JP6325572B2 - コルネキスチンを含む除草組成物 - Google Patents

Description

本発明は、少なくとも1種の式Iの化合物と、除草活性化合物および薬害軽減剤から選択される少なくとも1種のさらなる化合物とを含む除草組成物に関する。

作物保護組成物の場合、原理的に、活性化合物の特異的活性および効力の信頼性を高めることが望ましい。作物保護組成物は、有害植物を効果的に防除するが、同時に、問題となる有用植物と適合することが特に望ましい。また、有害植物の同時防除を可能とする広範囲の活性も望ましい。広範囲の活性は、単一の除草活性化合物を使用しては達成できない場合が多い。

多くの極めて有効な除草剤に関して、それらの除草剤の、有用植物、特に双子葉作物(例えばワタ、アブラナならびにオオムギ、アワ、トウモロコシ、イネ、コムギおよびサトウキビなどのイネ科植物)との適合性は常に満足できるものであるとは限らない、すなわち、有害植物に加えて、作物もまた耐容し得ない規模においては損傷を受けるという問題がある。施用量を低減することによって有用植物は残るが、当然ながら、有害植物の防除の程度もまた低下する。

所望の除草作用を達成するため、狭い時間枠内でしか除草剤を施用することができず、この時間枠が気候条件により予測不可能な影響を受ける可能性があることが問題となることが多い。

異なる特異的活性除草剤の特別の組み合わせは、相乗効果という意味において除草成分の活性の強化をもたらすことが知られている。このようにして、有害植物を防除するために必要とされる除草活性化合物の施用量を低減することが可能となる。

さらに、場合によっては、特異的に作用する除草剤と有機活性化合物(その一部は除草活性も有し得る)との共施用は、より優れた作物適合性を得ることを可能とすることが知られている。これらの場合には、上記の活性化合物は解毒剤またはアンタゴニストとして作用し、またこれらが作物に対する損傷を低減するかまたは防止することさえもあるため、薬害軽減剤としても言及される。

コルネキスチン(I.a1)およびその対応する二塩基酸(I.a2)：

は、EP-A 0 290 193から公知である。

ヒドロキシコルネキスチン(I.a3)およびその対応する二塩基酸(I.a4)：

は、US 5,424,278から公知である。

これらの化合物の除草活性はまた、引用文献からも公知である。JP-A 1990-256 602は、コルネキスチン(I.a1)およびその二塩基酸(I.a2)と特定の除草剤との混合物について開示している。

それにも関わらず、例えば、公知の除草組成物の活性、活性範囲および有用植物との適合性に関しては依然として改善の余地がある。

欧州特許出願公開第0290193号明細書 米国特許第5,424,278号明細書 特開平2-256602号

本発明の目的は、望ましくない有害植物に対して極めて活性な除草組成物を提供することである。同時に、この組成物は有用植物との優れた適合性を有していなければならない。さらに、本発明による組成物は広範囲の活性を有していなければならない。本発明のさらなる目的は、活性成分の施用量を低減することである。

この目的およびさらなる目的は、以下の除草組成物によって達成される。

従って、本発明の1つの態様において、
以下：
A) 少なくとも1種の式I：

(式中、
R¹は、CH₃またはCH₂OHであり；また
R²とR³は、隣接する炭素原子と一緒になってジヒドロ-2,5-ジオキソフラン環を形成し、または
R²およびR³はOHである)
で表される化合物(その農業上許容可能な塩および誘導体を含む)(除草剤A)と、
B) 少なくとも1種の群b1)〜b5)の除草剤：
b1) 以下のものから選択される非ACC脂質生合成阻害剤：
b1.1) クロロカルボン酸系、
b1.2) ベンゾフラン系、
b1.3) ホスホロジチオエート系、
b1.4) ブチレート、EPTC、モリネート、チオベンカルブおよびベルノレートを除くチオカーバメート系；および
b1.5) ブチレート、EPTC、モリネート、チオベンカルブおよびベルノレートから選択されるチオカーバメート系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb1.5)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)；
b2) 以下のものから選択されるALS阻害剤：
b2.1) イミダゾリノン系、
b2.2) スルホニルアミノ-カルボニル-トリアゾリノン系、
b2.3) ピリミジニル(チオ)ベンゾエート系、
b2.4) トリアゾロピリミジン系、
b2.5) スルホンアニリド系；
b2.6) ニコスルフロンを除くスルホニル尿素系、および
b2.7) ニコスルフロンから選択されるスルホニル尿素系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb2.7)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)；
b3) 以下のものから選択されるPS II光合成阻害剤：
b3.1) アミド系、
b3.2) ベンゾチアジアジノン系、
b3.3) ニトリル系、
b3.4) フェニルカーバメート系、
b3.5) ピリダジノン系、
b3.6) トリアゾリノン系、
b3.7) ウラシル系、
b3.8) ピリデートを除くフェニルピリダジン系、
b3.9) ピリデートから選択されるフェニルピリダジン系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹が、CH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb3.9)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)、b3.10) メトリブジンを除くトリアジノン系、
b3.11) メトリブジンから選択されるトリアジノン系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はa)およびb3.11)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)、
b3.12) アトラジン、シアナジン、プロメトリンおよびシマジンを除くトリアジン系、
b3.13) アトラジン、シアナジン、プロメトリンおよびシマジンから選択されるトリアジン系(但しA)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb3.13)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)、
b3.14) ジウロンおよびリニュロンを除く尿素系、および
b3.15) ジウロンおよびリニュロンから選択される尿素系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb3.15)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)；
b4) 以下のものから選択される有糸分裂阻害剤：
b4.1) 微小管構築阻害剤、例えばカーバメート系およびアリールアミノプロピオン酸系、b4.2) ベンズアミド系、
b4.3) 安息香酸系、
b4.4) ホスホロアミデート系、
b4.5) ピリジン系、
b4.6) ペンジメタリンおよびトリフルラリンを除くジニトロアニリン系、および
b4.7) ペンジメタリンおよびトリフルラリンから選択されるジニトロアニリン系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb4.7)とは異なる少なくとも1種のさらなる除草剤を含む)；
b5) 以下のものから選択される極長鎖脂肪酸合成阻害剤(VLCFA阻害剤)：
b5.1) アセトアミド系、
b5.2) オキシアセトアミド系、
b5.3) テトラゾリノン系、
b5.4) 以下のものから選択される他の除草剤：アニロホス、カフェンストロール、フェノキサスルホン、イプフェンカルバゾン、ピペロホス、ピロキサスルホン、ならびに式V.1、V.2、V.3、V.4、V.5、V.6、V.7、V.8およびV.9：

で表されるイソオキサゾリン化合物、
b5.5) アセトクロール、アラクロール、メタラクロールおよびプロパクロールを除くクロロアセトアミド系、ならびに
b5.6) アセトクロール、アラクロール、メタラクロールおよびプロパクロールから選択されるクロロアセトアミド系(但し除草剤A)は式Iの化合物(式中、R¹はCH₂OHである)ならびにその農業上許容可能な塩および誘導体から選択され、または但し本組成物はA)およびb5.6)とは異なるさらなる除草剤を含む)；
から選択されるさらなる活性化合物(それらの農業上許容可能な塩または誘導体を含む)(除草剤B)
とを含む除草組成物が提供される。

本発明による組成物は、それ自体でまたは適切に製剤化された組成物(農薬組成物)として、除草剤として好適である。本明細書中で使用される用語「農薬組成物」は、殺有害生物有効量の少なくとも1種の活性成分と少なくとも1種の農薬組成物に慣用の助剤とを含む組成物を指す。

本発明は特に、除草有効量のA)少なくとも1種の式Iの化合物(除草剤A)と、B)少なくとも1種の上記に定義した群b1)〜b15)の除草剤から選択されるさらなる化合物(除草剤B)、ならびにまた少なくとも1種の液体および/もしくは固体担体ならびに/または1種以上の界面活性剤さらに、所望の場合には、1種以上のさらなる農薬組成物に慣用の助剤を含む除草活性農薬組成物の形態の組成物に関する。

本発明はまた、少なくとも1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤Bから選択されるさらなる活性化合物、ならびに少なくとも1種の固体もしくは液体担体および/または1種以上の界面活性剤さらに、所望の場合には、1種以上のさらなる農薬組成物に慣用の助剤を含む1成分組成物である、農薬組成物の形態の組成物にも関する。

本発明はまた、少なくとも1種の除草剤A、固体もしくは液体担体および/または1種以上の界面活性剤を含む第1の成分、ならびに少なくとも1種の除草剤B、固体もしくは液体担体および/または1種以上の界面活性剤を含む第2の成分を含む2成分組成物である農薬組成物の形態の組成物であって、ここで両成分は農薬組成物に慣用のさらなる助剤を追加的に含んでいてもよい、前記組成物にも関する。

驚くべきことに、少なくとも1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤Bとを含む本発明による組成物は、より優れた除草活性、すなわち個々の化合物について観察される除草活性に基づいて予測されるよりも優れた有害植物に対する活性、またはより広い活性スペクトルを有する。個々の化合物に基づいて、混合物について予測される除草活性は、コルビーの式(以下参照)を用いて計算することができる。観察される活性が個々の化合物の予測される相加的活性を上回る場合、相乗効果が存在すると考えられる。

さらに、所望の除草作用を達成することができる時間枠は、少なくとも1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤B、さらに場合により薬害軽減剤Cを含む本発明による組成物によって広げることができる。これは、単一化合物と比較して、本発明による組成物のより柔軟なタイミングの施用を可能とする。

薬害軽減剤は、望ましくない植物に対する除草活性成分の除草作用に大きな影響を与えることなく有用植物に対する損傷を防ぐかまたは低減する化合物である。薬害軽減剤は、播種前(例えば種子処理)、苗条または実生に、さらに有用植物およびそれらの生息地の出芽前処理または出芽後処理においても施用することができる。

少なくとも1種の式(I)の化合物と以下に定義される少なくとも1種の薬害軽減剤Cの両方を含む本発明による組成物もまた、有害植物に対する優れた除草活性および有用植物との優れた適合性を有する。

驚くべきことに、少なくとも1種の除草剤A、少なくとも1種の除草剤Bおよび少なくとも1種の薬害軽減剤Cを含む本発明による組成物は、より優れた除草活性、すなわち、個々の化合物について観察される除草活性に基づいて予測されるよりも優れた有害植物に対する活性、またはより広い活性スペクトルを有し、さらに1種の除草剤Aと1種の除草剤Bのみを含む組成物よりも優れた有用植物との適合性を示す。

従って、本発明の1つの実施形態において、本組成物は、少なくとも1種の除草剤A、少なくとも1種の除草剤Bおよび少なくとも1種の薬害軽減剤Cを含む。

好適な薬害軽減剤Cの例は、ベノキサコール、クロキントセット、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、ジシクロノン、ジエトレート、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン、メフェンピル、メフェナート、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS 71526-07-3)、2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS 52836-31-4)およびN-(2-メトキシベンゾイル)-4-[(メチルアミノカルボニル)アミノ]ベンゼンスルホンアミド(CAS 129531-12-0)である。

薬害軽減剤C、除草剤Aおよび除草剤Bは、同時にまたは連続して施用することができる。

さらに、本発明は、除草活性量の少なくとも1種の本発明による組成物ならびに少なくとも1種の不活性液体および/または固体担体さらに、適切な場合、少なくとも1種の界面活性物質を含む除草製剤に関する。

除草活性量の少なくとも1種の本発明による除草組成物、ならびに少なくとも1種の不活性液体および/または固体担体さらに、所望の場合、少なくとも1種の界面活性物質を混合するステップを含む、上記の除草活性製剤の調製方法もまた本発明の主題である。

本発明はさらに、特に作物が栽培されている場所の望ましくない植生を防除するための方法に関する。

特に、本発明は、除草活性量の少なくとも1種の本発明による除草組成物を、植物、それらの環境または種子に作用させることを含む、望ましくない植生を防除する方法に関する。

本発明はまた、植物の乾燥または落葉のための方法にも関する。

本明細書中で使用される用語「望ましくない植生」と「有害植物」とは同義語である。

「コルネキスチン」という用語は、式(I.a1)の化合物ならびにその農業上許容可能な塩を意味する。

「コルネキスチンの二塩基酸」という用語は、式(I.a2)の化合物ならびにその農業上許容可能な塩を意味する。

「ヒドロキシコルネキスチン」という用語は、式(I.a3)の化合物ならびにその農業上許容可能な塩を意味する。

「ヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸」という用語は、式(I.a4)の化合物ならびにその農業上許容可能な塩を意味する。

本明細書中に記載される式(I.a1)〜(I.a4)の化合物は、幾何異性体、例えばE/Z異性体を形成することができる。従って、用語「コルネキスチン」、「コルネキスチンの二塩基酸」、「ヒドロキシコルネキスチン」および「ヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸」という用語はまた、純粋EまたはZ異性体およびそれらの混合物も包含する。

本明細書中、「農業上許容可能な塩」という用語は、一般的に、そのカチオンおよびアニオンが、それぞれ、コルネキスチンの二塩基酸およびヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸の除草活性に悪影響を及ぼさないカチオンの塩および酸の酸付加塩を意味するために使用される。

好ましいカチオンは、アルカリ金属のイオン(好ましくはリチウムイオン、ナトリウムイオンおよびカリウムイオン)、アルカリ土類金属のイオン(好ましくはカルシウムイオンおよびマグネシウムイオン)、さらに遷移金属のイオン(好ましくはマンガンイオン、銅イオン、亜鉛イオンおよび鉄イオン)、さらに1〜4個の水素原子がC₁-C₄ -アルキル、ヒドロキシ-C₁-C₄ -アルキル、C₁-C₄ -アルコキシ-C₁-C₄ -アルキル、ヒドロキシ-C₁-C₄ -アルコキシ-C₁-C₄ -アルキル、フェニルまたはベンジルで置換されているアンモニウムおよび置換アンモニウム(好ましくはアンモニウム、メチルアンモニウム、イソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジイソプロピルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、ヘプチルアンモニウム、ドデシルアンモニウム、テトラデシルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、2-ヒドロキシエチル-アンモニウム(オラミン塩)、2-(2-ヒドロキシエタ-1-オキシ)エタ-1-イルアンモニウム(ジグリコールアミン塩)、ジ(2-ヒドロキシエタ-1-イル)-アンモニウム(ジオラミン塩)、トリス(2-ヒドロキシエチル)アンモニウム(トロラミン塩)、トリス(2-ヒドロキシプロピル)アンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリエチルアンモニウム、N,N,N-トリメチルエタノールアンモニウム(コリン塩))、さらにホスホニウムイオン、スルホニウムイオン(好ましくはトリ(C₁-C₄ -アルキル)スルホニウム(例えばトリメチルスルホニウム))、およびスルホキソニウムイオン(好ましくはトリ(C₁-C₄ -アルキル)スルホキソニウム)、さらに最後に多塩基アミンの塩(例えばN,N-ビス-(3-アミノプロピル)メチルアミンおよびジエチレントリアミン)である。

有用な酸付加塩のアニオンは、第一級塩化物イオン、臭化物イオン、フッ化物イオン、ヨウ化物イオン、硫酸水素イオン、硫酸メチルイオン、硫酸塩イオン、リン酸二水素イオン、リン酸水素イオン、硝酸塩イオン、重炭酸塩イオン、炭酸塩イオン、ヘキサフルオロケイ酸塩イオン、ヘキサフルオロリン酸塩イオン、安息香酸塩イオンさらにまたC₁-C₄ -アルカン酸のアニオン(好ましくはギ酸塩イオン、酢酸塩イオン、プロピオン酸塩イオンおよび酪酸塩イオン)である。

本明細書中に記載される除草化合物Bおよび/もしくはDならびに/または薬害軽減剤Cが幾何異性体(例えばE/Z異性体)を形成することができる場合、本発明による組成物において純粋異性体とそれらの混合物の両方を使用することが可能である。本明細書中に記載される除草化合物Bおよび/もしくはDならびに/または薬害軽減剤Cが1つ以上のキラル中心を有し、その結果として、エナンチオマーまたはジアステレオマーとして存在する場合、本発明による組成物において、純粋エナンチオマーおよびジアステレオマーとそれらの混合物の両方を使用することが可能である。本明細書中に記載される除草化合物Bおよび/もしくはDならびに/または薬害軽減剤Cがイオン性官能基を有する場合、それらは、それらの農業上許容可能な塩の形態で用いることもできる。好適なのは、一般的に、そのカチオンおよびアニオンがそれぞれ、活性化合物の活性に悪影響を及ぼさないカチオンの塩および酸の酸付加塩である。

好ましいカチオンおよびアニオンは、式Iの化合物について挙げられるカチオンおよびアニオンである。

カルボキシル基、ヒドロキシ基および/またはアミノ基を有する本明細書中に記載される除草化合物A、Bおよび/もしくはDならびに/または薬害軽減剤Cは、それ自体でまたは上記の農業上好適な塩の形態であるいは農業上許容可能な誘導体の形態で、例えばアミド(例えばモノ-およびジ-C₁-C₆ -アルキルアミドまたはアリールアミド)として、エステル(例えばアリルエステル、プロパルギルエステル、C₁-C₁₀ -アルキルエステル、アルコキシアルキルエステル、テフリル((テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)エステル)として、さらにまたチオエステルとして(例えばC₁-C₁₀ -アルキルチオエステルとして)用いることができる。好ましいモノ-およびジ-C₁-C₆ -アルキルアミドは、メチルアミドおよびジメチルアミドである。好ましいアリールアミドは、例えば、アニリドおよび2-クロロアニリドである。好ましいアルキルエステルは、例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、ペンチルエステル、メキシル(1-メチルヘキシル)エステル、メプチル(1-メチルヘプチル)エステル、ヘプチルエステル、オクチルエステルまたはイソオクチル(2-エチルヘキシル)エステルである。好ましいC₁-C₄ -アルコキシ-C₁-C₄ -アルキルエステルは、直鎖または分岐鎖C₁-C₄ -アルコキシエチルエステル、例えば2-メトキシエチル、2-エトキシエチル、2-ブトキシエチル(ブトチル)、2-ブトキシプロピルまたは3-ブトキシプロピルエステルである。直鎖または分岐鎖C₁-C₁₀ -アルキルチオエステルの例は、エチルチオエステルである。

本発明のさらなる実施形態は、特許請求の範囲、明細書および実施例から明らかである。上記のおよび以下にさらに示される本発明の主題の特徴は、各特定の場合において記載される組み合わせにおいてのみならず、他の組み合わせにおいても本発明の範囲を逸脱することなく適用され得ることができることが理解されよう。

本明細書中以下に言及される本発明の好ましい実施形態は、互いに独立してまたは相互に組み合わせて好ましいものとして理解されなければならない。

好ましくは、活性成分Aは、以下の除草剤Aから選択される：
a1) コルネキスチン(I.a1)、
a2) コルネキスチンの二塩基酸(I.a2)、
a3) ヒドロキシコルネキスチン(I.a3)、
a4) ヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸(I.a4)、
a5) コルネキスチン(I.a1)とコルネキスチンの二塩基酸(I.a2)との混合物、
a6) ヒドロキシコルネキスチン(I.a3)とヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸(I.a4)との混合物、
a7) コルネキスチン(I.a1)とヒドロキシコルネキスチン(I.a3)との混合物、
a8) コルネキスチン(I.a1)とヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸(I.a4)との混合物、
a9) コルネキスチンの二塩基酸(I.a2)とヒドロキシコルネキスチン(I.a3)との混合物、
a10) コルネキスチンの二塩基酸(I.a2)とヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸(I.a4)との混合物、ならびに
a11) コルネキスチン(I.a1)、コルネキスチンの二塩基酸(I.a2)、ヒドロキシコルネキスチン(I.a3)およびヒドロキシコルネキスチンの二塩基酸(I.a4)の混合物
(それらの農業上許容可能な塩および誘導体を含む)。

好ましくは、本発明による組成物は、正確に1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤Bとを含む。

同様に好ましいのは、少なくとも1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤Bとを含む本発明による組成物である。

本発明の1つの好ましい実施形態において、本組成物は、少なくとも1種の非ACC脂質生合成阻害剤(除草剤b1)を含む。これらは、脂質生合成を阻害する化合物である。脂質生合成の阻害は、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害を介して(本明細書中以降ACC除草剤と呼ばれる)、または異なる作用機序を介して(本明細書中以降非ACC除草剤と呼ばれる)影響を及ぼされ得る。非ACC除草剤は、HRAC分類の群Nに属する。

本発明のさらなる実施形態によれば、本組成物は、上記に定義される少なくとも1種のALS阻害剤(除草剤b2)を含む。これらの化合物の除草活性は、アセト乳酸シンターゼ阻害、また従って分岐鎖アミノ酸生合成阻害に基づく。これらの阻害剤は、HRAC分類系の群Bに属する。

本発明のさらなる実施形態によれば、本組成物は、上記に定義される少なくとも1種のPS II光合成阻害剤(除草剤b3)を含む。これらの化合物の除草活性は、植物における光化学系II阻害に基づく(いわゆるPSII阻害剤、HRAC分類の群C1、C2およびC3)。

本発明のさらなる実施形態によれば、本組成物は、上記に定義される少なくとも1種の有糸分裂阻害剤(除草剤b4)を含む。これらの化合物の除草活性は、微小管形成または微小管構築の攪乱または阻害、また従って有糸分裂阻害に基づく。これらの阻害剤は、HRAC分類系の群K1(微小管会合阻害剤)およびK2(微小管形成阻害剤)に属する。

本発明のさらなる実施形態によれば、本組成物は、上記に定義される少なくとも1種のVLCFA阻害剤(除草剤b5)を含む。これらの化合物の除草活性は、植物における極長鎖脂肪酸合成阻害、また従って細胞分裂の攪乱または阻害に基づく。これらの阻害剤は、HRAC分類系の群K3に属する。

活性物質の所与の作用機序および分類に関して、例えば"HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action"、(http：//www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)を参照のこと。

本発明による除草剤Aと組み合わせて使用することができる除草剤Bの例は以下のとおりである：
b1) 非ACC脂質生合成阻害剤の群からは：
b1.1) クロロカルボン酸系、例えばダラポン、フルプロパネートおよびTCA；
b1.2) ベンゾフラン系、例えばベンフレセートおよびエトフメセート；
b1.3) ホスホロジチオエート系、例えばベンスリド；
b1.4) チオカーバメート系、例えばシクロエート、ジメピペレート、エスプロカルブ、オルベンカルブ、ペブレート、プロスルホカルブ、チオカルバジルおよびトリアレート；また
b1.5) ブチレート、EPTC、モリネート、チオベンカルブおよびベルノレートから選択されるチオカーバメート系；
b2) ALS阻害剤の群からは：
b2.1) イミダゾリノン系、例えばイマザメタベンズ、イマザメタベンズ-メチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキンおよびイマゼタピル；
b2.2) スルホニルアミノ-カルボニル-トリアゾリノン系除草剤剤、例えばフルカルバゾン、フルカルバゾン-ナトリウム、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン-ナトリウム, チエンカルバゾンおよびチエンカルバゾン-メチル；
b2.3) ピリミジニルベンゾエート系、例えばビスピリバック、ビスピリバック-ナトリウム、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック-メチル、ピリチオバック、ピリチオバック-ナトリウム、4-[[[2-[(4,6-ジメトキシ-2-ピリミジニル)オキシ]フェニル]メチル]アミノ]-安息香酸-1-メチルエチルエステル(CAS 420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-ジメトキシ-2-ピリミジニル)オキシ]フェニル]メチル]アミノ]-安息香酸プロピルエステル(CAS 420138-40-5)、N-(4-ブロモフェニル)-2-[(4,6-ジメトキシ-2-ピリミジニル)オキシ]ベンゼンメタンアミン(CAS 420138-01-8)；
b2.4) トリアゾロピリミジン系除草剤、例えばクロランスラム、クロランスラム-メチル、ジクロスラム、フルメツラム、フロラスラム、メトスラム、ペノキススラム、ピリミスルファンおよびピロキススラム；
b2.5) スルホンアニリド系除草剤、例えばトリアファモン；
b2.6) スルホニル尿素系、例えばアミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、ベンスルフロン-メチル、クロリムロン、クロリムロン-エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン-メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン-メチル-ナトリウム、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、ハロスルフロン-メチル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン-メチル-ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン-ナトリウム、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン、メトスルフロン-メチル、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プリミスルフロン-メチル、プロピリスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン-エチル、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホメツロン-メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン-メチル、トリアスルフロン、トリベニュロン、トリベニュロン-メチル、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン-メチルおよびトリトスルフロン；また
b2.7) ニコスルフロンから選択されるスルホニル尿素系；
b3) PS II光合成阻害剤の群からは：
b3.1) アミド系、例えばペンタノクロールおよびプロパニル；
b3.2) ベンゾチアジアジノン系、例えばベンタゾンおよびベンタゾン-ナトリウム；
b3.3) ニトリル系、例えばブロモフェノキシム、ブロモキシニルならびにその塩およびエステル、アイオキシニルならびにその塩およびエステル；
b3.4) フェニルカーバメート系、例えばデスメジファム、カルブチレート、フェンメジファム、フェンメジファム-エチル；
b3.5) ピリダジノン系、例えばクロリダゾン；
b3.6) トリアゾリノン系、例えばアミカルバゾン；
b3.7) ウラシル系、例えばブロマシル、レナシル、およびテルバシル；
b3.8) フェニルピリダジン系、例えばピリダホール；
b3.9) ピリデートから選択されるフェニルピリダジン系；
b3.10) トリアジノン系(トリアジンジオン系を含む)、例えばヘキサジノンおよびメタミトロン；
b3.11) メトリブジンから選択されるトリアジノン系；
b3.12) トリアジン系(クロロトリアジン系およびメチルチオトリアジン系を含む)、例えばアメトリン、デスメトリン、ジメタメトリン、プロメトン、プロパジン、シメトリン、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリンおよびトリエタジン；
b3.13) アトラジン、シアナジン、プロメトリンおよびシマジンから選択されるトリアジン系；
b3.14) 尿素系、例えばクロロブロムロン、クロロトルロン、クロロクスロン、ジメフロン、フェヌロン、フルオメツロン、イソプロツロン、イソウロン、メタベンズチアズロン、メトベンズロン、メトクスロン、モノリニュロン、ネブロン、シズロン、テブチウロンおよびチアジアズロン、また
b3.15) ジウロンおよびリニュロンから選択される尿素系；
b4) 有糸分裂阻害剤の群からは：
b4.1) カーバメート系、例えばクロロプロファム、プロファムおよびカルベタミド、
アリールアミノプロピオン酸系、例えばフラムプロップ-m；
b4.2) ベンズアミド系、例えばプロピザミドおよびテブタム；
b4.3) 安息香酸除草剤、例えばクロロタールおよびクロロタール-ジメチル；
b4.4) ホスホロアミデート系、例えばアミプロホス、アミプロホス-メチルおよびブタミホス；
b4.5) ピリジン系、例えばジチオピルおよびチアゾピル；
b4.6) ジニトロアニリン系、例えばベンフルラリン、ブトラリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、フルクロラリン、オリザリンおよびプロジアミン；
b4.7) ペンジメタリンおよびトリフルラリンから選択されるジニトロアニリン系；
b5) VLCFA阻害剤の群からは：
b5.1) アセトアミド系、例えばジフェナミド、ナプロアニリドおよびナプロパミド；
b5.2) オキシアセトアミド系、例えばフルフェナセットおよびメフェナセット；
b5.3) テトラゾリノン系、例えばフェントラザミド；また
b5.4) 他の除草剤、例えばアニロホス、カフェンストロール、フェノキサスルホン、イプフェンカルバゾン、ピペロホス、ピロキサスルホンならびに式V.1、V.2、V.3、V.4、V.5、V.6、V.7、V.8およびV.9

で表されるイソオキサゾリン化合物；
b5.5) クロロアセトアミド系、例えばブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミド、ジメテナミド-P、メタザクロール、ペトキサミド、プレチラクロール、プロピソクロールおよびテニルクロール；また
b5.6) アセトクロール、アラクロール、メトラクロール、メトラクロール-Sおよびプロパクロールから選択されるクロロアセトアミド系。

式Vのイソオキサゾリン化合物は、当技術分野において、例えばWO 2006/024820、WO 2006/037945、WO 2007/071900およびWO 2007/096576から公知である。

本発明による除草剤Aと組み合わせて使用することができる好ましい除草剤Bは以下のとおりである：
b1) 非ACC脂質生合成阻害剤の群からは：
b1.1) フルプロパネート；
b1.2) ベンフレセートおよびエトフメセート；また
b1.4) ジメピペレート、エスプロカルブ、オルベンカルブ、プロスルホカルブおよびトリアレート；
b1.5) ブチレート、EPTC、モリネート、チオベンカルブおよびベルノレート；
b2) ALS阻害剤の群からは：
b2.1) イマザメタベンズ-メチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキンおよびイマゼタピル；
b2.2) フルカルバゾン-ナトリウム、プロポキシカルバゾン-ナトリウムおよびチエンカルバゾン-メチル；
b2.3) ビスピリバック-ナトリウム、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバック-メチルおよびピリチオバック-ナトリウム；
b2.4) クロランスラム-メチル、ジクロスラム、フルメツラム、フロラスラム、メトスラム、ペノキススラム、ピリミスルファンおよびピロキススラム；
b2.5) トリアファモン；
b2.6) アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン-メチル、クロリムロン-エチル、クロルスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン-メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン-メチル-ナトリウム、ホラムスルフロン、ハロスルフロン-メチル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン-メチル-ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン-ナトリウム、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン-メチル、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン-メチル、プロピリスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン-エチル、リムスルフロン、スルホメツロン-メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン-メチル、トリアスルフロン、トリベニュロン-メチル、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン-メチルおよびトリトスルフロン；
b2.7) ニコスルフロン；
b3) PS II光合成阻害剤の群からは：
b3.1) プロパニル；
b3.2) ベンタゾンおよびベンタゾン-ナトリウム；
b3.3) ブロモキシニルならびにその塩およびエステル、アイオキシニルならびにその塩およびエステル；
b3.4) デスメジファムおよびフェンメジファム；
b3.5) クロリダゾン；
b3.6) アミカルバゾン；
b3.7) ブロマシルおよびレナシル；
b3.9) ピリデート；
b3.10) ヘキサジノンおよびメタミトロン；
b3.11) メトリブジン；
b3.12) アメトリン、テルブトリンおよびテルブチラジン；
b3.13) アトラジン、シアナジン、プロメトリンおよびシマジン；
b3.13) クロロトルロン、フルオメツロン、イソプロツロン、メタベンズチアズロンおよびチジアズロン；
b3.15) ジウロンおよびリニュロン；
b4) 有糸分裂阻害剤の群からは：
b4.1) カルベタミド；
b4.2) テブタム；
b4.4) ブタミホス；
b4.5) ジチオピルおよびチアゾピル；
b4.6) ベンフルラリン、エタルフルラリンおよびオリザリン；
b4.7) ペンジメタリンおよびトリフルラリン；
b5) VLCFA阻害剤の群からは：
b5.1) ジフェナミド、ナプロアニリドおよびナプロパミド；
b5.2) フルフェナセットおよびメフェナセット；
b5.3) フェントラザミド、
b5.4) アニロホス、カフェンストロール、フェノキサスルホン、イプフェンカルバゾン、ピロキサスルホン、テニルクロールならびに上記の式V.1、V.2、V.3、V.4、V.5、V.6、V.7、V.8およびV.9のイソオキサゾリン化合物；
b5.5) ブタクロール、ジメテナミド、ジメテナミド-P、メタザクロールおよびプレチラクロール；
b5.6) アセトクロール、アラクロール、メトラクロール、S-メトラクロールおよびプロパクロール。

本発明による除草剤Aと組み合わせて使用することができる特に好ましい除草剤Bは以下のとおりである：
b1) 非ACC脂質生合成阻害剤の群からは：
b1.1) フルプロパネート；
b1.2) エトフメセート；
b1.4) エスプロカルブ、プロスルホカルブおよびトリアレート；
b1.5) ブチレート、モリネート、チオベンカルブおよびベルノレート；
b2) ALS阻害剤の群からは：
b2.1) イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキンおよびイマゼタピル；
b2.2) プロポキシカルバゾン-ナトリウムおよびチエンカルバゾン-メチル、
b2.3) ビスピリバック-ナトリウム、ピリベンゾキシムおよびピリフタリド；
b2.4) ジクロスラム、フロラスラム、フルメツラム、メトスラム、ペノキススラムおよびピロキススラム；
b2.5) トリアファモン；
b2.6) ベンスルフロン-メチル、シクロスルファムロン、フルピルスルフロン-メチル-ナトリウム、ホラムスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン-メチル-ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン-ナトリウム、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン-メチル、プロピリスルフロン、ピラゾスルフロン-エチル、リムスルフロン、スルホスルフロンおよびトリトスルフロン；b2.7) ニコスルフロン；
b3) PS II光合成阻害剤の群からは：
b3.1) プロパニル；
b3.2) ベンタゾン；
b3.3) ブロモキシニル；
b3.4) デスメジファム；
b3.7) ブロマシル；
b3.9) ピリデート；
b3.10) ヘキサジノン；
b3.11) メトリブジン；
b3.12) アメトリン、テルブトリンおよびテルブチラジン；
b3.13) アトラジン、シアナジン、プロメトリンおよびシマジン；
b3.14) フルオメツロンおよびイソプロツロン；
b3.15) ジウロンおよびリニュロン；
b4) 有糸分裂阻害剤の群からは：
b4.1) カルベタミド；
b4.2) テブタム；
b4.4) ブタミホス；
b4.5) ジチオピル；
b4.7) ペンジメタリンおよびトリフルラリン；
b5) VLCFA阻害剤の群からは：
b5.1) ジフェナミド；
b5.2) フルフェナセットおよびメフェナセット；
b5.3) フェントラザミド、
b5.4) カフェンストロール、フェノキサスルホン、イプフェンカルバゾン、ピロキサスルホンならびに上記の式V.1、V.2、V.3、V.4、V.5、V.6、V.7、V.8およびV.9のイソオキサゾリン化合物；
b5.5) ジメテナミド-P、メタザクロールおよびプレチラクロール；
b5.6) アセトクロール、アラクロール、メトラクロール、S-メトラクロールおよびプロパクロール。

除草剤Aと組み合わせて使用することができる最も好ましい除草剤Bは、以下の表1に記載される：

カルボン酸基、アミノ基および/またはヒドロキシル基を有する除草剤B.1〜B.55のいずれかは、それ自体でならびに/あるいはその農業上許容可能な塩の形態でおよび/またはその農業上許容可能なエステルもしくはアミドの形態で用いられると理解されたい。

本発明の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の除草剤Bを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも2種の、好ましくは正確に2種の互いに異なる除草剤Bを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも3種の、好ましくは正確に3種の互いに異なる除草剤Bを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、活性化合物として、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも2種の、好ましくは正確に2種の互いに異なる除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、また少なくとも3種の、好ましくは正確に3種の互いに異なる除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、群b1)、b2)、b3)、b4)およびb5)の除草剤から選択される、好ましくは群b1)、b2)、b3)、b4)またはb5)の除草剤から選択される除草剤Bを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b1)の化合物、好ましくは群b1.1)、b1.2)およびb1.3)の化合物、より好ましくは群b1.1)、b1.2)またはb1.3)の化合物、特にフルプロパネート(B.1)およびエトフメセート(B.2)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b2)の化合物、好ましくは群b2.1)、b2.2)、b2.3)、b2.4)、b2.5)およびb2.6)の化合物、より好ましくは群b2.1)、b2.2)、b2.3)、b2.4)、b2.5)またはb2.6)の化合物、特にイマザモックス(B.3)、イマザピック(B.4)、イマザピル(B.5)、イマザキン(B.6)、イマゼタピル(B.7)、チエンカルバゾン-メチル(B.8)、ビスピリバック-ナトリウム(B.9)、ピリベンゾキシム(B.10)、ピリフタリド(B.11)、フロラスラム(B.12)、メトスラム(B.13)、ペノキススラム(B.14)、ピロキススラム(B.15)およびメトスルフロン-メチル(B.55)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b3)の化合物、好ましくは群b3.1)、b3.2)、b3.3)、b3.4)、b3.5)、b3.6)およびb3.7)の化合物、より好ましくは群b3.1)、b3.2)、b3.3)、b3.4)、b3.5)、b3.6)またはb3.7)の化合物、特にプロパニル(B.16)、ベンタゾン(B.17)、ブロモキシニル(B.18)、デスメジファム(B.19)およびブロマシル(B.20)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b4)の化合物、好ましくは群b4.1)、b4.2)、b4.3)、b4.4)およびb4.5)の化合物、より好ましくは群b4.1)、b4.2)、b4.3)、b4.4)またはb4.5)の化合物、特にカルベタミド(B.21)、テブタム(B.22)、ブタミホス(B.23)およびジチオピル(B.24)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b5)の化合物、好ましくは群b5.1)、b5.2)、b5.3)およびb5.4)の化合物、より好ましくは群b5.1)、b5.2)、b5.3)またはb5.4)の化合物、特にジフェナミド(B.25)、フルフェナセット(B.26)、メフェナセット(B.27)、フェントラザミド(B.28)、カフェンストロール(B.29)およびピロキサスルホン(B.30)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、式(I)の化合物(式中、R¹はCH₂OHである)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b1.5)、b2.7)、b3.9)、b3.11)、b3.13)、b3.15)、b4.7)またはb5.6)の化合物から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、式(I)の化合物(式中、R¹はCH₂OHである)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、群b1)、b2)、b3)、b4)およびb5)の化合物から選択される、好ましくは群b1)、b2)、b3)、b4)またはb5)の化合物から選択される、特にフルプロパネート(B.1)、エトフメセート(B.2)、イマザモックス(B.3)、イマザピック(B.4)、イマザピル(B.5)、イマザキン(B.6)、イマゼタピル(B.7)、チエンカルバゾン-メチル(B.8)、ビスピリバック-ナトリウム(B.9)、ピリベンゾキシム(B.10)、ピリフタリド(B.11)、フロラスラム(B.12)、メトスラム(B.13)、ペノキススラム(B.14)、ピロキススラム(B.15)、プロパニル(B.16)、ベンタゾン(B.17)、ブロモキシニル(B.18)、デスメジファム(B.19)、ブロマシル(B.20)、カルベタミド(B.21)、テブタム(B.22)、ブタミホス(B.23)、ジチオピル(B.24)、ジフェナミド(B.25)、フルフェナセット(B.26)、メフェナセット(B.27)、フェントラザミド(B.28)、カフェンストロール(B.29)、ピロキサスルホン(B.30)、ブチレート(B.31)、モリネート(B.32)、チオベンカルブ(B.33)、ベルノレート(B.34)、ニコスルフロン(B.35)、トリトスルフロン(B.36)、アトラジン(B.37)、シアナジン(B.38)、プロメトリン(B.39)、シマジン(B.40)、テルブチラジン(B.41)、メトリブジン(B.42)、ジウロン(B.43)、リニュロン(B.44)、ピリデート(B.45)、ペンジメタリン(B.46)、トリフルラリン(B.47)、アセトクロール(B.48)、アラクロール(B.49)、ジメテナミド-P(B.50)、メトラクロール(B.51)、S-メトラクロール(B.52)、プレチラクロール(B.53)、プロパクロール(B.54)およびメトスルフロン-メチル(B.55)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、a3)、a4)およびa6)から選択される除草剤Aと、また少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b1)の化合物、好ましくはフルプロパネート(B.1)、エトフメセート(B.2)、ブチレート(B.31)、モリネート(B.32)、チオベンカルブ(B.33)およびベルノレート(B.34)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、a3)、a4)およびa6)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b2)の化合物、好ましくはイマザモックス(B.3)、イマザピック(B.4)、イマザピル(B.5)、イマザキン(B.6)、イマゼタピル(B.7)、チエンカルバゾン-メチル(B.8)、ビスピリバック-ナトリウム(B.9)、ピリベンゾキシム(B.10)、ピリフタリド(B.11)、フロラスラム(B.12)、メトスラム(B.13)、ペノキススラム(B.14)、ピロキススラム(B.15)、ニコスルフロン(B.35)およびトリトスルフロン(B.36)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、a3)、a4)およびa6)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b3)の化合物、好ましくはプロパニル(B.16)、ベンタゾン(B.17)、ブロモキシニル(B.18)、デスメジファム(B.19)、ブロマシル(B.20)、アトラジン(B.37)、シアナジン(B.38)、プロメトリン(B.39)、シマジン(B.40)、テルブチラジン(B.41)、メトリブジン(B.42)、ジウロン(B.43)、リニュロン(B.44)およびピリデート(B.45)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、a3)、a4)およびa6)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b4)の化合物、好ましくはカルベタミド(B.21)、テブタム(B.22)、ブタミホス(B.23)、ジチオピル(B.24)、ペンジメタリン(B.46)およびトリフルラリン(B.47)から選択される除草剤Bとを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、a3)、a4)およびa6)から選択される除草剤Aと、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、群b5)の化合物、好ましくはジフェナミド(B.25)、フルフェナセット(B.26)、メフェナセット(B.27)、フェントラザミド(B.28)、カフェンストロール(B.29)および ピロキサスルホン(B.30)、アセトクロール(B.48)、アラクロール(B.49)、ジメテナミド-P(B.50)、メトラクロール(B.51)、S-メトラクロール(B.52)、プレチラクロール(B.53)およびプロパクロール(B.54)から選択される除草剤Bとを含む。

別の実施形態において、本発明による組成物は、第1の除草剤Bが、群b2)の化合物、好ましくは群b2.1)の化合物から選択され、特にイマザピル(B.5)またはイマゼタピル(B.7)から選択され、また第2の除草剤Bが、群b3)の化合物、好ましくは群b3.2)またはb3.3)の化合物から選択され、特にベンタゾン(B.17)およびブロモキシニル(B.18)から選択される、少なくとも2種の除草剤Bを含む。

別の実施形態において、本発明による組成物は、少なくとも2種の相互に異なる除草剤Bを含む。

別の実施形態において、本発明による組成物は、第1の除草剤Bが、群b2)の化合物、好ましくは群b2.1)の化合物から選択され、特にイマザピル(B.5)またはイマゼタピル(B.7)から選択され、また第2の除草剤Bが、群b5)の化合物、好ましくは群b5.4)の化合物から選択され、特にピロキサスルホン(B.30)から選択される、少なくとも2種の除草剤Bを含む。

別の実施形態において、本発明による組成物は、第1の除草剤Bが、群b3)の化合物、好ましくは群b3.2)またはb3.3)の化合物から選択され、また第2の除草剤Bが、群b5)の化合物、好ましくは群b5.4)の化合物から選択され、特にピロキサスルホン(B.30)から選択される、少なくとも2種の除草剤Bを含む。

本発明の別の実施形態において、本組成物は、a1)〜a6)から選択される少なくとも1種の除草剤A、少なくとも1種の除草剤Bおよび少なくとも1種の薬害軽減剤Cを含む。

薬害軽減剤Cの例は、ベノキサコール、クロキントセット、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、ジシクロノン、ジエトレート、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン、メフェンピル、メフェナート、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS 71526-07-3)、2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS 52836-31-4)およびN-(2-メトキシベンゾイル)-4-[(メチルアミノカルボニル)アミノ]ベンゼンスルホンアミド(CAS 129531-12-0)である。

好ましい薬害軽減剤Cは、ベノキサコール、クロキントセット、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン、メフェンピル、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS 71526-07-3)、2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS 52836-31-4)およびN-(2-メトキシベンゾイル)-4-[(メチルアミノカルボニル)アミノ]ベンゼンスルホンアミド(CAS 129531-12-0)である。

特に好ましい薬害軽減剤Cは、ベノキサコール、クロキントセット、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フリラゾール、イソキサジフェン、メフェンピル、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS 71526-07-3)および2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS 52836-31-4)である。

最も好ましい薬害軽減剤Cは、以下の表2に挙げられる：

カルボン酸基、アミノ基および/またはヒドロキシル基を有する薬害軽減剤C.1〜C.11のいずれかは、それ自体でおよび/またはその農業上許容可能な塩の形態で用いられると理解されたい。

群b1)〜b5)の活性化合物Bおよび活性化合物Cは、公知の除草剤および薬害軽減剤であり、例えば、The Pesticide Manual, British Crop Protection Council, 第16版, 2012年；The Compendium of Pesticide Common Names(http://www.alanwood.net/pesticides/)；Farm Chemicals Handbook 2000 第86巻, Meister Publishing Company, 2000年；B. Hock,C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995年；W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 第7版, Weed Science Society of America, 1994年；およびK. K. Hatzios, Herbicide Handbook, 第7版の追補, Weed Science Society of America, 1998年を参照されたい。2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン[CAS No. 52836-31-4]はまた、R-29148とも呼ばれる。4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン[CAS No. 71526-07-3]はまた、AD-67およびMON 4660とも呼ばれる。

上記活性化合物の各作用機序への割り当ては、現在の知識に基づいている。数種類の作用機序が1種類の活性化合物に当てはまる場合、この化合物は、1種類の作用機序にのみ割り当てられた。

カルボキシル基を有する活性化合物Bおよび薬害軽減剤Cは、本発明による組成物において、酸の形態、上記の農業上好適な塩の形態あるいは農業上許容可能な誘導体の形態で用いることができる。

ブロモキシニルの好適な塩およびエステルは、例えば、ブロモキシニル-ブチレート、ブロモキシニル-ヘプタノエート、ブロモキシニル-オクタノエート、ブロモキシニル-カリウムおよびブロモキシニル-ナトリウムである。

アイオキシニルの好適な塩およびエステルは、例えば、アイオキシニル-オクタノエート、アイオキシニル-カリウムおよびアイオキシニル-ナトリウムである。

イマザモックスの好適な塩は、例えばイマザモックス-アンモニウムである。

イマザピックの好適な塩は、例えばイマザピック-アンモニウムおよびイマザピック-イソプロピルアンモニウムである。

イマザピルの好適な塩は、例えばイマザピル-アンモニウムおよびイマザピル-イソプロピルアンモニウムである。

イマザキンの好適な塩は、例えばイマザキン-アンモニウムである。

イマゼタピルの好適な塩は、例えばイマゼタピル-アンモニウムおよびイマゼタピル-イソプロピルアンモニウムである。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の除草剤B、および少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の薬害軽減剤Cを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも2種の、好ましくは正確に2種の互いに異なる除草剤B、および少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の薬害軽減剤Cを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、少なくとも3種の、好ましくは正確に3種の互いに異なる除草剤B、および少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の薬害軽減剤Cを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、活性化合物として、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤A、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の除草剤B、および少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の薬害軽減剤Cを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、活性化合物として、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、a1)、a2)、a3)、a4)、a5)およびa6)から選択される、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤A、少なくとも2種の、好ましくは正確に2種の互いに異なる除草剤B、および少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の薬害軽減剤Cを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、活性化合物として、少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤A、少なくとも3種の、好ましくは正確に3種の互いに異なる除草剤B、および少なくとも1種の、好ましくは正確に1種の薬害軽減剤Cを含む。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、本組成物は、好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)およびa11)から選択される、より好ましくはa1)、a2)、a3)、a4)、a5)、a6)、a7)、a8)、a9)、a10)またはa11)から選択される除草剤Aに加えて、少なくとも1種の、またとりわけ正確に1種の、薬害軽減剤Cから選択される、特にベノキサコール、クロキントセット、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フリラゾール、イソキサジフェン、メフェンピル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS 71526-07-3)および2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS 52836-31-4)からなる群から選択される除草活性化合物を含む。

さらに好ましい実施形態は、上記の二成分組成物に対応し、また特にベノキサコール、クロキントセット、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フリラゾール、イソキサジフェン、メフェンピル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS 71526-07-3)および2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS 52836-31-4)からなる群から選択される薬害軽減剤Cを付加的に含む三成分組成物に関する。

ここでおよび以下において「二成分組成物」という用語は、1種以上の、例えば1、2または3種の除草剤A、および1種以上の、例えば1、2もしくは3種の除草剤Bまたは1種以上の薬害軽減剤のいずれかを含む組成物を包含する。同様に、「三成分組成物」という用語は、1種以上の、例えば1、2または3種の除草剤A、1種以上の、例えば1、2または3種の除草剤B、および1種以上の、例えば1、2または3種の薬害軽減剤Cを含む組成物を包含する。

成分Aとしての少なくとも1種の式Iの化合物と、少なくとも1種の除草剤Bとを含む二成分組成物において、活性化合物A：Bの重量比は、一般的に、1：1000〜1000：1の範囲内、好ましくは1：500〜500：1の範囲内、特に1：250〜250：1の範囲内、また特に好ましくは1：75〜75：1の範囲内である。

成分Aとしての少なくとも1種の式Iの化合物と、少なくとも1種の薬害軽減剤Cとを含む二成分組成物において、活性化合物A：Cの重量比は、一般的に、1：1000〜1000：1の範囲内、好ましくは1：500〜500：1の範囲内、特に1：250〜250：1の範囲内、また特に好ましくは1：75〜75：1の範囲内である。

少なくとも1種の除草剤A、少なくとも1種の除草剤Bおよび少なくとも1種の薬害軽減剤Cの両方を含む三成分組成物において、成分A：Bの相対重量比は、一般的に、1：1000〜1000：1の範囲内、好ましくは1：500〜500：1の範囲内、特に1：250〜250：1の範囲内、また特に好ましくは1：75〜75：1の範囲内であり、成分A：Cの重量比は、一般的に、1：1000〜1000：1の範囲内、好ましくは1：500〜500：1の範囲内、特に1：250〜250：1の範囲内、また特に好ましくは1：75〜75：1の範囲内であり、また成分B：Cの重量比は、一般的に、1：1000〜1000：1の範囲内、好ましくは1：500〜500：1の範囲内、特に1：250〜250：1の範囲内 また特に好ましくは1：75〜75：1の範囲内である。成分A+Bと成分Cとの重量比は、好ましくは1：500〜500：1の範囲内、特に1：250〜250：1の範囲内、また特に好ましくは1：75〜75：1の範囲内である。

特に好ましいのは、以下の表A0〜K11に記載される本発明の組成物である：

表A1. 各々がベノキサコールC.1を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c1〜a1.345.c1。

表A2. 各々がクロキントセットC.2を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c2〜a1.345.c2。

表A3. 各々がシプロスルファミドC.3を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c3〜a1.345.c3。

表A4. 各々がジクロルミドC.4を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c4〜a1.345.c4。

表A5. 各々がフェンクロリムC.5を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c5〜a1.345.c5。

表A6. 各々がフェンクロラゾールC.6を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c6〜a1.345.c6。

表A7. 各々がフリラゾールC.7を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c7〜a1.345.c7。

表A8. 各々がイソキサジフェンC.8を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c8〜a1.345.c8。

表A9. 各々がメフェンピルC.9を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c9〜a1.345.c9。

表A10. 各々が4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカンC.10を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c10〜a1.345.c10。

表A11. 各々が2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジンC.11を追加的に含むという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.345と異なる、組成物a1.1.c11〜a1.345.c11。

表B0. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物1a.1〜1a.285と異なる、組成物a2.1〜a2.285。

表B1. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a2.1.c1〜a2.285.c1。

表B2. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a2.1.c2〜a2.285.c2。

表B3. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a2.1.c3〜a2.285.c3。

表B4. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a2.1.c4〜a2.285.c4。

表B5. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a2.1.c5〜a2.285.c5。

表B6. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a2.1.c6〜a2.285.c6。

表B7. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a2.1.c7〜a2.285.c7。

表B8. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a2.1.c8〜a2.285.c8。

表B9. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a2.1.c9〜a2.285.c9。

表B10. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a2.1.c10〜a2.285.c10。

表B11. 各場合において、成分a1)がa2)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a2.1.c11〜a2.285.c11。

表C0. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a3.1〜a3.285。

表C1. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a3.1.c1〜a3.285.c1。

表C2. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a3.1.c2〜a3.285.c2。

表C3. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a3.1.c3〜a3.285.c3。

表C4. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a3.1.c4〜a3.285.c4。

表C5. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a3.1.c5〜a3.285.c5。

表C6. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a3.1.c6〜a3.285.c6。

表C7. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a3.1.c7〜a3.285.c7。

表C8. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a3.1.c8〜a3.285.c8。

表C9. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a3.1.c9〜a3.285.c9。

表C10. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a3.1.c10〜a3.285.c10。

表C11. 各場合において、成分a1)がa3)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a3.1.c11〜a3.285.c11。

表D0. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a4.1〜a4.285。

表D1. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a4.1.c1〜a4.285.c1。

表D2. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a4.1.c2〜a4.285.c2。

表D3. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a4.1.c3〜a4.285.c3。

表D4. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a4.1.c4〜a4.285.c4。

表D5. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a4.1.c5〜a4.285.c5。

表D6. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a4.1.c6〜a4.285.c6。

表D7. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a4.1.c7〜a4.285.c7。

表D8. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a4.1.c8〜a4.285.c8。

表D9. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a4.1.c9〜a4.285.c9。

表D10. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a4.1.c10〜a4.285.c10。

表D11. 各場合において、成分a1)がa4)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a4.1.c11〜a4.285.c11。

表E0. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a5.1〜a5.285。

表E1. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a5.1.c1〜a5.285.c1。

表E2. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a5.1.c2〜a5.285.c2。

表E3. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a5.1.c3〜a5.285.c3。

表E4. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a5.1.c4〜a5.285.c4。

表E5. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a5.1.c5〜a5.285.c5。

表E6. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a5.1.c6〜a5.285.c6。

表E7. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a5.1.c7〜a5.285.c7。

表E8. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a5.1.c8〜a5.285.c8。

表E9. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a5.1.c9〜a5.285.c9。

表E10. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a5.1.c10〜a5.285.c10。

表E11. 各場合において、成分a1)がa5)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a5.1.c11〜a5.285.c11。

表F0. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a6.1〜a6.285。

表F1. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a6.1.c1〜a6.285.c1。

表F2. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a6.1.c2〜a6.285.c2。

表F3. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a6.1.c3〜a6.285.c3。

表F4. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a6.1.c4〜a6.285.c4。

表F5. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a6.1.c5〜a6.285.c5。

表F6. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a6.1.c6〜a6.285.c6。

表F7. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a6.1.c7〜a6.285.c7。

表F8. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a6.1.c8〜a6.285.c8。

表F9. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a6.1.c9〜a6.285.c9。

表F10. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a6.1.c10〜a6.285.c。

表F11. 各場合において、成分a1)がa6)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a6.1.c11〜a6.285.c11。

表G0. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a7.1〜a7.285。

表G1. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a7.1.c1〜a7.285.c1。

表G2. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a7.1.c2〜a7.285.c2。

表G3. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a7.1.c3〜a7.285.c3。

表G4. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a7.1.c4〜a7.285.c4。

表G5. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a7.1.c5〜a7.285.c5。

表G6. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a7.1.c6〜a7.285.c6。

表G7. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a7.1.c7〜a7.285.c7。

表G8. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a7.1.c8〜a7.285.c8。

表G9. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a7.1.c9〜a7.285.c9。

表G10. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a7.1.c10〜a7.285.c。

表G11. 各場合において、成分a1)がa7)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a7.1.c11〜a7.285.c11。

表H0. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a8.1〜a8.285。

表H1. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a8.1.c1〜a8.285.c1。

表H2. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a8.1.c2〜a8.285.c2。

表H3. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a8.1.c3〜a8.285.c3。

表H4. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a8.1.c4〜a8.285.c4。

表H5. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a8.1.c5〜a8.285.c5。

表H6. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a8.1.c6〜a8.285.c6。

表H7. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a8.1.c7〜a8.285.c7。

表H8. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a8.1.c8〜a8.285.c8。

表H9. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a8.1.c9〜a8.285.c9。

表H10. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a8.1.c10〜a8.285.c。

表H11. 各場合において、成分a1)がa8)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a8.1.c11〜a8.285.c11。

表I0. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a9.1〜a9.285。

表I1. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a9.1.c1〜a9.285.c1。

表I2. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a9.1.c2〜a9.285.c2。

表I3. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a9.1.c3〜a9.285.c3。

表I4. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a9.1.c4〜a9.285.c4。

表I5. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a9.1.c5〜a9.285.c5。

表I6. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a9.1.c6〜a9.285.c6。

表I7. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a9.1.c7〜a9.285.c7。

表I8. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a9.1.c8〜a9.285.c8。

表I9. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a9.1.c9〜a9.285.c9。

表I10. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a9.1.c10〜a9.285.c。

表I11. 各場合において、成分a1)がa9)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a9.1.c11〜a9.285.c11。

表J0. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a10.1〜a10.285。

表J1. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a10.1.c1〜a10.285.c1。

表J2. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a10.1.c2〜a10.285.c2。

表J3. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a10.1.c3〜a10.285.c3。

表J4. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a10.1.c4〜a10.285.c4。

表J5. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a10.1.c5〜a10.285.c5。

表J6. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a10.1.c6〜a10.285.c6。

表J7. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a10.1.c7〜a10.285.c7。

表J8. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a10.1.c8〜a10.285.c8。

表J9. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a10.1.c9〜a10.285.c9。

表J10. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a10.1.c10〜a10.285.c。

表J11. 各場合において、成分a1)がa10)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a10.1.c11〜a10.285.c11。

表K0. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A0の各組成物a1.1〜a1.285と異なる組成物a11.1〜a11.285。

表K1. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A1の各組成物a1.1.c1〜a1.285.c1と異なる組成物a11.1.c1〜a11.285.c1。

表K2. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A2の各組成物a1.1.c2〜a1.285.c2と異なる組成物a11.1.c2〜a11.285.c2。

表K3. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A3の各組成物a1.1.c3〜a1.285.c3と異なる組成物a11.1.c3〜a11.285.c3。

表K4. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A4の各組成物a1.1.c4〜a1.285.c4と異なる組成物a11.1.c4〜a11.285.c4。

表K5. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A5の各組成物a1.1.c5〜a1.285.c5と異なる組成物a11.1.c5〜a11.285.c5。

表K6. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A6の各組成物a1.1.c6〜a1.285.c6と異なる組成物a11.1.c6〜a11.285.c6。

表K7. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A7の各組成物a1.1.c7〜a1.285.c7と異なる組成物a11.1.c7〜a11.285.c7。

表K8. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A8の各組成物a1.1.c8〜a1.285.c8と異なる組成物a11.1.c8〜a11.285.c8。

表K9. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A9の各組成物a1.1.c9〜a1.285.c9と異なる組成物a11.1.c9〜a11.285.c9。

表K10. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A10の各組成物a1.1.c10〜a1.285.c10と異なる組成物a11.1.c10〜a11.285.c。

表K11. 各場合において、成分a1)がa11)で置換されているという点においてのみ表A11の各組成物a1.1.c11〜a1.285.c11と異なる組成物a11.1.c11〜a11.285.c11。

本発明はまた、助剤と少なくとも1種の本発明による組成物とを含む農薬組成物にも関する。

農薬組成物は、殺有害生物有効量の少なくとも1種の本発明による組成物を含む。「有効量」という用語は、望ましくない植物を防除するため、とりわけ栽培植物における望ましくない植物を防除するためには十分であり、且つ処理植物には実質的な損傷をもたらさない活性成分の量を意味する。かかる量は、広範囲で変動する可能性があり、防除対象の植物、処理される栽培植物または資材、気候条件および使用される本発明による特定の組成物などの様々な因子によって決定される。

上記の化合物AおよびBならびに場合によりCおよびD、それらの塩または誘導体は、慣用の種類の農薬組成物、例えば液剤、エマルション剤、懸濁剤、粉剤、散剤、ペースト剤、粒剤、圧縮剤、カプセル剤およびこれらの混合物に変換することができる。農薬組成物種の例には、懸濁剤(例えばSC、OD、FS)、乳化性濃縮剤(例えばEC)、エマルション剤(例えばEW、EO、ES、ME)、カプセル剤(例えばCS、ZC)、ペースト剤、芳香剤、水和散剤または水和粉剤(例えばWP、SP、WS、DP、DS)、圧縮剤(例えばBR、TB、DT)、粒剤(例えばWG、SG、GR、FG、GG、MG)、殺虫品(例えばLN)ならびに植物繁殖材料(例えば種子)の処理用のゲル剤(例えばGF)がある。これらのおよびさらなる農薬組成物種は、"Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No.2, 第6版, 2008年5月(CropLife International)中に定義されている。

上記の農薬組成物は、MolletおよびGrubemannにより、"Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001年"に記載されているような；またはKnowlesにより、"New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005年"に記載されているような公知の方法で調製される。

好適な助剤は、溶媒、液体担体、固体担体または充填剤、界面活性剤、分散剤、乳化剤、湿潤剤、補助剤、可溶化剤、浸透促進剤、保護コロイド、付着剤、増粘剤、保湿剤、忌避剤、誘引剤、摂食刺激物質、適合化剤、殺細菌剤、凍結防止剤、消泡剤、着色剤、粘着付与剤および結合剤である。

好適な溶媒および液体担体は、水および有機溶媒；植物または動物由来の油；脂肪族、環状および芳香族炭化水素；アルコール；グリコール；DMSO；ケトン；エステル；脂肪酸；ホスホン酸塩；アミン；アミド；およびこれらの混合物である。

好適な固体担体または充填剤は、鉱物質土類(mineral earth)；多糖；肥料；植物起源の製品およびこれらの混合物である。

好適な界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤および両性界面活性剤、ブロックポリマー、高分子電解質、およびこれらの混合物などの表面活性化合物である。このような界面活性剤は、乳化剤、分散剤、可溶化剤、湿潤剤、浸透促進剤、保護コロイドまたは補助剤として使用することができる。界面活性剤の例は、"McCutcheon's, 第1巻：Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008年(国際版又は北米版)"に挙げられている。

好適な補助剤は、それ自体の殺有害生物活性は無視し得るか、またはそれ自体は殺有害生物活性を有さず、標的に対する化合物Iの生物学的性能を高める化合物である。例としては、界面活性剤、鉱物油または植物油、および他の助剤がある。さらなる例は、Knowlesにより、"Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006年, 第5章"に挙げられている。

好適な増粘剤は、多糖、無機粘土、ポリカルボキシレートおよびシリケートである。

好適な殺細菌剤は、ブロノポールおよびイソチアゾリノン誘導体(例えばアルキルイソチアゾリノンおよびベンズイソチアゾリノン)である。

好適な凍結防止剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、尿素及びグリセリンである。

好適な消泡剤は、シリコーン、長鎖アルコール、および脂肪酸の塩である。

好適な着色剤(例えば赤、青、または緑)は、低水溶性の顔料および水溶性染料である。例としては、無機着色剤(例えば、酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸塩)および有機着色剤(例えばアリザリン着色剤、アゾ着色剤およびフタロシアニン着色剤)がある。

好適な粘着付与剤または結合剤は、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、生物学的ワックスまたは合成ワックス、およびセルロースエーテルである。

種子処理用の液剤(LS)、サスポエマルション剤(SE)、フロアブル濃縮剤(FS)、乾燥処理用散剤(DS)、スラリー処理用粉末水和剤(WS)、粉末水溶剤(SS)、エマルション剤(ES)、乳化性濃縮剤(EC)およびゲル剤(GF)は、通常、植物繁殖材料(特に種子)の処理を目的として用いられる。

上記の組成物を、それぞれ植物繁殖材料(とりわけ種子)に施用する方法としては、繁殖材料の粉衣法(dressing)、コーティング法(coating)、ペレッティング法(pelleting)、散粉法(dusting)、浸漬法(soaking)及び畝間施用法(in-furrow)が挙げられる。好ましくは、上記の組成物は、それぞれ、発芽が誘導されないような方法により、例えば種子粉衣法(seed dressing)、種子ペレッティング法(seed pelleting)、種子コーティング法(seed coating)および種子散粉法(seed dusting)によって植物繁殖材料に施用される。

様々な種類の油、湿潤剤、補助剤、肥料、または微量栄養素、およびさらなる殺有害生物剤(例えば殺虫剤、殺真菌剤、生育調節剤、薬害軽減剤)を、上記の活性成分またはそれらをプレミックスとして含む組成物に加えてもよく、または適切な場合、使用直前に添加してもよい(タンクミックス)。これらの薬剤は、本発明による組成物と、1：100〜100：1の重量比で混合することができる。

使用者は、本発明による農薬組成物を、通常、事前に投与量を設定できる(predosage)デバイス、背負い式噴霧器、噴霧タンク、噴霧飛行機、または灌漑システムから施用する。通常、農薬組成物は、水、緩衝剤、および/またはさらなる助剤により所望の施用濃度とされ、このようにして本発明による即時使用可能スプレー液または農薬組成物が得られる。通常、農業有用面積1ヘクタール当たり20〜2000リットルの即時使用可能スプレー液が施用される。

1つの実施形態によれば、本発明による農薬組成物の個々の成分あるいは部分的にプレミックスされた成分(例えば、除草剤Aと、群Bならびに場合によりCおよび/またはDから選択される活性化合物とを含む農薬成分)は、使用者により噴霧タンク中で混合されてもよく、適切な場合、さらなる助剤及び添加剤を加えてもよい。

さらなる実施形態において、本発明による農薬組成物の個々の成分(例えばキットのパーツまたは二成分混合物もしくは三成分混合物のパーツ)は、使用者自身によって噴霧タンク中で混合され、適切な場合、さらなる助剤を加えてもよい。

さらなる実施形態において、本発明による農薬組成物の個々の成分あるいは部分的にプレミックスされた成分(例えば除草剤Aと、群Bならびに場合によりCおよび/またはDから選択される活性化合物とを含む成分)は、一緒に(例えばタンクミックス後に)または連続的に施用することができる。

従って、本発明の1つの実施形態は、少なくとも1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤Bから選択されるさらなる活性化合物、また場合により薬害軽減剤Cおよび場合により除草剤D、さらにまた固体もしくは液体担体および、適切な場合、1種以上の界面活性剤を含む1成分農薬組成物に関する。

従って、本発明の別の実施形態は、少なくとも1種の除草剤A、固体もしくは液体担体および、適切な場合、1種以上の界面活性剤を含む第1の成分と、少なくとも1種の除草剤B、場合により薬害軽減剤Cおよび/または除草剤D、固体もしくは液体担体および、適切な場合、1種以上の界面活性剤を含む第2の成分とを含む2成分農薬組成物に関する。

除草剤Aならびに少なくとも1種のさらなる活性化合物Bおよび/またはCは、一緒にまたは別々に製剤化し、また同時にもしくは連続して、植物の出芽前、出芽中または出芽後に施用することができる。別々に施用する場合、活性化合物A、B、CおよびDの施用の順番はあまり重要ではない。重要なのは、少なくとも1種の活性化合物Aと少なくとも1種のさらなる活性化合物Bならびに場合によりCおよび/またはDが作用部位に同時に存在していること、すなわち、同時に防除対象の植物と接触しているかまたは防除対象の植物に取り込まれることだけである。

本発明による組成物は、非作物領域における植生を極めて効率的に、とりわけ高施用量において防除する。これらは、作物(例えばコムギ、イネ、トウモロコシ、ダイズおよびワタ)における広葉雑草およびイネ科雑草に対して、上記の作物には何ら重大な損傷を引き起こすことなく作用する。この効果は、主に低施用量において観察される。

本発明による組成物は、主に葉にスプレーすることによって植物に施用される。ここで、施用は、例えば、担体として水を使用して、約50〜1000 l/ha(例えば300〜400 l/ha)のスプレー液量を用いた慣用の噴霧技術により行うことができる。除草組成物は、低量法もしくは超低量法により、または微粒剤の形態で施用することもできる。

本発明による除草組成物の施用は、望ましくない植物の出芽前、出芽中および/または出芽後(好ましくは出芽中および/または出芽後)に行うことができる。

本発明による除草組成物は、出芽前または出芽後に、または作物の種子と一緒に施用することができる。上記の化合物および組成物を、本発明の組成物で前処理した作物の種子に施用することによって施用することもできる。活性化合物AおよびBならびに適切な場合にはCが、特定の作物により十分に耐容されない場合、できる限りこれらの除草組成物が感受性作物の葉に接触しないようにしながら、本活性化合物を当該作物の下で生育している望ましくない植物の葉または裸地の土壌表面に到達させるような方法で、噴霧装置を利用して除草組成物をスプレーする施用技術を使用することができる(出芽後処理(post-directed)、レイ・バイ(lay-by))。

さらなる実施形態において、本発明による組成物は、種子を処理することによって施用することができる。種子の処理は、本発明による式Iの化合物またはそれから調製される組成物をベースとして、当業者によく知られている本質的に全ての方法(種子粉衣法、種子コーティング法、種子散粉法、種子浸漬法、種子フィルムコーティング法、種子多層コーティング法、種子被覆法、種子ドリッピング法および種子ペレッティング法)を含む。ここで、上記の除草組成物は、希釈してまたは希釈せずに施用することができる。

「種子」という用語は、全ての種類の種子(例えば穀粒、種子、果実、塊茎、実生および類似の形態など)を包含する。ここで、好ましくは用語「種子」は、穀粒および種子を表す。使用される種子は、上記の有用植物の種子であってよいが、トランスジェニック植物または慣用の育種法によって得られた植物の種子であってもよい。

さらに、本発明の組成物を、そのままでまたは他の作物保護剤と一緒に組み合わせて(例えば有害生物または植物病原性菌類もしくは細菌を防除するための薬剤と共に、あるいは生育を調節する活性化合物の群と共に)施用することも有利であり得る。さらに興味深いのは、栄養元素欠乏および微量元素欠乏を処理するために用いられる鉱物塩溶液との混和性である。非植物毒性油および油濃縮物を添加することもできる。

植物保護において用いられる場合、施用される活性化合物(すなわち製剤助剤を含まない除草剤AおよびBならびに、適切な場合、除草剤Dおよび薬害軽減剤C)の量は、所望の効果の種類に応じて、1ヘクタール(ha)当たり0.001〜2kg、好ましくは1ヘクタール当たり0.005〜2kg、より好ましくは1ヘクタール当たり0.05〜0.9kg、また特に1ヘクタール当たり0.1〜0.75kgである。

本発明の別の実施形態において、除草剤AおよびBならびに、適切な場合、除草剤Dおよび薬害軽減剤Cの施用量は、活性成分(a.i.)が0.001〜3kg/ha、好ましくは0.005〜2.5kg/ha、また特に0.01〜2kg/haである。

本発明の別の好ましい実施形態において、除草剤Aの施用量は、防除標的、季節、標的植物および生育段階に応じて、0.1g/ha〜3000g/ha、好ましくは10g/ha〜1000g/haである。

本発明の別の好ましい実施形態において、除草剤Aの施用量は、0.1g/ha〜5000g/haの範囲内、また好ましくは1g/ha〜2500g/haまたは5g/ha〜2000g/haの範囲内である。

本発明の別の好ましい実施形態において、除草剤Aの施用量は、0.1〜1000g/ha、好ましくは1〜750g/ha、より好ましくは5〜500g/haである。

除草化合物Bおよび場合によりDの所要施用量は、一般的には、活性成分(a.i.)が0.0005kg/ha〜2.5kg/haの範囲内、また好ましくは0.005kg/ha〜2kg/haまたは0.01kg/ha〜1.5kg/hの範囲内である。

薬害軽減剤Cの所要施用量は、一般的には、活性成分(a.i.)が0.0005kg/ha〜2.5kg/haの範囲内、および好ましくは0.005kg/ha〜2kg/haの範囲内、または0.01kg/ha〜1.5kg/hの範囲内である。

例えば種子の散粉法、コーティング法または灌注法による、植物繁殖材料(例えば種子)の処理において、植物繁殖材料(好ましくは種子)100キログラム当たり、0.1〜1000g、好ましくは1〜1000g、より好ましくは1〜100g、また最も好ましくは5〜100gの活性化合物の量が一般的に必要とされる。

本発明の別の実施形態において、種子を処理するため、施用される活性化合物(すなわち除草剤AおよびBならびに、適切な場合、薬害軽減剤Cおよび/または除草剤D)の量は、一般的に、種子100kg当たり0.001〜10kgの量で用いられる。

資材または保存製品の保護において使用する場合、施用される活性物質の量は、施用領域の種類および所望の効果によって決定される。資材の保護において慣用的に施用される量は、処理される資材1立法メートル当たり活性化合物0.001g〜2kg、好ましくは0.005g〜1kgである。

本発明の方法において、除草剤A、およびさらなる除草剤Bならびに場合により薬害軽減剤Cおよび除草剤Dが一緒にもしくは別々に製剤化されまた施用されるかどうかは重要ではない。

別々の施用の場合、どの順番で施用が行われるかは重要ではない。必要なのは、除草剤Aおよび除草剤B、場合により除草剤D、ならびに場合により薬害軽減剤Cが、植物に対する活性成分の同時作用を可能とする時間枠内(好ましくは最大14日間、特に最大7日間の時間枠内)で施用されることだけである。

問題となる施用方法に応じて、本発明による組成物は、さらなる数の作物において、望ましくない植物を除去するために追加的に用いることもできる。好適な作物の例は、以下のとおりである：
アリウム・セパ(Allium cepa：タマネギ)、アナナス・コモスス(Ananas comosus：パイナップル)、アラキス・ヒポゲア(Arachis hypogaea：ラッカセイ)、アスパラガス・オフィチナリス(Asparagus officinalis：アスパラガス)、アベナ・サチバ(Avena sativa：エンバク)、ベータ・ブルガリス品種アルチシマ(Beta vulgaris spec. altissima：テンサイ)、ベータ・ブルガリス品種ラパ(Beta vulgaris spec. rapa：サトウダイコン)、ブラッシカ・ナプス変種ナプス(Brassica napus var. napus：セイヨウアブラナ)、ブラッシカ・ナプス変種ナポブラッシカ(Brassica napus var. napobrassica：セイヨウキャベツ)、ブラッシカ・ラパ変種シルベストリス(Brassica rapa var. silvestris：インドアブラナ)、ブラッシカ・オレラセア(Brassica oleracea：セイヨウキャベツ)、ブラッシカ・ニグラ(Brassica nigra：クロガラシ)、カメリア・シネンシス(Camellia sinensis：チャ)、カルタムス・チンクトリウス(Carthamus tinctorius：ベニバナ)、カルヤ・イリノイネンシス(Carya illinoinensis：ペカン)、シトルス・リモン(Citrus limon：レモン)、シトルス・シネンシス(Citrus sinensis：オレンジスウィート)、コフェア・アラビカ(Coffea arabica：アラビアコーヒーノキ)(コフェア・カネフォラ(Coffea canephora：ロブスタコーヒーノキ)、コフェア・リベリカ(Coffea liberica：リベリアコーヒーノキ))、ククミス・サチバス(Cucumis sativus：キュウリ)、シノドン・ダクチロン(Cynodon dactylon：ギョウギシバ)、ダウカス・カロタ(Daucus carota：ニンジン)、エラエイス・ギネエンシス(Elaeis guineensis：アブラヤシ)、フラガリア・ベスカ(Fragaria vesca：イチゴ)、グリシン・マックス(Glycine max：ダイズ)、ゴシピウム・ヒルスツム(Gossypium hirsutum：リクチワタ)(ゴシピウム・アルボレウム(Gossypium arboreum：キダチワタ)、ゴシピウム・ヘルバケウム(Gossypium herbaceum：アジアワタ)、ゴシピウム・ビチフォリウム(Gossypium vitifolium：ウミシマワタ))、ヘリアンタス・アヌウス(Helianthus annuus：ヒマワリ)、ヘベア・ブラシリエンシス(Hevea brasiliensis：パラゴムノキ)、ホルデウム・ブルガレ(Hordeum vulgare：オオムギ)、フムラス・ルプルス(Humulus lupulus：ホップ)、イポモエア・バタタス(Ipomoea batatas：サツマイモ)、ジュグランス・レギア(Juglans regia：シナノグルミ)、レンズ・クリナリス(Lens culinaris：ヒラマメ)、リヌム・ウシタチシマム(Linum usitatissimum：アマ)、リコペルシコン・リコペルシカム(Lycopersicon lycopersicum：トマト)、マルス種(Malus spec.：リンゴ属の品種)、マニホット・エスクレンタ(Manihot esculenta：キャッサバ)、メジカゴ・サチバ(Medicago sativa：アルファルファ)、ムサ種(Musa spec.：バナナ属の品種)、ニコチアナ・タバクム(Nicotiana tabacum：タバコ)(ニコチアナ・ルスチカ(N. rustica：マルバタバコ))、オレア・エウロペア(Olea europaea：オリーブ)、オリザ・サチバ(Oryza sativa：イネ)、ファセオラス・ルナタス(Phaseolus lunatus：ライマメ)、ファセオラス・ブルガリス(Phaseolus vulgaris：インゲンマメ)、ピセア・アビエス(Picea abies：ドイツトウヒ)、ピナス種(Pinus spec.：マツ属の品種)、ピスタシア・ベラ(Pistacia vera：ピスタシオノキ)、ピスム・サチバム(Pisum sativum：エンドウ)、プルナス・アビウム(Prunus avium：セイヨウウミザクラ)、プルナス・ペルシカ(Prunus persica：モモ)、ピルス・コムニス(Pyrus communis：セイヨウナシ)、プルヌス・アルメニアカ(Prunus armeniaca：アンズ)、プルヌス・セラスス(Prunus cerasus：サクラ)、プルヌス・デュルシス(Prunus dulcis：アーモンド)およびプルヌス・ドメスチカ(Prunus domestica：プルーン)、リベス・シルベストレ(Ribes sylvestre：フサスグリ)、リシナス・コムニス(Ricinus communis：ヒマ)、サッカラム・オフィシナルム(Saccharum officinarum：サトウキビ)、セカレ・セレアレ(Secale cereale：ライムギ)、シナピス・アルバ(Sinapis alba：シロガラシ)、ソラナム・ツベロサム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、ソルガム・ビコロル(Sorghum bicolor：モロコシ)(ソルガム・ブルガレ(S. vulgare：ホウキモロコシ))、テオブロマ・カカオ(Theobroma cacao：カカオ)、トリフォリウム・プラテンセ(Trifolium pratense：アカツメクサ)、トリチクム・アエスチバム(Triticum aestivum：コムギ)、トリチカレ(Triticale：ライコムギ)、トリチクム・デュラム(Triticum durum：マカロニコムギ)、ビシア・ファバ(Vicia faba：ソラマメ)、ビティス・ビニフェラ(Vitis vinifera：ブドウ)、ゼア・マイス(Zea mays：トウモロコシ)。

好ましい作物は、アラキス・ヒポゲア(Arachis hypogaea：ラッカセイ)、ベータ・ブルガリス品種アルチシマ(Beta vulgaris spec. altissima：テンサイ)、ブラッシカ・ナプス変種ナプス(Brassica napus var. napus：セイヨウアブラナ)、ブラッシカ・オレラセア(Brassica oleracea：セイヨウキャベツ)、シトルス・リモン(Citrus limon：レモン)、シトルス・シネンシス(Citrus sinensis：オレンジスウィート)、コフェア・アラビカ(Coffea arabica：アラビアコーヒーノキ)(コフェア・カネフォラ(Coffea canephora：ロブスタコーヒーノキ)、コフェア・リベリカ(Coffea liberica：リベリアコーヒーノキ))、シノドン・ダクチロン(Cynodon dactylon：ギョウギシバ)、グリシン・マックス(Glycine max：ダイズ)、ゴシピウム・ヒルスツム(Gossypium hirsutum：リクチワタ)(ゴシピウム・アルボレウム(Gossypium arboreum：キダチワタ)、ゴシピウム・ヘルバケウム(Gossypium herbaceum：アジアワタ)、ゴシピウム・ビチフォリウム(Gossypium vitifolium：ウミシマワタ))、ヘリアンタス・アヌウス(Helianthus annuus：ヒマワリ)、ホルデウム・ブルガレ(Hordeum vulgare：オオムギ)、ジュグランス・レギア(Juglans regia：シナノグルミ)、レンズ・クリナリス(Lens culinaris：ヒラマメ)、リヌム・ウシタチシマム(Linum usitatissimum：アマ)、リコペルシコン・リコペルシカム(Lycopersicon lycopersicum：トマト)、マルス種(Malus spec.：リンゴ属の品種)、メジカゴ・サチバ(Medicago sativa：アルファルファ)、ニコチアナ・タバクム(Nicotiana tabacum：タバコ)(ニコチアナ・ルスチカ(N. rustica：マルバタバコ))、オレア・エウロペア(Olea europaea：オリーブ)、オリザ・サチバ(Oryza sativa：イネ)、ファセオラス・ルナタス(Phaseolus lunatus：ライマメ)、ファセオラス・ブルガリス(Phaseolus vulgaris：インゲンマメ)、ピスタシア・ベラ(Pistacia vera：ピスタシオノキ)、ピスム・サチバム(Pisum sativum：エンドウ)、プルヌス・デュルシス(Prunus dulcis：アーモンド)、サッカラム・オフィシナルム(Saccharum officinarum：サトウキビ)、セカレ・セレアレ(Secale cereale：ライムギ)、ソラナム・ツベロサム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、ソルガム・ビコロル(Sorghum bicolor：モロコシ)(ソルガム・ブルガレ(S. vulgare：ホウキモロコシ))、トリチカレ(Triticale：ライコムギ)、トリチクム・アエスチバム(Triticum aestivum：コムギ)、トリチクム・デュラム(Triticum durum：マカロニコムギ)、ビシア・ファバ(Vicia faba：ソラマメ)、ビティス・ビニフェラ(Vitis vinifera：ブドウ)、およびゼア・マイス(Zea mays：トウモロコシ)である。

とりわけ好ましい作物は、禾穀類、トウモロコシ、ダイズ、イネ、アブラナ、ワタ、ジャガイモ、ピーナッツの作物または永続型作物である。

本発明による組成物はまた、遺伝子改変植物においても使用することができる。「遺伝子改変植物」という用語は、その遺伝物質が、組換えDNA技術の使用により、その植物種のゲノムにとって天然のものではないDNAの挿入配列を含むように、またはその種のゲノムに天然のものであるDNAの欠失を示すように改変されている植物であって、ここで上記の改変(1つまたは複数)が、交雑育種、突然変異誘発、または天然の組換えのみによっては容易に得られないようなものである、上記植物として理解されたい。特定の遺伝子改変植物は、祖先植物(そのゲノムは組換えDNA技術の使用によって直接処理されたゲノムであった)から天然の育種または繁殖プロセスを介した遺伝によりその遺伝的改変(1つまたは複数)を得た遺伝子改変植物である場合が多い。典型的には、植物の特定の特性を改善するため、遺伝子改変植物の遺伝物質には1つ以上の遺伝子が組み込まれている。このような遺伝子改変として、限定するものではないが、例えば、遺伝物質中にグリコシル化またはポリマー付加(プレニル化、アセチル化、ファルネシル化またはPEG部分の付着など)を減少または促進させるアミノ酸変異(1つまたは複数)を包含させることによる、タンパク質(1つまたは複数)、オリゴペプチドまたはポリペプチドの標的化翻訳後修飾も挙げられる。

育種、突然変異誘発または遺伝子操作によって改変されている植物は、例えば、育種または遺伝子操作の従来の方法の結果として、オーキシン除草剤、例えばジカンバまたは2,4-D；白化除草剤、例えば4-ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤またはフィトエンデサチュラーゼ(PDS)阻害剤；アセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤、例えばスルホニル尿素またはイミダゾリノン；エノールピルビルシキメート-3-ホスフェートシンターゼ(EPSPS)阻害剤、例えばグリホサート；グルタミンシンテターゼ(GS)阻害剤、例えばグルホシネート；プロトポルフィリノーゲンIXオキシダーゼ阻害剤；脂質生合成阻害剤、例えばアセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤；またはオキシニル系(すなわち、ブロモキシニルまたはアイオキシニル)除草剤などの特定のクラスの除草剤の施用に対して耐性にされている。さらに、植物は、多様な遺伝子改変を通して多数のクラスの除草剤に対して抵抗性にされており、例えばグリホサートとグルホシネートの両方に対する抵抗性、またはグリホサートと別のクラスに属する除草剤(例えばALS阻害剤、HPPD阻害剤、オーキシン除草剤、またはACCase阻害剤)の両方に対する抵抗性がある。これらの除草剤抵抗性技術は、例えば、Pest Managem. Sci. 61, 2005年, 246；61, 2005年, 258；61, 2005年, 277；61, 2005年, 269；61, 2005年, 286；64, 2008年, 326；64, 2008年, 332；Weed Sci. 57, 2009年, 108；Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007年, 708；Science 316, 2007年, 1185；およびこれらに引用されている参考文献に記載されている。幾つかの栽培植物は、突然変異誘発法および育種の従来の方法によって除草剤に対して耐性にされており、例えば、Clearfield(登録商標)ナツセイヨウアブラナ(カノーラ(Canola)、BASF SE、ドイツ)は、イミダゾリノン系(例えばイマザモックス)に対して耐性であり、またはExpressSun(登録商標)ヒマワリ(DuPont、USA)は、スルホニル尿素系(例えばトリベヌロン)に対して耐性である。遺伝子操作法を用いて、ダイズ、ワタ、トウモロコシ、ビートおよびアブラナなどの栽培植物が、グリホサート、イミダゾリノンおよびグルホシネートなどの除草剤に対して耐性にされており、その一部は、開発中であるかまたはRoundupReady(登録商標)(グリホサート耐性、Monsanto、米国)、Cultivance(登録商標)(イミダゾリノン耐性、BASF SE、ドイツ)およびLibertyLink(登録商標)(グルホシネート耐性、Bayer CropScience、ドイツ)の商標または商品名で市販されている。

さらに、組換えDNA技術の使用によって、1種以上の殺虫タンパク質、特にバチルス(Bacillus)属細菌由来の(特にバチルス・スリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)由来の)公知の殺虫タンパク質、例えばデルタ・エンドトキシン(例えばCryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)またはCry9c)；栄養殺虫タンパク質(VIP)(例えばVIP1、VIP2、VIP3またはVIP3A)；細菌コロニー形成線虫の殺虫タンパク質、例えば、フォトラブダス(Photorhabdus)属の種またはキセノラブダス(Xenorhabdus)属の種；動物によって産生される毒素(例えばサソリ毒素、クモ毒素、ハチ毒素、または他の昆虫特異的神経毒素)；菌類によって産生される毒素(例えばストレプトミセテス(Streptomycete)毒素)、植物レクチン(例えばエンドウマメレクチンまたはオオムギレクチン)；凝集素；プロテイナーゼ阻害剤(例えばトリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチンまたはパパイン阻害剤)；リボソーム不活性化タンパク質(RIP)(例えばリシン、トウモロコシRIP、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジン)；ステロイド代謝酵素(例えば3-ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド-IDP-グリコシル・トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤またはHMG-CoA-レダクターゼ)；イオンチャネル遮断薬(例えばナトリウムチャネルまたはカルシウムチャネルの遮断薬)；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体(ヘリコキニン受容体)；スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼまたはグルカナーゼを合成することができる植物も包含される。本発明の文脈において、これらの殺虫タンパク質または毒素は、前毒素、ハイブリッドタンパク質、短縮タンパク質あるいは改変タンパク質を包含するものとしても明確に理解される。ハイブリッドタンパク質は、タンパク質ドメインの新たな組み合わせによって特徴付けられる(例えばWO 02/015701を参照)。かかる毒素またはかかる毒素を合成し得る遺伝子改変植物のさらなる例は、例えば、EP-A 374 753、WO93/007278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810およびWO 03/52073に開示されている。かかる遺伝子改変植物の生産方法は、当業者に一般的に公知であり、例えば上記の刊行物中に記載されている。遺伝子改変植物に含まれるこれらの殺虫タンパク質は、これらのタンパク質を生産する植物に、節足動物の全ての分類群に属する有害生物、特に甲虫(鞘翅目)、双翅類の昆虫(双翅目)、および蛾(鱗翅目)ならびに線虫(線形動物)に対する耐性を与える。1種以上の殺虫タンパク質を合成することができる遺伝子改変植物は、例えば上記の刊行物中に記載されており、その一部は、例えばYieldGard(登録商標)(Cry1Ab毒素を産生するトウモロコシ品種)、YieldGard(登録商標)Plus(Cry1AbおよびCry3Bb1毒素を産生するトウモロコシ品種)、Starlink(登録商標)(Cry9c毒素を産生するトウモロコシ品種)、Herculex(登録商標)RW(Cry34Ab1、Cry35Ab1および酵素ホスフィノスリシン-N-アセチルトランスフェラーゼ[PAT]を産生するトウモロコシ品種)；NuCOTN(登録商標)33B(Cry1Ac毒素を産生するワタ品種)、Bollgard(登録商標)I(Cry1Ac毒素を産生するワタ品種)、Bollgard(登録商標)II(Cry1AcおよびCry2Ab2毒素を産生するワタ品種)；VIPCOT(登録商標)(VIP毒素を産生するワタ品種)；NewLeaf(登録商標)(Cry3A毒素を産生するジャガイモ品種)；Syngenta Seeds SAS社(フランス)のBt-Xtra(登録商標)、NatureGard(登録商標)、KnockOut(登録商標)、BiteGard(登録商標)、Protecta(登録商標)、Bt11(例えばAgrisure(登録商標)CB)およびBt176(Cry1Ab毒素およびPAT酵素を産生するトウモロコシ品種)、Syngenta Seeds SAS社(フランス)のMIR604(改変型のCry3A毒素を産生するトウモロコシ品種、WO 03/018810を参照)、Monsanto Europe S.A.社(ベルギー)のMON 863(Cry3Bb1毒素を産生するトウモロコシ品種)、Monsanto Europe S.A.社(ベルギー)のIPC 531(改変型のCry1Ac毒素を産生するワタ品種)ならびにPioneer Overseas Corporation社(ベルギー)の1507(Cry1F毒素およびPAT酵素を産生するトウモロコシ品種)などのように市販されている。

さらに、組換えDNA技術の使用により、細菌、ウイルスまたは真菌の病原体に対する植物の抵抗性または耐性を増加させる1種以上のタンパク質を合成し得る植物も包含される。かかるタンパク質の例には、いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRタンパク質、例えば、EP-A 392 225参照)、植物病抵抗性遺伝子(例えばメキシコの野生ジャガイモであるソラヌム・ブルボカスタヌム(Solanum bulbocastanum)に由来する、フィトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)に対して作用する抵抗性遺伝子を発現するジャガイモ品種)またはT4-リゾチーム(例えば、エルウィニア・アミロボーラ(Erwinia amylvora)などの細菌に対する増加した抵抗性を有するこれらのタンパク質を合成し得るジャガイモ品種)がある。このような遺伝子改変植物の生産方法は、当業者に一般的に公知であり、例えば上記の刊行物中に記載されている。

さらに、組換えDNA技術の使用により、生産性(例えばバイオマス生産、穀物収量、デンプン含有量、油含有量、またはタンパク質含有量)、干ばつ、塩分または他の生育制限環境因子に対する耐性、あるいはこれらの植物の有害生物および真菌性、細菌性またはウイルス性病原体に対する耐性を増加させる1種以上のタンパク質を合成し得る植物も包含される。

さらに、組換えDNA技術の使用により、特にヒトまたは動物の栄養を改善するために改変量の成分または新たな成分を含む植物、例えば、健康を促進する長鎖オメガ3脂肪酸または不飽和オメガ9脂肪酸を生産する油料作物(例えばNexera(登録商標)アブラナ、DOW Agro Sciences、カナダ)も包含される。

さらに、組換えDNA技術の使用により、特に原料生産を改善するために改変量の成分または新たな成分を含む植物、例えば増加量のアミロペクチンを生産するジャガイモ(例えばAmflora(登録商標)ジャガイモ、BASF SE、ドイツ)も包含される。

さらに、本発明による組成物は、植物部分の落葉および/または乾燥にも適していることが見出されており、この目的には、ワタ、ジャガイモ、アブラナ、ヒマワリ、ダイズまたはフィールドマメ(特にワタ)などの作物が適している。これに関連して、植物の乾燥および/または落葉のための組成物、これらの組成物の調製方法、および本発明による組成物を用いて植物を乾燥させおよび/または落葉させるための方法が見出されている。

乾燥剤として、本発明による組成物は、特にジャガイモ、アブラナ、ヒマワリおよびダイズ、さらにまた禾穀類などの作物の地上部分を乾燥させるのに適している。これにより、これらの重要作物の完全機械収穫が可能となる。

柑橘類果実、オリーブおよび他の種、ならびに様々な仁果類、核果類および堅果類において、裂開、または木への付着の低減を特定の期間内に集中させることによって可能となる収穫の促進もまた経済的関心事である。同じ機序、即ち、植物の果実部分または葉部分と若枝部分との間の器官脱離組織の発達の促進はまた、有用植物(特にワタ)の制御された落葉のために不可欠である。

さらに、個々のワタ植物が成熟する時間間隔の短縮は、収穫後の繊維の品質の向上をもたらす。

以下の実施例は、本発明を例示する役割を果たす。

本発明による組成物の除草作用は、以下の温室実験によって示されている。

使用した栽培容器は、約2〜3.0%の有機物を含むローム性砂が入ったプラスチック製のポットであった。試験植物の種子を、それぞれの種について別々に播種した。

出芽前処理については、水に懸濁または乳化させた活性化合物を、微細分配ノズルを用いて播種した後に直接施用した。この容器に穏やかに水を注いで発芽および生育を促し、その後植物が根付くまで透明なプラスチックフードで覆った。このカバーは、試験植物が活性化合物によって悪影響を受けない限り、この試験植物の均一な発芽をもたらした。

出芽後処理については、試験植物をその植物生育地に応じて3〜15cmの植物丈に生育させ、その後初めて水に懸濁または乳化させた活性化合物で処理した。この目的のため、試験植物を直接播種して同じ容器中で生育させるか、またはこれらを最初に実生として別々に生育させて、処理の数日前に試験容器中に移植した。

種に応じて、植物をそれぞれ10〜25℃および20〜35℃に保った。

試験期間は2〜4週間にわたった。この期間中、植物を世話し、個々の処理に対するそれらの応答を評価した。

評価は、0〜100のスケールを用いて行った。100は、植物が出芽しなかったか、または少なくとも地上部分は完全に破壊されたことを意味し、また0は、損傷がなかったかまたは植物が正常に生育したことを意味する。良好な除草活性は少なくとも70の値において得られ、また極めて良好な除草活性は少なくとも85の値において得られる。

以下の実施例において、S. R. Colby(1967年) "Calculating synergistic and antagonisticc responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22ff.,の方法を用いて、個々の活性化合物の活性が相加的であるにすぎない場合に予測される値Eを計算した。

二成分組成物について：

(式中、
X = 活性化合物Aを施用量aで使用した場合のパーセント活性；
Y = 活性化合物Bを施用量bで使用した場合のパーセント活性；
E = 施用量a+bのA+Bによる予測活性(%))

三成分組成物について：

(式中、
X = 活性化合物Aを施用量aで使用した場合のパーセント活性；
Y = 活性化合物Bを施用量bで使用した場合のパーセント活性；
Z = 活性化合物Dを施用量dで使用した場合のパーセント活性；
E = 施用量a+b+dのA+B+Dによる予測活性(%))。

実験的に見いだされた値がColbyに従って計算された値Eよりも高い場合、
相乗効果が存在する。

以下の活性化合物を試験した：
化合物A：補助剤を含まない溶液中のコルネキスチン。

温室実験において使用される植物は、以下の種の植物である：

注記：100〜90％：「極めて良好」
90〜80％「良好」。

これらの試験の結果は、使用実施例において以下に記載され、少なくとも1種の除草剤Aと少なくとも1種の除草剤Bとを含む混合物の相乗効果を示す。この文脈において、「a.i.」は、100％活性成分に対する活性成分を意味する。

上記の混合物の調製のため、除草剤Aを、22.5重量％の各除草剤Aを含む水溶液の形態で使用した。除草剤Bは、以下に同定される各市販製剤の形態で使用した。適切な場合、補助剤DASH(登録商標)HCを混合物に加えた。

DASH(登録商標)HCは、脂肪酸エステルとアルコキシル化アルコールホスフェートエステルとを含有する乳化性濃縮剤である。

活性成分の各混合物を、活性化合物を施用するために使用されるスプレー液に導入した。実施例において、使用した溶媒は水であった。

実施例1：コルネキスチン(a1))+ナトリウム塩の形態のベンタゾン(B.17)(BASAGRAN(登録商標))の混合物による出芽後処理

実施例2：コルネキスチン(a1))+ジメテナミド-P(B.50)(FRONTIER(登録商標))の混合物による出芽後処理

実施例3：コルネキスチン(a1))+イマザモックス(B.3)(RAPTOR(登録商標))+アトラジン(D3)(ATRAZINE 4L(登録商標))+1重量％DASH(登録商標)HCの混合物による出芽後処理

実施例4：コルネキスチン(a1))+ピロキサスルホン(B.30)の混合物による出芽後処理

実施例5：コルネキスチン(a1))+メトスルフロン(B.55)(ALLY(登録商標))の混合物による出芽後処理

Claims (7)

1. 以下：
   A) コルネキスチン(I.a1)
   

   

   又はその農業上許容可能な塩(除草剤A)と、
   B) イマザモックス(B3)、ベンタゾン(B17)、ピロキサスルホン(B30)、ジメテナミド-P(B50)およびメトスルフロン(B55)から選択されるさらなる活性化合物又はそれらの農業上許容可能な塩(除草剤B)
   とを含む除草組成物。
2. 除草剤Bが、イマザモックス(B3)、ベンタゾン(B17)およびピロキサスルホン(B30)又はそれらの農業上許容可能な塩から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. アトラジン(D.3)を付加的に含む、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 少なくとも1種の薬害軽減剤Cを付加的に含む、請求項１又は２に記載の組成物。
5. 除草活性量の請求項１〜４のいずれか1項に記載の組成物と少なくとも1種の不活性液体および/または固体担体、さらに適切な場合、少なくとも1種の表面活性物質を含む農薬組成物。
6. 除草活性量の請求項１〜４のいずれか1項に記載の除草組成物と少なくとも1種の不活性液体および/または固体担体、さらに所望の場合、少なくとも1種の表面活性物質を混合するステップを含む、請求項５に記載の農薬組成物の調製方法。
7. 除草活性量の請求項１〜４のいずれか1項に記載の除草組成物または請求項５に記載の農薬組成物を、植物、それらの環境または種子に作用させるステップを含む、望ましくない植生を防除する方法。