[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP7064097B2 - 植物病害防除剤 - Google Patents

植物病害防除剤 Download PDF

Info

Publication number
JP7064097B2
JP7064097B2 JP2019506288A JP2019506288A JP7064097B2 JP 7064097 B2 JP7064097 B2 JP 7064097B2 JP 2019506288 A JP2019506288 A JP 2019506288A JP 2019506288 A JP2019506288 A JP 2019506288A JP 7064097 B2 JP7064097 B2 JP 7064097B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
formula
substituted
groups
represented
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019506288A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2018169038A1 (ja
Inventor
伸三 利部
憲太朗 山本
育也 大野
大貴 永田
友紀子 瀧口
賢司 梅村
正明 三冨
Original Assignee
株式会社Mmag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=63523173&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP7064097(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 株式会社Mmag filed Critical 株式会社Mmag
Publication of JPWO2018169038A1 publication Critical patent/JPWO2018169038A1/ja
Priority to JP2022027255A priority Critical patent/JP7362977B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7064097B2 publication Critical patent/JP7064097B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/83—Thioacids; Thioesters; Thioamides; Thioimides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

本発明は、植物病害防除剤に関する。より詳細には、本発明は、植物病害防除剤、新規化合物及び植物病害防除方法に関する。本願は、２０１７年３月１７日に日本に出願された特願２０１７－０５２０７２号及び２０１７年１１月９日に日本に出願された特願２０１７－２１６２３６号に基づき優先権を主張し、それらの内容をここに援用する。
植物は、外部の病原菌による攻撃に対して、物理的及び化学的な抵抗性機構を進化の過程で獲得してきた。物理的な抵抗性機構とは、例えば、ワックス層やクチクラ層等の被覆物、あるいは細胞壁であり、病原菌の進入障壁となるものである。一方、化学的な抵抗性機構とは、病原菌の生育を阻害するシステムであり、例えば、植物に先天的に蓄積された抵抗性因子や、誘導的に生合成及び蓄積された抵抗性因子が挙げられる。
近年、植物を病害ストレスから守るために、外部から薬剤を投与して、化学的な抵抗性機構を活性化させ、植物の耐性を向上させる試みがなされている。このような薬剤は抵抗性誘導剤と呼ぶことができ、これまでに種々の誘導剤が検討されてきた。例えば、サリチル酸やアセチルサリチル酸でタバコを処理することにより、タバコモザイクウイルス（ＴＭＶ）に対する抵抗性が誘導されることが明らかにされている（非特許文献１参照）。
このように植物の抵抗性を誘導して植物病原菌あるいは植物病原細菌の感染から植物を保護することは、健全な植物を成育し、食料を確保する点で非常に有用である。
塩素置換イソニコチン酸誘導体に関しては、植物病害防除効果があることが開示されている（特許文献１～５）。しかし、上記化合物においては、薬害が発生する場合があること、植物病害防除効果が弱い場合があることが知られている。またフッ素置換イソニコチン酸誘導体に関しては、類似の植物病害防除剤が開示されている（特許文献６～１０）が、本発明の植物病害防除剤に関する具体的な記載はない。
特開昭６３－９３７６６号公報 特開平１－２８３２７０号公報 特開平９－１６５３７４号公報 特開平１０－９５７７２号公報 国際公開第２００５－６８４３０号 国際公開第２００８－０９８９２８号 国際公開第９６－０３０４７号 特開平１－２７２５６９号公報 国際公開第２００９－１１３０５号 国際公開第２０１４－１２４９８８号
R.F.White, Acetylsalicylic acid (aspirin) induces resistance to tobacco mosaic virus in tobacco, Virology, 99, 410 (1979)
本発明は、薬害が軽減された植物病害防除剤、新規化合物及び植物病害防除方法を提供することを課題とする。
本発明者はフッ素置換ピリジン化合物について詳細に検討した結果、植物病原菌に対して直接抗菌活性を示さずに薬害が軽減され、高い抵抗性誘導活性を示す化合物があることを見出し、本発明を完成させた。
本発明は以下の態様を含む。
［１］下記式（１）で示される化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤。
Figure 0007064097000001
 ［式（１）中、Ｘ１及びＸ４は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はトリフルオロメチル基を示すが、Ｘ１及びＸ４のいずれか１つはフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示し、Ｘ２及びＸ３は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、但し、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４のいずれか１つがフッ素原子を示すとき、他の２つのいずれか１つは水素原子を示さず、
Ｘａは下記式（２）、（３）、（４）又は（５）で示される基であり、
Figure 0007064097000002
 式（２）中、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を示し、
Ａは、
下記Ｃ群の基、チオール基、メトキシカルボニル基及びＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルスルホニル基、
下記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
下記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、
５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基、
ナフチル基、
下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）、又は
下記式（２Ａ）［式（２Ａ）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記式（１）における定義に同じである。］で示される基であり、
Figure 0007064097000003
 Ａが前記式（２Ａ）で示される基である場合、Ｑは、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は下記式（２Ｂ）［式（２Ｂ）中、Ｇは、酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基である。］で示される２価の基であり（ここで、ｎは２～８の整数を示す。）、
Figure 0007064097000004
 Ａが前記式（２Ａ）で示される基でない場合、Ｑは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基であり、
式（３）中、Ａａは、ピペリジン－１－イル基、１－メチル－１－１Ｈ－ピロール－２－イル基、モルホリン－４－イル基、インドリン－１－イル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキシド－２－イル基、ピペラジン－１－イル基、アゼチジン－１－イル基、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル基、３－オキソイソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、１，１－ジオキソ－３－オキソベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，３－オキサジン－２－イル基、１Ｈ－ピロール－２－イル基又はイソインドリン－２－イル基を示し、
式（４）中、Ｑｂは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示し、
Ａｂは、
下記Ｃ群の基、水素原子、メトキシカルボニル基及びＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１０のアルキル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
フェニルカルボニル基、又は
下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）を示し、
式（５）中、ｍは１～３の整数を示し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を示し、
Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、フェニルカルボニル基、下記Ｄ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよいピリジル基、及び下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニル基からなる群であり、
Ｄ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、メチルチオ基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、炭素数１～４のアルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、アセトキシ基、ニトロ基、及びシアノ基からなる群であり、
Ｅ群は、ピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル基、ジヒドロチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基、イソチアゾリル基、及びトリアゾリル基からなる群である。］
［２］前記式（１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が水素原子又はフッ素原子である、［１］に記載の植物病害防除剤。
［３］前記式（１）中、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２又はＸ３が水素原子である、［１］又は［２］に記載の植物病害防除剤。
［４］前記式（１）中、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３が水素原子である、［１］～［３］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［５］前記式（２）中、Ｊが酸素原子である、［１］～［４］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［６］前記式（２）中、Ｑが式：－ＮＨ－で示される２価の基である、［１］～［５］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［７］前記式（２）中、Ｑが酸素原子である、［１］～［５］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［８］前記式（２）中、Ａが
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
前記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
前記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、又は
前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は前記Ｅ群から選ばれる基である。）である、［１］～［７］のいずれか一項に記載の植物病害防除剤。
［９］下記式（１）で示される化合物（但し、下記式（２）中、Ｊ及びＱが酸素原子を示し、Ａがメチル基、エチル基又はシクロヘキシル基を示す化合物、及び、下記式（２）中、Ｊが酸素原子を示し、Ｑが式：－ＮＨ－を示し、Ａが３－クロロ－４－フルオロフェニル基を示す化合物を除く。）。
Figure 0007064097000005
 ［式（１）中、Ｘ１及びＸ４は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はトリフルオロメチル基を示すが、Ｘ１及びＸ４のいずれか１つはフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示し、Ｘ２及びＸ３は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、但し、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４のいずれか１つがフッ素原子を示すとき、他の２つのいずれか１つは水素原子を示さず、
Ｘａは下記式（２）、（３）、（４）又は（５）で示される基であり、
Figure 0007064097000006
 式（２）中、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を示し、
Ａは、
下記Ｃ群の基、チオール基、メトキシカルボニル基及びＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルスルホニル基、
下記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
下記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、
５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基、
ナフチル基、
下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）、又は
下記式（２Ａ）［式（２Ａ）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記式（１）における定義に同じである。］で示される基であり、
Figure 0007064097000007
 Ａが前記式（２Ａ）で示される基である場合、Ｑは、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は下記式（２Ｂ）［式（２Ｂ）中、Ｇは、酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基である。］で示される２価の基であり（ここで、ｎは２～８の整数を示す。）、
Figure 0007064097000008
 Ａが前記式（２Ａ）で示される基でない場合、Ｑは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基であり、
式（３）中、Ａａは、ピペリジン－１－イル基、モルホリン－４－イル基、ピペラジン－１－イル基、アゼチジン－１－イル基、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル基、３－オキソイソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、１，１－ジオキソ－３－オキソベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，３－オキサジン－２－イル基、１Ｈ－ピロール－２－イル基又はイソインドリン－２－イル基を示し、
式（４）中、Ｑｂは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示し、
Ａｂは、
下記Ｃ群の基、メトキシカルボニル基及びＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１０のアルキル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基、
下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、又は
下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）を示し、
式（５）中、ｍは１～３の整数を示し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を示し、
Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、フェニルカルボニル基、下記Ｄ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよいピリジル基、及び下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニル基からなる群であり、
Ｄ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、メチルチオ基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、炭素数１～４のアルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、アセトキシ基、ニトロ基、及びシアノ基からなる群であり、
Ｅ群は、ピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル基、ジヒドロチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基、イソチアゾリル基、及びトリアゾリル基からなる群である。］
［１０］前記式（１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が水素原子又はフッ素原子である、［９］に記載の化合物。
［１１］前記式（１）中、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２又はＸ３が水素原子である、［９］又は［１０］に記載の化合物。
［１２］前記式（１）中、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３が水素原子である、［９］～［１１］のいずれかに記載の化合物。
［１３］前記式（２）中、Ｊが酸素原子である、［９］～［１２］のいずれかに記載の化合物。
［１４］前記式（２）中、Ｑが式：－ＮＨ－で示される２価の基である、［９］～［１３］のいずれかに記載の化合物。
［１５］前記式（２）中、Ｑが酸素原子である、［９］～［１３］のいずれかに記載の化合物。
［１６］前記式（２）中、Ａが
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
前記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
前記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、又は
前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は前記Ｅ群から選ばれる基である。）である、［９］～［１５］のいずれかに記載の化合物。
［１７］［１］～［８］のいずれかに記載の植物病害防除剤又は［９］～［１６］のいずれかに記載の化合物を、植物体又は種子と接触させるか、あるいは栽培床に含有させる、植物病害防除方法。
本発明は、以下の態様を含むということもできる。
［Ｐ１］以下の式（Ｐ１）
Figure 0007064097000009
 ［式（Ｐ１）中、Ａは、
「チオール基、メトキシカルボニル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、及びＣ群の基」からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－１０アルキル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルケニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルキニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルカルボニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、
「Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基」からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルカルボニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルスルホニル基、
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルスルホニル基、
「Ｄ群の基、フェノキシ基、及びベンジル基」からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいフェニル基、
５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基、
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいヘテロ環基（ここでヘテロ環基は、Ｅ群の基を示す）、又は式（Ｐ２）
Figure 0007064097000010
 で示される基を示し、
ここで、Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、及びＤ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニル基からなる群であり、
Ｄ群は、ハロゲン原子、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、ニトロ基及びシアノ基からなる群であり、
Ｅ群は、ピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基及びトリアゾリル基からなる群であり、
Ｂは酸素原子又は硫黄原子を示し、
Ｑは酸素原子、硫黄原子、式；－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示すが、Ａが式（Ｐ２）で示される基であるとき、
Ｑは、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は式（Ｐ３）
Figure 0007064097000011
 で示される２価の基であり、
ここでＧは酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基であり、
ｎは２～８の整数を示し、
Ｘ１及びＸ４は同一でも異なっていても良く、水素原子、フッ素原子、クロル原子又はトリフルオロメチル基を示すが、いずれか一方はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示し、
Ｘ２及びＸ３は同一でも異なっていても良く、水素原子、クロル原子、フッ素原子又はメチル基である。ただしＸ１、Ｘ２及びＸ４のいずれか１つがフッ素原子を示すとき、他の２つのいずれか１つは水素原子を示さない］、又は、
式（Ｐ４）
Figure 0007064097000012
 ［式（Ｐ４）中、Ａａは、ピペリジン－１－イル基、モルホリン－４－イル基、ピペラジン－１－イル基、アゼチジン－１－イル基、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル基、３－オキソイソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、１，１－ジオキソ－３－オキソベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，３－オキサジン－２－イル基、１Ｈ－ピロール－２－イル基又はイソインドリン－２－イル基を示し、
Ｘ１ａ及びＸ４ａは水素原子、フッ素原子、クロル原子又はトリフルオロメチル基を示すが、いずれか一方はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示し、
Ｘ２ａ及びＸ３ａは水素原子、クロル原子、フッ素原子又はメチル基を示す］、又は
式（Ｐ５）
Figure 0007064097000013
 ［式（Ｐ５）中、Ｑｂは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示し、
Ａｂは水素原子、
「メトキシカルボニル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、及びＣ群の基」からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－１０アルキル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルケニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルキニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルカルボニル基、
フェニルカルボニル基、又は
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいＥ群から選ばれるヘテロ環基を示し、
Ｄ群及びＥ群は前記と同意義であり、
Ｘ１ｂ及びＸ４ｂは水素原子、フッ素原子、クロル原子を示すが、いずれか一方はフッ素原子を示し、
Ｘ２ｂ及びＸ３ｂは水素原子、クロル原子、フッ素原子又はメチル基を示す］、又は、
式（Ｐ６）
Figure 0007064097000014
 ［式（Ｐ６）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記と同意義であり、
ｍは１～３の整数を示し、
Ｙは水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を示す］
で示されるフッ素置換ピリジン化合物を有効成分として含んでなる植物病害防除剤。
［Ｐ２］式（Ｐ１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が水素原子又はフッ素原子である［Ｐ１］に記載の植物病害防除剤。
［Ｐ３］式（Ｐ１）中、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３の一方が水素原子である［Ｐ１］に記載の植物病害防除剤。
［Ｐ４］式（Ｐ１）中、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３が水素原子である［Ｐ１］に記載の植物病害防除剤。
［Ｐ５］［Ｐ１］に記載の式（Ｐ１）中、Ｂが酸素原子である［Ｐ１］～［Ｐ４］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［Ｐ６］［Ｐ１］に記載の式（Ｐ１）中、Ｑが式：－ＮＨ－で示される２価の基である［Ｐ１］～［Ｐ５］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［Ｐ７］［Ｐ１］に記載の式（Ｐ１）中、Ａが
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－１０アルキル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルケニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルキニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルカルボニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、
「Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基」からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルスルホニル基、
「Ｄ群の基、フェノキシ基、及びベンジル基」からなる群より選ばれる１～３個の基で置換されてもよいフェニル基、又は
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいＥ群より選ばれるヘテロ環」であり、
Ｄ群が、ハロゲン原子、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ニトロ基又はシアノ基からなる群であり、
Ｅ群が、ピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基からなる群である［Ｐ１］～［Ｐ６］のいずれかに記載の植物病害防除剤。
［Ｐ８］以下の式（Ｐ１）：
Figure 0007064097000015
 ［式（Ｐ１）中、Ａは、
「チオール基、メトキシカルボニル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、及びＣ群の基」からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－１０アルキル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルケニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルキニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルカルボニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、
「Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基」からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルカルボニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルスルホニル基、
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルスルホニル基、
「Ｄ群の基、フェノキシ基、及びベンジル基」からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいフェニル基、
５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基、
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいヘテロ環基（ここでヘテロ環基は、Ｅ群の基を示す）、又は、
式（Ｐ２）
Figure 0007064097000016
 で示される基を示し、
Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、及びＤ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニル基からなる群であり、
Ｄ群は、ハロゲン原子、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４アルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、ニトロ基及びシアノ基からなる群であり、
Ｅ群はピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基及びトリアゾリル基からなる群であり、
Ｂは酸素原子又は硫黄原子を示し、
Ｑは酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示すが、Ａが式（Ｐ２）で示される基であるとき、
Ｑは式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は式（Ｐ３）
Figure 0007064097000017
 で示される２価の基であり、
ここでＧは酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基であり、
ｎは２～８の整数を示し、
Ｘ１及びＸ４は同一でも異なっていても良く、水素原子、フッ素原子、クロル原子又はトリフルオロメチル基を示すが、いずれか一方はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示し、
Ｘ２及びＸ３は同一でも異なっていても良く、水素原子、クロル原子、フッ素原子又はメチル基である。ただしＸ１、Ｘ２及びＸ４のいずれか１つがフッ素原子を示すとき、他の２つのいずれか１つは水素原子を示さない。］、又は、
式（Ｐ４）
Figure 0007064097000018
 ［式（Ｐ４）中、Ａａは、ピペリジン－１－イル基、モルホリン－４－イル基、ピペラジン－１－イル基、アゼチジン－１－イル基、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル基、３－オキソイソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、１，１－ジオキソ－３－オキソベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，３－オキサジン－２－イル基、１Ｈ－ピロール－２－イル基又はイソインドリン－２－イル基を示し、
Ｘ１ａ及びＸ４ａは水素原子、フッ素原子、クロル原子又はトリフルオロメチル基を示すが、いずれか一方はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示し、
Ｘ２ａ及びＸ３ａは水素原子、クロル原子、フッ素原子又はメチル基を示す。］、又は、
式（Ｐ５）
Figure 0007064097000019
 ［式（Ｐ５）中、Ｑｂは、酸素原子、硫黄原子、式；－ＮＨ－で示される２価の基又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示し、
Ａｂは、
「メトキシカルボニル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、及びＣ群の基」からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－１０アルキル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルケニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルキニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルカルボニル基、
フェニルカルボニル基、又は
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいＥ群から選ばれるヘテロ環基を示し、
Ｄ群及びＥ群は前記と同意義であり、
Ｘ１ｂ及びＸ４ｂは水素原子、フッ素原子、クロル原子を示すが、いずれか一方はフッ素原子を示し、
Ｘ２ｂ及びＸ３ｂは水素原子、クロル原子、フッ素原子又はメチル基を示す］、又は、
式（Ｐ６）
Figure 0007064097000020
 ［式（Ｐ６）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記と同意義であり、
ｍは１～３の整数を示し、
Ｙは水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を示す］
で示されるフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ９］式（Ｐ１）において、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が水素原子又はフッ素原子である［Ｐ８］に記載のフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ１０］式（Ｐ１）において、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３の一方が水素原子である［Ｐ８］に記載のフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ１１］式（Ｐ１）において、Ｘ１及びＸ４がフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３は水素原子である［Ｐ８］に記載のフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ１２］［Ｐ８］に記載の式（Ｐ１）において、Ｂが酸素原子である［Ｐ８］～［Ｐ１１］のいずれかに記載のフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ１３］［Ｐ８］に記載の式（Ｐ１）において、Ｑが式：－ＮＨ－で示される２価の基である［Ｐ８］～［Ｐ１２］のいずれかに記載のフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ１４］［Ｐ８］に記載の式（Ｐ１）において、Ａが
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－１０アルキル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルケニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ２－８アルキニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－８アルキルカルボニル基、
Ｃ群から選ばれる１～３個の基で置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、
「Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基」からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルカルボニル基、
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいフェニルスルホニル基、
「Ｄ群の基、フェノキシ基、及びベンジル基」からなる群より選ばれる１～３個の基で置
換されてもよいフェニル基、又は
Ｄ群から選ばれる１～４個の基で置換されてもよいＥ群より選ばれるヘテロ環」を示し、
Ｄ群がハロゲン原子、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されてもよいＣ１－４アルキルオキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ニトロ基及びシアノ基からなる群であり、Ｅ群がピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、ベンゾイソチアゾリル基及びベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基からなる群である［Ｐ８］～［Ｐ１３］のいずれかに記載のフッ素置換ピリジン化合物。
［Ｐ１５］［Ｐ１］～［Ｐ７］のいずれかに記載の植物病害防除剤、又は［Ｐ８］～［Ｐ１４］のいずれかに記載のフッ素置換ピリジン化合物を植物への茎葉部、土壌、イネを成育させる田面水、植物を成育する担体、水耕栽培の水（栄養分を含んでいてもよい）、植物の根、根茎、塊茎、球根、発芽した植物あるいは種子に処理する植物病害防除方法。
本発明によれば、薬害が軽減された植物病害防除剤、新規化合物及び植物病害防除方法を提供することができる。本発明の植物病害防除剤及び新規化合物は、優れた抵抗性誘導活性を有しており、植物病害の防除に有用である。
１実施形態において、本発明は、下記式（１）で示される化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤を提供する。また、１実施形態において、本発明は、下記式（１）で示される化合物を提供する。
Figure 0007064097000021
式（１）中、Ｘ１及びＸ４は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はトリフルオロメチル基を示すが、Ｘ１及びＸ４のいずれか１つはフッ素原子又はトリフルオロメチル基を示す。また、Ｘ２及びＸ３は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基である。但し、式（１）中、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４のいずれか１つがフッ素原子を示すとき、他の２つのいずれか１つは水素原子を示さない。
式（１）中、Ｘ１及びＸ４はフッ素原子であることが好ましく、Ｘ２及びＸ３は水素原子又はフッ素原子であることが好ましい。
式（１）中、Ｘａは下記式（２）、（３）、（４）又は（５）で示される基である。
Figure 0007064097000022
式（２）中、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を示す。また、式（２）中、Ａは、下記Ｃ群の基、チオール基、メトキシカルボニル基及びＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルスルホニル基；下記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基；下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基；下記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基；５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基；ナフチル基；下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）；又は下記式（２Ａ）［式（２Ａ）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記式（１）における定義に同じである。］で示される基である。
Figure 0007064097000023
式（２）中、Ａが式（２Ａ）で示される基である場合、Ｑは、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は下記式（２Ｂ）［式（２Ｂ）中、Ｇは、酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基である。］で示される２価の基である（ここで、ｎは２～８の整数を示す。）。
Figure 0007064097000024
式（２）中、Ａが前記式（２Ａ）で示される基でない場合、Ｑは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基である。
式（３）中、Ａａは、ピペリジン－１－イル基、１－メチル－１－１Ｈ－ピロール－２－イル基、モルホリン－４－イル基、インドリン－１－イル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキシド－２－イル基、ピペラジン－１－イル基、アゼチジン－１－イル基、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル基、３－オキソイソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、１，１－ジオキソ－３－オキソベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，３－オキサジン－２－イル基、１Ｈ－ピロール－２－イル基又はイソインドリン－２－イル基を示す。
１実施形態において、式（３）中のＡａは、上記のＡａから、１－メチル－１－１Ｈ－ピロール－２－イル基、インドリン－１－イル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキシド－２－イル基を除いた基のいずれかであってもよい。
式（４）中、Ｑｂは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示す。式（４）中、Ａｂは、下記Ｃ群の基、水素原子、メトキシカルボニル基及びＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基からなる群から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～１０のアルキル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルケニル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～８のアルキニル基；下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基；フェニルカルボニル基；又は下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）を示す。
１実施形態において、式（４）中のＡｂは、上記のＡｂから、水素原子を除いた基のいずれかであってもよい。
式（５）中、ｍは１～３の整数を示し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を示す。
Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、フェニルカルボニル基、下記Ｄ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよいピリジル基、及び下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニル基からなる群である。
Ｄ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、メチルチオ基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、炭素数１～４のアルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、アセトキシ基、ニトロ基、及びシアノ基からなる群である。
Ｅ群は、ピリジル基、チアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、イソチアゾリジル基、イソキサゾリル基、ピリミジニル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル基、ジヒドロチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基、イソチアゾリル基、及びトリアゾリル基からなる群である。
１実施形態において、本実施形態の化合物は、式（１）で示される化合物から、Ｊ及びＱが酸素原子を示し、Ａがメチル基、エチル基又はシクロヘキシル基を示す化合物、及び、Ｊが酸素原子を示し、Ｑが式：－ＮＨ－を示し、Ａが３－クロロ－４－フルオロフェニル基を示す化合物を除いた化合物であってもよい。
本実施形態において、炭素数１～１２のアルキル基とは、炭素数１～１２の直鎖状、分枝鎖状又は環状のアルキル基を意味する。炭素数１～１２のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、ｎ－オクチル基等が挙げられる。
炭素数２～８のアルケニル基とは、炭素数２～８のアルキル基の任意の位置に１個以上の二重結合を有する直鎖状、分枝鎖状又は環状のアルケニル基を意味する。炭素数２～８のアルケニル基としては、例えば、エテニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、２－ブテニル基、イソプロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、５－ヘキセニル基、１－シクロヘキセニル基等が挙げられ、好ましくは、２－プロペニル基である。
炭素数２～８のアルキニル基とは、炭素数２～８のアルキル基の任意の位置に１個以上の三重結合を有する直鎖状、分枝鎖状又は環状のアルキニル基を意味する。炭素数２～８のアルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、３－ブチニル基、シクロプロピルエチニル基等が挙げられ、好ましくは、２－プロピニル基である。
炭素数１～４のアルキルオキシ基とは、炭素数１～４の直鎖状、分枝鎖状又は環状のアルキル基で置換された酸素原子からなる基を意味する。炭素数１～４のアルキルオキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基である。
炭素数１～８のアルキルカルボニル基とは、炭素数１～８の直鎖状、分枝鎖状又は環状のアルキル基で置換されたカルボニル基を意味する。炭素数１～８のアルキルカルボニル基としては、例えば、エチルカルボニル基、ｎ－プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ｎ－ブチルカルボニル基、ｓｅｃ－ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニル基、ｎ－オクチルカルボニル基、シクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基等が挙げられる。
炭素数１～８のアルキルスルホニル基とは、炭素数１～８の直鎖状、分枝鎖状又は環状のアルキル基で置換されたスルホニル基を意味する。炭素数１～８のアルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ－プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ｎ－ブチルスルホニル基、ｓｅｃ－ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基、ｎ－オクチルスルホニル基、シクロプロピルスルホニル基、シクロブチルスルホニル基、シクロペンチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基等が挙げられる。
５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基としては、例えば５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－２－イル基等が挙げられる。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である。
式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基とは、シクロヘキサン環の１位及び４位にそれぞれ式：－ＮＨ－で示される基及び酸素原子が結合した２価の基である。
式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基とは、ベンゼン環の１位及び４位にそれぞれ式：－ＮＨ－で示される基及び酸素原子が結合した２価の基である。
本明細書において、特に断りがない場合、構造式中の原子及び／又は基を結合する記号「－」は単結合を示し、「＝」は二重結合を示す。例えば、式（１）において記号「－」は全て単結合を示し、記号「＝」は全て二重結合を示す。また、例えば式（２）において、Ｑが式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は式（２Ｂ）で示される２価の基である場合、これらの基における記号「－」は全て単結合を示し、記号「＝」は全て二重結合を示す。
Ｄ群において、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基とは、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。
Ｄ群において、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基とは、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、トリフルオロメチルオキシ基、クロロメチルオキシ基等が挙げられる。
式（２）において、Ａのより好ましい態様は、Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基；Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～３のアルケニル基；Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数２～３のアルキニル基、又はＤ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよいフェニル基である。
式（２）において、Ｊのより好ましい態様は、酸素原子である。
式（２）において、Ｑのより好ましい態様は、酸素原子、又は式：－ＮＨ－で示される２価の基である。
式（１）で示される化合物は、水和物又は任意の溶媒和物として存在する場合があるが、これらの水和物又は溶媒和物も本実施形態に包含される。また、式（１）で示される化合物は、不斉炭素を有する場合があるが、これらの不斉炭素は任意の立体配置であってもよい。これらの不斉炭素に基づく純粋な形態の光学異性体又はジアステレオ異性体等の立体異性体、任意の立体異性体の混合物、ラセミ体等はいずれも本実施形態に包含される。また、式（１）で示される化合物は、１以上の二重結合を有する場合があり、二重結合又は環構造に由来する幾何異性体も存在する場合がある。純粋な形態の任意の幾何異性体又は任意の幾何異性体の混合物も本実施形態に包含されることはいうまでもない。
次に本実施形態の化合物の製造法について説明する。本実施形態の化合物は、例えば以下のＡ～Ｋの方法にしたがって製造されるが、本実施形態化合物の製造方法はこれらに限定されるものではない。
［Ａ法］
Figure 0007064097000025
式（１）で示される化合物のうち式（２’）で示される化合物は、式（５１）の化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（５２）の化合物（式（５２）中、Ａは、式（２）における定義に同じであり、Ｑ’は酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基を示す。）を塩基の存在下又は非存在下、縮合剤存在下で反応させることにより製造される。
出発原料である式（５１）で示される化合物としては、市販されている試薬を用いてもよいし、合成した化合物を用いてもよい。式（５１）で示される化合物は、例えば、特開昭６３－９３７６６号公報、特開平１－２８３２７０号公報、R. E. Banks, et al., Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XII. Synthesis and some reactions of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodopyridine, J. Chem. Soc. (C), 2091-2095 (1967)等に記載された方法で合成することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシド等が挙げられる。
反応に用いられる縮合剤は、例えば１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド等が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えば４－ジメチルアミノピリジンが挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸（５１）を基準に０．０１～１．２当量の範囲である。
縮合剤の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１．０～１．２当量の範囲である。式（５２）の化合物の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１．０～１．２当量の範囲である。
反応温度は例えば０～６０℃の範囲で選択され、好ましくは１０～４０℃の範囲である。反応時間は例えば１０分～２４時間の範囲であり、好ましくは３０分～４時間の範囲である。
［Ｂ法］
Figure 0007064097000026
式（１）で示される化合物のうち式（２’）で示される化合物は、式（５１）の化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）から式（５３）の化合物（式（５３）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）を経由する下記の方法によっても製造できる。
まず第１工程において、式（５１）の化合物を塩素化することにより式（５３）の化合物を製造する。
反応に用いられる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル等が挙げられるが、無溶媒で行うこともできる。
反応に用いられる塩素化剤としては、例えば塩化チオニル、塩化オキザリル等が挙げられる。塩素化剤の使用量は式（５１）の化合物を基準に１～５当量の範囲である。反応温度は、例えば－２０～１００℃の範囲であり、好ましくは１０℃～８０℃の範囲である。反応時間は１０分～６時間の範囲であり、好ましくは３０分～２時間の範囲である。
次に、第２工程において、式（５３）の化合物と式（５２）の化合物を塩基存在下で反応させることにより式（２’）で示される化合物を製造することができる。
反応に用いられる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド及びこれらの混合溶媒が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に１～１０当量の範囲である。
式（５２）で示される化合物の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に、１～２当量の範囲である。反応温度は、例えば－２０～１００℃の範囲であり、好ましくは１０℃～５０℃の範囲である。反応時間は１０分～６時間の範囲であり、好ましくは３０分～３時間の範囲である。
また、式（２’）で示される化合物は、式（５３）で示される化合物を単離せずに同一容器内で、式（５１）で示される化合物に溶媒、塩素化剤、式（５２）で示される化合物、及び塩基を加えて反応させることによっても製造することができる。
［Ｃ法］
Figure 0007064097000027
式（１）で示される化合物のうち式（５５）で示される化合物は、式（５１）の化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（５４）の化合物（式（５４）中、Ａは、式（２）における定義に同じであり、Ｘ５はハロゲン原子を示す。）を塩基存在下で反応させることにより製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸（５１）を基準に、１．０～１．５当量の範囲である。
式（５４）で示される化合物の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１～２当量の範囲である。反応温度は、例えば－２０～１２０℃の範囲であり、好ましくは１０～８０℃の範囲である。反応時間は１０分～８時間の範囲であり、好ましくは３０分～６時間の範囲である。
［Ｄ法］
Figure 0007064097000028
式（１）で示される化合物のうち式（５５）で示される化合物は、式（５１）で示される化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（５６）で示される化合物（式（５６）中、Ａは、式（２）における定義に同じである。）を酸存在下で反応させることによっても製造できる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等が挙げられるが、無溶媒で反応を行うこともできる。
式（５６）で示される化合物の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１～１０当量の範囲である。反応に用いられる酸は、硫酸、塩化水素等が挙げられ、酸の使用量はカルボン酸（５１）を基準に、０．０１～３当量の範囲である。反応温度は、例えば－２０～１２０℃の範囲であり、好ましくは１０～９０℃の範囲である。反応時間は１０分～８時間の範囲であり、好ましくは３０分～６時間の範囲である。
［Ｅ法］
Figure 0007064097000029
式（１）で示される化合物のうち式（７１）で示される化合物は、式（５１）で示される化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（５７）で示される化合物（式（５７）中、Ｑ’は、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基であり、Ｅは、式：－（ＣＨ２）ｎ－で示される２価の基（ここで、ｎは２～４の整数を示す。）、式：－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイル基、１，４－フェニレン基、又は下記式（２Ｂ’）で示される２価の基（式（２Ｂ’）中、Ｇは酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基を示す。））を塩基の存在下又は非存在下、縮合剤存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007064097000030
反応に用いられる溶媒は、例えばジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、及びジメチルスルホキシド等が挙げられる。
反応に用いられる縮合剤は、例えば１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド等が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えば４－ジメチルアミノピリジンが挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸（５１）を基準に０．０１～１．２当量の範囲である。
縮合剤の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１．０～１．２当量の範囲である。式（５７）で示される化合物の使用量はカルボン酸（５１）を基準に０．５～０．６当量の範囲である。反応温度は例えば０～６０℃の範囲であり、好ましくは１０～４０℃の範囲である。反応時間は１０分～２４時間の範囲であり、好ましくは３０分～１８時間の範囲である。
［Ｆ法］
Figure 0007064097000031
式（１）で示される化合物のうち式（７１）で示される化合物は、式（５３）で示される化合物（式（５３）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（５７）で示される化合物（式中、Ｑ’及びＥは、前記Ｅ法における式（５７）の定義に同じである。）を塩基存在下反応させることによっても製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド及びこれらの混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に１～１０当量の範囲である。
式（５７）で示される使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に、０．５～０．６当量の範囲である。反応温度は、例えば－２０～１００℃の範囲であり、好ましくは１０～５０℃の範囲である。反応時間は１０分～６時間の範囲であり、好ましくは３０分～４時間の範囲である。
［Ｇ法］
Figure 0007064097000032
式（１）で示される化合物のうち式（５９）で示される化合物は、式（５１）で示される化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（５８）で示される化合物（式（５８）中、Ｘ５はハロゲン原子を示し、Ｅは、前記Ｅ法における式（５７）の定義に同じである。）を塩基存在下反応させることにより製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸（５１）を基準に、１．０～１．１当量の範囲である。
式（５８）で示される化合物の使用量はカルボン酸（５１）を基準に０．５～０．６当量の範囲である。反応温度は、－２０～１２０℃で、好ましくは１０～８０℃の範囲である。反応時間は１０分～８時間の範囲であり、好ましくは３０分～６時間の範囲である。
［Ｈ法］
Figure 0007064097000033
式（１）で示される化合物のうち式（３’）で示される化合物は、式（５１）で示される化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（６０）で示される化合物（式（６０）中、Ａａは、式（３）における定義に同じである。）を塩基の存在下又は非存在下、縮合剤存在下で反応させることにより製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
反応に用いられる縮合剤は、例えば１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド等が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えば４－ジメチルアミノピリジンが挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸（５１）を基準に０．０１～１．２当量の範囲である。
縮合剤の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１．０～１．２当量の範囲である。式（６０）で示される化合物の使用量はカルボン酸（５１）を基準に１．０～１．２当量の範囲である。反応温度は０～６０℃の範囲であり、好ましくは１０～４０℃の範囲である。反応時間は１０分～６時間の範囲であり、好ましくは３０分～３時間の範囲である。
［Ｉ法］
Figure 0007064097000034
式（１）で示される化合物のうち式（３’）で示される化合物は、式（５３）で示される化合物（式（５３）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（６０）で示される化合物（式（６０）中、Ａａは、式（３）における定義に同じである。）を塩基存在下反応させることによっても製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド及びこれらの混合溶媒が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に１～１０当量の範囲である。
式（６０）で示される化合物の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に、１～２当量の範囲である。反応温度は、－２０～１００℃の範囲であり、好ましくは１０～５０℃の範囲である。反応時間は１０分～６時間の範囲であり、好ましくは３０分～４時間の範囲である。
［Ｊ法］
Figure 0007064097000035
式（１）で示される化合物のうち式（４’）で示される化合物は、式（５１）で示される化合物（式（５１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）から式（６１）で示される化合物（式（６１）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）を経由する下記の方法により製造することができる。
まず、第１工程において、式（５１）で示される化合物を還元することにより式（６１）で示される化合物を製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、１，４－ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン等が挙げられる。
反応に用いられる還元剤は、例えばボラン－テトラヒドロフラン錯体、ボラン－ジメチルスルフィド錯体等が挙げられる。還元剤の使用量は式（５１）で示される化合物を基準に３～６当量の範囲である。
反応温度は－２０～８０℃の範囲であり、好ましくは０～４０℃の範囲である。反応時間は１０分～８時間の範囲であり、好ましくは３０分～６時間の範囲である。
次に、第２工程において、式（６１）で示される化合物と式（５４）で示される化合物（式（５４）中、Ａｂは、式（４）における定義に同じであり、Ｘ５はハロゲン原子を示す。）を塩基存在下で反応させることにより式（４’）で示される化合物を製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド及びこれらの混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。塩基の使用量は式（６１）で示される化合物を基準に１～１０当量の範囲である。
式（５４）で示される化合物の使用量は式（６１）で示される化合物を基準に、１～２当量の範囲である。反応温度としては、－２０～１００℃の範囲であり、好ましくは１０～６０℃の範囲である。反応時間は１０分～６時間の範囲であり、好ましくは３０分～３時間の範囲である。
［Ｋ法］
Figure 0007064097000036
式（１）で示される化合物のうち式（５’）で示される化合物は、式（５３）で示される化合物（式（５３）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（６２）で示される化合物（式（６２）中、Ｘ５はハロゲン原子を示し、Ｌは、水素原子及び炭素数１～４のアルキル基を示す。）を塩基存在下反応させることにより製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド及びこれらの混合溶媒が挙げられる。
反応に用いられる塩基は、例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。塩基の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に１～１０当量の範囲である。
式（６２）の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に１～２当量の範囲である。反応温度は－２０～１００℃の範囲であり、好ましくは１０～９０℃の範囲である。反応時間は１０分～１０時間の範囲であり、好ましくは３０分～８時間の範囲である。
［Ｌ法］
Figure 0007064097000037
式（１）で示される化合物のうち式（３’）で示される化合物は、式（５３）で表される化合物（式（５３）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、式（１）における定義に同じである。）と式（６０）で表される化合物（式（６０）中、Ａａは、式（３）における定義に同じである。）を酸存在下又は非存在下反応させることによっても製造することができる。
反応に用いられる溶媒は、例えばトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ニトロメタン、ニトロベンゼン及びこれらの混合溶媒が挙げられるが、無溶媒でも行うことができる。
反応に用いられる酸としては、例えば三塩化アルミニウム、三臭化アルミニウム、ランタノイドトリフラート、ゼオライト、硫酸、リン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、塩酸、パラトルエンスルホン酸、三塩化鉄、二塩化亜鉛、ポリリン酸、四塩化チタン、四臭化チタン、塩化すず、トリフルオロメタンスルホン酸亜鉛等が挙げられる。酸の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に０．０１～１０当量の範囲である。
式（６０）で表される化合物の使用量はカルボン酸塩化物（５３）を基準に、０．５～２当量の範囲である。反応温度は、－２０～２５０℃の範囲であり、好ましくは１０～１００℃の範囲である。反応時間は１０分～４８時間の範囲であり、好ましくは３０分～１６時間の範囲である。
［式（２’’）で示される具体的な化合物］
式（１）で示される化合物のうち式（２’’）で示される化合物の具体的な態様を下記表１－８に示す。
式（２’’）で示される具体的な化合物としては、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が下記表１に示される置換基の組み合わせであり、Ｑ及びＡが表２～表８で示される置換基の組み合わせである化合物が挙げられる。また、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を示す。
以下、本明細書において、以下の略語を用いる場合がある。
ｎ：ノルマル
ｓｅｃ：セカンダリー
ｔｅｒｔ：ターシャリー
Figure 0007064097000038
Figure 0007064097000039
Figure 0007064097000040
Figure 0007064097000041
Figure 0007064097000042
Figure 0007064097000043
Figure 0007064097000044
Figure 0007064097000045
Figure 0007064097000046
式（２’’）で示される化合物のうち、Ａが式（２Ａ）で示される基である化合物としては、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が下記表９に示される置換基の組み合わせであり、Ｑが、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は式（２Ｂ）で示される２価の基である化合物が挙げられる。
Figure 0007064097000047
Figure 0007064097000048
［式（３’）で示される具体的な化合物］
式（１）で示される化合物のうち式（３’）で示される化合物の具体的な態様を下記表１０に示す。
式（３’）で示される具体的な化合物としては、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が下記表１０に示される置換基の組み合わせであり、Ａａが、ピペリジン－１－イル基、１－メチル－１－１Ｈ－ピロール－２－イル基、モルホリン－４－イル基、インドリン－１－イル、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキシド－２－イル、ピペラジン－１－イル基、アゼチジン－１－イル基、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル基、３－オキソイソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、１，１－ジオキソ－３－オキソベンゾ［ｄ］イソチアゾール－２（３Ｈ）－イル基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，３－オキサジン－２－イル基、１Ｈ－ピロール－２－イル基又はイソインドリン－２－イル基である化合物が挙げられる。
Figure 0007064097000049
Figure 0007064097000050
［式（５’）で示される具体的な化合物］
式（１）で示される化合物のうち式（５’）で示される化合物の具体的な態様を下記表１１及び１２に示す。
式（５’）で示される具体的な化合物としては、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が下記表１１に示される置換基の組み合わせであり、Ｚの置換基及びその置換位置、並びにｍが、下記表１２に示す組み合わせである化合物が挙げられる。
Figure 0007064097000051
Figure 0007064097000052
Figure 0007064097000053
［植物病原体］
本実施形態の植物病害防除剤が防除の対象とする植物病原体としては、特に限定されるものではないが、例えば真菌、細菌、ウイルス等が挙げられる。
植物病原真菌としては、例えば、ナシ黒斑病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）、ナシ黒斑病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｋｉｋｕｔｉａｎａ）、灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、イネごま葉枯病菌（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、ジャガイモ炭疽病菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｔｒａｍｅｎｔａｒｉｕｍ）、キュウリ炭疽病菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、キュウリつる割病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ． ｓｐ． ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）、トマト萎ちょう病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ． ｓｐ． ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）、イネばか苗病菌（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、ブドウ晩腐病菌（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、リゾクトニア苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、トマト小粒菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）、ジャガイモ半身萎ちょう病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｌｂｏ－ａｔｒｕｍ）、コムギ赤さび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、オオムギうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ジャガイモ疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、キュウリべと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、キュウリうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、トマト輪紋病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、野菜類菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、リンゴ黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、モモ灰星病菌（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、イチゴ炭疸病菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、ダイズ紫斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、テンサイ褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、コムギふ枯病菌（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、コムギうどんこ病菌（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）等が挙げられる。前記植物病原真菌の特に好ましい例としては、イネいもち病菌、コムギうどんこ病菌、コムギ赤さび病菌、オオムギうどんこ病菌が挙げられる。
また、植物病原細菌としては、例えばＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属、Ｅｒｗｉｎｉａ属、Ｐｅｃｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ属、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ属、Ｒａｌｓｔｏｎｉａ属、Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ属、Ｒｈｉｚｏｍｏｎａｓ属、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ属、Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｐａｎｔｏｅａ属、Ａｃｉｄｏｖｏｒａｘ属、Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ属、Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ属等が挙げられる。前記植物病原細菌の好ましい例としては、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属が挙げられ、前記Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属の中でもイネ白葉枯病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｏｒｙｚａｅ ｐｖ． Ｏｒｉｚａｅ）が好ましい。
さらに、植物病原ウイルスとしては、ムギ類萎縮ウイルス（Ｓｏｉｌ－ｂｏｒｎｅ ｗｈｅａｔｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、ダイズモザイクウイルス（Ｓｏｙｂｅａｎ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、アルファルファモザイクウイルス（Ａｌｆａｌｆａ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、ジャガイモ葉巻ウイルス（Ｐｏｔａｔｏ ｌｅａｆ ｒｏｌｌ ｖｉｒｕｓ）、キュウリモザイクウイルス（Ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、タバコモザイクウイルス（Ｔｏｂａｃｃｏ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）等が挙げられる。
本実施形態の植物病害防除剤は、式（１）で示される化合物を有効成分として含有する。本明細書において、「式（１）で示される化合物を有効成分として含有する」とは、式（１）で示される化合物を、植物病害防除効果が得られる程度の量含有することを意味し、式（１）で表される化合物を、フリー体、水和物、任意の溶媒和物、塩等の形態で活性成分として含むものであれば、その含有量は特に限定されない。
本実施形態の植物病害防除剤を、農園芸用病害防除剤の有効成分として用いる場合には、上述した化合物をそのまま用いてもよいし、農園芸用病害防除剤の常法にしたがって、農園芸用として許容される担体、例えば、固体担体、液体担体、ガス状担体、界面活性剤、分散剤と混合して、乳剤、液剤、懸濁剤、水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、油剤、エアゾール、フロアブル剤等の任意の剤型の植物病害防除用組成物（製剤）の形態で用いてもよい。植物病害防除用組成物は、その他の製剤用補助剤を更に含有していてもよい。
使用可能な担体としては、液体担体、固体担体、ガス状担体、界面活性剤、分散剤等が挙げられる。また、製剤用補助剤としては、植物病害防除用組成物に通常用いられるものが挙げられる。
固体担体としては、例えば粘土類（カリオンクレー、珪藻土、ベントナイト、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリナイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）等の微粉末や粒状物、でんぷん、乳糖、塩化ビニル系重合体、ポリウレタン等の合成ポリマーが挙げられる。
液体担体としては、例えば、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（ベンジルアルコール、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（パラフィン、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン、灯油等）、エーテル類（ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等）、エステル類（炭酸プロピレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ミスチリン酸イソプロピル、プロピレングリコールの脂肪酸エステル等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、アミド類（ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、ダイズ油、綿実油等の動植物油類、ジメチルスルホキシド、シリコーンオイル、高級脂肪酸、グリセロールホルマール、水等が挙げられる。
ガス状担体としてはＬＰＧ、空気、窒素、炭酸ガス、ジメチルエーテル等が挙げられる。
乳化、分散、展着等のための界面活性剤、分散剤としては、例えばアルキル硫酸エステル類、アルキル（アリール）スルホン酸塩類、ポリオキシアルキレンアルキル（アリール）エーテル類、多価アルコールエステル類、リグニンスルホン酸塩等が用いられる。更に、製剤の性状を改善するための補助剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース、アラビアガム、ポリエチレングリコール、ステアリン酸カルシウム等が用いられる。
上記の担体、界面活性剤、分散剤、及び補助剤は、必要に応じて各々単独で、あるいは組み合わせて用いることができる。
植物病害防除用組成物中の植物病害防除剤（式（１）で示される化合物）の含有量は、特に限定されず、例えば、乳剤では通常１～５０質量％、水和剤では通常１～５０質量％、粉剤では通常０．１～３０質量％、粒剤では通常０．１～１５質量％、油剤では通常０．１～１０質量％、エアゾールでは通常０．１～１０質量％である。
本実施形態の植物病害防除剤又は植物病害防除用組成物は、そのまま用いてもよく、必要に応じて希釈して用いてもよい。
植物病害防除剤又は植物病害防除用組成物は、他の有害生物防除剤と共に用いることができ、例えば、抵抗性誘導剤及び他の有害生物防除剤を混合して散布してもよいし、別々に時間差を設けて又は同時に散布してもよい。
他の有害生物防除剤としては、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、除草剤、植物成長調節剤、肥料等が挙げられ、具体的には、例えば、ペスティサイド マニュアル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、第１３版 Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ 発行）及びシブヤインデックス（ＳＨＩＢＵＹＡ ＩＮＤＥＸ 第１３版、２００８年、ＳＨＩＢＵＹＡ ＩＮＤＥＸ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＧＲＯＵＰ 発行）に記載のものが挙げられる。
前記殺虫剤としては、例えば、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ＥＰＮ、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｆｏｓ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、クロルピリホスメチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、デメトン（ｄｅｍｅｔｏｎ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、クマホス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、ピリミカーブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、ヒキンカルブ（ｈｙｑｕｉｎｃａｒｂ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ジコホル（ｄｉｃｏｆｏｌ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ジメフルトリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、エンペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｐｒｏｘ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、ヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、クロルジメホルム（ｃｈｌｏｒｄｉｍｅｆｏｒｍ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｙｍａｔｅ）、フルフェネリム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、エトキサゾール（ｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、クロチアニジン（ｃ１ｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、スピロジクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎｅ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、ミルベマイシン（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ）、ロテノン（ｒｏｔｅｎｏｎｅ）、ＢＴ剤、昆虫病原ウイルス剤、エマメクチン安息香酸塩（ｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、ピリフルキナゾン（ｐｙｒｉｆｌｕｑｕｉｎａｚｏｎ）、クロルアントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、シエノピラフェン（ｃｙｅｎｏｐｙｒａｆｅｎ）、スピロテトラマット（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、ジメフルスリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェナザフロル（ｆｅｎａｚａｆｌｏｒ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、アフィドピロペン（ａｆｉｄｏｐｙｒｏｐｅｎ）、フルピリミン（ｆｌｕｐｙｒｉｍｉｎ）等が挙げられる。
前記殺菌剤としては、例えば、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、クレソキシムメチル（ｋｒｅｓｏｘｙｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フロキサストロビン（ｆｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）等のストロビルリン系化合物；メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、ピリメサニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）等のアニリノピリミジン系化合物；トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、エタコナゾール（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）等のアゾール系化合物；キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）等のキノキサリン系化合物；マンネブ（ｍａｎｅｂ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、ポリカーバメート（ｐｏｌｙｃａｒｂａｍａｔｅ）、プロビネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）等のジチオカーバメート系化合物；ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）等のフェニルカーバメート系化合物；クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、キントゼン（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）等の有機塩素系化合物；ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、チオファネートメチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ－ｍｅｔｈｙｌ）、カーベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）等のベンズイミダゾール系化合物；メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オフラセ（ｏｆｕｒａｓｅ）、ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、シプロフラン（ｃｙｐｒｏｆｕｒａｍ）等のフェニルアミド系化合物；ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）等のスルフェン酸系化合物；水酸化第二銅（ｃｏｐｐｅｒ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、オキシキノリン銅（ｏｘｉｎｅ－ｃｏｐｐｅｒ）等の銅系化合物；ヒドロキシイソキサゾール（ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌｅ）等のイソキサゾール系化合物；ホセチルアルミニウム（ｆｏｓｅｔｙｌ－ａｌｕｍｉｎｉｕｍ）、トルクロホス－メチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）等の有機リン系化合物；キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、カプタホール（ｃａｐｔａｆｏｌ）、フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）等のＮ－ハロゲノチオアルキル系化合物；プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｈｌｏｚｏｌｉｎ）等のジカルボキシイミド系化合物；フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）等のベンズアニリド系化合物；フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）等のモルフォリン系化合物；水酸化トリフェニルスズ（ｆｅｎｔｈｉｎ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、酢酸トリフェニルスズ（ｆｅｎｔｈｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）等の有機スズ系化合物；フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）等のシアノピロール系化合物；その他、フサライド（ｆｔｈａｌｉｄｅ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、アシベンゾラルＳメチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）、イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）、ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）、フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、トリホリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、フェンプロピディン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）、ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）、ペンチオピラド（ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）、フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、ベンチアバリカルブイソプロピル（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、フルチアニル（ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）、イソピラザム（ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、フェンピコキサミド（ｆｅｎｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）等が挙げられる。
前記殺ダニ剤としては、例えば、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、プロパルギット（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｅ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、ヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、フェンブタチンオキシド（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）、ジエノクロル（ｄｉｅｎｏｃｈｌｏｒ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、スピロジクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｈｌｏｆｅｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、アベルメクチン（Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、シエノピラフェン（ｃｙｅｎｏｐｙｒａｆｅｎ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）等が挙げられる。
前記除草剤としては、例えば、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、２，４－Ｄ等のフェノキシ酸系化合物；エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）等のカーバメート系化合物；アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）等の酸アミド系化合物；ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）等の尿素系化合物；ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）等のスルホニルウレア系化合物；ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙｌ）等のピリミジルオキシ安息香酸系化合物；グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）、ビアラホス（ｂｉｌａｎａｆｏｓ）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－ａｍｍｏｎｉｕｍ）等のアミノ酸系化合物等が挙げられる。
前記植物成長調節剤としては、例えば、エテホン（ｅｔｈｅｐｈｏｎ）等のエチレン剤；インドール酪酸（ｉｎｄｏｌｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）、エチクロゼート（ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）等のオーキシン剤；サイトカイニン剤；ジベレリン剤；オーキシン拮抗剤；矮化剤；蒸散抑制剤等が挙げられる。
前記肥料としては、例えば、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸苦土アンモニウム、塩化アンモニウム等の窒素質肥料；過リン酸石灰、リン酸アンモニウム、苦土過リン酸、苦土リン酸等のリン酸質肥料；塩化カリウム、重炭酸カリウム、硝酸カリ苦土、硝酸カリウム、硝酸カリナトリウム等のカリウム質肥料；硫酸マンガン、硝酸苦土マンガン等のマンガン質肥料；ホウ酸、ホウ酸塩等のホウ素質肥料等が挙げられる。
１実施形態において、本発明は、上述した植物病害防除剤又は上述した化合物を、植物体又は種子と接触させるか、あるいは栽培床に含有させる、植物病害防除方法を提供する。植物病害防除剤又は上述した化合物は、上述した植物病害防除用組成物の形態で用いてもよい。
上述した植物病害防除剤又は上述した化合物を植物体に接触させる場合、植物の茎葉部、根、根茎、塊茎、球根、発芽した芽等に接触させればよい。また、上述した植物病害防除剤又は上述した化合物を植物の種子に接触させてもよい。また、栽培床としては、土壌、イネを成育させる田面水、植物を成育する担体、水耕栽培の水等が挙げられる。水耕栽培の水は栄養分を含んでいてもよい。
本実施形態の方法において、上述した植物病害防除剤又は上述した化合物を植物体又は種子と接触させる方法、あるいは栽培床に含有させる方法としては、農業及び園芸において一般的に適用される施用方法であれば特に限定されず、例えば、茎葉散布、水面施用、土壌処理、育苗箱施用、種子処理、浸漬処理、肥料混和、灌水用水混和等が挙げられる。
本実施形態の植物病害防除剤の施用量は、施用方法の他、航空散布及び超微量散布等の施用態様を考慮し、対象病害の種類及び発病程度、対象作物の種類及び対象部位に応じて、決定することができる。
例えば、前記植物病害防除剤を植物の茎葉に散布する場合には、乳剤、水和剤又はフロアブル剤の形態で、１０アールあたり、製剤１～１０００ｇを５０～１０００Ｌの水で希釈したものを使用することができ、粉剤の形態では、１０アールあたり製剤１～１０ｋｇ程度を使用することができる。
前記植物病害防除剤を土壌に施用する場合には、例えば、粒剤の形態では、１０アールあたり１～１０ｋｇ程度を使用することができる。
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下、実施例において以下の略語を用いる場合がある。
ＥＳＩ：電子スプレーイオン化法
ＭＳ：質量スペクトル
ＩＲ：赤外吸収スペクトル
ｎ：ノルマル
ｔｅｒｔ：ターシャリー
［実施例１］
２，３，６－トリフルオロイソニコチン酸（１．７６ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解させ、その溶液中に、ブロモエタン（１．０８ｇ）と炭酸カリウム（１．３８ｇ）を加えて、８０℃で２時間撹拌した。次いで、反応混合物を室温に戻して、酢酸エチルを加えてから水で抽出した後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、実施例１－１１７の化合物を得た（収量１．４４ｇ）。
［実施例２］
２，３，６－トリフルオロイソニコチン酸（５．２８ｇ）を塩化チオニル（３０ｍＬ）に溶解させ、１時間加熱還流した。この反応物を濃縮後、アセトニトリル（３０ｍＬ）に溶解させ、３－クロロ－４－メチルアニリン（５．６４ｇ）とピリジン（３．２０ｇ）を加えて、１時間加熱還流した。次いで、反応混合物を室温に戻して、酢酸エチルを加えて１Ｎ塩酸、１Ｎ水酸化ナトリウムで順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、実施例１－３０の化合物を得た（収量７．７０ｇ）。
［実施例３］
２，３，６－トリフルオロ－４－ピリジンメタノール（１０６ｍｇ）をジクロロメタン（８ｍＬ）に溶解させ、その溶液中に、アセチルクロライド（６５ｍｇ）を加えて、０℃に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１３０ｍｇ）を加えて、室温で終夜撹拌した。次いで、溶媒を留去した後、ジエチルエーテルに溶解させ、飽和炭酸ナトリウム、２％塩酸、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒をエバポレーターで留去した後、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、実施例３－１の化合物を得た（収量６３．２ｍｇ）。
［実施例４］
２，６－ジフルオロイソニコチン酸（５０ｍｇ）をクロロホルム（３．１ｍＬ）に溶解し、その溶液中に、アニリン（２９μＬ）と１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（６５ｍｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（触媒量）を加えて、室温で３時間撹拌した。次いで、反応混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出した後、飽和塩化アンモニウムと飽和炭酸水素ナトリウムで順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、実施例１－１４３の化合物を得た（収量６６．３ｍｇ）。
［実施例５］
２，３，６－トリフルオロイソニコチン酸（３０ｍｇ）をクロロホルム（３．１ｍＬ）に溶解させ、その溶液中に、エチレンジアミン（６．０μＬ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（３８ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（２７ｍｇ）、トリエチルアミン（３０μＬ）を加えて、室温で終夜撹拌した。再度、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（３８ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（２７ｍｇ）を加えて、室温で３時間撹拌した。次いで、反応混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出した後、飽和塩化アンモニウムと飽和炭酸水素ナトリウムで順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、実施例１－１５０の化合物を得た（収量２０．１ｍｇ）。
［実施例６］
２，３，６－トリフルオロイソニコチン酸（１００ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５．６ｍＬ）に溶解し、２－クロロエチルアミン塩酸塩（７９ｍｇ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１２８ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（９２ｍｇ）、トリエチルアミン（１０１μＬ）を加えて、室温で３時間撹拌した。次いで、反応混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出した後、飽和塩化アンモニウムと飽和炭酸水素ナトリウムで順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、Ｎ－（２－クロロエチル）－２，３，６－トリフルオロイソニコチナミドを得た（収量１００ｍｇ）。
上記で得られたＮ－（２－クロロエチル）－２，３，６－トリフルオロイソニコチナミド（２０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（８．４ｍＬ）に溶解し、氷冷下で５５％水素化ナトリウム（３．８ｍｇ）を加えて、３時間撹拌した。次いで、反応混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出した後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、実施例４－２の化合物を得た（収量１６ｍｇ）。
［実施例７］
２，６－ジフルオロイソニコチン酸（８０ｍｇ）をアセトニトリル（１ｍＬ）に溶解し、その溶液中に、シクロヘキシルアルコール（５０ｍｇ）と１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（９６ｍｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（６１ｍｇ）を加え、室温で２４時間撹拌した。次いで、反応混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出した後に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残留物をＰｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＴＬＣにより精製し、実施例１－２０５の化合物を得た（収量４２ｍｇ）。
［実施例８］
２，３，６－トリフルオロイソニコチン酸（１７７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）をジクロロエタンに溶解させ、その溶液中に塩化チオニル（１ｍＬ）を加え、加熱還流させて２時間撹拌した。反応物をエバポレーターで溶媒を留去した後、ニトロメタン（３ｍＬ）と１－メチルピロール（５４ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸亜鉛（ＩＩ）（２４ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で終夜撹拌した。反応混合物に炭酸水素ナトリウムを加えた後に、水を加えてクロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒をエバポレーターで留去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１（体積比））により精製後、ヘキサンで洗浄し、化合物２－２を得た（収量４４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、収率２７％）。
実施例１～８の方法に準じて、下記表１３～３４に示す、式（２’’）で示される実施例１－１～実施例１－２１８の化合物を製造した。また、下記表３５に示す、式（３’）で示される実施例２－１～実施例２－５の化合物を製造した。また、下記表３６に示す、式（４’）で示される実施例３－１、実施例３－２の化合物を製造した。また、下記表３７に示す、式（５’）で示される実施例４－１～実施例４－４の化合物を製造した。
実施例１～８で得られた化合物と共に、式（２’’）、（３’）、（４’）及び（５’）で示される各化合物のＭＳ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲのデータを表１３～３７に示す。なお１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、５００ＭＨｚ又は６００ＭＨｚ）の測定溶媒として、実施例１－８、実施例１－６９、実施例１－１７５、実施例１－１７６及び実施例４－２の化合物では重アセトン、実施例１－９３の化合物では重クロロホルム：重メタノール＝１：１を使用し、それ以外の実施例化合物では重クロロホルムを使用した。ＭＳはＥＳＩ－ＭＳ法で測定した。ＩＲはＫＢｒ法で測定した。
式（２’’）で示される実施例１－１～実施例１－２１８の化合物を表１３～３４に示す。
Figure 0007064097000054
Figure 0007064097000055
Figure 0007064097000056
Figure 0007064097000057
Figure 0007064097000058
Figure 0007064097000059
Figure 0007064097000060
Figure 0007064097000061
Figure 0007064097000062
Figure 0007064097000063
Figure 0007064097000064
Figure 0007064097000065
Figure 0007064097000066
Figure 0007064097000067
Figure 0007064097000068
Figure 0007064097000069
Figure 0007064097000070
Figure 0007064097000071
Figure 0007064097000072
Figure 0007064097000073
Figure 0007064097000074
Figure 0007064097000075
Figure 0007064097000076
式（３’）で示される実施例２－１～実施例２－５の化合物を表３５に示す。
Figure 0007064097000077
Figure 0007064097000078
式（４’）で示される実施例３－１及び実施例３－２の化合物を表３６に示す。
Figure 0007064097000079
Figure 0007064097000080
式（５’）で示される実施例４－１～実施例４－４の化合物を表３７に示す。
Figure 0007064097000081
Figure 0007064097000082
［実施例９］
＜イネいもち病に対する活性＞
０．１ｍｇ／ｍＬとなるように調製した実施例化合物のアセトン溶液を、水で１０倍に希釈し、この希釈液を試験に供した。１ｍＬの土壌あたり０．２５ｍＬの希釈液を浸み込ませた。これに、催芽処理したイネ種子（品種：十石）を播種し、植物栽培用チャンバーで栽培した。このように栽培した２葉期のイネに、１．５×１０５～５×１０５個／ｍＬに調製したイネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生子懸濁液を噴霧接種し、湿室（温度２５℃、湿度１００％）に２４時間静置した。その後、植物栽培用チャンバーで栽培し、第２葉に形成されたイネいもち病の病斑数を計数した。得られた病斑数を基に下記の数式により防除価を算出した。
防除価＝（（無処理区の病斑数－処理区の病斑数）／無処理区の病斑数）×１００
下記実施例の化合物は８０以上の防除価を示し、イネいもち病に対する防除効果が確認された。
１－１、１－２、１－３、１－４、１－５、１－７、１－９、１－１２，１－１４、１－１５、１－１６、１－１７、１－１８、１－１９、１－２０、１－２１、１－２２、１－２４、１－２５、１－２６、１－２７、１－２８、１－２９、１－３０、１－３２、１－３３、１－３５、１－３６、１－３７、１－３９、１－４０、１－４４、１－４６、１－４７、１－４８、１－５０、１－５１、１－５２、１－５４、１－５５、１－５６、１－５７、１－５８、１－５９、１－６１、１－６３、１－６４、１－６５、１－６６、１－６７、１－６８、１－７０、１－７１、１－７３、１－７４、１－７８、１－７９、１－８０、１－８１、１－８４、１－８５、１－８６、１－８７、１－８８、１－９１、１－９２、１－９３、１－９６、１－９８、１－９９、１－１００、１－１０２、１－１０３、１－１０４、１－１０５、１－１０７、１－１０８、１－１０９、１－１１０、１－１１１、１－１１２、１－１１４、１－１１５、１－１１７、１－１１８、１－１１９、１－１２０、１－１２２、１－１２３、１－１２４、１－１２５、１－１２７、１－１３０、１－１３２、１－１３３、１－１３４、１－１３５、１－１３７、１－１３８、１－１３９、１－１４０、１－１４１、１－１４３、１－１４５、１－１４６、１－１４７、１－１５１、１－１５２、１－１５３、１－１５５、１－１５９、１－１６８、１－１６９、１－１７０、１－１７３、１－１７４、１－１７５、１－１７６、１－１７８、１－１７９、１－１８０、１－１８１、１－１８２、１－１８３、１－１８４、１－１８５、１－１８６、１－１８７、１－１８８、１－１８９、１－１９０、１－１９１、１－１９２、１－１９３、１－１９４、１－１９６、１－１９７、１－１９８、１－１９９、１－２００、１－２０１、１－２０２、１－２０３、１－２０４、１－２０５、１－２０６、１－２０７、１－２０８、１－２０９、１－２１０、１－２１１、１－２１３、１－２１４、１－２１８、２－２、２－４、２－５、３－１、４－２、４－３、４－４
［実施例１０］
＜イネいもち病に対する活性＞
適当な濃度に調製した実施例化合物のアセトン溶液を、水で１０倍に希釈し、１／１０００容のネオエステリンを添加し試験に供した。ポットに栽培した２葉期又は３葉期のイネに化合物を散布し、散布１日後に１．５×１０５～５×１０５個／ｍＬに調製したイネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生子懸濁液を噴霧接種し、湿室（温度２５℃、湿度１００％）に２４時間静置した。その後、植物栽培用チャンバーで栽培し、第２葉に形成されたイネいもち病の病斑数を計数した。得られた病斑数を基に下記の数式により防除価を算出した。
防除価＝（（無処理区の病斑数－処理区の病斑数）／無処理区の病斑数）×１００
下記実施例の化合物は２５ｐｐｍの濃度で８０以上の防除価を示し、イネいもち病に対する防除効果が確認された。
１－１９、１－３０、１－３８、１－４１、１－４４、１－５９、１－１３４、１－１３５、１－１３９、１－１６８、１－１７２、１－１７４
下記実施例の化合物は２００ｐｐｍの濃度で８０以上の防除価を示し、イネいもち病に対する防除効果が確認された。
１－３、１－１８、１－３２、１－３３、１－８６、１－９３、１－９８、１－１０２、１－１０３、１－１０５、１－１２９、１－１３１、１－１３２、１－１３３、１－１３４、１－１３５、１－１３７、１－１３８、１－１３９、１－１６８、１－１６９、１－１７０、１－１７２、１－１７３、１－１７４、１－１７５、１－１７６、１－１７７、１－１７８、１－１７９、１－１８０、１－１８３、１－１８７、１－１９０、１－１９１、１－１９３、１－２００、１－２０２、１－２０４、１－２１０、４－４
［実施例１１］
＜イネ白葉枯病に対する活性＞
２ｍｇ／ｍＬとなるように調製した実施例化合物のアセトン溶液を、水で１０倍に希釈し、１／１０００容のネオエステリンを添加し試験に供した。ポットに栽培した分げつ期のイネに化合物を散布し、散布３日後にイネ白葉枯病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｏｒｙｚａｅ ｐｖ．ｏｒｙｚａｅ）を有柄針ピンセットを用いて付傷接種した。湿室（温度２１℃、湿度１００％）に一晩静置した後、温室内で栽培し、接種１１日後に病斑の長さ（病斑長）を計測した。得られた病斑長の平均を基に下記の数式により防除価を算出した。
防除価＝（（無処理区の病斑長－処理区の病斑長）／無処理区の病斑長）×１００
下記の化合物は２００ｐｐｍの濃度で５０以上の防除価を示し、イネ白葉枯病に対する防除効果が確認された。
１－１３４、１－１３５、１－１３６、１－１６１
［実施例１２］
＜オオムギうどんこ病に対する活性＞
２ｍｇ／ｍＬとなるように調製した実施例化合物のアセトン溶液を、水で１０倍に希釈し、１／１０００容のネオエステリンを添加し試験に供した。小型バット（３０×２０ｃｍ）に栽培した播種約１ヶ月後の二条オオムギに化合物を散布し、散布７日後にオオムギうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）が自然感染する条件の温室内に移動させ、常時感染条件下で約１ヶ月栽培した。主幹の止葉の病斑数を計数し、得られた病斑数を基に下記の数式により防除価を算出した。
防除価＝（（無処理区の病斑数－処理区の病斑数）／無処理区の病斑数）×１００
下記の化合物は２００ｐｐｍの濃度で５０以上の防除価を示し、オオムギうどんこ病に対する防除効果が確認された。
１－４１、１－１３４、１－１３５
［実施例１３］
＜コムギうどんこ病に対する活性＞
実施例化合物１－１３４及び１－１３５について、それぞれ下記製剤例１にしたがって水和剤を調製した後、水で１０００倍に希釈し、散布液を調製した。穂孕期と穂孕期の１０日前のコムギに２回、調製した前記散布液を１Ｌ／ｍ２の液量で散布した。２回目の散布から約４週間後に止葉の病斑を下記の指数にしたがって調査した。この指数を基に発病度を算出し、得られた発病度から下記の数式により防除価を算出した。
指数（０～５）
０：病斑なし
１：１～３個の病斑を認める
２：４～１０個の病斑を認める
３：１１～２０個の病斑を認める
４：２１個以上の病斑があり、発病面積率が葉面の半分未満
５：２１個以上の病斑があり、発病面積率が葉面の半分以上
防除価＝（（無処理区の発病度－処理区の発病度）／無処理区の発病度）×１００
実施例化合物１－１３４及び１－１３５において、上記の処理で防除価５０以上の防除効果が確認された。
［実施例１４］
＜コムギ赤さび病に対する活性＞
実施例化合物１－１３５について、下記製剤例１にしたがって水和剤を調製した後、水で１０００倍に希釈し、散布液を調製した。穂孕期と穂孕期の１０日前のコムギに２回、調製した前記散布液を１Ｌ／ｍ２の液量で散布した。２回目の散布から約４週間後に止葉の病斑を下記の指数にしたがって調査した。この指数を基に発病度を算出し、得られた発病度から下記の数式により防除価を算出した。
指数（０～５）
０：病斑なし
１：１～３個の病斑を認める
２：４～１０個の病斑を認める
３：１１～２０個の病斑を認める
４：２１個以上の病斑があり、発病面積率が葉面の半分未満
５：２１個以上の病斑があり、発病面積率が葉面の半分以上
防除価＝（（無処理区の発病度－処理区の発病度）／無処理区の発病度）×１００
実施例化合物１－１３５において、上記の処理でコムギ赤さび病に対する防除価５０以上の防除効果が確認された。
［実施例１５］
＜キュウリべと病に対する活性＞
０．４ｍｇ／ｍＬとなるように調製した実施例化合物のアセトン溶液を水で１０倍に希釈し、試験に供した。ポットに栽培した１葉期のキュウリ（品種：四葉）の根元に、ポットあたり５ｍＬを土壌灌注した。処理７日後に、５×１０４個／ｍＬに調製したキュウリべと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の胞子懸濁液を噴霧接種し、湿室（温度２５℃、湿度１００％）に２４時間静置した。その後、温室内で栽培し、接種７日後に第２葉の病斑を下記の指数にしたがって調査した。この指数を基に発病度を算出し、得られた発病度から下記の数式により防除価を算出した。
指数（０～５）
０：病斑なし
１：発病面積率５％未満
２：発病面積率５％以上、２５％未満
３：発病面積率２５％以上、５０％未満
４：発病面積率５０％以上、８０％未満
５：発病面積率８０％以上
防除価＝（（無処理区の発病度－処理区の発病度）／無処理区の発病度）×１００
下記の化合物は７０以上の防除価を示し、キュウリべと病に対する防除効果が確認された。
１－１１７、１－１３４、１－１３５、１－１４３、１－２１８、４－２
［実施例１６］
＜キュウリべと病に対する活性＞
１ｍｇ／ｍＬとなるように調製した実施例化合物のアセトン溶液を水で１０倍に希釈し、試験に供した。ポットに栽培した１葉期のキュウリ（品種：四葉）に、ポットあたり１ｍＬを散布した。散布７日後に、５×１０４個／ｍＬに調製したキュウリべと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の胞子懸濁液を噴霧接種し、湿室（温度２５℃、湿度１００％）に２４時間静置した。その後、温室内で栽培し、接種７日後に２葉の病斑面積率を下記の指数にしたがって調査した。この指数を基に発病度を算出し、得られた発病度から下記の数式により防除価を算出した。
指数（０～５）
０：病斑なし
１：発病面積率５％未満
２：発病面積率５％以上、２５％未満
３：発病面積率２５％以上、５０％未満
４：発病面積率５０％以上、８０％未満
５：発病面積率８０％以上
防除価＝（（無処理区の発病度－処理区の発病度）／無処理区の発病度）×１００
下記の化合物は７０以上の防除価を示し、キュウリべと病に対する防除効果が確認された。
１－１４３、１－２１８
［実施例１７］
＜キュウリ斑点細菌病に対する活性＞
実施例化合物１－１３４について、下記製剤例１にしたがって水和剤を調製した。水で６６６６倍に希釈し、ポットに栽培した３葉期のキュウリ（品種：夏すずみ）に、ポットあたり２０ｍＬを灌注し定植した。定植２８日後に本葉１１～２０枚目に形成された病斑数を計数した。得られた病斑数を基に下記の数式により防除価を算出した。
防除価＝（（無処理区の病斑数－処理区の病斑数）／無処理区の病斑数）×１００
実施例化合物１－１３４において、上記の処理で防除価６０以上の防除効果が確認された。
［実施例１８］
＜イネに対する生育障害＞
０．２ｍｇ／ｍＬとなるように調製した実施例化合物及び下記表３８に示す先行技術文献に記載された化合物（以下、それぞれ比較例１～５の化合物という。）のアセトン溶液を、水で１０倍に希釈し、この希釈液を試験に供した。１ｍＬの土壌あたり０．２５ｍＬの希釈液を浸み込ませた。これに、催芽処理したイネ種子（品種：十石）を播種し、植物栽培用チャンバーで栽培した。このように栽培した一葉期のイネの草丈を計測し、無処理の草丈を１００とした場合の草丈比（以下、「無処理草丈比」という。）を算出した。この数値から生育阻害の有無を判定した。
下記の実施例化合物は無処理草丈比８０以上の生育を示し、比較例１～５の化合物と比較して薬害が低減されたことが確認された。この結果は、下記の実施例化合物が、式（１）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３又はＸ４が塩素原子を含む化合物よりも薬害が低減されていることを示す。
１－１、１－２、１－３、１－４、１－５、１－６、１－８、１－９、１－１０、１－１１、１－１２、１－１３、１－１４、１－１５、１－１６、１－１７、１－１８、１－１９、１－２０、１－２１、１－２２、１－２３、１－２４、１－２５、１－２６、１－２７、１－２８、１－２９、１－３０、１－３１、１－３２、１－３３、１－３４、１－３５、１－３６、１－３７、１－３８、１－３９、１－４０、１－４１、１－４２、１－４３、１－４４、１－４５、１－４６、１－４７、１－４８、１－４９、１－５１、１－５２、１－５３、１－５４、１－５５、１－５６、１－５７、１－５８、１－５９、１－６０、１－６１、１－６２、１－６３、１－６４、１－６５、１－６６、１－６７、１－６８、１－６９、１－７０、１－７１、１－７２、１－７３、１－７４、１－７５、１－７６、１－７７、１－７８、１－７９、１－８０、１－８１、１－８２、１－８３、１－８４、１－８５、１－８６、１－８７、１－８８、１－８９、１－９０、１－９１、１－９２、１－９３、１－９５、１－９６、１－９７、１－９８、１－９９、１－１００、１－１０１、１－１０２、１－１０３、１－１０４、１－１０５、１－１０６、１－１０７、１－１０８、１－１０９、１－１１０、１－１１１、１－１１２、１－１１３、１－１１６、１－１１７、１－１１８、１－１２０、１－１２１、１－１２２、１－１２３、１－１２４、１－１２５、１－１２６、１－１２７、１－１２８、１－１３０、１－１３１、１－１３２、１－１３３、１－１３４、１－１３５、１－１３６、１－１３７、１－１３８、１－１３９、１－１４１、１－１４２、１－１４３、１－１４８、１－１４９、１－１５０、１－１５１、１－１５２、１－１５５、１－１５６、１－１５８、１－１６０、１－１６１、１－１６４、１－１６５、１－１６６、１－１６７、１－１６８、１－１６９、１－１７０、１－１７１、１－１７２、１－１７３、１－１７４、１－１７５、１－１７６、１－１７７、１－１７８、１－１７９、１－１８０、１－１８１、１－１８２、１－１８３、１－１８４、１－１８５、１－１８６、１－１８７、１－１８８、１－１８９、１－１９０、１－１９１、１－１９２、１－１９３、１－１９４、１－１９５、１－１９６、１－１９７、１－１９８、１－１９９、１－２００、１－２０１、１－２０２、１－２０３、１－２０４、１－２０５、２－１、２－２、２－３、２－４、２－５、３－１、３－２、４－１、４－２、４－３、４－４、４－５
Figure 0007064097000083
［製剤例１］
実施例化合物１０質量部、ラウリル硫酸塩２質量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル２質量部、リグニンスルホン酸塩３質量部、ホワイトカーボン４質量部、及びクレー７９質量部を混合粉砕し、水和剤を得た。
本発明によれば、薬害が軽減された植物病害防除剤、新規化合物及び植物病害防除方法を提供することができる。本発明の植物病害防除剤及び新規化合物は、優れた抵抗性誘導活性を有しており、植物病害の防除に有用である。

Claims (17)

  1. 下記式（１）で示される化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤。
    Figure 0007064097000084
     ［式（１）中、Ｘ１及びＸ４はフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、
    Ｘａは下記式（２）で示される基であり、
    Figure 0007064097000085
     式（２）中、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を示し、
    Ａは、
    下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
    下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
    下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルスルホニル基、
    下記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
    下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
    下記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、
    ５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基、
    ナフチル基、
    下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）、又は
    下記式（２Ａ）［式（２Ａ）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記式（１）における定義に同じである。］で示される基であり、
    Figure 0007064097000086
     Ａが前記式（２Ａ）で示される基である場合、Ｑは、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は下記式（２Ｂ）［式（２Ｂ）中、Ｇは、酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基である。］で示される２価の基であり（ここで、ｎは２～８の整数を示す。）、
    Figure 0007064097000087
     Ａが前記式（２Ａ）で示される基でない場合、Ｑは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基であり、
    Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、フェニルカルボニル基、下記Ｄ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよいピリジル基、及び下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニル基からなる群であり、
    Ｄ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、メチルチオ基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、炭素数１～４のアルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、アセトキシ基、ニトロ基、及びシアノ基からなる群であり、
    Ｅ群は、ピリジル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル基、ジヒドロチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基、イソチアゾリル基、及びトリアゾリル基からなる群である。］
  2. 前記式（１）中、Ｘ２及びＸ３が水素原子又はフッ素原子である、請求項１に記載の植物病害防除剤。
  3. 前記式（１）中、Ｘ２又はＸ３が水素原子である、請求項２に記載の植物病害防除剤。
  4. 前記式（１）中、Ｘ２及びＸ３が水素原子である、請求項２に記載の植物病害防除剤。
  5. 前記式（２）中、Ｊが酸素原子である、請求項１～４のいずれか一項に記載の植物病害防除剤。
  6. 前記式（２）中、Ｑが式：－ＮＨ－で示される２価の基である、請求項１～５のいずれか一項に記載の植物病害防除剤。
  7. 前記式（２）中、Ｑが酸素原子である、請求項１～５のいずれか一項に記載の植物病害防除剤。
  8. 前記式（２）中、Ａが
    前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
    前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
    前記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
    前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
    前記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、又は
    前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基である、請求項１～７のいずれか一項に記載の植物病害防除剤。
  9. 下記式（１）で示される化合物（但し、下記式（２）中、Ｊが酸素原子を示し、Ｑが式：－ＮＨ－を示し、Ａが３－クロロ－４－フルオロフェニル基を示す化合物を除く。）。
    Figure 0007064097000088
     ［式（１）中、Ｘ１及びＸ４はフッ素原子を示し、Ｘ２及びＸ３は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、
    Ｘａは下記式（２）で示される基であり、
    Figure 0007064097000089
     式（２）中、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を示し、
    Ａは、
    下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
    下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
    下記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルスルホニル基、
    下記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
    下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
    下記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、
    ５，６，７，８－テトラヒドロナフチル基、
    ナフチル基、
    下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基（ここで、ヘテロ環基は下記Ｅ群から選ばれる基である。）、又は
    下記式（２Ａ）［式（２Ａ）中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は前記式（１）における定義に同じである。］で示される基であり、
    Figure 0007064097000090
     Ａが前記式（２Ａ）で示される基である場合、Ｑは、式：－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－ＮＨ－で示される２価の基、式：－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－で示される２価の基、式：－ＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＮＨ－で示される２価の基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジオキシ基、シクロヘキサン－１，４－ジイルジアミノ基、式：－ＮＨ－（シクロヘキサン－１，４－ジイル）－Ｏ－で示される２価の基、１，３－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジアミノ基、１，４－フェニレンジオキシ基、式：－ＮＨ－（１，４－フェニレン）－Ｏ－で示される２価の基、又は下記式（２Ｂ）［式（２Ｂ）中、Ｇは、酸素原子、硫黄原子又は式：－ＳＯ２－で示される２価の基である。］で示される２価の基であり（ここで、ｎは２～８の整数を示す。）、
    Figure 0007064097000091
     Ａが前記式（２Ａ）で示される基でない場合、Ｑは、酸素原子、硫黄原子、式：－ＮＨ－で示される２価の基、又は式：－Ｎ（ＣＨ３）－で示される２価の基であり、
    Ｃ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン－４－イル基、フェニルカルボニル基、下記Ｄ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよいピリジル基、及び下記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニル基からなる群であり、
    Ｄ群は、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、メチルチオ基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基、１～３個のハロゲン原子により置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、炭素数１～４のアルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルアミノカルボニル基、アセトキシ基、ニトロ基、及びシアノ基からなる群であり、
    Ｅ群は、ピリジル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、チエニル基、フラニル基、ベンゾオキサニル基、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル基、ジヒドロチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン－１，１－ジオキジニル基、ジベンゾフラニル基、イソチアゾリル基、及びトリアゾリル基からなる群である。］
  10. 前記式（１）中、Ｘ２及びＸ３が水素原子又はフッ素原子である、請求項９に記載の化合物。
  11. 前記式（１）中、Ｘ２又はＸ３が水素原子である、請求項１０に記載の化合物。
  12. 前記式（１）中、Ｘ２及びＸ３が水素原子である、請求項１０に記載の化合物。
  13. 前記式（２）中、Ｊが酸素原子である、請求項９～１２のいずれか一項に記載の化合物。
  14. 前記式（２）中、Ｑが式：－ＮＨ－で示される２価の基である、請求項９～１３のいずれか一項に記載の化合物。
  15. 前記式（２）中、Ｑが酸素原子である、請求項９～１３のいずれか一項に記載の化合物。
  16. 前記式（２）中、Ａが
    前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～８のアルキルカルボニル基、
    前記Ｃ群の基から選ばれる１～３個の基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキルオキシ基、
    前記Ｄ群の基、ベンジル基、フェニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルカルボニル基、
    前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいフェニルスルホニル基、
    前記Ｄ群の基、フェノキシ基及びベンジル基からなる群から選ばれる１～５個の基で置換されていてもよいフェニル基、又は
    前記Ｄ群の基から選ばれる１～４個の基で置換されていてもよいヘテロ環基である、請求項９～１５のいずれか一項に記載の化合物。
  17. 請求項１～８のいずれか一項に記載の植物病害防除剤又は請求項９～１６のいずれか一項に記載の化合物を、植物体又は種子と接触させるか、あるいは栽培床に含有させる、植物病害防除方法。
JP2019506288A 2017-03-17 2018-03-16 植物病害防除剤 Active JP7064097B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022027255A JP7362977B2 (ja) 2017-03-17 2022-02-24 植物病害防除剤

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017052072 2017-03-17
JP2017052072 2017-03-17
JP2017216236 2017-11-09
JP2017216236 2017-11-09
PCT/JP2018/010408 WO2018169038A1 (ja) 2017-03-17 2018-03-16 植物病害防除剤

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022027255A Division JP7362977B2 (ja) 2017-03-17 2022-02-24 植物病害防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2018169038A1 JPWO2018169038A1 (ja) 2020-01-23
JP7064097B2 true JP7064097B2 (ja) 2022-05-10

Family

ID=63523173

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019506288A Active JP7064097B2 (ja) 2017-03-17 2018-03-16 植物病害防除剤
JP2022027255A Active JP7362977B2 (ja) 2017-03-17 2022-02-24 植物病害防除剤

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022027255A Active JP7362977B2 (ja) 2017-03-17 2022-02-24 植物病害防除剤

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20210120817A1 (ja)
EP (1) EP3597040A4 (ja)
JP (2) JP7064097B2 (ja)
KR (1) KR102513982B1 (ja)
CN (1) CN110573013B (ja)
AU (1) AU2018235654B2 (ja)
CA (1) CA3056563C (ja)
CL (1) CL2019002636A1 (ja)
PE (1) PE20191835A1 (ja)
PH (1) PH12019502078A1 (ja)
RU (1) RU2762833C2 (ja)
TW (2) TWI775823B (ja)
UA (1) UA125227C2 (ja)
WO (1) WO2018169038A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020050297A1 (ja) * 2018-09-06 2020-03-12 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 植物病害防除剤
JP2021193068A (ja) * 2018-09-14 2021-12-23 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 植物病害防除剤
CN110713458B (zh) * 2019-10-25 2021-06-29 浙江工业大学 一种n-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化合物及其制备方法与应用
CN118184577B (zh) * 2024-05-17 2024-07-23 山东省农药科学研究院 一种苯醚间酰胺类化合物及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009011305A1 (ja) 2007-07-13 2009-01-22 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物とその植物病害防除方法
WO2016089990A1 (en) 2014-12-02 2016-06-09 Novira Therapeutics, Inc. Sulfide alkyl and pyridyl reverse sulfonamide compounds for hbv treatment
WO2016144703A1 (en) 2015-03-06 2016-09-15 Pharmakea, Inc. Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
JP6357570B2 (ja) 2013-07-10 2018-07-11 ライオン株式会社 神経幹細胞活性化剤
JP6393766B2 (ja) 2014-09-22 2018-09-19 株式会社日立製作所 列車運行予測システム、列車運行予測方法、運転時分算出装置、および運転時分算出方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59135465A (ja) * 1983-01-24 1984-08-03 Konishiroku Photo Ind Co Ltd フェノ−ル系シアンカプラ−
JPS6357570A (ja) * 1986-08-28 1988-03-12 Nippon Kayaku Co Ltd Ｎ−フエニルスルホニルイソニコチン酸アミド誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤組成物
IL83978A (en) * 1986-09-26 1992-05-25 Ciba Geigy Process and compositions containing dihalopyridine derivatives for protecting plants against diseases,certain such novel derivatives and their preparation
EP0332579B1 (de) * 1988-03-09 1994-08-10 Ciba-Geigy Ag Mittel zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheiten
EP0334813B1 (de) * 1988-03-25 1994-02-02 Ciba-Geigy Ag Mittel zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheiten
DE4138026A1 (de) * 1991-11-19 1993-06-03 Bayer Ag Substituierte pyridin-4-carbonsaeureamide
WO1996003047A1 (de) 1994-07-21 1996-02-08 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
JPH09136887A (ja) * 1995-09-13 1997-05-27 Nippon Bayeragrochem Kk クロロピリジルカルボニル誘導体
JP3844533B2 (ja) 1995-12-15 2006-11-15 日本曹達株式会社 ２，６−ジクロロイソニコチン酸フェネチルアミド誘導体及び植物病害防除剤
JPH1095772A (ja) 1996-09-20 1998-04-14 Dainippon Ink & Chem Inc ２，６−ジクロロイソニコチン酸エステル誘導体及び農薬
DE69831085D1 (de) * 1997-09-10 2005-09-08 Dainippon Ink & Chemicals 2,6-dichlor-4-pyridinmethanolderivate als chemikalien für die landwirtschaft
EP1257536A1 (en) * 2000-01-27 2002-11-20 Cytovia, Inc. Substituted nicotinamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
WO2001064644A1 (en) * 2000-03-01 2001-09-07 Nihon Bayer Agrochem K.K. Dichloropyridyl- and dichloroisothiazolyl-thiocarboxamides and their use as microbicides
JP4706482B2 (ja) 2004-01-13 2011-06-22 株式会社クレハ ２，６−ジクロロイソニコチン酸ピリジルメチル誘導体、その製造方法および農園芸用病害防除剤
WO2006041884A2 (en) * 2004-10-05 2006-04-20 David Mcfadden Composition, process and method of use for treating algae and pests
EA200900213A1 (ru) * 2006-07-24 2009-06-30 Джилид Сайэнс, Инк. Ингибиторы обратной транскриптазы вич (варианты), фармацевтическая композиция на их основе, способ ингибирования репликации ретровируса с их помощью и названные ингибиторы для изготовления лекарственного средства для ингибирования обратной транскриптазы вич и для лечения или профилактики инфекционного вич
GB0617575D0 (en) * 2006-09-06 2006-10-18 Syngenta Ltd Herbicidal compounds and compositions
BRPI0807025A2 (pt) 2007-02-14 2014-04-22 Basf Se Método para induzir tolerância a vírus de plantas
WO2010132999A1 (en) * 2009-05-21 2010-11-25 Chlorion Pharma, Inc. Methyl sulfanyl pyrmidmes useful as antiinflammatories, analgesics, and antiepileptics
US20120122928A1 (en) * 2010-08-11 2012-05-17 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
US9035064B2 (en) * 2011-03-15 2015-05-19 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)pyridinecarboxamides and use thereof as herbicides
WO2014124988A1 (en) * 2013-02-15 2014-08-21 Syngenta Limited Pyridine derivatives and their use as herbicides
JP2017052072A (ja) 2015-09-11 2017-03-16 ライフロボティクス株式会社 ロボット装置
CN107434848B (zh) 2016-05-27 2021-01-15 住友化学株式会社 致动器

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009011305A1 (ja) 2007-07-13 2009-01-22 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物とその植物病害防除方法
JP6357570B2 (ja) 2013-07-10 2018-07-11 ライオン株式会社 神経幹細胞活性化剤
JP6393766B2 (ja) 2014-09-22 2018-09-19 株式会社日立製作所 列車運行予測システム、列車運行予測方法、運転時分算出装置、および運転時分算出方法
WO2016089990A1 (en) 2014-12-02 2016-06-09 Novira Therapeutics, Inc. Sulfide alkyl and pyridyl reverse sulfonamide compounds for hbv treatment
WO2016144703A1 (en) 2015-03-06 2016-09-15 Pharmakea, Inc. Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Organic Letters，2016年，Vol. 18, No. 14，pp. 3434-3437

Also Published As

Publication number Publication date
CN110573013A (zh) 2019-12-13
BR112019018967A8 (pt) 2022-08-02
EP3597040A1 (en) 2020-01-22
JP2022068344A (ja) 2022-05-09
RU2019132420A3 (ja) 2021-04-19
RU2762833C2 (ru) 2021-12-23
JP7362977B2 (ja) 2023-10-18
UA125227C2 (uk) 2022-02-02
RU2019132420A (ru) 2021-04-19
AU2018235654A1 (en) 2019-10-31
CA3056563A1 (en) 2018-09-20
PE20191835A1 (es) 2019-12-30
AU2018235654B2 (en) 2021-11-18
KR20190136016A (ko) 2019-12-09
TW202244038A (zh) 2022-11-16
EP3597040A4 (en) 2020-12-09
CL2019002636A1 (es) 2020-02-21
JPWO2018169038A1 (ja) 2020-01-23
US20210120817A1 (en) 2021-04-29
PH12019502078A1 (en) 2020-09-14
WO2018169038A1 (ja) 2018-09-20
TW201900024A (zh) 2019-01-01
TWI775823B (zh) 2022-09-01
KR102513982B1 (ko) 2023-03-27
CN110573013B (zh) 2021-10-29
CA3056563C (en) 2023-03-14
BR112019018967A2 (pt) 2020-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7362977B2 (ja) 植物病害防除剤
KR101067805B1 (ko) Ｎ-2-(헤테로)아릴에틸카르복사미드 유도체 및 이것을 함유하는 유해 생물 방제제
TWI376372B (en) 4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole derivatives, agro-horticultural phytopesticides and the use methods thereof
US20080051457A1 (en) Optically Active Phthalamide Derivative, Agricultural or Horticultural Insecticide, and Method of Using the Same
ES2708678T3 (es) Compuesto de ariloxiurea y agente de control de plagas
WO2008062878A1 (fr) Nouveau dérivé de pyrazole, agent de lutte contre des organismes nuisibles et utilisation de l'agent de lutte contre des organismes nuisibles
KR20030029815A (ko) 아실아세토니트릴 화합물, 그의 제조 방법 및 상기화합물을 함유하는 진드기 살충제
TWI472297B (zh) 苯甲氧基嘧啶衍生物及含有該衍生物之農園藝用殺蟲劑及該殺蟲劑之使用方法
WO2020050297A1 (ja) 植物病害防除剤
CZ13193A3 (en) Novel herbicidal composition
JP2021185130A (ja) 土壌病害防除剤
BR112019018967B1 (pt) Agente de controle de doença em planta, composto e método para controle de doença em planta
JP2021185128A (ja) 土壌病害防除剤
JP2021185129A (ja) 植物保護剤
JP2021193068A (ja) 植物病害防除剤
AU2014268201B2 (en) Aryloxyurea compound and pest control agent

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190913

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191001

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20201116

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220106

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220125

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20220202

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20220202

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220224

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7064097

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350