JP6329123B2 - 半導体装置の作製方法 - Google Patents
半導体装置の作製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6329123B2 JP6329123B2 JP2015247719A JP2015247719A JP6329123B2 JP 6329123 B2 JP6329123 B2 JP 6329123B2 JP 2015247719 A JP2015247719 A JP 2015247719A JP 2015247719 A JP2015247719 A JP 2015247719A JP 6329123 B2 JP6329123 B2 JP 6329123B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- peeled
- substrate
- laser
- laser beam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 94
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 115
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 22
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 201
- 239000010408 film Substances 0.000 description 83
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 41
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 27
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 24
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 20
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 12
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 10
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 10
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 7
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 6
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 6
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 5
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N azanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#N GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- OYQCBJZGELKKPM-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2].[O-2].[In+3] OYQCBJZGELKKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005499 laser crystallization Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004857 zone melting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
TFTという)で構成された回路を有する半導体装置およびその作製方法に関する。例え
ば、液晶モジュールに代表される電気光学装置やELモジュールに代表される発光装置、
およびその様な装置を部品として搭載した電子機器に関する。
置全般を指し、電気光学装置、発光装置、半導体回路および電子機器は全て半導体装置で
ある。
いて薄膜トランジスタ(TFT)を構成する技術が注目されている。薄膜トランジスタは
ICや電気光学装置のような電子デバイスに広く応用され、特に画像表示装置のスイッチ
ング素子として開発が急がれている。
近年、絶縁表面を有する基板上に形成された半導体薄膜(厚さ数〜数百nm程度)を用
いて薄膜トランジスタ(TFT)を構成する技術が注目されている。薄膜トランジスタは
ICや電気光学装置のような電子デバイスに広く応用され、特に画像表示装置のスイッチ
ング素子として開発が急がれている。
、特に携帯機器への利用が注目されている。現在、ガラス基板や石英基板が多く使用され
ているが、割れやすく、重いという欠点がある。また、大量生産を行う上で、ガラス基板
や石英基板は大型化が困難であり、不向きである。そのため、可撓性を有する基板、代表
的にはフレキシブルなプラスチックフィルムの上にTFT素子を形成することが試みられ
ている。
ざるを得ず、結果的にガラス基板上に形成する時ほど良好な電気特性のTFTを形成でき
ないのが現状である。そのため、プラスチックフィルムを用いた高性能な発光素子や液晶
表示装置は実現されていない。
Organic Light Emitting Device)が形成された発光装置や、液晶表示装置を作製するこ
とができれば、厚みが薄く軽量であるということに加えて、曲面を有するディスプレイや
、ショーウィンドウ等などにも用いることができる。
よって、その用途は携帯機器のみに限られず、応用範囲は非常に広い。
提供することを課題とする。特に、曲面を有するディスプレイ、具体的には曲面を有する
基材に貼りつけられたOLEDを有する発光装置、曲面を有する基材に貼りつけられた液
晶表示装置の提供を課題とする。
にTFTを代表とする様々な素子(薄膜ダイオード、シリコンのPIN接合からなる光電
変換素子やシリコン抵抗素子)を貼りつけた半導体装置およびその作製方法を提供するこ
とを課題とする。
領域のチャネル長方向を全て同一方向に配置し、該チャネル長方向と同一方向に走査する
レーザー光の照射を行い、素子を完成させた後、さらに、前記チャネル長方向と異なって
いる方向、即ちチャネル幅方向に湾曲した曲面を有する基材に貼り付けて曲面を有するデ
ィスプレイを実現するものである。なお、被剥離層を曲面を有する基材に貼り合わせた場
合には、基材の曲面に沿って被剥離層も曲げられることとなる。本発明は、素子のチャネ
ル長方向が全て同一方向に配置されており、チャネル長方向と基材が湾曲している方向と
が異なっているため、素子を含む被剥離層が曲がったとしても素子特性への影響を最小限
に抑えることができる。即ち、ある方向(ここでは基材が湾曲している方向)への変形に
強い半導体装置を提供することも可能となる。
成する工程と、前記素子を含む被剥離層に支持体を接着した後、該支持体を基板から物理
的手段により剥離する工程と、 前記素子を含む被剥離層に転写体を接着し、前記支持体
と前記転写体との間に前記素子を挟む工程とを有する半導体装置の作製方法であって、前
記素子は、絶縁膜を間に挟んでゲート電極と重なる半導体層をチャネルとする薄膜トラン
ジスタであり、前記半導体層を形成する工程は、前記チャネルのチャネル長方向と同一方
向で走査するレーザー光の照射を行う処理を有することを特徴とする半導体装置の作製方
法である。
固定する転写体を貼り合わせなくともよい。
トランジスタのチャネル長方向は全て同一方向に配置されていることを特徴としている。
支持体が湾曲している方向と前記チャネル長方向は異なっていることを特徴としている。
また、転写体を貼り付ける場合、支持体の曲面に沿って転写体も凸状または凹状に湾曲し
た曲面を有する。従って、上記構成において、前記転写体は、凸状または凹状に湾曲した
曲面を有し、前記支持体が湾曲している方向と前記チャネル長方向は異なっていることを
特徴としている。
て、前記素子は画素電極を有しており、該画素電極と、前記対向基板との間には液晶材料
が充填されていることを特徴としている。
止材であって、前記素子は発光素子であることを特徴としている。
に分離層を設け、該分離層を薬液(エッチャント)で除去して被剥離層と基板とを分離す
る方法や、被剥離層と基板との間に非晶質シリコン(またはポリシリコン)からなる分離
層を設け、基板を通過させてレーザー光を照射して非晶質シリコンに含まれる水素を放出
させることにより、空隙を生じさせて被剥離層と基板を分離させる方法などを用いること
が可能である。なお、レーザー光を用いて剥離する場合においては、剥離前に水素が放出
しないように熱処理温度を410℃以下として被剥離層に含まれる素子を形成することが
望ましい。
よい。この剥離方法は、基板上に設けた金属層、好ましくは窒化金属層を設け、さらに前
記窒化金属層に接して酸化層を設け、該酸化層の上に素子を形成し、成膜処理または50
0℃以上の熱処理を行っても、膜剥がれ(ピーリング)が生じずに、物理的手段で容易に
酸化層の層内または界面において、きれいに分離できるものである。さらに剥離を助長さ
せるため、前記物理的手段により剥離する前に、加熱処理またはレーザー光の照射を行う
処理を行ってもよい。
、複数の薄膜トランジスタが設けられ、該複数の薄膜トランジスタのチャネル長方向は全
て同一方向に配置され、且つ、前記チャネル長方向は、前記基材の湾曲している方向とは
異なっていることを特徴とする半導体装置である。
合においても適用することができ、他の発明の構成2は、凸状または凹状に湾曲した曲面
を有する基材上に、画素部と駆動回路部が設けられ、前記画素部に設けられた薄膜トラン
ジスタのチャネル長方向と、前記駆動回路部に設けられた薄膜トランジスタのチャネル長
方向は同一方向に配置され、且つ、前記チャネル長方向は、前記基材の湾曲している方向
とは異なっていることを特徴とする半導体装置である。なお、パターンのデザインルール
は5〜20μm程度であり、駆動回路及び画素部にそれぞれ106〜107個程度のTFT
が基板上に作り込まれている。
に照射されたレーザー光の走査方向と同一方向であることを特徴としている。基板上にレ
ーザーアニールにより結晶化させた半導体膜で薄膜トランジスタのチャネルを形成する場
合、結晶の成長方向とキャリアの移動方向とを揃えると高い電界効果移動度を得ることが
できる。即ち、結晶成長方向とチャネル長方向とを一致させることで電界効果移動度が実
質的に高くすることができる。連続発振するレーザービームを非単結晶半導体膜に照射し
て結晶化させる場合には、固液界面が保持され、レーザービームの走査方向に連続的な結
晶成長を行わせることが可能である。レーザー光としては、エキシマレーザー等の気体レ
ーザーや、YAGレーザーなどの固体レーザーや、半導体レーザーを用いればよい。また
、レーザー発振の形態は、連続発振、パルス発振のいずれでもよく、レーザービームの形
状も線状または矩形状でもよい。
ることを特徴としている。即ち、チャネル長方向は直交する方向とはチャネル幅方向であ
り、他の発明の構成3は、 凸状または凹状に湾曲した曲面を有する基材上に、複数の薄
膜トランジスタが設けられ、該複数の薄膜トランジスタのチャネル幅方向は全て同一方向
に配置され、且つ、前記チャネル幅方向は、前記基材の湾曲している方向と同一方向であ
ることを特徴とする半導体装置である。
層に照射されたレーザー光の走査方向と直交することになる。
いる場合、曲率を持つ方向と曲率を持たない方向とを有する曲面を有しているとも言える
。従って、他の発明の構成4は、曲率を持つ方向と曲率を持たない方向とを有する曲面を
備えた基材表面上に設けられた複数の薄膜トランジスタのチャネル長方向は全て同一方向
に配置され、且つ、前記チャネル長方向と曲率を持たない方向とが同一方向であることを
特徴とする半導体装置である。
に照射されたレーザー光の走査方向と同一方向であることを特徴としている。
、好ましくは、一方向に湾曲するフィルムに被剥離層を貼り付ける場合にも適用できる。
なお、このフレキシブルフィルムは通常の状態では湾曲しておらず、なんらかの外部の力
によって、ある方向に曲げられるものとしている。他の発明の構成5は、 凸状または凹
状に湾曲することが可能な基材上に、複数の薄膜トランジスタが設けられ、該複数の薄膜
トランジスタのチャネル長方向は全て同一方向に配置され、且つ、前記基材が湾曲する方
向は、前記チャネル長方向と異なっていることを特徴とする半導体装置である。
に照射されたレーザー光の走査方向と同一方向であることを特徴としている。また、上記
構成5において、前記湾曲する方向と前記チャネル長方向は直交している、即ち、前記湾
曲する方向とチャネル幅方向は同一方向である。
あり、曲面を有していれば、特に限定されず、プラスチック、ガラス、金属、セラミック
ス等、いかなる組成の基材でもよい。また、本明細書中において、支持体とは、物理的手
段により剥離する際に被剥離層と接着するためのものであり、特に限定されず、プラスチ
ック、ガラス、金属、セラミックス等、いかなる組成の基材でもよい。また、転写体の形
状および支持体の形状も特に限定されず、平面を有するもの、曲面を有するもの、可曲性
を有するもの、フィルム状のものであってもよい。また、軽量化を最優先するのであれば
、フィルム状のプラスチック基板、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポ
リエーテルスルホン(PES)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリカーボネー
ト(PC)、ナイロン、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリスルホン(PS
F)、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリアリレート(PAR)、ポリブチレンテレフ
タレート(PBT)などのプラスチック基板が好ましい。
せてレーザービームを照射して結晶化させ、スループット良く大粒径の結晶半導体膜を形
成することができ、しかもTFTの特性を向上させるとともに、曲面を有するディスプレ
イを実現することができる。
3aは画素部に設けられた半導体層、13bは半導体層13aのチャネル長方向、14a
はレーザー光の照射領域、14bはレーザー光の照射方向をそれぞれ指している。
を照射する処理を示す簡略図である。このレーザー光の照射処理によってレーザー結晶化
やレーザーアニールを行うことができる。発振はパルス発振、連続発振のいずれの形態で
も良いが、半導体膜の溶融状態を保って連続的に結晶成長させるためには、連続発振のモ
ードを選択することが望ましい。
に配置されている。また、レーザー光の照射方向、即ち走査方向は、チャネル長方向と同
一とする。こうすることによって、結晶成長方向とチャネル長方向とを一致させることで
電界効果移動度が実質的に高くすることができる。なお、図1(A)では、線状レーザー
光を照射した例を示したが、特に限定されない。また、ここでは半導体層をパターニング
した後にレーザー光照射を行うが、パターニングする前にレーザー光照射を行ってもよい
。
イオード、シリコンのPIN接合からなる光電変換素子やシリコン抵抗素子など)を形成
し、被剥離層11bを完成させた後、基板10から剥離する。
約を受けない剥離方法である、金属層または窒化物層と酸化物層との膜応力を利用した剥
離方法を用いる。まず、図1(A)の状態を得る前に、基板10上に窒化物層または金属
層(図示しない)を形成する。窒化物層または金属層として代表的な一例はTi、W、A
l、Ta、Mo、Cu、Cr、Nd、Fe、Ni、Co、Ru、Rh、Pd、Os、Ir
、Ptから選ばれた元素、または前記元素を主成分とする合金材料若しくは化合物材料か
らなる単層、またはこれらの積層、或いは、これらの窒化物、例えば、窒化チタン、窒化
タングステン、窒化タンタル、窒化モリブデンからなる単層、またはこれらの積層を用い
ればよい。次いで、窒化物層または金属層上に酸化物層(図示しない)を形成する。酸化
物層として代表的な一例は酸化シリコン、酸化窒化シリコン、酸化金属材料を用いればよ
い。なお、酸化物層は、スパッタ法、プラズマCVD法、塗布法などのいずれの成膜方法
を用いてもよい。この酸化物層の膜応力と、窒化物層または金属層の膜応力とを異ならせ
ることが重要である。各々の膜厚は、1nm〜1000nmの範囲で適宜設定し、各々の
膜応力を調節すればよい。また、基板と窒化物層または金属層との間に絶縁層や金属層を
設け、基板10との密着性を向上させてもよい。次いで、酸化物層上に半導体層を形成し
、被剥離層11aを得ればよい。なお、上記剥離方法は、酸化物層の膜応力と、窒化物層
または金属層の膜応力が異なっていても、被剥離層の作製工程における熱処理によって膜
剥がれなどが生じない。また、上記剥離方法は、酸化物層の膜応力と、窒化物層または金
属層の膜応力が異なっているため、比較的小さな力で引き剥がすことができる。
また、ここでは、被剥離層11bの機械的強度が十分であると仮定した例を示しているが
、被剥離層11bの機械的強度が不十分である場合には、被剥離層11bを固定する支持
体(図示しない)を貼りつけた後、剥離することが好ましい。
なお、被剥離層11bを引き剥がす際には、被剥離層11bが曲らないようにし、被剥離
層にクラックを生じさせないようにすることも重要である。
。剥離後の状態を図1(B)に示す。なお、図1(B)に示す段階では半導体層だけでな
く、電極や配線などが形成されているが、簡略化のため、ここでは図示しない。
示す。被剥離層11cは方向19に示す方向に湾曲している。なお、曲面を有する転写体
(図示しない)に貼り付けることも可能であることは言うまでもない。
半導体層、16bは半導体層16aのチャネル長方向、17は駆動回路(Y方向)、18
aは駆動回路(Y方向)に設けられた半導体層、18bは半導体層18aのチャネル長方
向をそれぞれ指している。
の半導体層のチャネル長方向13b、16b、18bとを同一方向とし、これらの方向と
湾曲している方向19とが直交するように設定することが最大の特徴である。
を図2に示す。図2では、半導体層20、ゲート電極21、電極(ソース電極またはドレ
イン電極)22、23を有するTFTが簡略に示してある。なお、このTFTは公知の技
術を用いて形成することができ、非晶質構造を有する半導体膜(アモルファスシリコン等
)を公知の結晶化技術により結晶構造を有する半導体膜(ポリシリコン等)を形成した後
、所望の形状にパターニングを施して半導体層20を形成し、ゲート絶縁膜(図示しない
)で覆った後、ゲート絶縁膜を間に挟んで半導体層20と一部重なるようにゲート電極2
1を形成し、n型またはp型を付与する不純物元素を半導体層の一部に添加してソース領
域またはドレイン領域を形成し、ゲート電極を覆う層間絶縁膜(図示しない)を形成し、
層間絶縁膜上にソース領域またはドレイン領域に電気的に接続する電極(ソース電極また
はドレイン電極)22、23を形成すればよい。
した方向であるレーザー光を用いる。また、ゲート絶縁膜を間に挟んでゲート電極21と
重なる半導体層20の部分はチャネルとして機能し、チャネル長方向24は図2に示した
方向となる。レーザー光の走査方向25とチャネル長方向24は同一の方向となる。また
、チャネル長方向24と直交する方向であるチャネル幅方向は、湾曲している方向26と
同一の方向であり、湾曲している方向26は図2に示した方向となる。なお、図2ではト
ップゲート型TFTを例に示したが、本発明はTFT構造に限定することなく適用するこ
とができ、例えばボトムゲート型(逆スタガ型)TFTや順スタガ型TFTに適用するこ
とが可能である。
持体をプラスチック基板とすることで、軽量化が図れる。
て支持体を被剥離層に接着すればよい。この場合、被剥離層に設けられた素子は画素電極
を有しており、該画素電極と、前記対向基板との間には液晶材料が充填されるようにする
。また、液晶表示装置を作製する順序は、特に限定されず、支持体としての対向基板を貼
りつけ、液晶を注入した後に基板を剥離して転写体としてのプラスチック基板を貼りつけ
てもよいし、画素電極を形成した後、基板を剥離し、第1の転写体としてのプラスチック
基板を貼り付けた後、第2の転写体としての対向基板を貼りつけてもよい。
止材として、外部から水分や酸素といった有機化合物層の劣化を促す物質が侵入すること
を防ぐように発光素子を外部から完全に遮断することが好ましい。また、OLEDを有す
る装置として代表される発光装置を作製する場合は、支持体だけでなく、転写体も同様、
十分に外部から水分や酸素といった有機化合物層の劣化を促す物質が侵入することを防ぐ
ことが好ましい。また、発光装置を作製する順序は、特に限定されず、発光素子を形成し
た後、支持体としてのプラスチック基板を貼りつけ、基板を剥離し、転写体としてのプラ
スチック基板を貼りつけてもよいし、発光素子を形成した後、基板を剥離して、第1の転
写体としてのプラスチック基板を貼り付けた後、第2の転写体としてのプラスチック基板
を貼りつけてもよい。また、水分や酸素の透過による劣化を抑えることを重要視するなら
、剥離後に被剥離層に接する薄膜を成膜することによって、剥離の際に生じるクラックを
修復し、被剥離層に接する薄膜として熱伝導性を有する膜、具体的にはアルミニウムの窒
化物またはアルミニウムの窒化酸化物を用いることによって、素子の発熱を拡散させて素
子の劣化を抑える効果とともに、転写体、具体的にはプラスチック基板の変形や変質を保
護する効果を得ることができる。また、この熱伝導性を有する膜は、外部からの水分や酸
素等の不純物の混入を防ぐ効果も有する。
こととする。
れるが、詳細には結晶核の生成とその核からの結晶成長との段階に分けて考えられている
。しかしながら、パルスレーザービームを用いたレーザーアニールは、結晶核の生成位置
と生成密度を制御することができず、自然発生するままにまかせている。従って、結晶粒
はガラス基板の面内で任意の位置に形成され、そのサイズも0.2〜0.5μm程度と小
さなものしか得られていない。結晶粒界には多数の欠陥が生成され、それがTFTの電界
効果移動度を制限する要因であると考えられている。
ティング法に近い方法であると考えられるが、大きなビームサイズが得られず、大面積基
板の全面に渡って結晶化を成し遂げるには、かなりの時間を要することは自明であった。
ーザービームを照射して結晶化させ、スループット良く大粒径の結晶半導体膜を形成する
ことができるレーザー処理装置を以下に示す。
ラーと、主走査方向に偏向されたレーザービームを受光して、副走査方向に走査する長尺
の第2可動ミラーとを備え、第2可動ミラーはその長尺方向の軸を中心とした回転角によ
り、レーザービームを副走査方向に走査して、載置台上の被処理物に当該レーザービーム
を照射する手段を備えている。
1可動ミラーと、第1主走査方向に偏向されたレーザービームを受光して、第1副走査方
向に走査する長尺の第2可動ミラーとを備えた第1のレーザービーム走査系と、レーザー
ビームを第2主走査方向に偏向させる第3可動ミラーと、第2主走査方向に偏向されたレ
ーザービームを受光して、第2副走査方向に走査する長尺の第4可動ミラーとを備えた第
2のレーザービーム走査系と、第2可動ミラーはその長尺方向の軸を中心とした回転角に
より、レーザービームを第1副走査方向に走査して、載置台上の被処理物に当該レーザー
ビームを照射する手段と第4可動ミラーはその長尺方向の軸を中心とした回転角により、
レーザービームを第2副走査方向に走査して、載置台上の被処理物に当該レーザービーム
を照射する手段とを備えているレーザー照射装置としてもよい。
用し、レーザービームを供給するレーザーは、固体レーザー、気体レーザーを適用すれば
よい。
ミラーで副走査方向に走査することにより、被処理物上において任意の位置にレーザービ
ームを照射することが可能となる。また、このようなレーザービーム走査手段を複数設け
、二軸方向からレーザービームを被形成面に照射することによりレーザー処理の時間を短
縮することができる。
、連続発振又はパルス発振が可能な固体レーザー101、レーザービームを集光するため
のコリメータレンズ又はシリンドリカルレンズなどのレンズ102、レーザービームの光
路を変える固定ミラー103、レーザービームを2次元方向に放射状にスキャンするガル
バノミラー104、ガルバノミラー104からのレーザービームを受けて載置台106の
被照射面にレーザービームを向ける可動ミラー105から成っている。ガルバノミラー1
04と可動ミラー105の光軸を交差させ、それぞれ図示するθ方向にミラーを回転させ
ることにより、載置台106上に置かれた基板107の全面にわたってレーザービームを
走査させることができる。可動ミラー105はfθミラーとして、光路差を補正して被照
射面におけるビーム形状を補正することもできる。
板107の一軸方向にレーザービームを走査する方式である。より好ましい形態としては
、図4に示すように、図3の構成に加えて、ハーフミラー108、固定ミラー109、ガ
ルバノミラー110、可能ミラー111を加えて二軸方向(XとY方向)同時にレーザー
ビームを走査しても良い。このような構成にすることにより処理時間を短縮することがで
きる。尚、ガルバノミラー104、110はポリゴンミラーと置き換えても良い。
l5O12などの結晶にNd、Tm、Hoをドープした結晶を使ったレーザーが適用される
。発振波長の基本波はドープする材料によっても異なるが、1μmから2μmの波長で発振
する。非単結晶半導体膜の結晶化には、レーザービームを半導体膜で選択的に吸収させる
ために、当該発振波長の第2高調波〜第4高調波を適用するのが好ましい。代表的には、
アモルファスシリコンの結晶化に際して、Nd:YAGレーザー(基本波1064nm)の
第2高調波(532nm)を用いる。
ザーを適用することもできる。
雰囲気や、真空のいずれでもよいが、目的に応じて適宜選択すればよい。
連続的に結晶成長させるためには、連続発振のモードを選択することが望ましい。
の成長方向とキャリアの移動方向とを揃えると高い電界効果移動度を得ることができる。
即ち、結晶成長方向とチャネル長方向とを一致させることで電界効果移動度が実質的に高
くすることができる。
液界面が保持され、レーザービームの走査方向に連続的な結晶成長を行わせることが可能
である。図4で示すように、駆動回路一体型のアクティブマトリクス型液晶表示装置を形
成するためのTFT基板(主としてTFTが形成された基板)112では、画素部113
の周辺に駆動回路114、115が設けられるが、図4に示すのはそのようなレイアウト
を考慮したレーザー照射装置の形態である。前述の如く、二軸方向からレーザービームを
入射する構成では、ガルバノミラー104、110及び可動ミラー105、111の組み
合わせにより、図中矢印で示すX方向及びY方向にレーザービームを同期又は非同期させ
て照射することが可能であり、TFTのレイアウトに合わせて、場所を指定してレーザー
ビームを照射することを可能としている。
示すものである。基板112には画素部113、駆動回路部114、115が形成される
領域を点線で示している。結晶化の段階では、全面に非単結晶半導体膜が形成されている
が、TFTを形成するための半導体領域は基板端に形成されたアライメントマーカー等に
より特定することができる。
01にはTFTの半導体領域204とレーザービーム201の走査方向を示している。半
導体領域204の形状は任意なものを適用することができるが、いずれにしてもチャネル
長方向とレーザービームの走査方向201とを揃えている。また、駆動回路部114と交
差する方向に延在する駆動回路部115はデータ線駆動回路を形成する領域であり、半導
体領域205の配列と、レーザービーム202の走査方向を一致させる(拡大図502)
。また、画素部113も同様であり、拡大図503に示す如く半導体領域206の配列を
揃えて、チャネル長方向にレーザービーム203を走査させる。レーザービームを走査す
る方向は一方向に限定されず、往復走査をしても良い。
てTFTを形成する工程を説明する。図6(1−B)は縦断面図であり、非単結晶半導体
膜403がガラス基板401上に形成されている。非単結晶半導体膜403の代表的な一
例はアモルファスシリコン膜であり、その他にアモルファスシリコンゲルマニウム膜など
を適用することができる。厚さは10〜200nmが適用可能であるが、レーザービームの
波長及びエネルギー密度によりさらに厚くしても良い。また、ガラス基板401と非単結
晶半導体膜403との間にはブロッキング層402を設け、ガラス基板からアルカリ金属
などの不純物が半導体膜中へ拡散しないための手段を施しておくことが望ましい。ブロッ
キング層402としては、窒化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜などを適用する。
金属層と酸化物層の積層409を形成する。金属層または窒化物層としては、Ti、Al
、Ta、W、Mo、Cu、Cr、Nd、Fe、Ni、Co、Ru、Rh、Pd、Os、I
r、Ptから選ばれた元素、または前記元素を主成分とする合金材料若しくは化合物材料
からなる単層、またはこれらの積層の窒化物、例えば、窒化チタン、窒化タングステン、
窒化タンタル、窒化モリブデンからなる単層、またはこれらの積層を用いればよい。ここ
ではスパッタ法で膜厚100nmの窒化チタン膜を用いる。なお、基板と密着性が悪い場
合にはバッファ層を設ければよい。タングステン単層や窒化タングステンは密着性がよく
好ましい材料の一つである。また、酸化物層としては、酸化シリコン材料または酸化金属
材料からなる単層、またはこれらの積層を用いればよい。ここではスパッタ法で膜厚20
0nmの酸化シリコン膜を用いる。この窒化金属層と酸化物層の結合力は熱処理には強く
、膜剥がれ(ピーリングとも呼ばれる)などが生じないが、物理的手段で簡単に酸化物層
の層内、あるいは界面において剥離することができる。なお、ここではガラス基板を用い
たが、上記剥離法はさまざまな基板を用いることが可能である。基板401は石英基板、
セラミック基板、シリコン基板、金属基板またはステンレス基板を用いても良い。
形成することができる。レーザービーム400は図6(1−A)に示すように、想定され
るTFTの半導体領域405の位置に合わせて走査するものである。ビーム形状は矩形、
線形、楕円系など任意なものとすることができる。光学系にて集光したレーザービームは
、中央部と端部で必ずしもエネルギー強度が一定ではないので、半導体領域405がビー
ムの端部にかからないようにすることが望ましい。
は1回の走査毎にレーザーエネルギー密度を変え、段階的に結晶成長をさせることも可能
である。また、アモルファスシリコンを結晶化させる場合にしばしば必要となる水素出し
の処理を兼ねることも可能であり、最初に低エネルギー密度で走査し、水素を放出した後
、エネルギー密度を上げて2回目に走査で結晶化を完遂させても良い。
ことにより大粒径の結晶成長を可能とする。勿論、それはレーザービームの走査速度やエ
ネルギー密度等の詳細なパラメータを適宜設定する必要があるが、走査速度を10〜80
cm/secとすることによりそれを実現することができる。パルスレーザーを用いた溶融−固
化を経た結晶成長速度は1m/secとも言われているが、それよりも遅い速度でレーザービ
ームを走査して、徐冷することにより固液界面における連続的な結晶成長が可能となり、
結晶の大粒径化を実現することができる。
てレーザービーム照射して結晶化することを可能とするものであり、二軸方向からレーザ
ービームを照射することにより、さらにスループットを向上させることができる。
離でき、大きな面積を有する被剥離層を全面に渡って剥離することを可能とする。
ズ合金)、酸化インジウム酸化亜鉛合金(In2O3―ZnO)、酸化亜鉛(ZnO)等)
を窒化物層または金属層または窒化金属層と酸化物層との界面に設けてもよい。
チングして、島状に分割された半導体領域405を形成する。トップゲート型TFTの場
合には、半導体領域405上にゲート絶縁膜406、ゲート電極407、一導電型不純物
領域408を形成してTFTを形成することができる。その後、公知の技術を用い、必要
に応じて配線や層間絶縁膜等を形成して素子を形成すれば良い。
施例では、ブロッキング層402上に形成されたものが実施の形態に示した被剥離層11
bに相当する。被剥離層の機械的強度が不十分である場合には、被剥離層を固定する支持
体(図示しない)を貼りつけた後、剥離することが好ましい。
きる。剥離後の被剥離層は、ある一方向に湾曲させることができる。被剥離層は曲面を有
する転写体(図示しない)に貼り付けることも可能であることは言うまでもない。
られた全ての半導体層204〜206、および405のチャネル長方向とを同一方向とし
、これらの方向と湾曲している方向とが直交するように設定する。こうすることで曲面を
有するディスプレイを実現することができる。
例を示す。TFTの構造以外は実施例1と同じであるのでここでは省略する。
Tを形成する工程を説明する。
電極を覆うゲート絶縁膜506上に非単結晶半導体膜503が形成されている。非単結晶
半導体膜503の代表的な一例はアモルファスシリコン膜であり、その他にアモルファス
シリコンゲルマニウム膜などを適用することができる。厚さは10〜200nmが適用可能
であるが、レーザービームの波長及びエネルギー密度によりさらに厚くしても良い。また
、ガラス基板501とゲート電極との間にはブロッキング層502を設け、ガラス基板か
らアルカリ金属などの不純物が半導体膜中へ拡散しないための手段を施しておくことが望
ましい。ブロッキング層502としては、窒化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜などを適
用する。
金属層と酸化物層の積層509を形成する。金属層または窒化物層としては、Ti、Al
、Ta、W、Mo、Cu、Cr、Nd、Fe、Ni、Co、Ru、Rh、Pd、Os、I
r、Ptから選ばれた元素、または前記元素を主成分とする合金材料若しくは化合物材料
からなる単層、またはこれらの積層の窒化物、例えば、窒化チタン、窒化タングステン、
窒化タンタル、窒化モリブデンからなる単層、またはこれらの積層を用いればよい。ここ
ではスパッタ法で膜厚100nmの窒化チタン膜を用いる。なお、基板と密着性が悪い場
合にはバッファ層を設ければよい。タングステン単層や窒化タングステンは密着性がよく
好ましい材料の一つである。また、酸化物層としては、酸化シリコン材料または酸化金属
材料からなる単層、またはこれらの積層を用いればよい。ここではスパッタ法で膜厚20
0nmの酸化シリコン膜を用いる。この窒化金属層と酸化物層の結合力は熱処理には強く
、膜剥がれ(ピーリングとも呼ばれる)などが生じないが、物理的手段で簡単に酸化物層
の層内、あるいは界面において剥離することができる。
形成することができる。レーザービームは実施例1に示したレーザー処理装置を用いて得
られる。レーザービーム500は図7(1−A)に示すように、想定されるTFTの半導
体領域505の位置に合わせて走査するものである。
ビーム形状は矩形、線形、楕円系など任意なものとすることができる。光学系にて集光し
たレーザービームは、中央部と端部で必ずしもエネルギー強度が一定ではないので、半導
体領域505がビームの端部にかからないようにすることが望ましい。
は1回の走査毎にレーザーエネルギー密度を変え、段階的に結晶成長をさせることも可能
である。また、アモルファスシリコンを結晶化させる場合にしばしば必要となる水素出し
の処理を兼ねることも可能であり、最初に低エネルギー密度で走査し、水素を放出した後
、エネルギー密度を上げて2回目に走査で結晶化を完遂させても良い。
ことにより大粒径の結晶成長を可能とする。勿論、それはレーザービームの走査速度やエ
ネルギー密度等の詳細なパラメータを適宜設定する必要があるが、走査速度を10〜80
cm/secとすることによりそれを実現することができる。パルスレーザーを用いた溶融−固
化を経た結晶成長速度は1m/secとも言われているが、それよりも遅い速度でレーザービ
ームを走査して、徐冷することにより固液界面における連続的な結晶成長が可能となり、
結晶の大粒径化を実現することができる。
離でき、大きな面積を有する被剥離層を全面に渡って剥離することを可能とする。
ズ合金)、酸化インジウム酸化亜鉛合金(In2O3―ZnO)、酸化亜鉛(ZnO)等)
を窒化物層または金属層または窒化金属層と酸化物層との界面に設けてもよい。
チングして、島状に分割された半導体領域505を形成する。ここでは半導体領域505
上にエッチングストッパーを設け、一導電型不純物領域508を形成してTFTを形成す
ることができる。その後、公知の技術を用い、必要に応じて配線や層間絶縁膜等を形成し
て素子を形成すれば良い。
施例では、ブロッキング層502上に形成されたものが実施の形態に示した被剥離層11
bに相当する。被剥離層の機械的強度が不十分である場合には、被剥離層を固定する支持
体(図示しない)を貼りつけた後、剥離することが好ましい。
きる。剥離後の被剥離層は、ある一方向に湾曲させることができる。被剥離層は曲面を有
する転写体(図示しない)に貼り付けることも可能であることは言うまでもない。
の半導体層505のチャネル長方向とを同一方向とし、これらの方向と湾曲している方向
とが直交するように設定する。こうすることで曲面を有するディスプレイを実現すること
ができる。
して剥離を行う剥離方法を用いたが、特に限定されず、被剥離層と基板との間に分離層を
設け、該分離層を薬液(エッチャント)で除去して被剥離層と基板とを分離する方法や、
被剥離層と基板との間に非晶質シリコン(またはポリシリコン)からなる分離層を設け、
基板を通過させてレーザー光を照射して非晶質シリコンに含まれる水素を放出させること
により、空隙を生じさせて被剥離層と基板を分離させる方法などを用いることが可能であ
る。
、分離層にレーザー光を照射することによって剥離する例を図8に示す。
用いる。
ポリシリコンを用いる。なお、分離層601は、スパッタ法、プラズマCVD法などの成
膜方法を用い、適宜、膜中に多量の水素を含ませるとよい。
は、TFTを代表とする様々な素子(薄膜ダイオード、シリコンのPIN接合からなる光
電変換素子やシリコン抵抗素子)を含む層とすればよい。また、基板600の耐え得る範
囲の熱処理を行うことができる。ただし、分離層601は、被剥離層602の作製工程に
おける熱処理によって膜剥がれなどが生じないようにする。本実施例のように、レーザー
光を用いて剥離する場合においては、剥離前に水素が放出しないように熱処理温度を41
0℃以下として被剥離層に含まれる素子を形成することが望ましい。
ザー光としては、エキシマレーザー等の気体レーザーや、YAGレーザーなどの固体レー
ザーや、半導体レーザーを用いればよい。また、レーザー発振の形態は、連続発振、パル
ス発振のいずれでもよく、レーザービームの形状も線状または矩形状でもよい。本実施例
において、実施例1に示したレーザー照射装置を用いる。実施例1に示したレーザー照射
装置を用いることによって、大面積基板の全面にわたって、スループット良くレーザービ
ームを照射することができる。また、実施例1に示したレーザー照射装置は、結晶化や剥
離に用いるだけでなく様々なレーザーアニールに用いることができる。
空隙を生じさせて被剥離層603と基板600を分離させる。(図8(C))実施例1に
示したレーザー照射装置を用いることによって、大きな面積を有する被剥離層を全面に渡
って歩留まりよく剥離することが可能となる。
であると仮定した例を示しているが、被剥離層602の機械的強度が不十分である場合に
は、被剥離層602を固定する支持体(図示しない)を貼りつけた後、剥離することが好
ましい。
有する転写体(図示しない)に貼り付けることも可能であることは言うまでもない。
の半導体層のチャネル長方向とを同一方向とし、これらの方向と湾曲している方向とが直
交するように設定する。こうすることで曲面を有するディスプレイを実現することができ
る。
ができる。
の分離層601を用い、裏面からレーザーを照射し、剥離すればよい。
実施例の分離層601を用い、裏面からレーザーを照射し、剥離すればよい。
Claims (1)
- 基板上に、分離層を形成する第1の工程と、
前記分離層上に、第1のトランジスタ及び第2のトランジスタを有する被剥離層を形成する第2の工程と、
前記基板から前記被剥離層を分離させる第3の工程と、を有し、
前記第2の工程において、前記第1のトランジスタ及び前記第2のトランジスタは、前記第1のトランジスタのチャネル長方向及び前記第2のトランジスタのチャネル長方向が第1の方向に沿うように形成され、
前記第3の工程において、前記被剥離層を分離させる前に、前記分離層にレーザー光を照射して、前記被剥離層の分離を助長させ、
前記第3の工程の後、前記被剥離層は、第2の方向に湾曲されるものであり、
前記第2の方向は、前記第1の方向と交差するような方向であることを特徴とする半導体装置の作製方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015247719A JP6329123B2 (ja) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 半導体装置の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015247719A JP6329123B2 (ja) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 半導体装置の作製方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014237234A Division JP6012694B2 (ja) | 2014-11-24 | 2014-11-24 | 発光装置の作製方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017057444A Division JP6329292B2 (ja) | 2017-03-23 | 2017-03-23 | 半導体装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016105402A JP2016105402A (ja) | 2016-06-09 |
JP6329123B2 true JP6329123B2 (ja) | 2018-05-23 |
Family
ID=56102820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015247719A Expired - Lifetime JP6329123B2 (ja) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 半導体装置の作製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6329123B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3364081B2 (ja) * | 1995-02-16 | 2003-01-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP3317482B2 (ja) * | 1996-11-26 | 2002-08-26 | シャープ株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
JP4058794B2 (ja) * | 1998-03-23 | 2008-03-12 | セイコーエプソン株式会社 | 半導体発光素子の製造方法 |
JP4954359B2 (ja) * | 1999-02-12 | 2012-06-13 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP6012694B2 (ja) * | 2014-11-24 | 2016-10-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光装置の作製方法 |
-
2015
- 2015-12-18 JP JP2015247719A patent/JP6329123B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016105402A (ja) | 2016-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5057619B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP6437680B2 (ja) | 発光装置の作製方法 | |
JP2003229548A (ja) | 乗物、表示装置、および半導体装置の作製方法 | |
JP6012694B2 (ja) | 発光装置の作製方法 | |
JP5470414B2 (ja) | 発光装置及び電子機器 | |
JP5380561B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP5613814B2 (ja) | 携帯機器 | |
JP6329292B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6329123B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2014212323A (ja) | 半導体装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20170131 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170323 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170905 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171027 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180327 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180419 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6329123 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |