[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP7344450B2 - Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method - Google Patents

Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method Download PDF

Info

Publication number
JP7344450B2
JP7344450B2 JP2020037926A JP2020037926A JP7344450B2 JP 7344450 B2 JP7344450 B2 JP 7344450B2 JP 2020037926 A JP2020037926 A JP 2020037926A JP 2020037926 A JP2020037926 A JP 2020037926A JP 7344450 B2 JP7344450 B2 JP 7344450B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxygen
space
manufacturing
oxygen concentration
removal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020037926A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021140947A (en
Inventor
昇平 松下
祐貴 松下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Priority to JP2020037926A priority Critical patent/JP7344450B2/en
Publication of JP2021140947A publication Critical patent/JP2021140947A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7344450B2 publication Critical patent/JP7344450B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Secondary Cells (AREA)

Description

本発明は、電池作製設備および電極スタックの作製空間形成方法に関する。 The present invention relates to battery manufacturing equipment and a method for forming an electrode stack manufacturing space.

例えば特許文献1には、硫化水素の発生を抑制できる硫化物系固体電解質電池に関する発明が開示されている。特許文献1に開示された発明では、正極と負極との間に、硫化物系固体電解質層が介在している。特許文献1には、硫化物系固体電解質は、大気中の水分と反応して潮解して、硫化水素が発生すること、および、硫化物固体電解質層および電極を含む発電要素の外周表面に撥水コートを設けることなどが開示されている。また、特許文献1に開示された発明では、硫化物系固体電解質層は、アルゴンが充填されたグローブボックス内で作製されることが開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses an invention related to a sulfide-based solid electrolyte battery that can suppress the generation of hydrogen sulfide. In the invention disclosed in Patent Document 1, a sulfide-based solid electrolyte layer is interposed between a positive electrode and a negative electrode. Patent Document 1 discloses that a sulfide-based solid electrolyte reacts with moisture in the atmosphere, deliquesces, and generates hydrogen sulfide, and that a sulfide-based solid electrolyte reacts with moisture in the atmosphere and deliquesces to generate hydrogen sulfide, and that the outer peripheral surface of a power generation element including a sulfide solid electrolyte layer and electrodes is repelled. It is disclosed that a water coat is provided. Furthermore, the invention disclosed in Patent Document 1 discloses that the sulfide-based solid electrolyte layer is produced in a glove box filled with argon.

例えば特許文献2には、全固体電池の短絡検査の方法が開示されている。特許文献2に開示された検査方法には、以下の(i)~(v)の工程が含まれている。
(i)電池を充電した後に、電池の自己放電による電圧降下量ΔV1を求める工程
(ii)電圧降下量ΔV1が所定の第1の基準値を超えるか否かを判定する工程
(iii)電圧降下量ΔV1が所定の第1の基準値を超えた場合に、電池の使用時の拘束圧を超える圧力下で電池を充電し、自己放電させて自己放電による電圧降下量ΔV2を求める工程
(iv)電圧降下量ΔV2が所定の第2の基準値を超えるか否かを判定する工程
(v)電圧降下量ΔV2が所定の第2の基準値を超えた場合に、電池を不良品と判定する工程
For example, Patent Document 2 discloses a method for testing short circuits in all-solid-state batteries. The inspection method disclosed in Patent Document 2 includes the following steps (i) to (v).
(i) Step of determining voltage drop amount ΔV1 due to self-discharge of the battery after charging the battery (ii) Step of determining whether voltage drop amount ΔV1 exceeds a predetermined first reference value (iii) Voltage drop When the amount ΔV1 exceeds a predetermined first reference value, the step (iv) of charging the battery under a pressure exceeding the confining pressure during use of the battery and causing self-discharge to determine the voltage drop amount ΔV2 due to self-discharge. (v) Determining whether the voltage drop amount ΔV2 exceeds a predetermined second reference value (v) If the voltage drop amount ΔV2 exceeds a predetermined second reference value, determining the battery as a defective product

特開2012-9255号公報Japanese Patent Application Publication No. 2012-9255 特開2015-122169号公報Japanese Patent Application Publication No. 2015-122169

硫化物系固体電解質電池を作製する作製工程では、硫化物からなる固体電解質粒子を含む固体電解質層を有する電極体が用意される。電極体は、固体電解質層と、固体電解質層に重ねられた正極活物質層と、正極活物質層の位置とは異なる他の位置において固体電解質層に重ねられた負極活物質層とを備えている。正極活物質層は、正極集電体に取り付けられている。負極活物質層は、負極集電体に取り付けられている。また、このような硫化物からなる固体電解質粒子を含む固体電解質層を有する電極体は、大気中の水分の影響を受けないように密閉された空間で作成されうる。かかる電極体は、例えば、露点-70℃以下のアルゴンガス雰囲気などで形成される作製空間内で、作製される。 In the manufacturing process of manufacturing a sulfide-based solid electrolyte battery, an electrode body having a solid electrolyte layer containing solid electrolyte particles made of sulfide is prepared. The electrode body includes a solid electrolyte layer, a positive electrode active material layer overlaid on the solid electrolyte layer, and a negative electrode active material layer overlaid on the solid electrolyte layer at a position different from the position of the positive electrode active material layer. There is. The positive electrode active material layer is attached to the positive electrode current collector. The negative electrode active material layer is attached to the negative electrode current collector. Further, an electrode body having a solid electrolyte layer containing solid electrolyte particles made of sulfide can be produced in a closed space so as not to be affected by moisture in the atmosphere. Such an electrode body is manufactured, for example, in a manufacturing space formed in an argon gas atmosphere with a dew point of −70° C. or lower.

ところで、本発明者は、かかる硫化物系固体電解質電池の作製工程において、作製された電極体の短絡検査を行うことを考えている。かかる短絡検査が行なわれることによって、短絡した電極体を排除し、不良品の発生が抑制される。このことで、後工程に送られる短絡した電極体の数が少なくなり、後工程の無駄が減り、歩留まりが向上する。この短絡検査では、短絡していない電極体を短絡しているとする誤検出を少なくするように、電極体を作製および管理することが好ましい。 By the way, the present inventor is considering performing a short-circuit test on the manufactured electrode body in the manufacturing process of such a sulfide-based solid electrolyte battery. By performing such a short-circuit inspection, short-circuited electrode bodies are eliminated and the occurrence of defective products is suppressed. This reduces the number of short-circuited electrode bodies sent to subsequent processes, reduces waste in subsequent processes, and improves yield. In this short-circuit test, it is preferable to manufacture and manage the electrode bodies so as to reduce false detections of non-short-circuited electrode bodies as being short-circuited.

ここで提案される電池作製設備は、作製室と、酸素濃度センサと、排出口と、排出手段と、制御装置とを備えている。作製室は、固体電解質層と正極活物質層と負極活物質層とを積層して電極スタックを作製する作製空間を有する。酸素濃度センサは、作製空間の酸素濃度を測定する。排出口は、作製室に形成され、作製空間の酸素が少なくとも排出される。排出手段は、排出口から作製空間の酸素を少なくとも排出させる。制御装置は、作製空間の酸素濃度を測定する測定処理と、測定処理で測定された酸素濃度が、予め設定された閾値以上か否かを判定する判定処理と、判定処理で酸素濃度が閾値以上であると判定されたとき、作製空間の酸素を排出させる排出処理と、を実行可能に構成されている。閾値は、電極スタックの電圧降下が予め定められた許容値に抑えられる酸素濃度である。 The battery manufacturing equipment proposed here includes a manufacturing chamber, an oxygen concentration sensor, an exhaust port, an exhaust means, and a control device. The manufacturing chamber has a manufacturing space in which an electrode stack is manufactured by laminating a solid electrolyte layer, a positive electrode active material layer, and a negative electrode active material layer. The oxygen concentration sensor measures the oxygen concentration in the manufacturing space. The exhaust port is formed in the manufacturing chamber, and at least oxygen in the manufacturing space is exhausted. The exhaust means exhausts at least oxygen from the production space through the exhaust port. The control device performs a measurement process to measure the oxygen concentration in the fabrication space, a determination process to determine whether the oxygen concentration measured in the measurement process is equal to or higher than a preset threshold value, and a determination process to determine whether the oxygen concentration is equal to or higher than the threshold value in the determination process. When it is determined that this is the case, the device is configured to be able to execute a discharge process of discharging oxygen from the production space. The threshold is the oxygen concentration at which the voltage drop across the electrode stack is kept to a predetermined tolerance.

本発明者は、電極スタックを作製する際、および、作製された電極スタックの短絡検査を行うまでの間において、酸素濃度が高いところに電極スタックが置かれることで、酸素濃度に起因して電極スタックの電圧降下が生じることがあることを見出した。そして、酸素濃度に起因して電極スタックの電圧降下が生じることで、短絡していない電極スタックを短絡しているとする誤検出が発生することを見出した。ここで提案される電池作製設備では、作製室の作製空間では、酸素濃度が閾値未満となるように酸素濃度が調整される。よって、酸素濃度に起因して電極スタックの電圧降下を生じ難くすることができる。したがって、短絡検査の際に、酸素濃度に起因した上記の誤検出の発生を抑制することができる。 The present inventor discovered that when producing an electrode stack and before conducting a short-circuit test of the produced electrode stack, the electrode stack is placed in a place with a high oxygen concentration, and the electrode stack is It has been found that a voltage drop across the stack may occur. They have also discovered that a voltage drop across the electrode stack due to the oxygen concentration causes an erroneous detection of a short-circuit in an electrode stack that is not short-circuited. In the battery manufacturing equipment proposed here, the oxygen concentration is adjusted in the manufacturing space of the manufacturing chamber so that the oxygen concentration is less than a threshold value. Therefore, voltage drop in the electrode stack due to oxygen concentration can be made less likely to occur. Therefore, during a short circuit test, it is possible to suppress the occurrence of the above-mentioned erroneous detection due to oxygen concentration.

ここで提案される電池作製設備では、作製室には、循環排出口、および、循環給入口が形成されていてもよい。電池作製設備は、循環排出口に接続された循環排出路と、循環給入口に接続された循環給入路と、循環排出路および循環給入路に接続された酸素除去装置と、を備えていてもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, a circulation outlet and a circulation inlet may be formed in the fabrication chamber. The battery manufacturing equipment includes a circulation discharge path connected to the circulation discharge port, a circulation supply path connected to the circulation supply port, and an oxygen removal device connected to the circulation discharge path and the circulation supply path. It's okay.

ここで提案される電池作製設備では、制御装置は、酸素除去装置に、循環排出路を通じて作製空間の酸素が含まれた気体を取り込み、取り込んだ気体から酸素を除去した除去気体を、循環給入路を通じて作製空間に送り込む酸素除去制御を行わせる酸素除去処理を実行可能に構成されていてもよい。制御装置は、酸素除去処理の後に測定処理を実行してもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, the control device takes oxygen-containing gas from the manufacturing space into the oxygen removal device through the circulation exhaust path, and supplies and circulates the removed gas, which is obtained by removing oxygen from the taken gas. The device may be configured to be able to perform an oxygen removal process that controls the removal of oxygen that is sent into the manufacturing space through a channel. The control device may perform the measurement process after the oxygen removal process.

ここで提案される電池作製設備では、排出口と循環排出口とは同一のものであってもよい。排出手段と酸素除去装置とは同一のものであってもよい。排出処理では、酸素除去制御を酸素除去装置に行わせてもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, the discharge port and the circulation discharge port may be the same. The evacuation means and the oxygen removal device may be the same. In the discharge process, the oxygen removal control may be performed by the oxygen removal device.

ここで提案される電池作製設備では、作製室には、給入口が形成されてもよい。電池作製設備は、給入口に接続され、作製空間に不活性ガスを送り込む不活性ガス発生装置を備えていてもよい。制御装置は、排出処理の後、作製空間に不活性ガスを給入する給入処理を実行可能に構成されてもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, an inlet may be formed in the manufacturing chamber. The battery manufacturing equipment may include an inert gas generator connected to the supply port and feeding inert gas into the manufacturing space. The control device may be configured to be able to execute a supply process of supplying inert gas into the production space after the discharge process.

ここで提案される電池作製設備では、給入処理で給入される不活性ガスは、窒素であってもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, the inert gas supplied in the supply process may be nitrogen.

ここで提案される電池作製設備では、作製室には、給入口が形成されてもよい。電池作製設備は、給入口に接続され、作製空間に不活性ガスを送り込む不活性ガス発生装置を備えていてもよい。制御装置は、判定処理によって酸素濃度が閾値以上であると判定されたとき、酸素除去制御を酸素除去装置に行わせることが可能か否かを判定する除去判定処理を実行可能に構成されてもよい。排出処理では、除去判定処理によって酸素除去制御を酸素除去装置に行わせることが可能と判定されたとき、酸素除去制御を酸素除去装置に行わせてもよい。排出処理では、除去判定処理によって酸素除去制御を酸素除去装置に行わせることが不可能と判定されたとき、作製空間の酸素を排出口から排出させてもよい。制御装置は、除去判定処理によって酸素除去制御を酸素除去装置に行わせることが不可能と判定されたときの排出処理の後、作製空間に不活性ガスを給入する給入処理を実行可能に構成されてもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, an inlet may be formed in the manufacturing chamber. The battery manufacturing equipment may include an inert gas generator connected to the supply port and feeding inert gas into the manufacturing space. The control device may be configured to be able to execute a removal determination process for determining whether or not the oxygen removal device can perform oxygen removal control when the oxygen concentration is determined to be equal to or higher than a threshold value by the determination process. good. In the discharge process, when it is determined in the removal determination process that it is possible to cause the oxygen removal apparatus to perform oxygen removal control, the oxygen removal apparatus may be caused to perform oxygen removal control. In the discharge process, when it is determined in the removal determination process that it is impossible to cause the oxygen removal apparatus to perform oxygen removal control, oxygen in the production space may be discharged from the discharge port. The control device can execute a supply process of supplying inert gas into the production space after the discharge process when it is determined by the removal determination process that it is impossible to cause the oxygen removal device to perform oxygen removal control. may be configured.

ここで提案される電池作製設備では、除去判定処理では、測定処理で測定された酸素濃度が、閾値よりも高い除去閾値以上か否かを判定し、除去閾値未満のとき、酸素除去制御を酸素除去装置に行わせることが可能であると判定してもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, in the removal determination process, it is determined whether the oxygen concentration measured in the measurement process is equal to or higher than the removal threshold, which is higher than the threshold, and when it is less than the removal threshold, the oxygen removal control is It may be determined that it is possible to have the removal device perform the removal.

ここで提案される電池作製設備では、閾値は、100ppm以下の何れかの酸素濃度であってもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, the threshold value may be any oxygen concentration of 100 ppm or less.

ここで提案される電池作製設備では、作製空間には、不活性ガスが充填されていてもよい。 In the battery manufacturing equipment proposed here, the manufacturing space may be filled with an inert gas.

ここで提案される電極スタックの作製空間形成方法は、測定工程と、判定工程と、排出工程とを包含する。測定工程では、固体電解質層と正極活物質層と負極活物質層とを積層して電極スタックを作製する作製空間の酸素濃度を測定する。判定工程では、測定工程で測定した酸素濃度が、予め設定された閾値以上か否かを判定する。排出工程では、判定工程において、酸素濃度が閾値以上であると判定したとき、作製空間の酸素を排出する。閾値は、電極スタックの電圧降下が予め定められた許容値に抑えられる酸素濃度である。 The electrode stack manufacturing space formation method proposed here includes a measurement process, a determination process, and a discharge process. In the measurement step, the oxygen concentration in a production space in which an electrode stack is produced by laminating a solid electrolyte layer, a positive electrode active material layer, and a negative electrode active material layer is measured. In the determination step, it is determined whether the oxygen concentration measured in the measurement step is greater than or equal to a preset threshold. In the discharging step, oxygen in the production space is discharged when it is determined in the determining step that the oxygen concentration is equal to or higher than the threshold value. The threshold is the oxygen concentration at which the voltage drop across the electrode stack is kept to a predetermined tolerance.

ここで提案される電極スタックの作製空間形成方法によれば、作製空間では、酸素濃度が閾値未満となるように酸素濃度が調整される。よって、酸素濃度に起因して電極スタックの電圧降下を生じ難くすることができる。したがって、短絡検査の際に、酸素濃度に起因した上記の誤検出の発生を抑制することができる。 According to the electrode stack manufacturing space formation method proposed here, the oxygen concentration is adjusted in the manufacturing space so that the oxygen concentration is less than a threshold value. Therefore, voltage drop in the electrode stack due to oxygen concentration can be made less likely to occur. Therefore, during a short circuit test, it is possible to suppress the occurrence of the above-mentioned erroneous detection due to oxygen concentration.

ここで提案される電極スタックの作製空間形成方法では、排出工程では、作製空間の酸素が含まれた気体を取り込み、取り込んだ気体から酸素を除去した除去気体を、作製空間に送り込んでもよい。 In the electrode stack manufacturing space formation method proposed here, in the exhaust step, gas containing oxygen from the manufacturing space may be taken in, and a removed gas obtained by removing oxygen from the taken gas may be sent into the manufacturing space.

ここで提案される電極スタックの作製空間形成方法は、排出工程で作製空間の酸素を排出した後、作製空間に新たな不活性ガスを給入する給入工程を更に包含してもよい。 The electrode stack manufacturing space forming method proposed here may further include a supplying step of supplying new inert gas into the manufacturing space after exhausting oxygen from the manufacturing space in the exhausting step.

電極スタックの模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram of an electrode stack. 電極スタックの作製過程を示す模式図である。FIG. 3 is a schematic diagram showing a manufacturing process of an electrode stack. 第1実施形態に係る電池作製設備を示す概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram showing battery manufacturing equipment according to a first embodiment. 第1実施形態に係る電池作製設備のブロック図である。FIG. 1 is a block diagram of battery manufacturing equipment according to the first embodiment. 第1実施形態において、作製空間の酸素濃度を調整する手順を示すフローチャートである。7 is a flowchart showing a procedure for adjusting the oxygen concentration in a production space in the first embodiment. 第2、3実施形態に係る電池作製設備を示す概念図である。FIG. 3 is a conceptual diagram showing battery manufacturing equipment according to second and third embodiments. 第2実施形態に係る電池作製設備のブロック図である。FIG. 2 is a block diagram of battery manufacturing equipment according to a second embodiment. 第2実施形態において、作製空間の酸素濃度を調整する手順を示すフローチャートである。7 is a flowchart showing a procedure for adjusting the oxygen concentration in the production space in the second embodiment. 第3実施形態に係る電池作製設備のブロック図である。FIG. 3 is a block diagram of battery manufacturing equipment according to a third embodiment. 第3実施形態において、作製空間の酸素濃度を調整する手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the procedure of adjusting the oxygen concentration of a manufacturing space in 3rd Embodiment.

以下、ここで開示される電池作製設備、および、電極スタックの作製空間形成方法の一実施形態について説明する。ここで説明される実施形態は、当然ながら特に本発明を限定することを意図したものではない。本発明は、特に言及されない限りにおいて、ここで説明される実施形態に限定されない。以下の説明において、同じ作用を奏する部材・部位には同じ符号を付し、重複する説明は適宜省略または簡略化する。 Hereinafter, one embodiment of the battery manufacturing equipment and the electrode stack manufacturing space forming method disclosed herein will be described. The embodiments described herein are, of course, not intended to particularly limit the invention. The invention is not limited to the embodiments described herein unless otherwise stated. In the following description, the same reference numerals are given to members and parts that have the same function, and overlapping descriptions are omitted or simplified as appropriate.

<第1実施形態>
図1は、電極スタック100の模式図である。図2は、電極スタック100の作製過程を示す模式図である。まず、ここで開示される電池作製設備で作製される電極スタック100について説明する。
<First embodiment>
FIG. 1 is a schematic diagram of an electrode stack 100. FIG. 2 is a schematic diagram showing the manufacturing process of the electrode stack 100. First, the electrode stack 100 manufactured by the battery manufacturing equipment disclosed herein will be described.

電極スタック100は、図1に示すように、固体電解質層111と、正極活物質層121と、正極集電体122と、負極活物質層131と、負極集電体132とを備えている。 As shown in FIG. 1, the electrode stack 100 includes a solid electrolyte layer 111, a positive electrode active material layer 121, a positive electrode current collector 122, a negative electrode active material layer 131, and a negative electrode current collector 132.

固体電解質層111は、固体電解質粒子を含む層である。本実施形態では、固体電解質には、例えば、リチウム二次電池の固体電解質材料として用いられる材料が適用される。例えば固体電解質として、酸化物系非晶質固体電解質、LiS-SiS,LiI-LiS-SiS,LiI-LiS-P,LiI-LiS-P,LiI-LiPO-P,LiS-Pなどの硫化物系非晶質固体電解質などが挙げられる。 Solid electrolyte layer 111 is a layer containing solid electrolyte particles. In this embodiment, for example, a material used as a solid electrolyte material for a lithium secondary battery is applied to the solid electrolyte. For example, solid electrolytes include oxide-based amorphous solid electrolytes, Li 2 S-SiS 2 , LiI-Li 2 S-SiS 2 , LiI-Li 2 S-P 2 S 5 , LiI-Li 2 S-P 2 O Examples include sulfide-based amorphous solid electrolytes such as 5 , LiI-Li 3 PO 4 -P 2 S 5 and Li 2 S-P 2 S 5 .

正極活物質層121は、固体電解質層111に重ねられた層であって、正極活物質粒子を含む層である。本実施形態では、正極活物質層121は、例えば正極活物質粒子、固体電解質粒子、バインダ、導電助剤の混合物からなる層である。正極活物質層121には、増粘剤が含まれていてもよい。 The positive electrode active material layer 121 is a layer overlaid on the solid electrolyte layer 111, and is a layer containing positive electrode active material particles. In this embodiment, the positive electrode active material layer 121 is, for example, a layer made of a mixture of positive electrode active material particles, solid electrolyte particles, a binder, and a conductive additive. The positive electrode active material layer 121 may contain a thickener.

正極活物質粒子は、リチウムイオン二次電池の正極活物質材料として用いられる材料であれば、特に限定されない。正極活物質粒子として、例えばコバルト酸リチウム(LiCoO)の他、ニッケル酸リチウム(LiNiO),Li+xNi1/3Mn1/3Co1/3,マンガン酸リチウム(LiMn)などが挙げられる。正極活物質粒子は、層構造であってもよいし、スピネル構造であってもよい。また、正極活物質粒子には、コーティングが施されていてもよい。 The positive electrode active material particles are not particularly limited as long as they are a material used as a positive electrode active material for lithium ion secondary batteries. Examples of positive electrode active material particles include lithium cobalt oxide (LiCoO 2 ), lithium nickel oxide (LiNiO 2 ), Li 1 +xNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 , lithium manganate (LiMn 2 O 4 ) etc. The positive electrode active material particles may have a layered structure or a spinel structure. Further, the positive electrode active material particles may be coated.

正極集電体122は、正極活物質層121に重ねられる集電体である。正極集電体122には、所要の耐食性を備えた材料が用いられる。正極集電体122に用いられる材料として、SUS,Ni,Cr,Au,Pt,Al,Fe,Ti,Znなどが挙げられる。正極集電体122は、例えば、かかる材料の金属箔であり得る。本実施形態では、正極集電体122に正極活物質層121が塗工されたシートは、正極シート120(図2参照)と称される。 The positive electrode current collector 122 is a current collector that is stacked on the positive electrode active material layer 121. For the positive electrode current collector 122, a material with required corrosion resistance is used. Examples of materials used for the positive electrode current collector 122 include SUS, Ni, Cr, Au, Pt, Al, Fe, Ti, and Zn. Positive electrode current collector 122 can be, for example, a metal foil of such a material. In this embodiment, a sheet in which a positive electrode active material layer 121 is coated on a positive electrode current collector 122 is referred to as a positive electrode sheet 120 (see FIG. 2).

負極活物質層131は、負極活物質粒子を含む層である。負極活物質層131は、正極活物質層121の位置とは異なる他の位置において固体電解質層111に重ねられている。負極活物質層131は、例えば負極活物質粒子、正極活物質粒子、固体電解質粒子、バインダの混合物からなる層である。負極活物質層131には、導電助剤や増粘剤が含まれていてもよい。 The negative electrode active material layer 131 is a layer containing negative electrode active material particles. The negative electrode active material layer 131 is stacked on the solid electrolyte layer 111 at a position different from the position of the positive electrode active material layer 121. The negative electrode active material layer 131 is, for example, a layer made of a mixture of negative electrode active material particles, positive electrode active material particles, solid electrolyte particles, and a binder. The negative electrode active material layer 131 may contain a conductive additive or a thickener.

負極活物質粒子は、リチウムイオン二次電池の負極活物質材料として用いられる材料であれば、特に限定されない。負極活物質粒子として、例えばグラファイト、ハードカーボンなどの炭素材料(C)、SiおよびSi合金、LiTi12などが挙げられる。 The negative electrode active material particles are not particularly limited as long as they are materials used as negative electrode active material materials for lithium ion secondary batteries. Examples of the negative electrode active material particles include carbon materials (C) such as graphite and hard carbon, Si and Si alloys, and Li 4 Ti 5 O 12 .

負極集電体132は、負極活物質層131に重ねられる集電体である。負極集電体132には、所要の耐食性を備えた材料が用いられる。負極集電体132に用いられる材料として、SUS,Cu,Ni,Fe,Co,Znなどが挙げられる。本実施形態では、負極集電体132に負極活物質層131が塗工されたシートは、負極シート130(図2参照)と称される。 The negative electrode current collector 132 is a current collector that is stacked on the negative electrode active material layer 131. A material with required corrosion resistance is used for the negative electrode current collector 132. Examples of materials used for the negative electrode current collector 132 include SUS, Cu, Ni, Fe, Co, and Zn. In this embodiment, a sheet in which the negative electrode current collector 132 is coated with the negative electrode active material layer 131 is referred to as a negative electrode sheet 130 (see FIG. 2).

電極スタック100は、図1に示すように、硫化物からなる固体電解質粒子を含む固体電解質層111と、固体電解質層111に重ねられた正極活物質層121と、正極活物質層121の位置とは異なる他の位置において固体電解質層111に重ねられた負極活物質層131とを備えている。本実施形態では、正極活物質層121と負極活物質層131とは、固体電解質層111を挟んで対向するように配置されている。正極集電体122は、正極活物質層121にさらに重ねられているとよい。また、負極集電体132は、負極活物質層131にさらに重ねられているとよい。正極活物質層121と、固体電解質層111と、負極活物質層131との重ね方、正極集電体122と負極集電体132とを含めた配置などは、特に限定されない。 As shown in FIG. 1, the electrode stack 100 includes a solid electrolyte layer 111 containing solid electrolyte particles made of sulfide, a positive electrode active material layer 121 stacked on the solid electrolyte layer 111, and a position of the positive electrode active material layer 121. includes a negative electrode active material layer 131 overlaid on the solid electrolyte layer 111 at a different position. In this embodiment, the positive electrode active material layer 121 and the negative electrode active material layer 131 are arranged to face each other with the solid electrolyte layer 111 in between. It is preferable that the positive electrode current collector 122 is further stacked on the positive electrode active material layer 121. Further, it is preferable that the negative electrode current collector 132 is further stacked on the negative electrode active material layer 131. The manner in which the positive electrode active material layer 121, the solid electrolyte layer 111, and the negative electrode active material layer 131 are stacked, the arrangement including the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132, etc. are not particularly limited.

本実施形態では、電極スタック100は、固体電解質層111と、正極活物質層121と、正極集電体122と、負極活物質層131と、負極集電体132とを積層することで作製される。電極スタック100の作製では、図2に示すように、例えば転写シート112に固体電解質層111が塗工された電解質シート110と、正極集電体122に正極活物質層121が塗工された正極シート120と、負極集電体132に負極活物質層131が塗工された負極シート130とをそれぞれ作製する。固体電解質層111と、正極活物質層121と、負極活物質層131とが形成された、それぞれのシートは、電極スタック100として重ねられるように、予め定められた形状に裁断される。 In this embodiment, the electrode stack 100 is fabricated by stacking a solid electrolyte layer 111, a positive electrode active material layer 121, a positive electrode current collector 122, a negative electrode active material layer 131, and a negative electrode current collector 132. Ru. In manufacturing the electrode stack 100, as shown in FIG. 2, for example, an electrolyte sheet 110 in which a solid electrolyte layer 111 is coated on a transfer sheet 112, and a cathode in which a cathode active material layer 121 is coated on a cathode current collector 122 are used. A sheet 120 and a negative electrode sheet 130 in which a negative electrode active material layer 131 is coated on a negative electrode current collector 132 are respectively produced. The respective sheets on which the solid electrolyte layer 111, the positive electrode active material layer 121, and the negative electrode active material layer 131 are formed are cut into a predetermined shape so as to be stacked as the electrode stack 100.

電極スタック100の作製では、図1に示すように、負極活物質層131に固体電解質層111が重ねられ、転写シート112が剥がされる。さらに固体電解質層111に正極活物質層121が重ねられる。これによって、正極活物質層121と、負極活物質層131とが、固体電解質層111を介して重ねられた1つの電池要素が作製される。このように、負極活物質層131と正極活物質層121とが、固体電解質層111を介して重ねられることによって電極スタック100が作製される。 In producing the electrode stack 100, as shown in FIG. 1, the solid electrolyte layer 111 is superimposed on the negative electrode active material layer 131, and the transfer sheet 112 is peeled off. Further, a positive electrode active material layer 121 is stacked on the solid electrolyte layer 111. As a result, one battery element in which the positive electrode active material layer 121 and the negative electrode active material layer 131 are stacked with the solid electrolyte layer 111 in between is manufactured. In this way, the electrode stack 100 is produced by stacking the negative electrode active material layer 131 and the positive electrode active material layer 121 with the solid electrolyte layer 111 in between.

本実施形態では、電極スタック100の作製のうち、正極活物質層121と、負極活物質層131と、固体電解質層111とを重ね合わせる工程のことを、積層工程という。 In this embodiment, the step of stacking the positive electrode active material layer 121, the negative electrode active material layer 131, and the solid electrolyte layer 111 in the production of the electrode stack 100 is referred to as a lamination step.

電極スタック100は、さらに複数用意される。そして、正極活物質層121と、負極活物質層131とが、固体電解質層111を介して重ねられるように、複数の電極スタック100がさらに重ねられる。これによって、電池の蓄電要素としての電極体が作製される。つまり、電極スタック100が重ねられることによって、予め定められた電池の蓄電容量が確保される。 A plurality of electrode stacks 100 are further prepared. Then, the plurality of electrode stacks 100 are further stacked such that the positive electrode active material layer 121 and the negative electrode active material layer 131 are stacked with the solid electrolyte layer 111 in between. In this way, an electrode body serving as a power storage element of a battery is produced. That is, by stacking the electrode stacks 100, a predetermined battery storage capacity is ensured.

ところで、本発明者は、このように作製される固体電解質二次電池について、歩留まりを向上させたいと考えている。例えば作製された電極スタック100毎に検査し、不良品を取り除くことで、上記歩留まりが向上する。 By the way, the present inventor would like to improve the yield of solid electrolyte secondary batteries produced in this manner. For example, by inspecting each manufactured electrode stack 100 and removing defective products, the yield can be improved.

そこで、本実施形態では、電極スタック100に対して短絡検査を実施する。短絡検査とは、電極スタック100の正極集電体122と負極集電体132との電位差を測定することによって、電極スタック100の正極集電体122と負極集電体132との短絡を調べる検査のことである。例えば正極集電体122は正極活物質層121に起因する電位を示す。負極集電体132は負極活物質層131に起因する電位を示す。 Therefore, in this embodiment, a short circuit test is performed on the electrode stack 100. The short circuit test is a test to check for a short circuit between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 of the electrode stack 100 by measuring the potential difference between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 of the electrode stack 100. It is about. For example, the positive electrode current collector 122 exhibits a potential caused by the positive electrode active material layer 121. The negative electrode current collector 132 shows a potential caused by the negative electrode active material layer 131.

正極集電体122と負極集電体132とが絶縁されていれば、正極集電体122と負極集電体132とは、予め定められた電位差を凡そ示す。そのため、短絡検査において、正極集電体122と負極集電体132との電位差が、予め定められた電位差よりも小さければ、正極集電体122と負極集電体132との短絡が疑われる。そして、予め定められた電位差が得られない電極スタック100を不良品として除去することで、複数の電極スタック100が積層されて作製される電極体や電池の歩留まりを向上させることができる。また、電極体や電池に短絡した電極スタック100が含まれることで、全体として不良品となる可能性が高くなるため、歩留まりが悪くなる。 If the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 are insulated, the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 approximately exhibit a predetermined potential difference. Therefore, in the short circuit test, if the potential difference between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 is smaller than a predetermined potential difference, a short circuit between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 is suspected. By removing electrode stacks 100 that cannot obtain a predetermined potential difference as defective products, it is possible to improve the yield of electrode bodies and batteries manufactured by laminating a plurality of electrode stacks 100. Moreover, since the short-circuited electrode stack 100 is included in the electrode body or the battery, there is a high possibility that the product as a whole will be defective, resulting in poor yield.

しかしながら、本発明者の知見によれば、電極スタック100の短絡検査において、不良品として扱われる電極スタック100の割合が想定よりも多いことが見出された。つまり、電極スタック100の正極集電体122と負極集電体132とが、本来あるべき電位差を示さない場合が含まれていた。かかる原因について、本発明者は、上記積層工程を経て電極スタック100が作製された後で、電極スタック100の正極集電体122と負極集電体132との電位差が経時的に低下していく事象を発見した。つまり、電極スタック100の電圧が降下していく事象を見出した。その結果、短絡していない電極スタック100を短絡していると誤検出することがあった。 However, according to the findings of the present inventors, it has been found that in the short circuit inspection of the electrode stacks 100, the proportion of the electrode stacks 100 that are treated as defective products is higher than expected. In other words, there were cases in which the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 of the electrode stack 100 did not exhibit the potential difference that they should have. Regarding this cause, the present inventor discovered that after the electrode stack 100 is produced through the above lamination process, the potential difference between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 of the electrode stack 100 decreases over time. I discovered an event. In other words, we have discovered that the voltage of the electrode stack 100 is decreasing. As a result, an electrode stack 100 that is not short-circuited may be mistakenly detected as being short-circuited.

本発明者は、上記の電極スタック100の電圧降下について、上記の積層工程の間、および、積層工程を経て作製された後であって、短絡検査前において、電極スタック100が置かれている空間の酸素濃度が低い程、電圧降下が小さく抑えられることを見出した。電圧降下の原因や、電圧降下が小さく抑えられる原因などは、明確に解明されていない。しかしながら、上記事象から酸素濃度との関係で電圧降下が生じていると推察される。酸素濃度との関係で電圧降下が生じている電極スタック100には、実際に短絡していないものが含まれると考えられる。 Regarding the voltage drop of the electrode stack 100, the present inventor has investigated the voltage drop in the space where the electrode stack 100 is placed during the lamination process and after the lamination process and before short circuit inspection. It has been found that the lower the oxygen concentration, the smaller the voltage drop can be suppressed. The cause of the voltage drop and the reason why the voltage drop is kept small have not been clearly elucidated. However, from the above phenomenon, it is inferred that a voltage drop occurs in relation to the oxygen concentration. It is considered that the electrode stacks 100 in which a voltage drop occurs in relation to the oxygen concentration include those that are not actually short-circuited.

図3は、本実施形態に係る電池作製設備10を示す概念図である。図4は、電池作製設備10のブロック図である。そこで、本実施形態では、上記の積層工程における電極スタック100の作製は、図3に示す電池作製設備10で行われる。また、積層工程を経て作製され、かつ、短絡検査の前の電極スタック100は、電池作製設備10に収容される。次に、本実施形態に係る電池作製設備10について説明する。 FIG. 3 is a conceptual diagram showing the battery manufacturing equipment 10 according to this embodiment. FIG. 4 is a block diagram of the battery manufacturing equipment 10. Therefore, in this embodiment, the production of the electrode stack 100 in the above lamination process is performed in the battery production equipment 10 shown in FIG. 3. Further, the electrode stack 100 produced through the lamination process and before being inspected for short circuits is housed in the battery production equipment 10. Next, the battery manufacturing equipment 10 according to this embodiment will be explained.

電池作製設備10は、積層工程を行う設備である。また、電池作製設備10は、積層工程を経て正極活物質層121と、負極活物質層131と、固体電解質層111とを積層して作製された電極スタック100であって、短絡検査前の電極スタック100が収容される設備である。本実施形態では、短絡検査は、電池作製設備10に収容された状態の電極スタック100に対して行われてもよい。電池作製設備10では、後述する作製空間12を有する作製室11内の酸素濃度が、予め定められた閾値以下となるように、作製空間12の酸素濃度を調整した状態で、積層工程が行われる。 The battery manufacturing equipment 10 is equipment that performs a lamination process. The battery manufacturing equipment 10 also includes an electrode stack 100 manufactured by laminating a positive electrode active material layer 121, a negative electrode active material layer 131, and a solid electrolyte layer 111 through a lamination process, and an electrode stack 100 that is manufactured by laminating a positive electrode active material layer 121, a negative electrode active material layer 131, and a solid electrolyte layer 111. This is a facility in which the stack 100 is accommodated. In this embodiment, the short circuit test may be performed on the electrode stack 100 housed in the battery manufacturing equipment 10. In the battery manufacturing equipment 10, the lamination process is performed while the oxygen concentration in the manufacturing space 12 is adjusted so that the oxygen concentration in the manufacturing chamber 11 having a manufacturing space 12, which will be described later, is below a predetermined threshold. .

本実施形態では、図3に示すように、電池作製設備10は、作製室11と、酸素濃度センサ20と、循環排出路30と、循環給入路35と、酸素除去装置40と、制御装置80(図4参照)とを備えている。 In this embodiment, as shown in FIG. 3, the battery manufacturing equipment 10 includes a manufacturing chamber 11, an oxygen concentration sensor 20, a circulation discharge path 30, a circulation supply path 35, an oxygen removal device 40, and a control device. 80 (see FIG. 4).

作製室11は、積層工程が行われるところであり、固体電解質層111と正極活物質層121と負極活物質層131とを積層して電極スタック100を作製するところである。積層工程を経て、作製室11には、積層された電極スタック100が収容された状態となる。なお、作製室11で短絡検査が行われてもよい。 The manufacturing chamber 11 is a place where a lamination process is performed, and the electrode stack 100 is manufactured by laminating the solid electrolyte layer 111, the positive electrode active material layer 121, and the negative electrode active material layer 131. After the lamination process, the laminated electrode stack 100 is housed in the manufacturing chamber 11. Note that a short circuit test may be performed in the fabrication chamber 11.

本実施形態では、作製室11内の空間であって、積層工程が行われて電極スタック100が作業者によって作製される空間のことを作製空間12という。作製空間12は、不活性ガスによって充填された空間である。すなわち、作製空間12の雰囲気は、不活性ガス雰囲気である。作製空間12の酸素濃度は比較的に低い。 In this embodiment, a space within the fabrication chamber 11 in which a stacking process is performed and the electrode stack 100 is fabricated by an operator is referred to as a fabrication space 12. The production space 12 is a space filled with inert gas. That is, the atmosphere in the production space 12 is an inert gas atmosphere. The oxygen concentration in the production space 12 is relatively low.

ここで、作製室11の作製空間12に充填された不活性ガスの種類は特に限定されない。本実施形態では、作製空間12は、窒素によって充填されている。ただし、作製空間12は、例えばアルゴンによって充填されてもよい。 Here, the type of inert gas filled in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11 is not particularly limited. In this embodiment, the production space 12 is filled with nitrogen. However, the production space 12 may be filled with argon, for example.

なお、作製室11の具体的な種類は特に限定されない。本実施形態では、作製室11は、いわゆるグローブボックスである。作製室11の作製空間12は、外気と遮断されており、作業者は、作製空間12で作業を行うことができる。図示は省略するが、本実施形態では、グローブボックスである作製室11には、作業者の手が装着されるグローブが取り付けられたグローブ孔が形成されている。作業者は、手に上記グローブを装着し、上記グローブ孔を通じて、作製室11内で手を使って電極スタック100に関する作業を行うことができる。 Note that the specific type of manufacturing chamber 11 is not particularly limited. In this embodiment, the production chamber 11 is a so-called glove box. A manufacturing space 12 in the manufacturing chamber 11 is isolated from the outside air, and an operator can work in the manufacturing space 12. Although not shown in the drawings, in this embodiment, the manufacturing chamber 11, which is a glove box, is provided with a glove hole into which a glove to be worn by the worker's hand is attached. The operator wears the glove on his hand and can work on the electrode stack 100 using his hand in the fabrication chamber 11 through the glove hole.

上述のように、本実施形態に係る作製室11は、いわゆるグローブボックスであり、作業者の手を入れて作業をすることができる程度の大きさの作製空間12を有している。しかしながら、作製空間12の大きさは特に限定されない。例えば、全固体電池を作製する製造ラインに沿って自動で電極スタック100が作製される場合、作製室11の作製空間12は、電極スタック100を自動で作製する機械が収容される程度の大きさであり、作業者が入ることができる程度の大きさである。 As described above, the fabrication chamber 11 according to the present embodiment is a so-called glove box, and has a fabrication space 12 large enough to allow an operator to insert his/her hand into the fabrication space 12 for work. However, the size of the manufacturing space 12 is not particularly limited. For example, when the electrode stack 100 is automatically produced along a production line for producing all-solid-state batteries, the production space 12 of the production chamber 11 is large enough to accommodate a machine that automatically produces the electrode stack 100. It is large enough for workers to enter.

本実施形態では、図3に示すように、作製室11には、循環排出口15と、循環給入口16とが形成されている。循環排出口15は、作製室11の作製空間12の気体が排出される部位である。ここでは、作製空間12の気体に含まれる酸素および水分の一部が循環排出口15から排出される。また、本実施形態では、作製空間12は、不活性ガス雰囲気であるため、不活性ガスの一例である窒素も、酸素および水分と共に循環排出口15から排出される。 In this embodiment, as shown in FIG. 3, the manufacturing chamber 11 is formed with a circulation outlet 15 and a circulation inlet 16. The circulation outlet 15 is a part from which gas in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11 is exhausted. Here, part of the oxygen and moisture contained in the gas in the production space 12 is discharged from the circulation outlet 15. Further, in this embodiment, since the production space 12 is an inert gas atmosphere, nitrogen, which is an example of an inert gas, is also discharged from the circulation outlet 15 along with oxygen and moisture.

循環給入口16は、酸素および水分が除去された除去気体が作製室11の作製空間12に給入される部位である。ここでは、循環排出口15から排出された作製空間12の気体であって、酸素除去装置40によって、酸素および水分が除去された除去気体が、循環給入口16を通じて作製空間12に送り込まれる。本実施形態では、酸素および水分が除去された除去気体とは、作製空間12に充填されている不活性ガスであり、ここでは窒素である。そのため、循環給入口16を通じて窒素が作製空間12に送り込まれる。 The circulation supply port 16 is a part where the removed gas from which oxygen and moisture have been removed is supplied to the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11 . Here, the removed gas from the production space 12 discharged from the circulation outlet 15 and from which oxygen and moisture have been removed by the oxygen removal device 40 is sent into the production space 12 through the circulation supply port 16. In this embodiment, the removed gas from which oxygen and moisture have been removed is an inert gas filled in the production space 12, and here is nitrogen. Therefore, nitrogen is sent into the manufacturing space 12 through the circulation inlet 16.

なお、循環排出口15と循環給入口16との位置関係は、特に限定されない。本実施形態では、循環排出口15および循環給入口16は、作製室11の上部に形成されている。しかしながら、循環排出口15および循環給入口16は、作製室11の中央部に形成されていてもよいし、作製室11の下部に形成されていてもよい。特に、酸素が比較的に重いという性質を考慮すると、循環排出口15は、作製室11の下部に形成されていることが好ましい。また、本実施形態では、循環排出口15および循環給入口16は、作製室11に対する同じ高さの位置に形成されている。しかしながら、循環排出口15は、循環給入口16よりも高い位置に形成されていてもよいし、循環給入口16よりも低い位置に形成されていてもよい。 Note that the positional relationship between the circulation outlet 15 and the circulation inlet 16 is not particularly limited. In this embodiment, the circulation outlet 15 and the circulation inlet 16 are formed in the upper part of the manufacturing chamber 11. However, the circulation outlet 15 and the circulation inlet 16 may be formed in the center of the production chamber 11 or in the lower part of the production chamber 11. In particular, considering the relatively heavy nature of oxygen, the circulation outlet 15 is preferably formed at the lower part of the production chamber 11. Further, in this embodiment, the circulation outlet 15 and the circulation inlet 16 are formed at the same height relative to the manufacturing chamber 11. However, the circulation outlet 15 may be formed at a higher position than the circulation inlet 16 or may be formed at a lower position than the circulation inlet 16.

酸素濃度センサ20は、作製室11の作製空間12の酸素濃度C1(図5参照)を測定するセンサである。なお、酸素濃度センサ20の配置位置は特に限定されない。本実施形態では、酸素濃度センサ20は、作製空間12に配置されている。ここでは、酸素が比較的に重いという性質を考慮すると、酸素濃度センサ20は、作製空間12のうちの下部の空間に配置されているとよい。ただし、酸素濃度センサ20は、作製空間12の上部の空間に配置されていてもよいし、中央部の空間に配置されていてもよい。 The oxygen concentration sensor 20 is a sensor that measures the oxygen concentration C1 (see FIG. 5) in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11. Note that the arrangement position of the oxygen concentration sensor 20 is not particularly limited. In this embodiment, the oxygen concentration sensor 20 is placed in the manufacturing space 12. Here, in consideration of the relatively heavy nature of oxygen, the oxygen concentration sensor 20 is preferably disposed in the lower space of the manufacturing space 12. However, the oxygen concentration sensor 20 may be placed in the upper space of the production space 12, or may be placed in the central space.

循環排出路30は、作製室11の循環排出口15に接続されており、循環排出口15と連通している。循環給入路35は、作製室11の循環給入口16に接続されており、循環給入口16と連通している。なお、循環排出路30および循環給入路35を形成する材料は特に限定されない。循環排出路30および循環給入路35は、例えば可撓性を有する材料(例えばゴムなど)によって形成されている。循環排出路30および循環給入路35は、例えばチューブであり、管状のものである。 The circulation discharge path 30 is connected to the circulation discharge port 15 of the production chamber 11 and communicates with the circulation discharge port 15 . The circulation supply path 35 is connected to the circulation supply port 16 of the manufacturing chamber 11 and communicates with the circulation supply port 16 . Note that the materials forming the circulation discharge path 30 and the circulation supply path 35 are not particularly limited. The circulation discharge path 30 and the circulation supply path 35 are formed of, for example, a flexible material (such as rubber). The circulation discharge path 30 and the circulation supply path 35 are, for example, tubes and have a tubular shape.

酸素除去装置40は、作製室11の作製空間12の酸素を除去する装置である。本実施形態では、酸素除去装置40は、酸素と共に水分を除去することができる。酸素除去装置40は、作製空間12から、酸素および水分が含まれた気体(典型的には不活性ガス)を取り込み、酸素および水分を除去した後の除去気体(典型的には不活性ガス)を、作製空間12に送り込む。このように、酸素除去装置40は、酸素および水分を除去した後の不活性ガスを作製空間12に送り込む装置であり、いわゆる不活性ガス精製装置である。 The oxygen removal device 40 is a device that removes oxygen from the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11. In this embodiment, the oxygen removal device 40 can remove moisture together with oxygen. The oxygen removal device 40 takes in a gas (typically an inert gas) containing oxygen and moisture from the production space 12, and removes the oxygen and moisture from the gas (typically an inert gas). is sent into the production space 12. In this way, the oxygen removal device 40 is a device that sends inert gas from which oxygen and moisture have been removed into the production space 12, and is a so-called inert gas purification device.

本実施形態では、酸素除去装置40によって行われる制御であって、循環排出路30を通じて作製空間12の酸素および水分が含まれた気体を取り込み、取り込んだ気体から酸素および水分を除去した除去気体を、循環給入路35を通じて作製空間12に送り込む一連の制御のことを「酸素除去制御」という。 In the present embodiment, the control is performed by the oxygen removal device 40, which takes in gas containing oxygen and moisture from the production space 12 through the circulation discharge path 30, and removes oxygen and moisture from the taken gas. A series of controls for feeding oxygen into the manufacturing space 12 through the circulation supply path 35 is referred to as "oxygen removal control."

ここでは、酸素除去装置40は、循環排出路30および循環給入路35に接続されている。循環排出路30の一端は循環排出口15に接続され、循環排出路30の他端は、酸素除去装置40に接続されている。循環給入路35の一端は、酸素除去装置40に接続され、循環給入路35の他端は、循環給入口16に接続されている。 Here, the oxygen removal device 40 is connected to the circulation discharge path 30 and the circulation supply path 35. One end of the circulation discharge path 30 is connected to the circulation discharge port 15 , and the other end of the circulation discharge path 30 is connected to the oxygen removal device 40 . One end of the circulation supply passage 35 is connected to the oxygen removal device 40 , and the other end of the circulation supply passage 35 is connected to the circulation supply inlet 16 .

なお、酸素除去装置40の具体的な構成は特に限定されない。酸素除去装置40は、例えば循環ポンプ41と、吸着フィルタ42とを備えている。循環ポンプ41は、循環排出路30を通じて作製空間12における酸素および水分が含まれた気体を吸引するポンプである。また、循環ポンプ41は、酸素除去装置40内で酸素および水分が除去された除去気体を、循環給入路35を通じて作製空間12に送り込むポンプである。 Note that the specific configuration of the oxygen removal device 40 is not particularly limited. The oxygen removal device 40 includes, for example, a circulation pump 41 and an adsorption filter 42. The circulation pump 41 is a pump that sucks gas containing oxygen and moisture from the production space 12 through the circulation discharge path 30. Further, the circulation pump 41 is a pump that sends the removed gas from which oxygen and moisture have been removed in the oxygen removal device 40 into the production space 12 through the circulation supply path 35.

吸着フィルタ42は、酸素を吸着させるフィルタである。本実施形態では、吸着フィルタ42は、気体に含まれる水分も吸着させる。ここでは、作製空間12の酸素および水分が含まれた気体は、循環排出路30を通じて酸素除去装置40内に取り込まれる。酸素除去装置40に取り込まれた気体は、吸着フィルタ42を通過する。このとき、気体に含まれる酸素および水分が吸着フィルタ42に吸着され、気体は、酸素および水分が除去された除去気体となる。そして、吸着フィルタ42を通過した除去気体は、循環給入路35を通じて作製空間12に送り込まれる。 The adsorption filter 42 is a filter that adsorbs oxygen. In this embodiment, the adsorption filter 42 also adsorbs moisture contained in the gas. Here, the gas containing oxygen and moisture in the production space 12 is taken into the oxygen removal device 40 through the circulation discharge path 30. The gas taken into the oxygen removal device 40 passes through an adsorption filter 42. At this time, oxygen and moisture contained in the gas are adsorbed by the adsorption filter 42, and the gas becomes a removed gas from which oxygen and moisture have been removed. The removed gas that has passed through the adsorption filter 42 is sent into the production space 12 through the circulation supply path 35.

図4に示す制御装置80は、作製室11の作製空間12の酸素濃度C1(図5参照)を調整する制御を行う。制御装置80は、例えば予め定められたプログラムに沿って駆動するコンピュータによって具現化されうる。制御装置80の各機能は、制御装置80を構成する各コンピュータの演算装置(プロセッサ、CPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro-processing unit)とも称される。)や記憶装置(メモリーやハードディスクなど)と、ソフトウェアとの協働によって処理される。例えば制御装置80の各構成および処理は、コンピュータによって具現化されるデータを予め定められた形式で記憶するデータベース、データ構造、予め定められたプログラムに従って所定の演算処理を行う処理モジュールなどとして、または、それらの一部として具現化されうる。 A control device 80 shown in FIG. 4 performs control to adjust the oxygen concentration C1 (see FIG. 5) in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11. The control device 80 can be implemented, for example, by a computer that runs according to a predetermined program. Each function of the control device 80 is performed by an arithmetic unit (also referred to as a processor, a CPU (Central Processing Unit), or an MPU (Micro-processing unit)) and a storage device (memory, hard disk, etc.) of each computer that constitutes the control device 80. ) and processed in collaboration with software. For example, each configuration and process of the control device 80 may be implemented as a database that stores data in a predetermined format, a data structure, a processing module that performs predetermined arithmetic processing according to a predetermined program, or the like. , can be embodied as a part of them.

図4に示すように、本実施形態では、制御装置80は、酸素濃度センサ20、および、酸素除去装置40(詳しくは、循環ポンプ41)に通信可能に接続されている。制御装置80は、酸素濃度センサ20から作製空間12の酸素濃度C1(図5参照)の測定結果を受信する。制御装置80は、酸素除去装置40の循環ポンプ41の駆動を制御する。 As shown in FIG. 4, in this embodiment, the control device 80 is communicably connected to the oxygen concentration sensor 20 and the oxygen removal device 40 (specifically, the circulation pump 41). The control device 80 receives the measurement result of the oxygen concentration C1 (see FIG. 5) in the production space 12 from the oxygen concentration sensor 20. The control device 80 controls the driving of the circulation pump 41 of the oxygen removal device 40.

制御装置80は、記憶部81と、酸素除去制御部83と、測定部85と、判定部87と、排出制御部89と、第1通知部91と、第2通知部92とを備えている。制御装置80の各部は、ソフトウェアによって構成されていてもよいし、ハードウェアによって構成されていてもよい。制御装置80の各部は、1つまたは複数のプロセッサによって実現されるものであってもよいし、回路に組み込まれるものであってもよい。なお、制御装置80の各部の詳細な説明は後述する。 The control device 80 includes a storage section 81, an oxygen removal control section 83, a measurement section 85, a determination section 87, an emission control section 89, a first notification section 91, and a second notification section 92. . Each part of the control device 80 may be configured by software or hardware. Each part of the control device 80 may be realized by one or more processors, or may be incorporated into a circuit. Note that a detailed explanation of each part of the control device 80 will be given later.

次に、本実施形態に係る電池作製設備10において、作製室11の作製空間12の酸素濃度C1を調整する手順について、図5のフローチャートに沿って説明する。ここでは、電池作製設備10内で積層工程を行うことで、電極スタック100が作製される。そして、作製された電極スタック100は、短絡検査開始まで、作製室11内に保管される。 Next, a procedure for adjusting the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 of the fabrication chamber 11 in the battery fabrication equipment 10 according to the present embodiment will be described along the flowchart of FIG. Here, the electrode stack 100 is manufactured by performing a lamination process within the battery manufacturing equipment 10. The manufactured electrode stack 100 is then stored in the manufacturing chamber 11 until the short circuit test starts.

図5のステップS101では、酸素除去処理が行われる。本実施形態では、酸素除去処理は、制御装置80の酸素除去制御部83(図4参照)によって実行される。酸素除去制御部83は、酸素除去装置40の循環ポンプ41を駆動させることで、酸素除去装置40に酸素除去制御を行わせる。例えば酸素除去制御部83は、除去信号を酸素除去装置40に送信する。そして、除去信号を受信した酸素除去装置40は、循環ポンプ41を駆動させて、酸素除去制御を行う。 In step S101 of FIG. 5, oxygen removal processing is performed. In this embodiment, the oxygen removal process is executed by the oxygen removal control section 83 (see FIG. 4) of the control device 80. The oxygen removal control unit 83 causes the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control by driving the circulation pump 41 of the oxygen removal device 40. For example, the oxygen removal control unit 83 transmits a removal signal to the oxygen removal device 40. Then, the oxygen removal device 40 that has received the removal signal drives the circulation pump 41 to perform oxygen removal control.

酸素除去制御では、循環ポンプ41が駆動することで、作製空間12の酸素および水分が含まれた気体を、循環排出路30を通じて酸素除去装置40に取り込む。そして、酸素除去装置40において、気体を吸着フィルタ42に通過させることで、酸素および水分が除去された除去気体となる。除去気体を、循環給入路35を通じて作製空間12に送り込む。このことによって、作製空間12内の酸素および水分を除去し、作製空間12の酸素濃度C1を低くすることができる。 In the oxygen removal control, the circulation pump 41 is driven to take gas containing oxygen and moisture from the production space 12 into the oxygen removal device 40 through the circulation discharge path 30. Then, in the oxygen removal device 40, the gas is passed through the adsorption filter 42, thereby becoming a removed gas from which oxygen and moisture have been removed. The removed gas is fed into the production space 12 through the circulation supply path 35. By this, oxygen and moisture in the manufacturing space 12 can be removed, and the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 can be lowered.

なお、ステップS101において、酸素除去制御を行う時間、すなわち循環ポンプ41を駆動する時間は、予め定められた所定の時間である。所定の時間は、記憶部81に記憶されている。所定の時間は、作製空間12の大きさや、作製空間12の実際の酸素濃度によって適宜設定されるものである。 Note that in step S101, the time for performing oxygen removal control, that is, the time for driving the circulation pump 41, is a predetermined time. The predetermined time is stored in the storage section 81. The predetermined time is appropriately set depending on the size of the production space 12 and the actual oxygen concentration in the production space 12.

このように、酸素除去処理を実行した後、ステップS103では、測定処理が行われる。測定処理では、作製空間12の酸素濃度C1を測定する。本実施形態では、測定処理は、制御装置80の測定部85(図4参照)によって実行される。測定部85は、酸素濃度センサ20から作製空間12の酸素濃度C1を取得することで、作製空間12の酸素濃度C1を測定する。ここでは、測定部85は、例えば酸素濃度センサ20に測定信号を送信する。当該測定信号を受信した酸素濃度センサ20は、作製空間12の酸素濃度C1を測定し、測定した酸素濃度C1を測定部85に送信する。このことによって、測定部85は、作製空間12の酸素濃度C1を取得することができる。なお、測定部85によって測定された作製空間12の酸素濃度C1は、記憶部81に記憶される。 After performing the oxygen removal process in this way, a measurement process is performed in step S103. In the measurement process, the oxygen concentration C1 in the production space 12 is measured. In this embodiment, the measurement process is executed by the measurement unit 85 (see FIG. 4) of the control device 80. The measuring unit 85 measures the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 by acquiring the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 from the oxygen concentration sensor 20. Here, the measurement unit 85 transmits a measurement signal to the oxygen concentration sensor 20, for example. The oxygen concentration sensor 20 that has received the measurement signal measures the oxygen concentration C1 in the production space 12 and transmits the measured oxygen concentration C1 to the measurement unit 85. Thereby, the measurement unit 85 can acquire the oxygen concentration C1 in the production space 12. Note that the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 measured by the measurement unit 85 is stored in the storage unit 81.

次に、ステップS105では、判定処理が行われる。本実施形態では、判定処理は、制御装置80の判定部87(図4参照)によって実行される。判定部87は、ステップS103において測定部85によって測定された作製空間12の酸素濃度C1が、予め定められた閾値Th1以上であるか否かを判定する。 Next, in step S105, a determination process is performed. In this embodiment, the determination process is executed by the determination unit 87 (see FIG. 4) of the control device 80. The determining unit 87 determines whether the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 measured by the measuring unit 85 in step S103 is equal to or higher than a predetermined threshold Th1.

ここで、図4に示すように、閾値Th1は、記憶部81に予め記憶された値である。閾値Th1は、電極スタック100の電圧降下が予め定められた許容値に抑えられる酸素濃度に設定される。この許容値は、0であることが好ましいが、全固体電池としての機能を発揮する上で許容される値である。ここでは、電極スタック100に対して短絡検査をする際に、酸素濃度に起因して電圧降下が生じ、短絡していない電極スタック100を短絡していると誤検出しない程度の値に、閾値Th1が設定されるとよい。 Here, as shown in FIG. 4, the threshold Th1 is a value stored in the storage unit 81 in advance. The threshold value Th1 is set to an oxygen concentration at which the voltage drop in the electrode stack 100 is suppressed to a predetermined allowable value. This allowable value is preferably 0, but is a value that is allowable for exhibiting the function as an all-solid-state battery. Here, when performing a short circuit test on the electrode stack 100, a voltage drop occurs due to the oxygen concentration, and the threshold value Th1 is set to a value that does not erroneously detect that the electrode stack 100 that is not short-circuited is short-circuited. should be set.

なお、この閾値Th1の具体的な値は特に限定されない。例えば閾値Th1は、200ppm以下、好ましくは100ppm以下、特に好ましくは50ppm以下であるとよい。例えば、作製室11の一例であるグローブボックスにおいて不活性ガス雰囲気を調整する際、通常、グローブボックス内は、酸素濃度が1000ppm程度になるように調整される。本実施形態では、通常のグローブボックス内の酸素濃度よりも低くするように、閾値Th1が設定されている。このことによって、酸素濃度に起因して、電極スタック100の電圧降下が発生することを抑えることができる。 Note that the specific value of this threshold Th1 is not particularly limited. For example, the threshold Th1 is preferably 200 ppm or less, preferably 100 ppm or less, particularly preferably 50 ppm or less. For example, when adjusting the inert gas atmosphere in a glove box, which is an example of the manufacturing chamber 11, the oxygen concentration inside the glove box is usually adjusted to about 1000 ppm. In this embodiment, the threshold Th1 is set to be lower than the oxygen concentration in a normal glove box. This can suppress the voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration.

図5のステップS105において、酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定されたとき、判定結果をYESとして次にステップS107に進む。ステップS107では、検査不可通知処理を行う。この検査不可通知処理は、制御装置80の第1通知部91(図4参照)によって実行される。第1通知部91は、例えば作業者に短絡検査を実施することができないことを通知する。第1通知部91は、例えばディスプレイに短絡検査を実施できない旨のメッセージを表示する。ただし、短絡検査を実施することができない旨の通知方法は特に限定されない。第1通知部91は、例えば第1の色を点灯させる第1の光源(図示せず)を点灯させてもよいし、図示しないブザーで、第1の音を鳴らすようにして、短絡検査を実施することができない旨を通知してもよい。 In step S105 of FIG. 5, when it is determined that the oxygen concentration C1 is equal to or higher than the threshold value Th1, the determination result is set as YES and the process proceeds to step S107. In step S107, inspection failure notification processing is performed. This inspection failure notification process is executed by the first notification unit 91 (see FIG. 4) of the control device 80. The first notification unit 91, for example, notifies the worker that the short circuit test cannot be performed. The first notification unit 91 displays, for example, a message on the display indicating that the short circuit test cannot be performed. However, the method of notification to the effect that the short circuit test cannot be performed is not particularly limited. The first notification unit 91 may, for example, turn on a first light source (not shown) that lights up a first color, or emit a first sound using a buzzer (not shown) to perform a short circuit test. You may notify that it is not possible to implement the project.

次に、ステップS109では、排出処理が行われる。排出処理では、作製空間12の酸素を排出する。本実施形態では、排出処理は、制御装置80の排出制御部89(図4参照)によって実行される。ここでは、排出制御部89は、ステップS101と同様に、酸素除去装置40の循環ポンプ41を駆動させることで、酸素除去装置40に酸素除去制御を行わせる。例えば排出制御部89は、除去信号を酸素除去装置40に送信する。そして、除去信号を受信した酸素除去装置40は、循環ポンプ41を駆動させて、酸素除去制御を行う。このような排出処理が行われた後、再度、ステップS103の測定処理を行う。 Next, in step S109, a discharge process is performed. In the exhaust process, oxygen in the manufacturing space 12 is exhausted. In this embodiment, the discharge process is executed by the discharge control section 89 (see FIG. 4) of the control device 80. Here, the discharge control unit 89 causes the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control by driving the circulation pump 41 of the oxygen removal device 40, as in step S101. For example, the exhaust control unit 89 transmits a removal signal to the oxygen removal device 40. Then, the oxygen removal device 40 that has received the removal signal drives the circulation pump 41 to perform oxygen removal control. After such discharge processing is performed, the measurement processing of step S103 is performed again.

図5のステップS105において、作製空間12の酸素濃度C1が閾値Th1以上ではないと判定されたとき、すなわち酸素濃度C1が閾値Th1未満であると判定されたとき、判定結果をNOとして次にステップS111に進む。ステップS111では、検査可能通知処理を行う。この検査可能通知処理は、制御装置80の第2通知部92(図4参照)によって実行される。第2通知部92は、例えば作業者に短絡検査を実施することができることを通知する。第2通知部92は、例えばディスプレイに短絡検査を実施できる旨のメッセージを表示する。ただし、短絡検査を実施することができる旨の通知方法は特に限定されない。第2通知部92は、例えば上記第1の色とは異なる第2の色を点灯させる第2の光源(図示せず)を点灯させてもよいし、図示しないブザーで、上記第1の音とは異なる第2の音を鳴らすことで、短絡検査を実施する旨を通知してもよい。 In step S105 of FIG. 5, when it is determined that the oxygen concentration C1 in the production space 12 is not equal to or higher than the threshold Th1, that is, when it is determined that the oxygen concentration C1 is less than the threshold Th1, the determination result is set as NO and the next step is Proceed to S111. In step S111, inspection possibility notification processing is performed. This inspection possibility notification process is executed by the second notification unit 92 (see FIG. 4) of the control device 80. The second notification unit 92, for example, notifies the operator that a short circuit test can be performed. The second notification unit 92 displays, for example, a message on the display indicating that a short circuit test can be performed. However, the method of notification to the effect that short-circuit inspection can be performed is not particularly limited. The second notification unit 92 may, for example, turn on a second light source (not shown) that lights up a second color different from the first color, or use a buzzer (not shown) to emit the first sound. A notification that a short circuit test will be performed may be notified by sounding a second sound different from the above.

次に、ステップS113では、作業者は、短絡検査を行う。作業者は、作製空間12において、電極スタック100に対して短絡検査を実施する。ここでは、作業者は、図1に示すように、電極スタック100の正極集電体122と負極集電体132との電位差を測定することによって、電極スタック100の正極集電体122と負極集電体132との短絡を調べる。本実施形態では、作製空間12の酸素濃度C1が閾値Th1未満の状態で、電極スタック100の短絡検査が行われる。そのため、電極スタック100に対して短絡検査をする際に、酸素濃度C1に起因して電圧降下が生じ難くなり、短絡していない電極スタック100を短絡していると誤検出することを抑制することができる。 Next, in step S113, the operator performs a short circuit test. The operator performs a short circuit test on the electrode stack 100 in the production space 12 . Here, as shown in FIG. 1, the operator measures the potential difference between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 of the electrode stack 100 by measuring the potential difference between the positive electrode current collector 122 and the negative electrode current collector 132 of the electrode stack 100. Check for short circuit with electric body 132. In this embodiment, the electrode stack 100 is inspected for short circuits in a state where the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 is less than the threshold Th1. Therefore, when performing a short-circuit test on the electrode stack 100, a voltage drop is less likely to occur due to the oxygen concentration C1, and it is possible to suppress erroneously detecting that an electrode stack 100 that is not short-circuited is short-circuited. I can do it.

以上、本実施形態では、図3および図4に示すように、電池作製設備10は、作製室11と、酸素濃度センサ20と、循環排出口15と、酸素除去装置40と、制御装置80を備えている。作製室11は、固体電解質層111と正極活物質層121と負極活物質層131(図1参照)とを積層して電極スタック100を作製する作製空間12を有する。酸素濃度センサ20は、作製空間12の酸素濃度C1(図5参照)を測定する。循環排出口15は、作製室11に形成され、作製空間12の酸素が少なくとも排出される。酸素除去装置40は、循環排出口15から作製空間12の酸素を少なくとも排出させる。制御装置80は、図5に示すように、作製空間12の酸素濃度C1を測定する測定処理(ステップS103)と、測定処理で測定された酸素濃度C1が、予め設定された閾値Th1以上か否かを判定する判定処理(ステップS105)と、判定処理で酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定されたとき、作製空間12の酸素を排出させる排出処理(ステップS109)と、を実行可能に構成されている。閾値Th1は、電極スタック100の電圧降下が予め定められた許容値に抑えられる酸素濃度である。 As described above, in this embodiment, as shown in FIGS. 3 and 4, the battery manufacturing equipment 10 includes the manufacturing chamber 11, the oxygen concentration sensor 20, the circulation outlet 15, the oxygen removal device 40, and the control device 80. We are prepared. The manufacturing chamber 11 has a manufacturing space 12 in which the electrode stack 100 is manufactured by laminating a solid electrolyte layer 111, a positive electrode active material layer 121, and a negative electrode active material layer 131 (see FIG. 1). The oxygen concentration sensor 20 measures the oxygen concentration C1 (see FIG. 5) in the production space 12. The circulation outlet 15 is formed in the manufacturing chamber 11, and at least oxygen in the manufacturing space 12 is exhausted. The oxygen removal device 40 discharges at least oxygen from the production space 12 through the circulation discharge port 15 . As shown in FIG. 5, the control device 80 performs a measurement process (step S103) to measure the oxygen concentration C1 in the production space 12, and determines whether the oxygen concentration C1 measured in the measurement process is equal to or higher than a preset threshold Th1. When the oxygen concentration C1 is determined to be equal to or higher than the threshold Th1 in the determination process, a discharge process (step S109) for discharging oxygen from the production space 12 can be executed. It is configured. The threshold value Th1 is an oxygen concentration at which the voltage drop in the electrode stack 100 is suppressed to a predetermined allowable value.

本実施形態では、電極スタック100の短絡検査前において、電極スタック100は、作製室11の作製空間12で作製され、かつ、保管される。作製空間12の酸素濃度C1が閾値Th1以上になると、作製空間12の酸素が排出されるため、作製空間12の酸素濃度C1は閾値Th1未満となるように調整される。このように、酸素濃度C1が閾値Th1未満となるように調整された作製空間12に電極スタック100が置かれるため、酸素濃度C1に起因した電極スタック100の電圧降下を生じ難くすることができる。したがって、短絡検査の際に、酸素濃度C1に起因した、短絡検査の誤検出の発生を抑制することができる。 In this embodiment, before short-circuit inspection of the electrode stack 100, the electrode stack 100 is manufactured and stored in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11. When the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 becomes equal to or higher than the threshold Th1, the oxygen in the fabrication space 12 is exhausted, so the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 is adjusted to be less than the threshold Th1. In this way, since the electrode stack 100 is placed in the manufacturing space 12 where the oxygen concentration C1 is adjusted to be less than the threshold Th1, a voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration C1 can be made less likely to occur. Therefore, during a short circuit test, it is possible to suppress the occurrence of erroneous detection in the short circuit test due to the oxygen concentration C1.

本実施形態では、閾値Th1は、200ppm以下の何れかであり、好ましくは100ppm以下の何れかであり、特に好ましくは50ppm以下の何れかの酸素濃度である。例えば、作製室11のようなグローブボックスにおいて不活性ガス雰囲気に調整する際、通常、グローブボックス内は、酸素濃度が1000ppm程度になるように調整される。しかしながら、本実施形態では、通常のグローブボックス内の酸素濃度よりも低くするように、閾値Th1を例えば100ppm以下に設定する。このことで、酸素濃度C1に起因して、電極スタック100の電圧降下が発生することをより抑制することができる。 In this embodiment, the threshold Th1 is any oxygen concentration below 200 ppm, preferably below 100 ppm, particularly preferably below 50 ppm. For example, when adjusting an inert gas atmosphere in a glove box such as the manufacturing chamber 11, the oxygen concentration inside the glove box is usually adjusted to about 1000 ppm. However, in this embodiment, the threshold Th1 is set to, for example, 100 ppm or less so as to make the oxygen concentration lower than the oxygen concentration in a normal glove box. With this, it is possible to further suppress the voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration C1.

本実施形態では、作製空間12には、不活性ガスが充填されている。このことによって、不活性ガスが充填された作製空間12に対して、図5のステップS103の測定処理が行われる。よって、判定処理において、作製空間12の酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定され難くすることができ、酸素濃度C1に起因した電極スタック100の電圧降下を発生し難くすることができる。 In this embodiment, the production space 12 is filled with an inert gas. As a result, the measurement process of step S103 in FIG. 5 is performed on the manufacturing space 12 filled with inert gas. Therefore, in the determination process, it can be made difficult to determine that the oxygen concentration C1 in the production space 12 is equal to or higher than the threshold value Th1, and it is possible to make it difficult to cause a voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration C1.

本実施形態では、図3に示すように、循環排出路30は、作製室11に形成された循環排出口15に接続されている。循環給入路35は、作製室11に形成された循環給入口16に接続されている。酸素除去装置40は、循環排出路30および循環給入路35に接続されている。このことによって、酸素除去装置40によって酸素が除去された除去気体は、循環給入路35を通じて、作製空間12に戻される。このように、酸素除去装置40を通過させて、作製空間12内の気体を循環させることで、酸素が除去された気体を作製空間12に送り込むことができる。 In this embodiment, as shown in FIG. 3, the circulation discharge path 30 is connected to the circulation discharge port 15 formed in the manufacturing chamber 11. The circulation supply path 35 is connected to the circulation supply port 16 formed in the manufacturing chamber 11 . The oxygen removal device 40 is connected to the circulation discharge path 30 and the circulation supply path 35. As a result, the removed gas from which oxygen has been removed by the oxygen removal device 40 is returned to the production space 12 through the circulation supply path 35. In this way, by circulating the gas in the production space 12 by passing through the oxygen removal device 40, the gas from which oxygen has been removed can be sent into the production space 12.

本実施形態では、制御装置80は、酸素除去装置40に、循環排出路30を通じて作製空間12の酸素が含まれた気体を取り込み、取り込んだ気体から酸素を除去した除去気体を、循環給入路35を通じて作製空間12に送り込む酸素除去制御を行わせる酸素除去処理(図5のステップS101)を実行可能に構成されている。制御装置80は、酸素除去処理の後に測定処理(図5のステップS103)を実行する。このことによって、測定処理の前において酸素除去処理が行われることで、作製空間12の酸素濃度C1を低くした状態で、測定処理を行うことができる。よって、図5のステップS105の判定処理において、作製空間12の酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定され難くすることができ、酸素濃度C1に起因した電極スタック100の電圧降下を発生し難くすることができる。 In this embodiment, the control device 80 takes the oxygen-containing gas from the production space 12 into the oxygen removal device 40 through the circulation exhaust path 30, and transfers the removed gas obtained by removing oxygen from the taken gas through the circulation supply path. The oxygen removal process (step S101 in FIG. 5) that controls the removal of oxygen sent into the manufacturing space 12 through the oxygen removal process 35 is configured to be possible. The control device 80 executes the measurement process (step S103 in FIG. 5) after the oxygen removal process. As a result, the oxygen removal process is performed before the measurement process, so that the measurement process can be performed in a state where the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 is lowered. Therefore, in the determination process of step S105 in FIG. 5, it is possible to make it difficult to determine that the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 is equal to or higher than the threshold value Th1, and it is difficult to cause a voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration C1. can do.

本実施形態では、循環排出口15が排出口の一例であり、酸素除去装置40が排出手段の一例である。図5のステップS109の排出処理では、酸素除去制御を酸素除去装置40に行わせることで、循環排出口15から作製空間12の酸素を排出させている。このことによって、測定処理の前に行われる酸素除去処理と、排出処理とで、同じ酸素除去装置40を使用して、作製空間12の酸素を排出させている。よって、酸素除去処理と排出処理とで、それぞれ酸素を除去または排出する専用の装置を使用しなくてもよいため、電池作製設備10の部品点数を減らすことができる。 In this embodiment, the circulation discharge port 15 is an example of a discharge port, and the oxygen removal device 40 is an example of a discharge means. In the discharge process in step S109 in FIG. 5, the oxygen removal device 40 performs oxygen removal control to discharge oxygen from the production space 12 from the circulation discharge port 15. As a result, the same oxygen removing device 40 is used in the oxygen removal process and the exhaust process performed before the measurement process to exhaust oxygen from the fabrication space 12. Therefore, it is not necessary to use dedicated devices for removing or discharging oxygen, respectively, in the oxygen removal process and the discharge process, so the number of parts in the battery manufacturing equipment 10 can be reduced.

なお、本実施形態では、電極スタック100の作製空間形成方法が含まれる。電極スタック100の作製空間形成方法は、図5のステップS103の測定処理に対応した測定工程と、図5のステップS105の判定処理に対応した判定工程と、図5のステップS109の排出処理に対応した排出工程とを包含する。測定工程では、固体電解質層111と正極活物質層121と負極活物質層131とを積層して電極スタック100を作製する作製空間12の酸素濃度C1を測定する。判定工程では、測定工程で測定した酸素濃度C1が、予め設定された閾値Th1以上か否かを判定する。排出工程では、判定工程において、酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定したとき、作製空間12の酸素を排出する。排出工程では、作製空間12の酸素が含まれた気体を取り込み、取り込んだ気体から酸素を除去した除去気体を、作製空間12に送り込む。かかる作製空間形成方法であっても、酸素濃度C1が閾値Th1未満となるように調整された作製空間12に電極スタック100が置かれるため、酸素濃度C1に起因した電極スタック100の電圧降下を生じ難くすることができる。したがって、短絡検査の際に、酸素濃度C1に起因した、短絡検査の誤検出の発生を抑制することができる。 Note that this embodiment includes a method for forming a manufacturing space for the electrode stack 100. The manufacturing space forming method for the electrode stack 100 includes a measurement process corresponding to the measurement process in step S103 in FIG. 5, a determination process corresponding to the determination process in step S105 in FIG. 5, and a discharge process in step S109 in FIG. and a discharge process. In the measurement step, the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 where the electrode stack 100 is manufactured by laminating the solid electrolyte layer 111, the positive electrode active material layer 121, and the negative electrode active material layer 131 is measured. In the determination step, it is determined whether the oxygen concentration C1 measured in the measurement step is greater than or equal to a preset threshold Th1. In the exhausting process, when it is determined in the determination process that the oxygen concentration C1 is equal to or higher than the threshold value Th1, oxygen in the production space 12 is exhausted. In the exhaust process, gas containing oxygen from the production space 12 is taken in, and a removed gas obtained by removing oxygen from the taken gas is sent into the production space 12. Even with this manufacturing space formation method, since the electrode stack 100 is placed in the manufacturing space 12 adjusted such that the oxygen concentration C1 is less than the threshold Th1, a voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration C1 occurs. It can be made difficult. Therefore, during a short circuit test, it is possible to suppress the occurrence of erroneous detection in the short circuit test due to the oxygen concentration C1.

<第2実施形態>
次に、第2実施形態に係る電池作製設備10Aについて説明する。図6は、本実施形態に係る電池作製設備10Aを示す概念図である。図7は、本実施形態に係る電池作製設備10Aのブロック図である。
<Second embodiment>
Next, a battery manufacturing equipment 10A according to the second embodiment will be described. FIG. 6 is a conceptual diagram showing the battery manufacturing equipment 10A according to this embodiment. FIG. 7 is a block diagram of the battery manufacturing equipment 10A according to this embodiment.

図6および図7に示すように、電池作製設備10Aは、作製室11Aと、酸素濃度センサ20と、循環排出路30と、循環給入路35と、酸素除去装置40と、制御装置80Aとを備えている。更に、電池作製設備10Aは、排出路50と、排出ポンプ55と、給入路60と、不活性ガス発生装置70とを備えている。なお、本実施形態において、酸素濃度センサ20と、循環排出路30と、循環給入路35と、酸素除去装置40とは、それぞれ図3に示す第1実施形態の酸素濃度センサ20と、循環排出路30と、循環給入路35と、酸素除去装置40と同じものであるため、ここでの説明は省略する。 As shown in FIGS. 6 and 7, the battery manufacturing equipment 10A includes a manufacturing chamber 11A, an oxygen concentration sensor 20, a circulation discharge path 30, a circulation supply path 35, an oxygen removal device 40, and a control device 80A. It is equipped with Furthermore, the battery manufacturing equipment 10A includes an exhaust path 50, an exhaust pump 55, an inlet path 60, and an inert gas generator 70. In addition, in this embodiment, the oxygen concentration sensor 20, the circulation discharge path 30, the circulation supply path 35, and the oxygen removal device 40 are respectively the oxygen concentration sensor 20 of the first embodiment shown in FIG. Since the discharge passage 30, the circulation supply passage 35, and the oxygen removal device 40 are the same, their description here will be omitted.

図6に示すように、作製室11Aは、第1実施形態の作製室11と同様に、積層工程が行われる空間であり、固体電解質層111と正極活物質層121と負極活物質層131(図1参照)とを積層して電極スタック100を作製する作製空間12を有している。作製空間12は、不活性ガス(例えば窒素)によって充填されている。作製室11Aには、第1実施形態の作製室11と同様に、循環排出口15および循環給入口16が形成されている。 As shown in FIG. 6, the fabrication chamber 11A is a space where a lamination process is performed, similar to the fabrication chamber 11 of the first embodiment, in which a solid electrolyte layer 111, a positive electrode active material layer 121, a negative electrode active material layer 131 ( It has a manufacturing space 12 in which the electrode stack 100 is manufactured by laminating the electrode stack 100 (see FIG. 1). The production space 12 is filled with an inert gas (for example, nitrogen). Similar to the fabrication chamber 11 of the first embodiment, the fabrication chamber 11A is provided with a circulation outlet 15 and a circulation inlet 16.

本実施形態では、作製室11Aには、排出口17が形成されている。排出口17には、排出路50が接続されている。この排出路50の一端は、排出口17に接続されており、作製室11Aの作製空間12と連通している。排出路50の他端は、作製室11Aの外部と連通している。排出路50は、例えば可撓性を有する材料(例えばゴムなど)によって形成されている。排出路50は、例えばチューブであり、管状のものである。 In this embodiment, a discharge port 17 is formed in the production chamber 11A. A discharge path 50 is connected to the discharge port 17 . One end of this discharge path 50 is connected to the discharge port 17 and communicates with the production space 12 of the production chamber 11A. The other end of the discharge path 50 communicates with the outside of the manufacturing chamber 11A. The discharge path 50 is made of, for example, a flexible material (such as rubber). The discharge path 50 is, for example, a tube and has a tubular shape.

排出路50には、排出ポンプ55が設けられている。排出ポンプ55は、排出手段の一例であり、排出口17を通じて作製空間12の酸素を少なくとも排出させるポンプである。排出ポンプ55を駆動させることで、作製空間12の気体に含まれる酸素および水分の一部が排出口17および排出路50を通じて作製室11Aの外部に排出される。また、本実施形態では、作製空間12は、不活性ガス雰囲気であるため、不活性ガスの一例である窒素も、酸素および水分と共に排出口17および排出路50を通じて排出される。 A discharge pump 55 is provided in the discharge path 50. The discharge pump 55 is an example of a discharge means, and is a pump that discharges at least oxygen from the production space 12 through the discharge port 17. By driving the discharge pump 55, part of the oxygen and moisture contained in the gas in the production space 12 is discharged to the outside of the production chamber 11A through the discharge port 17 and the discharge path 50. Further, in this embodiment, since the production space 12 is an inert gas atmosphere, nitrogen, which is an example of an inert gas, is also discharged through the discharge port 17 and the discharge path 50 together with oxygen and moisture.

本実施形態では、作製室11Aには、給入口18が形成されている。給入口18には、給入路60が接続されている。給入路60の一端は、給入口18に接続されており、作製室11Aの作製空間12と連通している。給入路60の他端は、不活性ガス発生装置70に接続されている。給入路60は、例えば可撓性を有する材料(例えばゴムなど)によって形成されている。給入路60は、例えばチューブであり、管状のものである。 In this embodiment, a supply port 18 is formed in the manufacturing chamber 11A. A supply path 60 is connected to the supply port 18 . One end of the supply path 60 is connected to the supply port 18 and communicates with the production space 12 of the production chamber 11A. The other end of the supply path 60 is connected to an inert gas generator 70. The supply path 60 is formed of, for example, a flexible material (such as rubber). The supply path 60 is, for example, a tube and has a tubular shape.

不活性ガス発生装置70は、不活性ガスを発生させて、発生させた不活性ガスを作製空間12に送り込む装置である。本実施形態では、不活性ガス発生装置70は、不活性ガスとして窒素を発生させる。しかしながら、不活性ガス発生装置70は、アルゴンを発生させてもよい。本実施形態では、不活性ガス発生装置70から発生した不活性ガスは、給入路60および給入口18を通じて作製室11Aの作製空間12に送り込まれる。 The inert gas generator 70 is a device that generates an inert gas and sends the generated inert gas into the production space 12. In this embodiment, the inert gas generator 70 generates nitrogen as the inert gas. However, the inert gas generator 70 may also generate argon. In this embodiment, the inert gas generated from the inert gas generator 70 is sent into the production space 12 of the production chamber 11A through the supply path 60 and the supply port 18.

図7に示すように、本実施形態に係る制御装置80Aは、第1実施形態の制御装置80と同様に、コンピュータの演算装置(プロセッサ、CPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro-processing unit)とも称される。)や記憶装置(メモリーやハードディスクなど)によって構成されている。制御装置80Aは、酸素濃度センサ20、および、酸素除去装置40(詳しくは、循環ポンプ41)に通信可能に接続されている。また、制御装置80Aは、排出ポンプ55、および、不活性ガス発生装置70に通信可能に接続されている。制御装置80Aは、排出ポンプ55の駆動、および、不活性ガス発生装置70の不活性ガスを発生させるタイミングなどを制御する。 As shown in FIG. 7, the control device 80A according to the present embodiment, like the control device 80 of the first embodiment, includes a computer arithmetic unit (processor, CPU (Central Processing Unit), MPU (Micro-processing unit)). ) and storage devices (memory, hard disk, etc.). The control device 80A is communicably connected to the oxygen concentration sensor 20 and the oxygen removal device 40 (specifically, the circulation pump 41). Further, the control device 80A is communicably connected to the discharge pump 55 and the inert gas generator 70. The control device 80A controls the drive of the discharge pump 55, the timing at which the inert gas generator 70 generates inert gas, and the like.

本実施形態では、制御装置80Aは、記憶部81と、酸素除去制御部83と、測定部85と、判定部87と、排出制御部89Aと、給入制御部95と、第1通知部91と、第2通知部92とを備えている。制御装置80Aの各部は、ソフトウェアによって構成されていてもよいし、ハードウェアによって構成されていてもよい。制御装置80Aの各部は、1つまたは複数のプロセッサによって実現されるものであってもよいし、回路に組み込まれるものであってもよい。 In this embodiment, the control device 80A includes a storage section 81, an oxygen removal control section 83, a measurement section 85, a determination section 87, an emission control section 89A, a supply control section 95, and a first notification section 91. and a second notification section 92. Each part of the control device 80A may be configured by software or hardware. Each part of the control device 80A may be realized by one or more processors, or may be incorporated into a circuit.

次に、本実施形態に係る電池作製設備10Aにおいて、作製室11Aの作製空間12の酸素濃度C1を調整する手順について、図8のフローチャートに沿って説明する。 Next, in the battery manufacturing equipment 10A according to the present embodiment, a procedure for adjusting the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11A will be described along the flowchart of FIG. 8.

本実施形態において、図8に示すステップS201の酸素除去処理、ステップS203の測定処理、ステップS205の判定処理、および、ステップS207の検査不可通知処理は、それぞれ図5に示す第1実施形態のステップS101の酸素除去処理、ステップS103の判定処理、ステップS105の判定処理、および、ステップS107の検査不可通知処理と同様の処理である。また、図8に示すステップS211の検査可能通知処理、および、ステップS213の短絡検査は、それぞれ図5に示す第1実施形態のステップS111の検査可能通知処理、および、ステップS113の短絡検査と同様の処理である。そのため、ステップS201、S203、S205、S207、S211、S213の各処理の説明は省略する。 In this embodiment, the oxygen removal process in step S201, the measurement process in step S203, the determination process in step S205, and the inspection failure notification process in step S207 shown in FIG. 8 are the steps of the first embodiment shown in FIG. This process is similar to the oxygen removal process in S101, the determination process in step S103, the determination process in step S105, and the inspection failure notification process in step S107. Further, the inspection possibility notification process in step S211 and the short circuit inspection in step S213 shown in FIG. 8 are similar to the inspection possibility notification process in step S111 and the short circuit inspection in step S113 of the first embodiment shown in FIG. This is the process. Therefore, description of each process of steps S201, S203, S205, S207, S211, and S213 will be omitted.

本実施形態では、図8に示すように、ステップS207の検査不可通知処理の後に、ステップS209の排出処理と、ステップS210の給入処理が順に行われる。ステップS209の排出処理は、ステップS205の判定処理において、作製空間12の酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定されたとき、作製空間12に不活性ガスを給入する。本実施形態では、ステップS209の排出処理は、制御装置80Aの排出制御部89A(図7参照)によって実行される。排出制御部89Aは、排出ポンプ55を駆動させるように排出ポンプ55を制御する。排出ポンプ55を駆動させると、図6に示すように、作製空間12の酸素および水分が含まれた気体(典型的には、不活性ガス)が、排出口17および排出路50を通じて、作製室11Aの外部へ排出される。このことで、作製空間12内の酸素を排出することができる。 In this embodiment, as shown in FIG. 8, after the inspection failure notification process in step S207, the discharge process in step S209 and the supply process in step S210 are performed in this order. The discharge process in step S209 supplies inert gas to the fabrication space 12 when it is determined in the determination process in step S205 that the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 is equal to or higher than the threshold value Th1. In this embodiment, the discharge process in step S209 is executed by the discharge control unit 89A (see FIG. 7) of the control device 80A. The discharge control unit 89A controls the discharge pump 55 to drive the discharge pump 55. When the discharge pump 55 is driven, as shown in FIG. It is discharged to the outside of 11A. With this, oxygen in the manufacturing space 12 can be exhausted.

図8に示すように、ステップS209の排出処理において、作製空間12の酸素を排出した後、ステップS210では、給入処理が行われる。給入処理は、作製空間12に不活性ガスを吸入する処理である。本実施形態では、給入処理は、制御装置80Aの給入制御部95(図7参照)によって実行される。給入制御部95は、図6に示す不活性ガス発生装置70を駆動させる。このことで、不活性ガス発生装置70から不活性ガス(典型的には、窒素)が発生する。不活性ガス発生装置70によって発生された不活性ガスは、給入路60および給入口18を通じて、作製空間12に送り込まれる。ステップS210の給入処理の後、ステップS203の測定処理が再度行われる。 As shown in FIG. 8, after the oxygen in the manufacturing space 12 is exhausted in the exhaust process in step S209, a supply process is performed in step S210. The supply process is a process of inhaling inert gas into the production space 12. In this embodiment, the feeding process is executed by the feeding control unit 95 (see FIG. 7) of the control device 80A. The supply control unit 95 drives the inert gas generator 70 shown in FIG. As a result, inert gas (typically nitrogen) is generated from the inert gas generator 70. The inert gas generated by the inert gas generator 70 is sent into the production space 12 through the supply path 60 and the supply port 18 . After the feeding process in step S210, the measurement process in step S203 is performed again.

このように、ステップS209およびステップS210の処理が行われることで、作製空間12の酸素が排出されつつ、不活性ガスが作製空間12に供給される。そのため、作製空間12内の酸素濃度C1を低くすることができる。なお、ステップS209の排出処理が行われる時間および排出される酸素が含まれる気体の量、ならびに、ステップS210の給入処理が行われる時間および吸入される不活性ガスの量は、特に限定されず、ステップS203の測定処理によって測定された作製空間12の酸素濃度C1において適宜に設定されてもよい。 In this way, by performing the processes in step S209 and step S210, inert gas is supplied to the manufacturing space 12 while oxygen in the manufacturing space 12 is exhausted. Therefore, the oxygen concentration C1 within the manufacturing space 12 can be lowered. Note that there are no particular limitations on the time during which the exhaust process in step S209 is performed and the amount of gas containing oxygen to be exhausted, and the time during which the supply process in step S210 is performed and the amount of inert gas that is inhaled. , the oxygen concentration C1 of the manufacturing space 12 measured by the measurement process in step S203 may be set as appropriate.

以上、本実施形態では、図6に示すように、作製室11Aには、給入口18が形成されている。電池作製設備10Aは、給入口18に接続され、作製空間12に不活性ガスを送り込む不活性ガス発生装置70を備えている。制御装置80Aは、排出処理(図8のステップS209)の後、作製空間12に不活性ガスを給入する給入処理(図8のステップS210)を実行可能に構成されている。例えば酸素除去装置40によって酸素を除去することができる酸素量を超えた酸素量を、排出処理で排出させたい場合があり得る。このような場合であっても、排出ポンプ55で酸素を排出した後に、給入処理で新たな不活性ガスを作製空間12に送り込むことで、作製空間12の酸素濃度C1を閾値Th1未満にすることができる。 As described above, in this embodiment, as shown in FIG. 6, the supply port 18 is formed in the manufacturing chamber 11A. The battery manufacturing equipment 10A includes an inert gas generator 70 that is connected to the supply port 18 and feeds inert gas into the manufacturing space 12. The control device 80A is configured to be able to perform a supply process (step S210 in FIG. 8) for supplying inert gas into the production space 12 after the discharge process (step S209 in FIG. 8). For example, there may be cases where it is desired to discharge an amount of oxygen that exceeds the amount of oxygen that can be removed by the oxygen removal device 40 in the discharge process. Even in such a case, the oxygen concentration C1 in the fabrication space 12 can be made to be less than the threshold value Th1 by feeding new inert gas into the fabrication space 12 in the supply process after exhausting oxygen with the exhaust pump 55. be able to.

本実施形態では、図8のステップS210の給入処理で給入される不活性ガスは、窒素である。このことによって、給入処理で、作製空間12に窒素を送り込むことで、作製空間12を不活性ガス雰囲気にすることができる。 In this embodiment, the inert gas supplied in the supply process of step S210 in FIG. 8 is nitrogen. With this, by feeding nitrogen into the manufacturing space 12 during the supply process, the manufacturing space 12 can be made into an inert gas atmosphere.

なお、本実施形態であっても、電極スタック100の作製空間形成方法が含まれる。電極スタック100の作製空間形成方法は、図8のステップS203の測定処理に対応した測定工程と、図8のステップS205の判定処理に対応した判定工程と、図8のステップS209の排出処理に対応した排出工程と、図8のステップS210の給入処理に対応した給入工程とを包含する。測定工程では、固体電解質層111と正極活物質層121と負極活物質層131とを積層して電極スタック100を作製する作製空間12の酸素濃度C1を測定する。判定工程では、測定工程で測定した酸素濃度C1が、予め設定された閾値Th1以上か否かを判定する。排出工程では、判定工程において、酸素濃度C1が閾値Th1以上であると判定したとき、作製空間12の酸素を排出する。給入工程では、排出工程で作製空間12の酸素を排出した後、作製空間12に新たな不活性ガスを給入する。かかる作製空間形成方法であっても、酸素濃度C1が閾値Th1未満となるように調整された作製空間12に電極スタック100が置かれるため、酸素濃度C1に起因した電極スタック100の電圧降下を生じ難くすることができる。したがって、短絡検査の際に、酸素濃度C1に起因した、短絡検査の誤検出の発生を抑制することができる。 Note that even in this embodiment, a method for forming a manufacturing space for the electrode stack 100 is included. The manufacturing space forming method for the electrode stack 100 includes a measurement process corresponding to the measurement process in step S203 in FIG. 8, a determination process corresponding to the determination process in step S205 in FIG. 8, and a discharge process in step S209 in FIG. 8, and a feeding process corresponding to the feeding process of step S210 in FIG. In the measurement step, the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 where the electrode stack 100 is manufactured by laminating the solid electrolyte layer 111, the positive electrode active material layer 121, and the negative electrode active material layer 131 is measured. In the determination step, it is determined whether the oxygen concentration C1 measured in the measurement step is greater than or equal to a preset threshold Th1. In the exhausting process, when it is determined in the determination process that the oxygen concentration C1 is equal to or higher than the threshold value Th1, oxygen in the production space 12 is exhausted. In the supply process, after the oxygen in the production space 12 is exhausted in the discharge process, new inert gas is supplied to the production space 12. Even with this manufacturing space formation method, since the electrode stack 100 is placed in the manufacturing space 12 adjusted such that the oxygen concentration C1 is less than the threshold Th1, a voltage drop in the electrode stack 100 due to the oxygen concentration C1 occurs. It can be made difficult. Therefore, during a short circuit test, it is possible to suppress the occurrence of erroneous detection in the short circuit test due to the oxygen concentration C1.

<第3実施形態>
次に、第3実施形態に係る電池作製設備10Bについて説明する。本実施形態に係る電池作製設備10Bは、図6に示すように、第2実施形態の電池作製設備10Aと同様の構成であり、作製室11Aと、酸素濃度センサ20と、循環排出路30と、循環給入路35と、酸素除去装置40と、排出路50と、排出ポンプ55と、給入路60と、不活性ガス発生装置70とを備えている。
<Third embodiment>
Next, a battery manufacturing equipment 10B according to a third embodiment will be described. As shown in FIG. 6, the battery manufacturing equipment 10B according to this embodiment has the same configuration as the battery manufacturing equipment 10A according to the second embodiment, and includes a manufacturing chamber 11A, an oxygen concentration sensor 20, and a circulation discharge path 30. , a circulation supply passage 35, an oxygen removal device 40, a discharge passage 50, a discharge pump 55, a supply passage 60, and an inert gas generation device 70.

図9は、本実施形態に係る電池作製設備10Bのブロック図である。本実施形態では、図9に示すように、電池作製設備10Bは、制御装置80Bを更に備えている。制御装置80Bは、第1実施形態の制御装置80と同様に、コンピュータの演算装置(プロセッサ、CPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro-processing unit)とも称される。)や記憶装置(メモリーやハードディスクなど)によって構成されている。制御装置80Bは、酸素濃度センサ20、および、酸素除去装置40(詳しくは、循環ポンプ41)に通信可能に接続されている。また、制御装置80Bは、排出ポンプ55、および、不活性ガス発生装置70に通信可能に接続されている。制御装置80Bは、排出ポンプ55の駆動、および、不活性ガス発生装置70の不活性ガスを発生させるタイミングなどを制御する。 FIG. 9 is a block diagram of the battery manufacturing equipment 10B according to this embodiment. In this embodiment, as shown in FIG. 9, the battery manufacturing equipment 10B further includes a control device 80B. Like the control device 80 of the first embodiment, the control device 80B includes a computer arithmetic unit (also referred to as a processor, a CPU (Central Processing Unit), or an MPU (Micro-processing unit)) and a storage device (memory, etc.). hard disk, etc.). The control device 80B is communicably connected to the oxygen concentration sensor 20 and the oxygen removal device 40 (specifically, the circulation pump 41). Further, the control device 80B is communicably connected to the discharge pump 55 and the inert gas generator 70. The control device 80B controls the driving of the discharge pump 55, the timing at which the inert gas generator 70 generates inert gas, and the like.

制御装置80Bは、記憶部81と、酸素除去制御部83と、測定部85と、判定部87と、第1排出制御部89Bと、第2排出制御部89Cと、給入制御部95と、除去判定部97と、第1通知部91と、第2通知部92とを備えている。制御装置80Bの各部は、ソフトウェアによって構成されていてもよいし、ハードウェアによって構成されていてもよい。制御装置80Bの各部は、1つまたは複数のプロセッサによって実現されるものであってもよいし、回路に組み込まれるものであってもよい。 The control device 80B includes a storage section 81, an oxygen removal control section 83, a measurement section 85, a determination section 87, a first emission control section 89B, a second emission control section 89C, a supply control section 95, It includes a removal determination section 97, a first notification section 91, and a second notification section 92. Each part of the control device 80B may be configured by software or hardware. Each part of the control device 80B may be realized by one or more processors, or may be incorporated into a circuit.

次に、本実施形態に係る電池作製設備10Bにおいて、作製室11Aの作製空間12の酸素濃度C1を調整する手順について、図10のフローチャートに沿って説明する。 Next, in the battery manufacturing equipment 10B according to the present embodiment, a procedure for adjusting the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 of the manufacturing chamber 11A will be described along the flowchart of FIG. 10.

本実施形態において、図10のステップS301の酸素除去処理、ステップS303の測定処理、ステップS305の判定処理、および、ステップS307の検査不可通知処理は、それぞれ図5に示す第1実施形態のステップS101の酸素除去処理、ステップS103の測定処理、ステップS105の判定処理、および、ステップS107の検査不可通知処理と同様の処理である。また、図10のステップS311の検査可能通知処理、および、ステップS313の短絡検査は、それぞれ図5の第1実施形態のステップS111の検査可能通知処理、および、ステップS113の短絡検査と同様の処理である。そのため、ステップS301、S303、S305、S307、S311、S313の各処理の説明は省略する。 In this embodiment, the oxygen removal process in step S301 in FIG. 10, the measurement process in step S303, the determination process in step S305, and the inspection failure notification process in step S307 are respectively performed in step S101 in the first embodiment shown in FIG. This process is similar to the oxygen removal process in step S103, the determination process in step S105, and the inspection failure notification process in step S107. Further, the inspection possibility notification process in step S311 in FIG. 10 and the short circuit inspection in step S313 are the same as the inspection possibility notification process in step S111 and the short circuit inspection in step S113 in the first embodiment in FIG. 5, respectively. It is. Therefore, description of each process of steps S301, S303, S305, S307, S311, and S313 will be omitted.

本実施形態では、図10に示すように、ステップS307の検査不可通知処理の後に、ステップS308の除去判定処理が行われる。本実施形態では、除去判定処理は、制御装置80Bの除去判定部97(図9参照)によって実行される。除去判定部97は、酸素除去制御を酸素除去装置40に行わせることが可能か否かを判定する。ここで、酸素除去制御とは、酸素除去装置40によって行われる制御であって、循環排出路30を通じて作製空間12の酸素および水分が含まれた気体を取り込み、取り込んだ気体から酸素および水分を除去した除去気体を、循環給入路35を通じて作製空間12に送り込む一連の制御のことである。 In this embodiment, as shown in FIG. 10, the removal determination process in step S308 is performed after the inspection failure notification process in step S307. In this embodiment, the removal determination process is executed by the removal determination unit 97 (see FIG. 9) of the control device 80B. The removal determination unit 97 determines whether or not it is possible to cause the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control. Here, the oxygen removal control is a control performed by the oxygen removal device 40, which takes in gas containing oxygen and moisture from the production space 12 through the circulation discharge path 30, and removes oxygen and moisture from the taken in gas. This refers to a series of controls for sending the removed gas into the manufacturing space 12 through the circulation supply path 35.

図6に示すように、酸素除去装置40では、酸素および水分を吸着フィルタ42に吸着させることで、酸素および水分を含む気体から、酸素および水分を除去することができる。この吸着フィルタ42には、酸素および水分を吸着することができる上限量が予め設定されている。そのため、気体に上限量を超える酸素および水分が含まれている場合、酸素および水分を十分に除去することができない。 As shown in FIG. 6, in the oxygen removal device 40, oxygen and moisture can be removed from a gas containing oxygen and moisture by allowing the adsorption filter 42 to adsorb oxygen and moisture. This adsorption filter 42 has a preset upper limit for adsorbing oxygen and moisture. Therefore, if the gas contains oxygen and moisture exceeding the upper limit, the oxygen and moisture cannot be sufficiently removed.

そこで、本実施形態では、除去判定部97は、作製空間12の酸素濃度C1が除去閾値Th2(図10参照)以上であるか否かを判定する。図9に示すように、この除去閾値Th2は、記憶部81に予め記憶されている値であり、閾値Th1よりも高い値である。除去閾値Th2は、図6に示す循環ポンプ41を駆動させて、作製空間12から取り込まれた空気に含まれる酸素量が、上記の上限値を超えるような値である。 Therefore, in this embodiment, the removal determination unit 97 determines whether the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 is equal to or higher than the removal threshold Th2 (see FIG. 10). As shown in FIG. 9, this removal threshold Th2 is a value stored in advance in the storage unit 81, and is a value higher than the threshold Th1. The removal threshold Th2 is a value such that the amount of oxygen contained in the air taken in from the production space 12 by driving the circulation pump 41 shown in FIG. 6 exceeds the above upper limit.

そのため、図10のステップS308において、作製空間12の酸素濃度C1が除去閾値Th2未満の場合には、除去判定部97は、酸素除去装置40によって、作製空間12から取り込まれた空気に含まれる酸素の全てを除去することができると判定し、酸素除去制御を酸素除去装置40に行わせることが可能であると判定する。この場合、ステップS308の判定結果をNOとして、次に、ステップS309に進む。 Therefore, in step S308 in FIG. 10, if the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 is less than the removal threshold Th2, the removal determination unit 97 determines that the oxygen contained in the air taken in from the manufacturing space 12 by the oxygen removal device 40 is It is determined that all of the oxygen can be removed, and it is determined that it is possible to cause the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control. In this case, the determination result in step S308 is set as NO, and the process then proceeds to step S309.

ステップS309では、第1排出処理を行う。このステップS309の第1排出処理は、第1実施形態のステップS109(図5参照)の排出処理と同じである。すなわち、ステップS309では、図9に示す第1排出制御部89は、酸素除去装置40の循環ポンプ41を駆動させることで、酸素除去装置40に酸素除去制御を行わせる。図10に示すように、このような第1排出処理が行われた後、再度、ステップS303の測定処理を行う。 In step S309, a first discharge process is performed. The first discharge process in step S309 is the same as the discharge process in step S109 (see FIG. 5) of the first embodiment. That is, in step S309, the first exhaust control unit 89 shown in FIG. 9 causes the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control by driving the circulation pump 41 of the oxygen removal device 40. As shown in FIG. 10, after such a first discharge process is performed, the measurement process of step S303 is performed again.

一方、ステップS308において、作製空間12の酸素濃度C1が除去閾値Th2以上の場合には、除去判定部97は、酸素除去装置40によって、作製空間12から取り込まれた空気に含まれる酸素の全てを除去することができないと判定し、酸素除去制御を酸素除去装置40に行わせることが不可能であると判定する。この場合、ステップS308の判定結果をYESとして、次に、ステップS315の第2排出処理、および、ステップS317の給入処理を順に行う。 On the other hand, in step S308, if the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 is equal to or higher than the removal threshold Th2, the removal determination unit 97 uses the oxygen removal device 40 to remove all the oxygen contained in the air taken in from the manufacturing space 12. It is determined that the oxygen cannot be removed, and it is determined that it is impossible to cause the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control. In this case, the determination result in step S308 is YES, and then the second discharge process in step S315 and the supply process in step S317 are performed in order.

なお、ステップS315の第2排出処理は、第2実施形態のステップS209(図8参照)の排出処理と同じである。すなわち、ステップS315では、図9に示す第2排出制御部89Aは、排出ポンプ55を駆動させるように排出ポンプ55を制御する。図6に示すように、排出ポンプ55を駆動させると、作製空間12の酸素および水分が含まれた気体(典型的には、不活性ガス)が、排出口17および排出路50を通じて、作製室11Aの外部へ排出される。このことで、作製空間12内の酸素を排出することができる。 Note that the second discharge process in step S315 is the same as the discharge process in step S209 (see FIG. 8) of the second embodiment. That is, in step S315, the second discharge control section 89A shown in FIG. 9 controls the discharge pump 55 to drive the discharge pump 55. As shown in FIG. 6, when the discharge pump 55 is driven, the gas (typically, inert gas) containing oxygen and moisture in the manufacturing space 12 is pumped through the exhaust port 17 and the exhaust path 50 into the manufacturing chamber. It is discharged to the outside of 11A. With this, oxygen in the manufacturing space 12 can be exhausted.

図10のステップS317の給入処理は、第2実施形態のステップS210(図8参照)の給入処理と同じである。すなわち、ステップS317では、図9に示す給入制御部95は、不活性ガス発生装置70を駆動させる。このことで、不活性ガス発生装置70から不活性ガス(典型的には、窒素)が発生する。図6に示すように、不活性ガス発生装置70によって発生された不活性ガスは、給入路60および給入口18を通じて、作製空間12に送り込まれる。図10に示すように、ステップS317の給入処理の後、ステップS303の測定処理が再度行われる。 The feeding process in step S317 in FIG. 10 is the same as the feeding process in step S210 (see FIG. 8) in the second embodiment. That is, in step S317, the supply control unit 95 shown in FIG. 9 drives the inert gas generator 70. As a result, inert gas (typically nitrogen) is generated from the inert gas generator 70. As shown in FIG. 6, the inert gas generated by the inert gas generator 70 is sent into the production space 12 through the supply path 60 and the supply port 18. As shown in FIG. 10, after the feeding process in step S317, the measurement process in step S303 is performed again.

以上のように、本実施形態では、酸素除去装置40が酸素除去制御を行うことが可能か否かによって、ステップS309の第1排出処理で酸素除去装置40を使用して作製空間12の酸素を排出するか、ステップS315の第2排出処理で排出ポンプ55を使用して作製空間12の酸素を排出するかを選択している。よって、酸素除去装置40が使用できない場合であっても、排出ポンプ55を使用して作製空間12の酸素を排出して、作製空間12の酸素濃度C1を低くすることができる。 As described above, in this embodiment, the oxygen removal device 40 is used to remove oxygen from the manufacturing space 12 in the first exhaust process in step S309 depending on whether the oxygen removal device 40 can perform oxygen removal control. It is selected whether to discharge the oxygen or to discharge the oxygen from the production space 12 using the discharge pump 55 in the second discharge process in step S315. Therefore, even if the oxygen removal device 40 cannot be used, the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 can be lowered by exhausting oxygen from the manufacturing space 12 using the exhaust pump 55.

本実施形態では、ステップS308の除去判定処理では、ステップS305の測定処理で測定された酸素濃度C1が、閾値Th1よりも高い除去閾値Th2以上か否かを判定し、除去閾値Th2未満のとき、酸素除去制御を酸素除去装置40に行わせることが可能であると判定する。このように、測定された作製空間12の酸素濃度C1に応じて、酸素除去装置40を使用して作製空間12の酸素を排出するか、排出ポンプ55を使用して作製空間12の酸素を排出するかを選択することで、作製空間12の酸素濃度C1を低くすることができる。 In the present embodiment, in the removal determination process of step S308, it is determined whether the oxygen concentration C1 measured in the measurement process of step S305 is equal to or higher than the removal threshold Th2, which is higher than the threshold Th1, and when it is less than the removal threshold Th2, It is determined that it is possible to cause the oxygen removal device 40 to perform oxygen removal control. In this way, depending on the measured oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12, the oxygen removal device 40 is used to exhaust the oxygen in the manufacturing space 12, or the exhaust pump 55 is used to exhaust the oxygen in the manufacturing space 12. By selecting whether to do so, the oxygen concentration C1 in the manufacturing space 12 can be lowered.

10、10A、10B 電池作製設備
11 作製室
12 作製空間
15 循環排出口
16 循環給入口
17 排出口
18 給入口
20 酸素濃度センサ
30 循環排出路
35 循環給入路
40 酸素除去装置
50 排出路
55 排出ポンプ
60 給入路
70 不活性ガス発生装置
80、80A、80B 制御装置
100 電極スタック
111 固体電解質層
121 正極活物質層
131 負極活物質層
10, 10A, 10B Battery production equipment 11 Production room 12 Production space 15 Circulation outlet 16 Circulation inlet 17 Outlet 18 Inlet 20 Oxygen concentration sensor 30 Circulation discharge path 35 Circulation inlet path 40 Oxygen removal device 50 Discharge path 55 Discharge Pump 60 Supply path 70 Inert gas generator 80, 80A, 80B Control device 100 Electrode stack 111 Solid electrolyte layer 121 Positive electrode active material layer 131 Negative electrode active material layer

Claims (13)

硫化物系非晶質固体電解質を含む固体電解質層と正極活物質層と負極活物質層とを積層して電極スタックを作製する作製空間を有する作製室と、
前記作製空間の酸素濃度を測定する酸素濃度センサと、
前記作製室に形成され、前記作製空間の酸素が少なくとも排出される排出口と、
前記排出口から前記作製空間の酸素を少なくとも排出させる排出手段と、
制御装置と、
を備え、
前記制御装置は、
前記作製空間の酸素濃度を測定する測定処理と、
前記測定処理で測定された前記酸素濃度が、予め設定された閾値以上か否かを判定する判定処理と、
前記判定処理で前記酸素濃度が前記閾値以上であると判定されたとき、前記作製空間において、前記電極スタックに対して短絡検査を実施することができないことを作業者に通知する検査不可通知処理と、
前記検査不可通知処理の後、前記作製空間の酸素を排出させる排出処理と、
前記判定処理で前記酸素濃度が前記閾値未満であると判定されたとき、前記作製空間において、前記電極スタックに対して短絡検査を実施することができることを作業者に通知する検査可能通知処理と、
を実行可能に構成され、
前記閾値は、前記電極スタックの電圧降下が予め定められた許容値に抑えられる酸素濃度である、電池作製設備。
a manufacturing chamber having a manufacturing space for manufacturing an electrode stack by laminating a solid electrolyte layer containing a sulfide-based amorphous solid electrolyte, a positive electrode active material layer, and a negative electrode active material layer;
an oxygen concentration sensor that measures the oxygen concentration in the production space;
an exhaust port formed in the manufacturing chamber, through which at least oxygen in the manufacturing space is exhausted;
a discharge means for discharging at least oxygen from the production space from the discharge port;
a control device;
Equipped with
The control device includes:
a measurement process of measuring the oxygen concentration in the production space;
a determination process that determines whether the oxygen concentration measured in the measurement process is equal to or higher than a preset threshold;
When the oxygen concentration is determined to be equal to or higher than the threshold value in the determination process, an inspection impossibility notification process is performed to notify a worker that a short circuit test cannot be performed on the electrode stack in the manufacturing space. ,
After the inspection failure notification process, an exhaust process of exhausting oxygen from the production space;
When the oxygen concentration is determined to be less than the threshold value in the determination process, an inspection possibility notification process that notifies a worker that a short circuit inspection can be performed on the electrode stack in the manufacturing space;
configured to be executable,
The threshold value is an oxygen concentration at which the voltage drop of the electrode stack is suppressed to a predetermined tolerance value.
前記作製室には、循環排出口、および、循環給入口が形成され、
前記循環排出口に接続された循環排出路と、
前記循環給入口に接続された循環給入路と、
前記循環排出路および前記循環給入路に接続された酸素除去装置と、
を備えた、請求項1に記載された電池作製設備。
A circulation outlet and a circulation inlet are formed in the production chamber,
a circulation discharge path connected to the circulation discharge port;
a circulation supply path connected to the circulation supply port;
an oxygen removal device connected to the circulation discharge path and the circulation supply path;
The battery manufacturing equipment according to claim 1, comprising:
前記制御装置は、前記酸素除去装置に、前記循環排出路を通じて前記作製空間の酸素が含まれた気体を取り込み、取り込んだ前記気体から酸素を除去した除去気体を、前記循環給入路を通じて前記作製空間に送り込む酸素除去制御を行わせる酸素除去処理を実行可能に構成され、
前記制御装置は、前記酸素除去処理の後に前記測定処理を実行する、請求項2に記載された電池作製設備。
The control device takes the oxygen-containing gas from the manufacturing space through the circulation discharge path into the oxygen removal device, and supplies the removed gas, which is obtained by removing oxygen from the taken gas, through the circulation supply path to the manufacturing space. It is configured to be able to perform oxygen removal processing that controls the removal of oxygen sent into the space,
The battery manufacturing equipment according to claim 2, wherein the control device executes the measurement process after the oxygen removal process.
前記排出口と前記循環排出口とは同一のものであり、
前記排出手段と前記酸素除去装置とは同一のものであり、
前記排出処理では、前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせる、請求項3に記載された電池作製設備。
The discharge port and the circulation discharge port are the same,
The exhaust means and the oxygen removal device are the same,
4. The battery manufacturing equipment according to claim 3, wherein in the discharge process, the oxygen removal control is performed by the oxygen removal device.
前記作製室には、給入口が形成され、
前記給入口に接続され、前記作製空間に不活性ガスを送り込む不活性ガス発生装置を備え、
前記制御装置は、前記排出処理の後、前記作製空間に不活性ガスを給入する給入処理を実行可能に構成された、請求項1から3までの何れか1つに記載された電池作製設備。
A supply port is formed in the production chamber,
an inert gas generator connected to the supply port and feeding inert gas into the production space;
The battery manufacturing method according to any one of claims 1 to 3, wherein the control device is configured to be able to perform a supply process of supplying an inert gas into the production space after the discharge process. Facility.
前記給入処理で給入される不活性ガスは、窒素である、請求項5に記載された電池作製設備。 The battery manufacturing equipment according to claim 5, wherein the inert gas supplied in the supply process is nitrogen. 前記作製室には、給入口が形成され、
前記給入口に接続され、前記作製空間に不活性ガスを送り込む不活性ガス発生装置を備え、
前記制御装置は、前記判定処理によって前記酸素濃度が前記閾値以上であると判定されたとき、前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせることが可能か否かを判定する除去判定処理を実行可能に構成され、
前記排出処理では、前記除去判定処理によって前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせることが可能と判定されたとき、前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせ、
前記排出処理では、前記除去判定処理によって前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせることが不可能と判定されたとき、前記作製空間の酸素を前記排出口から排出させ、
前記制御装置は、前記除去判定処理によって前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせることが不可能と判定されたときの前記排出処理の後、前記作製空間に不活性ガスを給入する給入処理を実行可能に構成された、請求項3に記載された電池作製設備。
A supply port is formed in the production chamber,
an inert gas generator connected to the supply port and feeding inert gas into the production space;
When the oxygen concentration is determined to be equal to or higher than the threshold value by the determination process, the control device executes a removal determination process to determine whether or not it is possible to cause the oxygen removal device to perform the oxygen removal control. configured to allow
In the discharge process, when it is determined by the removal determination process that it is possible to cause the oxygen removal apparatus to perform the oxygen removal control, causing the oxygen removal apparatus to perform the oxygen removal control;
In the discharge process, when it is determined by the removal determination process that it is impossible to cause the oxygen removal apparatus to perform the oxygen removal control, the oxygen in the production space is discharged from the exhaust port;
The control device is configured to supply an inert gas to the production space after the discharge process when it is determined by the removal determination process that it is impossible to cause the oxygen removal apparatus to perform the oxygen removal control. The battery manufacturing equipment according to claim 3, which is configured to be able to perform input processing.
前記除去判定処理では、前記測定処理で測定された前記酸素濃度が、前記閾値よりも高い除去閾値以上か否かを判定し、前記除去閾値未満のとき、前記酸素除去制御を前記酸素除去装置に行わせることが可能であると判定する、請求項7に記載された電池作製設備。 In the removal determination process, it is determined whether the oxygen concentration measured in the measurement process is equal to or higher than a removal threshold, which is higher than the threshold, and when it is less than the removal threshold, the oxygen removal control is performed on the oxygen removal device. The battery manufacturing equipment according to claim 7, which determines that it is possible to perform the battery manufacturing equipment. 前記閾値は、100ppm以下の何れかの酸素濃度である、請求項1から8までの何れか1つに記載された電池作製設備。 The battery manufacturing equipment according to any one of claims 1 to 8, wherein the threshold value is any oxygen concentration of 100 ppm or less. 前記作製空間には、不活性ガスが充填されている、請求項1から9までの何れか1つに記載された電池作製設備。 The battery manufacturing equipment according to any one of claims 1 to 9, wherein the manufacturing space is filled with an inert gas. 硫化物系非晶質固体電解質を含む固体電解質層と正極活物質層と負極活物質層とを積層して電極スタックを作製する作製空間の酸素濃度を測定する測定工程と、
前記測定工程で測定した前記酸素濃度が、予め設定された閾値以上か否かを判定する判定工程と、
前記判定工程において、前記酸素濃度が前記閾値以上であると判定したとき、前記作製空間において、前記電極スタックに対して短絡検査を実施することができないことを作業者に通知する検査不可通知工程と、
前記検査不可通知工程の後、前記作製空間の酸素を排出する排出工程と、
前記判定工程において、前記酸素濃度が前記閾値未満であると判定したとき、前記作製空間において、前記電極スタックに対して短絡検査を実施することができることを作業者に通知する検査可能通知工程と、
を包含し、
前記閾値は、前記電極スタックの電圧降下が予め定められた許容値に抑えられる酸素濃度である、電極スタックの作製空間形成方法。
a measurement step of measuring the oxygen concentration in a production space in which an electrode stack is produced by laminating a solid electrolyte layer containing a sulfide-based amorphous solid electrolyte, a positive electrode active material layer, and a negative electrode active material layer;
a determination step of determining whether the oxygen concentration measured in the measurement step is equal to or higher than a preset threshold;
In the determination step, when it is determined that the oxygen concentration is equal to or higher than the threshold value, an inspection impossibility notification step of notifying a worker that a short circuit test cannot be performed on the electrode stack in the manufacturing space; ,
After the inspection impossibility notification step, an exhaust step of exhausting oxygen from the production space;
In the determination step, when it is determined that the oxygen concentration is less than the threshold value, a test possibility notification step of notifying a worker that a short circuit test can be performed on the electrode stack in the manufacturing space;
encompasses,
The method for forming an electrode stack manufacturing space, wherein the threshold value is an oxygen concentration at which a voltage drop in the electrode stack is suppressed to a predetermined tolerance value.
前記排出工程では、前記作製空間の酸素が含まれた気体を取り込み、取り込んだ前記気体から酸素を除去した除去気体を、前記作製空間に送り込む、請求項11に記載された電極スタックの作製空間形成方法。 12. Forming a manufacturing space for an electrode stack according to claim 11, wherein in the discharge step, a gas containing oxygen in the manufacturing space is taken in, and a removed gas obtained by removing oxygen from the taken in gas is sent into the manufacturing space. Method. 前記排出工程で前記作製空間の酸素を排出した後、前記作製空間に新たな不活性ガスを給入する給入工程を更に包含する、請求項11に記載された電極スタックの作製空間形成方法。 12. The method for forming an electrode stack manufacturing space according to claim 11, further comprising a supplying step of supplying new inert gas to the manufacturing space after exhausting oxygen from the manufacturing space in the exhausting step.
JP2020037926A 2020-03-05 2020-03-05 Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method Active JP7344450B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020037926A JP7344450B2 (en) 2020-03-05 2020-03-05 Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020037926A JP7344450B2 (en) 2020-03-05 2020-03-05 Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021140947A JP2021140947A (en) 2021-09-16
JP7344450B2 true JP7344450B2 (en) 2023-09-14

Family

ID=77668910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020037926A Active JP7344450B2 (en) 2020-03-05 2020-03-05 Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7344450B2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014112631A (en) 2012-10-31 2014-06-19 Tdk Corp Load port unit and EFEM system
JP2015510254A (en) 2011-12-22 2015-04-02 カティーバ, インコーポレイテッド Gas enclosure assembly and system
JP2018160338A (en) 2017-03-22 2018-10-11 株式会社石井表記 Battery manufacturing device
JP2021140903A (en) 2020-03-03 2021-09-16 トヨタ自動車株式会社 Method for inspecting electrode laminate

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08167425A (en) * 1994-12-13 1996-06-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd Manufacture of total solid lithium battery

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015510254A (en) 2011-12-22 2015-04-02 カティーバ, インコーポレイテッド Gas enclosure assembly and system
JP2014112631A (en) 2012-10-31 2014-06-19 Tdk Corp Load port unit and EFEM system
JP2018160338A (en) 2017-03-22 2018-10-11 株式会社石井表記 Battery manufacturing device
JP2021140903A (en) 2020-03-03 2021-09-16 トヨタ自動車株式会社 Method for inspecting electrode laminate

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021140947A (en) 2021-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11757139B2 (en) Battery electrode inspection system
CN101276943B (en) Evaluation method and evaluation apparatus for evaluating battery safety and battery
KR101635300B1 (en) Method for manufacturing secondary cell
US20150338471A1 (en) Reconstructed battery pack applicability determination method for used secondary battery, and reconstruction method for reconstructed battery pack
JPWO2011055429A1 (en) Battery and battery system
EP1570538B1 (en) Method and apparatus for monitoring fuel cell voltages
JP2020053167A (en) Method for reusing secondary battery and computer program
TW201317602A (en) Secondary battery inspection method
JP7344450B2 (en) Battery manufacturing equipment and electrode stack manufacturing space formation method
CN115663240B (en) Method, device and system for recovering performance of fuel cell
WO2024139791A1 (en) Method for inactivation treatment of positive electrode of lithium ion battery, and lithium ion battery
CN114824537A (en) Lithium iron phosphate battery thermal runaway monitoring system based on information fusion
JP2024502248A (en) How to sort low voltage defective batteries
EP4356474A1 (en) Rechargeable cell architecture
KR20080042967A (en) Process for preparation of jelly-roll type electrode assembly having improved contact intensity by static electricity
KR20220118250A (en) Device and method for detecting damage to monocell type separator
CN111354988B (en) Lithium dendrite elimination method and device and computer readable storage medium
WO2019058666A1 (en) Secondary battery deterioration detection system
JP2019145342A (en) Diagnostic device and control device
JP2004171993A (en) Fuel cell power generation system and operation method of fuel cell power generation system
JP6944650B2 (en) Regeneration processing method for lithium-ion secondary batteries
JP2021140903A (en) Method for inspecting electrode laminate
JP2016164851A (en) Lithium ion secondary battery charging system
JPS60116181A (en) Characteristic measuring device of solar battery
JP2021150119A (en) Battery fabrication facility

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220414

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230119

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230216

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230413

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230803

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230816

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 7344450

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151