JP7216116B2 - 分岐鎖状ポリエステル分子を含む液体布地増強剤 - Google Patents

Description

本発明は、液体布地増強剤、並びにその製造方法及び使用方法に関する。

第四級アンモニウム柔軟剤は、布地を柔軟化するために、液体布地増強剤中の柔軟化活性物質として広く使用されている。残念なことに、これらの現在の柔軟化活性物質は、狭いｐＨ配合範囲、十分とはいえない安定性及び／又は柔軟性能を含むいくつかの問題点を有している。こうした問題点の解消を図るべく、新規の柔軟化活性物質が開発され続けている。これらには、シリコーン及びポリエチレンワックスのような高分子柔軟化剤が挙げられる。これらの柔軟化活性物質は、従来の第四級アンモニウム化合物と比較して優れた性能をもたらす。しかしながら、かかる柔軟化活性物質は高価であり、加工が困難であり、しばしば生分解性ではない。

出願人らは、上記の問題点は、以下の要因、加水分解安定性、及び第四級アンモニウム化合物用のアニオン性界面活性剤などのアニオン性物質との相溶性の欠如のうちの１つ以上に起因し、過剰な高分子量及び高分子柔軟化活性物質の高粘度は、加工及び廃棄を困難にすると認識した。更に、合成由来のポリマー材料は、所望されるように生分解性ではない。

出願人らは、本明細書に開示される分岐鎖状ポリエステルポリマーが、必要な分子量、ヨウ素価、及び潤滑性を有し、それらが液体布地増強剤中の柔軟化活性物質として役立つことを可能にすることを認識した。特定の布地ケア成分及びホームケア成分と組み合わせると、そのような分岐鎖状ポリエステルポリマーは、相乗的な性能利得を呈する液体布地増強剤をもたらすことができる。更に、本明細書に開示される種類の分岐鎖状ポリエステルポリマーは、液体布地増強剤への乳化及び加工をより容易にする。

本発明は、液体布地増強剤、並びにその製造方法及び使用方法に関する。そのような液体布地増強剤は、必要な分子量、ヨウ素価、及び潤滑性を有する分岐鎖状ポリエステルポリマーを含む。したがって、そのような分岐鎖状ポリエステルポリマーは、予想外に改善された柔軟化性能及び配合能力を提供する。

定義
本明細書で使用するとき、任意の基又は化合物中の炭素原子の数を用語によって表すことができ、「Ｃ_ｚ」は、ｚ個の炭素原子を有する化合物の群を指し、「Ｃ_ｘ～ｙ」は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含む基又は化合物を指す。例えば、「Ｃ_１～６アルキル」は、１～６個の炭素原子を有するアルキル鎖を表し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ｎ－ペンチル基、ネオペンチル基、及びｎ－ヘキシル基を含むがこれらに限定されない。更なる例として、「Ｃ_４～１０アルケン」は、４～１０個の炭素原子を有するアルケン分子を指し、例えば、１－ブテン、２－ブテン、イソブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－ヘキセン、１－ヘプテン、３－ヘプテン、１－オクテン、４－オクテン、１－ノネン、４－ノネン、及び１－デセンを含むがこれらに限定されない。

本明細書で使用するとき、「アルキル」は、１～３０個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素を指し、本明細書で更に説明するように、これは、任意に置換されていてもよく、複数度の置換が許容される。本明細書で使用するとき、「アルキル」の例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ｎ－ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、及び２－エチルヘキシル基が挙げられるがこれらに限定されない。アルキル基中の炭素原子の数は、本明細書で定義するように、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルキル基を指す「Ｃ_ｘ～ｙアルキル」という文言によって表される。したがって、「Ｃ_１～６アルキル」は、１～６個の炭素原子を有するアルキル鎖を表し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ｎ－ペンチル基、ネオペンチル基、及びヘキシル基を含むがこれらに限定されない。いくつかの例では、「アルキル」基は二価であってもよく、その場合、この基は、代替的に「アルキレン」基と称されることがある。

本明細書で使用するとき、「アルケニル」は、２～３０個の炭素原子を有し、１つ以上の炭素－炭素二重結合を有する直鎖状又は分岐鎖状の非芳香族炭化水素を指し、本明細書で更に説明するように、これは、任意に置換されていてもよく、複数度の置換が許容される。本明細書で使用するとき、「アルケニル」の例としては、エテニル、２－プロペニル、２－ブテニル、及び３－ブテニルが挙げられるがこれらに限定されない。アルケニル基中の炭素原子の数は、本明細書で定義するように、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルケニル基を指す「Ｃ_ｘ～ｙアルケニル」という文言によって表される。したがって、「Ｃ_２～６アルケニル」は、２～６個の炭素原子を有するアルケニル鎖を表し、例えば、エチニル、２－プロペニル、２－ブテニル、及び３－ブテニルを含むがこれらに限定されない。いくつかの例では、「アルケニル」基は二価であってもよく、その場合、この基は、代替的に「アルケニレン」基と称されることがある。

本明細書で使用するとき、「直接結合」とは、識別された部分が構造に存在せず、接続される他の部分との結合によって置き換えられた実施形態を指す。例えば、明細書又は特許請求の範囲にＡ－Ｄ－Ｅが記載され、Ｄが直接結合として定義されている場合、得られる構造はＡ－Ｅである。

本明細書で使用するとき、「置換」とは、指定された部分の１つ以上の水素原子を指定された置換基（複数可）で置換することを指し、特に断らない限り、安定した又は化学的に実現可能な化合物が置換によって得られることを条件として、複数度の置換が許容される。安定した化合物又は化学的に実現可能な化合物とは、水分又は他の化学的に反応する条件の不在下で少なくとも一週間約－８０℃～約＋４０℃の温度に保たれた場合に化学構造が実質的に変化しない化合物である。本明細書で使用するとき、「１つ以上の．．．で置換された」又は「１回以上置換された．．．」という文言は、上記の安定性及び化学的実現可能性の条件を満たすことを条件として、１～利用可能な結合部位の数に基づいて可能な置換基の最大数に等しい置換基の数を指す。

本明細書で使用するとき、表示された様々な官能基は、ハイフン若しくはダッシュ（－）又はアスタリスク（^＊）を有する官能基に付着点を有することが理解されるであろう。換言すれば、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３の場合、付着点は、一番左のＣＨ_２基であることが理解されるであろう。ある基がアスタリスク又はダッシュなしに記載されている場合、付着点は、その記載されている基の平凡な意味によって示される。

本明細書で使用するとき、多原子二価種は、左から右に読まれるべきである。例えば、明細書又は特許請求の範囲にＡ－Ｄ－Ｅが記載され、Ｄが－ＯＣ（Ｏ）－として定義されている場合、Ｄが置換された得られる基は、Ａ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｅではなく、Ａ－ＯＣ（Ｏ）－Ｅである。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲において使用されるときは、特許請求されている又は記載されるもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含んでいる（including）」は、非限定的であることを意味する。

別途記載のない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

全ての百分率及び比率は、別途記載のない限り、重量基準で計算される。全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、全組成に基づいて計算される。ただし、それぞれの混合物／式について、全成分の百分率の合計は１００％を超えても下回ってもならない。

本明細書の全体をとおして与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体をとおして与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体をとおして与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

分岐鎖状ポリエステル及びそれを含む液体布地増強剤
Ａ）分岐鎖状ポリエステルであって、
Ｉ）式１

［式中、
ａ）添字ｎは、１～約１００の整数であり、好ましくは、添字ｎは、４～約４０の整数であり、より好ましくは、添字ｎは、５～約２０の整数であり、
ｂ）Ｔは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ_１であり、Ｒ_１は、７～２１個の炭素原子を含むアルキル鎖であり、好ましくは、Ｒ_１は、１１～１７個の炭素原子を含むアルキル鎖であり、
ｃ）各Ａは、独立して、４～４０個の炭素原子、好ましくは、１２～２０個の炭素原子、より好ましくは、１７個の炭素原子を含む、分岐鎖状炭化水素鎖であり、
ｄ）Ｙは、酸素及びＮＲ_２からなる群から選択される連結基であり、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、好ましくは、Ｙは、－Ｏ－及び

から選択され、
ｅ）Ｑは、
ｉ）－Ｂ
ｉｉ）－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｗ、及び
ｉｉｉ）－Ｖ－Ｕ－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｗからなる群から選択され、
好ましくは、Ｑは、
ｉ）－Ｂ、及び
ｉｉ）－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｗからなる群から選択され、
Ｂは、置換Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基であり、好ましくは、当該置換基は、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、Ｂは、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基、及びこれらの混合物からなる群から選択される１～４個の置換基を含み、
各Ｚは、独立して、置換又は非置換の二価Ｃ_２～Ｃ_４０アルキレンラジカルであり、好ましくは、各Ｚは、独立して、置換又は非置換の二価Ｃ_２～Ｃ_２０アルキレンであり、最も好ましくは、各Ｚは、独立して、

（式中、^＊は、当該Ｚ部分の、当該分岐鎖状ポリエステルのＸ部分への結合を意味し、
各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
各Ｒ_６は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、好ましくは、水素又はメチルであり、
各ｓは、独立して、約２～約８の整数であり、好ましくは、各ｓは、独立して、約２～約４の整数であり、
各ｗは、独立して、１～約２０の整数であり、好ましくは、各ｗは、独立して、１～約１０の整数であり、より好ましくは、各ｗは、独立して、１～約８の整数である）
からなる群から選択され、
Ｘは、ポリシロキサン部分であり、好ましくは、Ｘは、式：

（式中、各Ｒ_３は、独立して、Ｈ；Ｃ_１～Ｃ_３２アルキル；Ｃ_１～Ｃ_３２置換アルキル、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２アリール、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２置換アリール；Ｃ_６～Ｃ_３２アルキルアリール、Ｃ_６～Ｃ_３２置換アルキルアリール、及びＣ_１～Ｃ_３２アルコキシ部分からなる群から選択され、好ましくは、各Ｒ_３は、Ｈ；Ｃ_１～Ｃ_１６アルキル；アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル又はポリエーテル部分で置換されたＣ_１～Ｃ_１６置換アルキルから選択され、最も好ましくは、各Ｒ_３は、独立して、Ｈ、メチル基及びメトキシ基から選択され、
ｊは、５～約１０００の整数であり、好ましくは、ｊは、約１０～５００の整数であり、より好ましくは、ｊは、約２０～３００の整数である）
を有し、
Ｗは、－ＯＲ_４；

（式中、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
Ｒ_４は、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基、又は置換Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基から選択され、好ましくは、当該置換基は、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基及びこれらの混合物、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２アリール、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２置換アリール；Ｃ_６～Ｃ_３２アルキルアリール、及びＣ_６～Ｃ_３２置換アルキルアリールからなる群から選択される１～４個の官能基であり、好ましくは、Ｒ_４は、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基、又は置換Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基から選択され、好ましくは、当該置換基は、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基及びこれらの混合物からなる群から選択される１～４個の官能性部分である）
からなる群から選択され、
Ｖは、Ｃ_１～Ｃ_２４二価アルキレンラジカル又は置換Ｃ_１～Ｃ_２４二価アルキレンであり、好ましくは、当該置換基は、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基、及びこれらの混合物からなる群から選択される１～４個の官能性部分であり、
Ｕは、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－である］、及び／又は
ＩＩ）式２

［式中、
ａ）各添字ｎは、独立して、１～約１００の整数であり、
ｂ）Ｔは、水素原子又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ_１であり、Ｒ_１は、７～２１個の炭素原子、好ましくは、Ｒ_１は、１１～１７個の炭素原子を含むアルキル鎖であり、
ｃ）各Ａは、独立して、４～４０個の炭素原子、好ましくは、１２～２０個の炭素原子、より好ましくは、１７個の炭素原子を含む、分岐鎖状炭化水素鎖であり、
ｄ）各Ｙは、独立して、酸素及びＮＲ_２からなる群から選択され、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
ｅ）Ｍは、
ｉ）Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルであって、好ましくは、当該Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルは、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基、及びこれらの混合物からなる群から選択される１～４個の官能基を含み、より好ましくは、当該Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルは、式：

（式中、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルであり、各ｓは、独立して、約２～約１０の整数であり、好ましくは、各ｓは、独立して、約２～約８の整数であり、より好ましくは、各ｓは、独立して、約２～約４の整数であり、ｙは、１～２０の整数である）
を有し、
ｉｉ）－Ｚ－Ｘ－Ｚ－、並びに
ｉｉｉ）－（Ｄ－Ｕ－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｕ）_ｍ－Ｄ－からなる群から選択され、
ｍは、１～約１０の整数であり、
各Ｚは、独立して、置換又は非置換の二価Ｃ_２～Ｃ_４０アルキレンラジカルであり、好ましくは、各Ｚは、独立して、置換又は非置換の二価Ｃ_２～Ｃ_２０アルキレンであり、最も好ましくは、各Ｚは、独立して、

（式中、^＊は、当該Ｚ部分の、当該分岐鎖状ポリエステルのＸ部分への結合を意味し、
各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
各Ｒ_６は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、好ましくは、水素又はメチルであり、
各ｓは、独立して、約２～約８の整数であり、好ましくは、各ｓは、独立して、約２～約４の整数であり、
各ｗは、独立して、１～約２０の整数であり、好ましくは、各ｗは、独立して、１～約１０の整数であり、より好ましくは、各ｗは、独立して、１～約８の整数である）
からなる群から選択され、
Ｘは、ポリシロキサン部分であり、好ましくは、Ｘは、式：

（式中、各Ｒ_３は、独立して、Ｈ；Ｃ_１～Ｃ_３２アルキル；Ｃ_１～Ｃ_３２置換アルキル、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２アリール、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２置換アリール；Ｃ_６～Ｃ_３２アルキルアリール、Ｃ_６～Ｃ_３２置換アルキルアリール、及びＣ_１～Ｃ_３２アルコキシ部分からなる群から選択され、好ましくは、各Ｒ_３は、Ｈ；Ｃ_１～Ｃ_１６アルキル；アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル又はポリエーテル部分で置換されたＣ_１～Ｃ_１６置換アルキルから選択され、最も好ましくは、各Ｒ_３は、独立して、Ｈ、メチル基及びメトキシ基から選択され、
ｊは、５～約１０００の整数であり、好ましくは、ｊは、約２０～５００の整数である）
を有し、
Ｕは、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－であり、
各Ｄは、独立して、Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルであり、当該アルキレンラジカル、好ましくは、当該Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルは、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基、及びこれらの混合物からなる群から選択される１～４個の官能基を含み、より好ましくは、当該Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルは、式：

（式中、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルであり、各ｓは、独立して、約２～約１０の整数であり、好ましくは、各ｓは、独立して、約２～約８の整数であり、より好ましくは、各ｓは、独立して、約２～約４の整数であり、ｙは、１～２０の整数である）
を有する］を有する、分岐鎖状ポリエステル
が開示される。
Ｂ）式１及び式２を有する分岐鎖状ポリエステルポリマーは、それぞれ、約５００ｇ／ｍｏｌ～約４００，０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは、約１０００ｇ／ｍｏｌ～約２００，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは、約１０００ｇ／ｍｏｌ～約６０，０００ｇ／ｍｏｌ、最も好ましくは、約１０００ｇ／ｍｏｌ～約４０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、段落Ａ）に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマーが開示される。
Ｃ）当該分岐鎖状ポリエステルポリマーの各Ａは、独立して、構造

（式中、各Ｒ_７は、一価アルキル基又は置換アルキル基であり、Ｒ_８は、１～約２４個の炭素原子を含む不飽和又は飽和二価アルキレンラジカルであり、好ましくは、各Ｒ_７は、６個の炭素原子を含む一価アルキルラジカルであり、各Ｒ_８は、１０個の炭素原子を含む不飽和又は飽和二価アルキレンラジカルである）を有する分岐鎖状炭化水素である、段落Ａ）～Ｂ）に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマーが開示される。
Ｄ）当該分岐鎖状ポリエステルポリマーの各Ａは、構造

を有する、段落Ａ）～Ｃ）に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマーが開示される。
Ｅ）当該分岐鎖状ポリエステルポリマーは、それぞれ、約０～約９０、好ましくは、約０．４～約５０、最も好ましくは、約１～約３０のヨウ素価を有する、段落Ａ）～Ｄ）に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマーが開示される。
Ｆ）液体布地増強剤の総重量に基づいて、約１％～約５０％、好ましくは、約１％～約４０％、より好ましくは、約３％～約３５％、最も好ましくは、４％～３０％の段落Ａ）～Ｅ）のいずれか１つに記載の分岐鎖状ポリエステル及びこれらの混合物を含む、液体布地増強剤が開示される。
Ｇ）当該液体布地増強剤は、約２～約５、好ましくは、約２～約４のｐＨを有する、段落Ｆ）に記載の液体布地増強剤が開示される。
Ｈ）当該液体布地増強剤は、液体布地増強剤の総重量に基づいて、約１％～５０％、好ましくは、２％～約３０％、より好ましくは、約３％～約２０％、最も好ましくは、約３％～約２０％、最も好ましくは、３％～約１５％の布地柔軟化活性物質を含み、好ましくは、当該布地柔軟化活性物質は、次式：
｛Ｒ２（４－ｍ）－Ｎ＋－［Ｘ－Ｙ－Ｒ１］ｍ｝Ａ－
［式中、
ｍは、１、２、又は３であるが、ただし、各ｍの値は、同一であり、
各Ｒ１は、独立して、ヒドロカルビル基又は分岐鎖状ヒドロカルビル基であり、好ましくは、Ｒ１は、直鎖状であり、より好ましくは、Ｒ１は、部分不飽和直鎖状アルキル鎖であり、
各Ｒ２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、Ｒ２は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、１－メチル－２－ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ_２～_３アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
各Ｘは、独立して、－（ＣＨ_２）ｎ－、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－又は－ＣＨ－（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－であり、
各ｎは、独立して、１、２、３又は４であり、好ましくは、各ｎは、２であり、
各Ｙは、独立して、－Ｏ－（Ｏ）Ｃ－又は－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－であり、
Ａ－は、独立して、塩化物イオン、硫酸メチルイオン、及び硫酸エチルイオンからなる群から選択され、好ましくは、Ａ－は、塩化物イオン及び硫酸メチルイオンからなる群から選択され、より好ましくは、Ａ－は、硫酸メチルイオンであるが、
ただし、Ｙが－Ｏ－（Ｏ）Ｃである場合、各Ｒ１中の炭素の合計は、１３～２１、好ましくは１３～１９であり、より好ましくは、当該布地柔軟化活性物質がエステルクワット、アミドクワット、イミダゾリンクワット、アルキルクワット、アミドエステルクワット、及びこれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、当該布地柔軟化活性物質は、モノエステルクワット、ジエステルクワット、トリエステルクワット、及びこれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、当該布地柔軟化活性物質は、ビス－（２－ヒドロキシプロピル）－ジメチルアンモニウム硫酸メチル脂肪酸エステル、１，２－ジ（アシルオキシ）－３－トリメチルアンモニオプロパンクロリド、Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムクロリドからなる群から選択され、Ｎ，Ｎ－ビス（タロウイル－オキシ－エチル）Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）Ｎ－（２ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルアンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム硫酸メチル、Ｎ，Ｎ－ビス－（タロウイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム硫酸メチル、Ｎ，Ｎ－ビス－（パルミトイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムクロリド、１，２ジ（ステアロイル－オキシ）３トリメチルアンモニウムプロパンクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ハード）タロウジメチルアンモニウムクロリドジアンモニウムメチルサルフェート、ジパルメチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、及びこれらの混合物から選択されることを条件とする］で表される第四級アンモニウムエステルである、段落Ｆ）又はＧ）に記載の液体布地増強剤が開示される。
Ｉ）当該液体布地増強剤は、液体布地増強剤の総重量に基づいて、
ａ）約０．００１％～約１５％のアニオン性界面活性剤スカベンジャー、
ｂ）約０．０１％～約１０％の送達改善剤、
ｃ）約０．００５％～約３０％の香料、
ｄ）約０．００５％～約３０％の香料送達系、好ましくは、香料カプセル、より好ましくは、シェルと香料を含むコアとを含む香料カプセルであって、当該シェルは、当該コアを封入し、当該シェルは、ポリアクリレート及び／又はアミノプラストを含む、香料カプセル、最も好ましくは、当該香料カプセルは、約１マイクロメートル～２００マイクロメートル又は１マイクロメートル～１００マイクロメートルの直径を有する、香料カプセル、
ｅ）約０．０００１％～約１０％の色相染料、
ｆ）約０．０００１％～約１０％の移染防止剤、
ｇ）約０．０１％～約２０％の構造化剤、
ｈ）約０．０５％～約２０％の布地ケア有益剤、
ｉ）約０．０５％～約１０％の界面活性剤、
ｊ）担体、及び
ｋ）これらの混合物、のうちの１つ以上からなる群から選択される材料を含む、段落Ｆ）～Ｈ）のいずれか１つに記載の液体布地増強剤。
Ｊ．
ａ）当該アニオン性界面活性剤スカベンジャーは、水溶性カチオン性及び／又は双性イオン性スカベンジャー化合物を含み、
ｂ）当該送達改善剤は、ポリマー１ｇ当たり約０．０５ミリ当量／ｇ～約２３ミリ当量／ｇの電荷密度を有するカチオン性ポリマー、ポリマー１ｇ当たり約０．０５ミリ当量／ｇ～約２３ミリ当量／ｇの電荷密度を有する両性ポリマー、タンパク質１ｇ当たり約０．０５ミリ当量／ｇ～約２３ミリ当量／ｇの電荷密度を有するタンパク質、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
ｃ）当該香料送達系は、ポリマー支援型送達系、分子支援型送達系、シクロデキストリン系、デンプン封入アコード系、ゼオライト及び無機担体系、並びにこれらの混合物からなる群から選択され、
ｄ）当該色相染料は、アクリジン、アントラキノン、アジン、アゾ、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される部分を含み、
ｅ）当該移染防止剤は、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ－オキシドポリマー、Ｎ－ビニルピロリドンとＮ－ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物からなる群から選択され、
ｆ）当該構造化剤は、硬化ヒマシ油、ジェランガム、デンプン、誘導体化デンプン、カラギーナン、グアーガム、ペクチン、キサンタンガム、変性セルロース、微結晶セルロース変性タンパク質、水素化ポリアルキレン、非水素化ポリアルケン、無機塩、粘土、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むホモポリマー及びコポリマーからなる群から選択され、
ｇ）当該布地ケア有益剤は、ポリグリセロールエステル、油性糖類誘導体、ワックスエマルション、シリコーン、ポリイソブチレン、ポリオレフィン、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｈ）当該界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｉ）当該担体は、水、１，２－プロパンジオール、ヘキシレングリコール、エタノール、イソプロパノール、グリセロール、Ｃ_１～Ｃ_４アルカノールアミン、塩類、糖類、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ｉ）に記載の液体布地増強剤。
Ｋ．
ａ）当該アニオン性界面活性剤スカベンジャーは、モノアルキル第四級アンモニウム化合物、モノアルキル四級アンモニウム化合物のアミン前駆体、ジアルキル第四級アンモニウム化合物、及びジアルキル第四級アンモニウム化合物のアミン前駆体、ポリ第四級アンモニウム化合物、ポリ第四級アンモニウム化合物のアミン前駆体、並びにこれらの混合物からなる群から選択され、
ｂ）当該送達改善剤は、カチオン性多糖類、ポリエチレンイミン及びその誘導体、ポリアミドアミン、並びにＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール及びジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のカチオン性モノマーと、任意に、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルメタクリルアミド、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルアクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリコールアクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルメタクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール及び誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸（acrylamidopropylmethane sulfonic acid、ＡＭＰＳ）及びこれらの塩、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される第２のモノマーと、から作製されるホモポリマー、コポリマー、及びターポリマーからなる群から選択される、段落Ｊ）に記載の液体布地増強剤。

分岐鎖状ポリエステル及びそれを含む液体布地増強剤を製造するプロセス
本明細書に開示され、かつ特許請求される分岐鎖状ポリエステル及び液体布地増強剤は、本明細書に含まれる実施例に従って作製することができる。

液体布地増強剤材料
本発明の液体布地増強剤において有用である材料は、界面活性剤、送達改善剤、キレート剤、移染防止剤、分散剤、及び酵素安定化剤、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤活性物質、布地ケア有益剤、アニオン性界面活性剤スカベンジャー、担体、ヒドロトロープ、処理助剤、構造化剤、抗凝集剤、コーティング、ホルムアルデヒドスカベンジャー、並びに／又は顔料を含み得る。出願人らの組成物の他の実施形態は、以下の補助材料：漂白活性化剤、界面活性剤、送達改善剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定化剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤活性物質、布地ケア有益剤、アニオン性界面活性剤スカベンジャー、担体、ヒドロトロープ、処理助剤、構造化剤、抗凝集剤、コーティング、ホルムアルデヒドスカベンジャー、並びに／又は顔料のうちの１つ以上を含有しない。これらの追加の構成成分の正確な性質及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用される作業の性質に依存する。しかし、１種以上の補助剤が存在する場合、このような１種以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在することができる。以下は、好適な追加の補助剤の非限定的な列挙である。

送達改善剤：本組成物は、組成物の約０．０１％～約１０％の送達改善剤を含み得る。本明細書で使用するとき、かかる用語は、洗濯時に布地上への布地ケア有益剤の付着を著しく高める任意のポリマー又はポリマーの組み合わせを意味する。好ましくは、送達改善剤はカチオン性又は両性ポリマーであり得る。ポリマーのカチオン性電荷密度は、約０．０５ミリ当量／ｇ～約２３ミリ当量／ｇの範囲である。電荷密度は、繰り返し単位当たりの正味電荷数を、繰り返し単位の分子量で除することにより計算することができる。一態様では、電荷密度は、約０．０５ミリ等量／ｇ～約８ミリ当量／ｇで変化する。正電荷は、ポリマーの主鎖又はポリマーの側鎖上に存在することができる。アミンモノマーを有するポリマーでは、電荷密度は担体のｐＨに依存する。これらのポリマーについて、電荷密度はｐＨ７で計測され得る。付着増強剤の非限定的な例は、カチオン性又は両性の多糖類、タンパク質及び合成ポリマーである。カチオン性多糖類としては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体、キトサン及び誘導体、並びにカチオン性デンプンが挙げられる。カチオン性多糖類は、約５０，０００～約２，０００，０００、好ましくは約１００，０００～約１，５００，０００の分子量を有する。好適なカチオン性多糖類としては、カチオン性セルロースエーテル、特にカチオン性ヒドロキシエチルセルロース及びカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。カチオン性ヒドロキシアルキルセルロースの例としては、Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０Ｍ、ＪＲ ４００、ＪＲ １２５、ＬＲ ４００、及びＬＫ ４００ポリマーの商品名で販売されるものなどのＩＮＣＩ名ポリクオタニウム１０のもの；その全てがＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｅｄｇｅｗａｔｅｒ ＮＪ）によって販売されるＳｏｆｔｃａｔ ＳＫ ＴＭの商品名で販売されるものなどのポリクオタニウム６７；並びにＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ ＮＪ）から入手可能なＣｅｌｑｕａｔ Ｈ２００及びＣｅｌｑｕａｔ Ｌ－２００の商品名で販売されるものなどのポリクオタニウム４、が挙げられる。他の好適な多糖類としては、グリシジルＣ_１２～Ｃ_２２アルキルジメチルアンモニウムクロリドで四級化されたヒドロキシエチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。かかる多糖類の例としては、商品名Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ＬＭ ２００でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｅｄｇｅｗａｔｅｒ ＮＪ）から販売されているものなど、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム２４のポリマーが挙げられる。カチオン性デンプンとは、ｐＨ３の水溶液中で正味の正電荷を有するデンプンを提供するように化学修飾されたデンプンを指す。この化学修飾には、デンプン分子中へのアミノ及び／又はアンモニウム基の付加が挙げられるが、これに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、又はジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができるが、これらに限定されない。化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。このデンプンの供給源の非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバ（cassaya）デンプン、もち麦、もち米（waxy rice）デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米（sweet rice）デンプン、アミオカ、バレイショデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米、又はこれらの混合物を挙げることができる。カチオン性デンプンの非限定的な例としては、カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性バレイショデンプン、又はこれらの混合物が挙げられる。カチオン性デンプンは、アミラーゼ、アミロペクチン、又はマルトデキストリンを含み得る。カチオン性デンプンは、１種以上の更なる修飾を含んでもよい。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、加水分解、架橋が挙げられ得る。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。本組成物において使用するのに好適なカチオン性デンプンは、Ｃｅｒｅｓｔａｒから商標名Ｃ^＊ＢＯＮＤ（登録商標）として、及びＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標名ＣＡＴＯ（登録商標）２Ａとして市販されている。カチオン性ガラクトマンナンとしては、カチオン性グアーガム又はカチオン性ローカストビーンガムが挙げられる。カチオン性グアーガムの例は、ヒドロキシプロピルグアーの第四級アンモニウム誘導体であり、Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ ＮＪ）から入手可能な商標名Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３及びＪａｇｕａｒ Ｅｘｃｅｌ、並びにＡｑｕａｌｏｎ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）によりＮ－Ｈａｎｃｅとして販売されているものなどである。

一態様では、合成カチオン性ポリマーは送達改善剤として使用することができる。これらのポリマーの分子量は、約２，０００～約５，０００，０００ｋＤの範囲に及ぶ場合がある。合成ポリマーとしては、次の一般構造式を持つ合成付加ポリマーが挙げられる。

式中、各Ｒ^１１は、独立して、水素、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、－ＯＲ_ｅ、あるいは－Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ｅであってもよく、Ｒ_ｅは、水素、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択してもよい。一態様では、Ｒ^１１は、水素、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、又は－ＯＲ_ｅ、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ｅであってもよく、
各Ｒ^１２は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、－ＯＲ_ｅ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、炭素環、ヘテロ環、及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択されてもよい。一態様では、Ｒ^１２は、水素、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

各Ｚは、独立して、水素、ハロゲン；直鎖状又は分岐鎖状Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、ニトリロ、Ｎ（Ｒ^１３）_２－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１３）_２；－ＮＨＣＨＯ（ホルムアミド）；－ＯＲ^１３、－Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＮ（Ｒ^１３）_２、－Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋（Ｒ^１３）_３Ｘ^－、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１４；－Ｃ（Ｏ）Ｎ－（Ｒ^１３）_２；－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＮ（Ｒ^１３）_２、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋（Ｒ^１３）_３Ｘ、－ＯＣＯ（ＣＨ_２）_ｎＮ（Ｒ^１３）_２、－ＯＣＯ（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋（Ｒ^１３）_３Ｘ^－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＮ（Ｒ^１３）_２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋（Ｒ^１３）_３Ｘ^－、－（ＣＨ_２）_ｎＮ（Ｒ^１３）_２、－（ＣＨ２）_ｎＮ＋（Ｒ^１３）_３Ｘ^－であってもよい。

各Ｒ^１３は、独立して、水素、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル、Ｃ_２～Ｃ_８ヒドロキシアルキル、ベンジル、置換ベンジル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

各Ｒ^１４は、独立して、水素、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル、

からなる群から選択され、
ｍは、０～１，０００であり、Ｒ^１５は、独立して、水素、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよく、
並びにこれらの組み合わせである。

Ｘは、水溶性アニオンであり得、ｎは、約１～約６であり得る。

Ｚはまた、第四級アンモニウムイオンを含有する非芳香族窒素ヘテロ環、Ｎ－オキシド部分を含有するヘテロ環、１つ以上の又は窒素原子が四級化されていてもよいヘテロ環を含有する芳香族窒素、少なくとも１つの窒素原子がＮ－オキシドであってもよい芳香族窒素含有ヘテロ環、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。ヘテロ環式Ｚ単位を含有する追加の重合性モノマーの非限定例としては、１－ビニル－２－ピロリジノン、１－ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、２－ビニル－１，３－ジオキソラン、４－ビニル－１－シクロヘキセン１，２－エポキシド、並びに２－ビニルピリジン、２－ビニルピリジン＝Ｎ－オキシド、４－ビニルピリジン＝Ｎ－オキシドが挙げられる。

カチオン電荷をその場で形成するように生成可能なＺ単位の非限定的な例は、－ＮＨＣＨＯ単位、ホルムアミドであり得る。配合者は、ホルムアミド単位を含むポリマー又はコポリマーを調製することができ、その一部は後に加水分解されてビニルアミン等価物を形成する。

ポリマー又はコポリマーには、環状重合性モノマーから誘導される１つ以上の環状ポリマー単位を含有させてもよい。環状重合性モノマーの一例として、ジメチルジアリルアンモニウムがある。

好適なコポリマーは、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール及びジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上のカチオン性モノマーと、任意に、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルメタクリルアミド、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルアクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリコールアクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルメタクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール及び誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリレート、イタコン酸、フマル酸、３－アリロキシ－２－ヒドロキシ－１－プロパン－スルホン酸（ＨＡＰＳ）及びこれらの塩、アリルスルホン酸及びこれらの塩、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸（ＡＭＰＳ）及びこれらの塩、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される第２のモノマーと、から作製され得る。ポリマーは、任意に架橋されていてもよい。好適な架橋モノマーとしては、エチレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン、及びブタジエンが挙げられる。

一態様では、合成ポリマーは、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート）、ポリ（ヒドロキシエチルアクリレート－ｃｏ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート－ｃｏ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート－ｃｏ－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－ジアリルジメチルアンモニウムクロリド－ｃｏ－アクリル酸）、ポリ（アクリルアミド－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド－ｃｏ－アクリル酸）である。その他の好適な合成ポリマーの例は、ポリクオタニウム－１、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３２、及びポリクオタニウム－３３である。

その他のカチオン性ポリマーとしては、ポリエチレンアミン及びその誘導体、並びにポリアミドアミン－エピクロロヒドリン（polyamidoamine-epichlorohydrin、ＰＡＥ）樹脂が挙げられる。一態様では、ポリエチレン誘導体は、商標名Ｌｕｐａｓｏｌ ＳＫで市販の、ポリエチレンイミンのアミド誘導体であり得る。アルコキシル化ポリエトレンイミン（polyethlenimine）、アルキルポリエチレンイミン、及び四級化ポリエチレンイミンも含まれる。これらのポリマーはＬ．Ｌ．Ｃｈａｎ編のＷｅｔ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ｒｅｓｉｎｓ Ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ＴＡＰＰＩ Ｐｒｅｓｓ（１９９４）に記載されている。ポリマーの重量平均分子量は、一般に、サイズ排除クロマトグラフィによりポリエチレンオキシド標準と比較してＲＩ検出で測定したとき、約１０，０００～約５，０００，０００、又は約１００，０００～約２００，０００、又は約２００，０００～約１，５００，０００ダルトンである。使用する移動相は、０．４モルのＭＥＡ、０．１モルのＮａＮＯ_３、３％の酢酸の２０％メタノール溶液であり、Ｗａｔｅｒｓ Ｌｉｎｅａｒ Ｕｌｔｒａｈｄｙｒｏｇｅｌカラムを２本直列に接続させて使用する。カラム及び検出器は４０℃に保持する。流量は０．５ｍＬ／分に設定する。

別の態様では、付着助剤は、ポリ（アクリルアミド－Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体を含み得る。この態様では、付着助剤は、ＢＴＣ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（ＢＡＳＦ Ｇｒｏｕｐ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．））から入手可能な商標名Ｓｅｄｉｐｕｒ（登録商標）として販売されているものであり得る。一実施形態では、付着助剤は、商品名Ｒｈｅｏｖｉｓ ＣＤＥでＣＩＢＡから販売されているカチオン性のアクリル系ホモポリマーである。

界面活性剤：本発明の製品は、約０．１１重量％～８０重量％の界面活性剤を含んでもよい。一態様において、かかる組成物は、約５重量％～５０重量％の界面活性剤を含んでもよい。使用される界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、双性イオン性、両性、若しくはカチオン性の種類のものであってもよく、又はこれらの種類の界面活性剤の相容性混合物を含んでもよい。

布地ケア製品が洗濯洗剤である場合、アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤が通常用いられる。一方、布地ケア製品が布地柔軟剤である場合、カチオン性界面活性剤が通常用いられる。

有用なアニオン性界面活性剤は、それら自体がいくつかの異なる種類のものであってもよい。例えば、高級脂肪酸類の水溶性塩、すなわち「石鹸」は、本明細書の組成物において有用なアニオン性界面活性剤である。これは、約８～約２４個の炭素原子、又は更には約１２～約１８個の炭素原子を含有する高級脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びアルキロールアンモニウム塩などのアルカリ金属石鹸を含む。石鹸は、油脂の直接鹸化によって、又は遊離脂肪酸の中和によって作製することができる。特に有用なものは、ココナッツ油及び獣脂から誘導される脂肪酸の混合物のナトリウム塩及びカリウム塩、すなわち、ナトリウムタロウ又はカリウムタロウ及びココナッツ石鹸である。

有用なアニオン性界面活性剤としては、水溶性塩、特に約１０～約２０個の炭素原子を含有するアルキル基及びスルホン酸又はスルホン酸エステル基を分子構造の中に有する有機イオウ反応生成物のアルカリ金属、アンモニウム及びアルキロールアンモニウム（例えば、モノエタノールアンモニウム又はトリエタノールアンモニウム）塩が挙げられる。（用語「アルキル」に含まれるのは、アリール基のアルキル部分である）。この群の合成界面活性剤の例は、アルキルサルフェート及びアルキルアルコキシサルフェート、特に高級アルコール（Ｃ_８～Ｃ_１８の炭素原子）を硫酸化することにより得られるものである。

本明細書におけるその他の有用なアニオン性界面活性剤としては、脂肪酸基に約６～２０個の炭素原子、エステル基に約１～１０個の炭素原子を含有する、α－スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩；アシル基に約２～９個の炭素原子及びアルカン部分に約９～約２３個の炭素原子を含有する２－アシルオキシ－アルカン－１－スルホン酸の水溶性塩；約１２～２４個の炭素原子を含有するオレフィンスルホネートの水溶性塩；及びアルキル基に約１～３個の炭素原子、アルカン部分に約８～２０個の炭素原子を含有する、β－アルキルオキシアルカンスルホネートが挙げられる。

別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、Ｃ_１１～Ｃ_１８アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤；Ｃ_１０～Ｃ_２０アルキルサルフェート界面活性剤と、１～３０の平均アルコキシル化度を有するＣ_１０～Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤（アルコキシはＣ_１～Ｃ_４鎖及びこれらの混合物を含む）；中鎖分岐鎖状アルキルサルフェート界面活性剤；１～３０の平均アルコキシル化度を有する中鎖分岐鎖状アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤（アルコキシは、Ｃ_１～Ｃ_４鎖及びこれらの混合物を含む）；１～５の平均アルコキシル化度を有するＣ_１０～Ｃ_１８アルキルアルコキシカルボキシレート；Ｃ_１２～Ｃ_２０メチルエステルスルホネート界面活性剤、Ｃ_１０～Ｃ_１８ α－オレフィンスルホネート界面活性剤、Ｃ_６～Ｃ_２０スルホサクシネート界面活性剤、及びこれらの混合物を含み得る。

アニオン性界面活性剤に加えて、本発明の布地ケア組成物は、非イオン性界面活性剤を更に含有してもよい。本発明の組成物は、組成物の最大約３０重量％、あるいは約０．０１重量％～約２０重量％、あるいは約０．１重量％～約１０重量％の非イオン性界面活性剤を含有することができる。一実施形態では、非イオン性界面活性剤は、エトキシル化非イオン性界面活性剤を含んでもよい。

本明細書において使用するのに好適なものは、式Ｒ（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｎＯＨのエトキシル化アルコール及びエトキシル化アルキルフェノールであり、Ｒは、約８～約２０個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル、及びアルキル基が約８～約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は、約５～約１５である。材料はまた、プロポキシ化アルコール類及びプロポキシ化アルキルフェノール類であってもよく、かかるプロポキシ化材料及びエトキシル化材料の混合物が使用されてもよい。更に、かかる材料は、プロポキシ化及びエトキシル化されてもよい。

好適な非イオン性界面活性剤は、Ｒ^１（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｎＯＨの式で表されるものであり、式中、Ｒ^１は、Ｃ_１０～Ｃ_１６アルキル基又はＣ_８～Ｃ_１２アルキルフェニル基であり、ｎは、３～約８０である。一態様では、特に有用な材料は、Ｃ_９～Ｃ_１５アルコールと、アルコール１モル当たり約５～約２０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。

更なる好適な非イオン性界面活性剤としては、Ｎ－メチルＮ－１－デオキシグルシチルココアミド及びＮ－メチルＮ－１デオキシグルシチルオレアミドなどのポリヒドロキシ脂肪酸アミド、並びにアルキル多糖類が挙げられる。

本発明の布地ケア組成物は、組成物の最大約３０重量％、あるいは約０．０１重量％～約２０重量％、あるいは約０．１重量％～約２０重量％のカチオン性界面活性剤を含有することができる。本発明の目的に対して、カチオン性界面活性剤には、布地ケア効果をもたらすことができるものが挙げられる。有用なカチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、脂肪族アミン、第四級アンモニウム界面活性剤、及びイミダゾリン第四級アンモニウム化合物材料が挙げられる。

いくつかの実施形態では、有用なカチオン性界面活性剤は、一般式（ＩＶ）：

［式中、
（ａ）Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ個々に、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、Ｃ_１～Ｃ_４ヒドロキシアルキル、ベンジル、－（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｘＨ（式中、
ｉ．ｘは、約２～約５の値を有し、
ｉｉ．ｎは、約１～４の値を有する）の群から選択され、
（ｂ）Ｒ_３及びＲ_４はそれぞれ、
ｉ．Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルであるか、又は
ｉｉ．Ｒ_３は、Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルであり、Ｒ_４は、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１０ヒドロキシアルキル、ベンジル、－（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｘＨ（式中、
１．ｘは、２～５の値を有し、
２．ｎは、１～４の値を有する）の群から選択され、
（ｃ）Ｘは、アニオンである］を有する。

第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質
本発明の液体布地柔軟剤組成物は、３％～２５％、好ましくは４％～１８％、より好ましくは５％～１５％の濃度で第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質（布地柔軟化活性物質（Fabric Softening Active）、「ＦＳＡ」）を含み得る。好ましくは、第四級アンモニウム布地柔軟化活性物質を形成する親脂肪酸のヨウ素価（方法の項を参照されたい）は、２５～５０、好ましくは３０～４８、より好ましくは３２～４５である。理論に束縛されるものではないが、第四級アンモニウム布地柔軟化活性物質を形成する親脂肪酸が少なくとも部分的に不飽和であるとき、ＦＳＡのより容易な加工性をもたらす、より低い融点が得られる。特に二価不飽和脂肪酸は、ＦＳＡの加工を容易にすることができる。好ましい液体布地柔軟剤組成物では、第四級アンモニウム柔軟化活性物質を形成する親脂肪酸は、全脂肪酸鎖の２．０重量％～２０．０重量％、好ましくは３．０重量％～１５．０重量％、より好ましくは４．０重量％～１５．０重量％の二価不飽和Ｃ１８鎖（「Ｃ１８：２」）を含む（方法の項を参照されたい）。一方で、非常に高濃度の不飽和脂肪酸鎖は、経時的な布地柔軟剤組成物の酸化の結果としての悪臭形成を最小限に抑えるために回避されるべきである。

好ましい液体布地柔軟剤組成物では、第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質は、組成物の４．０重量％～１８重量％、より好ましくは４．５重量％～１５重量％、更により好ましくは５．０重量％～１２重量％の濃度で存在する。第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の濃度は、本組成物（希釈又は濃縮組成物）中の全柔軟化活性物質の所望の濃度、及び他の柔軟化活性物質の有無に依存し得る。しかしながら、経時的な粘度増加のリスクは、典型的には、より高いＦＳＡ濃度を有する布地柔軟剤組成物の方が高い。一方、非常に高いＦＳＡ濃度では、粘度はもはや十分に制御することができないので、製品が使用に適さなくなる。

好適な第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質としては、モノエステルクワット、ジエステルクワット、及びトリエステルクワット、並びにこれらの混合物からなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、全第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の重量を基準として、モノエステルクワットの濃度は、２．０％～４０．０％であり、ジエステルクワットの濃度は、４０．０％～９８．０％であり、トリエステルクワットの濃度は、０．０％～２５．０％である。

第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質は、次式：
｛Ｒ２（４－ｍ）－Ｎ＋－［Ｘ－Ｙ－Ｒ１］ｍ｝Ａ－
［式中、
ｍは、１、２、又は３であるが、ただし、各ｍの値は、同一であり、
各Ｒ１は、独立して、ヒドロカルビル基又は分岐鎖状ヒドロカルビル基であり、好ましくは、Ｒ１は、直鎖状であり、より好ましくは、Ｒ１は、部分不飽和直鎖状アルキル鎖であり、
各Ｒ２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、Ｒ２は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、１－メチル－２－ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ_２～Ｃ_３アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
各Ｘは、独立して、－（ＣＨ_２）ｎ－、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－又は－ＣＨ－（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－であり、
各ｎは、独立して、１、２、３又は４であり、好ましくは、各ｎは、２であり、
各Ｙは、独立して、－Ｏ－（Ｏ）Ｃ－又は－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－であり、
Ａ－は、独立して、塩化物イオン、硫酸メチルイオン、及び硫酸エチルイオンからなる群から選択され、好ましくは、Ａ－は、塩化物イオン及び硫酸メチルイオンからなる群から選択され、より好ましくは、Ａ－は、硫酸メチルイオンであるが、
ただし、Ｙが－Ｏ－（Ｏ）Ｃ－である場合、各Ｒ１の炭素の合計は、１３～２１、好ましくは、１３～１９である］の化合物を含んでもよい。好ましくは、第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の加水分解安定性を改善するために、ひいては布地柔軟剤組成物の安定性を更に改善するために、Ｘは、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－又は－ＣＨ－（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－である。

好適な第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の例は、Ｅｖｏｎｉｋから商標名Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ１８、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ２０として、Ｓｔｅｐａｎから商標名Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＧＡ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＫ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＬ９０Ａとして市販されている。

これらの種類の薬剤及びそれらの一般的な製造方法は、米国特許第４，１３７，１８０号に開示されている。

布地ケア有益剤
本明細書に開示される組成物は、布地ケア有益剤を含んでもよい。本明細書で使用するとき、「布地ケア有益剤」とは、水分散性又は非水溶性であり、布地柔軟化、色の保護、毛玉／毛羽立ち低減、抗摩耗、抗皺、香料長寿命化などのような布地ケア効果を衣類及び布地、特に木綿衣類及び布地にもたらすことができる成分を指す。

これらの布地ケア有益剤は、典型的には２５℃において蒸留水中１００ｇ／Ｌ未満、好ましくは１０ｇ／Ｌ未満の溶解度を有する。布地ケア有益剤の溶解度が１０ｇ／Ｌ超である場合、布地ケア有益剤は洗浄液中で可溶性のままであり、その結果、布地に付着しないと考えられている。

好適な布地ケア有益剤としては、非エステル第四級アンモニウム化合物、アミン、脂肪酸エステル、ショ糖エステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、多糖類、脂肪酸、軟化油、及びポリマーラテックス、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。

布地ケア有益剤は、エマルション、ラテックス、分散液、懸濁液、ミセルなどの形態、好ましくはマイクロエマルション、膨潤ミセル又はラテックスの形態にすることができる。このように、それらは約１ｎｍ～１００μｍ、好ましくは約５ｎｍ～１０μｍの広範囲の粒径を有することができる。マイクロエマルションの粒径は、Ｌｅｅｄｓ ＆ Ｎｏｒｔｈｒｕｐ Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ ＵＰＡ粒径測定器（particle sizer）を使用するなどの従来の方法で測定することができる。

乳化剤、分散剤及び懸濁剤が使用されてもよい。乳化剤、分散剤又は懸濁剤と布地ケア有益剤の重量比は、約１：１００～約１：２である。好ましくは、この重量比は、約１：５０～１：５の範囲である。本発明の非水溶性布地ケア有益剤の製造には、ポリマーエマルションの製造又はポリマーラテックスのエマルション重合に好適ないずれの界面活性剤を使用してもよい。好適な界面活性剤には、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性の界面活性剤、又はこれらの混合物が挙げられる。

シリコーン
好適なオルガノシリコーンとしては、（ａ）ポリジメチルシロキサン（polydimethylsiloxane、ＰＤＭＳ）などの非官能化シリコーン、及び（ｂ）アミノ、アミド、アルコキシ、アルキル、フェニル、ポリエーテル、アクリレート、シリコーン水素化物、メルカプトプロイル、カルボキシレート、サルフェートホスフェート、四級化窒素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の官能基を有するシリコーンなどの官能化シリコーンが挙げられる。

代表的な実施形態では、本明細書で使用するのに好適なオルガノシリコーンは、２５℃で約１０～約２，０００，０００ＣＳｔ（センチストークス）の範囲の粘度を有する。他の実施形態では、好適なオルガノシリコーンは、２５℃で約１０～約８００，０００ＣＳｔの粘度を有する。

（ａ）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）は、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓに記載されている。これらは、直鎖状、分岐鎖状、環式、グラフト又は架橋又は環状の構造体にすることができる。いくつかの実施形態では、洗剤組成物は、２５℃で約１００～約７００，０００ＣＳｔの粘度を有するＰＤＭＳを含む。

（ｂ）代表的な官能化シリコーンとしては、アミノシリコーン、アミドシリコーン、シリコーンポリエーテル、アルキルシリコーン、フェニルシリコーン及び四級シリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明に使用するのに好適な官能化シリコーンは、次の一般式：

［式中、
ｍは、４～５０，０００、好ましくは１０～２０，０００であり、
ｋは、１～２５，０００、好ましくは３～１２，０００であり、
各Ｒは、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_８アルキル又はアリール基、好ましくはＣ_１～Ｃ_４アルキル、より好ましくはメチル基であり、
Ｘは、式：
ｉ）－（ＣＨ_２）_ｐ－（式中、ｐは、２～６、好ましくは２～３である）、
ｉｉ）

（式中、ｑは、０～４、好ましくは１～２である）、
ｉｉｉ）

を有する連結基であり、
Ｑは、式：
ｉ）－ＮＨ_２、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｒ－ＮＨ_２（式中、ｒは、１～４、好ましくは２～３である）、又は
ｉｉ）－（Ｏ－ＣＨＲ_２－ＣＨ_２）_ｓ－Ｚ（式中、ｓは、１～１００、好ましくは３～３０であり、
Ｒ_２は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、好ましくはＨ又はＣＨ_３であり、Ｚは、－ＯＲ_３、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ_３、－ＣＯ－Ｒ_４－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３、－ＰＯ（ＯＨ）_２、及びこれらの混合物からなる群から選択され、更に、Ｒ_３は、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２６アルキル又は置換アルキル、Ｃ_６～Ｃ_２６アリール又は置換アリール、Ｃ_７～Ｃ_２６アルキルアリール又は置換アルキルアリール基であり、好ましくは、Ｒ_３は、Ｈ、メチル、エチルプロピル、又はベンジル基であり、Ｒ_４は、－ＣＨ_２－又は－ＣＨ_２ＣＨ_２－基である）、及び
ｉｉｉ）

ｉｖ）

（式中、ｎは、１～４、好ましくは２～３であり、Ｒ_５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、好ましくはメチルである）を有する］を有する。

本発明で有用なオルガノシリコーンの別の部類は、次の一般式の修飾ポリアルキレンオキシドポリシロキサンであり、

式中、Ｑは、ＮＨ_２又は－ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２であり、Ｒは、Ｈ、又はＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、ｒは、０～１０００であり、ｍは、４～４０，０００であり、ｎは、３～３５，０００であり、ｐ及びｑは、２～３０から独立して選択される整数である。

ｒ＝０である場合、ポリアルキレンオキシドを含むかかるポリシロキサンの非限定的な例としては、ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（Ｗｉｌｔｏｎ，ＣＴ）から入手可能なＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ－７６２２、Ｓｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ－７６０２、Ｓｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ－７６０４、Ｓｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ－７５００、Ｍａｇｎａｓｏｆｔ（登録商標）ＴＬＣ、Ｎｏｖｅｏｎ Ｉｎｃ．（Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）から入手可能なＵｌｔｒａｓｉｌ（登録商標）ＳＷ－１２及びＵｌｔｒａｓｉｌ（登録商標）ＤＷ－１８シリコーン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手可能なＤＣ－５０９７、ＦＦ－４００（登録商標）がある。追加の例は、全てＳｈｉｎ Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（日本、東京）から入手可能なＫＦ－３５２（登録商標）、ＫＦ－６０１５（登録商標）及びＫＦ－９４５（登録商標）である。

ｒ＝１～１０００である場合、この部類のオルガノシリコーンの非限定的な例としては、いずれもＮｏｖｅｏｎ Ｉｎｃ．（Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）から入手可能なＵｌｔｒａｓｉｌ（登録商標）Ａ２１及びＵｌｔｒａｓｉｌ（登録商標）Ａ－２３、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｔｏｒａｙ Ｌｔｄ．（日本）のＢＹ１６－８７６（登録商標）、並びにＳｈｉｎ Ｅｔｓｕ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（日本、東京）のＸ２２－３９３９Ａ（登録商標）がある。

本明細書で有用なオルガノシリコーンの第３の部類は、次の一般式の変性ポリアルキレンオキシドポリシロキサンであり、

式中、ｍは、４～４０，０００であり、ｎは、３～３５，０００であり、ｐ及びｑは、２～３０から独立して選択される整数であり、Ｚは、
ｉ．

［式中、Ｒ_７は、Ｃ１～２４アルキル基である］
ｉｉ．

［式中、Ｒ_４は、ＣＨ_２、又はＣＨ_２ＣＨ_２である］
ｉｉｉ．－ＳＯ_３
ｉｖ．

ｖ．

［式中、Ｒ_８は、Ｃ１～Ｃ２２アルキルであり、Ａ－は、適切なアニオン、好ましくはＣｌ^－である］
ｖｉ．

［式中、Ｒ_８は、Ｃ１～Ｃ２２アルキルであり、Ａ－は、適切なアニオン、好ましくはＣｌ^－である］
から選択される。

別の部類のシリコーンは、カチオン性シリコーンである。これらは典型的にはジアミンをエポキシドと反応させることで生成される。これらは、Ｍａｇｎａｓｏｆｔ（登録商標）Ｐｒｉｍｅ、Ｍａｇｎａｓｏｆｔ（登録商標）ＨＳＳＤ、Ｓｉｌｓｏｆｔ（登録商標）Ａ－８５８（全てＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓより）の商品名で市販されている。

別の態様では、官能化シロキサンポリマーはシリコーン－ウレタンを含んでもよい。一態様では、シリコーン－ウレタンの合成は、その鎖の末端にヒドロキシ官能基又はアミン官能基を含有するポリシロキサン（例えば、α，ω－ジヒドロキシアルキルポリジメチルシロキサン、又はα，ω－ジアミノアルキルポリジメチルシロキサン、又はαアミノω－ヒドロキシアルキルポリジメチルシロキサン）とジイソシアネートとの間で従来の重縮合反応を伴う。別の態様では、その鎖の末端にヒドロキシアルキル官能基又はアミノアルキル官能基を含有するオルガノポリシロキサンオリゴマーを有機ジオール又はジアミンカップリング剤と相溶性溶媒中で混合することができる。この混合物は次いでジイソシアネートと反応させることができる。シリコーン－ウレタンは、Ｗａｃｋｅｒ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳＬＭ－２１２００の商品名で市販されている。

本発明の組成物の一実施形態は、オルガノシリコーンエマルションを含有し、このオルガノシリコーンエマルションは乳化剤（典型的にはアニオン性界面活性剤）の存在下で好適な担体（典型的には水）の中に分散したオルガノシリコーンを含む。

別の実施形態では、オルガノシリコーンはマイクロエマルションの形態である。このオルガノシリコーンマイクロエマルションは、約１ｎｍ～約１５０ｎｍ、又は約１０ｎｍ～約１００ｎｍ、又は約２０ｎｍ～約５０ｎｍの範囲の平均粒径を有し得る。マイクロエマルションは、従来のマクロエマルション（約１～２０マイクロメートルの平均粒径）より安定しており、製品に組み込まれると、その結果得られる製品は好ましい透明な外観を有する。より重要なことに、この組成物が典型的な水性洗浄環境において使用されると、この組成物の乳化剤は希釈されてしまい、その結果、マイクロエマルションをもはや維持できなくなり、オルガノシリコーンが合着して約１マイクロメートル超の平均粒径を有するかなり大きな液滴を形成する。選択されたオルガノシリコーンは、非水溶性であるか又は限られた水中溶解度を有するので、それらは洗浄液から抜け出して（crash out）、その結果、布地へのより効率的な沈着及び布地ケア効果の向上をもたらす。代表的な浸漬洗浄環境において、この組成物は過剰な水と混合されて洗浄液を形成し、この洗浄液は、典型的には１０：１～４００：１の範囲の水対組成物の重量比を有する。

この組成物の典型的な実施形態は、担体中に、組成物の約０．０１重量％～約１０重量％のオルガノシリコーンと、有効量の乳化剤と、を含む。「有効量の」乳化剤とは、担体、好ましくは水中で、オルガノシリコーンマイクロエマルションを生成するのに十分な量である。いくつかの実施形態では、乳化剤の量は、１００重量部のオルガノシリコーンに対して約５～約７５重量部、又は約２５～約６０重量部の範囲である。

マイクロエマルションは、通常、マイクロエマルションの約１０重量％～約７０重量％、又は約２５重量％～約６０重量％の分散されたオルガノシリコーン、マイクロエマルションの約０．１重量％～約３０重量％、又は約１重量％～約２０重量％のアニオン性界面活性剤、任意に、マイクロエマルションの約０重量％～約３重量％、又は約０．１重量％～約２０重量％の非イオン性界面活性剤、及び残部の水、並びに任意にその他の担体を含む。選択されたオルガノシリコーンポリマー（ＰＤＭＳ及びカチオン性シリコーンを除く、本明細書で上記に開示されたもの全て）は、マイクロエマルションの形成に好適である。これらの有機シリコーンは、「自己乳化シリコーン」と称されることがある。乳化剤、特にアニオン性界面活性剤が、組成物においてオルガノシリコーンマイクロエマルションの形成を補助するために添加されてもよい。任意に、洗浄効果をもたらす洗濯補助剤として有用な非イオン性界面活性剤もまた、マイクロエマルションの形成及び安定性を促進することができる。典型的な実施形態では、乳化剤の量は、この組成物の約０．０５重量％～約１５重量％である。

非エステル第四級アンモニウム化合物：
好適な非エステル第四級アンモニウム化合物は、次式：
［Ｒ（４－ｍ）－Ｎ＋－Ｒ１ｍ］Ｘ－
［式中、各Ｒは、水素、短鎖Ｃ１～Ｃ６、一態様においてはＣ１～Ｃ３アルキル基又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ２～３－アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含み、各ｍは、１、２、又は３であるが、ただし、各ｍの値は、同一であり、各Ｒ１における炭素の合計は、Ｃ１２～Ｃ２２であってもよく、各Ｒ１は、ヒドロカルビル基又は置換ヒドロカルビル基であり、Ｘ－は、任意の柔軟剤相溶性のアニオンを含んでもよい］の化合物を含む。柔軟剤相溶性のアニオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、硫酸メチルイオン、硫酸エチルイオン、硫酸イオン、及び硝酸イオンを含んでもよい。柔軟剤相溶性のアニオンは、塩化物イオン又は硫酸メチルイオンを含んでもよい。

非限定的な例としては、ジカノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ハード）タロウジメチルアンモニウムクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウム硫酸メチル、及びこれらの混合物などのジアルキレンジメチルアンモニウム塩が挙げられる。本発明で使用可能な市販のジアルキレンジメチルアンモニウム塩の例は、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商品名Ａｄｏｇｅｎ（登録商標）４７２として入手可能なジオレイルジメチル塩化アンモニウム、及びＡｋｚｏ ＮｏｂｅｌからＡｒｑｕａｄ２ＨＴ７５として入手可能なジハードタロウジメチル塩化アンモニウムである。

アミン：
好適なアミンとしては、アミドエステルアミン、アミドアミン、イミダゾリンアミン、アルキルアミン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好適なエステルアミンとしては、モノエステルアミン、ジエステルアミン、トリエステルアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアミドアミンとしては、モノアミドアミン、ジアミドアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルキルアミンとしては、モノアルキルアミン、ジアルキルアミンクワット、トリアルキルアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。

脂肪酸：
液体布地柔軟剤組成物は、布地柔軟化活性物質としての遊離脂肪酸などの脂肪酸を含み得る。「脂肪酸」という用語は、本明細書では、非プロトン化又はプロトン化形態の脂肪酸を含むように、最も広い意味で使用されている。当業者は、ある脂肪酸がプロトン化されているか、プロトン化されていないかが、ある程度、水性組成物のｐＨによって決まることを容易に理解するであろう。脂肪酸は、その非プロトン化形態、又は塩形態であり、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウムなどが挙げられるがこれらに限定されない、対イオンを伴い得る。「遊離脂肪酸」という用語は、別の化学部分に結合（共有結合又は別様に結合）していない脂肪酸を意味する。

脂肪酸としては、１２個～２５個、１３個～２２個、又は更には１６個～２０個の総炭素原子を含有し、かつ脂肪部分に１０個～２２個、１２個～１８個、又は更には１４個（ミッドカット）～１８個の炭素原子を含有しているものを挙げることができる。

脂肪酸は、以下のものに由来し得る：（１）動物脂肪及び／又は部分水素添加動物脂肪（牛脂、ラードなど）、（２）植物油、及び／又は部分水素添加植物油（キャノーラ油、ベニバナ油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、ゴマ種子油、ナタネ油、綿実油、トウモロコシ油、ダイズ油、トール油、米ぬか油、パーム油、パーム核油、ココナッツ油、その他の熱帯パーム油、アマニ油、キリ油、ヒマシ油など）、（３）熱、圧力、アルカリ異性化、及び触媒処理を介した加工油及び／又は増粘油（bodied oils）（アマニ油又はキリ油など）、（４）飽和脂肪酸（例えば、ステアリン酸）、不飽和脂肪酸（例えば、オレイン酸）、多不飽和脂肪酸（リノール酸）、分岐鎖状脂肪酸（例えば、イソステアリン酸）、又は環状脂肪酸（例えば、多不飽和酸の飽和又は不飽和二置換シクロペンチル又はシクロヘキシル誘導体）を生じさせるための、上記のものの組み合わせ。

異なる脂肪源由来の脂肪酸の混合物を使用することができる。

不飽和脂肪酸のシス／トランス比が重要である場合があり、（Ｃ１８：１材料の）シス／トランス比は、少なくとも１：１、少なくとも３：１、４：１以上、又は更には９：１以上である。

また、酸化に対して、並びに結果として生じる色及び臭気の質の悪化に対してより安定であり得るため、イソステアリン酸などの分岐鎖状脂肪酸もまた好適である。

脂肪酸は、０～１４０、５０～１２０、又は更には８５～１０５のヨウ素価を有し得る。

多糖類：
液体布地柔軟剤組成物は、布地柔軟化活性物質としてカチオン性デンプンなどの多糖類を含み得る。本組成物において使用するのに好適なカチオン性デンプンは、Ｃｅｒｅｓｔａｒから商標名Ｃ^＊ＢＯＮＤ（登録商標）として、及びＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標名ＣＡＴＯ（登録商標）２Ａとして市販されている。

ショ糖エステル：
液体布地柔軟剤組成物は、布地柔軟化活性物質として１種以上のショ糖エステルを含み得る。ショ糖エステルは通常、ショ糖及び脂肪酸に由来し得る。ショ糖エステルは、そのヒドロキシル基のうちの１つ以上がエステル化されているショ糖部分で構成されている。

ショ糖は、以下の式を有する二糖である。
あるいは、ショ糖分子は、式、Ｍ（ＯＨ）８によって表すことができ、Ｍは、二糖主鎖であり、この分子内には合計８個のヒドロキシル基がある。

したがって、ショ糖エステルは、以下の式によって表すことができ、
Ｍ（ＯＨ）８－ｘ（ＯＣ（Ｏ）Ｒ１）ｘ
式中、ｘは、エステル化されているヒドロキシル基の数であり、他方、（８－ｘ）は、未変化のままであるヒドロキシル基であり、ｘは、１～８、あるいは２～８、あるいは３～８、又は４～８から選択される整数であり、Ｒ１部分は独立して、Ｃ１～Ｃ２２アルキル又はＣ１～Ｃ３０アルコキシから選択され、直鎖状又は分岐鎖状であり、環式又は非環式であり、飽和又は不飽和であり、置換又は非置換である。

Ｒ１部分は、独立して選択され、様々な鎖長を有する、直鎖状アルキル又はアルコキシ部分を含み得る。例えば、Ｒ１は、直鎖の約２０％より多くがＣ１８であるか、あるいは直鎖の約５０％より多くがＣ１８であるか、あるいは直鎖の約８０％より多くがＣ１８である、直鎖状アルキル又はアルコキシ部分の混合物を含み得る。

Ｒ１部分は、飽和及び不飽和アルキル又はアルコキシ部分の混合物を含み得る。本明細書で使用されるのに好適なショ糖エステルのヨウ素価は、１～１５０、又は２～１００、又は５～８５の範囲である。Ｒ１部分は、不飽和度を低下させるために水素添加され得る。より高いヨウ素価、例えば４０～９５が好ましい場合、オレイン酸、並びにダイズ油及びキャノーラ油に由来する脂肪酸が好適な出発材料である。

不飽和Ｒ１部分は、不飽和部位について「シス」型と「トランス」型との混合物を含み得る。「シス」／「トランス」比は、１：１～５０：１、又は２：１～４０：１、又は３：１～３０：１、又は４：１～２０：１の範囲であり得る。

分散性ポリオレフィン及びラテックス：
一般に、布地柔軟化効果をもたらす全ての分散性ポリオレフィンは、本発明において布地柔軟化活性物質として使用することができる。ポリオレフィンは、ワックス、エマルション、分散液又は懸濁液の形態であり得る。

ポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリプロピレン、又はこれらの組み合わせから選択されてもよい。カルボキシル、アルキルアミド、スルホン酸又はアミド基などの様々な官能基を含有するように、ポリオレフィンを少なくとも部分的に修飾してもよい。ポリオレフィンは、少なくとも部分的にカルボキシル修飾、あるいは言い換えれば、酸化されていてもよい。

布地柔軟化活性物質の非限定的な例としては、分散性ポリエチレン及びポリマーラテックスが挙げられる。これらの剤は、エマルション、ラテックス、分散液、及び懸濁液などの形態であり得る。一態様では、それらは、エマルション又はラテックスの形態である。分散性ポリエチレン及びポリマーラテックスは、以下の範囲を含むがこれらに限定されない、広範な粒径直径（χ５０）を有することができる：１ｎｍ～１００μｍ；あるいは１０ｎｍ～１０μｍ。したがって、分散性ポリエチレン及びポリマーラテックスの粒径は、限定するものではないが、一般にシリコーン又は他の脂肪油よりも小さい。

一般に、ポリマーエマルションの作製又はポリマーラテックスの乳化重合に好適な任意の界面活性剤は、本発明において布地柔軟剤活性物質として使用されるポリマーエマルション及びラテックスに対する乳化剤として使用することができる。好適な界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性の界面活性剤、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。一態様では、かかる界面活性剤は、非イオン性及び／又はアニオン性界面活性剤である。一態様では、布地柔軟化活性物質中の界面活性剤とポリマーとの比はそれぞれ、１：５である。

アニオン性界面活性剤スカベンジャー
本組成物は、アニオン性界面活性剤スカベンジャーを含むことができる。界面活性剤スカベンジャーは、好ましくは水溶性のカチオン性及び／又は双性イオン性スカベンジャー化合物である。本明細書において有用なカチオン性及び／又は双性イオン性スカベンジャー化合物は、一般的に、四級化窒素原子又はアミン基を有している。好適なアニオン性界面活性剤スカベンジャーとしては、これらに限定されるものではないが、モノアルキル第四級アンモニウム化合物及びこれらのアミン前駆体、ジアルキル第四級アンモニウム化合物及びこれらのアミン前駆体、ポリマー性アミン、ポリ第四級アンモニウム化合物及びこれらのアミン前駆体が挙げられる。

分散剤－本組成物は、約０．１重量％～約１０重量％の分散剤を含有してもよい。好適な水溶性有機物質は、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩であり、ポリカルボン酸は、互いに２個以下の炭素原子の分だけ離れている少なくとも２個のカルボキシルラジカルを含み得る。分散剤は、ポリアミンのアルコキシル化誘導体及び／又は四級化誘導体であってもよい。

移染防止剤－本組成物はまた、組成物の約０．０００１重量％、約０．０１重量％、約０．０５重量％から、組成物の約１０重量％、約２重量％、又は更には約１重量％の、１種又は複数の移染防止剤（ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ－オキシドポリマー、Ｎ－ビニルピロリドンとＮ－ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物など）を含むことができる。

キレート剤－組成物は、約５％未満、又は約０．０１％～約３％の、シトレートなどのキレート剤；ＥＤＤＳ、ＥＤＴＡ及びＤＴＰＡなどの、窒素を含有するＰ－フリーのアミノカルボキシレート；ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸などのアミノホスホネート；窒素フリーホスホネート、例えばＨＥＤＰ；並びに漂白剤触媒系の使用で知られているものなどの一般的な部類の特定の大環状Ｎ－リガンド化合物などの、窒素又は酸素を含有するＰフリーカルボキシレートフリーのキレート剤を含有し得る。

増白剤－本組成物はまた、増白剤（「蛍光増白剤」とも呼ばれる）を含んでもよく、蛍光を呈する任意の化合物（ＵＶ光を吸収し「青色」の可視光として再放出する化合物など）を含むことができる。有用な増白剤の非限定例としては、スチルベン又は４，４’－ジアミノスチルベンの誘導体、ビフェニル、五員ヘテロ環（トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、イミジアゾールなど）、又は六員ヘテロ環（クマリン、ナフタルアミド、ｓ－トリアジンなど）が挙げられる。カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性、及び双性イオン性の増白剤を使用することができる。好適な増白剤としては、商品名Ｔｉｎｏｐａｌ－ＵＮＰＡ－ＧＸ（登録商標）でＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）により市販されているものが挙げられる。

構造化剤－本組成物は１種以上の構造化剤及び増粘剤を含有してもよい。任意の好適な濃度の構造化剤が有用であり得る。代表的な濃度としては、組成物の約０．０１重量％～約２０重量％、約０．１重量％～約１０重量％、又は約０．１重量％～約３重量％が挙げられる。本明細書で使用されるのに好適な構造化剤の非限定的な例として、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤、トリヒドロキシステアリン、硬化油、又はこれらの改変物、及びこれらの組み合わせが挙げられる。他の構造化剤としては、ガム及びその他の類似の多糖類などの増粘構造化剤、例えばジェランガム、カラギーナンガム、並びにその他の既知の種類の増粘剤及びレオロジー添加剤が挙げられる。この部類の例示の構造化剤としては、ガムタイプのポリマー（例えば、キサンタンガム）、ポリビニルアルコール及びその誘導体、セルロース及びその誘導体（セルロースエーテル及びセルロースエステルなど）、並びにタマリンドガム（例えば、キシログルカンポリマーを含む）、グアーガム、ローカストビーンガム（一部の態様ではガラクトマンナンポリマーを含む）、並びにその他の産業用ガム及びポリマーが挙げられる。

構造化剤は、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むホモ及びコポリマーを含んでもよい。

香料：任意の香料構成成分は、
（１）香料担体及び封入香料組成物を含む、香料カプセル又は水分活性化香料カプセルであって、当該香料担体は、シクロデキストリン、デンプンカプセル、多孔質担体カプセル及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよく、当該封入香料組成物は、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分及びこれらの混合物を含んでもよい、香料カプセル又は水分活性化香料カプセル；
（２）プロ香料、
（３）低嗅覚閾値香料成分であって、当該低嗅覚閾値香料成分が、総未希釈香料組成物の約２５重量％未満を占めてもよい、低嗅覚閾値香料成分、及び
（４）これらの混合物
からなる群から選択される構成成分を含み得る。

多孔質担体カプセル－多回使用の布地コンディショニング組成物中の遊離香料の量を低減させるために、香料組成物の一部がゼオライト又は粘土などの多孔質担体上及び／又はその中に吸収されて、香料の多孔質担体カプセルを形成することもできる。

プロ香料－香料組成物は、プロ香料を更に含んでもよい。プロ香料は、例えば、単純な加水分解の結果としての香料物質を放出又は香料物質に変換する不揮発性物質を含んでもよく、あるいはｐＨ変化誘発性のプロ香料（例えば、ｐＨ低下により誘発される）であってもよく、又は酵素により放出可能なプロ香料、若しくは光誘発性のプロ香料であってもよい。プロ香料は、選択されたプロ香料に応じて、様々な放出速度を呈し得る。

香料送達系
開示するように、香料送達系を使用してかかる香料を付着させることで、本明細書に開示した香料の利点を更に高めることができる。好適な香料送達系、香料送達系を製造する方法、及びかかる香料送達系の使用法の非限定例が、米国特許出願公開第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号に開示されている。かかる香料送達系としては、以下のものが挙げられる。

ポリマー支援型送達（Polymer Assisted Delivery、ＰＡＤ）：この香料送達技術は、香料物質を送達する上でポリマー材料を使用するものである。古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性～水不溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、カプセル、ナノラテックス及びマイクロラテックス、ポリマー性フィルム形成剤、及びポリマー吸収剤、ポリマー吸着剤等がいくつかの例である。ＰＡＤとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない。

マトリックス系：芳香剤をポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散する。例えば、香料は、１）製品に配合する前にポリマー中に分散させるか、又は２）製品の配合中又は配合後にポリマーとは別に添加してもよい。ポリマーからの香料の拡散は、所望の表面（部位）に付着又は塗布されるポリマー性マトリックス系から香料を放出させるか、あるいはその放出速度を増加させることを可能にする一般的な誘因であるが、香料の放出を制御する多くの他の誘因が知られている。ポリマー粒子、フィルム、溶液などの内部又は上部への吸収及び／又は吸着はこの技術の態様である。有機材料（例えば、ラテックス）からなるナノ又はマイクロ粒子が、その例である。好適な粒子としては、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリル酸、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタラート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、並びにアクリロニトリル－ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン－酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン－ブタジエン、酢酸ビニル－エチレン、及びこれらの混合物等に基づくポリマー又はコポリマー等の広範な材料が挙げられるが、これらに限定されない。

シリコーンもＰＤＴとして使用することができるポリマーの例であり、ポリマー支援型送達「マトリックス系」に類似の方法で香料効果をもたらすことができる。かかるＰＤＴは、シリコーン支援型送達（silicone-assisted delivery、ＳＡＤ）と称される。シリコーンを香料で予備充填すること、又はシリコーンをＰＡＤについて述べたような平衡系として使用することができる。シリコーンの例としては、ポリジメチルシロキサン及びポリアルキルジメチルシロキサンが挙げられる。他の例としては、アミン官能性を有するものが挙げられ、これを使用してアミン支援型送達（amine-assisted delivery、ＡＡＤ）、及び／又はポリマー支援型送達（polymer-assisted delivery、ＰＡＤ）、及び／又はアミン反応生成物（amine-reaction product、ＡＲＰ）に関連する効果を提供することができる。

リザーバ系：リザーバ系はコア／シェル型技術としても知られ、すなわち保護シェルとして機能し得る香料放出制御膜によって芳香剤が包囲される技術である。カプセル内部の物質がコア、内部相、又は充填物と呼ばれるのに対して、この壁は時としてシェル、コーティング、又は膜と呼ばれる。マイクロ粒子、感圧カプセル、又はカプセルは、この技術の例である。本発明のカプセルは、コーティング、押出、噴霧乾燥、界面重合、内部での重合、及びマトリクス重合が挙げられるが、これらに限定されない、様々な手順によって形成される。使用可能なシェル物質は、水に対する安定性が大きく異なる。最も安定したものとして、水溶液（又は製品）中で特定のＰＲＭを更に長期にわたって保持し得るポリオキシメチレン尿素（polyoxymethyleneurea、ＰＭＵ）系材料がある。かかる系としては、尿素－ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン－ホルムアルデヒドが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、架橋度に応じて水に速やかに又はゆっくりと溶解するように、ゼラチン系カプセルを調製してもよい。多くの他のカプセル壁材料が入手可能であり、これらは、観察される香料の拡散安定性の程度が異なっている。理論に束縛されるものではないが、例えば一度所定の表面に付着したカプセルからの香料の放出速度は、通常、製品内の香料拡散安定性の逆数である。このため、例えば、尿素－ホルムアルデヒド、及びメラミン－ホルムアルデヒドカプセルは、通常、機械的力（例えば、摩擦力、圧力、剪断応力）などの、カプセルを破壊して香料（芳香剤）の放出速度を増大させる、放出のための拡散以外の、又はそれに加えて、放出機構を必要とする。他の誘因としては、融解、溶解、加水分解又は他の化学反応、及び電磁放射などが挙げられる。予備充填されたカプセルの使用には、製品内安定性、並びに使用時及び／又は表面上（部位上）放出の適正な比に加えてＰＲＭの適切な選択が求められる。尿素－ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン－ホルムアルデヒド系のカプセルは、特に中性に近い水溶液中で比較的安定している。これらの材料は摩擦誘因を必要とする場合があるが、これは全ての製品用途に適用可能ではない場合がある。他のカプセル材料（例えば、ゼラチン）は、水系製品中では不安定な場合があり、製品の経時後に（自由香料制御と比較して）低下した利益を更に提供し得る。擦ると香りが出る（スクラッチ・アンド・スニフ）技術は、ＰＡＤの更なる別の例である。

一態様において、カプセルの壁材料は、メラミン、ポリアクリルアミド、シリコーン、シリカ、ポリスチレン、ポリウレア、ポリウレタン、ポリアクリレート系材料、ゼラチン、スチレン無水リンゴ酸、ポリアミド、及びこれらの混合物を含んでもよい。一態様では、当該メラミン壁材料は、ホルムアルデヒドで架橋したメラミン、ホルムアルデヒドで架橋したメラミン－ジメトキシエタノール、及びこれらの混合物を含み得る。一態様では、当該ポリスチレン壁材料は、ジビニルベンゼンで架橋したポリスチレンを含み得る。一態様では、当該ポリ尿素壁材料は、ホルムアミドで架橋した尿素、グルタルアルデヒドで架橋した尿素、及びこれらの混合物を含み得る。一態様において、上記のポリアクリレート系材料は、メチルメタクリレート／ジメチルアミノメチルメタクリレートから形成されるポリアクリレート、アミンアクリレート及び／又はメタクリレートと強酸とから形成されるポリアクリレート、カルボン酸アクリレート及び／又はメタクリレートモノマーと強塩基とから形成されるポリアクリレート、アミンアクリレート及び／又はメタクリレートモノマーとカルボン酸アクリレート及び／又はカルボン酸メタクリレートモノマーとから形成されるポリアクリレート並びにこれらの混合物を含み得る。一態様において、封入香料は、付着助剤、カチオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、又はこれらの混合物でコーティングされ得る。好適なポリマーは、ポリビニルホルムアルデヒド、部分ヒドロキシル化ポリビニルホルムアルデヒド、ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン、エトキシル化ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。一態様において、１つ以上の種類の封入香料、例えば、それぞれ異なる有益剤及び／又は処理パラメータを有する２種類の封入香料を使用してもよい。

分子支援型送達（Molecule-Assisted Delivery、ＭＡＤ）：非ポリマー材料又は分子もまた、香料の送達性を高める機能を有してもよい。理論に束縛されるものではないが、香料は、有機物質と非共有結合的に相互作用する場合があり、香料の異常な蓄積及び／又は放出につながる。かかる有機物質の非限定例としては、有機油、ワックス、鉱油、ワセリン、脂肪酸又はエステルなどの疎水性物質、糖類、界面活性剤、リポソーム、及び更には他の香料原料（香油）、並びにボディーオイル及び／又は他の汚れなどの天然油が挙げられるが、これらに限定されない。香料定着剤は、更なる別の例である。一態様では、非ポリマー材料又は分子は、約２よりも大きいＣＬｏｇＰ値を有する。

シクロデキストリン（Cyclodextrin、ＣＤ）：この技術による手法では、環状オリゴ糖又はシクロデキストリンを使用して香料の送達を向上させる。典型的には、香料とシクロデキストリン（ＣＤ）との複合体を形成する。かかる複合体は、事前形成されてもよく、その場で形成されてもよく、又は部位の表面若しくは内部で形成されてもよい。理論に束縛されるものではないが、特に他の補助成分（例えば、界面活性剤）がシクロデキストリンの内腔をめぐって香料と競合するような高濃度で存在しない場合には、水の損失によって、平衡状態は、ＣＤ－香料複合体側に移動し得る。後の時点で水との接触や含水量の増大が起こった場合に、ブルーム効果が得られる可能性がある。加えて、シクロデキストリンによって香料の配合者によるＰＲＭの選択の柔軟性が増加する。シクロデキストリンは所望の香料安定性、蓄積、又は放出効果を得るために香料で予備充填してもよく、あるいは香料とは別に添加してもよい。

デンプン封入アコード（starch encapsulated accord、ＳＥＡ）：デンプン封入アコード（ＳＥＡ）技術の使用により、例えば、デンプンなどの成分を加えて液体香料を固体に変換することによって、香料の性質を改変することが可能である。その効果としては、製品保存時の香料の保持率が特に非水性条件下において向上することが挙げられる。水分との接触時には、香料のブルームが誘発され得る。製品の配合者は、デンプンによって、通常であればＳＥＡの不在下では使用することができないＰＲＭ又はＰＲＭの濃度を選択することが可能となることから、他の最適な時点でまた効果が得られる可能性がある。別の技術の例としては、香料を液体から固体に変換する上でシリカなどの他の有機及び無機材料を使用することが挙げられる。

ゼオライト、及び無機担体（Zeolite & Inorganic Carrier、ＺＩＣ）：この技術は、香料を送達する上で、多孔質のゼオライト又は他の無機材料を使用することに関する。香料充填ゼオライトは、例えば、香料充填ゼオライト（perfume-loaded zeolite、ＰＬＺ）をコーティングするために使用される補助成分と共に又は補助成分なしで使用して、製品の保存の間、又は使用時、又は乾燥部位からの香料放出特性を変化させることができる。シリカは、ＺＩＣの別の形態である。好適な無機担体の別の例としては、香料又は他の活性物質がナノ小管又はマイクロ小管の内腔内に収容されている、無機小管が挙げられる。好ましくは、香料を充填した無機小管（すなわち香料充填小管又はPerfume-Loaded Tubule、ＰＬＴ）は、ハロイサイト、又はハロイサイトと他の無機物質（他の粘土を含む）との混合物のような、鉱物性のナノ小管又はマイクロ小管である。ＰＬＴ技術はまた、製品内拡散安定性、所望の部位への付着を向上させるため、又は充填された香料の放出速度を制御する目的で、小管の内側及び／又は外側に更なる成分を含んでもよい。デンプン封入体などのモノマー性材料及び／又は高分子材料を使用することによって、ＰＬＴのコーティング、プラギング、キャッピング又は封入が可能になる。

布地色相剤－本組成物は布地色相剤（シェーディング剤、青味剤又は増白剤と呼ばれることもある）を含んでもよい。典型的には、色相剤は、布地に青色又は青紫色の色合いをもたらす。色相剤は、単独又は組み合わせのいずれかで使用され、特定の色相の色合いを作り出し、かつ／又は異なる種類の布地に色合いを付けることができる。これは、例えば赤と緑－青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることによりもたらされ得る。色相剤は、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、前金属化した（premetallized）アゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物を含むが、これらに限定されない任意の既知の染料の化学分類から選択され得る。

好適な布地調色剤としては、染料、染料－粘土結合体、並びに有機及び無機顔料が挙げられる。好適な染料としては、低分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、ブルー、バイオレット、レッド、グリーン又はブラックとして分類され、単独で又は組み合わせて所望の色合いをもたらす、例えばアシッド染料、ダイレクト染料、ベーシック染料、リアクティブ染料若しくは加水分解した反応性染料、溶媒染料又は分散染料のカラーインデックス（Colour Index，Ｃ．Ｉ．）分類に入る染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な小分子染料としては、カラーインデックス（英国染料染色学会（Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ））番号：ダイレクトバイオレット染料（９、３５、４８、５１、６６、及び９９など）、ダイレクトブルー染料（１、７１、８０、及び２７９など）、アシッドレッド染料（１７、７３、５２、８８、及び１５０など）、アシッドバイオレット染料（１５、１７、２４、４３、４９、及び５０など）、アシッドブルー染料（１５、１７、２５、２９、４０、４５、７５、８０、８３、９０、及び１１３など）、アシッドブラック染料（１など）、ベーシックバイオレット染料（１、３、４、１０、１９、３５、３８、及び４８など）、ベーシックブルー染料（３、１６、２２、４７、６５、６６、６７、７１、７５及び１５９など）、分散又は溶剤染料、並びにこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な低分子染料としては、以下からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。Ｃ．Ｉ．番号アシッドバイオレット１７、アシッドブルー８０、アシッドバイオレット５０、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものでもよい。

ポリマー染料－好適なポリマー染料には、共有結合している（共役していると称されることもある）色原体（染料ーポリマー共役体）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの主鎖に共重合した色原体を有するポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で販売されている布地直接着色剤、少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、第一級アミン部分、第二級アミン部分、チオール部分、及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーと、から形成される染料－ポリマー共役体からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。更に別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）から商品名ＡＺＯ－ＣＭ－ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ－ＡＣＭＣで販売されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９と共役されているＣＭＣなどのリアクティブブルー、リアクティブバイオレット又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（carboxymethyl cellulose、ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニル－メタンポリマー着色料、アルコキシル化チオフェンポリマー着色料、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

前述の布地調色剤は、組み合わせて使用されてもよい（布地調色剤のいずれの混合物が使用されてもよい）。

コーティング－本発明の一態様において、香料カプセルは、製造されて、その後に追加材料でコーティングされる。コーティング材料の非限定的な例には、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ（エチレン－無水マレイン酸）、ポリアミン、ワックス、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンコポリマー、ポリビニルピロリドン－エチルアクリレート、ポリビニルピロリドン－ビニルアクリレート、ポリビニルピロリドンメチルアクリレート、ポリビニルピロリドン／ビニルアセテート、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリシロキサン、ポリ（プロピレン無水マレイン酸）、無水マレイン酸誘導体、無水マレイン酸誘導体のコポリマー、ポリビニルアルコール、スチレン－ブタジエンラテックス、ゼラチン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、その他の変性セルロース、アルギン酸ナトリウム、キトサン、カゼイン、ペクチン、化工デンプン、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリビニルメチルエーテル／無水マレイン酸、ポリビニルピロリドン及びそのコポリマー、ポリ（ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリビニルピロリドン／ビニルアセテート、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタアクリレート、ポリビニルアミン、ポリビニルホルムアミド、ポリアリルアミン並びにポリビニルアミン、ポリビニルホルムアミド、及びポリアリルアミンのコポリマー、並びにこれらの混合物からなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。かかる物質は、以下から入手することができる：ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｃｏｒｐ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）、Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ（Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｒｐ．（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）、Ｂａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ，ＵＳＡ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，ＵＳＡ）、Ａｇｒｉｕｍ Ｉｎｃ．（Ｃａｌｇａｒｙ，Ａｌｂｅｒｔａ，Ｃａｎａｄａ）、ＩＳＰ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）。

ホルムアルデヒドスカベンジャー－一態様において、香料粒子は、ホルムアルデヒドスカベンジャーと混合されてもよい。一態様において、かかる香料カプセルは、本発明の香料カプセルを含んでもよい。好適なホルムアルデヒドスカベンジャーとしては、亜硫酸水素ナトリウム、尿素、エチレン尿素、システイン、システアミン、リシン、グリシン、セリン、カルノシン、ヒスチジン、グルタチオン、３，４－ジアミノ安息香酸、アラントイン、グリコウリル、アントラニル酸、アントラニル酸メチル、メチル４－アミノベンゾエート、エチルアセトアセタート、アセトアセトアミド、マロンアミド、アスコルビン酸、１，３－ジヒドロキシアセトン二量体、ビウレット、オキサミド、ベンゾグアナミン、ピログルタミン酸、ピロガロール、メチルガラート、エチルガラート、プロピルガラート、トリエタノールアミン、スクシンアミド、チアベンダゾール、ベンゾトリアゾール、トリアゾール、インドリン、スルファニル酸、オキサミド、ソルビトール、グルコース、セルロース、ポリ（ビニルアルコール）、部分的に加水分解されたポリ（ビニルホルムアミド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（オキシアルキレンアミン）、ポリ（ビニルアルコール）－ｃｏ－ポリ（ビニルアミン）、ポリ（４－アミノスチレン）、ポリ（Ｌ－リシン）、キトサン、ヘキサンジオール、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ'－ビスアセトアセトアミド、Ｎ－（２－エチルヘキシル）アセトアセトアミド、２－ベンゾイルアセトアセトアミド、Ｎ－（３－フェニルプロピル）アセトアセトアミド、リリアール、ヘリオナール、メロナール、トリプラール、５，５－ジメチル－１，３－シクロヘキサンジオン、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－４，６－ジオン、２－ペンタノン、ジブチルアミン、トリエチレンテトラミン、水酸化アンモニウム、ベンジルアミン、ヒドロキシシトロネロール、シクロヘキサノン、２－ブタノン、ペンタンジオン、デヒドロ酢酸、又はこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられる。これらのホルムアルデヒドスカベンジャーは、Ｓｉｇｍａ／Ａｌｄｒｉｃｈ／Ｆｌｕｋａ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）又はＰｏｌｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手することができる。

担体－一般的に組成物は担体を含有する。一部の態様では、担体は水単独であってもよく、あるいは有機溶媒と水との混合物であってもよい。一部の態様では、有機溶媒としては、１，２－プロパンジオール、エタノール、イソプロパノール、グリセロール及びこれらの混合物が挙げられる。また、他の低級アルコール、モノエタノールアミン及びトリエタノールアミンなどのＣ_１～Ｃ_４アルカノールアミンを使用することができる。好適な担体としては、これらに限定されないが、塩類、糖類、ポリビニルアルコール（polyvinyl alcohol、ＰＶＡ）、変性ＰＶＡ；ポリビニルピロリドンが挙げられる。

使用方法及び処理される物品
本明細書に開示される組成物は、布地をきれいにし、かつ／又は処理するために使用することができる。一般に、布地の少なくとも一部分を、無希釈形態で、又は溶液（例えば、洗浄液）で希釈して、本出願人らの組成物の実施形態と接触させた後、任意に布地を洗浄し、及び／又はすすいでもよい。

本発明の目的に関して、洗浄は、こすり洗い及び機械的撹拌を含むが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯又は処理することが可能な、ほとんどいずれの布地を含んでもよい。開示される組成物を含み得る洗浄液体は、約３～約１２のｐＨを有し得る。そのような組成物は、典型的には、洗浄液中で約５００ｐｐｍ～約１５，０００ｐｐｍの濃度で、又はそうでなければ洗浄液中で約５０ｐｐｍ～約３５０ｐｐｍの柔軟剤活性物質を提供する濃度で使用される。洗浄溶媒が水である場合、水の温度は、通常約５～約９０℃の範囲であり、布地が１つの布地からなるとき、水対布地の比は、通常約１：１～約３０：１である。

段落Ｆ）～Ｋ）に記載の液体布地増強剤で処理された布地が開示される。

布地を処理及び／又はきれいにする方法であって、当該方法は、
ａ）任意に、当該布地を洗浄し、及び／又はすすぐことと、
ｂ）当該布地を、段落Ｆ）～Ｋ）に記載の液体布地増強剤と接触させることと、
ｃ）任意に、当該布地を洗浄し、及び／又はすすぐことと、
ｄ）任意に、当該布地を受動的又は能動的に乾燥させることと、を含む、方法、が開示される。

布地を柔軟化するための、段落Ｆ）～Ｋ）のいずれか１つに記載の布地増強剤の使用が開示される。

試験方法
分子量分布
重量平均分子量（Ｍ_ｗ）値を次のように決定した。試料の分子量は、オートサンプラー、カラムオーブン、及び屈折率検出器を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １２６０ ＨＰＬＣシステムで決定した。オペレーティングシステムは、ＯｐｅｎＬＡＢ ＣＤＳ ＣｈｅｍＳｔａｔｉｏｎ Ｗｏｒｋｓｔａｔｉｏｎ（Ａ．０１．０３）であった。データ記憶及び解析は、Ｃｉｒｒｕｓ ＧＰＣ ｏｆｆｌｉｎｅ、ＧＰＣ／ＳＥＣ Ｓｏｆｔｗａｒｅ ｆｏｒ ＣｈｅｍＳｔａｔｉｏｎ、バージョン３．４で行った。クロマトグラフ条件を表３に示す。計算を行う際に、結果を、既知の分子量を有するポリスチレン基準試料を使用して較正した。Ｍ_ｗ値の測定値は、５％以下で変化する。分子量分析は、クロロホルム移動相を使用して決定した。

表４は、ポリスチレン標準の分子量及び保持時間を示す。

ヨウ素価
本発明の別の態様は、分岐鎖状ポリエステルポリマーのヨウ素価を測定する方法を提供する。ヨウ素値は、以下の変更点と共にＡＯＣＳ公式方法Ｃｄ １－２５を使用して決定する。四塩化炭素溶媒をクロロホルム（２５ｍＬ）で置き換え、精度チェック試料（オレイン酸９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ；ＩＶ＝８９．８６±２．００ｃｇ／ｇ）を試料セットに追加し、報告されたＩＶを同定したオレフィン類からの微量寄与分に関して補正する。

布地柔軟剤の柔軟性試験性能
布地柔軟化利益を送達するための布地柔軟剤組成物の有効性を評価するために、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ Ｋｅｎｍｏｒｅ ８０ Ｓｅｒｉｅｓのトップローディング式洗濯機を使用した。各機械を、１２分間の洗浄撹拌期間及び１回の３分間のすすぎを含む通常の単一サイクルを実行するように設定した。使用した水は、硬度１３７ｐｐｍであり、洗浄の場合２５℃及びすすぎの場合１５．５℃であった。各工程における水の体積は、６４リットルであった。総布地洗濯物重量は、３．６ｋｇ（１０個の試験布地手洗いタオルテリー織布を含む）であり、残りのバラストは、半分はコットン布地のみ、半分は５０／５０ポリコットンブレンドからなる）であった。使用した洗剤は、（Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙにより製造されている）ＴＩＤＥ ＯＲＩＧＩＮＡＬ ＳＣＥＮＴ液体洗剤であった。洗浄水を充填しながら、８４．３ｇの洗剤を洗浄水に投入した。これに続いて、洗浄撹拌（通常設定）、及びすすぎ工程（対応するスピンサイクルで）を行った。すすぎ水を２／３充填し、４８．５ｇで投入したとき、布地柔軟剤組成物をすすぎサイクルに添加した。

洗浄プロセスが完了した後、布地を除去した。試験布地を、Ｋｅｎｍｏｒｅ乾燥機でコットン／高の設定で５０分間機械乾燥させた。洗浄及び乾燥の工程を更に２回繰り返した。３回目の洗浄及び乾燥サイクル後、試験布地を７０Ｆ／５０％相対湿度に調整された室内で２４時間平衡化した。試験布地テリー織布を平衡化した後、各テリーの動摩擦係数を、テリー織布から切断された見本をスレッドに取り付け、スレッドを固定した速度で残りのテリー織布の一部分に掛けてドラッグすることにより、Ｔｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ Ｆｒｉｃｔｉｏｎ／Ｐｅｅｌ Ｔｅｓｔｅｒ ＦＰ－２２５０を使用して評価した。報告された動摩擦係数は全て、同じ方法及び機器を使用して測定した。それぞれ対応する製品で洗浄した１０個のテリー織布の平均を報告する。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

実施例１
分岐鎖状ポリエステルは、以下のように製造される。
カルビノール末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ－Ｃ２１（４７．８０ｇ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能）を、分岐鎖状ポリエステル、Ｈｙｐｅｒｍｅｒ ＬＰ１ ＬＱ－（ＡＰ）（３０．００ｇ、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｌｃ（Ｅａｓｔ Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ，ＵＫ）から入手可能）、パラ－トルエンスルホン酸一水和物（０．０８ｇ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手可能）及びトルエン（２００ｍＬ）と混ぜ合わせる。混合物を１８時間撹拌しながら、遊離した水を回収するためのディーン－スターク装置を使用して還流させる。トルエンを減圧下で除去し、回転蒸発により加熱して、粘稠な液体を得る。

実施例２
分岐鎖状ポリエステルは、以下のように製造される。
カルビノール末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ－Ｃ１５（２９．８５ｇ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能）を、分岐鎖状ポリエステル、Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ ３０００（５０．００ｇ、Ｔｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ，Ｏｈｉｏ）から入手可能）、１１－アミノウンデカン酸（６．０１ｇ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手可能）及びクメンスルホン酸（７．１７ｇ、Ｎｅａｓｅ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＯＨ）から入手可能）と混ぜ合わせる。混合物を撹拌しながら加熱し、１６０℃で１６時間窒素掃引し、冷却し、遠心分離し、上層を単離して、分岐鎖状ポリエステルを粘稠な液体として得る。

実施例３
分岐鎖状ポリエステルは、以下のように製造される。
カルビノール末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ－Ｃ２１（１４９．２５ｇ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能）を、分岐鎖状ポリエステル、Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ ３０００（５０．００ｇ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ，Ｏｈｉｏ）から入手可能）、β－アラニン、（２．６６ｇ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手可能）及びクメンスルホン酸（６．５８ｇ、Ｎｅａｓｅ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＯＨ）から入手可能）と混ぜ合わせる。混合物を撹拌しながら加熱し、１６０℃で１６時間窒素掃引し、冷却し、遠心分離し、上層を単離して、分岐鎖状ポリエステルを粘稠な液体として得る。

実施例４
分岐鎖状ポリエステルは、以下のように製造される。
カルビノール末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ－Ｃ２１（１４９．２５ｇ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能）を、分岐鎖状ポリエステル、Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ ３０００（５０．００ｇ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ，Ｏｈｉｏ）から入手可能）、Ｌ－グルタミン酸（２．２０ｇ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手可能）及びクメンスルホン酸（３．２９ｇ、Ｎｅａｓｅ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＯＨ）から入手可能）と混ぜ合わせる。混合物を撹拌しながら加熱し、１６０℃で１６時間窒素掃引し、冷却し、遠心分離し、上層を単離して、分岐鎖状ポリエステルを粘稠な液体として得る。

実施例５：液体布地増強剤
以下に示される成分を一緒に混合することにより液体布地増強剤を調製する。

上記の配合によりもたらされる液体布地増強剤は、かかる成分をこの明細書に提供される作製方法に従って組み合わせることによって作製される。布地を、実施例１に示される組成物で洗浄し、摩擦性能を、方法の項に示される方法を使用して測定する。データは表１に示される。

表１に示すように、当該ポリエステルポリマーを含む組成物は、Ｄｏｗｎｙ Ｆａｂｒｉｃ Ｓｏｆｔｅｎｅｒよりも、また任意の布地柔軟剤で処理されなかった布地よりも著しく低い動摩擦係数を与える。

実施例６：液体布地増強剤
以下に示される成分を一緒に混合することにより液体布地増強剤を調製する。

上記の配合によりもたらされる液体布地増強剤は、列挙される成分をこの明細書に提供される作製方法に従って組み合わせることによって作製される。布地を、実施例１に示される組成物で洗浄し、摩擦性能を、方法の項に示される方法を使用して測定する。

実施例７：液体布地増強剤
以下に示される成分を一緒に混合することにより液体布地増強剤を調製する。

上記の配合によりもたらされる組成物は、かかる成分を本明細書に記載される製造方法に従って組み合わせることによって作製される。
^１ Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）から入手可能な、ＩＶ値が約２０、アルキルが主にＣ１６～Ｃ１８アルキル鎖からなる、Ｎ，Ｎ－ジ（アルカノイルオキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムクロリド。
^２ ＢＡＳＦ，ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ）から入手可能なアクリルアミド／［２－（アクリロイルアミノ）エチル］トリ－メチルアンモニウムクロリド（四級化ジメチルアミノエチルアクリレート）のコポリマーなどのカチオン性ポリアクリルアミドポリマー。
^３ Ｌｏｎｚａ Ｌｔｄ．（Ｂａｓｅｌ Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から入手可能な商品名Ｂａｒｄａｃ（登録商標）２２８０の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、又はＡｋｚｏＮｏｂｅｌからの水素化タロウアルキル（２－エチルヘキシル）ジメチルアンモニウム硫酸メチル。
^４ Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，ＩＬ）から入手可能なメチルビス［エチル（タロウエート）］－２－ヒドロキシエチルアンモニウム硫酸メチル。
^５ Ｅｎｃａｐｓｙｓ Ｉｎｃ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ）より入手可能な香料カプセル
^６ 米国特許第８７４８６４６号に記載されるプロポキシ化アミノ官能性オルガノシロキサンポリマー

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (14)

1. 分岐鎖状ポリエステルポリマーであって、
   Ｉ）式１
   

   

   ［式中、
   ａ）添字ｎは、１～１００の整数であり、
   ｂ）Ｔは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ_１であり、Ｒ_１は、７～２１個の炭素原子を含むアルキル鎖であり、
   ｃ）各Ａは、構造：
   

   

   を有し、
   ｄ）Ｙは、酸素及びＮＲ_２からなる群から選択され、各Ｒ_２は、独立して、水素、又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   ｅ）Ｑは、
   ｉ）－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｗ、及び
   ｉｉ）－Ｖ－Ｕ－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｗからなる群から選択され、
   各Ｚは、独立して、
   

   

   （式中、^＊は、前記分岐鎖状ポリエステルポリマーのＸ部分への前記Ｚ部分の結合を表し、
   各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   各Ｒ_６は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_３アルキルであり、
   各ｓは、独立して、２～８の整数であり、
   各ｗは、独立して、１～２０の整数である）
   からなる群から選択され、
   Ｘは、式：
   

   

   （式中、各Ｒ _３ は、独立して、Ｈ；Ｃ _１ ～Ｃ _３２ アルキル；Ｃ _１ ～Ｃ _３２ 置換アルキル、Ｃ _５ ～Ｃ _３２ 又はＣ _６ ～Ｃ _３２ アリール、Ｃ _５ ～Ｃ _３２ 又はＣ _６ ～Ｃ _３２ 置換アリール；Ｃ _６ ～Ｃ _３２ アルキルアリール、Ｃ _６ ～Ｃ _３２ 置換アルキルアリール、及びＣ _１ ～Ｃ _３２ アルコキシ部分からなる群から選択され、
   ｊは、５～１０００の整数である）
   を有するポリシロキサン部分であり、
   Ｗは、－ＯＲ_４、
   

   

   （式中、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   Ｒ_４は、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基、又は置換Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基から選択される）
   からなる群から選択され、
   Ｖは、Ｃ_１～Ｃ_２４二価アルキレンラジカル又は置換Ｃ_１～Ｃ_２４二価アルキレンであり、
   Ｕは、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－である］、及び／又は
   ＩＩ）式２
   

   

   ［式中、
   ａ）各添字ｎは、独立して、１～１００の整数であり、
   ｂ）Ｔは、水素原子又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ_１であり、Ｒ_１は、７～２１個の炭素原子
   を含むアルキル鎖であり、
   ｃ）各Ａは、構造：
   

   

   を有し、
   ｄ）各Ｙは、独立して、酸素及びＮＲ_２からなる群から選択され、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   ｅ）Ｍは、
   ｉ）－Ｚ－Ｘ－Ｚ－、及び
   ｉｉ）－（Ｄ－Ｕ－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｕ）_ｍ－Ｄ－からなる群から選択され、
   ｍは、１～１０の整数であり、
   各Ｚは、独立して、
   

   

   （式中、^＊は、前記分岐鎖状ポリエステルポリマーのＸ部分への前記Ｚ部分の結合を表し、
   各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   各Ｒ_６は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_３アルキルであり、
   各ｓは、独立して、２～８の整数であり、
   各ｗは、独立して、１～２０の整数である）
   からなる群から選択され、
   Ｘは、式：
   

   

   （式中、各Ｒ _３ は、独立して、Ｈ；Ｃ _１ ～Ｃ _３２ アルキル；Ｃ _１ ～Ｃ _３２ 置換アルキル、Ｃ _５ ～Ｃ _３２ 又はＣ _６ ～Ｃ _３２ アリール、Ｃ _５ ～Ｃ _３２ 又はＣ _６ ～Ｃ _３２ 置換アリール；Ｃ _６ ～Ｃ _３２ アルキルアリール、Ｃ _６ ～Ｃ _３２ 置換アルキルアリール、及びＣ _１ ～Ｃ _３２ アルコキシ部分からなる群から選択され、
   ｊは、５～１０００の整数である）
   を有するポリシロキサン部分であり、
   Ｕは、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－であり、
   各Ｄは、独立して、Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルである］を有する、分岐鎖状ポリエステルポリマー。
2. Ｉ）式１
   

   

   ［式中、
   ａ）添字ｎは、４～４０の整数であり、
   ｂ）Ｔは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ_１であり、Ｒ_１は、１１～１７個の炭素原子を含むアルキル鎖であり、
   ｃ）各Ａは、構造：
   

   

   を有し、
   ｄ）Ｙは、－Ｏ－及び
   

   

   から選択され、
   ｅ）Ｑは、－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｗであり、
   各Ｚは、独立して、
   

   

   （式中、^＊は、前記分岐鎖状ポリエステルポリマーのＸ部分への前記Ｚ部分の結合を表し、
   各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   各Ｒ_６は、独立して、水素又はメチルであり、
   各ｓは、独立して、２～４の整数であり、
   各ｗは、独立して、１～１０の整数である）
   からなる群から選択され、
   Ｘは、式：
   

   

   （式中、各Ｒ_３は、独立して、Ｈ；Ｃ_１～Ｃ_３２アルキル；Ｃ_１～Ｃ_３２置換アルキル、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２アリール、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２置換アリール；Ｃ_６～Ｃ_３２アルキルアリール、Ｃ_６～Ｃ_３２置換アルキルアリール、及びＣ_１～Ｃ_３２アルコキシ部分からなる群から選択され、
   ｊは、５～１０００の整数である）
   を有するポリシロキサン部分であり、
   Ｗは、－ＯＲ_４、
   

   

   （式中、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   Ｒ_４は、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基又は置換Ｃ_１～Ｃ_２４アルキル基から選択され、前記置換基は、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基及びこれらの混合物、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２アリール、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２置換アリール；Ｃ_６～Ｃ_３２アルキルアリール、及びＣ_６～Ｃ_３２置換アルキルアリールからなる群から選択される１～４個の官能性部分である）
   からなる群から選択される］、及び／又は
   ＩＩ）式２
   

   

   ［式中、
   ａ）各添字ｎは、独立して、１～１００の整数であり、
   ｂ）Ｔは、水素原子又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ_１であり、Ｒ_１は、１１～１７個の炭素原子を含むアルキル鎖であり、
   ｃ）各Ａは、構造：
   

   

   を有し、
   ｄ）各Ｙは、独立して、酸素及びＮＲ_２からなる群から選択され、各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   ｅ）Ｍは、
   ｉ）－Ｚ－Ｘ－Ｚ－、及び
   ｉｉ）－（Ｄ－Ｕ－Ｚ－Ｘ－Ｚ－Ｕ）_ｍ－Ｄ－からなる群から選択され、
   ｍは、１～１０の整数であり、
   各Ｚは、独立して、
   

   

   （式中、^＊は、前記分岐鎖状ポリエステルポリマーのＸ部分への前記Ｚ部分の結合を表し、
   各Ｒ_２は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、
   各Ｒ_６は、独立して、水素又はＣ_１～Ｃ_３アルキルからなる群から選択され、
   各ｓは、独立して、２～８の整数であり、
   各ｗは、独立して、１～２０の整数である）
   からなる群から選択され、
   Ｘは、式：
   

   

   （式中、各Ｒ_３は、独立して、Ｈ；Ｃ_１～Ｃ_３２アルキル；Ｃ_１～Ｃ_３２置換アルキル、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２アリール、Ｃ_５～Ｃ_３２又はＣ_６～Ｃ_３２置換アリール；Ｃ_６～Ｃ_３２アルキルアリール、Ｃ_６～Ｃ_３２置換アルキルアリール、及びＣ_１～Ｃ_３２アルコキシ部分からなる群から選択され、
   ｊは、５～１０００の整数である）
   を有するポリシロキサン部分であり、
   Ｕは、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－であり、
   各Ｄは、独立して、ヒドロキシル、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、第四級アンモニウム基、及びこれらの混合物からなる群から選択される１～４個の官能基を含む、Ｃ_１～Ｃ_２４二価直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルである］を有する、請求項１に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマー。
3. 式１及び式２を有する前記分岐鎖状ポリエステルポリマーは、それぞれ、５００ｇ／ｍｏｌ～４００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、請求項１又は２に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマー。
4. 前記分岐鎖状ポリエステルポリマーは、それぞれ、０～９０のヨウ素価を有する、請求項１に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマー。
5. 液体布地増強剤であって、液体布地増強剤の総重量に基づいて、１％～５０％の、請求項１～４のいずれか一項に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマーと、液体布地増強剤の総重量に基づいて、１％～５０％の布地柔軟化活性物質と、を含む、液体布地増強剤。
6. 前記液体布地増強剤は、２～５のｐＨを有する、請求項５に記載の液体布地増強剤。
7. 前記布地柔軟化活性物質は、次式：
   ｛Ｒ２（４－ｍ）－Ｎ＋－［Ｘ－Ｙ－Ｒ１］ｍ｝Ａ－
   ［式中、
   ｍは、１、２又は３であるが、ただし、各ｍの値は、同一であり、
   各Ｒ１は、独立して、ヒドロカルビル基又は分岐鎖状ヒドロカルビル基であり、
   各Ｒ２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、
   各Ｘは、独立して、－（ＣＨ_２）ｎ－、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－又は－ＣＨ－（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－であり、
   各ｎは、独立して、１、２、３又は４であり、
   各Ｙは、独立して、－Ｏ－（Ｏ）Ｃ－又は－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－であり、
   Ａ－は、独立して、塩化物イオン、硫酸メチルイオン、及び硫酸エチルイオンからなる群から選択され、
   ただし、Ｙが－Ｏ－（Ｏ）Ｃ－である場合、各Ｒ１の炭素の合計は、１３～２１であることを条件とする］
   で表される第四級アンモニウムエステルである、請求項５又は６に記載の液体布地増強剤。
8. 前記布地柔軟化活性物質は、エステルクワット、アミドクワット、イミダゾリンクワット、アルキルクワット、アミドエステルクワット、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項５又は６に記載の液体布地増強剤。
9. 前記液体布地増強剤は、液体布地増強剤の総重量に基づいて、１％～５０％の、請求項１～４のいずれか一項に記載の分岐鎖状ポリエステルポリマーと、液体布地増強剤の総重量に基づいて、以下：
   ａ）０．００１％～１５％のアニオン性界面活性剤スカベンジャー、
   ｂ）０．０１％～１０％の送達改善剤、
   ｃ）０．００５％～３０％の香料、
   ｄ）０．００５％～３０％の香料送達系、
   ｅ）０．０００１％～１０％の色相染料、
   ｆ）０．０００１％～１０％の移染防止剤、
   ｇ）０．０１％～２０％の構造化剤、
   ｈ）０．０５％～２０％の布地ケア有益剤、
   ｉ）０．０５％～１０％の界面活性剤、
   ｊ）担体、及び
   ｋ）これらの混合物、のうちの１つ以上からなる群から選択される材料を含む、液体布地増強剤。
10. 前記液体布地増強剤は、２～５のｐＨを有する、請求項９に記載の液体布地増強剤。
11. ａ）前記アニオン性界面活性剤スカベンジャーは、水溶性カチオン性及び／又は双性イオン性スカベンジャー化合物を含み、
    ｂ）前記送達改善剤は、ポリマー１ｇ当たり０．０５ミリ当量／ｇ～２３ミリ当量／ｇの電荷密度を有するカチオン性ポリマー、ポリマー１ｇ当たり０．０５ミリ当量／ｇ～２３ミリ当量／ｇの電荷密度を有する両性ポリマー、タンパク質１ｇ当たり０．０５ミリ当量／ｇ～２３ミリ当量／ｇの電荷密度を有するタンパク質、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
    ｃ）前記香料送達系は、ポリマー支援型送達系、分子支援型送達系、シクロデキストリン系、デンプン封入アコード系、ゼオライト及び無機担体系、並びにこれらの混合物からなる群から選択され、
    ｄ）前記色相染料は、アクリジン、アントラキノン、アジン、アゾ、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される部分を含み、
    ｅ）前記移染防止剤は、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ－オキシドポリマー、Ｎ－ビニルピロリドンとＮ－ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物からなる群から選択され、
    ｆ）前記構造化剤は、硬化ヒマシ油、ジェランガム、デンプン、誘導体化デンプン、カラギーナン、グアーガム、ペクチン、キサンタンガム、変性セルロース、微結晶セルロース変性タンパク質、水素化ポリアルキレン、非水素化ポリアルケン、無機塩、粘土、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むホモポリマー及びコポリマーからなる群から選択され、
    ｇ）前記布地ケア有益剤は、ポリグリセロールエステル、油性糖類誘導体、ワックスエマルション、シリコーン、ポリイソブチレン、ポリオレフィン、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
    ｈ）前記界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
    ｉ）前記担体は、水、１，２－プロパンジオール、ヘキシレングリコール、エタノール、イソプロパノール、グリセロール、Ｃ_１～Ｃ_４アルカノールアミン、塩類、糖類、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項９又は１０に記載の液体布地増強剤。
12. ａ）前記アニオン性界面活性剤スカベンジャーは、モノアルキル第四級アンモニウム化合物、モノアルキル第四級アンモニウム化合物のアミン前駆体、ジアルキル第四級アンモ
    ニウム化合物、及びジアルキル第四級アンモニウム化合物のアミン前駆体、ポリ第四級アンモニウム化合物、ポリ第四級アンモニウム化合物のアミン前駆体、並びにこれらの混合物からなる群から選択され、
    ｂ）前記送達改善剤は、カチオン性多糖類、ポリエチレンイミン及びその誘導体、ポリアミドアミン、並びにＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメチルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール及びジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のカチオン性モノマーと、任意に、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルメタクリルアミド、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルアクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリコールアクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルメタクリレート、Ｃ_１～Ｃ_１２ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール及び誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸（ＡＭＰＳ）及びこれらの塩、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される第２のモノマーと、から作製されるホモポリマー、コポリマー、及びターポリマーからなる群から選択される、請求項１１に記載の液体布地増強剤。
13. 布地を処理及び／又はきれいにする方法であって、前記方法は、
    ａ）任意に、前記布地を洗浄し、及び／又はすすぐことと、
    ｂ）前記布地を、請求項５～１２のいずれか一項に記載の液体布地増強剤と接触させることと、
    ｃ）任意に、前記布地を洗浄し、及び／又はすすぐことと、
    ｄ）任意に、前記布地を受動的又は能動的に乾燥させることと、を含む、方法。
14. 布地を柔軟化するための、請求項５～１２のいずれか一項に記載の布地増強剤の使用。