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JP6744127B2 - Medical image processor - Google Patents

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JP6744127B2 JP2016100528A JP2016100528A JP6744127B2 JP 6744127 B2 JP6744127 B2 JP 6744127B2 JP 2016100528 A JP2016100528 A JP 2016100528A JP 2016100528 A JP2016100528 A JP 2016100528A JP 6744127 B2 JP6744127 B2 JP 6744127B2
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Description

本発明の実施形態は、医用画像処理装置に関する。 Embodiments of the present invention relate to a medical image processing apparatus.

従来、X線診断装置は、脳動脈瘤に対するコイル塞栓術に利用される場合がある。例えば、コイル塞栓術では、医師等の術者は、X線透視下でマイクロカテーテルを脳動脈瘤内に挿入し、プラチナ製のコイルを脳動脈瘤中に詰めて血流を閉塞させる。ここで、術者は、手技を行う前に、治療対象となる脳動脈瘤に対して連続的に透視撮影を行なうことで、脳動脈瘤と親血管との境界であるネック面を明瞭に観察可能な撮影方向を探索する。 Conventionally, an X-ray diagnostic apparatus may be used for coil embolization for a cerebral aneurysm. For example, in coil embolization, an operator such as a doctor inserts a microcatheter into a cerebral aneurysm under fluoroscopy and occludes the blood flow by packing a platinum coil into the cerebral aneurysm. Here, the operator clearly observes the neck surface, which is the boundary between the cerebral aneurysm and the parent blood vessel, by continuously performing fluoroscopic imaging on the cerebral aneurysm to be treated before performing the procedure. Search for possible shooting directions.

特開2002−119502号公報JP, 2002-119502, A

本発明が解決しようとする課題は、撮影方向を決定する際に被検体への被曝を低減することができる医用画像処理装置を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a medical image processing apparatus capable of reducing exposure to a subject when determining an imaging direction.

実施形態の医用画像処理装置は、抽出部と、特定部とを備える。抽出部は、3次元画像データから親血管と瘤とを抽出する。特定部は、前記親血管と前記瘤との境界であるネック面の法線ベクトルと、前記3次元画像データにおいて設定した投影方向ベクトルとの内積、及び、前記親血管の芯線ベクトルと、前記投影方向ベクトルとの内積に基づいて、X線診断装置による撮影方向を特定する。 The medical image processing apparatus according to the embodiment includes an extracting unit and a specifying unit. The extraction unit extracts the parent blood vessel and the aneurysm from the three-dimensional image data. The specifying unit is an inner product of a normal vector of the neck surface, which is a boundary between the parent blood vessel and the aneurysm, and a projection direction vector set in the three-dimensional image data, a core line vector of the parent blood vessel, and the projection. The imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus is specified based on the dot product with the direction vector.

図1は、第1の実施形態に係る医用情報処理システムの構成例を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a medical information processing system according to the first embodiment. 図2Aは、従来技術を説明するための図である。FIG. 2A is a diagram for explaining a conventional technique. 図2Bは、従来技術を説明するための図である。FIG. 2B is a diagram for explaining the conventional technique. 図2Cは、従来技術を説明するための図である。FIG. 2C is a diagram for explaining the conventional technique. 図2Dは、従来技術を説明するための図である。FIG. 2D is a diagram for explaining the conventional technique. 図2Eは、従来技術を説明するための図である。FIG. 2E is a diagram for explaining the conventional technique. 図3は、第1の実施形態に係る医用画像処理装置の構成例を示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram showing a configuration example of the medical image processing apparatus according to the first embodiment. 図4は、第1の実施形態に係る処理回路による処理手順を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart showing a processing procedure by the processing circuit according to the first embodiment. 図5Aは、第1の実施形態に係る抽出機能を説明するための図である。FIG. 5A is a diagram for explaining the extraction function according to the first embodiment. 図5Bは、第1の実施形態に係る抽出機能を説明するための図である。FIG. 5B is a diagram for explaining the extraction function according to the first embodiment. 図6Aは、第1の実施形態に係る特定機能を説明するための図である。FIG. 6A is a diagram for explaining a specific function according to the first embodiment. 図6Bは、第1の実施形態に係る特定機能を説明するための図である。FIG. 6B is a diagram for explaining the specific function according to the first embodiment. 図6Cは、第1の実施形態に係る特定機能を説明するための図である。FIG. 6C is a diagram for explaining the specific function according to the first embodiment. 図7は、第1の実施形態に係る特定機能による撮影方向特定処理の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 7 is a flowchart showing a processing procedure of the shooting direction specifying processing by the specifying function according to the first embodiment. 図8は、第1の実施形態に係る特定機能を説明するための図である。FIG. 8 is a diagram for explaining the specific function according to the first embodiment. 図9は、第1の実施形態に係る特定機能を説明するための図である。FIG. 9 is a diagram for explaining the specific function according to the first embodiment. 図10は、第1の実施形態に係る特定機能を説明するための図である。FIG. 10 is a diagram for explaining the specific function according to the first embodiment.

以下、図面を参照して、実施形態に係る医用画像処理装置を説明する。以下の実施形態では、医用画像処理装置を有する医用情報処理システムを例に説明する。なお、実施形態は、以下の実施形態に限られるものではない。また、一つの実施形態に記載した内容は、原則として他の実施形態にも同様に適用される。 Hereinafter, a medical image processing apparatus according to an embodiment will be described with reference to the drawings. In the following embodiments, a medical information processing system having a medical image processing apparatus will be described as an example. The embodiments are not limited to the following embodiments. Moreover, the content described in one embodiment is similarly applied to other embodiments in principle.

(第1の実施形態)
図1は、第1の実施形態に係る医用情報処理システム1の構成例を示す図である。本実施形態に係る医用情報処理システム1は、例えば、脳動脈瘤のインターベンション治療が行われる施設に設置され、X線CT(Computed Tomography)装置によるCT検査とX線診断装置を用いた治療とが併用される。例えば、図1に示すように、第1の実施形態に係る医用情報処理システム1は、医用画像保管装置2と、医用情報管理装置3と、X線CT装置4と、X線診断装置5と、医用画像処理装置100とを有する。各装置は、ネットワーク6を介して相互に接続され、X線CT装置4やX線診断装置5によって撮像された医用画像データなどを相互に送受信する。ここで、例えば、医用情報処理システム1にPACS(Picture Archiving and Communication System)が導入されている場合、各装置は、医用画像データに付帯情報を付与したDICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)形式の医用画像データ等を相互に送受信する。ここで、付帯情報には、例えば、患者を識別する患者ID(Identifier)、検査を識別する検査ID、各装置を識別する装置ID、各装置による1回の撮影を識別するシリーズIDなどが含まれる。
(First embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a medical information processing system 1 according to the first embodiment. The medical information processing system 1 according to the present embodiment is installed in, for example, a facility where intervention treatment of a cerebral aneurysm is performed, and a CT examination using an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus and a treatment using the X-ray diagnostic apparatus are provided. Are used together. For example, as shown in FIG. 1, the medical information processing system 1 according to the first embodiment includes a medical image storage device 2, a medical information management device 3, an X-ray CT device 4, and an X-ray diagnostic device 5. , And the medical image processing apparatus 100. The respective devices are mutually connected via a network 6 and mutually transmit and receive medical image data and the like imaged by the X-ray CT apparatus 4 and the X-ray diagnostic apparatus 5. Here, for example, when a PACS (Picture Archiving and Communication System) is installed in the medical information processing system 1, each device has a DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) format in which incidental information is added to medical image data. Medical image data etc. are mutually transmitted and received. Here, the supplementary information includes, for example, a patient ID (Identifier) for identifying a patient, an examination ID for identifying an examination, an apparatus ID for identifying each apparatus, and a series ID for identifying one imaging by each apparatus. Be done.

医用画像保管装置2は、医用情報処理システム1において撮像された医用画像データを記憶する。例えば、医用画像保管装置2は、X線CT装置4やX線診断装置5によって撮像された医用画像データを記憶する。 The medical image storage device 2 stores medical image data captured by the medical information processing system 1. For example, the medical image storage device 2 stores medical image data imaged by the X-ray CT device 4 and the X-ray diagnostic device 5.

医用情報管理装置3は、医療情報システム1を管理する。医療情報システム1は、院内で利用される情報システムであり、例えば、HIS(Hospital Information System)、RIS(Radiology Information System)、電子カルテシステム、レセプト電算処理システム、オーダリングシステム、受付(個人、資格認証)システム、診療支援システムなどがあげられる。一例をあげると、医用情報管理装置3は、X線CT装置4による検査やX線診断装置5を用いた手術の予約を受け付ける。そして、医用情報管理装置3は、各検査や手術で使用される各装置に予約を登録する。これにより、X線CT装置4やX線診断装置5を用いて、予約された検査や手術が実行される。 The medical information management device 3 manages the medical information system 1. The medical information system 1 is an information system used in a hospital, and includes, for example, HIS (Hospital Information System), RIS (Radiology Information System), electronic medical record system, receipt computer processing system, ordering system, receptionist (personal, qualification authentication). ) System, medical support system, etc. As an example, the medical information management apparatus 3 accepts a reservation for an examination by the X-ray CT apparatus 4 and an operation using the X-ray diagnostic apparatus 5. Then, the medical information management device 3 registers the reservation in each device used in each examination or surgery. As a result, the reserved examination or surgery is executed using the X-ray CT apparatus 4 and the X-ray diagnostic apparatus 5.

X線CT装置4は、被検体を撮像し、医用画像データを生成する装置である。例えば、X線CT装置4は、X線を照射するX線管と、被検体を透過したX線を検出するX線検出器とを対向する位置に支持して回転可能な回転フレームを有する。X線CT装置4は、X線管からX線を照射させながら回転フレームを回転させることで、透過、吸収、減衰を受けたX線のデータを収集する。そして、X線CT装置4は、収集したデータをA/D(Analog to Digital)変換し、更に、対数変換、オフセット補正、感度補正、ビームハードニング補正、散乱線補正等の補正処理を行ってrawデータ(生データ)を生成する。そして、X線CT装置4は、生成したrawデータを再構成して、3次元のボリュームデータを生成する。なお、ボリュームデータは、医用画像データの一例である。X線CT装置4によって生成された医用画像データは、医用画像保管装置2にて保管される。 The X-ray CT apparatus 4 is an apparatus that images a subject and generates medical image data. For example, the X-ray CT apparatus 4 has a rotating frame that supports and rotates an X-ray tube that irradiates X-rays and an X-ray detector that detects X-rays that have passed through a subject, at opposite positions. The X-ray CT apparatus 4 collects X-ray data that has been transmitted, absorbed, and attenuated by rotating the rotating frame while irradiating the X-ray from the X-ray tube. Then, the X-ray CT apparatus 4 performs A/D (Analog to Digital) conversion on the collected data, and further performs correction processing such as logarithmic conversion, offset correction, sensitivity correction, beam hardening correction, and scattered radiation correction. Raw data (raw data) is generated. Then, the X-ray CT apparatus 4 reconstructs the generated raw data to generate three-dimensional volume data. The volume data is an example of medical image data. The medical image data generated by the X-ray CT apparatus 4 is stored in the medical image storage apparatus 2.

X線診断装置5は、被検体を撮像し、医用画像データを生成する装置である。例えば、X線診断装置5は、X線を照射するX線管と、被検体を透過したX線を検出するX線検出器とを対向する位置に支持して回転可能なCアームを有する。X線診断装置5は、X線検出器から入力されたアナログ信号をディジタル信号に変換し、変換したディジタル信号をX線収集画像とする。なお、X線収集画像は、医用画像データの一例である。X線診断装置5によって生成された医用画像データは、医用画像保管装置2にて保管される。 The X-ray diagnostic apparatus 5 is an apparatus that images a subject and generates medical image data. For example, the X-ray diagnostic apparatus 5 has a C-arm that supports an X-ray tube that irradiates X-rays and an X-ray detector that detects X-rays that have passed through a subject at opposing positions and is rotatable. The X-ray diagnostic apparatus 5 converts the analog signal input from the X-ray detector into a digital signal, and uses the converted digital signal as an X-ray acquired image. The X-ray acquired image is an example of medical image data. The medical image data generated by the X-ray diagnostic apparatus 5 is stored in the medical image storage apparatus 2.

医用画像処理装置100は、X線CT装置4やX線診断装置5によって生成された医用画像データ等を処理する。なお、医用画像処理装置100の構成については後述する。 The medical image processing apparatus 100 processes medical image data and the like generated by the X-ray CT apparatus 4 and the X-ray diagnostic apparatus 5. The configuration of the medical image processing apparatus 100 will be described later.

このように構成される医用情報処理システム1における一般的な処理について、図2Aから図2Eを用いて説明する。図2Aから図2Eは、従来技術を説明するための図である。医用情報処理システム1では、例えば、X線CT装置4を用いた被検体の頭部の検査が行われる。 General processing in the medical information processing system 1 configured as above will be described with reference to FIGS. 2A to 2E. 2A to 2E are diagrams for explaining the conventional technique. In the medical information processing system 1, for example, the head of the subject is inspected using the X-ray CT apparatus 4.

図2Aでは、X線CT装置により生成された被検体の頭部のボリュームデータの一例を示す。例えば、図2Aに示すボリュームデータは、血管の描出された3次元画像データである。例えば、X線CT装置4は、造影剤存在下と造影剤非存在下とで頭部の同一部位を撮像して得た生データをサブトラクションして差分画像を生成し、この差分画像を再構成することで血管の描出された3次元画像データを生成する。図2Aの例では、ボリュームデータの中央部付近に脳動脈瘤が存在する場合を示す。なお、以下では、血管の描出された3次元画像データのことを3次元血管画像と言う。また、以下では、脳動脈瘤のことを動脈瘤或いは単に瘤とも言う。 FIG. 2A shows an example of volume data of the head of the subject generated by the X-ray CT apparatus. For example, the volume data shown in FIG. 2A is three-dimensional image data in which blood vessels are drawn. For example, the X-ray CT apparatus 4 subtracts raw data obtained by imaging the same part of the head in the presence and absence of a contrast agent to generate a difference image, and reconstruct this difference image. By doing so, three-dimensional image data in which the blood vessel is depicted is generated. The example of FIG. 2A shows a case where a cerebral aneurysm exists near the center of the volume data. Note that, hereinafter, the three-dimensional image data in which the blood vessel is drawn is referred to as a three-dimensional blood vessel image. In the following, a cerebral aneurysm is also called an aneurysm or simply an aneurysm.

図2Bでは、脳動脈瘤について説明する。脳動脈瘤は、脳内の血管壁の一部が風船のように膨隆し、その中が血液で満たされる。ここで、脳動脈瘤のもとになっている血管のことを親血管と言う。また、脳動脈瘤と親血管との境界面のことをネック面と言う。小さい脳動脈瘤は破裂の危険性は小さいが、大きい脳動脈瘤は破裂の危険性が高くなる。なお、脳動脈瘤付近から穿通枝と呼ばれる血管が伸びている場合は手術の適用を検討する上で注意が必要となる。ここで穿通枝とは、比較的太い動脈から直接脳実質に入り、脳実質を栄養する血管を指す。穿通枝が栄養する先の脳実質に対して他に血行路が存在しない場合、この穿通枝が閉塞すると、それらの脳実質は壊死に陥る。 In FIG. 2B, a cerebral aneurysm will be described. In a cerebral aneurysm, a part of the blood vessel wall in the brain bulges like a balloon and the inside thereof is filled with blood. Here, the blood vessel that is the source of the cerebral aneurysm is called the parent blood vessel. Further, the boundary surface between the cerebral aneurysm and the parent blood vessel is called a neck surface. Small cerebral aneurysms have a lower risk of rupture, while large cerebral aneurysms have a higher risk of rupture. When a blood vessel called a perforator branch extends from the vicinity of a cerebral aneurysm, caution should be exercised when considering the application of surgery. Here, the perforator branch refers to a blood vessel that directly enters the brain parenchyma from a relatively large artery and feeds the brain parenchyma. If there is no other circulation to the parenchyma to which the perforator is nourished, the brain parenchyma becomes necrotic when the perforator is occluded.

図2Aや図2Bに示すように、X線CT装置4による検査で脳動脈瘤が検出された場合、医師は、X線CT装置4により生成されたボリュームデータを用いて、動脈瘤に対する治療法などの処置を検討する。例えば、動脈瘤の破裂を防ぐための治療法として、クリッピング法とコイル塞栓術とが知られている。クリッピング法では、全身麻酔下で開頭し、図2Cに示すように動脈瘤をクリップで留める。一方、コイル塞栓術では、足の付け根の動脈からカテーテルを挿入して、脳の血管まで到達させた後、図2Dに示すように、脳動脈瘤の中にプラチナ製のコイルを隙間なく埋める。このようなクリッピング法やコイル塞栓術は、X線診断装置5を用いた透視下で実施される。 As shown in FIGS. 2A and 2B, when a cerebral aneurysm is detected by the examination by the X-ray CT apparatus 4, the doctor uses the volume data generated by the X-ray CT apparatus 4 to treat the aneurysm. Consider measures such as. For example, a clipping method and a coil embolization method are known as treatment methods for preventing rupture of an aneurysm. The clipping method involves craniotomy under general anesthesia and clipping of the aneurysm as shown in Figure 2C. On the other hand, in the coil embolization, a catheter is inserted through the artery at the base of the foot to reach the blood vessel in the brain, and then a platinum coil is embedded in the cerebral aneurysm without any gap as shown in FIG. 2D. Such clipping method and coil embolization are performed under fluoroscopy using the X-ray diagnostic apparatus 5.

また、X線診断装置5を用いた治療時には、治療に適した投影角度を同定することになる。例えば、コイル塞栓術等の治療時には、親血管と瘤との境界であるネック面が明瞭に見える投影角度が望ましい。しかしながら、例えば、図2Eに示すように、親血管に脳動脈瘤が重なって見える投影角度では、親血管と瘤との境界であるネック面が明瞭に見えない。このため、医師等の術者は、様々な投影角度から連続的に撮影して、最適な投影角度を探すことになる。かかる場合、被検体の被曝が増加する。 Further, during the treatment using the X-ray diagnostic apparatus 5, the projection angle suitable for the treatment is identified. For example, at the time of treatment such as coil embolization, a projection angle at which the neck surface, which is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm, is clearly visible is desirable. However, for example, as shown in FIG. 2E, at the projection angle where the cerebral aneurysm appears to overlap the parent blood vessel, the neck surface that is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm cannot be clearly seen. Therefore, a surgeon such as a doctor will continuously take images from various projection angles and search for the optimum projection angle. In such a case, the exposure of the subject increases.

このようなことから、第1の実施形態に係る医用情報処理システム1では、医用画像処理装置100は、治療に適した投影角度を同定する。図3は、第1の実施形態に係る医用画像処理装置100の構成例を示すブロック図である。 Therefore, in the medical information processing system 1 according to the first embodiment, the medical image processing apparatus 100 identifies a projection angle suitable for treatment. FIG. 3 is a block diagram showing a configuration example of the medical image processing apparatus 100 according to the first embodiment.

図3に示すように、医用画像処理装置100は、入力装置101と、ディスプレイ102と、記憶回路110と、処理回路120とを備える。入力装置101、ディスプレイ102、記憶回路110、処理回路120は、相互に通信可能に接続される。 As shown in FIG. 3, the medical image processing apparatus 100 includes an input device 101, a display 102, a storage circuit 110, and a processing circuit 120. The input device 101, the display 102, the storage circuit 110, and the processing circuit 120 are communicably connected to each other.

入力装置101は、マウス、キーボード、ボタン、パネルスイッチ、タッチコマンドスクリーン、フットスイッチ、トラックボール、ジョイスティック等を有し、医用画像処理装置100の操作者からの各種設定要求を受け付ける。入力装置101は、受け付けた各種設定要求を処理回路120へ出力する。 The input device 101 has a mouse, a keyboard, buttons, a panel switch, a touch command screen, a foot switch, a trackball, a joystick, etc., and receives various setting requests from the operator of the medical image processing apparatus 100. The input device 101 outputs the received various setting requests to the processing circuit 120.

ディスプレイ102は、X線CT装置4やX線診断装置5によって生成された医用画像データを表示したり、利用者が入力回路101を用いて各種設定要求を入力するためのGUI(Graphical User Interface)を表示したりする。 The display 102 displays medical image data generated by the X-ray CT apparatus 4 and the X-ray diagnostic apparatus 5, and a GUI (Graphical User Interface) for a user to input various setting requests using the input circuit 101. Or to display.

記憶回路110は、GUIを表示するための各種のプログラムや、当該プログラムによって用いられる情報を記憶する。また、記憶回路110は、X線CT装置4やX線診断装置5によって生成された医用画像データを記憶する。 The storage circuit 110 stores various programs for displaying a GUI and information used by the programs. The storage circuit 110 also stores medical image data generated by the X-ray CT apparatus 4 and the X-ray diagnostic apparatus 5.

処理回路120は、医用画像処理装置100の処理全体を制御する。例えば、図3に示すように、処理回路120は、抽出機能121と、特定機能122とを実行する。ここで、例えば、図3に示す処理回路120の構成要素である抽出機能121と、特定機能122とが実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路110に記録されている。処理回路120は、各プログラムを記憶回路110から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路120は、図3の処理回路120内に示された各機能を有することとなる。以下では、処理回路120が実行する各処理機能について説明する。 The processing circuit 120 controls the entire processing of the medical image processing apparatus 100. For example, as shown in FIG. 3, the processing circuit 120 executes the extraction function 121 and the specific function 122. Here, for example, each processing function executed by the extraction function 121 and the specific function 122, which are components of the processing circuit 120 illustrated in FIG. 3, is recorded in the storage circuit 110 in the form of a program executable by a computer. There is. The processing circuit 120 is a processor that realizes a function corresponding to each program by reading each program from the storage circuit 110 and executing the program. In other words, the processing circuit 120 in the state where each program is read out has the functions shown in the processing circuit 120 of FIG. Hereinafter, each processing function executed by the processing circuit 120 will be described.

図4は、第1の実施形態に係る処理回路120による処理手順を示すフローチャートである。図4では、処理回路120による動作を説明するフローチャートを示し、各構成要素がフローチャートのどのステップに対応するかを説明する。なお、図4に示す例では、医師等の術者が、脳動脈瘤の治療に先駆けて、治療に適した投影角度を同定する場合について説明する。 FIG. 4 is a flowchart showing a processing procedure by the processing circuit 120 according to the first embodiment. FIG. 4 shows a flowchart for explaining the operation of the processing circuit 120, and it will be explained which step of the flowchart each component corresponds to. In the example shown in FIG. 4, a case where an operator such as a doctor identifies a projection angle suitable for the treatment prior to the treatment of the cerebral aneurysm will be described.

ステップS101からステップS104は、抽出機能121に対応するステップである。処理回路120が記憶回路110から抽出機能121に対応する所定のプログラムを呼び出し実行することにより、抽出機能121が実現されるステップである。ステップS101では、抽出機能121は、3次元画像データを取得する。例えば、取得機能121は、X線CT装置4によって生成された医用画像データを記憶回路110から取得する。より具体的には、取得機能121は、図2Aで説明したように、血管の描出された3次元血管画像を記憶回路110から取得する。 Steps S101 to S104 are steps corresponding to the extraction function 121. This is a step in which the extraction function 121 is realized by the processing circuit 120 calling and executing a predetermined program corresponding to the extraction function 121 from the storage circuit 110. In step S101, the extraction function 121 acquires three-dimensional image data. For example, the acquisition function 121 acquires the medical image data generated by the X-ray CT apparatus 4 from the storage circuit 110. More specifically, the acquisition function 121 acquires the three-dimensional blood vessel image in which the blood vessel is drawn from the storage circuit 110, as described in FIG. 2A.

ステップS102では、抽出機能121は、3次元画像データから瘤と親血管とを抽出する。図5Aは、第1の実施形態に係る抽出機能121を説明するための図である。図5Aでは、被検体の頭部内部の3次元画像データを模式的に示している。例えば、抽出機能121は、図5Aに示すように、親血管と、脳動脈瘤とを抽出する。 In step S102, the extraction function 121 extracts a bump and a parent blood vessel from the three-dimensional image data. FIG. 5A is a diagram for explaining the extraction function 121 according to the first embodiment. FIG. 5A schematically shows three-dimensional image data of the inside of the head of the subject. For example, the extraction function 121 extracts a parent blood vessel and a cerebral aneurysm as shown in FIG. 5A.

より具体的には、抽出機能121は、3次元血管画像から閾値以上のボクセル値を有する3次元領域を血管情報として抽出する。そして、例えば、抽出機能121は、抽出した3次元領域の細線化処理を行って、血管の芯線を抽出する。なお、抽出機能121は、3次元血管画像を用いて血管情報を抽出するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、抽出機能121は、3次元ボリュームデータのCT値に基づいて、血管情報を抽出してもよい。あるいは、抽出機能121は、血管が存在する値の範囲の指定を受付けてもよい。また、抽出機能121は、さらに、血管の連続性などを考慮してトラッキングすることで血管情報を抽出してもよい。 More specifically, the extraction function 121 extracts, as blood vessel information, a three-dimensional area having a voxel value equal to or larger than a threshold value from the three-dimensional blood vessel image. Then, for example, the extraction function 121 performs a thinning process on the extracted three-dimensional area to extract the core line of the blood vessel. Although the extraction function 121 has been described as extracting the blood vessel information using the three-dimensional blood vessel image, the embodiment is not limited to this. For example, the extraction function 121 may extract the blood vessel information based on the CT value of the three-dimensional volume data. Alternatively, the extraction function 121 may accept designation of a range of values in which blood vessels exist. Further, the extraction function 121 may further extract the blood vessel information by tracking in consideration of the continuity of the blood vessel and the like.

続いて、抽出機能121は、血管情報から動脈瘤と動脈瘤が派生している親血管とを分離する。例えば、抽出機能121は、抽出された血管芯線に基づき、血管芯線と垂直な仮想断面による連続スライス画像を生成する。ここで、連続するスライス画像のうち動脈瘤にかかる部分においては、血管断面の膨張や血管断面以外の断面が現れる。また、動脈瘤には様々なタイプがあり、その形状も不定形である。抽出機能121は、血管断面の膨張や血管断面以外の断面を特徴として認識し、断面の特徴値として把握することにより、血管と動脈瘤とを分離する。なお、抽出機能121は、術者から指定された動脈瘤について動脈瘤と親血管とを分離するようにしてもよい。 Subsequently, the extraction function 121 separates the aneurysm and the parent blood vessel from which the aneurysm is derived from the blood vessel information. For example, the extraction function 121 generates a continuous slice image based on the extracted blood vessel core line by a virtual cross section perpendicular to the blood vessel core line. Here, in a portion corresponding to the aneurysm in the continuous slice images, the expansion of the blood vessel cross section or a cross section other than the blood vessel cross section appears. Further, there are various types of aneurysms, and their shapes are also indefinite. The extracting function 121 separates the blood vessel and the aneurysm by recognizing the expansion of the blood vessel cross section or the cross section other than the blood vessel cross section as a feature and grasping as a feature value of the cross section. The extraction function 121 may separate the aneurysm and the parent blood vessel for the aneurysm designated by the operator.

図4に戻る。ステップS103では、抽出機能121は、3次元画像データから穿通枝を抽出する。例えば、抽出機能121は、図5Aに示すように、穿通枝を抽出する。上述したように、穿通枝は、比較的太い動脈から直接脳実質に入り、脳実質を栄養する血管である。ここで、穿通枝以外に脳実質領域に影響する血管がない場合、この穿通枝による血流を止めてはいけない。図5Bは、第1の実施形態に係る抽出機能121を説明するための図である。 Returning to FIG. In step S103, the extraction function 121 extracts a penetrating branch from the three-dimensional image data. For example, the extraction function 121 extracts a penetrating branch as shown in FIG. 5A. As described above, the perforator branch is a blood vessel that directly enters the brain parenchyma from a relatively large artery and feeds the brain parenchyma. Here, if there is no blood vessel that affects the brain parenchymal region other than the perforating branch, the blood flow by the perforating branch should not be stopped. FIG. 5B is a diagram for explaining the extraction function 121 according to the first embodiment.

図5Bでは、穿通枝の起始部別に3つの場合について説明する。図5Bでは、脳動脈瘤An1と、親血管V1と、穿通枝5a、穿通枝5b及び穿通枝5cとを模式的に図示する。なお図5Bに示す例では、穿通枝5a、穿通枝5b及び穿通枝5cがそれぞれ栄養する脳実質には、他の血管から栄養されていないものとして説明する。かかる場合、穿通枝5a、穿通枝5b及び穿通枝5cを留めると、各穿通枝が栄養する脳実質に悪影響を及ぼす可能性がある。図5Bに示す例では、穿通枝5a及び穿通枝5bは治療によって、それぞれが栄養する脳実質への影響を回避することができない。一方、穿通枝5cは、コイルによる塞栓範囲が穿通枝5cの起始部にかからないようにし、血流を止めないように留意することで治療の合併症を避けることができる。このようなことから、抽出機能121は、瘤外でネック面の近傍に接続する穿通枝5cを3次元画像データから抽出する。なお、このステップS103は状況に応じて省略可能である。 In FIG. 5B, three cases will be described for each origin of the perforator. In FIG. 5B, a cerebral aneurysm An1, a parent blood vessel V1, a penetrating branch 5a, a penetrating branch 5b, and a penetrating branch 5c are schematically illustrated. In the example shown in FIG. 5B, it is assumed that the brain parenchyma fed by the penetrating branch 5a, the penetrating branch 5b, and the penetrating branch 5c are not fed from other blood vessels. In such a case, if the perforating branch 5a, the perforating branch 5b, and the perforating branch 5c are stopped, there is a possibility that the brain parenchyma nourished by each penetrating branch will be adversely affected. In the example shown in FIG. 5B, the perforation branch 5a and the perforation branch 5b cannot avoid the influence on the brain parenchyma which they nourish by treatment. On the other hand, the perforating branch 5c can avoid complications of treatment by taking care so that the embolization range of the coil does not reach the origin of the perforating branch 5c and the blood flow is not stopped. Therefore, the extraction function 121 extracts the penetrating branch 5c connected to the vicinity of the neck surface outside the aneurysm from the three-dimensional image data. Note that this step S103 can be omitted depending on the situation.

図4に戻る。ステップS104では、抽出機能121は、3次元画像データからX線高吸収領域を抽出する。図5Aに示すように、抽出機能121は、歯科インプラント等のX線高吸収領域を抽出する。 Returning to FIG. In step S104, the extraction function 121 extracts the X-ray high absorption region from the three-dimensional image data. As shown in FIG. 5A, the extraction function 121 extracts an X-ray high absorption region such as a dental implant.

ステップS105からステップS110は、特定機能122に対応するステップである。処理回路120が記憶回路110から特定機能122に対応する所定のプログラムを呼び出し実行することにより、特定機能122が実現されるステップである。ステップS105では、特定機能122は、X線診断装置5により撮影可能な空間の範囲に対応する3次元画像データの範囲を特定する。図6Aは、第1の実施形態に係る特定機能122を説明するための図である。 Steps S105 to S110 are steps corresponding to the specific function 122. This is a step in which the specific function 122 is realized by the processing circuit 120 calling and executing a predetermined program corresponding to the specific function 122 from the storage circuit 110. In step S105, the specifying function 122 specifies the range of the three-dimensional image data corresponding to the range of the space that can be imaged by the X-ray diagnostic apparatus 5. FIG. 6A is a diagram for explaining the specific function 122 according to the first embodiment.

ここで、X線診断装置5による撮影方向は、図6Aに示すように、「CRA(頭部方向:CRAnial)/CAU(尾部方向:CAUdal)、RAO(第1斜位、右前斜位:Right Anterior Oblique)/LAO(第2斜位、左前斜位:Left Anterior Oblique)」で表現される。言い換えると、X線診断装置5による撮影方向は、Cアームの角度(LAO/RAO、CAU/CRA)の組み合わせで表現される。特定機能122は、例えば、X線診断装置5のCアームの可動範囲に関する情報を取得する。図6Aに示す例では、X線診断装置5のCアームの可動範囲6aを破線で図示している。そして、特定機能122は、Cアームの可動範囲6aに対応する3次元画像データの範囲を特定する。 Here, the imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 is, as shown in FIG. 6A, “CRA (head direction: CRAnial)/CAU (tail direction: CAUdal), RAO (first oblique position, right front oblique position: Right). Antelier Oblique)/LAO (second oblique position, left front oblique position: Left Anterior Oblique)". In other words, the imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 is represented by a combination of C arm angles (LAO/RAO, CAU/CRA). The specific function 122 acquires, for example, information about the movable range of the C arm of the X-ray diagnostic apparatus 5. In the example shown in FIG. 6A, the movable range 6a of the C arm of the X-ray diagnostic apparatus 5 is indicated by a broken line. Then, the specifying function 122 specifies the range of the three-dimensional image data corresponding to the movable range 6a of the C arm.

ステップS106では、特定機能122は、ステップS105で特定した3次元画像データの範囲から、撮影対象外の範囲を除外する。例えば、特定機能122は、ステップS102で抽出した瘤と、ステップS104で抽出したX線高吸収領域とが重なる方向を、ステップS105で特定した撮影方向から除外する。図6B及び図6Cは、第1の実施形態に係る特定機能122を説明するための図である。 In step S106, the specifying function 122 excludes the range other than the imaging target from the range of the three-dimensional image data specified in step S105. For example, the specifying function 122 excludes the direction in which the bump extracted in step S102 and the X-ray high absorption region extracted in step S104 overlap from the imaging direction specified in step S105. 6B and 6C are diagrams for explaining the specific function 122 according to the first embodiment.

図6Bでは、被検体の頭部内部の3次元画像データを模式的に示している。図6Bに示す例では、脳動脈瘤と、親血管と、穿通枝と、歯科インプラント等のX線高吸収領域とをそれぞれ図示している。特定機能122は、ステップS105で特定した3次元画像データの範囲内のCアーム角度の組み合わせの中から、図6Bに示す、動脈瘤とX線高吸収領域とが重なる撮影方向を特定する。ここで、X線高吸収領域と、脳動脈瘤とが重なる撮影方向では、X線高吸収領域においてX線が吸収されるので、脳動脈瘤が透視されない。このため、特定機能122は、ステップS105で特定した3次元画像データの範囲から、動脈瘤とX線高吸収領域とが重なる撮影方向を除外する。言い換えると、特定機能122は、治療対象である瘤及び瘤の周辺領域である親血管及び穿通枝と、X線高吸収領域とが重なる撮影方向を除外する。例えば、特定機能122は、図6Cに示すように、X線診断装置5のCアームの可動範囲6aから、動脈瘤とX線高吸収領域とが重なる撮影方向6bを除外する。そして、特定機能122は、X線診断装置5のCアームの可動範囲6aから、動脈瘤とX線高吸収領域とが重なる撮影方向6bを除外した範囲を、後述する撮影方向特定処理の対象範囲として特定する。 FIG. 6B schematically shows three-dimensional image data of the inside of the head of the subject. In the example shown in FIG. 6B, a cerebral aneurysm, a parent blood vessel, a perforator branch, and an X-ray high absorption region such as a dental implant are illustrated. The specifying function 122 specifies the imaging direction in which the aneurysm and the X-ray high absorption region overlap, as shown in FIG. 6B, from the combination of C arm angles within the range of the three-dimensional image data specified in step S105. Here, in the imaging direction in which the high X-ray absorption region and the cerebral aneurysm overlap, X-rays are absorbed in the high X-ray absorption region, so the cerebral aneurysm is not seen through. Therefore, the specifying function 122 excludes the imaging direction in which the aneurysm and the X-ray high absorption region overlap from the range of the three-dimensional image data specified in step S105. In other words, the specific function 122 excludes an imaging direction in which the X-ray high absorption region and the parent blood vessel and the perforator branch that are the treatment target and the peripheral region of the treatment target overlap. For example, the specific function 122 excludes the imaging direction 6b in which the aneurysm and the X-ray high absorption region overlap from the movable range 6a of the C arm of the X-ray diagnostic apparatus 5, as shown in FIG. 6C. Then, the specific function 122 excludes the imaging direction 6b in which the aneurysm and the X-ray high absorption region overlap from the movable range 6a of the C-arm of the X-ray diagnostic apparatus 5 as a target range of imaging direction identification processing described later. Specify as.

ステップS107では、特定機能122は、撮影方向特定処理を実行する。ステップS107における撮影方向特定処理では、撮影方向特定処理の対象範囲の中から、例えば、コイル塞栓術等の治療時に適したX線診断装置5の撮影方向を特定する。図7を用いて、特定機能122による撮影方向特定処理について説明する。図7は、第1の実施形態に係る特定機能122による撮影方向特定処理の処理手順を示すフローチャートである。 In step S107, the specifying function 122 executes a shooting direction specifying process. In the imaging direction identification processing in step S107, the imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 suitable for the treatment such as coil embolization is identified from the target range of the imaging direction identification processing. The shooting direction specifying process by the specifying function 122 will be described with reference to FIG. 7. FIG. 7 is a flowchart showing the processing procedure of the shooting direction specifying processing by the specifying function 122 according to the first embodiment.

ステップS201からステップS207は、特定機能122に対応するステップである。処理回路120が記憶回路110から特定機能122に対応する所定のプログラムを呼び出し実行することにより、特定機能122が実現されるステップである。 Steps S201 to S207 are steps corresponding to the specific function 122. This is a step in which the specific function 122 is realized by the processing circuit 120 calling and executing a predetermined program corresponding to the specific function 122 from the storage circuit 110.

ステップS201では、特定機能122は、例えば図8に示すように、瘤のネック面の法線ベクトルNを決定する。また、ステップS202では、特定機能122は、例えば図8に示すように、親血管の芯線ベクトルP及びPを決定する。また、ステップS203では、特定機能122は、例えば図8に示すように、穿通枝の芯線ベクトルBを決定する。なお、図8は、第1の実施形態に係る特定機能122を説明するための図である。 In step S201, the specific function 122 determines the normal vector N of the neck surface of the aneurysm, for example, as shown in FIG. Further, in step S202, the specific function 122 determines the core line vectors P 1 and P 2 of the parent blood vessel, as shown in FIG. 8, for example. Further, in step S203, the specific function 122 determines the core line vector B 1 of the penetrating branch, as shown in FIG. 8, for example. Note that FIG. 8 is a diagram for explaining the specific function 122 according to the first embodiment.

ステップS204では、特定機能122は、投影方向ベクトルを設定する。例えば、特定機能122は、図6Cに示すように、ステップS106で特定した撮影方向特定処理の対象範囲から投影方向ベクトルを設定する。ここで、特定機能122は、Cアームの角度(LAO/RAO、CAU/CRA)の組み合わせで、設定する投影方向ベクトルを表現する。図9は、第1の実施形態に係る特定機能122を説明するための図である。 In step S204, the specific function 122 sets a projection direction vector. For example, the specifying function 122 sets a projection direction vector from the target range of the shooting direction specifying process specified in step S106, as illustrated in FIG. 6C. Here, the specific function 122 expresses the projection direction vector to be set by a combination of the angles of the C arm (LAO/RAO, CAU/CRA). FIG. 9 is a diagram for explaining the specific function 122 according to the first embodiment.

図9では、X線診断装置5のCアームの可動範囲9aから、動脈瘤とX線高吸収領域とが重なる撮影方向9bを除外した範囲が撮影方向特定処理の対象範囲である。特定機能122は、撮影方向特定処理の対象範囲の中から所定の間隔で投影方向ベクトルを設定する。より具体的には、特定機能122は、図9において黒丸で示す間隔で投影方向ベクトルを設定する。この投影方向ベクトルは、Cアームの角度(LAO/RAO、CAU/CRA)の組み合わせで表現される。そして、特定機能122は、設定した投影方向ベクトルから未選択であるいずれか一つの投影方向ベクトルを選択して、ステップS205に移行する。 In FIG. 9, the range in which the imaging direction 9b in which the aneurysm and the X-ray high absorption region overlap is excluded from the movable range 9a of the C-arm of the X-ray diagnostic apparatus 5 is the target range of the imaging direction identification processing. The specific function 122 sets the projection direction vector at a predetermined interval from the target range of the shooting direction specifying process. More specifically, the specific function 122 sets the projection direction vector at intervals indicated by black circles in FIG. This projection direction vector is expressed by a combination of C arm angles (LAO/RAO, CAU/CRA). Then, the specific function 122 selects any one projection direction vector that has not been selected from the set projection direction vectors, and proceeds to step S205.

図7に戻る。ステップS205では、特定機能122は、評価値を算出する。ここで、コイル塞栓術等の治療時に適したX線診断装置5の撮影方向は、例えば、親血管と瘤との境界であるネック面が明瞭に見える撮影方向である。このようなネック面が明瞭に見える撮影方向では、瘤のネック面の法線ベクトルと撮影方向とが直交し、親血管ベクトルと撮影方向とが直交する。また、穿通枝を考慮する場合、ネック面が明瞭に見える撮影方向では、更に、穿通枝のベクトルと撮影方向が直交する。すなわち、最適な撮影方向では、撮影方向と瘤のネック面の法線ベクトルとの内積が0に近似し、撮影方向と親血管ベクトルとの内積が0に近似し、撮影方向と穿通枝のベクトルとの内積が0に近似する。そこで、特定機能122は、親血管と瘤との境界であるネック面の法線ベクトルと、3次元画像データにおいて設定した投影方向ベクトルとの内積、親血管の芯線ベクトルと、投影方向ベクトルとの内積、及び、穿通枝の芯線ベクトルと投影方向ベクトルとの内積に基づいて評価値を算出する。 Returning to FIG. In step S205, the specific function 122 calculates an evaluation value. Here, the imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 suitable for the treatment such as coil embolization is, for example, the imaging direction in which the neck surface that is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm can be clearly seen. In such an imaging direction in which the neck surface can be clearly seen, the normal vector of the neck surface of the aneurysm is orthogonal to the imaging direction, and the parent blood vessel vector is orthogonal to the imaging direction. Further, when considering the penetrating branch, the vector of the penetrating branch and the imaging direction are further orthogonal to each other in the imaging direction in which the neck surface is clearly visible. That is, in the optimum imaging direction, the inner product of the imaging direction and the normal vector of the neck surface of the aneurysm is close to 0, the inner product of the imaging direction and the parent blood vessel vector is close to 0, and the imaging direction and the penetration branch vector The inner product of and is close to zero. Therefore, the specific function 122 calculates the inner product of the normal vector of the neck surface, which is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm, and the projection direction vector set in the three-dimensional image data, the core line vector of the parent blood vessel, and the projection direction vector. The evaluation value is calculated based on the inner product and the inner product of the core line vector of the penetrating branch and the projection direction vector.

より具体的には、特定機能122は、以下の式「I=kN・R+l(P1・R+P2・R)+m(B1・R)」を用いて評価値Iを算出する。式中、Rは、ステップS204で選択した投影方向ベクトルであり、k、l及びmは、係数を示す。すなわち、特定機能122は、図8に示すように、瘤のネック面の法線ベクトルN、親血管ベクトルP1及びP2、穿通枝ベクトルB1を抽出し、抽出した各ベクトルと、X線照射方向として仮定する投影方向ベクトルRとの内積の総和を評価値として算出する。なお、評価値Iを算出する式における係数k、l及びmは、任意に設定可能である。例えば、各係数は、動脈瘤のサイズやネック面の直径に応じて、重みを適宜設定可能である。より具体的には、動脈瘤のサイズやネック面の大きさが小さい場合は抽出する法線ベクトルNの誤差が大きくなる可能性がある。このため、例えば、動脈瘤のサイズやネック面の大きさが小さい場合、法線ベクトルNの係数kを大きくするようにしてもよい。また、各係数は、例えば、ネック面を明瞭に観察可能な撮影方向を特定するための第1の係数と、穿通枝を明瞭に観察可能な撮影方向を特定するための第2の係数とをそれぞれ設定し、ユーザ操作により第1の係数と第2の係数とを切り替えて使い分けてもよい。より具体的には、操作者は、Cアーム角度を切り替えながら治療する際に、第1の係数を用いてネック面を明瞭に観察可能な撮影方向を特定して、ネック面を注視してコイルを入れる。続いて、操作者は、コイルを入れた後、第2の係数を用いて穿通枝を明瞭に観察可能な撮影方向を特定して、穿通枝を詳細に確認する。 More specifically, the specific function 122 calculates the evaluation value I using the following formula “I=kN·R+l(P1·R+P2·R)+m(B1·R)”. In the formula, R is the projection direction vector selected in step S204, and k, l, and m represent coefficients. That is, as shown in FIG. 8, the specific function 122 extracts the normal vector N of the neck surface of the aneurysm, the parent blood vessel vectors P1 and P2, and the penetrating branch vector B1, and extracts each extracted vector and the X-ray irradiation direction. The sum of inner products with the assumed projection direction vector R is calculated as an evaluation value. The coefficients k, l and m in the formula for calculating the evaluation value I can be set arbitrarily. For example, the weight of each coefficient can be appropriately set according to the size of the aneurysm and the diameter of the neck surface. More specifically, when the size of the aneurysm or the size of the neck surface is small, the error of the normal vector N extracted may be large. Therefore, for example, when the size of the aneurysm or the size of the neck surface is small, the coefficient k of the normal vector N may be increased. Further, each coefficient is, for example, a first coefficient for specifying a shooting direction in which the neck surface can be clearly observed and a second coefficient for specifying a shooting direction in which the penetrating branch can be clearly observed. Each may be set, and the first coefficient and the second coefficient may be switched by a user operation and used properly. More specifically, the operator uses the first coefficient to specify an imaging direction in which the neck surface can be clearly observed when performing treatment while switching the C-arm angle, and the operator carefully looks at the neck surface and coils. Put in. Then, after inserting the coil, the operator uses the second coefficient to specify the imaging direction in which the perforator branch can be clearly observed, and confirms the perforator branch in detail.

ステップS206では、特定機能122は、全ての投影方向ベクトルについて評価値を算出したか否かを判定する。例えば、特定機能122は、図9において黒丸で示した全ての投影方向について評価値を算出したか否かを判定する。例えば、特定機能122は、ステップS204において設定した投影方向ベクトルのうち未選択の投影方向ベクトルが存在するか否かを判定する。ここで、特定機能122は、全ての投影方向ベクトルについて評価値を算出したと判定しなかった場合(ステップS206、No)、すなわち未選択の投影方向ベクトルが存在すると判定した場合、ステップS204に移行して未選択の投影方向ベクトルうちいずれか一つを選択し、評価値を算出する。 In step S206, the specific function 122 determines whether or not evaluation values have been calculated for all projection direction vectors. For example, the specific function 122 determines whether or not evaluation values have been calculated for all projection directions indicated by black circles in FIG. For example, the specific function 122 determines whether or not there is an unselected projection direction vector among the projection direction vectors set in step S204. Here, when the specific function 122 does not determine that the evaluation values have been calculated for all the projection direction vectors (step S206, No), that is, when it determines that there is an unselected projection direction vector, the process proceeds to step S204. Then, one of the unselected projection direction vectors is selected, and the evaluation value is calculated.

一方、特定機能122は、全ての投影方向ベクトルについて評価値を算出したと判定した場合(ステップS206、Yes)、ステップS207では、算出した評価値を用いて、撮影方向を特定する。例えば、治療時に適した撮影方向では、上記式において各項の内積は0に近似する。このため、治療時に適した撮影方向では、評価値全体も0に近似する。そこで、特定機能122は、例えば、算出した評価値が最小値となる場合の投影方向を撮影方向として特定する。また、特定機能122は、算出した評価値が最小値となる場合の投影方向に加えて、評価値が2番目に最小となる場合の投影方向や評価値が3番目に最小となる場合の投影方向を特定してもよい。このように、特定機能122は、撮影方向特定処理の対象範囲から設定した各投影方向において、治療対象である瘤と瘤の周辺領域である親血管及び穿通枝との境界の見やすさを示す評価値を算出し、算出した評価値を用いて、治療時に適したX線診断装置5による撮影方向を特定する。なお、ステップS207において、特定機能122が特定する撮影方向の数は任意に設定可能である。 On the other hand, when the specifying function 122 determines that the evaluation values have been calculated for all the projection direction vectors (step S206, Yes), in step S207, the shooting direction is specified using the calculated evaluation values. For example, in the imaging direction suitable for treatment, the inner product of each term in the above equation approximates to zero. Therefore, in the imaging direction suitable for the treatment, the entire evaluation value also approaches 0. Therefore, the specifying function 122 specifies, for example, the projection direction when the calculated evaluation value is the minimum value as the shooting direction. In addition to the projection direction when the calculated evaluation value is the minimum value, the specific function 122 also includes the projection direction when the evaluation value is the second minimum value and the projection direction when the evaluation value is the third minimum value. The direction may be specified. In this way, the specific function 122 evaluates the visibility of the boundary between the aneurysm to be treated and the parent blood vessel and the penetrating branch, which is the peripheral region of the aneurysm, in each projection direction set from the target range of the imaging direction identification processing. The value is calculated, and the imaging direction by the X-ray diagnostic apparatus 5 suitable for the treatment is specified using the calculated evaluation value. In step S207, the number of shooting directions specified by the specifying function 122 can be set arbitrarily.

図4に戻る。ステップS108では、特定機能122は、特定した撮影方向から3次元画像データを仮想的に投影した仮想画像と特定した撮影方向を示す模式図とを生成して表示する。図10は、第1の実施形態に係る特定機能122を説明するための図である。 Returning to FIG. In step S108, the specifying function 122 generates and displays a virtual image obtained by virtually projecting the three-dimensional image data from the specified shooting direction and a schematic diagram showing the specified shooting direction. FIG. 10 is a diagram for explaining the specific function 122 according to the first embodiment.

図10では、ディスプレイ102に表示された、仮想画像10aと撮影方向を示す模式図10bとを図示する。また、図10の例では、ステップS207において3つの撮影方向が特定された場合を示す。かかる場合、特定機能122は、特定した撮影方向を示す投影方向ベクトルを黒丸で示した模式図10bを生成して表示する。そして、特定機能122は、例えば、カーソル10cを移動させて、模式図10b中のいずれかの投影方向ベクトルの指定を受付けた場合、指定された投影方向ベクトルに対応する撮影方向から3次元画像データを仮想的に投影した仮想画像10aを表示する。なお、カーソル10cを移動させて異なる投影方向ベクトルが指定された場合、特定機能122は、新たに指定された投影方向ベクトルに対応する撮影方向で生成された仮想画像をディスプレイ102に表示させる。 FIG. 10 illustrates the virtual image 10a and the schematic diagram 10b showing the shooting direction, which are displayed on the display 102. In addition, the example of FIG. 10 illustrates a case where three shooting directions are specified in step S207. In such a case, the specifying function 122 generates and displays the schematic diagram 10b in which the projection direction vector indicating the specified shooting direction is indicated by a black circle. Then, the specific function 122, for example, when the cursor 10c is moved to accept the designation of any of the projection direction vectors in the schematic diagram 10b, the three-dimensional image data is obtained from the shooting direction corresponding to the designated projection direction vector. A virtual image 10a that is virtually projected is displayed. When a different projection direction vector is designated by moving the cursor 10c, the specific function 122 causes the display 102 to display the virtual image generated in the shooting direction corresponding to the newly designated projection direction vector.

続いて、ステップS109では、特定機能122は、治療時の撮影方向として利用する撮影方向の選択を受付ける。例えば、医用画像処理装置100の操作者は、図10に示す模式図10b中の黒丸で示す投影方向ベクトルを指定して、仮想画像を表示させ、治療時の撮影方向として利用するか否かを判断する。ここで、操作者は、治療時の撮影方向として利用しないと判断した場合、この撮影方向に対応する投影方向ベクトルを、入力装置101を介して、模式図10bから削除する操作を行う。かかる場合、特定機能122は、模式図10bから指定された投影方向ベクトルを削除した模式図を新たに生成する。なお、ステップS109において、全ての投影方向ベクトルが治療時の撮影方向として利用されてもよい。かかる場合、特定機能122は、ステップS108で生成した模式図を維持する。 Succeedingly, in a step S109, the specific function 122 receives the selection of the imaging direction to be used as the imaging direction during the treatment. For example, the operator of the medical image processing apparatus 100 designates a projection direction vector indicated by a black circle in the schematic diagram 10b shown in FIG. 10, displays a virtual image, and determines whether or not to use it as an imaging direction during treatment. to decide. Here, when the operator determines not to use it as the imaging direction during the treatment, the operator performs an operation of deleting the projection direction vector corresponding to the imaging direction from the schematic diagram 10b via the input device 101. In such a case, the specific function 122 newly generates a schematic diagram in which the designated projection direction vector is deleted from the schematic diagram 10b. In addition, in step S109, all the projection direction vectors may be used as the imaging direction during the treatment. In such a case, the specific function 122 maintains the schematic diagram generated in step S108.

ステップS110では、特定機能122は、撮影方向を示す情報を医用情報管理装置3に送信する。例えば、特定機能122は、仮想画像と特定した撮影方向を示す模式図とを撮影方向を示す情報として医用情報管理装置3に送信する。或いは、特定機能122は、撮影方向を示す情報として、特定した撮影方向を示すCアーム角度の組み合わせを医用情報管理装置3に送信する。これにより、X線診断装置5は、医用情報管理装置3から特定した撮影方向を示す情報を取得することにより、撮影開始時に治療に適した撮影方向で撮影を行なうことができる。なお、特定機能122は、撮影方向を示す情報をX線診断装置5に送信してもよい。このように、特定機能122は、特定した撮影方向を示す情報を他装置に送信する。 In step S110, the specific function 122 transmits information indicating the imaging direction to the medical information management device 3. For example, the specific function 122 transmits the virtual image and the specified schematic diagram indicating the shooting direction to the medical information management device 3 as information indicating the shooting direction. Alternatively, the specific function 122 transmits, to the medical information management device 3, a combination of C-arm angles indicating the specified shooting direction as information indicating the shooting direction. As a result, the X-ray diagnostic apparatus 5 can perform imaging in the imaging direction suitable for the treatment at the start of imaging by acquiring the information indicating the specified imaging direction from the medical information management apparatus 3. The specific function 122 may send information indicating the imaging direction to the X-ray diagnostic apparatus 5. In this way, the specifying function 122 transmits information indicating the specified shooting direction to another device.

上述したように、第1の実施形態では、親血管と瘤との境界であるネック面の法線ベクトルと、3次元画像データにおいて設定した投影方向ベクトルとの内積、及び、親血管の芯線ベクトルと、投影方向ベクトルとの内積に基づいて、X線診断装置5による撮影方向を特定する。例えば、第1の実施形態では、撮影方向と瘤のネック面の法線ベクトルとの内積が0に近似し、撮影方向と親血管ベクトルとの内積が0に近似し、撮影方向と穿通枝のベクトルとの内積が0に近似するような撮影方向を特定する。このような撮影方向では、親血管と瘤とが重ならず、撮影方向と親血管の走行方向とが重ならないので、親血管と瘤との境界であるネック面が明瞭に見える。X線診断装置5は、この撮影方向を治療の開始に先駆けて設定することにより、撮影開始時には治療に適した撮影方向で撮影を行なうことができる。この結果、第1の実施形態によれば、撮影方向を決定する際に被検体への余分な被曝を低減することができる。 As described above, in the first embodiment, the inner product of the normal vector of the neck surface, which is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm, and the projection direction vector set in the three-dimensional image data, and the core line vector of the parent blood vessel And the projection direction vector, the imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 is specified based on the dot product. For example, in the first embodiment, the inner product of the imaging direction and the normal vector of the neck surface of the aneurysm is close to 0, the inner product of the imaging direction and the parent blood vessel vector is close to 0, and the imaging direction and the penetrating branch The shooting direction is specified such that the dot product with the vector is close to zero. In such an imaging direction, the parent blood vessel and the aneurysm do not overlap, and the imaging direction and the running direction of the parent blood vessel do not overlap, so that the neck surface that is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm can be clearly seen. By setting this imaging direction prior to the start of treatment, the X-ray diagnostic apparatus 5 can perform imaging in the imaging direction suitable for treatment at the start of imaging. As a result, according to the first embodiment, it is possible to reduce extra exposure to the subject when determining the imaging direction.

更に、このような撮影方向では、撮影方向と親血管の走行方向とが重ならないので、穿通枝を明瞭に確認することができるので、医師等の術者は、穿通枝の血流を止めないように留意することができる。 Further, in such an imaging direction, since the imaging direction and the traveling direction of the parent blood vessel do not overlap with each other, the perforator branch can be clearly confirmed. Therefore, an operator such as a doctor does not stop the blood flow in the perforator branch. Can be kept in mind.

なお、上述した実施形態では、抽出機能121は、ステップS106において、歯科インプラント等のX線高吸収領域を抽出し、特定機能122が、瘤とX線高吸収領域とが重なる方向を撮影方向から除外する場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、抽出機能121は、3次元画像データからX線高感受性領域を更に抽出するようにしてもよい。例えば、抽出機能121は、3次元画像データから事前に眼球を抽出する。かかる場合、特定機能122は、動脈瘤部分と眼球とが重ならないような撮影方向を特定する。これにより、X線診断装置5は、眼球等のX線高感受性領域への被曝を低減することが可能になる。また、特定機能122は、撮影方向から除外する範囲の設定を操作者から受け付けるようにしてもよい。 In the above-described embodiment, the extraction function 121 extracts the X-ray high absorption region of the dental implant or the like in step S106, and the specific function 122 determines the direction in which the aneurysm and the X-ray high absorption region overlap from the imaging direction. Although the case of exclusion is described, the embodiment is not limited to this. For example, the extraction function 121 may further extract the X-ray sensitive region from the three-dimensional image data. For example, the extraction function 121 extracts the eyeball from the three-dimensional image data in advance. In such a case, the specifying function 122 specifies a shooting direction such that the aneurysm portion and the eyeball do not overlap. As a result, the X-ray diagnostic apparatus 5 can reduce the exposure to the X-ray highly sensitive region such as the eyeball. Further, the specific function 122 may receive the setting of the range excluded from the shooting direction from the operator.

また、上述した実施形態では、特定機能122は、ステップS207において、算出した評価値が最小値となる場合の投影方向を撮影方向として特定するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、特定機能122は、評価値が最小値となる投影方向の近傍において、詳細なCアーム角度の組み合わせを設定して更に評価値を算出するようにしてもよい。また、特定機能122は、評価値が最小値となる投影方向の近傍から、最急降下法等のアルゴリズムを用いて撮影方向を特定しても良い。すなわち、特定機能122は、評価値が最小値となる投影方向の近傍から、評価値分布の勾配を計算し、より評価値が下がる方向のCアーム角度の組み合わせを探索する。 Further, in the above-described embodiment, the specifying function 122 has been described as specifying the projection direction when the calculated evaluation value is the minimum value as the shooting direction in step S207, but the embodiment is not limited to this. Not a thing. For example, the specific function 122 may set a detailed combination of C-arm angles in the vicinity of the projection direction where the evaluation value is the minimum value, and further calculate the evaluation value. Further, the specifying function 122 may specify the shooting direction using an algorithm such as the steepest descent method from the vicinity of the projection direction in which the evaluation value is the minimum value. That is, the specific function 122 calculates the gradient of the evaluation value distribution from the vicinity of the projection direction in which the evaluation value is the minimum value, and searches for a combination of C arm angles in the direction in which the evaluation value decreases.

また、上述した実施形態では、特定機能122は、ステップS108において、模式図10b中のいずれかの投影方向ベクトルの指定を受付けた場合、指定された投影方向ベクトルに対応する撮影方向から3次元画像データを仮想的に投影した仮想画像10aを表示するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、特定機能122は、特定された全ての撮影方向から3次元画像データを仮想的に投影した仮想画像を並列にディスプレイ102に表示させてもよい。或いは、特定機能122は、特定された全ての撮影方向から3次元画像データを仮想的に投影した仮想画像を所定の順でディスプレイ102に表示させてもよい。 Further, in the above-described embodiment, when the specification function 122 accepts the designation of any of the projection direction vectors in the schematic diagram 10b in step S108, the three-dimensional image is obtained from the shooting direction corresponding to the designated projection direction vector. Although it has been described that the virtual image 10a in which data is virtually projected is displayed, the embodiment is not limited to this. For example, the specific function 122 may cause the display 102 to display virtual images in which three-dimensional image data is virtually projected from all the specified shooting directions in parallel. Alternatively, the specifying function 122 may cause the display 102 to display virtual images obtained by virtually projecting three-dimensional image data from all the specified shooting directions in a predetermined order.

また、上述した実施形態では、特定機能122は、評価値Iを算出する式を1つ用いて、撮影方向を特定する場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、特定機能122は、ネック面を明瞭に観察可能な撮影方向を特定するための係数を設定した式を用いて算出した評価値と、穿通枝を明瞭に観察可能な撮影方向を特定するための係数を設定した式を用いて算出した評価値とをそれぞれ用いて、撮影方向を特定してもよい。 Further, in the above-described embodiment, the case where the specifying function 122 specifies the shooting direction by using one formula for calculating the evaluation value I has been described, but the embodiment is not limited to this. For example, the specifying function 122 is used to specify an evaluation value calculated by using an equation in which a coefficient is set for specifying a shooting direction in which the neck surface can be clearly observed, and a shooting direction in which the perforator can be clearly observed. The shooting direction may be specified using each of the evaluation values calculated using the equation in which the coefficient is set.

また、上述した実施形態では、抽出機能121は、図4に示すステップS103において、穿通枝を抽出するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、穿通枝の影響を無視できる場合や穿通枝を考慮せずに撮影方向を特定する場合には、抽出機能121は、図4に示すステップS103を省略しても良い。かかる場合、特定機能122は、親血管と瘤との境界であるネック面の法線ベクトルと、3次元画像データにおいて設定した投影方向ベクトルとの内積、及び、親血管の芯線ベクトルと、投影方向ベクトルとの内積に基づいて、X線診断装置による撮影方向を特定する。 Further, in the above-described embodiment, the extraction function 121 has been described as extracting the penetrating branch in step S103 shown in FIG. 4, but the embodiment is not limited to this. For example, when the influence of the perforation branch can be ignored or when the imaging direction is specified without considering the perforation branch, the extraction function 121 may omit step S103 shown in FIG. In such a case, the specific function 122 determines the inner product of the normal vector of the neck surface, which is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm, and the projection direction vector set in the three-dimensional image data, the core line vector of the parent blood vessel, and the projection direction. The imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus is specified based on the dot product with the vector.

また、上述した実施形態では、医用画像処理装置100は、X線CT装置4により生成された3次元画像データを用いて親血管と、瘤と、穿通枝とを抽出するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、医用情報処理システム1がMRI(Magnetic Resonance Imaging)装置を有する場合には、医用画像処理装置100は、MRI装置により生成されたボリュームデータを用いて親血管と、瘤と、穿通枝とを抽出してもよい。 Further, in the above-described embodiment, the medical image processing apparatus 100 has been described as extracting the parent blood vessel, the aneurysm, and the perforating branch using the three-dimensional image data generated by the X-ray CT apparatus 4. The embodiment is not limited to this. For example, when the medical information processing system 1 has an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, the medical image processing device 100 uses the volume data generated by the MRI device to identify the parent blood vessel, the aneurysm, and the perforation branch. You may extract.

(その他の実施形態)
実施形態は、上述した実施形態に限られるものではない。
(Other embodiments)
The embodiment is not limited to the above-mentioned embodiment.

また、上述した実施形態は、医用画像処理装置100において実施するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、X線診断装置5において、抽出機能121及び特定機能122と同様の処理を実行するようにしてもよい。より具体的には、X線診断装置5は、術中にCアームを1回転させて3次元画像データを取得する。続いて、X線診断装置5は、取得した3次元画像データから親血管と瘤とを抽出する。そして、X線診断装置5は、親血管と瘤との境界であるネック面の法線ベクトルと、3次元画像データにおいて設定した投影方向ベクトルとの内積、及び、親血管の芯線ベクトルと、投影方向ベクトルとの内積に基づいて、X線診断装置5による撮影方向を特定する。なお、X線診断装置5は、更に、3次元画像データから穿通枝を抽出し、穿通枝の芯線ベクトルと投影方向ベクトルとの内積を更に用いて撮影方向を特定するようにしてもよい。 Further, although the above-described embodiment has been described as being implemented in the medical image processing apparatus 100, the embodiment is not limited to this. For example, the X-ray diagnostic apparatus 5 may execute the same processing as the extraction function 121 and the specific function 122. More specifically, the X-ray diagnostic apparatus 5 acquires the three-dimensional image data by rotating the C arm once during the operation. Then, the X-ray diagnostic apparatus 5 extracts the parent blood vessel and the aneurysm from the acquired three-dimensional image data. Then, the X-ray diagnostic apparatus 5 calculates the inner product of the normal vector of the neck surface, which is the boundary between the parent blood vessel and the aneurysm, and the projection direction vector set in the three-dimensional image data, the core line vector of the parent blood vessel, and the projection. The imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 is specified based on the dot product with the direction vector. The X-ray diagnostic apparatus 5 may further extract the penetrating branch from the three-dimensional image data, and further specify the imaging direction by further using the inner product of the core line vector of the penetrating branch and the projection direction vector.

また、上述した実施形態では、動脈瘤を治療対象とする場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、硬膜動静脈瘻(dural ArterioVenous Fistula:d−AVF)や脳動静脈奇形(ArterioVenous Malformation:AVM)、或いは動脈瘤にコイルを入れられないような場合には、血管自体をコイルで塞栓する治療が実施されることがある。上述した実施形態は、このような血管自体をコイルで栓塞する治療にも適用可能である。かかる場合、抽出機能121は、親血管と、治療対象となる患部(コイルを詰めるポイント)とを抽出する。続いて、特定機能122は、親血管とコイルを詰めるポイントとの境界の法線ベクトルと投影方向ベクトルとの内積、及び、親血管の芯線ベクトルと投影方向ベクトルとの内積の総和を評価値として算出する。そして、特定機能122は、評価値を用いて、治療時に適したX線診断装置5の撮影方向を特定する。 Further, in the above-described embodiment, the case where an aneurysm is targeted for treatment has been described, but the embodiment is not limited to this. For example, when a dural arteriovenous fistula (d-AVF), cerebral arteriovenous malformation (AVM), or an aneurysm cannot be coiled, the blood vessel itself is plugged with a coil. Treatment may be given. The above-described embodiment is also applicable to the treatment of blocking the blood vessel itself with a coil. In such a case, the extraction function 121 extracts the parent blood vessel and the affected part (the point where the coil is packed) to be treated. Subsequently, the specific function 122 uses the inner product of the normal vector of the boundary between the parent blood vessel and the point where the coil is packed and the projection direction vector, and the sum of the inner products of the core vector of the parent blood vessel and the projection direction vector as evaluation values. calculate. Then, the identification function 122 identifies the imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus 5 suitable for the treatment, using the evaluation value.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図1における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The word "processor" used in the above description means, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an application specific integrated circuit (ASIC), a programmable logic device (for example, It means a circuit such as a simple programmable logic device (SPLD), a complex programmable logic device (CPLD), and a field programmable gate array (FPGA). The processor realizes the function by reading and executing the program stored in the memory circuit. Instead of storing the program in the memory circuit, the program may be directly incorporated in the circuit of the processor. In this case, the processor realizes the function by reading and executing the program incorporated in the circuit. It should be noted that each processor of the present embodiment is not limited to the case where each processor is configured as a single circuit, and a plurality of independent circuits may be combined and configured as one processor to realize its function. Good. Further, the plurality of constituent elements in FIG. 1 may be integrated into one processor to realize its function.

また、上記の実施形態の説明において、図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部又は一部を、各種の負荷や使用状況等に応じて、任意の単位で機能的又は物理的に分散・統合して構成することができる。さらに、各装置にて行なわれる各処理機能は、その全部または任意の一部が、CPUおよび当該CPUにて解析実行されるプログラムにて実現され、或いは、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現され得る。 Further, in the above description of the embodiments, each constituent element of each illustrated device is functionally conceptual, and does not necessarily have to be physically configured as illustrated. That is, the specific form of distribution/integration of each device is not limited to that shown in the figure, and all or part of the device may be functionally or physically distributed/arranged in arbitrary units according to various loads and usage conditions. It can be integrated and configured. Furthermore, each processing function performed by each device may be implemented in whole or in part by a CPU and a program that is analyzed and executed by the CPU, or may be realized as hardware by a wired logic.

また、上記の実施形態で説明した制御方法は、予め用意された制御プログラムをパーソナルコンピュータやワークステーション等のコンピュータで実行することによって実現することができる。この制御プログラムは、インターネット等のネットワークを介して配布することができる。また、この制御プログラムは、ハードディスク、フレキシブルディスク(FD)、CD−ROM、MO、DVD等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録され、コンピュータによって記録媒体から読み出されることによって実行することもできる。 The control method described in the above embodiment can be realized by executing a control program prepared in advance on a computer such as a personal computer or a workstation. This control program can be distributed via a network such as the Internet. The control program can also be executed by being recorded in a computer-readable recording medium such as a hard disk, a flexible disk (FD), a CD-ROM, an MO, or a DVD, and being read from the recording medium by the computer.

以上説明した少なくとも一つの実施形態によれば、撮影方向を決定する際に被検体への被曝を低減することができる。 According to at least one embodiment described above, it is possible to reduce the exposure to the subject when determining the imaging direction.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While some embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. The embodiments and their modifications are included in the scope of the invention and the scope thereof, as well as in the invention described in the claims and the scope of equivalents thereof.

1 医用情報処理システム
100 医用画像処理装置
120 処理回路
121 抽出機能
122 特定機能
1 Medical Information Processing System 100 Medical Image Processing Device 120 Processing Circuit 121 Extraction Function 122 Specific Function

Claims (8)

X線診断装置とは異なる種類の医用画像生成装置によって生成された3次元画像データから親血管と瘤とを抽出する抽出部と、
前記親血管と前記瘤との境界であるネック面の法線ベクトルと、前記3次元画像データにおいて設定した投影方向ベクトルとの内積、前記親血管の芯線ベクトルと、前記投影方向ベクトルとの内積、及び、前記瘤又は前記ネック面の大きさに応じて設定される係数に基づいて、前記X線診断装置による撮影方向を特定する特定部と
を備え、
前記特定部は、更に、特定した前記撮影方向から前記3次元画像データを仮想的に投影した仮想画像を生成し、生成した前記仮想画像を所定の表示部に表示させる、医用画像処理装置。
An extraction unit for extracting parent blood vessels and aneurysm from three-dimensional image data generated by a medical image generation apparatus of a type different from that of the X-ray diagnostic apparatus;
Wherein the normal vector of the neck surface which is the boundary between the parent vessel and the aneurysm, the inner product of the projection direction vector set in the three-dimensional image data, and the core wire vectors before Kioya vessels, inner product with the projection direction vector And a specifying unit that specifies an imaging direction of the X-ray diagnostic apparatus based on a coefficient set according to the size of the bump or the neck surface ,
The medical image processing apparatus, wherein the specifying unit further generates a virtual image obtained by virtually projecting the three-dimensional image data from the specified imaging direction, and displays the generated virtual image on a predetermined display unit.
前記抽出部は、更に、前記3次元画像データから穿通枝を抽出し、
前記特定部は、前記穿通枝の芯線ベクトルと前記投影方向ベクトルとの内積を更に用いて前記撮影方向を特定する、請求項1に記載の医用画像処理装置。
The extraction unit further extracts a penetrating branch from the three-dimensional image data,
The medical image processing apparatus according to claim 1, wherein the specifying unit specifies the imaging direction by further using an inner product of the core line vector of the perforating branch and the projection direction vector.
前記抽出部は、瘤外で前記ネック面の近傍に接続する穿通枝を抽出する、請求項2に記載の医用画像処理装置。 The medical image processing apparatus according to claim 2, wherein the extraction unit extracts a penetrating branch connected to the vicinity of the neck surface outside the aneurysm. 前記特定部は、前記X線診断装置により撮影可能な空間の範囲に対応する前記3次元画像データの範囲から前記撮影方向を特定する、請求項1〜3のいずれか一つに記載の医用画像処理装置。 The medical image according to claim 1, wherein the specifying unit specifies the imaging direction from a range of the three-dimensional image data corresponding to a range of a space that can be imaged by the X-ray diagnostic apparatus. Processing equipment. 前記抽出部は、前記3次元画像データからX線高吸収領域を更に抽出し、
前記特定部は、前記瘤と、前記X線高吸収領域とが重なる方向を前記撮影方向から除外する、請求項1〜4のいずれか一つに記載の医用画像処理装置。
The extraction unit further extracts an X-ray high absorption region from the three-dimensional image data,
The medical image processing apparatus according to claim 1, wherein the specifying unit excludes a direction in which the bump and the X-ray high absorption region overlap from the imaging direction.
前記抽出部は、前記3次元画像データからX線高感受性領域を更に抽出し、
前記特定部は、前記瘤と、前記X線高感受性領域とが重なる方向を前記撮影方向から除外する、請求項1〜4のいずれか一つに記載の医用画像処理装置。
The extraction unit further extracts an X-ray sensitive region from the three-dimensional image data,
The medical image processing apparatus according to claim 1, wherein the specifying unit excludes a direction in which the bump and the X-ray high sensitivity region overlap from the imaging direction.
前記特定部は、更に、特定した前記撮影方向を示す模式図を所定の表示部に表示させる、請求項1〜6のいずれか一つに記載の医用画像処理装置。 The medical image processing apparatus according to claim 1, wherein the identifying unit further causes a predetermined display unit to display a schematic diagram showing the identified imaging direction. 前記特定部は、更に、特定した前記撮影方向を示す情報を他装置に送信する、請求項1〜7のいずれか一つに記載の医用画像処理装置。 The medical image processing apparatus according to claim 1, wherein the specifying unit further transmits information indicating the specified shooting direction to another device.
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