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JP7086259B2 - 発光素子及び組成物 - Google Patents

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JP7086259B2
JP7086259B2 JP2021141117A JP2021141117A JP7086259B2 JP 7086259 B2 JP7086259 B2 JP 7086259B2 JP 2021141117 A JP2021141117 A JP 2021141117A JP 2021141117 A JP2021141117 A JP 2021141117A JP 7086259 B2 JP7086259 B2 JP 7086259B2
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atom
compound
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敏明 佐々田
敦資 麻野
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Description

本発明は、発光素子及び組成物に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。
例えば、特許文献１には、架橋材料の架橋体のみからなる層と、化合物Ｔ１を含有する層とを有する発光素子が記載されている。また、例えば、特許文献２には、架橋材料の架橋体及び化合物ＣＴ１を含有する層と、化合物ＣＴ１を含有する層とを有する発光素子が記載されている。
Figure 0007086259000001
国際公開第２０１９／０４９２２５号 国際公開第２０１８／１９８９７５号
しかし、上記発光素子は、発光効率が必ずしも十分ではない。
そこで、本発明は、発光効率が優れる発光素子を提供することを主な目的とする。
本発明は、以下の［１］～［２１］を提供する。
［１］
陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子であり、
前記第１の層が、要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔから選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－１）を含有する層であり、
前記第２の層が、要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔから選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体とを含有する層である、発光素子。
（ｉ）最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である。
（ｉｉ）式（Ｔ－１）で表される化合物である。
（ｉｉｉ）分子内に遷移金属元素を有しない。
Figure 0007086259000002
［式中、
ｎＴ１は、０以上の整数を表す。ｎＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ＡｒＴ１は、置換アミノ基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
但し、ＡｒＴ１における１価の複素環基は、環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない１価の複素環基である。
ＬＴ１は、２価の基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
ＡｒＴ２は、ホウ素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、環内に－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基を含む芳香族炭化水素基、又は、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎＴ２は、１以上の整数を表す。但し、ＡｒＴ２がホウ素原子である場合、ｎＴ２は３である。ＡｒＴ２が－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基である場合、ｎＴ２は２である。
ＡｒＴ１とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ２とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ１とＡｒＴ２とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
［２］
前記架橋基を有する化合物が、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物である、［１］に記載の発光素子。
［３］
前記架橋基を有する構成単位が、式（Ｚ）で表される構成単位又は式（Ｚ’）で表される構成単位である、［２］に記載の発光素子。
Figure 0007086259000003
［式中、
ｎは１以上の整数を表す。
ｎＡは０以上の整数を表す。ｎＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ３は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＬＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘは架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
Figure 0007086259000004
［式中、
ｍＡ、ｍ及びｃは、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ５は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ４及びＡｒ６は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＫＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＫＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’は、水素原子、架橋基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は架橋基である。］
［４］
前記高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含む、［２］又は［３］に記載の発光素子。
Figure 0007086259000005
［式中、
ａＸ１及びａＸ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
ＡｒＸ１及びＡｒＸ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＡｒＸ２及びＡｒＸ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒＸ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ＡｒＸ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲＸ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲＸ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
Figure 0007086259000006
［式中、ＡｒＹ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［５］
前記架橋基を有する化合物が、式（Ｚ’’）で表される化合物である、［１］に記載の発光素子。
Figure 0007086259000007
［式中、
ｍＢ１、ｍＢ２及びｍＢ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。複数存在するｍＢ１は、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍＢ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ７は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ７が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ＬＢ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＢ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ’’は、架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＸ’’は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＸ’’のうち、少なくとも１つは、架橋基である。］
［６］
前記架橋基が、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基である、［１］～［５］のいずれかに記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）
Figure 0007086259000008
［式中、ＲＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎＸＬは、０～５の整数を表す。ＲＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［７］
前記ＡｒＴ１の少なくとも１つが、環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない、多環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、該基は置換基を有していてもよい、［１］～［６］のいずれかに記載の発光素子。
［８］
前記多環式の複素環式化合物が、３環式、４環式又は５環式の複素環式化合物である、［７］に記載の発光素子。
［９］
前記多環式の複素環式化合物が、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール又はインデノカルバゾールである、［７］又は［８］に記載の発光素子。
［１０］
前記ＡｒＴ２が、ホウ素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、又は、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい、［１］～［９］のいずれかに記載の発光素子。
［１１］
前記ＡｒＴ２が、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、又は、環内に＝Ｎ－で表される基を含む複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい、［１］～［１０］のいずれかに記載の発光素子。
［１２］
前記化合物Ｔが、前記要件（ｉ）及び前記要件（ｉｉ）の両方を満たす、［１］～［１１］のいずれかに記載の発光素子。
［１３］
前記化合物（Ａ－１）の少なくとも一種と前記化合物（Ａ－２）の少なくとも一種とが同一である、［１］～［１２］のいずれかに記載の発光素子。
［１４］
前記第１の層が、燐光発光性化合物を更に含有する、［１］～［１３］のいずれかに記載の発光素子。
［１５］
前記燐光発光性化合物が、式（１）で表される金属錯体である、［１４］に記載の発光素子。
Figure 0007086259000009
［式中、
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ１は１以上の整数を表し、ｎ２は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ１＋ｎ２は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ１＋ｎ２は２である。
Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ１及びＥ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ１は、芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ２は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ１が有していてもよい置換基と、環Ｌ２が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ１－Ｇ１－Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ１は、単結合、又は、Ａ１及びＡ２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ１－Ｇ１－Ａ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［１６］
前記環Ｌ１が、５員環を含む芳香族複素環又は６員環を含む芳香族複素環であり、該環は置換基を有していてもよく、且つ、環Ｌ２が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、［１５］に記載の発光素子。
［１７］
前記環Ｌ１が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ２が、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、［１５］又は［１６］に記載の発光素子。
［１８］
前記第１の層が、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、［１］～［１７］のいずれかに記載の発光素子。
［１９］
前記第１の層と前記第２の層とが隣接している、［］～［１８］のいずれかに記載の発光素子。
［２０］
前記陽極と前記第１の層との間に、前記第２の層が設けられている、［１］～［１９］のいずれかに記載の発光素子。
［２１］
要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔから選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体とを含有する、組成物。
（ｉ）最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である。
（ｉｉ）式（Ｔ－１）で表される化合物である。
（ｉｉｉ）分子内に遷移金属元素を有しない。
Figure 0007086259000010
［式中、
ｎＴ１は、０以上の整数を表す。ｎＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ＡｒＴ１は、置換アミノ基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
但し、ＡｒＴ１における１価の複素環基は、環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない１価の複素環基である。
ＬＴ１は、２価の基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
ＡｒＴ２は、ホウ素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、環内に－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基を含む芳香族炭化水素基、又は、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎＴ２は、１以上の整数を表す。但し、ＡｒＴ２がホウ素原子である場合、ｎＴ２は３である。ＡｒＴ２が－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基である場合、ｎＴ２は２である。
ＡｒＴ１とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ２とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ１とＡｒＴ２とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
本発明によれば、発光効率が優れる発光素子を提供することができる。また、本発明によれば、このような発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
＜共通する用語の説明＞
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。
「室温」とは、２５℃を意味する。
Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｂｕはブチル基、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表す。
水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合又は配位結合を意味する。
「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×１０４以下の化合物を意味する。
「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０３以上（例えば、１×１０３～１×１０８）である重合体を意味する。
「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。高分子化合物中に２個以上存在する構成単位は、一般に、「繰り返し単位」とも呼ばれる。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合、発光特性等が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。高分子化合物の末端基としては、好ましくは、高分子化合物の主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。
「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１０である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
アルキル基は、置換基を有していてもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、２－エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、３－プロピルヘプチル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基、２－エチルオクチル基、２－ヘキシルデシル基及びドデシル基が挙げられる。また、アルキル基は、これらの基における水素原子の一部又は全部が、置換基で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、３－フェニルプロピル基、３－（４－メチルフェニル）プロピル基、３－（３，５－ジ－ヘキシルフェニル）プロピル基、６－エチルオキシヘキシル基）であってもよい。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは４～１０である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アルキレン基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～２０であり、好ましくは１～１５であり、より好ましくは１～１０である。
アルキレン基は、置換基を有していてもよい。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、オクチレン基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルキレン基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～２０であり、好ましくは４～１０である。
シクロアルキレン基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキレン基としては、例えば、シクロヘキシレン基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「芳香族炭化水素基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を「アリール基」ともいう。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基を「アリーレン基」ともいう。
芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
「芳香族炭化水素基」としては、例えば、単環式の芳香族炭化水素（例えば、ベンゼンが挙げられる。）、又は、多環式の芳香族炭化水素（例えば、ナフタレン、インデン、ナフトキノン、インデノン及びテトラロン等の２環式の芳香族炭化水素；アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、アントラキノン、フェナントキノン及びフルオレノン等の３環式の芳香族炭化水素；ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ピレン及びフルオランテン等の４環式の芳香族炭化水素；ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン、ペリレン及びベンゾフルオランテン等の５環式の芳香族炭化水素；スピロビフルオレン等の６環式の芳香族炭化水素；並びに、ベンゾスピロビフルオレン及びアセナフトフルオランテン等の７環式の芳香族炭化水素が挙げられる。）から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。芳香族炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよい。
「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～４０であり、好ましくは１～１０である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは４～１０である。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよい。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、３，７－ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは４～１０である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよい。シクロアルコキシ基としては、例えば、シクロヘキシルオキシ基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよい。アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、アントラセニルオキシ基、ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「複素環基」とは、複素環式化合物から環を構成する原子（炭素原子又はヘテロ原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基である「芳香族複素環基」が好ましい。複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個（ｐは、１以上の整数を表す。）を除いた基を「ｐ価の複素環基」ともいう。芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個を除いた基を「ｐ価の芳香族複素環基」ともいう。
「芳香族複素環式化合物」としては、例えば、アゾール、チオフェン、フラン、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン及びカルバゾール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、並びに、フェノキサジン、フェノチアジン及びベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物が挙げられる。
複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～６０であり、好ましくは２～４０であり、より好ましくは３～２０である。複素環基のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常１～３０であり、好ましくは、１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
複素環基としては、例えば、単環式の複素環式化合物（例えば、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ジアザベンゼン及びトリアジンが挙げられる。）、又は、多環式の複素環式化合物（例えば、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾチオフェンジオキシド、ベンゾチオフェンオキシド及びベンゾピラノン等の２環式の複素環式化合物；ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェンジオキシド、ジベンゾチオフェンオキシド、ジベンゾピラノン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ジベンゾホスホール、ジベンゾセレノフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アクリドン、フェナザボリン、フェノホスファジン、フェノセレナジン、フェナザシリン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン及びジアザフェナントレン等の３環式の複素環式化合物；ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン及びベンゾナフトチオフェン等の４環式の複素環式化合物；ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール及びジアザインデノカルバゾール等の５環式の複素環式化合物；カルバゾロカルバゾール、ベンゾインドロカルバゾール及びベンゾインデノカルバゾール等の６環式の複素環式化合物；並びに、ジベンゾインドロカルバゾール及びジベンゾインデノカルバゾール等の７環式の複素環式化合物が挙げられる。）から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。複素環基は置換基を有していてもよい。
「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。
「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基（即ち、第２級アミノ基又は第３級アミノ基、より好ましくは第３級アミノ基）が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基が複数存在する場合、それらは同一で異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する窒素原子とともに環を形成していてもよい。
置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で更に置換された基が挙げられる。
置換アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス（メチルフェニル）アミノ基、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で更に置換された基が挙げられる。
「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは３～２０である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０である。
「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０である。
アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、７－オクテニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。シクロアルケニル基としては、例えば、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタトリエニル基、ノルボルニレニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～２０であり、好ましくは３～２０である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～２０である。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～２０である。
アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよい。アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、５－ヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。シクロアルキニル基としては、例えば、シクロオクチニル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基である。架橋基としては、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基が好ましい。
「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基及びシクロアルキニル基が挙げられる。置換基は架橋基又は電子求引性基であってもよい。なお、置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。また、置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。
本明細書中、最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値（以下、「ΔＥＳＴ」ともいう。）の値の算出は、以下の方法で求められる。まず、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化する。その際、基底関数としては、６－３１Ｇ＊を用いる。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥＳＴを算出する。但し、６－３１Ｇ＊が使用できない原子を含む場合は、該原子に対してはＬＡＮＬ２ＤＺを用いる。なお、量子化学計算プログラムとしては、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算する。
＜第１の層＞
本実施形態の発光素子において、第１の層は、要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔから選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－１）を含有する層である。
第１の層は、化合物（Ａ－１）を１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
第１の層中の化合物（Ａ－１）の含有量は、第１の層としての機能が奏される範囲であればよい。第１の層中の化合物（Ａ－１）の含有量は、例えば、第１の層の全量基準で１～１００質量％であってもよく、１０～９９質量％であることが好ましく、３０～９７質量％であることがより好ましく、５０～９５質量％であることが更に好ましい。
［化合物Ｔ］
化合物Ｔは、要件（ｉｉｉ）を満たす、即ち、分子内に遷移金属元素を有しない化合物である。即ち、化合物Ｔは、典型元素のみから構成される化合物ということもできる。
化合物Ｔは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）性を有する化合物（熱活性化遅延蛍光性化合物）であることが好ましい。
化合物Ｔの分子量は、好ましくは、２×１０２～１×１０４であり、より好ましくは、３×１０２～５×１０３であり、更に好ましくは、４×１０２～３×１０３であり、特に好ましくは、５×１０２～１．５×１０３である。化合物Ｔは、低分子化合物であることが好ましい。
化合物Ｔは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）の両方を満たすことが好ましい。
化合物Ｔが要件（ｉ）を満たす場合、化合物ＴのΔＥＳＴは、０．２０ｅＶ以下であってもよく、０．１８ｅＶ以下であってもよく、０．１６ｅＶ以下であってもよく、０．１４ｅＶ以下であってもよい。また、化合物Ｔが要件（ｉ）を満たす場合、化合物ＴのΔＥＳＴは、０．００１ｅＶ以上であってもよく、０．００５ｅＶ以上であってもよく、０．０１ｅＶ以上であってもよく、０．０２ｅＶ以上であってもよく、０．０３ｅＶ以上であってもよく、０．０５ｅＶ以上であってもよい。
化合物Ｔが要件（ｉｉ）を満たす場合、化合物Ｔ（式（Ｔ－１）で表される化合物）のΔＥＳＴは、通常、０．６０ｅＶ以下であり、０．５０ｅＶ以下であってもよく、０．４５以下であってもよく、０．４０ｅＶ以下であってもよく、０．３５ｅＶ以下であってもよく、０．３０ｅＶ以下であってもよい。化合物Ｔが要件（ｉｉ）を満たす場合、化合物Ｔ（式（Ｔ－１）で表される化合物）のΔＥＳＴは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．２５ｅＶ以下であり、０．２０ｅＶ以下であってもよく、０．１８ｅＶ以下であってもよく、０．１６ｅＶ以下であってもよく、０．１４ｅＶ以下であってもよい。また、化合物Ｔが要件（ｉｉ）を満たす場合、化合物Ｔ（式（Ｔ－１）で表される化合物）のΔＥＳＴは、０．００１ｅＶ以上であってもよく、０．００５ｅＶ以上であってもよく、０．０１ｅＶ以上であってもよく、０．０２ｅＶ以上であってもよく、０．０３ｅＶ以上であってもよく、０．０５ｅＶ以上であってもよい。
［式（Ｔ－１）で表される化合物］
ｎＴ１は、通常、０以上１０以下の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０以上５以下の整数であり、より好ましくは０以上３以下の整数であり、更に好ましくは０以上２以下の整数であり、特に好ましくは０又は１である。
ｎＴ２は、通常、１以上１０以下の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率が優れるので、好ましくは１以上７以下の整数であり、より好ましくは１以上５以下の整数であり、更に好ましくは１以上３以下の整数である。
「二重結合を形成していない窒素原子」とは、他の３つの原子とそれぞれ単結合で結合する窒素原子を意味する。
「環内に二重結合を形成していない窒素原子を含む」とは、環内に－Ｎ（－ＲＮ）－（式中、ＲＮは水素原子又は置換基を表す。）又は式：
Figure 0007086259000011
で表される基を含むことを意味する。
環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない１価の複素環基（以下、「１価のドナー型複素環基」ともいう。）は、環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない複素環式化合物（以下、「ドナー型複素環式化合物」ともいう。）から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を意味する。
１価のドナー型複素環基は、好ましくは、ドナー型複素環式化合物から環を構成する炭素原子又は窒素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ドナー型複素環式化合物から環を構成する窒素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ドナー型複素環式化合物としては、例えば、前述の複素環基の項で説明した複素環式化合物の中で、環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない複素環式化合物が挙げられる。
ドナー型複素環式化合物において、環を構成する原子のうち、環内に二重結合を形成していない窒素原子の数は、通常１～１０であり、好ましくは１～５であり、より好ましくは１～３であり、更に好ましくは１又は２であり、特に好ましくは１である。
ドナー型複素環式化合物において、環を構成する炭素原子の数は、通常１～６０であり、好ましくは３～５０であり、より好ましくは５～４０であり、更に好ましくは７～３０であり、特に好ましくは１０～２５である。
ドナー型複素環式化合物において、環を構成するヘテロ原子の数は、通常１～３０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３であり、特に好ましくは１又は２であり、とりわけ好ましくは１である。
ドナー型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、芳香族複素環式化合物であることが好ましい。
ドナー型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、多環式の複素環式化合物である。即ち、１価のドナー型複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、環内に二重結合を形成していない窒素原子を含み、且つ、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を含まない、多環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは窒素原子）に直接結合する水素原子１個を除いた基であることが好ましく、この基は置換基を有していてもよい。
ドナー型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、５員環又は６員環を含む複素環式化合物であることが好ましく、５員環又は６員環を含む多環式の複素環式化合物であることがより好ましく、５員環及び６員環を含む多環式の複素環式化合物であることが更に好ましい。ドナー型複素環式化合物において、５員環又は６員環を含む複素環式化合物としては、前述の複素環基の項で例示した５員環又は６員環を含む複素環式化合物が挙げられる。
ドナー型複素環式化合物が多環式の複素環式化合物である場合、ドナー型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、２環式～７環式の複素環式化合物であり、より好ましくは、３環式～５環式の複素環式化合物であり、更に好ましくは、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール又はインデノカルバゾールであり、特に好ましくは、カルバゾール、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール又はインデノカルバゾールであり、とりわけ好ましくは、カルバゾール、インドロカルバゾール又はインデノカルバゾールである。
ドナー型複素環式化合物が単環式の複素環式化合物である場合、ドナー型複素環式化合物としては、例えば、ピロールが挙げられる。
ＡｒＴ１における置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＴ１が有していてもよい置換基における置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１が有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ１が有していてもよい置換基におけるアリール基としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、フェニル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ１が有していてもよい置換基における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アクリドン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン又はジアザフェナントレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけより好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ１が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
ＡｒＴ１が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１の少なくとも１つは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、置換基を有していてもよい１価のドナー型複素環基である。
ＡｒＴ１は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、置換基を有していてもよい１価のドナー型複素環基である。
「２価の基」としては、例えば、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｂ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｐ（ＲＴ１’）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基及び－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基が挙げられ、これらの基は置換基を有していてもよい。２価の基は、これらの基が複数結合した基を含む。
２価の基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
２価の基において、アリーレン基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、フェニレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
２価の基において、２価の複素環基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
２価の基において、アルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＲＴ１’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＲＴ１’は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＲＴ１’が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲＴ１’におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。
ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基としては、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｂ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｎ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｂ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、特に好ましくは、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬＴ１において、２価の基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｂ（ＲＴ１’）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基であり、特に好ましくは、アリーレン基又は２価の複素環基であり、とりわけ好ましくは、アリーレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬＴ１が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。
ＬＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ２において、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基は、好ましくは、電子求引性基を置換基として有する芳香族炭化水素基であり、この基は電子求引性基以外の置換基を有していてもよい。
電子求引性基を有する芳香族炭化水素基において、芳香族炭化水素基が有する電子求引性基の数は、通常、１～２０個であり、好ましくは１～１０個であり、より好ましくは１～７個であり、更に好ましくは１～５個であり、特に好ましくは１～３個である。
電子求引性基としては、例えば、フッ素原子を置換基として有するアルキル基、フッ素原子、シアノ基、ニトロ基、アシル基及びカルボキシル基が挙げられ、好ましくは、シアノ基、フッ素原子を置換基として有するアルキル基又はフッ素原子であり、より好ましくはシアノ基である。
フッ素原子を置換基として有するアルキル基としては、好ましくは、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基又はパーフルオロオクチル基である。
電子求引性基を有する芳香族炭化水素基における芳香族炭化水素基としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、単環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
電子求引性基を有する芳香族炭化水素基における芳香族炭化水素基としては、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましく、ベンゼン、ナフタレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２において、環内に－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基を含む芳香族炭化水素基における、環を構成する－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基の数は、通常１～１０であり、好ましくは１～７であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
ＡｒＴ２において、環内に－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基を含む芳香族炭化水素基としては、前述の芳香族炭化水素基の項で説明した芳香族炭化水素基の中で、環内に－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基を含む芳香族炭化水素基が挙げられ、好ましくは、環内に－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基を含む、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、ナフトキノン、アントラキノン、フェナントキノン、インデノン、フルオレノン又はテトラロンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、アントラキノン、フェナントキノン又はフルオレノンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２における、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基（以下、「アクセプター型複素環基」ともいう。）は、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を環内に含む複素環式化合物（以下、「アクセプター型複素環式化合物」ともいう。）から、環を構成する原子（炭素原子又はヘテロ原子であり、好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。アクセプター型複素環式化合物としては、例えば、前述の複素環基の項で説明した複素環式化合物の中で、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環式化合物が挙げられる。アクセプター型複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基は置換基を有していてもよい。
アクセプター型複素環式化合物において、環を構成する、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基の合計の個数は、通常１～２０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
アクセプター型複素環式化合物において、環を構成する炭素原子の数は、通常１～６０であり、好ましくは２～４０であり、より好ましくは２～２０であり、更に好ましくは３～１０である。
アクセプター型複素環式化合物において、環を構成するヘテロ原子の数は、通常１～３０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
アクセプター型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、芳香族複素環式化合物であることが好ましい。
アクセプター型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む、複素環式化合物であり、より好ましくは、環内に、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む、複素環式化合物であり、更に好ましくは、環内に、＝Ｎ－で表される基を含む、複素環式化合物である。
アクセプター型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む、単環式又は２～７環式の複素環式化合物であり、より好ましくは、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む、単環式又は２～５環式の複素環式化合物であり、更に好ましくは、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物であり、特に好ましくは、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む、単環式の複素環式化合物である。
アクセプター型複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、５員環又は６員環を含む複素環式化合物であることが好ましく、６員環を含む複素環式化合物であることがより好ましい。アクセプター型複素環式化合物において、５員環又は６員環を含む複素環式化合物としては、前述の複素環基の項で例示した５員環又は６員環を含むアクセプター型複素環式化合物が挙げられる。
アクセプター型複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾチオフェンジオキシド、ジベンゾチオフェンオキシド、ジベンゾピラノン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、又は、アクリドンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、ジベンゾチオフェンジオキシド、ジベンゾチオフェンオキシド又はジベンゾピラノンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン又はジベンゾピラノンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ホウ素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基又はアクセプター型複素環基であり、より好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、又は、アクセプター型複素環基であり、更に好ましくは、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基又はアクセプター型複素環基であり、特に好ましくはアクセプター型複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ホウ素原子、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、又は、環内に、ホウ素原子、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、より好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、又は、環内に、＝Ｎ－で表される基、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、更に好ましくは、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基、又は、環内に＝Ｎ－で表される基を含む複素環基であり、特に好ましくは、環内に＝Ｎ－で表される基を含む複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２が有していてもよい置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基又は電子求引性基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は電子求引性基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は電子求引性基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は電子求引性基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ２が有していてもよい置換基における１価の複素環基は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じであるが、その中でも、１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基であることが好ましく、この基は置換基を更に有していてもよい。ＡｒＴ２が有していてもよい置換基における１価の複素環基は、例えば、前述の複素環基の項で説明した複素環基の中で、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基（好ましくは、１価のドナー型複素環基以外の複素環基）であり、より好ましくは単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基（好ましくは、１価のドナー型複素環基以外の複素環基）であり、更に好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、アクリドン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン又はジアザフェナントレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、アザカルバゾール又はジアザカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくはピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒＴ２が有していてもよい置換基における置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基における置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ２が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１とＬＴ１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。ＡｒＴ１とＬＴ１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ２とＬＴ１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。ＡｒＴ２とＬＴ１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１とＡｒＴ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。ＡｒＴ１とＡｒＴ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ１とＲＴ１’とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。ＡｒＴ１とＲＴ１’とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＴ２とＲＴ１’とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｔ－１）で表される化合物の合成が容易であるので、環を形成しないことが好ましい。ＡｒＴ２とＲＴ１’とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＴ１が複数存在し、それらが互いに、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
化合物Ｔとしては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。なお、式中、Ｚ１は、－Ｎ＝で表される基、又は、－ＣＨ＝で表される基を表す。但し、化合物Ｔとして挙げた下記式で表される化合物の各化合物中において、Ｚ１の少なくとも１つは、－Ｎ＝で表される基を表す。Ｚ２は、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｚ３は、－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基又は－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基を表す。Ｚ１、Ｚ２及びＺ３が複数存在する場合、それらは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
Figure 0007086259000012
Figure 0007086259000013
Figure 0007086259000014
Figure 0007086259000015
Figure 0007086259000016
Figure 0007086259000017
Figure 0007086259000018
Figure 0007086259000019
Figure 0007086259000020
Figure 0007086259000021
Figure 0007086259000022
Figure 0007086259000023
＜層（１’）＞
本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の層は、化合物（Ａ－１）と、燐光発光性化合物とを含有する層（以下、「層（１’）」ともいう。）であることが好ましい。
層（１’）には、化合物（Ａ－１）が１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。層（１’）には、燐光発光性化合物が１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
層（１’）中の化合物（Ａ－１）及び燐光発光性化合物の合計の含有量は、層（１’）としての機能が奏される範囲であればよい。層（１’）中の化合物（Ａ－１）及び燐光発光性化合物の合計の含有量は、例えば、層（１’）の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
層（１’）において、燐光発光性化合物の含有量は、化合物（Ａ－１）と燐光発光性化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．０１～９９質量部であり、好ましくは０．１～９０質量部であり、より好ましくは１～７０質量部であり、更に好ましくは５～５０質量部であり、特に好ましくは１０～４０質量部である。
層（１’）において、化合物（Ａ－１）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有するホスト材料であることが好ましい。
層（１’）において、化合物（Ａ－１）の有する最低励起三重項状態（Ｔ１）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の層に含有される燐光発光性化合物の有するＴ１と同等のエネルギー準位、又は、より高いエネルギー準位であることが好ましく、より高いエネルギー準位であることがより好ましい。
層（１’）において、燐光発光性化合物としては、本実施形態の発光素子を湿式法で作製できるので、層（１’）に含有される化合物（Ａ－１）を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。
［燐光発光性化合物］
「燐光発光性化合物」は、通常、室温で燐光発光性を示す化合物を意味するが、好ましくは、室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体である。室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体は、通常、中心金属原子及び配位子を有する。
室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体において、中心金属原子としては、例えば、原子番号４０以上の原子で、錯体にスピン－軌道相互作用があり、一重項状態と三重項状態との間の項間交差を起こし得る金属原子が挙げられる。金属原子としては、例えば、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子、白金原子及びユーロピウム原子が挙げられ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくはイリジウム原子又は白金原子である。
室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体において、金属錯体が有する中心金属原子の数は、通常、１～５個であり、好ましくは１～３個であり、より好ましくは１又は２個であり、更に好ましくは１個である。
室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体において、配位子としては、例えば、中心金属原子との間に、配位結合及び共有結合からなる群から選ばれる少なくとも１種の結合を形成する、中性若しくはアニオン性の単座配位子、又は、中性若しくはアニオン性の多座配位子が挙げられる。中心金属原子と配位子との間の結合としては、例えば、金属－窒素結合、金属－炭素結合、金属－酸素結合、金属－リン結合、金属－硫黄結合及び金属－ハロゲン結合が挙げられる。多座配位子とは、通常、２座以上６座以下の配位子を意味する。
燐光発光性化合物の分子量は、好ましくは、２×１０２～１×１０４であり、より好ましくは、４×１０２～７×１０３あり、更に好ましくは、６×１０２～５×１０３であり、特に好ましくは、８×１０２～３×１０３である。燐光発光性化合物は、低分子化合物であることが好ましい。
（式（１）で表される金属錯体）
燐光発光性化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（１）で表される金属錯体であることが好ましい。
Ｍは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、イリジウム原子又は白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。
Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ１は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ１は２であることが好ましい。
Ｅ１及びＥ２の少なくとも一方が炭素原子であることが好ましく、Ｅ１及びＥ２が炭素原子であることがより好ましい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ１及びＥ２は好ましくは同一である。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ１が複数存在する場合、それらは好ましくは同一である。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ２が複数存在する場合、それらは好ましくは同一である。
環Ｌ１における芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～３０であり、より好ましくは２～１５である。環Ｌ１における芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
環Ｌ１としては、例えば、前述の複素環基の項で例示した芳香族複素環の中で、環内に１つ以上の窒素原子を含む芳香族複素環が挙げられ、該芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ１は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、５員環を含む芳香族複素環又は６員環を含む芳香族複素環であり、より好ましくは、環内に２つ以上４つ以下の窒素原子を含む５員環を含む芳香族複素環、又は、環内に１つ以上４つ以下の窒素原子を含む６員環を含む芳香族複素環であり、更に好ましくは、環内に２つ又は３つの窒素原子を含む５員環を含む芳香族複素環、又は、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環を含む芳香族複素環であり、特に好ましくは、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。但し、環Ｌ１が６員の芳香族複素環である場合、Ｅ１は炭素原子であることが好ましい。
環Ｌ１は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、より好ましくは、ピリジン環、アザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、更に好ましくは、ピリジン環又はアザナフタレン環であり、特に好ましくは、ピリジン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ１が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ１のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ１のすべてが同一であることがより好ましい。
環Ｌ２における芳香族炭化水素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
環Ｌ２における芳香族炭化水素環としては、例えば、前述の芳香族炭化水素基の項で例示した芳香族炭化水素環が挙げられ、該芳香族炭化水素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ２における芳香族炭化水素環は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、前述の芳香族炭化水素基の項で例示した、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素環であり、より好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ２における芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～３０であり、より好ましくは２～１５である。環Ｌ２における芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
環Ｌ２における芳香族複素環としては、例えば、前述の複素環基の項で例示した芳香族複素環が挙げられ、該芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ２における芳香族複素環は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、前述の複素環基の項で例示した、単環式、２環式又は３環式の芳香族複素環であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、特に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ２は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、より好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ２が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ２のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ２のすべてが同一であることがより好ましい。
本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、環Ｌ１がピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、且つ、環Ｌ２がベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であることが好ましく、環Ｌ１がピリジン環、アザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、且つ、環Ｌ２がベンゼン環であることがより好ましく、環Ｌ１がピリジン環又はアザナフタレン環であり、且つ、環Ｌ２がベンゼン環であることが更に好ましく、環Ｌ１がピリジン環であり、且つ、環Ｌ２がベンゼン環であることが特に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ１及び環Ｌ２が有していてもよい置換基（以下、「一次置換基」ともいう。）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基（以下、「二次置換基」ともいう。）を有していてもよい。
環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、一次置換基を有することが好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ１及び環Ｌ２が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つの環が一次置換基を有していればよいが、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも３つが一次置換基を有することがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ１及び環Ｌ２が複数存在する場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ１のうちの少なくとも２つが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ２のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ１の全てが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ２の全てが一次置換基を有することがより好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有する場合、環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つが有する一次置換基の個数は、通常１個～１０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～５個であり、より好ましくは１個～３個であり、更に好ましくは１個又は２個であり、特に好ましくは１個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子である場合、環Ｌ１及び環Ｌ２が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～３０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～１８個であり、より好ましくは２個～１２個であり、更に好ましくは３個～６個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ１及び環Ｌ２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがパラジウム原子又は白金原子である場合、環Ｌ１及び環Ｌ２が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～２０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～１２個であり、より好ましくは１個～８個であり、更に好ましくは２個～４個である。
一次置換基におけるアリール基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、フェニル基、ナフチル基又はフルオレニル基であり、更に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における１価の複素環基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
二次置換基（一次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
二次置換基は更に置換基（以下、「三次置換基」ともいう。）を有していてもよい。三次置換基（二次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
三次置換基は更に置換基（以下、「四次置換基」ともいう。）を有していてもよい。四次置換基（三次置換基が更に有していてもよい置換基）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、更に置換基を有さないことが好ましい。
二次置換基、三次置換基及び四次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
・アニオン性の２座配位子
Ａ１－Ｇ１－Ａ２で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。但し、Ａ１－Ｇ１－Ａ２で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ１でその数を規定されている配位子とは異なる。
Figure 0007086259000024
［式中、＊は、Ｍと結合する部位を表す。］
燐光発光性化合物としては、例えば、下記式で表される金属錯体が挙げられる。なお、式中、Ｚ１及びＺ２は前記と同じ意味を表す。
Figure 0007086259000025
Figure 0007086259000026
Figure 0007086259000027
Figure 0007086259000028
Figure 0007086259000029
Figure 0007086259000030
［第１の組成物］
第１の層は、化合物（Ａ－１）と、燐光発光性化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを含む組成物（以下、「第１の組成物」ともいう。）を含有する層であってもよい。但し、第１の組成物において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物（Ａ－１）及び燐光発光性化合物とは異なる。
第１の組成物には、化合物（Ａ－１）、燐光発光性化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第１の組成物において、化合物（Ａ－１）、燐光発光性化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、第１の組成物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の組成物において、化合物（Ａ－１）、燐光発光性化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、例えば、第１の組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、１０～１００質量％であってもよく、３０～１００質量％であってもよく、更に好ましくは５０～１００質量％であってもよく、７０～１００質量％であってもよく、９０～１００質量％であってもよい。
（正孔輸送材料）
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、トリフェニルアミン及びその誘導体、Ｎ，Ｎ’－ジ－１－ナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（α－ＮＰＤ）、並びに、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）ベンジジン（ＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン及びトリニトロフルオレノン等の電子受容性部位が結合された化合物でもよい。
第１の組成物において、正孔輸送材料が含まれる場合、正孔輸送材料の含有量は、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
（電子輸送材料）
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
第１の組成物において、電子輸送材料が含まれる場合、電子輸送材料の含有量は、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
（正孔注入材料及び電子注入材料）
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。
第１の組成物において、正孔注入材料及び／又は電子注入材料が含まれる場合、正孔注入材料及び電子注入材料の含有量は、各々、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
・イオンドープ
正孔注入材料又は電子注入材料は、イオンがドープされていてもよい。例えば、正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは１×１０－５Ｓ／ｃｍ～１×１０３Ｓ／ｃｍである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
正孔注入材料又は電子注入材料にドープするイオンの種類は、例えば、正孔注入材料であればアニオンが挙げられ、電子注入材料であればカチオンが挙げられる。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン及び樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びテトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
（発光材料）
発光材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、並びに、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする燐光発光性化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、後述の式（Ｙ）で表される構成単位及び／又は式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。
第１の組成物において、発光材料が含まれる場合、発光材料の含有量は、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
（酸化防止剤）
酸化防止剤は、化合物（Ａ－１）と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。
第１の組成物において、酸化防止剤が含まれる場合、酸化防止剤の含有量は、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
［第１のインク］
第１の層は、例えば、化合物（Ａ－１）と、溶媒とを含有する組成物（以下、「第１のインク」ともいう。）を用いて形成することができる。
第１のインクは、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法等の湿式法を用いた発光素子の作製に好適に使用することができる。
第１のインクの粘度は、湿式法の種類によって調整すればよい。第１のインクの粘度は、例えば、インクジェット印刷法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまり及び飛行曲がりが起こりづらいので、好ましくは２５℃において１～２０ｍＰａ・ｓである。
第１のインクに含まれる溶媒は、好ましくは、インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒である。第１のインクに含まれる溶媒としては、例えば、１，２－ジクロロエタン、１，１，２－トリクロロエタン、クロロベンゼン及びｏ－ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール及び４－メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、ｎ－ヘキシルベンゼン及びシクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－へプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン、ｎ－ドデカン及びビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン及びアセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル及び酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、１，２－ヘキサンジオール、イソプロピルアルコール及びシクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；Ｎ－メチル－２－ピロリドン及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒；並びに、水が挙げられる。
第１のインクにおいて、溶媒の含有量は、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１０００～１０００００質量部である。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
第１のインクは、燐光発光性化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含んでいてもよい。
第１のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、第１の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。
第１のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料及び発光材料の含有量は、各々、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。第１のインクが更に含んでいてもよい酸化防止剤の含有量は、化合物（Ａ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。
＜第２の層＞
本実施形態の発光素子において、第２の層は、化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体とを含有する層である。即ち、第２の層には、化合物（Ａ－２）が、架橋基を有する化合物の架橋体とは別個の化合物として含有されている。ここで、化合物（Ａ－２）は架橋基を含まない化合物であることが好ましい。
第２の層における化合物（Ａ－２）の例及び好ましい範囲は、第１の層における化合物（Ａ－１）の例及び好ましい範囲と同じである。
第２の層は、化合物（Ａ－２）を１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。第２の層は、架橋基を有する化合物の架橋体を１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
第２の層中の化合物（Ａ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量は、第２の層としての機能が奏される範囲であればよい。第２の層中の化合物（Ａ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量は、例えば、第２の層の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
第２の層において、化合物（Ａ－２）の含有量は、化合物（Ａ－２）と架橋基を有する化合物の架橋体との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．０１～９９質量部であり、好ましくは０．１～９０質量部であり、より好ましくは０．５～７０質量部であり、更に好ましくは１～５０質量部であり、特に好ましくは５～３０質量部である。
［架橋基を有する化合物の架橋体］
架橋基を有する化合物の架橋体は、架橋基を有する化合物を後述の方法及び条件等により架橋した状態にすることで得られる。
架橋基を有する化合物は、架橋基を有する低分子化合物であっても、架橋基を有する高分子化合物であってもよいが、好ましくは、架橋基を有する高分子化合物である。
架橋基を有する化合物において、架橋基としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基であり、より好ましくは、式（ＸＬ－１）、式（ＸＬ－３）、式（ＸＬ－９）、式（ＸＬ－１０）又は式（ＸＬ－１６）～式（ＸＬ－１９）で表される架橋基であり、更に好ましくは、式（ＸＬ－１）又は式（ＸＬ－１６）～式（ＸＬ－１９）で表される架橋基であり、特に好ましくは、式（ＸＬ－１）又は式（ＸＬ－１７）で表される架橋基である。
架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基において、架橋基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＹ１で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
架橋基を有する化合物は、架橋基を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
（架橋基を有する高分子化合物）
架橋基を有する高分子化合物は、架橋基を有する高分子化合物の架橋性がより優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、架橋基を、架橋基を有する構成単位として含むことが好ましい。即ち、架橋基を有する高分子化合物は、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物であることが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物及び架橋基を有する構成単位における架橋基の例及び好ましい範囲は、架橋基を有する化合物における架橋基の例及び好ましい範囲と同じである。
架橋基を有する高分子化合物が架橋基を有する構成単位を含む場合、架橋基を有する構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、通常、０．１～１００モル％であり、架橋基を有する高分子化合物の安定性及び架橋性が優れるので、好ましくは１～９０モル％であり、より好ましくは２～７０モル％であり、更に好ましくは３～５０モル％であり、特に好ましくは５～２０モル％である。
架橋基を有する構成単位は、架橋基を有する高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
架橋基を有する構成単位は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｚ）で表される構成単位又は式（Ｚ’）で表される構成単位である。
・式（Ｚ）で表される構成単位
ｎは、通常１～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～７の整数であり、より好ましくは１～４の整数であり、更に好ましくは１又は２であり、特に好ましくは２である。
ｎＡは、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～７の整数であり、より好ましくは０～４の整数であり、更に好ましくは０～２の整数である。
Ａｒ３における炭化水素基としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基及び置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基が挙げられる。Ａｒ３における炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。
Ａｒ３における脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基又はシクロアルキレン基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられ、好ましくは、アルキレン基から水素原子ｎ個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ３における芳香族炭化水素基としては、アリーレン基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。このアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒＹ１におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
Ａｒ３における複素環基としては、２価の複素環基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。この２価の複素環基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒＹ１における２価の複素環基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
Ａｒ３における少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基における、炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ３における炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ３における少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基としては、例えば、後述のＡｒＹ１における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられる。
Ａｒ３は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、炭化水素基又は複素環基であり、より好ましくは、炭化水素基であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬＡで表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒＹ１で表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ＬＡで表されるアリーレン基は、好ましくは、フェニレン基又はフルオレンジイル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬＡで表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＹ１で表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬＡは、架橋基を有する高分子化合物の合成が容易になるので、好ましくは、アリーレン基又はアルキレン基であり、より好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はアルキレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ’は、好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ’におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒＹ１が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ３、ＬＡ及びＲ’で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘにおける架橋基の例及び好ましい範囲は、架橋基を有する化合物における架橋基の例及び好ましい範囲と同じである。
・式（Ｚ’）で表される構成単位
ｍＡは、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～７の整数であり、より好ましくは０～４の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１であり、とりわけ好ましくは０である。
ｍは、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～７の整数であり、より好ましくは０～４の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０である。
ｃは、通常０～１０の整数であり、架橋基を有する高分子化合物の製造が容易になり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～２の整数であり、更に好ましくは０又は１であり、特に好ましくは０である。
Ａｒ５における炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ３における炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ５における少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ３における少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ５は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、炭化水素基又は複素環基であり、より好ましくは、炭化水素基であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ４及びＡｒ６は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。
Ａｒ４及びＡｒ６におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＸ１、ＡｒＸ２、ＡｒＸ３及びＡｒＸ４におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ４及びＡｒ６における２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＸ１、ＡｒＸ２、ＡｒＸ３及びＡｒＸ４における２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ４～Ａｒ６で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＫＡの例及び好ましい範囲は、ＬＡの例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ’’の例及び好ましい範囲は、Ｒ’の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’における架橋基の例及び好ましい範囲は、Ｘで表される架橋基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’は、好ましくは、架橋基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、架橋基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、架橋基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｘ’で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
架橋基を有する構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。なお、式中、Ｚ２は前記と同じ意味を表す。ＸＡは架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を表す。ＸＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＸＡの好ましい範囲は、架橋基を有する化合物における架橋基の好ましい範囲と同じである。
Figure 0007086259000031
Figure 0007086259000032
Figure 0007086259000033
Figure 0007086259000034
・その他の構成単位
架橋基を有する高分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、架橋基を有する構成単位とを含むことが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、架橋基を有する構成単位とを含む場合、架橋基を有する構成単位と、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位とは異なることが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましく、式（Ｙ）で表される構成単位と架橋基を有する構成単位とを含むことがより好ましい。
架橋基を有する高分子化合物は、正孔輸送性が優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位と架橋基を有する構成単位とを含むことがより好ましい。
架橋基を有する高分子化合物は、正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び架橋基を有する構成単位を含むことがより好ましい。
架橋基を有する高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、通常、０．１～９９モル％であり、架橋基を有する高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～９０モル％であり、より好ましくは１０～８０モル％であり、更に好ましくは２０～７０モル％であり、特に好ましくは３０～５０モル％である。
式（Ｘ）で表される構成単位は、架橋基を有する高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
架橋基を有する高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、通常、０．１～９９モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～９５モル％であり、より好ましくは１０～９０モル％であり、更に好ましくは２０～８０モル％であり、特に好ましくは３０～７０モル％である。
架橋基を有する高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含み、且つ、ＡｒＹ１が２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基である場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、通常、０．１～９９モル％であり、架橋基を有する高分子化合物の電荷輸送性が優れるので、好ましくは１～９０モル％であり、より好ましくは５～８０モル％であり、更に好ましくは１０～７０モル％であり、特に好ましくは２０～５０モル％である。
式（Ｙ）で表される構成単位は、架橋基を有する高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
架橋基を有する高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び架橋基を有する構成単位を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び架橋基を有する構成単位の合計の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、通常、１～１００モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
・式（Ｙ）で表される構成単位
ＡｒＹ１で表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらは置換基を有していてもよい。
ＡｒＹ１で表される２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらは置換基を有していてもよい。
ＡｒＹ１で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲と同じである。
ＡｒＹ１において、「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。
Figure 0007086259000035
ＡｒＹ１は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、置換基を有していてもよいアリーレン基であることが好ましい。
ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらは更に置換基を有していてもよい。
ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらは更に置換基を有していてもよい。
ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
式（Ｙ）で表される構成単位は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｙ－１）又は式（Ｙ－２）で表される構成単位である。
Figure 0007086259000036
［式中、
ＲＹ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲＹ１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
ＸＹ１は、－Ｃ（ＲＹ２）２－、－Ｃ（ＲＹ２）＝Ｃ（ＲＹ２）－又は－Ｃ（ＲＹ２）２－Ｃ（ＲＹ２）２－で表される基を表す。ＲＹ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲＹ２は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
ＲＹ１は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
式（Ｙ－１）において、ＲＹ１の少なくとも１つは（好ましくは、ＲＹ１の少なくとも２つは）、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＲＹ２は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＲＹ１及びＲＹ２におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲＹ１及びＲＹ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＸＹ１は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、－Ｃ（ＲＹ２）２－又は－Ｃ（ＲＹ２）２－Ｃ（ＲＹ２）２－で表される基であり、より好ましくは、－Ｃ（ＲＹ２）２－で表される基である。
式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。なお、式中、Ｚ１及びＺ２は前記と同じ意味を表す。
Figure 0007086259000037
Figure 0007086259000038
Figure 0007086259000039
・式（Ｘ）で表される構成単位
ａＸ１及びａＸ２は、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～３の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１である。
ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＸ１、ＡｒＸ２、ＡｒＸ３及びＡｒＸ４におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＸ２及びＡｒＸ４で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒＹ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒＸ２及びＡｒＸ４における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、ＡｒＹ１における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。
ＡｒＸ１、ＡｒＸ２、ＡｒＸ３及びＡｒＸ４は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。
ＡｒＸ１～ＡｒＸ４及びＲＸ１～ＲＸ３で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒＹ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
式（Ｘ）で表される構成単位としては、下記式で表される構成単位が挙げられる。なお、式中、Ｚ２は前記と同じ意味を表す。
Figure 0007086259000040
Figure 0007086259000041
Figure 0007086259000042
架橋基を有する高分子化合物としては、例えば、表１に示す高分子化合物Ｐ－１～Ｐ－１０が挙げられる。ここで、「その他」とは、式（Ｚ）で表される構成単位、式（Ｚ’）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。
Figure 0007086259000043
表１中、ｐ’、ｑ’、ｒ’、ｓ’及びｔ’は、各構成単位のモル比率（モル％）を表す。ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’＋ｔ’＝１００であり、且つ、７０≦ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’≦１００である。
架橋基を有する高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは５×１０３～１×１０６であり、より好ましくは１×１０４～５×１０５であり、更に好ましくは１．５×１０４～２×１０５であり、特に好ましくは２×１０４～１×１０５である。架橋基を有する高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは１×１０４～２×１０６であり、より好ましくは２×１０４～１×１０６であり、更に好ましくは５×１０４～５×１０５であり、特に好ましくは１×１０５～３×１０５である。
・架橋基を有する高分子化合物の製造方法
架橋基を有する高分子化合物は、ケミカルレビュー（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ．），第１０９巻，８９７－１０９１頁（２００９年）等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Ｓｕｚｕｋｉ反応、Ｙａｍａｍｏｔｏ反応、Ｂｕｃｈｗａｌｄ反応、Ｓｔｉｌｌｅ反応、Ｎｅｇｉｓｈｉ反応及びＫｕｍａｄａ反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。
上記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。
遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。
重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。架橋基を有する高分子化合物の純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。
・架橋基を有する低分子化合物
架橋基を有する低分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｚ’’）で表される低分子化合物であることが好ましい。
ｍＢ１の例及び好ましい範囲は、ｍＡの例及び好ましい範囲と同じである。
ｍＢ２の例及び好ましい範囲は、ｃの例及び好ましい範囲と同じである。
ｍＢ３の例及び好ましい範囲は、ｍの例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ７の例及び好ましい範囲は、Ａｒ５の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬＢ１の例及び好ましい範囲は、ＬＡの例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ’’’の例及び好ましい範囲は、Ｒ’’の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’’の例及び好ましい範囲は、Ｘ’の例及び好ましい範囲と同じである。
架橋基を有する低分子化合物としては、例えば、以下に示す化合物が挙げられる。
Figure 0007086259000044
Figure 0007086259000045
Figure 0007086259000046
Figure 0007086259000047
［第２の組成物］
第２の層は、化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料とを含む組成物（以下、「第２の組成物」ともいう。）を含有する層であってもよい。第２の層において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物（Ａ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体とは異なる。
第２の組成物には、化合物（Ａ－２）、架橋基を有する化合物の架橋体、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第２の組成物に含有される正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、第１の組成物に含有される正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。第２の組成物に含有される発光材料としては、第１の組成物に含有される発光材料及び燐光発光性化合物が挙げられ、これらの例及び好ましい範囲は、それぞれ、第１の組成物に含有される発光材料及び燐光発光性化合物の例及び好ましい範囲と同じである。
第２の組成物において、化合物（Ａ－２）、架橋基を有する化合物の架橋体、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、第２の組成物としての機能が奏される範囲であればよい。第２の組成物において、化合物（Ａ－２）、架橋基を有する化合物の架橋体、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、例えば、第２の組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、１０～１００質量％であってもよく、３０～１００質量％であってもよく、更に好ましくは５０～１００質量％であってもよく、７０～１００質量％であってもよく、９０～１００質量％であってもよい。
第２の組成物において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料の含有量は、各々、化合物（Ａ－２）と架橋基を有する化合物の架橋体との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。
第２の組成物に含有される酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、第１の組成物に含有される酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。第２の組成物において、酸化防止剤の含有量は、化合物（Ａ－２）と架橋基を有する化合物の架橋体との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。
・第２のインク
第２の層は、例えば、化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「第２のインク」ともいう。）を用いて形成することができる。第２のインクは、第１のインクの項で説明した湿式法に好適に使用することができる。第２のインクの粘度の好ましい範囲は、第１のインクの粘度の好ましい範囲と同じである。第２のインクに含有される溶媒の例及び好ましい範囲は、第１のインクに含有される溶媒の例及び好ましい範囲と同じである。
第２のインクにおいて、溶媒の含有量は、化合物（Ａ－２）と架橋基を有する化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１０００～１０００００質量部である。
第２のインクは、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含んでいてもよい。
第２のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、第２の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。
第２のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料及び発光材料の含有量は、各々、化合物（Ａ－２）と架橋基を有する化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。第２のインクが更に含んでいてもよい酸化防止剤の含有量は、化合物（Ａ－２）と架橋基を有する化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。
＜発光素子＞
本実施形態の発光素子は、陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子である。
本実施形態の発光素子は、陽極、陰極、第１の層及び第２の層以外の層を更に有していてもよい。
本実施形態の発光素子は、発光効率が優れる。このような効果を奏する理由は、必ずしも明らかではないが、陽極及び陰極の間に設けられた２層（第１の層及び第２の層）に、化合物Ｔに該当する化合物（化合物（Ａ－１）及び化合物（Ａ－２））を含有することで、例えば、層界面における電荷注入障壁の低減、層間の電荷注入性の改善等の効果が奏され、それにより本実施形態の発光素子の発光効率が向上すると考えられる。
上記の観点から、本実施形態の発光素子において、化合物（Ａ－１）と化合物（Ａ－２）とは、同一でも異なっていてもよいが、化合物（Ａ－１）の少なくとも１種と化合物（Ａ－２）の少なくとも１種とは、同一であることが好ましい。
上記の観点から、第１の層と第２の層とは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、隣接していることが好ましい。
第１の層は、通常、発光層（以下、「第１の発光層」と言う。）である。
第２の層は、通常、正孔注入層、正孔輸送層、発光層（即ち、第１の発光層とは別個の発光層であり、以下、「第２の発光層」と言う。）又は電子輸送層であり、好ましくは、正孔注入層、正孔輸送層又は第２の発光層であり、更に好ましくは、正孔注入層又は正孔輸送層であり、特に好ましくは正孔輸送層である。
第２の層は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極及び第１の層の間に設けられた層であることが好ましく、陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層、正孔輸送層又は第２の発光層であることがより好ましく、陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層又は正孔輸送層であることが更に好ましく、陽極及び第１の層の間に設けられた正孔輸送層であることが特に好ましい。
第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第２の層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第１の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第１の層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第２の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第２の層との間に、正孔注入層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第１の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の層と第２の層との間に、正孔輸送層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第１の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた電子輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第１の層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた電子輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第２の層との間に、電子注入層を更に有することが好ましい。
本実施形態の発光素子の具体的な層構成としては、例えば、下記の（Ｄ１）～（Ｄ１７）で表される層構成が挙げられる。本実施形態の発光素子は、通常、基板を有するが、基板上に陽極から積層されていてもよく、基板上に陰極から積層されていてもよい。
（Ｄ１）陽極／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ２）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ３）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／陰極
（Ｄ４）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子注入層／陰極
（Ｄ５）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ６）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／第２の発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ７）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第２の発光層／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ８）陽極／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ９）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／陰極
（Ｄ１０）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子注入層／陰極
（Ｄ１１）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１２）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１３）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第１の発光層（第１の層）／第２の発光層（第２の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１４）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層（第２の層）／電子注入層／陰極
（Ｄ１５）陽極／正孔注入層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ１６）陽極／正孔注入層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１７）陽極／正孔注入層（第２の層）／正孔輸送層／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
上記の（Ｄ１）～（Ｄ１７）中、「／」は、その前後の層が隣接して積層していることを意味する。例えば、「正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）」とは、正孔輸送層（第２の層）と第１の発光層（第１の層）とが隣接して積層していることを意味する。
本実施形態の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極は、それぞれ、必要に応じて、２層以上設けられていてもよい。陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極が複数存在する場合、それらを構成する材料はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
陽極、正孔注入層、正孔輸送層、第１の層、第２の層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極の厚さは、通常、１ｎｍ～１μｍであり、好ましくは２ｎｍ～５００ｎｍであり、更に好ましくは５ｎｍ～１５０ｎｍである。
本実施形態の発光素子において、積層する層の順番、数、及び厚さは、発光素子の発光効率及び輝度寿命等を勘案して調整すればよい。
［第１の発光層］
第１の発光層は、通常、第１の層である。
［第２の発光層］
第２の発光層は、通常、第２の層又は発光材料を含有する層であり、好ましくは、発光材料を含有する層である。第２の発光層が発光材料を含有する層である場合、第２の発光層に含有される発光材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい発光材料が挙げられる。第２の発光層に含有される発光材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が第２の発光層を有し、且つ、後述の正孔注入層、後述の正孔輸送層及び後述の電子輸送層が第２の層ではない場合、第２の発光層は第２の層であることが好ましい。
［正孔輸送層］
正孔輸送層は、第２の層又は正孔輸送材料を含有する層であり、好ましくは、第２の層である。正孔輸送層が正孔輸送材料を含有する層である場合、正孔輸送材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい正孔輸送材料が挙げられる。正孔輸送層に含有される正孔輸送材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が正孔輸送層を有し、且つ、後述の正孔注入層、前述の第２の発光層及び後述の電子輸送層が第２の層ではない場合、正孔輸送層は第２の層であることが好ましい。
［電子輸送層］
電子輸送層は、第２の層又は電子輸送材料を含有する層であり、好ましくは、電子輸送材料を含有する層である。電子輸送層が電子輸送材料を含有する層である場合、電子輸送層に含有される電子輸送材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい電子輸送材料が挙げられる。電子輸送層に含有される電子輸送材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が電子輸送層を有し、且つ、後述の正孔注入層、前述の第２の発光層及び前述の正孔輸送層が第２の層ではない場合、電子輸送層は第２の層であることが好ましい。
［正孔注入層］
正孔注入層は、第２の層又は正孔注入材料を含有する層であり、好ましくは、正孔注入材料を含有する層である。正孔注入層が正孔注入材料を含有する層である場合、正孔注入層に含有される正孔注入材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい正孔注入材料が挙げられる。正孔注入層に含有される正孔注入材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が正孔注入層を有し、且つ、前述の第２の発光層、前述の正孔輸送層及び前述の電子輸送層が第２の層ではない場合、正孔注入層は第２の層であることが好ましい。
［電子注入層］
電子注入層は、電子注入材料を含有する層である。電子注入層に含有される電子注入材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい電子注入材料が挙げられる。電子注入層に含有される電子注入材料は、１種単独が含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
［基板／電極］
発光素子における基板は、電極の形成及び有機層の形成の際に、化学的に変化しない基板であることが好ましい。基板は、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板であってよい。不透明な基板を使用する場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド（ＩＴＯ）、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体（ＡＰＣ）；ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅である。
陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
本実施形態の発光素子において、陽極及び陰極の少なくとも一方は、通常、透明又は半透明であるが、陽極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極及び陰極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、メッキ法及びラミネート法が挙げられる。
［発光素子の製造方法］
本実施形態の発光素子の製造方法において、第１の層、第２の層、並びに、第１の層及び第２の層以外の層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、真空蒸着法等の乾式法及び第１のインクの項で説明した湿式法が挙げられ、また、高分子化合物を用いる場合、例えば、第１のインクの項で説明した湿式法が挙げられる。本実施形態の発光素子の製造方法において、第１の層、第２の層、並びに、第１の層及び第２の層以外の層は、上述した各種インク、各種材料を含むインクを用いて、第１のインクの項で説明した湿式法により形成してもよいし、真空蒸着法等の乾式法により形成してもよい。
第１の層及び第２の層の形成方法としては、例えば、乾式法及び湿式法が挙げられ、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、湿式法が好ましい。第１の層及び第２の層の形成方法において、乾式法としては、例えば、真空蒸着法が挙げられる。第１の層及び第２の層の形成方法において、湿式法としては、例えば、第１のインクの項で説明した湿式法が挙げられる。
第１の層を湿式法により形成する場合、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、第１のインクを用いることが好ましい。すなわち、第１の層は、第１のインクを用いた湿式法により形成することが好ましい。
第２の層を湿式法により形成する場合、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、第２のインクを用いることが好ましい。すなわち、第２の層は、第２のインクを用いた湿式法により形成することが好ましい。
本実施形態の発光素子の製造方法において、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する層（例えば、第２の層）は、例えば、架橋基を有する化合物を含有する層を形成後、加熱又は光照射（好ましくは、加熱）することで、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させることで形成することができる。架橋基を有する化合物が架橋した状態（架橋基を有する化合物の架橋体）で、層に含有されている場合、該層は溶媒に対して実質的に不溶化されている。そのため、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する層は、本実施形態の発光素子の製造において、層の積層化に好適に使用することができる。
上記観点から、本実施形態の発光素子の製造方法において、第２の層を形成する工程は、架橋基を有する化合物を含有する層を形成後、該層に含まれる架橋基を有する化合物を架橋させて、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する第２の層を形成する工程を含むことが好ましい。第２の層を形成する工程において、架橋基を有する化合物を架橋させる方法としては、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、加熱又は光照射により架橋させる方法が好ましく、加熱により架橋させる方法がより好ましい。
架橋させるための加熱の温度は、通常、２５℃～３００℃であり、好ましくは５０℃～２６０℃であり、より好ましくは１３０℃～２３０℃であり、更に好ましくは１８０℃～２１０℃である。
加熱の時間は、通常、０．１分～１０００分であり、好ましくは０．５分～５００分であり、より好ましくは１分～１２０分であり、更に好ましくは１０分～６０分である。
光照射に用いられる光の種類は、例えば、紫外光、近紫外光、可視光である。
第２の層を形成する工程としては、例えば、第２のインクを用いた湿式法により、層を形成後、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させて、第２の層を形成する方法；架橋基を有する化合物及び化合物（Ａ－２）を用いて、乾式法又は湿式法により、層を形成後、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させて、第２の層を形成する方法；並びに、架橋基を有する化合物を用いて、乾式法又は湿式法（好ましくは湿式法）により、架橋基を有する化合物を含有する層を形成し、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させて、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する層を形成後、該架橋体を含有する層に化合物（Ａ－２）を含有させて、第２の層を形成する方法が挙げられる。
第１の層、第２の層、又は、第１の層及び第２の層以外の層に含有される成分の分析方法としては、例えば、抽出等の化学的分離分析法、赤外分光法（ＩＲ）、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）、質量分析法（ＭＳ）等の機器分析法、並びに、化学的分離分析法及び機器分析法を組み合わせた分析法が挙げられる。
第１の層、第２の層、又は、第１の層及び第２の層以外の層に対して、トルエン、キシレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒を用いた固液抽出を行うことで、有機溶媒に対して実質的に不溶な成分（不溶成分）と、有機溶媒に対して溶解する成分（溶解成分）とに分離することが可能である。不溶成分は赤外分光法又は核磁気共鳴分光法により分析することが可能であり、溶解成分は核磁気共鳴分光法又は質量分析法により分析することが可能である。
本実施形態の発光素子は、例えば、基板上に各層を順次積層することにより製造することができる。具体的には、基板上に陽極を設け、その上に正孔注入層、正孔輸送層等の層を設け、その上に発光層を設け、その上に電子輸送層、電子注入層等の層を設け、更にその上に、陰極を積層することにより、発光素子を製造することができる。他の製造方法としては、基板上に陰極を設け、その上に電子注入層、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、正孔注入層等の層を設け、更にその上に、陽極を積層することにより、発光素子を製造することができる。更に他の製造方法としては、陽極又は陽極上に各層を積層した陽極側基材と陰極又は陰極上に各層を積層させた陰極側基材とを、対向させて接合することにより製造することができる。
本実施形態の発光素子の製造において、正孔注入層の形成に用いる材料、発光層の形成に用いる材料、正孔輸送層の形成に用いる材料、電子輸送層の形成に用いる材料、及び、電子注入層の形成に用いる材料が、各々、正孔注入層、発光層、正孔輸送層、電子輸送層及び電子注入層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することが回避されることが好ましい。材料の溶解を回避する方法としては、ｉ）架橋基を有する材料を用いる方法、又は、ｉｉ）隣接する層の溶媒への溶解性に差を設ける方法が好ましい。上記ｉ）の方法では、架橋基を有する材料を用いて層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。また、上記ｉｉ）の方法としては、例えば、発光層の上に、溶解性の差を利用して電子輸送層を積層する場合、発光層に対して溶解性の低いインクを用いることで電子輸送層を発光層上に積層することができる。
［用途］
本実施形態の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の光源、照明用の光源、有機ＥＬ照明、コンピュータ、テレビ及び携帯端末等の表示装置（例えば、有機ＥＬディスプレイ及び有機ＥＬテレビ）として好適に用いることができる。
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）及びポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、移動相にテトラヒドロフランを用い、サイズエクスクルージョンクロマトグラフィー（ＳＥＣ）により求めた。なお、ＳＥＣの各測定条件は、次のとおりである。
測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ－Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－１０Ａｖｐ）を用いた。
化合物のΔＥＳＴの値の算出は、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化した。その際、基底関数として、６－３１Ｇ＊を用いた。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥＳＴを算出した。なお、量子化学計算プログラムとして、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算した。
＜化合物Ｍ１～Ｍ１５の合成＞
化合物Ｍ１は特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ２は特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ３は特開２０１０－２１５８８６号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ４、化合物Ｍ９及び化合物Ｍ１５は国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ５は国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ６は国際公開第２０１１／０４９２４１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ７は国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ８は国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１０は特開２０１４－１３２８号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ１１は国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１２及び化合物Ｍ１４は特開２０１１－１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１３は特開２０１０－２１５８８６号公報に記載の方法に準じて合成した。
Figure 0007086259000048
Figure 0007086259000049
Figure 0007086259000050
＜高分子化合物ＨＴＬ－１～ＨＴＬ－８の合成＞
高分子化合物ＨＴＬ－１～ＨＴＬ－８は、表２に記載の種類及びモル比の化合物を用いて、同表に記載の合成方法で合成した。得られた高分子化合物のＭｎ及びＭｗは、表２に記載のとおりである。
なお、高分子化合物ＨＴＬ－１の合成を一例として説明すると、以下のとおりになる。
高分子化合物ＨＴＬ－１は、化合物Ｍ１、化合物Ｍ２、化合物Ｍ３及び化合物Ｍ４を用いて、特開２０１５－１１０７５１号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ－１のＭｎは５．９×１０４であり、Ｍｗは２．５×１０５であった。
高分子化合物ＨＴＬ－１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位とを、５０：５：５：４０のモル比で有する共重合体である。
Figure 0007086259000051
＜化合物ＨＴＭ－１の入手＞
化合物ＨＴＭ－１はＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
Figure 0007086259000052
＜化合物Ｔ１～Ｔ８及び化合物ＣＴ１～ＣＴ３の合成及び入手＞
化合物Ｔ１は国際公開第２０１０／１３６１０９号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｔ２は国際公開第２００８／０５６７４６号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｔ３～Ｔ５、化合物Ｔ８及び化合物ＣＴ１はＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
化合物Ｔ６は国際公開第２００６／１１４９６６号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｔ７は特開２０１０－２５４６７６号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＣＴ２は国際公開第２０１０／０１５３０６号に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＣＴ３は特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
Figure 0007086259000053
Figure 0007086259000054
Figure 0007086259000055
化合物Ｔ１のΔＥＳＴは、０．１３０ｅＶであった。
化合物Ｔ２のΔＥＳＴは、０．０６６ｅＶであった。
化合物Ｔ３のΔＥＳＴは、０．００６ｅＶであった。
化合物Ｔ４のΔＥＳＴは、０．０６５ｅＶであった。
化合物Ｔ５のΔＥＳＴは、０．１５６ｅＶであった。
化合物Ｔ６のΔＥＳＴは、０．３２２ｅＶであった。
化合物Ｔ７のΔＥＳＴは、０．５７６ｅＶであった。
化合物Ｔ８のΔＥＳＴは、０．４４８ｅＶであった。
化合物ＣＴ１のΔＥＳＴは、０．２９７ｅＶであった。
化合物ＣＴ２のΔＥＳＴは、０．７４８ｅＶであった。
化合物ＣＴ３のΔＥＳＴは、０．８７２ｅＶであった。
＜金属錯体Ｇ１、Ｇ２及びＲ１の合成＞
金属錯体Ｇ１は国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。
金属錯体Ｇ２は国際公開第２０１１／０３２６２６号に記載の方法に準じて合成した。
金属錯体Ｒ１は特開２００６－１８８６７３号公報に記載の方法に準じて合成した。
Figure 0007086259000056
＜実施例Ｄ１＞ 発光素子Ｄ１の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
（第２の層の形成）
クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）を０．５質量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより第２の層（正孔輸送層）を形成した。この加熱により、高分子化合物ＨＴＬ－１は、架橋した状態（架橋体）となった。
（第１の層の形成）
クロロベンゼンに、化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を３質量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、第２の層の上にスピンコート法により８０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより第１の層（発光層）を形成した。
（陰極の形成）
第１の層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、第１の層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。
（発光素子の評価）
発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１の電流密度が０．０２５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
＜比較例ＣＤ１＞ 発光素子ＣＤ１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ－１」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１を作製した。
発光素子ＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１の電流密度が０．０２５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ１及び比較例ＣＤ１の結果を表３に示す。表３において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１の発光効率に対する、発光素子Ｄ１の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000057
＜実施例Ｄ２＞ 発光素子Ｄの作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）を０．５質量％の濃度で溶解させた。」を、「キシレンに、高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）を０．７質量％の濃度で溶解させた。」とし、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「クロロベンゼンに、化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を３質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２質量％の濃度で溶解させた。」に変更したこと以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
発光素子Ｄ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２の電流密度が０．０３ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子ＣＤ２の作製と評価
実施例Ｄ２の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」を、「高分子化合物ＨＴＬ－１」に変更したこと以外は、実施例Ｄ２と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ２の電流密度が０．０３ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ２及び比較例ＣＤ２の結果を表４に示す。表４において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ２の発光効率に対する、発光素子Ｄ２の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000058
＜実施例Ｄ３及び比較例ＣＤ３＞ 発光素子Ｄ３及びＣＤ３の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表５に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３及びＣＤ３を作製した。
発光素子Ｄ３及びＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ３及びＣＤ３の電流密度が０．０５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ３及び比較例ＣＤ３の結果を表５に示す。表５において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ３の発光効率に対する、発光素子Ｄ３の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000059
＜実施例Ｄ４及び比較例ＣＤ４＞ 発光素子Ｄ４及びＣＤ４の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表６に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ４及びＣＤ４を作製した。
発光素子Ｄ４及びＣＤ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ４及びＣＤ４の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ４及び比較例ＣＤ４の結果を表６に示す。表６において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ４の発光効率に対する、発光素子Ｄ４の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000060
＜実施例Ｄ５及び比較例ＣＤ５＞ 発光素子Ｄ５及びＣＤ５の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表７に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ５及びＣＤ５を作製した。
発光素子Ｄ５及びＣＤ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ５及びＣＤ５の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ５及び比較例ＣＤ５の結果を表７に示す。表７において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ５の発光効率に対する、発光素子Ｄ５の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000061
＜実施例Ｄ６～Ｄ７及び比較例ＣＤ６＞ 発光素子Ｄ６～Ｄ７及びＣＤ６の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表８に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ６、Ｄ７及びＣＤ６を作製した。
発光素子Ｄ６、Ｄ７及びＣＤ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ６、Ｄ７及びＣＤ６の電流密度が０．０５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ６～Ｄ７及び比較例ＣＤ６の結果を表８に示す。表８において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ６の発光効率に対する、発光素子Ｄ６及びＤ７の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000062
＜実施例Ｄ８及び比較例ＣＤ７＞ 発光素子Ｄ８及びＣＤ７の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表９に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ８及びＣＤ７を作製した。
発光素子Ｄ８及びＣＤ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ８及びＣＤ７の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ８及び比較例ＣＤ７の結果を表９に示す。表９において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ７の発光効率に対する、発光素子Ｄ８の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000063
＜実施例Ｄ９及び比較例ＣＤ８＞ 発光素子Ｄ９及びＣＤ８の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１０に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ９及びＣＤ８を作製した。
発光素子Ｄ９及びＣＤ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ９及びＣＤ８の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ９及び比較例ＣＤ８の結果を表１０に示す。表１０において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ８の発光効率に対する、発光素子Ｄ９の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000064
＜実施例Ｄ１０及び比較例ＣＤ９＞ 発光素子Ｄ１０及びＣＤ９の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１１に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１０及びＣＤ９を作製した。
発光素子Ｄ１０及びＣＤ９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１０及びＣＤ９の電流密度が０．０５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ１０及び比較例ＣＤ９の結果を表１１に示す。表１１において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ９の発光効率に対する、発光素子Ｄ１０の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000065
＜実施例Ｄ１１～Ｄ１２及び比較例ＣＤ１０＞ 発光素子Ｄ１１、Ｄ１２及びＣＤ１０の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１２に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、表１２に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１１、Ｄ１２及びＣＤ１０を作製した。
発光素子Ｄ１１、Ｄ１２及びＣＤ１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１１、Ｄ１２及びＣＤ１０の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ１１～Ｄ１２及び比較例ＣＤ１０の結果を表１２に示す。表１２において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１０の発光効率に対する、発光素子Ｄ１１及びＤ１２の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000066
＜実施例Ｄ１３～Ｄ１６及び比較例ＣＤ１１＞ 発光素子Ｄ１３～Ｄ１６及びＣＤ１１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１３に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、表１３に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１３～Ｄ１６及びＣＤ１１を作製した。
発光素子Ｄ１３～Ｄ１６及びＣＤ１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１３～Ｄ１６及びＣＤ１１の電流密度が０．１５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ１３～Ｄ１６及び比較例ＣＤ１１の結果を表１３に示す。表１３において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１１の発光効率に対する、発光素子Ｄ１３～Ｄ１６の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000067
＜実施例Ｄ１７～Ｄ１８及び比較例ＣＤ１２＞ 発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１２の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１４に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、表１４に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１２を作製した。
発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１２の電流密度が０．０７５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ１７～Ｄ１８及び比較例ＣＤ１２の結果を表１４に示す。表１４において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１２の発光効率に対する、発光素子Ｄ１７及びＤ１８の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000068
＜比較例ＣＤ１３及びＣＤ１４＞ 発光素子ＣＤ１３及びＣＤ１４の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１５に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、表１５に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１３及びＣＤ１４を作製した。
発光素子ＣＤ１３及びＣＤ１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１３及びＣＤ１４の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
比較例ＣＤ１３及びＣＤ１４の結果を表１５に示す。表１５において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１４の発光効率に対する、発光素子ＣＤ１３の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000069
＜比較例ＣＤ１５及びＣＤ１６＞ 発光素子ＣＤ１５及びＣＤ１６の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１６に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｔ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、表１６に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１５及びＣＤ１６を作製した。
発光素子ＣＤ１５及びＣＤ１６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１５及びＣＤ１６の電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
比較例ＣＤ１５及びＣＤ１６の結果を表１６に示す。表１６において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１６の発光効率に対する、発光素子ＣＤ１５の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000070
＜実施例Ｄ１９＞ 発光素子Ｄ１９の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により６５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
（第２の層の形成）
クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）を０．５質量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより第２の層（正孔輸送層）を形成した。この加熱により、高分子化合物ＨＴＬ－１は、架橋した状態（架橋体）となった。
（第１の層の形成）
クロロベンゼンに、化合物Ｔ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｔ１／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を３質量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、第２の層の上にスピンコート法により８０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより第１の層（発光層）を形成した。
（陰極の形成）
第１の層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、第１の層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１９を作製した。
（発光素子の評価）
発光素子Ｄ１９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１９の電流密度が０．４ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
＜比較例ＣＤ１７＞ 発光素子ＣＤ１７の作製と評価
実施例Ｄ１９の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１７に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子ＣＤ１７を作製した。
発光素子ＣＤ１７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１７の電流密度が０．４ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ１９及び比較例ＣＤ１７の結果を表１７に示す。表１７において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１７の発光効率に対する、発光素子Ｄ１９の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000071
＜実施例Ｄ２０及び比較例ＣＤ１８＞ 発光素子Ｄ２０及びＣＤ１８の作製と評価
実施例Ｄ１９の（第２の層の形成）における「高分子化合物ＨＴＬ－１及び化合物Ｔ１（高分子化合物ＨＴＬ－１／化合物Ｔ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１８に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子Ｄ２０及びＣＤ１８を作製した。
発光素子Ｄ２０及びＣＤ１８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２０及びＣＤ１８の電流密度が０．１５ｍＡ／ｃｍ２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。
実施例Ｄ２０及び比較例ＣＤ１８の結果を表１８に示す。表１８において、発光効率差［ｌｍ／Ｗ］とは、発光素子ＣＤ１８の発光効率に対する、発光素子Ｄ２０の発光効率の差を示す。
Figure 0007086259000072

Claims (16)

  1. 陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子であり、
    前記第１の層が、要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔ（但し、式（Ｃ－１４６）で表される化合物は除く。）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－１）を含有する層であり、
    前記第２の層が、要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔ（但し、式（Ｃ－１４６）で表される化合物は除く。）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物を架橋してなる架橋体とを含有する層である、発光素子。
    （ｉ）最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である。
    （ｉｉ）式（Ｔ－１）で表される化合物である。
    （ｉｉｉ）分子内に遷移金属元素を有しない。
    Figure 0007086259000073
    ［式中、
    ｎＴ１は、０以上の整数を表す。ｎＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    ＡｒＴ１は、置換アミノ基、又は、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール若しくはインデノカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
    ＬＴ１は、２価の基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
    ＡｒＴ２は、環内に、＝Ｎ－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    ｎＴ２は、１以上の整数を表す。
    ＡｒＴ１とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ２とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ１とＡｒＴ２とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
    Figure 0007086259000074
    ［式中、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］
  2. 前記架橋基を有する化合物が、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物である、請求項１に記載の発光素子。
  3. 前記架橋基を有する構成単位が、式（Ｚ）で表される構成単位又は式（Ｚ’）で表される構成単位である、請求項２に記載の発光素子。
    Figure 0007086259000075
    ［式中、
    ｎは１以上の整数を表す。
    ｎＡは０以上の整数を表す。ｎＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ａｒ３は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    ＬＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ｘは架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
    Figure 0007086259000076
    ［式中、
    ｍＡ、ｍ及びｃは、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ａｒ５は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ａｒ４及びＡｒ６は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    ＫＡは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＫＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ｘ’は、水素原子、架橋基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は架橋基である。］
  4. 前記高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含む、請求項２又は３に記載の発光素子。
    Figure 0007086259000077
    ［式中、
    ａＸ１及びａＸ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
    ＡｒＸ１及びＡｒＸ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    ＡｒＸ２及びＡｒＸ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒＸ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ＡｒＸ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
    ＲＸ１、ＲＸ２及びＲＸ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲＸ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲＸ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
    Figure 0007086259000078
    ［式中、ＡｒＹ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
  5. 前記架橋基を有する化合物が、式（Ｚ’’）で表される化合物である、請求項１に記載の発光素子。
    Figure 0007086259000079
    ［式中、
    ｍＢ１、ｍＢ２及びｍＢ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。複数存在するｍＢ１は、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍＢ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ａｒ７は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ７が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    ＬＢ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＢ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ’’は、架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＸ’’は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＸ’’のうち、少なくとも１つは、架橋基である。］
  6. 前記架橋基が、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基である、請求項１～５のいずれか一項に記載の発光素子。
    （架橋基Ａ群）
    Figure 0007086259000080
    ［式中、ＲＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎＸＬは、０～５の整数を表す。ＲＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
  7. 前記化合物Ｔが、前記要件（ｉ）及び前記要件（ｉｉ）の両方を満たす、請求項１～６のいずれか一項に記載の発光素子。
  8. 前記化合物（Ａ－１）の少なくとも１種と前記化合物（Ａ－２）の少なくとも一種とが同一である、請求項１～７のいずれか一項に記載の発光素子。
  9. 前記第１の層が、燐光発光性化合物を更に含有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の発光素子。
  10. 前記燐光発光性化合物が、式（１）で表される金属錯体である、請求項９に記載の発光素子。
    Figure 0007086259000081
    ［式中、
    Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
    ｎ１は１以上の整数を表し、ｎ２は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ１＋ｎ２は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ１＋ｎ２は２である。
    Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ１及びＥ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
    環Ｌ１は、芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    環Ｌ２は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    環Ｌ１が有していてもよい置換基と、環Ｌ２が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    Ａ１－Ｇ１－Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ１は、単結合、又は、Ａ１及びＡ２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ１－Ｇ１－Ａ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
  11. 前記環Ｌ１が、５員環を含む芳香族複素環又は６員環を含む芳香族複素環であり、該環は置換基を有していてもよく、且つ、環Ｌ２が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１０に記載の発光素子。
  12. 前記環Ｌ１が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ２が、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１０又は１１に記載の発光素子。
  13. 前記第１の層が、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の発光素子。
  14. 前記第１の層と前記第２の層とが隣接している、請求項１～１３のいずれか一項に記載の発光素子。
  15. 前記陽極と前記第１の層との間に、前記第２の層が設けられている、請求項１～１４のいずれか一項に記載の発光素子。
  16. 要件（ｉ）及び要件（ｉｉ）のうち少なくとも１つ、並びに要件（ｉｉｉ）を満たす化合物Ｔ（但し、式（Ｃ－１４６）で表される化合物は除く。）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ａ－２）と、架橋基を有する化合物を架橋してなる架橋体とを含有する、組成物。
    （ｉ）最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ以下である。
    （ｉｉ）式（Ｔ－１）で表される化合物である。
    （ｉｉｉ）分子内に遷移金属元素を有しない。
    Figure 0007086259000082
    ［式中、
    ｎＴ１は、０以上の整数を表す。ｎＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    ＡｒＴ１は、置換アミノ基、又は、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール若しくはインデノカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
    ＬＴ１は、２価の基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬＴ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
    ＡｒＴ２は、環内に、＝Ｎ－で表される基及び－Ｓ（＝Ｏ）２－で表される基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基を含む複素環基であり、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    ｎＴ２は、１以上の整数を表す。
    ＡｒＴ１とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ２とＬＴ１とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＡｒＴ１とＡｒＴ２とは直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
    Figure 0007086259000083
    ［式中、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］
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