JP6800560B2

JP6800560B2 - 医療用複室容器

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Publication number: JP6800560B2
Application number: JP2015006042A
Authority: JP
Inventors: 正英河内
Original assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2015-01-15
Filing date: 2015-01-15
Publication date: 2020-12-16
Anticipated expiration: 2035-01-15
Also published as: JP2016131577A

Description

本発明は、混合すると経時変化を起こすような不安定な各種薬剤（液剤、粉末若しくは固形剤）を個別に収納する複数の収納部を備える医療用複室容器に関する。

静脈注射により患者に投与される薬剤の中には、予め混合すると望ましくない経時的変化を起こすような不安定な薬剤がある。例えば、アミノ酸輸液とブドウ糖輸液の場合には、メイラード反応によって混合液が褐変する。また、脂肪乳剤と電解質溶液の場合には脂肪分が凝集し、リン酸含有液とカルシウム含有液の場合にはリン酸カルシウムの沈殿が生じる。

これらの薬剤を収納する容器として、混合前の複数種の薬剤成分をそれぞれ個別に収納する医療用複室容器が知られている（特許文献１参照）。かかる複室容器としては、特許文献１に記載のように、各薬剤を個別に収納するための複数の収納部と、複数の収納部を仕切る仕切り用封止部とを備えるものがある。仕切り用封止部の接合強度は低く設定されているため、複数の収納部の一方の外側から圧力を加えると、収容部内の圧力の高まりによって仕切り用封止部が開封し、複数の収納部同士が開通する。これにより、個別に収納されていた薬剤が混合され、経時的変化を生ずる前に患者に投与することが可能となる。

特開２００２−１３６５７０号公報

前述したような従来の医療用複室容器においては、仕切り用封止部を開封させるために収納部へ加える圧力が十分でない場合や、収納部に圧力を加える動作が行われない場合には、仕切り用封止部が開封せず複数の収納部同士も開通しないため、個別に収納された薬剤が混合されないまま患者に投与されてしまう危険性があった。

収納部へ加える圧力が十分でない場合に対しては、複数の収納部同士が開通しやすいように仕切り用封止部の接合強度を大幅に低くすることが考えられる。しかしながら、仕切り用弱シール部の接合強度を易開封の面から低くすると、輸送時の衝撃など意図しない場合に仕切り用弱シール部が開封してしまい、薬剤の混合や経時的変化が生じてしまうおそれがある。

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、容器本体の仕切り用封止部を確実に且つ容易に開封することができ、その一方で輸送時の衝撃などでは開封しにくい医療用複室容器を提供することを目的とする。

本発明者らは、医療用複室容器の構造について鋭意検討した結果、上記課題を解決できる医療用複室容器を創案した。すなわち、本発明による医療用複室容器は、第１のフィルムと該第１のフィルムに対向する第２のフィルムとから構成された袋状の容器本体であり、第１のフィルムと第２のフィルムとを剥離可能に接合することにより内部を第１の収納部と第２の収納部とに仕切る仕切り用封止部が形成されている容器本体と、容器本体に取り付けられ、第２の収納部と連通する薬剤排出部と、少なくとも容器本体の一部を覆う被覆部材とを備えるものであって、被覆部材が、第１のフィルム及び第２のフィルムにそれぞれ接合される第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムからなり、第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムが、仕切り用封止部上の第１のフィルム及び第２のフィルムに、仕切り用封止部の接合強度以上の接合強度にて接合されており、第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムが、第２の収納部上の第１のフィルム及び第２のフィルムに剥離可能に接合されているものである。

本発明の医療用複室容器によれば、被覆部材と仕切り用封止部との接合強度が仕切り用封止部の接合強度以上であるため、複室容器の使用を開始するために被覆部材を少なくとも容器本体の一部から引き離して剥離するとその引張力によって仕切り用封止部も開封され、２つの収納部同士が確実に開通される。これにより、収納部へ加える圧力が十分でない場合や、収納部に圧力を加える動作が行われない場合であっても、個別に収納されていた薬剤が確実に混合され、患者に投与することが可能となる。

また、従来の医療用複室容器は、薬剤排出部がピールシールにより被覆され使用時までの無菌状態が保たれるようになっているが、この複室容器を使用する際、使用者は、仕切り用封止部を開封すると共にピールシールを剥がさなければならず、薬剤投与の作業に手間がかかるという問題もある。

これに対し、薬剤排出部も被覆部材により被覆されている医療複室容器においては、従来施されていたピールシールが不要となり、被覆部材を剥がすのみで、薬剤排出部の露出と仕切り用封止部の開封とを同時に行うことができ、薬剤投与作業の手間を軽減することができる。

被覆部材は省資源の観点から容器本体の一部にのみ設けてもよいが、被覆部材が容器本体の全体を被覆するようにしてもよい。これにより、従来の医療用複室容器に対して施されていた外装を省くことが可能となる。これは、省資源に寄与すると共に、外装の廃棄をも不要とするので薬剤投与作業の手間を軽減することにも繋がる。

また、第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムは、仕切り用封止部の接合強度以上の接合強度にて、第２の収納部上の第１のフィルム及び第２のフィルムに剥離可能に接合されていることが好ましい。これにより、被覆部材を第２の収納部から剥離しているときに仕切り用封止部の開封が開始されるため、より一層、開封を確実に行うことができる。

第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムの、薬剤排出部側の端部にフック挿入用の穴を形成してもよい。この穴は、第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムを薬剤排出部及び容器本体の第２の収納部から剥離し、仕切り用封止部を中心に反対側に折り返した状態において、薬剤排出部とは反対側の容器本体の端部よりも外側に配置されるようになっている。これにより、いわゆる点滴スタンドのフックにこの医療用複室容器を吊すことができる。この構成によれば、被覆部材の剥離から、点滴スタンドに吊るし医療用複室容器の使用を開始するまで一連の動作で行うことが可能となり、簡便に薬剤投与を行うことができる。

第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムの、第１のフィルム及び第２のフィルムに対する接合方法としては種々考えられるが、各フィルムの表面層が熱可塑性樹脂層である場合又は各フィルムの全体が熱可塑性樹脂からなる場合には、熱融着によることが有効である。熱融着は熱を加えるだけの簡便な方法であり、加熱温度を調整することで接合強度を容易にコントロールすることができるからである。また、熱融着は、医療用複室容器の製造工程の最終段階で通常施される高圧蒸気滅菌の温度を利用して行うことができる。この場合、複室容器の製造工程から被覆部材に係る接合工程を省くことができるという利点がある。また、高圧によって、被覆部材の内面と容器本体の外面とを密に接合させることもできる。

なお、第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムの形態は種々考えられ、例えば医療用複室容器全体を被覆するブリスター包装を構成するものであってもよい。

本発明によれば、容器本体の仕切り用封止部が、医療用複室容器の使用時には開封しやすく、その一方で輸送時の衝撃などでは開封しにくい医療用複室容器を提供することが可能となる。特に、被覆部材が薬剤排出部も被覆する医療用複室容器においては、ピールシールが不要となる。これによって、薬剤排出部の露出から仕切り用封止部の開封まで一連の動作で行うことができ、薬剤投与作業が容易となることから好ましい。

医療用複室容器の一実施形態を示す概略的平面図である。図１のＩＩ−ＩＩ線に沿った概略的断面図である。容器本体から被覆部材を剥離する際の動作を示す概略的断面図である。医療用複室容器の使用時の状態を示す概略的断面図である。医療用複室容器の変形例を示す概略的断面図である。医療用複室容器の変形例を示す概略的断面図である。医療用複室容器の変形例を示す概略的断面図である。医療用複室容器の変形例を示す概略的断面図である。

以下、本発明に係る医療用複室容器の実施形態について図面を参照しつつ説明する。

図１は、医療用複室容器の一実施形態を示す概略的平面図であり、図２は図１のＩＩ−ＩＩ線に沿った概略断面図である。これらの図に示すように、医療用複室容器１０は、矩形形状の容器本体１２と、この容器本体１２に取り付けられた薬剤排出部１４とを備えている。また、医療用複室容器１０はさらに被覆部材２２を備え、当該被覆部材２２は容器本体１２及び薬剤排出部１４を覆っている。

容器本体１２は、２枚のフィルム（第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂ）の周縁部３０をその全周にわたり接合することで袋状に構成されている。これにより、容器本体１２内に薬剤を収納できる。

容器本体１２を構成するフィルムは、本実施形態では、同一形状かつ同一寸法の２枚の単層又は複層のフィルムであり、容器本体１２の内側である内面がポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂であることが好ましい。熱可塑性樹脂を用いることにより、熱融着にてフィルム同士を接合することができる。また、容器本体１２の外側である外面もポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂であることが好ましい。これにより、後述する高圧蒸気滅菌などの手段によって容器本体１２の外面と被覆部材２２の内面とを熱融着により接合できる。容器本体１２を構成するフィルムは、少なくとも内面が耐薬品性を有し、フィルム全体として柔軟性を有することが好ましい。

なお、容器本体１２を構成するフィルムとして、熱可塑性を有しない他の材料からなるフィルムを用いることもできる。この場合、接着剤を用いるなど他の手法により周縁部３０を接合すればよい。

容器本体１２は、本実施形態では矩形形状であり、その長手方向が図１の縦方向（上下方向）となるように配置されている。以下、この図１に示す状態を基準として容器本体１２の上下関係を説明する場合がある。

容器本体１２の上下方向の略中央部には、図１の左右横方向に延びる連通可能な仕切り用封止部２８が形成されている。仕切り用封止部２８によって、容器本体１２の内部空間が上部空間（以下、「第１の収納部２４」）と下部空間（以下、「第２の収納部２６」）とに仕切られる。これにより、予め混合あるいは溶解することが適しない２種以上の薬剤を容器本体１２に収納することが可能となる。例えば、メイラード反応による褐色変化等を起こすため隔離する必要がある各種薬剤をそれぞれ封入することができ、具体的には、一方の収納部２４又は２６にアミノ酸を含有する溶液、他方の収納部２６又は２４にブドウ糖を含有する溶液を収納することができる。また、液体状の薬剤だけでなく、固形または粉末状の薬剤を収納してもよい。

仕切り用封止部２８は、容器本体１２を構成する２枚のフィルム同士を熱融着することで形成される。仕切り用封止部２８の接合強度は、融着時間や温度等を調整することによって、周縁部３０の接合強度よりも小さくされている。

薬剤排出部１４は、容器本体１２における第２の収納部２６側の端部に接続されている。薬剤排出部１４は、薬剤が通過する通路を有する薬剤排出管１６と、この薬剤排出管１６を閉じるゴム栓１８とから構成されている。ここで、医療用複室容器１０の使用時（仕切り用封止部２８の開封後）には、刺栓針をゴム栓１８に刺入することにより、容器本体１２内の薬剤を患者に投与可能となる。

図１及び図２に示すように、被覆部材２２は、容器本体１２及び薬剤排出部１４の全体を被覆している。本実施形態においては、被覆部材２２は単層又は複層の被覆フィルムからなっており、これを２つに折り曲げて表側の第１の被覆フィルム２２ａ及び裏側の第２の被覆フィルム２２ｂとして用いられている。これらの被覆フィルム２２ａ、２２ｂは、容器本体１２よりも大きな矩形形状で実質的に同一寸法となっている。これらの被覆フィルム２２ａ、２２ｂの間に容器本体１２及び薬剤排出部１４を挟み、該被覆フィルム２２ａ、２２ｂの周縁部３２の全周にわたり接合することで、容器本体１２及び薬剤排出部１４は密封されている。

図示実施形態では、被覆部材２２は、柔軟性を有し、被覆部材２２と容器本体１２との間の空気を吸引する真空包装により、容器本体１２及び薬剤排出部１４の外面に対して密着している。また、被覆部材２２は容器本体１２の略全体（第１の収納部２４、仕切り用封止部２８及び第２の収納部２６の外面）に接合されている。各部位における接合強度については後述する。

接合は、接着剤等によってもよいが、熱融着によることが好ましい。したがって、被覆部材２２を構成するフィルム２２ａ、２２ｂは、その少なくとも内面が、容器本体１２の樹脂と熱によって融着しやすい、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂からなることが好ましい。特に、容器本体１２を構成するフィルム１２ａ、１２ｂの外面に使用する樹脂と、被覆部材２２を構成する被覆フィルム２２ａ、２２ｂの内面に使用する樹脂とを、比較的融点が低い樹脂とすることが好ましい。これにより、医療用複室容器１０に対し、製造工程の最終段階で通常施される高圧蒸気滅菌の熱によって、容器本体１２を構成するフィルム１２ａ、１２ｂの外面と、被覆部材２２を構成する被覆フィルム２２ａ、２２ｂの内面とを接合させることも可能となる。

本実施形態の医療用複室容器１０においては、被覆部材２２の内面を構成する被覆フィルム２２ａ、２２ｂに含まれる熱可塑性樹脂と、容器本体１２を構成するフィルム１２ａ、１２ｂの外面に含まれる熱可塑性樹脂とがポリエチレンなど同一の樹脂で共通し、一方、容器本体１２を構成するフィルム１２ａ、１２ｂの内面に含まれる熱可塑性樹脂はポリプロピレンとポリエチレンとの混合物であることも好ましい。医療用複室容器１０の製造工程の最終段階で通常施される高圧蒸気滅菌の温度をポリエチレンの融点より高く、ポリプロピレンの融点よりも低く設定することによって、高圧蒸気滅菌により、ポリエチレンなど同一の樹脂である被覆部材２２の内面と容器本体１２の外面とを密に接合させることができ、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物により接合強度が低くなる仕切り用封止部２８よりも、接合強度を高くすることができる。

本実施形態の医療用複室容器１０においては、被覆部材２２を用いて薬剤排出部１４も被覆していることから、薬剤排出部１４のゴム栓１８の上面を衛生上の観点から被覆するために通常用いられるピールシールが不要となる。また、使用前の段階で薬剤排出部１４が被覆部材２２で覆われているため、複数の収納部２４、２６の開通前の使用を防止することが可能となる。

なお、被覆部材２２のフィルム２２ａ、２２ｂは、遮光性やガスバリア性、水蒸気バリア性を有することが好ましい。また、図２から理解される通り、容器本体１２及び薬剤排出部１４の形状、及び、被覆部材２２のフィルム２２ａ、２２ｂの性状によっては、被覆部材２２と容器本体１２や薬剤排出部１４との間に空間が形成される場合がある。このような場合には、この空間に酸素吸収剤や水分吸収剤が封入されていてもよい。これらにより、容器本体１２内の薬剤が酸素や水分によって劣化する成分の場合でも、劣化を抑制できる。

次に、本実施形態の医療用複室容器の使用方法について説明する。

図３は、容器本体１２から被覆部材２２を剥離する際の動作を示す概略的断面図である。図３に示すように、医療用複室容器１０の使用を開始する際には、薬剤排出部１４側から薬剤排出部１４に隣接していない第１の収納部２４側へ、被覆部材２２の両側の被覆フィルム２２ａ、２２ｂを剥離していく。なお、図１、図２に示すように、被覆部材２２の被覆フィルム（表側、２２ａ）の周縁部３２につまみ部３４が形成されている。このため、被覆フィルム（裏側、２２ｂ）の端部３６とつまみ部３４をそれぞれ把持することにより、被覆部材２２を剥離しやすくなる。

ここで、被覆部材２２と容器本体１２との間の接合強度について詳細に説明する。被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の第１のフィルム１２ａと第２のフィルム１２ｂとの接合強度以上の接合強度にて接合されている。図３に示すように、複室容器１０の使用を開始するために被覆部材２２を薬剤排出部１４及び容器本体１２から引き離して剥離すると、その引張力Ｆ，Ｆによって仕切り用封止部２８も開封され、２つの収納部２４、２６同士が確実に開通される。このため、２つの収納部２４、２６に個別に収納されていた薬剤が確実に混合された後に、患者に投与することが可能となる。なお、第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の接合強度よりも高い接合強度にて接合されていることが、仕切り用封止部２８の開封をより確実に行う観点から好ましい。

また、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、第２の収納部２６上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに剥離可能に接合されており、剥離可能であればその接合強度はどのような強度であってもよい。しかし、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、仕切り用封止部２８の接合強度以上の接合強度にて、第２の収納部２６上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに剥離可能に接合されていることが好ましい。これにより、被覆部材２２を第２の収納部２６から剥離する動作によって仕切り用封止部２８の開封が開始されるため、より一層、開封を確実に行うことが可能となる。なお、第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、第２の収納部２６上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の接合強度よりも高い接合強度で接合されていることがより好ましい。

また、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂと、第１の収納部２４上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂとの接合強度は、仕切り用封止部２８の開封の観点からは特に制限されない。しかし、複室容器１０が点滴スタンドに吊るされている際に、薬剤などの荷重によって容器本体１２が被覆部材２２から剥がれて落下するのを防止する観点から、被覆部材２２の被覆フィルム２２ａ、２２ｂと第１の収納部２４上のフィルム１２ａ、１２ｂとが薬剤などの荷重によって剥離しない接合強度で接合されていることが好ましく、剥離不可能なように接合されていてもよい。

図３に示すように、被覆部材２２の両側の第１の被覆フィルム２２ａ、第２の被覆フィルム２２ｂは、容器本体１２から全て剥離しないようにすることもできる。医療機関においては、医療廃棄物の処理は厳格であり分別も徹底されているところ、本実施形態の複室容器１０であれば、容器本体１２と被覆部材２２が一体であることから、一回で廃棄処理することができ、分別処理の手間が軽減される点においても利便性が高い。

図４は、医療用複室容器の使用時の状態を示す概略的断面図である。図４に示すように、薬剤排出部１４側から剥離した被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ、第２の被覆フィルム２２ｂは、容器本体１２の被覆時に容器本体１２の外面側と接合していた内面が、仕切り用封止部２８を中心に折り返されることによって反転し外面となる。また、容器本体１２の被覆時の外面は、同様に折り返されることによって反転し内面となり、第１の収納部２４側を被覆している第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂの外面と重なり合う。

図４に示すように、第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂを薬剤排出部１４及び容器本体１２の第２の収納部２６上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂから剥離し、仕切り用封止部２８を中心に反対側に折り返した状態において、薬剤排出部１４とは反対側の容器本体１２の端部よりも外側に、フック挿入用の穴３８が形成されており、フック４０が穴３８に挿入される。この穴３８は、図１に示すように、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂの、薬剤排出部１４側の端部に形成されたものである。これにより、いわゆる点滴スタンドのフック４０に本医療用複室容器１０を吊すことができる。このように、本実施形態の医療用複室容器１０によれば、被覆部材２２の剥離から、点滴スタンドに吊るし使用を開始するまで一連の動作で行うことが可能となり、簡便に薬剤投与を行うことができる。なお、従来の複室容器では、例えば仕切り用封止部の開封作業中に放置されてしまうと、仕切り封止部が開封され薬剤の混合や経時変化が生じてしまうが、本実施形態の複室容器によれば一連の動作で使用開始できるため、開封作業中或いは開封作業後に放置されることを防止しやすくなる。

図５は、医療用複室容器１０ｂの変形例を示す概略的断面図である。図５に示す通り、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、容器本体１２の仕切り用封止部２８上及び第２の収納部２６上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂと接合しているだけでもよく、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂのみと接合しているだけでもよい。例えば、高圧蒸気滅菌済みの容器本体１２に被覆部材２２を接合させる場合には、両者の接合部分が少ない方が接着剤使用量も削減できる。なお、このような変形例の医療用複室容器１０ｂにおいては、図２で示す医療用複室容器１０と比べ、被覆部材２２と容器本体１２や薬剤排出部１４との間の空間が広くなる傾向にあることから、容器本体１２内の薬剤の劣化を抑制するために、酸素吸収剤又は水分吸収剤Ａを封入することが好ましい。また、図５の医療用複室容器１０ｂを点滴スタンドに吊るす際の落下防止の観点から、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂと、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂとの接合部分は、薬剤などの荷重によって剥離しない接合強度で接合されていることが好ましく、剥離不可能に接合されていてもよい。

図６は、医療用複室容器１０ｃの変形例を示す概略的断面図である。図６に示す通り、被覆部材２２は、第２の収納部２６及び仕切り用封止部２８までを被覆しており、第１の収納部２４は被覆していない。このように、省資源の観点から被覆部材２２は容器本体１２の一部にのみ設けてもよい。また、酸素や水分によって劣化しやすい薬剤を収納する場合には、被覆部材２２として酸素や水分の透過を抑制する素材を用い、当該薬剤を被覆部材２２で覆われた第２の収納部２６へ収納してもよい。なお、医療用複室容器１０ｃについても医療用複室容器１０ｂと同様に、点滴スタンドに吊るす際の落下防止の観点から、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂと、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂとの接合部分が、薬剤などの荷重によって剥離しない接合強度で接合されていることが好ましく、剥離不可能に接合されていてもよい。

図７は、医療用複室容器の変形例を示す概略的断面図である。図７に示す通り、容器本体１２及び薬剤排出部１４はブリスター包装によって被覆されていてもよい。例えば、被覆部材２２の第２の被覆フィルム２２ｂ上に、容器本体１２の第２のフィルム１２ｂが接するように容器本体１２を配置する。続いて、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａを容器本体１の第１のフィルム１２ａ上に配置し、容器本体１２及び薬剤排出部１４を覆う。次に、第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂの周縁部３２を接合することで、容器本体１２及び薬剤排出部１４を密封できる。さらに、被覆部材２２と容器本体１２との間の空気を吸引し真空包装することによって、容器本体１２と被覆部材２２とを密着させることができる。

本実施形態のブリスター包装による医療用複室容器１０ｄにおいても、被覆部材２２としてポリエチレンやポリプロピレンなどの熱可塑性樹脂を使用できるため、高圧蒸気滅菌時の熱により、容器本体１２の外面と被覆部材２２の内面とを接合することができる。被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の第１のフィルム１２ａと第２のフィルム１２ｂとの接合強度以上の接合強度にて接合される。本実施形態のブリスター包装による医療用複室容器１０ｄは、耐衝撃性に優れる。このため、通常の医療用複室容器の輸送時には、衝撃により仕切り用封止部が開封しないよう２つに折りたたむダブルバック方式を採用する場合があるが、本実施形態の医療用複室容器１０ｄによれば、輸送時に２つに折りたたむ必要がなくなり、包装工程時の作業を簡略化することが可能となる。なお、第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂは、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａ及び第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の接合強度よりも高い接合強度にて接合されていることが、仕切り用封止部２８の開封をより確実に行う観点から好ましい。

図８は、医療用複室容器の変形例を示す概略的断面図である。図８に示す医療用複室容器１０ｅは、被覆部材２２の第２の被覆フィルム２２ｂが仕切り用封止部２８上の第２のフィルム１２ｂと接合していない点で、図７に示す医療用複室容器１０ｄと形状が相違する。ここで、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａは、仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａに、仕切り用封止部２８の第１のフィルム１２ａと第２のフィルム１２ｂとの接合強度以上の接合強度にて接合され、かつ、被覆部材２２の第２の被覆フィルム２２ｂは、第２の収納部２６上及び第１の収納部２４上の第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の第１のフィルム１２ａと第２のフィルム１２ｂとの接合強度以上の接合強度で接合されている。医療用複室容器１０ｅによれば、被覆部材２２の第１の被覆フィルム２２ａ及び第２の被覆フィルム２２ｂを剥離する際に仕切り用封止部２８が容易に開封される。なお、第１の被覆フィルム２２ａは仕切り用封止部２８上の第１のフィルム１２ａに、又、第２の被覆フィルム２２ｂは第２の収納部２６上及び第１の収納部２４上の第２のフィルム１２ｂに、仕切り用封止部２８の接合強度よりも高い接合強度にて接合されていることが、仕切り用封止部２８の開封をより確実に行う観点から好ましい。

１０（１０ｂ，１０ｃ，１０ｄ，１０ｅ）…医療用複室容器
１２…容器本体
１２ａ…第１のフィルム
１２ｂ…第２のフィルム
１４…薬剤排出部
１６…薬剤排出管
１８…ゴム栓
２２…被覆部材
２２ａ…第１の被覆フィルム
２２ｂ…第２の被覆フィルム
２４…第１の収納部
２６…第２の収納部
２８…仕切り用封止部
３０…（容器本体の）周縁部
３２…（被覆部材の）周縁部
３４…（第１の被覆フィルムの）つまみ部
３６…（第２の被覆フィルムの）端部
３８…穴
Ａ…酸素吸収剤又は水分吸収剤。

Claims

第１のフィルムと該第１のフィルムに対向する第２のフィルムとから構成された袋状の容器本体であり、前記第１のフィルムと前記第２のフィルムとを剥離可能に接合することにより内部を第１の収納部と第２の収納部とに仕切る仕切り用封止部が形成されている容器本体、
前記容器本体に取り付けられ、前記第２の収納部と連通する薬剤排出部、及び、
少なくとも前記容器本体の一部を覆う被覆部材、
を備える医療用複室容器であって、
前記被覆部材が、前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムにそれぞれ接合される第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムからなり、
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムが、前記仕切り用封止部上の前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムに、前記仕切り用封止部の接合強度以上の接合強度にて接合されており、
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムが、前記第２の収納部上の前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムに剥離可能に接合されており、
前記被覆部材が、少なくとも前記仕切り用封止部から前記薬剤排出部にかけて前記容器本体の少なくとも一部及び前記薬剤排出部を被覆しており、
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムの前記薬剤排出部側で、且つ前記薬剤排出部を超えた位置である端部にフック挿入用の穴が形成されると共に、前記端部は剥離可能に接合されており、
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムを前記第２の収納部から剥離し、前記仕切り用封止部を中心に反対側に折り返した状態において、前記穴が、前記薬剤排出部とは反対側の前記容器本体の端部よりも外側に配置されるようになっている、医療用複室容器。
第１のフィルムと該第１のフィルムに対向する第２のフィルムとから構成された袋状の容器本体であり、前記第１のフィルムと前記第２のフィルムとを剥離可能に接合することにより内部を第１の収納部と第２の収納部とに仕切る仕切り用封止部が形成されている容器本体、
前記容器本体に取り付けられ、前記第２の収納部と連通する薬剤排出部、及び、
少なくとも前記容器本体の一部を覆う被覆部材、
を備える医療用複室容器であって、
前記被覆部材が、前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムにそれぞれ接合される第１の被覆フィルム及び第２の被覆フィルムからなり、
前記第１の被覆フィルムが、前記仕切り用封止部上の前記第１のフィルムに、前記仕切り用封止部の接合強度以上の接合強度にて接合されており、
前記第２の被覆フィルムが、前記第１の収納部上及び第２の収納部上の前記第２のフィルムに、前記仕切り用封止部の接合強度以上の接合強度にて接合されており、
前記被覆部材が、少なくとも前記仕切り用封止部から前記薬剤排出部にかけて前記容器本体の少なくとも一部及び前記薬剤排出部を被覆しており、
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムの前記薬剤排出部を超えた位置である端部にフック挿入用の穴が形成されると共に、前記端部は剥離可能に接合されており、
前記第２の被覆フィルムを前記第２の収納部から剥離すると共に、前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムを前記仕切り用封止部を中心に反対側に折り返した状態において、前記穴が、前記薬剤排出部とは反対側の前記容器本体の端部よりも外側に配置されるようになっている、医療用複室容器。
前記被覆部材が前記容器本体の全体を被覆している、請求項１または２に記載の医療用複室容器。
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムが、前記仕切り用封止部の接合強度以上の接合強度にて、前記第２の収納部上の前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムに剥離可能に接合されている、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医療用複室容器。
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムは、前記薬剤排出部に剥離可能に接合されており、
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムを前記薬剤排出部及び前記容器本体の前記第２の収納部から剥離すると共に、前記仕切り用封止部を中心に反対側に折り返した状態において、前記穴が、前記薬剤排出部とは反対側の前記容器本体の端部よりも外側に配置されるようになっている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医療用複室容器。
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムが前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムに熱融着により接合される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医療用複室容器。
前記第１の被覆フィルム及び前記第２の被覆フィルムが当該医療用複室容器全体を被覆するブリスター包装を構成する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医療用複室容器。