[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP6985149B2 - 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具 - Google Patents

粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具 Download PDF

Info

Publication number
JP6985149B2
JP6985149B2 JP2017549626A JP2017549626A JP6985149B2 JP 6985149 B2 JP6985149 B2 JP 6985149B2 JP 2017549626 A JP2017549626 A JP 2017549626A JP 2017549626 A JP2017549626 A JP 2017549626A JP 6985149 B2 JP6985149 B2 JP 6985149B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
foam
viscoelastic
isocyanate
mixture
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017549626A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018509514A (ja
JP2018509514A5 (ja
Inventor
ジュゼッペ・リスタ
シルヴィア・スカッソリン
ジャンルカ・カサグランデ
Original Assignee
ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー filed Critical ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Publication of JP2018509514A publication Critical patent/JP2018509514A/ja
Publication of JP2018509514A5 publication Critical patent/JP2018509514A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6985149B2 publication Critical patent/JP6985149B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47L—DOMESTIC WASHING OR CLEANING; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47L15/00—Washing or rinsing machines for crockery or tableware
    • A47L15/42—Details
    • A47L15/4209—Insulation arrangements, e.g. for sound damping or heat insulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4816—Two or more polyethers of different physical or chemical nature mixtures of two or more polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06F—LAUNDERING, DRYING, IRONING, PRESSING OR FOLDING TEXTILE ARTICLES
    • D06F39/00—Details of washing machines not specific to a single type of machines covered by groups D06F9/00 - D06F27/00 
    • D06F39/12—Casings; Tubs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/0066—≥ 150kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2350/00—Acoustic or vibration damping material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Thermal Insulation (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

本発明は、音響絶縁及び熱絶縁を適用させた機器に関する。
食器洗い機、衣類乾燥機、洗濯機、電気掃除機などの家庭用器具は、しばしば断熱材を備えて製造され、遮蔽もされて騒音及び振動を減少させる。
音響絶縁材料は、一般に、繊維絶縁バット、ビチューメンもしくはアスファルトマスチック、または高密度ポリマーである。これらの材料は音響絶縁を提供するが、不十分な熱絶縁物である。したがって、音響絶縁と熱絶縁の両方を得るために、複数の絶縁材料層を組み込むことが必要であった。このことは、製品重量及び製造コストの望ましくない増加を招く。
さらに、これらの従来の絶縁材料は、ほとんどの場合、別個に製造及び加工されて、器具上に組み立てられる特殊部品を形成する。
ある種のポリウレタン材料を断熱材として適用することが提案されている。これは、ポリウレタン材料を、適用が簡単で、潜在的に費用がかかるスプレーとして適用することができるという点で、幾つかの潜在的な利点を有している。ＷＯ２０１３／１１７６８５には、例えば、絶縁材料として機能する噴霧されたポリウレタンエラストマーを有する機器が記載されている。このポリウレタンエラストマーは、高度に充填され及び非セル構造のため、密度は１〜３ｇ／ｃｍ３である。このかなり重い材料は重量を大いに増やし、音響絶縁材料としては特に有効ではない。
ＷＯ２０１１／０８６０７６及びＵＳ２０１１／０１６８２１７には、器具用の熱及び音響の両方の絶縁体として硬質または半硬質ポリウレタン発泡体を使用する試みが記載されている。これらの発泡体は、ＷＯ２０１３／１１７６８５の高密度ポリウレタンエラストマーと比較して、器具により少ない重量を加えるという利点を有する。しかしながら、ＷＯ２０１１／０８６０７６のデータが明らかに示すように、これらの硬質ポリウレタン発泡体は、熱特性と音響特性の良好な組み合わせを提供しない。これらの発泡体では、実際にはこれらの性質の間にトレードオフが存在し、発泡体が効果的な音響絶縁性を提供する場合、発泡体は熱絶縁性が劣り、逆も同様である。
本発明は、１つの態様において、少なくとも１つの熱的かつ音響的に絶縁された構成要素を備える器具であって、絶縁された構成要素が、その少なくとも１つの表面に適用された絶縁構造体を有し、絶縁構造体は、粘弾性ポリウレタン発泡体の少なくとも１つの層を含んでおり、粘弾性ポリウレタンは、
ａ）粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ ３５７４に従って測定する最大１５％の弾性値を有することと、
ｂ）粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することと、
ｃ）粘弾性ポリウレタン発泡体が、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、混合物が、混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも２０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオール、ならびにイソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の水を含有し、イソシアネート指数は６０〜１００であることと、を特徴とする器具である。
本発明は、また、器具を絶縁する方法であって、器具の少なくとも１つの構成要素に絶縁構造体を適用することを含み、絶縁構造体は粘弾性発泡体の少なくとも１つの層を含み、粘弾性ポリウレタンは、
ａ）粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＴＭ ３５７４に従って測定する最大２０％の弾性値を有することと、
ｂ）粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することと、
ｃ）粘弾性ポリウレタン発泡体が、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、混合物が、混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて、主要量の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオール、ならびにイソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の水を含有し、そのイソシアネート指数は６０〜１００であることと、を特徴とする、方法である。
驚くべきことに、粘弾性発泡体は、例えば、ＷＯ２０１１／０８６０７６及びＵＳ２０１１／０１６８２１７の硬質及び半硬質ポリウレタン発泡体とは対照的に、効果的な音響絶縁及び熱絶縁を提供する。粘弾性発泡体は、例えば発泡体を所定の位置でかつ製造前及び加工に伴うコストを回避するように形成できる、噴霧技術を用いて、容易かつ安価に適用することができる。粘弾性発泡体が幾分低い体積密度を有する場合、別の利点が見られる。これにより、所与の（一般的に低い）添加質量で特に効果的な断熱（音響及び熱の両方）が得られる。
器具は、例えば、食器洗い機、オーブン、冷蔵庫、冷凍庫、衣類洗濯機、衣類乾燥機、ごみ処理機、ゴミ圧縮機、電気掃除機、ＨＶＡＣ（暖房、換気及び／または空調）装置などの家庭用または商用機械的装置を含む。
器具は、本発明に従って音響的かつ熱的に絶縁された少なくとも１つの構成要素を含む。「構成要素」は、器具のいずれかの部品、組み立て品、または部分組み立て品であってよい。構成要素は、例えば、モータ、ポンプ、流体取り扱いシステムのためのハウジングもしくはそのようなハウジングの一部；器具の外装パネル、例えば、器具の機能的構成要素を囲むキャビネット；そのようなキャビネットの底部、上部、垂直壁もしくは扉；２つ以上のこのようなパネルを含む外殻；または機器の一部を形成する機能的構成要素もしくは装置であってよい。
絶縁構造体はそのような構成要素に適用される。絶縁構造体は、少なくとも１層の粘弾性ポリウレタン発泡体を含む。粘弾性発泡体は軟質発泡体であり、ＡＴＭ３５７４に従って測定する最大２０％の弾性値を有することを特徴とする。弾性値は、最大１５％、最大８％、または最大５％以下であってもよい。
粘弾性発泡体は、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することをさらに特徴とする。回復時間は、少なくとも５秒または少なくとも１０秒であってもよい。
粘弾性発泡体は、例えば５０〜５００ｋｇ／ｍ３の体積密度を有することができる。いくつかの実施形態では、２５０〜５００ｋｇ／ｍ３、３００〜５００ｋｇ／ｍ３または３００〜４５０ｋｇ／ｍ３の体積密度を有する。他の実施形態では、粘弾性発泡体の体積密度は５０〜３００ｋｇ／ｍ３、５０〜２５０ｋｇ／ｍ３または１００〜１５０ｋｇ／ｍ３である。本発明の目的のための体積密度は、存在し得る任意の粒子状充填剤に起因する発泡体の重量を考慮することなく計算される。したがって、測定された体積密度は、発泡体の質量から任意のそのような充填剤の重量を差し引くことによって調整される。体積密度は、調整された質量を試料体積で割ったものである。
粘弾性発泡体は、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、混合物が、混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて、主要量の、少なくとも７５０の分子量、及び２２５〜４５０のヒドロキシル当量を有する少なくとも１つのポリオールと、イソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の量の水を含む。
イソシアネート反応性材料の混合物は、イソシアネート基と少なくとも二官能性に反応する、２つ以上の液体（２３℃及び１気圧で）イソシアネート反応性化合物を含有する。イソシアネート反応性化合物の１つは水である。水は２つのイソシアネート基を消費して尿素結合を形成し、発泡ガスとして機能する二酸化炭素を遊離させる。水は、イソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部を構成し、例えば、混合物の１００重量部当たり０．２〜３重量部、０．２５〜２重量部、または０．２５〜１．５重量部を構成することができる。
イソシアネート反応性材料の混合物は、水に加えて、少なくとも７５０の数平均分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオールを含む。いくつかの実施形態における数平均分子量は、８００〜１３００または８００〜１２００であり、かつそのような実施形態におけるヒドロキシル当量は、２５０〜４００または２７５〜４００である。分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって適切に決定される。当量は、滴定法によって簡便に測定される。このポリオールは、１，２−プロピレンオキシドのホモポリマーまたは１，２−プロピレンオキシドとエチレンオキシドのコポリマーのようなポリエーテルポリオールであってもよい。ヒドロキシル基は、第１級または第２級またはそれぞれのいくつかであってよく、いくつかの実施形態では、ヒドロキシル基の少なくとも７０％または少なくとも９０％が第２級である。このポリオールは、いくつかの実施形態では、１個の分子当たり３〜４個のヒドロキシル基を有する。このようなポリオールの混合物が存在する場合、その混合物は１個の分子当たり平均２．８〜３．５または２．８〜３．３個のヒドロキシル基を有することができる。ポリエーテルポリオールの場合、この官能価は、ポリエーテルの製造に使用される開始剤化合物上のオキシアルキル化可能な基の平均数である「名目上の」官能価である。ポリエーテルポリオールの名目上の官能価は、多くの場合、ポリエーテルを形成するためのアルキレンオキシドの重合の間に生じる副反応のために、ポリオールの実際のヒドロキシル官能価よりわずかに高い。
少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有するポリオール、またはこのようなポリオールの混合物は、混合物中のイソシアネート反応性化合物の全重量の少なくとも２０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％を構成する。その９９．８重量％まで、９５重量％まで、９０重量％まで、または８５重量％までを構成することができる。この計算を行うために、充填剤、触媒、物理的発泡剤及び界面活性剤は、イソシアネート反応性化合物ではないと見なされる。
イソシアネート反応性材料の混合物は、水及び、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量及び１分子あたり２〜４個のヒドロキシル基を有するポリオール（複数可）に加えて、１つ以上の化合物を含むことができる。このような追加のイソシアネート反応性化合物は、１個の分子当たり１個以上、好ましくは２個以上のイソシアネート反応性基を有する。イソシアネート反応性基の例は、第１級または第２級ヒドロキシル基、第１級または第２級アミノ基、チオール基などである。１つ以上の第１級または第２級アミノ基を有する化合物はそれほど好ましくはないが、もし存在するならば、好ましくはイソシアネート反応性材料の混合物の最大２０重量％、より好ましくは最大５重量％で構成される。これらの追加のイソシアネート反応性材料は、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有するポリオールとは異なり、これらのパラメーターの少なくとも１つが異なり、即ち分子量が７５０未満であり、ヒドロキシル当量が２２５未満または４５０より大きく、及び／または官能価が２未満または４より大きい。
これらの追加のイソシアネート反応性材料は、イソシアネート反応性材料の混合物の０から４９．８重量パーセントを構成することができる。いくつかの実施形態では、それらはその４．８〜３９．８重量パーセント、その４．８〜２９．８重量パーセント、またはその９．８〜２９．８重量パーセントを構成することができる。
追加のイソシアネート反応性材料の中には、４５１以上、例えば５００〜４，０００，５００〜２，０００または８００〜１，７５０のヒドロキシル当量を有するモノオールまたはポリオールがある。このタイプの追加のイソシアネート反応性材料の中には、ポリエーテルモノオール及びポリエーテルポリオールがある。そのようなポリエーテルモノオール及びポリオールは、１，２−プロピレンオキシドのホモポリマーまたはプロピレンオキシドとエチレンオキシドのコポリマーであってもよい。そのようなコポリマーは、例えば、５０〜８０重量％のエチレンオキシドとそれに対応して５０〜２０重量％のプロピレンオキシドのコポリマー、または８０重量％より多いプロピレンオキシドと２０重量％未満のエチレンオキシドとのコポリマーであってもよい。
他の有用な追加のイソシアネート反応性材料には、少なくとも２つのヒドロキシル基、少なくとも１つのヒドロキシル基及び少なくとも１つの第１級もしくは第２級アミノ基、少なくとも１つの第１級アミノ基、少なくとも１つの第１級アミノ基及び１つの第２級アミノ基、または少なくとも２つの第２級アミノ基を有する低当量化合物を含み、ジオールの場合は１００までの、そうでなければ１５０、好ましくは３０〜１００、さらに好ましくは３０〜７５のイソシアネート反応性基当たりの当量を有する。これらの例は、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチレングリコール、エチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール、エリスリトール及び１，４−ブタンジオール、ならびにそれらのアルコキシレートが挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートは、１個の分子当たり平均して少なくとも２個の芳香族に結合したイソシアネート基を有する１種以上の化合物である。芳香族ポリイソシアネートは、例えば１個の分子当たり２〜６個、好ましくは２〜４個のイソシアネート基を有することができる。芳香族イソシアネート化合物の混合物が使用される場合、混合物は、例えば、１個の分子当たり平均２〜４または２．３〜３．２個のイソシアネート基を有してもよい。イソシアネート当量は、例えば、８０〜２５０、８５〜２００または１２０〜１８０であってよい。有用な芳香族ポリイソシアネートの例としては、ｍ−フェニレンジイソシアネート、トルエン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，６−ジイソシアネート、、ナフチレン−１，５−ジイソシアネート、１，３−及び／または１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（シス及び／またはトランス異性体を含む）、メトキシフェニル−２，４−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４’−ジイソシアネート、４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、３，３’−ジメチルジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（ＰＭＤＩ）、トルエン−２，４，６−トリイソシアネート及び４，４’−ジメチルジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネートが含まれる。イソシアネート基とそれ自体またはイソシアネート反応性化合物、例えばアルコール、アミンまたは水との反応によって形成される、ウレタン、尿素、ビウレット、カルボジイミド、ウレトンイミン、アロホネート、イソシアヌレートまたは他の基を含む、改質芳香族ポリイソシアネートもまた有用である。
好ましくは、ポリイソシアネートは、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４’−ジイソシアネート、ＰＭＤＩ、トルエン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，６−ジイソシアネートまたはそれらの混合物である。ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４’−ジイソシアネート及びそれらの混合物は、一般にＭＤＩと呼ばれ、すべて使用することができる。ＰＭＤＩとＭＤＩとの混合物である「Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ＭＤＩ」を使用することができる。トルエン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，６−ジイソシアネート及びそれらの混合物は、一般にＴＤＩと呼ばれ、すべてが使用され得る。別の好ましいポリイソシアネートは、ポリエーテルポリオールで変性してウレタン基を有する準プレポリマー（ｑｕａｓｉ−ｐｒｅｐｏｌｙｍｅｒ）を形成するＭＤＩ、ＰＭＤＩ及び／またはポリマーＭＤＩであり、プレポリマーは１２０〜１８０のイソシアネート当量及び２．３〜３．２の平均イソシアネート官能価を有する。
芳香族ポリイソシアネートを十分に使用して６０〜１００のイソシアネート指数を提供する。イソシアネート指数は、出発物質（即ち、発泡体を形成する硬化反応におけるこれらの基のいずれかが消費される前）によって提供されるイソシアネート反応性基に対するイソシアネート基の比の１００倍を意味する。好ましいイソシアネート指数は６０〜８５であり、より好ましいイソシアネート指数は７０〜８５である。
粘弾性発泡体は、イソシアネート反応性材料とポリイソシアネート（複数可）との混合物を含有する反応混合物を形成し、混合物を硬化させることによって調製される。水及び様々な他のイソシアネート反応性材料はすべて、それらをポリイソシアネートと組み合わせる前に一緒に混合することができる。あるいは、ポリイソシアネートと個々に（すなわち、別々の流れとして）組み合わせることができ、または続いてポリイソシアネートと組み合わせる１つまたは複数のサブミックスに形成することができる。硬化反応の速度のために、水及び他のイソシアネート反応性化合物を同時にまたはほぼ同時に（例えば５秒以内）にポリイソシアネートと組み合わせることが好ましい。反応は、通常、室温（２２℃）で自然に進行する。硬化の促進やそれを完了に向かわせるために、より高い温度を使用することができる。これは、それらを組み合わせる前に成分の一部または全部を加熱することによって、成分を硬化させる際に反応混合物を加熱することによって、またはそれぞれのいくつかの組み合わせによって行うことができる。反応混合物が十分に膨張して硬化して安定な発泡体を形成するまで硬化を続ける。
いくつかの実施形態において、反応混合物は、絶縁され及びその上で硬化される構成成分（複数可）に直接適用されて、粘弾性発泡体を形成する。いくつかの実施形態における反応混合物は、構成成分（複数可）に噴霧することによって適用される。
あるいは、反応混合物は、別個に（すなわち、使用されるべき構成成分（複数可）とは別に）発泡され、粘弾性発泡体を形成し、その後、（必要であれば）所望の形状に加工され、絶縁されるべき構成要素（複数可）に固着される。
粘弾性発泡体を作るためには、噴霧、成形、フリーライズ（スラブストック）及び他の発泡法が適している。一旦作られると、発泡体は、接着剤の使用、溶融結合、または機械的手段を介するなど、様々な方法で器具構成要素に固着することができる。いくつかの実施形態における発泡体は、追加の締結手段を必要とせずに構成要素に適合するように加工される。
急速硬化を促進するために、反応混合物は、好ましくは、１つ以上の反応触媒を含有する。適切な触媒としては、例えば、第３級アミン、環状アミジン、第３級ホスフィン、種々の金属キレート、酸金属塩、強塩基、種々の金属アルコラート及びフェノラート及び有機酸の金属塩が含まれる。金属含有触媒の例は、ビスマス、コバルト及び亜鉛塩である。最も重要な触媒は、第３級アミン触媒、環状アミジン及び錫触媒である。第３級アミン触媒の例は、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン、１，４−ジアゾビシクロ−２，２，２−オクタン、ビス（ジメチルアミノエチル）エーテル、トリエチレンジアミン、及びアルキル基が４〜１８個の炭素原子を含むジメチルアルキルアミンが含まれる。これらの第３級アミン触媒の混合物がしばしば使用される。
ＶＯＣ（揮発性有機化合物）を減少させるために、自己触媒性ポリオールとして作用する、ＤＭＥＡ（ジメチルエタノールアミン）またはＤＭＡＰＡ（ジメチルアミノプロピルアミン）またはアミン開始ポリオールなどの反応性アミン触媒を使用することもできる。
スズ触媒の例には、塩化スズ（ＩＶ）、塩化第一スズ、第一スズオクトエート、第一スズオレエート、ジメチルスズジラウレート、ジブチルスズジラウレート、リシノール酸スズ及び式ＳｎＲｎ（ＯＲ）４−ｎ（式中、Ｒはアルキル基またはアリール基であり、ｎは０〜１８である。）の他のスズ化合物、スズメルカプチド、スズチオグリコレート等が含まれる。カルボキシレート基が６〜１８個の炭素原子を有するスズカルボキシレートは、ＶＥ発泡体中のより低いＶＯＣとときどき関連する。スズ触媒は、使用される場合には、一般に、１つ以上の第３級アミン触媒と共に使用される。
触媒は、通常少量で使用され、例えば、各触媒はポリオール（複数可）の約０．００１５〜約５重量％で使用される。スズ触媒は、この範囲内の非常に少量、例えば０．００１５〜０．２５重量％で一般に使用される。
反応混合物中に泡安定化界面活性剤を含めることが非常に好ましい。泡安定化界面活性剤は、ポリマーが硬化するまで発泡プロセス中に形成される気泡を安定化させるのに役立つ。ポリウレタン発泡体を製造するのに一般的に使用されるような広範囲のシリコーン界面活性剤は、本発明のポリマーポリオールまたは分散剤を用いて発泡体を作るのに使用することができる。このようなシリコーン界面活性剤の例は、Ｔｅｇｏｓｔａｂ（商標）（Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ａｎｄ Ｃｏ．）、Ｎｉａｘ（商標）（ＧＥ ＯＳｉ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）及びＤａｂｃｏ（商標）（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）の商品名で市販されている。
反応混合物に補助発泡剤を含めることが望ましい場合がある。このような補助発泡剤には、種々の低沸点クロロフルオロカーボン、フルオロカーボン、炭化水素などの物理的（吸熱性）発泡剤；ならびにポリウレタン形成反応の条件下で分解または反応する化学的（発熱性）発泡剤（水以外）を含む。さらに、二酸化炭素、空気、窒素またはアルゴンのようなガスは、発泡プロセスにおいて補助発泡剤として使用されてもよい。二酸化炭素は、液体または超臨界流体として使用することもできる。これらの補助発泡剤の一部または全部を省略することができる。
上記の成分に加えて、反応混合物は、セルオープナー、メラミン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、コアシェルゴム粒子、ポリマー粒子（例えば、リサイクルゴムのような粉砕エラストマー粒子ならびにいわゆるポリマーポリオール製品中に存在するグラフトポリマー粒子を含む）などの充填剤；二酸化チタン、酸化鉄、酸化クロム、アゾ／ジアゾ染料、フタロシアニン、ジオキサジン及びカーボンブラックのような顔料及び／または着色剤；繊維ガラス、炭素繊維、フレークガラス、雲母、タルク等の補強剤；殺生物剤；防腐剤；抗酸化剤；難燃剤；可塑剤、パラフィン油、植物もしくは動物油または脂肪、エポキシ化植物油及び／または動物油脂、ワックス粒子、ゲル粒子などを含むことができる。
絶縁構造体における粘弾性発泡体の層は、例えば、厚さ１〜１００ｍｍ、厚さ５〜１００ｍｍ、厚さ１０〜１００ｍｍ、厚さ１０〜５０ｍｍ、または厚さ１７〜５０ｍｍであってもよい。より大きい厚さは、一般に、より大きな音響絶縁及び熱絶縁に対応するが、厚さが増すにつれて重量が増加するので、粘弾性発泡体層の厚さは、多くの場合、一方では絶縁値と他方では空間及び重量制限との間のトレードオフである。
特定の実施形態では、粘弾性発泡体層の厚さは、粘弾性発泡体層によって覆われている基材表面積１平方メートルあたり１，０００〜１２，０００グラムで存在し得る面密度（任意の充填剤の重量を含むのを、粘弾性発泡体層が有するように、そのような層の体積密度と共に選択される。いくつかの実施形態では、面密度は、粘弾性発泡体層によって覆われた基材面積１平方メートルあたり２，５００〜１０，０００、３，０００〜９０００、３，０００〜７，５００または３，０００〜６，０００グラムであってよい。これらの範囲内で、特に優れた熱絶縁が、良好な音及び振動吸収と共に得られる。面密度は、発泡体層の重量を、発泡体層が適用される基材の全表面積で割ったものに等しく、この値はまた、発泡体の体積密度に層の厚さをかけた値に等しい。したがって、発泡体の体積密度が低い場合には上述の面密度を達成するために幾分厚い粘弾性発泡体層が必要であり、発泡体の体積密度がより高い場合には幾分薄い層が必要とされる。
本明細書に記載される体積密度範囲内では、より低い体積密度の粘弾性発泡体層は、一般に、より高い体積密度の発泡体よりも所与の面密度で、より良好な熱絶縁を提供する。発泡体の体積密度は、所与の面密度での騒音及び振動減衰にほとんど影響を及ぼさないと考えられる。所与の面密度については、より良好な熱特性のために、低体積密度粘弾性発泡体の幾分厚い層が、高体積密度発泡体のより薄い層よりも好ましい。
いくつかの特定の実施形態では、発泡体の体積密度（存在し得る任意の充填剤に関係なく）は５０〜３００ｋｇ／ｍ３であり、発泡体層の厚さは３．３〜１００ｍｍであり、面密度（任意の充填剤の重量を含む）は、１０００〜１０，０００ｇ／ｍ２、３０００〜７５００ｇ／ｍ２、または３５００〜６０００ｇ／ｍ２である。他の特定の実施形態では、発泡体の体積密度は１００〜１５０ｋｇ／ｍ３であり、発泡体層の厚さは１７〜５０ｍｍであり、及び面密度は３０００〜７５００ｇ／ｍ２、好ましくは３０００〜６０００ｇ／ｍ２である。
粘弾性発泡体の層は、いくつかの実施形態では、絶縁構造体の唯一の構成要素であり、すなわち、粘弾性発泡体層（発泡体層を所定の位置に固着する手段は別として）は、器具の特定の構成要素上の絶縁構造体全体を構成する。
他の実施形態では、絶縁構造体は、通常、粘弾性発泡体の層の下に重なるまたは上を覆い得る（またはその両方の）追加の絶縁（音響、熱または両方の）材料の１つ以上の層の形態の他の材料を含む。このような追加の層は、例えば、高体積密度（＞５００ｋｇ／ｍ３）のポリマー発泡体の１つ以上の層；マスチックの１つ以上の層；繊維バットの１つ以上の層；低体積密度（＜５０ｋｇ／ｍ３）ポリマー発泡体の１つ以上の層；様々な種類のバッフリング（ｂａｆｆｌｉｎｇ）などが含まれる。これらの層の厚さは、例えば、１〜１００ｍｍ、１〜５０ｍｍ、１〜２５ｍｍまたは１〜２０ｍｍとすることができる。
粘弾性発泡体層は、ＥＮ１２６６７に従って測定する、０．１Ｗ／ｍ−°Ｋ未満のラムダ値を有することができる。粘弾性発泡体層のラムダ値は、０．０７５Ｗ／ｍ−°Ｋ未満であってもよく、０．０６未満Ｗ／ｍ−°Ｋである。
いくつかの実施形態における絶縁構成要素は、非絶縁（裸の）構成要素の音響透過損失よりも少なくとも８デシベル、少なくとも１０デシベル、または少なくとも１２デシベル大きい音響透過損失を示す。本発明の目的のために、音響透過損失は、以下の関係に従って計算される透過損失によりＥＮ ＩＳＯ １５１８６：２０１０に従って測定される。
Figure 0006985149
以下の実施例は、本発明を説明するために提供されるが、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。すべての部及びパーセンテージは、他に示さない限り重量による。以下の実施例では以下に示す定義を使用する。なお、「実施例２」及び「実施例８」〜「実施例１７」として記載されている具体例は、参考例である。
ＭＥＧはモノエチレングリコールである。
セルオープナーは、プロピレンオキシドと多量のエチレンオキシドとの高分子量コポリマーである。
ＤＥＯＡはジエタノールアミンである。
触媒Ａは市販のビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル溶液である。
触媒Ｂは市販のトリエチレンジアミン溶液である。
触媒Ｃは市販のスズ触媒である。
界面活性剤Ａは、ＥｖｏｎｉｋからＯｒｔｅｇｏｌ ５０１として市販されているシリコーン界面活性剤である。
界面活性剤Ｂは、ＥｖｏｎｉｋのＴｅｇｏｓｔａｂ Ｂ８７１５ ＬＦ２として市販されているシリコーン界面活性剤である。
ポリオールＡは、名目上三官能性のポリ（プロピレンオキシド）であり、約１０００の分子量及び約３３５のヒドロキシル当量を有する。
ポリオールＢは、名目上３官能性の５，０００分子量のエチレンオキシドでキャップされたポリ（プロピレンオキシド）である。
ポリオールＣは、名目上三官能性の、分子量４５０のポリ（プロピレンオキシド）である。
イソシアネートは、高分子量三官能性ポリエーテルポリオールと、ＭＤＩ及びＰＭＤＩの混合物とのプレポリマーである。イソシアネートは、２〜３の平均イソシアネート官能価及び約１４０ｇ／ｍｏｌのイソシアネート当量を有する。
以下の実施例を製造するために、粘弾性発泡体を以下の配合物から製造する。
［表］
Figure 0006985149
配合物１及び２から製造された粘弾性発泡体は、ＡＴＭ ３５７４に従って測定する弾性値が１５％未満であり、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する回復時間が３秒より長い。
試験片を次のように調製する：イソシアネートを除くすべての成分を混合して硬化剤を形成する。硬化剤及びイソシアネートは、スプレーロボットを介して処理されて、スチールプレート（５００×５００×０．５ｍｍ、重量６５０ｇ）上に噴霧され、スチールプレート上で硬化される反応混合物を形成する。それぞれの場合において、コーティングされたプレートの重量及び発泡体の厚さが測定される。
コーティングされたプレートの熱伝導率は、ＥＮ １２６６７に従って決定される。
音響透過損失を、ＥＮ ＩＳＯ １５１８６：２０１０に従って測定する。透過損失（ＴＬ）は以下の関係に従って計算される。
Figure 0006985149
ここで、Ｌｐ，ｓは、音源を含む室内のデシベル（ＤＢ）での音圧レベルであり、Ｌｌ，ｒは、試験片を含む室内のＤＢでの測定された音圧である。音響透過損失は周波数範囲５０〜１０，０００Ｈｚで測定される。
減衰損失は、２つの弾性ストリングを使用するので自由に振動する、コーティングされたプレートを懸架することによって測定される。懸架されたプレートはハンマーで打撃されて懸架される。ハンマーは、ＰＣＢ ３５３ Ｂ１８加速度計によって制御されるＰＣＢ ０８６Ｄ０５インパクトハンマーである。加速度は、底部コーナーに近い点で測定され、プレートの異なる領域で５つの加振点が選択される。各加振点について、８チャンネルのＳａｍｕｒａｉ Ｓｏｕｎｄ Ｂｏｏｋ ａｎｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅを用いて３回の測定が行われる。構造的な残響時間は、１／３オクターブの周波数帯域１００〜８００Ｈｚで計算される。結果は、２０ＤＢの減衰から計算されるが、６０ＤＢの標準化された減衰を意味する残響時間ＲＴを得るために平均される。試験は室温で行う。
実施例１−５は、表１に示されているコーティング重量でスチールプレートに配合物１または配合物２のいずれかをコーティングすることによって作製される。比較試料Ａはコーティングされていないスチールであり、比較試料Ｂはビチューメン層でコーティングしたスチーパネルである。比較例Ｃは、スチールプレートに配合物３をコーティングして作製される。これらの各種の試料の結果は、表１に示す通りである。
Figure 0006985149
＊本発明の一例ではない。
比較試料Ａは、コーティングの音響及び熱絶縁能力を評価することができるベースラインケースを表す。比較試料Ｂである、従来のビチューメンコーティングは、減衰率及び透過損失を非常に有意に増加させるが、不十分な熱絶縁物である。比較試料Ｃの高密度ポリウレタンエラストマーコーティングは、比較試料Ｂと同様に、良好な音響特性を有するが、不十分な熱特性で機能する。
実施例１−５は、粘弾性発泡体層の非常に有益な効果を示す。減衰及び透過損失は、比較試料ＡおよびＢの減衰および透過損失に匹敵する。比較試料Ａ及びＢとは異なり、実施例１〜５は非常に低いラムダ値を示し、粘弾性発泡体が優れた音響特性に加えて優れた耐熱性を与えることを示している。
実施例６−１０では、粒子状添加剤が配合物１に含まれており、したがって発泡体に練り込まれる。比較試料Ｄ、Ｅ及びＦは、各々の場合、粒子状添加剤で改質された配合物３を用いて製造される。各場合の添加剤は、以下の通りである。
［表］
Figure 0006985149
実施例６−８及び比較試料Ｄ及びＥのそれぞれについて、充填された配合物をプレートに噴霧し、プレート上で配合物を硬化させることによって、発泡体材料の層をスチールプレートに適用する。実施例９、１０及び比較試料Ｆの場合、充填剤材料を手動で発泡配合物中に混合し、次いでそれをプレート上に広げて硬化させる。この結果、これらの試料の体積密度はやや高くなる。これらの試料の試験結果は、表２に示す通りである。
Figure 0006985149
１体積密度は充填剤の重量を除外する。２面密度には充填剤の重量が含まれる。
実施例６−１０はすべて、優れた熱絶縁及び音響絶縁を提供する。これらの場合の添加剤は、熱絶縁特性にほとんど影響を与えないが、実施例１−５と比較して音響特性を改善する。実施例６−１０の音響特性は、比較試料Ｄ、Ｅ及びＦに匹敵する。比較例Ｄ、Ｅ及びＦは、不十分な熱絶縁特性を有する。
実施例１１−１７において、絶縁システムは、粘弾性発泡体の第１の層（配合物１または２）及びほぼコンパクトなポリウレタン発泡体の第２の層（配合物３）を含む。これらの実施例を作製する際には、粘弾性発泡体層を前述のように適用して硬化させた後、粘弾性発泡体層の上に配合物３を噴霧し、硬化させて最終試料を生成する。これらの実施例を試験した結果は表３に示す通りである。
Figure 0006985149
実施例１１−１７は、粘弾性発泡体層及びほぼコンパクトなポリウレタンオーバーコートを含む２層絶縁システムを適用することによって、熱絶縁特性を失うことなく、さらに良好な音響特性を得ることができることを示す。
実施例１８
粘弾性発泡体配合物４、５及び６は、発泡体配合物２を少量調整して体積密度を下げ、及び配合物６の場合には引張り弾性率を減少させることによって作製される。発泡体４、５及び６は以下の特性を有する。
［表］
Figure 0006985149
これらの発泡体は、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する３秒より長い回復時間を有する。
発泡体配合物４、５及び６の各々は、ドラム及び扉の外面のそれぞれの上にフォーム配合物を直接適用して、適用された配合物を室温で硬化させ、下にある金属に接着した発泡体層を形成させることによって、市販の家庭用食器洗浄機のドラム及び扉に別々に適用する。発泡体配合物４の場合、適用される発泡体の量は１１ｋｇである。発泡体配合物５及び６のそれぞれの場合、適用される発泡体の量は５，９〜６．７ｋｇである。発泡体によって覆われる表面積は約１．７ｍ２である。発泡体配合物４の面密度は６４７０ｇ／ｍ２であり、及び配合物５及び６のそれぞれについて、３４７０〜３９４１ｇ／ｍ２である。平均発泡体層の厚さは、発泡体配合物４では約３０．４ｍｍであり、発泡体配合物５では３２．４〜３６．８ｍｍであり、発泡体配合物６では２９．９〜３４．０ｍｍである。操作した際、食器洗い機は、未処理のときよりも騒音が大幅に少なくなり、ドラムと扉を通って失われる熱の損失量が少なくなるため、使用するエネルギーがより少なくなる。
また、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
（１）少なくとも１つの熱的かつ音響的に絶縁された構成要素を備える器具であって、前記絶縁された構成要素はその少なくとも１つの表面に適用された絶縁構造体を有し、前記絶縁構造体は粘弾性ポリウレタン発泡体の少なくとも１つの層を含んでおり、前記粘弾性ポリウレタンが、
ａ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ ３５７４に従って測定する最大２０％の弾性値を有することと、
ｂ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することと、
ｃ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、前記混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも２０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオール、ならびに前記イソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の水を含有し、イソシアネート指数は６０〜１００であることと、を特徴とする器具。
（２）食器洗い機、オーブン、冷蔵庫、冷凍庫、衣類洗濯機、衣類乾燥機、ごみ処理機、ゴミ圧縮機、電気掃除機、またはＨＶＡＣ装置である、上記（１）に記載の器具。
（３）前記熱的かつ音響的に絶縁された構成要素が、モータ、ポンプ、流体取り扱いシステムのためのハウジングもしくはそのようなハウジングの一部；前記器具の機能的構成要素を囲むキャビネット；そのようなキャビネットの底部、上部、垂直壁もしくは扉；または前記機器の一部を形成する機能的構成要素もしくは装置である、上記（１）または（２）に記載の器具。
（４）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、５０〜５００ｋｇ／ｍ ３ の体積密度を有する、上記（１）〜（３）のいずれか１項に記載の器具。
（５）前記粘弾性発泡体が、１，０００〜１２，０００グラム／平方メートルの面密度を有する、上記（４）に記載の器具。
（６）前記粘弾性発泡体が、５０〜３００ｋｇ／ｍ ３ の体積密度及び３．３〜１００ｍｍの厚さを有する、上記（５）に記載の器具。
（７）前記粘弾性発泡体が、３，０００〜７，５００グラム／平方メートルの面密度、１００〜１５０ｋｇ／ｍ ３ の体積密度、及び１７〜５０ｍｍの厚さを有する、上記（５）に記載の器具。
（８）前記粘弾性ポリウレタン発泡体の体積密度が２５０〜５００ｋｇ／ｍ ３ であり、前記発泡体の弾性値が最大１５％であり、及び前記イソシアネート反応性材料の混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも５０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する前記ポリオールを含む、上記（１）〜（４）のいずれか１項に記載の器具。
（９）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が最大８％の弾性率及び少なくとも１０秒の回復時間を有する、上記（１）〜（８）のいずれか１項に記載の器具。
（１０）前記粘弾性発泡体層が、前記絶縁構造体全体を構成する、上記（１）〜（９）のいずれか１項に記載の器具。
（１１）絶縁構造体が、追加の音響及び／または熱絶縁材料の１つ以上の層を含む、上記（１）〜（９）のいずれか１項に記載の器具。
（１２）前記追加の層（複数可）が、高密度ポリマー発泡体のうちの１つ以上、マスチックの１つ以上の層、繊維バット（ｆｉｂｅｒ ｂａｔｔ）の１つ以上の層、または低密度ポリマー発泡体の１つ以上の層である、上記（１１）に記載の器具。
（１３）器具を絶縁する方法であって、前記器具の少なくとも１つの構成要素に絶縁構造体を適用することを含み、前記絶縁構造体は粘弾性発泡体の少なくとも１つの層を含み、前記粘弾性ポリウレタンが、
ａ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＴＭ ３５７４に従って測定する最大２０％の弾性値を有することと、
ｂ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することと、
ｃ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、前記混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも２０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオール、ならびに前記イソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の水を含有し、イソシアネート指数は６０〜１００であることと、を特徴とする、方法。
（１４）食器洗い機、オーブン、冷蔵庫、冷凍庫、衣類洗濯機、衣類乾燥機、ごみ処理機、ゴミ圧縮機、電気掃除機、またはＨＶＡＣ装置である、上記（１３）に記載の方法。
（１５）前記熱的かつ音響的に絶縁された構成要素が、モータ、ポンプ、流体取り扱いシステムのためのハウジングもしくはそのようなハウジングの一部；前記器具の機能的構成要素を囲むキャビネット；そのようなキャビネットの底部、上部、垂直壁、もしくは扉；または前記機器の一部を形成する機能的構成要素もしくは装置である、上記（１３）または（１４）に記載の方法。
（１６）前記芳香族ポリイソシアネート及びイソシアネート反応性材料の混合物を、前記構成要素に直接適用し、それを硬化させて前記粘弾性ポリウレタン発泡体を形成する、上記（１３）、（１４）、または（１５）に記載の方法。
（１７）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が前記構成要素から離れて発泡させられ、その後前記構成要素に固着される、上記（１３）、（１４）、または（１５）のいずれか１項に記載の方法。
（１８）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、５０〜５００ｋｇ／ｍ ３ の発泡体密度を有する、上記（１３）〜（１７）のいずれか１項に記載の方法。
（１９）前記粘弾性発泡体が、１，０００〜１２，０００グラム／平方メートルの面密度を有する、上記（１８）に記載の方法。
（２０）前記粘弾性発泡体が、５０〜３００ｋｇ／ｍ ３ の体積密度及び３．３〜１００ｍｍの厚さを有する、上記（１９）に記載の方法。
（２１）前記粘弾性発泡体が、３，０００〜７，５００グラム／平方メートルの面密度、１００〜１５０ｋｇ／ｍ ３ の体積密度、及び１７〜５０ｍｍの厚さを有する、上記（１９）に記載の方法。
（２２）前記粘弾性ポリウレタン発泡体の体積密度が２５０〜５００ｋｇ／ｍ ３ であり、前記発泡体の弾性値が最大１５％であり、前記イソシアネート反応性材料の混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも５０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する前記ポリオールを含む、上記（１３）〜（１７）のいずれか１項に記載の方法。
（２３）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、最大８％の弾性率及び少なくとも１０秒の回復時間を有する、上記（１３）〜（２２）のいずれか１項に記載の方法。
（２４）前記粘弾性発泡体層が、前記絶縁構造体全体を構成する、上記（１３）〜（２３）のいずれか１項に記載の方法。
（２５）絶縁構造体が、追加の音響及び／または熱絶縁材料の１つ以上の層を含む、上記（１３）〜（２３）のいずれか１項に記載の方法。
（２６）前記追加の層（複数可）が、高密度ポリマー発泡体のうちの１つ以上、マスチックの１つ以上の層、繊維バットの１つ以上の層、または低密度ポリマー発泡体の１つ以上の層である、上記（２５）に記載の方法。

Claims (22)

  1. 少なくとも１つの熱的かつ音響的に絶縁された構成要素を備える器具であって、前記絶縁された構成要素はその少なくとも１つの表面に適用された絶縁構造体を有し、前記絶縁構造体は粘弾性ポリウレタン発泡体の少なくとも１つの層を含んでおり、前記粘弾性ポリウレタンが、
    ａ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ ３５７４に従って測定する最大２０％の弾性値を有することと、
    ｂ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することと、
    ｃ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、前記混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも２０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオール、ならびに前記イソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の水を含有し、イソシアネート指数は６０〜１００であり、
    前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、５０〜５００ｋｇ／ｍ３の体積密度、及び、３，０００〜７，５００グラム／平方メートルの面密度を有することと、を特徴とする器具。
  2. 食器洗い機、オーブン、冷蔵庫、冷凍庫、衣類洗濯機、衣類乾燥機、ごみ処理機、ゴミ圧縮機、電気掃除機、またはＨＶＡＣ装置である、請求項１に記載の器具。
  3. 前記熱的かつ音響的に絶縁された構成要素が、モータ、ポンプ、流体取り扱いシステムのためのハウジングもしくはそのようなハウジングの一部；前記器具の機能的構成要素を囲むキャビネット；そのようなキャビネットの底部、上部、垂直壁もしくは扉；または前記器具の一部を形成する機能的構成要素もしくは装置である、請求項１または２に記載の器具。
  4. 前記粘弾性発泡体が、５０〜３００ｋｇ／ｍ３の体積密度及び３．３〜１００ｍｍの厚さを有する、請求項１〜３のいずれかに記載の器具。
  5. 前記粘弾性発泡体が、３，０００〜６，０００グラム／平方メートルの面密度、１００〜１５０ｋｇ／ｍ３の体積密度、及び１７〜５０ｍｍの厚さを有する、請求項１〜３のいずれかに記載の器具。
  6. 前記粘弾性ポリウレタン発泡体の体積密度が２５０〜５００ｋｇ／ｍ３であり、前記発泡体の弾性値が最大１５％であり、及び前記イソシアネート反応性材料の混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも５０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する前記ポリオールを含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の器具。
  7. 前記粘弾性ポリウレタン発泡体が最大８％の弾性値及び少なくとも１０秒の回復時間を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の器具。
  8. 前記粘弾性発泡体層が、前記絶縁構造体全体を構成する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の器具。
  9. 絶縁構造体が、追加の音響及び／または熱絶縁材料の１つ以上の層を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の器具。
  10. 前記追加の層（複数可）が、高密度ポリマー発泡体のうちの１つ以上、マスチックの１つ以上の層、繊維バット（ｆｉｂｅｒ ｂａｔｔ）の１つ以上の層、または低密度ポリマー発泡体の１つ以上の層である、請求項９に記載の器具。
  11. 器具を熱的かつ音響的に絶縁する方法であって、前記器具の少なくとも１つの構成要素に絶縁構造体を適用して、熱的かつ音響的に絶縁された構成要素を備える器具とすることを含み、前記絶縁構造体は粘弾性ポリウレタン発泡体の少なくとも１つの層を含み、前記粘弾性ポリウレタンが、
    ａ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ ３５７４に従って測定する最大２０％の弾性値を有することと、
    ｂ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−０８試験Ｍに従って測定する少なくとも３秒の回復時間を有することと、
    ｃ）前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、芳香族ポリイソシアネートと、イソシアネート反応性材料の混合物との反応で作られ、前記混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも２０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する少なくとも１つのポリオール、ならびに前記イソシアネート反応性材料の混合物１００重量部当たり少なくとも０．２重量部の水を含有し、イソシアネート指数は６０〜１００であり、
    前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、５０〜５００ｋｇ／ｍ３の体積密度、及び、３，０００〜７，５００グラム／平方メートルの面密度を有することと、を特徴とする、方法。
  12. 食器洗い機、オーブン、冷蔵庫、冷凍庫、衣類洗濯機、衣類乾燥機、ごみ処理機、ゴミ圧縮機、電気掃除機、またはＨＶＡＣ装置である、請求項１１に記載の方法。
  13. 前記熱的かつ音響的に絶縁された構成要素が、モータ、ポンプ、流体取り扱いシステムのためのハウジングもしくはそのようなハウジングの一部；前記器具の機能的構成要素を囲むキャビネット；そのようなキャビネットの底部、上部、垂直壁、もしくは扉；または前記器具の一部を形成する機能的構成要素もしくは装置である、請求項１１または１２に記載の方法。
  14. 前記芳香族ポリイソシアネート及びイソシアネート反応性材料の混合物を、前記構成要素に直接適用し、それを硬化させて前記粘弾性ポリウレタン発泡体を形成する、請求項１１、１２、または１３に記載の方法。
  15. 前記粘弾性ポリウレタン発泡体が前記構成要素から離れて発泡させられ、その後前記構成要素に固着される、請求項１１、１２、または１３のいずれか１項に記載の方法。
  16. 前記粘弾性発泡体が、５０〜３００ｋｇ／ｍ３の体積密度及び３．３〜１００ｍｍの厚さを有する、請求項１１に記載の方法。
  17. 前記粘弾性発泡体が、３，０００〜６，０００グラム／平方メートルの面密度、１００〜１５０ｋｇ／ｍ３の体積密度、及び１７〜５０ｍｍの厚さを有する、請求項１１に記載の方法。
  18. 前記粘弾性ポリウレタン発泡体の体積密度が２５０〜５００ｋｇ／ｍ３であり、前記発泡体の弾性値が最大１５％であり、前記イソシアネート反応性材料の混合物が、前記混合物中の全イソシアネート反応性材料の合計重量に基づいて少なくとも５０重量％の、少なくとも７５０の分子量、２２５〜４５０のヒドロキシル当量、及び１個の分子当たり２〜４個のヒドロキシル基を有する前記ポリオールを含む、請求項１１〜１５のいずれか１項に記載の方法。
  19. 前記粘弾性ポリウレタン発泡体が、最大８％の弾性値及び少なくとも１０秒の回復時間を有する、請求項１１〜１８のいずれか１項に記載の方法。
  20. 前記粘弾性発泡体層が、前記絶縁構造体全体を構成する、請求項１１〜１９のいずれか１項に記載の方法。
  21. 絶縁構造体が、追加の音響及び／または熱絶縁材料の１つ以上の層を含む、請求項１１〜１９のいずれか１項に記載の方法。
  22. 前記追加の層（複数可）が、高密度ポリマー発泡体のうちの１つ以上、マスチックの１つ以上の層、繊維バットの１つ以上の層、または低密度ポリマー発泡体の１つ以上の層である、請求項２１に記載の方法。
JP2017549626A 2015-03-23 2016-02-22 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具 Active JP6985149B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI20150425 2015-03-23
ITMI2015A000425 2015-03-23
PCT/US2016/018879 WO2016153664A1 (en) 2015-03-23 2016-02-22 Appliances having sound and thermal insulation based on viscoelastic polyurethane

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021024455A Division JP2021088719A (ja) 2015-03-23 2021-02-18 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2018509514A JP2018509514A (ja) 2018-04-05
JP2018509514A5 JP2018509514A5 (ja) 2021-10-07
JP6985149B2 true JP6985149B2 (ja) 2021-12-22

Family

ID=53177792

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017549626A Active JP6985149B2 (ja) 2015-03-23 2016-02-22 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具
JP2021024455A Pending JP2021088719A (ja) 2015-03-23 2021-02-18 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021024455A Pending JP2021088719A (ja) 2015-03-23 2021-02-18 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10537224B2 (ja)
EP (1) EP3274388B1 (ja)
JP (2) JP6985149B2 (ja)
CN (1) CN107428907B (ja)
ES (1) ES2827430T3 (ja)
HU (1) HUE052807T2 (ja)
MX (1) MX2017011898A (ja)
PL (1) PL3274388T3 (ja)
RU (1) RU2699998C2 (ja)
WO (1) WO2016153664A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109096741B (zh) * 2017-06-21 2021-01-01 中国人民解放军国防科学技术大学 带有高分子螺旋弹簧纤维的聚氨酯基吸声材料及其制备方法
JP7112298B2 (ja) * 2018-09-19 2022-08-03 株式会社イノアックコーポレーション 積層体と車両用内装材の表皮材
FR3084368B1 (fr) * 2018-07-27 2021-01-15 Bostik Sa Composition a base de polyurethane pour la preparation de resine
CN113260511A (zh) 2018-12-19 2021-08-13 陶氏环球技术有限责任公司 结合的多层制品
WO2020139805A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Dow Brasil Sudeste Industrial Ltda. Composite article for insulating appliance, appliance comprising composite article, and related method
CN110123234A (zh) * 2019-05-08 2019-08-16 佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司 洗碗机和洗碗机的制作方法
CN110229498B (zh) * 2019-06-17 2021-05-18 韧泉智能科技(上海)有限公司 一种声学材料的制备方法及应用
DE102020204085A1 (de) * 2020-03-30 2021-09-30 BSH Hausgeräte GmbH Haushaltsgerät
DE102020204084A1 (de) * 2020-03-30 2021-09-30 BSH Hausgeräte GmbH Isolationsvorrichtung, Haushaltsgerät und Verfahren
DE102020204086A1 (de) 2020-03-30 2021-09-30 BSH Hausgeräte GmbH Haushaltsgerät

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2521837B2 (ja) * 1990-03-30 1996-08-07 財団法人鉄道総合技術研究所 低発泡ポリウレタンエラストマ―
US7735291B2 (en) * 2000-10-27 2010-06-15 Gene Summy Corner flashing system
US6734220B2 (en) * 2002-08-27 2004-05-11 Foamex L.P. Fine cell, high density viscoelastic polyurethane foams
US20040266900A1 (en) * 2003-06-26 2004-12-30 Raymond Neff Viscoelastic polyurethane foam
EP2050865B1 (de) * 2007-10-15 2014-11-26 Bayer Intellectual Property GmbH Bodenbedeckung mit viskoelastischen Dämpfungseigenschaften
PT2303944T (pt) * 2008-07-18 2017-12-05 Aou Kaoru Estruturas celulares e espumas de poliuretano viscoelástico
CN102414003A (zh) 2009-03-04 2012-04-11 陶氏环球技术有限责任公司 隔音的基于聚氨酯的复合材料
US8302280B2 (en) * 2010-01-12 2012-11-06 Basf Se Appliance comprising polyurethane foam
US8736394B2 (en) 2010-01-13 2014-05-27 Furuno Electric Co., Ltd. Reference frequency generating device
AU2011271215B2 (en) * 2010-06-23 2014-02-13 Dow Global Technologies Llc High air flow polyurethane viscoelastic foam
US9029432B2 (en) * 2010-09-29 2015-05-12 Dow Global Technologies Llc Process for making high airflow and low compression set viscoelastic polyurethane foam
PL2626854T3 (pl) 2012-02-09 2015-12-31 Electrolux Home Products Corp Nv Izolowany element urządzenia gospodarstwa domowego, zwłaszcza zmywarki do naczyń oraz sposób wytwarzania takiego elementu
US9783633B2 (en) * 2013-09-13 2017-10-10 Dow Global Technologies Llc PIPA polyol based viscoelastic foams

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016153664A1 (en) 2016-09-29
RU2017133867A (ru) 2019-04-01
EP3274388B1 (en) 2020-09-23
MX2017011898A (es) 2018-05-22
HUE052807T2 (hu) 2021-05-28
CN107428907B (zh) 2021-03-09
JP2018509514A (ja) 2018-04-05
RU2699998C2 (ru) 2019-09-12
ES2827430T3 (es) 2021-05-21
CN107428907A (zh) 2017-12-01
US10537224B2 (en) 2020-01-21
RU2017133867A3 (ja) 2019-04-25
EP3274388A1 (en) 2018-01-31
JP2021088719A (ja) 2021-06-10
PL3274388T3 (pl) 2021-04-06
US20180049618A1 (en) 2018-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6985149B2 (ja) 粘弾性ポリウレタンに基づく音響絶縁及び熱絶縁を有する器具
JP4619923B2 (ja) 新規な軟質ポリウレタンフォーム
US8302280B2 (en) Appliance comprising polyurethane foam
US8362098B2 (en) Process for producing viscoelastic polyurethane foams
US20090088489A1 (en) Amine catalysts suitable for producing low-emanation, recatalysis-stable flexible polyurethane foams
US9783633B2 (en) PIPA polyol based viscoelastic foams
JP2018509514A5 (ja)
JP7477519B2 (ja) 硬質ポリウレタンフォーム配合物およびそれから作製されたフォーム
US5874484A (en) Use of polyol mixtures in rigid and semi-rigid polyurethane foams
JP2009538963A (ja) 高固体および高ヒドロキシル価を特徴とするポリマーポリオールを用いる、少量のジイソシアネートによる硬質および半硬質のフォームの製造方法および得られるフォーム
JP6730889B2 (ja) 車両用フロアサイレンサ、および車両用フロアサイレンサ製造方法
US10766997B2 (en) Polyether polyol compositions
Mahmoud et al. The role of amine catalyst on the mechanical properties and morphology of polyurethane foam mortar mixes
JPS61240834A (ja) 制振性電気機器

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20171004

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20171124

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190212

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20191120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20191224

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200323

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200529

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20201020

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210218

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20210218

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20210301

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20210302

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210601

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20210830

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211026

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211125

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6985149

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150