JP6779676B2 - 血液バッグシステム処理方法及びワークステーション - Google Patents

Description

本発明は、血液バッグシステムを対象として添加液移送工程とシール工程を行うための血液バッグシステム処理方法及び当該方法に用いられるワークステーションに関する。

近年、輸血においては、献血等により得られた血液（全血）の成分を分離して患者が必要とする成分だけを提供する成分輸血が行われている。成分輸血によれば、患者にとって循環器系への負担や副作用を軽減することができるとともに、献血された血液の有効利用が図られる。

献血により得られた血液（全血）又は全血から調製された血液成分は、遠心分離することにより、血液バッグ内で複数の層に分離される。例えば、全血から白血球と血小板を除去した残余の成分（乏白血球乏血小板血液）を血漿と赤血球（濃厚赤血球）とに分けて異なるバッグに採取する場合、まず、遠心分離によって、上清成分である血漿層と沈降成分である赤血球（濃厚赤血球）層とに分ける（遠心工程）。その後、血液バッグに連結されたチューブを介して血漿バッグに血漿を移送し、血液バッグ内に濃厚赤血球を残す（分離移送工程）。次に、薬液バッグ内に収容された赤血球保存液を、チューブを介して血液バッグ内に移送することにより、濃厚赤血球に赤血球保存液を添加する（添加工程）。

乏白血球乏血小板血液を遠心分離するとともに、遠心分離によって得られた血漿と濃厚赤血球とを別々のバッグに採取する処理（上述した遠心工程と分離移送工程）は、例えば、下記特許文献１、２に開示されているような遠心分離移送装置によって自動で行うことができる。遠心分離移送装置を用いる場合、上述した添加工程は、遠心分離移送装置から血液バッグシステムを取り出し、手作業により行う。具体的には、薬液バッグを上方にして、血液バッグを下方にすることにより、赤血球保存液を落差で血液バッグへ移送する。

米国特許第６９１０９９８号明細書 特表２０１２−５１０２９８号公報

上述した添加工程では、赤血球保存液を落差で血液バッグへ移送する際、赤血球保存液だけでなく薬液バッグ内に存在していたエアも血液バッグ内に流入してしまう。血液バッグ内に所定量以上のエアが存在すると赤血球に悪影響を与えるため、エア量が所定未満となるよう品質基準で定められている場合がある。このため、添加工程の後に手作業でエア抜き作業を実施する必要があり、作業負担が大きい。

また、添加工程の終了後、複数のバッグを分離するめに、チューブを適宜の箇所でシールして、シールした部分を切断する作業（シール工程）を行う。このようなシール工程は、通常、添加工程を行う場所とは別の場所に血液バッグシステムを移動させて行う。このため、血液バッグシステムを一つ一つ移動させる必要がある。この際、血液バッグシステムを構成するチューブ同士が絡まる場合があり、シール工程を効率的に行うことができないという問題がある。

本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、血液製剤の製造工程において、添加液が添加されるバッグにエアが入ることを防止するとともに、添加液移送後のシール工程のための場所移動を不要とすることにより、効率的に血液製剤を製造することができる血液バッグシステム処理方法及びワークステーションを提供することを目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明は、血液成分が収容された第１バッグを少なくとも含む血液成分バッグ部と、添加液が収容された第２バッグと、前記血液成分バッグ部と前記第２バッグとの間の流路を形成するチューブとを有する血液バッグシステムを対象とし、前記添加液を前記第２バッグから前記第１バッグへ移送するとともに前記チューブをシールする血液バッグシステム処理方法であって、前記第１バッグと前記第２バッグとの高低差を利用して前記第２バッグから前記第１バッグへ前記添加液を移送する際に前記第２バッグからのエアが前記流路の途中で停止するように、ワークステーションに設けられた支持機構により、前記第１バッグ又は前記チューブを所定状態に支持する支持工程と、前記第２バッグの口部が下方を向くように前記第２バッグを前記ワークステーションに設けられた吊下げ部に吊り下げる吊下げ工程と、前記第１バッグと前記第２バッグとの高低差を利用して、吊り下げられた状態の前記第２バッグから前記第１バッグへ前記チューブを介して前記添加液を移送する添加工程と、前記ワークステーションに設置されたシール装置により、前記チューブの少なくとも１箇所をシールするシール工程と、を含むことを特徴とする。

本発明の血液バッグシステム処理方法によれば、第１バッグ内の血液成分に添加液を添加するために、第１バッグと第２バッグとの高低差を利用して第２バッグから血液成分バッグ部へ添加液を移送する際、第２バッグからのエアは、チューブの途中で停止する。これにより、第２バッグからのエアが第１バッグに混入することを防止することができる。従って、第１バッグ内の血液成分への添加液の添加後において、第１バッグ内にはエア抜き作業が必要な程度の量のエアは存在しない。よって、添加液の添加後のエア抜き作業をなくすことができる。また、ワークステーションに設置されたシール装置を用いることにより、添加液の移送を行う場所と同じ場所で、チューブの所望箇所をシールすることができる。このため、チューブをシールするために別の場所に移動する必要がないとともに、チューブが絡まることが抑制される。従って、添加液移送後のシール工程を効率的に行うことができる。

上記の血液バッグシステム処理方法において、前記第２バッグが吊り下げられた状態で、前記シール工程を行ってもよい。

これにより、シール工程を一層効率的に行うことができる。

上記の血液バッグシステム処理方法において、前記第１バッグは、前記第１バッグの厚さ方向に垂直であって互いに直交する長軸及び短軸を有する形状に形成されており、前記第１バッグの前記長軸の方向の一端部に前記チューブと接続する口部を有し、前記第１バッグの前記短軸が前記長軸に直交する水平線に対して交差し且つ前記口部の位置が前記第１バッグ内の前記血液成分の液面よりも低くなるように、前記支持機構により前記第１バッグを立てた状態で、前記添加工程を行ってもよい。

これにより、第２バッグから第１バッグへ添加液を移送する際、第２バッグからのエアは、チューブ内を第１バッグ内の液面の位置まで移動したところで停止する。従って、第２バッグからのエアが第１バッグに混入することを良好に防止することができる。

また、本発明は、血液成分が収容された第１バッグを少なくとも含む血液成分バッグ部と、添加液が収容された第２バッグと、前記血液成分バッグ部と前記第２バッグとの間の流路を形成するチューブとを有する血液バッグシステムを対象として、添加液移送工程及びシール工程を行うためのワークステーションであって、前記第２バッグの口部が下方を向くように前記第２バッグを吊り下げ可能に構成された吊下げ部と、前記第１バッグと前記第２バッグとの高低差を利用して前記第２バッグから前記第１バッグのバッグへ前記添加液を移送する際に前記第２バッグからのエアが前記流路の途中で停止するように、前記第１バッグ又は前記チューブを所定状態に支持する支持機構と、前記チューブをシール可能なシール装置を設置するための台座部と、を備えることを特徴とする。

上記の構成を採用した本発明のワークステーションによれば、第１バッグと第２バッグとの高低差を利用して第２バッグから血液成分バッグ部へ添加液を移送する際、第２バッグからのエアは、チューブの途中で停止する。従って、添加液の添加後のエア抜き作業をなくすことができる。また、ワークステーションに設置されたシール装置を用いることにより、添加液の移送を行う場所と同じ場所で、チューブをシールすることができる。従って、添加液移送後のシール工程を効率的に行うことができる。

上記のワークステーションにおいて、前記台座部は、前記第２バッグが前記吊下げ部に吊り下げられた状態で前記シール装置により前記チューブをシール可能な位置に設けられていてもよい。

この構成により、シール工程を一層効率的に行うことができる。

上記のワークステーションにおいて、前記第１バッグは、前記バッグの厚さ方向に垂直であって互いに直交する長軸及び短軸を有する形状に形成されており、前記バッグの前記長軸の方向の一端部に前記チューブと接続する口部を有し、前記支持機構は、前記第１バッグの前記短軸が前記長軸に直交する水平線に対して交差し且つ前記口部の位置が前記バッグ内の液面よりも低くなるように、前記第１バッグを立てた状態で支持してもよい。

この構成により、第２バッグから第１バッグへ添加液を移送する際、第２バッグからのエアは、チューブ内を第１バッグ内の液面の位置まで移動したところで停止する。従って、第２バッグからのエアが第１バッグに混入することを良好に防止することができる。

上記のワークステーションにおいて、前記支持機構は、前記長軸の高さが前記第１バッグの前記口部側に向かうに従って低くなるように前記第１バッグを水平面に対して斜めに支持してもよい。

これにより、簡単な構成で、第１バッグの口部の位置を、前記第１バッグ内の液面の位置よりも低くすることができる。

上記のワークステーションにおいて、前記吊下げ部は、複数の前記血液バッグシステムを吊り下げるよう構成されており、前記支持機構は、前記複数の血液バッグシステムにおける複数の前記血液成分バッグ部をそれぞれ支持可能な複数の支持溝部を有してもよい。

この構成により、複数の血液バッグシステムに対して、添加工程及びシール工程を効率的に行うことができる。

上記のワークステーションにおいて、前記血液成分バッグ部は、前記第１バッグを含む複数のバッグを有し、前記複数の支持溝部は、前記複数のバッグを縦方向に一列に並べて個別に収容可能に構成されてもよい。

この構成により、複数のバッグを個別に支持溝部に分けて、取り出しやすくすることができる。

上記のワークステーションにおいて、前記血液成分バッグ部は、前記第１バッグを含む複数のバッグを有し、前記複数の支持溝部の各々は、前記複数のバッグをまとめて収容可能に構成されてもよい。

この構成により、同一の血液バッグシステムにおける複数のバッグをまとめて取り出すことができ、効率的である。また、一端側に折り返し部を有するラベルが複数のバッグに貼り付けられている場合に、ラベル同士を向い合せて複数のバッグを重ねておくことで、ラベルの破損を防止することができる。

上記のワークステーションにおいて、前記台座部は、前記吊下げ部に対して位置を変更可能であってもよい。

この構成により、台座部に設置されたシール装置を、チューブに容易に近づけることができ、一層効率的にシール工程を行うことができる。

上記のワークステーションにおいて、前記吊下げ部は、前記ワークステーションの幅方向に複数設けられるとともに、下方に突出してもよい。

この構成により、ある第２バッグを吊下げ部から取り外す際に、他の第２バッグが落下することを防止することができる。

上記のワークステーションにおいて、前記台座部は、複数の前記シール装置を設置可能に構成されてもよい。

この構成により、チューブにおけるシール予定部位が複数個所ある場合に、作業者は、シール予定部位を複数台のシール装置で容易にシールすることが可能となる。

本発明の血液バッグシステム処理方法及びワークステーションによれば、添加液が添加されるバッグにエアが入ることを防止するとともに、添加液移送後のシール工程のための場所移動を不要とすることにより、効率的に血液製剤を製造することができる。

血液バッグシステムの概略構成図である。 本発明の第１実施形態に係るワークステーションの斜視図である。 載置台における親バッグの載置状態の説明図である。 ワークステーションにおける血液バッグシステム（第１構成例）の吊下げ状態を説明する図である。 シール工程によってチューブに形成されるシール部の説明図である。 本発明の第２実施形態に係るワークステーションの側面図である。 本発明の第３実施形態に係るワークステーションの側面図である。 トレイの斜視図である。 別のトレイの斜視図である。 本発明の第４実施形態に係るワークステーションの斜視図である。 本発明の第５実施形態に係るワークステーションの斜視図である。 第２構成例に係る血液バッグシステムの概略構成図である。 第３構成例に係る血液バッグシステムの概略構成図である。 第４構成例に係る血液バッグシステムの概略構成図である。

本発明の第１実施形態に係るワークステーション７０（図２）の構成を説明する前に、図１に示す血液バッグシステム１０について説明する。この血液バッグシステム１０は、複数の成分を含有する血液を比重の異なる複数の成分（例えば、軽比重成分及び重比重成分の２つの成分）に遠心分離し、各成分を異なるバッグに分けて収容、保存するためのものである。

より具体的には、血液バッグシステム１０は、全血から白血球及び血小板を除去した後の血液（乏白血球乏血小板血液）を血漿及び濃厚赤血球の２つの成分に遠心分離し、血漿及び濃厚赤血球を異なるバッグに分けて収容、保存するように構成されている。図２に示すワークステーション７０は、血液バッグシステム１０の一部（後述する血液バッグシステム１０ａ）を吊り下げるために使用される。

血液バッグシステム１０は、ドナーから血液（全血）を採取する血液採取部１２と、全血から所定の血液成分を除去する前処理部１４と、所定成分が除去された残余の血液成分を遠心分離して複数の血液成分に分けるとともに各成分を異なるバッグに収容（貯留）する分離処理部１６とを有する。

血液採取部１２は、採血バッグ１８と、採血チューブ２０、２２と、採血針２４と、分岐コネクタ２６と、初流血バッグ２８とを有する。

採血バッグ１８は、ドナーから採取した血液（全血）を収容（貯留）するための軟質のバッグである。採血バッグ１８内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。

一端が採血バッグ１８に接続された採血チューブ２０には、採血チューブ２０の流路を閉塞及び開放するクランプ３０が設けられている。採血チューブ２０の他端には、封止部材３２を介して分岐コネクタ２６が接続されている。封止部材３２は、初期状態では流路が閉塞しているが、破断操作を行うことで流路が開通するように構成されたものである。

分岐コネクタ２６に一端が接続された採血チューブ２２の他端には、採血針２４が接続される。採血針２４には、使用前まではキャップ２４ａが装着されている。採血針２４の使用後は、採血チューブ２２に沿ってニードルガード２４ｂを移動させることで、採血針２４がニードルガード２４ｂに覆われる。

分岐コネクタ２６に一端が接続された分岐チューブ３４には、分岐チューブ３４の流路を閉塞及び開放するクランプ３６が設けられる。分岐チューブ３４の他端には、初流血バッグ２８が接続される。初流血バッグ２８にはサンプリングポート３８が接続される。なお、分岐コネクタ２６の向きや配置は、図１の構成に限られず、適宜変更可能である。

前処理部１４は、所定細胞を除去するフィルタ４０と、一端が採血バッグ１８に接続され他端がフィルタ４０の入口に接続された入口側チューブ４２と、一端がフィルタ４０の出口に接続され他端が分離処理部１６に接続された出口側チューブ４４とを有する。

本実施形態では、フィルタ４０は、白血球除去フィルタとして構成されている。このような白血球除去フィルタとしては、軟質樹脂シートから形成された袋状のハウジング内に、一方の面から他方の面に連通する多数の微細な孔を有した通液性のある多孔質体を収容した構造のものを用いることができる。本実施形態では、フィルタ４０は、血小板も補足できるように構成されている。

入口側チューブ４２の、採血バッグ１８側の端部には、上述した封止部材３２と同様の構成及び機能を有する封止部材４６が設けられている。出口側チューブ４４には、出口側チューブ４４の流路を閉塞及び開放するクランプ４８が設けられている。

分離処理部１６は、フィルタ４０で所定細胞が除去された後の血液を収容（貯留）する親バッグ５０（第１バッグ）と、親バッグ５０内の血液を遠心分離して得られた上清成分を収容及び保存する子バッグ５２と、添加液である赤血球保存液Ｍ（以下、単に「保存液Ｍ」という）を収容する薬液バッグ５４（第２バッグ）と、親バッグ５０、子バッグ５２及び薬液バッグ５４に接続されたチューブ５５とを有する。本実施形態では、親バッグ５０及び子バッグ５２により、血液成分バッグ部５３が構成されている。

親バッグ５０は、全体として扁平形状に形成されているとともに、親バッグ５０の厚さ方向に垂直であって互いに直交する長軸ａ（長さ方向の軸）及び短軸ｂ（幅方向の軸）を有する縦長形状に形成されている。

親バッグ５０は、フィルタ４０で所定細胞が除去された後の血液を収容（貯留）するためのバッグと、当該血液成分を遠心分離して得られた沈降成分（濃厚赤血球）を保存するためのバッグとを兼ねている。

親バッグ５０、子バッグ５２及び薬液バッグ５４は、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィンのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部において融着（熱融着、高周波融着）又は接着し、袋状に構成されたものである。なお、採血バッグ１８も、親バッグ５０等と同様に構成されている。

親バッグ５０、子バッグ５２及び薬液バッグ５４の各下部には、各バッグの上部を下側にした状態で吊下げ可能なようにスリット６３〜６５が設けられる。

チューブ５５は、親バッグ５０に接続された第１チューブ５６（第１バッグ側チューブ）と、子バッグ５２に接続された第２チューブ５８と、薬液バッグ５４に接続された第３チューブ６０（第２バッグ側チューブ）と、第１〜第３チューブ５６、５８、６０に接続された分岐コネクタ６２（分岐部）とを有する。

第１チューブ５６の一端部（親バッグ５０の口部５０ａ）には、上述した封止部材３２と同様の構成及び機能を有する封止部材６６が設けられており、破断操作が行われるまで、親バッグ５０内の血液成分が他のバッグに移行することを防止する。口部５０ａは、親バッグ５０の幅方向の両端部から離間した位置に設けられている。

第１チューブ５６の他端部は、分岐コネクタ６２の第１ポート６２ａと接続している。分岐コネクタ６２の第２ポート６２ｂには、第２チューブ５８の一端が接続されている。分岐コネクタ６２の第３ポート６２ｃには、第３チューブ６０の一端が接続されている。

薬液バッグ５４に収容される保存液Ｍとしては、例えば、ＭＡＰ液、ＳＡＧＭ液、ＯＰＴＩＳＯＬ等が使用される。第３チューブ６０の薬液バッグ５４側の端部には、上述した封止部材３２と同様の構成及び機能を有する封止部材６８が設けられており、薬液バッグ５４内の保存液Ｍが他のバッグに移行することを防止している。

血液バッグシステム１０における各チューブは、透明で可撓性を有する樹脂製のチューブである。

図１に示す血液バッグシステム１０を使用してドナーから血液（全血）を採取し、採取した血液から白血球及び血小板を除去し、残余の成分（乏白血球乏血小板血液）を血漿及び濃厚赤血球の２層に分離し、さらに、分離した成分ごとにバッグに分けて貯留する処理は、例えば、以下の手順によって行うことができる。

まず、採血針２４をドナーの皮膚に穿刺して、ドナーから血液を採取する採血工程を行う。採血工程では、採血バッグ１８への血液の採取に先行して、ドナーからの血液の初流（採血初流）を所定量だけ初流血バッグ２８に収容する。この場合、封止部材３２を閉塞状態（初期状態）としたまま、クランプ３６を開放状態とする。こうすることで、採血チューブ２０側、すなわち採血バッグ１８側への採血初流の流入が阻止される一方、採血チューブ２２、分岐コネクタ２６及び分岐チューブ３４を経由して採血初流を初流血バッグ２８に導入することができる。

次に、サンプリングポート３８に図示しない採血管を装着することにより、当該採血管に採血初流を採取する。採取した採血初流は、検査用血液として使用される。なお、用途によっては、分岐コネクタ２６からサンプリングポート３８までの部分は省略されてもよい。

採血初流を採取し終えたら、クランプ３６により分岐チューブ３４を閉塞し、封止部材３２に対して破断操作を行って、採血チューブ２０の流路を開通させる。このとき、クランプ３０を開放状態としておくと、ドナーからの血液は、採血チューブ２２と採血チューブ２０とを順に経由して採血バッグ１８に流入する。

所定量の血液を採血バッグ１８に採取及び貯留したら、採血バッグ１８内の血液が流出しないように、クランプ３０により採血チューブ２０を閉塞する。そして、チューブシーラー等によって採血チューブ２０を溶着及び封止した後に採血チューブ２０を封止した部分で切断する。

次に、採血バッグ１８を相対的に上方位置とし、親バッグ５０を相対的に下方位置とし、その中間位置にフィルタ４０を配置してから、封止部材４６に対して破断操作を行って、入口側チューブ４２の流路を開通させる。これにより、採血バッグ１８内の全血は、入口側チューブ４２を介してフィルタ４０に流入し、フィルタ４０を通る過程で白血球及び血小板が除去される。白血球及び血小板が除去された血液は、出口側チューブ４４を介して親バッグ５０に流入する。このとき、親バッグ５０には、白血球及び血小板を除去された後の血液だけでなく、フィルタ４０内に存在していたエアも流入する。

その後、チューブシーラー等によって、出口側チューブ４４をクランプ４８より下流側の位置で溶着及び封止したうえで、出口側チューブ４４を封止した部分で切断する。

次に、親バッグ５０に採取した血液を血漿及び濃厚赤血球に分離し、それぞれ所定のバッグに貯留するために、分離処理部１６を図示しない遠心分離移送装置の遠心ロータに装着する。以下、説明の便宜上、血液バッグシステム１０のうち遠心処理の対象となる部分、すなわち親バッグ５０を含む分離処理部１６を「血液バッグシステム１０ａ」という。

遠心分離移送装置の自動動作では、まず、血液バッグシステム１０ａが装着された遠心ロータを回転させることにより、親バッグ５０に貯留された血液を血漿と濃厚赤血球とに分ける遠心工程を行う。遠心工程では、親バッグ５０内の血液は遠心力を受ける。これにより血液は、比重の差によって、軽比重成分の血漿と重比重成分の赤血球（濃厚赤血球）とに遠心分離される。具体的には、遠心ロータの回転軸線を中心とする半径外方向に重比重成分の濃厚赤血球が移り、半径内方向に軽比重成分の血漿が移り、２つの層に分離する。

遠心分離移送装置は、遠心工程の後にエア移送工程を実施する。エア移送工程では、親バッグ５０が押圧されることで親バッグ５０内からエアが吐出され、第１チューブ５６、分岐コネクタ６２、第３チューブ６０を介して、エアが薬液バッグ５４に流入する。

遠心分離移送装置は、エア移送工程の後に血漿の分離移送工程を実施する。分離移送工程では、親バッグ５０が押圧されることで親バッグ５０から血漿が流出する。親バッグ５０から流出した血漿は、第１チューブ５６、分岐コネクタ６２及び第２チューブ５８を介して子バッグ５２に流入する。分離移送工程により、血漿が親バッグ５０から子バッグ５２へと移行し、親バッグ５０には赤血球が残る。

分離移送工程が終了したら、血液バッグシステム１０ａを遠心分離移送装置から取り出す。

次に、保存液Ｍを親バッグ５０内の赤血球（濃厚赤血球）に添加する添加工程（添加液移送工程）と、チューブ５５の所定箇所をシール（溶着及び封止）するシール工程を実施する。添加工程では、薬液バッグ５４を相対的に上方に位置させ、親バッグ５０を相対的に下方に位置させることにより、保存液Ｍをチューブ５５を介して落差で薬液バッグ５４から親バッグ５０へと移送する。添加工程の後、シール工程では、第１チューブ５６及び第２チューブ５８の所定箇所を溶着及び封止したうえで、封止した箇所を切断する。

図２に示す本実施形態に係るワークステーション７０は、添加工程及びシール工程を行うための装置（システム）である。ワークステーション７０は、フレーム７２と、フレーム７２の上部に設けられた吊下げ部７４と、吊下げ部７４の下方に設けられた載置台７５とを備える。

フレーム７２は、ワークステーション７０の本体を構成する部分である。フレーム７２の下部には水平方向に突出する複数（図示例では４つ）の脚部７６が設けられており、各脚部７６には回転自在なキャスター７８が設けられている。

吊下げ部７４は、添加液が重力でチューブ５５を流下する姿勢にして薬液バッグ５４を吊り下げ可能に構成されている。具体的には、吊下げ部７４は、薬液バッグ５４の口部が下方を向く状態で（すなわち、逆さにして）薬液バッグ５４を吊下げ可能に構成されている。

図示例の吊下げ部７４は、水平方向に突出した棒形状のフック部材８０の形態を有しており、フック部材８０の先端部（自由端部）は薬液バッグ５４が引っ掛かった状態を維持しやすいように上向きに僅かに湾曲している。なお、フック部材８０の先端部は、Ｌ字状あるいはＣ字状に湾曲していてもよい。

フック部材８０は、水平方向に間隔をおいて複数配置されている。図示例ではフック部材８０の配置高さはすべて同じであるが、例えば、互いに隣接するフック部材８０の高さが異なるように配置されてもよい。フック部材８０は、フレーム７２の上部に固定された支持プレート８２から突出している。フック部材８０は、その先端（自由端）がフレーム７２の支柱７３の前面から突出しない長さに設定されているとよい（図４参照）。これにより、意図しない物がフック部材８０に接触したり引っ掛かったりすることを抑制できる。

なお、薬液バッグ５４を逆さに吊り下げる吊下げ部７４としては、上述したフック部材８０に代えて、例えば、バネの弾性力によって把持力を発揮する一対の把持部を有するクリップが採用されてもよい。このようなクリップで薬液バッグ５４の下部を挟んで保持することにより、薬液バッグ５４を逆さに吊り下げることができる。また、薬液バッグ５４を逆さにし、あるいは傾斜させて、載置あるいは収容する等して、第３チューブ６０が薬液バッグ５４の下方から延出するようにした台や容器を吊下げ部７４としてもよい。

載置台７５は、親バッグ５０を載置するための部分であり、吊下げ部７４によって吊り下げられる薬液バッグ５４よりも低い位置で親バッグ５０を支持する支持溝部８４を有する。本実施形態の場合、載置台７５は、複数の親バッグ５０を載置できるように、支持溝部８４を複数有する。これらの支持溝部８４は、水平方向に一直線上に並んで配置されている。このように、このワークステーション７０は、吊下げ部７４及び支持溝部８４を複数ずつ有するので、複数の血液バッグシステム１０ａを吊り下げることができる。なお、図２では、簡略のため、血液バッグシステム１０ａを１つだけ吊り下げた状態を示している。

本実施形態において、載置台７５は、第１バッグ（親バッグ５０）と第２バッグ（薬液バッグ５４）との高低差を利用して第２バッグから第１バッグのバッグへ添加液（保存液Ｍ）を移送する際に第２バッグからのエアが流路の途中で停止するように、第１バッグを所定状態に支持する支持機構を構成する。

支持溝部８４は、長軸ａの高さが親バッグ５０の口部５０ａ側に向かうに従って低くなるように親バッグ５０を水平面に対して斜めに支持可能である（図４参照）。また、支持溝部８４は、長軸ａに直交する水平線ｃに対して短軸ｂが交差するように親バッグ５０を立てた状態で支持可能である（図３参照）。

本実施形態の場合、図２に示すように、載置台７５は、親バッグ５０が載置される載置面８７が形成された傾斜板８６と、載置面８７から上方に突出するとともに水平方向に互いに間隔をおいて配置された複数の壁部８８を有する。載置面８７と、互いに隣接する壁部８８の互いに対向する面によって、支持溝部８４が構成されている。すなわち、傾斜板８６の上面（載置面８７）が複数の壁部８８によって区画されることで、水平方向に並ぶ複数の支持溝部８４が形成されている。支持溝部８４は、水平に対して垂直であり且つ互いに平行に対向する支持面９１を有する。

傾斜板８６の上面を形成する斜めの載置面８７に、口部５０ａを下側にして親バッグ５０を載置することにより、長軸ａの高さが親バッグ５０の口部５０ａ側に向かうに従って低くなるように親バッグ５０を水平面に対して斜めに支持することができる。水平面に対する載置面８７の角度θは、例えば、５〜４５°に設定され、より好ましくは、１５〜３０°に設定される。

図３のように、支持溝部８４は、載置面８７に垂直な壁部８８を有することにより、親バッグ５０の短軸ｂが水平線ｃに対して略垂直になるように親バッグ５０を支持することができる。

また、本実施形態の場合、支持溝部８４は、親バッグ５０と子バッグ５２とをバッグ厚さ方向に重ねつつ立てた状態で、両バッグを一緒に支持できるように構成されている。このように１つの支持溝部８４において親バッグ５０と子バッグ５２を立てた状態で支持する場合、互いに隣接する壁部８８の離間距離Ｌは、例えば、５０〜９０ｍｍに設定され、より好ましくは７０〜８０ｍｍに設定される。なお、１つの支持溝部８４において親バッグ５０のみを立てた状態で支持する場合、互いに隣接する壁部８８の離間距離Ｌは、例えば、３０〜６０ｍｍに設定され、より好ましくは４０〜５０ｍｍに設定される。

載置台７５は、支柱７３に対する高さを調整可能に構成されてもよい。

図２に示すように、ワークステーション７０は、チューブ５５をシール可能なシール装置９０を設置するための台座部９２をさらに備える。シール装置９０は、台座部９２に対して着脱可能である。ユーザは、所有するシール装置９０をワークステーション７０の台座部９２に取り付けることができる。図２では、シール装置９０が台座部９２に設置された状態が示されている。

シール装置９０は、本体部９０ａと、処理部９０ｂとを有する。処理部９０ｂは、チューブ５５を挿入可能な溝部９０ｃを有し、図示しない把持機構により、溝部９０ｃに挿入されたチューブ５５を挟み込んで押し潰したうえで、例えば高周波や発熱体により、チューブ５５を加熱する。これにより、チューブ５５は、挟まれて加熱された部分がシール（溶着及び封止）される。

台座部９２は、薬液バッグ５４が吊下げ部７４に吊り下げられた状態でシール装置９０によりチューブ５５の所定部位（シール予定部位）をシール可能な位置に設けられている。このため、台座部９２は、高さ方向で、台座部９２に設置されたシール装置９０が吊下げ部７４と載置台７５との間に配置されるように、配置及び構成されている。図２において、台座部９２は、載置台７５の幅方向（複数のフック部材８０の離間方向）の略中間位置に配置されている。

薬液バッグ５４が吊下げ部７４に吊り下げられた状態でシール装置９０によりチューブ５５のシール予定部位をシールするためには、薬液バッグ５４が吊下げ部７４に吊り下げられた状態で、チューブ５５のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃ（図１参照）がシール装置９０の処理部９０ｂに届くことが必要である。シール工程ではチューブ５５における複数のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃがシールされる。薬液バッグ５４の吊下げ状態で、複数のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃのうち、薬液バッグ５４に最も近いシール予定部位Ｐ２ａがシール装置９０の処理部９０ｂに届くようにシール装置９０が配置されていれば、他のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ｂ、Ｐ２ｃもシールすることが可能である。

台座部９２は、載置台７５の基部７５ａから上方に突出した支柱９６と、支柱９６の上部に設けられたホルダ９８とを備える。ホルダ９８は、底壁部９８ａと、この底壁部９８ａの左右両側から上方に突出した側壁部９８ｂとを有する。底壁部９８ａと左右の側壁部９８ｂとにより形成されるホルダ溝９８ｃに、シール装置９０の下部が挿入されることで、シール装置９０が台座部９２に設置される。

なお、図２に示した台座部９２の構成は一例であり、薬液バッグ５４が吊下げ部７４に吊り下げられた状態でシール装置９０によりチューブの所定部位（シール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃ）をシール可能な位置にシール装置９０を設置できるように構成されていれば、台座部９２はどのような構成を有していてもよい。

図２において仮想線で示すように、複数のフック部材８０の離間方向と平行に延在するレール１００を載置台７５に設けるとともに、レール１００上を台座部９２がスライドできるように構成することで、台座部９２を水平方向に可動としてもよい。

上記のように構成されたワークステーション７０を用いて添加工程を行う場合、作業者は、血液バッグシステム１０ａを図４のようにワークステーション７０にセットする。具体的には、傾斜した載置面８７に口部５０ａを下側にして親バッグ５０を載せることにより、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１が相対的に高く、口部５０ａが相対的に低くなるように親バッグ５０を水平に対して斜めに支持する。すなわち、親バッグ５０の上部が斜め下方を向くように親バッグ５０を支持溝部８４に置く。この際、図３及び図４に示すように、壁部８８に親バッグ５０を立て掛けることで、親バッグ５０を立てた状態にする。

次に、作業者は、図４のように、フック部材８０にスリット６５の箇所で薬液バッグ５４を引っ掛けることにより、薬液バッグ５４の口部が下方を向くように薬液バッグ５４を吊り下げる。この結果、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１が分岐コネクタ６２よりも低い位置となる。

このように、保存液Ｍが収容された薬液バッグ５４が逆さ状態で相対的に高い位置に配置され、濃厚赤血球が収容された親バッグ５０が相対的に低い位置に配置されると、薬液バッグ５４内の保存液Ｍは、薬液バッグ５４と親バッグ５０の落差によって自重で下方へと移動を始める。この場合、薬液バッグ５４内の上部、すなわち保存液Ｍの上方にエアが存在する。

薬液バッグ５４からの保存液Ｍの流出が終わると、次に、薬液バッグ５４内に存在していたエアが第３チューブ６０へと流出し始めるが、薬液バッグ５４からのエアは、チューブ５５内を親バッグ５０内の液面Ｌｖ１（あるいはその付近）まで移動したところで停止する。

保存液Ｍ及びエアの移動が停止したら、次に、親バッグ５０側に向かってチューブ５５をしごくことによって、チューブ５５の流路内に残った保存液Ｍを親バッグ５０に移動させる作業（しごき作業）を実施する。

以上の処理を行うことにより、全血から白血球及び血小板を除去し、残余の血液成分を血漿及び濃厚赤血球の２つの成分に分離し、血漿及び濃厚赤血球を異なるバッグ（親バッグ５０と子バッグ５２）に分けて収容、保存することができる。

この場合、本実施形態によれば、親バッグ５０内の濃厚赤血球に保存液Ｍを添加するために、親バッグ５０と薬液バッグ５４との高低差を利用して薬液バッグ５４から親バッグ５０へ保存液Ｍを移送する際、薬液バッグ５４からのエアは、チューブ５５の途中で停止する。これにより、薬液バッグ５４からのエアが親バッグ５０に混入することを防止することができる。従って、濃厚赤血球への保存液Ｍの添加後において、親バッグ５０内にはエア抜き作業が必要な程度の量のエアは存在しない。よって、保存液Ｍの添加後のエア抜き作業をなくすことができる。

なお、添加工程の開始前の時点で、第３チューブ６０内にはエアが存在しており、当該エアは添加工程の初期に親バッグ５０内に流入する。しかし、第３チューブ６０内のエア量は薬液バッグ５４内のエア量と比べてかなり少量であるため、添加工程時に親バッグ５０内に流入するエア量も少量である。従って、添加工程の終了時において、エア抜き作業が必要な程度の量のエアは親バッグ５０内に存在しない。

また、本実施形態では、支持溝部８４に支持される親バッグ５０の姿勢は、その短軸ｂが長軸ａに直交する水平線ｃに平行ではなく、短軸ｂが当該水平線ｃに対して交差する（傾斜又は直交する）。口部５０ａは、親バッグ５０の幅方向の両端部から離間した位置に設けられているので、親バッグ５０の口部５０ａ周辺が載置面８７から浮く状態となる。これにより、親バッグ５０の膨らみによる保存液Ｍの流路の閉塞を防止することができる。

本実施形態の場合、載置台７５は、水平方向に並んで配置された複数の支持溝部８４を有するので、複数の血液バッグシステム１０ａに対して並行して保存液Ｍの移送を実施することができる。また、これらの支持溝部８４は親バッグ５０を立てた状態で支持するので、支持溝部８４ひとつひとつの大きさを小さくできる。これにより、複数の血液バッグシステム１０ａを吊下げ可能なワークステーション７０の水平方向寸法を抑制し、ワークステーション７０の設置スペースを低減できる。

次に、作業者は、チューブ５５のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃ（図１参照）をシールするシール工程を実施する。図１に示すように、親バッグ５０に繋がる第１チューブ５６における親バッグ５０の近傍位置に１つのシール予定部位Ｐ１が設定されている。また、子バッグ５２に繋がる第２チューブ５８に複数（図１では３つ）のシール予定部位Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃが設定されている。

そこで、シール工程では、シール装置９０を用いて、複数のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃに対してシール処理（溶着及び封止）を行う。これにより、図５に示すように、チューブ５５に複数のシール部Ｓ１、Ｓ２ａ〜Ｓ２ｃが形成される。具体的に、第１チューブ５６に１つのシール部Ｓ１が形成され、第２チューブ５８に複数（３つ）のシール部Ｓ２ａ〜Ｓ２ｃが形成される。シール部Ｓ１の形成と、シール部Ｓ２ａ〜Ｓ２ｃの形成は、どちらが先でもよい。

次に、作業者は、第１チューブ５６をシール部Ｓ１の箇所で切断するとともに、第２チューブ５８をシール部Ｓ２ａの箇所で切断する。これにより、親バッグ５０、子バッグ５２及び薬液バッグ５４が互いに分離した状態となる。なお、第１チューブ５６へのシール部Ｓ１の形成と、シール部Ｓ１の箇所での第１チューブ５６の切断とを一連の作業で行ってもよい。同様に、第２チューブ５８へのシール部Ｓ２ａの形成と、シール部Ｓ２ａの箇所での第２チューブ５８の切断とを一連の作業で行ってもよい。

シール部Ｓ２ａ〜Ｓ２ｃが形成されることにより、第２チューブ５８にはシール部Ｓ２ａ〜Ｓ２ｃ間に複数のセグメントチューブ１０２が形成される。複数のセグメントチューブ１０２は、互いに独立した内腔（液室）を有しており、各内腔内に血漿が封入された状態となっている。セグメントチューブ１０２に封入された血漿は、子バッグ５２（血漿バッグ）が医療機関で使用される際に、例えば血液型検査等の各種検査のために用いられる。

以上により、シール工程が終了する。

上述したように、本実施形態では、ワークステーション７０にシール装置９０が設置されている。シール装置９０が設置される台座部９２は、薬液バッグ５４が吊下げ部７４に吊り下げられた状態でシール装置９０によりチューブ５５をシール可能な位置に設けられている。そして、薬液バッグ５４が吊り下げられた状態で、シール工程を行う。このため、添加工程を行う場所と同じ場所で、チューブ５５（第１チューブ５６及び第２チューブ５８）をシールすることができる。これにより、チューブ５５をシールするために別の場所に移動する必要がないとともに、チューブ５５が絡まることが抑制される。従って、添加液移送後のシール工程を効率的に行うことができる。

また、図２において仮想線で示すようにレール１００を設けることで台座部９２に設置されたシール装置９０を水平方向に可動にすると、血液バッグシステム１０ａがどのフック部材８０に吊り下げられても、シール工程の対象となるチューブ５５にシール装置９０を容易に近づけることができる。このため、一層効率的にシール工程を行うことができる。なお、台座部９２は、上下方向に可動に構成されてもよい。

上述したワークステーション７０において、支持溝部８４は、下方に向かって互いの間隔が狭くなる傾斜面を有するＶ字状又は逆台形状の溝に形成されてもよい。このようなＶ字状又は逆台形状の溝に親バッグ５０が支持された場合、親バッグ５０の短軸ｂは、長軸ａに直交する水平線ｃに対して傾斜する状態（又は垂直な状態）となる。このような構成によっても、薬液バッグ５４から親バッグ５０に保存液Ｍを移送する際に、親バッグ５０の口部５０ａは、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１よりも下方に位置するため、薬液バッグ５４からのエアが親バッグ５０に混入することを防止することができる。

図６に示す第２実施形態に係るワークステーション１１０は、上述したワークステーション７０において、垂直な壁部８８を有する載置台７５に代えて、親バッグ５０を寝かせた状態（横向き状態）で載置するバッグ載置部１１２を設けたものである。バッグ載置部１１２は、吊下げ部７４の下方に設けられ、吊下げ部７４によって吊り下げられる薬液バッグ５４よりも低い位置で、親バッグ５０の口部５０ａ側に向かうに従って低くなるように親バッグ５０を水平に対して斜めに支持することが可能である。

バッグ載置部１１２は、フレーム７２に支持されて水平方向に延在する基台１１４と、基台１１４上に設けられた傾斜台１１６とを有する。傾斜台１１６の上面を形成する斜めの載置面１１６ａに、口部５０ａを下側にして親バッグ５０を寝かせた状態で載置することにより、親バッグ５０の口部５０ａが相対的に低く、親バッグ５０の下部が相対的に高い状態で親バッグ５０を斜めに支持することができる。このようなバッグ載置部１１２に親バッグ５０が支持された場合、親バッグ５０の短軸ｂは、水平面に対して平行になる。

第２実施形態に係るワークステーション１１０において、バッグ載置部１１２は、第１バッグ（親バッグ５０）と第２バッグ（薬液バッグ５４）との高低差を利用して第２バッグから第１バッグのバッグへ添加液（保存液Ｍ）を移送する際に第２バッグからのエアが流路の途中で停止するように、チューブを所定状態に支持する支持機構を構成する。

このような構成によっても、親バッグ５０の口部５０ａは、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１よりも下方に位置するため、薬液バッグ５４から親バッグ５０に保存液Ｍを移送する際に、薬液バッグ５４からのエアが親バッグ５０に混入することを防止することができる。

図７に示す第３実施形態に係るワークステーション１２０は、上述したワークステーション７０において、垂直な壁部８８を有する載置台７５に代えて、親バッグ５０を載置するためのバッグ載置部１２２と、チューブ５５の一部を支持するチューブ支持部１２４とを備える。

バッグ載置部１２２は、吊下げ部７４の下方に設けられ、吊下げ部７４によって吊り下げられる薬液バッグ５４よりも低い位置で、親バッグ５０を寝かせた状態（横向き状態）で支持することが可能である。

チューブ支持部１２４は、吊下げ部７４とバッグ載置部１２２との間の高さでフレーム７２に支持される。チューブ支持部１２４は、チューブ５５において、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１よりも高い位置にある高部位Ｋ１と、高部位Ｋ１の流路上の両側で高部位Ｋ１よりも低い位置にある低部位Ｋ２、Ｋ３とが形成されるように、チューブ５５を支持する。

図７では、第１チューブ５６にループ５６ａが形成されており、当該ループ５６ａの内側にチューブ支持部１２４が通される格好で、チューブ支持部１２４が第１チューブ５６を支持している。

図７において、チューブ支持部１２４は、高さ調整機構１２６を介してフレーム７２に支持される。高さ調整機構１２６により、チューブ支持部１２４の高さを調整できるようになっている。

第３実施形態に係るワークステーション１２０において、バッグ載置部１２２は、第１バッグ（親バッグ５０）と第２バッグ（薬液バッグ５４）との高低差を利用して第２バッグから第１バッグのバッグへ添加液（保存液Ｍ）を移送する際に第２バッグからのエアが流路の途中で停止するように、チューブを所定状態に支持する支持機構を構成する。

このように構成されたワークステーション１２０において、薬液バッグ５４から親バッグ５０に保存液Ｍを移送する際、薬液バッグ５４からのエアは、チューブ内を高部位Ｋ１の液面Ｌｖ２（あるいはその付近）まで移動したところで停止する。従って、ワークステーション１２０によっても、薬液バッグ５４からのエアが親バッグ５０に混入することを防止することができる。

上述したワークステーション７０において、載置台７５には、互いに間隔を置いて配置された壁部８８に代えて、図８に示すトレイ１３０が載置されてもよい。このトレイ１３０は、縦方向及び横方向に配置された複数の支持溝部１３２を有する。支持溝部１３２は、親バッグ５０及び子バッグ５２を個別に収容可能である。例えば、図８に示すように、同一の血液バッグシステム１０ａにおける親バッグ５０と子バッグ５２を縦方向に一列に収容すると、血液バッグシステム１０ａ毎に親バッグ５０及び子バッグ５２をトレイ１３０から取り出しやすい。

支持溝部１３２は、長軸ａに直交する水平線ｃに対して短軸ｂが交差する（図８では短軸ｂが水平線ｃに対して略垂直になる）ように親バッグ５０を立てた状態で支持可能である。従って、薬液バッグ５４（図１参照）から親バッグ５０へ保存液Ｍを移送する際、親バッグ５０の口部５０ａは、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１よりも下方に位置する。このため、薬液バッグ５４からのエアが親バッグ５０に混入することを防止することができる。

また、支持溝部１３２は、底部に向かって溝幅が狭くなるように互いに対向する傾斜面１３２ａを有する。このため、一端側に折り返し部１３４ａを有するラベル１３４が親バッグ５０及び子バッグ５２にそれぞれ貼り付けられている場合に、ラベル１３４が損傷することを防止することができる。すなわち、例えば、親バッグ５０を支持溝部１３２に収容する際、傾斜面１３２ａによってラベル１３４の折り返し部１３４ａがスムーズに折り畳まれるため、ラベル１３４が破れることがない。

上述したワークステーション７０において、載置台７５には、互いに間隔を置いて配置された壁部８８に代えて、図９に示すトレイ１４０が載置されてもよい。このトレイ１４０は、縦方向及び横方向に配置された複数の支持溝部１４２を有する。支持溝部１４２は、同一の血液バッグシステム１０ａにおける親バッグ５０及び子バッグ５２を厚さ方向に重ねた状態でまとめて収容可能である。

支持溝部１４２は、長軸ａに直交する水平線ｃに対して短軸ｂが交差する（図９では短軸ｂが水平線ｃに対して略垂直になる）ように親バッグ５０及び子バッグ５２を立てた状態で支持可能である。従って、薬液バッグ５４（図１参照）から親バッグ５０へ保存液Ｍを移送する際、親バッグ５０の口部５０ａは、親バッグ５０内の液面Ｌｖ１よりも下方に位置する。このため、薬液バッグ５４からのエアが親バッグ５０に混入することを防止することができる。

一端側に折り返し部１３４ａを有するラベル１３４（図８参照）が親バッグ５０及び子バッグ５２にそれぞれ貼り付けられている場合には、図９のように親バッグ５０と子バッグ５２を厚さ方向に重ねて支持溝部１４２に収容する際に、ラベル１３４同士を向い合せにするとよい。これにより、親バッグ５０及び子バッグ５２を支持溝部１４２に収容する際に、トレイ１４０における支持溝部１４２を形成する壁部にラベル１３４が接触しないため、ラベル１３４の破損を防止することができる。

図１０に示す本発明の第４実施形態に係るワークステーション７０ａは、上述した第１実施形態に係るワークステーション７０において、水平方向に突出する複数のフック部材８０に代えて、下方に突出する複数のフック部材８０ａ（吊下げ部）を設けたものである。具体的に、このワークステーション７０ａでは、幅方向に間隔を置いて複数のフック部材８０ａが設けられている。複数のフック部材８０ａは、支持プレート８２ａ（支持体）から下方（鉛直下方又は鉛直下方に対して傾斜した方向）に突出している。各フック部材８０ａは、直線状のフック基部８０ａ１と、フック基部８０ａ１の下端から斜め上方に反り返った返し部８０ａ２とを有する。返し部８０ａ２に薬液バッグ５４が吊り下げられる。

複数のフック部材８０ａにおいて互いに隣接するフック部材８０ａは、前後方向の位置を異ならせて配置されている。特に、図１０では、中央側の２つのフック部材８０ａが最も手前側に配置されており、その他のフック部材８０ａは、幅方向外側に向かう程、後方（奥側）に配置されている。このようなフック部材８０ａの配置に適合するように、支持プレート８２ａは、幅方向中央部の頂部８２ａ１と、頂部８２ａ１から幅方向外側に向かうに従って後方に傾斜する傾斜部８２ａ２とを有する。

なお、中央の２つのフック部材８０ａが最も後方側（奥側）に配置され、その他のフック部材８０ａは、幅方向外側に向かう程、前方（手前側）に配置されてもよい。複数のフック部材８０ａは、平面視で、それらの各先端位置を結ぶ線がＳ字状（波状又はジグザグ状）を描くように配置されてもよい。

第４実施形態に係るワークステーション７０ａによれば、複数のフック部材８０ａが支持プレート８２ａから下方に突出しているため、互いに隣接するフック部材８０ａの間隔が狭い場合でも、ある薬液バッグ５４をフック部材８０ａから取り外す際に、他の薬液バッグ５４に干渉することなく、取り外すことができる。従って、他の薬液バッグ５４の落下を防止することができる。

また、第４実施形態に係るワークステーション７０ａでは、互いに隣接するフック部材８０ａは、前後方向の位置を異ならせて配置されている。このため、フック部材８０ａに薬液バッグ５４を吊り下げると、隣接するフック部材８０ａに吊り下げられた薬液バッグ５４は、前後方向にずれて位置し、正面視で部分的に重なる。従って、第４実施形態に係るワークステーション７０ａによれば、第１実施形態に係るワークステーション７０と同等の幅を有する場合、より多くの薬液バッグ５４（すなわち、より多くの血液バッグシステム１０ａ）を吊り下げることができる。

図１１に示す第５実施形態に係るワークステーション７０ｂは、上述した第１実施形態に係るワークステーション７０において設置可能なシール装置９０の台数を増やしたものである。具体的に、このワークステーション７０ｂの台座部９２ａは、複数台のシール装置９０を設置可能に構成されている。例えば、１つのチューブ５５におけるシール予定部位が３個所ある場合には、図１１のように３台のシール装置９０が台座部９２ａに設置されるとよい。これにより、作業者は、シール予定部位を複数台のシール装置９０で容易にシールすることが可能となる。

なお、図１１に示すワークステーション７０ｂにおいて、図１０に示したフック部材８０ａの配置が適用されてもよい。

本発明の血液バッグシステム処理方法及びワークステーションは、上述した血液バッグシステム１０ａだけでなく、図１２に示す血液バッグシステム１０ｂ、図１３に示す血液バッグシステム１０ｃ、又は図１４に示す血液バッグシステム１０ｄを対象とすることもできる。

図１２に示す血液バッグシステム１０ｂは、上述した血液バッグシステム１０ａに対し、バフィーコートを収容したＢＣバッグ１４６（第２の子バッグ）を付加したものである。ＢＣバッグ１４６は、第４チューブ１４８を介して分岐コネクタ１５０と接続されている。分岐コネクタ１５０は、図１等に示した分岐コネクタ６２に対して、ポートを１つ追加したものである。血液バッグシステム１０ｂでは、第１〜第４チューブ５６、５８、６０、１４８によりチューブ１５２が構成されている。血液バッグシステム１０ｂでは、親バッグ５０、子バッグ５２及びＢＣバッグ１４６により、血液成分バッグ部１５３が構成されている。

血液バッグシステム１０ｂを対象として、薬液バッグ５４から親バッグ５０に保存液Ｍを移送する添加工程は、血液バッグシステム１０ａを対象とした場合の添加工程と同様に、ワークステーション７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０にて実施することができる。血液バッグシステム１０ｂを対象としたシール工程では、ワークステーション７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０において、チューブ１５２における複数のシール予定部位Ｐ１、Ｐ２ａ〜Ｐ２ｃ、Ｐ３がシールされる。シール予定部位Ｐ３は、第４チューブ１４８の例えばＢＣバッグ１４６の近傍箇所に設定される。

図１３に示す血液バッグシステム１０ｃは、上述した血液バッグシステム１０ａに対して遠心処理を行い、遠心処理中に遠心分離移送装置内に設けられたシール装置にて第２チューブ５８をシールし、切断したものである。血液バッグシステム１０ｃでは、親バッグ５０により、血液成分バッグ部１５４が構成されている。

血液バッグシステム１０ｃを対象として、薬液バッグ５４から親バッグ５０に保存液Ｍを移送する添加工程は、血液バッグシステム１０ａを対象とした場合の添加工程と同様に、ワークステーション７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０にて実施することができる。血液バッグシステム１０ｃを対象としたシール工程では、ワークステーション７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０において、第１チューブ５６におけるシール予定部位Ｐ１のみがシールされ、形成されたシール部が切断される。

図１４に示す血液バッグシステム１０ｄは、全血から所定細胞（例えば白血球）を除去した濾過後血液を収容した血液バッグ１５６と、保存液Ｍを収容した薬液バッグ５４（血液バッグシステム１０ａの薬液バッグ５４と同じもの）と、血液バッグ１５６と薬液バッグ５４とを接続するチューブ１５８とを備える。血液バッグ１５６内の濾過後血液は、遠心処理がなされていない血液である。

血液バッグシステム１０ｄを対象として、薬液バッグ５４から血液バッグ１５６に保存液Ｍを移送する添加工程は、血液バッグシステム１０ａを対象とした場合の添加工程と同様に、ワークステーション７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０にて実施することができる。血液バッグシステム１０ｄを対象としたシール工程では、ワークステーション７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０において、チューブ１５８におけるシール予定部位Ｐ４のみがシールされ、形成されたシール部が切断される。シール予定部位Ｐ４は、例えば、チューブ１５８における血液バッグ１５６の近傍箇所に設定される。

上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

１０、１０ａ〜１０ｄ…血液バッグシステム ５０…親バッグ
５４…薬液バッグ ５５、１５２、１５８…チューブ
７０、７０ａ、７０ｂ、１１０、１２０…ワークステーション
７４…吊下げ部 ７５…載置台
８４、１３２、１４２…支持溝部 ９０…シール装置
９２…台座部 １１２、１２２…バッグ載置部
１３０、１４０…トレイ

Claims (10)

1. 血液成分が収容された第１バッグを少なくとも含む血液成分バッグ部と、添加液が収容された第２バッグと、前記血液成分バッグ部と前記第２バッグとの間の流路を形成するチューブとを有する血液バッグシステムを対象とし、前記添加液を前記第２バッグから前記第１バッグへ移送するとともに前記チューブをシールする血液バッグシステム処理方法であって、
   前記第１バッグと前記第２バッグとの高低差を利用して前記第２バッグから前記第１バッグへ前記添加液を移送する際に前記第２バッグからのエアが前記流路の途中で停止するように、ワークステーションに設けられた支持機構により、前記第１バッグ又は前記チューブを所定状態に支持する支持工程と、
   前記第２バッグの口部が下方を向くように前記第２バッグを前記ワークステーションに設けられた吊下げ部に吊り下げる吊下げ工程と、
   前記第１バッグと前記第２バッグとの高低差を利用して、吊り下げられた状態の前記第２バッグから前記第１バッグへ前記チューブを介して前記添加液を移送する添加工程と、
   前記ワークステーションに設置されたシール装置により、前記チューブの少なくとも１箇所をシールするシール工程と、を含み、
   前記第１バッグは、前記第１バッグの厚さ方向に垂直であって互いに直交する長軸及び短軸を有する形状に形成されており、前記第１バッグの前記長軸の方向の一端部に前記チューブと接続する口部を有し、
   前記吊下げ部は、複数の前記血液バッグシステムを吊り下げるよう構成されており、
   前記支持機構は、前記複数の血液バッグシステムにおける複数の前記血液成分バッグ部をそれぞれ支持可能な複数の支持溝部を有し、
   前記第１バッグの前記短軸が前記長軸に直交する水平線に対して交差し且つ前記口部の位置が前記第１バッグ内の前記血液成分の液面よりも低くなるように、前記複数の支持溝部により複数の前記第１バッグを立てた状態で、前記添加工程を行う、
   ことを特徴とする血液バッグシステム処理方法。
2. 請求項１記載の血液バッグシステム処理方法において、
   前記第２バッグが吊り下げられた状態で、前記シール工程を行う、
   ことを特徴とする血液バッグシステム処理方法。
3. 血液成分が収容された第１バッグを少なくとも含む血液成分バッグ部と、添加液が収容された第２バッグと、前記血液成分バッグ部と前記第２バッグとの間の流路を形成するチューブとを有する血液バッグシステムを対象として、添加液移送工程及びシール工程を行うためのワークステーションであって、
   前記第２バッグの口部が下方を向くように前記第２バッグを吊り下げ可能に構成された吊下げ部と、
   前記第１バッグと前記第２バッグとの高低差を利用して前記第２バッグから前記第１バッグのバッグへ前記添加液を移送する際に前記第２バッグからのエアが前記流路の途中で停止するように、前記第１バッグ又は前記チューブを所定状態に支持する支持機構と、
   前記チューブをシール可能なシール装置を設置するための台座部と、を備え、
   前記第１バッグは、前記バッグの厚さ方向に垂直であって互いに直交する長軸及び短軸を有する形状に形成されており、前記バッグの前記長軸の方向の一端部に前記チューブと接続する口部を有し、
   前記支持機構は、前記第１バッグの前記短軸が前記長軸に直交する水平線に対して交差し且つ前記口部の位置が前記バッグ内の液面よりも低くなるように、前記第１バッグを立てた状態で支持し、
   前記吊下げ部は、複数の前記血液バッグシステムを吊り下げるよう構成されており、
   前記支持機構は、前記複数の血液バッグシステムにおける複数の前記血液成分バッグ部をそれぞれ支持可能な複数の支持溝部を有する、
   ことを特徴とするワークステーション。
4. 請求項３記載のワークステーションにおいて、
   前記台座部は、前記第２バッグが前記吊下げ部に吊り下げられた状態で前記シール装置により前記チューブをシール可能な位置に設けられている、
   ことを特徴とするワークステーション。
5. 請求項３記載のワークステーションにおいて、
   前記支持機構は、前記長軸の高さが前記第１バッグの前記口部側に向かうに従って低くなるように前記第１バッグを水平面に対して斜めに支持する、
   ことを特徴とするワークステーション。
6. 請求項３記載のワークステーションにおいて、
   前記血液成分バッグ部は、前記第１バッグを含む複数のバッグを有し、
   前記複数の支持溝部は、前記複数のバッグを縦方向に一列に並べて個別に収容可能に構成されている、
   ことを特徴とするワークステーション。
7. 請求項３記載のワークステーションにおいて、
   前記血液成分バッグ部は、前記第１バッグを含む複数のバッグを有し、
   前記複数の支持溝部の各々は、前記複数のバッグをまとめて収容可能に構成されている、
   ことを特徴とするワークステーション。
8. 請求項３〜７のいずれか１項に記載のワークステーションにおいて、
   前記台座部は、前記吊下げ部に対して位置を変更可能である、
   ことを特徴とするワークステーション。
9. 請求項３〜８のいずれか１項に記載のワークステーションにおいて、
   前記吊下げ部は、前記ワークステーションの幅方向に複数設けられるとともに、下方に突出している、
   ことを特徴とするワークステーション。
10. 請求項３〜９のいずれか１項に記載のワークステーションにおいて、
    前記台座部は、複数の前記シール装置を設置可能に構成されている、
    ことを特徴とするワークステーション。
    

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