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JP7477828B2 - Paper products and methods for manufacturing paper products - Google Patents

Paper products and methods for manufacturing paper products Download PDF

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JP7477828B2 JP2020003080A JP2020003080A JP7477828B2 JP 7477828 B2 JP7477828 B2 JP 7477828B2 JP 2020003080 A JP2020003080 A JP 2020003080A JP 2020003080 A JP2020003080 A JP 2020003080A JP 7477828 B2 JP7477828 B2 JP 7477828B2
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Description

特許法第30条第2項適用 配布場所 :東京ビッグサイト 西・南・青海展示棟(東京都江東区有明三丁目11番1号) 配布日 :令和1年7月3日Article 30, paragraph 2 of the Patent Act applies Distribution location: Tokyo Big Sight West, South, and Aomi Exhibition Halls (1-11-1 Ariake 3-chome, Koto-ku, Tokyo) Distribution date: July 3, 2019

本発明は、紙製品、及び紙製品の製造方法に関する。 The present invention relates to paper products and methods for manufacturing paper products.

従来、ローションティシュペーパーを製造する技術の一つとして、パルプを主成分とするシートに対してカレンダー処理を施し、且つ当該シートに対して薬液を塗布した後に、当該薬液が塗布されたシートを複数枚積層したものをカートンに収容する技術が提案されている(例えば、特許文献1参照)。また、上記シートに塗布される薬液は、グリセリン等の如き多価アルコールを含んで構成されている。 One of the techniques proposed for producing lotion tissue paper to date involves performing a calendaring process on a sheet whose main component is pulp, applying a chemical solution to the sheet, and then stacking multiple sheets coated with the chemical solution and placing them in a carton (see, for example, Patent Document 1). The chemical solution applied to the sheet contains a polyhydric alcohol such as glycerin.

特開2016-060982号公報JP 2016-060982 A

ここで、上記従来の技術においては、上述したように、上記シートに塗布される薬液が多価アルコールを含んで構成されているので、薬液の粘度が比較的高くなりやすい(特に、薬液の温度が低温である場合には、非常に高くなる)。このため、例えば、薬液の粘度を下げて薬液を上記シートに対して塗布しやすくなるように、薬液を加温する作業を行わなければならず、当該作業に手間及びコストを要することになることから、製造性の観点からは改善の余地があった。 As described above, in the conventional technology, the chemical solution applied to the sheet contains a polyhydric alcohol, and therefore the viscosity of the chemical solution tends to be relatively high (especially when the temperature of the chemical solution is low, the viscosity becomes very high). For this reason, for example, the chemical solution must be heated to lower the viscosity of the chemical solution so that it can be easily applied to the sheet, and this operation requires time and cost, so there is room for improvement in terms of manufacturability.

本発明は、上記従来技術における課題を解決するためのものであって、製造性を高めることが可能になる、紙製品、及び紙製品の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention is intended to solve the problems in the above-mentioned conventional technology, and aims to provide a paper product and a method for manufacturing a paper product that can improve manufacturability.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項1に記載の紙製品の製造方法は、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品を製造する製造方法であって、薬液を前記シート体に対して塗布する塗布工程を含み、前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含み、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である。 In order to solve the above-mentioned problems and achieve the objective, the paper product manufacturing method described in claim 1 is a manufacturing method for manufacturing a paper product consisting of at least one paper sheet body, and includes a coating process of applying a chemical solution to the sheet body, wherein the chemical solution includes a moisturizing system chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing system chemical solution is 0.03% or more and 0.15% or less.

請求項2に記載の紙製品の製造方法は、請求項1に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下である。 The method for producing a paper product described in claim 2 is the method for producing a paper product described in claim 1, in which the content of the cellulose nanofiber in the moisturizing liquid is 0.06% or less.

請求項3に記載の紙製品の製造方法は、請求項1又は2に記載の紙製品の製造方法において、前記セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成した。 The method for producing a paper product according to claim 3 is the method for producing a paper product according to claim 1 or 2, in which the cellulose nanofibers are formed from citrus peel.

請求項4に記載の紙製品の製造方法は、請求項1から3のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、前記薬液を攪拌することにより前記薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含む。 The method for manufacturing a paper product described in claim 4 is a method for manufacturing a paper product described in any one of claims 1 to 3, further including a viscosity adjustment step carried out before the application step, in which the viscosity of the chemical solution is adjusted by stirring the chemical solution.

請求項5に記載の紙製品の製造方法は、請求項1から4のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記紙製品は、前記シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、前記塗布工程において前記シート体1層あたりに塗布される前記薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とした。 The method for manufacturing a paper product described in claim 5 is a method for manufacturing a paper product described in any one of claims 1 to 4 , in which the paper product is tissue paper formed by laminating a plurality of the sheet bodies, and the amount of the chemical solution applied per layer of the sheet body in the application process is 10% by weight to 30% by weight.

請求項6に記載の紙製品は、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品であって、薬液が塗布された前記シート体を含み、前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含み、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である。 The paper product described in claim 6 is a paper product consisting of at least one paper sheet body, and includes the sheet body to which a chemical solution is applied, the chemical solution containing a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.03% or more and 0.15% or less.

請求項1に記載の紙製品の製造方法、及び請求項6に記載の紙製品によれば、薬液をシート体に対して塗布する塗布工程を含み、薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含むので、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品の製造性を高めることが可能となる。
また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を維持しながら、紙製品の柔軟性を高めることができる。
According to the method for manufacturing a paper product as set forth in claim 1 and the paper product as set forth in claim 6 , a coating step is included in which a chemical solution is applied to a sheet body, and since the chemical solution contains a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers, the viscosity of the chemical solution can be lowered and the chemical solution can be applied to the sheet body more easily than when only a moisturizing chemical solution is applied to the sheet body in the coating step. Therefore, the labor and cost of heating the chemical solution in the manufacturing method can be reduced, and the manufacturability of the paper product can be improved.
Furthermore, since the cellulose nanofiber content in the moisturizing chemical solution is 0.03% or more and 0.15% or less, the viscosity of the chemical solution can be reduced while forming a relatively soft paper product compared to when the cellulose nanofiber content in the moisturizing chemical solution exceeds 0.15%, and the flexibility of the paper product can be increased while maintaining the manufacturability of the paper product.

請求項2に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を一層高めることができる。 According to the method for manufacturing paper products described in claim 2, the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.06% or less, so that the viscosity of the chemical solution can be lowered while reducing the amount of cellulose nanofiber added, and a relatively soft paper product can be formed, compared to when the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution exceeds 0.06%, thereby further improving the manufacturability of the paper product.

請求項3に記載の紙製品の製造方法によれば、セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成したので、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。 According to the method for producing paper products described in claim 3, since the cellulose nanofibers are formed from citrus peels, the cellulose nanofibers can be produced relatively inexpensively, reducing the production costs of paper products. In addition, the occurrence of chemical reactions that would impair the quality of the moisturizing chemicals can be avoided, making it easier to maintain the quality of the chemicals.

請求項4に記載の紙製品の製造方法によれば、塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、薬液を攪拌することにより薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含むので、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性(力が加わることで粘度が低下する性質)により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品の製造性を維持することが可能となる。 According to the method for producing paper products described in claim 4, the method further includes a viscosity adjustment step performed before the application step, in which the viscosity of the chemical solution is adjusted by stirring the chemical solution, so that the viscosity of the chemical solution can be reduced by the thixotropy of the cellulose nanofiber (the property of decreasing viscosity when force is applied) and the viscosity of the chemical solution can be adjusted according to the needs of the user. Furthermore, the viscosity of the chemical solution can be easily adjusted using relatively simple equipment, making it possible to maintain the manufacturability of paper products.

請求項5に記載の紙製品の製造方法によれば、紙製品は、シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、塗布工程においてシート体1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%としたので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。 According to the method for manufacturing a paper product described in claim 5, the paper product is tissue paper made of multiple laminated sheets, and the amount of chemical solution applied per layer of sheet material in the coating process is set to 10% by weight to 30% by weight, so that tissue paper with moisture retention can be reliably manufactured and the manufacturability of the tissue paper can be improved.

本発明の実施の形態に係る紙製品及び収容体を概念的に示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view conceptually illustrating a paper product and a container according to an embodiment of the present invention. 実施の形態に係る製造方法の積層工程を示す図である。5A to 5C are diagrams illustrating a lamination process of the manufacturing method according to the embodiment. 実施の形態に係る製造方法の形成工程及び包装工程を示す図である。1A to 1C are diagrams illustrating a forming step and a packaging step of a manufacturing method according to an embodiment. 第1粘度確認試験の試験結果を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing test results of a first viscosity confirmation test. 第2粘度確認試験の試験結果を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing the test results of a second viscosity confirmation test. 紙質確認試験の試験結果を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing the test results of a paper quality confirmation test. 官能試験の試験結果を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing the test results of a sensory test.

以下に添付図面を参照して、この発明に係る紙製品、及び紙製品の製造方法の実施の形態を詳細に説明する。まず、〔I〕実施の形態の基本的概念を説明した後、〔II〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔III〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。 Below, with reference to the attached drawings, an embodiment of the paper product and the method for manufacturing the paper product according to the present invention will be described in detail. First, [I] the basic concept of the embodiment will be explained, then [II] the specific content of the embodiment will be explained, and finally, [III] modified examples of the embodiment will be explained. However, the present invention is not limited to the embodiment.

〔I〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品、及び当該紙製品を製造する製造方法に関するものである。
[I] Basic Concept of the Embodiment First, the basic concept of the embodiment will be described. The embodiment generally relates to a paper product made of at least one paper sheet body, and a manufacturing method for the paper product.

ここで、「紙製品」の種類は任意であるが、例えば、ティシュペーパー、ペーパータオル、トイレットペーパー、キッチンペーパ等を含む概念であるが、実施の形態では、シート体を2つ積層してなるティシュペーパー(具体的には、保湿ティシュペーパー)として説明する。 Here, the type of "paper product" is arbitrary, but the concept includes, for example, tissue paper, paper towels, toilet paper, kitchen paper, etc., but in the embodiment, it will be described as tissue paper made of two laminated sheets (specifically, moisturizing tissue paper).

〔II〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
[II] Specific Contents of the Embodiment Next, specific contents of the embodiment will be described.

(構成)
ここでは、実施の形態に係る紙製品1の構成と、この紙製品が収容される収容体20の構成とについて説明する。
(composition)
Here, the configuration of a paper product 1 according to the embodiment and the configuration of a container 20 in which the paper product is stored will be described.

(構成-紙製品)
最初に、紙製品1の構成について説明する。図1は、本発明の実施の形態に係る紙製品1及び収容体20を概念的に示す斜視図である。以下の説明では、図1のX方向を紙製品1の左右方向(-X方向を紙製品1の左方向、+X方向を紙製品1の右方向)、図1のY方向を紙製品1の前後方向(+Y方向を紙製品1の前方向、-Y方向を紙製品1の後方向)、図1のZ方向を紙製品1の上下方向(+Z方向を紙製品1の上方向、-Z方向を紙製品1の下方向)と称する。
(Composition - Paper products)
First, the configuration of the paper product 1 will be described. Fig. 1 is a perspective view conceptually showing a paper product 1 and a container 20 according to an embodiment of the present invention. In the following description, the X direction in Fig. 1 is referred to as the left-right direction of the paper product 1 (the -X direction is the left direction of the paper product 1, and the +X direction is the right direction of the paper product 1), the Y direction in Fig. 1 is referred to as the front-rear direction of the paper product 1 (the +Y direction is the front direction of the paper product 1, and the -Y direction is the rear direction of the paper product 1), and the Z direction in Fig. 1 is referred to as the up-down direction of the paper product 1 (the +Z direction is the upward direction of the paper product 1, and the -Z direction is the downward direction of the paper product 1).

紙製品1は、薬液(図示省略)が塗布された少なくとも1つ以上の紙製のシート体10から構成されており、具体的には、公知の加工方法(一例として、カレンダー処理)を用いて、2つのシート体10を積層状に一体化させて構成されている。また、この紙製品1は、図1に示すように、収容体20(図1では、二点鎖線で示す)の内部に収容されており、具体的には、公知の収納方法(一例として、ポップアップ式に取り出し可能に収容する方法等)を用いて、上下方向に積層状に複数配置された状態で収容されている。 The paper product 1 is composed of at least one paper sheet 10 coated with a chemical solution (not shown), and is specifically constructed by integrating two sheets 10 into a stack using a known processing method (calendering, for example). As shown in FIG. 1, the paper product 1 is stored inside a container 20 (shown by a two-dot chain line in FIG. 1), and is specifically stored in a state where multiple paper products are arranged in a vertically stacked manner using a known storage method (such as a method of storing the paper products in a pop-up style so that they can be removed).

(構成-紙製品-シート体)
次に、シート体10の構成について説明する。シート体10は、紙製品1の基本構造体であり、例えば公知の紙製のシート材(一例として、保湿ティシュペーパー用のシート材)を用いて構成されている。
(Construction-Paper product-Sheet body)
Next, a description will be given of the configuration of the sheet body 10. The sheet body 10 is the basic structure of the paper product 1, and is configured, for example, using a known paper sheet material (one example is a sheet material for moisturizing tissue paper).

また、シート体10の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では、以下の通りとなる。すなわち、シート体10の平面形状については、略矩形状(具体的には、略長方形状)に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略矩形状以外の多角形状(一例として、三角形状)、円形状、又は楕円形状に設定してもよい。また、シート体10の左右方向の長さ及び前後方向の長さについては、所定の規格に合致した長さに設定すると共に、シート体10の左右方向の長さをシート体10の前後方向の長さよりも長く設定している。また、シート体10の厚さ(上下方向の長さ)については、所望の強度を有する限り薄くすることが望ましいことから、実験結果等に基づいて設定している。 The specific shape and size of the sheet body 10 are arbitrary, but in the embodiment, they are as follows. That is, the planar shape of the sheet body 10 is set to be approximately rectangular (specifically, approximately rectangular). However, it is not limited to this, and may be set to, for example, a polygonal shape other than approximately rectangular (for example, a triangular shape), a circular shape, or an elliptical shape. The left-right length and front-back length of the sheet body 10 are set to lengths that meet a predetermined standard, and the left-right length of the sheet body 10 is set to be longer than the front-back length of the sheet body 10. The thickness (vertical length) of the sheet body 10 is set based on experimental results, etc., because it is desirable to make it as thin as possible while still maintaining the desired strength.

また、シート体10の材質については任意であるが、例えば、木材パルプ、古紙パルプ、非木材パルプ、又はこれらを組み合わせたもの等にて形成されてもよい。 The material of the sheet body 10 is arbitrary, but it may be made of, for example, wood pulp, recycled paper pulp, non-wood pulp, or a combination of these.

(構成-紙製品-薬液)
次いで、薬液の構成について説明する。薬液は、シート体10に対して保湿機能及び吸湿機能を付与するための液であり、保湿系薬液及びセルロースナノファイバーを含んで構成されている(いずれも図示省略)。
(Composition - Paper products - Chemical solutions)
Next, the composition of the chemical liquid will be described. The chemical liquid is a liquid for imparting a moisture retaining function and a moisture absorbing function to the sheet member 10, and is configured to contain a moisture retaining chemical liquid and cellulose nanofibers (both are not shown).

(構成-紙製品-薬液-保湿系薬液)
保湿系薬液は、保湿性を有する液であり、例えば公知の保湿ティシュペーパー用の薬液を用いて構成されており、具体的には、多価アルコール及び水等を含んで構成されている。
(Composition - Paper products - Chemicals - Moisturizing chemicals)
The moisturizing liquid chemical is a liquid having moisturizing properties, and is constituted, for example, by a known liquid chemical for moisturizing tissue paper, and specifically, is constituted by containing polyhydric alcohol, water, and the like.

また、この多価アルコールの具体的な種類については任意であるが、実施の形態では、安価且つ安全に取り扱うことができるグリセリンが用いられている。ただし、これに限らず、例えば、ポリエチレングリコール、ジグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ポリグリセリン、ポリプロピレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール等が用いられてもよい。 The specific type of polyhydric alcohol is not limited, but in the embodiment, glycerin is used, which is inexpensive and safe to handle. However, the present invention is not limited to this, and other examples that may be used include polyethylene glycol, diglycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyglycerin, polypropylene glycol, sorbitol, xylitol, and erythritol.

このような保湿系薬液により、シート体10に対して保湿機能及び吸湿機能を付与することができ、シート体10からしっとり柔らかな風合いを得ることが可能となる。 Such moisturizing chemicals can impart moisturizing and moisture absorbing properties to the sheet body 10, making it possible to obtain a moist and soft texture from the sheet body 10.

(構成-紙製品-薬液-セルロースナノファイバー)
セルロースナノファイバーは、保湿系薬液の粘度を低下させるためのものである。このセルロースナノファイバーは、例えば植物(一例として、木材、雑草、野菜、果物、又はこれらの廃棄物からなるバイオマス等)の細胞壁に由来するセルロース等を用いて構成されており、具体的には、直径が数nm~100nmであり、長さが直径の100倍以上の繊維状のセルロースを用いて構成されている。
(Composition - Paper products - Chemical solutions - Cellulose nanofibers)
The cellulose nanofiber is intended to reduce the viscosity of moisturizing chemicals. The cellulose nanofiber is made of cellulose derived from the cell walls of plants (e.g., wood, weeds, vegetables, fruits, or biomass made from waste materials thereof), and specifically, is made of fibrous cellulose having a diameter of several nm to 100 nm and a length 100 times or more the diameter.

また、セルロースナノファイバーの配合方法については任意であるが、実施の形態では、後述する試験結果に示すように、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.03%以上0.15%以下になるように配合しており、一例として、0.06%以下になるように配合することが望ましい。このような配合方法により、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を維持しながら、紙製品1の柔軟性を高めることができる。また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を一層高めることができる。ただし、これに限らず、例えば、0.03%未満、又は0.15%を上回るように設定してもよい。 The method of blending the cellulose nanofibers is optional, but in the embodiment, as shown in the test results described later, the cellulose nanofibers are blended so that the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing liquid is 0.03% or more and 0.15% or less, and as an example, it is desirable to blend them so that they are 0.06% or less. With this blending method, the viscosity of the liquid can be reduced and the paper product 1 can be formed relatively soft, compared to when the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing liquid exceeds 0.15%, and the flexibility of the paper product 1 can be increased while maintaining the manufacturability of the paper product 1. Furthermore, compared to when the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing liquid exceeds 0.06%, the viscosity of the liquid can be reduced and the paper product 1 can be formed relatively soft, while reducing the amount of cellulose nanofiber added, and the manufacturability of the paper product 1 can be further improved. However, this is not limited to this, and the content may be set to, for example, less than 0.03% or more than 0.15%.

また、セルロースナノファイバーの材質については任意であるが、実施の形態では、柑橘外皮で形成されている。これにより、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品1の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。ただし、これに限らず、例えば、木材パルプ、古紙パルプ等で形成されてもよい。 The cellulose nanofibers may be made of any material, but in this embodiment, they are made from citrus peel. This allows the cellulose nanofibers to be produced relatively inexpensively, reducing the manufacturing costs of the paper product 1. It also prevents chemical reactions that may impair the quality of the moisturizing chemical solution, making it easier to maintain the quality of the chemical solution. However, this is not limiting, and the cellulose nanofibers may be made from, for example, wood pulp, recycled paper pulp, etc.

(構成-紙製品-薬液-その他の構成)
また、薬液の塗布量については、シート体10からしっとり柔らかな風合いが得られる限り任意であるが、実施の形態では、シート体10の1層あたりの薬液の塗布量が10重量%から30重量%になるように塗布している。ただし、これに限らず、例えば、紙製品1の種別や製造環境に応じて塗布してもよく、一例として、10重量%未満、又は30重量%を上回るように塗布してもよい。
(Composition - Paper products - Chemical solutions - Other compositions)
The amount of chemical solution applied can be any amount as long as a moist and soft texture can be obtained from the sheet body 10, but in the embodiment, the amount of chemical solution applied per layer of the sheet body 10 is 10% to 30% by weight. However, the present invention is not limited to this amount, and the amount may be applied according to, for example, the type of paper product 1 or the manufacturing environment, and as one example, the amount may be less than 10% by weight or more than 30% by weight.

(構成-紙製品-その他の構成)
また、薬液が塗布された状態のシート体10の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では、以下の通りに設定している。すなわち、シート体10の1層あたりの坪量(具体的には、JIS P 8124(2011)に基づいた坪量)については、10~15g/mに設定している。また、シート体10の1層あたりの厚さ(具体的には、JIS P 8111(1998)に基づいた厚さ)については、35μmから60μmに設定している。このような構成により、紙製品1の製造性を維持しながら、紙製品1からしっとり柔らかな風合いを得ることができる。ただし、これに限らず、例えば、上記坪量については、10g/m未満、又は15g/mを上回るように設定してもよい。また、上記厚さについては、35μm未満、又は60μmを上回るように設定してもよい。
(Composition - Paper products - Other compositions)
The specific configuration of the sheet body 10 in the state where the chemical solution is applied is arbitrary, but in the embodiment, it is set as follows. That is, the basis weight per layer of the sheet body 10 (specifically, the basis weight based on JIS P 8124 (2011)) is set to 10 to 15 g/ m2 . The thickness per layer of the sheet body 10 (specifically, the thickness based on JIS P 8111 (1998)) is set to 35 μm to 60 μm. With such a configuration, it is possible to obtain a moist and soft texture from the paper product 1 while maintaining the manufacturability of the paper product 1. However, without being limited thereto, for example, the basis weight may be set to less than 10 g/ m2 or more than 15 g/ m2 . The thickness may be set to less than 35 μm or more than 60 μm.

以上のような紙製品1により、保湿系薬液のみをシート体10に塗布することで構成された紙製品1に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体10に対して塗布しやすくなる。よって、後述する製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品1の製造性を高めることが可能となる。 With the paper product 1 described above, the viscosity of the chemical solution can be lowered and the chemical solution can be applied to the sheet body 10 more easily than with a paper product 1 constructed by applying only a moisturizing chemical solution to the sheet body 10. This reduces the effort and cost of heating the chemical solution in the manufacturing method described below, and makes it possible to improve the manufacturability of the paper product 1.

(構成-収容体)
次に、収容体20の構成について説明する。収容体20は、紙製品1を収容するためのものであり、図1に示すように、収容体本体21、取出口22、及び蓋部23を備えている。
(Configuration - Container)
Next, a description will be given of the configuration of the container 20. The container 20 is for containing the paper products 1, and includes a container body 21, an outlet 22, and a lid 23, as shown in FIG.

(構成-収容体-収容体本体)
収容体本体21は、収容体20の基本構造体である。この収容体本体21は、例えば紙製(又は樹脂製)の中空状体にて形成されており、具体的には、図1に示すように、直方体状に形成されている。ただし、これに限らず、例えば、円柱状体、球状体等にて形成されてもよい。
(Configuration-Housing-Housing Body)
The container body 21 is the basic structure of the container 20. The container body 21 is formed of a hollow body made of, for example, paper (or resin), and specifically, is formed in a rectangular parallelepiped shape as shown in Fig. 1. However, the container body 21 is not limited to this, and may be formed in, for example, a cylindrical body, a spherical body, or the like.

また、この収容体本体21の具体的な大きさについては、複数の紙製品1を収容できる限り任意であるが、実施の形態では、以下の通りに設定している。すなわち、収容体本体21の左右方向の長さについては、紙製品1の左右方向の長さよりも長く設定しており、収容体本体21の前後方向の長さについては、紙製品1の前後方向の長さよりも長く設定している。また、収容体本体21の上下方向の長さについては、紙製品1の上下方向の高さに対して収容体20に収容される紙製品1の個数を積算した値よりも長く設定している。 The specific size of the container body 21 can be any size as long as it can accommodate multiple paper products 1, but in this embodiment, it is set as follows. That is, the left-right length of the container body 21 is set to be longer than the left-right length of the paper products 1, and the front-to-back length of the container body 21 is set to be longer than the front-to-back length of the paper products 1. The vertical length of the container body 21 is set to be longer than the vertical height of the paper products 1 multiplied by the number of paper products 1 accommodated in the container 20.

(構成-収容体-取出口)
取出口22は、収容体本体21に収容された紙製品1を取り出すための開口である。この取出口22は、例えば矩形状(あるいは、円形状又は楕円形状)にて形成されており、図1に示すように、収容体本体21の上面に設けられている。
(Configuration-Container-Extraction Port)
The outlet 22 is an opening for removing the paper products 1 contained in the container body 21. The outlet 22 is formed, for example, in a rectangular shape (or a circular or elliptical shape) and is provided on the top surface of the container body 21 as shown in FIG.

(構成-収容体-蓋部)
蓋部23は、取出口22を封止するためのものである。この蓋部23は、収容体本体21の一部を用いて形成されており、具体的には、収容体本体21における取出口22に対応する部分を所定の加工方法(一例として、ミシン目加工)することにより形成されている。
(Configuration-Container-Lid)
The lid portion 23 is for sealing the outlet 22. The lid portion 23 is formed using a part of the container body 21, specifically, the lid portion 23 is formed by processing the part of the container body 21 corresponding to the outlet 22 by a predetermined processing method (perforation processing is one example).

このような収容体20により、蓋部23によって取出口22を閉鎖した状態では、紙製品1の品質を保持しながら収容することができると共に、蓋部23によって取出口22を開放した状態では、紙製品1を取出口22を介して収容体本体21から容易に取り出すことができる。 With this type of container 20, when the outlet 22 is closed by the lid 23, the paper products 1 can be stored while maintaining their quality, and when the outlet 22 is open by the lid 23, the paper products 1 can be easily removed from the container body 21 through the outlet 22.

(紙製品の製造方法)
次に、紙製品1の製造方法について説明する。図2は、実施の形態に係る製造方法の積層工程を示す図である。図3は、実施の形態に係る製造方法の形成工程及び包装工程を示す図である。実施の形態に係る製造方法は、積層工程、粘度調整工程、塗布工程、形成工程、及び包装工程を含んでいる。
(Manufacturing method of paper products)
Next, a method for manufacturing the paper product 1 will be described. Fig. 2 is a diagram showing a lamination step of the manufacturing method according to the embodiment. Fig. 3 is a diagram showing a forming step and a packaging step of the manufacturing method according to the embodiment. The manufacturing method according to the embodiment includes a lamination step, a viscosity adjustment step, a coating step, a forming step, and a packaging step.

(紙製品の製造方法-積層工程)
まず、積層工程について説明する。積層工程は、2つのシート体10を積層状に一体化させる工程である。
(Paper product manufacturing method-lamination process)
First, the lamination process will be described. The lamination process is a process for integrating two sheet bodies 10 into a laminated state.

具体的には、図2に示すように、まず、作業者が、公知の巻取装置30(いわゆるワインダー)にロール状のシート体11を2つセットする。次に、巻取装置30の図示しない制御部によって、ローラ部31でこれらのシート体11をそれぞれ巻き出しながら重ね合わせ、当該重ね合わせたものをカレンダー部32でカレンダー処理(当該重ね合わせたものに対して圧力を付与することで、当該シート体11の厚さの調整や平滑性の向上を図る処理)を行わせる。そして、上記カレンダー処理が行われたシート体11をロール状に巻き取ることで、ロール状のシート体12を形成する。 Specifically, as shown in FIG. 2, an operator first sets two rolled sheet bodies 11 on a known winding device 30 (a so-called winder). Next, a control unit (not shown) of the winding device 30 causes the roller unit 31 to unwind and stack the sheet bodies 11, and the stacked body is subjected to a calendaring process in the calendaring unit 32 (a process in which pressure is applied to the stacked body to adjust the thickness of the sheet body 11 and improve its smoothness). The sheet body 11 that has been subjected to the calendaring process is then wound into a roll to form the rolled sheet body 12.

(紙製品の製造方法-粘度調整工程)
次に、粘度調整工程について説明する。粘度調整工程は、積層工程の後(又は、それよりも前又は同時)に、薬液(保湿系薬液及びセルロースナノファイバーを含む薬液)を攪拌することにより薬液の粘度を調整する工程である。
(Paper product manufacturing method - viscosity adjustment process)
Next, the viscosity adjustment step will be described. The viscosity adjustment step is a step of adjusting the viscosity of the chemicals (the moisturizing chemicals and the chemicals containing cellulose nanofibers) by stirring the chemicals after the lamination step (or before or at the same time).

具体的には、公知の攪拌装置を用いて、図示しない容器に収容された薬液を所定の回転数(例えば、10rpmから100rpm)で所定時間攪拌する。 Specifically, a known stirring device is used to stir the liquid medicine contained in a container (not shown) at a predetermined rotation speed (e.g., 10 rpm to 100 rpm) for a predetermined time.

このような粘度調整工程により、後述する試験結果に示すように、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性(力が加わることで粘度が低下する性質)により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品1の製造性を維持することが可能となる。 As shown in the test results described below, this viscosity adjustment process allows the viscosity of the chemical solution to be reduced due to the thixotropy of cellulose nanofibers (the property of decreasing viscosity when force is applied), making it possible to adjust the viscosity of the chemical solution to meet the needs of the user. In addition, the viscosity of the chemical solution can be easily adjusted using relatively simple equipment, making it possible to maintain the manufacturability of the paper product 1.

(紙製品の製造方法-塗布工程)
次に、塗布工程について説明する。塗布工程は、積層工程及び粘度調整工程の後に、薬液を塗布する工程である。
(Paper product manufacturing method-coating process)
Next, the coating process will be described. The coating process is a process of coating a chemical solution after the lamination process and the viscosity adjustment process.

具体的には、まず、作業者が、積層工程で形成されたロール状のシート体12を、巻取装置30から図示しない公知の塗布装置(例えば、グラビア印刷機、オフセット印刷機、スプレー式装置、ローターダンプニング装置等)にセットする。次に、塗布装置の制御部によって、公知の塗布方法(例えば、グラビア印刷方法、オフセット印刷方法、スプレー式方法、ローターダンプニング方法)を用いて、上記ロール状のシート体12を巻き出しながら、塗布部から薬液を塗布させる。より具体的には、上記ロール状のシート体12の1層あたりに塗布される薬液の塗布量が10重量%から30重量%となるように、塗布させる。次いで、上記薬液が塗布されたシート体10をロール状に巻き取ることで上記ロール状のシート体13を形成する。その後、作業者が、上記ロール状のシート体13を上記塗布装置から取り外し、当該シート体13を所定時間放置することにより(例えば、当該シート体13を静置した状態又は移動している状態で放置する)、当該シート体13に薬液を浸透させる。 Specifically, first, an operator sets the roll-shaped sheet body 12 formed in the lamination process from the winding device 30 to a known coating device (e.g., a gravure printing machine, an offset printing machine, a spray type device, a rotor dampening device, etc.) (not shown). Next, the control unit of the coating device uses a known coating method (e.g., a gravure printing method, an offset printing method, a spray type method, a rotor dampening method) to apply the chemical solution from the coating unit while unwinding the roll-shaped sheet body 12. More specifically, the coating is performed so that the amount of the chemical solution applied to each layer of the roll-shaped sheet body 12 is 10% by weight to 30% by weight. Next, the sheet body 10 to which the chemical solution has been applied is wound into a roll to form the roll-shaped sheet body 13. Thereafter, an operator removes the roll-shaped sheet body 13 from the coating device and leaves the sheet body 13 for a predetermined time (e.g., leaves the sheet body 13 in a stationary or moving state), thereby allowing the chemical solution to penetrate the sheet body 13.

なお、例えば、塗布工程において、後述する塗布装置によって塗布された薬液の残りが再利用される場合には、当該薬液の残りに含まれる紙粉の如き不純物を公知のろ過手段(一例として、メッシュ材)を用いて除去する除去工程を実施してもよい。これにより、塗布工程において再利用された薬液を使用する場合に当該薬液の品質を保持でき、当該薬液の使用量を低減しながら、紙製品1の品質を確保できる。 For example, in the coating process, if the remaining chemical solution applied by the coating device described below is reused, a removal process may be carried out to remove impurities such as paper powder contained in the remaining chemical solution using a known filtering means (e.g., a mesh material). This allows the quality of the chemical solution to be maintained when the reused chemical solution is used in the coating process, and the quality of the paper product 1 can be ensured while reducing the amount of chemical solution used.

(紙製品の製造方法-形成工程)
次いで、形成工程について説明する。形成工程は、塗布工程の後に、紙製品1を形成する工程である。
(Paper product manufacturing method - forming process)
Next, the forming step will be described. The forming step is a step of forming the paper product 1 after the coating step.

具体的には、図3に示すように、まず、作業者が、上記ロール状のシート体13を公知の折り装置40(例えば、ロータリー式インターフォルダ、マルチスタンド式インターフォルダ等)に2つセットする。次に、折り装置40の図示しない制御部によって、折り部41及びローラ部44で、上記ロール状のシート体13をそれぞれ巻き出しながら折り畳ませ(例えば、V字折りやZ字折り等で折り畳む)、その後図示しない切断部で、上記折り畳まれたものを所定のサイズに切断させる。そして、折り部41で、紙製品1を収容体20からポップアップ式に取り出し可能となるように、上記切断したものを掛け合わせながら交互に積層させる。 Specifically, as shown in FIG. 3, a worker first sets two of the rolled sheet bodies 13 in a known folding device 40 (e.g., a rotary interfolder, a multi-stand interfolder, etc.). Next, a control unit (not shown) of the folding device 40 causes the folding unit 41 and roller unit 44 to fold the rolled sheet body 13 while unwinding it (e.g., folding it in a V-shape or Z-shape), and then a cutting unit (not shown) cuts the folded pieces to a predetermined size. The folding unit 41 then alternately stacks the cut pieces while overlapping them so that the paper product 1 can be removed from the container 20 in a pop-up manner.

(紙製品の製造方法-包装工程)
続いて、包装工程について説明する。包装工程は、形成工程の後に、形成工程に形成された紙製品1を収容体20に包装する工程である。
(Paper product manufacturing method - packaging process)
Next, the packaging process will be described. The packaging process is a process of packaging the paper product 1 formed in the forming process in a container 20 after the forming process.

具体的には、図3に示すように、まず、折り装置40の制御部によって、搬送部42で形成工程に形成された紙製品1を収容体20の位置まで搬送させる。この場合において、押圧部43で上記紙製品1を押圧させて上記紙製品1の嵩高を低くすることにより、上記紙製品1を収容体20に収容しやすくしてもよい。次いで、包装部(図示省略)で、紙製品1を収容体20に収容させる。 Specifically, as shown in FIG. 3, first, the control unit of the folding device 40 causes the conveying unit 42 to convey the paper product 1 formed in the forming process to the position of the container 20. In this case, the pressing unit 43 may press the paper product 1 to reduce the bulk of the paper product 1, making it easier to accommodate the paper product 1 in the container 20. Next, the packaging unit (not shown) accommodates the paper product 1 in the container 20.

以上のような紙製品1の製造方法により、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体10に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体10に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品1の製造性を高めることが可能となる。また、塗布工程においてシート体10の1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とするので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。 By using the above-described method for manufacturing the paper product 1, the viscosity of the chemical solution can be lowered and the chemical solution can be applied to the sheet body 10 more easily than when only a moisturizing chemical solution is applied to the sheet body 10 in the application process. This reduces the effort and cost of heating the chemical solution in the manufacturing method, and improves the manufacturability of the paper product 1. In addition, the amount of chemical solution applied to each layer of the sheet body 10 in the application process is set to 10% to 30% by weight, so that tissue paper with moisturizing properties can be reliably manufactured, and the manufacturability of the tissue paper can be improved.

(試験結果)
次に、本件出願人が行った各種の試験結果について説明する。以下では、本発明に係る薬液の効果を確認するために行われた第1粘度確認試験、第2粘度確認試験、紙質確認試験、及び官能試験について説明する。
(Test results)
Next, the results of various tests conducted by the applicant of the present invention will be described. The following describes the first viscosity confirmation test, the second viscosity confirmation test, the paper quality confirmation test, and the sensory test conducted to confirm the effects of the chemical solution according to the present invention.

(試験結果-第1粘度確認試験の概要)
最初に、第1粘度確認試験の概要について説明する。ここで、「第1粘度確認試験」とは、所定温度時における各種の薬液の粘度を確認する試験である。
(Test results - Overview of the first viscosity confirmation test)
First, an overview of the first viscosity confirmation test will be described. Here, the "first viscosity confirmation test" is a test for confirming the viscosity of various chemical liquids at a predetermined temperature.

この第1粘度確認試験の試験方法については、所定の容器に収容された各種の薬液を公知の恒温槽を用いて調整温度(具体的には、3℃、25℃、40℃、60℃)に調整し、公知の粘度計(具体的には、ブルックフィールド粘度計)を用いて当該調整した各種の薬液の粘度を測定することにより、行う。 The first viscosity confirmation test is performed by adjusting the temperature of various chemical solutions contained in designated containers to a set temperature (specifically, 3°C, 25°C, 40°C, and 60°C) using a known thermostatic bath, and measuring the viscosity of the adjusted chemical solutions using a known viscometer (specifically, a Brookfield viscometer).

また、第1粘度確認試験に用いられた薬液は、第1薬液~第5薬液に分けられる。このうち、第1薬液は、実施の形態に係る保湿系薬液(具体的には、ネオソフターMKN-3Yからなる保湿系薬液)である。また、第2薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.03%になるように配合されたものである。また、第3薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と上記実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%になるように配合されたものである。また、第4薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と上記実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%になるように配合されたものである。また、第5薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と上記実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.30%になるように配合されたものである。 The chemical solutions used in the first viscosity confirmation test are divided into the first to fifth chemical solutions. The first chemical solution is a moisturizing chemical solution according to the embodiment (specifically, a moisturizing chemical solution made of Neosofter MKN-3Y). The second chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the embodiment and the cellulose nanofiber according to the embodiment, and is blended so that the content of the cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.03%. The third chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the embodiment and the cellulose nanofiber according to the embodiment, and is blended so that the content of the cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.06%. The fourth chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the embodiment and the cellulose nanofiber according to the embodiment, and is blended so that the content of the cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.15%. The fifth chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofiber according to the above embodiment, and is formulated so that the content of the cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.30%.

(試験結果-第1粘度確認試験の試験結果)
次に、第1粘度確認試験の試験結果について説明する。図4は、第1粘度確認試験の試験結果を示す図である。
(Test Results - Test Results of First Viscosity Confirmation Test)
Next, the test results of the first viscosity confirmation test will be described. Fig. 4 is a diagram showing the test results of the first viscosity confirmation test.

図4に示すように、第1薬液~第5薬液の粘度は、温度が高くなるについて低くなった。また、調整温度=3℃時の第2薬液~第5薬液の粘度は、調整温度=3℃時の第1薬液の粘度に比べて低くかった。特に、調整温度=3℃時の第4薬液、第5薬液の粘度は、調整温度=3℃時の第1薬液の粘度の1/4程度になった。 As shown in Figure 4, the viscosity of the first to fifth chemical liquids decreased as the temperature increased. Furthermore, the viscosity of the second to fifth chemical liquids when the adjustment temperature was 3°C was lower than the viscosity of the first chemical liquid when the adjustment temperature was 3°C. In particular, the viscosity of the fourth and fifth chemical liquids when the adjustment temperature was 3°C was about 1/4 of the viscosity of the first chemical liquid when the adjustment temperature was 3°C.

この図4に示す試験結果より、実施の形態に係る薬液の温度が比較的低温であっても、当該薬液の粘度を低くできることが確認できた。また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を高めることで、当該薬液の粘度を低くできることも確認できた。 The test results shown in Figure 4 confirm that the viscosity of the chemical solution according to the embodiment can be reduced even when the temperature of the chemical solution is relatively low. It was also confirmed that the viscosity of the chemical solution can be reduced by increasing the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution.

(試験結果-第2粘度確認試験の概要)
次に、第2粘度確認試験の概要について説明する。ここで、「第2粘度確認試験」とは、所定回転数で攪拌した際における各種の薬液の粘度を確認する試験である。
(Test results - Overview of the second viscosity confirmation test)
Next, an overview of the second viscosity confirmation test will be described. Here, the "second viscosity confirmation test" is a test for confirming the viscosity of various chemical solutions when stirred at a predetermined rotation speed.

この第2粘度確認試験の試験方法については、公知の恒温槽を用いて所定温度(具体的には、25℃)に調整した各種の薬液を公知の攪拌装置を用いて所定の回転数(具体的には、10rpm、30rpm、50rpm、100rpm)で攪拌し、公知の粘度計(具体的には、B型粘度計)を用いて当該攪拌した各種の薬液の粘度を測定することにより、行う。 The second viscosity confirmation test is performed by stirring various chemical solutions adjusted to a predetermined temperature (specifically, 25°C) using a known thermostatic bath at a predetermined rotation speed (specifically, 10 rpm, 30 rpm, 50 rpm, 100 rpm) using a known stirring device, and measuring the viscosity of the stirred chemical solutions using a known viscometer (specifically, a B-type viscometer).

また、第2粘度確認試験に用いられた薬液は、第1粘度確認試験の第2薬液及び第3薬液と、第6薬液に分けられる。このうち、第6薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.12%になるように配合されたものである。 The chemical solutions used in the second viscosity confirmation test are divided into the second and third chemical solutions used in the first viscosity confirmation test, and the sixth chemical solution. Of these, the sixth chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofiber according to the embodiment, and is formulated so that the content of the cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.12%.

(試験結果-第2粘度確認試験の試験結果)
次に、第2粘度確認試験の試験結果について説明する。図5は、第2粘度確認試験の試験結果を示す図である。
(Test Results - Test Results of Second Viscosity Confirmation Test)
Next, the test results of the second viscosity confirmation test will be described. Fig. 5 is a diagram showing the test results of the second viscosity confirmation test.

図5に示すように、第2薬液、第3薬液、第6薬液の粘度は、攪拌装置の回転数が多くなるについて低くなった。また、第2薬液、第3薬液、第6薬液の粘度は、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が高くなるにつれて高くなった。 As shown in Figure 5, the viscosity of the second, third, and sixth chemical solutions decreased as the rotation speed of the stirring device increased. In addition, the viscosity of the second, third, and sixth chemical solutions increased as the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solutions increased.

この図5に示す試験結果より、実施の形態に係る薬液を攪拌することにより、当該薬液の粘度を低くできることが確認できた。また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を高めることで、実施の形態に係る薬液の粘度が高くなることも確認できた。 The test results shown in Figure 5 confirm that the viscosity of the liquid medicine according to the embodiment can be reduced by stirring the liquid medicine. It was also confirmed that the viscosity of the liquid medicine according to the embodiment can be increased by increasing the content of cellulose nanofiber in the moisturizing liquid medicine.

(試験結果-紙質確認試験の概要)
次に、紙質確認試験の概要について説明する。ここで、「紙質確認試験」とは、各種の試験体の紙質を定量的に確認する試験である。
(Test results - Overview of paper quality confirmation test)
Next, an overview of the paper quality confirmation test will be described. Here, the "paper quality confirmation test" is a test for quantitatively confirming the paper quality of various test specimens.

この紙質確認試験の試験方法については、公知の摩擦測定器具を用いて、各種の試験体の摩擦係数(具体的には、流れ方向(長軸方向)の摩擦係数及び幅方向(短軸方向)の摩擦係数)を複数回測定すると共に、公知のソフトネス測定器具を用いて、各種の試験体のソフトネス(具体的には、縦方向(長軸方向)のソフトネス及び横方向(短軸方向)のソフトネス)を測定することにより、行う。 The method for this paper quality confirmation test involves using a known friction measuring device to measure the friction coefficient (specifically, the friction coefficient in the machine direction (long axis direction) and the friction coefficient in the width direction (short axis direction)) of each type of test specimen multiple times, and using a known softness measuring device to measure the softness (specifically, the softness in the longitudinal direction (long axis direction) and the softness in the transverse direction (short axis direction)) of each type of test specimen.

また、紙質確認試験に用いられた試験体は、第1紙質試験体~第3紙質試験体に分けられる。このうち、第1紙質試験体は、実施の形態に係るシート体10(坪量13.5g/m)に対して実施の形態に係る薬液が塗布されていないものである。また、第2紙質試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る保湿系薬液が塗布量=2.0g/m塗布されたものである。また、第3紙質試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.03%である薬液)が塗布量=2.0g/m塗布されたものである。 The test specimens used in the paper quality confirmation test are divided into first to third paper quality test specimens. Of these, the first paper quality test specimen is a sheet body 10 (basis weight 13.5 g/m 2 ) according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment has not been applied. The second paper quality test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the moisturizing chemical solution according to the embodiment has been applied in an amount of 2.0 g/m 2. The third paper quality test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment (specifically, a chemical solution in which the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.03%) has been applied in an amount of 2.0 g/m 2 .

(試験結果-紙質確認試験の試験結果)
次に、紙質確認試験の試験結果について説明する。図6は、紙質確認試験の試験結果を示す図である。
(Test results - Paper quality verification test results)
Next, the results of the paper quality confirmation test will be described with reference to FIG.

図6に示すように、第3紙質試験体の平均摩擦係数は、第1紙質試験体及び第2紙質試験体の平均摩擦係数に比べて高かった。また、第3紙質試験体の摩擦係数の平均偏差は、第1紙質試験体の摩擦係数の平均偏差と同程度であったものの、第2紙質試験体の摩擦係数の平均偏差と比べて低かった。また、第3紙質試験体のソフトネスは、第1紙質試験体及び第2紙質試験体のソフトネスに比べて低くかった。 As shown in Figure 6, the average coefficient of friction of the third paper quality specimen was higher than the average coefficients of friction of the first and second paper quality specimens. In addition, the average deviation of the coefficient of friction of the third paper quality specimen was similar to the average deviation of the coefficient of friction of the first paper quality specimen, but was lower than the average deviation of the coefficient of friction of the second paper quality specimen. In addition, the softness of the third paper quality specimen was lower than the softness of the first and second paper quality specimens.

この図6に示す試験結果より、実施の形態に係る薬液を用いることで紙製品1のソフトネスを高められることが確認できた。 The test results shown in Figure 6 confirm that the softness of the paper product 1 can be increased by using the chemical solution according to the embodiment.

(試験結果-官能試験の概要)
続いて、官能試験の概要について説明する。ここで、「官能試験」とは、人の感覚で各種の試験体の紙質を確認する試験である。
(Test results - summary of sensory test)
Next, an overview of the sensory test will be described. Here, the sensory test is a test for confirming the paper quality of various test specimens by human senses.

この官能試験の試験方法については、人が各種の試験体を握った際の柔らかさを所定の評価項目(具体的には、「柔らかい」、「やや柔らかい」、「普通」、「やや硬い」、及び「硬い」)に基づいて評価することにより、行う。 The sensory test is conducted by having a person grasp various test specimens and evaluate their softness based on predetermined evaluation criteria (specifically, "soft," "slightly soft," "normal," "slightly hard," and "hard").

また、官能試験に用いられた試験体は、第1官能試験体~第7官能試験体に分けられる。このうち、第1官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液が塗布されていないものである。また、第2官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.06%である薬液)が塗布されたものである。また、第3官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.15%である薬液)が塗布されたものである。また、第4官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.24%である薬液)が塗布されたものである。また、第5官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.30%である薬液)が塗布されたものである。また、第6官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る保湿系薬液が塗布されたものであって、保湿系薬液の塗布量が比較的高いものである。また、第7官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る保湿系薬液が塗布されたものであって、保湿系薬液の塗布量が比較的低いものである。 The test specimens used in the sensory test are divided into the first sensory test specimen to the seventh sensory test specimen. Of these, the first sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment has not been applied. The second sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment (specifically, a chemical solution in which the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.06%) has been applied. The third sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment (specifically, a chemical solution in which the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.15%) has been applied. The fourth sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment (specifically, a chemical solution in which the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.24%) has been applied. The fifth sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the chemical solution according to the embodiment (specifically, a chemical solution in which the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.30%) has been applied. The sixth sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the moisturizing liquid according to the embodiment has been applied, and the amount of the moisturizing liquid applied is relatively large. The seventh sensory test specimen is a sheet body 10 according to the embodiment to which the moisturizing liquid according to the embodiment has been applied, and the amount of the moisturizing liquid applied is relatively small.

(試験結果-官能試験の試験結果)
次に、官能試験の試験結果について説明する。図7は、官能試験の試験結果を示す図である。
(Test Results - Sensory Test Results)
Next, the results of the sensory test will be described with reference to FIG.

図7に示すように、第2官能試験体及び第3官能試験体の評価(具体的には、柔らかさの評価)は、第6官能試験体の評価に比べて低い評価となったものの、第1官能試験体に比べて高い評価となった。また、第2官能試験体の評価は、第3官能試験体の評価よりも高かった。一方、第4官能試験体及び第5官能試験体の評価は、第2官能試験体及び第3官能試験体の評価に比べて低い評価となると共に、第1官能試験体の評価とほぼ同じ評価となった。 As shown in Figure 7, the evaluations of the second and third sensory test specimens (specifically, evaluations of softness) were lower than the evaluation of the sixth sensory test specimen, but higher than the evaluation of the first sensory test specimen. The evaluation of the second sensory test specimen was also higher than the evaluation of the third sensory test specimen. On the other hand, the evaluations of the fourth and fifth sensory test specimens were lower than the evaluations of the second and third sensory test specimens, and were almost the same as the evaluation of the first sensory test specimen.

この図7に示す試験結果より、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を0.15%以下にすることにより、紙製品1のソフトネスを確保できることが確認でき、特に上記含有率を0.06%以下にすることの有効性が確認できた。 The test results shown in Figure 7 confirm that the softness of the paper product 1 can be ensured by setting the cellulose nanofiber content in the moisturizing solution to 0.15% or less, and that it is particularly effective to set the content to 0.06% or less.

また、第1粘度確認試験、紙質確認試験、及び官能試験の試験結果から、薬液が保湿系薬液及びセルロースナノファイバーを含むことの有効性が確認できると共に、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を0.03%以上0.15%以下にすることの有効性が確認できた。また、第2粘度確認試験の試験結果から、粘度調整工程を行うことの有効性が確認できた。 The results of the first viscosity confirmation test, paper quality confirmation test, and sensory test confirmed the effectiveness of the chemical solution containing a moisturizing chemical solution and cellulose nanofiber, as well as the effectiveness of setting the cellulose nanofiber content in the moisturizing chemical solution to 0.03% or more and 0.15% or less. The results of the second viscosity confirmation test also confirmed the effectiveness of carrying out a viscosity adjustment process.

(効果)
このように実施の形態によれば、薬液をシート体10に対して塗布する塗布工程を含み、薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含むので、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体10に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体10に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品1の製造性を高めることが可能となる。
(effect)
Thus, according to the embodiment, the method includes a coating step of coating the sheet body 10 with a chemical solution, and the chemical solution contains a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers, so that the viscosity of the chemical solution can be lowered and the chemical solution can be more easily applied to the sheet body 10 compared to a case where only a moisturizing chemical solution is applied to the sheet body 10 in the coating step. Therefore, the labor and cost of heating the chemical solution in the manufacturing method can be reduced, and the manufacturability of the paper product 1 can be improved.

また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を維持しながら、紙製品1の柔軟性を高めることができる。 In addition, since the content of cellulose nanofiber in the moisturizing liquid is 0.03% or more and 0.15% or less, the viscosity of the liquid can be reduced while the paper product 1 is formed relatively soft, compared to when the content of cellulose nanofiber in the moisturizing liquid exceeds 0.15%, and the flexibility of the paper product 1 can be increased while maintaining the manufacturability of the paper product 1.

また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を一層高めることができる。 In addition, since the content of cellulose nanofiber in the moisturizing liquid is 0.06% or less, the viscosity of the liquid can be lowered and the paper product 1 can be formed relatively softly while reducing the amount of cellulose nanofiber added, compared to when the content of cellulose nanofiber in the moisturizing liquid exceeds 0.06%, which further improves the manufacturability of the paper product 1.

また、セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成したので、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品1の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。 In addition, because the cellulose nanofibers are formed from citrus peels, they can be produced relatively inexpensively, reducing the manufacturing costs of the paper product 1. In addition, chemical reactions that would impair the quality of the moisturizing chemical solution can be avoided, making it easier to maintain the quality of the chemical solution.

また、塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、薬液を攪拌することにより薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含むので、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品1の製造性を維持することが可能となる。 In addition, the method further includes a viscosity adjustment process that is carried out before the application process, in which the viscosity of the chemical solution is adjusted by stirring the chemical solution. This allows the viscosity of the chemical solution to be reduced by the thixotropic properties of the cellulose nanofiber, making it possible to adjust the viscosity of the chemical solution according to the needs of the user. In addition, the viscosity of the chemical solution can be easily adjusted using relatively simple equipment, making it possible to maintain the manufacturability of the paper product 1.

また、紙製品1は、シート体10を複数積層してなるティシュペーパーであり、塗布工程においてシート体10の1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%としたので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。 The paper product 1 is a tissue paper made by laminating multiple sheets 10, and the amount of chemical solution applied to each layer of the sheet 10 in the application process is set to 10% to 30% by weight, so that moisturizing tissue paper can be reliably manufactured, and the manufacturability of the tissue paper can be improved.

〔III〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
[III] Modifications to the embodiment The embodiment of the present invention has been described above, but the specific configuration and means of the present invention can be modified and improved as desired within the scope of the technical ideas of each invention described in the claims. Such modifications will be described below.

(解決しようとする課題や発明の効果について)
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
(About the problem to be solved and the effects of the invention)
First, the problems that the invention aims to solve and the effects of the invention are not limited to those described above, and the present invention may solve problems that are not described above or achieve effects that are not described above, or may solve only some of the problems that are described or achieve only some of the effects that are described.

(形状、数値、構造、時系列について)
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
(shape, number, structure, time series)
The components illustrated in the embodiments and drawings may be modified and improved as desired within the scope of the technical concept of the present invention with respect to the shape, numerical values, or structure or chronological relationships of multiple components.

(紙製品について)
上記実施の形態では、紙製品1が、シート体10を2つ積層してなるティシュペーパーであると説明したが、これに限らない。例えば、1層のみのシート体10からなるティシュペーパーであってもよく、あるいは、シート体10を3つ以上積層してなるティシュペーパーであってもよい。なお、紙製品1が、1層のみのシート体10からなるティシュペーパーである場合には、製造方法の積層工程を省略できる。
(About paper products)
In the above embodiment, the paper product 1 is described as tissue paper made of two laminated sheet bodies 10, but is not limited to this. For example, the tissue paper may be made of only one layer of sheet body 10, or may be made of three or more laminated sheet bodies 10. If the paper product 1 is tissue paper made of only one layer of sheet body 10, the lamination step in the manufacturing method can be omitted.

また、上記実施の形態では、紙製品1が、収容体20の内部において上下方向に積層状に複数配置された状態で収容されていると説明したが、これに限らない。例えば、前後方向又は左右方向に積層状に複数配置された状態で収容されてもよい。あるいは、非積層状に複数配置された状態で収容されてもよく、又は1つのみ収容されてもよい。 In the above embodiment, the paper products 1 are stored in the container 20 in a state in which multiple paper products 1 are arranged in a stacked manner in the vertical direction, but this is not limited to the above. For example, the paper products 1 may be stored in a state in which multiple paper products 1 are arranged in a stacked manner in the front-back or left-right direction. Alternatively, the paper products 1 may be stored in a state in which multiple paper products 1 are arranged in a non-stacked manner, or only one paper product 1 may be stored.

(保湿系薬液について)
上記実施の形態では、保湿系薬液が、多価アルコール及び水等を含んで構成されていると説明したが、これに限らない。例えば、上記構成要素に加えて、公知の柔軟剤(一例として、カチオン系ポリエチレンエマルジョンを含む柔軟剤、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤および両性イオン界面活性剤)を含むことにより、いわゆる「保湿柔軟系薬液」として構成されてもよい。あるいは、上記構成要素に加えて、公知の助剤を含んで構成されてもよい。ここで、「助剤」の具体的な種類については任意であるが、例えば、紙製品1中の水分の保持性を高めるための助剤(一例として糖類、グリコール系薬剤及びその誘導体、親水性高分子、高分子保水剤、アミノ酸等)、滑らかさの発現を補助する補助剤(一例として、流動パラフィンや高級アルコールなどの油性成分等)、又は、保湿系薬液の安定化、塗布性を向上させるための助剤(一例として、乳化剤、防腐剤、消泡剤等)であってもよい。
(About moisturizing liquids)
In the above embodiment, the moisturizing liquid chemical is described as being composed of polyhydric alcohol and water, but is not limited thereto. For example, the moisturizing liquid chemical may be composed of a so-called "moisturizing softening liquid chemical" by including a known softening agent (for example, a softening agent containing a cationic polyethylene emulsion, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant) in addition to the above components. Alternatively, the moisturizing liquid chemical may be composed of a known auxiliary agent in addition to the above components. Here, the specific type of the "auxiliary agent" is arbitrary, and may be, for example, an auxiliary agent for increasing the water retention in the paper product 1 (for example, sugars, glycol-based drugs and their derivatives, hydrophilic polymers, polymeric water retention agents, amino acids, etc.), an auxiliary agent for assisting in the development of smoothness (for example, oily components such as liquid paraffin and higher alcohols, etc.), or an auxiliary agent for stabilizing the moisturizing liquid chemical and improving the applicability (for example, emulsifiers, preservatives, defoamers, etc.).

(製造方法について)
上記実施の形態では、製造方法の各工程の作業の一部が、巻取装置30、塗布装置、及び折り装置40を用いて行われると説明したが、これに限らず、例えば、人によって行われてもよい。
(Regarding the manufacturing method)
In the above embodiment, some of the work in each step of the manufacturing method is performed using the winding device 30, the coating device, and the folding device 40. However, the present invention is not limited to this and may be performed by a person, for example.

また、上記実施の形態では、製造方法が、粘度調整工程を含むと説明したが、これに限らず、例えば、粘度調整工程を省略してもよい。 In addition, in the above embodiment, the manufacturing method is described as including a viscosity adjustment process, but is not limited to this, and for example, the viscosity adjustment process may be omitted.

また、上記実施の形態では、塗布工程が、形成工程よりも前に行われると説明したが、これに限らない。例えば、形成工程と同時に行われてもよい。一例として、まず、作業者が、上記カレンダー処理が行われたシート体10を、巻取装置30から折り装置40にセットする。次に、折り装置40の制御部によって、折り部41で上記薬液が塗布されたロール状のシート体10をそれぞれ巻き出しながら折り畳ませる。次に、折り装置40に設けられた塗布部で、当該上記折り畳まれたものに対して薬液を塗布させ、その後切断部で上記薬液が塗布されたものを所定のサイズに切断させる。そして、折り部41で上記切断したものを掛け合わせながら交互に積層させる。 In the above embodiment, the application process is performed before the formation process, but this is not limited to the above. For example, the application process may be performed simultaneously with the formation process. As an example, first, an operator sets the sheet body 10 that has been subjected to the above calendaring process from the winding device 30 to the folding device 40. Next, the control unit of the folding device 40 causes the roll-shaped sheet body 10 to which the chemical solution has been applied in the folding unit 41 to be folded while being unwound. Next, the application unit provided in the folding device 40 applies the chemical solution to the folded piece, and then the cutting unit cuts the piece to which the chemical solution has been applied to a predetermined size. Then, the cut pieces are stacked alternately while overlapping each other in the folding unit 41.

(付記)
付記1の紙製品の製造方法は、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品を製造する製造方法であって、薬液を前記シート体に対して塗布する塗布工程を含み、前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含む。
(Additional Note)
The method for manufacturing a paper product in Appendix 1 is a method for manufacturing a paper product consisting of at least one paper sheet body, and includes a coating process for applying a chemical solution to the sheet body, the chemical solution including a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers.

付記2の紙製品の製造方法は、付記1に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である。 The method for producing a paper product in Appendix 2 is the method for producing a paper product in Appendix 1, in which the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing solution is 0.03% or more and 0.15% or less.

付記3の紙製品の製造方法は、付記2に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下である。 The method for producing a paper product in Appendix 3 is the method for producing a paper product in Appendix 2, in which the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing solution is 0.06% or less.

付記4の紙製品の製造方法は、付記1から3のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成した。 The method for producing a paper product in Appendix 4 is the method for producing a paper product in any one of Appendixes 1 to 3, in which the cellulose nanofibers are formed from citrus peel.

付記5の紙製品の製造方法は、付記1から4のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、前記薬液を攪拌することにより前記薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含む。 The method for producing a paper product according to appendix 5 is the method for producing a paper product according to any one of appendices 1 to 4, and further includes a viscosity adjustment step carried out before the application step, in which the viscosity of the chemical solution is adjusted by stirring the chemical solution.

付記6の紙製品の製造方法は、付記1から5のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記紙製品は、前記シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、前記塗布工程において前記シート体1層あたりに塗布される前記薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とした。 The method for manufacturing a paper product in Appendix 6 is the method for manufacturing a paper product in any one of Appendixes 1 to 5, in which the paper product is a tissue paper made by laminating a plurality of the sheet bodies, and the amount of the chemical solution applied to each layer of the sheet body in the application step is 10% by weight to 30% by weight.

付記7の紙製品は、付記1から6のいずれか一項に記載した製造方法を用いて製造された紙製品である。 The paper product of Appendix 7 is a paper product manufactured using the manufacturing method described in any one of Appendixes 1 to 6.

(付記の効果)
付記1に記載の紙製品の製造方法、及び付記7に記載の紙製品によれば、薬液をシート体に対して塗布する塗布工程を含み、薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含むので、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品の製造性を高めることが可能となる。
(Effect of supplementary notes)
The method for manufacturing a paper product described in Appendix 1 and the paper product described in Appendix 7 include a coating step in which a chemical solution is applied to a sheet body, and since the chemical solution contains a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers, the viscosity of the chemical solution can be lowered and the chemical solution can be applied to the sheet body more easily than when only a moisturizing chemical solution is applied to the sheet body in the coating step. Therefore, the labor and cost of heating the chemical solution in the manufacturing method can be reduced, and the manufacturability of the paper product can be improved.

付記2に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を維持しながら、紙製品の柔軟性を高めることができる。 According to the method for producing paper products described in Appendix 2, the content of cellulose nanofibers in the moisturizing liquid is 0.03% or more and 0.15% or less, so that the viscosity of the liquid can be reduced while forming a relatively soft paper product compared to when the content of cellulose nanofibers in the moisturizing liquid exceeds 0.15%, and the flexibility of the paper product can be increased while maintaining the manufacturability of the paper product.

付記3に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を一層高めることができる。 According to the method for producing paper products described in Appendix 3, the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution is 0.06% or less, so compared to when the content of cellulose nanofiber in the moisturizing chemical solution exceeds 0.06%, the viscosity of the chemical solution can be lowered while reducing the amount of cellulose nanofiber added, and a relatively soft paper product can be formed, further improving the manufacturability of the paper product.

付記4に記載の紙製品の製造方法によれば、セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成したので、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。 According to the method for producing paper products described in Appendix 4, cellulose nanofibers are formed from citrus peels, so that the cellulose nanofibers can be produced relatively inexpensively, reducing the production costs of paper products. In addition, chemical reactions that would impair the quality of the moisturizing chemical solution can be avoided, making it easier to maintain the quality of the chemical solution.

付記5に記載の紙製品の製造方法によれば、塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、薬液を攪拌することにより薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含むので、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性(力が加わることで粘度が低下する性質)により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品の製造性を維持することが可能となる。 According to the method for manufacturing paper products described in Appendix 5, the viscosity adjustment step performed before the application step further includes a viscosity adjustment step of adjusting the viscosity of the chemical solution by stirring the chemical solution, so that the viscosity of the chemical solution can be reduced by the thixotropy of cellulose nanofiber (the property of decreasing viscosity when force is applied), and it becomes possible to adjust the viscosity of the chemical solution according to the needs of the user. In addition, the viscosity of the chemical solution can be easily adjusted using relatively simple equipment, making it possible to maintain the manufacturability of paper products.

付記6に記載の紙製品の製造方法によれば、紙製品は、シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、塗布工程においてシート体1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%としたので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。 According to the method for manufacturing a paper product described in Appendix 6, the paper product is a tissue paper made of multiple laminated sheets, and the amount of chemical solution applied to each layer of the sheet in the application process is set to 10% to 30% by weight, so that moisturizing tissue paper can be reliably manufactured, and the manufacturability of the tissue paper can be improved.

1 紙製品
10 シート体
11 ロール状のシート体
12 ロール状のシート体
13 ロール状のシート体
20 収容体
21 収容体本体
22 取出口
23 蓋部
30 巻取装置
31 ローラ部
32 カレンダー部
40 折り装置
41 折り部
42 搬送部
43 押圧部
44 ローラ部
REFERENCE SIGNS LIST 1 Paper product 10 Sheet body 11 Roll-shaped sheet body 12 Roll-shaped sheet body 13 Roll-shaped sheet body 20 Container 21 Container body main body 22 Discharge port 23 Lid section 30 Winding device 31 Roller section 32 Calender section 40 Folding device 41 Folding section 42 Conveying section 43 Pressing section 44 Roller section

Claims (6)

少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品を製造する製造方法であって、
薬液を前記シート体に対して塗布する塗布工程を含み、
前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含み、
前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である、
紙製品の製造方法。
A method for producing a paper product comprising at least one paper sheet body, comprising the steps of:
A coating step of coating the sheet body with a chemical solution is included,
The chemical solution contains a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers,
The content of the cellulose nanofiber in the moisturizing liquid is 0.03% or more and 0.15% or less.
A method for manufacturing paper products.
前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下である、
請求項1に記載の紙製品の製造方法。
The content of the cellulose nanofiber in the moisturizing liquid is 0.06% or less.
A method for producing the paper product according to claim 1.
前記セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成した、
請求項1又は2に記載の紙製品の製造方法。
The cellulose nanofibers are formed from citrus peels.
A method for producing a paper product according to claim 1 or 2 .
前記塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、前記薬液を攪拌することにより前記薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含む、
請求項1から3のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法。
The viscosity adjusting step is performed before the application step, and further includes a viscosity adjusting step of adjusting the viscosity of the chemical solution by stirring the chemical solution.
A method for producing a paper product according to any one of claims 1 to 3.
前記紙製品は、前記シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、
前記塗布工程において前記シート体1層あたりに塗布される前記薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とした、
請求項1から4のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法。
The paper product is tissue paper formed by laminating a plurality of the sheet bodies,
The amount of the chemical solution applied per layer of the sheet body in the application step is set to 10% by weight to 30% by weight.
A method for producing a paper product according to any one of claims 1 to 4.
少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品であって、
薬液が塗布された前記シート体を含み、
前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含み、
前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である、
紙製品
A paper product consisting of at least one paper sheet body,
The sheet body to which a chemical solution is applied is included,
The chemical solution contains a moisturizing chemical solution having moisturizing properties and cellulose nanofibers,
The content of the cellulose nanofiber in the moisturizing liquid is 0.03% or more and 0.15% or less.
Paper products .
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