JP4741088B2

JP4741088B2 - Lubricating oil composition

Info

Publication number: JP4741088B2
Application number: JP2001027535A
Authority: JP
Inventors: 英太郎守田
Original assignee: JX Nippon Oil and Energy Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 2001-02-02
Filing date: 2001-02-02
Publication date: 2011-08-03
Anticipated expiration: 2021-02-02
Also published as: JP2002226882A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は潤滑油組成物に関し、詳しくは、自動変速機用潤滑油組成物、特に金属ベルト式無段変速機に有利に用いることができる潤滑油組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
金属ベルト式無段変速機は、変速によるエネルギー損失が小さいという点から、近年、自動車用変速機として脚光を浴びるようになってきた。このタイプの変速機は、金属製のベルトと金属製のプーリー間の摩擦によりトルクを伝達し、またプーリーの半径比を変えることにより変速を行うという機構を有する。従って金属ベルト式無段変速機に用いられる潤滑油としては、金属ベルトと金属プーリーとの間の摩擦係数をより高くできる性能を有することが極めて重要である。金属ベルト式無段変速機用潤滑油には、一般には自動変速機油（ＡＴＦ）が使用されている。しかしながら、ＡＴＦを金属ベルト式無段変速機用潤滑油として用いた場合には、ベルトとプーリー間の金属間摩擦係数を十分高くできなかった。このため、ＡＴＦを使用した従来の金属ベルト式無段変速機は伝達トルク容量に限界があり、小型自動車にしか搭載できないという問題があった。
従って、本発明の課題は、金属間摩擦係数を高めることができ、それによりより大きな伝達トルク容量を得ることができる潤滑油組成物を提供することである。
【０００３】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するために、鋭意検討を重ねた結果、上記（Ａ）のホウ素化合物を用いることにより、金属間摩擦係数をより高めることができる金属ベルト式無段変速機用潤滑油組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００４】
本発明は、潤滑油基油に下記（Ａ）一般式（１）で表される有機ボレートを含有する金属ベルト式無段変速機用潤滑油組成物にある。
【０００５】
Ｂ（ＯＲ^１１）_３（１）
（一般式（１）において、Ｒ^１１は、炭素数２〜３０のアルキル基、炭素数２〜３０のアルケニル基、又は炭素数６〜１８のアリール基を示し、かつ３つのＲ ^１１は同一である。）
【０００６】
本発明の潤滑油組成物は、さらに（Ｆ）無灰分散剤を含有していることが好ましい。
【０００７】
本発明の潤滑油組成物は、さらに（Ｇ）金属系清浄剤及び／又は（Ｈ）含硫黄化合物を含有していることが好ましい。
【０００８】
本発明の潤滑油組成物は、さらに（Ｉ）リン系化合物、（Ｊ）摩擦調整剤、（Ｋ）酸化防止剤及び（Ｌ）粘度指数向上剤から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含有していることが好ましい。
【０００９】
本発明の潤滑油組成物は、金属ベルト式無段変速機に好適に使用される自動変速機用潤滑油組成物であることが好ましい。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明の潤滑油組成物は、潤滑油基油と特定のホウ素化合物を含有する。
潤滑油基油としては、通常の潤滑油の基油として用いられる任意の鉱油及び／又は合成油が使用できる。
鉱油としては、具体的には例えば、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤滑油留分を溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、あるいは白土処理等の精製処理等を適宜組み合わせて精製したパラフィン系、ナフテン系等の油やノルマルパラフィン等が使用できる。
合成油としては、特に制限はないが、例えば、ポリ−α−オレフィン（例えば、１−オクテンオリゴマー、１−デセンオリゴマー、エチレン−プロピレンオリゴマー等）若しくはその水素化物、イソブテンオリゴマー若しくはその水素化物、イソパラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ジエステル（例えば、ジトリデシルグルタレート、ジ２−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ２−エチルヘキシルセバケート等）、ポリオールエステル（例えば、トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール２−エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート等）、ポリオキシアルキレングリコール、ジアルキルジフェニルエーテル、あるいはポリフェニルエーテル等が使用できる。
これらの潤滑油基油は単独であるいは２種類以上を任意の割合で組み合わせて使用することができる。潤滑油基油の動粘度は特に限定されず任意であるが、通常１００℃における動粘度は、好ましくは１〜２０ｍｍ²／ｓ、より好ましくは１．５〜１０ｍｍ²／ｓである。
【００１１】
次に（Ａ）〜（Ｅ）のホウ素化合物を説明する。
（Ａ）一般式（１）で表される有機ボレート
Ｂ（ＯＲ¹¹）₃ （１）
上記Ｒ¹¹は炭素数２〜３０の炭化水素基を示す。
【００１２】
（Ｂ）一般式（２）で表される有機ボレート・ポリアミン縮合物
（Ｒ²¹Ｏ）_xＢ-[（ＮＨＣ_pＨ_2p）_qＮＨＲ²²]_3-x （２）
上記Ｒ²¹及びＲ²²はそれそれ個別に炭素数１〜３０の炭化水素基を示す。ｐは１〜３６の整数を示し、ｑは１〜４の整数を示し、ｘは０〜２の整数を示す。
【００１３】
（Ｃ）一般式（３）で表される有機ボレート・ポリオール縮合物
（Ｒ³¹Ｏ）_yＢ−[（ＯＲ³²（ＯＨ）_r）_s−ＯＨ]_3-y （３）
上記Ｒ³¹は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、Ｒ³²は炭素数２〜３６の炭化水素基を示す。ｒは０〜２の整数を示し、ｓは１〜４の整数を示し、ｙは０〜２の整数を示す。
【００１４】
（Ｄ）一般式（４）で表される有機ボレート・ホスファイト付加物
（Ｒ⁴¹Ｏ）₃Ｂ−Ｐ（ＯＲ⁴²）₃ （４）
上記Ｒ⁴¹、及びＲ⁴²はそれぞれ個別に炭素数１〜３０の炭化水素基を示す。
【００１５】
（Ｅ）一般式（５）で表される有機メルカプトアルキルボレート
（ＨＳ（ＣＨ₂）_n1Ｏ）_m−Ｂ−（Ｏ（ＣＨ₂）_n2ＳＲ⁵¹）_3-m （５）
上記Ｒ⁵¹は炭素数１〜３０の炭化水素基を示す。ｍは０〜３の整数を示し、ｎ₁及びｎ₂はそれぞれ１〜１６の整数を示す。
【００１６】
上記Ｒ¹¹は炭素数２〜３０の炭化水素基を示し、炭素数２〜１８の炭化水素基であることが好ましく、炭素数２〜８の炭化水素基であることが特に好ましい。上記Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ³¹、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁵¹は、それぞれ個別に炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、それぞれ個別に炭素数１〜１８の炭化水素基であることが好ましく、それぞれ炭素数２〜８の炭化水素基であることが特に好ましい。一般式（３）のＲ³²は炭素数２〜３６の炭化水素基から誘導される２価〜４価の炭化水素基を挙げることができ、好ましくは炭素数２〜２６、更に好ましくは、炭素数２〜１８の炭化水素基である。
【００１７】
一般式（１）における３つのＲ¹¹、及び一般式（４）における３つのＲ⁴¹、３つのＲ⁴²はそれぞれ互いに異なっていても良いし、あるいは同じでも良い。また一般式（２）、一般式（３）及び一般式（５）における複数のＲ²¹、複数のＲ²²、複数のＲ³¹、及び複数のＲ⁵¹は、それぞれ互いに異なっていても良いし、あるいは同じでも良い。３つのＲ¹¹、複数のＲ²¹、複数のＲ²²、複数のＲ³¹及び複数のＲ⁵¹、そして３つのＲ⁴¹、及び３つのＲ⁴²はそれぞれ分子中で同一であることが好ましい。
【００１８】
一般式（２）において、ｐは、好ましくは２〜１２、特に好ましくは２〜６の整数である。ｑは、好ましくは２又は３であり、ｘは、好ましくは０又は１である。
一般式（３）において、ｒは、好ましくは０又は１であり、ｓは好ましくは１〜４の整数であり、ｙは、好ましくは０又は１である。
一般式（５）において、ｍは、好ましくは０又は１であり、ｎ₁及びｎ₂は好ましくはそれぞれ２〜８の整数であり、更に好ましくは２〜４の整数である。
【００１９】
上記炭素数１〜３０、２〜３０又は２〜３６の炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜３６のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキル基、炭素数２〜３６のアルケニル基、炭素数６〜１８のアリール基、炭素数７〜２６のアルキルアリール基、及び炭素数７〜１２のアリールアルキル基を挙げることができる。これらのアルキル基、アルケニル基は分枝を有していてもよい。アルキル基又はアリール基であることが好ましい。
【００２０】
炭素数１〜３６のアルキル基としては、具体的には、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、及びオクタデシル基等を挙げることができる（これらのアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）。
炭素数５〜７のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基等を挙げることができる。
炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、メチルエチルシクロペンチル基、ジエチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、メチルエチルシクロヘキシル基、ジエチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシクロヘプチル基、メチルエチルシクロヘプチル基、ジエチルシクロヘプチル基等を挙げることができる（アルキル基のシクロアルキル基への置換位置も任意である）。
炭素数２〜３６のアルケニル基としては、例えば、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基等を挙げることができる（アルケニル基は直鎖状でも分枝状でもよく、また二重結合の位置も任意である）。
【００２１】
炭素数６〜１８のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等を挙げることができる。
炭素数７〜２６のアルキルアリール基としては、例えば、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、ジエチルフェニル基、ジブチルフェニル基、及びジオクチルフェニル基等を挙げることができる（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよく、またアリール基への置換位置も任意である）。
炭素数７〜１２のアリールアルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基等を挙げることができる（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）。
【００２２】
（Ａ）のホウ素化合物の好ましい例としては、具体的には、トリエチルボレート、トリ−ｎ−プロピルボレート、トリイソプロピルボレート、トリｎ−ブチルボレート、トリsec−ブチルボレート、トリtert−ブチルボレート、トリヘキシルボレート、トリオクチルボレート、トリデシルボレート、トリドデシルボレート、トリヘキサデシルボレート、トリオクタデシルボレート、トリフェニルボレート、トリベンジルボレート、トリフェネチルボレート、トリトリルボレート、トリエチルフェニルボレート、トリプロピルフェニルボレート、トリブチルフェニルボレート、及びトリノニルフェニルボレート等が挙げられる。
【００２３】
（Ｂ）のホウ素化合物は、具体的には、上記（Ａ）有機ボレートとポリアミンとの脱アルコール縮合物に相当する。その原料となるポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、１，２−ペンタンジアミン、１，３−ペンタンジアミン、１，４−ブタンジアミン、１，５−ペンタンジアミン、及び１，６−ヘキサンジアミン等が挙げられる。さらにこれらのアミノ基上の水素原子１個を炭素数２〜３０の炭化水素基で置換した化合物も利用することができる。
【００２４】
（Ｃ）のホウ素化合物は、具体的には、上記（Ａ）有機ボレートとポリオールの脱アルコール縮合物（あるいはエステル交換生成物）に相当し、有機ボレートとポリオールを適切な溶媒に溶解したのち混合加熱して生成するアルコールと溶媒を除去することにより得られる。その原料となるポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，２―プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、Ｃ₁₀―グリコール、Ｃ₁₂―グリコール、Ｃ₃₆−グリコール、Ｃ₄₀−グリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、及びソルビタンモノオレート等が挙げられる。
【００２５】
（Ｄ）のホウ素化合物は、具体的には、前記（Ａ）有機ボレートに前記炭素数１〜３０、好ましくは１〜１８の炭化水素基を有する亜リン酸トリエステルが付加した化合物に相当する。該亜リン酸トリエステルとしては、具体的には、例えば、トリメチルホスファイト、トリエチルホスファイト、トリｎ−プロピルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト、トリｎ−ブチルホスファイト、トリsec−ブチルホスファイト、トリtert−ブチルホスファイト、トリｎ−ヘキシルホスファイト、トリｎ−オクチルホスファイト、トリ２−エチルヘキシルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリヘキサデシルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリベンジルホスファイト、トリフェネチルホスファイト、トリトリルホスファイト（トリクレジルホスファイト）、トリエチルフェニルホスファイト、トリプロピルフェニルホスファイト、トリブチルフェニルホスファイト、及びトリノニルフェニルホスファイト等が挙げられる。
【００２６】
（Ｅ）のホウ素化合物は、具体的には、無機ホウ酸とメルカプトアルコール及び／又はアルキルメルカプトアルコールとの脱水反応により得られる化合物に相当する。ホウ素化合物としては、具体的には、例えば、下記のものを挙げることができる。
トリ（メルカプトエチル）ボレート、トリ（メチルメルカプトエチル）ボレート、トリ（エチルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ｎ−プロピルメルカプトエチル）ボレート、トリ（イソプロピルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ｎ−ブチルメルカプトエチル）ボレート、トリ（sec−ブチルメルカプトエチル）ボレート、トリ（tert−ブチルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ヘキシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（オクチルメルカプトエチル）ボレート、トリ（２−エチルヘキシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（デシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ウンデシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ドデシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ヘキサデシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ヘキサデシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（オクタデシルメルカプトエチル）ボレート、トリ（フェニルメルカプトエチル）ボレート、トリ（トリルメルカプトエチル）ボレート、トリ（エチルフェニルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ノニルフェニルメルカプトエチル）ボレート、トリ（ベンジルメルカプトエチル）ボレート、トリ（シクロヘキシルメルカプトエチル）ボレート;
【００２７】
ジ（メルカプトエチル）モノ（メチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（エチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ｎ−プロピルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ｎ−ブチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（sec−ブチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（tert−ブチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ヘキシルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（オクチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（２−エチルヘキシルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（デシルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ドデシルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ヘキサデシルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（オクタデシルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（フェニルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ナフチルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（トリルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ノニルフェニルメルカプトエチル）ボレート、ジ（メルカプトエチル）モノ（ベンジルメルカプトエチル）、ジ（メルカプトエチル）モノ（シクロヘキシルメルカプトエチル）;
【００２８】
モノ（メルカプトエチル）ジ（メチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（エチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ｎ−プロピルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ｎ−ブチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ｓ−ブチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ｔ−ブチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ヘキシルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（オクチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（２−エチルヘキシルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（デシルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ドデシルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ヘキサデシルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（オクタデシルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（フェニルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ナフチルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（トリルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ノニルフェニルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（ベンジルメルカプトエチル）ボレート、モノ（メルカプトエチル）ジ（シクロヘキシルメルカプトエチル）ボレート;
【００２９】
トリ（メルカプトプロピル）ボレート、トリ（メチルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（エチルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ｎ−プロピルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（イソプロピルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ｎ−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（sec−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（tert−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（オクチルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（２−エチルヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（デシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ドデシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ヘキサデシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ヘキサデシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（オクタデシルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（フェニルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（トリルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（エチルフェニルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（ノニルフェニルメルカプトプロピル）ボレート、トリベンジルメルカプトプロピル）ボレート、トリ（シクロヘキシルメルカプトプロピル）ボレート;
【００３０】
ジ（メルカプトプロピル）モノ（メチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（エチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ｎ−プロピルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ｎ−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（sec−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（tert−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（オクチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（２−エチルヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（デシルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ドデシルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ヘキサデシルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（オクタデシルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（フェニルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ナフチルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（トリルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ノニルフェニルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（ベンジルメルカプトプロピル）ボレート、ジ（メルカプトプロピル）モノ（シクロヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（メチルメルカプトプロピル）ボレート;
【００３１】
モノ（メルカプトプロピル）ジ（エチルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ｎ−プロピルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ｎ−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（sec−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（tert−ブチルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（オクチルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（２−エチルヘキシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（デシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ドデシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ヘキサデシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（オクタデシルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（フェニルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ナフチルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（トリルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ノニルフェニルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（ベンジルメルカプトプロピル）ボレート、モノ（メルカプトプロピル）ジ（シクロヘキシルメルカプトプロピル）ボレート;
【００３２】
トリ（メルカプトブチル）ボレート、トリ（メチルメルカプトブチル）ボレート、トリ（エチルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ｎ−プロピルメルカプトブチル）ボレート、トリ（イソプロピルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ｎ−ブチルメルカプトブチル）ボレート、トリ（sec−ブチルメルカプトブチル）ボレート、トリ（tert−ブチルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ヘキシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（オクチルメルカプトブチル）ボレート、トリ（２−エチルヘキシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（デシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ドデシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ヘキサデシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ヘキサデシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（オクタデシルメルカプトブチル）ボレート、トリ（フェニルメルカプトブチル）ボレート、トリ（トリルメルカプトブチル）ボレート、トリ（エチルフェニルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ノニルフェニルメルカプトブチル）ボレート、トリ（ベンジルメルカプトブチル）ボレート、トリ（シクロヘキシルメルカプトブチル）ボレート;
【００３３】
ジ（メルカプトブチル）モノ（メチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（エチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ｎ−プロピルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ｎ−ブチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（sec−ブチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（tert−ブチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ヘキシルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（オクチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（２−エチルヘキシルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（デシルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ドデシルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ヘキサデシルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（オクタデシルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（フェニルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ナフチルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（トリルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ノニルフェニルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（ベンジルメルカプトブチル）ボレート、ジ（メルカプトブチル）モノ（シクロヘキシルメルカプトブチル）ボレート;
【００３４】
モノ（メルカプトブチル）ジ（メチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（エチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ｎ−プロピルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ｎ−ブチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（sec−ブチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（tert−ブチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ヘキシルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（オクチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（２−エチルヘキシルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（デシルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ドデシルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ヘキサデシルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（オクタデシルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（フェニルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ナフチルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（トリルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ノニルフェニルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（ベンジルメルカプトブチル）ボレート、モノ（メルカプトブチル）ジ（シクロヘキシルメルカプトブチル）ボレート;
【００３５】
トリ（メルカプトアミル）ボレート、トリ（メルカプトヘキシル）ボレート、トリ（メルカプトヘプチル）ボレート、トリ（メルカプトオクチル）ボレート、トリ（メルカプトノニル）ボレート、トリ（メルカプトデシル）ボレート、トリ（メルカプトウンデシル）ボレート、トリ（メルカプトドデシル）ボレート、トリ（メルカプトトリデシル）ボレート、トリ（メルカプトテトラデシル）ボレート、トリ（メルカプトペンタデシル）ボレート、トリ（メルカプトヘキサデシル）ボレート等。
【００３６】
上記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）又は（Ｅ）のホウ素化合物は、それぞれ単独で用いてもよいし、あるいは二種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中では特に（Ａ）のホウ素化合物であることが好ましい。
ホウ素化合物の含有量は特に制限はないが、潤滑油組成物全量基準で、その下限値は、好ましくは０．０１質量％、より好ましくは０．０２質量％、特に好ましくは０．０５質量％である。一方、その上限値は、好ましくは１０質量％、より好ましくは５質量％、特に好ましくは３質量％である。該ホウ素化合物の含有量が上記好ましい下限値未満の場合、伝達トルク容量を高める効果が小さく、一方、その含有量が上記好ましい上限値を超える場合、伝達トルク容量の更なる向上が見られないだけでなく、溶解性が悪化するためそれぞれ好ましくない。
【００３７】
本発明の潤滑油組成物は前記ホウ素化合物を含有させることにより、十分なトルク伝達容量を達成できるが、さらに（Ｆ）無灰分散剤を併用することが好ましい。さらに（Ｇ）金属系清浄剤及び／又は（Ｈ）含硫黄化合物を併用することが好ましく、（Ｆ）無灰分散剤と（Ｇ）金属系清浄剤及び／又は（Ｈ）含硫黄化合物とを併用することが更に好ましい。
【００３８】
（Ｆ）無灰分散剤
無灰分散剤としては、潤滑油用の無灰分散剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であるが、例えば炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも１個有する含窒素化合物又はその誘導体、アルケニルコハク酸イミドの変性品等が挙げられる。
このアルキル基又はアルケニル基は、直鎖状でも分枝状でもよいが、好ましいものとしては、具体的には、プロピレン、１−ブテン、イソブチレン等のオレフィンのオリゴマーやエチレンとプロピレンのコオリゴマーから誘導される分枝状アルキル基や分枝状アルケニル基等が挙げられる。このアルキル基又はアルケニル基の炭素数は４０〜４００、好ましくは６０〜３５０である。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が４０未満の場合は化合物の潤滑油基油に対する溶解性が低下し、一方、アルキル基又はアルケニル基の炭素数が４００を越える場合は、潤滑油組成物の低温流動性が悪化するため、それぞれ好ましくない。
【００３９】
このような含窒素化合物としては、具体的には、例えば、ポリブテニルコハク酸イミド、ポリブテニルアミン、ポリブテニルベンジルアミン等が挙げられる。含窒素化合物の誘導体としては、具体的には、例えば、前述の含窒素化合物に炭素数２〜３０のモノカルボン酸（脂肪酸等）やシュウ酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の炭素数２〜３０のポリカルボン酸を作用させて、残存するアミノ基及び／又はイミノ基の一部又は全部を中和したり、アミド化した、いわゆる酸変性化合物；前述の含窒素化合物にホウ酸を作用させて、残存するアミノ基及び／又はイミノ基の一部又は全部を中和したり、アミド化した、いわゆるホウ素変性化合物；前述の含窒素化合物に硫黄化合物を作用させた硫黄変性化合物；及び前述の含窒素化合物に酸変性、ホウ素変性、硫黄変性から選ばれた２種以上の変性を組み合わせた変性化合物等が挙げられる。
本発明の潤滑油組成物には、上記（Ｆ）無灰分散剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上の化合物を任意の量で含有させることができるが、通常その含有量は、潤滑油組成物全量基準で０．１〜１０質量％、好ましくは０．５〜８質量％である。
【００４０】
（Ｇ）金属系清浄剤
金属系清浄剤としては、潤滑油用の金属系清浄剤として通常用いられる任意の化合物、例えば、ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属又はカルシウム、マグネシウム等アルカリ土類金属のスルホネート、フェネート、サリシレート、ナフテネート等を単独あるいは２種類以上組み合わせて使用することができるが、高いトルク伝達容量を達成するためには金属系清浄剤としてカルシウム又はマグネシウムのスルホネート、フェネート、サリシレートを単独あるいは２種以上組み合わせて用いることが望ましい。
（Ｇ）金属系清浄剤の全塩基価は、特に制限はなく、０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇのものが使用でき、要求される潤滑油の性能に応じて任意に選択することができるが、高いトルク伝達容量を確保するためには、その全塩基価の好ましい下限値は、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは２００ｍｇＫＯＨ／ｇであり、一方その全塩基価の好ましい上限値は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは３５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは３００ｍｇＫＯＨ／ｇである。なお、全塩基価とは、ＪＩＳＫ２５０１「石油製品及び潤滑油−中和価試験法」の７．に準拠して測定される過塩素酸法による全塩基価を意味する。
【００４１】
本発明の潤滑油組成物における（Ｇ）金属系清浄剤の含有量は、特に制限はなく、要求される潤滑油の性能に応じて任意に選択することができる。高いトルク伝達容量を確保するためには、その含有量の好ましい下限値は０．００１質量％、より好ましくは０．０１質量％、特に好ましくは０．０５質量％であり、一方その含有量の好ましい上限値は１０質量％、より好ましくは５質量％、特に好ましくは３質量％である。（Ｇ）金属系清浄剤の含有量が上記好ましい下限値未満である場合、前記ホウ素化合物との相乗効果が期待できず、一方、（Ｇ）金属系清浄剤の含有量が上記好ましい上限値を超える場合、前記ホウ素化合物とのさらなる相乗効果が見られないため、それぞれ好ましくない。
【００４２】
（Ｈ）含硫黄化合物
含硫黄化合物としては、潤滑油用の極圧添加剤として通常用いられる任意の硫黄化合物が使用可能であり、例えば、チオホスフェート類、スルフィド類、硫化オレフィン類、硫化油脂類、硫化エステル類、チオカーボネート類、チオカーバメート類等及びこれらの中から任意に選ばれた２種以上の混合物等が挙げられる。前記ホウ素化合物との併用によって、あるいは前記ホウ素化合物及び（Ｇ）金属系清浄剤との併用することによって特に高トルク容量を発揮するものは、ジチオホスフェート類、ジチオジスルフィド類、硫化オレフィン類、硫化油脂類等の含硫黄化合物及びこれらの任意混合物である。含硫黄化合物の好ましい例としては、ジアキルジチオホスフェート類、ジアリールジチオホスフェート類、ジアルキルジスルフィド類、ジアリールジスルフィド類、ジアルキルチオホスファイト、及びトリアルキルチオホスフェートなどを挙げることができる。
本発明の潤滑油組成物における（Ｈ）含硫黄化合物の含有量は、特に制限はないが、高いトルク伝達容量を確保するためには、その好ましい下限値は０．００１質量％、より好ましくは０．０１質量％、特に好ましくは０．０５質量％であり、一方、その好ましい上限値は１０質量％、より好ましくは５質量％、特に好ましくは３質量％である。（Ｈ）含硫黄化合物の含有量が上記好ましい下限値未満である場合、前記ホウ素化合物、あるいは前記ホウ素化合物及び（Ｇ）金属系清浄剤との相乗効果が得られず、一方、その含有量が上記好ましい上限値を超える場合、前記ホウ素化合物、あるいは前記ホウ素化合物及び（Ｇ）金属系清浄剤とのさらなる相乗効果が見られないため、それぞれ好ましくない。
【００４３】
本発明の潤滑油組成物は、前記ホウ素化合物あるいは前記ホウ素化合物に更に（Ｆ）無灰分散剤、あるいは（Ｆ）無灰分散剤と（Ｇ）金属系清浄剤及び／又は（Ｈ）含硫黄化合物とを含有させることにより、より高いトルク伝達容量を有する潤滑油組成物を得ることができるが、さらに必要に応じて（Ｉ）リン系化合物、（Ｊ）摩擦調整剤、（Ｋ）酸化防止剤及び（Ｌ）粘度指数向上剤から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含有させることが好ましい。
【００４４】
（Ｉ）リン系化合物
リン系化合物としては、潤滑油用のリン系添加剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であるが、具体的には、例えば、リン酸モノエステル類、リン酸ジエステル類、リン酸トリエステル類、亜リン酸モノエステル類、亜リン酸ジエステル類、亜リン酸トリエステル類、及びこれらのエステル類とアミン類あるいはアルカノールアミン類との塩等が使用できる。
（Ｉ）リン系化合物の含有量は特に限定されないが、通常潤滑油組成物全量基準で、リン元素として０．００５〜０．２質量％であるのが好ましい。リン元素として０．００５質量％未満の場合は、耐摩耗性に対して効果がなく、０．２質量％を超える場合は、酸化安定性が悪化するため、それぞれ好ましくない。
【００４５】
（Ｊ）摩擦調整剤
摩擦調整剤としては、潤滑油用の摩擦調整剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であるが、例えば、炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも１個有する、イミド化合物、アミン化合物、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、及び脂肪酸金属塩等が挙げられる。
イミド化合物としては、炭素数６〜３０、好ましくは８〜２４、特に好ましくは１０〜２０の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基又はアルケニル基を有するコハク酸イミド及びそのホウ酸、リン酸、カルボン酸、硫酸等による酸変性化合物が挙げられる。これらの中では、炭素数１０〜２０の分枝を有するアルケニル基を有するビスコハク酸イミドの酸変成化合物であることが特に好ましい。
アミン化合物としては、炭素数６〜３０の直鎖状若しくは分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪族モノアミン、直鎖状若しくは分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪族ポリアミン、又はこれら脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物等が例示できる。脂肪酸エステルとしては、炭素数７〜３１の直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪酸と脂肪族１価アルコール又は脂肪族多価アルコールとのエステル等が例示できる。脂肪酸アミドとしては、炭素数７〜３１の直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪酸と脂肪族モノアミン又は脂肪族ポリアミンとのアミド等が例示できる。脂肪酸金属塩としては、炭素数７〜３１の直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪酸の、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩等）や亜鉛塩等が挙げられる。
本発明の潤滑油組成物には、上記（Ｊ）摩擦調整剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上の化合物を任意の量で含有させることができるが、通常その含有量は、潤滑油組成物基準で０．０１〜５．０質量％、好ましくは０．０３〜３．０質量％である。
【００４６】
（Ｋ）酸化防止剤
酸化防止剤としては、フェノール系化合物やアミン系化合物等、潤滑油に一般的に使用されているものであれば使用可能である。
具体的には、２−６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール等のアルキルフェノール類；４,４−メチレンビス（２,６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）等のビスフェノール類；フェニル−α−ナフチルアミン等のナフチルアミン類；ジアルキルジフェニルアミン類；ジ−２−エチルヘキシルジチオリン酸亜鉛等のジアルキルジチオリン酸亜鉛類；及び（３,５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）脂肪酸（例えば、プロピオン酸等）と１価又は多価アルコール（例えば、メタノール、オクタデカノール、１,６-ヘキサジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、トリエチレングリコール、及びペンタエリスリトール等）とのエステル等が挙げられる。
本発明の潤滑油組成物には、上記（Ｋ）酸化防止剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上の化合物を任意の量で含有させることができるが、通常その含有量は、潤滑油組成物全量基準で０．０１〜５．０質量％である。
【００４７】
（Ｌ）粘度指数向上剤
粘度指数向上剤としては、具体的には、各種メタクリル酸エステルから選ばれる１種又は２種以上のモノマーの共重合体若しくはその水添物などのいわゆる非分散型粘度指数向上剤、又はさらに窒素化合物を含む各種メタクリル酸エステルを共重合させたいわゆる分散型粘度指数向上剤等が例示できる。その他の粘度指数向上剤の具体例としては、非分散型又は分散型エチレン-α-オレフィン共重合体（α −オレフィンとしてはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン等が例示できる）若しくはその水素化物、ポリイソブチレン若しくはその水添物、スチレン-ジエン水素化共重合体、スチレン-無水マレイン酸エステル共重合体及びポリアルキルスチレン等を挙げることができる。
【００４８】
上記（Ｌ）粘度指数向上剤の分子量は、特に限定されないが、せん断安定性を考慮して選定することが必要である。具体的には、粘度指数向上剤の数平均分子量は、例えば分散型及び非分散型ポリメタクリレートの場合では、５，０００〜１５０，０００、好ましくは５，０００〜３５，０００のものが、ポリイソブチレン又はその水素化物の場合は８００〜５，０００、好ましくは１，０００〜４，０００のものが、エチレン-α-オレフィン共重合体又はその水素化物の場合は８００〜１５０，０００、好ましくは３，０００〜１２，０００のものが好ましい。
上記（Ｌ）粘度指数向上剤の中でもエチレン-α-オレフィン共重合体又はその水素化物を用いた場合には、特にせん断安定性に優れた潤滑油組成物を得ることができる。
本発明の潤滑油組成物には、上記（Ｌ）粘度指数向上剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上の化合物を任意の量で含有させることができるが、通常その含有量は、潤滑油組成物基準で０．１〜４０．０質量％である。
【００４９】
本発明の潤滑油組成物には、必要に応じて、有機チタン化合物、有機ケイ素化合物、アルカリ金属ホウ酸塩若しくはその水和物、その他潤滑油に使用される任意の添加剤、具体的には、腐食防止剤、防錆剤、抗乳化剤、金属不活性化剤、消泡剤、着色剤等が使用可能である。
【００５０】
有機チタン化合物としては、炭素数２〜３０の炭化水素基を有する有機オルトチタネート、該チタネートとポリアミンの縮合物、該チタネートとポリオールの縮合物、及び該チタンホスフェート等が挙げられる。
有機ケイ素化合物としては炭素数２〜３０の炭化水素基を有する有機オルトシリケート、該シリケートとポリアミンの縮合物、該シリケートとポリオールの縮合物等が挙げられる。
アルカリ金属ホウ酸塩若しくはその水和物としては、例えば、ホウ酸リチウム水和物、ホウ酸ナトリウム水和物、ホウ酸カリウム水和物、ホウ酸ルビジウム水和物、及びホウ酸セシウム水和物などを挙げることができる。
これらの化合物は金属間摩擦係数を高めるのに効果的である。
有機チタン化合物、有機ケイ素化合物、及び/又はアルカリ金属ホウ酸塩若しくはその水和物の使用量は、潤滑油組成物全量基準で通常０．０１〜１０質量％である。
【００５１】
腐食防止剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、トリルトリアゾール系、チアジアゾール系、及びイミダゾール系化合物等が挙げられる。
防錆剤としては、石油スルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ジノニルナフタレンスルホネート、アルケニルコハク酸エステル、及び多価アルコールエステル等が挙げられる。
抗乳化剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシエチレンアルキルナフチルエーテル等のポリアルキレングリコール系非イオン系界面活性剤等が挙げられる。
金属不活性化剤としては、イミダゾリン、ピリミジン誘導体、アルキルチアジアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリアゾール又はその誘導体、１，３，４−チアジアゾールポリスルフィド、１，３，４−チアジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメート、２−（アルキルジチオ）ベンゾイミダゾール、及びβ−（ｏ−カルボキシベンジルチオ）プロピオンニトリル等が挙げられる。
消泡剤としては、シリコーン、フルオロシリコール、及びフルオロアルキルエーテル等が挙げられる。
これらの添加剤を本発明の潤滑油組成物に含有させる場合には、その含有量は潤滑油組成物全量基準で、腐食防止剤、防錆剤、抗乳化剤ではそれぞれ０．０１〜５質量％、金属不活性化剤では０．００５〜１質量％、消泡剤、着色剤では０．０００５〜１質量％の範囲で通常選ばれる。
【００５２】
本発明の潤滑油組成物は、特に金属ベルト式無段変速機に好適に使用されるが、通常の湿式クラッチを有する自動変速機や湿式ブレーキ、二輪車用４サイクルエンジンの潤滑油に使用することも可能であり、また手動変速機用やガソリンエンジン、ガスエンジン、ディーゼルエンジン等の潤滑油、ギヤ油、油圧作動油、タービン油等にも好適に使用することができる。
【００５３】
【実施例】
以下に本発明を実施例及び比較例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
【００５４】
（実施例１〜９、比較例１〜３）
水素化精製鉱油（１００℃における動粘度：３．６ｍｍ²／ｓ）の基油に、下記表１に示す化合物を添加して本発明の潤滑油組成物（実施例１〜９）及び比較用の潤滑油組成物（比較例１〜３）をそれぞれ調製した。
【００５５】
【表１】

【００５６】
上記実施例１〜９及び比較例１〜３の潤滑油組成物の性能を下記の性能評価試験により評価した。
（ＬＦＷ−１摩擦試験）
ＡＳＴＭＤ２７１４に規定される試験条件に準拠して以下に示す条件でＬＦＷ-１摩擦試験を行った。そして各すべり速度において計測された摩擦力から摩擦係数を求めた。結果を図１に示す。

【００５７】
図１に示す結果から、（Ａ）のホウ素化合物を含有する本発明の潤滑油組成物（実施例１〜９）は、ホウ素化合物を含有しない潤滑油組成物（比較例１〜３）に比べ伝達トルク容量の指標となる金属間摩擦係数が十分高い性能を与えることがわかる。特に（Ａ）のホウ素化合物、（Ｆ）無灰分散剤と（Ｈ）含硫黄化合物とを併用した場合（実施例５、及び６）には、さらに高い摩擦係数を示す潤滑油組成物を得ることができる。同様に（Ａ）のホウ素化合物、（Ｆ）無灰分散剤と（Ｉ）リン系化合物とを併用した場合（実施例２、４）にも、さらに高い摩擦係数を示す潤滑油組成物を得ることができる。また（Ａ）のホウ素化合物、（Ｆ）無灰分散剤、（Ｇ）金属系清浄剤又は（Ｈ）含硫黄化合物、及び（Ｉ）リン系化合物を併用した場合（実施例７及び９）にも、さらに高い摩擦係数を示す潤滑油組成物を得ることができる。
【００５８】
【発明の効果】
本発明の潤滑油組成物を用いることにより、金属間摩擦係数を高めることができる。従って、十分な伝達トルク容量を確保できるため大型自動車への搭載も可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】摩擦試験におけるすべり速度と摩擦係数との関係を示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a lubricating oil composition, and more particularly to a lubricating oil composition for an automatic transmission, and more particularly to a lubricating oil composition that can be advantageously used in a metal belt type continuously variable transmission.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
In recent years, metal belt type continuously variable transmissions have been attracting attention as transmissions for automobiles because energy loss due to shifting is small. This type of transmission has a mechanism in which torque is transmitted by friction between a metal belt and a metal pulley, and the gear is shifted by changing the radius ratio of the pulley. Accordingly, it is extremely important that the lubricating oil used in the metal belt type continuously variable transmission has a performance capable of further increasing the coefficient of friction between the metal belt and the metal pulley. In general, automatic transmission oil (ATF) is used as the lubricating oil for the metal belt type continuously variable transmission. However, when ATF is used as a lubricant for a metal belt type continuously variable transmission, the coefficient of friction between metals between the belt and the pulley cannot be sufficiently increased. For this reason, the conventional metal belt type continuously variable transmission using ATF has a limit in transmission torque capacity, and has a problem that it can only be mounted on a small automobile.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a lubricating oil composition that can increase the coefficient of friction between metals and thereby obtain a larger transmission torque capacity.
[0003]
[Means for Solving the Problems]
  As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have(A)By using boron compounds, the friction coefficient between metals can be further increased.For metal belt type continuously variable transmissionThe inventors have found that a lubricating oil composition can be obtained and have completed the present invention.
[0004]
  In the present invention, the lubricating base oil contains the following (A)For metal belt type continuously variable transmission containing organic borate represented by general formula (1)In the lubricating oil composition.
[0005]
                    B (OR¹¹)₃          (1)
  (In the general formula (1), R¹¹Is, An alkyl group having 2 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, and three R ¹¹ Are the same. )
[0006]
  The lubricating oil composition of the present invention preferably further contains (F) an ashless dispersant.
[0007]
  The lubricating oil composition of the present invention preferably further contains (G) a metal detergent and / or (H) a sulfur-containing compound.
[0008]
  The lubricating oil composition of the present invention further contains at least one additive selected from (I) a phosphorus compound, (J) a friction modifier, (K) an antioxidant, and (L) a viscosity index improver. It is preferable.
[0009]
  BookThe lubricating oil composition of the invention is preferably a lubricating oil composition for an automatic transmission that is suitably used for a metal belt type continuously variable transmission.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The lubricating oil composition of the present invention contains a lubricating base oil and a specific boron compound.
As the lubricating base oil, any mineral oil and / or synthetic oil used as a base oil for ordinary lubricating oils can be used.
Specifically, as mineral oil, for example, a lubricating oil fraction obtained by subjecting crude oil to atmospheric distillation and vacuum distillation can be desolvated, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrotreating In addition, paraffinic and naphthenic oils, normal paraffins, and the like that are purified by appropriately combining purification treatments such as sulfuric acid washing or clay treatment can be used.
The synthetic oil is not particularly limited, but for example, poly-α-olefin (for example, 1-octene oligomer, 1-decene oligomer, ethylene-propylene oligomer, etc.) or a hydride thereof, isobutene oligomer or a hydride thereof, isoparaffin , Alkylbenzene, alkylnaphthalene, diester (eg, ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, etc.), polyol ester (eg, trimethylolpropane caprylate, trimethylol) Propane pelargonate, pentaerythritol 2-ethylhexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc.), polyoxyalkylene glycol, dialkyldiph Vinyl ether, or polyphenyl ether and the like can be used.
These lubricating base oils can be used alone or in combination of two or more at any ratio. The kinematic viscosity of the lubricating base oil is not particularly limited and is arbitrary, but the kinematic viscosity at 100 ° C. is preferably 1 to 20 mm.²/ S, more preferably 1.5 to 10 mm²/ S.
[0011]
Next, the boron compounds (A) to (E) will be described.
(A) Organic borate represented by the general formula (1)
B (OR¹¹)_Three              (1)
R above¹¹Represents a hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms.
[0012]
(B) Organic borate / polyamine condensate represented by the general formula (2)
(R^{twenty one}O)_xB-[(NHC_pH_2p)_qNHR^{twenty two}]_3-x    (2)
R above^{twenty one}And R^{twenty two}Each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms. p represents an integer of 1 to 36, q represents an integer of 1 to 4, and x represents an integer of 0 to 2.
[0013]
(C) Organic borate / polyol condensate represented by the general formula (3)
(R³¹O)_yB-[(OR³²(OH)_r)_s-OH]_3-y    (3)
R above³¹Represents a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, R³²Represents a hydrocarbon group having 2 to 36 carbon atoms. r represents an integer of 0 to 2, s represents an integer of 1 to 4, and y represents an integer of 0 to 2.
[0014]
(D) Organic borate / phosphite adduct represented by the general formula (4)
(R⁴¹O)_ThreeBP (OR⁴²)_Three          (4)
R above⁴¹And R⁴²Each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
[0015]
(E) Organic mercaptoalkylborate represented by the general formula (5)
(HS (CH₂)_n1O)_m-B- (O (CH₂)_n2SR⁵¹)_3-m    (5)
R above⁵¹Represents a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms. m represents an integer of 0 to 3, and n₁And n₂Represents an integer of 1 to 16, respectively.
[0016]
R above¹¹Represents a hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms, and particularly preferably a hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms. R above^{twenty one}, R^{twenty two}, R³¹, R⁴¹, R⁴²And R⁵¹Each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, preferably each independently a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms, and particularly preferably a hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms. preferable. R in general formula (3)³²Can include a divalent to tetravalent hydrocarbon group derived from a hydrocarbon group having 2 to 36 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 2 to 26 carbon atoms, and more preferably a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms. It is.
[0017]
Three R in the general formula (1)¹¹And three R's in general formula (4)⁴¹3 R⁴²May be different from each other or the same. In addition, a plurality of R in the general formula (2), the general formula (3), and the general formula (5)^{twenty one}, Multiple R^{twenty two}, Multiple R³¹And a plurality of R⁵¹May be different from each other or the same. 3 R¹¹, Multiple R^{twenty one}, Multiple R^{twenty two}, Multiple R³¹And multiple R⁵¹And three R⁴¹, And three R⁴²Are preferably the same in each molecule.
[0018]
In general formula (2), p is preferably an integer of 2 to 12, particularly preferably 2 to 6. q is preferably 2 or 3, and x is preferably 0 or 1.
In the general formula (3), r is preferably 0 or 1, s is preferably an integer of 1 to 4, and y is preferably 0 or 1.
In the general formula (5), m is preferably 0 or 1, and n₁And n₂Are each preferably an integer of 2 to 8, more preferably an integer of 2 to 4.
[0019]
Examples of the hydrocarbon group having 1 to 30, 2 to 30 or 2 to 36 carbon atoms include an alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and an alkylcyclohexane having 6 to 11 carbon atoms. Examples thereof include an alkyl group, an alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, an alkylaryl group having 7 to 26 carbon atoms, and an arylalkyl group having 7 to 12 carbon atoms. These alkyl groups and alkenyl groups may have a branch. It is preferably an alkyl group or an aryl group.
[0020]
Specific examples of the alkyl group having 1 to 36 carbon atoms include ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, and tridecyl. Group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, and the like (these alkyl groups may be linear or branched).
Examples of the cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.
Examples of the alkylcycloalkyl group having 6 to 11 carbon atoms include, for example, methylcyclopentyl group, dimethylcyclopentyl group, methylethylcyclopentyl group, diethylcyclopentyl group, methylcyclohexyl group, dimethylcyclohexyl group, methylethylcyclohexyl group, diethylcyclohexyl group, methyl A cycloheptyl group, a dimethylcycloheptyl group, a methylethylcycloheptyl group, a diethylcycloheptyl group, etc. can be mentioned (the substitution position of the alkyl group to the cycloalkyl group is also arbitrary).
Examples of the alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms include butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl Group, heptadecenyl group, octadecenyl group and the like (the alkenyl group may be linear or branched, and the position of the double bond is also arbitrary).
[0021]
Examples of the aryl group having 6 to 18 carbon atoms include a phenyl group and a naphthyl group.
Examples of the alkylaryl group having 7 to 26 carbon atoms include tolyl group, xylyl group, ethylphenyl group, propylphenyl group, butylphenyl group, pentylphenyl group, hexylphenyl group, heptylphenyl group, octylphenyl group, and nonylphenyl. Group, decylphenyl group, undecylphenyl group, dodecylphenyl group, diethylphenyl group, dibutylphenyl group, dioctylphenyl group and the like (the alkyl group may be linear or branched, and aryl group) The position of replacement with is also arbitrary.
Examples of the arylalkyl group having 7 to 12 carbon atoms include benzyl group, phenylethyl group, phenylpropyl group, phenylbutyl group, phenylpentyl group, phenylhexyl group and the like (the alkyl group may be linear) It may be branched).
[0022]
Preferable examples of the boron compound (A) include, specifically, triethyl borate, tri-n-propyl borate, triisopropyl borate, tri n-butyl borate, tri sec-butyl borate, tri tert-butyl borate, tri Hexyl borate, trioctyl borate, tridecyl borate, tridodecyl borate, trihexadecyl borate, trioctadecyl borate, triphenyl borate, tribenzyl borate, triphenethyl borate, tritolyl borate, triethyl phenyl borate, tripropyl phenyl borate, tributyl Examples thereof include phenyl borate and trinonyl phenyl borate.
[0023]
Specifically, the boron compound (B) corresponds to the dealcoholized condensate of the above (A) organic borate and polyamine. Examples of the polyamine used as the raw material include ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, 1,2-pentanediamine, 1,3-pentanediamine, 1,4-butanediamine, and 1,5-pentanediamine. , And 1,6-hexanediamine. Furthermore, compounds in which one hydrogen atom on these amino groups is substituted with a hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms can also be used.
[0024]
Specifically, the boron compound (C) corresponds to the (A) dealcoholization condensate (or transesterification product) of the organic borate and polyol, and is mixed after dissolving the organic borate and polyol in a suitable solvent. It is obtained by removing the alcohol and solvent produced by heating. Examples of the polyol as the raw material include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, polypropylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5 -Pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, C_Ten-Glycol, C₁₂-Glycol, C₃₆-Glycol, C₄₀-Glycol, 1, 4- cyclohexanedimethanol, sorbitan monooleate, etc. are mentioned.
[0025]
Specifically, the boron compound (D) corresponds to a compound obtained by adding the phosphorous acid triester having a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 18 carbon atoms, to the (A) organic borate. . Specific examples of the phosphorous acid triester include trimethyl phosphite, triethyl phosphite, tri n-propyl phosphite, triisopropyl phosphite, tri n-butyl phosphite, tri sec-butyl phosphite, Tri-tert-butyl phosphite, tri-n-hexyl phosphite, tri-n-octyl phosphite, tri-2-ethylhexyl phosphite, tridecyl phosphite, trihexadecyl phosphite, trioctadecyl phosphite, triphenyl phosphite, tri Benzyl phosphite, triphenethyl phosphite, tolylyl phosphite (tricresyl phosphite), triethylphenyl phosphite, tripropylphenyl phosphite, tributylphenyl phosphite, and trinoni And ruphenyl phosphite.
[0026]
Specifically, the boron compound (E) corresponds to a compound obtained by a dehydration reaction between inorganic boric acid and mercapto alcohol and / or alkyl mercapto alcohol. Specific examples of the boron compound include the following compounds.
Tri (mercaptoethyl) borate, tri (methylmercaptoethyl) borate, tri (ethylmercaptoethyl) borate, tri (n-propylmercaptoethyl) borate, tri (isopropylmercaptoethyl) borate, tri (n-butylmercaptoethyl) borate , Tri (sec-butylmercaptoethyl) borate, tri (tert-butylmercaptoethyl) borate, tri (hexylmercaptoethyl) borate, tri (octylmercaptoethyl) borate, tri (2-ethylhexylmercaptoethyl) borate, tri (decyl) Mercaptoethyl) borate, tri (undecyl mercaptoethyl) borate, tri (dodecyl mercaptoethyl) borate, tri (hexadecyl mercaptoethyl) borate, tri (hexadecylme) Lucaptoethyl) borate, tri (octadecylmercaptoethyl) borate, tri (phenylmercaptoethyl) borate, tri (tolylmercaptoethyl) borate, tri (ethylphenylmercaptoethyl) borate, tri (nonylphenylmercaptoethyl) borate, tri (benzylmercapto) Ethyl) borate, tri (cyclohexylmercaptoethyl) borate;
[0027]
Di (mercaptoethyl) mono (methylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (ethylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (n-propylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (n- Butyl mercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (sec-butylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (tert-butylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (hexylmercaptoethyl) borate, di (Mercaptoethyl) mono (octylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (2-ethylhexylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (decylmercaptoethyl) borate, di (merca) Toethyl) mono (dodecylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (hexadecylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (octadecylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (phenylmercaptoethyl) borate, Di (mercaptoethyl) mono (naphthylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (tolylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (nonylphenylmercaptoethyl) borate, di (mercaptoethyl) mono (benzylmercaptoethyl) ), Di (mercaptoethyl) mono (cyclohexyl mercaptoethyl);
[0028]
Mono (mercaptoethyl) di (methylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (ethylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (n-propylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (n- Butyl mercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (s-butylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (t-butylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (hexylmercaptoethyl) borate, mono (Mercaptoethyl) di (octylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (2-ethylhexylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (decylmercaptoethyl) borate, mono (merca) Toethyl) di (dodecylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (hexadecylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (octadecylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (phenylmercaptoethyl) borate, Mono (mercaptoethyl) di (naphthylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (tolylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (nonylphenylmercaptoethyl) borate, mono (mercaptoethyl) di (benzylmercaptoethyl) ) Borate, mono (mercaptoethyl) di (cyclohexylmercaptoethyl) borate;
[0029]
Tri (mercaptopropyl) borate, tri (methylmercaptopropyl) borate, tri (ethylmercaptopropyl) borate, tri (n-propylmercaptopropyl) borate, tri (isopropylmercaptopropyl) borate, tri (n-butylmercaptopropyl) borate , Tri (sec-butylmercaptopropyl) borate, tri (tert-butylmercaptopropyl) borate, tri (hexylmercaptopropyl) borate, tri (octylmercaptopropyl) borate, tri (2-ethylhexylmercaptopropyl) borate, tri (decyl) Mercaptopropyl) borate, tri (dodecylmercaptopropyl) borate, tri (hexadecylmercaptopropyl) borate, tri (hexadecylmercaptopropyl) ) Borate, tri (octadecylmercaptopropyl) borate, tri (phenylmercaptopropyl) borate, tri (tolylmercaptopropyl) borate, tri (ethylphenylmercaptopropyl) borate, tri (nonylphenylmercaptopropyl) borate, tribenzylmercaptopropyl) Borate, tri (cyclohexylmercaptopropyl) borate;
[0030]
Di (mercaptopropyl) mono (methylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (ethylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (n-propylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (n- Butyl mercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (sec-butylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (tert-butylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (hexylmercaptopropyl) borate, di (Mercaptopropyl) mono (octylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (2-ethylhexylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (decylme Lucaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (dodecylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (hexadecylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (octadecylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) ) Mono (phenylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (naphthylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (tolylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (nonylphenylmercaptopropyl) borate, di (Mercaptopropyl) mono (benzylmercaptopropyl) borate, di (mercaptopropyl) mono (cyclohexylmercaptopropyl) borate, mono (me Mercaptopropyl) di (methyl mercaptopropyl) borate;
[0031]
Mono (mercaptopropyl) di (ethylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (n-propylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (n-butylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di ( sec-butyl mercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (tert-butylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (hexylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (octylmercaptopropyl) borate, mono (Mercaptopropyl) di (2-ethylhexylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (decylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (dodecyl) Mercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (hexadecylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (octadecylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (phenylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) Di (naphthylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (tolylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (nonylphenylmercaptopropyl) borate, mono (mercaptopropyl) di (benzylmercaptopropyl) borate, mono ( Mercaptopropyl) di (cyclohexylmercaptopropyl) borate;
[0032]
Tri (mercaptobutyl) borate, tri (methylmercaptobutyl) borate, tri (ethylmercaptobutyl) borate, tri (n-propylmercaptobutyl) borate, tri (isopropylmercaptobutyl) borate, tri (n-butylmercaptobutyl) borate , Tri (sec-butylmercaptobutyl) borate, tri (tert-butylmercaptobutyl) borate, tri (hexylmercaptobutyl) borate, tri (octylmercaptobutyl) borate, tri (2-ethylhexylmercaptobutyl) borate, tri (decyl) Mercaptobutyl) borate, tri (dodecylmercaptobutyl) borate, tri (hexadecylmercaptobutyl) borate, tri (hexadecylmercaptobutyl) borate, tri (octadecyl) Mercaptobutyl) borate, tri (phenylmercaptobutyl) borate, tri (tolylmercaptobutyl) borate, tri (ethylphenylmercaptobutyl) borate, tri (nonylphenylmercaptobutyl) borate, tri (benzylmercaptobutyl) borate, tri (cyclohexyl) Mercaptobutyl) borate;
[0033]
Di (mercaptobutyl) mono (methylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (ethylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (n-propylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (n- Butyl mercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (sec-butylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (tert-butylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (hexylmercaptobutyl) borate, di (Mercaptobutyl) mono (octylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (2-ethylhexylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (decylmercaptobutyl) borate, di (mercap) Tobutyl) mono (dodecylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (hexadecylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (octadecylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (phenylmercaptobutyl) borate, Di (mercaptobutyl) mono (naphthylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (tolylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (nonylphenylmercaptobutyl) borate, di (mercaptobutyl) mono (benzylmercaptobutyl) ) Borate, di (mercaptobutyl) mono (cyclohexyl mercaptobutyl) borate;
[0034]
Mono (mercaptobutyl) di (methylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (ethylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (n-propylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (n- Butyl mercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (sec-butylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (tert-butylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (hexylmercaptobutyl) borate, mono (Mercaptobutyl) di (octylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (2-ethylhexylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (decylmercaptobutyl) borate, mono (merca) Ptobutyl) di (dodecylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (hexadecylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (octadecylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (phenylmercaptobutyl) borate, Mono (mercaptobutyl) di (naphthylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (tolylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (nonylphenylmercaptobutyl) borate, mono (mercaptobutyl) di (benzylmercaptobutyl) ) Borate, mono (mercaptobutyl) di (cyclohexyl mercaptobutyl) borate;
[0035]
Tri (mercaptoamyl) borate, tri (mercaptohexyl) borate, tri (mercaptoheptyl) borate, tri (mercaptooctyl) borate, tri (mercaptononyl) borate, tri (mercaptodecyl) borate, tri (mercaptoundecyl) borate, Tri (mercaptododecyl) borate, tri (mercaptotridecyl) borate, tri (mercaptotetradecyl) borate, tri (mercaptopentadecyl) borate, tri (mercaptohexadecyl) borate and the like.
[0036]
The boron compounds (A), (B), (C), (D) or (E) may be used alone or in combination of two or more. Among these, the boron compound (A) is particularly preferable.
The boron compound content is not particularly limited, but based on the total amount of the lubricating oil composition, the lower limit is preferably 0.01% by mass, more preferably 0.02% by mass, and particularly preferably 0.05% by mass. It is. On the other hand, the upper limit is preferably 10% by mass, more preferably 5% by mass, and particularly preferably 3% by mass. When the content of the boron compound is less than the preferable lower limit value, the effect of increasing the transmission torque capacity is small. On the other hand, when the content exceeds the preferable upper limit value, the transmission torque capacity is not further improved. In addition, the solubility is deteriorated, which is not preferable.
[0037]
Although the lubricating oil composition of the present invention can achieve a sufficient torque transmission capacity by containing the boron compound, it is preferable to further use (F) an ashless dispersant. Further, it is preferable to use (G) a metal detergent and / or (H) a sulfur-containing compound in combination, and (F) use an ashless dispersant in combination with (G) a metal detergent and / or (H) a sulfur-containing compound. More preferably.
[0038]
(F) Ashless dispersant
As the ashless dispersant, any compound usually used as an ashless dispersant for lubricating oil can be used. For example, a nitrogen-containing compound having at least one alkyl group or alkenyl group having 40 to 400 carbon atoms in the molecule. Alternatively, derivatives thereof, modified products of alkenyl succinimide and the like can be mentioned.
This alkyl group or alkenyl group may be linear or branched, but specifically, preferred are derived from olefin oligomers such as propylene, 1-butene and isobutylene, and co-oligomers of ethylene and propylene. And a branched alkyl group and a branched alkenyl group. The alkyl group or alkenyl group has 40 to 400 carbon atoms, preferably 60 to 350 carbon atoms. When the carbon number of the alkyl group or alkenyl group is less than 40, the solubility of the compound in the lubricating base oil decreases. On the other hand, when the carbon number of the alkyl group or alkenyl group exceeds 400, the low temperature of the lubricating oil composition Since fluidity | liquidity deteriorates, it is unpreferable respectively.
[0039]
Specific examples of such nitrogen-containing compounds include polybutenyl succinimide, polybutenyl amine, polybutenyl benzylamine, and the like. Specific examples of derivatives of nitrogen-containing compounds include, for example, the above-mentioned nitrogen-containing compounds such as monocarboxylic acids having 2 to 30 carbon atoms (fatty acids, etc.), oxalic acid, phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid and the like. A so-called acid-modified compound obtained by reacting a polycarboxylic acid having 2 to 30 carbon atoms to neutralize or amidate part or all of the remaining amino group and / or imino group; A so-called boron-modified compound in which an acid is allowed to act to neutralize or amidate part or all of the remaining amino group and / or imino group; a sulfur-modified compound in which a sulfur compound is allowed to act on the aforementioned nitrogen-containing compound And a modified compound in which two or more kinds of modifications selected from acid modification, boron modification, and sulfur modification are combined with the above-mentioned nitrogen-containing compound.
In the lubricating oil composition of the present invention, one or two or more compounds arbitrarily selected from the above (F) ashless dispersant can be contained in any amount, but usually the content is The amount of the lubricating oil composition is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.5 to 8% by mass.
[0040]
(G) Metal-based detergent
As the metallic detergent, any compound usually used as a metallic detergent for lubricating oil, for example, alkali metals such as sodium and potassium, or sulfonates of alkaline earth metals such as calcium and magnesium, phenates, salicylates, naphthenates, etc. In order to achieve a high torque transmission capacity, calcium or magnesium sulfonate, phenate and salicylate may be used alone or in combination of two or more in order to achieve a high torque transmission capacity. desirable.
(G) The total base number of the metal-based detergent is not particularly limited and can be 0 to 500 mgKOH / g, and can be arbitrarily selected according to the required performance of the lubricating oil. In order to ensure the transmission capacity, the preferable lower limit of the total base number is 100 mgKOH / g, more preferably 150 mgKOH / g, particularly preferably 200 mgKOH / g, while the preferable upper limit of the total base number is 400 mgKOH / g, more preferably 350 mgKOH / g, particularly preferably 300 mgKOH / g. The total base number is defined in JIS K2501 “Petroleum products and lubricating oils-neutralization number test method”. It means the total base number measured by the perchloric acid method based on
[0041]
The content of the (G) metal detergent in the lubricating oil composition of the present invention is not particularly limited and can be arbitrarily selected according to the required performance of the lubricating oil. In order to ensure a high torque transmission capacity, the preferable lower limit of the content is 0.001% by mass, more preferably 0.01% by mass, particularly preferably 0.05% by mass, A preferable upper limit is 10% by mass, more preferably 5% by mass, and particularly preferably 3% by mass. When the content of the (G) metallic detergent is less than the above preferred lower limit value, a synergistic effect with the boron compound cannot be expected, while the (G) content of the metallic detergent has the above preferred upper limit value. When exceeding, since the further synergistic effect with the said boron compound is not seen, it is unpreferable respectively.
[0042]
(H) Sulfur-containing compounds
As the sulfur-containing compound, any sulfur compound usually used as an extreme pressure additive for lubricating oil can be used. For example, thiophosphates, sulfides, sulfurized olefins, sulfurized oils and fats, sulfurized esters, thiols Examples thereof include carbonates, thiocarbamates and the like, and mixtures of two or more kinds arbitrarily selected from these. Dithiophosphates, dithiodisulfides, sulfurized olefins, sulfurized fats and oils that exhibit particularly high torque capacity when used in combination with the boron compounds or in combination with the boron compounds and (G) metal detergents And other sulfur-containing compounds and their arbitrary mixtures. Preferable examples of the sulfur-containing compound include dialkyl dithiophosphates, diaryl dithiophosphates, dialkyl disulfides, diaryl disulfides, dialkyl thiophosphites, and trialkyl thiophosphates.
The content of the (H) sulfur-containing compound in the lubricating oil composition of the present invention is not particularly limited, but in order to ensure a high torque transmission capacity, the preferred lower limit is 0.001% by mass, more preferably 0.01 mass%, particularly preferably 0.05 mass%, while the preferred upper limit is 10 mass%, more preferably 5 mass%, particularly preferably 3 mass%. When the content of the (H) sulfur-containing compound is less than the preferable lower limit, a synergistic effect with the boron compound or the boron compound and (G) the metal-based detergent cannot be obtained, while the content is When the said preferable upper limit is exceeded, since the further synergistic effect with the said boron compound or the said boron compound and (G) metal type detergent is not seen, it is unpreferable respectively.
[0043]
The lubricating oil composition of the present invention further comprises (F) an ashless dispersant, or (F) an ashless dispersant, (G) a metal-based detergent and / or (H) a sulfur-containing compound. In addition, a lubricating oil composition having a higher torque transmission capacity can be obtained by adding (I) a phosphorus compound, (J) a friction modifier, (K) an antioxidant, and (L) It is preferable to contain at least one additive selected from viscosity index improvers.
[0044]
(I) Phosphorus compounds
As the phosphorus compound, any compound usually used as a phosphorus additive for lubricating oils can be used. Specifically, for example, phosphoric acid monoesters, phosphoric acid diesters, phosphoric acid triesters. , Phosphorous acid monoesters, phosphorous acid diesters, phosphorous acid triesters, and salts of these esters with amines or alkanolamines.
(I) Although content of a phosphorus compound is not specifically limited, Usually, it is preferable that it is 0.005-0.2 mass% as a phosphorus element on the basis of lubricating oil composition whole quantity basis. When it is less than 0.005% by mass as the phosphorus element, it has no effect on the wear resistance, and when it exceeds 0.2% by mass, the oxidation stability deteriorates.
[0045]
(J) Friction modifier
As the friction modifier, any compound usually used as a friction modifier for lubricating oils can be used. For example, an imide having at least one alkyl group or alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms in the molecule. Examples thereof include compounds, amine compounds, fatty acid esters, fatty acid amides, and fatty acid metal salts.
As the imide compound, a succinimide having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms, and particularly preferably 10 to 20 carbon atoms, and its boric acid, phosphoric acid, Examples include acid-modified compounds such as carboxylic acid and sulfuric acid. Among these, an acid-modified compound of bissuccinimide having an alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms is particularly preferable.
Examples of the amine compound include linear or branched, preferably linear aliphatic monoamines having 6 to 30 carbon atoms, linear or branched, preferably linear aliphatic polyamines, or fatty acids thereof. An alkylene oxide adduct of a group amine can be exemplified. Examples of the fatty acid ester include esters of linear or branched, preferably linear, fatty acids and aliphatic monohydric alcohols or aliphatic polyhydric alcohols having 7 to 31 carbon atoms. Examples of the fatty acid amide include amides of linear or branched, preferably linear, fatty acids and aliphatic monoamines or aliphatic polyamines having 7 to 31 carbon atoms. Examples of the fatty acid metal salt include an alkaline earth metal salt (magnesium salt, calcium salt, etc.) or zinc salt of a linear or branched, preferably linear fatty acid having 7 to 31 carbon atoms.
In the lubricating oil composition of the present invention, one or two or more compounds arbitrarily selected from the above-mentioned (J) friction modifier can be contained in any amount, but usually the content is And 0.01 to 5.0 mass%, preferably 0.03 to 3.0 mass%, based on the lubricating oil composition.
[0046]
(K) Antioxidant
As the antioxidant, any phenolic compound or amine compound that is generally used in lubricating oils can be used.
Specifically, alkylphenols such as 2-6-di-tert-butyl-4-methylphenol; bisphenols such as 4,4-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol); phenyl-α-naphthylamine Naphthylamines such as: dialkyldiphenylamines; zinc dialkyldithiophosphates such as zinc di-2-ethylhexyldithiophosphate; and (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) fatty acid (eg, propionic acid) And esters of monohydric or polyhydric alcohols (for example, methanol, octadecanol, 1,6-hexadiol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, triethylene glycol, and pentaerythritol).
The lubricating oil composition of the present invention can contain one or two or more compounds arbitrarily selected from the above (K) antioxidants in any amount, but the content is usually And 0.01 to 5.0% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition.
[0047]
(L) Viscosity index improver
Specific examples of the viscosity index improver include a so-called non-dispersed viscosity index improver such as a copolymer of one or more monomers selected from various methacrylic esters or a hydrogenated product thereof, or nitrogen. Examples thereof include a so-called dispersion type viscosity index improver obtained by copolymerizing various methacrylic esters containing a compound. Specific examples of other viscosity index improvers include non-dispersed or dispersed ethylene-α-olefin copolymers (the α-olefin can be exemplified by propylene, 1-butene, 1-pentene, etc.) or hydrides thereof. And polyisobutylene or a hydrogenated product thereof, styrene-diene hydrogenated copolymer, styrene-maleic anhydride ester copolymer, and polyalkylstyrene.
[0048]
The molecular weight of the (L) viscosity index improver is not particularly limited, but needs to be selected in consideration of shear stability. Specifically, the number average molecular weight of the viscosity index improver is, for example, 5,000 to 150,000, preferably 5,000 to 35,000 in the case of dispersed and non-dispersed polymethacrylates. In the case of isobutylene or a hydride thereof, 800 to 5,000, preferably 1,000 to 4,000, and in the case of an ethylene-α-olefin copolymer or a hydride thereof, 800 to 150,000, preferably The thing of 3,000-12,000 is preferable.
Among the above (L) viscosity index improvers, when an ethylene-α-olefin copolymer or a hydride thereof is used, a lubricating oil composition particularly excellent in shear stability can be obtained.
The lubricating oil composition of the present invention may contain one or two or more compounds arbitrarily selected from the above (L) viscosity index improvers in any amount, but usually the content thereof Is 0.1 to 40.0% by mass based on the lubricating oil composition.
[0049]
In the lubricating oil composition of the present invention, if necessary, an organic titanium compound, an organosilicon compound, an alkali metal borate or a hydrate thereof, and any other additive used for lubricating oil, specifically Corrosion inhibitors, rust inhibitors, demulsifiers, metal deactivators, antifoaming agents, colorants, and the like can be used.
[0050]
Examples of the organic titanium compound include organic orthotitanate having a hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms, a condensate of the titanate and polyamine, a condensate of the titanate and polyol, and the titanium phosphate.
Examples of the organosilicon compound include organic orthosilicates having a hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms, condensates of the silicate and polyamine, condensates of the silicate and polyol.
Examples of alkali metal borates or hydrates thereof include lithium borate hydrate, sodium borate hydrate, potassium borate hydrate, rubidium borate hydrate, and cesium borate hydrate. And so on.
These compounds are effective in increasing the coefficient of friction between metals.
The usage-amount of an organotitanium compound, an organosilicon compound, and / or an alkali metal borate or its hydrate is 0.01-10 mass% normally on the basis of lubricating oil composition whole quantity basis.
[0051]
Examples of the corrosion inhibitor include benzotriazole, tolyltriazole, thiadiazole, and imidazole compounds.
Examples of the rust preventive include petroleum sulfonate, alkylbenzene sulfonate, dinonylnaphthalene sulfonate, alkenyl succinate, and polyhydric alcohol ester.
Examples of the demulsifier include polyalkylene glycol nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, and polyoxyethylene alkyl naphthyl ether.
Metal deactivators include imidazolines, pyrimidine derivatives, alkylthiadiazoles, mercaptobenzothiazoles, benzotriazoles or derivatives thereof, 1,3,4-thiadiazole polysulfides, 1,3,4-thiadiazolyl-2,5-bisdialkyldithio Examples thereof include carbamate, 2- (alkyldithio) benzimidazole, and β- (o-carboxybenzylthio) propiononitrile.
Examples of the antifoaming agent include silicone, fluorosilicol, and fluoroalkyl ether.
When these additives are contained in the lubricating oil composition of the present invention, the content is based on the total amount of the lubricating oil composition, and 0.01 to 5% by mass for each of the corrosion inhibitor, rust inhibitor and demulsifier. The metal deactivator is usually selected in the range of 0.005 to 1% by mass, and the defoamer and colorant are usually selected in the range of 0.0005 to 1% by mass.
[0052]
The lubricating oil composition of the present invention is particularly suitable for use in a metal belt type continuously variable transmission. However, the lubricating oil composition of the present invention should be used as a lubricating oil for an automatic transmission having a normal wet clutch, a wet brake, and a four-cycle engine for a motorcycle. It can also be used suitably for lubricating oil, gear oil, hydraulic fluid, turbine oil, etc. for manual transmissions, gasoline engines, gas engines, diesel engines and the like.
[0053]
【Example】
EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples below, but the present invention is not limited to these examples.
[0054]
(Examples 1-9, Comparative Examples 1-3)
Hydrorefined mineral oil (kinematic viscosity at 100 ° C .: 3.6 mm²/ S) to the base oil, the compounds shown in Table 1 below were added to prepare the lubricating oil compositions of the present invention (Examples 1 to 9) and comparative lubricating oil compositions (Comparative Examples 1 to 3), respectively. did.
[0055]
[Table 1]

[0056]
The performance of the lubricating oil compositions of Examples 1-9 and Comparative Examples 1-3 was evaluated by the following performance evaluation test.
(LFW-1 friction test)
The LFW-1 friction test was conducted under the following conditions in accordance with the test conditions specified in ASTM D2714. The coefficient of friction was obtained from the friction force measured at each sliding speed. The results are shown in FIG.

[0057]
From the results shown in FIG. 1, the lubricating oil compositions (Examples 1 to 9) of the present invention containing the boron compound (A) are compared to the lubricating oil compositions not containing the boron compound (Comparative Examples 1 to 3). It can be seen that the friction coefficient between metals, which is an index of the transmission torque capacity, gives sufficiently high performance. In particular, when a boron compound (A), (F) an ashless dispersant and (H) a sulfur-containing compound are used in combination (Examples 5 and 6), a lubricating oil composition exhibiting a higher friction coefficient is obtained. Can do. Similarly, when a boron compound (A), (F) an ashless dispersant, and (I) a phosphorus compound are used in combination (Examples 2 and 4), a lubricating oil composition exhibiting a higher friction coefficient is obtained. Can do. Also when (A) boron compound, (F) ashless dispersant, (G) metal-based detergent or (H) sulfur-containing compound, and (I) phosphorus-based compound are used in combination (Examples 7 and 9). In addition, a lubricating oil composition exhibiting a higher friction coefficient can be obtained.
[0058]
【The invention's effect】
By using the lubricating oil composition of the present invention, the coefficient of friction between metals can be increased. Accordingly, since a sufficient transmission torque capacity can be secured, it can be mounted on a large automobile.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing a relationship between a sliding speed and a friction coefficient in a friction test.

Claims

A lubricating oil composition for a metal belt type continuously variable transmission containing an organic borate represented by the following general formula (1) in a lubricating base oil.
B (OR ¹¹ ) ₃ (1)
(In General Formula (1), R ¹¹ represents an alkyl group having 2 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, and three R ¹¹ are the same. Yes. )

The lubricating oil composition according to claim 1, further comprising (F) an ashless dispersant.

The lubricating oil composition according to claim 1 or 2, further comprising (G) a metal detergent and / or (H) a sulfur-containing compound.

Furthermore, at least one additive selected from (I) a phosphorus compound, (J) a friction modifier, (K) an antioxidant and (L) a viscosity index improver is contained. Item 4. The lubricating oil composition according to any one of Items 1 to 3.