JP6288753B2 - 多成分試料の質量分析方法 - Google Patents
多成分試料の質量分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6288753B2 JP6288753B2 JP2013106483A JP2013106483A JP6288753B2 JP 6288753 B2 JP6288753 B2 JP 6288753B2 JP 2013106483 A JP2013106483 A JP 2013106483A JP 2013106483 A JP2013106483 A JP 2013106483A JP 6288753 B2 JP6288753 B2 JP 6288753B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- matrix
- sample
- signal intensity
- component sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 68
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 title claims description 55
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 166
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 55
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 49
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 30
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 20
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 19
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 15
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 156
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 47
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 30
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 19
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 231100000507 endocrine disrupting Toxicity 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010813 internal standard method Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Electron Tubes For Measurement (AREA)
Description
本発明は、マトリックスを含む多成分試料に含まれる各成分由来の信号強度を網羅的に較正することが可能な、質量分析により検出した信号強度の較正方法の提供を課題とする。
また、本発明は、マトリックスを含む多成分試料に含まれる成分を網羅的に検出、且つその信号強度を網羅的に較正し、マトリックス共存下における各成分量を正確に比較又は相対定量することが可能な、質量分析方法の提供を課題とする。
さらに、本発明は、マトリックスを含む多成分試料に含まれる成分を網羅的に検出、且つその信号強度を網羅的に較正し、各成分量を正確に比較又は相対定量することが可能な、質量分析装置の提供を課題とする。
このようにして質量分析を行うことで、従来の多成分試料の質量分析法で用いられてきた内部標準物質へのマトリックスの影響を代表値とした各成分の較正ではなく、各成分へのマトリックスの影響に基づく信号強度の較正が可能となる。さらに、従来の質量分析方法では、マトリックスの異なる測定試料間において、標品の入手が困難な成分若しくは未同定成分についての量の比較は困難であるのに対し、本発明によれば、標品の入手が困難な成分又は未同定成分であってもマトリックスの影響を較正することができ、相対定量が可能となることを見出した。
本発明はこれらの知見に基づき完成するに至った。
また、本発明は、質量分析法により検出した信号強度の較正方法であって、マトリックスを含む測定対象多成分試料と既知量の特定成分の混合物、前記マトリックスと標準多成分試料と特定成分との混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料及び特定成分との混合物をそれぞれイオン化し、生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、標準多成分試料中の各成分と特定成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度を網羅的に較正する、信号強度の較正方法に関する。
また、本発明は、多成分試料に含まれる成分の相対定量を行う質量分析方法であって、マトリックスを含む測定対象多成分試料と既知量の特定成分の混合物、前記マトリックスと標準多成分試料と特定成分との混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料と特定成分との混合物をそれぞれイオン化し、生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、標準多成分試料中の各成分と特定成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度を網羅的に較正し、較正した信号強度に基づき各成分の相対定量を網羅的に行う、質量分析方法に関する。
さらに、本発明は、測定対象多成分試料と既知量の特定成分との混合物をイオン化するイオン化手段と、生成した各イオンに由来する信号強度を計測する計測手段と、各成分及び既知量の特定成分の信号強度の較正をマトリックスに対して網羅的に行うデータ処理部を有する質量分析装置であって、前記データ処理部は、標準多成分試料の各成分と特定成分の前記マトリックスの信号強度依存性を格納したデータベースを有し、該データベースに基づき、前記計測手段により得られた測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度をマトリックスに対して網羅的に較正を行う、質量分析装置に関する。
また、本発明の質量分析方法によれば、マトリックスを含む多成分試料において、該試料が標品の入手が困難な成分又は未知成分を含む場合であっても、多成分試料に含まれる成分を網羅的に検出し、マトリックスの異なる測定試料間においても量の比較や相対定量を網羅的に行うことができる。
さらに、本発明の質量分析装置によれば、マトリックスを含む多成分試料において、該試料が標品の入手が困難な成分又は未知成分を含む場合であっても、多成分試料に含まれる成分を網羅的に検出し、量の比較や相対定量を網羅的に行うことができる。
本発明は、マトリックスを含む多成分試料(具体的には、液体試料)に含まれる各成分の質量分析に関する。本発明は、例えば、環境に存在する内分泌攪乱物質の定量や、各種脂質の定量(例えば、洗浄用化粧料を適用し洗い流した後のすすぎ回収液に含まれる皮脂成分の定量)など、多くの成分が含まれる試料中の各成分の量の比較や相対定量を網羅的に行なう際に適用することができる。なお、該多成分試料には標品の入手が困難な成分又は未知成分が含まれていても適用できる。
なお、本明細書おいて「マトリックス」とは、測定対象多成分試料に含まれる、測定対象成分以外の成分であり、質量分析において測定対象成分の信号強度に影響を及ぼす成分を指す。さらに、測定対象成分以外の成分において、主に信号強度に影響を与える成分も含まれる。マトリックスはその成分や濃度が未知な特定の組成物(例えば洗浄剤組成物)であっても、再現良く適用することができれば本発明を適用できるが、マトリックスの成分や濃度が既知な組成物がより好ましい。また、本明細書において、「マトリックスの異なる測定試料」とは、測定試料に含まれるマトリックスの種類及び/又は濃度が異なる測定試料をいう。
さらに、同様にマトリックスに対する信号強度依存性を予め測定した、既知量の特定成分を測定対象多成分試料に混合し、マトリックスに対する信号強度依存性に基づき各成分の信号強度と濃度既知の特定成分の信号強度を較正し、濃度既知の特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との比より濃度を算出することができる(相対定量)。
なお、マトリックスは低濃度では濃度依存的に化合物の信号強度に影響を与えるが、濃度が増加するに従い影響の度合いが一定に近づき、特定の濃度以上となると影響の度合いがほぼ一定となる。影響の度合いがほぼ一定となった状態のマトリックス効果を飽和状態と定義する。マトリックス効果が飽和状態であれば、化合物の信号強度に与える影響は一定となり、マトリックスの濃度条件変化等の影響が無視できるため、飽和状態であることが好ましい。
前記データ処理部において、前記データベースに基づき前記計測手段により得られた各測定対象成分、又は各成分及び特定成分の信号強度をマトリックスに対する信号強度依存性に基づき網羅的に較正し、較正した信号強度に基づき各成分量の比較や相対定量を網羅的に行う。具体的には、標準多成分試料に含まれる成分と、特定成分を用いた場合は特定成分、それぞれに由来するイオンのm/z、並びにこれらの既知濃度を、イオン化手段でイオン化した場合の信号強度、並びに各信号強度のマトリックスに対する依存性が、データベースとしてデータ処理部に予め記録されている。そして、測定対象多成分試料の各成分の信号強度を各成分の特定のマトリックスに対する濃度依存性に基づき信号強度を網羅的に較正し、較正した信号強度に基づき測定対象成分の量の比較や相対定量を網羅的に行う。より好ましくは、既知量の特定成分とマトリックスを含む測定対象多成分試料とを混合し、既知量の特定成分の信号強度と各成分の信号強度をマトリックスに対する依存性に基づき較正を網羅的に行なった後、各成分と特定成分の較正された信号の強度比から各成分の量の比較や相対定量を網羅的に行う。なお、データ処理部では、m/zにより、成分の種類を同定することができる。また、イオン化方式によりマトリックス効果の影響が異なるので、予めデータ処理部に記録されているデータベースはイオン化方式に対応させるのが好ましい。
用いた洗浄用化粧料をP、標準多成分試料としての標準皮脂をS(*)、洗浄用化粧料Pを含む試料を前処理し測定した値をfPで表わし、洗浄用化粧料を含まない試料を前処理なしで測定した値をf0で表わし、洗浄用化粧料Pのマトリックスの影響を補正する関数をfp -1とする。例えば、洗浄化粧料Pを含まない被験者Aの皮脂を前処理なしで測定した値をf0(S(A))、標準皮脂S(*)を前処理なしで測定した値はf0(S(*))として表される。また、洗浄用化粧料Pに標準皮脂:S(*)を添加し、前処理した後の測定した値はfP(S(*)+P)として表される。ここで前処理とは、一般的に測定前に行う、ろ過、抽出、濃縮等の操作を言い、測定値に影響を与える因子であるため、マトリックスの影響とともに補正の必要性がある。
f0(S(*))及びfP(S(*)+P)を利用することでマトリックスである洗浄用化粧料Pの影響及び前処理の影響を補正することが可能である。すなわち、fp -1≡f0(S(*))/fP(S(*)+P)と表すことができ、洗浄用化粧料Pにより洗浄溶出した被験者Aの皮脂はf0(SP (A))≒fp -1(fP(S(A)+P))と補正することが出来る。
fp -1≡f0(S(*))/fP(S(*)+P)として求められる補正関数は、S(*)とPの濃度を細かく変化させることで、より精度良い補正が可能となる。しかし、データ取得の手間を省くために一種類の濃度を用い、係数として適用することも可能である。濃度としてはマトリックス効果が飽和となる濃度が好ましい。さらに、特定成分を用いた内部標準法を用いることで、網羅的に相対定量値を算出することも可能である。
これを洗浄用化粧料Qについても同様に相対定量値を算出することにより、洗浄用化粧料Pと洗浄用化粧料Qとを用いた場合のそれぞれのすすぎ回収液中に含まれる多数の皮脂成分の量を網羅的に比較することが可能となる。本発明では未知成分であっても比較可能である。
(2)質量分析法により検出した信号強度の較正方法であって、マトリックスを含む測定対象多成分試料と既知量の特定成分の混合物、前記マトリックスと標準多成分試料と特定成分との混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料及び特定成分との混合物をそれぞれイオン化し、生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、標準多成分試料中の各成分と特定成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度を網羅的に較正する、信号強度の較正方法。
(4)前記多成分試料が標品の入手が困難である成分又は未知成分を含む、前記(1)〜(3)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(5)特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との強度比から各成分の信号強度を網羅的に較正する、前記(2)〜(4)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(6)多成分試料と混合する特定成分が1種類である、前記(2)〜(5)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(7)前記多成分試料がマトリックスを含まない試料調製が可能である、前記(1)〜(6)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(8)前記多成分試料中の成分が各種脂質である、前記(1)〜(7)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(9)多成分試料に含まれる各成分を分離し、分離された各成分をイオン化する、前記(1)〜(8)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(10)各成分のイオン化方式がエレクトロスプレー法である、前記(1)〜(9)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(11)前記多成分試料が液体試料である、前記(1)〜(10)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(12)前記多成分試料が、洗浄用化粧料を用いて皮膚を洗浄したときのすすぎ回収液(洗浄用化粧料を用いた洗浄により除去された脂質成分を含むすすぎ回収液)である、前記(1)〜(11)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(13)前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料又は前記洗浄用化粧料に含まれる成分である、前記(12)項記載の信号強度の較正方法。
(14)前記多成分試料中の成分が前記すすぎ回収液に含まれる皮脂成分である、前記(12)又は(13)項記載の信号強度の較正方法。
(15)前記多成分試料又は混合物をサンプルプレートにスポットし、スポットした多成分試料又は混合物をイオン化する、前記(1)〜(14)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(16)質量分析におけるマトリックス効果が飽和状態にある、(1)〜(15)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
(18)多成分試料に含まれる成分の相対定量を行う質量分析方法であって、マトリックスを含む測定対象多成分試料と既知量の特定成分の混合物、前記マトリックスと標準多成分試料と特定成分との混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料と特定成分との混合物をそれぞれイオン化し、生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、標準多成分試料中の各成分と特定成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度を網羅的に較正し、較正した信号強度に基づき各成分の相対定量を網羅的に行う、質量分析方法。
(20)前記多成分試料が標品の入手が困難な成分又は未知成分を含む、前記(17)〜(19)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(21)特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との強度比から各成分の相対定量を網羅的に行う、前記(18)〜(20)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(22)多成分試料と混合する特定成分が1種類である、前記(18)〜(21)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(23)前記多成分試料がマトリックスを含まない試料調製が可能である、、前記(18)〜(22)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(24)前記多成分試料中の成分が各種脂質である、前記(17)〜(23)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(25)多成分試料に含まれる各成分を分離し、分離された各成分をイオン化する、前記(17)〜(24)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(26)各成分のイオン化方式がエレクトロスプレー法である、前記(17)〜(25)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(27)前記多成分試料が液体試料である、前記(17)〜(26)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(28)前記多成分試料が、洗浄用化粧料を用いて皮膚を洗浄したときのすすぎ回収液(洗浄用化粧料を用いた洗浄により除去された脂質成分を含むすすぎ回収液)である、前記(17)〜(27)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(29)前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料又は前記洗浄用化粧料に含まれる成分である、前記(28)項記載の質量分析方法。
(30)前記多成分試料中の成分が前記すすぎ回収液に含まれる皮脂成分である、前記(28)又は(29)項記載の質量分析方法。
(31)前記多成分試料又は混合物をサンプルプレートにスポットし、スポットした多成分試料又は混合物をイオン化する、前記(17)〜(30)のいずれか1項記載の質量分析方法。
(32)質量分析におけるマトリックス効果が飽和状態にある、(17)〜(31)のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
前記データ処理部は、標準多成分試料の各成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性を格納したデータベースを有し、該データベースに基づき、前記計測手段により得られた測定対象多成分試料中の各成分の信号強度を前記マトリックスに対して網羅的に較正し、較正した信号強度に基づき各成分の量の比較を網羅的に行う、質量分析装置。
(34)測定対象多成分試料と既知量の特定成分との混合物をイオン化するイオン化手段と、生成した各イオンに由来する信号強度を計測する計測手段と、各成分及び既知量の特定成分の信号強度の較正をマトリックスに対して網羅的に行うデータ処理部を有する質量分析装置であって、
前記データ処理部は、標準多成分試料の各成分と特定成分の前記マトリックスの信号強度依存性を格納したデータベースを有し、該データベースに基づき、前記計測手段により得られた測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度をマトリックスに対して網羅的に較正を行う、質量分析装置。
(36)特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との強度比から測定対象成分の相対定量を網羅的に行う、前記(34)又は(35)項記載の質量分析装置。
(37)前記多成分試料中の成分が各種脂質である、前記(33)〜(34)のいずれか1項記載の質量分析装置。
(38)多成分試料に含まれる各成分を分離する分離手段を有し、分離手段で分離された各成分を前記イオン化手段でイオン化する、前記(33)〜(37)のいずれか1項記載の質量分析装置。
(39)前記イオン化手段がエレクトロスプレー法によるものである、前記(33)〜(38)のいずれか1項記載の質量分析装置。
(40)前記多成分試料が液体試料である、前記(33)〜(39)のいずれか1項記載の質量分析装置。
(41)前記多成分試料又は混合物をスポットするためのサンプルプレートを有し、サンプルプレートにスポットした多成分試料又は混合物を前記イオン化手段によりイオン化する、前記(33)〜(40)のいずれか1項記載の質量分析装置。
表1に示す組成の活性剤(洗浄用化粧料)水溶液1mL及び1Lの水道水を用いて洗顔操作を行い、予め高温で有機物を灰化処理した耐熱ガラス製ボウル(IWAKI)にすすぎ回収液を採取した。
内部標準物質(特定成分)として同位体標識したトリアシルグリセロール(トリヘキサデカノイン(Trihexadecanoin)‐13C3)と、前記(1)で採取したすすぎ回収液とを混合し、超音波処理したものを多成分試料溶液とした。
この試料溶液を、予めコンディショニングした逆相固相のODSカートリッジ(Waters、Sep-PaK Vac 20cc(5g)C18 Cartridge)に適用し、メタノール溶液を用いて活性剤を溶出させた。その後に、2-プロパノールとアセトンを適用し、洗顔により除去された脂質成分を多く含む溶出液を得た。
前記(2)で得られた溶出液を窒素気流下で乾固した後、クロロホルム/メタノール=10/90(体積比)の混合用液を加えて溶解し、測定溶液とした。
(4−1)液体クロマトグラフ―質量分析装置
液体クロマトグラフと質量分析装置が一体になった分析システムとして、アジレント1100シリーズLC/MSD(アジレント・テクノロジー社製)を使用した。
(4−2)カラム、分析条件
カラム及び分析条件は次の通りとした。
分離カラム:化学物質評価研究機構 L−column ODS 2.1mmφ×150mm(5μm)
溶離液A:10mM酢酸アンモニウムおよび5mM酢酸含有 メタノール
溶離液B:10mM酢酸アンモニウムおよび5mM酢酸含有 2-プロパノール
イオン化方式:Electrospray ionization(ESI)
極性:正イオン及び負イオン
測定質量範囲:200〜1200
フラグメンター電圧:200V(正イオン)、150V(負イオン)
Vcap電圧:3500V
ネブライザー圧力:20psi
乾燥ガス温度:350℃
乾燥ガス主流量:8mL/分
予め採取した標準皮脂の測定により得られるイオン強度:y(i,j)(i=1,・・・m,j=1・・・n)、標準皮脂に活性剤を添加した試料の測定により得られるイオン強度:x(i,j)を取得した。iは保持時間の番号、jはm/zの番号、mおよびnはそれぞれのデータ点数とする。
得られたイオン強度:y(i,j)とx(i,j)について、y(i,j)=a(i,j)・x(i,j)の関係性から、イオンピークごとの補正係数a(i,j)を算出した。
実試料の測定により得られるイオン強度z(i,j)に、補正係数a(i,j)を乗じ、活性剤共存下での皮脂測定に与えるイオン強度への影響を補正した。
なお、前記標準皮脂とは、複数のヒトから採取した皮脂の混合物であり、複数の脂質成分及び分子構造からなる混合物である。一般に、ヒトから採取した皮脂は個人差や部位差が大きいため、複数(n=10)のヒトから採取し混合することで平均的な組成を有する標準皮脂として用いた。採取は、シガレットペーパー(RIZLA,blue)を採取部位に押し当てて吸着させ、クロロホルム/メタノール=50/50の混合溶液により抽出し、乾固した。
実測定では検出されなかったトリアシルグリセロール標準品(Tridodecanoin:TG C36:0)を前記(1)で採取したすすぎ回収液に10nmol添加した。この添加量を未知量として算出し、補正による効果を確認した。その結果を表3に示す。
Claims (20)
- マトリックスを含む測定対象多成分試料、前記マトリックスと標準多成分試料の混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料をそれぞれイオン化し、
生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、
標準多成分試料中の各成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分の信号強度を網羅的に較正する、質量分析法により検出した信号強度の較正方法であって、
前記の、マトリックスを含む測定対象多成分試料が、洗浄用化粧料を用いてヒトの皮膚を洗浄して得たすすぎ回収液であり、
前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料であり、
前記標準多成分試料が、前記洗浄用化粧料を含まないヒトの皮膚に存在する生体成分の混合物である、
信号強度の較正方法。 - マトリックスを含む測定対象多成分試料と既知量の特定成分の混合物、前記マトリックスと標準多成分試料と特定成分との混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料と特定成分との混合物をそれぞれイオン化し、
生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、
標準多成分試料中の各成分と特定成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度を網羅的に較正する、質量分析法により検出した信号強度の較正方法あって、
前記の、マトリックスを含む測定対象多成分試料が、洗浄用化粧料を用いてヒトの皮膚を洗浄して得たすすぎ回収液であり、
前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料であり、
前記標準多成分試料が、前記洗浄用化粧料を含まないヒトの皮膚に存在する生体成分の混合物である、
信号強度の較正方法。 - 前記特定成分が多成分試料に含まれない成分である、請求項2記載の信号強度の較正方法。
- 既知量の特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との強度比から各成分の信号強度を網羅的に較正する、請求項2又は3記載の信号強度の較正方法。
- 多成分試料に含まれる各成分を分離し、分離された各成分をイオン化する、請求項1〜4のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
- 質量分析におけるマトリックス効果が飽和状態にある、請求項1〜5のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
- マトリックスを含む測定対象多成分試料、前記マトリックスと標準多成分試料の混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料をそれぞれイオン化し、
生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、
標準多成分試料中の各成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分の信号強度を網羅的に較正し、
較正した信号強度に基づき各成分の量の比較を網羅的に行う、多成分試料に含まれる成分の量の比較を行なう質量分析方法あって、
前記の、マトリックスを含む測定対象多成分試料が、洗浄用化粧料を用いてヒトの皮膚を洗浄して得たすすぎ回収液であり、
前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料であり、
前記標準多成分試料が、前記洗浄用化粧料を含まないヒトの皮膚に存在する生体成分の混合物である、
質量分析方法。 - マトリックスを含む測定対象多成分試料と既知量の特定成分の混合物、前記マトリックスと標準多成分試料と特定成分との混合物、及び前記マトリックスを含まない標準多成分試料と特定成分との混合物をそれぞれイオン化し、
生成した各イオンに由来する信号強度を計測し、
標準多成分試料中の各成分と特定成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性に基づいて、前記マトリックスを含む測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度を網羅的に較正し、
較正した信号強度に基づき各成分の相対定量を網羅的に行う、多成分試料に含まれる成分の相対定量を行う質量分析方法あって、
前記の、マトリックスを含む測定対象多成分試料が、洗浄用化粧料を用いてヒトの皮膚を洗浄して得たすすぎ回収液であり、
前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料であり、
前記標準多成分試料が、前記洗浄用化粧料を含まないヒトの皮膚に存在する生体成分の混合物である、
質量分析方法。 - 前記特定成分が多成分試料に含まれない成分である、請求項8記載の質量分析方法。
- 既知量の特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との強度比から各成分の相対定量を網羅的に行う、請求項8又は9記載の質量分析方法。
- 多成分試料に含まれる各成分を分離し、分離された各成分をイオン化する、請求項7〜10のいずれか1項記載の質量分析方法。
- 質量分析におけるマトリックス効果が飽和状態にある、請求項7〜11のいずれか1項記載の質量分析方法。
- 多成分試料をイオン化するイオン化手段と、
生成した各イオンに由来する信号強度を計測する計測手段と、
マトリックスに対して各成分の信号強度の較正を網羅的に行い、測定対象多成分試料に含まれる各成分の量の比較を網羅的に行うデータ処理部を有する質量分析装置であって、
前記データ処理部は、標準多成分試料の各成分の前記マトリックスに対する信号強度依存性を格納したデータベースを有し、該データベースに基づき、前記計測手段により得られた測定対象多成分試料中の各成分の信号強度を前記マトリックスに対して網羅的に較正し、較正した信号強度に基づき各成分の量の比較を網羅的に行う、質量分析装置であって、
前記測定対象多成分試料が、洗浄用化粧料を用いてヒトの皮膚を洗浄して得たすすぎ回収液であり、
前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料であり、
前記標準多成分試料が、前記洗浄用化粧料を含まないヒトの皮膚に存在する生体成分の混合物である、
質量分析装置。 - 測定対象多成分試料と既知量の特定成分との混合物をイオン化するイオン化手段と、
生成した各イオンに由来する信号強度を計測する計測手段と、
各成分及び既知量の特定成分の信号強度の較正をマトリックスに対して網羅的に行うデータ処理部を有する質量分析装置であって、
前記データ処理部は、標準多成分試料の各成分と特定成分の前記マトリックスの信号強度依存性を格納したデータベースを有し、該データベースに基づき、前記計測手段により得られた測定対象多成分試料中の各成分及び既知量の特定成分の信号強度をマトリックスに対して網羅的に較正を行う、質量分析装置であって、
前記測定対象多成分試料が、洗浄用化粧料を用いてヒトの皮膚を洗浄して得たすすぎ回収液であり、
前記マトリックスが、前記洗浄用化粧料であり、
前記標準多成分試料が、前記洗浄用化粧料を含まないヒトの皮膚に存在する生体成分の混合物である、
質量分析装置。 - 既知量の特定成分の較正された信号強度と各成分の較正された信号強度との強度比から各成分の相対定量を網羅的に行う、請求項14記載の質量分析装置。
- 多成分試料に含まれる各成分を分離する分離手段を有し、分離手段で分離された各成分を前記イオン化手段でイオン化する、請求項13〜15のいずれか1項記載の質量分析装置。
- 質量分析におけるマトリックス効果が飽和状態にある、請求項13〜16のいずれか1項記載の質量分析装置。
- 前記洗浄用化粧料が洗顔剤であり、前記皮膚がヒトの顔面の皮膚である、請求項1〜6のいずれか1項記載の信号強度の較正方法。
- 前記洗浄用化粧料が洗顔剤であり、前記皮膚がヒトの顔面の皮膚である、請求項7〜12のいずれか1項記載の質量分析方法。
- 前記洗浄用化粧料が洗顔剤であり、前記皮膚がヒトの顔面の皮膚である、請求項13〜17のいずれか1項記載の質量分析装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013106483A JP6288753B2 (ja) | 2013-05-20 | 2013-05-20 | 多成分試料の質量分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013106483A JP6288753B2 (ja) | 2013-05-20 | 2013-05-20 | 多成分試料の質量分析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014228315A JP2014228315A (ja) | 2014-12-08 |
JP6288753B2 true JP6288753B2 (ja) | 2018-03-07 |
Family
ID=52128298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013106483A Active JP6288753B2 (ja) | 2013-05-20 | 2013-05-20 | 多成分試料の質量分析方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6288753B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116106396B (zh) * | 2023-04-13 | 2023-06-27 | 杭州汇健科技有限公司 | 质谱数据的全谱拟合动态校正方法、装置、介质及质谱仪 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008065895A1 (fr) * | 2006-11-08 | 2008-06-05 | Zhang Bo | Procédé de séparation/mesure d'un isomère de f2-isoprostane |
JP4990010B2 (ja) * | 2007-04-12 | 2012-08-01 | 花王株式会社 | 肌質判定方法 |
JP5227556B2 (ja) * | 2007-09-06 | 2013-07-03 | 株式会社日立製作所 | 分析装置 |
US20110101215A1 (en) * | 2008-04-03 | 2011-05-05 | Atsumu Hirabayashi | Quantitative analysis method using mass spectrometer |
WO2010041459A1 (ja) * | 2008-10-08 | 2010-04-15 | 積水メディカル株式会社 | 薬物代謝物の定量分析方法及び分析装置 |
DE112010000967T5 (de) * | 2009-03-05 | 2012-08-16 | Hitachi High-Technologies Corp. | Analysator |
JP5657904B2 (ja) * | 2010-03-26 | 2015-01-21 | 株式会社日立ハイテクソリューションズ | ガス分析装置及びガス分析方法 |
-
2013
- 2013-05-20 JP JP2013106483A patent/JP6288753B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014228315A (ja) | 2014-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nasiri et al. | Overview, consequences, and strategies for overcoming matrix effects in LC-MS analysis: a critical review | |
KR101092371B1 (ko) | 뇨 내의 담배성분 및 그 대사체들의 동시분석 방법 | |
Wang et al. | Solid phase microextraction combined with thermal-desorption electrospray ionization mass spectrometry for high-throughput pharmacokinetics assays | |
Ngongang et al. | Analysis of nine N-nitrosamines using liquid chromatography-accurate mass high resolution-mass spectrometry on a Q-Exactive instrument | |
González-Antuña et al. | Overcoming matrix effects in electrospray: Quantitation of β-agonists in complex matrices by isotope dilution liquid chromatography–mass spectrometry using singly 13C-labeled analogues | |
Boxler et al. | Analytical considerations for (un)‐targeted metabolomic studies with special focus on forensic applications | |
US20130177994A1 (en) | METHODS FOR QUANTITATIVE CHIRAL DETERMINATION OF THE d- AND l- ENANTIOMERS OF AMPHETAMINE AND METHAMPHETAMINE | |
Park et al. | Quantitative determination of 11-nor-9-carboxy-tetrahydrocannabinol in hair by column switching LC–ESI-MS3 | |
Wu et al. | Analysis of the aroma components in tobacco using combined GC-MS and AMDIS | |
Wang et al. | Analytical method selection for drug product dissolution testing | |
Pan et al. | Comparison of different calibration approaches for chloramphenicol quantification in chicken muscle by ultra-high pressure liquid chromatography tandem mass spectrometry | |
Woźniakiewicz et al. | A quick method for determination of psychoactive agents in serum and hair by using capillary electrophoresis and mass spectrometry | |
CA2867996A1 (en) | Quantification of an analyte in serum and other biological matrices | |
Hermo et al. | Determination of multiresidue quinolones regulated by the European Union in pig liver samples: High-resolution time-of-flight mass spectrometry versus tandem mass spectrometry detection | |
Guo et al. | Determination of amitraz and its metabolites in whole blood using solid-phase extraction and liquid chromatography–tandem mass spectrometry | |
US11860141B2 (en) | Detection and quantitation of guanidinoacetate, creatine, and creatinine by mass spectrometry | |
Wang et al. | Mass spectrometric analysis of residual clenbuterol enantiomers in swine, beef and lamb meat by liquid chromatography tandem mass spectrometry | |
Choi et al. | Determination of tamsulosin in human plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry and its application to a pharmacokinetic study | |
KR20120014736A (ko) | 액체크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 아스피린의 분석방법 | |
Basu et al. | Liquid chromatography tandem mass spectrometry method (LC–MS/MS) for simultaneous determination of piperine, cinnamic acid and gallic acid in rat plasma using a polarity switch technique | |
JP4821970B2 (ja) | 肌質の評価方法 | |
JP6288753B2 (ja) | 多成分試料の質量分析方法 | |
de Person et al. | Characterization of low-molecular weight peptides in champagne wine by liquid chromatography/tandem mass spectrometry | |
Zhang et al. | A highly sensitive method for analyzing marker phytoplankton pigments: Ultra‐high‐performance liquid chromatography‐tandem triple quadrupole mass spectrometry | |
CN105092733B (zh) | Lc‑ms测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160310 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161206 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170203 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170203 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170711 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170724 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170724 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180109 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180202 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6288753 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |