JP7327411B2 - 光硬化性組成物 - Google Patents
光硬化性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7327411B2 JP7327411B2 JP2020556713A JP2020556713A JP7327411B2 JP 7327411 B2 JP7327411 B2 JP 7327411B2 JP 2020556713 A JP2020556713 A JP 2020556713A JP 2020556713 A JP2020556713 A JP 2020556713A JP 7327411 B2 JP7327411 B2 JP 7327411B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- acrylate
- monomer
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
- C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/20—Diluents or solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
- C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
本発明は、金属やガラスなどの無機基材に対する密着性が良好であり、高い硬度を備えた硬化物を形成することができる、保存安定性に優れた光硬化性組成物に関する。
従来、建築資材や電気・電子分野などで用いられる各種樹脂板、ガラス板、金属板などの基材表面に皮膜を形成し、基材を傷付きや汚染などから守ることを目的としたコーティング剤の研究が種々行われている。コーティング剤としては熱硬化性樹脂や光硬化性樹脂が用いられるが、光硬化性樹脂を用いた場合には、表面硬度の高い硬化膜が得られることが多く、また光照射により瞬時に硬化し生産性が高いことから、有機基材の表面保護用として光硬化性樹脂がしばしば使用されている。しかし、光硬化性樹脂を用いた硬化膜は、一般に無機基材に対する密着性が十分ではないことが多い。このため、密着性を向上させるためのプライマー層が基材上に設けられ、その上に光硬化性樹脂を用いた硬化膜が形成されることがある。また、プライマー層を設けずに無機基材との密着性を付与するための方法として、例えば、金属に対する密着性に優れたものとするため、不飽和シラン化合物および不飽和リン酸エステルを感光性樹脂組成物に加えることが特許文献１に記載されている。
また、特許文献２には、無機基材に対する密着性が良好な硬化膜の形成に用いられる光硬化性樹脂として、アクリル系樹脂（Ａ）、エチレン性不飽和基を２個以上含有する不飽和化合物（Ｂ）、リン酸基含有エチレン性不飽和化合物（Ｃ）、およびシランカップリング剤（Ｄ）を含有してなる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が記載されているが、当該組成物から得られる硬化物は表面硬度が十分ではないという問題がある。
無機基材に対する密着性が良好な硬化膜を形成するためにシランカップリング剤とリン酸基を有するモノマーを添加すると、時間経過に伴って光硬化性樹脂組成物のゲル化が生じ、保存安定性が低下する場合がある。特許文献１～２には、光硬化性樹脂組成物のゲル化の問題について記載されていない。
本発明の課題は、無機基材に対する密着性が良く、表面硬度の高い硬化膜を形成することができる、保存安定性の良好な光硬化性組成物を提供することにある。
本発明の課題は、無機基材に対する密着性が良く、表面硬度の高い硬化膜を形成することができる、保存安定性の良好な光硬化性組成物を提供することにある。
本発明者らは、前記問題点を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の成分の組み合わせにより無機基材に対する密着性が良好な高い硬度を備えた硬化膜を形成することができ、光硬化性組成物の成分を溶解する溶剤にアルコールを含有させることにより、時間経過に伴うゲル化を抑制できることを見出した。本発明は、当該知見に基づいたものであり、以下の構成を備えている。
〔１〕 シランカップリング剤（Ａ）、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）、前記シランカップリング剤（Ａ）および前記リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）以外の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）、ならびに溶剤（Ｅ）を含み、前記溶剤（Ｅ）はアルコールを含むことを特徴とする光硬化性組成物。
〔２〕 前記アルコールが炭素数３～６の第１級アルコールおよび／または炭素数３～６の第２級アルコールである〔１〕に記載の光硬化性組成物。
〔３〕 前記溶剤（Ｅ）１００重量部に対する前記アルコールの含有量が２０重量部以上である〔１〕または〔２〕に記載の光硬化性組成物。
〔３〕 前記溶剤（Ｅ）１００重量部に対する前記アルコールの含有量が２０重量部以上である〔１〕または〔２〕に記載の光硬化性組成物。
〔４〕 光硬化性組成物１００重量部中の前記溶剤（Ｅ）の含有量が３０重量部以上である〔１〕～〔３〕のいずれか一項に記載の光硬化性組成物。
〔５〕 前記シランカップリング剤（Ａ）が光重合性官能基を有する〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の光硬化性組成物。
〔５〕 前記シランカップリング剤（Ａ）が光重合性官能基を有する〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の光硬化性組成物。
〔６〕 前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）が単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）および１種類以上の多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）からなり、前記多官能（メタ）アクリレートモノマーが２～１０官能である〔１〕～〔５〕のいずれか一項に記載の光硬化性組成物。
〔７〕 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）が少なくとも１種類のウレタンアクリレートモノマーを含む〔６〕に記載の光硬化性組成物。
〔８〕 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）に含まれる前記ウレタンアクリレートが、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する２官能のウレタンアクリレートモノマーである〔７〕に記載の光硬化性組成物。
〔７〕 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）が少なくとも１種類のウレタンアクリレートモノマーを含む〔６〕に記載の光硬化性組成物。
〔８〕 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）に含まれる前記ウレタンアクリレートが、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する２官能のウレタンアクリレートモノマーである〔７〕に記載の光硬化性組成物。
〔９〕 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）が、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する２官能のウレタンアクリレートモノマーと、ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーとからなる〔８〕に記載の光硬化性組成物。
〔１０〕 前記ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーの含有量と前記ウレタンアクリレートモノマーの含有量との比率（ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマー／ウレタンアクリレートモノマー）が１０／２～１０／１０である〔９〕に記載の光硬化性組成物。
〔１０〕 前記ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーの含有量と前記ウレタンアクリレートモノマーの含有量との比率（ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマー／ウレタンアクリレートモノマー）が１０／２～１０／１０である〔９〕に記載の光硬化性組成物。
〔１１〕 さらに、無機微粒子（Ｆ）を含有する、〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の光硬化性組成物。
〔１２〕 前記無機微粒子（Ｆ）が表面改質されたシリカ微粒子である〔１１〕に記載の光硬化性組成物。
〔１２〕 前記無機微粒子（Ｆ）が表面改質されたシリカ微粒子である〔１１〕に記載の光硬化性組成物。
〔１３〕 〔１〕～〔１２〕のいずれか１項に記載の光硬化性組成物を硬化してなる硬化膜。
〔１４〕 〔１３〕に記載の硬化膜を含む積層体。
〔１４〕 〔１３〕に記載の硬化膜を含む積層体。
本発明の光硬化性組成物は、シランカップリング剤（Ａ）、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）、前記（Ａ）および前記（Ｂ）以外の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）ならびに溶剤（Ｅ）を含んでおり、アルコールを含む溶剤（Ｅ）を用いることで、光照射により、高い硬度を備えた無機基材に対する密着性が良好な硬化膜を形成できるとともに、ゲル化が抑制された保存安定性の良好なものとなる。
シランカップリング剤（Ａ）、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）、前記（Ａ）および前記（Ｂ）以外の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）ならびに溶剤（Ｅ）を含み、前記溶剤（Ｅ）がアルコールを含んでいる本発明の光硬化性組成物（以下「組成物」ともいう。）について以下に説明する。
［シランカップリング剤（Ａ）］
シランカップリング剤としては、公知のものを用いることができる。無機基材に対する密着性を良好にする観点から、光重合性官能基を有するシランカップリング剤が好ましい。本発明の組成物中の固形分１００重量部に対するシランカップリング剤の配合量は、２～１０重量部が好ましく、２．３～９重量部がより好ましく、２．５～８重量部がさらに好ましい。シランカップリング剤（Ａ）は１種のみを用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。なお、１種のみを用いても２種以上を混合して用いてもよいことは、本発明の組成物中の他の成分についても同様である。組成物中の固形分とは、組成物を硬化させた硬化物を構成する成分をいう。
シランカップリング剤としては、公知のものを用いることができる。無機基材に対する密着性を良好にする観点から、光重合性官能基を有するシランカップリング剤が好ましい。本発明の組成物中の固形分１００重量部に対するシランカップリング剤の配合量は、２～１０重量部が好ましく、２．３～９重量部がより好ましく、２．５～８重量部がさらに好ましい。シランカップリング剤（Ａ）は１種のみを用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。なお、１種のみを用いても２種以上を混合して用いてもよいことは、本発明の組成物中の他の成分についても同様である。組成物中の固形分とは、組成物を硬化させた硬化物を構成する成分をいう。
シランカップリング剤が備えることが好ましい光重合性官能基としては、（メタ）アクリル基、（メタ）アクリルアミド基、ビニルエーテル基、ビニルエステル基、アリルエーテル基、アリルエステル基などが挙げられる。
光重合性官能基を備えるシランカップリング剤には、シランカップリング剤および（メタ）アクリレートモノマーにも該当し得る化合物が存在する。このような化合物は、本発明ではシランカップリング剤にのみ該当し、（メタ）アクリレートモノマーに該当しないものとする。例えば、シランカップリング剤が（メタ）アクリル基を備えた（メタ）アクリレートモノマーでもある場合、本発明において当該化合物はシランカップリング剤であり、（メタ）アクリレートモノマーではないものとする。
光重合性官能基を有するシランカップリング剤としては、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランなどが挙げられる。
［リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）］
リン酸（メタ）アクリレートモノマーは、リン酸基を有するアクリレートおよび／またはメタクリレートである。上述したシランカップリング剤同様、リン酸（メタ）アクリレートモノマーにあたる化合物は、本発明において（メタ）アクリレートモノマーにはあたらないものとする。組成物中の固形分１００重量部に対するリン酸（メタ）アクリレートモノマーの含有量は、０．１～５重量部が好ましく０．３～３重量部がより好ましく、０．５～２重量部がさらに好ましい。
リン酸（メタ）アクリレートモノマーは、リン酸基を有するアクリレートおよび／またはメタクリレートである。上述したシランカップリング剤同様、リン酸（メタ）アクリレートモノマーにあたる化合物は、本発明において（メタ）アクリレートモノマーにはあたらないものとする。組成物中の固形分１００重量部に対するリン酸（メタ）アクリレートモノマーの含有量は、０．１～５重量部が好ましく０．３～３重量部がより好ましく、０．５～２重量部がさらに好ましい。
［（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）］
（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）は、モノマーからなるものであり、通常、重量平均分子量が７０～１０，０００であり、好ましくは１００～９，０００であり、さらに好ましくは２００～７０００である。組成物中の固形分１００重量部に対する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）の含有量は、２０～９０重量部が好ましく、３０～８０重量部がより好ましく、４０～７５重量部がさらに好ましい。
（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）は、モノマーからなるものであり、通常、重量平均分子量が７０～１０，０００であり、好ましくは１００～９，０００であり、さらに好ましくは２００～７０００である。組成物中の固形分１００重量部に対する（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）の含有量は、２０～９０重量部が好ましく、３０～８０重量部がより好ましく、４０～７５重量部がさらに好ましい。
上述したように、本発明では（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）は、シランカップリング剤（Ａ）およびリン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）に該当するものを含まない。（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）は、１種からなるものでもよいが、無機基材への接着性の良好な表面硬度が高い硬化膜を得る観点から、単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）および多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）を含有するものが好ましい。組成物中の単官能（メタ）アクリレートモノマーが硬化物の無機基材に対する密着性の向上に寄与するとともに、多官能（メタ）アクリレートモノマーが硬化物の硬度の向上に寄与すると考えられる。
［単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）］
単官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ノルマルプロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ノルマルブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ノルマルペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、ノルマルヘキシル（メタ）アクリレート、ノルマルヘプチル（メタ）アクリレート、ノルマルオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノルマルデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニルフェノール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノールポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ヒドロキシエチルフタル酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。
単官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ノルマルプロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ノルマルブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ノルマルペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、ノルマルヘキシル（メタ）アクリレート、ノルマルヘプチル（メタ）アクリレート、ノルマルオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノルマルデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニルフェノール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノールポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ヒドロキシエチルフタル酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。
組成物中の固形分１００重量部に対する単官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量は、２～３０重量部が好ましく、３～２０重量部がより好ましく、４～１５重量部がさらに好ましい。
［多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）］
無機基材に対する接着性の良好で表面硬度が高い硬化物を得る観点から、多官能（メタ）アクリレートモノマーの備える（メタ）アクリル基の数が２～１０個の２～１０官能（メタ）アクリレートモノマーが好ましい。
無機基材に対する接着性の良好で表面硬度が高い硬化物を得る観点から、多官能（メタ）アクリレートモノマーの備える（メタ）アクリル基の数が２～１０個の２～１０官能（メタ）アクリレートモノマーが好ましい。
組成物中の固形分１００重量部に対する多官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量は、１５～８０重量部が好ましく、２０～７０重量部がより好ましく、２５～６５重量部がさらに好ましい。
２官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、３－メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビス［（メタ）アクリロイルオキシエトキシ］ビスフェノールＡ、ビス［（メタ）アクリロイルオキシエトキシ］水添ビスフェノールＡ、ビス［（メタ）アクリロイルオキシエトキシ］テトラブロモビスフェノールＡ、ビス［（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ］ビスフェノールＡ、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビス［（メタ）アクリロイルオキシエトキシ］ビスフェノールＦ、ビス［（メタ）アクリロイルオキシエトキシ］水添ビスフェノールＦ、ビス［（メタ）アクリロイルオキシエトキシ］テトラブロモビスフェノールＦ、ビス［（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ］ビスフェノールＦ、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、９，９－ビス［４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
３～８官能（メタ）アクリルモノマーとしては、グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エトキシ化グリセリントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化グリセリントリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ジメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
上記多官能（メタ）アクリレートモノマーは、無機基材に対する接着性の良好な硬化物を得る観点から、少なくとも１種類のウレタンアクリレートモノマーを含むことが好ましい。ウレタンアクリレートモノマーとしては、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する２官能のウレタンアクリレートモノマーが好ましく用いられる。当該２官能のウレタンアクリレートモノマーの製造方法として、例えば、特開２０１７－７８８４０に製造例１として記載されている製造方法を用いることができる。
無機基材に対する接着性の良好な硬化物を得る観点から、（メタ）アクリル基の数が異なる複数種の多官能（メタ）アクリレートモノマーを併用することがさらに好ましい。複数種の多官能（メタ）アクリレートモノマーを用いる場合、官能基数が２のものと、官能基数が５～６のものとを併用することが好ましい。好ましい組み合わせとして、２官能のウレタンアクリレートモノマーと５および／または６官能のジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーとの組合せを挙げることができる。
組成物中の固形分１００重量部に対する２官能のウレタンアクリレートモノマーの含有量は、３～４０重量部が好ましく、４～３０重量部がより好ましく、５～２０重量部がさらに好ましい。
組成物中の固形分１００重量部に対する５および／または６官能のジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーの含有量は、１０～６０重量部が好ましく、１２～５０重量部がより好ましく、１５～４５重量部がさらに好ましい。
組成物中の固形分１００重量部に対する５および／または６官能のジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーの含有量は、１０～６０重量部が好ましく、１２～５０重量部がより好ましく、１５～４５重量部がさらに好ましい。
組成物がジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーとウレタンアクリレートモノマーとを含有する場合、両者の含有量（重量部）の比率（ジペンタエリスリトールポリアクリレート／ウレタンアクリレート）は、１０／２～１０／１０が好ましく、１０／３～１０／６がより好ましい。
上記ウレタンアクリレートモノマーは、市販品として、例えば、新中村化学工業（株）製、製品名：ＵＡ－２００ＰＡ、ＵＡ－１６０ＴＭ、ＵＡ－２９０ＴＭ、ＵＡ４２００、ＵＡ４４００、ＵＡ－１２２Ｐ；日本合成化学工業（株）製、製品名：紫光シリーズＵＶ－６６３０Ｂ、ＵＶ－６６４０Ｂ、ＵＶ－３０００Ｂ、ＵＶ－３２００Ｂ、ＵＶ－３３００Ｂ、ＵＶ－３７００Ｂ；亜細亜工業(株)製、製品名：ＥＸＣＥＬＡＴＥシリーズＲＵＡ－０１２、ＳＵＡ－００８、ＳＵＡ－０２３、ＳＵＡ－０７４；ダイセル・オルネクス(株)製、製品名：ＥＢＥＣＲＹＬ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ４８５８、ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０４、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０７、ＥＢＥＣＲＹＬ９２７０、ＫＲＭ８１９１などが挙げられる。また、アクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とイソシアン酸（３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）とトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン－４，８－ジメタノールとヘキサノ－６－ラクトンとの反応生成物を用いてもよい。
［光重合開始剤（Ｄ）］
本発明の感光性組成物に含有される光重合開始剤は、本発明の組成物が含有するモノマー成分の重合を開始し得る、紫外線、可視光線、電磁波等の照射によってラジカルを発生する化合物であればよく、一般に用いられるものを使用できる。光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、４，４′－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、イソプロピルキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２－エチルアントラキノン、アセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－４′－イソプロピルプロピオフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１，１′－（メチレン－ジ－４，１－フェニレン）ビス（２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパノン）、カンファーキノン、ベンズアントロン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－１－プロパノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１，４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４，４′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，４，４′－トリ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２－（４′－メトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（３′，４′－ジメトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２′，４′－ジメトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２′－メトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４′－ペンチルオキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、４－［ｐ－Ｎ，Ｎ－ジ（エトキシカルボニルメチル）］－２，６－ジ（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、１，３－ビス（トリクロロメチル）－５－（２′－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン、１，３－ビス（トリクロロメチル）－５－（４′－メトキシフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）ベンズオキサゾール、２－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）ベンズチアゾール、２－メルカプトベンゾチアゾール、３，３′－カルボニルビス（７－ジエチルアミノクマリン）、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２－クロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラキス（４－エトキシカルボニルフェニル）－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２，４－ジクロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２，４－ジブロモフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２，４，６－トリクロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、３－（２－メチル－２－ジメチルアミノプロピオニル）カルバゾール、３，６－ビス（２－メチル－２－モルホリノプロピオニル）－９－ｎ－ドデシルカルバゾール、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、３，３′，４，４′－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′－テトラ（ｔｅｒｔ－ヘキシルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′－ジ（メトキシカルボニル）－４，４′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，４′－ジ（メトキシカルボニル）－４，３′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、４，４′－ジ（メトキシカルボニル）－３，３′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノンなどである。市販品として、例えば、ＢＡＳＦ製、製品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ１２７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製、製品名：Ｏｍｎｉｒａｄ１２７、Ｏｍｎｉｒａｄ１８４などが挙げられる。
本発明の感光性組成物に含有される光重合開始剤は、本発明の組成物が含有するモノマー成分の重合を開始し得る、紫外線、可視光線、電磁波等の照射によってラジカルを発生する化合物であればよく、一般に用いられるものを使用できる。光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、４，４′－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、イソプロピルキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２－エチルアントラキノン、アセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－４′－イソプロピルプロピオフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１，１′－（メチレン－ジ－４，１－フェニレン）ビス（２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパノン）、カンファーキノン、ベンズアントロン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－１－プロパノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１，４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４，４′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，４，４′－トリ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２－（４′－メトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（３′，４′－ジメトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２′，４′－ジメトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２′－メトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４′－ペンチルオキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、４－［ｐ－Ｎ，Ｎ－ジ（エトキシカルボニルメチル）］－２，６－ジ（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、１，３－ビス（トリクロロメチル）－５－（２′－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン、１，３－ビス（トリクロロメチル）－５－（４′－メトキシフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）ベンズオキサゾール、２－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）ベンズチアゾール、２－メルカプトベンゾチアゾール、３，３′－カルボニルビス（７－ジエチルアミノクマリン）、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２－クロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラキス（４－エトキシカルボニルフェニル）－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２，４－ジクロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２，４－ジブロモフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、２，２′－ビス（２，４，６－トリクロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニル－１，２′－ビイミダゾール、３－（２－メチル－２－ジメチルアミノプロピオニル）カルバゾール、３，６－ビス（２－メチル－２－モルホリノプロピオニル）－９－ｎ－ドデシルカルバゾール、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、３，３′，４，４′－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′－テトラ（ｔｅｒｔ－ヘキシルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′－ジ（メトキシカルボニル）－４，４′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，４′－ジ（メトキシカルボニル）－４，３′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、４，４′－ジ（メトキシカルボニル）－３，３′－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノンなどである。市販品として、例えば、ＢＡＳＦ製、製品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ１２７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製、製品名：Ｏｍｎｉｒａｄ１２７、Ｏｍｎｉｒａｄ１８４などが挙げられる。
組成物中の固形分１００重量部に対する光重合開始剤の含有量は、１～１５重量部が好ましく、１．５～１０重量部がより好ましく、２～７．５重量部がさらに好ましい。
［溶剤（Ｅ）］
本発明の組成物は、上述した（Ａ）から（Ｄ）の成分を溶解する溶剤を含有している。溶剤が含有するアルコールとして、例えば、１－プロパノール、１－ブタノールなどの第１級アルコール類、２－プロパノール、２－ブタノールなどの第２級アルコール類、等が挙げられ、一価のアルコールが好ましい。溶剤１００重量部におけるアルコールの含有量の下限は、２０重量部以上が好ましく、２５重量部以上がより好ましく、３０重量部以上がさらに好ましい。また、溶剤１００重量部におけるアルコールの含有量の上限は、９０重量部以下が好ましく、８０重量部以下がより好ましく、７０重量部以下がさらに好ましい。
本発明の組成物は、上述した（Ａ）から（Ｄ）の成分を溶解する溶剤を含有している。溶剤が含有するアルコールとして、例えば、１－プロパノール、１－ブタノールなどの第１級アルコール類、２－プロパノール、２－ブタノールなどの第２級アルコール類、等が挙げられ、一価のアルコールが好ましい。溶剤１００重量部におけるアルコールの含有量の下限は、２０重量部以上が好ましく、２５重量部以上がより好ましく、３０重量部以上がさらに好ましい。また、溶剤１００重量部におけるアルコールの含有量の上限は、９０重量部以下が好ましく、８０重量部以下がより好ましく、７０重量部以下がさらに好ましい。
溶剤は、アルコール以外に他の溶媒を含有していても良い。他の溶媒として、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル（１－メトキシ－２－プロパノール）、プロピレングリコールモノエチルエーテル（１－エトキシ－２－プロパノール）などのグリコールエーテル類、シクロペンチルメチルエーテルなどのエーテル類２－ヒドロキシイソ酪酸メチルなどのエステル類、ケトン類、炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、カーボネート類などが挙げられる。本発明において、グリコールエーテル類はアルコールに含まれないものとする。
組成物１００重量部に対する溶剤の含有量は、３０～９５重量部が好ましく、３５～９０重量部がより好ましく、４０～８５重量部がさらに好ましい。
組成物の保存安定性の観点から、溶剤が第１級アルコールおよび／または第２級アルコールを含んでいること、すなわち、第１級アルコールおよび第２級アルコールからなる群から選ばれた１種または２種以上を含んでいることが好ましい。溶剤が第１級アルコールおよび／または第２級アルコールを含有することにより、組成物のゲル化を抑制または防止することができる。第１級アルコールおよび／または第２級アルコールの含有量は、組成物が含有する他の成分の種類や量に応じて適宜調整すればよい。
外観の良好な硬化物を効率良く製造する観点から、第１級アルコールおよび／または第２級アルコールは、炭素数３～６のものが好ましい。炭素数が２以下のものは沸点が低く揮発速度が高いことから、組成物から硬化膜を形成する際、蒸発潜熱によって結露が生じ、塗膜の白濁など外観不良の原因となるおそれがある。また，炭素数が７以上のものは沸点が高いことから、組成物から硬化膜を形成する際における溶剤の十分な乾燥が困難であり、製造効率の低下を招くおそれがある。
［無機微粒子（Ｆ）］
本発明の組成物は、高い硬度を備えた硬化膜を形成するために、上述した（Ａ）～（Ｅ）の各成分に加えてさらに、無機微粒子を含有することが好ましい。無機微粒子としては、シリカ微粒子、アルミナ微粒子、ジルコニア微粒子、酸化チタン微粒子などが挙げられる。透明性と高い硬度を備えた硬化膜を形成する観点から、無機微粒子は表面改質されたシリカ微粒子が好ましい。ここで、「表面改質」とは、シリカ表面の全体又は一部をシリカ以外の素材で覆うことにより、シリカを変質させることをいう。シリカ表面を覆う素材として、シランカップリング剤などが挙げられる。
本発明の組成物は、高い硬度を備えた硬化膜を形成するために、上述した（Ａ）～（Ｅ）の各成分に加えてさらに、無機微粒子を含有することが好ましい。無機微粒子としては、シリカ微粒子、アルミナ微粒子、ジルコニア微粒子、酸化チタン微粒子などが挙げられる。透明性と高い硬度を備えた硬化膜を形成する観点から、無機微粒子は表面改質されたシリカ微粒子が好ましい。ここで、「表面改質」とは、シリカ表面の全体又は一部をシリカ以外の素材で覆うことにより、シリカを変質させることをいう。シリカ表面を覆う素材として、シランカップリング剤などが挙げられる。
無機微粒子の平均粒径は、レーザー光を用いた光散乱法による球相当径（メジアン径、Ｄ５０）をいい、１～１００ｎｍが好ましく、透明性の観点から、１～４０ｎｍであることがより好ましく、さらに好ましくは１～２０ｎｍである。また、粒度分布は狭いほうが好ましい。
無機微粒子の形状は特に限定されないが、球状、不定形、りん片状等のいずれの形態であってもよい。密着性向上、透明性の観点から、球状が好ましい。
本発明の組成物において、組成物中の固形分１００重量部に対する無機微粒子の含有量は、５～５０重量部であることが好ましく、１０～４５重量部であることがより好ましい。
無機微粒子の形状は特に限定されないが、球状、不定形、りん片状等のいずれの形態であってもよい。密着性向上、透明性の観点から、球状が好ましい。
本発明の組成物において、組成物中の固形分１００重量部に対する無機微粒子の含有量は、５～５０重量部であることが好ましく、１０～４５重量部であることがより好ましい。
本発明の組成物は、目的とする特性に応じて、上述した成分以外の添加剤を含有してもよい。添加剤としては、例えば、反応促進剤、界面活性剤、エポキシ化合物、エポキシ硬化剤、ポリイミド樹脂、（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）以外の重合性モノマー、帯電防止剤、ｐＨ調整剤、防錆剤、防腐剤、防黴剤、酸化防止剤、還元防止剤、蒸発促進剤、キレート化剤、水溶性ポリマー、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）、重合禁止剤、活性エネルギー線増感剤などが挙げられる。また、基材との密着性を補う成分として、光硬化性接着剤を追加してもよい。市販の光硬化性接着剤としては、例えば（株）スリーボンド製：製品名ＴｈｒｅｅＢｏｎｄシリーズ３０１３Ｑ、３０２７Ｇ、３０４２、３０５２、３０５５、３０６７Ｂ、ヘンケルジャパン（株）製：製品名ロックタイトシリーズ３１０３、３１０５、３１０６、３１０８、デンカ（株）製：製品名ハードロックシリーズＯＰ－１０２０Ｚ、ＯＰ－１０３０Ｚ、ＯＰ－１０５０Ｚ、ＯＰ－１８０５、ＯＰ－１５４０、ＯＰ－１９０３Ｒ、ＵＶＸ－７０００、ＵＶＸ－３０３７Ｐ、ＵＶＸ－８２０４、東亜合成（株）製：製品名アロニックスシリーズＬＣＲ０６２８Ａ、ＬＣＲ０６３２、ＬＣＲ０３０５Ｅ、ＢＵ－８１０、ＢＵ－５１０Ｕ、ＢＵ－７３０ＵＦ、ＵＶ－３３００、ＵＶ－３６００、ＵＶ－３６１０などが挙げられる。また、所望の用途に応じて顔料または染料を含有してもよい。
（硬化膜）
本発明の硬化膜は、前記本発明の組成物を硬化させることによって得られる膜であれば特に制限されない。本発明の硬化膜は、例えば、本発明の組成物を、基板上に塗布し、乾燥後に光照射をすることにより得られる。なお、光照射の後にアニール処理を目的として加熱を行ってもよい。
本発明の硬化膜は、前記本発明の組成物を硬化させることによって得られる膜であれば特に制限されない。本発明の硬化膜は、例えば、本発明の組成物を、基板上に塗布し、乾燥後に光照射をすることにより得られる。なお、光照射の後にアニール処理を目的として加熱を行ってもよい。
以下、本発明の組成物を用いた硬化膜の形成方法における、塗布方法および硬化方法について説明する。
基板上への本発明の組成物の塗布は、スプレーコート法、スピンコート法、ロールコート法、ディッピング法、スリットコート法、バーコート法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、ディスペンサー法、スクリーン印刷法、インクジェット印刷法、ダイコート法、エアナイフコート法、カーテンコート法など従来から公知の方法により行うことができる。
基板上への本発明の組成物の塗布は、スプレーコート法、スピンコート法、ロールコート法、ディッピング法、スリットコート法、バーコート法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、ディスペンサー法、スクリーン印刷法、インクジェット印刷法、ダイコート法、エアナイフコート法、カーテンコート法など従来から公知の方法により行うことができる。
例えば、本発明の組成物から透明絶縁膜を形成する場合、パターン形成が容易であるという点で、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、ディスペンサー法、スクリーン印刷法およびインクジェット印刷法などの印刷法が好ましい。
また、例えば、本発明の組成物からオーバーコートを形成する場合、全面印刷が容易であるという点で、スピンコート法、スリットコート法、ダイコート法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、ディスペンサー法、スクリーン印刷法などの塗布法が好ましい。
本発明の組成物を塗布した後に、基板上に塗布された組成物を乾燥した後、紫外線などの活性エネルギー線を照射して硬化膜を得ることができる。活性エネルギー線照射工程で用いられる光源としては、用いる活性エネルギー線硬化剤（光重合開始剤）の性質に応じて、例えばＵＶ－ＬＥＤ（紫外線ＬＥＤ）、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク、キセノンアーク、気体レーザー、固体レーザー、電子線照射装置などが挙げられる。
組成物を硬化して硬化物とする際、上述した紫外線照射工程および加熱工程の他の工程を実施しても良い。例えば、上述したように、紫外線照射工程の前に、組成物中の溶媒をある程度を乾燥させる乾燥工程を行っても良い。
（積層体）
本発明は、上述した硬化膜を含む積層体として実施することができる。当該積層板としては、例えば、硬化膜付き基板、電子部品、光学部品、ディスプレイ、透明導電フィルム、バリアフィルム、レンズなどが挙げられる。硬化膜付き基板は、本発明の硬化膜を有すれば特に制限されない。本発明の組成物は、無機基材に対する密着性が良好であるから、表面が無機物からなる基板表面に硬化膜を形成するのに適している。無機基材としては、金属酸化物（例えば、石英、ガラス、シリカ、アルミナ、サファイア、インジウムドープ酸化スズ）、金属（例えば、鉄、クロム、ニッケル、銅、銀、金、白金、チタン、アルミニウム、亜鉛、シリコン）、合金（前記金属の組み合わせ）、窒化物（例えば、チッ化ケイ素）などが挙げられる。また有機基材としては、ポリカーボネート、ポリエステル、アクリル樹脂、塩化ビニール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド、ポリイミド、トリアセテート、ジアセテートなどの合成樹脂製シート、フィルム；ノルボルネン系樹脂を含むシクロオレフィン系樹脂（商品名；ゼオノア、ゼオネックス、日本ゼオン（株）、商品名；アートン、ＪＳＲ（株）、メタクリルスチレン、ポリサルフォン、脂環式アクリル樹脂、ポリアリレートなどの光学用途に用いる透明樹脂基板、ウレタンゴム、スチレンゴムなどが挙げられる。
本発明は、上述した硬化膜を含む積層体として実施することができる。当該積層板としては、例えば、硬化膜付き基板、電子部品、光学部品、ディスプレイ、透明導電フィルム、バリアフィルム、レンズなどが挙げられる。硬化膜付き基板は、本発明の硬化膜を有すれば特に制限されない。本発明の組成物は、無機基材に対する密着性が良好であるから、表面が無機物からなる基板表面に硬化膜を形成するのに適している。無機基材としては、金属酸化物（例えば、石英、ガラス、シリカ、アルミナ、サファイア、インジウムドープ酸化スズ）、金属（例えば、鉄、クロム、ニッケル、銅、銀、金、白金、チタン、アルミニウム、亜鉛、シリコン）、合金（前記金属の組み合わせ）、窒化物（例えば、チッ化ケイ素）などが挙げられる。また有機基材としては、ポリカーボネート、ポリエステル、アクリル樹脂、塩化ビニール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド、ポリイミド、トリアセテート、ジアセテートなどの合成樹脂製シート、フィルム；ノルボルネン系樹脂を含むシクロオレフィン系樹脂（商品名；ゼオノア、ゼオネックス、日本ゼオン（株）、商品名；アートン、ＪＳＲ（株）、メタクリルスチレン、ポリサルフォン、脂環式アクリル樹脂、ポリアリレートなどの光学用途に用いる透明樹脂基板、ウレタンゴム、スチレンゴムなどが挙げられる。
このような硬化膜付き基板は、例えば、無機基材の表面からなる基板上に、本発明の組成物を前記塗布法などによって全面または所定のパターン状（ライン状など）に塗布し、その後、前記で説明したような乾燥処理および硬化処理を経ることで、形成することができる。
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例で用いた成分の名称ならびにその略号を示す。以下の記述にはこれらの略号を使用する。実施例および比較例の組成物では、溶剤（Ｅ）を除いた（Ａ）～（Ｄ）、（Ｆ）および他の成分が固形分である。
＜シランカップリング剤（Ａ）＞
Ｓ７１０：メタクリル酸３－（トリメトキシシリル）プロピル、サイラエースＳ７１０（製品名、ＪＮＣ（株）製）
Ｓ７１０：メタクリル酸３－（トリメトキシシリル）プロピル、サイラエースＳ７１０（製品名、ＪＮＣ（株）製）
＜リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）＞
Ｐ－２Ｍ：２－メタクリロキシエチルアシッドホスフェート、ライトエステルＰ－２Ｍ（製品名、共栄社化学（株）製）
Ｐ－２Ｍ：２－メタクリロキシエチルアシッドホスフェート、ライトエステルＰ－２Ｍ（製品名、共栄社化学（株）製）
＜（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）＞
＜単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）＞
ＡＭＰ－２０ＧＹ：フェノキシジエチレングリコールアクリレート、ＮＫエステルＡＭＰ－２０ＧＹ（製品名、新中村化学工業（株）製）
＜多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）＞
ウレタンアクリレート（２官能、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する、特開２０１７－７８８４０の製造例１に記載のウレタンアクリレートモノマー）
Ａ－ＤＰＨ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（６官能）、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ（製品名、新中村化学工業（株）製）
＜単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）＞
ＡＭＰ－２０ＧＹ：フェノキシジエチレングリコールアクリレート、ＮＫエステルＡＭＰ－２０ＧＹ（製品名、新中村化学工業（株）製）
＜多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）＞
ウレタンアクリレート（２官能、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する、特開２０１７－７８８４０の製造例１に記載のウレタンアクリレートモノマー）
Ａ－ＤＰＨ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（６官能）、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ（製品名、新中村化学工業（株）製）
＜光重合開始剤（Ｄ）＞
Ｏｍｎｉｒａｄ１２７（製品名、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製）：１，１′－（メチレン－ジ－４，１－フェニレン）ビス［２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン］）
Ｏｍｎｉｒａｄ１２７（製品名、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製）：１，１′－（メチレン－ジ－４，１－フェニレン）ビス［２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン］）
＜溶剤（Ｅ）＞
ＮＰＡ：ノルマルプロピルアルコール
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
ＮＰＡ：ノルマルプロピルアルコール
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
＜無機微粒子（Ｆ）＞
ＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙ：（製品名、日産化学(株)製、プロピレングリコールモノメチルエーテル分散シリカゾルの表面改質グレード、表１にはフィラー分の配合量を記載し、分散媒は溶剤（Ｅ）に含めて記載した。）
＜他の成分＞
ＴＢ３０５２：紫外線硬化性樹脂３０００シリーズ（製品名、（株）スリーボンド製）
ＵＰ－１０００：オールアクリル構造の無溶剤型アクリル樹脂、ＡＲＵＦＯＮ ＵＰ－１０００（製品名、東亜合成（株）製）
ＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙ：（製品名、日産化学(株)製、プロピレングリコールモノメチルエーテル分散シリカゾルの表面改質グレード、表１にはフィラー分の配合量を記載し、分散媒は溶剤（Ｅ）に含めて記載した。）
＜他の成分＞
ＴＢ３０５２：紫外線硬化性樹脂３０００シリーズ（製品名、（株）スリーボンド製）
ＵＰ－１０００：オールアクリル構造の無溶剤型アクリル樹脂、ＡＲＵＦＯＮ ＵＰ－１０００（製品名、東亜合成（株）製）
［実施例１～４］
（塗剤調製）
シランカップリング剤（Ａ）としてＳ７１０、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）としてＰ－２Ｍ、単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）としてＡＭＰ－２０ＧＹ、多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）として特開２０１７－７８８４０の製造例１に記載のウレタンアクリレート、およびＡ－ＤＰＨ、光重合開始剤（Ｄ）としてＯｍｎｉｒａｄ１２７、無機微粒子（Ｆ）としてＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙを表１に記載の割合となるように混合し、最終的に固形分濃度が３０重量％、溶剤組成がＮＰＡ／ＰＧＭＥ＝５０／５０となるようにＮＰＡとＰＧＭＥを加え、室温下で攪拌して均一な溶液を得た。
（塗剤調製）
シランカップリング剤（Ａ）としてＳ７１０、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）としてＰ－２Ｍ、単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）としてＡＭＰ－２０ＧＹ、多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）として特開２０１７－７８８４０の製造例１に記載のウレタンアクリレート、およびＡ－ＤＰＨ、光重合開始剤（Ｄ）としてＯｍｎｉｒａｄ１２７、無機微粒子（Ｆ）としてＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙを表１に記載の割合となるように混合し、最終的に固形分濃度が３０重量％、溶剤組成がＮＰＡ／ＰＧＭＥ＝５０／５０となるようにＮＰＡとＰＧＭＥを加え、室温下で攪拌して均一な溶液を得た。
(硬化膜調製)
１）硬化膜付きフィルムの作製
得られた溶液（組成物）を、Ｒ．Ｄ．スペシャリティーズ社製コーティングロッド（＃１２）を用いてＳｉＯ２を蒸着したポリエチレンテレフタレートフィルム（厚さ：５０μｍ）のＳｉＯ２を蒸着した面上に塗布した。
得られた塗膜付きフィルムを、８０℃のオーブンで２分間乾燥させ、岩崎電気（株）製高圧水銀ランプ（Ｈ０８－Ｌ４１、定格 １６０Ｗ／ｃｍ）が付属したコンベア式ＵＶ照射装置を用いて、照度２００ｍＷ／ｃｍ２、露光量５００ｍＪ／ｃｍ２で紫外線を照射し、膜厚４μｍの透明な硬化膜を有するフィルムを得た。露光量は、岩崎電気（株）製照度計（ＵＶＰＦ－Ａ１／ＰＤ－３６５）で測定した。
１）硬化膜付きフィルムの作製
得られた溶液（組成物）を、Ｒ．Ｄ．スペシャリティーズ社製コーティングロッド（＃１２）を用いてＳｉＯ２を蒸着したポリエチレンテレフタレートフィルム（厚さ：５０μｍ）のＳｉＯ２を蒸着した面上に塗布した。
得られた塗膜付きフィルムを、８０℃のオーブンで２分間乾燥させ、岩崎電気（株）製高圧水銀ランプ（Ｈ０８－Ｌ４１、定格 １６０Ｗ／ｃｍ）が付属したコンベア式ＵＶ照射装置を用いて、照度２００ｍＷ／ｃｍ２、露光量５００ｍＪ／ｃｍ２で紫外線を照射し、膜厚４μｍの透明な硬化膜を有するフィルムを得た。露光量は、岩崎電気（株）製照度計（ＵＶＰＦ－Ａ１／ＰＤ－３６５）で測定した。
２）硬化膜付きガラス基板の作製
得られた溶液（組成物）を、コーニング社製無アルカリガラス（Ｅａｇｌｅ ＸＧ）上にスピンコート（４００ｒｐｍ／１０秒）し、塗膜を得た。
得られた塗膜付きガラスを１２０℃のオーブンで２分間乾燥させ、硬化膜付きフィルムを作製したときと同様に紫外線照射を行い、膜厚４μｍの透明な硬化膜を有するガラス基板を得た。
得られた溶液（組成物）を、コーニング社製無アルカリガラス（Ｅａｇｌｅ ＸＧ）上にスピンコート（４００ｒｐｍ／１０秒）し、塗膜を得た。
得られた塗膜付きガラスを１２０℃のオーブンで２分間乾燥させ、硬化膜付きフィルムを作製したときと同様に紫外線照射を行い、膜厚４μｍの透明な硬化膜を有するガラス基板を得た。
［実施例５］
その他成分として、ＴＢ３０５２を表１の組成となるように配合した以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤（組成物）と硬化膜を評価した。
その他成分として、ＴＢ３０５２を表１の組成となるように配合した以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤（組成物）と硬化膜を評価した。
［比較例１］
（Ａ）成分として、Ｓ７１０を配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ａ）成分として、Ｓ７１０を配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例２］
（Ｂ）成分として、Ｐ－２Ｍを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｂ）成分として、Ｐ－２Ｍを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例３］
（Ｃ－１）成分として、ＡＭＰ－２０ＧＹを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｃ－１）成分として、ＡＭＰ－２０ＧＹを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例４］
（Ｃ－２）成分として、ウレタンアクリレートモノマーを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｃ－２）成分として、ウレタンアクリレートモノマーを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例５］
（Ｃ－２）成分として、ウレタンアクリレートモノマーを、無官能アクリル樹脂ＵＰ－１０００に変更した以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｃ－２）成分として、ウレタンアクリレートモノマーを、無官能アクリル樹脂ＵＰ－１０００に変更した以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例６］
（Ｃ－２）成分として、Ａ－ＤＰＨを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｃ－２）成分として、Ａ－ＤＰＨを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例７］
（Ｆ）成分として、ＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｆ）成分として、ＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙを配合しなかった以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［比較例８］
（Ｅ）成分として、溶剤組成をＮＰＡ／ＰＧＭＥ＝０／１００に変更した以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
（Ｅ）成分として、溶剤組成をＮＰＡ／ＰＧＭＥ＝０／１００に変更した以外は実施例１と同様にして塗剤調製を行い、塗膜を作製して硬化し、得られた塗剤と硬化膜を評価した。
［評価方法］
（保存安定性）
実施例および比較例の組成物を４５℃の恒温槽で９０日間保管し、目視によりゲル化の発生を確認した結果を表１に示す。表１には、ゲル化した組成物は４５℃での保管開始からゲル化発生までに要した日数を示し、保管開始から９０日経過時点においてゲル化しなかった組成物は「＞９０」とした。
（保存安定性）
実施例および比較例の組成物を４５℃の恒温槽で９０日間保管し、目視によりゲル化の発生を確認した結果を表１に示す。表１には、ゲル化した組成物は４５℃での保管開始からゲル化発生までに要した日数を示し、保管開始から９０日経過時点においてゲル化しなかった組成物は「＞９０」とした。
（密着性：碁盤目剥離試験）
得られた硬化膜を１ｍｍ×１ｍｍの正方形（碁盤目）状にクロスカットして、切り目に囲まれた１００個の領域を作製した。その領域の上から粘着性のある剥離用のテープを貼り付けて、剥がした時の剥がれた領域の数により評価を行った。その結果を下記評価基準にのっとり評価した。剥離用のテープは、Ｓｃｏｔｃｈ＃６１０、スリーエム社製：４０２Ｎ／１００ｍｍ（縦方向）を使用した。
評価基準
５Ｂ：１００個の領域のうち１個も剥がれない。
４Ｂ：欠損エリア（剥がれた領域）が５％以下
３Ｂ：欠損エリア５％を超えて１５％以下
２Ｂ：欠損エリアが１５％を超えて３５％以下
１Ｂ：欠損エリアが３５％を超えて６５％以下
０Ｂ：上記４つの分類に属さないもの（欠損エリアが６５％を超える）
得られた硬化膜を１ｍｍ×１ｍｍの正方形（碁盤目）状にクロスカットして、切り目に囲まれた１００個の領域を作製した。その領域の上から粘着性のある剥離用のテープを貼り付けて、剥がした時の剥がれた領域の数により評価を行った。その結果を下記評価基準にのっとり評価した。剥離用のテープは、Ｓｃｏｔｃｈ＃６１０、スリーエム社製：４０２Ｎ／１００ｍｍ（縦方向）を使用した。
評価基準
５Ｂ：１００個の領域のうち１個も剥がれない。
４Ｂ：欠損エリア（剥がれた領域）が５％以下
３Ｂ：欠損エリア５％を超えて１５％以下
２Ｂ：欠損エリアが１５％を超えて３５％以下
１Ｂ：欠損エリアが３５％を超えて６５％以下
０Ｂ：上記４つの分類に属さないもの（欠損エリアが６５％を超える）
（表面硬度：鉛筆硬度）
上述のようにしてガラス基板上に調製した硬化膜を用い、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－５－４に順じ、鉛筆硬度計で硬化膜表面の鉛筆硬度を測定した。
上述のようにしてガラス基板上に調製した硬化膜を用い、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－５－４に順じ、鉛筆硬度計で硬化膜表面の鉛筆硬度を測定した。
表１に示す実施例および比較例の評価結果から、以下のことが分かった。
アクリレートモノマーを含む組成物に溶剤（Ｅ）を、ＰＧＭＥとＮＰＡ（ノルマルプロピルアルコール）とから構成することにより、組成物のゲル化を防ぐことができる。
組成物がシランカップリング剤（Ａ）、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）、ウレタンアクリレートモノマー（２官能、（Ｃ－２））およびＡＭＰ－２０ＧＹ（ＰＥＧ鎖を有するアクリレートモノマー、単官能、（Ｃ－１））を含むことにより、ガラス基板に対する硬化膜の密着性が向上する。
組成物がジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（６官能、（Ｃ－２））およびシリカ（ＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙ）を含むことにより、硬化物のハードコート性（塗膜表面硬度）が向上する。
ウレタンアクリレートモノマーを含有する組成物により、無溶剤型の架橋しないアクリル樹脂を含有する組成物よりも、表面硬度が高い硬化物が得られる。
アクリレートモノマーを含む組成物に溶剤（Ｅ）を、ＰＧＭＥとＮＰＡ（ノルマルプロピルアルコール）とから構成することにより、組成物のゲル化を防ぐことができる。
組成物がシランカップリング剤（Ａ）、リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）、ウレタンアクリレートモノマー（２官能、（Ｃ－２））およびＡＭＰ－２０ＧＹ（ＰＥＧ鎖を有するアクリレートモノマー、単官能、（Ｃ－１））を含むことにより、ガラス基板に対する硬化膜の密着性が向上する。
組成物がジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（６官能、（Ｃ－２））およびシリカ（ＰＧＭ－ＡＣ－２１４０Ｙ）を含むことにより、硬化物のハードコート性（塗膜表面硬度）が向上する。
ウレタンアクリレートモノマーを含有する組成物により、無溶剤型の架橋しないアクリル樹脂を含有する組成物よりも、表面硬度が高い硬化物が得られる。
本発明の光硬化性組成物から得られる硬化膜は、無機基材を保護する表面保護膜、プライマー層として利用することができる。
Claims (11)
- 光硬化性組成物中の固形分１００重量部に対して、
シランカップリング剤（Ａ）２～１０重量部、
リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）０．１～５重量部、
前記シランカップリング剤（Ａ）および前記リン酸（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）以外の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）２０～９０重量部、
光重合開始剤（Ｄ）を１～１５重量部を含有し、
光硬化性組成物１００重量部中の溶剤（Ｅ）の含有量が３０～９５重量部であり、
前記（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）が単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）および多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）からなり、
前記単官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－１）が、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノールポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ヒドロキシエチルフタル酸および（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸からなる群から選ばれる１または複数であり、
前記溶剤（Ｅ）が前記溶剤（Ｅ）１００重量部中に炭素数３～６の第１級アルコールおよび／または炭素数３～６の第２級アルコールを２０重量部以上含有している、ことを特徴とする光硬化性組成物。 - 前記シランカップリング剤（Ａ）が光重合性官能基を有する請求項１に記載の光硬化性組成物。
- 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）が２～１０官能である請求項１に記載の光硬化性組成物。
- 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）が少なくとも１種類のウレタンアクリレートモノマーを含む請求項３に記載の光硬化性組成物。
- 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）に含まれる前記ウレタンアクリレートが、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する２官能のウレタンアクリレートモノマーである請求項４に記載の光硬化性組成物。
- 前記多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－２）が、ウレタン結合および飽和環状脂肪族構造を有する２官能のウレタンアクリレートモノマーと、ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーとからなる請求項５に記載の光硬化性組成物。
- 前記ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマーの含有量と前記ウレタンアクリレートモノマーの含有量との比率（ジペンタエリスリトールポリアクリレートモノマー／ウレタンアクリレートモノマー）が１０／２～１０／１０である請求項６に記載の光硬化性組成物。
- さらに、無機微粒子（Ｆ）を含有する、請求項１に記載の光硬化性組成物。
- 前記無機微粒子（Ｆ）が表面改質されたシリカ微粒子である請求項８に記載の光硬化性組成物。
- 請求項１に記載の光硬化性組成物を硬化してなる硬化膜。
- 請求項１０に記載の硬化膜を含む積層体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018209062 | 2018-11-06 | ||
| JP2018209062 | 2018-11-06 | ||
| PCT/JP2019/040378 WO2020095627A1 (ja) | 2018-11-06 | 2019-10-15 | 光硬化性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2020095627A1 JPWO2020095627A1 (ja) | 2021-10-07 |
| JP7327411B2 true JP7327411B2 (ja) | 2023-08-16 |
Family
ID=70612381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020556713A Active JP7327411B2 (ja) | 2018-11-06 | 2019-10-15 | 光硬化性組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7327411B2 (ja) |
| CN (1) | CN112912411B (ja) |
| TW (1) | TW202028382A (ja) |
| WO (1) | WO2020095627A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021191820A (ja) * | 2020-06-05 | 2021-12-16 | 出光興産株式会社 | 硬化性組成物、射出成形用金型及び熱硬化性組成物の射出成形方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008101151A (ja) | 2006-10-20 | 2008-05-01 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 硬化性組成物 |
| WO2008114764A1 (ja) | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 光透過型電磁波シールド積層体およびその製造方法、光透過型電波吸収体並びに接着剤組成物 |
| JP2009277763A (ja) | 2008-05-13 | 2009-11-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 曲げ加工可能な光透過型電磁波シールド積層体およびその製造方法 |
| JP2012505295A (ja) | 2008-10-10 | 2012-03-01 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 親水性を高めるためのシリカコーティング |
| JP2014024919A (ja) | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Dnp Fine Chemicals Co Ltd | エネルギー線硬化性樹脂組成物、この組成物を用いた保護膜、タッチパネル部材及びタッチパネル部材の製造方法 |
| JP2014074158A (ja) | 2012-09-11 | 2014-04-24 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物およびこれを用いてなるコーティング剤組成物 |
| JP2016069443A (ja) | 2014-09-29 | 2016-05-09 | オリジン電気株式会社 | 金属用紫外線硬化型塗料及び該塗料でコーティングした金属材、金属製品 |
| JP2016141051A (ja) | 2015-02-02 | 2016-08-08 | 富士フイルム株式会社 | 機能性複合フィルムおよび量子ドットフィルム |
| JP2017045003A (ja) | 2015-08-28 | 2017-03-02 | 三洋化成工業株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
| CN107129787A (zh) | 2017-05-25 | 2017-09-05 | 四川建筑职业技术学院 | 一种高韧性的紫外光固化胶及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012185352A (ja) * | 2011-03-07 | 2012-09-27 | Nof Corp | ディスプレイ用光学フィルタ |
| CN102898939B (zh) * | 2012-10-26 | 2014-12-31 | 湖南松井新材料有限公司 | 两涂型紫外光固化涂料 |
| JP2017083682A (ja) * | 2015-10-29 | 2017-05-18 | 三洋化成工業株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
-
2019
- 2019-08-20 TW TW108129542A patent/TW202028382A/zh unknown
- 2019-10-15 WO PCT/JP2019/040378 patent/WO2020095627A1/ja active Application Filing
- 2019-10-15 JP JP2020556713A patent/JP7327411B2/ja active Active
- 2019-10-15 CN CN201980070693.2A patent/CN112912411B/zh active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008101151A (ja) | 2006-10-20 | 2008-05-01 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 硬化性組成物 |
| WO2008114764A1 (ja) | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 光透過型電磁波シールド積層体およびその製造方法、光透過型電波吸収体並びに接着剤組成物 |
| JP2009277763A (ja) | 2008-05-13 | 2009-11-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 曲げ加工可能な光透過型電磁波シールド積層体およびその製造方法 |
| JP2012505295A (ja) | 2008-10-10 | 2012-03-01 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 親水性を高めるためのシリカコーティング |
| JP2014024919A (ja) | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Dnp Fine Chemicals Co Ltd | エネルギー線硬化性樹脂組成物、この組成物を用いた保護膜、タッチパネル部材及びタッチパネル部材の製造方法 |
| JP2014074158A (ja) | 2012-09-11 | 2014-04-24 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物およびこれを用いてなるコーティング剤組成物 |
| JP2016069443A (ja) | 2014-09-29 | 2016-05-09 | オリジン電気株式会社 | 金属用紫外線硬化型塗料及び該塗料でコーティングした金属材、金属製品 |
| JP2016141051A (ja) | 2015-02-02 | 2016-08-08 | 富士フイルム株式会社 | 機能性複合フィルムおよび量子ドットフィルム |
| JP2017045003A (ja) | 2015-08-28 | 2017-03-02 | 三洋化成工業株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
| CN107129787A (zh) | 2017-05-25 | 2017-09-05 | 四川建筑职业技术学院 | 一种高韧性的紫外光固化胶及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020095627A1 (ja) | 2020-05-14 |
| JPWO2020095627A1 (ja) | 2021-10-07 |
| CN112912411A (zh) | 2021-06-04 |
| CN112912411B (zh) | 2024-07-09 |
| TW202028382A (zh) | 2020-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6231209B2 (ja) | プラスチックフィルムおよびその製造方法 | |
| JP6505370B2 (ja) | 積層体およびインデックスマッチング層形成用組成物 | |
| JP5641293B2 (ja) | 感光性樹脂組成物及び感光性フィルム、永久レジスト | |
| TWI421530B (zh) | 硬塗膜 | |
| JP2008285502A (ja) | 活性エネルギー線硬化性組成物および成形体 | |
| JP7327411B2 (ja) | 光硬化性組成物 | |
| WO2016076302A1 (ja) | 光硬化性樹脂組成物、及びこれを用いる積層体を製造する方法 | |
| JP2008102514A (ja) | 透明ハードコートフィルム | |
| JP2013020111A (ja) | 光学用フィルム | |
| JP5804336B2 (ja) | 感光性樹脂組成物及び感光性フィルム、永久レジスト | |
| JP2005288286A (ja) | ハードコートフィルムの製造方法及びハードコートフィルム | |
| JP2010085597A (ja) | エマルジョンマスク用電離放射線硬化型保護液およびそれを用いたエマルジョンマスク | |
| WO2015076632A1 (ko) | 플라스틱 필름 및 이의 제조방법 | |
| JP2005196067A (ja) | 反射防止フィルム | |
| JP2021007948A (ja) | 硬化物膜の製造方法 | |
| CN1800978A (zh) | 感光组合物、含该组合物的感光浆组合物及隔板形成方法 | |
| JP2006241420A (ja) | 帯電防止用樹脂組成物 | |
| JP2020075976A (ja) | 光硬化性組成物 | |
| JP2007275861A (ja) | 硬化樹脂層の形成方法 | |
| JP2005290199A (ja) | 光硬化性樹脂組成物及びその重合体 | |
| JP2012177050A (ja) | 帯電防止樹脂組成物、及び帯電防止層を有するフィルム又は成型品 | |
| WO2024232177A1 (ja) | 光硬化性組成物及びその硬化物、部材 | |
| JP2008231375A (ja) | 活性エネルギー線硬化型ハードコート組成物、ハードコート層及びハードコートフィルム | |
| KR20230022966A (ko) | 표시 소자용 봉지제, 그의 경화물 및 표시 장치 | |
| JP2023154507A (ja) | 艶消しコーティング膜の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220801 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230425 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230621 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230704 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230717 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7327411 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |