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JP6470756B2 - 二環式複素環化合物および治療におけるそれらの使用 - Google Patents

二環式複素環化合物および治療におけるそれらの使用 Download PDF

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JP6470756B2 JP2016541373A JP2016541373A JP6470756B2 JP 6470756 B2 JP6470756 B2 JP 6470756B2 JP 2016541373 A JP2016541373 A JP 2016541373A JP 2016541373 A JP2016541373 A JP 2016541373A JP 6470756 B2 JP6470756 B2 JP 6470756B2
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Description

本発明は、新規な二環式複素環化合物、前記化合物を含んでなる医薬組成物および疾患、例えば癌の処置における前記化合物の使用に関する。
ＩＡＰファミリー
アポトーシス阻害（ＩＡＰ）タンパク質のファミリーは、８つのメンバー、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１、ｃＩＡＰ２、ＮＡＩＰ、ＩＬＰ２、ＭＬ−ＩＡＰ、サバイビンおよびＢＲＵＣＥ（アポロンとしても知られる）を含む。ＩＡＰファミリーのメンバーは、アポトーシス酵素のカスパーゼファミリーのメンバーを直接阻害する能力を通して、プログラムされた細胞死を阻害することが示されているが、８つのメンバー総ての正確な役割はまだ完全に定義されていない。全ＩＡＰファミリーメンバーの共通の構造上の特徴は、バキュロウイルスＩＡＰリピート（ＢＩＲ）ドメインと呼ばれる約７０個のアミノ酸の亜鉛結合フォールドであり、これは、１〜３つのコピーで存在する。
ＩＡＰと他のタンパク質との間の相互作用の多くは、ＢＩＲドメイン上の表面の溝により媒介される。ＢＩＲドメインは、それらのぺプチド結合特異性によって分類され得る。ＢＩＲドメインには３つの種類、すなわち、ＩＩＩ型ドメイン（第３（Ｐ３）位でのプロリン特異性を伴って、カスパーゼ（およびカスパーゼ様）ペプチドを結合させることが可能（例えば、ＸＩＡＰ ＢＩＲ３））、ＩＩ型ドメイン（ＩＩＩ型ドメインと類似しているが、プロリン要求性を欠いている、例えば、ＸＩＡＰ ＢＩＲ２）およびＩ型ドメイン（カスパーゼまたは類似のペプチドと結合しない、例えば、ＸＩＡＰ ＢＩＲ１）(Eckelman et al. Cell Death and Differentiation 2008; 15: 920-928)がある。ＢＩＲは小さな（約７０のアミノ酸）、Ｚｎ配位ドメインであり、様々なタンパク質が、それらのＮ末端を用いてＢＩＲドメイン溝と相互作用する。ＢＩＲアンタゴニストは、カスパーゼがＢＩＲと結合しないようにするので、カスパーゼ活性の増強をもたらし、それにより、ＩＡＰの自己ユビキチン化およびプロテアソーム分解を誘導する。
ＩＡＰは、腎臓癌、黒色腫、結腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌および前立腺癌を含む多くの癌で過剰発現され(Tamm et al., Clin. Cancer Research 2000; 6(5): 1796-803)、腫瘍増殖、病因ならびに化学療法および放射線療法への耐性に関連付けられている(Tamm 2000)。
ＸＩＡＰ
ＸＩＡＰは、３つのＢＩＲドメインを有する５７ｋＤａのタンパク質であり、第２および第３のＢＩＲドメインは、カスパーゼおよびＲＩＮＧ型ジンクフィンガー（Ｅ３リガーゼ）を結合する。ＸＩＡＰは、カスパーゼに加えて複数のタンパク質と結合し、これには、ＴＡＫ１および補因子ＴＡＢ１などのライゲーション基質、銅のホメオスタシスに関与するＭＵＲＲ１(Burstein et al., EMBO 2004; 23: 244-254)、カスパーゼの第２ミトコンドリア由来アクチベーター（ＳＭＡＣ）などの内因性阻害剤、ならびにＭＡＧＥ−Ｄ１、ＮＲＡＧＥなど機能があまり明確でないもの(Jordan et al., J. Biol. Chem. 2001; 276: 39985-39989)が包含される。
ＢＩＲ３ドメインは、カスパーゼ活性化のミトコンドリア経路の先端カスパーゼであるカスパーゼ−９と結合し阻害する。ＢＩＲ３ドメインの表面上の溝は、カスパーゼ−９の小サブユニットのＮ末端と相互作用し、カスパーゼ−９を能力のない触媒部位を有するその不活性単量体形態に固定する(Shiozaki et al., Mol. Cell 2003; 11: 519-527)。
カスパーゼ結合に加え、ＸＩＡＰはまた、他のメカニズムを介してもアポトーシスを阻害する。ＸＩＡＰはＴＡＫ１キナーゼおよびその補因子ＴＡＢ１と複合体を形成し、これは、ＪＮＫおよびＭＡＰＫシグナル伝達経路の活性化をもたらし、次にＮＦκＢの活性化をもたらす(Sanna et al., Mol Cell Biol 2002; 22: 1754-1766)。ＸＩＡＰはまた、ＮＦκＢの核移行およびＩκＢの分解を促進することによりＮＦκＢを活性化する(Hofer-Warbinek et al., J. Biol. Chem. 2000; 275: 22064-22068, Levkau et al., Circ. Res. 2001; 88: 282-290)。
ＸＩＡＰでトランスフェクトした細胞は、様々なアポトーシス刺激に応答してプログラムされた細胞死を遮断することができる(Duckett et al., EMBO 1996; 15: 2685-2694, Duckett et al., MCB 1998; 18: 608-615, Bratton, Lewis, Butterworth, Duckett and Cohen, Cell Death and Differentiation 2002; 9: 881-892)。
ＸＩＡＰは、総ての正常組織で遍在発現されるが、多くの急性および慢性白血病、前立腺腫瘍、肺腫瘍、腎臓腫瘍および他の種類の腫瘍で病的に上昇する(Byrd et al., 2002; Ferreira et al., 2001; Hofmann et al., 2002; Krajewska et al., 2003; Schimmer et al., 2003; Tamm et al., 2000)。ｄｅ ｎｏｖｏ急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）において、ＸＩＡＰ発現は、骨髄単球性フランス−アメリカ−イギリス（ＦＡＢ）サブタイプＭ４／Ｍ５（Ｐ＜０．０５）、およびＡＭＬ芽細胞の単球性マーカーの発現と相関する。さらに、ＸＩＡＰは、正常な単球では過剰発現するが、顆粒球では検出不能であることが判明した。ＡＭＬにおいて、ＸＩＡＰ発現は、好ましい細胞遺伝子学を有する患者では、中程度または不十分な細胞遺伝子学を有する患者よりも有意に低かった（ｎ＝７４；Ｐ＜０．０５）(Tamm et al., Hematol. J. 2004; 5(6): 489-95)。
過剰発現によって細胞は多剤療法に耐性となり、また、過剰発現は、ＡＭＬ、腎臓癌、黒色腫(Tamm et al., Clin. Cancer Research 2000; 6: 1796-1803)および肺癌(Hofmann et al., J. Cancer Res. Clin. Oncology 2002; 128(10): 554-60)を含む疾患での不良な臨床転帰に関連している。
ＸＩＡＰは、その５’非翻訳領域に位置する特有の内部リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）配列要素により媒介される、キャップ非依存性の翻訳開始機構によって翻訳される。これにより、ＸＩＡＰ ｍＲＮＡは、細胞タンパク質合成の大部分が阻害される際の細胞ストレス状態の間に活発に翻訳されることが可能となる。ストレスに応答したＸＩＡＰの翻訳のアップレギュレーションは、放射線誘導細胞死に対する耐性を高める(Holcik et al., Oncogene 2000; 19: 4174-4177)。
ＸＩＡＰ阻害は、ＲＮＡサイレンシング、遺伝子ノックアウト、ペプチドリガンド模倣物および小分子アンタゴニストを含む複数の技術を介してｉｎ ｖｉｔｒｏで調べられ、単独療法としてアポトーシスを促進すること、および膀胱を含む多くの腫瘍種を化学療法に対して感受性とすることが示されている(Kunze et al., 2008; 28(4B): 2259-63)。ＸＩＡＰノックアウトマウスは予期されるメンデルの法則に従った頻度で生まれ、顕著な身体的または組織的な欠陥はなく、正常な寿命を伴う(Harlin et al., Mol. Cell Biol. 2001; 21(10): 3604-3608)。このことは、ＸＩＡＰ活性の欠如が正常組織で有毒でなく、腫瘍細胞に関する治療濃度域を示唆する。さらなる研究によって、ＸＩＡＰはＩ型細胞および肝細胞を含むＩＩ型細胞におけるアポトーシス間の決定的な識別因子であり、従って、根底に肝臓症状を有する患者には注意を払って使用されるべきであることが示される(Jost et al., Nature, 2009, 460, 1035-1041)。ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２レベルがＸＩＡＰノックアウトマウスではアップレギュレーションを受け、代償機構を介して病理から保護し得ることが特記され、このことは、機能的なノックアウトのためには全阻害が必要であり得ることを示唆する。同様に、ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２ノックアウトマウスは無症候性でもある(Conze et al., Mol. Biol. Cell 2005; 25(8): 3348-56)。ＩＡＰのいずれか１つの欠如が明白な表現型をマウスにもたらさなかったが、ｃＩＡＰ１とｃＩＡＰ２またはＸＩＡＰの欠失は半胚性致死をもたらした(Moulin, EMBO J., 2012)。
ＳＭＡＣなどの内因性ＩＡＰアンタゴニストは、このファミリーのメンバーを治療剤の標的としてバリデートするために用いられている。ＳＭＡＣペプチドは腫瘍細胞を化学感受性とし、異種移植ではプラチンおよび腫瘍壊死因子α関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＡＩＬ）と組み合わせると、腫瘍増殖の遅延がもたらされる(Fulda et al., Nat. Med. 2002; 808-815; Yang et al., Cancer Res. 2003; 63: 831-837)。
天然物であるエンベリンが、天然のＳＭＡＣペプチドに類似した親和性で、ＸＩＡＰのＢＩＲ３ドメインの表面の溝で結合することが特定された。エンベリンはｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞系統でアポトーシスを誘導し、異種移植で腫瘍増殖の遅延をもたらす(Nikolovska-Coleska et al., J. Med. Chem. 2004; 47(10): 2430-2440; Chitra et al., Chemotherapy 1994; 40: 109-113)。
ＸＩＡＰアンチセンスオリゴヌクレオチドが、固形腫瘍および血液性悪性腫瘍のための治療薬として開発されている。ｉｎ ｖｉｔｒｏで、これらアンチセンスオリゴヌクレオチドは、タンパク質発現レベルを約７０％ノックダウンし、アポトーシスを誘導し、細胞を化学療法に対して感受性として、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける腫瘍増殖を遅延させることが示されている。これらの薬剤の１つ、ＡＥＧ３５１１５６は、臨床試験で検討されている(Hu et al., Clin. Cancer Res. 2003; 9: 2826-2836; Cummings et al., Br. J. Cancer 2005; 92: 532-538)。
開発されたＸＩＡＰの小分子アンタゴニストには、ペプチド模倣薬ならびに合成薬が含まれる。ペプチド模倣薬は、ＸＩＡＰに結合するカスパーゼ−９のＳＭＡＣ崩壊を模倣してＢＩＲ３ドメインを標的とし、単剤ならびに化学療法増感剤として様々な腫瘍細胞系統でアポトーシスの誘導を示し、臨床的にさらに調査されている(Oost et al., J. Med. Chem. 2004; 47: 4417-4426; Sun et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005; 15: 793-797)。
ＢＩＲ３およびＢＩＲ２ドメインの合成小分子アンタゴニストはまた、複数の異なるモデルで抗腫瘍活性を示し、これには、アネキシン−Ｖ染色によるアポトーシスの誘導、および３分の１を超えるＮＣＩ６０細胞系統パネルに対して１０μＭ未満のＩＣ５０が含まれる。ＸＩＡＰアンタゴニストはまた、５つの慢性リンパ性白血病細胞系統のうち５つで、および５つの急性骨髄性白血病細胞系統のうち４つで、初代培養白血病細胞の用量依存性細胞死を誘発した(Schimmer et al., Cancer Cell 2004; 5: 25-35; Berezovskaya et al., Cancer Res. 2005; 65(6): 2378-86)。
腫瘍細胞系統における高レベルのＸＩＡＰタンパク質は、いくつかの抗癌剤、特に、シタラビンおよび他のヌクレオシドに対する感受性と逆相関した(Tamm et al., Clin. Cancer Research 2000; 6: 1796-1803)。ＸＩＡＰ阻害は、ｉｎ ｖｉｖｏにおける膵臓癌の２つの前臨床モデルで、ＴＲＡＩＬ誘発抗腫瘍活性を増強する(Vogler 2008)。遺伝子発現およびトランスフェクションの研究によって、アポトーシスサプレッサーＸＩＡＰの発現の増強は、アノイキス耐性および循環ヒト前立腺癌細胞の生存に重要な役割を果たし、それによって転移を促進することが示唆される。小分子アンタゴニストはこれらのモデルで抗転移性であることが判明した(Berezovskaya et al., Cancer Res. 2005; 65(6): 2378-86)。
ＸＩＡＰは、癌および他の疾患に関連する他の経路に関与することも分かっており、これらもＸＩＡＰ標的薬から利益を得る可能性がある。ＸＩＡＰのＲＩＮＧフィンガードメインのＥ３リガーゼ活性は、ＴＡＢ１および上流ＢＭＰ受容体（１型）の両方と結合可能であり、ＸＩＡＰはＴＧＦ−β媒介経路でシグナルを伝達し得ることが示唆される(Yamaguchi et al., EMBO 1999; 179-187)。局所接着キナーゼ（ＦＡＫ）の過剰発現は、ＸＩＡＰ発現のアップレギュレーションをもたらすことが示されている(Sonoda et al., J. Biol. Chem. 2000; 275: 16309-16315)。Ｅ３リガーゼは、魅力的な治療標的であり、ＭＤＭ２などの他のタンパク質でのこの活性を標的とする分子が開発中である(Vassilev et al., Science 2004; 303: 844-848)。ＸＩＡＰリガーゼ活性の直接または間接阻害はまた、癌および他の疾患の処置でも有用であり得る。プログラムされた細胞死の制御におけるＩＡＰ機能の阻害から起こるアポトーシスシグナル伝達の調節不全も、細胞蓄積に関連する障害（例えば、癌、自己免疫、炎症および再狭窄）、または過剰なアポトーシスが細胞の損失をもたらす障害（例えば、脳卒中、心不全、神経変性（アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症など）、ＡＩＤＳ、虚血（脳卒中、心筋梗塞）および骨粗鬆症）を含む多くの疾患で関連付けられている。
ＸＩＡＰは、実験的自己免疫性脳脊髄炎において重要なアポトーシスレギュレーターであり、多発性硬化症（ＭＳ）などの自己免疫疾患を処置するための可能性のある薬理学的標的である(Moore et al., 2004; 203(1): 79-93)。ＸＩＡＰのアンチセンス媒介ノックダウンは、ＭＳの動物モデルにおいて麻痺を逆転させ、ＸＩＡＰおよびおそらくは他のＩＡＰを標的とする処置は、ＭＳの処置に有用性があり得ることを示唆する(Hebb et al., Curr. Drug Disc. Tech. 2008; 5(1): 75-7)。
ｃＩＡＰ１、ｃＩＡＰ−２、ＸＩＡＰおよびサバイビンは、悪性胸膜中皮腫で過剰発現され、培養中皮腫細胞のシスプラチン耐性の大部分の原因である。循環ＴＮＦ−αのレベルは、外科的な腫瘍低減前の中皮腫患者では手術後の患者より有意に高い。ＴＮＦ−αは、ＩＡＰ−１、ＩＡＰ−２およびＸＩＡＰのｍＲＮＡおよびタンパク質レベルを増大させる(Gordon et al., 2007)。ＮＦ−κＢのアップレギュレーションは、アスベスト繊維露出の炎症効果に応答して中皮腫において重要な生存的役割を有する(Sartore-Bianchi et al., 2007)。ＩＡＰアンタゴニストは、ＴＮＦ−αの生存促進性効果の逆転能を有する。
ｃＩＡＰ１および２がひと度枯渇すると自己分泌様式で作用し、細胞を死滅させるのに十分な程度でＴＮＦ−α発現をアップレギュレートする細胞系統の能力がＩＡＰ活性に重要であると考えられている(Nature Reviews Cancer (2010), 10(8), 561-74, Gryd-Hansen, M)。しかしながら、ｉｎ ｖｉｖｏでは、特定の腫瘍種は炎症誘発性サイトカインネットワークに取り囲まれており、従って、ｃＩＡＰ１／２の枯渇の際にアポトーシスによる細胞死へ切り替わる腫瘍細胞は、腫瘍関連マクロファージなどの腫瘍微小環境中の周囲の細胞によって、または実際に腫瘍細胞自体によってすでに産生されているＴＮＦ−α（または他の細胞死受容体サイトカインアゴニスト）によりアポトーシスへと誘導され得る。乳癌、卵巣癌および黒色腫などの特定の腫瘍種は、ＩＡＰアンタゴニストに潜在的に標的にされ得る、この「炎症性表現型」を示す。
ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２
細胞性ＩＡＰ（ｃＩＡＰ）１および２は、３つのＢＩＲドメイン、ＲＩＮＧドメインおよびカスパーゼ動員（ＣＡＲＤ）ドメインを有するＩＡＰファミリーに近縁のメンバーである。機能性核外移行シグナルは、細胞分化に重要であると思われるｃＩＡＰ１のＣＡＲＤドメイン内に存在する(Plenchette et al., Blood 2004; 104: 2035-2043)。このＣＡＲＤドメインの存在は、タンパク質のＩＡＰファミリー内でｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２に特有である。これら２つの遺伝子は、染色体１１ｑ２２に直列して存在し、これらの高度の類似性を考えれば、遺伝子重複により生じたのだと考えられる。
ｃＩＡＰ１は、ＸＩＡＰおよびサバイビンと同様に、腫瘍細胞系統で広く発現し、特に結腸直腸癌、ならびに肺癌、卵巣癌、腎臓癌、ＣＮＳ癌および乳癌において高レベルに発現することが判明している(Tamm et al., Clin. Cancer Res. 2000; 6: 1796-1803)。ｃＩＡＰ２発現は一般により制限を受け、ｃＩＡＰ１による恒常的なユビキチン化および分解を通して調節されると思われる(Conze et al., Mol. Biol. Cell 2005; 25(8): 3348-56; Mahoney et al., PNAS 2008; 105: 11778-11783)。免疫組織化学およびウエスタンブロット分析によれば、ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２は双方とも、コピー数の増加があってもなくても多数の肺癌で過剰発現されることから、可能性のある癌遺伝子として同定された(Dia et al., Human Mol. Genetics 2003; 12(7): 791-801)。ｃＩＡＰ１発現レベルは優先的に、ステージの低い腺癌で重要な役割を果たすものと思われる(Hofmann et al., J. Cancer Res. Clin. Oncology 2002; 128(10): 554-60)。
ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２のレベルの上昇ならびに内因性阻害剤のレベルの低下は、ＸＩＡＰに関して見られたように、化学療法耐性に関連する。ｃＩＡＰの過剰発現は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで、カルボプラチン、シスプラチンおよびトポイソメラーゼ阻害剤ＶＰ−１６などのＤＮＡアルキル化剤に対する耐性と相関することが判明している(Tamm et al., Clin. Cancer Res. 2000; 6: 1796-1803)。シスプラチンおよびドキソルビシン処置の後、ｃＩＡＰ１およびサバイビンのレベルが甲状腺癌細胞で高いことが分かった。タキソールなどの化学療法に耐性にある細胞は、ＳＭＡＣ発現の低下およびミトコンドリアからのこのタンパク質の最少量の放出を示した。ｃＩＡＰ１およびサバイビンのダウンレギュレーションは、シスプラチンおよびドキソルビシンの細胞傷害性を増強することが分かっているが、ＳＭＡＣの過剰発現はタキソールの有効性を向上させた。しかしながら、ＲＮＡ干渉によるｃＩＡＰ１およびサバイビンのサイレンシングは、ドキソルビシンおよびシスプラチンへの感受性を回復した(Tirro et al.; Cancer Res. 2006; 66(8): 4263-72)。
ＬＢＷ２４２などのＳＭＡＣ模倣薬は本来、主としてＸＩＡＰを標的とすると思われる。しかしながら、研究によれば、ｃＩＡＰ１が、細胞の自己ユビキチン化による分解の標的とされ(Yang et al., J. Biol. Chem. 2004; 279(17): 16963-16970)、結果として生じるアポトーシス効果に寄与していた可能性があったことが示された。ｃＩＡＰ１のＳｉＲＮＡおよび腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）−α誘導（または刺激）は、相乗的に組み合わさって、細胞系統をより感受性にすることが分かった(Gaither et al. Cancer Res. 2007; 67 (24): 11493-11498)。
ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２は、多様な範囲の生物学的プロセス、特に自然免疫および適応免疫、ならびに増殖および生存に関与するＮＦκＢシグナル伝達経路の決定的なレギュレーターであることが実証されている。ＮＦκＢ経路調節の解除は、肝炎および潰瘍性大腸炎、胃炎、肝細胞癌、結腸直腸癌および胃癌ならびに血管新生および転移を含む炎症および癌に関連する(Shen et al., Apoptosis 2009; 14: 348-363)。
リガンド結合の際には、ＴＮＦ受容体（ＴＮＦ−Ｒ）はＴＮＦＲ関連デスドメイン（ＴＲＡＤＤ）および受容体共役タンパク質（ＲＩＰ）１を動員する。次に、ＴＲＡＦ２およびｃＩＡＰ１／ｃＩＡＰ２が動員され、大きな膜複合体を形成する。ＲＩＰ１はユビキチン化され、これらポリユビキチン鎖は、下流キナーゼのドッキング部位として役立ち、ＮＦκＢ経路シグナル伝達効果につながる(Ea et al., Mol. Cell 2006; 22: 245-257; Wu et al., Nat. Cell Biol. 2006; 8: 398-406)。その広範な役割は複雑で、完全には定義されていないが、ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２はＴＮＦ−α媒介ＮＦκＢシグナル伝達調節ならびに構成的（リガンド非依存的／古典的）ＮＦκＢシグナル伝達の重要な成分として特定される(Varfolomeev et al., Cell 2007; 131(4): 669-81)。ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２は、古典的および代替のＮＦκＢ経路ならびにＭＡＰＫ経路シグナル伝達経路の両方で機能するアダプタータンパク質であるＴＲＡＦ２と結合することが示されている(Rothe et al., Cell 2005; 83: 1243-1252)。ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでユビキチン化のためにＲＩＰ１を直接標的にする(Betrand et al., Mol. Cell 2008; 30: 689-700)。
ＴＮＦ−αは、アポトーシス、炎症、免疫反応ならびに細胞増殖および分化を含む多くの細胞機能を調節し(Trace et al., Annu. Rev. Med. 1994; 45: 491-503)、治療的ＩＡＰアンタゴニストは、これらの機能が影響を受ける病態で有用であり得る。
ＴＮＦ−αの産生は多くの悪性腫瘍で見られ、腫瘍発達および／または進行を駆動する癌関連炎症の重要な駆動因子の１つである。ｃＩＡＰは、ＴＮＦ−αの致死効果から癌細胞を保護する。
ＮＡＩＰ
ＮＡＩＰは、最初に発見されたＩＡＰである(Roy et al., Cell 1995; 80: 167-178)。ＮＡＩＰは、ＩＡＰの中でも、ヌクレオチド結合およびオリゴマー化ドメイン、ならびに自然免疫に通常関与するタンパク質に含まれるものに類似したロイシンに富むリピートを保持するという点で独特である。ＮＡＩＰはまた、乳癌および食道癌を含むいくつかの癌(Nemoto et al., Exp. Mol. Pathol. 2004; 76(3): 253-9)ならびにＭＳ(Choi et al., J. Korean Med. 2007; 22 Suppl: S17-23; Hebb et al., Mult. Sclerosis 2008; 14(5): 577-94)でも過剰発現され得る徴候がある。
ＭＬ−ＩＡＰ
黒色腫アポトーシス阻害タンパク質（ＭＬ−ＩＡＰ）は、単一のＢＩＲおよびＲＩＮＧフィンガーモチーフを含む。ＭＬ−ＩＡＰは、おそらく下流エフェクターカスパーゼの直接阻害剤として機能し、細胞死受容体および化学療法剤により誘導されるアポトーシスの強力な阻害剤である(Vucic et al., Curr. Biol. 2000; 10(21): 1359-66)。ＭＬ−ＩＡＰはまた、バキュロウイルスＩＡＰリピート含有タンパク質７（ＢＩＲＣ７）、腎臓アポトーシス阻害タンパク質（ＫＩＡＰ）、ＲＩＮＧフィンガータンパク質５０（ＲＮＦ５０）およびリビンとしても知られる。ＭＬ−ＩＡＰのＢＩＰドメインは、抗アポトーシス活性に必要な進化的に保存された折り畳みを保持する。黒色腫細胞系統の大部分は、検出不能なレベルで発現される初期のメラノサイトとは対照的に、高レベルのＭＬ−ＩＡＰを発現することが見出されている。これらの黒色腫細胞は、薬物誘導アポトーシスに対して有意に耐性が大きかった。ＭＬ−ＩＡＰの発現の上昇は、黒色腫細胞をアポトーシス刺激に対して耐性とし、それにより、この悪性腫瘍の病理に潜在的に寄与する。
ＩＬＰ−２
ＢＩＲＣ８としても知られるＩＬＰ−２は、単一のＢＩＲドメインおよびＲＩＮＧドメインを有する。ＩＬＰ−２は、正常細胞の精巣でのみ発現され、カスパーゼ−９と結合する(Richter et al, Mol. Cell. Biol. 2001; 21: 4292-301)。
サバイビン
ＢＩＲＣ５としても知られるサバイビンは、カスパーゼ３およびカスパーゼ７の両方を阻害するが、その主な機能は、アポトーシスの調節というよりは、有糸分裂進行の調節である。サバイビンは、紡錘体の微小管の形成を促進し、細胞周期の間にアポトーシスに反作用する。サバイビンによるアポトーシス阻害は、結腸直腸癌(Kawasaki et al., Cancer Res. 1998; 58(22): 5071-5074)およびステージＩＩＩの胃癌(Song et al., Japanese J. Clin. Oncol. 2009; 39(5): 290-296)において不良な転帰を予測する。
ＢＲＵＣＥ
ＢＲＵＣＥ（ＢＩＲリピート含有ユビキチン結合酵素）は、サバイビンのものに最も類似する単一のＢＩＲドメインを有するトランスゴルジネットワークにおける表在性膜タンパク質である。ＢＲＵＣＥは３つのメカニズムを介して阻害される：（ｉ）ＳＭＡＣ結合、（ｉｉ）ＨｔｒＡ２プロテアーゼおよび（ｉｉｉ）カスパーゼ媒介切断。さらに、ＢＲＵＣＥは、ユビキチン結合（ＵＢＣ）ドメインを介してＥ２／Ｅ３ユビキチンリガーゼとして作用する。
本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供する。本発明は、治療、特に癌の処置で有用である化合物を提供する。式（Ｉ）の化合物は、ＩＡＰファミリーのタンパク質（ＩＡＰ）、特に、ＸＩＡＰならびに／またはｃＩＡＰ（ｃＩＡＰ１および／もしくはｃＩＡＰ２など）のアンタゴニストであり得、ＩＡＰにより媒介される病態の処置に有用であり得る。
本発明の第１の態様によれば、
式（Ｉ）：
［式中、
Ｘは、ＣＲ４、ＮまたはＮＲ３であり；
ここで、
・ＸがＣＲ４である場合、Ｕは窒素を表し、かつ、Ｒ６はオキソを表し；または
・ＸがＮである場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ６はヒドロキシメチルもしくは−ＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表し；または
・ＸがＮＲ３である場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ６はオキソを表し；
破線(-------)は、一重または二重結合を表し、ここで、前記破線のうちの少なくとも２本は二重結合を表し；
Ｒ１およびＲ２は独立に、水素またはメチルを表し；
Ｒ３は、水素、メチルまたは−ＮＨ２を表し；
Ｒ４は、水素、メチル、ヒドロキシメチル、−ＮＨ２またはフッ素を表し；
Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基上で１個もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表し；かつ
ＲｘおよびＲｚは独立に、水素またはメチルを表す］
の化合物またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物が提供される。
本発明のさらなる態様では、本明細書に記載の疾患または病態の予防または治療における使用のための式（Ｉ）の化合物、式（Ｉ）の化合物を含んでなる医薬組成物、および式（Ｉ）の化合物の合成のための方法が提供される。
図１：実施例３９の１Ｈ ＮＭＲ。ＤＭＳＯ−Ｄ６中で取得し、δ＝２．５０ｐｐｍでＤＭＳＯの非重水素化溶媒残渣に対して較正したサンプル。δ＝８．５ｐｐｍにおいて一重線として存在する内部参照標準（ＴＣＮＢ）を含んだ。 図２：実施例３９のＸＲＰＤ。 図３：実施例３９のＤＳＣ。 図４：実施例４０の１Ｈ ＮＭＲ。ＤＭＳＯ−Ｄ６中で取得し、δ＝２．５０ｐｐｍでＤＭＳＯの非重水素化溶媒残渣に対して較正したサンプル。δ＝８．５ｐｐｍに一重線として存在する内部参照標準（ＴＣＮＢ）を含んだ。 図５：実施例４０のＸＲＰＤ。 図６：実施例４０のＤＳＣ。 図７：実施例４１の１Ｈ ＮＭＲ。ＤＭＳＯ−Ｄ６中で取得し、２．５０ｐｐｍでＤＭＳＯの非重水素化溶媒残渣に対して較正したサンプル。 図８：実施例４１のＸＲＰＤ。 図９：実施例４１のＤＳＣ。 図１０：実施例４２の１Ｈ ＮＭＲ。ＤＭＳＯ−Ｄ６中で取得し、２．５０ｐｐｍでＤＭＳＯの非重水素化溶媒残渣に対して較正したサンプル。 図１１：実施例４２のＸＲＰＤ。 図１２：実施例４２のＤＳＣ。 図１３：Ｌ−（＋）−乳酸塩型Ｂ（ディフラクトグラム表示１）、ｔ＝０ｈにおける反応混合物として実施例４０の生成物（ディフラクトグラム表示２）、４日後（ディフラクトグラム表示３）のＸＲＰＤの、実施例４３のＬ−（＋）−乳酸塩Ｃ型（ディフラクトグラム表示４）のＸＲＰＤとの比較。 図１４：ｔ＝０ｈにおける、Ｂ型と等構造の実施例４３の（ディフラクトグラム表示１）、反応混合物の進行（ディフラクトグラム表示２〜６）、Ｃ型を形成させるためのｔ＝５日間加熱した後に完了した相互変換（ディフラクトグラム表示７）のＸＲＰＤ。 図１５：実施例４３の１Ｈ ＮＭＲ。ＤＭＳＯ−Ｄ６中で取得し、δ＝２．５０ｐｐｍでＤＭＳＯの非重水素化溶媒残渣に対して較正したサンプル。δ＝８．５ｐｐｍに一重線として存在する内部参照標準（ＴＣＮＢ）を含んだ。 図１６：実施例４３（ディフラクトグラム表示１）と無水Ｌ−（＋）−乳酸（ディフラクトグラム表示２）のＸＲＰＤの重畳。 図１７：実施例４３（サーモグラム表示１）と無水Ｌ−（＋）−乳酸（サーモグラム表示２）のＤＳＣの重畳。
発明の具体的説明
定義
文脈がそうではないことを示さない限り、本明細書の総ての節（本発明の使用、方法および他の態様を含む）において、式（Ｉ）に対する言及は、本明細書で定義される、他の下位式、下位群、選択、実施態様および例の総てに対する言及を包含する。
「ＩＡＰ」とは、ＩＡＰファミリーメンバー、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ（ｃＩＡＰ１および／もしくはｃＩＡＰ２）、ＮＡＩＰ、ＩＬＰ２、ＭＬ−ＩＡＰ、サバイビンならびに／またはＢＲＵＣＥ、具体的には、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１、ｃＩＡＰ２、ＭＬ−ＩＡＰ、より具体的には、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１ならびに／またはｃＩＡＰ２、最も具体的には、ＸＩＡＰならびに／またはｃＩＡＰ１のいずれをも意味する。特に、ＩＡＰのＢＩＲドメイン、特に、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１または、ｃＩＡＰ２のＢＩＲドメインを意味する。
「１以上のＩＡＰファミリーメンバー」とは、ＩＡＰファミリーメンバー、具体的には、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１および／またはｃＩＡＰ２、より具体的には、ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰ１のいずれをも意味する。
「効力」は、所与の強度の効果をもたらすのに必要な量に関して表現される薬物活性の尺度である。高い効力の薬剤物は、低濃度で大きな応答を誘発する。効力は、親和性および有効性に比例する。親和性は、薬物の、受容体に結合する能力である。有効性は、受容体占有率と、分子、細胞、組織または系レベルで応答を開始する能力との関係性である。
「アンタゴニスト」という用語は、アゴニストにより媒介される生物学的応答を遮断または減衰する受容体リガンドまたは薬物の一種を意味する。アンタゴニストは、その同族受容体に対して親和性を有するがアゴニストの有効性は有さず、結合が、その相互作用を崩壊させ、受容体におけるいずれのリガンド（例えば、内因性リガンドまたは基質、アゴニストまたは逆アゴニスト）の機能も阻害する。拮抗作用は直接的に生じるものでも間接的に生じるものでもよく、いずれの機構によって、またいずれの生理学的レベルで媒介されるものであってもよい。間接的拮抗作用の一例は、その分解をもたらすｃＩＡＰのユビキチン化の結果としての、ｃＩＡＰの間接的拮抗作用であろう。結果として、リガンドの拮抗作用は、異なる状況下で、機能的に異なる方法でそれ自体発現し得る。アンタゴニストは、受容体上の活性部位またはアロステリック部位に結合することでその効果を媒介するか、またはアンタゴニストは、受容体の活性の生物学的調節には通常関与しない特有の結合部位で相互作用し得る。アンタゴニスト活性は、アンタゴニスト−受容体複合体の寿命によって可逆的または不可逆的であり得、その寿命は、アンタゴニスト受容体結合の性質に依存する。
「処置」という用語は、病態、すなわち、状態、障害または疾患を処置するという文脈で本明細書において使用される場合、一般に、ヒトに関してであれ動物に関してであれ（例えば、獣医学適用）、例えば病態の進行の阻害などの何らかの所望の治療効果が達成される処置および治療に関し、また、進行速度の低減、進行速度の停止、病態の改善、処置される病態に関連するまたは処置される病態により引き起こされる少なくとも１つの症状の消散または軽減、および病態の治癒を含む。例えば、処置は、障害の１または複数の症状の消散または障害の完全な根絶であり得る。
「予防」（すなわち、予防対策としての化合物の使用）という用語は、病態、すなわち、状態、障害または疾患を処置するという文脈で本明細書において使用される場合、一般に、ヒトに関してであれ動物に関してであれ（例えば、獣医学適用）、例えば疾患の発生を妨ぐまたは疾患から保護することにおいて、何らかの所望の防止効果が達成される予防または防止に関する。予防には、無期限の間、障害の総ての症状を完全かつ全面的に遮断すること、疾患の１または複数の症状の発症を単に遅くすること、または疾患をより起こりにくくすることが包含される。
癌などの疾患状態または症状の予防または治療に対する言及には、それらの範囲内に、癌の発生率を軽減または低下させることが含まれる。
本明細書で使用する場合、例えば、本明細書に記載のＩＡＰと組み合わせて使用される（および例えば様々な生理学的プロセス、疾患、状態、病態、療法、治療、または介入に適用される）「媒介」という用語は、この用語が適用される様々な生理学的プロセス、疾患、状態、病態、治療および介入が、タンパク質が生物学的役割を果たすものであるように、限定して機能することが意図される。この用語が疾患、状態または病態に適用される場合、タンパク質が果たす生物学的役割は、直接的または間接的であり得、疾患、状態または病態の徴候の発現（またはその病因または進行）のために必要および／または十分であり得る。従って、タンパク質機能（および、特に機能の異常なレベル、例えば過剰または過小発現）は、必ずしも疾患、状態または病態の至近要因である必要はなく、むしろ、媒介疾患、状態または病態には、問題となるタンパク質が部分的のみに関与する多因子性病因および複雑な進行を有するものを含むことが企図される。この用語が治療、予防または介入に適用される場合、このタンパク質が果たす役割は、直接的または間接的であり得、治療、予防の実施、または介入の転帰のために必要および／または十分であり得る。このように、タンパク質により媒介される疾患状態または病態には、いずれの特定の癌薬剤または処置に対する耐性の発達も包含される。
本発明の組合せは、個別に投与される場合の個々の化合物／薬剤の治療効果よりも治療上効能のある効果をもたらし得る。
「効能のある」という用語には、相加作用、相乗作用、副作用の低減、毒性の低減、疾患進行までの時間の延長、生存時間の延長、薬剤ごとの増感もしくは再増感、または奏効率の改善などの有利な効果が含まれる。有利には、効能のある効果は、より低用量の各成分またはいずれかの成分を患者に投与することを可能とし、それにより、同じ治療効果を生成および／または維持しつつ化学療法の毒性を低減する。本文脈において「相乗」効果とは、その組合せによりもたらされる、個々に提供される場合の組合せの薬剤の治療効果の和よりも大きい治療効果を意味する。本文脈において「相加的」効果は、その組合せによりもたらされる、個々に提供される場合の組合せの薬剤のいずれの治療効果よりも大きい治療効果を意味する。「奏効率」という用語は、本明細書で使用する場合、固形腫瘍の場合には、所与の時点での、例えば、１２週目での腫瘍サイズの減少程度を意味する。よって、例えば、５０％奏効率は、腫瘍サイズの５０％の減少を意味する。本明細書で「臨床的奏効」という場合には、５０％以上の奏効率を意味する。「部分奏功」は、本明細書では、５０％未満の奏効率であると定義される。
本明細書で使用する場合、「組合せ」という用語は、２以上の化合物および／または薬剤に対して適用される場合、それらの２以上の薬剤が会合されている材料を定義することが意図される。本文脈において「組み合わせられた」および「組み合わせる」という用語も、相応に解釈されるべきである。
１つの組合せにおける２以上の化合物／薬剤の会合は物理的なものでも非物理的なものでもよい。物理的に会合された組合せ化合物／薬剤の例には、
・混合物中（例えば、同じ単一用量内）に２以上の化合物／薬剤を含んでなる組成物（例えば、単一処方物）；
・２以上の化合物／薬剤が化学的／物理化学的に結合された（例えば、架橋、分子凝集または通常のビヒクル部分との結合による）材料を含んでなる組成物；
・２以上の化合物／薬剤が化学的／物理化学的にともに封入された（例えば、脂質小胞、粒子（例えば、マイクロ粒子もしくはナノ粒子）またはエマルション滴上にまたは内部に配された）材料を含んでなる組成物；
・２以上の化合物／薬剤がともに封入された、またはともに提供された（例えば、一連の単位用量の一部として）医薬キット、医薬パックまたは患者パック
が含まれる。
物理的に会合されていない組合せ化合物／薬剤の例には、
・２以上の化合物／薬剤のうち少なくとも１つを、２以上の化合物／薬剤の物理的会合を形成するための少なくとも１つの化合物の即時調合的会合に関する説明書とともに含んでなる材料（例えば、非単一処方物）；
・２以上の化合物／薬剤のうち少なくとも１つを、２以上の化合物／薬剤を用いる併用療法に関する説明書とともに含んでなる材料（例えば、非単一処方物）；
・２以上の化合物／薬剤のうち少なくとも１つを、２以上の化合物／薬剤の１または複数の他のものが投与された（または投与される）患者集団への投与に関する説明書とともに含んでなる材料；
・２以上の化合物／薬剤のうち少なくとも１つを、２以上の化合物／薬剤の１または複数の他のものと組み合わせて使用するために特異的に適合された量または形態で含んでなる材料
が含まれる。
本明細書で使用する場合、「併用療法」という用語は、２以上の化合物／薬剤の組合せ（上記で定義される通り）の使用を含んでなる療法を定義することが意図される。よって、本出願において「併用療法」、「組合せ」および化合物／薬剤の「組合せにおける」使用という場合には、全体としての治療計画の一部として投与される化合物／薬剤を意味し得る。従って、２以上の化合物／薬剤のそれぞれの薬量は異なってもよく、それぞれ同時にまたは異なる時点で投与されてもよい。従って、その組合せの化合物／薬剤は、逐次に（例えば、前もしくは後）投与されてもよく、または同じ医薬処方物で（すなわち、一緒に）、もしくは異なる医薬処方物で（すなわち、別個に）同時に投与されてもよいと認識される。同じ処方物で同時にとは単一処方物としてであり、一方、異なる医薬処方物で同時にとは、非単一である。併用療法における２以上の化合物／薬剤のそれぞれの薬量はまた、投与経路に関して異なっていてもよい。
本明細書で使用する場合、「医薬キット」という用語は、投与手段（例えば、定量装置）および／または送達手段（例えば、吸入器またはシリンジ）を伴う、医薬組成物の一連の１以上の単位用量を定義し、場合により、総て共通の外装内に含まれる。２以上の化合物／薬剤の組合せを含んでなる医薬キットでは、個々の化合物／薬剤は単一または非単一の処方物であり得る。１または複数の単位用量がブリスターパック内に含まれてよい。医薬キットは場合により使用説明書をさらに含んでなってもよい。
本明細書で使用する場合、「医薬パック」という用語は、場合により共通の外装内に含まれる医薬組成物の一連の１以上の単位用量を定義する。２以上の化合物／薬剤の組合せを含んでなる医薬パックでは、個々の化合物／薬剤は、単一または非単一処方物であり得る。１または複数の単位用量がブリスターパック内に含まれてよい。医薬パックは場合により使用説明書をさらに含んでなってもよい。
「ｎ−ブチル」という用語は、本明細書で使用する場合、４個の炭素原子を含有する直鎖アルキル基に関する。
「オキソ」という用語は、本明細書で使用する場合、基＝Ｏを意味する。
破線(-------)は、結合により連結される原子の価数を満たすのに要される一重または二重結合を表す。結合は芳香特性を有する場合があると理解される。破線(-------)は、ＸおよびＵを含有する環が少なくとも２つの二重結合を含むように一重または二重結合を表す。
発明の詳細な説明
式（Ｉ）から、本発明の化合物は次のように表すことができると理解される：
式中、Ｑは、以下のＡ、ＢまたはＣ：
のいずれかを表す。
一つの実施態様では、ＱはＡを表す。一つの実施態様では、ＱはＢを表す。一つの実施態様では、ＱはＣを表す。
一つの実施態様では、ＸはＣＲ４またはＮを表す。別の実施態様では、ＸはＣＲ４またはＮＲ３を表す。別の実施態様では、ＸはＮまたはＮＲ３を表す。さらなる実施態様では、ＸはＣＲ４を表す。さらに別の実施態様では、ＸはＮを表す。なおさらに別の実施態様では、ＸはＮＲ３を表す。
一つの実施態様では、Ｒ１およびＲ２の一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表す。一つの実施態様では、Ｒ１およびＲ２の一方は水素を表し、他方はメチルを表す。さらなる実施態様では、Ｒ１はメチルを表し、かつ、Ｒ２は水素を表す。別の実施態様では、Ｒ１は水素を表し、かつ、Ｒ２はメチルを表す。さらに別の実施態様では、Ｒ１およびＲ２は両方とも水素を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は水素またはメチルを表す。別の実施態様では、Ｒ３は水素または−ＮＨ２を表す。さらに別の実施態様では、Ｒ３はメチルまたは−ＮＨ２を表す。さらなる実施態様では、Ｒ３は水素を表す。さらに別の実施態様では、Ｒ３はメチルを表す。なおさらに別の実施態様では、Ｒ３は−ＮＨ２を表す。
一つの実施態様では、Ｒ４は水素またはメチルを表す。さらなる実施態様では、Ｒ４は水素を表す。別の実施態様では、Ｒ４はメチルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／もしくは４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルを表す。別の実施態様では、Ｒ５は、フェニル基上で１個または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。さらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３および／または４位上で１または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。さらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３または４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表し（すなわち、Ｒ５は、２−フルオロベンジル、３−フルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表す）。さらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、４−フルオロベンジルを表す）。さらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２，３位、３，４位または２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２，３−ジフルオロベンジル、３，４−ジフルオロベンジルまたは２，４−ジフルオロベンジルを表す）。なおさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２，４−ジフルオロベンジルを表す）。
さらなる実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチル、４−フルオロフェニルまたは２，４−ジフルオロフェニルを表す。なおさらなる実施態様では、Ｒ５は、４−フルオロフェニルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチルまたは−ＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表す。一つの実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ６は、−ＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表す。一つの実施態様では、ＲｘおよびＲｚの一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲｘおよびＲｚは両方とも水素を表す。さらなる実施態様では、Ｒｘはメチルを表し、かつ、Ｒｚは水素を表す。別の実施態様では、Ｒｘは水素を表し、かつ、Ｒｚはメチルを表す。さらに別の実施態様では、ＲｘおよびＲｚは両方とも水素を表す。さらなる実施態様では、Ｒｘは水素またはメチルを表し、かつ、Ｒｚは水素を表す。さらに別の実施態様では、ＲｘおよびＲｚは両方ともメチルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチル、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ（ＯＭｅ）ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＭｅを表す。さらなる実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチル、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ（ＯＭｅ）ＣＨ２ＯＨを表す。なおさらなる実施態様では、Ｒ６はヒドロキシメチルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ６は、オキソ（すなわち、＝Ｏ）を表す。
下位式
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、
Ｘは、ＣＲ４、ＮまたはＮＲ３であり；
ここで、
・ＸがＣＲ４である場合、Ｕは窒素を表し、かつ、Ｒ６はオキソを表し；または
・ＸがＮである場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ６はヒドロキシメチルもしくは−ＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表し；または
・ＸがＮＲ３である場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ６はオキソを表し；
破線(-------)は、一重または二重結合を表し、ここで、前記破線のうちの少なくとも２本は二重結合を表し；
Ｒ１およびＲ２の一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表し；
Ｒ３は、水素、メチルまたは−ＮＨ２を表し；
Ｒ４は、水素またはメチルを表し；
Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／もしくは４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表し；かつ
ＲｘおよびＲｚの一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲｘおよびＲｚは両方とも水素を表す。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、
Ｘは、ＣＲ４、ＮまたはＮＲ３であり；
ここで、
・ＸがＣＲ４である場合、Ｕは窒素を表し、かつ、Ｒ６はオキソを表し；または
・ＸがＮである場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ６はヒドロキシメチルもしくは−ＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表し；または
・ＸがＮＲ３である場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ６はオキソを表し；
破線(-------)は、一重または二重結合を表し、ここで、前記破線のうちの少なくとも２本は二重結合を表し；
Ｒ１およびＲ２の一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表し；
Ｒ３は、水素、メチルまたは−ＮＨ２を表し；
Ｒ４は、水素またはメチルを表し；
Ｒ５は、非置換ｎ−ブチル、４−フルオロベンジルまたは２，４−フルオロベンジルを表し；
Ｒｘは、水素またはメチルを表し；かつ
Ｒｚは、水素を表す。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は実施態様のいずれかに定義される）
の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしく溶媒和物である。
式（Ｉａ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ１およびＲ２の一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表す。式（Ｉａ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ１は水素を表し、かつ、Ｒ２はメチルを表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表す。
式（Ｉａ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ１はメチルを表し、かつ、Ｒ２は水素を表す。式（Ｉａ）の化合物の別の実施態様では、Ｒ１は水素を表し、かつ、Ｒ２はメチルを表す。
式（Ｉａ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ４は水素またはメチルを表す。
式（Ｉａ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／または４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉａ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルを表す。式（Ｉａ）の化合物の別の実施態様では、Ｒ５は、フェニル基上で１個または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉａ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３および／または４位上で１または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉａ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、４−フルオロベンジルを表す）。式（Ｉａ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２，４−ジフルオロベンジルを表す）。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｂ）：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６、ＲｘおよびＲｚは実施態様のいずれかに定義される）
の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物である。一つの実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチルまたは−ＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表す。
式（Ｉｂ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ１はメチルを表し、かつ、Ｒ２は水素を表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表す。
式（Ｉｂ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ１およびＲ２は両方とも水素を表す。
式（Ｉｂ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／もしくは４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｂ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルを表す。式（Ｉｂ）の化合物の別の実施態様では、Ｒ５は、フェニル基上で１個または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｂ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３および／または４位上で１または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｂ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３または４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２−フルオロベンジル、３−フルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表す）。式（Ｉｂ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２，４−ジフルオロベンジルを表す）。式（Ｉｂ）の化合物のなおさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、４−フルオロベンジルを表す）。
式（Ｉｂ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチル、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ（ＯＭｅ）ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＭｅを表す。
式（Ｉｂ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチル、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ（ＯＭｅ）ＣＨ２ＯＨを表す。
式（Ｉｂ）の化合物のなおさらなる実施態様では、Ｒ６は、ヒドロキシメチルを表す。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｃ）：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は実施態様のいずれかに定義される）
の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物である。
式（Ｉｃ）の化合物一つの実施態様では、Ｒ１およびＲ２の一方は水素を表し、他方はメチルを表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表す。式（Ｉｃ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ１はメチルを表し、かつ、Ｒ２は水素を表すか、またはＲ１およびＲ２は両方とも水素を表す。
式（Ｉｃ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ３は水素またはメチルを表す。式（Ｉｃ）の化合物の別の実施態様では、Ｒ３は水素または−ＮＨ２を表す。式（Ｉｃ）の化合物のさらに別の実施態様では、Ｒ３はメチルまたは−ＮＨ２を表す。式（Ｉｃ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ３は水素を表す。式（Ｉｃ）の化合物のさらに別の実施態様では、Ｒ３はメチルを表す。式（Ｉｃ）の化合物のなおさらに別の実施態様では、Ｒ３は−ＮＨ２を表す。
式（Ｉｃ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／もしくは４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｃ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルを表す。式（Ｉｃ）の化合物の別の実施態様では、Ｒ５は、フェニル基上で１個または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｃ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３および／または４位上で１または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｃ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２または４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２−フルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表す）。式（Ｉｃ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、４−フルオロベンジルを表す）。式（Ｉｃ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２，４−ジフルオロベンジルを表す）。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｄ）：
（式中、Ｒ５は実施態様のいずれかに定義される）
の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物である。
式（Ｉｄ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／もしくは４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｄ）の化合物の一つの実施態様では、Ｒ５は、非置換ｎ−ブチルを表す。式（Ｉｄ）の化合物の別の実施態様では、Ｒ５は、フェニル基上で１個または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｄ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３および／または４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す。式（Ｉｄ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２、３または４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２−フルオロベンジル、３−フルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表す）。式（Ｉｄ）の化合物のさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、２，４−ジフルオロベンジルを表す）。式（Ｉｄ）の化合物のなおさらなる実施態様では、Ｒ５は、フェニル基の４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５は、４−フルオロベンジルを表す）。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１がメチルを表し、かつ、Ｒ２が水素を表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１およびＲ２が両方とも水素を表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１が水素を表し、かつ、Ｒ２がメチルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が非置換ｎ−ブチルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基の２、３および／または４位上で１または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基上で１個または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基上で２個のフッ素で置換された、例えば、２，３二置換、２，４二置換、２，５二置換、３，５二置換、２，６二置換または３，４二置換されたベンジルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基の２、３および／または４位上で１または２個のフッ素により置換されたベンジルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基の２、３または４位上で１個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５が２−フルオロベンジル、３−フルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表す）、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基の２，３位、３，４位または２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５が２，３−ジフルオロベンジル、３，４−ジフルオロベンジルまたは２，４−ジフルオロベンジルを表す）、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジルを表す（すなわち、Ｒ５が２，４−ジフルオロベンジルを表す）、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ５が２，４−ジフルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）または（Ｉｄ）の化合物である。
一つの実施態様では、本発明は、実施例１〜３７の化合物の遊離塩基を含んでなる式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を提供する。
一つの実施態様では、本発明は、実施例１〜３７の化合物の遊離塩基である式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を提供する。
一つの実施態様では、本発明は、実施例１〜３７の化合物を含んでなる式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型もしくは溶媒和物を提供する。
さらなる実施態様では、化合物は、実施例１〜３４の遊離塩基、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物から選択される。
さらなる実施態様では、本発明は、
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン；
６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン；
１−［５−（（ＲまたはＳ）−１，２−ジヒドロキシエチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］エタン−１−オン；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン；
４−アミノ−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン；
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）−２−ヒドロキシ−１−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン；
４−アミノ−６−ブチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン；
６−ブチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン；および
６−ブチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン
から選択される化合物を含んでなる式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を提供する。
さらなる実施態様では、本発明は、
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン二塩酸塩（Ｅ２）；
６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ６）；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ８）；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ１９）；
１−［５−（（ＲまたはＳ）−１，２−ジヒドロキシエチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］エタン−１−オン二塩酸塩（Ｅ２１）；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ２２）；
４−アミノ−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ２４）；
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）−２−ヒドロキシ−１−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン三塩酸塩（Ｅ２７）；
４−アミノ−６−ブチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ３０）；
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］アセチル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ３１）；
６−ブチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ３２）および
６−ブチル−１−｛２−［（２Ｒ，５Ｒ）−２−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−５−メチルピペラジン−１−イル］アセチル｝−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン二塩酸塩（Ｅ３７）
から選択される化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、もしくは溶媒和物を提供する。
さらなる実施態様では、化合物は、実施例２、６、１９、２１、２２、２４、２７、３０、３１および３２の遊離塩基、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物から選択される。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンを含んでなる式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン塩酸塩を含んでなる式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、もしくは溶媒和物を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン二塩酸塩（Ｅ２）を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン乳酸塩、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、もしくはその溶媒和物を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、もしくは溶媒和物を提供する。
なおさらなる実施態様では、化合物は実施例３８〜４２から選択される。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ａ型）（Ｅ３９）を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｂ型）（Ｅ４０）を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｃ型）（Ｅ４３）を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、もしくは溶媒和物を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩（Ｆ型）（Ｅ４１）を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、もしくは溶媒和物を提供する。
なおさらなる実施態様では、本発明は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩（Ｂ型）（Ｅ４２）を提供する。
さらなる実施態様では、選択される化合物は、実施例３５、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物以外である。
さらなる実施態様では、選択される化合物は、実施例２、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物以外である。
不確実性を避けるために、１つの置換基に関する一般的および具体的な選択肢、実施態様および実施例のそれぞれは、本明細書に定義される１以上の、好ましくは総ての他の置換基に関する一般的および具体的な選択肢、実施態様および実施例のそれぞれと組み合わせてよいこと、ならびにそのような実施態様は総て本明細書に包含されると理解されるべきである。
塩、溶媒化合物、互変異性体、異性体、Ｎ−オキシド、エステル、プロドラッグおよび同位体
式（Ｉ）の化合物およびその下位群という場合には、例えば以下に述べられる、そのイオン形態、塩、溶媒化合物、異性体（幾何異性体および立体異性体を含む）、互変異性体、Ｎ−オキシド、エステル、プロドラッグ、同位体および保護形態、好ましくは、その塩または互変異性体または異性体またはＮ−オキシドまたは溶媒和物、より好ましくは、その塩または互変異性体またはＮ−オキシドまたは溶媒和物、いっそうより具体的にはその塩または互変異性体または溶媒和物も含まれる。
塩
式（Ｉ）の多くの化合物は塩の形態で存在してよく、例えば、酸付加塩、または特定の場合では、カルボン酸塩、スルホン酸塩およびリン酸塩などの有機および無機塩基の塩が挙げられる。そのような塩は総て本発明の範囲内であり、式（Ｉ）の化合物という場合には、化合物の塩形態が含まれる。
本発明の塩は、Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, P. Heinrich Stahl (編者), Camille G. Wermuth (Editor), ISBN: 3-90639-026-8, Hardcover, 388頁, 2002年8月に記載の方法などの、従来の化学法によって、塩基性または酸性部分を含む親化合物から合成され得る。一般に、そのような塩は、これら化合物の遊離酸形態または塩基形態を、水もしくは有機溶媒中またはその２つの混合物中で適切な塩基または酸と反応させることにより調製することができ、通常、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルなどの非水性媒体が用いられる。
酸付加塩（一塩または二塩）は、無機および有機両方の多様な酸とともに形成され得る。酸付加塩の例としては、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸（例えば、Ｌ−アスコルビン酸）、Ｌ−アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、ブタン酸、（＋）ショウノウ酸、カンファー−スルホン酸、（＋）−（１Ｓ）−カンファー−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、ケイ皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸、Ｄ−グルコン酸、グルクロン酸（例えば、Ｄ−グルクロン酸）、グルタミン酸（例えば、Ｌ−グルタミン酸）、α−オキソグルタール酸、グリコール酸、馬尿酸、ハロゲン化水素酸（例えば、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸）、イセチオン酸、乳酸（例えば、（＋）−Ｌ−乳酸、（±）−ＤＬ−乳酸）、ラクトビオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、（−）−Ｌ−リンゴ酸、マロン酸、（±）−ＤＬ−マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、プロピオン酸、ピルビン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、（＋）−Ｌ−酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ウンデシレン酸および吉草酸ならびにアシル化アミノ酸からなる群から選択される酸とともに形成される一または二塩、ならびにカチオン交換樹脂が挙げられる。
塩の特定の群の１つは、酢酸、塩酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、クエン酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸（メシル酸）、エタンスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、吉草酸、酢酸、プロパン酸、ブタン酸、マロン酸、グルクロン酸およびラクトビオン酸から形成される塩からなる。塩の１つの特定の下位群は、塩酸、乳酸（例えば、（＋）−Ｌ−乳酸、（−）−Ｄ−乳酸または（±）−ＤＬ−乳酸）、硫酸およびメタンスルホン酸（メシル酸）から形成される塩からなる。塩の１つの特定のさらなる下位群は、乳酸（例えば、（＋）−Ｌ−乳酸、（−）−Ｄ−乳酸または（±）−ＤＬ−乳酸）、硫酸およびメタンスルホン酸（メシル酸）から形成される塩からなる。塩の１つの特定のさらなる下位群は、乳酸（例えば、（＋）−Ｌ−乳酸、（−）−Ｄ−乳酸または（±）−ＤＬ−乳酸）および硫酸から形成される塩からなる。１つの特定の塩は塩酸塩である。１つのさらなる特定の塩は、乳酸塩（例えば、実施例３９、４０および４３の化合物）である。１つのさらなる特定の塩は、硫酸塩（例えば、実施例４１の化合物）である。１つのさらなる特定の塩は、メシル酸塩（例えば、実施例４２の化合物）である。１つの特定の塩は、乳酸塩（例えば、実施例３９、４０および４３の化合物、特に、実施例４３の化合物）、例えば、Ｌ−（＋）−乳酸塩である。
化合物がアニオン性またはアニオン性となり得る官能基（例えば、−ＣＯＯＨは−ＣＯＯ−となり得る）を有する場合、塩は有機または無機塩基とともに形成され、適切なカチオンを生成し得る。適切な無機カチオンの例としては、限定されるものではないが、Ｌｉ＋、Ｎａ＋およびＫ＋などのアルカリ金属イオン、Ｃａ２＋およびＭｇ２＋などのアルカリ土類金属カチオン、およびＡｌ３＋またはＺｎ＋などの他のカチオンが挙げられる。適切な有機カチオンの例としては、限定されるものではないが、アンモニウムイオン（すなわち、ＮＨ４ ＋）および置換アンモニウムイオン（例えば、ＮＨ３Ｒ＋、ＮＨ２Ｒ２ ＋、ＮＨＲ３ ＋、ＮＲ４ ＋）が挙げられる。いくつかの適切な置換アンモニウムイオンの例としては、メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミンおよびトロメタミン、ならびにリジンおよびアルギニンなどのアミノ酸から誘導されたものが挙げられる。一般的な第四級アンモニウムイオンの例は、Ｎ（ＣＨ３）４ ＋である。
式（Ｉ）の化合物がアミン官能基を含む場合、これらは、例えば当業者に周知の方法に従ったアルキル化剤との反応によって、第四級アンモニウム塩を形成し得る。そのような第四級アンモニウム化合物は、式（Ｉ）の範囲内である。
本発明の化合物は、塩が形成される酸のｐＫａによって、一塩、二塩または三塩、特に一塩または二塩として存在し得る。
本発明の化合物の塩形態は、一般に、薬学的に許容可能な塩であり、薬学的に許容可能な塩の例は、Berge et al., 1977, "Pharmaceutically Acceptable Salts," J. Pharm. Sci., Vol. 66, pp. 1-19に述べられている。しかしながら、薬学的に許容可能でない塩も、中間形態として調製され得、これは次いで薬学的に許容可能な塩に変換され得る。例えば本発明の化合物の精製または分離において有用であり得る、そのような薬学的に許容可能でない塩形態も、本発明の一部をなす。
本発明の一つの実施態様では、本明細書に記載される式（Ｉ）の化合物ならびにその下位群および例を、１０ｍｇ／ｍｌ超、一般に１５ｍｇ／ｍｌ超、好ましくは２０ｍｇ／ｍｌ超の濃度の塩形態で含有する溶液（例えば、水溶液）を含んでなる医薬組成物が提供される。
Ｎ−オキシド
アミン官能基を含む式（Ｉ）の化合物は、Ｎ−オキシドも形成し得る。本明細書において、アミン官能基を含む式（Ｉ）の化合物という場合には、Ｎ−オキシドも含む。
化合物が複数のアミン官能基を含む場合、１または２以上の窒素原子が酸化されてＮ−オキシドを形成してもよい。Ｎ−オキシドの特定の例は、第三級アミンまたは窒素含有複素環の窒素原子のＮ−オキシドである。
Ｎ−オキシドは、対応するアミンと過酸化水素または過酸（例えば、ペルオキシカルボン酸）などの酸化剤での処理によって形成することができ、例えば、Advanced Organic Chemistry, by Jerry March, 第4版, Wiley Interscienceのページを参照。より具体的には、Ｎ−オキシドは、L. W. Deady (Syn. Comm. 1977, 7, 509-514)の手順によって作製することができ、ここでは、アミン化合物を、例えばジクロロメタンなどの不活性溶媒中で、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）と反応させる。
幾何異性体および互変異性体
式（Ｉ）の化合物は、複数の異なる幾何異性体および互変異性体形態で存在し得、式（Ｉ）の化合物という場合には、そのような形態が総て含まれる。不確実性を避けるために、化合物が複数の幾何異性体または互変異性体形態のうちの１つで存在し得、１つのみが具体的に説明または示される場合でも、他の総てが式（Ｉ）によって包含される。
例えば、式（Ｉ）の化合物において、ＸがＮＨを表し、かつ、Ｕが炭素を表す化合物のフェニル環は、下記に示されるような互変異性体形態で存在し得る。分かりやすくするため、一般式（Ｉ）は１つの形態１を示すが、その式は両方の互変異性体形態（１および２）を包含するものと理解される。
互変異性体の他の例としては、例えば、以下の互変異性体のペア：ケト／エノール（以下で示される）、イミン／エンアミン、アミド／イミノアルコール、アミジン／エンジアミン、ニトロソ／オキシム、チオケトン／エネチオール、およびニトロ／アシニトロの場合のように、ケト−、エノール−およびエノレート形態が含まれる。
立体異性体
そうではないことが言及または指示されない限り、化合物の化学記号は、可能性のある総ての立体化学的異性体形態の混合物を意味する。
立体中心は、「小刻み」または「くさび状」の線を用いた通常の方法で示される。例えば、
Ｂｏｃ−Ｎ−メチルアラニン、（Ｓ）−（＋）−２−ヒドロキシ−２−フェニルプロピオン酸。
化合物が２つのジアステレオマー／エピマーの混合物として記載される場合、立体中心の立体配置は明記されず、直線で示される。
そうではないことが言及または指示されない限り、式（Ｉ）の化合物が１以上のキラル中心を含み、２つ以上の光学異性体の形態で存在し得る場合、式（Ｉ）の化合物という場合には、文脈がそうではないことを要求しない限り、その光学異性体形態の総て（例えば、鏡像異性体、エピマーおよびジアステレオマー）が、個々の光学異性体として、または、混合物（例えばラセミ混合物）もしくは２つ以上の光学異性体としてのいずれかで包含される。
光学異性体は、その光学活性（すなわち、＋および−異性体またはｄおよびｌ異性体として）によって特徴づけおよび認識ができ、または、光学異性体は、Ｃａｈｎ、ＩｎｇｏｌｄおよびＰｒｅｌｏｇが開発した「ＲおよびＳ」命名を用いてその絶対立体化学に関して特徴づけができ、Advanced Organic Chemistry by Jerry March, 第4版, John Wiley & Sons, New York, 1992, 109-114頁を参照、また、Cahn, Ingold & Prelog, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1966, 5, 385-415も参照。
光学異性体は、キラルクロマトグラフィー（キラル支持体上でのクロマトグラフィー）を含むいくつかの技術によって分離することができ、そのような技術は当業者に周知である。
キラルクロマトグラフィーに対する別法として、（＋）−酒石酸、（−）−ピログルタミン酸、（−）−ジ−トルオイル−Ｌ−酒石酸、（＋）−マンデル酸、（−）−リンゴ酸および（−）−カンファスルホン酸などのキラル酸でジアステレオマー塩を形成し、優先晶出によってジアステレオマーを分離し、次いでその塩を解離させることで光学異性体を分離して遊離塩基の個々の鏡像異性体を得ることができる。
さらに、鏡像異性体分離は、鏡像異性的に純粋なキラル補助基を化合物上に共有結合し、次いで、クロマトグラフィーなどの従来の方法を用いてジアステレオマー分離を実施することにより達成され得る。この後、前記の共有結合が切断され、適切な鏡像異性的に純粋な生成物が生成される。
式（Ｉ）の化合物が２つ以上の光学異性体形態として存在する場合、鏡像異性体のペアのうちの１つの鏡像異性体は、他の鏡像異性体に対して、例えば生物学的活性の点で有利な点を示し得る。このように、特定の状況では、治療薬として、鏡像体ペアのうち１つのみを、または、複数のジアステレオマーのうち１つのみを使用することが望ましい場合がある。従って、本発明は、１以上のキラル中心を有する式（Ｉ）の化合物を含む組成物を提供し、ここで、式（Ｉ）の化合物の少なくとも５５％（例えば、少なくとも６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％または９５％）が、単一の光学異性体（例えば、鏡像異性体またはジアステレオマー）として存在する。１つの一般的な実施態様では、式（Ｉ）の化合物の総量の９９％以上（例えば、実質的に全て）が単一の光学異性体（例えば、鏡像異性体またはジアステレオマー）として存在し得る。
二重結合を含む化合物は、前記二重結合において、Ｅ（ｅｎｔｇｅｇｅｎ）またはＺ（ｚｕｓａｍｍｅｎ）立体化学を有し得る。二価環式または（部分的）飽和ラジカル上の置換基は、シス配置またはトランス配置のいずれかを有し得る。シスおよびトランスという用語は、本明細書で使用される場合、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ命名法(J. Org. Chem. 1970, 35 (9), 2849-2867)に従い、環部分上の置換基の位置を意味する。
特に興味深いのは、立体化学的に純粋なこれらの式（Ｉ）の化合物である。式（Ｉ）の化合物が例えばＲとして指定される場合、これはその化合物が実質的にＳ異性体を含まないということを意味する。式（Ｉ）の化合物が例えばＥとして指定される場合、これはその化合物は実質的にＺ異性体を含まないということを意味する。シス、トランス、Ｒ、Ｓ、ＥおよびＺという用語は、当業者に周知である。
同位体の変異形
本発明には、薬学的に許容可能な、同位体で標識された本発明の化合物、すなわち、１以上の原子が、同一の原子番号を有するが、自然に通常見られる原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられる、式（Ｉ）の化合物が総て含まれる。
本発明の化合物への包含に適切な同位体の例としては、２Ｈ（Ｄ）および３Ｈ（Ｔ）などの水素の同位体、１１Ｃ、１３Ｃおよび１４Ｃなどの炭素、３６Ｃｌなどの塩素、１８Ｆなどのフッ素、１２３Ｉ、１２５Ｉおよび１３１Ｉなどのヨウ素、１３Ｎおよび１５Ｎなどの窒素、１５Ｏ、１７Ｏおよび１８Ｏなどの酸素、３２Ｐなどのリン、３５Ｓなどの硫黄が挙げられる。
同位体で標識された式（Ｉ）の特定の化合物、例えば、放射性同位体を組み込んだものは、薬物および／または基質組織分布研究で有用である。式（Ｉ）の化合物はまた、標識された化合物と他の分子、ペプチド、タンパク質、酵素または受容体との間の複合体の形成を検出または特定するために使用できるという点で、有価な診断特性を有し得る。検出または特定方法は、放射性同位体、酵素、蛍光物質、発光物質（例えば、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、エクオリンおよびルシフェラーゼ）などの標識剤で標識された化合物を用い得る。放射性同位体三重水素、すなわち３Ｈ（Ｔ）、および炭素−１４、すなわち１４Ｃは、それらの組み込みの簡易性および即時の検出手段という観点から、特にこの目的に有用である。
重水素、すなわち２Ｈ（Ｄ）などのより重い同位体での置換は、例えばｉｎ ｖｉｖｏでの半減期の延長または用量要求の低減などの、より良好な代謝安定性から生じる特定の治療利点を与え得るので、使用可能な場合がある。
１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏおよび１３Ｎなどのポジトロン放出同位体での置換は、標的の占有率を検査するためのポジトロン断層撮影法（ＰＥＴ）研究に有用であり得る。
同位体で標識された式（Ｉ）の化合物は一般に、従来使用されている非標識試薬の代わりに適当な同位体標識試薬を用いて、当業者に公知の従来技術または付属の実施例および製法に記載されるものに類似した方法で製造することができる。
エステル
カルボン酸基またはヒドロキシル基を有する式（Ｉ）の化合物のカルボン酸エステル、アシルオキシエステルおよびリン酸エステルなどのエステルも、式（Ｉ）に包含される。エステルの例としては、基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲを含む化合物が挙げられ、ここで、Ｒは、エステル置換基、例えば、Ｃ１−７アルキル基、Ｃ３−１２ヘテロシクリル基またはＣ５−１２アリール基、好ましくはＣ１−６アルキル基である。エステル基の特定の例としては、限定されるものではないが、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈが挙げられる。アシルオキシ（逆エステル）基は−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒで表され、ここで、Ｒはアシルオキシ置換基、例えば、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ３−１２ヘテロシクリル基またはＣ５−１２アリール基、好ましくはＣ１−６アルキル基である。アシルオキシ基の特定の例としては、限定されるものではないが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈおよび−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２Ｐｈが挙げられる。リン酸エステルの例としては、リン酸から誘導されたものが挙げられる。
本発明の一つの実施態様では、式（Ｉ）は、その範囲内に、カルボン酸基またはヒドロキシル基を保有する式（Ｉ）の化合物のエステルを含む。本発明の別の実施態様では、式（Ｉ）には、その範囲内に、カルボン酸基またはヒドロキシル基を保有する式（Ｉ）の化合物のエステルは含まれない。
溶媒和物および結晶形
また、式（Ｉ）には、化合物の多形形態、および、水和物、アルコラートなどの溶媒和物も包含される。
本発明の化合物は、例えば水（すなわち水和物）または通常の有機溶媒と溶媒和物を形成し得る。本明細書で使用する場合、「溶媒和化合物」という用語は、本発明の化合物の、１以上の溶媒分子との物理的会合を意味する。この物理的会合には、水素結合を含め、様々な程度のイオン結合および共有結合が含まれる。特定の例では、例えば、１以上の溶媒分子が結晶質固体の結晶格子に組み込まれている場合の溶媒和物が単離可能である。「溶媒和物」という用語は、液相の溶媒和物および単離可能な溶媒和物の両方を含むことが意図される。適切な溶媒和物の非制限的な例としては、水、イソプロパノール、エタノール、メタノール、ＤＭＳＯ、酢酸エチル、酢酸またはエタノールアミンなどと組み合わせた本発明の化合物が挙げられる。本発明の化合物は溶液中にある際に、その生物学的効果を発揮し得る。
溶媒和物は製薬化学では周知である。溶媒和物は、物質の調製のためのプロセス（例えば、精製、物質の保存（例えば、その安定性）に関して）およびその物質の扱いやすさに関して重要であり得、化学合成の単離または精製段階の一部としてしばしば形成される。当業者ならば、標準的な長く使用されている技術を用いて、水和物または他の溶媒和物が、所与の化合物を製造するために使用される単離条件または精製条件によって、形成されたかどうかを決定することができる。そのような技術の例としては、熱重量分析（ＴＧＡ）、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、Ｘ線結晶構造解析（例えば、単結晶Ｘ線結晶構造解析またはＸ線粉末回析）および固相ＮＭＲ（ＳＳ−ＮＭＲ、マジックアングルスピニングＮＭＲまたはＭＡＳ−ＮＭＲ）が挙げられる。そのような技術は、ＮＭＲ、ＩＲ、ＨＰＬＣおよびＭＳと同様に、熟練の化学者の標準的な分析ツールキットの一部である。
あるいは、当業者ならば、特定の溶媒和物に必要とされる溶媒の量を含む結晶化条件を用いて、溶媒和物を意図的に形成することができる。これ以降、上述の標準的方法は溶媒和物が形成されたか否かを確認するために使用することができる。
一つの実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの塩は、存在する溶媒和物、例えば、水和物、アルコラート、イソプロピル酢酸塩、酢酸メチルまたはアルカン、例えば、ヘプタンが１０％未満（例えば、下記の量、９、８、７、６、５、４、３、２、１、０．５、０．１、０．０５または０．０１％のいずれか１つ以下）である。
一つの実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの塩は無水である。さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの無水塩は、含有する水が５重量％以下（例えば、下記の量４、３、２、１、０．５、０．１、０．０５または０．０１％のいずれか１つ以下）である。
一つの実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの塩は、単結晶形を含み、他の結晶形が５重量％以下（例えば、下記の量４、３、２、１、０．５、０．１、０．０５または０．０１％のいずれか１つ以下）である。
一つの実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの塩は、結晶性である。
一つの実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの塩は、非晶質である。
さらに、本発明の化合物は、１以上の多形体または非晶質結晶形を有してよく、従って、本発明の範囲内に包含されることが意図される。
本明細書で「多形体」という場合には、式（Ｉ）の化合物の２つ以上の結晶構造の存在を意味する。化学化合物の、２以上の結晶修飾で結晶化する能力は、物理化学的特性、保存寿命、溶解度、調剤特性、毒性、バイオアベイラビリティ、吸湿性および加工特性などの前記化合物の特性に影響を及ぼし得る。加えて、医薬化合物の治療作用は、薬物分子の多形に影響を受け得る。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンまたはその塩の多形形態を含んでなる。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの塩の多形形態を含んでなる。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体を含んでなる。この化合物は本明細書の実施例３９で定義される用に製造され得る。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩は、図１に示される１Ｈ ＮＭＲスペクトルを特徴とする。
化合物のＸ線粉末図形はＸ線回折スペクトルの回折角（２θ）および面間隔（ｄ）のパラメーターで特徴付けられる。これらはブラッグの式ｎλ＝２ｄ Ｓｉｎ θ、（式中、ｎ＝１；λ＝使用するカソードの波長；ｄ＝面間隔；およびθ＝回折角）により関係付けられる。ここで、面間隔、回折角および全体図形(overall pattern)は、それらのデータの特性のためにＸ線粉末回折における結晶の同定に重要である。相対強度は、結晶成長の方向、粒径および測定条件によって異なり得るので、厳密に説明すべきものではい。加えて、回折角は通常、２θ±０．２°の範囲で一致するものを意味する。ピークは、主要ピークを意味し、上記のもの以外の回折角では媒体を超えないピークが含まれる。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、６．５±０．５°、７．１±０．５°、７．９±０．５°、９．３±０．５°、１０．２±０．５°、１１．０±０．５°、１１．６±０．５°、１３．３±０．５°、１４．４±０．５°、１５．０±０．５°、１６．７±０．５°、１８．０±０．５°、１８．４±０．５°、２０．０±０．５°、２１．０±０．５°、２３．４±０．５°、２５．２±０．５°および２６．１±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、６．５±０．２°、７．１±０．２°、７．９±０．２°、９．３±０．２°、１０．２±０．２°、１１．０±０．２°、１１．６±０．２°、１３．３±０．２°、１４．４±０．２°、１５．０±０．２°、１６．７±０．２°、１８．０±０．２°、１８．４±０．２°、２０．０±０．２°、２１．０±０．２°、２３．４±０．２°、２５．２±０．２°および２６．１±０．２°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、６．５±０．１°、７．１±０．１°、７．９±０．１°、９．３±０．１°、１０．２±０．１°、１１．０±０．１°、１１．６±０．１°、１３．３±０．１°、１４．４±０．１°、１５．０±０．１°、１６．７±０．１°、１８．０±０．１°、１８．４±０．１°、２０．０±０．１°、２１．０±０．１°、２３．４±０．１°、２５．２±０．１°および２６．１±０．１°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、６．５°、７．１°、７．９°、９．３°、１０．２°、１１．０°、１１．６°、１３．３°、１４．４°、１５．０°、１６．７°、１８．０°、１８．４°、２０．０°、２１．０°、２３．４°、２５．２°および２６．１°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、図２に実質的に示されるようなＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、図２に示されるＸＲＰＤ図形と同じ回折角（２θ）にピークを有することを特徴とし、場合により、ここで、これらのピークは、図２に示されるピークと同じ相対強度を有する。
当業者ならば、本明細書でＸＲＰＤに関してピークの「強度」という場合には、バックグラウンドノイズおよび他のこのようなパラメーターの正規化を考慮した相対強度を意味することが認識されるであろう。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、図２のＸＲＰＤ図形に示されるものと同様の回折角（２θ）および強度で主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、１３．５９±０．５Å、１２．４４±０．５Å、１１．１９±０．５Å、９．５０±０．５Å、８．６７±０．５Å、８．０４±０．５Å、７．６２±０．５Å、６．６５±０．５Å、６．１５±０．５Å、５．９０±０．５Å、５．３１±０．５Å、４．９３±０．５Å、４．８２±０．５Å、４．４４±０．５Å、４．２３±０．５Å、３．８０±０．５Å、３．５３±０．５Åおよび３．４１±０．５Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、１３．５９±０．２Å、１２．４４±０．２Å、１１．１９±０．２Å、９．５０±０．２Å、８．６７±０．２Å、８．０４±０．２Å、７．６２±０．２Å、６．６５±０．２Å、６．１５±０．２Å、５．９０±０．２Å、５．３１±０．２Å、４．９３±０．２Å、４．８２±０．２Å、４．４４±０．２Å、４．２３±０．２Å、３．８０±０．２Å、３．５３±０．２Åおよび３．４１±０．２Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、１３．５９±０．１Å、１２．４４±０．１Å、１１．１９±０．１Å、９．５０±０．１Å、８．６７±０．１Å、８．０４±０．１Å、７．６２±０．１Å、６．６５±０．１Å、６．１５±０．１Å、５．９０±０．１Å、５．３１±０．１Å、４．９３±０．１Å、４．８２±０．１Å、４．４４±０．１Å、４．２３±０．１Å、３．８０±０．１Å、３．５３±０．１Åおよび３．４１±０．１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、１３．５９Å、１２．４４Å、１１．１９Å、９．５０Å、８．６７Å、８．０４Å、７．６２Å、６．６５Å、６．１５Å、５．９０Å、５．３１Å、４．９３Å、４．８２Å、４．４４Å、４．２３Å、３．８０Å、３．５３Åおよび３．４１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、７８．６９℃±０．５℃および／または１１３．９１℃±０．５℃（例えば、７８．６９℃±０．２℃および／または１１３．９１℃±０．２℃、特に、７８．６９℃±０．１℃および／または１１３．９１℃±０．１℃、より具体的には、７８．６９℃および／または１１３．９１℃）のＤＳＣピーク温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、７２．３℃±０．５℃（吸熱、ブロード）および／または１０２℃±０．５℃（吸熱、ブロード）（例えば、７２．３℃±０．２℃および／または１０２℃±０．２℃、特に、７２．３℃±０．１℃および／または１０２℃±０．１℃、より具体的には、７２．３℃および／または１０２℃）のＤＳＣオンセット温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＡ型多形体は、図３に示されるようなＤＳＣサーモグラムを特徴とする。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体を含んでなる。この化合物は、本明細書の実施例４０に定義されるように製造され得る。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩は、図４に示される１Ｈ ＮＭＲスペクトルを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、６．６±０．５°、９．４±０．５°、１１．０±０．５°、１３．２±０．５°、１４．３±０．５°、１５．８±０．５°、１７．４±０．５°、１８．４±０．５°、１９．１±０．５°、２０．９±０．５°、２１．８±０．５°、２３．１±０．５°、２４．９±０．５°、２６．７±０．５°および２７．８±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、６．６±０．２°、９．４±０．２°、１１．０±０．２°、１３．２±０．２°、１４．３±０．２°、１５．８±０．２°、１７．４±０．２°、１８．４±０．２°、１９．１±０．２°、２０．９±０．２°、２１．８±０．２°、２３．１±０．２°、２４．９±０．２°、２６．７±０．２°および２７．８±０．２°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、６．６±０．１°、９．４±０．１°、１１．０±０．１°、１３．２±０．１°、１４．３±０．１°、１５．８±０．１°、１７．４±０．１°、１８．４±０．１°、１９．１±０．１°、２０．９±０．１°、２１．８±０．１°、２３．１±０．１°、２４．９±０．１°、２６．７±０．１°および２７．８±０．１°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、６．６°、９．４°、１１．０°、１３．２°、１４．３°、１５．８°、１７．４°、１８．４°、１９．１°、２０．９°、２１．８°、２３．１°、２４．９°、２６．７°および２７．８°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、図５に実質的に示されるようなＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、図５に示されるＸＲＰＤ図形と同じ回折角（２θ）にピークを有することを特徴とし、場合により、ここで、これらのピークは図５に示されるピークと同じ相対強度を有する。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、図５のＸＲＰＤ図形に示されるものと同様の回折角（２θ）および強度で主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、１３．３９±０．５Å、９．４０±０．５Å、８．０４±０．５Å、６．７０±０．５Å、６．１９±０．５Å、５．６１±０．５Å、５．０９±０．５Å、４．８２±０．５Å、４．６４±０．５Å、４．２５±０．５Å、４．０７±０．５Å、３．８５±０．５Å、３．５７±０．５Å、３．３４±０．５Åおよび３．２１±０．５Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、１３．３９±０．２Å、９．４０±０．２Å、８．０４±０．２Å、６．７０±０．２Å、６．１９±０．２Å、５．６１±０．２Å、５．０９±０．２Å、４．８２±０．２Å、４．６４±０．２Å、４．２５±０．２Å、４．０７±０．２Å、３．８５±０．２Å、３．５７±０．２Å、３．３４±０．２Åおよび３．２１±０．２Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、１３．３９±０．１Å、９．４０±０．１Å、８．０４±０．１Å、６．７０±０．１Å、６．１９±０．１Å、５．６１±０．１Å、５．０９±０．１Å、４．８２±０．１Å、４．６４±０．１Å、４．２５±０．１Å、４．０７±０．１Å、３．８５±０．１Å、３．５７±０．１Å、３．３４±０．１Åおよび３．２１±０．１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、１３．３９Å、９．４０Å、８．０４Å、６．７０Å、６．１９Å、５．６１Å、５．０９Å、４．８２Å、４．６４Å、４．２５Å、４．０７Å、３．８５Å、 ３．５７Å、３．３４Åおよび３．２１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、８５．２５℃±０．５℃および／または１０６．７２℃±０．５℃（例えば、８５．２５℃±０．２℃および／または１０６．７２℃±０．２℃、特に、８５．２５℃±０．１℃および／または１０６．７２℃±０．１℃、より具体的には、８５．２５℃および／または１０６．７２℃）のＤＳＣピーク温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、６８℃±０．５℃（大きな吸熱、ブロード）および／または１０２℃±０．５℃（極小の吸熱、ブロード）（例えば、６８℃±０．２℃および／または１０２℃±０．２℃、特に、６８℃±０．１℃および／または１０２℃±０．１℃、より具体的には、６８℃および／または１０２℃）のＤＳＣオンセット温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＢ型多形体は、図６に示されるようなＤＳＣサーモグラムを特徴とする。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体を含んでなる。この化合物は、本明細書の実施例４１に定義されるように製造され得る。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩は、図７に示される１Ｈ ＮＭＲスペクトルを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、８．５±０．５°、１３．５±０．５°、１３．９±０．５°、１４．３±０．５°、１６．２±０．５°、１７．３±０．５°、２０．１±０．５°、２１．３±０．５°、２３．３±０．５°、２４．４±０．５°および２７．９±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、８．５±０．２°、１３．５±０．２°、１３．９±０．２°、１４．３±０．２°、１６．２±０．２°、１７．３±０．２°、２０．１±０．２°、２１．３±０．２°、２３．３±０．２°、２４．４±０．２°および２７．９±０．２°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、８．５±０．１°、１３．５±０．１°、１３．９±０．１°、１４．３±０．１°、１６．２±０．１°、１７．３±０．１°、２０．１±０．１°、２１．３±０．１°、２３．３±０．１°、２４．４±０．１°および２７．９±０．１°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、８．５°、１３．５°、１３．９°、１４．３°、１６．２°、１７．３°、２０．１°、２１．３°、２３．３°、２４．４°および２７．９°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、図８に実質的に示されるようなＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、図８に示されるＸＲＰＤ図形と同じ回折角（２θ）にピークを有することを特徴とし、場合により、ここで、これらのピークは図８に示されるピークと同じ相対強度を有する。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、図８のＸＲＰＤ図形に示されるものと同様の回折角（２θ）および強度で主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、１０．４０±０．５Å、６．５６±０．５Å、６．３７±０．５Å、６．１９±０．５Å、５．４７±０．５Å、５．１２±０．５Å、４．４２±０．５Å、４．１７±０．５Å、３．８２±０．５Å、３．６５±０．５Åおよび３．２０±０．５Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、１０．４０±０．２Å、６．５６±０．２Å、６．３７±０．２Å、６．１９±０．２Å、５．４７±０．２Å、５．１２±０．２Å、４．４２±０．２Å、４．１７±０．２Å、３．８２±０．２Å、３．６５±０．２Åおよび３．２０±０．２Å（ｄ，２ｄ．ｐ．）の面間隔（ｄ）値を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、１０．４０±０．１Å、６．５６±０．１Å、６．３７±０．１Å、６．１９±０．１Å、５．４７±０．１Å、５．１２±０．１Å、４．４２±０．１Å、４．１７±０．１Å、３．８２±０．１Å、３．６５±０．１Åおよび３．２０±０．１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、１０．４０Å、６．５６Å、６．３７Å、６．１９Å、５．４７Å、５．１２Å、４．４２Å、４．１７Å、３．８２Å、３．６５Åおよび３．２０Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、８０．３１℃±０．５℃および／または１４９．０７℃±０．５℃（例えば、８０．３１℃±０．２℃および／または１４９．０７℃±０．２℃、特に、８０．３１℃±０．１℃および／または１４９．０７℃±０．１℃、より具体的には、８０．３１℃および／または１４９．０７℃）のＤＳＣピーク温度を特徴とする
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、５１．２℃±０．５℃（吸熱、ブロード）および／または１３６℃±０．５℃（吸熱、ブロード）（例えば、５１．２℃±０．２℃および／または１３６℃±０．２℃、特に、５１．２℃±０．１℃および／または１３６℃±０．１℃、より具体的には、５１．２℃および／または１３６℃）のＤＳＣオンセット温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩のＦ型多形体は、図９に示されるようなＤＳＣサーモグラムを特徴とする。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体を含んでなる。この化合物は、本明細書の実施例４２に定義されるように製造され得る。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩は、図１０に示される１Ｈ ＮＭＲスペクトルを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、６．６±０．５°、８．０±０．５°、１１．８±０．５°、１３．２±０．５°、１４．３±０．５°、１５．０±０．５°、１５．６±０．５°、１７．１±０．５°、１７．４±０．５°、１７．７±０．５°、１９．２±０．５°、２０．３±０．５°、２１．２±０．５°、２２．３±０．５°、２３．０±０．５°、２４．０±０．５°、２５．８±０．５°、２６．８±０．５°および２８．９±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、６．６±０．２°、８．０±０．２°、１１．８±０．２°、１３．２±０．２°、１４．３±０．２°、１５．０±０．２°、１５．６±０．２°、１７．１±０．２°、１７．４±０．２°、１７．７±０．２°、１９．２±０．２°、２０．３±０．２°、２１．２±０．２°、２２．３±０．２°、２３．０±０．２°、２４．０±０．２°、２５．８±０．２°、２６．８±０．２°および２８．９±０．２°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、６．６±０．１°、８．０±０．１°、１１．８±０．１°、１３．２±０．１°、１４．３±０．１°、１５．０±０．１°、１５．６±０．１°、１７．１±０．１°、１７．４±０．１°、１７．７±０．１°、１９．２±０．１°、２０．３±０．１°、２１．２±０．１°、２２．３±０．１°、２３．０±０．１°、２４．０±０．１°、２５．８±０．１°、２６．８±０．１°および２８．９±０．１°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、６．６°、８．０°、１１．８°、１３．２°、１４．３°、１５．０°、１５．６°、１７．１°、１７．４°、１７．７°、１９．２°、２０．３°、２１．２°、２２．３°、２３．０°、２４．０°、２５．８°、２６．８°および２８．９°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、図１１に実質的に示されるようなＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、図１１に示されるＸＲＰＤ図形と同じ回折角（２θ）にピークを有することを特徴とし、場合により、ここで、これらのピークは、図１１に示されるピークと同じ相対強度を有する。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、図１１のＸＲＰＤ図形に示されるものと同様の回折角（２θ）および強度で主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、１３．３９±０．５Å、１１．０５±０．５Å、７．５０±０．５Å、６．７０±０．５Å、６．１９±０．５Å、５．９０±０．５Å、５．６８±０．５Å、５．１８±０．５Å、５．０９±０．５Å、５．０１±０．５Å、４．６２±０．５Å、４．３７±０．５Å、４．１９±０．５Å、３．９８±０．５Å、３．８６±０．５Å、３．７１±０．５Å、３．４５±０．５Å、３．３２±０．５Åおよび３．０９±０．５Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、１３．３９±０．２Å、１１．０５±０．２Å、７．５０±０．２Å、６．７０±０．２Å、６．１９±０．２Å、５．９０±０．２Å、５．６８±０．２Å、５．１８±０．２Å、５．０９±０．２Å、５．０１±０．２Å、４．６２±０．２Å、４．３７±０．２Å、４．１９±０．２Å、３．９８±０．２Å、３．８６±０．２Å、３．７１±０．２Å、３．４５±０．２Å、３．３２±０．２Åおよび３．０９±０．２Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、１３．３９±０．１Å、１１．０５±０．１Å、７．５０±０．１Å、６．７０±０．１Å、６．１９±０．１Å、５．９０±０．１Å、５．６８±０．１Å、５．１８±０．１Å、５．０９±０．１Å、５．０１±０．１Å、４．６２±０．１Å、４．３７±０．１Å、４．１９±０．１Å、３．９８±０．１Å、３．８６±０．１Å、３．７１±０．１Å、３．４５±０．１Å、３．３２±０．１Åおよび３．０９±０．１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、１３．３９Å、１１．０５Å、７．５０Å、６．７０Å、６．１９Å、５．９０Å、５．６８Å、５．１８Å、５．０９Å、５．０１Å、４．６２Å、４．３７Å、４．１９Å、３．９８Å、３．８６Å、３．７１Å、３．４５Å、３．３２Åおよび３．０９Å（ｄ，２ｄ．ｐ．）の面間隔（ｄ）値を特徴とする。
さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、９８．６３℃±０．５℃および／または１７７．１１℃±０．５℃（例えば、９８．６３℃±０．２℃および／または１７７．１１℃±０．２℃、特に、９８．６３℃±０．１℃および／または１７７．１１℃±０．１℃、より具体的には、９８．６３℃および／または１７７．１１℃）のＤＳＣピーク温度を特徴とする。
さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、７３．３℃±０．５℃（吸熱、ブロード）および／または１６０．８℃±０．５℃（吸熱、ブロード）（例えば、７３．３℃±０．２℃および／または１６０．８℃±０．２℃、特に、７３．３℃±０．１℃および／または１６０．８℃±０．１℃、より具体的には、７３．３℃および／または１６０．８℃）のＤＳＣオンセット温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩のＢ型多形体は、図１２に示されるようなＤＳＣサーモグラムを特徴とする。
さらなる実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体を含んでなる。この化合物は、本発明の実施例４３に定義されるように製造され得る。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩は、図１５に示される１Ｈ ＮＭＲスペクトルを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、７．４±０．５°、７．９±０．５°、８．３±０．５°、８．７±０．５°、９．０±０．５°、１０．４±０．５°、１１．２±０．５°、１１．６±０．５°、１２．３±０．５°、１３．１±０．５°、１３．９±０．５°、１４．７±０．５°、１５．８±０．５°、１６．５±０．５°、１７．１±０．５°、１７．９±０．５°、１８．４±０．５°、１８．９±０．５°、１９．６±０．５°、２０．４±０．５°、２１．０±０．５°、２１．８±０．５°、２２．９±０．５°、２３．３±０．５°、２３．６±０．５°、２４．０±０．５°、２４．９±０．５°および２６．４±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、７．４±０．２°、７．９±０．２°、８．３±０．２°、８．７±０．２°、９．０±０．２°、１０．４±０．２°、１１．２±０．２°、１１．６±０．２°、１２．３±０．２°、１３．１±０．２°、１３．９±０．２°、１４．７±０．２°、１５．８±０．２°、１６．５±０．２°、１７．１±０．２°、１７．９±０．２°、１８．４±０．２°、１８．９±０．２°、１９．６±０．２°、２０．４±０．２°、２１．０±０．２°、２１．８±０．２°、２２．９±０．２°、２３．３±０．２°、２３．６±０．２°、２４．０±０．２°、２４．９±０．２°および２６．４±０．２°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、７．４±０．１°、７．９±０．１°、８．３±０．１°、８．７±０．１°、９．０±０．１°、１０．４±０．１°、１１．２±０．１°、１１．６±０．１°、１２．３±０．１°、１３．１±０．１°、１３．９±０．１°、１４．７±０．１°、１５．８±０．１°、１６．５±０．１°、１７．１±０．１°、１７．９±０．１°、１８．４±０．１°、１８．９±０．１°、１９．６±０．１°、２０．４±０．１°、２１．０±０．１°、２１．８±０．１°、２２．９±０．１°、２３．３±０．１°、２３．６±０．１°、２４．０±０．１°、２４．９±０．１°および２６．４±０．１°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、７．４°、７．９°、８．３°、８．７°、９．０°、１０．４°、１１．２°、１１．６°、１２．３°、１３．１°、１３．９°、１４．７°、１５．８°、１６．５°、１７．１°、１７．９°、１８．４°、１８．９°、１９．６°、２０．４°、２１．０°、２１．８°、２２．９°、２３．３°、２３．６°、２４．０°、２４．９°および２６．４°（２θ、１ｄ．ｐ）．にピークを有するＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、図１６に実質的に示されるような１と表示されたＸＲＰＤ図形を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、図１６に示される１と表示されたＸＲＰＤ図形と同じ回折角（２θ）にピークを有することを特徴とし、場合により、ここで、これらのピークは、図１６に示される１と表示されたピークと同じ相対強度を有する。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、図１６の１と表示されたＸＲＰＤ図形に示されるものと同様の回折角（２θ）および強度で主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、ＸＲＰＤにより測定した場合に、８．７±０．５°、１７．１±０．５°、１７．９±０．５°および１８．９±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）に主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、ＸＲＰＤにより測定した場合に、８．７±０．２°、１７．１±０．２°、１７．９±０．２°および１８．９±０．２°（２θ、１ｄ．ｐ）に主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、ＸＲＰＤにより測定した場合に、８．７±０．１°、１７．１±０．１°、１７．９±０．１°および１８．９±０．１°（２θ、１ｄ．ｐ）に主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、ＸＲＰＤにより測定した場合に、８．７°、１７．１°、１７．９°および１８．９°（２θ、１ｄ．ｐ）に主要ピークを有することを特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、１１．９４±０．５Å、１１．１９±０．５Å、１０．６５±０．５Å、１０．１６±０．５Å、９．８２±０．５Å、８．５０±０．５Å、７．９０±０．５Å、７．６２±０．５Å、７．１９±０．５Å、６．７５±０．５Å、６．３７±０．５Å、６．０２±０．５Å、５．６１±０．５Å、５．３７±０．５Å、５．１８±０．５Å、４．９５±０．５Å、４．８２±０．５Å、４．６９±０．５Å、４．５３±０．５Å、４．３５±０．５Å、４．２３±０．５Å、４．０７±０．５Å、３．８８±０．５Å、３．８２±０．５Å、３．７７±０．５Å、３．７１±０．５Å、３．５７±０．５Åおよび３．３７±０．５Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、１１．９４±０．２Å、１１．１９±０．２Å、１０．６５±０．２Å、１０．１６±０．２Å、９．８２±０．２Å、８．５０±０．２Å、７．９０±０．２Å、７．６２±０．２Å、７．１９±０．２Å、６．７５±０．２Å、６．３７±０．２Å、６．０２±０．２Å、５．６１±０．２Å、５．３７±０．２Å、５．１８±０．２Å、４．９５±０．２Å、４．８２±０．２Å、４．６９±０．２Å、４．５３±０．２Å、４．３５±０．２Å、４．２３±０．２Å、４．０７±０．２Å、３．８８±０．２Å、３．８２±０．２Å、３．７７±０．２Å、３．７１±０．２Å、３．５７±０．２Åおよび３．３７±０．２Å（ｄ，２ｄ．ｐ．）の面間隔（ｄ）値を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、１１．９４±０．１Å、１１．１９±０．１Å、１０．６５±０．１Å、１０．１６±０．１Å、９．８２±０．１Å、８．５０±０．１Å、７．９０±０．１Å、７．６２±０．１Å、７．１９±０．１Å、６．７５±０．１Å、６．３７±０．１Å、６．０２±０．１Å、５．６１±０．１Å、５．３７±０．１Å、５．１８±０．１Å、４．９５±０．１Å、４．８２±０．１Å、４．６９±０．１Å、４．５３±０．１Å、４．３５±０．１Å、４．２３±０．１Å、４．０７±０．１Å、３．８８±０．１Å、３．８２±０．１Å、３．７７±０．１Å、３．７１±０．１Å、３．５７±０．１Åおよび３．３７±０．１Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、１１．９４Å、１１．１９Å、１０．６５Å、１０．１６Å、９．８２Å、８．５０Å、７．９０Å、７．６２Å、７．１９Å、６．７５Å、６．３７Å、６．０２Å、５．６１Å、５．３７Å、５．１８Å、４．９５Å、４．８２Å、４．６９Å、４．５３Å、４．３５Å、４．２３Å、４．０７Å、３．８８Å、３．８２Å、３．７７Å、３．７１Å、３．５７Åおよび３．３７Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）を特徴とする。
さらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、１７４．３７℃±０．５℃（例えば、１７４．３７℃±０．２℃、特に、１７４．３７℃±０．１℃、より具体的には、１７４．３７℃）のＤＳＣピーク温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、１７１．６℃±０．５℃（吸熱、シャープ）（例えば、１７１．６℃±０．２℃、特に、１７１．６℃±０．１℃、より具体的には、１７１．６℃）のＤＳＣオンセット温度を特徴とする。
なおさらなる実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、図１７に示されるような１と表示されたＤＳＣサーモグラムを特徴とする。
一つの実施態様では、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの乳酸塩（例えば、Ｌ−（＋）−乳酸塩）は結晶性であり、下記のパラメーターのうち１以上の（任意の組合せ）または総てを特徴とする：
（ａ）図１５に示される１Ｈ ＮＭＲスペクトル；および／または
（ｂ）７．４±０．５°、７．９±０．５°、８．３±０．５°、８．７±０．５°、９．０±０．５°、１０．４±０．５°、１１．２±０．５°、１１．６±０．５°、１２．３±０．５°、１３．１±０．５°、１３．９±０．５°、１４．７±０．５°、１５．８±０．５°、１６．５±０．５°、１７．１±０．５°、１７．９±０．５°、１８．４±０．５°、１８．９±０．５°、１９．６±０．５°、２０．４±０．５°、２１．０±０．５°、２１．８±０．５°、２２．９±０．５°、２３．３±０．５°、２３．６±０．５°、２４．０±０．５°、２４．９±０．５°および２６．４±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）にピークを有するＸＲＰＤ図形；および／または
（ｃ）図１６に実質的に示されるような１と表示されたＸＲＰＤ図形；および／または
（ｄ）図１６に示される１と表示されたＸＲＰＤ図形と同じ回折角（２θ）にピークを有すること、場合により、ここで、これらのピークは、図１６に示される１と表示されたピークと同じ相対強度を有する；および／または
（ｅ）図１６で１と表示されたＸＲＰＤ図形に示されるものと同様の回折角（２θ）および強度で主要ピークを有すること；および／または
（ｆ）ＸＲＰＤにより測定した場合に、８．７±０．５°、１７．１±０．５°、１７．９±０．５°および１８．９±０．５°（２θ、１ｄ．ｐ）に主要ピークを有すること；および／または
（ｇ）１１．９４±０．５Å、１１．１９±０．５Å、１０．６５±０．５Å、１０．１６±０．５Å、９．８２±０．５Å、８．５０±０．５Å、７．９０±０．５Å、７．６２±０．５Å、７．１９±０．５Å、６．７５±０．５Å、６．３７±０．５Å、６．０２±０．５Å、５．６１±０．５Å、５．３７±０．５Å、５．１８±０．５Å、４．９５±０．５Å、４．８２±０．５Å、４．６９±０．５Å、４．５３±０．５Å、４．３５±０．５Å、４．２３±０．５Å、４．０７±０．５Å、３．８８±０．５Å、３．８２±０．５Å、３．７７±０．５Å、３．７１±０．５Å、３．５７±０．５Åおよび３．３７±０．５Åの面間隔（ｄ）値（ｄ，２ｄ．ｐ．）；および／または
（ｈ）１７４．３７℃±０．５℃（例えば、１７４．３７℃±０．２℃、特に、１７４．３７℃±０．１℃、より具体的には、１７４．３７℃）のＤＳＣピーク温度；および／または
（ｉ）１７１．６℃±０．５℃（吸熱、シャープ）（例えば、１７１．６℃±０．２℃、特に、１７１．６℃±０．１℃、より具体的には、１７１．６℃）のＤＳＣオンセット温度；および／または
（ｊ）図１７に示されるような１と表示されたＤＳＣサーモグラム。
特に、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩のＣ型多形体は、安定性および結晶度に関して利点を提供する。
複合体
式（Ｉ）は、その範囲内に、化合物の複合体（例えば、封入複合体またはシクロデキストリンなどの化合物との包接体、または金属錯体）を包含する。封入複合体、包接体および金属錯体は、当業者に周知の方法で形成され得る。
プロドラッグ
式（Ｉ）にはさらに、式（Ｉ）の化合物のいずれのプロドラッグも包含される。「プロドラッグ」とは、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏで生物学的に活性な式（Ｉ）の化合物変換されるいずれの化合物も意味する。
例えば、いくつかのプロドラッグは、活性化合物のエステル（例えば、生理学上許容可能な代謝的に不安定なエステル）である。代謝の際、エステル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ）は切断され、活性薬剤をもたらす。そのようなエステルは、適切な場合には親化合物に存在するいずれかの他の反応基の事前保護、次いで、必要に応じて脱保護を伴って、例えば、親化合物のいずれかのカルボン酸基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）のエステル化によって形成され得る。
そのような代謝的に不安定なエステルの例として、式−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲのものが含まれ、ここで、Ｒは：
Ｃ１−７アルキル（例えば、−Ｍｅ、−Ｅｔ、−ｎＰｒ、−ｉＰｒ、−ｎＢｕ、−ｓＢｕ、−ｉＢｕ、−ｔＢｕ）；
Ｃ１−７アミノアルキル（例えば、アミノエチル；２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル；２−（４−モルホリノ）エチル）；ならびに、
アシルオキシ−Ｃ１−７アルキル（例えば、アシルオキシメチル；アシルオキシエチル；ピバロイルオキシメチル；アセトキシメチル；１−アセトキシエチル；１−（１−メトキシ−１−メチル）エチル−カルボンキシルオキシエチル(carbonxyloxyethyl)；１−イソプロポキシ−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシル−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシル−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシメチル；１−（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシメチル；および１−（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシエチル）である。
また、いくつかのプロドラッグは酵素的に活性化され、活性化合物、または、さらなる化学反応の際に活性化合物（例えば、抗原指標酵素プロドラッグ療法(antigen-directed enzyme pro-drug therapy)（ＡＤＥＰＴ）、遺伝子指標酵素プロドラッグ療法(enzyme pro-drug therapy)（ＧＤＥＰＴ）、および、リガンド指標酵素プロドラッグ療法(ligand-directed enzyme pro-drug therapy)（ＬＩＤＥＰＴ）などにおいて）をもたらす化合物を生じる。例えば、プロドラッグは糖誘導体または他のグリコシド抱合体であり得、または、アミノ酸エステル誘導体であり得る。一つの実施態様では、式（Ｉ）はその範囲内に式（Ｉ）の化合物のプロドラッグを含まない。
本発明の化合物の利点
式（Ｉ）の化合物は、従来技術の化合物を超える複数の利点を有し得る。
本発明の化合物は、以下の観点のうち１以上で特定の利点を有し得る：
（ｉ）ＩＫｒ（ｈＥＲＧ）心臓イオンチャネルに対するより優れた選択性；
（ｉｉ）より優れた代謝安定性；
（ｉｉｉ）より低いＰ４５０阻害不利益；
（ｉｖ）より優れた経口バイオアベイラビリティ；および
（ｖ）より優れたｉｎ ｖｉｖｏ有効性効能。
ＩＫｒ（ｈＥＲＧ）心臓イオンチャネルに対するより優れた選択性
１９９０年代後半、米国ＦＤＡに承認された複数の薬物が、心機能不全によって引き起こされる死に関わりがあったことが発見された際に、米国での販売から撤退しなければならなかった。引き続き、これら薬剤の副作用が、心臓細胞のｈＥＲＧチャネルの遮断によって引き起こされる不整脈の発生であったことが分かった。ｈＥＲＧチャネルは、カリウムイオンチャネルのファミリーの１つであり、その第１のメンバーは、１９８０年代後半に変異体ドロソフィラ・メラノガスター(Drosophila melanogaster)ショウジョウバエ（Jan, L.Y. and Jan, Y.N. (1990). A Superfamily of Ion Channels. Nature, 345(6277):672参照）で同定された。ｈＥＲＧカリウムイオンチャネルの生物物理学的な特性は、Sanguinetti, M.C., Jiang, C., Curran, M.E., and Keating, M.T. (1995). A Mechanistic Link Between an Inherited and an Acquired Cardiac Arrhythmia: HERG encodes the Ikr potassium channel. Cell, 81:299-307、およびTrudeau, M.C., Warmke, J.W., Ganetzky, B., and Robertson, G.A. (1995). HERG, a Human Inward Rectifier in the Voltage-Gated Potassium Channel Family. Science, 269:92-95に記載されている。従って、ｈＥＲＧ遮断活性の除去は、いずれの新薬の開発においても依然と重要な考慮事項である。
式（Ｉ）の化合物の多くは、低下したｈＥＲＧ活性および／またはＩＡＰ活性とｈＥＲＧ活性との間の良好な分離（より大きい「治療濃度域」）を有することが分かっている。ｈＥＲＧ活性の測定の方法の１つに、パッチクランプ電気生理学的方法がある。機能的なｈＥＲＧ活性の測定の別法としては、ｈＥＲＧ結合アッセイが含まれ、ｈＥＲＧ結合アッセイは、ｈＥＲＧチャネルを安定発現する細胞から単離した市販の膜またはｈＥＲＧチャネルを発現する市販の細胞系統を使用できる。
式（Ｉ）の化合物の多くは、向上した心臓安全性指標(Cardiac Safety Index)（ＣＳＩ）［ＣＳＩ＝ｈＥＲＧ ＩＣ５０／Ｃｍａｘ（非有界）］(Shultz et al, J. Med. Chem., 2011; Redfern et al, Cardiovasc. Res., 2003)を有する。これは、ｈＥＲＧ ＩＣ５０の増加または有効性のために必要なＣｍａｘの低減のため（より良好なＩＡＰ効力および／またはＰＫのため）であり得る。
式（Ｉ）の特定の化合物は、低いｈＥＲＧイオンチャネル遮断活性を有する。式（Ｉ）の特定の化合物は、ｈＥＲＧに対して、細胞増殖アッセイでの化合物のＩＣ５０値の３０倍超、または４０倍超、または５０倍超の平均ＩＣ５０値を有する。式（Ｉ）の特定の化合物は、ｈＥＲＧに対して、１０μＭ超、より具体的には２０μＭ超、より好ましくは３０μＭ超の平均ＩＣ５０値を有する。本発明のいくつかの化合物は、ｈＥＲＧに対して、４０μＭ超の平均ＩＣ５０値を有するか、または１０、３０もしくは３００μＭの濃度でそのようなＩＣ５０値を代表する阻害率％を示す。本発明の化合物のいくつかは、最小推奨値よりも高い（３０倍）平均ＣＳＩを有する。
本発明の表１のデータから分かるように、実施例１〜３４の化合物は総て、ＷＯ２０１２／１４３７２６の実施例２５９（また２６２および２６３）の化合物よりも低いｈＥＲＧ不利を示す。特に、本発明の実施例１〜２、１１および３４の化合物は、ｈＥＲＧに対して≧４０μＭのＩＣ５０を示したが、ＷＯ２０１２／１４３７２６の実施例２５９（また２６２および２６３）の化合物は１０μＭでｈＥＲＧの４２％の阻害を示す。従って、ｈＥＲＧに対してのより優れた選択性が、従前に開示されているＩＡＰアンタゴニスト化合物、特に、ＷＯ２０１２／１４３７２６に開示されているものに優る本発明の化合物の重要な利点である
より優れた代謝安定性
式（Ｉ）の化合物は、例えば、より良好な代謝安定性（例えば、マウスの肝臓ミクロソームで決定される通り）、より良好なＰ４５０プロフィールおよび／または有益なクリアランス（例えば、低クリアランス）などの、有利なＡＤＭＥＴ特性を有し得る。これらの特徴は、適切な作用部位に到達してその治療効果を発揮するために、体循環中に利用可能な薬物を増すという利点を付与し得る。腫瘍において薬理作用を発揮するための薬物濃度の増大は、おそらく有効性の向上につながり、それにより、投与する用量の低減を可能にする。よって、式（Ｉ）の化合物は、低い用量要求を示し、より容易に製剤化され投与されるはずである。加えて、本化合物はＰ４５０（例えば、３Ａ４）ターンオーバーの低下を示し得る。
より低いＰ４５０阻害不利益
式（Ｉ）の化合物の多くは、Ｐ４５０酵素に対して異なる感受性を有するという点で有利である。例えば、式（Ｉ）の特定の化合物は、シトクロムＰ４５０酵素１Ａ２、２Ｃ９、２Ｃ１９、３Ａ４および２Ｄ６（特に、３Ａ４）のそれぞれに対して１０μＭを超えるＩＣ５０値を有する。加えて、特に、本化合物はＰ４５０阻害剤ではない。
より優れた経口バイオアベイラビリティ
潜在的に、本発明の化合物は、経口暴露（経口暴露またはＡＵＣ）に適した生理化学的な特性を有する。特に、式（Ｉ）の化合物は、向上した経口バイオアベイラビリティを示し得る。経口バイオアベイラビリティは、経口経路で投与される際の、化合物の血漿暴露と、静脈内（ｉ．ｖ．）経路で投与される際の、化合物の血漿暴露との割合（Ｆ）として定義され得、パーセンテージで表される。
３０％、より具体的には４０％を超える経口バイオアベイラビリティ（Ｆ値、Ｆ％）を有する化合物は、それらが非経口投与ではなく経口投与、または、経口投与ならびに非経口投与され得る点で、特に有益である。
選り優れたｉｎ ｖｉｖｏ有効性
ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰに対する効力の増強の結果、本発明の化合物は、がん細胞系統およびｉｎ ｖｉｖｏモデルでｉｎ ｖｉｖｏ有効性の増強を有し得る。
式（Ｉ）の化合物の製造のための方法
この節では、本出願の他の全節と同様に、文脈がそうではないことを示さない限り、式（Ｉ）という場合には、本明細書で定義される他の総てのその下位群および例も含む。
式（Ｉ）の化合物は、当業者に周知の合成方法に従って製造され得る。
本発明のさらなる態様によれば、以上に定義された式（Ｉ）の化合物を製造するための工程が提供され、この工程は、
（ａ）（ｉ）式（ＩＩ）：
［式中、Ｒ５、Ｒ６、ＵおよびＸは、式（Ｉ）の化合物に関して以上に定義した通りであり、Ｌ１は適切な脱離基、例えば、ハロゲン原子（例えば、塩素）を表し、Ｐ１は水素または適切な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔＢｏｃ）基を表す］
の化合物を式（ＩＩＩ）：
（式中、Ｒ１およびＲ２は、式（Ｉ）の化合物に関して以上に定義された通りである）
の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体と反応させ、次いで、必要に応じてＰ１保護基および他の任意の保護基を除去するのに適した脱保護反応を行うこと；または
（ｉｉ）式（ＩＶ）：
［式中、Ｒ５、Ｒ６、ＸおよびＵは、式（Ｉ）の化合物に関して以上に定義した通りであり、Ｌ２は適切な脱離基、例えば、ハロゲン（例えば、塩素）を表す］
の化合物を式（Ｖ）：
（式中、Ｒ１およびＲ２は、式（Ｉ）の化合物に関して以上に定義した通りであり、Ｐ２は水素または適切な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔＢｏｃ）基を表す）
の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体と反応させ、次いで、必要に応じてＰ２保護基および他の任意の保護基を除去するのに適した脱保護反応を行うこと；および／または
（ｂ）式（Ｉ）の化合物の保護誘導体の脱保護；および／または
（ｃ）式（Ｉ）の化合物またはその保護誘導体の、さらなる式（Ｉ）の化合物またはその保護誘導体への相互変換；ならびに、
（ｄ）任意選択による式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容可能な塩の形成
を含んでなる。
工程（ａ）（ｉ）は一般に、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物を、場合により、アセトニトリルなどの適切な溶媒中、ヨウ化カリウムなどの適切な添加剤および炭酸カリウムなどの適切な塩基の存在下で反応させることを含んでなる。このような工程は、周囲温度または例えば７０℃などの高温で実施され得る。
工程（ａ）（ｉｉ）は一般に、式（ＩＶ）の化合物と式（Ｖ）の化合物を、場合により、アセトニトリルなどの適切な溶媒中、ヨウ化カリウムなどの適切な添加剤および炭酸カリウムなどの適切な塩基の存在下で反応させることを含んでなる。
工程（ｂ）は一般に、いずれかの適切な脱保護反応を含んでよく、その条件は保護基の性質による。保護基がｔＢｏｃである場合、そのような脱保護反応は一般に適切な溶媒中での適切な酸の使用を含んでなる。例えば、酸は適宜トリフルオロ酢酸または塩化水素を含んでよく、溶媒は適切にジクロロメタン酢酸エチル、１，４−ジオキサン、メタノールまたは水を含み得る。場合により、例えば、水性メタノールまたは酢酸エチル／１，４−ジオキサンなどの、溶媒の混合物を使用してもよい。
保護基がｔＢｏｃである場合、上記の通り適切な酸を使用した脱保護は、直接単離され得る薬学的に許容可能な塩として本発明の化合物を生産し得ることが理解される。あるいは、式（Ｉ）の化合物は、当技術分野で周知の方法を用いて、およびその後、場合により、工程（ｄ）に従った薬学的に許容可能な塩へ変換して、遊離塩基として単離され得る。
工程（ｃ）は一般に、当業者に公知の相互変換手順を含んでなる。例えば、式（Ｉ）の化合物では、第１の置換基が、当業者に公知の方法で第２の別の置換基に変換され得る。前駆化合物を式Ｉの化合物に変換するための、広範な周知の官能基の相互変換が当業者に知られ、Advanced Organic Chemistry by Jerry March, 第4版, John Wiley & Sons, 1992に記載されている。例えば、有機スズ試薬（スティル反応）、グリニャール試薬および窒素求核剤との反応を用いるなどの、可能な金属触媒官能基化が‘Palladium Reagents and Catalysts’ [Jiro Tsuji, Wiley, ISBN 0-470-85032-9]およびHandbook of OrganoPalladium Chemistry for Organic Synthesis [Volume 1, Edited by Ei-ichi Negishi, Wiley, ISBN 0-471-31506-0]に記載されている。
工程（ｄ）は、遊離塩基形態である式（Ｉ）の化合物を化学量論的量または過剰量の薬学的に許容可能な有機または無機酸と一緒に適切な溶媒に溶かし、次いで、当技術分野で周知の方法、例えば溶媒の蒸発または結晶化によって得られた塩を単離する、遊離塩基形態での式（Ｉ）の化合物の処理によって実施され得る。
適切であれば、工程（ａ）、（ｂ）および（ｃ）で従前に記載した反応に、当業者に公知の１以上の反応が続くか、または先行し、上記で定義したＲ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６上の必要な置換を達成するのに適切な順番で実施され、式（Ｉ）の他の化合物を得る。その条件が文献に記載されるそのような反応の非制限的な例としては：
反応性官能基の保護、
反応性官能基の脱保護、
ハロゲン化、
脱ハロゲン化、
脱アルキル化、
アミン、アニリン、アルコールおよびフェノールのアルキル化およびアリール化
ヒドロキシル基の光延反応、
適切な基の環化付加反応、
ニトロ、エステル、シアノ、アルデヒドの還元、
遷移金属触媒カップリング反応、
アシル化、
スルホニル化／スルホニル基の導入、
鹸化／エステル基の加水分解、
エステル基のアミド化またはエステル交換、
カルボキシル基のエステル化またはアミド化、
ハロゲン交換、
アミン、チオールまたはアルコールとの求核性置換、
還元的アミノ化、
カルボニルおよびヒドロキシルアミン基でのオキシム形成、
Ｓ−酸化、
Ｎ−酸化、
塩化が挙げられる。
式（ＩＩ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物から、以下のスキーム１：
に従って製造することができ、ここで、Ｘ、Ｕ、Ｒ５、 Ｒ６、Ｌ１、Ｌ２およびＰ１は以上に定義された通りである。
スキーム１の工程（ｉ）は一般に、式（ＩＶ）と（ＶＩ）の化合物を、場合により、アセトニトリルなどの適切な溶媒中、ヨウ化カリウムなどの適切な添加剤および炭酸カリウムなどの適切な塩基の存在下で反応させることを含んでなる。
Ｌ１が塩素である場合、スキーム１の工程（ｉｉ）は一般に、トリエチルアミンなどの塩基の存在下、式（ＶＩＩ）の化合物を、ヒドロキシル基を良好な離脱基、例えばメチルスルホニルクロリドに変換することができる試薬と反応させることを含んでなる。
ＸがＮを表し、Ｕが炭素を表し、かつ、Ｒ６がヒドロキシメチルを表す式（ＩＶ）の化合物は、以下のスキーム２：
に従って製造することができ、ここで、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５およびＬ６は適切な脱離基、例えば、ハロゲン原子（すなわち、フッ素、臭素または塩素）を表し、Ｒ５およびＬ２は以上に定義された通りである。
Ｌ３およびＬ４が両方ともフッ素を表す場合、スキーム２の工程（ｉ）は一般に、式（ＶＩＩＩ）の化合物とナトリウムビス（トリメチルシリル）アミドなどの塩基を、トルエンなどの適切な溶媒中、テトラヒドロフランおよびイソブチロニトリル(isobutronitrile)の存在下で反応させることを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１１に示す。
スキーム２の工程（ｉｉ）は、適切な還元剤との反応を含み、一般に、式（ＩＸ）の化合物とボラン−テトラヒドロフラン複合体を、テトラヒドロフランなどの適切な溶媒の存在下で反応させることを含んでなる。このような反応の例を製法１２に示す。スキーム２の工程（ｉｉ）はまた一般に、式（ＩＸ）の化合物と塩化ニッケル（ＩＩ）六水和物を反応させた後に、水素化ホウ素ナトリウムを添加することを含んでなってもよい。このような反応の例を、別法としての本明細書の製法１２に示す。
スキーム２の工程（ｉｉｉ）は一般に、炭酸カリウムなどの適切な塩基、およびＮＭＰなどの適当な溶媒を用いた式（Ｘ）の化合物の環化を含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１３に示す。
スキーム２の工程（ｉｖ）は一般に、式（ＸＩ）の化合物と式Ｒ５−Ｍの化合物（ここで、Ｒ５は以上に定義された通りであり、Ｍは有機金属種の残基を表し、従って、Ｒ５−Ｍはハロゲン化有機亜鉛などの求核性有機金属試薬を表す）を反応させることを含んでなる。工程（ｉｖ）は一般に、また、適切な溶媒系、例えば、テトラヒドロフランおよびＮＭＰ中、臭化リチウム、［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドなどの触媒の使用も含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１５に示す。
スキーム２の工程（ｖ）は一般に、例えば、ジメチルホルムアミド中、Ｎ−ブロモスクシンイミドを用いる、式（ＸＩＩ）の化合物のハロゲン化を含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１６に示す。
スキーム２の工程（ｖｉ）は、リチオ化およびホルミル基の導入のための適切な求電子物質との反応を含み、一般に、式（ＸＩＩＩ）の化合物とＭｅＬｉをＴＨＦ中で反応させた後、ヘキサン中ｔＢｕＬｉを添加し、次いで、ジメチルホルムアミドを添加することを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１７に示す。
スキーム２の工程（ｖｉｉ）は、適切な還元剤を用いたホルミル基の還元を含み、一般に、式（ＸＩＶ）の化合物と水素化ホウ素ナトリウムをメタノール中で反応させることを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１７に示す。
Ｌ２が塩素などのハロゲンを表す場合、スキーム２の工程（ｖｉｉｉ）は一般に、式（ＸＶ）の化合物と塩化クロロアセチルなどのハロアセチルハリドをＭｅＣＮ中で反応させた後、メタノール中、炭酸カリウムを添加することを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法１８に示す。あるいは、式（ＸＩＩＩ）の化合物を、製法２５〜２９（含む）に記載されているものと類似の手順に従って、式（ＸＶ）の化合物に変換してもよい。
Ｒ６がＣＨ（ＯＲｘ）ＣＨ２ＯＲｚを表す式（ＸＶ）の化合物は、上記スキーム２の類似の方法で、スキーム２の工程（ｖ）以降を変更することによって製造され得ることが認識されるであろう。適切な反応手順の例を本明細書の製法３８〜４２に示す。
ＸがＮＲ３を表し、Ｕが炭素を表し、Ｒ６が＝Ｏである化合物は、例えば、製法２２〜２４、３０〜３５および５０に示されるように、スキーム２の適当な中間体またはその保護誘導体に対する官能基相互変換を用いて合成され得る。
また、Ｒ５が非置換ｎ−ブチルあるいはまた置換ベンジル基を表す式（ＩＶ）の化合物は、上記のスキーム２と類似の方法で、スキーム２の工程（ｉｖ）で使用する有機金属試薬を変更することによって製造され得ることが認識されるであろう。このような反応の例を本明細書の製法１５Ａ、１５Ｂおよび１５Ｃに示す。
ＸがＣＲ４を表し、Ｕが窒素を表し、Ｒ６がオキソを表す化合物は、製法４３〜４９および５１〜５８に記載されているものと類似の手順を用いて合成され得る。
式（Ｖ）の化合物、または場合により保護されていてもよいその誘導体は、以下のスキーム３：
に従って製造され得、ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＰ２は、式（Ｖ）の化合物に関して以上に定義された通りであり、Ｌ７はハロゲン原子（例えば、塩素）などの適切な脱離基を表し、Ｐ３はベンジルなどの適切な保護基を表す。
Ｐ３がベンジルを表す場合、スキーム３の工程（ｉ）は一般に、式（ＸＶＩ）の化合物とベンズアルデヒドを、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムおよび１，２−ジクロロエタンなどの適切な還元剤の存在下で反応させることを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法５に示す。
Ｌ７が塩素を表す場合、スキーム３の工程（ｉｉ）は一般に、式（ＸＶＩＩ）の化合物と塩化メタンスルホニルを、トリエチルアミンおよびジクロロメタンの存在下で反応させることを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法６で示す。
スキーム３の工程（ｉｉｉ）は一般に、式（ＸＶＩＩＩ）と（ＸＩＸ）の化合物を、アセトニトリルなどの適切な溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基、ヨウ化カリウムなどの添加剤の存在下で反応させることを含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法７に示す。
スキーム３の工程（ｉｖ）は一般に、脱保護反応を含んでなる。例えば、Ｐ３がベンジルを表す場合、工程（ｉｖ）は一般に、適切な溶媒系、例えば、エタノールまたは酢酸とエタノールの混合物中、パラジウム炭素などの適切な触媒の存在下での、式（ＸＸ）の化合物の水素化を含んでなる。このような反応の例を本明細書の製法８に示す。
あるいは、式（Ｉ）の化合物は、式（ＸＸＩ）：
（式中、Ｒ１およびＲ２は、式（Ｉ）の化合物に関して以上に定義された通りであり、Ｐ２はｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔＢｏｃ）基などの適切な保護基を表す）
の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体を式（ＸＸＩＩ）：
（式中、Ｘ、Ｕ、Ｒ５およびＲ６は以上に定義された通りである）
の化合物と反応させた後、保護基Ｐ２および任意の付加的保護基を除去するのに適切な脱保護反応を行うことによって合成され得る。
式（ＸＸＩＩ）の適切な化合物の一例としては、以上に定義された通りの式（ＸＶ）の化合物が含まれる。
この反応は一般に、式（ＸＸＩ）の化合物と式（ＸＸＩＩ）の化合物、例えば、式（ＸＶ）の化合物を、適切な溶媒中、適切な温度、例えば、周囲温度で、適切な塩基および式（ＸＸＩ）の化合物中に存在するカルボン酸基を活性化させ得る試薬の存在下で反応させることを含んでなる。適切な溶媒は、使用する試薬に対して不活性であるべきであり、例えば、ジクロロメタンが挙げられる。適切な塩基の例は、トリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）である。適切な活性化試薬の例は、ブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキソフルオロホスフェート（ＰｙＢｒｏｐ）、Ｏ−ベンゾトリアゾール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ウロニウム−ヘキサフルオロ−ホスフェート（ＨＢＴＵ）、１，１’−カルボニルジイミダゾール、１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミドヒドロクロリド（ＥＤＣ）および２−（７−ａｚａ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート）（ＨＡＴＵ）である。この工程は、場合により１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）または１−ヒドロキシアザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）などの適切な共活性化試薬の触媒量または化学量論的量の存在下で実施され得る。
式（ＸＸＩ）の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体は、上記に定義された式（Ｖ）の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体から、当技術分野で周知の方法により、例えば、アセトニトリルなどの適切な溶媒中、炭酸カリウムなどの適切な塩基の存在下でブロモ酢酸ベンジルなどのモノハロ酢酸のエステルとの反応とそれに続くエステル加水分解（またはベンジルエステルの場合には、場合により水素化分解）によって製造することができる。式（Ｉ）の化合物は、製法１〜５に記載されているものと類似の手順に従って製造され得る。
式（ＸＸＩＩ）の化合物は、スキーム２または以下の製法：３８〜４２；２２〜２４、３０〜３５および５０；または４３〜４９および５１〜５８に記載されているものと類似の手順によって製造され得る。
特定の化合物、例えば、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩＩ）、（ＸＶＩＩＩ）、（ＸＩＸ）、（ＸＸ）、（ＸＸＩ）および（ＸＸＩＩ）の化合物は、異なるジアステレオ異性形態および／または鏡像異性形態で存在する場合があり、それらの製造のための方法は、鏡像異性的に純粋な合成前駆体を使用が可能である。
あるいは、ラセミ体前駆体を使用してもよく、これらの方法で生成されたジアステレオマーの混合物を当業者に周知の方法により、例えば、非キラルまたはキラル分取クロマトグラフィーまたはジアステレオマー誘導体を用いた分割の使用；例えば、Ｌ−酒石酸などの鏡像異性体的に純粋な酸とともに形成した塩の結晶化；または、化合物上に鏡像異性体的に純粋なキラル補助基を共有結合することで形成されるジアステレオマー誘導体の鏡像異性体分離の後に、キラルクロマトグラフィーなどの従来の方法を用いた分離を行うなどで分離することができる。その後、前述の共有結合を切断し、適切な鏡像異性体的に純粋な生成物を生成する。
必要とされる中間体、例えば、式（ＩＩＩ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＩ）、Ｒ５−Ｍ、（ＸＶＩ）および（ＸＩＸ）の化合物は、市販されているか、文献で既知であるか、文献のものと類似の方法により製造されるか、または以下の実施例の実験手順に記載されるものと類似の方法により調製されるかのいずれかである。他の化合物は、当技術分野で周知の方法用いた基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６の官能基の相互変換によって製造され得る。
さらなる実施態様では、本発明は、新規中間体を提供する。一つの実施態様では、本発明は式（ＩＩ）または（ＩＶ）または（Ｖ）または（ＶＩＩ）または（ＸＸ）の新規中間体を提供する。別の実施態様では、本発明は、式（ＸＸＩ）または（ＸＸＩＩ）の新規中間体を提供する。
保護基
上記の反応の多くでは、分子上の所望でない位置で反応が生じるのを防ぐために１以上の基を保護する必要があり得る。保護基の例ならびに官能基を保護および脱保護する方法は、Protective Groups in Organic Synthesis (T. Green and P. Wuts; 第3版; John Wiley and Sons, 1999)に見出すことができる。
特に、基Ｒ１およびＲ２は保護形態で合成することができ、保護基を除去して式（Ｉ）の化合物が生成し得る。
ヒドロキシ基は、例えば、エーテル（−ＯＲ）またはエステル（−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ）として、例えば：ｔ−ブチルエーテル；テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）エーテル；ベンジル、ベンズヒドリル（ジフェニルメチル）、または、トリチル（トリフェニルメチル）エーテル；トリメチルシリルまたはｔ−ブチルジメチルシリルエーテル；または、アセチルエステル（−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３）として保護することができる。
アルデヒドまたはケトン基はそれぞれ、例えばアセタール（Ｒ−ＣＨ（ＯＲ）２）またはケタール（Ｒ２Ｃ（ＯＲ）２）として保護することができ、ここで、カルボニル基（＞Ｃ＝Ｏ）は、例えば一級アルコールで処理される。アルデヒドまたはケトン基は、酸の存在下で大過剰量の水を用いた加水分解によって容易に再生される。
アミン基を例えば、アミド（−ＮＲＣＯ−Ｒ）またはカルバメート（−ＮＲＣＯ−ＯＲ）、例えば：メチルアミド（−ＮＨＣＯ−ＣＨ３）；ベンジルカルバメート（−ＮＨＣＯ−ＯＣＨ２Ｃ６Ｈ５、−ＮＨ−ＣｂｚまたはＮＨ−Ｚ）；ｔ−ブチルカルバメート（−ＮＨＣＯ−ＯＣ（ＣＨ３）３、−ＮＨ−Ｂｏｃ）；２−ビフェニル−２−プロピルカルバメート（−ＮＨＣＯ−ＯＣ（ＣＨ３）２Ｃ６Ｈ４Ｃ６Ｈ５、−ＮＨ−Ｂｐｏｃ）、９−フルオレニルメチルカルバメート（−ＮＨ−Ｆｍｏｃ）、６−ニトロベラトリルカルバメート（−ＮＨ−Ｎｖｏｃ）、２−トリメチルシリルエチルカルバメート（−ＮＨ−Ｔｅｏｃ）、２，２，２−トリクロロエチルカルバメート（−ＮＨ−Ｔｒｏｃ）、アリルカルバメート（−ＮＨ−Ａｌｌｏｃ）または２（−フェニルスルホニル）エチルカルバメート（−ＮＨ−Ｐｓｅｃ）として保護することができる。
例えば、式ＩＩの化合物にはアミノ基が含まれ、アミノ基は上記で定義される保護基を用いて保護することができ、好ましい基の１つはｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）基であり、一方で、付加的な官能基化が導入される。それに続くアミノ基の修飾が必要でない場合、保護基は反応手順を通して、式（Ｉ）の化合物のＮ−保護形態を得ることができ、これを次いで、標準的な方法（例えば、Ｂｏｃ基の場合は酸との処理）で脱保護し、式（Ｉ）の化合物を得ることができる。
環式アミンおよび複素環式Ｎ−Ｈ基などのアミンのための他の保護基として、トルエンスルホニル（トシル）およびメタンスルホニル（メシル）基、パラ−メトキシベンジル（ＰＭＢ）基などのベンジル基およびテトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基が挙げられる。
カルボン酸基は、エステルとして保護され得、例えば：Ｃ１−７アルキルエステル（例えば、メチルエステル；ｔ−ブチルエステル）；Ｃ１−７ハロアルキルエステル（例えば、Ｃ１−７トリハロアルキルエステル）；トリＣ１−７アルキルシリル−Ｃ１−７アルキルエステル；または、Ｃ５−２０アリール−Ｃ１−７アルキルエステル（例えば、ベンジルエステル；ニトロベンジルエステル；パラ−メトキシベンジルエステルとしてである。チオール基は、例えばチオエーテル（−ＳＲ）、例えば：ベンジルチオエーテル；アセトアミドメチルエーテル（−Ｓ−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ３）として保護され得る。
本発明の化合物の単離および精製
本発明の化合物は、当業者に周知の標準的技術に従って単離および精製することができ、そのような方法の例として、カラムクロマトグラフィー（例えば、フラッシュクロマトグラフィー）およびＨＰＬＣなどのクロマトグラフィー技術が挙げられる。化合物を精製するにあたって特に有用な技術の１つに、クロマトグラフィーのカラムから生じる精製化合物を検出する手段として質量分析を用いた分取液体クロマトグラフィーがある。
分取ＬＣ−ＭＳは本明細書に記載される化合物のような小さな有機分子の精製のために用いられる標準的で効果的な方法である。液体クロマトグラフィー（ＬＣ）および質量分析（ＭＳ）のための方法は、粗物質のより良好な分離およびＭＳによるサンプルの検出の向上を提供するために、様々であり得る。分取勾配ＬＣ方法の最適化には、様々なカラム、揮発性溶離剤および改質剤ならびに勾配が含まれる。分取ＬＣ−ＭＳ方法を最適化し、次いでそれを用いて化合物を精製するための方法は当技術分野で周知である。そのような方法は、Rosentreter U, Huber U.; Optimal fraction collecting in preparative LC/MS; J Comb Chem.; 2004; 6(2), 159-64およびLeister W, Strauss K, Wisnoski D, Zhao Z, Lindsley C., Development of a custom high-throughput preparative liquid chromatography/mass spectrometer platform for the preparative purification and analytical analysis of compound libraries; J Comb Chem.; 2003; 5(3); 322-9に記載されている。分取ＬＣ−ＭＳを介して化合物を精製するためのそのようなシステムの一例は、本明細書の以下の実施例の節に記載されている（「質量標的精製ＬＣ−ＭＳシステム」という見出しで）。
式（Ｉ）の化合物およびその塩の再結晶化の方法は、当業者に周知の方法で実施され、例えば、(P. Heinrich Stahl (編), Camille G. Wermuth (編), ISBN: 3-90639-026-8, Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, Chapter 8, Publisher Wiley-VCH)参照。有機反応から得られる生成物は、反応混合物から直接単離される場合、ほとんど純粋ではない。化合物（またはその塩）が固体である場合、適切な溶媒からの再結晶化によって精製および／または結晶化され得る。良好な再結晶化溶媒は、高温では精製される物質を中程度の量で溶解させるか、より低い温度ではその物質を少量でしか溶解しないものであるべきである。良好な再結晶化溶媒は、低温では不純物を容易に溶解するか、全くしないかであるべきである。最終的に、溶媒は、精製生成物から容易に除去されるべきである。これは通常、溶媒が比較的低い沸点を有することを意味し、当業者ならば、特定の物質のための再結晶化溶媒を知っており、または、その情報が入手可能でない場合は複数の溶媒を試験するであろう。精製材料の良好な収率を得るためには、総ての不純材料を溶解させるための最小量の熱い溶媒を用いる。実際には、溶媒が飽和しないように必要よりも３〜５％多い溶媒を用いる。不純化合物が溶媒に不溶性である不純物を含む場合、濾過および次いで溶液を結晶化させることで、不純化合物を取り除き得る。さらに、不純化合物が化合物由来ではない有色材料を微量で含む場合、少量の脱色剤、例えば炭を熱い溶液で活性化し、濾過し、次いで結晶化させることで、取り除き得る。通常、結晶化は溶液の冷却の際に同時に生じる。そうでない場合、結晶化は、溶液を室温以下に冷却すること、または、純粋な材料（シード結晶）の単結晶を加えることで誘導され得る。再結晶化も実施可能であり、および／または、その収率は、逆溶剤または共溶媒の使用によって最適化され得る。この場合、化合物を高温で適切な溶媒に溶解させ、濾過し、次いで必要となる化合物が低溶解性を有する溶媒をさらに加えて結晶化を助長する。一般に、その後、結晶を真空濾過を用いて単離し、洗浄し、次いで、例えばオーブン内でまたは脱水を介して乾燥する。
精製の方法の他の例としては、昇華が挙げられ、これは、例えばコールドフィンガーを用いた真空下での加熱工程、および、融解物からの結晶化が挙げられる(Crystallization Technology Handbook 第2版, A. Mersmann, 2001編)。
生物学的効果
本発明の化合物、その下位群および例は、アポトーシス阻害タンパク質（ＩＡＰ）のアンタゴニストであり、これは、本明細書に記載される疾患状態または病態を予防または治療するのに有用であり得る。さらに、本発明の化合物およびその下位群は、ＩＡＰが媒介する疾患または病態を予防または治療するのに有用であろう。癌などの疾患状態または病態の予防もしくは防止または治療という場合には、その範囲内に癌の発生率を軽減または低減することが含まれる。
従って、例えば、本発明の化合物は癌の発生率を軽減または低減するのに有用であることが想定される。
本発明の化合物は、成体集団の処置のために有用であり得る。本発明の化合物は、小児集団の処置に有用であり得る。
より具体的には、式（Ｉ）の化合物およびその下位群は、ＩＡＰのアンタゴニストである。例えば、本発明の化合物は、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１および／またはｃＩＡＰ２に対して親和性を有し、特に、ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ１から選択されるＩＡＰに対して親和性を有する。
特定の化合物は、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２から選択される１以上のＩＡＰに対する親和性を有する化合物である。本発明の特定の化合物は、０．１μＭ未満のＩＣ５０値を有するものである。
式（Ｉ）のアンタゴニスト化合物は、ＩＡＰに結合し、ＩＡＰに関して効力を示すことができる。一つの実施態様では、式（Ｉ）のアンタゴニスト化合物は、他のＩＡＰファミリーメンバーに対して、１以上のＩＡＰへの選択性を示し、他のＩＡＰファミリーメンバーに結合および／または親和性を示すよりも、ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰに結合および／または親和性を示すことができる。
さらに、本発明の化合物の多くは、ｃＩＡＰに比べてＸＩＡＰに対する選択性またはその逆、ＸＩＡＰに比べてｃＩＡＰに対する選択性（特にｃＩＡＰ１）を示し、そのような化合物は、本発明の実施態様の１つである。特に、本発明の化合物は、１以上のＩＡＰファミリーメンバー、特にＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１および／またはｃＩＡＰ２に対して、他のＩＡＰファミリーメンバーよりも少なくとも１０倍大きい親和性を有し得る。これは、本明細書に記載される方法を用いて決定され得る。さらなる実施態様では、本発明の化合物は、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１および／またはｃＩＡＰ２に対して同等の親和性、特に、ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ１に対して同等の親和性（すなわち、親和性において１０倍未満の違い）を有し得る。
ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ１に対する活性は特に有益であり得る。等効力でＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ１に拮抗することは、カスパーゼ−８の活性化を介したアポトーシスの誘発、および、生存促進性ＮＦ−κＢシグナル伝達からアポトーシスへの切り替えが可能であるはずであり；ＸＩＡＰの強力な拮抗作用は、いずれかの固有の耐性メカニズムがアップレギュレートされてそのプロセスを遮断する前に、アポトーシスの達成を確保する。自己ユビキチン化およびプロテアソーム分解を介したｃＩＡＰ１の枯渇の際に、感受性細胞系統でのＴＮＦ−αの発現を担うＮＦ−κＢシグナル伝達の一時的なアップレギュレーションが存在し、これはまた、ｃＩＡＰ２およびｃ−ＦＬＩＰなどの抗アポトーシス因子のアップレギュレーションの一因でもある。従って、ｃＩＡＰ２媒介耐性を許容するよりも、エフェクターカスパーゼ活性化および細胞死を増強する強力なＸＩＡＰ拮抗作用の必要がある。これらの化合物をｉｎ ｖｉｖｏで投与する際に生じる有毒性は、ＮＦκＢシグナル伝達の一時的な誘導およびその結果としてのｃＩＡＰ１／２拮抗作用のみに媒介される炎症促進性サイトカインのアップレギュレーションから生じると一般に考えられている。従って、二重効力は用量制限毒性に直面する前に治療濃度域の達成を可能とするはずである。
プログラムされた細胞死を制御するＩＡＰ機能も、細胞蓄積に関わる疾患（例えば、癌、自己免疫障害、炎症および再狭窄）、過剰アポトーシスが細胞の損失をもたらす障害（例えば、脳卒中、心不全、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症などの神経変性、ＡＩＤＳ、虚血（脳卒中、心筋梗塞）および骨粗鬆症）または多発性硬化症（ＭＳ）などの自己免疫障害の治療を含む、多くの疾患に関連付けられている。
従って、炎症（例えば、関節リウマチを含む関節炎）、肝炎、潰瘍性大腸炎、胃炎、自己免疫、再狭窄、脳卒中、心不全、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋強直性ジストロフィーおよび筋萎縮性側索硬化症などの神経変性病態、ＡＩＤＳ、外傷性脳損傷、脊髄損傷、脳虚血、脳虚血／再灌流（Ｉ／Ｒ）損傷、急性および慢性ＣＮＳ損傷虚血、脳卒中または心筋梗塞などの虚血、骨粗鬆症などの筋骨格系の変性疾患、多発性硬化症（ＭＳ）およびＩ型糖尿病などの自己免疫疾患、ならびにプログラムされた細胞死の制御消失に起因するおよび網膜変性症などの眼疾患といった他の病態を処置するのにも有用であり得ることも想定される。一つの実施態様では、本発明の化合物は、ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、エプスタイン−バーウイルス、シンドビスウイルス、アデノウイルス、ＨＩＶ、ＨＰＶ、肝炎ウイルス、例えば、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）もしくはＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）およびＨＣＭＶなどのウイルス感染、または結核（ＴＢ）などのマイコバクテリア感染を処置するのに有用であり得る。
ＩＡＰに対する親和性のために、化合物はプログラムされた細胞死を制御する方法を提供するのに有用であり得る。従って、化合物は癌などの増殖性障害を治療または予防するのに有用であり得ることが認識される。加えて、本発明の化合物は、細胞蓄積に関連する障害があり、または、過剰アポトーシスが細胞損失をもたらす疾患の処置に有用であり得る。
処置され得る（または阻害され得る）癌（およびその対応する良性のもの）の例としては、限定されるものではないが、膀胱および尿路、乳房、胃腸管（食道、腹（胃）、小腸、結腸、直腸および肛門を含む）、肝臓（肝細胞癌）、胆嚢および胆道系、外分泌膵臓、腎臓、肺（例えば腺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、気管支肺胞上皮癌および中皮腫）、頭頸部（例えば、舌、口腔、喉頭、咽頭、鼻咽腔、扁桃腺、唾液腺、鼻腔および副鼻腔の癌）、卵巣、ファロピーオ管、腹膜、膣、陰門、陰茎、頚部、子宮筋層、子宮内膜、甲状腺（例えば甲状腺濾胞癌）、副腎、前立腺、皮膚および付属器（例えば、黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮癌、角化棘細胞腫、異形成母斑）の癌などの、上皮由来の腫瘍（腺癌、扁平上皮癌、移行細胞癌および他の癌を包含する様々な種類の腺腫および癌）；血液系腫瘍およびリンパ系統の関連症状（例えば急性リンパ性白血病［ＡＬＬ］、慢性リンパ球性白血病［ＣＬＬ］、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫［ＤＬＢＣＬ］などのＢ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫および白血病、ナチュラルキラー［ＮＫ］細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、毛様細胞白血病、意義不明の単クローン性γグロブリン血症、プラズマ細胞腫、多発性骨髄腫および移植後リンパ増殖性障害）、ならびに血液系腫瘍および骨髄系統の関連症状（例えば、急性骨髄性白血病［ＡＭＬ］、慢性骨髄性白血病［ＣＭＬ］、慢性骨髄単球性白血病［ＣＭＭＬ］、好酸球増加症候群、真性赤血球増加症、本態性血小板血症および原発性骨髄線維症などの骨髄増殖症候群、骨髄増殖症候群、骨髄異形成症候群および前骨髄性白血病）を含む、血液系腫瘍（すなわち白血病、リンパ腫）ならびに前癌状態血液疾患および境界悪性の障害；間充織由来の腫瘍、例えば、骨肉腫、繊維肉腫、軟骨肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫、ユーイング肉腫、滑膜肉腫、類上皮肉腫、消化管間葉性腫瘍、良性および悪性組織球腫ならびに隆起性皮膚線維肉腫などの、軟繊維、骨または軟骨の肉腫；中枢または末梢神経系の腫瘍（例えば、星状細胞腫、神経膠腫および膠芽腫、髄膜腫、脳室上衣腫、果体部腫瘍ならびにシュワン細胞腫）；内分泌腺の腫瘍（例えば、下垂体腫瘍、副腎腫瘍、膵島腫瘍、甲状腺傍腫瘍、カルチノイド腫瘍および甲状腺の髄様癌）；視覚および付属器腫瘍（例えば、網膜芽細胞腫）；生殖細胞および栄養芽層腫瘍（例えば、奇形腫、精上皮腫、未分化胚細胞腫、胞状奇胎および絨毛膜癌腫）；ならびに、小児および胚芽腫（例えば、髄芽細胞腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍および原始神経外胚葉性腫瘍）；または、患者が悪性腫瘍に影響を受けることになる、先天的またはそうではない症候群（色素性乾皮症）が挙げられる。
細胞の増殖は、厳密に制御される機能である。異常な細胞増殖の状態である癌は、細胞が制御を欠いた様式で複製し（数が増える）、制御不能に成長し（大きくなる）、および／または、アポトーシス（プログラムされた細胞死）、壊死もしくはアノイキスによる細胞死の減少を受ける場合に生じる。一つの実施態様では、異常な細胞増殖は、制御を欠いた細胞増殖、過剰な細胞成長またはプログラムされた細胞死の減少から選択される。特に、異常な細胞増殖の病態または疾患は癌である。このように、医薬組成物において、異常な細胞増殖（すなわち、制御を欠いたおよび／または急速な細胞増殖）を含んでなる疾患または病態を処置するための本発明の使用または方法であり、一つの実施態様における異常な細胞増殖を含んでなる疾患または病態は癌である。
一つの実施態様では、血液系腫瘍は白血病である。他の実施態様では、血液系腫瘍は、リンパ腫である。
一つの実施態様では、処置される疾患は、急性および慢性白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）などの白血病である。一つの実施態様では、白血病は、難治性ＤＬＢＣＬである。
一つの実施態様では、リンパ腫はＭＡＬＴリンパ腫である。一つの実施態様では、白血病はＡＭＬである。
一つの実施態様では、血液系悪性腫瘍は多発性骨髄腫である。
多くの疾患は、持続性で制御を欠いた血管新生を特徴とする。慢性の増殖性疾患はしばしば深刻な血管新生を併発し、これは炎症性および／もしくは増殖性状態の一因となり得、または炎症性および／もしくは増殖性状態を維持し得、またはこれは血管の侵襲的増殖を通して組織の破壊につながる。腫瘍の増殖および転移は血管新生依存性であることが分かっている。従って、本発明の化合物は、腫瘍血管新生の開始を防止および妨害するのに有用であり得る。特に、本発明の化合物は、転移および転移性癌の処置に有用であり得る。
転移または転移性疾患は、ある疾患が１つの器官または部分から他の非隣接器官または部分に転移することである。本発明の化合物に処置され得る癌には、原発腫瘍（すなわち、起源部位における癌細胞）、局所湿潤（局所部位で周囲の正常な組織に浸透および湿潤する癌細胞）、および転移性（または続発性）腫瘍、すなわち、血流を通して（血行性転移）またはリンパ管もしくは体腔を介して（体腔転移性）身体の他の部位および組織に循環した悪性細胞から形成された腫瘍が含まれる。
特定の癌としては、肝細胞癌、黒色腫、食道癌、腎臓癌、結腸癌、結腸直腸癌、肺癌、例えば、中皮腫もしくは肺腺癌、乳癌、膀胱癌、胃腸癌、卵巣癌および前立腺癌が挙げられる。
特定の癌として、腎臓癌、黒色腫、結腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌および前立腺癌が含まれる。一つの実施態様では、癌は、黒色腫、結腸癌、乳癌および卵巣癌から選択される。一つの実施態様では、癌は黒色腫である。一つの実施態様では、癌は炎症性乳癌である。
一つの実施態様では、癌は肺癌、例えば、悪性腹膜中皮腫または悪性胸膜中皮腫を含む中皮腫である。
一つの実施態様では、癌は乳癌、特に、トリプルネガティブ（ｔｒｉｐｌｅ −ｖｅ）乳癌である。
一つの実施態様では、癌は結腸直腸癌である。
本発明のさらなる態様には、高い炎症性要素を伴う癌を保有する下位集団から選択される患者における癌の予防または治療における使用のための本発明の化合物が含まれる。そのような癌はまた「炎症性表現型」としても知られ、上昇したサイトカインシグナル伝達（例えば、ＴＮＦ）を伴う腫瘍が含まれる。一つの実施態様では、癌は、炎症性腫瘍、例えば、黒色腫、結腸癌、乳癌および卵巣癌、特に黒色腫である。
一つの実施態様では、黒色腫はｒａｓ突然変異黒色腫である。
特定の癌は、特定の薬剤での処置に耐性を有する。これは、腫瘍のタイプによるものであり得（最も多い上皮悪性腫瘍は本来、化学療法抵抗性である）、または、耐性は、疾患が進行するにつれて偶発的に、または処置の結果として生じ得る。この点で、中皮腫という場合には、トポイソメラーゼ毒、アルキル化剤、抗チューブリン剤、葉酸代謝拮抗剤、白金化合物および放射線療法に対して耐性を有する中皮腫、特に、シスプラチン耐性中皮腫が含まれる。同様に、多発性骨髄腫という場合には、ボルテゾミブ感受性の多発性骨髄腫または難治性の多発性骨髄腫が含まれ、慢性骨髄性白血病という場合には、イミタニブ(imitanib)感受性の慢性骨髄性白血病および難治性慢性骨髄性白血病が含まれる。
癌は、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１、ｃＩＡＰ２、ＮＡＩＰ、ＩＬＰ２、ＭＬ−ＩＡＰ、サバイビンおよびＢＲＵＣＥ、より具体的には、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１、ｃＩＡＰ２、ＭＬ−ＩＡＰ、最も具体的にはＸＩＡＰから選択される１以上のいずれかのＩＡＰの拮抗作用に対して感受性を有する癌であり得る。
本発明の化合物、および、特にＩＡＰ親和性を有する化合物が、上昇した量のＩＡＰまたは１１ｑ２２の増幅の存在に関連した、または上昇した量のＩＡＰまたは１１ｑ２２の増幅の存在を特徴としたタイプの癌、例えば、本明細書の導入の節でこの文脈で参照される癌の治療または予防において有用であることがさらに想定される。
ＩＡＰの過剰発現によるＩＡＰの上昇した量は、多くの癌で発見され、不良な予後に関連する。さらに、１１ｑ２２増幅を伴う癌はまた、ＩＡＰアンタゴニストにも感受性を有し得る。ＩＡＰの上昇した量および１１ｑ２２の増幅は、本明細書で説明される技術によって特定され得る。特定の癌がＩＡＰ機能に感受性を有するものであるかどうかは、「診断の方法」という見出しの節で示される方法によって決定され得る。
さらなる態様は、本明細書に記載される疾患または病態、特に癌の処置を目的とする薬剤の製造のための化合物の使用を提供する。
化合物はまた、細胞を化学療法に対して増感させることで、または、抗転移剤として、腫瘍の増殖、病因、化学および放射線療法に対する耐性の処置に有用であり得る。
総てのタイプの治療的抗癌介入は、必然的に標的腫瘍細胞に負荷するストレスを増大させる。そのようなストレスの有害な効果の緩和において、ＩＡＰは、癌の薬物および処置計画の効果への抵抗に直接関与する。よって、ＩＡＰのアンタゴニストは：（ｉ）悪性細胞を抗癌剤および／または処置に対して増感させる；（ｉｉ）抗癌剤および／または処置に対する耐性の発生を軽減または低減する；（ｉｉｉ）抗癌剤および／または処置に対する耐性を逆転させる；（ｉｖ）抗癌剤および／または処置の活性を増強する；（ｖ）抗癌剤および／または処置に対する耐性の発生を遅らせるまたは阻止する可能性を有する化学療法薬種に相当する。
化合物のＩＡＰへの親和性の結果、化合物はプログラムされた細胞死を制御する手段を提供するのに有用であり得る。従って、本発明の化合物は、肝炎、潰瘍性大腸炎および胃炎などの炎症性疾患；アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋強直性ジストロフィーおよび筋萎縮性側索硬化症などの神経変性症状；ＡＩＤＳ、再狭窄、外傷性脳損傷、脊髄損傷、脳虚血、脳虚血／再灌流（Ｉ／Ｒ）損傷、急性および慢性ＣＮＳ損傷虚血、脳卒中または心筋梗塞などの虚血；骨粗鬆症などの筋骨格系の変性疾患；多発性硬化症（ＭＳ）およびＩ型糖尿病などの自己免疫疾患、および網膜変性症などの眼疾患などの他の症状の処置にも有用であり得る。
ＩＡＰのアンタゴニストとしての本発明の化合物の親和性は、本明細書の実施例に記載される生物学的および生物物理学的なアッセイを用いて測定され得、所与の化合物によって示される親和性のレベルは、ＩＣ５０値の側面から定義される。本発明の特定の化合物は、１μＭ未満、より具体的には０．１μＭ未満のＩＣ５０値を有する化合物である。
一つの実施態様では、本発明はＩＡＰ（例えば、ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰ、例えばｃＩＡＰ１）が媒介する疾患または病態の処置における使用のための化合物を提供する。さらなる実施態様では、本発明は、ＩＡＰ（例えば、ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰ、例えばｃＩＡＰ１）を過剰発現する疾患または病態の処置における使用のための化合物を提供する。
一つの実施態様では、本発明はＩＡＰが媒介する疾患または病態の処置における使用のための化合物を提供し、ここで、化合物は、ＩＡＰに対する少なくとも１つのアッセイ（例えば置換結合）で、５０μＭ未満のＩＣ５０を有するＩＡＰのアンタゴニストである。特に、ＩＡＰはＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ１および／またはｃＩＡＰ２である。さらなる実施態様では、ＩＡＰが媒介する疾患または病態は、少なくとも１つのＩＡＰの過剰発現および／または１１ｑ２２の増幅を特徴とする癌である。
一つの実施態様では、本発明はＩＡＰが媒介する疾患または病態の処置における使用のための化合物を提供し、ここで、化合物は、ＩＡＰに対するアッセイ（例えば、置換結合）において少なくとも１つのＩＡＰに対して１０μＭ未満のＩＣ５０を有する。
さらなる態様では、ＩＡＰが媒介する疾患または病態の処置のための薬物の製造に関する化合物の使用が提供され、ここで、化合物はアッセイ（例えば、置換結合）で少なくとも１つのＩＡＰに対して５０μＭ未満のＩＣ５０を有するＩＡＰのアンタゴニストである。
診断方法
式（Ｉ）の化合物の投与の前に、患者が罹患しているまたは罹患する可能性のある疾患または病態が、ＩＡＰに対して親和性を有する化合物での処置に感受性があるものであるかどうかを決定するために患者をスクリーニングすることができる。「患者」という用語にはヒトおよび獣医学的対象が含まれる。
例えば、患者から採取する生物学的サンプルを分析し、その患者が罹患しているまたは罹患する可能性のある癌などの病態または疾患が、ＩＡＰの量のアップレギュレーションもしくは正常なＩＡＰ機能への経路の増感またはＩＡＰ活性化の下流の生化学経路のアップレギュレーションをもたらす遺伝子の異常または異常なタンパク質発現を特徴とするものであるかどうかを決定し得る。
ＩＡＰの活性化または増感をもたらすそのような異常の例としては、アポトーシス経路の欠損もしくは阻害、受容体もしくはリガンドのアップレギュレーション、細胞遺伝学的異常もしくは受容体またはリガンドの突然変異体バリアントの存在である。ＩＡＰのアップレギュレーション、特にＩＡＰの過剰発現を伴う腫瘍は、ＩＡＰアンタゴニストに特に感受性を有し得る。例えば、ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰの過剰発現は背景技術の節で述べられる様々な範囲の癌で特定されている。
染色体１１ｑ２２の増幅は、食道(Imoto et al., 2001)および頸部(Imoto et al., 2002)の扁平上皮癌由来の細胞系統および原発腫瘍、ならびに原発性肺癌／細胞系統(Dai et al., 2003)で検出された。免疫組織化学およびウエスタンブロット分析によって、ｃＩＡＰ１およびｃＩＡＰ２は両方ともこの稀な増幅が生じる癌でアップレギュレーションを受けているためにこの領域での潜在的癌遺伝子として特定された。
アップレギュレーションという用語には、遺伝子増幅（すなわち、複数の遺伝子コピー）、細胞遺伝学的異常および転写効果による発現の増加を含め、発現の上昇または過剰発現が含まれる。よって、患者は、ＩＡＰのアップレギュレーションの特徴を示すマーカーを検出するために診断検査を受け得る。診断という用語には、スクリーニングも含まれる。マーカーとは、例えばＩＡＰまたは１１ｑ２２増幅の存在を特定するためのＤＮＡ組成の測定を含む、遺伝子マーカーが包含される。マーカーという用語にはまた、タンパク質のレベル、タンパク質の状態および前述のタンパク質のｍＲＮＡレベルを含め、ＩＡＰのアップレギュレーションに特徴的なマーカーが含まれる。
診断検査およびスクリーニングは一般に、腫瘍生検サンプル、血液サンプル（脱落腫瘍細胞の単離および濃縮）、脳脊髄液、血漿、血清、唾液、便生検、痰、染色体分析、胸水、腹水、口腔粘膜塗抹(buccal spears)、皮膚生検または尿から選択される、生体サンプル（すなわち、体組織または体液）に対して実施される。
細胞遺伝学的異常、遺伝子増幅、突然変異およびタンパク質のアップレギュレーションの特定および分析の方法は、当業者に公知である。スクリーニング方法は、限定されるものではないが、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）などの標準的な方法または蛍光ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）などのインサイツハイブリダイゼーションを含み得る。
ＲＴ−ＰＣＲでスクリーニングする場合、ｍＲＮＡのｃＤＮＡコピーを作成して次いでＰＣＲによってそのｃＤＮＡを増幅することで、腫瘍のｍＲＮＡのレベルを測定する。ＰＣＲ増幅の方法、プライマーの選択および増幅のための条件は、当業者に公知である。核酸操作およびＰＣＲは、例えば、Ausubel, F.M. et al.編(2004) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc.、またはInnis, M.A. et al., eds. (1990) PCR Protocols: a guide to methods and applications, Academic Press, San Diegoに記載されている通りに標準的な方法で実施される。核酸技術に関連する反応および操作もSambrook et al., (2001),第3版, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Pressに記載されている。または、ＲＴ−ＰＣＲのための市販のキット（例えば、Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を使用してもよく、または米国特許第４，６６６，８２８号；同第４，６８３，２０２号；同第４，８０１，５３１号；同第５，１９２，６５９号、同第５，２７２，０５７号、同第５，８８２，８６４号および同第６，２１８，５２９号に記載される方法を用いてもよく、これらは引用することにより本明細書の一部とされる。
ｍＲＮＡ発現を評価するためのｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション技術の一例として、蛍光ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）であろう（Angerer (1987) Meth. Enzymol., 152: 649参照）。
一般に、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションは、以下の主要工程を含んでなる：（１）分析する組織の固定；（２）サンプルのプレハイブリダイゼーション処理による標的核酸の接近性の増大および非特異結合の低減；（３）核酸の混合物の、生物学的構造または組織中の核酸へのハイブリダイゼーション；（４）ポストハイブリダイゼーション洗浄による、ハイブリダイゼーションで結合しなかった核酸断片の除去、および（５）ハイブリダイズした核酸断片の検出。そのような適用に使用されるプローブは一般に、例えば、放射性同位体または蛍光レポーターで標識される。特定のプローブは、ストリンジェント条件下で１または複数の標的核酸との特異的ハイブリダイゼーションを可能にするのに十分な長さの、例えば約５０、１００または２００のヌクレオチド〜約１０００以上のヌクレオチドである。ＦＩＳＨを実施するための標準的な方法は、Ausubel, F.M. et al.編 (2004) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons IncおよびFluorescence In Situ Hybridization: Technical Overview by John M. S. Bartlett in Molecular Diagnosis of Cancer, Methods and Protocols, 第2版; ISBN: 1-59259-760-2; March 2004, pps. 077-088; Series: Methods in Molecular Medicineに記載されている。
遺伝子発現プロファイリングの方法は、(DePrimo et al. (2003), BMC Cancer, 3:3)により記載されている簡単に述べれば、プロトコールは次の通りである：第１鎖ｃＤＮＡ合成をプライムするために（ｄＴ）２４オリゴマーを用い、次いで、ランダムヘキサマープライマーで第２鎖ｃＤＮＡ合成を行い、二重鎖ｃＤＮＡを全ＲＮＡから合成する。二重鎖ｃＤＮＡを、ビオチン化リボヌクレオチドを用いるｃＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写のための鋳型として使用する。Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ（米国、カリフォルニア州、サンタ・クララ）のよって記載されているプロトコールに従ってｃＲＮＡを化学的に断片化し、次いで、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｒｒａｙｓ上で一晩ハイブリダイズさせる。
あるいは、ｍＲＮＡから発現されるタンパク質生成物は、腫瘍サンプルの免疫組織化学法、マイクロタイタープレートでの固相免疫アッセイ、ウエスタンブロッティング、２次元ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリーおよび特定のタンパク質の検出のための当技術分野で公知の他の方法によってアッセイされる。検出方法は、部位特異的抗体の使用を含む。当業者ならば、ＩＡＰのアップレギュレーションの検出、ＩＡＰバリアントまたは突然変異体の検出、または１１ｑ２２増幅の検出のためのそのような周知の技術がこの場合にも適用可能であることを理解するであろう。
ＩＡＰなどのタンパク質の異常なレベルは、標準的なタンパク質アッセイ、例えば、本明細書に記載されるこれらアッセイを用いて測定し得る。上昇したレベルまたは過剰発現も、Ｃｈｅｍｉｃｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌからのものなどのアッセイでタンパク質レベルを測定することにより、組織サンプル、例えば、腫瘍組織で検出することができる。対象タンパク質はサンプル溶解液から免疫沈降され、そのレベルが測定される。
そのアイソフォームを含むＩＡＰの過剰発現または上昇の測定の別法として、微小血管密度の測定が挙げられる。これは例えば、Orre and Rogers (Int J Cancer (1999), 84(2), 101-8)により記載されている方法を用いて測定され得る。アッセイ方法には、マーカーの使用も含まれる。
従って、これら総ての技術を用いて、本発明の化合物での処置に特に適した腫瘍を識別も可能である。
従って、本発明のさらなる態様には、ＩＡＰへの親和性を有する化合物（すなわち、ＩＡＰアンタゴニスト）での処置に感受性を有するであろう疾患または病態に罹患しているまたは罹患するリスクがあるとスクリーニングおよび決定された患者において、疾患または病態の治療または予防を目的とする薬剤の製造のために、本発明による化合物を使用することが含まれる。
さらなる実施態様は、本明細書に記載の疾患または病態（例えば、癌）を有する、または有するリスクのある患者を治療する方法であって、有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法を提供する。
本発明の他の態様には、１以上のＩＡＰファミリーメンバー（例えばｃＩＡＰおよび／またはＸＩＡＰ）の過剰発現を保有する下位集団から選択された患者での癌の予防または処置における使用のための、本発明の化合物が含まれる。
本発明の他の態様には、ＩＡＰの過剰発現をもたらす細胞遺伝学的異常を保有するとして選択される患者、例えば、１１ｑ２２増幅を保有するとして選択される患者での癌の予防または治療における使用のための、本発明の化合物が含まれる。
血管正常化のＭＲＩ決定（例えば、ＭＲＩグラジェントエコー、スピンエコーおよびコントラスト増強を用いて血液量、相対血管サイズおよび血管透過性を測定する）を循環しているバイオマーカーと併用して、本発明の化合物による処置を特定してもよい。
よって、本発明のさらなる態様は、ＩＡＰにより媒介される疾患状態または病態の診断および処置のための方法であり、この方法は、（ｉ）患者が罹患しているまたは罹患する可能性のある疾患または病態がＩＡＰに対する親和性を有する化合物による処置に感受性を有するものかどうかを決定するために患者をスクリーニングすること；および（ｉｉ）このように患者が罹患しているまたは罹患する可能性のある疾患または病態が感受性を有すると示された場合、その後にその患者に、本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物およびその下位群または例を投与することを含んでなる。
医薬処方物
活性化合物を投与するのが可能である一方で、活性化合物を医薬組成物（例えば、処方物）として提供することが好ましい。一つの実施態様では、これは無菌医薬組成物である。
よって、本発明はさらに、上記で定義された医薬組成物、ならびに少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物（および本明細書で定義されるその下位群）を、１以上の薬学的に許容可能な賦形剤およびBAAにより他の治療薬または予防剤とともに含んでなる（例えば、混合する）医薬組成物を作製する方法を提供する。
薬学的に許容可能な賦形剤は、例えば、担体（例えば、固体、液体または半固体担体）、補助剤、希釈剤、充填剤もしくは増量剤、造粒剤、コーティング剤、放出制御剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、保存剤、抗酸化剤、緩衝剤、沈殿防止剤、増粘剤、香味剤、甘味剤、矯味剤、安定剤または医薬組成物で従来使用されている他のいずれかの賦形剤から選択され得る。様々な種類の医薬組成物のための賦形剤の例は、以下でさらに詳細に記載する。
「薬学的に許容可能な」という用語は、本明細書で使用する場合、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激作用、アレルギー反応または他の問題もしくは合併症なく、妥当な利益／リスク比に見合った、対象（例えば、ヒト）の組織との接触に使用するのに適切な化合物、材料、組成物、および／または投与形に関連する。各担体、賦形剤などは、処方物の他の成分と適合するという意味でも「許容可能できる」でなければならない。
式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物は、公知の技術に従って調剤することができる、例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA, USAを参照。
医薬組成物は、経口、非経口、局所、鼻腔内、気管支内、舌下、眼、耳、直腸、膣内、または経皮投与に適したいずれの形態であってもよい。組成物が非経口投与用に意図される場合、組成物は、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下投与向けに、または、注射、注入もしくは他の伝達手段による標的器官もしくは組織への直接送達向けに調剤され得る。送達は、ボーラス注射、短期注入もしくは長期注入によって行うことができ、および受動的送達を介して、または、適切な注入ポンプもしくは注射ドライバーの使用を通して行うことができる。
非経口投与に適した医薬処方物には、抗酸化剤、緩衝液、静菌薬、補助溶媒、界面活性剤、有機溶媒混合物、シクロデキストリン複合体形成剤、乳化剤（乳剤を形成および安定化させるための）、リポソームを形成するためのリポソーム成分、ポリマーゲルを形成するためのゲル化可能ポリマー、凍結乾燥保護剤、およびとりわけ可溶形態の活性成分を安定化し、処方物を意図するレシピエントの血液と等張とするための薬剤の組み合わせを含み得る、水性および非水性の無菌注射液が包含される。非経口投与のための医薬製剤は、懸濁剤および増粘剤を含み得る水性および非水性の滅菌懸濁液の形態を取ってもよい(R. G. Strickly, Solubilizing Excipients in oral and injectable formulations, Pharmaceutical Research, Vol 21(2) 2004, p 201-230)。
処方物は、例えば密封アンプル、バイアルおよびプレフィルドシリンジなどの、単位用量または複数用量容器で提供してもよく、使用直前に、例えば注射水などの無菌液体担体の添加を必要とするだけのフリーズドライ（凍結乾燥）条件で保存してもよい。一つの実施態様では、処方物は、後に適当な希釈剤を用いて再構成するための、ボトル中の活性医薬成分として提供される。
医薬処方物、式（Ｉ）の化合物またはその下位群を凍結乾燥することにより調製され得る。凍結乾燥とは、組成物をスリーズドライする手法を意味する。従って、フリーズドライおよび凍結乾燥は、類義語として本明細書で使用される。
即時調合注射液および懸濁液は、無菌粉末、顆粒、錠剤から調製してもよい。
非経口注射のための本発明の医薬組成物もまた、使用の直前に無菌注射溶液へ再構成するための、薬学的に許容可能な無菌水性または非水性溶液、分散物、懸濁液またはエマルションならびに無菌粉末を含んでなり得る。
適切な水性および非水性担体、希釈剤、溶媒または媒体の例としては、水、エタノール、ポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）、カルボキシメチルセルロースおよびその適切な混合物、植物油（ヒマワリ油、サフラワー油、トウモロコシ油またはオリーブ油など）ならびにオレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルが挙げられる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどの増粘またはコーティング材料の使用によって、分散物の場合は要求される粒径の維持によって、および界面活性剤の使用によって、維持され得る。
本発明の組成物はまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤などの補助剤を含有してもよい。微生物の活性の阻止は、様々な抗細菌および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などである。糖、塩化ナトリウムなどの包含によって確保することができる。浸透圧を調節する薬剤を含むことが望まれる場合もある。注射可能な医薬形態の長時間吸収は、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなどの、吸収を遅延させる薬剤の包含によってもたらされ得る。
本発明の１つの特定の実施態様では、医薬組成物は、例えば注射または注入による、静脈内投与に適した形態である。静脈内投与に関して、溶液はそのまま投与することができるし、または投与前に輸液バッグ（０．９％生理食塩水または５％ブドウ糖などの薬学的に許容可能な賦形剤を含む）に注入することもできる。
別の特定の実施態様では、医薬組成物は皮下（ｓ．ｃ．）投与に適した形態である。
経口投与に適した医薬投与形には、錠剤（コーティングもしくは非コーティング）、カプセル剤（ハードもしくはソフトシェル）、カプレット、丸剤、舐剤、シロップ、溶液、粉末、顆粒剤、エリキシル剤および懸濁液、舌下錠もしくはウエハースまたは、口内パッチなどのパッチが含まれる。
よって、錠剤組成物は、例えばラクトース、スクロース、ソルビトールもしくはマンニトールなどの糖もしくは糖アルコールなどの不活性希釈剤もしくは担体、ならびに／または、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、もしくは、セルロースもしくは結晶セルロース（ＭＣＣ）、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのその誘導体およびコーンスターチなどのデンプンなどの、非糖由来希釈剤と一緒に活性化合物の単位投与形を含み得る。錠剤は、さらにポリビニルピロリドンなどの結合および造粒剤、崩壊剤（例えば架橋結合カルボキシメチルセルロールなどの膨潤性架橋ポリマー）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸塩）、保存剤（例えば、パラベン）、抗酸化剤（例えば、ＢＨＴ）、緩衝剤（例えば、リン酸緩衝液またはクエン酸緩衝液）、およびクエン酸塩／重炭酸塩混合物などの発泡剤といった標準成分を含有してもよい。そのような賦形剤は周知であり、ここで詳細に述べる必要はない。
錠剤は、胃液と接触した際に薬剤を放出するように設計してもよく（即放錠剤）、または、長期間にわたってもしくは胃腸管の特定の領域で制御された方法で放出するように設計してもよい（放出制御錠剤）。
カプセル処方物は、ハードゼラチンまたはソフトゼラチンの種類であってもよく、固体、半固体または液体形態で活性成分を含み得る。ゼラチンカプセルは、動物性ゼラチンまたはその合成もしくは植物由来同等物から形成され得る
固体投与形（例えば、錠剤、カプセル剤など）は、コーティングしてもコーティングしなくてもよい。コーティングは保護フィルムとして（例えば、ポリマー、蝋またはワニス）、または、薬剤放出の制御のため、もしくは、美観もしくは識別目的のためのメカニズムとしてのいずれかで作用し得る。コーティング（例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（商標）種類ポリマー）は、胃腸管内の所望する位置で活性成分を放出するように設計することができる。よって、コーティングは、胃腸管内で特定のｐＨ条件下で分解するように選択され、それにより、胃、または回腸、十二指腸、空腸もしくは結腸で化合物を選択的に放出し得る。
コーティングの代わりに、または、コーティングに加えて、薬剤を、例えば、胃腸管で制御された方法で化合物を放出するよう構成され得る放出遅延剤である、放出制御剤を含む固体マトリックスで提供し得る。また、薬剤を、胃腸管内で異なる酸性またはアルカリ性の条件下で化合物を選択的に放出するように構成され得るポリマーコーティング、例えばポリメタクリル酸ポリマーコーティングで提供してもよい。あるいは、マトリックス材料または放出遅延コーティングは、投与形が胃腸管を通過するにつれて実質的に持続して侵食される侵食性ポリマー（例えば、無水マレイン酸ポリマー）の形態を取り得る。他の代替手段では、コーティングは、腸内の微生物作用下で分解するように設計され得る。さらなる代替手段として、活性化合物は、化合物の放出の浸透圧制御を提供する送達系で調剤され得る。浸透圧放出性および他の遅延放出性または徐放性製剤（例えば、イオン交換樹脂をもとにした製剤）を当業者に周知の方法に従って調製してもよい。
式（Ｉ）の化合物は、担体と一緒に調剤され、ナノ粒子の形態で投与することができ、ナノ粒子の増加した表面積は、その吸収を助ける。さらに、ナノ粒子は、細胞への直接浸透の可能性をもたらす。ナノ粒子薬剤送達系は、２００６年３月１３日出版の“Nanoparticle Technology for Drug Delivery”, edited by Ram B Gupta and Uday B. Kompella, Informa Healthcare, ISBN 9781574448573に記載されている。薬剤送達のためのナノ粒子は、J. Control. Release, 2003, 91 (1-2), 167-172、およびSinha et al., Mol. Cancer Ther. August 1, (2006) 5, 1909にも記載されている。
医薬組成物は一般に、およそ１％（ｗ／ｗ）〜およそ９５％（ｗ／ｗ）の活性成分および９９％（ｗ／ｗ）〜５％（ｗ／ｗ）の薬学的に許容可能な賦形剤または賦形剤の組合せを含んでなる。特に、組成物は、およそ２０％（ｗ／ｗ）〜およそ９０％、％（ｗ／ｗ）の活性成分および８０％（ｗ／ｗ）〜１０％の薬剤的に許容できる賦形剤または賦形剤の組み合わせを含んでなる。医薬組成物は、およそ１％〜およそ９５％、特には、およそ２０％〜およそ９０％の活性成分を含む。本発明による医薬組成物は、例えば、アンプル、バイアル、および坐剤、プレフィルドシリンジ、糖剤、錠剤またはカプセル剤などの単位用量形態であり得る。
薬学的に許容可能な賦形剤は、処方物の所望の物理的形態に従って選択することができ、例えば、希釈剤（例えば、充填剤または増量剤などの固体希釈剤；また溶媒および補助溶媒などの液体希釈剤）、崩壊剤、緩衝剤、滑沢剤、流動補助剤、放出制御（例えば、放出遅緩または遅延ポリマーまたは蝋）剤、結合剤、造粒剤、色素、可塑剤、抗酸化剤、保存剤、香味料、矯味剤、浸透圧調整剤およびコーティング剤から選択され得る。
当業者ならば、処方物での使用のための成分の適切な量を選択するための専門知識を有するであろう。例えば、錠剤およびカプセル剤は一般に、０〜２０％の崩壊剤、０〜５％の滑沢剤、０〜５％の流動補助剤および／または０〜９９％（ｗ／ｗ）の充填剤／もしくは増量剤（薬剤投与量によって）を含有する。錠剤およびカプセル剤はまた、０〜１０％（ｗ／ｗ）のポリマー結合剤、０〜５％（ｗ／ｗ）の抗酸化剤、０〜５％（ｗ／ｗ）の色素を含有してもよい。緩効放出錠剤は加えて、０〜９９％（ｗ／ｗ）の放出制御（例えば、遅延）ポリマー（投与量によって）を含むと考えられる。錠剤またはカプセル剤のフィルムコーティングは一般に、０〜１０％（ｗ／ｗ）のポリマー、０〜３％（ｗ／ｗ）の色素、および／または０〜２％（ｗ／ｗ）の可塑剤を含有する。
非経口製剤は一般に、０〜２０％（ｗ／ｗ）の緩衝液、０〜５０％（ｗ／ｗ）の補助溶媒、および／または０〜９９％（ｗ／ｗ）の注射水（ＷＦＩ）（投与量および凍結乾燥されているかどうかによる）を含有する。筋肉内デポー用の処方物はまた、０〜９９％（ｗ／ｗ）の油も含有してよい。
経口投与用の医薬組成物は、活性成分を固体担体と組み合わせ、所望する場合は得られた混合物を粒状にし、望ましいまたは必要な場合は、適切な賦形剤の添加後に混合物を錠剤、糖剤コアまたはカプセル剤に加工することにより得ることができる。医薬組成物を、活性成分が測定量で分散または放出されることを可能にするポリマーまたは蝋マトリックスに組み込むことも可能である。
本発明の化合物はまた、固体分散物としても調剤され得る。固体分散物は、２つ以上の固体の均質で非常に細かい分散相である。固体分散物の１つの種類である固溶体（分子的分散系）は、医薬技術での使用に関して周知であり（Chiou and Riegelman, J. Pharm. Sci., 60, 1281-1300 (1971)参照）、溶解速度を増大すること、および水溶性の低い薬剤の生物学的利用度を増大するのに有用である。
本発明はまた、上記の固溶体を含んでなる固体投与形も提供する。固体投与形には、錠剤、カプセル剤、咀嚼錠剤および分散性または発泡性錠剤が含まれる。公知の賦形剤を固溶体と混合し、所望の投与形を提供することができる。例えば、カプセル剤は（ａ）崩壊剤および滑沢剤、または（ｂ）崩壊剤、滑沢剤および界面活性剤と混合した固溶体を含み得る。さらに、カプセル剤は、ラクトースまたは結晶セルロースなどの増量剤を含み得る。錠剤は、少なくとも１つの崩壊剤、滑沢剤、界面活性剤、増量剤および流動促進剤と混合した固溶体を含み得る。咀嚼錠剤は、増量剤、滑沢剤、および望ましい場合はさらに甘味剤（人工甘味剤などの）および適切な調味料と混合した固溶体を含み得る。固溶体はまた、薬剤および適切なポリマーの溶液を糖ビーズ（「ノンパレイユ」）などの不活性担体の表面にスプレーすることで形成されてもよい。これらのビーズは、次いで、カプセルに充填しもよく、または、圧縮して錠剤としてもよい。
医薬処方物は、単一のパッケージ、通常ブリスターパック内に全コースの治療を含む「患者パック」で患者に提供してもよい。患者パックは、薬剤師がバルク補給から患者の医薬品の供給分を分割する従来の処方に対して利点を有し、患者パックでは、患者は患者パックに含まれる添付文書を常に利用でき、これは通常患者の処方箋には見られない。添付文書の封入は、医師の指示への患者のコンプライアンスを向上させることが示されている。
局所使用および経鼻伝達のための組成物には、軟膏、クリーム、スプレー、パッチ、ジェル、液体ドロップおよび挿入物（例えば眼内挿入物）が含まれる。そのような組成物は、公知の方法に従って調剤され得る。
直腸または膣内投与のための処方物の例としては、例えば活性化合物を含有するある形状の成形可能な材料または蝋材料から形成され得るペッサリーおよび坐剤が挙げられる。活性化合物の溶液も、直腸投与に使用してもよい。
吸入による投与のための組成物は、吸入可能粉末組成物または液体もしくは粉末スプレーの形態を取り得、粉末吸入デバイスまたはエアゾール分散デバイスを用いた標準的な形態で投与され得る。そのようなデバイスは周知である。吸入による投与に関して、粉末化した処方物は一般に、ラクトースなどの不活性固体粉末希釈剤と一緒に活性化合物を含んでなる。
式（Ｉ）の化合物は概して、単位投与形で提供され、それ自体、一般に、所望のレベルの生物学的活性を提供するのに十分な化合物を含有すると考えられる。例えば、処方物は、１ナノグラム〜２グラムの活性成分、例えば、１ナノグラム〜２ミリグラムの活性成分を含有し得る。これら範囲内で、化合物の特定の下位範囲は、０．１ミリグラム〜２グラムの活性成分（より通常には１０ミリグラム〜１グラム、例えば５０ミリグラム〜５００ミリグラム）または１マイクログラム〜２０ミリグラム（例えば、１マイクログラム〜１０ミリグラム、例えば０．１ミリグラム〜２ミリグラムの活性成分）である。
経口組成物に関して、単位投与形は、１ミリグラム〜２グラム、より一般には１０ミリグラム〜１グラム、例えば５０ミリグラム〜１グラム、例えば１００ミリグラム〜１グラムの活性化合物を含有し得る。
活性化合物は、それが必要な患者（例えば、ヒトまたは動物患者）において所望の治療効果を達成するのに十分な量で投与される。
治療方法
本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物および下位群は、ＩＡＰにより媒介される一定範囲の疾患状態または病態の予防または治療に有用であり得る。従って、本発明のさらなる態様によれば、ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰなどのＩＡＰにより媒介される疾患状態または病態（例えば、癌）を治療する方法が提供され、この方法は、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物を、それを必要とする対象に投与することを含んでなる。本発明のさらなる態様によれば、ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰなどのＩＡＰを過剰発現する疾患状態または病態（例えば、癌）を治療する方法が提供され、この方法は、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物を、それを必要とする対象に投与することを含んでなる。そのような疾患状態および病態の例は上記に示され、特に癌を含む。
化合物は概してそのような投与を必要とする対象、例えば、ヒトまたは動物患者、特にヒトに投与される。
化合物は一般に、治療上または予防上有用であり、概して無毒性である量で投与される。しかしながら、特定の状況（例えば、生死にかかわる疾患の場合）では、式（Ｉ）の化合物を投与する利益があらゆる有毒作用または副作用の不利を上回り得、この場合、化合物を、一定の毒性度を伴うで投与することが望ましいと考えられ得る。
化合物は長期にわたって投与して有益な治療効果を維持してもよく、または、短期間のみの間で投与してもよい。あるいは、持続的な方法で、または、間欠投与を提供する方法（パルス方法）で投与してもよい。
式（Ｉ）の化合物の典型的な一日用量は、体重１キログラムあたり１００ピコグラム〜１００ミリグラム、より一般には体重１キログラムあたり５ナノグラム〜２５ミリグラム、より一般的は体重１キログラムあたり１０ナノグラム〜１５ミリグラム（例えば、１０ナノグラム〜１０ミリグラム、より一般には１キログラムあたり１マイクログラム〜１キログラムあたり２０ミリグラム、例えば、１キログラムあたり１マイクログラム〜１０の範囲であり得るが、必要な場合はより高いまたは低い用量が投与されてもよい。式（Ｉ）の化合物は、毎日、または、例えば２もしくは３もしくは４もしくは５もしくは６もしくは７もしくは１０もしくは１４もしくは２１もしくは２８日ごとに繰り返して投与され得る。
本発明の化合物は、例えば１〜１５００ｍｇ、２〜８００ｍｇ、または５〜５００ｍｇ、例えば２〜２００ｍｇまたは１０〜１０００ｍｇの範囲の用量で経口投与されてもよく、用量の具体的な例には、１０、２０、５０および８０ｍｇが包含される。化合物を毎日１度以上投与してもよい。化合物を持続的に投与してもよい（すなわち、治療計画の間、中断なく毎日摂取）。または、化合物は間欠的に（すなわち、治療計画の期間全体を通して、１週間などの特定の期間の間持続的に取り、１週間などの期間の間中止し、さらに１週間などの期間持続して摂取）投与してもよい。間欠投与に関する治療計画の例として、１つ以上のサイクル、例えば２、３、４、５、６、７、８、９もしくは１０またはそれ以上のサイクルに関して、１週間有り、１週間無し；または、２週間有り、１週間無し；または、３週間有り、１週間無し；または、２週間有り、２週間無し；または、４週間有り、２週間無し；または、１週間有り、３週間無しのサイクル内で投与される治療計画が挙げられる。
１つの特定の用量スケジュールでは、患者は、式（Ｉ）の化合物の注入を、最大１０日間、特に５日間、１週間の間、毎日１時間与えられ、治療は、２〜４週間、特に３週間ごとなどの望ましい間隔で繰り返される。
より具体的には、患者は、式（Ｉ）の化合物の注入を、５日間、毎日１時間与えられてもよく、治療は３週間ごとに繰り返されてもよい。
別の特定の用量計画では、患者は３０分間〜１時間にわたって注入を受け、次いで、例えば１〜５時間、例えば３時間などの、様々な時間で維持注入を受ける。
さらなる特定の用量計画では、患者は１２時間〜５日間持続的注入、特に、２４時間〜７２時間の持続的注入を与えられる。
別の特定の用量計画では、患者は週に１回化合物を経口的に与えられる。
別の特定の用量計画では、患者は１日１回、７〜２８日間、例えば、７、１４または２８日間、化合物を経口的に与えられる。
別の特定の用量計画では、患者は１日１回、１日間、２日間、３日間、５日間または１週間、化合物を経口的に与えられ、その後、必要な日数で中断し、１または２週間のサイクルを完了する。
別の特定の用量計画では、患者は１日１回、２週間、化合物を経口的に与えられ、その後、２週間中断する。
別の特定の用量計画では、患者は１日１回、２週間、化合物を経口的に与えられ、その後、１週間中断する。
別の特定の用量計画では、患者は１日１回、１週間、化合物を経口的に与えられ、その後、１週間中断する。
しかしながら、最終的には、投与される化合物の量および使用される組成物の種類は、治療される疾患または生理学的症状の性質に見合ったものであり、医師の裁量による。
ＩＡＰアンタゴニストは単剤としてまたは他の抗癌剤と組み合わせて使用可能なことが分かっている。例えば、アポトーシスを誘発するアンタゴニストを、異なるメカニズムを介して細胞増殖を制御するよう作用する他の薬剤と組み合わせ、このようにして癌の発達の２つの特徴的な特色を治療することが有益であり得る。組み合わせの実験は、例えば、Chou TC, Talalay P. Quantitative analysis of dose-effect relationships: the combined effects of multiple drugs or enzyme inhibitors. Adv Enzyme Regulat 1984;22: 27-55に説明のように実施し得る。
本明細書で定義される化合物は、例えば上記に定義される癌などの腫瘍疾患である、特定の疾患状態の処置のために、単一の治療剤として投与することもできるし、または１以上の他の化合物（または療法）との併用療法で投与することもできる。上記の病態の治療のために、本発明の化合物を、癌の治療において、１以上の薬剤、より具体的には、他の抗癌剤または補助剤（その療法での補助薬剤）と併用して有利に使用してもよい。式（Ｉ）の化合物と一緒に投与され得る（同時であるか異なる時間間隔であるかは問わない）他の治療剤または治療の例としては、限定されるものではないが、次のものが挙げられる：
・トポイソメラーゼＩ阻害剤
・代謝拮抗剤；
・チューブリン標的剤；
・ＤＮＡ結合剤およびトポイソメラーゼＩＩ阻害剤；
・アルキル化剤；
・モノクローン抗体；
・抗ホルモン；
・シグナル伝達阻害剤；
・プロテアソーム阻害剤；
・ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤；
・サイトカインおよびレチノイド；
・クロマチン標的療法；
・放射線療法；ならびに
・他の治療または予防剤。
抗癌剤または補助剤（またはその塩）の特定の例として、限定されるものではないが、下の群（ｉ）〜（ｘｌｖｉ）および場合により群（ｘｌｖｉｉ）から選択されるいずれの薬剤も挙げられる：
（ｉ）白金化合物、例えばシスプラチン（アミホスチンと組み合わせてもよい）、カルボプラチンまたはオキサリプラチン；
（ｉｉ）タキサン化合物、例えばパクリタキセル、パクリタキセルタンパク質結合粒子（Ａｂｒａｘａｎｅ（商標））、ドセタセル、カバジタキセル、ラロタキセル；
（ｉｉｉ）トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えばカンプトテシン化合物、例えばカンプトテシン、イリノテカン（ＣＰＴ１１）、ＳＮ−３８またはトポテカン；
（ｉｖ）トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えば抗腫瘍エピポドフィロトキシン、ポドフィロトキシン誘導体、例えばエトポシド、または、テニポシド；
（ｖ）ビンカアルカロイド、例えばビンブラスチン、ビンクリスチン、リポソームビンクリスチン（Ｏｎｃｏ−ＴＣＳ）、ビノレルビン、ビンデシン、ビンフルニン、ビンンベシル(vinvesir)；
（ｖｉ）ヌクレオシド誘導体、例えば５−フルオロウラシル（５−ＦＵ、ロイコボリンと組み合わせてもよい）ゲムシタビン、カペシタビン、テガフール、ＵＦＴ、Ｓ１、クラドリビン、シタラビン（Ａｒａ−Ｃ、シトシンアラビノシド）、フルダラビン、クロファラビンまたはネララビン；
（ｖｉｉ）代謝拮抗剤、例えばクロファラビン、アミノプテリン、またはメトトレキセート、アザシチジン、シタラビン、フロクスウリジン、ペントスタチン、チオグアニン、チオプリン）、６−メルカプトプリンまたはヒドロキシウレア（ヒドロキシカルバミド；
（ｖｉｉｉ）ナイトロジェンマスタードまたはニトロソウレアなどのアルキル化剤、例えばシクロホスファミド、クロラムブチル、カルマスティン（ＢＣＮＵ）、ベンダムスチン、チオテパ、メルファラン、トレオスルファン、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、アルトレタミン、ブスルファン、ダカルバジン、エストラムスチン、ホテムスチン、イホスファミド（メスナと組み合わせてもよい）、ピポブロマン、プロカルバジン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、ウラシル、メクロレタミン、メチルシクロヘキシルクロロエチルニトロソウレアまたはニムスチン（ＡＣＮＵ）；
（ｉｘ）アントラサイクリン、アントラセンジオン、および関連薬剤、例えばダウノルビシン、アドリアマイシン（デクスラゾキサンと組み合わせてもよい）、ドキソルビシンのリポソーム製剤（例えば、Ｃａｅｌｙｘ（商標）、Ｍｙｏｃｅｔ（商標）、Ｄｏｘｉｌ（商標））、イダルビシン、ミトキサントロン、エピルビシン、アムサクリンまたはバルルビシン；
（ｘ）エポチロン、例えばイクサベピロン、パツピロン、ＢＭＳ−３１０７０５、ＫＯＳ−８６２およびＺＫ−ＥＰＯ、エポチロンＡ、エポチロンＢ、デスオキシエポチロンＢ（さらにエポチロンＤまたはＫＯＳ−８６２としもて知られている）、アザ−エポチロンＢ（ＢＭＳ−２４７５５０としても知られている）、アウリマリド(aulimalide)、イソラウリマリドまたはルエテロビン（luetherobin）；
（ｘｉ）ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、例えばテモゾロミド、アザシチジン、デシタビン、またはＳＧＩ−１１０；
（ｘｉｉ）抗葉酸剤、例えばメトトレキセート）はペメトレキセド二ナトリウムまたはラルチトレキセド；
（ｘｉｉｉ）細胞毒性抗生物質、例えばアンチノマイシン(antinomycin)Ｄ、ブレオマイシン、マイトマイシンＣ、ダクチノマイシン、カルミノマイシン、ダウノマイシン、レバミソール、プリカマイシンまたはミトラマイシン；
（ｘｉｖ）チューブリン結合剤、例えばコンブレタスタチン、コルヒチンまたはノコダゾール；
（ｘｖ）キナーゼ阻害剤（例えばＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）阻害剤、ＶＥＧＦＲ（血管内皮成長因子受容体）阻害剤、ＰＤＧＦＲ（血小板由来成長因子受容体）阻害剤、ＭＴＫＩ（複数標的キナーゼ阻害剤）、Ｒａｆ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、例えばメシル酸イマチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、ダサチニブ、ラパチニブ、ドボチニブ（ｄｏｖｏｔｉｎｉｂ）、アキシチニ、ニロチニブ、バンデタニブ、バタリニブ（ｖａｔａｌｉｎｉｂ）、パゾパニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、テムシロリムス、エベロリムス（ＲＡＤ ００１）、ベムラフェニブ（ＰＬＸ４０３２／ＲＧ７２０４）、ダブラフェニブ、エンコラフェニブ(encorafenib)またはＩκＢキナーゼ阻害剤、例えば、ＳＡＲ−１１３９４５、バルドキソロン、ＢＭＳ−０６６、ＢＭＳ−３４５５４１、ＩＭＤ−０３５４、ＩＭＤ−２５６０、もしくはＩＭＤ−１０４１、またはＭＥＫ阻害剤、例えば、セルメチニブ（ＡＺＤ６２４４）およびトラメチニブ（ＧＳＫ１２１１２０２１２）などのシグナル伝達阻害剤；
（ｘｖｉ）オーロラキナーゼ阻害剤、例えば、ＡＴ９２８３、バラセルチブ（ＡＺＤ１１５２）、ＴＡＫ−９０１、ＭＫ０４５７（ＶＸ６８０）、セニセルチブ(cenisertib)（Ｒ−７６３）、ダヌセルチブ（ＰＨＡ−７３９３５８）、アリセルチブ（ＭＬＮ−８２３７）またはＭＰ−４７０）；
（ｘｖｉｉ）ＣＤＫ阻害剤、例えばＡＴ７５１９、ロスコビチン、セリシクリブ、アルボシジブ(フラボピリドール）、ジナシクリブ（ＳＣＨ−７２７９６５）、７−ヒドロキシ−スタウロスポリン（ＵＣＮ−０１）、ＪＮＪ−７７０６６２１、ＢＭＳ−３８７０３２（別名ＳＮＳ−０３２）、ＰＨＡ５３３５３３、ＰＤ３３２９９１、ＺＫ−３０４７０９またはＡＺＤ−５４３８；
（ｘｖｉｉｉ）ＰＫＡ／Ｂ阻害剤およびＰＫＢ（ａｋｔ）経路阻害剤、例えば、ＡＫＴ阻害剤、例えば、ＫＲＸ−０４０１（ペリフォシン／ＮＳＣ ６３９９６６）、イパタレルチブ（ＧＤＣ−００６８；ＲＧ−７４４０）、アフレセルチブ（ＧＳＫ−２１１０１８３；２１１０１８３）、ＭＫ−２２０６、ＭＫ−８１５６、ＡＴ１３１４８、ＡＺＤ−５３６３、リン酸トリシリビン（ＶＱＤ−００２；リン酸トリシリビン一水和物（ＡＰＩ−２；ＴＣＮ−Ｐ；ＴＣＮ−ＰＭ；ＶＤ−０００２）、ＲＸ−０２０１、ＮＬ−７１−１０１、ＳＲ−１３６６８、ＰＸ−３１６、ＡＴ１３１４８、ＡＺ−５３６３、Ｓｅｍａｐｈｏｒｅ、ＳＦ１１２６、もしくはエンザスタウリンＨＣｌ（ＬＹ３１７６１５）またはＭＴＯＲ阻害剤、例えば、ラパマイシン類似体、例えば、ＲＡＤ ００１（エベロリムス）、ＣＣＩ ７７９（テムシロレムス（temsirolemus））、ＡＰ２３５７３およびリダフォロリムス、シロリムス（当初ラパマイシンとして知られていた）、ＡＰ２３８４１およびＡＰ２３５７３、カルモジュリン阻害剤、例えば、ＣＢＰ−５０１（フォークヘッド転移阻害剤）、エンザスタウリンＨＣｌ（ＬＹ３１７６１５）またはＰＩ３Ｋ阻害剤、例えば、ダクトリシブ（ＢＥＺ２３５）、ブパルリシブ（ＢＫＭ−１２０；ＮＶＰ−ＢＫＭ−１２０）、ＢＹＬ７１９、コパンリシブ（ＢＡＹ−８０−６９４６）、ＺＳＴＫ−４７４、ＣＵＤＣ−９０７、アピトリシブ（ＧＤＣ−０９８０；ＲＧ−７４２２）、ピクチリシブ（ピクトレリシブ、ＧＤＣ−０９４１、ＲＧ−７３２１）、ＧＤＣ−００３２、ＧＤＣ−００６８、ＧＳＫ−２６３６７７１、イデラリシブ（旧称ＣＡＬ−１０１、ＧＳ １１０１、ＧＳ−１１０１）、ＭＬＮ１１１７（ＩＮＫ１１１７）、ＭＬＮ０１２８（ＩＮＫ１２８）、ＩＰＩ−１４５（ＩＮＫ１１９７）、ＬＹ−３０２３４１４、イパタセルチブ、アフレセルチブ、ＭＫ−２２０６、ＭＫ−８１５６、ＬＹ−３０２３４１４、ＬＹ２９４００２、ＳＦ１１２６またはＰＩ−１０３、またはソノリシブ(sonolisib)（ＰＸ−８６６）；
（ｘｉｘ）Ｈｓｐ９０阻害剤、例えば、ＡＴ１３３８７、ヘルビマイシ、ゲルダナマイシン（ＧＡ）、１７−アリルアミノ−１７−デスメトキシゲルダナマイシン（１７−ＡＡＧ）、例えば、ＮＳＣ−３３０５０７、Ｋｏｓ−９５３およびＣＮＦ−１０１０、１７−ジメチルアミノエチルアミノ−１７−デメトキゲルダナマイシンヒドロクロリド（１７−ＤＭＡＧ）、例えば、ＮＳＣ−７０７５４５およびＫｏｓ−１０２２、ＮＶＰ−ＡＵＹ９２２（ＶＥＲ−５２２９６）、ＮＶＰ−ＢＥＰ８００、ＣＮＦ−２０２４（ＢＩＩＢ−０２１、経口プリン）、ガネテスピブ（ＳＴＡ−９０９０）、ＳＮＸ−５４２２（ＳＣ−１０２１１２）またはＩＰＩ−５０４；
（ｘｘ）モノクローナル抗体（非結合または放射性同位体、毒素または他の薬剤に結合）、抗体誘導体および関連薬剤、例えば、抗ＣＤ、抗ＶＥＧＦＲ、抗ＨＥＲ２、抗ＣＴＬＡ４、抗ＰＤ−１または抗ＥＧＦＲ抗体抗ＥＧＦＲ抗体、例えば、リツキシマブ（ＣＤ２０）、オファツムマブ（ＣＤ２０）、イブリツモマブチウクセタン（ＣＤ２０）、ＧＡ１０１（ＣＤ２０）、トシツモマブ（ＣＤ２０）、エピラツズマブ（ＣＤ２２）、リンツズマブ（ＣＤ３３）、ジェムツツマブオゾガミシン（ＣＤ３３）、アレムツズマブ（ＣＤ５２）、ガリキシマブ（ＣＤ８０）、トラスツズマブ（ＨＥＲ２抗体）、ペルツズマブ（ＨＥＲ２）、トラスツズマブ−ＤＭ１（ＨＥＲ２）、エルツマキソマブ（ＨＥＲ２およびＣＤ３）、セツキシマブ（ＥＧＦＲ）、パニツムマブ（ＥＧＦＲ）、ネシツムマブ（ＥＧＦＲ）、ニモツズマブ（ＥＧＦＲ）、ベバシズマブ（ＶＥＧＦ）、イピリムマブ（ＣＴＬＡ４）、カツマキスマブ(catumaxumab)（ＥｐＣＡＭおよびＣＤ３）、アバゴボマブ（ＣＡ１２５）、ファーレツズマブ（葉酸受容体）、エロツズマブ（ＣＳ１）、デノスマブ（ＲＡＮＫリガンド）、フィギツムマブ（ＩＧＦ１Ｒ）、ＣＰ７５１，８７１（ＩＧＦ１Ｒ）、マパツムマブ（ＴＲＡＩＬ受容体）、ｍｅｔＭＡＢ（ｍｅｔ）、ミツモマブ（ＧＤ３ガングリオシド）、ナプツモマブエスタフェナトクス（５Ｔ４）、シルツキシマブ（ＩＬ６）、または免疫調剤、例えば、ＣＴＬＡ−４遮断抗体および／またはＰＤ−１およびＰＤ−Ｌ１および／もしくはＰＤ−Ｌ２に対する抗体、例えば、イピリムマブ（ＣＴＬＡ４）、ＭＫ−３４７５（ペムブロリズマブ、旧称ラムブロリズマブ、抗ＰＤ−１）、ニボルマブ（抗ＰＤ−１）、ＢＭＳ−９３６５５９（抗ＰＤ−Ｌ１）、ＭＰＤＬ３２０Ａ、ＡＭＰ−５１４またはＭＥＤＩ４７３６（抗ＰＤ−Ｌ１）、またはトレメリムマブ（旧称チシリムマブ、ＣＰ−６７５，２０６、抗ＣＴＬＡ−４）；
（ｘｘｉ）エストロゲン受容体アンタゴニストもしくは選択的エストロゲン受容体調節剤（ＳＥＲＭ）またはエストロゲン合成の阻害剤、例えば、タモキシフェン、フルベストラント、トレミフェン、ドロロキシフェン、フェソロデックスまたはラロキシフェン；
（ｘｘｉｉ）アロマターゼ阻害剤および関連薬剤、例えば、エキセメスタン、アナストロゾール、レトラゾール（letrazole）、テストラクトンアミノグルテチミド、ミトタンまたはボロゾールなどの；
（ｘｘｉｉｉ）抗アンドロゲン（すなわち、アンドロゲン受容体アンタゴニスト）および関連剤、例えばビカルタミド、ニルタミド、フルタミド、シプロテロンまたはケトコナゾール；
（ｘｘｉｖ）ホルモンおよびその類似体、例えば、メドロキシプロゲステロン、ジエチルスチルベストロール（別名ジエチルスチルボエストロール）またはオクトレオチド；
（ｘｘｖ）ステロイド、例えば、プロピオン酸ドロモスタノロン、酢酸メゲストロール、ナンドロロン（デカノアート、フェンプロピオネート）、フルオキシメストロン(fluoxymestrone)、ゴシポール；
（ｘｘｖｉ）ステロイドシトクロムＰ４５０ １７アルファ−ヒドロキシラーゼ１７，２０−リアーゼ阻害剤（ＣＹＰ１７）、例えば、アビラテロン；
（ｘｘｖｉｉ）生殖腺刺激ホルモン放出ホルモンアゴニストまたはアンタゴニスト（ＧｎＲＡｓ）、例えば、アバレリックス、酢酸ゴセレリン、酢酸ヒストレリン、酢酸リュープロリド、トリプトレリン、ブセレリンまたはデスロレリン；
（ｘｘｖｉｉｉ）グルココルチコイド、例えばプレドニゾン、プレドニゾロン、デキサメタゾン；
（ｘｘｉｘ）レチノイド、レキシノイド(rexinoids)、ビタミンＤまたはレチノイン酸およびレチノイン酸代謝遮断剤（ＲＡＭＢＡ）などの分化誘導薬、例えば、アキュテイン、アリトレチノイン、ベキサロテンまたはトレチノイン；
（ｘｘｘ）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、例えば、チピファルニブ；
（ｘｘｘｉ）クロマチン標的療法、例えば、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤、例えば、パノビスタット、レスミノスタット、アベキシノスタット、ボリノスタット、ロミデプシン、ベリノスタット、エンチノスタット、キシノスタット、プラシノスタット、テフィノスタット、モセチノスタット、ギブノスタット、ＣＵＤＣ−９０７、ＣＵＤＣ−１０１、ＡＣＹ−１２１５、ＭＧＣＤ−２９０、ＥＶＰ−０３３４、ＲＧ−２８３３、４ＳＣ−２０２、ロミデプシン、ＡＲ−４２（Ｏｈｉｏ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）、ＣＧ−２００７４５、バルプロ酸、ＣＫＤ−５８１、酪酸ナトリウム、スベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）、デプシペプチド（ＦＲ ９０１２２８）、ダシノスタット（ＮＶＰ−ＬＡＱ８２４）、Ｒ３０６４６５／ＪＮＪ−１６２４１１９９、ＪＮＪ−２６４８１５８５、トリコスタチンＡ、ボリノスタット、クラミドシン、Ａ−１７３、ＪＮＪ−ＭＧＣＤ−０１０３、ＰＸＤ−１０１またはアピシジン；
（ｘｘｘｉｉ）プロテアソーム阻害剤、例えば、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、デランゾミブ（ＣＥＰ−１８７７０）、イキサゾミブ（ＭＬＮ−９７０８）、オプロゾミブ（ＯＮＸ−０９１２）またはマリゾミブ；
（ｘｘｘｉｉｉ）光力学性薬剤、例えば、ポルフィマーナトリウムまたはテモポルフィン；
（ｘｘｘｉｖ）海洋生物由来の抗がん剤、例えば、トラベクテジン；
（ｘｘｘｖ）例えばベータ粒子放射性アイソトープ（例えばヨウ素−１３１、イットリウム−９０）またはアルファ粒子放射性アイソトープ（例えばビスマス−２１３またはアクチニウム−２２５）との放射免疫療法のための放射能標識薬剤、例えば、イブリツモマブ、ヨウ素トシツモマブ；
（ｘｘｘｖｉ）テロメラーゼ阻害剤、例えば、テロメスタチン；
（ｘｘｘｖｉｉ）マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、例えば、バチマスタット、マリマスタット、プリノスタット、メタスタット；
（ｘｘｘｖｉｉｉ）組み換えインターフェロン（例えば、インターフェロン−γおよびインターフェロンα）ならびにインターロイキン（例えば、インターロイキン２）、例えば、アルデスロイキン、ニロイキンジフチトクス、インターフェロンα２ａ、インターフェロンα２ｂまたはペグインターフェロンα２ｂ；
（ｘｘｘｉｘ）選択的免疫応答調節剤、例えば、サリドマイドまたはレナリドマイド；
（ｘｌ）治療用ワクチン、例えば、シプロイセルＴ（プロベンジ）またはＯｎｃｏＶｅｘ；
（ｘｌｉ）サイトカイン活性化剤、例えば、ピシバニール、ロムルチド、シゾフィラン、ビルリジンまたはチモシン；
（ｘｌｉｉ）三酸化二砒素；
（ｘｌｉｉｉ）Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）の阻害剤、例えば、アトラセンタン；
（ｘｌｉｖ）Ｌ−アスパラギナーゼ、ペガスパルガーゼ、ラスブリカーゼまたはペガデマーゼなどの酵素；
（ｘｌｖ）ＤＮＡ修複阻害剤、例えば、ＰＡＲＰ阻害剤、例えば、オラパリブ、ベラパリブ（ｖｅｌａｐａｒｉｂ）、イニパリブ、ＩＮＯ−１００１、ＡＧ−０１４６９９またはＯＮＯ−２２３１；
（ｘｌｖｉ）デス・レセプター（例えば、ＴＮＦ関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＡＩＬ）受容体）のアゴニスト、例えば、マパツムマブ（旧称ＨＧＳ−ＥＴＲ１）、コナツムマブ（ｃｏｎａｔｕｍｕｍａｂ）（旧称ＡＭＧ ６５５）、ＰＲＯ９５７８０、レクサツムマブ、ドゥラネルミン、ＣＳ−１００８、アポマブまたは組換えＴＲＡＩＬリガンド、例えば、組換えヒトＴＲＡＩＬ／Ａｐｏ２リガンド；
（ｘｌｖｉｉ）予防薬（補助剤）；すなわち、化学療法剤に関連した副作用をいくらか低減または軽減する薬剤、例えば
−制吐剤、
−化学療法に関連する好中球減少の継続期間を予防または減少し、および、血小板、赤血球または白血球の量の減少から生じる合併症を予防する薬剤、例えば、インターロイキン−１１（例えば、オプレルベキン）、エリトロポイエチン（ＥＰＯ）およびその類似体（例えばダーベポエチンアルファ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子などのコロニー刺激因子類似体（ＧＭ−ＣＳＦ）（例えば、サルグラモスチム）ならびに果粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）およびその類似体（例えば、フィルグラスチム、ペグフィルグラスチム）、
−デノスマブまたはビスホスフォネートなどの骨吸収を阻害する薬剤、例えばゾレドロネート、ゾレドロン酸、パミドロネートおよびイバンドロネート、
−炎症反応を抑制する薬剤、例えば、デキサメタゾン、プレドニゾンおよびプレドニゾロン、
−先端巨大症または他の稀なホルモン産生腫瘍を有する患者において成長ホルモンおよびＩＧＦ−Ｉ（および他のホルモン）の血中濃度を低下させるために使用される薬剤、例えば、ホルモンソマトスタチンの合成形態、例えば、酢酸オクトレオチド、
−葉酸の濃度を低下させる薬剤に対する解毒剤、例えば、ロイコボリンまたはフォリニン酸、
−痛みのための薬剤、例えば、モルヒネ、ジアモルヒネおよびフェンタニルなどのアヘン剤
−非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、例えば、ＣＯＸ−２阻害剤、例えば、セレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、
−粘膜炎のための薬剤、例えば、パリフェルミン
−食欲不振、悪液質、浮腫または血栓塞栓症発作を含む副作用の治療のための薬剤、例えば、酢酸メゲストロール。
一つの実施態様では、抗癌剤は、組換えインターフェロン（例えば、インターフェロン−γおよびインターフェロンα）ならびにインターロイキン（例えば、インターロイキン２）、例えば、アルデスロイキン、デニロイキンジフチトクス、インターフェロンα２ａ、インターフェロンα２ｂ、またはペグインターフェロンα２ｂ；インターフェロン−α２（５００μ／ｍｌ）、特に、インターフェロン−β；およびシグナル伝達阻害剤、例えば、キナーゼ阻害剤（例えば、ＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）阻害剤、ＶＥＧＦＲ（血管内皮成長因子受容体）阻害剤、ＰＤＧＦＲ（血小板由来成長因子受容体）阻害剤、ＭＴＫＩ（多標的キナーゼ阻害剤）、Ｒａｆ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、例えば、メシル酸イマチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、ダサチニブ、ラパチニブ、ドボチニブ(dovotinib)、アキシチニブ、ニロチニブ、バンデタニブ、バタリニブ(vatalinib)、パゾパニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、テムシロリムス、エベロリムス（ＲＡＤ ００１）、ベムラフェニブ（ＰＬＸ４０３２／ＲＧ７２０４）、ダブラフェニブ、エンコラフェニブまたはＩκＢキナーゼ阻害剤、例えば、ＳＡＲ−１１３９４５、バルドキソロン、ＢＭＳ−０６６、ＢＭＳ−３４５５４１、ＩＭＤ−０３５４、ＩＭＤ−２５６０、もしくはＩＭＤ−１０４１、またはＭＥＫ阻害剤、例えば、セルメチニブ（ＡＺＤ６２４４）およびトラメチニブ（ＧＳＫ１２１１２０２１２）、特に、Ｒａｆ阻害剤（例えば、ベムラフェニブ）またはＭＥＫ阻害剤（例えば、トラメチニブ）から選択される。
本発明の組合せに存在する化合物はそれぞれ、個別に異なる投与計画で、異なる経路を介して与えられてよい。従って、２つ以上の薬剤のそれぞれの薬量学は異なってよく、それぞれ同時または異なる時間に投与してよい。当業者ならば、自身の通常の一般知識を通して、使用する投与計画および併用療法が分かるであろう。例えば、本発明の化合物は、それらの既存の併用計画に従って投与される１以上の他の薬剤と組み合わせて使用し得る。標準的な併用計画の例を以下に示す。
タキサン化合物は、有利には、体表面積１平方メートル当たり５０〜４００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、例えば、７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、特にパクリタキセルに関しては約１７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、ドセタキセルに関しては治療のコース当たり約７５〜１５０ｍｇ／ｍ２である。
カンプトテシン化合物は、有利には、体表面積１平方メートル当たり０．１〜４００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、例えば、１治療コース当たり、１〜３００ｍｇ／ｍ２、特にイリノテカンに関しては約１００〜３５０ｍｇ／ｍ２、トポテカンに関しては約１〜２ｍｇ／ｍ２である。
抗腫瘍ポドフィロトキシン誘導体は、有利には、体表面積１平方メートル当たり３０〜３００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、例えば、一治療コース当たり、５０〜２５０ｍｇ／ｍ２、特にエトポシドに関しては約３５〜１００ｍｇ／ｍ２、テニポシドに関しては約５０〜２５０ｍｇ／ｍ２である。
抗腫瘍ビンカアルカロイドは、有利には、体表面積１平方メートル当たり２〜３０ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、特にビンブラスチンに関しては、一治療コース当たり、約３〜１２ｍｇ／ｍ２の用量、ビンクリスチンに関しては約１〜２ｍｇ／ｍ２の用量、ビノレルビンに関しては、約１０〜３０ｍｇ／ｍ２の用量である。
抗腫瘍ヌクレオシド誘導体は、有利には、体表面積１平方メートル当たり２００〜２５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、例えば、一治療コース当たり、７００〜１５００ｍｇ／ｍ２、特に５−ＦＵに関しては約２００〜５００ｍｇ／ｍ２の用量、ゲムシタビンに関しては約８００〜１２００ｍｇ／ｍ２の用量、カペシタビンに関しては約１０００〜２５００ｍｇ／ｍ２の用量である。
ナイトロジェンマスタードまたはニトロソ尿素などのアルキル化剤は、有利には、体表面積１平方メートル当たり１００〜５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、例えば、一治療コース当たり、１２０〜２００ｍｇ／ｍ２、特にシクロホスファミドに関しては約１００〜５００ｍｇ／ｍ２の用量、クロラムブチルに関しては約０．１〜０．２ｍｇ／ｋｇの用量、カルマスティンに関しては１５０〜２００ｍｇ／ｍ２の用量、ロムスチンに関しては約１００〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量である。
抗腫瘍アントラサイクリン誘導体は、有利には、体表面積１平方メートルあたり１０〜７５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、例えば、一治療コース当たり、１５〜６０ｍｇ／ｍ２、特にドキソルビシンに関しては約４０〜７５ｍｇ／ｍ２の用量、ダウノルビシンに関しては約２５〜４５ｍｇ／ｍ２の用量、イダルビシンに関しては約１０〜１５ｍｇ／ｍ２の用量である。
抗エストロゲン剤は、特定の薬剤および治療される病態によって、有利には、１日約１〜１００ｍｇの用量で投与される。タモキシフェンは、有利には、１日２回、５〜５０ｍｇの用量、特に１０〜２０ｍｇの用量で経口投与され、その療法を、治療効果を達成および維持するのに十分な時間持続する。トレミフェンは、有利には、１日１回約６０ｍｇの用量で経口投与され、治療効果を達成および維持するのに十分な時間持続する。アナストロゾールは、有利には、１日１回約１ｍｇの用量で経口投与される。ドロロキシフェンは、有利には、１日１回約２０〜１００ｍｇの用量で経口投与される。ラロキシフェンは、有利には、１日１回約６０ｍｇの用量で経口投与される。エキセメスタンは、有利には、１日１回約２５ｍｇの用量で経口投与される。
抗体は、有利には、体表面積１平方メートル当たり約１〜５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で投与され、もし異なっても、当技術分野で知られる通りである。トラスツズマブは、体表面積１平方メートル当たり、１治療コース当たり、１〜５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）の用量で有利に投与され、特に、２〜４ｍｇ／ｍ２である。
式（Ｉ）の化合物を１、２、３、４以上の他の治療剤（特に、１または２、さらに特には１）と組み合わせて投与する場合、化合物は同時または逐次に投与され得る。後者の場合、２つ以上の化合物は、ある期間内にある量で、有益な効果および相乗効果が達成されるのを確実にする方法で投与される。順次投与される場合、化合物は、短い間隔で投与しても（例えば、５〜１０分間の間）、またはより長い間隔で投与してもよく（１、２、３、４時間もしくはそれを超える時間差で、または必要な場合はさらに長い期間差で）、正確な投与計画は、１または複数の治療薬の性質に見合ったものである。これらの投与は、１治療コース当たり、例えば１回、２回またはそれ以上投与され、これを例えば７、１４、２１または２８日ごとに繰り返し得る。
一つの実施態様では、療法における使用のための薬剤の製造を目的とした式（Ｉ）の化合物が提供され、前記化合物は、１、２、３または４つの他の治療薬と併用される。別の実施態様では、式（Ｉ）の化合物を含んでなる癌治療のための薬剤が提供され、前記薬剤は、１、２、３または４つの他の治療薬と併用される。本発明はさらに、癌に罹患している患者の奏効率を高めるまたは増大させるための薬剤の製造を目的とした式（Ｉ）の化合物の使用を提供し、前記患者は１、２、３または４つの他の治療薬で処置されている。
投与の特定の方法および順番ならびに組み合わせの各成分のそれぞれの用量および計画は、投与される特定の他の薬剤および本発明の化合物、それらの投与経路、治療される特定の腫瘍ならびに治療される特定の宿主によって異なると認識される。投与の最適な方法および順番ならびに用量および計画は、従来の方法を用い、本明細書で示される情報を考慮して、当業者により容易決定され得る。
組み合わせて与えられる場合、本発明による化合物および１以上の他の抗癌剤の重量比は、当業者により決定され得る。前記の比ならびに正確な用量および投与頻度は、当業者に公知であるように、本発明による特定の化合物および使用される他の抗癌剤、治療される特定の病態、治療される病態の重篤度、特定の患者の年齢、体重、性別、食事、投与時間および健康状態、投与様式ならびに個人が採り得る他の投薬によって異なる。さらに、効果的な一日量は、治療される対象の応答および／または本発明の化合物を調剤する医師の評価によって低減または増加が可能である。本式（Ｉ）の化合物および別の抗癌剤の特定の重量比は、１／１０〜１０／１、さらに具体的には１／５〜５／１、よりさらに具体的には１／３〜３／１の範囲であり得る。
本発明の化合物は、放射線療法、光線力学療法、遺伝子療法；外科手術および食事制限などの非化学療法的治療と組み合わせて投与されてもよい。
本発明の化合物はまた、腫瘍細胞を放射線療法および化学療法に対して増感させる上でも治療的適用を有する。従って、本発明の化合物は、「放射線増感剤」および／もしくは「化学療法増感剤」として使用することもできるし、または他の「放射線増感剤」および／もしくは「化学療法増感剤」と組み合わせて与えることもできる。一つの実施態様では、本発明の化合物は、化学療法増感剤としての使用のためのものである。
「放射線増感剤」という用語は、細胞の電離放射線に対する感受性を増強し、かつ／または電離放射線で治療可能な疾患の治療を促進するために治療上有効な量で患者に投与される分子と定義される。
「化学療法増感剤」という用語は、細胞の化学療法に対する感受性を増強し、かつ／または化学療法剤で治療可能な疾患の治療を促進するために治療上有効な量で患者に投与される分子と定義される。
一つの実施態様では、本発明の化合物は、「放射線増感剤」および／または「化学療法増感剤」とともに投与される。一つの実施態様では、本発明の化合物は、「免疫増感剤」とともに投与される。
「免疫増感剤」という用語は、例えばＴＮＦの放出を誘発するなどで例えば免疫応答を促進または増強することにより細胞のＩＡＰアンタゴニストに対する感受性を増強するために治療上有効な量で患者に投与される分子と定義される。
多くの癌治療のプロトコールは現在、放射線増感剤をｘ線照射と併用する。ｘ線活性化放射線増感剤の例としては、限定されるものではないが、次のものが挙げられる：メトロニダゾール、ミソニダゾール、デスメチルミソニダゾール、ピモニダゾール、エタニダゾール、ニモラゾール、マイトマイシンＣ、ＲＳＵ １０６９、ＳＲ ４２３３、ＥＯ９、ＲＢ ６１４５、ニコチンアミド、５−ブロムデキシウリジン（ＢＵｄＲ）、５−イドクスウリジン（ＩＵｄＲ）、ブロモデオキシシチジン、フルオロデオキシウリジン（ＦｕｄＲ）、ヒドロキシウレア、シスプラチン、ならびにその治療上有効な類似体および誘導体。
癌の光線力学療法（ＰＤＴ）は、増感剤の放射線アクチベーターとして、可視光を使用する。光線力学放射線増感剤の例としては、限定されるものではないが、次のものが挙げられる：ヘマトポルフィリン誘導体、フォトフリン、ベンゾポルフィリン誘導体、スズエチオポルフィリン、フェオボルビド(pheoborbide)−ａ、バクテリオクロロフィル−ａ、ナフタロシアニン、フタロシアニン、亜鉛フタロシアニン、ならびにその治療上有効な類似体および誘導体。
放射線増感剤は、治療上有効な量の、限定されるものではないが、本発明の化合物；標的細胞への放射線増感剤の組み込みを促進する化合物；標的細胞への治療薬、栄養素および／または酸素の流れを制御する化合物；付加的な放射線の有無に関わらず、腫瘍に作用する化学療法剤；または癌もしくは他の疾患を治療するための他の治療上有効な化合物を含む１以上の他の化合物と組み合わせて投与し得る。
化学療法増感剤は、治療上有効な量の、限定されるものではないが、本発明の化合物；標的細胞への化学療法増感剤の組み込みを促進する化合物；標的細胞への治療薬、栄養素および／または酸素の流れを制御する化合物；腫瘍に作用する化学療法剤、または癌もしくは他の疾患を治療するための他の治療上有効な化合物を含む１以上の他の化合物と組み合わせて投与し得る。カルシウムアンタゴニスト、例えば、ベラパミルは、抗悪性腫瘍薬と組み合わせると有用であり、受け入れた化学療法剤に耐性を有する腫瘍細胞に化学的感受性を確立すること、および薬物感受性悪性腫瘍におけるそのような化合物の有効性を増強することが分かっている。
免疫増感剤の例としては、限定されるものではないが、以下のものが挙げられる：免疫調節剤、例えば、モノクローナル抗体、例えば、免疫チェックポイント抗体［例えば、ＣＴＬＡ−４遮断抗体および／またはＰＤ−１およびＰＤ−Ｌ１および／もしくはＰＤ−Ｌ２に対する抗体、例えば、イピリムマブ（ＣＴＬＡ４）、ＭＫ−３４７５（ペンブロリズマブ、旧称ランブロリズマブ、抗ＰＤ−１）、ニボルマブ（抗ＰＤ−１）、ＢＭＳ−９３６５５９（抗ＰＤ−Ｌ１）、ＭＰＤＬ３２０Ａ、ＡＭＰ−５１４またはＭＥＤＩ４７３６（抗ＰＤ−Ｌ１）、またはトレメリムマブ（旧称チシリムマブ、ＣＰ−６７５，２０６、抗ＣＴＬＡ−４）］；またはシグナル伝達阻害剤；またはサイトカイン（例えば、組換えインターフェロン）；または腫瘍溶解性ウイルス；または免疫補助剤（例えば、ＢＣＧ）。
免疫増感剤は、は、治療上有効な量の、限定されるものではないが、本発明の化合物；標的細胞への免疫増感剤の組み込みを促進する化合物；標的細胞への治療薬、栄養素および／または酸素の流れを制御する化合物；腫瘍に作用する治療薬、または癌もしくは他の疾患を治療するための他の治療上有効な化合物を含む１以上の他の化合物と組み合わせて投与し得る。
他の化学療法剤との併用療法での使用に関して、式（Ｉ）の化合物および１、２、３、４またはそれを超える他の治療薬は、例えば、２、３、４またはそれを超える治療薬を含む投与形、すなわち、全薬剤を含む単一の医薬組成物として一緒に調剤され得る。別の実施態様では、個別の治療剤は別々に調剤され、一緒にキットの形態で、その使用の説明書とともに提供されてもよい。
一つの実施態様では、１以上（例えば、１または２）の他の治療剤（例えば、上記の抗癌剤）と式（Ｉ）の化合物の組合せが提供される。さらなる実施態様では、本明細書に記載のＩＡＰアンタゴニストと、アピトリシブ、ブパルリシブ、コパンリシブ、ピクチリシブ、ＺＳＴＫ−４７４、ＣＵＤＣ−９０７、ＧＳＫ−２６３６７７１、ＬＹ−３０２３４１４、イパタセルチブ、アフレセルチブ、ＭＫ−２２０６、ＭＫ−８１５６、イデラリシブ、ＢＥＺ２３５(ダクトリシブ)、ＢＹＬ７１９、ＧＤＣ−０９８０、ＧＤＣ−０９４１、ＧＤＣ−００３２およびＧＤＣ−００６８から選択されるＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ経路阻害剤との組合せが提供される。
別の実施態様では、癌の予防または治療などの治療での使用に関する、１以上（例えば、１または２）の他の治療剤（例えば、抗癌剤）と組み合わせた式（Ｉ）の化合物が提供される。
一つの実施態様では、医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物を薬学的に許容可能な担体および場合により１以上の治療薬とともに含む。
別の実施態様では、本発明は、腫瘍細胞の増殖を阻害するための医薬組成物の製造における本発明による組合せの使用に関する。
さらなる実施態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物および１以上の抗癌剤を、癌に罹患している患者の治療における同時、個別または逐次使用のための組合せ調製物として含む製品に関する。
以上のように、本発明によれば、以下の発明が提供される。
［１］式（Ｉ）：
［式中、
Ｘは、ＣＲ ４ 、ＮまたはＮＲ ３ であり；
ここで、
・ＸがＣＲ ４ である場合、Ｕは窒素を表し、かつ、Ｒ ６ はオキソを表し；または
・ＸがＮである場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ ６ はヒドロキシメチルもしくは−ＣＨ（ＯＲ ｘ ）ＣＨ ２ ＯＲ ｚ を表し；または
・ＸがＮＲ ３ である場合、Ｕは炭素を表し、かつ、Ｒ ６ はオキソを表し；
破線(-------)は、一重または二重結合を表し、ここで、前記破線のうちの少なくとも２本は二重結合を表し；
Ｒ １ およびＲ ２ は独立に、水素またはメチルを表し；
Ｒ ３ は、水素、メチルまたは−ＮＨ ２ を表し；
Ｒ ４ は、水素、メチル、ヒドロキシメチル、−ＮＨ ２ またはフッ素を表し；
Ｒ ５ は、非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基上で１個もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表し；かつ
Ｒ ｘ およびＲ ｚ は独立に、水素またはメチルを表す］
の化合物またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［２］Ｒ １ およびＲ ２ の一方が水素を表し、他方がメチルを表すか、またはＲ １ およびＲ ２ の両方が水素を表す、［１］に記載の化合物。
［３］Ｒ １ およびＲ ２ の両方が水素を表す、［１］または［２］に記載の化合物。
［４］Ｒ ４ が水素またはメチルを表す、［１］〜［３］のいずれかに記載の化合物。
［５］Ｒ ５ が非置換ｎ−ブチルまたはフェニル基の２、３および／もしくは４位上で１もしくは２個のフッ素により置換されたベンジルを表す、［１］〜［４］のいずれかに記載の化合物。
［６］Ｒ ５ が非置換ｎ−ブチルを表す、［５］に記載の化合物。
［７］Ｒ ５ が、フェニル基の２、３または４位上で１個のフッ素により置換されたベンジル、例えば、２−フルオロベンジル、３−フルオロベンジルまたは４−フルオロベンジルを表し、特に、Ｒ ５ が、フェニル基の４位上で１個のフッ素により置換されたベンジル、例えば、４−フルオロベンジルを表す、［５］に記載の化合物。
［８］Ｒ ５ が、フェニル基の２，３位、３，４位または２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジル、例えば、２，３−ジフルオロベンジル、３，４−ジフルオロベンジルまたは２，４−ジフルオロベンジルを表し、特に、Ｒ ５ が、フェニル基の２，４位上で２個のフッ素により置換されたベンジル、例えば、２，４−ジフルオロベンジルを表す、［５］に記載の化合物。
［９］Ｒ ５ が非置換ｎ−ブチル、４−フルオロフェニルまたは２，４−ジフルオロフェニルを表す、［５］に記載の化合物。
［１０］Ｒ ５ が４−フルオロフェニルを表す、［９］に記載の化合物。
［１１］Ｒ ｘ およびＲ ｚ の一方が水素を表し、他方がメチルを表すか、またはＲ ｘ およびＲ ｚ の両方が水素を表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物。
［１２］Ｒ ｘ が水素またはメチルを表し、かつ、Ｒ ｚ が水素を表す、［１１］に記載の化合物。
［１３］式（Ｉａ）：
（式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ は［１］〜［１０］のいずれかに記載の通りである）
の化合物である［１］に記載の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［１４］式（Ｉｂ）：
（式中、Ｒ ６ はヒドロキシメチルまたは−ＣＨ（ＯＲ ｘ ）ＣＨ ２ ＯＲ ｚ を表し、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ５ 、Ｒ ｘ およびＲ ｚ は［１］〜［３］および［５］〜［１２］のいずれかに記載の通りである）
の化合物である、［１］に記載の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［１５］式（Ｉｃ）：
（式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ５ は［１］〜［３］および［５］〜［１０］のいずれかに記載の通りである）
の化合物である、［１］に記載の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［１６］式（Ｉｄ）：
（式中、Ｒ ５ は［１］および［５］〜［１０］のいずれかに記載の通りである）の化合物である、［１］に記載の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［１７］実施例１〜３７から選択される、［１］に記載の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［１８］実施例２の遊離塩基である、［１］に記載の化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
［１９］１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの乳酸塩、メシル酸塩または硫酸塩である、［１］に記載の化合物。
［２０］１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンのＬ−（＋）−乳酸塩、例えば、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｃ型）である、［１］に記載の化合物。
［２１］［１］〜［２０］のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物と薬学的に許容可能な賦形剤とを含んでなる医薬組成物。
［２２］［１］〜［２０］のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物を１以上の治療薬と組み合わせて含んでなる医薬組成物。
［２３］療法における使用のための、［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［２４］ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰなどのＩＡＰにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療における使用のための、［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［２５］ＸＩＡＰおよび／またはｃＩＡＰなどのＩＡＰを過剰発現する疾患状態または病態の予防または治療における使用のための、［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［２６］本明細書に記載の疾患状態または病態の予防または治療における使用のための［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［２７］癌の予防または治療における使用のための、［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［２８］１以上（例えば、１または２）の他の治療薬（例えば、抗癌剤）と組合せた、［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［２９］癌の予防または治療などの療法における使用のための１以上（例えば、１または２）の他の治療薬（例えば、抗癌剤）と組み合わせた、［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物。
［３０］有効量の［１］〜［２０］のいずれかに記載の化合物を投与することを含んでなる、ＩＡＰにより媒介される疾患または病態を有する患者を治療する方法。
以下、本発明を下記の実施例に記載される具体的な実施態様を参照して示すが、これらに限定はされない。化合物は、ＡｕｔｏＮｏｍ（ＭＤＬ）などの自動命名パッケージを用いて命名されるか、または化学物質供給業者によって命名された通りである。
下記の合成手順は、使用される方法の例示のために提供され、所与の製造または工程に関して、使用される前駆体は必ずしも与えられる記載の工程に従って合成された各バッチに由来する必要はない。実施例では、次の省略が使用される。
ＮＭＲデータ：別に明記されない限り、１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、４００ＭＨｚで操作されるＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ Ｉ分光計にて２５℃で記録した。データはＴｏｐｓｐｉｎ ２．１ソフトウェアを用いて処理および分析した。ＮＭＲデータに関しては、与えられたプロトン数が分子内の理論上のプロトン数より少ない場合、見かけ上欠けているシグナルは、溶媒および／または水のピークによって不明瞭となっていると推測される。さらに、スペクトルがプロトン性ＮＭＲ溶媒内で取得された場合、ＮＨおよび／またはＯＨプロトンの溶媒との交換が起こり、従って、そのようなシグナルは通常観察されない。
分析および分取ＬＣ−ＭＳシステム
分析ＬＣ−ＭＳシステムおよび方法の説明
以下の実施例では、化合物を以下に記載するシステムを用い、以下に記載する条件を実行して、質量分析法により特性決定した。異なる同位体を有する原子が存在し、単一の質量が引用される場合、化合物に関して引用された質量は、モノアイソトピック質量（すなわち、３５Ｃｌ；７９Ｂｒなど）である。
ＷａｔｅｒｓプラットフォームＬＣ−ＭＳシステム：
ＨＰＬＣシステム： Ｗａｔｅｒｓ２７９５
Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃ検出器： Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ Ｐｌａｔｆｏｒｍ ＬＣ
ＰＤＡ検出器： Ｗａｔｅｒｓ ２９９６ ＰＤＡ
・プラットフォームＭＳ条件：
キャピラリ電圧： ３．６ｋＶ（ＥＳネガティブでは３．４０ｋＶ）
コーン電圧： ３０Ｖ
イオン源温度： １２０℃
スキャン範囲： １２５〜８００ａｍｕ
イオン化モード： エレクトロスプレーポジティブまたは
エレクトロスプレーネガティブまたは
エレクトロスプレーポジティブおよびネガティブ
Ｗａｔｅｒｓ Ｆｒａｃｔｉｏｎｌｙｎｘ ＬＣ−ＭＳシステム：
ＨＰＬＣシステム： ２７６７オートサンプラー−２５２５バイナリーグラジェントポンプ
Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃ検出器： ＷａｔｅｒｓＺＱ
ＰＤＡ検出器： Ｗａｔｅｒｓ２９９６ ＰＤＡ
・Ｆｒａｃｔｉｏｎｌｙｎｘ ＭＳ条件：
キャピラリ電圧： ３．５ｋＶ（ＥＳネガティブでは３．２５ｋＶ）
コーン電圧： ４０Ｖ（ＥＳネガティブでは２５Ｖ）
イオン源温度＜※分析： １２０℃
スキャン範囲： １２５〜８００ａｍｕ
イオン化モード： エレクトロスプレーポジティブまたは
エレクトロスプレーネガティブまたは
エレクトロスプレーポジティブおよびネガティブ
Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ＳＬ−６１４０ ＬＣ−ＭＳシステム−ＲＡＰＩＤ：
ＨＰＬＣシステム： Ａｇｉｌｅｎｔ １２００シリーズＳＬ
Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃ検出器： Ａｇｉｌｅｎｔ ６１４０シングル四重極
Ｓｅｃｏｎｄ検出器： Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ ＭＷＤ ＳＬ
・Ａｇｉｌｅｎｔ ＭＳ条件：
キャピラリ電圧：ＥＳ ｐｏｓでは４０００Ｖ（ＥＳ Ｎｅｇでは３５００Ｖ）
フラグメンター／ゲイン： １００
ゲイン： １
乾燥ガス流速： ７．０Ｌ／分
ガス温度： ３４５℃
ネブライザー圧力： ３５ｐｓｉｇ
スキャン範囲： １２５〜８００ａｍｕ
イオン化モード： エレクトロスプレーポジティブ−ネガティブ切り替え
分取ＬＣ−ＭＳシステムおよび方法の説明
分取ＬＣ−ＭＳは、本明細書で記載される化合物などの小さな有機分子の精製のために使用される標準的および効果的な方法である。液体クロマトグラフィー（ＬＣ）および質量分析（ＭＳ）のための方法は様々で、粗材料のより良好な分離およびＭＳによるサンプルの検出の向上を提供し得る。分取勾配ＬＣ方法の最適化は、様々なカラム、揮発性溶離液および改質剤、ならびに勾配に関与する。分取ＬＣ−ＭＳ方法を最適化し、次いでそれを用いて化合物を精製するための方法は当技術分野で周知である。そのような方法は、Rosentreter U, Huber U.; Optimal fraction collecting in preparative LC/MS; J Comb Chem.; 2004; 6(2), 159-64およびLeister W, Strauss K, Wisnoski D, Zhao Z, Lindsley C., Development of a custom high-throughput preparative liquid chromatography/mass spectrometer platform for the preparative purification and analytical analysis of compound libraries; J Comb Chem.; 2003; 5(3); 322-9に記載されている。
分取ＬＣ−ＭＳを介して化合物を精製するためのいくつかのシステムが以下に記載されるが、当業者ならば、記載されるこれらに対する別のシステムおよび方法が用いられ得ることを理解するであろう。本明細書で提供される情報から、または、別のクロマトグラフィーシステムを用いることから、当業者は分取ＬＣ−ＭＳによって本明細書に記載される化合物を精製し得る。
Ｗａｔｅｒｓ Ｆｒａｃｔｉｏｎｌｙｎｘシステム：
・ハードウェア：
２７６７デュアルループオートサンプラー／フラクションコレクタ
２５２５分取ポンプ
カラム選択のためのＣＦＯ（カラム流体オーガナイザー）
メイクアップポンプとしてＲＭＡ（Ｗａｔｅｒｓ試薬マネージャー）
Ｗａｔｅｒｓ ＺＱ質量分析計
Ｗａｔｅｒｓ ２９９６フォトダイオードアレイ検出器
Ｗａｔｅｒｓ ＺＱ質量分析計
・Ｗａｔｅｒｓ ＭＳ実施条件：
キャピラリ電圧： ３．５ｋＶ（ＥＳネガティブでは３．２ｋＶ）
コーン電圧： ２５Ｖ
イオン源温度： １２０℃
スキャン範囲： １２５〜８００ａｍｕ
イオン化モード： エレクトロスプレーポジティブまたは
エレクトロスプレーネガティブ
Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ ＬＣ−ＭＳ分取システム：
・ハードウェア：
オートサンプラー： １１００シリーズ「ｐｒｅｐＡＬＳ」
ポンプ： 分取フロー勾配のための１１００シリーズ「ＰｒｅｐＰｕｍｐ」および分取フロー中の改質剤をポンピングするための１１００シリーズ「ＱｕａｔＰｕｍｐ」
ＵＶ検出器： １１００シリーズ「ＭＷＤ」多波長検出器
ＭＳ検出器： １１００シリーズ「ＬＣ−ＭＳＤ ＶＬ」
フラクションコレクター： ２×「Ｐｒｅｐ−ＦＣ」
メイクアップポンプ： 「Ｗａｔｅｒｓ ＲＭＡ」
Ａｇｉｌｅｎｔ Ａｃｔｉｖｅ Ｓｐｌｉｔｔｅｒ
・Ａｇｉｌｅｎｔ ＭＳ実施条件：
キャピラリ電圧： ４０００Ｖ（ＥＳネガティブでは３５００Ｖ）
フラグメンター／ゲイン： １５０／１
乾燥ガス流速： １２．０Ｌ／分
ガス温度： ３５０℃
ネブライザー圧力： ５０ｐｓｉｇ
スキャン範囲： １２５〜８００ａｍｕ
イオン化モード： エレクトロスプレーポジティブまたは
エレクトロスプレーネガティブ
カラム：
様々な市販のカラム− アキラルおよびキラルは両方とも、移動相、有機改質剤およびｐＨでの変化と同時に、カラムが幅広い範囲の選択性という側面から、最大にカバーすることが可能なように使用され得る。総てのカラムは、製造業者の推奨操作条件に従って使用した。一般に、利用可能であれば５ミクロン粒径のカラムを用いた。例えば、Ｗａｔｅｒｓ（限定されるものではないが、ＸＢｒｉｄｇｅ（商標）Ｐｒｅｐ ＯＢＤ（商標）Ｃ１８およびＰｈｅｎｙｌ、Ａｔｌａｎｔｉｓ（登録商標）Ｐｒｅｐ Ｔ３ ＯＢＤ（商標）およびＳｕｎｆｉｒｅ（商標）Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８ ５μｍ １９×１００ｍｍが包含される）、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（限定されるものではないが、Ｓｙｎｅｒｇｙ ＭＡＸ−ＲＰおよびＬＵＸ（商標）Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−２）、Ａｓｔｅｃ（限定されるものではないが、Ｖ、Ｖ２およびＴ２を包含するＣｈｉｒｏｂｉｏｔｉｃ（商標）カラム）およびＤｉａｃｅｌ（登録商標）（限定されるものではないが、Ｃｈｉｒａｌｐａｋ（登録商標）ＡＤ−Ｈを含む）のカラムが、スクリーニングのために利用可能であった。
・溶出剤：
カラム分離の性能を最適化するために、カラム製造業者が推奨する固定相の制限に合わせて、移動相溶出剤を選択した。
・方法：
アキラル分取クロマトグラフィー
記載の化合物例には、示される場合には、Snyder L. R., Dolan J. W., High-Performance Gradient Elution The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model, Wiley, Hoboken, 2007に記載されている推奨事項に従って開発した方法を用いて、ＨＰＬＣ精製を行った。
キラル分取クロマトグラフィー
キラル固定相（ＣＳＰ）を用いた分取分離は、鏡像異性体混合物の分解能に適用するための当然な技術である。同様に、ジアステレオマーおよびアキラル分子の分離にも適用され得る。ＣＳＰ上で分取キラル分離を最適化し、次いで、それを用いて化合物を精製するための方法は当技術分野で周知である。そのような方法は、Beesley T. E., Scott R.P.W.; Chiral Chromatography; Wiley, Chichester, 1998に記載されている。
本明細書で提供される塩の化学量論または化合物中の酸含量の値は、実験により得られたものであり、使用する分析法によって異なり得る。塩形態が示されない場合、その化合物は遊離塩基として得られたものである。
製法１：（Ｒ）−２−（（Ｓ）−２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−ヒドロキシ−プロピオニル−アミノ）−プロピオン酸メチルエステル
（Ｒ）−２−アミノ−プロピオン酸メチルエステル塩酸塩（１００ｇ、０．７１６ｍｏｌ）、ＥＤＣ（１６５ｇ、０．８６ｍｏｌ）、カルボベンジルオキシ−Ｌ−セリン（１７１．４ｇ、０．７１６ｍｏｌ）およびＤＣＭ（３．６Ｌ）の冷却混合物に、ジイソプロピルエチルアミン（３７５ｍＬ）を滴下した。得られた混合物を窒素下、周囲温度で１６時間撹拌した。４０℃にて真空で溶媒を除去した後、残渣を飽和炭酸ナトリウム（１Ｌ）、水（１Ｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２Ｌ、２×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機相を２Ｍ塩酸（１Ｌ）、飽和ブライン溶液（１Ｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、４０℃で真空濃縮し、標題化合物（１７２ｇ）を無色の固体として得た。1H NMR (Me-d3-OD): 7.44-7.28 (6H, m), 5.13 (2H, s), 4.46 (1H, d), 4.43 (1H, d), 4.25 (1H, t), 3.82-3.68 (5H, m), 1.39 (3H, d)。
製法２：（３Ｓ，６Ｒ）−３−ヒドロキシメチル−６−メチル−ピペラジン−２，５−ジオン
（Ｒ）−２−（（Ｓ）−２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−ヒドロキシ−プロピオニル−アミノ）−プロピオン酸メチルエステル（製法１に記載の通りに製造され得る）（１７２ｇ、０．５３ｍｏｌ）に、窒素下、１０％パラジウム炭素（８．６ｇ）、ＭｅＯＨ（５３０ｍＬ）およびシクロヘキセン（３４４ｍＬ）を加えた。この混合物を１７時間加熱還流した。ＭｅＯＨ（５００ｍＬ）を加え、還流を１時間続けた。この温反応混合物をセライトパッドで濾過し、ケークを温ＭｅＯＨ（２×５００ｍＬ）で洗浄した。合わせた濾液を濃縮した。得られた固体を２−ブタノン（４００ｍＬ）およびｐｅｔｒｏｌ（４００ｍＬ）でスラリーとし、１０分かけて徐々に加えた。３０分間撹拌した後、固体を濾過し、ケークを２：１ ｐｅｔｒｏｌ／２−ブタノン（３００ｍＬ）で洗浄した。濾過ケークを４０℃で真空乾燥させ、標題化合物（６８．３ｇ）を灰白色固体として得た。1H NMR (DMSO-d6): 8.08 (1H, s), 7.90 (1H, s), 5.11 (1H, t), 3.92 (1H, q), 3.80-3.71 (1H, m), 3.71-3.60 (1H, m), 3.58-3.47 (1H, m), 1.24 (3H, d)。
製法３：（（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−ピペラジン−２−イル）−メタノール塩酸塩
（３Ｓ，６Ｒ）−３−ヒドロキシメチル−６−メチル−ピペラジン−２，５−ジオン（に記載の通りに製造され得る製法２）（３４ｇ、０．２１５ｍｏｌ）に、ＴＨＦ中ボラン（１Ｍ、１．６Ｌ、１．６ｍｏｌ）の溶液を加え、この混合物を１８時間７０℃に加熱した。この溶液を氷中で冷却した後、ＭｅＯＨ（４２５ｍＬ）、次いで、５Ｍ塩酸（１１３ｍＬ）を徐々に加えた。この混合物を２時間７０℃に加熱した後、周囲温度まで冷却した。得られた固体を濾過し、ケークをＴＨＦ（２００ｍＬ）で洗浄し、４０℃で真空乾燥させ、標題化合物（３９．３ｇ）を無色の固体として得た。1H NMR (DMSO-d6): 9.79 (3H, s), 5.59 (1H, s), 3.76-3.40 (5H, m), 3.19-2.94 (2H, m), 1.28 (3H, d)。
製法４：（２Ｒ，５Ｒ）−５−ヒドロキシメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＭｅＯＨ（９６ｍＬ）中、（（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−ピペラジン−２−イル）−メタノール塩酸塩（に記載の通りに製造され得る製法３）（２０ｇ、１１９ｍｍｏｌ）に、０℃（氷浴）で、トリエチルアミン（４８．７ｍＬ、３５７ｍｍｏｌ）を加えた。ＭｅＯＨ（１４５ｍＬ）中、二炭酸ｔｅｒｔ−ブチル（６１ｇ、２８０ｍｍｏｌ）を３０分かけて加えた。この反応温度を＜１０℃で１時間維持し、１時間かけて周囲温度まで温めた後、１８時間５０℃に加熱した。この反応物を濃縮し、残渣をエタノール（３９７ｍＬ）に溶かした。水（３９７ｍＬ）中、ＮａＯＨ（２３．８ｇ、５９５ｍｍｏｌ）の溶液を加え、この反応物を１８時間１００℃に加熱した後、周囲温度まで冷却した。この混合物を１Ｍ ＨＣｌ（約３００ｍＬ）でｐＨ９に中和し（ｐＨメーターを使用）た後、クロロホルム（３×７００ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をＭｅＯＨに再溶解させ、濃縮した後、４０℃で真空乾燥させ、標題化合物（２１ｇ、７５％）を無色の固体として得た。1H NMR (Me-d3-OD): 4.20-4.07 (1H, m), 3.79 (1H, dd), 3.71-3.58 (2H, m), 3.54 (1H, dd), 3.24 (1H, dd), 3.18-3.01 (1H, m), 3.01-2.89 (1H, m), 2.55 (1H, dd), 1.48 (9H, s), 1.25 (3H, s)。
製法５：（２Ｒ，５Ｒ）−４−ベンジル−５−ヒドロキシメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（２Ｒ，５Ｒ）−５−ヒドロキシメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法４に記載の通りに製造され得る）（３．４８ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）、ベンズアルデヒド（１．７６ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３．８４ｇ、１８．１ｍｍｏｌ）および１，２−ジクロロエタン（３０ｍＬ）の混合物を２０℃で１８時間撹拌した後、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５０ｍＬ）とＤＣＭ（３×５０ｍＬ）とで分液した。合わせた有機抽出液を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）た後、真空で蒸発させて油状物を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ｐｅｔｒｏｌ中０から３０％ＥｔＯＡｃ）により標題化合物（４．５８８ｇ、７４％）を無色の固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２１。
製法６：（２Ｒ，５Ｒ）−４−ベンジル−５−クロロメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
０℃で、ＤＣＭ（３０ｍＬ）中、ＴＥＡ（２．６ｍＬ、１８．４ｍｍｏｌ）を含有する（２Ｒ，５Ｒ）−４−ベンジル−５−ヒドロキシメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法５に記載の通りに製造され得る）（１．９ｇ、６．１２ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化メタンスルホニル（５７０μＬ、７．３５ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を室温で１８時間撹拌した。この反応物をＮＨ４Ｃｌ水溶液とＤＣＭとで分液した。有機相を回収し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。クロマトグラフィー（ｐｅｔｒｏｌ中３０％ＥｔＯＡｃ）により標題化合物（１．６ｇ）を白色固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３９。
製法７：（２Ｒ，５Ｓ）−４−ベンジル−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
アセトニトリル（４００ｍＬ）中、（２Ｒ，５Ｒ）−４−ベンジル−５−クロロメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（に記載の通りに製造され得る製法６）（５０ｇ、１４７．９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（８１．６ｇ、５９１ｍｍｏｌ）およびＫＩ（７３．６ｇ、４４３ｍｍｏｌ）、次いで、（Ｒ）−３−メチル−モルホリン塩酸塩（２６．４ｇ、１９２ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を７０℃で１８時間撹拌した。次に、固体を濾去し、溶媒を真空で除去した。粗材料を、シリカパッド（ｐｅｔｒｏｌ中２０％ＥｔＯＡｃ）を用いてクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物（４１．３ｇ）を白色固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０４。
製法８：（２Ｒ，５Ｓ）−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＥｔＯＨ（３００ｍＬ）中、（２Ｒ，５Ｓ）−４−ベンジル−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法７に記載の通りに製造され得る）（４１．３ｇ、１０２ｍｍｏｌ）の溶液に、パラジウム炭素（１０％）（３３ｇ）および酢酸（２２０ｍＬ）を加えた。この混合物をＨ２（１気圧）下、室温で１８時間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトパッドで濾過して触媒を除去し、溶媒を真空で除去した。粗材料を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液とＤＣＭとで分液し、生成物をＤＣＭで抽出した（３回）。有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮し、標題化合物（３０．５ｇ）を淡黄色油状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3): 4.43-3.87 (1H, m), 3.78 (1H, d), 3.73-3.55 (3H, m), 3.32 (1H, dd), 3.22 (1H, dd), 3.16-2.93 (3H, m), 2.93-2.72 (1H, m), 2.55-2.35 (2H, m), 2.35-2.15 (2H, m), 1.89 (1H, dd), 1.45 (9H, s), 1.26 (3H, d), 0.96 (3H, d)。
別法：
撹拌子を入れた、厳重密閉された１０Ｌフランジフラスコに、（２Ｒ，５Ｓ）−４−ベンジル−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５００ｇ、１．２４ｍｏｌ、１．０当量）（製法７に記載の通りに製造され得る）およびエタノール（Ｓｔｏｃｋ、５Ｌ）に加えた。このフラスコを窒素下に置き、１０％Ｐｄ／Ｃ（Ａｌｄｒｉｃｈ、５０ｇ、０．１２４ｍｏｌ、０．１当量）をエタノール中のペーストとして加えた。このフラスコをｄｉ−ｖａｃポンプで数回パージし、４つのバルーンを用いて水素雰囲気下に置いた。この反応物を一晩３０℃に温め、その後、ＮＭＲにより、出発材料の消耗を確認した。この反応混合物を室温まで冷却し、窒素下、セライトパッドで濾過した。濾液を蒸発乾固させ、標題生成物を無色の油状物として得た。
1H NMR(MeOD): 1.00 (3H, d), 1.25 (3H, d), 1.48 (9H, s), 2.08-2.14 (1H, m), 2.28-2.35 (1H, m), 2.42-2.48 (1H, m), 2.49-2.55 (1H, dd), 2.80-3.06 (4H, m), 3.22-3.28 (2H, m), 3.61-3.78 (4H, m), 4.12-4.16 (1H, m)。
13C NMR(MeOD): 14.6, 15.7, 28.8, 40.8, 44.8, 48.3, 50.3, 53.2, 54.3, 57.5, 68.5, 73.9, 81.1, 157.0。
製法９：（２Ｒ，５Ｓ）−４−ベンジル−５−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
アセトニトリル（３０ｍＬ）中、（２Ｒ，５Ｒ）−４−ベンジル−５−クロロメチル−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法６に記載の通りに製造され得る）（２．２ｇ、６．５ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２．７ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）およびＫＩ（１．８３ｇ、１１．０５ｍｍｏｌ）、次いで、（３Ｒ、５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン（０．８０ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を７０℃で１８時間撹拌した。次に、固体を濾去し、溶媒を真空下で除去した。残渣を水とジクロロメタンとで分液した。有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を除去した。粗材料をシリカでのクロマトグラフィー（ｐｅｔｒｏｌ中０から４０％ＥｔＯＡｃ）により精製し、標題化合物（２．５６ｇ、９４％）を白色固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４１８。
製法１０：（２Ｒ，５Ｓ）−５−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＥｔＯＨ（７０ｍＬ）中、（２Ｒ，５Ｓ）−４−ベンジル−５−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法９に記載の通りに製造され得る）（２．５ｇ、６．０ｍｍｏｌ）の溶液に、パラジウム炭素（１０％）（１．６ｇ）および酢酸（１０ｍＬ）を加えた。この混合物をＨ２（１気圧）下、室温で３時間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトパッドで濾過して触媒を除去し、溶媒を真空下で除去した。粗材料を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液とＤＣＭとで分液し、生成物をＤＣＭで抽出した（３回）。有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮し、標題化合物（１．５３ｇ、７８％）を淡黄色油状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3): 4.16 (1H, s), 3.79-3.59 (3H, m), 3.44-3.19 (3H, m), 3.08 (1H, dd), 2.99-2.69 (4H, m), 2.52 (1H, dd), 2.29 (1H, dd), 1.47 (9H, s), 1.27 (3H, d), 1.00 (6H, d)。
以下の化合物は、製法９および１０に記載したものと類似の手順に従って製造した：
１０Ａ：（２Ｒ，５Ｓ）−５−（（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２８。
製法１１：２−（５−クロロ−３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−２−メチル−プロピオニトリル
トルエン（２Ｌ）中、５−クロロ−２，３−ジフルオロピリジン（１９８．２ｇ、１．３２６モル）およびイソブチロニトリル（２３８ｍＬ、２．６５モル）の氷冷溶液に、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（６１０ｍＬ、テトラヒドロフラン中４０％、１．３２６モル）の溶液を加えた。この混合物を窒素下、室温で一晩撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（１Ｌ）を加えた。相を分離し、この水溶液を酢酸エチル（２×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、４０℃で真空濃縮し、標題化合物（２５９．８ｇ、９５％）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 8.57 (1H, dd), 8.24 (1H, dd), 1.74 (6H,ブロード)。
製法１２：２−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）−２−メチルプロピルアミン
テトラヒドロフラン（６７０ｍＬ）中、２−（５−クロロ−３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−２−メチル−プロピオニトリル（製法１１に記載の通りに製造され得る）（１３５．６ｇ、０．６８３モル）の冷却溶液に、ボラン−テトラヒドロフラン複合体（１Ｍ、１．３７Ｌ、１．３６５モル）を加えた。この混合物を窒素下、室温で一晩撹拌した後、氷中で冷却した。この混合物を５Ｍ塩酸（３３５ｍＬ）に添加により急冷した。得られた混合物を４０％水酸化カリウム水溶液（４６０ｍＬ）で塩基性とし、相を分離した。塩基性の水相を酢酸エチル（２×６７０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をブライン（６７０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、４０℃で真空濃縮し、標題化合物（１０２．９ｇ、７４％）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 8.44 (1H, t), 7.95 (1H, dd), 2.85 (2H, d), 1.29 (6H, d)。
製法１２ 別法：２−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）−２−メチルプロピルアミン
１０Ｌのフランジフラスコに、２−（５−クロロ−３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−２−メチル−プロピオンニトリル（製法１１に記載の通りに製造され得る）（２００ｇ、１．００ｍｏｌ）、塩化ニッケル（ＩＩ）六水和物（２３９．４ｇ、１．００ｍｏｌ）およびエタノール（３．０Ｌ）を加えた。得られた緑色の溶液を０℃に冷却し、窒素雰囲気下、ドライアイス／アセトン浴を用いて０℃に冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（１１４．３ｇ、３．０２ｍｏｌ）を、反応温度を６℃より低く維持するような速度で少量ずつ加え（添加時間＝１ ３／４時間）て黒色懸濁液を得た。炭化が完了したところで、冷却浴を氷／水浴に替え、次いで、この反応物を一晩室温まで温めた。この反応混合物を氷浴中で０〜４℃に冷却した。２５％水性アンモニア溶液（２６８０ｍＬ）を、滴下漏斗から、反応温度を１０℃より低く維持するように加えた（添加時間＝１時間）。添加が完了したところで、撹拌をおよそ０℃で３０分間続け、その後、混合物をセライトで濾過し、残渣をエタノール（２×７５０ｍＬ）で洗浄した。（注 フィルターパッドを乾燥させないこと。総濾過時間はおよそ２時間）。淡黄色／褐色濾液を大きなロータリーエバポレーターに移し、総てのエタノールが除去されるまで濃縮した。得られた緑色油状物を５Ｌの分液漏斗に移し、２５％アンモニア水溶液を、この油状物が黄色になるまで加えた（２００ｍＬ）。この油状物を分離し、水相をトルエン（２×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出液を１：１ ２５％水溶液アンモニア溶液／ブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、ロータリーエバポレーター（浴温７０℃まで）で濃縮して粗生成物を黄色油状物（１６１ｇ）として得、データは上記で得られたものと一致した。これを精製せずに次の工程で使用した。
製法１３：６−クロロ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
２−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）−２−メチルプロピルアミン（製法１２および製法１２に記載の通りに製造され得る、別法）（３３ｇ、０．１６３モル）、炭酸カリウム（１２２ｇ、０．８８４モル）およびＮＭＰ（１００ｍＬ）の混合物を４時間１５０℃に加熱した。冷却混合物を水（３３０ｍＬ）で希釈し、トルエン（３×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出液をブライン（１６０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、４０℃で真空濃縮し、粗材料（２４．８ｇ）を得た。５〜３０％酢酸エチル／ｐｅｔｒｏｌで溶出するシリカでのクロマトグラフィーにより標題化合物（２１ｇ、７１％）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 7.61 (1H, d), 6.75 (1H, d), 6.06 (1H, bs), 3.31 (2H, s), 1.21 (6H, s)。
製法１４：６−クロロ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
２日間にわたって撹拌しながら、６−クロロ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（に記載の通りに製造され得る製法１３）（２．６ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（２６ｍＬ）と２Ｍ水酸化ナトリウム（１１．４ｍＬ、２２．８ｍｍｏｌ）の混合物に、二炭酸ジ−ｔｅｒｔブチル（３．７ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）を加えた。この二相混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、４０℃で真空濃縮し、粗材料（６．０２ｇ）を得た。５から３０％酢酸エチル／ｐｅｔｒｏｌで溶出するシリカでのクロマトグラフィーにより標題化合物（２．２３ｇ、５５％）を得た；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 8.11 (1H, d), 7.85 (1H, bs), 3.77 (2H, s), 1.52 (9H, s), 1.28 (6H, s)。
製法１５：６−（４−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
ＴＨＦ（６８５ｍＬ）およびＮＭＰ（９１０ｍＬ）中、６−クロロ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（製法１３に記載の通りに製造され得る）（９１．３ｇ、０．５ｍｏｌ）、臭化リチウム（１３０．３ｇ、１．５ｍｏｌ）および［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（６．８ｇ、０．０１ｍｏｌ）の脱気混合物に、２０℃で発熱を伴いながら、塩化４−フルオロベンジル亜鉛の溶液（ＴＨＦ中０．５Ｍ溶液 ２Ｌ、１ｍｏｌ）を加えた。得られ得た暗色の混合物を窒素下、室温で１８時間撹拌した。この反応物を２．５％クエン酸水溶液（９００ｍＬ）で急冷し、トルエン（２×９００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を水（３×９００ｍＬ）、ブライン（９００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。得られた固体をｐｅｔｒｏｌ（４５０ｍＬ）およびトルエン（１００ｍＬ）でスラリーとした。３０分間撹拌した後、固体を濾過し、ケークをｐｅｔｒｏｌ（２×９０ｍＬ）で洗浄した。濾過ケークを４０℃で真空乾燥させ、標題化合物（１０７．３ｇ）を灰色の固体として得た。1H NMR (DMSO-d6): 7.60 (1H, d), 7.30-7.22 (2H, m), 7.15-7.06 (2H, m), 6.53 (1H, d), 5.64 (1H, s), 3.78 (2H, s), 3.22 (2H, d), 1.19 (6H, s)。
以下の化合物は、製法１５に記載したものと類似の手順で製造した：
１５Ａ：６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５７。
１５Ｂ：６−（３−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５７。
１５Ｃ：６−ブチル−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０５。
１５Ｄ：６−（２−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５７。
１５Ｅ：６−（２，４−ジフルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
製法１６：５−ブロモ−６−（４−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
ＤＭＦ（１．６７Ｌ）中、６−（４−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（製法１５に記載の通りに製造され得る）（８８．５ｇ、０．３４５ｍｏｌ）の溶液を−５℃に冷却した。Ｎ−ブロモスクシンイミド（６１．５ｇ、０．３４５ｍｏｌ）を、発熱を伴いながら少量ずつ加えた。この混合物を１時間撹拌して室温まで温めた。水（２．６６Ｌ）を、発熱を伴いながら加え、得られた混合物を室温で１８時間撹拌した。固体を濾過し、ケークを水（２７０ｍＬ）で洗浄した。濾過ケークをＴＨＦ（１．５Ｌ）に溶かし、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮し、標題化合物（１０９．７ｇ）を黄色固体として得た。1H NMR (DMSO-d6): 7.29-7.20 (2H, m), 7.20-7.03 (2H, m), 6.64 (1H, s), 5.88 (1H, s), 3.89 (2H, s), 3.26 (2H, d), 1.20 (6H, s)。
以下の化合物は、製法１６と類似の方法で製造した：
１６Ａ：５−ブロモ−６−（３−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３５、３３７。
１６Ｂ：５−ブロモ−６−（２−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３５、３３７。
１６Ｃ：５−ブロモ−６−ブチル−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８３、２８５。
１６Ｄ：５−ブロモ−６−（２，４−ジフルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
製法１７：［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−メタノール
−７８℃に冷却したＴＨＦ（３００ｍＬ）中、５−ブロモ−６−（４−フルオロベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（製法１６に記載の通りに製造され得る）（２２．８ｇ、６８．２ｍｍｏｌ）に、１５分かけてＭｅＬｉ（Ｅｔ２Ｏ中１．６Ｍ；５１．１ｍＬ、９１．８ｍｍｏｌ）を加えた。ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（ヘキサン中１．７Ｍ；９６ｍＬ，１６４ｍｍｏｌ）を３０分かけて加えた。１５分後、ＤＭＦ（２６ｍＬ）を加え、この混合物を−７８℃でさらに５０分間撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（４５０ｍＬ）を加え、この混合物を室温で１０分間撹拌した。有機層を単離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機画分をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、蒸発せ、６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−カルバルデヒドを黄色固体として得、これをそれ以上精製せずに使用した。ＭＳ：ｍ／ｚ＝２８５（Ｍ＋Ｈ＋）＋。この生成物（約６８ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２５０ｍＬ）に懸濁させ、氷浴中で冷却した。ＮａＢＨ４（３．４ｇ、８１．８ｍｍｏｌ）を５分かけて少量ずつ加えた。冷却を除き、この混合物をさらに２０分間撹拌した。この混合物を氷浴中で冷却した後、１０分かけて１０％水溶液ＫＨＳＯ４を注意深く添加した（注：起沸）。室温で５分間撹拌した後、この混合物を、氷浴を用いて再び冷却した。この混合物を、５０％ＮａＯＨ水溶液（約１８ｍＬ）を添加することにより塩基性とした後、約３分の１の容量まで真空濃縮した。得られた水性混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１×２００ｍＬ、２×１００ｍＬ）で抽出し、合わせたＣＨ２Ｃｌ２層を乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。このＣＨ２Ｃｌ２溶液を約３０ｍＬまで真空濃縮した後、トルエン（７０ｍＬ）で希釈し、生成物の結晶化を誘導した。濾取して生成物を無色の結晶性固体として得た（１０．６ｇ）。第２生成物（２．１ｇ）を濾液から回収した。濾液を濃縮し、残った材料をＳｉＯ２クロマトグラフィー（２５から５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出）により精製し、第３バッチ（２．１ｇ）を得；標題化合物を全収量１４．８ｇ（２工程で７６％）で得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
別法としては、イソプロピルアルコールからの再結晶化を含む。
以下の化合物は、製法１７と類似の方法で製造した：
（６−ブチル−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）−メタノール、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３５。
製法１８：２−クロロ−１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン
ＭｅＣＮ（１７５ｍＬ）中、［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−メタノール（製法１７に記載の通りに製造され得る）（１１．８ｇ、４１．３ｍｍｏｌ）の冷却（約５℃）懸濁液に、塩化クロロアセチル（６．９ｍＬ、８６．７ｍｍｏｌ）を加えた。冷却を除き、この混合物を室温で３０分間撹拌した。次に、この混合物を真空で蒸発させ、ＭｅＯＨ（２００ｍＬ）に溶かした。Ｋ２ＣＯ３溶液（１００ｍＬ Ｈ２Ｏ中１２ｇ）を加え、この混合物を室温で２０分間撹拌し、その後、この混合物を約４分の１の容量まで真空濃縮した。水性混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１×１００ｍＬ、２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせたＣＨ２Ｃｌ２層を乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。真空蒸発により生成物を無色の結晶性固体として得た（１２．１ｇ、約１００％）、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６３。
以下の化合物は、製法１８と類似または同様の方法に従って製造した：
１８Ａ：１−（２−クロロアセチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４９。
１８Ｂ：２−クロロ−１−｛６−［（２−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６３。
１８Ｃ：１−（２−クロロアセチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６３。
１８Ｄ：１−（２−クロロアセチル）−６−［（２，４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６７。
１８Ｅ：１−（２−クロロアセチル）−６−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６３。
１８Ｆ：２−クロロ−１−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８１。
１８Ｇ：２−クロロ−１−［５−（１，２−ジヒドロキシエチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９３。
１８Ｈ：２−クロロ−１−｛６−［（３−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６３。
１８Ｉ：１−（２−クロロ−アセチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４９。
１８Ｊ：１−（２−クロロ−アセチル）−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６７。
１８Ｋ：よりゆっくり溶出する前駆体からの２−クロロ−１−［５−（（ＲまたはＳ）−１，２−ジヒドロキシエチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］エタン−１−オン。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９３。
１８Ｌ：１−（２−クロロアセチル）−６−［（２，４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８１。
１８Ｍ：より速く溶出する前駆体からの２−クロロ−１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ＲまたはＳ）−１−ヒドロキシ−２−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０７。
１８Ｎ：より速く溶出する前駆体からの２−クロロ−１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ＲまたはＳ）−１−メトキシ−２−ヒドロキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０７。
１８Ｏ：よりゆっくり溶出する前駆体からの２−クロロ−１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ＲまたはＳ）−１−ヒドロキシ−２−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０７。
１８Ｐ：よりゆっくり溶出する前駆体からの２−クロロ−１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ＲまたはＳ）−１−メトキシ−２−ヒドロキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０７。
１８Ｑ：１−（２−クロロ−アセチル）−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８１。
１８Ｒ：６−ブチル−１−（２−クロロ−アセチル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７。
１８Ｓ：１−［６−ブチル−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−クロロエタン−１−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１１。
１８Ｔ：６−ブチル−１−（２−クロロ−アセチル）−３，３−ジメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７。
製法１９：（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
（２Ｒ，５Ｓ）−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法８に記載の通りに製造され得る）（１５．５ｇ、４６．４ｍｍｏｌ）、ＫＩ（１２．８ｇ、７７．４ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２１．４ｇ、１５５ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（７０ｍＬ）中で撹拌し、氷浴中で冷却した。次に、２−クロロ−１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝エタン−１−オン（製法１８に記載の通りに製造され得る）（１４．０ｇ、３８．７ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（１００ｍＬ）中の溶液として加えた。この混合物を室温で２時間撹拌した後、約４分の１の容量まで真空濃縮した。この混合物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）とＨ２Ｏ（１５０ｍＬ）とで分液した後、水層をさらなるＥｔＯＡｃ（１×７５ｍＬ）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ層を１０％水溶液ＫＨ２ＰＯ４（４×１００ｍＬ）、次いで、ブライン（７０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、蒸発させ、生成物を無色の固体として得た（２５．８ｇ、９８％）、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
以下の化合物は、製法１９のものと類似の方法に従って製造した。
（２Ｒ，５Ｓ）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５４。
（２Ｒ，５Ｓ）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６２６。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５８。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
（２Ｒ，５Ｓ）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、1H NMR (400 MHz, Me-d3-OD): 8.12 (1H, s), 7.27-7.16 (1H, m), 7.06-6.86 (2H, m), 4.76 (2H, s), 4.17 (1H, s), 4.10-4.07 (2H, m), 3.99 (1H, d), 3.74-3.49 (5H, m), 3.30-3.22 (2H, m), 2.97-2.77 (4H, m), 2.59-2.43 (2H, m), 2.43-2.32 (1H, m), 2.32-2.21 (1H, m), 1.47 (9H, s), 1.43 (6H, s), 1.22 (3H, d), 1.00 (3H, d).
（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［５−（１，２−ジヒドロキシエチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソエチル｝−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７０；キラルＨＰＬＣ（ヘプタン／エタノール、８０：２０、０．２％ＤＥＡ、ｃｈｉｒａｌＰＡｋ−ＩＣカラム）により、より速く溶出するジアステレオ異性体Ａ、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７０およびより遅く溶出するジアステレオ異性体Ｂ、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７０を得た。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（３−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
（２Ｒ，５Ｓ）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６２６。
（２Ｒ，５Ｓ）−５−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５８。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［５−（（ＲまたはＳ）−１，２−ジヒドロキシエチル）−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソエチル｝−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６８４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５８。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛４−アミノ−６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５９。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛４−アミノ−６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４１。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７２。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）１−ヒドロキシ−２−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（より速く溶出する異性体から）、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６８４。
ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）１−ヒドロキシ−２−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸塩（よりゆっくり溶出する異性体から）、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６８４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）１−メトキシ−２−ヒドロキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（より速く溶出する異性体から）、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６８４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）１−メトキシ−２−ヒドロキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（よりゆっくり溶出する異性体から）、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６８４。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛４−アミノ−６−ブチル−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６０３。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５８。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−ブチル−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝５８８。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−ブチル−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６０２。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［６−ブチル−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソエチル｝−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６０２。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−ブチル−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，５Ｈ，６Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝５８８。
（２Ｒ，５Ｓ）−５−｛［（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（（ＲまたはＳ）−２−ヒドロキシ−１−メトキシエチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６９８。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−ブチル−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−５−｛［（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルモルホリン−４−イル］メチル｝−２−メチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝５８８。
製法２０：（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソ−エチル｝−５−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソ−エチル｝−５−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１４６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に溶かした。水素化ナトリウム（６０％、１１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を３０分間撹拌した。ヨードメタン（０．０１７ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）を加え、この反応物を室温で３０分間撹拌した後、水（１０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）とで分液した。有機画分をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。残渣を、ＥｔＯＡｃ中０から１０％ＭｅＯＨで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した後、分取ＨＰＬＣにより標題化合物（１７．６ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７２。
製法２１：（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソ−エチル｝−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（２Ｒ，５Ｓ）−４−｛２−［６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−２−オキソ−エチル｝−２−メチル−５−（（Ｒ）−３−メチル−モルホリン−４−イルメチル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６７０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶かした。リチウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１７０ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、次いで、ヨードメタン（０．１６ｍＬ、２．６０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を一晩室温で撹拌した後、水（３０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）とで分液した。有機画分をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。残渣を、ＤＣＭ中０から１０％ＭｅＯＨで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物（３５０ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５８。
以下の化合物は、製法２１と類似の方法で製造した。：
２１Ａ：（２Ｒ，５Ｓ）−４−［２−（６−ブチル−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル）−２−オキソ−エチル］−５−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−モルホリン−４−イルメチル）−２−メチル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝６０２。
製法２２：６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−４−オキシ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中、６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（製法１５Ａに記載の通りに製造され得る）（３．８８ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、周囲温度で３−クロロ過安息香酸（７７％、２．７ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）を０．１時間かけて少量ずつ加えた。この混合物を３時間撹拌した後、飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）水溶液とＤＣＭ（３×３０ｍＬ）とで分液した。合わせた有機抽出液を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空蒸発させた。残渣をエーテル−ｐｅｔｒｏｌから結晶化させ、標題化合物（２．６２ｇ）を得た。1H NMR (400 MHz, Me-d3-OD): 7.74 (1H, s), 7.35-7.24 (2H, m), 7.13-7.02 (2H, m), 3.96 (2H, s), 3.79 (2H, s), 1.57 (6H, s), 1.53 (9H, s)。
製法２３：６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−４−オキシ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（製法２２に記載の通りに製造され得る）（０．６ｇ、１．６ｍｍｏｌ）と無水酢酸（４ｍＬ）の混合物を１０５℃で２時間、次いで、１４０℃で３時間加熱し、冷却した後、得られた溶液を氷水（約１００ｇ）に注いだ。得られた無色の固体を濾取した後、メタノール（１５ｍＬ）に懸濁させた。ＮａＯＨ水溶液（１Ｍ、１．８ｍＬ）を加え、この混合物を０．２５時間撹拌した。この溶液を１２ｍＬに真空濃縮した後、水（２０ｍＬ）で希釈し、得られた固体を濾取し、標題化合物（０．６ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７３。
以下の化合物は、製法２３と類似の方法で製造した：
２３Ａ：６−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
製法２４：６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（製法２３に記載の通りに製造され得る）（０．６ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、メタノール（２０ｍＬ）と５Ｍ水溶液ＨＣｌ（２０ｍＬ）の混合物を還流下で１６時間加熱し、冷却した後、水で処理した。得られた固体を濾取し、標題化合物（０．２５５ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７３。
製法２５：１−［５−ブロモ−６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
トルエン（５０ｍＬ）中、５−ブロモ−６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（製法１６Ａに記載の通りに製造され得る）（４．５ｇ、１３．４３ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アセチル（１．０５ｍＬ、１４．７８ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を室温で一晩撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）を加え、生成物をＥｔＯＡｃ（２×４０ｍＬ）で抽出した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（４．９９ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７７。
以下の化合物は、製法２５に記載したものと類似の手順で製造した：
２５Ａ：１−［５−ブロモ−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７７。
製法２６：１−［６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３，５−トリメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
ＴＨＦ（３０ｍＬ）およびＮＭＰ（３０ｍＬ）中、１−［５−ブロモ−６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法２５に記載の通りに製造され得る）（４．９ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）、ＬｉＢｒ（３．３５ｇ、３９．０ｍｍｏｌ）および［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１８０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）の脱気溶液に、塩化メチル亜鉛（ＴＨＦ中２Ｍ、１０ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を室温で一晩撹拌した。この反応混合物を水（２０ｍＬ）および５％クエン酸水溶液（３ｍＬ）に注ぎ、生成物をトルエン−ＥｔＯＡｃ（１：１、２×４０ｍＬ）で抽出した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（４．０５ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３。
製法２７：１−［６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３，５−トリメチル−４−オキシ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中、１−［６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３，５−トリメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法２６に記載の通りに製造され得る）（４．０５ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍ−クロロ過安息香酸（７７％、４．４ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を少量ずつ加え、この反応混合物を室温で２時間撹拌した。Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（１０％、５０ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。この生成物をＤＣＭ（３×４０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を１Ｍ ＮａＯＨで洗浄し、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（４．２２ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２９。
製法２８：酢酸１−アセチル−６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イルメチルエステル
無水酢酸（２５ｍＬ）中、１−［６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３，５−トリメチル−４−オキシ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法２７に記載の通りに製造され得る）（４．２２ｇ、１２．８６ｍｍｏｌ）の溶液に、１１０℃で２時間加熱した。この反応混合物を冷却し、氷に注ぎ、２時間撹拌した。この混合物をＮａ２ＣＯ３で中和し、生成物をＤＣＭ（３×３０ｍＬ）で抽出した。有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から５０％で溶出させ、標題化合物（３．４９ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７１。
製法２９：［６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−メタノール
ＥｔＯＨ（６０ｍＬ）および水（６０ｍＬ）中、酢酸１−アセチル−６−（３−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イルメチルエステル（製法２８に記載の通りに製造され得る）（３．４９ｇ、９．４３ｍｍｏｌ）およびＮａＯＨ（６．０ｇ、１５０ｍｍｏｌ）の溶液を還流下で一晩加熱した。ＥｔＯＨを蒸発させ、ｐＨを５Ｍ ＨＣｌでｐＨ＝８に調整し、生成物をＤＣＭ（３×３０ｍＬ）で抽出した。有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から１００％で溶出させ、標題化合物（２．０４ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
以下の化合物は、製法２５〜２９（含む）に記載のものと同様の手順を用いて製造した：
［６−（２−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−メタノール、［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−メタノール、［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
［６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−メタノール、1H NMR (400 MHz, Me-d3-OD): 7.22-7.12 (1H, m), 7.00-6.82 (2H, m), 6.67-6.59 (1H, m), 4.72-4.61 (2H, m), 4.04 (2H, s), 1.34 (6H, s)。
製法３０：１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
約１０℃で、ＭｅＣＮ（１３０ｍＬ）中、６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（製法１５に記載の通りに製造され得る）（１０．１ｇ、３９ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アセチル（３．６ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で一晩撹拌した後、真空蒸発させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２と１Ｎ ＮａＯＨ水溶液とで分液した。ＣＨ２Ｃｌ２層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、蒸発させ、標題化合物（１２．３ｇ）を結晶性固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ＝２９９（Ｍ＋Ｈ＋）＋。
製法３１：１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−４−オキシ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法３０に記載の通りに製造され得る）（１２．２ｇ、４１ｍｍｏｌ）およびｍＣＰＢＡ（７７％、１２ｇ、約５３ｍｍｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（１５０ｍＬ）に溶かし、３時間撹拌した。次に、２０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液を加え、この混合物を２５分間撹拌した。水層をさらなるバッチのＣＨ２Ｃｌ２で抽出した後、合わせたＣＨ２Ｃｌ２層を２×１Ｎ ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空蒸発させ、標題化合物（１２ｇ）を黄色結晶性固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ＝３１５（Ｍ＋Ｈ＋）＋。
製法３２：酢酸１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イルエステル
１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−４−オキシ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法３１に記載の通りに製造され得る）（１１．５５ｇ、３７ｍｍｏｌ）をＡｃ２Ｏ（７０ｍＬ）中で５時間加熱した。次に、この混合物を冷却し、氷／水（５００ｇ）に注いだ。この混合物を１時間撹拌し、生じた沈澱を濾取し、標題化合物（１２．１ｇ、９２％）を灰色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ＝３５７（Ｍ＋Ｈ＋）＋。
製法３３：１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン
酢酸１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イルエステル（製法３２に記載の通りに製造され得る）（６ｇ、１９ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（６０ｍＬ）に懸濁させ、２Ｎ ＮａＯＨ水溶液（４２ｍＬ）で処理した。この混合物を一晩撹拌した後、５Ｎ ＨＣｌ水溶液で酸性化した。生成物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層を乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。ＳｉＯ２クロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン中５０から１００％で溶出）により精製し、黄色固体を得た。これをトルエンで摩砕し、固体を回収し、標題化合物（２．４ｇ、４４％）を得た。ＭＳ：ｍ／ｚ＝３１５（Ｍ＋Ｈ＋）＋。
以下の化合物は、製法３０〜３３に記載したものと類似の手順で製造した：
１−アセチル−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３３。
１−アセチル−６−ブチル−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６３。
製法３４：１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン
約０℃で、ＤＭＦ（３０ｍＬ）中、１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン（に記載の通りに製造され得る製法３３）（３．１ｇ、９．９ｍｍｏｌ）とＫ２ＣＯ３（２．７ｇ、２０ｍｍｏｌ）の混合物に、ヨードメタン（０．７４ｍＬ、１１．９ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で５時間撹拌し、その後、この混合物をＥｔＯＡｃと水とで分液した。ＥｔＯＡｃ層をブラインで洗浄し、乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。ＳｉＯ２クロマトグラフィー（０から１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃで溶出）により精製し、標題化合物（９６０ｍｇ、２９％）を、無色の結晶固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２９。
製法３５：６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン
１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン（製法３４に記載の通りに製造され得る）（９６０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）と５Ｎ ＨＣｌ水溶液（１０ｍＬ）の混合物に溶かし、Ｎ２下、９５℃で１時間加熱した。次にこの混合物を冷却し、真空濃縮した。氷および濃ＮＨ３水溶液を加え、得られた水性混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。ＣＨ２Ｃｌ２溶液を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、蒸発させて標題化合物を得、これを即使用した。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
以下の化合物は、製法３０〜３５に記載したものと類似の手順で製造した：
６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６９。
以下の化合物は、製法３５に記載したものと類似の手順で製造した：
６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３，−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７３。
６−ブチル−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２１。
６−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１。
製法３６：６−（２−フルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３，３−ジメチル−５−オキソ−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，５Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルから、製法３４に記載したものと同様の方法を用いて製造。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８７。
製法３７：６−（２−フルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン
６−（２−フルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法３６に記載の通りに製造され得る）から、製法２４に記載したものと同様の方法を用いて製造。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７．
製法３８：１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−５−ビニル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
１−［５−ブロモ−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法２５Ａに記載の通りに製造され得る）（７．６４ｇ、２０．２７ｍｍｏｌ）、トリブチルビニルスズ（６．２２ｍＬ、２１．２８ｍｍｏｌ）およびビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．１０４ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）をトルエン（３９ｍＬ）に溶かした。窒素で脱気した後、この反応物を２時間８５℃に加熱した。この反応物を真空濃縮し、粗生成物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（勾配溶出、０から１００％へ、酢酸エチル／ｐｅｔｒｏｌ４０〜６０℃）により精製し、標題化合物（３．６４ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２５。
製法３９：（ＲＳ）−１−［５−（１，２−ジヒドロキシ−エチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン
アセトン（７６ｍＬ）および水（８．５ｍＬ）中、１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−５−ビニル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法３８に記載の通りに製造され得る）（３．６４ｇ、１１．２３ｍｍｏｌ）に、水酸化ナトリウム水溶液（２．５Ｍ、１３．４８ｍＬ、１１．２３ｍｍｏｌ）を加え、この反応物を０℃に冷却した（氷浴）。この反応物に過マンガン酸カリウム（１．７８ｇ、１１．２３ｍｏｌ）を加え、１時間撹拌した。この反応物を室温まで温め、２０時間撹拌した。さらなる過マンガン酸カリウムを追加し（１．７７ｇ、３３．７ｍｍｏｌ）、１時間後、反応物をセライトで濾過し、アセトンおよび水で洗浄した。濾液を濃縮して水性混合物を得、これを酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。粗生成物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（勾配溶出、０から１００％へ、酢酸エチル／ｐｅｔｒｏｌ４０〜６０℃）により精製し、標題化合物（１．５ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５９。
キラル精製
（ＲＳ）−１−［５−（１，２−ジヒドロキシ−エチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法３９に記載の通りに製造され得る）（１．５ｇ）を、キラル分取ＨＰＬＣ（キラルＰＡＫ ＡＤ−Ｈ、ヘプタン／エタノール）により精製し、３９Ａ（ＲまたはＳ）−１−［５−（１，２−ジヒドロキシ−エチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（速く移動する異性体）（０．５ｇ）および３９Ｂ（ＲまたはＳ）−１−［５−（１，２−ジヒドロキシ−エチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（ゆっくり移動する異性体）（０．６ｇ）を得た。
製法４０：（ＲＳ）−１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−エタン−１，２−ジオール
（ＲＳ）−１−［５−（１，２−ジヒドロキシ−エチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法３９に記載の通りに製造され得る）（０．２５０ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）をエタノール（４．３７ｍＬ）および水（４．３７ｍＬ）に溶かした。水酸化ナトリウム（０．４４７ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を加え、この反応物を４時間加熱還流した。室温まで冷却した後、反応物を濃縮した。水を加え、水溶液を酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機抽出液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、標題化合物（１７１ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１７。
以下の化合物は、製法４０に記載したものと類似の手順で製造した：
４０Ａ：よりゆっくり溶出する異性体３９Ｂからの（ＲまたはＳ）−１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−エタン−１，２−ジオール、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１７。
４０Ｂ：より速く溶出する前駆体からの（ＲまたはＳ）−１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−２−メトキシ−エタノール、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３１。
４０Ｃ：よりゆっくり溶出する前駆体からの（ＲまたはＳ）−１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−２−メトキシ−エタノール、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３１。
４０Ｄ：より速く溶出する前駆体からの（ＲまたはＳ）−２−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−２−メトキシ−エタノール、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３１。
４０Ｅ：よりゆっくり溶出する前駆体からの（ＲまたはＳ）−２−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−２−メトキシ−エタノール、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３１。
製法４１：（ＲＳ）−メタンスルホン酸２−［１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−２−ヒドロキシ−エチルエステル
０℃に冷却したジクロロメタン（２０．７ｍＬ）中、（ＲＳ）−１−［５−（１，２−ジヒドロキシ−エチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（製法３９に記載の通りに製造され得る）（１．４８ｇ、４．１３ｍｏｌ）に、トリエチルアミン（０．５０２ｇ、４．９６ｍｍｏｌ）および塩化メタンスルホニル（０．３４ｍＬ、４．３４ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を室温まで温め、２時間撹拌した。この反応物を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機抽出液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。粗生成物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（勾配溶出、０から１００％へ、酢酸エチル／ｐｅｔｒｏｌ４０〜６０℃）により精製し、標題化合物（１．２５ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３７。
製法４２：１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−５−（１−ヒドロキシ−２−メトキシ−エチル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（４２Ａ）および１−［６−（４−フルオロ−ベンジル）−５−（２−ヒドロキシ−１−メトキシ−エチル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル］−エタノン（４２Ｂ）
メタノール（９．４８ｍＬ）中、（ＲＳ）−メタンスルホン酸２−［１−アセチル−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル］−２−ヒドロキシ−エチルエステル（製法４１に記載の通りに製造され得る）（１．２４ｇ、２．８４ｍｍｏｌ）に、メタノール中のナトリウムメトキシド（２５％）（１．２３ｍＬ、５．６９ｍｍｏｌ）を加えた。６時間撹拌した後、さらなるメタノール中ナトリウムメトキシド（２５％）（１．２３ｍＬ）を追加した。この混合物を１８時間撹拌した後、メタノール中ナトリウムメトキシド（２５％）（１．２３ｍＬ）を加えた。さらに２２時間撹拌した後、水を加え、反応物を酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機抽出液を真空濃縮し、粗生成物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（勾配溶出、０から１００％へ、酢酸エチル／ｐｅｔｒｏｌ４０〜６０℃）により精製し、別個に２つの標題化合物をラセミ混合物として得た。キラルＨＰＬＣ分離は次のようにして行った：
４２Ａ：ＡＤＨカラム、８０／２０ヘプタン エタノール、０．２％ＤＥＡにより、より速く溶出する４２Ａ１とよりゆっくり溶出する４２Ａ２を得た。
４２Ｂ：ＬＵＸ−２カラム、８０／２０ヘプタン エタノール、０．２％ＤＥＡにより、より速く溶出する４２Ｂ１[1H NMR (400 MHz, Me-d3-OD): 8.18 (1H, s), 7.19 (2H, dd), 7.03 (2H, t), 4.66 (1H, dd), 4.21-4.05 (2H, m), 4.05-3.82 (3H, m), 3.63 (1H, dd), 3.13 (3H, s), 2.24 (3H, s), 1.42 (6H, s)]とよりゆっくり溶出する４２Ｂ２を得た。
製法４３：（６−メトキシ−４−メチル−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＴＨＦ（８０ｍＬ）および飽和水溶液Ｎａ２ＣＯ３（２０ｍＬ）中、５−アミノ−２−メトキシ−４−ピコリン（５．０ｇ、３６．２ｍｍｏｌ）の溶液に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジカーボネート（７．９ｇ、３６．２ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を一晩撹拌した。この反応混合物を濃縮し、ＤＣＭで抽出し、ブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（８．８ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３９。
製法４４：（５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−ピリジン−４−イル）−酢酸
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中、（６−メトキシ−４−メチル−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（に記載の通りに製造され得る製法４３）（２．８ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃でｓｅｃ−ブチルリチウム（シクロヘキサン中１．４Ｍ、２８ｍＬ、３９．３ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１０分間撹拌した後、それにカニューレを介して１時間ＣＯ２ガスをバブリングさせた。この反応混合物を放置して室温まで温め、２Ｎ ＨＣｌで急冷した。１Ｎ ＮａＯＨでｐＨをｐＨ＝４に調整し、生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（４．４ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８３。
製法４５：５−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中、（５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−ピリジン−４−イル）−酢酸（製法４４に記載の通りに製造され得る）（３．４ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）、ジイソプロピル−エチル−アミン（４．６ｍＬ、２６．１８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（２．５ｇ、１３．０９ｍｍｏｌ）およびＨＯＡｔ（１．７８ｇ、１３．０９ｍｍｏｌ）の混合物を３時間撹拌した。この反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３、水、ブラインで洗浄した後、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から５０％で溶出させ、標題化合物（２．２ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５。
製法４６：５−メトキシ−３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
アセトン（２５ｍＬ）中、５−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法４５に記載の通りに製造され得る）（１．９４ｇ、７．３５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２．３３ｇ、１８．５７ｍｍｏｌ）およびヨードメタン（１．１４ｍＬ、１８．５７ｍｍｏｌ）の混合物を還流下で３時間加熱した。この反応混合物を冷却し、溶媒を蒸発させ、残渣を水とＤＣＭとで分液した。有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ− ＥｔＯＡｃ ０から２０％で溶出させ、標題化合物（１．４７ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９３。
製法４７：６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，５−ジオキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
アセトニトリル（５０ｍＬ）中、５−メトキシ−３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法４６に記載の通りに製造され得る）（１．４３ｇ、４．９ｍｍｏｌ）、ＮａＩ（１．４７ｇ、９．８ｍｍｏｌ）および臭化４−フルオロベンジル（０．６７ｍＬ、５．４ｍｍｏｌ）の混合物を還流下で５時間加熱し、室温で一晩撹拌し、再び還流下でさらに６時間加熱した。この反応混合物を冷却し、１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液に注ぎ、ＤＣＭで抽出し、有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から１００％で溶出させ、標題化合物（９１０ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８７。
以下の化合物は、製法４７に記載したものと類似の手順に従って製造した：
４７Ａ：６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，５−ジオキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０５。
製法４８：６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，６−ジヒドロ−３Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２，５−ジオン
ＴＦＡ（５ｍＬ）およびＤＣＭ（５ｍＬ）中、６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，５−ジオキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法４７に記載の通りに製造され得る）（９１０ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）の溶液を１時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭと飽和ＮａＨＣＯ３とで分液し、有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させ、標題化合物（０．６７ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
製法４９：６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中、６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，６−ジヒドロ−３Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２，５−ジオン（製法４８に記載の通りに製造され得る）（５２６ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＢＨ３．Ｍｅ２Ｓの溶液（２Ｍ、９．７ｍＬ、１８．４ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を還流下で３時間加熱し、冷却し、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）を注意深く加え、還流下で２時間加熱した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭと飽和ＮａＨＣＯ３とで分液した。有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（４９４ｍｇ）を得た。精製せずに使用した。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７３。
以下の化合物は、製法４９に記載したものと類似の手順に従って製造した：
４９Ａ：６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０５。
以下の化合物は、製法４７〜４９（含む）に記載したものと類似の手順に従って製造した：
４９Ｂ：６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１。
製法５０：４−アミノ−１−（２−クロロ−アセチル）−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン
ＤＭＦ（２ｍＬ）中、１−（２−クロロ−アセチル）−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン（製法１８Ｄに記載の通りに製造され得る）（１１７ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（８８ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ））およびＯ−（２，４−ジニトロフェニル）−ヒドロキシルアミン（９５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ）を加え、この混合物をＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機画分を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣を、ｐｅｔｒｏｌ中２０から６５％ＥｔＯＡｃで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物（７９ｍｇ）を橙色の固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８２。
以下の化合物は、製法５０に記載したものと類似の手順に従って製造した：
５０Ａ：４−アミノ−１−（２−クロロ−アセチル）−６−（４−フルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６４。
５０Ｂ：４−アミノ−１−（２−クロロ−アセチル）−６−ブチル−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−オン、ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１２。
製法５１：４−ブロモ−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，５−ジオキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＤＭＦ中、６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，５−ジオキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法４７Ａに記載の通りに製造され得る）（１．０ｇ、２．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（５２９ｍｇ、２．９７ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を６０℃で１．５時間撹拌した。この反応混合物を室温まで冷却し、水を加え、生成物をＤＣＭで抽出した（３回）。有機相を回収し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、１．１ｇの標題化合物を黄色固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８４。
製法５２：６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３，４−トリメチル−１，６−ジヒドロ−３Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２，５−ジオン
ジオキサン（１０ｍＬ）中、４−ブロモ−６−（２，４−ジフルオロ−ベンジル）−３，３−ジメチル−２，５−ジオキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法５１に記載の通りに製造され得る）（９３５ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）２Ｃｌ２（２８２ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘプタン中、Ｍｅ２Ｚｎ溶液（１Ｍ、５．８ｍＬ、５．８ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。この反応混合物をＮ２下、７０℃、密閉バイアル中で１時間撹拌した。次に、Ｍｅ２Ｚｎの第２アリコート（５．８ｍＬ、５．８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を２時間維持した。この反応混合物を室温まで冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３で急冷し、ＤＣＭで抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。粗材料をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、２００ｍｇの標題化合物を黄色半固体として得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１９。
製法５３：５−メトキシ−３，３−ジメチル−１，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２−オン
５−メトキシ−３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから、製法４８に記載したものと同様の手順を用いて製造。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９３。
製法５４：５−メトキシ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン
ＴＨＦ（６０ｍＬ）中、５−メトキシ−３，３−ジメチル−１，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２−オン（製法５３に記載の通りに製造され得る）（２．８ｇ、１４．６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＢＨ３．ＴＨＦ（１Ｍ、１５０ｍＬ、１５０ｍｍｏｌ）の溶液を加え、この混合物を室温で一晩撹拌した。ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）を注意深く加え、還流下で１時間加熱した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭと飽和ＮａＨＣＯ３とで分液した。有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物を、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から６０％で溶出するシリカで精製し、標題化合物（２．２７ｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝１７９。
製法５５：５−メトキシ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＴＨＦ（１０ｍＬ）および飽和水溶液Ｎａ２ＣＯ３（４ｍＬ）中、５−メトキシ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（製法５４に記載の通りに製造され得る）（５３４ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）の溶液に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジカーボネート（７８０ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を一晩撹拌した後、それを水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させ、標題化合物（７６０ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７９。
製法５６：６−（（Ｅ）−Ｂｕｔ−２−ｅｎｙｌ）−３，３−ジメチル−５−オキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
アセトニトリル（２５ｍＬ）中、５−メトキシ−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法５５に記載の通りに製造され得る）（７６０ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）、ＮａＩ（４１０ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）および臭化クロチル（０．３３ｍＬ、３．２４ｍｍｏｌ）の混合物を還流下で５時間熱した。この反応混合物を冷却し、１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３上に注ぎ、ＤＣＭで抽出し、有機相を乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から７０％で溶出させ、標題化合物（４３３ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１９。
製法５７：６−ブチル−３，３−ジメチル−５−オキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）中、６−（（Ｅ）−ブト−２−エニル）−３，３−ジメチル−５−オキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（製法５６に記載の通りに製造され得る）（４３３ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（１０％、１００ｍｇ）の混合物を１時間水素化した。触媒を濾過し、濾液を蒸発させ、残渣をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から５０％で溶出させ、標題化合物（３８７ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２１。
製法５８：６−ブチル−３，３−ジメチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−オン
ＴＦＡ（５ｍＬ）およびＤＣＭ（５ｍＬ）中、６−ブチル−３，３−ジメチル−５−オキソ−２，３，５，６−テトラヒドロ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３８０ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）の溶液を１時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭと飽和ＮａＨＣＯ３とで分液し、有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させ、残渣をシリカで精製し、ｐｅｔｒｏｌ−ＥｔＯＡｃ ０から１００％で溶出させ、標題化合物（１７０ｍｇ）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２１。
実施例１〜３７
以下の手順は、下表に示される実施例１〜３７の実例である。
（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．４７ｇ）、酢酸エチル（１０ｍＬ）およびＨＣｌ−ジオキサン（４Ｍ；１０ｍＬ）の混合物を２０℃で１８時間撹拌し、得られた固体を濾取し、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン二塩酸塩（実施例２、０．４３ｇ）を得た。
上記のものと同様および／または類似の以下の方法により、下表に示される化合物を対応するＮ−Ｂｏｃ保護誘導体から、以下に示す重要な変更点を伴って製造した。Ｎ−Ｂｏｃ保護誘導体の前駆体は下表で確認される（製造番号または名称による）。これらの標題化合物は、遊離塩基または適当な塩としてそれ以上精製せずにそのまま単離したか、または例えば質量分析分取ＨＰＬＣ、結晶化または摩砕を用いて精製した。
１Ｈ ＮＭＲは、示されていない場合には、Ｍｅ−ｄ３−ＯＤ中、４００ＭＨｚで生成した。
実施例３８：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（遊離塩基）
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン二塩酸塩（１．００ｇ、１．０当量、１．００重量）（実施例２に記載の通りに製造され得る）をＲＢフラスコに装填し、水（１０．０ｍＬ、１０．０容量、１０．００重量）に溶かし、窒素下、１８〜２３℃で撹拌し、麦わら色の溶液（ｐＨ＝４．７３、Ｔ＝１９．３℃）を得た。この水溶液に酢酸エチル（１０．０ｍＬ、１０．０容量）を加え、この二相混合物を１８〜２３℃で５分間撹拌した。層に分け、水層（ｐＨ＝４．５８、１９．６℃）を前記フラスコに戻した。炭酸水素ナトリウム（３８８．２ｍｇ、３×１．０５当量．、０．４重量）を加えたところ（注意深く）、起沸が見られた。この混合物を２０分間撹拌し（ｐＨ＝７．５１、１８．２℃）、ジクロロメタン（５．０ｍＬ、５．０容量）を加え、この混合物を同じ条件下でさらに５分間撹拌した。層に分け、ジクロロメタン層を保持し、水層（ｐＨ＝７．６６、Ｔ＝１７．７℃）を前記フラスコに戻した。ジクロロメタン（２×５．０ｍＬ、２×５．０容量）でさらに２回の抽出を行い（ｐＨ＝８．２５、Ｔ＝１８．５℃およびｐＨ＝８．４７、Ｔ＝１８．３℃）、合わせた有機層を硫酸ナトリウム（１．０ｇ、１．０重量）で乾燥させ、濾過し、減圧下、４０℃（４００ｍｂａｒ）で濃縮乾固した。次に、この濃縮物を４０℃（＜２０ｍｂａｒ）で２時間にわたって乾燥させ、白色泡沫（８５０．２ｍｇ、インプットおよびアウトプットｗ／ｗアッセイに関して、１０２％ｔｈ．、１００％ ｃｏｒｒ．）、９４．３％ｗ／ｗ ｏｓｆｂ（ＴＣＮＢに対する）を得、これは酢酸エチル（３．４％ｗ／ｗ）およびジクロロメタン（０．８％ｗ／ｗ）を含有していた。
実施例３９：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ａ型）
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（５００．０ｍｇ、１．０重量）（実施例３８に記載の通りに製造され得る）の遊離塩基を２５ｍＬバイアルに装填し、エタノール（１．０ｍＬ、２．０容量）に溶かした。Ｌ−（＋）−乳酸（１０６．２ｍｇ、１．０当量）を加え、バイアルの内容物を１８〜２３℃で１時間撹拌し、黄色溶液を得た。この後、ＴＢＭＥ（９．０ｍＬ、１８．０容量）をバイアルに装填し、混合物を１８〜２３℃で撹拌した。塩の結晶化の進行をＸＲＰＤによりモニタリングした。１８〜２３℃で１６時間撹拌した後に乳酸塩が溶液中に残留していた。この後、溶液を元の容量のおよそ１／４まで濃縮し、ＴＢＭＥ（９．０ｍＬ、１８．０ｖｏｌ）を加えるとガム状の固体と透明な上清が得られ、これは音波処理とさらなる撹拌（１８〜２３℃でおよそ２０時間）の後に微細な懸濁液に変わった。固体を濾過により単離し、窒素流下で乾燥させ、３６５ｍｇの白色固体を得、これはＸＲＰＤによりＢ型と識別された。この固体を４０〜４５℃で６７時間オーブン乾燥させ、白色固体（３２５ｍｇ、５６％ｔｈ．）、９８．８％ｗ／ｗ ｏａｓｆｂ（ＴＣＮＢに対する）を得、これはＴＢＭＥ（１．０％ｗ／ｗ）および水（０．６％ｗ／ｗ）を含有しており、ＸＲＰＤによりＡ型として示された。実施例３９に関する詳細な特性決定データ（１Ｈ ＮＭＲ、ＸＲＰＤおよびＤＳＣ）は図１〜３に示される。
実施例４０：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｂ型）
反応は、オーブン乾燥を用いなかったこと以外は、実施例３９に関して記載した手順に従って行い、白色固体（５２９．１ｍｇ、９０％ｔｈ．）、９６．１％ｗ／ｗ ｏａｓｆｂ（ＴＣＮＢに対する）を得、これはＴＢＭＥ（５．９％ｗ／ｗ）および水（３．８％ｗ／ｗ）を含んでおり、ＸＲＰＤによりＢ型として示された。エタノールの使用を避けた実施例４０の別法もまた用いた。実施例４０に関する詳細な特性決定データ（１Ｈ ＮＭＲ、ＸＲＰＤおよびＤＳＣ）は図４〜６に示される。
実施例４１：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン硫酸塩（Ｆ型）
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（５００．０ｍｇ、１．０重量）（実施例３８に記載の通りに製造され得る）の遊離塩基を１０ｍＬバイアルに装填し、エタノール（１．０ｍＬ、２．０容量）に溶かした。エタノール（４．０ｍＬ、８．０容量）中、硫酸（１０３．２ｍｇ、１．０当量）の溶液を、１８〜２３℃で撹拌しながら１０分かけて加え、透明なゲルを得た。バイアルの内容物を同じ温度で１時間撹拌し、その間にゲルが溶解して黄色溶液が得られた。撹拌を１６時間続け、白色懸濁液が生成した。塩の結晶化の進行をＸＲＰＤによりモニタリングした。次に、この懸濁液に適宜流動化させるためにエタノール（２．０ｍＬ、４．０容量）を加え、生成物を濾過により単離し、窒素流下で乾燥させ、白色固体（４６５．２ｍｇ、７９％ｔｈ．）、９４．９％ｗ／ｗ ｏａｓｆｂ（ＴＣＮＢに対する）を得、これはエタノール（２．９％ｗ／ｗ）と水（３．６％ｗ／ｗ）を含有しており、ＸＲＰＤによりＦ型として示された。実施例４１に関する詳細な特性決定データ（１Ｈ ＮＭＲ、ＸＲＰＤおよびＤＳＣ）は図７〜９に示される。
実施例４２：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンメシル酸塩（Ｂ型）
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（５００．０ｍｇ、１．０ｗｔ）（実施例３８に記載の通りに製造され得る）の遊離塩基を２５ｍＬバイアルに装填し、２−プロパノール（２．５ｍＬ、５．０容量）に溶かした。メタンスルホン酸（２７６．０ｍｇ、３．０当量）を加え（弱い発熱が見られた）、得られた油状−ガム状の混合物を１８〜２３℃で１時間撹拌した。ｎ−ヘプタン（１０．０ｍＬ、２０．０容量）を１０分かけてゆっくり加え、白色懸濁液と少量のガム状固体が得られた。塩の結晶化の進行をＸＲＰＤによりモニタリングした。温和な条件（１８〜２３℃で３日間の撹拌）下で塩は結晶化しなかったので、温度を４０〜４５℃に上げたところ、粘稠なガム状固体と透明な上清が得られた。この混合物を１８〜２３℃に冷却し、スパチュラで流動化させ、２０分間音波処理を施したところ白色懸濁が得られ、これはガム質の固体をいくらか含有していた。この懸濁液を同じ温度で２０時間撹拌し、濾過し、窒素流下で乾燥させ、ベージュ色の固体（４０２．９ｍｇ、６３％ｔｈ．）、９９．０％ｗ／ｗ ｏａｓｆｂ（ＴＣＮＢに対する）を得、これは２−プロパノール（２．３％ｗ／ｗ）、ｎ−ヘプタン（０．２％ｗ／ｗ）、水（１．９％ｗ／ｗ）を含有しており、ＸＲＰＤによりＢ型として示された。実施例４２に関する詳細な特性決定データ（１Ｈ ＮＭＲ、ＸＲＰＤおよびＤＳＣ）は図１０〜１２に示される。
実施例４３：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｃ型）
第１バッチ
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（１０．０ｇ、ｃｏｒｒ．）（実施例３８に記載の通りに製造され得る）の遊離塩基を酢酸イソプロピル（８０．０ｍＬ、８．０容量）に溶かし、淡黄色溶液を得た。固体の無水Ｌ−（＋）−乳酸（１．６７ｇ、１．０当量）を同じフラスコに一度に装填したところ、フラスコの底に少量のガム状物が見られた。次に、この混合物を急速撹拌してこのガム質を流動化させ、この溶液は自発的に核形成し、固体が沈殿した。固体沈澱剤の試料をＸＲＰＤにより分析したところＢ型と一致した。ｎ−ヘプタン（１２．０容量）を加え、この混合物がＣ型に変換することを示すために、この混合物を窒素下、４０℃で４日間撹拌し、この進行をＸＲＰＤによりモニタリングした（図１３）。変換を完了させるため、混合物の温度を５５℃に上げ、撹拌を２４時間続けた（図１４）。生成物を濾過により単離し（急速 ＜０．５分）、酢酸イソプロピル／ｎ−ヘプタン（２．０／３．０、ｖ／ｖ、５．０容量）で洗浄し、窒素流下で２０時間乾燥させ、標題化合物を白色粉末（８．８９ｇ、７９％ｔｈ．）、９１．６％ｗ／ｗ（ｏｓｆｂ）、Ｃ型、ｍ．ｐ．１７２℃として得た。
第２バッチ
１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（１０．０ｇ、ｃｏｒｒ．）（実施例３８に記載の通りに製造され得る）の遊離塩基を酢酸イソプロピル（６０．０ｍＬ、６．０容量）に溶かし、淡黄色溶液を得た。これに酢酸イソプロピル（１０．０ｍＬ、１．０容量）に溶かした無水Ｌ−（＋）−乳酸（１．６７ｇ、１．０当量）を加えた。酢酸イソプロピル（１０．０ｍＬ、１．０容量）の一連のすすぎを適用し、この混合物を１８〜２３℃で撹拌し、淡黄色溶液を得た。
ｎ−ヘプタン（１２０ｍＬ、１２．０容量）を４０分かけて滴下したところ、ガム状物がフラスコの底部に生じた。１時間４０分撹拌した後、混合物の外観は改善したが、フラスコの底部にガム状物がなお存在していた。
この混合物を１８〜２３℃で１６時間撹拌し、この間にガム状物が流動化し、粒状の微細懸濁液が形成していた。この懸濁液を窒素下で濾過し（濾過は迅速であった）、ケークをサンプリングし、ＸＲＰＤにより分析した（Ｃ型）。このケークを酢酸イソプロピル／ｎ−ヘプタン（２．０／３．０、ｖ／ｖ、５．０容量）で洗浄し、サンプリングし、ＸＲＰＤにより分析し（Ｃ型）、窒素流下で１６時間にわたってフィルター上で吸引乾燥(pull dry)させた。生成物はやや灰白色の粉末固体（１１．３６ｇ、９１％ｃｏｒｒ．）Ｃ型、９４．３％ｗ／ｗ（ｏａｓｆｂ）、Ｃ型、ｍ．ｐ．１７２℃からなり、酢酸イソプロピル（１．０％ｗｗ）を含有していた。
実施例４３に関する詳細な特性決定データ（ １ Ｈ ＮＭＲ、ＸＲＰＤおよびＤＳＣ）は図１５〜１７に示される。
実施例４４：１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｃ型）
工程１
＜１０℃に冷却したメタノール（１０容量）中、（２Ｒ，５Ｓ）−４−（２−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−オキソエチル）−２−メチル−５−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．０重量）（製法１９に記載の通りに製造され得る）の溶液に、１，４−ジオキサン（３容量）中４Ｍ ＨＣｌをゆっくり加えた後、メタノール（０．５容量）の一連のすすぎを行う。この混合物を１５〜２５℃に温め、この温度で少なくとも１２時間撹拌した。次に、この反応混合物を３０〜４０℃に温め、この反応がＨＰＬＣにより完了したと考えられるまで（一般に＞２時間）撹拌する。完了時に、反応溶液を４０℃までで濃縮乾固する。残渣を精製水（８容量）に溶かし、酢酸エチル（２×４容量）で洗浄する。酢酸エチル（３×５容量）による抽出の前に、水相のｐＨを、４Ｍ ＮａＯＨを用いて（必要に応じて）ｐＨ１２〜１３に調整する。合わせた有機相を塩化ナトリウム溶液（５容量）で洗浄し、硫酸マグネシウム（１．０重量）で少なくとも１０分間乾燥させる。固体を濾去し、濾過ケークを酢酸エチル（２×２容量）で洗浄する。濾液をロータリーエバポレーターにて４０℃までで濃縮し、得られた濃縮物を酢酸メチル（５容量）に溶かし、この溶液を上記のように濃縮し、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの遊離塩基を得る。
工程２
酢酸メチル（３容量）中、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン（１．０重量）（工程１に記載の通りに製造され得る）の遊離塩基の溶液に、酢酸メチル（０．７５容量）中、Ｌ−（＋）−乳酸（０．０８５重量）の溶液を加える。次に、酢酸メチル（０．０８容量）中、１−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンＬ−（＋）−乳酸塩（Ｃ型）（０．０１重量）のシードスラリー、次いで、酢酸メチル（０．７５容量）中、Ｌ−（＋）−乳酸（０．０８５重量）の溶液を装填し、酢酸メチル（０．５容量）の一連のすすぎを行う。この懸濁液をおよそ３０分間撹拌した後、１５〜２５℃に維持しながら少なくとも１時間かけてｎ−ヘプタン（１２．０容量）を加える。この混合物を１５〜２５℃に保持し、少なくとも２時間撹拌する。固体を濾去し、濾過ケークを２：３ 酢酸メチル／ｎ−ヘプタン（５容量）で洗浄する。この材料を、取り扱うのに適切となるまでフィルター上で乾燥させた後、オーブンにて８０℃までで、酢酸メチル含量が≦０．５％ｗ／ｗとなるまで乾燥させ、標題化合物を灰白色〜ベージュ色の固体として得る。
実施例４５：医薬処方物の例
（ｉ）錠剤処方物
式（Ｉ）の化合物を含有する錠剤組成物は、適当量の化合物（例えば、５０〜２５０ｍｇ）を適当な希釈剤、崩壊剤、圧縮剤および／または流動促進剤と混合することにより調製される。１つの可能性のある錠剤としては５０ｍｇの化合物を、希釈剤としての１９７ｍｇのラクトース（ＢＰ）と滑沢剤としての３ｍｇのステアリン酸マグネシウム、ならびに錠剤を形成するために既知の様式で圧縮することを含んでなる。圧縮錠剤はフィルムコーティングしてもよい。
（ｉｉ）カプセル処方物
カプセル処方物は、１００〜２５０ｍｇの式（Ｉ）の化合物を等量のラクトースと混合し、得られた混合物を標準的なゼラチン硬カプセルに充填することによって調製される。要すれば、適当な崩壊剤および／または流動促進剤を適当量で含めることができる。
（ｉｉｉ）注射処方物Ｉ
注射による投与のための非経口組成物は、式（Ｉ）の化合物（例えば、塩形態の）を、１０％プロピレングリコールを含有する水に解かして、活性化合物の濃度を１．５重量％とすることによって調製することができる。次に、この溶液を等張とし、濾過または最終滅菌により無菌とし、アンプルまたはバイアルまたはプレフィルドシリンジに充填し、密封する。
（ｉｖ）注射処方物ＩＩ
注射用の非経口組成物は、式（Ｉ）の化合物（例えば、塩形態の）（２ｍｇ／ｍｌ）およびマンニトール（５０ｍｇ／ｍｌ）を水に溶かし、その溶液を濾過除菌するかまたは最終滅菌し、密封可能な１ｍｌバイアルまたはアンプルまたはプレフィルドシリンジに充填することにより調製される。
（ｖ）注射処方物ＩＩＩ
注射または注入によるｉ．ｖ．送達用処方物は、式（Ｉ）の化合物（例えば、塩形態の）を２０ｍｇ／ｍｌで水に溶かした後、等張となるように調整することにより調製される。次に、バイアルを密封しオートクレーブにより滅菌するか、またはアンプルもしくはバイアルもしくはプレフィルドシリンジに濾過により除菌したものを充填し密封する。
（ｖｉ）注射処方物ＩＶ
注射または注入によるｉ．ｖ．送達用処方物は、式（Ｉ）の化合物（例えば、塩形態の）を、バッファー（例えば、０．２Ｍ酢酸塩ｐＨ４．６）を含有する水に２０ｍｇ／ｍｌで溶かすことにより調製することができる。次に、バイアル、アンプルまたはプレフィルドシリンジを密封しオートクレーブにより滅菌するか、または濾過により除菌し密封する。
（ｖｉｉ）皮下または筋肉内注射処方物
皮下投与用組成物は、式（Ｉ）の化合物を製薬等級のトウモロコシ油と混合して５〜５０ｍｇ／ｍｌの濃度とすることによって調製される。この組成物を滅菌し、適切な容器に充填する。
（ｖｉｉｉ）凍結乾燥処方物Ｉ
調剤済みの式（Ｉ）の化合物のアリコートを５０ｍｌバイアルに入れ、凍結乾燥させる。凍結乾燥中、組成物を−４５℃での一工程凍結プロトコールを用いて凍結させる。アニーリングのために温度を−１０℃に上げた後、−４５℃で凍結させるために下げ、その後、＋２５℃でおよそ３４００分間一次乾燥させ、次いで、温度が５０℃になれば、工程を増やして二次乾燥を行う。一次乾燥および二次乾燥中の圧力は、８０ミリトルに設定する。
（ｉｘ）凍結乾燥処方物ＩＩ
本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物またはその塩のアリコートを５０ｍＬバイアルに入れ、凍結乾燥させる。凍結乾燥中、組成物は−４５℃で一工程凍結プロトコールを用いて凍結される。アニーリングのために温度を−１０℃に上げた後、−４５℃で凍結させるために下げ、その後、＋２５℃でおよそ３４００分間一次乾燥させ、次いで、温度が５０℃になれば、工程を増やして二次乾燥を行う。一次乾燥および二次乾燥中の圧力は、８０ミリトルに設定する。
（ｘ）ｉ．ｖ．投与用凍結乾燥処方物ＩＩＩ
式（Ｉ）の化合物をバッファーに溶かすことにより緩衝水溶液を調製する。この緩衝溶液を、粒状物質を除去するために濾過しながら容器（例えば、１型ガラスバイアル）に充填し、その後、部分的に密封する（例えば、フルオロテックストッパーの手段による）。化合物および処方物が十分安定であれば、その処方物は１２１℃で適切な時間オートクレーブにより滅菌する。処方物がオートクレーブに対して安定でなければ、それを適切なフィルターを用いて除菌し、無菌条件下で無菌バイアルに充填する。溶液は適切なサイクルを用いて凍結乾燥させる。凍結乾燥サイクルが完了したら、バイアルに大気圧まで窒素を充填し戻し、蓋をし、固定する（例えば、アルミニウムクリンプで）。静脈内投与には、凍結乾燥固体を０．９％生理食塩水または５％デキストロースなどの薬学的に許容可能な希釈剤で再構成することができる。この溶液はそのまま投与することもできるし、または投与前に輸液バッグ（０．９％生理食塩水または５％デキストロースなどの薬学的に許容可能な希釈剤を含有する）中でさらに希釈することもできる。
（ｘｉ）ボトル中の活性医薬成分
経口投与用組成物は、ボトルまたはバイアルに式（Ｉ）の化合物を充填することにより調製される。その後、この組成物を適切な希釈剤、例えば、水、果汁、またはＯｒａＳｗｅｅｔもしくはＳｙｒｓｐｅｎｄなどの市販ビヒクルで再構成する。再構成した溶液は投与カップまたは投与用経口シリンジに分注することができる。
生物学的アッセイ
ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ−１およびｃＩＡＰ−２ ＢＩＲ３ドメインの発現および精製
Ｈｉｓタグと融合したヒトＸＩＡＰ（残基２５２−３５０）、ＧＳＴタグと融合したヒトｃＩＡＰ−１（残基２６７−３６３）およびＨｉｓタグと融合したヒトｃＩＡＰ−２（残基２４４−３３７）の組換えＢＩＲ３ドメインを、ＴＢ培地で増殖させた大腸菌(Escherichia coli)細胞から過剰発現させた。Ｎｉ−ＮＴＡアフィニティークロマトグラフィー（ＸＩＡＰ／ｃＩＡＰ−２）またはグルタチオンセファロース４Ｂアフィニティークロマトグラフィー（ｃＩＡＰ−１）を用いて、タンパク質を溶解液から単離した。ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ−１に対するアフィニティータグを、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、１００ｍＭ ＮａＣｌ、５０μＭ Ｚｎ（ＯＡｃ）２および１ｍＭ Ｃａ（ＯＡｃ）２中、トロンビンで切断し、次いで、サイズ排除クロマトグラフィーによってＢＩＲ３ドメインの精製を行った。ｃＩＡＰ−２に関してＨｉｓタグは切断されず、凝集により誘導される共有結合的自己オリゴマー化の問題のため、タンパク質は３ｍｇ／ｍｌを超えては濃縮されなかった。精製タンパク質を、２５ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ ７．５、１００ｍＭ ＮａＣｌ中、−８０℃で保存した。
ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ−１およびｃＩＡＰ−２ ｉｎ ｖｉｔｒｏ競合的置換結合アッセイ
修飾ＳＭＡＣペプチドおよび化合物を、ＸＩＡＰ、ｃＩＡＰ−１またはｃＩＡＰ−２のいずれかから蛍光トレーサーを置換する能力に関して試験した。ｃＩＡＰ−１、ｃＩＡＰ−２およびＸＩＡＰのＢＩＲ３ドメインを、アッセイ緩衝液（５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ ｐＨ７．５、０．０２５％Ｔｗｅｅｎ−２０、０．０１％ＢＳＡおよび１ｍＭのＤＴＴ）中、試験化合物またはＳＭＡＣベースペプチドおよびそれらそれぞれのペプチドプローブ（Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）とともにインキュベートした。陽性対照はＢＩＲ３タンパクおよびトレーサーからなり（阻害無し）、陰性対照はトレーサーのみを含んだ（１００％阻害）。これらのサンプルを室温で１時間（ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ−２）または３時間（ｃＩＡＰ−１）インキュベートした後に、蛍光偏光モード（ＦＰ４８５ｎｍ、５２０ｎｍ、５２０ｎｍ）のＢＭＧ Ｐｈｅｒａｓｔａｒで読み取った。ＩＣ５０値は、非線形最小二乗法分析を用いて用量反応プロットから決定した。
抗増殖活性
細胞増殖の阻害は、アラマーブルーアッセイ(Nociari, M. M, Shalev, A., Benias, P., Russo, C. Journal of Immunological Methods 1998, 213, 157-167)を用いて評価する。その方法は、生細胞がリザズリンをその蛍光生成物レゾルフィンに還元する能力に基づく。各増殖アッセイに関して、細胞を９６ウェルプレートに播種し、１６時間回復させた後、阻害剤化合物（０．１％ＤＭＳＯ ｖ／ｖ中）を添加してさらに７２時間置いた。インキュベーション期間の終了時に、１０％（ｖ／ｖ）のアラマーブルーを添加し、さらに６時間インキュベートした後、５３５ｎＭ ｅｘ／５９０ｎＭ ｅｍで蛍光生成物の測定を行った。本発明の化合物の抗増殖活性は、３つの癌細胞系統：
・ＥＶＳＡ−Ｔ（ヒト乳癌）ＤＳＭＺカタログ番号ＡＣＣ ４３３
・ＭＤＡ−ＭＢ−２３１（ヒト乳癌）ＥＣＡＣＣカタログ番号９２０２０４２４
・ＨＣＴ１１６（ヒト結腸癌）ＥＣＡＣＣカタログ番号９１０９１００５（非特異的細胞傷害性に関する対照として使用される非感受性細胞系統）
での化合物の増殖阻害能を評価することにより決定することができる。
細胞系統ＥＶＳＡ−Ｔを用いたアッセイでは、実施例１〜３４は０．０１μＭ未満のＥＣ５０を有する。特に、実施例１〜３、５〜８、１０〜１４、１６、１８〜２５、２７〜２８および３０〜３２は、０．００１μＭのＥＣ５０を有する。細胞系統ＭＤＡ−ＭＢ−２３１を用いたアッセイでは、実施例１〜３４は０．１μＭ未満のＥＣ５０を有する。特に、実施例１〜８、１０〜１４および１８〜３２は０．０１μＭ未満のＥＣ５０を有する。より具体的には、実施例７〜８は０．００１μＭ未満のＥＣ５０を有する。これらのアッセイにおける本発明の化合物のデータを表１に示す。
アポトーシス誘導
下表は、１μＭの実施例２と同時に添加した１ｎｇ／ｍｌのＴＮＦ−αの存在下、２４時間のアポトーシス誘導に関して評価された９種類のヒト黒色腫細胞系統のパネルの感受性をまとめたものである。ある範囲の感受性が見られ、３つの細胞系統（ＳＫ−ＭＥＬ−２４、ＷＭ−２６６−４およびＷＭ−１１５）は最小の感受性を呈した（２４時間後にアポトーシスを示す細胞は＜２０％）。この表は、１μＭの実施例２と１ｎｇ／ｍｌのＴＮＦ−αで２４時間処理した後の、蛍光性カスパーゼ−３基質（ＮｕｃＶｉｅｗ４８８−Ｂｉｏｔｉｕｍ）を用いたサイトメトリーによる、切断されたカスパーゼ−３活性に関して陽性の、全細胞に対するーセンテージを詳細に示す。
ＨＥＫ２９３−ＸＩＡＰ−カスパーゼ−９免疫沈降（ＩＰ）ＭＳＤアッセイプロトコール
安定なＨＥＫ２９３−ＸＩＡＰ−カスパーゼ−９細胞を９６ウェルプレートに播種し［培養完全培地（ＤＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ＋０．５ｍｇ／ｍＬジェネティシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中１×１０６細胞／ｍＬで２００μｌ／ウェル］、３７℃で一晩回復させた。化合物を０．１％ＤＭＳＯ中、２反復のウェルに３７℃で２時間加えた。細胞を５０μｌの１×ＭＳＤ溶解バッファー（プロテアーゼ阻害剤を含む２０ｍＭ Ｔｒｉｓ．Ｃｌ（ｐＨ７．６）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ中、１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）中、室温で揺動しながら２０分間溶解させた。ストレプトアビジン高結合ＭＳＤプレート（Ｌ１５ＳＢ−２）をＰＢＳ中抗体の５μｇ／ｍＬ希釈液を用い、２５μｌ／ウェルのビオチン化抗ＦＬＡＧ Ｍ２抗体（Ｓｉｇｍａ Ｆ９２９１）で、振盪しながら１時間コーティングした後、１５０μｌの３％ＢＳＡ／ＴＢＳＴで１時間ブロッキングした。細胞溶解液（２５μｌ）を９６ウェル抗ＦＬＡＧコーティングＭＳＤプレートに加え、室温で４時間、シェーカー上に置いた。１５０μｌのＴＢＳＴ（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ．Ｃｌ（ｐＨ７．６）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０）で４回洗浄した後、ＭＳＤブロッキングバッファー（３％ ＢＳＡ／ＴＢＳＴ）中５μｌ／ｍＬに希釈した抗カスパーゼ−９［ＣＳＴ＃９５０５］を４℃で一晩加えた。プレートを１５０μｌのＴＢＳＴで４回洗浄した後、ＳＤブロッキングバッファー中２μｇ／ｍＬに希釈した抗ウサギ−スルホタグ（ＭＳＤカタログ番号Ｒ３２ＡＢ−１）を室温で２時間加えた。プレートを１５０μｌのＴＢＳＴで４回洗浄し、１５０μｌ／ウェルの１×ＭＳＤリードバッファー（Ｒ９２ＴＣ−２）を加えた後、各プレートを読み取った。
ＥＣ５０値は、非線形最小二乗法分析を用いて用量反応プロットから決定した。実施例１〜３７は０．１μＭ未満のＥＣ５０を有する。特に、実施例１〜１３、１５、１８〜２５、２７〜２８、３０〜３４および３６〜３７は０．０１μＭ未満のＥＣ５０を有する。より具体的には、、実施例１０、１２、２３〜２４および３１は０．００１μＭ未満のＥＣ５０を有する。このアッセイにおける本発明の化合物のデータを表１に示す。
ＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞におけるｃＩＡＰ１分解ＭＳＤアッセイのプロトコール
ＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞を９６ウェルプレートに播種し［培養完全培地（ＤＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ）中４×１０５細胞／ｍＬで２００μｌ／ウェル、３７℃で一晩回復させた。化合物を０．１％ＤＭＳＯ中、２反復のウェルに３７℃で２時間加えた。細胞を５０μｌの１×ＭＳＤ溶解バッファー（プロテアーゼ阻害剤を含む２０ｍＭ Ｔｒｉｓ．Ｃｌ（ｐＨ７．６）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ中、１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）中、室温で揺動しながら２０分間溶解させた。ストレプトアビジン高結合ＭＳＤプレート（Ｌ１５ＳＢ−２）をＰＢＳ中抗体の５μｇ／ｍＬ希釈液を用い、２５μｌ／ウェルのビオチン化抗ｃＩＡＰ１抗体（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓカタログ番号ＡＦ８１８１−所内でビオチン化）で、振盪しながら１時間コーティングした後、１５０μｌの３％ＢＳＡ／ＴＢＳＴで１時間ブロッキングした。細胞溶解液（２５μｌ）を９６ウェル抗ｃＩＡＰ１コーティングＭＳＤプレートに加え、４℃で一晩置いた。１５０μｌのＴＢＳＴ（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ．Ｃｌ（ｐＨ７．６）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０）で４回洗浄した後、ＭＳＤブロッキングバッファーで６μｇ／ｍＬに希釈した抗ｃＩＡＰ１−スルホタグ検出抗体（Ｒ＆Ｄ Ｓｙａｔｅｍｓカタログ番号ＡＦ８１８１−所内でスルホタグを付けた）を室温で２時間加えた。プレートを１５０μｌのＴＢＳＴで４回洗浄し、１５０μｌ／ウェルの１×ＭＳＤリードバッファー（Ｒ９２ＴＣ−２）を加えた後、各プレートを読み取った。
ＥＣ５０値は、非線形最小二乗法分析を用いて用量反応プロットから決定した。実施例１〜３７は０．０１μＭ未満のＥＣ５０を有する。特に、実施例１〜８、１０〜１４、１６、１８〜２７、３０〜３４および３７は０．００１μＭ未満のＥＣ５０を有する。より具体的には、実施例７は０．０００１μＭ未満のＥＣ５０を有する。このアッセイにおける本発明の化合物のデータを表１に示す。
集団パッチクランプ（ＰＰＣ）アッセイプロトコール
ｈＥＲＧチャネルの阻害は、ｈＥＲＧイオンチャネルで安定してトランスフェクトされたＣＨＯ Ｋ１細胞における自動パッチクランプアッセイによって測定した。ＰＰＣ測定は、ＩｏｎＷｏｒｋｓ Ｑｕａｔｔｒｏ装置（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ユニオンシティー、ＣＡ）を使用し、ウェル当たり６４開口の３８４ウェルＰａｔｃｈＰｌａｔｅ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を用いて実施した。試験化合物の各濃度を２反復のウェルで試験した。細胞内部への電気的接近を得るためにアムホテリシンＢを終濃度２００μｇ／ｍＬで用いた。Human ether-a-gogo related gene（ｈＥＲＧ）電流は、保持電位−８０ｍＶから＋４０ｍＶ（２秒）までのプレパルスとその後の、末尾電流の脱活性化を誘発するための−５０ｍＶ（２秒）までの工程を用い、１秒間、保持電位に戻るまで測定した。化合物を、化合物読み取りの前と後の間の６００秒間インキュベートした。用いた外部記録溶液は、１３０ｍＭグルコン酸Ｎａ、２０ｍＭ ＮａＣｌ、４ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、１．８ｍＭ ＣａＣｌ２、１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、５ｍＭグルコース、ＮａＯＨでｐＨを７．３としたものであった。総てのデータを密封品質、密封低下、および電流振幅に関してフィルタリングした。３回目のパルス末尾電流の最大電流振幅を化合物添加の前（Ｐｒｅ）と後（Ｐｏｓｔ）で計算し、Ｐｏｓｔ−化合物電流振幅をＰｒｅ−化合物電流振幅で割ることにより遮断量を評価した。このアッセイを用いて生成したデータを表１に詳細に示す。
手動パッチクランプ（ＭＰＣ）アッセイプロトコール
ｈＥＲＧチャネルの阻害は、ｈＥＲＧイオンチャネルで安定してトランスフェクトされたＨＥＫ２９３細胞における手動パッチクランプアッセイにより測定した。このプロジェクトに関するデータを採集および解析するためにＨＥＫＡ ＥＰＣ１０増幅器およびＰａｔｃｈＭａｓｔｅｒソフトウエアを用いた。
細胞をカバーガラス上に播種し、倒立顕微鏡に設置し、絶えず対照溶液（１３７ｍＭ ＮａＣｌ、４ｍＭ ＫＣｌ、１ｍｍ ＭｇＣｌ２、１．８ｍＭ ＣａＣｌ２、１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、１０ｍＭグルコース、ｐＨ７．３５）に浸漬した。
細胞が電気的にクランプされ、平衡化された後、パルスプロトコールを適用した。パルスプロトコールは、ｈＥＲＧチャネルを不活性化するために、４秒間で保持電位−８０ｍＶから＋４０ｍＶまでの段階的変化を含み、その後、末尾電流を誘発するために膜電圧を４秒間で−５０ｍＶに段階的に戻した後、保持電位に戻した。この手順を２０秒のパルス間隔で繰り返した。実験中、薬物添加前から始めて（０．３３％ＤＭＳＯ対照）漸増化合物濃度の累積的添加後まで、電圧プロトコールを適用した。実験中、誘発されるピーク電流振幅を継続的にモニタリングした。
試験化合物を５分間または定常状態に達するか、いずれかが最初に起こるまで適用し
た後、化合物の効果を測定した。ピーク末尾電流を各化合物の添加の前後で測定した。個々の細胞の結果をそれらの各ビヒクル対照に対して正規化し、それらの結果の平均を取った。化合物濃度はそれぞれ２反復で測定した。０．１μＭシサプリドを参照阻害剤として用いた。
上記に示されない限り、データは１回の実験の結果である。２以上のデータ点が得られた場合には、上記の表は、２つの有意な数値に対するこれらのデータ点（ｎ）の平均（例えば、幾何平均または算術平均）を示す。
アポトーシスに関する組合せプロトコール
黒色腫細胞系統を、処理の前日に２４ウェルプレートの２反復のウェルに０．５×１０６細胞／ｍｌで播種して接着させた。ＣＯ２インキュベーターにて３７℃で２４時間、細胞を、１ｎｇ／ｍｌ ＴＮＦ−α（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を伴いまたは伴わずに、１または複数の化合物とともにインキュベートした後、トリプシン処理により細胞を採取した。２４ウェルプレートからの細胞ペレットを１００μｌのＦＡＣＳバッファー（ＰＢＳ＋１％ウシ胎仔血清）に再懸濁させた。ＮｕｃＶｉｅｗ４８８試薬（Ｂｉｏｔｉｕｍから）を終濃度２μＭまで加えた。このプレートを暗所で３０分間インキュベートした後、Ｇｕａｖａ ｅａｓｙＣｙｔｅ ＨＴサイトメーター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）にて蛍光染色細胞を測定した。切断カスパーゼ−３染色をＦＬ１チャネルで記録し、染色細胞集団および非染色細胞集団のゲートを設定するために非染色およびＤＭＳＯ対照ウェルを用いた。
表２は、培養系で２４時間の、実施例２および１ｎｇ／ｍｌ ＴＮＦ−αとともに示された合剤を含んだ、ＳＫ−ＭＥＬ−２８またはＡ３７５のいずれかで見られるアポトーシス％をまとめたものである。表の最初の欄に示される合剤だけでは（ＴＮＦ−αを含むまたは含まない）この時間スケールでアポトーシスの増加は見られなかった−データは示されていない。
細胞増殖のための組合せプロトコール
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｉ）の抗癌剤（化合物ＩＩ）との組合せの効果は、以下の技術を用いて評価することができる。ヒト細胞系統（例えば、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１およびＥＶＳＡ−Ｔ）由来の細胞を９６ウェル組織培養プレートに、それぞれ２．５×１０３、６．０×１０３、または４．０×１０３細胞／ウェルの密度で播種した。細胞を４８時間回復させた後、以下のように１もしくは複数の化合物またはビヒクル対照（０．３５％ＤＭＳＯ）を添加した。
これらの化合物を同時に９６時間添加した。合計９６時間、化合物をインキュベートした後、細胞を氷上で１時間、氷冷１０％（ｗ／ｖ）トリクロロ酢酸で固定し、その後、プレート洗浄機（Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ Ｗｅｌｌｗａｓｈ Ａｓｃｅｎｔ）を用いてｄＨ２０で４回洗浄し、風乾させた。次に、室温にて２０分間、細胞を１％酢酸中、０．４％（ｗ／ｖ）スルホローダミンＢ（Ｓｉｇｍａ）で染色し、その後、１％（ｖ／ｖ）酢酸で４回洗浄し、風乾した後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファーを加えて色素を可溶化した。発色生成物をＷａｌｌａｃ Ｖｉｃｔｏｒ２プレートリーダー（１４２０ ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ ｃｏｕｎｔｅｒ、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒＬｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）にてＡｂｓ４９０ｎｍで読み取ることにより定量した。種々の用量の化合物Ｉの存在下、化合物ＩＩのＩＣ５０を決定した。有効用量未満の化合物Ｉの存在下でＩＣ５０が下方シフトした場合に相乗作用と判定した。化合物ＩＩおよび化合物Ｉの併用に対する応答がこれら２つの化合物個々の和に相当する効果をもたらした場合に相加作用と判定した。拮抗作用は、ＩＣ５０を上方にシフトさせるもの、すなわち、２つの化合物に対する応答が２つの化合物個々の効果の和より小さかった場合と定義した。

Claims (11)

  1. １−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンである化合物、またはその互変異性もしくは立体化学的異性体型、薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
  2. １−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンの乳酸塩、メシル酸塩または硫酸塩である、請求項１に記載の化合物。
  3. １−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンのＬ−（＋）−乳酸塩である、請求項１に記載の化合物。
  4. １−｛６−［（４−フルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）−３，３−ジメチル−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル｝−２−［（２Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−２−｛［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル］エタン−１−オンのＬ−（＋）−乳酸塩（Ｃ型）である、請求項１に記載の化合物。
  5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物と薬学的に許容可能な賦形剤とを含んでなる、医薬組成物。
  6. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物を１以上の治療薬と組み合わせて含んでなる、医薬組成物。
  7. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、医薬組成物。
  8. （ｉ）癌；あるいは
    （ｉｉ）上皮由来の腫瘍；血液系腫瘍、前癌状態血液疾患および境界悪性の障害；間充織由来の腫瘍；中枢または末梢神経系の腫瘍；内分泌腺の腫瘍；視覚および付属器腫瘍；生殖細胞および栄養芽層腫瘍；小児および胚芽腫；または、患者が悪性腫瘍に影響を受けることになる、先天的またはそうではない症候群；あるいは
    （ｉｉｉ）膀胱および尿路、乳房、胃腸管、肝臓、胆嚢および胆道系、外分泌膵臓、腎臓、肺（例えば腺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、気管支肺胞上皮癌および中皮腫）、頭頸部、卵巣、ファロピーオ管、腹膜、膣、陰門、陰茎、頚部、子宮筋層、子宮内膜、甲状腺、副腎、前立腺、または、皮膚および付属器の癌；あるいは
    （ｉｖ）中皮腫；あるいは
    （ｖ）肝細胞癌、黒色腫、食道癌、腎臓癌、結腸癌、結腸直腸癌、肺癌、乳癌、膀胱癌、胃腸癌、卵巣癌または前立腺癌；あるいは
    （ｖｉ）腎臓癌、黒色腫、結腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌または前立腺癌（例えば、黒色腫、結腸癌、乳癌、卵巣癌、または炎症性乳癌）；あるいは
    （ｖｉｉ）炎症性腫瘍（例えば、黒色腫、結腸癌、乳癌または卵巣癌）；あるいは
    （ｖｉｉｉ）血液系腫瘍およびリンパ系統の関連症状、または血液系腫瘍および骨髄系統の関連症状；あるいは
    （ｉｘ）白血病またはリンパ腫（例えば、ＭＡＬＴリンパ腫等の）；あるいは
    （ｘ）急性リンパ性白血病［ＡＬＬ］、慢性リンパ球性白血病［ＣＬＬ］、Ｂ細胞リンパ腫（例えば、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫［ＤＬＢＣＬ］または難治性ＤＬＢＣＬなどの）、濾胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫および白血病、ナチュラルキラー［ＮＫ］細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、毛様細胞白血病、意義不明の単クローン性γグロブリン血症、プラズマ細胞腫、多発性骨髄腫および移植後リンパ増殖性障害；あるいは
    （ｘｉ）急性骨髄性白血病［ＡＭＬ］、慢性骨髄性白血病［ＣＭＬ］、慢性骨髄単球性白血病［ＣＭＭＬ］、好酸球増加症候群、骨髄増殖性疾患、骨髄増殖症候群、骨髄異形成症候群および前骨髄性白血病；あるいは
    （ｘｉｉ）黒色腫；あるいは
    （ｘｉｉｉ）乳癌；あるいは
    （ｘｉｖ）炎症性乳癌；あるいは
    （ｘｖ）炎症性腫瘍；あるいは
    （ｘｖｉ）黒色腫、結腸癌、乳癌および卵巣癌から選択される炎症性腫瘍；
    の予防または治療における使用のための、請求項７に記載の医薬組成物。
  9. （ｉ）１以上（例えば、１または２）の他の治療薬（例えば、抗癌剤）、または
    （ｉｉ）癌の予防または治療などの療法における使用のための１以上（例えば、１または２）の他の治療薬（例えば、抗癌剤）
    と組み合わせて使用するための、請求項７に記載の医薬組成物。
  10. Ｔ細胞リンパ腫および白血病の治療における使用のための、請求項７に記載の医薬組成物。
  11. （ａ）（ｉ）式（ＩＩ）：
    ［式中、
    Ｌ１は適切な脱離基、例えば、ハロゲン原子（例えば、塩素）を表し、Ｐ１は水素または適切な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔＢｏｃ）基を表す］
    の化合物を、式（ＩＩＩ）：
    の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体と反応させ、次いで、必要に応じてＰ１保護基および他の任意の保護基を除去するのに適した脱保護反応を行うこと；または
    （ｉｉ）式（ＩＶ）：
    ［式中、
    Ｌ２は適切な脱離基、例えば、ハロゲン（例えば、塩素）を表す］の化合物を式（Ｖ）：
    ［式中、
    Ｐ２は水素または適切な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔＢｏｃ）基を表す］
    の化合物または場合により保護されていてもよいその誘導体と反応させ、次いで、必要に応じてＰ２保護基および他の任意の保護基を除去するのに適した脱保護反応を行うこと；ならびに／あるいは
    （ｂ）請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物の保護誘導体の脱保護；ならびに／あるいは
    （ｃ）任意選択による請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物の薬学的に許容可能な塩の形成；
    を含んでなる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物を製造するための方法。
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