JP6793176B2 - 検体測定装置および検体測定方法 - Google Patents

Description

本発明は、検体測定装置および検体測定方法に関する。

従来、図３６に示すように、筐体９０３内に配置され、キュベット９０４などの消耗品を使用して検体の測定を行う測定ユニット９０１と、測定ユニット９０１において使用が終わった後の消耗品を貯留する収容具９０２とを備える検体測定装置９００が知られている。上記のような従来の検体測定装置９００では、キュベット９０４などの消耗品は、収容具９０２に被せられたフィルム状のカバー９０５内に貯留される。また、収容具９０２に消耗品が貯まった場合に、収容具９０２をユーザが把持して、直接筐体９０３から引き出すことにより、収容具９０２が筐体９０３から取り出される。そして、筐体９０３から取り出された収容具９０２に被せられたカバー９０５内に貯留された消耗品が廃棄されるように構成されている。この場合、収容具９０２を引き出す際に、収容具９０２の平行を保って引き出さないと、収容具９０２内の消耗品がこぼれ落ちる場合があるという不都合がある。

上記のような不都合を解決可能な検体測定装置が、従来知られている（たとえば、特許文献１参照）。特許文献１には、図３７および図３８に示すように、筐体９１２内に配置され、キュベットなどの消耗品を使用して検体の測定を行う測定ユニット９１１と、測定ユニット９１１において使用が終わった後の消耗品を貯留する収容具９１４とを備える検体測定装置９１０が開示されている。この検体測定装置９１０では、キュベットなどの消耗品は、収容具９１４に貯留される。また、収容具９１４を筐体９１２から取り出す際に、収容具９１４が設置された廃棄ボックス９１３を筐体９１２から水平に引き出した後、収容具９１４を廃棄ボックス９１３から上方に取り出すように構成されている。そして、筐体９１２から取り出された消耗品が貯留された収容具９１４が廃棄されるように構成されている。この特許文献１の検体測定装置９１０では、収容具９１４をユーザが把持して、直接筐体９１２から引き出す場合と異なり、収容具９１４が設置された状態の廃棄ボックス９１３を水平に引き出すことができるので、収容具９１４を水平に引き出す際に、収容具の平行を保つことが可能である。

実用新案登録第３１６１７２７号広報

しかしながら、上記特許文献１に記載の検体測定装置９１０では、筐体９１２から引き出された状態の廃棄ボックス９１３から収容具９１４を上方に取り出す必要があるため、上方に収容具９１４を取り出す際に、収容具９１４の平行が保たれないと、消耗品がこぼれ落ちる場合がある。また、収容具９１４を取り出す場合には、消耗品が貯留された収容具９１４を持ち上げる必要があるため、消耗品が貯留された収容具９１４が重い場合には、収容具９１４を容易に取り出すことができない。そこで、消耗品を貯留する収容具から消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具を筐体から容易に取り出すことが可能な検体測定装置が望まれている。

この発明は、消耗品を貯留する収容具から消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具を筐体から容易に取り出すことに向けたものである。

この発明の第１の局面による検体測定装置（１００）は、筐体（１０１）と、筐体（１０１）内に配置され、消耗品を使用して検体の測定を行う測定ユニット（１０）と、測定ユニット（１０）において使用が終わった後の消耗品を貯留する収容具（２０）と、収容具（２０）を設置し、筐体（１０１）から引き出し可能な引出トレー（３０）と、を備え、引出トレー（３０）は、筐体（１０１）に接続された状態で、かつ、筐体（１０１）から引き出された状態で、収容具（２０）が引出トレー（３０）から水平方向に取り外されるように構成されている。

第１の局面による検体測定装置（１００）では、上記のように構成することによって、収容具（２０）を筐体（１０１）から取り出す際に、収容具（２０）が設置された状態の引出トレー（３０）を筐体（１０１）から引き出してから、収容具（２０）を引出トレー（３０）から水平方向に取り出すことができる。これにより、収容具（２０）を筐体（１０１）から取り出す際に、収容具（２０）の平行を容易に保つことができるので、消耗品を貯留する収容具（２０）から消耗品がこぼれ落ちることを抑制することができる。また、消耗品が貯留された収容具（２０）を上方に取り出す場合に比べて、上方に持ち上げるための大きな力が必要ないので、収容具（２０）を筐体（１０１）から容易に取り出すことができる。これらの結果、消耗品を貯留する収容具（２０）から消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具（２０）を筐体（１０１）から容易に取り出すことができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、引出トレー（３０）は、引出トレー（３０）の引き出し方向と直交する水平方向における一方側が開放されている。このように構成すれば、筐体（１０１）から引き出された状態の引出トレー（３０）の水平方向に開放された側から収容具（２０）を容易に水平方向に取り出すことができる。また、引出トレー（３０）の水平方向に開放された側において、収容具（２０）が引出トレー（３０）から露出するため、収容具と引出トレーとの間の隙間が小さい場合に比べて、引出トレー（３０）に設置された収容具（２０）をユーザが容易に把持することができる。

この場合、好ましくは、引出トレー（３０）は、底面部（３２）と、上記水平方向における他方側に底面部（３２）から上方に延びるように設けられた側面部（３３）と、上記一方側に底面部（３２）から上方に延びるとともに、上記一方側を開放するように側面部（３３）よりも小さい高さに形成された規制部（３４）と、を含む。このように構成すれば、引出トレー（３０）から収容具（２０）を水平方向に取り出す方向と反対側の引出トレー（３０）の側面を側面部（３３）により覆うことができるので、引出トレー（３０）の引き出し方向と直交する水平方向における他方側に、収容具（２０）が移動するのを抑制することができる。また、引出トレー（３０）から収容具（２０）を水平方向に取り出す方向側に高さが小さい規制部（３４）を設けることにより、引出トレー（３０）から収容具（２０）を水平方向に取り出す際に規制部（３４）が邪魔になるのを抑制しつつ、収容具（２０）の設置時に、引出トレー（３０）の引き出し方向と直交する水平方向において、収容具（２０）が移動するのを抑制することができる。

上記引出トレー（３０）が底面部（３２）と側面部（３３）と規制部（３４）とを含む構成において、好ましくは、収容具（２０）は、規制部（３４）を越えるように持ち上げられた状態で水平方向にスライドされることにより取り外されるように構成されている。このように構成すれば、規制部（３４）による規制が無くなった状態で、収容具（２０）を水平方向にスライドさせて取り外すことができる。

上記引出トレー（３０）が底面部（３２）と側面部（３３）と規制部（３４）とを含む構成において、好ましくは、引出トレー（３０）は、引出トレー（３０）の引出方向とは反対側に底面部（３２）から上方に延びるように設けられた背面部（３５）をさらに含む。このように構成すれば、引出トレー（３０）の引出方向とは反対側の引出トレー（３０）の背面を背面部（３５）により覆うことができるので、引出トレー（３０）の引出方向とは反対側に、収容具（２０）が移動するのを抑制することができる。

この場合、好ましくは、引出トレー（３０）は、引出トレー（３０）の引出方向側に底面部（３２）から上方に延びるように設けられ、背面部（３５）よりも小さい高さに形成された前面部（３７）をさらに含む。このように構成すれば、引出トレー（３０）から前面側に収容具（２０）を取り出すことができる。

上記引出トレー（３０）が底面部（３２）と側面部（３３）と規制部（３４）とを含む構成において、好ましくは、引出トレー（３０）は、収容具（２０）を設置する際に、収容具（２０）を載置位置（３１）に案内するための案内部材（３６）を含む。このように構成すれば、引出トレー（３０）の載置位置（３１）に対して収容具（２０）を容易に設置することができる。

この場合、好ましくは、案内部材（３６）は、収容具（２０）を載置するための載置位置（３１）に案内するための傾斜面を有する。このように構成すれば、収容具（２０）を案内部材（３６）の傾斜面に沿って落とし込みながら案内することができるので、引出トレー（３０）の載置位置（３１）に対して収容具（２０）をより容易に設置することができる。

上記引出トレー（３０）が案内部材（３６）を含む構成において、好ましくは、案内部材（３６）は、収容具（２０）を、引出トレー（３０）の引出方向とは反対側に向けて引出トレー（３０）を案内するように構成されている。このように構成すれば、収容具（２０）を手前側から奥側に向けて容易に引出トレー（３０）に設置することができる。

上記引出トレー（３０）が案内部材（３６）を含む構成において、好ましくは、引出トレー（３０）は、規制部（３４）の上端が、案内部材（３６）の上端よりも下方に配置されるように形成されている。このように構成すれば、引出トレー（３０）から収容具（２０）を取り出す場合に、案内部材（３６）に沿って収容具（２０）を引き上げることにより、案内部材（３６）よりも上方に収容部を容易に引き上げることができる。これにより、収容具（２０）を引出トレー（３０）から水平方向に容易に取り出すことができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、測定ユニット（１０）は、測定ユニット（１０）において使用が終わった後の消耗品を排出するための排出口（２０５、３０５）を有する。このように構成すれば、使用が終わった後の消耗品を排出口から容易に排出することができる。

この場合、好ましくは、測定ユニット（１０）は、消耗品を移送して排出口（２０５、３０５）に投入可能な把持機構（２６１、２６２、３２１）を備える。このように構成すれば、使用が終わった後の消耗品を把持機構（２６１、２６２、３２１）により移送して容易に排出口から排出することができる。

上記把持機構（２６１、２６２、３２１）を備える構成において、測定ユニット（１０）は、複数の消耗品を保持する容器保持部（１１ａ）を備え、排出口（２０５、３０５）は、容器保持部（１１ａ）が配置された測定ユニット（１０）の底面（１１ｄ）に設けられており、把持機構（２６１、２６２、３２１）は、容器保持部（１１ａ）から消耗品を取り出して、排出口（２０５、３０５）に移送するように構成されている。このように構成すれば、測定ユニット（１０）の保持部（１１ａ）において処理が終わった後の消耗品を把持機構（２６１、２６２、３２１）により移送して容易に排出口（２０５、３０５）から排出することができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、引出トレー（３０）の下方に設けられ、消耗品を受け止める下方トレー（４０）をさらに備える。このように構成すれば、測定ユニット（１０）により測定動作が継続している場合に、収容具（２０）が取り出されたとしても、発生する消耗品を下方トレー（４０）により受け止めることができる。これにより、筐体（１０１）内の下方トレー（４０）以外の場所に消耗品が到達するのを抑制することができるので、筐体（１０１）内が汚染されるのを抑制することができる。

この場合、好ましくは、下方トレー（４０）は、筐体（１０１）から引き出し可能に構成されている。このように構成すれば、下方トレー（４０）が受け止めた消耗品を下方トレー（４０）から容易に取り除くことできる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、収容具（２０）に貯留された消耗品の量に関する情報を取得する消耗品情報取得部（４５１）と、消耗品情報取得部（４５１）が取得した消耗品の量に関する情報を通知する通知部（４７０）と、をさらに備える。このように構成すれば、ユーザは、通知部（４７０）を介して、収容具（２０）に貯留された消耗品の量を把握することができるので、収容具（２０）に貯留された消耗品を処分する作業を行う必要性があるか否かを容易に認識することができる。

この場合、好ましくは、消耗品情報取得部（４５１）は、測定ユニット（１０）における測定オーダの実行回数に基づいて、消耗品の量に関する情報を取得する。すなわち、１回の測定において発生する消耗品の量は予め決まっているので、測定ユニット（１０）における測定オーダの実行回数が分かれば、収容具（２０）に排出された消耗品の合計量が把握できる。これにより、測定ユニット（１０）から廃棄される消耗品をセンサなどにより１つずつ直接検出しなくても、測定ユニット（１０）の動作情報から、消耗品の量に関する情報を容易に取得することができる。

上記消耗品情報取得部（４５１）を備える構成において、好ましくは、収容具（２０）に貯留された消耗品を検出するための消耗品センサ（４５２ａ）をさらに備え、消耗品情報取得部（４５１）は、消耗品センサ（４５２ａ）の検出信号に基づいて、消耗品の量に関する情報を取得する。このように構成すれば、消耗品センサ（４５２ａ）によって消耗品の量を検出することができる。また、収容具（２０）に多量の消耗品を貯留する場合、消耗品の積み重なり方によっては、想定以上の体積になったり、密に詰まって想定以上に貯留できたりする場合があり得る。そのため、たとえば収容具（２０）に実際に貯留されている消耗品を消耗品センサ（４５２ａ）によって直接検出する場合には、収容具（２０）を取り外して収容具（２０）に貯留された消耗品を処分する作業を行う必要性があるか否かを正確に認識することができる。

この場合、好ましくは、消耗品センサ（４５２ａ）により消耗品の量が所定以上であることを検出した場合、測定ユニット（１０）の測定処理が停止される。このように構成すれば、測定ユニット（１０）から発生する新たな使用済みの消耗品が収容具（２０）に収まりきらずに、収容具（２０）からこぼれ落ちるのを抑制することができる。

上記消耗品情報取得部（４５１）を備える構成において、好ましくは、通知部（４７０）は、消耗品の量が所定以上の場合は、消耗品の量が所定以上であることを通知する。このように構成すれば、ユーザが消耗品の量の確認を怠った場合でも、収容具（２０）に貯留された消耗品を取り出して処分する必要があることを、確実にユーザに認識させることができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、収容具（２０）が筐体（１０１）内に設置されているか否かを検出する収容具センサ（２３）をさらに備え、収容具センサ（２３）により収容具（２０）が筐体（１０１）内に設置されていないことを検出した場合、測定ユニット（１０）における新たな測定オーダが受け付けられない。このように構成すれば、収容具（２０）が筐体（１０１）内に設置されていない場合に、新たな測定オーダに基づく測定ユニット（１０）による測定動作により新たな使用済みの消耗品が発生するのを抑制することができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、測定ユニット（１０）は、第１測定ユニット（２００）および第２測定ユニット（３００）を含み、収容具（２０）は、第１測定ユニット（２００）および第２測定ユニット（３００）における測定に用いられた消耗品を貯留する。このように構成すれば、第１測定ユニット（２００）により使用された消耗品と、第２測定ユニット（３００）により使用された発生する消耗品とを共通の収容具（２０）に貯留することができる。これにより、第１測定ユニット（２００）により使用された消耗品と、第２測定ユニット（３００）により使用された消耗品とを別個の収容具（２０）に貯留する場合と異なり、部品点数を減少させることができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、消耗品は、検体と試薬とを混合した試料を調製するために用いられるキュベット（９１、９２）、および、検体を分注するために用いられるピペットチップ（９３）の少なくとも一方を含む。このように構成すれば、測定ユニット（１０）で発生した使用済みのキュベット（９１、９２）やピペットチップ（９３）を収容部に廃棄して、処分することができる。

この発明の第２の局面による検体測定方法は、消耗品を使用して検体の測定を行う測定ユニット（１０）において検体を測定し、測定ユニット（１０）において使用が終わった後の消耗品を収容具（２０）に貯留し、収容具（２０）が設置された引出トレー（３０）が筐体（１０１）に接続された状態で筐体（１０１）から引き出され、筐体（１０１）から引き出された引出トレー（３０）から収容具（２０）が水平方向に取り外される。

第２の局面による検体測定方法では、上記のように構成することによって、収容具（２０）を筐体（１０１）から取り出す際に、収容具（２０）が設置された状態の引出トレー（３０）を筐体（１０１）から引き出してから、収容具（２０）を引出トレー（３０）から水平方向に取り出すことができる。これにより、収容具（２０）を筐体（１０１）から取り出す際に、収容具（２０）の平行を容易に保つことができるので、消耗品を貯留する収容具（２０）から消耗品がこぼれ落ちることを抑制することができる。また、消耗品が満載された収容具（２０）を上方に取り出す場合に比べて、大きな力が必要ないので、収容具（２０）を筐体（１０１）から容易に取り出すことができる。これらの結果、消耗品を貯留する収容具（２０）から消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具（２０）を筐体（１０１）から容易に取り出すことが可能な検体測定方法を提供することができる。

上記第２の局面による検体測定方法において、好ましくは、測定ユニット（１０）において使用が終わった後の消耗品を排出口（２０５、３０５）から排出して、排出口（２０５、３０５）から排出された消耗品を収容具（２０）に貯留する。このように構成すれば、使用が終わった後の消耗品を排出口（２０５、３０５）から容易に排出することができる。

上記第２の局面による検体測定方法において、好ましくは、収容具（２０）に貯留された消耗品の量に関する情報を取得し、消耗品の量に関する情報を通知する。このように構成すれば、ユーザは、通知により、収容具（２０）に貯留された消耗品の量を把握することができるので、収容具（２０）に貯留された消耗品を処分する作業を行う必要性があるか否かを容易に認識することができる。

この場合、好ましくは、測定ユニット（１０）における測定オーダの実行回数に基づいて、消耗品の量に関する情報を取得する。すなわち、１回の測定において発生する消耗品の量は予め決まっているので、測定ユニット（１０）における測定オーダの実行回数が分かれば、収容具（２０）に排出された消耗品の合計量が把握できる。これにより、測定ユニット（１０）から廃棄される消耗品をセンサなどにより１つずつ直接検出しなくても、測定ユニット（１０）の動作情報から、消耗品の量に関する情報を容易に取得することができる。

上記消耗品の量に関する情報を取得する構成において、好ましくは、収容具（２０）に貯留された消耗品を消耗品センサにより検出し、消耗品センサ（４５２ａ）の検出信号に基づいて、消耗品の量に関する情報を取得する。このように構成すれば、消耗品センサ（４５２ａ）によって消耗品の量を検出することができる。また、収容具（２０）に多量の消耗品を貯留する場合、消耗品の積み重なり方によっては、想定以上の体積になったり、密に詰まって想定以上に貯留できたりする場合があり得る。そのため、たとえば収容具（２０）に実際に貯留されている消耗品を消耗品センサ（４５２ａ）によって直接検出する場合には、収容具（２０）を取り外して収容具（２０）に貯留された消耗品を処分する作業を行う必要性があるか否かを正確に認識することができる。

この場合、好ましくは、消耗品センサ（４５２ａ）により消耗品の量が所定以上であることを検出した場合、測定ユニット（１０）の測定処理を停止する。このように構成すれば、測定ユニット（１０）から発生する新たな使用済みの消耗品が収容具（２０）に収まりきらずに、収容具（２０）からこぼれ落ちるのを抑制することができる。

上記消耗品の量に関する情報を取得する構成において、好ましくは、消耗品の量が所定以上の場合は、消耗品の量が所定以上であることを通知する。このように構成すれば、ユーザが消耗品の量の確認を怠った場合でも、収容具（２０）に貯留された消耗品を取り出して処分する必要があることを、確実にユーザに認識させることができる。

消耗品を貯留する収容具から消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具を筐体から容易に取り出すことができる。

検体測定装置の概要を示した模式図である。 検体測定方法の概要を示したフロー図である。 キュベットの廃棄を示した模式図である。 ピペットチップの廃棄を示した模式図である。 凝固測定用の測定ユニットの測定部を示した図である。 免疫測定用の測定ユニットの測定部を示した図である。 検体測定装置の具体的な構成例を説明するための模式図である。 図７の構成例における第１測定ユニットを示した模式的な平面図である。 図７の構成例における第２測定ユニットを示した模式的な平面図である。 第２測定ユニットの測定処理を説明するための図である。 収容具を説明するための正面図である。 引出トレーの引き出し動作を説明するための斜視図である。 引出トレーの引き出し動作を説明するための側面図である。 収容具の取り出し動作を説明するための斜視図である。 引出トレーの引き出し位置を説明するための平面図である。 引出トレーおよび収容具を示した斜視図である。 引出トレーを示した斜視図である。 引出トレーを示した側面図である。 引出トレーを示した正面図である。 第２測定ユニットを設けない場合の収容具の取り出し動作を説明するための斜視図である。 第１測定ユニットおよび第２測定ユニットの排出口の位置を説明するための模式的な図である。 第１測定ユニットの排出口の位置を説明するための模式的な図である。 第１測定ユニットの制御的な構成を示したブロック図である。 第２測定ユニットの制御的な構成を示したブロック図である。 消耗品情報取得部を説明するための図である。 消耗品の量に関する情報の表示例を示した図である。 消耗品の量に関する情報の表示態様を変化させる例を示した図（Ａ）〜図（Ｃ）である。 消耗品のカウントをリセットするためのダイアログを示した図である。 収容具の上方に消耗品センサを設ける例を示した図である。 分析部による測定オーダの取得処理を説明するためのフロー図である。 第１測定ユニットの測定処理を説明するためのフロー図である。 検体の受渡処理を説明するためのフロー図である。 第２測定ユニットの測定処理を説明するためのフロー図である。 収容具検知処理を説明するためのフロー図である。 消耗品満量検知処理を説明するためのフロー図である。 従来技術を説明するための第１図である。 従来技術を説明するための第２図である。 従来技術を説明するための第３図である。

以下、実施形態を図面に基づいて説明する。
（検体測定装置の概要）
まず、図１を参照して、一実施形態に係る検体測定装置１００の概要について説明する。

検体測定装置１００は、消耗品を用いて検体の測定を行うように構成されている。

検体は、被検体から採取された生体由来の検体を含む。検体には、測定の対象成分が含まれる。検体は、検体そのものであってもよいし、検体に所定の試薬を添加して調製された測定用試料であってもよい。被検体は、主としてヒトであるが、ヒト以外の他の動物であってもよい。検体測定装置１００は、たとえば患者から採取された検体の臨床検査または医学的研究のための測定を行う。生体由来の検体は、たとえば、被検体から採取された血液（全血、血清または血漿）、尿、またはその他の体液などの液体、あるいは、採取された体液や血液に所定の前処理を施して得られた液体などである。また、検体は、たとえば、液体以外の、被検体の組織の一部や細胞などであってもよい。検体測定装置１００は、検体中に含有される所定の対象成分を検出する。対象成分は、たとえば、血液や尿検体中の所定の成分、細胞や有形成分を含んでもよい。対象成分は、ＤＮＡ（デオキシリボ核酸）などの核酸、細胞および細胞内物質、抗原または抗体、タンパク質、ペプチドなどでもよい。

検体測定装置１００は、筐体１０１を備える。また、検体測定装置１００は、検体を測定する測定ユニット１０を備える。測定ユニット１０は、筐体１０１内に配置されている。また、測定ユニット１０は、血球計数装置、血液凝固分析装置、免疫測定装置、尿中有形成分分析装置などの単独の分析装置として機能する測定ユニットである。測定ユニット１０は、単独の分析装置としては機能せず、検体測定装置１００に含まれる他のユニットとの協働によって、検体の測定を行うために必要な作業を行う構成であってもよい。

測定ユニット１０は、検体に含まれる成分の測定を行うように構成されている。具体的には、測定ユニット１０は、検体に試薬が添加された測定用試料を測定して、検体の成分を測定する。測定ユニット１０による対象成分の測定方法は問わず、化学的方法、光学的方法、電磁気学的方法などの対象成分に応じた方法が採用できる。測定ユニット１０による測定結果に基づいて、たとえば対象成分の有無、対象成分の数または量、対象成分の濃度や存在比率などが分析される。

測定ユニット１０は、使い捨ての消耗品を使用して測定を行う。使用済みの消耗品は、廃棄物となる。廃棄物は、たとえば１回の測定を行う度に発生する。

消耗品は、たとえば検体を調製するために使用された使用済みのキュベット、検体や試薬などの液体を分注するために使用された使用済みのピペットチップなどを含みうる。使用済みの消耗品は、ユーザによって検体測定装置１００から回収され、処分される。

検体測定装置１００は、測定ユニット１０から発生する使用済みの消耗品を貯留する収容具２０を備える。収容具２０は、壁部などにより外部に対して区画された内部空間を備え、一定量の使用済みの消耗品を貯留することが可能である。収容具２０は、内部空間を構成する箱状又は容器状の構造を有しうる。また、収容具２０は、使用済みの消耗品を貯留可能な袋状の部材がかけられた状態で使用されてもよい。

また、検体測定装置１００は、収容具２０を設置するための載置位置３１を含み、筐体１０１から引き出し可能な引出トレー３０を備える。引出トレー３０は、筐体１０１から引き出された状態で、収容具２０を引出トレー３０から水平方向（ＸＹ方向）に取り外し可能に構成されている。

本実施形態の検体測定装置１００では、上記の構成によって、収容具２０を筐体１０１から取り出す際に、収容具２０が設置された状態の引出トレー３０を筐体１０１から引き出してから、収容具２０を引出トレー３０から水平方向に取り出すことができる。これにより、収容具２０を筐体１０１から取り出す際に、収容具２０の平行を容易に保つことができるので、使用済みの消耗品を貯留する収容具２０から使用済みの消耗品がこぼれ落ちることを抑制することができる。また、使用済みの消耗品が貯留された収容具２０を上方に取り出す場合に比べて、上方に持ち上げるための大きな力が必要ないので、収容具２０を筐体１０１から容易に取り出すことができる。これらの結果、使用済みの消耗品を貯留する収容具２０から使用済みの消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具２０を筐体１０１から容易に取り出すことができる。

（検体測定方法）
次に、本実施形態の検体測定方法について説明する。図２に示すように、本実施形態の検体測定方法は、以下のステップＳ１〜Ｓ４を備える。消耗品を用いて検体の測定を行う測定ユニット１０において検体を測定する（ステップＳ１）。測定ユニット１０において用いられた消耗品を収容具２０に貯留する（ステップＳ２）。収容具２０が載置された状態の引出トレー３０が筐体１０１から引き出される（ステップＳ３）。筐体１０１から引き出された引出トレー３０から収容具２０が水平方向に取り出される（ステップＳ４）。

本実施形態の検体測定方法では、上記の各ステップによって、収容具２０を筐体１０１から取り出す際に、収容具２０が設置された状態の引出トレー３０を筐体１０１から引き出してから、収容具２０を引出トレー３０から水平方向に取り出すことができる。これにより、収容具２０を筐体１０１から取り出す際に、収容具２０を上方に取り出す場合に比べて収容具２０の平行を容易に保つことができるので、使用済みの消耗品を貯留する収容具２０から使用済みの消耗品がこぼれ落ちることを抑制することができる。また、使用済みの消耗品が貯留された収容具２０を上方に取り出す場合に比べて、上方に持ち上げるための大きな力が必要ないので、収容具２０を筐体１０１から容易に取り出すことができる。これらの結果、使用済みの消耗品を貯留する収容具２０から使用済みの消耗品がこぼれ落ちることを抑制するとともに、収容具２０を筐体１０１から容易に取り出すことができる。

（廃棄物）
図３および図４に示すように、収容具２０は、検体や試薬を収容し、測定のために用いられるキュベット９０、および検体を分注するためのピペットチップ９３の少なくとも一方を含む使用済みの消耗品を受け入れる。これにより、測定ユニット１０において用いられた使用済みの消耗品であるキュベット９０やピペットチップ９３を収容部に廃棄して、処分することができる。

収容具２０が受け入れる使用済みの消耗品は、検体または検体を含んだ検体を収容したキュベットや、検体または検体を含んだ検体を吸引したピペットチップを含む。このような検体と接触した使用済みの消耗品は、バイオハザード用の感染性廃棄物として、他の廃棄物と分けて処分される。

図３では、収容具２０は、検体を調製するためのキュベット９０を含む使用済みの消耗品を受け入れる。キュベット９０は、たとえば検体と試薬とを収容する。図３では、測定ユニット１０は、キュベット９０に収容された検体の測定を行う。測定ユニット１０から発生する測定済みのキュベット９０は、収容具２０に廃棄される。

図４の例では、収容具２０は、検体を分注するためのピペットチップ９３を含む使用済みの消耗品を受け入れる。図４では、測定ユニット１０が、ピペットチップ９３を用いて検体を分注する検体分注部８１を含む。検体分注部８１は、ノズル８２を含み、ノズル８２の先端にピペットチップ９３を着脱できる。検体分注部８１は、ノズル８２から負圧を供給することにより、ピペットチップ９３内に検体を吸引できる。検体分注部８１は、ピペットチップ９３内に吸引した検体を図３に示したキュベット９０に分注できる。分注後、使用済みのピペットチップ９３が収容具２０に廃棄される。

（血液凝固測定）
たとえば、図１において、測定ユニット１０は、血液凝固測定用のユニットである。血液凝固測定用の測定ユニットは、血液検体と試薬とを混合して測定用試料を調製した後、検体中の血液の凝固反応に伴う変化を測定する。図５に示すように、血液凝固測定用のユニットの測定部１１は、検体を収容するキュベット９０を保持する容器保持部１１ａと、キュベット９０内の検体に測定光を照射する照射部１１ｂと、検体に照射された光を検出する受光部１１ｃとを含む。このように、測定部１１は、キュベット９０を受け入れて、受け入れたキュベット９０中の検体を測定する。

血液凝固測定用のユニットの測定部１１は、検体に試薬を添加することにより調製された測定試料に照射部１１ｂから光を照射し、測定試料に照射された光の透過光または散乱光を受光部１１ｃにより検出する。検体は、血液から分離された血漿または血清である。測定部１１は、凝固法、合成基質法、免疫比濁法または凝集法を用いて検体の分析を行う。検体測定装置１００は、検出した光に基づいて検体を分析する。

凝固法では、測定試料に光が照射され、試料からの透過光または散乱光の電気信号に基づいて、検体中のフィブリノーゲンがフィブリンに転化する凝固時間が測定される。凝固法の測定項目としては、ＰＴ（プロトロンビン時間）、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時間）やＦｂｇ（フィブリノーゲン量）などがある。

合成基質法では、測定試料に光が照射され、試料からの透過光の電気信号に基づいて、測定試料中の酵素に対する発色性合成基質の作用による発色度合いが測定される。合成基質法の測定項目としては、ＡＴＩＩＩ（アンチトロンビンＩＩＩ）、α２−ＰＩ（α２−プラスミンインヒビター）、ＰＬＧ（プラスミノーゲン）などがある。

免疫比濁法では、検体中の凝固・線溶因子などに対して抗原抗体反応を生じる試薬が検体に添加され、試薬に含有される物質が抗原抗体反応の結果として凝集する。免疫比濁法では、測定試料に光が照射され、試料からの透過光または散乱光の電気信号に基づいて、測定試料中の試薬含有物質の凝集速度が測定される。免疫比濁法の測定項目としては、Ｄダイマー、ＦＤＰ（フィブリン分解産物）などがある。

凝集法では、測定試料に光が照射され、試料からの透過光の電気信号に基づいて、測定試料中の血小板などが凝集反応する過程の吸光度変化が測定される。凝集法の測定項目としては、ｖＷＦ：ＲＣｏ(フォンビルブランドリストセチンコファクター)や血小板凝集能などがある。

（免疫測定）
また、測定ユニット１０は、免疫測定用のユニットであってもよい。免疫測定用の測定ユニットは、血液中の対象成分と試薬中の成分との抗原抗体反応を利用して、対象成分を検出する。対象成分として、たとえば、血液に含まれる抗原または抗体、タンパク質や、ペプチドなどを検出する。免疫測定装置は、血清または血漿を検体として取得して、検体に含まれる抗原または抗体などを定量測定または定性測定する。なお、抗原抗体反応は、抗原と抗体との反応のみならず、アプタマー等の特異的結合物質を用いた反応を含む。アプタマーは、特定の物質と特異的に結合するように合成された核酸分子またはペプチドである。

図６に示すように、免疫測定用のユニットの測定部１２は、検体を収容するキュベット９０を保持する容器保持部１２ａと、キュベット９０内の検体中の被検物質と結合した標識物質に基づく信号を検出する検出部１２ｂとを含む。このように、測定部１２は、キュベット９０を受け入れて、受け入れたキュベット９０中の検体を測定する。免疫測定用のユニットの測定部１２は、キュベット９０内の検体から生じた光、すなわち、検体に含まれる被検物質に基づく化学発光を測定する。検体測定装置１００は、測定部１２が測定した光に基づいて測定データを生成する。

ここで、化学発光とは、化学反応によるエネルギーを利用して発せられる光である。化学発光は、たとえば、化学反応により分子が励起されて励起状態になり、励起状態から基底状態に戻る時に放出される光である。測定部１２が測定する化学発光は、たとえば、酵素免疫化学発光法（ＣＬＥＩＡ）に基づくものであり、酵素と基質との反応により生じた光である。

酵素免疫化学発光測定法では、たとえば２ＳＴＥＰ法では、（１）キュベット９０中で検体中の被検物質を固相担体に担持させた後、（２）被検物質を担持した固相と液相とを分離する１次ＢＦ分離を行い、（３）キュベット９０中の被検物質を担持した固相に標識物質を結合させ、（４）２次ＢＦ分離を行い、（５）キュベット９０中に化学発光基質を加えて酵素反応を発生させる。酵素免疫化学発光測定法には、２ＳＴＥＰ法の他に、公知の１ＳＴＥＰ法、Ｄ−１ＳＴＥＰ法（ディレイドワンステップ法）などがある。２ＳＴＥＰ法の測定項目としてはＨＢｓＡｇがある。１ＳＴＥＰ法の測定項目としてはＨＢｓＡｂがある。Ｄ−１ＳＴＥＰ法の測定項目としてはＦＴ３、ＦＴ４、ＴＳＨなどがある。

なお、測定部１２が測定する化学発光は、たとえば、化学発光分析法（ＣＬＩＡ）、電気化学発光分析法（ＥＣＬＩＡ）、蛍光酵素測定法（ＦＥＩＡ法）、ＬＯＣＩ法（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｏｘｙｇｅｎ Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）、ＢＬＥＩＡ法（生物発光酵素免疫法）などに基づく光であってもよい。

（検体測定装置の具体的な構成例）
次に、図７〜図２４を参照して、検体測定装置１００の具体的な構成例について詳細に説明する。図７〜図２４の例では、検体測定装置１００は、第１測定ユニット２００と第２測定ユニット３００との、２つの測定ユニット１０を含む。また、検体測定装置１００は、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００を含む検体測定装置１００の全体を制御する分析部４５０（図２３参照）を備えている。

図７に示すように、検体測定装置１００は、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００を収容する筐体１０１を備えている。筐体１０１は、矩形の箱状であり、前面側に後述する検体搬送部２１１が配置されている。検体測定装置１００において、後述する検体搬送部２１１が配置されるＸ１方向側を前面側、Ｘ１方向と反対側を奥側とする。Ｘ２方向が検体測定装置１００の奥行方向である。水平面内でＸ方向と直交するＹ方向を検体測定装置１００の横方向とする。

第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００は、筐体１１０内で横方向に並んで配置されている。筐体１１０内で、中間領域Ａ３を挟んでＹ１方向側に第１測定ユニット２００が配置され、Ｙ２方向側に第２測定ユニット３００が配置されている。図７の例では、筐体１１０内で、中間領域Ａ３を挟んでＹ１方向側の領域が、第１領域Ａ１である。筐体１１０内で、中間領域Ａ３を挟んでＹ２方向側の領域が、第２領域Ａ２である。なお、中間領域Ａ３を設けずに第１領域Ａ１と第２領域Ａ２とを直接隣接させてもよい。

排出口２０５は、第１領域Ａ１に配置され、排出口３０５は、第２領域Ａ２に配置されている。図７の例では、排出口２０５は、第１測定ユニット２００の２箇所に設けられている。排出口３０５は、第２測定ユニット３００の１箇所に設けられている。また、筐体１０１の下部には、収容具２０が設けられている。排出口２０５および３０５に廃棄された使用済みの消耗品は、収容具２０に貯留される。排出口２０５および３０５は、検体測定装置１００のＸ方向における半分の位置よりも奥側（Ｘ２方向側）に配置されている。つまり、排出口２０５および３０５から廃棄される使用済みの消耗品は、収容具２０のＸ方向における半分の位置よりも奥側（Ｘ２方向側）に落下する。

第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００は、第１領域Ａ１および第２領域Ａ２にそれぞれ、検体の測定を行うための測定部２０４、３０４を含む。第１測定ユニット２００の測定部２０４と、第２測定ユニット３００の測定部３０４とは、測定原理または測定項目が異なる。具体的には、第１測定ユニット２００は、血液凝固測定用のユニットである。第２測定ユニット３００は、免疫測定用のユニットである。これにより、同一の測定ユニットでは測定できない多項目の検体測定を検体測定装置１００によってまとめて行うことができる。

第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００は、第１領域Ａ１および第２領域Ａ２にそれぞれ、試薬容器を収容するための試薬庫２０１、３０１を含む。第１測定ユニット２００の試薬庫２０１には、血液凝固測定用の試薬を収容する試薬容器が設置される。第２測定ユニット３００の試薬庫３０１には、免疫測定用の試薬を収容する試薬容器が設置される。これにより、検体測定に用いられる試薬容器を第１領域Ａ１および第２領域Ａ２に別々に設置できるので、試薬を用いた処理を、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００においてそれぞれ独立して行うことができる。

第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００は、第１領域Ａ１および第２領域Ａ２にそれぞれ、検体から測定用の試料を調製するための試料調製部２０２、３０２を含む。第１測定ユニット２００の試料調製部２０２は、検体と試薬とを混合し、血液凝固測定用の試料を調製する。第２測定ユニット３００の試料調製部３０２は、検体と試薬とを混合し、免疫測定用の試料を調製する。試料調製部２０２、３０２は、たとえば試薬を分注する試薬分注部、検体と試薬との反応を促進する温度に試料を加温するための加温部、などの試料調製に用いられる１つまたは複数の機構を含みうる。これにより、測定に用いられる試料の調製を第１領域Ａ１および第２領域Ａ２で別々に実施できるので、測定用の試料の調製処理を、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００においてそれぞれ独立して行うことができる。

第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００は、第１領域Ａ１および第２領域Ａ２にそれぞれ、キュベット９０を供給するための容器供給部２０３、３０３を備える。第１測定ユニット２００の容器供給部２０３は、血液凝固測定用のキュベット９０を供給する。第２測定ユニット３００の容器供給部３０３は、免疫測定用のキュベット９０を供給する。

このように、図７〜図２４の例では、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００は、互いに干渉することなく、キュベット内に測定用の試料を調製することができる。

（第１測定ユニットの構成）
図８に示すように、第１測定ユニット２００は、検体搬送部２１１と、検体分注部２１２および２１３とを備えている。

検体搬送部２１１には、検体ラック９６が設置される。検体ラック９６には、検体を収容した検体容器９５が複数本設置できる。検体搬送部２１１は、ユーザにより設置された検体ラック９６を搬送して、各検体容器９５を平面視における所定の検体吸引位置Ｐａに位置付ける。検体ラック９６および検体容器９５には、バーコードなどに識別情報を記録したラベルが貼付されている。検体ラック９６および検体容器９５の識別情報は、搬送経路の途中に設置されたリーダにより読み出される。識別情報によって、検体容器９５中の検体と、検体の測定結果とが対応付けられて管理される。検体容器９５は、たとえば、採血管である。

検体分注部２１２および２１３は、それぞれ、検体を検体容器から分注するように構成されている。具体的には、検体分注部２１２および２１３は、それぞれ、検体を収容する検体容器９５から検体を吸引して、キュベット９０に定量分注するように構成されている。

検体分注部２１２および２１３は、それぞれ、検体分注用のピペット２１４を旋回可能に保持する分注アームにより構成されている。ピペット２１４は、ポンプと接続されており、検体の定量吸引および定量吐出ができる。検体分注部２１２および２１３は、それぞれ、ピペット２１４を移動させて検体吸引位置Ｐａの検体容器９５から所定量の検体を吸引できる。検体分注部２１２および２１３は、それぞれ、ピペット２１４を移動させて、吸引した検体を所定の検体分注位置Ｐｂに配置されたキュベット９０内に吐出できる。

第１測定ユニット２００は、検体搬送部２１１および検体分注部２１２および２１３を備えずに、予め検体が定量分注されたキュベット９０に対して測定を行う構成であってもよい。

第１測定ユニット２００は、検体および試薬を収容して測定試料が調製されるキュベット９０を各部に移送する機構を備える。図８の構成例では、第１測定ユニット２００は、容器テーブル２２０を備える。容器テーブル２２０は、平面視でリング形状を有し、周方向に回転できる。容器テーブル２２０は、周方向に沿って配列された複数の保持孔２２１を含む。保持孔２２１には、それぞれ１つずつキュベット９０を設置できる。検体分注部２１２は、平面視における検体分注位置Ｐｂで容器テーブル２２０に保持された新しいキュベット９０に、吸引した検体を分注できる。検体分注部２１２および２１２は、容器テーブル２２０上の検体を収容するキュベット９０から、検体を吸引することもできる。

第１測定ユニット２００は、新しいキュベット９０を検体分注位置Ｐｂに位置付ける移送部２３０を備えている。移送部２３０は、キュベット９０を設置するための保持孔を備えた設置台を、レールに沿って移動させることができる。保持孔は、たとえば２つ設けられている。検体分注部２１３は、検体分注位置Ｐｂにおいて移送部２３０に保持された新しいキュベット９０に、吸引した検体を分注できる。

新しいキュベット９０は、容器供給部２０３に多数収納されており、１つずつ取り出される。容器供給部２０３により取り出されたキュベット９０が、把持機構２３１により把持され、取り出される。把持機構２３１は、取り出したキュベット９０を、容器テーブル２２０の保持孔２２１または移送部２３０の保持孔に設置できる。

第１測定ユニット２００の試料調製部２０２は、キュベット９０中の検体に試薬を添加して、測定試料を調製する機能を備えている。測定試料は、検体と試薬との混合液である。

試料調製部２０２は、試薬庫２０１に設置された試薬容器２４１から試薬を吸引および吐出するための試薬分注部２４２および２４３を備える。

試薬庫２０１は、測定に使用する試薬容器２４１を収容するように構成されている。試薬庫２０１は、容器テーブル２２０の内側に配置され、平面視で円形状を有する。試薬庫２０１には、複数の試薬容器２４１を周方向に沿って設置できる。試薬庫２０１は、周方向に回転可能であり、回転によって任意の試薬容器２４１を平面視における試薬吸引位置ＰｃおよびＰｄに位置付けることができる。

試薬分注部２４２および２４３は、試薬分注用のピペットを備えている。ピペットは、ポンプと接続されており、試薬の定量吸引および吐出ができる。試薬分注部２４２および２４３は、それぞれ、試薬庫２０１上の所定の試薬吸引位置ＰｃおよびＰｄに位置付けられた試薬容器２４１から所定量の試薬を吸引できる。試薬分注部２４２および２４３は、それぞれ、ピペットを平面視における試薬分注位置ＰｅおよびＰｆに移動させて、試薬分注位置のキュベット９０に所定量の試薬を吐出できる。

試料調製部２０２は、検体が分注されたキュベット９０を保持して加温するための加温テーブル２５０を備える。加温テーブル２５０は、検体を収容した複数のキュベット９０をそれぞれ保持するための複数の保持孔２５１と、複数の保持孔２５１にそれぞれ保持されたキュベット９０を加温するためのヒータとを備える。また、加温テーブル２５０には、キュベット９０を把持して移送するための第１容器移送部２７０が設けられている。

加温テーブル２５０は、平面視で円形状を有し、複数の保持孔２５１が周方向に沿って配列されている。加温テーブル２５０は、周方向に回転可能であり、ヒータによって所定温度に加温しながら、回転によって複数の保持孔２５１に設置されたキュベット９０を周方向に移送できる。第１容器移送部２７０は、キュベット９０を把持して移送し、保持孔２５１にキュベット９０を設置したり、保持孔２５１からキュベット９０を取り出したりできる。第１容器移送部２７０は、加温テーブル２５０の中央部の上面上に配置され、回転軸回りに旋回可能、かつ、把持部を半径方向に進退可能に構成されている。

第１容器移送部２７０は、容器テーブル２２０または移送部２３０に設置されたキュベット９０を加温テーブル２５０の保持孔２５１に移送できる。また、第１容器移送部２７０は、加温テーブル２５０の保持孔２５１において加温されたキュベット９０を取り出して、試薬分注位置ＰｅおよびＰｆにそれぞれ移送できる。第１容器移送部２７０は、試薬分注部２４２または２４３により試薬が分注されたキュベット９０を、加温テーブル２５０の保持孔２５１に戻す。

第１測定ユニット２００は、試薬庫２０１、試薬分注部２４２または２４３、および加温テーブル２５０を備えずに、調製された測定試料を予め収容させたキュベット９０に対して測定を行う構成であってもよい。

第１測定ユニット２００の測定部２０４は、図５に示した測定部１１と同様の構成を有する。測定部２０４は、容器保持部１１ａと、照射部１１ｂと受光部１１ｃとを含み、キュベット９０中の測定試料に対する光学的な測定を行う。

図８の構成例では、測定部２０４は、容器保持部１１ａを複数備えている。測定部２０４は、平面視で第１測定ユニット２００の奥側（Ｘ２方向側）の１辺に沿うようにＹ方向に直線状に延びており、複数の容器保持部１１ａが所定間隔を隔てて２列の直線状に配列されている。容器保持部１１ａはキュベット９０を設置可能な孔を有している。

第１測定ユニット２００は、２つの排出口２０５に対してそれぞれキュベット９０を移送して投入可能な把持機構２６１および２６２を備える。

把持機構２６１および２６２は、直交する３軸方向であるＸ、ＹおよびＺの各方向にキュベット９０を把持して移送できる。把持機構２６１は、加温テーブル２５０の保持孔２５１からキュベット９０を取り出して試薬分注位置Ｐｅに移送し、試薬が分注された後のキュベット９０を測定部２０４の容器保持部１１ａに設置できる。把持機構２６１は、測定済みのキュベット９０を容器保持部１１ａから取り出して、排出口２０５ａに移送できる。このように、把持機構２６１は、使用済みの消耗品としての測定済みのキュベット９０を排出口２０５に移送するだけでなく、測定前の試料を収容したキュベット９０を測定部２０４に移送できる。

把持機構２６２は、容器テーブル２２０の保持孔２２１から不要なキュベット９０を取り出して、排出口２０５に移送することができる。

以上の第１測定ユニット２００の各部が、第１領域Ａ１に配置されている。

また、第１測定ユニット２００は、第１領域Ａ１に設けられた検体分注部２１２、２１３によって分注された検体を第２測定ユニット３００に受け渡すことができる。具体的には、検体測定装置１００は、第１領域Ａ１から第２領域Ａ２へ検体を受け渡すための受渡機構３０６を備える。受渡機構３０６により、第１測定ユニット２００の検体搬送部２１１にセットされた検体容器９５中の検体が、第２測定ユニット３００に受け渡される。これにより、第１測定ユニット２００に検体容器９５をセットするだけで、検体を分注して第２測定ユニット３００まで送ることができる。そのため、同一の検体について検体容器９５を２組用意して、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００にそれぞれセットする必要がなくなるので、測定に関わるユーザの作業負担を軽減することができる。

具体的には、受渡機構３０６は、検体分注部２１２または２１３によってキュベット９０に定量分注された検体を、キュベット９０ごと第２測定ユニット３００に受け渡す。すなわち、検体分注部２１２または２１３は、キュベット９０に検体を分注する。受渡機構３０６は、検体が分注されたキュベット９０を第２領域Ａ２に受け渡すように構成されている。

（第２測定ユニットの構成）
第２測定ユニット３００は、図９に示すように、試薬庫３０１、試料調製部３０２、容器供給部３０３、測定部３０４を含む。また、第２測定ユニット３００は、受渡テーブル３１１と、把持機構３２１と、検体供給部３１３とを含んでいる。

受渡テーブル３１１は、平面視でリング形状を有し、周方向に回転できる。受渡テーブル３１１には、周方向に沿って配列された複数の保持孔３１２が設けられている。保持孔３１２には、それぞれ１つずつキュベット９０を設置できる。第２容器移送部３０８は、鉛直方向の回転軸線を中心に回転可能であるとともに、鉛直方向に上下移動可能である。

把持機構３２１は、受渡テーブル３１１の保持孔３１２に保持されたキュベット９０を検体供給部３１３の保持孔３１４に搬送する。また、把持機構３２１は、検体供給部３１３の保持孔３１４に保持されたキュベット９０および測定済みの検体が収容されたキュベット９０を移送して排出口３０５に投入する。また、把持機構３２１は、キュベット９０を、測定部３０４に搬送する。把持機構３２１は、先端にキャッチャを有し、鉛直方向の回転軸線を中心に回転可能であるとともに、鉛直方向に上下移動可能である。

検体供給部３１３は、平面視で円形状を有し、周方向に回転できる。検体供給部３１３には、周方向に沿って配列された複数の保持孔３１４が設けられている。保持孔３１４には、それぞれ１つずつキュベットを設置できる。保持孔３１４には、検体を収容するキュベット９０が設置される。

容器供給部３０３は、複数のキュベット９０を貯留している。第２測定ユニット３００は、キュベット９０を移送するキュベット移送部３３０を含む。容器供給部３０３は、平面視で所定のキュベット供給位置Ｐｇにおいて、キュベット移送部３３０にキュベット９０を１つずつ供給できる。また、容器供給部３０３は、前後方向（Ｘ方向）に移動可能である。つまり、容器供給部３０３は、前面側（Ｘ１方向側）に位置する場合に、ユーザにより、キュベット９０が供給される。また、容器供給部３０３は、Ｘ２方向側に移動された状態で、キュベット９０が検体測定装置１００に供給される。なお、キュベット９０の供給は、１個ずつ行ってもよいし、ラックなどにより複数個まとめて供給してもよい。また、容器供給部３０３の前後方向の移動は、ユーザによる手動で行ってもよいし、駆動部などにより自動で行ってもよい。

キュベット移送部３３０は、キュベット９０を移送する。キュベット移送部３３０は、キュベット供給位置Ｐｇからキュベット９０を取得し、後述する加温部３７０、試薬分注部３８０、点着部３６１、ＢＦ分離部３９０などの各々の処理位置にキュベット９０を移送する。キュベット移送部３３０は、キャッチャ３３１と、支持部材３３２と、支持部材３３３と、支持部材３３４とを含んでいる。

キャッチャ３３１は、キュベット９０を把持する。また、キャッチャ３３１は、キュベット９０を把持した状態で、キュベット９０を揺動させることができる。支持部材３３２は、キャッチャ３３１を上下方向（Ｚ方向）に移動可能に支持している。支持部材３３３は、支持部材３３２を横方向（Ｙ方向）に移動可能に支持している。支持部材３３４は、支持部材３３３を前後方向（Ｘ方向）に移動可能に支持している。これにより、キャッチャ３３１は、水平方向（ＸＹ方向）に移動可能であるとともに、上下方向（Ｚ方向）に移動可能である。

第２測定ユニット３００の試薬庫３０１は、試薬庫３０１ａと試薬庫３０１ｂとを含む。

試薬庫３０１ａは、円筒形状を有し、内部に複数の試薬容器３０１ｃを保持することができる。試薬庫３０１ａは、第２測定ユニット３００の前面側（Ｘ１方向側）に設けられている。試薬庫３０１ａは、平面視で円形状を有する。試薬庫３０１ａには、複数の試薬容器３０１ｃを周方向に沿って設置できる。試薬庫３０１ａは、試薬容器３０１ｃを周方向に回転可能であり、回転によって任意の試薬容器３０１ｃを平面視における所定の試薬吸引位置ＰｈまたはＰｉに位置付けることができる。また、試薬庫３０１ａには、冷却機構が設けられており、内部に設置された試薬容器３０１ｃ内の試薬が保管に適した一定温度に保冷される。試薬庫３０１ａには、たとえば、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬の各試薬容器３０１ｃが保持される。また、試薬庫３０１ａの上面の試薬吸引位置ＰｈおよびＰｉには、それぞれ試薬容器３０１ｃからＲ１試薬およびＲ２試薬を吸引する際に開閉可能な蓋部３４１ａと、試薬容器３０１ｃからＲ３試薬を吸引する際に開閉可能な蓋部３４１ｂとが設けられている。

試薬庫３０１ｂは、Ｒ４試薬およびＲ５試薬の試薬容器をそれぞれ収容する。試薬庫３０１ｂは、Ｒ４試薬およびＲ５試薬を保管に適した一定温度に保冷する。

第２測定ユニット３００の試料調製部３０２は、分注部３５０、点着部３６１、加温部３７０、試薬分注部３８０、ＢＦ分離部３９０を含む。

分注部３５０は、検体分注部３５１および試薬分注部３５２を含む。検体分注部３５１は、検体を吸引して吐出する吸引管により構成されている。試薬分注部３５２は、試薬を吸引して吐出する吸引管により構成されている。試薬分注部３５２は、複数の種類の試薬を吸引して吐出するように構成されている。具体的には、試薬分注部３５２は、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬を吸引して吐出するように構成されている。検体分注部３５１および試薬分注部３５２はＸ方向に沿って配列されている。分注部３５０は、Ｘ方向に延びる分注部移動機構３５５に沿って、検体分注部３５１および試薬分注部３５２を一体的にＸ方向に移動させることが可能である。検体分注部３５１および試薬分注部３５２は、吸引時および分注時に、分注部移動機構３５５によって個別に上下方向に昇降移動できる。

検体分注部３５１は、検体供給部３１３に保持されたキュベット９０内の検体を吸引して、点着部３６１に保持されたキュベット９０に吐出するように構成されている。すなわち、第２測定ユニット３００は、キュベット９０に収容された検体を、キュベット９０とは異なるキュベット９０に分注する検体分注部３５１を含む。これにより、第１測定ユニット２００と第２測定ユニット３００とで、別々のキュベットを用いて測定処理を行うことができる。そのため、特に第１測定ユニット２００と第２測定ユニット３００とで、使用する検体の量やキュベットの種類が異なる場合などでも、別々のキュベットでそれぞれの試料測定を適切に行うことができる。そして、別々のキュベットを用いる場合でも、排出口２０５および排出口３０５に投入された後は共通の収容具２０に貯留されるので、使用済みの消耗品を処分する際のユーザの作業負担を効果的に軽減できる。

試薬分注部３５２は、試薬庫３０１ａ内の試薬容器３０１ｃに収容された試薬を吸引して、キュベット９０内に分注する。これにより、試薬分注部３５２により、試薬容器３０１ｃから試薬を吸引して分注することができる。なお、検体測定装置１００は、検体分注部３５１および試薬分注部３５２を、洗浄液を用いて洗浄する洗浄部３６２を備えている。

点着部３６１は、キュベット９０を保持することができる。点着部３６１に保持されたキュベット９０には、検体供給部３１３に保持されたキュベット９０内の検体が、分注部３５０によって分注される。また、点着部３６１では、分注部３５０によってＲ１試薬が分注される。また、点着部３６１では、点着により検体がキュベット９０に分注される。具体的には、点着部３６１では、まず、キュベット９０の底に分注部３５０のノズルを当接させて底突きが行われる。この際、点着部３６１が下方向に移動して、ノズルによるキュベット９０の押圧力が吸収される。そして、ノズルから検体が吐出される。この際に、キュベット９０の底に検体が当接するため、検体の表面張力により、検体がキュベット９０の底面に吸着する。その後、ノズルを上昇させて、吐出が完了する。点着処理を行うことにより、検体を安定して微量吐出することができる。

分注部３５０は、吸引位置または吐出位置として、蓋部３４１ａ、３４１ｂ、点着部３６１、洗浄部３６２、検体供給部３１３の各々に、検体分注部３５１および試薬分注部３５２を移動させることができる。蓋部３４１ａ、３４１ｂ、点着部３６１、洗浄部３６２、検体供給部３１３は、平面視において、直線状に配置されている。

加温部３７０は、ヒータおよび温度センサを備え、キュベット９０を保持してキュベット９０に収容された試料を加温して反応させる。加温部３７０は、液体が分注されたキュベット９０を加温する。加温部３７０には、複数の保持孔３７１が設けられている。保持孔３７１には、それぞれ１つずつキュベット９０を設置できる。加温部３７０の加温により、キュベット９０内に収容された検体および試薬が反応する。加温部３７０は、第２測定ユニット３００内に１つまたは複数設けられる。加温部３７０は、第２測定ユニット３００に固定的に設置されていてもよいし、第２測定ユニット３００内で移動可能に設けられていてもよい。加温部３７０が移動可能に構成される場合、加温部３７０は、キュベット移送部の一部としても機能しうる。

試薬分注部３８０は、試薬庫３０１ｂ内の試薬容器に流体的に接続され、Ｒ４試薬およびＲ５試薬をキュベット９０に分注する。試薬分注部３８０は、Ｒ４試薬分注部３８１と、Ｒ５試薬分注部３８２とを含んでいる。Ｒ４試薬分注部３８１は、キュベット移送部３３０により移送されたキュベット９０に、Ｒ４試薬を分注する。Ｒ５試薬分注部３８２は、キュベット移送部３３０により移送されたキュベット９０に、Ｒ５試薬を分注する。

ＢＦ分離部３９０は、キュベット９０から、液相と固相とを分離するＢＦ分離処理を実行する機能を有する。ＢＦ分離部３９０は、液体が分注されたキュベット９０に対してＢＦ分離を行う。ＢＦ分離部３９０は、それぞれキュベット９０を設置可能な処理ポートを１つまたは複数含む。処理ポートには、Ｒ２試薬に含まれる磁性粒子を集磁するための磁力源３９２（図１０参照）と、液相の吸引および洗浄液の供給を行うための洗浄部３９１（図１０参照）とが設けられている。ＢＦ分離部３９０は、後述する免疫複合体が形成された磁性粒子を集磁した状態で、洗浄部３９１によりキュベット９０内の液相を吸引して洗浄液を供給する。洗浄部３９１は、液相の吸引通路と洗浄液の吐出通路とを備え、図示しない流体回路に接続されている。これにより、液相に含まれる不要な成分を免疫複合体と磁性粒子との結合体から分離して除去できる。

第２測定ユニット３００の測定部３０４は、図６に示した測定部１２と同様の構成を有する。測定部２０４は、試料を収容するキュベット９０を保持する容器保持部１２ａと、キュベット９０内の試料中の被検物質と結合した標識物質に基づく信号を検出する検出部１２ｂとを含む。容器保持部１２ａは、内部にキュベット９０を遮光状態で収容可能な箱状形状を有する。検出部１２ｂは、光電子増倍管などにより構成されている。測定部３０４は、各種処理が行なわれた検体の抗原に結合する標識抗体と発光基質との反応過程で生じる光を検出部１２ｂで取得することにより、その検体に含まれる抗原の量を測定する。

（免疫測定の概要）
図９に示した構成例では、上記の通り、第２測定ユニット３００において、Ｒ１試薬〜Ｒ５試薬を用いて免疫測定が行われる。図１０を参照して、免疫測定の一例として、被検物質３ａがＢ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）である例について説明する。

まず、キュベット９０に被検物質３ａを含む検体とＲ１試薬とが分注される。検体分注部３５１により、キュベット９０中に検体が分注される。試薬分注部３５２により、Ｒ１試薬がキュベット９０中に分注される。Ｒ１試薬は、捕捉物質３ｄを含有し、被検物質３ａと反応して結合する。捕捉物質３ｄは、捕捉物質３ｄがＲ２試薬に含まれる固相担体３ｂと結合するための結合物質を含む。

この結合物質と固相担体との結合には、たとえばビオチンとアビジン類、ハプテンと抗ハプテン抗体、ニッケルとヒスタチジンタグ、グルタチオンとグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼなどの組み合わせが利用できる。なお、「アビジン類」とは、アビジンおよびストレプトアビジンを含むことを意味する。

たとえば、捕捉物質３ｄは、ビオチンで修飾された抗体（ｂｉｏｔｉｎ抗体）である。すなわち、捕捉物質３ｄには、結合物質としてビオチンが修飾されている。検体とＲ１試薬との分注後、加温部３７０においてキュベット９０内の試料が所定温度に加温されることにより、捕捉物質３ｄと被検物質３ａとが結合する。

次に、試薬分注部３５２により、キュベット９０にＲ２試薬が分注される。Ｒ２試薬は、固相担体３ｂを含有する。固相担体３ｂは、捕捉物質３ｄの結合物質と結合する。固相担体３ｂは、たとえばビオチンと結合するストレプトアビジンを固定した磁性粒子（ＳｔＡｖｉ結合磁性粒子）である。ＳｔＡｖｉ結合磁性粒子のストレプトアビジンは、結合物質であるビオチンと反応して結合する。Ｒ２試薬の分注後、加温部３７０においてキュベット９０内の試料が所定温度に加温される。この結果、被検物質３ａと捕捉物質３ｄとが、固相担体３ｂと結合する。

固相担体３ｂ上に形成された被検物質３ａおよび捕捉物質３ｄと、未反応の捕捉物質３ｄとは、ＢＦ分離部３９０による１次ＢＦ分離処理によって分離される。ＢＦ分離部３９０の処理ポートにキュベット９０がセットされると、ＢＦ分離部３９０は、磁力源３９２による集磁状態での洗浄部３９１による液相の吸引と、洗浄液の吐出と、非集磁状態での攪拌と、の各工程を１または複数回実行する。１次ＢＦ分離処理によって、未反応の捕捉物質３ｄなどの不要成分が、キュベット９０中から除去される。１次ＢＦ分離処理では、最終的にキュベット９０内の液相が吸引された状態で、次の工程に進む。

次に、試薬分注部３５２により、キュベット９０にＲ３試薬が分注される。Ｒ３試薬は、標識物質３ｃを含有し、被検物質３ａと反応して結合する。Ｒ３試薬の分注後、加温部３７０においてキュベット９０内の試料が所定温度に加温される。この結果、固相担体３ｂ上に、被検物質３ａと、標識物質３ｃと、捕捉物質３ｄとを含む免疫複合体３ｅが形成される。図１０の例では、標識物質３ｃは、ＡＬＰ（アルカリホスファターゼ）標識抗体である。

固相担体３ｂ上に形成された免疫複合体３ｅと、未反応の標識物質３ｃとは、２次ＢＦ分離処理によって分離される。ＢＦ分離部３９０は、磁力源３９２による集磁状態での液相の吸引と、洗浄液の吐出と、非集磁状態での攪拌と、の各工程を１または複数回実行する。２次ＢＦ分離処理によって、未反応の標識物質３ｃなどの不要成分が、キュベット９０中から除去される。２次ＢＦ分離処理では、最終的にキュベット９０内の液相が吸引された状態で、次の工程に進む。

その後、Ｒ４試薬分注部３８１およびＲ５試薬分注部３８２の各々により、キュベット９０にＲ４試薬およびＲ５試薬が分注される。Ｒ４試薬は、緩衝液を含有する。固相担体３ｂと結合した免疫複合体３ｅが緩衝液中に分散される。Ｒ５試薬は、化学発光基質を含有する。Ｒ４試薬に含有される緩衝液は、免疫複合体３ｅに含まれる標識物質３ｃの標識（酵素）と基質との反応を促進する組成を有する。Ｒ４、Ｒ５試薬の分注後、加温部３７０においてキュベット９０内の試料が所定温度に加温される。標識に対して基質を反応させることによって光が発生し、発生する光の強度が測定部３０４の検出部１２ｂにより測定される。測定部３０４の検出信号に基づいて、検体中の被検物質３ａの含有量などが分析される。

（収容具）
図１１〜図２０は、図７〜図１０に示した検体測定装置１００の具体的な構成例における収容具２０を示した図である。収容具２０は、測定ユニット１０が配置された筐体１０１内で、測定ユニット１０の下方に設けられている。なお、図１１は、検体測定装置１００を前方側から見た正面図である。また、図１２は、検体測定装置１００を前方側から見た斜視図である。また、図１３は、検体測定装置１００の引出トレー３０部分を側方側から見た図である。また、図１４は、検体測定装置１００を前方側から見た斜視図である。また、図１５は、検体測定装置１００を、上方から見た平面図である。また、図１６および図１７は、検体測定装置１００の引出トレー３０部分を上方から見た斜視図である。また、図１８は、検体測定装置１００の引出トレー３０部分を側方から見た図である。また、図１９は、検体測定装置１００の引出トレー３０部分を前方側から見た正面図である。また、図２０は、検体測定装置１００を前方側から見た斜視図である。

具体的には、収容具２０は、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００の境界部分に設けられている。また、図１１に示すように、収容具２０は、第２測定ユニット３００の下部の扉１０２を開放することにより、設置および取り出すことができる。

また、図１２に示すように、収容具２０は、引出トレー３０に設置され、Ｘ方向に移動可能に構成されている。つまり、収容具２０は、Ｘ１方向に引き出された状態の引出トレー３０状態に対して載置される、そして、引出トレー３０をＸ２方向に押し入れることにより、筐体１０１内に配置される。

図１３に示すように、引出トレー３０の下方には、使用済みの消耗品を受け止める下方トレー４０が設けられている。これにより、測定ユニット１０（図１１参照）により測定動作が継続している場合に、収容具２０が取り出されたとしても、発生する使用済みの消耗品を下方トレー４０により受け止めることができる。その結果、筐体１０１内の下方トレー４０以外の場所に使用済みの消耗品が到達するのを抑制することができるので、筐体１０１内が汚染されるのを抑制することができる。

また、下方トレー４０は、筐体１０１から引き出し可能に構成されている。また、下方トレー４０は、引出トレー３０とは、独立して、Ｘ方向に引き出すことが可能である。これにより、下方トレー４０が受け止めた使用済みの消耗品を下方トレー４０から容易に取り除くことできる。

また、下方トレー４０は、筐体１０１から取り出し可能に構成されている。これにより、使用済みの消耗品を受け止めた下方トレー４０を、筐体１０１から取り外して、容易に洗浄することができる。下方トレー４０は、底面部と、底面部におけるＸ方向およびＹ方向の端部から上方に立ち上がる側面部とを含んでいる。また、下方トレー４０は、金属材料により形成されている。

図１４に示すように、引出トレー３０は、筐体１０１から引き出された状態で、収容具２０を引出トレー３０から水平方向に取り外し可能に構成されている。図１４に示す例では、収容具２０は、引出トレー３０がＸ１方向に最大に引き出された状態で、Ｘ１方向側をＹ２方向に移動させて、斜めにしてから引出トレー３０から取り出される。

図１５に示すように、引出トレー３０は、第１測定ユニット２００の扉１０３が開いた状態のＸ方向の位置よりもＸ１方向側に飛び出ない位置まで引き出すことが可能である。つまり、検体測定装置１００のＸ１方向側に確保するスペース内に引出トレー３０の可動範囲が設定されている。

図１６に示すように、収容具２０は、収容部２１と、把持部２２と、を含む。収容部２１は、上方に向かって広がるように形成されている。把持部２２は、収容部２１の上方の縁を取り囲むように形成されている。把持部２２は、収容具２０の設置時、取り外し時にユーザが把持することが可能である。収容具２０は、たとえば、樹脂材料により形成されている。これにより、収容具２０を金属により形成する場合に比べて、収容具２０の軽量化を図ることができる。

検体測定装置１００には、収容具２０が筐体１０１内に設置されているか否かを検出する収容具センサ２３が設けられている。また、検体測定装置１００は、収容具センサ２３により収容具２０が筐体１０１内に設置されていないことを検出した場合、測定ユニット１０（図１１参照）における新たな測定オーダが受け付けられない。これにより、収容具２０が筐体１０１内に設置されていない場合に、新たな測定オーダに基づく測定ユニット１０による測定動作により新たな廃棄物が発生するのを抑制することができる。

収容具センサ２３は、たとえば、反射型のセンサを含む。また、収容具センサ２３は、筐体１０１内に配置された収容具２０の把持部２２の存在を検知する。収容具センサ２３は、筐体１０１内に収容具２０が配置された場合に、収容具２０に隣接する位置に配置されている。収容具センサ２３は、照射した光が収容具２０に反射されて、反射光を検知した場合に、収容具２０があることを検知する。また、収容具センサ２３は、照射した光の反射光を検知しない場合に、収容具２０がないことを検知する。

図１７〜図１９に示すように、引出トレー３０は、引出トレー３０の引き出し方向と直交する水平方向における一方側（Ｙ２方向側）が開放されている。これにより、筐体１０１から引き出された状態の引出トレー３０の水平方向に開放されたＹ２方向側から収容具２０を容易に水平方向に取り出すことができる。また、引出トレー３０の水平方向に開放されたＹ２方向側において、収容具２０が引出トレー３０から露出するため、収容具と引出トレーとの間の隙間が小さい場合に比べて、引出トレー３０に設置された収容具２０をユーザが容易に把持することができる。

また、引出トレー３０は、底面部３２と、側面部３３と、規制部３４とを含む。底面部３２は、水平の板状に形成されている。側面部３３は、引出トレー３０の引き出し方向（Ｘ方向）と直交する水平方向における他方側（Ｙ１方向側）に底面部３２から上方に延びるように設けられている。規制部３４は、引出トレー３０の引き出し方向（Ｘ方向）と直交する水平方向における一方側（Ｙ２方向側）に底面部３２から上方に延びるように設けられている。また、規制部３４は、引出トレー３０の引き出し方向（Ｘ方向）と直交する水平方向における一方側（Ｙ２方向側）を開放するように側面部３３よりも小さい高さに形成されている。これにより、引出トレー３０から収容具２０を水平方向に取り出す方向と反対側（Ｙ１方向側）の引出トレー３０の側面を側面部３３により覆うことができるので、引出トレー３０の引き出し方向と直交する水平方向における他方側（Ｙ１方向側）に、収容具２０が移動するのを抑制することができる。また、引出トレー３０から収容具２０を水平方向に取り出す方向側（Ｙ２方向側）に高さが小さい規制部３４を設けることにより、引出トレー３０から収容具２０を水平方向に取り出す際に規制部３４が邪魔になるのを抑制しつつ、収容具２０の設置時に、引出トレー３０の引き出し方向と直交する水平方向において、収容具２０が移動するのを抑制することができる。また、収容具２０は、規制部３４を越えるように持ち上げられた状態で水平方向にスライドされることにより取り外されるように構成されている。

また、引出トレー３０は、背面部３５を含む。背面部３５は、引出トレー３０の引出方向（Ｘ１方向）とは反対側（Ｘ２方向側）に底面部３２から上方に延びるように設けられている。これにより、引出トレー３０の引出方向とは反対側の引出トレー３０の背面を背面部３５により覆うことができるので、引出トレー３０の引出方向とは反対側（Ｘ２方向側）に、収容具２０が移動するのを抑制することができる。また、引出トレー３０は、前面側の壁が背面部３５よりも低く形成されている。

また、引出トレー３０は、案内部材３６を含む。案内部材３６は、収容具２０を設置する際に、収容具２０を載置位置３１に案内することが可能である。これにより、引出トレー３０の載置位置３１に対して収容具２０を容易に設置することができる。案内部材３６は、引出トレー３０のＸ１方向側の端部近傍のＹ１方向側に設けられている。つまり、案内部材３６は、Ｙ方向において引出トレー３０の一部に設けられている。

また、案内部材３６は、収容具２０を載置位置３１に案内するための傾斜面を有する。これにより、収容具２０を案内部材３６の傾斜面に沿って落とし込みながら案内することができるので、引出トレー３０の載置位置３１に対して収容具２０をより容易に設置することができる。案内部材３６の傾斜面は、手前側から奥側に向かって下がるように形成されている。つまり、案内部材３６は、収容具２０を、引出トレー３０の奥側に向けて案内するように構成されている。水平方向に対する傾斜面の角度は、たとえば、４５度以上６０度以下の所定の角度である。

また、引出トレー３０は、規制部３４の上端が、案内部材３６の上端よりも下方に配置されるように形成されている。これにより、引出トレー３０から収容具２０を取り出す場合に、案内部材３６に沿って収容具２０を引き上げることにより、案内部材３６よりも上方に収容部を容易に引き上げることができる。これにより、収容具２０を引出トレー３０から水平方向に容易に取り出すことができる。

また、引出トレー３０は、前面部３７を含む。前面部３７には、把持部３７ａが設けられている。前面部３７は、引出トレー３０の引出方向側（Ｘ１方向側）に設けられている。前面部３７は、引出トレー３０の引出方向側（Ｘ１方向側）に底面部３２から上方に延びるように設けられている。前面部３７は、背面部３５よりも小さい高さに形成されている。前面部３７は、引出トレー３０のＸ１方向側の辺における一部に形成されている。具体的には、前面部３７は、引出トレー３０のＸ１方向側の辺におけるＹ１側の端部付近のみに設けられている。また、前面部３７は、側面部３３に接続されている。把持部３７ａは、引出トレー３０をＸ１方向に引き出す際に、ユーザにより把持される。把持部３７ａは、案内部材３６の上方に設けられている。

また、引出トレー３０は、一対のレール３８を含む。レール３８は、Ｘ方向に延びるように、側面部３３の外側（Ｙ１方向側）の面に配置されている。一対のレール３８は、互いに略平行に配置されている。また、一対のレール３８は、上下方向において間隔を隔てて配置されている。また、一対のレール３８は、板状部材１０４に固定された一対のレール３９に、それぞれ、スライド可能に係合している。

図２０に示すように、検体測定装置１００に、第２測定ユニット３００が設けられておらず、第１測定ユニット２００の側方にスペースがある場合は、収容具２０は、引出トレー３０がＸ１方向側に引き出された状態で、側方側（Ｙ２方向側）に取り出すことができる。

図２１に示すように、検体測定装置１００に、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００が設けられている場合、第１測定ユニット２００の排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）は、収容具２０の上方に配置される。具体的には、第１測定ユニット２００の排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）は、収容具２０のＹ１方向側の斜め上方に配置される。また、排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）は、第１測定ユニット２００の底部１１ｄに設けられている。なお、底部１１ｄは、装置全体の最低面に配置されていなくてもよい。使用済みの消耗品は、排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）から通路２０６を介して収容具２０に排出される。第２測定ユニット３００の排出口２０５は、収容具２０の上方に配置される。具体的には、第２測定ユニット３００の排出口３０５は、収容具２０のＹ２方向側の斜め上方に配置される。また、排出口３０５は、第２測定ユニット３００の底部１１ｄに設けられている。使用済みの消耗品は、排出口３０５から通路３０５ａを介して収容具２０に排出される。

図２２に示すように、検体測定装置１００に、第１測定ユニット２００が設けられている場合、第１測定ユニット２００の排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）は、収容具２０の上方に配置される。具体的には、第１測定ユニット２００の排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）は、収容具２０のＹ１方向側の斜め上方に配置される。また、排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）は、第１測定ユニット２００の底部１１ｄに設けられている。なお、底部１１ｄは、装置全体の最低面に配置されていなくてもよい。使用済みの消耗品は、排出口２０５（２０５ａ、２０５ｂ）から通路２０６を介して収容具２０に排出される。

（検体測定システムの制御的な構成）
次に、図２３および図２４を参照して、検体測定装置１００の制御的な構成を説明する。

図２３および図２４に示すように、第１測定ユニット２００は、制御部４１１および記憶部４１２を含む。第２測定ユニット３００は、制御部４２１および記憶部４２２を含む。

制御部４１１および４２１は、それぞれ、ＣＰＵまたはＦＰＧＡなどのプロセッサを含む。記憶部４１２および４２２は、それぞれ、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびハードディスクなどの揮発性および／または不揮発性の記憶装置を含む。プロセッサは、記憶部に記憶された制御プログラムを実行することにより、それぞれの測定ユニット１０の制御部として機能する。制御部４１１は、上述した第１測定ユニット２００の各部の動作を制御する。制御部４２１は、上述した第２測定ユニット３００の各部の動作を制御する。

検体測定装置１００は、分析部４５０および通知部４７０（図２３参照）を備える。分析部４５０は、たとえば、パーソナルコンピュータにより構成される。分析部４５０は、たとえば、ＣＰＵなどのプロセッサと、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびハードディスクなどの記憶装置とを含んで構成される。プロセッサは、記憶部に記憶された制御プログラムを実行することにより、検体測定装置１００の分析部４５０として機能する。また、通知部４７０は、ユーザに対して各種情報を通知する。通知部４７０は、たとえば表示部４７１、スピーカ、インジケータランプ、通信により情報を通知する通信部などを含む。

分析部４５０は、第１測定ユニット２００の制御部４１１および第２測定ユニット３００の制御部４２１と電気的に接続され、各測定ユニット１０を制御する。また、分析部４５０は、それぞれの測定ユニット１０の測定結果を分析する。また、分析部４５０は、図示しないホストコンピュータとネットワークを介して接続され、ホストコンピュータから、各測定ユニット１０に対する測定オーダを取得する。分析部４５０は、取得した測定オーダを順番に実行するように、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００を制御する。

（消耗品の検知）
図２５の構成例では、検体測定装置１００は、収容具２０に貯留された使用済みの消耗品の量に関する情報を取得する消耗品情報取得部４５１を備える。通知部４７０は、消耗品情報取得部４５１が取得した使用済みの消耗品の量に関する情報を通知するように構成されている。これにより、ユーザは、通知部４７０を介して、収容具２０に貯留された使用済みの消耗品の量を把握することができる。そのため、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００の各々で発生した使用済みの消耗品を共通の収容具２０に廃棄する構成であっても、ユーザは、収容具２０に貯留された使用済みの消耗品を処分する作業を行う必要性があるか否かを容易に認識できる。

図２５の構成例では、分析部４５０のプロセッサがプログラムを実行することにより、消耗品情報取得部４５１としても機能する。消耗品情報取得部４５１のための専用のプロセッサを設けてもよい。

図２５に示す例では、消耗品情報取得部４５１は、測定ユニット１０における測定オーダの実行回数に基づいて、使用済みの消耗品の量に関する情報を取得する。具体的には、消耗品情報取得部４５１は、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００の各々における測定オーダの実行回数の合計値に基づいて、使用済みの消耗品の量に関する情報を取得する。すなわち、１回の測定において発生する使用済みの消耗品の量は予め決まっているので、それぞれの測定ユニットにおける測定オーダの実行回数が分かれば、収容具２０に排出された使用済みの消耗品の合計量が把握できる。これにより、排出口２０５および排出口３０５から廃棄される使用済みの消耗品をセンサなどにより１つずつ直接検出しなくても、各測定ユニットの動作情報から、使用済みの消耗品の量に関する情報を容易に取得できる。

消耗品情報取得部４５１は、第１測定ユニット２００の制御部４１１および第２測定ユニット３００の制御部４２１から、それぞれ、測定オーダの実行状況を取得する。そして、消耗品情報取得部４５１は、使用済みの消耗品のカウント開始時または前回のリセット時から現在までの、第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００の各々における測定オーダの実行回数をカウントする。消耗品情報取得部４５１は、各測定ユニット１０において１回の測定オーダが実行された場合に、測定オーダの実行回数を１回カウントアップする。第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００の動作は、予め決められたシーケンス動作となるので、たとえば検体を分注する動作など、シーケンス動作に含まれるいずれかの動作が実行されたことを、測定オーダの実行回数としてカウントしてよい。

１回の測定オーダが実行される際に、第１測定ユニット２００でＮ１個の使用済みの消耗品が排出され、第２測定ユニット３００でＮ２個の使用済みの消耗品が排出されるとする。第１測定ユニット２００および第２測定ユニット３００の各々における測定オーダの実行回数をそれぞれＴ１、Ｔ２とすると、使用済みの消耗品の合計量Ｍ１は、Ｍ１＝（Ｎ１×Ｔ１）＋（Ｎ２×Ｔ２）で表される。消耗品情報取得部４５１は、使用済みの消耗品の合計量Ｍ１を使用済みの消耗品の量に関する情報として取得する。

図２６に示すように、通知部４７０が画面表示を行う表示部４７１を含む場合、消耗品情報取得部４５１は、使用済みの消耗品の量に関する情報を通知部４７０に表示させる。消耗品情報取得部４５１には、収容具２０に貯留可能な使用済みの消耗品の許容数量Ｍ２の情報が予め設定されている。消耗品情報取得部４５１は、使用済みの消耗品の量に関する情報として、現在貯留されている使用済みの消耗品の合計量Ｍ１と、使用済みの消耗品の許容数量Ｍ２とを通知部４７０に表示させる。

なお、図２６では、通知部４７０としての表示部４７１に、使用済みの消耗品の量に関する情報以外の消耗品の情報も表示させる例を示している。図２６では、排液タンクの残量情報、洗浄水の残量情報、キュベット９０の各残量情報が、使用済みの消耗品の量に関する情報とともに表示される。

図２６の例では、通知部４７０は、使用済みの消耗品の量が所定以上の場合は、その旨を通知する。これにより、ユーザが使用済みの消耗品の量の確認を怠った場合でも、収容具２０に貯留された使用済みの消耗品を取り出して処分する必要があることを、確実にユーザに認識させることができる。

具体的には、消耗品情報取得部４５１は、使用済みの消耗品の量に応じて、通知部４７０による通知態様を変更するように構成されている。つまり、図２７の例では、使用済みの消耗品の量に応じて段階的に表示態様が変更される。具体的には、使用済みの消耗品を示すアイコン４８１の表示態様が変更される。図２７（Ａ）のように、使用済みの消耗品の合計量Ｍ１が閾値未満の場合、アイコン４８１が第１レベルの通常状態であることを示す第１表示色で表示される。図２７（Ｂ）のように、使用済みの消耗品の合計量Ｍ１が閾値以上、許容数量Ｍ２未満の場合、アイコン４８１が第２表示色で表示される。第２表示色は、収容具２０からの使用済みの消耗品の回収をユーザに推奨する第２レベルであることを示す。図２７（Ｃ）のように、使用済みの消耗品の合計量Ｍ１が許容数量Ｍ２以上の場合、アイコン４８１が第３表示色で表示される。第３表示色は、使用済みの消耗品の回収を行わないと異常停止等のエラー要因となり得る第３レベルであることをユーザに警告することを示す。第１表示色、第２表示色、第３表示色は、段階が進むにつれて警戒レベルが上昇することをユーザが直観的に認識できるようにすることが好ましい。第１表示色、第２表示色、第３表示色は、たとえば灰色、黄色、赤色である。

なお、第２レベル以上において、消耗品情報取得部４５１が通知部４７０にメッセージ（図２９参照）を表示させてもよい。使用済みの消耗品の量が所定以上の場合の通知は、たとえばスピーカによる音声出力、インジケータランプの点灯、メッセージの送信などによって行ってもよい。

なお、図２６および図２７の例では、消耗品情報取得部４５１は、リセットアイコン４８２を表示させる。リセットアイコン４８２が入力されると、消耗品情報取得部４５１は、図２８に示すように使用済みの消耗品の量に関する情報をリセットするか否かを選択するダイアログ４８３を表示部４７１に表示させる。消耗品情報取得部４５１は、ダイアログ４８３のＹｅｓボタン４８３ａが入力されると使用済みの消耗品の合計量Ｍ１のカウントをゼロにリセットし、ダイアログ４８３のＮｏボタン４８３ｂが入力されると使用済みの消耗品の合計量Ｍ１のカウントを維持する。なお、収容具２０の前面の扉部の開閉を検知してダイアログ４８３を表示させてもよい。ユーザが扉部を開いた場合、使用済みの消耗品の回収作業を行うことが推定できるので、扉部が開かれた後、閉じられたことを検知すると、消耗品情報取得部４５１はダイアログ４８３を表示させる。

また、収容具２０に、使用済みの消耗品を検出するセンサを設けてもよい。図２９の例では、収容具２０は、収容具２０に貯留された使用済みの消耗品を検出するための消耗品センサ４５２を含む。消耗品情報取得部４５１は、消耗品センサ４５２の検出信号に基づいて、使用済みの消耗品の量に関する情報を取得する。

これにより、消耗品センサ４５２によって使用済みの消耗品の量を検出できる。また、収容具２０に多量の使用済みの消耗品を貯留する場合、使用済みの消耗品の積み重なり方によっては、想定以上の体積になったり、密に詰まって想定以上に貯留できたりする場合があり得る。そのため、たとえば収容具２０に実際に貯留されている使用済みの消耗品を消耗品センサ４５２によって直接検出する場合には、収容具２０を取り外して収容具２０に貯留された使用済みの消耗品を処分する作業を行う必要性があるか否かを正確に認識できる。

図２９の例では、消耗品センサ４５２は、発光部と受光部とを備えた光学式のセンサであり、使用済みの消耗品によって光が遮られることにより使用済みの消耗品の存在を検知する。消耗品センサ４５２は、収容具２０の複数箇所に設けられている。具体的には、収容具２０の上端部近傍に消耗品センサ４５２ａが設けられている。また、消耗品センサ４５２ａよりも上方位置で、使用済みの消耗品の通路に消耗品センサ４５２ｂが設けられている。消耗品センサ４５２ａは、収容具２０が満量の状態となったことを検知する、消耗品センサ４５２ｂは、通路において使用済みの消耗品の詰まりが発生した異常状態を検知する。

消耗品情報取得部４５１は、たとえば、消耗品センサ４５２ａが使用済みの消耗品を検知し、消耗品センサ４５２ｂでは検知しない場合に、収容具２０が満量の状態となったことを通知部４７０にメッセージ表示させる。消耗品情報取得部４５１は、たとえば、消耗品センサ４５２ａおよび消耗品センサ４５２ｂの両方で使用済みの消耗品を検知した場合に、測定ユニット１０をエラー停止させ、通知部４７０にエラー停止のメッセージ（図示せず）を表示させる。

また、消耗品センサ４５２ａにより使用済みの消耗品の量が所定以上であることを検出した場合、測定ユニット１０の測定処理が停止されてもよい。これにより、測定ユニット１０から発生する新たな使用済みの消耗品が収容具２０に収まりきらずに、収容具２０からこぼれ落ちるのを抑制することができる。

（測定処理動作の説明）
次に、図７〜図２４に示した検体測定装置１００の測定処理動作を、図３０〜図３５を用いて説明する。

図３０は、分析部４５０による測定オーダの取得処理を示す。

ステップＳ１１において、検体搬送部２１１で検体容器９５から識別情報が読み出されると、分析部４５０は、制御部４１１から識別情報を取得する。ステップＳ１２において、分析部４５０は、取得した識別情報をホストコンピュータに送信して、検体容器９５中に収容された検体と対応付けられた測定オーダを取得する。測定オーダは、第１測定ユニット２００による測定項目と、第２測定ユニット３００による測定項目と、の少なくとも一方を含む。

（第１測定ユニットの測定処理）
図３１は、第１測定ユニット２００の測定処理を示す。図３１に示す各ステップの処理は、第１測定ユニット２００の制御部４１１によって実行される。第１測定ユニット２００の各部については、図８を参照するものとする。

ステップＳ２１において、制御部４１１は、第１測定ユニット２００による測定を行うか否かを判断する。すなわち、制御部４１１は、分析部４５０により取得された測定オーダが、第１測定ユニット２００による測定項目を含む場合に、処理をステップＳ２２に進める。測定オーダが、第１測定ユニット２００による測定項目を含まない場合、その検体に対して第１測定ユニット２００による測定は実行されない。

ステップＳ２２において、キュベット９０に検体が分注される。具体的には、制御部４１１は、検体分注部２１２を動作させ、検体容器９５から検体を吸引して、吸引した検体を容器テーブル２２０に保持された新しいキュベット９０に吐出する。

ステップＳ２３において、別の新しいキュベット９０に、検体が分注される。具体的には、制御部４１１は、検体分注部２１３を動作させ、分注済みのキュベット９０から検体を吸引して、吸引した検体を容器テーブル２２０に保持された新しいキュベット９０に吐出する。最初に検体が分注されたキュベット９０は、検体の測定結果が生成されて再検査を行わないことが確定するまで、再検査用として容器テーブル２２０に保持される。後に検体が分注されたキュベット９０は加温テーブル２５０に移送される。

ステップＳ２４において、検体が分注されたキュベット９０に試薬が分注されることにより試料が調製される。制御部４１１は、加温テーブル２５０においてキュベット９０内の検体を所定温度まで加温する。制御部４１１は、第１容器移送部２７０により、試薬分注部２４２および２４３のうち測定項目に応じた試薬を分注する方の試薬分注位置ＰｅまたはＰｆにキュベット９０を移送させ、試薬分注部２４２または２４３によりキュベット９０に所定量の試薬を分注させる。これにより、測定用の試料が調製される。なお、制御部４１１は、測定項目によっては、試薬分注部２４２または２４３による試薬分注と、加温テーブル２５０における加温処理とを複数回行う。

ステップＳ２５において、キュベット９０内の試料に対する測定が行われる。制御部４１１は、把持機構２６１により、キュベット９０を測定部１１のいずれかの容器保持部１１ａへ移送させる。容器保持部１１ａへのキュベット９０の設置に伴い、照射部１１ｂからの光がキュベット９０に照射され、キュベット９０および測定試料を透過した光を受光した受光部１１ｃが電気信号を出力する。電気信号は、制御部４１１を介して分析部４５０に送信される。分析部４５０は、測定項目に応じた時系列データの分析を行い、分析結果を記憶部に記録する。

ステップＳ２６において、所定の測定時間の経過後、把持機構２６１が容器保持部１１ａからキュベット９０を取り出して、排出口２０５ａに移送して投入する。排出口２０５ａに投入されたキュベット９０は、使用済みの消耗品として収容具２０に搬送され貯留される。

なお、分析部４５０は、分析結果に応じて、再検査を行うか否かを判断し、再検査を行う場合には再検オーダを生成する。ステップＳ２７において、制御部４１１は、検体に再検オーダが設定されているか否かを判断する。

再検オーダが設定されていない場合、ステップＳ２８において、制御部４１１は、最初に容器テーブル２２０に設置しておいた再検査用の検体を収容したキュベット９０を排出口２０５ｂに廃棄させる。具体的には、制御部４１１は、把持機構２６２により、容器テーブル２２０の保持孔２２１から不要なキュベット９０を取り出して、排出口２０５ｂに移送して投入する。排出口２０５ｂに投入されたキュベット９０は、使用済みの消耗品として収容具２０に搬送され貯留される。

再検オーダが設定されている場合、制御部４１１は、ステップＳ２３に処理を戻す。再検査では、最初に容器テーブル２２０に設置しておいた再検査用の検体を収容したキュベット９０について、上記ステップＳ２３〜Ｓ２６の処理が行われる。なお、再検査が行われる場合、ステップＳ２７およびＳ２８はスキップされ、ステップＳ２６で再検査用のキュベット９０が排出口２０５ａに廃棄されることにより測定処理が終了する。

（第２測定ユニットの測定処理）
第２測定ユニット３００で検体の測定が行われる場合、第１測定ユニット２００において、図３２に示す検体を収容したキュベット９０を受け渡すための処理が行われる。図３２の処理は、第１測定ユニット２００の制御部４１１により行われる。

ステップＳ３１において、制御部４１１は、第２測定ユニット３００による測定を行うか否かを判断する。すなわち、制御部４１１は、分析部４５０により取得された測定オーダが、第２測定ユニット３００による測定項目を含む場合に、処理をステップＳ３２に進める。測定オーダが、第２測定ユニット３００による測定項目を含まない場合、その検体に対して第２測定ユニット３００による測定は実行されない。

ステップＳ３２において、キュベット９０に検体が分注される。具体的には、制御部４１１は、検体分注部２１２を動作させ、検体容器９５から検体を吸引して、吸引した検体を容器テーブル２２０に保持された新しいキュベット９０に吐出する。なお、測定オーダが、第１測定ユニット２００による測定項目と、第２測定ユニット３００による測定項目との両方を含む場合、第１測定ユニット２００による測定用のキュベット９０と、第２測定ユニット３００へ受渡用のキュベット９０とが、別々に用意され、それぞれに検体が分注される。

ステップＳ３３において、制御部４１１は、受渡用のキュベット９０の受渡機構３０６への移送を開始する。具体的には、制御部４１１は、第１容器移送部２７０により、容器テーブル２２０に保持された受渡用のキュベット９０を取り出して、受渡機構３０６の中継部３０７へ移送させる。受渡用のキュベット９０の移送は、第１測定ユニット２００における測定動作と並行して行われる。

図３３は、第２測定ユニット３００での測定処理を示す。図３３に示す各ステップの処理は、第２測定ユニット３００の制御部４２１によって実行される。第２測定ユニット３００の各部については、図９を参照するものとする。

ステップＳ４１において、制御部４２１は、検知部３０７ｂの信号に基づいて、受渡機構３０６の中継部３０７にキュベット９０が設置されているか否かを判断する。中継部３０７にキュベット９０が設置されていることが検知部３０７ｂに検知されると、処理がステップＳ４２に進む。

ステップＳ４２において、制御部４２１は、第２容器移送部３０８により、中継部３０７に保持された、受渡用のキュベット９０を取り出して、受渡テーブル３１１へ移送させる。これにより、第２測定ユニット３００での測定が開始される。

ステップＳ４３において、制御部４２１は、キュベット９０中の検体を、キュベット９０に分注させる。制御部４２１は、把持機構３２１により、キュベット９０を受渡テーブル３１１から取り出して、検体供給部３１３に移送させる。制御部４２１は、キュベット移送部３３０により、キュベット９０を容器供給部３０３から点着部３６１に移送させる。制御部４２１は、分注部３５０の検体分注部３５１により、キュベット９０中の検体を吸引させ、キュベット９０に分注させる。以降の処理は、キュベット９０に対して行われる。制御部４２１は、把持機構３２１により、吸引済みのキュベット９０を検体供給部３１３から取り出して、排出口３０５へ移送して投入する。これにより、キュベット９０は、使用済みの消耗品として収容具２０内に搬送される。

ステップＳ４４において、制御部４２１は、キュベット９０中に試料を調製させる。すなわち、制御部４２１は、図１０に示した一連の処理を実施する。制御部４２１は、キュベット移送部３３０によりキュベット９０を点着部３６１に移送させ、分注部３５０によりＲ１試薬を分注させ、キュベット移送部３３０により加温部３７０へ移送させて加温させる。制御部４２１は、キュベット移送部３３０によりキュベット９０を取り出し、分注部３５０によりＲ２試薬を分注させ、キュベット移送部３３０により加温部３７０へ移送させて加温させる。そして、制御部４２１は、キュベット移送部３３０により、キュベット９０を加温部３７０からＢＦ分離部３９０に搬送し、ＢＦ分離部３９０による１次ＢＦ分離処理を実施させる。

制御部４２１は、キュベット移送部３３０により、キュベット９０をＢＦ分離部３９０から取り出し、分注部３５０によりＲ３試薬を分注させ、キュベット９０を加温部３７０で加温させる。そして、制御部４２１は、キュベット移送部３３０により、キュベット９０を加温部３７０からＢＦ分離部３９０に搬送し、ＢＦ分離部３９０による２次ＢＦ分離処理を実施させる。

制御部４２１は、キュベット移送部３３０により、キュベット９０をＲ４試薬分注部３８１に移送させ、Ｒ４試薬分注部３８１によりＲ４試薬を分注させる。制御部４２１は、把持機構３２１により、キュベット９０をＲ５試薬分注部３８２に移送させ、Ｒ５試薬分注部３８２によりＲ５試薬を分注させる。Ｒ５試薬の分注後、制御部４２１は、キュベット移送部３３０により、加温部３７０にキュベット９０が移送される。キュベット９０は、加温部３７０において所定時間の間加温される。以上により、キュベット９０中に試料が調製される。

ステップＳ４５において、測定部３０４による測定が行われる。具体的には、把持機構３２１によりキュベット９０が測定部３０４に移送される。測定部３０４により、免疫複合体３ｅの標識に対して基質を反応させることによって生じる光の強度が測定される。測定部３０４の検出結果は、制御部４２１を介して分析部４５０に出力される。

測定終了後、ステップＳ４６において、制御部４２１は、把持機構３２１により、測定済みのキュベット９０を測定部３０４から取り出して、排出口３０５に移送して投入させる。これにより、測定済みのキュベット９０は、使用済みの消耗品として収容具２０に貯留される。

（収容具検知処理）
検体測定装置１００により分析処理が行われている間、図３４に示すように、収容具２０が筐体１０１内に設置されているか否かの検知が行われる。図３４の処理は、消耗品情報取得部４５１により行われる。

ステップＳ５１において、消耗品情報取得部４５１は、収容具センサ２３の検知結果に基づいて、収容具２０が筐体１０１内に設置されているか否かを判断する。収容具２０が設置されていれば、ステップＳ５１に戻る。一方、収容具２０が設置されていなければ、ステップＳ５２に進み、新たな測定オーダを受け付けないよう、第１測定ユニット２００の制御部４１１および第２測定ユニット３００の制御部４２１に信号を送信する。

（消耗品満量検知処理）
検体測定装置１００により分析処理が行われている間、図３５に示すように、収容具２０の使用済みの消耗品が満量か否かの検知が行われる。図３５の処理は、消耗品情報取得部４５１により行われる。

ステップＳ６１において、消耗品情報取得部４５１は、消耗品センサ４５２ａの検知結果に基づいて、収容具２０に貯留された使用済みの消耗品が満量に達したか否かを判断する。使用済みの消耗品が満量に達していなければ、ステップＳ６１に戻る。一方、使用済みの消耗品が満量に達していれば、ステップＳ６２に進み、測定処理を停止するよう、第１測定ユニット２００の制御部４１１および第２測定ユニット３００の制御部４２１に信号を送信する。

以上により、検体測定装置１００による分析処理動作が行われる。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

１０：測定ユニット、２０：収容具、２３：収容具センサ、３０：引出トレー、３１：載置位置、３２：底面部、３３：側面部、３４：規制部、３５：背面部、３６：案内部材、３７：前面部、４０：下方トレー、９０：キュベット、９３：ピペットチップ、１００：検体測定装置、１０１：筐体、２００：第１測定ユニット、２０５：排出口、２６１、２６２：把持機構、３００：第２測定ユニット、３０５：排出口、３２１：把持機構、４５１：消耗品情報取得部、４５２ａ：消耗品センサ、４７０：通知部

Claims (30)

1. 筐体と、
   前記筐体内に配置され、消耗品を使用して検体の測定を行う測定ユニットと、
   前記測定ユニットにおいて使用が終わった後の前記消耗品を貯留する収容具と、
   前記収容具を設置し、前記筐体から引き出し可能な引出トレーと、を備え、
   前記引出トレーは、前記筐体に接続された状態で、かつ、前記筐体から引き出された状態で、前記収容具が前記引出トレーから水平方向に取り外されるように構成されている、検体測定装置。
2. 前記引出トレーは、前記引出トレーの引き出し方向と直交する水平方向における一方側が開放されている、請求項１に記載の検体測定装置。
3. 前記引出トレーは、底面部と、前記水平方向における他方側に前記底面部から上方に延びるように設けられた側面部と、前記一方側に前記底面部から上方に延びるとともに、前記一方側を開放するように前記側面部よりも小さい高さに形成された規制部と、を含む、請求項２に記載の検体測定装置。
4. 前記収容具は、前記規制部を越えるように持ち上げられた状態で水平方向にスライドされることにより取り外されるように構成されている、請求項３に記載の検体測定装置。
5. 前記引出トレーは、前記引出トレーの引き出し方向とは反対側に前記底面部から上方に延びるように設けられた背面部をさらに含む、請求項３または４に記載の検体測定装置。
6. 前記引出トレーは、前記引き出し方向側に前記底面部から上方に延びるように設けられ、前記背面部よりも小さい高さに形成された前面部をさらに含む、請求項５に記載の検体測定装置。
7. 前記引出トレーは、前記収容具を設置する際に、前記収容具を案内するための案内部材を含む、請求項３〜６のいずれか１項に記載の検体測定装置。
8. 前記案内部材は、前記収容具を載置するための載置位置に案内するための傾斜面を有する、請求項７に記載の検体測定装置。
9. 前記案内部材は、前記収容具を、前記引き出し方向とは反対側に向けて前記引出トレーを案内するように構成されている、請求項７または８に記載の検体測定装置。
10. 前記引出トレーは、前記規制部の上端が、前記案内部材の上端よりも下方に配置されるように形成されている、請求項７〜９のいずれか１項に記載の検体測定装置。
11. 前記測定ユニットは、前記測定ユニットにおいて使用が終わった後の前記消耗品を排出するための排出口を有する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の検体測定装置。
12. 前記測定ユニットは、前記消耗品を移送して前記排出口に投入可能な把持機構を備える、請求項１１に記載の検体測定装置。
13. 前記測定ユニットは、複数の前記消耗品を保持する容器保持部を備え、
    前記排出口は、前記容器保持部が配置された前記測定ユニットの底面に設けられており、
    前記把持機構は、前記容器保持部から前記消耗品を取り出して、前記排出口に移送するように構成されている、請求項１２に記載の検体測定装置。
14. 前記引出トレーの下方に設けられ、前記消耗品を受け止める下方トレーをさらに備える、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の検体測定装置。
15. 前記下方トレーは、前記筐体から引き出し可能に構成されている、請求項１４に記載の検体測定装置。
16. 前記収容具に貯留された前記消耗品の量に関する情報を取得する消耗品情報取得部と、
    前記消耗品情報取得部が取得した前記消耗品の量に関する情報を通知する通知部と、をさらに備える、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の検体測定装置。
17. 前記消耗品情報取得部は、前記測定ユニットにおける測定オーダの実行回数に基づいて、前記消耗品の量に関する情報を取得する、請求項１６に記載の検体測定装置。
18. 前記収容具に貯留された前記消耗品を検出するための消耗品センサをさらに備え、
    前記消耗品情報取得部は、前記消耗品センサの検出信号に基づいて、前記消耗品の量に関する情報を取得する、請求項１６または１７に記載の検体測定装置。
19. 前記消耗品センサにより前記消耗品の量が所定以上であることを検出した場合、前記測定ユニットの測定処理が停止される、請求項１８に記載の検体測定装置。
20. 前記通知部は、前記消耗品の量が所定以上の場合は、前記消耗品の量が所定以上であることを通知する、請求項１６〜１９のいずれか１項に記載の検体測定装置。
21. 前記収容具が前記筐体内に設置されているか否かを検出する収容具センサをさらに備え、
    前記収容具センサにより前記収容具が前記筐体内に設置されていないことを検出した場合、前記測定ユニットにおける新たな測定オーダを受け付けない、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の検体測定装置。
22. 前記測定ユニットは、第１測定ユニットおよび第２測定ユニットを含み、
    前記収容具は、前記第１測定ユニットおよび前記第２測定ユニットにおける測定に用いられた前記消耗品を貯留する、請求項１〜２１のいずれか１項に記載の検体測定装置。
23. 前記消耗品は、前記検体と試薬とを混合した試料を調製するために用いられるキュベット、および、前記検体を分注するために用いられるピペットチップの少なくとも一方を含む、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の検体測定装置。
24. 消耗品を使用して検体の測定を行う測定ユニットにおいて前記検体を測定し、
    前記測定ユニットにおいて使用が終わった後の前記消耗品を収容具に貯留し、
    前記収容具が設置された引出トレーが、筐体に接続された状態で前記筐体から引き出され、
    前記筐体から引き出された前記引出トレーから前記収容具が水平方向に取り外される、検体測定方法。
25. 前記測定ユニットにおいて使用が終わった後の前記消耗品を排出口から排出して、前記排出口から排出された前記消耗品を前記収容具に貯留する、請求項２４に記載の検体測定方法。
26. 前記収容具に貯留された前記消耗品の量に関する情報を取得し、
    前記消耗品の量に関する情報を通知する、請求項２４または２５に記載の検体測定方法。
27. 前記測定ユニットにおける測定オーダの実行回数に基づいて、前記消耗品の量に関する情報を取得する、請求項２６に記載の検体測定方法。
28. 前記収容具に貯留された前記消耗品を消耗品センサにより検出し、
    前記消耗品センサの検出信号に基づいて、前記消耗品の量に関する情報を取得する、請求項２６または２７に記載の検体測定方法。
29. 前記消耗品センサにより前記消耗品の量が所定以上であることを検出した場合、前記測定ユニットによる測定処理を停止する、請求項２８に記載の検体測定方法。
30. 前記消耗品の量が所定以上の場合は、前記消耗品の量が所定以上であることを通知する、請求項２６〜２９のいずれか１項に記載の検体測定方法。

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