JP7272945B2 - 吸収性物品、清浄化用シート、及び拭取性向上組成物の使用 - Google Patents

Description

本開示は、拭取性向上組成物を含む吸収性物品、拭取性向上組成物を含む清浄化用シート、及び拭取性向上組成物の、体液の拭取性を向上させるための繊維製品への使用に関する。

体液が皮膚に付着することを抑制するローション組成物を含む吸収性物品が知られている。
例えば、特許文献１及び２には、着用者によって着用されることが意図された吸収性物品であって、前記物品の身体に面する表面の少なくとも一部が、ローション組成物を含み、前記ローション組成物が、２５℃で液体である少なくとも１つの第１化合物と２５℃で固体である少なくとも１つの第２化合物を含み、
前記第１化合物が、液体ポリエチレングリコール誘導体又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物が、固体ポリエチレングリコール誘導体又は固体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であるか、あるいは、
前記第１化合物が、液体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体、又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物は、少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体非イオン性界面活性剤であり、あるいは、
前記第１化合物が少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する液体脂肪酸エステルであり、前記第２化合物が固体ポリエチレングリコールであるか、あるいは、
前記第１化合物が液体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物が、固体脂肪酸及び固体石鹸からなる群から選択される固体脂肪族化合物であり、
前記固体非イオン性界面活性剤が、エトキシ化脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値は少なくとも１３であり、
前記固体脂肪族化合物が、固体脂肪酸である場合、液体の総量が、固体の総量よりも多い、吸収性物品が開示されている。

特許文献３には、ローション組成物を含む基材であって、前記ローション組成物が、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０～約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５～約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４～Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２～Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１～約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、
化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比が、３：２～１０：１である、基材が開示されている。

特表２０１０－５２５８６２号公報 特表２０１０－５２６６２９号公報 特表２０１３－５０４４０８号公報

特許文献１～３に記載のローション組成物は、糞便又は経血が皮膚に付着することを軽減することを目的とするものであり、そして上記ローション組成物を含む吸収性物品が使用され、着用者から取り外された後に、糞便又は経血を容易に除去することができることが記載されている。
また、特許文献１～３に記載のローション組成物に限らず、吸収性物品の技術分野で用いられるローション組成物は、吸収性物品の吸収性を阻害しないように、親油性の性状を有しているのが一般的である。

さらに、特許文献１～３に記載のローション組成物は、ローション組成物が吸収性物品上の所望の位置に比較的に静的に留まり、並びに物品の望ましくない位置に流動又は移行する傾向がないように、ローション組成物が、擬塑性又は塑性液体に典型的なレオロジーを有することが記載されている。

本願発明者らは、特許文献１～３に記載のローション組成物を含む吸収性物品を着用した場合に、そもそも、糞便又は経血が皮膚に付着することを完全に防ぐことは難しく、糞便又は経血が皮膚に付着する場合があることを確認した。

また、本願発明者らは、皮膚に付着した糞便又は経血を清浄化するために、親水性溶液（例えば、水溶液）を含浸している清浄化用シート（例えば、ウェットワイプス）を用いて、特許文献１～３に記載されるような親油性のローション組成物と、糞便又は経血とが付着した着用者の皮膚を清浄化しようとすると、親油性のローション組成物が、清浄化用シートに付着し、清浄化用シートがその機能を発揮することを阻害しうるものであることを確認した。

以上の通り、特許文献１～３に記載のローション組成物を備える吸収性物品は、皮膚に付着してしまった粘性の高い体液（例えば、糞便、軟便及び経血、以下、「高粘性体液」と称する）を除去しやすいものではなかった。
従って、本開示は、着用前に移動しにくく、着用後に皮膚に移行しやすく、そして皮膚に付着した、高粘性体液の拭取性に優れる拭取性向上組成物を含む吸収性物品を提供することを目的とする。

本開示者らは、肌当接面を有する吸収性物品であって、上記吸収性物品が、上記肌当接面に、体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤と、セルロースナノファイバーとを含む拭取性向上組成物を備えており、上記拭取性向上剤が、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有することを特徴とする吸収性物品を見出した。

本開示の吸収性物品における拭取性向上組成物は、着用前に吸収性物品から移動しにくく、着用後に着用者の皮膚に移行しやすく、そして皮膚に付着した、高粘性体液の拭取性に優れる。

具体的には、本開示は以下の態様に関する。
［態様１］
肌当接面を有する吸収性物品であって、
上記吸収性物品が、上記肌当接面に、体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤と、セルロースナノファイバーとを含む拭取性向上組成物を備えており、
上記拭取性向上剤が、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有する、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。

上記吸収性物品は、その肌当接面に、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有する拭取性向上剤（以下、単に「親水性を有する拭取性向上剤」と称する）と、セルロースナノファイバー（以下、「セルロースナノファイバー」を『ＣＮＦ』と称する場合がある）とを含む拭取性向上組成物を備えている。従って、上記拭取性向上組成物が、ＣＮＦに由来する、チキソトロピック、擬塑性等のレオロジー特性を示し、吸収性物品の使用前（例えば、保管時等）の剪断速度が小さい状態では、拭取性向上組成物の粘度が高く、拭取性向上組成物が、液透過性シートの肌当接面から移動しにくく、そして吸収性物品の使用時の剪断速度が大きい状態では、拭取性向上組成物の粘度が低くなり、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

上記吸収性物品では、拭取性向上剤が所定のＩＯＢを有するので、拭取性向上剤、及び拭取性向上組成物が、疎水性物質及び親水性物質とある程度の親和性を有することができる。従って、拭取性向上組成物が、高粘性体液と一定の親和性（なじみやすさ）を有し、拭取性向上組成物が着用者の皮膚に形成する被膜が、高粘性体液と適度になじむことができる。

また、上記拭取性向上剤は、所定のＩＯＢを有するため、清浄化用シートに移動した拭取性向上組成物が、清浄化用シートから離れにくく、そして清浄化用シート上の拭取性向上剤が、高粘性体液と一定の親和性を有するため、高粘性体液を、皮膚上に形成された被膜ごと除去することができる。

さらに、上記拭取性向上剤は、所定のＩＯＢを有するため、拭取性向上組成物と、高粘性体液とを離れにくくすることができ、清浄化用シートが、皮膚から除去した高粘性体液を保持することができる。

また、上記拭取性向上組成物は、親水性を有する拭取性向上剤と、ＣＮＦとを含んでいるため、着用者の皮膚に転写された上記拭取性向上組成物が水を含んでいない場合であっても、清浄化用シート（例えば、ウェットワイプス）中の親水性溶液を吸収し、その粘性が変化し、清浄化用シートにより除去されやすくなるとともに、それに合わせて、皮膚に付着してしまった高粘性体液（例えば、糞便、軟便及び経血）が除去されやすくなる。
以上の通り、上記拭取性向上組成物は、着用前に吸収性物品から移動しにくく、着用後に着用者の皮膚に移行しやすく、そして皮膚に付着した、高粘性体液の拭取性に優れる。

［態様２］
上記拭取性向上組成物が、水を１０質量％以下の比率で含む、態様１に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、拭取性向上組成物が水を所定量以下の比率で含むため、拭取性向上組成物が有する水分が、吸収性物品の吸収性を阻害しにくい。
また、上記吸収性物品では、拭取性向上組成物が水を所定量以下の比率で含むため、吸収性物品の保管が容易である。例えば、上記吸収性物品を、通常の吸収性物品の包装形態、例えば、通気性、透湿性を有する非密閉包装で保管することができ、例えば、上記吸収性物品を、通気性、透湿性の低い密閉包装にて保管する必要がない。

一方、上記拭取性向上組成物は、水を所定量以下の比率で含むため、その粘度が高くなる傾向にあるが、着用者の皮膚に転写された上記拭取性向上組成物は、清浄化用シート（例えば、ウェットワイプス）中の親水性溶液を吸収し、その粘性が低下し、清浄化用シートにより除去されやすくなるとともに、それに合わせて、皮膚に付着してしまった高粘性体液（例えば、糞便、軟便及び経血）が除去されやすくなる。

［態様３］
剪断速度：ｎ（１／ｓ）における粘度をη_nとする場合に、上記拭取性向上組成物が、２５℃において、１．１～５．０倍のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する、態様１又は２に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、拭取性向上組成物が所定の粘度比を有するため、吸収性物品の使用前（例えば、保管時等）の剪断速度が低い状態では、拭取性向上組成物の粘度が高く、拭取性向上組成物が、液透過性シートの肌当接面から移動しにくく、そして吸収性物品の使用時の剪断速度が高い状態では、拭取性向上組成物の粘度が低くなり、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

［態様４］
上記拭取性向上剤が、３９～６０ｍＮ／ｍ（２５℃）の表面張力と、３０～６５°（２５℃）のＰＥＴプレート接触角と、０～３０°（２５℃）の水接触角とを有する、態様１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、上記拭取性向上剤が所定の表面張力を有するので、吸収性物品の使用前（例えば、保管時等）には、拭取性向上剤、及び拭取性向上組成物が移動しにくく、そして吸収性物品の使用時には、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動しやすくなる。

また、上記拭取性向上剤は、所定のＰＥＴプレート接触角を有するため、着用者の皮膚に移動した拭取性向上組成物が皮膚上に拡がり、皮膚上に被膜を形成しやすくなる。
また、上記拭取性向上剤は、所定の水接触角を有するため、清浄化用シート（例えば、ウェットワイプス）を用いて皮膚を清浄化する際に、皮膚上に存在する拭取性向上組成物が、清浄化用シートに移動しやすくなる。

また、上記拭取性向上剤は、所定の表面張力、所定のＰＥＴプレート接触角及び所定の水接触角を有するため、清浄化用シートに移動した拭取性向上組成物が、清浄化用シートから離れにくく、そして清浄化用シート上の拭取性向上組成物が、高粘性体液と一定の親和性を有するため、高粘性体液を、皮膚上に形成された被膜ごと除去することができる。

さらに、上記拭取性向上剤は、所定の表面張力、所定のＰＥＴプレート接触角及び所定の水接触角を有するため、拭取性向上組成物と、高粘性体液とを離れにくくすることができ、清浄化用シートが、皮膚から除去した高粘性体液を保持することができる。
以上により、上記拭取性向上組成物は、皮膚に付着した高粘性体液の拭取性に優れる。

［態様５］
上記拭取性向上剤が、次の（ｉ）及び（ｉｉ）、
（ｉ） （ｉ－１）炭化水素部分と、（ｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉ） （ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉ）及び（ｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
態様１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、拭取性向上剤が所定の構造を有するため、拭取性向上組成物が、皮膚に付着した体液の拭取性に優れる。

［態様６］
上記拭取性向上剤が、次の（ｉ’）及び（ｉｉ’）、
（ｉ’） （ｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉ’） （ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉ’－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉ’）及び（ｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
態様１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、拭取性向上剤が所定の構造を有するため、拭取性向上組成物が、皮膚に付着した体液の拭取性に優れる。

［態様７］
上記拭取性向上剤が、（Ａ） （Ａ１）炭化水素部分と、上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物と、（Ａ２）ポリオキシアルキレングリコールとのエステル又はエーテルである、態様１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、拭取性向上剤が所定の構造を有するため、拭取性向上組成物が、皮膚に付着した体液の拭取性に優れる。

［態様８］
（Ａ１）炭化水素部分と、上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物が、（ａ１）糖類、（ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１～１０個のヒドロキシル基とを有する化合物、（ａ３）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～６個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸、及び（ａ４）それらの任意のエーテル又はエステルからなる群から選択される、態様７に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、拭取性向上剤が所定の構造を有するため、拭取性向上組成物が、皮膚に付着した体液の拭取性に優れる。

［態様９］
上記セルロースナノファイバーが、カルボキシル化セルロースナノファイバー、カルボキシメチル化セルロースナノファイバー及びリン酸エステル基を導入したセルロースナノファイバーからなるから選択されるアニオン変性セルロースナノファイバーである、態様１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ＣＮＦが所定のアニオン変性ＣＮＦであるため、態様１の効果がより高くなる。

［態様１０］
体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤及びセルロースナノファイバーを含む拭取性向上組成物と、繊維シートとを含む清浄化用シートであって、
上記拭取性向上剤が、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有する、
ことを特徴とする、上記清浄化用シート。

上記清浄化用シートは、親水性を有する拭取性向上剤と、ＣＮＦとを含む拭取性向上組成物を備えている。従って、上記拭取性向上組成物が、ＣＮＦに由来する、チキソトロピック、擬塑性等のレオロジー特性を示し、清浄化用シートの使用前（例えば、保管時等）の剪断速度が小さい状態では、拭取性向上組成物の粘度が高く、拭取性向上組成物が、清浄化用シートから移動しにくく、そして清浄化用シートの使用時の剪断速度が大きい状態では、拭取性向上組成物の粘度が低くなり、拭取性向上組成物が、清浄化すべき皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

上記清浄化用シートでは、拭取性向上剤が所定のＩＯＢを有するので、拭取性向上剤、及び拭取性向上組成物が、疎水性物質及び親水性物質とある程度の親和性を有することができる。従って、拭取性向上組成物が、高粘性体液と一定の親和性（なじみやすさ）を有し、拭取性向上組成物が着用者の皮膚に形成する被膜が、高粘性体液と適度になじむことができる。

また、上記拭取性向上剤は、所定のＩＯＢを有するため、清浄化用シートに移動した拭取性向上組成物が、清浄化用シートから離れにくく、そして清浄化用シート上の拭取性向上組成物が、高粘性体液と一定の親和性を有するため、高粘性体液を、皮膚上に形成された被膜ごと除去することができる。

さらに、上記拭取性向上剤は、所定のＩＯＢを有するため、拭取性向上組成物と、高粘性体液とを離れにくくすることができ、清浄化用シートが、皮膚から除去した高粘性体液を保持することができる。
以上の通り、上記拭取性向上組成物は、使用前に清浄化用シートから移動しにくく、使用時に清浄すべき皮膚に移行しやすく、そして清浄すべき皮膚に付着した、高粘性体液の拭取性に優れる。

［態様１１］
上記拭取性向上組成物が、水を１０質量％以下の比率で含む、態様１０に記載の清浄化用シート。

上記清浄化用シートでは、拭取性向上組成物が、水を所定量以下の比率で含むため、清浄化用シートの保管が容易である。例えば、上記清浄化用シートを、例えば、通気性、透湿性を有する非密閉包装で保管することができ、例えば、上記清浄化用シートを、通気性、透湿性の低い密閉包装にて保管する必要がない。
上記清浄化用シートは、例えば、そのまま、例えば、水を含むウェット面の清浄化用、仕上げ拭き用、又は水を添加して（水の含有率を上げて）用いることができる。

［態様１２］
剪断速度：ｎ（１／ｓ）における粘度をη_nと表す場合に、上記拭取性向上組成物が、２５℃において、１．１～５．０倍のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する、態様１０又は１１に記載の清浄化用シート。

上記清浄化用シートでは、拭取性向上組成物が所定の粘度比を有するため、清浄化用シートの使用前（例えば、保管時等）の剪断速度が小さい状態では、拭取性向上組成物の粘度が高く、拭取性向上組成物が、清浄化用シートから移動しにくく、そして清浄化用シートの使用時の剪断速度が大きい状態では、拭取性向上組成物の粘度が低くなり、拭取性向上組成物が、清浄化すべき皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

［態様１３］
上記拭取性向上剤が、３９～６０ｍＮ／ｍ（２５℃）の表面張力と、３０～６５°（２５℃）のＰＥＴプレート接触角と、０～３０°（２５℃）の水接触角とを有する、態様１０～１２のいずれか一項に記載の清浄化用シート。
上記清浄化用シートでは、拭取性向上組成物（拭取性向上剤）が、態様４と同様の効果を有する。

［態様１４］
体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤と、セルロースナノファイバーとを含む拭取性向上組成物の、体液の拭取性を向上させるための繊維製品への使用であって、
上記拭取性向上剤が、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有する、
ことを特徴とする、上記使用。
上記使用は、態様１、態様１０等と同様の効果を有する。

［態様１５］
上記拭取性向上組成物が、水を１０質量％以下の比率で含む、態様１４に記載の使用。
上記使用は、態様２、態様１１等と同様の効果を有する。

［態様１６］
剪断速度：ｎ（１／ｓ）における粘度をη_nと表す場合に、上記拭取性向上組成物が、２５℃において、１．１～５．０倍のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する、態様１４又は１５に記載の使用。
上記使用は、態様３、態様１２等と同様の効果を有する。

本開示の吸収性物品は、吸収性物品の肌当接面に、体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤と、ＣＮＦとを含む拭取性向上組成物を備えている。
［拭取性向上剤］
上記拭取性向上剤は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ以上の水溶解度を有し、好ましくは１５０ｇ以上、より好ましくは２００ｇ以上、そしてさらに好ましくは２５０ｇ以上の水溶解度を有する。それにより、着用者の皮膚に残存する拭取性向上組成物、特に拭取性向上剤が、新たな清浄化用シート等により除去されやすく、着用者の皮膚に残存しにくくなる。
なお、本明細書では、２５℃における水溶解度（ｇ）を、「ｇ（２５℃）」の単位で表記する場合がある。

上記水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、所定量、例えば、１００ｇの拭取性向上剤を添加し、１分間静置し、必要に応じて軽く攪拌し、次いで、拭取性向上剤が脱イオン水に溶解したか否か目視で評価することにより測定することができる。
なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、拭取性向上剤が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、拭取性向上剤が脱イオン水と完全に混和し、均一混合物を形成した場合と、拭取性向上剤が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、拭取性向上剤の相が存在しないことを意味する。

上記拭取性向上剤は、０．６以上、好ましくは０．７以上、そしてより好ましくは０．８以上のＩＯＢを有する。また、上記拭取性向上剤は、３．０以下、好ましくは２．５以下、より好ましくは２．２以下、さらに好ましくは２．０以下、そしてさらにいっそう好ましくは１．５以下のＩＯＢを有する。それにより、拭取性向上剤、及び拭取性向上組成物が、疎水性物質及び親水性物質とある程度の親和性を有し、高粘性体液と一定の親和性（なじみやすさ）を有し、高粘性体液が上記被膜と適度になじむことができる。また、親水性の高い体液、例えば、尿との親和性が高くなりすぎず、親水性の高い体液により、拭取性向上剤が流れにくくなる。

ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９－７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

上記拭取性向上剤は、２５℃において、好ましくは３９～６０ｍＮ／ｍ、そしてより好ましくは３９～５０ｍＮ／ｍの表面張力を有する。それにより、拭取性向上剤が、吸収性物品から着用者の皮膚に移動しやすくなる。
なお、本明細書では、２５℃における表面張力を、「ｍＮ／ｍ（２５℃）」の単位で表記する場合がある。

上記表面張力は、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法を用いて、２５℃で測定される。
具体的には、上記表面張力は、Ｋｉｂｒｏｎ社のＥＺ－Ｐｉ Ｐｌｕｓを用い、プローブの移動速度を０．２ｍｍ／ｓとし、測定開始から６０秒後における表面張力を採用する。
表面張力は、同一の拭取性向上剤で１０回測定を行い、それらの平均値を採用する。

上記拭取性向上剤は、２５℃において、好ましくは３０～６５°、より好ましくは３０～５５°、さらに好ましくは３０～４５°、そしてさらにいっそう好ましくは３０～４０°のＰＥＴプレート接触角を有する。それにより、拭取性向上剤が、着用者の皮膚上で拡がり、被膜を形成しやすくなり、そして清浄化用シート等により、拭取性向上剤の被膜を剥離しやすくなる。

皮膚に対する水の接触角は、８２°であることが知られている（日本レオロジー学会誌，２００６年，第３４巻，第３号，１７１－１７５頁，「スキンケア製品の塗り心地とそのレオロジー特性」）。脱イオン水の、種々の樹脂製プレートに対する接触角を調べたところ、脱イオンの、ＰＥＴプレートへの接触角が８３°であり、ＰＥＴプレートが、皮膚と非常に近い親水性を示すことがわかった。従って、本明細書では、皮膚に対する濡れ性を評価するために、ＰＥＴプレートを用いる。
なお、本明細書では、２５℃におけるＰＥＴプレート接触角を、「°（２５℃）」の単位で表記する場合がある。

上記ＰＥＴプレート接触角は、以下の通り測定される。
（１）２５℃の恒温室に、自動接触角計ＣＡ－Ｖ型（協和界面科学株式会社製）と、ポリエチレンテレフタラート製のプレート（以下、「ＰＥＴプレート」と称する）とを準備する。なお、ＰＥＴプレートは、ＰＥＴ－６０１０（タキロンシーアイ株式会社製，サイズ：４１．５×８０．０×１．０ｍｍ）である。
（２）ＰＥＴプレートに、シリンジを用いて拭取性向上剤を約２μＬ滴下し、滴下から５秒後に、自動接触角計ＣＡ－Ｖ型を用いて、θ／２法により拭取性向上剤の接触角を測定する。
（３）測定を、ＰＥＴプレートの異なる場所で１０回行い、それらの平均値を接触角として採用する。

上記拭取性向上剤は、２５℃において、好ましくは０～３０°、より好ましくは０～２５°、さらに好ましくは０～２０°、そしてさらにいっそう好ましくは０～１５°の水接触角を有する。それにより、清浄化用シートに移動した拭取性向上剤が、清浄化用シートから離れにくくなり、そして清浄化用シート上の拭取性向上剤が、高粘性体液を、皮膚上に形成された被膜ごと除去しやすくなる。
なお、本明細書では、２５℃における水接触角を、「°（２５℃）」の単位で表記する場合がある。

上記水接触角は、以下の通り測定される。
（１）２５℃の恒温室に、自動接触角計ＣＡ－Ｖ型（協和界面科学株式会社製）と、ポリエチレンテレフタラート製のプレート（以下、「ＰＥＴプレート」と称する）とを準備する。なお、ＰＥＴプレートは、タキロンシーアイ株式会社のＰＥＴ－６０１０（４１．５×８０．０×１ｍｍ）である。
（２）ＰＥＴプレートに、拭取性向上剤を１０ｇ／ｍ²の坪量で塗布する。拭取性向上剤は、ＰＥＴプレートに、例えば、バーコーター（例えば、ステンレス棒に、ステンレス製の針金が巻かれているもの）により塗布することができる。

（３）拭取性向上剤の塗布から５分後、拭取性向上剤上に、シリンジを用いて脱イオン水を約２μＬ滴下し、滴下から５秒後に、自動接触角計ＣＡ－Ｖ型を用いて、θ／２法により脱イオン水の接触角を測定する。
（４）測定を、拭取性向上剤の異なる場所で１０回行い、それらの平均値を接触角として採用する。

上記拭取性向上剤は、４０℃において、９０～５００ｍｍ²／ｓ、好ましくは１５０～４５０ｍｍ²／ｓ、そしてより好ましくは２００～４００ｍｍ²／ｓの動粘度を有する。それにより、拭取性向上組成物が、吸収性物品の保管時等に移動しにくくなり、吸収性物品の使用時に、着用者の皮膚、次いで清浄化用シートに移動しやすくなる。
なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、「ｍｍ²／ｓ（４０℃）」の単位で表記する場合がある。

上記動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定される。
なお、上記動粘度は、試験温度を２５℃に変更することにより、２５℃の動粘度を測定することもできる。

上記拭取性向上剤は、好ましくは６００～１，８００、より好ましくは８００～１，６００、そしてさらに好ましくは１，０００～１，４００の重量平均分子量を有する。それにより、着用者が、拭取性向上組成物に対して、拭取性向上剤に由来するべたつきを覚えにくくなる。

なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

上記拭取性向上剤は、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記拭取性向上剤の蒸気圧は、２５℃（１気圧）で０～２００Ｐａであることが好ましく、０～１００Ｐａであることがより好ましく、０～１０Ｐａであることがさらに好ましく、０～１Ｐａであることがさらにいっそう好ましく、そして０．０～０．１Ｐａであることがさらにいっそう好ましい。

本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、４０℃（１気圧）で０～７００Ｐａであることが好ましく、０～１００Ｐａであることがより好ましく、０～１０Ｐａであることがさらに好ましく、０～１Ｐａであることがさらにいっそう好ましく、そして０．０～０．１Ｐａであることがさらにいっそう好ましい。上記拭取性向上剤の蒸気圧が高いと、保存中に気化し、その量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

上記拭取性向上剤は、好ましくは、次の（ｉ）及び（ｉｉ）、
（ｉ） （ｉ－１）炭化水素部分と、（ｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物（以下、「化合物（ｉ）」と称する場合がある）、及び
（ｉｉ） （ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉ－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物（以下、「化合物（ｉｉ）」と称する場合がある）、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

本明細書において、「炭化水素部分」は、炭素と水素とから成る部分を意味し、鎖状炭化水素部分、例えば、パラフィン系炭化水素部分（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素部分（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素部分（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素部分、並びに環状炭化水素部分、例えば、芳香族炭化水素部分、脂環式炭化水素部分、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。

なお、上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。また、上記脂環式炭化水素部分は、二重結合を含んでいてもよい。
上記炭化水素部分は、鎖状炭化水素部分及び脂環式炭化水素部分、並びにそれらの組み合わせ（例えば、脂環式炭化水素部分と、当該脂環式炭化水素部分に連結された鎖状炭化水素部分とを備える）からなる群から選択されることができる。

化合物（ｉ）及び化合物（ｉｉ）において、オキシ基（－Ｏ－）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（－Ｏ－）は隣接していない。従って、化合物（ｉ）及び化合物（ｉｉ）には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

上記拭取性向上剤が化合物（ｉｉ）である場合には、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子がカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。カルボキシル基が体液中の金属等と結合し、拭取性向上剤のＩＯＢ、表面張力、水溶解度等が高くなり、所定の範囲を超える場合があるからである。

上記拭取性向上剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）及び（ｉｉ’）、
（ｉ’） （ｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物（以下、「化合物（ｉ’）」と称する場合がある）、及び
（ｉｉ’） （ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉ’－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物（以下、「化合物（ｉｉ’）」と称する場合がある）、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

化合物（ｉ’）及び化合物（ｉｉ’）において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）及びエーテル結合（－Ｏ－）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

上記拭取性向上剤が化合物（ｉｉ’）である場合には、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子がカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。カルボキシル基が体液中の金属等と結合し、拭取性向上剤のＩＯＢ、表面張力、水溶解度等が高くなり、所定の範囲を超える場合があるからである。

上記拭取性向上剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）、
（Ａ） （Ａ１）炭化水素部分と、上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物と、（Ａ２）ポリオキシアルキレングリコールとのエステル又はエーテル（以下、「化合物Ａ」と称する場合がある）、
である。
以下、化合物（Ａ）について詳細に説明する。

［化合物（Ａ）］
化合物（Ａ）は、（Ａ１）炭化水素部分と、上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）と、（Ａ２）ポリオキシアルキレングリコールとのエステル又はエーテルである。

化合物（Ａ１）は、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される基を、少なくとも１つ以上、好ましくは２つ以上、そしてさらに好ましくは３つ以上有する。化合物（Ａ１）が有する上記基の数が増えることにより、例えば、上記基を３つ以上有することにより、化合物（Ａ１）、ひいては化合物（Ａ）が分岐ポリマーとなり、拭取性向上剤が、好ましい温度－粘性挙動を有する。

化合物（Ａ１）の例としては、（ａ１）糖類、（ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１～１０個のヒドロキシル基とを有する化合物、（ａ３）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、１～６個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸、及び（ａ４）それらの任意のエーテル又はエステルが挙げられる。

（ａ１）糖類としては、例えば、単糖類（例えば、グルコース、ガラクトース、マンノース、フルクトース）、二糖類（例えば、スクロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、ツラノース、セロビオース）等が挙げられる。

（ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１～１０個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（ａ２）」と称する場合がある）としては、以下が例示される。
・鎖状炭化水素デカオール、例えば、アルカンデカオール
・鎖状炭化水素ノナオール、例えば、アルカンノナオール
・鎖状炭化水素オクタオール、例えば、アルカンオクタオール、例えば、Ｄ－エリトロ－Ｄ－ガラクト－オクチトール
・鎖状炭化水素ヘプタオール、例えば、アルカンヘプタオール、例えば、ボレミトール、ペルセイトール
・鎖状炭化水素ヘキサオール、例えば、アルカンヘキサオール、例えば、Ｄ－イジトール、ガラクチトール（ダルシトール）、Ｄ－グルシトール（ソルビトール）、マンニトール
・鎖状炭化水素ペンタオール、例えば、アルカンペンタオール、例えば、Ｄ－アラビニトール、Ｌ－アラビニトール、キシリトール、リビトール（アドニトール）
・鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、エリトリトール、Ｄ－トレイトール、Ｌ－トレイトール、ペンタエリトリトール
・鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセロール（グリセリン）
・鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコール
・鎖状炭化水素モノオール、例えば、アルカンモノオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のアルコール、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール又はヘキサノール

化合物（ａ２）は、鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する３～１０個のヒドロキシル基とを有する化合物であることが好ましい。それにより、拭取性向上剤が分岐ポリマーとなり、拭取性向上剤が２５℃において高い粘度を有することができ、常温での保管時等に、拭取性向上剤が移動しにくくなる。

（ａ３）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、１～６個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸（以下、「化合物（ａ３）」と称する場合がある)としては、以下が例示される。
・鎖状炭化水素ヘキサカルボン酸、例えば、アルカンヘキサカルボン酸、例えば、Ｃ₃₀以下のアルカンヘキサカルボン酸、例えば、ブタン六酸、ペンタン六酸、ヘキサン六酸、ヘプタン六酸、オクタン六酸、ノナン六酸及びデカン六酸
・鎖状炭化水素ペンタカルボン酸、例えば、アルカンペンタカルボン酸、例えば、Ｃ₃₀以下のアルカンペンタカルボン酸、例えば、ブタン五酸、ペンタン五酸、ヘキサン五酸、ヘプタン五酸、オクタン五酸、ノナン五酸及びデカン五酸

・鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、Ｃ₃₀以下のアルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸
・鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、Ｃ₃₀以下のアルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸
・鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、Ｃ₃₀以下のアルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸
・鎖状炭化水素モノカルボン酸、例えば、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸

上記飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃～Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

化合物（ａ３）は、鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、３～６個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸であることが好ましい。それにより、拭取性向上剤が分岐ポリマーとなり、拭取性向上剤が２５℃において高い粘度を有することができ、常温での保管時等に、拭取性向上剤が移動しにくくなる。

（ａ４）それらの任意のエーテル又はエステル（以下、「化合物（ａ４）」と称する場合がある）としては、化合物（ａ１）から化合物（ａ４）の任意のエステル又はエーテル、例えば、化合物（ａ２）のエーテル、例えば、ポリアルカントリオール、例えば、ポリグリセロール、例えば、ジグリセロール、トリグリセロール、ポリグリコール、ポリアルカンジオール、例えば、ポリエチレングリコールが挙げられる。

また、化合物（ａ３）には、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、Ｏ－アセチルクエン酸、及び２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。

化合物（Ａ２）の例としては、ポリオキシＣ₂～Ｃ₆アルキレングリコールが挙げられる。上記ポリオキシＣ₂～Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₂～Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシエチレン骨格、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

上記ポリオキシＣ₂～Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（１）：
ＨＯ－（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n－Ｈ （１）
（式中、ｍは、２～６の整数である）
により表わされる。

化合物（Ａ）の具体例として、以下が挙げられる。
・ユニオール ＨＳ－１６００Ｄ，日油株式会社製
ソルビトール１モルに、プロピレンオキシド２５モルを付加させることにより生成したポリオキシプロピレンソルビット，重量平均分子量：約１，６００
・ユニルーブ ＤＧＰ－７００，日油株式会社製
ジグリセロール１モルに、プロピレンオキシド９モルを付加させることにより生成したポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル，重量平均分子量：約７００

・マクビオブライドＭＧ－１０Ｐ，日油株式会社製
グルコース１モルに、プロピレンオキシド１０モルを付加させることにより生成したポリオキシプロピレンメチルグルコシド，重量平均分子量：約７７０
・マクビオブライドＭＧ－２０Ｐ，日油株式会社製
グルコース１モルに、プロピレンオキシド２０モルを付加させることにより生成したポリオキシプロピレンメチルグルコシド，重量平均分子量：約１，３５０

・マクビオブライドＭＧ－１０Ｅ，日油株式会社製
グルコース１モルに、エチレンオキシド１０モルを付加させることにより生成したポリオキシエチレンメチルグルコシド，重量平均分子量：約６３０
・マクビオブライドＭＧ－２０Ｅ，日油株式会社製
グルコース１モルに、エチレンオキシド２０モルを付加させることにより生成したポリオキシエチレンメチルグルコシド，重量平均分子量：約１，０７０

・ウィルブライトＳ－７５３，日油株式会社製
グリセリン１モルに、エチレンオキシド８モル、プロピレンオキシド５モル、ブチレンオキシド３モルを付加することにより生成したポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０

本開示の吸収性物品では、拭取性向上剤が、分岐ポリマーであることが好ましい。拭取性向上剤が２５℃において高い粘度を有することができ、常温での保管時等に、拭取性向上剤が移動しにくくなる。
上記分岐ポリマーは、好ましくは３以上の分岐鎖、より好ましくは４以上の分岐鎖、さらに好ましくは５以上の分岐鎖、そしてさらにいっそう好ましくは６以上の分岐鎖を有する。

［セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）］
上記ＣＮＦは、親水性を有することが好ましく、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、好ましくは０．０１ｇ以上、そしてより好ましくは０．１ｇ以上の水分散度を有する。また、上記ＣＮＦは、好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、そしてさらに好ましくは１．０ｇ以下の水分散度を有する。それにより、着用者の皮膚に残存する拭取性向上組成物が、新たな清浄化用シート等により除去されやすく、着用者の皮膚に残存しにくくなる。

上記水分散度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、所定量、例えば、０．０１ｇのＣＮＦが添加された状態において、ＣＮＦが脱イオン水に分散しているか否か、又はＣＮＦが脱イオン水に混和しているか否かを目視で評価することにより測定することができる。

上記ＣＮＦとしては、特に制限されず、例えば、セルロースの６位の１級水酸基を積極的に化学変性していないもの、例えば、パルプ繊維を機械的処理する（例えば、湿式粉砕する）ことにより製造されたもの、セルロースの６位の１級水酸基を化学変性したもの等が挙げられる。

上記セルロースの６位の１級水酸基を化学変性したＣＮＦとしては、例えば、カルボキシル化セルロースナノファイバー、カルボキシメチル化セルロースナノファイバー及びリン酸エステル基を導入したセルロースナノファイバー等のアニオン変性セルロースナノファイバーが挙げられる。

上記カルボキシル化ＣＮＦは、ＣＮＦを構成するセルロース骨格（グルコピラノースモノマー）の６位の１級水酸基（－ＣＨ₂ＯＨ）の少なくとも一部を、カルボキシル化（－ＣＯＯＨ，－ＣＯＯ^-）したＣＮＦを意味する。上記カルボキシル化ＣＮＦは、絶乾質量１ｇあたり、カルボキシル基（ＣＯＯＨ，－ＣＯＯ^-）を、好ましくは０．１～２．０ｍｍｏｌ／ｇ、そしてより好ましくは０．５ｍｍｏｌ／ｇ～１０．７ｍｍｏｌ／ｇの範囲を有する。カルボキシル化ＣＮＦが、より高い水溶性を有しやすくなるともに、より高いレオロジー特性（チキソトロピック、擬塑性等）を有しやすくなる観点からである。

上記カルボキシメチル化ＣＮＦは、ＣＮＦを構成するセルロースの水酸基（２位，３位及び６位）の少なくとも一部を、カルボキシメチル化（－ＣＨ₂ＣＯＯＨ，－ＣＨ₂ＣＯＯ^-）したＣＮＦを意味する。上記カルボキシメチル化ＣＮＦは、絶乾質量１ｇあたり、カルボキシメチル基（－ＣＨ₂ＣＯＯＨ，－ＣＨ₂ＣＯＯ^-）を、好ましくは０．０１～０．５０ｍｍｏｌ／ｇ、そしてより好ましくは０．０５ｍｍｏｌ／ｇ～０．４０ｍｍｏｌ／ｇの範囲を有する。カルボキシメチル化ＣＮＦが、より高い水溶性を有しやすくなるともに、より高いレオロジー特性（チキソトロピック、擬塑性等）を有しやすくなる観点からである。

なお、本明細書では、上記絶乾質量は、ＪＩＳ Ｐ ８２０３：２０１０の「紙，板紙及びパルプ－絶乾率の測定方法－乾燥器による方法」に準拠し、「試験片を１０５℃±２℃で乾燥し、恒量に達したときの質量」を意味する。

［拭取性向上組成物］
上記拭取性向上組成物は、剪断速度：ｎ（１／ｓ）における粘度をη_nと表す場合に、２５℃において、１．１倍以上、より好ましくは１．２倍以上、そしてさらに好ましくは１．３倍以上のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する。また、上記拭取性向上組成物は、２５℃において、５．０倍以下、より好ましくは４．０倍以下、そしてさらに好ましくは３．５倍以下のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する。それにより、吸収性物品の使用前（例えば、保管時等）の剪断速度が低い状態では、拭取性向上組成物の粘度が高く、拭取性向上組成物が、液透過性シートの肌当接面から移動しにくく、そして吸収性物品の使用時の剪断速度が高い状態では、拭取性向上組成物の粘度が低くなり、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

上記拭取性向上組成物は、２５℃において、剪断速度１００（１／ｓ）における粘度：η₁₀₀が、好ましくは１，０００～５，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１，５００～４，０００ｍＰａ・ｓ、そしてさらに好ましくは２，０００～３，５００ｍＰａ・ｓの範囲にある。それにより、吸収性物品の使用時の剪断速度が高い状態において、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

上記拭取性向上組成物は、３５℃において、１．１倍以上、より好ましくは１．２倍以上、そしてさらに好ましくは１．３倍以上のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する。また、上記拭取性向上組成物は、３５℃において、５．０倍以下、より好ましくは４．０倍以下、そしてさらに好ましくは３．５倍以下のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する。それにより、夏等の暑い日であっても、吸収性物品の使用前（例えば、保管時等）の剪断速度が低い状態では、拭取性向上組成物の粘度が高く、拭取性向上組成物が、液透過性シートの肌当接面から移動しにくく、そして吸収性物品の使用時の剪断速度が高い状態では、拭取性向上組成物の粘度が低くなり、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

上記拭取性向上組成物は、３５℃において、剪断速度１００（１／ｓ）における粘度：η₁₀₀が、好ましくは５００～４，５００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１，０００～３，５００ｍＰａ・ｓ、そしてさらに好ましくは１，５００～３，０００ｍＰａ・ｓの範囲にある。それにより、夏等の暑い日であっても、吸収性物品の使用時の剪断速度が高い状態において、吸収性物品の肌当接面に存在する拭取性向上組成物が、吸収性物品の着用者の皮膚に移動し、被膜を形成しやすくなる。

拭取性向上組成物の粘度は、以下の機器を用いて測定することができる。
・機器：Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製
ＨＡＡＫＥ ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ １
・センサー：Ｃｏｎｅ φ６０ｍｍ，１°ａｎｇｌｅ Ｃ６０／１
・剪断速度：１０．０，１００．０（１／ｓ）
・測定時間：３０秒
・サンプリング；１００，平均値算出

上記拭取性向上組成物は、拭取性向上剤及びＣＮＦを、特に制限なく任意の比率で含むことができる。上記拭取性向上組成物は、ＣＮＦを、拭取性向上剤１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上、より好ましくは０．０５質量部以上、さらに好ましくは０．０８質量部以上、そしてさらにいっそう好ましくは０．１０質量部以上の比率で含む。また、上記拭取性向上組成物は、ＣＮＦを、拭取性向上剤１００質量部に対して、好ましくは５．００質量部以下、より好ましくは３．００質量部以下、さらに好ましくは２．００質量部以下、そしてさらにいっそう好ましくは１．００質量部以下の比率で含む。本開示の効果の観点からである。

上記拭取性向上組成物は、水を、任意の比率で含むことができる。
上記拭取性向上組成物は、好ましくは１０．０質量％以下、より好ましくは９．０質量％以下、そしてさらに好ましくは８．０質量％以下の水を含む（含水率を有する）。それにより、上記拭取性向上組成物が有する水分が、吸収性物品の吸収性を阻害しにくくなる。
上記含水率は、上記拭取性向上組成物を、例えば、１１０℃で３時間乾燥させることにより測定することができる。上記拭取性向上組成物が、水以外の揮発性成分、例えば、有機溶媒を含む場合には、揮発分を公知の方法で分析することにより、上記含水率を測定することができる。

上記拭取性向上組成物は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、好ましくは５０ｇ以上、より好ましくは１００ｇ以上、さらに好ましくは１５０ｇ以上、そしてさらにいっそう好ましくは２００ｇ以上の水分散度を有する。それにより、着用者の皮膚に残存する拭取性向上組成物が、新たな清浄化用シート等により除去されやすく、着用者の皮膚に残存しにくくなる。

上記水分散度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、所定量、例えば、５０ｇの拭取性向上組成物を添加し、１分間静置し、必要に応じて軽く攪拌し、次いで、拭取性向上組成物が脱イオン水に分散したか否か（正確には、拭取性向上剤が水に溶解し、ＣＮＦが脱イオン水に分散したか否か）目視で評価することにより測定することができる。

上記拭取性向上組成物は、上述の拭取性向上剤及びＣＮＦに加え、少なくとも１種の他の成分とを含むことができる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、本開示の効果を阻害しないものであれば特に制限されず、当業界で吸収性物品、特にトップシートに慣用的に適用されるものが挙げられる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、及びビタミンＫ群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

また、上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。

また、上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

本開示の吸収性物品において、上記拭取性向上組成物が、上記少なくとも１種の他の成分を含む場合には、上記拭取性向上組成物は、拭取性向上剤及びＣＮＦと、少なくとも１種の他の成分とを、それぞれ、好ましくは５０．０～９９．９質量％及び０．１～５０．０質量％、より好ましくは６０．０～９９．９質量％及び０．１～４０．０質量％、さらに好ましくは７０．０～９９．９質量％及び０．１～３０．０質量％、さらにいっそう好ましくは８０．０～９９．９質量％及び０．１～２０．０質量％、さらにいっそう好ましくは９０．０～９９．９質量％及び０．１～１０．０質量％、そしてさらにいっそう好ましくは９５．０～９９．９質量％及び０．１～５．０質量％含む。本開示の効果の観点からである。

上記拭取性向上組成物は、本開示の効果を奏する範囲で、界面活性剤をさらに含んでもよい。より具体的には、上記拭取性向上組成物は、界面活性剤を、好ましくは１．０質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下、さらに好ましくは０．３質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは０．１質量％以下の量で含む。
界面活性剤の量が増えると、拭取性向上剤の表面張力、ＰＥＴ接触角、水接触角等が所定の範囲から外れ、拭取性向上剤がその効果を発揮しにくくなる傾向がある。

上記拭取性向上組成物は、本開示の効果を奏する範囲で、有機溶媒、特に水溶性有機溶媒を含むことができる。上記拭取性向上組成物が有機溶媒を含む場合には、上記拭取性向上組成物は、有機溶媒を、好ましくは１０．０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下、そしてさらに好ましくは３．０質量％以下の範囲で含む。

上記拭取性向上組成物は、拭取性向上剤と同様に、上記拭取性向上組成物全体で、２５℃において、好ましくは３９～６０ｍＮ／ｍ、そしてより好ましくは３９～５０ｍＮ／ｍの表面張力を有する。それにより、拭取性向上組成物、ひいては拭取性向上剤が、吸収性物品から着用者の皮膚に移動しやすくなる。

上記拭取性向上組成物は、拭取性向上剤と同様に、２５℃において、好ましくは３０～６５°、より好ましくは３０～５５°、さらに好ましくは３０～４５°、そしてさらにいっそう好ましくは３０～４０°のＰＥＴプレート接触角を有する。それにより、拭取性向上組成物、ひいては拭取性向上剤が、着用者の皮膚上で拡がり、被膜を形成しやすくなり、そして清浄化用シート等により、拭取性向上剤の被膜を剥離しやすくなる。

上記拭取性向上組成物は、拭取性向上剤と同様に、２５℃において、好ましくは０～３０°、より好ましくは０～２５°、さらに好ましくは０～２０°、そしてさらにいっそう好ましくは０～１５°の水接触角を有する。それにより、清浄化用シートに移動した拭取性向上組成物、ひいては拭取性向上剤が、清浄化用シートから離れにくくなり、そして清浄化用シート上の拭取性向上剤が、高粘性体液を、皮膚上に形成された被膜ごと除去しやすくなる。

本開示の吸収性物品は、吸収性物品の肌当接面に、上記拭取性向上組成物を備えている。上記吸収性物品としては、肌当接面を有する液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを備えているものが挙げられる。

上記液透過性シートとしては、当技術分野で通常用いられているものを、特に制限なく採用することができ、例えば、液体を透過する構造を有するシート状材料、例えば、開孔フィルム、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布を構成する繊維として、天然繊維及び化学繊維が挙げられ、天然繊維としては、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられ、化学繊維としては、例えば、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、並びに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。

上記熱可塑性疎水性化学繊維としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の単繊維、ＰＥ及びＰＰのグラフト重合物からなる繊維が挙げられる。
上記不織布の例としては、例えば、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、メルトブローン不織布、及びこれらの組み合わせ（例えば、ＳＭＳ等）等が挙げられる。

本開示の吸収性物品は、当技術分野に公知の方法に従って吸収性物品を形成した後、例えば、液透過性シート、例えば、液透過性シートの排泄口当接域に、拭取性向上剤又は拭取性向上組成物を塗布することにより製造することができる。

上記拭取性向上組成物は、所望により、揮発性溶媒、例えば、揮発性水溶性有機溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒等を含む塗布液として塗装することができる。上記塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、上記拭取性向上剤又は拭取性向上組成物を含む塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。

上記拭取性向上組成物、あるいはそれを含む塗布液の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて上記拭取性向上剤又は拭取性向上組成物、あるいはそれを含む塗布液を加熱し、例えば、非接触式のコーター、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等の塗布装置を用いて、上記拭取性向上剤又は拭取性向上組成物、あるいはそれを含む塗布液を塗布することができる。上記塗布装置としては、液滴状又は粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、及び資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。

本開示の吸収性物品では、拭取性向上組成物は、本開示の効果を奏する範囲で任意の場所に塗工することができ、例えば、吸収性物品の厚さ方向において、液透過性シートの肌当接面等に塗工することができる。
本開示の吸収性物品では、拭取性向上剤又は拭取性向上組成物は、吸収性物品の平面方向において、例えば、液透過性シートの全体、又は排泄口当接域、具体的には、肛門当接域、膣口当接域等に配置されうる。

本開示の吸収性物品では、拭取性向上組成物を、拭取性向上剤の坪量が、好ましくは１．０～３０ｇ／ｍ²、より好ましくは２．０～２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは３．０～１０ｇ／ｍ²の坪量となるような範囲で含む。それにより、拭取性向上剤が、その機能を発揮しつつ、粘度の低い体液が吸収体に移行することを阻害しにくくなる。

本明細書では、吸収性物品が含む拭取性向上組成物の坪量は、以下のように測定される。
（１）吸収性物品、例えば、液透過性シートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃を用いて、その厚さを変化させないように切り出して、サンプルを得る。
（２）サンプルの面積：ＳＡ（ｍ²）及び質量：ＳＭ₀（ｇ）を測定する。
（３）サンプルを、拭取性向上組成物を溶解及び分散可能な溶液、例えば、エタノール、アセトン等の水溶性有機溶媒と、水との混合溶液中で、少なくとも３分間攪拌し、拭取性向上組成物を溶媒中に溶解させる。

（４）サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、６０℃のオーブン内で乾燥させる。
（５）ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量：ＳＭ₁（ｇ）を算出する。
（６）拭取性向上剤の坪量ＢＢＳ（ｇ／ｍ²）を、次の式：
ＢＢＳ（ｇ／ｍ²）＝［ＳＭ₀（ｇ）－ＳＭ₁（ｇ）］／ＳＡ（ｍ²）
により算出する。
なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が１００ｃｍ²を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。

本開示の吸収性物品としては、使い捨ておむつ、尿取りパッド、使い捨てショーツ、生理用ナプキン、パンティーライナー、ペットシート、おむつ交換用シート等が挙げられる。

［清浄化用シート］
本開示の清浄化用シートは、体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤及びセルロースナノファイバーを含む拭取性向上組成物と、繊維シートとを含む。
清浄化用シート用の拭取性向上剤は、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有する。
清浄化用シート用の拭取性向上剤は、好ましくは３９～６０ｍＮ／ｍ（２５℃）の表面張力を有し、好ましくは３０～６５°（２５℃）のＰＥＴプレート接触角を有し、好ましくは０～３０°（２５℃）の水接触角を有する。

上記拭取性向上剤の水溶解度、ＩＯＢ、表面張力及びＰＥＴプレート接触角の好ましい範囲は、「吸収性物品」の箇所で説明済みであるため、ここでの説明を省略する。
上記繊維シートとしては、「吸収性物品」の箇所で説明した液透過性シートと同様のものが挙げられる。

［拭取性向上組成物の使用］
本開示の拭取性向上組成物の使用において、拭取性向上剤は、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有する。
清浄化用シート用の拭取性向上剤は、好ましくは３９～６０ｍＮ／ｍ（２５℃）の表面張力を有し、好ましくは３０～６５°（２５℃）のＰＥＴプレート接触角を有し、好ましくは０～３０°（２５℃）の水接触角を有する。

上記拭取性向上剤の水溶解度、ＩＯＢ、表面張力及びＰＥＴプレート接触角の好ましい範囲は、「吸収性物品」の箇所で説明済みであるため、ここでの説明を省略する。
拭取性向上組成物が用いられる繊維製品としては、特に制限されず、上述の吸収性物品、上記清浄化用シート等が挙げられる。

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［例１］
［便拭取率及び被膜形成性の評価］
拭取性向上剤そのものの効果を確認するため、以下の実験を行った。
表２に示される拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．２２を準備した。拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．７については、本明細書にて説明済のため省略する。拭取性向上剤Ｎｏ．８～Ｎｏ．２２の詳細は、以下の通りであるが、
＜Ｎｏ．８＞
・ユニオールＤ－１０００，日油株式会社製

ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
＜Ｎｏ．９＞
・ユニオールＰＢ－７００，日油株式会社製
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００
＜Ｎｏ．１０＞
・ソルビュールＧＳ－０１
ＰＰＧ－１３－デシルテトラデセス－２４，重量平均分子量：約２，１６０

＜Ｎｏ．１１＞
・ユニルーブＭＳ－７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０
＜Ｎｏ．１２＞
・ユニセーフＰＧＭＬ，日油株式会社製
ラウリン酸プロピレングリコール，重量平均分子量：約２６０
＜Ｎｏ．１３＞
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０

＜Ｎｏ．１４＞
・パナセート８１０Ｓ，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
＜Ｎｏ．１５＞
・ユニオール ＴＧ－１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００

＜Ｎｏ．１６＞
・ユニスター Ｈ－４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
＜Ｎｏ．１７＞
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５～約１０，重量平均分子量：約３３０
＜Ｎｏ．１８＞
・グリセリン

＜Ｎｏ．１９＞
・ユニオールＳＧＰ－６５，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約８の繰返し単位，重量平均分子量：約５５０
＜Ｎｏ．２０＞
・アクロビュートＭＢ－９０，日油株式会社製
ＰＰＧ－９０ブチルエーテル，重量平均分子量：約５，３００

＜Ｎｏ．２１＞
・ユニルーブ７５ＤＥ－２６２０Ｒ，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（２４０Ｅ．Ｏ．）（６０Ｐ．Ｏ．），重量平均分子量：約１４，０００
＜Ｎｏ．２２＞
マクビオブライドＭＧ－１０Ｐを５０質量部と、ステアリルアルコールを５０質量部とを混合し、拭取性向上剤Ｎｏ．２２とした。
なお、ステアリルアルコールは、特許文献３に、２５℃で固体の固体脂肪族アルコール及び結晶化促進剤Ｃとして列挙されている。
拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．２２の特性を、表２に示す。

［便拭取率］
便拭取率を、以下の通り測定した。
（１）２５℃の恒温室に、アクリル板（サイズ：１４０ｍｍ×３６０ｍｍ）に、人工皮革（イデアテックスジャパン社製，ＰＢＺ１３００１，サイズ：１４０ｍｍ×２００ｍｍ）を、アクリル板の短手方向及び人工皮革の短手方向を一致させ且つアクリル板の長手方向の中心と、人工皮革の長手方向の中心とが一致するように貼り付けた試験板を準備する。また、おもりとして、ステンレス板（５０×８０ｍｍ，単位面積（ｃｍ²）当たりの質量：０．７４ｇ）を準備する。

（２）人工軟便を準備し、その粘度を、ＴＶＢ１０型粘度計（東機産業社製）で都度測定しながら、脱イオン水を加え、７，０００ｍＰａ・ｓに調整する。
なお、人工軟便は、脱イオン水：７１．９質量部、塩化ナトリウム：１．０質量部、グリセリン：１５．０質量部、ＣＭＣナトリウム：２．０質量部、トリトンＸ－１００：０．０５質量部、赤色１０２号：０．０５質量部、及び粉末セルロース：１０．０質量部を混合することにより作成する。
（３）人工皮革の上に、拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．２２のそれぞれを、１０ｇ／ｍ²の坪量で塗工する。

（４）人工皮革の上に、人工皮革の長手方向の一方の端縁から５０ｍｍ且つ短手方向の中心に、人工軟便０．５ｇを乗せる。
（５）ウェットワイプス（ユニ・チャーム社製，ムーニーおしりふき厚手）の初期質量：ｍ₀（ｇ）を測定した後、ウェットワイプスを２つ折りにし、ウェットワイプスを、人工軟便の上に、ウェットワイプスの中心と、人工軟便との位置が一致するように乗せる。
（６）ステンレス板を、ウェットワイプスの上に、ステンレス板の中心と、ウェットワイプスの中心とが一致するように乗せる。

（７）ステンレス板を乗せたまま、ウェットワイプスを、人工皮革の長手方向の他方の端縁まで、約４００ｍｍ／分の速度で移動させる。
（８）ウェットワイプスの試験後質量：ｍ₁（ｇ）を測定し、便拭取率を、次の式：
便拭取率（質量％）＝１００×（ｍ₁－ｍ₀）／０．５
から算出する。
（９）拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．２２のそれぞれにおいて測定を計３回行い、計３回の平均値を採用する。

［被膜形成性］
被膜形成性を、以下の通り試験した。
（１）拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．２２のそれぞれを、被験者の前腕の皮膚に塗布して塗り広げた際に、被膜の形成性を、以下の３段階で評価する。
○：均一な被膜が形成される。
△：不均一な被膜が形成される。
×：被膜が形成されない。

拭取性向上剤Ｎｏ．１～Ｎｏ．７は、便拭取率が高く、便拭取性に優れることが分かる。また、拭取性向上剤Ｎｏ．３は、２５℃で固体の固体脂肪族アルコール及び結晶化促進剤Ｃとして列挙されているステアリルアルコールを含む拭取性向上剤Ｎｏ．２２と比較して、便拭取性に優れることが分かる。拭取性向上剤Ｎｏ．２２は、ウェットワイプスにあまり移動しておらず、人工皮革上の拭取性向上剤Ｎｏ．２２に、人工軟便が残存していた。

［例２］
市販の使い捨ておむつ（ユニ・チャーム株式会社製，ムーニーＳサイズ）に、拭取性向上剤Ｎｏ．２－１～Ｎｏ．２－２２のそれぞれを、１０ｇ／ｍ²の坪量で、肛門当接域を中心に１５０×７５ｍｍの範囲で塗工し、使い捨ておむつＮｏ．２－１～Ｎｏ．２－２２を製造した。
ボランティアの被験者１０名に使い捨ておむつＮｏ．２－１～Ｎｏ．２－２２のそれぞれを着用してもらい、使い捨ておむつの交換の際に、ウェットワイプス（ユニ・チャーム社製，ムーニーおしりふき厚手）を用いて、着用者の皮膚を清浄化してもらい、清浄化に必要なウェットワイプスの枚数を記録してもらった。

その結果、被膜形成性に優れる拭取性向上剤ほど、着用者の皮膚を清浄化するために用いられるウェットワイプスの枚数が少なくなる傾向があった。また、被膜形成性に優れる拭取性向上剤を含む使い捨ておむつでは、拭取性向上剤の便拭取率が高いほど、着用者の皮膚を清浄化するために用いられるウェットワイプスの枚数が少なくなる傾向があった。
例えば、拭取性向上剤の塗工されていない使い捨ておむつのウェットワイプスの使用枚数は、３．６４枚／回であったところ、拭取性向上剤Ｎｏ．３を含む使い捨ておむつＮｏ．２－３のウェットワイプスの使用枚数は、２．８８枚／回であった。

［例３］
拭取性向上剤としてのマクビオブライドＭＧ－１０Ｐと、ＣＮＦ（スギノマシン製，ＮＭａ，５質量％の水溶液）とを、表３に記載される量比で混合し、ホモジナイザーで撹拌することにより、拭取性向上組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４を形成した。
拭取性向上組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４の２５℃及び３５℃における粘度：η₁₀［剪断速度：１０（１／ｓ）］及びη₁₀₀［剪断速度：１００（１／ｓ）］を測定した。結果を表３に示す。

［表面残存率］
拭取性向上組成物の表面残存率を、以下の通り測定した。
（１）エアスルー不織布（坪量：２４ｇ／ｍ²）を１００ｍｍ×１００ｍｍのサイズにカットした簡易液透過性層を形成し、当該模擬トップシートの初期質量：ｍ_A0（ｇ）を測定する。
（２）エアレイド不織布（坪量：６０ｇ／ｍ²）を１００ｍｍ×１００ｍｍのサイズにカットし、２枚積層した簡易吸収層を形成し、当該簡易吸収層の初期質量：ｍ_B0（ｇ）を測定する。
（３）簡易吸収層の上に、簡易液透過性層を載せ、簡易吸収性物品を形成する。

（４）簡易吸収性物品の簡易液透過性層の中央に、ピペットにて拭取性向上組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４のそれぞれを約０．５ｇ載せ、それら全体の質量：ｍ_c（ｇ）を測定するとともに、３分間静置する。
（５）３分静置後、簡易吸収性物品から簡易液透過性層を取り出し、簡易液透過性層の試験後質量：ｍ_A1（ｇ）を測定する。
（６）表面残存率：Ｒ（質量％）を、以下の式：
Ｒ＝１００×（ｍ_A1－ｍ₀）／（ｍ_C－ｍ_A0－ｍ_B0）
に従って測定する。
測定を異なるサンプルにて計１０回実施し、その平均値を採用する。

［例４］
市販の使い捨ておむつ（ユニ・チャーム株式会社製，ムーニーＳサイズ）に、拭取性向上組成物Ｎｏ．４－１～Ｎｏ．４－４のそれぞれを、１０ｇ／ｍ²の坪量で、肛門当接域を中心に１５０×７５ｍｍの範囲で塗工し、使い捨ておむつＮｏ．４－１～Ｎｏ．４－４を製造し、使い捨ておむつＮｏ．４－１～Ｎｏ．４－４を、室温で密閉せずに４８時間静置した。

ボランティアの被験者１０名に使い捨ておむつＮｏ．４－１～Ｎｏ．４－４のそれぞれを着用してもらったところ、使い捨ておむつＮｏ．４－１～Ｎｏ．４－３では、着用者の皮膚に転写される拭取性向上組成物の量が、使い捨ておむつＮｏ．４－４よりも多いとの一方で、使い捨ておむつＮｏ．４－１～Ｎｏ．４－３を用いた場合の拭取性は、使い捨ておむつＮｏ．４－４と同等であるとの回答を得た。

Claims (9)

1. 肌当接面を有する吸収性物品であって、
   前記吸収性物品が、前記肌当接面に、体液の拭取性を向上させる拭取性向上剤と、セルロースナノファイバーとを含む拭取性向上組成物を備えており、
   前記拭取性向上剤が、１００ｇの脱イオン水に、１００ｇ（２５℃）以上の水溶解度を有するとともに、０．６～３．０のＩＯＢを有する、
   ことを特徴とする、前記吸収性物品。
2. 前記拭取性向上組成物が、水を１０質量％以下の比率で含む、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 剪断速度：ｎ（１／ｓ）における粘度をη_nと表す場合に、前記拭取性向上組成物が、２５℃において、１．１～５．０倍のη₁₀／η₁₀₀の粘度比を有する、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記拭取性向上剤が、３９～６０ｍＮ／ｍ（２５℃）の表面張力と、３０～６５°（２５℃）のＰＥＴプレート接触角と、０～３０°（２５℃）の水接触角とを有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
5. 前記拭取性向上剤が、次の（ｉ）及び（ｉｉ）、
   （ｉ） （ｉ－１）炭化水素部分と、（ｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
   （ｉｉ） （ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
   並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
   ここで、（ｉ）及び（ｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
   請求項１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 前記拭取性向上剤が、次の（ｉ’）及び（ｉｉ’）、
   （ｉ’） （ｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
   （ｉｉ’） （ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉ’－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
   並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
   ここで、（ｉ’）及び（ｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
   請求項１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記拭取性向上剤が、（Ａ） （Ａ１）炭化水素部分と、前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物と、（Ａ２）ポリオキシアルキレングリコールとのエステル又はエーテルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
8. （Ａ１）炭化水素部分と、前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物が、（ａ１）糖類、（ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１～１０個のヒドロキシル基とを有する化合物、（ａ３）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～６個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸、及び（ａ４）それらの任意のエーテル又はエステルからなる群から選択される、請求項７に記載の吸収性物品。
9. 前記セルロースナノファイバーが、カルボキシル化セルロースナノファイバー、カルボキシメチル化セルロースナノファイバー及びリン酸エステル基を導入したセルロースナノファイバーからなるから選択されるアニオン変性セルロースナノファイバーである、請求項１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。