JP5066640B2 - Method for producing single crystal with controlled impurity content - Google Patents
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Description
本発明は、周期表第１３族金属の窒素物などの単結晶に含まれる不純物元素の含有量の制御方法、および、この制御方法を用いて得られた単結晶、並びに、前記単結晶を用いた半導体デバイスに関する。 The present invention relates to a method for controlling the content of an impurity element contained in a single crystal such as a nitride of a Group 13 metal of the periodic table, a single crystal obtained by using this control method, and the single crystal. Related to semiconductor devices.
窒化ガリウム（ＧａＮ）に代表される第１３族金属の窒素物の結晶は、発光ダイオード、レーザダイオード、高周波対応の電子の異なる異種基デバイス等で使用される物質として有用である。ＧａＮの場合、実用的な結晶の製造方法としては、サファイア基板または炭化珪素等のような基板上にＭＯＣＶＤ（Metal Organic Chemical Vapor Deposition）法により気相エピタキシャル成長を行う方法が知られている（例えば、非特許文献１参照）。 A nitride crystal of a Group 13 metal typified by gallium nitride (GaN) is useful as a material used in a light emitting diode, a laser diode, a heterogeneous device having different electrons for high frequency, and the like. In the case of GaN, as a practical crystal manufacturing method, a method of performing vapor phase epitaxial growth by MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition) method on a substrate such as a sapphire substrate or silicon carbide is known (for example, Non-patent document 1).
この方法は、格子定数および熱膨張係数の異なる異種基板上にＧａＮ結晶をエピタキシャル成長させるものであるため、得られるＧａＮ結晶には多くの格子欠陥が存在する。そのような格子欠陥が多く存在するＧａＮ結晶を用いると、電子素子の動作に悪影響を与えてしまい、青色レーザ等の応用分野で用いるためには満足すべき性能を発現することはできない。このため、近年、基板上に成長したＧａＮ結晶の品質の改良や、ＧａＮの塊状単結晶の製造技術の確立が強く望まれている。 In this method, a GaN crystal is epitaxially grown on different types of substrates having different lattice constants and thermal expansion coefficients. Therefore, there are many lattice defects in the obtained GaN crystal. If a GaN crystal having many such lattice defects is used, the operation of the electronic element is adversely affected, and satisfactory performance for use in an application field such as a blue laser cannot be exhibited. For this reason, in recent years, it has been strongly desired to improve the quality of GaN crystals grown on a substrate and to establish a manufacturing technique for GaN bulk single crystals.
最近では、液相法によりＧａＮ単結晶を得る方法について精力的な研究がなされており、例えば、ＧａとＮａＮ3とを昇圧下で反応させる方法（例えば、特許文献１参照）や、フラックス成長法（例えば、特許文献２、非特許文献２〜３参照）等が提案されている。フラックス成長法にはアルカリ金属やアルカリハライドが使われる場合が多い（例えば、特許文献３参照）。しかし、こうしたフラックスを用いた場合、アルカリ金属等が、成長した結晶に不純物として残留する場合がある。また、アモノサーマル法によりＧａＮ単結晶を得る方法も報告されているが（例えば、特許文献４参照）、超臨界アンモニアを用いるため、遷移金属等の不純物が結晶に含まれるという問題がある。このようなアルカリ金属や遷移金属などの意図しない不純物を結晶から十分に除去することができないと、結晶を基板として用いたときに、残留した不純物が基板上に作製したデバイスに悪影響を及ぼす。すなわち、不純物元素が拡散することによって、伝導型を制御しにくくなったり、デバイスの信頼性が低下したりする場合がある。 Recently, vigorous research has been conducted on a method of obtaining a GaN single crystal by a liquid phase method. For example, a method of reacting Ga and NaN 3 under pressure (for example, see Patent Document 1), a flux growth method, or the like. (For example, refer to Patent Document 2 and Non-Patent Documents 2 to 3). Alkali metals and alkali halides are often used for the flux growth method (see, for example, Patent Document 3). However, when such a flux is used, alkali metal or the like may remain as impurities in the grown crystal. In addition, although a method for obtaining a GaN single crystal by an ammonothermal method has been reported (see, for example, Patent Document 4), there is a problem that impurities such as transition metals are contained in the crystal because supercritical ammonia is used. If such unintended impurities such as alkali metals and transition metals cannot be sufficiently removed from the crystal, when the crystal is used as a substrate, the remaining impurities adversely affect a device manufactured on the substrate. In other words, the diffusion of the impurity element may make it difficult to control the conductivity type or may reduce the reliability of the device.
ｐ型のＧａＮを製造する場合には、Ｍｇ等の遷移金属（ドーピング金属）をドープすることが行われている。ＧａＮ単結晶のドーピングは、分子線エピタキシー法（ＭＢＥ法）や前述のＭＯＣＶＤ法でも行われている。しかし、ＭＢＥ法やＭＯＣＶＤ法で遷移金属をドープする場合、ドーピング金属のドーピング量を十分に確保して制御することが大変困難である。また、ＭＢＥ法には超高真空状態に維持しなければならないといった問題があり、同様にＭＯＣＶＤ法においても高価な装置を用いることが必要であるといった問題がある。さらに、前記フラックス成長法においても、混合融液にドーピング金属を加えて単結晶をドープする方法が提案されているが（例えば、特許文献５参照）、高温高圧を必要とするために高価な装置を必要とするなど、コストの点で問題がある。 When p-type GaN is manufactured, a transition metal (doping metal) such as Mg is doped. Doping of GaN single crystals is also performed by molecular beam epitaxy (MBE) or the aforementioned MOCVD method. However, when the transition metal is doped by the MBE method or the MOCVD method, it is very difficult to ensure and control the doping amount of the doping metal sufficiently. Further, the MBE method has a problem that it must be maintained in an ultrahigh vacuum state, and similarly, there is a problem that it is necessary to use an expensive apparatus in the MOCVD method. Further, in the flux growth method, a method for doping a single crystal by adding a doping metal to a mixed melt has been proposed (see, for example, Patent Document 5), but an expensive apparatus is required because high temperature and high pressure are required. There is a problem in terms of cost.
また、単結晶中の不要な不純物を低減する手法としては、例えば、気相において熱処理を行ったり、合金融液中で熱処理を行ったりする方法が提案されている(例えば、特許文献６参照)。この手法によれば、フラックス成長法を用いた場合に単結晶に混入するアルカリ金属元素を除去することが可能である。しかしながら、特許文献６に提案されている手法では、アルカリ金属と共に、ドーピング金属として含有させておきたいアルカリ土類金属元素までもが除去されてしまうことが示唆されている。例えば、ｐ型のＧａＮ単結晶を製造するためにはアルカリ土類金属をドープすることが有効であるが、前記特許文献６において提案されている方法では、製造されたＧａＮ単結晶にとって不要な不純物として含まれるアルカリ金属を除去すると、ｐ型ドーパントとして必要なアルカリ土類金属元素までもが除去されることとなる。このため、ドーパント金属の含有量を維持したいｐ型のＧａＮ単結晶の場合には、この方法で結晶中の不純物量を低減することは困難である。
前記のように、気相法による基板上へのヘテロエピタキシャル結晶成長法は、不純物の取り込みが少ない点では有利であるが、転位や格子欠陥の少ない結晶は得られ難い。また、液相法では、低転位で高品質の結晶が得られ易いが、液相中の不純物が結晶に取り込まれやすい。このため、不純物の取り込みが少なくて、転位や格子欠陥も少ない結晶を製造するための簡便な方法が望まれている。 As described above, the heteroepitaxial crystal growth method on the substrate by the vapor phase method is advantageous in that it takes less impurities, but it is difficult to obtain a crystal with few dislocations and lattice defects. In the liquid phase method, high-quality crystals are easily obtained with low dislocation, but impurities in the liquid phase are easily taken into the crystals. For this reason, there is a demand for a simple method for producing a crystal with less impurity incorporation and fewer dislocations and lattice defects.
本発明は、上述の従来技術の課題を解決するためになされたものであり、単結晶中に含まれる不純物元素の含有量を選択的に制御する方法を提供することを目的とする。特に、液相法により得られるような低転位で高品質の結晶に含まれる不純物元素の含有量を選択的に制御する方法を提供することを目的とする。具体的には、単結晶中に取り込まれた不純物元素を取り除くとともに、ドーパントとして有効な不純物元素（ドーピング元素）を結晶中に所望量だけ含有させることも可能な単結晶中の不純物元素含有量の制御方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problems of the prior art, and an object thereof is to provide a method for selectively controlling the content of impurity elements contained in a single crystal. In particular, an object of the present invention is to provide a method for selectively controlling the content of impurity elements contained in high-quality crystals with low dislocation as obtained by a liquid phase method. Specifically, the impurity element content in the single crystal, which can remove the impurity element incorporated into the single crystal and contain a desired amount of the impurity element (doping element) effective as a dopant in the crystal, is also included. An object is to provide a control method.
さらに、本発明は、前記制御方法を用いて製造された単結晶、並びに、発光ダイオード、レーザダイオード、高周波用、パワーＩＣ用等の半導体デバイスを提供することも目的とする。 It is another object of the present invention to provide a single crystal manufactured using the control method, and a semiconductor device such as a light emitting diode, a laser diode, a high frequency device, and a power IC.
本発明者らは、前記の課題に鑑み、工業的に利用可能であり、さらに経済的な方法により半導体デバイスに応用可能な結晶サイズを有し、かつ高品質で選択的に不純物元素の含有量が制御された単結晶を製造する方法につき鋭意検討し、本発明を完成するに至った。 In view of the above problems, the present inventors have a crystal size that can be used industrially and can be applied to a semiconductor device by an economical method, and has a high quality and content of an impurity element selectively. The inventors have intensively studied a method for producing a single crystal in which the control is controlled, and have completed the present invention.
すなわち、本発明の目的は、以下の単結晶中の不純物元素の制御方法および半導体デバイスの製造方法により達成される。
［１］ 単結晶中に含まれる不純物元素の含有量を制御する方法であって、前記単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中にて前記単結晶を加熱する工程を含むことを特徴とする単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［２］ 前記溶液または融液が、溶融塩であることを特徴とする［１］に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［３］ 前記溶融塩が、１種類または複数種の金属ハロゲン化物であることを特徴とする［２］に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［４］ 前記溶融塩がＧａＣｌｘを含み、ｘの値が０．１〜３であることを特徴とする［３］に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［５］ 前記溶融塩として、カチオンとアニオンとの化学量論比を変化させた溶融塩を用いることを特徴とする［２］〜［４］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素の制御方法。
［６］ 前記溶液または融液が、ドーピング元素を含むことを特徴とする［１］〜［５］のいずれか一項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［７］ 前記単結晶が、周期表第１３族金属元素および第１５族元素、または、周期表第１２族金属元素および第１６族元素を含むことを特徴とする［１］〜［６］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［８］ 前記単結晶が、周期表第１３族金属元素の窒化物結晶または周期表第１２族金属元素の酸化物結晶であることを特徴とする［１］〜［６］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［９］ 前記単結晶が、ＧａＮ単結晶であることを特徴とする［１］〜［６］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［１０］ 前記溶液または融液がＧａＣｌｘを含み、ｘの値が０．１〜３であることを特徴とする［９］に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［１１］ 前記加熱を真空下で行うことを特徴とする［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［１２］ 前記加熱を６００℃〜１３００℃で行うことを特徴とする［１］〜［１１］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［１３］ 前記不純物元素がアルカリ金属またはアルカリ土類金属であることを特徴とする［１］〜［１２］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
［１４］ 前記単結晶が、液相法によって得られた単結晶であることを特徴とする［１］〜［１３］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。
That is, the object of the present invention is achieved by the following method for controlling an impurity element in a single crystal and a method for manufacturing a semiconductor device.
[1] A method for controlling the content of an impurity element contained in a single crystal, comprising a step of heating the single crystal in a solution or a melt containing a main element constituting the single crystal. A method for controlling the content of impurity elements in a single crystal.
[2] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to [1], wherein the solution or melt is a molten salt.
[3] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to [2], wherein the molten salt is one or more types of metal halides.
[4] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to [3], wherein the molten salt contains GaClx and the value of x is 0.1 to 3.
[5] The impurity in the single crystal according to any one of [2] to [4], wherein a molten salt in which a stoichiometric ratio between a cation and an anion is changed is used as the molten salt. Element control method.
[6] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to any one of [1] to [5], wherein the solution or the melt contains a doping element.
[7] The [1] to [6], wherein the single crystal includes a Group 13 metal element and Group 15 element of the periodic table, or a Group 12 metal element and Group 16 element of the periodic table The control method of impurity element content in the single crystal of any one of Claims 1.
[8] Any one of [1] to [6], wherein the single crystal is a nitride crystal of a Group 13 metal element of the periodic table or an oxide crystal of a Group 12 metal element of the periodic table. The method for controlling the content of impurity elements in the single crystal as described in 1.
[9] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to any one of [1] to [6], wherein the single crystal is a GaN single crystal.
[10] The method for controlling the content of impurity elements in a single crystal as described in [9], wherein the solution or melt contains GaClx and the value of x is 0.1 to 3.
[11] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to any one of [1] to [10], wherein the heating is performed under vacuum.
[12] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to any one of [1] to [11], wherein the heating is performed at 600 ° C. to 1300 ° C.
[13] The method for controlling the content of an impurity element in a single crystal according to any one of [1] to [12], wherein the impurity element is an alkali metal or an alkaline earth metal.
[14] The method for controlling an impurity element content in a single crystal according to any one of [1] to [13], wherein the single crystal is a single crystal obtained by a liquid phase method. .
［１５］ ［１］〜［１４］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法によって、前記不純物元素の含有量を調整したことを特徴とする単結晶。
［１６］ ［１］〜［１４］のいずれか１項に記載の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法によって、前記不純物元素の含有量を調整した単結晶を用いて製造されたことを特徴とする半導体デバイス。
[15] A single crystal, wherein the content of the impurity element is adjusted by the method for controlling the content of the impurity element in the single crystal according to any one of [1] to [14].
[16] It is manufactured using the single crystal in which the content of the impurity element is adjusted by the method for controlling the content of the impurity element in the single crystal according to any one of [1] to [14]. A featured semiconductor device.
本発明の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法によれば、単結晶中に含まれる不純物元素の含有量を選択的に調整することができる。特に、単結晶中に含まれることを意図しない不純物元素の除去、および、単結晶中に含まれることを意図する不純物元素のドーピングを一度に行うことができる。これによって、所望の不純物濃度を有する単結晶を容易に製造することが可能になり、そのような単結晶を用いることにより、意図した機能を有する高性能な半導体デバイスを製造することができる。 According to the method for controlling an impurity element content in a single crystal of the present invention, the content of the impurity element contained in the single crystal can be selectively adjusted. In particular, removal of an impurity element that is not intended to be included in a single crystal and doping of an impurity element that is intended to be included in a single crystal can be performed at a time. As a result, a single crystal having a desired impurity concentration can be easily manufactured. By using such a single crystal, a high-performance semiconductor device having an intended function can be manufactured.
以下に、本発明の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法（以下、単に「本発明の制御方法」と称する。）、並びに、これを用いた単結晶および半導体デバイスについて詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の代表例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。 Hereinafter, a method for controlling the content of impurity elements in a single crystal of the present invention (hereinafter simply referred to as “control method of the present invention”), and a single crystal and a semiconductor device using the same will be described in detail. The description of the constituent elements described below may be made based on representative examples of embodiments of the present invention, but the present invention is not limited to such embodiments. In the present specification, a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
［単結晶中の不純物元素含有量の制御方法］
（特徴）
本発明の制御方法は、単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中にて単結晶を加熱することによって、単結晶中に含まれる不純物元素の含有量を制御する方法である。
[Method for controlling impurity element content in single crystal]
(Feature)
The control method of the present invention is a method for controlling the content of an impurity element contained in a single crystal by heating the single crystal in a solution or melt containing a main element constituting the single crystal.
上述の通り、液相法によって基板上にＧａＮ等の単結晶を成長させた際、低転移で高品質な結晶を作製することができるが、同時に液相中のＬｉ、Ｎａ、Ｋなどのアルカリ金属等が不純物として結晶内に取り込まれやすく、結晶中に意図しない不純物元素が微量であるが存在してしまうことが多い。本発明の制御方法によれば、このようにして単結晶中に取り込まれた不純物元素の含有量を調整することができる。すなわち、不純物元素を含む単結晶を、前記単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中で加熱することで（加熱処理工程）、単結晶中に含まれる意図しないＬｉ、Ｎａ、Ｋなどのアルカリ金属等の不純物元素の含有量を減少させることができる。 As described above, when a single crystal such as GaN is grown on a substrate by a liquid phase method, a high-quality crystal can be produced with a low transition, but at the same time an alkali such as Li, Na, K, etc. in the liquid phase. Metals and the like are easily taken into the crystal as impurities, and there are many unintended impurity elements in the crystal although they are present in minute amounts. According to the control method of the present invention, it is possible to adjust the content of the impurity element incorporated in the single crystal in this way. That is, by heating a single crystal containing an impurity element in a solution or melt containing a main element constituting the single crystal (heat treatment step), unintended Li, Na, K, etc. contained in the single crystal The content of impurity elements such as alkali metals can be reduced.
また、ｐ型のＧａＮ結晶を製造する場合には、Ｍｇ等の遷移金属（ドーピング元素）をドープすることが行われている。本発明によれば、加熱処理工程において、溶液または融液中にドーピング元素を含ませることで、単結晶にドーピング元素をドープすることができる。 In the case of producing a p-type GaN crystal, doping with a transition metal (doping element) such as Mg is performed. According to the present invention, the doping element can be doped into the single crystal by including the doping element in the solution or the melt in the heat treatment step.
（単結晶）
本発明における「単結晶」とは、一定の方位を有する単一の結晶からなる材料を意味する。本発明における単結晶は、周期表第１３族金属元素および第１５族元素（例えば、ＧａＮ、ＡｌＮ、ＩｎＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＩｎＰ、ＡｌＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＩｎＮ）；周期表第１２族金属元素および第１６族元素（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳｅ等）；または、周期表第１４族元素（例えば、ＳｉＣ等）を含むことが好ましい。特に本発明における単結晶は、周期表第１３族金属元素の窒化物結晶または周期表第１２族金属元素の酸化物結晶であることが好ましい。
(Single crystal)
The “single crystal” in the present invention means a material composed of a single crystal having a certain orientation. The single crystal in the present invention includes a periodic table group 13 metal element and a group 15 element (for example, GaN, AlN, InN, GaP, GaAs, InP, AlGaN, InGaN, AlInN); It preferably contains a Group 16 element (for example, ZnO, ZnSe or the like); or a Group 14 element of the periodic table (for example, SiC or the like). In particular, the single crystal in the present invention is preferably a nitride crystal of Group 13 metal element of the periodic table or an oxide crystal of Group 12 metal element of the periodic table.
前記周期表１３族金属元素の窒化物結晶としては、ＧａＮ単結晶、ＡｌＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＩｎＮ、ＡｌＮ、ＩｎＮ、ＢＮ等が挙げられ、ＧａＮが好ましい。例えば、第１３族金属窒化物結晶は、単独金属のナイトライド（例えば、ＧａＮ、ＡｌＮ、ＩｎＮ）または合成組成のナイトライド（例えば、ＧａＩｎＮ、ＧａＡｌＮ）を挙げることができる。 Examples of the nitride crystal of the group 13 metal element include GaN single crystal, AlGaN, InGaN, AlInN, AlN, InN, and BN, and GaN is preferable. For example, the Group 13 metal nitride crystal may include a single metal nitride (for example, GaN, AlN, InN) or a nitride having a synthetic composition (for example, GaInN, GaAlN).
前記周期表１２族金属元素の酸化物結晶としては、ＺｎＯ、ＺｎＳｅ等が挙げられ、ＺｎＯが好ましい。 Examples of the oxide crystal of the group 12 metal element of the periodic table include ZnO and ZnSe, and ZnO is preferable.
本発明における単結晶は、気相法（例えば、サファイア基板または炭化珪素等のような基板上にＭＯＣＶＤ（Metal Organic Chemical Vapor Deposition）法により気相エピタキシャル成長を行う方法）、液相法（例えば、ＧａとＮａＮ3とを昇圧下で反応させる方法や、フラックス成長法、および、アモノサーマル法など）のいずれを用いて得られたものであってもよい。しかし、本発明の制御方法は、この中でも、液相法を用いて作製された単結晶に好ましく用いることができる。液相法を用いて単結晶を作製すると、低転位で高品質の結晶が得られ易いが、液相中の不純物が結晶に取り込まれやすい。特に、結晶中の意図しない不純物（アルカリ金属や遷移金属など）の除去が十分でないと、基板に残留した不純物元素が、基板上に作製したデバイスに悪影響を及ぼす場合がある。このため、液相法で得られた単結晶に本発明の制御方法を用いることにより、容易に単結晶中の不純物元素の含有量を選択的に増減させることができることから、低転移で高品質であり、且つ、伝導型を制御しやすく、デバイスの信頼性を高めることができる。 The single crystal in the present invention is obtained by vapor phase method (for example, vapor phase epitaxial growth by MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition) method on a substrate such as sapphire substrate or silicon carbide), liquid phase method (for example, Ga And a method in which NaN 3 is reacted under pressure, a flux growth method, an ammonothermal method, or the like. However, among these, the control method of the present invention can be preferably used for a single crystal produced using a liquid phase method. When a single crystal is manufactured using a liquid phase method, a high-quality crystal is easily obtained with low dislocation, but impurities in the liquid phase are easily taken into the crystal. In particular, if an unintended impurity (such as an alkali metal or a transition metal) in a crystal is not sufficiently removed, an impurity element remaining on the substrate may adversely affect a device manufactured on the substrate. For this reason, by using the control method of the present invention for a single crystal obtained by the liquid phase method, the content of the impurity element in the single crystal can be selectively increased or decreased, so that high quality with low transition. In addition, the conductivity type can be easily controlled and the reliability of the device can be improved.
本発明の制御方法を適用する単結晶の不純物含有量は、通常１０14〜１０20ａｔｍ／ｃｍ2（１０13〜１０19ｍＰａ／ｃｍ2）である。また、本発明の制御方法により制御する不純物元素は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属であることが好ましく、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａであることがより好ましく、Ｌｉ、Ｎａ、Ｍｇであることがさらに好ましい。 The impurity content of the single crystal to which the control method of the present invention is applied is usually 10 14 to 10 20 atm / cm 2 (10 13 to 10 19 mPa / cm 2 ). The impurity element controlled by the control method of the present invention is preferably an alkali metal or alkaline earth metal, more preferably Li, Na, K, Mg, or Ca, and Li, Na, or Mg. More preferably.
（溶液および融液）
本発明における加熱処理工程においては、前記単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中にて、単結晶を加熱する。ここで、「単結晶を構成する主要元素を含む」とは、単結晶を構成する主要元素（単結晶を構成する元素のうち１重量％以上含まれる元素）を含むことを意味する。単結晶を構成する主要元素を含む化合物としては、例えば、ハロゲン化物、炭酸塩、硝酸塩、イオウ化物等を挙げることができる。一般には、安定で窒素化合物の溶解性が高いハロゲン化物を用いることが好ましい。
(Solution and melt)
In the heat treatment step of the present invention, the single crystal is heated in a solution or melt containing the main elements constituting the single crystal. Here, “including a main element constituting a single crystal” means including a main element constituting the single crystal (an element contained in 1% by weight or more of elements constituting the single crystal). Examples of the compound containing the main element constituting the single crystal include halides, carbonates, nitrates, sulfurates and the like. In general, it is preferable to use a halide which is stable and has high solubility of the nitrogen compound.
本発明で用いる溶融塩はハロゲン化物が好ましく、また１種類または複数種の溶融塩を組み合わせて用いることが好ましい。例えば１３族であるＧａの窒化物結晶を用いる場合にはＧａの塩化物を用いることが好ましい。さらに、Ｇａのハロゲン化物であるＧａＣｌ3は蒸気圧が高いことから、蒸気圧を低下させるために他の溶融塩との共晶塩にして使用することが好ましい。そうすることによって、Ｇａのハロゲン化物を溶液または融液中に保持することが容易となる。 The molten salt used in the present invention is preferably a halide, and is preferably used in combination of one or more types of molten salts. For example, when using a Ga nitride crystal belonging to Group 13, it is preferable to use Ga chloride. Furthermore, since GaCl 3, which is a halide of Ga, has a high vapor pressure, it is preferably used as a eutectic salt with another molten salt in order to lower the vapor pressure. By doing so, it becomes easy to hold the Ga halide in the solution or melt.
組み合わせて用いることのできる溶融塩としては、結晶中に不要に取り込まれないようにするために結晶を構成する主要元素よりもイオン半径の大きい元素を含む溶融塩が好ましく、比較的イオン半径の大きいアルカリ金属元素やアルカリ土類金属元素とハロゲン元素とを含む塩、または金属元素を含まないハロゲン化物が好ましい。例えば組み合わせて用いることのできる溶融塩としては、Ｋ、Ｃｓ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ等の金属ハロゲン化物やＮＨ4Ｃｌ等が挙げられる。 The molten salt that can be used in combination is preferably a molten salt containing an element having an ionic radius larger than that of the main element constituting the crystal so that the molten salt is not unnecessarily incorporated into the crystal. A salt containing an alkali metal element or alkaline earth metal element and a halogen element, or a halide containing no metal element is preferable. For example, examples of the molten salt that can be used in combination include metal halides such as K, Cs, Ba, Sr, and Ca, and NH 4 Cl.
本発明では溶融塩を用いることが好ましい。溶融塩としては、単結晶を構成する主要元素を含む１種類または複数種の金属ハロゲン化物が挙げられる。このような金属ハロゲン化物としては、例えば、ＧａＣｌｘ（ｘは０．１〜３である）、ＧａＢｒｘ、ＧａＦｘ、ＧａＢｒｘが挙げられ、ＧａＣｌｘが好ましい。 In the present invention, it is preferable to use a molten salt. Examples of the molten salt include one or more kinds of metal halides containing main elements constituting a single crystal. Examples of such metal halides include GaClx (x is 0.1 to 3), GaBrx, GaFx, and GaBrx, with GaClx being preferred.
本発明において、単結晶としてＧａ窒化物結晶を用いる場合には、前記溶融塩としては、前記ＧａＣｌｘを用いることが好ましい。前記ＧａＣｌｘにおけるｘとしては、３以下が好ましく、２．５以下がより好ましく、２．０以下がさらに好ましく、１．５以下が特に好ましい。ｘが２．５以下であれば、ＧａＮ単結晶の分解を抑えながら不純物濃度を制御しやすい傾向がある。 In the present invention, when a Ga nitride crystal is used as a single crystal, the GaClx is preferably used as the molten salt. X in GaClx is preferably 3 or less, more preferably 2.5 or less, further preferably 2.0 or less, and particularly preferably 1.5 or less. If x is 2.5 or less, the impurity concentration tends to be easily controlled while suppressing decomposition of the GaN single crystal.
本発明に用いるハロゲン化物の溶融塩は、カチオンとアニオンの化学量論比を変化させて用いることがさらに好ましい。カチオンとアニオンの化学量論比を変化させた溶融塩とは、常温で安定な組成と高温で安定な組成が異なる物質について、高温で安定な組成の量論比に合わせて元素を別途に添加したものを意味する。これは、加熱することによって溶融塩が高温で安定な組成へと変わる際に、溶融塩から発生する化学種が結晶をエッチングする場合等に行うことが好ましい。例えばＧａの窒化物結晶を用いる場合に溶融塩としてＧａの塩化物等を用いることが好ましいが、さらに組み合わせてＧａ金属を加えることが好ましい。なぜならばＧａの塩化物は常温ではＧａＣｌｘ（ｘ＝３）が安定であるが、高温ではＧａＣｌｘ（ｘ≦３）として安定化し易く塩素ガス（Ｃｌ2）を発生し易いためである。発生したＣｌ2はＧａＮ単結晶をエッチングするため、Ｃｌ2の発生を抑えるべく予め高温でＧａＣｌｘ（ｘ≦３）となるようにＧａを添加しておくことが好ましい。 The molten salt of halide used in the present invention is more preferably used by changing the stoichiometric ratio of cation and anion. Molten salt with different stoichiometric ratio of cation and anion is the addition of elements according to the stoichiometric ratio of stable composition at high temperature for substances whose composition is stable at room temperature and stable composition at high temperature. Means something. This is preferably performed when, for example, chemical species generated from the molten salt etch crystals when the molten salt changes to a stable composition at high temperatures by heating. For example, when using a Ga nitride crystal, it is preferable to use Ga chloride or the like as the molten salt, but it is preferable to add Ga metal in combination. This is because GaClx (x = 3) is stable at room temperature, but Ga chloride is easily stabilized as GaClx (x ≦ 3) and easily generates chlorine gas (Cl 2 ). Since the generated Cl 2 etches the GaN single crystal, it is preferable to add Ga in advance so that GaClx (x ≦ 3) is established at a high temperature in order to suppress the generation of Cl 2 .
前記保持溶液中における、本発明における結晶を構成する主要元素を含む溶融塩（ｐ）と前記他の溶融塩（ｑ）との質量比（ｐ：ｑ）としては、１：１０００〜１０００：１が好ましい。 The mass ratio (p: q) of the molten salt (p) containing the main element constituting the crystal in the present invention and the other molten salt (q) in the holding solution is 1: 1000 to 1000: 1. Is preferred.
また、前記単結晶としてＧａＮ単結晶を用いる場合には、本発明における溶融塩として、ＧａＣｌｘを用い、さらに、Ｇａ金属を用いることが好ましい。このようにＧａＣｌｘとＧａ金属とを併用すると、保持溶液中でＧａＣｌｘから放たれたＣｌをＧａ金属によって補足することができるため、ＧａＣｌから放出されるＣｌによる影響を抑制することができる。本発明における溶融塩（ｐ）と前記Ｇａ金属（ｒ）との質量比（ｐ：ｒ）としては、１：１００〜１０００：１が好ましく、１：１０〜１０００：１がさらに好ましく、１：１〜１０００：１が特に好ましい。 When a GaN single crystal is used as the single crystal, it is preferable to use GaClx as the molten salt in the present invention, and further use Ga metal. When GaClx and Ga metal are used together in this way, Cl released from GaClx in the holding solution can be supplemented by Ga metal, so that the influence of Cl released from GaCl can be suppressed. The mass ratio (p: r) between the molten salt (p) and the Ga metal (r) in the present invention is preferably 1: 100 to 1000: 1, more preferably 1:10 to 1000: 1, and 1: 1-1000: 1 is particularly preferred.
（ドーピング金属）
単結晶中に特定の不純物をドープしたい場合には、本発明における溶液または融液にドーピング元素を添加することができる。本発明の制御方法によれば、溶液または融液にドーピング元素を含ませることで、単結晶に含まれる不純物元素の含有量を制御しながら、同時に、ドーピング元素を単結晶にドープすることができる。また、本発明の制御方法は、ドーピング元素として含有させておきたい元素が予め単結晶中に含まれている場合であっても、まったく含まれていない場合であっても適用することが可能である。ドーピング元素が予め単結晶中に含まれている場合は、その含有量を所望量に調整（増加、維持、減少）することが可能である。
(Doping metal)
When it is desired to dope a specific impurity in the single crystal, a doping element can be added to the solution or melt in the present invention. According to the control method of the present invention, by adding a doping element to a solution or melt, the doping element can be simultaneously doped into the single crystal while controlling the content of the impurity element contained in the single crystal. . Further, the control method of the present invention can be applied even when the element to be contained as a doping element is included in the single crystal in advance or not at all. is there. When the doping element is previously contained in the single crystal, the content can be adjusted (increased, maintained, decreased) to a desired amount.
前記ドーピング元素としては、例えば、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｏ、Ｓ、Ｚｎ等が挙げられ、Ｍｇ、Ｚｎが好ましい。 Examples of the doping element include Mg, Mn, Si, O, S, and Zn, and Mg and Zn are preferable.
前記溶融塩に水等の不純物が含まれている場合は、反応性気体を吹き込んで予め溶融塩を精製しておくことが望ましい。反応性気体としては、例えば、ハロゲン化物を用いる場合、塩化水素、ヨウ化水素、臭化水素、塩化アンモニウム、臭化アンモニウム、ヨウ化アンモニウム、塩素、臭素、ヨウ素等を挙げることができ、塩化物の溶融塩に対しては、特に塩化水素を用いることが好ましい。 When the molten salt contains impurities such as water, it is desirable to purify the molten salt in advance by blowing reactive gas. Examples of the reactive gas include, in the case of using a halide, hydrogen chloride, hydrogen iodide, hydrogen bromide, ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium iodide, chlorine, bromine, iodine, and the like. It is particularly preferable to use hydrogen chloride for the molten salt.
（加熱処理）
本発明における加熱処理工程は、液相法等によって作製した単結晶を溶液または融液中にて加熱処理する工程である。このように、単結晶を溶液または融液中に保持し、一定時間加熱することで、単結晶に含まれる不要な不純物元素の含有量を低減させることができる。また、溶液または融液にドーピング元素が添加されている場合には、この加熱処理によって単結晶にドーピング元素をドープすることができる。
(Heat treatment)
The heat treatment step in the present invention is a step of heat-treating a single crystal produced by a liquid phase method or the like in a solution or a melt. Thus, the content of unnecessary impurity elements contained in the single crystal can be reduced by holding the single crystal in the solution or melt and heating for a certain time. Further, when a doping element is added to the solution or melt, the single crystal can be doped with the doping element by this heat treatment.
本発明の制御方法は、単結晶中に含まれる不要な不純物元素が含まれている場合には、その含有量を加熱処理にて減少させることができる。このような、単結晶に不要な不純物としては、例えば、液相法によって単結晶を結晶成長によって作製する際に、液相に含まれているＬｉ、Ｎａ、Ｋ等のアルカリ金属元素が挙げられる。また、単結晶をｐ型の半導体に用いたい場合など、単結晶にＭｇ等のアルカリ土類元素を単結晶にドープさせたい場合がある。また、単結晶作製時にこれら単結晶にドープさせたい元素がすでに含まれている場合には、加熱処理においても、その含有量を維持または増加させることが求められる。本発明によれば、溶液または融液の組成や、加熱処理条件（特に加熱温度と時間）を適宜選択することで、加熱処理にて、単結晶中に含まれる不要な不純物元素の含有量を低減させながら、単結晶中にとどめたい不純物元素（ドーピング元素）の含有量を維持または増加させることができる。即ち、本発明の制御方法によれば、単結晶を溶液または融液中にて加熱・保持することで、単結晶中に含まれる不純物元素の含有量を選択的に増減・維持することができる。 When the unnecessary impurity element contained in the single crystal is contained in the control method of the present invention, the content can be reduced by heat treatment. Examples of such impurities unnecessary for the single crystal include alkali metal elements such as Li, Na, and K contained in the liquid phase when the single crystal is produced by crystal growth by the liquid phase method. . In some cases, such as when a single crystal is used for a p-type semiconductor, the single crystal may be doped with an alkaline earth element such as Mg. In addition, when an element to be doped into the single crystal is already contained at the time of producing the single crystal, it is required to maintain or increase the content even in the heat treatment. According to the present invention, by appropriately selecting the composition of the solution or melt and the heat treatment conditions (particularly the heating temperature and time), the content of unnecessary impurity elements contained in the single crystal can be reduced by the heat treatment. While decreasing, the content of the impurity element (doping element) desired to remain in the single crystal can be maintained or increased. That is, according to the control method of the present invention, the content of the impurity element contained in the single crystal can be selectively increased / decreased / maintained by heating / holding the single crystal in the solution or melt. .
また、本発明の制御方法は、電気化学的手法と組み合わせてもよい。
電気化学的手法の例としては、単結晶に電場を印加して、単結晶中の不純物元素を、電場によって単結晶表面近傍まで移動させることが挙げられる。電気化学的手法は、単結晶を加熱した後に行ってもよく、逆に、電気化学的手法を行った後に、単結晶を加熱してもよい。また、電気化学的手法と加熱処理を同時に併用することがより好ましい。
このように、電気化学的手法など、単結晶中の不純物元素を移動させる他の方法と、本発明の制御方法とを組み合わせることにより、効率よく単結晶中の不純物元素の含有量を増減させることができる。
The control method of the present invention may be combined with an electrochemical method.
As an example of the electrochemical method, an electric field is applied to the single crystal, and the impurity element in the single crystal is moved to the vicinity of the surface of the single crystal by the electric field. The electrochemical method may be performed after heating the single crystal, or conversely, the single crystal may be heated after performing the electrochemical method. It is more preferable to use the electrochemical method and the heat treatment at the same time.
In this way, the content of the impurity element in the single crystal can be increased or decreased efficiently by combining the control method of the present invention with another method for moving the impurity element in the single crystal, such as an electrochemical method. Can do.
前記単結晶と溶液または融液との組み合わせとしては、例えば、以下の組み合わせ挙げることができる。単結晶として液相法で作製され微量のＬｉを含むＧａＮ単結晶を用いる場合には、本発明における溶融塩として上記ＧａＣｌｘを用い、さらにドーピング元素を添加するためにＭｇＣｌを含む溶液または融液を用いることができる。この組み合わせによれば、本発明における加熱処理工程を施すことで、ＧａＮ単結晶中に含まれる微量なＬｉの含有量を低下させることができると同時に、ＧａＮ単結晶中にＭｇをドープすることができる。 Examples of the combination of the single crystal and the solution or melt include the following combinations. When a GaN single crystal containing a small amount of Li produced by a liquid phase method is used as the single crystal, the above GaClx is used as the molten salt in the present invention, and a solution or melt containing MgCl is added to add a doping element. Can be used. According to this combination, by performing the heat treatment step in the present invention, it is possible to reduce the content of a small amount of Li contained in the GaN single crystal, and at the same time dope Mg into the GaN single crystal. it can.
本発明における加熱処理工程における雰囲気は、不活性雰囲気もしくは単結晶に含まれる元素のガス雰囲気が好ましい。圧力は常圧、加圧、減圧下のどの条件で行っても良いが、溶液または融液の蒸発による消費を抑えるために密閉した容器内で行う場合には、熱による内部気体の膨張のため真空下で行うことが好ましい。また多量の結晶を処理する場合には、常圧で行うことも装置やコストの面で好ましい。 The atmosphere in the heat treatment step in the present invention is preferably an inert atmosphere or a gas atmosphere of an element contained in a single crystal. The pressure may be under normal pressure, increased pressure, or reduced pressure. However, if it is performed in a closed container to suppress consumption due to evaporation of the solution or melt, the internal gas will expand due to heat. It is preferable to carry out under vacuum. Further, when processing a large amount of crystals, it is preferable from the standpoint of apparatus and cost to carry out at normal pressure.
本発明における加熱処理工程における加熱温度（溶液または融液の液温）としては、４００〜１８００℃が好ましく、６００〜１３００℃が好ましく、９００〜１０００℃が好ましい。前記加熱温度がこの範囲にあると、単結晶中から排除したい不純物元素の含有量を効果的に低減させることができる。本発明における加熱処理工程における加熱処理時間（保持時間）としては、温度、不純物の拡散速度、コスト等の観点から、１〜５００時間が好ましく、５〜４００時間がさらに好ましく、１０〜３００時間が特に好ましい。ここで、「保持時間」の始点は、温度が目的とする加熱処理温度にほぼ一定となった時点であり、終点は加熱処理を止めた時点である。また、加熱時の昇温速度としては、炉のオーバーシュートの観点から、１〜２０℃／ｍｉｎが好ましい。 As heating temperature (liquid temperature of a solution or a melt) in the heat treatment process in the present invention, 400 to 1800 ° C is preferable, 600 to 1300 ° C is preferable, and 900 to 1000 ° C is preferable. When the heating temperature is within this range, the content of the impurity element to be excluded from the single crystal can be effectively reduced. The heat treatment time (holding time) in the heat treatment step in the present invention is preferably 1 to 500 hours, more preferably 5 to 400 hours, and more preferably 10 to 300 hours from the viewpoints of temperature, impurity diffusion rate, cost, and the like. Particularly preferred. Here, the starting point of the “holding time” is the time when the temperature becomes substantially constant at the target heat treatment temperature, and the end point is the time when the heat treatment is stopped. Moreover, as a temperature increase rate at the time of a heating, 1-20 degrees C / min is preferable from a viewpoint of the overshoot of a furnace.
また、前記単結晶（ｗ）と溶液または融液（ｚ）との質量比（ｗ：ｚ）としては、１：０．０１〜１：１０００が好ましく、１：０．１〜１：１００がより好ましい。 The mass ratio (w: z) between the single crystal (w) and the solution or melt (z) is preferably 1: 0.01 to 1: 1000, and preferably 1: 0.1 to 1: 100. More preferred.
（加熱装置をそれを用いた処理）
本発明における加熱処理工程に用いることができる加熱装置の一例について図を用いて説明する。図１は、本発明における加熱処理工程に用いることのできる加熱装置の一例を示す説明図である。図１において、加熱装置は、石英アンプル管１と、石英管２と、ヒータ３とから構成されている。石英アンプル管１は石英管２内に設定されており、これを石英管の近傍に設置されたヒータ３によって加熱することができる。
(Processing using the heating device)
An example of a heating apparatus that can be used in the heat treatment step of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is an explanatory view showing an example of a heating apparatus that can be used in the heat treatment step of the present invention. In FIG. 1, the heating device includes a quartz ampule tube 1, a quartz tube 2, and a heater 3. The quartz ampule tube 1 is set in a quartz tube 2 and can be heated by a heater 3 installed in the vicinity of the quartz tube.
石英アンプル管１の壁厚等は特に本発明の効果に影響を与えない限り限定無く、本発明の制御に適するものを市販品等から適宜選択して用いることができる。また、石英管２についても同様に市販のものを適宜選択して用いることができる。 The wall thickness or the like of the quartz ampule tube 1 is not particularly limited as long as it does not affect the effects of the present invention, and those suitable for the control of the present invention can be appropriately selected from commercially available products. Similarly, the quartz tube 2 can be appropriately selected from commercially available ones.
また、石英アンプル管１の内部には、単結晶（例えば、アルカリ金属（Ｌｉ）を数ｐｐｍ程度含むＧａＮ単結晶粉末）４と、溶液または融液（例えば、本発明における溶融塩としてＧａＣｌ3を含むＫＣｌ溶液）と、Ｇａ金属６とが真空封入されている Further, inside the quartz ampule tube 1, a single crystal (for example, GaN single crystal powder containing about several ppm of alkali metal (Li)) 4 and a solution or a melt (for example, GaCl 3 as a molten salt in the present invention). Containing KCl solution) and Ga metal 6 are vacuum-sealed.
図１に示すように本発明における加熱処理工程においては、加熱装置は反応管２の長辺方向が水平方向と平行となる横型炉であることが好ましい。 As shown in FIG. 1, in the heat treatment process of the present invention, the heating apparatus is preferably a horizontal furnace in which the long side direction of the reaction tube 2 is parallel to the horizontal direction.
本発明の制御方法によって単結晶中の不要な不純物元素の含有量を低下させる場合を例にとって、手順を説明する。なお、ここで選択される試料は例示であり、本発明の態様を限定するものではない。まず、アルカリ金属元素（Ｌｉ）を数ｐｐｍ程度含むＧａＮ単結晶粉末と、５ｍｏｌ％のＧａＣｌ3を含むＫＣｌと、Ｇａ金属とを石英アンプル管に真空封入する。 The procedure will be described by taking as an example a case where the content of unnecessary impurity elements in the single crystal is reduced by the control method of the present invention. In addition, the sample selected here is an illustration, and does not limit the embodiment of the present invention. First, a GaN single crystal powder containing about several ppm of alkali metal element (Li), KCl containing 5 mol% of GaCl 3 , and Ga metal are vacuum sealed in a quartz ampule tube.
次いで、試料が真空封入された石英アンプル管を石英管内に設置し、図１に示すような横型炉に石英管をセットする。そして、ヒータ等の加熱装置により石英管を加熱し、目標温度（例えば、約９５０℃）にまで昇温し、その後、石英アンプル管内の試料を一定時間加熱保持する。 Next, a quartz ampule tube in which the sample is vacuum-sealed is placed in the quartz tube, and the quartz tube is set in a horizontal furnace as shown in FIG. Then, the quartz tube is heated by a heating device such as a heater to raise the temperature to a target temperature (for example, about 950 ° C.), and then the sample in the quartz ampoule tube is heated and held for a certain time.
石英管を所望の時間および温度で加熱保持した後、石英アンプル管を炉から取り出し冷却する。石英アンプル管の冷却は、石英アンプル管を空気中で放冷してもよいし、冷却装置等で急冷または徐冷してもよい。石英アンプル管の冷却後、石英アンプル管から内容物（固体状）を取り出し、これに温水処理を加える。温水処理としては、例えば１００℃の温水で１時間ほどの処理を加えることができる。温水処理の後、さらに試料に酸処理を加えることができる。前記酸処理としては、例えば、塩酸処理を１時間行うことができる。 After the quartz tube is heated and held at a desired time and temperature, the quartz ampoule tube is removed from the furnace and cooled. For cooling the quartz ampule tube, the quartz ampule tube may be allowed to cool in the air, or may be rapidly or slowly cooled by a cooling device or the like. After cooling the quartz ampule tube, the contents (solid state) are taken out from the quartz ampule tube and subjected to hot water treatment. As the hot water treatment, for example, a treatment of about 1 hour with hot water at 100 ° C. can be added. After the hot water treatment, the sample can be further subjected to acid treatment. As the acid treatment, for example, hydrochloric acid treatment can be performed for 1 hour.
前記酸処理を施すと固体状となっていた試料が溶解し、ＧａＮ単結晶が沈殿する。これをさらに蒸留水で洗浄し、乾燥することで、本発明の制御方法によって不要な不純物元素（Ｌｉ）の含有量が低減されたＧａＮ単結晶を得ることができる。ＧａＮ単結晶中のアルカリ金属の含有量は、例えば、得られたＧａＮ単結晶を酸溶液に溶解し、原子吸光、ＩＣＰ質量分析装置（ＩＣＰ−ＭＡＳ）を用いることで測定することができる。 When the acid treatment is performed, the solid sample is dissolved and a GaN single crystal is precipitated. This is further washed with distilled water and dried to obtain a GaN single crystal in which the content of unnecessary impurity element (Li) is reduced by the control method of the present invention. The content of the alkali metal in the GaN single crystal can be measured, for example, by dissolving the obtained GaN single crystal in an acid solution and using atomic absorption and an ICP mass spectrometer (ICP-MAS).
また、ＧａＮ単結晶中の不要な不純物元素の含有量を低下させるとともに、Ｍｇ等アルカリ土類元素などのドーピング元素をＧａＮ単結晶にドープしたい場合は、石英アンプル管内に、ＧａＮ単結晶や溶液または融液等と同時に真空封入することで達成することができる。 In addition, when reducing the content of unnecessary impurity elements in the GaN single crystal and doping the GaN single crystal with a doping element such as an alkaline earth element such as Mg, the GaN single crystal or solution or This can be achieved by vacuum-sealing simultaneously with the melt or the like.
以上のように本発明の制御方法によれば、単結晶中の不純物元素の含有量を選択的に制御することができる。このため、本発明の制御方法を用いることによって得られた本発明の単結晶は、不要な不純物元素の含有量が少なく、また、ドーピング元素のドープ量が十分であり、半導体材料等として用いた場合に、優れた性能を発揮することができる。 As described above, according to the control method of the present invention, the content of the impurity element in the single crystal can be selectively controlled. For this reason, the single crystal of the present invention obtained by using the control method of the present invention has a small content of unnecessary impurity elements and a sufficient doping amount of the doping elements, and was used as a semiconductor material or the like. In some cases, excellent performance can be exhibited.
［半導体デバイス］
本発明の制御方法は、半導体デバイスを製造する工程の一部として組み入れることができる。その他の工程における原料、製造条件および装置は一般的な半導体デバイスの製造方法で用いられる原料、条件および装置をそのまま適用できる。前記半導体デバイスとしては、例えば、発光ダイオード、レーザダイオード、高周波対応の電子デバイス等が挙げられる。
[Semiconductor devices]
The control method of the present invention can be incorporated as part of a process for manufacturing a semiconductor device. The raw materials, conditions, and apparatuses used in general semiconductor device manufacturing methods can be applied as they are for the raw materials, manufacturing conditions, and apparatuses in other processes. Examples of the semiconductor device include a light emitting diode, a laser diode, and a high frequency electronic device.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。 The present invention will be specifically described below with reference to examples. The materials, amounts used, ratios, processing details, processing procedures, and the like shown in the following examples can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited by the specific examples shown below.
［製造例：ＧａＮ単結晶の製造］
ＬｉＣｌを３．３８ｇと、ＮａＣｌを１．８２ｇと、Ｌｉ3ＧａＮ2を０．５２ｇとを、Ａｒ雰囲気下で粉砕混合した。粉砕混合した試料をＹ2Ｏ3坩堝中に入れ、坩堝を石英反応管内にセットした。この石英反応管を縦型炉にセットし、石英反応管に窒素ガスラインと排気ラインを連結した。連結後、窒素ガスラインからＮ2を７０ｍｌ／ｍｉｎで石英反応管内に流した。
[Production example: Production of GaN single crystal]
3.38 g of LiCl, 1.82 g of NaCl, and 0.52 g of Li 3 GaN 2 were pulverized and mixed in an Ar atmosphere. The pulverized and mixed sample was put in a Y 2 O 3 crucible, and the crucible was set in a quartz reaction tube. This quartz reaction tube was set in a vertical furnace, and a nitrogen gas line and an exhaust line were connected to the quartz reaction tube. After the connection, N 2 was flowed from the nitrogen gas line into the quartz reaction tube at 70 ml / min.
次いで石英反応管の加熱を開始し、７００℃まで１５℃／ｍｉｎで昇温し、７６０℃まで５℃／ｍｉｎで昇温した後、７６０℃で１００時間保持した。この間、石英反応管内には７０ｍｌ／ｍｉｎでＮ2を流し続けた。保持時間終了後、石英反応管を密閉して縦型炉から引き抜き、急冷した。石英反応管内から坩堝を取り出し、さらに加熱後の試料を取り出した。試料に１００℃の温水処理を１時間施し、さらに３倍に希釈した塩酸を用いて酸処理を行った。酸処理によって溶媒および原料が溶解し、ＧａＮの単結晶が残った。これを蒸留水で洗浄し、ＧａＮ単結晶（未処理）を得た。 Next, heating of the quartz reaction tube was started, the temperature was raised to 700 ° C. at 15 ° C./min, the temperature was raised to 760 ° C. at 5 ° C./min, and then held at 760 ° C. for 100 hours. During this time, N 2 was kept flowing at 70 ml / min in the quartz reaction tube. After the holding time, the quartz reaction tube was sealed, pulled out of the vertical furnace, and rapidly cooled. The crucible was taken out from the quartz reaction tube, and the heated sample was taken out. The sample was subjected to hot water treatment at 100 ° C. for 1 hour, and further acid treatment was performed using hydrochloric acid diluted three times. The solvent and the raw material were dissolved by the acid treatment, and a GaN single crystal remained. This was washed with distilled water to obtain a GaN single crystal (untreated).
ＧＤ−ＭＳ分析により、得られたＧａＮ単結晶（未処理）の重量に対するＬｉ重量およびＭｇ重量を測定した。その結果、ＧａＮ単結晶の重量に対するＬｉの重量比、すなわちＬｉ濃度は８７ｐｐｍであり、ＧａＮ単結晶の重量に対するＭｇの重量比、すなわちＭｇ濃度は３．８ｐｐｍであった。 Li weight and Mg weight with respect to the weight of the obtained GaN single crystal (untreated) were measured by GD-MS analysis. As a result, the weight ratio of Li to the weight of the GaN single crystal, that is, the Li concentration was 87 ppm, and the weight ratio of Mg to the weight of the GaN single crystal, that is, the Mg concentration was 3.8 ppm.
［製造例２］
製造例１と同様の方法により、Ｌｉ濃度が１４１ｐｐｍであるＧａＮ単結晶を得た。
[Production Example 2]
A GaN single crystal having a Li concentration of 141 ppm was obtained by the same method as in Production Example 1.
［製造例３］
製造例１と同様の方法により、Ｌｉ濃度が２４０ｐｐｍであるＧａＮ単結晶を得た。
[Production Example 3]
A GaN single crystal having a Li concentration of 240 ppm was obtained by the same method as in Production Example 1.
［実施例１］
製造例１で得られたＧａＮ単結晶（未処理）に加熱処理を施した。具体的には、まず、Ａｒ雰囲気下で、ＧａＮ単結晶（未処理）を３０ｍｇと、ＧａＣｌ3を０．１６ｇと、ＫＣｌを１．３ｇと、Ｇａ金属を０．２ｇとを秤量し、石英アンプル管に真空封入した。次いで試料を封入した石英アンプルを石英ガラス反応管内に入れて図１に示す横型炉にセットした。石英ガラス反応管を加熱して１５℃／ｍｉｎで９００℃まで昇温し、９００℃で２００時間保持した。その後、石英ガラス反応管を横型炉から引き抜き、空気中で放冷し、急冷した。石英アンプル管を取り出し、さらにその内部から固体状となった試料を取り出して１００℃の温水処理を１時間施した。次いで、３倍に希釈した塩酸を用いて酸処理を１時間行い、内容物を溶解した。溶液中にはＧａＮ単結晶が沈殿して残った。これを蒸留水で洗浄し、乾燥してＧａＮ単結晶を得た。
[Example 1]
The GaN single crystal (untreated) obtained in Production Example 1 was subjected to heat treatment. Specifically, first, under an Ar atmosphere, 30 mg of GaN single crystal (untreated), 0.16 g of GaCl 3 , 1.3 g of KCl, and 0.2 g of Ga metal were weighed, and quartz The ampule tube was vacuum-sealed. Next, the quartz ampule enclosing the sample was placed in a quartz glass reaction tube and set in a horizontal furnace shown in FIG. The quartz glass reaction tube was heated to a temperature of 900 ° C. at 15 ° C./min and held at 900 ° C. for 200 hours. Thereafter, the quartz glass reaction tube was pulled out of the horizontal furnace, allowed to cool in air, and then rapidly cooled. The quartz ampoule tube was taken out, and a solid sample was taken out from the inside and subjected to a hot water treatment at 100 ° C. for 1 hour. Next, acid treatment was performed for 1 hour using hydrochloric acid diluted three times to dissolve the contents. In the solution, a GaN single crystal precipitated and remained. This was washed with distilled water and dried to obtain a GaN single crystal.
［実施例２および３］
実施例１において、石英ガラス反応管の保持温度を９５０℃（実施例２）、１０００℃（実施例３）に変更した以外は実施例１と同じ条件で処理を行ってＧａＮ単結晶を得た。
[Examples 2 and 3]
In Example 1, except that the holding temperature of the quartz glass reaction tube was changed to 950 ° C. (Example 2) and 1000 ° C. (Example 3), processing was performed under the same conditions as in Example 1 to obtain a GaN single crystal. .
［実施例４］
実施例１において、加熱処理前に石英アンプル管にさらにＭｇＣｌ2を０．２ｇ真空封入した以外は実施例１と同じ条件で処理を行ってＧａＮ単結晶を得た。
[Example 4]
In Example 1, a GaN single crystal was obtained by performing the treatment under the same conditions as in Example 1 except that 0.2 g of MgCl 2 was further vacuum-sealed in the quartz ampule tube before the heat treatment.
［実施例５］
実施例４において、さらにＮＨ4Ｃｌを０．０００９ｇ添加した以外は実施例４と同じ条件で処理を行ってＧａＮ単結晶を得た。
[Example 5]
In Example 4, a GaN single crystal was obtained by carrying out the treatment under the same conditions as in Example 4 except that 0.0009 g of NH 4 Cl was further added.
［実施例６］
実施例１において、製造例２で得られたＧａＮ単結晶を用いて、加熱処理前に石英アンプル管に添加するＧａ金属量を減らして系内のＧａＣｌｘがｘ＝１．５０となるようにし、石英ガラス反応管の保持温度を５００℃に変更し、さらに、保持時間を８０時間に変更した以外は実施例１と同じ条件で処理を行ってＧａＮ単結晶を得た。
[Example 6]
In Example 1, using the GaN single crystal obtained in Production Example 2, the amount of Ga metal added to the quartz ampule tube before heat treatment was reduced so that GaClx in the system was x = 1.50, A GaN single crystal was obtained by carrying out the treatment under the same conditions as in Example 1 except that the holding temperature of the quartz glass reaction tube was changed to 500 ° C. and the holding time was changed to 80 hours.
［実施例７］
製造例２で得られたＧａＮ単結晶（未処理）に加熱処理工程を施した。具体的には、まず、Ａｒ雰囲気下で、ＧａＮ単結晶を３０ｍｇと、ＧａＣｌ3を０．１６ｇと、ＫＣｌを１．３ｇと、Ｇａ金属を０．１３ｇとを秤量し、石英アンプル管に真空封入した。次いで試料を封入した石英アンプルを石英ガラス反応管内に入れて図１に示す横型炉にセットした。石英ガラス反応管を加熱して１５℃／ｍｉｎで９００℃まで昇温し、９５０℃で８０時間保持した。その後、石英ガラス反応管を横型炉から引き抜き、１℃／ｍｉｎで６５０℃まで降温した。石英アンプル管を取り出し、さらにその内部から固体状となった試料を取り出して１００℃の温水処理を１時間施した。次いで、３倍に希釈した塩酸を用いて酸処理を１時間行い、内容物を溶解した。溶液中にはＧａＮ単結晶が沈殿して残った。これを蒸留水で洗浄し、乾燥してＧａＮ単結晶を得た。
[Example 7]
The GaN single crystal (untreated) obtained in Production Example 2 was subjected to a heat treatment process. Specifically, first, under an Ar atmosphere, 30 mg of GaN single crystal, 0.16 g of GaCl 3 , 1.3 g of KCl, and 0.13 g of Ga metal are weighed and vacuumed into a quartz ampule tube. Enclosed. Next, the quartz ampule enclosing the sample was placed in a quartz glass reaction tube and set in a horizontal furnace shown in FIG. The quartz glass reaction tube was heated to a temperature of 900 ° C. at 15 ° C./min and held at 950 ° C. for 80 hours. Thereafter, the quartz glass reaction tube was pulled out from the horizontal furnace, and the temperature was lowered to 650 ° C. at 1 ° C./min. The quartz ampoule tube was taken out, and a solid sample was taken out from the inside and subjected to a hot water treatment at 100 ° C. for 1 hour. Next, acid treatment was performed for 1 hour using hydrochloric acid diluted three times to dissolve the contents. In the solution, a GaN single crystal precipitated and remained. This was washed with distilled water and dried to obtain a GaN single crystal.
［実施例８および９］
実施例７において、加熱処理前に石英アンプル管に添加するＧａ金属量を減らして系内のＧａＣｌｘがｘ＝１．５０（実施例８）およびｘ＝２．００（実施例９）となるようにした以外は実施例７と同じ条件で処理を行ってＧａＮ単結晶を得た。
[Examples 8 and 9]
In Example 7, the amount of Ga metal added to the quartz ampule tube before the heat treatment is reduced so that GaClx in the system becomes x = 1.50 (Example 8) and x = 2.00 (Example 9). A GaN single crystal was obtained by carrying out the treatment under the same conditions as in Example 7 except that it was changed.
［比較例１］
実施例１において、加熱処理前に石英アンプル管に、製造例３で得られたＧａＮ単結晶（未処理）を３０ｍｇとＧａ金属を８ｇとを真空封入した以外は実施例１と同じ条件で処理を行ってＧａＮ単結晶を得た。
[Comparative Example 1]
In Example 1, before the heat treatment, the quartz ampule tube was treated under the same conditions as in Example 1 except that 30 mg of the GaN single crystal (untreated) obtained in Production Example 3 and 8 g of Ga metal were vacuum sealed. To obtain a GaN single crystal.
［試験例］
実施例１〜９および比較例１で得られた各ＧａＮ単結晶をＩＣＰ−ＭＳ分析により分析し、単結晶の重量に対するＬｉ重量、Ｍｇ重量を測定した。すなわち、単結晶の重量に対するＬｉの重量比（Ｌｉ濃度）と、単結晶の重量に対するＭｇの重量比（Ｍｇ濃度）を測定した。また、製造例で得られたＧａＮ単結晶（未処理）のＬｉ濃度に対する濃度減少率と、製造例で得られたＧａＮ単結晶（未処理）のＭｇ濃度に対する濃度増加率を計算した。結果を表１にまとめて示す。
[Test example]
Each GaN single crystal obtained in Examples 1 to 9 and Comparative Example 1 was analyzed by ICP-MS analysis, and Li weight and Mg weight relative to the weight of the single crystal were measured. That is, the weight ratio of Li to the weight of the single crystal (Li concentration) and the weight ratio of Mg to the weight of the single crystal (Mg concentration) were measured. Moreover, the concentration decreasing rate with respect to Li density | concentration of the GaN single crystal (unprocessed) obtained by the manufacture example and the concentration increase rate with respect to Mg density | concentration of the GaN single crystal (unprocessed) obtained by the manufacture example were calculated. The results are summarized in Table 1.
実施例１〜３では、ＧａＮ単結晶（未処理）中のＭｇ濃度を維持しながら、Ｌｉ濃度を大幅に減少させることができた。一方、比較例１ではＧａＮ単結晶（未処理）のＬｉ濃度を減少させることができなかった。実施例４〜５では、多量のＭｇをドープすることができた。Ｍｇのドープ量とＬｉ濃度は、条件を選択することにより適宜調整できることが確認された。実施例６〜９では、Ｌｉ濃度を減少させることができた。加熱温度が高いほどＬｉ濃度を減らすことができ、ｘが２．０以下のＧａＣｌｘを添加することにより十分にＬｉ濃度を減少させることができた。 In Examples 1 to 3, the Li concentration could be significantly reduced while maintaining the Mg concentration in the GaN single crystal (untreated). On the other hand, in Comparative Example 1, the Li concentration of the GaN single crystal (untreated) could not be reduced. In Examples 4 to 5, a large amount of Mg could be doped. It was confirmed that the Mg doping amount and Li concentration can be adjusted as appropriate by selecting the conditions. In Examples 6 to 9, the Li concentration could be reduced. The higher the heating temperature, the lower the Li concentration, and the Li concentration could be sufficiently reduced by adding GaClx with x of 2.0 or less.
本発明の単結晶中の不純物元素含有量の制御方法によれば、単結晶中に含まれる不純物元素の含有量を選択的に調整することができる。このため、単結晶の成長段階で混入した不要な不純物を除去したり、所望量のドーパントをドープしたりすることが可能である。したがって、本発明の制御方法によれば、所望の不純物含有量を有する単結晶を提供することができる。また、そのような単結晶を用いれば、所望の機能を有する高性能な半導体デバイスを提供することもできる。特に、パワーＩＣ、高周波対応可能な半導体デバイスを好ましく製造することができる。よって、本発明は産業上の利用可能性が高い。 According to the method for controlling an impurity element content in a single crystal of the present invention, the content of the impurity element contained in the single crystal can be selectively adjusted. For this reason, it is possible to remove unnecessary impurities mixed in the growth stage of the single crystal or to dope a desired amount of dopant. Therefore, according to the control method of the present invention, a single crystal having a desired impurity content can be provided. In addition, if such a single crystal is used, a high-performance semiconductor device having a desired function can be provided. In particular, a power IC and a semiconductor device capable of high frequency can be preferably manufactured. Therefore, the present invention has high industrial applicability.
１ 石英アンプル管
２ 石英管
３ ヒータ
４ 単結晶
５ 溶液または融液
６ Ｇａ金属
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Quartz ampule 2 Quartz tube 3 Heater 4 Single crystal 5 Solution or melt 6 Ga metal
Claims (19)
前記単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中にて前記単結晶を加熱する工程を含み、前記溶液または融液が１種類または複数種の金属ハロゲン化物の溶融塩であることを特徴とする、選択的に不純物元素の含有量が制御された単結晶の製造方法。 This is a method for producing a single crystal in which the content of the impurity element is selectively controlled by controlling the content of the impurity element contained in the single crystal containing the Group 13 metal element and Group 15 element of the periodic table. And
The look including the step of heating the single crystal in a solution or melt containing the major elements constituting the monocrystalline, said solution or melt is one or more metal halide molten salt A method for producing a single crystal characterized in that the content of an impurity element is selectively controlled.
７のいずれか１項に記載の選択的に不純物元素の含有量が制御された単結晶の製造方法。 The single crystal is a nitride crystal of a group 13 metal element of the periodic table.
8. The method for producing a single crystal according to any one of 7 wherein the content of the impurity element is selectively controlled.
のいずれか１項に記載の選択的に不純物の含有量を制御された単結晶の製造方法。 The single crystal, according to claim 1-16, characterized in that the single crystal obtained by the liquid phase method
The method for producing a single crystal according to any one of the above, wherein the impurity content is selectively controlled.
前記単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中にて前記単結晶を加熱する工程を含み、前記溶液または融液が１種類または複数種の金属ハロゲン化物の溶融塩であることを特徴とする、周期表第１３族金属元素および第１５族元素を含む単結晶中の不純物元素含有量の制御方法。 A method for controlling the content of an impurity element contained in a single crystal containing a Group 13 metal element and a Group 15 element in the periodic table ,
The look including the step of heating the single crystal in a solution or melt containing the major elements constituting the monocrystalline, said solution or melt is one or more metal halide molten salt A method for controlling an impurity element content in a single crystal containing a Group 13 metal element and a Group 15 element in the periodic table, which is characterized.
ドーピング元素とアルカリ金属元素の含有する単結晶を、該単結晶を構成する主要元素を含む溶液または融液中にて加熱する工程を含み、前記溶液または融液が１種類または複数種の金属ハロゲン化物の溶融塩であることを特徴とする前記方法。 Maintaining or increasing the doping element content in a single crystal containing a doping element and an alkali metal element and including a Group 13 metal element and a Group 15 element in the periodic table, and decreasing the alkali metal element content in the single crystal A method,
A single crystal containing a doping element and an alkali metal element, viewed including the step of heating with a solution or melt containing the major elements constituting the single crystal, the solution or melt is one or more metals Said process characterized in that it is a molten salt of a halide .
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