JP5043912B2

JP5043912B2 - Aqueous coating composition

Info

Publication number: JP5043912B2
Application number: JP2009234590A
Authority: JP
Inventors: 直宏小杉; 暁生岩本
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Rayon Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date: 2009-10-08
Filing date: 2009-10-08
Publication date: 2012-10-10
Anticipated expiration: 2022-09-12
Also published as: JP2010024456A

Description

本発明は、密着性、耐水性、耐アルコール性に優れた塗膜を形成する水性被覆組成物に関するものであり、特にプラスチック基材に好適に使用することができるものである。 The present invention relates to an aqueous coating composition that forms a coating film excellent in adhesion, water resistance, and alcohol resistance, and can be suitably used particularly for a plastic substrate.

従来から、表面の保護や美観の付与等を目的としたプラスチック基材の被覆には、各種の溶剤型被覆剤が多く用いられてきている。しかし、最近では、環境への影響がより少なく、安全性にも優れた、水性被覆剤への移行が望まれている。
しかし、水性被覆剤は、溶剤型被覆剤に比べてプラスチック材料への浸透性が劣るため、皮膜のプラスチック基材に対する密着性が低いという問題点があり、さらに、形成される皮膜の耐水性や耐アルコール性に劣る傾向にあった。 Conventionally, various solvent-type coating agents have been used for coating plastic substrates for the purpose of protecting the surface and imparting aesthetics. However, recently, there has been a demand for a shift to an aqueous coating agent that has less environmental impact and is excellent in safety.
However, water-based coatings have poor permeability to plastic materials compared to solvent-based coatings, and thus have a problem of low adhesion of the film to the plastic substrate. It was inferior in alcohol resistance.

水性被覆剤の性能を向上させる検討は、これまで数多く検討されてきており、例えば、特定量のカルボキシル基を有するコア／シェル構造のエマルションを少量の界面活性剤の存在下で製造することによって、皮膜の耐水性が向上することが知られている（特許文献１参照）。また、特定比率のアルキル（メタ）アクリレートやエチレン性不飽和カルボン酸を反応性乳化剤の存在下で乳化重合して得られる、特定の表面張力を持つエマルションが、耐水性や密着性等に優れた皮膜を形成することが知られている（特許文献２参照）。 Many studies have been made to improve the performance of aqueous coating agents, and for example, by producing an emulsion of a core / shell structure having a specific amount of carboxyl groups in the presence of a small amount of a surfactant, It is known that the water resistance of the film is improved (see Patent Document 1). In addition, an emulsion having a specific surface tension obtained by emulsion polymerization of a specific ratio of alkyl (meth) acrylate or ethylenically unsaturated carboxylic acid in the presence of a reactive emulsifier is excellent in water resistance, adhesion, etc. It is known to form a film (see Patent Document 2).

特公平７−１４９８５号公報Japanese Patent Publication No. 7-14985 特開平９−３１３９６号公報JP-A-9-31396

しかし、特許文献１、２に記載されているようなエマルションから形成される皮膜は、いずれも耐アルコール性が低位であり、プラスチック基材用の水性被覆剤として充分なものではなかった。 However, the films formed from emulsions as described in Patent Documents 1 and 2 have low alcohol resistance and are not sufficient as aqueous coating agents for plastic substrates.

本発明は、上記問題点を解決するためになされたものであり、プラスチック基材との密着性、耐水性、及び、耐アルコール性が両立された塗膜を形成する、水性被覆組成物を提供することを目的とするものである。
The present invention has been made to solve the above problems, and provides an aqueous coating composition that forms a coating film that is compatible with adhesion to a plastic substrate, water resistance, and alcohol resistance. It is intended to do.

本発明者らは鋭意検討した結果、特定組成のコア層とシェル層を有するエマルションからなる水性被覆組成物が、上記課題を解決することを見いだし、本発明を完成させた。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that an aqueous coating composition comprising an emulsion having a core layer and a shell layer having a specific composition solves the above problems, and has completed the present invention.

すなわち、本発明の水性被覆組成物は、乳化重合によって製造される、芳香族ビニル系単量体（ａ−１）単位４０〜７０質量％、炭素数が１〜４個のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ａ−２）単位３０〜６０質量％、その他のビニル系単量体（ａ−３）単位０〜３０質量％からなる共重合体を有するコア層と、芳香族ビニル系単量体（ｂ−１）単位２０〜８０質量％、ラウリル（メタ）アクリレート、及び／またはステアリル（メタ）アクリレート（ｂ−２）単位５〜４０質量％、その他のビニル系単量体（ｂ−３）単位０〜７５質量％からなる共重合体を有するシェル層から構成され、コア層／シェル層の質量比が３０／５０〜９５／５の範囲にあるエマルションを含有することを特徴とするものである。 That is, the aqueous coating composition of the present invention is an alkyl having an alkyl group having 40 to 70% by mass of aromatic vinyl monomer (a-1) units and 1 to 4 carbon atoms, which is produced by emulsion polymerization. A core layer having a copolymer composed of 30 to 60% by mass of (meth) acrylate (a-2) units and 0 to 30% by mass of other vinyl monomer (a-3) units; 20 to 80% by mass of the monomer (b-1) unit, 5 to 40% by mass of the lauryl (meth) acrylate and / or stearyl (meth) acrylate (b-2) unit, other vinyl monomers (b- 3) It is comprised from the shell layer which has a copolymer which consists of 0-75 mass% unit, and contains the emulsion whose mass ratio of a core layer / shell layer exists in the range of 30 / 50-95 / 5. Is.

本発明の水性被覆組成物が含有するエマルションのコア層を構成する共重合体は、芳香族ビニル系単量体（ａ−１）からなる単位を構成成分として２０〜８０質量％有する必要がある。これは、（ａ−１）単位が２０質量％未満であると、形成される皮膜の耐水性や耐アルコール性が低下する傾向にあるためである。好ましくは３０質量％以上であり、より好ましくは４０質量％以上である。また、（ａ−１）単位が８０質量％を超えると、形成される皮膜の密着性が低下する傾向にあるためである。好ましくは７０質量％以下であり、より好ましくは６０質量％以下である。 The copolymer which comprises the core layer of the emulsion which the aqueous coating composition of this invention contains needs to have 20-80 mass% as a structural component which consists of an aromatic vinyl-type monomer (a-1). . This is because when the unit (a-1) is less than 20% by mass, the water resistance and alcohol resistance of the formed film tend to decrease. Preferably it is 30 mass% or more, More preferably, it is 40 mass% or more. Moreover, it is because there exists a tendency for the adhesiveness of the membrane | film | coat formed to fall when a (a-1) unit exceeds 80 mass%. Preferably it is 70 mass% or less, More preferably, it is 60 mass% or less.

芳香族ビニル系単量体（ａ−１）としては、例えば、スチレン、α―メチルスチレン、クロルスチレン等のスチレン系モノマー、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン等のアルキルビニルベンゼン、ビニルナフタレン等の多環芳香族ビニル化合物を挙げることができる。これらは必要に応じて１種以上を適宜選択して使用することができるが、中でも、形成される皮膜の耐水性や光沢等に優れる傾向にある点からスチレン系モノマーが好ましく、特にスチレンが好ましい。 Examples of the aromatic vinyl monomer (a-1) include styrene monomers such as styrene, α-methyl styrene and chlorostyrene, alkyl vinyl benzene such as vinyl toluene and ethyl vinyl benzene, and polycyclic such as vinyl naphthalene. Aromatic vinyl compounds can be mentioned. These can be used by appropriately selecting one or more kinds as required. Among them, a styrene-based monomer is preferable from the viewpoint of excellent water resistance and gloss of the formed film, and styrene is particularly preferable. .

また、コア層を構成する共重合体は、炭素数が１〜４個のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ａ−２）からなる単位を構成成分として２０〜８０質量％有する必要がある。これは、（ａ−２）単位が２０質量％未満であると、形成される皮膜とプラスチック等からなる基材との密着性が低下する傾向にあるためである。好ましくは３０質量％以上であり、より好ましくは４０質量％以上である。また、（ａ−２）単位が８０質量を超えると、形成される皮膜の耐水性が低下する傾向にあるためである。好ましくは７０質量％以下であり、より好ましくは６０質量％以下である。 Moreover, the copolymer which comprises a core layer needs to have 20-80 mass% as a structural component which consists of an alkyl (meth) acrylate (a-2) which has a C1-C4 alkyl group. . This is because when the unit (a-2) is less than 20% by mass, the adhesion between the formed film and a base material made of plastic or the like tends to be lowered. Preferably it is 30 mass% or more, More preferably, it is 40 mass% or more. Moreover, it is because there exists a tendency for the water resistance of the membrane | film | coat formed to fall when the (a-2) unit exceeds 80 mass. Preferably it is 70 mass% or less, More preferably, it is 60 mass% or less.

炭素数が１〜４個のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ａ−２）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。これらは必要に応じて１種以上を適宜選択して使用することができる。 Examples of the alkyl (meth) acrylate (a-2) having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, and i-butyl. (Meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, etc. can be mentioned. One or more of these can be appropriately selected and used as necessary.

さらに、コア層を構成する共重合体は、構成成分として、その他のビニル系単量体（ａ−３）からなる単位を０〜６０質量％有するものである。（ａ−３）単位は、本発明の水性被覆組成物の特徴を損なわない範囲で、必要に応じて、６０質量％以下の範囲で導入できるものである。好ましくは３０質量％以下である。 Furthermore, the copolymer which comprises a core layer has 0-60 mass% of units which consist of another vinyl monomer (a-3) as a structural component. (A-3) A unit can be introduce | transduced in the range of 60 mass% or less as needed in the range which does not impair the characteristic of the aqueous coating composition of this invention. Preferably it is 30 mass% or less.

その他のビニル系単量体（ａ−３）としては、例えば、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ラウリル（メタ）アクリレート、ｎ−ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の炭素数が５個以上のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノブチル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノブチル、ビニル安息香酸、シュウ酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸モノヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、５−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、マレイン酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、マレイン酸ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸モノヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のカルボキシル基含有単量体、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとε―カプロラクトンとの付加物等の水酸基含有ビニル系単量体、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド等のマレイミド誘導体、アクロレイン
、ジアセトンアクリルアミド、ホルミルスチロ−ル、ビニルアルキルケトン、（メタ）アクリルアミドピバリンアルデヒド、ジアセトン（メタ）アクリレ−ト、アセトニルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレ−トアセチルアセテート、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ブタンジオ−ル−１，４−アクリレート−アセチルアセテート、アクリルアミドメチルアニスアルデヒド等のアルデヒド基又はカルボニル基を有するビニル単量体、（メタ）アクリルアミド、クロトンアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のアミド基含有ビニル性単量体、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有ビニル性単量体、アクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル性単量体、ブタジエン等のオレフィン系単量体等を挙げることができる。これらは必要に応じて１種以上を適宜選択して使用することができる。 Examples of other vinyl monomers (a-3) include carbon numbers such as 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, n-stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and the like. Alkyl (meth) acrylate having 5 or more alkyl groups, (meth) acrylic acid, itaconic acid, citraconic acid, maleic acid, monomethyl maleate, monobutyl maleate, monomethyl itaconate, monobutyl itaconate, vinylbenzoic acid, Oxalic acid monohydroxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrophthalic acid monohydroxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrophthalic acid monohydroxypropyl (meth) acrylate, 5-methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic acid monohydroxyethyl (Meth) acrylate, monohydroxyethyl phthalate (meth) acrylate, monohydroxypropyl phthalate (meth) acrylate, monohydroxyethyl (meth) acrylate maleate, hydroxypropyl (meth) acrylate maleate, monohydroxybutyl tetrahydrophthalate Carboxy group-containing monomers such as (meth) acrylate, hydroxyalkyl (2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylate and the like ( Hydroxyl group-containing vinyl monomers such as meth) acrylate, adduct of hydroxyalkyl (meth) acrylate and ε-caprolactone, N-cyclohexylmaleimide, N-butylmaleimide, etc. Maleimide derivatives, acrolein, diacetone acrylamide, formyl styrene, vinyl alkyl ketone, (meth) acrylamide pivalin aldehyde, diacetone (meth) acrylate, acetonyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate acetyl acetate, acetoacetoxy Vinyl monomers having an aldehyde group or carbonyl group such as ethyl (meth) acrylate, butanediol-1,4-acrylate-acetyl acetate, acrylamide methyl anisaldehyde, (meth) acrylamide, crotonamide, N-methylolacrylamide, etc. Amide group-containing vinyl monomers, epoxy group-containing vinyl monomers such as allyl glycidyl ether and glycidyl (meth) acrylate, and nitrile groups such as acrylonitrile Yes vinyl monomer, olefin monomer such as butadiene and the like. One or more of these can be appropriately selected and used as necessary.

本発明の水性被覆組成物が含有するエマルションのシェル層を構成する共重合体は、芳香族ビニル系単量体（ｂ−１）からなる単位を構成成分として２０〜８０質量％有する必要がある。これは、（ｂ−１）単位が２０質量％未満であると、形成される皮膜の耐アルコール性が低下する傾向にあるためである。好ましくは３０質量％以上であり、より好ましくは４０質量％以上である。また、（ｂ−１）単位が８０質量％を超えると、形成される被膜の耐水性が低下する傾向にあるためである。好ましくは７０質量％以下であり、より好ましくは６０質量％以下である。 The copolymer constituting the shell layer of the emulsion contained in the aqueous coating composition of the present invention needs to have 20 to 80% by mass of a unit consisting of the aromatic vinyl monomer (b-1) as a constituent component. . This is because if the unit (b-1) is less than 20% by mass, the alcohol resistance of the formed film tends to decrease. Preferably it is 30 mass% or more, More preferably, it is 40 mass% or more. Moreover, it is because there exists a tendency for the water resistance of the film formed to fall when a (b-1) unit exceeds 80 mass%. Preferably it is 70 mass% or less, More preferably, it is 60 mass% or less.

芳香族ビニル系単量体（ｂ−１）としては、例えば、スチレン、α―メチルスチレン、クロルスチレン等のスチレン系モノマー、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン等のアルキルビニルベンゼン、ビニルナフタレン等の多環芳香族ビニル化合物を挙げることができる。これらは必要に応じて１種以上を適宜選択して使用することができるが、中でも、形成される皮膜の耐水性や光沢等に優れる傾向にある点からスチレン系モノマーが好ましく、特にスチレンが好ましい。 Examples of the aromatic vinyl monomer (b-1) include styrene monomers such as styrene, α-methyl styrene, chlorostyrene, alkyl vinyl benzene such as vinyl toluene and ethyl vinyl benzene, and polycyclic such as vinyl naphthalene. Aromatic vinyl compounds can be mentioned. These can be used by appropriately selecting one or more kinds as required. Among them, a styrene-based monomer is preferable from the viewpoint of excellent water resistance and gloss of the formed film, and styrene is particularly preferable. .

また、シェル層を構成する共重合体は、炭素数が６〜１４個のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ−２）からなる単位を構成成分として５〜４０質量％有する必要がある。これは、（ｂ−２）単位が５質量％未満であると、形成される皮膜の耐アルコール性や耐水性が低下する傾向にあるためである。好ましくは１０質量％以上であり、より好ましくは２０質量％以上である。また、（ｂ−２）単位が４０質量％を超えると、形成される皮膜の硬度や耐水性、耐アルコール性が低下する傾向にあるためである。好ましくは３５質量％以下である。 Moreover, the copolymer which comprises a shell layer needs to have 5 to 40 mass% as a component the unit which consists of an alkyl (meth) acrylate (b-2) which has a C6-C14 alkyl group. . This is because when the unit (b-2) is less than 5% by mass, the alcohol resistance and water resistance of the formed film tend to decrease. Preferably it is 10 mass% or more, More preferably, it is 20 mass% or more. Moreover, it is because the hardness, water resistance, and alcohol resistance of the film to be formed tend to decrease when the unit (b-2) exceeds 40% by mass. Preferably it is 35 mass% or less.

炭素数が６〜１４個のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ−２）としては、例えば、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートテトラデシル（メタ）アクリレートや、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレートやイソボルニル（メタ）アクリレート等の脂環式（メタ）アクリレート等を挙げることができる。これらは必要に応じて１種以上を適宜選択して使用することができるが、中でも耐アルコール性の点から、アルキル基の炭素数が８個以上のものが好ましく、１０個以上のものがさらに好ましい。 Examples of the alkyl (meth) acrylate (b-2) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms include hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, and nonyl. (Meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate tetradecyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include alicyclic (meth) acrylates such as (meth) acrylate, norbornyl (meth) acrylate and isobornyl (meth) acrylate. One or more of these may be appropriately selected and used as necessary. Among them, from the viewpoint of alcohol resistance, the alkyl group preferably has 8 or more carbon atoms, more preferably 10 or more. preferable.

さらに、シェル層を構成する共重合体は、構成成分として、その他のビニル系単量体（ｂ−３）からなる単位を０〜７５質量％有するものである。（ｂ−３）単位は、本発明の水性被覆組成物の特徴を損なわない範囲で、必要に応じて、７５質量％以下の範囲で導入できるものである。好ましくは５０質量％以下である。 Furthermore, the copolymer which comprises a shell layer has 0-75 mass% of units which consist of other vinylic monomers (b-3) as a structural component. The unit (b-3) can be introduced in a range of 75% by mass or less as required, as long as the characteristics of the aqueous coating composition of the present invention are not impaired. Preferably it is 50 mass% or less.

その他のビニル系単量体（ｂ−３）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート等の（ｂ−２）以外のアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノブチル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノブチル、ビニル安息香酸、シュウ酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸モノヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、５−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、マレイン酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、マレイン酸ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸モノヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のカルボキシル基含有単量体、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとε―カプロラクトンとの付加物等の水酸基含有ビニル系単量体、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド等のマレイミド誘導体、アクロレイン、ジアセトンアクリルアミド、ホルミルスチロ−ル、ビニルアルキルケトン、（メタ）アクリルアミドピバリンアルデヒド、ジアセトン（メタ）アクリレ−ト、アセトニルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレ−トアセチルアセテート、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ブタンジオ−ル−１，４−アクリレート−アセチルアセテート、アクリルアミドメチルアニスアルデヒドのアルデヒド基又はカルボニル基を有するビニル単量体、（メタ）アクリルアミド、クロトンアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のアミド基含有ビニル性単量体、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有ビニル性単量体、アクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル性単量体、ブタジエン等のオレフィン系単量体等を挙げることができる。これらは必要に応じて１種以上を適宜選択して使用することができる。 Examples of other vinyl monomers (b-3) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, and t-butyl (meth). ) Alkyl (meth) acrylates other than (b-2) such as acrylate, (meth) acrylic acid, itaconic acid, citraconic acid, maleic acid, monomethyl maleate, monobutyl maleate, monomethyl itaconate, monobutyl itaconate, vinyl benzoate Acid, monohydroxyethyl oxalate (meth) acrylate, monohydroxyethyl tetrahydrophthalate (meth) acrylate, monohydroxypropyl tetrahydrophthalate (meth) acrylate, monohydroxyethyl 5-methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylate (meta Acu Rate, monohydroxyethyl (meth) acrylate phthalate, monohydroxypropyl (meth) acrylate phthalate, monohydroxyethyl (meth) acrylate maleate, hydroxypropyl (meth) acrylate maleate, monohydroxybutyl tetrahydrophthalate (meth) Carboxyl group-containing monomers such as acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and alkyl (meth) acrylate Hydroxyl-containing vinyl monomers such as adducts of hydroxyalkyl (meth) acrylate and ε-caprolactone, maleimide derivatives such as N-cyclohexylmaleimide and N-butylmaleimide Conductor, acrolein, diacetone acrylamide, formyl styrene, vinyl alkyl ketone, (meth) acrylamide pivalin aldehyde, diacetone (meth) acrylate, acetonyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate acetyl acetate, acetoacetoxyethyl ( Amide groups such as (meth) acrylate, butanediol-1,4-acrylate-acetyl acetate, vinyl monomers having an aldehyde group or a carbonyl group of acrylamide methyl anisaldehyde, (meth) acrylamide, crotonamide, N-methylolacrylamide, etc. -Containing vinyl monomers, allyl glycidyl ether, epoxy group-containing vinyl monomers such as glycidyl (meth) acrylate, and nitrile group-containing vinyl monomers such as acrylonitrile , It may be mentioned olefin-based monomers such as butadiene and the like. One or more of these can be appropriately selected and used as necessary.

本発明で使用するエマルションは、コア層／シェル層の質量比が３０／５０〜９５／５の範囲にある必要がある。
これは、コア層／シェル層の質量比が３０／５０未満であると、形成される皮膜の外観や、プラスチック基材に対する密着性が不十分となる傾向にあるためである。好ましくは４０／６０以上であり、さらに好ましくは５０／５０以上である。コア層／シェル層の質量比が９５／５を超えると、シェル部の疎水化が充分でなく耐水性、耐アルコール性が低下となる傾向にあるためである。好ましくは９０／１０以下であり、さらに好ましくは８０／２０以下である。 The emulsion used in the present invention needs to have a core layer / shell layer mass ratio in the range of 30/50 to 95/5.
This is because when the mass ratio of the core layer / shell layer is less than 30/50, the appearance of the formed film and the adhesion to the plastic substrate tend to be insufficient. Preferably it is 40/60 or more, More preferably, it is 50/50 or more. This is because when the mass ratio of the core layer / shell layer exceeds 95/5, the shell portion is not sufficiently hydrophobized and the water resistance and alcohol resistance tend to decrease. Preferably it is 90/10 or less, More preferably, it is 80/20 or less.

さらに、本発明で使用するエマルションの平均粒子径は、２０〜１０００ｎｍの範囲であるのが好ましい。
これは、平均粒子径を２０ｎｍ以上とすることによって、塗装化時の塗料固形分向上となる傾向にあるためである。より好ましくは５０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは８０ｎｍ以上である。また、平均粒子径を１０００ｎｍ以下とすることによって、塗膜の外観向上となる傾向にあるためである。より好ましくは５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは３００ｎｍ以下である。 Furthermore, the average particle size of the emulsion used in the present invention is preferably in the range of 20 to 1000 nm.
This is because by setting the average particle size to 20 nm or more, the solids content of the paint tends to be improved during coating. More preferably, it is 50 nm or more, More preferably, it is 80 nm or more. Moreover, it is because it exists in the tendency which becomes the external appearance improvement of a coating film by making an average particle diameter into 1000 nm or less. More preferably, it is 500 nm or less, More preferably, it is 300 nm or less.

本発明で使用するエマルションは、例えば、（ａ−１）〜（ａ−３）成分からなる単量体混合物を乳化重合して得られるコア成分の存在下で、（ｂ−１）〜（ｂ−３）成分からなる単量体混合物を乳化重合することによって製造することができる。 The emulsion used in the present invention is, for example, (b-1) to (b) in the presence of a core component obtained by emulsion polymerization of a monomer mixture comprising the components (a-1) to (a-3). -3) It can be produced by emulsion polymerization of a monomer mixture composed of components.

本発明で使用するエマルションは、（ａ−１）〜（ａ−３）成分と（ｂ−１）〜（ｂ−３）成分の合計１００質量部に対して、０．１〜１０質量部の界面活性剤の存在下で乳化重合して得られたものであるのが好ましい。これは、界面活性剤の使用量を０．１質量部以上とすることによって、塗料配合時の安定性、経時的安定性等が良好となる傾向にあり、使用量を１０質量部以下とすることによって、形成される皮膜の耐水性が良好になる傾向にあるためである。 The emulsion used by this invention is 0.1-10 mass parts with respect to a total of 100 mass parts of (a-1)-(a-3) component and (b-1)-(b-3) component. It is preferably obtained by emulsion polymerization in the presence of a surfactant. This is because when the amount of the surfactant used is 0.1 parts by mass or more, the stability at the time of blending the paint, the stability over time tends to be good, and the amount used is 10 parts by mass or less. This is because the water resistance of the formed film tends to be good.

乳化重合時に使用できる界面活性剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、アニオン性、カチオン性、及びノニオン性の界面活性剤、高分子乳化剤を挙げることができ、エチレン性不飽和結合を持つ、いわゆる反応性乳化剤を使用することもできる。 The surfactant that can be used at the time of emulsion polymerization is not particularly limited, and examples thereof include anionic, cationic, and nonionic surfactants and polymer emulsifiers. It is also possible to use so-called reactive emulsifiers.

また、乳化重合時に使用できる重合開始剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、水溶性開始剤や、無機過酸化物とチオ硫酸ナトリウム等の還元剤からなるレドックス系開始剤を使用することができる。 The polymerization initiator that can be used at the time of emulsion polymerization is not particularly limited. For example, a water-soluble initiator or a redox initiator composed of an inorganic peroxide and a reducing agent such as sodium thiosulfate is used. be able to.

さらに、重合中に重合体の分子量を調節する必要がある場合には、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、α−メチルスチレンダイマー等の連鎖移動剤を適宜使用することができる。 Furthermore, when it is necessary to adjust the molecular weight of the polymer during the polymerization, a chain transfer agent such as n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, α-methylstyrene dimer can be appropriately used.

また、本発明で使用するエマルションを中性〜弱アルカリ性とする、すなわちｐＨを６．５〜１０．０の範囲とすることによって、エマルションの安定性を高めることができる。ｐＨは、例えば乳化重合後に塩基性化合物を添加することによって調整することができる。ここで使用できる塩基性化合物としては、アンモニア、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジブチルアミン、アミルアミン、１−アミノオクタン、２−ジメチルアミノエタノール、エチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、１−アミノ−２−プロパノール、２−アミノ−１−プロパノール、３−アミノ−１−プロパノール、１−ジメチルアミノ−２−プロパノール、３−ジメチルアミノ−１−プロパノール、２−プロピルアミノエタノール、エトキシプロピルアミン、アミノベンジルアルコール、モルホリン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等を挙げることができる。 Moreover, stability of an emulsion can be improved by making the emulsion used by this invention neutral-weak alkalinity, ie, making pH into the range of 6.5-10.0. The pH can be adjusted, for example, by adding a basic compound after emulsion polymerization. Examples of basic compounds that can be used here include ammonia, triethylamine, propylamine, dibutylamine, amylamine, 1-aminooctane, 2-dimethylaminoethanol, ethylaminoethanol, 2-diethylaminoethanol, 1-amino-2-propanol, 2-amino-1-propanol, 3-amino-1-propanol, 1-dimethylamino-2-propanol, 3-dimethylamino-1-propanol, 2-propylaminoethanol, ethoxypropylamine, aminobenzyl alcohol, morpholine, Examples thereof include sodium hydroxide and potassium hydroxide.

上記構成からなる本発明の水性被覆組成物は、被覆材料としての高度な性能を発現させるために、必要に応じて、各種の顔料、消泡剤、造膜助剤、増粘剤、顔料分散剤、スリップ剤、防腐剤等を添加して使用することもできる。 The water-based coating composition of the present invention having the above-described structure is used in various pigments, antifoaming agents, film-forming aids, thickeners, pigment dispersions as necessary in order to develop high performance as a coating material. Additives, slip agents, preservatives and the like can also be used.

本発明の水性被覆組成物は、従来公知の種々の塗装方法でプラスチック等の基材に塗布することができる。本発明の水性被覆組成物は、基材への塗布後、例えば、具体的には６０〜７０℃程度での温度条件で、１０分〜３０時間加熱することによって、密着性、耐水性、耐アルコール性に優れた塗膜を形成することができる。
The aqueous coating composition of the present invention can be applied to a substrate such as plastic by various conventionally known coating methods. The aqueous coating composition of the present invention, after being applied to a substrate, for example, by heating for 10 minutes to 30 hours under a temperature condition of about 60 to 70 ° C., specifically, adhesion, water resistance, A coating film excellent in alcoholic properties can be formed.

本発明を実施例により詳細に説明する。実施例中の「部」及び「％」は、いずれも質量基準である。実施例及び比較例における性能の評価は、以下に示す方法を用いて行った。 The present invention will be described in detail with reference to examples. “Parts” and “%” in the examples are based on mass. Evaluation of the performance in Examples and Comparative Examples was performed using the following method.

（１）基材密着性試験
得られたエマルション７２ｇに２−ジメチルアミノエタノールを添加して、そのｐＨを８．０に調整した、さらに、造膜助剤としてジプロピレングリコールｎブチルエーテル１６．５ｇを添加した後、ディスパーで攪拌し、水性被覆組成物を製造した。この水性被覆組成物をＰＳ樹脂成型板に乾燥膜厚が２５μｍとなるように塗布し、６５℃の雰囲気中で３０分間乾燥させて塗膜を形成させ、試験片を得た。
次いで、試験片の塗膜面に、基材に達するように縦横１ｍｍ間隔で各１１本の切り込みを入れ１００個の碁盤目を作り、この上にセロハン粘着テープを張りつけた後、該粘着テープを急激に剥がした後の塗膜の状態を観察し、基材密着性を下記の評価基準で評価した。
○：碁盤目の剥がれがない
△：碁盤目の一部が剥がれている
×：全ての碁盤目が剥がれている (1) Substrate adhesion test 2-dimethylaminoethanol was added to 72 g of the obtained emulsion to adjust its pH to 8.0. Further, 16.5 g of dipropylene glycol n-butyl ether was used as a film-forming aid. After the addition, the mixture was stirred with a disper to produce an aqueous coating composition. This aqueous coating composition was applied to a PS resin molded plate so that the dry film thickness was 25 μm, and dried in an atmosphere at 65 ° C. for 30 minutes to form a coating film, thereby obtaining a test piece.
Next, on the coating surface of the test piece, 11 notches are made at intervals of 1 mm in length and width so as to reach the base material, and 100 grids are made, and a cellophane adhesive tape is pasted thereon, and then the adhesive tape is attached. The state of the coating film after abrupt peeling was observed, and the substrate adhesion was evaluated according to the following evaluation criteria.
○: No peeling of the grids △: A part of the grids are peeled ×: All grids are peeled off

（２）耐水性試験
上記の基材密着性試験（１）で作製した試験片を４０℃の温水に３日間浸漬した後、塗膜の外観状態を観察し、下記の評価基準で評価した。
・外観状態
○：異常なし
△：一部白化、ふくれ等がある
×：全面に白化、ふくれ等がある (2) Water resistance test After immersing the test piece produced by said base-material adhesiveness test (1) in 40 degreeC warm water for 3 days, the external appearance state of the coating film was observed and evaluated by the following evaluation criteria.
Appearance state ○: No abnormality △: Some whitening, blistering, etc. ×: Whitening, blistering, etc. on the entire surface

（３）耐アルコール性
上記の基材密着性試験（１）で作製した試験片の塗膜上に、エタノールを含浸させた５枚重ねのガーゼを置き、これを０．５ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら塗膜上で５０往復させた後、塗膜の状態を観察し、下記の評価基準で評価した。
◎：擦り傷が全く認められない。
○：擦り傷がわずかに認められる。
△：擦り傷が認められるものの基材が全く露出していない。
×：基材が露出している。 (3) Alcohol resistance A 5-layer gauze impregnated with ethanol is placed on the coating film of the test piece prepared in the base material adhesion test (1), and a load of 0.5 kg / cm 2 is applied thereto. After reciprocating 50 times on the coating film, the state of the coating film was observed and evaluated according to the following evaluation criteria.
A: No scratches are observed.
○: Scratches are slightly observed.
Δ: Scratches are observed, but the substrate is not exposed at all.
X: The base material is exposed.

（４）平均粒子径
動的光散乱粒子径ＤＬＳ−６００（大塚電子（株）製）にて、水性分散体中の樹脂粒子径（重量平均粒子径）を測定した。 (4) Average particle diameter The resin particle diameter (weight average particle diameter) in the aqueous dispersion was measured with dynamic light scattering particle diameter DLS-600 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).

（実施例１）
温度計、サーモスタット、攪拌器、還流冷却器、滴下装置を備えた反応容器に、脱イオン水８０部を加え、窒素気流中で混合攪拌しながら８０℃に昇温した。ついで、スチレン５０部、メチルアクリレート４０部、ｎ−ブチルメタクリレート１０部、アクアロンＨＳ−１０（ポリオキシエチレンアルキルプロペニルエーテル硫酸エステル、第一工業製薬社製）１．０部、アデカリアソープＮＥ−２０（α−［１−［（アリルオキシ）メチル］−２−（ノニルフェノキシ）エチル］−ω−ヒドロキシオキシエチレン、旭電化社製、８０%溶液）０．８部及び脱イオン水３０部からなるモノマー乳化物と、過硫酸アンモニウム０.２部、及び脱イオン水１０部からなる開始剤溶液とを２時間かけて定量ポンプを用いてそれぞれ反応器内に滴下し、滴下終了後１時間同温度で、熟成を行い、コア成分を得た。
さらに、このコア成分の存在下、８０℃を維持しながら、スチレン５０部、ｎ−ステアリルメタクリレート２５部及びラウリルメタクリレート５部、メチルメタクリレート２部、ｎ−ブチルメタクリレート２部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート８部、メタクリル酸８部、アクアロンＨＳ−１０を０．３部、及び脱イオン水１０部からなるモノマー乳化物と、過硫酸アンモニウム０.０６部、及び脱イオン水１０部からなる開始剤溶液とを１時間かけて定量ポンプを用いて反応器内に滴下した。滴下終了後１時間同温度で熟成を行った。
ついで、１質量％ジメチルアミノエタノール水溶液１０部を加えながら４０℃まで冷却し、３００メッシュのナイロンクロスでろ過し、平均粒子径が１００ｎｍ、不揮発分が４０質量％である、コア層とシェル層を有するエマルションを得た。このエマルションを含有する水性被覆組成物の評価結果を表１に示す。 Example 1
To a reaction vessel equipped with a thermometer, thermostat, stirrer, reflux condenser, and dropping device, 80 parts of deionized water was added, and the temperature was raised to 80 ° C. while mixing and stirring in a nitrogen stream. Next, 50 parts of styrene, 40 parts of methyl acrylate, 10 parts of n-butyl methacrylate, 1.0 part of Aqualon HS-10 (polyoxyethylene alkylpropenyl ether sulfate ester, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Adeka Soap NE-20 (Α- [1-[(allyloxy) methyl] -2- (nonylphenoxy) ethyl] -ω-hydroxyoxyethylene, manufactured by Asahi Denka Co., Ltd., 80% solution) 0.8 parts monomer and 30 parts deionized water An emulsion and an initiator solution consisting of 0.2 part of ammonium persulfate and 10 parts of deionized water were dropped into the reactor using a metering pump over 2 hours, and at the same temperature for 1 hour after the dropping was completed. Aging was performed to obtain a core component.
Further, while maintaining 80 ° C. in the presence of this core component, 50 parts of styrene, 25 parts of n-stearyl methacrylate and 5 parts of lauryl methacrylate, 2 parts of methyl methacrylate, 2 parts of n-butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate 8 A monomer emulsion consisting of 10 parts of methacrylic acid, 0.3 parts of Aqualon HS-10, and 10 parts of deionized water, and an initiator solution consisting of 0.06 parts of ammonium persulfate and 10 parts of deionized water. It dropped in the reactor using the metering pump over 1 hour. Aging was carried out at the same temperature for 1 hour after completion of the dropping.
Next, the mixture was cooled to 40 ° C. while adding 10 parts of a 1% by weight dimethylaminoethanol aqueous solution, filtered through a 300 mesh nylon cloth, and the core layer and shell layer having an average particle diameter of 100 nm and a nonvolatile content of 40% by weight were formed. An emulsion having was obtained. Table 1 shows the evaluation results of the aqueous coating composition containing this emulsion.

（実施例２、比較例１〜１０）
開始剤や重合温度等において実施例１と同様な方法で、表１に示された組成のエマルションを製造した。これらエマルションを含有する水性被覆組成物の評価結果を表１に示す。 (Example 2, Comparative Examples 1-10)
Emulsions having the compositions shown in Table 1 were produced in the same manner as in Example 1 with respect to the initiator, polymerization temperature, and the like. Table 1 shows the evaluation results of the aqueous coating compositions containing these emulsions.

実施例から明らかなように、本発明の水性被覆組成物から形成される塗膜は、密着性、耐水性、及び、耐アルコール性に優れていた。
これに対して、本発明の要件を満たさない比較例は、実施例に比べて性能が劣っていた。 As is clear from the examples, the coating film formed from the aqueous coating composition of the present invention was excellent in adhesion, water resistance, and alcohol resistance.
On the other hand, the comparative example which does not satisfy | fill the requirements of this invention was inferior in performance compared with the Example.

本発明の水性被覆組成物は、密着性、耐水性、耐アルコール性に優れた塗膜を形成するものであり、特にプラスチック基材に好適に使用することができるものであり、工業上極めて有用である。 The aqueous coating composition of the present invention forms a coating film excellent in adhesion, water resistance and alcohol resistance, and can be suitably used particularly for a plastic substrate, and is extremely useful industrially. It is.

Claims

Alkyl (meth) acrylate (a-2) unit 30 having 40 to 70% by mass of an aromatic vinyl monomer (a-1) unit and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, produced by emulsion polymerization A core layer having a copolymer consisting of 0 to 30% by mass and another vinyl monomer (a-3) unit of 0 to 30% by mass, and an aromatic vinyl monomer (b-1) unit of 20 to 80%. Co-polymer comprising 5% by mass, 5-40% by mass of lauryl (meth) acrylate and / or stearyl (meth) acrylate (b-2) units, and 0-75% by mass of other vinyl monomer (b-3) units. An aqueous coating composition comprising an emulsion composed of a shell layer having a polymer and having a core layer / shell layer mass ratio in the range of 30/50 to 95/5.