JP6805167B2 - ミクロフィブリル化セルロースを含むスキンケア用組成物 - Google Patents
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Description
レチノール;
上皮成長因子;
アルファヒドロキシ酸(AHA)およびベータヒドロキシ酸または他の化学的ピーリング剤;
ペプチド、例えば、マトリキシルおよび銅ペプチド;
補酵素Q10;
アルジレリン(アセチルヘキサペプチド−3としても公知);
抗酸化剤;
ビタミンC。
(a)セルロースパルプを少なくとも1つの機械的予備処理ステップに掛けるステップ;
(b)ステップ(a)の機械的に予備処理されたセルロースパルプを均質化ステップに掛け、その均質化ステップが、ステップ(a)の機械的に予備処理されたセルロースパルプ中に存在するセルロースファイバーと比べて減少された長さおよび直径のフィブリルおよびフィブリルバンドルをもたらすステップを含み、前記ステップ(b)が、ミクロフィブリル化セルロースをもたらすが、その際;
均質化ステップ(b)は、ステップ(a)からのセルロースパルプを圧縮すること、および少なくとも1つのオリフィスを介してセルロースを展開することによって、セルロースパルプを圧力低下に掛けることを伴い、圧力低下を、前記オリフィスの上流に設置されている容積セグメント、好ましくはチャンバーと、前記オリフィス、エリアの下流に設置されている別の容積セグメント、好ましくはチャンバーとの間で用意し、
前記圧力低下は、少なくとも1000バール、好ましくは2000バール超、好ましくは2500バール超、さらに好ましくは3000バール超であり、かつ
セルロースフィブリルを、前記オリフィスの下流に設置されている前記容積セグメント、好ましくはチャンバーにおいて乱流レジームに掛ける。
速度論的測定試験において、測定方法としてFOITSを使用して、MFCをその抗しわ特性について試験した。試験を行うために、MFC1%(乾燥材料)を、ビューティーバームBBクリーム中に処方した。MFCを含まないプラセボ処方物に対する対比較を20人の女性ボランティアで実施した。処方作業およびFOITS測定は、Institute Dr. Schraderの実験室(Max−Planck−Strasse 6、D−37603 Holzminden、ドイツ)において実施された。
これらの試験において使用されるBBクリームであるBBクリーム726/004/002およびBBクリーム726/004/003は、表1において列挙されている構成要素を含有する。
FOITS測定値によって、三次元皮膚構造を決定した。FOITS法は、三次元データ収集のための光学測定技術(縞投影)に基づく三次元しわ分析の非接触法であり、皮膚のマイクロトポグラフィーについて、対物接触(objective touch)を伴わない非侵襲性のin vivo評価を与える。FOITS方法論によって、抗しわまたは抗老化効果の完全な3D可視化、ならびにDIN4768の拡大版による粗さパラメーターRzおよびRaの統計的解析が可能となる。
Rzは、最大形体(feature)(最大のしわ)の頂部から底部までのサイズの測定値を表す。Raは、プロファイル中心線からの全残余差異(overall residual difference)の測定値である(全粗さ)。
Claims (13)
- ヒトの皮膚に対する抗しわ剤としてのミクロフィブリル化セルロース(MFC)の使用であって、
前記ミクロフィブリル化セルロースの保水能が40以上であり、その際、前記保水能は、懸濁液の全体積が100mlとなるようにMFCサンプルを水中で固体含有率0.3%に希釈し、その懸濁液をIKA T25デジタル式Ultra Turrax分散装置で、8000rpmで4分間にわたって混合し、その懸濁液を1000Gで15分間にわたって遠心分離し、透明な水相を沈降物から分離し、その沈降物を秤量することによって測定され、前記保水能は、(mV/mT)−1として得られ(式中、mVは、湿潤沈降物の質量であり、mTは、分析される乾燥MFCの質量である)、
前記ミクロフィブリル化セルロースが木材ベースの材料に由来するものであり、
前記ミクロフィブリル化セルロースが、未変性MFC、物理的に変性されたMFC、または酸化、シリル化、エーテル化、イソシアナートとの縮合、アルキレンオキシドとのアルコキシル化、グリシジル誘導体との縮合、グリシジル誘導体との置換、またはそれらの任意の組合せによって化学的に変性されたMFCである、使用。 - 前記MFCを、クリーム、ローション、ペースト、エマルジョン、ジェル、ファンデーション、セラム、および軟膏から選択されるスキンケア用組成物に供給する、請求項1に記載の使用。
- MFCフィブリルの平均長さが、100nm〜50μmである、請求項1又は請求項2に記載の使用。
- MFCフィブリルの平均直径が、1nm〜500nmである、請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MFCの保水能が50以上である、請求項1から4のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MFCが未変性MFCである、請求項1から5のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MFCが、少なくとも1種の両親媒性化合物の物理的吸収によって物理的に変性されている、請求項1から6のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MFCが、陽イオン性置換基を実質的に含有しない、請求項1から7のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MFCを前記組成物に添加する前に、前記MFCの乾燥含有率が、0.1%〜100%である、請求項2から8のいずれか一項に記載の使用。
- 前記スキンケア用組成物における前記MFCの濃度が、0.04質量%〜25質量%である、請求項2から9のいずれか一項に記載の使用。
- 前記組成物が、少なくとも1種の皮膚保湿剤および少なくとも1種のUVフィルターをさらに含む、請求項2から10のいずれか一項に記載の使用。
- 40以上の保水能によって特徴づけられる少なくとも1種のミクロフィブリル化セルロース(MFC)を含むスキンケア用組成物であって、前記保水能が、懸濁液の全体積が100mlとなるようにMFCサンプルを水中で固体含有率0.3%に希釈し、その懸濁液をIKA T25デジタル式Ultra Turrax分散装置で、8000rpmで4分間にわたって混合し、その懸濁液を1000Gで15分間にわたって遠心分離し、透明な水相を沈降物から分離し、その沈降物を秤量することによって測定され、前記保水能が、(mV/mT)−1として得られ(式中、mVは、湿潤沈降物の質量であり、mTは、分析される乾燥MFCの質量である)、
前記少なくとも1種のミクロフィブリル化セルロースが木材ベースの材料に由来するものであり、
前記少なくとも1種のミクロフィブリル化セルロースが、未変性MFC、物理的に変性されたMFC、または酸化、シリル化、エーテル化、イソシアナートとの縮合、アルキレンオキシドとのアルコキシル化、グリシジル誘導体との縮合、グリシジル誘導体との置換、またはそれらの任意の組合せによって化学的に変性されたMFCである、スキンケア用組成物。 - 少なくとも1種の脂肪相および少なくとも1種の水相を混合し、それによって、水中油型(O/W)エマルジョンを形成することを含むスキンケア用組成物を調製する方法であって、
前記少なくとも1種の脂肪相または前記少なくとも1種の水相が、40以上の保水能によって特徴づけられる少なくとも1種のミクロフィブリル化セルロース(MFC)を含み、前記保水能が、懸濁液の全体積が100mlであるようにMFCサンプルを水中で固体含有率0.3%に希釈し、その懸濁液をIKA T25デジタル式Ultra Turrax分散装置で、8000rpmで4分間にわたって混合し、その懸濁液を1000Gで15分間にわたって遠心分離し、透明な水相を沈降物から分離し、その沈降物を秤量することによって測定され、前記保水能は、(mV/mT)−1として得られ(式中、mVは、湿潤沈降物の質量であり、mTは、分析される乾燥MFCの質量である)、
前記少なくとも1種のミクロフィブリル化セルロースが木材ベースの材料に由来するものであり、
前記少なくとも1種のミクロフィブリル化セルロースが、未変性MFC、物理的に変性されたMFC、または酸化、シリル化、エーテル化、イソシアナートとの縮合、アルキレンオキシドとのアルコキシル化、グリシジル誘導体との縮合、グリシジル誘導体との置換、またはそれらの任意の組合せによって化学的に変性されたMFCである、方法。
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