JP5289720B2 - エアフィルタ用ろ材及びエアフィルタ - Google Patents
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Description
近年、このようなクリーンルームに対しては、粒子状汚染物質による汚染に加え、有機物質のガス、酸性・アルカリ性のガス、ボロン・リン等のドーパントのガス、そして金属のガス等のガス状汚染物質による汚染が深刻な問題となっている。例えば、有機物質のガスは、半導体基板に形成される酸化膜厚に異常を与えるため、酸化膜厚が薄膜化する傾向にある現状下では、致命的な汚染物質となっている。
ガス状汚染物質は、例えば、活性炭、活性炭繊維、ゼオライト、イオン交換樹脂、その他化学吸着材等を利用したケミカルフィルタで除去することができる。しかしながら、クリーンルーム施設に設置するフィルタ自体がガス状汚染物質を発生しないことが望まれている。例えば、空気の最終処理フィルタとなる高性能エアフィルタは、早い段階から発ガス量の少ないフィルタの開発が進められてきた。また、プレフィルタや中性能フィルタについても、発ガス量の少ないフィルタが望まれている。
しかしながら、これまでのところ、有機物質の発ガス量が十分に低減されている中性能フィルタ用ろ材を、工程を複雑にすることなく、かつろ材の性能を低下させることなく製造する手段はなかった。
ろ材からの有機物質の発ガス量を低くするためには、例えば、融点以下の温度で加熱処理を行うことにより、強制的に脱ガスさせる方法が考えられる。しかしながら、ろ材を融点以下の温度で加熱処理する場合、従来の低発ガス中性能フィルタは、有機物質のガス量は低減されているものの、以下のような問題があった。
低発ガスな材料を選定するという制約から、ろ材の剛性が低くパックそのものの強度が低くなる傾向があった。このため、ホットメルトリボンを塗布する対策が考えられるが、それによりフィルタユニットの質量が増加したり、廃棄物量が増加するといった弊害が生じることになる。一方、ホットメルトリボンを使用せず、従来のような剛性の高いろ材とするためには、補強材をケミカルボンドとして剛性を上げる対策が考えられるが、従来のように汎用的なメラミン系バインダを使用すると、シックハウス症候群の原因物質の一つであるホルムアルデヒドが発生する。また、メラミン系以外のバインダを使用した場合には、ろ材の剛性が充分に上がらないという課題がある。
製造工程が複雑になるのに加え、熱変形・熱収縮して、ろ材の性能が低下する恐れがある。
また、本発明のエアフィルタは、請求項2記載の通り、前記請求項1に記載のエアフィルタ用ろ材をフィルタ枠に収容したことを特徴とする。
また、請求項3記載のエアフィルタは、請求項2記載のエアフィルタにおいて、基板表面吸着・加熱脱着法により測定したシリコンウェーハの単位面積当たりに吸着された総有機物質量が1.0ng/cm2以下であることを特徴とする。
また、請求項4記載のエアフィルタは、請求項2記載のエアフィルタにおいて、前記エアフィルタはレジスターフィルタであることを特徴とする
また、本発明のエアフィルタ用ろ材は、補強層としてポリエチレンテレフタレートからなる熱接着繊維からなるサーマルボンド不織布を使用しているため、使用時におけるエアフィルタ用ろ材からの有機物質の発ガス量を著しく低減することができる。
また、本発明のエアフィルタ用ろ材は、前記補強層としてバインダを含まないサーマルボンド不織布を用いた場合、従来のメラミン樹脂を用いたろ材において問題となっていたホルムアルデヒドの発生がなく、人体への影響の問題もない。
また、本発明のエアフィルタは、前記エアフィルタ用ろ材をフィルタ枠に収容したため、エアフィルタから発生する有機物を著しく低減することができる。
また、前記エアフィルタを、基板表面吸着・加熱脱離法により評価した場合、シリコンウェーハの単位面積当たりに吸着された総有機物質量が1.0ng/cm2以下とすることができる。
ろ材層のメルトブローン不織布として、ポリプロピレン系、ポリエチレン系などのポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリウレタン系樹脂などの繊維形成性重合体から形成された繊維が使用されるが、捕集効率を重視するのであれば、細い繊維が得やすいポリプロピレン系樹脂から形成された繊維が特に好ましい。
また、特許第3650505号公報では、上記捕集効率低下の課題を解決するために、ポリカーボネイトメルトブローン不織布に、ポリブチレンテレフタレートを1〜20質量%含有させたエレクトレット化した不織布とすることで、捕集効率の低下を防ぐ技術が公開されている。ところが、このような方法では、複数の樹脂原料を必要とするのに加えて、エレクトレット加工処理も必要であり、工程が複雑化する問題があった。
このため、低発ガス性と工程を複雑化せず、かつろ材の捕集効率を低下させないこと考えれば、ポリブチレンテレフタレートを主原料としたメルトブローン不織布を用いることが最も好ましい。
中性能フィルタ用ろ材及びレジスターフィルタ用ろ材としては、例えば、JIS B 9908に準拠した試験方法による粒子捕集平均効率が50〜99%、圧力損失が風量56m3/minにおいて150Pa以下であるものが好ましい。また、本発明のエアフィルタ用ろ材を中性能フィルタ用ろ材及びレジスターフィルタ用ろ材として用いる場合は、ろ材層となるメルトブローン不織布は、平均繊維径が0.1〜50マイクロメートルであるものが好ましい。また、補強層となるサーマルボンド不織布は、平均繊維径が1〜100マイクロメートルであるものが好ましい。
中性能フィルタは、プリーツ加工したろ材をフィルタ枠に仮固定し、ウレタンシール剤を上下面にそれぞれ注入し、硬化させる。ろ材の間隔保持のためにホットメルトリボンを用いると有機物質の発ガスの恐れがあるため、ホットメルトリボンを使用しないことが好ましい。また、フィルタ枠の材質は、有機物質の発ガスが少なく腐食されにくいアルミニウム又はステンレスであることが好ましい。レジスタ用フィルタは、プリーツ加工したろ材にホットメルトリボンを塗布して間隔を保持し、円形、或いは、方形に切り抜いたものを樹脂製の枠に挿入する。その後、周囲の隙間をホットメルトでコーキングし、外周にウレタンフォームを接着する。
ろ材層:融点225℃のポリブチレンテレフタレートからなる、平均繊維径2.0マイクロメートル、面密度40g/m2のメルトブローン不織布をろ材層とした。
補強層:非熱接着成分(芯成分):融点255℃のポリエチレンテレフタレート/熱接着成分(鞘成分):融点110℃のポリエチレンテレフタレートからなる、平均繊維径30マイクロメートル、繊維長76mmの芯鞘型の熱接着繊維100質量%を不織布の繊維原料とし、これを開繊した後、カード機にかけて面密度95g/m2、厚さ0.4mmの不織布を形成し、補強層とした。
ホットメルトパウダー:融点100〜120℃のポリエチレンからなるホットメルトパウダーを使用した。
次に、補強層の上にホットメルトパウダーを面密度10g/m2積層して、140℃の乾燥機で3分間加熱し、次いで、ろ材層と補強層を接着し、その後、空冷して面密度145g/m2、厚さ0.7mmの中性能フィルタ用ろ材を作製した。
補強層の繊維に、融点255℃のポリエチレンテレフタレートからなる、平均繊維径20マイクロメートル、繊維長76mmの非熱接着繊維を、また補強層のバインダにメラミン樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、面密度145g/m2、厚さ1.0mmの中性能フィルタ用ろ材を作製した。
ろ材層の材質を、融点160℃のポリプロピレンとしたこと以外は、実施例1と同様にして、面密度135g/m2、厚さ0.7mmの中性能フィルタ用ろ材を作製した。
ろ材層の材質を、融点160℃のポリプロピレンとし、補強層の繊維に融点255℃のポリエチレンテレフタレートからなる、平均繊維径20マイクロメートル、繊維長76mmの非熱接着繊維を、また補強層のバインダにメラミン樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、面密度135g/m2、厚さ1.0mmの中性能フィルタ用ろ材を作製した。
エアフィルタから発生する総有機物質量として、クリーンルームの構成材料から発生する汚染物質の測定方法として、一般的に使用されている基板表面吸着・加熱脱着法により測定されるシリコンウェーハの単位面積当たりに吸着された総有機物質量を示した。総有機物質量が従来例の1/3未満のものを○、1/3以上1/2未満のものを△、1/2以上のものを×とした。
試験用ダクト30に予め空気を24時間通風し、通風を開始してから24時間後に、試験用ダクト30を開放して、上流側サンプリング室35にサンプル用シリコンウェーハ38を設置するとともに、下流側サンプリング室36にサンプル用シリコンウェーハ39を設置した。尚、シリコンウェーハ38,39の支持には、加熱により清浄化した石英製の支持部材を用いた。その後、通風を再開し、シリコンウェーハ38,39をサンプリング室35,36にて24時間暴露し、通風を開始してから48時間経過後に取り出して分析用のサンプルとした。
次に、サンプル用シリコンウェーハに吸着された汚染物質を、以下のようにして、シリコンウェーハアナライザ(GLサイエンス(株)社製SWA256)と、ガスクロマトグラフ質量分析計(Agilent Technology(株)社製 HP−5973)を用いて測定した。
図2(b)に示すように、シリコンウェーハアナライザの石英チャンバ40内に分析用サンプル41(サンプル用シリコンウェーハ)を設置し、石英チャンバ40内にヘリウムガスを供給しながら、初期温度(40℃以下)から設定温度400℃まで毎分20℃から30℃の昇温速度で加熱し、設定温度400℃で15分間保持した。これにより、分析用サンプル41のシリコンウェーハ表面に吸着されていた汚染物質を、ウェーハ表面から加熱により脱離させて、捕集管に送り込み、捕集管に吸着させた。この捕集管に吸着された汚染物質をガスクロマトグラフ質量分析計に導き、分析用サンプル41に吸着されていた総有機物質量を測定した。尚、総有機物質量を測定するための検量線は、イコサン(C20H42)から導いたものを用いた。また、上流側サンプリング室35に設置した分析用サンプルであるシリコンウェーハ38から測定した値をブランクとし、下流側サンプリング室36に設置した分析用サンプルであるシリコンウェーハ39から測定した値から、ブランクを引いた値を総有機物質量とした。
JIS A1901:2003(小形チャンバー法)に準拠して放散速度を測定し、開始1日目の結果を採用した。ホルムアルデヒドの放散速度が従来例と比較して1/100未満または定量下限値以下の場合は○、1/100以上1/10未満の場合を△、1/10以上の場合を×とした。
総合評価は、フィルタからの総有機物質量とろ材からのホルムアルデヒド放散量がいずれも○であるものを◎とし、総有機物質量が△でホルムアルデヒド放散量が○のものを○とし、ホルムアルデヒド放散量が○で総有機物質量が×の場合は△、ホルムアルデヒド放散量が×の場合は×とした。結果を表1に示す。
これに対し、比較例2のように、ろ材層の材質がポリプロピレンの場合は、比較例1と比べてろ材からのホルムアルデヒド発生量は約1/25に低減されているものの、フィルタから発生する総有機物質量は低減されていなかった。
これに対し、比較例1のように、補強層がメラミン樹脂を含むケミカルボンド不織布である場合は、従来例と比較して、フィルタからの総有機物質量は比較的低減してはいるものの、ろ材からのホルムアルデヒド放散速度は何ら低減してはいなかった。
また、比較例2のように、ろ材層の材質がポリプロピレンの場合は、従来例と比べてろ材からのホルムアルデヒド放散速度は著しく低減されているものの、フィルタから発生する総有機物質量は十分低減されているとはいえない。但し、レンジスターフィルタ用ろ材として充分使用できる。
また、ホルムアルデヒド放散速度を著しく低減できることだけを考慮すればレジスターフィルタ用ろ材及びレジスターフィルタを提供することができる点において、産業上の利用可能性を有する。
31 フィルタユニット
32 ファン
33 ケミカルフィルタ
34 高性能フィルタ
35 上流側サンプリング室
36 下流側サンプリング室
37 流出口
38 サンプル用シリコンウェーハ
39 サンプル用シリコンウェーハ
40 石英チャンバ
41 分析用サンプル
Claims (4)
- ポリブチレンテレフタレート繊維からなるメルトブローン不織布からなるろ材層と、ポリエチレンテレフタレートからなる熱接着繊維からなるサーマルボンド不織布からなる補強層とを融点100〜120℃のポリエチレンからなるホットメルトパウダーで貼り合わされてなるエアフィルタ用ろ材であって、JISA1901に基づくホルムアルデヒド放散速度(μg/m2h)が5.0未満であることを特徴とするエアフィルタ用ろ材。
- 前記請求項1に記載のエアフィルタ用ろ材をフィルタ枠に収容したことを特徴とするエアフィルタ。
- 基板表面吸着・加熱脱着法により測定したシリコンウェーハの単位面積当たりに吸着された総有機物質量が1.0ng/cm2以下であることを特徴とする請求項2に記載のエアフィルタ。
- 前記エアフィルタはレジスターフィルタであることを特徴とする請求項2記載のエアフィルタ。
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