JP7046591B2 - インタラクティブ方式の解剖学的マッピング及び解剖学的マッピングの品質の推定 - Google Patents

Description

本発明は、概ね、解剖学的マッピングに関し、より具体的には、インタラクティブ方式の解剖学的マッピング及び解剖学的マッピングの品質の推定のための方法及びシステムに関する。

解剖学的マッピングは、心不整脈などの様々な種類の医学的状態を診断するために使用され得る。解剖学的マッピングを得るために、かつマッピング処理を制御するために、様々な技術が適用され得る。

例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第８，７４４，５６６号は、解剖学的情報を決定及び表示するための方法及びシステムを記載している。方法及びシステムは、カテーテル電極の位置と、電極位置の決定されたサブセットにおける電極からの電気信号とに基づいて、心臓の解剖学的情報を生成することを含む。

その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第８，４５７，３７１号は、構造をマッピングするための方法及び装置を記載している。マッピング装置は、１つ又は２つ以上の電極を含むことができ、これらの電極は、検知又は測定時の電極の三次元位置に関連付けられ得る電圧を検知することができる。面積又は体積のマップは、撮像機器を用いずに、複数の点の検知に基づいて決定することができる。植込み型医療器具は、次いで、マッピングデータに関連して操作され得る。

その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第８，９００，２２５号は、プローブを患者の身体内の器官と接触させることを含む医療手技を行うための方法を記載している。器官のマップが表示され、そのマップに対するプローブの位置が追跡される。

その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００９／００９９４６８号は、心臓内電気生理学的データの自動処理のための方法、装置及びコンピュータプログラム製品を記載している。方法は、電気記録図データを記録することと、時間的位置を決定するために基準拍動を含む少なくとも１つの基準経路を明確にすることと、時間的位置のインデックスを作成することと、少なくとも１つの電気生理学特徴をリアルタイムで解析することと、更新されたインデックス及び解析の結果を提供することと、を含む。

本明細書で説明する本発明の一実施形態は、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む解剖学的マッピングを受信することを含む方法を提供する。器官の推定される表面は、測定値に基づいて算定される。器官の推定される表面から内側に延在し、所定の厚さを有する、器官の三次元（３Ｄ）シェルが画定される。位置が３Ｄシェル内に収まっている測定値に基づいて解剖学的マッピングの品質が推定される。

いくつかの実施形態では、３Ｄシェルを画定することは、推定される表面から内側の所定距離において仮想面を形成することを含み、仮想面は、推定される表面と仮想面との間にシェルを制限する。他の実施形態では、解剖学的マッピングの品質を推定することは、位置がシェルの少なくとも一部の中に収まっている測定値の数を計数することを含む。更に他の実施形態では、シェルは、複数のボリュームピクセル（ボクセル）を含み、品質を推定することは、測定値が収まるシェルの少なくとも一部の中のボクセルの数に基づいている。

一実施形態では、シェルは、複数のピクセルを含む表面を含み、品質を推定することは、測定値が収まるシェルの少なくとも一部の中のピクセルの数に基づいている。別の実施形態では、器官は、心腔を含む。

更に、本発明の別の実施形態により、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む部分的な解剖学的マッピングを受信することを含む方法が提供される。器官の推定される一部表面は、測定値に基づいて算定される。測定値に基づいて、部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかった器官の未到達領域が特定される。未到達領域は、未到達領域のマッピング及び推定される一部表面の拡張においてユーザを補助するように、ユーザに示される。

いくつかの実施形態では、複数の測定値は、カテーテルの遠位端を用いて取得され、未到達領域を示すことは、未到達領域をマッピングするためにユーザが遠位端を移動させるべき方向を示すグラフィック表示を表示することを含む。他の実施形態では、方法は、器官の少なくとも一部の中のボリュームピクセル（ボクセル）のグリッドを重ね合わせることを含み、未到達領域を特定することは、部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかったグリッドの１つ又は２つ以上のボクセルを特定することを含む。更に他の実施形態では、方法は、測定値を取得するために使用されるカテーテルの遠位端から外側に延在する所与の体積を画定することを含み、未到達領域を特定することは、所与の体積の中で、遠位端がまだ到達していなかった位置を特定することを含む。

更に、本発明の一実施形態により、インターフェース及びプロセッサを含む装置が提供される。プロセッサは、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む解剖学的マッピングをインターフェースから受信することと、測定値に基づいて器官の推定される表面を算定することと、器官の推定される表面から内側に延在し、所定の厚さを有する、器官の三次元（３Ｄ）シェルを画定することと、位置が３Ｄシェル内にある測定値に基づいて解剖学的マッピングの品質を推定することと、を行うように構成されている。

本発明の一実施形態により、インターフェース及びプロセッサを含む装置が更に提供される。プロセッサは、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む部分的な解剖学的マッピングを受信することと、測定値に基づいて器官の推定される一部表面を算定することと、測定値に基づいて、部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかった器官の未到達領域を特定することと、未到達領域のマッピング及び推定される一部表面の拡張においてユーザを補助するように、出力デバイス上で未到達領域をユーザに示すことと、を行うように構成されている。

本発明は、図面と総合すれば、以下の「発明を実施するための形態」からより完全に理解されるであろう。

本発明の一実施形態による、解剖学的マッピングを用いたカテーテルに基づく追跡及びアブレーションシステムの概略描写図である。 本発明の一実施形態による、心臓の内側表面の解剖学的マップと、ユーザを表面のマッピングされていない領域に向かわせる可視化手法とを示す概略描写図である。 本発明の一実施形態による、心臓の内側表面の推定される解剖学的マップの概略描写図である。 本発明の一実施形態による、解剖学的マップの品質を推定するための手法を示す概略描写図である。

概要
心臓アブレーションなどの一部の医療処置では、心臓の推定される解剖学的マップに基づいて、患者の心臓内に医療用プローブを誘導する。解剖学的マップの推定は、検知電極が遠位端に配設されたカテーテルを挿入し、それらの電極を用いて心臓の内側表面上の組織の複数の位置で特定の信号を測定することによって、実施することができる。当該技術分野においては、高速解剖マッピング（ＦＡＭ）などの、かかる測定値に基づくマッピングアルゴリズムが知られている。ＦＡＭ方法は、心臓アブレーションに使用され得る電気生理学的（ＥＰ）マッピングなどの、更なるマッピング性能を医師に提供することができる。

ＦＡＭ処理の間、医師は、問題の組織にわたって分布した所望の位置にカテーテルの遠位端を誘導して、そこから解剖学的信号を収集する。原理的に、ＦＡＭは、問題の組織の推定される解剖学的マッピングを表す表面を医師に提供することができる。この表面は、ＥＰマッピング及びアブレーション処置中に医師によって使用されることから、ＥＰ処置を開始する前に解剖学的マッピングの品質を監視することが重要である。

以下に記載される本発明の実施形態は、インタラクティブ方式の解剖学的マッピングのための改良された技術を提供する。開示される技術は、心臓の表面のマッピングされていない（「未到達」）領域を医師に示すために使用され得る。一実施形態では、解剖学的マッピングの部分的な測定値を受信した後、プロセッサは、組織の一部表面を算定し、その一部表面に基づいて、更なる解剖学的マッピングのために、組織内の１つ又は２つ以上の未到達領域を特定する。

一実施形態では、プロセッサは、医師を未到達領域に向かわせるグラフィック表示を表示して、表面全体をマッピングすることに関して医師を補助するように構成されている。解剖学的マッピングが終了すると、プロセッサは、表面全体の推定される解剖学的マッピングを表示する。

別の実施形態では、プロセッサは、推定される解剖学的表面から内側に延在する三次元（３Ｄ）シェルを画定することによって、解剖学的マッピングの品質を推定するように構成されている。例えば、プロセッサは、推定される表面に平行な仮想面を画定してもよく、それにより３Ｄシェルは、これら２つの面の間に制限された体積となる。いくつかの実施形態では、プロセッサは、位置が所定の体積の中に収まっているマッピング測定値の数に基づいて解剖学的マッピングの品質を推定する。

開示された技術は、進行中のマッピング手順のリアルタイムの可視化を提供し、かつ推定される解剖学的表面の品質に関してフィードバックを提供し、それによって高品質のマッピング及び処置サイクルタイムの短縮化を達成する。

システムの説明
図１は、本発明の一実施形態による、カテーテルに基づく追跡及びアブレーションシステム２０の概略描写図である。システム２０は、この例では心臓カテーテルであるカテーテル２２と、制御コンソール２４と、を備える。本明細書に記載される実施形態では、カテーテル２２は、心臓２６の腔３７の解剖学的マッピングなど、任意の好適な治療用及び／又は診断用目的で使用され得る。

コンソール２４は、カテーテル２２を介して信号を受信するため及び本明細書に記載のシステム２０の他の構成要素を制御するための好適なフロントエンド及びインターフェース回路３８を有する、典型的には汎用コンピュータであるプロセッサ３９を備える。コンソール２４は、出力デバイスとも称されるユーザディスプレイ３５を更に備え、ユーザディスプレイ３５は、以下の図２～図４で示すように、解剖学的マッピングを補助するためのツールを表示するように構成されている。

解剖学的マッピングの処置は、心臓組織のそれぞれの位置で複数の測定値を収集する遠位端４０を用いて実施され、測定値の結果は、本明細書において、マップ点と称される。各マップ点は、腔３７の組織における三次元（３Ｄ）座標と、当該座標において測定される、何らかの生理学的特性の対応する測定値と、を含む。

いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、測定値又はマップ点に基づいて、推定される解剖学的表面（図３及び図４に図示）を構成し、かつ推定される解剖学的表面をディスプレイ３５上で医師３０に示すように構成されている。推定される解剖学的表面の構成において、プロセッサ３９は、例えばその開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２０１１／０１５２６８４号に記載される高速解剖マッピング（ＦＡＭ）手順などの手順を、測定値に適用してもよい。

組織のアブレーションなどの一部の医療処置では、医師３０は予め、アブレーションする組織の解剖学的マップを作成する。解剖学的マッピングを実施するために、医師３０は、テーブル２９に横たわった患者２８の脈管系を通してカテーテル２２を挿入する。カテーテル２２は、遠位端４０に通常設けられる１つ又は２つ以上の電極（図示せず）を含む。電極は、心臓２６の腔３７の組織を検知するように構成されている。医師３０は、カテーテルの近位端付近のマニピュレータ３２でカテーテル２２を操作することによって、挿入図２３に示すように、遠位端４０を腔３７へと誘導する。カテーテル２２の近位端は、プロセッサ３９のインターフェース回路に接続されている。

いくつかの実施形態では、腔３７内の遠位端の位置は、磁気位置追跡システムの位置センサ（図示せず）によって測定される。測定された位置は、それぞれのマップ点の座標となる。

例えば、解剖学的測定値は、いずれもＢｉｏｓｅｎｓｅ Ｗｅｂｓｔｅｒ，Ｉｎｃ．，（３３３３ Ｄｉａｍｏｎｄ Ｃａｎｙｏｎ Ｒｏａｄ，Ｄｉａｍｏｎｄ Ｂａｒ，Ｃａｌｉｆ．９１７６５）から入手可能なＮａｖｉｓｔａｒ（登録商標）Ｔｈｅｒｍｏｃｏｏｌ（登録商標）カテーテルなどのマッピングカテーテルと協同的にＣＡＲＴＯ（登録商標）３システムの高速解剖マッピング（ＦＡＭ）機能を使用して獲得され得る。

この場合、コンソール２４は駆動回路３４を備え、この駆動回路３４は、テーブル２９に横たわる患者２８の体外における既知の位置、例えば患者の胴体の下に位置する磁界発生器３６を駆動する。位置センサは、遠位端に設けられ、磁界発生器３６からの検知された外部磁界に応じて位置信号を生成するように構成されている。位置信号は、位置追跡システムの座標系における遠位端の位置を示す。

この位置検知方法は、様々な医療応用において、例えば、Ｂｉｏｓｅｎｓｅ Ｗｅｂｓｔｅｒ Ｉｎｃ．（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｂａｒ，Ｃａｌｉｆ．）が製造するＣＡＲＴＯ（商標）システムに実装されており、その詳細は、米国特許第５，３９１，１９９号、同第６，６９０，９６３号、同第６，４８４，１１８号、同第６，２３９，７２４号、同第６，６１８，６１２号、及び同第６，３３２，０８９号、国際公開第９６／０５７６８号、並びに、米国特許出願公開第２００２／００６５４５５（Ａ１）号、同第２００３／０１２０１５０（Ａ１）号、及び同第２００４／００６８１７８（Ａ１）号に説明されており、それらの開示はすべて参照により本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態では、医師３０は、遠位端４０を標的位置に誘導するために、かつ腔３７の組織を検知及び／又はアブレーションするように電極を作動させるために、プロセッサ３９を使用してもよい。代替的な実施形態では、プロセッサ３９は、未到達領域のマッピング及び解剖学的マッピングの品質の推定に関して医師３０を補助することにのみ使用されてもよい。

プロセッサ３９は、典型的には汎用コンピュータを含み、コンピュータには、本明細書に記載する機能を実行するソフトウェアがプログラムされている。ソフトウェアは、例えば、ネットワークを介して電子形式でコンピュータにダウンロードされてもよく、あるいは、代替的に又は追加的に、磁気、光学若しくは電子メモリなどの有形の持続性媒体上に提供及び／又は格納されてもよい。

未到達領域を示すことによるインタラクティブ方式の解剖学的マッピング
図２は、本発明の一実施形態による、腔３７の解剖学的マップ４１と、医師３０を腔３７のマッピングされていない領域に向かわせる可視化手法とを示す概略描写図である。いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、心臓２６の解剖学的データを受信し、その解剖学的データを使用して、心臓２６の腔３７の推定される体積４２を表示する。一実施形態では、体積４２は、立方体形状で又は任意の他の好適な形状を用いて、概略的に表示され得る。

いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、遠位端４０から、腔３７内の複数のそれぞれの位置で取得した、高速解剖マッピング（ＦＡＭ）などの、複数の測定値を含む部分的な解剖学的マッピングを更に受信する。一実施形態では、プロセッサ３９は、これらの測定値に基づいて、腔３７内のマッピング済みの推定される一部表面４６を算定するように構成されている。

一実施形態では、プロセッサ３９は、推定される体積４２及び取得済みの測定値を用いて、部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかった、推定される表面４４などの、腔３７の未到達領域を特定するように更に構成されている。本発明の文脈では、用語「未到達領域」は、推定される一部表面４６としてまだ表されていない腔３７の表面の領域を指す。

いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、医師３０が腔３７の組織のマッピングを完成させるのを補助するように、位置追跡システムから受信した遠位端４０の位置と、未到達領域の方向を示す矢印４８とを解剖学的マップ４１上に表示する。

他の実施形態では、プロセッサ３９は、三次元（３Ｄ）ピクセル（ボクセル（図示せず）としても知られる）のグリッドを体積４２の上に重ね合わせる。本実施形態では、プロセッサ３９は、体積４２内のボクセルの一部をサンプリングし、遠位端４０がまだ到達していないボクセルを特定する。次いで、プロセッサ３９は、未到達のボクセルの方向を示す矢印４８を表示する。

いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、表面４６及び体積４２にて取得した測定値に基づいて、未到達領域の表面４４を表示してもよい。他の実施形態では、プロセッサは、表面４６を推定するために取得した測定値を外挿することなく医師３０に未到達領域の方向を示すために、表面４６、遠位端４０及び矢印４８のみを表示してもよい。

一実施形態では、プロセッサ３９は、遠位端４０から外側に延在する所与の体積（図示せず）を画定し、遠位端４０がまだ到達していなかった当該所与の体積内の位置を特定する。次いで、プロセッサ３９は、医師３０が腔３７の組織のマッピングを完成させるのを補助するために、所与の体積内の未到達の位置の方向を示す矢印４８を表示する。

解剖学的マッピングの品質の推定
図３は、本発明の一実施形態による、推定される解剖学的マップ４３の概略描写図である。いくつかの実施形態では、解剖学的マップ４３を生成するために、プロセッサ３９は、腔３７内の複数のそれぞれの位置で取得した、高速解剖マッピング（ＦＡＭ）などの、複数の解剖学的測定値を受信する。

プロセッサ３９は、測定値に基づいて、推定される表面４５を算定し、ディスプレイ３５上で解剖学的マップ４３に表面４５を表示する。なお、表面４５の算定は、表面４５の連続的マッピングよりもむしろサンプリング測定値に基づいている。いくつかの実施形態では、表面４５の算定は、表面４５内で取得したサンプリング測定値の内挿を伴い得るため、マップ４３に表示されている表面４５の少なくとも一部が不正確である場合がある。例えば、複数の測定値間に内挿された領域は、プロセッサ３９が作成した推定されるトポグラフィーから外れる可能性のある未到達の解剖学的特徴（例えば、隆起又はクレータ）を含む場合がある。

いくつかの実施形態では、医師３０は、推定される表面４５から内側に、腔３７の内部体積へと延在する３Ｄシェル５２を画定してもよい。シェル５２の形状は、様々な方法を用いてプロセッサ３９によって画定され得る。例えば、プロセッサ３９は、医師３０によって又はプロセッサ３９によって設定された所定の距離（例えば、７ｍｍ）において、表面４５に平行の仮想面５０を画定する。本実施形態では、シェル５２の体積は、表面４５の境界と表面５０の境界との間に制限される。一実施形態では、シェル５２の体積は、以下で図４に示すように、表面４５の解剖学的マッピングの品質を推定するために使用される。

図４は、本発明の実施形態による、解剖学的マップ４３の品質を推定するための手法を示す概略描写図である。いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、表面４５及び５０と、シェル５２と、上述の図１～図３で示したように遠位端４０を用いて、表面４５の選択位置に到達することによって取得した測定値５４とを解剖学的マップ４３上に表示する。

いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、シェル５２の体積内で、断片５６及び５８などの１つ又は２つ以上の断片を選択するように構成されている。断片は、プロセッサ３９によってランダムに、あるいは医師３０が手動で又はプロセッサ３９が自動的に設定した所定のパラメータ（例えば、シェル５２内の特定の位置）に従って選択され得る。

一実施形態では、各断片は、複数のピクセルを含むシェル５２内のサブ表面又はサブ体積を表す。図４の例では、各断片は、明確にするために示された９つのピクセルを含む。実際には、各断片は、任意の好適な数のピクセルを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、各断片は、それぞれの断片内に収まる測定値５４を表すピクセル５５を含んでもよい。一実施形態では、プロセッサ３９は、表面４５によって表される解剖学的マッピングの品質を推定するために、各断片内に収まるピクセル５５の部分を確認するように構成されている。一実施形態では、挿入図６６及び６８はそれぞれ、断片５６及び５８内のピクセル５５の分布を表す。一般的に、高密度の断片は、高いマッピング品質を表し、その逆もまたしかりである。

挿入図６６では、ピクセル５５が断片５６のピクセルの大部分（例えば、９つ中８つ）を表しているため、断片５６は、マップ４１の左側の解剖学的マッピングが高品質であることを示す高いスコア（例えば、８９％（８／９＝０．８９として導出）を得るであろうと考えられる。同一の方法論を用いると、断片５８にはたった２つのピクセル５５しか収まっておらず、断片５８のスコアは、２２％（９つ中２つのピクセルを計数することによって導出）であり、解剖学的マップ４１の上部中央領域における解剖学的マッピングが低品質であることを示している。

いくつかの実施形態では、プロセッサ３９は、上述のスコア付け方法に基づいて、腔３７の各領域の解剖学的マッピングの品質を表す定量的マップを表示するように構成されている。一実施形態では、医師３０は、１つ又は２つ以上の品質閾値を設定してもよく、それによりプロセッサ３９は、腔３７の特定の位置において解剖学的マッピングが所望の品質より低い場合に、医師３０に警告を行う。

他の実施形態では、断片５６及び５８は、ピクセル５５が２Ｄピクセルよりもむしろボクセル（図示せず）を表示できるように、二次元（２Ｄ）表面よりもむしろ体積要素を表してもよい。

本明細書に記載される実施形態は、主として心臓学用途に関するが、本明細書に記載される方法及びシステムは、耳鼻咽喉（ＥＮＴ）などの他の用途及び気管支鏡検査にも用いることができる。

上記に述べた実施形態はあくまで実例として挙げたものにすぎず、本発明は上記に詳細に示し、説明したものに限定されない点は理解されよう。むしろ本発明の範囲は、上述の様々な特徴の組み合わせ及びその一部の組み合わせの両方、並びに上述の説明を読むことで当業者により想到されるであろう、従来技術において開示されていない変形及び修正を含むものである。参照により本特許出願に援用される文献は、これらの援用文献において、いずれかの用語が本明細書において明示的又は暗示的になされた定義と矛盾して定義されている場合には、本明細書における定義のみを考慮すべきものとする点を除き、本出願の一部をなすものとみなす。

〔実施の態様〕
（１） 患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む解剖学的マッピングを受信することと、
前記測定値に基づいて前記器官の推定される表面を算定することと、
前記器官の前記推定される表面から内側に延在し、所定の厚さを有する、前記器官の三次元（３Ｄ）シェルを画定することと、
位置が前記３Ｄシェル内に収まっている前記測定値に基づいて前記解剖学的マッピングの品質を推定することと、を含む、方法。
（２） 前記３Ｄシェルを画定することは、前記推定される表面から内側の所定距離において仮想面を形成することを含み、前記仮想面は、前記推定される表面と前記仮想面との間に前記シェルを制限する、実施態様１に記載の方法。
（３） 前記解剖学的マッピングの前記品質を推定することは、位置が前記シェルの少なくとも一部の中に収まっている前記測定値の数を計数することを含む、実施態様１に記載の方法。
（４） 前記シェルは、複数のボリュームピクセル（ボクセル）を含み、前記品質を推定することは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ボクセルの数に基づいている、実施態様３に記載の方法。
（５） 前記シェルは、複数のピクセルを含む表面を含み、前記品質を推定することは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ピクセルの数に基づいている、実施態様３に記載の方法。

（６） 前記器官は、心腔を含む、実施態様１に記載の方法。
（７） 患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む部分的な解剖学的マッピングを受信することと、
前記測定値に基づいて前記器官の推定される一部表面を算定することと、
前記測定値に基づいて、前記部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかった前記器官の未到達領域を特定することと、
前記未到達領域のマッピング及び前記推定される一部表面の拡張においてユーザを補助するように、前記未到達領域を前記ユーザに示すことと、を含む、方法。
（８） 前記複数の測定値は、カテーテルの遠位端を用いて取得され、前記未到達領域を示すことは、前記未到達領域をマッピングするために前記ユーザが前記遠位端を移動させるべき方向を示すグラフィック表示を表示することを含む、実施態様７に記載の方法。
（９） 前記器官の少なくとも一部の中のボリュームピクセル（ボクセル）のグリッドを重ね合わせることを含み、前記未到達領域を特定することは、前記部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかった前記グリッドの１つ又は２つ以上のボクセルを特定することを含む、実施態様７に記載の方法。
（１０） 前記測定値を取得するために使用されるカテーテルの遠位端から外側に延在する所与の体積を画定することを含み、前記未到達領域を特定することは、前記所与の体積の中で、前記遠位端がまだ到達していなかった位置を特定することを含む、実施態様７に記載の方法。

（１１） インターフェースと、
プロセッサであって、前記プロセッサは、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む解剖学的マッピングを前記インターフェースから受信することと、前記測定値に基づいて前記器官の推定される表面を算定することと、前記器官の前記推定される表面から内側に延在し、所定の厚さを有する、前記器官の三次元（３Ｄ）シェルを画定することと、位置が前記３Ｄシェル内にある前記測定値に基づいて前記解剖学的マッピングの品質を推定することと、を行うように構成されている、プロセッサと、を備える、装置。
（１２） 前記プロセッサは、前記推定される表面から内側の所定距離において仮想面を形成するように構成されており、前記仮想面は、前記推定される表面と前記仮想面との間に前記シェルを制限する、実施態様１１に記載の装置。
（１３） 前記プロセッサは、位置が前記シェルの少なくとも一部の中に収まっている前記測定値の数に基づいて前記品質を推定するように構成されている、実施態様１１に記載の装置。
（１４） 前記シェルは、複数のボリュームピクセル（ボクセル）を含み、前記プロセッサは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ボクセルの数に基づいて前記品質を推定するように構成されている、実施態様１３に記載の装置。
（１５） 前記シェルは、複数のピクセルを含む表面を含み、前記プロセッサは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ピクセルの数に基づいて前記品質を推定するように構成されている、実施態様１３に記載の装置。

（１６） 前記器官は、心腔を含む、実施態様１１に記載の装置。
（１７） 出力デバイスと、
プロセッサであって、前記プロセッサは、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む部分的な解剖学的マッピングを受信することと、前記測定値に基づいて前記器官の推定される一部表面を算定することと、前記測定値に基づいて、前記部分的な解剖学的マッピングによってまだマッピングされていなかった前記器官の未到達領域を特定することと、前記未到達領域のマッピング及び前記推定される一部表面の拡張においてユーザを補助するように、前記出力デバイス上で前記未到達領域を前記ユーザに示すことと、を行うように構成されている、プロセッサと、を備える、装置。
（１８） 前記複数の測定値は、カテーテルの遠位端を用いて取得され、前記プロセッサは、前記未到達領域をマッピングするために前記ユーザが前記遠位端を移動させるべき方向のグラフィック表示を前記出力デバイス上に表示するように構成されている、実施態様１７に記載の装置。

Claims (10)

1. プロセッサとインターフェースとを含む装置の作動方法であって、
   前記プロセッサが、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含み、前記インターフェースから受信した解剖学的マッピングに基づいて前記器官の推定される表面を算定することと、
   前記器官の前記推定される表面から内側に延在し、所定の厚さを有する、前記器官の三次元（３Ｄ）シェルを画定することと、
   位置が前記３Ｄシェル内に収まっている前記測定値に基づいて前記解剖学的マッピングの品質を推定することと、を行うように構成され、
   前記解剖学的マッピングは、複数のマップ点を含み、各マップ点は、前記器官の組織における三次元（３Ｄ）座標と、当該座標において測定される生理学的特性の対応する前記測定値を有し、
   前記解剖学的マッピングの前記品質を推定することは、位置が前記シェルの少なくとも一部の中に収まっている前記測定値の数を計数することを含む、装置の作動方法。
2. 前記３Ｄシェルを画定することは、前記推定される表面から内側の所定距離において仮想面を形成することを含み、前記仮想面は、前記推定される表面と前記仮想面との間に前記シェルを制限する、請求項１に記載の装置の作動方法。
3. 前記シェルは、複数のボリュームピクセル（ボクセル）を含み、前記品質を推定することは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ボクセルの数に基づいている、請求項１に記載の装置の作動方法。
4. 前記シェルは、複数のピクセルを含む表面を含み、前記品質を推定することは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ピクセルの数に基づいている、請求項１に記載の装置の作動方法。
5. 前記器官は、心腔を含む、請求項１に記載の装置の作動方法。
6. インターフェースと、
   プロセッサであって、前記プロセッサは、患者の器官内の複数のそれぞれの位置で取得した複数の測定値を含む解剖学的マッピングを前記インターフェースから受信することと、前記解剖学的マッピングに基づいて前記器官の推定される表面を算定することと、前記器官の前記推定される表面から内側に延在し、所定の厚さを有する、前記器官の三次元（３Ｄ）シェルを画定することと、位置が前記３Ｄシェル内にある前記測定値に基づいて前記解剖学的マッピングの品質を推定することと、を行うように構成されている、プロセッサと、を備え、
   前記解剖学的マッピングは、複数のマップ点を含み、各マップ点は、前記器官の組織における三次元（３Ｄ）座標と、当該座標において測定される生理学的特性の対応する前記測定値を有し、
   前記プロセッサは、位置が前記シェルの少なくとも一部の中に収まっている前記測定値の数に基づいて前記品質を推定するように構成されている、装置。
7. 前記プロセッサは、前記推定される表面から内側の所定距離において仮想面を形成するように構成されており、前記仮想面は、前記推定される表面と前記仮想面との間に前記シェルを制限する、請求項６に記載の装置。
8. 前記シェルは、複数のボリュームピクセル（ボクセル）を含み、前記プロセッサは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ボクセルの数に基づいて前記品質を推定するように構成されている、請求項６に記載の装置。
9. 前記シェルは、複数のピクセルを含む表面を含み、前記プロセッサは、前記測定値が収まる前記シェルの前記少なくとも一部の中の前記ピクセルの数に基づいて前記品質を推定するように構成されている、請求項６に記載の装置。
10. 前記器官は、心腔を含む、請求項６に記載の装置。

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