JP4786812B2

JP4786812B2 - Blood component collection device

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Publication number: JP4786812B2
Application number: JP2001097559A
Authority: JP
Inventors: 愛己高木
Original assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Current assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority date: 2001-03-29
Filing date: 2001-03-29
Publication date: 2011-10-05
Anticipated expiration: 2021-03-29
Also published as: JP2002291877A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液中から所定の血液成分を採取する血液成分採取装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
採血を行う場合、現在では、血液の有効利用および供血者の負担軽減などの理由から、採血血液を遠心分離などにより各血液成分に分離し、輸血者に必要な成分だけを採取し、その他の成分は供血者に返還する成分採血が行われている。
【０００３】
このような成分採血では、例えば、血漿製剤を得る場合、供血者から採取した血液を血液成分採取回路に導入し、該血液成分採取回路に設置された遠心ボウルと呼ばれる遠心分離器により、血漿、バフィーコートおよび赤血球に分離し、その内の血漿は容器に回収されて血漿製剤とし、残りの白血球、血小板および赤血球は、供血者に返血（返還）することが行われる。
【０００４】
ところで、このような成分採血を行う血液成分採取装置では、例えば、血漿を採取する場合、供血者から採取した血液を遠心分離し、血漿を採取する血液成分採取工程と、遠心分離器内の血液を供血者へ返還する血液成分返還工程とが交互に行われる。
【０００５】
また、血液成分採取工程および血液成分返還工程とを交互に行うサイクルは、複数回繰り返し行われる。これにより、各サイクルで採取された血漿の合計量が、供血者（ドナー）から採取すべき血漿の量、すなわち、目標とする血漿採取量（目標血漿採取量）に到達する。
【０００６】
ここで、血液成分採取工程では、遠心分離器（遠心ボウル）内が赤血球層でほぼ一杯になるまで血漿を採取し、血液成分返還工程では、遠心ボウル内の血液（主に赤血球、白血球および血小板）が空になるまで、供血者へ血液を返還する。
【０００７】
しかしながら、遠心ボウル内が赤血球層でほぼ一杯になるまで血漿を採取すると、遠心ボウル内の血液の赤血球濃度（ヘマトクリット値）が高くなり、血液の返還速度（血液返還速度）を速くすることができない。
【０００８】
また、採血針を供血者へ穿刺したときの穿刺具合が悪い場合により、供血者の穿針部分における抵抗が高いとき、血液返還速度が極端に遅くなることもある。
【０００９】
このような理由から、血液成分返還工程が終了するまでに要する時間が長くなり、これにより、採取された血漿の合計量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間、すなわち、血漿の採取に要する全体の時間が長くなる。
【００１０】
このため、供血者を長時間拘束し、ベットの占有時間が延長されるという問題がある。
また、供血者を長時間拘束することにより、供血者への負担が増大する。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、血液成分の採取に要する時間を短縮することができる血液成分採取装置を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。
【００１３】
（１）供血者から血液を採取する採血手段と、
内部に貯血空間を有するローターを備え、該ローターの回転により前記採血手段により採取された血液を前記貯血空間内で遠心分離する遠心分離器と、
前記遠心分離器により分離された所定の血液成分を採取する血液成分採取バッグとを備える血液成分採取回路を有し、
供血者から採取した血液を遠心分離し、前記所定の血液成分を採取する血液成分採取工程と、前記遠心分離器内の血液を前記供血者へ返還する血液成分返還工程とを有するサイクルを複数回行う血液成分採取装置であって、
前記血液成分採取工程の際、前記血液成分採取回路内に採取した血液の第１の採取量を検出する検出手段と、
前記血液成分返還工程の際、前記遠心分離器内の血液を供血者へ返還する血液返還速度を測定する測定手段とを有し、
前記血液成分採取工程において、前記第１の採取量が目標の採取量または目標の採取量の範囲に到達した場合には、前記血液成分採取工程を終了して前記血液成分返還工程を開始し、
前記測定手段により測定された血液返還速度に基づいて算出される前記遠心分離器内の血液の到達すべき目標ヘマトクリット値と、供血者の血液のヘマトクリット値と、前記遠心分離器内の血液の容量とに基づいて、前記目標の採取量または前記目標の採取量の範囲を設定するように構成されていることを特徴とする血液成分採取装置。
【００１５】
（２）前記目標の採取量は、最初のサイクルの際は、予め設定された前記目標ヘマトクリット値に基づいて求められるよう構成されている上記（１）に記載の血液成分採取装置。
【００１９】
（３）前記目標ヘマトクリット値は、最初のサイクルで設定された目標ヘマトクリット値と、１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値と、前記測定手段により１サイクル前に測定された前記血液返還速度に基づいて算出された見かけのヘマトクリット値とに基づいて求めるよう構成されている上記（１）または（２）に記載の血液成分採取装置。
【００２４】
（４）前記供血者の血液のヘマトクリット値は、前記検出手段により、前記血液成分採取工程の際に求められるよう構成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の血液成分採取装置。
【００２５】
（５）前記検出手段は、前記遠心分離器内の前記所定の血液成分の界面を検出する界面検出手段を有し、
前記血液成分採取工程の際、前記界面検出手段により前記所定の血液成分の界面を検出したときに、前記供血者の血液のヘマトクリット値を求めるよう構成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の血液成分採取装置。
【００２７】
（６）前記検出手段は、前記血液成分採取工程の際、前記界面検出時における前記血液成分採取回路内に採取した血液の第２の採取量を検出し、前記第２の採取量と、前記界面検出時における前記遠心分離器内の赤血球層のヘマトクリット値と、前記界面検出時における前記遠心分離器内の赤血球層の容量とに基づいて、前記供血者の血液のヘマトクリット値を求めるよう構成されている上記（５）に記載の血液成分採取装置。
【００３１】
（７）前記供血者の血液のヘマトクリット値は、前記供血者から前記所定の血液成分の採取を始める前に予め測定された値である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の血液成分採取装置。
【００３２】
（８）前記所定の血液成分は、主に血漿である上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の血液成分採取装置。
【００３３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の血液成分採取装置を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００３４】
図１は、本発明の血液成分採取装置の構成例を示す平面図、図２は、本発明の血液成分採取装置に使用される遠心分離器駆動装置の断面を示す図である。
【００３５】
これらの図に示すように、血液成分採取装置１は、供血者から血液を採取する採血針（採血手段）２９と、内部に貯血空間を有するローター１４２を備え、ローター１４２の回転により採血針２９により採取された血液を貯血空間内にて遠心分離する遠心分離器（遠心ボウル）２０と、遠心分離器２０により分離された血漿（所定の血液成分）を採取する血漿採取バッグ（血液成分採取バッグ）２５とを備える血漿採取回路（血液成分採取回路）２を有し、供血者から採取した血液を遠心分離し、血漿（所定の血液成分）を採取する血液成分採取工程と、遠心分離器２０内の血液（主に白血球、血小板および赤血球）を供血者へ返還する血液成分返還工程とを有するサイクルを複数回行う血漿採取装置（血液成分採取装置）である。
【００３６】
血液成分採取装置１は、血液成分採取工程の際、血漿採取回路２に採取した血液の第１の採取量を検出するとともに、血液成分返還工程の際、遠心分離器２０内の血液を供血者へ返還する血液返還速度を測定する制御部５５を有し、血液成分採取工程において、第１の採取量が目標の採取量または目標の採取量の範囲に到達した場合には、前記血液成分採取工程を終了して前記血液成分返還工程を開始し、測定された血液返還速度に基づいて、前記目標の採取量または前記目標の採取量の範囲を設定するよう構成されている。
【００３７】
血液成分採取装置１は、血漿採取回路２を有し、血漿採取回路２は、内部に貯血空間を有するローター１４２と、貯血空間に連通する流入口１４３および流出口１４４とを有し、ローター１４２の回転により流入口１４３より導入された血液を貯血空間内で遠心分離する遠心分離器２０と、採血針２９と遠心分離器２０の流入口１４３とを接続するための第１のライン２１と、遠心分離器２０の流出口１４４に接続された第２のライン２２と、第１のライン２１に接続され、抗凝固剤注入のための第３のライン２３と、第２のライン２２と接続された血漿採取バッグ２５と、血漿採取バッグ２５とチューブ３２ａにより接続されたサブバッグ３２とを備える。
【００３８】
また、血漿採取装置１は、遠心分離器２０のローター１４２を回転させるための遠心分離器駆動装置１０と、第１のライン２１のための第１の送液ポンプ１１と、第３のライン２３のための第２の送液ポンプ１２と、血漿採取回路２の流路の開閉を行うための第１の流路開閉手段５１および第２の流路開閉手段５２と、遠心分離器駆動装置１０、第１の送液ポンプ１１、第２の送液ポンプ１２および第１の流路開閉手段５１および第２の流路開閉手段５２を制御するための制御部５５を備える。
採血針２９としては、例えば、金属針が使用される。
【００３９】
第１のライン２１は、採血針２９が接続された採血針側第１ライン２１ａと遠心分離器２０の流入口１４３とを接続された遠心分離器側第１ライン２１ｂと両者間に配置された第１のポンプチューブ２１ｇからなる。
【００４０】
採血針側第１ライン２１ａは、気泡およびマイクロアグリゲート除去のためのチャンバー２１ｄを備える。チャンバー２１ｄには、通気性かつ菌不透過性のフィルター２１ｉが接続されている。
【００４１】
第２のライン２２は、一端が遠心分離器２０の流出口１４４に接続され、他端が血漿採取バッグ２５に接続されている。
【００４２】
第３のライン２３は、一端が第１のライン２１に設けられた接続用分岐コネクター２１ｃに接続されている。第３のライン２３は、接続用分岐コネクター２１ｃ側より、第２のポンプチューブ２３ａ、気泡除去用チャンバー２３ｃ、抗凝固剤容器接続用針２３ｄを備えている。
【００４３】
上述した第１のライン２１、第２のライン２２および第３のライン２３の形成に使用されるチューブ、ポンプチューブ、さらに、バッグに接続されているチューブの構成材料としては、ポリ塩化ビニルが好ましい。
【００４４】
各チューブがポリ塩化ビニル製であれば、十分な可撓性、柔軟性が得られるので取り扱いがし易く、また、クレンメ等による閉塞にも適するからである。
【００４５】
また、上述した分岐コネクターの構成材料についても、前記チューブの構成材料と同様のものを用いることができる。なお、ポンプチューブとしては、ローラーポンプにより押圧されても損傷を受けない程度の強度を備えるものが使用されている。
【００４６】
血漿採取バッグ２５は、血漿を採取するための容器であり、第２のライン２２を介して、遠心分離器２０に接続され、これにより、血漿採取バッグ２５の内部は、ローター１４２の貯血空間に連通している。
【００４７】
サブバッグ３２は、血漿の採取が終了した後に、血漿採取バッグ２５内から空気（エアー）を排出し、これを貯血するための容器である。このサブバッグ３２は、チューブ３２ａを介して血漿採取バッグ２５に接続され、それらの内部同士が連通している。
【００４８】
これらの血漿採取バッグ２５、サブバッグ３２は、それぞれ、樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁部を融着（熱融着、高周波融着等）または接着して袋状にしたものが使用される。
【００４９】
血漿採取バッグ２５，サブバッグ３２に使用される材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニルが好適に使用される。この軟質ポリ塩化ビニルにおける可塑剤としては、例えば、ジ（エチルヘキシル）フタレート（ＤＥＨＰ）、ジ−（ｎ−デシル）フタレート（ＤｎＤＰ）等が使用される。なお、このような可塑剤の含有量は、ポリ塩化ビニル１００重量部に対し、３０〜７０重量部程度とするのが好ましい。
【００５０】
そして、血漿採取回路２の主要部分は、図１に示すように、カセット式となっている。血漿採取回路２は、すべてのライン（第１のライン２１、第２のライン２２、第３のライン２３）を部分的に収納しかつ部分的にそれらを保持し、言い換えれば、部分的にそれらが固定されたカセットハウジング３３を備える。
【００５１】
カセットハウジング３３には、第１のポンプチューブ２１ｇの両端部および第２のポンプチューブ２３ａの両端部が固定され、これらポンプチューブ２１ｇ，２３ａは、カセットハウジング３３より、ローラーポンプの形状に対応したループ状に突出している。このため、第１のポンプチューブ２１ｇおよび第２のポンプチューブ２３ａは、ローラポンプへの装着が容易である。
【００５２】
さらに、カセットハウジング３３は、カセットハウジング３３内に位置する複数の開口部を備えている。具体的には、第１のポンプチューブ２１ｇより採血針２９側である第１のライン２１を露出させかつ、血液成分採取装置１の第１の流路開閉手段５１の侵入が可能な第１の開口部、第２のライン２２を露出させかつ血液成分採取装置１の第２の流路開閉手段５２の侵入が可能な第２の開口部を備えている。
【００５３】
血液成分採取装置１は、このカセットハウジング装着部（図示せず）を備えている。このため、カセットハウジング３３を血液成分採取装置１のカセットハウジング装着部に装着することにより、カセットハウジング３３の開口部より露出する部分の各ラインおよび各チューブが、自動的に対応する流路開閉手段に装着される。これにより回路の装着が容易であるとともに、血液成分採取準備も迅速に行える。
【００５４】
また、血液成分採取装置１には、カセットハウジング装着部に近接して２つのポンプが設けられている。このため、カセットハウジング３３より露出するポンプチューブのポンプへの装着も容易である。血漿採取回路２に設けられている遠心分離器２０は、通常、遠心ボウルと呼ばれており、遠心力により血液成分を分離する。遠心分離器２０としては、図２に示すものが使用される。なお、遠心分離器２０の容積Ｖ_０は、特に限定されないが、１５０〜３００ｍｌ程度であることが好ましい。
【００５５】
さらに、血液成分採取装置１は、第２のライン２２に装着される濁度センサ１４、遠心分離器２０の上方に取り付けられた光学式センサ１５と、血漿採取バッグ２５の重量を測定するため重量センサ１６と、チャンバー２１ｄより第１の送液ポンプ１１側となる第１のライン２１上に設けられた第１の気泡センサ１７と、チャンバー２１ｄより採血針２９側となる第１のライン２１上に設けられた第２の気泡センサ１８とを備える。
【００５６】
第１の流路開閉手段５１は、ポンプチューブ２１ｇより採血針２９側において第１のライン２１を開閉するために設けられており、第２の流路開閉手段５２は、第２のライン２２を開閉するために設けられている。
【００５７】
第１の流路開閉手段５１および第２の流路開閉手段５２は、ラインもしくはチューブの挿入部を備え、挿入部には、例えば、ソレノイド、電動モーター、シリンダ（油圧または空気圧）等の駆動源で作動するクランプを有する。具体的には、ソレノイドで作動する電磁クランプが好適である。第１の流路開閉手段５１および第２の流路開閉手段５２のクランプは、制御部５５からの信号に基づいて作動する。
【００５８】
遠心分離器駆動装置１０は、図２に示すように、遠心分離器２０を収納する遠心分離器回転駆動装置ハウジング１５１と、脚部１５２と、駆動源であるモータ１５３と、遠心分離器２０を保持する円盤状の固定台１５５とで構成されている。遠心分離器回転駆動装置ハウジング１５１は、脚部１５２の上部に載置、固定されている。
【００５９】
また、遠心分離器回転駆動装置ハウジング１５１の下面には、ボルト１５６によりスペーサー１５７を介してモータ１５３が固定されている。モータ１５３の回転軸１５４の先端部には、固定台１５５が回転軸１５４と同軸でかつ一体的に回転するように嵌入されており、固定台１５５の上部には、ローター１４２の底部が嵌合する凹部が形成されている。
【００６０】
また、遠心分離器２０の上部１４５は、図示しない固定部材により遠心分離器回転駆動装置ハウジング１５１に固定されている。遠心分離器回転駆動装置１０では、モータ１５３を駆動すると、固定台１５５およびそれに固定されたローター１４２が、あらかじめ設定された所定の遠心条件（例えば、回転数１０００〜６０００ｒｐｍ）で回転する。この遠心条件により、ローター１４２内の血液の分離パターン（例えば、分離する血液成分数）を設定することができる。
【００６１】
また、遠心分離器回転駆動装置ハウジング１５１の内壁には、遠心分離器内の分離された血液成分の界面（例えば、血漿層１３１とバフィーコート層１３２との界面Ｂ、バフィーコート層１３２と赤血球層１３３との界面、血漿層１３１と赤血球層１３３の界面）の位置を光学的に検出する光学式センサ（界面検出手段）１５が、取付部材１５８により設置、固定されている。
【００６２】
このセンサは、遠心分離器２０の貯血空間に向って投光する（光を照射する）光源と、遠心分離器２０から反射して戻ってくる反射光を受光する受光部で構成されている。つまり、ＬＥＤまたはレーザーのような発光素子と受光素子とが列状に配置され、発光素子から発せられた光の血液成分での反射光を受光素子により受光し、その受光光量を光電変換するように構成されている。分離された血液成分（例えば、血漿層１３１とバフィーコート層１３２）により反射光の強度が異なるため、その受光光量の変化に基づき、界面Ｂの位置が検出される。すなわち、受光光量が変化した受光素子に対応する位置が、界面Ｂの位置として検出される。
【００６３】
より具体的には、遠心分離器２０の光が通過する位置が透明な液体（血漿や水）で充填されている時と、バフィーコート層１３２で充填されている時の、受光部での受光量の差から、バフィーコート層１３２が光通過部に到達したことが検知される。
【００６４】
バフィーコート層１３２を検出する位置は、光が遠心ボウル２０内を通過する位置を変えることで調節され、通常は、光線通過位置を決めたら、そこで固定する。
【００６５】
濁度センサ１４は、第２のライン２２中を流れる流体の濁度を検知するためのものであり、濁度に応じた電圧値を出力する。具体的には、濁度が高い時には低電圧値、濁度が低い時には高電圧値を出力する。
【００６６】
第１の気泡センサ１７、第２の気泡センサ１８は、第１のライン２１内に空気が流れたことを検知するためのものである。濁度センサおよび気泡センサとしては、超音波センサ、光学式センサ、赤外線センサなどが使用できる。
【００６７】
第１のライン２１の第１のポンプチューブ２１ｇが装着される第１の送液ポンプ１１ならびに第３のライン２３の第２のポンプチューブ２３ａが装着される第２の送液ポンプ１２としては、ローラーポンプなどの非血液接触型ポンプが好適である。また、第１の送液ポンプ（血液ポンプ）１１としては、いずれの方向にも血液を送ることができるものが使用される。具体的には、正回転と逆回転が可能なローラーポンプが用いられている。さらに、血液成分採取装置１では、第１の送液ポンプ（ローラーポンプ）１１の回転する回数に基づいて、血漿採取回路２に採取した血液の量（送液された血液の量）、すなわち、血液の送液量が求まるよう構成されている。
【００６８】
血液成分採取装置１は、該血液成分採取装置１の各機能を制御する制御部５５を有し、この制御部５５により、血液成分採取工程の際、血漿採取回路２に採取した血液の第１の採取量を検出する検出手段と、血液成分返還工程の際、血漿分離器２０内の血液を供血者へ返還する血液返還速度を測定する測定手段の主機能が達成される。
【００６９】
また、前記フィルター２１ｉには、図示しない圧力計が着脱自在に接続される。この圧力計は、制御部５５に電気的に接続され、圧力計から制御部５５への一方向の通信が可能である。
【００７０】
圧力計は、第１のライン２１内の圧力を常時計測（検出）しており、その第１のライン２１内の圧力は、制御部５５へ常時送信される。
【００７１】
制御部５５では、圧力計より受信した前記第１のライン２１内の圧力の情報に基づいて第１の送液ポンプ１１の回転数（送液速度）の制御を行う。例えば、第１のライン２１内の圧力が所定の圧力（例えば、２００ｍｍＨｇ）より高い場合には、所定の圧力となるように送液速度を下げ、第１のライン２１内の圧力が所定の圧力より低い場合には、所定の圧力となるように送液速度を上げる。これにより、第１のライン２１内の圧力を所定の一定の圧力に保つことができる。
【００７２】
また、制御部５５は、第１のライン２１内の圧力が一定（目標の圧力）となったとき、すなわち、前述したように、血液成分返還工程の際、血漿分離器２０内の血液を供血者へ返還する血液返還速度（送液速度）を測定する。
【００７３】
また、制御部５５は、供血者（ドナー）から血液を採取し、その血液の成分（血液成分）のうち、血漿を採取するように制御を行う。具体的には、採血針２９により採取され抗凝固剤が添加された血液を遠心分離器２０内に流入させ、遠心分離器２０により分離された血漿を血漿採取バッグ２５内に採取する血液成分採取工程と、遠心分離器２０内に残った血液（主に白血球、血小板および赤血球）を供血者へ返還する血液成分返還工程との２工程を１サイクルとし、このサイクルを複数回行う。
【００７４】
このサイクルを複数回行うことで、各血液成分採取工程で採取された血漿の全採取量が、供血者から採取すべき目標の血漿の量、すなわち、目標血漿採取量に到達する。なお、この目標血漿採取量は、特に限定されないが、供血者の体重に応じて、通常、３００〜６００ｍｌ（抗凝固剤込みの量では、３６０〜７２０ｍｌ）程度とされる。
【００７５】
また、この血液成分採取装置１では、遠心分離器（遠心ボウル）２０内が赤血球層でほぼ一杯になる前に、供血者へ遠心ボウル２０内の血液を返還する。
【００７６】
具体的には、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値が到達すべき目標ヘマトクリット値を予め設定し、この目標ヘマトクリット値に基づいて、血液成分採取工程の際、血漿採取回路２内に採取すべき血液の目標の採取量または目標の採取量の範囲が設定される。そして、血液成分採取工程において、血漿採取回路２内に採取した血液の第１の採取量を常時検出し、この第１の採取量が目標の採取量または目標の採取量の範囲に到達した場合には、血液成分採取工程を終了して血液成分返還工程を開始する。
【００７７】
この目標の採取量または目標の採取量の範囲は、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要するサイクル数と１サイクル当りに要する平均時間との積算値が小さくなるように設定される。すなわち、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間が短くなるように設定される。
【００７８】
目標ヘマトクリット値は、遠心ボウル２０内が赤血球層でほぼ一杯になったときの血液のヘマトクリット値より小さい値であり、特に、６５〜７５％程度であるのが好ましい。
【００７９】
前記目標ヘマトクリット値を前記上限より大きく設定すると、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値が高くなり、血液成分返還工程の際に、遠心ボウル２０内の血液を供血者へ返還する血液返還速度が遅くなる。すなわち、１サイクル当りに要する平均時間が長くなり、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間が長くなる。
【００８０】
前記目標ヘマトクリット値を前記下限より小さく設定すると、１サイクルで採取する血漿の量が少なくなる。このため、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要するサイクル数が多くなり、これにより、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間が長くなる。
【００８１】
ここで、採血針２９を供血者へ穿刺したときの穿刺具合が悪い場合により、供血者の穿刺部分における抵抗が高いとき、遠心ボウル２０内の血液を供血者へ返還する血液返還速度が極端に遅くなることがある。
【００８２】
この場合、前記目標ヘマトクリット値に基づいて目標の採取量を設定しても、本来返還すべき血液返還速度、すなわち、理想的な血液返還速度で血液を返還することができず、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間が長くなる。
【００８３】
したがって、このような場合、血液成分採取装置１では、目標ヘマトクリット値を変更（補正）することで、前記血液返還速度を理想的な血液返還速度に近づける。
【００８４】
具体的には、１サイクル前の血液成分返還工程での血液返還速度が理想的な血液返還速度より遅かった場合は、前記目標ヘマトクリット値を１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値よりも低く設定し、血液成分採取工程を開始する。そして、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値が、前記設定された目標ヘマトクリット値に到達すると、血液成分採取工程が終了し、血液成分返還工程が開始される。この血液成分返還工程の際、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値は、１サイクル前の遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値より低いため、この血液成分返還工程での血液返還速度は、１サイクル前の血液成分返還工程での血液返還速度よりも速くなる。すなわち、１サイクル前の血液成分返還工程での血液返還速度よりも前記理想的な血液返還速度に近づいた血液返還速度で血液が返還される。
【００８５】
これにより、供血者の穿刺部分における抵抗が高い場合でも、血液返還速度を極力理想的な血液返還速度に近づけることができ、全サイクルを理想的な血液返還速度で返還したときに対して、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間が延長されるのを防止することができる。
【００８６】
以下、血漿の採取における血液成分採取工程および血液成分返還工程の動作原理を簡単に説明する。
【００８７】
血漿の採取を始める前に、まず、供血者に対し予備採血を行い、その採血された血液のヘマトクリット値を測定する。このヘマトクリット値の測定は、例えば、自動血球計数装置等で行うことができる。そして、この測定されたヘマトクリット値を血液成分採取装置１の図示しない記憶部に記憶させる。なお、この供血者の血液のヘマトクリット値は、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値を検出するときに用いられる。
【００８８】
また、血漿の採取を開始する前提として、第３のライン２３と採血針２９を抗凝固剤でプライミングし、その後、供血者に採血針（穿刺針）２９を穿刺する。
【００８９】
▲１▼[血液成分採取工程]
供血者から血漿を採取する際は、まず、第１の送液ポンプ１１が所定速度（例えば、３０〜９０ｍｌ／ｍｉｎ）で血液の採取を開始する。このとき、抗凝固剤ポンプである第２の送液ポンプ１２も同時に所定速度（例えば、第１の送液ポンプ１１の速度の１／１０）で抗凝固剤（例えば、ＡＣＤ−Ａ液）を供給する。
【００９０】
供血者から採取された血液はＡＣＤ−Ａ液と混合され、その血液とＡＣＤ−Ａ液との混合液（ＡＣＤ加血液）が第１のライン２１を流れ、チャンバー２１ｄ、第１の流路開閉手段５１、第１のポンプチューブ２１ｇを通過し、遠心分離器２０に流入する。このとき、第１の流路開閉手段５１および第２の流路開閉手段５２は開いている。
【００９１】
遠心分離器２０にＡＣＤ加血液が供給されると、遠心分離器２０に入っていた滅菌空気は第２のライン２２を流れ、第２の流路開閉手段５２を通過し、血漿採取バッグ２５内に流入する。
【００９２】
また、血液成分採取工程の開始と同時に、遠心分離器２０のローター１４２が所定速度（例えば、４８００ｒｐｍ）で回転を開始し、遠心分離器２０は回転しながらＡＣＤ加血液を供給され、遠心分離器２０内では血液の遠心分離が行われる。これにより、血液は、内側から血漿層１３１、バフィーコート層（ＢＣ層）１３２、赤血球層１３３の３層に分離される。
【００９３】
そして、遠心分離器２０の容量Ｖ_０を越えるＡＣＤ加血液が供給されると、遠心分離器２０内は完全に血液により満たされ、遠心分離器２０の流出口１４４から血漿が流出する。
【００９４】
流出した血漿は血漿採取バッグ２５に採取される。ここで、重量センサ１６により、血漿採取バッグ２５に採取された血漿を血漿採取バッグ２５ごと重量測定する。そして、重量センサ１６は、この重量を示す重量信号を、制御部５５へ送信し、制御部５５では、この重量信号を受信することで、血漿が収容された血漿採取バッグ２５の重量の情報を取得し、取得した前記情報と、予め入力された血漿採取バッグ２５自体の重量とから、血漿の重量、すなわち、血漿の採取量を常時計測している。
【００９５】
ここで、制御部５５では、血液成分採取工程の開始直前または血液成分採取工程の開始直後に、まず、予め設定された目標ヘマトクリット値と、供血者の血液のヘマトクリット値と、遠心ボウル２０内の容積とに基づいて、この血液成分採取工程で採取すべき目標の採取量を求める。
【００９６】
具体的には、目標ヘマトクリット値をＨｃｔ_１、供血者の血液のヘマトクリット値をＨｃｔ_２、遠心ボウル２０内の血液の容量をＶ_１としたとき、前記目標の採取量Ｘ_１は、下記式（１）より求められる。
Ｘ_１＝Ｈｃｔ_１・Ｖ_１／Ｈｃｔ_２・・・（１）
【００９７】
なお、上記式（１）の遠心ボウル２０内の血液の容量Ｖ_１は、遠心ボウル２０内が血液でほぼ一杯であるため、既知である遠心ボウル２０の容積Ｖ_０としてもよい。
【００９８】
そして、この制御部５５は、常時、血漿採取回路２内に採取した血液の第１の採取量Ｘ_２を検出し、この第１の採取量Ｘ_２が、前記目標の採取量Ｘ_１に到達するまで該第１の採取量Ｘ_２を検出する。
【００９９】
第１の採取量Ｘ_２は、第１の送液ポンプ１１の送液量に基づいて、常時検出されている。
【０１００】
具体的には、第１の送液ポンプ１１の回転の開始から、前記第１の採取量Ｘ_２を検出するまでに第１の送液ポンプ１１が回転した回数により、第１の送液ポンプ１１の送液量が求まる。そして、この第１の送液ポンプ１１の送液量が第１の採取量Ｘ_２となる。
【０１０１】
ここで、第１の採取量Ｘ_２が目標の採取量Ｘ_１に到達すると、ローター１４２の回転および第１の送液ポンプ１１の回転を停止し、第２の流路開閉手段５２を閉じ、この血液成分採取工程を終了する。なお、血液成分採取工程が終了すると、血液成分返還工程が行われる。
【０１０２】
このようにして、遠心ボウル２０内が赤血球層でほぼ一杯になる前に、血液成分採取工程を終了する。
【０１０３】
このとき、遠心ボウル２０内の血液の赤血球濃度は、遠心ボウル２０内が赤血球層でほぼ一杯になったときよりも低いため、血液成分返還工程において、血液の返還速度を速くすることができる。これにより、血液成分採取工程の開始から血液成分返還工程が終了するまでに要する時間、すなわち、１サイクルに要する時間を短くすることができ、血漿の採取に要する全体の時間を短縮することができる。
【０１０４】
また、血液成分採取装置１では、上記のような方法で第１の採取量Ｘ_２を検出するので、別途、第１の採取量Ｘ_２を検出する装置を設けることなく、既存の装置を用いて第１の採取量Ｘ_２を検出することができる。すなわち、血液成分採取装置１の構造を複雑にすることなく、第１の採取量Ｘ_２を検出し、この第１の採取量Ｘ_２が目標の採取量Ｘ_１に到達するまで、該第１の採取量Ｘ_２を検出することができる。
【０１０５】
また、最初のサイクルの血液成分採取工程では、予め設定された目標ヘマトクリット値を用いて前記目標の採取量Ｘ_１を求めているが、２回目以降のサイクルの血液成分採取工程では、１サイクル前の血液成分返還工程での血液返還速度に基づいて目標ヘマトクリット値を求め、この目標ヘマトクリット値を上記式（１）に代入して目標の採取量Ｘ_１が求められる。
【０１０６】
この目標ヘマトクリット値は、最初のサイクル（１サイクル目）に設定された目標ヘマトクリット値と、１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値と、前記測定手段により１サイクル前に測定された血液返還速度に基づいて算出された見かけのヘマトクリット値とに基づいて求められる。
【０１０７】
ここで、見かけのヘマトクリット値Ｈｃｔ_４は、前記血液返還速度をυとし、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤを所定の定数としたとき、下記式（２）より求められる。
Ｈｃｔ_４＝Ａ−（Ｂ・υ−Ｃ）^Ｄ・・・（２）
【０１０８】
上記式（２）のＡ、ＢおよびＣは、それぞれ、第１のライン２１内の圧力によって値が変わり、Ｄは、第１のライン２１内の圧力にかかわらず一定で１／２である。なお、第１のライン２１内の圧力が２００ｍｍＨｇのときを一例として、見かけのヘマトクリット値Ｈｃｔ_４を下記式（３）に示す。
Ｈｃｔ_４＝１０５−（１４υ−５）^０．５・・・（３）
そして、最初のサイクルで設定された目標ヘマトクリット値をＨｃｔ_０、１サ
【０１０９】
イクル前に設定された目標ヘマトクリット値をＨｃｔ_３、前記見かけのヘマトクリット値をＨｃｔ_４としたとき、前記目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１は、下記式（４）より求められる。
Ｈｃｔ_１＝Ｈｃｔ_０・Ｈｃｔ_３／Ｈｃｔ_４・・・（４）
【０１１０】
上記式（２）において、血液返還速度υが理想的な血液返還速度のとき、見かけのヘマトクリット値Ｈｃｔ_４は、最初のサイクルで設定される目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_０となる。
【０１１１】
また、上記式（２）において、１サイクル前の血液返還速度υが、理想的な血液返還速度より遅い場合、すなわち、１サイクル前の血液返還速度υの値が理想的な血液返還速度より小さい場合は、見かけのヘマトクリット値Ｈｃｔ_４は、最初のサイクルで設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_０より大きくなる。
【０１１２】
そして、上記式（４）からわかるように、見かけのヘマトクリット値Ｈｃｔ_４が最初のサイクルで設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_０より大きいと、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１は、１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_３より小さい値となる。
【０１１３】
すなわち、１サイクル前の血液返還速度υが理想的な血液返還速度より遅い場合、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１は１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_３よりも小さい値となる。
【０１１４】
また、１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_３よりも小さい目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１に基づいて、前記目標の採取量Ｘ_１を設定すれば、第１の採取量Ｘ_２が前記目標の採取量Ｘ_１に到達したときには、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値が、１サイクル前に到達した遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値より低いときに血液成分採取工程が終了する。
【０１１５】
これにより、遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値が、１サイクル前に到達した遠心ボウル２０内の血液のヘマトクリット値より低いときに血液成分返還工程が開始され、この血液成分返還工程での血液返還速度は、１サイクル前の血液成分返還工程での血液返還速度よりも速くなる。
【０１１６】
このようにして、血液返還速度が遅い場合には、次のサイクルで血液返還速度を速くすることができる。これにより、全サイクルを理想的な血液返還速度で返還したときに対して、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するまでに要する全体の時間が延長されるのを防止（または抑制）することができる。
【０１１７】
また、本実施形態では、1サイクル前の血液返還速度に基づいて、前記目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１を求めているが、本発明では、例えば、最初のサイクルでの血液返還速度に基づいて、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１を求め、その値を２回目以降の全サイクルでの目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１とするよう構成されていてもよい。
【０１１８】
ここで、前記供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２は、前述したように、供血者から血液の採取を始める前に予め設定してもよいが、この血液成分採取工程で、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を検出（測定）して設定してもよい。
【０１１９】
この場合、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２は、光学センサ１５により、界面Ｂ（例えば、血漿層１３１とバフィーコート層１３２）を検出したときに求められる。
【０１２０】
制御部５５では、界面検出時における血漿採取回路２内に採取した血液の第２の採取量を検出し、この第２の採取量と、界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層のヘマトクリット値と、界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層の容量とに基づいて、前記供血者の血液のヘマトクリット値を求めることができる。
【０１２１】
具体的には、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２は、界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層のヘマトクリット値をＨｃｔ_５、界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層の容量をＶ_２、前記第２の採取量をＸ_３としたとき、下記式（５）より求められる。
Ｈｃｔ_２＝Ｈｃｔ_５・Ｖ_２／Ｘ_３・・・（５）
【０１２２】
なお、上記式（５）の界面検出時における遠心分離器内の赤血球層のヘマトクリット値Ｈｃｔ_５、および界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層の容量をＶ_２は、経験則により設定された固定値（例えば、Ｈｃｔ_５＝８５％、Ｖ_２＝２１２ｍｌ）である。
【０１２３】
また、上記式（５）の第２の採取量Ｘ_３は、第１の送液ポンプ１１の送液量、すなわち、第１の送液ポンプ１１の回転の開始から、界面検出時までに第１の送液ポンプ１１が回転した回数により求められる。
【０１２４】
また、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２は、各血液成分採取工程での界面検出時に毎回求めてもよいが、少なくとも１回最初の血液成分採取工程で求めればよい。最初の血液成分採取工程で求めれば、それ以降の血液成分採取工程で、最初の血液成分採取工程で求めた供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を用いることができる。
【０１２５】
このように、血液成分採取工程で供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を検出すれば、血漿の採取を始める前に予め供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を設定することなく、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を設定することができる。これにより、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を測定するための予備採血に要する時間や自動血球計数装置等の操作に要する時間を削減することができ、血漿の採取に要する全体の時間をさらに短縮することができる。
【０１２６】
また、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を血漿の採取を始める前に予め設定する作業も削減することができる。
【０１２７】
また、血漿の採取を始める前に予め供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を設定できない場合、例えば、自動血球計装置等を使用できない場合でも、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を確実に設定することができる。
【０１２８】
なお、血液成分採取工程中に、供血者の体外血液循環量が許容体外循環量に達したとき、または、濁度センサ１４が血球成分の流出を検出したときは、ローター１４２の回転および第１の送液ポンプ１１の回転を停止し、第２の流路開閉手段５２を閉じ、この血液成分採取工程を終了する。そして、血液成分返還工程が行われる。
【０１２９】
また、血液成分採取工程で、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達したときは、ローター１４２の回転および第１の送液ポンプ１１の回転を停止し、第２の流路開閉手段５２を閉じ、この血液成分採取工程を終了させる。そして、血液成分返還工程が行われ、その血液成分返還工程が終了することで、供血者からの血漿の採取が終了する。
【０１３０】
▲２▼[血液成分返還工程]
遠心ボウル２０内の血液を供血者へ返還する際は、遠心分離器２０は回転を停止し、第１の流路開閉手段５１、第２の流路開閉手段５２は開放状態となり、この状態で第１の送液ポンプ１１が逆回転（例えば、３０〜１００ｍｌ／ｍｉｎ）する。これにより、遠心ボウル２０内の血液は、遠心分離器側第１ライン２１ｂ、採血針側第１ライン２１ａを通り、採血針２９より供血者へ返還される。
【０１３１】
この血液成分返還工程では、圧力計により、第１のライン２１内の圧力が常時検出され、第１のライン２１内の圧力が所定の圧力（例えば、２００ｍｍＨｇ）となるように、血液返還速度が調整される。
【０１３２】
そして、第１のライン２１内の圧力が所定の一定の圧力となったときに、制御部５５によりそのときの血液返還速度が測定される。この血液返還速度は、前述したように、次のサイクルの血液成分採取工程で設定される目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１を求めるときに用いられる。
【０１３３】
そして、採血針側第１ライン２１ａに取り付けられている第１の気泡センサ１７により、チューブ内の空気の存在が確認されると、第１の気泡センサ１７からチャンバー２１ｄ内にある血液を供血者へ返還するため、第１の送液ポンプ１１の速度を一段階下げ（例えば、３０ｍｌ／ｍｉｎ）、第１の送液ポンプ１１を所定回（例えば、１０回）回転させる。
【０１３４】
これにより、血漿採取回路２内の血液が、ほぼ全て供血者へ返還され、血液成分返還工程が終了し、次の血液成分採取工程が開始される。
【０１３５】
また、血漿採取バッグ２５に採取された血漿の採取量が、目標血漿採取量に到達していれば、この血液成分返還工程が終了することにより、供血者からの血漿の採取が終了する。
【０１３６】
次に、より具体的に、血液成分採取工程の際の制御部５５の制御動作について説明する。
【０１３７】
図３、図４は、血液成分採取工程の際の制御部５５の制御動作を示すフローチャートである。以下、このフローチャートに基づいて説明する。
【０１３８】
血液成分採取工程では、前述したように、まず、第１の送液ポンプ１１を回転させ、供血者から血液を採取する。そして、採取された血液は、ＡＣＤ−Ａ液で混合され、遠心ボウル２０に流入される。
【０１３９】
次に、ローター１４２を回転させ、このローター１４２が回転している間、遠心ボウル２０内に、ＡＣＤ加血液が流入されつつ、遠心分離器２０の流出口１４４から血漿が流出する。
【０１４０】
流出された血漿は、血漿採取バッグ２５に採取され、重量センサ１６で計測される。制御部５５では、前述したように、重量センサ１６から取得した重量信号より、血漿の採取量を計測している。
【０１４１】
また、この血漿の採取が開始されると同時に、血液成分採取工程では、図３に示すように、まず、この血液成分採取工程を行うサイクルが最初（1回目）のサイクルか否かを判断し（ステップＳ１０１）、最初のサイクルであれば、血漿の採取を始める前に予め設定された目標ヘマトクリット値を、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１に設定する（ステップＳ１０２）。
【０１４２】
また、この血液成分採取工程を行うサイクルが最初のサイクルでなければ、すなわち、２回目以降のサイクルであれば、１サイクル前に測定された血液返還速度υと、最初のサイクルで設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_０と、１サイクル前に設定された目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_３とに基づいて、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１を求め（ステップＳ１０３）、この値を該目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１として設定する（ステップＳ１０４）。なお、この目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１は、前述したように、上記式（２）、上記式（４）により求められる。
【０１４３】
目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１が設定されると、次に、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２が設定されているか否かを判断し（ステップＳ１０５）、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２が設定されていないときには、血漿を採取しつつ、光学センサ１５により、界面Ｂを検出する（ステップＳ１０６）。
【０１４４】
次に、界面検出時において第２の採取量Ｘ_３を検出し、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を設定する（ステップＳ１０７）。なお、この供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２は、前述したように、第２の採取量Ｘ_３と、既知である前記界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層のヘマトクリット値Ｈｃｔ_５と、既知である前記界面検出時における遠心ボウル２０内の赤血球層の容量Ｖ_２とに基づいて、上記式（５）より求められる。
【０１４５】
また、ステップＳ１０５において、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２が設定されているとき、または、ステップＳ１０７において、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２が設定されたときは、次に目標の採取量Ｘ_１を設定する（ステップＳ１０８）。なお、この目標の採取量Ｘ_１は、前述したように、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１と、供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２と、遠心ボウル２０内の血液の容量Ｖ_１とに基づいて、上記式（１）により求められる。
【０１４６】
次に、血漿採取バッグ２５に採取した血漿の採取量が、目標血漿採取量に到達したか否かを判断し（ステップＳ１０９）、目標血漿採取量に到達していなければ、次に、第１の採取量Ｘ_２が目標の採取量Ｘ_１に到達したか否かを判断する（ステップＳ１１０）。
【０１４７】
ステップＳ１１０において、第１の採取量Ｘ_２が目標の採取量Ｘ_１に到達していなければ、次に、供血者の体外血液循環量が許容体外循環量に到達したか否かを判断し（ステップＳ１１１）、供血者の体外血液循環量が許容体外循環量に到達していなければ、次に、濁度センサ１４が血球成分の流出を検出したか否かを判断する（ステップＳ１１２）。
【０１４８】
ステップＳ１１２において、血球成分の流出を検出していなければ、ステップＳ１０９以降に戻り、再度ステップＳ１０９以降を実行する。すなわち、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達するか、第１の採取量Ｘ_２目標の採取量Ｘ_１に到達するか、供血者の体外血液循環量が許容体外循環量に到達するか、または、濁度センサ１４がバフィーコートを検出するまで、血漿の採取を継続する。
【０１４９】
また、ステップＳ１１０において、第１の採取量Ｘ_２が目標の採取量Ｘ_１に到達しているときは、ローター１４２の回転および第１の送液ポンプ１１の回転を停止させ、第２の流路開閉手段５２を閉じ、血液成分採取工程を終了する。そして、次に、血液成分返還工程を行い、前述したように、この血液成分返還工程では、血液返還速度υを速くすることができる。
【０１５０】
また、ステップＳ１１１において、供血者の体外血液循環量が許容体外循環量に到達しているとき、または、ステップＳ１１２において、濁度センサ１４が血球成分の流出を検出したときは、ローター１４２の回転および第１の送液ポンプ１１の回転が停止させ、第２の流路開閉手段５２を閉じ、血液成分採取工程を終了する。そして、次の血液成分返還工程を行う。
【０１５１】
また、ステップＳ１１０、ステップ１１１、または、ステップ１１２により、血液成分採取工程を終了した場合、このサイクルの血液成分返還工程では、前述したように、供血者へ血液を返還したときの血液返還速度υを測定する。そして、この血液返還速度υは、次のサイクルの血液成分採取工程において、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１を求めるのに用いられる。
【０１５２】
また、ステップＳ１０９において、血漿の採取量が目標血漿採取量に到達していれば、ローター１４２の回転および第１の送液ポンプ１１の回転が停止させ、第２の流路開閉手段５２を閉じ、この血液成分採取工程を終了する。そして、血液成分返還工程を行い、この血液成分返還工程が終了することで、供血者からの血漿の採取が終了する。
【０１５３】
以上説明したように、この血液成分採取装置１によれば、遠心ボウル２０内の血液が赤血球層でほぼ一杯になる前に血液の返還を開始するので、血液返還速度を速くすることができる。このため、血漿の採取に要する全体の時間を短縮することができる。
【０１５４】
また、血液成分採取工程で供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を検出することができるので、血漿の採取を始める前に予め供血者の血液のヘマトクリット値Ｈｃｔ_２を設定する必要がなく、血漿の採取に要する全体の時間をさらに短縮することができる。
【０１５５】
さらに、１サイクル前の血液返還速度が理想的な血液返還速度より遅い場合でも、目標ヘマトクリット値Ｈｃｔ_１を補正することで、全サイクルを理想的な血液返還速度で返還したときに対して、血漿の採取に要する全体の時間が延長されるのを防止（または抑制）することができる。
【０１５６】
これにより、供血者の拘束時間やベットの占有時間を短縮することができ、また、供血者への負担を軽減することができる。
【０１５７】
また、遠心ボウル２０内の血液が赤血球層でほぼ一杯になる前に血液の返還を開始すると、１サイクル当りに採取する血漿の採取量が少なくなり、これによりサイクル数が増加することもあり得るが、サイクル数が増加しても、１サイクル当りに要する時間が短縮されることで、血漿の採取に要する全体の時間を短縮することができる。
【０１５８】
以上、本発明の血液成分採取装置を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。
【０１５９】
また、本実施形態では、血液成分採取装置は、第１の採取量が目標の採取量に到達した場合に、血漿の採取を終了し、遠心分離器内の血液を供血者へ返還するよう構成されているが、本発明では、これに限らず、第１の採取量が目標の採取量の範囲に到達した場合に、血漿の採取を終了し、遠心分離器内の血液を供血者へ返還するよう構成されていてもよい。
【０１６０】
前記目標の採取量の範囲は、特に限定されないが、例えば、前記目標の採取量をＮとしたとき、前記目標の採取量の範囲は、Ｎ−２０〜Ｎ＋０％程度とするのが好ましく、Ｎ−１０〜Ｎ＋０％程度とするのがより好ましい。
【０１６１】
また、本実施形態では、血液成分採取装置を血漿採取装置に適応した場合について説明したが、本発明では、これに限らず、例えば、血小板や、血小板および血漿を採取する血液成分採取装置にも適応することができる。
【０１６２】
【実施例】
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
【０１６３】
＜実施例＞
図１に示す実施形態の血液成分採取装置１を用いて、供血者から血漿を採取し、その血漿の採取に要する全体の所要時間を測定した。
【０１６４】
この測定において、血漿の採取が終了するまでに行ったサイクルは３回であった。
【０１６５】
また、この測定において、供血者の血液のヘマトクリット値は４５％であり、目標血漿採取量は５００ｍｌとした。
【０１６６】
また、遠心ボウル２０の容量は２３０ｍｌとした。
また、最初のサイクル（１サイクル目）の目標ヘマトクリット値は７５％とした。
【０１６７】
前記血漿の採取に要する全体の所要時間、および、各サイクルにおける目標ヘマトクリット値、見かけのヘマトクリット値、ならびに、血液返還速度について下記表１に示す。
【０１６８】
【表１】

【０１６９】
＜比較例＞
血液成分採取工程において、各サイクルで設定される目標ヘマトクリット値を一定の値として血漿を採取するよう構成されている血液成分採取装置を用いて、供血者から血漿を採取し、その血漿の採取に要する全体の所要時間を測定した。
【０１７０】
この測定においては、各サイクルで設定される目標ヘマトクリット値を一定の値として血漿を採取した。また、血漿の採取が終了するまでに行ったサイクルは３回であった。
その他の条件は、前記実施例と同様とした。
【０１７１】
前記血漿の採取に要する全体の所要時間、および、各サイクルにおける目標ヘマトクリット値、ならびに、血液返還速度について下記表２に示す。
【０１７２】
【表２】

【０１７３】
＜評価＞
実施例では、表１に示すように、１サイクル目の血液返還速度が遅いが、その他のサイクルでは、目標ヘマトクリット値を補正しているため、血液返還速度が速く、全体の所要時間が短い。
【０１７４】
これに対し、各サイクルで設定される目標ヘマトクリット値を一定の値として血漿を採取する比較例では、表２に示すように、全サイクルの血液返還速度が遅く、全体の所要時間が長い。
【０１７５】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、血液返還速度を速くすることができ、より短時間で所定の血液成分（例えば、血漿）を採取することができ、特に、２回目以降のサイクルにおいて目標ヘマトクリット値を補正することで、血漿の採取に要する時間が延長されるのを防止（または抑制）することができる。
【０１７６】
これにより、供血者の拘束時間やベッドの占有時間を短縮することができ、また、供血者への負担を軽減することができる。
【０１７７】
また、所定の血液成分を採取する際、供血者の血液のヘマトクリット値を求める場合には、血漿の採取に要する時間をさらに短縮することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の血液成分採取装置の構成例を示す平面図である。
【図２】図２は、本発明の血液成分採取装置に使用される遠心分離器駆動装置の断面を示す図である。
【図３】図３は、血液成分採取工程の際の制御部の制御動作を示すフローチャートである。
【図４】図４は、血液成分採取工程の際の制御部の制御動作を示すフローチャートである（図３の続き）。
【符号の説明】
１血液成分採取装置
２血液成分採取回路
１０遠心分離器駆動装置
１１第１の送液ポンプ
１２第２の送液ポンプ
１４濁度センサ
１５光学式センサ
１６重量センサ
１７第１の気泡センサ
１８第２の気泡センサ
２０遠心分離器
２１第１のライン
２２第２のライン
２３第３のライン
２４第４のライン
２５血液成分採取バッグ
２９採血手段
３２サブバッグ
３３カセットハウジング
５１第１の流路開閉手段
５２第２の流路開閉手段
５５制御部
１３１血漿層
１３２バフィーコート層
１３３赤血球層
１４２ローター
１４３流入口
１４４流出口
１４５上部
１５１遠心分離器駆動装置ハウジング
１５２脚部
１５３モータ
１５４回転軸
１５５固定台
１５６ボルト
１５７スペーサー
１５８取付部材
２１ａ採血針側第１ライン
２１ｂ遠心分離器第１ライン
２１ｃ接続用分岐コネクター
２１ｄチャンバー
２１ｇ第１のポンプチューブ
２１ｉフィルター
２３ａ第２のポンプチューブ
２３ｃ気泡除去用チャンバー
２３ｄ抗凝固剤溶器接続用針
３２ａチューブ
Ｓ１０１〜Ｓ１１２ステップ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood component collection device for collecting a predetermined blood component from blood.
[0002]
[Prior art]
At the time of blood collection, for the purpose of effective use of blood and reduction of burden on blood donors, the blood sample is separated into each blood component by centrifugation, etc., and only the components necessary for the transfuser are collected. Ingredients are collected to return the ingredients to the blood donor.
[0003]
In such component blood collection, for example, when obtaining a plasma preparation, blood collected from a blood donor is introduced into a blood component collection circuit, and a centrifugal separator called a centrifuge bowl installed in the blood component collection circuit performs plasma, The buffy coat and red blood cells are separated, and the plasma therein is collected in a container to form a plasma preparation, and the remaining white blood cells, platelets and red blood cells are returned (returned) to the donor.
[0004]
By the way, in a blood component collection apparatus that collects such components, for example, when collecting plasma, blood collected from a blood donor is centrifuged, blood component collection step for collecting plasma, and blood in a centrifuge The blood component returning step for returning the blood to the blood donor is performed alternately.
[0005]
The cycle in which the blood component collection step and the blood component return step are alternately performed is repeated a plurality of times. Thereby, the total amount of plasma collected in each cycle reaches the amount of plasma to be collected from the donor (donor), that is, the target plasma collection amount (target plasma collection amount).
[0006]
Here, in the blood component collection step, plasma is collected until the inside of the centrifuge (centrifugal bowl) is almost full of red blood cell layers, and in the blood component return step, blood in the centrifuge bowl (mainly red blood cells, white blood cells and platelets). Return the blood to the donor until it is empty.
[0007]
However, if plasma is collected until the inside of the centrifuge bowl is almost full of red blood cell layers, the red blood cell concentration (hematocrit value) of the blood in the centrifuge bowl increases, and the blood return rate (blood return rate) cannot be increased. .
[0008]
In addition, when the blood collection needle is punctured into the blood donor, the blood return rate may be extremely slow when the resistance at the needle portion of the blood donor is high.
[0009]
For this reason, the time required for the blood component return process to end is increased, and thus the total time required for the total amount of collected plasma to reach the target plasma collection amount, that is, the amount of plasma The total time required for collection is increased.
[0010]
For this reason, there is a problem that the blood donor is restrained for a long time and the occupation time of the bed is extended.
Moreover, the burden on a blood donor increases by restraining a blood donor for a long time.
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a blood component collection device that can shorten the time required for collection of blood components.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
Such purposes are as follows (1) to ( 8 This is achieved by the present invention.
[0013]
(1) Blood collection means for collecting blood from a donor,
A centrifuge that includes a rotor having a blood storage space therein, and centrifuges blood collected by the blood collection means by rotation of the rotor in the blood storage space;
A blood component collection circuit comprising a blood component collection bag for collecting a predetermined blood component separated by the centrifuge;
The blood sample collected from the donor is centrifuged, a blood component collecting step for collecting the predetermined blood component, and a blood component returning step for returning the blood in the centrifuge to the donor a plurality of cycles A blood component collecting device to perform,
Detecting means for detecting a first collected amount of blood collected in the blood component collecting circuit during the blood component collecting step;
Measuring means for measuring the blood return speed for returning the blood in the centrifuge to the blood donor during the blood component return step;
In the blood component collection step, when the first collection amount reaches the target collection amount or the range of the target collection amount, the blood component collection step is terminated and the blood component return step is started.
Calculated based on the blood return rate measured by the measuring means Ru Blood in the centrifuge To Based on the target hematocrit value to be reached, the hematocrit value of the blood of the donor, and the volume of blood in the centrifuge, the target collection amount or the range of the target collection amount is set. A blood component collecting apparatus characterized by comprising:
[0015]
( 2 The above-mentioned target sampling amount is configured to be obtained based on the preset target hematocrit value in the first cycle. 1 ) Blood component collecting device.
[0019]
( 3 The target hematocrit value is calculated based on the target hematocrit value set in the first cycle, the target hematocrit value set in the previous cycle, and the blood return rate measured in the previous cycle by the measuring means. Configured to be determined based on an apparent hematocrit value (1) or (2) The blood component collection device according to 1.
[0024]
( 4 ) The hematocrit value of the blood of the blood donor is configured to be obtained by the detection means during the blood component collection step (above) 1 ) Or ( 3 The blood component collection device according to any one of the above.
[0025]
( 5 The detection means has an interface detection means for detecting an interface of the predetermined blood component in the centrifuge,
In the blood component collection step, when the interface of the predetermined blood component is detected by the interface detection means, the hematocrit value of the blood of the donor is determined (above) 1 ) Or ( 3 The blood component collection device according to any one of the above.
[0027]
( 6 The detecting means detects a second collected amount of blood collected in the blood component collecting circuit at the time of detecting the interface during the blood component collecting step, and detects the second collected amount and the interface detection. The hematocrit value of the blood cell of the blood donor is determined based on the hematocrit value of the red blood cell layer in the centrifuge at the time and the volume of the red blood cell layer in the centrifuge at the time of detecting the interface. the above (5) The blood component collection device according to 1.
[0031]
( 7 The above-mentioned hematocrit value of the blood of the donor is a value measured in advance before starting the collection of the predetermined blood component from the donor (( 1 ) Or ( 3 The blood component collection device according to any one of the above.
[0032]
( 8 The above-mentioned predetermined blood component is mainly plasma (1) to ( 7 The blood component collection device according to any one of the above.
[0033]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the blood component collection device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
[0034]
FIG. 1 is a plan view showing a configuration example of a blood component collection device of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view of a centrifuge drive device used in the blood component collection device of the present invention.
[0035]
As shown in these drawings, the blood component collection device 1 includes a blood collection needle (blood collection means) 29 for collecting blood from a blood donor, and a rotor 142 having a blood storage space therein, and the blood collection needle 29 is rotated by the rotation of the rotor 142. A centrifuge (centrifugal bowl) 20 that centrifuges blood collected in the blood storage space, and a plasma collection bag (blood component collection bag) that collects plasma (predetermined blood component) separated by the centrifuge 20 ) 25, a blood component collection step for collecting blood (predetermined blood component) by centrifuging blood collected from a blood donor, and a centrifuge 20 This is a plasma collection device (blood component collection device) that performs a cycle having a blood component return step of returning blood (mainly white blood cells, platelets, and red blood cells) to a blood donor a plurality of times.
[0036]
The blood component collection device 1 detects a first collected amount of blood collected in the plasma collection circuit 2 during the blood component collection step, and supplies the blood in the centrifuge 20 to the blood donor during the blood component return step. And a control unit 55 for measuring the blood return speed to return to the blood component collection step, when the first collection amount reaches the target collection amount or the target collection amount range in the blood component collection step. The process is terminated and the blood component return step is started, and the target collection amount or the target collection amount range is set based on the measured blood return rate.
[0037]
The blood component collection device 1 includes a plasma collection circuit 2, and the plasma collection circuit 2 includes a rotor 142 having a blood storage space therein, and an inlet 143 and an outlet 144 communicating with the blood storage space. A centrifuge 20 for centrifuging blood introduced from the inlet 143 by the rotation of the blood in the blood storage space, a first line 21 for connecting the blood collection needle 29 and the inlet 143 of the centrifuge 20; A second line 22 connected to the outlet 144 of the centrifuge 20, a first line 21, a third line 23 for anticoagulant injection, and a second line 22 are connected. A plasma collection bag 25 and a subbag 32 connected to the plasma collection bag 25 by a tube 32a.
[0038]
In addition, the plasma collection device 1 includes a centrifuge driving device 10 for rotating the rotor 142 of the centrifuge 20, a first liquid feeding pump 11 for the first line 21, and a third line 23. A second fluid delivery pump 12 for the first, a first flow path opening / closing means 51 and a second flow path opening / closing means 52 for opening and closing the flow path of the plasma collection circuit 2, and the centrifuge drive device 10. And a control unit 55 for controlling the first liquid feeding pump 11, the second liquid feeding pump 12, the first flow path opening / closing means 51, and the second flow path opening / closing means 52.
As the blood collection needle 29, for example, a metal needle is used.
[0039]
The first line 21 is disposed between the blood collection needle side first line 21a to which the blood collection needle 29 is connected and the centrifuge side first line 21b to which the inlet 143 of the centrifuge 20 is connected. It consists of a first pump tube 21g.
[0040]
The blood collection needle side first line 21a includes a chamber 21d for removing bubbles and microaggregates. An air-permeable and bacteria-impermeable filter 21i is connected to the chamber 21d.
[0041]
The second line 22 has one end connected to the outlet 144 of the centrifuge 20 and the other end connected to the plasma collection bag 25.
[0042]
One end of the third line 23 is connected to a connecting branch connector 21 c provided on the first line 21. The third line 23 includes a second pump tube 23a, a bubble removing chamber 23c, and an anticoagulant container connecting needle 23d from the connecting branch connector 21c side.
[0043]
Polyvinyl chloride is preferable as a constituent material of the tube used for forming the first line 21, the second line 22, and the third line 23, the pump tube, and the tube connected to the bag. .
[0044]
If each tube is made of polyvinyl chloride, sufficient flexibility and softness can be obtained, so that it is easy to handle and is suitable for clogging with a clamp or the like.
[0045]
Moreover, the same material as that of the tube can be used as the constituent material of the branch connector described above. In addition, as a pump tube, what has the intensity | strength of the grade which is not damaged even if it presses with a roller pump is used.
[0046]
The plasma collection bag 25 is a container for collecting plasma, and is connected to the centrifuge 20 via the second line 22, whereby the inside of the plasma collection bag 25 is placed in the blood storage space of the rotor 142. Communicate.
[0047]
The subbag 32 is a container for discharging air (air) from the plasma collection bag 25 and collecting the blood after the plasma collection is completed. The sub bag 32 is connected to the plasma collection bag 25 through a tube 32a, and the insides thereof communicate with each other.
[0048]
Each of the plasma collection bag 25 and the sub-bag 32 is formed into a bag shape by laminating a resin-made flexible sheet material and fusing (adhering, heat fusion, high frequency fusion, etc.) or adhering the peripheral portion thereof. Used.
[0049]
As a material used for the plasma collection bag 25 and the subbag 32, for example, soft polyvinyl chloride is preferably used. As the plasticizer in the soft polyvinyl chloride, for example, di (ethylhexyl) phthalate (DEHP), di- (n-decyl) phthalate (DnDP) or the like is used. In addition, it is preferable that content of such a plasticizer shall be about 30-70 weight part with respect to 100 weight part of polyvinyl chloride.
[0050]
The main part of the plasma collection circuit 2 is a cassette type as shown in FIG. The plasma collection circuit 2 partially stores and partially holds all the lines (first line 21, second line 22, third line 23), in other words, partially them. Is provided with a cassette housing 33 fixed thereto.
[0051]
Both ends of the first pump tube 21g and both ends of the second pump tube 23a are fixed to the cassette housing 33. These

pump tubes

21g and 23a are loops corresponding to the shape of the roller pump from the cassette housing 33. It protrudes in a shape. For this reason, the first pump tube 21g and the second pump tube 23a can be easily mounted on the roller pump.
[0052]
Further, the cassette housing 33 includes a plurality of openings located in the cassette housing 33. Specifically, the first line 21 that is on the blood collection needle 29 side from the first pump tube 21g is exposed, and the first flow path opening / closing means 51 of the blood component collection device 1 can enter the first line 21. An opening and a second opening that exposes the second line 22 and allows the second channel opening / closing means 52 of the blood component collection device 1 to enter are provided.
[0053]
The blood component collection device 1 includes the cassette housing mounting portion (not shown). For this reason, by attaching the cassette housing 33 to the cassette housing mounting portion of the blood component collection device 1, each line and each tube of the portion exposed from the opening of the cassette housing 33 automatically correspond to the channel opening / closing means. It is attached to. As a result, the circuit can be easily mounted and blood component collection preparation can be performed quickly.
[0054]
In addition, the blood component collection device 1 is provided with two pumps in the vicinity of the cassette housing mounting portion. For this reason, it is easy to mount the pump tube exposed from the cassette housing 33 to the pump. The centrifuge 20 provided in the plasma collection circuit 2 is generally called a centrifuge bowl and separates blood components by centrifugal force. As the centrifuge 20, the one shown in FIG. 2 is used. The volume V of the centrifuge 20 ₀ Is not particularly limited, but is preferably about 150 to 300 ml.
[0055]
Further, the blood component collection device 1 is weighted to measure the weight of the turbidity sensor 14 attached to the second line 22, the optical sensor 15 attached above the centrifuge 20, and the plasma collection bag 25. The sensor 16, the first bubble sensor 17 provided on the first line 21 on the first liquid delivery pump 11 side from the chamber 21d, and the first line 21 on the blood collection needle 29 side from the chamber 21d. And a second bubble sensor 18 provided in the.
[0056]
The first flow path opening / closing means 51 is provided to open and close the first line 21 on the blood collection needle 29 side from the pump tube 21g, and the second flow path opening / closing means 52 is connected to the second line 22. It is provided to open and close.
[0057]
The first flow path opening / closing means 51 and the second flow path opening / closing means 52 include a line or tube insertion portion, and the insertion portion includes a drive source such as a solenoid, an electric motor, a cylinder (hydraulic pressure or air pressure), for example. It has a clamp that operates at Specifically, an electromagnetic clamp that operates with a solenoid is suitable. The clamps of the first flow path opening / closing means 51 and the second flow path opening / closing means 52 operate based on a signal from the control unit 55.
[0058]
As illustrated in FIG. 2, the centrifuge drive device 10 includes a centrifuge rotation drive device housing 151 that houses the centrifuge 20, a leg portion 152, a motor 153 that is a drive source, and the centrifuge 20. It is comprised with the disk-shaped fixing stand 155 to hold | maintain. The centrifuge rotation drive device housing 151 is placed and fixed on the upper portion of the leg portion 152.
[0059]
In addition, a motor 153 is fixed to the lower surface of the centrifuge rotation driving device housing 151 by a bolt 156 via a spacer 157. A fixed base 155 is fitted to the tip of the rotating shaft 154 of the motor 153 so as to rotate coaxially and integrally with the rotating shaft 154, and the bottom of the rotor 142 is fitted to the upper portion of the fixed base 155. A concave portion is formed.
[0060]
The upper portion 145 of the centrifuge 20 is fixed to the centrifuge rotation drive device housing 151 by a fixing member (not shown). In the centrifuge rotation driving device 10, when the motor 153 is driven, the fixed base 155 and the rotor 142 fixed thereto rotate under a predetermined centrifugal condition (for example, a rotational speed of 1000 to 6000 rpm). Under this centrifugal condition, a blood separation pattern (for example, the number of blood components to be separated) in the rotor 142 can be set.
[0061]
In addition, on the inner wall of the centrifuge rotation drive device housing 151, an interface of separated blood components in the centrifuge (for example, the interface B between the plasma layer 131 and the buffy coat layer 132, the buffy coat layer 132 and the red blood cell layer). An optical sensor (interface detecting means) 15 for optically detecting the position of the interface with 133 and the interface between the plasma layer 131 and the red blood cell layer 133 is installed and fixed by an attachment member 158.
[0062]
This sensor is composed of a light source that projects (irradiates light) toward the blood storage space of the centrifuge 20 and a light receiving unit that receives reflected light that is reflected back from the centrifuge 20. That is, a light emitting element such as an LED or a laser and a light receiving element are arranged in a line, and the light reflected from the blood component of the light emitted from the light emitting element is received by the light receiving element, and the received light quantity is photoelectrically converted. It is configured. Since the intensity of the reflected light differs depending on the separated blood components (for example, the plasma layer 131 and the buffy coat layer 132), the position of the interface B is detected based on the change in the amount of received light. That is, the position corresponding to the light receiving element in which the amount of received light is changed is detected as the position of the interface B.
[0063]
More specifically, the light receiving portion receives light when the position where the light of the centrifuge 20 passes is filled with a transparent liquid (plasma or water) and when it is filled with the buffy coat layer 132. From the difference in amount, it is detected that the buffy coat layer 132 has reached the light passage portion.
[0064]
The position where the buffy coat layer 132 is detected is adjusted by changing the position where the light passes through the centrifuge bowl 20, and is usually fixed after the light beam passing position is determined.
[0065]
The turbidity sensor 14 is for detecting the turbidity of the fluid flowing in the second line 22 and outputs a voltage value corresponding to the turbidity. Specifically, a low voltage value is output when the turbidity is high, and a high voltage value is output when the turbidity is low.
[0066]
The first bubble sensor 17 and the second bubble sensor 18 are for detecting that air has flowed into the first line 21. An ultrasonic sensor, an optical sensor, an infrared sensor, or the like can be used as the turbidity sensor and the bubble sensor.
[0067]
As the 1st liquid feeding pump 11 with which the 1st pump tube 21g of the 1st line 21 is equipped, and the 2nd liquid feeding pump 12 with which the 2nd pump tube 23a of the 3rd line 23 is equipped, A non-blood contact type pump such as a roller pump is suitable. Further, as the first liquid feeding pump (blood pump) 11, a pump capable of feeding blood in any direction is used. Specifically, a roller pump capable of forward rotation and reverse rotation is used. Furthermore, in the blood component collection device 1, based on the number of rotations of the first liquid delivery pump (roller pump) 11, the amount of blood collected in the plasma collection circuit 2 (the amount of blood delivered), that is, It is configured so that the amount of blood delivered can be obtained.
[0068]
The blood component collection device 1 includes a control unit 55 that controls each function of the blood component collection device 1, and the control unit 55 performs a first collection of blood collected in the plasma collection circuit 2 during the blood component collection step. The main functions of the detection means for detecting the collected amount and the measurement means for measuring the blood return speed for returning the blood in the plasma separator 20 to the donor during the blood component return step are achieved.
[0069]
Further, a pressure gauge (not shown) is detachably connected to the filter 21i. This pressure gauge is electrically connected to the control unit 55, and communication in one direction from the pressure gauge to the control unit 55 is possible.
[0070]
The pressure gauge constantly measures (detects) the pressure in the first line 21, and the pressure in the first line 21 is constantly transmitted to the control unit 55.
[0071]
The controller 55 controls the number of revolutions (liquid feeding speed) of the first liquid feeding pump 11 based on the pressure information in the first line 21 received from the pressure gauge. For example, when the pressure in the first line 21 is higher than a predetermined pressure (for example, 200 mmHg), the liquid feeding speed is lowered so as to be the predetermined pressure, and the pressure in the first line 21 is the predetermined pressure. When the pressure is lower, the liquid feeding speed is increased so that a predetermined pressure is obtained. Thereby, the pressure in the first line 21 can be maintained at a predetermined constant pressure.
[0072]
Further, the control unit 55 supplies blood in the plasma separator 20 when the pressure in the first line 21 becomes constant (target pressure), that is, as described above, during the blood component return step. The blood return speed (liquid transfer speed) to be returned to the person is measured.
[0073]
Further, the control unit 55 collects blood from a blood donor (donor) and performs control so as to collect plasma from the blood components (blood components). Specifically, blood component collection in which blood collected by a blood collection needle 29 and to which an anticoagulant is added flows into the centrifuge 20, and plasma separated by the centrifuge 20 is collected in a plasma collection bag 25. Two steps of the step and the blood component return step of returning blood (mainly white blood cells, platelets and red blood cells) remaining in the centrifuge 20 to the blood donor are defined as one cycle, and this cycle is performed a plurality of times.
[0074]
By performing this cycle a plurality of times, the total amount of plasma collected in each blood component collection step reaches the target amount of plasma to be collected from the donor, that is, the target plasma collection amount. The target plasma collection amount is not particularly limited, but is usually about 300 to 600 ml (360 to 720 ml in the amount including the anticoagulant) depending on the body weight of the blood donor.
[0075]
Moreover, in this blood component collection device 1, before the centrifuge (centrifugal bowl) 20 is almost full of red blood cell layers, the blood in the centrifuge bowl 20 is returned to the blood donor.
[0076]
Specifically, a target hematocrit value that should be reached by the hematocrit value of blood in the centrifuge bowl 20 is set in advance, and the blood component collection process should collect the target hematocrit value in the plasma collection circuit 2 based on this target hematocrit value. A target blood collection volume or a target collection volume range is set. In the blood component collecting step, when the first collected amount of blood collected in the plasma collecting circuit 2 is constantly detected, and the first collected amount reaches the target collected amount or the target collected amount range In this case, the blood component collecting step is terminated and the blood component returning step is started.
[0077]
The target collection amount or the range of the target collection amount is set so that the integrated value of the number of cycles required for the plasma collection amount to reach the target plasma collection amount and the average time required for one cycle becomes small. The That is, the total time required for the plasma collection amount to reach the target plasma collection amount is set to be short.
[0078]
The target hematocrit value is smaller than the hematocrit value of blood when the inside of the centrifuge bowl 20 is almost full of red blood cell layers, and is preferably about 65 to 75%.
[0079]
If the target hematocrit value is set to be larger than the upper limit, the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 increases, and the blood return speed for returning the blood in the centrifuge bowl 20 to the blood donor during the blood component return process is slow. Become. That is, the average time required for one cycle is increased, and the total time required for the plasma collection amount to reach the target plasma collection amount is increased.
[0080]
When the target hematocrit value is set smaller than the lower limit, the amount of plasma collected in one cycle is reduced. For this reason, the number of cycles required for the plasma collection amount to reach the target plasma collection amount increases, and this increases the total time required for the plasma collection amount to reach the target plasma collection amount.
[0081]
Here, when the puncture condition when the blood collection needle 29 is punctured into the blood donor is poor and the resistance at the puncture portion of the blood donor is high, the blood return speed for returning the blood in the centrifugal bowl 20 to the blood donor is extremely high. May be slow.
[0082]
In this case, even if the target collection amount is set based on the target hematocrit value, blood cannot be returned at the blood return rate that should be returned, that is, the ideal blood return rate, and the amount of plasma collected Increases the overall time required to reach the target plasma collection.
[0083]
Therefore, in such a case, the blood component collection device 1 changes (corrects) the target hematocrit value to bring the blood return rate closer to the ideal blood return rate.
[0084]
Specifically, when the blood return speed in the blood component return process one cycle before is slower than the ideal blood return speed, the target hematocrit value is set lower than the target hematocrit value set one cycle before Then, the blood component collecting process is started. Then, when the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 reaches the set target hematocrit value, the blood component collection step is terminated, and the blood component return step is started. During this blood component return step, the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 is lower than the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 one cycle before, so the blood return rate in this blood component return step is one cycle. It becomes faster than the blood return speed in the previous blood component return process. That is, the blood is returned at a blood return speed that is closer to the ideal blood return speed than the blood return speed in the blood component return process one cycle before.
[0085]
As a result, even when the resistance at the puncture part of the donor is high, the blood return rate can be brought close to the ideal blood return rate as much as possible, and when the whole cycle is returned at the ideal blood return rate, Thus, it is possible to prevent the total time required for the collected amount to reach the target plasma collected amount from being extended.
[0086]
Hereinafter, the operation principle of the blood component collection step and the blood component return step in plasma collection will be briefly described.
[0087]
Before starting the collection of plasma, first, preliminary blood collection is performed on a blood donor, and the hematocrit value of the collected blood is measured. This hematocrit value can be measured, for example, with an automatic blood cell counter. Then, the measured hematocrit value is stored in a storage unit (not shown) of the blood component collection device 1. The hematocrit value of the blood of the donor is used when detecting the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20.
[0088]
In addition, as a premise for starting the collection of plasma, the third line 23 and the blood collection needle 29 are primed with an anticoagulant, and then the blood collection needle (puncture needle) 29 is punctured to the blood donor.
[0089]
▲ 1 ▼ [Blood component collection process]
When collecting plasma from a blood donor, first, the first liquid delivery pump 11 starts collecting blood at a predetermined speed (for example, 30 to 90 ml / min). At this time, the second liquid feeding pump 12 that is an anticoagulant pump also simultaneously supplies the anticoagulant (for example, ACD-A liquid) at a predetermined speed (for example, 1/10 of the speed of the first liquid feeding pump 11). Supply.
[0090]
The blood collected from the donor is mixed with the ACD-A solution, and the mixed solution of the blood and the ACD-A solution (ACD-added blood) flows through the first line 21, and the chamber 21d opens and closes the first channel. The means 51 passes through the first pump tube 21g and flows into the centrifuge 20. At this time, the first flow path opening / closing means 51 and the second flow path opening / closing means 52 are open.
[0091]
When the ACD blood is supplied to the centrifuge 20, the sterilized air that has entered the centrifuge 20 flows through the second line 22, passes through the second flow path opening / closing means 52, and enters the plasma collection bag 25. Flow into.
[0092]
Simultaneously with the start of the blood component collection step, the rotor 142 of the centrifuge 20 starts to rotate at a predetermined speed (for example, 4800 rpm), and the centrifuge 20 is supplied with ACD-added blood while rotating. Within 20, blood is centrifuged. As a result, blood is separated from the inside into three layers: a plasma layer 131, a buffy coat layer (BC layer) 132, and a red blood cell layer 133.
[0093]
And the capacity V of the centrifuge 20 ₀ When the ACD-added blood exceeding 1 is supplied, the centrifuge 20 is completely filled with blood, and plasma flows out from the outlet 144 of the centrifuge 20.
[0094]
The plasma that has flowed out is collected in a plasma collection bag 25. Here, the weight of the plasma collected in the plasma collection bag 25 is measured by the weight sensor 16 together with the plasma collection bag 25. Then, the weight sensor 16 transmits a weight signal indicating the weight to the control unit 55, and the control unit 55 receives the weight signal, thereby obtaining information on the weight of the plasma collection bag 25 containing the plasma. The weight of plasma, that is, the amount of collected plasma is constantly measured from the acquired information and the weight of the plasma collection bag 25 input in advance.
[0095]
Here, in the control unit 55, immediately before the start of the blood component collection step or immediately after the start of the blood component collection step, first, the preset target hematocrit value, the hematocrit value of the blood of the blood donor, and the centrifuge bowl 20 Based on the volume, the target collection amount to be collected in this blood component collection step is obtained.
[0096]
Specifically, the target hematocrit value is set to Hct ₁ , The hematocrit value of the donor's blood is Hct ₂ , The volume of blood in the centrifuge bowl 20 is V ₁ The target sampling amount X ₁ Is obtained from the following equation (1).
X ₁ = Hct ₁ ・ V ₁ / Hct ₂ ... (1)
[0097]
In addition, the volume V of the blood in the centrifugal bowl 20 of the above formula (1) ₁ Is the known volume V of the centrifuge bowl 20 because the centrifuge bowl 20 is almost full of blood. ₀ It is good.
[0098]
And this control part 55 always 1st collection amount X of the blood extract | collected in the plasma collection circuit 2 ₂ This first collected amount X ₂ Is the target collection amount X ₁ The first sampling amount X until reaching ₂ Is detected.
[0099]
First sampling amount X ₂ Is constantly detected based on the amount of liquid fed by the first liquid feed pump 11.
[0100]
Specifically, from the start of rotation of the first liquid delivery pump 11, the first collected amount X ₂ The liquid feed amount of the first liquid feed pump 11 is determined by the number of times the first liquid feed pump 11 has rotated until the first liquid feed pump 11 is detected. The amount of liquid fed by the first liquid feed pump 11 is equal to the first collected amount X. ₂ It becomes.
[0101]
Here, the first collection amount X ₂ Is the target sampling amount X ₁ , The rotation of the rotor 142 and the rotation of the first liquid delivery pump 11 are stopped, the second flow path opening / closing means 52 is closed, and this blood component collecting step is completed. When the blood component collection process is completed, a blood component return process is performed.
[0102]
In this way, the blood component collecting step is completed before the inside of the centrifuge bowl 20 is almost filled with the red blood cell layer.
[0103]
At this time, since the concentration of red blood cells in the blood in the centrifuge bowl 20 is lower than when the centrifuge bowl 20 is almost full of red blood cell layers, the blood return speed can be increased in the blood component return step. As a result, the time required from the start of the blood component collection step to the end of the blood component return step, that is, the time required for one cycle can be shortened, and the overall time required for plasma collection can be shortened. .
[0104]
Moreover, in the blood component collection device 1, the first collection amount X is obtained by the method as described above. ₂ Separately, the first collected amount X ₂ Without using a device for detecting the first sampling amount X using the existing device ₂ Can be detected. That is, without complicating the structure of the blood component collection device 1, the first collection amount X ₂ This first collected amount X ₂ Is the target sampling amount X ₁ Until the first sampling amount X is reached ₂ Can be detected.
[0105]
In the blood component collection step of the first cycle, the target collection amount X is set using a preset target hematocrit value. ₁ However, in the blood component collection process in the second and subsequent cycles, the target hematocrit value is obtained based on the blood return speed in the blood component return process one cycle before, and the target hematocrit value is calculated by the above formula (1). Substituting into the target sampling amount X ₁ Is required.
[0106]
This target hematocrit value is based on the target hematocrit value set in the first cycle (first cycle), the target hematocrit value set in the previous cycle, and the blood return rate measured one cycle before by the measuring means. It is calculated based on the apparent hematocrit value calculated based on the above.
[0107]
Here, the apparent hematocrit value Hct ₄ Is obtained from the following equation (2), where ν is the blood return rate and A, B, C and D are predetermined constants.
Hct ₄ = A- (B · υ-C) ^D ... (2)
[0108]
The values of A, B, and C in the above formula (2) vary depending on the pressure in the first line 21, and D is constant and ½ regardless of the pressure in the first line 21. As an example, when the pressure in the first line 21 is 200 mmHg, the apparent hematocrit value Hct ₄ Is shown in the following formula (3).
Hct ₄ = 105- (14υ-5) ^0.5 ... (3)
Then, the target hematocrit value set in the first cycle is set to Hct ₀ 1
[0109]
The target hematocrit value set before the vehicle is Hct ₃ , The apparent hematocrit value to Hct ₄ The target hematocrit value Hct ₁ Is obtained from the following equation (4).
Hct ₁ = Hct ₀ ・ Hct ₃ / Hct ₄ ... (4)
[0110]
In the above formula (2), when the blood return speed υ is an ideal blood return speed, the apparent hematocrit value Hct ₄ Is the target hematocrit value Hct set in the first cycle ₀ It becomes.
[0111]
In the above formula (2), when the blood return speed υ one cycle before is slower than the ideal blood return speed, that is, the value of the blood return speed υ one cycle before is smaller than the ideal blood return speed. The apparent hematocrit value Hct ₄ Is the target hematocrit value Hct set in the first cycle ₀ Become bigger.
[0112]
As can be seen from the above equation (4), the apparent hematocrit value Hct ₄ Is the target hematocrit value Hct set in the first cycle ₀ If it is larger, the target hematocrit value Hct ₁ Is the target hematocrit value Hct set one cycle before ₃ Smaller value.
[0113]
That is, when the blood return speed υ one cycle before is slower than the ideal blood return speed υ, the target hematocrit value Hct ₁ Is the target hematocrit value Hct set one cycle before ₃ Is a smaller value.
[0114]
Also, the target hematocrit value Hct set one cycle ago ₃ Smaller target hematocrit value Hct ₁ Based on the target sampling amount X ₁ Is set, the first sampling amount X ₂ Is the target collection amount X ₁ When the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 is lower than the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 that reached one cycle before, the blood component collection process ends.
[0115]
Thereby, when the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 is lower than the hematocrit value of the blood in the centrifuge bowl 20 reached one cycle before, the blood component return process is started, and the blood return in this blood component return process The speed becomes faster than the blood return speed in the blood component return process one cycle before.
[0116]
In this way, when the blood return rate is low, the blood return rate can be increased in the next cycle. This prevents (or suppresses) the overall time taken for the plasma collection to reach the target plasma collection compared to when the entire cycle is returned at the ideal blood return rate. be able to.
[0117]
In the present embodiment, the target hematocrit value Hct is based on the blood return rate one cycle before. ₁ In the present invention, for example, the target hematocrit value Hct is determined based on the blood return rate in the first cycle. ₁ And the value is the target hematocrit value Hct in all cycles after the second time. ₁ It may be configured as follows.
[0118]
Here, the hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ As described above, may be set in advance before starting blood collection from the donor, but in this blood component collection step, the hematocrit value Hct of the donor's blood ₂ May be set by detecting (measuring).
[0119]
In this case, the hematocrit value Hct of the donor's blood ₂ Is obtained when the interface B (for example, the plasma layer 131 and the buffy coat layer 132) is detected by the optical sensor 15.
[0120]
The control unit 55 detects the second collected amount of blood collected in the plasma collecting circuit 2 at the time of detecting the interface, and the second collected amount and the hematocrit value of the red blood cell layer in the centrifuge bowl 20 at the time of detecting the interface. The hematocrit value of the blood of the donor can be determined based on the volume of the red blood cell layer in the centrifuge bowl 20 at the time of detecting the interface.
[0121]
Specifically, the hematocrit value Hct of the donor's blood ₂ Hct is the hematocrit value of the red blood cell layer in the centrifuge bowl 20 at the time of detecting the interface. ₅ , The volume of the red blood cell layer in the centrifuge bowl 20 at the time of detecting the interface is V ₂ , The second collected amount is X ₃ Is obtained from the following equation (5).
Hct ₂ = Hct ₅ ・ V ₂ / X ₃ ... (5)
[0122]
The hematocrit value Hct of the erythrocyte layer in the centrifuge at the time of detecting the interface of the above formula (5) ₅ , And the volume of the red blood cell layer in the centrifuge bowl 20 at the time of interface detection is V ₂ Is a fixed value set by an empirical rule (for example, Hct ₅ = 85%, V ₂ = 212 ml).
[0123]
Further, the second sampling amount X of the above formula (5) ₃ Is obtained from the amount of liquid fed by the first liquid feed pump 11, that is, the number of times the first liquid feed pump 11 has rotated from the start of rotation of the first liquid feed pump 11 to the time of detecting the interface.
[0124]
In addition, hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ May be obtained every time the interface is detected in each blood component collection step, but may be obtained at least once in the first blood component collection step. If it is obtained in the first blood component collection step, the hematocrit value Hct of the blood of the blood donor obtained in the first blood component collection step in the subsequent blood component collection step ₂ Can be used.
[0125]
Thus, the hematocrit value Hct of the blood of the donor in the blood component collection process ₂ Is detected in advance, the hematocrit value Hct of the donor's blood before the start of plasma collection. ₂ Without setting the hematocrit value Hct of the donor's blood ₂ Can be set. Thus, the hematocrit value Hct of the donor's blood ₂ It is possible to reduce the time required for preliminary blood collection for measuring the time and the time required for operation of an automatic blood cell counter and the like, and the overall time required for collecting plasma can be further shortened.
[0126]
In addition, hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ It is also possible to reduce the work of presetting the plasma before starting the collection of plasma.
[0127]
In addition, before starting the collection of plasma, the hematocrit value Hct of the blood of the donor in advance ₂ If, for example, an automatic hemocytometer cannot be used, the hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ Can be set reliably.
[0128]
During the blood component collection process, when the extracorporeal blood circulation amount of the donor reaches the allowable extracorporeal circulation amount, or when the turbidity sensor 14 detects the outflow of the blood cell component, the rotation of the rotor 142 and the first Is stopped, the second channel opening / closing means 52 is closed, and this blood component collecting step is completed. And a blood component return process is performed.
[0129]
Further, in the blood component collection step, when the collected amount of plasma reaches the target plasma collected amount, the rotation of the rotor 142 and the rotation of the first liquid feeding pump 11 are stopped, and the second flow path opening / closing means 52 is opened. Close the blood component collecting process. And the blood component return process is performed, and the collection of plasma from the blood donor ends when the blood component return process ends.
[0130]
▲ 2 ▼ [Blood component return process]
When returning the blood in the centrifuge bowl 20 to the blood donor, the centrifuge 20 stops rotating, and the first channel opening / closing means 51 and the second channel opening / closing means 52 are opened, and in this state The 1st liquid feeding pump 11 reversely rotates (for example, 30-100 ml / min). Thereby, the blood in the centrifuge bowl 20 passes through the centrifuge side first line 21b and the blood collection needle side first line 21a, and is returned to the blood donor from the blood collection needle 29.
[0131]
In this blood component return step, the pressure in the first line 21 is always detected by a pressure gauge, and the blood return speed is set so that the pressure in the first line 21 becomes a predetermined pressure (for example, 200 mmHg). Adjusted.
[0132]
When the pressure in the first line 21 becomes a predetermined constant pressure, the blood return rate at that time is measured by the control unit 55. As described above, this blood return rate is the target hematocrit value Hct set in the blood component collection step of the next cycle. ₁ Used when seeking.
[0133]
When the presence of air in the tube is confirmed by the first bubble sensor 17 attached to the blood collection needle side first line 21a, the blood in the chamber 21d is transferred from the first bubble sensor 17 to the blood donor. In order to return to (1), the speed of the first liquid feeding pump 11 is reduced by one step (for example, 30 ml / min), and the first liquid feeding pump 11 is rotated a predetermined number of times (for example, 10 times).
[0134]
Thereby, almost all the blood in the plasma collection circuit 2 is returned to the blood donor, the blood component return process is completed, and the next blood component collection process is started.
[0135]
If the amount of plasma collected in the plasma collection bag 25 has reached the target plasma collection amount, the blood component return step is completed, and the collection of plasma from the blood donor is completed.
[0136]
Next, the control operation of the control unit 55 during the blood component collection process will be described more specifically.
[0137]
3 and 4 are flowcharts showing the control operation of the control unit 55 during the blood component collection process. Hereinafter, description will be given based on this flowchart.
[0138]
In the blood component collecting step, as described above, first, the first liquid feeding pump 11 is rotated to collect blood from the blood donor. The collected blood is mixed with the ACD-A solution and flows into the centrifuge bowl 20.
[0139]
Next, the rotor 142 is rotated, and while the rotor 142 is rotating, plasma is discharged from the outlet 144 of the centrifuge 20 while the ACD added blood is flowing into the centrifuge bowl 20.
[0140]
The outflowed plasma is collected in the plasma collection bag 25 and measured by the weight sensor 16. As described above, the control unit 55 measures the amount of plasma collected from the weight signal acquired from the weight sensor 16.
[0141]
At the same time as the collection of the plasma is started, in the blood component collection step, as shown in FIG. 3, it is first determined whether or not the cycle in which the blood component collection step is performed is the first (first) cycle. (Step S101) If it is the first cycle, the target hematocrit value set in advance before starting the collection of plasma is changed to the target hematocrit value Hct. ₁ (Step S102).
[0142]
Also, if the cycle in which this blood component collection step is performed is not the first cycle, that is, the second and subsequent cycles, the blood return rate υ measured one cycle before and the target set in the first cycle Hematocrit value Hct ₀ And the target hematocrit value Hct set one cycle before ₃ Based on the target hematocrit value Hct ₁ (Step S103), and this value is calculated as the target hematocrit value Hct. ₁ (Step S104). This target hematocrit value Hct ₁ As described above, is obtained by the above formula (2) and the above formula (4).
[0143]
Target hematocrit value Hct ₁ Is set, then the hematocrit value Hct of the donor's blood ₂ Is set (step S105), and the hematocrit value Hct of the blood of the donor is determined. ₂ Is not set, the interface B is detected by the optical sensor 15 while collecting plasma (step S106).
[0144]
Next, when the interface is detected, the second sampling amount X ₃ The hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ Is set (step S107). The hematocrit value Hct of this donor's blood ₂ As described above, the second collected amount X ₃ And the known hematocrit value Hct of the red blood cell layer in the centrifuge bowl 20 at the time of detecting the interface. ₅ And the volume V of the erythrocyte layer in the centrifuge bowl 20 at the time of the known interface detection. ₂ Based on the above, it is obtained from the above equation (5).
[0145]
In step S105, the hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ Is set, or in step S107, the hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ Is set, the target sampling amount X ₁ Is set (step S108). Note that this target sampling amount X ₁ As described above, the target hematocrit value Hct ₁ And hematocrit value Hct of the blood of the donor ₂ And the volume V of blood in the centrifuge bowl 20 ₁ Based on the above, the above equation (1) is used.
[0146]
Next, it is determined whether or not the amount of plasma collected in the plasma collection bag 25 has reached the target plasma collection amount (step S109). Sampling amount X ₂ Is the target sampling amount X ₁ Is determined (step S110).
[0147]
In step S110, the first collection amount X ₂ Is the target sampling amount X ₁ If not, it is then determined whether the donor's extracorporeal blood circulation amount has reached the allowable extracorporeal circulation amount (step S111), and the donor's extracorporeal blood circulation amount has reached the allowable extracorporeal circulation amount. If not, it is next determined whether or not the turbidity sensor 14 has detected the outflow of blood cell components (step S112).
[0148]
If no outflow of blood cell components is detected in step S112, the process returns to step S109 and subsequent steps, and step S109 and subsequent steps are executed again. That is, whether the collected amount of plasma reaches the target plasma collected amount or the first collected amount X ₂ Target sampling amount X ₁ Until the blood donor reaches the permissible extracorporeal blood circulation or the turbidity sensor 14 detects the buffy coat.
[0149]
In step S110, the first collection amount X ₂ Is the target sampling amount X ₁ , The rotation of the rotor 142 and the rotation of the first liquid feeding pump 11 are stopped, the second flow path opening / closing means 52 is closed, and the blood component collecting step is completed. Then, a blood component return step is performed next. As described above, in this blood component return step, the blood return speed υ can be increased.
[0150]
In step S111, when the extracorporeal blood circulation amount of the donor reaches the allowable extracorporeal circulation amount, or in step S112, when the turbidity sensor 14 detects the outflow of blood cell components, the rotation of the rotor 142 is performed. Then, the rotation of the first liquid delivery pump 11 is stopped, the second flow path opening / closing means 52 is closed, and the blood component collecting step is completed. Then, the next blood component return step is performed.
[0151]
In addition, when the blood component collection process is completed in step S110, step 111, or step 112, in the blood component return process of this cycle, as described above, the blood return speed υ when the blood is returned to the blood donor. Measure. The blood return speed υ is the target hematocrit value Hct in the blood component collection step of the next cycle. ₁ Is used to find
[0152]
In step S109, if the plasma collection amount has reached the target plasma collection amount, the rotation of the rotor 142 and the rotation of the first liquid feeding pump 11 are stopped, and the second flow path opening / closing means 52 is closed. This blood component collection step is completed. And the blood component return process is performed, and the collection of plasma from the blood donor is completed when this blood component return process is completed.
[0153]
As described above, according to the blood component collecting apparatus 1, the blood return is started before the blood in the centrifuge bowl 20 is almost filled with the red blood cell layer, so that the blood return speed can be increased. For this reason, the total time required for collecting plasma can be shortened.
[0154]
In addition, the hematocrit value Hct of the blood of the donor during the blood component collection process ₂ Therefore, before starting the collection of plasma, the hematocrit value Hct of the donor's blood is determined in advance. ₂ Therefore, the total time required for collecting plasma can be further shortened.
[0155]
Furthermore, even when the blood return rate one cycle before is slower than the ideal blood return rate, the target hematocrit value Hct ₁ By correcting the above, it is possible to prevent (or suppress) the extension of the total time required for plasma collection compared to when the entire cycle is returned at an ideal blood return rate.
[0156]
As a result, the donor's restraint time and betting time can be shortened, and the burden on the donor can be reduced.
[0157]
Moreover, if the return of the blood is started before the blood in the centrifuge bowl 20 is almost full of the red blood cell layer, the amount of plasma collected per cycle is reduced, which may increase the number of cycles. However, even if the number of cycles increases, the overall time required for plasma collection can be reduced by reducing the time required for one cycle.
[0158]
As mentioned above, although the blood component collection device of the present invention has been described based on the illustrated embodiments, the present invention is not limited to these, and the configuration of each part is an arbitrary configuration having the same function. Can be replaced.
[0159]
In the present embodiment, the blood component collection device is configured to terminate the collection of plasma and return the blood in the centrifuge to the blood donor when the first collection amount reaches the target collection amount. However, in the present invention, the invention is not limited to this, and when the first collection amount reaches the target collection amount range, the collection of plasma is terminated and the blood in the centrifuge is returned to the donor. It may be configured to.
[0160]
The range of the target sampling amount is not particularly limited. For example, when the target sampling amount is N, the target sampling amount range is preferably about N-20 to N + 0%. More preferably, it is about −10 to N + 0%.
[0161]
Further, in the present embodiment, the case where the blood component collection device is applied to the plasma collection device has been described. However, the present invention is not limited to this. For example, the blood component collection device collects platelets, platelets and plasma. Can adapt.
[0162]
【Example】
Next, specific examples of the present invention will be described.
[0163]
<Example>
Using the blood component collection apparatus 1 of the embodiment shown in FIG. 1, plasma was collected from a blood donor and the total time required for collecting the plasma was measured.
[0164]
In this measurement, the number of cycles performed until the end of plasma collection was three.
[0165]
In this measurement, the hematocrit value of the donor's blood was 45%, and the target plasma collection volume was 500 ml.
[0166]
The capacity of the centrifuge bowl 20 was 230 ml.
The target hematocrit value in the first cycle (first cycle) was 75%.
[0167]
Table 1 below shows the total time required for collecting the plasma, the target hematocrit value in each cycle, the apparent hematocrit value, and the blood return rate.
[0168]
[Table 1]

[0169]
<Comparative example>
In the blood component collection process, plasma is collected from a blood donor using a blood component collection device configured to collect plasma with the target hematocrit value set in each cycle as a constant value. The total time required was measured.
[0170]
In this measurement, plasma was collected with the target hematocrit value set in each cycle as a constant value. Moreover, the cycle performed until the collection of plasma was completed was three times.
The other conditions were the same as in the previous example.
[0171]
Table 2 below shows the total time required for collecting the plasma, the target hematocrit value in each cycle, and the blood return rate.
[0172]
[Table 2]

[0173]
<Evaluation>
In the example, as shown in Table 1, the blood return speed in the first cycle is slow, but in other cycles, the target hematocrit value is corrected, so the blood return speed is fast and the overall required time is short.
[0174]
On the other hand, in the comparative example in which plasma is collected with the target hematocrit value set in each cycle as a constant value, as shown in Table 2, the blood return rate in all cycles is slow and the overall required time is long.
[0175]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the blood return rate can be increased, and a predetermined blood component (for example, plasma) can be collected in a shorter time, particularly in the second and subsequent cycles. By correcting the target hematocrit value, it is possible to prevent (or suppress) an increase in the time required for plasma collection.
[0176]
Thereby, the restraint time of the blood donor and the occupation time of the bed can be shortened, and the burden on the blood donor can be reduced.
[0177]
Moreover, when obtaining a hematocrit value of a donor's blood when collecting a predetermined blood component, the time required for collecting plasma can be further shortened.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view showing a configuration example of a blood component collection device of the present invention.
FIG. 2 is a view showing a cross section of a centrifuge drive device used in the blood component collection device of the present invention.
FIG. 3 is a flowchart illustrating a control operation of a control unit during a blood component collection step.
FIG. 4 is a flowchart showing the control operation of the control unit during the blood component collection step (continuation of FIG. 3).
[Explanation of symbols]
1 Blood component collection device
2 Blood component collection circuit
10 Centrifuge drive device
11 First liquid pump
12 Second liquid pump
14 Turbidity sensor
15 Optical sensor
16 Weight sensor
17 First bubble sensor
18 Second bubble sensor
20 Centrifuge
21 First line
22 Second line
23 Third line
24 Fourth line
25 Blood component collection bag
29 Blood collection means
32 sub-bags
33 Cassette housing
51 First channel opening / closing means
52 Second channel opening / closing means
55 Control unit
131 Plasma layer
132 Buffy coat layer
133 Red blood cell layer
142 Rotor
143 Inlet
144 outlet
145 Top
151 Centrifuge drive housing
152 legs
153 motor
154 axis of rotation
155 fixed base
156 volts
157 Spacer
158 Mounting member
21a Blood collection needle side first line
21b Centrifuge first line
21c Branch connector for connection
21d chamber
21g first pump tube
21i filter
23a Second pump tube
23c Bubble removal chamber
23d Needle for anticoagulant welder connection
32a tube
Steps S101 to S112

Claims

Blood collection means for collecting blood from a donor,
A centrifuge that includes a rotor having a blood storage space therein, and centrifuges blood collected by the blood collection means by rotation of the rotor in the blood storage space;
A blood component collection circuit comprising a blood component collection bag for collecting a predetermined blood component separated by the centrifuge;
The blood sample collected from the donor is centrifuged, a blood component collecting step for collecting the predetermined blood component, and a blood component returning step for returning the blood in the centrifuge to the donor a plurality of cycles A blood component collecting device to perform,
Detecting means for detecting a first collected amount of blood collected in the blood component collecting circuit during the blood component collecting step;
Measuring means for measuring the blood return speed for returning the blood in the centrifuge to the blood donor during the blood component return step;
In the blood component collection step, when the first collection amount reaches the target collection amount or the range of the target collection amount, the blood component collection step is terminated and the blood component return step is started.
A target hematocrit arrival reaches to the blood in the measured blood return speed the centrifugal separator that will be calculated on the basis of the said measurement means, and the hematocrit value of the donor's blood, volume of blood in the centrifugal separator Based on the above, the blood sample collection device is configured to set the target collection amount or the range of the target collection amount.

The blood component collection device according to claim 1, wherein the target collection amount is obtained based on a preset target hematocrit value in the first cycle.

The target hematocrit value is calculated based on the target hematocrit value set in the first cycle, the target hematocrit value set in the previous cycle, and the blood return rate measured in the previous cycle by the measuring means. The blood component collection device according to claim 1 or 2, wherein the blood component collection device is configured to be obtained based on an apparent hematocrit value.

The blood component collection device according to any one of claims 1 to 3, wherein a hematocrit value of the blood of the blood donor is determined by the detection means during the blood component collection step.

The detection means includes an interface detection means for detecting an interface of the predetermined blood component in the centrifuge,
4. The hematocrit value of the blood of the donor is determined when the interface of the predetermined blood component is detected by the interface detection means during the blood component collection step. 5. The blood component collection device described.

The detecting means detects a second collected amount of blood collected in the blood component collecting circuit at the time of detecting the interface during the blood component collecting step, and detects the second collected amount and at the time of detecting the interface. And determining the hematocrit value of the blood of the blood donor based on the hematocrit value of the red blood cell layer in the centrifuge and the volume of the red blood cell layer in the centrifuge at the time of detecting the interface. Item 6. The blood component collection device according to Item 5.

The blood component collection device according to any one of claims 1 to 3, wherein the hematocrit value of the blood of the blood donor is a value measured in advance before the collection of the predetermined blood component from the blood donor.

The blood component collection device according to any one of claims 1 to 7, wherein the predetermined blood component is mainly plasma.