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JP5103390B2 - Multi-component water-based paint and coating method thereof - Google Patents

Multi-component water-based paint and coating method thereof Download PDF

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JP5103390B2
JP5103390B2 JP2008518955A JP2008518955A JP5103390B2 JP 5103390 B2 JP5103390 B2 JP 5103390B2 JP 2008518955 A JP2008518955 A JP 2008518955A JP 2008518955 A JP2008518955 A JP 2008518955A JP 5103390 B2 JP5103390 B2 JP 5103390B2
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Kansai Paint Co Ltd
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Description

本発明は、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含んでなる塩基性化合物中和型の多液型水性塗料及びその塗装方法に関する。   The present invention relates to a basic compound neutralized multi-component water-based paint comprising a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin and a coating method thereof.

近年、揮発性有機化合物に関する指針が厳しくなり、環境保全などの観点から、有機溶剤型塗料から水性塗料又は粉体塗料などに代替されつつある。水性塗料については、一般に、従来の有機溶剤型塗料の塗膜性能と同等又はそれ以上の優れた塗膜性能を有するものが要求されることが多い。   In recent years, guidelines on volatile organic compounds have become stricter, and from the viewpoint of environmental protection and the like, organic solvent-type paints are being replaced with water-based paints or powder paints. In general, water-based paints are often required to have excellent paint film performance equivalent to or better than that of conventional organic solvent paints.

水性塗料において、優れた塗膜性能を有するものを得るため、基体樹脂の高分子量化、塗料組成の検討などが行われているが、高い塗膜性能を達成するため、一方で、塗装作業性や貯蔵安定性が低下するなどの問題がしばしば生じる。これを改良する一つの方策として、水性塗料を一液型から二液型などの多液型にし、塗装直前に混合して使用することが行われている。   In order to obtain water-based paints with excellent paint film performance, high molecular weight of the base resin and examination of paint composition have been carried out, but in order to achieve high paint film performance, on the other hand, painting workability And problems such as poor storage stability often occur. As one measure for improving this, a water-based paint is changed from a one-pack type to a two-pack type such as a two-pack type and mixed before use.

例えば、特許文献1(特許文献2)には、高分子ポリオールの水性エマルションと、イオン性界面活性剤を混合したエチレンオキサイド繰り返し単位を含有する親水性ポリイソシアネートとを、使用時に混合して使用する水性コーティング組成物が開示されている。この水性コーティング組成物は、ポットライフに優れ、耐水性などに優れた塗膜を形成することができるものである。   For example, in Patent Document 1 (Patent Document 2), an aqueous emulsion of a polymer polyol and a hydrophilic polyisocyanate containing an ethylene oxide repeating unit mixed with an ionic surfactant are mixed at the time of use. An aqueous coating composition is disclosed. This aqueous coating composition is excellent in pot life and can form a coating film excellent in water resistance.

特許文献3には、イソシアネート反応性官能基を含有する水分散型共重合体及びイソシアネート反応性官能基を含有する水溶性高分子を含有するベース塗料に、1分子中に2個以上のイソシアネート基を含有する化合物を含む架橋剤を使用直前に混合して使用するタイプの常温乾燥用のポットライフを可視化した二液型水性塗料組成物が開示されている。この二液型水性塗料組成物は、耐候性、耐久性、付着性及び耐汚染性に優れた塗膜を形成することができるものである。   Patent Document 3 discloses that a base coating containing a water-dispersible copolymer containing an isocyanate-reactive functional group and a water-soluble polymer containing an isocyanate-reactive functional group has two or more isocyanate groups in one molecule. A two-component water-based coating composition that visualizes a pot life for room temperature drying of a type in which a cross-linking agent containing a compound containing a mixture is used immediately before use is disclosed. This two-component water-based coating composition can form a coating film excellent in weather resistance, durability, adhesion and stain resistance.

特許文献4(特許文献5)には、有機重合体水性分散液とコロイダルシリカとポリエーテル変性シランカップリング剤とからなる第一液と、有機反応基含有シランカップリング剤からなる第二液を含んでなる水性塗料用樹脂組成物が開示されている。この水性塗料用樹脂組成物においては、第一液中の有機重合体水性分散液中の重合体の官能基と、第二液中の有機反応基含有シランカップリング剤の有機反応基とが反応して硬化するものである。   Patent Document 4 (Patent Document 5) includes a first liquid composed of an organic polymer aqueous dispersion, colloidal silica, and a polyether-modified silane coupling agent, and a second liquid composed of an organic reactive group-containing silane coupling agent. A resin composition for water-based paints is disclosed. In this aqueous paint resin composition, the functional group of the polymer in the organic polymer aqueous dispersion in the first liquid reacts with the organic reactive group of the organic reactive group-containing silane coupling agent in the second liquid. And harden.

特許文献6(特許文献7)には、水性ヒドロキシ官能成分と非水性ポリイソシアネート成分からなる水性2成分塗料が記載されており、水性2成分塗料を高速回転噴霧器を用いて混合し、噴霧、塗布する方法が開示されている。この水性2成分塗料は、水性ヒドロキシ官能成分と非水性ポリイソシアネート成分とが反応して硬化するものである。   Patent Document 6 (Patent Document 7) describes an aqueous two-component paint composed of an aqueous hydroxy functional component and a non-aqueous polyisocyanate component. The aqueous two-component paint is mixed using a high-speed rotary sprayer, and sprayed and applied. A method is disclosed. This aqueous two-component paint cures by reacting an aqueous hydroxy functional component with a non-aqueous polyisocyanate component.

以上に述べた特許公報に記載の水性塗料は、いずれも水性ベース塗料成分と、該水性ベース塗料中の樹脂と反応性を有する架橋剤又は硬化剤成分とが2成分に分離されており、使用時に混合される2成分塗料である。   Each of the water-based paints described in the above-mentioned patent publications has a water-based base paint component and a crosslinking agent or curing agent component reactive with the resin in the water-based base paint separated into two components. A two-component paint that is sometimes mixed.

しかしながら、酸基含有樹脂エマルション、顔料、中和剤及び増粘剤を含有する流動性制御性能に優れた水性塗料においては、架橋剤又は硬化剤成分を含有しない場合において
も、経時で増粘するなど貯蔵安定性の低下が起こることがしばしばある。また、酸基含有樹脂エマルション、顔料、中和剤、増粘剤及び架橋剤を含有する水性塗料の場合、架橋剤を分離した二液型にしても、貯蔵安定性の低下が起こることがしばしばある。この貯蔵安定性の問題は特に夏場に顕著に現れ、この問題に対処するため、現在、塗料を低温貯蔵することが行われている。
However, water-based paints with excellent fluidity control performance containing acid group-containing resin emulsions, pigments, neutralizers, and thickeners will thicken over time even when they contain no crosslinker or curing agent components. Such a decrease in storage stability often occurs. Also, in the case of water-based paints containing acid group-containing resin emulsions, pigments, neutralizers, thickeners and cross-linking agents, storage stability is often reduced even if the cross-linking agent is separated. is there. This storage stability problem is particularly noticeable in the summer, and at present, the paint is stored at a low temperature in order to deal with this problem.

また、水性塗料には水が多量に含有されており、水性塗料の輸送に際しては、水性塗料中の水の量を減らし、塗装現場において水を加えるようにすることによって輸送コストを削減したいという要望がある。   In addition, water-based paints contain a large amount of water, and when transporting water-based paints, there is a desire to reduce transportation costs by reducing the amount of water in the water-based paint and adding water at the painting site. There is.

特開平9−328654号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-328654 欧州特許出願公開第0835889号明細書European Patent Application No. 0835889 特開平11−140380号公報JP-A-11-140380 特開2000−290536号公報JP 2000-290536 A 国際公開第00/61691号パンフレットInternational Publication No. 00/61691 Pamphlet 特開2003−190868号公報JP 2003-190868 A 欧州特許出願公開第1323754号明細書European Patent Application No. 1233754

本発明の目的は、酸基含有樹脂エマルション、顔料、中和剤、増粘剤及び必要に応じて架橋剤を含んでなる、塗膜性能、塗膜の仕上がり外観などが良好な塗膜を形成し且つ貯蔵安定性優れた多液型水性塗料を提供することである。   The object of the present invention is to form a coating film having good coating performance, coating appearance, etc., comprising an acid group-containing resin emulsion, a pigment, a neutralizing agent, a thickener and, if necessary, a crosslinking agent. And a multi-component water-based paint having excellent storage stability.

本発明の別の目的は、上記多液型水性塗料を用いた塗装方法を提供することである。   Another object of the present invention is to provide a coating method using the multi-component water-based paint.

本発明のさらに別の目的は、水性塗料の輸送コストの削減に寄与することである。   Yet another object of the present invention is to contribute to a reduction in the transportation cost of water-based paints.

本発明のその他の目的及び利点は、以下の記載から明らかとなるであろう。   Other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following description.

本発明者らは、鋭意研究を行った結果、今回、酸基含有樹脂エマルション及び顔料を含有する特定の水性塗料ベースと、中和剤、増粘剤及び水を含有する特定の希釈剤とを、特定割合で使用時に混合する多液型塗料とすることによって上記の目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies, the present inventors have now obtained a specific aqueous paint base containing an acid group-containing resin emulsion and a pigment, and a specific diluent containing a neutralizing agent, a thickener and water. The inventors have found that the above-described object can be achieved by using a multi-component paint that is mixed at a specific ratio at the time of use, and have completed the present invention.

かくして、本発明は、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料、中和剤、増粘剤及び水を含んでなる水性塗料であって、使用前においては、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤とは互いに分離されており、使用時に、該水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含有する第一液と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤を含有する第二液とを混合して使用する多液型の水性塗料であり、第一液は6〜9の範囲内のpH及び20〜50質量%の範囲内の固形分を有し、第二液は0.5〜10質量%の範囲内の固形分、70質量%以上の水含有率及び第一液より少なくとも0.5高いpHを有することを特徴とする多液型水性塗料を提供するものである。   Thus, the present invention is an aqueous paint comprising a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, a pigment, a neutralizing agent, a thickener and water, and is water-soluble or water-dispersible before use. The acid group-containing resin and the thickener and at least a part of the neutralizing agent are separated from each other, and when used, the first liquid containing the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin It is a multi-component water-based paint used by mixing a viscous agent and a second liquid containing at least a part of the neutralizing agent. The first liquid has a pH in the range of 6-9 and 20-50% by mass. The second liquid has a solid content in the range of 0.5 to 10% by mass, a water content of 70% by mass or more, and a pH at least 0.5 higher than that of the first liquid. A multi-component water-based paint characterized by the above.

本発明は、また、塗装現場において、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含有する第一液と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤を含有する第二液と、多液型水性塗料の残りの成分とを混合して水性塗料を調製し、ついで該水性塗料を用いて塗装を行うことを特徴とする塗装方法を提供するものである。   The present invention also provides a first liquid containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, a second liquid containing a thickener and at least a part of a neutralizing agent, The present invention provides a coating method characterized in that an aqueous coating material is prepared by mixing the remaining components of a mold-type aqueous coating material, and then coating is performed using the aqueous coating material.

従来の一液型の水性塗料においては、酸基含有樹脂が、中和剤及び増粘剤によって膨潤、会合し、経時で増粘するなど、貯蔵性に問題があったが、本発明では、酸基含有樹脂と
、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤とが互いに分離した多液型の水性塗料とすることにより、貯蔵中における中和剤及び増粘剤による酸基含有樹脂の膨潤、会合を回避し、貯蔵安定性の問題を解決したものである。
In a conventional one-pack type water-based paint, the acid group-containing resin swells and associates with the neutralizing agent and the thickener, and has a problem in storability such as thickening over time. Swelling of the acid group-containing resin by the neutralizing agent and the thickener during storage by forming a multi-component water-based paint in which the acid group-containing resin and the thickener and at least a part of the neutralizing agent are separated from each other , Avoiding meetings and solving storage stability problems.

また、水性塗料が顔料としてアルミニウム粉末を含有する場合には、従来の一液型水性塗料では、貯蔵安定性の問題が顕著であったが、本発明の多液型水性塗料では、アルミニウム粉末を含有する場合においても貯蔵安定性に何ら問題が生じない。   In addition, when the water-based paint contains aluminum powder as a pigment, the storage stability problem is significant in the conventional one-pack type water-based paint, but in the multi-part type water-based paint of the present invention, the aluminum powder is used. Even when contained, no problem occurs in storage stability.

また、本発明によれば、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料及び水を含有する水性塗料ベース(A)を第一液とし、中和剤、増粘剤及び水を含有するpHが7〜10の範囲内にある希釈剤(B)を第二液とし、水性塗料ベース(A)/希釈剤(B)の質量比が9/1〜2/3の範囲内となるように両者を混合して使用することにより、水性塗料ベース(A)と希釈剤(B)との混合性が極めて良好となり、該塗料から形成される塗膜は、塗膜性能、塗膜の仕上がり外観が特に良好である。しかも、水性塗料ベース(A)は高濃度のものとすることができる。さらに、上記希釈剤(B)は、塗装現場近くで水を加えて製造することも可能であり、それによって、塗料の輸送コストを削減することができる。   Further, according to the present invention, the aqueous coating base (A) containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, pigment and water is used as the first liquid, and it contains a neutralizing agent, a thickener and water. The diluent (B) whose pH is in the range of 7 to 10 is the second liquid, and the mass ratio of the aqueous paint base (A) / diluent (B) is in the range of 9/1 to 2/3. By mixing and using both, the mixing property of the aqueous paint base (A) and the diluent (B) becomes extremely good, and the coating film formed from the coating material has the coating film performance and the finish of the coating film. Appearance is particularly good. Moreover, the water-based paint base (A) can have a high concentration. Furthermore, the diluent (B) can be produced by adding water near the coating site, thereby reducing the transportation cost of the paint.

さらに、本発明の多液型水性塗料を用いた本発明の塗装方法によれば、塗膜性能、仕上がり外観が良好な塗膜を形成せしめることができる。   Furthermore, according to the coating method of the present invention using the multi-component water-based paint of the present invention, a coating film having good coating film performance and finished appearance can be formed.

以下、本発明の多液型水性塗料についてさらに詳細に説明する。   Hereinafter, the multi-component water-based paint of the present invention will be described in more detail.

本発明の多液型水性塗料は、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料、中和剤、増粘剤及び水から構成される水性塗料であって、該水性塗料は、使用前においては、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤とは互いに分離されており、使用時に、該水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含有する第一液と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤を含有する第二液とを混合して使用するものである。   The multi-component water-based paint of the present invention is a water-based paint composed of a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, a pigment, a neutralizing agent, a thickener, and water. In, the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, the thickener and at least a part of the neutralizing agent are separated from each other, and when used, the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin And a second liquid containing a thickener and at least a part of the neutralizing agent.

水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含有する第一液は、貯蔵安定性などの観点から、6〜9、好ましくは7〜8.6の範囲内のpH及び20〜50質量%、好ましくは25〜45質量%の範囲内の固形分を有するように調整される。また、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤を含有する第二液は、0.5〜10質量%、好ましくは0.8〜5質量%の範囲内の固形分、70質量%以上、好ましくは80〜99.5質量%の水含有率及び第一液より少なくとも0.5、特に少なくとも0.8高いpHを有するようにすることによって、第一液と第二液とを混合してなる塗料が、目的とする塗料・塗膜性能を発揮するようにすることができる。   The first liquid containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin has a pH in the range of 6 to 9, preferably 7 to 8.6, and 20 to 50% by mass from the viewpoint of storage stability. Preferably, it is adjusted to have a solid content in the range of 25 to 45% by mass. The second liquid containing the thickener and at least a part of the neutralizing agent is 0.5 to 10% by mass, preferably a solid content in the range of 0.8 to 5% by mass, 70% by mass or more, Preferably the first and second liquids are mixed by having a water content of 80-99.5% by weight and a pH at least 0.5, in particular at least 0.8 higher than the first liquid. Can be made to exhibit the intended paint / coating performance.

本発明の多液型水性塗料の代表的な実施形態としては、上記第一液が、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料及び水を含有する水性塗料ベース(A)であり、上記第二液が、中和剤、増粘剤及び水を含有する希釈剤(B)である二液型の水性塗料が挙げられる。   As a typical embodiment of the multi-component water-based paint of the present invention, the first liquid is an aqueous paint base (A) containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, a pigment and water, A two-component water-based paint in which the second liquid is a diluent (B) containing a neutralizer, a thickener, and water can be mentioned.

以下、この代表的な実施形態に基いて本発明の多液型水性塗料を説明するが、本発明の水性塗料は、この代表的な実施形態のみに限定されるものではない。   Hereinafter, although the multi-component water-based paint of the present invention will be described based on this representative embodiment, the water-based paint of the present invention is not limited to this representative embodiment.

水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂:
水性塗料ベース(A)において、基体樹脂として使用される水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂は、分子中にカルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基などの酸基を有し、界面活性剤による乳化安定化や酸基の中和などによって水溶化及び/又は水分散化すること
ができる樹脂である。上記酸基としては、なかでも、カルボキシル基が好適である。
Water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin:
In the water-based paint base (A), the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin used as a base resin has an acid group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group in the molecule, and has a surface activity. It is a resin that can be water-soluble and / or water-dispersed by emulsification stabilization with an agent or neutralization of acid groups. Among these acid groups, a carboxyl group is preferable.

酸基含有樹脂の樹脂種は、特に制限されるものではなく、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ビニル樹脂、フッ素樹脂、シリコン樹脂、セルロース系樹脂及びこれらの樹脂の変性物などの種々の樹脂を挙げることができる。これらのうち、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂などを好適に使用することができる。   The resin type of the acid group-containing resin is not particularly limited. For example, acrylic resin, polyester resin, polyurethane resin, epoxy resin, vinyl resin, fluororesin, silicon resin, cellulose resin, and modified products of these resins And various resins. Of these, acrylic resins, polyester resins, polyurethane resins, and the like can be suitably used.

水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂の代表例として、以下、水溶性ないし水分散性のアクリル樹脂、水溶性ないし水分散性のポリエステル樹脂、及びウレタン樹脂エマルションについてさらに説明する。   As typical examples of water-soluble or water-dispersible acid group-containing resins, water-soluble or water-dispersible acrylic resins, water-soluble or water-dispersible polyester resins, and urethane resin emulsions will be further described below.

水溶性ないし水分散性のアクリル樹脂:
水溶性ないし水分散性のアクリル樹脂は、例えば、酸基含有重合性不飽和モノマー、水酸基含有重合性不飽和モノマー、(メタ)アクリル酸エステル、及び場合によりさらに他の重合性不飽和モノマーからなるモノマー混合物を、それ自体既知の重合法、例えば、溶液重合法、塊状重合法などの方法で重合し、得られるカルボキシル基等の酸基を有するアクリル共重合体を中和剤で中和する方法(方法1);上記のモノマー混合物を、エマルション重合法に従い、水性媒体中で、界面活性剤のような分散安定剤の存在下に、1段又は多段で乳化重合せしめることによって微粒子状のアクリル樹脂エマルションを得る方法(方法2)などによって製造することができる。
Water-soluble or water-dispersible acrylic resin:
The water-soluble or water-dispersible acrylic resin comprises, for example, an acid group-containing polymerizable unsaturated monomer, a hydroxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer, a (meth) acrylic acid ester, and, optionally, another polymerizable unsaturated monomer. A method in which a monomer mixture is polymerized by a known polymerization method, for example, a solution polymerization method, a bulk polymerization method, etc., and the resulting acrylic copolymer having an acid group such as a carboxyl group is neutralized with a neutralizing agent (Method 1): The above-mentioned monomer mixture is emulsion-polymerized in one or more stages in the presence of a dispersion stabilizer such as a surfactant in an aqueous medium in accordance with an emulsion polymerization method, thereby forming a fine particle acrylic resin. It can manufacture by the method (method 2) etc. which obtain an emulsion.

上記方法1及び2において使用される重合性不飽和モノマーとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸アルキルエステル;2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートなどの水酸基含有重合性不飽和モノマー;アクリル酸やメタクリル酸などの不飽和モノカルボン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、メサコン酸などの重合性不飽和多塩基酸、これらの不飽和多塩基酸の酸無水物やハーフエステル化物などのその変性物などのカルボン酸基含有重合性不飽和モノマー;2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸ナトリウム塩、スルホエチルメタクリレートなどのスルホン酸基含有重合性不飽和モノマー;(2−アクリロイルオキシエチル)アシッドホスフェート、(2−メタクリロイルオキシエチル)アシッドホスフェート、(2−アクリロイルオキシプロピル)アシッドホスフェート、(2−メタクリロイルオキシプロピル)アシッドホスフェートなどのリン酸基含有重合性不飽和モノマー;メトキシブチル(メタ)アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸のC2〜18アルコキシアルキルエステル;N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N−t−ブチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレートなどのアミノアクリル系モノマー;(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−ジメチル(メタ)アクリルアミドなどのアミノ基含有重合性不飽和モノマー;グリシジル(メタ)アクリレートなどのグリシジル基含有モノマー;スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどの芳香族ビニル化合物;アクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニルなどが挙げられる。 Examples of the polymerizable unsaturated monomer used in the methods 1 and 2 include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, and octyl. (Meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid alkyl ester such as 2-ethylhexyl (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl Hydroxyl-containing polymerizable unsaturated monomers such as (meth) acrylates; unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid; polymerizable unsaturated polybasic acids such as maleic acid, itaconic acid, fumaric acid and mesaconic acid; and Unsaturated polybasic acid Carboxylic acid group-containing polymerizable unsaturated monomers such as acid anhydrides and modified products thereof such as half-esterified products; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, allylsulfonic acid, styrenesulfonic acid sodium salt, sulfoethyl methacrylate, etc. Sulfonic acid group-containing polymerizable unsaturated monomer; (2-acryloyloxyethyl) acid phosphate, (2-methacryloyloxyethyl) acid phosphate, (2-acryloyloxypropyl) acid phosphate, (2-methacryloyloxypropyl) acid phosphate, etc. phosphate group-containing polymerizable unsaturated monomer; methoxybutyl (meth) acrylate, C 2 to 18 alkoxyalkyl ester of (meth) acrylic acid such as methoxyethyl (meth) acrylate; N, N-di Aminoacrylic monomers such as tilaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, Nt-butylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate; Amino group-containing polymerizable unsaturated monomers such as meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, and N-dimethyl (meth) acrylamide; glycidyl (meth) Examples include glycidyl group-containing monomers such as acrylates; aromatic vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, and vinyl toluene; acrylonitrile, vinyl acetate, and vinyl chloride.

上記重合性不飽和モノマーの溶液重合は、例えば、エチレングリコールモノブチルエーテル等の水と相溶性のある有機溶媒中で、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、ベン
ゾイルパ−オキシド、過硫酸アンモニウムなどのラジカル重合触媒を用いて行なうことができる。得られるアクリル樹脂は、一般に20〜200mgKOH/g、特に50〜150mgKOH/gの範囲内の水酸基価、一般に20〜150mgKOH/g、特に30〜80mgKOH/gの範囲内の酸価、及び一般に約3,000〜100,000、特に5,000〜30,000の範囲内の数平均分子量を有することができる。
The solution polymerization of the polymerizable unsaturated monomer may be performed by, for example, using 2,2′-azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, ammonium persulfate or the like in an organic solvent compatible with water such as ethylene glycol monobutyl ether. It can be carried out using a radical polymerization catalyst. The resulting acrylic resin generally has a hydroxyl value in the range of 20 to 200 mg KOH / g, in particular in the range of 50 to 150 mg KOH / g, generally in the range of 20 to 150 mg KOH / g, in particular in the range of 30 to 80 mg KOH / g, and generally about 3 Can have a number average molecular weight in the range of 5,000 to 100,000, in particular 5,000 to 30,000.

本明細書において、数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ(東ソー(株)社製、「HLC8120GPC」)で測定した数平均分子量をポリスチレンの数平均分子量を基準にして換算した値であり、試料の数平均分子量は、カラムとして「TSKgel G−4000H×L」、「TSKgel G−3000H×L」、「TSKgel
G−2500H×L」、「TSKgel G−2000H×L」(いずれも東ソー(株)社製、商品名)の4本を用い、移動相;テトラヒドロフラン、測定温度;40℃、流速;1cc/分、検出器;RIの条件で測定したものである。
In this specification, the number average molecular weight is a value obtained by converting the number average molecular weight measured with a gel permeation chromatograph (manufactured by Tosoh Corporation, “HLC8120GPC”) based on the number average molecular weight of polystyrene. The number average molecular weights of “TSKgel G-4000H × L”, “TSKgel G-3000H × L”, “TSKgel”
G-2500H × L ”,“ TSKgel G-2000H × L ”(both manufactured by Tosoh Corporation, trade name), mobile phase: tetrahydrofuran, measurement temperature: 40 ° C., flow rate: 1 cc / min , Detector: measured under RI conditions.

得られるアクリル樹脂は、該樹脂中に存在する酸基を中和することにより、水溶化ないし水分散化することができる。中和剤としては、例えば、アンモニア;エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルアミン、モノエタノールアミン、ネオペンタノールアミン、2−アミノプロパノール、3−アミノプロパノールなどの第1級モノアミン;ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジ−n−もしくはジ−iso −プロパノールアミン、N−メチルエタノールアミン、N−エチルエタノールアミンなどの第2級モノアミン;ジメチルエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、メチルジエタノールアミン、N,N−ジメチルアミノエタノールなどの第3級モノアミン;ジエチレントリアミン、ヒドロキシエチルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、メチルアミノプロピルアミンなどのポリアミンを使用することができる。   The resulting acrylic resin can be water-soluble or water-dispersed by neutralizing the acid groups present in the resin. Examples of the neutralizer include ammonia; primary monoamines such as ethylamine, propylamine, butylamine, benzylamine, monoethanolamine, neopentanolamine, 2-aminopropanol, and 3-aminopropanol; diethylamine, diethanolamine, diamine Secondary monoamines such as n- or di-iso-propanolamine, N-methylethanolamine, N-ethylethanolamine; dimethylethanolamine, trimethylamine, triethylamine, triisopropylamine, methyldiethanolamine, N, N-dimethylamino Tertiary monoamines such as ethanol; polyamines such as diethylenetriamine, hydroxyethylaminoethylamine, ethylaminoethylamine, methylaminopropylamine It is possible to use the emissions.

上記乳化重合法によって得られるアクリル樹脂エマルションにおいては、アクリル樹脂粒子が水性媒体中に均一に分散しており、例えば、上記の重合性不飽和モノマーを適当な分散安定剤の存在下に1段又は多段で乳化重合せしめることによって得られるアクリル樹脂エマルションは、平均粒子径が0.05〜1.0μmのアクリル樹微粒子を含有することができる。   In the acrylic resin emulsion obtained by the emulsion polymerization method, the acrylic resin particles are uniformly dispersed in an aqueous medium. For example, the above-mentioned polymerizable unsaturated monomer is one step in the presence of a suitable dispersion stabilizer. The acrylic resin emulsion obtained by emulsion polymerization in multiple stages can contain acrylic resin fine particles having an average particle diameter of 0.05 to 1.0 μm.

乳化重合に供する重合性不飽和モノマーとしては、上記で例示した重合性不飽和モノマーを使用することができるが、さらに必要に応じて、重合性不飽和結合を1分子中に2個以上有する多ビニル化合物を少量併用することにより、粒子内架橋したアクリル樹脂粒子を含有するエマルションを得ることができる。該多ビニル化合物としては、例えば、エチレングリコ−ルジ(メタ)アクリレ−ト、トリエチレングリコ−ルジ(メタ)アクリレ−ト、テトラエチレングリコ−ルジ(メタ)アクリレ−ト、1,6−ヘキサンジオ−ルジ(メタ)アクリレ−ト、ジビニルベンゼン、トリメチロ−ルプロパントリ(メタ)アクリレ−ト等が挙げられる。また、上記分散安定剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル等のノニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ−テル硫酸エステル塩等のアニオン系界面活性剤、酸価が20〜150mgKOH/gで数平均分子量が5,000〜30,000程度のアクリル樹脂等の水溶性樹脂などを用いることができる。   The polymerizable unsaturated monomer exemplified above can be used as the polymerizable unsaturated monomer to be subjected to emulsion polymerization, and, if necessary, a polyunsaturated unsaturated monomer having two or more polymerizable unsaturated bonds in one molecule. By using a small amount of a vinyl compound in combination, an emulsion containing acrylic resin particles crosslinked in the particles can be obtained. Examples of the polyvinyl compound include ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and 1,6-hexanediol. And rudi (meth) acrylate, divinylbenzene, trimethylolpropane tri (meth) acrylate and the like. Examples of the dispersion stabilizer include nonionic surfactants such as polyoxyethylene nonylphenyl ether, anionic surfactants such as polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate ester, and an acid value of 20 A water-soluble resin such as an acrylic resin having a number average molecular weight of about 5,000 to 30,000 at ˜150 mg KOH / g can be used.

得られるアクリル樹脂エマルションは、一般に5〜200mgKOH/g、特に5〜80mgKOH/gの範囲内の酸価、一般に5〜150mgKOH/g、特に20〜120mgKOH/gの範囲内の水酸基価、一般に1,000〜400,000、特に10,000〜300,000の範囲内の重量平均分子量、及び10〜80℃、特に15〜70℃の範囲内のガラス転移温度を有することができる。   The resulting acrylic resin emulsion generally has an acid value in the range of 5 to 200 mg KOH / g, in particular in the range of 5 to 80 mg KOH / g, generally in the range of 5 to 150 mg KOH / g, in particular in the range of 20 to 120 mg KOH / g, generally 1, It can have a weight average molecular weight in the range of 000 to 400,000, in particular 10,000 to 300,000, and a glass transition temperature in the range of 10 to 80 ° C, in particular 15 to 70 ° C.

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ(東ソー(株)社製、「HLC8120GPC」)で測定した重量平均分子量を標準ポリスチレンの重量平均分子量を基準にして換算した値である。試料の重量平均分子量の測定条件は、前記した数平均分子量の場合と同様である。   In the present specification, the weight average molecular weight is a value obtained by converting the weight average molecular weight measured with a gel permeation chromatograph (“HLC8120GPC” manufactured by Tosoh Corporation) based on the weight average molecular weight of standard polystyrene. The measurement conditions of the weight average molecular weight of the sample are the same as in the case of the number average molecular weight described above.

上記の如くして製造されるアクリル樹脂エマルションは、必要に応じて、中和剤にて中和されていてもよい。中和剤としては、前記で例示したものと同様の中和剤を使用することができる。   The acrylic resin emulsion produced as described above may be neutralized with a neutralizing agent as necessary. As the neutralizing agent, the same neutralizing agent as exemplified above can be used.

水溶性ないし水分散性のポリエステル樹脂:
ポリエステル樹脂としては、多塩基酸と多価アルコ−ルとをエステル化反応させることにより得られる、その分子中に水酸基及びさらに水分散性を向上させるためのカルボキシル基などの酸基を含有するものを使用することができる。
Water-soluble or water-dispersible polyester resin:
The polyester resin contains an acid group such as a hydroxyl group and a carboxyl group for improving water dispersibility in the molecule obtained by esterifying a polybasic acid and a polyhydric alcohol. Can be used.

該多塩基酸は1分子中に2個以上のカルボキシル基を有する化合物であり、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、トリメリット酸及びこれらの無水物などが挙げられ、また、該多価アルコールは1分子中に2個以上の水酸基を有する化合物であり、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどが挙げられる。   The polybasic acid is a compound having two or more carboxyl groups in one molecule. For example, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydro Examples thereof include phthalic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, trimellitic acid, and anhydrides thereof, and the polyhydric alcohol is a compound having two or more hydroxyl groups in one molecule. Examples include glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, triethylene glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, and pentaerythritol.

ポリエステル樹脂はそれ自体既知の方法で製造することができ、例えば、多塩基酸と多価アルコ−ルとをエステル化反応させ、さらにトリメリット酸などの多塩基酸を付加してカルボキシル基を導入することにより製造することができる。反応終了後、得られるポリエステル樹脂は、水中への分散作業を容易にするために、必要に応じて、有機溶剤を少量加えて流動化せしめ、ついでポリエステル樹脂中のカルボキシル基を中和して水分散化することができる。上記の有機溶剤としては、例えば、イソプロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのエーテル系;エチルアルコール、ブチルアルコール、ヘキシルアルコールなどのアルコール系;メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトンなどのケトン系溶剤などが好適に使用できる。これらの有機溶剤の使用量は、反応生成物(ポリエステル樹脂)を基準にして1〜20質量%、特に2〜8質量%の範囲内が好ましい。また、中和剤としては、前記水溶性及び/又は水分散性のアクリル樹脂において例示したものと同様のものを使用することができる。   Polyester resin can be produced by a method known per se, for example, esterification of polybasic acid and polyhydric alcohol, and addition of polybasic acid such as trimellitic acid to introduce carboxyl group Can be manufactured. After completion of the reaction, the polyester resin obtained is fluidized by adding a small amount of an organic solvent, if necessary, to facilitate dispersion in water, and then neutralizing the carboxyl groups in the polyester resin to obtain water. Can be decentralized. Examples of the organic solvent include ethers such as isopropyl ether, ethylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monobutyl ether; alcohols such as ethyl alcohol, butyl alcohol and hexyl alcohol; ketone solvents such as methyl isobutyl ketone and methyl ethyl ketone. It can be used suitably. The amount of these organic solvents used is preferably in the range of 1 to 20 mass%, particularly 2 to 8 mass%, based on the reaction product (polyester resin). Moreover, as a neutralizing agent, the thing similar to what was illustrated in the said water-soluble and / or water-dispersible acrylic resin can be used.

さらに、ポリエステル樹脂として、大豆油脂肪酸、やし油脂肪酸、脱水ひまし油脂肪酸、ト−ル油脂肪酸、サフラワ−油脂肪酸、あまに油脂肪酸などの脂肪酸で変性したものを使用することもでき、その含有量は油長で一般に30重量%以下であることが好ましい。   Furthermore, as the polyester resin, those modified with fatty acids such as soybean oil fatty acid, palm oil fatty acid, dehydrated castor oil fatty acid, toll oil fatty acid, safflower oil fatty acid, and linseed oil fatty acid can also be used. The amount is preferably 30% by weight or less in terms of oil length.

上記ポリエステル樹脂は、一般に50〜220mgKOH/g、特に65〜200mgKOH/gの範囲内の水酸基価、一般に5〜70mgKOH/g、特に5〜50mgKOH/gの範囲内の酸価、一般に約800〜20,000、特に1,200〜13,000の範囲内の数平均分子量を有することができる。   The polyester resin generally has a hydroxyl value in the range of 50-220 mg KOH / g, especially 65-200 mg KOH / g, generally 5-70 mg KOH / g, especially an acid value in the range 5-50 mg KOH / g, generally about 800-20. Can have a number average molecular weight in the range of 1,000, in particular 1,200 to 13,000.

ウレタン樹脂エマルション:
ウレタン樹脂エマルションは、通常、ポリイソシアネ−ト、ポリオ−ル及びヒドロキシ酸から形成されるイソシアネ−ト基含有プレポリマ−を水の存在下で反応させることによ
り得ることができる。しかして、ウレタン樹脂エマルションとしては、例えば、ポリイソシアネート(a)、高分子ポリオ−ル(b)、ジメチロ−ルアルカン酸(c)、及びさらに必要に応じて、鎖伸長剤(d)を1段又は多段法により重合することにより得られるイソシアネ−ト基を含有するプレポリマ−(i)にモノアミン及び水を任意の順序で加え、水中に乳化分散してなるカルボキシル基含有ポリウレタン樹脂エマルション;上記プレポリマ−(i)に鎖伸長剤(e)、必要により乳化剤及び水を任意の順序で加え、水中に乳化分散してなるカルボキシル基含有ポリウレタン樹脂エマルションなどが挙げられる。
Urethane resin emulsion:
The urethane resin emulsion can be usually obtained by reacting an isocyanate group-containing prepolymer formed from a polyisocyanate, a polyol and a hydroxy acid in the presence of water. As the urethane resin emulsion, for example, polyisocyanate (a), polymer polyol (b), dimethylol alkanoic acid (c), and, if necessary, a chain extender (d) in one stage. Alternatively, a carboxyl group-containing polyurethane resin emulsion obtained by adding monoamine and water in an arbitrary order to an isocyanate group-containing prepolymer (i) obtained by polymerization by a multistage method and emulsifying and dispersing in water; Examples thereof include a carboxyl group-containing polyurethane resin emulsion obtained by adding a chain extender (e) to (i), if necessary, an emulsifier and water in any order, and emulsifying and dispersing in water.

ポリイソシアネート(a)としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト、2,2,4−トリメチルヘキサンジイソシアネ−ト、リジンジイソシアネ−トなどのC2〜12脂肪族ジイソシアネ−ト;1,4−シクロヘキサンジイソシアネ−ト、イソホロンジイソシアネ−ト、4,4´−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ−ト、メチルシクロヘキシレンジイソシアネ−ト、イソプロピリデンシクロヘキシル−4,4´ジイソシアネ−トなどのC4〜18脂環族ジイソシアネ−ト;キシリレンジイソシアネ−ト、トリレンジイソシアネ−ト、ジフェニルメタンジイソシアネ−ト、ポリフェニルメタンジイソシアネ−ト(以下、ポリメリックMDIという)などの芳香族ジイソシアネ−ト;及びこれらのジイソシアネ−トの変性物(カ−ボジイミド、ウレトジオン、ウレトイミン含有変性物、イソシアヌレ−ト体、ビュウレット体など)等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、特に、1,4−シクロヘキサンジイソシアネ−ト、イソホロンジイソシアネ−ト、4,4´−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ−ト等の脂環族ジイソシアネ−トが好ましい。 Examples of the polyisocyanate (a) include C 2-12 aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexane diisocyanate, and lysine diisocyanate; 1,4-cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate, isopropylidenecyclohexyl-4,4 'diisocyanate C 4 to 18 alicyclic diisocyanates such bets - DOO xylylene diisocyanate -, tri range diisocyanate - DOO, diphenylmethane diisocyanate - DOO, polyphenyl methane diisocyanate - DOO (hereinafter, referred to as polymeric MDI) Aromatic diisocyanates such as these; and modified products of these diisocyanates (car Diimide, uretdione, uretonimine-containing modified products, isocyanurate - DOO body, such as biuret body), and the like. These may be used either alone or in combination of two or more. Of these, alicyclic diisocyanates such as 1,4-cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate, and 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate are particularly preferable.

高分子ポリオ−ル(b)には、数平均分子量が500〜5,000、好ましくは1,000〜3,000の範囲内にあるポリエ−テルジオ−ル及びポリエステルジオ−ルが包含される。具体的には、例えば、アルキレンオキシド(エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド等)及び/又は複素環式エ−テル(テトラヒドロフラン等)を重合又は共重合(ブロック又はランダム)させることにより得られるもの、例えば、ポリエチレングリコ−ル、ポリプロピレングリコ−ル、ポリエチレン−プロピレン(ブロック又はランダム)グリコ−ル、ポリテトラメチレンエ−テルグリコ−ル、ポリヘキサメチレンエ−テルグリコ−ル、ポリオクタメチレンエ−テルグリコ−ルなど;ジカルボン酸(アジピン酸、コハク酸、セバシン酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等)とグリコ−ル(エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、1,4−ブタンジオ−ル、1,6−ヘキサンジオ−ル、3−メチル−1,5−ペンタンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−ル、ビスヒドロキシメチルシクロヘキサン等)とを縮重合させたもの、例えば、ポリエチレンアジペ−ト、ポリブチレンアジペ−ト、ポリヘキサメチレンアジペ−ト、ポリネオペンチルアジペ−ト、ポリ−3−メチルペンチルアジペ−ト、ポリエチレン/ブチレンアジペ−ト、ポリネオペンチル/ヘキシルアジペ−トなど;ポリラクトンジオ−ル、例えば、ポリカプロラクトンジオ−ル、ポリ−3−メチルバレロラクトンジオ−ルなど;ポリカ−ボネ−トジオ−ル;及びこれらの2種以上の混合物が挙げられる。   The polymer polyol (b) includes polyetherdiols and polyesterdiols having a number average molecular weight in the range of 500 to 5,000, preferably 1,000 to 3,000. Specifically, for example, those obtained by polymerizing or copolymerizing (block or random) alkylene oxide (ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc.) and / or heterocyclic ether (tetrahydrofuran, etc.), for example, Polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene-propylene (block or random) glycol, polytetramethylene ether glycol, polyhexamethylene ether glycol, polyoctamethylene ether glycol, etc. Dicarboxylic acids (adipic acid, succinic acid, sebacic acid, glutaric acid, maleic acid, fumaric acid, phthalic acid, etc.) and glycols (ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1 , 6-hexanediol, 3-methyl- , 5-pentanediol, neopentyl glycol, bishydroxymethylcyclohexane, etc.) such as polyethylene adipate, polybutylene adipate, polyhexamethylene adipate, Polyneopentyl adipate, poly-3-methylpentyl adipate, polyethylene / butylene adipate, polyneopentyl / hexyl adipate, etc .; polylactone diols such as polycaprolactone diol, poly- Examples include 3-methylvalerolactone diol; polycarbonate diol; and mixtures of two or more thereof.

ジメチロ−ルアルカン酸(c)としては、例えば、ジメチロ−ル酢酸、ジメチロ−ルプロピオン酸、ジメチロ−ル酪酸等が挙げられ、特に、ジメチロ−ルプロピオン酸が好適である。ジメチロ−ルアルカン酸(c)は、プレポリマ−(i)の全構成成分に基づいて通常0.5〜20質量%、好ましくは1〜10質量%の範囲内で使用するのが適当である。ジメチロ−ルアルカン酸(c)を使用することにより、プレポリマ−(i)中にカルボキシル基を導入することができる。   Examples of dimethylolalkanoic acid (c) include dimethylolacetic acid, dimethylolpropionic acid, dimethylolbutyric acid, and the like, and dimethylolpropionic acid is particularly preferable. The dimethylolalkanoic acid (c) is usually used in an amount of usually 0.5 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass, based on the total components of the prepolymer (i). By using dimethylolalkanoic acid (c), a carboxyl group can be introduced into the prepolymer (i).

鎖伸長剤(d)としては、低分子量(数平均分子量500未満)ポリオ−ル、ポリアミンなどが好ましい。該低分子量ポリオ−ルとしては、例えば、上記ポリエステルジオ−ルの原料として挙げたグリコ−ル及びそのアルキレンオキシド低モル付加物や、グリセリン
、トリメチロ−ルエタン、トリメチロ−ルプロパン等の3価アルコ−ル及びそのアルキレンオキシド低モル付加物などが挙げられ、ポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、モノヒドロキシエチルジエチレンジアミン、イソホロンジアミンなどが挙げられる。該鎖伸長剤(d)は、上記高分子ポリオ−ル(b)を基準にして一般に0〜20質量%、好ましくは0.5〜10質量%の範囲内で使用するのが適当である。
As the chain extender (d), low molecular weight (number average molecular weight less than 500) polyol, polyamine and the like are preferable. Examples of the low molecular weight polyol include glycols mentioned as the raw materials for the polyester diol and its alkylene oxide low molar adducts, trivalent alcohols such as glycerin, trimethylolethane, and trimethylolpropane. In addition, examples of the polyamine include ethylenediamine, tetramethylenediamine, monohydroxyethyldiethylenediamine, and isophoronediamine. The chain extender (d) is generally used in an amount of generally 0 to 20% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass based on the polymer polyol (b).

上記プレポリマ−(i)は、それ自体既知の方法で、上記(a)〜(c)成分及び必要に応じて(d)成分を1段又は多段法により合成することにより得ることができる。該(a)〜(c)成分は、生成するプレポリマ−(i)中にイソシアネ−ト基及びカルボキシル基を残存するような割合で反応させることができるが、通常、イソシアネ−ト基/水酸基の当量比が1.1〜1.9の範囲内となるような割合で反応させることが望ましい。   The prepolymer (i) can be obtained by a method known per se by synthesizing the above components (a) to (c) and, if necessary, the component (d) by a one-stage or multistage method. The components (a) to (c) can be reacted in such a ratio that the isocyanate group and carboxyl group remain in the prepolymer (i) to be produced, but usually the isocyanate group / hydroxyl group. It is desirable to react at a ratio such that the equivalent ratio is in the range of 1.1 to 1.9.

かくして得られるプレポリマ−(i)に、モノアミン及び水を任意の順序で加え水中に自己乳化分散することによりカルボキシル基含有ポリウレタン樹脂エマルションを製造することができる。上記モノアミンとしては、それ自体既知のアミンを使用することができ、例えば、前記アクリル樹脂の中和剤として例示した第1級モノアミン、第2級モノアミン、第3級モノアミン挙げることができる。   A carboxyl group-containing polyurethane resin emulsion can be produced by adding monoamine and water to the prepolymer (i) thus obtained in any order and self-emulsifying and dispersing in water. As the monoamine, known amines can be used, and examples thereof include primary monoamines, secondary monoamines, and tertiary monoamines exemplified as the neutralizing agent for the acrylic resin.

また、得られるプレポリマ−(i)に、鎖伸長剤(e)、必要により乳化剤及び水を任意の順序で加え、水中に乳化分散することによってもカルボキシル基含有ポリウレタン樹脂エマルションを製造することができる。鎖伸長剤(e)としては、前記鎖伸長剤(d)で記載したポリアミンを用いることができる。乳化剤としては、例えば、高級アルコ−ル、アルキレンオキシド付加物などの非イオン性界面活性剤やアルキルベンゼンスルホン酸塩などのアニオン性界面活性剤が挙げられる。   The carboxyl group-containing polyurethane resin emulsion can also be produced by adding the chain extender (e), if necessary, an emulsifier and water in any order to the prepolymer (i) to be obtained, and emulsifying and dispersing in water. . As the chain extender (e), the polyamine described in the chain extender (d) can be used. Examples of the emulsifier include nonionic surfactants such as higher alcohols and alkylene oxide adducts and anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonates.

水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂としては、塗膜性能、貯蔵安定性などの観点から、アクリル樹脂及びポリエステル樹脂のうちの少なくとも1種の樹脂種からなる水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂が好適であり、さらに、これらの樹脂をウレタン樹脂エマルションと併用することによって、塗膜性能や塗膜外観をさらに向上させることができる。   The water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin is a water-soluble or water-dispersible acid composed of at least one kind of acrylic resin and polyester resin from the viewpoint of coating film performance and storage stability. Group-containing resins are suitable, and furthermore, by using these resins in combination with a urethane resin emulsion, the coating film performance and the coating film appearance can be further improved.

水性塗料ベース(A):
本発明の多液型水性塗料における水性塗料ベース(A)は、以上で述べた水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料及び水を含有するものである。
Water-based paint base (A):
The aqueous paint base (A) in the multi-component water-based paint of the present invention contains the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, pigment and water described above.

水性ベース塗料は、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を固形分として、一般に5〜45質量%、好ましくは8〜40質量%、さらに好ましくは10〜30質量%の範囲内の濃度で含有することができる。   The aqueous base paint generally has a concentration within the range of 5 to 45% by weight, preferably 8 to 40% by weight, more preferably 10 to 30% by weight, based on a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin as a solid content. Can be contained.

顔料:
水性塗料ベース(A)に含ませる得る顔料は、着色顔料及び光輝性顔料から選ばれる少なくとも1種のものであることができ、必要に応じて、さらに、体質顔料、防錆顔料などを使用することもできる。着色顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、モリブデンレッド、クロムエロー、プルシアンブルー、コバルトブルー、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリン顔料、スレン系顔料、ペリレン顔料などが挙げられ、また、光輝性顔料としては、例えば、アルミニウム粉末、雲母、金属酸化物で表面被覆した雲母、雲母状酸化鉄、着色酸化アルミニウムなどが挙げられる。体質顔料としては、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、マイカ、タルクなどが挙げられ、また、防錆顔料としては、例えば、トリポリリン酸二水素アルミニウム、カルシウムイオン交換シリカ、リン酸亜鉛などを挙げることができる。これ
らの顔料は、それぞれ単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。
Pigment:
The pigment that can be included in the water-based paint base (A) can be at least one selected from colored pigments and glitter pigments, and further, extender pigments, rust preventive pigments, and the like, if necessary. You can also. Examples of the color pigment include titanium oxide, zinc white, carbon black, molybdenum red, chromium yellow, Prussian blue, cobalt blue, azo pigment, phthalocyanine pigment, quinacridone pigment, isoindoline pigment, selenium pigment, perylene pigment, and the like. Examples of the bright pigment include aluminum powder, mica, mica surface-coated with a metal oxide, mica-like iron oxide, and colored aluminum oxide. Examples of extender pigments include silica, calcium carbonate, barium sulfate, clay, mica, and talc. Examples of rust preventive pigments include tripolyaluminum dihydrogen phosphate, calcium ion-exchanged silica, and zinc phosphate. Can be mentioned. These pigments can be used alone or in combination of two or more.

上記顔料は、前記水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂に直接混合することもできるが、特に、光輝性顔料以外の顔料については、予め、水溶性ないし水分散性を有する顔料分散樹脂などと共に顔料分散を行い、顔料ペーストとして配合することが好ましい。   The pigment can be directly mixed with the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin. Particularly, for pigments other than the glitter pigment, a pigment-dispersed resin having water-solubility or water-dispersibility in advance. At the same time, it is preferable to disperse the pigment and blend it as a pigment paste.

水性塗料ベース(A)における顔料の配合量は、特に制限されるものではないが、得られる塗膜の塗膜外観、塗膜物性などの観点から、通常、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂の固形分100質量部に対し、1〜100質量部、好ましくは3〜80質量部、さらに好ましくは5〜75質量部の範囲内であることが好適である。   The blending amount of the pigment in the water-based paint base (A) is not particularly limited, but is usually a water-soluble or water-dispersible acid group from the viewpoint of the coating film appearance, coating film physical properties, etc. of the coating film obtained. It is suitable that it is in the range of 1 to 100 parts by weight, preferably 3 to 80 parts by weight, more preferably 5 to 75 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solid content of the contained resin.

架橋剤:
水性塗料ベース(A)は、必要に応じて、架橋剤を含有することができる。架橋剤としては、前記水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂中の反応性官能基と反応して架橋を形成し得るものが使用され、例えば、アミノ樹脂架橋剤、ブロック化ポリイソシアネート化合物などを挙げることができる。架橋剤は、水性塗料ベース(A)中ではなく、後記希釈剤(B)中に含有させることも可能である。
Cross-linking agent:
The water-based paint base (A) can contain a crosslinking agent as required. As the crosslinking agent, those capable of forming a crosslinking by reacting with the reactive functional group in the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin are used. For example, amino resin crosslinking agent, blocked polyisocyanate compound, etc. Can be mentioned. The crosslinking agent can be contained in the diluent (B) described later, not in the aqueous paint base (A).

上記アミノ樹脂架橋剤としては、例えば、メチロール化メラミンのメチロール基の一部もしくは全部を炭素数1〜8の1価アルコールでエーテル化した、部分エーテル化もしくはフルエーテル化メラミン樹脂であって、1〜5個のトリアジン核を有し、分子量が300〜3,000の範囲内にあるものが好適であり、さらにイミノ基を含有していてもよい。   Examples of the amino resin crosslinking agent include partially etherified or fully etherified melamine resins obtained by etherifying a part or all of methylol groups of methylolated melamine with monohydric alcohol having 1 to 8 carbon atoms. Those having ˜5 triazine nuclei and a molecular weight in the range of 300 to 3,000 are suitable, and may further contain an imino group.

上記ブロック化ポリイソシアネート化合物としては、前記ウレタン樹脂エマルションの製造に使用するポリイソシアネート(a)として例示した如きポリイソシアネートのイソシアナト基をブロック剤でブロックしてなるものが包含される。該ブロック剤としては、それ自体既知のものを使用することができ、例えば、フェノール、クレゾール、キシレノールなどのフェノール系;ε−カプロラクタム、δ−バレロラクタム、γ−ブチロラクタム、β−プロピオラクタムなどラクタム系;メタノール、エタノール、n−もしくはi−プロピルアルコール、n−,i−もしくはt−ブチルアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ベンジルアルコールなどのアルコール系;ホルムアミドキシム、アセトアルドキシム、アセトキシム、メチルエチルケトキシム、ジアセチルモノオキシム、ベンゾフェノンオキシム、シクロヘキサノンオキシムなどオキシム系;マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸メチル、アセチルアセトンなどの活性メチレン系などのブロック化剤を好適に使用することができる。ブロック化ポリイソシアネート化合物の製造はそれ自体既知の方法で行うことができ、例えば、上記ポリイソシアネート化合物と上記ブロック化剤とを混合することによって容易に上記ポリイソシアネート化合物のフリーのイソシアナト基をブロックすることができる。   Examples of the blocked polyisocyanate compound include those obtained by blocking the isocyanate group of the polyisocyanate with a blocking agent as exemplified as the polyisocyanate (a) used in the production of the urethane resin emulsion. As the blocking agent, those known per se can be used. For example, phenols such as phenol, cresol and xylenol; lactams such as ε-caprolactam, δ-valerolactam, γ-butyrolactam, β-propiolactam System; methanol, ethanol, n- or i-propyl alcohol, n-, i- or t-butyl alcohol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, Alcohols such as propylene glycol monomethyl ether and benzyl alcohol; formamidoxime, acetaldoxime, acetoxime, methyl ethyl ketoxy , Diacetyl mono oxime, benzophenone oxime, oxime and cyclohexanone oxime; dimethyl malonate, diethyl malonate, ethyl acetoacetate, can be suitably used methyl acetoacetate, a blocking agent such as active methylene of acetylacetone. The production of the blocked polyisocyanate compound can be carried out by a method known per se, for example, by easily mixing the free isocyanate group of the polyisocyanate compound by mixing the polyisocyanate compound and the blocking agent. be able to.

水性塗料ベース(A)は、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料及び水、ならびにさらに必要に応じて架橋剤を混合することにより調製することができ、そのpH値を6〜9、好ましくは6.2〜8.8、さらに好ましくは7〜8.6の範囲内に、そして、固形分を20〜50質量%、好ましくは25〜45質量%、さらに好ましくは28〜35質量%の範囲内に調整することによって、貯蔵安定性に優れた水性塗料ベースを得ることができる。水性塗料ベース(A)のpH値の調整は、例えば、用いる水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂のpHを調整すること、中和剤の添加などにより行うことができる。   The water-based paint base (A) can be prepared by mixing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, a pigment and water, and, if necessary, a cross-linking agent. , Preferably in the range of 6.2 to 8.8, more preferably in the range of 7 to 8.6, and the solid content is 20 to 50% by mass, preferably 25 to 45% by mass, more preferably 28 to 35% by mass. By adjusting within the range of%, an aqueous paint base having excellent storage stability can be obtained. The pH value of the aqueous paint base (A) can be adjusted, for example, by adjusting the pH of the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin to be used or adding a neutralizing agent.

水性塗料ベース(A)において、架橋剤を配合する場合、その配合量は、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂と架橋剤の合計固形分100質量部あたり、50質量部以下、好ましくは15〜40質量部、さらに好ましくは20〜35質量部の範囲内であることが好適である。   In the aqueous paint base (A), when the crosslinking agent is blended, the blending amount is 50 parts by mass or less, preferably 100 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the total solid content of the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin and the crosslinking agent. It is suitable that it is in the range of 15 to 40 parts by mass, more preferably 20 to 35 parts by mass.

水性塗料ベース(A)中の揮発成分は、水が主成分であり、揮発成分中、水が60質量%以上、好ましくは80質量%以上、さらには90質量%以上を占めることが好適である。揮発成分中の水以外の成分として、中和剤、有機溶剤などが存在し得る。中和剤は、酸基含有樹脂の中和によって水との親和性を向上させて水性媒体中での安定性を向上させるためなどの観点から配合されるものであり、また、有機溶剤は、水性塗料ベース(A)の安定性の向上、得られる塗膜の仕上がり外観向上などの観点から、必要に応じて配合されるものであり、通常、親水性を有する有機溶剤が使用される。   The volatile component in the aqueous paint base (A) is mainly composed of water, and it is preferable that water accounts for 60% by mass or more, preferably 80% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more. . As a component other than water in the volatile component, a neutralizing agent, an organic solvent, and the like may be present. The neutralizing agent is formulated from the viewpoint of improving the affinity with water by neutralizing the acid group-containing resin and improving the stability in an aqueous medium, and the organic solvent is From the viewpoint of improving the stability of the aqueous paint base (A) and improving the finished appearance of the resulting coating film, it is blended as necessary, and usually an organic solvent having hydrophilicity is used.

希釈剤(B):
本発明の多液型水性塗料において、上記水性塗料ベース(A)と組合せて使用される希釈剤(B)は、中和剤、増粘剤及び水を必須成分として含有するものである。
Diluent (B):
In the multi-component water-based paint of the present invention, the diluent (B) used in combination with the water-based paint base (A) contains a neutralizing agent, a thickener and water as essential components.

上記中和剤は、水性塗料ベース(A)中の水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂の酸基を中和するためのものであり、通常、塩基性の中和剤が使用される。中和剤としては、例えば、アンモニア;エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルアミン、モノエタノールアミン、ネオペンタノールアミン、2−アミノプロパノール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、3−アミノプロパノールなどの第1級モノアミン;ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジ−n−もしくはジ−iso −プロパノールアミン、N−メチルエタノールアミン、N−エチルエタノールアミンなどの第2級モノアミン;2−(ジメチルアミノ)エタノール、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルアミノエタノールなどの第3級モノアミン;ジエチレントリアミン、ヒドロキシエチルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、メチルアミノプロピルアミンなどのポリアミンなどを挙げることができ、なかでも、2−(ジメチルアミノ)エタノール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、N−メチルエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンが好適である。   The neutralizing agent is for neutralizing the acid group of the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin in the aqueous paint base (A), and a basic neutralizing agent is usually used. . Examples of the neutralizing agent include ammonia; ethylamine, propylamine, butylamine, benzylamine, monoethanolamine, neopentanolamine, 2-aminopropanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and 3-aminopropanol. Secondary monoamines such as diethylamine, diethanolamine, di-n- or di-iso-propanolamine, N-methylethanolamine, N-ethylethanolamine; 2- (dimethylamino) ethanol, trimethylamine Tertiary monoamines such as triethylamine, triisopropylamine, methyldiethanolamine, dimethylaminoethanol; diethylenetriamine, hydroxyethylaminoethylamine, ethylaminoethylamino And polyamines such as methylaminopropylamine, among which 2- (dimethylamino) ethanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, N-methylethanolamine, and diisopropanolamine are preferred. is there.

上記増粘剤は、本発明の水性塗料を塗装したときの塗料のタレ防止などの目的で配合されるものであり、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの繊維素誘導体;パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油ワックス;カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木蝋などの植物系ワックス;蜜蝋、鯨蝋などの動物系ワックス;モンタンワックス、オゾケライト、セレシンなどの鉱物系ワックス;ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプッシュワックス、脂肪酸アミドワックス、硬化ひまし油(カスターワックス)などの合成系ワックス;ケイ酸塩、モンモリロナイト、コロイド状アルミナ、珪酸リチウムマグネシウムナトリウム塩などの無機材料;ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸エステル共重合体、ポリエーテルジアルキルエステル、ビニルメチルエーテル−無水マレイン酸共重合物の部分エステル、アルギン酸ナトリウム等が挙げられ、なかでも、脂肪酸アミドワックス、珪酸リチウムマグネシウムナトリウム塩、ポリアクリル酸エステル共重合体が好適である。   The above thickener is blended for the purpose of preventing sagging of the paint when the aqueous paint of the present invention is applied. For example, a fibrous derivative such as carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose; paraffin wax, micro Petroleum wax such as crystallin wax; plant wax such as carnauba wax, candelilla wax, rice wax, wood wax; animal wax such as beeswax and whale wax; mineral wax such as montan wax, ozokerite, ceresin; polyethylene wax, Synthetic waxes such as Fischer-Tropsch wax, fatty acid amide wax, hardened castor oil (castor wax); no silicate, montmorillonite, colloidal alumina, lithium magnesium silicate sodium salt, etc. Materials: Polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, sodium polyacrylate, polyacrylate ester copolymer, polyether dialkyl ester, vinyl methyl ether-maleic anhydride copolymer partial ester, sodium alginate, etc., among others, Fatty acid amide wax, lithium magnesium silicate sodium salt, and polyacrylic acid ester copolymer are suitable.

希釈剤(B)は、一般に0.5〜10質量%、好ましくは0.8〜5質量%、さらに好ましくは1.0〜4質量%の範囲内の固形分、一般に70質量%以上、好ましくは80〜99.5質量%、さらに好ましくは90〜99質量%の範囲内の水含有率、及び一般に7〜10、好ましくは7.5〜9.8、さらに好ましくは8.0〜9.5の範囲内で且つ水
性塗料ベース(A)のpHより少なくとも0.5高い、好ましくは少なくとも0.8高い、さらに好ましくは少なくとも0.9高いpH値を有するように調整される。したがって、中和剤は、希釈剤(B)のpH値が上記範囲内となるような割合で配合される。
Diluent (B) is generally 0.5 to 10% by weight, preferably 0.8 to 5% by weight, more preferably 1.0 to 4% by weight solids, generally 70% by weight or more, preferably Has a water content in the range of 80-99.5% by weight, more preferably 90-99% by weight, and generally 7-10, preferably 7.5-9.8, more preferably 8.0-9. It is adjusted to have a pH value in the range of 5 and at least 0.5, preferably at least 0.8, more preferably at least 0.9 higher than the pH of the aqueous paint base (A). Accordingly, the neutralizing agent is blended in such a ratio that the pH value of the diluent (B) falls within the above range.

希釈剤(B)中の中和剤及び増粘剤の量は、一般に、希釈剤(B)100質量部中、下記の範囲内であることが好適である。   In general, the amount of the neutralizing agent and the thickener in the diluent (B) is preferably in the following range in 100 parts by mass of the diluent (B).

中和剤:0.1〜15質量部、好ましくは0.2〜10質量部、さらに好ましくは0.
3〜7.5質量部。
Neutralizing agent: 0.1 to 15 parts by mass, preferably 0.2 to 10 parts by mass, more preferably 0.
3 to 7.5 parts by mass.

増粘剤:0.1〜10質量部、好ましくは0.15〜7.5質量部、さらに好ましくは
0.2〜5質量部。
Thickener: 0.1-10 parts by weight, preferably 0.15-7.5 parts by weight, more preferably
0.2-5 mass parts.

多液型水性塗料:
本発明の多液型水性塗料は、その使用時に、例えば塗装現場において、以上に述べた水性塗料ベース(A)と希釈剤(B)を混合することにより調製することができる。
Multi-component water-based paint:
The multi-component water-based paint of the present invention can be prepared by mixing the water-based paint base (A) and the diluent (B) described above at the time of use, for example, at the painting site.

本発明の多液型水性塗料においては、水性塗料ベース(A)中に増粘剤を配合せず、且つ中和剤の量を極力少なくすることによって、水性塗料ベース(A)中の酸基含有樹脂の膨潤、会合を抑制することができ、また、各成分を混合して水性塗料とする際に、希釈剤(B)中の中和剤が酸基含有樹脂の中和に寄与し、この中和剤と増粘剤によって水性塗料の流動性制御を行うことができる。   In the multi-component water-based paint of the present invention, the acid group in the water-based paint base (A) is obtained by not adding a thickener to the water-based paint base (A) and reducing the amount of the neutralizing agent as much as possible. Swelling and association of the containing resin can be suppressed, and when mixing each component into an aqueous paint, the neutralizing agent in the diluent (B) contributes to neutralization of the acid group-containing resin, The fluidity of the water-based paint can be controlled by the neutralizing agent and the thickener.

本発明の水性塗料は、塗料の混合性の観点などから、前記水性塗料ベース(A)と希釈剤(B)とを、水性塗料ベース(A)/希釈剤(B)の質量比で、一般に9/1〜2/3、好ましくは7/1〜5/6、さらに好ましくは5/1〜1/1の範囲内となるような割合で配合することが好適である。   The water-based paint of the present invention generally comprises the water-based paint base (A) and the diluent (B) in a mass ratio of water-based paint base (A) / diluent (B) from the viewpoint of paint mixing properties. It is suitable to mix | blend in the ratio which becomes in the range of 9/1-2/3, Preferably 7/1-5/6, More preferably, 5/1-1/1.

希釈剤(B)は、通常、一液からなることができるが、例えば、二つに分けておき、塗装直前の塗料化時にこの二つを混合して一液の希釈剤(B)とするも可能である。   Diluent (B) can usually consist of one liquid, but for example, it is divided into two, and these two are mixed at the time of coating immediately before coating to form one liquid (B). Is also possible.

本発明の塗料は、さらに必要に応じて、硬化触媒、消泡剤、塗面調整剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、流動性調整剤、表面滑り性付与剤などのそれ自体既知の塗料添加剤を含んでなることができる。これらの塗料添加剤は、水性塗料ベース(A)と希釈剤(B)とを混合する際に添加配合してもよいが、通常は、水性塗料ベース(A)及び希釈剤(B)のいずれか一方又は両方に予め混合しておくことが便利である。   The coating material of the present invention may further contain known coating materials such as a curing catalyst, an antifoaming agent, a coating surface adjusting agent, an ultraviolet absorber, an ultraviolet stabilizer, a fluidity adjusting agent, and a surface slipperiness imparting agent. An agent can be included. These paint additives may be added and mixed when the aqueous paint base (A) and the diluent (B) are mixed. Usually, any of the aqueous paint base (A) and the diluent (B) is used. It is convenient to pre-mix either or both.

塗装方法:
本発明によれば、また、塗装現場において、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含有する第一液と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤を含有する第二液と、多液型水性塗料の残りの成分とを混合して水性塗料を調製し、ついで該水性塗料を用いて塗装を行うことを特徴とする塗装方法が提供される。
Painting method:
According to the present invention, in the painting site, a first liquid containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, a second liquid containing a thickener and at least a part of a neutralizing agent, There is provided a coating method characterized in that an aqueous coating material is prepared by mixing the remaining components of a multi-component aqueous coating material, and then coating is performed using the aqueous coating material.

上記多液型水性塗料の各構成成分の混合手段は、特に制限されるものではなく、それ自体既知の混合装置を用いることができる。混合装置としては、例えば、パドル翼式攪拌機、高速ディゾルバー(「ディスパーサー」ともいう)、ホモミキサー(ロータ/ステータ式ホモジナイザー)などの動的攪拌装置;ケニックス(Kenics)型静止混合攪拌装置、フジキン社製の静止混合攪拌装置である「混合君」、「分散君」(以上商品名)、特願2004−334448号記載の塗料調合手段(注*)などの静的攪拌装置を挙げることができる。   The mixing means for each component of the multi-component water-based paint is not particularly limited, and a known mixing device can be used. Examples of the mixing device include a dynamic stirring device such as a paddle blade type stirrer, a high-speed dissolver (also referred to as “disperser”), a homomixer (rotor / stator type homogenizer), a Kenics type static mixing stirrer, and Fujikin. Static mixing devices such as “Mixing-kun”, “Dispersion-kun” (named above) and paint blending means (*) described in Japanese Patent Application No. 2004-334448, which are static mixing stirring devices manufactured by the company, can be mentioned. .

(注*) 特願2004−334448号(国際公開第2006/054478号パン
フレット)記載の塗料調合手段: 調合タンクに混合分散すべき塗料原料を投入し、
調合タンク内の塗料原料をポンプによって吸引し、該ポンプによって吸引した塗料原
料を、流路絞り部を通過させた後に、該調合タンク内の塗料原料中に液没させた吐出
口から吐出させることにより、攪拌及び混合分散を行う混合手段。この流路絞り部は
、複数のオリフィスによって形成されていることが好ましい。
(Note *) Paint blending means described in Japanese Patent Application No. 2004-334448 (International Publication No. 2006/054478 pamphlet): The paint raw material to be mixed and dispersed in the blend tank,
The paint raw material in the blending tank is sucked by a pump, and the paint raw material sucked by the pump is passed through the flow restrictor and then discharged from the discharge port submerged in the paint raw material in the blending tank. Mixing means for stirring and mixing and dispersing. The flow restrictor is preferably formed by a plurality of orifices.

かくして調製される水性塗料は、被塗物に塗装される。塗装はそれ自体既知の方法,例えば、エアスプレー塗装、回転霧化塗装、浸漬塗装、ロール塗装などにより行うことができる。エアスプレー塗装、回転霧化塗装は静電印加されていてもよい。本発明の水性塗料を用いて塗装することができる被塗物は、特に制限されるものではなく、例えば、鉄、亜鉛メッキ鋼板、合金亜鉛メッキ鋼板、ブリキ板などの金属;これらの金属にプライマー塗膜を形成したもの;プラスチックス、紙、コンクリート、モルタルなどが挙げられる。塗装膜厚は、乾燥または硬化膜厚として、通常5〜50μm、好ましくは10〜40μmの範囲内とすることができる。また、塗膜の焼付けは、通常80〜200℃、好ましくは120〜180℃の温度で5〜40分間程度加熱することにより行うことができる。   The water-based paint thus prepared is applied to an object to be coated. The coating can be performed by a method known per se, for example, air spray coating, rotary atomization coating, dip coating, roll coating and the like. Air spray coating and rotary atomization coating may be electrostatically applied. The object to be coated using the water-based paint of the present invention is not particularly limited. For example, metals such as iron, galvanized steel sheet, alloy galvanized steel sheet and tin plate; primers for these metals Those having a coating film; plastics, paper, concrete, mortar and the like. The coating film thickness is usually 5 to 50 μm, preferably 10 to 40 μm, as a dry or cured film thickness. The coating film can be baked by heating at a temperature of usually 80 to 200 ° C., preferably 120 to 180 ° C. for about 5 to 40 minutes.

本発明の方法により形成される塗膜上には、必要に応じて、クリヤ塗料などを塗装することができる。   A clear paint or the like can be applied on the coating film formed by the method of the present invention, if necessary.

実施例
以下、製造例、実施例、比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。しかし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、「部」及び「%」はいずれも質量基準によるものである。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to production examples, examples, and comparative examples. However, the present invention is not limited only to these examples. “Part” and “%” are based on mass.

製造例1:アクリル樹脂水溶液(a−1)の製造
反応容器にエチレングリコールモノn−ブチルエーテル75部を加え、窒素気流中で115℃に昇温した。115℃に達した後、メタクリル酸メチル20部、メタクリル酸n−ブチル20部、イソボルニルアクリレート30部、スチレン11部、2−ヒドロキシエチルアクリレート5部、アクリル酸4部、RMA−450(注1)10部及び2,2’−アゾビスイソブチロニトリル1部の混合物を3時間かけて加え、さらに2時間熟成を行ない、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル25部を加えて、酸価31mgKOH/g、粘度Z4(ガ−ドナ−泡粘度計)及び固形分50%のアクリル樹脂溶液を得た。ついで、得られた固形分50%のアクリル樹脂溶液に2−(ジメチルアミノ)エタノールを加えて中和し、脱イオン水を加えて混合し、固形分35%及びpH7.5の水溶性アクリル樹脂溶液(a−1)を得た。
Production Example 1: Production of Acrylic Resin Aqueous Solution (a-1) 75 parts of ethylene glycol mono-n-butyl ether was added to a reaction vessel and heated to 115 ° C. in a nitrogen stream. After reaching 115 ° C., 20 parts of methyl methacrylate, 20 parts of n-butyl methacrylate, 30 parts of isobornyl acrylate, 11 parts of styrene, 5 parts of 2-hydroxyethyl acrylate, 4 parts of acrylic acid, RMA-450 (Note) 1) A mixture of 10 parts and 1 part of 2,2′-azobisisobutyronitrile was added over 3 hours, aged for another 2 hours, 25 parts of ethylene glycol mono-n-butyl ether was added, and an acid value of 31 mg KOH / g, a viscosity Z4 (Gardner-foam viscometer) and an acrylic resin solution with a solid content of 50% were obtained. Subsequently, 2- (dimethylamino) ethanol was added to the obtained acrylic resin solution with a solid content of 50% to neutralize, and deionized water was added and mixed to obtain a water-soluble acrylic resin with a solid content of 35% and pH 7.5. A solution (a-1) was obtained.

(注1) RMA−450M: 日本乳化剤社製、商品名、メトキシポリエチレングリ
コ−ルモノメタクリレ−ト(45量体)。
(Note 1) RMA-450M: Nippon Emulsifier Co., Ltd., trade name, methoxypolyethylene glycol monomethacrylate (45-mer).

製造例2:アクリル樹脂エマルション(a−2)の製造
反応容器に脱イオン水140部、「Newcol−707SF」(日本乳化剤社製、商品名、界面活性剤、固形分30%)2.5部及びモノマ−混合物(メチルメタクリレート55部、スチレン8部、n−ブチルアクリレート9部、2−ヒドロキシエチルアクリレート5部、1,6−ヘキサンジオ−ルジアクリレート2部及びメタクリル酸1部の混合物)の内の1部を加え、窒素気流中で撹拌混合し、60℃で3%過硫酸アンモニウム水溶液3部を加えた。次いで80℃に昇温させて前記モノマ−混合物の残りの79部、「Newcol−707SF」2.5部、3%過硫酸アンモニウム水溶液4部及び脱イオン水42部からなるプレエマルションを4時間かけて定量ポンプを用いて反応容器に加え、添加終了
後1時間熟成を行なった。
Production Example 2: Production of Acrylic Resin Emulsion (a-2) 140 parts of deionized water in a reaction vessel, “Newcol-707SF” (trade name, surfactant, solid content 30%, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) 2.5 parts And a monomer mixture (55 parts methyl methacrylate, 8 parts styrene, 9 parts n-butyl acrylate, 5 parts 2-hydroxyethyl acrylate, 2 parts 1,6-hexanediol diacrylate and 1 part methacrylic acid). 1 part was added, and it stirred and mixed in nitrogen stream, and 3 parts of 3% ammonium persulfate aqueous solution was added at 60 degreeC. Next, the temperature was raised to 80 ° C., and a pre-emulsion comprising the remaining 79 parts of the monomer mixture, 2.5 parts of “Newcol-707SF”, 4 parts of 3% aqueous ammonium persulfate solution and 42 parts of deionized water was taken over 4 hours. In addition to the reaction vessel using a metering pump, aging was performed for 1 hour after the end of the addition.

さらにこの中に、80℃でモノマ−混合物(メチルメタクリレート5部、n−ブチルアクリレート7部、2−エチルヘキシルアクリレート5部、メタクリル酸3部及び「Newcol−707SF」0.5部の混合物)20.5部と、3%過硫酸アンモニウム水溶液4部とを同時に1.5時間かけて並行滴下し、添加終了後1時間熟成し、脱イオン水30部で希釈し、30℃で200メッシュナイロンクロスで濾過した。この濾過液に更に脱イオン水を加え、2−(ジメチルアミノ)エタノ−ルでpH7.5に調整し、平均粒子径0.1μm及び固形分20%のアクリル樹脂エマルション(a−2)を得た。   Further, in this, a monomer mixture (mixture of 5 parts of methyl methacrylate, 7 parts of n-butyl acrylate, 5 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 3 parts of methacrylic acid and 0.5 part of “Newcol-707SF”) at 80 ° C. 20. 5 parts and 4 parts of a 3% ammonium persulfate aqueous solution are simultaneously added dropwise over 1.5 hours, aged for 1 hour after completion of addition, diluted with 30 parts of deionized water, and filtered through a 200 mesh nylon cloth at 30 ° C. did. Deionized water is further added to the filtrate, and the pH is adjusted to 7.5 with 2- (dimethylamino) ethanol, thereby obtaining an acrylic resin emulsion (a-2) having an average particle size of 0.1 μm and a solid content of 20%. It was.

製造例3:ポリエステル樹脂水分散液(b−1)の製造
反応容器にトリメチロ−ルプロパン273部、無水コハク酸200部、カージュラE10P(ジャパンエポキシレジン社製、商品名、ネオデカン酸モノグリシジルエステルが主成分)490部を仕込み、100〜230℃で3時間反応させた(この時点でサンプリングを行ったところ、水酸基価は350mgKOH/gで、数平均分子量は580であった)後、さらに無水トリメリット酸192部を加え、180℃で縮合反応させて、酸価49mgKOH/g、水酸基195mgKOH/g及び数平均分子量1,500のポリエステル樹脂を得た。
Production Example 3 Production of Polyester Resin Aqueous Dispersion (b-1) 273 parts of trimethylolpropane, 200 parts of succinic anhydride, Cardura E10P (made by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., trade name, neoglycanoyl monoglycidyl ester) Component) 490 parts were charged and reacted at 100 to 230 ° C. for 3 hours (at this point, sampling was performed, the hydroxyl value was 350 mg KOH / g, and the number average molecular weight was 580), and further trimellitic anhydride 192 parts of acid was added and subjected to a condensation reaction at 180 ° C. to obtain a polyester resin having an acid value of 49 mgKOH / g, a hydroxyl group of 195 mgKOH / g and a number average molecular weight of 1,500.

このポリエステル樹脂に2−(ジメチルアミノ)エタノール及び脱イオン水を加え、pH7.5及び固形分40%のポリエステル樹脂水分散液(b−1)を得た。   2- (Dimethylamino) ethanol and deionized water were added to this polyester resin to obtain a polyester resin aqueous dispersion (b-1) having a pH of 7.5 and a solid content of 40%.

製造例4:ウレタン樹脂エマルション(c−1)の製造
数平均分子量2,000のポリブチレンアジペート115.5部、数平均分子量2,000のポリカプロラクトンジオール115.5部、ジメチロールプロピオン酸23.2部、1,4−ブタンジオール6.5部及び1−イソシアナト−3−イソシアナトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキサン120.1部を重合容器に仕込み、撹拌下に窒素気流中で85℃で7時間反応せしめてNCO含有量4.0%の末端NCOプレポリマ−を得た。次いで該プレポリマ−を50℃まで冷却し、アセトン165部を加え均一に溶解した後、撹拌下に2−(ジメチルアミノ)エタノール15.7部を加え、50℃以下に保ちながら脱イオン水600部を加え、得られた水分散体を50℃で2時間保持し水伸長反応を完結させた後、減圧下70℃以下でアセトンを留去し、pH7.5及び固形分39%のウレタン樹脂エマルション(c−1)を得た。
Production Example 4: Production of Urethane Resin Emulsion (c-1) 115.5 parts of polybutylene adipate having a number average molecular weight of 2,000, 115.5 parts of polycaprolactone diol having a number average molecular weight of 2,000, and 23. dimethylolpropionic acid. 2 parts, 6.5 parts of 1,4-butanediol and 120.1 parts of 1-isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane are charged into a polymerization vessel and 85% in a nitrogen stream with stirring. The reaction was carried out at 7 ° C. for 7 hours to obtain a terminal NCO prepolymer having an NCO content of 4.0%. Next, the prepolymer was cooled to 50 ° C., and 165 parts of acetone was added and dissolved uniformly. Then, 15.7 parts of 2- (dimethylamino) ethanol was added with stirring, and 600 parts of deionized water was maintained at 50 ° C. or lower. The aqueous dispersion obtained was held at 50 ° C. for 2 hours to complete the water extension reaction, and then acetone was distilled off at 70 ° C. or lower under reduced pressure to obtain a urethane resin emulsion having a pH of 7.5 and a solid content of 39%. (C-1) was obtained.

水性塗料ベース(A)液の製造
製造例5
製造例1で得た固形分35%の水溶性アクリル樹脂溶液(a−1)57部、製造例2で得た固形分20%のアクリル樹脂エマルション(a−2)150部、製造例3で得た固形分40%のポリエステル樹脂水分散液(b−1)50部、「サイメル325」(注2)38部、エチレングリコールモノブチルエーテル25部、微粒子状硫酸バリウム20部、紫外線吸収剤1部、消泡剤5部、リン酸基含有アクリル系分散樹脂2部、2−(ジメチルアミノ)エタノール5部、「アルペ−スト7679NS」(注3)27部及び上水を混合し、固形分35%及びpH7.9の水性塗料ベース(A−1)液を作成した。
Production of aqueous paint base (A) liquid Production Example 5
57 parts of a water-soluble acrylic resin solution (a-1) having a solid content of 35% obtained in Production Example 1, 150 parts of an acrylic resin emulsion (a-2) having a solid content of 20% obtained in Production Example 2, and 50 parts of a polyester resin aqueous dispersion (b-1) having a solid content of 40%, 38 parts of “Cymel 325” (Note 2), 25 parts of ethylene glycol monobutyl ether, 20 parts of particulate barium sulfate, 1 part of an ultraviolet absorber , 5 parts of an antifoaming agent, 2 parts of a phosphoric acid group-containing acrylic dispersion resin, 5 parts of 2- (dimethylamino) ethanol, 27 parts of “Alpest 7679NS” (Note 3) and clean water were mixed to obtain a solid content of 35 % And pH 7.9 aqueous paint base (A-1) solution was prepared.

(注2) サイメル325: 日本サイテック(株)製、商品名、メチル化メラミン樹
脂、固形分80%。
(Note 2) Cymel 325: Nippon Cytec Co., Ltd., trade name, methylated melamine resin, solid content 80%.

(注3) アルペ−スト7679NS: 東洋アルミニウム社製、商品名、アルミニウ
ムフレークペ−スト、アルミ含有量65%。
(Note 3) Alpest 7679NS: Toyo Aluminum Co., Ltd., trade name, aluminum flake paste, aluminum content 65%.

製造例6〜15
下記表1に示す成分を表1に示す割合で配合する以外は製造例5と同様の操作を行い、各水性塗料ベース(A)液を得た。各水性塗料ベース(A)液の固形分及びpHならびに下記の試験方法に従って行った貯蔵安定性の結果を下記表1に示す。
Production Examples 6-15
Except for blending the components shown in Table 1 in the proportions shown in Table 1, the same operations as in Production Example 5 were performed to obtain each aqueous paint base (A) liquid. The solid content and pH of each water-based paint base (A) liquid and the results of storage stability performed according to the following test method are shown in Table 1 below.

貯蔵安定性: 製造直後の水性塗料ベース(A)液を40℃で30日間密閉貯蔵した後の塗料状態、粘度変化を下記の基準で評価した。
◎:ブツの発生が殆どなく、初期のものと比べ粘度変化が殆どなく優れている。
○:ブツの発生が少しある、又は初期のものと比べ粘度変化が少しあるが、良好。
△:かなりのブツの発生が見られる、又は初期のものと比べ粘度変化が大きい。
X:水性塗料ベース(A)液がゲル化又は著しく増粘した。
Storage stability: The paint state and viscosity change after the aqueous paint base (A) liquid immediately after production was stored in a sealed state at 40 ° C. for 30 days were evaluated according to the following criteria.
A: There is almost no generation of blisters, and there is almost no change in viscosity compared to the initial one, which is excellent.
○: Slight generation of fuzz or slight change in viscosity compared to the initial one, but good.
(Triangle | delta): Generation | occurrence | production of considerable fuzz is seen or a viscosity change is large compared with an initial stage thing.
X: The aqueous paint base (A) liquid was gelled or significantly thickened.

表1中における(注4)は下記の意味を有する。   (Note 4) in Table 1 has the following meaning.

(注4) スミジュールBL−3175: 住化バイエルウレタン社製、商品名、メチ
ルエチルケトオキシムでブロック化されたHDIイソシアヌレート型ポリイソシアネ
ート化合物、固形分75%。
(Note 4) Sumidur BL-3175: manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd., trade name, HDI isocyanurate type polyisocyanate compound blocked with methyl ethyl ketoxime, solid content 75%.

Figure 0005103390
Figure 0005103390

希釈剤(B)液の製造
製造例16
「プライマルASE−60」(注5)1部、2−(ジメチルアミノ)エタノール3部、「Laponite RD」(注6)0.2部、「ディスパロンAQ600」(注7)1.5部、エチレングリコールモノブチルエーテル5部及び上水55部を混合、攪拌して固形分1.2%及びpH9.5の希釈剤(B−1)液を作製した。
Production of diluent (B) liquid Production Example 16
“Primal ASE-60” (Note 5) 1 part, 2- (dimethylamino) ethanol 3 parts, “Laponite RD” (Note 6) 0.2 part, “Dispalon AQ600” (Note 7) 1.5 part, ethylene 5 parts of glycol monobutyl ether and 55 parts of clean water were mixed and stirred to prepare a diluent (B-1) solution having a solid content of 1.2% and a pH of 9.5.

(注5) プライマルASE−60: ロ−ムアンドハ−ス社製、商品名、アクリルエ
マルション系アルカリ増粘型増粘剤、固形分28%。
(Note 5) Primal ASE-60: manufactured by Rohm and Haas Co., Ltd., trade name, acrylic emulsion type alkali thickening thickener, solid content 28%.

(注6) Laponite RD: Raport Absorbents社製、商
品名、珪酸リチウムマグネシウムナトリウム塩、増粘剤。
(Note 6) Laponite RD: manufactured by Raport Absorbents, trade name, lithium magnesium silicate sodium salt, thickener.

(注7) ディスパロンAQ600: 楠本化成社製、商品名、脂肪酸ポリアマイドア
ミン塩、増粘剤、固形分20%。
(Note 7) Disparon AQ600: manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd., trade name, fatty acid polyamidoamine salt, thickener, solid content 20%.

製造例17〜20
下記表2に示す成分を表2に示す割合で配合する以外は製造例16と同様の操作を行い、各希釈剤(B)液を得た。
Production Examples 17-20
Except for blending the components shown in Table 2 below in the proportions shown in Table 2, the same operations as in Production Example 16 were performed to obtain diluent (B) solutions.

Figure 0005103390
Figure 0005103390

実施例1
上記製造例5で得た水性塗料ベース(A−1)液409部と上記製造例16で得た希釈剤(B−1)液65.7部とを、ドラム缶中に総量が180kgとなるように配合し、直径20cmの円形の攪拌翼を有する高速ディゾルバーを用い、25℃にて800rpmの条件で混合攪拌して水性塗料を得た。
Example 1
409 parts of the aqueous paint base (A-1) liquid obtained in Production Example 5 and 65.7 parts of the diluent (B-1) liquid obtained in Production Example 16 are added to a total amount of 180 kg in a drum can. A high-speed dissolver having a circular stirring blade with a diameter of 20 cm was mixed and stirred at 25 ° C. under the condition of 800 rpm to obtain an aqueous paint.

実施例2〜9及び比較例1
実施例1において、下記表3に示す成分を表3に示す割合で配合する以外は実施例1と同様の操作を行い、各水性塗料を得た。
Examples 2 to 9 and Comparative Example 1
In Example 1, the same operation as Example 1 was performed except having mix | blended the component shown in the following Table 3 in the ratio shown in Table 3, and each water-based coating material was obtained.

比較例2
上記製造例5で得た水性塗料ベース(A−1)液409部と上記製造例16で得た希釈剤(B−1)液65.7部とを、ドラム缶中に総量が180kgとなるように配合し、直径20cmの円形の攪拌翼を有する高速ディゾルバーを用い、25℃にて800rpmの条件で混合攪拌した水性塗料を、40℃で30日間密閉貯蔵したものを比較例2とした。
Comparative Example 2
409 parts of the aqueous paint base (A-1) liquid obtained in Production Example 5 and 65.7 parts of the diluent (B-1) liquid obtained in Production Example 16 are added to a total amount of 180 kg in a drum can. Comparative Example 2 was prepared by using a high-speed dissolver having a circular stirring blade with a diameter of 20 cm and mixed and stirred at 25 ° C. under the condition of 800 rpm and hermetically stored at 40 ° C. for 30 days.

比較例3
上記製造例9で得た水性塗料ベース(A−5)液409部と上記製造例16で得た希釈剤(B−1)液65.7部とを、ドラム缶中に総量が180kgとなるように配合し、直径20cmの円形の攪拌翼を有する高速ディゾルバーを用い、25℃にて800rpmの条件で混合攪拌した水性塗料を、40℃で30日間密閉貯蔵したものを比較例3とした。
Comparative Example 3
409 parts of the aqueous paint base (A-5) liquid obtained in the above Production Example 9 and 65.7 parts of the diluent (B-1) liquid obtained in the above Production Example 16 are added to the drum in a total amount of 180 kg. Comparative Example 3 was prepared by using a high-speed dissolver having a circular stirring blade having a diameter of 20 cm and mixed and stirred at 25 ° C. under the condition of 800 rpm and hermetically stored at 40 ° C. for 30 days.

実施例1〜9及び比較例1〜3で得た塗料について下記の各種試験を行った。その試験結果を後記表3に示す。   The following various tests were done about the coating material obtained in Examples 1-9 and Comparative Examples 1-3. The test results are shown in Table 3 below.

貯蔵後水性塗料の混合安定性に関し、実施例1〜9及び比較例1においては、水性塗料ベース(A)液及び希釈剤(B)液を各々別々に40℃で30日間密閉貯蔵した後、両者を混合したときの塗料について試験したものであり、比較例2及び3においては、水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液とを混合した塗料を40℃で30日間密閉貯蔵した塗料の塗料状態を評価したものである。   Regarding the mixing stability of the water-based paint after storage, in Examples 1 to 9 and Comparative Example 1, the water-based paint base (A) liquid and the diluent (B) liquid were separately sealed at 40 ° C. for 30 days, In the comparative examples 2 and 3, the paint in which the aqueous paint base (A) liquid and the diluent (B) liquid were mixed was hermetically stored at 40 ° C. for 30 days. This is an evaluation of the paint state of the paint.

仕上がり性及びメタリック感は、下記の方法で作製した複層塗装板について試験したものである。   The finish and metallic feeling were tested on a multilayer coated plate produced by the following method.

被塗物の作製
りん酸亜鉛化成処理を施した厚さ0.8mmのダル鋼板上に熱硬化性エポキシ樹脂系カチオン電着塗料(「エレクロン9600」、関西ペイント社製、商品名)を硬化膜厚が約20μmになるように電着塗装し、170℃で30分加熱し硬化させた。ついで、この上に「ルーガベークAM」(関西ペイント社製、商品名、ポリエステル樹脂/メラミン樹脂系自動車用中塗り塗料)を乾燥膜厚が約20μmになるように塗装し、140℃で30分間焼付け、被塗物を得た。
Preparation of coating material Hardened film of thermosetting epoxy resin cationic electrodeposition coating ("Electron 9600", trade name, manufactured by Kansai Paint Co., Ltd.) on a 0.8 mm thick dull steel plate that has been subjected to zinc phosphate conversion treatment Electrodeposition coating was performed so that the thickness was about 20 μm, and it was cured by heating at 170 ° C. for 30 minutes. Next, "Lugabake AM" (trade name, polyester resin / melamine resin-based intermediate coating for automobiles) manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. is applied on this so that the dry film thickness is about 20 μm, and baked at 140 ° C for 30 minutes. A coated object was obtained.

複層塗装板の作製
得られた各水性塗料を前記被塗物に硬化膜厚が12μmとなるようにスプレー塗装し、室温で5分間セッティングした後、「TC−71クリヤー」(関西ペイント社製、商品名、アミノアクリル樹脂系クリヤー塗料)を硬化膜厚が40μmとなるようにスプレー塗装し、140℃で30分間加熱して両塗膜を同時に加熱せしめて、複層塗装板を得た。
Preparation of multi-layer coated plate Each of the obtained water-based paints was spray-coated on the object to be cured so that the cured film thickness was 12 μm, set at room temperature for 5 minutes, and then “TC-71 Clear” (manufactured by Kansai Paint Co., Ltd.). (Trade name, aminoacrylic resin-based clear coating) was spray-coated so that the cured film thickness was 40 μm, and both coatings were heated at 140 ° C. for 30 minutes to obtain a multilayer coated plate.

試験方法
初期の水性塗料の混合安定性: 製造直後の水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液を混合し、直径20cmの円形の攪拌翼を有する高速ディゾルバーを用い、25℃にて800rpmの条件で混合攪拌したときの混合状態を下記の基準で評価した。
◎:ブツの発生が殆どなく優れている。
○:ブツの発生が少しあるが、良好。
△:水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液を混合できるが、かなりのブツの発生が
見られる。
X:水性塗料ベース(A)と希釈剤(B)液との混合が困難である。
Test method Mixing stability of water-based paint at the initial stage: A water-based paint base (A) solution and a diluent (B) solution immediately after production were mixed and a high-speed dissolver having a circular stirring blade having a diameter of 20 cm was used at 25 ° C. The mixed state when mixed and stirred under the condition of 800 rpm was evaluated according to the following criteria.
(Double-circle): It is excellent with almost no generation of fluff.
○: Slight occurrence of bumps but good.
Δ: Aqueous paint base (A) liquid and diluent (B) liquid can be mixed, but considerable blistering is observed.
X: It is difficult to mix the aqueous paint base (A) and the diluent (B) liquid.

貯蔵後水性塗料の混合安定性: 製造直後の水性塗料ベース(A)液を40℃で30日間密閉貯蔵した後、希釈剤(B)液と混合し、直径20cmの円形の攪拌翼を有する高速ディゾルバーを用い、25℃にて800rpmの条件で混合攪拌したときの混合状態を下記の基準で評価した。粘度変化は、製造直後の水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液を混合した初期のものを基準として評価した。また、比較例2及び3においては、製造直後の水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液と混合し、40℃で30日間密閉貯蔵した後の塗料状態を下記の基準で評価した。
◎:ブツの発生が殆どなく、初期のものと比べ粘度変化が殆どなく優れている。
○:ブツの発生が少しある、又は初期のものと比べ粘度変化が少しあるが、良好。
△:水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液の混合物を攪拌・混合できるが、かなりのブツの発生が見られる、又は初期のものと比べ粘度変化が大きい。
X:水性塗料ベース(A)液がゲル化又は著しく増粘し、希釈剤(B)液との混合が困難であるか、又は水性塗料ベース(A)液と希釈剤(B)液との混合物である塗料がゲル化又は著しく増粘する。
Stability of mixing water-based paint after storage: High-speed water-based paint base (A) immediately after production is stored in a sealed state at 40 ° C. for 30 days and then mixed with diluent (B) liquid. Using a dissolver, the mixed state when mixed and stirred at 25 ° C. under the condition of 800 rpm was evaluated according to the following criteria. The viscosity change was evaluated based on an initial mixture of the aqueous paint base (A) liquid and the diluent (B) liquid immediately after production. In Comparative Examples 2 and 3, the paint condition after mixing with the aqueous paint base (A) liquid and the diluent (B) liquid immediately after production and hermetically storing at 40 ° C. for 30 days was evaluated according to the following criteria. .
A: There is almost no generation of blisters, and there is almost no change in viscosity compared to the initial one, which is excellent.
○: Slight generation of fuzz or slight change in viscosity compared to the initial one, but good.
Δ: A mixture of the aqueous paint base (A) liquid and the diluent (B) liquid can be stirred and mixed, but considerable blistering is observed or the change in viscosity is larger than that of the initial one.
X: The aqueous paint base (A) liquid is gelled or significantly thickened, and mixing with the diluent (B) liquid is difficult, or the aqueous paint base (A) liquid and the diluent (B) liquid The paint as a mixture is gelled or significantly thickened.

仕上がり性: 複層塗装板の塗膜の平滑性、ツヤ感を目視で下記の基準で評価した。
○:平滑性、ツヤ感共に良好。
△:平滑感、ツヤ感のいずれかが劣る。
×:平滑感、ツヤ感共に劣る。
Finishability: The smoothness and glossiness of the coating film of the multilayer coating plate were visually evaluated according to the following criteria.
○: Smoothness and gloss are both good.
Δ: Either smoothness or gloss is inferior.
X: Both smoothness and gloss are inferior.

メタリック感: 複層塗装板の塗膜におけるメタリック顔料の均一分散性を目視観察し、下記の基準で評価した。
○:メタリック顔料が均一に分散しておりムラの発生が全く認められない。
△:メタリック顔料の分散性がやや劣り、ムラの発生が少し認められる。
×:メタリック顔料の分散性が劣り、ムラの発生が多く認められることを示す。
Metallic feeling: The uniform dispersibility of the metallic pigment in the coating film of the multilayer coating plate was visually observed and evaluated according to the following criteria.
○: The metallic pigment is uniformly dispersed and no occurrence of unevenness is observed.
Δ: Dispersibility of the metallic pigment is slightly inferior, and unevenness is slightly observed.
X: It shows that the dispersibility of a metallic pigment is inferior and generation | occurrence | production of a nonuniformity is recognized a lot.

Figure 0005103390
Figure 0005103390

Claims (14)

塗装現場において、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂を含有する第一液と、増粘剤及び少なくとも一部の中和剤を含有する第二液と、多液型水性塗料の残りの成分とを混合して水性塗料を調製し、ついで該水性塗料を用いて塗装を行うことを特徴とする塗装方法。  At the painting site, the first liquid containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, the second liquid containing a thickener and at least a part of the neutralizing agent, and the remaining part of the multi-component water-based paint A coating method comprising mixing an ingredient to prepare a water-based paint, and then applying the water-based paint. 第一液が7〜8.6の範囲内のpHを有する請求項1に記載の塗装方法The coating method according to claim 1, wherein the first liquid has a pH within a range of 7 to 8.6. 第一液が25〜45質量%の範囲内の固形分を有する請求項1に記載の塗装方法The coating method according to claim 1, wherein the first liquid has a solid content in the range of 25 to 45 mass%. 第二液が0.8〜5質量%の範囲内の固形分を有する請求項1に記載の塗装方法料。The coating method fee according to claim 1, wherein the second liquid has a solid content in the range of 0.8 to 5 mass%. 第二液が80〜99.5質量%の範囲内の水含有率を有する請求項1に記載の塗装方法The coating method according to claim 1, wherein the second liquid has a water content in the range of 80 to 99.5 mass%. 第二液が第一液より少なくとも0.8高いpHを有する請求項1に記載の塗装方法The coating method according to claim 1, wherein the second liquid has a pH at least 0.8 higher than that of the first liquid. 水性塗料が架橋剤をさらに含んでなる請求項1に記載の塗装方法The coating method according to claim 1, wherein the water-based paint further comprises a crosslinking agent. 塗装現場において、6〜9の範囲内のpH及び20〜50質量%の範囲内の固形分を有し、且つ水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料及び水を含有する水性塗料ベース(A)である第一液と、0.5〜10質量%の範囲内の固形分、70質量%以上の水含有率及び第一液より少なくとも0.5高いpHを有し、且つ中和剤、増粘剤及び水を含有する希釈剤(B)である第二液とを混合して、水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂、顔料、中和剤、増粘剤及び水を含んでなる水性塗料を調製し、ついで該水性塗料を用いて塗装を行うことを特徴とする塗装方法。  Water-based paint base having a pH in the range of 6 to 9 and a solid content in the range of 20 to 50% by weight and containing a water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, pigment and water at the coating site The first liquid which is (A), a solid content in the range of 0.5 to 10% by mass, a water content of 70% by mass or more, and a pH which is at least 0.5 higher than the first liquid, and is neutralized Mixing agent, thickener and second liquid which is diluent (B) containing water, water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin, pigment, neutralizer, thickener and water. A coating method comprising preparing a water-based paint containing the paint, and then performing coating using the water-based paint. 水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂が水溶性ないし水分散性のアクリル樹脂及び水溶性ないし水分散性のポリエステル樹脂よりなる群から選ばれるものである請求項に記載の塗装方法The coating method according to claim 8 , wherein the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin is selected from the group consisting of a water-soluble or water-dispersible acrylic resin and a water-soluble or water-dispersible polyester resin. 水溶性ないし水分散性の酸基含有樹脂がさらにウレタン樹脂エマルションを含有する請求項に記載の塗装方法The coating method according to claim 9 , wherein the water-soluble or water-dispersible acid group-containing resin further contains a urethane resin emulsion. 水性塗料ベース(A)がさらに架橋剤を含有する請求項8〜10のいずれか1項に記載の塗装方法The coating method according to any one of claims 8 to 10, wherein the aqueous paint base (A) further contains a crosslinking agent. 架橋剤がアミノ樹脂架橋剤及びブロック化ポリイソシアネート化合物よりなる群から選ばれる請求項11に記載の塗装方法The coating method according to claim 11 , wherein the crosslinking agent is selected from the group consisting of an amino resin crosslinking agent and a blocked polyisocyanate compound. 希釈剤(B)が7〜10の範囲内のpHを有する請求項8〜12のいずれか1項に記載の塗装方法The coating method according to any one of claims 8 to 12, wherein the diluent (B) has a pH within a range of 7 to 10. 水性塗料ベース(A)/希釈剤(B)の質量比が9/1〜2/3の範囲内となるように混合する請求項8〜13のいずれか1項に記載の塗装方法The coating method of any one of Claims 8-13 mixed so that the mass ratio of water-based paint base (A) / diluent (B) may be in the range of 9/1 to 2/3.
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