JP5400772B2 - 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物及び印刷物 - Google Patents
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Description
しかし、油性型のインクジェット印刷用インク組成物では、有機溶剤等が揮発して作業環境や自然環境を悪化させる等の環境問題を引き起こすことがあった。このため、揮発成分を用いない光硬化型のインクジェット印刷用インク組成物が提案されるようになっている。
しかし、この様なインクジェットインキを使用して印刷物を製造した場合、ポリ塩化ビニル系シートへの密着性は良好となるが、コックリング(基材がたわむ現象)が起こりやすくなるという問題を有している。
この提案により、発光ダイオード光に対する硬化性や印刷性能は改善され良好となった。
また、本発明は、(3)インクジェット印刷時の液温における粘度が20mPa・s以下である上記(1)項又は(2)項に記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物に関する。
また、本発明は、(5)ポリ塩化ビニル系シートに上記(1)項、(2)項、(3)項又は(4)項に記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を1〜20μmの膜厚で印刷した後、光硬化して得られることを特徴とする印刷物に関する。
以下、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物及びそれを用いて得られる印刷物について具体的に説明する。
なお、本明細書において、(メタ)アクリロイル基とは、アクリロイル基又はメタクリロイル基を意味する。
上記2官能(メタ)アクリレートとしては、例えば、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,3−ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート等のアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート;ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物のジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールFのエチレンオキサイド付加物のジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールSのエチレンオキサイド付加物のジ(メタ)アクリレート、チオビスフェノールのエチレンオキサイド付加物のジ(メタ)アクリレート、臭素化ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物のジ(メタ)アクリレート等のビスフェノールアルキレンオキシド付加物ジ(メタ)アクリレート;ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート等のポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート;ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルのジ(メタ)アクリレート;等が挙げられる。なかでも、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレートが好ましい。
なお、本明細書において、(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。
なお、上記「400nm以上の波長の光により増感機能が発現する」とは、400nm以上の波長域で光吸収特性を有することをいう。
上記増感剤としては、例えば、9,10−ジブトキシアントラセン、9,10−ジエトキシアントラセン、9,10−ジプロポキシアントラセン、9,10−ビス(2−エチルヘキシルオキシ)アントラセン等のアントラセン誘導体、2,4−ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系増感剤を挙げることができる。市販品の代表例としては、アントラセン誘導体としては、DBA、DEA(川崎化成工業社製)、チオキサントン系増感剤としては、DETX、ITX(LAMBSON社製)等が例示できる。
また、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物には、必要に応じ着色剤を含有させることができる。上記着色剤としては、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物において従来から使用されているものを特に制限なく使用できるが、インク組成物に良好に分散し、耐光性の優れた顔料が好適に用いられる。上記顔料としては、有機顔料又は無機顔料のいずれであってもよい。
顔料分散剤としては、従来から使用されているものを特に制限なく使用できるが、その中でも高分子分散剤を使用することが好ましい。このような顔料分散剤としては、カルボジイミド系分散剤、ポリエステルアミン系分散剤、脂肪酸アミン系分散剤、変性ポリアクリレート系分散剤、変性ポリウレタン系分散剤、多鎖型高分子非イオン系分散剤、高分子イオン活性剤等が挙げられる。これら顔料分散剤は単独で又は2種以上を混合して使用できる。
本明細書において、上記インクジェット印刷時の液温とは、以下の条件によるインク組成物の温度である。すなわち、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を使用して室温(25℃)でインクジェット印刷をする場合は、上記印刷時の液温とは室温である。一方、インクジェット印刷装置のインクタンクを加熱して、室温より高い温度で印刷する場合には、実際に印刷するときに加温されているインクタンクの温度である。
なお、上記印刷時の液温は、多くは室温であるが、60℃未満であることが好ましい。
上記インクジェット印刷時の液温における粘度とは、E型粘度計(商品名:RE100L型粘度計、東機産業社製)を用いて測定したものである。
本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を印字する基材としては、ターポリンや塩化ビニル樹脂シート等のポリ塩化ビニル系シートが好ましいが、従来から紫外線インクジェット印刷用インク組成物に印字されている基材(紙、プラスチックフィルム、カプセル、ジェル、金属箔、ガラス、木材、布等)であれば問題なく印字できる。
例えば、基材への吐出(画像の印字)は、上記光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をインクジェット記録方式用プリンター装置のプリンターヘッドに供給し、このプリンターヘッドから被記録材に塗膜の膜厚が1〜20μmとなるように該インク組成物を吐出することにより行うことができる。光での露光、硬化(画像の硬化)は、画像として被記録材に塗布された該インク組成物に光を照射することにより行うことができる。
すなわち、本発明はまた、ポリ塩化ビニル系シートに、上記光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を1〜20μmの膜厚で印刷した後、光硬化して得られることを特徴とする印刷物である。
<顔料分散剤>
アジスパー(登録商標)PB821(味の素株式会社製)
<光重合性化合物>
CN371;
(REACTIVE AMINE COINITIATOR、SARTOMER社製、アミン価137、アミノ基2個とアクリロイル基2個含有)
CN373;
(REACTIVE AMINE COINITIATOR、SARTOMER社製、アミン価235、アミノ基1個とアクリロイル基2個含有)
HDODA;1,6−ヘキサンジオールアクリレート
LA:ラウリルアクリレート
SR395:イソデシアルアクリレート
DEAA:ジエチルアクリルアミド
V−CAP;N−ビニルカプロラクタム
(PO)NPGDA;プロポキシ化ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート
<光重合開始剤>
TPO;2,4,6−trimethylbenzoyl diphenyl phosphine oxide(LAMBERTI社製)
IRGACURE819;ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド(チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)
IRGACURE907(開始剤機能発現波長260〜340nm、240nm以下、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)
<増感剤>
DETX;2,4−ジエチルチオキサントン
<添加剤>
BYK−377(シリコーン添加剤、BYK Chemie社製)
<光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の調製>
顔料(ピグメントブルー15:4)と顔料分散剤(アジスパーPB821、味の素社製)と光重合性化合物(プロポキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレート)とを配合比率(質量比)が22/8.8/69.2となるように配合して混合物を得た。該混合物を、アイガーミル(メディアとして直径0.5mmのジルコニアビーズを使用)を用いて分散させてコンクベースを得た。得られたコンクベースを用いて、表1の配合組成(質量%)となるように各成分を配合し、実施例1〜9、比較例1〜8の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を得た。
今回行う印刷試験では、印刷時のインク組成物の液温が25℃であるため、実施例1〜9、比較例1〜8で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物について、E型粘度計(商品名:RE100L型粘度計、東機産業社製)を使用して、温度25℃の条件で、粘度を測定した。結果を表2に示す。
実施例1〜9、比較例1〜8で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物について、JIS K2265に準拠した方法に従って、セタ密閉式引火点測定試験器を使用して、アルミニウムブロックで一定温度に保持し、引火点の測定を行った。結果を表2に示す。
実施例1〜9、比較例1〜8で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をポリ塩化ビニルシート(Flontlit Grossy 120g、Cooley社製)に#4のバーコーターで塗布し、次いでヘレウス社製Z−8ランプ(水銀ランプ)又はフォセオン・テクノロジー社製LEDランプを用いて硬化させた。下記の方法で硬化速度、LED硬化速度、密着性、耐溶剤性を評価した。結果を表2に示す。
ヘレウス社製Z−8ランプ(水銀ランプ)を用いて、60W×23m/min、距離13cm(UV積算光量30mJ/cm2)の照射条件で表面のタックがなくなるまでのパス回数にて評価した。
フォセオン・テクノロジー社製LEDランプにて、1秒間40mJ/cm2となる照射条件で表面のタックがなくなるまでの回数にて評価した。
各塗膜をクロスカットし、セロハンテープによりインキの剥離具合を以下の基準で評価した。
○;塗膜の取られなし
×;塗膜の取られあり
ウエスにMEK(メチルエチルケトン)をしみ込ませたものを指の腹で押さえつけ各塗膜上を5回擦ったときの各塗膜の取られ具合を以下の基準で評価した。
○;塗膜の取られなし
×;塗膜の取られあり
ポリ塩化ビニルシート(Flontlit Grossy 120g、Cooley社製)に#12のバーコーターにて塗布し、UV照射して得られたシートの裏面のしわ(収縮具合)を以下の基準で評価した。
○;非塗工部同様塗工部に収縮がない状態
×;非塗工部に比べ塗工部に収縮があり盛り上がっている状態
25℃の雰囲気温度下に、ピエゾ型インクジェットノズルを備えたインクジェット記録装置と、上記実施例1〜9、比較例1〜8の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物とを24時間おき、装置及びインク組成物の温度を25℃とした。その後25℃の雰囲気温度下で、それらを用いてポリ塩化ビニルシート(Flontlit Grossy 120g、Cooley社製)上へ連続して印字し、各画像を得た。上記各光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の吐出性は良好で所定の膜厚(10μm)の画像が得られた。
Claims (5)
- 少なくとも、光重合性化合物、光重合開始剤及び増感剤を含有する光硬化型インクジェット印刷用インク組成物において、
前記光重合性化合物として、2−メトキシエチルアクリレート及び/又は2−エトキシエチルアクリレートと、N−ビニルカプロラクタムと、分子内に2個の光重合性官能基及び2個のアミノ基を有するアクリル化アミン化合物とを含有し、
前記2−メトキシエチルアクリレート及び/又は2−エトキシエチルアクリレートの含有量が、前記光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中に合計で20〜50質量%であり、
前記光重合開始剤として、波長450〜300nmの光により開始剤機能が発現する化合物を含有し、
前記増感剤として、波長400nm以上の光により増感機能が発現する化合物を含有するものであり、
JIS K2256に準拠した方法でセタ密閉式引火点測定装置を用いて測定した引火点が60℃を超える
ことを特徴とする光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。 - アクリル化アミン化合物として、2個の光重合性官能基が(メタ)アクリロイル基であり、アミン価が130〜142KOHmg/gである化合物を用いる請求項1記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。
- インクジェット印刷時の液温における粘度が20mPa・s以下である請求項1又は2記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。
- 更に、顔料を含有する請求項1、2又は3記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。
- ポリ塩化ビニル系シートに請求項1、2、3又は4記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を1〜20μmの膜厚で印刷した後、光硬化して得られることを特徴とする印刷物。
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