JP6708983B2 - 微小粒子測定装置、情報処理装置及び情報処理方法 - Google Patents
微小粒子測定装置、情報処理装置及び情報処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6708983B2 JP6708983B2 JP2017562436A JP2017562436A JP6708983B2 JP 6708983 B2 JP6708983 B2 JP 6708983B2 JP 2017562436 A JP2017562436 A JP 2017562436A JP 2017562436 A JP2017562436 A JP 2017562436A JP 6708983 B2 JP6708983 B2 JP 6708983B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- output pulse
- detection unit
- control signal
- information processing
- applied voltage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000010365 information processing Effects 0.000 title claims description 90
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 title description 34
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 100
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 56
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 39
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 33
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 claims description 21
- 238000012888 cubic function Methods 0.000 claims description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 description 31
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 24
- 238000012886 linear function Methods 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 238000011425 standardization method Methods 0.000 description 6
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 101100408676 Caenorhabditis elegans pmt-1 gene Proteins 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100408682 Caenorhabditis elegans pmt-2 gene Proteins 0.000 description 2
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N texas red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000723873 Tobacco mosaic virus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- UYRDHEJRPVSJFM-VSWVFQEASA-N [(1s,3r)-3-hydroxy-4-[(3e,5e,7e,9e,11z)-11-[4-[(e)-2-[(1r,3s,6s)-3-hydroxy-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl]ethenyl]-5-oxofuran-2-ylidene]-3,10-dimethylundeca-1,3,5,7,9-pentaenylidene]-3,5,5-trimethylcyclohexyl] acetate Chemical compound C[C@@]1(O)C[C@@H](OC(=O)C)CC(C)(C)C1=C=C\C(C)=C\C=C\C=C\C=C(/C)\C=C/1C=C(\C=C\[C@]23[C@@](O2)(C)C[C@@H](O)CC3(C)C)C(=O)O\1 UYRDHEJRPVSJFM-VSWVFQEASA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 argon ion Chemical class 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N pacific blue Chemical compound FC1=C(O)C(F)=C2OC(=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTIQDNPUHSAVDN-UHFFFAOYSA-N peridinin Natural products CC(=O)OC1CC(C)(C)C(=C=CC(=CC=CC=CC=C2/OC(=O)C(=C2)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C)C)C(C)(O)C1 UTIQDNPUHSAVDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1012—Calibrating particle analysers; References therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/34—Measuring or testing with condition measuring or sensing means, e.g. colony counters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1429—Signal processing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
本技術は、微小粒子の特性を光学的に測定する微小粒子測定装置に関する。より詳しくは、細胞等の微小粒子の特性を光学的に測定する微小粒子測定装置、情報処理装置及び情報処理方法に関する。
近年、分析手法の発展に伴い、細胞や微生物等の生体微小粒子、マイクロビーズ等の微小粒子などを流路中に通流させ、通流させる工程において、微小粒子等を個々に測定したり、測定した微小粒子等を解析又は分取したりする手法が開発されつつある。
このような微小粒子の解析又は分取の手法の代表的な一例として、フローサイトメトリーと呼ばれる分析手法の技術改良が急速に進んでいる。フローサイトメトリーとは、解析の対象となる微小粒子を流体中に整列させた状態で流し込み、該微小粒子にレーザー光等を照射することにより、各微小粒子から発せられた蛍光や散乱光を検出することで、微小粒子の解析や分取を行う分析手法である。
例えば、細胞の蛍光を検出する場合、蛍光色素により標識した細胞にレーザー光などの適当な波長かつ強度を有する励起光を照射する。そして、蛍光色素から発せられる蛍光をレンズなどで集光し、フィルタやダイクロイックミラー等の波長選択素子を用いて適当な波長域の光を選択し、選択された光をＰＭＴ（光電子倍増管：photo multiplier tube）などの受光素子を用いて検出する。このとき、波長選択素子と受光素子とを複数組み合わせることによって、細胞に標識された複数の蛍光色素からの蛍光を同時に検出し、解析することも可能である。更に、複数波長の励起光を組み合わせることで、解析可能な蛍光色素の数を増やすこともできる。
フローサイトメトリーにおける蛍光検出には、フィルタなどの波長選択素子を用いて不連続な波長域の光を複数選択し、各波長域の光の強度を計測する方法の他に、連続した波長域における光の強度を蛍光スペクトルとして計測する方法もある。蛍光スペクトルの計測が可能なスペクトル型フローサイトメトリーでは、微小粒子から発せられる蛍光を、プリズム又はグレーティングなどの分光素子を用いて分光する。そして、分光された蛍光を、検出波長域が異なる複数の受光素子が配列された受光素子アレイを用いて検出する。受光素子アレイには、ＰＭＴやフォトダイオード等の受光素子を一次元に配列したＰＭＴアレイ又はフォトダイオードアレイ、或いはＣＣＤ又はＣＭＯＳ等の２次元受光素子などの独立した検出チャネルが複数並べられたものが用いられている。
フローサイトメトリー等に代表される微小粒子の解析では、分析対象となる微小粒子にレーザーなどの光を照射し、微小粒子から発せられる蛍光や散乱光を検出する光学的手法が多く用いられている。そして、検出された光学的情報をもとに、解析用コンピューターとソフトウェアでヒストグラムを抽出し、解析が行われる。
微小粒子の光学的解析においては、実際に被検対象となる微小粒子の光学的測定の前に、その精度等の検証や装置の動作確認・標準化等のため、クオリティーコントロール（ＱＣ：Quality Control）を行う場合がある。このクオリティーコントロールにおいては、通常、異なる蛍光強度を有する蛍光色素で標識された複数のビーズ（例えば、３ピークビーズ、６ピークビーズ、８ピークビーズ等）や広範囲のスペクトルが得られる一種類のビーズ（例えば、アラインチェックビーズ：Align Check Beads、Ultra Rainbow 蛍光粒子）等が用いられている。
複数の蛍光色素間で測定を行う際に、蛍光補正を行う技術としては、例えば、特許文献１に、フローサイトメーターによって得られた蛍光標識被験細胞の二次元相関図から当該蛍光標識被験細胞に関する蛍光集団の重心値を算出し、重心値に該当する蛍光標識被験細胞の蛍光値と所定の行列式を用いて蛍光値の補正計算を行うようなプログラムを開発することにより、複数の蛍光色素間や、複数のレーザー光を用いて蛍光の測定を行う際にも蛍光補正が可能であり、また、被験細胞の測定処理が終了した後でも試料の再調製を行うことなく蛍光補正を実施することが可能な技術が開示されている。
ＰＭＴのような光検出器には、個体毎に感度差があり、同一の個体であっても経時により感度差が生じる。この感度差が生じる原因の一つに、光検出器の感度のバラつきがある。感度のバラつきは、同一の電圧値に設定したとしても、個体差や経時により数十倍以上異なる場合もあり、これがそのまま装置の出力レベルの差に支配的に現れる。そのため、装置間や装置内で前回の測定時と同一の設定にしても、その出力レベルに差が生じてしまう。
そこで、本技術では、微小粒子の特性を光学的に測定する微小粒子測定において、出力レベルの差を精度高く補正する技術を提供することを主目的とする。
本願発明者は、前述した目的を解決するために鋭意研究を行った結果、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と検出部の制御信号との関係を特定することで、出力レベルの差を精度高く補正することに成功し、本技術を完成させるに至った。
すなわち、本技術では、まず、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部と、前記検出部により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部と、を備え、前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、微小粒子測定装置を提供する。
前記検出部は、複数のＰＭＴからなるものであってもよい。この場合、前記複数のＰＭＴ間で出力差を有するものとすることができる。
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることができ、特に、出力パルスの高さとすることができる。
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正してもよい。この場合、補正された前記制御信号が入力された前記検出部により、対象の微小粒子を測定するものとすることができる。
前記検出部は、複数のＰＭＴからなるものであってもよい。この場合、前記複数のＰＭＴ間で出力差を有するものとすることができる。
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることができ、特に、出力パルスの高さとすることができる。
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正してもよい。この場合、補正された前記制御信号が入力された前記検出部により、対象の微小粒子を測定するものとすることができる。
また、本技術では、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部、を備え、前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理装置も提供する。
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることができ、特に、出力パルスの高さとすることができる。
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正するものであってもよい。
本技術に係る情報処理装置は、前記加電圧係数を記憶する記憶部、を更に備えていてもよい。
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることができ、特に、出力パルスの高さとすることができる。
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正するものであってもよい。
本技術に係る情報処理装置は、前記加電圧係数を記憶する記憶部、を更に備えていてもよい。
更に、本技術では、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理工程、を行い、前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理方法も提供する。
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることができ、特に、出力パルスの高さとすることができる。
前記情報処理工程では、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正してもよい。
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることができ、特に、出力パルスの高さとすることができる。
前記情報処理工程では、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正してもよい。
本技術において、「微小粒子」には、細胞や微生物、リポソーム等の生体関連微小粒子、或いはラテックス粒子やゲル粒子、工業用粒子等の合成粒子などが広く含まれるものとする。
生体関連微小粒子には、各種細胞を構成する染色体、リポソーム、ミトコンドリア、オルガネラ(細胞小器官)などが含まれる。細胞には、動物細胞(例えば、血球系細胞等)及び植物細胞が含まれる。微生物には、大腸菌等の細菌類、タバコモザイクウイルス等のウイルス類、イースト菌等の菌類などが含まれる。更に、生体関連微小粒子には、核酸やタンパク質、これらの複合体等の生体関連高分子も包含され得る。また、工業用粒子は、例えば、有機若しくは無機高分子材料、金属等であってもよい。有機高分子材料には、ポリスチレン、スチレン・ジビニルベンゼン、ポリメチルメタクリレート等が含まれる。無機高分子材料には、ガラス、シリカ、磁性体材料等が含まれる。金属には、金コロイド、アルミ等が含まれる。これらの微小粒子の形状は、一般には球形であるのが普通であるが、本技術では、非球形であってもよく、また、その大きさ、質量等も特に限定されない。
本技術によれば、微小粒子の特性を光学的に測定する微小粒子測定において、出力レベルの差を精度高く補正することができる。なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本開示中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
以下、本技術を実施するための好適な形態について図面を参照しながら説明する。以下に説明する実施形態は、本技術の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これにより本技術の範囲が狭く解釈されることはない。なお、説明は以下の順序で行う。
１．微小粒子測定装置１
（１）検出部１１
（２）情報処理部１２
［装置間のＰＭＴに対する感度標準化方法］
［精度向上の手段］
［複数のＰＭＴに対する感度標準化方法］
（３）光照射部１３
（４）分取部１４
（５）記憶部１５
（６）流路Ｐ
（７）表示部１６
（８）ユーザーインターフェース１７
２．情報処理装置１０
（１）情報処理部１２
（２）記憶部１５
（３）その他
３．情報処理方法
１．微小粒子測定装置１
（１）検出部１１
（２）情報処理部１２
［装置間のＰＭＴに対する感度標準化方法］
［精度向上の手段］
［複数のＰＭＴに対する感度標準化方法］
（３）光照射部１３
（４）分取部１４
（５）記憶部１５
（６）流路Ｐ
（７）表示部１６
（８）ユーザーインターフェース１７
２．情報処理装置１０
（１）情報処理部１２
（２）記憶部１５
（３）その他
３．情報処理方法
＜１．微小粒子測定装置１＞
図１は、本技術に係る微小粒子測定装置１の第１実施形態を模式的に示す模式概念図であり、図２は、本技術に係る微小粒子測定装置１の第２実施形態を模式的に示す模式概念図である。本技術に係る微小粒子測定装置１は、微小粒子の特性を光学的に測定する装置であって、検出部１１と、情報処理部１２と、を少なくとも有する。また、必要に応じて、光照射部１３、分取部１４、記憶部１５、流路Ｐ、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等を備えていてもよい。以下、各部について詳細に説明する。
図１は、本技術に係る微小粒子測定装置１の第１実施形態を模式的に示す模式概念図であり、図２は、本技術に係る微小粒子測定装置１の第２実施形態を模式的に示す模式概念図である。本技術に係る微小粒子測定装置１は、微小粒子の特性を光学的に測定する装置であって、検出部１１と、情報処理部１２と、を少なくとも有する。また、必要に応じて、光照射部１３、分取部１４、記憶部１５、流路Ｐ、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等を備えていてもよい。以下、各部について詳細に説明する。
（１）検出部１１
検出部１１では、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する。また、微小粒子からの光の検出も行うことができる。本技術に用いることができる検出部１１は、蛍光基準粒子からの光の検出ができれば、その種類は特に限定されず、公知の光検出器を自由に選択して採用することができる。例えば、蛍光測定器、散乱光測定器、透過光測定器、反射光測定器、回折光測定器、紫外分光測定器、赤外分光測定器、ラマン分光測定器、ＦＲＥＴ測定器、ＦＩＳＨ測定器、その他各種スペクトラム測定器、複数の光検出器をアレイ状に並べた、所謂マルチチャンネル光検出器などを１種又は２種以上自由に組み合わせて採用することができる。
検出部１１では、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する。また、微小粒子からの光の検出も行うことができる。本技術に用いることができる検出部１１は、蛍光基準粒子からの光の検出ができれば、その種類は特に限定されず、公知の光検出器を自由に選択して採用することができる。例えば、蛍光測定器、散乱光測定器、透過光測定器、反射光測定器、回折光測定器、紫外分光測定器、赤外分光測定器、ラマン分光測定器、ＦＲＥＴ測定器、ＦＩＳＨ測定器、その他各種スペクトラム測定器、複数の光検出器をアレイ状に並べた、所謂マルチチャンネル光検出器などを１種又は２種以上自由に組み合わせて採用することができる。
本技術では、ＣＣＤやＣＭＯＳ素子等のエリア撮像素子、ＰＭＴ、フォトダイオード等を検出部１１として備えることができるが、中でも特に、ＰＭＴを検出部１１として備えることが好ましい。本技術を用いることで、特に、ＰＭＴを検出部１１として備えた場合に、出力レベルの差を精度高く補正できる。
本技術では、検出部１１を異なる検出波長域を有する複数の受光素子から構成することが好ましい。検出部１１を異なる検出波長域を有する複数の受光素子から構成することで、連続した波長域における光の強度を蛍光スペクトルとして計測することができる。具体的には、例えば、受光素子を一次元に配列したＰＭＴアレイ又はフォトダイオードアレイ、或いはＣＣＤ又はＣＭＯＳ等の２次元受光素子などの独立した検出チャネルが複数並べられたものが挙げられるが、中でも特に、複数のＰＭＴから検出部１１を構成することが好ましい。
複数のＰＭＴから検出部１１を構成した場合、後述する［複数のＰＭＴに対する感度標準化方法］で示すように、前記複数のＰＭＴ間で出力差を有していてもよい。これにより、一つの装置内で各々のＰＭＴの出力を所望のレベルに設定できるため、測定時のユーザーの利便性が向上する。
微小粒子測定装置１における検出部１１の設置箇所は、蛍光基準粒子からの光の検出ができれば特に限定されず、自由に設計することができる。例えば、図１及び２に示すように、流路Ｐを挟んで後述する光照射部１３と逆側に配置することが好ましい。検出部１１を、流路Ｐを挟んで光照射部１３と逆側に配置することで、検出部１１や光照射部１３をより自由な構成で配置させることができる。また、例えば、蛍光は照射光の入射方向とは異なる方向にも放射されるため、流路Ｐを基準に光照射部１３と同じ側や９０度側面の側に検出部１１を配置しても構わない。
（２）情報処理部１２
情報処理部１２では、情報処理、並びに、検出部１１や後述する光照射部１３、分取部１４、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等の制御が行われる。情報処理としては、検出部１１により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の検出部１１の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と検出部１１の制御信号との関係を特定する。本技術では、前記特徴量は、検出部１１の制御信号に依存する値である。
情報処理部１２では、情報処理、並びに、検出部１１や後述する光照射部１３、分取部１４、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等の制御が行われる。情報処理としては、検出部１１により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の検出部１１の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と検出部１１の制御信号との関係を特定する。本技術では、前記特徴量は、検出部１１の制御信号に依存する値である。
本技術では、情報処理部１２の構成として上記の構成を採用したことで、検出部１１の制御信号が標準化されるため、装置間や経時により装置内で生じる、陽極感度（ある電圧に設定した際のＰＭＴ等の検出器からの出力）等の感度のバラつきを無くすことができる。そのため、装置の絶対出力が検出器の個体差や経時により変化しても、同一の出力レベルで測定することが可能となる。
また、装置間や装置内でのデータの互換性も可能となるため、検出器の感度のバラつきに起因するデータの齟齬を補正する必要が無くなり、データ利用時のユーザーの利便性も向上する。
前記出力パルスの特徴量とは、検出部１１の制御信号に依存する値であれば特に限定されないが、本技術では、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積とすることが好ましく、出力パルスの高さとすることがより好ましい。これにより、出力レベルの差を更に精度高く補正できる。
また、本技術では、これらの値の中央値又は平均値を用いることができるが、Height Median（出力パルスの高さの中央値）、Area Median（出力パルスの面積の中央値）等の中央値を用いることが好ましい。
また、本技術では、これらの値の中央値又は平均値を用いることができるが、Height Median（出力パルスの高さの中央値）、Area Median（出力パルスの面積の中央値）等の中央値を用いることが好ましい。
本技術で用いることができる蛍光基準粒子とは、所定の波長域幅の蛍光を発する粒子である。この蛍光基準粒子は、微小粒子測定装置１や検出部１１の種類、測定対象となる微小粒子の種類、測定目的等に応じた波長域幅の蛍光を発する粒子を、自由に選択することができる。
蛍光基準粒子としては、具体的には、例えば、アラインチェックビーズ、Ultra Rainbow 蛍光粒子等である。蛍光基準粒子として用いることができる条件としては、補正対象となるＰＭＴの感度の波長域幅で蛍光強度が十分に得られることが挙げられる。また、例えば、蛍光色素で標識されたビーズ等の粒子を用いることも可能である。本技術で使用可能な蛍光色素としては、例えば、Cascade Blue、Pacific Blue、Fluorescein isothiocyanate(FITC)、Phycoerythrin(PE)、Propidiumiodide(PI)、Texas red(TR)、Peridinin chlorophyll protein(PerCP)、Allophycocyanin(APC)、4’,6-Diamidino-2-phenylindole(DAPI)、Cy3、Cy5、Cy7等を１種又は２種以上自由に組み合わせて用いることができる。
蛍光基準粒子が発する蛍光の波長域幅は、検出部１１が異なる検出波長域を有する複数の受光素子から構成される場合、複数の受光素子の検出波長域のそれぞれに対して少なくとも一部をカバーすることが好ましく、全部をカバーすることがより好ましい。例えば、一般的なフローサイトメーターであれば、波長域幅が４００〜８００ｎｍの蛍光を発する粒子を選択することが好ましい。
所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と検出部１１の制御信号との関係を特定する方法としては、微小粒子測定装置１や検出部１１の種類、測定対象となる微小粒子の種類、測定目的等に応じて、自由な方法で特定することができる。例えば、HV（High Voltage；電圧）と、蛍光基準粒子から得られるHeight Median（出力パルスの高さの中央値）と、に基づいて、加電圧係数を算出する方法等を挙げることができる。以下、加電圧係数の具体的な特定方法について、例を挙げて説明する。
［装置間のＰＭＴに対する感度標準化方法］
※「感度標準化のための加電圧係数・HV値の関係特定」
（ａ）ＰＭＴをHV初期値に調整し蛍光基準粒子の測定を行い、得られたForward Scatter/Side Scatter（以下、「FSC/SSC」）の２次元プロット図において、図３に示すように、Singlet（粒子が１個のみ通流した場合のデータ）を示す部分をゲーティングする。
（ｂ）ゲーティングした細部集団において、ＰＭＴの出力パルスの高さ（Height）から中央値（Median）（以下、「Height Median」）を算出する。
（ｃ）Height Medianが所定の数値範囲（例えば、Height Median＝60,000の±10%の調整範囲）になるまでHVを調整し、対応するHVを特定する。
※「感度標準化のための加電圧係数・HV値の関係特定」
（ａ）ＰＭＴをHV初期値に調整し蛍光基準粒子の測定を行い、得られたForward Scatter/Side Scatter（以下、「FSC/SSC」）の２次元プロット図において、図３に示すように、Singlet（粒子が１個のみ通流した場合のデータ）を示す部分をゲーティングする。
（ｂ）ゲーティングした細部集団において、ＰＭＴの出力パルスの高さ（Height）から中央値（Median）（以下、「Height Median」）を算出する。
（ｃ）Height Medianが所定の数値範囲（例えば、Height Median＝60,000の±10%の調整範囲）になるまでHVを調整し、対応するHVを特定する。
（ｄ）前述した（ａ）〜（ｃ）の処理をHeight Medianの異なる数値範囲に対して行い、対応するHVを特定する。なお、前述した（ａ）〜（ｃ）の処理は、一次関数に近似できる程度に複数の数値範囲に対して行う。
具体的には、例えば、４点の数値範囲（Height Median＝600, 6000, 60000, 600000の±10%の調整範囲）で、HVを取得する。
具体的には、例えば、４点の数値範囲（Height Median＝600, 6000, 60000, 600000の±10%の調整範囲）で、HVを取得する。
（ｅ）取得されたHeight MedianとHVとの対応関係から、図４及び５に示すように、Log HVとLog Height Medianを軸にしたプロットを行い、一次関数を求める。その際、Log Height Medianを加電圧係数「St」で定義する。そして、Stをｘ、Log HVをｙとし、ｙ＝ａｘ＋ｂにおけるａ及びｂを求める。
具体的には、例えば、Height Medianが10,000（Log Height Medianが４）の時、Stを３と定義する。更に、Height Medianが１０倍増加すると、Stが１．０増えるように設定する。Stをｘ、Log HVをｙとすると、図４に示すように、ＰＭＴ_１では、ａ＝０．０８９８、ｂ＝４．１５５６となり、図５に示すように、ＰＭＴ_１より低感度であるＰＭＴ_２では、ａ＝０．０９２９、ｂ＝４．２９１１となる。
具体的には、例えば、Height Medianが10,000（Log Height Medianが４）の時、Stを３と定義する。更に、Height Medianが１０倍増加すると、Stが１．０増えるように設定する。Stをｘ、Log HVをｙとすると、図４に示すように、ＰＭＴ_１では、ａ＝０．０８９８、ｂ＝４．１５５６となり、図５に示すように、ＰＭＴ_１より低感度であるＰＭＴ_２では、ａ＝０．０９２９、ｂ＝４．２９１１となる。
ａ及びｂを求める方法の詳細の一例としては、例えば、以下の数式（１）〜（５）を用いた方法等が挙げられる。
まず、前回の測定時に特定されたHeight Median＝60,000の時のHV値に基づきHV1初期値を設定し、上記に記載した通りHeight Medianが数値範囲に含まれるようHVの調整を行う。そして、HV1とHeight Median1を取得する。
次に、ａ１（例えば、前回の測定時に特定された所定の値）を使用し、下記数式（１）に基づき、Heightの調整目標値（以下、「Target」）2のHV2初期値を求め、そこからHVの調整を開始する。そして、HV2とHeight Median2を取得する。
次に、ａ１（例えば、前回の測定時に特定された所定の値）を使用し、下記数式（１）に基づき、Heightの調整目標値（以下、「Target」）2のHV2初期値を求め、そこからHVの調整を開始する。そして、HV2とHeight Median2を取得する。
下記数式（２）及び（３）に基づき、HV3とHeight Median3、HV4とHeight Median4も同様に取得する。
４点のHeight Median（Height Median1〜4）より、下記数式（４）を用いて、St1〜4を求める。なお、下記数式（４）では、Hst3は、Stが３．０の時のHeight Median値である。
上記のようにして求めたSt1〜4とHV1〜4により、下記数式（５）から、更にａ及びｂを求める。
なお、上記数式は、以下の基礎式に基づいている。
※「加電圧係数を用いた測定時のHV値の設定」
測定時は、加電圧係数Stを基に、記録されたStとHVとの対応関係を用いて、対応するHV値を設定する。具体的には、例えば、ユーザーが設定したSt値に基づき、記録された一次関数に照らしてHVを決定することができる。これにより、以下の通り、ＰＭＴ_１、ＰＭＴ_２で感度が異なる場合でも、同様の実験結果が得られるようにHVを設定することができる。
測定時は、加電圧係数Stを基に、記録されたStとHVとの対応関係を用いて、対応するHV値を設定する。具体的には、例えば、ユーザーが設定したSt値に基づき、記録された一次関数に照らしてHVを決定することができる。これにより、以下の通り、ＰＭＴ_１、ＰＭＴ_２で感度が異なる場合でも、同様の実験結果が得られるようにHVを設定することができる。
［精度向上の手段］
先の内容では、加電圧係数とLog HVの関係に対して一次関数による近似を適用したが、更なる精度の向上は、近似関数の次数を上げることにより達成することができる。実際、HVの設定範囲やＰＭＴ自身の特性により、加電圧係数とLog HVは直線特性より僅かに逸脱している場合がある。この時、一次関数適用時では誤差があるが、三次関数適用時には精度が向上する。具体的には、例えば、図６に示すように、一次関数を適用した場合においては、左から二点目が直線性から逸脱しており、特に二点目付近での精度が下がっている。一方で、図７に示すように、三次関数を適用した場合においては、四点は近似曲線上にあり、精度が向上していることが分かる。
先の内容では、加電圧係数とLog HVの関係に対して一次関数による近似を適用したが、更なる精度の向上は、近似関数の次数を上げることにより達成することができる。実際、HVの設定範囲やＰＭＴ自身の特性により、加電圧係数とLog HVは直線特性より僅かに逸脱している場合がある。この時、一次関数適用時では誤差があるが、三次関数適用時には精度が向上する。具体的には、例えば、図６に示すように、一次関数を適用した場合においては、左から二点目が直線性から逸脱しており、特に二点目付近での精度が下がっている。一方で、図７に示すように、三次関数を適用した場合においては、四点は近似曲線上にあり、精度が向上していることが分かる。
［複数のＰＭＴに対する感度標準化方法］
※「感度標準化のための加電圧係数・HV値の関係特定」
１台のフローサイトメーターに複数のＰＭＴが備えられている場合、感度の比率を固定値で設定し、装置内の各ＰＭＴを標準化して、一つのHVで複数のＰＭＴのHVを制御することも可能である。
※「感度標準化のための加電圧係数・HV値の関係特定」
１台のフローサイトメーターに複数のＰＭＴが備えられている場合、感度の比率を固定値で設定し、装置内の各ＰＭＴを標準化して、一つのHVで複数のＰＭＴのHVを制御することも可能である。
（ａ）例えば、１台のフローサイトメーターが４つのＰＭＴ（ＰＭＴ_Ａ〜ＰＭＴ_Ｄ）を備えている場合について考える。その出力比率を、アラインチェックビーズで、ＰＭＴ_Ａ：ＰＭＴ_Ｂ：ＰＭＴ_Ｃ：ＰＭＴ_Ｄ＝１：２：３：４とし、かつ、Stが３．０の時のＰＭＴ_ＡのHeight Median値を10,000とすることを調整目標とする。その際に、以下の手順が考えられる。
（ｂ）前述した［装置間のＰＭＴに対する感度標準化方法］における（ａ）〜（ｄ）を参考に、各ＰＭＴで４点、Height MedianとHVのデータを取得する。
（ｂ）前述した［装置間のＰＭＴに対する感度標準化方法］における（ａ）〜（ｄ）を参考に、各ＰＭＴで４点、Height MedianとHVのデータを取得する。
（ｃ）取得されたHeight MedianとHVとの対応関係から、Log HVとLog Height Medianを軸にしたプロットを行い、一次関数を求める。その際、Log Height Medianを加電圧係数「St」で定義する。そして、Stをｘ、Log HVをｙとし、上述した調整目標（ＰＭＴ_Ａ：ＰＭＴ_Ｂ：ＰＭＴ_Ｃ：ＰＭＴ_Ｄ＝１：２：３：４であり、かつ、Stが３．０の時のＰＭＴ_ＡのHeight Median値が10,000）が成立する、ｙ＝ａｘ＋ｂにおけるａ及びｂを求める。
※「加電圧係数を用いた測定時のHV値の設定」
測定時は、加電圧係数Stを基に、記録されたStとHVとの対応関係を用いて、対応するHV値を設定する。具体的には、例えば、ユーザーが設定したSt値に基づき、記録された一次関数に照らしてHVを決定することができる。これにより、装置内の各ＰＭＴで感度が異なる場合でも、一つのHVで複数のＰＭＴのHVを制御することができる。
測定時は、加電圧係数Stを基に、記録されたStとHVとの対応関係を用いて、対応するHV値を設定する。具体的には、例えば、ユーザーが設定したSt値に基づき、記録された一次関数に照らしてHVを決定することができる。これにより、装置内の各ＰＭＴで感度が異なる場合でも、一つのHVで複数のＰＭＴのHVを制御することができる。
なお、上記二つの具体例では、Height Medianを用いて加電圧係数（St）を算出しているが、本技術では、Height Medianの代わりにArea Median（出力パルスの面積の中央値）を用いることも可能である。また、加電圧係数も所定の出力パルスの特徴量に対応するものであれば特に限定されず、任意の設定で算出することができる。更に、上記二つの具体例では、直線を求める際に４点でプロットしているが、本技術ではこれに限定されず、２点以上のプロットであればよい。
また、本技術では、StとHVとの対応関係は、測定時のために一次直線を求めて記憶する方法だけでなく、対応表を記憶する方法であってもよい。更に、測定時のSt値の設定は、ユーザーによるものだけでなく、測定サンプル・条件等に基づき、情報処理部１２にて、St値を設定することも可能である。
（３）光照射部１３
本技術に係る微小粒子測定装置１は、蛍光基準粒子や微小粒子への光の照射を行う光照射部１３を更に備えることができる。光照射部１３から照射される光の種類は特に限定されないが、粒子から蛍光や散乱光を確実に発生させるためには、光方向、波長、光強度が一定の光が好ましい。具体的には、例えば、レーザー、ＬＥＤ等を挙げることができる。レーザーを用いる場合、その種類も特に限定されないが、アルゴンイオン（Ar）レーザー、ヘリウム−ネオン（He-Ne）レーザー、ダイ（dye）レーザー、クリプトン（Cr）レーザー、半導体レーザー、又は半導体レーザーと波長変換光学素子を組み合わせた固体レーザー等を１種又は２種以上自由に組み合わせて用いることができる。
本技術に係る微小粒子測定装置１は、蛍光基準粒子や微小粒子への光の照射を行う光照射部１３を更に備えることができる。光照射部１３から照射される光の種類は特に限定されないが、粒子から蛍光や散乱光を確実に発生させるためには、光方向、波長、光強度が一定の光が好ましい。具体的には、例えば、レーザー、ＬＥＤ等を挙げることができる。レーザーを用いる場合、その種類も特に限定されないが、アルゴンイオン（Ar）レーザー、ヘリウム−ネオン（He-Ne）レーザー、ダイ（dye）レーザー、クリプトン（Cr）レーザー、半導体レーザー、又は半導体レーザーと波長変換光学素子を組み合わせた固体レーザー等を１種又は２種以上自由に組み合わせて用いることができる。
（４）分取部１４
本技術に係る微小粒子測定装置１は、微小粒子の分取を行う分取部１４を更に備えることができる。例えば、分取部１４では、検出部１１により検出された値を情報処理部１２で補正して生成されたスペクトルデータに基づいて、微小粒子の分取が行われる。分取部１４では、該スペクトルデータから解析された微小粒子の大きさ、形態、内部構造等の解析結果に基づいて、流路Ｐの下流において、微小粒子の分取を行うことができる。
本技術に係る微小粒子測定装置１は、微小粒子の分取を行う分取部１４を更に備えることができる。例えば、分取部１４では、検出部１１により検出された値を情報処理部１２で補正して生成されたスペクトルデータに基づいて、微小粒子の分取が行われる。分取部１４では、該スペクトルデータから解析された微小粒子の大きさ、形態、内部構造等の解析結果に基づいて、流路Ｐの下流において、微小粒子の分取を行うことができる。
具体的には、例えば、図２に示すように、所定の振動数で振動する振動素子１４ａ等を用いて、流路Ｐの全体又は一部に振動を加えることで、流路Ｐの吐出口から液滴を発生させる。なお、この場合、用いる振動素子１４ａは特に限定されず、公知のものを自由に選択して用いることができる。一例としては、ピエゾ振動素子等を挙げることができる。また、流路Ｐへの送液量、吐出口の径、振動素子の振動数等を調整することにより、液滴の大きさを調整し、微小粒子を一定量ずつ含む液滴を発生させることができる。
次に、情報処理部１２で補正して生成されたスペクトルデータに基づいて解析された微小粒子の大きさ、形態、内部構造等の解析結果に基づいて、プラス又はマイナスの電荷を荷電する（図２中符号１４ｂ参照）。そして、荷電された液滴は、電圧が印加された対向電極１４ｃによって、その進路が所望の方向へ変更され、分取される。
（５）記憶部１５
本技術に係る微小粒子測定装置１では、HVと加電圧係数との関係（例えば、一次関数、対応表等）を記憶する記憶部１５を更に備えることができる。記憶部１５には、HVと加電圧係数との関係以外にも、検出部１１で検出された値、情報処理部１２にて生成されたスペクトルデータ、各チャンネルの基準スペクトル、前回の測定で特定されたHVと加電圧係数との関係等の、測定に関わるあらゆる事項を記憶することも可能である。
本技術に係る微小粒子測定装置１では、HVと加電圧係数との関係（例えば、一次関数、対応表等）を記憶する記憶部１５を更に備えることができる。記憶部１５には、HVと加電圧係数との関係以外にも、検出部１１で検出された値、情報処理部１２にて生成されたスペクトルデータ、各チャンネルの基準スペクトル、前回の測定で特定されたHVと加電圧係数との関係等の、測定に関わるあらゆる事項を記憶することも可能である。
微小粒子測定装置１において、記憶部１５は必須ではなく、外部の記憶装置を接続してもよい。記憶部１５としては、例えば、ハードディスク等を用いることができる。
（６）流路Ｐ
本技術に係る微小粒子測定装置１では、流路Ｐを更に備えることができる。本技術に係る微小粒子測定装置１では、フローセル（流路Ｐ）中で一列に整列させた微小粒子から得られる光学的情報を検出することにより、微小粒子の解析や分取を行うことができる。
本技術に係る微小粒子測定装置１では、流路Ｐを更に備えることができる。本技術に係る微小粒子測定装置１では、フローセル（流路Ｐ）中で一列に整列させた微小粒子から得られる光学的情報を検出することにより、微小粒子の解析や分取を行うことができる。
流路Ｐは、微小粒子測定装置１に予め備えていてもよいが、市販の流路Ｐや流路Ｐが設けられた使い捨てのチップ等を微小粒子測定装置１に設置して解析又は分取を行うことも可能である。
流路Ｐの形態も特に限定されず、自由に設計することができる。例えば、図１に示すような２次元又は３次元のプラスチックやガラス等の基板Ｔ内に形成した流路Ｐに限らず、図２に示すように、従来のフローサイトメーターで用いられているような流路Ｐも、本技術に係る微小粒子測定装置１に用いることができる。
また、流路Ｐの流路幅、流路深さ、流路断面形状も、層流を形成し得る形態であれば特に限定されず、自由に設計することができる。例えば、流路幅１ｍｍ以下のマイクロ流路も、微小粒子測定装置１に用いることが可能である。特に、流路幅１０μｍ以上１ｍｍ以下程度のマイクロ流路は、本技術に係る微小粒子測定装置１に好適に用いることができる。
（７）表示部１６
本技術に係る微小粒子測定装置１では、表示部１６を更に備えることができる。表示部１６では、検出部１１で検出された値、情報処理部１２にて生成されたスペクトルデータ、算出された加電圧係数、各チャンネルの基準スペクトル等の、測定に関わるあらゆる事項を表示することができる。
本技術に係る微小粒子測定装置１では、表示部１６を更に備えることができる。表示部１６では、検出部１１で検出された値、情報処理部１２にて生成されたスペクトルデータ、算出された加電圧係数、各チャンネルの基準スペクトル等の、測定に関わるあらゆる事項を表示することができる。
微小粒子測定装置１において、表示部１６は必須ではなく、外部の表示装置を接続してもよい。表示部１６としては、例えば、ディスプレイやプリンタ等を用いることができる。
（８）ユーザーインターフェース１７
本技術に係る微小粒子測定装置１では、ユーザーが操作するための部位であるユーザーインターフェース１７を更に備えることができる。ユーザーは、ユーザーインターフェース１７を通じて、情報処理部１２にアクセスし、本技術に係る微小粒子測定装置１の各部を制御することができる。
本技術に係る微小粒子測定装置１では、ユーザーが操作するための部位であるユーザーインターフェース１７を更に備えることができる。ユーザーは、ユーザーインターフェース１７を通じて、情報処理部１２にアクセスし、本技術に係る微小粒子測定装置１の各部を制御することができる。
微小粒子測定装置１において、ユーザーインターフェース１７は必須ではなく、外部の操作装置を接続してもよい。ユーザーインターフェース１７としては、例えば、マウスやキーボード等を用いることができる。
＜２．情報処理装置１０＞
図８は、本技術に係る情報処理装置１０の第１実施形態を用いることが可能なフローサイトメーターの一例を模式的に示す模式概念図であり、図９は、本技術に係る情報処理装置１０の第２実施形態を用いることが可能なフローサイトメーターの一例を模式的に示す模式概念図である。本技術に係る情報処理装置１０は、情報処理部１２を少なくとも有する。また、必要に応じて、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等を備えていてもよい。以下、各部について、詳細に説明する。なお、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７は、前述した微小粒子測定装置１の表示部１６、及びユーザーインターフェース１７の詳細と同一であるため、ここでは説明を割愛する。
図８は、本技術に係る情報処理装置１０の第１実施形態を用いることが可能なフローサイトメーターの一例を模式的に示す模式概念図であり、図９は、本技術に係る情報処理装置１０の第２実施形態を用いることが可能なフローサイトメーターの一例を模式的に示す模式概念図である。本技術に係る情報処理装置１０は、情報処理部１２を少なくとも有する。また、必要に応じて、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等を備えていてもよい。以下、各部について、詳細に説明する。なお、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７は、前述した微小粒子測定装置１の表示部１６、及びユーザーインターフェース１７の詳細と同一であるため、ここでは説明を割愛する。
（１）情報処理部１２
情報処理部１２では、情報処理、並びに、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等の制御が行われる。情報処理としては、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する。本技術では、前記特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である。
情報処理部１２では、情報処理、並びに、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７等の制御が行われる。情報処理としては、所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する。本技術では、前記特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である。
なお、情報処理部１２で行う情報処理の詳細や蛍光基準粒子の詳細は、前述した情報処理部１２で行う情報処理の方法や微小粒子測定装置１で用いる蛍光基準粒子と同一であるため、ここでは説明を割愛する。
（２）記憶部１５
本技術では、図８及び９に示すように、情報処理装置１０内に加電圧係数を記憶する記憶部１５を更に備えることができる。なお、記憶部１５は、前述した微小粒子測定装置１の記憶部１５の詳細と同一であるため、ここでは説明を割愛する。
本技術では、図８及び９に示すように、情報処理装置１０内に加電圧係数を記憶する記憶部１５を更に備えることができる。なお、記憶部１５は、前述した微小粒子測定装置１の記憶部１５の詳細と同一であるため、ここでは説明を割愛する。
（３）その他
本技術に係る情報処理装置１０は、図８及び９に示すように、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７を備えていてもよい。また、図９に示すように、情報処理装置１０と、フローサイトメーターの各部（検出部１１、光照射部１３、分取部１４等）とをネットワークを介して接続することも可能である。更に、図示しないが、情報処理装置１０の外部に、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７を備え、これらを、それぞれ、ネットワークを介して接続することも可能である。
本技術に係る情報処理装置１０は、図８及び９に示すように、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７を備えていてもよい。また、図９に示すように、情報処理装置１０と、フローサイトメーターの各部（検出部１１、光照射部１３、分取部１４等）とをネットワークを介して接続することも可能である。更に、図示しないが、情報処理装置１０の外部に、記憶部１５、表示部１６、及びユーザーインターフェース１７を備え、これらを、それぞれ、ネットワークを介して接続することも可能である。
＜３．情報処理方法＞
本技術に係る情報処理方法は、情報処理工程を少なくとも行う方法である。情報処理工程で行う具体的な情報処理方法は、前述した情報処理装置１０の情報処理部１２で行われる情報処理方法と同一である。以下、本技術に係る情報処理方法を用いた微小粒子測定の流れの一例について、図１０及び１１を参照しながら説明する。なお、図１０及び１１に示すフローチャートの各ステップの処理は、例えば、前述した検出部１１、或いは情報処理部１２等によって行われる。
本技術に係る情報処理方法は、情報処理工程を少なくとも行う方法である。情報処理工程で行う具体的な情報処理方法は、前述した情報処理装置１０の情報処理部１２で行われる情報処理方法と同一である。以下、本技術に係る情報処理方法を用いた微小粒子測定の流れの一例について、図１０及び１１を参照しながら説明する。なお、図１０及び１１に示すフローチャートの各ステップの処理は、例えば、前述した検出部１１、或いは情報処理部１２等によって行われる。
図１０は、本技術に係る情報処理方法の一例を示すフローチャートであり、ＰＭＴの感度標準化のための加電圧係数（St）とHV値の関係特定に関するフローを示すものである。
まず、ＰＭＴをHV1初期値に設定する（ステップS1）。次に、サンプル測定を行い（ステップS2）、Singletを示すサンプルの測定値を抽出する（ステップS3）。その後、Height Median1を算出する（ステップS4）。そして、ステップS5において、Height Median1の算出値がTarget1±10%でないと判断した場合、PMTのHV1値を変更し（ステップS6）、ステップS2に戻る。Height Median1の算出値がTarget1±10%に含まれるまでS2からS6のステップを繰り返し行い、Target1±10%であると判別した場合、Height Median1の算出値とHV1値を対応付けて記録する（ステップS7）。
Height Median1の算出値とHV1値とを記録した後、PMTをHV2初期値に設定し（ステップS1）、S2からS6のステップをHeight Median2の算出値がTarget2±10%になるまで繰り返し行い、同様にHeight Median2の算出値とHV2値とを記録する（ステップS7）。以上の処理を一次関数に近似できる程度であるＮ個のHeightの数値範囲に対して実施し、Ｎ個のHeight Medianの算出値とHV値とを記録する（ステップS8）。記録されたＮ個の値群から一次関数ｙ＝ａｘ＋ｂを算出する。この際、ｘ＝「加電圧係数（St）」＝Log Height Medianとし、ｙ＝Log HVとする（ステップS9）。そして、その一次関数を記録し（ステップS10）、処理を終了する。
図１１は、本技術に係る情報処理方法にて記録した一次関数を用いた微小粒子測定の一例を示すフローチャートであり、加電圧係数（St）の設定に基づくサンプル測定に関するフローを示すものである。
まず、St値を設定する（ステップS11）。次に、記録された一次関数に基づきＰＭＴのHV値を設定する（ステップS12）。その後、サンプル測定を行い（ステップS13）、処理を終了する。
なお、本技術では、以下の構成を取ることもできる。
（１）
所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部と、
前記検出部により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部と、
を備え、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、微小粒子測定装置。
（２）
前記検出部は、複数のＰＭＴからなる、（１）に記載の微小粒子測定装置。
（３）
前記複数のＰＭＴ間で出力差を有する、（２）に記載の微小粒子測定装置。
（４）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、（１）〜（３）のいずれかに記載の微小粒子測定装置。
（５）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、（１）〜（４）のいずれかに記載の微小粒子測定装置。
（６）
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正する、（１）〜（５）のいずれかに記載の微小粒子測定装置。
（７）
補正された前記制御信号が入力された前記検出部により、対象の微小粒子を測定する、（６）に記載の微小粒子測定装置。
（８）
所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部、
を備え、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理装置。
（９）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、（８）に記載の情報処理装置。
（１０）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、（８）又は（９）に記載の情報処理装置。
（１１）
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正する、（８）〜（１０）のいずれかに記載の情報処理装置。
（１２）
前記加電圧係数を記憶する記憶部、を更に備える、（８）〜（１１）のいずれかに記載の情報処理装置。
（１３）
所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理工程、
を行い、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理方法。
（１４）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、（１３）に記載の情報処理方法。
（１５）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、（１３）又は（１４）に記載の情報処理方法。
（１６）
前記情報処理工程では、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正する、（１３）〜（１５）のいずれかに記載の情報処理方法。
（１７）
Ｎ個のHeight Medianの算出値とHV値とを記録し（ステップS8）、その記録されたＮ個の値群から三次関数ｙ＝ａｘ^3＋ｂｘ^2＋ｃｘ＋ｄを算出し、ＰＭＴのHV値を設定する（ステップS12）。
（１）
所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部と、
前記検出部により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部と、
を備え、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、微小粒子測定装置。
（２）
前記検出部は、複数のＰＭＴからなる、（１）に記載の微小粒子測定装置。
（３）
前記複数のＰＭＴ間で出力差を有する、（２）に記載の微小粒子測定装置。
（４）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、（１）〜（３）のいずれかに記載の微小粒子測定装置。
（５）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、（１）〜（４）のいずれかに記載の微小粒子測定装置。
（６）
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正する、（１）〜（５）のいずれかに記載の微小粒子測定装置。
（７）
補正された前記制御信号が入力された前記検出部により、対象の微小粒子を測定する、（６）に記載の微小粒子測定装置。
（８）
所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部、
を備え、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理装置。
（９）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、（８）に記載の情報処理装置。
（１０）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、（８）又は（９）に記載の情報処理装置。
（１１）
前記情報処理部は、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正する、（８）〜（１０）のいずれかに記載の情報処理装置。
（１２）
前記加電圧係数を記憶する記憶部、を更に備える、（８）〜（１１）のいずれかに記載の情報処理装置。
（１３）
所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理工程、
を行い、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理方法。
（１４）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、（１３）に記載の情報処理方法。
（１５）
前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、（１３）又は（１４）に記載の情報処理方法。
（１６）
前記情報処理工程では、前記加電圧係数を基にして、前記制御信号を補正する、（１３）〜（１５）のいずれかに記載の情報処理方法。
（１７）
Ｎ個のHeight Medianの算出値とHV値とを記録し（ステップS8）、その記録されたＮ個の値群から三次関数ｙ＝ａｘ^3＋ｂｘ^2＋ｃｘ＋ｄを算出し、ＰＭＴのHV値を設定する（ステップS12）。
１ 微小粒子測定装置
１１ 検出部
１２ 情報処理部
１３ 光照射部
１４ 分取部
１５ 記憶部
Ｐ 流路
Ｔ 基板
１６ 表示部
１７ ユーザーインターフェース
１０ 情報処理装置
１１ 検出部
１２ 情報処理部
１３ 光照射部
１４ 分取部
１５ 記憶部
Ｐ 流路
Ｔ 基板
１６ 表示部
１７ ユーザーインターフェース
１０ 情報処理装置
Claims (15)
- 所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部と、
前記検出部により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を記憶する記憶部と、
設定された所定の加電圧係数に対して、前記所定の出力パルスの特徴量に対する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係に基づき制御信号を特定し、前記特定された制御信号で前記検出部を制御する情報処理部と、
を備え、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、微小粒子測定装置。 - 前記検出部は、複数のＰＭＴからなる、請求項１に記載の微小粒子測定装置。
- 前記複数のＰＭＴ間で出力差を有する、請求項２に記載の微小粒子測定装置。
- 前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、請求項１に記載の微小粒子測定装置。
- 前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、請求項１に記載の微小粒子測定装置。
- 前記検出部により検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を特定する情報処理部、を更に備える、請求項１に記載の微小粒子測定装置。
- 前記記憶部は、前記複数のＰＭＴそれぞれに対して前記所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を記憶し、
前記情報処理部は、前記設定された所定の加電圧係数に対して、前記所定の出力パルスの特徴量に対する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係に基づき前記複数のＰＭＴそれぞれに対する制御信号を特定し、前記特定された制御信号で前記複数のＰＭＴそれぞれを制御する、請求項２又は３に記載の微小粒子測定装置。 - 前記所定の加電圧係数は、ユーザーによって設定される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の微小粒子測定装置。
- 前記記憶部は、前記所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を三次関数として記憶する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の微小粒子装置。
- 所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を記憶する記憶部と、
設定された所定の加電圧係数に対して、前記所定の出力パルスの特徴量に対する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係に基づき制御信号を特定し、前記特定された制御信号で前記検出部を制御する情報処理部と、
を備え、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理装置。 - 前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、請求項１０に記載の情報処理装置。
- 前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、請求項１０に記載の情報処理装置。
- 所定の波長域幅の蛍光を発する蛍光基準粒子からの光を検出する検出部、で検出された出力パルスの特徴量と前記出力パルスの特徴量が検出された際の前記検出部の制御信号とを基にして、所定の出力パルスの特徴量に対応する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係を記憶する記憶工程と、
設定された所定の加電圧係数に対して、前記所定の出力パルスの特徴量に対する加電圧係数と前記検出部の制御信号との関係に基づき制御信号を特定し、前記特定された制御信号で前記検出部を制御する情報処理工程と、
を行い、
前記出力パルスの特徴量は、前記検出部の制御信号に依存する値である、情報処理方法。 - 前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さ、又は出力パルスの面積である、請求項１３に記載の情報処理方法。
- 前記出力パルスの特徴量は、出力パルスの高さである、請求項１３に記載の情報処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020088997A JP6954406B2 (ja) | 2016-01-22 | 2020-05-21 | 粒子測定システム及び粒子測定方法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016010506 | 2016-01-22 | ||
| JP2016010506 | 2016-01-22 | ||
| JP2016161025 | 2016-08-19 | ||
| JP2016161025 | 2016-08-19 | ||
| PCT/JP2016/080653 WO2017126170A1 (ja) | 2016-01-22 | 2016-10-17 | 微小粒子測定装置、情報処理装置及び情報処理方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020088997A Division JP6954406B2 (ja) | 2016-01-22 | 2020-05-21 | 粒子測定システム及び粒子測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2017126170A1 JPWO2017126170A1 (ja) | 2018-11-15 |
| JP6708983B2 true JP6708983B2 (ja) | 2020-06-10 |
Family
ID=59362605
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017562436A Active JP6708983B2 (ja) | 2016-01-22 | 2016-10-17 | 微小粒子測定装置、情報処理装置及び情報処理方法 |
| JP2020088997A Active JP6954406B2 (ja) | 2016-01-22 | 2020-05-21 | 粒子測定システム及び粒子測定方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020088997A Active JP6954406B2 (ja) | 2016-01-22 | 2020-05-21 | 粒子測定システム及び粒子測定方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10942108B2 (ja) |
| EP (1) | EP3392645A4 (ja) |
| JP (2) | JP6708983B2 (ja) |
| CN (1) | CN108474730A (ja) |
| WO (1) | WO2017126170A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3680645A4 (en) * | 2017-09-08 | 2020-11-11 | Sony Corporation | MICROPARTICLE MEASUREMENT DEVICE, INFORMATION PROCESSING DEVICE AND INFORMATION PROCESSING PROCESS |
| WO2020017183A1 (ja) | 2018-07-20 | 2020-01-23 | ソニー株式会社 | 微小粒子測定用スペクトロメータ、該微小粒子測定用スペクトロメータを用いた微小粒子測定装置及び微小粒子測定用光電変換システムの校正方法 |
| WO2020039997A1 (ja) * | 2018-08-22 | 2020-02-27 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置及び光計測方法 |
| JP7451926B2 (ja) | 2019-10-10 | 2024-03-19 | ソニーグループ株式会社 | 情報処理装置、粒子測定装置、情報処理方法、粒子測定方法、及びコンピュータプログラム |
| JP2021143988A (ja) * | 2020-03-13 | 2021-09-24 | ソニーグループ株式会社 | 粒子解析システムおよび粒子解析方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60207014A (ja) * | 1984-03-31 | 1985-10-18 | Toshiba Corp | ホトマルチプライヤ制御回路 |
| EP0810026B1 (en) * | 1994-08-01 | 2003-10-29 | Abbott Laboratories | Method and apparatus for preparing a fluid |
| JPH10311789A (ja) * | 1997-05-13 | 1998-11-24 | Nikon Corp | 測光装置 |
| JP2003083894A (ja) | 2001-09-14 | 2003-03-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 蛍光値補正方法、蛍光値補正装置、蛍光値補正プログラム及び前記蛍光値補正プログラムを記録した記録媒体 |
| US6897954B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-05-24 | Becton, Dickinson And Company | Instrument setup system for a fluorescence analyzer |
| ES2930062T3 (es) * | 2003-03-28 | 2022-12-05 | Inguran Llc | Aparato para detectar el punto de rotura de un sistema de generación de gotitas |
| JP2004347562A (ja) * | 2003-05-26 | 2004-12-09 | Olympus Corp | 測定装置 |
| KR101135138B1 (ko) * | 2003-08-13 | 2012-04-16 | 루미넥스 코포레이션 | 유세포 분석기식 측정 시스템의 하나 이상의 파라미터의제어 방법 |
| JP4887319B2 (ja) * | 2008-03-17 | 2012-02-29 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置、及び光電子増倍管を用いた分析システム |
| US8415161B2 (en) | 2008-11-13 | 2013-04-09 | Becton, Dickinson And Company | Instrument setup system for a fluorescence analyzer |
| JP5124498B2 (ja) * | 2009-01-30 | 2013-01-23 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| US20100256943A1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-07 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Configuration of initial control parameters in photodetectors for multi-color flow cytometry |
| JP2011085587A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Becton Dickinson & Co | 蛍光分析装置のための機器セットアップシステム |
| JP6015735B2 (ja) * | 2014-11-07 | 2016-10-26 | ソニー株式会社 | 微小粒子測定装置 |
| JP6719203B2 (ja) * | 2015-12-25 | 2020-07-08 | リオン株式会社 | 生物粒子計数器の校正方法および生物粒子計数器の校正装置 |
-
2016
- 2016-10-17 JP JP2017562436A patent/JP6708983B2/ja active Active
- 2016-10-17 CN CN201680078961.1A patent/CN108474730A/zh active Pending
- 2016-10-17 WO PCT/JP2016/080653 patent/WO2017126170A1/ja active Application Filing
- 2016-10-17 EP EP16886410.6A patent/EP3392645A4/en active Pending
- 2016-10-17 US US16/067,403 patent/US10942108B2/en active Active
-
2020
- 2020-05-21 JP JP2020088997A patent/JP6954406B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108474730A (zh) | 2018-08-31 |
| JPWO2017126170A1 (ja) | 2018-11-15 |
| US10942108B2 (en) | 2021-03-09 |
| JP6954406B2 (ja) | 2021-10-27 |
| US20190011348A1 (en) | 2019-01-10 |
| JP2020122803A (ja) | 2020-08-13 |
| EP3392645A1 (en) | 2018-10-24 |
| EP3392645A4 (en) | 2018-10-24 |
| WO2017126170A1 (ja) | 2017-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| USRE49543E1 (en) | Fine particle measuring apparatus | |
| JP6954406B2 (ja) | 粒子測定システム及び粒子測定方法 | |
| JP5601098B2 (ja) | 蛍光強度補正方法及び蛍光強度算出装置 | |
| JP5817369B2 (ja) | スペクトル解析装置及び微小粒子測定装置、並びにスペクトル解析あるいはスペクトルチャート表示のための方法及びプログラム | |
| JP6015735B2 (ja) | 微小粒子測定装置 | |
| JP6699102B2 (ja) | 微小粒子測定装置及び情報処理方法 | |
| JP6860015B2 (ja) | 微小粒子測定装置及び微小粒子測定方法 | |
| JP7451926B2 (ja) | 情報処理装置、粒子測定装置、情報処理方法、粒子測定方法、及びコンピュータプログラム | |
| WO2022080034A1 (ja) | 情報処理装置、粒子解析装置、粒子分取装置及び情報処理方法 | |
| JP2021121803A (ja) | 微小粒子測定システム及び微小粒子測定方法 | |
| CN112368565B (zh) | 微粒测量光谱仪、使用微粒测量光谱仪的微粒测量装置以及用于校正微粒测量光电转换系统的方法 | |
| JP6350626B2 (ja) | データ解析方法 | |
| EP4083606B1 (en) | Information processing device, particle measurement system, and information processing method | |
| US20220146403A1 (en) | Microparticle measurement device, microparticle sorting device, microparticle measurement system, and microparticle sorting system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191002 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191002 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200422 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200505 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6708983 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |