JP7377123B2

JP7377123B2 - absorbent articles

Info

Publication number: JP7377123B2
Application number: JP2020024437A
Authority: JP
Inventors: 敦史橋本
Original assignee: Livedo Corp
Current assignee: Livedo Corp
Priority date: 2020-02-17
Filing date: 2020-02-17
Publication date: 2023-11-09
Anticipated expiration: 2040-02-17
Also published as: JP2021126455A

Description

本発明は、吸収性物品に関する。 The present invention relates to absorbent articles.

従来、トップシートとバックシートとこれらの間に配置された吸収体とを有し、トップシートと吸収体との間にセカンドシートが配置された吸収性物品が知られている。セカンドシートは、吸収性物品の尿等の体液の吸収性能を高めるために設けられる。このようなセカンドシートを配置した吸収性物品が、例えば、特許文献１～４に記載されている。 BACKGROUND ART Absorbent articles have been known that include a top sheet, a back sheet, and an absorbent core disposed between them, with a second sheet disposed between the top sheet and the absorbent core. The second sheet is provided to improve the absorption performance of the absorbent article for body fluids such as urine. Absorbent articles in which such a second sheet is arranged are described, for example, in Patent Documents 1 to 4.

特許文献１には、セカンドシートとして、見掛け密度が１００ｋｇ／ｍ³～２００ｋｇ／ｍ³のポリウレタン連続多孔質体を使用することが記載されている（特許文献１（段落００１５～００３９）参照）。特許文献２には、換気層として、連続気泡ポリオレフィンフォーム、網状ポリウレタンフォーム等のような多孔性フォーム材料を使用することが記載されている（特許文献２（段落００５５）参照）。特許文献３には、保形部材として、内部に多数の連続気泡を有するポリオレフィン系の発泡剤を使用できることが記載されている（特許文献３（段落００２２）参照）。特許文献４には、液保持性構造体として、ポリウレタン系またはポリオレフィン系の発泡体を使用できることが記載されている（特許文献４（第２頁右下欄第１１～１２行）参照）。 Patent Document 1 describes the use of a polyurethane continuous porous body having an apparent density of 100 kg/m ³ to 200 kg/m ³ as the second sheet (see Patent Document 1 (paragraphs 0015 to 0039)). Patent Document 2 describes the use of porous foam materials such as open-cell polyolefin foam, reticulated polyurethane foam, etc. as the ventilation layer (see paragraph 0055 of Patent Document 2). Patent Document 3 describes that a polyolefin foaming agent having a large number of open cells inside can be used as a shape-retaining member (see Patent Document 3 (paragraph 0022)). Patent Document 4 describes that a polyurethane-based or polyolefin-based foam can be used as the liquid-retentive structure (see Patent Document 4 (page 2, bottom right column, lines 11 to 12)).

特開２０１７－１６４３５６号公報Japanese Patent Application Publication No. 2017-164356 特表２００２－５２３１４１号公報Special Publication No. 2002-523141 実用新案登録第３１７８５６０号公報Utility model registration No. 3178560 特開平０２－２３９８６３号公報Japanese Patent Application Publication No. 02-239863

特許文献１で使用されているようなポリウレタン連続多孔質体（特に、芳香族ポリイソシアネートを使用したもの）は、弾性が高い。そのため、良好なクッション性を有しており、体液の拡散性にも優れている。しかしながら、このようなポリウレタン連続多孔質体は、紫外線により黄変しやすく、衛生材料への使用には好ましくない。 A polyurethane continuous porous body (especially one using aromatic polyisocyanate) as used in Patent Document 1 has high elasticity. Therefore, it has good cushioning properties and is also excellent in body fluid diffusion. However, such polyurethane continuous porous bodies are susceptible to yellowing due to ultraviolet rays, and are therefore not suitable for use in sanitary materials.

また、特許文献２～４で提案されているポリオレフィンの発泡体は、紫外線による黄変は抑制することができる。しかしながら、ポリオレフィンは溶融粘度が低いため、発泡体作製時に微細な気泡を形成し難い。そのため、ポリオレフィン発泡体は、弾性が低く、クッション性が乏しい。また、ポリオレフィン発泡体は、吸収性物品の着用者の体重が掛けられた際に発泡体の細孔が潰れやすく、このような場合に体液の拡散性が低下する。 Further, the polyolefin foams proposed in Patent Documents 2 to 4 can suppress yellowing caused by ultraviolet rays. However, since polyolefin has a low melt viscosity, it is difficult to form fine bubbles when producing a foam. Therefore, polyolefin foam has low elasticity and poor cushioning properties. Furthermore, the pores of the polyolefin foam tend to collapse when the weight of the wearer of the absorbent article is applied, and in such a case, the diffusivity of bodily fluids decreases.

本発明は、前記事情に鑑みてなされたものであり、紫外線による黄変が抑制され、かつ、クッション性および体液の吸収性能に優れた吸収性物品を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an absorbent article that is suppressed from yellowing due to ultraviolet rays and has excellent cushioning properties and body fluid absorption performance.

本発明の吸収性物品は、透液性のトップシートと、前記トップシートの外面側に配置されたセカンドシートと、前記セカンドシートの外面側に配置された吸収体と、前記吸収体の外面側に配置された不透液性のバックシートとを有し、前記セカンドシートが、ポリオレフィン系重合体とナノフィラーとを含有する樹脂組成物から形成された連続多孔質シートであることを特徴とする。 The absorbent article of the present invention includes a liquid permeable top sheet, a second sheet disposed on the outer surface side of the top sheet, an absorbent core disposed on the outer surface side of the second sheet, and a second sheet disposed on the outer surface side of the absorbent core. and a liquid-impermeable back sheet arranged in the second sheet, and the second sheet is a continuous porous sheet formed from a resin composition containing a polyolefin polymer and a nanofiller. .

セカンドシートとして連続多孔質シートを配置することで、トップシートを透過した体液をセカンドシートによって素早く平面方向に拡散できる。そのため、吸収体の広い範囲で体液を吸収できるため、吸収速度が向上する。また、セカンドシートを構成する樹脂の主成分がポリオレフィン系重合体であるため、紫外線による黄変が抑制される。さらに、セカンドシートがナノフィラーを含有しており、このナノフィラーによってシートの弾性が向上する。よって、吸収性物品のクッション性および吸収性能がより向上する。 By arranging a continuous porous sheet as the second sheet, body fluids that have passed through the top sheet can be quickly diffused in the plane direction by the second sheet. Therefore, body fluids can be absorbed over a wide range of the absorbent body, improving absorption speed. Furthermore, since the main component of the resin constituting the second sheet is a polyolefin polymer, yellowing due to ultraviolet rays is suppressed. Furthermore, the second sheet contains nanofiller, and this nanofiller improves the elasticity of the sheet. Therefore, the cushioning properties and absorption performance of the absorbent article are further improved.

本発明によれば、紫外線による黄変が抑制され、かつ、クッション性および体液の吸収性能に優れた吸収性物品が得られる。 According to the present invention, an absorbent article can be obtained in which yellowing caused by ultraviolet rays is suppressed and which has excellent cushioning properties and body fluid absorption performance.

本発明の吸収性物品の一例の平面図。FIG. 1 is a plan view of an example of an absorbent article of the present invention. 図１のＶ－Ｖ線の模式的断面図。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view taken along line V-V in FIG. 1.

本発明の吸収性物品は、透液性のトップシートと、前記トップシートの外面側に配置されたセカンドシートと、前記セカンドシートの外面側に配置された吸収体と、前記吸収体の外面側に配置された不透液性のバックシートとを有する。そして、前記セカンドシートが、ポリオレフィン系重合体とナノフィラーとを含有する樹脂組成物から形成された連続多孔質シートであることを特徴とする。 The absorbent article of the present invention includes a liquid permeable top sheet, a second sheet disposed on the outer surface side of the top sheet, an absorbent core disposed on the outer surface side of the second sheet, and a second sheet disposed on the outer surface side of the absorbent core. and a liquid-impermeable back sheet disposed on the back sheet. The second sheet is a continuous porous sheet formed from a resin composition containing a polyolefin polymer and a nanofiller.

セカンドシートとして連続多孔質シートを配置することで、トップシートを透過した体液をセカンドシートによって素早く平面方向に拡散できる。そのため、吸収体の広い範囲で体液を吸収できるため、吸収速度が向上する。また、セカンドシートがナノフィラーを含有しており、このナノフィラーによってシートの弾性が向上し、クッション性が向上する。また、シートの弾性が高いため、吸収性物品の着用者の体重が掛けられた際に、細孔が潰れにくく、体液の拡散性が高い。さらに、セカンドシートを構成する樹脂の主成分がポリオレフィン系重合体であるため、紫外線による黄変が抑制される。 By arranging a continuous porous sheet as the second sheet, body fluids that have passed through the top sheet can be quickly diffused in the plane direction by the second sheet. Therefore, body fluids can be absorbed over a wide range of the absorbent body, improving absorption speed. In addition, the second sheet contains nanofiller, and this nanofiller improves the elasticity of the sheet and improves its cushioning properties. Further, since the sheet has high elasticity, the pores are less likely to collapse when the weight of the wearer of the absorbent article is applied, and body fluids are highly diffusible. Furthermore, since the main component of the resin constituting the second sheet is a polyolefin polymer, yellowing due to ultraviolet rays is suppressed.

［セカンドシート］
前記セカンドシートは、ポリオレフィン系重合体とナノフィラーとを含有する樹脂組成物から形成された連続多孔質シートである。前記連続多孔質シートは、骨格部分にナノフィラーが含まれているため、機械的強度が高い。そのため、前記セカンドシートは、クッション性が高い。また、吸収性物品の着用者の体重が掛けられた場合でも、セカンドシートの細孔が潰れにくいため、体液の拡散性にも優れる。 [Second seat]
The second sheet is a continuous porous sheet formed from a resin composition containing a polyolefin polymer and nanofiller. The continuous porous sheet contains nanofiller in its skeleton, so it has high mechanical strength. Therefore, the second seat has high cushioning properties. Further, even when the weight of the wearer of the absorbent article is applied, the pores of the second sheet are less likely to collapse, so body fluids are excellently diffused.

（連続多孔質シート）
連続多孔質シートは、多数の細孔を有する。また、連続多孔質シートは、多数の細孔が通気性を有する。連続多孔質シートでは、各細孔は、シート表面との貫通孔を有するか、または、隣接する細孔間に貫通孔を有する。なお、各細孔の形状は特に限定されない。また、連続多孔質シートは、非通気性の細孔を有していてもよい。 (Continuous porous sheet)
A continuous porous sheet has a large number of pores. In addition, the continuous porous sheet has many pores that have air permeability. In a continuous porous sheet, each pore has a through hole with the sheet surface or has a through hole between adjacent pores. Note that the shape of each pore is not particularly limited. Further, the continuous porous sheet may have non-air permeable pores.

（ポリオレフィン系重合体）
前記連続多孔質シートは、ポリオレフィン系重合体を含有する樹脂組成物から形成されている。なお、連続多孔質シート中のポリオレフィン系重合体の含有率は、５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上である。連続多孔質シートは、主成分がポリオレフィン系重合体であるため、紫外線による黄変が抑制される。 (Polyolefin polymer)
The continuous porous sheet is formed from a resin composition containing a polyolefin polymer. The content of the polyolefin polymer in the continuous porous sheet is 50% by mass or more, preferably 60% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more. Since the continuous porous sheet is mainly composed of a polyolefin polymer, yellowing caused by ultraviolet rays is suppressed.

前記ポリオレフィン系重合体は、オレフィンに由来する構造を５０質量％以上含有する重合体である。前記ポリオレフィン系重合体中のオレフィンに由来する構造の含有率は、７０質量％以上が好ましく、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは１００質量％以上である。前記オレフィンとしては、α－オレフィンが好ましい。前記α－オレフィンは、α位に炭素－炭素二重結合を有するアルケンである。前記α－オレフィンの炭素数は、２～２０が好ましく、より好ましくは２～１０、さらに好ましくは２～６である。前記α－オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセンなどが挙げられ、特にエチレンが好ましい。前記ポリオレフィン系重合体を構成し得るオレフィン以外の化合物としては、オレフィンと重合可能なものであれば特に限定されない。なお、前記ポリオレフィン系共重合体は、酸性基を含有しないことが好ましい。 The polyolefin polymer is a polymer containing 50% by mass or more of a structure derived from an olefin. The content of the structure derived from olefin in the polyolefin polymer is preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and still more preferably 100% by mass or more. The olefin is preferably an α-olefin. The α-olefin is an alkene having a carbon-carbon double bond at the α position. The α-olefin preferably has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and still more preferably 2 to 6 carbon atoms. Examples of the α-olefin include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, and 1-decene, with ethylene being particularly preferred. Compounds other than olefins that can constitute the polyolefin polymer are not particularly limited as long as they can be polymerized with olefins. Note that the polyolefin copolymer preferably does not contain acidic groups.

前記ポリオレフィン系重合体の具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン－１などの単独重合体；エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－α－オレフィン共重合体などの共重合体が挙げられる。前記ポリエチレンは、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンなどのいずれも使用できる。前記ポリプロピレンは、アタクチック、イソタクチック、シンジオタクチック、ランダムなどのいずれも使用できる。前記ポリオレフィン系重合体が共重合体である場合、ランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれでもよい。 Specific examples of the polyolefin polymer include homopolymers such as polyethylene, polypropylene, and polybutene-1; copolymers such as ethylene-propylene copolymers and ethylene-α-olefin copolymers. As the polyethylene, any of high-density polyethylene, medium-density polyethylene, linear low-density polyethylene, and low-density polyethylene can be used. The polypropylene may be atactic, isotactic, syndiotactic, random, or the like. When the polyolefin polymer is a copolymer, it may be either a random copolymer or a block copolymer.

（ナノフィラー）
前記ナノフィラーとしては、繊維径が２００ｎｍ以下のナノファイバー、粒子径が２００ｎｍ以下のナノ粒子が挙げられる。前記ナノフィラーとしては、ナノファイバーが好ましく、セルロースナノファイバーがより好ましい。 (Nano filler)
Examples of the nanofiller include nanofibers with a fiber diameter of 200 nm or less and nanoparticles with a particle diameter of 200 nm or less. As the nanofiller, nanofibers are preferred, and cellulose nanofibers are more preferred.

前記ナノフィラーの含有量は、前記ポリオレフィン系重合体１００質量部に対して、０．１質量部以上が好ましく、より好ましくは１．５質量部以上、さらに好ましくは３．０質量部以上であり、２０質量部以下が好ましく、より好ましくは１５質量部以下、さらに好ましくは１０質量部以下である。前記ナノフィラーの含有量が０．１質量部以上であれば、ナノフィラーによる補強効果が高くなり、クッション性や液拡散性がより向上し、２０質量部以下であればナノフィラーの凝集を抑制できる。 The content of the nanofiller is preferably 0.1 parts by mass or more, more preferably 1.5 parts by mass or more, and even more preferably 3.0 parts by mass or more, based on 100 parts by mass of the polyolefin polymer. , is preferably 20 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or less, still more preferably 10 parts by mass or less. If the content of the nanofiller is 0.1 part by mass or more, the reinforcing effect by the nanofiller will be high, and the cushioning properties and liquid diffusivity will be further improved, and if the content is 20 parts by mass or less, the aggregation of the nanofiller will be suppressed. can.

（セルロースナノファイバー）
前記セルロースナノファイバーは、セルロース繊維を含む材料を原料とし、これらに含まれるセルロース繊維をナノサイズまで解きほぐしたものである。前記セルロース繊維を含む原料としては、木材、麻、ジュート、ケナフ、綿、ビート、農産物残廃物などの天然植物原料から得られるパルプが挙げられる。前記セルロースナノファイバーは、原料をリファイナーやビーターを用いて機械的に開繊することで得られる。 (cellulose nanofiber)
The cellulose nanofibers are made from materials containing cellulose fibers, and the cellulose fibers contained therein are loosened to nano-size. Examples of raw materials containing cellulose fibers include pulps obtained from natural plant materials such as wood, hemp, jute, kenaf, cotton, beets, and agricultural residues. The cellulose nanofibers are obtained by mechanically opening raw materials using a refiner or a beater.

前記セルロースナノファイバーの平均繊維径は、４ｎｍ以上が好ましく、２００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは１５０ｎｍ以下、さらに好ましくは１００ｎｍ以下である。前記セルロースナノファイバーの平均繊維長は、特に限定されないが、通常１μｍ～１０μｍ程度である。なお、前記平均繊維径、平均繊維長は、ナノセルロースファイバーを電子顕微鏡で観察し、視野内のナノセルロースを５０本以上測定し、平均値を求める。 The average fiber diameter of the cellulose nanofibers is preferably 4 nm or more, preferably 200 nm or less, more preferably 150 nm or less, even more preferably 100 nm or less. The average fiber length of the cellulose nanofibers is not particularly limited, but is usually about 1 μm to 10 μm. Note that the average fiber diameter and average fiber length are determined by observing the nanocellulose fibers with an electron microscope, measuring 50 or more nanocellulose fibers within the field of view, and determining the average value.

前記セルロースナノファイバーは、セルロースが有するヒドロキシ基の水素の少なくとも一部が、アルキル基またはアリール基を含有する置換基で置換された変性セルロースナノファイバーであることが好ましい。セルロースナノファイバーの表面にアルキル基またはアリール基を導入することで、セルロールナノファイバーとポリオレフィン系重合体との親和性が高まり、セルロースナノファイバーによる機械的強度の向上効果がより高くなる。前記変性セルロースナノファイバーは、セルロースが有するヒドロキシ基の少なくとも一部をエーテル化（－Ｏ－Ｒ）またはエステル化（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ）することで得られる。前記置換基としては、炭素数１～２０のアルキル基（メチル基、エチル基など）、炭素数６～２０のアリール基（フェニル基など）、炭素数１～２０のアルキルカルボニル基（アセチル基など）、炭素数６～２０のアリールカルボニル基（ベンゾイル基など）が挙げられ、メチル基、アセチル基が好ましい。 The cellulose nanofibers are preferably modified cellulose nanofibers in which at least a portion of the hydrogen atoms in the hydroxyl groups of cellulose are substituted with substituents containing an alkyl group or an aryl group. By introducing an alkyl group or an aryl group to the surface of cellulose nanofibers, the affinity between cellulose nanofibers and polyolefin polymer increases, and the effect of improving mechanical strength by cellulose nanofibers becomes even higher. The modified cellulose nanofibers are obtained by etherifying (-OR) or esterifying (-OC(=O)-R) at least a portion of the hydroxyl groups of cellulose. Examples of the substituents include alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms (methyl group, ethyl group, etc.), aryl groups having 6 to 20 carbon atoms (phenyl group, etc.), alkylcarbonyl groups having 1 to 20 carbon atoms (acetyl group, etc.) ), arylcarbonyl groups having 6 to 20 carbon atoms (benzoyl group, etc.), and methyl and acetyl groups are preferred.

前記変性セルロースナノファイバーは、セルロースが有するヒドロキシ基の水素が前記置換基で置換されている割合が、５モル％以上が好ましく、より好ましくは１０モル％以上、さらに好ましくは１５モル％以上であり、７０モル％以下が好ましく、より好ましくは６５モル％以下、さらに好ましくは６０モル％以下である。前記割合が５モル％以上であれば、セルロースナノファイバーを構成するセルロース間の水素結合による結晶化を防ぎ、セルロースナノファイバーの凝集を抑制できる。 In the modified cellulose nanofiber, the proportion of hydrogen atoms in the hydroxyl groups of cellulose that are substituted with the substituents is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, and still more preferably 15 mol% or more. , is preferably 70 mol% or less, more preferably 65 mol% or less, still more preferably 60 mol% or less. When the ratio is 5 mol % or more, crystallization due to hydrogen bonds between celluloses constituting cellulose nanofibers can be prevented, and aggregation of cellulose nanofibers can be suppressed.

（相溶化剤）
前記樹脂組成物は、相溶化剤として、オレフィンおよびビニル芳香族よりなる群から選択される少なくとも一種のモノマー（ｘ）に由来する構造単位（Ｘ）と酸性基含有モノマー（ｙ）に由来する構造単位（Ｙ）を有する共重合体（以下、「酸性基含有共重合体」と称する場合がある。）を含有してもよい。なお、前記酸性基含有共重合体は、前記ポリオレフィン系重合体とは異なるものである。前記構造単位（Ｘ）は前記連続多孔質シートを構成する前記ポリオレフィン系重合体に対する親和性が高い。前記構造単位（Ｙ）はセルロースナノファイバーに対する親和性が高い。よって、相溶化剤を含有することで、ポリオレフィン系重合体中におけるセルロースナノファイバーの分散性がより向上し、セルロースナノファイバーによる機械的強度の向上効果がより高くなる。 (Compatibilizer)
The resin composition has, as a compatibilizer, a structural unit (X) derived from at least one monomer (x) selected from the group consisting of olefins and vinyl aromatics, and a structure derived from an acidic group-containing monomer (y). It may contain a copolymer having the unit (Y) (hereinafter sometimes referred to as "acidic group-containing copolymer"). Note that the acidic group-containing copolymer is different from the polyolefin polymer. The structural unit (X) has a high affinity for the polyolefin polymer constituting the continuous porous sheet. The structural unit (Y) has a high affinity for cellulose nanofibers. Therefore, by containing a compatibilizer, the dispersibility of cellulose nanofibers in the polyolefin polymer is further improved, and the effect of improving mechanical strength by cellulose nanofibers is further enhanced.

前記構造単位（Ｘ）を構成するモノマー（ｘ）は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。前記オレフィンとしては、α－オレフィンが好ましい。前記α－オレフィンの炭素数は、２～２０が好ましく、より好ましくは２～１０、さらに好ましくは２～６である。前記α－オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセンなどが挙げられ、特にエチレンが好ましい。前記ビニル芳香族は、芳香環とこの芳香環に直接結合するビニル基を有する化合物である。前記ビニル芳香族としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、α－メチル－４－メチルスチレン、ジメチルスチレン、エチルスチレン、プロピルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン、ビニルナフタレン、１，１－ジフェニルエチレンなどが挙げられる。これらの中でも、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエンが好ましい。 The monomers (x) constituting the structural unit (X) may be used alone or in combination of two or more. The olefin is preferably an α-olefin. The α-olefin preferably has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and still more preferably 2 to 6 carbon atoms. Examples of the α-olefin include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, and 1-decene, with ethylene being particularly preferred. The vinyl aromatic compound is a compound having an aromatic ring and a vinyl group directly bonded to the aromatic ring. Examples of the vinyl aromatic group include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, α-methyl-4-methylstyrene, dimethylstyrene, ethylstyrene, propylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene, vinylnaphthalene, 1,1- Examples include diphenylethylene. Among these, styrene, α-methylstyrene, and vinyltoluene are preferred.

前記構造単位（Ｘ）を構成するモノマー（ｘ）としては、オレフィンが好ましい。前記構造単位（Ｘ）中のオレフィンに由来する構造単位の含有率は、５０質量％以上が好ましく、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。前記構造単位（Ｘ）が全てオレフィンに由来するものであることも好ましい。 The monomer (x) constituting the structural unit (X) is preferably an olefin. The content of structural units derived from olefins in the structural unit (X) is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more. It is also preferable that all of the structural units (X) are derived from olefins.

前記酸性基含有モノマー（ｙ）は、分子中に１つの炭素－炭素二重結合と少なくとも１つの酸性基を有する。前記酸性基としては、カルボキシ基（－ＣＯＯＨ）、スルホン酸基（－ＳＯ₃Ｈ）、リン酸基（－ＯＰＯ₃Ｈ₂）、ホスホン酸基（－ＰＯ₃Ｈ₂）、ホスフィン酸基（－ＰＯ₂Ｈ₂）が挙げられ、カルボキシ基が好ましい。 The acidic group-containing monomer (y) has one carbon-carbon double bond and at least one acidic group in the molecule. Examples of the acidic group include a carboxy group (-COOH), a sulfonic acid group (-SO ₃ H), a phosphoric acid group (-OPO ₃ H ₂ ), a phosphonic acid group (-PO ₃ H ₂ ), and a phosphinic acid group (- (PO ₂ H ₂ ), and a carboxy group is preferred.

前記酸性基含有モノマー（ｙ）としては、炭素数が３～１０個のα，β－不飽和カルボン酸が好ましい。前記酸性基含有モノマー（ｙ）としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのカルボキシ基を１つ有するモノマー；マレイン酸、フマル酸、クロロマレイン酸、イタコン酸などのカルボキシ基を２つ有するモノマー；またはこれらの無水物などが挙げられる。これらの中でもアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸および無水マレイン酸よりなる群から選択される少なくとも一種が好ましく、無水マレイン酸がより好ましい。前記酸性基含有モノマー（ｙ）は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 The acidic group-containing monomer (y) is preferably an α,β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 10 carbon atoms. The acidic group-containing monomer (y) includes monomers having one carboxy group such as acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid; monomers having two carboxy groups such as maleic acid, fumaric acid, chloromaleic acid, and itaconic acid. ; or anhydrides thereof. Among these, at least one selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and maleic anhydride is preferred, and maleic anhydride is more preferred. The acidic group-containing monomer (y) may be used alone or in combination of two or more.

前記酸性基含有共重合体中の構造単位（Ｙ）の含有率は、０．４質量％以上が好ましく、より好ましくは０．５質量％以上、さらに好ましくは０．６質量％以上であり、５．０質量％以下が好ましく、より好ましくは４．５質量％以下、さらに好ましくは４．０質量％以下である。前記構造単位（Ｙ）の含有率が上記範囲内であれば、セルロースナノファイバーの分散性がより向上する。 The content of the structural unit (Y) in the acidic group-containing copolymer is preferably 0.4% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, even more preferably 0.6% by mass or more, The content is preferably 5.0% by mass or less, more preferably 4.5% by mass or less, even more preferably 4.0% by mass or less. If the content of the structural unit (Y) is within the above range, the dispersibility of cellulose nanofibers will be further improved.

前記酸性基含有共重合体は、構造単位（Ｘ）、構造単位（Ｙ）以外の他の構造単位を有していてもよい。この場合、前記他の構造単位の含有率は、全構造単位中、３０質量％以下が好ましく、より好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である。前記共重合体は、前記構造単位（Ｘ）および構造単位（Ｙ）のみからなることも好ましい。前記他の構造単位を構成するモノマーとしては、ビニルアミド、（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。 The acidic group-containing copolymer may have structural units other than the structural unit (X) and the structural unit (Y). In this case, the content of the other structural units is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, even more preferably 10% by mass or less, particularly preferably 5% by mass or less. . It is also preferable that the copolymer consists only of the structural unit (X) and the structural unit (Y). Examples of monomers constituting the other structural units include vinylamide, (meth)acrylamide, and the like.

前記酸性基含有共重合体としては、構造単位（Ｘ）と構造単位（Ｙ）とを有していればその構造は特に限定されず、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体のいずれも使用できる。これらの中でも、構造単位（Ｘ）を有する主鎖と、構造単位（Ｙ）を有する側鎖とを有するグラフト共重合体が好ましい。 The structure of the acidic group-containing copolymer is not particularly limited as long as it has a structural unit (X) and a structural unit (Y), and includes random copolymers, block copolymers, and graft copolymers. Either can be used. Among these, a graft copolymer having a main chain having a structural unit (X) and a side chain having a structural unit (Y) is preferred.

前記酸性基含有共重合体がグラフト共重合体である場合、主鎖を構成する全構造単位中の前記構造単位（Ｘ）の含有率は５０質量％以上が好ましく、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。前記主鎖は、前記構造単位（Ｙ）を有さないことが好ましい。前記主鎖が構造単位（Ｘ）のみからなることも好ましい。また、側鎖を構成する全構造単位中の前記構造単位（Ｙ）の含有率は５０質量％以上が好ましく、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。前記側鎖は、前記構造単位（Ｘ）を有さないことが好ましい。前記側鎖が構造単位（Ｙ）のみからなることも好ましい。 When the acidic group-containing copolymer is a graft copolymer, the content of the structural unit (X) in all structural units constituting the main chain is preferably 50% by mass or more, more preferably 80% by mass or more. , more preferably 90% by mass or more. It is preferable that the main chain does not have the structural unit (Y). It is also preferable that the main chain consists of only the structural unit (X). Further, the content of the structural unit (Y) in all the structural units constituting the side chain is preferably 50% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and still more preferably 90% by mass or more. It is preferable that the side chain does not have the structural unit (X). It is also preferable that the side chain consists only of the structural unit (Y).

前記酸性基含有共重合体がグラフト共重合体である場合、前記酸性基含有モノマーとして、無水マレイン酸のみを使用することも好ましい。すなわち、構造単位（Ｙ）が無水マレイン酸に由来する構造のみであることも好ましい。無水マレイン酸は側鎖（グラフト鎖）が成長し難いため、側鎖同士が連結して環構造を形成することが抑制される。 When the acidic group-containing copolymer is a graft copolymer, it is also preferable to use only maleic anhydride as the acidic group-containing monomer. That is, it is also preferable that the structural unit (Y) is only a structure derived from maleic anhydride. Since side chains (graft chains) of maleic anhydride are difficult to grow, formation of a ring structure by linking side chains to each other is suppressed.

前記酸性基含有共重合体の酸価は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、好ましくは２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、より好ましくは３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、さらに好ましくは５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。前記共重合体の酸価が上記範囲内であれば、セルロースナノファイバーの分散性がより向上する。 The acid value of the acidic group-containing copolymer is 10 mgKOH/g or more, preferably 20 mgKOH/g or more, more preferably 30 mgKOH/g or more, even more preferably 50 mgKOH/g or more, and 150 mgKOH/g or less, preferably 140 mgKOH/g. /g or less, more preferably 130mgKOH/g or less, even more preferably 100mgKOH/g or less. If the acid value of the copolymer is within the above range, the dispersibility of cellulose nanofibers will be further improved.

前記酸性基含有共重合体の数平均分子量は、前記ポリオレフィン系重合体の数平均分子量よりも小さいことが好ましい。前記酸性基含有共重合体の数平均分子量が小さければ、相溶化剤が樹脂成分中に分散しやすく、セルロースナノファイバーの分散性がより向上する。 The number average molecular weight of the acidic group-containing copolymer is preferably smaller than the number average molecular weight of the polyolefin polymer. If the number average molecular weight of the acidic group-containing copolymer is small, the compatibilizing agent is easily dispersed in the resin component, and the dispersibility of cellulose nanofibers is further improved.

樹脂組成物中の酸性基含有共重合体の含有量は、前記ポリオレフィン系重合体１００質量部に対して、０．０００５質量部以上が好ましく、より好ましくは０．００５質量部以上、さらに好ましくは０．０５質量部以上であり、２質量部以下が好ましく、より好ましくは１．５質量部以下、さらに好ましくは１質量部以下である。 The content of the acidic group-containing copolymer in the resin composition is preferably 0.0005 parts by mass or more, more preferably 0.005 parts by mass or more, even more preferably It is 0.05 parts by mass or more, preferably 2 parts by mass or less, more preferably 1.5 parts by mass or less, still more preferably 1 part by mass or less.

（ノニオン性界面活性剤）
前記樹脂組成物は、ノニオン性界面活性剤を含有してもよい。ノニオン性界面活性剤を含有することで、得られる連続多孔質シートの骨格表面と水との界面のエネルギーを小さくすることができる。そのため、体液が連続多孔質シートの細孔に入り込みやすくなり、体液の拡散性がより向上する。また、ノニオン性界面活性剤は、連続多孔質シートから漏出したとしても着用者の肌への刺激が少なく、かつ、吸水性樹脂の吸水性能を低下させない。 (Nonionic surfactant)
The resin composition may contain a nonionic surfactant. By containing a nonionic surfactant, the energy at the interface between the skeletal surface of the resulting continuous porous sheet and water can be reduced. Therefore, the body fluid easily enters the pores of the continuous porous sheet, and the diffusivity of the body fluid is further improved. Furthermore, even if the nonionic surfactant leaks from the continuous porous sheet, it will cause less irritation to the wearer's skin and will not reduce the water absorption performance of the water absorbent resin.

前記ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル、ショ糖エステル、グリセリンエステル等が挙げられ、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルが好ましい。これらのノニオン性界面活性剤は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of the nonionic surfactant include polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkylphenol ether, polyoxyalkylene alkyl ester, polyoxyalkylene sorbitan alkyl ester, sucrose ester, glycerin ester, etc. Alkyl ethers are preferred. These nonionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンアルキルエーテルおよび／またはポリオキシプロピレンアルキルエーテルが好ましい。また、前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルは、ポリオキシアルキレン２級アルキルエーテルが好ましい。 The polyoxyalkylene alkyl ether is preferably polyoxyethylene alkyl ether and/or polyoxypropylene alkyl ether. Further, the polyoxyalkylene alkyl ether is preferably a polyoxyalkylene secondary alkyl ether.

前記ノニオン性界面活性剤のＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ－ＬｉｐｏｐｈｉｌｉｃＢａｌａｎｃｅ）値（グリフィン法）は、１０以上が好ましく、より好ましくは１０．５以上、さらに好ましくは１１．０以上であり、１４以下が好ましく、より好ましくは１３．５以下である。前記ＨＬＢ値が上記範囲内であれば、水分と油分の透過の両立ができる。前記ＨＬＢ値は、下記式で求められる。親水部は、親水性に寄与する部分であり、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの場合、オキシアルキレン部分が親水部である。
ＨＬＢ値＝（２０×親水部の式量の総和）／分子量 The HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) value (Griffin method) of the nonionic surfactant is preferably 10 or more, more preferably 10.5 or more, still more preferably 11.0 or more, and preferably 14 or less, more preferably Preferably it is 13.5 or less. If the HLB value is within the above range, both moisture and oil permeation can be achieved. The HLB value is determined by the following formula. The hydrophilic part is a part that contributes to hydrophilicity; for example, in the case of polyoxyalkylene alkyl ether, the oxyalkylene part is the hydrophilic part.
HLB value = (20×sum of formula weights of hydrophilic parts)/molecular weight

樹脂組成物中のノニオン性界面活性剤の含有量は、前記ポリオレフィン系重合体１００質量部に対して、０．００１質量部以上が好ましく、より好ましくは０．０５質量部以上、さらに好ましくは０．１質量部以上であり、２質量部以下が好ましく、より好ましくは１質量部以下、さらに好ましくは０．５質量部以下である。 The content of the nonionic surfactant in the resin composition is preferably 0.001 parts by mass or more, more preferably 0.05 parts by mass or more, and even more preferably 0.05 parts by mass or more, based on 100 parts by mass of the polyolefin polymer. .1 part by mass or more, preferably 2 parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or less, still more preferably 0.5 parts by mass or less.

（連続多孔質シートの製造方法）
前記連続多孔質シートは、従来公知のポリオレフィン連続多孔質体の製造方法により製造できる。連続多孔質シートの製造方法としては、樹脂組成物に発泡剤を添加し、金型に充填し、加圧、加熱状態で発泡剤を分解させ、その後除圧する方法；樹脂組成物に、常温で気体である物質を超臨界状態で含侵させた後に、圧力を解放して、連続気泡となるように発泡させる方法；が挙げられる。 (Method for manufacturing continuous porous sheet)
The continuous porous sheet can be manufactured by a conventionally known method for manufacturing a continuous porous polyolefin body. The continuous porous sheet is manufactured by adding a foaming agent to a resin composition, filling it into a mold, decomposing the foaming agent under pressure and heat, and then removing the pressure; An example of this method is to impregnate a gaseous substance in a supercritical state, then release the pressure and foam the material to form open cells.

前記発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、クエン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムが挙げられる。前記常温で気体である物質としては、窒素、ヘリウム、二酸化炭素、プロパン、ブタン、これらの混合ガスが挙げられる。 Examples of the blowing agent include azodicarbonamide, dinitrosopentamethylenetetramine, sodium citrate, and sodium hydrogen carbonate. Examples of the substance that is a gas at room temperature include nitrogen, helium, carbon dioxide, propane, butane, and mixed gases thereof.

また、前記連続多孔質シートは、厚さ方向に熱圧縮処理を施されているものが好ましい。熱圧縮処理により、連続多孔質シート中の細孔構造を形成する各骨格が、圧縮方向に圧縮変形され、折りたたまれたように変形される。これにより、熱圧縮成形後の連続多孔質シートは、熱圧縮成形される前と比較して、圧縮方向にセル空間が密な状態となり、かつ、セル骨格が水平方向に並ぶ状態となる。そのため、厚さ方向の透水性能がより向上し、かつ、水平方向の拡散性にも優れるものとなる。 Further, the continuous porous sheet is preferably subjected to a heat compression treatment in the thickness direction. By the thermal compression treatment, each skeleton forming the pore structure in the continuous porous sheet is compressively deformed in the compression direction and deformed as if folded. As a result, the continuous porous sheet after hot compression molding has a state where the cell spaces are denser in the compression direction and the cell skeletons are aligned in the horizontal direction compared to before the hot compression molding. Therefore, the water permeability in the thickness direction is further improved, and the diffusion property in the horizontal direction is also excellent.

前記熱圧縮成形は、例えば、平板状の連続多孔質シートについて、側面を解放状態とし、厚み方向を均一に圧縮塑性変形させることにより行うことができる。前記熱圧縮成型の加熱温度（熱盤温度）は、１７０℃以上が好ましく、２１０℃以下が好ましく、より好ましくは１９０℃以下である。前記熱圧縮成形の成形時間は、１分間以上が好ましく、より好ましくは２分間以上、１０分間以下が好ましく、より好ましくは６分間以下である。前記熱圧縮成形を施す場合、熱圧縮成形後の連続多孔質シートの圧縮率（成形前の厚さ／成形後の厚さ）は、１．５以上が好ましく、より好ましくは２．０以上であり、７．５以下が好ましく、より好ましくは６．０以下である。 The thermal compression molding can be carried out, for example, by leaving the side surfaces of a flat continuous porous sheet open and subjecting it to uniform compression plastic deformation in the thickness direction. The heating temperature (hot platen temperature) of the thermal compression molding is preferably 170°C or higher, preferably 210°C or lower, and more preferably 190°C or lower. The molding time of the thermal compression molding is preferably 1 minute or more, more preferably 2 minutes or more and 10 minutes or less, and even more preferably 6 minutes or less. When performing the thermal compression molding, the compression ratio (thickness before molding/thickness after molding) of the continuous porous sheet after hot compression molding is preferably 1.5 or more, more preferably 2.0 or more. Yes, preferably 7.5 or less, more preferably 6.0 or less.

（物性）
前記連続多孔質シートの見掛け密度は、１００ｋｇ／ｍ³以上、好ましくは１２０ｋｇ／ｍ³以上、より好ましくは１３０ｋｇ／ｍ³以上であり、２００ｋｇ／ｍ³以下、好ましくは１８０ｋｇ／ｍ³以下、より好ましくは１７０ｋｇ／ｍ³以下である。前記連続多孔質シートの見掛け密度が１００ｋｇ／ｍ³以上であれば、透水速度が良好であり、２００ｋｇ／ｍ³以下であれば、透過量が良好となる。見掛け密度とは、通気性細孔および非通気性細孔の双方を含む試料の単位体積当たりの質量である。前記連続多孔質シートの見掛け密度は、体積１００ｃｍ³以上の試験片について、その体積と質量を測定し、算出する。 (physical properties)
The apparent density of the continuous porous sheet is 100 kg/m ³ or more, preferably 120 kg/m ³ or more, more preferably 130 kg/m ³ or more, and 200 kg/m ³ or less, preferably 180 kg/m ³ or less, or more. Preferably it is 170 kg/m ³ or less. If the apparent density of the continuous porous sheet is 100 kg/m ³ or more, the water permeation rate is good, and if it is 200 kg/m ³ or less, the permeation amount is good. Apparent density is the mass per unit volume of a sample that includes both permeable and non-permeable pores. The apparent density of the continuous porous sheet is calculated by measuring the volume and mass of a test piece having a volume of 100 cm ³ or more.

前記連続多孔質シートの厚さは、０．５ｍｍ以上が好ましく、より好ましくは１．０ｍｍ以上、さらに好ましくは１．５ｍｍ以上であり、４．０ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは３．０ｍｍ以下、さらに好ましくは２．５ｍｍ以下である。前記連続多孔質シートの厚さが０．５ｍｍ以上であれば、連続多孔質シートの機械的強度が良好となり、４．０ｍｍ以下であれば、連続多孔質シートの透水性能が良好となる。前記連続多孔質シートの厚さは、デジタルノギスを用いて測定する。 The thickness of the continuous porous sheet is preferably 0.5 mm or more, more preferably 1.0 mm or more, even more preferably 1.5 mm or more, and preferably 4.0 mm or less, more preferably 3.0 mm or less, More preferably, it is 2.5 mm or less. If the thickness of the continuous porous sheet is 0.5 mm or more, the mechanical strength of the continuous porous sheet will be good, and if it is 4.0 mm or less, the water permeability of the continuous porous sheet will be good. The thickness of the continuous porous sheet is measured using a digital caliper.

［吸収体］
前記吸収体は、体液を吸収し、保持する。前記吸収体は、少なくとも一層の吸水層から構成される。 [Absorber]
The absorbent body absorbs and retains body fluids. The absorbent body is composed of at least one water absorption layer.

（吸水層）
前記吸水層は、吸水性材料として、吸水性樹脂粉末を含有するものが好ましい。前記吸水性樹脂粉末としては、従来吸収性物品に使用されているものが使用できる。 (water absorption layer)
The water-absorbing layer preferably contains water-absorbing resin powder as the water-absorbing material. As the water absorbent resin powder, those conventionally used in absorbent articles can be used.

（吸水性樹脂粒子）
吸水性樹脂粉末は、使用者から排泄された尿、経血等の体液を吸収し、保持する。本発明で使用する吸水性樹脂粉末は、特に限定されないが、アクリル酸を構成成分とする架橋重合体であって、そのカルボキシ基の少なくとも一部が中和されているものを使用することが好ましい。前記架橋重合体を構成するアクリル酸成分の含有率は、５０質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上がさらに好ましく、９９質量％以下が好ましく、９７質量％以下がより好ましい。アクリル酸成分の含有率が前記範囲内であれば、得られる吸水性樹脂粉末が、所望の吸収性能を発現しやすくなる。 (Water absorbent resin particles)
The water-absorbing resin powder absorbs and retains body fluids such as urine and menstrual blood excreted by the user. The water-absorbing resin powder used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use a crosslinked polymer containing acrylic acid, in which at least a portion of its carboxyl groups have been neutralized. . The content of the acrylic acid component constituting the crosslinked polymer is preferably 50% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, even more preferably 95% by mass or more, preferably 99% by mass or less, and 97% by mass or less. More preferred. If the content of the acrylic acid component is within the above range, the resulting water absorbent resin powder will easily exhibit desired absorption performance.

架橋重合体のカルボキシ基の少なくとも一部を中和する陽イオンとしては、特に限定されないが、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属イオン等を挙げることができる。これらの中でも、架橋重合体のカルボキシ基の少なくとも一部が、ナトリウムイオンで中和されていることが好ましい。なお、架橋重合体のカルボキシ基の中和は、重合して得られる架橋重合体のカルボキシ基を中和するようにしてもよいし、予め、中和された単量体を用いて架橋重合体を形成するようにしてもよい。 Cations that neutralize at least a portion of the carboxyl groups of the crosslinked polymer are not particularly limited, but include, for example, alkali metal ions such as lithium, sodium, potassium, etc.; alkaline earth metal ions such as magnesium, calcium, etc. be able to. Among these, it is preferable that at least a portion of the carboxy groups of the crosslinked polymer be neutralized with sodium ions. Note that the neutralization of the carboxyl groups of the crosslinked polymer may be carried out by neutralizing the carboxyl groups of the crosslinked polymer obtained by polymerization, or by neutralizing the crosslinked polymer using a neutralized monomer in advance. may be formed.

架橋重合体のカルボキシ基の中和度は、６０モル％以上が好ましく、６５モル％以上がより好ましい。中和度が低すぎると、得られる吸水性樹脂粉末の吸収性能が低下する場合がある。また、中和度の上限は、特に限定されず、カルボキシ基のすべてが中和されていてもよい。なお、中和度は、下記式で求められる。
中和度（モル％）＝１００×「架橋重合体の中和されているカルボキシ基のモル数」／「架橋重合体が有するカルボキシ基の総モル数（中和、未中和を含む）」 The degree of neutralization of the carboxyl groups in the crosslinked polymer is preferably 60 mol% or more, more preferably 65 mol% or more. If the degree of neutralization is too low, the absorption performance of the resulting water-absorbing resin powder may decrease. Further, the upper limit of the degree of neutralization is not particularly limited, and all of the carboxy groups may be neutralized. Note that the degree of neutralization is determined by the following formula.
Neutralization degree (mol%) = 100 x "Number of moles of neutralized carboxy groups in the crosslinked polymer" / "Total number of moles of carboxy groups in the crosslinked polymer (including neutralized and unneutralized)"

前記吸水層は、吸水性材料として、さらに、吸水性繊維を含有してもよい。前記吸水性繊維としては、例えば、パルプ繊維、セルロース繊維、レーヨン、アセテート繊維が挙げられる。 The water-absorbing layer may further contain water-absorbing fibers as a water-absorbing material. Examples of the water-absorbing fibers include pulp fibers, cellulose fibers, rayon, and acetate fibers.

前記吸水層は、吸水性樹脂粉末に加えて、繊維基材を含有してもよい。繊維基材を含有することで、吸水層の保形性が高くなり、また、繊維基材により体液の通り道が確保され、吸収速度がより向上する。繊維基材としては、熱融着性繊維が挙げられる。前記熱融着繊維としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル系繊維や複合繊維等が用いられる。 The water-absorbing layer may contain a fiber base material in addition to the water-absorbing resin powder. By containing the fibrous base material, the shape retention of the water absorption layer increases, and the fibrous base material also ensures a passage for body fluids, further improving the absorption rate. Examples of the fiber base material include heat-fusible fibers. Examples of the heat-fusible fibers include polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene, polyester fibers, composite fibers, and the like.

前記吸収体は、吸水層のみから形成されていてもよいし、基材を有していてもよい。前記基材としては、ティッシュペーパー等の紙シート、透液性の不織布シート等が挙げられる。前記基材を有する吸収体としては、基材に吸水性材料が固定されている態様、吸水性材料を基材で包み、所望とする形状に成形した態様が挙げられる。 The absorbent body may be formed of only a water absorption layer or may have a base material. Examples of the base material include paper sheets such as tissue paper, liquid-permeable nonwoven fabric sheets, and the like. Examples of the absorbent body having the base material include an embodiment in which a water-absorbing material is fixed to the base material, and an embodiment in which the water-absorbing material is wrapped in a base material and molded into a desired shape.

［トップシート］
前記トップシートは、吸収性物品の最も着用者側に配置されるものであり、着用者の体液を速やかに捕捉してセカンドシートへと移動させる。前記トップシートは、透液性のシート材料、例えば、親水性繊維により形成された不織布が使用できる。トップシートとして利用される不織布は、例えば、ポイントボンド不織布、エアスルー不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布であり、これらの不織布を形成する親水性繊維としては通常、セルロースやレーヨン、コットン等が用いられる。なお、トップシートとして、表面を界面活性剤により親水化処理した疎水性繊維（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド）にて形成された透液性の不織布が用いられてもよい。 [Top sheet]
The top sheet is placed closest to the wearer in the absorbent article, and quickly captures the wearer's body fluids and transfers them to the second sheet. The top sheet may be a liquid-permeable sheet material, such as a nonwoven fabric made of hydrophilic fibers. Nonwoven fabrics used as top sheets include, for example, point bond nonwoven fabrics, air-through nonwoven fabrics, spunlace nonwoven fabrics, and spunbond nonwoven fabrics, and the hydrophilic fibers that form these nonwoven fabrics are usually cellulose, rayon, cotton, etc. . Note that a liquid-permeable nonwoven fabric made of hydrophobic fibers (eg, polypropylene, polyethylene, polyester, polyamide) whose surface has been hydrophilized with a surfactant may be used as the top sheet.

［バックシート］
バックシートは、吸収性物品の最も外面側に配置されるものであり、体液等が外部に漏れ出すことを防止する。バックシートに使用される不透液性シートとしては、例えば、疎水性繊維（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、ナイロン）にて形成された撥水性または不透液性の不織布（例えば、スパンボンド不織布やメルトブロー不織布、ＳＭＳ（スパンボンド・メルトブロー・スパンボンド）不織布）や、撥水性または不透液性のプラスチックフィルムが利用され、不透液性シートに到達した体液が、吸収性物品の外側にしみ出すのを防止する。不透液性シートにプラスチックフィルムが利用される場合、ムレを防止して着用者の快適性を向上するという観点からは、透湿性（通気性）を有するプラスチックフィルムが利用されることが好ましい。また、さらなる拡散性付与、形状安定性のために、プラスチックフィルムと、吸収体との間に紙シートを配置してもよい。 [Back sheet]
The backsheet is placed on the outermost side of the absorbent article and prevents bodily fluids and the like from leaking outside. The liquid-impermeable sheet used for the backsheet includes, for example, a water-repellent or liquid-impermeable nonwoven fabric (e.g., spun fabric) made of hydrophobic fibers (e.g., polypropylene, polyethylene, polyester, polyamide, nylon). Bonded non-woven fabrics, melt-blown non-woven fabrics, SMS (spunbond, melt-blown, spunbond) non-woven fabrics) and water-repellent or liquid-impermeable plastic films are used, and body fluids that reach the liquid-impermeable sheet are absorbed by the outside of the absorbent article. Prevent it from seeping out. When a plastic film is used as the liquid-impermeable sheet, it is preferable to use a plastic film that has moisture permeability (air permeability) from the viewpoint of preventing stuffiness and improving comfort for the wearer. Furthermore, a paper sheet may be placed between the plastic film and the absorbent body in order to provide further diffusibility and shape stability.

［具体例］
次に、吸収性物品の具体的な適用例について説明する。前記吸収性物品としては、例えば、失禁パッド、使い捨ておむつ、生理用ナプキン等の人体から排出される体液を吸収するために用いられる吸収性物品が挙げられる。 [Concrete example]
Next, specific application examples of the absorbent article will be described. Examples of the absorbent article include absorbent articles used to absorb bodily fluids discharged from the human body, such as incontinence pads, disposable diapers, and sanitary napkins.

前記吸収性物品が、失禁パッド、生理用ナプキンである場合、これらは、例えば、トップシートとバックシートとの間に、セカンドシートおよび吸収体が配置される。失禁パッド、生理用ナプキンの形状としては、略長方形、砂時計型、ひょうたん型等が挙げられる。 When the absorbent article is an incontinence pad or a sanitary napkin, for example, a second sheet and an absorbent body are arranged between a top sheet and a back sheet. Examples of the shape of incontinence pads and sanitary napkins include a substantially rectangular shape, an hourglass shape, and a gourd shape.

前記吸収性物品が使い捨ておむつである場合、使い捨ておむつとしては、例えば、後背部または前腹部の左右に一対の止着部材が設けられ、当該止着部材により着用時にパンツ型に形成するテープ型使い捨ておむつ；前腹部と後背部とが接合されることによりウェスト開口部と一対の脚開口部とが形成されたパンツ型使い捨ておむつ；等が挙げられる。 When the absorbent article is a disposable diaper, the disposable diaper is, for example, a tape-type disposable diaper that is provided with a pair of fastening members on the left and right sides of the back or front abdomen, and formed into a pants shape when worn by the fastening members. Diapers; pants-type disposable diapers in which a waist opening and a pair of leg openings are formed by joining the front abdomen and the back; and the like.

吸収性物品が、使い捨ておむつである場合、使い捨ておむつは、例えば、内側シートと外側シートとからなる積層体が前腹部と後背部とこれらの間に位置する股部とからなるおむつ本体を形成し、前記股部において、トップシートとバックシートとの間にセカンドシートおよび吸収体が配置されていてもよい。また、使い捨ておむつは、例えば、トップシートとバックシートとの間に、セカンドシートおよび吸収体が配置された積層体からなり、この積層体が前腹部と後背部とこれらの間に位置する股部とを有していてもよい。なお、前腹部、後背部、股部とは、使い捨ておむつを着用の際に、着用者の腹側に当てる部分を前腹部と称し、着用者の尻側に当てる部分を後背部と称し、前腹部と後背部との間に位置し着用者の股間に当てる部分を股部と称する。前記内側シートは、親水性または撥水性であることが好ましく、前記外側シートは、撥水性であることが好ましい。 When the absorbent article is a disposable diaper, the disposable diaper has, for example, a laminate consisting of an inner sheet and an outer sheet forming a diaper body consisting of a front abdomen, a rear region, and a crotch region located between these. In the crotch portion, a second sheet and an absorbent body may be disposed between the top sheet and the back sheet. Disposable diapers also include, for example, a laminate in which a second sheet and an absorbent body are arranged between a top sheet and a back sheet, and this laminate is arranged in the front abdomen, the back, and the crotch area located between these. It may have. When wearing a disposable diaper, the front abdomen, rear back, and crotch area refer to the part that touches the wearer's abdomen as the front abdomen, and the part that touches the wearer's buttocks as the back. The part located between the abdomen and the back and touching the wearer's crotch is called the crotch. The inner sheet is preferably hydrophilic or water repellent, and the outer sheet is preferably water repellent.

前記吸収性物品には、吸収体の両側縁部に沿って、立ち上がりフラップが設けられていることが好ましい。立ち上がりフラップは、例えば、吸収体の上面の幅方向両側縁部に設けられてもよく、吸収体の幅方向両外側に設けられてもよい。立ち上がりフラップを設けることにより、尿等の排泄物の横漏れを防ぐことができる。立ち上がりフラップは、トップシートの幅方向両側に設けられたサイドシートの内方端が立ち上げられて、形成されてもよい。前記立ち上がりフラップおよびサイドシートは、撥水性であることが好ましい。 It is preferable that the absorbent article is provided with stand-up flaps along both side edges of the absorbent body. The rising flaps may be provided, for example, on both widthwise side edges of the upper surface of the absorbent body, or may be provided on both widthwise outer sides of the absorbent body. By providing a rising flap, side leakage of urine and other excreta can be prevented. The rising flap may be formed by raising the inner ends of side sheets provided on both sides of the top sheet in the width direction. It is preferable that the stand-up flap and the side sheet are water repellent.

前記吸収性物品の実施態様の例を、失禁パッドを例に挙げ、図１～２を参照して説明する。図１は、実施態様１の失禁パッドの平面図を表す。図２は、図１の失禁パッドのＶ－Ｖ断面図を表す。 Examples of embodiments of the absorbent article will be described with reference to FIGS. 1 and 2, taking an incontinence pad as an example. FIG. 1 represents a top view of the incontinence pad of embodiment 1. FIG. 2 represents a VV cross-sectional view of the incontinence pad of FIG.

図１、２に示した実施態様１の失禁パッド（吸収性物品）１は、液透過性のトップシート２と、液不透過性のバックシート３と、これらの間に配置されたセカンドシート４、吸収体５を有している。前記セカンドシート４は、ポリオレフィン系重合体とナノフィラーとを含有する樹脂組成物から形成された連続多孔質シートである。 The incontinence pad (absorbent article) 1 of Embodiment 1 shown in FIGS. 1 and 2 includes a liquid-permeable top sheet 2, a liquid-impermeable back sheet 3, and a second sheet 4 disposed between these. , has an absorber 5. The second sheet 4 is a continuous porous sheet formed from a resin composition containing a polyolefin polymer and nanofiller.

前記失禁パッド１では、矩形状のセカンドシート４が、失禁パッドの長手方向に平行に配置されている。また、前記セカンドシート４は、トップシート１の幅方向両端領域において、失禁パッド１の長手方向に連続に配置されている。 In the incontinence pad 1, a rectangular second sheet 4 is arranged parallel to the longitudinal direction of the incontinence pad. Further, the second sheet 4 is disposed continuously in the longitudinal direction of the incontinence pad 1 at both ends of the top sheet 1 in the width direction.

前記実施態様１の失禁パッド１は、吸収体として、吸収体５を有する。前記吸収体５は、第１基材５２と第２基材５３と、これらの間に配置された吸水層５１から構成されている。前記吸水層５１の平面視形状は、前記セカンドシート４の平面視形状よりも大きくなっている。よって、前記セカンドシート４の平面視形状の全面にわたり、バックシート側に吸水層が配置されている。 The incontinence pad 1 of the first embodiment has an absorbent body 5 as an absorbent body. The absorbent body 5 is composed of a first base material 52, a second base material 53, and a water absorption layer 51 disposed between them. The shape of the water absorbing layer 51 in plan view is larger than the shape of the second sheet 4 in plan view. Therefore, a water absorbing layer is disposed on the back sheet side over the entire surface of the second sheet 4 in plan view.

図１、２では、吸収体として、平面視形状がひょうたん型の吸収体５を配置した例を図示しているが、吸収体の構成はこれに限られるものではない。図１、２では、吸収体５が第１基材５２と第２基材５３と、これらの間に配置された吸水層５１から構成されているが、第２基材５３を配置せず、セカンドシート４と吸水層５１とを直接接触させてもよい。 Although FIGS. 1 and 2 illustrate an example in which an absorbent body 5 having a gourd-like shape in plan view is arranged as an absorbent body, the structure of the absorbent body is not limited to this. In FIGS. 1 and 2, the absorbent body 5 is composed of a first base material 52, a second base material 53, and a water absorbing layer 51 disposed between them, but the second base material 53 is not disposed, The second sheet 4 and the water absorption layer 51 may be brought into direct contact.

トップシート２の幅方向Ｂの両側縁には、失禁パッド１の長手方向Ａに延在するサイドシート７が接合している。サイドシート７は、液不透過性のプラスチックフィルムや撥水性不織布等により構成される。サイドシート７には、失禁パッド１の幅方向内方端に起立用弾性部材８が設けられている。失禁パッド１の使用時には、起立用弾性部材８の収縮力によりサイドシート７の内方端が着用者の肌に向かって立ち上がり、これにより尿等の排泄物の横漏れが防止される。 Side sheets 7 extending in the longitudinal direction A of the incontinence pad 1 are joined to both side edges of the top sheet 2 in the width direction B. The side sheet 7 is made of a liquid-impermeable plastic film, a water-repellent nonwoven fabric, or the like. The side sheet 7 is provided with an elastic member 8 for standing up at the inner end in the width direction of the incontinence pad 1. When the incontinence pad 1 is used, the contraction force of the rising elastic member 8 causes the inner end of the side sheet 7 to rise toward the wearer's skin, thereby preventing lateral leakage of urine and other excreta.

１：吸収性物品、２：トップシート、３：バックシート、４：セカンドシート、５：第１吸収体、５１：吸水層、５２：第１基材、５３：第２基材、７：サイドシート、８：起立用弾性部材
1: Absorbent article, 2: Top sheet, 3: Back sheet, 4: Second sheet, 5: First absorbent body, 51: Water absorption layer, 52: First base material, 53: Second base material, 7: Side Sheet, 8: Elastic member for standing up

Claims

a liquid-permeable top sheet, a second sheet placed on the outer side of the top sheet, an absorbent body placed on the outside side of the second sheet, and a liquid-impermeable one placed on the outside side of the absorbent body. It has a back sheet of
An absorbent article characterized in that the second sheet is a continuous porous sheet formed from a resin composition containing a polyolefin polymer and a nanofiller.

The absorbent article according to claim 1, wherein the content of the nanofiller is 0.1 parts by mass to 20 parts by mass based on 100 parts by mass of the polyolefin polymer.

The absorbent article according to claim 1 or 2, wherein the nanofiller is cellulose nanofiber.

The absorbent article according to claim 3, wherein the cellulose nanofiber is a modified cellulose nanofiber in which at least a part of the hydrogen atoms of the hydroxyl groups of cellulose are substituted with substituents containing an alkyl group or an aryl group.

The resin composition has, as a compatibilizer, a structural unit (X) derived from at least one monomer (x) selected from the group consisting of olefins and vinyl aromatics, and a structure derived from an acidic group-containing monomer (y). The absorbent article according to any one of claims 1 to 4, comprising a copolymer having the unit (Y).

The absorbent article according to claim 5, wherein the number average molecular weight of the copolymer is smaller than the number average molecular weight of the polyolefin polymer.

The absorbent article according to any one of claims 1 to 6, wherein the resin composition contains a nonionic surfactant.