JP6955784B2 - 水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物 - Google Patents
水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6955784B2 JP6955784B2 JP2019572790A JP2019572790A JP6955784B2 JP 6955784 B2 JP6955784 B2 JP 6955784B2 JP 2019572790 A JP2019572790 A JP 2019572790A JP 2019572790 A JP2019572790 A JP 2019572790A JP 6955784 B2 JP6955784 B2 JP 6955784B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- ethyl
- butyl
- benzoate
- acetate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 91
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 84
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims description 45
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 44
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims description 43
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 title claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 title claims description 39
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 title claims description 34
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims description 32
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 31
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 15
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 title description 6
- -1 Ethyl Butylate Chemical compound 0.000 claims description 74
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 67
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 67
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 66
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 claims description 41
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 claims description 41
- CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N Methyl benzeneacetate Chemical compound COC(=O)CC1=CC=CC=C1 CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- OSOIQJGOYGSIMF-UHFFFAOYSA-N cyclopentadecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCC1 OSOIQJGOYGSIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N ambroxan Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OCC1 YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N 0.000 claims description 23
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 22
- ALHUZKCOMYUFRB-OAHLLOKOSA-N Muscone Chemical compound C[C@@H]1CCCCCCCCCCCCC(=O)C1 ALHUZKCOMYUFRB-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims description 20
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N ambrofix Natural products C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OCC2 YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCC(C)C FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 3-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCCCC1=CC=CC=C1 VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 claims description 17
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1O KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- RXTNIJMLAQNTEG-UHFFFAOYSA-N hexan-2-yl acetate Chemical compound CCCCC(C)OC(C)=O RXTNIJMLAQNTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N isoamyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)C XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- AJKVQEKCUACUMD-UHFFFAOYSA-N 2-Acetylpyridine Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=N1 AJKVQEKCUACUMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 13
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 12
- RFFOTVCVTJUTAD-AOOOYVTPSA-N 1,4-cineole Chemical compound CC(C)[C@]12CC[C@](C)(CC1)O2 RFFOTVCVTJUTAD-AOOOYVTPSA-N 0.000 claims description 12
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 12
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-dione Chemical compound CCCC(=O)C(C)=O MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N Ethyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCC ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 10
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N butylisobutyrate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)C JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HCRBXQFHJMCTLF-ZCFIWIBFSA-N ethyl (2r)-2-methylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)CC HCRBXQFHJMCTLF-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 10
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 10
- UAQFADWTDBIBBZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-naphthalen-2-ylethoxy)ethyl]naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CCOCCC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=CC=C21 UAQFADWTDBIBBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroindol-2-one Chemical compound ClC1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N Isobornyl acetate Natural products C1CC2(C)C(OC(=O)C)CC1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001940 [(1R,4S,6R)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Substances 0.000 claims description 9
- QKNZNUNCDJZTCH-UHFFFAOYSA-N pentyl benzoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 QKNZNUNCDJZTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DUAYDERMVQWIJD-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=NC(C)=NC(N)=N1 DUAYDERMVQWIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N 3-Acetylpyridine Chemical compound CC(=O)C1=CC=CN=C1 WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- HJXMNVQARNZTEE-UHFFFAOYSA-N Butylphthalide Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC)OC(=O)C2=C1 HJXMNVQARNZTEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N Heptan-3-ol Chemical compound CCCCC(O)CC RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZOIRKXLFEHOVER-UHFFFAOYSA-N Isopropyl 3-methylbutanoate Chemical compound CC(C)CC(=O)OC(C)C ZOIRKXLFEHOVER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LSQXNMXDFRRDSJ-UHFFFAOYSA-N Thymol methyl ether Chemical compound COC1=CC(C)=CC=C1C(C)C LSQXNMXDFRRDSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 claims description 8
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 claims description 8
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KYZHGEFMXZOSJN-UHFFFAOYSA-N benzoic acid isobutyl ester Natural products CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 KYZHGEFMXZOSJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims description 8
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 claims description 8
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N isomenthone Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 8
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 8
- LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OC)=CC=C21 LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MLLAPOCBLWUFAP-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl benzoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MLLAPOCBLWUFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OKJADYKTJJGKDX-UHFFFAOYSA-N Butyl pentanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCC OKJADYKTJJGKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LXJDKGYSHYYKFJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexadecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCC1 LXJDKGYSHYYKFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- GQKZBCPTCWJTAS-UHFFFAOYSA-N methoxymethylbenzene Chemical compound COCC1=CC=CC=C1 GQKZBCPTCWJTAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BMDVMOUZKWTCCS-UHFFFAOYSA-N CC1CCC=2N=CC=NC21.CC2CCC=1N=CC=NC12 Chemical compound CC1CCC=2N=CC=NC21.CC2CCC=1N=CC=NC12 BMDVMOUZKWTCCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JAGZUIGGHGTFHO-UHFFFAOYSA-N Ethyl 3-phenylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCC1=CC=CC=C1 JAGZUIGGHGTFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KBCOVKHULBZKNY-UHFFFAOYSA-N Methyl 4-methylpentanoate Chemical compound COC(=O)CCC(C)C KBCOVKHULBZKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims description 6
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 claims description 6
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 claims description 6
- SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N calone Chemical compound O1CC(=O)COC2=CC(C)=CC=C21 SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N ethyl isobutyrate Chemical compound CCOC(=O)C(C)C WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 claims description 6
- NODGRWCMFMEGJH-UHFFFAOYSA-N p-ethylacetophenone Chemical compound CCC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 NODGRWCMFMEGJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims description 6
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KOHBRZJPKBPLMB-UHFFFAOYSA-N 1-pyrazin-2-ylethanone Chemical compound CC(=O)C1=CN=CC=N1.CC(=O)C1=CN=CC=N1 KOHBRZJPKBPLMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PSINWXIDJYEXLO-UHFFFAOYSA-N 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=C(C)N=C1CC PSINWXIDJYEXLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JJJPNTQYUJPWGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-Phenylpropyl)pyridine Chemical compound C=1C=CC=NC=1CCCC1=CC=CC=C1 JJJPNTQYUJPWGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZRYDPLOWJSFQAE-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1CCCCC1=O ZRYDPLOWJSFQAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene brassylate Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCC(=O)OCCO1 XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 claims description 5
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001813 ethyl (2R)-2-methylbutanoate Substances 0.000 claims description 5
- 229940090910 ethyl 2-methylbutyrate Drugs 0.000 claims description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 5
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N sec-butyl ester of butyric acid Natural products CCCC(=O)OCC(C)C RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 4
- JLIDRDJNLAWIKT-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3h-benzo[e]indole Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=C(C)N3)C)C3=CC=C21 JLIDRDJNLAWIKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CKJAETQXQRJXLM-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol Chemical compound CC1(O)C=CC(C)(O)C=C1 CKJAETQXQRJXLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KZSUMHASCAWKLE-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethyl-2h-inden-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(C)(C)C(C)C(=O)C2=C1 KZSUMHASCAWKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NFTVFQSEMATJSH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-3H-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1C(=O)Oc2cc(C)ccc12.CC1C(=O)Oc2cc(C)ccc12 NFTVFQSEMATJSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GGAXPLCKKANQED-UHFFFAOYSA-N 7-isopropyl-4-methyloxepan-2-one Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC(=O)O1 GGAXPLCKKANQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N Dihydroactinidiolide Natural products C1CCC(C)(C)C2=CC(=O)OC21C IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N benzeneacetic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)CC1=CC=CC=C1 DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims description 4
- IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N dihydroactinidiolide Chemical compound C1CCC(C)(C)C2=CC(=O)O[C@@]21C IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 4
- HHEIMYAXCOIQCJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)C HHEIMYAXCOIQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPXUHEORWJQRHJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isovalerate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)C PPXUHEORWJQRHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940093468 ethylene brassylate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 claims description 4
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 claims description 4
- CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1 CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PSYRAYUPBVKTHD-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1.COC1=CC=C(C)C=C1 PSYRAYUPBVKTHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 claims description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 claims description 3
- SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N inden-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC2=C1 SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- VYOXRXJKMLDPLA-UHFFFAOYSA-N propyl benzoate;2-propylbenzoic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1.CCCC1=CC=CC=C1C(O)=O VYOXRXJKMLDPLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YGBXXWTZWLALGR-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dimethylbenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C(C)=C(C)OC2=C1 YGBXXWTZWLALGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DZRLNYVDCIYXPG-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yloxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=CC=C21 DZRLNYVDCIYXPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SAAPYQZMWNPNNX-UHFFFAOYSA-N CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1.CC(C)CC1=CC=CC=C1C(O)=O Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1.CC(C)CC1=CC=CC=C1C(O)=O SAAPYQZMWNPNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- JVGHYPUCHHVTHG-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate 2-butylbenzoic acid Chemical compound C(CCC)C1=C(C(=O)O)C=CC=C1.C(C1=CC=CC=C1)(=O)OCCCC JVGHYPUCHHVTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AURNBWPMTBIWES-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate 2-ethylbenzoic acid Chemical compound C(C)C1=C(C(=O)O)C=CC=C1.C(C1=CC=CC=C1)(=O)OCC AURNBWPMTBIWES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- JSJKAEKKWQOCEZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-2(3h)-benzofuranone Chemical compound CC1=CC=C2C(C)C(=O)OC2=C1 JSJKAEKKWQOCEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XINCECQTMHSORG-UHFFFAOYSA-N Isoamyl isovalerate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CC(C)C XINCECQTMHSORG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- SHLSJFDJYSSUIP-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclopropylmethyl)-4-methoxybenzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC1CC1 SHLSJFDJYSSUIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N 2-acetylpyrazine Chemical compound CC(=O)C1=CN=CC=N1 DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DUAXUBMIVRZGCO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyl isobutyrate Natural products CCC(C)COC(=O)C(C)C DUAXUBMIVRZGCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OAKFACUIGQLOCA-UHFFFAOYSA-N [1-methyl-2-[(1,2,2-trimethyl-3-bicyclo[3.1.0]hexanyl)methyl]cyclopropyl]methanol Chemical compound OCC1(C)CC1CC1C(C)(C)C2(C)CC2C1 OAKFACUIGQLOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- IHXVXCBURCKKCV-UHFFFAOYSA-N heptan-3-ol Chemical compound CCC(CCCC)O.CCC(CCCC)O IHXVXCBURCKKCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001154 2-(methoxymethyl)pyrazine Substances 0.000 claims 1
- MYDVJLOKNIAHPH-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-6-methylpyrazine Chemical compound COC1=CN=CC(C)=N1 MYDVJLOKNIAHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 claims 1
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- LFSYLMRHJKGLDV-UHFFFAOYSA-N tetradecanolide Natural products O=C1CCCCCCCCCCCCCO1 LFSYLMRHJKGLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 23
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 15
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 15
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 14
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 14
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 12
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 11
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 8
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 5
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000001147 (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran Substances 0.000 description 3
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 3
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 3
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 3
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 3
- UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 3
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 3
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XTILJCALGBRMPR-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1.OC(=O)CC1=CC=CC=C1 XTILJCALGBRMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 241000711443 Bovine coronavirus Species 0.000 description 2
- GDGQIJOGFIDKCU-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)C1=NC=CC=C1.C(C)(=O)C1=NC=CC=C1 Chemical compound C(C)(=O)C1=NC=CC=C1.C(C)(=O)C1=NC=CC=C1 GDGQIJOGFIDKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDQYINZNDWZWCU-UHFFFAOYSA-N CC(=O)C1=CC=CN=C1.CC(=O)C1=CC=CN=C1 Chemical compound CC(=O)C1=CC=CN=C1.CC(=O)C1=CC=CN=C1 HDQYINZNDWZWCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000711506 Canine coronavirus Species 0.000 description 2
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 241000711467 Human coronavirus 229E Species 0.000 description 2
- 241000482741 Human coronavirus NL63 Species 0.000 description 2
- 241001428935 Human coronavirus OC43 Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000711450 Infectious bronchitis virus Species 0.000 description 2
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 2
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 description 2
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 2
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 2
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVUJFYLDKRZVME-UHFFFAOYSA-N [I].C=CN1CCCC1=O Chemical compound [I].C=CN1CCCC1=O OVUJFYLDKRZVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960005376 cadexomer iodine Drugs 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 2
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N indan-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCC2=C1 QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 1-(2H-benzotriazol-5-yl)-3-methyl-8-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carbonyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound CN1C(=O)N(c2ccc3n[nH]nc3c2)C2(CCN(CC2)C(=O)c2cnc(NCc3cccc(OC(F)(F)F)c3)nc2)C1=O YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001803 2-(ethoxymethyl)pyrazine Substances 0.000 description 1
- MGDMTRSONRZXOH-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxy-5-methylpyrazine Chemical compound CCOC1=CN=C(C)C=N1 MGDMTRSONRZXOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZPFVRFSYMUDJO-UHFFFAOYSA-N 2h-naphthalen-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CC=CC2=C1 RZPFVRFSYMUDJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000124740 Bocaparvovirus Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- RVTSFXDCTMVQAB-UHFFFAOYSA-N C(CCC)C1OC(=O)C2=CC=CC=C12.C(CCC)C1OC(=O)C2=CC=CC=C12 Chemical compound C(CCC)C1OC(=O)C2=CC=CC=C12.C(CCC)C1OC(=O)C2=CC=CC=C12 RVTSFXDCTMVQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSZZWAWXCWQXDX-UHFFFAOYSA-N CCCC(=O)C(C)=O.CCCC(=O)C(C)=O Chemical compound CCCC(=O)C(C)=O.CCCC(=O)C(C)=O MSZZWAWXCWQXDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXUMOWFMSHXQPY-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)CCC1=CC=CC=C1.CCC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CCOC(=O)CCC1=CC=CC=C1.CCC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 DXUMOWFMSHXQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000127282 Middle East respiratory syndrome-related coronavirus Species 0.000 description 1
- HRHKSTOGXBBQCB-UHFFFAOYSA-N Mitomycin E Natural products O=C1C(N)=C(C)C(=O)C2=C1C(COC(N)=O)C1(OC)C3N(C)C3CN12 HRHKSTOGXBBQCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 241000186367 Mycobacterium avium Species 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241001135549 Porcine epidemic diarrhea virus Species 0.000 description 1
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 241000736131 Sphingomonas Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 241000725681 Swine influenza virus Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000012871 acute dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- JJWIOXUMXIOXQN-UHFFFAOYSA-N cyclohexadecane Chemical compound C1CCCCCCCCCCCCCCC1 JJWIOXUMXIOXQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKFKEYKJGVSEIX-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone, 4-(1,1-dimethylethyl)- Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(=O)CC1 YKFKEYKJGVSEIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate Substances CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWSHIIVWNSXVBC-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate;2-ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCCC(=O)OCC.CCCCC(CC)C(O)=O PWSHIIVWNSXVBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- GYNPCUDFMZZWGE-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC.CCCCC(=O)CC GYNPCUDFMZZWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003026 hypopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRHKSTOGXBBQCB-VFWICMBZSA-N methylmitomycin Chemical compound O=C1C(N)=C(C)C(=O)C2=C1[C@@H](COC(N)=O)[C@@]1(OC)[C@H]3N(C)[C@H]3CN12 HRHKSTOGXBBQCB-VFWICMBZSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229950004406 porfiromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 208000015891 sexual disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000003867 tiredness Effects 0.000 description 1
- 208000016255 tiredness Diseases 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002396 uvula Anatomy 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
本発明は、水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物に関する。
呼吸器に感染疾患を引き起こす代表的な病原性ウイルスには、ライノウイルス（ｒｈｉｎｏｖｉｒｕｓ）、アデノウイルス（ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ）、コロナウイルス（ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ）、インフルエンザウイルス（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）があり、その外にも２００種以上の多様なウイルスが知られた。比較的軽度の風邪からインフルエンザ、気管支炎、肺炎、急性呼吸困難症侯群のような重度の疾患まで広い範囲の臨床症状を含み、全世界的に罹患率（ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ）と死亡率（ｍｏｒｔａｌｉｔｙ）が最も高い疾患と報告されている。
また、呼吸器感染性疾患は、先進国でも患者が医療機関を訪問する最も普遍的な疾患として医療財政支出の相当部分を占めていると知られており、一般的に、小児の場合、一年に６〜８回、大人の場合、２〜４回程度の症状が現われることで報告されている。しかし、呼吸器感染性疾患は、類似な症状と徴候を示すので臨床様相だけでは原因病原体を鑑別しにくいため、治療時に正確な原因糾明段階なしに臨床症状を緩和して二次細菌感染を防止しようとする程度の目的で抗生剤投与又は対症治療を行っている実情である。
消毒剤は、感染を誘発する多数の病源菌に対して広範囲な活性を有した薬剤であって、バクテリアとウイルスはもちろんその他の多くの微生物を破壊しながらも耐性を発現しない。特に、消毒剤の中でもヨード消毒剤の場合、多様なウイルスとバクテリアに対して短い時間に広範囲な活性を示すことが知られている。
ポビドンヨードは、ポリビニルピロリドン（ポビドン、ＰＶＰ）とヨウ素の化学的配合物であって、普通、９〜１２％のヨウ素を含有している。傷部位の感染予防と治療のための殺菌消毒剤で広く用いられてきており、酵母、カビ、菌類、ウイルス、原生動物などにも効果的であると知られた。
特に、ポビドンヨードは、サーズコロナウイルスと各種鳥類インフルエンザウイルスを短時間に死滅させることが可能であり、高病原性のＨ５Ｎ１と低病原性のＨ５Ｎ３、Ｈ７Ｎ７、Ｈ９Ｎ７などを１０秒ぶりに検出限界以下に不活性化させることが報告された。また、Ｈ１Ｎ１、Ｈ３Ｎ２、Ｈ１Ｎ２及びマーズ−コロナウイルスに対しても抗ウイルス効果があると明かされ、多様な呼吸器感染バクテリアに対しても死滅効果があると報告された（非特許文献１〜５）。
従来の市販されるポビドンヨードは、優れて卓越な活性と広範囲な適用にもかかわらず大部分溶液状態で製造された。１０％の高濃度ポビドンヨード溶液は、比較的安定して長期保管に適合であるが、目、鼻腔、口腔又は下気道を消毒しようとする場合、高濃度のポビドンヨードは纎毛を損傷させるので、纎毛がある粘膜層や上皮層には使用が不可能であり、０．３％以下の低濃度ポビドンヨード溶液のみが使用が可能である。しかし、使用上の便利さを与えるためにポビドンヨード溶液を低濃度の希釈溶液で流通する場合、ヨード剤の活性が急激に落ちて製品の寿命が短縮されるので、廃棄しなければならない問題が発生する。したがって、低濃度のポビドンヨードは、流通するか長期保管しにくいので、現在まで０．３％以下のポビドンヨード含有消毒剤が市販された製品はない。
したがって、低濃度のヨード溶液を使わなければならない場合には、高濃度の溶液を使用直前に希釈することが要求されるが、高濃度の溶液を希釈して用いることは不便であるだけでなく、市販する高濃度のヨード溶液はその濃度が一定ではないので、一般人又は患者が使用直前に用途に合わせる正確な濃度の溶液を作ることができないという問題がある。
低濃度のポビドンヨード溶液が不安定であることに比べて、固体状態のポビドンヨードは非常に安定した特徴を有している。固体ポビドンヨードは、密封状態で保管するとき室温だけではなく６５℃の温度でも３年間有効ヨードの損失が０．５％程度で非常に安定である。したがって、固体状態のポビドンヨードは、活性を損失させない安定した物質であって、長期間貯蔵できるので貯蔵安定性問題に対する良い解決策になり得る。しかし、固体ポビドンヨードを実質的に家庭や病院で用いる場合、水に溶解するのに長期間が所要されるという問題がある。ポビドンヨードは、水溶性であるが、水に溶解する場合、水表面で固まって容器表面にくっついて容易に離れないなど、完全溶解されるまで長期間が所要される。
特許文献１には、ポビドンヨードを水に溶解させるまで４５分が所要されることを開示した。また、ポビドンヨードにウレア及び糖アルコールを混合する場合、水に溶解させるまで２分以上が所要されるが、ウレアを含むなど安定性などの問題により適用するときに制限がある。しかし、貯蔵安定性のために固体状態のポビドンヨードを用いるが、使用時の溶解性が向上されて使用上の便利さを与える組成物を開示した先行文献は現在までない。
一方、ヨード消毒剤は、抗ウイルス及び抗菌効果に優れるが、これを目、鼻腔、口腔及び下気道に用いる場合、ヨードによる味、におい、非好感、刺激性などが患者に大きい拒否感を誘発する。特に、ヨードは、一つの物質であるが、まるで多くの悪臭物質のカクテルのように軽い悪臭から重い悪臭まで全ての範囲の悪臭が含まれているので、このような特性を反映せずに従来の技術のように何種類の香料成分を適切に混合する方法では、刺激性や副作用なしに広範囲なヨードのにおいを遮蔽しにくい。
また、鼻腔は、極めて低い濃度のにおいもよく探知できるほど外部物質に最も先に露出されるので、極めて少ない量の外部毒性物質にも敏感に反応できるように神経がたくさん分布している非常に鋭敏な機関であり、気管支や下気度に吸入しなければならない場合にも刺激が深刻な問題になる。したがって、ヨード剤が有した不快な味とにおいを遮蔽すると共に刺激が誘発されない方法が要求される。
非特許文献６には、緑茶飲料がポビドンヨードの悪臭及び効能に及ぶ影響に対して記載されており、特許文献２には、抗ウイルス及び細菌用スプレー組成物が記載されており、特許文献３には、耳及び鼻への使用のためのヨード基盤抗感染性組成物が記載されており、特許文献４及び５には、ヨードを含む鼻腔保湿性食塩水及び口腔洗浄剤溶液が記載されており、特許文献６には、ポビドンヨードのスプレー剤型が記載されている。しかし、ヨード剤による治療効果は維持しながら一つの薬剤で呼吸器の全ての部位に投与でき、刺激がないながらもヨード剤が有した味とにおいを同時に完璧に遮蔽することができる組成物を開示した先行文献は現在までない。
Ｅｇｇｅｒｓ、Ｍ. ｅｔ ａｌ., Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ Ｔｈｅｒ., ４（４）、４９１−５０１、２０１５
Ｉｔｏ、Ｈ. ｅｔ ａｌ., Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、２１２ Ｓｕｐｐｌ １、１１５−１１８、２００６
Ｋａｗａｎａ、Ｒ. ｅｔ ａｌ., Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、１９５ Ｓｕｐｐｌ ２、２９−３５、１９９７
Ｒｉｋｉｍａｒｕ、Ｔ. ｅｔ ａｌ., Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、２０４ Ｓｕｐｐｌ １、１５−２０、２００２
Ｓｒｉｗｉｌａｉｊａｒｏｅｎ、Ｎ. ｅｔ ａｌ., Ｖｉｒｏｌ Ｊ., ６、１２４、２００９
Ｙｏｓｈｉｔａｋａ、Ｔ. ｅｔ ａｌ., Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｃｉｅｎｃｅ、５２（３）、３２４−３２８、２００６
本発明は、水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物を提供すること目的とする。
本発明は、ヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物に関するもので、前記固体組成物は、ヨード剤０．２〜５０重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の混合物を含み、水に対する溶解速度が３０秒以下である。好ましくは、前記固体組成物は、ヨード剤０．４〜２５重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の混合物を含み、水に対する溶解速度が１５秒以下であることを特徴とする固体組成物に関する。
また、前記水に対する溶解速度が３０秒以下である固体組成物を水１００ｍｌに溶解するとき、ヨード剤０．０１〜０．５ｗ／ｖ％、塩化ナトリウム１〜５ｗ／ｖ％を含む。特に、ヨード剤のうちポビドンヨードの場合、薬理効果を発揮することができる最低濃度は０．０１ｗ／ｖ％であって、ヨード剤０．２〜５０重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の固体組成物を含んでも水に溶解されたポビドンヨードの最終濃度が０．０１ｗ／ｖ％未満であると、薬理効果が低くて使用において好ましくない。また、水に溶解されたポビドンヨードの最終濃度が０．５ｗ／ｖ％を超過すると、呼吸器に適用するとき、刺激がひどすぎて使用に適合ではない。
前記ヨード剤は、ポビドンヨード（ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ）、カデキソマーヨード（ｃａｄｅｘｏｍｅｒ ｉｏｄｉｎｅ）及びポロクサマーヨード（ｐｏｌｏｘａｍｅｒ ｉｏｄｉｎｅ）からなる群より選択され、抗ウイルス及び抗菌効果に優れたポビドンヨードを用いることが好ましい。
前記塩化ナトリウムは、水溶性固体塩であって、ヨード剤０．２〜５０重量部にナトリウム、カリウム、アンモニウム、リチウム又は亜鉛からなる群より選択される陽イオンと塩化物、臭化物又はヨウ化物からなる群より選択される陰イオンの結合により生成された塩から選択される１種以上の塩を１００重量部で混合することも可能であるが、塩化ナトリウム１００重量部を用いることが好ましい。
前記固体組成物は、粉末形態であることが好ましく、粉末粒子のサイズが３０メッシュ（ｍｅｓｈ）以上（６００μｍ以下）であることがより好ましく、粉末粒子のサイズが６０メッシュ以上（２５０μｍ以下）であることが最も好ましい。
また、前記固体組成物は、香料０．００１〜２重量部をさらに含むことができ、より好ましく、前記香料は、ブチルアセテート（ｂｕｔｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ヘキシルアセテート（ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソアミルプロピオネート（ｉｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチルヘキサノエート（ｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、エチルピバレート（ｅｔｈｙｌ ｐｉｖａｌａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルラクテート（ｅｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、ヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、３−ヘプタノン（３−ｈｅｐｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、ｐ−メチルアニソール（ｐ−ｍｅｔｈｙｌ ａｎｉｓｏｌｅ）、２−メトキシ−６−メチルピラジン（２−ｍｅｔｈｏｘｙ−６−ｍｅｔｈｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）、１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）、ベンジルメチルエーテル（ｂｅｎｚｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−ヘプタノール（３−ｈｅｐｔａｎｏｌ）、イソアミルイソバレレート（ｉｓｏａｍｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルラクテート（ｂｕｔｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルベンゾエート（ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、ブチルベンゾエート（ｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソブチルベンゾエート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、アミルベンゾエート（ａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソアミルベンゾエート（ｉｓｏａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、メチルフェニルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、エチルフェニルアセテート（ｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、ベンジルアセテート（ｂｅｎｚｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ササフラスアセテート（ｓａｓｓａｆｒａｓ ａｃｅｔａｔｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチル３−フェニルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、２−メチル−５−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−５−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−メチル−６−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン（２，３−ｄｉｅｔｈｙｌ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ）、５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピラジン（５−ｍｅｔｈｙｌ−６，７−ｄｉｈｙｄｒｏ−５Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−アセチルピラジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、アセチルピリジン（ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−アセチルピリジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、３−アセチルピリジン（３−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノン（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、ｐ−ジメチル−ヒドロキノン（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、２，３−ジメチル−ベンゾフラン（２，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ）、３，６−ジメチルベンゾフラノン（３，６−ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ）、アンバーナフトフラン（ａｍｂｅｒｎａｐｈｔｈｏｆｕｒａｎ）、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン（ｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、チモールメチルエーテル（ｔｈｙｍｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−フェニルプロピルアルコール（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、２，６−ジメトキシフェノール（２，６−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ）、２−ｔ−ブチル−６−メチル−フェノール（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ−６−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｏｌ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄｌ−メントール（ｄｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、メントンラクトン（ｍｅｎｔｈｏｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ）、ｐ−エチルアセトフェノン（ｐ−ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、スカトール（ｓｋａｔｏｌｅ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルメチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、サフランインダノン（ｓａｆｆｒｏｎ ｉｎｄｅｎｏｎｅ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、フェニル酢酸（ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ウォーターメロンケトン（ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ ｋｅｔｏｎｅ）、ジヒドロアクチニジオリド（ｄｉｈｙｄｒｏａｃｔｉｎｉｄｉｏｌｉｄｅ）、３−ブチルフタリド（３−ｂｕｔｙｌ−ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ボルネオール（ｂｏｒｎｅｏｌ）、ｄｌ−イソボルネオール（ｄｌ−ｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ）、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、エキサルトン（ｅｘａｌｔｏｎｅ）、メンチルラクテート（ｍｅｎｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルジヒドロザスモネート（ｍｅｔｈｙｌ ｄｉｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）、エチレンブラシレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｒａｓｓｙｌａｔｅ）、ｔ−ヒドロフルフリルフェニルアセテート（ｔ−ｈｙｄｒｏｆｕｒｆｕｒｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、２−（３−フェニルプロピル）ピリジン（２−（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、イソムスコン（ｉｓｏｍｕｓｃｏｎｅ）、ノルムスコン（ｎｏｒｍｕｓｃｏｎｅ）、シクロヘキサデカノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｅｃａｎｏｎｅ）、セレストリド（ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）、サンダルシクロプロパン（ｓａｎｄａｌ ｃｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅ）、アニシードオイル（ａｎｉｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ユーカリオイル（ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｏｉｌ）、ペパーミントオイル（ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）及びスペアミントオイル（ｓｐｅａｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）から選択される１種以上である。
本発明のヨード剤０．２〜５０重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の混合物を含む固体組成物は、長期保管しても活性が落ちないで貯蔵安定性が高く、防湿、遮光及び気密状態で保管した後、使用直前に水（ＵＳＰ等級の注射用水、蒸溜水、精製水、生理食塩水、水道水又は滅菌数など）に溶解して用いること好ましい。また、前記固体組成物を使用直前に生理食塩水に溶解する場合には、最終水溶液組成物の塩化ナトリウム濃度が５ｗ／ｖ％を超えないように用いる。
また他の一面において、本発明は、ヨード剤０．２〜５０重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の混合物を含む固体組成物を水に溶解し、ヨード剤０．０１〜０．５ｗ／ｖ％、塩化ナトリウム１〜５ｗ／ｖ％含有水溶液を有効成分で含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物に関するものであり、より好ましくは、前記水溶液は、香料０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ％をさらに含む。最も好ましくは、ヨード剤０．０１〜０．５ｗ／ｖ％、塩化ナトリウム１．２〜３．５ｗ／ｖ％及び香料０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ％を含む水溶液組成物である。
しかし、前記水溶液組成物に含まれたヨード剤、塩化ナトリウム及び香料の成分のうち上記ｗ／ｖ％を脱してヨード剤が０．０１ｗ／ｖ％未満である場合、抗ウイルス及び抗菌効果が低くて好ましくなく、ヨード剤が０．５ｗ／ｖ％を超過する場合、口腔及び呼吸器組織に対する刺激性が高くなり、ヨード剤の不快であるか拒否感のあるにおいと味が濃くて好ましくない。また、前記水溶液組成物において塩化ナトリウムが１ｗ／ｖ％未満である場合、ヨード剤の不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽する効果が低くて好ましくなく、塩化ナトリウムが５ｗ／ｖ％を超過する場合、口腔及び呼吸器組織に対する刺激性が高くて好ましくなく、前記組成物に含まれる香料が０．０００１ｗ／ｖ％未満である場合、不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽する効果が低くて好ましくなく、香料を０．０１ｗ／ｖ％を超過して高濃度で含む場合、香料自体が呼吸器に刺激を誘発して口腔以外の呼吸器には使用が不可能なので好ましくない。
前記ヨード剤は、ポビドンヨード、カデキソマーヨード及びポロクサマーヨードからなる群より選択され、抗ウイルス及び抗菌効果に優れたポビドンヨードを用いることが好ましい。
前記塩化ナトリウムは、浸透圧と味覚刺激性を同時に有した物質であって、浸透圧物質は、冷却痛症と咳反射作用などの刺激を抑制することが可能であり、味覚刺激物質は、ヨード剤の不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽することができる。したがって、本発明のように塩化ナトリウムを用いると、ヨード剤による刺激がないと共にヨード剤の不快であるか拒否感のあるにおいと味を同時に遮蔽することが可能である。
前記塩化ナトリウムは、呼吸器の上皮層から水を吸収しながら病源菌も一緒に遊離させることで組成物の薬効も高めることが可能であり、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム又は亜鉛からなる群より選択される陽イオンと塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩（ｔａｒｔａｒａｔｅ）又はクエン酸塩からなる群より選択される陰イオンの塩から選択される１種以上の塩を含み、グリセロール（ｇｌｙｃｅｒｏｌ）、マンニトール（ｍａｎｎｉｔｏｌ）、ソルビトール（ｓｏｒｂｉｔｏｌ）、キシリトール（ｘｙｌｉｔｏｌ）、マルチトール（ｍａｌｔｉｔｏｌ）などのような糖アルコール（ｓｕｇａｒ ａｌｃｏｈｏｌ）とアセトアミド（ａｃｅｔａｍｉｄｅ）のような有機浸透剤も含まれ得るが、好ましくは、塩化ナトリウムを用いる。
前記香料は、ヨードのにおい及び味を遮蔽するために用いるもので、ヨード剤に塩化ナトリウムを混合することだけでもヨードのにおい及び味の相当部分は遮蔽が可能であるが、残っているヨードのにおい及び味まで完璧に遮蔽するために追加使用する。具体的に、前記香料は、国際香料協会（ＩＦＲＡ）に登載された香料のうち選択された物質を用いることができ、香料と香味剤として同時に用いられ得る物質を用いることが好ましく、ヨードと反応しない安定した物質を用いることが好ましく、飽和アルキル、アシッド、アルコール、エステル、エーテル、ラクトン、ケトン又は芳香族などのような官能基を有した化合物を用いることが好ましい。
特に、本発明者らは、ヨードは一つの物質からなっているが、まるで多くの悪臭物質のカクテルのように軽い悪臭から中間悪臭を含んで重い悪臭まで全て範囲の悪臭が含まれていることを確認した。したがって、このような軽い悪臭、中間悪臭及び重い悪臭を効果的に遮蔽するためには、何種類の香料成分を単純混合することより、香料グループＡ（揮発性が大きい物質であって、２５℃での蒸気圧が１．０〜１２０ｍｍＨｇである香料物質）を通じてヨードの悪臭のうち最も先に鼻で感じられる軽い悪臭を遮蔽し、香料グループＢ（中間揮発性を有する物質であって、２５℃での蒸気圧が０．００１〜１．０ｍｍＨｇである香料物質）を通じてヨードの悪臭のうち口内で感じられる中間悪臭を遮蔽し、香料グループＣ（揮発性が最も低い物質であって、２５℃での蒸気圧が０．００１ｍｍＨｇ未満の香料物質）を通じてヨードの悪臭のうち喉で最も遅くまで感じられる重い悪臭を遮蔽することができることを見つけた。さて、前記香料グループＡ、香料グループＢ及び香料グループＣを混合して用いることで極少量の香料でもヨードのにおい及び味を完璧に遮蔽することができ、刺激性が低いことを見つけた。
前記香料としては、ブチルアセテート（ｂｕｔｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ヘキシルアセテート（ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソアミルプロピオネート（ｉｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチルヘキサノエート（ｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、エチルピバレート（ｅｔｈｙｌ ｐｉｖａｌａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルラクテート（ｅｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、ヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、３−ヘプタノン（３−ｈｅｐｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、ｐ−メチルアニソール（ｐ−ｍｅｔｈｙｌ ａｎｉｓｏｌｅ）、２−メトキシ−６−メチルピラジン（２−ｍｅｔｈｏｘｙ−６−ｍｅｔｈｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）、１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）、ベンジルメチルエーテル（ｂｅｎｚｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−ヘプタノール（３−ｈｅｐｔａｎｏｌ）、イソアミルイソバレレート（ｉｓｏａｍｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルラクテート（ｂｕｔｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルベンゾエート（ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、ブチルベンゾエート（ｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソブチルベンゾエート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、アミルベンゾエート（ａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソアミルベンゾエート（ｉｓｏａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、メチルフェニルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、エチルフェニルアセテート（ｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、ベンジルアセテート（ｂｅｎｚｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ササフラスアセテート（ｓａｓｓａｆｒａｓ ａｃｅｔａｔｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチル３−フェニルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、２−メチル−５−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−５−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−メチル−６−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン（２，３−ｄｉｅｔｈｙｌ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ）、５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピラジン（５−ｍｅｔｈｙｌ−６，７−ｄｉｈｙｄｒｏ−５Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−アセチルピラジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、アセチルピリジン（ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−アセチルピリジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、３−アセチルピリジン（３−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノン（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、ｐ−ジメチル−ヒドロキノン（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、２，３−ジメチル−ベンゾフラン（２，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ）、３，６−ジメチルベンゾフラノン（３，６−ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ）、アンバーナフトフラン（ａｍｂｅｒｎａｐｈｔｈｏｆｕｒａｎ）、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン（ｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、チモールメチルエーテル（ｔｈｙｍｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−フェニルプロピルアルコール（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、２，６−ジメトキシフェノール（２，６−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ）、２−ｔ−ブチル−６−メチル−フェノール（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ−６−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｏｌ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄｌ−メントール（ｄｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、メントンラクトン（ｍｅｎｔｈｏｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ）、ｐ−エチルアセトフェノン（ｐ−ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、スカトール（ｓｋａｔｏｌｅ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルメチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、サフランインダノン（ｓａｆｆｒｏｎ ｉｎｄｅｎｏｎｅ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、フェニル酢酸（ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ウォーターメロンケトン（ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ ｋｅｔｏｎｅ）、ジヒドロアクチニジオリド（ｄｉｈｙｄｒｏａｃｔｉｎｉｄｉｏｌｉｄｅ）、３−ブチルフタリド（３−ｂｕｔｙｌ−ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ボルネオール（ｂｏｒｎｅｏｌ）、ｄｌ−イソボルネオール（ｄｌ−ｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ）、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、エキサルトン（ｅｘａｌｔｏｎｅ）、メンチルラクテート（ｍｅｎｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルジヒドロザスモネート（ｍｅｔｈｙｌ ｄｉｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）、エチレンブラシレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｒａｓｓｙｌａｔｅ）、ｔ−ヒドロフルフリルフェニルアセテート（ｔ−ｈｙｄｒｏｆｕｒｆｕｒｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、２−（３−フェニルプロピル）ピリジン（２−（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、イソムスコン（ｉｓｏｍｕｓｃｏｎｅ）、ノルムスコン（ｎｏｒｍｕｓｃｏｎｅ）、シクロヘキサデカノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｅｃａｎｏｎｅ）、セレストリド（ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）、サンダルシクロプロパン（ｓａｎｄａｌ ｃｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅ）、アニシードオイル（ａｎｉｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ユーカリオイル（ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｏｉｌ）、ペパーミントオイル（ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）及びスペアミントオイル（ｓｐｅａｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）から選択される１種以上である。
より好ましくは、前記香料は、常温で蒸気圧が１．０〜１２０ｍｍＨｇである香料グループＡに該当する香料として、ブチルアセテート（ｂｕｔｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ヘキシルアセテート（ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソアミルプロピオネート（ｉｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチルヘキサノエート（ｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、エチルピバレート（ｅｔｈｙｌ ｐｉｖａｌａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルラクテート（ｅｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、ヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、３−ヘプタノン（３−ｈｅｐｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、ｐ−メチルアニソール（ｐ−ｍｅｔｈｙｌ ａｎｉｓｏｌｅ）、２−メトキシ−６−メチルピラジン（２−ｍｅｔｈｏｘｙ−６−ｍｅｔｈｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）、１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）、ベンジルメチルエーテル（ｂｅｎｚｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）及び３−ヘプタノール（３−ｈｅｐｔａｎｏｌ）から選択される１種以上の香料；
常温で蒸気圧が０．００１〜１．０ｍｍＨｇである香料グループＢに該当する香料として、イソアミルイソバレレート（ｉｓｏａｍｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルラクテート（ｂｕｔｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルベンゾエート（ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、ブチルベンゾエート（ｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソブチルベンゾエート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、アミルベンゾエート（ａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソアミルベンゾエート（ｉｓｏａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、メチルフェニルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、エチルフェニルアセテート（ｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、ベンジルアセテート（ｂｅｎｚｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ササフラスアセテート（ｓａｓｓａｆｒａｓ ａｃｅｔａｔｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチル３−フェニルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、２−メチル−５−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−５−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−メチル−６−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン（２，３−ｄｉｅｔｈｙｌ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ）、５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピラジン（５−ｍｅｔｈｙｌ−６，７−ｄｉｈｙｄｒｏ−５Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−アセチルピラジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、アセチルピリジン（ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−アセチルピリジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、３−アセチルピリジン（３−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノン（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、ｐ−ジメチル−ヒドロキノン（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、２，３−ジメチル−ベンゾフラン（２，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ）、３，６−ジメチルベンゾフラノン（３，６−ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ）、アンバーナフトフラン（ａｍｂｅｒｎａｐｈｔｈｏｆｕｒａｎ）、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン（ｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、チモールメチルエーテル（ｔｈｙｍｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−フェニルプロピルアルコール（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、２，６−ジメトキシフェノール（２，６−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ）、２−ｔ−ブチル−６−メチル−フェノール（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ−６−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｏｌ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄｌ−メントール（ｄｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、メントンラクトン（ｍｅｎｔｈｏｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ）、ｐ−エチルアセトフェノン（ｐ−ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、スカトール（ｓｋａｔｏｌｅ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルメチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、サフランインダノン（ｓａｆｆｒｏｎ ｉｎｄｅｎｏｎｅ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、フェニル酢酸（ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ウォーターメロンケトン（ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ ｋｅｔｏｎｅ）、ジヒドロアクチニジオリド（ｄｉｈｙｄｒｏａｃｔｉｎｉｄｉｏｌｉｄｅ）、３−ブチルフタリド（３−ｂｕｔｙｌ−ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ボルネオール（ｂｏｒｎｅｏｌ）、ｄｌ−イソボルネオール（ｄｌ−ｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ）、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、アニシードオイル（ａｎｉｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ユーカリオイル（ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｏｉｌ）、ペパーミントオイル（ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）及びスペアミントオイル（ｓｐｅａｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）から選択される１種以上の香料；及び
常温で蒸気圧が０．００１ｍｍＨｇ未満である香料グループＣに該当する香料として、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、エキサルトン（ｅｘａｌｔｏｎｅ）、メンチルラクテート（ｍｅｎｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルジヒドロザスモネート（ｍｅｔｈｙｌ ｄｉｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）、エチレンブラシレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｒａｓｓｙｌａｔｅ）、ｔ−ヒドロフルフリルフェニルアセテート（ｔ−ｈｙｄｒｏｆｕｒｆｕｒｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、２−（３−フェニルプロピル）ピリジン（２−（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、イソムスコン（ｉｓｏｍｕｓｃｏｎｅ）、ノルムスコン（ｎｏｒｍｕｓｃｏｎｅ）、シクロヘキサデカノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｅｃａｎｏｎｅ）、セレストリド（ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）、サンダルシクロプロパン（ｓａｎｄａｌ ｃｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅ）から選択される１種以上の香料；からなることを特徴とする。
最も好ましくは、前記常温で蒸気圧が１．０〜１２０ｍｍＨｇである香料グループＡに該当する香料は、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）及び１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）からなる群より選択される１種以上であり、前記常温で蒸気圧が０．００１〜１．０ｍｍＨｇである香料グループＢに該当する香料は、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、アンバーナフトフラン（ａｍｂｅｒｎａｐｈｔｈｏｆｕｒａｎ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、 ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）及び（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）からなる群より選択される１種以上であり、前記常温で蒸気圧が０．００１ｍｍＨｇ未満である香料グループＣに該当する香料は、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）及び（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）からなる群より選択される１種以上である。
また他の一面において、本発明の組成物は、呼吸器感染性疾患を引き起こすウイルス又はバクテリアを不活性化させて多様な呼吸器感染性疾患を予防又は治療し、好ましくは、前記呼吸器感染性疾患は、ウイルスによる感染性疾患である。特に、風邪、インフルエンザなどのように感染により発生する全身的又は局所的症状、すなわち、くしゃみ、鼻水、鼻づまり、呼吸障害、目の痒み又は涙、顔圧力、咳、炎症、咽喉痛、筋肉痛、関節痛などの痛症、熱、寒気、頭痛、不快感、疲れ、無気力、食慾不振、眠気、倦怠感などの症状を迅速に緩和又は消滅させる。
前記呼吸器に感染を引き起こす代表的なウイルスとしては、アデノウイルス（ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ）、インフルエンザウイルス（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）、パラインフルエンザウイルス（ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）、呼吸器細胞融合ウイルス（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｃｙｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ）、ライノウイルス（ｒｈｉｎｏ ｖｉｒｕｓ）、コロナウイルス（ｃｏｒｏｎａ ｖｉｒｕｓ）などがある。
前記インフルエンザウイルスは、Ａ、Ｂ及びＣ型に分類され、Ａ型ウイルスの場合、ヒトに主に感染が確認され、Ｂ又はＣ型に比べて豚、その他哺乳類及び多様な野鳥から感染が確認されるウイルスであり、最近、全世界的に問題になっている鳥インフルエンザウイルス（ａｖｉａｎ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）、豚インフルエンザウイルス（ｓｗｉｎｅ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）及び新種インフルエンザウイルス（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ａ ｖｉｒｕｓ ｓｕｂｔｙｐｅ Ｈ１Ｎ１）などがここに属する。
前記コロナウイルスは、犬、豚、牛などの哺乳類と鳥類から感染が確認され、マーズ−コロナウイルス（ＭＥＲＳ−ｃｏｒｏｎａ ｖｉｒｕｓ）、サーズ−コロナウイルス（ＳＡＲＳ−ｃｏｒｏｎａ ｖｉｒｕｓ）、コロナウイルス２２９Ｅ（ｃｏｒｏｎａ ｖｉｒｕｓ ２２９Ｅ）、コロナウイルスＯＣ４３（ｃｏｒｏｎａ ｖｉｒｕｓ ＯＣ４３）、コロナウイルスＮＬ６３（ｃｏｒｏｎａ ｖｉｒｕｓ ＮＬ６３）、犬コロナウイルス（ｃａｎｉｎｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ）、牛コロナウイルス（ｂｏｖｉｎｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ）、豚呼吸器コロナウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ）、豚流行性下痢ウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｅｐｉｄｅｍｉｃ ｄｉａｒｒｈｅａ ｖｉｒｕｓ）、鶏伝染性気管支炎ウイルス（Ａｖｉａｎ ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ ｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）などがここに属する。
この外にも呼吸器に感染を起こすウイルスは、エンテロウイルス（ｅｎｔｅｒｏｖｉｒｕｓ）、メタニュ−モウイルス（ｍｅｔａｐｎｅｕｍｏ ｖｉｒｕｓ）、ボカウイルス（ｂｏｃａ ｖｉｒｕｓ）、コクサッキーウイルス（ｃｏｘｓａｃｋｉｅ ｖｉｒｕｓ）などを含むが、特にこれに制限されるものではない。
前記呼吸器に感染を引き起こす代表的なバクテリアとしては、肺炎レンサ球菌（ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、ヘモフィルスインフルエンザ菌（ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ）があり、この外にも黄色葡萄球菌（ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、モラクセラカタラーリス菌（ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）、肺炎レンサ球菌（ｐｎｅｕｍｏｃｏｃｃｕｓ）、緑膿菌（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、セラチアマルセッセンス菌（ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）、バークホルデリアセパシア菌（ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）、大膓菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、トリ型結核菌（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｖｉｕｍ）、肺炎桿菌（ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、クラミジア肺炎菌（ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、レジオネラニューモフィラ菌（ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ）、ポルフィロモナスジンジバリス菌（ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）及びアシネトバクターバウマニ菌（ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｉｉ）などを含むが、特にこれに制限されるものではない。
本発明の組成物は、呼吸器の粘膜組織に痛症と刺激を引き起こさなくて呼吸器の全ての組織と連結機関、すなわち、目、涙管、口腔、鼻腔、副鼻洞、鼻咽頭、口腔咽頭、喉頭咽頭、扁桃、気管、気管支、細気管支及び肺の１種以上の部位に適用することができ、好ましくは、目、涙管、口腔、鼻腔、副鼻洞、鼻咽頭、口腔咽頭、喉頭咽頭、扁桃、気管、気管支、細気管支及び肺の全ての部位に適用する。
前記部位に適用するとき、液体又はスプレーを用いることができ、適用部位が目、口腔、鼻腔及び副鼻洞である場合には、液体形態で適用することが好ましい。このとき、前記部位が鼻腔である場合には、液体形態で適用した後、振動、パルス、圧力変動又は液体に揺れを起こすことが好ましい。また、鼻咽頭、口腔咽頭、喉頭咽頭、扁桃、気管、気管支、細気管支及び肺である場合には、スプレー形態で適用することが好ましい。
また、本発明の組成物を液体又はスプレー形態で適用するために適切な機構（例えば、噴霧器、注射器、スクイーズボトルなど）を用いて投与することが可能であり、特にこれに制限されない。
しかし、より好ましくは、本発明の組成物を目に投与する場合、点眼スポイトを用いて一滴ずつ点眼（目に入れ）し、きれいに洗った指でまぶたを何回擦った後、両眼に一滴ずつ追加で落とし、１０回程度目を瞬いた後、手で鼻を阻んで約１５秒間鼻で溶液を吸入し、これを数回繰り返すことも可能である。
鼻腔に投与する場合、シンク台の前に立って鼻をかんだ後、針のない注射器に実施例の水溶液１０ｍｌを満たし、頭を水平に前屈してから顔を横に水平に回した後、下側鼻孔に溶液が漏れないように注射器を鼻孔に密着させて鼻腔中にゆっくり注入する。鼻が詰まって溶液がよく入らないと、手のひらで注射器の親指押し台を強く押しながらゆっくり押し入れる。溶液を全て注入した後、注入姿勢そのまま溶液が漏れないように注射器を鼻孔に密着させ、その状態で注射器でこばなを押したり離したりを３０秒間速く繰り返しながら鼻中の溶液が継続揺れるようにする。鼻がひどく詰まった場合は、３分以上続く。反対側鼻孔にも同一にする。鼻詰まりが残っている側には前記過程を１回さらに繰り返すことも可能である。
鼻咽頭投与は、頭を４５度程度に前屈した姿勢で１０〜２０ｍｌの組成物が入っている鼻咽頭噴射ノズルを装着した注射器又は噴霧器の噴射方向が上方になるように取って、ノズルを喉内側の鼻咽頭壁に触れる程度に深く入れ、口蓋垂の後と鼻咽頭に噴射する。噴射された噴霧が鼻咽頭全体に塗布されるようにノズル先を少しずつ動いて軟口蓋の裏側、鼻咽頭及び肥厚通路の表面全体を塗布する。
扁桃投与は、鼻咽頭噴射ノズルを装着した注射器又は噴霧器に本発明の組成物１０ｍｌを入れ、痛症がある炎症部位に１０ｍｌを１分以上にわたって少量ずつ集中噴射する。
気管、気管支、細気管支及び肺に投与する場合、直立した姿勢で１０ｍｌの組成物が入っているスプレーポンプのノズルを口中に入れ、唇を非常に狭めて喉の内側を最大で広げた後、口で息を強くすいこみながら喉に向けて噴射する。噴霧は、吸入空気によって 気管、気管支、細気管支及び肺胞まで入る。
口腔に投与する場合、口に入れて扁桃と喉頭に触れるように頭を高くあげて約３０秒間うがいをする。
また、呼吸器感染性疾患に対する治療効果を高めるために、上記方法で目、口腔、鼻腔、鼻咽頭、扁桃、気管、気管支、細気管支及び肺に適用を完了した後、１時間以内に１〜２回繰り返し投与することが最も好ましい。
上記方法で呼吸器感染性疾患者、特に、風邪又はインフルエンザ患者に適用すると、感染の深刻度によって投与した後に１〜４時間以内に頭痛、鼻水、鼻詰まり、熱などの症状を迅速に緩和又は消滅させて日常活動に全然差し支えがなく、数日以後まで再発するか悪くならない。
投与量は、治療を受ける対象の年齢、性別、体重、治療する特定疾患又は病理状態、疾患又は病理状態の深刻度、投与時間、投与経路、薬物の吸収、分布及び排泄率、用いられる他の薬物の種類及び処方者の判断などによって変わることができる。このような因子に基礎した投与量の決定は、当業者のレベル内にあり、投与は、一日に一回投与してもよく、数回に分けて投与してもよく、前記投与量は、いかなる面でも本発明の範囲を限定するものではない。
本発明は、水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物に関するもので、前記固体組成物は、ヨード剤及び塩化ナトリウム又はヨード剤、塩化ナトリウム及び香料の混合物を含み、貯蔵安定性だけでなく水に対する溶解速度が３０秒以下として水溶解性に優れる。
また、前記固体組成物を水に溶解した水溶液は、ヨード剤が有した不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽する効果に優れると共に、痛症や刺激が誘発されず、呼吸器感染性疾患である風邪又はインフルエンザを予防又は治療する効果が卓越であり、呼吸器の全ての機関部位に適用が可能なので、呼吸器感染性疾患の予防又は治療に有用に用いられ得る。
以下、本発明の好ましい実施例を詳細に説明する。しかし、本発明は、ここで説明する実施例に限定されず、他の形態に具体化され得る。また、ここで紹介される内容により徹底で完全になり、当業者に本発明の思想を充分に伝達するために提供する。
＜実施例１．安定性及び溶解性が向上されたポビドンヨード及び塩化ナトリウムの混合固体組成物の製造＞
下記表１を参照して、ポビドンヨード（ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）−Ｉｏｄｉｎｅ ｃｏｍｐｌｅｘ、１０：１、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）、３０メッシュ以上（６００μｍ以下）で粉砕した塩化ナトリウム及び香料を乳鉢に入れ、５分間均一に粉砕して安定性及び溶解性が向上された粉末形態の固体組成物を製造した。
下記表１を参照して、ポビドンヨード（ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）−Ｉｏｄｉｎｅ ｃｏｍｐｌｅｘ、１０：１、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）、３０メッシュ以上（６００μｍ以下）で粉砕した塩化ナトリウム及び香料を乳鉢に入れ、５分間均一に粉砕して安定性及び溶解性が向上された粉末形態の固体組成物を製造した。
＜実施例２．ポビドンヨード及び塩化ナトリウムを含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物の製造＞
下記表２を参照して、ポビドンヨード（ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）−Ｉｏｄｉｎｅ ｃｏｍｐｌｅｘ、１０：１、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）、塩化ナトリウム及び香料を乳鉢に入れて均一に粉碎した後、組成物の総量が１００ｍｌになるように蒸溜水を加えて溶解した。
下記表２を参照して、ポビドンヨード（ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）−Ｉｏｄｉｎｅ ｃｏｍｐｌｅｘ、１０：１、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）、塩化ナトリウム及び香料を乳鉢に入れて均一に粉碎した後、組成物の総量が１００ｍｌになるように蒸溜水を加えて溶解した。
実施例２−１〜実施例２−４４の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物を得た。
＜比較例１．比較対象ポビドンヨード及び塩化ナトリウムの混合固体組成物の製造＞
前記実施例１と同一に製造するが、下記表３を参照して比較例１の固体組成物を製造した。
前記実施例１と同一に製造するが、下記表３を参照して比較例１の固体組成物を製造した。
＜比較例２．比較対象ポビドンヨード及び塩化ナトリウムを含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物の製造＞
前記実施例２と同一に製造するが、下記表４を参照して比較例２の比較対象の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物を製造した。
前記実施例２と同一に製造するが、下記表４を参照して比較例２の比較対象の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物を製造した。
本発明の固体組成物に対する貯蔵安定性を確認するために、実施例１−２及び実施例１−１１を乳鉢に入れて３分間粉碎して均一な混合物を作った。前記混合物を５ｍｌの茶色のガラスバイアルに入れて蓋を閉めた後、６０℃のインキュベーターで２週間保管し、１週間隔でヨードの損失有無を測定した。実施例１−２及び実施例１−１１は、３回繰り返し実験を進行した。６０℃の温度条件は、薬剤の安定性を相対比較するための苛酷条件である。
損失されたヨードの量を測定するために、各サンプルを１週間隔で取り出して５ｍｌのガラスバイアルにある混合物を蒸溜水１００ｍｌに溶解し、０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｔｈｉｏｓｕｌｆａｔｅ）標準溶液（Ｓａｍｃｈｕｎ Ｐｕｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）で滴定して定量した。損失されたヨードの量を０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウム標準溶液１ｍｌ当たりヨード１．２６９ｍｇで計算して表５に示した。
前記表５を参照すると、本発明の実施例１−２及び実施例１−１１の固体組成物は、６０℃の高温条件でも２週間損失されたヨードの量が１．５％以内で非常に少なかった。しかし、実施例１−２の固体組成物を水に溶解した水溶液を６０℃の高温条件で２週間測定した結果、固体組成物に比べて損失されたヨードの量が５０倍以上として、最終残っているポビドンヨードの濃度が０．１％以下であると確認されて貯蔵安定性が非常に低いことが分かった。
さて、本発明のように低濃度のヨード剤及び塩化ナトリウムの混合物を含む固体組成物は、長期保管しても有効量がそのまま残っていて活性が落ちないため、貯蔵安定性が高い組成物であることを確認することができた。
＜実験例２．水に対する溶解速度の確認＞
実施例１及び比較例１の組成物を１００ｍｌのガラス瓶に入れて２５℃（±０．５℃）の蒸溜水１００ｍｌを加えた後、磁気撹拌機（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｔｉｒｒｅｒ）で３００ｒｐｍで撹拌し、実施例及び比較例は、３回繰り返し実験を進行した。ポビドンヨードが水に完全溶解されるまで所要される時間の場合、蒸溜水を加えた溶液でポビドンヨードの残留が容器の器壁から完全に消える瞬間までの時間を測定して下記表６に示した。
実施例１及び比較例１の組成物を１００ｍｌのガラス瓶に入れて２５℃（±０．５℃）の蒸溜水１００ｍｌを加えた後、磁気撹拌機（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｔｉｒｒｅｒ）で３００ｒｐｍで撹拌し、実施例及び比較例は、３回繰り返し実験を進行した。ポビドンヨードが水に完全溶解されるまで所要される時間の場合、蒸溜水を加えた溶液でポビドンヨードの残留が容器の器壁から完全に消える瞬間までの時間を測定して下記表６に示した。
前記表６を参照すると、本発明の実施例の固体組成物は、水に対する溶解速度が３０秒以下であって、水に非常に速く溶解される組成物であることを確認することができた。
しかし、比較例１−１及び比較例１−６のように塩化ナトリウムがない場合、水に対する溶解速度が９００秒以上、すなわち、１５分以上所要されることが分かった。また、塩化ナトリウムの代わりに硫酸ナトリウムを用いた比較例１−７の場合、水に対する溶解速度が非常に遅くて１０４４秒（約１７分）以上の時間が所要され、塩化アンモニウムを用いた比較例１−８、塩化カリウムを用いた比較例１−９、臭化カリウムを用いた比較例１−１０及びＤ−マンニトールを用いた比較例１−１１の場合、６０〜１２０秒が所要されて、本発明の実施例に比べて水に対する溶解速度が著しく遅かった。
また、前記表６には示さなかったが、塩化ナトリウム１００重量部に対する固体組成物に含まれるポビドンヨードの量が０．２重量部未満に含まれる場合、水に対する溶解速度は速いが、抗ウイルス及び抗菌硬化を示すための有効含量以下に含まれて使用上適合ではないことを確認することができた。
したがって、本発明のようにヨード剤及び塩化ナトリウムの混合物を含む固体組成物は、長期保管しても活性が落ちないで貯蔵安定性が高く、家庭や病院など場所に影響を受けないで水に対する溶解速度に優れて使用上全然不便さがないことが分かった。
＜実験例３．官能検査＞
本発明の実施例２及び比較例２で製造されたヨード剤、塩化ナトリウム及び香料を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物に対する官能検査を実施するために、訓練されたパネル要員２０人が５点尺度法を用いてそれぞれの組成物に対して非常に良い（５点）、良い（４点）、普通（３点）、嫌い（２点）、非常に嫌い（１点）で評価し、下記表７には、２０人が評価した点数の平均で小数点１桁までに示した。
本発明の実施例２及び比較例２で製造されたヨード剤、塩化ナトリウム及び香料を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物に対する官能検査を実施するために、訓練されたパネル要員２０人が５点尺度法を用いてそれぞれの組成物に対して非常に良い（５点）、良い（４点）、普通（３点）、嫌い（２点）、非常に嫌い（１点）で評価し、下記表７には、２０人が評価した点数の平均で小数点１桁までに示した。
前記実施例及び比較例の組成物をスプレー容器に入れて口腔内に１〜３回スプレーしたときのヨード剤が有した不快であるか拒否感のあるにおいを遮蔽する効果及び、前記実施例及び比較例の組成物３０ｍｌを口に入れて３０秒間うがいをした後のヨード剤が有した不快であるか拒否感のある味を遮蔽する効果に対する満足度を測定し、不快であるか拒否感のあるにおい又は味に対する遮蔽効果が大きいほど高い数値（５点）で評価した。また、前記実施例及び比較例の組成物１０ｍｌを注射器で鼻腔に注入したとき、鼻腔刺激性が大きいほど低い数値（１点）で評価し、全般的な総合嗜好度に対して測定して示した。
前記表７を参照すると、本発明の実施例２−１〜実施例２−４４のヨード剤、塩化ナトリウム及び香料を含む組成物は、本発明とは異なる条件で製造した比較例２−１〜比較例２−１２に比べてヨード剤が有した不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽する効果に優れると共に、痛症や刺激が誘発されないので、目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物で有用に用いられ得る。
特に、ヨード剤の不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽するために、実施例２−１〜実施例２−７よりは香料が含まれた実施例２−８〜実施例２−４４が一層優れた効果を示し、実施例２−１７〜実施例２−２１、実施例２−３１〜実施例２−３９、実施例２−４２〜実施例２−４４のように香料グループＡ、Ｂ及びＣを全て含むものが最も優れた遮蔽効果を示すことを確認することができた。
また、比較例２−２及び比較例２−７の場合、ポビドンヨードの含有量が低い組成物として、本発明の実施例と類似なヨードにおい及び味の遮蔽効果と低刺激性を示したが、前記組成物に含まれたヨードの含有量が非常に低くて抗ウイルス及び抗菌効果が現われなくて使用に適合ではない組成物であることを確認することができた。一方、比較例２−３及び比較例２−８の場合、ポビドンヨードの含有量が高い組成物として、口腔に投与したときヨードのにおい、味及び刺激性が非常に強くて使用に適合ではない組成物であることを確認することができた。
したがって、本発明のようにヨード剤、塩化ナトリウム及び香料を含むものが抗ウイルス及び抗菌効果に優れると共に、ヨード剤が有した不快であるか拒否感のあるにおいと味を遮蔽する効果に優れ、刺激がない組成物であることを確認することができた。
＜実験例４．呼吸器感染性疾患の治療効果の確認＞
ＰＶＰ−Ｉｏｄｉｎｅ ３０／０６（ＢＡＳＦ）を用いて本発明の実施例２−３１によって製造された組成物に対する呼吸器感染性疾患の治療効果を確認するために、風邪又はインフルエンザ患者３０人に、下に記述した適用方法によって目、口腔、鼻腔、副鼻洞、鼻咽頭、口腔咽頭、喉頭咽頭、扁桃、気管、気管支、細気管支及び肺部位に投与し、回復程度を確認した。
ＰＶＰ−Ｉｏｄｉｎｅ ３０／０６（ＢＡＳＦ）を用いて本発明の実施例２−３１によって製造された組成物に対する呼吸器感染性疾患の治療効果を確認するために、風邪又はインフルエンザ患者３０人に、下に記述した適用方法によって目、口腔、鼻腔、副鼻洞、鼻咽頭、口腔咽頭、喉頭咽頭、扁桃、気管、気管支、細気管支及び肺部位に投与し、回復程度を確認した。
風邪又はインフルエンザ治療の適用方法：
前記組成物を点眼スポイトを用いて一滴ずつ点眼（目に入れ）し、きれいに洗った指でまぶたを１０秒以上擦った。組成物を両眼に一滴ずつ落として１０回程度目を瞬いた後、手で鼻を阻んで約１０〜１５秒間鼻で溶液を吸入し、これを２回繰り返した。
前記組成物を点眼スポイトを用いて一滴ずつ点眼（目に入れ）し、きれいに洗った指でまぶたを１０秒以上擦った。組成物を両眼に一滴ずつ落として１０回程度目を瞬いた後、手で鼻を阻んで約１０〜１５秒間鼻で溶液を吸入し、これを２回繰り返した。
次に前記組成物を鼻腔に投与するために、シンク台の前に立って鼻をかんだ後、針のない注射器に実施例の水溶液１０ｍｌを満たし、頭を水平に前屈してから顔を横に水平に回した後、下側鼻孔に溶液が漏れないように注射器を鼻孔に密着させて鼻腔中にゆっくり注入する。鼻が詰まって溶液がよく入らないと、手のひらで注射器の親指押し台を強く押しながらゆっくり押し入れる。溶液を全て注入した後、注入姿勢そのまま溶液が漏れないように注射器を鼻孔に密着させ、その状態で注射器でこばなを押したり離したりを３０秒間速く繰り返しながら鼻中の溶液が継続揺れるようにする。鼻がひどく詰まった場合は、３分以上続く。反対側鼻孔にも同一にする。鼻詰まりが残っている側には前記過程を１回さらに繰り返す。
次に、前記組成物の鼻咽頭投与は、頭を４５度程度に前屈した姿勢で１０ｍｌの組成物が入っている鼻咽頭噴射ノズルを装着した注射器又は噴霧器の噴射方向が上方になるように取って、ノズルを喉内側の鼻咽頭壁に触れる程度に深く入れて口蓋垂の裏と鼻咽頭に噴射する。噴射された噴霧が鼻咽頭全体に塗布されるようにノズル先を少しずつ動いて軟口蓋の裏側、鼻咽頭及び肥厚通路の表面全体を塗布する。この時、口内に下る組成物は３０秒間うがいをする。鼻咽頭投与を１回さらに繰り返す。
次に、扁桃投与は、鼻咽頭噴射ノズルを装着した注射器又は噴霧器に本発明の組成物１０ｍｌを入れ、痛症がある炎症部位に１０ｍｌを１分以上にわたって少量ずつ集中噴射する。
気管、気管支、細気管支及び肺に投与する場合、直立した姿勢で１０ｍｌの組成物が入っているスプレーポンプのノズルを口の中に入れ、唇を非常に狭めて喉の内側を最大で広げた後、口で息を強くすいこみながら喉に向けて噴射する。噴霧は、吸入空気によって 気管、気管支、細気管支及び肺胞まで入る。
次に、前記処置をして残った組成物を口に入れて顎をあげて息を弱く少しずつ吐き出しながら３０秒間うがいをした。
上記のような部位別処置方法を初適用して完了した後、１時間以内に１回さらに繰り返した。このように治療した風邪又はインフルエンザ患者から回復程度を確認した結果、感染の深刻度によって１〜４時間以内に頭痛、鼻水、鼻詰まり、熱などの症状が消滅又は顕著に緩和されてその後の日常的活動に全然差し支えがなかった。数日以後にも再発するか悪くならないことを確認することができた。
Claims (18)
- ヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物であって、前記固体組成物は、ヨード剤０．２〜５０重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の混合物を含み、水に対する溶解速度が３０秒以下であり、
前記ヨード剤は、ポビドンヨード（ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ)である
ことを特徴とする固体組成物。 - 前記固体組成物は、ヨード剤０．４〜２５重量部及び塩化ナトリウム１００重量部の混合物を含み、水に対する溶解速度が１５秒以下である
請求項１に記載の固体組成物。 - 前記固体組成物は、粉末形態であって、粉末粒子のサイズが３０メッシュ（ｍｅｓｈ）以上である
請求項１または２に記載の固体組成物。 - 前記混合物に香料０．００１〜２重量部をさらに含む
請求項１または２に記載の固体組成物。 - 前記香料は、ブチルアセテート（ｂｕｔｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ヘキシルアセテート（ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソアミルプロピオネート（ｉｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチルヘキサノエート（ｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、エチルピバレート（ｅｔｈｙｌ ｐｉｖａｌａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルラクテート（ｅｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、ヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、３−ヘプタノン（３−ｈｅｐｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、ｐ−メチルアニソール（ｐ−ｍｅｔｈｙｌ ａｎｉｓｏｌｅ）、２−メトキシ−６−メチルピラジン（２−ｍｅｔｈｏｘｙ−６−ｍｅｔｈｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）、１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）、ベンジルメチルエーテル（ｂｅｎｚｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−ヘプタノール（３−ｈｅｐｔａｎｏｌ）、イソアミルイソバレレート（ｉｓｏａｍｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルラクテート（ｂｕｔｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルベンゾエート（ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、ブチルベンゾエート（ｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソブチルベンゾエート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、アミルベンゾエート（ａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソアミルベンゾエート（ｉｓｏａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、メチルフェニルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、エチルフェニルアセテート（ｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、ベンジルアセテート（ｂｅｎｚｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、１−シクロプロピルメチル−４−メトキシベンゼン（１−ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈｙｌ−４−ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｅｎｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチル３−フェニルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、２−メチル−５−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−５−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−メチル−６−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン（２，３−ｄｉｅｔｈｙｌ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ）、５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピラジン（５−ｍｅｔｈｙｌ−６，７−ｄｉｈｙｄｒｏ−５Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−アセチルピラジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、アセチルピリジン（ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−アセチルピリジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、３−アセチルピリジン（３−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノン（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、ｐ−ジメチル−ヒドロキノン（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、２，３−ジメチル−ベンゾフラン（２，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ）、３，６−ジメチルベンゾフラノン（３，６−ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ）、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン（ｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、チモールメチルエーテル（ｔｈｙｍｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−フェニルプロピルアルコール（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、２，６−ジメトキシフェノール（２，６−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ）、２−ｔ−ブチル−６−メチル−フェノール（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ−６−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｏｌ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄｌ−メントール（ｄｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、メントンラクトン（ｍｅｎｔｈｏｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ）、ｐ−エチルアセトフェノン（ｐ−ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、スカトール（ｓｋａｔｏｌｅ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルメチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、２，３−ジヒドロ−２，３，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−１−オン（２，３−ｄｉｈｙｄｒｏ−２，３，３−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−ｉｎｄｅｎ-１-ｏｎｅ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、フェニル酢酸（ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ウォーターメロンケトン（ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ ｋｅｔｏｎｅ）、ジヒドロアクチニジオリド（ｄｉｈｙｄｒｏａｃｔｉｎｉｄｉｏｌｉｄｅ）、３−ブチルフタリド（３−ｂｕｔｙｌ−ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ボルネオール（ｂｏｒｎｅｏｌ）、ｄｌ−イソボルネオール（ｄｌ−ｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ）、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、エキサルトン（ｅｘａｌｔｏｎｅ）、（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）２−ヒドロキシプロパノエート(（５−ｍｅｔｈｙｌ−２−ｐｒｏｐａｎ−２−ｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）２−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｏａｔｅ)、メチルジヒドロザスモネート（ｍｅｔｈｙｌ ｄｉｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）、エチレンブラシレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｒａｓｓｙｌａｔｅ）、ｔ−ヒドロフルフリルフェニルアセテート（ｔ−ｈｙｄｒｏｆｕｒｆｕｒｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、２−（３−フェニルプロピル）ピリジン（２−（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、イソムスコン（ｉｓｏｍｕｓｃｏｎｅ）、ノルムスコン（ｎｏｒｍｕｓｃｏｎｅ）、シクロヘキサデカノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｅｃａｎｏｎｅ）、セレストリド（ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）、［１−メチル−２−［（１，２，２−トリメチル−３−ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル）メチル］シクロプロピル］メタノール（［１−ｍｅｔｈｙｌ−２−［（１，２，２−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−３−ｂｉｃｙｃｌｏ［３．１．０］ｈｅｘａｎｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ］ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］ｍｅｔｈａｎｏｌ）、アニシードオイル（ａｎｉｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ユーカリオイル（ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｏｉｌ）、ペパーミントオイル（ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）及びスペアミントオイル（ｓｐｅａｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）から選択される１種以上を含む
請求項４に記載の固体組成物。 - 請求項１または２に記載の固体組成物を、水に溶解した水溶液を有効成分で含む
ことを特徴とする目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記水溶液は、ヨード剤０．０１〜０．５ｗ／ｖ％及び塩化ナトリウム１〜５ｗ／ｖ％を含有する
請求項６に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記水溶液は、香料０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ％をさらに含む
請求項７に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記香料は
常温で蒸気圧が１．０〜１２０ｍｍＨｇである香料グループＡに該当する香料；
常温で蒸気圧が０．００１〜１．０ｍｍＨｇである香料グループＢに該当する香料；及び
常温で蒸気圧が０．００１ｍｍＨｇ未満である香料グループＣに該当する香料；からなる群より選択される１種以上の香料である
請求項８に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記香料は、ブチルアセテート（ｂｕｔｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ヘキシルアセテート（ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソアミルプロピオネート（ｉｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチルヘキサノエート（ｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、エチルピバレート（ｅｔｈｙｌ ｐｉｖａｌａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルラクテート（ｅｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、ヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、３−ヘプタノン（３−ｈｅｐｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、ｐ−メチルアニソール（ｐ−ｍｅｔｈｙｌ ａｎｉｓｏｌｅ）、２−メトキシ−６−メチルピラジン（２−ｍｅｔｈｏｘｙ−６−ｍｅｔｈｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）、１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）、ベンジルメチルエーテル（ｂｅｎｚｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−ヘプタノール（３−ｈｅｐｔａｎｏｌ）、イソアミルイソバレレート（ｉｓｏａｍｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルラクテート（ｂｕｔｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルベンゾエート（ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、ブチルベンゾエート（ｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソブチルベンゾエート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、アミルベンゾエート（ａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソアミルベンゾエート（ｉｓｏａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、メチルフェニルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、エチルフェニルアセテート（ｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、ベンジルアセテート（ｂｅｎｚｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、１−シクロプロピルメチル−４−メトキシベンゼン（１−ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈｙｌ−４−ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｅｎｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチル３−フェニルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、２−メチル−５−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−５−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−メチル−６−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン（２，３−ｄｉｅｔｈｙｌ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ）、５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピラジン（５−ｍｅｔｈｙｌ−６，７−ｄｉｈｙｄｒｏ−５Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−アセチルピラジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、アセチルピリジン（ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−アセチルピリジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、３−アセチルピリジン（３−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノン（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、ｐ−ジメチル−ヒドロキノン（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、２，３−ジメチル−ベンゾフラン（２，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ）、３，６−ジメチルベンゾフラノン（３，６−ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ）、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン（ｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、チモールメチルエーテル（ｔｈｙｍｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−フェニルプロピルアルコール（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、２，６−ジメトキシフェノール（２，６−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ）、２−ｔ−ブチル−６−メチル−フェノール（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ−６−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｏｌ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄｌ−メントール（ｄｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、メントンラクトン（ｍｅｎｔｈｏｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ）、ｐ−エチルアセトフェノン（ｐ−ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、スカトール（ｓｋａｔｏｌｅ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルメチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、２，３−ジヒドロ−２，３，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−１−オン（２，３−ｄｉｈｙｄｒｏ−２，３，３−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−ｉｎｄｅｎ-１-ｏｎｅ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、フェニル酢酸（ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ウォーターメロンケトン（ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ ｋｅｔｏｎｅ）、ジヒドロアクチニジオリド（ｄｉｈｙｄｒｏａｃｔｉｎｉｄｉｏｌｉｄｅ）、３−ブチルフタリド（３−ｂｕｔｙｌ−ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ボルネオール（ｂｏｒｎｅｏｌ）、ｄｌ−イソボルネオール（ｄｌ−ｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ）、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、エキサルトン（ｅｘａｌｔｏｎｅ）、（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）２−ヒドロキシプロパノエート(（５−ｍｅｔｈｙｌ−２−ｐｒｏｐａｎ−２−ｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）２−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｏａｔｅ)、メチルジヒドロザスモネート（ｍｅｔｈｙｌ ｄｉｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）、エチレンブラシレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｒａｓｓｙｌａｔｅ）、ｔ−ヒドロフルフリルフェニルアセテート（ｔ−ｈｙｄｒｏｆｕｒｆｕｒｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、２−（３−フェニルプロピル）ピリジン（２−（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、イソムスコン（ｉｓｏｍｕｓｃｏｎｅ）、ノルムスコン（ｎｏｒｍｕｓｃｏｎｅ）、シクロヘキサデカノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｅｃａｎｏｎｅ）、セレストリド（ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）、［１−メチル−２−［（１，２，２−トリメチル−３−ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル）メチル］シクロプロピル］メタノール（［１−ｍｅｔｈｙｌ−２−［（１，２，２−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−３−ｂｉｃｙｃｌｏ［３．１．０］ｈｅｘａｎｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ］ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］ｍｅｔｈａｎｏｌ）、アニシードオイル（ａｎｉｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ユーカリオイル（ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｏｉｌ）ペパーミントオイル（ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）及びスペアミントオイル（ｓｐｅａｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）から選択される１種以上を含む
請求項８に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記香料は、常温で蒸気圧が１．０〜１２０ｍｍＨｇである香料グループＡに該当する香料として、ブチルアセテート（ｂｕｔｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ヘキシルアセテート（ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソアミルプロピオネート（ｉｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチルヘキサノエート（ｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、エチルピバレート（ｅｔｈｙｌ ｐｉｖａｌａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルラクテート（ｅｔｈｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、ヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、３−ヘプタノン（３−ｈｅｐｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、ｐ−メチルアニソール（ｐ−ｍｅｔｈｙｌ ａｎｉｓｏｌｅ）、２−メトキシ−６−メチルピラジン（２−ｍｅｔｈｏｘｙ−６−ｍｅｔｈｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）、１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）、ベンジルメチルエーテル（ｂｅｎｚｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）及び３−ヘプタノール（３−ｈｅｐｔａｎｏｌ）から選択される１種以上の香料；
常温で蒸気圧が０．００１〜１．０ｍｍＨｇである香料グループＢに該当する香料として、イソアミルイソバレレート（ｉｓｏａｍｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブチルラクテート（ｂｕｔｙｌ ｌａｃｔａｔｅ）、メチルベンゾエート（ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、ブチルベンゾエート（ｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソブチルベンゾエート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、アミルベンゾエート（ａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソアミルベンゾエート（ｉｓｏａｍｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、メチルフェニルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、エチルフェニルアセテート（ｅｔｈｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、ベンジルアセテート（ｂｅｎｚｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、１−シクロプロピルメチル−４−メトキシベンゼン（１−ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈｙｌ−４−ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｅｎｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチル３−フェニルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、２−メチル−５−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−５−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−メチル−６−エトキシピラジン（２−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン（２，３−ｄｉｅｔｈｙｌ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ）、５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピラジン（５−ｍｅｔｈｙｌ−６，７−ｄｉｈｙｄｒｏ−５Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｚｉｎｅ）、２−アセチルピラジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒａｚｉｎｅ）、アセチルピリジン（ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−アセチルピリジン（２−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、３−アセチルピリジン（３−ａｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノン（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、ｐ−ジメチル−ヒドロキノン（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、２，３−ジメチル−ベンゾフラン（２，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ）、３，６−ジメチルベンゾフラノン（３，６−ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ）、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン（ｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）、チモールメチルエーテル（ｔｈｙｍｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、３−フェニルプロピルアルコール（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、２，６−ジメトキシフェノール（２，６−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ）、２−ｔ−ブチル−６−メチル−フェノール（２−ｔ−ｂｕｔｙｌ−６−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｏｌ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄｌ−メントール（ｄｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、メントンラクトン（ｍｅｎｔｈｏｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ）、ｐ−エチルアセトフェノン（ｐ−ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、スカトール（ｓｋａｔｏｌｅ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルメチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、２，３−ジヒドロ−２，３，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−１−オン（２，３−ｄｉｈｙｄｒｏ−２，３，３−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−ｉｎｄｅｎ-１-ｏｎｅ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）、フェニル酢酸（ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ウォーターメロンケトン（ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ ｋｅｔｏｎｅ）、ジヒドロアクチニジオリド（ｄｉｈｙｄｒｏａｃｔｉｎｉｄｉｏｌｉｄｅ）、３−ブチルフタリド（３−ｂｕｔｙｌ−ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ボルネオール（ｂｏｒｎｅｏｌ）、ｄｌ−イソボルネオール（ｄｌ−ｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ）、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、アニシードオイル（ａｎｉｓｅｅｄ ｏｉｌ）、ユーカリオイル（ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｏｉｌ）、ペパーミントオイル（ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）及びスペアミントオイル（ｓｐｅａｒｍｉｎｔ ｏｉｌ）から選択される１種以上の香料；及び
常温で蒸気圧が０．００１ｍｍＨｇ未満である香料グループＣに該当する香料として、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、エキサルトン（ｅｘａｌｔｏｎｅ）、（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）２−ヒドロキシプロパノエート(（５−ｍｅｔｈｙｌ−２−ｐｒｏｐａｎ−２−ｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）２−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｏａｔｅ)、メチルジヒドロザスモネート（ｍｅｔｈｙｌ ｄｉｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）、エチレンブラシレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｒａｓｓｙｌａｔｅ）、ｔ−ヒドロフルフリルフェニルアセテート（ｔ−ｈｙｄｒｏｆｕｒｆｕｒｙｌ ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）、２−（３−フェニルプロピル）ピリジン（２−（３−ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）、イソムスコン（ｉｓｏｍｕｓｃｏｎｅ）、ノルムスコン（ｎｏｒｍｕｓｃｏｎｅ）、シクロヘキサデカノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｅｃａｎｏｎｅ）、セレストリド（ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）、［１−メチル−２−［（１，２，２−トリメチル−３−ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル）メチル］シクロプロピル］メタノール（［１−ｍｅｔｈｙｌ−２−［（１，２，２−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−３−ｂｉｃｙｃｌｏ［３．１．０］ｈｅｘａｎｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ］ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］ｍｅｔｈａｎｏｌ）から選択される１種以上の香料；からなる
請求項９に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記常温で蒸気圧が１．０〜１２０ｍｍＨｇである香料グループＡに当たる香料は、アミルアセテート（ａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソアミルアセテート（ｉｓｏａｍｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、２−ヘキシルアセテート（２−ｈｅｘｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルプロピオネート（ｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ブチルプロピオネート（ｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、イソブチルプロピオネート（ｉｓｏｂｕｔｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、エチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）、エチル２−メチルブチレート（ｅｔｈｙｌ ２−ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ）、ブチルイソブチレート（ｂｕｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ）、メチル４−メチルバレレート（ｍｅｔｈｙｌ ４−ｍｅｔｈｙｌｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルバレレート（ｅｔｈｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルイソバレレート（ｅｔｈｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、イソプロピルイソバレレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｉｓｏｖａｌｅｒａｔｅ）、２−ペンタノン（２−ｐｅｎｔａｎｏｎｅ）、２，３−ヘキサンジオン（２，３−ｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅ）、ｄ−カンファー（ｄ−ｃａｍｐｈｏｒ）、１，８−シネオール（１，８−ｃｉｎｅｏｌｅ）及び１，４−シネオール（１，４−ｃｉｎｅｏｌｅ）からなる群より選択される１種以上である
請求項１１に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記常温で蒸気圧が０．００１〜１．０ｍｍＨｇである香料グループＢに該当する香料は、ブチルバレレート（ｂｕｔｙｌ ｖａｌｅｒａｔｅ）、エチルベンゾエート（ｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、プロピルベンゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イソボルニルアセテート（ｉｓｏｂｏｒｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、イソキノリン（ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、ｌ−メントール（ｌ−ｍｅｎｔｈｏｌ）、 ｄ−ネオメントール（ｄ−ｎｅｏｍｅｎｔｈｏｌ）、ジフェニルエーテル（ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｅｔｈｅｒ）、β−ナフチルエチルエーテル（β−ｎａｐｈｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、アンブロキシド（ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）及び（−）−アンブロキシド（（−）−ａｍｂｒｏｘｉｄｅ）からなる群より選択される１種以上である
請求項１１に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記常温で蒸気圧が０．００１ｍｍＨｇ未満である香料グループＣに該当する香料は、エキサルトリド（ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）、（±）−ムスコン（（±）−ｍｕｓｃｏｎｅ）及び（−）ムスコン（（−）−ｍｕｓｃｏｎｅ）からなる群より選択される１種以上である
請求項１１に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記組成物は、ヨード剤０．０１〜０．５ｗ／ｖ％、塩化ナトリウム１．２〜３．５ｗ／ｖ％及び香料０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ％である
請求項８に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記組成物は、呼吸器感染性疾患を予防又は治療する
請求項６ないし１５のいずれかに記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記呼吸器感染性疾患は、ウイルスによる感染である
請求項１６に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。 - 前記呼吸器感染性疾患は、風邪又はインフルエンザである
請求項１６または１７に記載の目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物。
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2017-0084892 | 2017-07-04 | ||
| KR20170084892 | 2017-07-04 | ||
| KR10-2018-0015894 | 2018-02-08 | ||
| KR1020180015894A KR101935250B1 (ko) | 2017-07-04 | 2018-02-08 | 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 |
| KR1020180077509A KR101946928B1 (ko) | 2018-07-04 | 2018-07-04 | 수용해성이 향상된 요오드제 및 염화나트륨을 포함하는 고체 조성물 |
| PCT/KR2018/007601 WO2019009630A1 (ko) | 2017-07-04 | 2018-07-04 | 수용해성이 향상된 요오드제 및 염화나트륨을 포함하는 고체 조성물 및 이의 수용액을 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 |
| KR10-2018-0077509 | 2018-07-04 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020525526A JP2020525526A (ja) | 2020-08-27 |
| JP2020525526A5 JP2020525526A5 (ja) | 2020-10-08 |
| JP6955784B2 true JP6955784B2 (ja) | 2021-10-27 |
Family
ID=72175011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019572790A Active JP6955784B2 (ja) | 2017-07-04 | 2018-07-04 | 水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200289552A1 (ja) |
| JP (1) | JP6955784B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230105599A1 (en) * | 2020-03-28 | 2023-04-06 | Iview Therapeutics, Inc. | Aqueous Formulations Containing Povidone Iodine for Effective Treatment and Prevention of Virus Infections |
| WO2022081093A1 (en) * | 2020-10-15 | 2022-04-21 | National University Hospital (Singapore) Pte Ltd | Composition and methods for the prevention and treatment of covid-19 and respiratory illnesses |
| US20240066056A1 (en) * | 2020-12-31 | 2024-02-29 | Ntby Moss Llc | Formulations of a Prophylactic Nasal Spray and Methods of Use and Manufacture Thereof |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2729858B1 (fr) * | 1995-01-30 | 1997-04-18 | Mission Soc Civ | Composition effervescente a base de polyvinylpyrrolidone iodee et utilisation pour la desinfection |
| US5980925A (en) * | 1997-12-30 | 1999-11-09 | Ethicon, Inc. | High glycerin containing anti-microbial cleansers |
| JPH11228387A (ja) * | 1998-02-05 | 1999-08-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ヨード系殺菌剤を含有する薬用組成物 |
| PT1079807E (pt) * | 1998-05-27 | 2007-01-31 | Euro Celtique Sa | Preparações para aplicação de agentes anti inflamatórios, em especial de agentes antissépticos e/ou agentes que promovam a cicatrização de feridas, na parte inferior do aparelho respiratório |
| JP2007332063A (ja) * | 2006-06-14 | 2007-12-27 | Kowa Co | ポビドンヨードを含有する口腔内崩壊型固形製剤 |
| JP2012532201A (ja) * | 2009-07-06 | 2012-12-13 | モリーコープ ミネラルズ エルエルシー | 希土類含有粒子を形成する方法 |
| JP2013060441A (ja) * | 2011-09-12 | 2013-04-04 | Ajinomoto Co Inc | Ｃｔコロノグラフィに用いられる経口投与用液剤及び消化管造影用製剤 |
| CN104602700A (zh) * | 2012-05-11 | 2015-05-06 | 史密夫和内修公司 | 蜂蜜曲霉蛋白酶在用于去除细菌生物膜的用途 |
-
2018
- 2018-07-04 JP JP2019572790A patent/JP6955784B2/ja active Active
- 2018-07-04 US US16/628,557 patent/US20200289552A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20200289552A1 (en) | 2020-09-17 |
| JP2020525526A (ja) | 2020-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101935250B1 (ko) | 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 | |
| WO2019009630A1 (ko) | 수용해성이 향상된 요오드제 및 염화나트륨을 포함하는 고체 조성물 및 이의 수용액을 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 | |
| JP6955784B2 (ja) | 水溶解性が向上されたヨード剤及び塩化ナトリウムを含む固体組成物及びその水溶液を含む目、口腔用、鼻腔用又は吸入用抗ウイルス及び抗菌組成物 | |
| US20030180349A1 (en) | Respiratory infection prevention and treatment with terpene-containing compositions | |
| US10201563B2 (en) | Method of treating sinusitis, including chronic sinusitis | |
| JP2007515204A (ja) | 塩化セチルピリジニウムの殺ウイルス活性 | |
| CN102861206A (zh) | 皮肤粘膜杀菌消毒气雾剂及其制备方法 | |
| KR20190039575A (ko) | 사마귀의 치료를 위한 방법 및 조성물 | |
| KR101946928B1 (ko) | 수용해성이 향상된 요오드제 및 염화나트륨을 포함하는 고체 조성물 | |
| WO2021202332A1 (en) | Aqueous formulations containing povidone iodine for effective treatment and prevention of virus infections | |
| CA3169607C (en) | Iodine compounds for treating respiratory pathogens | |
| JPH11228387A (ja) | ヨード系殺菌剤を含有する薬用組成物 | |
| WO2021186435A1 (en) | Polymeric compositions for intranasal administration | |
| US20060287364A1 (en) | Methods of prevention of infection with HIV/AIDS, venereal disease and influenza | |
| TW200902092A (en) | Aliphatic acid-containing N-halogenated amino acid formulations | |
| JP2006347958A (ja) | 咽頭粘膜抗炎症スプレー剤 | |
| Zachar | Respiratory Infections Early-Stage Medication: Inhalation Formulation & Dosage of PVP Iodine | |
| Zachar | Inhalation Formulation & Dosage of PVP Iodine for Respiratory Infections Treatment | |
| US20240122971A1 (en) | Compositions and methods for treatment and prevention of pathogens | |
| TWI807655B (zh) | 用於預防及治療細菌及病毒感染之呼吸道病症的水溶液醫藥組合物及其行動防護給藥裝置 | |
| Gandhi | Povidone iodine hookah therapy for the treatment of COVID-19 and other respiratory viruses: A hypothesis we must test | |
| Davis | Sprays and gargles for a sore throat | |
| WO2023009080A1 (en) | Anti-viral, anti-bacterial herbal medicine to prevent the transmission and spread of diseases transmitted by respiratory tract and surface contact | |
| JP2023522398A (ja) | 呼吸器ウイルス感染症治療用塩素の医薬組成物 | |
| Davis | Sprays and gargles for a sore throat: ear, nose & throat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191226 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201117 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210217 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20210217 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210427 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210726 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210831 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210927 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6955784 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |