JP7187908B2 - 薬液投与装置と薬液投与装置に用いられる薬液注入コントローラ - Google Patents

Description

本発明は、自動的な薬液の持続投与と自己操作による薬液の急速注入とを可能とする薬液投与装置と、薬液投与装置において自己操作による薬液の急速注入を行うための薬液注入コントローラとに関するものである。

従来から、ダイヤフラムポンプなどによるメインリザーバーからの持続的な薬液投与を行うためのメインラインと、自己操作によるサブリザーバーからの急速の薬液投与を行うためのサブラインとを備えた薬液投与装置が知られており、例えば鎮痛剤や麻酔剤などの体内投与に利用されている。

かかる薬液投与装置では、使用に際して、各ラインを薬液で満たすプライミングの操作が必要となる。

ところが、従来では、持続的な薬液投与ライン（メインライン）と急速の薬液投与ライン（サブライン）とに対して、各別に薬液を流通させてプライミングする必要があった。具体的には、例えば特許第５５１７０２９号公報（特許文献１）の図１３に示されているように、持続的な薬液投与ラインはメインリザーバーからの薬液でプライミングする一方、急速の薬液投与ラインは、当該ライン上に設けた３方活栓などの接続ポートを通じてシリンジから薬液を供給してプライミングする必要があった。そのために、プライミングの作業が面倒であるだけでなく、外部からシリンジで薬液を供給しなければならず、特に取扱いに慎重を要する薬液では薬液量の管理が負担増になると共に、意図しない薬液接触のリスクも増大しやすい問題があった。

特許第５５１７０２９号公報

本発明は、上述の事情を背景に為されたものであって、その解決課題は、急速の薬液投与を行うために設けられるサブラインのプライミングの作業を簡単に行うことができる、新規な構造の薬液投与装置を提供することにある。

さらに、本発明は、薬液投与装置に用いられる新規な構造の薬液注入コントローラを提供することも、目的とする。

以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。

すなわち、本発明の第１の態様は、メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置において、前記サブラインのプライミングを行うプライミング機構として以下（ｉ）及び（ｉｉ）を有していることを特徴とする薬液投与装置。
（ｉ）前記サブリザーバーと前記流量制御部の少なくとも一方よりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部。
（ｉｉ）前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられて前記サブラインのプライミングに際して遮断されてプライミング後に連通されるプライミング用遮断弁。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、プライミング用遮断弁を閉じた状態下で、メインリザーバーからラインへ薬液を流通させることで、メインリザーバーからサブリザーバーを経てプライミング用エア抜き部の設置位置に至るまでのサブラインが速やかにプライミングされ得る。

また、本態様の範囲外であるが、サブラインのプライミング中或いは後に、必要に応じてメインラインも適宜にプライミングすることもできる。なお、メインラインのプライミングは限定されるものでないが、例えば、サブラインを遮断すれば、メインリザーバーから流量制御部を経て薬液投与ポートに至るメインラインもプライミングすることができる。それ故、例えばメインライン上にプライミング用遮断弁がある場合には、当初からプライミング用遮断弁を閉じておけば、メインリザーバーへ薬液を所定圧で注入充填する作業に伴って、サブラインのプライミングが自動的に行われ得るし、その後に、プライミング用遮断弁を開く操作によって、メインラインのプライミングも続けて行うことができる。また、例えばサブライン上にプライミング用遮断弁がある場合には、プライミング用遮断弁を閉じておくことにより、流量制御部によって流動抵抗が大きいメインラインよりも先にサブラインがプライミングされると共に、サブラインのプライミング完了によってサブラインが実質的に遮断されることで、メインラインもプライミングされる。

本発明の第２の態様は、第１の態様に記載された薬液投与装置において、前記プライミング用エア抜き部は、前記メインラインと前記サブラインとの合流点に近接して又は前記サブリザーバーから該メインラインと該サブラインとの合流点までの間に設けられているものである。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、例えば、プライミング用エア抜き部を合流点に近接して配することによって、サブラインのプライミングに際して薬液が充填されないライン長を充分に短くしつつ、サブラインのプライミングに際して薬液がメインラインまで流入する場合にも、薬液のメインラインへの流入量を少なくして、メインラインのプライミングに際して廃棄される薬液量を抑えることが可能になる。なお、本態様において、プライミング用エア抜き部は、メインラインとサブラインとの合流点に近い位置に配されていればよく、メインライン上とサブライン上の何れに配されていてもよい。即ち、プライミング用エア抜き部は、その配設位置によって、サブライン及びその後のメインラインへのプライミングに際して廃棄される薬液量やプライミング完了後に残留するエア量が異なることとなるが、本態様における「近接」とは、それら廃液量及びエア残留量が実質的に無視できる程度（例えば３ｍｌ以下、好適には１ｍｌ以下）に抑えられる位置を言う。

一方、プライミング用エア抜き部をサブリザーバーからメインラインとサブラインの合流点までの間に設けることにより、サブラインのプライミングに際して、サブラインの合流点以降のメインラインへの薬液の充填が回避されることから、サブラインのプライミングの完了後に例えばメインラインへのプライミングを行う場合でも、薬液投与ポートから不必要に流出してしまう薬液量（廃液量）を殆ど無くすことも可能になる。即ち、プライミング用エア抜き部がメインライン上にあると、メインラインとサブラインの合流点からプライミング用エア抜き部の位置まで、サブラインのプライミングで薬液が充填されることとなり、その後のメインラインのプライミングに際して、当該メインラインにまで充填された薬液が薬液ポートから不必要に流出してしまうことになる。

また、サブラインのプライミング時のサブラインの遮断と、メインラインのプライミング時のサブラインの遮断とを、共通のプライミング用遮断弁によって行うことも可能であり、この場合には、部品点数を少なくして構造の簡略化を図ることもできる。

本発明の第３の態様は、第１又は第２の態様に記載された薬液投与装置において、前記サブラインにおいて、前記メインラインとの分岐点から該メインラインへの合流点に至るまでの薬液流路上に該サブラインを閉止可能な開閉弁が設けられているものである。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、例えば、サブラインのプライミング完了後に、メインラインのプライミングを行う場合に、サブラインのプライミング完了後に開閉弁を閉じてからメインラインのプライミングを行うことで、サブラインのプライミング液がメインラインとの合流点よりも下流へ流出するのを防ぐことができる。

本発明の第４の態様は、第３の態様に記載された薬液投与装置において、前記（ｉｉ）の前記プライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、前記開閉弁を開状態から閉状態に切り換える開閉弁連動機構が設けられているものである。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、急速の薬液投与用の開閉弁の開状態と閉状態を、プライミング用遮断弁の遮断状態と連通状態に対して連動して切り換えることで、上述のサブラインのプライミングに続いて、メインラインのプライミングも容易に実現可能になる。

なお、サブラインのプライミング完了後にプライミング用遮断弁を開いても、急速の薬液投与用の開閉弁が閉じられてサブラインが遮断されることから、プライミング用遮断弁がメインラインとサブラインの何れに設けられている場合にも、サブラインのプライミング完了後にプライミング用遮断弁を開くことが可能になる。

本発明の第５の態様は、第１～第４の何れかの態様に記載された薬液投与装置において、自己操作により前記サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラを備えていると共に、該薬液注入コントローラが該サブリザーバーを収容するハウジングを備えており、前記（ｉ）の前記プライミング用エア抜き部が該ハウジングに組み込まれているものである。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、ハウジングの外に延び出したライン上にプライミング用エア抜き部を設ける場合に比して、使用時にプライミング用エア抜き部が邪魔になり難く、且つ構造のコンパクト化も図られ得る。また、プライミング用エア抜き部がハウジング内に収容されている場合、意図しない外力がプライミング用エア抜き部に作用することによる不具合を防ぐことができて、優れた信頼性を実現することができる。なお、プライミング用エア抜き部は、例えば、ハウジングに対して、収容されたり覆われるようにして組み込まれている。

本発明の第６の態様は、第１～第５の何れかの態様に記載された薬液投与装置において、前記プライミング機構として、更に以下（ｉｉｉ）を有しているものである。
（ｉｉｉ）前記メインラインにおいて、前記サブラインの分岐点から前記流量制御部を経て前記サブラインの合流点に至るまでの薬液流路上に設けられた流量制御部側遮断弁。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、流量制御部側遮断弁を設けたことで、流量制御部を通じての薬液流通を確実に防止して、サブラインへ薬液をより効率的に導くことで、サブラインのプライミングを一層速やかに行うことができる。また、例えば、サブラインのプライミング完了後にメインラインのプライミングを行う際に、流量制御部側遮断弁の開放が必要な構造とすれば、使用者が切換作業をし忘れるのを防ぐこともできる。

本発明の第７の態様は、第６の態様に記載された薬液投与装置において、前記プライミング機構の前記（ｉｉ）における前記プライミング用遮断弁と、前記プライミング機構の前記（ｉｉｉ）における前記流量制御部側遮断弁とを、併せて遮断／連通する遮断弁連動機構を有しているものである。

本態様に従う構造とされた薬液投与装置によれば、プライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁とを各別に作動させる必要がなく、操作がより簡単になると共に、使用者がそれら弁の切換作業をより確実に行うことができる。特に、プライミング用遮断弁がメインライン上に位置している場合には、プライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁とを同時に遮断／連通させることにより、サブラインのプライミングとメインラインのプライミングを簡単に切り換えることができる。

本発明の第８の態様は、メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、前記サブリザーバーを収容するハウジングに、前記サブリザーバーよりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部が組み込まれており、且つ、前記メインラインからの分岐点から該サブリザーバーに至るまでの前記サブライン上において流路方向で離れた位置をつないで並列的に延びるオリフィス通路が該ハウジングに組み込まれていると共に、該オリフィス通路と並列的に延びる該サブライン上に閉止弁が該ハウジングに組み込まれており、該ハウジングに組み込まれて前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられたプライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、該閉止弁が開状態から閉状態に切り換えられる閉止弁連動機構を有していることを、特徴とする。

本態様に従う構造とされた薬液注入コントローラによれば、プライミング用遮断弁を閉じた状態下で、メインリザーバーからラインへ薬液を流通させることで、メインリザーバーからサブリザーバーを経てプライミング用エア抜き部の設置位置に至るまでのサブラインが速やかにプライミングされ得る。

また、プライミング用エア抜き部がハウジングに組み込まれていることにより、ハウジングの外に延び出したライン上にプライミング用エア抜き部を設ける場合に比して、使用時にプライミング用エア抜き部が邪魔になり難く、且つ構造のコンパクト化も図られ得る。

さらに、本態様に従う構造とされた薬液注入コントローラによれば、閉止弁が閉じた状態において、サブラインの流量がオリフィス通路によって制限されることから、メインリザーバーからサブリザーバーへの薬液の供給スピードが調節される。それ故、サブリザーバーへの薬液の充填に十分に長い時間が必要とされて、薬液注入コントローラによる急速の薬液投与が連続して行われるのを防ぐことで、過度な薬液の投与を防止することができる。

また、閉止弁連動機構によって、閉止弁の開状態から閉状態への切り換えが、プライミング用遮断弁の遮断状態から連通状態への切り換えと連動していることにより、サブラインのプライミングの完了後に、プライミング用遮断弁の開放と併せて閉止弁が閉じて、サブラインをプライミング完了後の使用状態に簡単に切り換えることができる。

本発明の第９の態様は、メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、前記サブリザーバーを収容するハウジングに、前記サブリザーバーよりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部が組み込まれており、且つ、該サブリザーバーから前記メインラインへの合流点に至るまでの前記サブライン上に該サブラインを閉止可能な開閉弁が該ハウジングに組み込まれており、該ハウジングに組み込まれて前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられたプライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、該開閉弁が開状態から閉状態に切り換えられる開閉弁連動機構を有していることを、特徴とする。

本態様に従う構造とされた薬液注入コントローラによれば、上記［００２８］、［００２９］に記載の効果に加えて、開閉弁を閉じることで、サブラインからメインラインへの薬液の流出が防止される。

また、サブラインのプライミングの完了後に、プライミング用遮断弁の開放と併せて開閉弁が閉じて、メインリザーバーからメインラインのみにプライミング液が流れるようにすることができる。

本発明によれば、シリンジによって薬液をサブラインへ直接に注入する操作が必要とされることなく、メインリザーバーからサブラインへ流入する薬液によってサブラインのプライミングを簡単に且つ速やかに行うことができる。

本発明の第１の実施形態としての薬液投与装置を示す正面図。 図１に示す薬液投与装置の構成を概略的に示す図。 図１に示す薬液投与装置を構成する薬液注入コントローラの斜視図。 図３に示す薬液注入コントローラの正面図。 図４に示す薬液注入コントローラの右側面図。 図３に示す薬液注入コントローラにおいて、ハウジングの上半部分を取り除いた状態の斜視図。 図６に示す薬液注入コントローラの正面図。 図７のＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ断面図。 図７のＩＸ－ＩＸ断面図。 図７のＸ－Ｘ断面図。 図７のＸＩ－ＸＩ断面図。 図７のＸＩＩ－ＸＩＩ断面に相当する図であって、スイッチ部材が押し込まれた後の状態を示す図。 図７のＸＩＩＩ－ＸＩＩＩ断面に相当する図であって、（ａ）がスイッチ部材が押し込まれる前の状態を、（ｂ）がスイッチ部材が押し込まれた後の状態を、それぞれ示す。 図７のＸＩＶ－ＸＩＶ断面に相当する図であって、（ａ）がスイッチ部材が押し込まれる前の状態を、（ｂ）がスイッチ部材が押し込まれた後の状態を、それぞれ示す。 図６に示す薬液注入コントローラの断面図であって、プッシュボタンが押し込まれた状態を示す。 図６に示す薬液注入コントローラの断面図であって、プッシュボタンが押し込まれた状態を示す。 本発明の第２の実施形態としての薬液投与装置の構成を概略的に示す図。

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。

図１，２には、本発明の第１の実施形態としての薬液投与装置１０が示されている。薬液投与装置１０は、薬液容器１２と薬液投与ポート１４が薬液投与ライン１６によって接続された構造を有している。

薬液容器１２は、硬質のハウジング１８内にメインリザーバー２０が収容された構造を有している。メインリザーバー２０は、例えばゴムや樹脂エラストマーなどの弾性体で形成されたバルーンとされており、薬液注入部２２に接続される図示しないシリンジなどから薬液を注入することで、薬液を弾性に基づく加圧状態で貯留することができる。そして、メインリザーバー２０に貯留された薬液は、メインリザーバー２０の弾性に基づいて、メインリザーバー２０から外部に押し出されるようになっている。

もっとも、薬液容器の具体的な構造は、特に限定されるものではなく、例えば硬質の容器本体と、容器本体内を直線的に移動可能なピストンと、ピストンを移動方向で付勢するコイルスプリングなどの付勢手段とを含んで構成されて、容器本体とピストンとの間に薬液を貯留するメインリザーバーが構成されると共に、ピストンが付勢手段の付勢力によって移動することで、メインリザーバーの容積が徐々に小さくなって、薬液がメインリザーバーから押し出されるようになっていてもよい。

また、薬液容器１２のメインリザーバー２０には、薬液投与ライン１６が接続されており、薬液容器１２のメインリザーバー２０に貯留された薬液が、薬液投与ライン１６に送り出されるようになっている。薬液投与ライン１６は、複数のチューブで構成されており、薬液容器１２と薬液投与ポート１４をつなぐメインライン２４と、後述する分岐部３４においてメインライン２４から分岐するサブライン２６とを、備えている。

メインライン２４は、上流側チューブ２８と、メイン分岐チューブ３０と、下流側チューブ３２とを含んで構成されている。上流側チューブ２８は、一端が薬液容器１２のメインリザーバー２０に接続されていると共に、他端が分岐部３４に接続されている。また、上流側チューブ２８の中間部分には、薬液中の異物を濾過するフィルタ３６が設けられている。なお、フィルタ３６は、異物除去用のフィルタと空気を薬液流路外に排出する通気フィルタとの両方を備えていてもよい。

さらに、上流側チューブ２８の他端に設けられた分岐部３４には、メイン分岐チューブ３０の一端が接続されている。メイン分岐チューブ３０の他端は、後述する薬液注入コントローラ４４の合流部６０によって下流側チューブ３２の一端に接続されている。また、メイン分岐チューブ３０の中間部分には、流量制御部３８が設けられている。流量制御部３８は、内部に小径の流路を備えており、メインライン２４の単位時間当たりの流量が流量制御部３８によって設定されている。なお、流量制御部３８は、バルブなどによって流量設定を連続的乃至は段階的に変更可能とされていてもよいし、断面積の異なる複数の流路から適宜に選択することで、メインライン２４の流量を選択的に設定可能とすることもできる。

更にまた、合流部６０（後述）によってメイン分岐チューブ３０に一端を接続される下流側チューブ３２は、他端が薬液投与ポート１４に接続されている。この薬液投与ポート１４は、患者の血管などに経皮的に留置された図示しない留置針などに接続可能なコネクタ構造とされている。さらに、本実施形態では、薬液投与ポート１４に通気性のフィルタを備えたキャップ３９が取り付けられており、薬液投与ポート１４において薬液の外部への流出が防止されている。

一方、上流側チューブ２８の他端に設けられた分岐部３４には、サブライン２６を構成するサブ分岐チューブ４０の一端が接続されている。サブ分岐チューブ４０は、他端が薬液注入コントローラ４４のサブリザーバー４２に間接的に接続されており、サブ分岐チューブ４０を含むサブライン２６の上流部分を通じてメインリザーバー２０からサブリザーバー４２へ薬液が供給されるようになっている。なお、分岐部３４は、上流側の上流側チューブ２８と、下流側のメイン分岐チューブ３０およびサブ分岐チューブ４０とを接続している。

さらに、サブリザーバー４２は、後述する合流部６０を介して下流側チューブ３２に接続されている。要するに、分岐部３４においてメインライン２４から分岐したサブライン２６は、サブリザーバー４２を経て合流部６０においてメインライン２４に合流している。従って、本実施形態では、分岐部３４がメインライン２４とサブライン２６の分岐点とされていると共に、合流部６０がメインライン２４とサブライン２６の合流点とされている。

ところで、サブライン２６上のサブリザーバー４２は、図３～５に示すような薬液注入コントローラ４４に設けられている。この薬液注入コントローラ４４は、自己操作によって急速の薬液投与を行うためのものであって、図６～１２に示すように、ハウジング４６内にサブリザーバー４２とメインライン２４およびサブライン２６の各一部とが収容状態で組み込まれた構造を有している。以下の薬液注入コントローラ４４の説明において、原則として、上下方向とは図５中の左右方向を、前後方向とは軸方向である図５中の上下方向を、左右方向とは図４中の左右方向を、それぞれいう。

より具体的には、ハウジング４６は、硬質の合成樹脂などで形成されて、全体として略有底筒状とされており、底壁部には、メイン分岐チューブ３０と下流側チューブ３２とサブ分岐チューブ４０が挿通される３つの挿通孔４８ａ，４８ｂ，４８ｃが形成されている。本実施形態のハウジング４６は、上半部分５０と下半部分５２とを上下方向で組み合わせて構成されている。なお、図６～１６では、薬液注入コントローラ４４の内部構造を見易くするために、上半部分５０の図示が省略されている。

また、ハウジング４６には、メイン分岐チューブ３０と下流側チューブ３２とサブ分岐チューブ４０とが接続されるチューブ接続部材５４が収容状態で取り付けられている。チューブ接続部材５４は、ゴムや樹脂エラストマーなどで形成された軟質の部材であって、それらチューブ３０，３２，４０が接続される３つのチューブ接続ポート５６ａ，５６ｂ，５６ｃを備えている。

さらに、メイン分岐チューブ３０が接続されるチューブ接続ポート５６ａと下流側チューブ３２が接続されるチューブ接続ポート５６ｂとが、何れも合流部６０に接続されて、相互に連通されている。合流部６０は、図７，１０に示すように、ハウジング４６に収容されて、チューブ接続部材５４に設けられており、上下方向に延びる筒状とされている。また、合流部６０の上側の開口部分には、プライミング用エア抜き部を構成するフィルタ６２が嵌め付けられている。このフィルタ６２は、気体は通過させるが液体は通過させない性質を有している。かかるフィルタ６２としては、上記性質を有していれば何等限定されるものではないが、例えばポリエチレン等の高分子材料と親水性、水溶性または水膨潤性ポリマーを含む材料とを焼結してなる焼結多孔体や、疎水性不織布、多孔質体等が好適に採用され得る。特に、フィルタ６２として、高吸水性高分子（ＳＡＰ）を含有するものが採用される場合には、水分がフィルタ６２に触れるまでの初期状態では気体を通過させるとともに、水分がフィルタ６２に触れると水と反応して（水分を吸収して）膨潤することで気体の通過を阻止する。なお、キャップ３９に設けられるフィルタは、合流部６０のフィルタ６２と略同じ材質とされている。さらに、分岐部３４よりも上流側（薬液容器１２側）に配されるフィルタ３６が通気フィルタを備える場合には、合流部６０のフィルタ６２と同様の材質のものを採用できる。

更にまた、サブ分岐チューブ４０が接続されるチューブ接続ポート５６ｃには、図７，９に示すように、チューブ状の薬液供給チューブ６４が直列的に接続された態様で一体形成されている。この薬液供給チューブ６４には、オリフィス通路を構成するオリフィスチューブ６６が接続されている。オリフィスチューブ６６は、ハウジング４６内において薬液供給チューブ６４の中間部分に対して並列的に設けられており、サブリザーバー４２よりも上流側において、薬液供給チューブ６４の流路方向で離れた２箇所をつなぐバイパス流路を構成している。さらに、オリフィスチューブ６６は、薬液供給チューブ６４に比して内径寸法が小さいチューブとされていることから、薬液供給チューブ６４がオリフィスチューブ６６と並列に延びる部分で遮断されることによって、サブライン２６の単位時間当たりの流量がオリフィスチューブ６６によって制限されるようになっている。

また、薬液供給チューブ６４は、図６，７に示すように、ベース部材６８の薬液流入部７０に接続されている。ベース部材６８は、略円板形状とされており、薬液流入部７０と薬液流出部７２とが貫通状態で形成されて、薬液流入部７０に薬液供給チューブ６４が接続されている。更に、ベース部材６８には複数の係止突起７４が後方（図７の上方）へ向けて突出しており、それら係止突起７４によってベース部材６８がガイド部材７６に連結されるようになっている。

ガイド部材７６は、略円筒形状とされていると共に、軸方向一端が外周へ向けて突出するフランジ状の係止部７８が設けられており、係止部７８に対してベース部材６８の係止突起７４が引っ掛けられることで、ベース部材６８とガイド部材７６が軸方向に連結されている。さらに、ガイド部材７６の係止部７８には、周方向の２箇所にそれぞれ係合フック８０が設けられている。係合フック８０は、係止部７８から後方へ延び出す延出部８２と、延出部８２の先端から外周へ向けて突出する係合爪部８４とを一体で備えている。なお、係合フック８０の後端面は、外周へ向けて前方へ傾斜するテーパ形状とされている。

このガイド部材７６の内周側には、サブリザーバー４２が配設されている。サブリザーバー４２は、図８～１０に示すように、ゴムや樹脂エラストマーなどで形成されて可撓性を有しており、外力の作用しない静置状態において略カップ状とされていると共に、開口部分には外周へ突出するフランジ状の挟持部８６が一体形成されている。

このサブリザーバー４２は、ガイド部材７６の内周に配されると共に、挟持部８６がベース部材６８とガイド部材７６の軸方向（前後方向）間で挟まれて支持されることにより、それらベース部材６８およびガイド部材７６に組み付けられている。かかる組付け状態において、サブリザーバー４２の開口がベース部材６８によって塞がれていると共に、サブリザーバー４２の内周空間に対して、ベース部材６８に取り付けられた薬液供給チューブ６４の内腔が連通されている。そして、ベース部材６８とガイド部材７６がハウジング４６によって支持されることで、サブリザーバー４２がハウジング４６に対して位置決めされていると共に、サブリザーバー４２の底部をハウジング４６に対して前後方向に移動させるようなサブリザーバー４２の変形が許容されている。なお、サブリザーバー４２がベース部材６８およびガイド部材７６に組み付けられた状態において、サブリザーバー４２の底部はガイド部材７６の軸方向端部よりも外側まで突出している。

また、サブリザーバー４２の底部には、プランジャ８８が重ね合わされている。プランジャ８８は、略有底円筒形状のプランジャ本体９０と、プランジャ本体９０の外周を囲むように設けられる筒状の案内筒部９２とが、後端部において一体的につながった構造を有している。さらに、案内筒部９２は、周上の２箇所においてそれぞれ部分的に薄肉とされているとともに外周へ拡開しており、当該薄肉部分によってフック受部９４が構成されている。なお、フック受部９４，９４は、ガイド部材７６の係合フック８０，８０に対して周方向で対応する位置に設けられている。

また、プランジャ８８は、操作部材としてのプッシュボタン９６に内挿されている。プッシュボタン９６は、略有底円筒形状とされており、開口部分がハウジング４６に差し入れられていると共に、底部側がハウジング４６の後端開口から軸方向後方へ突出している。さらに、プッシュボタン９６の底部の内周部分には、前方へ向けて突出する小径筒状のスプリング支持部９８が一体形成されている。

さらに、図１１に示すように、プッシュボタン９６には、主動片１００が一体形成されている。主動片１００は、プッシュボタン９６の開口端部から前方へ向けて突出して、ガイド部材７６の外周まで延び出している。更にまた、主動片１００の突出先端部分は、並列的に配された２つの摺接部１０２，１０２とされており、それら摺接部１０２，１０２の突出先端面が先端側に向けて上下方向に傾斜する傾斜面１０４で構成されている。なお、本実施形態の傾斜面１０４は、摺接部１０２の上部に設けられて、突出先端に向けて下傾する形状とされていることから、摺接部１０２が先細形状とされている。

また、図８，９にも示すように、プランジャ８８とプッシュボタン９６の軸方向間には、コイルスプリング１０６が配設されている。コイルスプリング１０６は、一方の端部がプランジャ本体９０の内周へ差し入れられていると共に、他方の端部がプッシュボタン９６のスプリング支持部９８に外挿されて、軸直角方向で位置決めされている。

一方、図７，１０に示すように、ベース部材６８の薬液流出部７２には、薬液排出チューブ１０８が接続されている。この薬液排出チューブ１０８は、ゴムや樹脂エラストマーなどで形成された柔軟なチューブであって、一端が薬液流出部７２に接続されていると共に、他端がチューブ接続部材５４の合流部６０の下側開口部に接続されている。本実施形態では、分岐部３４とサブリザーバー４２をつなぐサブ分岐チューブ４０および薬液供給チューブ６４と、サブリザーバー４２と、サブリザーバー４２と合流部６０をつなぐ薬液排出チューブ１０８とによって、サブライン２６が構成されている。

また、薬液排出チューブ１０８の中間部分の上方には、開閉弁１１０が配設されている。開閉弁１１０は、ハウジング４６の下半部分５２に設けられた筒状の開閉弁支持部１１２に差し入れられて、ハウジング４６に対して上下方向の相対変位を許容された状態で組み付けられている。より具体的には、開閉弁１１０は、略円板形状の弁本体１１４に対して、上側へ向けて突出する筒状のスプリングガイド部１１６が一体形成されていると共に、下側へ向けて突出して開閉弁支持部１１２に差し入れられる一対の従動片１１８，１１８が一体形成された構造を有している。

弁本体１１４には、前後中央部分において下方へ突出する平板状のクランプ突起１２０が設けられており、クランプ突起１２０の先端部分が先細形状とされている。更に、弁本体１１４には、周方向の一部において外周へ突出するスイッチ係合突起１２２が設けられている。

スプリングガイド部１１６には、付勢手段としてのコイルスプリング１２４が差し入れられており、スプリングガイド部１１６に差し入れられたコイルスプリング１２４が弁本体１１４とハウジング４６の上半部分５０との上下方向間で圧縮されている。これにより、開閉弁１１０には、コイルスプリング１２４による下向きの付勢力が作用している。

従動片１１８は、図１１に示すように、上下方向に延びる板状とされて、下面が後方に向けて上傾する傾斜面１２６とされており、一対が左右方向に所定の距離を隔てて配されていると共に、それら一対の従動片１１８，１１８の基端部間にクランプ突起１２０が設けられている。そして、薬液排出チューブ１０８の一部が一対の従動片１１８，１１８の間を前後に延びており、クランプ突起１２０を備えた弁本体１１４が薬液排出チューブ１０８の上側に位置している。

また、開閉弁１１０の弁本体１１４は、図６に示すように、スイッチ係合突起１２２がスイッチ部材１２８に上下方向で係合されることによって、コイルスプリング１２４の付勢力に抗して、薬液排出チューブ１０８の上方に保持されている。スイッチ部材１２８は、図８にも示すように、板状の本体部１３０を備えており、本体部１３０には、左右方向に貫通して上下方向に延びるガイドスリット１３２が形成されている。さらに、本体部１３０の上方には、矩形箱状のスイッチ操作部１３４が設けられている。

さらに、スイッチ部材１２８における本体部１３０の後方には、図８，１３に示すように、開閉弁１１０のスイッチ係合突起１２２と上下方向で係合する係合受部１３６が設けられていると共に、図９，１３に示すように、薬液供給チューブ６４を閉じる閉止弁としての閉止片１３８が、前後方向に対して略直交して広がる板状で設けられている。

更にまた、図６に示すように、スイッチ部材１２８における本体部１３０の前方には、プライミング遮断弁と流量制御部側遮断弁とを兼ねる遮断弁部１４０が設けられている。遮断弁部１４０は、図１１，１４に示すように、前後方向に対して略直交して広がる板状とされており、前後に貫通するチューブ挿通領域１４２が形成されている。このチューブ挿通領域１４２は、上部がメイン分岐チューブ３０と下流側チューブ３２とを押し潰すことなく挿通可能とされた幅広の領域となっている一方、下部は左右両側から狭窄片１４４，１４４が突出することで、上部に比して左右方向に幅狭とされている。なお、狭窄片１４４，１４４の下端部は、左右内側への突出寸法が下方に向けて次第に小さくなっており、下方に向けて拡開している。

そして、スイッチ部材１２８は、ハウジング４６に組み付けられており、図３，４に示すように、スイッチ部材１２８のスイッチ操作部１３４が、ハウジング４６に貫通形成されたスイッチ挿通孔１４６に挿通されて、ハウジング４６の外部に露出している。また、図８に示すように、スイッチ部材１２８のガイドスリット１３２に対して、チューブ接続部材５４とハウジング４６が上下方向に摺動可能な態様で差し入れられていることにより、スイッチ部材１２８は、ハウジング４６に対して、前後方向で位置決めされつつ、上下方向の相対変位を許容されている。

また、図１３（ａ）に示すように、スイッチ部材１２８のハウジング４６に対する組付け状態において、スイッチ部材１２８の閉止片１３８は、薬液供給チューブ６４の上方に位置しており、薬液供給チューブ６４が閉止片１３８に押し潰されることなく連通状態とされている。なお、スイッチ部材１２８がハウジング４６に組み付けられた状態において、閉止片１３８は、薬液供給チューブ６４の流路方向において、オリフィスチューブ６６が接続された２箇所の間に位置しており、オリフィスチューブ６６によってバイパスされた部分で薬液供給チューブ６４を遮断することが可能とされている。

さらに、図１４（ａ）に示すように、遮断弁部１４０がメイン分岐チューブ３０と下流側チューブ３２の各中間部分に配されており、それらメイン分岐チューブ３０と下流側チューブ３２は、スイッチ部材１２８の狭窄片１４４，１４４の間に位置して、狭窄片１４４，１４４と、狭窄片１４４，１４４の間に差し入れられるハウジング４６のチューブ支持突起１４８との間で押し潰されている。これにより、メインライン２４の合流部６０よりも上流側を構成するメイン分岐チューブ３０が、狭窄片１４４，１４４を備えた遮断弁部１４０で構成される流量制御部側遮断弁によって遮断されていると共に、メインライン２４の合流部６０よりも下流側を構成する下流側チューブ３２が、狭窄片１４４，１４４を備えた遮断弁部１４０で構成されるプライミング遮断弁によって遮断されている。

更にまた、開閉弁１１０は、図１３（ａ）に示すように、スイッチ係合突起１２２がスイッチ部材１２８の係合受部１３６に上下方向で係合されることにより、開閉弁１１０の弁本体１１４がコイルスプリング１２４の付勢力に抗して薬液排出チューブ１０８の上方に保持されており、サブライン２６を構成する薬液排出チューブ１０８が、開閉弁１１０のクランプ突起１２０に押し潰されることなく連通状態とされている。

要するに、薬液注入コントローラ４４の使用前の初期状態において、サブライン２６の全体が連通状態とされている一方、メインライン２４は、合流部６０よりも上流側となる流量制御部３８と合流部６０との間において遮断弁部１４０で構成される流量制御部側遮断弁によって遮断されていると共に、フィルタ６２よりも下流側となる合流部６０と薬液投与ポート１４の間において遮断弁部１４０で構成されるプライミング用遮断弁によって遮断されている。

さらに、プライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁を構成する遮断弁部１４０は、合流部６０に近接位置している。本実施形態では、遮断弁部１４０によって構成されるプライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁が合流部６０から略同じ距離で設けられている。好適には、合流部６０からプライミング用エア抜き部６２までの薬液流路（薬液投与ライン１６の内腔）の容積が３ｍｌ以下、好適には１ｍｌ以下となるように、合流部６０とプライミング用エア抜き部６２の距離が設定される。

かくの如き構造の薬液注入コントローラ４４を備える薬液投与装置１０は、使用前にメインライン２４とサブライン２６のプライミングが行われる。プライミングは、使用前に空気で満たされたメインライン２４とサブライン２６に薬液を送り込むことで、メインライン２４とサブライン２６から空気を排出して、それらメインライン２４とサブライン２６に薬液を充填する作業であって、本実施形態の薬液投与装置１０では、かかるプライミングを容易に行うことが可能とされている。

すなわち、初期状態において薬液容器１２の図示しないバルーンに薬液を供給すると、バルーンの弾性によって送り出される薬液は、メインライン２４が遮断弁部１４０によって遮断されていることから、分岐部３４においてサブライン２６へ流れ込む。サブライン２６に流入した薬液は、空気を薬液投与ポート１４側へ押し出しながら、サブリザーバー４２を経由して、合流部６０に流れ込む。合流部６０には、通気性のフィルタ６２が装着されていることから、合流部６０に薬液が流れ込む前に、サブライン２６内の空気がフィルタ６２を通じて外部に排出されて、合流部６０までのサブライン２６内が薬液で満たされる。以上により、サブライン２６のプライミングが完了する。なお、合流部６０より下流にはプライミング遮断弁により空気が抜ける穴などの通路がないことから、薬液は合流部６０で停止する。

上記の説明からも分かるように、初期状態の薬液投与装置１０は、サブライン２６用のプライミング形態とされている。本実施形態では、サブライン２６用のプライミング形態を実現するプライミング機構が、サブライン２６のプライミング時にサブライン２６内の空気を外部に排出するプライミング用エア抜き部と、フィルタ６２と薬液投与ポート１４の間を遮断するプライミング用遮断弁と、分岐部３４と合流部６０の間でメインライン２４を遮断する流量制御部側遮断弁とを、含んで構成されている。そして、プライミング用エア抜き部がフィルタ６２によって構成されていると共に、プライミング用遮断弁および流量制御部側遮断弁が遮断弁部１４０によって構成されており、プライミング機構がハウジング４６に収容されている。

本実施形態では、ハウジング４６に組み込まれたフィルタ６２が、サブライン２６を通じた薬液投与ライン１６上で、サブリザーバー４２よりも下流側に配されていることにより、プライミング用エア抜き部が構成されている。そして、プライミング用遮断弁が閉じた状態では、フィルタ６２よりも上流側の空気がフィルタ６２を通じて外部へ排出されることで、フィルタ６２よりも上流側が薬液で満たされる一方、フィルタ６２よりも下流側へ薬液が流入することはない。したがって、プライミング用エア抜き部がサブライン２６のメインライン２４への合流点に近接位置して配されることによって、サブライン２６に残留する空気の量が少なくされる。特に本実施形態では、プライミング用エア抜き部が合流部６０に設けられていることで、プライミング完了後のサブライン２６における空気の残留を最小限に抑えることができる。

なお、フィルタ６２を介してハウジング４６内へ排出された空気は、ハウジング４６の上半部分５０と下半部分５２の境目などを通じてハウジング４６から外部へ排出されると共に、フィルタ６２の上方に形成された通気孔１４９を通じてもハウジング４６から外部へ排出される。また、本実施形態では、薬液がフィルタ６２に接することで、フィルタ６２の高吸水性高分子が膨潤して、フィルタ６２の通気性が失われるようになっており、プライミングの完了後には、空気のフィルタ６２を通じたサブライン２６内への進入が防止される。

このように、本実施形態に係る薬液投与装置１０によれば、サブライン２６のプライミングに際して、サブライン２６にシリンジなどで薬液を供給する必要がなく、メインリザーバー２０から薬液投与ライン１６に供給される薬液によって、サブライン２６のプライミングを行うことができる。従って、サブライン２６のプライミング作業が簡単であると共に、シリンジの着脱時などに薬液がこぼれるおそれも低減される。

しかも、薬液注入コントローラ４４が初期状態においてサブライン２６のプライミングが実施可能な状態とされることから、薬液投与装置１０において、弁の開閉を行ったり、薬液投与ライン１６を所定の位置でクランプするなどの作業を要することなく、メインリザーバー２０に薬液を充填するだけで、サブライン２６のプライミングを簡単に行うことができる。

さらに、本実施形態では、サブライン２６のプライミングに際して、オリフィスチューブ６６よりも流量が大きい薬液供給チューブ６４が連通状態とされていることから、サブライン２６のプライミングをより速やかに行うことができる。なお、オリフィスチューブ６６内に空気が残留したとしても、極めて微量であることから問題になり難いが、オリフィスチューブ６６内の空気も排出する必要がある場合には、薬液供給チューブ６４を常時遮断状態として、オリフィスチューブ６６に薬液を導くこともできる。

次に、サブライン２６のプライミング完了後に、薬液注入コントローラ４４のスイッチ操作部１３４をハウジング４６の内周側へ押し込む。なお、押し込まれた後のスイッチ操作部１３４は、ハウジング４６からの突出高さが十分に小さくされており、例えば、押し込まれた後のスイッチ操作部１３４を指でつまんでハウジング４６から引き出すことができなくなっている。

そして、スイッチ操作部１３４を押し込むことにより、スイッチ部材１２８がハウジング４６に対して下方へ相対変位して、図１３（ｂ）と図１４（ｂ）に示すメインライン２４用のプライミング形態に移行する。

すなわち、図１３（ｂ）に示すように、スイッチ部材１２８の閉止片１３８が下方に変位することで、薬液供給チューブ６４が閉止片１３８とハウジング４６の供給チューブ支持部１５０との間で押し潰されて閉状態とされる。これにより、サブライン２６において、メインリザーバー２０からサブリザーバー４２への薬液の供給は、オリフィスチューブ６６の内腔で構成されたオリフィス通路を通じて行われるようになる。

さらに、図１４（ｂ）に示すように、メイン分岐チューブ３０と下流側チューブ３２は、何れもスイッチ部材１２８の狭窄片１４４，１４４よりも上方へ相対移動することから、開口面積の大きいチューブ挿通領域１４２の上部に挿通された状態となる。これにより、メイン分岐チューブ３０が遮断弁部１４０で構成された流量制御部側遮断弁による遮断を解除されて連通状態とされると共に、下流側チューブ３２が遮断弁部１４０で構成されたプライミング遮断弁による遮断を解除されて連通状態とされる。これらによって、メインライン２４の遮断が解除されて、メインライン２４の全体が連通状態とされる。

更にまた、開閉弁１１０は、図１３（ｂ）に示すように、スイッチ部材１２８が下方に移動することで、スイッチ係合突起１２２のスイッチ部材１２８に対する係合が解除されて、コイルスプリング１２４の付勢力によってハウジング４６に対して下向きに相対変位する。そして、開閉弁１１０の弁本体１１４が、コイルスプリング１２４の付勢力によって、薬液排出チューブ１０８に押し付けられた閉状態に保持されることで、薬液排出チューブ１０８が弁本体１１４とハウジング４６の排出チューブ支持部１５２との間で押し潰されて、薬液排出チューブ１０８が遮断される。これにより、薬液排出チューブ１０８を含んで構成されるサブライン２６が、開閉弁１１０によって遮断された状態に保持されて、プライミング完了状態のサブライン２６に対するメインリザーバー２０からの薬液の供給が停止される。特に本実施形態では、開閉弁１１０の弁本体１１４にクランプ突起１２０が設けられていることから、薬液排出チューブ１０８を局所的に大きく押し潰し易くなっている。

このように、サブライン２６を遮断状態としながら、メインライン２４を連通状態とすることで、メインリザーバー２０から薬液投与ライン１６へ送り出される薬液をメインライン２４へ効率的に導いて、メインライン２４のプライミングを速やかに完了することができる。本実施形態では、遮断弁部１４０で構成されるプライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁によってメインライン２４が連通状態に切り換えられると共に、開閉弁１１０によってサブライン２６が遮断状態に切り換えられることによって、サブライン２６用のプライミング形態からメインライン２４用のプライミング形態へ切り換えられるようになっている。従って、開閉弁１１０は、後述する急速の薬液投与用の開閉弁として機能するだけでなく、遮断弁部１４０との連動によって、サブライン２６用のプライミング形態からメインライン２４用のプライミング形態に切り換える（メインリザーバー２０からメインライン２４のみにプライミング液が流入する状態に切り換える）プライミング切換弁としても機能する。このように、プライミング遮断弁の開放時において、メインライン２４から薬液投与ポート１４までのプライミングが可能である一方、メインライン２４からサブライン２６へのプライミング液の流入が防止されていることで、サブライン内にあるプライミング液が排出されることはない。

本実施形態では、スイッチ部材１２８を押し込むだけで、遮断弁部１４０で構成されるプライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁が連動して連通状態から遮断状態への切り換えられると共に、プライミング用遮断弁の連通状態から遮断状態への切り換えと併せて、閉止片１３８で構成される閉止弁が開状態から閉状態に切り換えられ、更にプライミング用遮断弁の連通状態から遮断状態への切り換えと併せて、開閉弁１１０が開状態から閉状態に切り換えられるようになっている。このように、遮断弁部１４０で構成されるプライミング用遮断弁の遮断／連通と、遮断弁部１４０で構成される流量制御部側遮断弁の遮断／連通と、閉止片１３８で構成される閉止弁の開状態／閉状態と、開閉弁１１０の開状態／閉状態とが、スイッチ部材１２８を押す簡単な操作によって、一度に切り換えられて、サブライン２６用のプライミング形態からメインライン２４用のプライミング形態への切り換えを極めて簡単に実現することができる。

要するに、本実施形態では、プライミング用遮断弁と流量制御部側遮断弁の遮断／連通を連動して切り換える遮断弁連動機構と、プライミング用遮断弁の遮断／連通と閉止片１３８で構成される閉止弁の開状態／閉状態とを連動して切り換える閉止弁連動機構と、プライミング用遮断弁の遮断／連通と開閉弁１１０の開状態／閉状態とを連動して切り換える開閉弁連動機構とが、１つのスイッチ部材１２８によって構成されている。

また、フィルタ６２で構成されるプライミング用エア抜き部が、サブライン２６上に設けられていることから、サブライン２６のプライミングに際して、薬液がメインライン２４（下流側チューブ３２）までは進入しない。それ故、メインライン２４のプライミング時にメインライン２４の薬液が排出されて無駄になるのを防ぐことができて、薬液の節約や薬液の量の管理の簡単化などが図られる。

次に、サブライン２６とメインライン２４のプライミングが完了した後、薬液投与ポート１４のキャップ３９を取り外して、薬液投与ポート１４を患者の血管に対して経皮的に留置された図示しない留置針などに接続することで、患者に対して薬液を所定量ずつ持続的に投与することができる。

また、患者や医師などが必要に応じて薬液注入コントローラ４４のプッシュボタン９６を押し込むことにより、一時的により多くの薬液を患者に投与することができる。

すなわち、プッシュボタン９６が押し込まれると、図１５，１６に示すように、プッシュボタン９６とプランジャ８８が接近せしめられて、コイルスプリングがそれらプッシュボタン９６とプランジャ８８の間で収縮せしめられる。

さらに、プッシュボタン９６がハウジング４６で支持されたガイド部材７６に対して軸方向で接近することにより、ガイド部材７６の係合フック８０がプッシュボタン９６のフック受部９４に軸方向で係合されて、プッシュボタン９６が押し込まれた状態に保持される。なお、係合フック８０とフック受部９４の係合状態において、係合フック８０の係合爪部８４がプッシュボタン９６の周壁に開口するフック係合孔１５４に差し入れられている。

更にまた、図１５に示すように、プッシュボタン９６の主動片１００が前方（図１５の下方）へ移動して、主動片１００の前端部が開閉弁１１０の従動片１１８の下端部に当接する。そして、主動片１００の傾斜面１０４と従動片１１８の傾斜面１２６が摺接することで、プッシュボタン９６に及ぼされた操作力（プッシュボタン９６を押し込む力）が、傾斜面１２６の傾斜角度に応じた分力として開閉弁１１０に伝達される。かかる摺動機構によって、開閉弁１１０に上向きの力が作用して、図１６に示すように、開閉弁１１０がコイルスプリング１２４の付勢力に抗して上方へ移動することで閉状態から開状態に切り換えられる。その結果、開閉弁１１０によって遮断されていたサブライン２６が連通状態に切り換えられる。このように、本実施形態では、主動片１００と従動片１１８が傾斜面１０４，１２６において摺接する摺動機構によって、プッシュボタン９６の押込みによる直線移動と開閉弁１１０の開作動とを連動させる連動機構が構成されている。なお、従動片１１８に及ぼされる前方への作用分力と上方への作用分力の割合は、傾斜面１０４，１２６の傾斜角度を調節することで適宜に設定できる。なお、図１５は図１１の断面に相当する図であり、図１６は図１０の断面に相当する図である。

次に、プランジャ８８は、圧縮されたコイルスプリング１０６の付勢力によって、サブリザーバー４２に押し付けられる。これにより、サブリザーバー４２内に貯留された薬液が薬液排出チューブ１０８に送り出される。サブリザーバー４２から送り出された薬液は、合流部６０においてメインライン２４内を流れる薬液と合流して、薬液投与ポート１４から患者の体内に投与される。これにより、メインライン２４を通じた持続的な薬液の投与に加えて、サブライン２６からも薬液が投与されることから、より多くの薬液が患者の体内へ一時的に投与される。このように、開閉弁１１０の開作動によって、サブリザーバー４２に貯留された薬液の急速投与が可能な状態とされることから、本実施形態の開閉弁１１０は、プライミング切換弁を構成すると同時に、急速の薬液投与用の開閉弁とされている。

サブライン２６を通じた薬液の一時的な急速投与が完了すると、サブリザーバー４２内の薬液が一時的になくなることから、薬液の急速投与を連続して実行することはできず、所定の時間が経過して、サブリザーバー４２に薬液が再度貯留されることで、急速投与を再実行可能となるようにされている。本実施形態では、サブライン２６におけるメインリザーバー２０とサブリザーバー４２をつなぐ流路の一部がオリフィスチューブ６６で構成されることで、メインリザーバー２０からサブリザーバー４２への薬液の流入速度が制限されていることによって、サブリザーバー４２に薬液が貯留されるまでに要する時間が調節されている。従って、オリフィスチューブ６６の内径を変更するなどして、急速投与の再使用までに必要な時間を調節することができる。

さらに、メインリザーバー２０からサブリザーバー４２に薬液が流入してサブリザーバー４２が膨らむことにより、プランジャ８８とプッシュボタン９６がサブリザーバー４２によって後方へ押されて、初期位置まで移動せしめられる。これにより、プッシュボタン９６を再度押し込むことで、サブライン２６を通じた薬液の急速投与を再実行することができる。なお、プランジャ８８がコイルスプリング１０６の付勢力によって前方へ移動すると、プランジャ８８の外周部分に設けられた図示しない係合解除部が、係合フック８０の後端のテーパ面に軸方向で押し当てられる。これにより、係合フック８０の後部に内周向きの力が及ぼされて、延出部８２が撓み変形することにより、係合フック８０の係合爪部８４とプッシュボタン９６のフック受部９４との係合が解除されて、プッシュボタン９６の後方への移動が許容される。

更にまた、本実施形態では、プッシュボタン９６の周壁に軸方向に延びるスリット１５６が設けられており、ガイド部材７６に設けられた突起状の目印１５８が当該スリット１５６に差し入れられていることで、プッシュボタン９６のガイド部材７６に対する軸方向での相対位置が外部から把握できるようになっている。要するに、目印１５８がスリット１５６の前端まで移動した状態がサブリザーバー４２に薬液が十分に充填された状態である。

図１７には、本発明の第２の実施形態としての薬液投与装置１６０が示されている。薬液投与装置１６０は、メインリザーバー２０と薬液投与ポート１４をつなぐメインライン２４と、分岐部３４においてメインライン２４から分岐し、サブリザーバー４２を経由して合流部６０でメインライン２４に合流するサブライン２６とを、備えている。以下の説明において、第１の実施形態と実質的に同一の部材および部位については、図中に同一の符号を付すことで説明を省略する。

本実施形態の薬液投与装置１６０では、プライミング用遮断弁１６２がサブリザーバー４２と合流部６０の間に配置されており、プライミング用遮断弁１６２がサブライン２６上に設けられている。さらに、プライミング用エア抜き部を構成するフィルタ６２は、プライミング用遮断弁１６２よりも上流側に配されることから、合流部６０よりも上流側でサブライン２６上に配されている。

前記実施形態にも示したように、プライミング用エア抜き部６２は、合流部６０に対して近接位置して設けられることが望ましく、これにより、サブライン２６のプライミング完了後にプライミング用エア抜き部６２と合流部６０の間に残留する空気の量を十分に少なくすることができる。プライミング用エア抜き部６２と合流部６０の距離は、許容される空気の残留量に応じて設定されるが、好適には、例えば、プライミング用エア抜き部６２から合流部６０に至る薬液流路の容積が、３ｍｌ以下、好適には１ｍｌ以下とされる。

また、本実施形態のプライミング用遮断弁１６２は、薬液の急速投与時に開く開閉弁を兼ねており、第１の実施形態の薬液投与装置１０に比して弁の数が少なくされている。さらに、プライミング用遮断弁１６２は、開閉弁１１０との連動によって、サブライン２６用のプライミング形態とメインライン２４用のプライミング形態とを切り換えるプライミング切換弁としての機能も有することから、弁の数が更に少なくされている。本実施形態では、サブライン２６およびメインライン２４のプライミング時にプライミング用遮断弁１６２が閉状態とされると共に、通常の持続注入時にもプライミング用遮断弁１６２が閉状態とされて、サブライン２６からメインライン２４への薬液の流入が防止される一方、プッシュボタン９６を自己操作することによる急速投与に際して、プライミング用遮断弁１６２が開状態に切り換えられることで、サブリザーバー４２から薬液が投与される。

このような本実施形態の薬液投与装置１６０は、プライミング用遮断弁１６２と流量制御部側遮断弁１４０を閉じ、閉止弁１３８を開いた状態で、サブライン２６のプライミングを行う。これにより、薬液をサブライン２６へ効率的に導いて、サブライン２６のプライミングを速やかに完了することができる。

次に、プライミング用遮断弁１６２を閉じたままで、流量制御部側遮断弁１４０を開くと共に、閉止弁１３８を閉じて、メインライン２４のプライミングを行う。本実施形態では、プライミング用遮断弁１６２と流量制御部側遮断弁１４０および閉止弁１３８との弁連動機構は構成されていないが、例えば、流量制御部側遮断弁１４０の遮断／連通と閉止弁１３８の開状態／閉状態の切り換えを連動させる弁連動機構を設けることは可能である。

メインライン２４のプライミング完了後には、薬液投与ポート１４を図示しない留置針に接続することで、薬液がメインリザーバー２０から患者の体内へ少量ずつ持続的に注入される。また、自己操作によってプライミング用遮断弁１６２を適宜に開くことで、サブリザーバー４２から送り出された薬液が患者の体内へ急速投与される。

本実施形態に示すように、プライミング用遮断弁１６２は、メインリザーバー２０からサブリザーバー４２を経て薬液投与ポート１４へ至るサブライン２６を通じた薬液流路上で、フィルタ６２で構成されるプライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられていれば、サブライン２６上に配されていてもよいし、メインライン２４上に配されていてもよい。この場合にも、プライミング用遮断弁１６２を閉じることで、空気の逃げ道をプライミング用エア抜き部のみとすることができて、サブライン２６のプライミング時に、薬液がメインライン２４へ入るのを防ぐことができる。

さらに、本実施形態によれば、プライミング用遮断弁１６２が薬液の急速投与用の開閉弁を兼ねることから、弁を少なくすることができて、構造の簡略化などが図られ得る。

なお、本実施形態では、プライミング用エア抜き部を構成するフィルタ６２が、メインライン２４とサブライン２６の合流部６０よりも上流側のサブライン２６上に配された例を示したが、プライミング用エア抜き部は、サブライン２６を通じた薬液流路上でサブリザーバー４２よりも下流側に配されていてもよく、合流部６０よりも下流側に配することもできる。

以上、本発明の実施形態について詳述してきたが、本発明はその具体的な記載によって限定されない。例えば、前記実施形態では、サブライン２６のプライミングに際して、メインライン２４を流量制御部３８と合流部６０の間で遮断する流量制御部側遮断弁が設けられた例を示したが、流量制御部側遮断弁は必須ではなく省略することもできる。すなわち、第１の実施形態に示す薬液投与装置１０では、流量制御部側遮断弁がなくても、メインライン２４には流量制御部３８があるため、サブライン２６のプラミングが短時間で完了する。また、第２の実施形態に示す薬液投与装置１６０では、流量制御部側遮断弁をなくすと、サブライン２６のプライミング時にメインライン２４が完全には遮断されなくなるが、流量制御部３８においてメインライン２４の流量が制限されることから、薬液がサブライン２６へ優先的に導かれてサブライン２６のプライミングが行われ得る。

また、第１及び第２実施形態とは異なり、プライミング用遮断弁を薬液投与ポート１４に設けるキャップで実現してもよい。液体と気体の両方の通過を制限するキャップに、弁や液体の通過を制限するフィルタを設けることで、薬液投与ポート１４において当該キャップの一部を取り外すことで、気体の通過を許容しながら液体の通過を制限するようにもできる。例えば、当該キャップがプライミング用遮断弁であって、プライミング用エア抜き部６２がサブリザーバー４２から合流部６０までの間又は流量制御部３８から合流部６０までの間にある場合、合流部６０より上流側のプライミングが可能であり、その後、キャップの全体または一部を取り外すなどして薬液投与ポート１４に通気機能を持たせることで、薬液投与ポート１４までのプライミングを行うことができる。また、当該キャップがプライミング用遮断弁であって、プライミング用エア抜き部６２が合流部６０より下流にある場合、プライミング用エア抜き部６２より上流側のプライミングが可能であり、その後、薬液投与ポート１４に通気機能を持たせることで、薬液投与ポート１４までプライミングを行うことができる。このように、プライミング用遮断弁は、空気の逃げ道を一時的にプライミング用エア抜き部６２のみとするための構成であり、従って、第１及び第２実施形態に限定されず、プライミング用エア抜き部より下流側であればよい。

また、前記実施形態では、プライミング用遮断弁の遮断／連通と、流量制御部側遮断弁の遮断／連通と、開閉弁の開状態／閉状態と、閉止弁の開状態／閉状態とが、１つのスイッチ部材１２８を操作することで、連動して切り換えられるようになっていたが、それぞれ別個に操作可能としてもよい。また、弁連動機構を設ける場合には、必ずしも上記４つの弁を連動させるものに限定されず、２つ乃至は３つの弁を連動させるものとすることもできる。

また、フィルタ６２の配設位置は、前記実施形態のようにメインライン２４とサブライン２６の合流点（合流部６０）には限定されないが、好適には、フィルタ６２は合流部６０に近接して配置される。例えば、フィルタ６２がサブライン２６上に配される場合には、フィルタ３６の位置は、サブライン２６のプライミング完了状態において、サブライン２６内に残留する空気が所定量以下となるように設定されることが望ましく、サブライン２６におけるサブリザーバー４２から合流部６０に至るまでのライン長に対して、合流部６０に近い５０％の領域（好適には２０％の領域）にフィルタ６２が配される。同様に、フィルタ６２がメインライン２４上に配される場合には、フィルタ６２の位置は、メインライン２４のプライミング開始前の状態において、メインライン２４の合流部６０よりも下流側に入り込む薬液が所定量以下となるように設定されることが望ましく、好適には、メインライン２４における合流部６０からサブリザーバー４２に至るまでの間において合流部６０に近い側の領域にフィルタ３６が配される。これらにより、サブライン２６のプライミング後にメインライン２４のプライミングを行う際に、排出される薬液の量を少なくしつつ、サブライン２６に残留する空気の量も少なくすることができると共に、薬液の投与を開始する際に、サブライン２６から患者の体内に入る残留空気の量を問題にならない程度まで少なくすることができる。

さらに、フィルタ６２の位置は、サブリザーバー４２よりも下流または流量制御部３８よりも下流であれば特に限定されず、メインライン２４における合流部６０よりも下流側にフィルタ６２が設けられてもよいが、好適には、サブライン２６におけるサブリザーバー４２から合流部６０までの間にフィルタ６２が設けられる。これにより、サブライン２６のプライミング時に、合流部６０よりも下流側のメインライン２４に薬液が浸入するのを防いで、メインライン２４のプライミング時に排出される薬液の量を少なくすることができる。

また、前記実施形態では、メインリザーバー２０からメインライン２４のみにプライミング液を流入させるためのプライミング切換弁として、急速の薬液投与用の開閉弁１１０を含んで構成されているが、プライミング切換弁は、例えば、他の弁から独立して設けられていてもよい。

また、前記実施形態では、プッシュボタン９６に及ぼされた操作力を開閉弁１１０に伝達する連動機構として、主動片１００，１００と従動片１１８，１１８の摺動機構（滑り梃子）を例示したが、連動機構は前記実施形態に示した機構に限定されるものではない。具体的には、例えば、ラック・ピニオンやリンク機構、カム機構などの公知の機構によって、連動機構を構成することもできる。特に、増力機構乃至は倍力機構を採用すれば、開閉弁１１０に作用するコイルスプリング１２４の付勢力を大きくして、開閉弁１１０の閉状態が確実に保持され得るようにしつつ、開閉弁１１０を開状態へ移行させるために必要な操作力を小さくすることも可能になる。

さらに、主動片１００，１００と従動片１１８，１１８との摺動によって構成される前記実施形態の連動機構は、主動片１００が傾斜面１０４を備えると共に、従動片１１８の傾斜面１２６を備えており、それら傾斜面１０４，１２６が摺接する構造によって構成されているが、例えば、主動片と従動片の何れか一方だけに傾斜面を設けて、傾斜面を持たない主動片と従動片の何れか他方が傾斜面に摺接する構造によって、目的とする連動機構を構成することもできる。
また、本発明は、もともと以下（ｖｉｉｉ）～（ｘｉｉｉ）に記載の各発明を何れも含むものであり、その構成および作用効果に関して、付記しておく。
本発明は、
（ｖｉｉｉ） メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、前記サブリザーバーを収容するハウジングに、前記サブリザーバーよりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部が組み込まれていることを特徴とする薬液注入コントローラ、
（ｉｘ） 前記メインラインからの分岐点から前記サブリザーバーに至るまでの前記サブライン上において流路方向で離れた位置をつないで並列的に延びるオリフィス通路が前記ハウジングに組み込まれていると共に、該オリフィス通路と並列的に延びる該サブライン上に閉止弁が該ハウジングに組み込まれており、該ハウジングに組み込まれて前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられたプライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、該閉止弁が開状態から閉状態に切り換えられる閉止弁連動機構を有している（ｖｉｉｉ）に記載の薬液注入コントローラ、
（ｘ） 前記サブリザーバーから前記メインラインへの合流点に至るまでの前記サブライン上に該サブラインを閉止可能な開閉弁が前記ハウジングに組み込まれており、該ハウジングに組み込まれて前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられたプライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、該開閉弁が開状態から閉状態に切り換えられる開閉弁連動機構を有している（ｖｉｉｉ）又は（ｉｘ）に記載の薬液注入コントローラ、
（ｘｉ） メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、前記サブリザーバーを収容するハウジング内において該サブリザーバーから前記メインラインへの合流点に至るまでの前記サブライン上に急速の薬液投与用の開閉弁が設けられており、該開閉弁が付勢手段によって閉状態に保持されるようになっていると共に、外部からの操作力によって移動せしめられて該サブリザーバーへ押圧力を作用させる操作部材に対して、運動方向を変更する連動機構を介して該開閉弁を連動させて、該操作部材に加えられる外部からの操作力を該開閉弁に及ぼすことで、該開閉弁が該付勢手段による付勢力に抗して閉状態から開状態へ切り換えられるようになっていることを特徴とする薬液注入コントローラ、
（ｘｉｉ） 前記連動機構が、前記操作部材側に設けられた主動片と前記開閉弁側に設けられた従動片とが、傾斜面をもって摺動可能に当接されて、該操作部材の外部からの操作力による直線移動に伴い、該傾斜面の傾斜角度に応じた分力が該開閉弁に伝達されて連動される摺動機構によって構成されている（ｘｉ）に記載の薬液注入コントローラ、
（ｘｉｉｉ） メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、前記メインラインと前記サブラインのプライミングを行うプライミング機構が、前記サブリザーバーを収容するハウジング内の該メインラインにおいて、該サブラインの分岐点から前記流量制御部を経て該サブラインの合流点に至るまでの薬液流路上に設けられた流量制御部側遮断弁を含んで構成されていることを特徴とする薬液注入コントローラ、
に関する発明を含む。
上記（ｖｉｉｉ）に記載の発明では、プライミング用遮断弁を閉じた状態下で、メインリザーバーからラインへ薬液を流通させることで、メインリザーバーからサブリザーバーを経てプライミング用エア抜き部の設置位置に至るまでのサブラインが速やかにプライミングされ得る。また、プライミング用エア抜き部がハウジングに組み込まれていることにより、ハウジングの外に延び出したライン上にプライミング用エア抜き部を設ける場合に比して、使用時にプライミング用エア抜き部が邪魔になり難く、且つ構造のコンパクト化も図られ得る。
上記（ｉｘ）に記載の発明では、閉止弁が閉じた状態において、サブラインの流量がオリフィス通路によって制限されることから、メインリザーバーからサブリザーバーへの薬液の供給スピードが調節される。それ故、サブリザーバーへの薬液の充填に十分に長い時間が必要とされて、薬液注入コントローラによる急速の薬液投与が連続して行われるのを防ぐことで、過度な薬液の投与を防止することができる。また、閉止弁連動機構によって、閉止弁の開状態から閉状態への切り換えが、プライミング用遮断弁の遮断状態から連通状態への切り換えと連動していることにより、サブラインのプライミングの完了後に、プライミング用遮断弁の開放と併せて閉止弁が閉じて、サブラインをプライミング完了後の使用状態に簡単に切り換えることができる。
上記（ｘ）に記載の発明では、開閉弁を閉じることで、サブラインからメインラインへの薬液の流出が防止される。また、サブラインのプライミングの完了後に、プライミング用遮断弁の開放と併せて開閉弁が閉じて、メインリザーバーからメインラインのみにプライミング液が流れるようにすることができる。
上記（ｘｉ）に記載の発明では、例えば操作部材を指で押すなどして、操作部材に外部からの操作力を加えることにより、開閉弁が閉状態から開状態へ切り換えられると共に、薬液がサブリザーバーからサブラインへ押し出されるようにできる。したがって、操作部材を押すなどの簡単な自己操作によって、必要に応じて薬液の急速投与を行うことができる。特に、連動機構に増力機構乃至は倍力機構を採用することで、付勢手段によって及ぼされる開閉弁への付勢力を大きくして、開閉弁の閉状態が確実に保持され得るようにしつつ、開閉弁の開操作に必要な操作力を小さくすることができる。
上記（ｘｉｉ）に記載の発明では、例えば操作部材を押し込むなどの自己操作によって操作部材を直線移動させることで、サブリザーバーが操作部材で押圧されて、サブリザーバーからサブラインへ薬液が押し出される。さらに、操作部材の移動方向に対して予め設定された傾斜方向に作用する分力が開閉弁に伝達されることから、操作部材の操作力による移動方向と開閉弁の開作動方向を一致させる必要がなく、互いに傾斜乃至は直交する方向に設定することが可能となって、操作部材の移動方向および開閉弁の下位さ同方向の設計自由度を大きく得ることができる。
上記（ｘｉｉｉ）に記載の発明では、流量制御部を通じての薬液流通が流量制御部側遮断弁によって確実に防止されて、薬液がサブラインへより効率的に導かれることで、サブラインのプライミングが確実に且つ速やかに実行される。特に、流動抵抗の小さい薬液や流量制御部の制御流量が多い場合などにも、メインラインが流量制御部側遮断弁によって遮断されることで、薬液がサブラインへ流れやすく、サブラインのプライミングを迅速かつ確実に行うことができる。

１０，１６０：薬液投与装置、１４：薬液投与ポート、２０：メインリザーバー、２４：メインライン、２６：サブライン、３４：分岐部、３８：流量制御部、４２：サブリザーバー、４４：薬液注入コントローラ、４６：ハウジング、６０：合流部（合流点）、６２：フィルタ（プライミング用エア抜き部）、６６：オリフィスチューブ（オリフィス通路）、９６：プッシュボタン（操作部材）、１００：主動片、１０４，１２６：傾斜面、１１０：開閉弁（プライミング切換弁）、１１８：従動片、１２４：コイルスプリング（付勢手段）、１２８：スイッチ部材（遮断弁連動機構，閉止弁連動機構，開閉弁連動機構）、１３８：閉止片（閉止弁）、１４０：遮断弁部（プライミング用遮断弁，流量制御部側遮断弁）、１６２：プライミング用遮断弁

Claims (9)

1. メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置において、
   前記サブラインのプライミングを行うプライミング機構として以下（ｉ）及び（ｉｉ）を有していることを特徴とする薬液投与装置。
   （ｉ）前記サブリザーバーと前記流量制御部の少なくとも一方よりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部。
   （ｉｉ）前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられて前記サブラインのプライミングに際して遮断されてプライミング後に連通されるプライミング用遮断弁。
2. 前記プライミング用エア抜き部は、前記メインラインと前記サブラインとの合流点に近接して又は前記サブリザーバーから該メインラインと該サブラインとの合流点までの間に設けられている請求項１に記載の薬液投与装置。
3. 前記サブラインにおいて、前記メインラインとの分岐点から該メインラインへの合流点に至るまでの薬液流路上に該サブラインを閉止可能な開閉弁が設けられている請求項１又は２に記載の薬液投与装置。
4. 前記（ｉｉ）の前記プライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、前記開閉弁を開状態から閉状態に切り換える開閉弁連動機構が設けられている請求項３に記載の薬液投与装置。
5. 自己操作により前記サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラを備えていると共に、該薬液注入コントローラが該サブリザーバーを収容するハウジングを備えており、前記（ｉ）の前記プライミング用エア抜き部が該ハウジングに組み込まれている請求項１～４の何れか１項に記載の薬液投与装置。
6. 前記プライミング機構として、更に以下（ｉｉｉ）を有している請求項１～５の何れか１項に記載の薬液投与装置。
   （ｉｉｉ）前記メインラインにおいて、前記サブラインの分岐点から前記流量制御部を経て前記サブラインの合流点に至るまでの薬液流路上に設けられた流量制御部側遮断弁。
7. 前記プライミング機構の前記（ｉｉ）における前記プライミング用遮断弁と、前記プライミング機構の前記（ｉｉｉ）における前記流量制御部側遮断弁とを、併せて遮断／連通する遮断弁連動機構を有している請求項６に記載の薬液投与装置。
8. メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、
   前記サブリザーバーを収容するハウジングに、前記サブリザーバーよりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部が組み込まれており、且つ、
   前記メインラインからの分岐点から該サブリザーバーに至るまでの前記サブライン上において流路方向で離れた位置をつないで並列的に延びるオリフィス通路が該ハウジングに組み込まれていると共に、
   該オリフィス通路と並列的に延びる該サブライン上に閉止弁が該ハウジングに組み込まれており、
   該ハウジングに組み込まれて前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられたプライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、該閉止弁が開状態から閉状態に切り換えられる閉止弁連動機構を有していることを特徴とする薬液注入コントローラ。
9. メインリザーバーから流量制御部を経て患者側の薬液投与ポートに至るメインラインと、該メインラインの該流量制御部よりも上流側から分岐してサブリザーバーを経て該流量制御部よりも下流側で該メインラインに合流するサブラインとを備えた薬液投与装置に用いられて、自己操作により該サブリザーバーからの急速の薬液投与を行うための薬液注入コントローラであって、
   前記サブリザーバーを収容するハウジングに、前記サブリザーバーよりも下流側に設けられたプライミング用エア抜き部が組み込まれており、且つ、
   該サブリザーバーから前記メインラインへの合流点に至るまでの前記サブライン上に該サブラインを閉止可能な開閉弁が該ハウジングに組み込まれており、
   該ハウジングに組み込まれて前記プライミング用エア抜き部よりも下流側に設けられたプライミング用遮断弁が遮断状態から連通状態へ切り換えられるのに伴って、該開閉弁が開状態から閉状態に切り換えられる開閉弁連動機構を有していることを特徴とする薬液注入コントローラ。

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