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JP7317034B2 - 除草性化合物 - Google Patents

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Description

本発明は、新規の除草性シクロヘキサンジオン化合物、その調製プロセス、この新規化合物を含む除草性組成物、及び、雑草を防除するためのその使用に関する。
アルキニル－含有置換基を有するフェニルで置換されている除草性環式ジオン化合物が、例えば、国際公開第２０１４／０９６２８９号、国際公開第２０１４／１９１５３４号及び国際公開第２０１５／１９７４６８号に開示されている。本発明は、向上した特性を有する新規除草性シクロヘキサンジオン誘導体に関する。
それ故、本発明によれば、式（Ｉ）の化合物
Figure 0007317034000001
 （式中、
Ｒ1はメチルであり；
Ｒ2はメチル又はメトキシであり；
Ｒ3はメチル又はメトキシであり；
Ｒ4は、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）nＣ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）Ｃ2～Ｃ4アルケニル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）（ＣＲ9Ｒ10）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＯＣ（Ｏ）－Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）（Ｒ9Ｒ10）nＳ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ2～Ｃ6アルケニル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ2～Ｃ6アルキニル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）nＮＲ5Ｒ6、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ5Ｒ5、－ＣＮ、－（ＣＨ2）n－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－フェニル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－フェニル、－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）nＯ－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリルからなる群から選択され、ここで、各ヘテロシクリルは、芳香族、飽和若しくは部分飽和であり得ると共に、酸素、窒素及び硫黄からなる群から各々独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有していることが可能である５若しくは６員ヘテロシクリルであり、並びに、ここで、前記ヘテロシクリル又はフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ5は、水素及びＣ1～Ｃ6アルキルからなる群から選択され；
Ｒ6は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ２～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、ヒドロキシル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｃ1～Ｃ4アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－（ＣＲ9Ｒ10）Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－（ＣＲ9Ｒ10）Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、フェニル及びピリジルは、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；又は
Ｒ5及びＲ6は一緒になって、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2－を形成し；並びに
Ｒ7は、水素及びＣ1～Ｃ6アルキルからなる群から選択され；
Ｒ8は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、フェニル及びピリジルは、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ9は水素又はメチルであり；
Ｒ10は水素又はメチルであり；又は
Ｒ9及びＲ10は一緒になって－ＣＨ2ＣＨ2－を形成し；並びに
Ｒ11は水素又はメチルであり；
Ｒ12は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、ヒドロキシル及びＣ1～Ｃ6アルコキシ－からなる群から選択され；
Ｒ13は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、ヒドロキシル及びＣ1～Ｃ6アルコキシからなる群から選択され；又は
Ｒ12及びＲ13は一緒になって－ＣＨ2－Ｘ－ＣＨ2－を形成し；並びに
Ｘは、Ｏ、Ｓ及びＮ－Ｒ14からなる群から選択され；
Ｒ14は、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ1～Ｃ3アルコキシ－からなる群から選択され；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｇは、水素、－（ＣＨ2）n－Ｒa、－Ｃ（Ｏ）－Ｒa、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲcＲd）n－Ｏ－Ｒb、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲcＲd）n－Ｓ－Ｒb、－Ｃ（Ｏ）ＮＲaＲa、－Ｓ（Ｏ）2－Ｒa及びＣ1～Ｃ8アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－からなる群から選択され；
Ｒaは、水素、Ｃ1～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から独立して選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒbは、Ｃ1～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒcは水素又はＣ1～Ｃ3アルキルであり；並びに
Ｒdは水素又はＣ1～Ｃ3アルキルである）
又はその農学的に許容可能な塩が提供されている。
アルキル基（例えばＣ1～Ｃ6アルキル）としては、例えば、メチル（Ｍｅ、ＣＨ3）、エチル（Ｅｔ、Ｃ2Ｈ5）、ｎ－プロピル（ｎ－Ｐｒ）、イソプロピル（ｉ－Ｐｒ）、ｎ－ブチル（ｎ－Ｂｕ）、イソブチル（ｉ－Ｂｕ）、ｓｅｃ－ブチル（ｓ－Ｂｕ）及びｔ－ブチル（ｔ－Ｂｕ）が挙げられる。
アルケニル及びアルキニル部分は直鎖又は分岐鎖の形態であることが可能であり、また、アルケニル部分は、適切な場合には、（Ｅ）－又は（Ｚ）－立体配置であることが可能である。例は、ビニル、アリル及びプロパルギルである。アルケニル及びアルキニル部分は、１つ以上の二重及び／又は三重結合をいずれかの組み合わせで含んでいることが可能である。
ハロゲン（又はハロ）は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を含む。同じことが、ハロアルキルなどの他の定義の文脈中におけるハロゲンについても同様に適用される。
ハロアルキル基（例えば、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル）は、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１－ジフルオロ－２，２，２－トリクロロエチル、２，２，３，３－テトラフルオロエチル及び２，２，２－トリクロロエチル、ヘプタフルオロ－ｎ－プロピル及びパーフルオロ－ｎ－ヘキシルである。
アルコキシ基（例えばＣ1～Ｃ4アルコキシ－）は、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ又はｔ－ブトキシ、好ましくは、メトキシ及びエトキシである。
アルコキシアルキル基（例えば、Ｃ1～Ｃ8アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－）としては、例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、ｎ－プロポキシメチル、ｎ－プロポキシエチル、イソプロポキシメチル又はイソプロポキシエチルが挙げられる。
シクロアルキル基（例えば、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル－）としては、例えばシクロプロピル（ｃ－プロピル、ｃ－Ｐｒ）、シクロブチル（ｃ－ブチル、ｃ－Ｂｕ）、シクロペンチル（ｃ－ペンチル）及びシクロヘキシル（ｃ－ヘキシル）が挙げられ、記載されているとおり置換されていても無置換であってもよい。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－（アルキルチオ）は、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ又はｔ－ブチルチオ、好ましくはメチルチオ又はエチルチオである。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ（Ｏ）－（アルキルスルフィニル）は、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ－ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓｅｃ－ブチルスルフィニル又はｔ－ブチルスルフィニル、好ましくはメチルスルフィニル又はエチルスルフィニルである。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ（Ｏ）2－（アルキルスルホニル）は、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル又はｔ－ブチルスルホニル、好ましくはメチルスルホニル又はエチルスルホニルである。
ヘテロシクリルは、芳香族、飽和若しくは部分飽和であり得ると共に、酸素、窒素及び硫黄からなる群から各々独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有していることが可能である５若しくは６員ヘテロシクリルである。
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の農学的に許容可能な塩に関する。このような塩としては、アミン、アルカリ金属及びアルカリ土類金属塩基又は第四級アンモニウム塩基と共に形成可能であるものが挙げられる。塩形成剤としてのアルカリ金属及びアルカリ土類金属水酸化物のうち、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム及びカルシウムの水酸化物が特に挙げられるべきであり、とりわけナトリウム及びカリウムの水酸化物が挙げられるべきである。本発明に係る式（Ｉ）の化合物としてはまた、塩形成の最中に形成され得る水和物が挙げられる。
アンモニウム塩形成に好適なアミンの例としては、アンモニア、並びに、第一級、第二級及び第三級Ｃ1～Ｃ18アルキルアミン、Ｃ1～Ｃ4ヒドロキシアルキルアミン及びＣ2～Ｃ4アルコキシアルキルアミン、例えばメチルアミン、エチルアミン、ｎ－プロピルアミン、イソプロピルアミン、４種のブチルアミン異性体、ｎ－アミルアミン、イソアミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、メチルエチルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルヘキシルアミン、メチルノニルアミン、メチルペンタデシルアミン、メチルオクタデシルアミン、エチルブチルアミン、エチルヘプチルアミン、エチルオクチルアミン、ヘキシルヘプチルアミン、ヘキシルオクチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ－ｎ－プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ－ｎ－ブチルアミン、ジ－ｎ－アミルアミン、ジイソアミルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、エタノールアミン、ｎ－プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジエタノールアミン、Ｎ－エチルプロパノールアミン、Ｎ－ブチルエタノールアミン、アリルアミン、ｎ－ブタ－２－エニルアミン、ｎ－ペンタ－２－エニルアミン、２，３－ジメチルブタ－２－エニルアミン、ジブタ－２－エニルアミン、ｎ－ヘキサ－２－エニルアミン、プロピレンジアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリイソプロピルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミン、トリイソブチルアミン、トリ－ｓｅｃ－ブチルアミン、トリ－ｎ－アミルアミン、メトキシエチルアミン及びエトキシエチルアミン；複素環式アミン、例えばピリジン、キノリン、イソキノリン、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、インドリン、キヌクリジン及びアゼピン；第一級アリールアミン、例えばアニリン、メトキシアニリン、エトキシアニリン、ｏ－、ｍ－及びｐ－トルイジン、フェニレンジアミン、ベンジジン、ナフチルアミン、並びに、ｏ－、ｍ－及びｐ－クロロアニリン；特に、トリエチルアミン、イソプロピルアミン及びジイソプロピルアミンが挙げられる。
本発明の一実施形態においては、
Ｒ1がメチルであり；
Ｒ2がメチル又はメトキシであり；
Ｒ3がメチル又はメトキシであり；
Ｒ4が、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）nＣ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）Ｃ2～Ｃ4アルケニル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）nＳ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ6、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－ＣＮ、－（ＣＨ2）n－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－フェニル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－フェニル、－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリルからなる群から選択され、ここで、各ヘテロシクリルは、芳香族、飽和若しくは部分飽和であり得ると共に、酸素、窒素及び硫黄からなる群から各々独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有していることが可能である５若しくは６員ヘテロシクリルであり、並びに、ここで、前記ヘテロシクリル又はフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ5が、水素及びＣ1～Ｃ6アルキルからなる群から選択され；
Ｒ6が、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、フェニル及びピリジルは、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；又は
Ｒ5及びＲ6が一緒になって、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2－を形成し；並びに
Ｒ7が、水素及びＣ1～Ｃ6アルキルからなる群から選択され；
Ｒ8が、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、フェニル及びピリジルは、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ9が水素又はメチルであり；
Ｒ10が水素又はメチルであり；又は
Ｒ9及びＲ10が一緒になって－ＣＨ2ＣＨ2－を形成し；並びに
Ｒ11が水素又はメチルであり；
Ｒ12及びＲ13が一緒になって－ＣＨ2－Ｘ－ＣＨ2－を形成し；
Ｘが、Ｏ、Ｓ及びＮ－Ｒ14からなる群から選択され；
Ｒ14が、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ1～Ｃ3アルコキシ－からなる群から選択され；
ｎが、０、１又は２であり；
Ｇが、水素、－（ＣＨ2）n－Ｒa、－Ｃ（Ｏ）－Ｒa、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲcＲd）n－Ｏ－Ｒb、－Ｃ（Ｏ）ＮＲaＲa、－Ｓ（Ｏ）2－Ｒa及びＣ1～Ｃ8アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－からなる群から選択され；
Ｒaが、水素、Ｃ1～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から独立して選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒbが、Ｃ1～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒcが水素又はＣ1～Ｃ3アルキルであり；並びに
Ｒdが水素又はＣ1～Ｃ3アルキルである、式（Ｉ）の化合物又はその農学的に許容可能な塩が提供されている。
本発明の一実施形態において、Ｒ2はメチルである。
本発明の一実施形態において、Ｒ3はメチルである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ3はメトキシである。
本発明の一実施形態において、Ｒ2はメチルであり、及び、Ｒ3はメチルである。
本発明の一実施形態において、Ｒ2はメチルであり、及び、Ｒ3はメトキシである。
本発明の一実施形態において、Ｒ2はメトキシであり、及び、Ｒ3はメトキシである。
本発明の一実施形態において、Ｒ4は、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、特に－Ｓ（Ｏ）2メチル又は－Ｓ（Ｏ）2エチルである。
他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6ハロアルキル、例えば－Ｓ（Ｏ）2クロロメチルである。
他の実施形態においてＲ4は、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、例えば－Ｓ（Ｏ）2－（ＣＨ2）－ｃ－プロピルである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、特に－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－メチルである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｓ（Ｏ）nＣ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13又は－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13であり、ここで、Ｒ11は、水素であるか、又は、メチル及びＲ12Ｒ13が一緒になって－ＣＨ2ＯＣＨ2－（オキセタン－３－イル）である。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、例えば－Ｃ（Ｏ）－ｃ－プロピル又は－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）－ｃ－プロピルである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）ＣＮ、例えば－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ3）ＣＮ又は－Ｃ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ3）2ＣＮである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）nＳ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、例えば－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2Ｓ（Ｏ）2メチルである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、例えば－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2－Ｏ－ＣＨ3又は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ3）－Ｏ－ＣＨ3である。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6ハロアルキル、例えば－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2－Ｏ－ＣＨＦ2又は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2－Ｏ－ＣＦ3である。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ6であり、特に、Ｒ5は水素であり、及び、Ｒ6はＣ1～Ｃ6アルキル（例えば、ｔ－ブチル）である。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8、例えば－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8又は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8、例えば－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）－ｔ－ブチルである。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－フェニル、－Ｓ（Ｏ）nフェニルからなる群から選択され、ここで、各フェニルは、任意選択により、既に定義されているとおり置換されている。
本発明の他の実施形態において、Ｒ4は、ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル又は－Ｓ（Ｏ）n－ヘテロシクリルである。他の実施形態において、各前述のヘテロシクリルは、芳香族ヘテロシクリル（すなわち、ヘテロアリール）であり、より好ましくは、フラニル、ピロリル、チオフェニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピラニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、より好ましくは、各々が任意選択により、既に定義されているとおり置換されているピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル及びピラジニルからなる群から選択される。他の実施形態において、前述のヘテロシクリルは各々部分飽和ヘテロシクリルであり、より好ましくは、各々が任意選択により、既に定義されているとおり置換されているイミダゾリニル、イソキサゾリニル及びチアゾリニルからなる群から選択される。他の実施形態において、前述のヘテロシクリルは各々飽和ヘテロシクリルであり、より好ましくは、各々が任意選択により、既に定義されているとおり置換されているモルホリニル、テトラヒドロフリル及びテトラヒドロピラニルからなる群から選択される。
本発明の一実施形態において、Ｇは、水素、Ｃ1～Ｃ8アルキル（例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｔ－ブチル、－Ｃ2～Ｃ8アルケニル（例えばビニル）、Ｃ2～Ｃ8アルキニル（例えばプロパルギル）、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ8アルキル（より好ましくは－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ6アルキル、例えば－Ｃ（Ｏ）ｉ－プロピル及び－Ｃ（Ｏ）ｔ－ブチル）及び－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～Ｃ8アルキル（より好ましくは－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～Ｃ6アルキル、例えば－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－メチル）からなる群から選択される。好ましい実施形態において、Ｇは水素である。
置換基の性質に応じて、式（Ｉ）の化合物は異なる異性形態で存在し得る。Ｇが水素である場合、例えば、式（Ｉ）の化合物は異なる互変異性形態で存在し得る。
本発明は、すべての割合でのすべてのこのような異性体及び互変異性体並びにこれらの混合物を含む。また、置換基が二重結合を含む場合、シス－及びトランス－異性体が存在可能である。これらの異性体もまた、特許請求されている式（Ｉ）の化合物の範囲内である。式（Ｉ）の化合物は不斉中心を有し得ると共に、単一の鏡像異性体、いずれかの割合での鏡像異性体対として存在し得、又は、２つ以上の不斉中心が存在している場合には、すべての可能な比率でジアステレオ異性体を含有し得る。典型的には、一つの鏡像異性体が、他の可能であるものと比して高い生物学的活性を有する。
本発明に係る式（Ｉ）の化合物はそれら自体で除草剤として用いられることが可能であるが、これらは一般に、キャリア、溶剤及び表面活性薬剤（ＳＦＡ）などの配合助剤を用いて除草性組成物に配合される。それ故、本発明はさらに、既述の特許請求の範囲のいずれか一項に記載されている除草性化合物と、農学的に許容可能な配合助剤とを含む除草性組成物を提供する。すぐに使用できる組成物を作ることもできるが、組成物は、使用前に希釈される濃縮物の形態であることが可能である。最終の希釈は通常水で行われるが、水の代わりに或いは水に加えて、例えば、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油又は溶媒を用いて行うこともできる。
除草性組成物は一般に、０．１～９９重量％、特に０．１～９５重量％の式（Ｉ）の化合物と、好ましくは０～２５重量％の表面活性物質を含む、１～９９．９重量％の配合助剤とを含む。
組成物はいくつかの配合物タイプから選択することができ、そのうちの多くは、Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９から公知である。これらには、吐粉性（ｄｕｓｔａｂｌｅ）粉末（ＤＰ）、可溶性粉末（ＳＰ）、水溶性顆粒（ＳＧ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）、顆粒（ＧＲ）（緩効性又は速効性）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、油混和性液体（ＯＬ）、超微量液体（ＵＬ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、エマルション（水中油型（ＥＷ）及び油中水型（ＥＯ）の両方）、マイクロエマルション（ＭＥ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、エアロゾル、カプセル懸濁液（ＣＳ）及び種子処理配合物が含まれる。任意の場合に選択される配合物は、想定される特定の目的と、式（Ｉ）の化合物の物理的、化学的及び生物学的特性とに依存するであろう。
吐粉性粉末（ＤＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種以上の固体希釈剤（例えば、天然クレイ、カオリン、葉ろう石、ベントナイト、アルミナ、モンモリロナイト、キースラガー、チョーク、ケイ藻土、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫黄、石灰、小麦粉、タルク、並びに、他の有機及び無機固体担体）と混合し、この混合物を機械的に粉砕して微粉末にすることによって調製され得る。
可溶性粉末（ＳＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種以上の水溶性無機塩（重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム又は硫酸マグネシウムなど）若しくは１種以上の水溶性有機固形分（多糖類など）、及び、任意選択により、１種以上の湿潤剤、１種以上の分散剤、又は、前記薬剤の混合物と混合して、水への分散性／溶解度を向上させることにより調製され得る。次いで、混合物は微粉末に粉砕される。同様の組成物を粒状化して、水溶性顆粒（ＳＧ）を形成することもできる。
水和剤（ＷＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種以上の固体希釈剤又はキャリア、１種以上の湿潤剤、並びに、好ましくは、１種以上の分散剤、及び、任意により、１種以上の懸濁剤と混合して、液体における分散性を促進させることにより調製され得る。次いで、混合物は微粉末に粉砕される。同様の組成物が粒状化されて、水分散性顆粒（ＷＧ）が形成されてもよい。
顆粒（ＧＲ）は、式（Ｉ）の化合物と、１種以上の粉末固体希釈剤若しくはキャリアとの混合物を造粒することにより形成され得、又は、式（Ｉ）の化合物（又は、好適な薬剤中のその溶液）を多孔性の顆粒状材料（軽石、アタパルジャイトクレイ、フーラー土、キースラガー、珪藻土又は粉砕されたトウモロコシ穂軸など）中に吸収させ、若しくは、式（Ｉ）の化合物（又は、好適な薬剤中のその溶液）を硬質の核材料（砂、ケイ酸、炭酸塩鉱物、硫酸塩又はリン酸塩など）に吸収させ、必要に応じて乾燥させることにより予め形成されている圧縮粉顆粒から形成され得る。吸収又は吸着を助けるために通常用いられる薬剤としては、溶剤（脂肪族及び芳香族石油溶剤、アルコール、エーテル、ケトン、並びに、エステルなど）及び固着材（ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、糖質及び植物油など）が挙げられる。１種以上の他の添加剤もまた顆粒中に含まれていてもよい（例えば、乳化剤、湿潤剤又は分散剤）。
分散性濃縮物（ＤＣ）は、式（Ｉ）の化合物を水、又は、ケトン、アルコール或いはグリコールエーテルなどの有機溶剤中に溶解させることにより調製され得る。これらの溶液は、表面活性剤を含有していてもよい（例えば、水による希釈を向上させるか、又は、噴霧タンク中での結晶化を防止するため）。
乳化性濃縮物（ＥＣ）又は水中油型エマルジョン（ＥＷ）は、式（Ｉ）の化合物を有機溶剤（任意選択により、１種以上の湿潤剤、１種以上の乳化剤又は前記薬剤の混合物を有する）中に溶解させることにより調製され得る。ＥＣにおいて好適に用いられる有機溶剤としては、芳香族炭化水素（ＳＯＬＶＥＳＳＯ １００、ＳＯＬＶＥＳＳＯ １５０及びＳＯＬＶＥＳＳＯ ２００（ＳＯＬＶＥＳＳＯは登録商標である）により例示されるアルキルベンゼン又はアルキルナフタレンなど）、ケトン（シクロヘキサノン又はメチルシクロヘキサノンなど）、及び、アルコール（ベンジルアルコール、フルフリルアルコール又はブタノールなど）、Ｎ－アルキルピロリドン（Ｎ－メチルピロリドン又はＮ－オクチルピロリドンなど）、脂肪酸のジメチルアミド（Ｃ8～Ｃ10脂肪酸ジメチルアミドなど）、及び、塩素化炭化水素が挙げられる。ＥＣ生成物は、水に添加されると自然に乳化して、適切な器具での噴霧用途が可能なほどに十分な安定性を有するエマルジョンをもたらし得る。
ＥＷの調製では、液体（室温で液体ではない場合には、典型的には７０℃未満といった適切な温度で溶融されていてもよい）として、又は、溶液（適切な溶剤中に溶解させることにより）で式（Ｉ）の化合物を得、次いで、得られた液体又は溶液が１種以上のＳＦＡを含有する水中に、高せん断下で乳化してエマルジョンがもたらされる。ＥＷにおいて好適に用いられる溶剤としては、植物油、塩素化炭化水素（クロロベンゼンなど）、芳香族溶剤（アルキルベンゼン又はアルキルナフタレンなど）、及び、水への溶解度が低い他の適切な有機溶剤が挙げられる。
ミクロエマルジョン（ＭＥ）は、１種以上の溶剤と１種以上のＳＦＡとのブレンドを水と混合して、熱力学的に安定な等方性液体配合物を自然にもたらすことにより調製され得る。式（Ｉ）の化合物は、最初は、水又は溶剤／ＳＦＡブレンドのいずれかの中に存在している。ＭＥにおいて好適に用いられる溶剤としては、ＥＣ又はＥＷにおける使用について前述されているものが挙げられる。ＭＥは、水中油型又は油中水型系のいずれかであり得（どちらの系が存在しているかは、伝導率の測定によって判定され得る）、同一の配合物中の水溶性及び油溶性有害生物防除剤の混合に好適であればよい。ＭＥは、マイクロエマルジョンのままで、又は、従来の水中油型エマルジョンを形成して水中に好適に希釈される。
懸濁液濃縮物（ＳＣ）は、式（Ｉ）の化合物の微細な不溶性固体粒子の水性又は不水性懸濁液を含んでいてもよい。ＳＣは、式（Ｉ）の固体化合物を、好適な媒体中で、任意選択により１種以上の分散剤と共にボールミル又はビーズミルにかけて、化合物の微細な粒子懸濁液をもたらすことにより調製され得る。１種以上の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が、粒子の沈降速度を低減するために含まれていてもよい。或いは、式（Ｉ）の化合物は、乾式ミルにかけられ、及び、明細書中に上述されている薬剤を含有する水に添加されることにより、所望の最終生成物がもたらされてもよい。
エアロゾル配合物は、式（Ｉ）の化合物及び好適な噴射剤（例えばｎ－ブタン）を含む。式（Ｉ）の化合物はまた、好適な媒体（例えば水、又は、ｎ－プロパノールなどの水和性の液体）中に溶解又は分散されて、非加圧式の手動噴霧ポンプにおける使用のための組成物がもたらされてもよい。
カプセル懸濁液（ＣＳ）は、ＥＷ配合物の調製と同様に調製され得るが、油滴の各々が高分子シェルに内包されており、式（Ｉ）の化合物と、任意選択により、これのためのキャリア又は希釈剤とが含有されている、油滴の水性分散体が得られるような追加の重合ステージが伴う。高分子シェルは、界面重縮合反応若しくはコアセルベーション手法の一方により生成され得る。組成物は式（Ｉ）の化合物の徐放をもたらし得、種子処理に用いられ得る。式（Ｉ）の化合物はまた、生分解性高分子マトリックス中に配合されて、化合物がゆっくりとした、徐放性とされてもよい。
組成物は、例えば、式（Ｉ）の化合物の濡れ性、保持性若しくは表面上での分布性；被処理表面上での雨に対する耐性；又は、摂取若しくは易動性を向上させることにより、組成物の生物学的性能を向上するために、１種以上の添加剤を含んでいてもよい。このような添加剤としては、表面活性剤（ＳＦＡ）、例えば一定の鉱油又は天然の植物油（大豆油及びナタネ油など）といった油系の噴霧添加剤、及び、これらと他の生体活性増強（ｂｉｏ－ｅｎｈａｎｃｉｎｇ）補助剤（式（Ｉ）の化合物の作用を補助若しくは改変し得る処方成分）とのブレンドが挙げられる。
湿潤剤、分散剤及び乳化剤は、カチオン性、アニオン性、両性又はノニオン性のＳＦＡであり得る。
好適なカチオン性のＳＦＡとしては、第四級アンモニウム化合物（例えばセチルトリメチルアンモニウムブロミド）、イミダゾリン及びアミン塩が挙げられる。
好適なアニオン性ＳＦＡとしては、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪族モノエステルの硫酸塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、スルホン化芳香族化合物の塩（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ブチルナフタレンスルホネート、及び、ジ－イソプロピル－ナフタレンスルホン酸ナトリウムとトリ－イソプロピル－ナフタレンスルホン酸ナトリウムとの混合物）、エーテル硫酸塩、アルコールエーテル硫酸塩（例えばナトリウムラウレス－３－スルフェート）、エーテルカルボキシレート（例えばナトリウムラウレス－３－カルボキシレート）、リン酸エステル（例えば、ラウリルアルコールと四リン酸との反応といった１種以上の脂肪族アルコールとリン酸（主にモノエステル）又は五酸化リン（主にジ－エステル）との反応からの生成物；また、これらの生成物はエトキシル化されていてもよい）、スルホスクシナメート、パラフィン又はオレフィンスルホン酸塩、タウレート及びリグノスルホネートが挙げられる。
好適な両性ＳＦＡとしては、ベタイン、プロピオネート、及び、グリシネートが挙げられる。
好適なノニオン性のＳＦＡとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、又は、これらの混合物などのアルキレンオキシドと、脂肪族アルコール（オレイルアルコール又はセチルアルコールなど）若しくはアルキルフェノール（オクチルフェノール、ノニルフェノール又はオクチルクレゾールなど）との縮合物；長鎖脂肪酸又はヘキシトール無水物由来の部分エステル；前記部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物；ブロックポリマー（エチレンオキシド及びプロピレンオキシドを含む）；アルカノールアミド；単純エステル（例えば脂肪酸ポリエチレングリコールエステル）；アミンオキシド（例えばラウリルジメチルアミンオキシド）；並びに、レシチンが挙げられる。
好適な懸濁剤としては、親水性コロイド（多糖類、ポリビニルピロリドン又はナトリウムカルボキシメチルセルロースなど）及び膨潤粘土（ベントナイト又はアタパルジャイトなど）が挙げられる。
本発明の組成物はさらに、少なくとも１種の追加の殺有害生物剤を含み得る。例えば、本発明に係る化合物はまた、他の除草剤又は植物成長調節剤と併用されることが可能である。好ましい実施形態において、追加の殺有害生物剤は、除草剤及び／又は除草剤毒性緩和剤である。このような混合物の例は以下のとおりである（ここで、「Ｉ」は式（Ｉ）の化合物を表す）。Ｉ＋アセトクロール、Ｉ＋アシフルオルフェン、Ｉ＋アシフルオルフェン－ナトリウム、Ｉ＋アクロニフェン、Ｉ＋アクロレイン、Ｉ＋アラクロール、Ｉ＋アロキシジム、Ｉ＋アメトリン、Ｉ＋アミノカルバゾン、Ｉ＋アミドスルフロン、Ｉ＋アミノピラリド、Ｉ＋アミトロール、Ｉ＋アニロホス、Ｉ＋アシュラム、Ｉ＋アトラジン、Ｉ＋アザフェニジン、Ｉ＋アジムスルフロン、Ｉ＋ＢＣＰＣ、Ｉ＋ベフルブタミド、Ｉ＋ベナゾリン、Ｉ＋ベンカルバゾン、Ｉ＋ベンフルラリン、Ｉ＋ベンフレセート、Ｉ＋ベンスルフロン、Ｉ＋ベンスルフロン－メチル、Ｉ＋ベンスリド、Ｉ＋ベンタゾン、Ｉ＋ベンズフェンジゾン、Ｉ＋ベンゾビシクロン、Ｉ＋ベンゾフェナップ、Ｉ＋ビシクロピロン、Ｉ＋ビフェノックス、Ｉ＋ビラナホス、Ｉ＋ビスピリバック、Ｉ＋ビスピリバック－ナトリウム、Ｉ＋ホウ酸ナトリウム、Ｉ＋ブロマシル、Ｉ＋ブロモブチド、Ｉ＋ブロモキシニル、Ｉ＋ブタクロール、Ｉ＋ブタミホス、Ｉ＋ブトラリン、Ｉ＋ブトロキシジム、Ｉ＋ブチレート、Ｉ＋カコジル酸、Ｉ＋塩素酸カルシウム、Ｉ＋カフェンストロール、Ｉ＋カルベタミド、Ｉ＋カルフェントラゾン、Ｉ＋カルフェントラゾン－エチル、Ｉ＋クロルフルレノール、Ｉ＋クロルフルレノール－メチル、Ｉ＋クロリダゾン、Ｉ＋クロリムロン、Ｉ＋クロリムロン－エチル、Ｉ＋クロロ酢酸、Ｉ＋クロロトルロン、Ｉ＋クロルプロファム、Ｉ＋クロルスルフロン、Ｉ＋クロルタール、Ｉ＋クロルタール－ジメチル、Ｉ＋シニドン－エチル、Ｉ＋シンメチリン、Ｉ＋シノスルフロン、Ｉ＋シサニリド、Ｉ＋クレトジム、Ｉ＋クロジナホップ、Ｉ＋クロジナホップ－プロパルギル、Ｉ＋クロマゾン、Ｉ＋クロメプロップ、Ｉ＋クロピラリド、Ｉ＋クロランスラム、Ｉ＋クロランスラム－メチル、Ｉ＋シアナジン、Ｉ＋シクロエート、Ｉ＋シクロピラニル、Ｉ＋シクロスルファムロン、Ｉ＋シクロキシジム、Ｉ＋シハロホップ、Ｉ＋シハロホップ－ブチル、Ｉ＋２，４－Ｄ、Ｉ＋ダイムロン、Ｉ＋ダラポン、Ｉ＋ダゾメット、Ｉ＋２，４－ＤＢ、Ｉ＋Ｉ＋デスメディファム、Ｉ＋ジカンバ、Ｉ＋ジクロベニル、Ｉ＋ジクロルプロップ、Ｉ＋ジクロルプロップ－Ｐ、Ｉ＋ジクロホップ、Ｉ＋ジクロホップ－メチル、Ｉ＋ジクロスラム、Ｉ＋ジフェンゾコート、Ｉ＋ジフェンゾコートメチルスルフェート、Ｉ＋ジフルヘニカン、Ｉ＋ジフルフェンゾピル、Ｉ＋ジメフロン、Ｉ＋ジメピペレート、Ｉ＋ジメタクロール、Ｉ＋ジメタトリン、Ｉ＋ジメテナミド、Ｉ＋ジメテナミド－Ｐ、Ｉ＋ジメチピン、Ｉ＋ジメチルアルシン酸、Ｉ＋ジニトロアミン、Ｉ＋ジノテルブ、Ｉ＋ジフェナミド、Ｉ＋ジプロペトリン、Ｉ＋ダイコート、Ｉ＋ダイコートジブロミド、Ｉ＋ジチオピル、Ｉ＋ジウロン、Ｉ＋エンドタール、Ｉ＋ＥＰＴＣ、Ｉ＋エスプロカルブ、Ｉ＋エタルフルラリン、Ｉ＋エタメツルフロン、Ｉ＋エタメツルフロン－メチル、Ｉ＋エテホン、Ｉ＋エトフメセート、Ｉ＋エトキシフェン、Ｉ＋エトキシスルフロン、Ｉ＋エトベンザニド、Ｉ＋フェノキサプロップ－Ｐ、Ｉ＋フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、Ｉ＋フェンキノトリオン、Ｉ＋フェントラザミド、Ｉ＋硫酸第一鉄、Ｉ＋フラムプロップ－Ｍ、Ｉ＋フラザスルフロン、Ｉ＋フロルピラウキシフェン、Ｉ＋フロラスラム、Ｉ＋フルアジホップ、Ｉ＋フルアジホップ－ブチル、Ｉ＋フルアジホップ－Ｐ、Ｉ＋フルアジホップ－Ｐ－ブチル、Ｉ＋フルアゾレート、Ｉ＋フルカルバゾン、Ｉ＋フルカルバゾン－ナトリウム、Ｉ＋フルセトスルフロン、Ｉ＋フルクロラリン、Ｉ＋フルフェナセット、Ｉ＋フルフェンピル、Ｉ＋フルフェンピル－エチル、Ｉ＋フルメトラリン、Ｉ＋フルメツラム、Ｉ＋フルミクロラック、Ｉ＋フルミクロラック－ペンチル、Ｉ＋フルミオキサジン、Ｉ＋フルミプロピン、Ｉ＋フルオメツロン、Ｉ＋フルオログリコフェン、Ｉ＋フルオログリコフェンエチル、Ｉ＋フルオキサプロプ、Ｉ＋フルポキサム、Ｉ＋フルプロパシル、Ｉ＋フルプロパネート、Ｉ＋フルピルスルフロン、Ｉ＋フルピルスルフロン－メチル－ナトリウム、Ｉ＋フルレノール、Ｉ＋フルリドン、Ｉ＋フルロクロリドン、Ｉ＋フルロキシピル、Ｉ＋フルルタモン、Ｉ＋フルチアセット、Ｉ＋フルチアセット－メチル、Ｉ＋フォメサフェン、Ｉ＋ホラムスルフロン、Ｉ＋ホサミン、Ｉ＋グルホシネート、Ｉ＋グルホシネート－アンモニウム、Ｉ＋グリホサート、Ｉ＋ハラウキシフェン、Ｉ＋ハロスルフロン、Ｉ＋ハロスルフロン－メチル、Ｉ＋ハロキシホップ、Ｉ＋ハロキシホップ－Ｐ、Ｉ＋ヘキサジノン、Ｉ＋イマザメタベンズ、Ｉ＋イマザメタベンズ－メチル、Ｉ＋イマザモックス、Ｉ＋イマザピック、Ｉ＋イマザピル、Ｉ＋イマザキン、Ｉ＋イマゼタピル、Ｉ＋イマゾスルフロン、Ｉ＋インダノファン、Ｉ＋インダジフラム、Ｉ＋ヨードメタン、Ｉ＋イオドスルフロン、Ｉ＋イオドスルフロン－メチル－ナトリウム、Ｉ＋アイオキシニル、Ｉ＋イソプロツロン、Ｉ＋イソウロン、Ｉ＋イソキサベン、Ｉ＋イソキサクロルトール、Ｉ＋イソキサフルトール、Ｉ＋イソキサピリホップ、Ｉ＋カルブチレート、Ｉ＋ラクトフェン、Ｉ＋レナシル、Ｉ＋リニュロン、Ｉ＋メコプロップ、Ｉ＋メコプロップ－Ｐ、Ｉ＋メフェナセット、Ｉ＋メフルイジド、Ｉ＋メソスルフロン、Ｉ＋メソスルフロン－メチル、Ｉ＋メソトリオン、Ｉ＋メタム、Ｉ＋メタミホプ、Ｉ＋メタミトロン、Ｉ＋メタザクロール、Ｉ＋メタベンズチアズロン、Ｉ＋メタゾール、Ｉ＋メチルアルソン酸、Ｉ＋メチルダイムロン、Ｉ＋メチルイソチオシアネート、Ｉ＋メトラクロール、Ｉ＋Ｓ－メトラクロール、Ｉ＋メトスラム、Ｉ＋メトキシウロン、Ｉ＋メトリブジン、Ｉ＋メトスルフロン、Ｉ＋メトスルフロン－メチル、Ｉ＋モリネート、Ｉ＋モノリニュロン、Ｉ＋ナプロアニリド、Ｉ＋ナプロパミド、Ｉ＋ナプロパミド－Ｍ、Ｉ＋ナプタラム、Ｉ＋ネブロン、Ｉ＋ニコスルフロン、Ｉ＋ｎ－メチルグリホサート、Ｉ＋ノナン酸、Ｉ＋ノルフラゾン、Ｉ＋オレイン酸（脂肪酸）、Ｉ＋オルベンカルブ、Ｉ＋オルソスルファムロン、Ｉ＋オリザリン、Ｉ＋オキサジアルギル、Ｉ＋オキサジアゾン、Ｉ＋オキサスルフロン、Ｉ＋オキサジクロメフォン、Ｉ＋オキシフルオルフェン、Ｉ＋パラコート、Ｉ＋パラコートジクロリド、Ｉ＋ペブレート、Ｉ＋ペンディメタリン、Ｉ＋ペノキススラム、Ｉ＋ペンタクロロフェノール、Ｉ＋ペンタノクロル、Ｉ＋ペントキサゾン、Ｉ＋ペトキサミド、Ｉ＋フェンメディファム、Ｉ＋ピクロラム、Ｉ＋ピコリナフェン、Ｉ＋ピノキサデン、Ｉ＋ピペロホス、Ｉ＋プレチラクロール、Ｉ＋プリミスルフロン、Ｉ＋プリミスルフロン－メチル、Ｉ＋プロジアミン、Ｉ＋プロホキシジム、Ｉ＋プロヘキサジオン－カルシウム、Ｉ＋プロメトン、Ｉ＋プロメトリン、Ｉ＋プロパクロル、Ｉ＋プロパニル、Ｉ＋プロパキザホップ、Ｉ＋プロパジン、Ｉ＋プロファム、Ｉ＋プロピソクロール、Ｉ＋プロポキシカルバゾン、Ｉ＋プロポキシカルバゾン－ナトリウム、Ｉ＋プロピザミド、Ｉ＋プロスルホカルブ、Ｉ＋プロスルフロン、Ｉ＋ピラクロニル、Ｉ＋ピラフルフェン、Ｉ＋ピラフルフェン－エチル、Ｉ＋ピラスルホトール、Ｉ＋ピラゾリネート、Ｉ＋ピラゾスルフロン、Ｉ＋ピラゾスルフロン－エチル、Ｉ＋ピラゾキシフェン、Ｉ＋ピリベンゾキシム、Ｉ＋ピリブチカルブ、Ｉ＋ピリダホル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、Ｉ＋ピリデート、Ｉ＋ピリフタリド、Ｉ＋ピリミノバック、Ｉ＋ピリミノバック－メチル、Ｉ＋ピリミスルファン、Ｉ＋ピリチオバック、Ｉ＋ピリチオバック－ナトリウム、Ｉ＋ピロキサスルホン、Ｉ＋ピロキシスラム、Ｉ＋キンクロラック、Ｉ＋キンメラック、Ｉ＋キノクラミン、Ｉ＋キザロホップ、Ｉ＋キザロホップ－Ｐ、Ｉ＋リムスルフロン、Ｉ＋サフルフェナシル、Ｉ＋セトキシジム、Ｉ＋シデュロン、Ｉ＋シマジン、Ｉ＋シメトリン、Ｉ＋塩素酸ナトリウム、Ｉ＋スルコトリオン、Ｉ＋スルフェントラゾン、Ｉ＋スルホメツロン、Ｉ＋スルホメツロン－メチル、Ｉ＋スルホサート、Ｉ＋スルホスルフロン、Ｉ＋硫酸、Ｉ＋テブチウロン、Ｉ＋テフリルトリオン、Ｉ＋テンボトリオン、Ｉ＋テプラロキシジム、Ｉ＋ターバシル、Ｉ＋テルブメトン、Ｉ＋テルブチラジン、Ｉ＋テルブトリン、Ｉ＋テニルクロール、Ｉ＋チアゾピル、Ｉ＋チフェンスルフロン、Ｉ＋チエンカルバゾン、Ｉ＋チフェンスルフロン－メチル、Ｉ＋チオベンカルブ、Ｉ＋トルピラレート、Ｉ＋トプラメゾン、Ｉ＋トラルコキシジム、Ｉ＋トリ－アレート、Ｉ＋トリアスルフロン、Ｉ＋トリアジフラム、Ｉ＋トリベヌロン、Ｉ＋トリベヌロン－メチル、Ｉ＋トリクロピル、Ｉ＋トリエタジン、Ｉ＋トリフロキシスルフロン、Ｉ＋トリフロキシスルフロン－ナトリウム、Ｉ＋トリフルジモキサジン、Ｉ＋トリフルラリン、Ｉ＋トリフルスルフロン、Ｉ＋トリフルスルフロン－メチル、Ｉ＋トリヒドロキシトリアジン、Ｉ＋トリネキサパック－エチル、Ｉ＋トリトスルフロン、Ｉ＋［３－［２－クロロ－４－フルオロ－５－（１－メチル－６－トリフルオロメチル－２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－３－イル）フェノキシ］－２－ピリジルオキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ＲＮ３５３２９２－３１－６）。本発明の化合物はまた、国際公開第０６／０２４８２０号及び／又は国際公開第０７／０９６５７６号に開示されている除草性化合物と組み合わされてもよい。
式（Ｉ）の化合物の混合相手はまた、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２０１２において記載されているとおり、エステル又は塩の形態であってもよい。
式（Ｉ）の化合物はまた、殺菌・殺カビ剤、殺線虫剤又は殺虫剤などの他の農薬（これらの例がＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌに記載されている）との混合物で用いられることが可能である。
式（Ｉ）の化合物対混合相手の混合比は、好ましくは１：１００～１０００：１である。
混合物は、上記の配合物において有利に用いられることが可能である（この場合、「有効成分」は式（Ｉ）の化合物と混合相手とのそれぞれの混合物に関連する）。
本発明に係る式（Ｉ）の化合物はまた、１種以上の毒性緩和剤と組み合わせて使用可能である。同様に、本発明に係る式（Ｉ）の化合物と１種以上のさらなる除草剤との混合物はまた、１種以上の毒性緩和剤と組み合わせて使用可能である。毒性緩和剤は、ＡＤ６７（ＭＯＮ４６６０）、ベノキサコール、クロキントセットメキシル、シプロスルファミド（ＣＡＳ ＲＮ２２１６６７－３１－８）、ジクロルミド、フェンクロラゾール－エチル、フェンクロリム、フルキソフェニム、フリラゾール及び対応するＲ異性体、イソキサジフェン－エチル、メフェンピル－ジエチル、オキサベトリニル、Ｎ－イソプロピル－４－（２－メトキシ－ベンゾイルスルファモイル）－ベンズアミド（ＣＡＳ ＲＮ２２１６６８－３４－４）であることが可能である。他の可能性としては例えば、例えばＮ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドといった欧州特許第０３６５４８４号明細書に開示されている毒性緩和化合物が挙げられる。式（Ｉ）の化合物と、シプロスルファミド、イソキサジフェン－エチル、クロキントセットメキシル及び／又はＮ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチル－アミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとの混合物が特に好ましい。
式（Ｉ）の化合物の毒性緩和剤はまた、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１６th Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ），２０１２に記載されているとおり、エステル又は塩の形態であり得る。クロキントセットメキシルに対する言及は、国際公開第０２／３４０４８号に開示されているとおり、そのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、第四級アンモニウム、スルホニウム又はホスホニウム塩にも適用され、並びに、フェンクロラゾール－エチルに対する言及は、フェンクロラゾール等にも適用される。
好ましくは、式（Ｉ）の化合物対毒性緩和剤の混合比は、１００：１～１：１０、特に２０：１～１：１である。
混合物は、上記の配合物において有利に用いられることが可能である（この場合、「有効成分」は、式（Ｉ）の化合物と毒性緩和剤とのそれぞれ混合物に関連する）。
本発明はまた、作物植物及び雑草を含む生息地における雑草を防除する方法をさらに提供し、ここで、この方法は、雑草防除量の本発明に係る組成物を生息地に適用するステップを含む。「防除する」とは、死滅させる、成長を低減若しくは遅延させる、又は、発芽を予防若しくは低減させることを意味する。一般に、防除される植物は、望まれない植物（雑草）である。「生息地」とは、これらの植物が成長している領域、又は、成長し得る領域を意味する。
式（Ｉ）の化合物の適用量は、土壌の性質、適用方法（発芽前又は発芽後；種子粉衣；蒔き溝への適用；不耕起適用等）、作物植物、防除される雑草、主たる気候条件、並びに、適用方法によって左右される他の要因、適用時期、及び、標的作物に応じて、広い範囲内で様々であり得る。本発明に係る式（Ｉ）の化合物は一般に、１０～２０００ｇ／ｈａ、特に５０～１０００ｇ／ｈａの量で適用される。
適用は、典型的にはトラクターに備え付けた大面積用噴霧器によって組成物を噴霧することにより一般に成されるが、散粉（粉末の場合）、滴下又は潅注などの他の方法もまた用いられることが可能である。
本発明に係る組成物を用いることが可能である有用な植物の作物としては、例えばオオムギ及びコムギといった穀類、綿、アブラナ、ヒマワリ、トウモロコシ、イネ、ダイズ、サトウダイコン、サトウキビ及び芝生などの作物が挙げられる。
作物植物としてはまた、果樹、ヤシの木、ココナツの木、又は、他の堅果などの樹木を挙げることが可能である。また、ブドウなどのつる植物、果実の低木樹、果実植物及び野菜が挙げられる。
作物は、従来の交配方法又は遺伝子操作によって、除草剤又は除草剤クラス（例えばＡＬＳ－、ＧＳ－、ＥＰＳＰＳ－、ＰＰＯ－、ＡＣＣａｓｅ－及びＨＰＰＤ－阻害剤）に対する耐性が与えられた作物をも含むと理解されるべきである。従来の交配方法によって例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する耐性が与えられた作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（カノーラ）である。遺伝子操作法によって除草剤に対する耐性が与えられた作物の例としては、例えば、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）及びＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート－及びグルホシネート－耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
作物はまた、例えばＢｔトウモロコシ（アワノメイガに耐性）、Ｂｔ綿（メキシコワタミゾウムシに耐性）、また、Ｂｔジャガイモ（コロラドハムシに耐性）といった、遺伝子操作法によって有害な昆虫に対する耐性が与えられたものであると理解されるべきである。Ｂｔトウモロコシの例は、ＮＫ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）のＢｔ１７６トウモロコシ交配種である。Ｂｔトキシンは、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）土壌バクテリアによって形成される天然のタンパク質である。トキシン又はこのようなトキシンを合成可能である遺伝子組換え植物の例は、欧州特許出願第４５１ ８７８号明細書、欧州特許出願第３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号、国際公開第９５／３４６５６号、国際公開第０３／０５２０７３号及び欧州特許出願第４２７ ５２９号明細書に記載されている。殺虫性の耐性をコードし、１種以上のトキシンを発現する１種以上の遺伝子を含む遺伝子組換え植物の例は、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｙｉｅｌｄ Ｇａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＮｕＣＯＴＩＮ３３Ｂ（登録商標）（綿）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（綿）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）及びＰｒｏｔｅｘｃｔａ（登録商標）である。植物作物若しくはその種子材は共に、除草剤に耐性であることが可能であり、且つ、同時に、昆虫の摂食に耐性であることが可能である（「重畳的な」トランスジェニックイベント）。例えば、種子は、殺虫性Ｃｒｙ３タンパク質の発現能を有していることが可能であり、その一方で、同時にグリホサートに対して耐性である。
作物はまた、従来の交配法若しくは遺伝子操作により得られ、及び、いわゆる、出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、高い栄養価及び向上された風味）を有するものとして理解されるべきである。
他の有用な植物としては、例えばゴルフコース、芝生、公園及び路側における芝草、又は、切芝用に商業的に栽培される芝草、並びに、花又は潅木などの観賞植物が挙げられる。
これらの組成物は、不要な植物（総括して、「雑草」）の防除に用いることが可能である。防除される雑草は、例えばアグロスチス属（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、スズメノテッポウ属（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、カラスムギ属（Ａｖｅｎａ）、ブラキアリア属（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、スズメノチャヒキ属（Ｂｒｏｍｕｓ）、ケンクルス属（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ）、カヤツリグサ属（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、メヒシバ属（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、エキノクロア属（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、オヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ドクムギ属（Ｌｏｌｉｕｍ）、モノコリア属（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、ロットボエリア属（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ）、オモダカ属（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、ホタルイ属（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、セタリア属（Ｓｅｔａｒｉａ）及びモロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）といった単子葉種、並びに、例えばイチビ属（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、アマランサス属（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ブタクサ属（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、アカザ属（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、イズハハコ属（Ｃｏｎｙｚａ）、ヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕｍ）、サツマイモ属（Ｉｐｏｍｏｅａ）、オランダガラシ属（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ）、シダ属（Ｓｉｄａ）、シロガラシ属（Ｓｉｎａｐｉｓ）、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ハコベ属（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、クワガタソウ属（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、ビオラ属（Ｖｉｏｌａ）及びオナモミ属（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）といった双子葉種の両方であり得る。本発明の化合物は、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ Ｐｅｒｅｎｎｅ）といった一定の芝草種に対して特に良好な活性を示すことが分かった。雑草はまた、作物とみなされ得るが、作物の領域の外側で成長する植物（「エスケープ（ｅｓｃａｐｅ）」）、又は前に植えられていた異なる作物から残された種子から成長する植物（「ボランティア（ｖｏｌｕｎｔｅｅｒ）」）を含み得る。このようなボランティア又はエスケープは、特定の他の除草剤に対して耐性であり得る。
本発明の化合物は、以下のスキームに従って調製可能である。
Figure 0007317034000002
 Ｇが水素以外である式（Ｉ）の化合物は、Ｇが水素である式（Ｉ）を、公知の方法を用いて試薬Ｇ－Ｚ（ここで、Ｇ－Ｚは、ハロゲン化アルキルなどのアルキル化剤、酸塩化物若しくは無水物などのアシル化剤、塩化スルホニルなどのスルホニル化剤、カルバモイルクロリドなどのカルバミル化剤、又は、クロロホルメートなどの炭酸塩化剤である）で処理することにより調製され得る。
Figure 0007317034000003
 スキーム１
式（Ｉ）の化合物は、Ａｒが任意選択により置換されたフェニル基である式（Ａ）のヨードニウムイリドと、式（Ｂ）のアリールボロン酸とを、好適なパラジウム触媒、塩基の存在下に、及び、好適な溶剤中で反応させることにより調製され得る。
Figure 0007317034000004
 スキーム２
好適なパラジウム触媒は一般に、パラジウム（ＩＩ）又はパラジウム（０）錯体、例えばパラジウム（ＩＩ）ジハライド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、硫酸パラジウム（ＩＩ）、ビス（トリフェニルホスフィン）－パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、ビス（トリシクロペンチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、ビス（トリシクロヘキシル－ホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）又はテトラキス－（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）である。パラジウム触媒はまた、所望のリガンドと錯化させることにより、例えば、錯化されるべきパラジウム（ＩＩ）塩（例えばパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（ＰｄＣｌ2）又は酢酸パラジウム（ＩＩ）（Ｐｄ（ＯＡｃ）2））を、所望のリガンド（例えばトリフェニルホスフィン（ＰＰｈ3）、トリシクロペンチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル又は２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル）と、選択された溶剤、式（Ｎ）の化合物、式（Ｏ）のアリールボロン酸及び塩基と一緒に組み合わせることにより、パラジウム（ＩＩ）又はパラジウム（０）化合物から「インサイチュ」で調製可能である。例えば１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン又は１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタンといった二座リガンドもまた好適である。反応媒体を加熱することにより、Ｃ－Ｃカップリング反応に所望されるパラジウム（ＩＩ）錯体又はパラジウム（０）錯体が、それ故、「インサイチュ」で形成され、次いで、Ｃ－Ｃカップリング反応が開始される。
パラジウム触媒は、式（Ｎ）の化合物を基準として０．００１～５０ｍｏｌ％の量、好ましくは、０．１～１５ｍｏｌ％の量で用いられる。この反応はまた、例えば臭化テトラブチルアンモニウムといったテトラアルキルアンモニウム塩などの他の添加剤の存在下で実施され得る。好ましくは、パラジウム触媒は酢酸パラジウムであり、塩基は水酸化リチウムであり、及び、溶剤は水性１，２－ジメトキシエタンである。
式（Ａ）の化合物は、既知の手法に従う、水又は水性アルコール（水性エタノールなど）などの溶剤中における、（ジアセトキシ）ヨードベンゼン又はヨードソベンゼンなどの超原子価ヨウ素試薬、及び、水性炭酸ナトリウム、水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムなどの塩基による処理によって、式（Ｃ）の１，３ジオン化合物から調製され得る。
Figure 0007317034000005
 スキーム３
或いは、プロピン基は、以下のステップ２などの合成シーケンスにおいて脱炭酸プロプニル化によって後に付加し得る。
Figure 0007317034000006
 スキーム４
ボロン酸は、以下のスキーム５などの方法によって調製可能である。例えば、式（Ｂ）又は（Ｄ）の化合物は、式（Ｆ）又は（Ｈ）のハロゲン化アリールから公知の方法によって調製し得る。例えば、式（Ｆ）又は（Ｈ）のハロゲン化アリールを、好ましくは、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランといった好適な溶剤中、－８０℃～３０℃の温度において、アルキルリチウム又はアルキルハロゲン化マグネシウムで処理し得、次いで、得られたアリールマグネシウム又はアリールリチウム試薬を、ホウ酸トリアルキル（好ましくは、ホウ酸トリメチル）で処理することでアリールジアルキルボロネートが得られ、これを、加水分解することで、酸性条件下にて式（Ｂ）又は（Ｄ）のボロン酸が得られ得る。
Figure 0007317034000007
 スキーム５
式（Ｉ）の化合物はまた、例えば、Ｊ．Ｐｉｎｈｅｙ，Ｐｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，（１９９６），６８（４），８１９、及び、Ｍ．Ｍｏｌｏｎｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（２００２），４３，３４０７に記載されている条件下において、式（Ｄ）の化合物を反応させて式（Ｊ）の有機鉛試薬を形成し、その後、１，３ジオン（Ｃ）と反応させることによる、以下のスキームに示されているＰｂカップリングを介して調製可能である。好適なトリアリールビスマス化合物を、例えば、Ａ．Ｙｕ．Ｆｅｄｏｒｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｒｕｓｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂｕｌｌ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，（２００５），５４（１１），２６０２、及び、Ｐ．Ｋｏｅｃｈ ａｎｄ Ｍ．Ｋｒｉｓｃｈｅ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（２００４），１２６（１７），５３５０、並びに、これらにおける引用文献に記載されている条件下において、関連する手法として用い得る。
Figure 0007317034000008
 スキーム６
タイプ（Ｉ）の化合物はまた、以下のスキームに示されているパラジウムカップリングを介して調製可能であり、ここでは、鈴木タイプカップリングにおいて、タイプ（Ｂ）のボロン酸が好適に保護されているタイプ（Ｋ）のハロアルケンとカップリングされる。
Figure 0007317034000009
 スキーム７
好適な条件では、好適な１，３ジオンはまた、パラジウム触媒を伴って、ハロ化合物（例えば式（Ｌ）のもの）に直接カップリングし得る。既述の中間体（Ｍ）のプロプニル化はタイプ（Ｉ）の化合物をもたらす。
Figure 0007317034000010
 スキーム８
式（Ｉ）の化合物（Ｇ＝Ｈ）は、好ましくは、酸又は塩基の存在下、及び、任意選択により、好適な溶剤の存在下における、米国特許公報４，２０９，５３２号明細書（Ｔ．Ｗｈｅｅｌｅｒ）に記載されているものと同様の方法による、Ｒが水素又はアルキル基である式（Ｎ）の化合物の環化によって調製し得る。式（Ｎ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物の合成における中間体として特に設計されている。Ｒが水素である式（Ｎ）の化合物は、好ましくは、硫酸、ポリリン酸又はイートン試薬などの強酸の存在下における、任意選択により、酢酸、トルエン又はジクロロメタンなどの好適な溶剤の存在下での酸性条件下で環化し得る。
Figure 0007317034000011
 スキーム９
タイプ（Ｉ）の化合物はまた、以下のスキームに示されているとおり、好適な保護基の使用による後の段階における官能化によって形成可能である。化合物（Ｑ）は、既述の方法によって中間体（Ｒ）に転換可能であり、次いで、保護基（示されているＢＯＣ基など）を除去可能である（本例においては酸性条件下）。次いで、中間体（Ｓ）は、化合物（例えば（Ｕ））に直接転換可能であり、又は、酸素及び窒素原子の両方で二重に反応させてタイプ（Ｔ）の化合物をもたらすことが可能である。タイプ（Ｔ）の化合物は、タイプ（Ｉ）のいずれかの化合物に容易に転換可能である：例えば、（Ｔ）のエノール－エステルを選択的に加水分解して（Ｕ、Ｇ＝Ｈ）を得ることが可能であり、次いで、これを、既述の方法によって（Ｕ、ＧはＨ以外）に転換することが可能である。
Figure 0007317034000012
 スキーム１０
或いは、シーケンスは、アシル化ではなくスルホニル化を伴って行うことが可能である。
Figure 0007317034000013
 スキーム１１
尿素、アシル尿素、Ｎ－ヘテロアリール及びＮ－シアノ化合物は、中間体（Ｓ）から、スキーム１２などの多少の当業者に公知である標準的な文献の方法によっても形成可能である。
Figure 0007317034000014
 （ａ）２－イソシアナト－２－メチル－プロパン、ＮＥｔ3、ＤＣＭ；（ｂ）２，２－ジメチルプロパノイルイソシアネート、ＮＥｔ3、ＤＣＭ；（ｃ）２－フルオロピリミジン、ＮＥｔ3、ＤＭＳＯ、１８０℃、マイクロ波；（ｄ）ブロモシアン、ＤＩＰＥＡ、ＤＣＭ。
スキーム１２
これらのものなどの１，３ジオンは、以下に示すものなどの方法を用いて調製し得る。従って、市販されているケトン（例えばタイプ（Ｖ）のもの）を中間体（Ｗ）に転換し、次いで、中間体（Ｘ）に転換し、最後に、脱カルボキシル化によって中間体（Ｑ）を得ることが可能である（これらの方法は国際公開第２００８／１１０３０８号に記載されている）。
Figure 0007317034000015
 スキーム１３
以下の非限定的な実施例は、以下の表１及び２において参照されている代表的な本発明の化合物のための特定の合成方法を提供する。
実施例１：９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ３）及び［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］エタンスルホネート（化合物Ｐ８）の合成。
Figure 0007317034000016
 ステップ１：Ｏ３－ｔ－ブチルＯ１１－エチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３，１１－ジカルボキシレートの合成
Figure 0007317034000017
 ｔ－ブチル４－アセトニリデンピペリジン－１－カルボキシレート（１２．９ｇ、５４．０ｍｍｏｌ）をエタノール（１００ｍＬ）中に溶解し、プロパン二酸ジエチル（５４．１２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を、室温においてナトリウム（５４．１ｍｍｏｌ）をエタノール（３０ｍｌ）に添加することにより調製しておいたナトリウムエトキシドの溶液で処理した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、１時間加熱還流した。冷却したら、反応混合物を減圧中で濃縮して、Ｏ３－ｔ－ブチルＯ１１－エチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３，１１－ジカルボキシレートを油として得、これを、次のステップにおいてさらに精製することなく用いた。
ステップ２：ｔ－ブチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレートの合成
Figure 0007317034000018
 ステップ１からの粗Ｏ３－ｔ－ブチルＯ１１－エチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３，１１－ジカルボキシレートを水性ＮａＯＨ（１２Ｍ、５ｍＬ）中に溶解し、５時間撹拌した。０℃で濃ＨＣｌを添加することにより反応混合物をｐＨ６に酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を乾燥させ、減圧中で濃縮して黄色の固体を残留させ、これを倍散したところ、ｔ－ブチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレートの薄いピンク色の粉末が得られた。水性層を、濃ＨＣｌを添加することによりｐＨ２にさらに酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を乾燥させ、減圧中で濃縮して薄い黄色の油を残留させ、これをエーテルで倍散して、ｔ－ブチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレート（３．９１４ｇ、１３．９１ｍｍｏｌ）の薄い黄色の粉末をさらなるバッチで得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）３．５１－３．２５（ｍ，６Ｈ），２．６９－２．５４（ｍ，４Ｈ），１．４７－１．４３（ｍ，９Ｈ），１．４４－１．３９（ｍ，４Ｈ）．
ステップ３：ｔ－ブチル９－（４－ブロモ－２，６－ジメチル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレートの合成
Figure 0007317034000019
 ｔ－ブチル８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレート（０．５ｇ、１．８ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（１．１ｇ、８．９ｍｍｏｌ）をクロロホルム（２０ｍＬ）中に溶解した。反応混合物を窒素雰囲気下で１０分間撹拌し、トルエン（５ｍＬ）、続いて、［ジアセトキシ－（４－ブロモ－２，６－ジメチル－フェニル）プルンビル］アセテート（１．２ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を窒素雰囲気下に７５℃で３時間加熱し、次いで、室温に冷却した。反応混合物を２Ｍ ＨＣｌ（５０ｍＬ）で処理したところ、撹拌で白色の沈殿物が形成された。混合物をろ過し、有機相を分離し、水性層をＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、蒸発させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（勾配溶離：５～１００％ ＥｔＯＡｃ：イソヘキサン）により精製して、ｔ－ブチル９－（４－ブロモ－２，６－ジメチル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレート（０．５１ｇ、１．１ｍｍｏｌ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）７．２５－７．１０（ｍ，２Ｈ），３．５４－３．４３（ｍ，４Ｈ），２．６１－２．５２（ｍ，４Ｈ），２．０５－１．９８（ｍ，６Ｈ），１．７２－１．５６（ｍ，４Ｈ），１．４８－１．３９（ｍ，９Ｈ）．
ステップ４：ｔ－ブチル９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレートの合成（化合物Ａ１２）
Figure 0007317034000020
 ４－ジフェニルホスファニルブチル（ジフェニル）ホスファン（３２ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（２６ｍｇ、０．０３７３ｍｍｏｌ）及び２－ブチン酸（３４６ｍｇ、０．８９４ｍｍｏｌ）をマイクロ波バイアル中に置いた。ｔ－ブチル９－（４－ブロモ－２，６－ジメチル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレート（０．３４６ｇ、０．７４５ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（６ｍＬ／ｍｍｏｌ）中の溶液、続いて、ＤＢＵ（０．３４ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を、マイクロ波の照射下に１１０℃で４５分間加熱した。この反応を２Ｍ ＨＣｌで希釈し、ＤＣＭで抽出した。有機物を乾燥させ、減圧中で濃縮してオレンジ色のガムを残留させ、これをフラッシュカラムクロマトグラフィ（勾配溶離：イソ－ヘキサン中のＥｔＯＡｃ １０～１００％）により精製して、ｔ－ブチル９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレート（０．１９３ｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）７．０７－６．９３（ｍ，２Ｈ），３．５２－３．４５（ｍ，４Ｈ），２．６２－２．５３（ｍ，４Ｈ），２．０２－１．９８（ｍ，９Ｈ），１．７０－１．６０（ｍ，４Ｈ），１．５１－１．４２（ｍ，９Ｈ）．
ステップ５：９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ３）及び［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］エタンスルホネート（化合物Ｐ８）の合成。
Figure 0007317034000021
 ｔ－ブチル９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキシレート（０．１９３ｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン中の４Ｍ ＨＣｌ（４ｍＬ、１６ｍｍｏｌ）中において、室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧中で濃縮して、９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリドを白色の固体として残留させた。
９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリド（０．２５０ｇ、０．６９５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ中にとった。トリエチルアミン（２．８４当量、１．９７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を数分間撹拌し、その後、エタンスルホニルクロリド（１．０２当量、０．７０９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌したところ、その間に、いくらかの固形分が溶液から析出した。さらに１時間後、追加のエタンスルホニルクロリド（１．０２当量、０．７０９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１時間撹拌し、次いで、一晩静置した。トリエチルアミン（２．８４当量、１．９７ｍｍｏｌ）を添加したところ、顕著な量の固形分が溶液から析出した。１時間撹拌した後、反応混合物を２Ｍ ＨＣｌに注ぎ入れたところ、すべての固形分が溶液中に溶解した。反応混合物をＤＣＭで２回抽出し、有機物を乾燥させ、蒸発させて、薄い茶色のガム状の固体を残留させ、これをシリカに予め吸収させ、ｉＨｅｘ中の５～１００％ ＥｔＯＡｃの勾配を用いるフラッシュクロマトグラフィにより精製して、９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ３）（０．０２６ｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝７．０６～６．９９（ｍ，２Ｈ），３．３８～３．３２（ｍ，４Ｈ），３．１２～３．０１（ｍ，２Ｈ），２．６４～２．４８（ｍ，４Ｈ），２．０３～１．９７（ｍ，９Ｈ），１．８２～１．７０（ｍ，４Ｈ），１．３７～１．３０（ｍ，３Ｈ）及び［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］エタンスルホネート（化合物Ｐ８）（０．０６１ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ＝７．１２－７．０７（ｍ，２Ｈ），３．４７－３．２８（ｍ，４Ｈ），３．０２－２．９３（ｍ，４Ｈ），２．７１－２．６３（ｍ，２Ｈ），２．６２－２．５４（ｍ，２Ｈ），２．１０－１．９８（ｍ，９Ｈ），１．９０－１．７４（ｍ，４Ｈ），１．４４－１．３３（ｍ，３Ｈ），１．００－０．８８（ｍ，３Ｈ）。
実施例２：［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］メチルカーボネート（化合物Ｐ７）の合成
Figure 0007317034000022
 ９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ３）（０．１３５０ｇ、０．３２４９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ中に溶解し、次いで、Ｎ，Ｎ－ジエチルエタンアミン（１．５当量、０．４８７４ｍｍｏｌ）、続いて、メチルカルボノクロリデート（１．２００当量、０．３９０ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２．５時間撹拌した後、反応混合物を蒸発させ茶色の固体を残留させ、これをシリカに予め吸収させ、ｉＨｅｘ中の１０～１００％ ＥｔＯＡｃの勾配を用いるフラッシュクロマトグラフィにより精製して、［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－エチルスルホニル－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］メチルカーボネート（化合物Ｐ７）（０．１３９ｇ、０．２９３ｍｍｏｌ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ＝７．１２－７．００（ｍ，２Ｈ），３．７２－３．５９（ｍ，３Ｈ），３．４２－３．２９（ｍ，４Ｈ），３．０２－２．９２（ｍ，２Ｈ），２．７９－２．７４（ｍ，２Ｈ），２．６６－２．５２（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｍ，９Ｈ），１．９１－１．７４（ｍ，４Ｈ），１．４１－１．３０（ｍ，３Ｈ）。
実施例３：Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキサミド（化合物Ａ５）の合成
Figure 0007317034000023
 ９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８－ヒドロキシ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－１０－オン（０．１３１ｇ、０．４０５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）中にとり、２－イソシアナト－２－メチル－プロパン（０．１５４ｇ、１．５６ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、続いて、トリエチルアミン（０．２８２ｍＬ、２．０３ｍｍｏｌ）を添加したところ、すべての固形分が直ぐに溶液中に溶解した。１６時間撹拌した後、次いで、反応混合物を水で希釈し、１０％クエン酸で酸性化し、次いで、ＤＣＭ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機物を塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、蒸発させ、粗残渣を分取ＨＰＬＣクロマトグラフィにより精製して、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキサミド（化合物Ａ５）を白色の固体として得た（２９ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝７．０２（ｓ，２Ｈ），３．３９（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ），２．５６（ｓ，４Ｈ），１．９８－２．００（９Ｈ），１．６５（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ），１．３２（ｓ，９Ｈ）。
実施例４：Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキサミド（化合物Ａ６）の合成
Figure 0007317034000024
 ９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリド（０．２００ｇ、０．５５６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（８ｍＬ）にとった。トリエチルアミン（２．８４当量、１．５８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を数分間撹拌し、その後、２，２－ジメチルプロパノイルイソシアネート（２．２００当量、１．２２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２時間撹拌し、次いで、２Ｍ ＨＣｌで希釈し、ＤＣＭで２回抽出した。有機物を乾燥させ、蒸発させて黄色のガムを残留させ、これをシリカに予め吸収させ、ｉＨｅｘ中の５～１００％ ＥｔＯＡｃの勾配を用いるフラッシュクロマトグラフィにより精製して、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボキサミド（化合物Ａ６）を白色の固体として得た（０．０６１ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝７．０７－６．９７（ｍ，２Ｈ），３．６１－３．４９（ｍ，４Ｈ），２．６２－２．５１（ｍ，４Ｈ），２．０２－２．００（ｍ，６Ｈ），２．００－１．９８（ｍ，３Ｈ），１．７９－１．７０（ｍ，４Ｈ），１．２６－１．２２（ｍ，９Ｈ）。
実施例５：［３－（シクロプロパンカルボニル）－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］シクロプロパンカルボキシレート（化合物Ｐ１）及び３－（シクロプロパンカルボニル）－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ８）の合成
Figure 0007317034000025
 ９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリドをジクロロメタン（５ｍＬ）中にとり、シクロプロパンカルボニルクロリド（２．５当量、２．３０ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、Ｎ，Ｎ－ジエチルエタンアミン（２当量、１．８４ｍｍｏｌ）を添加したところ、すべての固形分が直ぐに溶液中に溶解した。室温で１．５時間撹拌した後、さらなる分量のＮ，Ｎ－ジエチルエタンアミン（２当量、１．８４ｍｍｏｌ）及びシクロプロパンカルボニルクロリド（２．５当量、２．３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をさらに３時間撹拌し、次いで、２Ｍ ＨＣｌで希釈し、ＤＣＭで２回抽出した。有機物を乾燥させ、蒸発させてオレンジ色のガムを残留させ、これをシリカに予め吸収させ、ｉＨｅｘ中の５％ ＥｔＯＡｃから１００％ ＥｔＯＡｃの勾配を用いるフラッシュクロマトグラフィにより精製して、［３－（シクロプロパンカルボニル）－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］シクロプロパンカルボキシレート（化合物Ｐ１）をオフホワイトのフォームとして得た（０．２７９ｇ、０．６０７ｍｍｏｌ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ＝７．１２－６．９５（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．５２（ｍ，４Ｈ），２．７９－２．５７（ｍ，４Ｈ），２．０７－１．９８（ｍ，９Ｈ），１．９０－１．６６（ｍ，５Ｈ），１．４４－１．３７（ｍ，１Ｈ），１．０１－０．９３（ｍ，２Ｈ），０．８１－０．６７（ｍ，６Ｈ）
［３－（シクロプロパンカルボニル）－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－１０－オキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－８－イル］シクロプロパンカルボキシレート（化合物Ｐ１）（０．２０２ｇ、０．４４０ｍｍｏｌ）をメタノール（８ｍＬ）中に溶解し、これに、Ｋ2ＣＯ3（２当量、０．８７９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間３０分撹拌し、次いで、２Ｍ ＨＣｌ（発泡）に注ぎ入れ、次いで、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機物を乾燥させ、蒸発させて白色の固体を残留させ、これをシリカに予め吸収させ、ＤＣＭ～ＤＣＭ中の２０％ ＭｅＯＨを用いるフラッシュクロマトグラフィにより精製して、３－（シクロプロパンカルボニル）－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ８）を白色の固体として得た（０１４２ｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝７．０６－６．９５（ｍ，２Ｈ），３．８７－３．７４（ｍ，２Ｈ），３．６９－３．５９（ｍ，２Ｈ），２．６７－２．５８（ｍ，４Ｈ），２．０２－１．９６（ｍ，１０Ｈ），１．８３－１．７４（ｍ，２Ｈ），１．７０－１．６２（ｍ，２Ｈ），０．９１－０．７５（ｍ，４Ｈ）。
実施例６：３－［２－（ジフルオロメトキシ）アセチル］－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ１９７）の合成
Figure 0007317034000026
 ２－（ジフルオロメトキシ）酢酸（０．７３２１ｇ）のＤＣＭ（２６．４０ｍＬ）中の撹拌溶液に、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミドヒドロクロリド（１．１３６ｇ）、１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール（０．８０７ｇ）及び９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリド（２ｇ）を０℃で添加した。次いで、トリエチルアミン（２．９４ｍＬ）を滴下し、この反応を撹拌して室温にゆっくりと温めた。４時間後、この反応を２Ｍ ＨＣｌで失活させ、ジクロロメタン（×２）で抽出し、ＨＣｌ ２Ｍ（×１）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させた。粗生成物をシリカゲルに直接ドライロードし、カラムクロマトグラフィ（ジクロロメタン中の３０～８０％ ＥｔＯＡｃ）を用いて精製し、ジエチルエーテルで倍散して、３－［２－（ジフルオロメトキシ）アセチル］－９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンを白色の固体（１．４１２ｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝７．０３（ｓ，２Ｈ），６．５０（ｔ，Ｊ＝７４．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），３．６９－３．６２（ｍ，２Ｈ），３．５３－３．４６（ｍ，２Ｈ），２．６７－２．５９（ｍ，４Ｈ），２．０１（ｓ，６Ｈ），２．００－１．９８（ｍ，３Ｈ），１．８１－１．７３（ｍ，２Ｈ），１．７２－１．６５（ｍ，２Ｈ）
実施例７：４－［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル］－４－オキソ－ブタンニトリル（化合物Ａ１９８）の合成
Figure 0007317034000027
 ３－シアノプロパン酸（０．０２７５３ｇ）のＤＣＭ（１．４ｍＬ）中の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（０．１１７ｇ）を室温で添加し、この混合物を１時間撹拌した。次いで、９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリド（１００ｍｇ）、続いて、トリエチルアミン（０．１１６ｍＬ）を添加し、この混合物を室温で一晩撹拌した。希釈水性ＨＣｌを添加し、得られた混合物をＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機抽出物を乾燥させ、減圧中で濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィ（ヘキサン中のＥｔＯＡｃ ５０～１００％）による精製で、４－［９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－８，１０－ジオキソ－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル］－４－オキソ－ブタンニトリル（７２ｍｇ）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝７．０３（ｓ，２Ｈ），３．６８－３．６３（ｍ，２Ｈ），３．５８－３．５３（ｍ，２Ｈ），２．８３－２．７８（ｍ，２Ｈ），２．７０－２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，４Ｈ），２．０２（ｓ，６Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．７８－１．７３（ｍ，２Ｈ），１．７０－１．６６（ｍ，２Ｈ）
実施例８：９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－（２－イソプロポキシプロパノイル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ２１１）の合成
Figure 0007317034000028
 ９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリド（２０６ｍｇ）及び２－イソプロポキシプロパン酸（７９．４ｍｇ）をＤＭＦ（１．１ｍＬ）中に溶解し、氷／水中において冷却し、次いで、トリエチルアミン（１９４μＬ）を撹拌しながら添加し、続いて、ＨＡＴＵ（２２９ｍｇ）を一度に添加した。反応混合物を冷却することなく６０分間撹拌した。反応を２Ｍ ＨＣｌ（１１８．４μｌ）で失活させ、逆相フラッシュクロマトグラフィにより精製して、９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－（２－イソプロポキシプロパノイル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンを薄いベージュ色の飛散性の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝１．３５（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，３Ｈ）１．７１（ｄｔ，Ｊ＝１８．１３，５．７３Ｈｚ，４Ｈ）２．００（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，９Ｈ）２．６１（ｄ，Ｊ＝４．８９Ｈｚ，４Ｈ）３．５５－３．７６（ｍ，４Ｈ）３．８６－３．９６（ｍ，１Ｈ）３．９８－４．０８（ｍ，１Ｈ）４．４１（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，１Ｈ）５．１７（ｄｑ，Ｊ＝１０．３９，１．３９Ｈｚ，１Ｈ）５．２９（ｄｑ，Ｊ＝１７．２５，１．６７Ｈｚ，１Ｈ）５．９３（ｄｄ，Ｊ＝１７．２４，１０．３９Ｈｚ，１Ｈ）７．０４（ｓ，２Ｈ）。
実施例９：９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－（２－プロプ－２－イノキシプロパノイル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオン（化合物Ａ２１５）の合成
Figure 0007317034000029
 ９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンヒドロクロリド（２０６ｍｇ、０．５５５２ｍｍｏｌ）及び２－プロプ－２－イノキシプロパン酸（７７．０ｍｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１．１ｍＬ）中に溶解し、氷／水中において冷却し、次いで、トリエチルアミン（１９４μＬ）を撹拌しながら添加し、続いて、ＨＡＴＵ（２２９ｍｇ）を一度に添加した。反応混合物を冷却することなく５０分間撹拌し、次いで、２Ｍ ＨＣｌ（１１８．４μｌ）で失活させ、逆相フラッシュクロマトグラフィにより精製して、９－（２，６－ジメチル－４－プロプ－１－イニル－フェニル）－３－（２－プロプ－２－イノキシプロパノイル）－３－アザスピロ［５．５］ウンデカン－８，１０－ジオンを飛散性の明るいベージュ色の固体（１０５ｍｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ＝１．３５（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，３Ｈ）１．６４－１．８１（ｍ，４Ｈ）２．００（ｄ，Ｊ＝８．４４Ｈｚ，９Ｈ）２．６２（ｄ，Ｊ＝９．１７Ｈｚ，４Ｈ）３．５４－３．８０（ｍ，４Ｈ）４．０７－４．２８（ｍ，２Ｈ）４．６３（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，１Ｈ）７．０４（ｓ，２Ｈ）。
本発明の除草性化合物の例。
Figure 0007317034000030
Figure 0007317034000031
Figure 0007317034000032
Figure 0007317034000033
Figure 0007317034000034
Figure 0007317034000035
Figure 0007317034000036
Figure 0007317034000037
Figure 0007317034000038
Figure 0007317034000039
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Figure 0007317034000042
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Figure 0007317034000044
Figure 0007317034000045
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Figure 0007317034000048
Figure 0007317034000049
Figure 0007317034000050
Figure 0007317034000051
Figure 0007317034000052
Figure 0007317034000053
Figure 0007317034000054
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Figure 0007317034000056
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Figure 0007317034000059
Figure 0007317034000060
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Figure 0007317034000064
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Figure 0007317034000069
Figure 0007317034000070
Figure 0007317034000071
Figure 0007317034000072
Figure 0007317034000073
Figure 0007317034000074
Figure 0007317034000075
Figure 0007317034000076
Figure 0007317034000077
Figure 0007317034000078
Figure 0007317034000079
Figure 0007317034000080
Figure 0007317034000081
Figure 0007317034000082
Figure 0007317034000083
Figure 0007317034000084
Figure 0007317034000085
生物学的実施例
ポット中の標準的な土壌中に多様なテスト種（ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）（ＬＯＬＰＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、アロペクルスミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）（ＡＬＯＭＹ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アベナファツア（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）（ＡＶＥＦＡ））の種子を播種する。温室において制御された条件下（２４／１６℃、昼／夜；１４時間の明かり；６５％湿度）で、１日間栽培した後（発芽前）、又は、８日間栽培した後（発芽後）に、これらの植物に、０．５％のＴｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ＣＡＳ ＲＮ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の技術的有効成分配合物から得られる噴霧水溶液を噴霧する。化合物は２５０ｇ／ｈで適用する。次いで、テスト植物を、温室中において、温室中の制御された条件下（２４／１６℃、昼／夜；１４時間の明かり；６５％湿度）で、１日２回水をあげて成長させる。１３日間後に、発芽前及び発芽後について、テストを植物に生じた損傷割合について評価する。生物学的活性を、以下の表において５点のスケール（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）で示す。
Figure 0007317034000086
Figure 0007317034000087
Figure 0007317034000088
Figure 0007317034000089
Figure 0007317034000090
Figure 0007317034000091
Figure 0007317034000092
上記にアウトラインした手法を用いて、コムギ及びオオムギ作物植物並びに雑草種（ＳＥＴＦＡ）を、本発明の化合物Ａ１１又はコンパレータ化合物Ｃ１（国際公開第２０１４／０９６２８９号由来の化合物Ａ－３８）により、記載の施用量で発芽後に処理する。化合物をまた、毒性緩和剤化合物であるクロキントセットメキシル（ＣＱＣ）（５０ｇ／ｈａ）と併用してコムギに適用した。
Figure 0007317034000093
これらの結果は、化合物Ａ１１を用いて例示した本発明の化合物は、全体的に良好な雑草防除性を保持しながら、構造的に類似する従来技術の化合物（例えばＣ１）に対して、顕著に向上した作物安全性を示すことを実証するものである。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式（Ｉ）の化合物
Figure 0007317034000094
 （式中、
Ｒ 1 はメチルであり；
Ｒ 2 はメチル又はメトキシであり；
Ｒ 3 はメチル又はメトキシであり；
Ｒ 4 は、－Ｓ（Ｏ） n Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｓ（Ｏ） n Ｃ 1 ～Ｃ 6 ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ） n －（ＣＨ 2 ） n －Ｃ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ） n Ｃ（Ｒ 11 ）Ｒ 12 Ｒ 13 、－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ 2 ） n －Ｃ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ 11 ）Ｒ 12 Ｒ 13 、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 2 ～Ｃ 4 アルケニル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ 9 Ｒ 10 ）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ 9 Ｒ 10 ）（ＣＲ 9 Ｒ 10 ）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ 2 Ｃ（Ｏ）－Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ 2 ＯＣ（Ｏ）－Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ 1 ～Ｃ 6 ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ 9 Ｒ 10 ） n Ｓ（Ｏ） n Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 2 ～Ｃ 6 アルケニル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 2 ～Ｃ 6 アルキニル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 6 ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ 2 ） n ＮＲ 5 Ｒ 6 、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ 2 ） n －ＮＲ 7 Ｃ（Ｏ）Ｒ 8 、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ 2 ） n －Ｏ－Ｎ＝ＣＲ 5 Ｒ 5 、－ＣＮ、－（ＣＨ 2 ） n －フェニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ 2 ） n －フェニル、－Ｓ（Ｏ） n －（ＣＨ 2 ） n －フェニル、－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ 2 ） n －ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ 2 ） n Ｏ－（ＣＨ 2 ） n －ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ） n －（ＣＨ 2 ） n －ヘテロシクリルからなる群から選択され、ここで、各ヘテロシクリルは、芳香族、飽和若しくは部分飽和であり得ると共に、酸素、窒素及び硫黄からなる群から各々独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有していることが可能である５若しくは６員ヘテロシクリルであり、並びに、ここで、前記ヘテロシクリル又はフェニル基は、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ 5 は、水素及びＣ 1 ～Ｃ 6 アルキルからなる群から選択され；
Ｒ 6 は、水素、Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 ～Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 ～Ｃ 6 ハロアルキル、ヒドロキシル－、Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、－Ｃ 1 ～Ｃ 4 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 6 アルキル、－Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシＣ 1 ～Ｃ 6 ハロアルキル、－（ＣＲ 9 Ｒ 10 ）Ｃ 1 ～Ｃ 6 ハロアルキル、－（ＣＲ 9 Ｒ 10 ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ 5 Ｒ 5 、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、前記フェニル及びピリジルは、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；又は
Ｒ 5 及びＲ 6 は一緒になって、－ＣＨ 2 ＣＨ 2 ＯＣＨ 2 ＣＨ 2 －を形成し；並びに
Ｒ 7 は、水素及びＣ 1 ～Ｃ 6 アルキルからなる群から選択され；
Ｒ 8 は、水素、Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、前記フェニル及びピリジルは、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ 9 は水素又はメチルであり；
Ｒ 10 は水素又はメチルであり；又は
Ｒ 9 及びＲ 10 は一緒になって－ＣＨ 2 ＣＨ 2 －を形成し；並びに
Ｒ 11 は水素又はメチルであり；
Ｒ 12 は、水素、Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、ヒドロキシル及びＣ 1 ～Ｃ 6 アルコキシ－からなる群から選択され；
Ｒ 13 は、水素、Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキル、ヒドロキシル及びＣ 1 ～Ｃ 6 アルコキシからなる群から選択され；又は
Ｒ 12 及びＲ 13 は一緒になって－ＣＨ 2 －Ｘ－ＣＨ 2 －を形成し；並びに
Ｘは、Ｏ、Ｓ及びＮ－Ｒ 14 からなる群から選択され；
Ｒ 14 は、水素、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル及びＣ 1 ～Ｃ 3 アルコキシ－からなる群から選択され；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｇは、水素、－（ＣＨ 2 ） n －Ｒ a 、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ a 、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲ c Ｒ d ） n －Ｏ－Ｒ b 、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲ c Ｒ d ） n －Ｓ－Ｒ b 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ a Ｒ a 、－Ｓ（Ｏ） 2 －Ｒ a 及びＣ 1 ～Ｃ 8 アルコキシ－Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル－からなる群から選択され；
Ｒ a は、水素、Ｃ 1 ～Ｃ 8 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 2 ～Ｃ 8 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 8 アルキニル、Ｃ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から独立して選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ b は、Ｃ 1 ～Ｃ 8 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 2 ～Ｃ 8 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 8 アルキニル、Ｃ 3 ～Ｃ 6 シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 ～Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルケニル、Ｃ 2 ～Ｃ 3 アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
Ｒ c は水素又はＣ 1 ～Ｃ 3 アルキルであり；並びに
Ｒ d は水素又はＣ 1 ～Ｃ 3 アルキルである）
又はその農学的に許容可能な塩。
〔２〕Ｒ 2 がメチルである、前記〔１〕に記載の化合物。
〔３〕Ｒ 3 がメチルである、前記〔１〕又は〔２〕に記載の化合物。
〔４〕Ｒ 3 はメトキシである、前記〔１〕又は〔２〕に記載の化合物。
〔５〕Ｒ 4 は－Ｃ（Ｏ）ＯＣ 1 ～Ｃ 6 アルキルである、前記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔６〕Ｒ 4 は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ 5 Ｒ 6 である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔７〕Ｒ 4 は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ 7 Ｃ（Ｏ）Ｒ 8 である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔８〕Ｇは水素である、前記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔９〕Ｇは－Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキルである、前記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔１０〕Ｇは－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ 1 ～Ｃ 6 アルキルである、前記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔１１〕前記〔１〕～〔１０〕のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物と、農学的に許容可能な配合助剤とを含む、除草性組成物。
〔１２〕少なくとも１種の追加の殺有害生物剤をさらに含む、前記〔１１〕に記載の除草性組成物。
〔１３〕前記追加の殺有害生物剤が除草剤又は除草剤毒性緩和剤である、前記〔１２〕に記載の除草性組成物。
〔１４〕生息地における雑草の防除方法であって、雑草防除量の前記〔１１〕～〔１３〕のいずれか一項に記載の組成物を前記生息地に適用するステップを含む方法。
〔１５〕除草剤としての前記〔１〕に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。

Claims (15)

  1. 式（Ｉ）の化合物
    Figure 0007317034000095
     （式中、
    Ｒ1はメチルであり；
    Ｒ2はメチル又はメトキシであり；
    Ｒ3はメチル又はメトキシであり；
    Ｒ4は、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｓ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）nＣ（Ｒ11）Ｒ12Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ2～Ｃ4アルケニル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）（ＣＲ9Ｒ10）ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＯＣ（Ｏ）－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＲ9Ｒ10）nＳ（Ｏ）nＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ2～Ｃ6アルケニル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ2～Ｃ6アルキニル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ3～Ｃ6シクロアルキル、
    －Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）nＮＲ5Ｒ6、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ5Ｒ5、－ＣＮ、－（ＣＨ2）n－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－フェニル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－フェニル、－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）nＯ－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）n－（ＣＨ2）n－ヘテロシクリルからなる群から選択され、ここで、各ヘテロシクリルは、芳香族、飽和若しくは部分飽和であり得ると共に、酸素、窒素及び硫黄からなる群から各々独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有していることが可能である５若しくは６員ヘテロシクリルであり、並びに、ここで、前記ヘテロシクリル又はフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
    Ｒ5は、水素及びＣ1～Ｃ6アルキルからなる群から選択され；
    Ｒ6は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、ヒドロキシル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｃ1～Ｃ4アルコキシＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルコキシＣ1～Ｃ6ハロアルキル、－（ＣＲ9Ｒ10）Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－（ＣＲ9Ｒ10）Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、前記フェニル及びピリジルは、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；又は
    Ｒ5及びＲ6は一緒になって、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2－を形成し；並びに
    Ｒ7は、水素及びＣ1～Ｃ6アルキルからなる群から選択され；
    Ｒ8は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、フェニル、－ピリジルからなる群から選択され、ここで、前記フェニル及びピリジルは、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
    Ｒ9は水素又はメチルであり；
    Ｒ10は水素又はメチルであり；又は
    Ｒ9及びＲ10は一緒になって－ＣＨ2ＣＨ2－を形成し；並びに
    Ｒ11は水素又はメチルであり；
    Ｒ12は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、ヒドロキシル及びＣ1～Ｃ6アルコキシ－からなる群から選択され；
    Ｒ13は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、ヒドロキシル及びＣ1～Ｃ6アルコキシからなる群から選択され；又は
    Ｒ12及びＲ13は一緒になって－ＣＨ2－Ｘ－ＣＨ2－を形成し；並びに
    Ｘは、Ｏ、Ｓ及びＮ－Ｒ14からなる群から選択され；
    Ｒ14は、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ1～Ｃ3アルコキシ－からなる群から選択され；
    ｎは、０、１又は２であり；
    Ｇは、水素、－（ＣＨ2）n－Ｒa、－Ｃ（Ｏ）－Ｒa、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲcＲd）n－Ｏ－Ｒb、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＲcＲd）n－Ｓ－Ｒb、－Ｃ（Ｏ）ＮＲaＲa、－Ｓ（Ｏ）2－Ｒa及びＣ1～Ｃ8アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－からなる群から選択され；
    Ｒaは、水素、Ｃ1～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から独立して選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
    Ｒbは、Ｃ1～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、ヘテロシクリル及びフェニルからなる群から選択され、ここで、前記ヘテロシクリル及びフェニル基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、ハロゲン、シアノ及びニトロからなる群から独立して選択される１、２又は３個の置換基により任意選択により置換されており；
    Ｒcは水素又はＣ1～Ｃ3アルキルであり；並びに
    Ｒdは水素又はＣ1～Ｃ3アルキルである）
    又はその農学的に許容可能な塩。
  2. Ｒ2がメチルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ3がメチルである、請求項１又は２に記載の化合物。
  4. Ｒ3はメトキシである、請求項１又は２に記載の化合物。
  5. Ｒ4は－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキルである、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒ4は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ6である、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｒ4は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ8である、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｇは水素である、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｇは－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ6アルキルである、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｇは－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～Ｃ6アルキルである、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
  11. 請求項１～１０のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物と、農学的に許容可能な配合助剤とを含む、除草性組成物。
  12. 少なくとも１種の追加の殺有害生物剤をさらに含む、請求項１１に記載の除草性組成物。
  13. 前記追加の殺有害生物剤が除草剤又は除草剤毒性緩和剤である、請求項１２に記載の除草性組成物。
  14. 生息地における雑草の防除方法であって、雑草防除量の請求項１１～１３のいずれか一項に記載の組成物を前記生息地に適用するステップを含む方法。
  15. 除草剤としての請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
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