JP6719866B2 - 止血用コネクタ - Google Patents

Description

本発明は、止血用コネクタに関する。

一般に、心臓疾患の治療等でカテーテル等の導入部材が血管内の治療対象箇所まで導入される際には、まずシースイントロデューサが血管に刺し込まれることで血管内に挿入され、その後シースイントロデューサの内部を通じてガイディングカテーテルが血管内へ導入される。このガイディングカテーテルには、その基端部にＹコネクタが取り付けられており、そのＹコネクタを通じて導入部材がガイディングカテーテル内へ挿入される。そして、その挿入状態で導入部材が血管内の治療対象部位まで導入される。また、導入部材の血管内への導入に際しては、Ｙコネクタの内部に設けられる止血弁により止血が行われる。

ここで近年、シースイントロデューサによる血管への刺込部位に対して導入部材による治療対象部位が比較的近い位置にある場合等に、ガイディングカテーテルを用いないで導入部材を治療対象部位まで導入することが行われている。すなわち、シースイントロデューサを血管内に挿入した後、そのシースイントロデューサ内を通じて導入部材を血管内へ導入することが行われている。この場合、ガイディングカテーテルを用いなくてよい分、導入部材の血管内への導入作業を速やかに行うことが可能となる。

ところで、導入部材がシースイントロデューサの内部を通じて血管内へ導入される場合には、導入部材がシースイントロデューサのハブ内に設けられた止血弁を貫通した状態で導入されることになる。しかしながら、ハブ内の止血弁には通常、導入部材よりも径の大きいガイディングカテーテルが挿通されるため、導入部材が挿通される場合には止血が不十分となり血液漏れが生じるおそれがある。

そこで、こうした問題に対する対策として、特許文献１には、ハブの基端側にアダプタを介してＹコネクタを接続した構成が開示されている。この構成によれば、Ｙコネクタ内部とアダプタ内部とを通じて導入部材がシースイントロデューサ内に挿入され、その挿入状態で導入部材が血管内に導入される。この場合、導入部材の血管内への導入に際し、Ｙコネクタ内部の止血弁、すなわちハブ内の止血弁と比べて止血性能に優れた止血弁により止血が行われるため、導入部材をシースイントロデューサ内を通じて血管内に導入するにあたって血液漏れを抑制することが可能となる。

特開２０１４−１９５６３０号公報

ところで、上記特許文献１の構成では、導入部材を血管内に導入するにあたり、ハブの基端側にアダプタを接続するとともに、アダプタの基端側にＹコネクタを接続する作業が発生する。しかしながら、導入部材を血管内に導入する際に、複数の接続作業を行うのは手間であるし、しかも導入部材を血管内に迅速に導入することが困難になるおそれがある。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、導入部材をシースイントロデューサの内部を通じて血管内に導入するに際し、血液漏れを抑制しながら、その導入作業を好適に行うことができる止血用コネクタを提供することを主たる目的とするものである。

上記課題を解決すべく、第１の発明の止血用コネクタは、生体内へ導入される細長状の導入部材を挿通可能な挿通孔と、その挿通孔の周面と前記導入部材との間の隙間を塞ぐ止血部材と、前記挿通孔の一部である第１通路を構成し、前記止血部材が設けられたコネクタ本体部と、前記挿通孔のうち前記第１通路とは異なる部分である第２通路を構成し、シースイントロデューサのハブに接続可能な接続管部と、を備え、前記接続管部は、前記ハブの内部孔に基端側から挿入され、前記内部孔に設けられた止血弁を貫通した状態で前記ハブに接続可能であり、前記コネクタ本体部と前記接続管部とは分離不能に構成されていることを特徴とする。

本発明によれば、止血用コネクタに設けられた接続管部がハブの内部孔に基端側から挿入されることで、接続管部がハブの内部孔に設けられた止血弁を貫通した状態でシースイントロデューサのハブに接続される。かかる接続状態では、止血用コネクタの挿通孔とハブの内部孔とが連通されるため、カテーテル等の導入部材を挿通孔を通じてシースイントロデューサの内部に挿通し、その挿通状態で導入部材を血管内へ導入することが可能となる。この場合、挿通孔には止血部材が設けられているため、その止血部材により止血を行うことが可能となる。したがって、止血部材として止血性能に優れたものを用いれば、導入部材の血管内への導入に際し、血液漏れを抑制することが可能となる。

また、止血用コネクタは、コネクタ本体部と接続管部とが分離不能に構成されているため、導入部材の導入に際して行う接続作業としては、接続管部（ひいては止血用コネクタ）をハブに対して接続する作業だけ行えばよい。そのため、導入部材をシースイントロデューサの内部を通じて血管内に導入するに際して、その導入作業を好適に行うことができる。

第２の発明の止血用コネクタは、第１の発明において、前記コネクタ本体部の先端側に分離不能に取り付けられ、前記接続管部を有するハブ接続部を備え、前記ハブ接続部は、前記コネクタ本体部に対して前記接続管部の軸線を中心として回転可能に取り付けられていることを特徴とする。

本発明によれば、接続管部を有するハブ接続部がコネクタ本体部に対して回転可能に取り付けられているため、接続管部をハブに接続した状態でコネクタ本体部をハブに対して回転させることができる。この場合、体内にシースイントロデューサを導入した状態でコネクタ本体部だけを回転させることができるため、止血用コネクタの取り扱いをし易くすることができる。

第３の発明の止血用コネクタは、第１又は第２の発明において、前記コネクタ本体部は、Ｙコネクタを構成するための構成部材であるＹコネクタ本体部からなり、前記Ｙコネクタ本体部の先端部には、他の医療機器に接続可能な接続具であるローテータに代えて、前記接続管部を有するハブ接続部が分離不能に取り付けられていることを特徴とする。

一般に、Ｙコネクタは、止血部材を内蔵するＹコネクタ本体部と、そのＹコネクタ本体部の先端部に取り付けられるローテータとを有して構成されている。そこで本発明では、このＹコネクタのＹコネクタ本体部を用いてコネクタ本体部を構成し、そのＹコネクタ本体部の先端部に接続管部を有するハブ接続部を取り付けている。この場合、Ｙコネクタの構成部材（Ｙコネクタ本体部）を流用して止血用コネクタを製造することができるため、製造コストの低減等を図ることができる。

ここで、上述した特許文献１の構成では、Ｙコネクタのローテータにアダプタが接続され、そのアダプタにハブが接続される構成となっている。そのため、上記特許文献１の構成では、ローテータの分、接続部分の長さが長くなってしまうおそれがある。その点上記の構成では、Ｙコネクタ本体部の先端部に、ローテータに代えてハブ接続部を取り付けているため、ローテータがない分接続部分の長さを短くすることができる。そのため、デバイスの有効長を確保する上で好ましい構成といえる。

第４の発明の止血用コネクタは、第１乃至第３のいずれかの発明において、前記接続管部に接続された前記ハブを内部に収容する収容筒部を備え、前記収容筒部には、前記ハブに対する前記接続管部の接続に際し、前記ハブの外周面から突出する分岐管部を通過させる分岐管通路が形成されており、前記分岐管通路は、その一部が、前記収容筒部の周方向に延びているとともに、前記接続管部に接続された前記ハブの分岐管部を入り込ませることで当該分岐管部と係合可能な係合通路部となっており、前記収容筒部の内部には、前記係合通路部に前記分岐管部が係合した状態で前記ハブを先端側に向けて付勢する付勢部材が設けられていることを特徴とする。

本発明によれば、接続管部をハブに接続してからハブの分岐管部を収容筒部に形成された分岐管通路の係合通路部に入り込ませることにより、分岐管部を係合通路部に係合させることができる。この場合、その係合によって、接続管部（ひいては止血用コネクタ）とハブとの接続状態を保持することができる。また、分岐管部が係合通路部に係合された状態でハブが付勢部材により先端側に付勢されるため、その付勢力により分岐管部が係合通路部に押し付けられた状態となる。この場合、分岐管部の係合状態を好適に保持することができるため、接続管部とハブとの接続状態を好適に維持することができる。

第５の発明の止血用コネクタは、第４の発明において、前記収容筒部の内部には、前記収容筒部に収容された前記ハブの基端面に対向する対向部材が設けられており、前記対向部材は、前記接続管部を挿通可能な孔部を有し、その孔部に挿通された前記接続管部に沿って移動可能とされており、前記対向部材の基端側には前記付勢部材が設けられており、その付勢部材によって前記ハブが前記対向部材を介して先端側に付勢されており、前記対向部材は、前記孔部の少なくとも一部を構成する弾性シール部を有し、前記孔部のうち前記弾性シール部が構成する部分の内周面は、当該孔部に挿通された前記接続管部の外周面に密接されていることを特徴とする。

本発明によれば、収容筒部に収容されたハブの基端面に対向する対向部材が設けられ、その対向部材を介してハブが付勢部材により先端側に付勢される。この場合、付勢部材による付勢力をハブの基端面全域に作用させることができるため、ハブの基端面に局所的に付勢力が作用してハブに傾きが生じるといった不都合の発生を抑制することができる。

また、対向部材には接続管部を挿通させる孔部が設けられ、その孔部の少なくとも一部が弾性シール部により構成されている。この弾性シール部では、孔部の内周面が接続管部の外周面と密接されているため、仮にハブの内部孔から基端側に血液が漏れ出たとしても、その血液が孔部を通じて付勢部材側に入り込むのを抑制することができる。これにより、付勢部材に血液が付着して付勢部材の付勢力が低減するのを抑制することができるため、その付勢力によって得られる上述の効果を確実に発揮させることができる。

第６の発明の止血用コネクタは、第５の発明において、前記対向部材は、前記ハブの基端面に対向して設けられる対向板部と、前記対向板部の基端面側に設けられた板状の前記弾性シール部とを有し、前記弾性シール部は、前記付勢部材の付勢力により前記対向板部に押し付けられた状態で配置されていることを特徴とする。

本発明によれば、弾性シール部がハブの基端面に対向する対向板部の基端面側に設けられているため、弾性シール部が収容筒部内から先端側に脱落するのを抑制することができる。また、弾性シール部は、付勢部材の付勢力により対向板部に押し付けられているため、弾性シール部を対向板部に接着剤等で固定しなくても、弾性シール部を対向板部に安定した状態で配設することができる。

第７の発明の止血用コネクタは、第１乃至第６のいずれかの発明において、前記接続管部は、その先端側の端面が先端側に向けて凸となる曲面状をなしていることを特徴とする。

本発明によれば、接続管部の先端側端面が先端側に向けて凸となる曲面状をなしているため、接続管部をハブの止血弁に貫通させて接続する際に止血弁を傷付けてしまう等の不都合が生じるのを抑制することができる。

シースイントロデューサ組立の構成を示す正面図。 （ａ）がシースイントロデューサ組立の構成を示す縦断面図であり、（ｂ）がシースイントロデューサを示す縦断面図である。 止血用コネクタの構成を示す正面図。 止血用コネクタの構成を示す縦断面図。 ハブ接続部の構成を示しており、（ａ）が同構成を示す分解正面図、（ｂ）が分解縦断面図である。 止血用コネクタをハブに対して接続した接続部分の構成を示す縦断面図。 止血用コネクタをハブに対して接続する際の流れを説明するための説明図。 止血用コネクタをハブに対して接続する際の流れを説明するための説明図。

以下に、本発明を具体化した一実施の形態について図面を参照しつつ説明する。本実施形態では、シースイントロデューサを有して構成されるシースイントロデューサ組立について具体化している。図１は、シースイントロデューサ組立の構成を示す正面図である。図２は、（ａ）がシースイントロデューサ組立の構成を示す縦断面図であり、（ｂ）がシースイントロデューサを示す縦断面図である。なお、図２（ａ）と図２（ｂ）とはそれぞれ異なる面で切断した縦断面図となっている。また図１及び図２において、上方、下方は夫々、シースイントロデューサ組立１０の基端側と先端側である。

図１及び図２（ａ）に示すように、シースイントロデューサ組立１０は、シースイントロデューサ１１と、シースイントロデューサ１１のハブ１６に接続された止血用コネクタ１２とを備える。

シースイントロデューサ１１は、血管に刺し込まれることにより血管内に挿入されるものである。図２（ｂ）に示すように、シースイントロデューサ１１は、シースチューブ１５と、そのシースチューブ１５の基端部（近位端部）に取り付けられたハブ１６とを備える。シースチューブ１５は、可撓性を有する樹脂材料により管状に形成されており、その内側にバルーンカテーテル等の導入部材Ｘが挿通される内腔１５ａを有している。

ハブ１６は、本体部１７と、止血弁１８と、キャップ部１９とを有している。本体部１７は、ポリエチレン等の樹脂材料により円管状（円筒状）に形成されており、その内部に軸線方向全域に亘って延びる管孔２１を有している。管孔２１は、その基端側から先端側に向けて順に、大径領域２１ａ、縮径領域２１ｃ及び小径領域２１ｂを有している。大径領域２１ａの孔径は、小径領域２１ｂの孔径よりも大きくなっている。縮径領域２１ｃでは、その孔径が大径領域２１ａから小径領域２１ｂに向けて小さくなっている。

管孔２１の先端部（小径領域２１ｂ）には、シースチューブ１５の基端部が挿入されている。シースチューブ１５は、その挿入状態において熱溶着や接着等により本体部１７に固定されている。これにより、シースチューブ１５と本体部１７（ひいてはハブ１６）とが接続され、シースチューブ１５の内腔１５ａと本体部１７の管孔２１とが連通されている。

本体部１７には、その外周面から突出する分岐管部２３が設けられている。分岐管部２３は、本体部１７における軸線方向の中間部にて当該軸線方向と直交（交差）する方向へ突出している。分岐管部２３は、管孔２１の軸線方向において小径領域２１ｂよりも基端側にあり、詳しくは縮径領域２１ｃと同位置にある。

分岐管部２３の内部には、管孔２１と連通する管孔２３ａが形成されている。図示は省略するが、分岐管部２３には導管が接続され、その導管に対して各種機器が接続されるようになっている。例えば、導管には、造影剤等の液剤を供給する液剤供給器が接続される。その場合、液剤供給器より液剤が管孔２１，２３ａを通じて体内へ供給される。また、導管には、血圧をモニタする血圧モニタが接続される場合がある。その場合、管孔２１，２３ａを通じて血管内の圧力がモニタされる。

本体部１７の基端部には、外径が小さくされた縮径部１７ａが形成されている。縮径部１７ａの基端側には止血弁１８が設けられている。止血弁１８は、シリコンゴム等の弾性を有する材料により円板状に形成されており、管孔２１の基端側の開口を塞ぐようにして設けられている。止血弁１８には、その厚み方向に貫通してスリット（図示略）が形成されている。スリットは、例えば十文字状をなしており、止血弁１８の弾性によって常時閉鎖された状態となっている。但し、スリットは一直線状とする等、その形状は任意でよい。なお、止血弁１８は分岐管部２３よりも基端側に位置している。

キャップ部１９は、本体部１７と同じ樹脂材料により有底の円筒状に形成されている。キャップ部１９は、その内側に止血弁１８を収容する収容凹部２７を有している。キャップ部１９は、収容凹部２７に止血弁１８が収容された状態で本体部１７の縮径部１７ａに被せられて固定されている。これにより、止血弁１８はキャップ部１９の底部１９ａと縮径部１７ａとの間に配設されている。また、キャップ部１９の底部１９ａには、その中央部に厚み方向に貫通する貫通孔２８が形成されている。この場合、本体部１７の管孔２１と収容凹部２７と貫通孔２８とによりハブ１６の内部通路２９が構成され、その内部通路２９に対して導入部材Ｘが挿通されるようになっている。なお、内部通路２９がハブ１６の内部孔に相当する。

次に、止血用コネクタ１２の構成について図３及び図４に基づいて説明する。図３は、止血用コネクタ１２の構成を示す正面図である。図４は、止血用コネクタ１２の構成を示す縦断面図である。図３及び図４において、上方、下方は夫々、止血用コネクタ１２の基端側、先端側である。

図３及び図４に示すように、止血用コネクタ１２は、コネクタ本体部としてのＹコネクタ部３０と、シースイントロデューサ１１のハブ１６に接続可能なハブ接続部３１とを備える。Ｙコネクタ部３０は、Ｙ字状に形成された本体部３２とスクリュ３７とオープナ４１とを備える。本体部３２は、透明性を有するポリカーボネート等の合成樹脂材料により形成されている。本体部３２は、主管部３３と、その主管部３３から分岐して設けられた分岐管部３４とを有している。主管部３３の内部には管孔３３ａが形成され、分岐管部３４の内部には管孔３４ａが形成されている。これらの管孔３３ａ，３４ａは互いに連通している。

主管部３３の基端部にはスクリュ３７が取り付けられている。スクリュ３７は有底の円筒状に形成されており、その内側空間が先端側に向けて開口されている。スクリュ３７の内側空間には主管部３３の基端部が挿入されており、その挿入された基端部がスクリュ３７の内周面にねじ込まれている。また、スクリュ３７の底部３７ａには、厚み方向に貫通する貫通孔３９が形成されている。

主管部３３の基端部とスクリュ３７とにより囲まれた空間には止血弁３８が収容されている。止血弁３８は、比較的高い止血性能を有しており、ハブ１６内の止血弁１８よりも高い止血性能を有している。止血弁３８は、シリコンゴム等の弾性を有する材料により円板状に形成されており、主管部３３（管孔３３ａ）と同一軸上に配置されている。止血弁３８には、その厚み方向に貫通したスリット（図示略）が形成されている。スリットは、例えば十文字状をなしており、止血弁３８の弾性によって常時閉鎖された状態となっている。但し、スリットは一直線状とする等、その形状は任意でよい。なお、止血弁３８が止血部材に相当する。

スクリュ３７の基端側にはオープナ４１が取り付けられている。オープナ４１は、止血弁３８を貫通するための貫通部４２を有している。貫通部４２は、円管状をなしており、その内側に管孔４２ａを有している。貫通部４２は、スクリュ３７の底部３７ａの貫通孔３９に挿通させて設けられており、その管孔４２ａと主管部３３の管孔３３ａとがスクリュ３７の内側空間を介して連通されている。この場合、各管孔３３ａ，４２ａとそれら管孔３３ａ，４２ａ同士を繋ぐスクリュ３７の内側空間とによりＹコネクタ部３０の内部通路４３が構成されている。即ち、内部通路４３はＹコネクタ部３０の基端から先端まで延びる孔である。なお、内部通路４３が第１通路に相当する。

ところで、市場で流通する通常のＹコネクタは、止血弁を内蔵するＹコネクタ本体部と、そのＹコネクタ本体部の先端部に取り付けられたローテータとを有して構成されている。ローテータは、他の医療器具に接続するための接続具であり、Ｙコネクタ本体部に対して回転可能に取り付けられている。そこで本実施形態では、このＹコネクタのＹコネクタ本体部をＹコネクタ部３０（コネクタ本体部）として用いており、Ｙコネクタの構成部品（Ｙコネクタ本体部）を流用してＹコネクタ部３０を構成している。

続いて、ハブ接続部３１について図３及び図４に加え図５を用いながら説明する。図５はハブ接続部３１の構成を示しており、（ａ）が同構成を示す分解正面図、（ｂ）が分解縦断面図である。図５の上方、下方は夫々、ハブ接続部３１の基端側、先端側である。

図３〜図５に示すように、ハブ接続部３１は、Ｙコネクタ部３０（本体部３２）の主管部３３の先端部に分離不能（取り外し不能）に取り付けられている。つまり、本実施形態では、Ｙコネクタにおいて本来ローテータが取り付けられる箇所にハブ接続部３１が取り付けられている。ハブ接続部３１は、第１ボディ５１と第２ボディ５２とを備える。これら各ボディ５１，５２は互いに結合されており、これら各ボディ５１，５２によりハブ接続部３１のボディ本体が構成されている。また、各ボディ５１，５２はいずれも同じ樹脂材料により形成され、例えば透明性を有するポリカーボネート等の樹脂材料により形成されている。

第１ボディ５１は、有底の円筒状に形成された筒状部５４を備える。筒状部５４は、その内側に第２ボディ５２を収容する収容凹部５７を有する。筒状部５４は、その収容凹部５７を囲む周壁部５４ａと、収容凹部５７の底面を規定する底板部５４ｂとを有する。周壁部５４ａには、その先端側に厚み方向に貫通する複数（本実施形態では４つ）の孔部５９が形成されている。これら各孔部５９はいずれも矩形形状をなしており、周壁部５４ａの周方向に等間隔（詳しくは９０°間隔）で配置されている。なお、本実施形態では、各孔部５９のうち対向する所定の２つの孔部５９が、それ以外の２つの孔部５９と比べて周方向に長い長孔とされている。

筒状部５４（周壁部５４ａ）の外周面には、軸線方向に延びる複数のリブ６１が周方向に所定間隔（詳しくは等間隔）で設けられている。これらのリブ６１により筒状部５４の強度が高められている。また、筒状部５４の外周面はハブ接続部３１の外周面となるため、止血用コネクタ１２（ハブ接続部３１）をシースイントロデューサ１１のハブ１６に接続する際には筒状部５４を手に持って接続作業を行うことになる。この点、かかるリブ６１が設けられていることで、その接続作業の際、手が滑るといった不都合が生じるのを抑制することができる。

第１ボディ５１には、筒状部５４の底板部５４ｂから基端側に延びる第１管部６２と、底板部５４ｂから先端側に延びる第２管部６３とが設けられている。これら各管部６２，６３はいずれも軸線方向に延びる円管状をなしており、互いに同一軸線上に位置している。また、これら各管部６２，６３は底板部５４ｂの中心部に配置されている。

第１管部６２及び第２管部６３には、これら両管部６２，６３に跨がって延びる管孔６４が形成されている。管孔６４は、第１管部６２と底板部５４ｂと第２管部６３とをそれぞれ軸線方向に貫通して形成されている。したがって、管孔６４は、第１管部６２の基端及び第２管部６３の先端においてそれぞれ外部に開口している。なお、管孔６４において第２管部６３に形成されている部分が第２通路に相当する。

第１管部６２は、第２管部６３よりも内径及び外径ともに大きくなっている。第１管部６２は、Ｙコネクタ部３０（本体部３２）の主管部３３の先端部に接続されている。第１管部６２には、その管孔６４に基端側から主管部３３が挿入されており、その挿入状態でこれら各管部３３，６２が互いに接続されている。

各管部３３，６２の接続構成について具体的に説明する。主管部３３の先端部の外周面には円環状の溝部４５が形成されており、その溝部４５にはゴム材料からなるＯリング４６（環状弾性部材）が配設されている。一方、第１管部６２の内周面には、上記溝部４５に沿って円環状の溝部４７が形成されており、その溝部４７にはＯリング４６の一部が入り込んでいる。この場合、Ｏリング４６は、各管部３３，６２の溝部４５，４７に跨がって配設されている。それによりＯリング４６は、第１管部６２の管孔６４から主管部３３が抜け出るのを防止する抜け止め部材として機能している。そして、その抜け止めにより、第１管部６２と主管部３３とが互いに分離不能（取り外し不能）な状態で接続されている。これにより、第１ボディ５１ひいてはハブ接続部３１が本体部３２（Ｙコネクタ部３０）に対して取り外し不能（分離不能）な状態で取り付けられている。

また、第１管部６２は、主管部３３に対してその軸線（換言すると第２管部６３の軸線）を中心として回転可能に接続されている。これにより、ハブ接続部３１が本体部３２に対して上記軸線を中心として回転可能に取り付けられている。

第１管部６２が主管部３３に接続された状態では、ハブ接続部３１の管孔６４と主管部３３の管孔３３ａ（ひいてはＹコネクタ部３０の内部通路４３）とが互いに連通されている。この場合、ハブ接続部３１の管孔６４とＹコネクタ部３０の内部通路４３とにより止血用コネクタ１２の内部通路５５が構成される。内部通路５５は、導入部材Ｘが挿通される挿通孔に相当する。

第１管部６２と主管部３３との接続部分には、当該接続部分からの血液漏れを防止すべくシール部材４８が配設されている。シール部材４８は、ゴム等の弾性材料により円環状に形成されており、第１管部６２の内周面と主管部３３の外周面との間に配設されている。シール部材４８の配設構成に関して具体的に説明すると、第１管部６２は、溝部４７よりも先端側において内周面に段差が生じており、その段差部６６よりも先端側が段差部６６よりも基端側と比べて内径が小さくなっている（以下、段差部６６よりも先端側の部分を小径部６８という）。一方、主管部３３は、溝部４５よりも先端側において外周面に段差が生じており、その段差部６７よりも先端側が段差部６７よりも基端側と比べて外径が小さくなっている（以下、段差部６７よりも先端側の部分を小径部６９という）。第１管部６２の小径部６８の内側には主管部３３の小径部６９が入り込んでおり、その入り込み状態において第１管部６２の段差部６６と主管部３３の段差部６７とは軸線方向に隙間を隔てて対向している。そして、それら各段差部６６，６７の間の隙間には上記シール部材４８が配設されている。この場合、シール部材４８は、各段差部６６，６７の間に挟み込まれた状態で配設されている。これにより、第１管部６２と主管部３３との接続部分からの血液漏れが防止されている。

第２管部６３は、ハブ１６の内部通路２９（詳しくは本体部１７の管孔２１）に基端側から挿し入れられて当該ハブ１６に接続される接続管部となっている。第２管部６３は、その外径が管孔２１の大径領域２１ａの内径よりも小さく、かつ小径領域２１ｂの内径よりも大きくなっている。つまり、第２管部６３の外径は、縮径領域２１ｃ（の途中位置）の内径と同じとなっている。また、第２管部６３は、筒状部５４の先端よりも先端側へと延びている。第２管部６３の先端側の端面６３ａは、先端側に向けて凸となる曲面状をなしており、詳しくは先端側に向けて凸となる半円状をなしている。

第２ボディ５２は、円筒状に形成されており、収容筒部に相当するものである。第２ボディ５２は、第１ボディ５１の収容凹部５７に収容された被収容部７１と、その収容凹部５７から先端側に延出させて設けられた延出部７２とを有する。被収容部７１は、その外径が収容凹部５７の内径と同じか又はそれよりも若干小さくされており、第１ボディ５１（筒状部５４）と同一軸上に位置した状態で収容凹部５７に収容されている。

被収容部７１の外周面には、その先端側に複数（本実施形態では４つ）の突出部７４が設けられている。これら各突出部７４は、被収容部７１の周方向に沿って等間隔で配置され、具体的には第１ボディ５１の各孔部５９に対応する位置にそれぞれ配置されている。被収容部７１が第１ボディ５１の収容凹部５７に収容された状態では、各突出部７４がそれぞれ第１ボディ５１の各孔部５９に入り込んで各々の孔部５９と係合されている。これにより、被収容部７１ひいては第２ボディ５２が第１ボディ５１と結合されている。

被収容部７１の内周面には、軸線方向全域に亘って延びる複数（本実施形態では４つ）の案内溝７５が形成されている。これら各案内溝７５は被収容部７１の周方向に所定の間隔で配置されており、詳しくは等間隔（９０°間隔）で配置されている。案内溝７５の先端部には段差部７７が生じており、その段差部７７によって案内溝７５の先端が規定されている。その一方で、案内溝７５は、その基端において開放されている。

延出部７２は、基端部から先端部に向かうにつれて外径が小さくなるテーパ形状をなしており、その外周面がテーパ面７６となっている。延出部７２は、その基端部において外径が被収容部７１よりも大きくされており、詳しくは第１ボディ５１の筒状部５４の外径と同じとされている。

延出部７２を構成する周壁部７８には、ハブ１６の分岐管部２３を案内するための案内通路８０が形成されている。案内通路８０は、周壁部７８を厚み方向に貫通して形成されており、周壁部７８の先端から基端側に向けて延びる第１通路部８１と、その第１通路部８１の基端部から周壁部７８の周方向の一方側に向けて延びる第２通路部８２とを有する。なお、この場合、案内通路８０が分岐管通路に相当し、第２通路部８２が係合通路部に相当する。また、周壁部７８において第２通路部８２を規定する（軸線方向の）先端側の通路端面８５には、その第１通路部８１寄りの端部に第２通路部８２に向けて突出する突出部８４が設けられている。

第２ボディ５２の内側には、可動部材８６が配設されている。可動部材８６は、各ボディ５１，５２と同じ樹脂材料により形成されている。可動部材８６は、円筒状に形成された筒状部８７と、筒状部８７の内側に設けられた円板状の仕切板部８８とを有する。仕切板部８８は、筒状部８７に対して同軸に配置され、筒状部８７の内側空間を軸線方向に仕切るように設けられている。なお、仕切板部８８が対向板部に相当する。

可動部材８６には、仕切板部８８を挟んだ両側にそれぞれ凹部９４，９５が形成されている。これらの凹部９４，９５のうち、凹部９５はその内径が凹部９４よりも大きくなっている。また、仕切板部８８には、その中央部にこれら両凹部９４，９５を連通する孔部８９が形成されている。

筒状部８７の外周面には、複数（本実施形態では４つ）の被案内部９６が突出して形成されている。これら各被案内部９６はそれぞれ筒状部８７の軸線方向に延びており、詳しくは同方向において仕切板部８８と同じ位置から筒状部８７の凹部９４側の一端まで延びている。各被案内部９６はそれぞれ筒状部８７の周方向に所定の間隔（等間隔）で配置されており、具体的には第２ボディ５２の各案内溝７５に対応させて配置されている。

可動部材８６は、その筒状部８７を第２ボディ５２と同一軸線上に位置させた状態で当該第２ボディ５２の内側に配設されている。可動部材８６は、その凹部９４を基端側に開口させ、かつその凹部９５を先端側に開口させる向きで配置され、その仕切板部８８の孔部８９に第１ボディ５１の第２管部６３を挿通させている。

可動部材８６は、第２ボディ５２の内側において当該ボディ５２の軸線方向に移動可能に設けられている。可動部材８６は、各被案内部９６をそれぞれ第２ボディ５２の各案内溝７５に入り込ませている。これにより、各被案内部９６がそれぞれ各々の案内溝７５に沿って移動することで、可動部材８６が案内溝７５に沿ってつまりは第２ボディ５２の軸線方向に沿って案内されるようになっている。

可動部材８６の凹部９４には、円板状のシール部材９８がはめ込まれている。シール部材９８は、シリコンゴム等の弾性を有する材料により形成され、その厚み寸法が凹部９４の深さ寸法よりも小さくされている。シール部材９８は、可動部材８６の仕切板部８８の基端側面に重ねられている。なお、シール部材９８が弾性シール部に相当する。また、シール部材９８と可動部材８６とを含んで対向部材が構成されている。

シール部材９８には、その中央部に厚み方向に貫通する孔部９９が形成されている。この孔部９９は仕切板部８８の孔部８９と連通している。それら両孔部８９，９９には第１ボディ５１の第２管部６３が挿通されている。この場合、これら両孔部８９，９９により「接続管部（第２管部６３）を挿通可能な孔部」が構成されている。孔部９９は、その孔径が孔部８９の孔径よりも小さくなっている。具体的には、孔部９９の孔径は第２管部６３の外径と同じか又はそれよりも若干小さくされている。したがって、孔部８９の内周面は第２管部６３の外周面と離間しているのに対し、孔部９９の内周面は第２管部６３の外周面と密接している。

第２ボディ５２の内側においてシール部材９８（さらには可動部材８６の仕切板部８８）の基端側には付勢部材としてのコイルばね９０が設けられている。コイルばね９０は、シール部材９８と第１ボディ５１（筒状部５４）の底板部５４ｂとの間に圧縮した状態で配設されている。この場合、コイルばね９０の付勢力によって、シール部材９８と可動部材８６とが第１ボディ５１（ひいてはボディ本体）に対して先端側に付勢されている。

これに対して、可動部材８６は、その被案内部９６が案内溝７５の段差部７７に当接している。そのため、可動部材８６は、コイルばね９０によって先端側に付勢されているにもかかわらず、それ以上の先端側への移動が規制されている。この場合の可動部材８６の位置が当該可動部材８６の初期位置（図４参照）となっている。なお、図５では便宜上、コイルばね９０の図示を省略している。

次に、止血用コネクタ１２をシースイントロデューサ１１のハブ１６に対して接続した場合の接続構成について説明する。図６は、止血用コネクタ１２をハブ１６に対して接続した接続部分の構成を示す縦断面図である。図６の上方、下方は夫々、止血用コネクタ１２の基端側、先端側である。

図６に示すように、止血用コネクタ１２のハブ接続部３１は、第２ボディ５２の内側にハブ１６を収容した状態で当該ハブ１６と接続されている。ハブ接続部３１の第２管部６３は、ハブ１６の止血弁１８のスリットを貫通した状態でハブ１６と接続されており、その接続によってハブ接続部３１の管孔６４（ひいては止血用コネクタ１２の内部通路５５）とハブ１６の内部通路２９とが連通されている。

止血弁１８に対する第２管部６３の貫通状態において、第２管部６３の外周面と止血弁１８のスリットの内周面とは互いに密着している。これにより、それら両者間を通じた血液漏れが防止されている。また、第２管部６３は、その先端部がハブ１６の管孔２１の縮径領域２１ｃまで達しており、止血弁１８に対して十分な挿し込み深さで挿し込まれて（貫通されて）いる。そのため、止血弁１８による止血機能を安定した状態で発揮させることが可能となる。

第２管部６３（ハブ接続部３１）がハブ１６に接続された状態では、ハブ１６の分岐管部２３がハブ接続部３１の第２通路部８２に位置している（図７（ｄ）も参照）。この場合、分岐管部２３が第２通路部８２に係合されることで、ハブ１６がハブ接続部３１に対して先端側へ移動することが規制されている。そのため、ハブ接続部３１（第２管部６３）とハブ１６との接続状態を保持することが可能となる。また、分岐管部２３は、突出部８４により第２通路部８２から第１通路部８１へ入り込むことが抑制されている。そのため（図７（ｄ）参照）、第２通路部８２に対する分岐管部２３の係合状態を保持することができる。

ハブ１６は、第２ボディ５２の内側に収容された状態において、その基端側を可動部材８６の凹部９５に入り込ませ、その（キャップ部１９の）基端面を可動部材８６の仕切板部８８に当接させている。具体的には、ハブ１６が第２ボディ５２内に収容された状態（換言すると分岐管部２３が第２通路部８２に係合された状態）では、そのハブ１６の基端面によって、可動部材８６が初期位置よりも基端側（第２ボディ５２内の奥側）へ押し込まれた状態にある。この場合、その押し込みに伴い圧縮されたコイルばね９０により、可動部材８６さらにはハブ１６が先端側に向けて付勢されている。そのため、その付勢力によってハブ１６の分岐管部２３が第２通路部８２に押し付けられた状態にある。この場合、分岐管部２３の第２通路部８２に対する係合状態を好適に保持することができるため、ハブ接続部３１とハブ１６との接続状態を好適に維持することができる。

次に、止血用コネクタ１２をシースイントロデューサ１１のハブ１６に接続する際の流れについて説明する。図７及び図８はいずれも止血用コネクタ１２をハブ１６に接続する際の流れを説明するための説明図であり、図７ではその説明図を正面図で示しており、図８では縦断面図で示している。また、図７（ａ）〜図７（ｄ）はそれぞれ図８（ａ）〜図８（ｄ）に対応している。図７及び図８の上方、下方は夫々、止血用コネクタ１２の基端側、先端側である。

まず図７（ａ）及び図８（ａ）に示すように、ハブ１６（詳しくはキャップ部１９）の基端面を止血用コネクタ１２のハブ接続部３１の可動部材８６（詳しくは仕切板部８８）と向き合わせた状態で、ハブ１６とハブ接続部３１とを軸線方向に並べる。この際、ハブ１６の分岐管部２３とハブ接続部３１の第１通路部８１とを軸線周り方向にて同位置に配置する。

次に、図７（ｂ）及び図８（ｂ）に示すように、ハブ１６をハブ接続部３１の第２ボディ５２の内側に入り込ませ、その状態でハブ１６を第２ボディ５２内の奥側（基端側）へ押し込む。この際、ハブ１６の分岐管部２３を止血用コネクタ１２の第１通路部８１に通過させ、同通路部８１の基端部まで導く（図７（ｃ）参照）。これにより、第２管部６３がハブ１６の止血弁１８に向けて押し込まれ当該止血弁１８を貫通し、その貫通状態で第２管部６３がハブ１６に接続される（図８（ｃ）参照）。また、第２ボディ５２内へのハブ１６の押し込みに伴い、同ボディ５２内の可動部材８６がハブ１６によって第２ボディ５２内の奥側へコイルばね９０の付勢力に抗しながら押し込まれる。

次に、図７（ｄ）に示すように、ハブ１６を止血用コネクタ１２に対して軸線周り方向における一方側（図７（ｄ）において右側）に回転させ、ハブ１６の分岐管部２３を第２通路部８２に入り込ませる。これにより、分岐管部２３が第２通路部８２に対して係合され、その係合によって、第２管部６３がハブ１６に接続された状態（第２管部６３が止血弁１８を貫通した状態）が保持される（図８（ｄ）参照）。

次に、上述したシースイントロデューサ組立１０を用いて導入部材Ｘを血管内に導入する場合の作業の流れについて図２を参照しながら説明する。なおここでは、導入部材Ｘとしてバルーンカテーテルを想定しており、そのバルーンカテーテルを体内の狭窄箇所（治療対象箇所）まで導入する際の流れについて説明する。また、バルーンカテーテルは、その先端部に、流体を利用して膨張及び収縮が可能なバルーンを有する周知の構成のものからなる。

導入作業に際しては、まずシースイントロデューサ１１（詳しくはシースチューブ１５）を血管内に挿入する。その後、止血用コネクタ１２をシースイントロデューサ１１のハブ１６に接続し、シースイントロデューサ組立１０を形成する。

次に、シースイントロデューサ組立１０の内部にガイドワイヤＧを挿通する。この際、ガイドワイヤＧは、止血用コネクタ１２の内部通路５５→ハブ１６の内部通路２９を通じてシースチューブ１５の内腔１５ａへ挿通される。そして、その挿通状態でガイドワイヤＧを血管内に挿入し、血管内における狭窄箇所を越える位置まで導入する。

次に、バルーンカテーテルをシースイントロデューサ組立１０内に挿通し、その挿通状態で押引操作を加えながら血管内の狭窄箇所まで導入する。この際、バルーンカテーテルは、バルーンを収縮させた状態でガイドワイヤＧに沿って狭窄箇所まで導入される。したがって、バルーンカテーテルは、上記ガイドワイヤＧと同様、止血用コネクタ１２の内部通路５５→ハブ１６の内部通路２９→シースチューブ１５の内腔１５ａを通じて血管内へ導入される。

なお図６に示すように、管孔６４の内径はシースチューブ１５の内腔１５ａの直径よりも大きい。故に、シースチューブ１５の内腔１５ａを挿通する医療用カテーテルは、止血用コネクタ１２の内部通路５５を挿通可能である。即ち、止血用コネクタ１２は、ユーザがシースチューブ１５への挿通を所望する医療用カテーテルを挿通可能に構成されている。そのため、ユーザがシースチューブ１５に挿通を所望する医療用カテーテルが、止血用コネクタ１２を挿通しないという不具合は生じない。

この導入に際して、バルーンカテーテルは止血用コネクタ１２の止血弁３８のスリットを貫通（挿通）した状態で血管内へ導入される。この際、バルーンカテーテルと止血用コネクタ１２の内部通路５５の周面との間が止血弁３８により閉塞された状態となる。即ち、バルーンカテーテルが内部通路５５に挿通された場合、止血弁３８は内部通路５５の周面とバルーンカテーテルとの間の隙間を塞ぐ。これにより、バルーンカテーテルの血管内への導入に際し止血を行うことができる。つまり、この場合、バルーンカテーテルの血管内への導入に際し、シースイントロデューサ１１内（詳しくはハブ１６内）の止血弁１８ではなく、それよりも止血性能の高い止血用コネクタ１２の止血弁３８により止血を行うことができる。これにより、バルーンカテーテルの血管内への導入に際し、血液漏れを抑制することが可能となる。

バルーンカテーテル（バルーン）を狭窄箇所まで導入した後、バルーンを膨張させて狭窄箇所を拡張させる。その後、バルーンを収縮状態として、バルーンカテーテルをシースイントロデューサ組立１０内を通じて血管内から抜き取る。

以上、詳述した本実施形態の構成によれば、以下の優れた効果が得られる。

止血用コネクタ１２を、止血弁３８を有するＹコネクタ部３０と、ハブ１６に接続されるハブ接続部３１（第２管部６３）とを分離不能に一体化することで構成したため、導入部材Ｘ（バルーンカテーテル）を血管内に導入する際に行う接続作業としてはハブ接続部３１（止血用コネクタ１２）をハブ１６に対して接続する作業だけ行えばよい。これにより、導入部材Ｘを血管内に導入するに際して、その導入作業を好適に行うことができる。

ハブ接続部３１をＹコネクタ部３０に対して第２管部６３の軸線を中心として回転可能に取り付けたため、第２管部６３をハブ１６に接続した状態でＹコネクタ部３０をハブ１６に対して回転させることができる。この場合、体内にシースイントロデューサ１１を導入した状態でＹコネクタ部３０だけを回転させることができるため、止血用コネクタ１２の取り扱いをし易くすることができる。

Ｙコネクタの構成部材であるＹコネクタ部３０にハブ接続部３１を取り付けることで止血用コネクタ１２を構成した。この場合、Ｙコネクタの構成部材（Ｙコネクタ部３０）を流用して止血用コネクタ１２を製造することができるため、製造コストの低減等を図ることができる。

また、Ｙコネクタ部３０の先端部にローテータに代えてハブ接続部３１を取り付けたため、ローテータがない分接続部分の長さを短くすることができる。そのため、シースイントロデューサ組立１０の有効長を確保する上で好ましい構成といえる。

第２ボディ５２の内部にハブ１６の基端面に対向する可動部材８６（及びシール部材９８）を設け、その可動部材８６よりも基端側にコイルばね９０を配設した。この場合、コイルばね９０によりハブ１６が可動部材８６を介して先端側に付勢されるため、コイルばね９０による付勢力をハブ１６の基端面全域に作用させることができる。そのため、ハブ１６の基端面に局所的に付勢力が作用してハブ１６に傾きが生じるといった不都合の発生を抑制することができる。

また、可動部材８６（仕切板部８８）に重ねてシール部材９８を設け、そのシール部材９８に第２管部６３を挿通させる孔部９９を形成した。そして、その孔部９９の内周面を第２管部６３の外周面と密接させた。この場合、仮にハブ１６の内部通路２９から基端側に血液が漏れ出たとしても、その血液が孔部９９を通じてコイルばね９０側に入り込むのを抑制することができる。これにより、コイルばね９０に血液が付着してコイルばね９０の付勢力が低減するのを抑制することができるため、その付勢力によって得られる上述の効果を確実に発揮させることができる。

シール部材９８を可動部材８６の仕切板部８８の基端側面に配設したため、シール部材９８が第２ボディ５２の内部から先端側に脱落するのを抑制することができる。また、シール部材９８は、コイルばね９０の付勢力により仕切板部８８に押し付けられた状態で配設されるため、シール部材９８を仕切板部８８に接着剤等で固定しなくても、シール部材９８を仕切板部８８に安定した状態で配設することができる。

また、シール部材９８がコイルばね９０の付勢力により押し付けられた状態では、シール部材９８が厚み方向に圧縮されることになるため、その圧縮に伴って孔部９９の孔径が小さくなることが考えられる。このため、かかる場合には、孔部９９の内周面が第２管部６３の外周面に密着する効果が高まって、孔部９９を通じたコイルばね９０側への血液の入り込みをより一層抑制することができる。

ちなみに、可動部材８６及びシール部材９８による上述の各効果を得る上では、Ｙコネクタ部３０とハブ接続部３１とが分離不能に一体化されていることは必ずしも必須ではない。例えば、ハブ接続部が止血機能を有する他のコネクタ（例えばＹコネクタ）と着脱可能に接続される構成であっても、そのハブ接続部が可動部材８６及びシール部材９８を有していれば上述の各効果を得ることが可能である。

第２管部６３の先端側端面６３ａを先端側に向けて凸となる曲面状としたため、第２管部６３をハブ１６の止血弁１８に貫通させて接続する際に止血弁１８を傷付けてしまう等の不都合が生じるのを抑制することができる。なお、かかる効果を得る上では、Ｙコネクタ部３０とハブ接続部３１（第２管部６３）とが分離不能に一体化されていることは必須でなく、第２管部６３を有する構成であればかかる効果を得ることが可能である。

本発明は上記実施形態に限らず、例えば次のように実施されてもよい。

（１）上記実施形態では、案内通路８０の第２通路部８２にハブ１６の分岐管部２３を係合させることで、ハブ接続部３１（第２管部６３）とハブ１６との接続状態を保持するようにしたが、かかる保持手段の構成は必ずしもこれに限らない。例えば、ハブ接続部３１に、保持手段として分岐管部２３に係合可能な係合部材（例えば鉤状のフック部材）を設け、その係合部材による係合によりハブ接続部３１とハブ１６との接続状態を保持するようにしてもよい。また、ハブ接続部３１に、保持手段として分岐管部２３を挟持可能な一対の挟持部材を設け、それら挟持部材による分岐管部２３の挟持によりハブ接続部３１とハブ１６との接続状態を保持するようにしてもよい。

また、ハブ接続部３１に保持手段を設けないようにしてもよい。第２管部６３をハブ１６の止血弁１８（スリット）に貫通させて接続した状態では、第２管部６３の外周面に止血弁１８のスリット内周面が密着されるため、この場合でも止血弁１８からの第２管部６３の抜けをある程度抑制することができ、ハブ接続部３１（第２管部６３）とハブ１６との接続状態を維持することが期待できる。

（２）上記実施形態では、シール部材９８を可動部材８６の仕切板部８８の基端側面に設けたが、これを変更して、シール部材９８を仕切板部８８の先端側面に設けてもよい。この場合、シール部材９８を仕切板部８８に接着剤等で固定するのが望ましい。

また、シール部材は必ずしも円板状である必要はなく、例えば円環状（リング状）にしてもよい。その場合、仕切板部８８の孔部８９を第２管部６３の外径に対してある程度大きめに形成し、その孔部８９に円環状のシール部材（弾性シール部に相当）をはめ込むことが考えられる。かかる構成では、シール部材の内側に第２管部６３を挿通し、シール部材の内周面と第２管部６３の外周面とを密接させることになる。なお、可動部材８６に弾性シール部を設けないようにしてもよい。

また上記実施形態では、仕切板部８８の孔部８９とシール部材９８の孔部９９とで、第２管部６３が挿通可能な孔部が構成されていた。しかし第２管部６３が挿通可能な孔部は、シール部材９８の孔部９９のみで構成されてもよい。この場合、例えば、可動部材８６の基端から先端までの長さに相当する厚みを有するシール部材が、可動部材８６内に収められていればよい。この場合、可動部材８６は仕切板部８８を備えず、筒状部８７のみで構成されていればよい。

（３）上記実施形態では、第２管部６３の先端面６３ａを先端側に凸となる曲面状としたが、これを変更してもよい。例えば、第２管部６３の先端面６３ａを平面状としたり、また第２管部６３の先端部を先端側に向けて尖った尖端部としたりすることが考えられる。

（４）上記実施形態では、Ｏリング４６を抜け止め部材として用いることで、Ｙコネクタ部３０とハブ接続部３１とを分離不能に一体化したが、これら両部材３０，３１を分離不能に一体化するための構成は必ずしもこれに限らない。例えば、Ｙコネクタ部３０（本体部３２）の主管部３３とハブ接続部３１の第１管部６２とを接着剤等を用いて固定することにより、Ｙコネクタ部３０とハブ接続部３１とを分離不能に一体化してもよい。

また、Ｙコネクタ部３０の本体部３２とハブ接続部３１の第１ボディ５１（第２管部６３）とを一体成形してもよい。この場合にも、Ｙコネクタ部とハブ接続部（第２管部６３）とを分離不能に構成することができる。

（５）上記実施形態では、コネクタ本体部として、主管部３３と分岐管部３４とを有するＹコネクタ部３０を用いたが、例えばコネクタ本体部として分岐管部を有しない直管状のコネクタを用いてもよい。また、コネクタ本体部として、２以上の分岐管部を有するコネクタを用いてもよい。要するに、コネクタ本体部はその内部に止血弁（止血部材）を有していればよく、その形態については任意であってよい。

（６）上記実施形態では、主管部３３の先端部と第１管部６２の基端部とが分離不能に接合されていた。しかし主管部３３の先端部と第１管部６２の基端部との間に、可撓性のチューブ等、他の部材が設けられてもよい。この場合、例えば、チューブの一端が主管部３３の先端部と分離不能に接合されていて、且つチューブの他端が第１管部６２の基端部と分離不能に接合されていればよい。

（７）シースイントロデューサ組立１０を血管内に導入する際に用いられるガイドワイヤとして、所定の形状に湾曲した先端部を有するものが用いられる場合がある。そこで、そのようなガイドワイヤをシースイントロデューサ組立１０に挿通するときに、ガイドワイヤを止血用コネクタ１２内に案内する為の筒状部材が用いられてもよい。具体的には、管孔６４の内径よりも小さい外径を有し、ガイドワイヤが挿通可能な内径を有する筒状部材であって、少なくとも止血用コネクタ１２の基端から第２管部６３の基端までの長さを有する筒状部材が用いられてもよい。この場合、例えばユーザは、ガイドワイヤの先端を筒状部材内に挿通し、ガイドワイヤを筒状部材内に押し進める。ガイドワイヤは可撓性を有する。そのためガイドワイヤの先端部は、筒状部材内で略真直ぐのばされた状態で収められる。このときユーザは、ガイドワイヤの先端部が筒状部材内に収まった状態とする。ユーザは、ガイドワイヤの先端部が筒状部材内に収められている状態で、筒状部材を止血用コネクタ１２の基端側から第２管部６３に向けて挿通する。ユーザは、筒状部材の先端が第２管部６３の基端付近に位置した状態で、ガイドワイヤをシースチューブ１５に向けて押し進めることで、ガイドワイヤを血管内の所定の位置まで導入する。このように、ガイドワイヤが湾曲した先端部を有する場合であっても、筒状部材を用いることで、ユーザはガイドワイヤを容易に止血用コネクタ１２内に挿通することができる。

１０…シースイントロデューサ組立、１１…シースイントロデューサ、１２…止血用コネクタ、１６…ハブ、１８…止血弁、２３…分岐管部、２９…内部孔としての内部通路、３０…コネクタ本体部及びＹコネクタ本体部としてのＹコネクタ部、３１…ハブ接続部、３８…止血部材としての止血弁、５２…収容筒部としての第２ボディ、５５…挿通孔としての内部通路、６３…接続管部としての第２管部、８０…分岐管通路としての案内通路、８２…係合通路部としての第２通路部、８８…対向板部としての仕切板部、９０…付勢部材としてのコイルばね、９８…弾性シール部としてのシール部材、Ｘ…導入部材。

Claims (4)

1. 生体内へ導入される細長状の導入部材を挿通可能な挿通孔と、
   その挿通孔の周面と前記導入部材との間の隙間を塞ぐ止血部材と、
   前記挿通孔の一部である第１通路を構成し、前記止血部材が設けられたコネクタ本体部と、
   前記挿通孔のうち前記第１通路とは異なる部分である第２通路を構成し、シースイントロデューサのハブに接続可能な接続管部と、を備え、
   前記接続管部は、前記ハブの内部孔に基端側から挿入され、前記内部孔に設けられた止血弁を貫通した状態で前記ハブに接続可能であり、
   前記コネクタ本体部と前記接続管部とは分離不能に構成されており、
   前記接続管部に接続された前記ハブを内部に収容する収容筒部を備え、
   前記収容筒部には、前記ハブに対する前記接続管部の接続に際し、前記ハブの外周面から突出する分岐管部を通過させる分岐管通路が形成されており、
   前記分岐管通路は、その一部が、前記収容筒部の周方向に延びているとともに、前記接続管部に接続された前記ハブの分岐管部を入り込ませることで当該分岐管部と係合可能な係合通路部となっており、
   前記収容筒部の内部には、前記収容筒部に収容された前記ハブの基端面に対向する対向部材が設けられており、
   前記対向部材は、前記接続管部を挿通可能な孔部を有し、その孔部に挿通された前記接続管部に沿って移動可能とされており、
   前記収容筒部の内部には、前記対向部材の基端側に付勢部材が設けられており、その付勢部材によって前記ハブが前記分岐管部を前記係合通路部に係合させた状態で前記対向部材を介して先端側に付勢されるようになっており、
   前記対向部材は、前記ハブの基端面に対向して設けられる対向板部と、前記対向板部の基端面側に設けられた板状の弾性シール部とを有し、
   前記弾性シール部は、前記孔部の一部を構成しており、
   前記孔部のうち前記弾性シール部が構成する部分の内周面は、当該孔部に挿通された前記接続管部の外周面に密接されており、
   前記弾性シール部は、前記付勢部材の付勢力により前記対向板部に押し付けられた状態で配置されていることを特徴とする止血用コネクタ。
2. 前記コネクタ本体部の先端側に分離不能に取り付けられ、前記接続管部を有するハブ接続部を備え、
   前記ハブ接続部は、前記コネクタ本体部に対して前記接続管部の軸線を中心として回転可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載の止血用コネクタ。
3. 前記コネクタ本体部は、Ｙコネクタを構成するための構成部材であるＹコネクタ本体部からなり、
   前記Ｙコネクタ本体部の先端部には、他の医療機器に接続可能な接続具であるローテータに代えて、前記接続管部を有するハブ接続部が分離不能に取り付けられていることを特徴とする請求項１又は２に記載の止血用コネクタ。
4. 前記接続管部は、その先端側の端面が先端側に向けて凸となる曲面状をなしていることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の止血用コネクタ。

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