JP5326028B2 - 乳化組成物 - Google Patents
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Description
このように、α−ゲルは水分を保持することができるため、化粧料などへの適用が検討されている。
(A)炭素数10〜24の直鎖脂肪酸を由来とするグリセリンモノ脂肪酸エステル、
(B)炭素数10〜24の高級アルコール、
(C)セラミド類、
(D)アニオン界面活性剤、
(E)IOBが0.2〜0.85の分岐の脂肪酸エステルであって、ヒドロキシル基を有する分岐の脂肪酸エステル及びアミノ基を有する分岐の脂肪酸エステルから選ばれる極性油、
(F)水
を含有し、成分(A)、(B)、(C)及び酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合((A)+(B)+(C)+(D))/(E)が、1.2〜25である乳化組成物を提供するものである。
本発明における「きしみ感」とは、皮膚の上に手指をスライドさせて乳化組成物を塗布していくと、皮膜で覆われたようになるが、すべりにくく、手指の動きが停止させられるような感触をいい、「きしみ感が抑制されている」とは、皮膚に乳化組成物を塗布していくと、乳化組成物によって皮膚を覆う保護機能を有しつつも、適度なすべりとなめらかさがあり、閉塞感が感じられないことをいう。
これらのうち、炭素数18〜22の直鎖脂肪酸を由来とするグリセリンモノ脂肪酸エステルが好ましく、グリセリンモノパルミチン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステルがより好ましい。
これらのうち、炭素数14〜22の高級アルコールが好ましく、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールがより好ましい。
II)擬似型セラミド類が好ましい。具体的には、(I)の天然由来のセラミド類は次の
一般式(1)で表されるセラミド類が好ましく、(II)擬似型セラミド類は次の一般式(2)で表わされるセラミド類が好ましい。一般式(1)又は(2)の構造によって、成分(A)、成分(B)、成分(D)とともに混合されていることによって、層状ラメラの構造を形成することができる。
(I)一般式(1)で表わされる天然由来のセラミド類又は同構造の合成物及びその誘導体(以下、天然型セラミドという)。
これらのセラミドは天然型(D(−)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(+)体)の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでも良く、また、これらの混合物によるものでもよい。これらのうち、CERAMIDE1、CERAMIDE2、CERAMIDE3、CERAMIDE5、CERAMIDE6IIの化合物(以上、INCI、8th Edition)及び次式で表わされるものが好ましい。
このような天然型セラミドの市販のものとしては、Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上、コスモファーム社)、Ceramide TIC-001(高砂香料社)、CERAMIDE II(Quest International社)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(DOOSAN社)、CERAMIDE2(セダーマ社)が挙げられる。
これらのうち、炭素数12〜24の脂肪酸を由来とする脂肪酸塩、炭素数14〜22の脂肪酸を由来とする脂肪酸アミドスルホン酸塩、炭素数14〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、炭素数12〜22の脂肪酸を由来とするN−アシルグルタミン酸塩が好ましく、塩としてはナトリウム塩及びアルギニン塩が好ましい。さらに、炭素数18〜22の脂肪酸を由来とする脂肪酸アミドスルホン酸塩、炭素数18〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、炭素数18〜22の脂肪酸を由来とするN−アシルグルタミン酸塩が好ましく、更に、N−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸アルギニン、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種以上が好ましい。
なお、成分(D)は、酸型化合物と塩基とによって中和された化合物であって、成分(D)の含有量は、酸型化合物としての含有量、又は酸に換算した含有量とする。
ここで、IOBは、有機概念図(藤田穆、有機化合物の予測と有機概念図、化学の領域 Vol.11,No.10(1957)719−725)に基づき求められる無機性値及び有機性値の比(Inorganic Organic Balance)を表わすもので、次式により求められる。
具体的には、乳酸オクチルドデシル(IOB=0.36)、イソステアリン酸とミリスチン酸のジ脂肪酸グリセリル(IOB=0.32)、ジイソステアリン酸ジグリセリル(IOB=0.42)、トリエチルヘキサン酸エリスリチル(IOB=0.55)、モノイソステアリン酸ジグリセリル(IOB=0.81)等のヒドロキシル基を有する分岐の脂肪酸エステル;N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・オクチルドデシル)(IOB=0.29〜0.35)等のアミド結合を有する分岐の脂肪酸エステルなどが挙げられる。
また、成分(B)の含有量及び(C)の含有量の質量割合(B/C)は、成分(C)の結晶化を防止して安定性を向上し、きしみ感を抑制する点から、0.2〜5であることが好ましく、0.25〜4であることがより好ましく、0.3〜4であることがさらに好ましい。
酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合(D/E)は、成分(C)の結晶化を抑制して安定性を向上し、きしみ感を抑制する点から、0.1〜5であることが好ましく、0.15〜4であることがより好ましく、0.2〜3であることがさらに好ましい。
また、その他の水性基剤、例えばエタノール、プロパノール等の炭素数1〜4の低級アルコールなどを含有することもできる。
具体的には、直鎖または分岐鎖型のグリコール、モノアルキルモノ、ジ、またはトリアルキルグリコールエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコールが挙げられる。より具体的には、1,3−ブチレングリコール(IOB=2.50)、イソプレングリコール(IOB=2.0)、プロピレングリコール(IOB=3.33)、1,3−プロパンジオール(IOB=3.33)、ジプロピレングリコール(IOB=1.83)等の炭素数が2〜10のグリコール;ジエチレングリコールモノエチルエーテル(IOB=1.6)、分子量が100〜1万のポリプロピレングリコール、分子量が100〜1万のポリエチレングリコール、オキシエチレンの平均付加モル数が4〜20のポリオキシエチレンジグリセリルエーテルが挙げられる。
また、成分(G)を含有する場合の成分(A)、(B)及び(C)の含有量、成分(D)の酸に換算した含有量、並びに(G)の含有量との質量割合は、きしみ感をより抑制しつつべたつきを抑制する点から((A)+(B)+(C)+(D))/(G)が0.1〜20であることが好ましく、0.2〜15であることがより好ましく、0.22〜3であることがさらに好ましい。
これらの油剤は、本発明の乳化組成物中に含有しないか、20質量%以下含有することが好ましく、さらに15質量%以下含有することが好ましい。ジカプリン酸ネオペンチルグリコール等の成分(E)以外のIOBが0.2以上の極性油の含有量は5質量%以下であることが好ましく、オリーブ油等のIOBが0.1〜0.2の油剤の含有量は5質量%以下であることが好ましい。
(1)成分(A)、(B)及び(C)を含む第1油相を80〜90℃で加熱混合し、攪拌する工程、次に80〜90℃に加熱した成分(D)の酸型化合物と塩基、及び成分(F)の一部を含む第1水相を添加する工程、次に80〜90℃に加熱した成分(E)及び他の油性成分を混合した第2油相を添加し攪拌する工程、さらに攪拌下40〜25℃まで冷却し、残りの成分(F)と他の水溶性成分(第2水相)を添加しながら混合する工程を備える。
(2)成分(A)、(B)及び(C)に成分(D)の酸型化合物を含む第1油相を80〜90℃で加熱混合し、攪拌する工程、次に80〜90℃に加熱した成分(D)を中和するための塩基と成分(F)水の一部を含有する第1水相を添加し混合する工程、次に80〜90℃に加熱した成分(E)及び他の油性成分(第2油相)を混合する工程、さらに攪拌下40〜25℃まで冷却し、残りの成分(F)と他の水溶性成分(第2水相)を添加しながら混合する工程を備える。
(3)成分(A)、(B)及び(C)に成分(D)の酸型化合物の一部を含む第1油相を80〜90℃で加熱混合し、攪拌する工程、次に80〜90℃に加熱した成分(D)の残りの酸型化合物と塩基と成分(F)の一部を含む第1水相を添加し混合攪拌する工程、次に80〜90℃に加熱した成分(E)及び他の油性成分(第2油相)を混合攪拌する工程、さらに攪拌下40〜25℃まで冷却し、残りの成分(F)と他の水溶性成分(第2水相)を添加しながら混合する工程を備える。
上記の製造方法(1)〜(3)のいずれにおいても、冷却する場合は、40℃以下の室温に冷却すればよく、30℃以下がより好ましく、15℃以上がより好ましく、20℃以上がさらに好ましい。
上記の製造方法のうち、生産性と経時安定性から、製造方法(1)又は(2)が好ましく、製造方法(1)がより好ましい。なお、製造方法(1)又は(2)における第1水相における成分(F)は、製造後の乳化組成物全量の10〜50質量%であることが好ましく、15〜45質量%であることがより好ましく、成分(F)は成分(D)の酸型化合物が塩基によって中和され、溶解状態になる量であればよい。
さらに、成分(A)〜(D)によって層状ラメラが形成されており、小角X線回折(Bragg角0.3〜5°)により、Bragg角が1:2:3:4の比においてピークを確認することができる。本発明の乳化組成物は、遠心分離機で濃縮したものを小角X線回折により測定する。以上のように、本発明の乳化組成物は、連続相が水相であって、成分(A)〜(D)により形成されるα−ゲル又は層状ラメラ構造が、成分(E)の混合によって適度に柔軟になり、これによってきしみ感が抑制されるものと考えられる。
成分(A)〜(D)によって、形成された層状ラメラは疎水部と親水部が層状に重なった構造をとっており、成分(E)がヒドロキシル基を有する分岐の脂肪酸の場合には、分岐の脂肪酸エステルはラメラ構造に取り込まれやすく、疎水部の脂肪酸の部分が層状ラメラの組成物に入り込み、ラメラ構造を緩めることができると考えられる。成分(E)がアミノ基を有する分岐の脂肪酸エステルの場合には、アミノ基を有するためにラメラ構造に取り込まれやすく、疎水部の脂肪酸の部分が層状ラメラの疎水部に入り込み、ラメラ構造を緩めることができると考えられる。
本発明は成分(E)を含有しても、α−ゲルが形成され、層状ラメラ構造が存在するので、保湿効果(しっとり感)を備えつつ、きしみ感が抑制されたなめらかなすべりの良好な乳化組成物を得ることができる。
〔1〕次の成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(F):
(A)炭素数10〜24の直鎖脂肪酸を由来とするグリセリンモノ脂肪酸エステル、
(B)炭素数10〜24の高級アルコール、
(C)セラミド類、
(D)アニオン界面活性剤、
(E)IOBが0.2〜0.85の分岐の脂肪酸エステルであって、ヒドロキシル基を有する分岐の脂肪酸エステル及びアミノ基を有する分岐の脂肪酸エステルから選ばれる極性油、
(F)水
を含有し、成分(A)、(B)、(C)及び酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合((A)+(B)+(C)+(D))/(E)が、1.2〜25である乳化組成物である。
〔2〕成分(E)が、ヒドロキシル基を有する分岐の脂肪酸エステル及びアミノ基を有する分岐の脂肪酸エステルから選ばれる分岐の脂肪酸を由来とする極性油であって、乳酸オクチルドデシル、イソステアリン酸/ミリスチン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、及びN−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・オクチルドデシル)から選ばれる1種又は2種以上の分岐の脂肪酸エステルである前記〔1〕記載の乳化組成物。
〔3〕酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合(D)/(E)が、0.1〜5であり、好ましくは0.15〜4であり、さらに好ましくは0.2〜3である前記〔1〕又は〔2〕記載の乳化組成物。
〔5〕更に、成分(B)、(C)、(E)以外の油剤を含有する前記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔6〕成分(A)、(B)、(C)及び酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合((A)+(B)+(C)+(D))/(E)が、1.25〜20であり、好ましくは1.5〜17である前記〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔8〕成分(A)の含有量が、0.001〜10質量%であり、好ましくは0.05〜3質量%であり、より好ましくは0.1〜2質量%である前記〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔10〕成分(C)の含有量が、0.001〜10質量%であり、好ましくは0.1〜5質量%であり、より好ましくは0.2〜3質量%である前記〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔12〕成分(E)の含有量が、0.001〜5質量%であり、好ましくは0.15〜4質量%であり、より好ましくは0.2〜3質量%である前記〔1〕〜〔11〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔14〕成分(G)の含有量が、0.001〜20質量%であり、好ましくは0.2〜20質量%であり、より好ましくは2〜20質量%であり、好ましくは0.2〜15質量%であり、さらに好ましくは2〜10質量%である前記〔4〕〜〔13〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔15〕成分(A)、(B)、(C)及び酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(G)の含有量の質量割合{((A)+(B)+(C)+(D))/(G)}が、0.1〜20であり、好ましくは0.2〜15であり、より好ましくは0.22〜3である前記〔1〕〜〔14〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔17〕成分(A)が、炭素数18〜22の直鎖脂肪酸を由来とするグリセリン脂肪酸エステルであって、好ましくはグリセリンモノパルミチン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル及びグリセリンモノベヘン酸エステルから選ばれる1種又は2種以上である前記〔1〕〜〔16〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔19〕成分(C)が、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType1〜7及びこれらのN−アルキル体から選ばれる天然型セラミド、並びに一般式(2)
で表される擬似型セラミドから選ばれるセラミド類である前記〔1〕〜〔18〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔21〕成分(E)以外のIOBが0.1〜0.2の油剤の含有量が5質量%以下である前記〔1〕〜〔20〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔22〕水中油型乳化組成物である前記〔1〕〜〔21〕のいずれかに記載の乳化組成物。
〔24〕成分(E)を添加し混合する工程より前に、成分(D)の酸型化合物を塩基によって中和する工程を備える前記〔23〕記載の乳化組成物の製造方法。
〔25〕成分(A)、(B)及び(C)に成分(D)の酸型化合物を含む第1油相を加熱混合し攪拌する工程、成分(D)を中和するための塩基と成分(F)水の一部を含有する第1水相を加熱し第1油相に添加し混合する工程を備える前記〔1〕〜〔22〕のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
〔26〕成分(E)及び前記第1油相以外の油性成分を加熱し、さらに添加し混合する工程を備える前記〔25〕記載の乳化組成物の製造方法。
〔28〕皮膚塗布剤の製造のための前記〔1〕〜〔22〕のいずれかに記載の乳化組成物の使用。
表1に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、安定性及び使用感(きしみ感のなさ、しっとり感、べたつき感のなさ)を評価した。結果を表1に併せて示す。
なお、実施例で得られた組成物はいずれも、光学顕微鏡によりセラミド類の結晶は観察されず又は殆ど観察されず安定であり、広角X線回折によりα−ゲルであることが確認された。
第1油相の成分(成分(A)〜(C)を含む混合成分)を80〜90℃で加熱混合し、これにプロペラ攪拌下(300rpm)、80〜90℃に加熱した第1水相(成分(D)と成分(F)の一部を含む水溶液)、次いで80〜90℃に加熱した第2油相(成分(E)、他の油性成分)を添加した。ホモジナイザー(7000rpm)により攪拌後、プロペラ攪拌下(300rpm)25℃まで冷却し、第2水相(残りの成分(F)と他の水溶性成分)を添加した。これによって、水中油型乳化組成物を得た。
(1)安定性:
実施例及び比較例の乳化組成物について保存加速試験を行った。保存加速試験は、サイクル試験であって、1日のうちに保存温度を15℃〜60℃に変化させ(15℃〜60℃のサイクル/1日)、これを7日間行う。保存加速試験後の実施例及び比較例の乳化組成物について、偏光下、光学顕微鏡観察により、結晶の有無を確認した。結晶の有無は以下の基準で評価した。
AA:結晶が観察されない。
A :わずかに結晶が観察される。
B :小さな結晶が観察される。
C :針状結晶が観察される。
専門パネラーが、各乳化組成物0.5〜0.6gを顔面に手指をスライドさせながら塗布し、以下の4段階の基準で評価した。評価結果は専門パネラー3名の評価結果の合計値で示す。
「きしみ感のなさ」:塗布時から塗布直後までの評価。
4:きしみ感が感じられない。
3:きしみ感がほとんど感じられない。
2:きしみ感をやや感じる。
1:きしむ。
「しっとり感」、「べたつきのなさ」:塗布時及び塗布した直後から3分の間で評価。
4:良好である。
3:やや良好である。
2:あまり良好でない。
1:良好でない。
実施例1〜5と同様にして、表2に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、安定性及び使用感(きしみ感のなさ、しっとり感、べたつき感のなさ)を評価した。結果を表2に併せて示す。
なお、実施例で得られた組成物はいずれも、光学電子顕微鏡により、セラミド類の結晶は観察されず又は殆ど観察されず安定であり、広角X線回折によりα−ゲルであることが確認された。
実施例1〜5と同様にして、表3に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、安定性及び使用感(きしみ感のなさ、しっとり感、べたつき感のなさ)を評価した。結果を表3に併せて示す。
なお、実施例で得られた組成物はいずれも、光学電子顕微鏡により、セラミド類の結晶は観察されず、又は殆ど観察されず安定であり、広角X線回折によりα−ゲルであることが確認された。
実施例1〜5と同様にして、表4に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、安定性及び使用感(きしみ感のなさ、しっとり感、べたつき感のなさ)を評価した。結果を表4に併せて示す。
なお、実施例で得られた組成物はいずれも、光学電子顕微鏡により、セラミド類の結晶は殆ど観察されず、安定であり、広角X線回折によりα−ゲルであることが確認された。
表5に示す実施例32、表6に示す33、34の水中油型乳化組成物を、実施例1〜5と同様にして製造した。得られた組成物は、広角X線回折によりα−ゲルであることが確認され、セラミドが殆ど結晶化せず、安定に含有され、保湿効果が高く、しかも、きしみ感が抑制されており、使用感に優れたものであった。
表7に示す実施例35〜37の水中油型乳化組成物を、実施例1〜5と同様にして製造した。得られた水中油型乳化組成物は、広角X線回折によりα−ゲルであることが確認でき、セラミドが殆ど結晶化せず、安定に含有され、保湿効果が高く、しかも、きしみ感が抑制されており、使用感に優れる。
Claims (12)
- 次の成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(F):
(A)炭素数10〜24の直鎖脂肪酸を由来とするグリセリンモノ脂肪酸エステル、
(B)炭素数10〜24の高級アルコール、
(C)セラミド類、
(D)アニオン界面活性剤、
(E)IOBが0.2〜0.85の分岐の脂肪酸エステルであって、ヒドロキシル基を有する分岐の脂肪酸エステル及びアミド結合を有する分岐の脂肪酸エステルから選ばれる極性油、
(F)水
を含有し、成分(A)、(B)、(C)及び酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合((A)+(B)+(C)+(D))/(E)が、1.2〜25である乳化組成物。 - 酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(E)の含有量の質量割合(D)/(E)が、0.1〜5である請求項1記載の乳化組成物。
- 更に、(G)IOBが1.5〜3.5の多価アルコールを含有する請求項1又は2記載の乳化組成物。
- 更に、成分(B)、(C)、(E)以外の油剤を含有する請求項1〜3のいずれか1項記載の乳化組成物。
- 成分(D)が、炭素数18〜22の脂肪酸を由来とする脂肪酸アミドスルホン酸、炭素数18〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及び炭素数18〜22の脂肪酸を由来とするN−アシルグルタミン酸から選ばれる酸のナトリウム塩又はアルギニン塩である請求項1〜4のいずれか1項記載の乳化組成物。
- 成分(B)及び(C)の含有量の質量割合(B)/(C)が、0.2〜5である請求項1〜5のいずれか1項記載の乳化組成物。
- 成分(A)、(B)、(C)及び酸に換算した成分(D)の含有量と、成分(G)の含有量の質量割合{(A)+(B)+(C)+(D)}/(G)が、0.1〜20である請求項3〜6のいずれか1項記載の乳化組成物。
- 成分(E)以外のIOBが0.1〜0.2の油剤の含有量が5質量%以下である請求項1〜7のいずれか1項記載の乳化組成物。
- 成分(E)を添加し混合する工程より前に、成分(A)〜(D)を加熱混合する工程を備える請求項1〜8のいずれか1項記載の乳化組成物の製造方法。
- 成分(E)を添加し混合する工程より前に、成分(D)の酸型化合物を塩基によって中和する工程を備える請求項9に記載の乳化組成物の製造方法。
- 成分(A)、(B)及び(C)に成分(D)の酸型化合物を含む第1油相を加熱混合し攪拌する工程、成分(D)を中和するための塩基と成分(F)水の一部を含有する第1水相を加熱し第1油相に添加し混合する工程を備える請求項1〜8のいずれか1項に記載の乳化組成物の製造方法。
- 成分(E)及び前記第1油相以外の油性成分を加熱し、さらに添加し混合する工程を備える請求項11に記載の乳化組成物の製造方法。
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