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JP7208240B2 - Ｌｐａアンタゴニストとしてのシクロヘキシル酸トリアゾールアジン - Google Patents

Ｌｐａアンタゴニストとしてのシクロヘキシル酸トリアゾールアジン Download PDF

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JP7208240B2 JP2020533680A JP2020533680A JP7208240B2 JP 7208240 B2 JP7208240 B2 JP 7208240B2 JP 2020533680 A JP2020533680 A JP 2020533680A JP 2020533680 A JP2020533680 A JP 2020533680A JP 7208240 B2 JP7208240 B2 JP 7208240B2
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Description

関連出願の相互参照
本願は、米国仮特許出願第６２／６０７，３８３号（２０１７年１２月１９日出願）、および６２／７７１，２１４号（２０１８年１１月２６日出願）の優先権の利益を主張し、これらの内容は、引用によってその全体が本明細書に援用される。
本発明は新規な置換トリアゾール化合物、それらを含む組成物、および例えば、１つ以上のリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）受容体に関連する障害の治療のための、それらを用いた方法に関する。
リゾリン脂質は、膜由来の生理活性脂質メディエーターであり、このうち医療上最も重要なものの１つはリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）である。ＬＰＡは単一の分子実体ではなく、様々な長さおよび飽和度の脂肪酸と内因性構造バリアントとの集合体である(Fujiwara et al., J Biol. Chem., 2005, 280, 35038－35050)。ＬＰＡの構造骨格は、ホスファチジルコリン（ＰＣ）またはホスファチジン酸（ＰＡ）などの、グリセロールに基づくリン脂質に由来する。
ＬＰＡは、７回膜貫通ドメインＧタンパク質共役（ＧＰＣＲ）受容体と同じクラスに結合することによって、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節する生理活性脂質（シグナル伝達脂質）である(Chun, J., Hla, T., Spiegel, S., Moolenaar, W., Editors, Lysophospholipid Receptors: Signaling and Biochemistry, 2013, Wiley; ISBN: 978－0－470－56905－4 & Zhao, Y. et al, Biochim. Biophys. Acta (BBA)－Mol. Cell Biol. Of Lipids, 2013, 1831, 86－92)。現在既知のＬＰＡ受容体は、ＬＰＡ１、ＬＰＡ２、ＬＰＡ３、ＬＰＡ４、ＬＰＡ５、およびＬＰＡ６と表記される(Choi, J. W., Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2010, 50, 157－186; Kihara, Y., et al, Br. J. Pharmacol., 2014, 171, 3575－3594)。
ＬＰＡは真核および原核細胞の両方において、リン脂質生合成の前駆体として長い間既知であったが、ＬＰＡは活性化細胞、特に血小板によって素早く生産および放出され、特定の細胞表面受容体に作用することによって標的細胞に影響を及ぼすシグナル伝達分子として、最近になって明らかになってきた（例えば、Moolenaar et al., BioEssays, 2004, 26, 870－881, and van Leewen et al., Biochem. Soc. Trans., 2003, 31, 1209－1212を参照されたい）。小胞体内でさらに複雑なリン脂質に合成および加工されることに加えて、ＬＰＡは細胞活性化に従い、既存のリン脂質の加水分解を通して生成することができる：例えば、ｓｎ－２位は一般的に脱アシル化によって脂肪酸残基が無く、ｓｎ－１ヒドロキシルのみがエステル化されて脂肪酸になる。さらに、多くの腫瘍型がオートタキシンを増加させるため、ＬＰＡの生成において重要な酵素であるオートタキシン（ｌｙｓｏＰＬＤ／ＮＰＰ２）は癌遺伝子の産物でありうる(Brindley, D., J. Cell Biochem. 2004, 92, 900－12)。高感度および特異的ＬＣ／ＭＳおよびＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法を用いた定量などの、ヒト血漿および血清、並びにヒト気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）におけるＬＰＡの濃度が報告されている(Baker et al. Anal. Biochem., 2001, 292, 287－295; Onorato et al., J. Lipid Res., 2014, 55, 1784－1796)。
ＬＰＡは細胞増殖の誘導、細胞移動および神経突起退縮の刺激、ギャップ結合の近接、並びに粘菌の走化性までに及ぶ、広い範囲の生物学的応答に影響する(Goetzl, et al., Scientific World J., 2002, 2, 324－338; Chun, J., Hla, T., Spieゲル, S., Moolenaar, W., Editors, Lysophospholipid Receptors: Signaling and Biochemistry, 2013, Wiley; ISBN: 978－0－470－56905－4)。細胞内システムをＬＰＡ反応性について試験するほどに、ＬＰＡの生物学に関する知識体系はさらに拡大し続ける。例えば、細胞の成長および増殖の刺激に加えて、ＬＰＡは、損傷の修復および再生に重要な事象である、細胞内圧力および細胞表面フィブロネクチン結合を促進することが今では知られている(Moolenaar et al., BioEssays, 2004, 26, 870－881)。近年、抗アポトーシス活性もまたＬＰＡによるものであるとされ、ＰＰＡＲγがＬＰＡの受容体／標的であることが近年報告されている(Simon et al., J. Biol. Chem., 2005, 280, 14656－14662)。
線維症は、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の過剰な蓄積および不十分な再吸収をもたらす、制御不能な組織治癒プロセスの結果であり、最終的に末端器官不全をもたらす(Rockey, D. C., et al., New Engl. J. Med., 2015, 372, 1138－1149)。ＬＰＡ１受容体が特発性肺線維症（ＩＰＦ）患者において過剰発現していることが報告されている。ＬＰＡ１受容体ノックアウトマウスは、ブレオマイシン誘導性肺線維症から保護された(Tager et al., Nature Med., 2008, 14, 45－54)。ＬＰＡ１アンタゴニスト、ＢＭＳ－９８６０２０は、ＩＰＦ患者における２６週間の臨床試験で、ＦＶＣ率（努力肺活量）の低下を有意に減少させることが示された（Palmer et al., Chest, 2018, 154, 1061－1069）。ＬＰＡ経路阻害剤（例えば、ＬＰＡ１アンタゴニスト）は、ラットモデルにおいて、肝細胞癌の治療における、化学防御抗線維化薬であることが示された（Nakagawa et al., Cancer Cell, 2016, 30, 879－890）。
このように、ＬＰＡ１受容体に拮抗することは、肺線維症、肝線維症、腎線維症、動脈性線維症および全身性硬化症などの線維症、並びに線維症に起因する疾患（肺線維症－特発性肺線維症［ＩＰＦ］、肝線維症－非アルコール性脂肪性肝炎［ＮＡＳＨ］、腎線維症－糖尿病性腎症、全身性硬化症－強皮症など）の治療に有用でありうる。
本発明は、１つ以上のリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）受容体、特にＬＰＡ１受容体に対するアンタゴニストとして有用な、新規な置換トリアゾール化合物、その立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容可能な塩、または溶媒和物などを提供する。
本発明はまた、本発明の化合物を製造するための方法および中間体を提供する。
本発明はまた、薬学的に許容可能な担体、および少なくとも１つの本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、または溶媒和物を含む医薬組成物を提供する。
本発明の化合物は、ＬＰＡが役割を果たす病状の治療に用いられうる。
本発明の化合物は治療に用いられうる。
本発明の化合物は、ＬＰＡ受容体が関わる疾患などの、ＬＰＡの生理学的活性の阻害が有用であるか、疾患の原因または病理に関連するか、あるいは、疾患の少なくとも１つの症状に関連する、疾患の治療のための医薬の製造に用いられうる。
別の局面において、本発明は臓器（肝臓、腎臓、肺、心臓など、並びに皮膚）の線維症、肝臓疾患（急性肝炎、慢性肝炎、肝線維症、肝硬変、門脈圧亢進症、再生不全、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝機能低下、肝臓血流障害など）、細胞増殖性疾患［癌（固形腫瘍、固形腫瘍転移、血管線維症、骨髄腫、多発性骨髄腫、カポジ肉腫、白血病、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）など）および癌細胞の浸潤性転移など］、炎症性疾患（乾癬、腎症、肺炎など）、消化管疾患（過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、膵臓分泌機能異常など）、腎臓疾患、尿路関連疾患（良性前立腺過形成または神経因性膀胱疾患に関連する症状、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、糖尿病に由来する症状、下部尿路症状（下部尿路閉塞など）、下部尿路の炎症性疾患、排尿障害、頻尿など）、膵臓疾患、異常血管形成関連疾患（動脈性閉塞など）、強皮症、脳関連疾患（脳梗塞、脳出血など）、神経障害性疼痛、末梢ニューロパチーなど、眼疾患（加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、糖尿病網膜症、増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）、瘢痕性類天疱瘡、緑内障濾過手術傷痕など）を治療する方法を対象にする。
別の局面において、本発明は少なくとも１つのＬＰＡ受容体のＬＰＡによる活性化が、疾患、障害または病状の症状または進行に寄与する、疾患、障害、または病状を治療する方法を対象にする。これらの疾患、障害、または病状は、遺伝性、医源性、免疫学的、感染性、代謝性、腫瘍学的、外科性、および／または外傷性要因のうち１つ以上から生じうる。
別の局面において本発明は、前記の本発明の化合物を、治療が必要な患者に投与することを特徴とする、腎線維症、肺線維症、肝線維症、動脈性線維症および全身性硬化症を治療する方法を対象とする。
ある局面において、本発明はＬＰＡ受容体のアンタゴニスト、特にＬＰＡ１のアンタゴニストを含む、本明細書に記載の方法、化合物、医薬組成物、および医薬を提供する。
本発明の化合物は単体で、本発明の他の化合物との組み合わせで、または１つ以上、好ましくは１から２個の他の薬剤との組み合わせで用いることができる。
本発明のこれらの、および他の特徴は、以下の開示のように、拡大された形式で記載する。
本発明の詳細な説明
Ｉ．本発明の化合物
ある局面において、本発明は、とりわけ式（Ｉ）：
Figure 0007208240000001
［式中、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は、それぞれ独立して、ＣＲ５またはＮであり；但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、またはＸ４のうち２つ以上がＮでなく；
Ｑ１、Ｑ２、およびＱ３のうち１つは、ＮＲ６であり、他の２つはＮであり；破線の円は、芳香環を形成する任意の結合を表し；
Ｌは、共有結合、または０から４個のＲ７で置換されたＣ１－４アルキレンであり；
Ｚは、ＣＨＲ８ａ、ＮＲ８ｂ、またはＯであり；
Ｙ環は、フェニルまたはアジン基であり；ここで、用語「アジン」は、環員がＣＨおよび１～４個の窒素から選択される、６員のヘテロアリールをいい；ある実施態様において、アジン基は、ピリジン、ジアジン（例えば、ピリミジン、ピラジン、およびピリダジン）、トリアジン、およびテトラジンから選択される環基であり；
Ｒ１は、（－ＣＨ２）ａＲ９であり；
ａは、０または１の整数であり；
Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、またはハロアルコキシであり；
ｎは、０、１、または２の整数であり；
Ｒ３は、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、＝Ｓ、－ＮＲｃＲｃ、＝ＮＨ、＝Ｎ－ＯＨ、＝ＮＲａ、＝Ｎ－ＯＲａ、－ＮＯ２、－Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｃ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＨ－（Ｃ１－３アルキレン）－Ｏ－（アリール）、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル（完全に、または部分的に重水素化）、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～５個のＲｄで置換され；
Ｒａは、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル（完全に、または部分的に重水素化）、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルから選択され；
Ｒｂは、それぞれ独立して、水素またはＲａであり；
Ｒｃは、それぞれ独立して、Ｒｂであるか；あるいは、２つＲｃのは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４から７員のヘテロシクリルを形成し；
Ｒｄは、それぞれ独立して、Ｒａ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、＝Ｓ、－ＮＲｃＲｃ、＝ＮＨ、＝Ｎ－ＯＨ、＝ＮＲａ、＝Ｎ－ＯＲａ、－ＮＯ２、－Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｃ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ、および－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃから選択されるか；あるいは、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル上の１または２個のＲｄは、Ｒｄが結合する原子と一緒になって、環または架橋基を形成し；
Ｒ４は、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、５または６員のヘテロアリール、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、またはハロアルコキシであるか；あるいは、Ｒ３およびＲ４は、それらが結合する原子と一緒になって、単環式または二環式環基を形成し；
ｍは、０、１、または２の整数であり；
Ｒ５は、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
Ｒ６は、水素、Ｃ１－６アルキル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
Ｒ７は、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
Ｒ８ａは、水素、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、またはＣ１－４アルキルであり；
Ｒ８ｂは、水素またはＣ１－４アルキルであり；
Ｒ９は、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂ、
Figure 0007208240000002
から選択され；
Ｒｅは、Ｃ１－６アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、またはハロアルコキシアルキルであり；
Ｒ１０は、水素またはＣ１－１０アルキルであり；
Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシである。］
の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を提供する。
式（Ｉ）のある実施態様において、Ｒ３は、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、＝Ｓ、－ＮＲｃＲｃ、＝ＮＨ、＝Ｎ－ＯＨ、＝ＮＲａ、＝Ｎ－ＯＲａ、－ＮＯ２、－Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｃ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル（完全に、または部分的に重水素化）、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～５個のＲｄで置換されている。
式（Ｉ）のある実施態様において、Ｘ２はＣＲ５であり、ここで、Ｒ５は水素またはＣ１－４アルキル（例えば、メチル）である。
式（Ｉ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｒ６は水素またはＣ１－６アルキルである。
式（Ｉ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｌは共有結合またはメチレンである。
式（Ｉ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000003
基は、
Figure 0007208240000004
である。
式（Ｉ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000005
基は、
Figure 0007208240000006
であり；
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり、但し、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４のうち少なくとも１つは、ＣＨである。ある実施態様において、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４のうち２つは、ＣＨである。別の実施態様において、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４のうち３つは、ＣＨである。別の実施態様において、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、全てＣＨである。
式（Ｉ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Ｒ３は、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、－ＮＲｃＲｃ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～５個のＲｄで置換され、
Ｒａは、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルから選択され；
Ｒｂは、それぞれ独立して、水素またはＲａであり；
Ｒｃは、それぞれ独立して、Ｒｂであるか；あるいは、２つのＲｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４から７員のヘテロシクリルを形成し；
Ｒｄは、それぞれ独立して、Ｒａ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、および－ＮＲｃＲｃから選択されるか；あるいは、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル上の１または２個のＲｄは、Ｒｄが結合する原子と一緒になって、環または架橋基を形成する。
式（Ｉ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、化合物は、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）：
Figure 0007208240000007
［式中、
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ７ａは、水素、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
ｆは、０、１、または２の整数であり；
ｎは、０または１であり；
Ｒ１、Ｒ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、ｍ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＺは、前記で定義されるものと同じである。］
によって表される。
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）のある実施態様において、Ｘ１はＣＲ５であり、ここで、Ｒ５は、水素またはＣ１－４アルキルである。
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｘ３はＮである。
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000008
基は、
Figure 0007208240000009
から選択され；
Ｒ５ａは、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
ｄは、０、１、または２の整数である。
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、ｆは０または１である。ある実施態様において、Ｒ７ａは水素である。
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｒ８ａまたはＲ８ｂは水素である。
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｒ１はＣＯ２Ｈである。ある実施態様において、Ｒ２は水素である。
前記の実施態様のいずれか１つにおいて、化合物は、式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）：
Figure 0007208240000010
［式中、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり；
Ｌは、共有結合またはＣＨ２であり；
Ｚは、ＣＨ２、Ｏ、またはＮＨであり；但し、ＬおよびＺは、いずれもＣＨ２でなく；
Ｒ２ａは、水素、クロロ、フルオロ、またはＣ１－４アルキルであり；
Ｒ６は、水素またはＣ１－６アルキルであり；
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、ｍ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は、前記で定義したものと同じである。］
によって表される。
ある実施態様において、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のうちの１つは、ＣＨである。別の実施態様において、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のうちの２つは、ＣＨである。別の実施態様において、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、全てＣＨである。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）のある実施態様において、
Figure 0007208240000011
基は、
Figure 0007208240000012
から選択される。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｒ１はＣＯ２Ｈである。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｘ１はＣＲ５であり；Ｘ２はＮまたはＣＨであり；Ｘ３はＮであり；Ｘ４はＮまたはＣＨであり；Ｒ５は水素、ハロ、シアノ、Ｃ１－６アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、またはアルコキシである。ある実施態様において、Ｘ４はＣＨである。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000013
基は、
Figure 0007208240000014
から選択され；
Ｒ５は、水素、メチル、またはエチルである。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000015
基は、
Figure 0007208240000016
であり；
ｍは、０または１である。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000017
基は、
Figure 0007208240000018
であり；
ｍは、０または１である。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、
Figure 0007208240000019
基は、
Figure 0007208240000020
であり；ｍは０または１である。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様の任意の１つにおいて、Ｒ３は、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、－ＮＲｃＲｃ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６ハロアルキル、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～５個のＲｄで置換され；ここで、アルキルとしては、完全または部分的重水素化アルキルが挙げられ；
Ｒａは、Ｃ１－６アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルから選択され；
Ｒｂは、それぞれ独立して、水素またはＲａであり；
Ｒｃは、それぞれ独立して、Ｒｂであるか；あるいは、２つのＲｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４から７員のヘテロシクリルを形成し；
Ｒｄは、それぞれ独立して、Ｒａ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、および－ＮＲｃＲｃから選択されるか；あるいは、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル上の１または２個のＲｄは、Ｒｄが結合している原子と一緒になって、環または架橋基を形成し；
ｍは、０、１、または２であり；
Ｒ４は、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、またはハロアルコキシである。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｒ３はＣ１－６アルキル、Ｃ１－６ハロアルキル、Ｃ１－６アルコキシ、重水素化Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ１－６ハロアルコキシ、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、フェニル、（それぞれＮ、Ｏ、およびＳから独立して選択される、１～３個のヘテロ原子を含む、５または６員のヘテロアリール）、－（Ｃ１－３アルキレン）－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－Ｏ－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－Ｏ－（４から６員のヘテロシクリル）、－Ｏ－フェニル、－Ｏ－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－Ｏ－（Ｃ１－３アルキレン）－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－ＮＨ－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－ＮＨ－アルキル、－ＮＨ－ハロアルキル、－ＮＨ－フェニル、－ＮＨ－シクロアルキル、および－Ｎ（アルキル）２であり；アルキル、アルキレン、シクロアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～３個のＲｄで置換され；Ｒｄは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－６シクロアルキル、または４から６員のヘテロシクリルである。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）の前記の実施態様のいずれか１つにおいて、Ｒ３は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６ハロアルキル、Ｃ１－６アルコキシ、重水素化Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ１－６ハロアルコキシ、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、フェニル、（それぞれ、Ｎ、Ｏ、およびＳから独立して選択される、１～３個のヘテロ原子を含む、５または６員のヘテロアリール）、－（Ｃ１－３アルキレン）－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－Ｏ－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－Ｏ－（４から６員のヘテロシクリル）、－Ｏ－フェニル、－Ｏ－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－Ｏ－（Ｃ１－３アルキレン）－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－ＮＨ－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－ＮＨ－アルキル、－ＮＨ－ハロアルキル、－ＮＨ－フェニル、－ＮＨ－シクロアルキル、および－Ｎ（アルキル）２であり；アルキル、アルキレン、シクロアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～３個のＲｄで置換され；Ｒｄは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－６シクロアルキル、または４から６員のヘテロシクリルである。
本発明のある実施態様において、化合物は明細書に記載された実施例のいずれか１つ、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は明細書に記載された実施例１～４０８、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は明細書に記載された実施例１～２４８、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明のある実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000021
Figure 0007208240000022
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000023
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000024
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の別の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000025
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000026
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000027
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000028
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の他の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000029
Figure 0007208240000030
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の別の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000031
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
本発明の別の実施態様において、化合物は、
Figure 0007208240000032
またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される。
ある実施態様において、本発明の化合物は、ＬＰＡ１機能性アンタゴニストアッセイを用いて、＜５０００ｎＭのｈＬＰＡ１ ＩＣ５０値を有し；別の実施態様において、本発明の化合物は、＜１０００ｎＭのｈＬＰＡ１ ＩＣ５０値を有し；別の実施態様において、本発明の化合物は、＜５００ｎＭのｈＬＰＡ１ ＩＣ５０値を有し；別の実施態様において、本発明の化合物は、＜２００ｎＭのｈＬＰＡ１ ＩＣ５０値を有し；別の実施態様において、本発明の化合物は、＜１００ｎＭのｈＬＰＡ１ ＩＣ５０値を有し；別の実施態様において、本発明の化合物は、＜５０ｎＭのｈＬＰＡ１ ＩＣ５０値を有する。
ＩＩ．本発明の他の実施態様
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、少なくとも１つのＬＰＡ受容体のアンタゴニストである。いくつかの実施態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、ＬＰＡ１のアンタゴニストである。いくつかの実施態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、ＬＰＡ２のアンタゴニストである。いくつかの実施態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、ＬＰＡ３のアンタゴニストである。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）の化合物の活性代謝物、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物から選択される化合物が、本明細書において提示される。
別の実施態様において、本発明は、本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物のうち少なくとも１つを含む組成物を提供する。
別の実施態様において、本発明は、薬学的に許容可能な担体、および治療上の有効量の少なくとも１つの本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物を提供する。
別の実施態様において、本発明は、本発明の化合物の製造方法を提供する。
別の実施態様において、本発明は、本発明の化合物の製造のための中間体を提供する。
別の実施態様において、本発明は、さらなる治療剤をさらに含む、医薬組成物を提供する。
別の実施態様において、本発明は、治療上の有効量の少なくとも１つの本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、治療が必要な患者に投与することを含む、ＬＰＡ受容体介在性線維症に関連する病状の治療のための方法を提供する。本明細書で用いられる用語「患者」は、全ての哺乳動物種を含む。
別の実施態様において、本発明は、治療上の有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、患者に投与することを含む、必要な患者における、リゾホスファチジン酸受容体１（ＬＰＡ１）の調節不全に関連する疾患、障害、または病状の治療方法を提供する。当該方法のある実施態様において、疾患、障害、または病状は、病理学的線維症、移植片拒絶、癌、骨粗鬆症、または炎症性疾患に関連する。当該方法のある実施態様において、病理学的線維症は、肺、肝臓、腎臓、心臓、真皮、眼、または膵線維症である。当該方法のある実施態様において、疾患、障害、または病状は、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、および全身性硬化症である。当該方法のある実施態様において、癌は、膀胱、血液、骨、脳、乳房、中枢神経系、頸、結腸、子宮内膜、食道、胆嚢、生殖器、泌尿生殖器、頭部、腎臓、喉頭、肝臓、肺、筋肉組織、頸部、口腔または鼻粘膜、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、脾臓、小腸、大腸、胃、精巣、または甲状腺のものである。
別の実施態様において、本発明は、治療上の有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、必要な哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物における線維症の治療方法を提供する。当該方法のある実施態様において、線維症は、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、および全身性硬化症である。
別の実施態様において、本発明は、治療上の有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、必要な哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物における肺線維症（特発性肺線維症）、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、腎線維症、急性腎傷害、慢性腎疾患、肝線維症（非アルコール性脂肪性肝炎）、皮膚線維症、腸線維症、乳癌、膵臓癌、卵巣癌、前立腺癌、神経膠芽腫、骨癌、結腸癌、腸癌、頭頸部癌、黒色腫、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病、癌性疼痛、腫瘍転移、移植臓器拒絶、強皮症、眼線維症、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、糖尿病性網膜症、コラーゲン性血管疾患、アテローム性動脈硬化症、レイノー現象、または神経障害性疼痛の治療方法を提供する。
本明細書で用いられる「治療する」または「治療」は、哺乳動物、特にヒトにおける疾患状態の治療を含み、（ａ）疾患状態を抑制する、すなわち進行を停止させること；および／または（ｂ）疾患状態を軽減する、すなわち疾患状態の退縮を生じさせることが挙げられる。本明細書で用いられる「治療する」または「治療」はまた、治療上有効量の少なくとも１つの本発明の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を患者に投与することによって、リスクを軽減および／または最小化する、および／または疾患状態の再発のリスクを軽減するための、疾患状態の予防的治療を含む。患者は、一般的な集団と比較して、臨床的疾患状態を患うリスクが上昇することが知られている因子に基づいて、そのような予防的治療のために選択されうる。予防的治療のために、臨床的疾患状態の病状は存在していても、未だ存在していなくてもよい。予防的治療は、（ａ）一次予防および（ｂ）二次予防に分けることができる。一次予防は、臨床的疾患状態が未だ存在していない患者において、疾患状態のリスクを減少または最小化するための治療として定義され、一方で二次予防は、同じまたは同様の臨床的疾患状態の再発または二次発生のリスクを最小化または減少させるものとして定義される。
本発明は、その精神または本質的な特性から逸脱することなく、他の特定の形態で実施されうる。本発明は、本明細書に記載される、本発明の好ましい局面の全ての組み合わせを含む。本発明のありとあらゆる実施態様は、さらなる実施態様を説明するために、他の任意の実施態様と組み合わせてもよいことが理解される。実施態様の個々のそれぞれの要素は、それ自体で独立の実施態様であることもまた理解されるべきである。さらに、実施態様の任意の要素は、さらなる実施態様を説明するために、任意の実施態様からのありとあらゆる他の要素と組み合わせられることが意図される。
ＩＩＩ．化学
明細書および付属の特許請求の範囲にわたって、示される化学式または名前は、異性体が存在する場合、その全ての立体異性体および光学異性体およびラセミ体を含むものとする。特に言及されない限り、全てのキラル（エナンチオマーおよびジアステレオマー）およびラセミ体は、本発明の範囲内である。Ｃ＝Ｃ二重結合、Ｃ＝Ｎ二重結合、環系などの多くの幾何異性体もまた、化合物中に存在することができ、そのような全ての安定な異性体が本発明において考慮される。本発明の化合物のシスおよびトランス（またはＥ－およびＺ－）幾何異性体が記載され、異性体の混合物として、または分離された異性体として、単離されうる。本化合物は、光学活性体またはラセミ体に単離することができる。光学活性体はラセミ体の分割によって、または光学活性出発物質からの合成によって、製造されうる。本発明の化合物、およびその中で合成される中間体を製造するために用いられる全ての方法は、本発明の一部であると考えられる。エナンチオマーまたはジアステレオマー生成物が合成される場合、それらは従来の方法、例えば、クロマトグラフィーまたは分別結晶によって、分離されうる。方法の条件に応じて、本発明の最終生成物は、遊離形態（中性）または塩形態のいずれかで得られる。それらの最終生成物の遊離形態および塩のいずれも、本発明の範囲内である。必要であれば、化合物のある形態は、他の形態に変換されうる。遊離塩基または酸は塩に変換されてもよく；塩は遊離化合物または他の塩に変換されてもよく；本発明の異性体化合物の混合物は、個々の異性体に分離されてもよい。本発明の化合物、その遊離形態および塩は、水素原子が分子の他の部位に移動し、それによって分子の原子間の化学結合が再配置される、多くの互変異性体で存在しうる。全ての互変異性体は、それら存在する限り、本発明に含まれることが理解されるべきである。
用語「立体異性体」は、空間上の原子の配置が異なる同一の組成の異性体をいう。エナンチオマーおよびジアステレオマーは、立体異性体の例である。用語「エナンチオマー」は、互いに鏡像であり、重ね合わせることができない分子種の対のうちの１つをいう。用語「ジアステレオマー」は、鏡像でない立体異性体をいう。用語「ラセミ体」または「ラセミ混合物」は、等モル量の２つのエナンチオマー種から構成される組成物をいい、当該組成物は光学活性を欠く。
記号「Ｒ」および「Ｓ」は、キラル炭素原子周囲の置換基の配置を表す。異性体の記述子「Ｒ」および「Ｓ」は、核分子に対する原子配置を表すために、本明細書において記述されるように用いられ、文献（IUPAC Recommendations 1996, Pure and Applied Chemistry, 68:2193－2222 (1996)）において定義されるように用いられることを意図する。
用語「キラル」は、その鏡像において重ね合わせることができない、分子の構造特性をいう。用語「ホモキラル」は、エナンチオマー的に純粋な状態をいう。用語「光学活性」は、ホモキラル分子またはキラル分子の非ラセミ混合物が偏光面を回転させる程度をいう。
本明細書で用いられる用語「アルキル」または「アルキレン」は、特定の数の炭素原子を有する、分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことが意図される。「アルキル」は一価飽和脂肪族基（エチルなど）を表すが、「アルキレン」は二価飽和脂肪族基（エチレンなど）を表す。例えば、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」または「Ｃ１－１０アルキル」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９、およびＣ１０アルキル基を含むことが意図される。「Ｃ１－Ｃ１０アルキレン」または「Ｃ１－１０アルキレン」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９、およびＣ１０アルキレン基を含むことが意図される。さらに、例えば、「Ｃ１－Ｃ６アルキル」または「Ｃ１－６アルキル」は、１～６個の炭素原子を有するアルキルを表し；「Ｃ１－Ｃ６アルキレン」または「Ｃ１－６アルキレン」は、１～６個の炭素原子を有するアルキレンを表し；「Ｃ１－Ｃ４アルキル」または「Ｃ１－４アルキル」は、１～４個の炭素原子を有するアルキルを表し；「Ｃ１－Ｃ４アルキレン」または「Ｃ１－４アルキレン」は、１～４個の炭素原子を有するアルキレンを表す。アルキル基は、置換されていなくてもよく、少なくとも１つの水素が他の化学基で置換されていてもよい。アルキル基の例としては、限定されないが、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、プロピル（例えば、ｎ－プロピルおよびイソプロピル）、ブチル（例えば、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル）、およびペンチル（例えば、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル）が挙げられる。「Ｃ０アルキル」または「Ｃ０アルキレン」が用いられる場合、直接結合を表すことが意図される。さらに、用語「アルキル」は、それ自体で、またはアルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、およびハロアルコキシなどのように、他の基の一部として、１～４個の炭素原子、または１～６個の炭素原子、または１～１０個の炭素原子を有するアルキルでありうる。
「ヘテロアルキル」は、１つ以上の炭素原子が、Ｏ、Ｎ、またはＳなどのヘテロ原子で置き換えられたアルキル基をいう。例えば、親分子基に結合したアルキル基の炭素原子が、ヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、またはＳ）で置き換えられている場合、生じるヘテロアルキル基はそれぞれ、アルコキシ基（例えば、－ＯＣＨ３など）、アルキルアミノ（例えば、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２など）、またはチオアルキル基（例えば、－ＳＣＨ３）である。親分子に結合していないアルキル基の非末端炭素原子が、ヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、またはＳ）で置き換えられている場合、生じるヘテロアルキル基はそれぞれ、アルキルエーテル（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ３など）、アルキルアミノアルキル（例えば、－ＣＨ２ＮＨＣＨ３、－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２など）、またはチオアルキルエーテル（例えば，－ＣＨ２－Ｓ－ＣＨ３）である。アルキル基の末端の炭素原子がヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、またはＳ）で置き換えられている場合、得られたヘテロアルキル基はそれぞれ、ヒドロキシアルキル基（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＨ）、アミノアルキル基（例えば、－ＣＨ２ＮＨ２）、またはアルキルチオール基（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－ＳＨ）である。ヘテロアルキル基は、例えば、１～２０個の炭素原子、１～１０個の炭素原子、または１～６個の炭素原子を有しうる。Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル基は、１～６個の炭素原子を有するヘテロアルキル基を意味する。
「アルケニル」または「アルケニレン」は、特定の数の炭素原子、および１つ以上、好ましくは１～２個の、鎖の任意の安定な部位に生じうる炭素－炭素二重結合を有する、直鎖または分岐鎖のいずれかの配置の炭化水素鎖を含むことが意図される。例えば、「Ｃ２－Ｃ６アルケニル」または「Ｃ２－６アルケニル」（またはアルケニレン）は、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルケニル基を含むことが意図される。アルケニルの例としては、限定されないが、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル、２－メチル－２－プロペニル、および４－メチル－３－ペンテニルが挙げられる。
「アルキニル」または「アルキニレン」は、１つ以上、好ましくは１～３個の、鎖の任意の安定な部位に生じうる炭素－炭素三重結合を有する、直鎖または分岐鎖配置のいずれかの炭化水素鎖を含むことが意図される。例えば、「Ｃ２－Ｃ６アルキニル」または「Ｃ２－６アルキニル」（またはアルキニレン）は、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、およびヘキシニルなどの、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルキニル基を含むことが意図される。
本明細書で用いられる「アリールアルキル」（別名、アラルキル）、「ヘテロアリールアルキル」、「カルボシクリルアルキル」、または「ヘテロシクリルアルキル」は、水素原子の１つが炭素原子、一般に末端またはｓｐ３炭素原子に結合した、非環式アルキル基をいい、それぞれ、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル基で置換されている。典型的なアリールアルキル基としては、限定されないが、ベンジル、２－フェニルエタン－１－イル、ナフチルメチル、２－ナフチルエタン－１－イル、ナフトベンジル、２－ナフトフェニルエタン－１－イルなどが挙げられる。アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリルアルキル、またはヘテロシクリルアルキル基は、４～２０個の炭素原子、および０～５個のヘテロ原子を含んでもよく、例えば、アルキル基は１～６個の炭素原子を含みうる。
本明細書で用いられる用語「ベンジル」は、水素原子の１つがフェニル基で置き換えられたメチル基をいい、ここで、前記フェニル基は適宜、１～５個の基、好ましくは１～３個の基、ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、Ｎ（ＣＨ３）Ｈ、Ｎ（ＣＨ３）２、ＣＦ３、ＯＣＦ３、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、ＳＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＯ２Ｈ、およびＣＯ２ＣＨ３で置換されていてもよい。「ベンジル」はまた、式「Ｂｎ」で表すことができる。
用語「アルコキシ」または「アルキルオキシ」は、－Ｏ－アルキル基をいう。「Ｃ１－Ｃ６アルコキシ」または「Ｃ１－６アルコキシ」（またはアルキルオキシ）は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルコキシ基を含むことが意図される。アルコキシ基の例としては、限定はされないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ（例えば、ｎ－プロポキシ、およびイソプロポキシ）、およびｔ－ブトキシが挙げられる。同様に、「アルキルチオ」または「チオアルコキシ」は、硫黄架橋を介して結合した、所定の数の炭素原子を有する、前記で定義されたアルキル基；例えば、メチル－Ｓ－およびエチル－Ｓ－を表す。
本明細書で用いられる用語「アルカノイル」または「アルキルカルボニル」は、単体で、または他の基の一部として、カルボニル基に結合したアルキルをいう。例えば、アルキルカルボニルは、アルキル－Ｃ（Ｏ）－によって表されうる。「Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル」（またはアルキルカルボニル）は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルキル－Ｃ（Ｏ）－基を含むことが意図される。
本明細書で用いられる用語「アルキルスルホニル」または「スルホンアミド」は、単体で、または他の基の一部として、スルホニル基に結合したアルキルまたはアミドをいう。例えば、アルキルスルホニルは、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’によって表されうるが、スルホンアミドは、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄによって表されうる。Ｒ’はＣ１－Ｃ６アルキルであり；ＲｃおよびＲｄは、以下で「アミノ」について定義されるものと同じである。
本明細書で用いられる用語「カルバメート」は、単体で、または他の基の一部として、アミド基に結合した酸素をいう。例えば、カルバメートはＮ（ＲｃＲｄ）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－によって表され、ＲｃおよびＲｄは、以下で「アミノ」について定義されるものと同じである。
本明細書で用いられる用語「アミド」は、単体で、または他の基の一部として、カルボニル基に結合したアミノをいう。例えば、アミドはＮ（ＲｃＲｄ）－Ｃ（Ｏ）－によって表され、ＲｃおよびＲｄは、以下で「アミノ」について定義されるものと同じである。
用語「アミノ」は、－ＮＲｃ１Ｒｃ２として定義され、ここで、Ｒｃ１およびＲｃ２は独立して、ＨまたはＣ１－６アルキルであるか；あるいは、Ｒｃ１およびＲｃ２は、それらが結合する原子と一緒になって、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、Ｃ１－６アルキル、アルコキシ、およびアミノアルキルから選択される、１つ以上の基で適宜置換されていてもよい、３から８員のヘテロ環式環を形成する。Ｒｃ１またはＲｃ２（またはそれらの両方）がＣ１－６アルキルである場合、アミノ基はまた、アルキルアミノと称されうる。アルキルアミノ基の例としては、限定されないが、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノなどが挙げられる。ある実施態様において、アミノは－ＮＨ２である。
用語「アミノアルキル」は、水素原子の１つがアミノ基で置き換えられているアルキル基をいう。例えば、アミノアルキルは、Ｎ（Ｒｃ１Ｒｃ２）－アルキレン－によって表されうる。「Ｃ１－Ｃ６」または「Ｃ１－６」アミノアルキル」（またはアミノアルキル）は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アミノアルキル基を含むことが意図される。
本明細書で用いられる用語「ハロゲン」または「ハロ」は、単体で、または他の基の一部として、塩素、臭素、フッ素、およびヨウ素をいい、塩素またはフッ素が好ましい。
「ハロアルキル」は、１つ以上のハロゲンで置換された、特定の数の炭素原子を有する、分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことが意図される。「Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル」または「Ｃ１－６ハロアルキル」（またはハロアルキル）は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６ハロアルキル基を含むことが意図される。ハロアルキルの例としては、限定されないが、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ペンタクロロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、およびヘプタクロロプロピルが挙げられる。ハロアルキルの例としてはまた、１つ以上のフッ素原子で置換された、特定の数の炭素原子を有する、分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことが意図される、「フルオロアルキル」が挙げられる。本明細書で用いられる用語「ポリハロアルキル」は、２～９個、好ましくは２～５個の、ＦまたはＣｌなどのハロ置換基、好ましくはＦを含む、ポリフルオロアルキルなどの、前記で定義される「アルキル」基、例えば、ＣＦ３ＣＨ２、ＣＦ３、またはＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２をいう。
「ハロアルコキシ」または「ハロアルキルオキシ」は、酸素架橋を介して結合した、所定の数の炭素原子を有する、前記で定義されたハロアルキル基を表す。例えば、「Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ」または「Ｃ１－６ハロアルコキシ」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６ハロアルコキシ基を含むことが意図される。ハロアルコキシの例としては、限定されないが、トリフルオロメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、およびペンタフルオロトキシ（pentafluorothoxy）が挙げられる。同様に、「ハロアルキルチオ」または「チオハロアルコキシ」は、硫黄架橋を介して結合した、所定の数の炭素原子を有する、前記で定義されたハロアルキル基；例えば、トリフルオロメチル－Ｓ－、およびペンタフルオロエチル－Ｓ－を表す。本明細書で用いられる用語「ポリハロアルキルオキシ」は、２～９個、好ましくは２～５個の、ＦまたはＣｌ、好ましくはＦなどのハロ置換基を含む、ポリフルオロアルコキシなどの、前記で定義された「アルコキシ」または「アルキルオキシ」基、例えば、ＣＦ３ＣＨ２Ｏ、ＣＦ３Ｏ、またはＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２Ｏをいう。
「ヒドロキシアルキル」は、１つ以上のヒドロキシル（ＯＨ）で置換された、特定の数の炭素原子を有する、分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことが意図される。「Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル」（またはヒドロキシアルキル）は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６ヒドロキシアルキル基を含むことが意図される。
用語「シクロアルキル」は、モノ、ビ、またはポリ環系などの、環化アルキル基をいう。「Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル」または「Ｃ３－８シクロアルキル」は、単環式、二環式、および多環式環などの、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、およびＣ８シクロアルキル基を含むことが意図される。シクロアルキル基の例としては、限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびノルボロニルが挙げられる。１－メチルシクロプロピルおよび２－メチルシクロプロピルなどの分岐鎖シクロアルキル基、並びにスピロおよび架橋シクロアルキル基は、「シクロアルキル」の定義に含まれる。
用語「シクロへテロアルキル」は、モノ、ビ、またはポリ環系などの、環化ヘテロアルキル基をいう。「Ｃ３－Ｃ７シクロヘテロアルキル」または「Ｃ３－７シクロヘテロアルキル」は、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、およびＣ７シクロヘテロアルキル基を含むことが意図される。シクロヘテロアルキル基の例としては、限定されないが、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、およびピペラジニルが挙げられる。ピペリジニルメチル、ピペラジニルメチル、モルホリニルメチル、ピリジニルメチル、ピリジジルメチル（pyridizylmethyl）、ピリミジルメチル、およびピラジニルメチルなどの、分岐鎖シクロへテロアルキル基は、「シクロへテロアルキル」の定義内に含まれる。
本明細書で用いられる「炭素環」、「カルボシクリル」、または「炭素環式基」は、任意の安定な３、４、５、６、７、または８員の単環式または二環式または７、８、９、１０、１１、１２、または１３員の二環式または三環式炭化水素環を意味することが意図され、これらのいずれかは、飽和、部分的に不飽和、不飽和、または芳香族でありうる。そのような炭素環の例としては、限定はされないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘプテニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、アダマンチル、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニル、［３．３．０］ビシクロオクタン、［４．３．０］ビシクロノナン、［４．４．０］ビシクロデカン（デカリン）、［２．２．２］ビシクロオクタン、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチル、アントラセニル、およびテトラヒドロナフチル（テトラリン）が挙げられる。前記で示されるように、架橋環はまた、炭素環の定義に含まれる（例えば、［２．２．２］ビシクロオクタン）。好ましい炭素環は、特に言及されない限り、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、およびインダニルである。用語「カルボシクリル」が用いられる場合、「アリール」を含むことが意図される。架橋環は、１つ以上の炭素原子が、２つの非隣接炭素原子を結合する場合に生じる。好ましい架橋は、１または２個の炭素原子である。架橋は、常に単環式環を三環式環に変換することに注意されたい。環が架橋である場合、環について列挙される置換基はまた、架橋上に存在しうる。
さらに、「シクロアルキル」および「シクロアルケニル」などの、本明細書において単体で、または他の基の一部として用いられる用語「カルボシクリル」は、飽和または部分的に不飽和（１または２個の二重結合を含む）な、環状炭化水素基を含み、これは、単環式アルキル、二環式アルキル、および三環式アルキルなどの１～３個の環を含み、環を形成する合計３～２０個の炭素、好ましくは、環を形成し、アリールについて記載された１または２個の芳香環と縮合してもよい、３～１０個の炭素、または３～６個の炭素を含み、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、およびシクロドデシル、シクロヘキセニル、
Figure 0007208240000033
が挙げられ、これらの基のいずれも、適宜、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキル、シクロアルキル、アルキルアミド、アルカノイルアミノ、オキソ、アシル、アリールカルボニルアミノ、ニトロ、シアノ、チオール、および／またはアルキルチオ、および／または任意のアルキル置換基などの１～４個の置換基で置換されていてもよい。
本明細書で用いられる用語「二環式カルボシクリル」または「二環式炭素環基」は、２つの縮合環を含み、炭素原子から成る安定な９または１０員炭素環式環系を意味することが意図される。２つの縮合環のうち、１つの環は第二の環に縮合したベンゾ環であり；第二の環は飽和、部分的に不飽和、または不飽和である、５または６員炭素環である。二環式炭素環式基は、安定な構造を生じる任意の炭素原子において、そのペンダント基に結合しうる。本明細書で記載される二環式炭素環式基は、得られる化合物が安定であれば、任意の炭素において置換されうる。二環式炭素環式基の例としては、これらに限定はされないが、ナフチル、１，２－ジヒドロナフチル、１，２，３，４－テトラヒドロナフチル、およびインダニルが挙げられる。
本明細書において単体で、または他の基の一部として用いられる用語「アリール」は、単環式または多環式（二環式および三環式など）芳香族炭化水素、例えば、フェニル、ナフチル、アントラセニル、およびフェナントレニルなどをいう。アリール基は周知であり、例えば、Lewis, R.J., ed., Hawley’s Condensed Chemical Dictionary, 13th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York (1997)において記載される。ある実施態様において、用語「アリール」は、環部分中に、６～１０個の炭素を含む単環式および二環式芳香族基（フェニル、または１－ナフチルおよび２－ナフチルなどのナフチルなど）を表す。例えば、「Ｃ６またはＣ１０アリール」または「Ｃ６－１０アリール」は、フェニルおよびナフチルをいう。特に言及されない限り、「アリール」、「Ｃ６またはＣ１０アリール」、「Ｃ６－１０アリール」、または「芳香族基」は、非置換であってもよく、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ（ＣＨ３）Ｈ、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＦ３、－ＯＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、－ＳＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＯ２Ｈ、および－ＣＯ２ＣＨ３から選択される、１～５個の基、好ましくは１～３個の基で置換されていてもよい。
本明細書で用いられる用語「ベンジル」は、メチル基上の水素原子の１つがフェニル基で置き換えられているものをいい、ここで、前記フェニル基は適宜、ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、Ｎ（ＣＨ３）Ｈ、Ｎ（ＣＨ３）２、ＣＦ３、 ＯＣＦ３、 Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、ＳＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＯ２Ｈ、およびＣＯ２ＣＨ３の１から５個の基、好ましくは１から３個の基で置換されていてもよい。
本明細書で用いられる用語「ヘテロ環」、「ヘテロシクリル」、または「ヘテロ環基
」は、飽和、または部分的に不飽和であり、炭素原子と、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とを含む、安定な３、４、５、６、または７員単環式、または５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４員多環式（二環式および三環式など）ヘテロ環式環；および前記で定義されるヘテロ環式環のいずれかが炭素環、またはアリール（例えば、ベンゼン）環に縮合されている任意の多環式基などを意味することが意図される。すなわち、用語「ヘテロ環」、「ヘテロシクリル」、または「ヘテロ環基」としては、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルなどの、非芳香族炭素環系を含む。窒素および硫黄ヘテロ原子は、適宜酸化されていてもよい（すなわち、Ｎ→ＯおよびＳ（Ｏ）ｐ、ここで、ｐは０、１または２である）。窒素原子は、置換されていても、置換されていなくてもよい（すなわち、ＮまたはＮＲ、ここで、ＲはＨ、または定義されている場合は、他の置換基である）。ヘテロ環式環は、安定な構造を生じる任意のヘテロ原子または炭素原子におけるペンダント基に結合しうる。本明細書に記載されるヘテロ環式環は、得られる化合物が安定である場合、炭素または窒素原子上で置換されうる。ヘテロ環中の窒素は適宜４級化されていてもよい。ヘテロ環中のＳおよびＯ原子の総数が１を超える場合、これらのヘテロ原子は互いに隣接していないのが好ましい。ヘテロ環中のＳおよびＯ原子の総数が１を超えないのが好ましい。ヘテロシクリルの例としては、限定されないが、アゼチジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、ピペロニル、ピラニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、モルホリニル、ジヒドロフロ［２，３－ｂ］テトラヒドロフランが挙げられる。
本明細書で用いられる用語「二環式ヘテロ環」または「二環式ヘテロ環式基」は、２つの縮合環を含み、炭素原子と、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１、２、３、または４個のヘテロ原子とから成る、安定な９または１０員ヘテロ環式環系を意味することが意図される。２つの縮合環のうち、１つの環は５員ヘテロアリール環、６員ヘテロアリール環、またはベンゾ環などの、５または６員単環式芳香環であり、それぞれが第二の環に縮合する。第二の環は、飽和、部分的に不飽和、または不飽和である５または６員単環式であり、５員ヘテロ環、６員ヘテロ環または炭素環を含む（但し、第二の環が炭素環である場合、第一の環はベンゾでない）。
二環式ヘテロ環式基は、安定な構造を生じる任意のヘテロ原子または炭素原子における、そのペンダント基に結合しうる。本明細書において記載される二環式ヘテロ環式基は、得られる化合物が安定である場合、炭素または窒素原子上で置換されうる。ヘテロ環中のＳおよびＯ原子の総数が１を超える場合、これらのヘテロ原子は互いに隣接しないのが好ましい。ヘテロ環中のＳおよびＯ原子の総数が１を超えないのが好ましい。二環式ヘテロ環式基の例は、限定されないが、１，２，３，４－テトラヒドロキノリニル、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリニル、５，６，７，８－テトラヒドロ－キノリニル、２，３－ジヒドロ－ベンゾフラニル、クロマニル、１，２，３，４－テトラヒドロ－キノキサリニル、および１，２，３，４－テトラヒドロ－キナゾリニルである。
架橋環はまた、ヘテロ環の定義に含まれる。１つ以上の原子（すなわち、Ｃ、Ｏ、Ｎ、またはＳ）が２つの隣接しない炭素または窒素原子を結合する場合、架橋環が生じる。架橋環の例としては、これらに限定はされないが、１つの炭素原子、２つの炭素原子、１つの窒素原子、２つの窒素原子、および炭素－窒素基が挙げられる。架橋は常に、単環式環を三環式環に変換することに注意されたい。環が架橋である場合、環について列挙される置換基は、架橋上にもまた存在しうる。
本明細書で用いられる用語「ヘテロアリール」は、少なくとも１つの、硫黄、酸素、または窒素などのヘテロ原子環員を含む、安定な単環式および多環式（二環式および三環式などの）芳香族炭化水素を意味することが意図される。ヘテロアリール基としては、限定されないが、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピロール、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンズチアゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、イソチアゾリル、プリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニル、ベンゾジオキソラニル、およびベンゾジオキサンが挙げられる。ヘテロアリール基は、置換または非置換である。窒素原子は、置換または非置換である（すなわち、ＮまたはＮＲ、ここで、ＲはＨ、または定義されている場合、他の置換基である）。窒素および硫黄ヘテロ原子は、適宜、酸化されていてもよい（すなわち、Ｎ→ＯおよびＳ（Ｏ）ｐ、ここで、ｐは０、１、または２である）。
ヘテロアリールの例としてはまた、これらに限定はされないが、アクリジニル、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズオキサゾリニル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダゾリニル、カルバゾリル、４ａＨ－カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ－１，５，２－ジチアジニル、フラニル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ－インダゾリル、イミダゾロピリジニル、インドレニル（indolenyl）、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ－インドリル、イサチノイル（isatinoyl）、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソチアゾロピリジニル、イソオキサゾリル、イソキサゾロピリジニル、メチレンジオキシフェニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３－オキサジアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾロピリジニル、オキサゾリジニルピリミジニル（oxazolidinylperimidinyl）、オキシインドリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチアニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾロピリジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾリル、ピリドイミダゾリル、ピリドチアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、２－ピロールインドニル、２Ｈ－ピロリル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ－キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、テトラゾリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、６Ｈ－１，２，５－チアジアジニル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、チアンスレニル、チアゾリル、チエニル、チアゾロピリジニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１，２，３－トリアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、１，２，５－トリアゾリル、１，３，４－トリアゾリル、およびキサンテニルが挙げられる。
５から１０員のヘテロアリールの例としては、これらに限定はされないが、ピリジニル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、インドリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、チアジアジニル、チアジアゾリル、チアゾリル、トリアジニル、トリアゾリル、ベンゾイミダゾリル、１Ｈ－インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンズテトラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、オキシインドリル、ベンズオキサゾリニル、ベンズチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、イサチノイル（isatinoyl）、イソキノリニル、オクタヒドロイソキノリニル、イソキサゾロピリジニル、キナゾリニル、キノリニル、イソチアゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、イミダゾロピリジニル、およびピラゾロピリジニルが挙げられる。５から６員のヘテロアリールの例としては、限定されないが、ピリジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、インドリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、チアジアジニル、チアジアゾリル、チアゾリル、トリアジニル、およびトリアゾリルが挙げられる。いくつかの実施態様において、ヘテロアリールは、ベンズチアゾリル、イミダゾールピリジニル、ピロロピリジニル、キノリニル、およびインドリルから選択される。
特に言及されない限り、「カルボシクリル」または「ヘテロシクリル」は、炭素環式環またはヘテロ環式環（アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはシクロヘテロアルキル環など）に縮合した、１～３個のさらなる環を含み、例えば、
Figure 0007208240000034
であり、（可能である場合）利用可能な炭素または窒素原子を介して、水素、ハロ、ハロアルキル、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アルキニル、シクロアルキル－アルキル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルケニル、アミノカルボニルアリール、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールアゾ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、チオール、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、アリールチオアルキル、アルコキシアリールチオ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアミノ、およびアリールスルホンアミノカルボニル、および／または本明細書に記載される任意のアルキル置換基から選択される、１、２、または３個の基で、適宜置換されていてもよい
用語アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールのいずれかが、他の基の一部として用いられる場合、炭素原子および環員の数は、それ自体の用語において定義されたものと同じである。例えば、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アルキルチオなどは、それぞれ独立して、用語「アルキル」について定義されたものと同じ炭素原子の数、１～４個の炭素原子、１～６個の炭素原子、１～１０個の炭素原子などを含む。同様に、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、アラルキルアミノ、アリールアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシなどは、それぞれ独立して、用語「シクロアルキル」、「ヘテロシクリル」、「アリール」、および「ヘテロアリール」について定義されたものと同じ環員の数、３から６員、４から７員、６から１０員、５から１０員、５または６員などを含む。
当技術分野において用いられる慣例に従って、本明細書における構造式において用いられる、
Figure 0007208240000035
などの、太線を指す結合は、コアまたは骨格構造に対する当該部位または置換基の結合点である結合を表す。
当技術分野において用いられる慣例に従って、
Figure 0007208240000036
などの、構造式の波線または波状の結合は、Ｘ’、Ｙ’、およびＺ’が結合する炭素原子の不斉中心を表すために用いられ、単一の図において、両方のエナンチオマーを表すことが意図される。すなわち、そのような破線結合を有する構造式は、
Figure 0007208240000037
などの、個々のエナンチオマーのそれぞれ、並びにそれらのラセミ混合物を表す。破線または波状結合が二重結合（Ｃ＝ＣまたはＣ＝Ｎなど）部位に結合している場合、それはシスまたはトランス（または、ＥおよびＺ）幾何異性体、またはそれらの混合物を含む。
炭素環式またはヘテロ環式基が、特定の結合点を示すことなく、異なる環原子を介して、指定される基質に結合する、またはその他の方法で付加しうる場合、炭素原子、または、例えば三価の窒素原子を介するかに関わらず、全ての可能な点が意図されることが本明細書において理解される。例えば、用語「ピリジル」は、２－、３－または４－ピリジルを意味し、用語「チエニル」は、２－または３－チエニルなどを意味する。
置換基への結合が、環中の２つの原子を接続する結合を横切って示されている場合、そのような置換基は、環上の任意の原子に結合しうる。置換基が、所定の式の化合物の残りに、そのような置換基が結合している原子を示さずに、列挙されている場合、そのような置換基は、そのような置換基中の任意の原子を介して結合されうる。置換基および／または変数の組み合わせは、そのような組み合わせが安定な化合物を生じる場合にのみ許容される。
本発明の化合物の置換基、および他の基は、許容可能な安定な医薬組成物に製剤化することができる、薬学的に有用な化合物を生じるのに十分に安定な化合物を提供するために、選択されるべきであることを、当業者は理解するであろう。そのような安定性を有する本発明の化合物は、本発明の範囲内に属すると考えられる。
用語「対イオン」は、塩化物、臭化物、水酸化物、酢酸塩、および硫酸塩などの、負に帯電した種を表すために用いられる。用語「金属イオン」は、ナトリウム、カリウム、またはリチウムなどのアルカリ金属イオン、並びに、マグネシウム、およびカルシウム、並びに亜鉛、およびアルミニウムなどのアルカリ土類金属をいう。
本明細書で言及される用語「置換された」は、（炭素原子またはヘテロ原子に結合した）少なくとも１つの水素原子が、水素でない基で置き換えられているが、但し、通常の価数は維持され、置換によって安定な化合物を生じることを意味する。置換基がオキソ（すなわち＝Ｏ）である場合、原子上の２つの水素が置換されている。オキソ置換基は芳香族基上に存在しない。環系（例えば、炭素環またはヘテロ環）がカルボニル基または二重結合で置換されていると言及されている場合、カルボニル基または二重結合は環の一部（すなわち内部）であることが意図される。本明細書で用いられる環二重結合は、２つの隣接する環原子の間に形成される二重結合である（例えば、Ｃ＝Ｃ、Ｃ＝Ｎ、またはＮ＝Ｎ）。アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アルキレン、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルについて言及される用語「置換された」は、それぞれ、炭素またはヘテロ原子のいずれかに結合した、１つ以上の水素原子が、それぞれ独立して、１つ以上の非水素置換基で置き換えられた、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アルキレン、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルを意味する。
本発明の化合物上に窒素原子（例えば、アミン）が存在する場合、それらは酸化剤（例えば、ｍＣＰＢＡおよび／または過酸化水素）による処理によってＮ－オキシドに変換され、本発明の他の化合物が得られうる。そのため、示されるおよび請求される窒素原子は、示される窒素およびそのＮ－オキシド（Ｎ→Ｏ）誘導体の両方を含むと考えられる。
化合物の任意の構成要素または式において、１つより多い任意の変数が生じる場合、その定義はそれぞれの場合において、他のそれぞれの場合におけるその定義とは独立である。そのため、例えば、基が０、１、２、または３個のＲ基で置換されていることが示されている場合、前記基は、０個のＲ基で置換されている場合、非置換であり、あるいは、最大３個のＲ基で置換され、それぞれの場合において、Ｒは独立してＲの定義から選択される。
また、置換基および／または変数の組み合わせは、そのような組み合わせが安定な化合物を生じる場合にのみ、許容可能である。
本明細書で用いられる用語「互変異性体」は、共に平衡で存在し、分子内の原子または基の移動によって、容易に入れ替わる、２つ以上の化合物の異性体のそれぞれをいう。例えば、１，２，３－トリアゾールは、上記で定義された２つの互変異性体形態で存在することを、当業者は容易に理解するであろう：
Figure 0007208240000038
そのため、本開示は、構造がそれらの１つのみを表す場合であっても、全ての可能な互変異性体を含むことを意図する。
語句「薬学的に許容可能な」は、健全な医学的判断の範囲内で、過剰な毒性、刺激、アレルギー性応答、および／または他の問題または合併症がなく、合理的な利益／リスク比に釣り合った、ヒトおよび動物の組織に接触させて用いるのに適切な、これらの化合物、物質、組成物、および／または剤形を指すために、本明細書で用いられる。
本発明の化合物は、塩として存在することができ、これもまた本発明の範囲内である。薬学的に許容可能な塩が好ましい。本明細書で用いられる「薬学的に許容可能な塩」は、親化合物が、その酸または塩基塩を製造することによって改変された、本開示の化合物の誘導体をいう。本発明の薬学的に許容可能な塩は、塩基性または酸性基を含む親化合物から、従来の化学的方法によって合成することができる。一般に、そのような塩は、水または有機溶媒中で、または２つの混合物中（一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、または アセトニトリルなどの非水性溶媒が好ましい）で、それらの化合物の遊離酸または塩基の形態を化学量論量の適切な塩基または酸と反応させることによって、製造することができる。適切な塩の一覧は、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Company, Easton, PA (1990)において見つけることができ、本開示は引用によって本明細書に援用される。
本開示の化合物は、例えば、少なくとも１つの塩基性中心を有する場合、酸付加塩を形成することができる。これらは、例えば、鉱酸などの強無機酸、例えば、硫酸、リン酸、またはハロゲン化水素酸によって、１～４個の炭素原子のアルカンカルボン酸、例えば、置換されていない、または、例えばクロロ酢酸のようにハロゲンによって置換された酢酸など；飽和または不飽和ジカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、またはテレフタル酸など；ヒドロキシカルボン酸、例えば、アスコルビン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、またはクエン酸など；アミノ酸（例えば、アスパラギン酸、またはグルタミン酸、またはリシン、またはアルギニン）、または安息香酸などの有機カルボン酸によって、または置換されていない、あるいは、例えばハロゲンによって置換された、（Ｃ１－Ｃ４）アルキルもしくはアリールスルホン酸、例えば、メチル－またはｐ－トルエンスルホン酸などの、有機スルホン酸によって、形成される。対応する酸付加塩はまた、必要な場合、さらに塩基性中心を有して形成することができる。少なくとも１つの酸基（例えば、ＣＯＯＨ）を有する本発明の化合物はまた、塩基によって塩を形成することができる。塩基による適切な塩は、例えば、ナトリウム、カリウムまたはマグネシウム塩などの、アルカリ金属、またはアルカリ土類金属塩などの金属塩、または、モルホリン、チオモルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ、ジまたはトリ低級アルキルアミン、例えば、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ジエチル、ジイソプロピル、トリエチル、トリブチル、またはジメチル－プロピルアミン、またはモノ、ジまたはトリヒドロキシ低級アルキルアミン、例えば、モノ、ジ、またはトリエタノールアミンなどの、アンモニアまたは有機アミンによる塩である。対応する内部塩が、さらに形成されうる。医薬用途に不適切であるが、例えば、式（Ｉ）の遊離化合物、またはその薬学的に許容可能な塩の単離または精製のために、用いることができる塩もまた、含まれる。
塩基性基を含む、式（Ｉ）の化合物の好ましい塩としては、モノヒドロクロライド、水素サルフェート、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレート、またはアセテートが挙げられる。
酸性基を含む、式（Ｉ）の化合物の好ましい塩としては、ナトリウム、カリウム、およびマグネシウム塩、および薬学的に許容可能な有機アミンが挙げられる。
さらに、式（Ｉ）の化合物は、プロドラッグの形態を有しうる。インビボで変換されて、生理活性薬剤（すなわち、式Ｉの化合物）を生じる任意の化合物は、本発明の範囲および精神の範囲内のプロドラッグである。プロドラッグの様々な形態は、当技術分野において周知である。そのようなプロドラッグ誘導体の例としては、以下を参照されたい：
a) Bundgaard, H., ed., Design of Prodrugs, Elsevier (1985), and Widder, K. et al., eds., Methods in Enzymology, 112:309－396, Academic Press (1985);
b) Bundgaard, H., Chapter 5, ’’Design and Application of Prodrugs’’, A Textbook of Drug Design and Development, pp. 113－191, Krosgaard－Larsen, P. et al., eds., Harwood Academic Publishers (1991);
c) Bundgaard, H., Adv. Drug Deliv. Rev., 8:1－38 (1992);
d) Bundgaard, H. et al., J. Pharm. Sci., 77:285 (1988); および
e) Kakeya, N. et al., Chem. Pharm. Bull., 32:692 (1984).
本発明の化合物は、体内で加水分解されて、本発明の化合物そのものを生じることによって、プロドラッグとして機能する、生理学的に加水分解可能なエステル、すなわち「プロドラッグエステル」を形成することができる、カルボキシ基を含む。本発明の化合物の生理学的に加水分解可能なエステルの例としては、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルキルベンジル、４－メトキシベンジル、インダニル、フタリル、メトキシメチル、Ｃ１－６アルカノイルオキシ－Ｃ１－６アルキル（例えば、アセトキシメチル、ピバロイルオキシメチル、またはプロピオニルオキシメチル）、Ｃ１－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、メトキシカルボニル－オキシメチル、またはエトキシカルボニルオキシメチル、グリシルオキシメチル、フェニルグリシルオキシメチル、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）－メチル）、および例えば、ペニシリンおよびセファロスポリンの分野において用いられる、他の周知の生理学的に加水分解可能なエステルが挙げられる。そのようなエステルは、当技術分野において既知の従来の技術によって合成されうる。「プロドラッグエステル」は、当業者に既知の方法を用いて、本発明の化合物のカルボン酸基を、アルキルまたはアリールアルコール、ハライド、またはスルホネートのいずれかと反応させることによって、生成することができる。そのようなエステルは、当技術分野において既知の、従来の技術によって合成されうる。
プロドラッグの製造は当技術分野において周知であり、例えば、King, F.D., ed., Medicinal Chemistry: Principles and Practice, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK (1994); Testa, B. et al., Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism. Chemistry, Biochemistry and Enzymology, VCHA and Wiley－VCH, Zurich, Switzerland (2003); Wermuth, C.G., ed., The Practice of Medicinal Chemistry, Academic Press, San Diego, CA (1999)において記述される。
本発明は、本化合物において生じる全ての原子の同位体を含むことが意図される。同位体としては、同じ原子数を有するが、異なる質量数を有する原子が挙げられる。一般的な例として、限定されないが、水素の同位体として、重水素およびトリチウムが挙げられる。重水素は１つのプロトンおよび１つの中性子を核中に有し、通常の水素の２倍の重量を有する。重水素は「２Ｈ」または「Ｄ」などの記号によって表すことができる。本明細書においてそれ自体で、または化合物もしくは基を修飾するために用いられる用語「重水素化」は、炭素に結合した１つ以上の水素原子を、重水素原子によって置換することをいう。炭素の同位体としては、１３Ｃおよび１４Ｃが挙げられる。
同位体標識した本発明の化合物は一般に、当業者によって既知の従来の技術によって、または本明細書に記載されるものと類似の方法によって、そうでない場合に用いられる非標識試薬の代わりに適切な同位体標識した試薬を用いて、製造することができる。そのような化合物は、例えば、潜在的な医薬化合物の、標的タンパク質または受容体への結合能力の決定において、または本発明の化合物の、インビボまたはインビトロでの生物学的な受容体への結合をイメージングするための標準物質および試薬として、様々な潜在的な用途を有する。
「安定な化合物」および「安定な構造」は、反応混合物からの利用可能な程度の純度への単離、および有効な治療剤への製剤化に耐える、十分に頑強な化合物を指すことを意図する。本発明の化合物は、Ｎ－ハロ、Ｓ（Ｏ）２Ｈ、またはＳ（Ｏ）Ｈ基を含まないことが好ましい。
用語「溶媒和物」は、本発明の化合物と、１つ以上の有機または無機のいずれかの溶媒分子との物理的な会合を意味する。この物理的な会合としては、水素結合が挙げられる。いくつかの例において、例えば、１つ以上の溶媒分子が結晶固体の結晶格子中に組み込まれている場合、溶媒和物は単離することができる。溶媒和物中の溶媒分子は、規則的な配置および／または不規則な配置で存在しうる。溶媒和物は、化学量論量または非化学量論量のいずれかの溶媒分子を含みうる。「溶媒和物」は、溶液相および単離可能な溶媒和物の両方を含む。溶媒和物の例としては、これらに限定はされないが、水和物、エタノラート、メタノラート、およびイソプロパノラートが挙げられる。溶媒化の方法は一般に、当技術分野において既知である。
略語
本明細書で用いられる略語は、以下のように定義される：「１×」は１回、「２×」は２回、「３×」は３回、「℃」はセルシウス度、「ｅｑ」は当量、「ｇ」はグラム、「ｍｇ」はミリグラム、「Ｌ」はリットル、「ｍＬ」はミリリットル、「μＬ」はマイクロリットル、「Ｎ」は通常、「Ｍ」はモラー、「ｍｍｏｌ」はミリモル、「ｍｉｎ」は分、「ｈ」は時間、「ｒｔ」は室温、「ＲＴ」は保持時間、「ＲＢＦ」は丸底フラスコ、「ａｔｍ」は雰囲気、「ｐｓｉ」はポンド毎平方インチ、「ｃｏｎｃ．」は濃度、「ＲＣＭ」は閉環メタセシス、「ｓａｔ」または「ｓａｔ’ｄ」は飽和、「ＳＦＣ」は超臨界流体クロマトグラフィー、「ＭＷ」は分子量、「ｍｐ」は融点、「ｅｅ」は鏡像体過剰率、「ＭＳ」または「Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃ」はマススペクトロメトリー、「ＥＳＩ」はエレクトロスプレーイオン化質量分析、「ＨＲ」は高分解能、「ＨＲＭＳ」は高分解能マススペクトロメトリー、「ＬＣＭＳ」は液体クロマトグラフィーマススペクトロメトリー、「ＨＰＬＣ」は高速液体クロマトグラフィー、「ＲＰ ＨＰＬＣ」は逆相ＨＰＬＣ、「ＴＬＣ」または「ｔｌｃ」は薄層クロマトグラフィー、「ＮＭＲ」は核磁気共鳴分光法、「ｎＯｅ」は核オーバーハウザー効果分光法、「１Ｈ」はプロトン、「δ」はデルタ、「ｓ」はシングレット、「ｄ」はダブレット、「ｔ」はトリプレット、「ｑ」はカルテット、「ｍ」はマルチプレット、「ｂｒ」はブロード、「Ｈｚ」はヘルツ、並びに「α」、「β」、「γ」、「Ｒ」、「Ｓ」、「Ｅ」、および「Ｚ」は、当業者に知られた立体化学的記号である。
Figure 0007208240000039


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Figure 0007208240000043

ＩＶ．生物学
リゾリン脂質は、膜由来生理活性脂質メディエーターである。リゾリン脂質としては、これらに限定はされないが、リゾホスファチジン酸（１－アシル－２－ヒドロキシ－ｓｎ－グリセロ－３－ホスフェート；ＬＰＡ）、スフィンゴシン １－ホスフェート（Ｓ１Ｐ）、リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）、およびスフィンゴシルホスホリルコリン（ＳＰＣ）が挙げられる。リゾリン脂質は、細胞増殖、分化、生存、遊走、接着、侵襲、および形態形成などの、基本的な細胞の機能に影響する。これらの機能は、神経形成、血管形成、創傷治癒、免疫、および発癌などの、多くの生物学的プロセスに影響を与える。
ＬＰＡは、自己分泌および傍分泌の様式で、特定のＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）のセットを介して作用する。ＬＰＡがその同族のＧＰＣＲ（ＬＰＡ１、ＬＰＡ２、ＬＰＡ３、ＬＰＡ４、ＬＰＡ５、ＬＰＡ６）に結合することによって、細胞内シグナル伝達経路を活性化し、様々な生物学的応答が生じる。
ＬＰＡなどのリゾリン脂質は、主な対応するリン脂質（例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびスフィンゴミエリン）と比較して、定量的に少数の脂質の種類である。ＬＰＡは生物学的なエフェクター分子としての役割を有し、これらに限定されないが、血圧、血小板活性化、および平滑筋収縮への影響などの様々な生理学的機能、並びに細胞成長、細胞円形化、神経突起退縮、およびアクチンストレスファイバー形成、および細胞遊走などの広い範囲での細胞効果を有する。ＬＰＡの効果は、主に受容体に介在される。
ＬＰＡによるＬＰＡ受容体（ＬＰＡ１、ＬＰＡ２、ＬＰＡ３、ＬＰＡ４、ＬＰＡ５、ＬＰＡ６）の活性化は、さまざまな下流のシグナル伝達カスケードを介在する。これらとしては、限定はされないが、分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ）活性化、アデニル酸シクラーゼ（ＡＣ）阻害／活性化、ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）活性化／Ｃａ２＋動員、アラキドン酸放出、Ａｋｔ／ＰＫＢ活性化、並びに低分子量ＧＴＰアーゼ、Ｒｈｏ、ＲＯＣＫ、Ｒａｃ、およびＲａｓの活性化が挙げられる。ＬＰＡ受容体活性化によって影響される他の経路は、これらに限定はされないが、環状アデノシン一リン酸（ｃＡＭＰ）、細胞分裂周期４２／ＧＴＰ結合タンパク質（Ｃｄｃ４２）、癌原遺伝子セリン／スレオニン タンパク質キナーゼＲａｆ（ｃ－ＲＡＦ）、癌原遺伝子チロシン タンパク質キナーゼＳｒｃ（ｃ－ｓｒｃ）、細胞外シグナル調節キナーゼ（ＥＲＫ）、限局性接着キナーゼ（ＦＡＫ）、グアニンヌクレオチド交換因子（ＧＥＦ）、グリコーゲン合成酵素キナーゼ３ｂ（ＧＳＫ３ｂ）、ｃ－ｊｕｎ アミノ末端キナーゼ（ＪＮＫ）、ＭＥＫ、ミオシン軽鎖ＩＩ（ＭＬＣ ＩＩ）、核因子ｋＢ（ＮＦ－ｋＢ）、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体活性化、ホスファチジルイノシトール ３－キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）、タンパク質キナーゼ Ａ（ＰＫＡ）、タンパク質キナーゼ Ｃ（ＰＫＣ）、ｒａｓ関連Ｃ３ボツリヌストキシン基質１（ＲＡＣ１）が挙げられる。実際の経路および実現された終点は、受容体の使用、細胞型、受容体またはシグナル伝達タンパク質の発現量、およびＬＰＡ濃度などの様々な変数に依存する。ほとんど全ての哺乳動物細胞、組織、および臓器は、いくつかのＬＰＡ受容体サブタイプを共発現しており、これはＬＰＡ受容体シグナルが協同的な様式であることを示す。ＬＰＡ１、ＬＰＡ２、およびＬＰＡ３は、高いアミノ酸配列の類似性が共通する。
ＬＰＡは活性化血小板、活性化脂肪細胞、神経細胞、および他の細胞型から生産される。モノアシルグリセロールキナーゼ、ホスホリパーゼＡ１、分泌型ホスホリパーゼＡ２、およびオートタキシンなどのリゾホスホリパーゼＤ（ｌｙｓｏＰＬＤ）に関連する多くの酵素経路によって、血清ＬＰＡが生産される。いくつかの酵素はＬＰＡの分解に関わる：リゾホスホリパーゼ、脂質ホスフェートホスファターゼ、およびエンドフィリンなどのＬＰＡアシルトランスフェラーゼ。ヒト血清におけるＬＰＡ濃度は、１～５μＭであると推定される。血清ＬＰＡはアルブミン、低比重リポタンパク質、または他のタンパク質に結合し、これが迅速な分解からＬＰＡを保護する可能性がある。１－パルミトイル（１６：０）、１－パルミトレオイル（１６：１）、１－ステアロイル（１８：０）、１－オレオイル（１８：１）、１－リノレオイル（１８：２）、および１－アラキドニル（２０：４）ＬＰＡなどの、異なるアシル鎖の長さおよび飽和度を有するＬＰＡ分子種が自然発生する。定量的に少数のアルキルＬＰＡは、アシルＬＰＡと同様の生物学的活性を有し、異なるＬＰＡ種はさまざまな効率でＬＰＡ受容体サブタイプを活性化する。
ＬＰＡ受容体
ＬＰＡ１（以前はＶＺＧ－１／ＥＤＧ－２／ｍｒｅｃ１．３と呼ばれていた）は、３種類のＧタンパク質、Ｇｉ／ｏ、Ｇｑ、およびＧ１２／１３と共役する。これらのＧタンパク質の活性化を通して、ＬＰＡはＬＰＡ１を介して、これらに限定はされないが、細胞増殖、血清応答配列（ＳＲＥ）活性化、分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ）活性化、アデニル酸シクラーゼ（ＡＣ）阻害、ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）活性化、Ｃａ２＋動員、Ａｋｔ活性化、およびＲｈｏ活性化などの様々な細胞性応答を誘導する。
ＬＰＡ１の幅広い発現が成体マウスにおいて観測され、精巣、脳、心臓、肺、小腸、胃、脾臓、胸腺、および骨格筋において明確に存在する。同様に、ヒトの組織はまたＬＰＡ１を発現し、脳、心臓、肺、胎盤、結腸、小腸、前立腺、精巣、卵巣、膵臓、脾臓、腎臓、骨格筋、および胸腺において存在する。
ＬＰＡ２（ＥＤＧ－４）はまた、３種類のＧタンパク質、Ｇｉ／ｏ、Ｇｑ、およびＧ１２／１３と共役し、ＬＰＡ誘導性細胞シグナル伝達を介在する。ＬＰＡ２の発現は、成体マウスの精巣、腎臓、肺、胸腺、脾臓、および胃において、並びにヒトの精巣、膵臓、前立腺、胸腺、脾臓、および末梢血白血球において観測される。ＬＰＡ２の発現は、様々な癌細胞株において上方制御されており、３’非転写領域において変異を有する、いくつかのヒトＬＰＡ２転写バリアントが観測された。マウスにおけるＬＰＡ２の標的欠失は、明らかな表現型異常性を示していないが、マウス胎児線維芽細胞（ＭＥＦ）の初代培養において、通常のＬＰＡシグナル伝達（例えば、ＰＬＣ活性化、Ｃａ２＋動員、およびストレスファイバー形成）の有意な消失が示された。ｌｐａ１（－／－） ｌｐａ２（－／－）二重欠損マウスの生成によって、二重欠損ＭＥＦにおいて、細胞増殖、ＡＣ阻害、ＰＬＣ活性化、Ｃａ２＋動員、ＪＮＫおよびＡｋｔ活性化、およびストレスファイバー形成などの、多くのＬＰＡ誘導性応答が存在しないか、または大きく減少していることが明らかになった。これらの全ての応答は、ＡＣ阻害を除いて（ＬＰＡ１（－／－）ＭＥＦにおいて、ＡＣ阻害はほとんど消失している）、ＬＰＡ１（－／－）またはＬＰＡ２（－／－） ＭＥＦのいずれかにおいて部分的に影響するのみである。ＬＰＡ２は、少なくともいくつかの細胞型において、通常のＬＰＡ介在シグナル伝達応答に寄与する(Choi et al, Biochemica et Biophysica Acta 2008, 1781, p531－539)。
ＬＰＡ３（ＥＤＧ－７）は、Ｇｉ／ｏおよびＧｑと共役するが、Ｇ１２／１３とは共役しない能力において、ＬＰＡ１およびＬＰＡ２と異なり、飽和アシル鎖を有するＬＰＡ種に対する応答が少ない。ＬＰＡ３は、ＰＬＣ活性化、Ｃａ２＋動員、ＡＣ阻害／活性化、およびＭＡＰＫ活性化などの多面的なＬＰＡ誘導性シグナル伝達を介在することができる。神経芽腫細胞におけるＬＰＡ３の過剰発現は神経突起伸長につながり、一方でＬＰＡ１またはＬＰＡ２の過剰発現は、ＬＰＡによって刺激された場合に神経突起退縮および細胞円形化につながる。ＬＰＡ３の発現は、成体マウスの精巣、腎臓、肺、小腸、心臓、胸腺、および脳において観察される。ヒトにおいては、心臓、膵臓、前立腺、精巣、肺、卵巣、および脳（前頭皮質、海馬、および扁桃体）に存在する。
ＬＰＡ４（ｐ２ｙ９／ＧＰＲ２３）は、ＬＰＡ１、ＬＰＡ２、およびＬＰＡ３と比較して多様な配列であり、血小板活性化因子（ＰＡＦ）受容体に近い類似性を有する。ＬＰＡ４は、ＬＰＡ誘導性のＣａ２＋動員およびｃＡＭＰ蓄積、およびＡＣ活性化のためのＧタンパク質Ｇｓへの機能的カップリング、並びに他のＧタンパク質へのカップリングを介在する。ＬＰＡ４遺伝子は卵巣、膵臓、胸腺、腎臓および骨格筋に発現する。
ＬＰＡ５（ＧＰＲ９２）はＧＰＣＲのプリンクラスター（purinocluster）の一員であり、ＬＰＡ４に構造的に最も近い関連がある。ＬＰＡ５はヒトの心臓、胎盤、脾臓、脳、肺および腸において発現する。ＬＰＡ５はまた、消化管のＣＤ８＋リンパ球コンパートメントにおいて、非常に高い発現を示す。
ＬＰＡ６（ｐ２ｙ５）はＧＰＣＲのプリンクラスターの一員であり、ＬＰＡ４に構造的に最も近い関連がある。ＬＰＡ６はＧ１２／１３－Ｒｈｏシグナル伝達経路に共役したＬＰＡ受容体であり、ヒトの毛包の内毛根鞘において発現される。
生物学的活性の説明
創傷治癒
通常の創傷治癒は、傷害を修復するのと同時に、細胞性の可溶性因子、およびマトリクス成分が機能する、非常に組織的な一連の事象によって生じる。治癒応答は、４つの幅広い、重複するフェーズ－止血、炎症、増殖、およびリモデリングにおいて起こると説明することができる。多くの増殖因子およびサイトカインが創傷部位に放出され、創傷治癒プロセスを開始し、持続させる。
創傷が生じると、損傷した血管が血小板を活性化する。活性化された血小板は、生理活性メディエーターの放出によって細胞増殖、細胞遊走、血液凝固、および血管形成を誘導することによって、その後の修復プロセスにおいて重要な役割を有する。ＬＰＡは活性化血小板から放出される、そのようなメディエーターの１つであり；これが、内皮細胞、平滑筋細胞、線維芽細胞、およびケラチン生成細胞などの周辺細胞への分裂促進／遊走の影響と共に、血小板凝集を誘導する。
マウスにおける皮膚損傷へのＬＰＡの局所的塗布は、二次的炎症を発症することなく、細胞増殖／遊走を増加させることによって、修復プロセス（創傷閉鎖および新たな上皮の厚さの増加）を促進する。
真皮特徴的な細胞外マトリクス（ＥＣＭ）の分泌および形成によって線維芽細胞が増殖し、真皮の修復を開始すると、増殖因子およびサイトカインによる真皮線維芽細胞の活性化によって、創傷の端からフィブリン凝血によって形成された仮のマトリクスへ、その後の遊走が生じる。創傷中の線維芽細胞の数の上昇、およびＥＣＭの継続的な沈殿によって、新たに形成された肉芽組織に対して小さな牽引性の力が働き、マトリクスの剛直性が向上する。機械的な応力の上昇は、トランスフォーミング増殖因子β（ＴＧＦβ）と共に、α－平滑筋アクチン（α－ＳＭＡ）発現、およびその後の線維芽細胞の筋線維芽細胞への形質転換を誘導する。筋線維芽細胞は、筋繊維芽細胞の収縮を通して、およびＥＣＭ成分の生産によって、肉芽組織のリモデリングを促進する。
ＬＰＡは、増殖、遊走、分化、および収縮などの創傷治癒における線維芽細胞の多くの重要な機能を制御する。開放創を埋めるために、線維芽細胞増殖は創傷治癒に必要である。対照的に、線維症は、ＥＣＭおよび炎症性サイトカインを活発に合成する筋繊維芽細胞の、著しい増殖および蓄積によって特徴づけられる。ＬＰＡは、上皮および内皮細胞（ＥＣ）、マクロファージ、ケラチン生成細胞、および線維芽細胞などの、創傷治癒において重要な細胞型の増殖の、上昇または抑制のいずれかを可能にする。ＬＰＡ１受容体欠損マウスから単離した線維芽細胞の、ＬＰＡ刺激性の増殖が減少したことが観察されたことから、ＬＰＡ誘導性増殖におけるＬＰＡ１の役割が提示された(Mills et al, Nat Rev. Cancer 2003; 3: 582－591)。ＬＰＡは線維芽細胞接着、遊走、分化および収縮に不可欠な細胞骨格の変化を誘導する。
線維症
組織損傷は、複雑な一連の宿主創傷治癒応答を開始し；うまくいけば、これらの応答は通常の組織構造および機能を回復する。そうでなければ、これらの応答は組織線維症および機能喪失を導きうる。
臓器および組織の大半について、線維症の発達は多くの事象および因子に関連する。線維症の発達に関連する分子としては、タンパク質またはペプチド（線維化促進性のサイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼなど）およびリン脂質が挙げられる。線維症の発達に関連するリン脂質としては、血小板活性化因子（ＰＡＦ）、ホスファチジルコリン、スフィンゴシン－１ ホスフェート（Ｓ１Ｐ）およびリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）が挙げられる。
多くの筋ジストロフィーは、筋肉組織の進行性の衰弱および萎縮によって、および広範囲の線維症によって特徴付けられる。培養した筋芽細胞のＬＰＡ処理が、結合組織増殖因子（ＣＴＧＦ）の有意な発現を誘導することが示されている。ＣＴＣＦは次いで、コラーゲン、フィブロネクチンおよびインテグリンの発現を誘導し、これらの筋芽細胞の脱分化を誘導する。様々な細胞型をＬＰＡで処理することによって、再現可能な、高い程度のＣＴＧＦの誘導が誘発される(J.P. Pradere, et al., LPA1 receptor activation promotes renal interstitial fibrosis, J. Am. Soc. Nephrol. 18 (2007) 3110-3118; N. Wiedmaier, et al., Int J Med Microbiol; 298(3－4):231－43, 2008)。ＣＴＧＦは、ＴＧＦβと共に下流のシグナル伝達を行う、線維化促進性のサイトカインである。
歯肉線維腫症の発達に関連する、歯肉上皮細胞によるＣＴＧＦの発現は、ＬＰＡ処理によって悪化することが分かった(A. Kantarci, et al., J. Pathol. 210 (2006) 59-66)。
ＬＰＡは肺線維症の進行に関連する。インビトロにおいて、ＬＰＡは星細胞および肝細胞増殖を誘導する。これらの活性化細胞は、肝臓におけるＥＣＭの蓄積の原因となる主な細胞型である。さらにＬＰＡ血漿量は、齧歯類のＣＣｌ４誘導性肝線維症、またはヒトのＣ型肝炎ウイルス誘導性肝線維症において上昇する(N. Watanabe, et al., Plasma lysophosphatidic acid level and serum autotaxin activity are increased in liver injury in rats in relation to its severity, Life Sci. 81 (2007) 1009-1015; N.Watanabe, et al., J. Clin. Gastroenterol. 41 (2007) 616-623)。
ブレオマイシンを注射したウサギおよび齧歯類において、気管支肺胞洗浄液中のリン脂質濃度の上昇が報告されている(K. Kuroda, et al., Phospholipid concentration in lung lavage fluid as biomarker for pulmonary fibrosis, Inhal. Toxicol. 18 (2006) 389-393; K. Yasuda, et al., Lung 172 (1994) 91-102)。
ＬＰＡは心臓疾患および心筋リモデリングに関連する。患者において、血清ＬＰＡ量は心筋梗塞の後に上昇し、ＬＰＡはラットの心線維芽細胞増殖およびコラーゲン生産を刺激する(Chen et al. FEBS Lett. 2006 Aug 21;580(19):4737－45)。
肺線維症
肺において、傷害に対する異常な創傷治癒応答は、線維性肺疾患の発症に起因する。特発性肺線維症（ＩＰＦ）などの線維性肺疾患は、高い罹病率および死亡率に関連する。
ＬＰＡは肺線維症において、線維芽細胞の動員に重要なメディエーターである。ＬＰＡおよびＬＰＡ１は、肺線維症において重要な病原性の役割を示す。線維芽細胞の化学誘引物質活性は、肺線維症を有する患者の肺において重要な役割を示す。ＬＰＡ１受容体刺激の線維化促進性効果は、いずれも線維化促進性の事象である、ＬＰＡ１受容体介在性の血管漏出および線維芽細胞動員の増加によって説明される。ＬＰＡ－ＬＰＡ１経路は、ＩＰＦにおける線維芽細胞遊走および血液漏出を介在する役割を有する。最終的な結果は、この線維化状態を特徴付ける、異常な治癒プロセスである。
ＬＰＡ１受容体は、ＩＰＦを有する患者から得られる線維芽細胞において、最も高く発現しているＬＰＡ受容体である。さらに、ＩＰＦ患者から得られるＢＡＬは、２つのＬＰＡ１－ＬＰＡ３受容体アンタゴニストであるＫｉ１６４２５によって阻害される、ヒト胎児肺線維芽細胞の走化性を誘導した。実験的なブレオマイシン誘導性肺傷害マウスモデルにおいて、ＬＰＡ量が非曝露対照と比較して、気管支肺胞洗浄サンプルにおいて、ＬＰＡ量が高いことが示された。ＬＰＡ１ノックアウトマウスは、ブレオマイシン誘発の後、線維芽細胞の蓄積および血管漏出が減少し、線維症から保護される。ＩＰＦを有するヒト対象において、健康な対照と比較して、気管支肺胞洗浄サンプルにおいて高いＬＰＡ量が観測された。これらのサンプルにおける線維芽細胞の化学走性活性の上昇は、Ｋｉ１６４２５によって阻害され、線維芽細胞の遊走はＬＰＡ－ＬＰＡ受容体経路によって介在されることが示された(Tager et al. Nature Medicine, 2008, 14, 45－54)。
ＬＰＡ－ＬＰＡ１経路は、肺線維症における線維芽細胞動員および血管漏出に重要である。
αｖβ６インテグリンによる潜在的なＴＧＦ－βの活性化は、肺傷害および線維症の発達に重要な役割を有する(Munger et al. Cell, vol. 96, 319－328, 1999)。ＬＰＡはヒトの肺上皮性細胞における、αｖβ６介在性ＴＧＦ－β活性化を誘導する(Xu et al. Am. J. Pathology, 2009, 174, 1264－1279)。ＬＰＡ誘導性αｖβ６介在性ＴＧＦ－β活性化は、ＬＰＡ２受容体によって介在される。正常なヒト肺組織と比較して、ＩＰＦ患者からの肺線維症領域における上皮性細胞および間葉性細胞において、ＬＰＡ２受容体の発現が上昇する。ＬＰＡ－ＬＰＡ２経路は、肺線維症におけるＴＧＦ－β経路の活性化に寄与する。いくつかの実施態様において、ＬＰＡ２を阻害する化合物は、肺線維症の治療において有効性を示す。いくつかの実施態様において、ＬＰＡ１およびＬＰＡ２の両方を阻害する化合物は、ＬＰＡ１またはＬＰＡ２のみを阻害する化合物と比較して、肺線維症の治療において改善された有効性を示す。
ＬＰＡ１アンタゴニストＢＭＳ－９８６０２０は、ＩＰＦ患者の２６週の臨床試験において、ＦＶＣ（努力肺活量）減少率の有意な減少を示した（Palmer et al., Chest, 2018, 154, 1061-1069）。
腎線維症
ＬＰＡおよびＬＰＡ１は、腎線維症の原因に関連する。ＬＰＡは糸球体メサンギウム細胞の増殖および収縮の両方に影響し、そのため、増殖性糸球体腎炎に関わる(C.N. Inoue, et al., Clin. Sci. (Colch.) 1999, 96, 431－436)。腎線維症の動物モデル［片側尿管結紮（ＵＵＯ）］において、腎臓ＬＰＡ受容体は基本条件下で、ＬＰＡ２＞ＬＰＡ３＝ＬＰＡ１＞＞ＬＰＡ４の発現順で発現されることが分かった。このモデルは、腎炎、線維芽細胞活性化、および尿細管間質における細胞外マトリクスの蓄積などの、腎線維症の発達の加速した様式を模倣するものである。ＵＵＯは有意にＬＰＡ１受容体発現を誘導した。これは、腎臓の外植片から調整された培地において、腎臓ＬＰＡ生産（３．３倍上昇）と同等であった。対側の腎臓は、ＬＰＡ放出およびＬＰＡ受容体発現において、有意な変化を示さなかった。これは、線維症におけるＬＰＡの機能の必要条件が満たされたことを示す：リガンド（ＬＰＡ）の生産、およびその受容体（ＬＰＡ１受容体）の１つの誘導(J.P. Pradere et al., Biochimica et Biophysica Acta, 2008, 1781, 582－587)。
ＬＰＡ１受容体がノックアウトされたマウス（ＬＰＡ１（－／－））において、腎線維症の発達が著しく減少した。ＬＰＡ受容体アンタゴニストＫｉ１６４２５で処理されたＵＵＯマウスは、ＬＰＡ１（－／－）マウスの特性によく類似していた。
ＬＰＡは単球／マクロファージの腹腔内における蓄積に関わることができ、ＬＰＡはヒト線維芽細胞の初代培養において、線維化促進性サイトカインＣＴＧＦの発現を誘導することができる(J.S. Koh,et al., J. Clin. Invest., 1998, 102, 716-727)。
マウスの上皮性肝臓細胞株ＭＣＴのＬＰＡ処理により、線維化促進性サイトカインＣＴＧＦの発現の急速な上昇が誘導された。ＣＴＧＦは、ＵＵＯ誘導性の尿細管間質性線維症（ＴＩＦ）において重要な役割を有し、ＴＧＦβの線維化促進性活性に関わる。この誘導は、ＬＰＡ受容体アンタゴニストＫｉ１６４２５との併用療法によって、ほとんど完全に抑制された。ある局面において、腎臓におけるＬＰＡの線維化促進性活性は、ＣＴＧＦの誘導に関わる腎臓細胞における、ＬＰＡの直接的な機能に起因する。
肝線維症
ＬＰＡは、肝臓の疾患および線維症に関わる。血漿ＬＰＡ量および血清オートタキシン（ＬＰＡ生産に重要な酵素）は、線維症の上昇に関連して、肝炎患者および肝臓傷害の動物モデルにおいて上昇する。ＬＰＡはまた、肝臓細胞の機能を制御する。ＬＰＡ１およびＬＰＡ２受容体は、マウスの肝臓星細胞によって発現され、ＬＰＡは肝臓の筋繊維芽細胞の遊走を刺激する。
眼線維症
ＬＰＡは眼における創傷治癒に関する。ＬＰＡ１およびＬＰＡ３受容体は、正常なウサギ角膜上皮細胞、角膜質実細胞、および内皮細胞において検出可能であり、ＬＰＡ１およびＬＰＡ３発現は、傷害の後、角膜上皮細胞において上昇する。
ＬＰＡおよびそのホモログが水性の体液およびウサギの目の涙液中に存在し、これらの量は、ウサギの角膜傷害モデルにおいて上昇する。
ＬＰＡはウサギの角膜内皮および上皮細胞中で、アクチンストレスファイバーの形成を誘導し、角膜線維芽細胞の収縮を促進する。ＬＰＡはまた、ヒト網膜色素上皮細胞の増殖を刺激する。
心線維症
ＬＰＡは心筋梗塞および心線維症に関連する。心筋梗塞（ＭＩ）の後、患者において血清ＬＰＡ量が上昇し、ラット心線維芽細胞によって、ＬＰＡの増殖およびコラーゲン生成（線維症）が刺激される。ＬＰＡ１およびＬＰＡ３受容体の両方が、ヒト心臓組織において高発現している。
線維症の治療
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、哺乳動物における線維症の治療または予防に用いられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、哺乳動物における臓器または組織の線維症の治療に用いられる。ある局面は、哺乳動物において線維症の症状を予防するための方法であって、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を、１つ以上の線維症の病状の発症のリスクのある哺乳動物に投与することを特徴とする方法である。ある局面において、哺乳動物は、臓器または組織の線維症のリスクを増加させることが知られている、１つ以上の環境条件に晒されている。ある局面において、哺乳動物は、肺、肝臓、または腎線維症のリスクを増加させることが知られている、１つ以上の環境条件に晒されている。ある局面において、哺乳動物は、臓器または組織の線維症の発症の遺伝性素因を有する。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、傷害後の瘢痕化を防ぐまたは最小限にするために、哺乳動物に投与される。ある局面において、傷害は手術を含む。
本明細書で用いられる用語「線維症」または「線維化傷害」は、細胞および／もしくはフィブロネクチンおよび／もしくはコラーゲンの異常な蓄積、並びに／または線維芽細胞組の動員の増加に関連する病状をいい、これらに限定はされないが、心臓、腎臓、肝臓、関節、肺、胸膜組織、胸膜組織、皮膚、角膜、網膜、筋骨格および消化管などの個々の臓器または組織の線維症が挙げられる。
線維症に関連する疾患、傷害、または病状の例としては、これらに限定はされないが、リウマチ性関節炎、強皮症、狼瘡、特発性間質性肺炎、放射線誘発線維症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、強皮症、慢性喘息、珪肺症、アスベスト誘発肺または胸膜線維症、急性肺傷害および急性呼吸窮迫症（細菌性肺炎誘発性、外傷誘発性、ウイルス肺炎誘発性、人工呼吸器誘発性、非肺敗血症誘発性、および吸引誘発性など）などの、例えば、突発性肺線維症、全身性炎症疾患の二次的な肺線維症などの、線維症に関連する肺疾患；狼瘡および強皮症、糖尿病、糸球体腎炎、巣状分節性糸球体硬化症、ＩｇＡ腎症、高血圧、同種移植およびアルポートなどの、例えば、全身性炎症疾患の二次的な糸球体腎炎などの、傷害／線維症（腎線維症）に関連する慢性腎症；例えば強皮症、および放射線誘発腸繊維症などの、腸線維症；例えば、硬変、アルコール誘発肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、胆管損傷、原発性胆汁性肝硬変、感染またはウイルス誘発肝線維症（例えば、慢性ＨＣＶ感染）、および自己免疫性肝炎などの肝線維症；例えば、放射線誘発性、頭頸部線維症；例えば、ＬＡＳＩＫ（レーザー補助インサイチュ角膜曲率形成術）、角膜移植、および線維柱帯切除術などの角膜瘢痕；例えば、熱傷誘発または外科性肥厚性瘢痕およびケロイド；並びに、他の線維性疾患、例えば、サルコイドーシス、強皮症、脊髄傷害／線維症、骨髄線維症、血管性再狭窄、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、ウェゲナー肉芽腫症、混合性結合組織病、およびペイロニー病が挙げられる。
ある局面において、以下の限定されない疾患、障害、または病状の例のうちの１つを患っている哺乳動物は、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩による治療から利益を得るだろう：アテローム性動脈硬化症、血栓症、心臓疾患、血管炎、瘢痕組織形成、再狭窄、静脈炎、ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）、肺血圧症、肺線維症、肺炎、腸癒着、膀胱線維症および膀胱炎、鼻腔の線維症、副鼻腔炎、好中球によって介在される炎症、および線維芽細胞によって介在される線維症。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、臓器もしくは組織の線維症を有する、または臓器もしくは組織の線維症を発症する素因を有する哺乳動物に、線維症の治療に用いられる１つ以上の他の薬剤と共に、投与される。ある局面において、１つ以上の薬剤としては、コルチコステロイドが挙げられる。ある局面において、１つ以上の薬剤としては、免疫抑制剤が挙げられる。ある局面において、１つ以上の薬剤としては、Ｂ細胞アンタゴニストが挙げられる。ある局面において、１つ以上の薬剤としては、ウテログロビンが挙げられる。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、哺乳動物における皮膚疾患の治療に用いられる。本明細書で用いられる用語「皮膚疾患」は、皮膚の障害をいう。そのような皮膚疾患としては、これらに限定はされないが、アトピー性皮膚炎、水疱症、膠原病、乾癬、強皮症、乾癬病変、皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、蕁麻疹、酒さ、創傷治癒、瘢痕、肥厚性瘢痕、ケロイド、川崎病、酒さ、シェーグレン・ラルソン症候群、蕁麻疹などの、皮膚の増殖性または炎症性障害が挙げられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、全身性硬化症の治療に用いられる。
疼痛
組織傷害の後にＬＰＡが放出されるため、ＬＰＡ１は神経障害性疼痛の開始に重要な役割を有する。ＬＰＡ１は、ＬＰＡ２またはＬＰＡ３とは異なり、後根神経節（ＤＲＧ）および後根ニューロンのいずれにおいても発現される。ＬＰＡ１およびＬＰＡ１欠損マウスについて、アンチセンスオリゴデオキシヌクレオチド（ＡＳ－ＯＤＮ）を用いることによって、ＬＰＡ誘発性機械的アロディニアおよび痛覚過敏が、ＬＰＡ１依存性の様式で介在されることが分かった。ＬＰＡ１および下流のＲｈｏ－ＲＯＣＫの活性化は、神経障害性疼痛のシグナル伝達の開始において役割を有する。ボツリヌス菌Ｃ３細胞外酵素（ＢｏＴＸＣ３、Ｒｈｏ阻害剤）またはＹ－２７６３２（ＲＯＣＫ阻害剤）による前処理によって、神経損傷マウスにおけるアロディニアおよび痛覚過敏が完全に消失された。ＬＰＡはまた、ＢｏＴＸＣ３によって予防される後根の脱髄を誘発した。傷害による後痕の脱髄は、ＬＰＡ１欠損マウスまたはＡＳ－ＯＤＮ注射野生型マウスにおいては観察されなかった。ＬＰＡシグナル伝達は、ＬＰＡ１およびＲｈｏ依存性の様式で、タンパク質キナーゼＣγ（ＰＫＣγ）および電位開口型カルシウムチャネル α２δ１サブユニット（Ｃａα２δ１）などの、重要な神経障害性疼痛マーカーを誘発するように思われる(M. Inoue, et al., Initiation of neuropathic pain requires lysophosphatidic acid receptor signaling, Nat. Med. 10 (2004) 712-718)。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における疼痛の治療において用いられる。ある局面において、疼痛は急性疼痛または慢性疼痛である。別の局面において、疼痛は神経障害性疼痛である。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、線維筋痛症の治療に用いられる。ある局面において、線維筋痛症は、（自発）収縮筋における線維性瘢痕組織の形成から生じる。線維症は組織に結合し、血流を阻害することで、疼痛が生じる。
癌
リゾリン脂質受容体シグナル伝達は、癌の病因において役割を有する。リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）およびそのＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）ＬＰＡ１、ＬＰＡ２、および／またはＬＰＡ３は、いくつかの種類の癌の進行において役割を有する。癌の開始、進行、および転移は、細胞増殖および成長、生存、および抗アポトーシス、細胞遊走、外来細胞の規定の細胞層および／または臓器への浸透、並びに血管形成の促進などの、いくつかの並行する、逐次的なプロセスに関係する。生理学的および病態生理学的条件における、ＬＰＡシグナル伝達によるこれらのプロセスのそれぞれの制御は、特にＬＰＡ受容体またはＡＴＸ／ｌｙｓｏＰＬＤの量において、癌の治療のためのＬＰＡシグナル伝達経路の調節の潜在的な治療上の有用性を明確に示す。オートタキシン（ＡＴＸ）は、血管形成、並びに細胞成長、遊走、生存、および分化の促進などの無数の生物学的活性を、ＬＰＡの生産によって刺激する、ヒトメラノーマ細胞の条件培地から最初に単離された全転移性酵素である(Mol Cancer Ther 2008;7(10):3352-62)。
ＬＰＡは、そのＧＰＣＲを介してシグナルを送ることで、下流の多数のエフェクター経路の活性化が起こる。そのような下流のエフェクター経路は、癌において役割を有する。ＬＰＡおよびそのＧＰＣＲは、主な発癌性シグナル伝達経路を介して癌に関連する。
ＬＰＡは細胞の運動性および侵襲性を上昇させることによって、腫瘍形成に寄与する。ＬＰＡは卵巣癌の開始または進行に関連している。ＬＰＡは卵巣癌患者の腹水中に、有意な濃度（２～８０μＭ）で存在する。卵巣癌細胞は、正常な卵巣表面上皮細胞である、上皮性卵巣癌の前駆体と比較すると、増加した量のＬＰＡを恒常的に生産する。対照と比較して、上昇したＬＰＡ量はまた、初期段階の卵巣癌を有する患者からの血漿においても検出される。ＬＰＡ受容体（ＬＰＡ２およびＬＰＡ３）はまた、正常な卵巣表面上皮細胞と比較して、卵巣癌細胞においても過剰発現している。ＬＰＡは、卵巣癌細胞においてＣｏｘ－２ ｍＲＮＡの転写活性化、および転写後の増強を介して、Ｃｏｘ－２の発現を刺激する。Ｃｏｘ－２によって生産されるプロスタグランジンはヒトの多くの癌に関連し、Ｃｏｘ－２活性の薬理学的阻害は、結腸癌の進行を軽減し、家族性腺腫様ポリープ症を有する患者における腫瘍の大きさおよび数を減少させる。ＬＰＡはまた、前立腺癌、乳癌、黒色腫、頭頸部癌、腸癌（大腸癌）、甲状腺癌および他の癌の、開始または進行に関連している(Gardell et al, Trends in Molecular Medicine, vol. 12, no. 2, p 65－75, 2006; Ishii et al, Annu. Rev. Biochem, 73, 321－354, 2004; Mills et al., Nat. Rev. Cancer, 3, 582－591, 2003; Murph et al., Biochimica et Biophysica Acta, 1781, 547－557, 2008)。
ＬＰＡへの細胞性応答は、リゾホスファチジン酸受容体によって介在される。例えば、ＬＰＡ受容体は、膵臓癌細胞株の遊走および侵襲の両方を介在し：ＬＰＡ１およびＬＰＡ３（Ｋｉ１６４２５）のアンタゴニスト、およびＬＰＡ１特異的ｓｉＲＮＡは、ＬＰＡに対する応答におけるインビトロ遊走、および膵臓癌患者の腹水（腹水症）を効率的に阻害し：さらに、Ｋｉ１６４２５は、高い腹膜転移性の膵臓癌細胞株の、ＬＰＡ誘発性および腹水誘発性侵襲活性を阻害した(Yamada et al, J. Biol. Chem., 279, 6595－6605, 2004)。
大腸癌細胞株は、有意なＬＰＡ１ ｍＲＮＡ発現を示し、細胞遊走および血管新生因子の生産によって、ＬＰＡに応答する。ＬＰＡ受容体の過剰発現は、甲状腺癌の病因において役割を有する。ＬＰＡ３は本来、ＬＰＡが前立腺癌細胞の自己分泌増殖を誘導する能力と併せて、前立腺癌細胞からクローン化された。
ＬＰＡは多くの種類のがんにおいて、癌の進行の促進性の役割を有する。ＬＰＡは前立腺癌細胞株から生産され、その増殖を誘発する。ＬＰＡはＬＰＡ１シグナル伝達を介して、ヒト結腸癌ＤＬＤ１細胞増殖、遊走、接着、および血管新生因子の分泌を誘発する。他のヒト結腸癌細胞株（ＨＴ２９およびＷｉＤＲ）において、ＬＰＡは細胞増殖および血管新生因子の分泌を促進する。他の結腸癌細胞株において、ＬＰＡ２およびＬＰＡ３受容体活性化によって、細胞の増殖が生じる。ＬＰＡ代謝、受容体シグナル伝達の特定の阻害、および／または下流のシグナル導入経路の阻害の、遺伝的または薬理学的操作は、癌治療の手法を表している。
ＬＰＡおよび他のリン脂質が、卵巣癌細胞株中のインターロイキン－８（ＩＬ－８）の発現を刺激することが報告されている。いくつかの実施態様において、卵巣癌におけるＩＬ－８の高い濃度はそれぞれ、化学療法に対する不良な初期応答、および予後不良に相関する。動物モデルにおいて、ＩＬ－８および血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）などの他の増殖因子の発現は、増加した腫瘍形成能、腹水の生成、血管形成、および卵巣癌細胞の侵襲に関連する。いくつかの局面において、ＩＬ－８は卵巣癌において、癌の進行、薬物耐性、および予後の重要なモジュレーターである。いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物は、卵巣癌細胞株においてＩＬ－８発現を阻害または減少させる。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、若しくは溶媒和物は、癌の治療に用いられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、悪性および良性の増殖性疾患の治療に用いられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、腫瘍細胞の増殖、癌、胸膜中皮腫(Yamada, Cancer Sci., 2008, 99(8), 1603－1610)、または胸膜性中皮腫の侵襲および転移、癌性疼痛、骨転移(Boucharaba et al, J. Clin. Invest., 2004, 114(12), 1714－1725; Boucharaba et al, Proc. Natl. acad. Sci., 2006, 103(25) 9643－9648)を予防または軽減するために用いられる。ある局面は、哺乳動物の癌を治療する方法であって、哺乳動物に式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物、および第二治療剤を投与することを特徴とする前記方法であって、ここで、第二治療剤は抗癌剤である。
本明細書で用いられる用語「癌」は、制御不可能な方法で増殖し、いくつかの場合には、転移（伝播）する傾向にある、細胞の異常増殖をいう。癌の種類としては、これらに限定はされないが、転移を有する、または有さない疾患の任意のステージの固形腫瘍（膀胱、腸、脳、乳房、子宮内膜、心臓、腎臓、肺、リンパ組織（リンパ腫）、卵巣、膵臓または他の内分泌臓器（甲状腺）、前立腺、皮膚（黒色腫または基底細胞癌）など）、または血液腫瘍（白血病など）が挙げられる。
癌の限定されない例としてはさらに、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄白血病、副腎皮質癌、肛門癌、虫垂癌、星状細胞腫、非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、基底細胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌（骨肉腫および悪性線維性組織球腫）、脳幹神経膠腫、脳腫瘍、脳および脊髄腫瘍、乳癌、気管腫瘍、バーキットリンパ腫、頸部癌、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、結腸癌、大腸癌、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞性リンパ腫、胎児性腫瘍、子宮内膜癌、上衣芽細胞腫、上衣腫、食道癌、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、眼腫瘍、網膜芽細胞腫、胆嚢癌、胃（胃）癌、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、消化管間質細胞腫瘍、胚細胞腫瘍、神経膠腫、有毛細胞白血病、頭頸部癌、肝細胞（肝臓）癌、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、眼内黒色腫、膵島細胞腫瘍（膵内分泌部）、カポジ肉腫、腎臓癌、ランゲルハンス細胞組織球症、喉頭癌、白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、有毛細胞白血病、肝臓癌、非小細胞性肺癌、小細胞肺癌、バーキットリンパ腫、皮膚Ｔ細胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、髄芽腫、髄様上皮腫、黒色腫、中皮腫、口腔癌、慢性骨髄性白血病、骨髄性白血病、多発性骨髄腫、鼻咽頭癌、神経芽腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞性肺癌、口腔癌、中咽頭癌、骨肉腫、骨原発悪性線維組織球腫、卵巣癌、上皮性卵巣癌、卵巣胚細胞腫瘍、卵巣低悪性度腫瘍、膵臓癌、乳頭腫、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、中間型松果体実質腫瘍、松果体芽腫およびテント上原始神経外胚葉性腫瘍、下垂体腫瘍、形質細胞腫瘍／多発性骨髄腫、胸膜肺芽腫、原発性中枢神経系リンパ腫、前立腺癌、直腸癌、腎細胞（腎臓）癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、肉腫、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、肉腫、カポジ、セザリー症候群、皮膚癌、小細胞肺癌、小腸癌、軟部組織肉腫、扁平上皮癌、胃（胃）癌、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、Ｔ細胞リンパ腫、精巣腫瘍、咽喉癌、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺癌、尿道癌、子宮癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、ワルデンストレームマクログロブリン血症、ウィルムス腫瘍が挙げられる。
卵巣癌患者からの腹水および乳癌滲出液における、ＬＰＡおよびベシクルの上昇した濃度は、早期診断マーカー、予後指標、または治療に対する応答の指標となりうることを示す(Mills et al, Nat. Rev. Cancer., 3, 582－591, 2003; Sutphen et al., Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 13, 1185－1191, 2004)。ＬＰＡ濃度は、対応する血漿サンプル中よりも、腹水サンプル中において一貫して高い。
呼吸器およびアレルギー性障害
ある局面において、ＬＰＡは呼吸器疾患の病因に寄与する。ある局面において、呼吸器疾患は喘息である。ＬＰＡの炎症性効果としては、肥満細胞の脱顆粒、平滑筋細胞の収縮、および樹状細胞からのサイトカインの放出などが挙げられる。気道平滑筋細胞、上皮性細胞、および肺線維芽細胞の全ては、ＬＰＡに対する応答を示す。ＬＰＡは、ヒト気管支上皮性細胞からのＩＬ－８の分泌を誘発する。ＩＬ－８は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺サルコイドーシスおよび急性呼吸窮迫症候群を有する患者からのＢＡＬ液中の上昇した濃度において見出され、ＩＬ－８は喘息患者の気道炎症および気道リモデリングを悪化させることが示されている。ＬＰＡ１、ＬＰＡ２およびＬＰＡ３受容体は全て、ＬＰＡ誘発性ＩＬ－８生産に寄与することが示されている。ＬＰＡによって活性化される多くのＧＰＣＲをクローニングする研究によって、肺におけるＬＰＡ１、ＬＰＡ２およびＬＰＡ３についてｍＲＮＡの存在の実証が可能になった(J.J.A. Contos, et al., Mol. Pharmacol. 58, 1188－1196, 2000)。
傷害部位において活性化された血小板からのＬＰＡの放出、および線維芽細胞の増殖および収縮を促進する能力は、創傷修復のメディエーターとしてのＬＰＡの特徴である。気道疾患の文脈において、喘息は不適切な気道の「修復」プロセスによって、気道の構造的な「リモデリング」が生じる、炎症性疾患である。喘息において、気道の細胞は、アレルゲン、汚染物質、他の吸引性環境薬剤、細菌およびウイルスなどの様々な発作によって、継続的な傷害に晒されており、喘息の特徴である慢性的な炎症が生じる。
ある局面において、個々の喘息患者において、ＬＰＡなどの通常の修復メディエーターの放出が過剰になっているか、あるいは修復メディエーターの機能が不適切に延長されて、不適切な気道のリモデリングが生じる。喘息において観測される、リモデリングされた気道の主な構造的特徴としては、肥厚化した網状板（気道上皮性細胞の直下にある、基底膜様構造）、筋繊維芽細胞の数の増加および活性化、平滑筋層の肥厚化、粘液腺の数の増加および粘液分泌、並びに気管壁全体の結合組織および毛細血管床における変化が挙げられる。ある局面において、ＬＰＡは気道の構造的な変化に寄与する。ある局面において、ＬＰＡは喘息における急性気道過敏症に関連する。リモデリングされた喘息気道の細胞内腔は、気管壁の肥厚化によって狭くなり、そのため気流が減少する。ある局面において、ＬＰＡは長期的な構造的なリモデリング、および喘息気道の急性過敏症に寄与する。ある局面において、ＬＰＡは喘息の急性憎悪の主な特徴である過敏反応性に寄与する。
ＬＰＡによって介在される細胞性応答に加えて、これらの応答を生じる、いくつかのＬＰＡシグナル伝達経路の成分は、喘息に関連がある。ＥＧＦ受容体の上方制御はＬＰＡによって誘発され、喘息気道においても見られる(M. Amishima, et al., Am. J. Respir. Crit. Care Med. 157, 1907- 1912, 1998)。慢性炎症は喘息の起因であり、ＬＰＡによって活性化される転写因子のいくつかは、炎症に関連することが知られている(Ediger et al., Eur Respir J 21:759－769, 2003)。
ある局面において、ＬＰＡによって刺激される線維芽細胞の増殖および収縮、並びに細胞外マトリクスの分泌は、慢性気管支炎において存在する細気管支周囲の線維症、気腫、および間質性肺炎などの他の気道疾患の線維増殖性の特徴に関連する。気腫はまた、肺胞壁の軽度の線維症に関連し、これは肺胞の損傷の修復を試みていることを表すと考えられている特徴である。別の局面において、ＬＰＡは線維性間質性肺炎および閉塞性細気管支炎において役割を有し、このときコラーゲンおよび筋繊維芽細胞の両方が上昇する。別の局面において、ＬＰＡは慢性閉塞性肺疾患を構成する、様々な症候群のうちのいくつかに関連する。
ＬＰＡのインビボでの投与は、気道過敏、痒みの掻破応答、好酸球および好中球の湿潤および活性化、血管性リモデリング、並びに侵害反射応答を誘導する。ＬＰＡはまた、マウスおよびラットの肥満細胞からのヒスタミンの放出を誘発する。急性アレルギー反応において、ヒスタミンは平滑筋の収縮、血漿滲出、および粘液の生成などの様々な応答を誘発する。血漿滲出は、その漏出およびその後の気道壁の浮腫が気道過敏症の発達に寄与するため、気道において重要である。血漿滲出は、眼性アレルギー障害における結膜腫脹、およびアレルギー性鼻炎における鼻の閉塞に進展する(Hashimoto et al., J Pharmacol Sci 100, 82 - 87, 2006)。ある局面において、ＬＰＡによって誘発された血漿滲出は、１つ以上のＬＰＡ受容体を介して肥満細胞から放出されたヒスタミンによって介在される。ある局面において、ＬＰＡ受容体としては、ＬＰＡ１および／またはＬＰＡ３が挙げられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における様々なアレルギー性障害の治療において用いられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における呼吸器疾患、障害、または病状の治療において用いられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における喘息の治療において用いられる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における慢性喘息の治療において用いられる。
本明細書で用いられる用語「呼吸器疾患」は、鼻、喉、喉頭、耳管、気管、気管支、肺、関連する筋肉（例えば、隔膜および肋間筋）および神経などの呼吸に関連する臓器に発症する疾患をいう。呼吸器関連疾患としては、これらに限定はされないが、喘息、成人呼吸窮迫症候群およびアレルギー性（外因性）喘息、非アレルギー性（内因性）喘息、急性憎悪喘息、慢性喘息、臨床的喘息、夜間喘息、アレルゲン誘導性喘息、アスピリン感受性喘息、運動誘発性喘息、等炭酸ガス性過換気症、小児発症喘息、成人発症喘息、咳喘息、職業性喘息、ステロイド抵抗性喘息、季節性喘息、季節性アレルギー性鼻炎、通年性アレルギー性鼻炎、慢性気管支炎または気腫などの慢性閉塞性肺疾患、肺高血圧、間質性肺線維症および／または気道炎症および嚢胞性線維症、および低酸素症が挙げられる。
本明細書で用いられる用語「喘息」は、あらゆる原因（内因性、外因性、または両方；アレルギー性または非アレルギー性）の気道狭窄に関連する肺のガス流量の変化によって特徴付けられる、肺の任意の障害をいう。用語喘息は、原因を示す１つ以上の形容詞と共に用いられうる。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物における慢性閉塞性肺疾患の治療または予防における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において提示される。さらに、慢性閉塞性肺疾患としては、これらに限定はされないが、慢性気管支炎または気腫、肺高血圧、間質性肺線維症および／または気道炎症、および嚢胞性線維症が挙げられる。
神経系
神経系は、ＬＰＡ１発現のための主要な部位である；脳の発達の間、そこで空間的および時間的に制御されている。オリゴデンドロサイト、中枢神経系（ＣＮＳ）におけるミエリン形成細胞は、哺乳動物においてＬＰＡ１を発現する。さらに、シュワン細胞、末梢神経系のミエリン形成細胞はまた、ＬＰＡ１を発現し、シュワン細胞の生存および形態の制御に関連する。これらの観測によって、神経形成、細胞の生存、およびミエリン形成において、受容体介在ＬＰＡシグナル伝達のために重要な機能が特定される。
末梢神経細胞株をＬＰＡに曝露することによって、それらのプロセスの迅速な退縮が生じ、アクチン細胞骨格のポリマー化によって部分的に介在される、細胞円形化が生じる。ある局面において、血液脳関門が損傷し、血清成分が脳に漏出する場合に、ＬＰＡは病理学的条件下で神経変性を引き起こす(Moolenaar, Curr. Opin. Cell Biol. 7:203－10, 1995)。脳皮質からの不死化ＣＮＳ神経芽細胞株もまた、Ｒｈｏの活性化およびアクトミオシン相互作用を介して、ＬＰＡ曝露に対して退縮応答を示す。ある局面において、ＬＰＡは虚血後神経障害に関連する(J. Neurochem. 61, 340, 1993; J. Neurochem., 70:66, 1998)。
ある局面において、哺乳動物の神経障害の治療または予防において用いるための、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物が提示される。本明細書で用いられる用語「神経障害」は、これらに限定はされないが、アルツハイマー病、脳浮腫、脳虚血、脳卒中、多発性硬化症、ニューロパチー、パーキンソン病、鈍的または外科的外傷後に見られるもの（術後認知障害および脊髄または脳幹損傷など）、並びに変性椎間板症および坐骨神経痛などの神経面の障害などの、脳、脊髄、または末梢神経系の構造または機能を変化させる病状をいう。
ある局面において、哺乳動物におけるＣＮＳ障害の治療または予防において用いるための、式（Ｉ）で記載される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物が提供される。ＣＮＳ障害としては、これらに限定はされないが、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脳卒中、脳虚血、網膜虚血、術後認知障害、片頭痛、末梢ニューロパチー／神経障害性疼痛、脊髄損傷、脳浮腫および頭部外傷が挙げられる。
心血管障害
リゾリン脂質受容体の標的化欠損の後に観察される心血管表現型は、血管の発達および成熟、動脈硬化巣の形成、および心拍数の維持における、リゾリン脂質のシグナル伝達についての重要な役割を明らかにする(Ishii, I. et al. Annu. Rev. Biochem. 73, 321-354, 2004)。既存の脈管構造からの新たな毛細血管綱の形成である、血管形成は通常、虚血性傷害後の創傷治癒、組織成長、および心筋血管形成において発動する。ペプチド増殖因子（例えば、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ））およびリゾリン脂質は、協調的な増殖、遊走、接着、分化、並びに血管内皮細胞（ＶＥＣ）および周辺の血管平滑筋細胞（ＶＳＭＣ）を制御する。ある局面において、血管形成を媒介するプロセスの調節不全によって、アテローム性動脈硬化症、高血圧、腫瘍成長、リウマチ性関節炎、および糖尿病網膜症が生じる(Osborne, N. and Stainier, D.Y. Annu. Rev. Physiol. 65, 23-43, 2003)。
リゾリン脂質受容体によって誘発される下流のシグナル伝達経路としては、Ｒａｃ依存性ラメリポディア形成（例えばＬＰＡ１）およびＲｈｏ依存性ストレスファイバー形成（例えばＬＰＡ１）が挙げられ、これらは細胞遊走および接着において重要である。血管内皮の機能不全は、血管拡張から血管収縮に平衡をシフトさせ、高血圧および血管リモデリングを生じさせることができ、これらはアテローム性動脈硬化症の危険因子である(Maguire, J.J. et al., Trends Pharmacol. Sci. 26, 448-454, 2005)。
ＬＰＡは、アテローム性動脈硬化症の全般的な進行に加えて、その初期段階（内皮のバリア機能障害および単球接着）および後期段階（血小板活性化および動脈内血栓形成）の両方に寄与する。初期段階において、多数の供給源からのＬＰＡが病変に蓄積し、血小板において発現する同族のＧＰＣＲ（ＬＰＡ１およびＬＰＡ３）を活性化する(Siess, W. Biochim. Biophys. Acta 1582, 204-215, 2002; Rother, E. et al. Circulation 108, 741-747, 2003)。これにより、血小板の形態変化および凝集が引き起こされ、動脈内血栓形成、および潜在的な心筋梗塞および脳卒中が生じる。アテローム生成活性に加えて、ＬＰＡはまた、分裂促進因子、ＶＳＭＣに対する細胞遊走促進因子、並びに内皮細胞およびマクロファージのアクティベーターでありうる。ある局面において、心血管疾患を有する哺乳動物は、血栓および新生内膜プラーク形成を予防するＬＰＡ受容体アンタゴニストから利益を得る。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における心血管疾患を治療または予防するために用いられる。
本明細書で用いられる用語「心血管疾患」は、これらに限定はされないが、不整脈（心房性または心室性または両方）；アテローム性動脈硬化症およびその後遺症；狭心症；心律動異常；心筋虚血；心筋梗塞；心臓または血管性動脈瘤；血管炎、脳卒中；手足、臓器、または組織の末梢閉塞性動脈疾患；脳、心臓または他の臓器もしくは組織の再灌流障害後の虚血；内毒素性、手術、または外傷性ショック；高血圧、心臓弁膜症、心不全、血圧異常；ショック；血管収縮（片頭痛に関連するものなど）；血管性異常、炎症、単一の臓器、組織に限定される機能不全などの心臓または血管、またはそれらの両方に影響する疾患をいう。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、もしくはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物、または式（Ｉ）で示される化合物、もしくはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む医薬組成物もしくは治療剤を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、血管収縮、アテローム性動脈硬化症およびその後遺症心筋虚血、心筋梗塞、大動脈瘤、血管炎および脳卒中を予防または治療するための方法が、本明細書において提供される。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、心筋虚血および／または内毒素性ショック後の心臓の再灌流障害を軽減するための方法が、本明細書において提供される。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、血管の狭窄を軽減するための方法が、本明細書において提供される。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物の血圧の上昇を低下させる、または予防する方法が、本明細書において提供される。
炎症
ＬＰＡはＴ／Ｂリンパ球およびマクロファージなどの免疫細胞の活性／機能を調節することによって、免疫学的応答を制御することが示されている。活性化Ｔ細胞において、ＬＰＡは、ＬＰＡ１を介してＩＬ－２生産／細胞増殖を活性化する(Gardell et al, TRENDS in Molecular Medicine Vol.12 No.2 February 2006)。ＬＰＡ誘発性炎症性応答遺伝子の発現は、ＬＰＡ１およびＬＰＡ３によって介在される(Biochem Biophys Res Commun. 363(4):1001－8, 2007)。さらに、ＬＰＡは炎症性細胞の走性を制御する(Biochem Biophys Res Commun., 1993, 15;193(2), 497)。免疫細胞のＬＰＡ応答における増殖およびサイトカイン分泌活性(J. Imuunol. 1999, 162, 2049)、ＬＰＡ応答における血小板凝集活性、単球における遊走活性の加速化、線維芽細胞におけるＮＦ－κＢの活性化、細胞表面に結合するフィブロネクチン結合の増強などが知られている。このように、ＬＰＡは様々な炎症性／免疫性疾患に関連する。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、哺乳動物における炎症の治療または予防のために用いられる。ある局面において、ＬＰＡ１および／またはＬＰＡ３のアンタゴニストは、哺乳動物における炎症性／免疫性障害の治療または予防における用途が見出される。ある局面において、ＬＰＡ１のアンタゴニストは、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物である。
炎症性／免疫性障害の例としては、乾癬、リウマチ性関節炎、血管炎、炎症性腸疾患、皮膚炎、骨関節症、喘息、炎症性筋疾患、アレルギー性鼻炎、膣炎、間質性膀胱炎、強皮症、湿疹、同種または異種移植（臓器、骨髄、幹細胞および他の細胞および組織）片拒絶、移植片対宿主病、エリテマトーデス、炎症性疾患、Ｉ型糖尿病、肺線維症、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、甲状腺炎（例えば、橋本および自己免疫性甲状腺炎）、重症筋無力症、自己免疫性溶血性貧血、多発性硬化症、嚢胞性線維症、慢性再発肝炎、原発性胆汁性肝硬変、アレルギー性結膜炎およびアトピー性皮膚炎が挙げられる。
他の疾患、障害、または病状
ある局面によれば、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を哺乳動物に投与することによって、臨床的に明らかになった後で、ＬＰＡ依存性もしくはＬＰＡ介在性疾患もしくは病状を治療、予防、回復、停止、または進行を遅くする、またはＬＰＡ依存性もしくはＬＰＡ介在性疾患もしくは病状に関連する、もしくは関係する症状を治療するための方法である。いくつかの実施態様において、対象は投与時にＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状を既に有しているか、あるいはＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状が進行するリスクがある。
ある局面において、哺乳動物におけるＬＰＡ１の活性は、治療上有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、（少なくとも１回）投与することによって、直接的または間接的に調節される。そのような調節としては、これらに限定はされないが、ＬＰＡ１の活性を減少および／または阻害することが挙げられる。さらなる局面において、哺乳動物におけるＬＰＡの活性は、治療上の有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、（少なくとも１回）投与することによって、直接的、または間接的に、減少および／または阻害などで調節される。そのような調節としては、これらに限定はされないが、ＬＰＡ受容体の量および／または活性を減少および／または阻害することが挙げられる。ある局面において、ＬＰＡ受容体はＬＰＡ１である。
ある局面において、ＬＰＡは膀胱から単離された膀胱平滑筋細胞において収縮機能を有し、前立腺由来上皮性細胞の成長を促進するJ. Urology, 1999, 162, 1779－1784; J. Urology, 2000, 163, 1027－1032)。別の局面において、ＬＰＡはインビトロで尿路および前立腺を収縮させ、インビボで尿道内の圧力を上昇させる(WO 02/062389)。
いくつかの局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、好酸球および／または好塩基球および／または樹状細胞および／または好中球および／または単球および／またはＴ細胞動員の予防または治療のための方法である。
いくつかの局面において、治療上の有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、膀胱炎、例えば間質性膀胱炎などの治療のための方法である。
ある局面によれば、本明細書に記載される方法としては、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を対象に投与すること、および患者が治療に応答するかどうかを決定することによって、患者がＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状を患っているかどうかを診断または決定することが挙げられる。
ある局面において、ＬＰＡ１のアンタゴニストであり、これらに限定はされないが、肺線維症、腎線維症、肝線維症、瘢痕、喘息、鼻炎、慢性閉塞性肺疾患、肺高血圧、間質性肺線維症、関節炎、アレルギー、乾癬、炎症性腸疾患、成人呼吸窮迫症候群、心筋梗塞、動脈瘤、脳卒中、癌、疼痛、増殖性障害および炎症性病状などの１つ以上のＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の病状または疾患を患っている患者を治療するために用いられる、式（Ｉ）で示される化合物、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なプロドラッグ、および薬学的に許容可能な溶媒和物が、本明細書において提供される。いくつかの実施態様において、ＬＰＡ依存性の病状または疾患としては、絶対的または相対的に過剰なＬＰＡが存在する、および／または観測されるものが挙げられる。
前記の任意の局面において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状としては、これらに限定はされないが、臓器線維症、喘息、アレルギー性障害、慢性閉塞性肺疾患、肺高血圧、肺または胸膜線維症、腹膜線維症、関節炎、アレルギー、癌、心血管疾患、成人呼吸窮迫症候群、心筋梗塞、動脈瘤、脳卒中、および癌が挙げられる。
ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、レーザー補助インサイチュ角膜曲率形成術（ＬＡＳＩＫ）または白内障手術などの角膜手術によって引き起こされる角膜感受性の低下、角膜変性によって引き起こされる角膜感受性の低下、およびそれらによって引き起こされるドライアイ症状を改善するために用いられる。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物における眼炎症およびアレルギー性結膜炎、春季角結膜炎、および乳頭結膜炎の治療または予防における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において提示される。
ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物における、ドライアイを伴うシェーグレン症候群または炎症性疾患の治療または予防において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において提示される。
ある局面において、ＬＰＡおよびＬＰＡ受容体（例えばＬＰＡ１）は、骨関節症の病因に関連する(Kotani et al, Hum. Mol. Genet., 2008, 17, 1790－1797)。ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物における骨関節症の治療または予防における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において提供される。
ある局面において、ＬＰＡ受容体（例えばＬＰＡ１、ＬＰＡ３）は、リウマチ性関節炎の病因に寄与する(Zhao et al, Mol. Pharmacol., 2008, 73(2), 587－600)。ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物におけるリウマチ性関節炎の治療または予防における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において提供される。
ある局面において、ＬＰＡ受容体（例えばＬＰＡ１）は脂質生成に寄与する(Simon et al, J.Biol. Chem., 2005, vol. 280, no. 15, p.14656)。ある局面において、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、哺乳動物に少なくとも１回投与することを特徴とする、哺乳動物の脂肪組織形成の促進における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において提供される。
ａ．インビトロアッセイ
ＬＰＡ１阻害剤としての本発明の化合物の有効性は、以下のＬＰＡ１機能性アンタゴニストアッセイにおいて決定することができる：
ヒトＬＰＡ１過剰発現チャイニーズハムスター卵巣細胞を、ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地(Gibco, Cat#11039)中で、ポリ－Ｄ－リシンコート３８４ウェルマイクロプレート(Greiner bio－one, Cat#781946)に一晩播種した（１５，０００細胞／ウェル）。一晩培養した後、細胞をカルシウムインジケーター色素(AAT Bioquest Inc, Cat# 34601)と共に、３０分間３７℃で充填した。細胞を次いで、アッセイの前に３０分間、室温で平衡化させた。ＤＭＳＯ中に溶解させた試験化合物を、Labcyte Echo アコースティック分注を用いて、３８４ウェル非結合性表面プレート(Corning, Cat# 3575)に移し、アッセイ緩衝液［カルシウム／マグネシウムを含む１Ｘ ＨＢＳＳ(Gibco Cat# 14025－092)、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ(Gibco Cat# 15630－080)および０．１％脂肪酸フリーＢＳＡ(Sigma Cat# A9205)]で、０．５％ＤＭＳＯの最終濃度に希釈した。希釈した化合物を、０．０８ｎＭから５μＭの範囲の最終濃度で、ＦＤＳＳ６０００(Hamamatsu)によって細胞に加え、次いで細胞を刺激するために、ＬＰＡ(Avanti Polar Lipids Cat#857130C)を１０ｎＭの最終濃度で加えて、室温で２０分間インキュベートした。化合物のＩＣ５０値は、ＬＰＡのみによって誘導される、５０％のカルシウム流量を阻害する、試験化合物の濃度として定義した。ＩＣ５０値は、４パラメータロジスティック方程式(GraphPad Prism, San Diego CA)にデータを適合させることによって決定した。
ｂ．インビボアッセイ
血漿ヒスタミンの評価によるＬＰＡ負荷
ＬＰＡ負荷の２時間前に、化合物をＣＤ－１メスマウスに経口投与する。次いでマウスに、０．１％ＢＳＡ／ＰＢＳ（２μｇ／μＬ）中の０．１５ｍＬのＬＰＡを、尾静脈（ＩＶ）を介して投与する。ＬＰＡ負荷後ちょうど２分後、マウスを断頭により犠死させ、体幹の血液を回収する。これらのサンプルを合わせて遠心分離し、個々の７５μＬのサンプルをヒスタミンアッセイ時まで－２０℃で凍結させる。
血漿ヒスタミン解析を、標準的なＥＩＡ（酵素免疫アッセイ）法によって行った。血漿サンプルを溶解させ、ＰＢＳ中の０．１％ＢＳＡで１：３０に希釈した。製造元によって概説される、ヒスタミン解析のためのＥＩＡプロトコルに従った(Histamine EIA, Oxford Biomedical Research, EA#31)。
アッセイにおいて用いられるＬＰＡは、以下のように調製する：ＬＰＡ（１－オレオイル－２－ヒドロキシ－ｓｎ－グリセロ－３－ホスフェート（ナトリウム塩）、857130P、Avanti Polar Lipids)は、０．１％ＢＳＡ／ＰＢＳ中に２μｇ／μＬの総濃度に調製する。１３ｍｇのＬＰＡを秤量し、６．５ｍＬの０．１％ＢＳＡを加え、ボルテックスし、透明な溶液が得られるまで～１時間超音波処理する。
Ｖ．医薬組成物、製剤、および組み合わせ
いくつかの実施態様において、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む医薬組成物が提供される。いくつかの実施態様において、医薬組成物はまた、少なくとも１つの薬学的に許容可能な不活性成分を含む。
いくつかの実施態様において、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物、および少なくとも１つの薬学的に許容可能な不活性成分を含む医薬組成物が提供される。ある局面において、医薬組成物は静脈内注射、皮下注射、経口投与、吸入、経鼻投与、局所投与、眼投与または耳投与のために製剤化される。いくつかの実施態様において、医薬組成物は錠剤、丸剤、カプセル、溶液、吸入剤、経鼻スプレー溶液、坐薬、懸濁液、ゲル、コロイド、分散液、懸濁液、溶液、エマルジョン、軟膏、ローション、点眼薬または点耳薬である。
いくつかの実施態様において、医薬組成物はさらに、コルチコステロイド（例えば、デキサメサゾンまたはフルチカゾン）、免疫抑制剤（例えば、タクロリムス＆ピメクロリムス）、鎮痛剤、抗癌剤、抗炎症剤、ケモカイン受容体アンタゴニスト、気管支拡張剤、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト（例えば、モンテルカストまたはザフィルカスト）、ロイコトリエン形成阻害剤、モノアシルグリセロールキナーゼ阻害剤、ホスホリパーゼＡ１阻害剤、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、およびリゾホスホリパーゼＤ（lysoPLD）阻害剤、オートタキシン阻害剤、うっ血除去剤、抗ヒスタミン剤（例えば、ロラタジン（loratidine））、粘液溶解薬、抗コリン薬、鎮咳剤、去痰薬、抗感染剤（例えば、フシジン酸、特にアトピー性皮膚炎の治療のため）、抗真菌（例えば、クロトリアゾール（clotriazole）、特にアトピー性皮膚炎のため）、抗ＩｇＥ抗体製剤（例えば、オマリズマブ）、β－２アドレナリンアゴニスト（例えば、アルブテロールまたはサルメテロール）、ＤＰアンタゴニストなどの他の受容体において機能する他のＰＧＤ２アンタゴニスト、ＰＤＥ４阻害剤（例えば、シロミラスト）、サイトカイン生産を調節する薬剤、例えば、ＴＡＣＥ阻害剤、Ｔｈ２サイトカインＩＬ－４＆ＩＬ－５の活性を調節する薬剤（例えば、モノクローナル抗体＆可溶性受容体の阻害）、ＰＰＡＲγアゴニスト（例えば、ロシグリタゾンおよびピオグリタゾン）、５－リポキシゲナーゼ阻害剤（例えば、ジロートン）から選択される、１つ以上のさらなる治療活性薬剤を含む。
いくつかの実施態様において、医薬組成物はさらに、ピルフェニドン、ニンテダニブ、サリドマイド、カルルマブ、ＦＧ－３０１９、フレソリムマブ、インターフェロンアルファ、レシチン化スーパーオキシドジスムターゼ、シムツズマブ（simtuzumab）、タンジセルチブ（tanzisertib）、トラロキヌマブ（tralokinumab）、ｈｕ３Ｇ９、ＡＭ－１５２、ＩＦＮ－ガンマ－１ｂ、ＩＷ－００１、ＰＲＭ－１５１、ＰＸＳ－２５、ペントキシフィリン／Ｎ－アセチル－システイン、ペントキシフィリン／ビタミンＥ、サルブタモール硫酸塩、［Ｓａｒ９，Ｍｅｔ（Ｏ２）１１］－物質Ｐ、ペントキシフィリン、メルカプタミン酒石酸塩、オベチコール酸、アラミコール（aramchol）、ＧＦＴ－５０５、イコサペンタエン酸エチルエステル、メトホルミン、メトレレプチン、ムロモナブ－ＣＤ３、オルチプラズ、ＩＭＭ－１２４－Ｅ、ＭＫ－４０７４、ＰＸ－１０２、ＲＯ－５０９３１５１から選択される、１つ以上のさらなる抗線維化剤を含む。いくつかの実施態様において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状を有するヒトに、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を投与することを特徴とする方法が提供される。いくつかの実施態様において、ヒトは、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物以外の、１つ以上のさらなる治療剤を既に投与されている。いくつかの実施態様において、当該方法はさらに、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物以外の、１つ以上のさらなる治療活性薬剤を投与することを特徴とする。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物以外の、１つ以上のさらなる治療活性薬剤は、以下から選択される：コルチコステロイド（例えば、デキサメサゾンまたはフルチカゾン）、免疫抑制剤（例えば、タクロリムス＆ピメクロリムス）、鎮痛剤、抗癌剤、抗炎症剤、ケモカイン受容体アンタゴニスト、気管支拡張剤、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト（例えば、モンテルカストまたはザフィルカスト）、ロイコトリエン形成阻害剤、モノアシルグリセロールキナーゼ阻害剤、ホスホリパーゼＡ１阻害剤、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、およびリゾホスホリパーゼＤ（lysoPLD）阻害剤、オートタキシン阻害剤、うっ血除去剤、抗ヒスタミン剤（例えば、ロラタジン（loratidine））、粘液溶解薬、抗コリン薬、鎮咳剤、去痰薬、抗感染性（例えば、フシジン酸、特にアトピー性皮膚炎の治療のため）、抗真菌（例えば、クロトリアゾール（clotriazole）、特にアトピー性皮膚炎のため）、抗ＩｇＥ抗体製剤（例えば、オマリズマブ）、β－２アドレナリンアゴニスト（例えば、アルブテロールまたはサルメテロール）、ＤＰアンタゴニストなどの他の受容体に機能する、他のＰＧＤ２アンタゴニスト、ＰＤＥ４阻害剤（例えば、シロミラスト）、サイトカイン生産を調節する薬剤、例えばＴＡＣＥ阻害剤、Ｔｈ２サイトカインＩＬ－４＆ＩＬ－５の活性を調節する（例えば、モノクローナル抗体＆可溶性受容体を阻害する）薬剤、ＰＰＡＲγアゴニスト（例えば、ロシグリタゾンおよびピオグリタゾン）、５－リポキシゲナーゼ阻害剤（例えば、ジロートン）。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物以外の、１つ以上のさらなる治療活性薬剤は、ピルフェニドン、ニンテダニブ、サリドマイド、カルルマブ、ＦＧ－３０１９、フレソリムマブ、インターフェロン アルファ、レシチン化スーパーオキシドジスムターゼ、シムツズマブ（simtuzumab）、タンジセルチブ（tanzisertib）、トラロキヌマブ（tralokinumab）、ｈｕ３Ｇ９、ＡＭ－１５２、ＩＦＮ－ガンマ－１ｂ、ＩＷ－００１、ＰＲＭ－１５１、ＰＸＳ－２５、ペントキシフィリン／Ｎ－アセチル－システイン、ペントキシフィリン／ビタミンＥ、サルブタモール硫酸塩、［Ｓａｒ９，Ｍｅｔ（Ｏ２）１１］－物質Ｐ、ペントキシフィリン、メルカプタミン酒石酸塩、オベチコール酸、アラミコール（aramchol）、ＧＦＴ－５０５、エイコサペンタエン酸エチルエステル、メトホルミン、メトレレプチン、ムロモナブ－ＣＤ３、オルチプラズ、ＩＭＭ－１２４－Ｅ、ＭＫ－４０７４、ＰＸ－１０２、ＲＯ－５０９３１５１から選択される、他の抗線維化剤である。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物以外の１つ以上のさらなる治療活性薬剤は、ＡＣＥ阻害剤、ラミプリル、ＡＩＩアンタゴニスト、イルベサルタン、抗不整脈薬、ドロネダロン、ＰＰＡＲαアクティベーター、ＰＰＡＲγアクティベーター、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、プロスタノイド、エンドセリン受容体アンタゴニスト、エラスターゼ阻害剤、カルシウムアンタゴニスト、ベータブロッカー、利尿剤、アルドステロン受容体アンタゴニスト、エプレレノン、レニン阻害剤、ｒｈｏキナーゼ阻害剤、可溶性グアニル酸シクラーゼ（ｓＧＣ）アクティベーター、ｓＧＣ増感剤、ＰＤＥ阻害剤、ＰＤＥ５阻害剤、ＮＯドナー、ジギタリス剤、ＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤、スタチン、胆汁酸再取り込み阻害剤、ＰＤＧＦアンタゴニスト、バソプレシンアンタゴニスト、水利尿薬、ＮＨＥ１阻害剤、第Ｘａ因子アンタゴニスト、第ＸＩＩＩａ因子アンタゴニスト、抗凝血剤、抗血栓性、血小板阻害剤、線維化促進剤（profibroltics）、トロンビン活性化線溶阻害剤（ＴＡＦＩ）、ＰＡＩ－１阻害剤、クマリン、ヘパリン、トロンボキサンアンタゴニスト、セロトニンアンタゴニスト、ＣＯＸ阻害剤、アスピリン、治療抗体、ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａアンタゴニスト、ＥＲアンタゴニスト、ＳＥＲＭ、チロシンキナーゼ阻害剤、ＲＡＦキナーゼ阻害剤、ｐ３８ＭＡＰＫ阻害剤、ピルフェニドン、多標的キナーゼ阻害剤、ニンテダニブ、ソラフェニブから選択される。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物以外の、１つ以上のさらなる治療活性薬剤は、以下から選択される：Ｇｒｅｍｌｉｎ－１ ｍＡｂ、ＰＡ１－１ ｍＡｂ、プロメディオール（Promedior）（ＰＲＭ－１５１；組み換えヒトペントラキシン－２）；ＦＧＦ２１、ＴＧＦβアンタゴニスト、αｖβ６＆αｖβパンアンタゴニスト；ＦＡＫ阻害剤、ＴＧ２阻害剤、ＬＯＸＬ２阻害剤、ＮＯＸ４阻害剤、ＭＧＡＴ２阻害剤、ＧＰＲ１２０アゴニスト。
本明細書に記載される医薬製剤は、これらに限定はされないが、経口、非経口（例えば、静脈内、皮下、筋肉内）、鼻腔内、バッカル、局所または経皮投与経路などの、多数の投与経路によって、様々な方法で対象に投与される。本明細書に記載される医薬製剤としては、これらに限定はされないが、分散水溶液、自己乳化型分散剤、固体溶液、リポソーム分散液、エアロゾル、固形剤、散剤、速放性製剤、徐放性製剤、ファーストメルト（fast melt）製剤、錠剤、カプセル、丸剤、遅延放出製剤、持続放出製剤、パルス放出製剤、多粒子製剤、並びに速放性および徐放性製剤の混合が挙げられる。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、経口投与される。
いくつかの実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、局所投与される。そのような実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、溶液、懸濁液、ローション、ゲル、ペースト、シャンプー、スクラブ、ラブ（rub）、スメア、医療用スティック、医療用バンデージ、バーム、クリームまたは軟膏などの、様々な局所投与可能な組成物に製剤化される。そのような医薬組成物は、可溶化剤、安定化剤、張性増加剤、緩衝液および防腐剤を含みうる。ある局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、皮膚に局所投与される。
別の局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、吸引によって投与される。ある実施態様において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、肺のシステムを直接標的とする吸引によって投与される。
別の局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、鼻腔内投与のために製剤化される。そのような製剤としては、経鼻スプレー、経鼻ミストなどが挙げられる。
別の局面において、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物は、点眼薬として製剤化される。
別の局面において、少なくとも１つのＬＰＡ受容体の活性が、疾患もしくは病状の病理および／もしくは症状に関連している、疾患、障害、または病状を治療するための医薬の製造における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用である。この局面のある実施態様において、ＬＰＡはＬＰＡ１、ＬＰＡ２、ＬＰＡ３、ＬＰＡ４、ＬＰＡ５およびＬＰＡ６から選択される。ある局面において、ＬＰＡ受容体はＬＰＡ１である。ある局面において、疾患または病状は、本明細書において特定される任意の疾患または病状である。
前記の局面のいずれかにおいて、（ａ）有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物が、哺乳動物に全身投与される；および／または（ｂ）有効量の化合物が哺乳動物に経口投与される；および／または（ｃ）有効量の化合物が哺乳動物に静脈投与される；および／または（ｄ）有効量の化合物が吸入によって投与される；および／または（ｅ）有効量の化合物が経鼻投与によって投与される；および／または（ｆ）有効量の化合物が哺乳動物に注射によって投与される；および／または（ｇ）有効量の化合物が哺乳動物に局所投与される；および／または（ｈ）有効量の化合物が眼投与される；および／または（ｉ）有効量の化合物が哺乳動物に直腸投与される；および／または（ｊ）有効量が哺乳動物に非全身投与または局所投与される、さらなる実施態様である。
前記の局面のいずれかにおいて、（ｉ）化合物が１回投与される；（ｉｉ）化合物が１日間に複数回；（ｉｉｉ）継続的；または（ｉｖ）連続的に、哺乳動物に投与される、さらなる実施態様などの、有効量の化合物の単回投与を含むさらなる実施態様である。
前記の局面のいずれかにおいて、（ｉ）化合物が単一剤形として、連続的または間欠的に投与される；（ｉｉ）複数回投与の間の時間が、それぞれ６時間である；（ｉｉｉ）化合物が８時間ごとに哺乳動物に投与される；（ｉｖ）化合物が１２時間ごとに哺乳動物に投与される；（ｖ）化合物が２４時間ごとに哺乳動物に投与される、さらなる実施態様などの、有効量の化合物の複数回投与を含むさらなる実施態様である。さらなるまたは別の実施態様において、当該方法は、化合物の投与を一時的に中断する、または投与される化合物の用量が一時的に減少される休薬日を含み；休薬日の終わりには、化合物の投与が再開される。ある実施態様において、休薬日の長さは２日から１年の間で変化する。
治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、治療が必要な哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物におけるＬＰＡの生理学的活性を阻害する方法がまた提供される。
ある局面において、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む、哺乳動物における、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状を治療するための医薬が提供される。
いくつかの場合において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状の治療のための医薬の製造における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において開示される。
いくつかの場合において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状の治療または予防における、式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用が、本明細書において開示される。
ある局面において、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を投与することを特徴とする、哺乳動物におけるＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状の、治療または予防のための方法である。
ある局面において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状としては、これらに限定はされないが、臓器または組織の線維症、瘢痕、肝疾患、皮膚疾患、癌、心血管疾患、呼吸器疾患または病状、炎症性疾患、消化管疾患、腎臓病、尿路関連疾患、下部尿路の炎症性疾患、排尿障害、頻尿、膵臓疾患、動脈閉塞、脳梗塞、脳出血、疼痛、末梢ニューロパチー、および線維筋痛症が挙げられる。
ある局面において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状は、呼吸器疾患または病状である。いくつかの実施態様において、呼吸器疾患または病状は、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺線維症、肺動脈性肺高血圧症または急性呼吸窮迫症候群である。
いくつかの実施態様において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状は、以下から選択される：特発性肺線維症；医原性薬剤誘発性線維症、職業および／または環境誘発性線維症などの異なる病因の他の汎発性実質性肺炎、肉芽腫性疾患（サルコイドーシス、過敏性肺炎）、コラーゲン性血管疾患、肺胞タンパク質症、ランゲルハンス細胞肉芽腫症、リンパ脈管筋腫症、遺伝性疾患（ヘルマンスキー・パドラック症候群、結節性硬化症、神経線維腫症、代謝蓄積症、家族性間質性肺炎）；放射線誘発肺線維症；慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）；強皮症；ブレオマイシン誘発性肺線維症；慢性喘息；珪肺症；アスベスト誘発性肺線維症；急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）；腎線維症；尿細管間質線維症；糸球体腎炎；巣状分節性糸球体硬化症；ＩｇＡ腎症；高血圧；アルポート；腸線維症；肝線維症；硬変；アルコール誘発性肝線維症；毒物／薬物誘発性肝線維症；ヘモクロマトーシス；非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）；胆管損傷；原発性胆汁性肝硬変；感染誘発性肝線維症；ウイルス誘発性肝線維症；および自己免疫性肝炎；角膜瘢痕化；肥厚性瘢痕；デュプイトラン疾患、ケロイド、皮膚線維症；皮膚強皮症；脊髄損傷／線維症；骨髄線維症；血管の再狭窄；アテローム性動脈硬化症；動脈硬化症；ウェゲナー肉芽腫症；ペイロニー病、慢性リンパ性白血病、腫瘍転移、移植臓器拒絶、子宮内膜症、新生児急性呼吸窮迫症候群および神経障害性疼痛。
ある局面において、ＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の疾患または病状が、本明細書に記載される。
ある局面において、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、治療が必要な哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物における臓器線維症の治療または予防のための方法が提供される。
ある局面において、臓器線維症は肺線維症、腎線維症、または肝線維症を含む。
ある局面において、治療上の有効量の式（Ｉ）で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を、治療が必要な哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物における肺機能を向上させる方法が提供される。ある局面において、哺乳動物は肺線維症を有すると診断されている。
ある局面において、本明細書で開示される化合物は、哺乳動物における特発性肺線維症（通常は間質性肺炎）を治療するために用いられる。
いくつかの実施態様において、本明細書で開示される化合物は、哺乳動物における汎発性実質性間質性肺炎：医原性薬物誘発性、職業性／環境性（農夫肺）、肉芽腫性疾患（サルコイドーシス、過敏性肺炎）、コラーゲン性血管疾患（強皮症および他）、肺胞タンパク質症、ランゲルハンス細胞肉芽腫症、リンパ脈管筋腫症、ヘルマンスキー・パドラック症候群、結節性硬化症、神経線維腫症、代謝蓄積症、家族性間質性肺炎を治療するために用いられる。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物は、哺乳動物における慢性的な拒絶に関連する、移植後の線維症：肺移植についての閉塞性細気管支炎を治療するために用いられる。
いくつかの実施態様において、本明細書において開示される化合物は、哺乳動物の皮膚線維症：皮膚強皮症、デュピュイトラン疾患、ケロイドを治療するために用いられる。
ある局面において、本明細書において開示される化合物は、哺乳動物における硬変を伴う、または伴わない肝線維症：毒物／薬物誘発性（ヘモクロマトーシス）、アルコール性肝疾患、ウイルス肝炎（Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、ＨＣＶ）、非アルコール性肝疾患（ＮＡＦＬＤ、ＮＡＳＨ）、代謝および自己免疫疾患を治療するために用いられる。
ある局面において、本明細書において開示される化合物は、哺乳動物における腎線維症：尿細管間質線維症、糸球体硬化症を治療するために用いられる。
ＬＰＡ依存性の疾患または病状の治療に関わる、前記のいずれかの局面において、式（Ｉ）で示される構造を有する化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の投与に加えて、少なくとも１つのさらなる薬剤を投与することを特徴とする、さらなる実施態様である。様々な実施態様において、それぞれの薬剤は、同時など、任意の順番で投与される。
本明細書において開示される任意の実施態様において、哺乳動物はヒトである。
いくつかの実施態様において、本明細書において提供される化合物は、ヒトに投与される。
いくつかの実施態様において、本明細書において提供される化合物は経口投与される。
いくつかの実施態様において、本明細書において提供される化合物は、少なくとも１つのＬＰＡ受容体のアンタゴニストとして用いられる。いくつかの実施態様において、本明細書において提供される化合物は、少なくとも１つのＬＰＡ受容体の活性を阻害するために、または少なくとも１つのＬＰＡ受容体の活性を阻害することから利益が得られる、疾患または病状を治療するために用いられる。ある局面において、ＬＰＡ受容体はＬＰＡ１である。
別の実施態様において、本明細書において提供される化合物は、ＬＰＡ１活性阻害のための医薬の製造のために用いられる。
包装材料、包装材料の内部の式（Ｉ）で示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、および当該化合物もしくは組成物、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、薬学的に許容可能なＮ－オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容可能なプロドラッグ、もしくは薬学的に許容可能な溶媒和物が、少なくとも１つのＬＰＡ受容体の活性を阻害するために、または少なくとも１つのＬＰＡ受容体の活性の阻害から利益が得られる、疾患もしくは病状の１つ以上の症状の治療、予防、もしくは改善のために用いられることを示すラベルを含む、製品が提供される。
ＶＩ．スキームなどの一般的な合成
本発明の化合物は、有機合成の分野における当業者に既知の多くの方法によって合成することができる。本発明の化合物は、有機化学合成の分野において既知の合成方法と共に、以下に記載される方法を用いて、または当業者に理解されるそれらのバリエーションによって、合成することができる。好ましい方法としては、これらに限定はされないが、以下に記載されるものが挙げられる。反応は、用いられる試薬および物質に適切な、および生じる変換に適切な溶媒または溶媒の混合物中で行われる。分子上に存在する官能基は、提案される変換と一致するべきであることが、有機合成の当業者に理解されるであろう。時に、目的の本発明の化合物を得るために、合成ステップの順番を修正する、またはある特定のプロセスを他のものに変えて選択する判断が必要であるであろう。
この分野で、任意の合成経路の計画における他の主な検討事項は、本発明において記載される化合物中に存在する、反応性官能基の保護に用いるための保護基の賢明な選択であることもまた理解されるであろう。熟練した当業者に対して多くの代替物を説明する、権威ある報告は、Greene et al., (Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, Wiley－Interscience (2006))である。
式（Ｉ）で示される化合物は、以下のスキームおよび実施例、並びに当業者によって用いられる、関連のある公表文献方法において記述される、例示的な方法によって合成されうる。これらの反応についての例示的な試薬および方法は、以下および実施例において存在する。以下の方法における保護および脱保護は、一般に当技術分野において既知の方法によって、実行されうる（例えば、Wuts, P.G.M., Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th Edition, Wiley (2014)を参照されたい）。有機合成および官能基の変換の一般的な方法は、以下において存在する：Trost, B.M. et al., Eds., Comprehensive Organic Synthesis: Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry, Pergamon Press, New York, NY (1991); Smith, M.B. et al., March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 7th Edition, Wiley, New York, NY (2013); Katritzky, A.R. et al., Eds., Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2nd Edition, Elsevier Science Inc., Tarrytown, NY (2004); Larock, R.C., Comprehensive Organic Transformations, 2nd Edition, Wiley－VCH, New York, NY (1999)、およびその中にある参考文献。
スキーム１は、アミノ－ピリジル／ピリジニルメチル トリアゾール－アリールオキシシクロヘキシル酸１６の合成を記載する。ジハロ（好ましくはジブロモ）フェニルまたはアジン（例えばピリジン）誘導体１は、薗頭条件下（例えばAlper, P. et al, WO 2008097428）で適切に保護された（例えばテトラヒドロピラニルエーテルとして）プロパルギルアルコール２とカップリングされて、対応するブロモアリールまたはブロモヘテロアリール保護プロパルギルアルコール３を得る。アルキン３とアルキルアジド４（適切な触媒；Qian, Y. et al, J. Med. Chem., 2012, 55 , 7920－7939 または Boren, B. C., et al., J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8923－8930と共に、またはなしで）との熱反応によって、対応する保護されたヒドロキシメチル－トリアゾール位置異性体が得られ、これから目的のトリアゾール位置異性体５を単離することができる。ブロモアリール－またはブロモヘテロアリール－トリアゾール５を、適切なパラジウム触媒（例えば、Ishiyama, T. et al, J. Org. Chem. 1995, 60, 7508－7510）の存在下、ピナコールジボロネートと反応させて、対応するピナコールボロネート６を得て、これを次いで、過酸化水素によって酸化して、対応するフェノールまたはヒドロキシヘテロアレーン７を得る（Fukumoto, S. et al, WO 2012137982）。フェノール／ヒドロキシヘテロアレーン７を、光延反応（Kumara Swamy, K. C., Chem. Rev., 2009, 109, 2551－2651）条件下で、３－ヒドロキシシクロアルキルエステル８と反応させて、対応するトリアゾールシクロアルキルエーテルエステル９を得る。ヒドロキシトリアゾール９の脱保護によって、トリアゾールアルコール１０が生じ、これを次いでＰＢｒ３（または、ＣＢｒ４／Ｐｈ３Ｐなどの他の穏やかな臭素化剤）と反応させて、対応するブロマイド１１を得る。ブロマイド１１をＮａＮ３（または他のアジド等価試薬）で置換して、アジド１２を得て、これを還元させて（例えば、Ｐｈ３Ｐ／水によるシュタウディンガー反応）、アミン１３を得る。アミン１３を次いで、適切な塩基の存在下でハロ－ピリジン／ピリミジン１４と反応させて、あるいはＰｄによって触媒されるアミノ化によって、トリアゾールアミノピリジン／ピリミジン１５を得て、これを次いでエステル脱保護し、目的のトリアゾール－アリールオキシシクロアルキル酸１６を得る。
Figure 0007208240000044
Ｒ６＝ＣＨ３（スキーム１Ａ）である類似体１９の特定の実施例について、保護ヒドロキシアルキルアルキン３の環化付加のためにアルキルアジドを用いる代わりに、トリメチルシリルアジド(Qian, Y. et al, J. Med. Chem., 2012, 55 , 7920－7939)が、温度または遷移金属触媒条件下のいずれかにおいて用いることができる、実行可能な代替試薬である(Boren, B.C. et. al., J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8923－8930)。これらの条件下で、目的のトリアゾール位置異性体１８は、１，３－双極子付加環化反応の主な生成物として得られ、トリメチルシリル基は次いで、標準的な脱シリル化条件下(例えば、Qian, Y. et al, J. Med. Chem., 2012, 55, 7920－7939に記載されるように、Ｂｕ４ＮＦ）で除去される。
Figure 0007208240000045
スキーム２は、アミノ－ピリジル／ピリミジニルメチルトリアゾール－アリールオキシシクロヘキシル酸１６の別の合成経路を記載する。ジハロ（好ましくは、ジブロモ）フェニルまたはアジン（例えば、ピリジン）誘導体１は、薗頭条件下(Alper, P. et al, WO 2008097428) で、プロパルギルアルコールとカップリングさせて、対応するブロモ－アリールまたはブロモ－ヘテロアリールプロパルギルアルコール２１を得る。アルキン２１とアルキルアジド４との熱反応（適切な触媒と共に、またはなしで、Qian, Y. et al, J. Med. Chem., 2012, 55, 7920-7939; Boren, B.C. et. al., J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8923-8930）によって、対応する位置異性体、ヒドロキシメチル－トリアゾールを得て、これから目的のトリアゾール位置異性体２２を単離することができる。トリアゾールアルコール１８を次いで、ＰＢｒ３と反応させて、対応するブロマイド２３を得る。ブロマイド２３をＮａＮ３（または他のアジド試薬）で置換して、アジド２４を得て、これを還元して、アミン２５を得た。一級アミン２５の保護によって、中間体２６を得た。ブロモ－アリール／ヘテロアリールトリアゾール２６を次いで、スキーム１に記載された、２ステップの手順［Ｂ（ｐｉｎ）２／Ｐｄ触媒、次いでＨ２Ｏ２による処理］を用いて、対応するボロン酸を介して、ヒドロキシアリールまたはヒドロキシ－ヘテロアリールトリアゾール２７に変換した。ヒドロキシアリール／ヘテロアリールトリアゾール２７を次いで、光延反応条件下（Kumara Swamy, K. C., Chem. Rev., 2009, 109, 2551-2651）で、３－ヒドロキシシクロアルキルエステル８と反応させて、対応するトリアゾールシクロアルキルエーテルエステル２８を得て、これを次いで脱保護して、目的のアミン１３を得て、これが化合物１６の合成につながる。
Figure 0007208240000046
あるいは、スキーム３は、アミノ－ピリジル／ピリミジニルメチルトリアゾール－アリールオキシシクロヘキシル酸１６の合成経路を記載する。アミノピリジン／ピリミジン１４を、ブロマイド１１および塩基（ＮａＨなど）と反応させて、アミノ－ピリジル／ピリミジニルメチルトリアゾール－アリールオキシシクロヘキシルエステル１５を得た。次いで、化合物１５のエステル脱保護によって、目的のアミノ－ピリジル／ピリミジニルメチルトリアゾール－アリールオキシシクロヘキシル酸１６を得た。
Figure 0007208240000047
スキーム４は、アミノ－トリアジニルメチルトリアゾール－アリールオキシシクロヘキシル酸３２および３４の合成経路を記載する。ジハロトリアジン２９を、アミン１３および塩基と反応させて、アミノ－ハロトリアジニルメチルトリアゾール－アリールオキシシクロヘキシルエステル３０を得る。その後、ハロトリアジン化合物３０の脱ハロゲン化、次いでエステル脱保護によって、目的の酸３２を得る。あるいは、ハロトリアジン３０のハロゲンを、塩基の存在下、Ｒ４ＯＨで置換して、アルコキシトリアジン化合物３３を得て、これをエステル脱保護に付し、酸３４を得る。
Figure 0007208240000048
スキーム５は、アミノ－アジントリアゾール－ピリミジニルオキシシクロヘキシル酸４０の合成を記載する。５－ヒドロキシ－２－ハロ－ピリミジン３５を、光延反応条件下で、３－ヒドロキシシクロアルキルエステル８と反応させて、対応するピリミジニルシクロヘキシルエーテルエステル３６を得る。ハロピリミジン３６を次いで、適切に保護されたプロパルギルアルコールとの薗頭カップリングに付し、ピリミジニルアルキン３７を得る。３７と適切なアジドとの［３＋２］環化付加（熱または遷移金属触媒のいずれかによって触媒）によって、ピリミジニル－トリアゾール中間体３８を得て、これを（スキーム１における９から１３について）重要なトリアゾールアミン中間体３９に変換する。トリアゾールアミン３９を次いで、トリアゾールアジン酸４０によって変換し、次いでスキーム１において前述の合成手順（１３から１６）に従った。
Figure 0007208240000049
スキーム６は、トリアゾールアジン酸１６の別の合成経路を記載する。ハロ－トリアゾール１９を脱保護してアルコールを得て、これを次いで対応するブロマイド４１（ＰＢｒ３またはＣＢｒ４／Ｐｈ３Ｐなどの臭素化剤によって）に変換し、次いでアミン４２（ブロマイドをＮａＮ３に置き換えて、スキーム１と同様に２ステップの反応によって、次いでアジド［Ｐｈ３Ｐ／Ｈ２Ｏ］のシュタウディンガー反応によって）に変換する。アミン４２を次いで、ハロ－アジン１４による遷移金属触媒クロスカップリング（例えば、パラジウム触媒）に付し、トリアゾールアミノ－アジン４３を得る。ブロモ－アリール／ヘテロアリールトリアゾール４３を、対応するヒドロキシ－アリール／ヘテロアリールトリアゾール４４に変換するのは、スキーム１に記載された２ステップの反応［Ｂ（ｐｉｎ）２／Ｐｄ触媒、次いでＨ２Ｏ２による処理］を用いて、対応するホウ素化によって行う。中間体４４を次いで、ヒドロキシ－シクロヘキシルエステル８による光延反応に付し、次いで脱保護して、目的のトリアゾール－アジン酸１６を（スキーム１に記載されるように）得る。
Figure 0007208240000050
スキーム７は、トリアゾール－エチル－アジンシクロヘキシル酸５１の合成を記載する。トリアゾールメタノール中間体１０を、対応するアルデヒドに酸化（例えば、デス・マーチンペルヨージナンまたはスワーン酸化）して、これを次いでオレフィン化反応（例えば、ウィッティヒまたはピーターソンオレフィン化反応）に付し、末端オレフィン４５を得る。末端炭素における、オレフィン４５のヒドロホウ素化（例えば、９－ＢＢＮによる）、次いで酸化後処理によって、対応するトリアゾールエチルアルコール４６を得る。トリアゾールエチルアルコール４６を次いで、ＰＢｒ３（または、ＣＢｒ４／Ｐｈ３Ｐなどの他の穏やかな臭素化剤）と反応させて、対応するブロマイド４７を得る。ブロマイド４７をＮａＮ３（または、他のアジド等価試薬）で置き換えて、アジド４８を得て、これを還元（例えば、Ｐｈ３Ｐ／水によるシュタウディンガー反応）して、アミン４９を得る。アミン４９を次いで、適切な塩基の存在下、またはＰｄ触媒アミノ化によって、ハロ－ピリジン／ピリミジン１４と反応させて、トリアゾールアミノピリジン／ピリミジン５０を得て、これをエステル脱保護し、目的のトリアゾール－エチル－アミノアジン－アリールオキシシクロヘキシル酸５１を得る。
Figure 0007208240000051
スキーム８は、トリアゾールアミノ－アジン酸５６の合成を記載する。シクロヘキシルエーテルトリアゾール－アルコール１０を、カルボン酸５２に（例えば、ニクロム酸ピリジニウムによって直接酸に、またはアルデヒド［スワーン酸化またはデス・マーチンペルヨージナン、次いでＮａＣｌＯ２酸化によって、２ステップ手順によって酸に、例えば、Lindgren, B. O., Acta Chem. Scand. 1973, 27, 888］）酸化する。ｔ－ブタノール存在下における、５２のクルチウス転移によって、トリアゾール ＮＨ－Ｂｏｃ－カルバメート５３を得る。酸性条件下において、トリアゾール ＮＨ－Ｂｏｃカルバメート５３の脱保護によって、トリアゾールアミン５４を得る。トリアゾール－アミン５４を次いで、ハロ－ピリジン／ピリミジン１４によって、遷移金属触媒クロスカップリング反応させ、トリアゾール アミノ－アジン５５を得て、これを次いでエステル脱保護し、目的のトリアゾール－エチル－アミノアジン－アリールオキシシクロヘキシル酸５６を得る。
Figure 0007208240000052
スキーム９は、トリアゾール オキシ－アジンシクロヘキシル酸５９の合成を記載する。シクロヘキシルエステルトリアゾール－アルコール１０を脱保護し、ヒドロキシメチルトリアゾール－シクロヘキシル酸５７を得る。トリアゾールアルコール５７を、適切なアジンハライド５８によって塩基触媒ＳＮＡｒ反応によって、目的のトリアゾールオキシ－アジンシクロヘキシル酸５９を得る。あるいは、シクロヘキシルエステルトリアゾール－アルコール１０を、遷移金属触媒条件下（例えば、Ｐｄ－リガンド触媒）、または塩基触媒ＳＮＡｒ条件下のいずれかで、アジンハライド５８と反応させて、対応するトリアゾールオキシ－アジンシクロヘキシルエステル６０を得て、これをエステル脱保護して、目的のトリアゾールオキシ－アジンシクロヘキシル酸５９を得る。
Figure 0007208240000053
スキーム１０は、トリアゾール オキシ－アジンシクロヘキシル酸５９の別の合成を記載する。シクロヘキシルエステル－トリアゾールブロマイド１１を、臭素置換に適切な塩基性条件下で、または銀触媒（例えば、Ａｇ２ＣＯ３）条件下で、適切なヒドロキシ－アジン６１と反応させて、トリアゾールオキシ－アジンシクロヘキシルエステル６０を得て、これをエステル脱保護して、目的のトリアゾール オキシ－アジンシクロヘキシル酸５９を得る。あるいは、トリアゾールオキシアジンシクロヘキシルエステル６０はまた、光延反応条件下で、トリアゾールアルコール１０および適切なヒドロキシ－アジン６１との反応によって得ることができる。
Figure 0007208240000054
スキーム１１は、トリアゾールオキシ－アジンシクロヘキシルテトラゾール６４の合成を記載する。トリアゾール オキシ－アジンシクロヘキシル酸５９を、塩化オキサリル／触媒ＤＭＦと反応させて、対応する酸クロライドを得て、これをアンモニアで処理した後、シクロヘキシルアミド６２を得る。シクロヘキシルアミド６２を、バージェス試薬（Talibi, P. et al., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, published online 15 Sept. 2008, DOI: 10.1002/047084289X.rm095m.pub2）によって脱水し、シクロヘキシルニトリル６３を得る。シクロヘキシルニトリル６３をナトリウムアジドと反応させ、シクロヘキシルテトラゾール６４を得る。
Figure 0007208240000055
スキーム１２は、シクロヘキシル酸６６の合成を記載する。シクロヘキシルエステルトリアゾール－アルコール１０を対応するメシレートに変換して、これを次いで、コバルト／ニッケル触媒クロス親電子物質カップリングに付し、ジヘテロアリールメタン６５を得る（Weix, D. J., Chem. Sci., 2015, 6, 1115）。６５の脱保護によって、目的のシクロヘキシル酸６６を得る。
Figure 0007208240000056
ＶＩＩ．実施例
以下の実施例は、本発明の一部の範囲および特定の実施態様として例示として提案され、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。略語および化学記号は、特に言及されない限り、通常のおよび慣例の意味を有する。特に言及されない限り、本明細書に記載される化合物は、本明細書に開示されるスキームおよび他の方法を用いて、合成し、単離し、および特徴付けられているか、あるいは、同様のものを用いて合成されうる。
適切には、反応は乾燥窒素（またはアルゴン）雰囲気下で行われた。無水反応については、ＥＭからのＤＲＩＳＯＬＶ（登録商標）溶媒を用いた。他の反応については、試薬用またはＨＰＬＣ用の溶媒を用いた。特に言及されない限り、全ての購入可能な試薬は、入手したままで用いた。
超音波反応は、超音波（２．５ＧＨｚ）照射下、超音波反応容器中で、400W Biotage Initiator機器を用いて行った。
実施例の特性決定または精製において、ＨＰＬＣ／ＭＳおよび分取／分析ＨＰＬＣ法を用いた。
ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトルは一般に、示される溶媒中で、ＢｒｕｋｅｒまたはＪＥＯＬの４００ＭＨｚおよび５００ＭＨｚ機器において得た。全ての化学シフトは、内部標準として、溶媒共鳴によってテトラメチルシランからのｐｐｍで報告する。１ＨＮＭＲスペクトルデータは、一般に以下のように報告する：化学シフト、多重度（ｓ＝シングレット、ｂｒ ｓ＝ブロード シングレット、ｄ＝ダブレット、ｄｄ＝ダブレットのダブレット、ｔ＝トリプレット、ｑ＝カルテット、ｓｅｐ＝セプテット、ｍ＝マルチプレット、ａｐｐ＝見かけ）、カップリング定数（Ｈｚ）、および積分値。
１Ｈ ＮＭＲスペクトルがｄ６－ＤＭＳＯ中で得られている実施例において、水の抑制シーケンスがしばしば用いられる。このシーケンスは、水のシグナル、および通常は３．３０－３．６５ｐｐｍの間にある、全体的なプロトンの積分値に影響しうる、同じ領域にある任意のプロトンのピークを効率的に抑制する。
用語ＨＰＬＣは、以下の方法のうちの１つを用いた、Ｓｈｉｍａｄｚｕ高速液体クロマトグラフィー機器をいう：
ＨＰＬＣ－１：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８ カラム（４．６×１５０ｍｍ） ３．５μｍ、１２分にわたり、１０から１００％Ｂ：Ａの勾配、次いで３分間、１００％Ｂで保持。
移動相Ａ：水：ＣＨ３ＣＮ（９５：５）中の０．０５％ＴＦＡ
移動相Ｂ：ＣＨ３ＣＮ：水（９５：５）中の０．０５％ＴＦＡ
ＴＦＡ緩衝液 ｐＨ＝２．５； 流速：１ｍＬ／分；波長：２５４ｎｍ、２２０ｎｍ。

ＨＰＬＣ－２：ＸＢｒｉｄｇｅ フェニル（４．６×１５０ｍｍ） ３．５μｍ、１２分にわたり、１０から１００％Ｂ：Ａの勾配、次いで３分間、１００％Ｂで保持。
移動相Ａ：水：ＣＨ３ＣＮ（９５：５）中の０．０５％ＴＦＡ
移動相Ｂ：ＣＨ３ＣＮ：水（９５：５）中の０．０５％ＴＦＡ
ＴＦＡ緩衝液 ｐＨ＝２．５；流速：１ｍＬ／分；波長：２５４ｎｍ、２２０ｎｍ。

ＨＰＬＣ－３：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈ、４．６×２５０ｍｍ、５μｍ。
移動相：３０％ＥｔＯＨ－ヘプタン（１：１）／７０％ＣＯ２
流速＝４０ｍＬ／分、１００Ｂａｒ、３５℃；波長：２２０ｎｍ

ＨＰＬＣ－４：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８、 ２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ粒子；
移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃを含む、５：９５ ＣＨ３ＣＮ：水；
移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃを含む、９５：５ ＣＨ３ＣＮ：水；
温度：５０℃；勾配：３分にわたり、０－１００％Ｂ、次いで０．７５分間、１００％Ｂで保持；流速：１．１１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍにおけるＵＶ。

ＨＰＬＣ－５：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８、 ２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ粒子；
移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＣＨ３ＣＮ：水；
移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＣＨ３ＣＮ：水；
温度：５０℃；勾配：３分にわたり、０－１００％Ｂ、次いで０．７５分間、１００％Ｂで保持；流速：１．１１ｍＬ／分；検出：２２０ｎｍにおけるＵＶ。
中間体１．（１Ｓ，３Ｓ）－イソプロピル ３－（（６－（５－（ブロモメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000057
中間体１Ａ．３－ブロモ－２－メチル－６－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロプ－１－イン－１－イル）ピリジン
Figure 0007208240000058
２，５－ジブロモ－６－メチル－ピリジン（５ｇ、２１．１１ｍｍｏｌ）および２－（プロプ－２－イン－１－イルオキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン（４．４４ｇ、３１．７ｍｍｏｌ）の、ＭｅＣＮ（４２．２ｍＬ）中の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（８．８３ｍＬ、６３．３ｍｍｏｌ）を加えた。溶液をＮ２下で脱気して、次いで（Ｐｈ３Ｐ）２ＰｄＣｌ２（０．７４ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（０．２０ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応を室温で１４時間攪拌し、反応混合物を、セライトプラグ（登録商標）を介して濾過した後、プラグをＥｔＯＡｃ（２Ｘ１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を合わせて、真空で濃縮し、残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の固形物として得た（６．０ｇ、２０．３ｍｍｏｌ、収率９６％）。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.65 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.80 (dd, J=8.3, 2.3 Hz, 1H), 7.35 (dd, J=8.4, 0.4 Hz, 1H), 4.91 (t, J=3.3 Hz, 1H), 4.61 － 4.45 (m, 2H), 3.98 － 3.81 (m, 1H), 3.66 － 3.44 (m, 1H), 1.92 － 1.73 (m, 2H), 1.72 － 1.52 (m, 2H)。LCMS, [M+H]+ = 298.0。
中間体１Ｂ．３－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン
Figure 0007208240000059
中間体１Ａ（６．０ｇ、２０．３ｍｍｏｌ）の、トルエン（２０ｍＬ）およびＴＭＳＣＨ２Ｎ３（７．８５ｇ、６０．８ｍｍｏｌ）中の溶液を、Ａｒ下、９０℃で１５時間加熱し、次いで室温に冷却した。揮発性物質を真空で留去して、残留物をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解させた。混合物にＴＢＡＦ（２０．３ｍＬの１Ｍ 溶液／ＴＨＦ、２０．３ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。１０分間攪拌した後、分析ＨＰＬＣによって決定して、反応が完了した。揮発性物質を真空で留去し、残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（２．１ｇ、収率２９％）を白色の固形物として得た。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.85 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.13 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.03 (br.s., 1H), 5.39 － 5.23 (m, 4H), 4.81 － 4.76 (m, 1H), 4.17 (s, 3H), 3.91 (ddd, J=11.3, 7.9, 3.3 Hz, 1H), 3.65 － 3.48 (m, 1H), 2.54 (s, 3H), 1.88 － 1.68 (m, 2H), 1.56 (br.s., 2H)。
中間体１Ｃ．２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－オール
Figure 0007208240000060
中間体１Ｂ（２１３ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２３０ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）およびＫＯＡｃ（１７８ｍｇ、１．８１ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ中の脱気した溶液に（Ａｒを３ｘスパージした）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を密閉したチューブにおいて、８０℃で１６時間加熱し、次いで室温に冷却し、水およびＥｔＯＡｃに分配した。水層をＥｔＯＡｃ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空で濃縮した。粗製のボロネート生成物を、さらに生成を行わず次のステップに用いた。粗製のピナコールボロナート生成物（２４１ｍｇ、０．６０３ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）中の溶液に、Ｈ２Ｏ２（０．１９ｍＬの３０％水溶液、６．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１時間攪拌し、次いで０℃に冷却し、ゆっくりと飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液を加えて、反応をクエンチした。水層をＥｔＯＡｃ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（１５０ｍｇ、８６％）を白色の固形物として得た。1H NMR (400M Hz, CDCl3) δ 8.27 (d, J=2.6 Hz, 1H), 8.06 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.29 － 7.21 (m, 1H), 5.33 (s, 1H), 5.28 (d, J=2.4 Hz, 2H), 4.76 (s, 1H), 4.18 (s, 3H), 3.90 (s, 1H), 3.63 － 3.48 (m, 1H), 1.72 (s, 2H), 1.65 － 1.51 (m, 2H)。LCMS, [M+H]+ = 291.2。
中間体１Ｄ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000061
中間体１Ｃ（１．１８ｇ、４．０６ｍｍｏｌ）および（１Ｓ、３Ｒ）－イソプロピル ３－ヒドロキシシクロヘキサンカルボキシレート（ＵＳ２００７／０１９７７８８Ａ１に記載される方法で合成した、１．５１ｇ、８．１３ｍｍｏｌ）の、トルエン（８１ｍＬ）中の溶液に、Ｂｕ３Ｐ（３．１７ｍＬ、１２．２ｍｍｏｌ）を加えた。この攪拌混合物に、（Ｅ）－ジアゼン－１，２－ジイルビス（ピペリジン－１－イル－メタノン）（３．０８ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）を滴下して加え、反応混合物を５０℃で１２０分間加熱し、次いで室温に冷却した。この時点において、反応混合物のＬＣＭＳは目的の生成物を示した。混合物を濾過し、濾液を真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（１．２ｇ、２．６２ｍｍｏｌ、収率６４．４％）を白色の泡状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.95 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.22 (d, J=8.6 Hz, 1H), 5.45 － 5.24 (m, 2H), 5.04 (dt, J=12.5, 6.3 Hz, 1H), 4.83 － 4.64 (m, 2H), 4.16 (s, 3H), 3.91 (ddd, J=11.2, 7.9, 3.1 Hz, 1H), 3.64 － 3.48 (m, 1H), 2.93 － 2.71 (m, 1H), 2.52 (s, 3H), 2.23 － 1.45 (m, 14H), 1.26 (dd, J=6.4, 2.0 Hz, 6H)。
中間体１Ｅ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000062
中間体１Ｄ（１．７ｇ、３．７１ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（３７ｍＬ）中の溶液に、ＰＰＴＳ（０．９３２ｇ、３．７１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を６０℃で２時間加熱し、次いで室温に冷却し、水および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で希釈し、次いでＥｔＯＡｃ（３Ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、真空で濃縮し、クロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の泡状物として得た（１．３６ｇ、３．６３ｍｍｏｌ、収率９８％）。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.01 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.46 (d, J=5.1 Hz, 1H), 7.27 － 7.15 (m, 1H), 4.96 (dt, J=12.5, 6.3 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 4.66 － 4.59 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.80 － 2.64 (m, 1H), 2.46 (s, 3H), 2.07 － 1.50 (m, 8H), 1.18 (dd, J=6.4, 2.2 Hz, 6H)。
中間体１
中間体１Ｅ（０．２８ｇ、０．７２１ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（７ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＰＢｒ３（０．１７ｍＬ、１．８０２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で一晩攪拌し、次いで０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨ～７に中性化した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）および水（５ｍＬ）に分配し、水層をＥｔＯＡｃ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（２５分にわたり、０％から５０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（３００ｍｇ、０．６６５ｍｍｏｌ、収率９２％）を白色の固形物として得た。LCMS, [M + H]+ = 451.2。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.99 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.22 (d, J=8.5 Hz, 1H), 5.26 (d, J=1.4 Hz, 2H), 5.03 (spt, J=6.3 Hz, 1H), 4.75 － 4.63 (m, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.82 － 2.74 (m, 1H), 2.54 (s, 3H), 2.14 － 2.07 (m, 1H), 1.99 － 1.88 (m, 3H), 1.81 － 1.59 (m, 4H), 1.27 － 1.24 (m, 6H)。
中間体２．（１Ｓ，３Ｓ）－イソプロピル ３－（（６－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000063
中間体２Ａ．（１Ｓ，３Ｓ）－イソプロピル ３－（（６－（５－（アジドメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000064
中間体１Ｆ（１００ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の溶液に、ＮａＮ３（３６ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を８０℃で１時間攪拌し；この時点で、ＬＣＭＳ分析によって、反応の完了が示された。反応混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃおよび水（それぞれ１０ｍＬ）に分配し、得られた混合物を室温で攪拌した。１５分後、有機層を分離し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、次いで真空で濃縮した。粗生成物をさらに生成せず次のステップで用いた。 LCMS, [M + H]+ = 414.3。
中間体２
中間体２Ａ（９２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１ｍＬ）およびＨ２Ｏ（０．３ｍＬ）中の溶液に、Ｐｈ３Ｐ（５８ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で一晩攪拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび水（それぞれ１０ｍＬ）に取り込んだ。得られた混合物を室温で１５分間攪拌した。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇＳｉＯ２；１０分間、１００％ＥｔＯＡｃ、次いで、２０分にわたり、０％から１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２の連続的勾配；流速＝３０ｍＬ／分）、表題の化合物（８１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、収率９４％）をベージュ色の油状物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 388.3。
中間体３．（１Ｓ，３Ｓ）－メチル ３－（（６－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000065
中間体３は、中間体２から中間体２Ａの合成に用いたものと同じ方法を用いて、中間体４０から合成した。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.98 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.70 (dp, J = 5.1, 2.7 Hz, 1H), 4.17 (s, 2H), 4.09 (s, 3H), 3.69 (s, 3H), 2.83 (tt, J = 10.5, 3.9 Hz, 1H), 2.51 (s, 3H), 2.19 － 1.56 (m, 8H)。LCMS, [M+H]+ = 360.1。
中間体４．（±）－トランス－イソプロピル ３－（４－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノキシ）シクロ－ヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000066
中間体４Ａ．２－（（３－（４－ブロモフェニル）プロプ－２－イン－１－イル）オキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン
Figure 0007208240000067
１－ブロモ－４－ヨードベンゼン（１０．０ｇ、３５．３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５０ｍＬ）中の溶液に、ＴＥＡ（２５ｍＬ、１７７ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（０．４０ｇ、２．１２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４（０．８２ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）および２－（プロプ－２－イン－１－イルオキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン（６．４４ｇ、４６．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温、Ｎ２下で１６時間攪拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２０ｇＳｉＯ２；定組成ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９５：５）、表題の化合物（１０．０ｇ、３３．９ｍｍｏｌ、収率９６％）を無色の油状物として得た。 LCMS, [M + Na]+ = 319.0。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.46 － 7.42 (m, 2H), 7.33 － 7.29 (m, 2H), 4.89 (t, J=3.4 Hz, 1H), 4.54 － 4.40 (m, 2H), 3.89 (ddd, J=11.5, 9.0, 2.9 Hz, 1H), 3.61 － 3.54 (m, 1H), 1.92 － 1.51 (m, 6H)。
中間体４Ｂ．４－（４－ブロモフェニル）－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール
Figure 0007208240000068
中間体４Ａ（３．０ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）中の溶液に、ＴＭＳＣＨ２Ｎ３（１．８ｍＬ、１２．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をＡｒで１５時間還流し、次いで室温で冷却し、真空で濃縮した。粗製残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２０ ＳｉＯ２；２５分にわたり、０から２０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、次いで２０分間、２０％ＥｔＯＡｃで保持）、表題の化合物（６６７ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ、収率１５％）をベージュ色の固形物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 424.1。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.73 － 7.69 (m, 2H), 7.60 － 7.56 (m, 2H), 4.84 (d, J=12.9 Hz, 1H), 4.70 － 4.64 (m, 2H), 3.87 － 3.79 (m, 3H), 3.58 － 3.49 (m, 1H), 1.88 － 1.51 (m, 6H), 0.23 (s, 9H)。
中間体４Ｃ．４－（４－ブロモフェニル）－１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール
Figure 0007208240000069
中間体４Ｂ（６６０ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の溶液に、Ｈ２Ｏ（０．０６ｍＬ、３．１ｍｍｏｌ）を加え、反応液を０℃に冷却した。ＴＢＡＦ（１．８７ｍＬの１．０Ｍ 溶液／ＴＨＦ；１．８７ｍｍｏｌ）を加え、反応液を０℃で１０分間攪拌した。揮発性物質を真空で留去し、粗製生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２；３０分にわたり、１００％ヘキサンから５０：５０ ヘキサン：ＥｔＯＡｃの連続的勾配、１０分間、５０％ヘキサン：ＥｔＯＡｃで保持）、表題の化合物（５１０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ、収率９３％）をベージュ色の油状物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 352.0。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.70 － 7.66 (m, 2H), 7.61 － 7.57 (m, 2H), 4.87 (d, J=12.9 Hz, 1H), 4.74 － 4.65 (m, 2H), 4.15 (s, 3H), 3.82 (ddd, J=11.3, 8.1, 3.2 Hz, 1H), 3.58 － 3.49 (m, 1H), 1.88 － 1.50 (m, 6H)。
中間体４Ｄ．４－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノール
Figure 0007208240000070
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（４４ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２’，４’，６’－トリイソプロピル－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）ホスフィン（８１ｍｇ、０．１９１ｍｍｏｌ）、ＫＯＨ（２６８ｍｇ、４．７７ｍｍｏｌ）、および中間体４Ｃ（２８１ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）の、１，４－ジオキサン（３ｍＬ）および水（３ｍＬ）中の混合物を、真空で素早く排気し、Ａｒで再充填した（３回繰り返した）。混合物を８５℃で１６時間攪拌し、次いで室温に冷却し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液で慎重に酸性化した。混合物をＥｔＯＡｃ（４ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮し、粗生成物を褐色の固形物として得た。この物質をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題の化合物（２１０ｍｇ、０．７２６ｍｍｏｌ、収率９１％）を白色の固形物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 290.1。
中間体４Ｅ．（±）－トランス－１，３－イソプロピル ３－（４－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノキシ）シクロヘキサンカルボキシレート（テトラヒドロピラニルエーテルにおける、ジアステレオマー混合物）
Figure 0007208240000071
４Ｄ（０．１９ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、（±）－イソプロピル シス－３－ヒドロキシシクロヘキサン－１－カルボキシレート（０．２１ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（０．１６ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）およびＰｈ３Ｐ（０．３０ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（４ｍＬ）中の０℃の混合物に、ＤＩＡＤ（０．２２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を室温で一晩攪拌した。水（４ｍＬ）を加え、反応混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液で酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３Ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２；３０分にわたり、０％から８０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、および２０分にわたり、８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題の化合物（０．１２ｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、収率４０％）をベージュ色の油状物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 458.1。
中間体４Ｆ．（±）－トランス－１，３－イソプロピル ３－（４－（５－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000072
中間体４Ｅ（１１５ｍｇ、０．２５１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２．５ｍＬ）中の溶液に、ＰＰＴＳ（６ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で一晩攪拌した。ＬＣＭＳによって、反応がまだ完了していないことが示されたため、混合物を６０℃でさらに６時間加熱し、次いで室温に冷却した。混合物を真空で濃縮し、残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；１０分間にわたり、８０－１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（８４ｍｇ、収率９０％）を褐色の油状物として得た。LCMS, [M + H]+ = 374.2。
中間体４Ｇ．（±）－トランス－１，３－イソプロピル ３－（４－（５－（ブロモメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000073
中間体４Ｆ（８４ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）およびＣＢｒ４（８２ｍｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（１．２ｍＬ）中の０℃の混合物に、Ｐｈ３Ｐ（６５ｍｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を一晩室温にゆっくりと昇温させて、次いで真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；０％から７０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの２５分の連続的勾配；流速＝３０ｍＬ／分）、表題の化合物を無色の油状物として得た（６６ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ、収率６７％）。 LCMS, [M + H]+ = 436.0。
中間体４Ｈ．（±）－トランス－１，３－イソプロピル ３－（４－（５－（アジドメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000074
中間体４Ｇ（６５ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）中の溶液に、ＮａＮ３（２４ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を加え、反応液を８０℃で１時間攪拌し、次いで室温に冷却した。ＬＣＭＳ分析によって、反応が完了したことが示された。反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水（それぞれ５ｍＬ）に分配し、得られた混合物を室温で攪拌した。１５分後、有機層を乾燥させて（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗製アジド生成物を、さらに精製を行わず、次のステップに用いた。
中間体４
中間体４Ｈ（５９ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（０．６ｍＬ）およびＨ２Ｏ（０．２ｍＬ）中の溶液に、Ｐｈ３Ｐ（３９ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で一晩攪拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水（それぞれ５ｍＬ）に分配し、得られた混合物を室温で攪拌した。１５分後、有機層を乾燥させて（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけた（８ｇ ＳｉＯ２；１０分間にわたり、１００％のＥｔＯＡｃ、次いで１５分にわたり、０％から１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２の連続的勾配；流速＝３０ｍＬ／分）。純粋な画分を真空で濃縮して、表題の化合物（４７ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ、収率８４％）を、ベージュ色の油状物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 373.1。
以下の表１、２、および３における実施例の合成について、多くの中間体アミノアジンは、以下のように合成した：
中間体５．４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロ－５－フルオロピリミジン
Figure 0007208240000075
２－クロロ－５－フルオロピリミジン（８１１ｍｇ、６．１２ｍｍｏｌ）、ピバル酸（５００ｍｇ、４．９０ｍｍｏｌ）、ＡｇＮＯ３（１６６ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）、Ｋ２Ｓ２Ｏ８（１．３ｍｇ、４．９０ｍｍｏｌ）の、ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２０ｍＬ）中の混合物を、室温で１２時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了したことが示され、反応混合物を真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２０ｍＬ）に分配した。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（８０ｇ ＳｉＯ２；２５分にわたり、０％から２０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（２５０ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ、収率２７％）を無色の油状物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 189.1。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.31 (d, J=3.3 Hz, 1H), 1.41 (d, J=1.3 Hz, 9H)。
中間体６．２－クロロ－４－（１－エチルシクロプロピル）ピリミジン
Figure 0007208240000076
中間体６は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび１－エチルシクロプロパンカルボン酸から合成した。LCMS, [M+H]+ = 183.2。
中間体７．２－クロロ－４－（ｔｅｒｔ－ペンチル）ピリミジン
Figure 0007208240000077
中間体７は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび２，２－ジメチル酪酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 185.2。
中間体８．２－クロロ－４－（１－メチルシクロプロピル）ピリミジン
Figure 0007208240000078
中間体８は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび１－メチルシクロプロパンカルボン酸から合成した。LCMS, [M+H]+ = 169.2。
中間体９．２－（２－クロロピリミジン－４－イル）プロパン－２－オール
Figure 0007208240000079
２－クロロピリミジン（７７６ｍｇ、６．７７ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－２－メチルプロパン酸（５７５ｍｇ、５．４２ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（２０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２０ｍＬ）中の混合物に、ＡｇＮＯ３（１８４ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）およびＫ２Ｓ２Ｏ８（１．４７ｇ、５．４２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１２時間攪拌した。反応液をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（２４ｇＳｉＯ２、３５分にわたり、０から５０％のＥｔＯＡｃ：ヘキサンの連続的勾配、次いで５分間保持）、表題の化合物（１１７ｍｇ、０．６７８ｍｍｏｌ、収率１２．５％）を無色の油状物として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.63 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 1.58 (s, 6H)。 [M+H]+ = 173.2。
中間体１０．２－クロロ－４－（２－メチルシクロプロピル）ピリミジン
Figure 0007208240000080
中間体１０を、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび２－メチルシクロプロパンカルボン酸から合成した。LCMS, [M+H]+ = 169.2。
中間体１１．４－（ビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）－２－クロロピリミジン
Figure 0007208240000081
中間体１１は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよびビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－カルボン酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 181.2。
中間体１２．２－クロロ－４－（３－フルオロシクロブチル）ピリミジン
Figure 0007208240000082
中間体１２は、中間体１の合成について用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび３－フルオロシクロブタンカルボン酸から合成した。LCMS, [M+H]+ = 187.2。
中間体１３．２－クロロ－４－シクロブチルピリミジン－５－カルボニトリル
Figure 0007208240000083
中間体１３は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジン－５－カルボニトリルおよびシクロブタンカルボン酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 194.2。
中間体１４．２，５－ジクロロ－４－イソプロピルピリミジン
Figure 0007208240000084
中間体１４は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２，５－ジクロロピリミジンおよびイソ酪酸から合成した。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.48 (s, 1H), 3.54 － 3.44 (m, 1H), 1.32 (d, J=6.9 Hz, 6H)。
中間体１５．２－クロロ－５－フルオロ－４－イソプロピルピリミジン
Figure 0007208240000085
中間体１５は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロ－５－フルオロピリミジンおよびイソ酪酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 175.2。
中間体１６．４－（ｓｅｃ－ブチル）－２－クロロピリミジン
Figure 0007208240000086
中間体１６は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび２－メチル酪酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 171.2。
中間体１７．２－クロロ－４－（３，３－ジフルオロシクロブチル）ピリミジン
Figure 0007208240000087
中間体１７は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび３，３－ジフルオロシクロブタンカルボン酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 205.1。
中間体１８．２－クロロ－４－（３，３－ジフルオロ－１－メチルシクロブチル）ピリミジン
Figure 0007208240000088
中間体１８は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジンおよび３，３－ジフルオロ－１－メチル－シクロブタンカルボン酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 219.3。
中間体１９．６－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロピリミジン－４－カルボニトリル
Figure 0007208240000089
中間体１９は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジン－４－カルボニトリルおよびピバル酸から合成した。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.58 (s, 1H), 1.38 (s, 9H)。
中間体２０．２－クロロ－６－シクロブチルピリミジン－４－カルボニトリル
Figure 0007208240000090
中間体２０を、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジン－４－カルボニトリルおよびシクロブタンカルボン酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 194.1。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.42 (s, 1H), 3.78 － 3.61 (m, 1H), 2.49 － 2.31 (m, 4H), 2.20 － 1.92 (m, 2H)。
中間体２１．４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロピリミジン－５－カルボニトリル
Figure 0007208240000091
中間体２１は、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２－クロロピリミジン－５－カルボニトリルおよびピバル酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 196.0。
中間体２２．４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロ－６－メトキシピリミジン
Figure 0007208240000092
中間体２２Ａ．４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２，６－ジクロロピリミジン
Figure 0007208240000093
中間体２２Ａは、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２，４－ジクロロピリミジンおよびピバル酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 205.1。
中間体２２
４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２，６－ジクロロピリミジン（６０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中の溶液に、ＮａＯＭｅ（０．５９ｍＬの０．５ＭのＭｅＯＨ中の溶液、０．２９ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌し、次いで真空で濃縮し、白色の固形物を得て、これをＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬｘ３）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（８ｇ ＳｉＯ２、２０分にわたり、０－２０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（５８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、収率９９％）を無色の油状物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 201.1。
中間体２３．２－クロロ－４－シクロブチル－６－メトキシピリミジン
Figure 0007208240000094
中間体２３は、中間体１８の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２，４－ジクロロピリミジンおよびシクロブタンカルボン酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 199.1。
中間体２４．２－クロロ－４－イソプロピル－６－メトキシピリミジン
Figure 0007208240000095
中間体２４は、中間体１８の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２，４－ジクロロピリミジンおよびイソ酪酸から合成した。 LCMS, [M+H]+ = 187.1。
中間体２５．２－クロロ－４，６－ジエトキシピリミジン
Figure 0007208240000096
２，４，６－トリクロロピリミジン（３００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（６ｍＬ）中の溶液に、ＮａＯＥｔ（１．０６ｇ、３．２７ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合物を室温に昇温させ、室温で一晩攪拌し、次いで真空で濃縮し、白色の固形物を得て、これをＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬｘ３）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ、真空で濃縮し、表題の化合物（３２５ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ、収率９８％）を橙色の油状物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 203.1。
中間体２６．２－クロロ－４，６－ジイソプロポキシピリミジン
Figure 0007208240000097
２，４，６－トリクロロピリミジン（３００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）のｉＰｒＯＨ（８ｍＬ）中の溶液に、ナトリウム プロパン－２－オレート（２６８ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合物を室温に昇温させ、室温で一晩攪拌し、次いで真空で濃縮した。粗製白色固体の生成物を、Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬｘ３）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ、真空で濃縮し、表題の化合物（３７６ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ、収率１００％）を橙色の油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 231.1。
中間体２７．２－クロロ－４－シクロブチル－６－エトキシピリミジン
Figure 0007208240000098
中間体２７Ａ．２，４－ジクロロ－６－シクロブチルピリミジン
Figure 0007208240000099
中間体２３Ａは、中間体１の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて、２，４－ジクロロピリミジンおよびシクロブタンカルボキシル酸から合成した。LCMS, [M+H]+ = 203.1。
中間体２７
２，４－ジクロロ－６－シクロブチルピリミジン（１００ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（２ｍＬ）中の溶液に、ＮａＯＥｔ（１６０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合物を室温に昇温させ、室温で一晩攪拌し、次いで真空で濃縮した。得られた白色の固体の生成物を、Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬｘ３）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ、真空で濃縮し、表題の化合物（１００ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、収率９５％）を無色の油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 213.1。
中間体２８．２，４－ジクロロ－６－（１－メチルシクロプロピル）－１，３，５－トリアジン
Figure 0007208240000100
２，４－ジクロロ－１，３，５－トリアジン（１５０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、１－メチルシクロプロパン－１－カルボン酸（８０ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、ＡｇＮＯ３（２７．１ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）、および過硫酸カリウム（２１６ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＣＭ（３ｍＬ）および水（３ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で４８時間攪拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮し、表題の化合物（８０ｍｇ、４９％）を無色の油状物として得た。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.32 － 1.24 (m, 5H), 0.77 － 0.71 (m, 2H)。
中間体２９．２，４－ジクロロ－６－シクロプロポキシ－１，３，５－トリアジン
Figure 0007208240000101
２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジン（２４１ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の－７８℃の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（３６２ｍｇ、２．６２ｍｍｏｌ）、次いでシクロプロパノール（７６ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．５０ｍＬ）中の溶液を加えた。反応混合物を室温に昇温させ、室温で４日間攪拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび水（それぞれ２０ｍＬ）で分配した。有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮し、表題の化合物（３２ｍｇ、１２％）を無色の油状物を得た。 LCMS, [M+H]+ = 205.9。物質をさらに精製を行わず、次のステップに用いた。
中間体３０．２－クロロ－Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルピリミジン－４－アミン
Figure 0007208240000102
中間体３１．４－クロロ－Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルピリミジン－２－アミン
Figure 0007208240000103
２，４－ジクロロピリミジン（２００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（５ｍＬ）中の溶液に、Ｎ－メチルプロパン－１－アミン（０．１３ｍＬ、１．３４ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．２６ｍＬ、１．４８ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。混合物を室温で１時間攪拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（２４ｇ ＳｉＯ２；１３分にわたり、０－４０％のＥｔＯＡｃ：ヘキサンの連続的勾配、次いで３分間保持；流速：３５ｍＬ／分）、表題の化合物３０（１７３ｍｇ、０．９３２ｍｍｏｌ、収率６９．４％）および表題の化合物３１（２８ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ、収率１１．２％）を無色の油状物として得た。
中間体 30．1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 6.31 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 3.48 (br s, 2H), 3.10 (br s, 3H), 1.67 (p, J = 7.4 Hz, 2H), 0.96 (t, J = 7.4 Hz, 3H)。[M+H]+ = 186.2。
中間体 31．1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.16 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 6.47 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 3.65 － 3.49 (m, 2H), 3.16 (s, 3H), 1.74 － 1.59 (m, 2H), 0.95 (t, J = 7.4 Hz, 3H)。[M+H]+ = 186.2。
中間体３２．２－クロロ－４－（３－フルオロプロポキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000104
３－フルオロプロパン－１－オール（３１４ｍｇ、４．０３ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮａＨ（１６１ｍｇの油中の６０％分散液、４．０３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温に昇温させ、室温で５分間攪拌した。２，４－ジクロロピリミジン（５００ｍｇ、３．３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で一晩攪拌し、次いでＨ２Ｏ（１ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（８０ｇ ＳｉＯ２；２５分にわたり、０から１００％のＤＣＭ：ヘキサンの連続的勾配、次いで１０分間保持）、表題の化合物（４６９ｍｇ、２．４６１ｍｍｏｌ、収率７３．３％）を無色の油状物として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.33 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 4.76 － 4.61 (m, 2H), 4.61 － 4.48 (m, mH), 2.28 － 2.16 (m, 2H)。 [M+H]+ = 191.1。
中間体３３．２－クロロ－４－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000105
中間体３４．４－クロロ－２－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000106
２，４－ジクロロピリミジン（２００ｍｇ、１．３４３ｍｍｏｌ）および４－メトキシブタン－１－オール（１６８ｍｇ、１．６１１ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（３７１ｍｇ、２．６９ｍｍｏｌ）の、アセトン（２ｍＬ）中の溶液を、６０℃で３０分間攪拌し、次いで室温に冷却した。固形物を濾去し、ＤＣＭ（２ｍＬ）で洗浄した。濾液を合わせて、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２、１２分にわたり、０から３０％のＥｔＯＡｃ：ヘキサンの連続的勾配、次いで５分間保持）、２－クロロ－４－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン（主生成物）および４－クロロ－２－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン（副生成物）の混合物（～４：１の比）（両方の異性体の総収量＝５０ｍｇ、０．２３１ｍｍｏｌ、収率１７％）を無色の油状物として得た。
中間体３３．２－クロロ－４－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン．1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.30 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 4.44 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.46 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.37 (s, 3H), 1.88 (tt, J = 8.7, 6.7 Hz, 2H), 1.74 (tt, J = 8.7, 6.7 Hz, 2H)。 [M+H]+ = 217.1。
中間体３４．４－クロロ－２－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン．1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.40 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.42 ((t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.46 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.36 (s, 3H), 1.89 (tt, J = 8.7, 6.7 Hz, 2H), 1.76 (tt, J = 8.7, 6.7 Hz, 2H)。 [M+H]+ = 217.1。
中間体３５．４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロ－５－メトキシピリミジン
Figure 0007208240000107
２－クロロ－５－メトキシピリミジン（８８５ｍｇ、６．１２ｍｍｏｌ）、ピバル酸（５００ｍｇ、４．９０ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（２０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２０ｍＬ）中の混合物に、ＡｇＮＯ３（１６６ｍｇ、０．９７９ｍｍｏｌ）、およびＫ２Ｓ２Ｏ８（１３２３ｍｇ、４．９０ｍｍｏｌ）を室温で加えた。混合物を室温で１２時間攪拌し、次いでＤＣＭ（２０ｍＬ）で抽出し、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）で洗浄した。有機性抽出物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２；１５分にわたり、０％から３０％のＥｔＯＡｃ：ヘキサンの連続的勾配、次いで１０分間、３０％で保持）、表題の化合物（１１０ｍｇ、０．５４８ｍｍｏｌ、収率１１．２％）を無色の油状物として得た。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.13 (s, 1H), 3.96 (s, 3H), 1.40 (s, 9H)。[M+H]+ = 201.2。
中間体３６．２－（２－クロロピリミジン－４－イル）－２－メチルプロパン－１－オール
Figure 0007208240000108
２－クロロピリミジン（６０６ｍｇ、５．２９ｍｍｏｌ）、３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロパン酸（５００ｍｇ、４．２３ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（１５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１５ｍＬ）中の混合物に、ＡｇＮＯ３（１４４ｍｇ、０．８４７ｍｍｏｌ）およびＫ２Ｓ２Ｏ８（１．１４ｇ、４．２３ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合物を室温で１２時間攪拌し、次いでＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（２４ｇ ＳｉＯ２、１５分にわたり、０から１００％のＥｔＯＡｃ：ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（９０ｍｇ、０．４８２ｍｍｏｌ、収率１１．３９％）を無色の油状物として得た。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.51 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 3.73 (s, 2H), 1.30 (s, 6H)。 [M+H]+ = 187.2。
中間体３７．２－クロロ－４－（１－メトキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピリミジン
Figure 0007208240000109
ＮａＨ（２４ｍｇの６０％油中分散液、０．６ｍｍｏｌ）を、２－（２－クロロピリミジン－４－イル）－２－メチルプロパン－１－オール（７５ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）中の溶液に、０℃で加えた。混合物を０℃で１５分間攪拌し、その後ＭｅＩ（０．０５０ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温に昇温させ、室温で３０分間攪拌した。反応をＨ２Ｏ（１ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗製残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ アセトニトリル：水；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ アセトニトリル：水；勾配：１０分間にわたり、０－１００％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（４０ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ、収率４９．６％）を無色の油状物として得た。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.54 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 3.55 (s, 2H), 3.31 (s, 3H), 1.36 (s, 6H)。[M+H]+ = 201.2。
中間体３８．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000110
中間体３８は、（１Ｓ、３Ｒ）－メチル ３－ヒドロキシシクロヘキサンカルボキシレートおよび中間体１Ｃから（（１Ｓ、３Ｒ）－イソプロピル ３－ヒドロキシシクロヘキサンカルボキシレートおよび中間体１Ｃから、中間体１を合成するために用いたものと同様の合成方法を用いて）、合成した。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.09 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.72 (dp, J = 5.1, 2.7 Hz, 1H), 4.07 (s, 3H), 3.69 (s, 3H), 2.82 (tt, J = 10.2, 3.9 Hz, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.19 － 1.54 (m, 8H)。 LCMS, [M+H]+ = 361.2。
中間体３９．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（ブロモメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000111
中間体３８（１．０ｇ、２．７７ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＰＢｒ３（０．２６ｍＬ、２．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃で１時間攪拌し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３水溶液をゆっくりと添加して中性化し；混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、水およびブライン（それぞれ１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の泡状物として得た（１．１０ｇ、２．６ｍｍｏｌ、収率９２％）。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.32 － 5.22 (m, 2H), 4.73 (dp, J = 4.7, 2.6 Hz, 1H), 4.14 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 2.86 (tt, J = 10.6, 4.0 Hz, 1H), 2.55 (s, 3H), 2.21 － 1.60 (m, 8H)。 MS (ESI) m/z: 425.1 (M+2+H)+。
中間体４０．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（アジドメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000112
中間体４０は、中間体３９から（中間体１から中間体２Ａを合成するために用いたものと同じ方法を用いて）合成した。LCMS, [M+H]+ = 386.1。
中間体４１．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチル－ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000113
中間体４０（９２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１ｍＬ）およびＨ２Ｏ（０．３ｍＬ）中の溶液に、Ｐｈ３Ｐ（５８ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび水（それぞれ１０ｍＬ）に取り込んだ。混合物を室温で１５分間攪拌した。有機層を分離して、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；１０分間、１００％ＥｔＯＡｃ、次いで２０分にわたり、０％から１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２の連続的勾配；流速＝３０ｍＬ／分）、表題の化合物（８１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、収率９４％）をベージュ色の油状物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 388.3。
中間体４２．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000114
中間体３８（０．３７ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）の、ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）中の溶液に、ＮａＨＣＯ３（０．４３ｇ、５．１３ｍｍｏｌ）およびデス・マーチンペルヨージナン（０．５２ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を順次加えた。反応液を室温で１時間攪拌し、その後ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝１／３）によって生成物の出現が示された。反応混合物をセライトを介して濾過し、これをＥｔＯＡｃでゆすいだ。濾液を合わせて、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、水、およびブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％－８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（３６５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、収率９９％）を白色の固形物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 359.1。
中間体４３．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000115
中間体１Ｅ（０．６２ｇ、１．５９６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）中の室温の溶液に、ＫＯＨ水溶液（０．４４８ｇ、７．９８ｍｍｏｌ、２ｍＬの水中）を室温で滴下して加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌し、次いで真空で濃縮し、濃ＨＣｌでｐＨ～３に酸性化した。固形物を濾去し、水で洗浄し、室温で乾燥させ、表題の化合物（０．４５ｇ、１．３０ｍｍｏｌ、収率８１％）を白色の固形物として得た。 LCMS, [M + H]+ = 347.1。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 7.83 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 4.96 (s, 2H), 4.77 (s, 1H), 4.03 (s, 3H), 2.64 － 2.57 (m, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.05 － 1.40 (m, 8H)。
中間体４４．２－クロロ－４－（シクロプロピルメトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000116
シクロプロピルメタノール（２９０ｍｇ、４．０３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮａＨ（１６１ｍｇの６０％油中分散液、４．０３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で５分間攪拌し、その後２，４－ジクロロピリミジン（５００ｍｇ、３．３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で一晩攪拌し、次いで水（２ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３ｘ１５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から２０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（６００ｍｇ、収率９７％）を無色の油状物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 185.1。
中間体４５．２－クロロ－４－（（１－メチルシクロプロピル）メトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000117
中間体４５は、中間体４４の合成に用いたものと同様の方法を用いて、２，４－ジクロロピリミジンおよび（１－メチルシクロプロピル）メタノールから合成した。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.31 (d, J=5.8 Hz, 1H), 6.71 (d, J=5.8 Hz, 1H), 4.20 (s, 2H), 1.22 (s, 3H), 0.65 － 0.56 (m, 2H), 0.50 － 0.40 (m, 2H)。
中間体４６．２－クロロ－４－（（１－フルオロシクロプロピル）メトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000118
中間体４６は、中間体４４の合成に用いられるものと同様の方法を用いて、２，４－ジクロロピリミジンおよび（１－フルオロシクロ－プロピル）メタノールから合成した。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.42 (d, J=5.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J=5.2 Hz, 1H), 4.72 － 4.66 (m, 2H), 1.30 － 1.17 (m, 2H), 0.92 － 0.85 (m, 2H)。
中間体４７．２－（アゼチジン－１－イル）－４－クロロピリミジン／４－（アゼチジン－１－イル）－２－クロロピリミジン
Figure 0007208240000119
２，４－ジクロロピリミジン（２００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２．５ｍＬ）中の室温の溶液に、アゼチジン（０．１４ｍＬ、２．０１ｍｍｏｌ）およびＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．３５ｍＬ、２．０１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１００℃で２５時間加熱し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。粗製混合物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；１５分にわたり、０から３０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、次いで５分間保持；１５分にわたり、３０から８０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、次いで５分間保持）、第一溶出生成物、２－（アゼチジン－１－イル）－４－クロロピリミジン（３７ｍｇ、収率１６％）を白色の固形物として(LCMS, [M+H]+ = 170.1。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.14 (d, J=5.1 Hz, 1H), 6.51 (d, J=5.1 Hz, 1H), 4.21 － 4.13 (m, 4H), 2.45 － 2.34 (m, 2H))、および第二溶出生成物として、４－（アゼチジン－１－イル）－２－クロロピリミジン（１８０ｍｇ、収率７９％）を白色の固形物として (LCMS, [M+H]+ = 170.1。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.99 (d, J=5.9 Hz, 1H), 6.04 (d, J=5.9 Hz, 1H), 4.16 (m, 4H), 2.54 － 2.42 (m, 2H))、得た。
中間体４８．４－クロロ－６－（４－メトキシブトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000120
４－メトキシブタン－１－オール（７３４ｍｇ、７．０５ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の溶液に、ＮａＨ（７５２ｍｇの６０％油中分散液、１８．８０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１０分間攪拌し、その後４，６－ジクロロピリミジン（７００ｍｇ、４．７０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合物を室温で２．５時間攪拌し、次いで水（１０ｍＬ）を加えた。混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出し、有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２、０から２０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（７７０ｍｇ、収率７６％）を無色の油状物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 217.2。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.58 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.42 (t, J=6.5 Hz, 2H), 3.45 (t, J=6.3 Hz, 2H), 3.37 (s, 3H), 1.92 － 1.84 (m, 2H), 1.77 － 1.69 (m, 2H)。
中間体４９．４－クロロ－６－（２－イソプロポキシエトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000121
中間体４９は、中間体４８の合成に用いたものと同様の方法を用いて、４，６－ジクロロピリミジンおよび２－イソプロポキシエタン－１－オールから合成した。LCMS, [M+H]+ = 217.2。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.58 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 4.57 － 4.53 (m, 2H), 3.79 － 3.76 (m, 2H), 3.71 － 3.62 (m, 1H), 1.21 (d, J=6.1 Hz, 6H)。
中間体５０．４－クロロ－６－（２－エトキシエトキシ）ピリミジン
Figure 0007208240000122
中間体５０は、中間体４９の合成に用いたものと同様の方法を用いて、４，６－ジクロロピリミジンおよび２－エトキシエタン－１－オールから合成した。 LCMS, [M+H]+ = 203.2。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.58 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 4.60 － 4.51 (m, 2H), 3.81 － 3.76 (m, 2H), 3.59 (q、J=7.1 Hz, 2H), 1.25 (t, J=7.0 Hz, 4H)。
中間体５１．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（メチルアミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000123
中間体４２（３２５ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（３．６ｍＬ）中の室温の溶液に、ＭｅＮＨ２・ＨＣｌ（９２ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を２０分間攪拌し；ＮａＢＨ３ＣＮ（８５ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）を次いで加えた。反応液を室温で２時間攪拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび１．０Ｍ Ｋ２ＨＰＯ４水溶液に分配した。水層をＥｔＯＡｃ（２ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粘性のある黄色の油状物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；０－１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭの連続的勾配）、表題の化合物（１８０ｍｇ、５３％）を透明な無色の油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 374.2。1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.89 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J=8.5 Hz, 1H), 4.84 － 4.79 (m, 1H), 4.16 (s, 3H), 4.09 (s, 2H), 3.70 (s, 3H), 2.89 － 2.82 (m, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 2.19 － 2.09 (m, 1H), 2.01 － 1.90 (m, 3H), 1.82 － 1.61 (m, 4H)。
中間体５２．２－クロロ－６－プロピルピラジン
Figure 0007208240000124
２，６－ジクロロピラジン（５００ｍｇ、３．３６ｍｍｏｌ）および鉄（ＩＩＩ） アセチルアセトナート（１１９ｍｇ、０．３３６ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（４．９ｍＬ）およびＮＭＰ（０．４９ｍＬ）中の０℃の溶液に、ｎ－Ｐｒ－ＭｇＣｌ（２－ＭｅＴＨＦ中に１Ｍ、５．０ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を２時間にわたり、ゆっくりと室温に昇温させ、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチした。反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２、０－１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（１８０ｍｇ、３４％）を黄色の油状物として得た。 LCMS, [M+H]+ = 157.0。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.44 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 2.82 － 2.76 (m, 2H), 1.80 (sxt, J=7.5 Hz, 2H), 1.01 (t, J=7.3 Hz, 3H)。
中間体５３．２，５－ジブロモ－３－フルオロ－６－メチルピリジン
Figure 0007208240000125
中間体５３Ａ．３－フルオロ－６－メチルピリジン－２－アミン
Figure 0007208240000126
２－ブロモ－３－フルオロ－６－メチルピリジン（５．０ｇ、２６．３ｍｍｏｌ）の、エチレングリコール（５０ｍＬ）および２８％ＮＨ４ＯＨ水溶液（６３ｍＬ；４５０ｍｍｏｌ）中の溶液に、Ｃｕ２Ｏ（０．１９ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（０．７３ｇ、５．２６ｍｍｏｌ）、およびＮ１，Ｎ１－ジメチルエタン－１，２－ジアミン（０．２９ｍＬ、２．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をＮ２でパージし、次いで密閉したチューブにおいて、８０℃で一晩加熱し、その後室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（３ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；０－１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を得た（２．８１ｇ、収率８５％）。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.11 (dd, J=10.6, 8.1 Hz, 1H), 6.47 (dd, J=8.0, 3.0 Hz, 1H), 4.55 (br s, 2H), 2.38 (s, 3H)。
中間体５３Ｂ．５－ブロモ－３－フルオロ－６－メチルピリジン－２－アミン
Figure 0007208240000127
中間体５３Ａ（３．９１ｇ、３１．０ｍｍｏｌ）の、ＣＨ３ＣＮ（１００ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮＢＳ（５．５２ｇ、３１．０ｍｍｏｌ）を滴下して加え、その間反応温度を＜５℃に維持した。反応混合物を室温で３０分間攪拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；３０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの定組成）、表題の化合物（６．１４ｇ、収率９７％）を得た。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.37 (d, J=9.6 Hz, 1H), 4.59 (br s, 2H), 2.48 (d, J=1.1 Hz, 3H)。
中間体５３
４８％ＨＢｒ水溶液（２３．７ｍＬ、２１０ｍｍｏｌ、４８％）の０℃の溶液に、中間体５３Ｂ（６．１４ｇ、２９．９ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下して加えた。Ｂｒ２（３．０９ｍＬ、５９．９ｍｍｏｌ）を滴下して加え、その間反応温度を＜５℃に維持した。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、その後ＮａＮＯ２（５．１７ｇ、７４．９ｍｍｏｌ）の水（１０ｍＬ）中の溶液を滴下して加え、その間反応温度を＜５℃で維持した。反応混合物を３０分間０℃で攪拌し、次いで氷水に注ぎ、５０％ＮａＯＨ水溶液で塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、で１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；０－２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を得た（３．９０ｇ、収率４８％）。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 (d, J=6.6 Hz, 1H), 2.64 (d, J=1.4 Hz, 3H)。
中間体５４．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000128
中間体５４は、中間体２の合成に用いたものと同様の合成方法を用いて合成した。中間体５３を、中間体１Ａのステップにおける2,5－ジブロモ－6－メチル－ピリジンの代わりに用いた。 LCMS, [M+H]+ = 406。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.07 (d, J=11.6 Hz, 1H), 5.04 (m, 1H), 4.63 (m, 1H), 4.13 (s, 3H), 4.07 (s, 2H), 2.77 (m, 1H), 2.49 (s, 3H), 2.10 － 1.88 (m, 5H), 1.71 － 1.59 (m, 3H), 1.26 (dd, J=6.2, 4.5 Hz, 6H)。
中間体５５．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（２－アミノエチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000129
中間体５５Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（シアノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000130
中間体３９（１．１０ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）の、ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中の溶液に、ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中のＮａＣＮ（０．１２７ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび水に分配した。水層をＥｔＯＡｃ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の固形物として得た（０．８６４ｇ、２．３４ｍｍｏｌ、収率９０％）。 MS(+) MS = 370.2 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.28 － 7.77 (m, 1H), 7.23 (d, J=8.8 Hz, 1H), 4.79 － 4.55 (m, 3H), 4.20 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 3.06 － 2.72 (m, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.25 － 2.08 (m, 1H), 2.03 － 1.59 (m, 7H)。
中間体５５
中間体５５Ａ（１５５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮｉＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（１０ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ４（３２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃で１時間攪拌し；水を加え、混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物は、分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物を得た（１３０ｍｇ；０．３５ｍｍｏｌ、収率８３％）。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.99 (br s, 1H), 8.63 (br s, 1H), 7.83 － 7.70 (m, 1H), 7.62 (d, J=9.0 Hz, 1H), 4.79 (br s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 3.37 (br d、J=5.1 Hz, 4H), 2.84 (br d、J=4.6 Hz, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.16 － 2.02 (m, 2H), 2.00 － 1.84 (m, 2H), 1.82 － 1.56 (m, 4H)。
中間体５６．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－エチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000131
中間体５６は、出発物質として、２，５－ジブロモ－６－メチル－ピリジンの代わりに２，５－ジブロモ－６－エチル－ピリジンを用いること以外は、中間体４０の合成に用いたものと同様の方法に従って、合成した。 LCMS, [M+H]+ = 402.2。
実施例１．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）ピリミジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボン酸
Figure 0007208240000132
中間体３（５ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のｎ－ＢｕＯＨ（０．５ｍＬ）中の溶液に、４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロピリミジン（４ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（５μＬ、０．０２８ｍｍｏｌ）を室温で加えた。混合物を１８０℃で９０分間、マイクロ波において加熱し、次いで室温に冷却した。反応混合物に、ＴＨＦ（０．８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）／ＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（３ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌した。揮発性物質を真空で留去し、残留物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し、次いで混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調節し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物を得た（５．３ｍｇ、１０．７μｍｏｌ、収率７７％）。 LCMS, [M + H]+ = 480.1。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.18 (d, J=4.3 Hz, 1H), 7.82 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.49 (d, J=9.2 Hz, 2H), 6.62 (d, J=4.6 Hz, 1H), 4.97 (br.s., 2H), 4.79 － 4.72 (m, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.60 － 2.53 (m, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.00 － 1.43 (m, 10H), 1.08 (br.s., 9H)。 hLPA1 IC50 = 26 nM。
実施例２．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（４－フェニルピリジン－２－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボン酸
Figure 0007208240000133
４－フェニルピリジン－２－アミン（８ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）中の室温の溶液に、ＮａＨ（２ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、鉱油中に６０％）を加え、混合物を室温で３０分間攪拌した。ＴＨＦ（０．２ｍＬ）中の中間体１（１０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で４時間攪拌し、その後ＴＨＦ（０．８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）／ＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌した。揮発性物質を真空で留去し、残留物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し、混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳによって精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分。目的の生成物を含む画分を合わせて、遠心蒸発によって真空で濃縮し、表題の化合物を得た（３．１ｍｇ、６．０μｍｏｌ、収率２７％）。 LCMS, [M + H]+ = 499.3。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.05 (d, J=5.6 Hz, 1H), 7.87 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.51 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.46 － 7.40 (m, 2H), 7.38 － 7.32 (m, 3H), 6.85 － 6.80 (m, 2H), 5.04 (d, J=5.5 Hz, 2H), 4.79 － 4.72 (m, 1H), 4.14 (s, 3H), 2.59 － 2.54 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.01 － 1.45 (m, 8H)。hLPA1 IC50 = 32 nM。
実施例３．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（４－フェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボン酸
Figure 0007208240000134
３Ａ．（１Ｓ，３Ｓ）－メチル ３－（（６－（５－（（（４－クロロ－６－フェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000135
中間体３（５ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）の、ｎ－ＢｕＯＨ（０．７ｍＬ）中の溶液に、２，４－ジクロロ－６－フェニル－１，３，５－トリアジン（９ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（１０μＬ、０．０５６ｍｍｏｌ）を室温で加えた。混合物を１８０℃で９０分間、マイクロ波反応器中で加熱し、次いで室温に冷却した。粗製反応混合物をさらに精製を行わず、次のステップに用いた。 LCMS, [M + H]+ = 549.2。
３Ｂ．（１Ｓ，３Ｓ）－メチル ３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（４－フェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボキシレート
Figure 0007208240000136
３Ａ（８ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）中の溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（１５ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＨ２雰囲気下に置いた。反応液を１ａｔｍのＨ２下で、一晩攪拌し；次いでＨ２を空気中に置いた。混合物をセライト（登録商標）を介して濾過し、これをＥｔＯＡｃ（２Ｘ）で洗浄し、濾液を合わせて真空で濃縮した。残留した粗生成物をさらに精製を行わず、次のステップに用いた。LCMS, [M + H]+ = 515.1。
実施例３
粗製の反応生成物３Ｂに、ＴＨＦ（０．８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）／ＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（３ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩攪拌した。揮発性物質を真空で留去し、残留物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し；混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（２．６ｍｇ、５．０μｍｏｌ、収率３６％）を得た。 LCMS, [M + H]+ = 501.0。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.60 － 8.47 (m, 1H), 8.29 － 8.22 (m, 1H), 8.14 － 8.03 (m, 1H), 7.83 (d, J=8.2 Hz, 1H), 7.55 － 7.42 (m, 3H), 7.33 (t, J=7.3 Hz, 1H), 5.31 － 5.01 (m, 2H), 4.80 － 4.70 (m, 1H), 4.12 － 4.01 (m, 3H), 2.65 － 2.54 (m, 1H), 2.32 (s, 3H), 2.04 － 1.35 (m, 8H)。hLPA1 IC50 = 120 nM。
実施例４．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－メトキシ－６－フェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサンカルボン酸
Figure 0007208240000137
３Ａ（８ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）／ＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）中の溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（３ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩攪拌した。揮発性物質を真空で留去し、残留物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈し；混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（３．０ｍｇ、５．４８μｍｏｌ、収率３９％）を得た。 LCMS, [M + H]+ = 531.5。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.50 (d, J=16.2 Hz, 1H), 8.26 (d, J=7.6 Hz, 1H), 8.13 (d, J=7.3 Hz, 1H), 7.84 (d, J=4.3 Hz, 1H), 7.59 － 7.44 (m, 3H), 7.37 (t, J=7.0 Hz, 1H), 5.32 － 5.04 (m, 2H), 4.79 － 4.67 (m, 1H), 4.15 － 4.05 (m, 3H), 3.93 － 3.78 (m, 3H), 2.74 － 2.60 (m, 1H), 2.45 － 2.34 (m, 3H), 2.00 － 1.44 (m, 8H)。hLPA1 IC50 = 153 nM。
実施例５．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（５－（５－（（（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）ピリミジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000138
５Ａ．３－（５－ブロモピラジン－２－イル）プロプ－２－イン－１－オール
Figure 0007208240000139
２，５－ジブロモピラジン（１０．２ｇ、４２．８ｍｍｏｌ））およびプロプ－２－イン－１－オール（２．１３ｍＬ、３５．７ｍｍｏｌ）の、ＭｅＣＮ（１４１ｍＬ）中の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（１４．９ｍＬ、１０７ｍｍｏｌ）を加えた。溶液をＡｒ下で脱気し（Ａｒ ３Ｘでスパージした）、その後（Ｐｈ３Ｐ）２ＰｄＣｌ２（０．５０ｇ、０．７１３ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（０．１３６ｇ、０．７１３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液をＡｒ下、室温で１４時間攪拌し；混合物をセライト（登録商標）プラグを介して濾過し、これをＥｔＯＡｃ（３Ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を合わせて、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（３３０ｇ ＳｉＯ２；１２分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の固形物として得た（１．５６ｇ、収率２１％）。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.65 (d, J=1.45 Hz, 1H), 8.43 (d, J=1.47 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 6.38 Hz, 2H), 1.73 (t, J = 6.41 Hz, 1H)。LCMS, [M+H]+ = 212.9。
５Ｂ．（４－（５－ブロモピラジン－２－イル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－５－イル）メタノール
Figure 0007208240000140
５Ａ（１．５６ｇ、７．３２ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）中の溶液に、ＴＭＳＣＨ２Ｎ３（１．７０ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）、クロロ（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ビス（トリ－フェニルホスフィン）ルテニウム（ＩＩ）（２９２ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）、およびＣｕＩ（７０ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を排気し、Ａｒで通気した（３ｘ繰り返した）。均一の混合物を５０℃で１６時間加熱し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。残留物をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解させた。ＴＢＡＦ（１４．７ｍＬの１ＭのＴＨＦ中の溶液、１４．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で６０分間攪拌し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（４ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２０ｇ ＳｉＯ２；２７分にわたり、０％から１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、次いで１０分間にわたり、１００％ＥｔＯＡｃで保持）、表題の化合物（９６４ｍｇ、３．５７ｍｍｏｌ、収率４８．７％）をわずかに褐色がかった固形物として得た。生成物の立体化学を、１Ｄ－ＮＯｅ ＮＭＲ実験で確認した。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 9.34 (d, J=1.40 Hz, 1H), 8.64 (d, J=1.44 Hz, 1H), 4.88 (d, J=7.0 Hz, 2H), 4.79 (dd, J = 7.61、6.56 Hz, 1H), 4.14 (s, 3H)。
５Ｃ．２－ブロモ－５－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン
Figure 0007208240000141
５Ｂ（３００ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）および３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（０．３０ｍＬ、３．３３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（６ｍＬ）中の溶液に、ｐＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（１１ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応液を室温で一晩攪拌し、次いで０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨ７に中性化した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）に分配し、水層をＤＣＭ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；１８分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（３９３ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ、収率１００％）を黄色の固形物として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 9.22 (d, J=1.48 Hz, 1H), 8.64 (d, J=1.41 Hz, 1H), 5.20 (m, 2H), 4.71 (dd, J = 4.54、2.89 Hz, 1H), 4.18 (s, 3H), 3.82 (ddd, J = 11.19、8.18、3.13 Hz, 1H), 3.52 (m, 1H), 1.83 － 1.50 (m, 6H)。
５Ｄ．５－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－オール
Figure 0007208240000142
５Ｃ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（６１ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル （２’，４’，６’－トリイソプロピル－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）ホスフィン（１１２ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）の、１，４－ジオキサン（３ｍＬ）中の混合物に、水（３ｍＬ）中のＫＯＨ（３７１ｍｇ、６．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を排気し、Ａｒで通気し（３Ｘ繰り返した）、次いで８５℃で１５時間攪拌し、次いで室温に冷却し、水（７ｍＬ）で希釈し、Ｅｔ２Ｏ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。Ｅｔ２Ｏ抽出物を合わせて捨てた。水性画分を、１Ｎ ＨＣｌ水溶液で希釈して、慎重いｐＨ～５に酸性化した。混合物をＥｔＯＡｃ（６ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮し、粗製の表題の化合物を黄色－褐色の固形物（２００ｍｇ、０．６８７ｍｍｏｌ、収率６２．４％）を得た。[M+H]+ = 292.0。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6): δ 7.37 (s, 1H), 7.17 (s, 1H), 4.39 (br s, 2 H), 3.85 (s, 3H), 3.74 (m, 1H), 3.03 (m, 2H), 1.30 － 0.31 (m, 6H)。
５Ｅ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（５－（１－メチル－５－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000143
５Ｄ（１００ｍｇ、０．３４３ｍｍｏｌ）、（１Ｓ，３Ｒ）－イソプロピル ３－ヒドロキシシクロヘキサンカルボキシレート（１１５ｍｇ、０．６１８ｍｍｏｌ）、およびＢｕ３Ｐ（１７４ｍｇ、０．８５８ｍｍｏｌ）の、トルエン（５ｍｌ）中の溶液に、（Ｅ）－ジアゼン－１，２－ジイルビス（ピペリジン－１－イルメタノン）（２１７ｍｇ、０．８５８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を８０℃で５時間加熱し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（４ｇ ＳｉＯ２；１２分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（１４０ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ、収率８９％）を黄色の油状物として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.85 (d, J=1.42 Hz, 1H), 8.14 (d, J=1.41 Hz, 1H), 5.15 (m, 2H), 4.98 (m, 1H), 4.69 (m, 1H), 4.13 (s, 3H), 3.82 (ddd, J = 11.33、7.90、3.08 Hz, 1H), 3.49 (m, 1H), 2.74 (tt, J = 11.5, 3.67 Hz, 1H), 2.15 (m, 1H), 1.98 － 1.50 (m, 13H), 1.20 (m, 6H)。
５Ｆ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（５－（５－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000144
５Ｅ（１４０ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の溶液に、ＰＰＴＳ（８ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６０℃で４時間加熱し、次いで室温に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２ｍＬ）でクエンチし、真空で濃縮し、ＭｅＯＨを留去した。残留物をＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させて（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（４ｇ ＳｉＯ２；１２分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（１００ｍｇ、０．２６６ｍｍｏｌ、収率８７％）を透明な油状物として得た。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.98 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 5.51 (t, J = 6.90 Hz, 1H), 5.43 (s, 1H), 4.98 (m, 1H), 4.80 (d, J = 6.88、2H), 4.07 (s, 3H), 2.72 (tt, J = 11.5, 3.67 Hz, 1H), 2.15 (m, 1H), 1.98 － 1.50 (m, 7H), 1.20 (m, 6H)。
５Ｇ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（５－（５－（ブロモメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000145
５Ｆ（１００ｍｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（２ｍＬ）中の溶液に、ＰＢｒ３（０．０３３ｍＬ、０．３４６ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応液を室温で１時間攪拌し、次いで０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨ７に中性化した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）に分配し、水層をＤＣＭ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４ｇ ＳｉＯ２；１２分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の固形物として得た（８７ｍｇ、０．１９８ｍｍｏｌ、収率７４．５％）。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.91 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 5.44 (br s, 1H), 5.08 (d, J = 2.91、2H), 5.00 (hept, J = 6.20、1H), 4.11 (s, 3H), 2.75 (tt, J = 10.78、3.94 Hz, 1H), 2.15 (m, 1H), 1.98 － 1.50 (m, 7H), 1.22 (dd, J = 6.29、2.51 Hz, 6H)。
５Ｈ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（５－（５－（アジドメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000146
５Ｇ（８７ｍｇ、０．１９８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）中の溶液に、ＮａＮ３（２６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を８０℃で１．５時間攪拌し、次いで室温に冷却し、ＥｔＯＡｃおよび水に分配し；有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をクロマトグラフィーにかけ（４ｇ ＳｉＯ２；１２分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物（６０ｍｇ、０．１５０ｍｍｏｌ、収率７５％）を無色の油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 401.1。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.91 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 5.43 (m, 1H), 4.98 (m, 1H), 4.94 (d, J = 4.82、2H), 4.09 (s, 3H), 2.74 (tt, J = 10.73、3.85 Hz, 1H), 2.15 (m, 1H), 1.98 － 1.50 (m, 7H), 1.22 (m, 6H)。
５Ｉ．イソプロピル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（５－（５－（アミノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000147
５Ｈ（７０ｍｇ、０．１７５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（０．５００ｍＬ）中の溶液に、Ｐｈ３Ｐ（６９ｍｇ、０．２６２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を８０℃で２時間攪拌し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。残留物をＤＣＭに取り込み、クロマトグラフィーにかけ（４ｇ ＳｉＯ２；５分間、１００％ＥｔＯＡｃ、次いで４分間、０％から８０％のＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃの連続的勾配、次いで４分間、８０％ＭｅＯＨで保持；流速＝１８ｍＬ／分）、表題の化合物（５０ｍｇ、０．１３４ｍｍｏｌ、収率７６％）を無色の油状物として得た。[M+H]+ = 375.2。1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.81 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 5.45 (m, 1H), 4.99 (m, 1H), 4.15 (s, 3H), 4.14 (d, J = 7.11、1H), 2.78 (m, 1H), 2.16 (m, 1H), 1.98 － 1.50 (m, 7H), 1.24 (dd, J = 6.24、1.67 Hz, 6H)。
実施例５
表題の化合物は、実施例１の合成について記載された方法に従って、中間体５Ｉを４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロピリミジンと反応させて、合成した。LCMS, [M+H]+ = 489.3。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6): δ 8.71 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.13 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.34 (br s, 1H), 6.58 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 5.33 (s, 1 H), 4.94 (br s, 2 H), 4.10 (s, 3H), 2.61 (m, 1H), 2.10 － 2.02 (m, 1H), 1.87 － 1.75 (m, 3H), 1.71 － 1.45 (m, 4H), 0.99 (s, 9H)。 hLPA1 IC50 = 361 nM。
実施例６．（±）－トランス－３－（４－（１－メチル－５－（（（４－フェニルピリジン－２－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェノキシ）シクロヘキサンカルボン酸
Figure 0007208240000148
中間体４（８ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－フェニルピリジン（８ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（５ｍｇ、８．６μｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（２ｍｇ、４．３μｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（２１ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）の、トルエン（０．５ｍＬ）中の混合物を、Ａｒで５分間脱気し、次いで１１０℃で一晩加熱した。ＬＣ／ＭＳによって、目的の生成物の生成が示された。反応液を室温に冷却し、真空で濃縮した。粗生成物に、ＴＨＦ（０．８ｍＬ）、水（０．４ｍＬ）、ＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（７ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）を室温で加え、その後反応液を室温で一晩攪拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）に溶解させ、ｐＨをで１Ｎ ＨＣｌ水溶液で～３に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を、分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（１．０ｍｇ、２．１μｍｏｌ、収率１０％）を得た。 LCMS, [M + H]+ = 484.1。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.04 (d, J=5.5 Hz, 1H), 7.64 － 7.55 (m, 4H), 7.48 － 7.38 (m, 3H), 7.00 (d, J=8.9 Hz, 2H), 6.94 (d, J=5.5 Hz, 1H), 6.80 (s, 1H), 4.70 (br.s., 2H), 4.66 － 4.60 (m, 1H), 4.05 (s, 3H), 2.66 － 2.55 (m, 1H), 1.94 － 1.39 (m, 8H)。
以下の表の実施例は、表の方法の列に示される実施例と類似の方法を用いることによって、合成した。
Figure 0007208240000149
Figure 0007208240000150
Figure 0007208240000151
Figure 0007208240000152
Figure 0007208240000153
Figure 0007208240000154
Figure 0007208240000155
Figure 0007208240000156
Figure 0007208240000157
Figure 0007208240000158
Figure 0007208240000159
Figure 0007208240000160
Figure 0007208240000161
Figure 0007208240000162
Figure 0007208240000163
Figure 0007208240000164
Figure 0007208240000165
Figure 0007208240000166
Figure 0007208240000167
Figure 0007208240000168
Figure 0007208240000169
Figure 0007208240000170
Figure 0007208240000171
Figure 0007208240000172
Figure 0007208240000173
Figure 0007208240000174
Figure 0007208240000175
Figure 0007208240000176
Figure 0007208240000177
Figure 0007208240000178
Figure 0007208240000179
Figure 0007208240000180
Figure 0007208240000181
Figure 0007208240000182
Figure 0007208240000183
Figure 0007208240000184
Figure 0007208240000185
Figure 0007208240000186
Figure 0007208240000187
Figure 0007208240000188
Figure 0007208240000189
Figure 0007208240000190
Figure 0007208240000191
Figure 0007208240000192
Figure 0007208240000193
Figure 0007208240000194
Figure 0007208240000195
Figure 0007208240000196
Figure 0007208240000197
Figure 0007208240000198
Figure 0007208240000199
Figure 0007208240000200
Figure 0007208240000201
Figure 0007208240000202
Figure 0007208240000203
Figure 0007208240000204
実施例１８７．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000205
１８７Ａ．２，４－ジクロロ－６－シクロプロピル－１，３，５－トリアジン
Figure 0007208240000206
２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジン（１．０２ｇ、５．５３ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（０．０５３ｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（８ｍＬ）中の－１０℃の混合物に、シクロプロピルマグネシウムブロマイド（６．０８ｍＬの１Ｍの２－ＭｅＴＨＦ溶液、６．０８ｍｍｏｌ）を２０分間にわたり、滴下して加えた。ＴＬＣによって反応が完了したことが示されるまで、反応混合物を－１０℃から０℃の範囲で維持した。反応を飽和ＮＨ４Ｃ１水溶液（５ｍＬ）でクエンチし、次いで室温に昇温させ、ＤＣＭ（４ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、水およびブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（８０ｇ ＳｉＯ２、０－２０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（０．５５ｇ、５２％）を黄色の油状物として得て、これをゆっくりと凝固させて、灰白色の固形物を得る。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 2.27 － 2.18 (m, 1H), 1.46 － 1.30 (m, 4H)。
１８７Ｂ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000207
トリアゾールアミン中間体４１（３８ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）中の溶液に、１８７Ａ（２０ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．０３７ｍＬ、０．２１１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１８時間各版し、次いで真空で濃縮した。残留物をＴＨＦ（３ｍＬ）およびＥｔＯＨ（１ｍＬ）に溶解させた。この溶液に、Ｎ２下で、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０１１ｇ、１０．５μｍｏｌ）、次いでＴＥＡ（０．０７３ｍＬ、０．５３ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、反応液を介してＨ２を数分間バブリングし、次いで反応液を１ａｔｍのＨ２下で、３時間攪拌した。過剰なＨ２を除去し、反応混合物をセライト（登録商標）を介して濾過し：固形物をＭｅＯＨでゆすいだ。濾液を合わせて、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標）ＳｉＯ２、０－１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を得た（３０ｍｇ、６０％）。 LCMS, [M + H]+ = 479.2。 1H NMR (500 MHz, 100 oC、DMSO－d6) δ 8.34 (br s, 1H), 7.94 (br s, 1H), 7.91 － 7.85 (m, 1H), 7.47 (br d, J=8.5 Hz, 1H), 5.03 (br d, J=5.2 Hz, 2H), 4.75 (br s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.93 (s, 3H), 2.86 － 2.77 (m, 1H), 2.48 (s, 3H), 2.08 (br d, J=13.8 Hz, 1H), 1.95 － 1.81 (m, 4H), 1.77 － 1.53 (m, 4H), 1.02 － 0.94 (m, 4H)。
実施例１８７
１８７Ｂ（２７ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）中の溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１８時間攪拌し、その後揮発性物質の大部分を真空で留去し；残留物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈した。ｐＨを１Ｎ ＨＣｌ水溶液で～５に調節し、混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ：カラム（Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ；５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１２分にわたり、０－１００％Ｂ；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（２２ｍｇ、５６％）を得た。 LCMS, [M + H]+ = 465.2。 1H NMR (400 MHz, 100 ℃、DMSO－d6) δ 8.34 (s, 1H), 7.87 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.46 (d, J=8.6 Hz, 1H), 5.03 (s, 2H), 4.78 － 4.71 (m, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.76 － 2.67 (m, 1H), 2.48 (s, 3H), 2.09 － 2.01 (m, 1H), 1.93 － 1.80 (m, 4H), 1.80 － 1.56 (m, 4H), 1.03 － 0.94 (m, 4H)。 hLPA1 IC50 = 48 nM。
実施例１８８．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピル－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000208
１８８Ａ．２－クロロ－４－シクロプロピル－６－メチル－１，３，５－トリアジン
Figure 0007208240000209
表題の化合物は、中間体１８７Ａの合成について記載された方法に従って、２，４－ジクロロ－６－メチル－１，３，５－トリアジンから合成した。 LCMS, [M + H]+ = 169.9。
１８８Ｂ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピル－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000210
トリアゾールアミン中間体４１（１０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１ｍＬ）中の溶液に、１８８Ａ（４．７ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（９．７μＬ、０．０５６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を８０℃で３０分間、マイクロ波照射し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮して、粗生成物を得て、これをさらに精製を行わず次のステップに用いた。
実施例１８８
表題の化合物を、実施例１８７の合成について記載される方法西多賀って、１８８Ｂから合成した。 LCMS, [M + H]+ = 479.2。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.15 － 8.05 (m, 1H), 7.87 － 7.81 (m, 1H), 7.49 (d, J=8.9 Hz, 1H), 5.06 － 4.96 (m, 2H), 4.78 (br s, 1H), 4.14 － 4.07 (m, 3H), 2.63 (br t, J=10.2 Hz, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 2.08 － 1.99 (m, 1H), 1.91 － 1.45 (m, 8H), 0.96 － 0.74 (m, 4H)。 hLPA1 IC50 = 138 nM。
実施例１８９．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－ブチルピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000211
１８９Ａ．４－ブチル－３，６－ジクロロピリダジン
Figure 0007208240000212
３，６－ジクロロピリダジン（０．７４５ｇ、５ｍｍｏｌ）、ペンタン酸（０．７１４ｍＬ、６．５ｍｍｏｌ）およびＡｇＮＯ３（０．４２５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）の、水（８ｍＬ）中の５０℃の懸濁液に、濃Ｈ２ＳＯ４（０．８９１ｍＬ、１６．７ｍｍｏｌ）の水（８ｍＬ）中の混合物を加え、次いで（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８（２．９７ｇ、１３ｍｍｏｌ）の水（６ｍＬ）中の溶液を滴下して加えた。反応液を次いで８０℃で４０分間加熱し、次いで室温に冷却した。反応混合物を、２５％ＮＨ４ＯＨ水溶液でｐＨ８に調整し、次いでＥｔ２Ｏ（３ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、水で洗浄し、乾燥させ(Na2SO4)、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２、０－１０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（０．６６ｇ、６４％）を淡黄色の油状物として得た。 LCMS, [M + 2+ H]+ = 206.9。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 2.78 － 2.68 (m, 2H), 1.66 (quin, J=7.7 Hz, 2H), 1.45 (sxt, J=7.4 Hz, 2H), 0.99 (t, J=7.3 Hz, 3H)。
１８９Ｂ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－ブチル－６－クロロピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000213
中間体４１（３０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）および１８９Ａ（５１ｍｇ、０．２５０ｍｍｏｌ）の、ＮＭＰ（１ｍＬ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．１５ｍＬ、０．８４ｍｍｏｌ）中の透明な黄色の溶液を含む、マイクロ波バイアルを、１８０℃で０．５時間マイクロ波照射した。反応液を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水およびブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４ｇ ＳｉＯ２、０－１００％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（１２ｍｇ、２７％）を透明な無色の固形物として得た。LCMS, [M + 2+ H]+ = 528.3。
１８９Ｃ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－ブチルピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000214
１８９Ｂ（１２ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）およびＥｔＯＨ（０．５ｍＬ）中の溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（２．４ｍｇ、２．２７μｍｏｌ）、次いでＴＥＡ（０．０１６ｍＬ、０．１１４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を通して、反応液を数分間バブリングし、次いで反応液を１ａｔｍのＨ２下で、１８時間攪拌した。過剰なH2を除去し、その後反応混合物をセライト（登録商標）パッドを介して濾過し、これをＭｅＯＨでゆすいだ。濾液を合わせて、真空で濃縮した。粗生成物をさらに精製を行わず、次のステップに用いた。LCMS, [M + H]+ = 494.3。
実施例１８９
表題の化合物は、実施例１８７の合成について記載された方法に従って、１８９Ｃから合成した。 LCMS, [M + H]+ = 480.3。 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.42 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.97 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.73 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 5.12 (s, 2H), 4.94 － 4.91 (m, 1H), 4.24 (s, 3H), 2.86 － 2.79 (m, 1H), 2.74 (t, J=7.8 Hz, 2H), 2.68 (s, 3H), 2.18 － 2.11 (m, 1H), 2.05 － 1.93 (m, 3H), 1.86 － 1.63 (m, 6H), 1.45 (sxt, J=7.4 Hz, 2H), 1.00 (t, J=7.4 Hz, 3H)。 hLPA1 IC50 = 108 nM。
実施例１９０．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－シクロブトキシピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000215
１９０Ａ．３，６－ジクロロ－４－シクロブトキシピリダジン
Figure 0007208240000216
密閉したチューブにおける、３，４，６－トリクロロピリダジン（２００ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（３ｍＬ）中の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（７１１ｍｇ、２．１８ｍｍｏｌ）、次いでシクロブタノール（１５７ｍｇ、２．１８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を６５℃で２時間加熱し、次いで室温に冷却した。反応液を真空で濃縮し、残留物を水よびＤＣＭに分配し、層を分離した。水層をＤＣＭで希釈した。有機層を合わせて、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標）ＳｉＯ２、０－５０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（１３８ｍｇ、５８％）を灰白色の固形物として得た。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.73 (s, 1H), 4.77 (quin, J=6.9 Hz, 1H), 2.59 － 2.51 (m, 2H), 2.38 － 2.27 (m, 2H), 2.05 － 1.96 (m, 1H), 1.79 (dtt、J=11.3, 9.8, 8.4 Hz, 1H)。
１９０Ｂ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－クロロ－４－シクロブトキシピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000217
１９０Ｃ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－クロロ－５－シクロブトキシピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000218
トリアゾールアミン中間体４１（３０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）および１９０Ａ（５５ｍｇ、０．２５０ｍｍｏｌ）の、ＮＭＰ（１ｍＬ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．１４６ｍＬ、０．８３５ｍｍｏｌ）中の透明な黄色の溶液を、１８０℃で１時間マイクロ波照射し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。粗生成物の混合物を、分取ＨＰＬＣ：カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１２分にわたり、２０－１００％Ｂ；流速：４０ｍＬ／分によって精製し、１９０Ｂ（１１ｍｇ、１７％）および１９０Ｃ（９ｍｇ、１４％）を得た。
190B: LCMS, [M+H]+ = 542.3。 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 8.07 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.88 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.98 － 4.81 (m, 4H), 4.19 (s, 3H), 3.70 － 3.64 (m, 4H), 2.89 － 2.79 (m, 1H), 2.77 (s, 3H), 2.59 － 2.50 (m, 2H), 2.27 － 2.06 (m, 3H), 1.95 － 1.88 (m, 2H), 1.87 － 1.56 (m, 6H)。
190C: LCMS, [M+H]+ = 542.3。 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 8.04 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.80 (br d, J=8.8 Hz, 1H), 6.72 (s, 1H), 4.97 － 4.80 (m, 4H), 4.16 (s, 3H), 3.73 － 3.60 (m, 4H), 2.88 － 2.80 (m, 1H), 2.71 (s, 3H), 2.60 － 2.48 (m, 2H), 2.30 － 2.09 (m, 3H), 1.94 － 1.88 (m, 2H), 1.85 － 1.59 (m, 6H)。
実施例１９０
表題の化合物は、実施例１８９の合成について記載された方法に従って、中間体１９０Ｃから合成した。LCMS, [M+H]+ = 494.5。 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.18 (d, J=2.5 Hz, 1H), 7.97 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.71 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.63 (br s, 1H), 5.12 (s, 2H), 4.98 － 4.89 (m, 2H), 4.23 (s, 3H), 2.87 － 2.77 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 2.59 － 2.49 (m, 2H), 2.27 (quin, J=10.0 Hz, 2H), 2.18 － 2.11 (m, 1H), 2.05 － 1.92 (m, 4H), 1.86 － 1.65 (m, 5H)。 hLPA1 IC50 = 187 nM。
実施例１９１．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロブトキシピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000219
表題の化合物は、実施例１８９の合成について記載された方法に従って、中間体１９０Ｂから合成した。 LCMS, [M+H]+ = 494.4。 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.65 (d, J=6.1 Hz, 1H), 7.97 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.65 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.19 (d, J=6.3 Hz, 1H), 5.12 － 5.04 (m, 3H), 4.93 － 4.90 (m, 1H), 4.29 (s, 3H), 2.86 － 2.77 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 2.63 － 2.56 (m, 2H), 2.32 － 2.23 (m, 2H), 2.18 － 2.10 (m, 1H), 2.05 － 1.92 (m, 4H), 1.88 － 1.65 (m, 5H)。 hLPA1 IC50 = 103 nM。
実施例１９２．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（５－フェニル－１，２，４－トリアジン－３－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000220
１９２Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（５－フェニル－１，２，４－トリアジン－３－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ
Figure 0007208240000221
ＭｅＯＨ（１．１ｍＬ）およびＨＯＡｃ（０．０２６ｍＬ、０．４５ｍｍｏｌ）中の、アルデヒド中間体４２（３２ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）および５－フェニル－１，２，４－トリアジン－３－アミン（１５ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）を含む、密閉したチューブを、６５℃で２時間加熱し、次いで室温に冷却した。次いでＮａＢＨ３ＣＮ（１１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で１８時間攪拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗製物質を分取ＨＰＬＣによって精製し（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１２分にわたり、２０－１００％Ｂ；流速：４０ｍＬ／分）、表題の化合物を得た（１６ｍｇ、２４％）。 LCMS, [M + H]+ = 515.3。
実施例１９２
表題の化合物を、実施例１８７の合成について記載された方法に従って、１９２Ａから合成した。 LCMS, [M + H]+ = 501.3。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 9.26 (s, 1H), 8.09 (br d, J=7.7 Hz, 2H), 7.89 (br d, J=8.6 Hz, 1H), 7.61 － 7.55 (m, 1H), 7.53 － 7.46 (m, 3H), 5.20 (s, 2H), 4.78 (br s, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.70 － 2.62 (m, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.03 (br d, J=13.9 Hz, 1H), 1.90 － 1.77 (m, 3H), 1.71 － 1.46 (m, 4H)。 hLPA1 IC50 = 53 nM。
実施例１９３．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－ブチル－１，２，４－トリアジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ
Figure 0007208240000222
１９３Ａ．５－ブチル－３－（メチルチオ）－１，２，４－トリアジン
Figure 0007208240000223
３－（メチルチオ）－１，２，４－トリアジン（０．５ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）を含む、乾燥した丸底フラスコに、ブチルマグネシウムクロライド（３．９３ｍＬの２ＭのＴＨＦ溶液、７．８６ｍｍｏｌ）を室温で滴下して加え、反応液を室温で１８時間撹拌し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、セライト（登録商標）を介して濾過した。濾液をＥｔＯＡｃ（２ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮し、粗製の暗褐色の残留物を得た。この物質をトルエン（３．９ｍＬ）中に溶解させ、次いで２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（１．０７ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で１時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、２Ｍ ＮａＯＨ水溶液／２Ｍ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液、水、ブラインの混合物で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標） ＳｉＯ２、０－１００％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（３７ｍｇ、５％）を暗褐色の油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 184.1。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.79 (s, 1H), 2.75 － 2.63 (m, 5H), 1.80 － 1.65 (m, 2H), 1.41 (dq, J=15.0, 7.4 Hz, 2H), 0.96 (t, J=7.4 Hz, 3H)。
１９３Ｂ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－ブチル－１，２，４－トリアジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000224
１９３Ａ（３７ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）中の溶液に、ｍＣＰＢＡ（７７重量％、６７．９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で１時間撹拌し、主に対応するスルホキシド中間体を得た。次いで、トリアゾールアミン中間体４１（０．０３０ｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．３５ｍＬ、２．０２ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で３日間撹拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ中に溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４ｇ Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標）ＳｉＯ２、０－１００％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（３７ｍｇ、３７％）を得た。LCMS, [M+H]+ = 495.4。
実施例１９３
表題の化合物（２２ｍｇ、４１％、白色の固形物）を、実施例１８７の合成について記載された方法に従って、中間体１９３Ｂから合成した。LCMS, [M+H]+ = 481.4。 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.55 (s, 1H), 8.18 － 8.04 (m, 2H), 5.04 － 4.98 (m, 3H), 4.25 (s, 3H), 2.89 － 2.74 (m, 6H), 2.19 － 2.12 (m, 1H), 2.10 － 1.93 (m, 3H), 1.89 － 1.65 (m, 6H), 1.44 (sxt, J=7.4 Hz, 2H), 0.98 (t, J=7.3 Hz, 3H)。 hLPA1 IC50 = 6.8 nM。
実施例２０１．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピル－６－メトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000225
２０１Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－クロロ－６－シクロプロピル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000226
トリアゾールアミン中間体４１（５０ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１ｍＬ）中の溶液に、１８７Ａ（２６．４ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．０４９ｍＬ、０．２７８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１８時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。粗精製物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２、０－１００％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘの連続的勾配）、表題の化合物（５７ｍｇ、８０％）を得た。LCMS, [M+H]+ = 513.3。
実施例２０１
表題化合物（５．２ｍｇ、３０％）は、反応において水の代わりにＭｅＯＨを用いたこと以外は、実施例１８７の合成について記載された方法に従って、中間体２０１Ａから合成した。LCMS, [M + H]+ = 494.9。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.26 － 8.12 (m, 1H), 7.56 － 7.45 (m, 1H), 5.04 (br s, 2H), 4.78 (br s, 1H), 4.09 (s, 3H), 3.80 － 3.49 (m, 3H), 2.70 － 2.59 (m, 1H), 2.49 － 2.28 (m, 3H), 2.08 － 1.98 (m, 1H), 1.92 － 1.43 (m, 8H), 0.98 － 0.78 (m, 4H)。 hLPA1 IC50 = 105 nM。
表２（以下）に列挙される実施例は、本明細書において例示されるものと同じ合成方法によって合成した。
Figure 0007208240000227
Figure 0007208240000228
Figure 0007208240000229
Figure 0007208240000230
Figure 0007208240000231
Figure 0007208240000232
Figure 0007208240000233
Figure 0007208240000234
Figure 0007208240000235
Figure 0007208240000236
Figure 0007208240000237
実施例２２６．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（６－ベンジルピリジン－２－イル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000238
２２６Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000239
中間体３８アルコール（３．２８ｇ、９．１０ｍｍｏｌ）の、ＣＨ２Ｃｌ２（４５．５ｍｌ）中の撹拌溶液に、ＮａＨＣＯ３（３．８２ｇ、４５．５ｍｍｏｌ）およびデス・マーチン ペルヨージナン（４．６３ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。白色の固形物をセライト（登録商標）を介して濾去し、これをＥｔＯＡｃでゆすいだ。濾液を合わせて、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、水、およびブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２０ｇ ＳｉＯ２；６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題の化合物を透明な無色の油状物として得た（３．１０ｇ、９５％）。LCMS, [M+H]+ = 359.1。 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 10.96 (s, 1H), 8.09 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.24 (d, J=8.5 Hz, 1H), 4.77 － 4.72 (m, 1H), 4.36 (s, 3H), 3.70 (s, 3H), 2.87 － 2.80 (m, 1H), 2.51 (s, 3H), 2.20 － 2.08 (m, 1H), 2.02 － 1.91 (m, 3H), 1.80 － 1.59 (m, 4H)。
２２６Ｂ．４－（５－（（（１Ｓ，３Ｓ）－３－（メトキシカルボニル）シクロヘキシル）オキシ）－６－メチルピリジン－２－イル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－５－カルボン酸
Figure 0007208240000240
２２６Ａ（２６０ｍｇ、０．７２５ｍｍｏｌ）、ＮａＨ２ＰＯ４（４３５ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン、（０．６１７ｍＬのＴＨＦ溶液；５．８０ｍｍｏｌ）、水（０．２ｍＬ）、およびｔ－ＢｕＯＨ（２ｍＬ）の混合物に、室温で、ＮａＣｌＯ２（１３１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いでブラインに注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３Ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮し、粗製の表題の化合物を得た。この粗製の酸は、さらに精製を行わず、次の反応に用いた。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.52 － 8.19 (m, 1H), 7.67 － 7.40 (m, 1H), 4.85 － 4.75 (m, 1H), 4.52 － 4.40 (m, 3H), 3.78 － 3.63 (m, 3H), 2.90 － 2.77 (m, 1H), 2.67 － 2.53 (m, 3H), 1.99 － 1.83 (m, 3H), 1.80 － 1.62 (m, 5H)。
２２６Ｃ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000241
２２６Ｂ（８０ｍｇ、０．１８０ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１．６３ｍＬ）およびＴＦＡ（１６３μＬ）中の溶液を、２３℃で１６時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；３０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、および２０分間にわたり、１００％ＥｔＯＡｃ）、表題の化合物（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、収率８１％）を得た。LCMS, [M + H]+ = 346.2。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.93 － 7.84 (m, 1H), 7.25 － 7.15 (m, 1H), 5.38 － 5.25 (m, 2H), 4.74 － 4.62 (m, 1H), 3.92 － 3.83 (m, 3H), 3.74 － 3.65 (m, 3H), 2.93 － 2.75 (m, 1H), 2.53 － 2.47 (m, 3H), 2.21 － 2.10 (m, 1H), 2.02 － 1.84 (m, 2H), 1.81 － 1.48 (m, 5H)。
２２６Ｄ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（６－ベンジルピリジン－２－イル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000242
２２６Ｃ（１０ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、２－ベンジル－６－クロロピリジン（６ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（４ｍｇ、５．８μｍｏｌ）、（ｄｂａ）２Ｐｄ（０）（２ｍｇ、２．９μｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（１４ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）の、トルエン（１ｍＬ）中の溶液を、１１０℃で一晩加熱し（ＬＣＭＳによって目的のｍ／ｚが示された）、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２；３０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、および２０分間にわたり、１００％ＥｔＯＡｃ）、表題の化合物（７ｍｇ、４５％）を得た。LCMS, [M + H]+ = 513.3。
実施例２２６
２２６Ｄ（１０ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）、ＭｅＯＨ（０．１０ｍＬ）および水（０．１５ｍＬ）中の撹拌溶液に、室温で、２．０Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（０．０２９ｍＬ、０．０５９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を５０℃で１時間加熱し、次いで室温に冷却した。１Ｍ ＨＣｌ水溶液を滴下して加えることによって、混合物をｐＨ～２－３に酸性化し、次いで真空で濃縮した。残留した粗生成物を、分取ＨＰＬＣ（（Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８（１５０ｘ１９）ｍｍ；５μｍ；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ／水（ｐＨ：４．５）；移動相Ｂ：ＭｅＣＮ、流速：１５ｍＬ／分；時間（分）／％Ｂ：０／２０、２５／６０；保持時間：１５．１９分））で精製し、表題の化合物（ＴＦＡ塩；０．７ｍｇ、１．１μｍｏｌ、収率５．６％）を得た。LCMS, [M + H]+ = 499.2。1H NMR (400 MHz, CD3CN) δ 7.95 － 7.84 (m, 1H), 7.72 － 7.58 (m, 1H), 7.46 － 7.37 (m, 1H), 7.35 － 7.19 (m, 5H), 6.91 － 6.80 (m, 1H), 6.70 － 6.59 (m, 1H), 4.80 － 4.70 (m, 1H), 4.14 － 4.06 (m, 2H), 3.98 － 3.83 (m, 3H), 2.57 － 2.49 (m, 1H), 2.20 － 2.11 (m, 4H), 2.08 － 2.01 (m, 1H), 1.89 － 1.78 (m, 3H), 1.75 － 1.49 (m, 5H)。hLPA1 IC50 = 19 nM
表３（以下）に列挙される実施例は、実施例２２６の合成について記載されるものと同様の方法に従って合成した。
Figure 0007208240000243
Figure 0007208240000244
Figure 0007208240000245
Figure 0007208240000246
Figure 0007208240000247
Figure 0007208240000248
Figure 0007208240000249
Figure 0007208240000250
実施例２４９．（１Ｒ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－イソプロポキシピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000251
実施例２５０．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－イソプロポキシピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000252
中間体１Ｅ（１０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）および２－クロロ－４－イソプロポキシ－ピリミジン（７ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（０．３ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮａＨ（２ｍｇの６０％の鉱油中の分散液、０．０５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。ＬＣＭＳによって、２つの生成物の生成が示された。水（０．４ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）を、反応混合物に加え、これを室温でさらに１時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＨ２Ｏ（１ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１Ｎ ＨＣｌ水溶液で～５に調整し、次いでＥｔＯＡｃ（３ｘ２ｍＬ）で抽出した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２７分にわたり、１５－５５％Ｂ、次いで３分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製した。目的の生成物を含む画分を合わせて、遠心蒸発によって乾燥させた。
第一溶出異性体をさらに、分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２５分にわたり、２１－４６％Ｂ、次いで２分間、４６％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製して、実施例２４９（１．８ｍｇ、収率１５％）を得た。ＬＣＭＳによって推定した純度は１００％であった。LCMS, [M + H]+ = 483.4。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.28 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 6.53 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 6.02 (s, 2H), 5.09 (p, J = 6.2 Hz, 1H), 4.72 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.26 (s, 3H), 1.96 － 1.41 (m, 8H), 1.25 (d, J = 6.2 Hz, 6H; カルボン酸のプロトンαは水抑制によって観測されない)。 hLPA1 IC50 = 67 nM。
第二溶出異性体を、さらに分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２７分にわたり、１０－５０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、実施例２５０（１．１ｍｇ、収率９％；ＬＣ／ＭＳによって純度１００％）を得た。LCMS [M + H]+ = 483.1。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.28 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 6.00 (s, 2H), 5.18 － 5.07 (m, 1H), 4.72 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.26 (s, 3H), 1.91 － 1.43 (m, 8H), 1.18 (d, J = 6.2 Hz, 6H; カルボン酸のプロトンαは水抑制によって観測されない)。 hLPA1 IC50 = 41 nM。
実施例２５１．（３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロポキシピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸（ジアステレオマー）
Figure 0007208240000253
中間体３８（１０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の溶液に、２－クロロ－４－シクロプロポキシピリミジン（５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１８ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合物をマイクロ波反応器において、１８０℃で３０分間撹拌し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。残留物をＴＨＦおよび水（それぞれ０．５ｍＬ）中に溶解した。ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で４時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に取り込み、ｐＨを１Ｎ ＨＣｌ水溶液で～５に調整した。混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ２ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２３分にわたり、１０－５０％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物を得た（３．７ｍｇ、収率２８％；ＬＣＭＳ分析による純度＝１００％）。LCMS, [M + H]+ = 481.2。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) (ジアステレオマーの1 : 1 混合物) δ 8.39 － 8.30 (m, 1H), 7.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.67 － 6.59 (m 1H), 6.04 (s, 1H), 6.02 (s, 1H), 4.75 (br s, 1H), 4.30 － 4.20 (m, 1H), 4.14 (s, 1.5H), 4.12 (s, 1.5H), 2.67 － 2.58 (m, 1H), 2.31 － 2.29 (s, 1.5H), 2.29 (s, 1.5H), 2.07 － 1.47 (m, 8H), 0.76 － 0.68 (m, 4H)。 hLPA1 IC50 = 41 nM。
実施例２５２．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（５－フルオロ－４－（イソプロピルアミノ）ピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000254
２－クロロ－５－フルオロ－Ｎ－イソプロピルピリミジン－４－アミン（７ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）、中間体３８（２０ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）および２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３，４，５，６－テトラメチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（０．４ｍｇ、０．８３μｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．２ｍｇ、０．８９μｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１８ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）の、トルエン（０．５ｍＬ）中の混合物を、Ｎ２（排気し、Ｎ２を再充填した；３Ｘ）で脱気した。反応混合物を１００℃で１６時間撹拌し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮し、ＴＨＦ（０．５ｍＬ）、水（０．５ｍＬ）およびＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１４時間撹拌し、次いでｐＨを１Ｎ ＨＣｌ水溶液で～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ２ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を、分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：０分間、９％Ｂで保持、２０分にわたり、９－４９％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）によって精製し、表題の化合物を得た（０．７ｍｇ、収率３．７％；ＬＣＭＳ分析による純度＝９６％）。LCMS, [M + H]+ = 500.4。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 7.92 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 5.92 (s, 2H), 4.75 (s, 1H), 4.09 (s, 3H), 4.00 (q, J = 6.6 Hz, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.95 － 1.47 (m, 8H), 1.05 (d, J = 6.5 Hz, 6H; カルボン酸のプロトンαは、水抑制によって観測されない)。 hLPA1 IC50 = 65 nM。
実施例２５３．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロポキシピリミジン－２－イル）（メチル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000255
実施例１１７（６ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮａＨ（５ｍｇの６０％の鉱油中の分散液、０．１２５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１０分間撹拌し、次いでＭｅＩ（８μｌ、０．１３ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温に昇温させ、室温で一晩撹拌した。水（０．５ｍＬ）およびＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１．５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で２時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に取り込み、１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整した。混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ２ｍＬ）で抽出し；有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗精製物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：０分間、１５％Ｂで保持、２０分間にわたり、１５－５５％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）によって精製し、表題の化合物を得た（Ｃ２５Ｈ３１Ｎ７Ｏ４・２Ｃ２ＨＦ３Ｏ２；４．８ｍｇ、収率５２％；ＬＣＭＳ分析による純度＝９８％）。LCMS, [M + H]+ = 494.1。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.17 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.18 (dd, J = 5.7, 1.6 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 4.76 (s, 1H), 4.23 (s, 1H), 3.98 (s, 3H), 2.97 (s, 3H), 2.69 － 2.62 (m, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.07 － 1.47 (m, 8H), 1.30 － 1.17 (m, 1H), 0.73 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 0.67 (s, 2H)。hLPA1 IC50 = 28 nM。
実施例２５４．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（３－イソプロピルフェノキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000256
中間体３９（１５ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）および３－イソプロピルフェノール（１０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）の、ＣＨＣｌ３（０．２ｍＬ）中の溶液に、Ａｇ２ＣＯ３（２９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で３時間撹拌し、次いでＤＣＭ（１ｍＬ）で希釈し、濾過した。濾液を真空で濃縮した。残留物をＴＨＦおよび水（それぞれ０．５ｍＬ）に溶解した。ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で１８時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に取り込み、１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整した。混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ２ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗製物質を分取ＬＣＭＳによって精製した（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：０分間、３６％Ｂで保持、２０分にわたり、３６－８１％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）。画分の回収はＭＳシグナルによって引き起こされ、表題の化合物を得た（Ｃ２６Ｈ３２Ｎ４Ｏ４・Ｃ２ＨＦ３Ｏ２；３．５ｍｇ、収率１７％；ＬＣＭＳ分析による純度＝９９％）。LCMS, [M + H]+ = 465.1。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 7.89 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.86 (s, 2H), 4.78 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.71 － 2.61 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.09 － 1.46 (m, 8H), 0.99 (dt, J = 7.1, 2.1 Hz, 6H)。 hLPA1 IC50 = 5.9 nM。
実施例２５５．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000257
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２’，４’，６’－トリイソプロピル－３，６－ジメトキシ－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）ホスファン（０．８ｍｇ、１．７μｍｏｌ）、中間体３８（３０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）、ＮａＯｔＢｕ（１６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、４－クロロ－６－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン（２３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ前触媒 ｔ－Ｂｕ－ＢｒｅｔＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（１．４ｍｇ、１．７μｍｏｌ）の、１，４－ジオキサン（０．３ｍＬ）中の混合物を排気し、Ｎ２で再充填を３回行った。反応混合物を室温で２４時間撹拌した。ＬＣＭＳによって、目的の生成物（ｍ／ｚ＝４９０）の生成が示された。次いで、ＴＨＦおよび水（それぞれ０．５ｍＬ）およびＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１４時間撹拌し、次いで１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ２ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、０－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）によって精製し、表題の化合物を得た（Ｃ２２Ｈ２４Ｆ２Ｎ６Ｏ５・２Ｃ２ＨＦ３Ｏ２；２．６ｍｇ、収率４％；ＬＣＭＳ分析による純度＝９９％）。LCMS, [M + H]+ = 491.0。1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 8.53 (s, 1H), 8.08 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.55 (t, J = 72.4 Hz, 1H), 6.50 (s, 1H), 5.89 (s, 2H), 4.93 (s, 1H), 4.20 (s, 3H), 2.85 － 2.78 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.18 － 1.55 (m, 8H)。 19F NMR (471 MHz, CD3CN) δ －121.32。 hLPA1 IC50 = 12.9 nM。
実施例２５６．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－エチルピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000258
中間体４３（５００ｍｇ、１．４４３ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（８ｍＬ）中の溶液に、ＮａＨ（３４６ｍｇの６０％の鉱油中の分散液、８．６６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１０分間撹拌し、次いで４－クロロ－６－エチルピリミジン（３０９ｍｇ、２．１６５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をマイクロ波反応器において、１２０℃で９０分間撹拌し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）／水（５ｍＬ）に取り込み、１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整した。混合物をＥｔＯＡｃ（４ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗精製物をＤＭＦに溶解し、逆相クロマトグラフィー（ＲｅｄｉＳｅｐ カラム：Ｃ１８ １００ｇ Ｇｏｌｄ；移動相Ａ：１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１６分にわたり、０－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：６０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃；画分の回収は、２１４ｎｍにおけるＵＶ吸収によって引き起こされる）によって精製し、凍結乾燥した後、表題の化合物（Ｃ２３Ｈ２８Ｎ６Ｏ４；４６８ｍｇ、７１．３％）を白色の固形物として得た。LCMS, [M + H]+ = 453.4。1H NMR (400 MHz, CD3CN) δ 8.70 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 6.05 (s, 2H), 4.77 (s, 1H), 4.13 (s, 3H), 2.82 － 2.74 (m, 1H), 2.70 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.36 (s, 3H), 2.0 － 1.51 (m, 8H), 1.24 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。hLPA1 IC50 = 22 nM。
実施例２５７．４－（（４－（５－（（（１Ｓ，３Ｓ）－３－（１Ｈ－テトラゾール－５－イル）シクロヘキシル）オキシ）－６－メチルピリジン－２－イル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－５－イル）メトキシ）－６－エチルピリミジン
Figure 0007208240000259
２５７Ａ．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－エチルピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキサミド
Figure 0007208240000260
実施例２５６（１２０ｍｇ、０．２６５ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１μＬ、０．０１３ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の溶液に、（ＣＯＣｌ）２（４５μＬ、０．５３０ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で１０分間撹拌し、次いで真空で濃縮し、粗製の酸クロライドを得て、これをさらに精製を行わず次のステップに用いた。
酸クロライドのＤＣＭ（２．０ｍＬ）中の溶液に、ｉＰｒ２ＥｔＮ（０．２３ｍＬ、１．３３ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン（８ｍＬ、４ｍｍｏｌ）中の０．５ ＮＨ３を加えた。反応液を室温で３時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（４０ｇ ＳｉＯ２；１０分間にわたり、０から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、次いで１２分にわたり、０から４０％のＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃの連続的勾配、５分にわたり、４０％のＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）、表題の化合物を白色の固形物（７７．７ｍｇ、収率６５％）として得た。LCMS, [M + H]+ = 452.1。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.74 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.72 (s, 1H), 6.01 (s, 2H), 4.80 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.64 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H), 1.93 － 1.34 (m, 8H), 1.16 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。 (カルボン酸アミドのプロトンαは、水抑制によって観測されなかった)。
２５７Ｂ．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－エチルピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボニトリル
Figure 0007208240000261
実施例２５７Ａ（７２ｍｇ、０．１５９ｍｍｏｌ）およびバージェス試薬（１１４ｍｇ、０．４７８ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭおよびＴＨＦ（それぞれ１ｍＬ）中の混合物を、室温で４８時間撹拌し、次いで真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（１２ｇ ＳｉＯ２、１０分間にわたり、０から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配、次いで６分間、１００％ＥｔＯＡｃで保持）、表題の化合物（６３ｍｇ、収率９１％）を白色の固形物として得た。LCMS, [M + H]+ = 434.1。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.73 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.01 (s, 2H), 4.70 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.08 (br s, 1H), 2.64 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.11 － 1.51 (m, 8H), 1.16 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
実施例２５７
実施例２５７Ｂ（２８ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０９ｍＬ、０．６４６ｍｍｏｌ）、およびＨＯＡｃ（０．０３７ｍＬ、０．６４６ｍｍｏｌ）の、トルエン（１．０ｍＬ）中の混合物を、１００℃で１８時間撹拌し、次いで室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（５ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：０分間、７％Ｂで保持、２０分にわたり、７－４７％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）によって精製し、表題の化合物を得た（２２ｍｇ、収率６９％；ＬＣＭＳ分析による純度＝９６％）。LCMS, [M + H]+ = 477.1。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.74 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.02 (s, 2H), 4.89 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.64 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.27 － 1.56 (m, 8H), 1.16 (t, J = 7.5 Hz, 3H); (テトラゾールのプロトンαは、水抑制によって観測されなかった)。hLPA1 IC50 = 69 nM。
Figure 0007208240000262
Figure 0007208240000263
Figure 0007208240000264
Figure 0007208240000265
Figure 0007208240000266
Figure 0007208240000267
Figure 0007208240000268
Figure 0007208240000269
Figure 0007208240000270
Figure 0007208240000271
Figure 0007208240000272
Figure 0007208240000273
Figure 0007208240000274
Figure 0007208240000275
Figure 0007208240000276
Figure 0007208240000277
Figure 0007208240000278
Figure 0007208240000279
Figure 0007208240000280
Figure 0007208240000281
Figure 0007208240000282
Figure 0007208240000283
実施例３２８．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－イソプロピル－１，３，５－トリアジン－２－イル）（メチル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000284
実施例３３３（２８ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（０．６ｍＬ）中の０℃の溶液に、Ｎ２下で、ＮａＨ（７ｍｇの６０％の油中の分散液を加えた。反応混合物を０℃で３０分間撹拌し、次いでＭｅＩ（１０μＬ、０．１８ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温に昇温させ、室温で１時間撹拌し、その時点においてＬＣＭＳによって、出発物質が消費されたことが示された。反応液を真空で濃縮し；残留物を水（０．４ｍＬ）／ＴＨＦ（０．８ｍＬ）に溶解させ、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で一晩撹拌し、次いで真空で濃縮し、Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）に取り込んだ。溶液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：０分間、１５％Ｂで保持、２０分間、１５－５５％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）によって精製し、表題の化合物（４．２ｍｇ、収率１５％）を油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 481.1。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 7.80 (s, 1H), 7.63 － 7.51 (m, 2H), 4.82 － 4.75 (m, 1H), 4.54 (br s, 2H), 3.90 － 3.71 (m, 5H), 2.67 － 2.57 (m, 1H), 2.46 (br s, 3H), 2.05 － 1.03 (m, 11H), 0.82 (m, 6H)。 hLPA1 IC50 = 211 nM。
実施例３２９．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－イソブトキシピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000285
中間体４２（１５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、６－イソブトキシピリミジン－４－アミン（１１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（０．８ｍＬ）中の溶液に、ＨＯＡｃ（１０μＬ、０．２１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を６５℃で２時間加熱し、次いで室温に冷却し、ＮａＢＨ３ＣＮ（５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍＬ）を加えた。水層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物をＴＨＦ（０．８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．４００ｍＬ）に溶解させ、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応液を室温で一晩撹拌し、次いで真空で濃縮し；Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）を加え、溶液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２００ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：０分間、１４％Ｂで保持、２０分にわたり、１４－５４％Ｂ、次いで４分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分；カラム温度：２５℃）によって精製し、表題の化合物（６．２ｍｇ、収率２０％）を油状物として得た。LCMS, [M+H]+ = 496.3。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.23 － 8.14 (s, 1H), 7.88 (br d, J=7.2 Hz, 1H), 7.51 (br d, J=8.6 Hz, 1H), 6.08 － 5.97 (s, 1H), 5.05 (br d, J=0.9 Hz, 2H), 4.84 － 4.73 (m, 1H), 4.09 (s, 3H), 3.39 － 3.27 (m, 2H), 2.70 － 2.59 (m, 1H), 2.48 － 2.41 (s, 3H), 2.10 － 1.45 (m, 8H), 1.20 － 1.12 (m, 1H), 0.87 (br d, J=5.6 Hz, 6H)。 hLPA1 IC50 = 82 nM。
実施例３３０．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（４－フェニルピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000286
中間体１Ｅ（１５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（０．３ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮａＨ（２ｍｇの６０％の油中の分散液、０．０４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１０分間撹拌し、その後２－クロロ－４－フェニルピリミジン（１１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌し；次いで、ＴＨＦ（０．８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）／ＭｅＯＨ（０．４ｍＬ）、次いでＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、次いで真空で濃縮し；Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）を加え、混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～５に調整し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブライン（２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：１０ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ水溶液を含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２５分にわたり、２０－４５％Ｂ、次いで２分間、４５％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（８．４ｍｇ、収率４３％）を白色の固形物として得た。LCMS, [M+H]+ = 501.3。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 8.69 (br d, J=5.0 Hz, 1H), 8.10 (br d, J=7.5 Hz, 2H), 7.88 (br d, J=8.4 Hz, 1H), 7.76 (br d, J=5.0 Hz, 1H), 7.56 － 7.42 (m, 4H), 6.18 (s, 2H), 4.81 － 4.73 (m, 1H), 4.16 (s, 3H), 2.65 － 2.57 (m, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.06 － 1.43 (m, 8H)。 hLPA1 IC50 = 33 nM。
Figure 0007208240000287
Figure 0007208240000288
Figure 0007208240000289
Figure 0007208240000290
Figure 0007208240000291
Figure 0007208240000292
Figure 0007208240000293
Figure 0007208240000294
Figure 0007208240000295
Figure 0007208240000296
Figure 0007208240000297
Figure 0007208240000298
Figure 0007208240000299
Figure 0007208240000300
実施例３７１．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピルピリジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000301
３７１Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（４－シクロプロピルピリジン－２－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000302
中間体３９（３０ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）、４－シクロプロピル－ピリジン－２－アミン（２８．５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．０３７ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の透明な溶液を、１５０℃で１５分間マイクロ波照射し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、１０－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物を透明な無色の残留物として得た。LCMS, [M + H]+ = 477.1。
実施例３７１
３７１Ａ（０．０１９２ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（０．１８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．０９１ｍＬ）中の溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（８．０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１８時間撹拌した。反応液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ～４に酸性化し、次いでＥｔＯＡｃ（３ｘ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、１０－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し、画分を合わせて凍結乾燥し、表題の化合物（５．４ｍｇ、収量２９％）を白色の固形物として得た。LCMS, [M+H]+ = 463.1。 1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) δ 9.05 (br s, 1H), 7.95 － 7.88 (m, 2H), 7.63 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.81 (s, 1H), 6.61 (d, J=6.6 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.89 － 4.81 (m, 1H), 4.13 (s, 3H), 2.69 － 2.60 (m, 1H), 2.47 (s, 3H), 2.10 － 2.01 (m, 1H), 1.99 － 1.75 (m, 4H), 1.72 － 1.46 (m, 4H), 1.16 － 1.05 (m, 2H), 0.84 － 0.69 (m, 2H)。 hLPA1 IC50 = 16 nM。
実施例３７２．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－クロロ－５－フェニルピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000303
３７２Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（（（６－クロロ－５－フェニルピリダジン－３－イル）アミノ）メチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000304
中間体３（０．０２０ｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）および３，６－ジクロロ－４－フェニルピリダジン（０．０３８ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の、１，４－ジオキサン（０．７５ｍＬ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．０９７ｍＬ、０．５６ｍｍｏｌ）中の透明な黄色の溶液を含む、マイクロ波バイアルを、１４０℃で１時間、次いで１５０℃で５時間、マイクロ波照射し、次いで室温に冷却し、真空で濃縮した。粗生成物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｐｈｅｎ Ｌｕｎａ ＡＸＩＡ Ｃ１８、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、２０－１００％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（８．０ｍｇ、収率１８％）を透明な無色の油状物として得た。LCMS, [M + H]+ = 548.1 および[M + 2 + H]+ = 550.1。
実施例３７２
３７２Ａ（０．００８０ｇ、１０．３１μｍｏｌ）の、ＴＨＦ（０．０６９ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．０３４ｍＬ）中の溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（３．０３ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２０分間撹拌し、次いで水で希釈し、ＴＦＡで酸性化し、真空で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、１０－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し；画分を凍結乾燥して、表題の化合物（３．０ｍｇ、収率３８％）を白色の固形物として得た。LC－MS, [M+H]+ = 534.2 および [M+2+H]+ = 536.2。 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.12 (d, J=8.5 Hz, 1H), 8.01 (d, J=9.4 Hz, 1H), 7.58 － 7.48 (m, 5H), 7.21 (s, 1H), 5.05 (s, 2H), 5.03 － 4.98 (m, 1H), 4.28 (s, 3H), 2.89 － 2.77 (m, 4H), 2.23 － 2.13 (m, 1H), 2.11 － 1.93 (m, 3H), 1.88 － 1.66 (m, 4H)。hLPA1 IC50 = 199 nM。
以下の表中の実施例は、実施例３７２について前記で記載された方法によって合成した。
Figure 0007208240000305
実施例３７５．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（４－プロポキシピリミジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000306
３７５Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（４－プロポキシピリミジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000307
ニッケル触媒の調製：オーブン乾燥した２ドラムのバイアル中の、ＮｉＢｒ２エチレングリコールジメチルエーテル複合体（１２ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）および４，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２’－ビピリジン（７．４ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）の混合物に、撹拌しながらＤＭＡ（０．６０ｍＬ）を加え、透明な緑色の溶液を得た。
オーブン乾燥した２ドラムのバイアル中の、亜鉛（０．０２４ｇ、０．３６９ｍｍｏｌ）、中間体３８（０．０８０ｇ、０．２２１ｍｍｏｌ）、ｉＰｒ２ＮＥｔ（０．０８９ｍＬ、０．５１ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡ（０．７４ｍＬ）の混合物を、室温で５分間撹拌し、その後メタンスルホン酸無水物（７４ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で６０分間撹拌し、その後２－ブロモ－４－プロポキシピリミジン（４０ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）、上記で調製したニッケル触媒溶液（０．２０ｍＬ）、およびコバルト（ＩＩ）フタロシアニン（１．１ｍｇ、１．８μｍｏｌ）を順次加えた。反応液を４５℃で７時間加熱し、次いで室温に冷却し、濾過し；濾過フリットを１：１ ＤＭＡ／ＭｅＯＨ（１ｍＬ）で洗浄した。濾液を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、２５－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：４０ｍＬ／分）によって直接精製し、表題の化合物（８ｍｇ、収率６％）を透明な淡黄色の残留物として得た。LCMS, [M + H]+ = 481.3。
実施例３７５
３７５Ａ（０．００８０ｇ、０．０１１ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（０．０７５ｍＬ）中の溶液に、１．０Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（０．０５６ｍＬ、０．０５６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１７時間撹拌し、次いで１：１ ＭｅＣＮ／水（１．５ｍＬ）中に溶解させ、ＴＦＡを加えてｐＨ＝３に調整し、混合物を真空で濃縮した。粗生成物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０ｘ１００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、１０：９０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９０：１０ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：１０分にわたり、１０－１００％Ｂ、次いで２分間、１００％Ｂで保持；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し；画分を凍結乾燥させ、表題の化合物（２．２０ｍｇ、収率２８％）を白色の固形物として得た。LC－MS, [M+H]+ = 467.3。1H NMR (500 MHz, CDCl3) 8.48 (d, J=6.3 Hz, 1H), 8.16 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.82 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.81 (d, J=6.3 Hz, 1H), 4.86 (br s, 1H), 4.74 (d, J=16.0 Hz, 1H), 4.68 － 4.51 (m, 1H), 4.38 － 4.32 (m, 2H), 4.23 － 4.18 (m, 3H), 2.93 － 2.83 (m, 1H), 2.73 (s, 3H), 2.13 － 2.02 (m, 2H), 2.00 － 1.88 (m, 2H), 1.88 － 1.75 (m, 5H), 1.75 － 1.63 (m, 1H), 1.03 (t, J=7.4 Hz, 3H)。３０個のうち２９個のプロトンが観測された。hLPA1 IC50 = 29 nM。
以下の実施例は、実施例３７５の合成について前記で記載された方法に従って合成した。
Figure 0007208240000308
実施例３７９．（１Ｓ，３Ｓ）－３－｛［６－（５－｛［（４－シクロプロピル－１，３，５－トリアジン－２－イル）（メチル）アミノ］メチル｝－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］オキシ｝シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000309
表題の化合物は、実施例１８７の合成について記載される方法に従って、中間体５１から合成した。LCMS, [M + H]+ = 479.1。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) 8.48 (br d, J=16.2 Hz, 1H), 7.83 (br d, J=8.5 Hz, 1H), 7.48 (d, J=8.9 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.76 (br s, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.02 － 2.92 (m, 3H), 2.61 (br t, J=10.5 Hz, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.06 － 1.97 (m, 1H), 1.95 － 1.71 (m, 4H), 1.66 － 1.43 (m, 4H), 1.09 － 0.96 (m, 4H)。hLPA1 IC50 = 93 nM。
実施例３８０．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（６－プロピルピラジン－２－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000310
３８０Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（２－メチル－６－（１－メチル－５－（（（６－プロピルピラジン－２－イル）アミノ）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート、ビスＴＦＡ塩
Figure 0007208240000311
トリアゾールアミン中間体４１（０．０３０ｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）および中間体５２（２－クロロ－６－プロピルピラジン；０．０２６ｇ、０．１６７ｍｍｏｌ）の、ＮＭＰ（１ｍＬ）およびｉＰｒ２ＮＥｔ（０．１４６ｍＬ、０．８３５ｍｍｏｌ）中の透明な黄色の溶液を含む、マイクロ波バイアルを、２２０℃で１時間マイクロ波照射した。反応液を室温に冷却した。粗製物質を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ ５ｕ ３０ｘ１００ｍｍ；移動相Ａ：１０％ＭｅＣＮ－９０％Ｈ２Ｏ－０．１％ＴＦＡ；移動相Ｂ：９０％ＭｅＣＮ－１０％Ｈ２Ｏ－０．１％ＴＦＡ；勾配：１２分にわたり、２０－１００％Ｂ；流速：４０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物（１２ｍｇ、２０％）を透明な無色の固形物として得た。LCMS, [M+H]+ = 480.3。
実施例３８０
実施例３８０は、実施例１８７の合成について記載された方法に従って、実施例３８０Ａから合成した。LCMS, (M + H)+ = 466.0。1H NMR (500 MHz, DMSO－d6) 7.82 (br d, J=8.6 Hz, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.47 (d, J=8.6 Hz, 1H), 4.99 (s, 2H), 4.78 － 4.73 (m, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.69 － 2.60 (m, 1H), 2.45 － 2.36 (m, 5H), 2.05 － 1.98 (m, 1H), 1.90 － 1.75 (m, 3H), 1.69 － 1.44 (m, 6H), 0.81 (td, J=7.3, 2.0 Hz, 3H)。hLPA1 IC50 = 94 nM。
Figure 0007208240000312
以下の表中の化合物は、実施例１の合成について用いたものと同様の合成方法に従って、中間体５４から合成した。
Figure 0007208240000313
以下の表中の化合物は、出発物質が２，５－ジブロモ－６－メチル－ピリジンの代わりに、２，５－ジブロモ－６－エチル－ピリジンであったことを除いて、中間体４０の合成について用いたものと同様の方法に従って、中間体５６（および実施例１）から合成した。
Figure 0007208240000314
Figure 0007208240000315
Figure 0007208240000316
Figure 0007208240000317
以下の化合物は、実施例２および２２６の合成について記載された方法に従って合成した。
Figure 0007208240000318
Figure 0007208240000319
Figure 0007208240000320
実施例４００．（１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（２－（（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）ピリミジン－２－イル）アミノ）エチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボン酸
Figure 0007208240000321
４００Ａ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（シアノメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000322
中間体３９（１．１０ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中の溶液に、ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中のＮａＣＮ（０．１２７ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。反応混合物を０℃で３０分間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび水に分配した。水層をＥｔＯＡｃ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、真空で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ２；２０分にわたり、０％から１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンの連続的勾配）、表題の化合物を白色の固形物（０．８６４ｇ、２．３４ｍｍｏｌ、収率９０％）として得た。MS(+) MS = 370.2 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.28 － 7.77 (m, 1H), 7.23 (d, J=8.8 Hz, 1H), 4.79 － 4.55 (m, 3H), 4.20 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 3.06 － 2.72 (m, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.25 － 2.08 (m, 1H), 2.03 － 1.59 (m, 7H)。
４００Ｂ．メチル （１Ｓ，３Ｓ）－３－（（６－（５－（２－アミノエチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）シクロヘキサン－１－カルボキシレート
Figure 0007208240000323
２３８Ｃ（１５５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の０℃の溶液に、ＮｉＣｌ２．６Ｈ２Ｏ（１０ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ４（３２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃で１時間撹拌し；水を加え、混合物をＥｔＯＡｃ（３Ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機性抽出物を合わせて、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空で濃縮した。粗生成物を分取ＬＣ／ＭＳ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；ガードカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡを含む、５：９５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡを含む、９５：５ ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ；勾配：２０分にわたり、５０－９０％Ｂ、次いで５分間、１００％Ｂで保持；流速：２０ｍＬ／分）によって精製し、表題の化合物を得た（１３０ｍｇ；０．３５ｍｍｏｌ、収率８３％）。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.99 (br s, 1H), 8.63 (br s, 1H), 7.83 － 7.70 (m, 1H), 7.62 (d, J=9.0 Hz, 1H), 4.79 (br s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 3.37 (br d, J=5.1 Hz, 4H), 2.84 (br d, J=4.6 Hz, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.16 － 2.02 (m, 2H), 2.00 － 1.84 (m, 2H), 1.82 － 1.56 (m, 4H)。
実施例４００
表題の化合物は、実施例１の合成について記載された４－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－クロロ－ピリミジンを用いて、４００Ｂの反応から合成した。LCMS, [M + H]+ = 493.9; hLPA1 IC50 = 679 nM。
以下の実施例は、列挙した実施例の合成について前記で記載された方法に従って合成した。
Figure 0007208240000324
Figure 0007208240000325
以下の表の実施例は、中間体３かたの実施例１の合成について記載されたものと同じ合成方法を用いて、３，６－ジブロモピコリノニトリル（ＷＯ２０１７／２２３０１６Ａ１において記載されるように合成した、実施例２７０Ａ）から合成した。
Figure 0007208240000326
本発明の他の特徴は、本発明の説明のために示され、それを限定することを意図しない、例示的な実施態様の前記の記載の過程で明らになるであろう。本発明は、その精神または本質的な性質から逸脱することなく、他の特定の形態において具体化されうる。本発明は、本明細書に記載される本発明の好ましい局面の全ての組み合わせを含む。本発明の任意のおよび全ての実施態様は、さらなる実施態様を記載するために、他の任意の実施態様と組み合わせられうる。実施態様のそれぞれの個々の要素は、それ自体の独立した実施態様であることが理解される。さらに、実施態様の任意の要素は、さらなる実施態様を記載するために、任意の実施態様からの任意のおよび他の全ての要素と組み合わせられることが意味される。

Claims (33)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 0007208240000327
    ［式中、
    Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は、それぞれ独立して、ＣＲ５またはＮであり；但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、またはＸ４のうち２つ以上はＮでなく；
    Ｑ１、Ｑ２、およびＱ３のうち１つはＮＲ６であり、他の２つはＮであり；かつ、破線の円は、芳香環を形成する任意の結合を表し；
    Ｌは、共有結合、または０から４個のＲ７で置換されたＣ１－４アルキレンであり；
    Ｚは、ＣＨＲ８ａ、ＮＲ８ｂ、またはＯであり；
    Ｙ環は、フェニルまたはアジン基であり；
    Ｒ１は、（－ＣＨ２）ａＲ９であり；
    ａは、０または１の整数であり；
    Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、またはハロアルコキシであり；
    ｎは、０、１、または２の整数であり；
    Ｒ３は、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、＝Ｓ、－ＮＲｃＲｃ、＝ＮＨ、＝Ｎ－ＯＨ、＝ＮＲａ、＝Ｎ－ＯＲａ、－ＮＯ２、－Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｃ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＨ－（Ｃ１－３アルキレン）－Ｏ－（アリール）、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０から５個のＲｄで置換され；
    Ｒａは、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルから成る群から選択され；
    Ｒｂは、それぞれ独立して、水素またはＲａであり；
    Ｒｃは、それぞれ独立して、Ｒｂであるか；あるいは、２つのＲｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４から７員のヘテロシクリルを形成し；
    Ｒｄは、それぞれ独立して、Ｒａ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、＝Ｓ、－ＮＲｃＲｃ、＝ＮＨ、＝Ｎ－ＯＨ、＝ＮＲａ、＝Ｎ－ＯＲａ、－ＮＯ２、－Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｃ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ、および－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃから成る群から選択されるか；あるいは、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル上の１または２個のＲｄは、Ｒｄが結合する原子と一緒になって、環または架橋部位を形成し；
    Ｒ４は、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、５または６員のヘテロアリール、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、またはハロアルコキシであり；あるいは、Ｒ３およびＲ４は、それらが結合する原子と一緒になって、単環式または二環式環基を形成し；
    ｍは、０、１、または２の整数であり；
    Ｒ５は、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
    Ｒ６は、水素、Ｃ１－６アルキル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
    Ｒ７は、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
    Ｒ８ａは、水素、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、またはＣ１－４アルキルであり；
    Ｒ８ｂは、水素またはＣ１－４アルキルであり；
    Ｒ９は、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂ、
    Figure 0007208240000328
    から成る群から選択され；
    Ｒｅは、Ｃ１－６アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、またはハロアルコキシアルキルであり；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１－１０アルキルであり；
    Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシである。］
    で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  2. Figure 0007208240000329
    基が、
    Figure 0007208240000330
    である、請求項１に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  3. Figure 0007208240000331
    基が、
    Figure 0007208240000332
    であり；
    Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり、但し、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４のうちの少なくとの１つはＣＨである、
    請求項１または２に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  4. Ｒ３が、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、－ＮＲｃＲｃ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａが、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０～５個のＲｄで置換され、
    Ｒａが、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６重水素化アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルから成る群から選択され；
    Ｒｂが、それぞれ独立して、水素またはＲａであり；
    Ｒｃが、それぞれ独立して、Ｒｂであるか；あるいは、２つのＲｃが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４から７員のヘテロシクリルを形成し；
    Ｒｄが、それぞれ独立して、Ｒａ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、および－ＮＲｃＲｃから成る群から選択されるか；あるいは、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル上の１または２個のＲｄは、Ｒｄが結合する原子と一緒になって、環または架橋基を形成する、
    請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  5. 式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）：
    Figure 0007208240000333
    ［式中、
    Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり；
    Ｒ７ａは、水素、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
    ｆは、０、１、または２の整数であり；
    ｎは、０または１であり；
    Ｒ１、Ｒ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、ｍ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＺは、請求項１～４のいずれか１つにおいて定義されたものと同じである。］
    によって表される、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  6. Ｘ１がＣＲ５であり、Ｒ５が水素またはＣ１－４アルキルである、請求項５に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  7. Ｘ３がＮである、請求項５または６に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  8. Figure 0007208240000334
    基が、
    Figure 0007208240000335
    から選択され；
    Ｒ５ａが、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシであり；
    ｄが、０、１、または２の整数である、
    請求項５または６に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  9. ｆが０または１である、請求項５～８のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  10. Ｒ８ａまたはＲ８ｂが水素である、請求項５～９のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  11. Ｒ１がＣＯ２Ｈである、請求項５～１０のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  12. Ｒ６が水素またはＣ１－６アルキルである、請求項５～１１のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  13. 式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、または（ＩＩＩｃ）：
    Figure 0007208240000336
    ［式中、
    Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり；
    Ｌは、共有結合またはＣＨ２であり；
    ＺはＣＨ２、Ｏ、またはＮＨであり；但し、ＬおよびＺはいずれもＣＨ２でなく；
    Ｒ２ａは水素、クロロ、フルオロ、またはＣ１－４アルキルであり；
    Ｒ６は水素またはＣ１－６アルキルであり；
    Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は、請求項１～１２のいずれか１項に定義されるものと同じである。］
    によって表される、請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  14. Figure 0007208240000337
    基が、
    Figure 0007208240000338
    から選択される、請求項１３に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  15. Ｒ１がＣＯ２Ｈである、請求項１３または１４に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  16. Ｘ１がＣＲ５であり；
    Ｘ２がＮまたはＣＨであり；
    Ｘ３がＮであり；
    Ｘ４がＮまたはＣＨであり；
    Ｒ５が水素、ハロ、シアノ、Ｃ１－６アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、またはアルコキシである、
    請求項１３～１５のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  17. Figure 0007208240000339
    基が、
    Figure 0007208240000340
    から選択され；
    Ｒ５が、水素、メチル、またはエチルである、
    請求項１３～１６のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  18. Figure 0007208240000341
    基が、
    Figure 0007208240000342
    であり；
    ｍが、０または１である、
    請求項１２～１７のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  19. Figure 0007208240000343
    基が、
    Figure 0007208240000344
    であり；
    ｍが０または１である、
    請求項１２～１７のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  20. Figure 0007208240000345
    基が、
    Figure 0007208240000346
    であり；
    ｍが０または１である、
    請求項１２～１７のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  21. Ｒ３が、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、－ＮＲｃＲｃ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６ハロアルキル、Ｃ１－６ヘテロアルキル、６から１０員のアリール、アリールアルキル、５から１０員のヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、３から８員のカルボシクリル、カルボシクリルアルキル、４から８員のヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルであり；ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびＲａは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０から５個のＲｄで置換され；
    Ｒａが、Ｃ１－６アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルから成る群から選択され；
    Ｒｂが、それぞれ独立して、水素またはＲａであり；
    Ｒｃが、それぞれ独立して、Ｒｂであるか；あるいは、２つのＲｃが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４から７員のヘテロシクリルを形成し；
    Ｒｄが、それぞれ独立して、Ｒａ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキルアミノ、アルコキシアルキルアミノ、ハロアルコキシアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、オキソ、－ＯＲａ、－ＳＲａ、および－ＮＲｃＲｃから成る群から選択されるか；あるいは、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル上の１または２個のＲｄは、Ｒｄが結合する原子と一緒になって、環または架橋基を形成し；
    ｍが、０、１、または２であり；
    Ｒ４が、それぞれ独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、アルキルアミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、またはハロアルコキシである、
    請求項１２～２０のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  22. Ｒ３がＣ１－６アルキル、Ｃ１－６ハロアルキル、Ｃ１－６アルコキシ、重水素化Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ１－６ハロアルコキシ、Ｃ３－６シクロアルキル、４から６員のヘテロシクリル、フェニル、（それぞれ独立してＮ、Ｏ、およびＳから選択される、１～３個のヘテロ原子を含む、５または６員のヘテロアリール）、－（Ｃ１－３アルキレン）－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－Ｏ－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－Ｏ－（４から６員のヘテロシクリル）、－Ｏ－フェニル、－Ｏ－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－Ｏ－（Ｃ１－３アルキレン）－（Ｃ３－６シクロアルキル）、－ＮＨ－（Ｃ１－３アルキレン）－（フェニル）、－ＮＨ－アルキル、－ＮＨ－ハロアルキル、－ＮＨ－フェニル、－ＮＨ－シクロアルキル、および－Ｎ（アルキル）２であり；かつ、アルキル、アルキレン、シクロアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールは、それ自体で、または他の基の一部として、それぞれ独立して、０から３個のＲｄで置換され；
    Ｒｄが、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－６シクロアルキル、または４から６員のヘテロシクリルである、
    請求項１２～２１のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  23. 以下の化合物：
    Figure 0007208240000347
    Figure 0007208240000348
    Figure 0007208240000349
     の任意の１つから選択される、請求項１に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物。
  24. 請求項１～２３のいずれか１項に記載の１つ以上の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物；および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物。
  25. 治療において用いるための、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物。
  26. リゾホスファチジン酸受容体１（ＬＰＡ１）の調節不全に関連する疾患、障害、または病状の治療に用いるための、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物。
  27. 疾患、障害、または病状が、病理学的線維症、移植片拒絶、癌、骨粗鬆症、または炎症性疾患である、請求項２６に記載の医薬組成物。
  28. 病理学的線維症が、肺、肝臓、腎臓、心臓、真皮、眼、または膵線維症である、請求項２７に記載の医薬組成物。
  29. 疾患、障害、または病状が、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳH）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、および全身性硬化症である、請求項２６に記載の医薬組成物。
  30. 癌が、膀胱、血液、骨、脳、乳房、中枢神経系、頸、結腸、子宮内膜、食道、胆嚢、生殖器、泌尿生殖器、頭部、腎臓、喉頭、肝臓、肺、筋肉組織、頸部、口腔または鼻粘膜、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、脾臓、小腸、大腸、胃、精巣、または甲状腺である、請求項２７に記載の医薬組成物。
  31. 必要な哺乳動物において、線維症の治療に用いるための、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物。
  32. 線維症が、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、および全身性硬化症である、請求項３１に記載の医薬組成物。
  33. 必要な哺乳動物における、肺線維症（特発性肺線維症）、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、腎線維症、急性腎障害、慢性腎臓病、肝線維症（非アルコール性脂肪性肝炎）、皮膚線維症、腸線維症、乳癌、膵臓癌、卵巣癌、前立腺癌、神経膠芽腫、骨癌、結腸癌、腸癌、頭頸部癌、黒色腫、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病、癌性疼痛、腫瘍転移、移植臓器拒絶、強皮症、眼線維症、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、糖尿病網膜症、コラーゲン性血管疾患、アテローム性動脈硬化症、レイノー現象、または神経障害性疼痛の治療において用いるための、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR108838A1 (es) 2016-06-21 2018-10-03 Bristol Myers Squibb Co Ácidos de carbamoiloximetil triazol ciclohexilo como antagonistas de lpa
EP3710438B1 (en) 2017-12-19 2021-10-20 Bristol-Myers Squibb Company Triazole n-linked carbamoyl cyclohexyl acids as lpa antagonists
KR102725744B1 (ko) * 2017-12-19 2024-11-01 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Lpa 길항제로서의 시클로헥실 산 피라졸 아진
CN111434653A (zh) * 2019-01-15 2020-07-21 武汉朗来科技发展有限公司 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
EA202192840A1 (ru) * 2019-04-16 2022-01-26 Бристол-Маерс Сквибб Компани Способ получения соединений карбамоилоксиметилтриазолциклогексиловой кислоты
AU2020384883B2 (en) 2019-11-15 2023-11-16 Gilead Sciences, Inc. Triazole carbamate pyridyl sulfonamides as LPA receptor antagonists and uses thereof
CN115443342B (zh) 2020-04-21 2023-07-18 东丽株式会社 稀有金属盐的回收方法
TWI843503B (zh) 2020-06-03 2024-05-21 美商基利科學股份有限公司 Lpa受體拮抗劑及其用途
KR20230019880A (ko) 2020-06-03 2023-02-09 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Lpa 수용체 길항제 및 이의 용도
CN112142716B (zh) * 2020-10-29 2021-08-31 山东新时代药业有限公司 一种5元杂芳基取代的吡嗪衍生物及其应用
WO2022100623A1 (zh) * 2020-11-10 2022-05-19 武汉人福创新药物研发中心有限公司 氮取代杂环噻吩类化合物及其用途
CN114621135B (zh) * 2020-12-11 2024-01-30 上海拓界生物医药科技有限公司 一种lpa1小分子拮抗剂
WO2022204299A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 Halia Therapeutics, Inc. Pyrimidine derivatives useful as lrrk2 kinase inhibitors
IL308035A (en) * 2021-04-30 2023-12-01 Viva Star Biosciences Suzhou Co Ltd Triazole-pyridine-substituted pyrrolidine and tetrahydro-2H-pyrenyl acetic acid compounds as LPA antagonists
CA3218917A1 (en) 2021-05-11 2022-11-17 Gilead Sciences, Inc. Lpa receptor antagonists and uses thereof
JP2024529142A (ja) * 2021-08-12 2024-08-01 シャンハイ エスアイエムアール バイオテクノロジー カンパニー リミテッド 置換トリアゾール系誘導体、その製造方法、医薬組成物及び使用
CA3238094A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Gilead Sciences, Inc. Lpa receptor antagonists and uses thereof
AR128613A1 (es) 2022-02-25 2024-05-29 Lhotse Bio Inc Compuestos y composiciones para el tratamiento de afecciones asociadas con la actividad del receptor de lpa
TW202440101A (zh) * 2022-12-23 2024-10-16 美商必治妥美雅史谷比公司 用於治療間質性肺病之lpa1拮抗劑
WO2024138156A1 (en) * 2022-12-23 2024-06-27 Bristol-Myers Squibb Company Lpa1 antagonists for treating interstitial lung disease
WO2024138185A1 (en) * 2022-12-23 2024-06-27 Bristol-Myers Squibb Company Lpa1 antagonists for treating interstitial lung disease

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012138648A1 (en) 2011-04-06 2012-10-11 Irm Llc Compositions and methods for modulating lpa receptors
JP2015520202A (ja) 2012-06-20 2015-07-16 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｌｐａｒ拮抗薬としてのｎ−アルキルトリアゾール化合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE447970T1 (de) 2001-02-08 2009-11-15 Ono Pharmaceutical Co Mittel zur behandlung von harnwegserkrankungen, umfassend mittel zur kontrolle des lpa-rezeptors
DE102004038403B4 (de) 2004-08-07 2006-08-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung der enantiomeren Formen von cis-konfigurierten 3-Hydroxycyclohexancarbonsäure-Derivaten
US20080186971A1 (en) 2007-02-02 2008-08-07 Tarari, Inc. Systems and methods for processing access control lists (acls) in network switches using regular expression matching logic
JP2013501064A (ja) 2009-08-04 2013-01-10 アミラ ファーマシューティカルス，インコーポレーテッド リゾホスファチジン酸受容体アンタゴニストとしての化合物
GB2474120B (en) 2009-10-01 2011-12-21 Amira Pharmaceuticals Inc Compounds as Lysophosphatidic acid receptor antagonists
GB2474748B (en) 2009-10-01 2011-10-12 Amira Pharmaceuticals Inc Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
PH12013501136A1 (en) 2010-12-07 2013-07-08 Amira Pharmaceuticals Inc Lysophosphatidic acid receptor antagonists and uses thereof
US8785442B2 (en) 2011-01-30 2014-07-22 Curegenix, Inc. Compound as antagonist of lysophosphatidic acid receptor, composition, and use thereof
US9527807B2 (en) 2011-04-05 2016-12-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Sulfonamide derivative and use thereof
WO2013070879A1 (en) 2011-11-10 2013-05-16 Bristol-Myers Squibb Company Methods for treating spinal cord injury with lpa receptor antagonists
US20140329871A1 (en) 2011-12-04 2014-11-06 Angion Biomedica Corp. Small molecule anti-fibrotic compounds and uses thereof
WO2013189865A1 (en) 2012-06-20 2013-12-27 F. Hoffmann-La Roche Ag N-aryltriazole compounds as lpar antagonists
AR108838A1 (es) * 2016-06-21 2018-10-03 Bristol Myers Squibb Co Ácidos de carbamoiloximetil triazol ciclohexilo como antagonistas de lpa
EP3710438B1 (en) 2017-12-19 2021-10-20 Bristol-Myers Squibb Company Triazole n-linked carbamoyl cyclohexyl acids as lpa antagonists

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012138648A1 (en) 2011-04-06 2012-10-11 Irm Llc Compositions and methods for modulating lpa receptors
JP2015520202A (ja) 2012-06-20 2015-07-16 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｌｐａｒ拮抗薬としてのｎ−アルキルトリアゾール化合物

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