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JP6678861B2 - Synthetic resin injection needle - Google Patents

Synthetic resin injection needle Download PDF

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JP6678861B2 JP2016222097A JP2016222097A JP6678861B2 JP 6678861 B2 JP6678861 B2 JP 6678861B2 JP 2016222097 A JP2016222097 A JP 2016222097A JP 2016222097 A JP2016222097 A JP 2016222097A JP 6678861 B2 JP6678861 B2 JP 6678861B2
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広樹 黒岩
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Description

この発明は、病院・医院等の医療現場で用いられる合成樹脂製注射針に関し、特に、患者(人体)の皮膚に穿刺される際の穿刺抵抗を極力小さくして、患者の負担を軽減させることのできるように微細に形成することのできる合成樹脂製注射針に関する。   The present invention relates to a synthetic resin injection needle used at medical sites such as hospitals and clinics, and in particular, to reduce the puncture resistance when puncturing the skin of a patient (human body) as much as possible to reduce the burden on the patient. The present invention relates to a synthetic resin injection needle that can be finely formed.

従来から、医療現場において患者の皮膚への穿刺用として用いられる注射針に関して、ディスポーザブル(使い捨て)の注射器に用いようとすると、従前の金属製の注射針では事後の廃棄物処理コストや製造コストの点が問題として指摘されていた。そこで、特にコスト低減の目的から、注射針全体をシリンジと共に合成樹脂で一体成型することが提案されていた。   Conventionally, regarding a needle used for puncturing the skin of a patient at a medical site, if a disposable (disposable) syringe is to be used, a conventional metal needle reduces the waste disposal cost and manufacturing cost after the fact. The point was pointed out as a problem. Therefore, for the purpose of cost reduction in particular, it has been proposed to integrally mold the entire injection needle with a syringe together with a synthetic resin.

ここで、注射針を特に患者の皮膚への穿刺用として用いる場合には、患者が感じる穿刺時の痛みを極力低減させ、患者の負担を軽減するためには、穿刺抵抗を小さくしなければならず、これは、注射針の針先を鋭利にすると共に、針の外径寸法を極力小さくする必要がある。この要請は、注射針を合成樹脂で成形する場合、特に、針部とこの針部が取り付けられる基台とを合成樹脂から一体成型しつつ強度を維持しようとすると、針部の外径寸法を小さくすることが困難である問題点が指摘されていた。   Here, when the injection needle is used particularly for puncturing the skin of a patient, the puncture resistance must be reduced to minimize the pain felt by the patient during puncturing and to reduce the burden on the patient. However, this requires sharpening the needle tip of the injection needle and minimizing the outer diameter of the needle as much as possible. This request is made when the injection needle is formed of synthetic resin, particularly when the needle portion and the base to which the needle portion is attached are to be integrally molded from synthetic resin and the strength is to be maintained. It was pointed out that it was difficult to reduce the size.

具体的には、注射針を合成樹脂製として、注射針の外径寸法を小さくすればするほど、座屈強度が低下して、針部が折れ易くなる結果を招くことになる。針が折れると皮膚の中に残ることとなり、このような事態は絶対に避けなければならないものである。また、たとえ座屈強度を担保した状態で注射針の外径寸法を小さく設定できたとしても、コスト低廉化のために、合成樹脂製の中空円筒体を斜めにスパッと切断して鋭利な針先端部を形成しようとする場合、針先端部はどうしても楕円形状を呈することとなり、この結果、穿刺抵抗を小さくすることに限度があり、人体が感じる痛みの観点で、患者の負担を軽減することができないでいた。   Specifically, as the injection needle is made of a synthetic resin and the outer diameter of the injection needle is reduced, the buckling strength is reduced and the needle portion is easily broken. If the needle breaks, it will remain in the skin, and such a situation must be avoided. Even if the outer diameter of the injection needle can be set small while maintaining the buckling strength, a sharp needle is cut obliquely from the synthetic resin hollow cylinder in order to reduce costs. If the tip is to be formed, the needle tip will necessarily have an elliptical shape, which limits the reduction of puncture resistance and reduces the burden on the patient in terms of pain felt by the human body. Could not.

以上のような従来において、針部と装着部とを合成樹脂で一体成型する先行技術が開発され、特許文献1に示すように提案されていた。   In the prior art as described above, a prior art in which a needle portion and a mounting portion are integrally molded with a synthetic resin has been developed and proposed as shown in Patent Document 1.

特開2005−323622公報JP 2005-323622 A

しかしながら上述した特許文献1に記載の先行技術は、まず第1に、輸血セット、血液回路等のチューブに設けられた栓体から薬液を注入する際に使用される樹脂製針部材であり、人体の皮膚に穿刺される注射針とは、そもそも、その目的が異なるものであるし、それが故に、成形時の要求仕様が全く異なるものである。具体的には、人体の皮膚でなくゴムや合成樹脂製の栓体を貫通した状態で刺し入れるものであるため、座屈強度は皮膚に穿刺する場合と比較して大幅に強いものが要求されることになる。このため、注射針の外径寸法を微細に形成することは想定しておらず、更に、人体の皮膚に穿刺する場合に不要となる強化部材を必須とする構成とならざるを得ないものであった。   However, the prior art described in Patent Document 1 described above is firstly a resin needle member used when injecting a drug solution from a plug provided in a tube of a blood transfusion set, a blood circuit, or the like. The purpose of the injection needle to be punctured into the skin is different from the first, and therefore, the required specification at the time of molding is completely different. Specifically, since it is pierced not through the skin of the human body but through a plug made of rubber or synthetic resin, the buckling strength is required to be significantly higher than when puncturing the skin. Will be. For this reason, it is not assumed that the outer diameter of the injection needle is formed minutely, and furthermore, it is inevitable that the reinforcing member which is unnecessary when puncturing the skin of a human body is required. there were.

この結果、この特許文献1には、針部と装着部とを合成樹脂から一体に成形する技術は開示されるものの、その開示された技術を人体の皮膚の穿刺用にそのまま用いることは、構造の上でも、また、サイズの観点でも、全く適用不可能なものであり、これから人体の皮膚への穿刺用の注射針の改良として示唆される技術は無いものである。   As a result, although the technology for integrally molding the needle portion and the mounting portion from synthetic resin is disclosed in Patent Document 1, it is difficult to use the disclosed technology as it is for puncturing the skin of a human body. This method is completely inapplicable in terms of size and size, and there is no technique suggested as an improvement of a needle for puncturing human skin.

このように、従来の注射針においては、合成樹脂から一体成型すれば安価に製造することが期待できる一方で、痛みの点での患者の負担を考慮すれば微細に製造しなければならず、また、微細に製造できたとしても座屈強度が十分に担保されていなければならないという謂わば二律背反的な要請を一挙に解決できる新規な技術の開発が要望されていた。   Thus, conventional injection needles can be expected to be manufactured inexpensively if integrally molded from synthetic resin, but must be manufactured finely in consideration of the burden on patients in terms of pain. In addition, there has been a demand for the development of a new technology that can solve the so-called reciprocal requirement that buckling strength must be sufficiently ensured even if it can be manufactured finely at once.

この発明は、上記事情に鑑みなされたもので、注射針を合成樹脂から一体成型してコストの低廉化を果たすことのできる合成樹脂製注射針を提供することを主たる目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and a main object of the present invention is to provide a synthetic resin injection needle that can be manufactured at a low cost by integrally molding the injection needle from a synthetic resin.

また、この発明の他の目的は、穿刺抵抗を可及的に小さく抑えて穿刺時の痛みの軽減を図ることのできる合成樹脂製注射針を提供することである。   Another object of the present invention is to provide a synthetic resin injection needle capable of reducing puncture resistance as much as possible and reducing pain at the time of puncture.

また、この発明の別の目的は、微細に成形しても十分な強度を担保することのできる合成樹脂製注射針を提供することである。   Another object of the present invention is to provide a synthetic resin injection needle which can ensure sufficient strength even when finely molded.

上述した課題を解決し目的を達成するために、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項1の記載によれば、注射器を構成するシリンジに取り付けられる基端部と、先端が鋭利な針先を有する針部とを一体的に備えて合成樹脂から成形された合成樹 脂製注射針において、前記針部は、先端部と中間部と基部とを備えて構成され、前記先端部は、前記針先を有して中実状に形成された先端針部と、この先端針部に同軸に、且つ、中実状に形成された接続部とを備えて一体成形され、前記基端部と前記針部の中間部及び基部との内部を軸方向に沿って貫通し、前記シリンジに連通する状態で、前記シリンジ内に収容された薬液が流れる薬液流路が形成され、この薬液流路は、前記先端部に開口せず、前記中間部の先端面で開口するように形成され、前記接続部は、前記中間部から離間した状態で配置され、前記中間部の先端に少なくとも1本の連結ステムで一体的に連結され、前記先端針部は、1つの、三角形状又は略三角形状の底面と、底面から前記先端針部の先端に向けて起立する3つの三角形状又は略三角形状の側面を有する三角錐形状又は略三角錐形状に形成されていることを特徴としている。
In order to solve the above-mentioned problems and achieve the object, according to the first aspect of the present invention, a synthetic resin injection needle has a proximal end attached to a syringe constituting a syringe and a sharp distal end. In a synthetic resin injection needle integrally formed with a needle portion having a needle tip and molded from synthetic resin, the needle portion is configured to include a distal end portion, an intermediate portion, and a base portion, and the distal end portion is A distal needle portion having the needle tip and having a solid shape, and a coaxial portion of the distal needle portion, and a solidly-formed connection portion having a connection portion formed integrally therewith, and the base end portion and In the state penetrating the inside of the intermediate portion and the base portion of the needle portion along the axial direction and communicating with the syringe, a drug solution flow path through which the drug solution accommodated in the syringe flows is formed. , Formed so as not to open at the front end portion but to open at the front end surface of the intermediate portion The connecting portion is disposed in a state separated from the intermediate portion, and is integrally connected to a distal end of the intermediate portion by at least one connecting stem, and the distal end needle portion has one, triangular or substantially as features and triangular bottom, three erected toward the distal end of the distal needle portion from said bottom surface, that is formed into a triangular pyramid shape or a substantially triangular pyramid shape with a triangular or substantially triangular side I have.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項2の記載によれば、前記接続部は、円筒体形状に形成されていることを特徴としている。   According to a second aspect of the synthetic resin injection needle according to the present invention, the connection portion is formed in a cylindrical shape.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項3の記載によれば、前記連結ステムは、複数配設されていることを特徴としている。   According to the third aspect of the synthetic resin injection needle according to the present invention, a plurality of the connecting stems are provided.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項4の記載によれば、前記接続部の基端面と前記中間部の先端面とは、軸方向に沿って所定距離だけ離間して隙間を構成し、前記出口開口から注出される薬液は、該隙間を介して、互いに隣接する連結ステムの間を通って放射状に注出されることを特徴としている。   According to a fourth aspect of the present invention, in the synthetic resin injection needle according to the fourth aspect, the proximal end surface of the connecting portion and the distal end surface of the intermediate portion are spaced apart from each other by a predetermined distance in the axial direction. Wherein the chemical liquid discharged from the outlet opening is radially discharged through the gap between the connecting stems adjacent to each other.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項5の記載によれば、前記接続部は、前記中間部の薬液流路の内径寸法より径小な外径寸法を有して形成されることを特徴としている。   In the synthetic resin injection needle according to the present invention, according to claim 5, the connecting portion is formed to have an outer diameter smaller than an inner diameter of the chemical liquid flow path in the intermediate portion. It is characterized by that.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項6の記載によれば、前記連結ステムは、前記中間部の外周面から軸方向に沿って連続して延出する外面と、この外面の先端縁と前記円筒体部の外周面とを繋げる傾斜面とを備えることを特徴としている。   According to a sixth aspect of the present invention, in the synthetic resin injection needle according to the sixth aspect, the connecting stem includes an outer surface continuously extending in an axial direction from an outer peripheral surface of the intermediate portion; And an inclined surface connecting the outer peripheral surface of the cylindrical body portion to the distal end edge of the cylindrical body portion.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項7の記載によれば、前記連結ステムは、円周方向に沿って等角度的に配置されていることを特徴としている。   According to a seventh aspect of the present invention, there is provided a synthetic resin injection needle, wherein the connecting stems are arranged at equal angles along a circumferential direction.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項8の記載によれば、前記連結ステムは2本備えられ、前記隙間の外周は、該連結ステムにより2分割されていることを特徴としている。   According to an eighth aspect of the present invention, there is provided a synthetic resin injection needle, wherein two connecting stems are provided, and an outer periphery of the gap is divided into two by the connecting stem. I have.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項9の記載によれば、前記連結ステムは4本備えられ、前記隙間の外周は、該連結ステムにより4分割されていることを特徴としている。   According to a ninth aspect of the present invention, there is provided a synthetic resin injection needle, wherein four connecting stems are provided, and an outer periphery of the gap is divided into four parts by the connecting stem. I have.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項10の記載によれば、第1及び第2の側面は、夫々前記円筒体部の先端面に垂直に起立すると共に、所定の第1の鋭角で互いに交差し、且つ、互いの交差線が、前記円筒体部の外周面から軸方向に沿って段差なく連続した状態で延出する第1の斜辺を構成し、前記第3の側面は、前記円筒体部の先端面に直交する垂直軸線に対して所定の第2の鋭角で傾斜すると共に、前記先端針部の前記針先において、前記第1の斜辺と交差し、前記第3の側面と前記第1の側面との交差線により第2の斜辺が規定され、前記第3の側面と前記第2の側面との交差線により第3の斜辺が規定され、これら第2及び第3の斜辺は、前記先端針部の針先において交差することを特徴としている。
In the synthetic resin injection needle according to the present invention, according to the tenth aspect , the first and second side surfaces respectively stand perpendicularly to the distal end surface of the cylindrical body portion and have a predetermined first side surface. Form a first hypotenuse that intersects each other at an acute angle, and the lines of intersection extend continuously from the outer peripheral surface of the cylindrical portion along the axial direction without any step, and the third side surface Is inclined at a predetermined second acute angle with respect to a vertical axis perpendicular to the distal end surface of the cylindrical body portion, and intersects the first hypotenuse at the needle point of the distal end needle portion; a second oblique side by the intersection line of the side surface and the first side of the provisions, the third oblique side by the intersection line between the third side surface and the second side surface is defined, the second and third The oblique side of 3 intersects at the tip of the tip needle section.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項11の記載によれば、注射器を構成するシリンジに取り付けられる基端部と、先端が鋭利な針先を有する針部とを一体的に備えて合成樹脂から成形された合成樹脂製注射針において、前記針部は、先端部と中間部と基部とを備えて一体成形され、前記先端部は、前記針先を有して中実状に形成された先端針部と、この先端針部に同軸に、且つ、中実状に形成された接続部とを備えて一体成形され、前記基端部と前記針部の中間部及び基部との内部を軸方向に沿って貫通し、前記シリンジに連通する状態で、前記シリンジ内に収容された薬液が流れる薬液流路が形成され、前記接続部は、前記中間部から離間した状態で配置され、前記中間部の先端に少なくとも1本の連結ステムで一体的に連結され、前記先端針部は、円錐形状に形成されていることを特徴としている。   According to the synthetic resin injection needle according to the present invention, according to the eleventh aspect, a base end portion attached to a syringe constituting a syringe and a needle portion having a sharp needle tip are integrally formed. In a synthetic resin injection needle provided and molded from a synthetic resin, the needle portion is integrally formed with a tip portion, an intermediate portion, and a base portion, and the tip portion has a solid shape with the needle tip. The formed distal needle portion and the connecting portion formed coaxially with the distal needle portion and formed in a solid shape are integrally formed, and the inside of the base end portion and the intermediate portion and the base portion of the needle portion are provided. Penetrates along the axial direction, in a state of communicating with the syringe, a drug solution flow path in which the drug solution accommodated in the syringe flows is formed, and the connection portion is arranged in a state separated from the intermediate portion, At least one connecting stem is integrated with the tip of the intermediate part. Is sintered, the distal needle portion is characterized in that it is formed in a conical shape.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項12の記載によれば、 前記先端部は、前記先端針部と前記接続部との間に配設されたテーパー部を備え、このテーパー部は、前記先端針部の底辺と前記接続部の先端外周縁とを連結する円錐状のテーパー面を備えることを特徴としている。   According to a twelfth aspect of the synthetic resin injection needle according to the present invention, the distal end portion includes a tapered portion disposed between the distal end needle portion and the connection portion. The portion is provided with a conical tapered surface that connects a bottom side of the tip needle portion and a tip outer peripheral edge of the connection portion.

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項13の記載によれば、前記先端針部の底辺は、前記テーパー部との接合部において、少なくとも円弧状の線分を備えることを特徴としている。   According to a thirteenth aspect of the synthetic resin injection needle according to the present invention, the bottom side of the distal end needle portion has at least an arc-shaped line segment at a joint portion with the tapered portion. And

また、この発明に係わる合成樹脂製注射針は、請求項14の記載によれば、前記先端針部の底面の頂点は、前記円筒体部の先端外周縁上に位置することを特徴としている。   According to a fourteenth aspect of the present invention, the synthetic resin injection needle is characterized in that the apex of the bottom surface of the distal needle portion is located on the outer peripheral edge of the distal end of the cylindrical body portion.

上記請求項1に記載の課題解決手段による作用は次の通りである。即ち、針部を構成する先端部は先端を鋭利に、且つ、中実状に形成され、注射針を構成する基端部と針部を構成する基部及び中間部との内部を貫通した状態で形成される薬液流路を備え、この薬液流路は、先端部で開口せず、中間部の先端面で開口するように形成され、しかも、前記接続部は、前記中間部から離間した状態で配置され、前記中間部の先端に少なくとも1本の連結ステムで一体的に連結され、前記先端針部は、1つの、三角形状又は略三角形状の底面と、底面から前記先端針部の先端に向けて起立する3つの三角形状又は略三角形状の側面を有する三角錐形状又は略三角錐形状に形成されているので、注射針を合成樹脂から一体成型してコストの低廉化を果たすことのできる効果を奏することができると共に、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることのでき、また、微細に成形しても十分な強度を担保することができることになる。
The operation of the problem solving means according to the first aspect is as follows. That is, the distal end forming the needle portion is formed so that the distal end is sharp and solid, and penetrates the inside of the base end forming the injection needle and the base portion and the intermediate portion forming the needle portion. The liquid medicine flow path is formed so as not to open at the front end portion, but to open at the front end surface of the intermediate portion, and the connection portion is arranged in a state separated from the intermediate portion. is, the integrally connected at least one coupling stem of the tip of the intermediate portion, the distal needle portion of one, and a triangular or substantially triangular bottom surface, a tip of the distal needle portion from the bottom surface three erected toward and is formed in a triangular pyramid shape or a substantially triangular pyramid shape with a triangular or substantially triangular sides, that fulfill the cost reduction of the cost by integrally molding an injection needle of a synthetic resin And the puncture resistance. By setting as small as possible, pain at the time of puncturing can be reduced, and sufficient strength can be ensured even if it is finely formed.

また、請求項2に記載の課題解決手段によれば、前記接続部は、円筒体形状に形成されているので、より安価に製造できる効果を奏することができることになる。   According to the second aspect of the present invention, since the connecting portion is formed in the shape of a cylindrical body, it is possible to produce the effect of being able to be manufactured at lower cost.

また、請求項3に記載の課題解決手段によれば、前記連結ステムは、複数配設されているので、前記接続部は、これから離間した前記中間部に確実に取り付けられることができることになる。   According to the third aspect of the present invention, since a plurality of the connecting stems are provided, the connecting portion can be securely attached to the intermediate portion separated from the connecting stem.

また、請求項4に記載の解決手段によれば、前記接続部の基端面と前記中間部の先端面とは、軸方向に沿って所定距離だけ離間して隙間を構成し、前記出口開口から注出される薬液は、該隙間を介して、互いに隣接する連結ステムの間を通って放射状に注出されるので、薬液流路からの薬液は、確実に、皮膚内に注入されることができることになる。   Further, according to the solution means described in claim 4, the base end surface of the connection portion and the front end surface of the intermediate portion are separated from each other by a predetermined distance along the axial direction to form a gap, and from the outlet opening. Since the liquid medicine to be dispensed is radially poured through the gap between the connecting stems adjacent to each other, the liquid medicine from the liquid medicine flow path can be reliably injected into the skin. Become.

また、請求項5に記載の解決手段によれば、前記接続部は、前記中間部の薬液流路の内径寸法より径小な外径寸法を有して形成されているので、更に確実に、薬液流路からの薬液が体内に注入することができることになる。   Further, according to the solution means of claim 5, since the connecting portion is formed to have an outer diameter smaller than the inner diameter of the chemical liquid flow path of the intermediate portion, more reliably, The drug solution from the drug solution channel can be injected into the body.

また、請求項6に記載の課題解決手段によれば、前記各連結ステムは、前記中間部の外周面から軸方向に沿って連続して延出する外面と、この外面の先端縁と前記接続部の外周面とを繋げる傾斜面とを備えているので、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることのでき、また、微細に成形しても十分な強度を担保することのできることになる。   According to the sixth aspect of the present invention, each of the connecting stems extends continuously along the axial direction from the outer peripheral surface of the intermediate portion, and the connection between the outer peripheral surface and the leading edge of the outer surface. Since it has an inclined surface that connects the outer peripheral surface of the part, the puncture resistance can be set as small as possible to reduce pain at the time of puncture, and sufficient strength even if it is finely molded Can be secured.

また、請求項7に記載の課題解決手段によれば、前記連結ステムは、円周方向に沿って等角度的に配置されているので、薬液流路から薬液を確実に注入する効果を奏することができることになる。   Further, according to the problem solving means of the present invention, since the connecting stems are arranged at equal angles along the circumferential direction, an effect of reliably injecting the chemical from the chemical flow path can be obtained. Can be done.

また、請求項8に記載の課題解決手段によれば、前記連結ステムは2本備えられ、前記隙間の外周は、該連結ステムにより2分割されているので、薬液流路から薬液を更に確実に注入する効果を奏することができることになる。   According to the problem solving means described in claim 8, the two connecting stems are provided, and the outer periphery of the gap is divided into two by the connecting stem, so that the liquid medicine can be more reliably supplied from the liquid chemical flow path. The effect of the injection can be achieved.

また、請求項9に記載の課題解決手段によれば、前記連結ステムは4本備えられ、前記隙間の外周は、該連結ステムにより4分割されているので、薬液流路から薬液を更に確実に注入する効果を奏することができることになる。   According to the ninth aspect of the present invention, the four connecting stems are provided, and the outer periphery of the gap is divided into four parts by the connecting stem, so that the liquid medicine can be more reliably supplied from the liquid chemical flow path. The effect of the injection can be achieved.

また、請求項10に記載の課題解決手段によれば、第1及び第2の側面は、夫々前記接続部の先端面に垂直に起立すると共に、所定の第1の鋭角で互いに交差し、且つ、互いの交差線が、前記接続部の外周面から軸方向に沿って段差なく連続した状態で延出する第1の斜辺を構成し、第3の側面は、前記接続部の先端面に所定の第2の鋭角で傾斜すると共に、前記先端針部の前記針先において、前記第1の斜辺と交差し、該第3の側面と前記第1の側面との交差線により第2の斜辺が規定され、該第3の側面と前記第2の側面との交差線により第3の斜辺が規定され、これら第2及び第3の斜辺は、前記先端針部の前記針先において交差するように構成しているので、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることのでき、また、微細に成形しても十分な強度を担保することができることになる。
According to the tenth aspect of the present invention, the first and second side surfaces respectively stand perpendicularly to the distal end surface of the connection portion, and intersect with each other at a predetermined first acute angle, and A first oblique side extending from the outer peripheral surface of the connection portion along the axial direction in a continuous state without any step, and a third side surface is provided at a tip end surface of the connection portion. At the tip of the tip needle section, intersects the first hypotenuse, and the second hypotenuse is formed by the intersection line of the third side face and the first side face. is defined, the third oblique side by the intersection line between the side surface of the third and the second side surface is defined, the second and third hypotenuse, so as to intersect at the needle tip of the distal needle portion The puncture resistance can be set as low as possible to reduce pain during puncture. Also, so that it can be molded finely to ensure sufficient strength.

また、請求項11に記載の課題解決手段によれば、注射針を構成する針部は、先端部と中間部と基部とを備えて一体成形され、前記先端部は、先端を鋭利に、且つ、中実状に形成された先端針部と、この先端針部に同軸に、且つ、中実状に形成された接続部とを備えて一体成形され、前記基端部と前記針部の中間部及び基部との内部を軸方向に沿って貫通し、前記シリンジに連通する状態で、前記シリンジ内に収容された薬液が流れる薬液流路が形成され、この薬液流路は、前記先端部に開口せず、前記中間部の先端面で開口するように形成され、前記接続部は、前記中間部から離間した状態で配置され、前記接続部は前記中間部から離間した状態で配置され、前記中間部の先端に少なくとも1本の連結ステムで一体的に連結されて、しかも、前記先端針部は、円錐形状に形成されているので、注射針を合成樹脂から一体成型してコストの低廉化を果たすことのできる効果を奏することができると共に、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることのでき、また、微細に成形しても十分な強度を担保するとともに、安価に製造でできる効果を奏することができるものである。   According to the eleventh aspect of the present invention, a needle portion forming the injection needle is integrally formed with a tip portion, an intermediate portion, and a base portion, and the tip portion has a sharp tip, and , A solidly formed distal needle portion, coaxially with the distal needle portion, and integrally formed with a solidly formed connecting portion, and an intermediate portion between the base end portion and the needle portion; A liquid medicine flow path through which the liquid medicine contained in the syringe flows is formed in a state penetrating the inside of the base along the axial direction and communicating with the syringe, and the liquid medicine flow path is opened at the distal end. Instead, the intermediate portion is formed so as to open at the tip end surface, the connection portion is disposed in a state separated from the intermediate portion, the connection portion is disposed in a state separated from the intermediate portion, the intermediate portion At least one connecting stem is integrally connected to the tip of Since the distal needle portion is formed in a conical shape, the injection needle can be integrally molded from synthetic resin to achieve the effect of reducing the cost, and the puncture resistance is reduced as much as possible. By setting it, pain at the time of puncturing can be reduced, and sufficient strength can be ensured even if it is finely molded, and the effect that can be produced at low cost can be obtained.

また、請求項12に記載の課題解決手段によれば、前記先端部は、前記先端針部と前記接続部との間に配設されたテーパー部を備え、このテーパー部は、前記先端針部の底辺と前記接続部の先端外周縁とを連結する円錐状のテーパー面を備えているので、更に、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることができることになる。   According to a twelfth aspect of the present invention, the distal end portion includes a tapered portion disposed between the distal end needle portion and the connection portion, and the tapered portion includes the distal end needle portion. Is provided with a conical tapered surface that connects the bottom edge of the connection portion and the outer peripheral edge of the distal end of the connection portion, so that puncture resistance can be set as small as possible to reduce pain at the time of puncture. Become.

また、請求項13に記載の課題解決手段によれば、の前記先端針部の底辺は、前記テーパー部との接合部において、少なくとも円弧状の線分を備えているので、更に確実に、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることができることになる。   Further, according to the problem solving means of the present invention, the bottom of the tip needle portion is provided with at least an arc-shaped line segment at the joint with the tapered portion, so that the puncture can be performed more reliably. By setting the resistance as small as possible, pain at the time of puncturing can be reduced.

また、請求項14に記載の課題解決手段によれば、前記先端針部の底面の頂点は、前記接続部の先端外周縁上に位置するようにしているので、微細に成形しても十分な強度を担保することができることになる。   Further, according to the problem solving means of the present invention, since the apex of the bottom surface of the distal needle portion is located on the outer peripheral edge of the distal end of the connecting portion, it is sufficient even if it is finely formed. The strength can be secured.

以上説明したように、この発明によれば、注射針を合成樹脂から一体成型してコストの低廉化を果たすことのできる合成樹脂製注射針を提供することができることになる。   As described above, according to the present invention, it is possible to provide a synthetic resin injection needle capable of reducing the cost by integrally molding the injection needle from synthetic resin.

また、この発明によれば、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛みの軽減を図ることのできる合成樹脂製注射針が提供されることになる。   Further, according to the present invention, there is provided a synthetic resin injection needle capable of reducing puncture resistance by setting puncture resistance as small as possible.

また、この発明によれば、微細に成形しても十分な強度を担保することのできる合成樹脂製注射針が提供されることになる。   Further, according to the present invention, there is provided a synthetic resin injection needle which can secure sufficient strength even if it is finely molded.

この発明に係わる合成樹脂製注射針の一実施例の構成を備えた注射針つきシリンジの全体構成を示す正面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a front view showing the overall configuration of a syringe with a syringe needle having the structure of one embodiment of a synthetic resin injection needle according to the present invention. 図1に示す注射針つきシリンジの上面図である。FIG. 2 is a top view of the syringe with a needle shown in FIG. 1. 図1に示す注射針つきシリンジの内部構造を、図2のA−A線に沿って切断した状態で示す側断面図である。FIG. 3 is a side sectional view showing an internal structure of the syringe with a syringe needle shown in FIG. 1 in a state cut along a line AA in FIG. 2. 図1に示す注射針つきシリンジの注射針を取り出して示す正面図である。It is a front view which takes out and shows the injection needle of the syringe with a needle shown in FIG. 図1に示す注射針つきシリンジの注射針を取り出して、図4とは異なる方向から示す側面図である。FIG. 5 is a side view showing a syringe needle with a syringe needle shown in FIG. 1 taken out from a different direction from FIG. 4. 図5に示す注射針の上面図である。FIG. 6 is a top view of the injection needle shown in FIG. 5. 図6のB−B線に沿って切断して示す断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view cut along line BB in FIG. 6. 注射針の針部の構成を取り出して示す正面図である。It is a front view which extracts and shows the structure of the needle part of an injection needle. 図8に示す注射針の針部の構造を取り出して示す斜視図である。FIG. 9 is a perspective view showing the structure of the needle part of the injection needle shown in FIG. 8. 注射針の針部の構成を、図8とは異なる方向から示す斜視図である。FIG. 9 is a perspective view illustrating a configuration of a needle portion of the injection needle from a direction different from FIG. 8. 注射針の針部の構成を、図10とは反対の方向から示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structure of the needle part of an injection needle from the direction opposite to FIG. この実施例の第1の変形例としての連結ステムが2つ設けられている注射針の針部の構成を取り出して示す上面図である。It is a top view which extracts and shows the structure of the needle part of the injection needle provided with two connection stems as a 1st modification of this Example. 図12に示す注射針の針部の構成を示す斜視図である。FIG. 13 is a perspective view illustrating a configuration of a needle part of the injection needle illustrated in FIG. 12. この実施例の第2の変形例としての連結ステムが1つ設けられている構成を示す斜視図である。FIG. 11 is a perspective view showing a configuration in which one connecting stem is provided as a second modified example of the embodiment. この発明に係わる第3の変形例としての先端針部が円錐状に形成された構成を示す斜視図である。FIG. 13 is a perspective view showing a configuration in which a tip needle portion as a third modification according to the present invention is formed in a conical shape. この発明に係わる第4の変形例としての先端針部の斜辺がぎざぎざ状に形成されている構成を示す斜視図である。FIG. 16 is a perspective view showing a configuration in which a hypotenuse of a tip needle portion is formed in a jagged shape as a fourth modified example according to the present invention.

以下に、本発明に係わる合成樹脂製注射針の実施の形態について、注射針をシリンジ本体に一体成形した注射針付きシリンジの例において、添付図面を用いて説明する。   Hereinafter, an embodiment of a synthetic resin injection needle according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings in an example of a syringe with an injection needle in which the injection needle is integrally formed with a syringe body.

図1乃至図3は、人体の皮膚に穿刺し薬液を皮下注射するための注射針付きシリンジの一実施例の構造を示す図であり、図4乃至図11は、このシリンジに一体的に形成された注射針の構造を取り出して示す図である。   FIGS. 1 to 3 are views showing the structure of an embodiment of a syringe with an injection needle for puncturing the skin of a human body and injecting a medicinal solution subcutaneously. FIGS. 4 to 11 are integrally formed with this syringe. It is a figure which extracts and shows the structure of the injection needle made.

先ず、図1乃至図3に示すように、注射針付きシリンジ10は、 一方の端面12Aが開放された中空筒体から構成され、この開放端面から図示しないプランジャが液密に挿入される合成樹脂製のシリンジ本体12と、このシリンジ本体12内と連通する薬液流路14を内部に貫通した状態で備え、シリンジ本体12の他方の端面12Bに一体成型された合成樹脂製の注射針16とを備えている。   First, as shown in FIGS. 1 to 3, a syringe with a syringe needle 10 is composed of a hollow cylindrical body having one end face 12A opened, and a synthetic resin into which a plunger (not shown) is inserted from this open end face in a liquid-tight manner. A syringe body 12 and a synthetic resin injection needle 16 integrally provided on the other end surface 12B of the syringe body 12 with a chemical solution flow path 14 communicating with the inside of the syringe body 12 penetrating therethrough. Have.

ここで、このシリンジ本体12の一方の端面12A側の一端部には、手動によるプランジャの押し込み動作を容易にするための指掛け用のフランジ18が一体的に取り付けられている。また、注射針16の薬液流路14は、シリンジ本体12の他方の端面12Bに形成された連通穴12Cを介して、シリンジ本体12の内部空間と連通している。   Here, a flange 18 for finger hook for facilitating the pushing operation of the plunger manually is integrally attached to one end of the syringe main body 12 on one end face 12A side. The liquid medicine flow path 14 of the injection needle 16 communicates with the internal space of the syringe main body 12 via a communication hole 12C formed in the other end surface 12B of the syringe main body 12.

このように構成される注射針付きシリンジ10は、図示しない射出成型装置を用いて、後に説明する合成樹脂から射出により一体成形されて、単一部品として製造されるものである。   The syringe with a syringe needle 10 configured as described above is integrally formed by injection from a synthetic resin, which will be described later, using an injection molding device (not shown), and is manufactured as a single part.

次に、注射針16の構造を、図4乃至図11に取り出して示す状態で、詳細に説明する。この注射針16は、シリンジ本体12に一体的に連接される基端部20と、この基端部20の先方に連続した状態で配設された針部22とを備えて構成されている。そして、この針部22は、先端部24と中間部26と基部28とを一体的に備え、先端部24は鋭利な針先Sを先端に有して中実状に形成されている。   Next, the structure of the injection needle 16 will be described in detail in a state taken out and shown in FIGS. The injection needle 16 includes a proximal end portion 20 integrally connected to the syringe main body 12 and a needle portion 22 disposed in a state continuous with the distal end of the proximal end portion 20. The needle portion 22 integrally includes a distal end portion 24, an intermediate portion 26, and a base portion 28, and the distal end portion 24 is formed in a solid shape with a sharp needle tip S at the distal end.

また、上述した薬液流路14は、基端部20と針部22の基部28及び中間部26の内部を貫通した状態で形成されると共に、この発明の特徴をなす点であるが、薬液流路14の出口開口14Eは、先端部24で開口せず、中間部26の軸方向に直交するように形成された先端面で開口するように設定されている。そして、特に図7に示すように、薬液流路14は、基端部20内に位置する第1の流路14Aと、針部22の基部28内に位置する第2の流路14Bと、針部22の中間部26内に位置する第3の流路14Cとから連続した状態で構成されている。   In addition, the above-described liquid medicine flow path 14 is formed in a state penetrating the inside of the base end portion 20, the base portion 28 of the needle portion 22, and the intermediate portion 26, and is a feature of the present invention. The outlet opening 14E of the passage 14 is set so as not to open at the distal end portion 24 but to open at a distal end surface formed to be orthogonal to the axial direction of the intermediate portion 26. And, as particularly shown in FIG. 7, the chemical liquid flow path 14 includes a first flow path 14 </ b> A located in the base end 20, a second flow path 14 </ b> B located in the base 28 of the needle 22, It is configured to be continuous with the third flow path 14C located in the intermediate portion 26 of the needle portion 22.

尚、基端部20内に位置する第1の流路14Aの内径寸法と、上述したシリンジ本体12の他方の端面12Aに形成された連通穴12Bの内径寸法と同一に設定されている。即ち、第1の流路14Aの内周面と連通穴12Bの内周面とは、段差なく連続した状態で接合されている。このため、図7に示すように、シリンジ本体12内に収容された薬液は、図示しないプランジャの押し込み動作に応じて、連通穴12Bから注射針16の薬液流路14内にスムーズに押し出されることになる。   The inner diameter of the first flow path 14A located in the base end portion 20 is set to be the same as the inner diameter of the communication hole 12B formed in the other end surface 12A of the syringe body 12 described above. That is, the inner peripheral surface of the first flow path 14A and the inner peripheral surface of the communication hole 12B are joined in a continuous state without any step. For this reason, as shown in FIG. 7, the liquid medicine stored in the syringe body 12 is smoothly pushed out from the communication hole 12B into the liquid medicine flow path 14 of the injection needle 16 in accordance with the pushing operation of the plunger (not shown). become.

ここで、注射針16内の薬液流路14の内径寸法は、基端部20内に位置する第1の流路14Aのそれよりも、針部22の基部28の流路14Bと中間部26の第3の流路14Cのほうが小径となるように設定されている。そして、この実施例においては、第2および第3の流路14B,14Cの内径寸法は互いに同一寸法となるように設定されている。具体的には、この実施例においては、連通穴12B及び第1の流路14Aの内径寸法は、共に、φ0.6mmに設定され、第2及び第3の流路14B、14Cの内径寸法は、共に、φ0.3mmに設定されている。   Here, the inner diameter of the liquid medicine flow path 14 in the injection needle 16 is larger than that of the first flow path 14A located in the base end portion 20 than the flow path 14B of the base 28 of the needle section 22 and the intermediate section 26. The third flow path 14C is set to have a smaller diameter. In this embodiment, the inner diameters of the second and third flow paths 14B and 14C are set to be the same. Specifically, in this embodiment, the inner diameters of the communication hole 12B and the first flow path 14A are both set to φ0.6 mm, and the inner diameters of the second and third flow paths 14B and 14C are , Are both set to 0.3 mm.

また、第1の流路14Aと第2の流路14Bとは、テーパー状絞り部14Dを介して、内径を徐々に絞られるように設定されている。これにより、シリンジ本体12内に収容された薬液は、図示しないプランジャの押し込み動作に応じて、連通穴12Bから注射針16の薬液流路14内に更にスムーズに押し出され、後述する出口開口14Eから注出されるように設定されている。 The first flow path 14A and the second flow path 14B are set so that the inner diameter can be gradually reduced through a tapered throttle section 14D. As a result, the medicinal solution contained in the syringe body 12 is more smoothly pushed out from the communication hole 12B into the medicinal solution flow path 14 of the injection needle 16 in response to a pushing operation of a plunger (not shown), and is pushed out from an outlet opening 14E described later. It is set to be dispensed.

次に、図7及び図8に示すように、注射針16の先端部24は、針先Sを規定する先端を鋭利に、且つ、中実状に形成された先端針部30と、この先端針部30に同軸に、且つ、中実状に形成された接続部32とを備えて一体成形されている。この接続部32は円筒体状に形成され、中間部26から軸方向に沿って所定距離Dだけ離間した状態で配置され、中間部26の前方(先端部側)において、この実施例においては4本の連結ステム34で一体的に連結されている。   Next, as shown in FIGS. 7 and 8, the distal end portion 24 of the injection needle 16 has a sharp distal end defining the needle point S and a solid distal end needle portion 30. The unit 30 is integrally formed with a connection unit 32 formed coaxially and solidly. The connecting portion 32 is formed in a cylindrical shape, and is arranged in a state of being separated from the intermediate portion 26 by a predetermined distance D along the axial direction. The two connecting stems 34 are integrally connected.

これら連結ステム34は、この実施例においては等角度的に配設されており、接続部32と中間部26との間において規定される隙間は、これら連結ステム34により円周方向に沿って4つに区画されたている。この結果、中間部26の先端面に形成された出口開口14Eから抽出された薬液は、互いに隣り合う一対の連結ステム34の間の空間を通って、放射状(即ち、半径方向外方)に向けて注出されることになる。   In this embodiment, the connecting stems 34 are arranged at an equal angle, and a gap defined between the connecting portion 32 and the intermediate portion 26 is formed by the connecting stems 34 along the circumferential direction. It is divided into two. As a result, the chemical solution extracted from the outlet opening 14E formed on the distal end surface of the intermediate portion 26 passes through the space between the pair of adjacent connecting stems 34 and radially (ie, radially outward). Will be poured out.

また、接続部32は、中間部26内に位置する薬液流路14の第3の流路14C内径寸法より径小な外径寸法を有して形成されている。具体的には、接続部32の外径寸法は、この実施例においては、φ0.2mmと極細に設定されている。また、離間距離Dは、この実施例では、0.86mmに設定されている。これにより、この離間距離Dと相まって、出口開口14Eの注出スペースは十分なサイズが確保され、出口開口14Eからの薬液のスムーズな注出が確実に担保されることになる。   The connecting portion 32 is formed to have an outer diameter smaller than the inner diameter of the third flow path 14 </ b> C of the chemical liquid flow path 14 located in the intermediate portion 26. Specifically, in this embodiment, the outer diameter of the connecting portion 32 is set to be as fine as φ0.2 mm. In addition, the separation distance D is set to 0.86 mm in this embodiment. Accordingly, in combination with the separation distance D, a sufficient size of the pouring space of the outlet opening 14E is ensured, and smooth pouring of the chemical solution from the outlet opening 14E is ensured.

ここで、上述した連結ステム34は、各々、中間部26の外周面から軸方向に沿って連続して延出する外面34Aと、この外面34Aの先端縁と接続部32の外周面とを繋げる傾斜面34Bとを備えている。このように先端部24と中間部26とは、4本の連結ステム34を介して強固に連結されているので、先端部24と中間部26とは一体的な構造が確実に担保されることになる。   Here, the above-described connecting stems 34 respectively connect an outer surface 34 </ b> A continuously extending in the axial direction from the outer peripheral surface of the intermediate portion 26, and connect a distal end edge of the outer surface 34 </ b> A and the outer peripheral surface of the connecting portion 32. And an inclined surface 34B. As described above, since the distal end portion 24 and the intermediate portion 26 are firmly connected via the four connecting stems 34, the integrated structure between the distal end portion 24 and the intermediate portion 26 is reliably ensured. become.

また、上述した針部22の先端部24を構成する先端針部30は、この発明の特徴の一つを構成するものであるため、特に図10及び図11を参照して、以下に詳細に説明する。即ち、この先端針部30は、この実施例においては、三角形状の底面と、この底面から先端針部30の先端に向けて起立する3つの三角形状の側面36、38、40を有する三角錐形状を備えている。 この三角錐状の先端針部30の頂点が、鋭利な先端としての針先Sを構成している。一方、この先端針部30の底面の3つの頂点X、Y、Zは、接続部32の先端外周縁C上に位置している。即ち、この先端針部30の底面は、仮想的には、接続部32の先端面上に位置しているものである。
Further, since the distal end needle portion 30 constituting the distal end portion 24 of the above-described needle portion 22 constitutes one of the features of the present invention, it will be described in detail with reference to FIGS. 10 and 11 in particular. explain. In other words, in this embodiment, the tip needle portion 30 has a triangular pyramid having a triangular bottom surface and three triangular side surfaces 36, 38, and 40 rising from the bottom surface toward the tip of the tip needle portion 30. It has a shape. The apex of the triangular pyramid-shaped tip needle portion 30 forms a needle tip S as a sharp tip. On the other hand, the three vertices X, Y, and Z of the bottom surface of the tip needle portion 30 are located on the tip outer peripheral edge C of the connection portion 32. That is, the bottom surface of the distal needle portion 30 is virtually located on the distal end surface of the connection portion 32.

また、この先端針部30の第1及び第2の側面36、38は、夫々、接続部32の先端面に垂直に交差すると共に、所定の第1の鋭角θ1(例えば、この実施例においては、17.6°)で互いに交差し、且つ、互いの交差線が、頂点Xにおいて、接続部32の外周面から軸方向に沿って段差なく連続的に延出する第1の斜辺αを構成している。換言すれば、この第1の斜辺αは、接続部32の先端面に対して、頂点Xにおいて(を通って)直交していることになる。
In addition, the first and second side surfaces 36 and 38 of the distal end needle portion 30 respectively perpendicularly intersect the distal end surface of the connecting portion 32 and have a predetermined first acute angle θ1 (for example, in this embodiment, , 17.6 °), and the intersecting lines constitute a first hypotenuse α that extends continuously at the vertex X from the outer peripheral surface of the connecting portion 32 along the axial direction without any step. doing. In other words, the first oblique side α is orthogonal to (through) the vertex X with respect to the distal end surface of the connection portion 32.

また、第3の側面40は、接続部32の先端面に直交する垂直軸線に対して所定の第2の鋭角θ2(例えば、この実施例においては、15°)で傾斜すると共に、先端針部32の針先Sにおいて、第1の斜辺αと交差している。そして、第3の側面40と第1の側面36との交差線により第2の斜辺βが規定され、第3の側面40と第2の側面38との交差線により第3の斜辺γが規定され、これら第2及び第3の斜辺β、γは、先端針部30の先端において交差して、上述した鋭利な針先Sを構成としている。
Further, the third side surface 40 is inclined at a predetermined second acute angle θ2 (for example, 15 ° in this embodiment) with respect to a vertical axis orthogonal to the distal end surface of the connecting portion 32, and the distal needle portion At 32 needle points S, they intersect with the first hypotenuse α. Then, the second oblique side β is defined by the intersection line between the third side surface 40 and the first side surface 36, and the third oblique side γ is defined by the intersection line between the third side surface 40 and the second side surface 38. The second and third hypotenuses β and γ intersect at the distal end of the distal needle portion 30 to form the above-described sharp needle point S.

更に、針部22を構成する先端部24は、図8及び図9に示すように、先端針部30と接続部32との間に配設されたテーパー部42を備えている。このテーパー部42は、先端針部30の底辺と接続部32の先端面の外周縁とを連結する円錐状のテーパー面を備えている。この結果、先端針部30の各底辺は、テーパー部42との接合部において、円弧線を呈することになる。尚、このテーパー部42におけるテーパー角度は、上述した第3の側面40の垂直軸線に対する傾斜角度よりも大きく設定されている。
Further, the distal end portion 24 constituting the needle portion 22 includes a tapered portion 42 disposed between the distal end needle portion 30 and the connection portion 32, as shown in FIGS. The tapered portion 42 has a conical tapered surface that connects the bottom side of the distal needle portion 30 and the outer peripheral edge of the distal end surface of the connection portion 32. As a result, each bottom side of the distal needle portion 30 has a circular arc line at the junction with the tapered portion 42. The taper angle of the tapered portion 42 is set to be larger than the above-described inclination angle of the third side surface 40 with respect to the vertical axis.

このように、先端針部30においては、鋭利な針先Sに引き続いた状態で、針先Sの傾斜角度よりも大きく設定されたテーパー角度を有するテーパー部42を備えているので、この針部22の微細な針先Sが人体の皮膚に穿刺される状態において、穿刺抵抗が極めて低く抑えられて、これにより人体が感じる痛みを効果的に抑制することができるとともに、引き続くテーパー部42が皮膚に穿刺されるので、これに連接される接続部32がスムーズに皮膚内に穿刺されることになる。この結果、この注射針16が合成樹脂で外形寸法0.2mmと極細に成形される状況でも、先端部24が中実状に形成され、ここに何らの開口も形成されていないので、全体として十分な強度が担保されることになる。   As described above, the tip needle portion 30 includes the taper portion 42 having a taper angle set to be larger than the inclination angle of the needle tip S in a state following the sharp needle tip S. In a state in which the fine needle point S of 22 is punctured into the skin of the human body, the puncture resistance is suppressed to a very low level, whereby the pain felt by the human body can be effectively suppressed, and the subsequent taper portion 42 Therefore, the connecting portion 32 connected thereto is smoothly punctured into the skin. As a result, even in a situation where the injection needle 16 is formed of a synthetic resin into an extremely fine shape with an outer dimension of 0.2 mm, the distal end portion 24 is formed in a solid shape, and no opening is formed therein. High strength is ensured.

以上のように構成される注射針つきシリンジ10は、図示しない射出成型型の抜き方向に関して、その外径寸法を徐々に小さくなるように、即ち、細くなるように設定されており、且つ、オフセットされた部分を有していないので、図示しない射出成型装置により合成樹脂から一体成形され、一部品として製造され得るものである。尚、ここで用いられる合成樹脂としては、高強度、耐摩耗性、高ガスバリア性及び耐溶剤性を有すると共に、更に生分解性を有する合成樹脂から形成されており、更に具体的には、ポリグリコール酸(PGA)樹脂が用いられている。   The syringe 10 with the injection needle configured as described above is set so that its outer diameter dimension is gradually reduced, that is, narrowed, with respect to the drawing direction of an injection mold (not shown). Since it does not have a portion formed, it can be integrally molded from a synthetic resin by an injection molding device (not shown) and can be manufactured as one part. The synthetic resin used here has high strength, abrasion resistance, high gas barrier properties and solvent resistance, and is formed of a synthetic resin having further biodegradability. Glycolic acid (PGA) resin is used.

このように、注射針つきシリンジ10をPGA樹脂から成形されることにより、設計上、十分な耐折れ強度を有するように形成されてはいるものの、何らかの理由で仮に注射針16が人体の皮膚への穿刺時に折れて、体内に残ることになったとしても、PAG樹脂は上述したように、高強度、耐摩耗性、高ガスバリア性及び耐溶剤性を有するとともに、生分解性を特徴的に有しているので、体内において分解して消滅することとなり、注射針の折れることによる生体への悪影響を可及的に抑制することができることになる。   As described above, although the syringe 10 with the injection needle is molded from the PGA resin, the syringe 10 is designed to have sufficient breaking strength in design, but for some reason, the injection needle 16 is temporarily attached to the human skin. As described above, PAG resin has high strength, abrasion resistance, high gas barrier properties, solvent resistance, and biodegradability even if it breaks during puncturing and remains in the body. Therefore, it is decomposed and disappears in the body, and the adverse effect on the living body due to the broken needle can be suppressed as much as possible.

以上のように構成される注射針付きシリンジ10を注射器として用いて皮下注射する場合につき、以下に説明する。   A case where subcutaneous injection is performed using the syringe with a needle 10 configured as described above as a syringe will be described below.

まず、この注射器は注射針付きシリンジ10と図示しないプランジャとを組み合わせて構成されるものであり、基本的に、ディスポーザブル(使い捨て)タイプの注射器として用いられることに好適するものであり、注射器としての使用に先立ち、図示しないプランジャがシリンジ本体12の開放された一方の端面12Aから挿入されていて、シリンジ本体12内は薬液で満たされている。   First, this syringe is configured by combining a syringe 10 with an injection needle and a plunger (not shown), and is basically suitable for being used as a disposable (disposable) type syringe. Prior to use, a plunger (not shown) is inserted from one open end face 12A of the syringe main body 12, and the inside of the syringe main body 12 is filled with a chemical solution.

次に、注射針16を人体の皮膚に垂直に刺入して、皮膚の皮下組織に薬液を注入する皮下注射の場合を説明する。先ず、図示しないプランジャを僅かに押し込んでシリンジ本体12内に残留している空気を排気する。尚、この残留空気の排気動作は、この注射器10の製造時において、既に実施されている場合があり、この場合には不要となる。   Next, a case of subcutaneous injection in which the injection needle 16 is vertically inserted into the skin of a human body to inject a drug solution into the subcutaneous tissue of the skin will be described. First, a plunger (not shown) is slightly pushed in to exhaust air remaining in the syringe body 12. The operation of exhausting the residual air may have already been performed at the time of manufacturing the syringe 10, and is not necessary in this case.

この後、注射針16を、皮膚の表皮に垂直に刺入し、針先Sが真皮を通り抜けて皮下組織に至るまで刺し入れる。ここで、表皮の厚さは一般的に0.06〜0.2mm程度であり、真皮の厚さは一般的に2.0から2.2mm程度となっている。換言すれば、皮下組織は皮膚の表面から、2.06〜2.4mmより深い位置に存在する。   Thereafter, the injection needle 16 is vertically inserted into the epidermis of the skin, and the needle tip S is inserted through the dermis to the subcutaneous tissue. Here, the thickness of the epidermis is generally about 0.06 to 0.2 mm, and the thickness of the dermis is generally about 2.0 to 2.2 mm. In other words, the subcutaneous tissue is located at a position deeper than 2.06 to 2.4 mm from the surface of the skin.

一方、この実施例の注射器10の注射針16は、針先Sを含んで皮膚に先ず刺入される部分としての先端部24の構造が、ここに何らの開口も形成されておらず中実状に形成されているので、この先端部24の外径寸法がφ0.2mmと極細にPGA樹脂から成形されているにも拘わらず、十分な強度を有するものであり、安全に注射針16を刺入することができるものである。   On the other hand, in the injection needle 16 of the syringe 10 of this embodiment, the structure of the distal end portion 24 as a portion to be first inserted into the skin including the needle point S is solid without any opening formed here. In spite of the fact that the outer diameter of the distal end portion 24 is as fine as 0.2 mm, which is extremely finely molded from PGA resin, the distal end portion 24 has sufficient strength and can safely puncture the injection needle 16. Can be entered.

また、この注射針16は、針先Sから薬液流路14の出口開口14Eまでの距離が、上述したように1.55mmに設定されているので、針先Sから4.0mmの深さで刺入することにより、針部22を構成する中間部26の先端面に形成されている薬液流路14の出口開口14Eは、確実に皮下組織内に入り込んだ状態が達成されることとなる。この刺入状態で、図示しないプランジャを押し込むことにより、シリンジ本体12内の薬液は、薬液流路14を通って出口開口14Eから皮膚の皮下組織中に確実に注出されることになる。   In addition, since the distance from the needle point S to the outlet opening 14E of the drug solution flow path 14 is set to 1.55 mm as described above, the injection needle 16 has a depth of 4.0 mm from the needle point S. The insertion ensures that the outlet opening 14E of the drug solution flow path 14 formed on the distal end surface of the intermediate portion 26 constituting the needle portion 22 has reliably entered the subcutaneous tissue. By pushing a plunger (not shown) in this inserted state, the drug solution in the syringe main body 12 is reliably poured out from the outlet opening 14E into the subcutaneous tissue of the skin through the drug solution channel 14.

以上の説明から明白なように、人体の皮膚に皮下注射をする場合に、従来の金属製の注射針のように、皮膚の表面に対して約30度の傾斜角度で刺入する場合において、この傾斜角度のばらつき等で針先を皮下組織内に位置させることが困難であることと比較して、この実施例においては、注射針16を皮膚に対して垂直に刺入するようにしているのできわめて容易に、且つ、確実に皮下組織内に薬液を注射することができることになる。   As is apparent from the above description, when subcutaneously injecting into the skin of a human body, when inserting at an inclination angle of about 30 degrees with respect to the surface of the skin like a conventional metal injection needle, In comparison with the fact that it is difficult to position the needle tip in the subcutaneous tissue due to the variation of the inclination angle or the like, in this embodiment, the injection needle 16 is inserted perpendicularly to the skin. Therefore, the medicinal solution can be very easily and reliably injected into the subcutaneous tissue.

具体的には、従来の金属製の注射針のように、そもそも皮膚に対して垂直に刺し入れるようにすると、針先が斜めの楕円状を呈するように形成されているので、この楕円状の開口部の軸方向に沿う長さが、皮下組織の厚さを超える場合が発生する。このような状態で、楕円状の開口から薬液が注出されると、薬液は、皮下組織内だけでなく、上層の真皮や下層の皮下脂肪に浸入する場合が発生して好ましくない。このように、従来の金属製の注射針において、これの楕円状の開口を皮下組織内に確実に位置させることが、かなり難しい実情がある。   Specifically, like a conventional metal injection needle, if it is pierced vertically into the skin in the first place, the needle tip is formed so as to present an oblique elliptical shape. A case occurs where the axial length of the opening exceeds the thickness of the subcutaneous tissue. In such a state, if the medicinal solution is poured out from the elliptical opening, the medicinal solution may undesirably enter not only into the subcutaneous tissue but also into the upper dermis and the lower subcutaneous fat. As described above, in the conventional metal injection needle, it is quite difficult to reliably locate the elliptical opening in the subcutaneous tissue.

これと比較して、この実施例の注射針16における薬液の注出口としての出口開口14Eは、注射針16を構成する針部22の中間部26の、軸方向に直交する先端面に形成されている。従って、注射針16の刺入深さを正確に規定することにより、出口開口14Eの挿入位置は極めて正確に規定されることとなり、この結果、この出口開口14Eを皮下組織内に確実に位置させての注射が正確に実行されることになる特有の効果を奏することができることになる。   In comparison with this, an outlet opening 14E as a spout of the medical solution in the injection needle 16 of this embodiment is formed on the distal end surface of the intermediate portion 26 of the needle portion 22 constituting the injection needle 16, which is orthogonal to the axial direction. ing. Therefore, by accurately defining the insertion depth of the injection needle 16, the insertion position of the outlet opening 14E is extremely accurately defined, and as a result, the outlet opening 14E is reliably located in the subcutaneous tissue. A unique effect will be achieved in that all injections will be performed correctly.

この発明は、上述した実施例の、用途、構成及び数値に限定されることなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変更・変形可能であることは言うまでもない。   It is needless to say that the present invention is not limited to the applications, configurations and numerical values of the above-described embodiments, but can be variously changed and modified without departing from the gist of the present invention.

例えば、上述した実施例において、注射針16をシリンジ本体12に一体的に形成された注射針付きシリンジ10として説明したが、この発明は、このような構成に限定されることなく、注射針16をシリンジと別体として形成し、このシリンジに形成された取り付け部に取り付けるようにしてもよいことは言うまでもない。   For example, in the above-described embodiment, the injection needle 16 has been described as the syringe 10 with the injection needle formed integrally with the syringe body 12, but the present invention is not limited to such a configuration, and the injection needle 16 is not limited to such a configuration. May be formed separately from the syringe and attached to the attachment portion formed on the syringe.

また、上述した実施例において、この注射針16を人体の皮膚に穿刺する用途として用いるように説明したが、この発明は、このような用途に限定されることなく、例えば、豚や牛、馬等の家畜の皮膚に穿刺する用途として用いることも可能であることは言うまでもない。   Further, in the above-described embodiment, the injection needle 16 is described as being used for puncturing the skin of a human body. However, the present invention is not limited to such an application, and for example, pigs, cows, horses, etc. Needless to say, it can also be used for puncturing the skin of livestock.

また、上述した実施例において、注射針16の先端部24の外径寸法をφ0.2mmとなるように説明したが、これは一例であって、この数値に限定されることなく、例えば、人体用においては0.08mmから0.8mmの範囲であれば、極細の構造となるものであるが、別段、これを超える外径寸法であってもよく、また、家畜用であれば、0.5mmから2〜3mm程度の外径寸法のものであってもよく、特に、豚の場合には、表皮が硬く厚いので、これ以上の外径寸法の注射針として製造することもあるものである。この場合であっても、注射針16の先端部24が中実に形成されているため、強い強度をもって、確実に硬い皮膚に穿刺することが可能となる特有の効果を奏することができるものである。   Further, in the above-described embodiment, the outer diameter of the distal end portion 24 of the injection needle 16 has been described to be φ0.2 mm. However, this is an example, and the present invention is not limited to this numerical value. In use, if the thickness is in the range of 0.08 mm to 0.8 mm, the structure becomes extremely fine. It may have an outer diameter of about 5 mm to 2 to 3 mm. In particular, in the case of a pig, the epidermis is hard and thick, so that it may be manufactured as an injection needle having an outer diameter larger than this. . Even in this case, since the distal end portion 24 of the injection needle 16 is formed solid, it is possible to achieve a unique effect that it is possible to reliably puncture hard skin with high strength. .

また、上述した実施例において、連結ステム34として4つ設けるように説明したが、この発明は、このような数値に限定されることなく、その配設数に限定はなく、1つでもよいし、また、図12及び図13を用いて上述した実施例の第1の変形例として示すように、2つ設けるようにしてもよいものである。尚、以下の説明において、上述した一実施例と同一の部分には、同一の符号を付してその説明を省略する。   Also, in the above-described embodiment, four connecting stems 34 have been described. However, the present invention is not limited to such numerical values, and the number of the connecting stems is not limited, and may be one. Also, as shown as a first modification of the embodiment described above with reference to FIGS. 12 and 13, two may be provided. In the following description, the same portions as those in the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.

また、この連結ステム34の配設数は、4つでも2つでもなく、3つであってもよく、要は、接続部32と中間部26とは少なくとも1つの連結ステムで連結されていればよいものである。例えば、図14に連結ステム34を1つ設ける場合としての第2の変形例の構造を示すが、この図14に示すように、連結ステム34が1つの場合には、射出成型からの型抜きの際にオフセットがなく円滑に型抜きができるようにするためには、1つの連結ステム34を設けて接続部32と中間部26との間に隙間を規定する場合には、連結ステム34に設けられ、軸方向に沿って貫通する1つの空間が必須となるが、出口開口14Eから出た薬液は、この空間を通って、皮下組織内に半径方向に沿って注出されることになる。   Further, the number of the connecting stems 34 may be three instead of four or two. The point is that the connecting part 32 and the intermediate part 26 are connected by at least one connecting stem. It is good. For example, FIG. 14 shows a structure of a second modified example in which one connecting stem 34 is provided. As shown in FIG. 14, when one connecting stem 34 is provided, the die is removed from injection molding. When one connecting stem 34 is provided to define a gap between the connecting portion 32 and the intermediate portion 26 so that the mold can be smoothly removed without offset at the time of One space that is provided and penetrates along the axial direction is indispensable, but the drug solution that has exited from the outlet opening 14E will be poured radially into the subcutaneous tissue through this space.

また、上述した実施例において、各部の外形寸法、内径寸法、傾斜角度や交差角度等、それぞれ数値を用いて説明したが、この発明は、このような数値に何ら限定されることがないことは言うまでもない。   In the above-described embodiments, the outer dimensions, the inner diameters, the inclination angles, the intersection angles, and the like of the respective parts have been described using numerical values. However, the present invention is not limited to such numerical values. Needless to say.

また、上述した実施例において、先端針部30の形状を斜辺αが接続部32の先端面に対して直交するような、換言すれば、針先Sを規定する頂点が、三角形状の底辺の中央位置の直上方となる正三角錐ではなく斜三角錐となるように説明したが、この発明はこのような形状に限定されることなく、頂点が上面視で中央に位置する正三角錐の形状でもよいものであり、更には図15に先端針部30の第3の変形例として示すように、円錐形状であってもよいことは言うまでもない。   Further, in the above-described embodiment, the shape of the distal end needle portion 30 is such that the hypotenuse α is orthogonal to the distal end surface of the connection portion 32, in other words, the vertex defining the needle point S is the triangular base. Although it has been described that the oblique triangular pyramid is not a regular triangular pyramid immediately above the center position, the present invention is not limited to such a shape. It is needless to say that the tip portion 30 may have a conical shape as shown in FIG. 15 as a third modified example of the tip needle portion 30.

また、上述した実施例において、先端針部30の形状を三角錐形状として、3つの側面が三角形状の平面から構成されるように説明したが、この発明はこのような形状に限定されることなく、曲面と平面との組み合わせとして構成してもよいものである。この場合、たがいに隣接する側面が平面の場合に、これの交線から規定される斜辺は直線からなる線分となるものであり、曲面と平面、又は、曲面同士の場合に、これの交線から規定される斜辺は、曲線からなる線分となるものである。共に、この先端針部30が皮膚に穿刺される際に、皮膚の穿刺部分を切り分けて内部に入り込んでいくものであるが、相対的な比較でいえば、直線より曲線のほうが「切れ味」がよいものであるが、直線状の斜辺からなる三角錐形状であっても、十分に穿刺抵抗が小さいものであり、この注射針16を穿刺された際の痛みを可及的に低減させることができるものである。
Further, in the above-described embodiment, the shape of the distal needle portion 30 has been described as having a triangular pyramid shape, and the three side surfaces are configured as triangular planes. However, the present invention is not limited to such a shape. Instead, it may be configured as a combination of a curved surface and a flat surface. In this case, if the side surfaces adjacent to each other are planes, the hypotenuse defined by the intersection line is a line segment consisting of a straight line. The hypotenuse defined by the line is a line segment composed of a curve. In both cases, when the distal needle portion 30 is punctured into the skin, the punctured portion of the skin is cut and penetrated into the inside, but as a relative comparison, the curve is more sharp than the straight line. Although it is good, even if it has a triangular pyramid shape consisting of a straight hypotenuse, the puncture resistance is sufficiently small, and the pain when puncturing the injection needle 16 can be reduced as much as possible. You can do it.

また、上述した実施例において、先端針部30の三角錐形状の各斜辺が、直線であろうと曲線であろうと、要はスムーズな線分から構成されるように説明したが、この発明は、このような形状に限定されることなく、例えば、図16に先端針部30の第4の変形例として示すように、多数の角部を有する所謂「ぎざぎざ」状の線分を備えてもよいことは言うまでもない。このようにぎざぎざ線から斜辺を構成することにより、皮膚との接触部を過給的に小さく設定でき、これにより、直線や曲線のようなスムーズな線分の場合と比較して、与える痛みを極力低減することができるという特有の効果を奏することができるものである。   Further, in the above-described embodiment, each hypotenuse of the triangular pyramid of the tip needle portion 30 has been described as being essentially composed of a smooth line segment whether it is a straight line or a curved line. Without being limited to such a shape, for example, as shown in FIG. 16 as a fourth modified example of the distal needle portion 30, a so-called "jagged" line segment having a large number of corners may be provided. Needless to say. By forming the hypotenuse from the jagged line in this way, the contact portion with the skin can be set to be supercharged small, thereby reducing the pain given as compared to the case of a smooth line segment such as a straight line or a curve. It is possible to achieve a specific effect that the power consumption can be reduced as much as possible.

また、上述した実施例において、注射針16を皮膚に穿刺して、皮下注射をする場合につき説明したが、この発明はこのような場合に限定されることなく、例えば、皮膚を構成する真皮に薬液を注出することができるものであり、この場合には、皮下組織に薬液を注出させる場合と比較して、注射針16の挿入深さを浅くすればよいものであるが、この実施例の注射針16は、挿入深さを容易に自由設定できるものであるため、出口開口14Eから出る薬液の注出先(対象)は皮下組織内にしろ、真皮内にしろ、また、筋肉内にしろ、自由に設定することができるものである。   Further, in the above-described embodiment, the case where the injection needle 16 is punctured into the skin and the subcutaneous injection is performed has been described. However, the present invention is not limited to such a case. The liquid medicine can be poured out. In this case, the insertion depth of the injection needle 16 may be reduced as compared with the case where the liquid medicine is poured out into the subcutaneous tissue. In the example of the injection needle 16, the insertion depth can be easily set freely, so that the injection destination (target) of the medicinal solution exiting from the outlet opening 14 </ b> E is in the subcutaneous tissue, in the dermis, or in the muscle. After all, it can be set freely.

また、上述した実施例において、隙間Dの間隔(中間部26と接続部32との離間距離)を所定の値となるように説明したが、この発明は、このような構成に限定されることなく、この隙間Dの間隔をなし(即ち、零)に設定することができることは言うまでもない。この場合、出口開口14Eからの薬液は、中間部26と接続部32との間の直径差に基づくリング状の空間から体内に注出されることになる。   Further, in the above-described embodiment, the interval of the gap D (the separation distance between the intermediate portion 26 and the connection portion 32) has been described to be a predetermined value. However, the present invention is not limited to such a configuration. Needless to say, the interval of the gap D can be set to none (that is, zero). In this case, the chemical solution from the outlet opening 14E is poured into the body from the ring-shaped space based on the diameter difference between the intermediate portion 26 and the connection portion 32.

また、上述した実施例において、この注射針付きシリンジ10の材料として、ポリグリコール酸(PGA)樹脂を用いるように説明したが、この発明はこのような材料を用いることに限定されることなく、要は、射出成形により一体成形することができ、また、医療用機器として用いる品質及び性能に合致するものであれば、何でもよいことは言うまでもない。例えば、医療用プラスチックとして広く知られているポリ塩化ビニル、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等や、この他に、各種熱可塑性エラストマーやポリスチレン、ポリスルホン、シリコーン等の特殊プラスチックを用い得ることは、言うまでもない。   Further, in the above-described embodiment, the description has been made such that a polyglycolic acid (PGA) resin is used as the material of the syringe 10 with the injection needle. However, the present invention is not limited to using such a material. In short, it goes without saying that anything may be used as long as it can be integrally molded by injection molding, and if it matches the quality and performance used as a medical device. For example, polyvinyl chloride, low-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer resin, polycarbonate, polyethylene terephthalate, etc., which are widely known as medical plastics, and various other thermoplastic elastomers It goes without saying that special plastics such as polystyrene, polysulfone and silicone can be used.

以上詳述したように、この発明によれば、微細な注射針をシリンジに一体に取り付けた状態で合成樹脂から射出成型技術を用いて、一部品として一体成型で製造することが可能となり、コストの低廉化を果たすことができると共に、穿刺抵抗を可及的に小さく設定して穿刺時の痛み軽減を図ることができ、更には、たとえ注射針を微細に形成したとしても十分な強度が担保され、その安全性が確保できるようになるので、病院・医院等の医療現場で有効に用いられ得る合成樹脂製注射針が提供されるものであり、その利用性は計り知れない。   As described in detail above, according to the present invention, it is possible to integrally manufacture a single injection molding technique from synthetic resin in a state in which a fine injection needle is integrally attached to a syringe, and to manufacture the same as one part. The puncture resistance can be reduced as much as possible, and the pain at the time of puncture can be reduced. Further, even if the injection needle is finely formed, sufficient strength is ensured. In addition, since the safety can be ensured, a synthetic resin injection needle that can be effectively used in medical sites such as hospitals and clinics is provided, and its utility is immeasurable.

10 注射針付きシリンジ
12 シリンジ本体
12A 一方の端面
12B 他方の端面
12C 連通穴
14 薬液流路
14A 第1の流路
14B 第2の流路
14C 第3の流路
14D テーパー状絞り部
14E 出口開口
16 注射針
18 フランジ
20 基端部
22 針部
24 先端部
26 中間部
28 基部
30 先端針部
32 接続部
34 連結ステム
34A 外面
34B 傾斜面
36 第1の側面
38 第2の側面
40 第3の側面
42 テーパー部
C 接続部32の先端外周縁
D 中間部26と接続部32との離間距離
P 空間
S 針先
X、Y、Z 頂点
α、β、γ 斜辺
θ1 第1の所定の鋭角
θ2 第2の所定の鋭角
Reference Signs List 10 Syringe with injection needle 12 Syringe main body 12A One end face 12B The other end face 12C Communication hole 14 Chemical liquid flow path 14A First flow path 14B Second flow path 14C Third flow path 14D Tapered throttle section 14E Exit opening 16 needle 18 flange 20 proximal end 22 needle portion 24 front end portion 26 the intermediate portion 28 the base portion 30 distal needle portion 32 connecting portion 34 connecting the stem 34A outer surface 34B inclined surface 36 first side 38 second side 40 third side 42 Taper portion C Tip outer peripheral edge of connection portion 32 D Separation distance between intermediate portion 26 and connection portion 32 P Space S Needle tip X, Y, Z Vertices α, β, γ Oblique side θ1 First predetermined acute angle θ2 Second Predetermined acute angle

Claims (14)

注射器を構成するシリンジに取り付けられる基端部と、
先端が鋭利な針先を有する針部とを一体的に備えて合成樹脂から成形された合成樹脂製注射針において、
前記針部は、先端部と中間部と基部とを備えて構成され、
前記先端部は、前記針先を有して中実状に形成された先端針部と、前記先端針部に同軸に、且つ、中実状に形成された接続部とを備えて一体成形され、
前記基端部と前記針部の中間部及び基部との内部を軸方向に沿って貫通し、前記シリンジに連通する状態で、前記シリンジ内に収容された薬液が流れる薬液流路が形成され、
前記薬液流路は、前記先端部に開口せず、前記中間部の先端面で開口するように形成され、
前記接続部は、前記中間部から離間した状態で配置され、前記中間部の先端に少なくとも1本の連結ステムで一体的に連結され、
前記先端針部は、1つの、三角形状又は略三角形状の底面と、底面から前記先端針部の先端に向けて起立する3つの三角形状又は略三角形状の側面を有する三角錐形状又は略三角錐形状に形成されていることを特徴とする合成樹脂製注射。
A proximal end attached to a syringe constituting a syringe,
In a synthetic resin injection needle molded from a synthetic resin integrally provided with a needle portion having a sharp tip,
The needle portion is configured to include a distal end portion, an intermediate portion, and a base portion,
The distal end portion is integrally formed with a solid distal end needle portion having the needle tip and a connecting portion formed coaxially with the distal end needle portion and a solid shape,
A liquid medicine flow path through which a liquid medicine contained in the syringe flows is formed in a state penetrating the inside of the base end portion and the intermediate portion and the base portion of the needle portion along the axial direction, and communicating with the syringe,
The chemical solution flow path is formed so as not to open at the distal end portion, but to open at the distal end surface of the intermediate portion,
The connection portion is disposed in a state separated from the intermediate portion, and is integrally connected to a tip of the intermediate portion by at least one connection stem,
The distal needle portion, of one, and a triangular or substantially triangular bottom surface, the three erected toward the distal end of the distal needle portion from said bottom surface, a triangular pyramid shape with a triangular or substantially triangular side or An injection made of a synthetic resin, which is formed in a substantially triangular pyramid shape.
前記接続部は、円筒体形状に形成されていることを特徴とする請求項1に記載の合成樹脂製注射針。 The synthetic resin injection needle according to claim 1 , wherein the connection portion is formed in a cylindrical shape . 前記連結ステムは、複数配設されていることを特徴とする請求項1又は2に記載の合成樹脂製注射針。 The synthetic resin injection needle according to claim 1, wherein a plurality of the connection stems are provided. 前記接続部の基端面と前記中間部の先端面とは、軸方向に沿って所定距離だけ離間して隙間を構成し、
前記出口開口から注出される薬液は、該隙間を介して、互いに隣接する連結ステムの間を通って放射状に注出されることを特徴とする請求項3に記載の合成樹脂製注射針。
The proximal end surface of the connecting portion and the distal end surface of the intermediate portion are separated by a predetermined distance along the axial direction to form a gap,
4. The synthetic resin injection needle according to claim 3, wherein the liquid medicine discharged from the outlet opening is discharged radially through the gap between the adjacent connecting stems .
前記接続部は、前記中間部の薬液流路の内径寸法より径小な外径寸法を有して形成されることを特徴とする請求項2又は4に記載の合成樹脂製注射針。 The synthetic resin injection needle according to claim 2, wherein the connection portion is formed to have an outer diameter smaller than an inner diameter of the chemical liquid flow path in the intermediate portion . 前記連結ステムは、前記中間部の外周面から軸方向に沿って連続して延出する外面と、この外面の先端縁と前記円筒体部の外周面とを繋げる傾斜面とを備えることを特徴とする請求項1に記載の合成樹脂製注射針。 The connection stem includes an outer surface continuously extending along an axial direction from an outer peripheral surface of the intermediate portion, and an inclined surface connecting a leading edge of the outer surface and an outer peripheral surface of the cylindrical body portion. The synthetic resin injection needle according to claim 1 . 前記連結ステムは、円周方向に沿って等角度的に配置されていることを特徴とする請求項3に記載の合成樹脂製注射針。 The synthetic resin injection needle according to claim 3 , wherein the connecting stems are arranged at equal angles along a circumferential direction . 前記連結ステムは2本備えられ、
前記隙間の外周は、該連結ステムにより2分割されていることを特徴とする請求項3に記載の合成樹脂製注射針。
The connecting stem is provided two,
The synthetic resin injection needle according to claim 3, wherein the outer periphery of the gap is divided into two by the connecting stem .
前記連結ステムは4本備えられ、
前記隙間の外周は、該連結ステムにより4分割されていることを特徴とする請求項3に記載の合成樹脂製注射針。
Four connecting stems are provided,
The synthetic resin injection needle according to claim 3, wherein the outer periphery of the gap is divided into four parts by the connecting stem .
第1及び第2の側面は、夫々前記円筒体部の先端面に垂直に起立すると共に、所定の第1の鋭角で互いに交差し、且つ、互いの交差線が、前記円筒体部の外周面から軸方向に沿って段差なく連続した状態で延出する第1の斜辺を構成し、
前記第3の側面は、前記円筒体部の先端面に直交する垂直軸線に対して所定の第2の鋭角で傾斜すると共に、前記先端針部の前記針先において、前記第1の斜辺と交差し、
前記第3の側面と前記第1の側面との交差線により第2の斜辺が規定され、前記第3の側面と前記第2の側面との交差線により第3の斜辺が規定され、
前記第2及び第3の斜辺は、前記先端針部の針先において交差することを特徴とする請求項1に記載の合成樹脂製注射針。
The first and second side surfaces respectively stand perpendicularly to the distal end surface of the cylindrical body portion, intersect with each other at a predetermined first acute angle, and the crossing lines of each other form an outer peripheral surface of the cylindrical body portion. Constitute a first hypotenuse that extends in a continuous state along the axial direction from the
The third side surface is inclined at a predetermined second acute angle with respect to a vertical axis orthogonal to the distal end surface of the cylindrical body portion, and intersects with the first hypotenuse at the needle point of the distal end needle portion. And
The second oblique side by the intersection line between the third side surface and the first side is defined, the third oblique side being defined by the intersection line between the second side and the third side face,
2. The synthetic resin injection needle according to claim 1, wherein the second and third oblique sides intersect at a needle point of the tip needle part. 3.
注射器を構成するシリンジに取り付けられる基端部と、先端が鋭利な針先を有する針部とを一体的に備えて合成樹脂から成形された合成樹脂製注射針において、
前記針部は、先端部と中間部と基部とを備えて一体成形され、
前記先端部は、前記針先を有して中実状に形成された先端針部と、前記先端針部に同軸に、且つ、中実状に形成された接続部とを備えて一体成形され、
前記基端部と前記針部の中間部及び基部との内部を軸方向に沿って貫通し、前記シリンジに連通する状態で、前記シリンジ内に収容された薬液が流れる薬液流路が形成され、
前記薬液流路は、前記先端部に開口せず、前記中間部の先端面で開口するように成され、
前記接続部は、前記中間部から離間した状態で配置され、前記中間部の先端に少くとも1本の連結ステムで一体的に連結され、
前記先端針部は、円錐形状に形成されていることを特徴とする合成樹脂製注射針。
In a synthetic resin injection needle molded from synthetic resin, a base end attached to a syringe constituting a syringe, and a needle portion integrally having a needle end having a sharp needle tip,
The needle portion is integrally formed with a tip portion, an intermediate portion, and a base portion,
The distal end portion is integrally formed with a solid distal end needle portion having the needle tip and a connecting portion formed coaxially with the distal end needle portion and a solid shape,
A drug solution flow path through which the drug solution contained in the syringe flows is formed in a state penetrating the inside of the base end portion and the intermediate portion and the base portion of the needle portion along the axial direction, and communicating with the syringe,
The chemical liquid flow path is formed so as not to be opened at the distal end portion, but to be opened at the distal end surface of the intermediate portion,
The connection portion is disposed in a state separated from the intermediate portion, and is integrally connected to a tip of the intermediate portion by at least one connection stem,
The injection needle made of synthetic resin , wherein the distal needle portion is formed in a conical shape .
前記先端部は、前記先端針部と前記接続部との間に配設されたテーパー部を備え、
このテーパー部は、前記先端針部の底辺と前記接続部の先端外周縁とを連結する円錐状のテーパー面を備えることを特徴とする請求項11に記載の合成樹脂製注射針。
The distal end portion includes a tapered portion disposed between the distal end needle portion and the connection portion,
The synthetic resin injection needle according to claim 11, wherein the tapered portion has a conical tapered surface that connects a bottom side of the distal end needle portion and a peripheral edge of the distal end of the connection portion .
前記先端針部の底辺は、前記テーパー部との接合部において、少なくとも円弧状の線分を備えることを特徴とする請求項12に記載の合成樹脂製注射針。 The synthetic resin injection needle according to claim 12, wherein a bottom side of the tip needle portion has at least an arc-shaped line segment at a joint portion with the tapered portion . 前記先端針部の底面の頂点は、前記円筒体部の先端外周縁上に位置することを特徴とする請求項13に記載の合成樹脂製注射針。 14. The synthetic resin injection needle according to claim 13, wherein a vertex of a bottom surface of the distal needle portion is located on an outer peripheral edge of a distal end of the cylindrical body portion .
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