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JP5706580B1 - 紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器 - Google Patents

紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器 Download PDF

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Abstract

【課題】 ヒートシールにより製函でき、かつリモネン等のフレーバーの吸着が無いとともに、常温で長期間保存することが出来る食品用紙容器を提供する。【解決手段】 紙容器用積層材を、紙基材層/紙用接着剤層/バリヤー用第1接着剤層/バリヤー層/バリヤー用第2接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成り、酸素ガスバリヤー性が2.0ml/m2・D・atm以下、該ヒートシール性PET樹脂層の結晶部分を15%未満、非結晶部分を85%以上とする。【選択図】 無し

Description

本発明は、紙容器用積層材及びそれから作られる紙容器に関し、さらに詳しくは紙に積層される内表面となる樹脂層を保香性の良いPET樹脂層として紙容器として製函する時に必要なヒートシール性を付与し、また中間にバリヤー層を配して常温での長期保存性を向上させた紙容器に関するものである。
現在、野菜ジュース、牛乳、ヨーグルト、日本茶、コーヒー等の飲料、日本酒、焼酎等のアルコール飲料、めんつゆ、正油等の液体調味料、カップラーメン、アイスクリーム等のカップ類等に紙容器が数多く使われている。これら紙容器には、耐水性を付与するためと、ヒートシールにより容易に製函出来るように、内表面にポリオレフィン樹脂層、特にポリエチレン樹脂層が積層された紙容器用積層材が多く用いられている。しかしながら、ポリエチレン樹脂はd−リモネンに代表されるフレーバー成分を吸着し、保香が失われるという問題点があり、保香を重要視する飲料には用いることが出来なかった。
ところで、フレーバー成分の吸着がないコストの安い最も一般的な樹脂としてはPET樹脂があり、PETボトルとして果汁飲料に用いられている。しかしながら、PET樹脂は結晶性樹脂であるので、紙容器の製函時に必要な低温ヒートシール性に乏しくそのままでは用いることが出来なかった。
そこで、テレフタル酸とイソフタル酸とエチレングリコールからなるポリエステルにポリエチレンをブレンドしたり(特許文献1参照。)、ガラス転移点40℃以上の非晶性〜低結晶性の変性ポリエチレンテレフタレートを用いたり(特許文献2参照。)、ジカルボン酸成分のうち50モル%以上がテレフタル酸であり、ジオール成分がエチレングリコール40〜90モル%とビスフェノール類のエチレンオキサイド付加物10〜60モル%とからなる共重合ポリエステル97〜50重量部と、エポキシ基含有エチレン系共重合体3〜50重量部からなるポリエステルを用いたり(特許文献3参照。)する技術が提案されている。
しかしながら、前記特許文献1で提案された技術は、ポリエチレン樹脂並の低温ヒートシール性(約130℃内外)がないという問題点があり、またポリエチレン樹脂をブレンドしているため、フレーバー吸着もそのポリエチレン樹脂のブレンド量に応じて起る危険性があった。また、前記特許文献2及び3で提案された技術は、通常生産されているPET樹脂ではなく、いずれも新たに合成する必要がありコスト高となる問題点があった。
そこで、本出願人は上述した問題点を解決する紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器を提案した(特許文献4参照)。この紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器は、固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂にスチレン−(メタ)アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシジルからなる鎖延長剤を添加して、ベント孔が2以上ある押出機に投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気して押出適性を改良した後、紙層上に押出しPET樹脂層を積層し、積層直後PET樹脂層面を冷却ロールで急冷してPET樹脂層の下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上としたものである。
Figure 0005706580
特開平2−277635号公報 特開平9−77051号公報 特開平11−49940号公報 特許第5180272号公報
本出願人が提案した紙容器用積層材及びそれを用いた紙容器は、内面に非晶部分が85%以上のPET樹脂層を用いているので、ポリエチレンなみの低温ヒートシール性があり、しかもリモネンに代表されるフレーバー等の吸着もなく極めて優れたものであった。
しかしながら、ワイン、日本酒等のアルコール飲料、スパゲティーソース、トマト加工ソース等の各種ソース類、トマト加工品、果汁飲料等の飲食品は、常温での長期保存性を要求されるものであるが、十分な長期保存性を有しているとは言えなかった。すなわち、PET樹脂の酸素バリヤー性は、60ml/m・25μm・D・atmであり、ポリエチレン樹脂の酸素バリヤー性6,000ml/m・25μm・D・atmに比べて100倍程優れているが、常温での長期保存性には不十分であった。
また、中身を充填しながら連続的に製函していくシステムの場合に液中シールが要望されているものがあったが、出来ないものであった。
本発明は以上の問題点を解決するためになされたもので、最内層にポリエチレン樹脂なみの低温ヒートシール性があり、かつリモネンに代表されるフレーバー等の吸着もないPET樹脂層を用い、中間層に酸素バリヤー性の高いバリヤー層を用いることにより、ヒートシールにより製函でき、リモネン等のフレーバーの吸着もなく、かつ常温で長期保存性を有する食品用紙容器を製造できる紙容器用積層材を提供することを目的とする。
また、バリヤー層にAl箔を用いることにより、液中シールを可能にした紙容器用積層材を提供することを目的とする。
本発明の請求項1に係る紙容器用積層材は、紙基材層/PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/バリヤー層/ドライラミネート接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成り、該PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層は、主押し出し機に、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しTダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しTダイに導き、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを、PET樹脂接着剤層をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層を該バリヤー層/ドライラミネート接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成る積層材のバリヤー層に合わせて共押出しすることにより形成したものであり、酸素ガスバリヤー性が2.0ml/m・D・atm以下、該ヒートシール性PET樹脂層の下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であること特徴として構成されている。
Figure 0005706580
本発明の請求項2に係る紙容器用積層材は、紙基材層/PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/バリヤー層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成り、該PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層は、主押し出し機に、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しTダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しTダイに導き、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを、PET樹脂接着剤層をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層を該バリヤー層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成る積層材のバリヤー層に合わせて共押出しすることにより形成したものであり、酸素ガスバリヤー性が2.0ml/m・D・atm以下、該ヒートシール性PET樹脂層の下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であること特徴として構成されている。
Figure 0005706580
本発明の請求項3に係る紙容器用積層材は、前記バリヤー層が、EVOH樹脂層、MXD−6NY樹脂層、PVDC樹脂層、無機(SiOxやAl )蒸着されたPETフイルム層やO−NYフイルム層又はAl箔層であることを特徴として構成されている。
本発明の請求項4に係る紙容器用積層材は、ヒートシール性PET樹脂層が、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を、ベント孔が2以上ある押出機に投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気後、押出しして冷却ロールで急冷し、得られたフイルムの下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であることを特徴として構成されている。
Figure 0005706580
本発明の請求項に係る紙容器用積層材は、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、スチレン−(メタ)アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシジルであることを特徴として構成されている。
本発明の請求項に係る紙容器は、前記紙容器用積層材を用い、ヒートシール性PET樹脂層面を内面にしてヒートシールにより接合したことを特徴として構成されている。
本発明の請求項に係る紙容器は、紙容器を130〜220℃の温度に保持してPET樹脂層の下記の式で示される結晶部分を35%以上に高め耐熱性を付与したことを特徴として構成されている。
Figure 0005706580
請求項1に係る紙容器用積層材においては、製函時に内面となる最外層に、非結晶部分が85%以上であるヒートシール性PET樹脂層を積層しているので、ヒートシールにより製箱することが出来る。また、酸素バリヤー性が2.0ml/m・D・atm以下であるので、酸素の透過浸入を長期間に亘って少なく抑えることができ、アルコール飲料、各種ソース類等であっても、長期保存を可能としている。また、バリヤー層とヒートシール性PET樹脂フイルムとをドライラミネート法で積層するので、簡単に積層出来る。また、バリヤー層とコロナ処理を施した紙基材層とを、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを共押出しすることにより積層するので、バリヤー層面は無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層との接着性で強固に積層され、紙基材層はコロナ処理と合わせて紙の繊維の隙間に溶融PET樹脂セ着剤層が浸み込むことにより強固に一体積層される。
請求項2に係る紙容器用積層材においては、製函時に内面となる最外層に、非結晶部分が85%以上であるヒートシール性PET樹脂層を積層しているので、ヒートシールにより製函することが出来る。また、酸素バリヤー性が2.0ml/m ・D・atm以下であるので、酸素の透過浸入を長期間に亘って少なく抑えることができ、アルコール飲料、各種ソース類等であっても、長期保存を可能としている。また、バリヤー層とコロナ処理を施した紙基材層とを、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを共押出しすることにより積層するので、バリヤー層面は無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層との接着性で強固に積層され、紙基材層はコロナ処理と合わせて紙の繊維の隙間に溶融PET樹脂接着剤層が浸み込むことにより強固に一体積層される。さらに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層は、ヒートシール性PET樹脂層とバリヤー層とを強固に積層一体化出来る。
請求項に係る紙容器用積層材においては、バリヤー層が、EVOH樹脂層、MXD−6NY樹脂層、PVDC樹脂層、無機(SiOxやAl)蒸着されたPETフイルム層又はO−NYフイルム層又はAl箔層であるので、確実に酸素バリヤー性を確保することが出来る。また、Al箔層とした場合は、高周波電磁場内でAl箔を発熱させることが出来るので、液中シールをすることが出来る。
請求項4に係る紙容器用積層材においては、ヒートシール性PET樹脂層に、固有粘度0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を用いるので、価格の安い回収PETボトルのフレークや繊維用のPET樹脂を用いることが出来る。また、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加して、ベント孔が2以上ある押出機に投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気した後、押出すので、通常必要なPET樹脂を乾燥させる必要がなく、鎖延長剤で高分子化されて押出適性を改良することが出来、押出したPET樹脂を冷却ロールで急冷してフイルムに成形するので、得られたフイルムは下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上としてヒートシール性を付与することが出来る。
Figure 0005706580
請求項に係る紙容器用積層材においては、前記2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、スチレン−(メタ)アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシジルであるので、10個のエポキシ基を有し、高反応性の鎖延長剤であり、低分子量のPET分子鎖を速やかに結びつけ高分子量のPET樹脂に改質し、押出し適性を改良することが出来る。
請求項に係る紙容器においては、前記紙容器用積層材を用い、紙容器用積層材のヒートシール性PET樹脂層面を内面にしてヒートシールにより接合しているので、確実にヒートシールにより製函することが出来、また、耐水性があり、飲料のフレーバー吸着が起こらず、常温で長期保存することができ、密封することによって異物、バクテリア等の侵入が無く安全性の高いものである。
請求項に係る紙容器においては、紙容器を作製後、130〜220℃の温度に保持してヒートシール性PET樹脂層の結晶部分を35%以上に高め耐熱性を付与しているので、オーブンレンジで使用することが出来る。
本発明の紙容器用積層材の作製に用いるベント孔が2以上ある押出機のシリンダー部の模式図 PETの結晶化速度(不溶性触媒)を表わした図 PETGの構造式及び結晶化速度が略ゼロであることを示した図 シール治具の斜視図
本発明による紙容器用積層材は、紙基材層/PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/バリヤー層/ドライラミネート接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層、又は紙基材層/PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/バリヤー層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層で構成されている。
本発明による紙容器用積層材は、酸素バリヤー性を2.0ml/m・D・atm以下とし、常温での長期保存を可能としている。このような酸素バリヤー性は、主としてバリヤー層により確保している。
すなわち、各種食品のおいしく食べられる1年間のシェルフライフに許容される酸素量と、それが紙容器用積層材からの透過侵入と仮定した時の紙容器用積層材に要求される酸素バリヤー性との関係に関し検討した。結果を表1に示す。
Figure 0005706580
要求される紙容器用積層材の酸素バリヤー性は、酸素許容量とゲーブルトップタイプの1Lの紙容器(内表面積665cm)とから、次の式によって算出した。
Figure 0005706580
以上のような紙容器用積層材の酸素バリヤー性を得るために好ましい酸素バリヤー層としては、EVOHフイルム(酸素バリヤー性:0.4ml/m.D.atm,12μm)、MXD−6NYフイルム(酸素バリヤー性:2ml/m.D.atm,20μm)、PVDCフイルム(酸素バリヤー性:0.9ml/m.D.atm,25μm)、無機蒸着されたPETフイルム(酸素バリヤー性:0.5ml/m.D.atm)や、O−NYフイルム(酸素バリヤー性:1.5ml/m.D.atm)、Al箔(酸素バリヤー性:ほぼ0ml/m.D.atm,7μm)があり、上記の要求される包材の酸素バリヤー性とコスト等を考慮して選択することが重要である。
また、ブリックタイプの紙容器は、充填する液体で内部が満たされるためヘッドスペース(空間部)が生じないが、ゲーブルトップタイプの紙容器は、ヘッドスペースが生じるものである。したがって、ゲーブルトップタイプの紙容器においては、ヘッドスペースを窒素ガスで置換しておくか、またはヘッドスペースに存在する酸素量を考慮して酸素バリヤー性を決定する必要がある。
なお、Al箔を用いた場合は、高周波電磁場内でAl箔を発熱させて液中シールが出来るので、中身を充填しながら製函して満注タイプのブリックタイプの紙容器も可能である。
紙基材層としては、カップ類にはカップ用原紙、ゲーブルトップ、ブリックタイプの紙容器には液体紙容器用原紙が用いられるが特に限定されない。紙材の坪量は、紙容器の寸法・形状によって異なるが、通常50〜500g/m、例えばカップ類では100〜400g/m、1lのゲーブルトップ容器では280g/m内外、1.8lのゲーブルトップ容器では370g/m内外である。また、紙用接着剤層と接着する面には、コロナ処理等の接着性を向上させる各種表面処理を行うことが出来る。
ヒートシール性PET樹脂層は、結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であり、このような構成とすることにより、ポリエチレン並みの低温でヒートシールすることが出来る。
すなわち、ヒートシールは一般的なPE樹脂やPP樹脂の場合はその結晶が溶ける温度(PE=約110℃、PP=約160℃)以上にヒートシール温度を上げて結晶を完全に溶かして溶融混合させ、同じ樹脂同志であれば完全に一体化して剥れなくなる。しかし、PET樹脂の場合は、その結晶を溶かす融点は約260℃であり、その温度まで上げてヒートシールすることは、高温すぎてあまり現実的でない。
一方、一般的なPET樹脂はテレフタル酸とエチレングリコールの重合反応であるが、このグリコール成分をエチレングリコール65モル%、1.4シクロヘキサンジメタノール35モル%でテレフタル酸と重合したのは完全に非晶質となり(図3参照)、130℃でヒートシール出来るPET系樹脂として販売されている(「Eastar PETG6763」長瀬産業株式会社)。
したがって、一般的なPET樹脂でも非晶部分が多ければ結晶部分を溶かさなくとも非晶部分の軟化混合で一体化して剥れなくなるが、結晶が異物としてヒートシールの阻害要因として働き、良好にヒートシール出来ない場合があった。そこで、本発明者らは、ヒートシールにおける非晶部分と結晶部分との関係に関し鋭意検討し、非晶部分が85%以上、結晶部分が15%未満である場合、極めて良好にヒートシールを行うことが出来ることを見出したものである。
また、固有粘度が0.55〜0.7dl/gの比較的低分子量のPET樹脂に鎖延長剤を添加し、加熱・溶融状態にすると、低分子量のPET分子鎖が結びついて三次元構造の高分子量のPET樹脂となる。したがって、溶融PET樹脂の粘度や張力が高くなり、バリヤー層に押出し積層する際の押出特性が向上する。
さらに、ベント孔が2以上ある押出機を用い、PET樹脂を加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気すると、含有水分等も吸引除去することが出来る。したがって、PET樹脂を事前に乾燥する必要がない。
このような低分子量のPET樹脂に添加する鎖延長剤としては、アクリル酸グリシジル、メタアクリル酸グリシジル、スチレン−(メタ)アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシジル、エポキシ化大豆油等があるが、少なくとも2個以上の多官能のエポキシ基を有することが好ましい。2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤としては、BASFジャパン(株)、東亜合成(株)等から販売されており、例えば、BASFジャパン(株)「JONCRYL」、東亜合成(株)「ARUFON」がある。
鎖延長剤の添加量は、通常PET樹脂100重量部に対して0.2〜2.0重量部が好ましく、添加量は鎖延長剤の性能に従って適宜増減して添加する。
鎖延長剤の添加方法は、マスターバッチを作製して添加することが好ましい。マスターバッチは、PET樹脂100重量部に鎖延長剤を10〜50重量部加え、押出機で混練しペレット化して作製する。このマスターバッチペレットを所定量のPET樹脂ペレットに加え、ブレダー等で混合攪拌すれば均一に添加することが出来る。
以上のような鎖延長剤が添加されたPET樹脂を、ベント孔が2以上ある押出機に投入し、加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空化で吸引・脱気した後、押出してフイルムを作製したり、バリヤー層に直接積層する。
図1に、ベント孔が2以上ある押出機のシリンダー部の模式図を示す。図1において、1はシリンダーで、このシリンダー1の内部にはスクリュー2が設けられ、基端側(PET樹脂投入側)から、第1ベント孔3及び第2ベント孔4が形成されている。スクリュー2には、加圧圧縮部21とシール部22とが交互に配置されており、シール部22においては、スクリューの溝巾を狭くし、その間を溶融PET樹脂が満たして、加圧圧縮部21における背圧100〜200kg/cmの高圧と、ベント孔3、4部の−750mmHgの高真空との圧力差をシールするもので、樹脂はスクリュー2の回転のみで押し進むようにしてベント孔3、4からの溶融樹脂の吹き上がりを防止している。
ベント孔3、4は、コンデンサー(凝縮機)(図示せず)を介して油回転式真空ポンプ(図示せず)に連結されており、コンデンサーは真空度を維持することと、油回転式真空ポンプの油の質を維持するためのものである。コンデンサーがなければ、例えば、水分3,000ppmのPET樹脂を500kg/hrの吐出量で運転したとすれば、500,000g×0.3/100=1,500g/hrもの水蒸気が発生して高真空を維持出来ず、油回転式真空ポンプの油も水が混入して変質する。
以上のような押出機において、PET樹脂を溶融・押出すには、PET樹脂をシリンダー1に投入し、押出し温度280℃内外、背圧100〜200kg/cm、ベント孔3、4から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気しながら押出しを行なう。
投入されたPET樹脂は、まず、第1ゾーンにおいて、加熱・溶融されて添加された鎖延長剤と混練される。溶融したPET樹脂は水と熱による加水分解や熱分解で解重合が起こり、低分子のPET鎖やエチレングリコール、アセトアルデヒドが発生していると考えられる。しかし、鎖延長剤が最初から添加されて混練されているので、低分子のPET鎖を結び付けて3次元の高分子量化や、エチレングルコールやアセトアルデヒドの捕捉などの重合反応も起こり始めていると考えられる。すなわち、エポキシ基
Figure 0005706580
は開裂して、カルボキシル基(−COOH)、アルデヒド基(−CHO)、水酸基(−OH)等の官能基と結び付き、PET分子鎖を3次元の網目構造の高分子にするとともに、解重合で生じたエチレングリコール、エチレングリコールから発生するアセトアルデヒドをも高分子の一部として捕捉する。また、含有している水分は、280℃における飽和水蒸気圧は65kg/cmであるので、背圧100kg/cm以上では液体の状態である。
そして、エチレングリコール、アセトアルデヒド、水を含んだ溶融PET樹脂は、第1ベント孔3まで来ると、−750mmHg以上の高真空下となっているので、エチレングリコール(沸点198℃)、アセトアルデヒド(沸点20℃)、水(沸点100℃)は気体となり、第1ベント孔3から吸引・脱気される。また、第1ベント孔3から吸引・脱気し切れなかったエチレングリコール、アセトアルデヒド及び水は、第2ベント孔4により吸引・脱気される。
第2ゾーンにおいては、解重合も一部起こっていると考えられるが、大部分は鎖延長剤による重合反応が起こっていると考えられる。
第3ゾーンにおいては、殆ど鎖延長剤による重合反応のみが起っており、3次元構造の高分子量化されたPET樹脂が押出される。この時にTダイからのエアーギャップは出来るだけ短く、ロールに挟んで積層する2個のロールとも冷却ロールとするのが好ましく、少なくともPET樹脂層側のロールは冷却ロールとし、PET樹脂層を出来るだけ速く冷却することが必要である。すなわち、PETの結晶化速度は図2に示すように、約130〜220℃の範囲において速いので、可能な限り結晶化を抑制するには、この温度帯の滞留時間を短くすることが必要であり、急速に冷却することにより、この温度帯を速やかに通過させることが出来る。その結果、PET樹脂の非晶部分を85%以上にすることが出来る。
冷却ロールとしては、少なくともPET樹脂層側のロールは冷却水を通した金属ロールが好ましい。
ヒートシール製PET樹脂層の厚みは、10〜50μmが好ましく、20〜40μmがより好ましい。厚みが10μm未満であると、積層材全体の凹凸等により隙間が発生すると、溶融樹脂によって隙間を埋めることが難しくなり、ヒートシールが不完全になり易い。また、厚みが50μmを超えるとコスト高となるだけである。
ヒートシール性PET樹脂層とバリヤー層との積層は、ドライラミネート方法によりドライラミネート接着剤層で積層する方法と、ヒートシール性PET樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層との共押出しによる積層方法の2種類があり、ドライラミネート方法は比較的簡単であり、一方、共押出しによる積層方法は、より強固に積層することが出来る。
ドライラミネート方法に用いる接着剤は、ポリエステル系の主剤とイソシアネート硬化剤とからなる2液硬化型接着剤、ポリエーテル系の主剤とイソシアネート硬化剤とからなる2液硬化型接着剤があるが、どちらの接着剤も用いることが出来る。但し、イソシアネート硬化剤には、イソホロンジイソシアネート(IPDI)に代表される脂肪族系イソシアネートと、トルエンジイソシアネート(TDI)に代表される芳香族系イソシアネートがあるが、TDIはレトルト殺菌中に加水分解して発癌性のあるトルエンジアミンに変る危険性があるとして米国FDAによってその使用が禁止された。したがって、硬化速度は芳香族系イソシアネートより遅いが、発癌性の危険のない脂肪族系のイソシアネートが使われている。
ヒートシール性PET樹脂層と共押出しする無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層の無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂は、無水マレイン酸部分が開環してカルボキシル基を有するようになり、そのカルボキシル基がバリヤー層のEVOH樹脂、MXD−6NY樹脂、PVDC樹脂、PET樹脂の親水性の極性基と結びつくことにより強固に接着する。無機物質(SiOxやAl)が蒸着されたフイルム層やAl箔層の場合、例えばAl箔層の場合は、表面に出来た酸化被膜(Al)とカルボキシル基が水素結合で結びつき強固に接着する。また、上述したようにPET樹脂と強固に接着するので、ヒートシール性PET樹脂層とも当然強固に接着するものである。
前記バリヤー層(バリヤー層/ドライラミネート接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層又はバリヤー層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層)と、紙基材層とを積層するには、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを共押出しすることにより積層する。すなわち、バリヤー層と紙基材層との間に、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを、PET樹脂接着剤層が紙基材層側となり、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層がバリヤー層側となるように、共押出しすることにより押出しラミネートする。なお、紙基材層の接着面にはコロナ処理が施されている。
紙基材層とPET樹脂接着剤層とは、PET樹脂接着剤層が紙基材層の繊維の隙間に浸み込むことにより、強固に積層される。
以上のような紙容器用積層材を用いて紙容器を製函するには、ヒートシール性PET樹脂層を紙容器の内面としてヒートシールすることによって行う。加熱は直接ヒートシール面を炎や熱風によって加熱する製函機もあるが、一般的には熱板によって加熱してヒートシールする製函機が多い。その場合加熱は断熱材である紙層側から熱板によって加熱するので、ヒートシール温度はポリエチレン並みの低温のヒートシール温度であることが生産性の観点から重要である。
また、バリヤー層にAl箔を用いている紙容器用積層材においては、紙容器用積層材を丸めて円筒を作りながら内容物を充填し、底部と上部となる部分のAl箔層を高周波電磁場発生治具で発熱させてヒートシールを行なう製函充填法(液中シール)を採用することが出来る。この場合、シール面に内容物の液体がかみ込んだ状態でシールされるので、より低温のヒートシール温度が好ましい。
紙容器は、紙容器用積層材をその作ろうとする紙容器のブランクに打ち抜き、ゲーブルトップ型、ブリックタイプ型、カップ類の夫々専用の製函機によって作られ、内容物としては、野菜ジュース、牛乳、ヨーグルト、日本茶、コーヒー等の飲料、日本酒、焼酎等のアルコール飲料、めんつゆ、正油等の液体調味料、カップラーメン、アイスクリーム等がある。
耐熱性を必要としない飲料やカップ類は製函後、そのまま使うことが出来るがオーブンレンジ用は更に耐熱性付与する必要がある。耐熱性を付与するためには、紙容器に製函後、恒温槽で130〜220℃に保持してPET樹脂接着剤層及びヒートシール性PET樹脂層の下記の式で示される結晶部分を35%以上にすることにより、200℃以上の耐熱性を付与することが出来る。
Figure 0005706580
図2はPETの結晶化速度(不溶性触媒)を表わしたもので横軸に結晶化温度、縦軸に半結晶化時間を採ったものである。この図より130〜220℃が最適な結晶化温度であることが判る。すなわち130℃未満では分子の自由度が小さくなり、また220℃以上では結晶化のドライビングフォースが小さくなるので結晶化速度が遅くなるものである。
〔ヒートシール性PET樹脂フイルムの作製〕
ユニチカ(株)製PET樹脂「MA−2101M」(固有粘度;0.62dl/g、水分量;2,900ppm)100部と、BASFジャパン(株)製鎖延長剤「AdR4368」を30重量%含有したPETのマスターバッチ1.5部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を日立造船(株)製同方向回転2軸押出し機「HMT100」(L/D=38、吐出量;650kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出し温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気しながら押出し、厚さ、35μmのフイルムを成形した。
冷却ロールは25℃のチラー水を通した冷却ロールとし、ベント孔はコンデンサーを経由して油回転式真空ポンプへ連結した。エアーギャップは12cmとし40m/min.の加工スピードでヒートシール性PETフイルムを作製した。
<水分量の挙動>
40m/min.の加工スピードで連続押出し中のスクリュー及び真空吸引を一時停止し、押出し機の第1及び第2ベント孔位置の樹脂をサンプリングし、含有水分量を測定した。水分測定はプラスチック用水分気化装置ADP−351型(京都電子工業株式会社製)及びカールフィッシャー水分計MKC−210型(京都電子工業株式会社製)を用いた。結果を表2に示す。
Figure 0005706580
未乾燥のPET樹脂中の含水分量が第1ベント孔の位置では10ppm以下となり、通常PET樹脂の押出し時に必須である50ppm以下をクリアーしている。第2ベント孔の位置では0ppmとなり、ベント孔から吸引・脱気することにより事前に乾燥する必要がないことが解る。
<残留アセトアルデヒド>
前記、作製したヒートシール性PETフイルムを1cm×2cmの大きさに裁断し、表裏の表面積が250cmに相当する多数の裁断片を、500mlのスリ合せ共栓付の硝子製の三角フラスコに投入した。
次に40℃の室で40℃のNガスで三角フラスコ中の空気を置換した(Nガス2ml/表面積1cm)後、共栓で密封し、40℃で24時間放置した。このように処理した三角フラスコ中の気相を、5名の臭気パネラーで異臭の有無を判定し、また気相中のアセトアルデヒドを島津製作所株式会社製ガスクロマトグラフGC−6A型、FID検出器付で測定した。結果を表3及び表4に示す。
Figure 0005706580
Figure 0005706580
パネラーによる臭気テストでも異臭は感じられず、ガスクロマトグラフによってもアセトアルデヒドは検出されなかったので、残留アセトアルデヒドは無いことが確認された。
<フレーバー吸着の評価>
前記、作製したヒートシール性PETフイルムを5cm×10cmの大きさに裁断し、その5枚(計250cm)を柑橘類の主要なフレーバー成分であるd−リモネン100%液に浸漬し、23℃の恒温槽に放置した。
1日後および7日後にフイルムを取り出し、すばやく濾紙で表面のd−リモネン液を拭き取りその重量を測定し、フイルム中へのd−リモネンの吸着による重量増を求めた。同時に30μm厚さのLDPE樹脂フイルムも同じ大きさに裁断して同様に測定した。結果を表5に示す。
Figure 0005706580
LDPE樹脂フイルムの吸着による重量増加に比べ、PETフイルムの重量増加は遥かに少なくフレーバー吸着のないことが解る。
<ヒートシール出来る非晶部分の割合>
前記、作製したヒートシール性PETフイルムを、170℃の恒温槽内に放置して、加熱処理し、非晶部分の異なるサンプルを作製した。非晶部分はセイコー電子DSC220示差走査熱量計でその溶解挙動を測定して、下記式に基づいて結晶部分の割合を測定し、非晶部分(%)=100−結晶部分(%)で算出した。
Figure 0005706580
結果を表6に示す。
Figure 0005706580
次いでこの加熱処理したフイルム同志を合わせてヒートシールを行なった。ヒートシールはJISZ−1707に準じて圧力0.2Mpa、シール時間1秒で行なった。シール強度の結果を表7に示す。
Figure 0005706580
表7より、非結晶部分の割合が85パーセントを超えると、PE樹脂並みのヒートシール強度を得ることが分かる。
〔バリヤー層〕
バリヤー層として、EVOHフイルム(クラレトレーディング(株)製「エバールEF−XLフイルム」12μm)を用いた。
〔バリヤー層とヒートシール性PETフイルムの積層〕
中島精機エンジニアリング(株)ドライラミネート機「XL−3」にヘリオ彫刻によるスクリーン線数95線のグラビアロールをセットし、東洋モートン(株)製ウレタン接着剤(主剤:TM−569、硬化剤:CAT−RT37、溶剤:酢酸エチルエステル)を、EVOHフイルムに28m/min.の塗布速度で塗布し、熱風温度40℃、65℃、55℃の3ゾーンで乾燥させた。そして、前記ヒートシール性PETフイルムと貼合し、46℃の恒温室で3日間エージングを行ない、EVOH樹脂層(12μm:バリヤー層)/ウレタン接着剤層(ドライラミネート接着剤層)/ヒートシール性PET樹脂層(35μm)の積層材を作製した。
〔紙基材層〕
紙基材層として、250g/mの紙基材を用いた。また、紙基材の一方の面(製函時、内側となる面)には、コロナ処理を施してある。
〔紙容器用積層材の作製〕
ユニチカ(株)製PET樹脂「MA−2101M」(固有粘度;0.62dl/g、水分量;2,850ppm)100部と、BASFジャパン(株)製鎖延長剤「AdR4368」を30重量%含有したPETのマスターバッチ1.5部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を主押出機である日立造船(株)製同方向回転2軸押出し機「HMT100」(L/D=38、吐出量;650kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出し温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しTダイに導き、また、デュポン(株)製無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂「フサボンド(登録商標)21E830」を副押出機である日立造船(株)製同方向回転2軸押出機「HMT57」(L/D=36、吐出量:200kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しTダイに導いた。
そして、共押出しTダイから、PET樹脂接着剤層(20μm)及び無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層(10μm)を共押出しし、前記積層材(EVOH層(12μm:バリヤー層)/ウレタン接着剤層(ドライラミネート接着剤層)/ヒートシール性PET樹脂層(35μm))と、紙基材層(250g/m)との間において、PET樹脂接着剤層が紙基材層のコロナ処理面に密着するとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層がEVOH層と密着するように押出しラミネートにより積層させ、紙基材層(250g/m)/PET樹脂接着剤層(20μm)/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層(10μm)/EVOH層(12μm)/ウレタン接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層(35μm)から成る紙容器用積層材を作製した。加工スピードは130m/min.とした。
<酸素ガスバリヤー性>
作製した紙容器用積層材の酸素ガスバリヤー性を、MOCON(登録商標)社製、酸素透過度測定器「OX−TRAN(登録商標)MODEL2/21」を用い、温度30℃、湿度65%RHの条件下で測定した。結果を表8に示す。
Figure 0005706580
酸素ガスバリヤー性は非常に良好であり、各種アルコール飲料、トマト加工品、各種果汁飲料等を、常温で長期間保存することが可能である。
〔紙容器の作製〕
1リットルのゲーブルトップ型の紙容器を、ゲーブルトップ型製函機を用いて作製した。製函の条件は、ヒートシール層として通常のPE樹脂層を用いた紙容器用積層材とほぼ同一の条件で作製することが出来た。
〔バリヤー層とヒートシール性PET樹脂層の積層〕
ユニチカ(株)製PET樹脂「MA−2101M」(固有粘度;0.62dl/g、水分量;2,850ppm)100部と、BASFジャパン(株)製鎖延長剤「AdR4368」を30重量%含有したPETのマスターバッチ1.5部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を主押出機である日立造船(株)製同方向回転2軸押出し機「HMT100」(L/D=38、吐出量;650kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出し温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しTダイに導き、また、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂(デュポン(株)製「フサボンド(登録商標)21E830」)を副押出機である日立造船(株)製同方向回転2軸押出機「HMT57」(L/D=36、吐出量:200kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しTダイに導いた。
そして、共押出しTダイから、ヒートシール性PET樹脂層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層とを共押出しし、東洋アルミニウム(株)製Al箔「スーパーホイル」(7μm)面に無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層が密着するように積層し、Al箔層(7μm:バリヤー層)/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂層(10μm)/ヒートシール性PET樹脂層(30μm)からなる積層材を作製した。冷却ロールは25℃のチラー水を通した冷却ロールとし、ベント孔はコンデンサーを経由して油回転式真空ポンプへ連結した。エアーギャップは12cmとし130m/min.の加工スピードで積層した。
〔紙容器用積層材の作製〕
次いで、ユニチカ(株)製PET樹脂「MA−2101M」(固有粘度;0.62dl/g、水分量;2,850ppm)100部と、BASFジャパン(株)製鎖延長剤「AdR4368」を30重量%含有したPETのマスターバッチ1.5部とをヘンシェルミキサーで混合攪拌した。この混合樹脂を主押出機である日立造船(株)製同方向回転2軸押出し機「HMT100」(L/D=38、吐出量;650kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出し温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しTダイに導き、また、デュポン(株)製フサポンド(登録商標)無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂「21E830」を副押出機である日立造船(株)製同方向回転2軸押出機「HMT57」(L/D=36、吐出量:200kg/hr、2ベント孔)に投入し、押出温度280℃、ベント孔から−755mmHgの高真空下で吸引・脱気した後、共押出しTダイに導いた。
そして、共押出しTダイから、PET樹脂接着剤層(20μm)及び無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層(10μm)を共押出しし、前記積層材(Al箔層(7μm)/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層(10μm)/ヒートシール性PET樹脂層(30μm))と、紙基材層との間において、PET樹脂接着剤層が紙基材層のコロナ処理面に密着するとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層がAl箔層と密着するように積層させ、紙基材層(250g/m)/PET樹脂接着剤層(20μm)/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層(10μm)/Al箔層(7μm)/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層(10μm)/ヒートシール性PET樹脂層(30μm)から成る紙容器用積層材を作製した。加工スピードは130m/min.とした。
<酸素ガスバリヤー性>
作製した紙容器用積層材をMOCON(登録商標)社製、酸素透過度測定器「OX−TRAN(登録商標)、MODEL2/21を用い、温度30℃、湿度65%RHの条件下で測定した。結果を表9に示す。
Figure 0005706580
酸素ガスバリヤー性は非常に良好であり、各種アルコール飲料、各種ソース、トマト加工品、各種果汁飲料等を、常温で長期間保存することが可能である。
<液中シールテスト>
図4に示すようなシール冶具を作製した。図4において、シール冶具30は、エンジニアリングナイロンで断面上下転倒した「T」字上に形成されており、その内部に「U」字状をした高周波加熱コイル31が埋め込まれており、高周波加熱コイル31は高周波電源に接続されている。このシール冶具30においては、交流電流を流すことによって加熱コイル31の周囲に電磁場が発生し、近くの導電体(Al箔層)に高密度のうず電流を発生させ、そのジュール熱によってAl箔層が発熱するものである。
また、作製した紙容器用積層材を巾18cmにスリットし40cmの長さに切断した。この切断した紙容器用積層材をヒートシール性PET樹脂層面を内側にして丸め、両端を合せて5mm巾でヒートシールを行なって径が約5.5cmの円筒を作製した。この円筒の一方の端をシール治具30を2台を合せた間に挟んで電流を0.7秒間流してヒートシールし、円筒状の紙容器用積層材の一方の端部を密封した。次いで、円筒状の紙容器用積層材に水を注入し、注入した水の中で紙容器用積層材のヒートシール性PET樹脂層面同志が合うようにシール治具30で挟み込み、電流を0.9秒間流して液中シールを行なった。この操作を連続的に3回行ない、3個の容器が連なった連続体を作製した。この連続体の液中シール部分の中央部から切り取り、3個の容器を作製した。
そして、これら3個の容器の水漏れを観察したが、水漏れは観察されなかった。液中シール部分のシール強度を測定した結果を表10に示す。ヒートシールはJISZ−1707に準じて行なった。
Figure 0005706580
充分なヒートシール強度があり、落下等によって剥離することはないと考えられる。
<紙容器の作製>
紙容器用積層材を用い、300mlのゲーブルトップ型の紙容器をゲーブルトップ型製函機を用いて作製した。通常のPE樹脂接着剤層を用いた紙容器用積層材とほぼ同一条件で作製することが出来た。
1 シリンダー
2 スクリュー
3 第1ベント孔
4 第2ベント孔
30 シール冶具
31 高周波加熱コイル

Claims (7)

  1. 紙基材層/PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/バリヤー層/ドライラミネート接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成り、該PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層は、主押し出し機に、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しTダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しTダイに導き、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを、PET樹脂接着剤層をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層を該バリヤー層/ドライラミネート接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成る積層材のバリヤー層に合わせて共押出しすることにより形成したものであり、酸素ガスバリヤー性が2.0ml/m・D・atm以下、該ヒートシール性PET樹脂層の下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であること特徴とする紙容器用積層材。
    Figure 0005706580
  2. 紙基材層/PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/バリヤー層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成り、該PET樹脂接着剤層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層は、主押し出し機に、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気後共押出しTダイに導くとともに、副押出機に、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂を投入し、加熱・溶融後共押出しTダイに導き、PET樹脂接着剤層と無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層とを、PET樹脂接着剤層をコロナ処理された紙基材層のコロナ処理面に合わせるとともに、無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層を該バリヤー層/無水マレイン酸変性エチレンアクリレート樹脂接着剤層/ヒートシール性PET樹脂層から成る積層材のバリヤー層に合わせて共押出しすることにより形成したものであり、酸素ガスバリヤー性が2.0ml/m・D・atm以下、該ヒートシール性PET樹脂層の下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であること特徴とする紙容器用積層材。
    Figure 0005706580
  3. 前記バリヤー層が、EVOH樹脂層、MXD−6NY樹脂層、PVDC樹脂層、無機(SiOxやAl)蒸着されたPETフイルム層やO−NYフイルム層又はAl箔層であることを特徴とする請求項1記載の紙容器用積層材。
  4. 前記ヒートシール性PET樹脂層が、2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した固有粘度が0.55〜0.7dl/gであるPET樹脂を、ベント孔が2以上ある押出機に投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−750mmHg以上の高真空下で吸引・脱気後、押出しして冷却ロールで急冷し、得られたフイルムの下記の式で示される結晶部分が15%未満、非結晶部分が85%以上であることを特徴とする請求項1又は3記載の紙容器用積層材。
    Figure 0005706580
  5. 前記2個以上の多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、スチレン−(メタ)アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシジルであることを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の紙容器用積層材。
  6. 前記請求項1、2、3、4又は5記載の紙容器用積層材を用い、ヒートシール性PET樹脂層面を内面にしてヒートシールにより接合したことを特徴とする紙容器。
  7. 請求項6記載の紙容器を130〜220℃の温度に保持してヒートシール性PET樹脂層の下記の式で示される結晶部分を35%以上に高め耐熱性を付与したことを特徴とする紙容器。
    Figure 0005706580
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