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JP6089638B2 - Indwelling needle assembly - Google Patents

Indwelling needle assembly Download PDF

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JP6089638B2 JP2012262196A JP2012262196A JP6089638B2 JP 6089638 B2 JP6089638 B2 JP 6089638B2 JP 2012262196 A JP2012262196 A JP 2012262196A JP 2012262196 A JP2012262196 A JP 2012262196A JP 6089638 B2 JP6089638 B2 JP 6089638B2
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Description

本発明は、人工透析、輸液又は採血の際に血管に穿刺されてそこに留置される留置針組立体に関する。   The present invention relates to an indwelling needle assembly that is punctured and placed in a blood vessel during artificial dialysis, infusion or blood collection.

施術者が患者に対して人工透析、輸液又は採血等を行う際には、留置針組立体が用いられており、留置針組立体としては、例えば特許文献1のような留置針組立体がある。   When a practitioner performs artificial dialysis, infusion, blood collection, or the like on a patient, an indwelling needle assembly is used. As the indwelling needle assembly, for example, there is an indwelling needle assembly as in Patent Document 1. .

特許文献1の留置針組立体は、円筒状の外針ハブを有しており、外針ハブの先端部にチューブ状の外針が固定されている。外針には、先端部に鋭利な針先を有する内針が挿通されている。内針の基端側は、外針から外針ハブ内へと突き出ており、内針の基端部には内針ハブが取り付けられている。内針ハブは、外針ハブの基端側の開口部に着脱可能に装着されており、内針ハブを引き出すことで内針を外針及び外針ハブから引き出すことができるようになっている。   The indwelling needle assembly of Patent Document 1 has a cylindrical outer needle hub, and a tube-shaped outer needle is fixed to a distal end portion of the outer needle hub. An inner needle having a sharp needle tip is inserted through the outer needle. The proximal end side of the inner needle protrudes from the outer needle into the outer needle hub, and the inner needle hub is attached to the proximal end portion of the inner needle. The inner needle hub is detachably attached to the opening on the proximal end side of the outer needle hub, and the inner needle can be pulled out from the outer needle and the outer needle hub by pulling out the inner needle hub. .

また、外針ハブ内には、内針の針先を覆うべくプロテクタが設けられている。プロテクは、開閉可能に構成されているプロテク本体を有しており、プロテク本体は、開いた状態で外針ハブ内に設けられている。内針は、開いた状態のプロテクタを貫通しており、内針の先端部分付近に係合部を有している。係合部は、内針を外針から引き抜いて針先がプロテク本体内に収容されるとプロテク本体に係合するようになっている。また、プロテク本体には、外針ハブ内に係合されている作用リングが外装されており、プロテクタ本体が作用リングに対して外針ハブの基端側に相対移動するとプロテク本体を閉じるように構成されている。 A protector is provided in the outer needle hub to cover the needle tip of the inner needle. Protector has a protector body that can be opened and closed configuration, protector body is provided in the outer needle hub in a state of open. The inner needle passes through the open protector and has an engaging portion in the vicinity of the tip portion of the inner needle. Engagement portion, the needle tip is pulled out of the inner needle from the outer needle is adapted to engage the protector body when accommodated in the protector body. Further, the protector body, acting ring that is engaged to the outer needle hub and is exterior protector body closes the protector body when moved relative to the base end side of the outer needle hub to the working ring It is configured as follows.

このように構成されている留置針組立体では、内針を外針から引き出すとプロテク本体が内針に連れられ、作用リングに対してプロテクタ本体が相対移動する。そうすることで、作用リングによってプロテクタ本体が閉じられ、プロテクタ本体によって内針の針先が覆われて保護される。内針を更に引き抜くと、作用リングがプロテクタ本体と係合し、プロテク本体に連れられて作用リングが外針ハブから外れる。 Thus, in the indwelling needle assembly is composed, are brought inner needle into the inner needle protector body is pulled out from the outer needle, the protector body moves relative to the working ring. By doing so, the protector body is closed by the action ring, and the tip of the inner needle is covered and protected by the protector body. Further withdrawal of the inner needle, engages the action ring protector body, acting ring is taken to protector body is out of the outer needle hub.

特開2010−88522号公報JP 2010-88522 A

特許文献1の留置針組立体では、プロテクタ本体が閉じる前に作用リングが外針ハブから外れると、内針の針先が保護されていない状態で内針が外針ハブから抜ける。それ故、内針を引き抜く際に作用リングが外針ハブから容易に抜けないようにしっかりと係合させるべく、作用リング及び外針ハブ高い加工精度必要ある。また、容易に作用リングが抜けないように外針ハブにしっかりと係合させると外針ハブから作用リングを外すために大きな力が必要となってしまう。 In the indwelling needle assembly of Patent Document 1, when the working ring is detached from the outer needle hub before the protector body is closed, the inner needle is removed from the outer needle hub in a state where the needle tip of the inner needle is not protected. Therefore, effects ring when withdrawing the inner needle in order to firmly engaged so as not easily escape from the outer needle hub, acting ring and the outer needle hub is required high machining accuracy. Further, if the outer ring hub is firmly engaged so that the working ring cannot be easily removed, a large force is required to remove the working ring from the outer needle hub.

そこで本発明は、高い加工精度が要求されず、プロテクタを外針ハブから円滑に抜くことができる留置針組立体を提供することを目的としている。   Therefore, an object of the present invention is to provide an indwelling needle assembly that does not require high processing accuracy and can smoothly remove the protector from the outer needle hub.

本発明の留置針組立体は、先端部に鋭利な針先を有する内針と、前記内針の基端部側に設けられている内針ハブと、前記内針が挿通されている中空の外針と、前記内針が挿通され、且つ外針挿通口とハブ挿通口とを有する内部空間が形成されている外針ハブと、前記内部空間に設けられ、前記外針挿通口と前記ハブ挿通口との間を封止する封止部材と、開閉可能な保護部を有し、前記内部空間において前記封止部材より前記ハブ挿通口側に設けられているプロテクタと、前記内部空間において前記プロテクタの保護部より前記ハブ挿通口側に配置されている閉機構、を備え、前記外針挿通口には、前記外針の基端部が設けられ、前記ハブ挿通口には、前記内針ハブが着脱可能に取り付けられ、前記プロテクタは、前記内針が貫通するように前記保護部を開けて前記内部空間に配置され、前記内針の先端部が保護部の中に収容された状態で前記内針の先端部を前記ハブ挿通口の方へと引き抜くと前記内針の先端部に連れられて前記ハブ挿通口の方へ動くように構成され、前記閉機構は、前記ハブ挿通口の方へ動く前記プロテクタの前記保護部を閉じるように構成されているとともに、前記保護部が閉じた後も前記内部空間に位置するように、外針ハブに固定されており、前記保護部は、前記閉機構によって閉じられると外力が作用しない限り開かないように構成されているものである。   An indwelling needle assembly of the present invention includes an inner needle having a sharp needle tip at a distal end portion, an inner needle hub provided on a proximal end portion side of the inner needle, and a hollow through which the inner needle is inserted. An outer needle, an outer needle hub through which the inner needle is inserted and an inner space having an outer needle insertion port and a hub insertion port is formed, and the outer needle insertion port and the hub provided in the inner space A sealing member that seals between the insertion opening, a protector that can be opened and closed, and a protector that is provided on the hub insertion opening side from the sealing member in the internal space; and A closing mechanism disposed closer to the hub insertion port than the protector of the protector, wherein the outer needle insertion port is provided with a base end portion of the outer needle, and the hub insertion port includes the inner needle. A hub is detachably attached, and the protector is moved forward so that the inner needle penetrates. When the protective portion is opened and disposed in the internal space, and the distal end portion of the inner needle is pulled out toward the hub insertion port in a state where the distal end portion of the inner needle is accommodated in the protective portion, the inner needle It is configured to move toward the hub insertion port along with the tip, and the closing mechanism is configured to close the protection unit of the protector moving toward the hub insertion port, and the protection It is fixed to the outer needle hub so that it is located in the internal space even after the part is closed, and the protection part is configured not to open unless an external force acts when closed by the closing mechanism. It is.

本発明に従えば、プロテクタの保護部を閉じるための閉機構が外針ハブに固定され、また引き抜かれた後もプロテクタの保護部が閉じた状態を維持することができる。従って、閉機構と外針ハブとの係合力を調整する必要がなく、高い加工精度が要求されない。また、閉機構を外針ハブから外す必要がなく、内針の先端部を保護しつつプロテクタを外針ハブから円滑に抜くことができる。   According to the present invention, the closing mechanism for closing the protector of the protector is fixed to the outer needle hub, and the protector of the protector can be kept closed even after being pulled out. Therefore, it is not necessary to adjust the engagement force between the closing mechanism and the outer needle hub, and high machining accuracy is not required. Further, it is not necessary to remove the closing mechanism from the outer needle hub, and the protector can be smoothly removed from the outer needle hub while protecting the tip portion of the inner needle.

本発明によれば、高い加工精度が要求されず、プロテクタを外針ハブから円滑に抜くことができる。   According to the present invention, high processing accuracy is not required, and the protector can be smoothly removed from the outer needle hub.

本発明の第1実施形態の留置針組立体を示す正面図である。It is a front view which shows the indwelling needle assembly of 1st Embodiment of this invention. 図1の留置針組立体を拡大して示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view which expands and shows the indwelling needle assembly of FIG. 図2の留置針組立体の領域X1を拡大して示す拡大断面図である。FIG. 3 is an enlarged sectional view showing a region X1 of the indwelling needle assembly of FIG. 2 in an enlarged manner. 留置針組立体において、外針ハブから内針を抜いた状態を示す断面図である。In the indwelling needle assembly, it is sectional drawing which shows the state which extracted the inner needle from the outer needle hub. 図4の留置針組立体の領域X2を拡大して示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view which expands and shows the area | region X2 of the indwelling needle assembly of FIG. 本発明の第2実施形態の留置針組立体を示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view showing the indwelling needle assembly of a 2nd embodiment of the present invention.

以下、本発明に係る実施形態の留置針組立体1,1Aについて図面を参照して説明する。なお、以下の説明で用いる方向の概念は、説明する上で便宜上使用するものであって、発明の構成の向き等をその方向に限定するものではない。また、以下に説明する留置針組立体1,1Aは、本発明の一実施形態に過ぎない。従って、本発明は実施の形態に限定されず、発明の趣旨を逸脱しない範囲で追加、削除、変更が可能である。   Hereinafter, indwelling needle assemblies 1 and 1A according to embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the concept of the direction used in the following description is used for convenience in description, and does not limit the direction of the configuration of the invention in that direction. Indwelling needle assemblies 1 and 1A described below are only one embodiment of the present invention. Therefore, the present invention is not limited to the embodiments, and additions, deletions, and changes can be made without departing from the spirit of the invention.

[第1実施形態]
<留置針組立体>
図1に示す留置針組立体1は、血管等に針を穿刺して留置し、その針によって薬液を血管内に投与したり、血管から血液を採取したりする際に用いられる。留置針組立体1は、留置針本体2を備えており、留置針本体2は、軸線L1に沿って形成されている。なお、以下の説明では、留置針組立体1によって患者への針の穿刺を行う施術者に対して遠位側の部位を先端部とし、施術者の近位側の部位を基端部と称している。また、軸線方向とは、留置針本体2の軸線L1に沿う方向を意味している。
[First Embodiment]
<Indwelling needle assembly>
An indwelling needle assembly 1 shown in FIG. 1 is used when a needle is punctured and placed in a blood vessel or the like, and a drug solution is administered into the blood vessel by the needle or blood is collected from the blood vessel. The indwelling needle assembly 1 includes an indwelling needle main body 2, and the indwelling needle main body 2 is formed along the axis L1. In the following description, a distal portion is referred to as a distal end portion with respect to a practitioner who punctures a patient with the indwelling needle assembly 1, and a proximal portion of the practitioner is referred to as a proximal end portion. ing. The axial direction means a direction along the axis L1 of the indwelling needle body 2.

<留置針本体>
図2に示すように、留置針本体2は、内針11と、内針ハブ12と、外針13と、外針ハブ14とによって構成されている。内針11は、例えば金属材料又は硬質の合成樹脂から成る大略円筒状の中空針であり、その軸線L2(軸線L1と略一致)に沿って真直ぐに延在している。内針11は、血管に穿刺可能に形成された鋭利な針先11aを先端部に有しており、基端部には内針ハブ12が設けられている。
<Indwelling needle body>
As shown in FIG. 2, the indwelling needle body 2 includes an inner needle 11, an inner needle hub 12, an outer needle 13, and an outer needle hub 14. The inner needle 11 is a generally cylindrical hollow needle made of, for example, a metal material or hard synthetic resin, and extends straight along the axis L2 (substantially coincides with the axis L1). The inner needle 11 has a sharp needle tip 11a formed so as to be able to puncture a blood vessel at a distal end portion, and an inner needle hub 12 is provided at a proximal end portion.

内針ハブ12は、キャップ部21と把持部22とを有しており、キャップ部21は、例えば合成樹脂から成る大略有底円筒の部分である。キャップ部21の先端部には、内針11が挿通されて固定されている。キャップ部21は、先端部側に対して基端部側が大径に形成され、キャップ部21の基端部側の部分に把持部22が一体的に設けられている。把持部22は、医師や看護師等の施術者が手で把持可能に構成されている。このように構成される内針11及び内針ハブ12の組立体は、外針13及び外針ハブ14に挿通されている。   The inner needle hub 12 has a cap part 21 and a grip part 22, and the cap part 21 is a substantially bottomed cylindrical part made of synthetic resin, for example. The inner needle 11 is inserted and fixed at the tip of the cap portion 21. The cap portion 21 has a proximal end portion with a larger diameter than the distal end portion, and a grip portion 22 is integrally provided on a portion of the cap portion 21 on the proximal end portion side. The grasping portion 22 is configured so that a practitioner such as a doctor or a nurse can grasp by hand. The assembly of the inner needle 11 and the inner needle hub 12 configured as described above is inserted into the outer needle 13 and the outer needle hub 14.

外針13は、可撓性を有する合成樹脂から成る大略円筒状の細管である。外針13は、内針11より短尺に形成されており、外針13の先端から内針11の針先11aが突出している。外針13の基端部には、外針ハブ14が設けられている。   The outer needle 13 is a substantially cylindrical thin tube made of a synthetic resin having flexibility. The outer needle 13 is formed shorter than the inner needle 11, and the needle tip 11 a of the inner needle 11 projects from the tip of the outer needle 13. An outer needle hub 14 is provided at the proximal end portion of the outer needle 13.

外針ハブ14は、透光性を有する合成樹脂から成るY型の部材であり、ハブ本体24及びチューブ結合部25を有している。ハブ本体24は、大略円筒状に形成されており、先端部の外周面が先端に向かうにつれて先細りのテーパ状に形成されている。ハブ本体24の内孔24aは、その軸線(軸線L1,L2に略一致)に沿って延在している。また、ハブ本体24は、その先端側に外針挿通口24bを有しており、その基端側にハブ挿通口24cを有している。外針挿通口24bには外針13の基端部が挿通されて固定され、ハブ挿通口24cには内針ハブ12の先端部分が嵌り込むようになっている。ハブ挿通口24cは、内針ハブ12が嵌まり込むことで内針ハブ12の基端側の部分によって塞がれている。なお、図2及び図3では、構成を見やすくするためにキャップ部21とハブ本体24との間の隙間を誇張して表現している。また、ハブ本体24の外周面には、ハブ本体24から枝分かれするようにチューブ結合部25が設けられ、そこから血液や薬液等の輸液を輸送している。   The outer needle hub 14 is a Y-shaped member made of a synthetic resin having translucency, and has a hub body 24 and a tube coupling portion 25. The hub main body 24 is formed in a substantially cylindrical shape, and is formed in a taper shape that tapers as the outer peripheral surface of the tip portion moves toward the tip. The inner hole 24a of the hub body 24 extends along its axis (substantially coincides with the axes L1 and L2). The hub main body 24 has an outer needle insertion port 24b on the distal end side, and a hub insertion port 24c on the proximal end side. The proximal end portion of the outer needle 13 is inserted and fixed in the outer needle insertion port 24b, and the distal end portion of the inner needle hub 12 is fitted in the hub insertion port 24c. The hub insertion port 24 c is closed by the proximal end portion of the inner needle hub 12 by fitting the inner needle hub 12. 2 and 3, the gap between the cap portion 21 and the hub body 24 is exaggerated for easy understanding of the configuration. Further, a tube coupling portion 25 is provided on the outer peripheral surface of the hub main body 24 so as to branch from the hub main body 24, from which an infusion such as blood or a chemical solution is transported.

チューブ結合部25は、大略円筒状に形成されており、その一端部がハブ本体24の外周面に一体的に設けられている。チューブ結合部25は、ハブ本体24の外周面からハブ本体24の基端側に向かって且つハブ本体24の外周面から半径方向外側に離れるように斜めに延在している。チューブ結合部25の一端側には、連通口25bが形成されており、チューブ結合部25の内孔25aは、この連通口25bを介してハブ本体24の内孔24aに繋がっている。また、チューブ結合部25の他端部には、可撓性を有する管状のチューブ26が固定され、且つ輸送口25cが形成されている。内孔25aは、この輸送口25cを介してチューブ26内に繋がっており、チューブ26はコネクタ27に接続されている。   The tube coupling portion 25 is formed in a substantially cylindrical shape, and one end thereof is integrally provided on the outer peripheral surface of the hub body 24. The tube coupling portion 25 extends obliquely from the outer peripheral surface of the hub main body 24 toward the proximal end side of the hub main body 24 and away from the outer peripheral surface of the hub main body 24 in the radial direction. A communication port 25b is formed on one end side of the tube coupling portion 25, and the inner hole 25a of the tube coupling portion 25 is connected to the inner hole 24a of the hub main body 24 via the communication port 25b. Moreover, the tubular tube 26 which has flexibility is fixed to the other end part of the tube coupling part 25, and the transport port 25c is formed. The inner hole 25 a is connected to the inside of the tube 26 through the transport port 25 c, and the tube 26 is connected to the connector 27.

図1に示すように、コネクタ27はY型に形成されており、各々の端部に連通口が夫々形成されている。1つの連通口は、キャップ部材28によって塞がれており、残りの2つの連通口にはチューブ26及びインジェクションプラグ29が夫々設けられている。   As shown in FIG. 1, the connector 27 is formed in a Y shape, and a communication port is formed at each end. One communication port is closed by a cap member 28, and the remaining two communication ports are provided with a tube 26 and an injection plug 29, respectively.

このように構成される留置針本体2を使って輸液及び採血する際には、まず内針11が挿通された外針13を施術者が血管等に穿刺する。これにより、血管内と外針ハブ14内とが導通し、血管内の血液が外針ハブ14に流入するフラッシュバックが発生する。このフラッシュバックを確認した後、内針11が外針13及び外針ハブ14から抜かれる。この際に、ハブ挿通口24cから血液(又は薬液)が漏れないようするために外針ハブ14の内孔14aには、止血ゴム3が設けられている。   When infusion and blood collection are performed using the indwelling needle main body 2 configured in this way, the operator first punctures a blood vessel or the like with the outer needle 13 through which the inner needle 11 is inserted. Thereby, the inside of the blood vessel and the inside of the outer needle hub 14 are conducted, and a flashback in which blood in the blood vessel flows into the outer needle hub 14 occurs. After confirming this flashback, the inner needle 11 is removed from the outer needle 13 and the outer needle hub 14. At this time, a hemostatic rubber 3 is provided in the inner hole 14a of the outer needle hub 14 in order to prevent blood (or a chemical solution) from leaking from the hub insertion port 24c.

<止血ゴム>
図2に示す止血ゴム3は、合成ゴム又は熱可塑性エラストマから成る中実の大略円柱部材であり、弾力性を有している。封止部材である止血ゴム3は、ハブ本体24の内孔24aの軸線方向中間部分に嵌合されている。さらに詳細に説明すると、止血ゴム3は、内孔24aにおいてチューブ結合部25の連通口25bよりハブ挿通口24c側であって後述するプロテクタ4より外針挿通口24b側に位置している。これにより、内部空間である内孔24aは、外針13内及びチューブ26内に繋がる液空間31とハブ挿通口24cに繋がるプロテクタ収容空間32とに分断され、2つの空間31,32の間が止血ゴム3によって封止されている。
<Hemostatic rubber>
The hemostatic rubber 3 shown in FIG. 2 is a solid substantially cylindrical member made of synthetic rubber or thermoplastic elastomer, and has elasticity. The hemostatic rubber 3 that is a sealing member is fitted in the intermediate portion in the axial direction of the inner hole 24 a of the hub body 24. More specifically, the hemostatic rubber 3 is located in the inner hole 24a on the hub insertion port 24c side from the communication port 25b of the tube coupling portion 25 and on the outer needle insertion port 24b side from the protector 4 described later. Thereby, the inner hole 24a which is an internal space is divided into a liquid space 31 connected to the inside of the outer needle 13 and the tube 26 and a protector accommodating space 32 connected to the hub insertion port 24c, and the space between the two spaces 31, 32 is separated. Sealed with a hemostatic rubber 3.

このように配置されている止血ゴム3には、その軸心に沿って内針11が貫いており、止血ゴム3は、弾力性を有しているため内針11の外周面に圧接されて密着している。これにより、止血ゴム3との内針11と間が密封され、更に内針11を軸線方向に動かしても止血ゴム3と内針11との間が密封されている状態が維持されるようになっている。また、止血ゴム3は、そこから内針11を抜くと内針11が貫通していた貫通孔30を塞ぐように弾性復帰し、内針11を引き抜いた後も液空間31とプロテクタ収容空間32との間を封止するようになっている。このように止血ゴム3は、内針11の貫通の有無に関わらず、液空間31とプロテクタ収容空間32との間を封止し、プロテクタ収容空間32に輸液が漏れることを防ぐことができる。このように液空間31から分離されているプロテクタ収容空間32内には、プロテクタ4が収容されている。   The hemostasis rubber 3 arranged in this way has an inner needle 11 extending along the axial center thereof. Since the hemostasis rubber 3 has elasticity, it is pressed against the outer peripheral surface of the inner needle 11. It is in close contact. Thereby, the space between the hemostasis rubber 3 and the inner needle 11 is sealed, and even when the inner needle 11 is moved in the axial direction, the state where the hemostasis rubber 3 and the inner needle 11 are sealed is maintained. It has become. Further, when the inner needle 11 is removed from the hemostatic rubber 3, the hemostatic rubber 3 is elastically restored so as to block the through hole 30 through which the inner needle 11 has passed. It is designed to seal between the two. As described above, the hemostatic rubber 3 can seal the space between the liquid space 31 and the protector accommodating space 32 regardless of whether the inner needle 11 penetrates, and prevent the infusion from leaking into the protector accommodating space 32. The protector 4 is accommodated in the protector accommodating space 32 thus separated from the liquid space 31.

<針先保護用プロテクタ>
プロテクタ4は、金属材料から成り、内針11を外針13及び外針ハブ14から引き抜いて取り出す際に内針11の針先11aを覆って保護するように構成されている。プロテクタ4は、薄肉プレートを屈曲変形させてなる金属製の単一体であり、軸線方向に延在する大略四角柱状の箱状部材に形成されている。以下では、プロテクタ4の構成について、図3を参照しながら更に詳細に説明する。
<Needle protector>
The protector 4 is made of a metal material, and is configured to cover and protect the needle tip 11a of the inner needle 11 when the inner needle 11 is pulled out from the outer needle 13 and the outer needle hub 14 and taken out. The protector 4 is a metal single body formed by bending and deforming a thin plate, and is formed in a substantially quadrangular prism-like box-like member extending in the axial direction. Below, the structure of the protector 4 is demonstrated still in detail, referring FIG.

プロテクタ4は、大略正方形状の底板42及び天井板43を有している。底板42及び天井板43は、軸線方向に離されており、互いに対向し且つ平面視で重なるように配置されている。底板42には、その4つの各辺縁部のうち対向する2つの辺縁部に一対の可撓側板44,45が一体的に夫々設けられている。一対の可撓側板44,45は、大略矩形状の板部材であり、互いに対向するように配置されている。   The protector 4 has a substantially square bottom plate 42 and a ceiling plate 43. The bottom plate 42 and the ceiling plate 43 are separated from each other in the axial direction, and are arranged so as to face each other and overlap in plan view. The bottom plate 42 is integrally provided with a pair of flexible side plates 44 and 45 at two opposing edge portions of each of the four edge portions. The pair of flexible side plates 44 and 45 are generally rectangular plate members and are disposed so as to face each other.

さらに詳細に説明すると、一対の可撓側板44,45は、底板42から天井板43に向い、更に天井板43を超えて延在しており、その長手方向中間部分の屈曲部44a,45aで屈曲している。この屈曲部44a,45aより基端側の部分が固定部44b,45bを形成し、先端側の部分が可撓部44c,45cを形成している。固定部44b,45bは、底板42に対して直角に配置されており、その先端に可撓部44c,45cが一体的に形成されている。可撓部44c,45cは、固定部44b、45bに対して外側に広がるように延在しており、屈曲部44a,45aを基点にしてプロテクタ4の内側に押し込むことができるようになっている。   More specifically, the pair of flexible side plates 44 and 45 are directed from the bottom plate 42 to the ceiling plate 43 and further extend beyond the ceiling plate 43, and are bent portions 44 a and 45 a at intermediate portions in the longitudinal direction. It is bent. The portions on the proximal end side from the bent portions 44a and 45a form fixing portions 44b and 45b, and the portions on the distal end side form flexible portions 44c and 45c. The fixing portions 44b and 45b are arranged at a right angle to the bottom plate 42, and flexible portions 44c and 45c are integrally formed at the tips thereof. The flexible portions 44c and 45c extend so as to spread outward with respect to the fixed portions 44b and 45b, and can be pushed into the protector 4 with the bent portions 44a and 45a as a base point. .

また、一方の固定部44bの幅方向両端部には、固定板51が一体的に夫々設けられ、他方の固定部45bの幅方向両端部に、固定側板52が一体的に夫々設けられている。一対の固定板51は、固定部44bに対して直角に屈曲して他方の可撓側板45に向かって延在している。また、一対の固定側板52は、大略長方形状に形成されており、固定部45bに対して直角に屈曲している。一対の固定側板52の先端は、天井板43まで延在しており、一対の固定側板52のうちのいずれか一方の先端が天井板43の1つの辺縁部に繋がっている。このように構成されている一対の固定側板52は、固定板51に夫々重ねて接合されており、一対の可撓側板44,45と共に大略直方体形状のプロテクタ4の下部体41を構成している。   In addition, fixing plates 51 are integrally provided at both ends in the width direction of one fixing portion 44b, and fixed side plates 52 are integrally provided at both ends in the width direction of the other fixing portion 45b. . The pair of fixed plates 51 are bent at right angles to the fixed portion 44 b and extend toward the other flexible side plate 45. Further, the pair of fixed side plates 52 are formed in a substantially rectangular shape, and are bent at a right angle with respect to the fixed portion 45b. The distal ends of the pair of fixed side plates 52 extend to the ceiling plate 43, and either one of the pair of fixed side plates 52 is connected to one edge of the ceiling plate 43. The pair of fixed side plates 52 configured as described above are joined to the fixed plate 51 so as to overlap with each other, and together with the pair of flexible side plates 44 and 45, form a lower body 41 of the protector 4 having a substantially rectangular parallelepiped shape. .

このように構成されるプロテクタ4の底板42及び天井板43には、その中心部分に内針挿通孔42a,43aが形成されている。2つの内針挿通孔42a,43aは、平面視で(即ち、内針11の基端側から軸線方向に見て)互いに重なっており、底板42の内針挿通孔42aである第1内針挿通孔42aが天井板43の内針挿通孔43aである第2内針挿通孔43aより小径に形成されている。これら2つの内針挿通孔42a,43aには、内針11が挿通されており、内針11の外周部には、半径方向外側に膨らんだ係合部11bが針先11a付近に形成されている。内針11の係合部11bの外形寸法は、第内針挿通孔42aの外形寸法より大きく且つ前記第内針挿通孔43aの外形寸法より小さくなっている。これにより、内針11を抜く際に係合部11bが第内針挿通孔43aを通過して底板42に係合するようになっている。また、プロテクタ4の下部体41には、底板42に係合した内針11の針先11aを保護するべく保護部40が設けられている。 Inner needle insertion holes 42a and 43a are formed in the center of the bottom plate 42 and the ceiling plate 43 of the protector 4 configured as described above. The two inner needle insertion holes 42a and 43a overlap each other in plan view (that is, viewed in the axial direction from the proximal end side of the inner needle 11), and are the first inner needles serving as the inner needle insertion holes 42a of the bottom plate 42. The insertion hole 42 a is formed with a smaller diameter than the second inner needle insertion hole 43 a which is the inner needle insertion hole 43 a of the ceiling plate 43. The inner needle 11 is inserted into the two inner needle insertion holes 42a and 43a, and an engaging portion 11b bulging radially outward is formed in the vicinity of the needle tip 11a on the outer peripheral portion of the inner needle 11. Yes. The outer dimension of the engaging portion 11b of the inner needle 11 is larger than the outer dimension of the first inner needle insertion hole 42a and smaller than the outer dimension of the second inner needle insertion hole 43a. Accordingly, when the inner needle 11 is pulled out, the engaging portion 11b passes through the second inner needle insertion hole 43a and engages with the bottom plate 42. A protector 40 is provided on the lower body 41 of the protector 4 to protect the needle tip 11 a of the inner needle 11 engaged with the bottom plate 42.

保護部40は、一対の保護板46,47によって構成されており、一対の保護板46,47は、一対の可撓側板44,45の先端の各々に一体的に形成されている。各保護板46,47は、大略J字状に形成された板部材であり、可撓側板44,45の先端から他方の可撓側板45,44の方に傾斜するように夫々延びている。このように延在する一対の保護板46,47は、互いに離れた状態でプロテクタ収容空間32に配置され、それらの間に隙間53が形成されている。この隙間53には、内針11が挿通されている。   The protection unit 40 includes a pair of protection plates 46 and 47, and the pair of protection plates 46 and 47 are formed integrally with the distal ends of the pair of flexible side plates 44 and 45. Each of the protection plates 46 and 47 is a plate member formed in a generally J shape, and extends from the tip of the flexible side plates 44 and 45 so as to incline toward the other flexible side plates 45 and 44. The pair of protective plates 46 and 47 extending in this way are arranged in the protector accommodating space 32 in a state of being separated from each other, and a gap 53 is formed between them. The inner needle 11 is inserted into the gap 53.

また、一対の保護板46,47は、可撓側板44,45の可撓部44c,45cを内側に押し込むことで互いに近接するようになっており、一方の保護板46が他方の保護板47に対して長尺に形成されている。そのため、一対の保護板46,47を互いに近接させることで一方の保護板46の先端部分が他方の保護板47の先端部分に被さるようになっており、これによって、保護部40を閉じて隙間53を塞ぐことができるようになっている。   Further, the pair of protection plates 46 and 47 come close to each other by pushing the flexible portions 44 c and 45 c of the flexible side plates 44 and 45 inward, and one protection plate 46 is the other protection plate 47. It is formed long with respect to. Therefore, by bringing the pair of protection plates 46 and 47 close to each other, the tip portion of one protection plate 46 covers the tip portion of the other protection plate 47, thereby closing the protection portion 40 and leaving a gap. 53 can be blocked.

更に、一対の保護板46,47の先端部分は、鋭角に屈曲して鉤部46a,47aを形成している。一方の保護板46の鉤部46aは、保護部40を閉じた際に保護板47の先端部に係合し、保護部40が開かないように閉じた状態を維持するようになっている(例えば、図5の2点鎖線参照)。このようにして閉じられた保護部40内には、図5に示すように2つの保護板46,47と天井板43とによって囲まれた針先収容空間48が形成されている。この針先収容空間48は、前後両端が大略三角形状の空間になっており、この針先収容空間48の前後両端を塞ぐべく一方の保護板46,47の幅方向両端部に塞ぎ板49が夫々設けられている。これにより、保護部40が閉じることで内針11の針先11aがプロテクタ4の外側に露出しないように保護されている。   Furthermore, the tip portions of the pair of protective plates 46 and 47 are bent at an acute angle to form flanges 46a and 47a. The flange 46a of one protective plate 46 engages with the tip of the protective plate 47 when the protective portion 40 is closed, and maintains the closed state so that the protective portion 40 does not open ( For example, refer to the two-dot chain line in FIG. 5). In the protection part 40 closed in this manner, a needle tip accommodation space 48 surrounded by two protection plates 46 and 47 and a ceiling plate 43 is formed as shown in FIG. The needle tip storage space 48 is a substantially triangular space at both front and rear ends. Closure plates 49 are provided at both ends in the width direction of one of the protective plates 46 and 47 to close both front and rear ends of the needle tip storage space 48. Each is provided. Thereby, the protection part 40 is protected so that the needle tip 11 a of the inner needle 11 is not exposed to the outside of the protector 4.

このように構成されているプロテクタ4は、底板42に内針11の係合部11bを係合させた状態で内針11を引き抜くことで、内針11に連れられてプロテクタ収容空間32から引き抜かれるようになっている。プロテクタ4が引き抜かれる際に保護部40を閉じるべく、外針ハブ14内には、図3に示すようなリング部材60が設けられている。   The protector 4 configured as described above is pulled out from the protector housing space 32 by being pulled by the inner needle 11 by pulling out the inner needle 11 in a state where the engaging portion 11b of the inner needle 11 is engaged with the bottom plate 42. It is supposed to be. A ring member 60 as shown in FIG. 3 is provided in the outer needle hub 14 in order to close the protective portion 40 when the protector 4 is pulled out.

<リング部材>
閉機構であるリング部材60は、合成樹脂から成る大略円環状の部材であり、その内孔60aが大略矩形状に形成されている。更に詳細に説明すると、内孔60aは、平面視でプロテクタ4の下部体41と略同形状で下部体41より若干大きく形成されており、プロテクタ4全体が挿通するようになっている。このような形状を有するリング部材60は、その軸線が外針ハブ14の軸線と略一致するようにしてプロテクタ収容空間32に設けられており、プロテクタ4より基端側において外針ハブ14に固定されている。本実施形態では、外針ハブ14の内周部に周方向全周にわたって延在する固定溝14bが形成されており、リング部材60は、この固定溝14bに嵌まり込んで固定されている。
<Ring member>
The ring member 60 that is a closing mechanism is a substantially annular member made of synthetic resin, and an inner hole 60a thereof is formed in a substantially rectangular shape. More specifically, the inner hole 60a is substantially the same shape as the lower body 41 of the protector 4 in plan view and is slightly larger than the lower body 41 so that the entire protector 4 can be inserted therethrough. The ring member 60 having such a shape is provided in the protector accommodating space 32 so that the axis thereof substantially coincides with the axis of the outer needle hub 14, and is fixed to the outer needle hub 14 on the proximal side from the protector 4. Has been. In the present embodiment, the fixing groove 14b extending over the entire circumference in the circumferential direction is formed in the inner peripheral portion of the outer needle hub 14, and the ring member 60 is fixed by being fitted into the fixing groove 14b.

また、外針ハブ14は、その外周部に図1に示すような装着口14cが形成されている。この装着口14cは、正面視でリング部材60の外径と略同じ横幅を有し且つリング部材60の厚みと略同じ縦幅を有する横長の開口であり、リング部材60を入れられるようになっている。また、この装着口14cは、固定溝14bに繋がっており、装着口14cからリング部材60を入れることで、リング部材60を固定溝14bにはめ込んで固定できるようになっている。   Further, the outer needle hub 14 has a mounting opening 14c as shown in FIG. The mounting opening 14c is a horizontally long opening having a width that is substantially the same as the outer diameter of the ring member 60 and a width that is substantially the same as the thickness of the ring member 60 when viewed from the front. ing. Further, the mounting opening 14c is connected to the fixing groove 14b, and the ring member 60 can be inserted into the fixing groove 14b and fixed by inserting the ring member 60 from the mounting opening 14c.

このように構成されているリング部材60の内孔60aには、内針11が挿通されており、内針11に連れられて基端側に移動するプロテクタ4が通れるようになっている。リング部材60は、内孔60aを通るプロテクタ4の可撓部44c,45cを内側に押込むようになっており、押し込むことで一対の保護板46,47を互いに近接する方向に移動させて保護部40を閉じるようになっている。このような閉じ動作は、プロテクタ4の全体が内孔60aから抜ける前に完了して内針11の針先11aをプロテクタ4によって覆って保護するようになっている。また、保護部40が閉じることによって一対の保護板46,47同士が係合し、保護された状態が維持されるようになっている。   The inner needle 11 is inserted into the inner hole 60a of the ring member 60 configured as described above, and the protector 4 that moves to the proximal end side along with the inner needle 11 can pass therethrough. The ring member 60 is configured to push the flexible portions 44c and 45c of the protector 4 passing through the inner hole 60a inward. By pushing, the pair of protection plates 46 and 47 are moved in directions close to each other to protect the protection portion 40. Is supposed to close. Such a closing operation is completed before the protector 4 is entirely removed from the inner hole 60a, and the needle tip 11a of the inner needle 11 is covered with the protector 4 to be protected. Further, when the protective portion 40 is closed, the pair of protective plates 46 and 47 are engaged with each other, and the protected state is maintained.

<留置針組立体の機能等について>
以下では、前述のように構成されている留置針組立体1の使用方法及び機能について説明する。施術者は、外針13の先端から突出している針先11aを血管に穿刺してフラッシュバックを確認すると、輸液又は採血を開始すべく外針13に挿通された内針11を引き抜く。そうすると、まず内針11の針先11aが外針13内に入り、そして外針13内を抜けて外針ハブ14の内部空間を通って止血ゴム3に到達する。その後、内針11の針先11aが止血ゴム3から脱出し、それに伴って貫通孔30の周りの部分が弾性復帰して貫通孔30を塞いで液空間31とプロテクタ収容空間32との間を封止する。
<About functions of indwelling needle assembly>
Below, the usage method and function of the indwelling needle assembly 1 comprised as mentioned above are demonstrated. When the practitioner punctures the blood vessel with the needle tip 11a protruding from the tip of the outer needle 13 and confirms the flashback, the practitioner pulls out the inner needle 11 inserted through the outer needle 13 to start infusion or blood collection. Then, first, the needle tip 11 a of the inner needle 11 enters the outer needle 13, passes through the outer needle 13, reaches the hemostatic rubber 3 through the inner space of the outer needle hub 14. Thereafter, the needle tip 11a of the inner needle 11 escapes from the hemostatic rubber 3, and the part around the through-hole 30 is elastically restored to block the through-hole 30 and accordingly between the liquid space 31 and the protector accommodating space 32. Seal.

また、内針11の針先11aは、プロテクタ4の一対の保護板46,47の間に入り、やがて係合部11bが底板42に係合する。係合部11bが係合するプロテクタ4は、内針11に連れられて基端側へと移動し、リング部材60内に挿通される。内針11を更に引き抜いていくと、プロテクタ4の可撓部44c,45cがリング部材60に当たり、可撓部44c,45cがリング部材60によって内側に押し込まれていく。そうすることで、保護部40が閉じられ、内針11の針先11aが保護部40によって覆われて保護される(図4及び図5参照)。この際、一対の保護板46,47が係合することで保護部40が外力が作用しない限り開かないようになり、内針11の針先11aが保護部40によって保護されている状態が維持される。この状態は、保護部40がリング部材60から抜けた後も続き、その状態で内針11が外針ハブ14から取り出される(図5の二点鎖線参照)。そして、施術者は、穿刺作業が行われる前に事前にコネクタ27に接続されたセットに応じて薬液を流したり、血液を採取したりする。   Further, the needle tip 11 a of the inner needle 11 enters between the pair of protective plates 46 and 47 of the protector 4, and the engaging portion 11 b is engaged with the bottom plate 42 in due course. The protector 4 with which the engaging portion 11 b engages is moved to the proximal end side along with the inner needle 11 and is inserted into the ring member 60. When the inner needle 11 is further pulled out, the flexible portions 44 c and 45 c of the protector 4 hit the ring member 60, and the flexible portions 44 c and 45 c are pushed inward by the ring member 60. By doing so, the protection part 40 is closed and the needle tip 11a of the inner needle 11 is covered and protected by the protection part 40 (see FIGS. 4 and 5). At this time, the pair of protection plates 46 and 47 are engaged so that the protection part 40 is not opened unless an external force is applied, and the state in which the needle tip 11 a of the inner needle 11 is protected by the protection part 40 is maintained. Is done. This state continues even after the protection part 40 is removed from the ring member 60, and the inner needle 11 is taken out from the outer needle hub 14 in this state (see the two-dot chain line in FIG. 5). Then, the practitioner flows the drug solution or collects blood according to the set connected to the connector 27 in advance before the puncturing operation is performed.

このように、留置針組立体1では、外針ハブ14に固定されているリング部材60によって内針11に連れられて基端側に動くプロテクタ4の保護部40を閉じ、またプロテクタ4が引き抜かれた後も保護部40自身が一対の保護板46,47を互いに係合させて閉じた状態を維持することができる。これにより、リング部材60を外針ハブ14から引き抜く必要がなくなり、リング部材60を外針ハブ14から引き抜くための大きな力が必要なくなる。これにより、プロテクタ4を外針ハブ14から円滑に抜くことができる。また、リング部材60が外針ハブ14に固定されているので、リング部材60と外針ハブ14との係合力を調整する必要がなく、それらが固定されている部分に高い加工精度が要求されない。   As described above, in the indwelling needle assembly 1, the protector 40 of the protector 4 that moves to the proximal end side along with the inner needle 11 is closed by the ring member 60 fixed to the outer needle hub 14, and the protector 4 is pulled. Even after being pulled out, the protection unit 40 itself can maintain the closed state by engaging the pair of protection plates 46 and 47 with each other. Thereby, it is not necessary to pull out the ring member 60 from the outer needle hub 14, and a large force for pulling out the ring member 60 from the outer needle hub 14 is not necessary. Thereby, the protector 4 can be smoothly extracted from the outer needle hub 14. Further, since the ring member 60 is fixed to the outer needle hub 14, it is not necessary to adjust the engagement force between the ring member 60 and the outer needle hub 14, and high processing accuracy is not required for the portion where they are fixed. .

また、プロテクタ4をリング部材60から引き抜いた後も引き続き保護部40によって針先11aを覆って保護することができるので、内針11を外針ハブ14から抜いた後に再び針先11aがプロテクタ4から突き出て、それが医師、看護師、又は針の廃棄業者等の第三者の指等に刺さって、針先11aに付着している血液により第三者が感染症を発症することを防ぐことができる。   Further, even after the protector 4 is pulled out from the ring member 60, the needle tip 11 a can be continuously covered and protected by the protection unit 40, so that after the inner needle 11 is pulled out from the outer needle hub 14, the needle tip 11 a again becomes the protector 4. It sticks into the fingers of a third party such as a doctor, a nurse, or a needle discarder, and prevents blood from adhering to the needle tip 11a from causing a third party to develop an infection. be able to.

また、留置針組立体1では、プロテクタ4をリング部材60に通すだけで保護部40を閉じることができるので、保護部40を閉じる際にプロテクタ4に大きな摺動抵抗が発生することがない。それ故、大きな力を入れることなくプロテクタ4を内針11と共に外針ハブ14から取り出すことができる。また、プロテクタ4をリング部材60に通すだけで保護部40を閉じることができるので、リング部材60に対して高い加工精度が要求されることがなく、留置針組立体1の製造が容易になる。   Further, in the indwelling needle assembly 1, the protective part 40 can be closed only by passing the protector 4 through the ring member 60, so that a large sliding resistance is not generated in the protector 4 when the protective part 40 is closed. Therefore, the protector 4 can be taken out from the outer needle hub 14 together with the inner needle 11 without applying a large force. Moreover, since the protection part 40 can be closed only by letting the protector 4 pass through the ring member 60, high processing accuracy is not required for the ring member 60, and the indwelling needle assembly 1 can be easily manufactured. .

更に、留置針組立体1では、外針ハブ14の外周面に形成されている装着口14cからリング部材60を入れることによって、リング部材60が外針ハブ14内に固定される。それ故、リング部材60の取り付けが簡単である。また、装着口14cが内針11の軸線方向と交差(本実施形態では直交)しているので、リング部材60を装着口14cから挿入して外針ハブ14に固定することで内針11を抜く際にリング部材60が一緒に抜けてしまったり、またプロテクタ4に連れられてリング部材60が先端側に移動したりすることを防ぐことができる。これにより、プロテクタ4の保護部40を確実に閉じて内針11の針先11aを保護することができる。   Further, in the indwelling needle assembly 1, the ring member 60 is fixed in the outer needle hub 14 by inserting the ring member 60 from the mounting port 14 c formed on the outer peripheral surface of the outer needle hub 14. Therefore, the attachment of the ring member 60 is simple. In addition, since the mounting port 14c intersects the axial direction of the inner needle 11 (orthogonal in this embodiment), the inner needle 11 is fixed by inserting the ring member 60 from the mounting port 14c and fixing it to the outer needle hub 14. It is possible to prevent the ring member 60 from being removed together when it is pulled out, and the ring member 60 from being moved to the tip side by the protector 4. Thereby, the protection part 40 of the protector 4 can be closed reliably and the needle tip 11a of the inner needle 11 can be protected.

[第2実施形態]
第2実施形態の留置針組立体1Aは、第1実施形態の留置針組立体1と構成が類似している。以下では、第2実施形態の留置針組立体1Aの構成については、第1実施形態の留置針組立体1と異なる点について主に説明し、同一の構成については同一の符号を付して説明を省略する場合がある
[Second Embodiment]
The indwelling needle assembly 1A of the second embodiment is similar in configuration to the indwelling needle assembly 1 of the first embodiment. In the following, regarding the configuration of the indwelling needle assembly 1A of the second embodiment, differences from the indwelling needle assembly 1 of the first embodiment will be mainly described, and the same components will be described with the same reference numerals. May be omitted .

第2実施形態の留置針組立体1Aは、図6に示すようにリング部材60Aを備えている。リング部材60Aは、合成樹脂から成る大略断面D字状の筒状部材であり、半円筒部分60bと直方体部分60cとによって構成されている。リング部材60Aは、半円筒部分60bを外針ハブ14の内周面に当接させるようにして外針ハブ14内に固定されている。このように配置されているリング部材60Aの内孔60aは、プロテクタ4が挿通可能に構成されており、プロテクタ4が通ることで保護部40が閉じられるようになっている。また、リング部材60Aは、外針ハブ14の装着口14cから直方体部分60cの一部分が突出しており、その部分に皮膚固定部61が一体的に固定されている。   The indwelling needle assembly 1A of the second embodiment includes a ring member 60A as shown in FIG. The ring member 60A is a cylindrical member having a generally D-shaped cross section made of a synthetic resin, and includes a semi-cylindrical portion 60b and a rectangular parallelepiped portion 60c. The ring member 60 </ b> A is fixed in the outer needle hub 14 so that the semi-cylindrical portion 60 b abuts on the inner peripheral surface of the outer needle hub 14. The inner hole 60a of the ring member 60A arranged in this way is configured so that the protector 4 can be inserted therethrough, and the protector 40 is closed when the protector 4 passes therethrough. Further, in the ring member 60A, a part of the rectangular parallelepiped portion 60c protrudes from the mounting opening 14c of the outer needle hub 14, and the skin fixing portion 61 is fixed integrally therewith.

皮膚固定部61は、前後方向(図6の紙面の手前奥方向)に延在する大略矩形状の板状部材であり、その一表面に直方体部分60cが一体的に設けられている。皮膚固定部61は、外針ハブ14のハブ挿通口24cより幅広に形成されており、その前後方向両端部がハブ本体24の前後方向外側まで延在している。また、皮膚固定部61の下面は、平坦になっており、載置部位(例えば、患者の腕等)との接触面積を大きくして載置部位上での皮膚固定部61の安定性を向上させることができる。 The skin fixing portion 61 is a substantially rectangular plate-like member extending in the front-rear direction (the front-rear direction in FIG. 6), and a rectangular parallelepiped portion 60c is integrally provided on one surface thereof. Skin fixing portion 61 is formed wider than the hub insertion hole 24c of the outer needle hub 14, its front and rear both end portions extending to the longitudinal direction outwardly of the hub body 24. Moreover, the lower surface of the skin fixing part 61 is flat, and the stability of the skin fixing part 61 on the mounting part is improved by increasing the contact area with the mounting part (for example, a patient's arm). Can be made.

その他、留置針組立体1Aは、第1実施形態の留置針組立体1と同様の作用効果を奏する。   In addition, the indwelling needle assembly 1A has the same effects as the indwelling needle assembly 1 of the first embodiment.

[その他の実施形態について]
第1及び第2実施形態の留置針組立体1,1Aでは、リング部材60,60Aを外針ハブ14の側面から入れるようになっているが、ハブ挿通口24cから入れるような構造であってもよい。その場合、外針ハブ14の内周部において、リング部材60より先端側で且つ止血ゴム3より基端側の部分を先端に向かって先細りになるようなテーパ状に形成して、この係止部でリング部材を係止するようにすることが好ましい。リング部材60は、この係止部に向かって押し込むことで外針ハブ14内に固定され、プロテクタ4を取り外す際にプロテクタ4と共にリング部材60が抜けてしまうことを防ぐことができる。
[Other embodiments]
In the indwelling needle assemblies 1 and 1A of the first and second embodiments, the ring members 60 and 60A are inserted from the side surface of the outer needle hub 14, but the structure is such that they are inserted from the hub insertion port 24c. Also good. In that case, the inner peripheral portion of the outer needle hub 14 is formed in a tapered shape such that a portion on the distal end side from the ring member 60 and a proximal end side from the hemostatic rubber 3 is tapered toward the distal end. It is preferable to lock the ring member at the portion. The ring member 60 is fixed in the outer needle hub 14 by being pushed toward the locking portion, and the ring member 60 can be prevented from coming off together with the protector 4 when the protector 4 is removed.

また、プロテクタ4は、前述するような構成に限定されず、内針11の針先11aを覆うことができるような構成であればよい。その場合、少なくとも内針11の針先11aの延長線上の空間から覆うような構造を有していればよく、必ずしも保護板46,47のように針先11aの側方を覆う必要はない。リング部材60,60Aも同様に、前述するような構成に限定されず、基端側に動くプロテクタ4を閉じることができるように構成されていればよい。 The protector 4 is not limited to the above-described configuration, and may be any configuration that can cover the needle tip 11a of the inner needle 11. In that case, it is only necessary to have a structure that covers at least the space on the extension line of the needle tip 11 a of the inner needle 11, and it is not always necessary to cover the side of the needle tip 11 a like the protection plates 46 and 47 . Similarly, the ring members 60, 60 </ b> A are not limited to the above-described configuration, and may be configured to be able to close the protector 4 that moves to the base end side.

また、リングと外針ハブとの固定方法は、嵌合であっても良いし、静摩擦力により固定されていても良い。例えば、皮膚固定部の一部が装着口と嵌合し、固定されていても良いし、リングと外針ハブの各々に凹部や凸部を設け、凹部と凸部との嵌合による固定方法を採用しても良い。また、閉機構の形状は適宜変更可能である。例えば、リングを断面形状が四角形状の筒状体としても良い。さらに、リングを外針ハブに挿入する際に、リングが撓むように、断面形状がC形状の筒状体を採用しても良い。また、皮膚固定部は、テーピング等で皮膚に固定可能な形状であれば良い。   The ring and the outer needle hub may be fixed by fitting, or may be fixed by a static friction force. For example, a part of the skin fixing part may be fitted and fixed to the mounting opening, or a concave or convex part may be provided in each of the ring and the outer needle hub, and the fixing method by fitting the concave part and the convex part May be adopted. The shape of the closing mechanism can be changed as appropriate. For example, the ring may be a cylindrical body having a quadrangular cross section. Furthermore, a cylindrical body having a C-shaped cross section may be employed so that the ring is bent when the ring is inserted into the outer needle hub. Moreover, the skin fixing | fixed part should just be a shape which can be fixed to skin by taping etc.

1,1留置針組立体
3 止血ゴム
プロテクタ
11 内針
11a 針先
12 内針ハブ
13 外針
外針ハブ
14a 内孔
40 保護部
60,60A リング部材
1,1 A Indwelling needle assembly 3 Hemostatic rubber
4 protector 11 inner needle 11a needle tip 12 inner needle hub 13 outer needle 1 4 outer needle hub 14a inner hole 40 protective part 60, 60A ring member

Claims (3)

先端部に鋭利な針先を有する内針と、
前記内針の基端部側に設けられている内針ハブと、
前記内針が挿通されている中空の外針と、
前記内針が挿通され、且つ外針挿通口とハブ挿通口とを有する内部空間が形成されている外針ハブと、
前記内部空間に設けられ、前記外針挿通口と前記ハブ挿通口との間を封止する封止部材と、
開閉可能な保護部を有し、前記内部空間において前記封止部材より前記ハブ挿通口側に設けられているプロテクタと、
前記内部空間において前記プロテクタの保護部より前記ハブ挿通口側に配置されている閉機構、を備え、
前記外針挿通口には、前記外針の基端部が設けられ、
前記ハブ挿通口には、前記内針ハブが着脱可能に取り付けられ、
前記プロテクタは、前記内針が貫通するように前記保護部を開けて前記内部空間に配置され、前記内針の先端部が保護部の中に収容された状態で前記内針の先端部を前記ハブ挿通口の方へと引き抜くと前記内針の先端部に連れられて前記ハブ挿通口の方へ動くように構成され、
前記外針ハブは、外側面に前記内部空間と連通する装着口を有し、
前記閉機構は、前記ハブ挿通口の方へ動く前記プロテクタの前記保護部を閉じるように構成されているとともに、前記保護部が閉じた後も前記内部空間に位置するように、前記装着口から挿入して外針ハブに固定されており、
前記保護部は、前記閉機構によって閉じられると外力が作用しない限り開かないように構成されている、留置針組立体。
An inner needle having a sharp needle tip at the tip,
An inner needle hub provided on the proximal end side of the inner needle;
A hollow outer needle through which the inner needle is inserted;
An outer needle hub through which the inner needle is inserted and an internal space having an outer needle insertion port and a hub insertion port is formed;
A sealing member that is provided in the internal space and seals between the outer needle insertion port and the hub insertion port;
A protector that can be opened and closed, and a protector provided on the hub insertion side from the sealing member in the internal space;
A closing mechanism disposed on the hub insertion side from the protector of the protector in the internal space,
The outer needle insertion port is provided with a proximal end portion of the outer needle,
The inner needle hub is detachably attached to the hub insertion port,
The protector is disposed in the internal space by opening the protective portion so that the inner needle penetrates, and the distal end portion of the inner needle is moved in the state where the distal end portion of the inner needle is accommodated in the protective portion. When it is pulled out toward the hub insertion port, it is configured to move toward the hub insertion port along with the tip of the inner needle,
The outer needle hub has a mounting opening communicating with the inner space on the outer surface,
The closing mechanism is configured to close the protection portion of the protector that moves toward the hub insertion port, and from the mounting port so as to be positioned in the internal space even after the protection portion is closed. Inserted and fixed to the outer needle hub,
The indwelling needle assembly is configured such that when the protection unit is closed by the closing mechanism, the protection unit is not opened unless an external force is applied.
前記外針ハブの幅より幅広に形成されている板状の皮膚固定部を備え、
前記閉機構と皮膚固定部は一体的に形成され、
前記皮膚固定部は、前記外針ハブの外側に配置されている、請求項に記載の留置針組立体。
A plate-like skin fixing part formed wider than the width of the outer needle hub,
The closing mechanism and the skin fixing part are integrally formed,
The indwelling needle assembly according to claim 1 , wherein the skin fixing portion is disposed outside the outer needle hub.
前記閉機構は、環状部材によって構成され、
前記プロテクタは、前記ハブ挿通口の方へ動く際に前記環状部材の中を通るように配置され、
前記環状部材は、中を通る前記プロテクタの保護部を閉じるように構成されている、請求項1又は2に記載の留置針組立体。
The closing mechanism is constituted by an annular member,
The protector is arranged to pass through the annular member when moving toward the hub insertion port,
The indwelling needle assembly according to claim 1 or 2 , wherein the annular member is configured to close a protective portion of the protector passing therethrough.
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