JP6237013B2 - タイヤインナーライナー用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
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Description
しかし、ブチル系ゴムは一般的なジエン系ゴムよりも脆化温度が高く、寒冷地等での使用によりインナーライナーにクラックを引き起こす原因となり得る。
このような問題に対し、インナーライナー用ゴム組成物に天然ゴム等のジエン系ゴムやパラフィン系オイルを配合し、インナーライナーの脆化温度を下げる試みがなされているが、このような方法ではブチル系ゴムが本来有する空気透過防止性能を損なうという問題が新たに発生する。
1.ブチル系ゴムを60質量部以上含むゴム成分100質量部に対し、窒素吸着比表面積が20〜50m2/gのカーボンブラックを40〜80質量部およびBET比表面積が0.1〜1.0m2/gの酸化マグネシウムを0.5〜5.0質量部配合してなることを特徴とするタイヤインナーライナー用ゴム組成物。
2.前記1に記載のゴム組成物をインナーライナーに使用した空気入りタイヤ。
(ゴム成分)
本発明で使用されるブチル系ゴムとしては、例えばブチルゴム(IIR)やハロゲン化ブチルゴム(Br−IIR、Cl−IIR)等を挙げることができる。ブチル系ゴムの市販品としては、例えば臭素化ブチルゴムであるExxonmobile chemical社製商品名Exxon bromobutyl 2255等が挙げられる。
また、本発明で使用されるゴム成分には、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)のようなジエン系ゴムを任意成分として配合することもできる。
本発明におけるゴム成分100質量部中、ブチル系ゴムは、60質量部以上配合される。ブチル系ゴムの配合量が60質量部未満であると、空気透過防止性能が低下する。
本発明で使用されるカーボンブラックは、窒素吸着比表面積(N2SA)が20〜50m2/gであることが必要である。窒素吸着比表面積(N2SA)が20m2/g未満あるいは50m2/gを超えた場合、空気透過防止性能が低下し、好ましくない。本発明の効果の観点からさらに好ましい窒素吸着比表面積(N2SA)は、30〜40m2/gである。なお窒素吸着比表面積(N2SA)は、JIS K6217−2に準拠して求めるものとする。
本発明で使用される酸化マグネシウムは、BET比表面積が0.1〜1.0m2/gの低活性の酸化マグネシウムである。このような低活性の酸化マグネシウムを採用することにより、空気透過防止性能を維持したまま脆化温度を低下させ、耐クラック性を向上させることが可能となる。
なお、タイヤインナーライナー用ゴム組成物に酸化マグネシウムを配合することは公知であるが、その目的は特許文献1に記載のように耐スコーチ性の改良であり、そのBET比表面積も例えば100〜150m2/gと高活性の酸化マグネシウムである。
また、本発明で使用される低活性の酸化マグネシウムは一般的に導電材料として使用されており、このような材料をタイヤインナーライナー用ゴム組成物に配合することは知られていない。なお、本発明で使用される低活性の酸化マグネシウムは商業的に入手可能であり、例えば宇部マテリアルズ(株)製RF−10C等が挙げられる。
本発明で使用される酸化マグネシウムのBET比表面積は、本発明の効果が向上するという観点から、0.5〜1.0m2/gであることがさらに好ましい。
本発明のタイヤインナーライナー用ゴム組成物は、ゴム成分100質量部に対し、窒素吸着比表面積が20〜50m2/gのカーボンブラックを40〜80質量部およびBET比表面積が0.1〜1.0m2/gの酸化マグネシウムを0.5〜5.0質量部配合してなることを特徴とする。
カーボンブラックの配合量が40質量部未満であると、空気透過防止性能が低下し、逆に80質量部を超えると、脆化温度が上昇し、耐クラック性が悪化する。
酸化マグネシウムの配合量が0.5質量部未満であると、添加量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができない。逆に5.0質量部を超えると空気透過防止性能が悪化し、また耐疲労性も悪化する。
さらに好ましい窒素吸着比表面積が20〜50m2/gのカーボンブラックの配合量は、ゴム成分100質量部に対し、40〜70質量部である。
またさらに好ましいBET比表面積が0.1〜1.0m2/gの酸化マグネシウムの配合量は、ゴム成分100質量部に対し、2〜5質量部である。
板状無機充填剤としては、クレー、タルク、ベントナイト、モンモリロナイト等が挙げられるが、空気透過防止性能を考慮すると、クレーまたはタルクが好ましい。また、該板状無機充填剤以外の各種充填剤も配合することができ、例えばシリカ、炭酸カルシウム等を挙げることができる。
サンプルの調製
表1に示す配合(質量部)において、加硫系(加硫促進剤、硫黄)を除く成分を1.7リットルの密閉式バンバリーミキサーで5分間混練した後、ミキサー外に放出させて室温冷却した。続いて、該組成物を同バンバリーミキサーに再度入れ、加硫系を加えて混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で160℃で20分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を調製した。得られたゴム組成物および加硫ゴム試験片について以下に示す試験法で物性を測定した。
空気透過性能:JIS K7126 A法に準拠し、30℃の空気透過係数を測定した。結果は、比較例1で得られた値を100として指数表示した。指数が小さいほど空気透過防止性能に優れることを示す。
耐疲労性:JIS K6251に準拠して、JIS 3号ダンベル状サンプルを用いて、歪率60%にて繰返し歪を与え、破断に至るまでの回数を測定した。結果は、比較例1で得られた値を100として指数表示した。指数が大きいほど耐疲労性に優れることを示す。
耐クラック性:JIS K6260に準拠して、DeMattia型屈曲試験機を用いて、亀裂成長長さを測定し、その逆数をもって耐クラック性を評価した。結果は、比較例1で得られた値を100として指数表示した。指数が大きい程、耐クラック性が良好であることを示す。
結果を表1に示す。
*2:NR(SIR20)
*3:カーボンブラック−1(新日化カーボン(株)製ニテロン#GN、N2SA=32m2/g)
*4:カーボンブラック−2(キャボットジャパン(株)製ショウブラックN330、N2SA=75m2/g)
*5:酸化マグネシウム−1(宇部マテリアルズ(株)製RF−10C、BET比表面積=0.8m2/g)
*6:酸化マグネシウム−2(協和化学工業(株)製キョーワマグ30、BET比表面積=40m2/g)
*7:酸化マグネシウム−3(協和化学工業(株)製パイロキスマ5Q、BET比表面積=4.8m2/g)
*8:ステアリン酸(千葉脂肪酸(株)製ビーズステアリン酸)
*9:樹脂−1(エアウォーター(株)製芳香族炭化水素系樹脂FR−120)
*10:樹脂−2(トーネックス(株)製石油樹脂エスコレッツ1102)
*11:オイル(昭和シェル石油(株)製エキストラクト4号S)
*12:酸化亜鉛(正同化学工業(株)製酸化亜鉛3種)
*13:可溶性硫黄(細井化学工業(株)製油処理イオウ)
*14:加硫促進剤(三新化学工業(株)製サンセラーDM−P0)
これに対し、比較例2は、ブチル系ゴムの配合量が本発明で規定する下限未満であるので、空気透過性能が悪化した。
比較例3は、カーボンブラックの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、脆化温度が上昇し、耐クラック性が悪化した。また耐疲労性も悪化した。
比較例4は、カーボンブラックの窒素吸着比表面積(N2SA)が本発明で規定する上限を超えているので、脆化温度が上昇し、耐クラック性が悪化した。また耐疲労性も悪化した。
比較例5は、酸化マグネシウムの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、空気透過性能および耐疲労性が悪化した。
比較例6〜8は、酸価マグネシウムのBET比表面積が本発明で規定する上限を超えているので、空気透過性能、耐クラック性、耐疲労性が悪化した。
Claims (2)
- ブチル系ゴムを60質量部以上含むゴム成分100質量部に対し、窒素吸着比表面積が20〜50m2/gのカーボンブラックを40〜80質量部およびBET比表面積が0.1〜1.0m2/gの酸化マグネシウムを0.5〜5.0質量部配合してなることを特徴とするタイヤインナーライナー用ゴム組成物。
- 請求項1に記載のゴム組成物をインナーライナーに使用した空気入りタイヤ。
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