JP6467220B2 - Painting method - Google Patents
Painting method Download PDFInfo
- Publication number
- JP6467220B2 JP6467220B2 JP2014258742A JP2014258742A JP6467220B2 JP 6467220 B2 JP6467220 B2 JP 6467220B2 JP 2014258742 A JP2014258742 A JP 2014258742A JP 2014258742 A JP2014258742 A JP 2014258742A JP 6467220 B2 JP6467220 B2 JP 6467220B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- paint
- resin
- base
- clear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 238000010422 painting Methods 0.000 title claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 133
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 86
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 83
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 69
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 57
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 57
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 claims description 45
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 33
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 23
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 claims description 8
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims description 7
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical group COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 3
- PEBUZCNVNWGPAH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylheptan-2-yloxy)ethanol Chemical compound CCCCCC(C)(C)OCCO PEBUZCNVNWGPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 44
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 24
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 9
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 8
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 8
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 7
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- -1 methylol group Chemical group 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 4
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical class N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000007610 electrostatic coating method Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- LDHBWEYLDHLIBQ-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[O-2].[Fe+3] LDHBWEYLDHLIBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229940051166 synthetic yellow iron oxide Drugs 0.000 description 3
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 235000000533 Rosa gallica Nutrition 0.000 description 2
- 244000181025 Rosa gallica Species 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-[2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoinden-2-yl)quinolin-8-yl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C(=O)N1C(C1=N2)=CC=CC1=CC=C2C1C(=O)C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2C1=O ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3-[2-methyl-3-[(4,5,6,7-tetrachloro-3-oxoisoindol-1-yl)amino]anilino]isoindol-1-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2=C1C(NC1=CC=CC(NC=3C4=C(C(=C(Cl)C(Cl)=C4Cl)Cl)C(=O)N=3)=C1C)=NC2=O WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3',2'-m)triphenodioxazine Chemical compound CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C1OC3=C(Cl)C4=NC(C=C5C6=CC=CC=C6N(C5=C5)CC)=C5OC4=C(Cl)C3=NC1=C2 CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPDWNEFHGANACG-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(2-ethylhexanoyloxy)stannyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C(CC)CCCC GPDWNEFHGANACG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- NPAIMXWXWPJRES-UHFFFAOYSA-N butyltin(3+) Chemical compound CCCC[Sn+3] NPAIMXWXWPJRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N dioctyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn]CCCCCCCC HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJQYNUFEEZFYIS-UHFFFAOYSA-N perylene maroon Chemical compound C=12C3=CC=C(C(N(C)C4=O)=O)C2=C4C=CC=1C1=CC=C2C(=O)N(C)C(=O)C4=CC=C3C1=C42 PJQYNUFEEZFYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSIDSMUTXFKNS-UHFFFAOYSA-N perylene red Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N(C(=O)C=1C2=C3C4=C(OC=5C=CC=CC=5)C=1)C(=O)C2=CC(OC=1C=CC=CC=1)=C3C(C(OC=1C=CC=CC=1)=CC1=C2C(C(N(C=3C(=CC=CC=3C(C)C)C(C)C)C1=O)=O)=C1)=C2C4=C1OC1=CC=CC=C1 ZZSIDSMUTXFKNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Zn+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、塗装方法、詳しくは、自動車ボデーを構成する部材の塗装方法に関する。 The present invention relates to a coating method, and more particularly, to a method for coating a member constituting an automobile body.
自動車ボデーを構成する金属や樹脂からなるパネルなどの部材の塗装方法として、まず、電着塗装により下塗りし(金属部位のみ)、次いで、中塗りした後、仕上げに上塗りすることが、広く知られている。また、上塗り工程では、まず、着色塗料でベース塗装し、その後、クリア塗料でクリア塗装することが普及している。このような塗装方法において、近年、環境負荷を低減する観点から、中塗りおよび上塗りするための塗料として、従来から用いられている有機溶剤系の塗料から、水系の塗料(水性塗料)へ移行することが、進められている。そして、このような水性塗料による中塗りおよび上塗りでは、例えば、各塗装工程において、塗料をウエット状態(ウエットオンウエット)で重ねて塗工することから、中塗層とベース層との間、あるいは、ベース層とクリア層との間での混層を防止し、また、焼付工程での残留水分の突沸を防止すべく、中塗工程とベース塗装工程との間、および、ベース塗装工程とクリア塗装工程との間で、それぞれ予備加熱(プレヒート)することが提案されている(例えば、特許文献1参照)。 As a method of coating members such as panels made of metal or resin that make up an automobile body, it is widely known to first apply an undercoat by electrodeposition (only for metal parts), then apply an intermediate coat and then overcoat the finish. ing. Also, in the top coating process, it is widespread that a base paint is first applied with a colored paint and then a clear paint is applied with a clear paint. In such a coating method, in recent years, from the viewpoint of reducing the environmental load, as a coating for intermediate coating and overcoating, a conventionally used organic solvent-based coating is shifted to a water-based coating (water-based coating). That is going on. In such intermediate coating and overcoating with a water-based coating, for example, in each coating process, since the coating is applied in a wet state (wet-on-wet), it is applied between the intermediate coating layer and the base layer, or In order to prevent mixed layers between the base layer and the clear layer, and to prevent bumping of residual moisture in the baking process, between the intermediate coating process and the base coating process, and between the base coating process and the clear coating process. Have been proposed to preheat each of them (for example, see Patent Document 1).
板金により自動車ボデーを製造する場合においては、一体で塗装が行われていたが、樹脂部品の採用にともない、同一塗料を部品毎の別塗りの工程で塗装が行われることが多くなっている。このとき、部品間の焼付後の色調に差異が生じるという現象が発生した。そこで、発明者らが鋭意検討したところ、この色調の差異は、ベース層上にクリア層を塗布した際に、ベース層とクリア層との間での混層が起こることで、ベース層中の顔料分布に動きが生じ、この顔料の動き方が塗装対象の部品によって異なるためであることがわかった。そして、顔料の動き方は、クリア層塗布時のベース層の固形分率(NV)に依存することが判明した。例えば、水性ベース塗料を用いる場合、一般的にベース塗料のスプレー後にプレヒート工程があるが、部品サイズや板厚、搭載位置、プレヒート設備仕様などにより、プレヒート後のベース層の固形分率は部品によって(例えば、ボデーと樹脂部品との間で)変化することがある。そうすると、クリア層塗布の際に生じる混層による顔料分布の差異のために焼付後の色調に差が生じてしまう。 In the case of manufacturing an automobile body using sheet metal, painting is performed integrally. However, with the adoption of resin parts, the same paint is often applied in a separate coating process for each part. At this time, a phenomenon that a difference in color tone between parts after baking occurred. Therefore, the inventors have intensively studied and found that the difference in color tone is that when a clear layer is applied on the base layer, a mixed layer occurs between the base layer and the clear layer, and the pigment in the base layer It turned out that the movement of the distribution was caused and the movement of this pigment was different depending on the parts to be painted. Then, it was found that how the pigment moves depends on the solid content rate (NV) of the base layer when the clear layer is applied. For example, when using a water-based base paint, there is generally a preheating process after spraying the base paint. However, depending on the part size, plate thickness, mounting position, preheating equipment specifications, the solid content of the base layer after preheating depends on the part. (E.g., between body and resin parts). If it does so, a difference will arise in the color tone after baking because of the difference in pigment distribution by the mixed layer which arises in the case of clear layer application.
焼付後の色調の差は、例えば、同一面が小さく横割線が一般的なバンパーとフェンダーとの間では目立ちにくいが、軽量化のために広まっている樹脂外板では、同一面が大きく、かつパネル(部材)間が縦割線となるために目立ちやすく、著しい外観不良となりやすい。 The difference in color tone after baking is, for example, that the same surface is small and the horizontal dividing line is inconspicuous between a general bumper and a fender, but the same surface is large in a resin outer plate that is widened for weight reduction, and Between panels (members) are vertical secant lines, so they are easily noticeable, and the appearance is likely to be markedly poor.
本発明は上記問題点を解決するものであり、鋼板製部材と樹脂製部材とを構成部材として含む場合の焼付工程後の塗装色を、低コストかつ容易に一致させることが可能な塗装方法を提供することを目的とする。 The present invention solves the above-mentioned problems, and provides a coating method that can easily and inexpensively match the coating color after the baking process when a steel plate member and a resin member are included as constituent members. The purpose is to provide.
上記目的を達成するために、本発明の塗装方法は、鋼板製部材と樹脂製部材とを含む自動車ボデーを構成する部材の塗装方法であって、
前記鋼板製部材と前記樹脂製部材とは、同一塗料が別塗りの工程で塗装され、分光測色計を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるL*値が70〜80の範囲内であるプライマー塗膜が形成された前記各部材上に、全顔料中における黄色顔料の割合が50質量%以上、白色顔料の割合が30質量%以上である黄色系水性ソリッドベース塗料を塗装し、L*a*b*表色系におけるb*値が60〜70の範囲内であるベース塗膜を形成するベース塗装工程と、前記ベース塗膜が形成された前記各部材を予備加熱した後にクリア塗料で塗装するクリア塗装工程と、クリア塗装された前記各部材を焼き付ける焼付工程とを備え、さらに、前記ベース塗装工程で用いる前記黄色系水性ソリッドベース塗料は粘度調整剤および親水溶剤を含み、前記粘度調整剤はアルカリ膨潤型粘度調整剤および会合増粘型粘度調整剤から選ばれる粘度調整剤であり、前記親水溶剤はエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテルおよびエチレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる溶剤であり、前記粘度調整剤の含有量および前記親水溶剤の含有量の少なくとも一方を調整することで、前記焼付工程後の前記各部材間の塗装色が一致するように調色を行う調色工程を含むことを特徴とする。
In order to achieve the above object, a coating method of the present invention is a method of coating a member constituting an automobile body including a steel plate member and a resin member,
The steel plate member and the resin member are L * a * b * tables calculated from reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees using a spectrocolorimeter after the same paint is applied in a separate coating process. On each member on which a primer coating film having an L * value in the range of 70 to 80 in the color system is formed, the proportion of yellow pigment in all pigments is 50 mass% or more, and the proportion of white pigment is 30 mass%. A base coating step of applying the above-described yellow water-based solid base paint to form a base paint film having a b * value in the range of 60 to 70 in the L * a * b * color system, and the base paint film The yellow water-based solid used in the base coating process is further provided with a clear coating process in which each of the formed members is preheated and then painted with a clear paint, and a baking process in which each of the clear-coated members is baked. base Fee includes a viscosity modifier and a hydrophilic solvent, wherein the viscosity modifier is a viscosity modifier selected from alkali swelling type viscosity modifiers and associative thickener type viscosity modifier, wherein the hydrophilic solvent is ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol a solvent selected from mono -tert- butyl ether and ethylene glycol monobutyl ether, by adjusting at least one of content and content of the hydrophilic solvent of the viscosity modifier, between each member after the baking step It includes a toning step for toning so that the paint colors match.
なお、本発明において、L*a*b*表色系におけるL*値およびb*値は、分光測色計「CM512m3」(コニカミノルタ社製、商品名)を用いて、受光角45度(塗面に対して垂直方向を0度としたもの)に対して、反射角45度で測定した分光反射率から算出した値である。 In the present invention, L * a * b * L * and b * values in the color system, using a spectrocolorimeter "CM512m3" (manufactured by Konica Minolta Holdings, Inc., trade name), a light receiving angle of 45 degrees ( This is a value calculated from the spectral reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees with respect to the vertical direction with respect to the coated surface as 0 degrees.
本発明によれば、鋼板製部材と樹脂製部材とを構成部材として含む場合の焼付工程後の塗装色を、低コストかつ容易に一致させることが可能な塗装方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the coating method which can match the coating color after the baking process in the case of including a steel plate member and a resin member as a structural member at low cost and easily can be provided.
以下、この発明の実施の形態を、図面を参照しながら説明する。ただし、本発明は、以下の例に限定および制限されない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the present invention is not limited or limited to the following examples.
図1は、本発明の塗装方法の一実施形態である、水性塗装プロセスの塗装ラインを示す概略工程図である。前記水性塗装プロセスは、プライマー塗布工程、ベース塗装工程、クリア塗装工程、および焼付工程を含んでいる。そして、プライマー塗布工程およびベース塗装工程の後段に、予備加熱(プレヒート、PH)工程を有している。図1において、塗装ライン10は、プライマー塗布ブース11、ベース塗装ブース13、クリア塗装ブース15および焼付炉16を備えている。そして、プライマー塗布ブース11とベース塗装ブース13との間に第1予備加熱ブース12を、また、ベース塗装ブース13とクリア塗装ブース15との間に第2予備加熱ブース14を備えている。
FIG. 1 is a schematic process diagram showing a coating line of an aqueous coating process which is an embodiment of the coating method of the present invention. The aqueous coating process includes a primer coating process, a base coating process, a clear coating process, and a baking process. And it has a preheating (preheating, PH) process after the primer application process and the base coating process. In FIG. 1, the
金属鋼板からなる部材を本水性塗装プロセスにより塗装する場合、予め公知の方法により電着塗装(下塗り)されることにより下塗層が形成された部材を、塗装ライン10に投入する。また、樹脂部材を本水性塗装プロセスにより塗装する場合には、直接塗装ライン10に投入する。本水性塗装プロセスにおいては、まず、投入された部材を、プライマー塗布ブース11においてプライマー塗布する(プライマー塗布工程)。
When a member made of a metal steel plate is coated by the present aqueous coating process, a member on which an undercoat layer has been formed by electrodeposition coating (undercoating) by a known method is put into the
本発明において、プライマー塗布に用いられる水性プライマーは、例えば、水溶性または水分散性の樹脂成分(親水性樹脂成分)および硬化剤を含有する水性プライマーであり、塗膜形成後に分光測色計を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるL*値が70〜80の範囲内であるものを用いる。 In the present invention, the aqueous primer used for primer application is, for example, an aqueous primer containing a water-soluble or water-dispersible resin component (hydrophilic resin component) and a curing agent. The L * value in the L * a * b * color system calculated from the reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees is used in the range of 70-80.
前記親水性樹脂成分としては、親水性基(例えば、カルボキシル基、水酸基、メチロール基、アミノ基、スルホン酸基、ポリオキシエチレン結合など)と、硬化剤と反応する官能基(例えば、水酸基)を有する、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂などの公知の水性樹脂が用いられる。このような樹脂成分は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。また、このような樹脂成分のなかでは好ましくは、カルボキシル基を有するアクリル樹脂またはポリエステル樹脂が用いられる。このような樹脂成分は、親水性基の種類により、例えば、塩基性化合物または酸で中和して、水溶化または水分散化するか、あるいは、ポリオキシエチレン結合するものなどでは、そのまま水溶化または水分散化させる。 The hydrophilic resin component includes a hydrophilic group (for example, a carboxyl group, a hydroxyl group, a methylol group, an amino group, a sulfonic acid group, a polyoxyethylene bond) and a functional group that reacts with a curing agent (for example, a hydroxyl group). For example, a known aqueous resin such as an acrylic resin, a polyester resin, an alkyd resin, an epoxy resin, or a polyurethane resin is used. Such resin components may be used alone or in combination. Of these resin components, an acrylic resin or polyester resin having a carboxyl group is preferably used. Depending on the type of hydrophilic group, such a resin component may be neutralized with a basic compound or acid to be water-solubilized or water-dispersed, or it may be water-solubilized as it is when it is polyoxyethylene-bonded. Or disperse in water.
前記硬化剤としては、特に制限されず、例えば、メラミン樹脂、ブロックポリイソシアネートなどが用いられる。メラミン樹脂としては、より具体的には、親水性メラミンがあげられ、また、ブロックポリイソシアネートとしては、より具体的には、ポリイソシアネートのイソシアネート基を、例えば、オキシム、フェノール、アルコール、ラクタム、メルカプタンなどのブロック剤でブロックしたものがあげられる。このような硬化剤は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。硬化剤の配合割合は、通常、樹脂成分100重量部に対して、60重量部以下、好ましくは、20〜50重量部である。 The curing agent is not particularly limited, and for example, melamine resin, block polyisocyanate and the like are used. More specifically, examples of the melamine resin include hydrophilic melamine, and more specific examples of the block polyisocyanate include an isocyanate group of the polyisocyanate such as oxime, phenol, alcohol, lactam, and mercaptan. Those blocked with a blocking agent such as Such curing agents may be used alone or in combination. The blending ratio of the curing agent is usually 60 parts by weight or less, preferably 20 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
また、前記水性プライマーには、架橋反応を促進させるために、好ましくは、ブロック剤の解離触媒や酸触媒を含有させる。ブロック剤の解離触媒としては、特に制限されず、例えば、オクチル酸錫、ジブチル錫ジ(2−エチルヘキサノエート)、ジオクチル錫ジ(2−エチルヘキサノート)、ジオクチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫オキサイド、モノブチル錫トリオクテート、2−エチルヘキン酸鉛、オクチル酸亜鉛などの有機金属化合物が用いられる。酸触媒としては、例えば、リン酸系、スルホン酸系の酸触媒が用いられる。触媒の配合割合は、通常、樹脂成分100重量部に対して、0.005〜5重量部、好ましくは、0.01〜3重量部である。 The aqueous primer preferably contains a blocking agent dissociation catalyst or an acid catalyst in order to promote the crosslinking reaction. The dissociation catalyst for the blocking agent is not particularly limited. For example, tin octylate, dibutyltin di (2-ethylhexanoate), dioctyltin di (2-ethylhexanote), dioctyltin diacetate, dibutyltin dilaurate , Organic metal compounds such as dibutyltin oxide, monobutyltin trioctate, lead 2-ethylhexanoate and zinc octylate are used. As the acid catalyst, for example, phosphoric acid-based or sulfonic acid-based acid catalysts are used. The mixing ratio of the catalyst is usually 0.005 to 5 parts by weight, preferably 0.01 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
また、前記水性プライマーは、プライマー塗膜について、分光測色計を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたJIS Z8781−4(2013年)に規定されるL*a*b*表色系における明度としてのL*値が70〜80の範囲内にあることが必要である。ベースコートの隠ぺい力の低さから、L*値が高い側、低い側のどちらに外れても目的とする色調を得るのが困難になる。前記水性プライマーは、塗膜のL*値がこの条件を満たすようにするために、上記成分に加えて、必要に応じて、例えば、着色顔料、体質顔料、分散剤、沈降防止剤、有機溶剤、反応促進剤(例えば有機スズ化合物など)、消泡剤、増粘剤、防錆剤、紫外線吸収剤、表面調整剤など、公知の添加剤を適宜配合する。 The water-based primer is L * a * b * defined in JIS Z8781-4 (2013) calculated from the reflectance measured with a spectrophotometer at a reflection angle of 45 degrees for the primer coating . The L * value as the lightness in the color system must be in the range of 70-80. Due to the low hiding power of the base coat, it becomes difficult to obtain the desired color tone regardless of whether the L * value is out of the high side or the low side. In order to make the L * value of the coating film satisfy this condition, the water-based primer may contain, for example, a color pigment, an extender pigment, a dispersant, an anti-settling agent, an organic solvent, in addition to the above components. , Well-known additives such as reaction accelerators (eg, organic tin compounds), antifoaming agents, thickeners, rust inhibitors, ultraviolet absorbers, surface conditioners, and the like are appropriately blended.
そして、前記水性プライマーは、上記の各成分を水とともに公知の方法によって配合して、樹脂成分を水溶化または水分散化することにより、例えば、その固形分濃度が20〜60重量%、好ましくは、35〜60重量%となるように調製される。 And the said water-based primer mix | blends said each component with water by a well-known method, for example, the solid content density | concentration is 20-60 weight%, preferably by water-solubilizing or water-dispersing a resin component, It is prepared to be 35 to 60% by weight.
前記水性プライマーの塗装方法は、特に制限されないが、例えば、エアスプレー法、エアレススプレー法、静電塗装法などが用いられる。より具体的には、例えば、ベル塗装法が用いられる。 The method for applying the water-based primer is not particularly limited, and for example, an air spray method, an airless spray method, an electrostatic coating method, or the like is used. More specifically, for example, a bell coating method is used.
また、前記水性プライマーの塗装膜厚は、焼付け後の膜厚として、例えば、10〜100μm、好ましくは、13〜35μmである。 Moreover, the coating film thickness of the said water-based primer is 10-100 micrometers as a film thickness after baking, for example, Preferably, it is 13-35 micrometers.
なお、プライマー塗布ブース11内の温度は、例えば、20〜30℃に管理する。そして、この塗装方法では、プライマー塗布された部材を、第1予備加熱ブース12で予備加熱する(第1予備加熱工程)。
In addition, the temperature in the
第1予備加熱ブース12において、部材は、熱風により予備加熱される。予備加熱の条件は、例えば、熱風の吹き出し温度が、45〜100℃、熱風の吹き出し速度が、0.3〜10m/sであり、熱風の被塗面(部材の表面)での風速が、1〜3m/sであり、熱風の吹き出し口から被塗面までの距離が、20〜50cmであり、予備加熱時間が、0.5〜5分である。
In the
なお、第1予備加熱ブース12内の温湿度は、例えば、温度20〜30℃、水蒸発可能量10〜25g/kgに管理する。また、第1予備加熱ブース12は、1つまたは2つ以上のホットエアゾーンとクーリングゾーンとに区画して、ホットエアゾーンにて加熱後、クーリングゾーンにて冷却してもよい。そして、このような第1予備加熱ブース12での予備加熱により、部材に塗装された水性プライマーは、ウエット状態の塗膜(プライマー層)を形成する。
In addition, the temperature and humidity in the
次いで、プライマー層が形成された部材に、ベース塗装を行う(ベース塗装工程)。この塗装方法では、ベース塗装ブース13において、ベース塗装する。
Next, base coating is performed on the member on which the primer layer is formed (base coating process). In this coating method, base coating is performed at the
ベース塗装には、黄色系水性ソリッドベース塗料(水性ベース塗料)を用いる。この黄色系水性ソリッドベース塗料は、全顔料中における黄色顔料の割合が50質量%以上、白色顔料の割合が30質量%以上であり、塗装後の塗膜のL*a*b*表色系におけるb*値が60〜70の範囲内である塗料である。前記黄色系水性ソリッドベース塗料はベース塗膜を形成する水溶性または水分散性の樹脂成分(親水性樹脂成分)、硬化剤、顔料および粘度調整剤を含有する。親水性樹脂成分としては、上記の水性プライマーに含有される親水性樹脂成分と同様のものがあげられ、例えば、カルボキシル基や水酸基などを有する、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂成分と、ブロックポリイソシアネート、メラミン樹脂、尿素樹脂などの架橋剤と、顔料と、その他の添加剤とを、水に溶解または分散させることにより、調製することができる。 For the base coating, a yellow water-based solid base paint (water-based base paint) is used. This yellow aqueous solid base paint has a yellow pigment ratio of 50% by mass or more and a white pigment ratio of 30% by mass or more in the total pigment, and the L * a * b * color system of the coated film after painting. It is a coating material whose b * value in the range of 60-70. The yellow aqueous solid base paint contains a water-soluble or water-dispersible resin component (hydrophilic resin component) that forms a base coating film, a curing agent, a pigment, and a viscosity modifier. Examples of the hydrophilic resin component include those similar to the hydrophilic resin component contained in the above aqueous primer. For example, an acrylic resin, a polyester resin, an alkyd resin, a urethane resin, an epoxy having a carboxyl group or a hydroxyl group. It can be prepared by dissolving or dispersing a resin component such as resin, a crosslinking agent such as block polyisocyanate, melamine resin, and urea resin, a pigment, and other additives in water.
前記硬化剤としては、例えば、上記の水性プライマーに含有される硬化剤があげられる。 As said hardening | curing agent, the hardening | curing agent contained in said aqueous primer is mention | raise | lifted, for example.
また、前記水性ベース塗料に配合される着色顔料は、全顔料中における黄色顔料の割合が50質量%以上、白色顔料の割合が30質量%以上である。好ましくは、前記黄色顔料の割合が50〜60質量%の範囲内、前記白色顔料の割合が30〜40質量%の範囲内である。前記黄色顔料としては、例えば、合成黄色酸化鉄、透明べんがら(黄)、ビスマスバナデート、チタンイエロー、亜鉛黄(ジンクエロー)、モノアゾイエロー、モノアゾイエロー、ジスアゾ、モノアゾイエロー、イソインドリノンイエロー、金属錯塩アゾイエロー、キノフタロンイエロー、イソインドリンイエロー、ベンズイミダゾロンイエロー等があげられる。前記白色顔料としては、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛、リン酸亜鉛、リン酸アルミニウム、モリブデン酸亜鉛、モリブデン酸カルシウム等があげられる。前記黄色顔料および前記白色顔料以外の着色顔料成分としては、特に制限されず、通常の着色顔料やメタリック顔料が用いられる。 The color pigment blended in the aqueous base paint has a yellow pigment ratio of 50% by mass or more and a white pigment ratio of 30% by mass or more in all pigments. Preferably, the ratio of the yellow pigment is in the range of 50 to 60% by mass, and the ratio of the white pigment is in the range of 30 to 40% by mass. Examples of the yellow pigment include synthetic yellow iron oxide, transparent brown (yellow), bismuth vanadate, titanium yellow, zinc yellow (monochrome), monoazo yellow, monoazo yellow, disazo, monoazo yellow, isoindolinone yellow, metal complex salt Examples include azo yellow, quinophthalone yellow, isoindoline yellow, and benzimidazolone yellow. Examples of the white pigment include titanium dioxide, zinc oxide, zinc phosphate, aluminum phosphate, zinc molybdate, and calcium molybdate. The coloring pigment component other than the yellow pigment and the white pigment is not particularly limited, and ordinary coloring pigments and metallic pigments are used.
前記着色顔料としては、例えば、紺青、群青、コバルトブルー、銅フタロシアニンブルー、インダンスロンブルー、べんがら、透明べんがら(赤)、モノアゾレッド、モノアゾレッド、無置換キナクリドンレッド、アゾレーキ(Mn塩)、キナクリドンマゼンダ、アンサンスロンオレンジ、ジアンスラキノニルレッド、ペリレンマルーン、キナクリドンマゼンダ、ペリレンレッド、ジケトピロロピロールクロムバーミリオン、塩素化フタロシアニングリーン、臭素化フタロシアニングリーン、ピラゾロンオレンジ、ベンズイミダゾロンオレンジ、ジオキサジンバイオレット、ペリレンバイオレットなどがあげられる。また、メタリック顔料としては、例えば、アルミニウム粉、フレーク状酸化アルミウム、パールマイカ、フレーク状マイカなどがあげられる。 Examples of the coloring pigment include bitumen, ultramarine blue, cobalt blue, copper phthalocyanine blue, indanthrone blue, red rose, transparent red rose (red), monoazo red, monoazo red, unsubstituted quinacridone red, azo lake (Mn salt), and quinacridone. Magenta, Ansanthrone Orange, Dianthraquinonyl Red, Perylene Maroon, Quinacridone Magenta, Perylene Red, Diketopyrrolopyrrole Chrome Vermillion, Chlorinated Phthalocyanine Green, Brominated Phthalocyanine Green, Pyrazolone Orange, Benzimidazolone Orange, Dioxazine Violet And perylene violet. Examples of metallic pigments include aluminum powder, flaky aluminum oxide, pearl mica, and flaky mica.
また、メタリック顔料としては、例えば、アルミニウム粉、フレーク状酸化アルミウム、パールマイカ、フレーク状マイカなどがあげられる。このようなメタリック顔料を用いれば、メタリック調またはパール調の塗膜を形成することができる。 Examples of metallic pigments include aluminum powder, flaky aluminum oxide, pearl mica, and flaky mica. If such a metallic pigment is used, a metallic or pearly coating film can be formed.
前記粘度調整剤(RC剤)としては、アルカリ膨潤型RC剤、会合増粘型RC剤があげられる。 As the viscosity modifier (RC agent), an alkali swelling type RC agents, associative thickening type RC agent Ru Agerare.
このような水性ベース塗料を調製するには、親水性樹脂成分、硬化剤、顔料および粘度調整剤を、水および親水溶剤とともに配合して、公知の方法により混合する。これによって、水性ベース塗料が調製される。前記親水溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルがあげられる。前記親水溶剤の含有量は、樹脂固形分に対して1〜5質量%であり、好ましくは1〜3質量%である。 In order to prepare such an aqueous base paint, a hydrophilic resin component, a curing agent, a pigment and a viscosity modifier are blended together with water and a hydrophilic solvent and mixed by a known method. As a result, an aqueous base paint is prepared. As the hydrophilic solvent, e Chi glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl -tert- butyl ether, ethylene glycol monobutyl ether and the like. Content of the said hydrophilic solvent is 1-5 mass% with respect to resin solid content, Preferably it is 1-3 mass%.
親水性樹脂成分の配合割合は、親水性樹脂成分および硬化剤の固形分総量に対して、例えば、50〜85質量%、好ましくは、60〜80質量%である。 The blending ratio of the hydrophilic resin component is, for example, 50 to 85 mass%, preferably 60 to 80 mass%, based on the total solid content of the hydrophilic resin component and the curing agent.
また、硬化剤の配合割合は、親水性樹脂成分および硬化剤の固形分総量に対して、例え
ば、15〜50質量%、好ましくは、20〜40質量%である。
Moreover, the mixture ratio of a hardening | curing agent is 15-50 mass% with respect to the solid content total amount of a hydrophilic resin component and a hardening | curing agent, for example, Preferably, it is 20-40 mass%.
また、顔料の配合割合は、親水性樹脂成分および硬化剤の固形分総量100質量部に対
して、例えば、1〜120質量部、好ましくは、1〜100質量部である。
Moreover, the mixture ratio of a pigment is 1-120 mass parts with respect to 100 mass parts of solid content total amount of a hydrophilic resin component and a hardening | curing agent, Preferably, it is 1-100 mass parts.
また、粘度調整剤の配合割合は、親水性樹脂成分および硬化剤の固形分総量100質量部に対して、例えば、1〜5質量部、好ましくは、1〜3質量部である。 Moreover, the mixture ratio of a viscosity modifier is 1-5 mass parts with respect to 100 mass parts of solid content of a hydrophilic resin component and a hardening | curing agent, for example, Preferably, it is 1-3 mass parts.
このような水性ベース塗料は、固形分濃度が、例えば、25〜45質量%、好ましくは、30〜40質量%である。 Such an aqueous base paint has a solid content concentration of, for example, 25 to 45 mass%, preferably 30 to 40 mass%.
水性ベース塗料の塗装方法は、特に制限されないが、例えば、エアスプレー法、エアレススプレー法、静電塗装法などが用いられる。より具体的には、例えば、ベル塗装法が用いられる。 The method for applying the aqueous base paint is not particularly limited, and for example, an air spray method, an airless spray method, an electrostatic coating method, or the like is used. More specifically, for example, a bell coating method is used.
また、水性ベース塗料の塗装膜厚は、焼付け後の膜厚として、例えば、10〜100μm、好ましくは、10〜25μmである。 Moreover, the coating film thickness of a water-based base coating material is 10-100 micrometers as a film thickness after baking, for example, Preferably, it is 10-25 micrometers.
なお、ベース塗装ブース13内の温度は、例えば、20〜30℃に管理する。そして、この塗装方法では、ベース塗装された部材を、第2予備加熱ブース14で予備加熱する(第2予備加熱工程)。第2予備加熱ブース14での予備加熱により、部材に塗装された水性ベース塗料は、ウエット状態の塗膜(ベース層)を形成する。
In addition, the temperature in the
第2予備加熱ブース14において、部材は、熱風により予備加熱される。予備加熱の条件は、例えば、熱風の吹き出し温度が、45〜100℃、熱風の吹き出し速度が、0.3〜10m/sであり、熱風の被塗面(部材の表面)での風速が、1〜3m/sであり、熱風の吹き出し口から被塗面までの距離が、20〜50cmであり、予備加熱時間が、0.5〜5分である。
In the
なお、第2予備加熱ブース14内の温湿度は、例えば、温度20〜30℃、水蒸発可能量10〜25g/kgに管理する。また、第2予備加熱ブース14は、1つまたは2つ以上のホットエアゾーンとクーリングゾーンとに区画して、ホットエアゾーンにて加熱後、クーリングゾーンにて冷却してもよい。そして、このような第2予備加熱ブース14での予備加熱により、部材に塗装された水性ベース塗料は、ウエット状態の塗膜、すなわち、ベース塗膜(ベース層)を形成する。
The temperature and humidity in the
次いで、ベース塗膜が形成された部材に、クリア塗装を行う(クリア塗装工程)。この塗装方法では、クリア塗装ブース15において、クリア塗装する。
Next, clear coating is performed on the member on which the base coating film is formed (clear coating process). In this painting method, clear painting is performed in the
クリア塗装に用いられる塗料は、特に制限されず、公知のクリア塗料が用いられる。例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂成分と、ブロックポリイソシアネート、メラミン樹脂、尿素樹脂などの架橋剤と、その他の添加剤とを、有機溶媒に溶解または分散させることにより、調製することができる。 The paint used for clear coating is not particularly limited, and a known clear paint is used. For example, a resin component such as an acrylic resin, a polyester resin, an alkyd resin, a urethane resin, or an epoxy resin, a cross-linking agent such as a block polyisocyanate, a melamine resin, or a urea resin, and other additives are dissolved or dispersed in an organic solvent. Can be prepared.
また、クリア塗料には、必要に応じて、透明性を阻害しない範囲において、紫外線吸収剤などを適宜含有させることができる。また、クリア塗料は、その固形分濃度が、例えば、30〜70重量%、好ましくは、40〜60重量%となるように調製される。 In addition, the clear paint can appropriately contain an ultraviolet absorber or the like as long as it does not inhibit transparency. The clear paint is prepared such that the solid content concentration is, for example, 30 to 70% by weight, preferably 40 to 60% by weight.
クリア塗料の塗装方法は、特に制限されないが、例えば、エアスプレー法、エアレススプレー法、静電塗装法などが用いられる。好ましくは、ベル塗装法が用いられる。また、クリア塗料の塗装膜厚は、焼付け後の膜厚として、例えば、10〜60μm、好ましくは、25〜50μmである。 The method for applying the clear paint is not particularly limited, and for example, an air spray method, an airless spray method, an electrostatic coating method, or the like is used. Preferably, a bell coating method is used. Moreover, the coating film thickness of a clear coating is 10-60 micrometers as a film thickness after baking, for example, Preferably, it is 25-50 micrometers.
そして、この塗装方法では、クリア塗装された部材を、焼付炉16において、焼き付ける(焼付工程)。焼き付けは、例えば、熱風加熱、赤外線加熱、高周波加熱などの公知の焼き付け方法が用いられる。焼き付け温度は、例えば、鋼板製部材は80〜170℃、好ましくは、120〜160℃であり、樹脂製部材は50〜130℃、好ましくは70〜120℃である。焼き付け時間は、20〜40分程度である。 In this coating method, the clear-coated member is baked in the baking furnace 16 (baking process). For the baking, for example, a known baking method such as hot air heating, infrared heating, high frequency heating or the like is used. The baking temperature is, for example, 80 to 170 ° C., preferably 120 to 160 ° C. for a steel plate member, and 50 to 130 ° C., preferably 70 to 120 ° C. for a resin member. The baking time is about 20 to 40 minutes.
これによって、プライマー層の上に、ベース層およびクリア層が積層された塗膜が形成される。 As a result, a coating film in which the base layer and the clear layer are laminated on the primer layer is formed.
上記工程において、形成されたベース層の表面にクリア塗装が行われるが、上述したように、ベース層上にクリア層を塗布した際に、ベース層とクリア層との間で混層が起こることが判明した。この混層により、ベース層中の顔料分布に動きが生じ、その動き方の差異によって、塗装焼付後の部品の色調に差異が生じる。すなわち、ベース塗料に黄色顔料と白色顔料という複数種類の顔料が含まれると、混層に起因して顔料種類による分布が起こることがある。これは顔料間の比重の違いや、溶媒との親和性の違いが一因であると考えられる。複数顔料の分布状態が変化すると、色調が視認できる程度に変わる場合がある。そこで、混層を抑制するため、発明者らはベース層の表面部分の粘度を高くする、あるいは前記表面部分の乾燥を促進させることに着目し、検討した結果、ベース塗料に含まれる粘度調整剤の含有量および親水溶剤の含有量の少なくとも一方を調整することで、ベース層の色調を安定させることが可能となった。 In the above process, clear coating is performed on the surface of the formed base layer. As described above, when a clear layer is applied on the base layer, a mixed layer may occur between the base layer and the clear layer. found. This mixed layer causes a movement in the pigment distribution in the base layer, and the difference in the movement causes a difference in the color tone of the parts after painting and baking. That is, when the base paint contains a plurality of types of pigments, yellow pigments and white pigments, a distribution depending on the pigment types may occur due to the mixed layer. This is thought to be due in part to differences in specific gravity between pigments and differences in affinity with solvents. When the distribution state of a plurality of pigments changes, the color tone may change to such an extent that it can be visually recognized. Therefore, in order to suppress the mixed layer, the inventors focused on increasing the viscosity of the surface portion of the base layer or promoting the drying of the surface portion. The color tone of the base layer can be stabilized by adjusting at least one of the content and the content of the hydrophilic solvent.
一方で、前記混層の起こりやすさは、クリア層塗布時のベース層の固形分率(NV)に依存しており、ベース層の固形分率が低い場合には混層が起こりやすく、前記固形分率が高い場合には混層が起こりにくいということが判明した。そこで、例えば、2部材について焼付工程後の色調が異なっている場合、クリア層塗布時のベース層の固形分率を測定し、固形分率が低い方(混層が生じやすい方)の部材に用いるベース塗料について、粘度調整剤の含有量を増加し、あるいは、親水溶剤の含有量を減少させることで、他方の部材との色調の差を小さくすることができる。これは、粘度調整剤の含有量を増加させることでベース層表面部分の粘度が高くなり、あるいは、親水溶剤の含有量を減少させることで前記表面部分の乾燥が促進され、混層が起こりにくくなったことによるものと考えられる。 On the other hand, the likelihood of the mixed layer depends on the solid content rate (NV) of the base layer at the time of applying the clear layer. When the solid content rate of the base layer is low, the mixed layer is likely to occur. It was found that when the rate is high, mixing is difficult to occur. Therefore, for example, when the color tone after the baking process is different for the two members, the solid content rate of the base layer at the time of applying the clear layer is measured and used for the member having the lower solid content rate (the one in which mixed layers tend to occur). By increasing the content of the viscosity modifier or decreasing the content of the hydrophilic solvent, the difference in color tone from the other member can be reduced. This is because by increasing the content of the viscosity modifier, the viscosity of the surface portion of the base layer is increased, or by decreasing the content of the hydrophilic solvent, drying of the surface portion is promoted and mixing is less likely to occur. This is thought to be due to this.
上述したような水性ベース塗料を用いて複数の部材間での焼付工程後の塗装色を比較し、調色が必要と判断された部材に用いるベース塗料に含まれる粘度調整剤の含有量および親水溶剤の含有量の少なくとも一方を調整することで、新たな塗料の調製や塗装ライン10での各工程の条件見直し等を行うことなく、低コストかつ容易に部材間の焼付工程後の塗装色を、視認による差異が認められない程度にまで一致させることができる。
The coating color after the baking process between a plurality of members using the water-based base paint as described above is compared, and the content and hydrophilicity of the viscosity modifier contained in the base paint used for the member determined to be toned By adjusting at least one of the solvent contents, the paint color after the baking process between the members can be easily achieved at low cost without preparing new paint or reviewing the conditions of each process in the
なお、部材間での色調の調整を行った際に、調色を行った側の部材の調色前の色調に塗装色を合わせたい場合には、さらに調色を行ってもよい。 In addition, when adjusting the color tone between the members, if it is desired to match the paint color with the color tone before the color adjustment of the member on which the color adjustment is performed, the color adjustment may be further performed.
本発明は、自動車用ボデーを構成する鋼板製部材および樹脂製部材として、任意の部材に適用可能であるが、特に、同一面が大きく、かつパネル(部材)間が縦割線となるために色調の差の視認がされやすく、部材間での塗装色の差異が目立ちやすい、鋼板製ドア部材と樹脂製フェンダー部材に好適に適用することができる。 The present invention can be applied to any member as a steel plate member and a resin member constituting an automobile body. In particular, since the same surface is large and the panel (member) is a vertical dividing line, the color tone is large. It can be suitably applied to a steel plate door member and a resin fender member, in which the difference between the two is easily recognized and the difference in paint color between the members is easily noticeable.
以上、図1を参照して、水性塗装プロセスによる塗装方法を説明したが、本発明はこれに限られず、有機溶剤系プライマーを使用する塗装プロセスによる塗装方法にも適用することができる。 As mentioned above, although the coating method by the aqueous coating process was demonstrated with reference to FIG. 1, this invention is not restricted to this, It can apply also to the coating method by the coating process using an organic-solvent type primer.
有機溶剤系プライマーは、例えば、樹脂成分および硬化剤を含有し、塗膜形成後に分光測色計を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるL*値が70〜80の範囲内であるものを用いる。樹脂成分としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂など、プライマーに用いられる公知の樹脂成分があげられる。硬化剤としては、例えば、メラミン樹脂、ブロックポリイソシアネートなどの公知の硬化剤があげられる。好ましくは、メラミン樹脂があげられる。 The organic solvent-based primer contains, for example, a resin component and a curing agent, and L * a * b * color system calculated from the reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees using a spectrocolorimeter after the coating film is formed. The L * value in the range of 70-80 is used. Examples of the resin component include known resin components used for primers, such as acrylic resin, polyester resin, alkyd resin, epoxy resin, and polyurethane resin. Examples of the curing agent include known curing agents such as melamine resin and block polyisocyanate. Preferably, a melamine resin is mentioned.
有機溶剤系プライマーを調製するには、樹脂成分および硬化剤を有機溶剤とともに配合して、公知の方法により混合する。このとき、塗膜のL*値が前記条件を満たすようにするために、上記成分に加えて、必要に応じて、例えば、着色顔料、体質顔料、その他の公知の添加剤を適宜配合する。これによって、有機溶剤系プライマーが調製される。 In order to prepare an organic solvent-based primer, a resin component and a curing agent are blended together with an organic solvent and mixed by a known method. At this time, in order to make the L * value of the coating film satisfy the above condition, for example, a coloring pigment, an extender pigment, and other known additives are appropriately blended in addition to the above-described components. Thereby, an organic solvent-based primer is prepared.
有機溶剤としては、例えば、キシレン、トルエンなどの炭化水素系溶剤、例えば、メチルアルコール、イソプロピルアルコールなどのアルコール系溶剤、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのエーテルアルコール系溶剤、例えば、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロンなどのケトン系溶剤、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテートなどのエステル系溶剤などがあげられる。 Examples of the organic solvent include hydrocarbon solvents such as xylene and toluene, alcohol solvents such as methyl alcohol and isopropyl alcohol, such as ethylene glycol, propylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, and diethylene glycol monomethyl. Examples include ether alcohol solvents such as ether and diethylene glycol monobutyl ether, for example, ketone solvents such as methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, and isophorone, and ester solvents such as ethylene glycol monoethyl ether acetate.
これら有機溶剤は、単独使用または2種類以上併用することができる。有機溶剤は、単独または2種類以上混合して、その沸点が、例えば、100〜150℃程度に調節されていることが好ましい。 These organic solvents can be used alone or in combination of two or more. The organic solvents are preferably used alone or in combination, and the boiling point thereof is adjusted to, for example, about 100 to 150 ° C.
有機溶剤系プライマーを使用した場合も、ベース塗装工程に用いる水性ベース塗料料およびクリア塗装工程で用いるクリア塗料は、上述した水性塗装プロセスで用いる水性ベース塗料およびクリア塗料と同様の塗料を用いることができる。 Even when an organic solvent-based primer is used, the water-based base coating material used in the base coating process and the clear coating used in the clear coating process should use the same paint as the water-based base paint and clear coating used in the above-mentioned water-based coating process. it can.
次に、本発明の実施例および比較例に基づいて説明するが、本発明は下記の実施例によって限定されるものではない。 Next, the present invention will be described based on examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.
[実施例1〜6、比較例1]
実施例および比較例において、鋼板製部材(ED板)としては、鋼板にカチオン電着塗料の「エレクロン9900」を電着塗装により下塗し、焼付を行い、厚さ約20μmの電着塗膜を形成したものを用いた。樹脂製部材(PP板)としては、ポリプロピレン板「TSOP−6」を用いた。各部材には、以下のプライマー、黄色系水性ソリッドベース塗料およびクリア塗料を塗布した。
[Examples 1 to 6, Comparative Example 1]
In the examples and comparative examples, as a steel plate member (ED plate), a cationic electrodeposition paint “Electron 9900” was applied to the steel sheet by electrodeposition coating, and baked to form an electrodeposition coating film having a thickness of about 20 μm. What was formed was used. As the resin member (PP plate), a polypropylene plate “TSOP-6” was used. Each member was coated with the following primer, yellow water-based solid base paint and clear paint.
(鋼板製部材用プライマー)
樹脂成分として、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂およびメラミン樹脂を含み、顔料として酸化チタン、酸化鉄およびカーボンを含むプライマーである「WP555D−3」を使用した。このプライマーの塗装粘度(No.4フォードカップ、20℃)は、20〜24秒であった。このプライマー塗膜は、分光測色系を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるL*値が76であった。
(Primer for steel plate members)
“WP555D-3” which is a primer containing an acrylic resin, a polyester resin, a urethane resin and a melamine resin as a resin component and a titanium oxide, iron oxide and carbon as a pigment was used. The coating viscosity (No. 4 Ford Cup, 20 ° C.) of this primer was 20 to 24 seconds. This primer coating film had an L * value of 76 in the L * a * b * color system calculated from the reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees using a spectrocolorimetric system.
(樹脂製部材用プライマー)
樹脂成分として、オレフィン樹脂、ウレタン樹脂およびアクリル樹脂を含み、顔料として酸化チタン、酸化鉄およびカーボンを含むプライマーである「アスカレックス3800−1」を使用した。このプライマーの塗装粘度(No.4フォードカップ、20℃)は、45〜55秒であった。このプライマー塗膜は、分光測色系を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるL*値が76であった。
(Primer for resin parts)
“Ascalex 3800-1” which is a primer containing an olefin resin, a urethane resin and an acrylic resin as a resin component and containing titanium oxide, iron oxide and carbon as a pigment was used. The coating viscosity (No. 4 Ford Cup, 20 ° C.) of this primer was 45 to 55 seconds. This primer coating film had an L * value of 76 in the L * a * b * color system calculated from the reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees using a spectrocolorimetric system.
(黄色系水性ソリッドベース塗料)
樹脂成分として、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂およびメラミン樹脂を含み、顔料として合成黄色酸化鉄、ビスマスバナデートおよび酸化チタンを含む黄色系水性ソリッドベース塗料である「WBC713D−3」を使用した。PWC(顔料重量濃度)は、合成黄色酸化鉄/ビスマスバナデート(黄色)/酸化チタン(白色)=33%/33%/33%であった。この塗料の塗装粘度(B型粘度計、20℃)は、600〜800mPa・sであった。このベース塗膜は、分光測色系を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるb*値が62であった。実施例1〜6および比較例1においては、この黄色系水性ソリッドベース塗料の親水溶剤および粘度調整剤の量を表1に示すように調整したものを用い、クリア塗装後の鋼板製部材と樹脂製部材との塗装色のb*値を比較して部材間の塗装色の一致度を評価した。
(Yellow aqueous solid base paint)
As a resin component, “WBC713D-3”, which is a yellow aqueous solid base paint containing acrylic resin, polyester resin, urethane resin and melamine resin and containing synthetic yellow iron oxide, bismuth vanadate and titanium oxide as pigments, was used. PWC (pigment weight concentration) was synthetic yellow iron oxide / bismuth vanadate (yellow) / titanium oxide (white) = 33% / 33% / 33%. The coating viscosity (B-type viscometer, 20 ° C.) of this paint was 600 to 800 mPa · s. This base coating film had a b * value of 62 in the L * a * b * color system calculated from the reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees using a spectrocolorimetric system. In Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, steel sheet members and resins after clear coating were prepared using the yellow water-based solid base paints prepared by adjusting the amounts of the hydrophilic solvent and the viscosity modifier as shown in Table 1. The b * value of the paint color with the manufactured member was compared to evaluate the degree of coincidence of the paint color between the members.
(鋼板製部材用クリア塗料)
酸エポキシ系クリア塗料である「DNC−K12−1」を使用した。この塗料の塗装粘度(No.4フォードカップ、20℃)は、28〜32秒であった。
(Clear paint for steel plate parts)
“DNC-K12-1”, which is an acid epoxy clear paint, was used. The coating viscosity (No. 4 Ford Cup, 20 ° C.) of this paint was 28 to 32 seconds.
(樹脂製部材用クリア塗料)
アクリル/イソシアネート系2液型クリア塗料である「ソフレックス8538D」を使用した。混合比率は、主剤/硬化剤/シンナー=100/42/42とした。
(Clear paint for resin parts)
"Soflex 8538D" which is an acrylic / isocyanate two-component clear paint was used. The mixing ratio was main agent / curing agent / thinner = 100/42/42.
(鋼板製部材塗装工程)
鋼板製部材(電着塗装焼付後)に、鋼板製部材用プライマー「WP555D−3」を塗布し、セッティング3分、プレヒート75℃3分、クーリング3分後、黄色系水性ソリッドベース塗料「WBC713D−3」を塗布し、セッティング3分、プレヒート75℃3分、クーリング5分後、鋼板製部材用クリア塗料「DNC−K12−1」を塗布し、セッティング10分後に、140℃30分の焼付を行った。
(Steel plate component painting process)
A primer “WP555D-3” for a steel plate member was applied to a steel plate member (after electrodeposition coating baking). After setting for 3 minutes, preheating at 75 ° C. for 3 minutes, and cooling for 3 minutes, a yellow-based aqueous solid base paint “WBC713D-” 3 ”, setting for 3 minutes, preheating at 75 ° C. for 3 minutes, cooling for 5 minutes, applying steel plate clear paint“ DNC-K12-1 ”, and after setting for 10 minutes, baking at 140 ° C. for 30 minutes. went.
(樹脂製部材塗装工程)
樹脂製部材に、樹脂製部材用プライマー「アスカレックス3800−1」を塗布し、セッティング3分、プレヒート90℃5分、クーリング3分後、黄色系水性ソリッドベース塗料「WBC713D−3」を塗布し、セッティング3分、プレヒート、クーリング3分後、樹脂製部材用クリア塗料「ソフレックス8538D」を塗布し、セッティング5分後に、100℃30分の焼付を行った。ここで、黄色系水性ソリッドベース塗料「WBC713D−3」を塗布後のプレヒートは、75℃3分(条件1)および90℃5分(条件2)の2条件について行った。
(Resin component painting process)
Apply resin component primer “ASCALEX 3800-1” to the resin member, and after setting for 3 minutes, preheat 90 ° C. for 5 minutes and cooling for 3 minutes, apply yellow-based aqueous solid base paint “WBC713D-3”. After 3 minutes of setting, 3 minutes of preheating and cooling, a clear paint “SOFLEX 8538D” for resin parts was applied, and after 5 minutes of setting, baking was performed at 100 ° C. for 30 minutes. Here, the preheating after the application of the yellow aqueous solid base paint “WBC713D-3” was performed under two conditions of 75 ° C. for 3 minutes (condition 1) and 90 ° C. for 5 minutes (condition 2).
実施例1〜6および比較例1において、黄色系水性ソリッドベース塗料中の親水溶剤および粘度調整剤の含有量は、表1に示すとおりである。実施例1〜6および比較例1の組成の黄色系水性ソリッドベース塗料を使用したときのクリア塗装後の鋼板製部材と樹脂製部材との塗装色のb*値を比較した結果、仕上りLW評価結果、および、耐水性評価結果を表1に示す。ここで、仕上りLWとは、仕上り外観における平滑性を示す指標である。比較例1は、親水溶剤および粘度調整剤の含有量の調整前の黄色系水性ソリッドベース塗料を用いた例である。 In Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, the contents of the hydrophilic solvent and the viscosity modifier in the yellow aqueous solid base paint are as shown in Table 1. As a result of comparing b * values of the coating color of the steel plate member and the resin member after clear coating when using the yellow aqueous solid base paint having the composition of Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, the finished LW evaluation The results and the water resistance evaluation results are shown in Table 1. Here, the finished LW is an index indicating the smoothness in the finished appearance. Comparative Example 1 is an example using a yellow aqueous solid base paint before adjusting the contents of the hydrophilic solvent and the viscosity modifier.
(仕上りLW評価)
ウェーブスキャンプラス(BYK Gardner社製、商品名)を用いて塗膜表面の仕上り性を評価した。ウェーブスキャンプラスは、測定機から出るレーザー光を塗面に当てて反射光の強度を逐一検出器によって検出し、反射光の強度により肉眼での観察に近い塗膜表面の光学的凹凸を観察できる。ウェーブスキャンプラスによりLong Wave値(LW)及びShort Wave値(SW)が測定される。Long Wave値は、1.2〜12mm程度の波長の表面粗度の振幅の指標であり、塗面の中波肌の具合を評価することができる。Short Wave値は、0.3〜1.2mm程度の波長の表面粗度の振幅の指標であり、塗面の微少肌の具合を評価することができる。また、Wave Scan値は、数値が小さいほど良好なレベルであるが、一般にWave Scan値が小型車で20以下、高級車で10以下が目安である。仕上りLWは、次の基準で評価を行った。
◎:15以下
○:15を超えて20以下
(Finished LW evaluation)
The finish of the coating film surface was evaluated using Wave Scan Plus (trade name, manufactured by BYK Gardner). Wavescan Plus irradiates the coating surface with laser light emitted from the measuring device and detects the intensity of the reflected light one by one using a detector, and can observe optical unevenness on the coating surface that is close to the naked eye by the intensity of the reflected light. . A long wave value (LW) and a short wave value (SW) are measured by wave scan plus. The Long Wave value is an index of the amplitude of the surface roughness having a wavelength of about 1.2 to 12 mm, and can evaluate the condition of the medium wave skin of the coated surface. The Short Wave value is an index of the amplitude of the surface roughness having a wavelength of about 0.3 to 1.2 mm, and the condition of the minute skin on the coated surface can be evaluated. The wave scan value is better as the numerical value is smaller. In general, the wave scan value is 20 or less for small cars and 10 or less for luxury cars. The finished LW was evaluated according to the following criteria.
◎: 15 or less ○: More than 15 and 20 or less
(耐水性評価)
試験板を40℃の温水に240時間浸漬し、引き上げ、20℃で1〜2時間乾燥した後、試験板の複層塗膜を素地に達するようにカッターで格子状に切り込み、大きさ2mm×2mmのゴバン目を100個作る。続いて、その表面に粘着セロハンテープを貼着し、20℃においてそのテープを急激に剥離した後のゴバン目塗膜の残存数を調べた。耐水性は、次の基準で評価を行った。
◎:ゴバン目塗膜が100個残存し、カッターの切り込みの縁において塗膜の小さなフチカケが生じていない
○:ゴバン目塗膜が100個残存するが、カッターの切り込みの縁において塗膜の小さなフチカケが生じている
△:ゴバン目塗膜が90〜99個残存する
×:ゴバン目塗膜の残存数が89個以下である。
(Water resistance evaluation)
The test plate is immersed in warm water of 40 ° C. for 240 hours, pulled up, dried at 20 ° C. for 1 to 2 hours, and then the multilayer coating film of the test plate is cut into a lattice shape with a cutter so as to reach the substrate, and the size is 2 mm × Make 100 2mm Gobang eyes. Subsequently, an adhesive cellophane tape was attached to the surface, and the remaining number of the Gobang eyes coating after the tape was rapidly peeled off at 20 ° C. was examined. The water resistance was evaluated according to the following criteria.
◎: 100 galvanic coatings remain, and no small chipping of the coating occurs at the cutting edge of the cutter. ○: 100 galvanic coatings remain, but the coating is small at the cutting edge of the cutter. Spots are generated. Δ: 90 to 99 goby-eyed paint films remain. ×: The remaining number of goby-eyed paint films is 89 or less.
表1に示すように、比較例1においては、樹脂製部材における黄色系水性ソリッドベース塗料塗布後のプレヒートが90℃5分(条件2)の場合、鋼板製部材との塗装色のb*値の差(Δb*)が2.53と大きくなり、色調の差が目立つものとなった。ここで、部材間の塗装色を一致させる、とは、Δb*が1.0以内となることを指す。実施例1〜6は、樹脂製部材塗装工程における条件1および条件2のいずれにおいても、Δb*が1.0以内となり、塗装色を一致させることができた。 As shown in Table 1, in Comparative Example 1, the b * value of the coating color with the steel plate member when the preheat after application of the yellow aqueous solid base paint on the resin member is 90 ° C. for 5 minutes (condition 2) Difference (Δb * ) increased to 2.53, and the difference in color tone became conspicuous. Here, “matching the paint colors between members” means that Δb * is within 1.0. In Examples 1 to 6, Δb * was within 1.0 in both conditions 1 and 2 in the resin member coating process, and the coating colors could be matched.
なお、実施例3においては、仕上りLWの評価結果が、他の実施例と比べて若干劣っていた。この結果より、親水溶剤の含有量が少なすぎると、塗装色は一致させることができるものの、仕上り外観における平滑性が低下するのでフリー(含有量0)にはできないことがわかる。 In Example 3, the evaluation result of the finished LW was slightly inferior to the other examples. From this result, it can be seen that if the content of the hydrophilic solvent is too small, the coating colors can be matched, but the smoothness in the finished appearance is lowered, so that it cannot be made free (content 0).
また、実施例4においては、耐水性評価の結果、フチカケが見られた。この結果より、粘度調整剤の含有量を多くし過ぎると、塗装色は一致させることができるものの、耐水性が悪化する傾向にあることがわかる。 In Example 4, spotting was observed as a result of the water resistance evaluation. From this result, it can be seen that if the content of the viscosity modifier is excessively increased, the paint color can be matched, but the water resistance tends to deteriorate.
以上より、鋼板製部材と樹脂製部材とを含む自動車ボデーを構成する部材の塗装においては、調色工程として、黄色系水性ソリッドベース塗料に含まれる粘度調整剤の含有量および親水溶剤の含有量の少なくとも一方を調整する工程を含むことで、焼付工程後の各部材間の塗装色を一致させることが可能であることがわかる。 As described above, in the coating of members constituting an automobile body including a steel plate member and a resin member, the content of the viscosity modifier and the content of the hydrophilic solvent contained in the yellow aqueous solid base paint are used as a toning process. It can be seen that by including the step of adjusting at least one of these, it is possible to match the coating colors between the members after the baking step.
10 …塗装ライン
11 …プライマー塗布ブース
12 …第1予備加熱ブース
13 …ベース塗装ブース
14 …第2予備加熱ブース
15 …クリア塗装ブース
16 …焼付炉
DESCRIPTION OF
Claims (1)
前記鋼板製部材と前記樹脂製部材とは、同一塗料が別塗りの工程で塗装され、
分光測色計を用いて反射角45度で測定した反射率から計算されたL*a*b*表色系におけるL*値が70〜80の範囲内であるプライマー塗膜が形成された前記各部材上に、全顔料中における黄色顔料の割合が50質量%以上、白色顔料の割合が30質量%以上である黄色系水性ソリッドベース塗料を塗装し、L*a*b*表色系におけるb*値が60〜70の範囲内であるベース塗膜を形成するベース塗装工程と、
前記ベース塗膜が形成された前記各部材を予備加熱した後にクリア塗料で塗装するクリア塗装工程と、
クリア塗装された前記各部材を焼き付ける焼付工程とを備え、
さらに、前記ベース塗装工程で用いる前記黄色系水性ソリッドベース塗料は粘度調整剤および親水溶剤を含み、前記粘度調整剤はアルカリ膨潤型粘度調整剤および会合増粘型粘度調整剤から選ばれる粘度調整剤であり、前記親水溶剤はエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテルおよびエチレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる溶剤であり、前記粘度調整剤の含有量および前記親水溶剤の含有量の少なくとも一方を調整することで、前記焼付工程後の前記各部材間の塗装色が一致するように調色を行う調色工程を含むことを特徴とする塗装方法。 A method of painting a member constituting an automobile body including a steel plate member and a resin member,
The steel plate member and the resin member are coated with the same paint in a separate coating process,
The primer coating film in which the L * value in the L * a * b * color system calculated from the reflectance measured at a reflection angle of 45 degrees using a spectrocolorimeter is in the range of 70 to 80 is formed. On each member, a yellow aqueous solid base paint having a yellow pigment ratio of 50% by mass or more and a white pigment ratio of 30% by mass or more in the total pigment is applied, and in the L * a * b * color system a base coating step for forming a base coating film having a b * value in the range of 60 to 70;
A clear painting step of painting with a clear paint after preheating each member on which the base coating film is formed;
A baking step of baking each member that has been painted clear,
Further, the yellowish water-based solid base paint used in the base coating step includes a viscosity modifier and a hydrophilic solvent, and the viscosity modifier is selected from an alkali swelling type viscosity modifier and an associated thickening type viscosity modifier. , and the said hydrophilic solvent is ethylene glycol monomethyl ether, a solvent selected from ethylene glycol monobutyl -tert- butyl ether and ethylene glycol monobutyl ether, at least one adjustment of the content and the content of the hydrophilic solvent of the viscosity modifier Then, the coating method characterized by including the toning process which performs toning so that the coating color between each said member after the said baking process may correspond.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014258742A JP6467220B2 (en) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | Painting method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014258742A JP6467220B2 (en) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | Painting method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016117031A JP2016117031A (en) | 2016-06-30 |
JP6467220B2 true JP6467220B2 (en) | 2019-02-06 |
Family
ID=56243520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014258742A Active JP6467220B2 (en) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | Painting method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6467220B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111263792A (en) * | 2017-10-23 | 2020-06-09 | 巴斯夫涂料有限公司 | Pre-coat paint coating system for plastic substrates |
JP7124580B2 (en) * | 2018-09-07 | 2022-08-24 | トヨタ自動車株式会社 | Vehicle painting method and painting system |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA01001665A (en) * | 2000-02-18 | 2002-04-01 | John Michael Friel | PAINTINGS FOR THE MARKING OF ROADS, PREPARED FROM PREPINTURES; METHOD AND APPARATUS FOR FORMING ZONES AND LINES MARKED ON THE ROADS, WITH SUCH PAINTS AND DEVICE FOR APPLYING SUCH PAINTS |
JP5028012B2 (en) * | 2006-01-17 | 2012-09-19 | 大日本塗料株式会社 | Environment-friendly yellow pigment |
JP2008023454A (en) * | 2006-07-20 | 2008-02-07 | Toyota Motor Corp | Multilayer film-forming method |
JP2008136961A (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-19 | Nippon Paint Co Ltd | Method for forming laminated coating film |
JP2008144068A (en) * | 2006-12-12 | 2008-06-26 | Teijin Fibers Ltd | Aqueous coating composition, method for forming design coating film, method for coating board for building and body of automobile |
JP5635799B2 (en) * | 2010-04-16 | 2014-12-03 | 関西ペイント株式会社 | Emulsion resin paint |
JP2014237067A (en) * | 2011-12-28 | 2014-12-18 | 関西ペイント株式会社 | Coating film formation method and coating product |
-
2014
- 2014-12-22 JP JP2014258742A patent/JP6467220B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016117031A (en) | 2016-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10239091B2 (en) | Method for forming multilayer coating film | |
JP2004174469A (en) | Method of forming coating film having heat shielding function, laminated coating film formed by the method, and article coated with the coating film | |
CN106103614A (en) | Use the painting method of the aqueous curable film-forming composition containing the polymer derived from gas material | |
US8877295B2 (en) | Process for the production of multi-layer coatings | |
JP4648803B2 (en) | Application method of water-based base coat paint | |
JP6467220B2 (en) | Painting method | |
JPWO2019225559A1 (en) | Multi-layer coating method | |
CN114144263A (en) | Method for forming multilayer coating film and multilayer coating film | |
JP5878694B2 (en) | Painting method | |
JP5580594B2 (en) | Multilayer coating manufacturing method | |
JP4647262B2 (en) | Painting method | |
US6083563A (en) | Method of forming a chipping-resistant composite paint film | |
JP7091385B2 (en) | Painting method | |
JP7542926B2 (en) | Painting method and painted board | |
JP2002035691A (en) | Coating film forming method | |
JP5179917B2 (en) | Painting method | |
JP4628732B2 (en) | Paint evaluation method | |
JP2006239519A (en) | Japanese lacquer tone multi-layer coating film forming method and coated article | |
JP2001157870A (en) | Multi layer coating film for thermal shield | |
JP4976962B2 (en) | Coating method | |
JP4647263B2 (en) | Painting method | |
JP2006061800A (en) | Coating evaluation method | |
JP2002079172A (en) | Method for forming coating film | |
JP4005659B2 (en) | Car body painting method and car body | |
JPH10244218A (en) | Coating method for top coat of automobile |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171215 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180629 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180807 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181004 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190108 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190111 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6467220 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |