JP5941466B2 - 水性貼付剤 - Google Patents
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Description
水性粘着基剤は、水溶性高分子であるポリカルボン酸及びその塩のカルボキシル基と、水性粘着基剤に配合される基剤成分の1つである、アルミニウム化合物から溶解されてくるアルミニウムイオンとの架橋によってゲル強度を調節する方法が多用されている。架橋の程度は最終製剤としての水性貼付剤の粘着性に影響する他、製造工程における作業性にも大きな影響を与える要因となる。
ところで、水性貼付剤にあっては、水性粘着基剤の架橋速度の調整が不十分であると、練合工程において、混合物の急激な粘性の上昇を招く可能性があり、また、展延工程においては、混合した基剤成分を支持体に均一に展延できなくなり、展延ムラ(膏体が不均一に展延された状態)が生じる可能性がある。
さらに、不織布等の通気性の高い支持体を使用した場合、熟成工程において膏体が不織布を浸透して裏面から滲み出る等の、品質上望ましくない影響が出る可能性がある。
したがって、水性粘着基剤の架橋の程度を緻密に調整することは、水性貼付剤の製造上においては、非常に重要なことであり、従来から様々な試みがなされている。
また、特許文献2においては、易溶性アルミニウム塩を架橋剤として用いることによって製造直後からアルミニウムイオンが溶解されてくるためゲル強度が高く、展延時間が長くなるにつれてゲル化が進んで水性粘着基剤の粘度が著しく高くなるために、支持体に膏体を展延する時間が短時間に限られるという問題があった。
さらに特許文献3の含水性膏体についても、展延工程の際に膏体の粘度が高くなりすぎ、膏体の支持体への展延が不均一になる可能性があった。
なお、「mPa・s」は、「ミリパスカル秒」として表示される、SI単位系(The International System of Units)の粘度単位である。
すなわち、本発明が提供する水性貼付剤は、特異的な粘度を有する常温で液体である高級脂肪酸を架橋調整剤として使用することにより、従来の水性貼付剤の製造工程において散見された、膏体の展延ムラ等の発生、さらに、熟成工程においては不織布裏側への膏体の滲出し等の発生が認められないものであり、極めて特異的なものである。
高級脂肪酸の粘度が1000(mPa・s、20℃)未満であると、架橋を調整することができず、したがって、展延工程の際に展延ムラが生じたり、特に、支持体として不織布を用いて膏体を展延した場合には、不織布側から膏体の滲みだしが生じたりする場合があり、好ましくない。
高級脂肪酸の配合量が1重量%より少ないと高級脂肪酸による水性粘着基剤中でのカルボキシル基とアルミニウムイオンとの架橋を調整することができず、支持体上に膏体を均一に展延することができない。
他方、10重量%より多いと他の基剤成分との相溶性が悪くなり、高級脂肪酸が膏体表面或いは不織布側に滲出してくる可能性があり、水性貼付剤の粘着力の低下の原因となったり、ベトツキの原因になったりする。
そのような水溶性高分子としては、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルメロースナトリウムであり、特にポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロースを含む1種、又は2種以上を組み合わせて用いることが好ましい。
配合量が3重量%未満では、膏体粘度が低すぎて、貼付剤として成形することが難しくなる。他方、20重量%を越えると水溶性高分子が膏体中で均一に溶解せず、膏体が不均一となり、好ましくない。
含水量が60重量%を超えた場合、膏体粘度の低下による保形性悪化及び膏体のべとつきが見られる。また、粘着力が著しく低下し、貼付部位への接着力が十分に得られず好ましくない。
他方、30重量%未満では、膏体粘度が高くなりすぎて、展延工程の作業性が悪くなる。また、粘着力が強くなりすぎるために、貼付剤を剥がす時に痛みが生じたりして皮膚刺激が生じ好ましくない。
その配合量は、その種類に応じて異なるが、0.01〜1重量%が好ましい。
その配合量は10〜55重量%であり、好ましくは10〜45重量%、より好ましくは、15〜35重量%である。
ロキソプロフェンナトリウム水和物1.1gに精製水2.5gを加えて撹拌溶解し、主薬液とした。次に70%D−ソルビトール液25g、カオリン3g、酸化チタン0.5g、酒石酸0.5g、エデト酸ナトリウム水和物0.06g、20%ポリアクリル酸水溶液5.0g、33%ポリビニルアルコール水溶液2.5g、アクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン1.0g、精製水として残部(適量)を順次添加し、混合した。
この液に、メチルパラベン0.1g及びプロピルパラベン0.05gを、プロピレングリコール1.0gとハッカ油0.5gの混合溶媒に溶解させた液を添加し、均一になるまで混合した。さらに、この液に、カルメロースナトリウム4.0g、ポリアクリル酸ナトリウム5.0g、ヒドロキシプロピルセルロース0.25g、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート0.09gを濃グリセリン20gに分散させた分散液を加え、均一に混合した。最後に、主薬液、およびイソステアリン酸3.0gを加え、混合して水性粘着基剤を得た。この水性粘着基剤をポリエステル不織布に展延し、粘着基剤表面をプラスチックフィルムで被覆することにより水性貼付剤を成形した。
下記表1に示す配合処方(単位:重量%)により、実施例1と同様の方法で、各実施例の水性貼付剤を作製した。
なお、表1中には上記実施例1の処方も合わせて記載した。
表2示す配合処方(単位:重量%)により、実施例1と同様の方法で、比較例1−5の水性貼付剤を作製した。
実施例1−7、及び各比較例1−5の水性粘着基剤が、練合直後〜120分間、伸縮性を有する不織布上に均一に膏体を展延できるかどうかを検討した。
その結果を、表3に示した。
なお、表中の符号は、以下の評価基準に基づく結果である。
○:練合直後から120分間、架橋による膏体の変化が少なく、均一に展延できた。
×:練合直後の膏体物性が、既に展延できない状態になっているか、あるいは練合直後の膏体物性は良好であったが、その後架橋が急速に進み、膏体が均一に展延できなくなった。
実施例1−4、6、及び比較例1−3、5の水性貼付剤に約2kgの加重をかけ、20℃および40℃の保存条件で、7日間保存した各試料の不織布裏側への滲みだしの有無を、目視観察にて評価した。
その結果を表4に示す。結果は以下に示す評価基準で表示した。
○:不織布の裏側に、膏体成分の滲出しが見られなかった。
△:不織布の裏側に、膏体成分の僅かな滲出しが見られた。
×:不織布の裏側に、膏体成分の顕著な滲出しが見られた。
実施例1−4、6、及び比較例1−3の水性貼付剤を室温で30日間熟成後、インフォームドコンセントのもと、各製剤(10cm×7cm)を4名のパネラーの前腕に8時間貼付し、その貼付状態を評価した。貼付試験の結果は、貼付開始から8時間後の製剤の貼付状態を下記の評価基準により評価し、4名の平均値で示した。
その結果を表5に示した。
4:全く剥がれない。
3:一部剥がれていた。
2:半分以上剥がれていた。
1:試験中に脱落した。
以下に、表1に示した本発明の水性貼付剤以外の具体的製剤例を、表6に示した(単位:重量%)。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
一方、本発明の水性貼付剤は、展延工程の作業性に優れ、熟成工程についても支持体裏面への膏体の滲出し等が見られず、かつ最終製剤においても良好な粘着性を発揮できる等、常温で液体かつ、その粘度が1000(mPa・s、20℃)以上の高級脂肪酸の配合により、膏体の架橋調整が良好に行われ、結果として、製造時の作業性においても、あるいは最終製剤の粘着性においても好ましい水性貼付剤であることが実証された。
Claims (4)
- 水溶性高分子及び架橋剤を主成分とする水性粘着基剤中に、架橋調整剤として、常温で液体かつ、粘度が1000(mPa・s、20℃)以上の高級脂肪酸であるイソステアリン酸を含有することを特徴とする水性貼付剤。
- 該高級脂肪酸の配合量が1〜10重量%である請求項1またはあるいは請求項2記載の水性貼付剤。
- 水溶性高分子として、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロースを含む1種または2種以上配合したものである請求項1〜3のいずれかに記載の水性貼付剤。
- 架橋調整剤がアルミニウム化合物である請求項1〜3のいずれかに記載の水性貼付剤。
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