JP7241527B2 - Film-forming external preparation - Google Patents
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Description
本発明は、皮膜形成性外用製剤に関する。より詳細には、本発明は、小さい刷毛でも良好な塗布性が得られるように増粘された皮膜形成性外用製剤に関する。 The present invention relates to a film-forming topical preparation. More particularly, the present invention relates to film-forming topical preparations thickened to provide good spreadability with a small brush.
ひび、あかぎれ、さかむけ、切り傷等の皮膚損傷部を細菌の侵入や感染から予防する衛生材料として、絆創膏が知られている。絆創膏は、粘着剤を積層させたテープ基材の中央部にガーゼや吸収パッドが取り付けられたテープ状絆創膏タイプと、使用前は液状を呈するが、皮膚に適用すると皮膜を形成する液体絆創膏に大別される。このうち液体絆創膏は、粘着剤を使用しておらず、剥離時の物理的刺激も緩和されており、更に、損傷部位に選択的に塗布することにより損傷部位の大きさや形状に応じた皮膜を形成できるため、テープ状絆創膏の前記欠点を補うものとして注目を浴びている。 Adhesive bandages are known as sanitary materials for preventing skin damage such as cracks, chaps, bruises, cuts, etc. from invasion and infection by bacteria. Adhesive plasters can be broadly divided into tape-type plasters, in which gauze or an absorbent pad is attached to the center of a tape base layered with adhesive, and liquid plasters, which are liquid before use but form a film when applied to the skin. separated. Of these, liquid bandages do not use adhesives, which reduces the physical irritation when peeling off. Furthermore, by selectively applying them to the damaged area, the film can be formed according to the size and shape of the damaged area. Since it can be formed, it is attracting attention as a means of compensating for the above-mentioned drawbacks of the tape-shaped bandage.
従来、液体絆創膏において、フィルム形成成分としてニトロセルロースが使用されており、ニトロセルロースを利用した液体絆創膏の製剤処方も種々報告されている。例えば、特許文献1には、ニトロセルロースを酢酸3-メチルブチル、酢酸イソブチル又はアセトンに溶解し、更にエチルアルコールを添加して製剤化したフィルムガード製剤が開示されている。 Conventionally, nitrocellulose has been used as a film-forming component in liquid bandages, and various formulations of liquid bandages using nitrocellulose have been reported. For example, Patent Document 1 discloses a film guard formulation prepared by dissolving nitrocellulose in 3-methylbutyl acetate, isobutyl acetate or acetone and adding ethyl alcohol.
一方で、上記とは異なる製剤処方の液体絆創膏も報告されており、例えば、特許文献2には、塗布時の刺激を緩和する目的で、約1~40質量%の疎水性多糖類と、約60~99質量%の揮発性疎水性溶媒とを含む皮膚保護剤が開示されている。特許文献2では、揮発性疎水性溶媒が、刺激を緩和することに加え、塗布性の点でも優れた特性を有することが記載されており、さらに塗布性を向上させることのできる補助剤として、植物性油脂、動物性油脂、アジピン酸ジイソプロピル等、メントール、カンフル、三酢酸グリセロール、コレステロール、コレステロール誘導体、ヒュームドシリカ、ベントナイト及び他のクレー誘導体といった粘度調節剤が開示されている。 On the other hand, a liquid adhesive bandage with a formulation different from the above has also been reported. A skin protectant comprising 60-99% by weight of a volatile hydrophobic solvent is disclosed. Patent Document 2 describes that a volatile hydrophobic solvent has excellent properties in terms of applicability in addition to relieving irritation. Viscosity modifiers such as vegetable oils, animal oils, diisopropyl adipate, etc., menthol, camphor, glycerol triacetate, cholesterol, cholesterol derivatives, fumed silica, bentonite and other clay derivatives are disclosed.
液体絆創膏が皮膚上で形成した皮膜が、絆創膏として本来的に備えられるべき保護機能を良好に発揮するためには、十分な塗布量で塗布され皮膜形成されたものでなければならない。本発明者は、皮膚への良好な塗布性を得るために、刷毛付きの容器に収容され、刷毛で塗布するタイプの液体絆創膏に着眼した。しかしながら、刷毛で塗布するタイプの液体絆創膏は、チューブ容器に収容されるタイプの液体絆創膏とは異なり、粘度が低く、一塗りで十分量を塗布することが困難である。さらに、表面形状が比較的複雑な皮膚部位や、創傷が比較的小さい皮膚部位への塗布をより容易とする目的で、小さい刷毛を備えた容器に収容すると、刷毛が保持できる液量が必然的に少なくなるため、却って、一塗りで十分量を塗布する困難性が高くなるという問題に直面した。また、表面形状が比較的複雑な部分や、創傷が比較的小さい部分としては、手指等の、日常的に動きが多い、様々な外的因子に晒されやすい、創傷に対する痛みを特に敏感に感じる、といった部分が多いため、一塗りで十分量を塗布する困難性がもたらす弊害は非常に大きい。 In order for the film formed on the skin by the liquid bandage to satisfactorily exhibit the protective function inherently provided by the bandage, it must be applied in a sufficient amount to form a film. In order to obtain good applicability to the skin, the present inventor focused on a liquid adhesive plaster that is housed in a container with a brush and applied with a brush. However, the liquid adhesive plaster that is applied with a brush has a low viscosity, unlike the liquid adhesive plaster that is housed in a tube container, and it is difficult to apply a sufficient amount in one application. Furthermore, in order to make it easier to apply to skin areas with relatively complex surface shapes and skin areas with relatively small wounds, if it is stored in a container equipped with a small brush, the amount of liquid that the brush can hold is inevitably limited. As a result, the problem of increasing the difficulty of applying a sufficient amount in one coat was faced. In addition, for areas with relatively complex surface shapes and relatively small wounds, such as fingers, which move frequently on a daily basis, are easily exposed to various external factors, and are particularly sensitive to pain due to wounds. Since there are many parts such as , the adverse effect caused by the difficulty of applying a sufficient amount in one coat is very large.
そこで本発明は、所定サイズの小さい刷毛を備えた容器に収容されながらも、一塗りで十分量を塗布可能な優れた塗布性を有する皮膜形成性外用製剤を提供することを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to provide a film-forming preparation for external use that has excellent applicability that allows a sufficient amount to be applied in one application while being housed in a container equipped with a small brush of a predetermined size.
本発明者は鋭意検討の結果、(A)炭素数1~4の一価アルコール、(B)炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステル、及び(C)ニトロセルロース、を含む皮膜形成性外用製剤において、これまで皮膜形成性外用製剤の増粘剤としては知られていなかった(D)グリチルレチン酸、その誘導体、及び/又はその塩(以下、グリチルレチン酸類とも記載する)を配合することで、予想外にも皮膜形成性外用製剤が増粘し、所定サイズの小さい刷毛を用いても一塗りで十分量を容易に塗布することができることを見出した。本発明は、この知見に基づいてさらに検討を重ねることにより完成したものである。 As a result of intensive studies, the present inventors have found (A) a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, (B) an ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and ( C) In film-forming external preparations containing nitrocellulose, (D) Glycyrrhetinic acid, derivatives thereof, and/or salts thereof (hereinafter referred to as glycyrrhetin (also referred to as acids) unexpectedly increases the viscosity of the film-forming preparation for external use, making it possible to easily apply a sufficient amount in one coat even with a small brush of a predetermined size. . The present invention was completed by further studies based on this finding.
即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1.(A)炭素数1~4の一価アルコール、(B)炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステル、(C)ニトロセルロース、及び(D)グリチルレチン酸、その誘導体、及び/又はその塩を含み、
容器本体と、前記容器本体内部に進入する塗布部材を備える蓋部とを有する容器に収容され、前記塗布部材が、柄部と、前記柄部の端部に設けられた刷毛部とを有し、且つ、前記刷毛部の基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mmであることを特徴とする、皮膜形成性外用製剤。
項2. 手の指に塗布するために用いられる、項1に記載の皮膜形成性外用製剤。
項3. 皮膚の創傷部に塗布するために用いられる、項1又は2に記載の皮膜形成性外用製剤。
項4. 粘度が5000~15000mPa・sである、項1~3のいずれかに記載の皮膜形成性外用製剤。
項5. (A)炭素数1~4の一価アルコール、(B)炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステル、及び(C)ニトロセルロースを含み、
容器本体と、前記容器本体内部に進入する塗布部材を備える蓋部とを有する容器に収容され、前記塗布部材が、柄部と、前記柄部の端部に設けられた刷毛部とを有し、且つ、前記刷毛部の基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mmである皮膜形成性外用製剤において、
(D)グリチルレチン酸、その誘導体、及び/又はその塩を配合することを特徴とする、皮膜形成性外用製剤の増粘方法。
That is, the present invention provides inventions in the following aspects.
Section 1. (A) a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, (B) an ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms, (C) nitrocellulose, and (D) glycyrrhetin including acids, derivatives thereof, and/or salts thereof;
It is housed in a container having a container body and a lid portion provided with an application member that enters into the container body, and the application member has a handle and a brush provided at the end of the handle. and a film-forming preparation for external use, wherein the length from the base end to the tip of the brush is 11 to 13 mm, and the width of the tip is 1.5 to 4.5 mm.
Section 2. Item 1. The film-forming preparation for external use according to Item 1, which is used for application to fingers.
Item 3. Item 3. The film-forming preparation for external use according to Item 1 or 2, which is used for application to wounds on the skin.
Section 4. Item 4. The film-forming preparation for external use according to any one of Items 1 to 3, which has a viscosity of 5000 to 15000 mPa·s.
Item 5. (A) a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, (B) an ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and (C) nitrocellulose,
It is housed in a container having a container body and a lid portion provided with an application member that enters into the container body, and the application member has a handle and a brush provided at the end of the handle. and, in the film-forming preparation for external use, wherein the length from the base end to the tip of the brush is 11 to 13 mm and the width of the tip is 1.5 to 4.5 mm,
(D) A method for thickening a film-forming external preparation, which comprises blending glycyrrhetinic acid, a derivative thereof, and/or a salt thereof.
本発明によれば、所定サイズの小さい刷毛を備えた容器に収容されながらも、一塗りで十分量を塗布可能な優れた塗布性を有する皮膜形成性外用製剤が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the present invention, there is provided a film-forming preparation for external use having excellent applicability that allows a sufficient amount to be applied in one application while being housed in a container equipped with a small brush of a predetermined size.
1.皮膜形成性外用製剤
本発明の皮膜形成性外用製剤は、(A)特定のアルコール(以下において(A)成分とも記載する)、(B)特定のエステル(以下において(B)成分とも記載する)、(C)ニトロセルロース(以下において(C)成分とも記載する)、及び(D)グリチルレチン酸類(以下において(D)成分とも記載する)を含み、所定サイズの刷毛部を有する容器に収容されることを特徴とする。以下、本発明の皮膜形成性外用製剤について詳述する。
1. Film-Forming Preparation for External Use The film-forming preparation for external use of the present invention comprises (A) a specific alcohol (hereinafter also referred to as component (A)) and (B) a specific ester (hereinafter also referred to as component (B)). , (C) nitrocellulose (hereinafter also referred to as component (C)), and (D) glycyrrhetinic acids (hereinafter also referred to as component (D)), and housed in a container having a brush portion of a predetermined size It is characterized by The film-forming preparation for external use of the present invention is described in detail below.
(A)炭素数1~4の一価アルコール
本発明の皮膜形成性外用製剤は、(A)成分として、炭素数1~4の一価アルコールを含有する。
(A) Monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms The film-forming preparation for external use of the present invention contains a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms as component (A).
炭素数1~4の一価アルコールの種類については、特に制限されないが、例えば、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、sec-ブタノール、イソブタノール、tert-ブタノールが挙げられる。これらのアルコールの中でも、好ましくは炭素数2~4の一価アルコール、より好ましくはエタノール、イソプロパノール、及びn-ブタノール、さらに好ましくはエタノール及びイソプロパノールが挙げられる。 The type of monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms is not particularly limited, but examples include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol and tert-butanol. Among these alcohols, monohydric alcohols having 2 to 4 carbon atoms are preferred, ethanol, isopropanol and n-butanol are more preferred, and ethanol and isopropanol are more preferred.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(A)成分として、炭素数1~4の一価アルコール中から、1種を単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。 In the film-forming preparation for external use of the present invention, as component (A), monohydric alcohols with 1 to 4 carbon atoms may be used singly or in combination of two or more. good.
より一層優れた塗布性を得る観点から、(A)成分の好適な態様としてイソプロパノールが挙げられる。 Isopropanol is a preferred embodiment of the component (A) from the viewpoint of obtaining even better coatability.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(A)成分の含有量については、特に制限されないが、例えば、10~70重量%、好ましくは15~65重量%、より好ましくは30~60重量%、更に好ましくは30~60重量%、特に好ましくは35~60重量%が挙げられる。(A)成分が前記含有量を満たすことによって、より一層優れた塗布性を得ることができる。 In the film-forming external preparation of the present invention, the content of component (A) is not particularly limited, but is, for example, 10 to 70% by weight, preferably 15 to 65% by weight, more preferably 30 to 60% by weight, More preferably 30 to 60% by weight, particularly preferably 35 to 60% by weight. By satisfying the content of the component (A), even better coatability can be obtained.
(B)炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステル
本発明の皮膜形成性外用製剤は、(B)成分として、炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステルを含有する。「炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステル」とは、炭素数2~4のモノカルボン酸1分子と炭素数1~5の一価アルコール1分子がエステル結合した化合物である。
(B) an ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms. and an ester with a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms. "Ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms" is one molecule of monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and one molecule of monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms. is an ester-bonded compound.
前記エステルを構成する炭素数2~4のモノカルボン酸の種類については、特に制限されないが、例えば、酢酸、乳酸、プロピオン酸、酪酸等が挙げられる。これらのモノカルボン酸の中でも、好ましくは、炭素数2又は3のモノカルボン酸、更に好ましくは、酢酸、乳酸が挙げられる。 The type of monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms that constitutes the ester is not particularly limited, but examples thereof include acetic acid, lactic acid, propionic acid, and butyric acid. Among these monocarboxylic acids, monocarboxylic acids having 2 or 3 carbon atoms are preferred, and acetic acid and lactic acid are more preferred.
また、前記エステルを構成する炭素数1~5の一価アルコールの種類については、特に制限されないが、例えば、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、sec-ブタノール、イソブタノール、tert-ブタノール、ベンジルアルコール、1-ペンタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-ブタノール、2,2ジメチル-1-プロパノール、2-ペンタノール、3-メチル-2-ブタノール、3-ペンタノール、2-メチル-2-ブタノールが挙げられる。これらのアルコールの中でも、好ましくは、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、更に好ましくはエタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、1-ペンタノールが挙げられる。 In addition, the type of monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms constituting the ester is not particularly limited, but examples include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, tert. -butanol, benzyl alcohol, 1-pentanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-butanol, 2,2 dimethyl-1-propanol, 2-pentanol, 3-methyl-2-butanol, 3 -pentanol, 2-methyl-2-butanol. Among these alcohols, preferably methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, 1-pentanol and benzyl alcohol, more preferably ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and 1-pentanol is mentioned.
前記エステルとして、具体的には、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル(酢酸n-プロピル)、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル(酢酸n-ブチル)、酢酸sec-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ペンチル(酢酸1-ペンチル)、乳酸エチル、乳酸ブチル、酢酸イソアミル(酢酸3-メチルブチル)、酪酸エチル、プロピオン酸エチル等が挙げられる。これらの中でも、より一層優れた塗布性を得る観点から、前記エステルとして、好ましくは、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル;更に好ましくは、酢酸エチル、酢酸ブチルが挙げられる。 Specific examples of the ester include methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate (n-propyl acetate), isopropyl acetate, butyl acetate (n-butyl acetate), sec-butyl acetate, isobutyl acetate, pentyl acetate (1- pentyl), ethyl lactate, butyl lactate, isoamyl acetate (3-methylbutyl acetate), ethyl butyrate, ethyl propionate and the like. Among these, from the viewpoint of obtaining even better coatability, the ester preferably includes ethyl acetate, butyl acetate and ethyl lactate; more preferably ethyl acetate and butyl acetate.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(B)成分として、前記エステルの中から、1種を単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。例えば、(B)成分として、沸点が異なる2種以上のエステルを組み合わせて使用することにより、本発明の皮膜形成性外用製剤の皮膜形成速度を適宜調節することもできる。例えば、沸点が100℃未満の上記エステル(例えば、酢酸エチル)と、沸点が100℃以上の上記エステル(例えば、酢酸ブチル)を併用し、沸点が100℃未満の上記エステルの比率を高く設定すると、皮膜形成速度を早くすることができ、沸点が100℃未満の上記エステルの比率を低く設定すると、皮膜形成速度を遅くすることができる。 In the film-forming preparation for external use of the present invention, as the component (B), one of the above esters may be used alone, or two or more thereof may be used in combination. For example, by using a combination of two or more esters having different boiling points as component (B), the film-forming rate of the film-forming external preparation of the present invention can be adjusted appropriately. For example, if the ester having a boiling point of less than 100°C (e.g., ethyl acetate) and the ester having a boiling point of 100°C or higher (e.g., butyl acetate) are used in combination, and the ratio of the ester having a boiling point of less than 100°C is set high, If the ratio of the above-mentioned ester having a boiling point of less than 100° C. is set low, the film formation speed can be slowed down.
(B)成分の好適な例として、酢酸エチルと酢酸ブチルを組み合わせて使用し、酢酸エチル1重量部当たり、酢酸ブチルを0.05~0.5重量部、好ましくは0.07~0.4重量部、更に好ましくは0.1~0.3重量部となる比率を充足させることが挙げられる。このような比率で酢酸エチルと酢酸ブチルを併用することにより、皮膚に塗布した際に適度な皮膜形成速度で、皮膜を形成させることが可能になる。 As a suitable example of component (B), ethyl acetate and butyl acetate are used in combination, and 0.05 to 0.5 parts by weight, preferably 0.07 to 0.4 parts by weight, of butyl acetate is used per 1 part by weight of ethyl acetate. Part by weight, more preferably a ratio of 0.1 to 0.3 parts by weight. By using ethyl acetate and butyl acetate together in such a ratio, it is possible to form a film at an appropriate film-forming speed when applied to the skin.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(B)成分の含有量については、特に制限されず、(B)成分の種類や備えさせるべき皮膜形成速度等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、25~65重量%、好ましくは25~60重量%、より好ましくは30~55重量%、更に好ましくは33~52重量%が挙げられる。 In the film-forming preparation for external use of the present invention, the content of component (B) is not particularly limited, and may be appropriately set according to the type of component (B) and the film-forming speed to be provided. , 25 to 65% by weight, preferably 25 to 60% by weight, more preferably 30 to 55% by weight, and still more preferably 33 to 52% by weight.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(A)成分に対する(B)成分の比率については、これらの両成分の各含有量を充足する範囲で適宜設定すればよいが、例えば、(A)成分1重量部当たり、(B)成分が0.2~10重量部が挙げられる。 In the film-forming external preparation of the present invention, the ratio of component (B) to component (A) may be appropriately set within a range that satisfies the respective contents of these two components. 0.2 to 10 parts by weight of component (B) can be used per 1 part by weight.
(A)成分に対する(B)成分の比率として、より一層優れた塗布性を得る観点から、(A)成分1重量部当たり、(B)成分が好ましくは、好ましくは0.3~5重量部、より好ましくは0.4~3重量部、更に好ましくは0.5~2重量部、特に好ましくは0.6~1.5重量部となる比率が挙げられる。 The ratio of component (B) to component (A) is preferably 0.3 to 5 parts by weight per 1 part by weight of component (A), from the viewpoint of obtaining even better coating properties. , more preferably 0.4 to 3 parts by weight, still more preferably 0.5 to 2 parts by weight, and particularly preferably 0.6 to 1.5 parts by weight.
(C)ニトロセルロース
本発明の皮膜形成性外用製剤は、(C)成分としてニトロセルロースを含有する。ニトロセルロースは、皮膚上に形成される皮膜の基剤としての役割を果たす。
(C) Nitrocellulose The film-forming preparation for external use of the present invention contains nitrocellulose as component (C). Nitrocellulose serves as the base for the film that forms on the skin.
本発明に使用されるニトロセルロースは、皮膚上で皮膜を形成できる限り、その分子量、窒素含有量等については、特に制限されない。 The nitrocellulose used in the present invention is not particularly limited in its molecular weight, nitrogen content, etc., as long as it can form a film on the skin.
また、本発明の皮膜形成性外用製剤では、ニトロセルロースとして、ピロキシリンを使用することもできる。ピロキシリンとは、ニトロセルロースが溶媒に潤されているものであり、具体的には、ニトロセルロース70重量%程度とイソプロパノール30重量%程度の混合物が挙げられる。本発明において、(C)成分として、市販されているピロキシリンを使用することもできる。市販されているピロキシリンとしては、具体的には、T.N.C.Industrial Co.,Ltd製のRS 1/32 sec、RS 1/16 sec、RS 1/8 sec、RS 1/8 L sec、RS 1/8 H sec、RS 1/4 sec、RS 1/4 H sec、RS 1/2 sec、RS 1 sec、RS 5~6 sec、RS 10~15 sec、RS 15~20 sec、RS 30~40 sec、RS 60~80 sec、RS 120 sec、RS 150 sec、RS 300 sec、RS 500 sec、RS 800 sec、RS 1200 sec、RS 2000 sec;Korea CNC Ltd製のRS 1/16、RS 1/8、RS 1/4、RS 1/2、RS 1、RS 2、RS 5、RS 7、RS 20、RS 60、RS 120、RS 500、RS 1000、RS 2000等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。なお、本発明において、(C)成分としてピロキシリンを使用する場合には、ピロキシリンに内在する炭素数1~4の一価アルコールは、前記(A)成分の一部を構成することになる。
Pyroxyline can also be used as nitrocellulose in the film-forming external preparation of the present invention. Pyroxyline is nitrocellulose moistened with a solvent. Specifically, a mixture of about 70% by weight of nitrocellulose and about 30% by weight of isopropanol can be mentioned. In the present invention, commercially available pyroxyline can also be used as the component (C). Specifically, commercially available pyroxylins include T.I. N. C. Industrial Co. , Ltd. RS 1/32 sec, RS 1/16 sec, RS 1/8 sec, RS 1/8 L sec, RS 1/8 H sec, RS 1/4 sec, RS 1/4 H sec, RS 1/2 sec, RS 1 sec, RS 5-6 sec, RS 10-15 sec, RS 15-20 sec, RS 30-40 sec, RS 60-80 sec, RS 120 sec, RS 150 sec, RS 300 sec , RS 500 sec, RS 800 sec, RS 1200 sec, RS 2000 sec; , RS 7,
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(C)成分の含有量は、皮膚上で皮膜を形成可能であることを限度として、特に制限されないが、例えば、3.5~14重量%、好ましくは5~11重量%、より好ましくは7~9.5重量%が挙げられる。 In the film-forming external preparation of the present invention, the content of component (C) is not particularly limited as long as it can form a film on the skin, but for example 3.5 to 14% by weight, preferably 5 to 11% by weight, more preferably 7 to 9.5% by weight.
(D)グリチルレチン酸類
本発明の皮膜形成性外用製剤は、(D)成分としてグリチルレチン酸類を含有する。(D)成分を含有することにより、皮膚形成性外用製剤を増粘し、それによって、小さい刷毛でも十分量の液量を保持することを可能とし、結果として、一塗りで十分量を塗布可能な優れた塗布性を得ることができる。グリチルリチン酸類は、グリチルリチン酸、その誘導体、及びそれらの塩の少なくともいずれかである。
(D) Glycyrrhetinic Acids The film-forming topical preparation of the present invention contains glycyrrhetinic acids as component (D). By containing the component (D), the skin-forming external preparation is thickened, thereby making it possible to retain a sufficient amount of liquid even with a small brush, and as a result, a sufficient amount can be applied in one application. excellent coatability can be obtained. Glycyrrhizic acids are at least one of glycyrrhizic acid, derivatives thereof, and salts thereof.
グリチルレチン酸は、抗炎症作用や抗アレルギー作用等を有することが知られている公知の薬剤である。 Glycyrrhetinic acid is a known drug known to have anti-inflammatory effects, anti-allergic effects, and the like.
グリチルレチン酸の誘導体としては、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、具体的には、グリチルレチン酸ピリドキシン、グリチルレチン酸ステアリル、グリチルレチン酸グリセリル、グリチルレチン酸モノグルクロニド等が挙げられる。これらのグリチルレチン酸の誘導体は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。 The derivative of glycyrrhetinic acid is not particularly limited as long as it is pharmaceutically or cosmetically acceptable. Specific examples include pyridoxine glycyrrhetinate, stearyl glycyrrhetinate, glyceryl glycyrrhetinate, glycyrrhetinate monoglucuronide, and the like. mentioned. These derivatives of glycyrrhetinic acid may be used singly or in combination of two or more.
グリチルレチン酸及び/又はその誘導体の塩としては、薬学的又は香粧学的に許容されるものである限り特に制限されないが、具体的には、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;アンモニウム塩等が挙げられる。これらの塩は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。 Salts of glycyrrhetinic acid and/or derivatives thereof are not particularly limited as long as they are pharmaceutically or cosmetically acceptable. Specifically, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; ammonium salts; etc. These salts may be used singly or in combination of two or more.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(D)成分として、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸の塩、グリチルレチン酸の誘導体、及びグリチルレチン酸の誘導体の塩の中から、1種を選択して使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 In the film-forming preparation for external use of the present invention, one of glycyrrhetic acid, salts of glycyrrhetic acid, derivatives of glycyrrhetic acid, and salts of derivatives of glycyrrhetic acid may be selected and used as the component (D). Well, you may use it in combination of 2 or more types.
これらの(D)成分の中でも、より一層優れた塗布性を得る観点から、好ましくはグリチルレチン酸が挙げられる。 Among these components (D), glycyrrhetinic acid is preferred from the viewpoint of obtaining even better coatability.
本発明の皮膜形成性外用製剤において、(D)成分の含有量については、特に制限されず、付与すべき増粘効果に応じて適宜設定すればよいが、例えば、0.01~1重量%、好ましくは0.05~0.8重量%、更に好ましくは0.1~0.5重量%が挙げられる。 In the film-forming topical preparation of the present invention, the content of component (D) is not particularly limited, and may be appropriately set according to the thickening effect to be imparted. , preferably 0.05 to 0.8% by weight, more preferably 0.1 to 0.5% by weight.
(C)成分に対する(D)成分の比率として、より一層優れた塗布性を得る観点から、(C)成分1重量部当たり、(D)成分が好ましくは0.01~0.1重量部、より好ましくは0.015~0.08重量部、更に好ましくは0.03~0.06重量部となる比率が挙げられる。 The ratio of component (D) to component (C) is preferably 0.01 to 0.1 parts by weight of component (D) per 1 part by weight of component (C), from the viewpoint of obtaining even better coating properties. A ratio of 0.015 to 0.08 parts by weight, more preferably 0.03 to 0.06 parts by weight is more preferred.
その他の成分
本発明の皮膜形成性外用製剤は、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、水、アセトン、エチルメチルケトン、ジエチルエーテル等の溶剤を更に含んでいてもよい。但し、(A)成分及び(B)成分以外の溶剤は、皮膜の透明性を損なったり、水との接触による皮膜の白濁化やゲル化を生じ易くなったりすることがあるため、(A)成分及び(B)成分以外の溶剤を配合する場合には、かかる特性を考慮する必要がある。更に、ジエチルエーテルは、揮発性の高さに起因する発火性から製造上の取り扱いに注意が必要であり、また、保存中の乾燥による固化、特有の匂い等の原因にもなり得るので、ジエチルエーテルを配合する場合には、このような特性に配慮することが求められる。本発明の皮膜形成性外用製剤における(A)成分及び(B)成分以外の溶剤の含有量としては、例えば、4重量%以下程度、特に2重量%以下程度であることが望ましい。
Other Components The film-forming preparation for external use of the present invention may further contain a solvent such as water, acetone, ethyl methyl ketone, diethyl ether, etc., if necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. However, solvents other than components (A) and (B) may impair the transparency of the film, or may cause the film to become cloudy or gel when it comes in contact with water. When blending a solvent other than the component and component (B), it is necessary to consider such properties. Furthermore, due to its high volatility, diethyl ether requires careful handling during manufacturing due to its flammability. When blending an ether, it is required to consider such properties. The content of the solvent other than the components (A) and (B) in the film-forming external preparation of the present invention is, for example, about 4% by weight or less, preferably about 2% by weight or less.
更に、本発明の皮膜形成性外用製剤は、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、(D)成分以外の薬効成分を含んでいてもよい。このような薬効成分としては、例えば、抗炎症剤、局所麻酔剤、鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、殺菌剤、抗真菌剤、ビタミン類、保湿剤、美白剤、組織修復剤、皮膚保護剤、角質軟化剤、局所刺激剤、鎮痒剤、収斂剤、紫外線防御剤、シリコンゲル、生薬エキス、アミノ酸類、ミネラル類等が挙げられる。 Furthermore, the film-forming preparation for external use of the present invention may optionally contain a medicinal ingredient other than the component (D) as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of such medicinal ingredients include anti-inflammatory agents, local anesthetics, analgesics, antihistamines, bactericidal agents, antifungal agents, vitamins, moisturizing agents, whitening agents, tissue repair agents, skin protective agents, and keratin softeners. , topical irritants, antipruritic agents, astringents, UV protection agents, silicone gels, crude drug extracts, amino acids, minerals and the like.
また、本発明の皮膜形成性外用製剤は、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、(D)成分以外の増粘剤、緩衝剤、キレート剤、抗酸化剤、安定化剤、乳化剤、可塑剤、防腐剤、香料、清涼化剤、着色剤、分散剤、流動化剤、粘稠化剤、吸着剤、保湿剤、湿潤剤、防湿剤、帯電防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。 In addition, the film-forming preparation for external use of the present invention may optionally contain a thickening agent, a buffering agent, a chelating agent, an antioxidant, and a stabilizing agent other than the component (D), as long as the effects of the present invention are not impaired. Additives such as emulsifiers, plasticizers, preservatives, fragrances, cooling agents, coloring agents, dispersing agents, fluidizing agents, thickening agents, adsorbents, moisturizing agents, wetting agents, moisture-proof agents, antistatic agents, etc. may contain.
製剤形態
本発明の皮膚洗浄剤組成物の製剤形態については、常温において粘性のある液、つまり半固形状(ゲル状、ペースト状)であれば特に限定されない。本発明の皮膚洗浄剤組成物は効果的に増粘されているため、小さい刷毛でも十分量の液量を保持することを可能とし、結果として、一塗りで十分量を塗布可能な優れた塗布性を得ることを可能にする。
Form of formulation The form of formulation of the skin cleanser composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a viscous liquid at room temperature, that is, in a semi-solid form (gel or paste). Since the skin cleanser composition of the present invention is effectively thickened, it is possible to hold a sufficient amount of liquid even with a small brush. allow you to have sex.
本発明の皮膚洗浄剤組成物の具体的な粘度としては、より一層良好な塗布性を得る観点から、好ましくは5000~15000mPa・s、より好ましくは5500~13000mPa・s、更に好ましくは6000~11000mPa・s、特に好ましくは6000~8000mPa・sが挙げられる。ここで、粘度とは、20~22℃において、B型粘度計(スピンドルNo.3、12rpm)によって測定される値である。 The specific viscosity of the skin cleanser composition of the present invention is preferably from 5,000 to 15,000 mPa·s, more preferably from 5,500 to 13,000 mPa·s, still more preferably from 6,000 to 11,000 mPa, from the viewpoint of obtaining even better applicability. ·s, particularly preferably 6000 to 8000 mPa·s. Here, the viscosity is a value measured at 20 to 22° C. with a Brookfield viscometer (spindle No. 3, 12 rpm).
皮膜形成性外用製剤の製造方法
本発明の皮膜形成性外用製剤は、上記(A)~(D)成分、及び必要に応じて、上記他の溶剤、薬効成分、添加剤等を所望量混合することにより調製される。
Method for producing a film-forming topical preparation The film-forming topical preparation of the present invention is prepared by mixing the components (A) to (D) and, if necessary, other solvents, medicinal ingredients, additives, etc., in desired amounts. Prepared by
皮膜形成性外用製剤の使用方法
本発明の皮膜形成性外用製剤は、容器に付属されている所定サイズに設計された小さい刷毛(刷毛部の基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mm)を用いて、皮膚部位へ塗布することにより、いわゆる液体絆創膏として使用される。本発明の皮膜形成性外用製剤は、小さい刷毛でも十分量の液量を保持できるように増粘されており、一塗りでも十分量を塗布可能な優れた塗布性を得ることができるため、小さい刷毛による塗布が適した皮膚部位へ塗布することにより使用される。
Method of Using the Film-Forming Preparation for External Use 1.5 to 4.5 mm in width) and applied to the skin site, it is used as a so-called liquid bandage. The film-forming preparation for external use of the present invention is thickened so that it can hold a sufficient amount of liquid even with a small brush. Brush application is used by applying to suitable skin sites.
本発明の皮膜形成性外用製剤を塗布した皮膚部位では、一塗りでも十分量を塗布可能であるため、十分な厚みの皮膜が容易に形成され、それによって、当該皮膚部位が良好に保護される。 Since a sufficient amount of the film-forming preparation for external use of the present invention can be applied to the skin site, a sufficiently thick film is easily formed, thereby protecting the skin site well. .
本発明の皮膜形成性外用製剤が適用される皮膚部位については、小さい刷毛による塗布が適した皮膚部位であればよく、例えば、表面形状が比較的複雑な皮膚部位や、創傷が比較的小さい皮膚部位が挙げられる。より具体的には、本発明の皮膜形成性外用製剤が適用される皮膚部位としては、手足の指、より好ましくは手の指が挙げられる。特に手の指は、日常的に動きが多く、様々な外的因子に晒されやすいため、手の指に適用する場合は、一塗りでも十分な厚みの皮膜が形成されることで、当該動きや外的因子によっても皮膜が破れたりせず、より一層良好な保護効果を得ることができる点で好ましい。 The skin site to which the film-forming preparation for external use of the present invention is applied may be any skin site suitable for application with a small brush. part. More specifically, skin sites to which the film-forming preparation for external use of the present invention is applied include fingers and toes, more preferably fingers. Fingers in particular move a lot on a daily basis and are easily exposed to various external factors. It is preferable in that the film does not break due to external factors or external factors, and a better protective effect can be obtained.
また、本発明の皮膜形成性外用製剤が適用される皮膚部位としては、皮膚の創傷部も好ましく挙げられる。皮膚の創傷部としては、ひび、あかぎれ、切り傷、刺し傷、皮むけ、その他角質層の薄化又は欠落によって刺激を感じる部位が挙げられる。これらの部位においては、皮膜形成性外用製剤の塗布時に、不可避的に溶剤による刺激や、塗布行為による物理的刺激等の刺激を感じる。本発明の皮膜形成性外用製剤は一塗りでも十分量を塗布することができるため、繰り返し塗り重ねる必要が無い。つまり、皮膚の創傷部に適用する場合は、塗布時における刺激を繰り返し受けることなく最低限に抑えて苦痛を低減できる点で好ましい。特に、手の指は、外的要因によって創傷を受けやすいばかりでなく、創傷部において痛みを特に敏感に感じやすい。このため、手の指の創傷部に適用する場合は、塗布時における刺激を最低限に抑えられることによる苦痛低減の点でより一層好ましい。 In addition, the skin site to which the film-forming preparation for external use of the present invention is applied preferably includes a wounded part of the skin. Wounded areas of the skin include cracks, chaps, cuts, punctures, peeling, and other sites where irritation is felt due to thinning or lack of stratum corneum. These sites inevitably experience irritation such as solvent irritation and physical irritation due to the act of application when the film-forming preparation for external use is applied. Since the film-forming preparation for external use of the present invention can be applied in a sufficient amount with one coat, there is no need to repeatedly coat it. In other words, when applied to a wounded part of the skin, it is preferable in that pain can be reduced by minimizing repeated stimulation during application. In particular, the fingers of the hand are not only easily wounded by external factors, but are particularly sensitive to pain at the wound site. Therefore, when applied to a wounded part of a finger, it is more preferable from the viewpoint of reducing pain by minimizing irritation during application.
容器
本発明の皮膜形成性外用製剤は、所定サイズに設計された刷毛が付属された容器に収容される。容器は、容器本体と、前記容器本体内部に進入する塗布部材を備える蓋部とを有する。容器本体の材質としては特に限定されず、金属及び樹脂が挙げられるが、収容された製剤の安定性の観点から、金属であることが好ましい。蓋部は、容器本体の開口部を密閉可能に構成されていればよい。蓋部の材質としては特に限定されないが、密閉性の観点から樹脂であることが好ましい。
Container The film-forming preparation for external use of the present invention is contained in a container fitted with a brush designed to have a predetermined size. The container has a container body and a lid portion provided with an applicator member that enters inside the container body. The material of the container body is not particularly limited, and includes metals and resins, but metals are preferable from the viewpoint of the stability of the accommodated formulation. The lid may be configured to be able to seal the opening of the container body. Although the material of the lid is not particularly limited, it is preferably resin from the viewpoint of airtightness.
塗布部材を備える蓋部の一例を図1に示す。図1に示すように、蓋部10には塗布部材20が備えられている。塗布部材20は、柄部21と、柄部21の端部(一方端)に設けられた刷毛部22とを有し、柄部21の他方端は、蓋部10の、容器本体の開口部に対抗する内壁に固定されている。これによって、閉蓋時に塗布部材20の容器本体内部への進入を可能にし、塗布部材20における刷毛部22が容器本体内部の皮膜形成性外用製剤中に含浸された状態となる。
FIG. 1 shows an example of a lid provided with an application member. As shown in FIG. 1, the
刷毛部22は、毛束が柄部21の一方端に固定されて構成されている。刷毛部22の毛束と柄部21とは、異素材(例えば異なる樹脂)で構成され且つ毛束の根元が柄部21の一方端に包埋(植毛)されて固定されていてもよいし、刷毛部22の毛束と柄部21とが樹脂で一体成型されていてもよい。刷毛部22のサイズは、正面視で、基端(毛束の固定端)から先端(毛束の自由端)までの長さLが11~13mm、先端幅(毛束の自由端幅)W1が1.5~4.5mmとなるように設計されている。好ましくは、基端から先端までの長さLが11.5~12.5mm、先端幅W1が1.8~4.2mmとなるように設計されている。なお、本発明において、先端幅W1とは、刷毛部が被膜形成性外用製剤を保持していない乾燥状態の場合における先端幅を指す。このように小さいサイズの刷毛は、本来的には、保持できる液量が少ないため一塗りで十分量を塗布することができない。しかしながら、本発明の皮膜形成性外用製剤は効果的に増粘されているため、このように小さいサイズに設計された刷毛であっても、十分量の液量を保持することができ、結果として、一塗りで十分量を塗布可能な優れた塗布性を得ることが可能になる。
The
また、正面視で、刷毛部22の基端幅(毛束の固定端幅)W2としては、例えば1.5~5.5mmが挙げられ、好ましくは2.5~5.2mmが挙げられる。更に、上記の先端幅W1は、より細かい部位に対して塗り易くする観点から、上記基端幅W2よりも狭くなるように構成されることが好ましい。毛束を構成する毛の各々は、刷毛部の基端幅W2に亘って一列に配列していてもよいし、側視方向に重複して複数列となるように配列して毛の総本数を増やしてもよい。より細かい部位に対しても塗り易くする観点から、毛束を構成する毛の各々は、上記基端幅W2に亘って一列に配列していることがより好ましい。この場合も、毛束を構成する毛の総本数が少ないため、本来的には、保持できる液量が少なく一塗りで十分量を塗布することができない。しかしながら、本発明の皮膜形成性外用製剤は効果的に増粘されているため、このように刷毛部22の毛束を構成する毛の総本数が少なくても、十分量の液量を保持することができ、結果として、一塗りで十分量を塗布可能な優れた塗布性を得ることが可能になる。
Further, when viewed from the front, the base end width (fixed end width of the bristle bundle) W2 of the
2.皮膜形成性外用製剤の増粘方法
前述するように、グリチルレチン酸類は、炭素数1~4の一価アルコールと、炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステルと、ニトロセルロースとを含む皮膜形成性外用製剤を、当該皮膜形成性外用製剤が収容された容器に付属された小さい刷毛(基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mm)でも優れた塗布性が得られる程度に増粘することができる。従って、本発明は、更に、(A)炭素数1~4の一価アルコール、(B)炭素数2~4のモノカルボン酸と炭素数1~5の一価アルコールとのエステル、及び(C)ニトロセルロースを含み;容器本体と、前記容器本体内部に進入する塗布部材を備える蓋部とを有する容器に収容され、前記塗布部材が、柄部と、前記柄部の端部に設けられた刷毛部とを有し、且つ、前記刷毛部の基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mmである皮膜形成性外用製剤において、;(D)グリチルレチン酸、その誘導体、及び/又はその塩を配合することを特徴とする、皮膜形成性外用製剤の増粘方法を提供する。
2. Method for thickening a film-forming external preparation As described above, glycyrrhetinic acids are composed of a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms, and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms. A film-forming preparation for external use containing an ester and nitrocellulose was applied to a container containing the film-forming preparation for external use with a small brush (length from base to tip: 11 to 13 mm, tip width: 1). 0.5 to 4.5 mm), the viscosity can be increased to such an extent that excellent applicability can be obtained. Therefore, the present invention further provides (A) a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, (B) an ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and (C ) containing nitrocellulose; housed in a container having a container body and a lid portion provided with an applicator member that enters into the container body, the applicator member being provided at a handle and an end of the handle (D) glycyrrhetin; Provided is a method for thickening a film-forming preparation for external use, which comprises blending an acid, a derivative thereof, and/or a salt thereof.
なお、本発明において、皮膜形成性外用製剤を増粘するとは、(A)成分、(B)成分、及び(C)成分を含む皮膜形成性外用製剤において、(D)成分を含まない場合に比べて、粘度を、小さい刷毛(基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mm)で優れた塗布性が得られる程度に上昇させることをいう。優れた塗布性が得られる程度の粘度としては、実施例に示すように、一塗りで十分量の塗布が可能で分厚い皮膜が形成される粘度であり、好ましくは5000~15000mPa・s程度の粘度をいう。 In the present invention, thickening the film-forming external preparation means that the film-forming external preparation containing components (A), (B), and (C) does not contain component (D). In comparison, it refers to raising the viscosity to such an extent that excellent coating properties can be obtained with a small brush (11 to 13 mm in length from base to tip and 1.5 to 4.5 mm in tip width). As shown in Examples, the viscosity is such that a sufficient amount can be applied in one coat and a thick film is formed. Say.
前記皮膜形成性外用製剤の増粘方法において、使用する成分の種類や使用量、皮膜形成性外用製剤の形態、使用方法等については、前記「1.皮膜形成性外用製剤」の欄に示す通りである。 In the method for increasing the viscosity of the film-forming topical preparation, the type and amount of ingredients used, the form of the film-forming topical preparation, the method of use, etc. are as shown in the section "1. Film-forming topical preparation". is.
以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to these.
試験例1
[皮膜形成性外用製剤の調製]
表1に示す組成の皮膜形成性外用製剤を調製した。具体的には、(A)成分及び(D)成分を撹拌混合し、これに(C)成分を添加して分散させた後、(B)成分を加えて均一に撹拌溶解して皮膜形成性外用製剤を得た。なお、ニトロセルロースについてはピロキシリンを用い、ピロキシリン中のニトロセルロースが表中の配合量となるように調製した。
Test example 1
[Preparation of film-forming preparation for external use]
A film-forming external preparation having the composition shown in Table 1 was prepared. Specifically, components (A) and (D) are stirred and mixed, and after adding and dispersing component (C), component (B) is added and uniformly stirred and dissolved to form a film. An external preparation was obtained. Pyroxyline was used as nitrocellulose, and preparations were made so that the amount of nitrocellulose in pyroxyline was as shown in the table.
[粘度の測定]
調製された各皮膜形成性外用製剤53.3gを、スクリュー管SV-50A(外径40mm、全高75mm、マルエム社製)に充填した。ブルックフィールドB型粘度計(LVDV-II+)でスピンドルNo.3を使用し、スクリュー管中の各皮膜形成性外用製剤の粘度を測定した。なお、測定条件は、温度20~22℃、回転速度12rpmとし、計測開始から3分後の粘度を測定した。結果を表1に示す。
[Measurement of viscosity]
A screw tube SV-50A (outer diameter 40 mm, total height 75 mm, manufactured by Maruem) was filled with 53.3 g of each prepared film-forming topical preparation. Brookfield B type viscometer (LVDV-II+) spindle No. 3 was used to measure the viscosity of each film-forming topical preparation in the screw tube. The measurement conditions were a temperature of 20 to 22° C. and a rotational speed of 12 rpm, and the viscosity was measured 3 minutes after the start of measurement. Table 1 shows the results.
[塗布性の評価]
柄部と、柄部の端部(一方端)に設けられた刷毛部とを有する塗布部材(塗布部材A)を用意した。塗布部材Aは、刷毛部のサイズが、正面視で、基端から先端までの長さ(図1の長さLに相当)が12mm、先端幅(図1の先端幅W1に相当)が2mm、基端幅(図1の基端幅W2に相当)が2mmである。また、塗布部材Aは、刷毛部の毛束と柄部とが互いに異なる樹脂で構成され、毛束の根元が柄部の一方端に包埋(植毛)され且つ刷毛部の毛束が側視方向に複数列配列された態様で固定されるように設計されている。上記のスクリュー管に充填した各皮膜形成性外用製剤中に、塗布部材の刷毛部を十分含浸させた。
[Evaluation of coatability]
An application member (application member A) having a handle and a brush provided at one end (one end) of the handle was prepared. The size of the brush portion of the coating member A is 12 mm from the base end to the tip (corresponding to the length L in FIG. 1) and 2 mm in the tip width (corresponding to the tip width W1 in FIG. 1) when viewed from the front. , the proximal end width (corresponding to the proximal end width W2 in FIG. 1) is 2 mm. In the application member A, the tufts of the bristles and the handle are made of different resins. It is designed to be fixed in a manner arranged in multiple rows in the direction. The brush portion of the application member was sufficiently impregnated with each film-forming preparation for external use filled in the screw tube.
(評価1:一塗りの塗布量)
塗布部材の刷毛部を皮膜形成性外用製剤中から引き上げ、メンブレン表面に一塗りで塗布した。なお、一塗りとは、一方向に一回のみ刷毛部を動かすことによって塗布することをいう。皮膜形成性外用製剤毎に同様の塗布を3回行い、3回それぞれにおいて塗布前後のメンブレンを電子天秤で計量し、差分を平均することで、一塗りによる塗布量を導出した。結果を表1に示す。
(Evaluation 1: Coating amount of one coat)
The brush portion of the application member was lifted out of the film-forming preparation for external use, and the preparation was applied to the surface of the membrane in one coat. In addition, one coating means coating by moving the brush part only once in one direction. Each film-forming topical formulation was applied three times in the same manner, and the membrane before and after each application was weighed with an electronic balance for each of the three times, and the difference was averaged to derive the applied amount per application. Table 1 shows the results.
(評価2:一塗りの皮膜状態)
塗布部材の刷毛部を皮膜形成性外用製剤中から引き上げ、手指の爪根本部に一塗りで塗布した。なお、一塗りとは、一方向に一回のみ刷毛部を動かすことによって塗布することをいう。塗布後の皮膜の状態を目視し、以下の基準に基づいて判定した。つまり、得られる皮膜が厚いほど、皮膜状態が向上していると評価した。結果を表1に示す。
◎:分厚い皮膜が得られた。
○:やや厚い目の皮膜が得られた。
△:薄い皮膜しか得られなかった。
×:皮膜が得られなかった。
(Evaluation 2: film state of one coat)
The brush portion of the application member was pulled out of the film-forming preparation for external use and applied to the base of the fingernail in one coat. In addition, one coating means coating by moving the brush part only once in one direction. The state of the film after coating was visually observed and judged based on the following criteria. In other words, it was evaluated that the thicker the obtained film, the better the film condition. Table 1 shows the results.
A: A thick film was obtained.
◯: A slightly thick film was obtained.
Δ: Only a thin film was obtained.
x: A film was not obtained.
表1から明らかなように、(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含む皮膜形成性外用製剤(比較例1)では、皮膜成分のニトロセルロースを含まない場合(比較例3)に比べて増粘は認められたものの、そのような増粘の程度では、小さいサイズの刷毛による一塗で十分量を塗布できるような優れた塗布性は得られなかった。これに対し、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に、更に(D)成分であるグリチルレチン酸を配合した皮膜形成性外用製剤(実施例1、2)では、グリチルレチン酸自体が増粘成分ではない(比較例2)にも関わらず、顕著な増粘効果が認められた。このため、一塗の塗布量についても顕著な増加が認められ、皮膜状態についても顕著な向上が認められた。 As is clear from Table 1, the film-forming external preparation containing components (A), (B) and (C) (Comparative Example 1) did not contain nitrocellulose as a film component (Comparative Example 3). However, at such a degree of viscosity increase, it was not possible to obtain such excellent applicability that a sufficient amount could be applied in one coat with a brush of a small size. On the other hand, in the film-forming external preparations (Examples 1 and 2) in which glycyrrhetinic acid, which is the component (D), was added to the components (A), (B), and (C), glycyrrhetinic acid itself was Despite not being a thickening component (Comparative Example 2), a remarkable thickening effect was observed. As a result, a remarkable increase in the coating amount per coat was observed, and a remarkable improvement in the state of the film was also observed.
試験例2
塗布部材Aに代えて、塗布部材Bを用いたことを除いて、試験例1と同様にして塗布性の評価を行った。塗布部材Bは、刷毛部のサイズが、正面視で、基端から先端までの長さ(図1の長さLに相当)が12mm、先端幅(図1の先端幅W1に相当)が4mm、基端幅(図1の基端幅W2に相当)が5mmである。また、塗布部材Bは、毛束と柄部とが樹脂で一体成型され、毛束を構成する毛が刷毛部の基端幅に亘って一列に配列するように設計されている。実施例1及び2の皮膜形成性外用製剤によると、一塗の塗布量について顕著な増加が認められ、皮膜状態についても顕著な向上が認められた。
Test example 2
The applicability was evaluated in the same manner as in Test Example 1, except that the applicator member B was used instead of the applicator member A. The size of the brush portion of the coating member B is 12 mm from the base end to the tip (corresponding to the length L in FIG. 1) and 4 mm in the tip width (corresponding to the tip width W1 in FIG. 1) when viewed from the front. , the proximal end width (corresponding to the proximal end width W2 in FIG. 1) is 5 mm. The application member B is designed so that the tufts and the handle are integrally molded with resin, and the bristles forming the tufts are arranged in a line across the width of the base end of the bristles. According to the film-forming preparations for external use of Examples 1 and 2, a marked increase in the amount applied per coat was observed, and a marked improvement in the state of the film was also observed.
Claims (5)
容器本体と、前記容器本体内部に進入する塗布部材を備える蓋部とを有する容器に収容され、前記塗布部材が、柄部と、前記柄部の端部に設けられた刷毛部とを有し、且つ、前記刷毛部の基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mmであることを特徴とする、皮膜形成性外用製剤(但し、6~13重量%の前記(C)成分と5~15重量%の植物油とを含有し、前記植物油/前記(C)成分重量比が0.8~1.5であるものを除く)。 (A) C1-4 monohydric alcohols, (B) esters of C2-4 monocarboxylic acids and C1-5 monohydric alcohols, (C) nitrocellulose, and (D) glycyrrhetin acid, pyridoxine glycyrrhetinate, stearyl glycyrrhetinate, glyceryl glycyrrhetinate, glycyrrhetinate monoglucuronide , and/or salts thereof ;
It is housed in a container having a container body and a lid portion provided with an application member that enters into the container body, and the application member has a handle and a brush provided at the end of the handle. and a film-forming external preparation (6 to 13 weight % of the component (C) and 5 to 15% by weight of vegetable oil, and the weight ratio of the vegetable oil to the component (C) is 0.8 to 1.5).
容器本体と、前記容器本体内部に進入する塗布部材を備える蓋部とを有する容器に収容され、前記塗布部材が、柄部と、前記柄部の端部に設けられた刷毛部とを有し、且つ、前記刷毛部の基端から先端までの長さが11~13mm、先端幅が1.5~4.5mmである皮膜形成性外用製剤(但し、6~13重量%の前記(C)成分と5~15重量%の植物油とを含有し、前記植物油/前記(C)成分重量比が0.8~1.5であるものを除く)において、
(D)グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ピリドキシン、グリチルレチン酸ステアリル、グリチルレチン酸グリセリル、グリチルレチン酸モノグルクロニド、及び/又はそれらの塩を配合することを特徴とする、皮膜形成性外用製剤の増粘方法。 (A) a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, (B) an ester of a monocarboxylic acid having 2 to 4 carbon atoms and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and (C) nitrocellulose,
It is housed in a container having a container body and a lid portion provided with an application member that enters into the container body, and the application member has a handle and a brush provided at the end of the handle. and a film-forming external preparation having a length of 11 to 13 mm from the base end to the tip of the brush and a width of the tip of 1.5 to 4.5 mm (provided that 6 to 13% by weight of the (C) component and 5 to 15% by weight of vegetable oil, and the vegetable oil/(C) component weight ratio is 0.8 to 1.5),
(D) A method for thickening a film-forming external preparation, which comprises blending glycyrrhetinic acid, pyridoxine glycyrrhetinate, stearyl glycyrrhetinate, glyceryl glycyrrhetinate, monoglucuronide glycyrrhetinate , and/or salts thereof .
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