JP6093653B2 - Cellulose-containing container - Google Patents
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Description
本発明は、セルロース含有容器に関するものである。 The present invention relates to a cellulose-containing container.
近年、合成樹脂の成形品の分野においても、環境対応の1つとして、バイオマス(木粉、竹粉、米粉等)に含まれるセルロースと合成樹脂とを含有する複合材料が用いられている。
このような複合材料の中でも、セルロースの含有率が50質量%以上の材料は、ウッドデッキや家具等の建材として製品化され、セルロースの含有率が50質量%未満の材料は、箸や皿、玩具等の日用品として製品化されている。これらの成形品は、押出成形または射出成形により成形されるものである。
In recent years, in the field of synthetic resin molded products, as one of environmental measures, composite materials containing cellulose and synthetic resin contained in biomass (wood flour, bamboo flour, rice flour, etc.) have been used.
Among these composite materials, materials having a cellulose content of 50% by mass or more are commercialized as building materials such as wood decks and furniture, and materials having a cellulose content of less than 50% by mass are chopsticks, plates, and toys. It has been commercialized as daily necessities. These molded articles are molded by extrusion molding or injection molding.
従来、セルロースとして、パルプその他の天然または再生繊維を用い、これらにオレフィン系樹脂を5〜20質量%含ませた材料をシート状に加工した紙シートをプレス成形してなる容器が開示されている(例えば、特許文献1参照)。 Conventionally, a container formed by press-molding a paper sheet obtained by using pulp or other natural or regenerated fibers as cellulose and processing the material containing 5 to 20% by mass of an olefin resin into a sheet has been disclosed. (For example, refer to Patent Document 1).
しかしながら、セルロースの含有率が50質量%以上の複合材料を、ブロー成形に用いることは困難であり、ブロー成形によるボトル形状の成形品を成形するのは難しかった。その理由としては、セルロースの含有率が高い複合材料を用いた場合、成形時の熱によりセルロースが焦げてしまい、外観不良や悪臭が発生するという問題があった。また、セルロースの含有率が高い複合材料を用いた場合、セルロースと合成樹脂との粘着性が悪く、複合材料がブロー成形時の延伸に耐えられず、ブロー成形できないという問題があった。 However, it is difficult to use a composite material having a cellulose content of 50% by mass or more for blow molding, and it is difficult to form a bottle-shaped molded product by blow molding. The reason for this is that when a composite material having a high cellulose content is used, the cellulose is burnt by heat during molding, resulting in poor appearance and bad odor. In addition, when a composite material having a high cellulose content is used, there is a problem in that the adhesiveness between cellulose and the synthetic resin is poor, the composite material cannot withstand stretching during blow molding, and blow molding cannot be performed.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、セルロースを含有する複合材料の成形時の熱により外観不良や悪臭が発生することを防止し、ブロー成形による成形を可能としたセルロース含有容器を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and prevents the occurrence of poor appearance and bad odor due to heat during molding of a composite material containing cellulose, and enables the molding by blow molding The purpose is to provide a container.
本発明のセルロース含有容器は、セルロースとポリプロピレンとを含有する複合材料を溶融成形してなる容器本体を備え、前記容器本体は、内層/中間層/外層の三層構成からなり、前記内層および前記外層が前記ポリプロピレンから構成され、前記中間層が前記複合材料から構成され、前記ポリプロピレンは、示差走査熱量計(DSC)による測定において、融解開始温度が90℃以下、融解ピーク温度が140℃以下、融解エンタルピーが80mJ/mg以下であり、前記セルロースの含有率が50質量%以上であることを特徴とする。 The cellulose-containing container of the present invention includes a container main body formed by melt-molding a composite material containing cellulose and polypropylene, and the container main body has a three-layer configuration of an inner layer / intermediate layer / outer layer, the inner layer and the The outer layer is composed of the polypropylene, the intermediate layer is composed of the composite material, and the polypropylene has a melting start temperature of 90 ° C. or less and a melting peak temperature of 140 ° C. or less, as measured by a differential scanning calorimeter (DSC), The melting enthalpy is 80 mJ / mg or less, and the cellulose content is 50 mass% or more.
本発明によれば、セルロースを含有する複合材料の成形時の熱により外観不良や悪臭が発生することを防止し、ブロー成形による成形を可能としたセルロース含有容器を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a cellulose-containing container that can prevent a poor appearance and bad odor from being generated by heat during molding of a composite material containing cellulose and can be molded by blow molding.
本発明のセルロース含有容器の実施の形態について説明する。
なお、本実施の形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
An embodiment of the cellulose-containing container of the present invention will be described.
Note that this embodiment is specifically described in order to better understand the gist of the invention, and does not limit the present invention unless otherwise specified.
(1)第一の実施形態
図1は、本発明の第一の実施形態として示したセルロース含有容器の概略側面図である。
本実施形態に係るセルロース含有容器1は、例えば、飲料や調味料等の食品、あるいは、洗剤や医薬品等の薬剤等が充填されて用いられるものであって、有底筒状に形成された容器本体2から概略構成されている。
(1) First Embodiment FIG. 1 is a schematic side view of a cellulose-containing container shown as a first embodiment of the present invention.
The cellulose-containing container 1 according to the present embodiment is, for example, a container filled with a food such as a beverage or a seasoning, or a drug such as a detergent or a medicine, and formed in a bottomed cylindrical shape. The
容器本体2は、セルロースとポリプロピレン(以下、「PP」と略すこともある。)とを含有する複合材料を、押出ブロー成形や、射出延伸ブロー成形等のブロー成形により成形した成形品である。
The
セルロースとしては、バイオマス(木粉、竹粉、米粉等)に含まれるものが用いられる。
また、セルロースとしては、溶融成形時の熱により焦げるのを避けるために、焦げの原因となるリグニンを除去したものが好ましい。
また、PPに対する分散性を高めるためには、セルロースの繊維長は1〜10μmであることが好ましく、繊維径は2.5〜5μmであることが好ましい。
As the cellulose, those contained in biomass (wood flour, bamboo flour, rice flour, etc.) are used.
Moreover, as cellulose, in order to avoid scorching due to heat at the time of melt molding, it is preferable to remove lignin that causes scorching.
Moreover, in order to improve the dispersibility with respect to PP, it is preferable that the fiber length of a cellulose is 1-10 micrometers, and it is preferable that a fiber diameter is 2.5-5 micrometers.
PPとしては、日本工業規格:JIS−K−7121「プラスチックの転移温度測定方法」および日本工業規格:JIS−K−7122「プラスチックの転移温度測定方法」に基づいて、示差走査熱量計(DSC:Differential Scanning Calorimeter)により測定し、測定条件としては、昇温速度10℃/minにて測定温度30℃から210℃の範囲で測定し、その時の融解開始温度が90℃以下、融解ピーク温度が140℃以下、融解エンタルピーが80mJ/mg以下であるものが用いられ、融解開始温度が75〜90℃、融解ピーク温度が120〜140℃、融解エンタルピーが60〜80mJ/mg以下であるものが好ましい。 As the PP, based on Japanese Industrial Standard: JIS-K-7121 “Method for Measuring Transition Temperature of Plastic” and Japanese Industrial Standard: JIS-K-7122, “Method for Measuring Transition Temperature of Plastic”, a differential scanning calorimeter (DSC: As a measurement condition, measurement was performed at a temperature increase rate of 10 ° C./min in a measurement temperature range of 30 ° C. to 210 ° C., and the melting start temperature at that time was 90 ° C. or less and the melting peak temperature was 140 ° C. Those having a melting enthalpy of 80 mJ / mg or less, a melting start temperature of 75 to 90 ° C., a melting peak temperature of 120 to 140 ° C., and a melting enthalpy of 60 to 80 mJ / mg or less are preferred.
融解開始温度、融解ピーク温度および融解エンタルピーが上記の範囲内のPPを用いれば、溶融成形時の熱によりセルロース含有容器の外観不良や悪臭が発生することを防止できるとともに、ブロー成形による成形が可能となる。言い換えれば、融解開始温度が90℃以下であり、融解ピーク温度が140℃以下であるPPを用いることにより、複合材料の溶融成形時の成形温度(PPを溶融する温度)を、セルロースが焦げ難い160℃以下とすることができるので、溶融成形時の熱によりセルロースが焦げて、セルロース含有容器の外観不良や悪臭が発生することを防止できる。また、融解エンタルピーが80mJ/mg以下であるPPを用いることにより、セルロース繊維同士の隙間にPP分子が分散し易くなるためセルロースが微分散することによって成形性が向上し、複合材料におけるセルロースの含有率を高くしても、ブロー成形が可能となる。 Using PP with melting start temperature, melting peak temperature, and melting enthalpy within the above ranges can prevent the appearance of bad appearance and bad odor of cellulose-containing containers due to heat during melt molding, and molding by blow molding is possible. It becomes. In other words, by using PP having a melting start temperature of 90 ° C. or less and a melting peak temperature of 140 ° C. or less, the molding temperature at the time of melt molding of the composite material (temperature at which PP is melted) is difficult to burn the cellulose. Since it can be 160 degrees C or less, it can prevent that a cellulose burns with the heat | fever at the time of melt molding, and that the external appearance defect and malodor of a cellulose containing container generate | occur | produce. In addition, by using PP having a melting enthalpy of 80 mJ / mg or less, PP molecules are easily dispersed in the gaps between the cellulose fibers, so that the moldability is improved by finely dispersing cellulose, and the inclusion of cellulose in the composite material Even if the rate is increased, blow molding is possible.
これに対して、PPの融解開始温度、融解ピーク温度および融解エンタルピーのうち1つでも、上記の範囲内でなければ、溶融成形時の熱によりセルロース含有容器1の外観不良や悪臭が発生することを防止できないばかりでなく、ブロー成形による成形も不可能となる。 On the other hand, if any one of PP melting start temperature, melting peak temperature and melting enthalpy is not within the above range, the appearance and bad odor of the cellulose-containing container 1 may occur due to heat during melt molding. Cannot be prevented, and molding by blow molding is also impossible.
このようなPPとしては、低分子量で分子量分布が狭く、低融点で結晶性の低いものが挙げられ、具体的には、日本ポリプロ社製のメタロセン系ポリプロピレン(商品名:WINTEC WMX03、WSX02、WFX4、WFX4T)が挙げられる。
なお、本明細書中において、上記のようなPPを低融点PPと言うことがある。
Examples of such PP include those having a low molecular weight, a narrow molecular weight distribution, a low melting point, and low crystallinity. Specifically, metallocene polypropylene (trade names: WINTEC WMX03, WSX02, WFX4 manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.). , WFX4T).
In the present specification, the above PP may be referred to as a low melting point PP.
セルロース含有容器1(ここでは、容器本体2)における、セルロースの含有率は50質量%以上であり、51〜70質量%であることがより好ましい。
セルロース含有容器1におけるセルロースの含有率が50質量%以上であれば、PPに比べてセルロースの含有率が高くなり、環境への付加を低減することができる。
また、セルロース含有容器1が容器本体2のみからなる場合、セルロース含有容器1におけるセルロースの含有率を70質量%とできるため、より環境への付加を低減することができる。
The cellulose content in the cellulose-containing container 1 (here, the container body 2) is 50% by mass or more, and more preferably 51 to 70% by mass.
If the content rate of the cellulose in the cellulose containing container 1 is 50 mass% or more, the content rate of a cellulose will become high compared with PP, and the addition to an environment can be reduced.
Moreover, when the cellulose containing container 1 consists only of the container
次に、以上のように構成されたセルロース含有容器1の押出ブロー成形における製造方法の一例について説明する。
なお、以下の説明では、セルロース含有容器1の横断面の中央を通る直線を容器軸Oといい、容器軸Oに直交する方向を径方向という。
まず、上記の複合材料を、160〜180℃に加熱溶融してチューブ状の、所謂パリソンを押出し、このチューブ状のパリソンをブロー成形金型で挟み込む。
次いで、上記のパリソンを加熱された状態で内部に空気を吹き込んで、ブロー成形することにより、セルロース含有容器1を成形する。
Next, an example of the manufacturing method in the extrusion blow molding of the cellulose containing container 1 comprised as mentioned above is demonstrated.
In the following description, a straight line passing through the center of the cross section of the cellulose-containing container 1 is referred to as a container axis O, and a direction orthogonal to the container axis O is referred to as a radial direction.
First, the composite material is heated and melted at 160 to 180 ° C. to extrude a tube-like so-called parison, and the tube-like parison is sandwiched between blow molding dies.
Subsequently, the cellulose-containing container 1 is shape | molded by blowing air in the inside in the state which heated said parison, and blow-molding.
上記押出ブロー成形における横倍率(径方向へのブロー倍率)は、1.1〜1.9倍であることが好ましい。
このとき、横倍率が1.9倍を超えると、容器本体2に穴が生じたり、裂け目が生じたりするおそれがあり、好ましくない。
The lateral magnification (blow magnification in the radial direction) in the extrusion blow molding is preferably 1.1 to 1.9 times.
At this time, if the lateral magnification exceeds 1.9 times, a hole may be formed in the
本実施形態のセルロース含有容器1によれば、セルロースとPPとを含有する複合材料を溶融成形してなる容器本体2を備え、PPは、日本工業規格:JIS−K−7121「プラスチックの転移温度測定方法」および日本工業規格:JIS−K−7122「プラスチックの転移温度測定方法」に基づいて、示差走査熱量計(DSC)により測定し、測定条件としては、昇温速度10℃/minにて測定温度30℃から210℃の範囲で測定し、その時の融解開始温度が90℃以下、融解ピーク温度が140℃以下、融解エンタルピーが80mJ/mg以下であり、セルロースの含有率が50質量%以上であるので、ブロー成形等の溶融成形時の熱により外観不良や悪臭が発生することを防止できるとともに、ブロー成形による成形が可能となる。
According to the cellulose-containing container 1 of the present embodiment, it is provided with a
(2)第二の実施形態
図2は、本発明の第二の実施形態として示したセルロース含有容器の概略断面図である。
本実施形態に係るセルロース含有容器10は、内層11/中間層12/外層13の三層構成からなる容器本体14から概略構成され、内層11および外層13がPPから構成され、中間層12が上記のセルロースの含有率を70質量%とした複合材料から構成されている。
(2) Second Embodiment FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a cellulose-containing container shown as the second embodiment of the present invention.
The cellulose-containing
内層11および外層13を構成するPPとしては、中間層12を構成するPPと同様のものが用いられる。但し、内層11や外層13に使用される樹脂は、上記PPに限定されない。本実施形態において、内層11および外層13に、中間層12と同様のPPを使用したのは、中間層12を形成する複合材料と融点が同等であり、ブロー成形性が良好となるためである。よって、内層11および外層13を構成する樹脂は、PPに限定されない。
As PP which comprises the
内層11の厚みは、特に限定されるものではなく、容器形状、容量等に応じて適宜調整されるが、例えば、100μm〜300μmである。
外層13の厚みは、特に限定されるものではなく、容器形状、容量等に応じて適宜調整されるが、例えば、100μm〜200μmである。
The thickness of the
The thickness of the
セルロース含有容器10は、内層11と外層13を備え、内層11と外層13には、セルロースが含まれていないので、セルロース含有容器10全体としてのセルロースの含有率は50質量%以上であり、51〜70質量%であることがより好ましい。
The cellulose-containing
次に、以上のように構成されたセルロース含有容器10の押出ブロー成形における製造方法の一例について説明する。
まず、PPからなる内層/複合材料からなる中間層/PPからなる外層の三層で構成され、160〜180℃に加熱溶融されたチューブ状の、所謂パリソンを押出し、このチューブ状のパリソンをブロー成形金型で挟み込む。
次いで、上記のパリソンを加熱された状態で内部に空気を吹き込んで、ブロー成形することにより、セルロース含有容器10を成形する。
Next, an example of the manufacturing method in the extrusion blow molding of the
First, a so-called parison, which is composed of three layers, an inner layer made of PP / an intermediate layer made of composite material / an outer layer made of PP, heated and melted at 160 to 180 ° C. is extruded, and the tube-like parison is blown. Insert it with a mold.
Subsequently, the
本実施形態のセルロース含有容器10によれば、内層11/中間層12/外層13の三層構成からなる容器本体14から構成され、内層11および外層13がPPから構成され、中間層12がセルロースの含有率を70質量%とした複合材料から構成されているので、セルロース含有容器10内に充填された内容物に、中間層12を構成する複合材料に含まれるセルロースの臭いが移ることを防止できる。
また、内層11および外層13を構成する材料として、中間層12を構成する複合材料に含まれるPPを用いることにより、本実施形態のセルロース含有容器10においても、ブロー成形が可能であるとともに、ブロー成形等の溶融成形時の熱により外観不良や悪臭が発生することを防止できる。
According to the cellulose-containing
Further, by using PP contained in the composite material constituting the
その他、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、上記の実施形態における構成要素を周知の構成要素に置き換えることは適宜可能であり、また、上記した変形例を適宜組み合わせてもよい。 In addition, in the range which does not deviate from the meaning of this invention, it is possible to replace suitably the component in said embodiment with a well-known component, and you may combine the above-mentioned modification suitably.
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not limited to a following example.
[実験例1]
日本工業規格:JIS−K−7121「プラスチックの転移温度測定方法」および日本工業規格:JIS−K−7122「プラスチックの転移温度測定方法」に基づいて、示差走査熱量計(商品名:EXSTAR、DSC6220、SIINT社製)を用いて、低融点PP(商品名:WINTEC WMX03、日本ポリプロ社製)の示差走査熱量分析を行った。測定条件は、昇温速度10℃/min、測定温度範囲30℃から210℃にて行った。
結果を図3および表1に示す。
[Experiment 1]
Based on Japanese Industrial Standards: JIS-K-7121 “Plastic Transition Temperature Measurement Method” and Japanese Industrial Standards: JIS-K-7122 “Plastic Transition Temperature Measurement Method” (trade name: EXSTAR, DSC6220) , Manufactured by SIINT), was subjected to differential scanning calorimetry analysis of low melting point PP (trade name: WINTEC WMX03, manufactured by Nippon Polypro). The measurement conditions were a temperature increase rate of 10 ° C./min and a measurement temperature range of 30 ° C. to 210 ° C.
The results are shown in FIG.
[実験例2]
実験例1と同様にして、ホモPP(商品名:J160MG、プライムポリマー社製)の示差走査熱量分析を行った。
結果を図4および表1に示す。
[Experiment 2]
In the same manner as in Experimental Example 1, differential scanning calorimetry of homo PP (trade name: J160MG, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) was performed.
The results are shown in FIG.
[実験例3]
実験例1と同様にして、ランダムPP(商品名:J246M、プライムポリマー社製)の示差走査熱量分析を行った。
結果を図4および表1に示す。
[Experiment 3]
In the same manner as in Experimental Example 1, a differential scanning calorimetry analysis of random PP (trade name: J246M, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) was performed.
The results are shown in FIG.
[実験例4]
実験例1と同様にして、高密度ポリエチレン(HDPE、商品名:Hizex 2100J、プライムポリマー社製)の示差走査熱量分析を行った。
結果を図3および表1に示す。
[Experimental Example 4]
In the same manner as in Experimental Example 1, differential scanning calorimetry of high density polyethylene (HDPE, trade name: Hizex 2100J, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) was performed.
The results are shown in FIG.
[実験例5]
実験例1と同様にして、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE、商品名:Neozex 40300J、プライムポリマー社製)の示差走査熱量分析を行った。
結果を図3および表1に示す。
[Experimental Example 5]
In the same manner as in Experimental Example 1, differential scanning calorimetry analysis of linear low density polyethylene (LLDPE, trade name: Neozex 40300J, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) was performed.
The results are shown in FIG.
[実施例1]
まず、低融点PP(商品名:WINTEC WMX03、日本ポリプロ社製)と、セルロース(商品名:UFC−100、レッテンマイヤー社製)とを、質量比で30:70(質量%:質量%)となるように混練し、低融点PPとセルロースから構成される複合材料のペレットを作製した。
低融点PPとセルロースの混練には、同方向回転の2軸混練押出機(スクリュー径(D)35.5mm、スクリュー長(L)1526.5mm、L/D=43)を用い、溶融混練樹脂が吐出された時の樹脂温度を170℃、スクリュー回転数を100rpmとした。
得られたペレットは、焦げがなく、正常な形状をなしていた。
この複合材料のペレットを用いて、押出溶融温度を165℃とし、押出ブロー成形により、有底筒状に形成された容器本体からなるセルロース含有容器を得た。
結果を表2に示す。
[Example 1]
First, low melting point PP (trade name: WINTEC WMX03, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.) and cellulose (trade name: UFC-100, manufactured by Rettenmeier Co., Ltd.) in a mass ratio of 30:70 (mass%: mass%) The resulting mixture was kneaded to produce composite material pellets composed of low melting point PP and cellulose.
For the kneading of the low melting point PP and cellulose, a biaxial kneading extruder (screw diameter (D) 35.5 mm, screw length (L) 1526.5 mm, L / D = 43) rotating in the same direction is used. Was discharged at a resin temperature of 170 ° C. and the screw speed was 100 rpm.
The obtained pellet was not burnt and had a normal shape.
Using this pellet of composite material, an extrusion melting temperature was set to 165 ° C., and a cellulose-containing container composed of a container body formed into a bottomed cylinder was obtained by extrusion blow molding.
The results are shown in Table 2.
[比較例1]
実施例1と同様の2軸混練押出機を使用し、ホモPP(商品名:J160MG、プライムポリマー社製)と、セルロース(商品名:UFC−100、レッテンマイヤー社製)とを、質量比で30:70(質量%:質量%)となるように混練し、ホモPPとセルロースから構成される複合材料のペレットの作製を試みた。この時の設定条件は、溶融混練樹脂が吐出された時の樹脂温度を190℃、スクリュー回転数を100rpmとした。
その結果、ペレット加工時に、セルロースの焦げが生じるとともに、押出不良が生じて、ペレットを作製することができなかった。
結果を表2に示す。
[Comparative Example 1]
Using the same twin-screw kneading extruder as in Example 1, Homo PP (trade name: J160MG, manufactured by Prime Polymer Co.) and cellulose (trade name: UFC-100, manufactured by Rettenmeier) by mass ratio It knead | mixed so that it might be set to 30:70 (mass%: mass%), and preparation of the pellet of the composite material comprised from homo PP and a cellulose was tried. The setting conditions at this time were a resin temperature of 190 ° C. and a screw rotation speed of 100 rpm when the melt-kneaded resin was discharged.
As a result, the pellets could not be produced due to the burning of the cellulose and the extrusion failure during the pellet processing.
The results are shown in Table 2.
[比較例2]
実施例1と同様の2軸混練押出機を使用し、ランダムPP(商品名:J246M、プライムポリマー社製)と、セルロース(商品名:UFC−100、レッテンマイヤー社製)とを、質量比で30:70(質量%:質量%)となるように混練し、ランダムPPとセルロースから構成される複合材料のペレットを作製した。この時の設定条件は、溶融混練樹脂が吐出された時の樹脂温度を175℃、スクリュー回転数を100rpmとした。
得られたペレットは、焦げがなく、正常な形状をなしていた。
この複合材料のペレットを用いて、押出溶融温度を185℃とし、押出ブロー成形を行ったところ、容器の胴部にて破裂し、正常に成形を行えなかった。
結果を表2に示す。
[Comparative Example 2]
Using the same twin-screw kneading extruder as in Example 1, random PP (trade name: J246M, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) and cellulose (trade name: UFC-100, manufactured by Rettenmeier) were used in a mass ratio. The mixture was kneaded so as to have a mass ratio of 30:70 (mass%: mass%) to prepare a composite material pellet composed of random PP and cellulose. The setting conditions at this time were a resin temperature of 175 ° C. and a screw rotation speed of 100 rpm when the melt-kneaded resin was discharged.
The obtained pellet was not burnt and had a normal shape.
Using this composite material pellet, the extrusion melting temperature was set to 185 ° C., and extrusion blow molding was performed. As a result, it burst at the barrel of the container and could not be molded normally.
The results are shown in Table 2.
[比較例3]
実施例1と同様の2軸混練押出機を使用し、高密度ポリエチレン(HDPE、商品名:Hizex 2100J、プライムポリマー社製)と、セルロース(商品名:UFC−100、レッテンマイヤー社製)とを、質量比で30:70(質量%:質量%)となるように混練し、高密度ポリエチレンとセルロースから構成される複合材料のペレットの作製を試みた。この時の設定条件は、溶融混練樹脂が吐出された時の樹脂温度を175℃、スクリュー回転数を100rpmとした。
その結果、ペレット加工時に、押出不良が生じて、ペレットを作製することができなかった。
結果を表2に示す。
[Comparative Example 3]
Using the same twin-screw kneading extruder as in Example 1, high-density polyethylene (HDPE, trade name: Hizex 2100J, manufactured by Prime Polymer) and cellulose (trade name: UFC-100, manufactured by Rettenmeier) The mixture was kneaded so that the mass ratio was 30:70 (mass%: mass%), and an attempt was made to produce a pellet of a composite material composed of high-density polyethylene and cellulose. The setting conditions at this time were a resin temperature of 175 ° C. and a screw rotation speed of 100 rpm when the melt-kneaded resin was discharged.
As a result, extrusion failure occurred during pellet processing, and the pellet could not be produced.
The results are shown in Table 2.
[比較例4]
実施例1と同様の2軸混練押出機を使用し、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE、商品名:Neozex 40300J、プライムポリマー社製)と、セルロース(商品名:UFC−100、レッテンマイヤー社製)とを、質量比で30:70(質量%:質量%)となるように混練し、低密度ポリエチレンとセルロースから構成される複合材料のペレットを作製した。この時の設定条件は、溶融混練樹脂が吐出された時の樹脂温度を170℃、スクリュー回転数を100rpmとした。
得られたペレットは、焦げがなく、正常な形状をなしていた。
この複合材料のペレットを用いて、押出溶融温度を165℃とし、押出ブロー成形を行ったところ、押出したパリソンのブローにおいて成形性が悪く部分的に割れてしまい、正常にブロー成形を行えなかった。
[Comparative Example 4]
Using the same biaxial kneading extruder as in Example 1, linear low density polyethylene (LLDPE, trade name: Neozex 40300J, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) and cellulose (trade name: UFC-100, manufactured by Rettenmeier) ) In a mass ratio of 30:70 (mass%: mass%) to produce composite material pellets composed of low density polyethylene and cellulose. The setting conditions at this time were such that the resin temperature when the melt-kneaded resin was discharged was 170 ° C. and the screw rotation speed was 100 rpm.
The obtained pellet was not burnt and had a normal shape.
When the extrusion melting temperature was set to 165 ° C. using this composite material pellet and extrusion blow molding was performed, the blowability of the extruded parison was poor and the moldability was partially broken, and the blow molding could not be performed normally. .
なお、表2において、ペレットが正常に加工された場合、ペレット加工性が「○」、ペレットが正常に加工されなかった場合、ペレット加工性が「×」と表示した。
また、表2において、押出ブロー成形を行えた場合、押出ブロー成形性が「○」、押出ブロー成形を行えなかった場合、押出ブロー成形性が「×」と表示した。
表2の結果から、低融点PPを用いた実施例1では、ペレット加工性および押出ブロー成形性において良好な結果が得られた。
一方、低融点PP以外の材料を用いた場合、ペレット加工性または押出ブロー成形性において、良好な結果が得られなかった。
In Table 2, when the pellet was processed normally, the pellet processability was indicated as “◯”, and when the pellet was not processed normally, the pellet processability was indicated as “x”.
In Table 2, when extrusion blow molding was performed, extrusion blow moldability was indicated as “◯”, and when extrusion blow molding was not possible, extrusion blow moldability was indicated as “x”.
From the results of Table 2, in Example 1 using the low melting point PP, good results were obtained in pellet processability and extrusion blow moldability.
On the other hand, when materials other than the low melting point PP were used, good results were not obtained in pellet processability or extrusion blow moldability.
[実施例2]
低融点PP(商品名:WINTEC WMX03、日本ポリプロ社製)からなる内層/実施例1で調製した複合材料からなる中間層/低融点PP(商品名:WINTEC WMX03、日本ポリプロ社製)からなる外層で構成され、160〜180℃に加熱溶融されたチューブ状のパリソンを押出し、このチューブ状のパリソンをブロー成形金型で挟み込み、上記のパリソンが加熱された状態で内部に空気を吹き込んで、押出ブロー成形することにより、厚み136μmの内層/厚み949μmの中間層/厚み246μmの外層の三層構成からなる容器本体からなるセルロース含有容器を得た。
結果を表3に示す。
[Example 2]
Inner layer composed of low melting point PP (trade name: WINTEC WMX03, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.) / Intermediate layer composed of composite material prepared in Example 1 / Outer layer composed of low melting point PP (trade name: WINTEC WMX03, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.) The tube-shaped parison that is heated and melted at 160 to 180 ° C. is extruded, the tube-shaped parison is sandwiched between blow molding dies, air is blown into the interior while the parison is heated, and the extrusion is performed. By carrying out blow molding, a cellulose-containing container comprising a container body composed of a three-layer structure of an inner layer of 136 μm thickness / an intermediate layer of 949 μm thickness / an outer layer of 246 μm thickness was obtained.
The results are shown in Table 3.
また、表3において、多層押出ブロー成形を行えた場合、多層押出ブロー成形性が「○」と表示した。
表3の結果から、低融点PPを用いた実施例2では、多層押出ブロー成形性において良好な結果が得られた。
また、容器本体が低融点PPからなる内層/実施例1で調製した複合材料からなる中間層/低融点PPからなる外層で構成された実施例2では、実施例1よりも木質臭が抑えられることが確認された。
In Table 3, when multilayer extrusion blow molding was performed, the multilayer extrusion blow moldability was indicated as “◯”.
From the results of Table 3, in Example 2 using the low melting point PP, good results were obtained in the multilayer extrusion blow moldability.
Further, in Example 2 where the container body is composed of an inner layer made of low-melting point PP / an intermediate layer made of the composite material prepared in Example 1 / an outer layer made of low-melting point PP, the woody odor is suppressed more than in Example 1. It was confirmed.
本発明は、セルロースを含有する複合材料の成形時の熱により外観不良や悪臭が発生することを防止し、ブロー成形による成形を可能とすることができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention prevents appearance defects and bad odors from being generated due to heat during molding of a composite material containing cellulose, and enables molding by blow molding.
1 セルロース含有容器
2 容器本体
10 セルロース含有容器
11 内層
12 中間層
13 外層
14 容器本体
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (1)
前記容器本体は、内層/中間層/外層の三層構成からなり、
前記内層および前記外層が前記ポリプロピレンから構成され、前記中間層が前記複合材料から構成され、
前記ポリプロピレンは、示差走査熱量計(DSC)による測定において、融解開始温度が90℃以下、融解ピーク温度が140℃以下、融解エンタルピーが80mJ/mg以下であり、
前記セルロースの含有率が50質量%以上であることを特徴とするセルロース含有容器。 A container body formed by melt molding a composite material containing cellulose and polypropylene,
The container body has a three-layer structure of inner layer / intermediate layer / outer layer,
The inner layer and the outer layer are composed of the polypropylene, the intermediate layer is composed of the composite material,
The polypropylene has a melting start temperature of 90 ° C. or lower, a melting peak temperature of 140 ° C. or lower, and a melting enthalpy of 80 mJ / mg or lower as measured by a differential scanning calorimeter (DSC).
A cellulose-containing container, wherein the cellulose content is 50% by mass or more.
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