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JP7241875B2 - 高出力型のリチウムイオン電池用正極材料及びその製造方法 - Google Patents

高出力型のリチウムイオン電池用正極材料及びその製造方法 Download PDF

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Description

本発明はリチウムイオン電池の技術分野に属し、特に高出力型のリチウムイオン電池用正極材料及びその製造方法に関する。
近年、新エネルギー自動車の発展が顕著である。省エネルギー及び排出削減のニーズさらには従来の自動車から新エネルギー自動車へのスムーズな移行のために、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）は現時点で最適な選択肢となっている。リチウムイオン電池は軽量で使いやすく、比エネルギーが高く、比出力が高く、高効率で環境にやさしいなどの利点を有し、将来の自動車動力用電池として広く受け入れられている最優先の選択肢である。ハイブリッド自動車は内燃機関と動力電池を駆動システムとして同時に有しているため、動力電池の出力特性に対する要件が高い。そのため、高出力のリチウムイオン電池の開発が非常に期待されている。
電池が高いサイクル特性、低い抵抗、高い出力電力等の良好な性能を有するためには、正極活物質とするリチウム複合酸化物が、均一で適度な粒径を有し、且つ比表面積の大きい正極材料粒子を形成する必要がある。中空型構造の正極材料は、表面が粗い多孔質であり、比表面積が大きく、正極材料と電解液との接触を強化させることができ、電池の大電流放電を強力にサポートして、電池の出力特性を向上させることができる。現在、中空型正極材料を製造する方法は主にテンプレート法とコア酸化法の２種類である。
一つ目は前駆体合成の底液にテンプレート剤（例えばカーボンマイクロビーズ）を添加して結晶成長の基体とし、後続の過程で、さらに一定の方式でテンプレート剤を除去することにより、中空型材料を得る方法である。しかし、テンプレート剤の導入と除去は材料のコスト及び生産プロセス制御の難易度を引き上げ、特に前駆体の合成コストと生産プロセス制御の難易度を引き上げることになる。
二つ目の方法はコア酸化法であり、コア形成及びコア成長段階において酸化性の雰囲気（例えば空気雰囲気）を用い、シェル成長段階において不活性ガス雰囲気（例えば窒素ガス）を用い、この方法で製造された前駆体のコアの一次粒子は非常に細かく、コアは粗く、焼結して中空型正極材料を得ることもできる。該方法の原理はコア形成及びコア成長段階において、酸化性の雰囲気を利用してＭｎ２＋をＭｎ３＋に酸化し、前駆体の結晶性を低下させ、それによりコアの一次粒子の配列をまばらにし、サイズを細分化するものであるが、該方法は一定量のＭｎ（例えばＬｉａＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２においてｚ≧０．１である）を含有する正極材料のみに適し、Ｍｎを含有しない又はＭｎの含有量が非常に少ない材料（例えばニッケルコバルトアルミニウム三元系材料）には適さない。同時に合成過程における酸化作用により、得られた前駆体は結晶性が低く、タップ密度が小さく、同時に前駆体中の不純物Ｎａ、Ｓの含有量が増加する。
また、中空型正極材料の合成過程において、前駆体には内外構造に差異があるため、焼結過程で崩壊しやすい。且つこの材料は中空構造であるため、タップ密度及び圧縮密度が低く、粒子強度が低く、極性シートを圧延する時に正極材料が割れやすく、材料本来の構造を破壊し且つ材料の電気的特性に影響を与える。同時に、材料の比表面積が大きいため、出力電力の向上には有利であるが、材料と電解液の接触面積が増大し、副反応が増加してサイクル特性が悪化する。
本発明が解決しようとする技術的課題は、上記技術背景で言及した短所及び欠陥を克服し、レート特性及びサイクル特性に優れた中空微小球構造のリチウムイオン電池用正極材料及びその製造方法、及び該正極材料により製造された電極及びリチウムイオン電池を提供することである。
上記技術的課題を解決するために、本発明が提供する技術的解決手段は以下のとおりである：
高出力型のリチウムイオン電池用正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉａＮｉｘＣｏｙＭｚＯ２であり、ここで、０．９６≦ａ≦１．３５、０．３≦ｘ≦１、０≦ｙ≦０．４、０≦ｚ≦０．４、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１であり、ＭはＭｎ、Ａｌ、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｗ、Ｔｉ、Ｙ、Ｌａ、Ｂ及びＳｒのうちの１つ以上である；正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
上記リチウムイオン電池用正極材料において、好ましくは、二次粒子の平均粒径は０．１μｍ－４０μｍであり、比表面積は０．１m2／ｇ－１５．０m2／ｇである；一次粒子の粒径は０．１μｍ－３．５μｍである。二次粒子のシェル部分の厚さと二次粒子の粒径の比は１％－４９％である。正極材料はさらにドーピング元素を含み、ドーピング元素はＡｌ、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｗ、Ｔｉ、Ｙ、Ｌａ、Ｂ及びＳｒのうちの１つ以上であり、該ドーピング元素が正極材料において占める質量パーセントは０．０１ｗｔ％－２ｗｔ％である。
ナノメートルレベルの中空微小球構造の正極材料は低い熱膨張係数、高い比表面積を有し、粒子の大きさが均一であり、粒径の分布範囲が狭く、焼結過程において、リチウムイオンの拡散に有利であり、正極シートを製造した後、電解液との接触面積を効果的に増大させることができ、電子の輸送及びＬｉイオンの挿入／脱離、緩衝材料のプレス及び充放電過程における体積変化に有利であり、正極材料のレート及びサイクル特性を効果的に向上させることができ、動力電池の出力性能及び安全性を改善し、これにより電気自動車の走行性能及び安全性を向上させる意義は非常に大きい。
総合的な発明概念に基づき、本発明はさらに上記リチウムイオン電池用正極材料の製造方法を提供し、以下のステップを含む。
（１）共沈法を用いてＮｉｘＣｏｙＭｚ（ＯＨ）２前駆体を合成し、前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階とシェル成長段階を含み、コア形成及びコア成長段階において、錯化剤を使用しないか又は低濃度の錯化剤を使用する。シェル成長段階において、コア形成及びコア成長段階よりも高い濃度の錯化剤を使用する。得られた前駆体の中心部分は微小粒子で形成され、シェル部分は該微小粒子よりも粒径の大きい大粒子で形成され、中心部分及びシェル部分の粒子成分はいずれもＮｉｘＣｏｙＭｚ（ＯＨ）２である；
（２）ステップ（１）で得られた前駆体とリチウム塩を均一に混合してから、焼結することで、ＬｉａＮｉｘＣｏｙＭｚＯ２正極材料を得る。
上記製造方法は、好ましくはステップ（１）において、共沈法を用いてＮｉｘＣｏｙＭｚ（ＯＨ）２前駆体を合成する操作を行い、具体的には以下のステップを含む。Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍを含有する金属塩溶液、アルカリ溶液、アンモニア水溶液を、それぞれ底液を有する反応釜に加えて反応させ、反応過程において、反応温度は４０℃－６０℃であり、撹拌回転数は１００ｒ／ｍｉｎ－１０００ｒ／ｍｉｎであり、反応系のｐＨ値を８－１３に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入する。 前駆体のコア形成及びコア成長段階では反応系のアンモニウムイオン濃度を０ｇ／Ｌ－１５ｇ／Ｌに制御し、シェル成長段階において反応系のアンモニウムイオン濃度を５ｇ／Ｌ－４０ｇ／Ｌに制御し、且つシェル成長段階におけるアンモニウムイオン濃度はコア形成段階及びコア成長段階におけるアンモニウムイオン濃度より高い。反応により得られた沈殿物を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥することで、ＮｉｘＣｏｙＭｚ（ＯＨ）２前駆体を得ることができる。
より好ましくは、前駆体のコア生成及びコア成長段階における反応系のアンモニウムイオン濃度を７ｇ／Ｌ－１５ｇ／Ｌに制御し、シェル成長段階における反応系のアンモニウムイオン濃度を３０ｇ／Ｌ－４０ｇ／Ｌに制御する。
従来の製造プロセスでは錯化剤を添加しておらず、合成された製品はタップ密度が極めて低く、ＢＥＴが極めて高く、これは材料のエネルギー密度を大幅に低下させるだけでなく、前駆体の後処理に厳密な要件をもたらし、またタップが低くＢＥＴが高い製品は、乾燥後に凝集が発生しやすく、現在主流のエージング及び乾燥プロセスでは要件を満たすことができず、大量生産が困難である。 錯化剤を添加しないと、前駆体は結晶性に劣り、製品が含有するＮａ、Ｓ等の不純物の量が多くなり、焼結過程及び正極材料の電気的特性に悪影響を及ぼし、さらにＮｉ（ＯＨ）２、Ｃｏ（ＯＨ）２、Ｍｎ（ＯＨ）２分相を生成し、前駆体製品内部の元素分布が不均一になることで、最終製品の電気的特性を低下させる。本発明はＮｉ、Ｃｏ、Ｍｎの三元素の共沈過程において、錯化剤を添加しており、その作用は主にＮｉ２＋、Ｃｏ２＋及びＭｎ２＋と、遊離した錯化金属イオンを形成し、沈殿速度を適切に低下させることで、三つの元素に均一な共沈を生成して、相分離の発生を防止することであり、且つ多くの研究結果が示すように、錯化剤の存在は生成物の結晶性を効果的に向上させることができ、且つ緻密な球形水酸化物の形成にとって欠かせないものである。
コア形成及びコア成長過程においては、錯化剤を使用しないか又は低濃度の錯化剤（アンモニウムイオン濃度０ｇ／Ｌ－１５ｇ／Ｌであり、より好ましくは７ｇ／Ｌ－１５ｇ／Ｌである）を使用し、生成された一次粒子は粗密である。シェル成長過程においては、高濃度の錯化剤（アンモニウムイオン濃度５ｇ／Ｌ－４０ｇ／Ｌであり、より好ましくは３０ｇ／Ｌ－４０ｇ／Ｌである）を使用し、生成された一次粒子はコア粒子よりもやや大きく、得られたシェル層は緻密である。正極材料の焼結過程において、コアの一次粒子が小さく粗いため、反応活性が大きく、焼結の進行に伴い、コア粒子がシェル方向に収縮し、それにより中空構造を有する正極材料を形成する。
コア形成及びコア成長段階の終了は粒度の制御を基準とし、コアの粒度が予め定めた要件に達すると、アンモニウムイオン濃度を上げて、シェル成長段階を開始することができ、粒子が目標粒度に成長するまで行う。
本発明は前駆体の異なる反応段階においてアンモニウムイオン濃度を調整することにより、前駆体のコアとシェルの差別化を実現し、テンプレート剤等の新たな原材料を導入する必要がなく、且つ適用範囲が広く、Ｍｎ含有材料に適するだけでなく、ニッケルコバルトアルミニウム等のＭｎを含まない材料にも適する。同時に、合成の過程で常に窒素ガス保護を用いるため、前駆体の結晶度及びタップ密度はコア酸化法より明らかに優れており、不純物であるＮａ、Ｓの含有量が相対的に低い。また、コア及びコア成長段階において、アンモニア水を使用しないか又は少量のアンモニア水を使用するだけであるため、前駆体合成のコストを削減することができ、同時に反応系におけるアンモニア水の揮発量を削減し、環境汚染を減少させる。また、コア形成及びコア成長段階、シェル成長段階の反応温度を４０℃－６０℃に設定しており、これは６０℃以上の高温条件下では、アルカリ性環境においてＭｎ２＋がより酸化しやすく、装置の密封性、不活性ガスの流量に対する要件がより高くなり、装置のコスト及び不活性ガスの使用量が増加し、必要なエネルギー消費が高く、前駆体の生産コストを増加させるためである。
より好ましくは、金属塩溶液は硫酸塩溶液、硝酸塩溶液、塩化塩溶液、酢酸塩溶液及びアルミン酸塩溶液のうちの１つ以上であり、金属塩溶液中の総金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌ－３ｍｏｌ／Ｌである。アルカリ溶液は水酸化ナトリウム溶液であり、アルカリ溶液の濃度は１ｍｏｌ／Ｌ－１０ｍｏｌ／Ｌである。アンモニア水溶液のアンモニウムイオン濃度は３ｍｏｌ／Ｌ－６ｍｏｌ／Ｌである。中心部分の微小粒子の粒径は＜０．３μｍであり、シェル部分の大粒子の粒径は≧０．３μｍである。
好ましくは、ステップ（２）において、リチウム塩の添加量はＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍのモル比が０．９６－１．３５であることを基準とし、リチウム塩は炭酸リチウム、水酸化リチウム、シュウ酸リチウム及び酢酸リチウムのうちの1つ以上である。前駆体とリチウム塩を混合する時にさらにドーピング元素の酸化物を加え、ドーピング元素はＡｌ、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｗ、Ｔｉ、Ｙ、Ｌａ、Ｂ及びＳｒのうちの１つ以上であり、該ドーピング元素が正極材料に占める質量パーセントは０．０１ｗｔ％－２ｗｔ％である。
好ましくは、ステップ（２）において、焼結温度は５００℃－１０００℃であり、焼結時間は６－２４ｈであり、焼結雰囲気は空気及び/又は酸素である。
より好ましくは、焼結過程において多段階温度制御焼結方法を用い、まず５００－７００℃で５－６ｈ保温し、次に８１０－１０００℃に昇温して８－１０ｈ保温し、更に７００－７５０℃まで温度を下げて５－８ｈ保温する。
従来の製造方法は、中空型正極材料の合成過程において、前駆体に内外構造の差異が存在するため、焼結過程において崩壊しやすい。この問題を克服するために、本発明は焼結プロセスを改良及び調整し、多段階温度制御焼結方法を採用し、且つ温度を下げる段階で一段階の保温過程を設定することにより、中空構造の安定に役立ち、材料内部の粒子を内側から外側へ収縮させ、酸素を外側から内側へ拡散させて、均一で安定した中空型正極材料を形成する。また、焼結過程において、より高いリチウム配合量は中空構造の形成に有利であり、これはより高いリチウム含有量が前駆体とリチウムイオンの反応活性を増加して、中心部分の粒子が外側に拡散してリチウムと反応するよう促進することにより、中空の形態をより形成しやすくすることによる。
正極材料の比表面積が大きいため、電解液との接触面積が増大し、出力電力の向上に有利であり、リチウムイオンが拡散する距離を短縮させるが、同時に電解液との副反応も増加してサイクル特性を悪化させる恐れがある。一般的なサイクル特性を向上させる手段は表面被覆であるが、表面被覆は必然的に材料の比表面積を低下させ、これは本発明の材料の設計と矛盾する。正極材料の粒子強度及びサイクル特性をさらに向上させるため、本発明は正極材料の焼結過程において、対応する元素をドープすることにより、材料の粒子強度を向上させることができ、極性シートの圧延過程における粒子の破壊を防止し、材料の加工特性を向上させることができる。また、比表面積が大きいために生じる電解液との副反応による材料の構造の不安定化を防ぎ、材料のサイクル特性の安定性を向上させることができる。
要約すると、中空微小球構造を製造する技術的原理は以下のとおりである。１）前駆体の合成過程においてアンモニウムイオンの濃度を調整することにより前駆体のコアとシェルの差別化を実現し、前駆体中心部分の粒子サイズを小さく且つ粗くして、シェル部分の粒子サイズを大きく且つ緻密にする。２）前駆体のコアとシェル粒子の差異を利用して、焼結過程において、焼結プロセスを制御（温度制御及び時間制御）することにより、粒子を内側から外側へ収縮させ、酸素を外側から内側へ拡散させて、内部が中空形態の球状粒子材料を形成する；３）焼結過程で元素をドープし、粒子強度及びサイクル特性を向上させる。
総合的な発明概念に基づき、本発明はさらに電極及びリチウムイオン電池（リチウムイオン電池は正極、負極、セパレータ及び電解液を含む）を提供し、電極及びリチウムイオン電池の活物質は上記正極材料を含み、電極中の正極材料の質量含有量は５０－９９．９％である。
従来技術に比べ、本発明の有益な効果は以下のとおりである。
１、本発明のリチウムイオン電池用正極材料は、中空微小球構造を呈し、粒子の大きさが均一であり、表面が粗く多孔質であり、比表面積が大きく、電解液との反応面積を増加させ、リチウムイオンの拡散距離を短縮することができ、高いレート特性及び優れたサイクル特性を有する。
２、本発明の正極材料の製造方法は、プロセスが簡単であり、コストが低く、工業化生産することができ、且つ得られた材料の統一性が高く、粒子の形状が規則的で且つ粒径の分布範囲が小さく、材料構造が安定している。
３、本発明の電極及びリチウムイオン電池は、上記正極材料を用い、高いサイクル特性、低い抵抗、高い出力電力等の良好な性能を有し、安全性が高く、電気自動車の走行性能及び安全性能を向上させる意義は非常に大きい。
本発明の実施例又は従来技術における技術的解決手段をより明確に説明するために、以下に実施例又は従来技術の説明に必要な図面を簡単に説明し、明らかな点として、以下の説明における図面は本発明の幾つかの実施例であり、当業者であれば、創造的な労力を要することなく、これらの図面に基づいて他の図面を得ることができる。
は本発明の正極材料の断面模式図（Ａはシェル部分の厚さ、Ｄは二次粒子の粒径）である。 は実施例２で得られた正極材料の断面の電子顕微鏡図である。 は比較例３で得られた正極材料の電子顕微鏡図である。 は比較例３で得られた正極材料の断面の電子顕微鏡図である。 は比較例３で得られた正極材料の異なる倍率での放電比容量図である。
本発明を理解しやすくするために、以下に明細書の図面及び好ましい実施例を参照しながら本発明をより全面的、且つ詳細に説明するが、本発明の保護範囲は以下の具体的な実施例に限定されない。
別途定義されない限り、以下で使用される全ての専門用語は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書で使用される専門用語は、具体的な実施例を説明する目的のためだけに用いられ、本発明の保護範囲を限定することを意図したものではない。
特に説明のない限り、本発明で用いられる各種原材料、試薬、機器及び装置等は、いずれも市販品であるか又は従来の方法で製造されたものである。
本発明のリチウムイオン電池用正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．２Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む。
（１）共沈法を利用してＮｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む。まずニッケル、コバルト、マンガンを含有する硫酸塩を用いて、総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調製し、ニッケル、コバルト、マンガンのモル比は６：２：２であり、濃度が２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が６ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製し、反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜の底液のｐＨを１２．０に調整し、アンモニウムイオン濃度を７ｇ／Ｌに調整し、さらに混合金属塩溶液、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は５５℃であり、回転速度は５００ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを１０．５－１２．０に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入する。コア形成及びコア成長段階において反応系中のアンモニウムイオン濃度を７ｇ／Ｌに制御し、材料の粒度が１．５μｍに成長するまで待ち、次に反応系のアンモニウム濃度を３５ｇ／Ｌに調整し、シェルを粒度が５．５μｍになるまで成長させる。反応で得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２（ＯＨ）２前駆体が得られ、該前駆体の平均粒径は５．５μｍであり、そのシェル部分の厚さは約２μｍであり、該前駆体は微小粒子で形成された中心部分と該微小粒子より大きい粒子で形成されたシェル部分で構成される。
（２）リチウム金属比１．２０（ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比）に基づき適量の上記前駆体及び炭酸リチウムを秤量し、Ｍｇが正極材料に占める質量パーセント０．１ｗｔ％に基づき適量のＭｇＯを秤量し、Ｔｉが正極材料に占める割合０．０８ｗｔ％に基づき適量のＴｉＯ２を秤量し、上記材料を均一に混合した後に高温で焼結し、まず７００℃で６ｈ保温し、次に８５０℃まで昇温して１０ｈ保温し、焼結雰囲気は酸素と空気の混合であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理することで、Ｍｇ及びＴｉがドープされた中空構造材料Ｌｉ１．２Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２を得る。
正極材料のＬｉ１．２Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の検出を行った結果、該正極材料の比表面積は１．０８ｍ２／ｇであり、平均粒径は５．５μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面のＳＥＭ観察を行った電子顕微鏡の結果から分かるように、該材料は二次球形構造を呈し、粒子の大きさが均一である。断面のＳＥＭの結果から分かるように、該正極材料は中空微小球の二次粒子であり、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集させることで形成され、そのシェル部分の厚さは約２．０μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料に対して電気特性の評価を行った結果、その１Ｃ初期放電比容量は１６５ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９７．８１％であり、５Ｃ／１Ｃは９３．４４％であり、１０Ｃ／１Ｃは９０．６５％であった。
本発明のリチウムイオン電池用正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．０８Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む：
（１）共沈法を利用してＮｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階とシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む。まずニッケル、コバルトを含有する硫酸塩を用いて総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調整し、ニッケル、コバルトのモル比は９０：８であり、アルミニウムの硫酸塩と過剰量の水酸化ナトリウムを用いてアルミニウムのモル濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌのアルミン酸塩溶液を調整し、濃度が２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が５ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製し、反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜の底液のｐＨを１１．５に調整し、アンモニウムイオン濃度を１０ｇ／Ｌに調整し、さらに混合金属塩溶液、アルミン酸塩溶液、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は５５℃であり、回転速度は４５０ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを１０．０－１１．５に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入し、混合金属塩溶液及びアルミン酸塩溶液の流量比を制御し、ニッケル、コバルト、アルミニウムの金属モル比を９０：８：２とする。コア形成及びコア成長段階における反応系中のアンモニウムイオン濃度を１０ｇ／Ｌに制御し、材料の粒度が２μｍになるまで成長させ、次に反応系中のアンモニウムイオン濃度を３０ｇ／Ｌに調整し、シェルを粒度が９．０μｍになるまで成長させる。反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させた後、Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２（ＯＨ）２前駆体を得て、該前駆体の平均粒径は９．０μｍであり、そのシェル部分の厚さは約３．５μｍであり、該前駆体は微小粒子で形成された中心部分と該微小粒子より大きい粒子で形成されたシェル部分で構成される。
（２）リチウム金属比１．０８(ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比)に基づき適量の上記前駆体及び水酸化リチウムを秤量し、Ｓｒが正極材料に占める質量パーセント０．２ｗｔ％に基づき適量のＳｒＣＯ３を秤量し、上記材料を均一に混合した後に高温で焼結し、７１０℃まで直接昇温して１２ｈ保温し、焼結雰囲気は酸素であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理し、Ｓｒがドープされた中空構造材料Ｌｉ１．０８Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２Ｏ２を得る。
正極材料Ｌｉ１．０８Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の測定を行った結果、該正極材料の比表面積は０．７６ｍ２／ｇであり、平均粒径は９．０μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面のＳＥＭ観察を行った電子顕微鏡の結果から分かるように、該材料は二次球形構造を呈し、粒子の大きさは均一である。断面のＳＥＭの結果から分かるように（図２に示す）、該正極材料は中空微小球二次粒子であり、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集させることで形成され、そのシェル部分の厚さは約３．５μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料に対して電気的特性の評価を行った結果、その１Ｃ初期放電比容量は１９２ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９７．０９％であり、５Ｃ／１Ｃは９２．６８％であり、１０Ｃ／１Ｃは９０．００％であった。
比較例３
リチウムイオン電池用の正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．２５Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む。
（１）共沈法を利用してＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む。まずニッケル、コバルト、マンガンを含有する硫酸塩を用いて、総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調製し、ニッケル、コバルト、マンガンのモル比は１：１：１であり、濃度が２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が５ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製し、反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜の底液におけるｐＨを１１．０に調整し、アンモニア水は添加せず（アンモニウムイオン濃度が０であることを保証する）、さらに混合金属塩溶液、水酸化ナトリウム溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は５０℃であり、回転速度は５００ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを９．５－１１．０に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入する。コア形成及びコア成長段階においてアンモニア水を添加せず、材料の粒度が１．６μｍになるまで成長させ、次にアンモニア水を導入し、反応系中のアンモニウムイオン濃度を１０ｇ／Ｌに制御し、シェルを粒度が４．０μｍになるまで成長させる。反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３（ＯＨ）２前駆体が得られ、該前駆体の平均粒径は４μｍであり、そのシェル部分の厚さは約１．２μｍであり、該前駆体は微小粒子で形成される中心部分と該微小粒子よりも大きい粒子で形成されるシェル部分から構成される。
（２）リチウム金属比（ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比）１．２５に基づき適量の上記前駆体及び炭酸リチウムを秤量し、Ｚｒが正極材料に占める質量パーセント０．５ｗｔ％に基づき適量のＺｒＯ２を秤量し、上記材料を均一に混合した後、高温で焼結し、焼結工程は昇温プラットフォーム、高温プラットフォーム及び冷却プラットフォームを含み、まず６００℃で６ｈ保温し、次に９００℃まで昇温して８ｈ保温し、さらに７００℃まで冷却して５ｈ保温し、焼結雰囲気は空気であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理し、Ｚｒがドープされた中空微小球構造の正極材料Ｌｉ１．２５Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２を得る。
正極材料のＬｉ１．２５Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の測定を行った結果、該正極材料の比表面積は２．１３m2／ｇであり、二次粒子の平均粒径は約４．５μｍであり、一次粒子の粒径は０．１μｍ－２μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面図のＳＥＭ観察を行った（図３及び図４を参照）。
図３から分かるように、該材料は二次球形構造を呈し、粒子の大きさが均一である。図４から分かるように、該正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集することで形成され、シェル部分の厚さは約１．２μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料の電気的特性を評価した結果は図５に示すとおりである。その１Ｃ 初期放電比容量は１４７．７ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９８．２４％であり、５Ｃ／１Ｃは９４．８５％であり、１０Ｃ／１Ｃは９０．６６％であった。
比較例４
リチウムイオン電池用の正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．１Ｎｉ０．４Ｃｏ０．３Ｍｎ０．３Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む。
（１） 共沈法を利用してＮｉ０．４Ｃｏ０．３Ｍｎ０．３（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む。まずニッケル、コバルト、マンガンを含有する硫酸塩を用いて、総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調製し、ニッケル、コバルト、マンガンのモル比は４：３：３であり、濃度が４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が５ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製し、反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜の底液のｐＨを１３．０に調整し、アンモニア水は導入せず（アンモニウムイオン濃度が０であることを保証する）、さらに混合金属塩溶液、水酸化ナトリウム溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は４５℃であり、回転速度は６００ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを９．５－１３．０に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入する。コア形成及びコア成長段階においてアンモニア水は導入せず、材料の粒度が０．８μｍに成長した後、次に反応系中のアンモニウムイオン濃度を１５ｇ／Ｌに調整し、シェルを粒度が３．８μｍになるまで成長させる。反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ０．４Ｃｏ０．３Ｍｎ０．３（ＯＨ）２前駆体が得られ、該前駆体の平均粒径は３．８μｍであり、シェル部分の厚さが約１．５μｍであり、微小粒子で形成される中心部分と該微小粒子よりも大きい粒子で形成されるシェル部分により構成される。
（２）リチウム金属比（ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比）１．１０に基づき適量の前駆体及び炭酸リチウムを秤量し、Ｚｒが正極材料に占める質量パーセント０．３ｗｔ％に基づき適量のＺｒＯ２を秤量し、Ｂが正極材料に占める割合０．１ｗｔ％に基づき適量のホウ酸を秤量し、上記材料を均一に混合した後に高温で焼結し、焼結プロセスは昇温プラットフォーム、高温プラットフォーム及び冷却プラットフォームを含み、まず６５０℃で５ｈ保温し、次に８１０℃に昇温して８ｈ保温し、さらに７００℃まで冷却して８ｈ保温し、焼結雰囲気は空気であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理し、Ｚｒ及びＢがドープされた中空微小球構造の正極材料Ｌｉ１．１Ｎｉ０．４Ｃｏ０．３Ｍｎ０．３Ｏ２を得る。
正極材料Ｌｉ１．１Ｎｉ０．４Ｃｏ０．３Ｍｎ０．３Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の測定を行った結果、該正極材料の比表面積は０．６５m2／ｇであり、平均粒径は４．０μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面のＳＥＭ観察を行った電子顕微鏡の結果から分かるように、該材料は二次球形構造を呈し、粒子の大きさが均一である。断面のＳＥＭの結果から分かるように、該正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集することで形成され、そのシェル部分の厚さは約１．５μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料に対して電気的特性の評価を行った結果、その１Ｃ初期放電比容量は１５２ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９８．００％であり、５Ｃ／１Ｃは９４．２４％であり、１０Ｃ／１Ｃは９１．３７％であった。
比較例５
リチウムイオン電池用の正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．２Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む。
（１） 共沈法を利用してＮｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む。まずニッケル、コバルト、マンガンを含有する硫酸塩を用いて、総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調製し、ニッケル、コバルト、マンガンのモル比は６：２：２であり、濃度が２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が６ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製する。反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜の底液のｐＨを１２．０に調整し、アンモニウムイオンの濃度を０ｇ／Ｌに調整し、さらに混合金属塩溶液、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は５５℃であり、回転速度は５００ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを１０．５－１２．０に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入する。材料の粒度が１．５μｍに成長するのを待ち、次に反応系中のアンモニウムイオン濃度を２５ｇ／Ｌに調整し、シェルを粒度が５．５μｍになるまで成長させる。反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２（ＯＨ）２前駆体が得られ、該前駆体の平均粒径は５．５μｍであり、そのシェル部分の厚さは約２μｍであり、該前駆体は微小粒子で形成される中心部分と該微小粒子より大きい粒子で形成されるシェル部分で構成される。
（２）リチウム金属比１．２０（ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比）に基づき適量の上記前駆体及び炭酸リチウムを秤量し、Ｍｇが正極材料に占める質量パーセント０．１ｗｔ％に基づき適量のＭｇＯを秤量し、Ｔｉが正極材料に占める割合０．０８ｗｔ％に基づき適量のＴｉＯ２を秤量し、上記材料を均一に混合した後に高温で焼結し、まず７００℃で６ｈ保温し、次に８５０℃まで昇温して１０ｈ保温し、焼結雰囲気は酸素ガスと空気の混合であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理し、ＭｇとＴｉをドープした中空構造材料Ｌｉ１．２Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２を得る。
正極材料Ｌｉ１．２Ｎｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の測定を行った結果、該正極材料の比表面積は０．８８ｍ２／ｇであり、平均粒径は６．０μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面のＳＥＭ観察を行った電子顕微鏡の結果から分かるように、該材料は二次球形構造を呈し、粒子の大きさが均一である。断面のＳＥＭの結果から分かるように、該正極材料は中空微小球二次粒子であり、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集させることで形成され、そのシェル部分の厚さは約２．５μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料に対して電気的特性の評価を行った結果、その１Ｃ初期放電比容量は１６３ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９２．１６％であり、５Ｃ／１Ｃは８８．０６％であり、１０Ｃ／１Ｃは８６．４２％であった。
比較例６
リチウムイオン電池用の正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．０８Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む：
（１）共沈法を利用してＮｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む。まずニッケル、コバルトを含有する硫酸塩を用いて、総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調製し、ニッケル、コバルトのモル比は９０：８であり、アルミニウムの硫酸塩と過剰量の水酸化ナトリウムを用いてアルミニウムモル濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌのアルミン酸塩溶液を調製し、濃度が２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が５ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製し、反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜の底液におけるｐＨを１１．５に調整し、アンモニウムイオン濃度を０ｇ／Ｌに調整し、さらに混合金属塩溶液、アルミン酸塩溶液、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は５５℃であり、回転速度は４５０ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを１０．０－１１．５に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入し、混合金属塩溶液及びアルミン酸塩溶液の流量比を制御し、ニッケル、コバルト、アルミニウムの金属モル比を９０：８：２とする。材料の粒度が２μｍに成長するのを待ち、反応系中のアンモニウム塩の濃度を２５ｇ／Ｌに調整し、粒度が９．０μｍに成長するまで、シェルを成長させる。反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２（ＯＨ）２前駆体が得られ、該前駆体の平均粒径は９．０μｍであり、そのシェル部分の厚さは約３．５μｍであり、該前駆体は微小粒子で形成された中心部分と該微小粒子より大きい粒子で形成されたシェル部分で構成される。
（２）リチウム金属比１．０８（ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比）に基づき適量の上記前駆体及び水酸化リチウムを秤量し、Ｓｒが正極材料に占める質量パーセント０．２ｗｔ％に基づき適量のＳｒＣＯ３を秤量し、上記材料を均一に混合した後に高温で焼結し、７１０℃まで直接昇温して１２ｈ保温し、焼結雰囲気は酸素であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理し、Ｓｒがドープされた中空構造材料Ｌｉ１．０８Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２Ｏ２を得る。
正極材料Ｌｉ１．０８Ｎｉ０．９Ｃｏ０．０８Ａｌ０．０２Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の測定を行った結果、該正極材料の比表面積は０．５ｍ２／ｇであり、平均粒径は９．０μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面のＳＥＭ観察を行った電子顕微鏡の結果から分かるように、該材料は二次球形構造を呈し、粒子の大きさが均一である。断面のＳＥＭの結果から分かるように、該正極材料は中空微小球二次粒子であり、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集させることで形成され、そのシェル部分の厚さは約４μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料に対して電気的特性の評価を行った結果、その１Ｃ初期放電比容量は１８８ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９０．８９％であり、５Ｃ／１Ｃは８７．４３％であり、１０Ｃ／１Ｃは８５．２４％であった。
比較例７
本発明のリチウムイオン電池用正極材料であって、正極材料の化学式はＬｉ１．１Ｎｉ０．５Ｃｏ０．３Ｍｎ０．２Ｏ２であり、図１に示すように、正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成される。
該正極材料の製造方法は、以下のステップを含む：
（１）共沈法を利用してＮｉ０．５Ｃｏ０．３Ｍｎ０．２（ＯＨ）２前駆体を合成し、該前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、具体的な操作は以下を含む：まずニッケル、コバルト、マンガンを含有する硫酸塩を用いて、総金属イオン濃度が２ｍｏｌ／Ｌの混合金属塩溶液を調製し、ニッケル、コバルト、マンガンのモル比は５：３：２であり、濃度が２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液とアンモニウムイオン濃度が５ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液を調製し、反応釜において純水を底液とし、水酸化ナトリウムを用いて反応釜底液におけるｐＨを１２．０に調整し、アンモニウム塩の濃度を３ｇ／Ｌに調整し、さらに混合金属塩溶液、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水溶液を、計量ポンプを介して反応釜に導入して反応させ、反応過程において、反応温度は５５℃であり、回転速度は４００ｒ／ｍｉｎであり、反応釜のｐＨを１０．０－１２．０に制御し、反応釜内に窒素ガスを連続して導入する。コア形成及びコア成長段階において反応系中のアンモニアイオン濃度を３ｇ／Ｌに制御し、材料の粒度が２．５μｍに成長するのを待ち、次に反応系中のアンモニウムイオン濃度を２５ｇ／Ｌに調整し、粒径が４．５μｍになるまでシェルを成長させる；反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ０．５Ｃｏ０．３Ｍｎ０．２（ＯＨ）２前駆体を得て、該前駆体の平均粒径は４．５μｍであり、そのシェル部分の厚さは約１μｍであり、該前駆体は微小粒子で形成される中心部分と該微小粒子より大きい粒子で形成されるシェル部分で構成される。
（２）リチウム金属比（ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎのモル比）１．１０に基づき適量の上記前駆体及び炭酸リチウムを秤量し、Ｗが正極材料に占める質量パーセント０．１ｗｔ％に基づき適量のＷＯ３を秤量し、上記材料を均一に混合した後に高温で焼結し、焼結工程は昇温プラットフォーム、高温プラットフォーム及び冷却プラットフォームを含み、まず７００℃で６ｈ保温し、次に８８０℃まで昇温して１０ｈ保温し、さらに７５０℃まで冷却して５ｈ保温し、焼結雰囲気は酸素と空気の混合であり、焼結が完了した後に材料を室温まで冷却し篩にかけて処理し、Ｗがドープされた中空微小球構造の正極材料Ｌｉ１．１Ｎｉ０．５Ｃｏ０．３Ｍｎ０．２Ｏ２を得る。
正極材料Ｌｉ１．１Ｎｉ０．５Ｃｏ０．３Ｍｎ０．２Ｏ２に対して物理的及び化学的特性の測定を行った結果、該正極材料の比表面積は１．８９ｍ２／ｇであり、平均粒径は４．５μｍであった。該材料に対してＳＥＭ観察及び断面のＳＥＭ観察を行った電子顕微鏡の結果から分かるように、該材料は二次球状構造であり、粒子のサイズが均一である。断面のＳＥＭの結果から分かるように、該正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であって、そのシェル部分は一次粒子を焼結し凝集させることで形成され、そのシェル部分の厚さは約１μｍであった。
２０３２型ボタン電池を用いて該正極材料に対して電気的特性の評価を行った結果、その１Ｃの初期放電比容量は１５８．６ｍＡｈ／ｇであり、該サンプルのレート特性は良好であり、２Ｃ／１Ｃは９９．０２％であり、５Ｃ／１Ｃは９５．６６％であり、１０Ｃ／１Ｃは９２．１３％であった。

Claims (4)

  1. リチウムイオン電池用正極材料の製造方法であって、
    前記正極材料の化学式はＬｉａＮｉｘＣｏｙＭｚＯ２であり、ここで、０．９６≦ａ≦１．３５、０．３≦ｘ≦１、０≦ｙ≦０．４、０≦ｚ≦０．４、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１であり、
    ＭはＭｎ、Ａｌ、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｗ、Ｔｉ、Ｙ、Ｌａ、Ｂ及びＳｒのうちの１つ以上であり、前記正極材料は中空微小球構造を呈する二次粒子であり、前記二次粒子のシェル部分は複数の一次粒子が凝集して形成され、
    前記製造方法は、
    共沈法を用いてＮｉ ｘ Ｃｏ ｙ Ｍ ｚ （ＯＨ） ２ 前駆体を合成するステップであって、前記前駆体の合成はコア形成及びコア成長段階及びシェル成長段階を含み、前記コア形成及びコア成長段階において、アンモニウムイオン濃度が７ｇ／Ｌ－１５ｇ／Ｌとなる量の錯化剤を使用し、シェル成長段階において、コア形成及びコア成長段階よりも高い濃度の錯化剤を使用し、得られた前駆体の中心部分は微小粒子により形成され、シェル部分は該微小粒子よりも粒径が大きい大粒子により形成されるステップ（１）と、
    前記ステップ（１）で得られた前駆体とリチウム塩を均一に混合し、次に焼結することで、Ｌｉ ａ Ｎｉ ｘ Ｃｏ ｙ Ｍ ｚ Ｏ ２ 正極材料を得るステップ（２）と、を含み、
    前記ステップ（１）において、共沈法を用いてＮｉ ｘ Ｃｏ ｙ Ｍ ｚ （ＯＨ） ２ 前駆体を合成する操作が、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍを含有する金属塩溶液、アルカリ溶液、アンモニア水溶液を、それぞれ底液を有する反応釜に加えて反応させ、反応過程において、反応温度は４０℃－６０℃であり、撹拌回転数は１００ｒ／ｍｉｎ－１０００ｒ／ｍｉｎであり、反応系のｐＨ値を８－１３に制御し、反応釜に窒素ガスを連続して導入し、前駆体のコア形成及びコア成長段階において反応系のアンモニウムイオン濃度を７ｇ／Ｌ－１５ｇ／Ｌに制御し、シェル成長段階において反応系のアンモニウムイオン濃度を３０ｇ／Ｌ－４０ｇ／Ｌに制御し、且つシェル成長段階のアンモニウムイオン濃度はコア形成段階及びコア成長段階のアンモニウムイオン濃度より高く、反応により得られた沈殿を固液分離、エージング、洗浄及び乾燥させることで、Ｎｉ ｘ Ｃｏ ｙ Ｍ ｚ （ＯＨ） ２ 前駆体を得ることを含み、
    前記ステップ（２）において、リチウム塩の添加量はＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍのモル比が０．９６－１．３５であることを基準とし、前記リチウム塩は炭酸リチウム、水酸化リチウム、シュウ酸リチウム及び酢酸リチウムのうちの１つ以上であり、前記前駆体とリチウム塩を混合する時にさらにドーピング元素の酸化物を加え、前記ドーピング元素はＡｌ、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｗ、Ｔｉ、Ｙ、Ｌａ、Ｂ及びＳｒのうちから選択される前記Ｍ以外の１つ以上であり、該ドーピング元素が前記正極材料に占める質量パーセントは０．０１ｗｔ％－２ｗｔ％である
    ことを特徴とする、リチウムイオン電池用正極材料の製造方法。
  2. 前記金属塩溶液は硫酸塩溶液、硝酸塩溶液、塩化塩溶液、酢酸塩溶液及びアルミン酸塩溶液のうちの１つ以上であり、前記金属塩溶液中の総金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌ－３ｍｏｌ／Ｌであり、前記アルカリ溶液は水酸化ナトリウム溶液であり、前記アルカリ溶液の濃度は１ｍｏｌ／Ｌ－１０ｍｏｌ／Ｌであり、前記アンモニア水溶液のアンモニウムイオン濃度は３ｍｏｌ／Ｌ－６ｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする、請求項１に記載の製造方法。
  3. 前記ステップ（２）において、焼結温度は５００℃－１０００℃であり、焼結時間は６－２４ｈであり、焼結雰囲気は空気又は酸素、又は酸素と空気の混合であることを特徴とする、請求項１に記載の製造方法。
  4. 焼結過程において多段階温度制御焼結方法を用い、まず５００－７００℃で５－６ｈ保温し、次に８１０－１０００℃まで昇温して８－１０ｈ保温し、さらに７００－７５０℃まで冷却して５－８ｈ保温することを特徴とする、請求項３に記載の製造方法。
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