４００は、単一患者使用チューブセットまたはライン結合部（SUDS）４０２を含んでもよい。SUDS結合部４０２の一端はマニホールドアセンブリ３００に接続されてもよく、SUDS結合部４０２の反対端は、過剰流体容器４０３に接続されるか、または適切な容器に流体を放出するための所定位置に保持されてもよい。SUDS結合部４０２の追加部分は、過剰流体容器４０３上に保持されてもよい。過剰流体容器４０３は、注入器ハウジング１２５から延在する結合インターフェース４０４内に摺動することによって、注入器ハウジング１２５上に保持されてもよい。一例では、結合インターフェース４０４は、SUDS結合部４０２内に存在し得る空気を検出するために、超音波空気検出器などの空気検出器を含んでもよい。準備動作中に、空気検出器は、全てまたはほぼ全ての過剰空気がSUDS結合部４０２から放出されたときを判断し、システムが準備されて注入処置の容易が整ったことを示す。

SUDS結合部４０２は、患者の血管系へのSUDS結合部４０２の取付けの前に準備されてもよい。SUDS結合部４０２を結合インターフェース４０４に挿入すると、自動準備プロセスが開始されてもよい。流体は、マニホールドアセンブリ３００からSUDS結合部４０２を通じて押されてもよく、これによってSUDS結合部４０２内に存在するいかなる空気も過剰流体容器４０３内に押し込む。過剰流体容器４０３内に貯蔵された空気は、その後大気中に放出されてもよい。空気がSUDS結合部４０２を通じて押されると、SUDS結合部４０２内のいかなる過剰流体もまた過剰流体容器４０３内に押し込まれ得る。SUDS結合部４０２の準備プロセスの間、結合インターフェース４０４は、SUDS結合部４０２内のいかなる空気の存在も監視して検出することができる。もはやSUDS結合部４０２内に空気は存在しないと結合インターフェース４０４が判断したら、SUDS結合部４０２は過剰流体容器４０３から取り外され、患者の血管系と流体接続するように配置されてもよい。

空気検出器結合部４００は、自動準備ルーチンの間にSUDS結合部４０２を通過する空気および流体を監視する。一定の流体流がSUDS結合部４０２を通過するのが検出されると、システムは、SUDS結合部４０２のコイル状部分の完全な流体充填を保証するために、十分なさらなる量の流体を送達する。過剰流体容器４０３は、最初の空気／流体混合物送達からのあらゆる過剰流体、またはSUDS結合部４０２のコイル状部分におけるあらゆる製造公差および精度の余裕を捕捉することができる。注入シーケンスの間、空気および流体は、空気検出器結合部４００を通過する際に常に監視されている。システムは、危険な量の空気／流体混合物を患者に注入しないよう保護するために、空気検出器結合部４００を通過する空気の量が所定の安全レベルに到達した時点で注入を停止する。空気検出器結合部４００は、システムが空気検出器結合部４００に反応して、空気が患者に到達する前に注入を停止するための最大時間を許容するために、SUDS結合部４０２の遠位端に（たとえば、患者からより遠くに）位置してもよい。注入される空気の量は、システムによって記録され、処置報告に含まれてもよい。正確な空気検出は、SUDS結合部４０２と空気検出器結合部４００の結合インターフェース４０４との間の一定の表面接触および一定の接触表面積を必要とし得る。SUDS結合部は、チューブを検出領域内に押し込むことによって、空気検出器の検出領域に挿入され得る。たとえばチューブを空気検出器に挿入するのに不十分な力を印加することによってチューブが検出器に完全に挿入されていない場合、完全な表面接触およびチューブと検出器表面との間に存在する空気の読み取りの欠如のため、不正確な空気検出が生じる可能性がある。特定の例では、本システムは、たとえば上から下に向かって、SUDS結合部４０２のチューブを空気検出器結合部４００の結合インターフェース４０４内に摺動させて、SUDS結合部４０２のチューブ表面と空気検出器結合部４００の結合インターフェース４０４との間の改善された一定の接触をもたらし、こうして空気検出が主にチューブ内にある空気を検出することを保証する。

図１４Ａを参照すると、特定の例によれば、流体送達システム１０はまた、それぞれ複数回投与量および／または単回投与量医療用流体容器２５２または２５６、およびその中に収容された医療用流体を加温するための、流体加温器５００を含んでもよい。特定の造影流体などの特定の医療用流体は、室温で高い粘度を有してもよく、これは注入処置中の流体流および注入圧力に影響を及ぼす可能性がある。医療用流体の粘度は、体温またはそれに近い温度など、室温より高い温度まで流体を暖めることによって低下し得る。一例では、流体加温器５００は、注入器ハウジング１２５の下の流体送達システム１０上に位置決めされてもよく、下部支持部分１２０上に支持されてもよい。流体加温器５００は、複数回投与量流体ボトル２５２内の流体を本明細書に記載されるようなシリンジ２５３内に移送する前に、少なくとも１つの複数回投与量流体ボトル２５２または少なくとも１つの単回投与量流体ボトル２５６を暖めるために、技術者によって使用されてもよい。複数回投与量流体ボトル２５２は、流体加温器５００内に画定された開口部を介して、流体加温器５００に挿入されてそこから取り出されてもよい。一例では、複数回投与量流体ボトル２５２は、流体加温器５００で暖められることが可能な造影媒体を保持してもよい。一例では、複数回投与量流体ボトル２５２は、流体加温器５００内に設けられたボトル格納トレイ（図示せず）内に保持されてもよい。一例では、流体加温器５００は、２つ以上の複数回投与量流体ボトル２５２を暖めるように構成されている。技術者は、暖められた複数回投与量流体ボトル２５２を流体加温器５００から取り出して注入処置用のシリンジを装填するために使用してもよく、第２の複数回投与量流体ボトルを暖め始めるために、暖められた複数回投与量流体ボトル２５２を、流体加温器５００に追加された第２の複数回投与量流体ボトルと交換してもよい。図１４Ｂに示される一例では、流体加温器５００は、流体加温器５００内の空気空洞を最小化するために、円筒形であってもよい。流体加温器５００は、異なるサイズのボトルに適合するように構成されてもよい。デモンストレータエレクトロニクス５０１は、複数回投与量流体ボトル２５２を暖めるために使用される加熱要素（図示せず）を制御するために、流体加温器５００の内部に設けられてもよい。デモンストレータエレクトロニクス５０１は、流体加温器５００内のボトルの温度を記録するための少なくとも１つの赤外線温度センサを含んでもよい。デモンストレータエレクトロニクス５０１は、流体送達システム１０から後部アクセスカバー１２２を取り外すことで、技術者によってアクセスされ得る。一例では、流体加温器５００は、複数回投与量流体ボトル２５２内の流体を室温から患者の体温またはその付近まで暖めるように構成されてもよい。別の例では、流体加温器５００は、複数回投与量流体ボトル２５２内の流体を２０℃～３７℃の範囲の温度まで暖めるように構成されてもよい。特定の例では、流体は、最初に２０℃から少なくとも４１℃の範囲の温度など、より高い温度まで暖められて、注入処置で利用される前に所望の温度まで冷却されてもよく、もしくはシリンジ内で、または１つ以上のチューブセットを流れる間に、所望の温度まで冷却されてもよいことも、考えられる。技術者は、流体加温器５００内の温度を制御することができる。流体加温器５００および／またはコントローラGUIは、流体加温器５００内の現在の温度および／または流体加温器５００内の最終加熱温度を示すための温度ディスプレイを含んでもよい。特定の実施形態では、コントローラは、流体の測定温度が、体温より高いなど、所望の範囲外にあるときに、注入処置を防止してもよい。流体加温器５００はまた、流体加温器５００内に提供された温度を記録して、流体送達システム１０の残部と共にこの情報を使用してもよい。一例では、流体加温器５００は、ボトルが所望の温度に加熱されることを保証するために、所定の温度を維持するように構成されてもよい。一例では、流体加温器５００は、ボトルを加熱するために必要なエネルギーを提供するために、マイクロ波または赤外線加熱を使用してもよい。別の例では、流体加温器５００は、ボトルを加熱するために抵抗加熱を利用してもよい。流体加温器５００内の加熱を改善するためにファン強制空気が使用されてもよく、これは下流の加熱システムと共に使用されてもよい。流体加温器５００はまた、注入器１００と共に使用される前に、複数回投与量流体ボトル２５２を滅菌するかまたはその滅菌状態を維持するのを支援することもできる。複数回投与量流体ボトル２５２内の流体を暖めることで、患者への流体の注入を、患者にとってより快適にすることもできる。流体の粘度は、流体加温器５００によって発生する高温によって低下するので、複数回投与量流体ボトル２５２内の流体を暖めることで、注入中の流速をより高くすることもできる。一例では、複数回投与量流体ボトル２５２内の流体は、ほぼ患者の体温まで暖められるので、患者に流体が注入されると、流体は患者の身体と同じかそれに近い温度になる。一例では、流体加温器５００は、技術者によって手動で操作され、技術者によって必要に応じて作動／停止されてもよい。あるいは、流体加温器５００は、流体加温器５００内への複数回投与量流体ボトル２５２の挿入時に自動的に作動され、流体加温器５００から複数回投与量流体ボトル２５２が取り外されると自動的に停止されてもよい。流体加温器５００は、１つまたは複数のボトルが空になったときに停止されてもよい。流体加温器５００はまた、複数回投与量流体バッグ２５４もしくは単回投与量ボトルまたはバッグを受容するように構成されてもよい。さらに、システムは、ボトルの加熱の最終温度および／または持続時間など、加熱されたボトル２５２の詳細をバーコードスキャナ（図示せず）によって記録してもよい。この情報は、コンプライアンス要件のための記録に保存されてもよい。注入時の温度もまた、シリンジのセンサ（図示せず）によって記録されてもよく、処置報告に含まれてもよい。シリンジでの流体温度を測定するための非限定的な構造および直接的な方法は、たとえば米国仮特許出願第６２／００５，３４６号明細書に見出すことができる。シリンジ内の流体の温度感知はまた、赤外線読み取りなどの間接的な方法を用いて実行されてもよい。

図１５を参照すると、認識システム６００も注入器１００に設けられてよい。認識システム６００は、注入器１００の支持部分１１８上に取り外し可能に設けられてもよい。一例では、認識システム６００は、シリンジ２５３が単回または複数回投与量流体ボトルまたはバッグからの流体で充填されたときに、シリンジ２５３の後に位置決めされてもよい。認識システム６００は、各シリンジ２５３内の流体の様々な特徴および／または特性、ならびに使い捨てシリンジのタイプを識別するように構成されてもよい。認識システム６００によって識別された情報に基づいて、注入器１００は、所望の充填および注入パラメータを実現するために、その動作パラメータを調整することができる。適切な認識システムの例は、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第２０１７／００５６６０３号明細書に記載されている。

図１６～図１８Ｃを参照して、様々な例によるマニホールドアセンブリ３００およびシリンジアセンブリ７００の例が記載される。マニホールドアセンブリ３００およびシリンジアセンブリ７００は、複数患者、複数回投与量注入器１００で使用するために構成されてもよい。マニホールドアセンブリ３００は、少なくとも１つの複数回投与量流体ボトルまたはバッグからの医療用流体によるシリンジアセンブリ７００内の少なくとも１つのシリンジの充填を可能にするため、および第１末端でマニホールドアセンブリ３００の出口３０２に接続され、第２末端で患者に接続された、単一患者使用チューブセット（SUDS、図示せず）を介して少なくとも１つのシリンジから患者への医療用流体の送達を可能にするために、少なくとも１つの複数回投与量流体ボトルまたはバッグを少なくとも１つのシリンジアセンブリ７００に流体的に接続するように構成されてもよい。特定の実施形態によれば、マニホールドアセンブリ３００は、下部本体部材３０３、中間本体部材３０４、および上部本体部材３０５を含んでもよい。下部本体部材３０３は、中間本体部材３０４の下部分に嵌め込まれるかまたは取り付けられるように構成されている。上部本体部材３０５は、中間本体部材３０４の上部分に嵌め込まれるかまたは取り付けられるように構成されている。図１７Ａに示されるように、上部本体部材３０５は、流体ボトルまたはバッグの隔壁またはキャップを穿通または接続するために使用される、スパイク部材３０６などの少なくとも１つの流体誘導要素を含む。流体コネクタなどのスパイク部材以外の流体誘導要素も使用され得ることは、理解されるべきである。少なくとも１つのスパイク部材３０６は、流体ボトルまたはバッグとマニホールドアセンブリ３００との間の流体連通を作り出す。少なくとも１つのスパイク部材３０６は、流体ボトルの隔壁またはキャップを穿通するために使用される尖端部、および流体ボトルまたはバッグとマニホールドアセンブリ３００との間の流体連通を可能にするための少なくとも１つの流体経路を有する。一例では、少なくとも１つのスパイク部材３０６は、流体ボトルまたはバッグの内部の圧力を均等化するために空気またはその他のガスを流体ボトルまたはバッグ内に通すための第２流体経路を、さらに含んでもよい。

図１７Ｂおよび図１７Ｄを参照すると、中間本体部材３０４は、上部空洞３０８（図１７Ｄ）および下部空洞３０９（図１７Ｂ）を画定する。上部空洞３０８は、上部本体部材３０５を受容または取り付けるように構成され、下部空洞３０９は下部本体部材３０３を受容または取り付けるように構成されている。中間本体部材３０４はまた、マニホールドアセンブリ３００を、患者の血管系に流体的に接続された単一患者使用流体ラインに接続するように構成された、出口開口部３０２も画定する。中間本体部材３０４はまた、上部空洞３０８を下部空洞３０９から分離する分割板３１０も含む。図１７Ｂに示されるように、少なくとも１対の流体経路３１１ａ、３１１ｂは、分割板３１０の下部表面に画定されてもよい。各流体経路３１１ａ、３１１ｂは、分割板３１０に１対のポート３１２ａ～３１２ｄを画定してもよい。逆止弁ダイヤフラム３１３ａ、３１３ｂは、分割板３１０の底部表面の２つのポート３１２ａ、３１２ｄに設けられてもよい。他の例では、逆止弁ダイヤフラム３１３ａ、３１３ｂを設ける代わりに、分割板３１０の底部表面の２つのポート３１２ａ、３１２ｄに浮動ディスク弁が設けられてもよい。このような浮動ディスク弁のいくつかの例は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第９，５２６，８２９号明細書に開示および説明されている。

図１７Ｄに示されるように、分割板３１０の上部表面には、複数の流体経路３１４ａ～３１４ｃが画定されてもよい。１つの流体経路３１４ｂは、逆止弁ダイヤフラム３１５ａ、３１５ｂを受容するための２つのポートを画定してもよい。別の例では、逆止弁ダイヤフラム３１５ａ、３１５ｂを設ける代わりに、米国特許第９，５２６，８２９号明細書に開示された浮動ディスク弁の例のような浮動ディスク弁が、２つのポート３１２ｂ、３１２ｃに設けられてもよい。２つのポート３１２ｂ、３１２ｃはまた、流体経路３１１ａ、３１１ｂによって画定されてもよい。以下に記載される、上部本体部材３０５のスパイク部材３０６および下部本体部材３０３のコネクタ３１７ａ、３１７ｂとの流体連通を確立するために、ポート３１２ａ、３１２ｄを有する分割板３１０に２つの追加ポート３１６ａ、３１６ｂが画定されてもよい。

図１７Ｂに示されるように、下部本体部材３０３は、マニホールドアセンブリ３００とシリンジアセンブリとの間に流体連通を確立するように構成されたコネクタ３１７ａ、３１７ｂを含んでもよい。適切なコネクタの他の例は、米国仮特許出願第６２／２５９，８９１号明細書に記載されている。コネクタ３１７ａ、３１７ｂは、分割板３１０に画定されたポート３１２ａ、３１２ｄと流体連通して設けられる。逆止弁ダイヤフラム３１３ａ、３１３ｂは、コネクタ３１７ａ、３１７ｂとポート３１２ａ、３１２ｄとの間に位置決めされている。逆止弁ダイヤフラム３１３ａ、３１３ｂは、流体がマニホールドアセンブリ３００上のスパイク部材３０６からシリンジアセンブリに流れることを可能にするが、シリンジアセンブリからマニホールドアセンブリ３００のコネクタ３１７ａ、３１７ｂを通じてスパイク部材３０６に取り付けられた単回または複数回投与量流体ボトルまたはバッグ内には流体を逆流させない。代わりに、患者への流体の注入中に、流体は、逆止弁ダイヤフラム３１３ａ、３１３ｂの底部表面に接触して、流体経路３１１ａ、３１１ｂ、ポート３１２ａ、３１２ｂ、逆止弁ダイヤフラム３１５ａ、３１５ｂを通じて、分割板３１０の上部表面に画定された流体経路３１４ｂに沿って、および患者ラインへの出口３０２を通じて、マニホールドアセンブリ３００内に逆方向に向けられる。逆止弁ダイヤフラム３１５ａ、３１５ｂは、流体を出口３０２に向けて配向し、コネクタ３１７ａ、３１７ｂへの逆流を防止する。流体経路３１１ａ、３１１ｂ、ポート３１２ｂ、３１２ｃ、および流体経路３１４ｂは、コネクタ３１７ａ、３１７ｂと出口３０２との間に流体連通を確立する。

図１７Ｂ～図１７Ｅを参照して、マニホールドアセンブリ３００のアセンブリが一例にしたがって記載される。第１のステップでは、逆止弁ダイヤフラム３１３ａ、３１３ｂは、分割板３１０に画定されたポート３１２ａ、３１２ｄ内に挿入される。次のステップで、下部本体部材３０３は、中間本体部材３０４上に位置決めされる。続いて、下部本体部材３０３および中間本体部材３０４はひっくり返される。次いで下部本体部材３０３は、流体経路３１１ａ、３１１ｂから流体が流出するのを防止するために分割板３１０に画定された流体経路３１１ａ、３１１ｂを取り囲む溶接または接着経路３１８に沿って、中間本体部材３０４に溶接または接着される。一例では、それぞれの構成要素に集中した熱源を形成して構成要素が互いに溶接および形成できるようにするために、レーザ溶接が使用されてもよい。一例では、レーザ溶接方向は、分割板３１０の頂部表面から分割板３１０を通って下部本体部材３０３内へと配向されてもよい。あるいは、適切な熱溶接プロトコルまたは適切な接着剤の塗布によって、下部本体部材３０３を分割板３１０に固定してもよい。次に、逆止弁ダイヤフラム３１５ａ、３１５ｂは、分割板３１０の上面の流体経路３１４ａ、３１４ｃに画定されたポート内に位置決めされる。次いで流体経路３１４ａ、３１４ｃ、および３１４ｂは、たとえばレーザ溶接、熱溶接、またはその他の接着プロセスによって、溶接経路３１９ａ～３１９ｃに沿って分割板３１０の頂部表面を通じて溶接または接着される。次いで上部本体部材３０５は、溶接または接着プロセスによって形成された接着に基づいて２つの要素を互いに形成するために、中間本体部材３０４上に押しつけられる。得られたマニホールドアセンブリ３００は、図１７Ｅに示される。

図１８Ａ～図１８Ｃを参照して、マニホールドアセンブリ３００への接続のために構成された１つ以上のシリンジ２５３のシリンジアセンブリ７００の一例が記載される。シリンジアセンブリ７００は、シリンジアセンブリ７００を注入器１００内に固定するように構成された、たとえば米国特許第６，６５２，４８９号明細書、米国特許第９，１７３，９９５号明細書、および米国特許第９，１９９，０３３号明細書に記載されるように、バレル７０１、円錐形の遠位端７０２、および係止機能部７０３を含む。プランジャ（図示せず）は、流体をシリンジアセンブリ７００内に引き込みそこから放出するために、バレル７０１内に摺動可能に収容されてもよい。シリンジアセンブリ７００はまた、円錐形の遠位端７０２に画定された開口部に設けられた、アダプタ７０４および流れ配向アセンブリ７０５も含んでよい。適切なアダプタおよび流れ配向アセンブリの例は、国際公開第WO２０１７／０９１６３５号パンフレット、国際公開第WO２０１７／０９１６３６号パンフレット、および国際公開第WO２０１７／０９１６４３号パンフレットに記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。アダプタ７０４は、マニホールドアセンブリ３００のコネクタ３１７ａ、３１７ｂとの接続のために構成されている。流れ配向アセンブリ７０５は、流れ配向アセンブリ７０５の一部が突起７０６とアダプタ７０４との間に保持されるように、円錐形の遠位端７０２の内部表面から延在する突起７０６上に着座してもよい。アダプタ７０４は、円錐形の遠位端７０２内の流れ配向アセンブリ７０５の上に位置決めされてもよい。アダプタ７０４および流れ配向アセンブリ７０５は、たとえば本明細書に記載されるレーザ溶接方向またはその他のプロセスによって、線Ａに沿って配向された溶接またはその他の接着を使用して、互いにおよび円錐形の遠位端７０２に接続されてもよい。流れ配向アセンブリ７０５は、シリンジアセンブリ７００内で乱流を生じるのを回避するため、バレル７０１の内壁に沿ってシリンジアセンブリ７００内に引き込まれている流体を配向するように構成されている。流体は、バレル７０１内へのさらなる層流を作り出すためにバレル７０１の内壁に沿って配向され、これによってシリンジアセンブリ７００内の乱流からの気泡の形成を回避する。流れ配向アセンブリ７０５は、バレル７０１の内壁に向けて流体を配向する２つの傾斜表面７０７ａ、７０７ｂを有する主本体を含んでもよい。

図１９Ａ～図１９Ｄを参照して、単回投与量注入器と共に使用するのに適した例によるマニホールドアセンブリ８００が記載される。マニホールドアセンブリ８００は、下部本体部材８０１、中間本体部材８０２、および上部本体部材８０３を含む。下部本体部材８０１は、中間本体部材８０２の下部分に嵌め込まれるかまたは取り付けられるように構成されている。上部本体部材８０３は、中間本体部材８０２の上部分に嵌め込まれるかまたは取り付けられるように構成されている。図１９Ａに示されるように、上部本体部材８０３は、流体ボトルの隔壁またはキャップを穿通または接続するために使用される、スパイク部材８０４などの少なくとも１つの流体誘導要素を含む。流体コネクタなどのスパイク部材以外の流体誘導部材も使用され得ることは、理解されるべきである。スパイク部材８０４は、流体ボトルとマニホールドアセンブリ８００との間の流体連通を作り出す。スパイク部材８０４は、流体ボトルの隔壁またはキャップを穿通するために使用される尖端部、および流体ボトルまたはバッグとマニホールドアセンブリ８００との間の流体連通を可能にするための少なくとも１つの流体経路を有する。一例では、少なくとも１つのスパイク部材８０４は、流体ボトルまたはバッグの内部の圧力を均等化するために空気またはその他のガスを流体ボトルまたはバッグ内に通すための第２流体経路を、さらに含んでもよい。上部本体部材８０３はまた、少なくとも１つのポート８０５を画定してもよい。

中間本体部材８０２は、上部空洞８０６および下部空洞８０７を画定する。上部空洞８０６は上部本体部材８０３を受容する用意構成され、下部空洞８０７は下部本体部材８０１を受容するように構成されている。中間本体部材８０２はまた、上部空洞８０６を下部空洞８０７から分離する分割板８０８も含む。図１９Ａに示されるように分割板８０８の上部表面に、流体経路８０９が画定されてもよい。流体経路８０９は、分割板８０８に１対のポート８１０ａ、８１０ｂを画定してもよい。患者ラインからシリンジへの逆流を防止するために、ポート８１０ａ、８１０ｂに逆止弁ダイヤフラム８１１ａ、８１１ｂが設けられてもよい。他の例では、逆止弁ダイヤフラム８１１ａ、８１１ｂを設ける代わりに、２つのポート８１０ａ、８１０ｂに浮動ディスク弁が設けられてもよい。このような浮動ディスク弁のいくつかの例は、米国特許第９，５２６，８２９号明細書に開示および説明されている。２つの追加ポート８１２ａ、８１２ｂが分割板８０８に画定されてもよい。ポート８１２ａ、８１２ｂは、上部本体部材８０３のスパイク部材８０４と流体連通している。ポート８１２ａ、８１２ｂは、シリンジから流体ボトルまたはバッグ内への流体の逆流を防止するために、底部分に逆止弁ダイヤフラム８１８ａ、８１８ｂを有してもよい。逆止弁ダイヤフラム８１８ａ、８１８ｂの代わりに浮動ディスク弁が使用されることも考えられる。

下部本体部材８０１は、少なくとも２つの流体経路８１３ａ、８１３ｂを画定してもよい。下部本体部材８０１はまた、流体が患者に向けて配向される流体経路８０９と流体連通している出口ポート８１４も画定する。出口ポート８１４は、流体経路８１３ａ、８１３ｂ間に画定されてもよい。上部本体部材８０３上にスパイクされた流体ボトルまたはバッグからの流体は、シリンジ充填プロセスの間、中間本体部材８０２のポート８１２ａ、８１２ｂを通り、下部本体部材８０１に画定された流体経路８１７ａ、８１７ｂを通じてシリンジ内へ、配向される。次いで流体は、シリンジから流体経路８１３ａ、８１３ｂ内へ、分割板８０８のポート８１０ａ、８１０ｂおよび逆止弁ダイヤフラム８１１ａ、８１１ｂを通って中間本体部材８０２に画定された流体経路８０９内へ、放出される。逆止弁ダイヤフラム８１１ａ、８１１ｂは、下部本体部材８０１に画定された流体経路８１３ａ、８１３ｂから中間本体部材８０２に画定された流体経路８０９への流体の流れを可能にするが、逆方向の流体の逆流（すなわち、中間本体部材８０２に画定された流体経路８０９から下部本体部材８０１に画定された流体経路８１３ａ、８１３ｂへの流体の流れ）は防止する。流体経路８０９内に流体が流れた後、流体は、下部本体部材８０１に画定された出口ポート８１４を通じて、カテーテルまたはIVラインなどの患者ライン（図示せず）を介して患者に向けて配向される。

図１９Ｂ～図１９Ｄを参照して、マニホールドアセンブリ８００を組み立てる方法が記載される。第１のステップにおいて、下部本体部材８０１は、中間本体部材８０２によって画定された下部空洞８０７内に位置決めされる。逆止弁ダイヤフラムは、ポート８１２ａ、８１２ｂの下面に挿入され、次いで下部本体部材８０１は、たとえばレーザ溶接によって、中間本体部材８０２の分割板８０８に溶接または接着される。一例では、溶接または接着は、中間本体部材８０２への下部本体部材８０１の接着を可能にするために、下部本体部材８０１に画定された流体経路８１３ａ、８１３ｂの周りには移行された溶接／接着経路８１５ａ、８１５ｂに沿って実行される。次いで逆止弁ダイヤフラム８１１ａ、８１１ｂは、分割板８０８に画定されたポート８１０ａ、８１０ｂ内に挿入される。次いで上部本体部材８０３は、中間本体部材８０２の上部空洞８０６内の分割板８０８に対して位置決めされる。次いで上部本体部材８０３は、たとえばレーザ溶接によって、流体経路８０９およびポート８１０ａ、８１０ｂの周りには移行された溶接経路８１６に沿って、中間本体部材８０２に溶接または接着される。これらのステップが完了した後、マニホールドアセンブリ８００（図１９Ｄ）は完全に組み立てられている。

注入器１００、マニホールドアセンブリ３００、８００、およびシリンジアセンブリ７００の様々な例が本説明において提供されたが、当業者は、本開示の範囲および精神から逸脱することなく、これらの例に修正および変更を加えることができる。たとえば、本開示は、可能な範囲で、任意の例の１つ以上の特徴が任意の他の例の１つ以上の特徴と組み合わせられてもよいことを企図することは、理解されるべきである。したがって、上記の説明は、限定的ではなく例示的であるように意図される。本明細書における開示は、添付請求項によって定義される。請求項の均等物の意味および範囲に含まれる本開示への全ての変更は、その範囲内に包含されるべきである。

１０ 流体送達システム、流体注入システム
１００ 複数回投与量注入器
１１８ 支持部分、注入器スタンド
１２０ 下部支持部材、下部支持部分
１２２ 後部アクセスカバー
１２４ ハンドル
１２５ 注入器ハウジング
１２６ シリンジポート
１５０ タッチスクリーンコントローラ
１７０ 注入パラメータ
２００ 格納式ポール
２１０ ハンドル
２２０ 格納式スタンド
２３０ ボタン
２４４ 基部
２５０ フック、フック部材、吊り下げ機能部
２５１ ボタン、解放キャッチ
２５２ 複数回投与量バルク流体容器、複数回投与量ボトル、複数回投与量流体容器、複数回投与量流体ボトル
２５３ シリンジ
２５４ 複数回投与量流体容器、複数回投与量バルク流体バッグ、複数回投与量流体バッグ
２５６ 単回投与量流体容器、単回投与量医療用流体容器、単回投与量流体ボトル
２５７ 移送セット
２６０ 加熱スリーブ
３００ 複数患者使用マニホールドアセンブリ
３０２ 出口、出口開口部
３０３ 下部本体部材
３０４ 中間本体部材
３０５ 上部本体部材
３０６ スパイク部材
３０８ 上部空洞
３０９ 下部空洞
３１０ 分割板
３１１ａ 流体経路
３１１ｂ 流体経路
３１２ａ ポート
３１２ｂ ポート
３１２ｃ ポート
３１２ｄ ポート
３１３ａ 逆止弁ダイヤフラム
３１３ｂ 逆止弁ダイヤフラム
３１４ａ 流体経路
３１４ｂ 流体経路
３１４ｃ 流体経路
３１５ａ 逆止弁ダイヤフラム
３１５ｂ 逆止弁ダイヤフラム
３１６ａ 追加ポート
３１６ｂ 追加ポート
３１７ａ コネクタ
３１７ｂ コネクタ
３１８ 接着経路
３１９ａ 溶接経路
４００ 空気検出器結合部
４０２ SUDS結合部
４０３ 過剰流体容器
４０４ 結合インターフェース
５００ 流体加温器
５０１ デモンストレータエレクトロニクス
６００ 認識システム
７００ シリンジアセンブリ
７０１ バレル
７０２ 遠位端
７０３ 係止機能部
７０４ アダプタ
７０５ 配向アセンブリ
７０６ 突起
７０７ａ 傾斜表面
７０７ｂ 傾斜表面
８００ マニホールドアセンブリ
８０１ 下部本体部材
８０１ｂ ポート
８０２ 中間本体部材
８０３ 上部本体部材
８０４ スパイク部材
８０５ ポート
８０６ 上部空洞
８０７ 下部空洞
８０８ 分割板
８０９ 流体経路
８１０ａ ポート
８１０ｂ ポート
８１１ａ 逆止弁ダイヤフラム
８１１ｂ 逆止弁ダイヤフラム
８１２ａ 追加ポート
８１２ｂ 追加ポート
８１３ａ 流体経路
８１３ｂ 流体経路
８１４ 出口ポート
８１５ａ 接着経路
８１５ｂ 接着経路
８１６ 溶接経路
８１７ａ 流体経路
８１７ｂ 流体経路
８１８ａ 逆止弁ダイヤフラム
８１８ｂ 逆止弁ダイヤフラム

Claims (14)

1. 流体注入システムのための単回使用使い捨て医療用コネクタであって、
   複数患者使用マニホールドアセンブリのポートと解放可能に接続するための第１末端と、
   前記複数患者使用マニホールドアセンブリと患者の血管系との間の流体連通を提供するために患者に接続された針、カテーテル、または接続機能部と接続するように構成された第２末端と、
   前記医療用コネクタの前記第１末端と前記医療用コネクタの前記第２末端との間の流体連通を提供するチューブラインと、
   過剰流体容器と、
   を備え、
   前記医療用コネクタの前記第２末端が、前記過剰流体容器と最初に流体連通し、
   前記過剰流体容器が、いかなる空気も前記過剰流体容器から出ることを可能とするために大気に通気させられ、前記過剰流体容器が、前記チューブラインの完全な流体充填を可能にするのに十分な容積を有し、
   前記過剰流体容器が、前記流体注入システムのハウジングから延在する結合インターフェースに取り付けるためのコネクタ結合部を備え、
   前記チューブラインの一部が、前記過剰流体容器の前記コネクタ結合部を通って延在し、
   前記結合インターフェースが、前記コネクタ結合部を通って延在する前記チューブラインの前記一部内に存在する空気を検出するために、空気検出器を備えていることを特徴とする医療用コネクタ。
2. 前記コネクタ結合部が、前記コネクタ結合部と前記結合インターフェースとの間の一定の表面接触および一定の接触表面積を維持するために、前記結合インターフェース内に摺動することを特徴とする、請求項１に記載の医療用コネクタ。
3. 前記空気検出器が、超音波空気検出器を備えることを特徴とする、請求項１に記載の医療用コネクタ。
4. 前記空気検出器が、全ての過剰空気が前記チューブラインから放出されたときを判断するように構成されていることを特徴とする、請求項１または３に記載の医療用コネクタ。
5. 前記空気検出器が、空気が前記チューブライン内で検出されないと、前記流体注入システムに信号を送信するように構成されていることを特徴とする、請求項４に記載の医療用コネクタ。
6. 前記第２末端が、空気が前記チューブライン内で検出されないと、前記過剰流体容器から取り外し、患者に接続された前記針、カテーテル、または接続機能部を接続するように構成されていることを特徴とする、請求項５に記載の医療用コネクタ。
7. 前記空気検出器が、注入シーケンスの間、前記チューブラインを通る流れを監視するようにさらに構成され、空気および流体の量は、前記コネクタ結合部を通って延在する前記チューブラインの前記一部を通過する際に監視されることを特徴とする、請求項１に記載の医療用コネクタ。
8. 前記流体注入システムは、前記コネクタ結合部を通って延在する前記チューブラインの前記一部を通過する空気の総量が、所定の安全レベルに等しい量に到達したときに、前記注入シーケンスを停止することを特徴とする、請求項７に記載の医療用コネクタ。
9. 前記コネクタ結合部を通って延在する前記チューブラインの前記一部が、前記患者から遠くに離れた、前記チューブラインの端部に配置されていることを特徴とする、請求項７または８に記載の医療用コネクタ。
10. 前記コネクタ結合部を通って延在する前記チューブラインの前記一部の場所が、空気の前記総量が前記患者に到達する前に前記流体注入システムが前記注入シーケンスを停止するための最大時間を許容するように構成されている、請求項８を引用する請求項９に記載の医療用コネクタ。
11. 前記総量よりも少ない、前記患者に注入された空気の総量が、前記流体注入システムによって記録されることを特徴とする、請求項１０に記載の医療用コネクタ。
12. 前記医療用コネクタが、前記複数患者使用マニホールドアセンブリ内への流体の逆流を防止するために、少なくとも１つの逆止弁を備えていることを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
13. 前記医療用コネクタが、２つの逆止弁を備えていることを特徴とする、請求項１２に記載の医療用コネクタ。
14. 流体注入システムのための単回使用使い捨て医療用コネクタであって、
    複数患者使用マニホールドアセンブリのポートと解放可能に接続するための第１末端と、
    前記複数患者使用マニホールドアセンブリと患者の血管系との間の流体連通を提供するために患者に接続された針、カテーテル、または接続機能部と接続するように構成された第２末端と、
    前記医療用コネクタの前記第１末端と前記医療用コネクタの前記第２末端との間の流体連通を提供するチューブラインと、
    前記複数患者使用マニホールドアセンブリ内への流体の逆流を防止する少なくとも１つの逆止弁と、
    過剰流体容器と、
    前記過剰流体容器上の結合コネクタであって、前記患者から遠くに離れて配置された前記チューブラインの一部が、前記結合コネクタを通って延在する、結合コネクタと、
    を備え、
    前記結合コネクタが、前記流体注入システムのハウジングから延在する結合インターフェース内に摺動し、前記結合コネクタと前記結合インターフェースとの間の一定の表面接触および一定の接触表面積を維持するように構成され、
    前記医療用コネクタの前記第２末端が、前記過剰流体容器と最初に流体連通し、
    前記過剰流体容器が、いかなる空気も前記過剰流体容器から出ることを可能とするために大気に通気させられ、前記過剰流体容器が、前記チューブラインの完全な流体充填を可能にするのに十分な容積を有し、
    前記結合コネクタが、前記流体注入システムの前記ハウジング上の前記結合インターフェースと関連する空気検出器と連動することを特徴とする医療用コネクタ。

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