JP4816851B2 - EL element and display medium - Google Patents
EL element and display medium Download PDFInfo
- Publication number
- JP4816851B2 JP4816851B2 JP2001225890A JP2001225890A JP4816851B2 JP 4816851 B2 JP4816851 B2 JP 4816851B2 JP 2001225890 A JP2001225890 A JP 2001225890A JP 2001225890 A JP2001225890 A JP 2001225890A JP 4816851 B2 JP4816851 B2 JP 4816851B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- light emitting
- light
- red
- color
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 51
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 17
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 claims description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 78
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 9
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 4
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 2
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BZNBLSJQZFYSPR-UHFFFAOYSA-N 1-octyl-9h-fluorene Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2=C1C(CCCCCCCC)=CC=C2 BZNBLSJQZFYSPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[4-[1-[4-(4-methyl-n-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]cyclohexyl]phenyl]-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1(CCCCC1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(C)=CC=1)C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017073 AlLi Inorganic materials 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNSGFMBBYUGFV-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=C1.C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C=1OC=NN1 Chemical compound C1=CC=CC=C1.C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C=1OC=NN1 RWNSGFMBBYUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000282 Poly(3-cyclohexylthiophene) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Chemical class 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- OPHUWKNKFYBPDR-UHFFFAOYSA-N copper lithium Chemical compound [Li].[Cu] OPHUWKNKFYBPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000301 poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Chemical class 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical class C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229940006186 sodium polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Illuminated Signs And Luminous Advertising (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、EL素子に関するもので、特に特定の文字、図柄、写真等の静止画像を表示するものに関する。特に、グリーティングカード等の表示媒体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、エレクトロルミネッセンス素子を用いた表示素子で図柄や、文字などを光らせる場合、EL素子をバックライトとして図柄、文字を光らせる方法と発光材料を図柄、文字のパターンに形成するという方法が用いられていた。しかし、前者の方法であると、バックライトを通して絵や写真、文字等を透かしているだけであるので鮮明な発光画像は得られない。また、後者の場合であると、大きいパターンごとに所望の色の発光層を塗り分けて文字、図柄などを形成しているだけであるため、写真や細かい絵のような階調のある繊細な図柄は表現できなかった。
【0003】
また、赤、緑、青の発光材料をドットマトリックス型に形成し、TFTにより制御することにより鮮明な画像を表現する方法もあるが、これは主に動画を表現するためのものである。静止画像として写真や、絵なども表現できないことはないが、非常に高価なものになってしまう。
【0004】
そのため、EL素子を用いた表示媒体において、写真などの精細な静止画像を表示できるカード、ポスター等の表示媒体を安価に製造することは困難であった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、生産効率が高く、安価で、画素が微細な写真や絵、文字などのパターンを表現できるEL素子、およびそれを用いた表示媒体の提供にある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
請求項1の発明は、少なくとも基材、陽極層、発光層、陰極層を含むEL素子において、前記発光層が、赤、緑、青に色分解された画像を、赤、緑、青の発光材料を網点の形状に印刷することにより形成し、かつ、網点の大きさを調整することにより、色の濃淡をつけることを特徴とするEL素子である。
【0007】
請求項2の発明は、少なくとも基材、陽極層、発光層、陰極層を含むEL素子において、前記発光層が、赤、緑、青に色分解された画像を、赤、緑、青の発光材料をドットの形状に印刷することにより形成し、かつ、前記発光材料が、赤、緑、青のドットをランダムに配置し、色の濃いところは密に、色の薄いところは疎にするFMスクリーニング法により形成することを特徴とするEL素子である。
【0008】
請求項3の発明は、前記赤、緑、青の網点又はドットが、互いに重ならないことを特徴とする請求項1または2のいずれかに記載のEL素子である。
【0009】
請求項4の発明は、前記発光層の上に導電性の物質を含むオーバーコート層を積層することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のEL素子である。
【0010】
請求項5の発明は、前記発光層の表示面側とは反対側の面に、黒色遮蔽層を設けることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のEL素子である。
【0011】
請求項6の発明は、前記発光材料がオフセット印刷法またはグラビア印刷法により印刷されてなることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のEL素子である。
【0012】
請求項7の発明は、請求項1〜6のいずれかに記載のEL素子を用いた表示媒体である。
【0016】
【発明の実施の形態】
本発明は、少なくとも基材、陽極層、発光層、陰極層からなるEL素子において、写真や絵など鮮明な画像を精度良く表示させるために、写真、絵等の原稿を、2色以上に色分解し、発光層としてそれぞれの色に発光する発光材料を印刷法により印刷することにより形成することを特徴とするものである。以下、本発明を詳細に説明する。
【0017】
本発明のEL素子の構成は少なくとも基材、陽極層、発光層、陰極層からなるものであるが、必要に応じて陽極層と発光層の間に正孔輸送層、発光層と陰極層の間に電荷輸送層、表示側とは反対の側に黒色の遮蔽層を設けても良い。また、前記遮蔽層は発光層と陰極の間でも良いし、陰極よりも外側でもかまわない。また、前記正孔輸送層、電子輸送層は発光層とは別に積層しても、発光層と混合して積層しても良い。また、各構成ともに、基材から順に積層してなるものである。
【0018】
最初に、本発明の特徴である発光層の形成法について述べる。
まず表示させたい写真、絵、イラスト、文字などの原稿を色分解する。色分解の方法は公知の方法を用いることができるが、具体的にはカラースキャナを用いる方法が一般的である。この方法では取り込んだ原稿が色フィルターを通り、通った光を電気信号に換え、2色以上に色分解するというものである。またこの時同時に色補正を行っても良い。また、このカラースキャナにはドラム式、平面スキャナなどの方式があるが用途に応じて使い分けをすることができる。また、このカラースキャナなどにより印刷で用いる藍、紅、黄、墨に分解してからコンピュータ上で2色以上、光の3原色を用いる場合は、赤、緑、青に変換しても良い。
また、スキャナー等を用いずに所望の色の補色関係にある色のフィルターを通し、カラー原稿を撮影し、色分解されたネガ、ポジを作成してから所望の色の版を作成しても良い。具体的には黄のフィルターを用いて青版、紅のフィルターを用いて緑版、藍のフィルターを用いて赤版を作成しても良い。
また、本発明では印刷物や写真の原稿だけではなく、コンピュータ上で作成したCG画像データや、予めコンピュータに取り込んである写真、イラスト等の画像データを、コンピュータ上で色分解してもよい。
【0019】
EL素子は発光体により画像を表現するので、色分解は、光の3原色である赤、緑、青に分解することが好ましい。また、黒色を表すには、単に絶縁層を設けて非発光部としても良いが、発光層の表示側とは反対側に光を遮る黒色の遮蔽層を設けることで、よりコントラストの良いものとなる。また、黒色または暗色を表現するために、黒色の顔料または染料を画像の暗色部として印刷しても良い。
【0020】
次に、前記方法で分解された色ごとに版を作り、それぞれの版を用いて発光材料を印刷法により印刷する。
印刷法は、目的に応じて様々な方法を用いることができる。例えばフレキソ印刷法、オフセット印刷法やグラビア印刷法がある。オフセット印刷であれば精細に印刷できるのでシャープな表示が得られる。グラビア印刷であれば版の耐久性が高い。また、グラビア印刷の中で、コンベンショナルグラビア法は、画像の階調を版の深浅による発光材料の多少で表現する方法であり、好ましく用いることができる。
【0021】
また、各色の形成法には、特に制限するものではなく、例えば、図3に示すようにそれぞれの発光材料を直線状に並べ、各色が重ならないよう形成しても良い。この方法であれば、発光材料同士が重なることがないので、発光の吸収等の問題が起きず、発光の制御が容易にでき、好ましい。また、この方法では発光材料の網点の大きさを調整することにより色の濃淡を調節する。ここでいう大きさというのは発光材料の網点の大きさ及び/または厚みを意味する。
【0022】
また、前記赤、緑、青の各色を形成する方法は主に2種類あり、一つは各色ごとに均等な間隔で整然と直線状に並んだ網点により形成する方法(AMスクリーニング法)である。この方法では、網点の大きさを調製することにより、色の濃淡を調節する。もう一つは各色ごとに同じ大きさのドットをランダムに配置し、密度によって色の濃淡を調節する方法である。前記赤、緑、青の網点は、その角度を30°ずらして形成しても良い。
また、これらの方法では各発光材料が重なってしまうため、発光材料のうち、表示側に積層したの発光材料の吸収波長は、他の発光材料の発光波長と異なることが好ましい。そうすれば表示側の発光材料が他の発光材料からの発光を吸収せず、発光色の制御がしやすい。
【0023】
発光材料としては、要求性能を満たせば、どのよなものでも用いることができるが、有機系、中でも高分子系が好ましい。クマリン系、ペリレン系、ピラン系、アンスロン系、ポルフィレン系、キナクリドン系、N,N’−ジアルキル置換キナクリドン系、ナフタルイミド系、N,N’−ジアリール置換ピロロピロール系等の蛍光性色素をポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルカルバゾール等の高分子中に溶解させたものや、ポリアリーレン系、ポリアリールビニレン系等の高分子発光体を用いることができる。発光層として高分子を用いることにより、機械的強度が強く、耐久性の高い長寿命のEL素子を提供できる。
【0024】
黒色の遮蔽層としては、アニリンブラックなどの染料や、その他黒色の顔料やインキ等を適当な溶媒に溶解、分散させ、スピンコート、フレキソ、グラビア、マイクログラビア、オフセット等のコーティング、印刷方法を用いて製膜することができる。また、導電性物質を含んでいても良い。
【0025】
また、前記発光材料の上に導電性の物質を含むオーバーコート層を積層しても良い。これにより、印刷面の平面性が増し、陰極の短絡を防ぐことができる。また、印可される電圧をより均一にするために、発光材料と同程度の導電性を示す物質が好ましい。さらに、同様の目的でオーバーコート層の代わりに電子輸送層を用いても良い。
【0026】
次に他の層の積層方法について説明する。
基材は特に制限するものではなくガラス、樹脂フィルム等何でも用いることができる。樹脂フィルムであれば可撓性透明性であるのでカード、ポスター、電報などの表示媒体に用いることができ、好ましい。このような樹脂フィルムとしてはポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリプロピレン、シクロオレフィンポリマー、ポリアミド、ポリエーテルサルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート等を用いることができる。また、陽極層を設けない側の面にはセラミック蒸着フィルムやポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル等のガスバリア性フィルムを積層したりしても良い。
【0027】
陽極層としては、透明又は半透明であることが好ましく、公知のものを用いることができる。例えば、インジウムと錫の複合酸化物(ITO)などを用いることができる。また、積層の方法は蒸着、スパッタリング法等を用いることができる。また、陽極層の形成は全面べたでもパターニングされていてもかまわない。
【0028】
正孔輸送層を設ける場合は、銅フタロシアニンやその誘導体、1,1−ビス(4−ジ−p−トリルアミノフェニル)シクロヘキサン、N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン、N,N’−ジ(1−ナフチル)−N,N’−ジフェニル−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン等の芳香族アミン系などの低分子も用いることができるが、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリビニルカルバゾール、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)とポリスチレンスルホン酸との混合物等の高分子材料が湿式法による製膜が可能でありより好ましい。
【0029】
電子輸送層を設ける場合は、1,3,5−トリス(4−tertブチルフェニル−1,3,4−オキサジアゾール)ベンゼン(TPOB)などのオキザジアゾール誘導体やトリス(8−キノリノール)アルミニウムなどの8−キノリノール誘導体またはそれらの金属錯体などの低分子も用いることができるが、ポリ(ピリジン−2,5−ジイル)、ポリ(キノリン−5,8−ジイル)、ポリ(キノキサリン−5,8−ジイル)等の高分子材料が湿式法による製膜が可能でありより好ましい。
【0030】
正孔輸送層、高分子発光層および電子輸送層は、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、水等の単独または混合溶媒に高分子材料を溶解させ、スピンコート、スプレーコート、フレキソ、グラビア、マイクログラビア、凹版オフセット等のコーティング、印刷方法を用いて製膜することができる。上記のような湿式法を用いると、生産効率が高く、安価に製造できるため、好ましい。また必要に応じて、界面活性剤、酸化防止剤、粘度調製剤、紫外線吸収剤などを添加してもよい。これらの膜厚は、単層または複数層積層する場合においても合わせて1000nm以下であり、好ましくは50〜150nmである。
【0031】
陰極層としてはMg,Al,Yb、Ca、Ba等の金属単体を用いたり、発光媒体と接する界面にLiやLiF等の化合物を1nm程度はさんで、安定性、導電性の高いAlやCuを積層して用いる。または、電子注入効率と安定性を両立させるため、仕事関数の低い金属と安定な金属との合金系、例えばMgAg,AlLi,CuLi等の合金が使用できる。陰極の形成方法は材料に応じて、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム法、スパッタリング法を用いることができる。陰極の厚さは、10nm〜1000nm程度が望ましい。また、陰極層の形成は全面べたでもパターニングされていてもかまわない。
【0032】
また、本発明のEL素子は、基材として長尺の可撓性のある基材を用いることにより、連続的に基材を巻きだしながら、陽極層、高分子EL層と光吸収層、陰極層を形成し、最後に該基材を巻き取り所定の大きさに切断することができる。この時、陽極層は上記したような蒸着またはスパッタリング法または塗布熱分解法等で形成することができ、発光層、黒色の遮蔽層は上記したような印刷法等で形成することができ、陰極層は上記したような蒸着法または電子ビーム法またはスパッタリング法等で形成することができる。また、必要に応じて正孔輸送層又は/及び電子輸送層を含むことができる。このように連続的に湿式法を主体として高分子EL層を成膜していくことにより、生産効率の高くなり、安価にEL素子が提供できる。
【0033】
【実施例】
以下、実施例を用いて本発明を詳細に説明する。
<実施例1>
PETからなる基材1上にスパッタリング法で陽極層としてITO膜2を形成した。
次に発光層を以下の方法で形成した。まず、原稿である写真をドラム式スキャナで撮り込み、電気信号のデータに変換した後、コンピュータ上で赤、緑、青に色分解した。色分解されたデータを元に赤、緑、青のグラビア印刷用の版を作成し、それぞれの版を用いて各色の発光層をグラビア印刷により印刷した。なお、赤色発光材料としてポリ(3−ヘキシルチオフェン)、緑色発光材料としてポリ(3−シクロヘキシルチオフェン)、青色発光材料としてポリ(オクチルフルオレン)を用い、それぞれ50nmの膜厚で形成した。
色分解した発光層を、図5のように、赤、緑、青の網点をそれぞれ直線状に並べ、重ならないよう形成した。
次に黒色の遮蔽層として、アニリンブラックをトルエン溶液中に溶解させたものをスピンコート法により20nmの膜厚で形成した。
次に陰極層としてMgAgを2元共蒸着により200nmの膜厚で形成した。
【0034】
得られたEL素子は5Vの電圧を印加したところ平均100cd/m2の発光が得られ、元原稿である写真と同じ鮮明な静止画像が得られた。
【0035】
<実施例2>
実施例1と同様の手順で原稿を色分解し、それぞれの発光材料は網点により形成をし、それぞれ30°角度をずらしてグラビア印刷法により、各色の発光材料を30nmの膜厚で印刷した。さらにその上にオーバーコート層の代わりに電子輸送層としてポリスチレンスルホン酸ナトリウムを50nmの膜厚でスピンコート法により製膜した。
次に黒色の遮蔽層として、アニリンブラックをトルエン溶液中に溶解させたものをスピンコート法により20nmの膜厚で形成した。
次に陰極層としてMgAgを2元共蒸着により200nmの膜厚で形成した。
【0036】
得られたEL素子は5Vの電圧を印加したところ平均50cd/m2の発光が得られ、元原稿である写真と同じ静止画像が得られた。
【0037】
<実施例3>
前記発光材料を、それぞれの色毎にドット状に形成すること以外は実施例2と同様に作製した。
得られたEL素子は5Vの電圧を印加したところ平均50cd/m2の発光が得られ、元原稿である写真と同じ静止画像が得られた。
【0038】
【発明の効果】
本発明によれば、原稿の画像データを色分解し、分解された色毎に印刷用の版を作り、各色の発光材料を印刷することにより発光層を形成することで、鮮明な静止画像のEL素子が、安価に生産できる。
【0039】
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のEL素子の構成を示す断面図である
【図2】本発明のEL素子の他の構成を示す断面図である
【図3】本発明のEL素子の発光材料の他の印刷例(3色分)を示す説明図である。
【図4】本発明のEL素子の発光材料の一つの印刷例(1色分)を示す説明図である。
【図5】本発明のEL素子の発光材料の他の印刷例(1色分)を示す説明図である。
【符号の説明】
1 基材
2 陽極
3 発光材料
3A 発光材料A
3B 発光材料B
3C 発光材料C
4 オーバーコート層(電子輸送層)
5 遮蔽層
6 陰極[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an EL element, and more particularly to an element that displays a still image such as a specific character, pattern, or photograph. In particular, the present invention relates to a display medium such as a greeting card.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, when a pattern or a character is lit by a display element using an electroluminescence element, a method of illuminating a pattern or a character by using an EL element as a backlight and a method of forming a light emitting material into a pattern of a pattern or a character are used. It was. However, in the former method, since a picture, a photograph, a character, etc. are only watermarked through the backlight, a clear light emission image cannot be obtained. In the latter case, the light emitting layer of a desired color is simply applied separately for each large pattern to form characters, designs, etc. The design could not be expressed.
[0003]
There is also a method of expressing a clear image by forming red, green, and blue light emitting materials in a dot matrix type and controlling them with TFTs. This is mainly for expressing moving images. Although it is not impossible to express a photograph or a picture as a still image, it becomes very expensive.
[0004]
For this reason, it has been difficult to inexpensively manufacture display media such as cards and posters that can display fine still images such as photographs in display media using EL elements.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides an EL element that can express a pattern such as a photograph, a picture, or a character with high production efficiency, low cost, and fine pixels, and a display medium using the EL element.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The invention according to
[0007]
According to a second aspect of the invention, at least a substrate, an anode layer, a light-emitting layer, the EL element including a cathode layer, wherein the light emitting layer, the red, green, the color-separated images in blue, red, green, and blue light emission The FM is formed by printing the material in the shape of dots , and the light emitting material randomly arranges red, green, and blue dots so that dark areas are dense and light colors are sparse. It is an EL element formed by a screening method .
[0008]
The invention according to
[0009]
The invention of
[0010]
A fifth aspect of the present invention is the EL element according to any one of the first to fourth aspects, wherein a black shielding layer is provided on a surface of the light emitting layer opposite to the display surface .
[0011]
The invention of claim 6 is the EL device according to any one of
[0012]
A seventh aspect of the invention is a display medium using the EL element according to any one of the first to sixth aspects .
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, in order to display a clear image such as a photograph or a picture with high accuracy in an EL element composed of at least a base material, an anode layer, a light emitting layer, and a cathode layer, an original such as a photograph or a picture is colored in two or more colors. The luminescent material which decomposes | disassembles and light-emits each color is formed by printing with a printing method, It is characterized by the above-mentioned. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0017]
The EL device of the present invention is composed of at least a substrate, an anode layer, a light emitting layer, and a cathode layer. If necessary, a hole transport layer, a light emitting layer and a cathode layer are interposed between the anode layer and the light emitting layer. A black shielding layer may be provided between the charge transport layer and the side opposite to the display side. The shielding layer may be between the light emitting layer and the cathode, or may be outside the cathode. In addition, the hole transport layer and the electron transport layer may be laminated separately from the light emitting layer or may be mixed and laminated with the light emitting layer. Moreover, each structure is laminated | stacked in an order from a base material.
[0018]
First, a method for forming a light emitting layer, which is a feature of the present invention, will be described.
First, color separation is performed on a manuscript such as a photo, picture, illustration, or character to be displayed. A known method can be used as the color separation method. Specifically, a method using a color scanner is generally used. In this method, a captured original passes through a color filter, and the light passing therethrough is converted into an electrical signal to separate the colors into two or more colors. At this time, color correction may be performed simultaneously. In addition, there are methods such as a drum type and a planar scanner for this color scanner, but they can be used properly according to the application. In addition, when two or more primary colors of light are used on a computer after being separated into indigo, red, yellow, and black used for printing by this color scanner or the like, they may be converted into red, green, and blue.
You can also use a color filter that is complementary to the desired color without using a scanner, shoot a color document, create a color-separated negative or positive, and then create a plate of the desired color. good. Specifically, a blue plate using a yellow filter, a green plate using a red filter, and a red plate using an indigo filter may be created.
In the present invention, not only a printed matter and a photo original, but also CG image data created on a computer, and image data such as photographs and illustrations previously taken in a computer may be color-separated on the computer.
[0019]
Since the EL element expresses an image with a light emitter, it is preferable that the color separation is divided into three primary colors of light, red, green, and blue. In order to represent black, an insulating layer may be simply provided as a non-light emitting portion, but by providing a black shielding layer that blocks light on the side opposite to the display side of the light emitting layer, the contrast is improved. Become. Further, in order to express black or dark color, a black pigment or dye may be printed as a dark color portion of an image.
[0020]
Next, a plate is made for each color separated by the above method, and the light emitting material is printed by a printing method using each plate.
Various printing methods can be used depending on the purpose. For example, there are a flexographic printing method, an offset printing method, and a gravure printing method. With offset printing, it is possible to print finely, so a sharp display can be obtained. If it is gravure printing, the durability of the plate is high. In the gravure printing, the conventional gravure method is a method of expressing the gradation of an image by the amount of light emitting material depending on the depth of the plate, and can be preferably used.
[0021]
Further, the formation method of each color is not particularly limited, and for example, as shown in FIG. 3, the respective light emitting materials may be arranged in a straight line so that the respective colors do not overlap. This method is preferable because the light emitting materials do not overlap with each other, so that problems such as absorption of light emission do not occur and the light emission can be easily controlled. In this method, the color density is adjusted by adjusting the size of the halftone dots of the luminescent material. The size here means the size and / or thickness of the halftone dot of the luminescent material.
[0022]
There are mainly two methods for forming the red, green, and blue colors, and one is a method (AM screening method) in which dots are formed in a straight line at regular intervals for each color. . In this method, the shade of the color is adjusted by adjusting the size of the halftone dots. The other is a method in which dots of the same size are randomly arranged for each color and the color density is adjusted by the density. The red, green, and blue halftone dots may be formed by shifting their angles by 30 °.
In addition, since the light emitting materials are overlapped in these methods, the absorption wavelength of the light emitting material laminated on the display side among the light emitting materials is preferably different from the light emitting wavelengths of the other light emitting materials. Then, the light emitting material on the display side does not absorb light emitted from other light emitting materials, and the light emission color can be easily controlled.
[0023]
Any material can be used as the light emitting material as long as the required performance is satisfied, but an organic material, particularly a polymer material is preferable. Fluorescent dyes such as coumarin, perylene, pyran, anthrone, porphyrene, quinacridone, N, N'-dialkyl substituted quinacridone, naphthalimide, N, N'-diaryl substituted pyrrolopyrrole, polystyrene, Those dissolved in a polymer such as polymethyl methacrylate and polyvinyl carbazole, and polymer light emitters such as polyarylene and polyarylvinylene can be used. By using a polymer as the light emitting layer, it is possible to provide a long-life EL element having high mechanical strength and high durability.
[0024]
For the black shielding layer, dyes such as aniline black and other black pigments and inks are dissolved and dispersed in a suitable solvent, and coating and printing methods such as spin coating, flexo, gravure, microgravure, and offset are used. To form a film. Further, a conductive substance may be included.
[0025]
Further, an overcoat layer containing a conductive substance may be stacked over the light emitting material. Thereby, the flatness of a printing surface increases and the short circuit of a cathode can be prevented. Moreover, in order to make the applied voltage more uniform, a substance that exhibits the same degree of conductivity as the light emitting material is preferable. Further, for the same purpose, an electron transport layer may be used instead of the overcoat layer.
[0026]
Next, a method for laminating other layers will be described.
The substrate is not particularly limited, and any material such as glass and resin film can be used. A resin film is preferable because it is flexible and transparent and can be used for display media such as cards, posters, and telegrams. As such a resin film, polyethylene terephthalate (PET), polypropylene, cycloolefin polymer, polyamide, polyethersulfone, polymethyl methacrylate, polycarbonate, or the like can be used. Moreover, a gas barrier film such as a ceramic vapor-deposited film, polyvinylidene chloride, or polyvinyl chloride may be laminated on the surface on which the anode layer is not provided.
[0027]
As an anode layer, it is preferable that it is transparent or translucent, and a well-known thing can be used. For example, a complex oxide (ITO) of indium and tin can be used. Moreover, vapor deposition, sputtering method, etc. can be used for the lamination | stacking method. Further, the anode layer may be solid or patterned on the entire surface.
[0028]
When a hole transport layer is provided, copper phthalocyanine or a derivative thereof, 1,1-bis (4-di-p-tolylaminophenyl) cyclohexane, N, N′-diphenyl-N, N′-bis (3-methyl) Phenyl) -1,1′-biphenyl-4,4′-diamine, N, N′-di (1-naphthyl) -N, N′-diphenyl-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine, etc. Although low molecular weight compounds such as aromatic amines can be used, polymer materials such as polyaniline, polythiophene, polyvinylcarbazole, a mixture of poly (3,4-ethylenedioxythiophene) and polystyrenesulfonic acid are produced by a wet method. Film formation is possible and more preferable.
[0029]
When an electron transport layer is provided, oxadiazole derivatives such as 1,3,5-tris (4-tertbutylphenyl-1,3,4-oxadiazole) benzene (TPOB) and tris (8-quinolinol) aluminum Small molecules such as 8-quinolinol derivatives or their metal complexes can also be used, but poly (pyridine-2,5-diyl), poly (quinoline-5,8-diyl), poly (quinoxaline-5,8- A polymer material such as diyl) is more preferable because it can be formed by a wet process.
[0030]
The hole transport layer, polymer light emitting layer and electron transport layer can be used in a single or mixed solvent such as toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, ethyl acetate, butyl acetate, water, etc. The polymer material can be dissolved, and a film can be formed using a coating method such as spin coating, spray coating, flexo, gravure, micro gravure, or intaglio offset, or a printing method. It is preferable to use the wet method as described above because the production efficiency is high and manufacturing can be performed at low cost. Moreover, you may add surfactant, antioxidant, a viscosity modifier, a ultraviolet absorber, etc. as needed. These film thicknesses are 1000 nm or less in total even when a single layer or a plurality of layers are laminated, and preferably 50 to 150 nm.
[0031]
As the cathode layer, a single metal such as Mg, Al, Yb, Ca, or Ba is used, or a compound such as Li or LiF is sandwiched by about 1 nm at the interface in contact with the light emitting medium, and Al or Cu having high stability and conductivity. Are used in a stacked manner. Alternatively, in order to achieve both electron injection efficiency and stability, an alloy system of a metal having a low work function and a stable metal, for example, an alloy such as MgAg, AlLi, or CuLi can be used. As a method for forming the cathode, a resistance heating vapor deposition method, an electron beam method, or a sputtering method can be used depending on the material. The thickness of the cathode is preferably about 10 nm to 1000 nm. The cathode layer may be formed on the entire surface or patterned.
[0032]
In addition, the EL element of the present invention uses an elongated flexible base material as the base material, so that the anode layer, the polymer EL layer and the light absorption layer, the cathode are wound continuously. A layer can be formed and finally the substrate can be wound and cut to a predetermined size. At this time, the anode layer can be formed by the above-described vapor deposition, sputtering method, coating thermal decomposition method or the like, and the light emitting layer and the black shielding layer can be formed by the above-described printing method or the like. The layer can be formed by the above-described vapor deposition method, electron beam method, sputtering method, or the like. Moreover, a hole transport layer or / and an electron transport layer can be included as needed. Thus, by continuously forming a polymer EL layer mainly by a wet method, the production efficiency is increased and an EL element can be provided at a low cost.
[0033]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail using examples.
<Example 1>
An
Next, the light emitting layer was formed by the following method. First, a photograph as a manuscript was taken with a drum scanner, converted into electrical signal data, and then separated into red, green, and blue on a computer. Based on the color-separated data, red, green and blue gravure printing plates were prepared, and the light emitting layers of each color were printed by gravure printing using the respective plates. Note that poly (3-hexylthiophene) was used as a red light-emitting material, poly (3-cyclohexylthiophene) was used as a green light-emitting material, and poly (octylfluorene) was used as a blue light-emitting material.
As shown in FIG. 5, the color-separated light-emitting layer was formed so that red, green, and blue halftone dots were arranged in a straight line so as not to overlap each other.
Next, as a black shielding layer, aniline black dissolved in a toluene solution was formed to a thickness of 20 nm by spin coating.
Next, MgAg was formed as a cathode layer with a film thickness of 200 nm by binary co-evaporation.
[0034]
When a voltage of 5 V was applied to the obtained EL element, light emission of an average of 100 cd / m 2 was obtained, and the same still image as that of the original original photograph was obtained.
[0035]
<Example 2>
The original was color-separated in the same procedure as in Example 1, and each light-emitting material was formed by halftone dots, and each color light-emitting material was printed with a film thickness of 30 nm by gravure printing while shifting the angle by 30 °. . Furthermore, instead of the overcoat layer, sodium polystyrene sulfonate with a film thickness of 50 nm was formed as an electron transport layer by a spin coat method instead of the overcoat layer.
Next, as a black shielding layer, aniline black dissolved in a toluene solution was formed to a thickness of 20 nm by spin coating.
Next, MgAg was formed as a cathode layer with a film thickness of 200 nm by binary co-evaporation.
[0036]
When a voltage of 5 V was applied to the obtained EL element, light emission of an average of 50 cd / m 2 was obtained, and the same still image as the photograph as the original document was obtained.
[0037]
<Example 3>
The light emitting material was produced in the same manner as in Example 2 except that the light emitting material was formed in a dot shape for each color.
When a voltage of 5 V was applied to the obtained EL element, light emission of an average of 50 cd / m 2 was obtained, and the same still image as the photograph as the original document was obtained.
[0038]
【The invention's effect】
According to the present invention, the image data of the original is color-separated, a printing plate is made for each separated color, and the light-emitting material is formed by printing the light-emitting material of each color, so that a clear still image can be obtained. EL elements can be produced at low cost.
[0039]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing the structure of an EL element of the present invention. FIG. 2 is a cross-sectional view showing another structure of the EL element of the present invention. It is explanatory drawing which shows the example of printing (for 3 colors).
FIG. 4 is an explanatory view showing one printed example (for one color) of the light emitting material of the EL element of the present invention.
FIG. 5 is an explanatory view showing another printing example (for one color) of the light emitting material of the EL element of the present invention.
[Explanation of symbols]
1
3B Luminescent material B
3C Luminescent material C
4 Overcoat layer (electron transport layer)
5 Shielding layer 6 Cathode
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001225890A JP4816851B2 (en) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | EL element and display medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001225890A JP4816851B2 (en) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | EL element and display medium |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003045658A JP2003045658A (en) | 2003-02-14 |
JP4816851B2 true JP4816851B2 (en) | 2011-11-16 |
Family
ID=19058809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001225890A Expired - Fee Related JP4816851B2 (en) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | EL element and display medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4816851B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7536142B2 (en) | 2019-03-29 | 2024-08-19 | 積水樹脂株式会社 | Plastic greenhouse film protector |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0218202D0 (en) * | 2002-08-06 | 2002-09-11 | Avecia Ltd | Organic light emitting diodes |
TW200521599A (en) | 2003-10-14 | 2005-07-01 | Seiko Epson Corp | Electro-optical device, its manufacturing method and electronic instrument |
JP2007323814A (en) * | 2006-05-30 | 2007-12-13 | Dainippon Printing Co Ltd | Area light-emitting organic el display panel and gradation control method |
JP5162286B2 (en) * | 2008-03-17 | 2013-03-13 | リンテック株式会社 | Translucent light-emitting sheet and method for producing the same |
JP5690578B2 (en) * | 2010-12-22 | 2015-03-25 | ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド | Organic electroluminescent device and manufacturing method thereof |
JP5964070B2 (en) * | 2011-02-10 | 2016-08-03 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Lighting device |
JP6182838B2 (en) * | 2012-08-28 | 2017-08-23 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence device |
JP6604713B2 (en) * | 2014-09-02 | 2019-11-13 | 日本放送協会 | Organic electroluminescence device |
WO2016181705A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | 日本放送協会 | Organic thin film and method for manufacturing organic thin film, organic electroluminescence element, display device, illumination device, organic thin film solar cell, thin film transistor, and coating composition |
JP7017235B2 (en) * | 2018-04-13 | 2022-02-08 | 株式会社エス・ケー・ジー | Manufacturing method of light emitting device and light emitting member |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6364292A (en) * | 1986-09-05 | 1988-03-22 | アルプス電気株式会社 | Thin film el display device |
JP2000036386A (en) * | 1998-07-16 | 2000-02-02 | Alps Electric Co Ltd | White light emitting electroluminescence element |
JP2001155867A (en) * | 1999-11-30 | 2001-06-08 | Tdk Corp | Organic el display device |
JP2002280172A (en) * | 2001-03-15 | 2002-09-27 | Seiko Epson Corp | Organic el display panel and its manufacturing method |
-
2001
- 2001-07-26 JP JP2001225890A patent/JP4816851B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7536142B2 (en) | 2019-03-29 | 2024-08-19 | 積水樹脂株式会社 | Plastic greenhouse film protector |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2003045658A (en) | 2003-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6485884B2 (en) | Method for patterning oriented materials for organic electronic displays and devices | |
US6680578B2 (en) | Organic light emitting diode light source | |
KR100403544B1 (en) | Production of organic luminescence device | |
JP4816851B2 (en) | EL element and display medium | |
US20020158574A1 (en) | Organic displays and devices containing oriented electronically active layers | |
JP2001507502A (en) | Multi-color display | |
CN101911333B (en) | Organic electroluminescence element and method for manufacturing the same | |
KR20130085377A (en) | Display and method of manufacturing the same, unit, transfer printing method, organic electroluminescence unit and method of manufacturing the same, and electronic apparatus | |
KR20030094502A (en) | Organic Electroluminescent Element and Its Manufacturing Method and Use | |
TW201021264A (en) | Ink for making an organic electrolliminescent element, method for making an orgainc electrolliminescent element, and display device | |
JP2011003284A (en) | Light extracting structure | |
JP2007317378A (en) | Organic electroluminescent element, method of manufacturing the same, and display device | |
US9099406B2 (en) | Organic electroluminescence display device, and electronic system | |
JP4631490B2 (en) | Light emitting device | |
WO2012011385A1 (en) | Organic electroluminescent element | |
CN112992992A (en) | Display device and electronic apparatus | |
TW201349618A (en) | Organic electroluminescence unit, method of manufacturing organic electroluminescence unit, and electronic apparatus | |
JP2009135085A (en) | Organic el display and its manufacturing method | |
JP4682691B2 (en) | Method for manufacturing organic electroluminescence device | |
JP2010257668A (en) | Organic el display and method of manufacturing the same | |
JP2002367782A (en) | Organic el element | |
CN104365179A (en) | Organic electroluminescence device, manufacturing method thereof, and electronic equipment | |
JP2007242816A (en) | Organic electroluminescent device and its manufacturing method | |
JP4998008B2 (en) | Organic electroluminescence device and method for manufacturing the same | |
JP2002252086A (en) | High polymer el element |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080625 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110526 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110607 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110714 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110803 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110816 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140909 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |