JP4677235B2 - 置換４−（４−ピペリジン−４−イル−ピペラジン−１−イル）−アゼパン誘導体およびそれらのニューロキニン拮抗薬としての使用 - Google Patents

Description

本発明はニューロキニン拮抗作用、特にＮＫ_１拮抗作用およびＮＫ_１／ＮＫ_３組み合わせ拮抗作用を有する置換４−（４−ピペリジン−４−イル−ピペラジン−１−イル）−アゼパン誘導体、それらの製造、それらを含有させた組成物、そしてそれらを薬剤、特に統合失調症、嘔吐、不安および鬱病、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、日周期の乱れ、内蔵痛、神経炎症、喘息、排尿障害、例えば尿失禁などおよび痛覚などを治療するための薬剤として用いることに関する。

タキキニンは哺乳動物の中枢および抹消神経系に幅広く分布している短ペプチドのファミリーに属する（非特許文献１、２、３、４）。それらは共通のＣ末端配列Ｐｈｅ−Ｘａａ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−ＮＨ_２を共有している。抹消感覚神経末端部から放出されるタキキニンが神経炎症に関与すると考えられている。脊髄／中枢神経系では、タキキニンが痛みの伝達／知覚およびある種の自律反射および行動である役割を果たしている可能性がある。主要な３種類のタキキニンはサブスタンスＰ（ＳＰ）、ニューロキニンＡ（ＮＫＡ）およびニューロキニンＢ（ＮＫＢ）であり、それらは個々別々の３種類の受容体サブタイプ（それぞれＮＫ_１、ＮＫ_２およびＮＫ_３と呼ばれる）に優先的親和性を示す。しかしながら、クローン化受容体に関する機能的研究は、その３種類のタキキニンとそれらの相当する受容体の間に強力な機能的異種相互作用が存在することを示唆している（非特許文献５）。

ＮＫ_１受容体の構造に種差が存在することがＮＫ_１拮抗薬が示す効力に種に関連した差があることの一因になっている（非特許文献３、６）。ヒトＮＫ_１受容体はモルモットおよびアレチネズミのＮＫ_１受容体に非常に類似しているが、齧歯類のＮＫ_１受容体とは顕著に異なる。ニューロキニン拮抗薬が開発されたことで今日までに一連のペプチド化合物がもたらされはしたが、それらは代謝的にあまりにも不安定であることから薬学的に活性のある物質として用いるのは不可能であると考えられ得る（非特許文献７）。

タキキニンは統合失調症、鬱病、（ストレス関連）不安状態、嘔吐、炎症反応、平滑筋収縮および痛み知覚に関与している。嘔吐、不安および鬱病、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、日周期の乱れ、内蔵痛、神経炎症、喘息、排尿障害および痛覚などの如き徴候のためのニューロキニン拮抗薬が開発下にある。特に、ＮＫ_１拮抗薬は嘔吐および鬱病に高い治療効力を有し、そしてＮＫ_２拮抗薬は喘息の治療に高い治療効力を有する。ＮＫ_３拮抗薬は痛み／炎症の治療（非特許文献８）および統合失調症の治療である役割を果たすと思われる。
統合失調症
ＮＫ_３拮抗薬であるＳＲ１４２８０１（Ｓａｎｏｆｉ）が統合失調症患者に否定的な症状を与えることなく抗精神病活性を示すことが最近示された（非特許文献９）。ＮＫ_１受容体の活性化は不安の原因になり、ストレスの多い出来事によって血漿のサブスタンスＰ（ＳＰ）濃度が高くなり、ＮＫ_１拮抗薬はいくつかの動物モデルで不安を緩解すると報告されている。ＭｅｒｃｋのＮＫ_３拮抗薬であるＭＫ−８６９はひどい鬱症状に抗鬱効果を示すが、プラセボ反応率が高いことが理由でデータは決定的ではなかった。その上、Ｇｌａｘｏ−ＷｅｌｃｏｍのＮＫ_１拮抗薬である（Ｓ）−ＧＲ２０５，１７１は前頭葉の中で起こるドーパミン放出を向上させるが、線条体の中では向上させないことも示された（非特許文献１０）。従って、ＮＫ_３拮抗薬をＮＫ_１拮抗薬と組み合わせると統合失調症の肯定的および否定的両方の症状に対して有益であろうと言った仮説が存在する。
不安および鬱病
鬱病は現代社会の最も一般的な情動障害の１つであり、特に人口の中の若年層患者の数が多くかつ更に増えている。ひどい鬱病（ＭＤＤ、ＤＳＭ−ＩＶ）の生涯罹病率は現在女性では１０−２５％で男性では５−１２％であると推定されており、それによって、患者の約２５％が生涯ＭＤＤを再発し、症状が発現する間で完全な回復は示さずかつ気分変調性障害を併発する。鬱病と他の精神障害を一緒に発症する率が高く、特に薬物およびアルコール依存症を高い度合で伴う若年層では一緒に発症する率が高い。鬱病は主に年齢が１８−４４歳の間の人、例えば最も生産性のある人に影響を与えることを考慮すると、それは個人、家族および社会全体に高い負担を強いるのは明らかである。

あらゆる治療可能性の中で、抗鬱薬を用いた治療が明白に最も有効である。最近の４０年間の間に抗鬱薬が多数開発されて市場に導入された。それにも拘らず、現在の抗鬱薬はいずれも理想的な薬剤の判断基準（治療および予防効力が高く、作用の発現が迅速であり、短期および長期の安全性が完全に満足され、薬物動態が簡潔で好ましいこと）の全部を満足させないか、或はあらゆるグループおよびサブグループの鬱病患者で用いることをある様式または他の様式で制限する副作用を有する。

鬱病の原因を治療する方法は現在のところ全く存在せずかつ緊急ではないと思われておりかつ患者の６０−７０％以上に有効な抗鬱薬は存在しないことから、入手可能な薬剤の欠点のいずれかを克服し得る新規な抗鬱薬を開発することは正当化される。

いくつかの発見によってストレスに関連した不安状態にＳＰが関与していることが分かっている。ＳＰを中枢に注入すると古典的な「闘争または躍動」反応に類似した心臓血管反応が誘発されるが、それは生理学的に骨格筋の中で起こる血管拡張そして腸間膜および腎臓の血流低下で特徴づけられる。そのような心臓血管反応は、齧歯類に有害な刺激またはストレスを与えた時に行動的反応が観察されることを伴う（非特許文献１１）。マウスの中枢にＮＫ_１作動薬および拮抗薬を投与するとそれぞれ不安の発現（ａｎｘｉｏｇｅｎｅｃ）および不安の緩解が起こる（非特許文献１２）。ＮＫ_１拮抗薬がＳＰ（または電気ショック）によって誘発させた動悸を抑制する能力を有すること（非特許文献１３）はそれが抗鬱／抗不安活性を有することに相当している可能性がある、と言うのは、アレチネズミにおける動悸は同種に対する警戒または警告シグナルとしてある役割を果たすからである。

ＮＫ_１受容体は脳の辺縁系および恐怖処理経路（扁桃、海馬、中隔、視床下部および中脳水道周囲灰白質を包含）の全体に渡って幅広く分布している。加うるに、外傷性または有害な刺激に反応してサブスタンスＰが中枢に放出されそしてサブスタンスＰ関連神経伝達が不安、恐怖および情緒障害（情動障害、例えば鬱病および不安などを伴う）の一因になっているか或はそれらに関与している可能性がある。そのような考えの裏付けで、ストレスの多い刺激に反応して個々の脳領域の中のサブスタンスＰの含有量が変化することを観察することができる（非特許文献１４）。

サブスタンスＰの類似物（作動薬）を中枢に注入すると、ある範囲の防御行動および心臓血管変化が誘発され、それには、条件付き場所嫌悪（非特許文献１５）、相乗的音驚愕反応（非特許文献１６）、苦悩発声、逃避行動（非特許文献１７）および高所十字形迷路（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｐｌｕｓ ｍａｚｅ）における不安（非特許文献１８）が含まれる。そのような化合物はロータロッド装置に関するモーターパフォーマンス（ｍｏｔｏｒ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）およびコーディネーション（ｃｏ−ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ）を変えることもアクティビティーケージ（ａｃｔｉｖｉｔｙ ｃａｇｅ）における歩行を変えることもなかった。公知抗不安薬および抗鬱薬の投与に反応してサブスタンスＰ生合成のダウンレギュレーションが起こる（非特許文献１９、２０）。モルモットの中枢にＮＫ
_１作動薬を投与して誘発させた発声反応も同様に抗鬱薬、例えばイミプラミンおよびフルオキセチンばかりでなくＮＫ_１拮抗薬であるＬ−７３３，０６０によって拮抗作用を受け得る。このような研究は、中枢性ＮＫ_１受容体を阻害すると精神的ストレスが現在の薬剤が示す副作用無しに抗鬱および抗不安に類似した様式で抑制される可能性があることを示す証拠を与えている（非特許文献２１）。
嘔吐
癌の化学療法の最も悲惨な副作用はとりわけ吐き気および嘔吐である。それによって生活の質が低下しかつそれは患者が効力のある治療薬の服用を遅らせるか或は拒絶する原因になり得る（非特許文献２２）。嘔吐が起こる率、強さおよびパターンはいろいろな要因、例えば化学治療薬、投薬量および投与経路などで決まる。初期または急性嘔吐は典型的に化学治療薬を投与してから最初の４時間以内に始まり、４時間から１０時間の間に頂点に到達した後、１２から２４時間で軽減する。「嘔吐活性が最も高い」化学治療薬が用いられた時に遅発性嘔吐（化学療法を行ってから２４時間後に始まりそして３−５日間継続する）が観察される（非特許文献２３に従いレベル４および５）。そのように「嘔吐活性が高い」抗癌治療（シスプラチンを包含）をヒトに対して行うと癌患者の＞９８％に急性嘔吐が誘発されそして６０−９０％に遅発性嘔吐が誘発される。

化学療法の動物モデル、例えばフェレットに嘔吐をシスプラチンで誘発させるモデル（非特許文献２４、２５）によって、５−ＨＴ_３受容体拮抗薬が臨床的に効力があることが成功裏に予測された。そのような発見によって癌患者に化学療法によって誘発されかつ放射線によって誘発される吐き気を治療するに有効な治療がもたらされはしたが、５−ＨＴ_３拮抗薬、例えばオンダンセトロン（ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）およびグラニセトロン（ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ）（デキサメタゾンに関連しているか或は関連していない）などは急性嘔吐段階（最初の２４時間）の制御には有効であるが、遅発性嘔吐の発症（＞２４時間）を軽減し得るとしても効力が劣る（非特許文献２６、２７）。急性および遅発性両方の嘔吐の予防に現時点で最も有効な治療を施したとしても患者の５０％が遅発性嘔吐および／または吐き気に苦しんでいる（非特許文献２８）。

５−ＨＴ_３拮抗薬とは対照的に、現在、ＮＫ_１拮抗薬、例えばＣＰ−９９，９９４（非特許文献２９）およびアプレピタント（ａｐｒｅｐｉｔａｎｔ）（またＭＫ−８６９またはＬ−７５４，０３０としても知られる）（非特許文献３０、３１）などは動物にシスプラチンによって誘発させた嘔吐の急性段階ばかりでなく遅発性段階も抑制することが分かっている（非特許文献３２、３３）。また、ＮＫ_１拮抗薬がヒトの「遅発性」嘔吐を付随的治療の存在なしで軽減することも示された（非特許文献３４、３５）。その上、ＮＫ_１拮抗薬（例えばＭＫ−８６９およびＣＪ−１１，９７４、またエズロピタントとしても知られる）をデキサメタゾンおよび５−ＨＴ_３拮抗薬と一緒に投与すると急性嘔吐の予防で追加的効果がもたらされることも示された（非特許文献３６、３７）。

中枢性ニューロキニンＮＫ_１受容体が嘔吐の制限で主要な役割を果たしている。ＮＫ_１拮抗薬は幅広く多様な嘔吐刺激に対して活性を示す（非特許文献３８、３９、４０）。そのような化合物は孤束核の中の中枢性ＮＫ_１受容体を阻害することで作用すると思われている。従って、そのような化合物が抗嘔吐活性を示すにはＮＫ_１拮抗作用以外にＣＮＳに侵入することが必須条件である。ＮＫ_１拮抗薬が示す抗嘔吐活性を迅速かつ信頼できる様式で選別するモデルとしてフェレットにロペラミドによって誘発させる嘔吐を用いることができる。シスプラチンによって誘発される嘔吐の急性および遅発性両方の段階の治療でそれらが治療的に価値有ることのさらなる評価が、確立されたフェレットモデルでも示された（非特許文献４１）。そのようなモデルを用いてシスプラチン投与後の「急性」および「遅発性」両方の嘔吐が研究され、それは５−ＨＴ_３受容体拮抗薬であるグルココルチコイド（非特許文献４２）および他の薬理学的チャレンジに対して敏感であると言った意味で有効であることが確認された。将来の如何なる抗嘔吐薬も「急性」および「遅発性」
両方の段階の嘔吐を成功裏に治療しない限り臨床的に受け入れられる可能性は低い。
過敏性腸症候群（ＩＢＳ）
過敏性腸症候群（ＩＢＳ）にかかっている患者は生活の質の悪化を経験し、より良好な「解決法」（検査または外科手術さえ不必要に繰り返すことを包含）を求めることから、医療源を広範に利用する。そのような患者が苦しんでいる疾患は「良性」（言い換えれば、彼らは決して死ぬことも重大な合併症を発症することもない）ではあるが、それにも拘らず、医療源を広範に利用しかつ仕事を休むことで経済的負担が大きい。

ＮＫ_１受容体が内蔵痛で果たす役割に関する臨床前出版物がかなりの数で出版されている。いろいろなグループが動物モデルとしてＮＫ_１受容体不活化マウスを用いかつＮＫ_１拮抗薬を用いることでＮＫ_１受容体が痛覚過敏および内蔵痛で重要な役割を果たしていることを立証した。ＮＫ_１受容体およびサブスタンスＰの分布は体性痛よりもむしろ内蔵痛で主要な役割を果たすに好都合である。実際、内蔵一次求心系の８０％以上がサブスタンスＰを含有しており、それに対比して皮膚求心系は２５％のみである。ＮＫ_１受容体はまた胃腸運動性にも関与している（非特許文献４３、４４）。そのようにＮＫ_１拮抗薬は胃腸運動性および痛覚の両方の二重役割を果たすことから、ＩＢＳ患者の症状の軽減に効力を有すると考えている。
（背景の従来技術）
１−ピペリジン−４−イル−ピペラジニル部分を含有する化合物をサブスタンスＰの拮抗薬として用いることが特許文献１に公開され、それらがニューロキニン拮抗薬として特に有利であることが特許文献２に公開され（より具体的には４−ピペラジン−１−イル−ピペリジン−１−カルボン酸アミド誘導体が開示され）、日周期系（ｃｉｒｃａｄｉａｎ
ｔｉｍｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）に影響を与えるサブスタンスＰ拮抗薬として用いることが特許文献３に公開され、そしてニューロキニン−１拮抗薬として用いることが特許文献４に公開された。

本発明の化合物は、ピペラジニル部分の置換部分が置換アゼピル部分であるばかりでなく経口および中枢的に活性を示す効力のあるニューロキニン拮抗薬として向上した能力を有することに加えて治療的価値、特に統合失調症、嘔吐、不安および鬱病、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、日周期の乱れ、内蔵痛、神経炎症、喘息、排尿障害、例えば尿失禁などおよび痛覚の治療で価値が有る点で従来技術の化合物とは異なる。
ＷＯ ９７／１６４４０−Ａ１、Ｊａｎｓｓｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ（Ｎ．Ｖ．）が１９９７年５月９日に公開 ＷＯ ０２／３２８６７、Ｇｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ．が２００２年４月２５日に公開 ＷＯ ０１／３０３４８−Ａ１、Ｊａｎｓｓｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ（Ｎ．Ｖ．）が２００１年５月３日に公開 ＷＯ ０２／０６２７８４−Ａ１、Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ ＡＧが２００２年８月１５日に公開 ＢｅｒｔｒａｎｄおよびＧｅｐｐｅｔｔｉ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．１７：２５５−２５９（１９９６） Ｌｕｎｄｂｅｒｇ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．７３：９０８−９１４（１９９５） Ｍａｇｇｉ、Ｇｅｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６：９１１−９４４（１９９５） Ｒｅｇｏｌｉ他、Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｒｅｖ．４６（１９９４） ＭａｇｇｉおよびＳｃｈｗａｒｔｚ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．１８：３５１−３５５（１９９７） Ｒｅｇｏｌｉ他、Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｒｅｖ．４６（４）：５５１−５９９（１９９４） Ｌｏｎｇｍｏｒｅ Ｊ．他、ＤＮ＆Ｐ ８（１）：５−２３（１９９５） Ｇｉａｒｄｉｎ，Ｇ．他、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ、１０（６）：９３９−９６０（２０００） Ａｒｖａｎｔｉｓ，Ｌ．、ＡＣＮＰ Ｍｅｅｔｉｎｇ、２００１年１２月 Ｌｅｊｅｕｎｅ他、Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．、２００１年１１月 ＣｕｌｍａｎおよびＵｎｇｅｒ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．７３：８８５−８９１（１９９５） Ｔｅｉｘｅｉｒａ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３１１：７−１４（１９９６） Ｂａｌｌａｒｄ他、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．１７：２５５−２５９（２００１） Ｂｒｏｄｉｎ他、Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅｓ ２６：２５３−２６０（１９９４） Ｅｌｌｉｏｔｔ、Ｅｘｐ．Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．７３：３５４−３５６（１９８８） Ｋｒａｓｅ他、Ｂｅｈａｖ．Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．６３：８１−８８（１９９４） Ｋｒａｍｅｒ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８１：１６４０−１６４５（１９９８） ＡｇｕｉａｒおよびＢｒａｎｄａｏ、Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｂｅｈａｖ．６０：１１８３−１１８６（１９９６） Ｂｒｏｄｉｎ他、Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅｓ ２６：２５３−２６０（１９９４） Ｓｈｉｒａｙａｍａ他、Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．７３９：７０−７８（１９９６） ＲｕｐｎｉａｋおよびＫｒａｍｅｒ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．２０：１−１２（１９９９） Ｋｒｉｓ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．、３：１３７９−１３８４（１９８５） Ｈｅｓｋｅｔｈ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．、１５：１０３（１９９７） ＲｕｄｄおよびＮａｙｌｏｒ、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ３３：１６０７−１６０８（１９９４） ＮａｙｌｏｒおよびＲｕｄｄ、Ｃａｎｃｅｒ．Ｓｕｒｖ．２１：１１７−１３５（１９９６） ＤｅＭｕｌｄｅｒ他、Ａｎｎｕａｌｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １１３：８３４−８４０（１９９０） Ｒｏｉｌａ、Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ５０：１６３−１６７（１９９３） Ａｎｔｉｅｍｅｔｉｃ Ｓｕｂｃｏｍｍｉｔｔｅｅ、Ａｎｎａｌｓ Ｏｎｃｏｌ．９：８１１−８１９（１９９８） Ｐｉｅｄｉｍｏｎｔｅ他、Ｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２６６：２７０−２７３（１９９３） Ｋｒａｍｅｒ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８１：１６４０−１６４５（１９９８） ＲｕｐｎｉａｋおよびＫｒａｍｅｒ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．２０：１−１２（１９９９） Ｒｕｄｄ他、Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１９：９３１−９３６（１９９６） Ｔａｔｔｅｒｓａｌｌ他、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ３９：６５２−６６３（２０００） Ｃｏｃｑｕｙｔ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ３７：８３５−８４２（２００１） Ｎａｖａｒｉ他、Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｌ．Ｍｅｄ．３４０：１９０−１９５（１９９９） Ｃａｍｐｏｓ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．１９：１７６９−１７６７（２００１） Ｈｅｓｋｅｔｈ他、Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．１７：３３８−３４３（１９９９） Ｗａｔｓｏｎ他、Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１５：８４−９４（１９９５） Ｔａｔｔｅｒｓａｌｌ他、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．３５：１１２１−１１２９（１９９６） Ｍｅｇｅｎｓ他、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．３０２：６９６−７０９（２００２） Ｒｕｄｄ他、Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１９：９３１−９３６（１９９４） Ｓａｍ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４１７：２３１−２３７（２００１） Ｔｏｎｉｎｉ他、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．１２０：９３８−９４５（２００１） Ｏｋａｎｏ他、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２９８：５５９−５６４（２００１）

（発明の説明）
本発明は、一般式（Ｉ）

［式中、
ｎは、０、１または２に相当する整数であり、
ｍは、１または２に相当する整数であるが、但し、ｍが２の時にはｎが１であることを条件とし、
ｐは、１または２に相当する整数であり、
ｑは、０または１に相当する整数であり、
Ｑは、ＯまたはＮＲ^３であり、
Ｘは、共有結合、または式−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ^３−で表される二価の基であり、各Ｒ^３は、互いに独立して、水素またはアルキルであり、
各Ｒ^１は、互いに独立して、Ａｒ^１、Ａｒ^１−アルキルおよびジ（Ａｒ^１）−アルキルの群から選択され、
Ｒ^２は、Ａｒ^２、Ａｒ^２−アルキル、ジ（Ａｒ^２）アルキル、Ｈｅｔ^１またはＨｅｔ^１−アルキルであり、
Ｙは、共有結合、または式−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−、＞Ｃ＝ＣＨ−Ｒまたは＞Ｃ＝Ｎ−Ｒ（ここで、ＲはＨ、ＣＮまたはニトロである）で表される二価の基であり、
各Ａｌｋは、互いに独立して、共有結合；炭素原子数が１から６の二価の直鎖もしくは分枝飽和もしくは不飽和炭化水素基；または炭素原子数が３から６の環状飽和もしくは不飽和炭化水素基を表し、ここで、各基は場合により１個以上の炭素原子が１個以上のアルキル、フェニル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、ホルミルまたはアミノ基で置換されていてもよく、
Ｌは、水素、アルキル、アルキルオキシ、Ａｒ^３−オキシ、アルキルオキシカルボニル、モノ−およびジ（アルキル）アミノ、モノ−およびジ（Ａｒ^３）アミノ、Ａｒ^３、Ａｒ^３カルボニル、Ｈｅｔ^２およびＨｅｔ^２カルボニルの群から選択され、
Ａｒ^１は、場合により各々が互いに独立してハロ、アルキル、シアノ、アミノカルボニルおよびアルキルオキシの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
Ａｒ^２は、各々が場合により各々が互いに独立してハロ、ニトロ、アミノ、モノ−およびジ（アルキル）アミノ、シアノ、アルキル、ヒドロキシ、アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニルおよびモノ−およびジ（アルキル）アミノカルボニルの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいナフタレニルもしくはフェニルであり、
Ａｒ^３は、場合により各々が互いに独立してアルキルオキシ、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、ピリジニル、モルホリニル、ピロリジニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、モ
ルホリニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル、アミノおよびシアノの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいナフタレニルもしくはフェニルであり、
Ｈｅｔ^１は、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびピリダジニルの群から選択される一環状複素環式基、またはキノリニル、キノキサリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾフラニルおよびベンゾチエニルの群から選択される二環状複素環式基であり、ここで、各複素環式基は場合によりいずれかの原子がハロおよびアルキルの群から選択される基で置換されていてもよく、
Ｈｅｔ^２は、ピロリジニル、ジオキソリル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリニル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルおよびトリアジニルの群から選択される一環状複素環式基、またはベンゾピペリジニル、キノリニル、キノキサリニル、インドリル、イソインドリル、クロメニル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾフラニルおよびベンゾチエニルの群から選択される二環状複素環式基であり、ここで、各基は場合によりＡｒ^１、Ａｒ^１アルキル、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、ピペリジニル、ピロリル、チエニル、オキソ、アルキルオキシ、アルキルオキシアルキルおよびアルキルオキシカルボニルの群から選択される１個以上の基で置換されていてもよく、そして
アルキルは、炭素原子数が１から６の直鎖もしくは分枝飽和炭化水素基または炭素原子数が３から６の環状飽和炭化水素基であり、これは場合により１個以上の炭素原子がフェニル、ハロ、シアノ、オキソ、ヒドロキシ、ホルミルおよびアミノの群から選択される１個以上の基で置換されていてもよい］
に従う新規な置換４−（４−ピペリジン−４−イル−ピペラジン−１−イル）−アゼパン誘導体、これらの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これらの立体化学的異性体形態、これらのＮ−オキサイド形態およびこれらのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、
ｎが１であり、
ｍが１であり、
ｐが１であり、
ｑが０であり、
ＱがＯであり、
Ｘが共有結合であり、
各Ｒ^１がＡｒ^１またはＡｒ^１−アルキルであり、
Ｒ^２がＡｒ^２であり、
Ｙが共有結合、または式−Ｃ（＝Ｏ）−で表される二価の基であり、
各Ａｌｋが互いに独立して共有結合を表し、
Ｌが水素、アルキルオキシ、Ａｒ^３およびＨｅｔ^２の群から選択され、
Ａｒ^１がフェニルであり、
Ａｒ^２が場合により１、２または３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニルであり、
Ａｒ^３が場合により各々が互いに独立してアルキルおよびハロの群から選択される１、２
または３個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
Ｈｅｔ^２がピラゾリル、フラニルおよびイソキサゾリルの群から選択される一環状複素環式基であり、ここで、各基が場合により１個以上のアルキル基で置換されていてもよく、そして
アルキルが場合により１個以上のハロ基で置換されていてもよい炭素原子数が１から６の直鎖炭化水素基である、
一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。
より詳細には、本発明は、ｍおよびｎが１に相当しそしてＡｒが置換されていないフェニルである式（Ｉ）に従う化合物に関する下記の式のいずれかで例示されるように、Ｒ^１がＡｒ^１メチルでありかつ２位に結合しているか或はＲ^１がＡｒ^１でありかつ３位に結合している一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、Ｒ^２−Ｘ−Ｃ（＝Ｑ）−部分が３，５−ジ−（トリフルオロメチル）フェニルカルボニルである一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、ｐが１である一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）−である一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、Ａｌｋが共有結合である一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、ＬがＨｅｔ^２である一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

より詳細には、本発明は、本出願の中の表１に更に挙げる如き化合物番号が１、２、３
、４、５、６、７、８、９および１０の化合物の群から選択した化合物である一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。

本出願の構成において、アルキルは炭素原子数が１から６の一価の直鎖もしくは分枝飽和炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、１−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、ヘキシルなどであると定義し、アルキルは、更に、炭素原子数が３から６の一価の環状飽和炭化水素基、例えばシクロプロピル、メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルなども定義する。アルキルの定義は、また、場合により１個以上の炭素原子が１個以上のフェニル、ハロ、シアノ、オキソ、ヒドロキシ、ホルミルおよびアミノ基で置換されていてもよいアルキル基、例えばヒドロキシアルキル、特にヒドロキシメチルおよびヒドロキシエチルなど、およびポリハロアルキル、特にジフルオロメチルおよびトリフルオロメチルなども包含する。

本出願の構成において、ハロはフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードの総称である。

本出願の構成において、「本発明に従う化合物」は、一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグを意味する。

本出願の構成において、特に式（Ｉ）中の部分Ａｌｋ^ａ−Ｙ−Ａｌｋ^ｂに関して、前記部分が有する連続する２個以上の要素が共有結合を表す場合、単一の共有結合を表す。例えば、Ａｌｋ^ａおよびＹの両方が共有結合を表しそしてＡｌｋ^ｂが−ＣＨ_２−である場合、部分Ａｌｋ^ａ−Ｙ−Ａｌｋ^ｂは−ＣＨ_２−を表す。同様に、Ａｌｋ^ａ、ＹおよびＡｌｋ^ｂの各々が共有結合を表しそしてＬがＨを表す場合、部分Ａｌｋ^ａ−Ｙ−Ａｌｋ^ｂ−Ｌは−Ｈを表す。

薬学的に受け入れられる塩には式（Ｉ）に従う化合物が形成し得る治療的に活性な無毒の酸付加塩形態が含まれると定義する。前記塩は、式（Ｉ）に従う化合物の塩基形態を適切な酸、例えば無機酸、例えばハロゲン化水素酸、特に塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸および燐酸など、有機酸、例えば酢酸、ヒドロキシ酢酸、プロピオン酸、乳酸、ピルビン酸、しゅう酸、マロン酸、こはく酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸およびパモ酸などで処理することで入手可能である。

また、酸性プロトンを含有する式（Ｉ）に従う化合物を適切な有機および無機塩基で処理することでそれらの治療的に活性のある無毒の金属もしくはアミン付加塩形態に変化させることも可能である。適切な塩基塩形態には、例えばアンモニウム塩、アルカリおよびアルカリ土類金属塩、特にリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウム塩など、有機塩基との塩、例えばベンザチン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ヒブラミンなどの塩、およびアミノ酸との塩、例えばアルギニンおよびリシンなどの塩が含まれる。

逆に、前記塩形態を適切な塩基もしくは酸で処理することで遊離形態に変化させることも可能である。

用語「付加塩」を本出願の構成で用いる場合、これはまた式（Ｉ）に従う化合物ばかりでなくこれらの塩が形成し得る溶媒和物も包含する。そのように溶媒和物は例えば水化物およびアルコラートなどである。

式（Ｉ）に従う化合物のＮ−オキサイド形態は、これに１個または数個の窒素原子が酸化されていわゆるＮ−オキサイドになっている式（Ｉ）に従う化合物、特に１個以上の第三級窒素（例えばピペラジニルまたはアゼピル基の第三級窒素）がＮ−オキサイドになっているＮ−オキサイドを包含させることを意味する。そのようなＮ−オキサイドを技術者は独創的な技術を全く用いることなく容易に入手することができ、それらは式（Ｉ）に従う化合物の明らかな代替品である、と言うのは、そのような化合物は人の体の中に吸収された後に酸化されることで生じる代謝物であるからである。一般的に知られるように、酸化は一般に薬剤代謝に関与する１番目の段階である（Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９７７、７０−７５頁）。また一般的に知られているように、また、ある化合物の代謝形態をその化合物自身の代わりに人に投与することも可能であり、その結果としてほぼ同じ効果を得ることも可能である。

本発明に従う化合物は被酸化性窒素（第三級アミン部分）を少なくとも２個有する。従って、ヒト代謝作用でＮ−オキサイドが生じる可能性は高い。

三価窒素をこれのＮ−オキサイド形態に変化させるに適することが本技術分野で知られる手順に従って前記式（Ｉ）で表される化合物を相当するＮ−オキサイド形態に変化させることができる。前記Ｎ−酸化反応は、一般に、式（Ｉ）で表される出発材料を適切な有機もしくは無機過酸化物と反応させることで実施可能である。適切な無機過酸化物には、例えば過酸化水素、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の過酸化物、例えば過酸化ナトリウム、過酸化カリウムなどが含まれ、適切な有機過酸化物には過酸、例えば過安息香酸（ｂｅｎｚｅｎｅｃａｒｂｏｐｅｒｏｘｏｉｃ ａｃｉｄ）またはハロ置換過安息香酸、例えば３−クロロ過安息香酸など、過アルカン酸（ｐｅｒｏｘｏａｌｋａｎｏｉｃ ａｃｉｄｓ）、例えば過酢酸など、アルキルヒドロパーオキサイド、例えばｔ−ブチルヒドロパーオキサイドなどが含まれ得る。適切な溶媒は、例えば水、低級アルカノール、例えばエタノールなど、炭化水素、例えばトルエンなど、ケトン、例えば２−ブタノンなど、ハロゲン置換炭化水素、例えばジクロロメタンなど、そしてそのような溶媒の混合物である。

用語「立体化学的異性体形態」を本明細書の以下で用いる場合、これは、式（Ｉ）で表される化合物が取り得る可能なあらゆる異性体形態を定義するものである。特に明記しない限り、ある化合物の化学的表示は可能なあらゆる立体化学異性体形態の混合物を表し、前記混合物は基本的分子構造を有するジアステレオマーおよび鏡像異性体の全部を含有する。より詳細には、立体幾何中心（ｓｔｅｒｅｏｇｅｎｉｃ ｃｅｎｔｅｒｓ）はＲ形態またはＳ形態を取り得、二価の環状（部分）飽和基上の置換基はシス形態またはトランス形態のいずれかを取り得る。二重結合を含有する化合物は前記二重結合の所にＥ立体化学またはＺ立体化学を取り得る。式（Ｉ）で表される化合物の立体化学異性体形態は明らかに本発明の範囲内に含まれることを意図する。

ＣＡＳ命名慣例に従い、絶対的形態が既知の立体幾何中心が分子中に２個存在する場合、ＲまたはＳ記述子を番号が最も小さいキラル中心、即ち基準中心（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ
ｃｅｎｔｅｒ）に割り当てる（Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−Ｐｒｅｌｏｇ配列規則を基に）。絶対的形態が決まっていない時には、Ｒ＊およびＳ＊の各々が光学的に純粋な立体幾何中心を示す。「α」および「β」を用いる場合、適宜、環員数が最も少ない環系の中の不斉炭素原子上の最優先置換基の位置が常に環系によって決まる平均面の「α」位である。その環系の中の他の不斉炭素原子上の最優先置換基［式（Ｉ）に従う化合物の中の水素原子］が前記環系によって決まる平均面の同じ側に位置する場合、それの位置（前記基準原子上の最優先置換基の位置を基準）を「α」と命名し、それが前記環系によって決まる
平均面のもう一方の側に位置する場合、それの位置を「β」と命名する。

式（Ｉ）に従う化合物および中間体化合物のいくつかはこれらの構造の中に立体幾何中心を少なくとも２個有する。

本発明は、また、インビボで分解を起こして本発明に従う化合物になる本発明に従う薬理学的に活性のある化合物の誘導化合物（通常は「プロドラッグ」と呼ぶ）も包含する。プロドラッグは、一般に（必ずしもではなく）、これが分解を起こして生じる化合物よりも標的受容体の所で低い効力を示す。プロドラッグは特に所望化合物の化学的もしくは物理的特性が理由で投与が困難であるか或は効率が良くない時に有用である。例えば、所望化合物の溶解度がほんの僅かのみであり得るか、それが粘膜上皮を通る透過が劣り得るか、或はそれが血漿中で示す半減期が望ましくなく短いこともあり得る。プロドラッグに関するさらなる考察をＳｔｅｌｌａ，Ｖ．Ｊ．他、「Ｐｒｏｄｒｕｇｓ」、Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、１９８５、１１２−１７６頁およびＤｒｕｇｓ、１９８５、２９、４５５−４７３頁に見ることができる。

本発明に従う薬理学的に活性のある化合物のプロドラッグ形態は、一般に、酸基がエステルまたはアミドになっている式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態およびこれのＮ−オキサイド形態であろう。そのように酸がエステルになった基には、式−ＣＯＯＲ^ｘ［式中、Ｒ^ｘはＣ_１−６アルキル、フェニル、ベンジル、または下記の基：

の中の１つである］で表される基が含まれる。アミドになった基には、式−ＣＯＮＲ^ｙＲ^ｚ［式中、Ｒ^ｙはＨ、Ｃ_１−６アルキル、フェニルまたはベンジルであり、そしてＲ^ｚは−ＯＨ、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、フェニルまたはベンジルである］で表される基が含まれる。アミノ基を有する本発明に従う化合物にケトンまたはアルデヒド、例えばホルムアルデヒドなどを用いた誘導体化を受けさせることでマンニッヒ塩基を生じさせることも可能である。そのような塩基は水溶液中で加水分解を一次速度式に従って起こすであろう。

以下に記述する方法で調製可能な式（Ｉ）で表される化合物は鏡像異性体のラセミ混合物の形態で合成可能であり、それらを本技術分野で公知の分割基準に従って互いに分離することができる。式（Ｉ）で表されるラセミ化合物を適切なキラリティーを持つ酸と反応させて相当するジアステレオマー塩形態に変化させることができる。次に、前記ジアステレオマー塩形態を例えば選択的または分別結晶化などで分離した後、アルカリを用いてそれから鏡像異性体を遊離させる。式（Ｉ）で表される化合物の鏡像異性体形態を分離する代替様式はキラル固定相を用いた液クロの使用を伴う。また、適切な出発材料の相当する高純度の立体化学的異性体形態を用いて前記高純度の立体化学異性体形態を生じさせることも可能ではあるが、但しその反応が立体特異的に起こることを条件とする。好適には、特定の立体異性体が望まれる場合、立体特異的分離方法を用いて前記化合物の合成を行うことになるであろう。そのような方法では有利に鏡像異性体的に高純度の出発材料を用いることになるであろう。
薬理学
いろいろな生物学的作用、例えば痛みの伝達（痛覚）、神経炎症、平滑筋収縮、血漿蛋
白質溢出、血管拡張、分泌、肥満細胞脱顆粒およびまた免疫系の活性化にサブスタンスＰおよび他のニューロキニンが関与している。個々の細胞、例えば胃腸管のニューロンプレキシ（ｎｅｕｒｏｎａｌ ｐｌｅｘｉ）、無髄一次知覚性求心性ニューロン、交感および副交感神経ニューロンおよびニューロンではない種類の細胞株の中の細胞などの中でサブスタンスＰおよび他のニューロキニンの過剰放出が起こることによってニューロキニン受容体、特にＮＫ_１受容体が活性化されると数多くの病気が発症すると思われている［ＤＮ＆Ｐ ８（１）：５−２３（１９９５）およびＬｏｎｇｍｏｒｅ Ｊ．他、「Ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ」、Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ
４６（４）：５５１−５９９（１９９４）］。
本発明の化合物はニューロキニンが介在する影響、特にＮＫ_１受容体が介在する影響の効力のある抑制剤であり、従って、それはインビトロでサブスタンスＰによって誘発させたブタ冠動脈弛緩に拮抗作用を及ぼすことによって示され得るように、ニューロキニン拮抗薬、特にサブスタンスＰ拮抗薬であるとして記述可能である。また、^３Ｈ−サブスタンスＰを放射性リガンドとして用いた受容体結合試験によって、本化合物がヒト、モルモットおよびアレチネズミのニューロキニン受容体に対して結合親和性を示すことをインビトロで測定することも可能である。本主題化合物は、また、例えばモルモットにサブスタンスＰで誘発させた血漿溢出に拮抗作用を及ぼすか或はフェレットに薬剤で誘発させた嘔吐［Ｗａｔｓｏｎ他、Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１５：８４−９４（１９９５）］に拮抗作用を及ぼすことなどで明らかであり得るように、インビボでもサブスタンスＰ拮抗作用を示す。

本発明に従う化合物は、ニューロキニン受容体を阻害、特にＮＫ_１、ＮＫ_２およびＮＫ_３受容体を阻害することでニューロキニンの作用に拮抗作用を及ぼす能力を有することを鑑み、特にタキキニン介在状態を予防および治療的に処置する時の薬剤として用いるに有用である。特に、本発明に従う化合物は、タキキニン介在状態の予防および治療処置において経口活性があって中枢に侵入する薬剤（ｏｒａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ，ｃｅｎｔｒａｌｌｙ ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ）として用いるに有用である。

より詳細には、実験章の中の表３から分かるであろうように、いくつかの化合物はＮＫ_１拮抗作用またはＮＫ_１／ＮＫ_３組み合わせ拮抗作用を示すことを見いだした。

従って、本発明は、一般式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグを薬剤として用いることにも関する。
本発明は、また、請求項１−３のいずれか１項記載の化合物をタキキニン介在状態を予防または治療または両方で処置するに適した薬剤を製造する目的で用いることにも関する。

本発明に従う化合物は、ＣＮＳ疾患、特に鬱病、不安症、ストレス関連の不調、睡眠障害、認識力障害、人格障害、統合失調性感情障害、摂食障害、神経変性病、依存症、気分障害、性機能障害、痛みおよび他のＣＮＳ関連状態；炎症；アレルギー性疾患；嘔吐；胃腸疾患、特に過敏性腸症候群（ＩＢＳ）；皮膚疾患；血管痙攣；線維症および膠原病；免疫増強または抑圧に関連した疾患およびリュウマチ性疾患の治療および体重管理で用いるに有用である。

本発明に従う化合物は、特に、鬱病の治療および予防で用いるに有用であり、鬱病には、これらに限定するものでないが、大鬱病性障害（双極性鬱病を包含）；単極性鬱病；単発性または反復性大鬱病発作（これは精神病的特徴、緊張型特徴、憂鬱特徴、非典型的特
徴または分娩後発症を伴うか或は伴わず、そして反復性発作の場合には季節的傾向を伴うか或は伴わない）が含まれる。用語「大鬱病性障害」に包含される他の気分障害には、気分変調性障害（これは早期発症または晩発型発症を伴いかつ非典型的特徴、双極性Ｉ障害、双極性ＩＩ障害、気分循環性障害、短期反復性鬱病性障害、混合型情動障害、神経症性鬱病、心的外傷後ストレス障害および対人恐怖気分を伴うか或は伴わない）；アルツハイマー型の痴呆（早期発症または晩発型発症を伴い、抑鬱気分を伴う）；血管性痴呆（抑鬱気分を伴う）；物質誘発気分障害、例えばアルコール、覚醒剤、コカイン、幻覚剤、吸入剤、オピオイド、フェンシクリジン、鎮静剤、睡眠薬、抗不安薬および他の物質によって誘発される気分障害；抑鬱型の統合失調性感情障害；および抑鬱気分を伴う適応障害が含まれる。大鬱病性障害はまた一般的病状によってももたらされる可能性があり、そのような病状には、これらに限定するものでないが、心筋梗塞、糖尿病、流産または堕胎などが含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、不安症の治療および予防で用いるに有用であり、不安症には、これらに限定するものでないが、パニック発作、広場恐怖症、広場恐怖症を伴わないパニック障害；パニック障害の履歴を伴わない広場恐怖症；特異恐怖症；対人恐怖症；脅迫性障害；心的外傷後ストレス障害；急性ストレス障害；全般性不安障害；一般的症状に起因する不安症；物質誘発不安症；および特定不能の不安症が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、鬱病および／または不安に伴うストレス関連不調の治療および予防で用いるに有用であり、それらには、これらに限定するものでないが、急性ストレス反応；適応障害、例えば短期抑鬱反応、長期抑鬱反応、混合型不安および抑鬱反応、主に他の感情の乱れを伴う適応障害、主に行動の乱れを伴う適応障害、感情と行動の乱れが混ざった適応障害および主に他の特定の症状を伴う適応障害；そしてひどいストレスに対する他の反応が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、睡眠障害の治療および予防で用いるに有用であり、睡眠障害には、これらに限定するものでないが、原発性睡眠障害としてのダイソムニア（ｄｙｓｏｍｎｉａ）および／または睡眠時異常行動；不眠症；睡眠時無呼吸；発作性睡眠；日周リズム障害；他の精神障害に関連した睡眠障害；一般的症状に起因する睡眠障害；および物質誘発睡眠障害が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、認識力障害の治療および予防で用いるに有用であり、それには、これらに限定するものでないが、痴呆；記憶喪失障害および特定不能認識力障害、特に、変性疾患、損傷、外傷、感染、血管障害、毒素、酸素欠乏症、ビタミン不足または内分泌障害に起因する痴呆；アルツハイマー型の痴呆（早期または晩期発症を伴い、抑鬱気分を伴う）；エイズ関連痴呆；またはアルコールまたは他の原因のチアミン欠乏、単純ヘルペス脳炎および他の辺縁脳炎による両側頭葉損傷、二次的酸素欠乏／低血糖症／ひどい痙攣および外科手術によるニューロン欠損、変性疾患、血管障害またはＩＩＩ室の回りの病変によって引き起こされる記憶喪失障害が含まれる。その上、本発明に従う化合物は、また、認識力および／または記憶力不足のない健康な人の記憶および／または認識力増強で用いるにも有用である。

本発明に従う化合物は、特に、人格障害の治療および予防で用いるに有用であり、それには、これらに限定するものでないが、妄想性人格障害；統合失調性人格障害；統合失調症型人格障害、非社会性人格障害；境界型人格障害；演技性人格障害；自己愛性人格障害；回避性人格障害；依存性人格障害；強迫性人格障害および特定不能の人格障害が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、いろいろな原因に由来する統合失調性感情障害の治療お
よび予防で用いるに有用であり、それには、躁型、鬱型、混合型の統合失調感情障害；妄想型、解体型、緊張型、非定型型および残遺統合失調症；統合失調症様障害；妄想性障害；短期間の精神障害；共通精神障害；物質誘発精神障害および特定不能精神障害が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、摂食障害の治療および予防で用いるにも有用であり、それには、拒食症、非定型拒食症；多食症；非定型多食症；他の精神的乱れに関連した過食；他の精神的乱れに関連した嘔吐；および非特定的摂食障害が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、神経変性疾患の治療および予防で用いるにも有用であり、それには、これらに限定するものでないが、アルツハイマー病；ハンチントン舞踏病；クロイツフェルト−ヤコブ病；ピック病；脱髄障害、例えば多発性硬化症およびＡＬＳなど；他の神経障害および神経痛；多発性硬化症；筋委縮性測索硬化症；卒中および頭部外傷が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、依存症｛これには、これらに限定するものでないが、物質依存もしくは乱用（生理学的依存を伴うか或は伴わない）［特に物質がアルコール、アンフェタミン、アンフェタミン様物質、カフェイン、コカイン、幻覚剤、吸入剤、ニコチン、オピオイド（例えば大麻、ヘロインおよびモルヒネ）、フェンシクリジン、フェンシクリジン様化合物、鎮静−睡眠薬、ベンゾジアゼピンおよび／または他の物質である場合］が含まれる｝の治療および予防で用いるにも有用であり、特に前記物質およびアルコール離脱性せん妄に由来する禁断症状の治療で用いるに有用である。

本発明に従う化合物は、特に、また、特にアルコール、アンフェタミン、カフェイン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、ニコチン、オピオイド、フェンシクリジン、鎮静薬、睡眠薬、抗不安薬および他の物質によって誘発される気分障害の治療および予防で用いるにも有用である。

本発明に従う化合物は、特に、また、性機能障害の治療および予防で用いるにも有用であり、それには、これらに限定するものでないが、性的欲求障害；性的興奮障害、オルガスム障害；性交痛障害；一般的病状による性機能障害；物質誘発性機能障害および特定不能性機能障害が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、痛みの治療および予防で用いるにも有用であり、それには、これらに限定するものでないが、外傷痛、例えば手術後の痛みなど；外傷剥離痛、例えば腕神経叢など；慢性痛、例えば関節痛、例えば変形性リューマチまたは乾癬性関節炎の時に起こる痛みなど；神経障害性痛、例えば疱疹後の神経痛、三叉神経痛、分節性もしくは肋間神経痛、線維筋痛、灼熱痛、末梢神経障害、糖尿病性神経障害、化学療法誘発神経障害、エイズ関連神経障害、後頭神経痛、膝神経痛、舌咽神経痛、反射性交感神経性ジストロフィーおよび幻肢痛など；いろいろな形態の頭痛、例えば偏頭痛、急性もしくは慢性緊張性頭痛、側頭下顎骨痛、上顎洞痛および群発性頭痛など；歯痛；癌痛；内蔵痛；胃腸痛；神経絞扼痛；スポーツ損傷痛；月経困難症；月経痛；髄膜炎；クモ膜炎；筋骨格系疼痛；腰痛、例えば脊髄狭窄、椎間板脱出、座骨神経痛、アンギナ、強直性脊椎炎など；通風；熱傷；瘢痕痛；かゆみおよび視床痛、例えば卒中後の視床痛などが含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、下記の他のＣＮＳ関連状態の治療および予防で用いるにも有用である：運動不能症、運動不能症の硬直症候群、運動障害および薬剤誘発パーキンソニズム、ギレスデラトゥレットシンドロームおよびそれの症状、震え、舞踏病、ミオクローヌス、チックおよびジストニア、注意欠陥／過活動性障害（ＡＤＨＤ）、パー
キンソン病、薬剤誘発パーキンソニズ、脳炎後のパーキンソニズ、進行性核上麻痺、多系統委縮症、多系統委縮症、パーキンソン−ＡＬＳ痴呆症候群および大脳基底核石灰化症、痴呆および知的障害（情動不安および興奮を包含）における行動障害および行為障害、錐体外運動障害、ダウン症および静座不能。

本発明に従う化合物は、特に、また、炎症の治療および予防で用いるにも有用であり、それには、これらに限定するものでないが、喘息、インフルエンザ、慢性気管支炎および関節リューマチにおける炎症状態、胃腸管における炎症状態、例えばこれらに限定するものでないが、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸病および非ステロイド系抗炎症薬誘発損傷など；皮膚の炎症状態、例えば疱疹および湿疹など；膀胱の炎症状態、例えば膀胱炎および急迫性尿失禁など、眼および歯の炎症および膵炎、特に慢性および急性膵炎が含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、アレルギー性疾患の治療および予防で用いるにも有用であり、それには、これらに限定するものでないが、皮膚のアレルギー性疾患、例えばこれらに限定するものでないが、蕁麻疹など、および気道のアレルギー性疾患、例えばこれらに限定するものでないが、鼻炎などが含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、嘔吐、即ちむかつき、吐気および嘔吐の治療および予防で用いるにも有用であり、それには、これらに限定するものでないが、急性嘔吐、遅発性嘔吐および期待的嘔吐；薬剤、例えば癌化学治療薬、例えばアルキル化剤、例えばシクロホスファミド、カルムスチン、ロムスチンおよびクロラムブシルなど、細胞毒性抗生物質、例えばダクチノマイシン、ドキソルビシン、ミトマイシン−Ｃおよびブレオマイシンなど、抗代謝薬、例えばシタラビン、メトトレキセートおよび５−フルオロウラシルなど、ビンカ・アルカロイド、例えばエトポシド、ビンブラスチンおよびビンクリスチンなど、および他の薬剤、例えばシスプラチン、ダカルバジン、プロカルバジンおよびヒドロキシ尿素など、およびそれらの組み合わせ、放射線病、放射線療法、例えば癌治療における放射線療法、毒物、毒素、例えば代謝障害または感染、例えば胃炎などが原因であるか或は細菌またはウイルスが胃腸に感染している時に放出される毒素など、妊娠、前庭障害、例えば乗り物酔い、目まい（ｖｅｒｔｉｇｏ）、目まい（ｄｉｚａｉｎｅｓｓ）およびメニエール病など、手術後の吐き気、胃腸障害、胃腸運動性低下、内蔵痛、例えば心筋梗塞または腹膜炎など、偏頭痛、頭蓋内圧力上昇、頭蓋内圧力低下（例えば高山病）、オピオイド鎮痛薬、例えばモルヒネなど、胃腸−食道反射病、胃酸過多、食料または飲料の過剰摂取、アシッドストマック（ａｃｉｄ ｓｔｏｍａｃｈ）、サワーストマック（ｓｏｕｒ ｓｔｏｍａｃｋ）、ウォーターブラッシュ（ｗａｔｅｒｂｒａｓｈ）／逆流；胸焼け、例えば突発性胸焼け、夜間胸焼けおよび食事誘発胸焼けなどおよび消化不良などによって誘発される嘔吐などが含まれる。

本発明に従う化合物は、特に、また、胃腸障害［これらに限定するものでないが、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）が含まれる］、皮膚疾患、例えば乾癬、痒みおよび日焼けなど；血管痙攣、例えば狭心症、血管性頭痛およびレイノー病など、脳虚血、例えばクモ膜下出血後の脳血管痙攣など；線維症および膠原病、例えば強皮症および好酸球肝てつ症など；免疫増強または抑制に関連した疾患、例えば全身性エリトマトーデスなど；およびリューマチ性疾患、例えば結合組織炎など；咳の治療および予防および体重管理（肥満を包含）で用いるにも有用である。
本発明は、また、タキキニン介在病を治療および／または予防、特に統合失調症、鬱病、不安障害、嘔吐および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）を治療および／または予防する方法にも関し、この方法は、そのような投与を必要としている人に本発明に従う化合物、特に式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体
化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態ばかりでなくこれのプロドラッグを有効量で投与することを含んで成る。
本発明は、また、薬学的に受け入れられる担体を含有しかつ本発明に従う化合物、特に式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグを活性材料として治療有効量で含有して成る薬剤組成物にも関する。

本発明に従う化合物、特に式（Ｉ）に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグ、またはそれらのサブグループまたは組み合わせのいずれかを投与の目的でいろいろな薬剤形態物に調合してもよい。全身投与用薬剤として通常用いられるあらゆる組成物を適切な組成物として挙げることができる。本発明の薬剤組成物を調製する時、有効量の個々の化合物を場合により付加塩の形態で活性材料として薬学的に受け入れられる担体との密な混合物として一緒にするが、前記担体に持たせる形態は投与に望まれる調剤の形態に応じて幅広く多様であり得る。本薬剤組成物を特に経口、直腸、経皮投与、非経口注入または吸引による投与に適した単位投薬形態物にするのが望ましい。例えば、本組成物を経口投薬形態で調製する時、通常の薬剤媒体のいずれも使用可能であり、例えば液状の経口用調剤、例えば懸濁液、シロップ、エリキシル、乳液および溶液などの場合には水、グリコール、油、アルコールなど、または粉末、ピル、カプセルおよび錠剤の場合には固体状担体、例えば澱粉、糖、カオリン、希釈剤、滑剤、結合剤、崩壊剤などを用いてもよい。投与が容易なことから錠剤およびカプセルが最も有利な経口投薬単位形態物に相当し、この場合には明らかに固体状の薬剤担体を用いる。非経口用組成物の場合の担体は少なくとも大部分が一般に無菌水を含んで成るが、他の材料、例えば溶解性を補助する材料などを含有させることも可能である。例えば、注射可能溶液を調製することも可能であり、その場合の担体は食塩水溶液、グルコース溶液、または食塩水とグルコース溶液の混合物を含んで成る。また、注射可能懸濁液を調製することも可能であり、この場合には適切な液状担体、懸濁剤などを用いてもよい。また、使用直前に液状形態の調剤に変換することを意図する固体形態の調剤も含まれる。経皮投与に適した組成物の場合、その担体に場合により浸透向上剤および／または適切な湿潤剤を含めてもよく、それらを場合によりいずれかの性質を有する適切な添加剤と少しの比率で組み合わせてもよく、そのような添加剤は、皮膚に対して有害な影響を大きな度合では与えない添加剤である。前記添加剤は皮膚への投与を助長しそして／または所望組成物の調製に役立ち得る。そのような組成物はいろいろな様式で投与可能であり、例えば経皮パッチ、スポットオン（ｓｐｏｔ−ｏｎ）、軟膏などとして投与可能である。

上述した薬剤組成物を単位投薬形態で調合するのが特に有利である、と言うのは、その方が投与が容易でありかつ投薬が均一であるからである。本明細書で用いる如き「単位投薬形態物」は、各単位が要求される薬剤担体と一緒に所望治療効果をもたらすように計算して前以て決めておいた量の活性材料を含有する単位投薬形態物として用いるに適した物理的に個々別々の単位を指す。そのような単位投薬形態物の例は錠剤（切り目が入っている錠剤または被覆されている錠剤を包含）、カプセル、ピル、粉末、パケット、ウエハース、座薬、注射可能溶液もしくは懸濁液など、そしてそれらを複数に分離させたもの（ｓｅｇｒｅｇａｔｅｄ ｍｕｌｔｉｐｌｅｓ）である。
本発明に従う化合物は効力のある経口、特に中枢活性のあるＮＫ_１およびＮＫ_１／ＮＫ_３拮抗薬であることから、前記化合物を含んで成る経口投与用薬剤組成物が特に有利である。
合成
本発明に従う化合物の製造は一般に各々が本分野の技術者に公知の一連の段階で実施可能である。

式（Ｉ）で表される最終的化合物の調製を、便利には、式（ＩＩ）で表される中間体化合物に還元Ｎ−アルキル置換を式（ＩＩＩ）で表される中間体化合物を用いて受けさせることで実施する。前記還元Ｎ−アルキル置換は反応に不活性な溶媒、例えばジクロロメタン、エタノールまたはトルエンまたはこれらの混合物など中で適切な還元剤、例えばホウ水素化塩、例えばホウ水素化ナトリウム、シアノホウ水素化ナトリウムまたはトリアセトキシホウ水素化塩などの存在下で実施可能である。ホウ水素化物を還元剤として用いる場合、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９０、５５、２５５２−２５５４に記述されているように、錯体を形成する作用剤、例えばチタン（ＩＶ）イソプロピラートなどの使用が便利であり得る。前記錯体を形成する薬剤を用いると結果としてまたシス／トランス比もトランス異性体に好都合のように向上し得る。また、水素を還元剤として適切な触媒、例えば炭に担持されているパラジウムまたは炭に担持されている白金などと組み合わせて用いるのが便利であり得る。水素を還元剤として用いる場合、脱水剤、例えばアルミニウムｔ−ブトキサドなどを反応混合物に添加するのが有利であり得る。反応体および反応生成物が有する特定の官能基が望ましくなくさらなる水添を受けないようにする目的で、また、適切な触媒毒、例えばチオフェンまたはキノリン−硫黄などを反応混合物に添加するのも有利であり得る。撹拌を行ないそして場合により温度および／または圧力を高くすると反応速度が速くなる可能性がある。

前記および以下の調製では、反応生成物を反応媒体から単離することができ、必要ならば、本技術分野で一般に公知の方法、例えば抽出、結晶化、すり潰しおよびクロマトグラフィーなどに従ってそれにさらなる精製を受けさせることも可能である。
この上に記述した反応スキームに従ってＡｌｋ−Ｙ−Ａｌｋ−Ｌ−部分がｔ−ｂｏｃ（ｔ−ブチルオキシカルボニル）である式（Ｉ）に従う最終的化合物を調製することでＡｌｋ−Ｙ−Ａｌｋ−Ｌ−部分がｔ−ｂｏｃである式（Ｉ）に従う化合物を生じさせるのが特に有利である。前記最終的化合物は薬理学的に活性があり、それに還元水添を例えば水素を還元剤として適切な触媒、例えば炭に担持されているパラジウムまたは炭に担持されている白金などと組み合わせて用いて受けさせることで、それをＡｌｋ−Ｙ−Ａｌｋ−Ｌ−部分が水素である本発明に従う最終的化合物に変化させることも可能である。次に、その結果として得た本発明に従う最終化合物に本技術分野で公知の変換、例えばアシル化およびアルキル置換などによる変換を受けさせることで、式（Ｉ）に従う他の化合物を生じさせることも可能である。

詳細には、式（Ｉ’）で表される最終的化合物をＷ^１が適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロまたはブロモなど、またはスルホニルオキシ脱離基、例えばメタンスルホニルオキシまたはベンゼンスルホニルオキシなどである式（Ｖ）で表される中間体化合物と反応させることで、式（Ｉ^ａ）で表される最終的化合物を生じさせることができる。この反応は反応に不活性な溶媒、例えば塩素置換炭化水素、例えばジクロロメタンなど、またはケトン、例えばメチルイソブチルケトンなど中で適切な塩基、例えば炭酸ナトリウム
、炭酸水素ナトリウムまたはトリエチルアミンなどの存在下で実施可能である。撹拌を行うと反応速度が速くなる可能性がある。この反応は便利に室温から還流温度の範囲の温度で実施可能である。

別法として、式（Ｉ^ａ）で表される最終的化合物の調製をまた式（Ｉ’）で表される最終的化合物を式（ＶＩ）で表されるカルボン酸と反応させることで実施することも可能である。この反応は反応に不活性な溶媒、例えば塩素置換炭化水素、例えばジクロロメタンなど中で適切な塩基、例えば炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたはトリエチルアミンなどの存在下および活性化剤、例えばＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）およびＥＤＣＩ（１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド・ＨＣｌ）などの存在下で実施可能である。撹拌を行うと反応速度が速くなる可能性がある。この反応は便利に室温から還流温度の範囲の温度で実施可能である。

詳細には、式（Ｉ’）で表される最終的化合物をＷ^２が適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロまたはブロモなど、またはスルホニルオキシ脱離基、例えばメタンスルホニルオキシまたはベンゼンスルホニルオキシなどである式（ＶＩＩ）で表される化合物と反応させることで、式（Ｉ^ｂ）で表される最終的化合物を生じさせることができる。この反応は反応に不活性な溶媒、例えば塩素置換炭化水素、例えばジクロロメタンなど、アルコール、例えばエタノールなど、またはケトン、例えばメチルイソブチルケトンなど中で適切な塩基、例えば炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたはトリエチルアミンなどの存在下で実施可能である。撹拌を行うと反応速度が速くなる可能性がある。この反応は便利に室温から還流温度の範囲の温度で実施可能である。

式（Ｉ’）で表される最終的化合物に還元アミン化またはアルキル置換を式（ＶＩＩＩ）で表される化合物または（ＩＸ）で表される化合物のいずれかを用いて受けさせることで式（Ｉ^ｃ）および式（Ｉ^ｄ）で表される最終的化合物を生じさせることができるが、こ
こで、式（ＶＩＩＩ）中のＷ^３は適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロまたはブロモなど、またはスルホニルオキシ脱離基、例えばメタンスルホニルオキシまたはベンゼンスルホニルオキシなどであり、そして式（Ｉ^ｄ）中のＡｌＫを−ＣＨ_２−Ａｌｋ’として定義する。この反応は反応に不活性な溶媒、例えば塩素置換炭化水素、例えばジクロロメタンなど、アルコール、例えばエタノールなど、またはケトン、例えばメチルイソブチルケトンなど中で適切な塩基、例えば炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたはトリエチルアミンなどの存在下で実施可能である。撹拌を行うと反応速度が速くなる可能性がある。この反応は便利に室温から還流温度の範囲の温度で実施可能である。

前記出発材料および中間体の中の数種は公知化合物で商業的に入手可能であるか或は本技術分野で一般に公知の通常の反応手順に従って調製可能である。例えば、式（ＩＩ）で表される中間体化合物の調製は、式（ＸＩ）で表される中間体化合物に還元Ｎ−アルキル置換をＷ^４がベンジル基である式（ＸＩＩ）で表される中間体化合物を用いて受けさせた後、その結果として生じた化合物に還元を受けさせることで式（ＩＩ）に従う中間体化合物を生じさせることで実施可能である。前記還元Ｎ−アルキル置換は反応に不活性な溶媒、例えばジクロロメタン、エタノール、トルエンまたはこれらの混合物など中で適切な還元剤、例えばホウ水素化塩、例えばホウ水素化ナトリウム、シアノホウ水素化ナトリウムまたはトリアセトキシホウ水素化塩など存在下で実施可能である。ホウ水素化物を還元剤として用いる場合、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９０、５５、２５５２−２５５４に記述されているように、錯体を形成する作用剤、例えばチタン（ＩＶ）イソプロピラートなどの使用が便利であり得る。前記錯体を形成する薬剤を用いると結果としてまたシス／トランス比もトランス異性体に好都合のように向上し得る。また、水素を還元剤として適切な触媒、例えば炭に担持されているパラジウムまたは炭に担持されている白金などと組み合わせて用いるのが便利であり得る。水素を還元剤として用いる場合、脱水剤、例えばアルミニウムｔ−ブトキサドなどを反応混合物に添加するのが有利であり得る。反応体および反応生成物が有する特定の官能基が望ましくなくさらなる水添を受けないようにする目的で、また、適切な触媒毒、例えばチオフェンまたはキノリン−硫黄などを反応混合物に添加するのも有利であり得る。撹拌を行ないそして場合により温度および／または圧力を高くすると反応速度が速くなる可能性がある。

中間体化合物（ＸＩ）および（ＸＩＩ）および他の中間体の調製が、１９９７年５月９日付けで公開されたＪａｎｓｓｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ Ｎ．Ｖ．のＷＯ ９７／１６４４０−Ａ１（これの開示は引用することによって本明細書に組み入れられる）ばかりでなくＷＯ ９７／１６４４０−Ａ１に挙げられている他の公開、例えばＥＰ−０，５３２，４５６−Ａなどに記述されている。

以下の実施例は説明を意図するものであり、本発明の範囲を限定することを意図するものでない。
実験部分
本明細書では以降、「ＲＴ」は室温を意味し、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを意味し、「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテルを意味し、「ＤＣＭ」はジクロロメタンを意味し、そして「ＤＭＦ」はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味する。
Ａ． 中間体化合物の調製
実施例Ａ１
ａ． 中間体化合物１の調製

７−（フェニルメチル）−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン（０．５モル）をトルエン（１５００ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物を撹拌しながらこれにＥｔ_３Ｎ（０．５５モル）を添加した。３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロライド（０．５モル）を１時間かけて加えた（発熱反応）。この混合物を室温で２時間撹拌した後、週末に渡って放置し、水で３回（５００ｍｌ、２ｘ２５０ｍｌ）洗浄した。その有機層を分離し、乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。収量：２４５ｇ（１００％）。この画分の一部を石油エーテルを用いて結晶化させた。その沈澱物を濾別した後、乾燥させた。収量：中間体化合物１を１．０６ｇ。
ｂ． 中間体化合物２の調製

中間体化合物１（０．５モル）をエタノール（３００ｍｌ）とＨ_２Ｏ（３００ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物にＨＣｌ ｃｐ（３００ｍｌ）を加えた。この反応混合物を６０℃で２０時間撹拌した。その沈澱物を濾別し、粉砕し、Ｈ_２Ｏに入れて撹拌し、濾別し、石油エーテルで洗浄した後、乾燥させた。収量：中間体化合物２（（＋−）−１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル］−２−（フェニルメチル）−４−ピペリジノン）（８９．４％）（ＲとＳ鏡像異性体の混合物）を１９２ｇ。
ｃ． 中間体化合物３の調製

中間体化合物２（０．０４６モル）と１−（フェニルメチル）ピペラジン（０．０５１モル）とチタンジイソプロピルオキサイド（０．０５６モル）の混合物を４０℃で２時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷却した。エタノールｐ．ａ．（３５０ｍｌ）を加えた。ＮａＢＨ_４（０．１３８モル）を加えた。その結果として得た混合物を室温で１時間撹拌した後、５０℃で１時間撹拌した。更にＮａＢＨ_４（５．２ｇ）を加えた後、この反応混合物を５０℃で２時間撹拌した。再びＮａＢＨ_４を加え、その反応混合物を室温で一晩撹拌した後、５０℃で２時間撹拌した。水（１０ｍｌ）を加えた。この混合物を１５分間撹拌し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２００ｍｌ）を加えた後、この混合物を１５分間撹拌した。その有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ_４）させ、ジカライトを加え、その混合物をジカライトで濾過した後、その濾液に蒸発を受けさせた。その画分をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィーでシスとトランスに分離させた。所望のトランス画分を集め、溶媒を蒸発させることで、残留物［（Ｉ）、１．０６％（シス）］を１４．８ｇと残留物［（ＩＩ）、６％（シス）］を４．９ｇ得た。Ｐｒｏｃｈｒｏｍ ＬＣ１１０ ３５ｂａｒに入っている固定相Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ（１９００Ｇｒ）を用いたクロマトグラフィー（溶離剤：ヘキサン／エタノールが９０／１０）で分割および精製を行ってトランス画分（全体で±２０ｇ）を得た。所望画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：中間体化合物３（２Ｒ−トランス）−１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル］−２−（フェニルメチル）−４−［４−（フェニルメチル）−１−ピペラジニル］ピペリジンを９．５ｇ。
ｄ． 中間体化合物４の調製

中間体化合物３（０．２８８モル）をメタノール（７００ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に水添を１０％Ｐｄ／Ｃ（５ｇ）を触媒として用いて４０℃で受けさせた。Ｈ_２（１当量）の吸収が起こった後、前記触媒を濾別し、そしてその濾液に蒸発を受けさせた。収量：中間体化合物４（＋）−（２Ｒ−トランス）−１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイル］−２−（フェニルメチル）−４−（１−ピペラジニル）ピペリジンを１４１．２ｇ。
Ｂ． 最終的化合物の製造
実施例Ｂ１
ａ）最終的化合物１の製造

中間体化合物４（０．０４モル）と４−オキソ−アゼパン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（０．０４モル）をメタノール（２５０ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物に水添を５０℃で１０％Ｐｄ／Ｃ（２ｇ）を触媒として用いてチオフェン溶液（１ｍｌ）の存在下で受けさせた。Ｈ_２（１当量）の吸収が起こった後、前記触媒を濾別し、そして溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ_２Ｃｌ_２／（ＭｅＯＨ／ＮＨ_３）を９８／２：９５／５）で精製した。所望画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：最終的化合物１（高純度）を±１７ｇ（７９％）。
ｂ）最終的化合物２の製造

最終的化合物１（０．００７２モル）を２−プロパノール（１００ｍｌ）で取り上げた。ＨＣｌ／２−プロパノール（１０ｍｌ）を加えた。この反応混合物を撹拌しながら９０分間還流させた。沈澱物が生じた。溶媒を蒸発させた。その残留物をＨ_２Ｏで取り上げた後、ＤＩＰＥで洗浄した。その水層をＮａＯＨ溶液でアルカリ性にした後、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。その有機層をＨ_２Ｏで洗浄し、乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ_２Ｃｌ_２／（ＭｅＯＨ／ＮＨ_３）を９５／５）で精製した。所望画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。その残留物に結晶化をＤＩＰＥを用いて受けさせた。収量：最終的化合物２を０．５７２ｇ。ｃ）最終的化合物３の製造

最終的化合物２（０．００２モル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍｌ）に溶解させた。ベンゾイルクロライド（０．００２２モル）を加えた。この混合物を５分間撹拌した。Ｅｔ_３Ｎ（０．０１モル）を加えた。この反応混合物を室温で４時間撹拌した後、希ＮａＯＨ溶液で洗浄した。その有機層を分離した後、シリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ_２Ｃｌ_２／（ＭｅＯＨ／ＮＨ_３）を９７／３）で精製した。所望画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：最終的化合物３を０．９２０ｇ。
実施例Ｂ２
最終的化合物７の製造

３−フランカルボン酸（０．００２モル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物に１，１’−カルボニルビス−１Ｈ−イミダゾール（０．００２モル）を加えた。この反応混合物を室温で２時間撹拌した。最終的化合物２（Ｂ１．ｂに従って調製）（０．００２モル）を加えた後、この反応混合物を室温で一晩撹拌した。この反応混合物を（希ＮａＯＨ溶液）／Ｈ_２Ｏで洗浄した。その有機層を分離し、乾燥させた後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（勾配溶離剤：ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＣＨ_３ＯＨを１００／０から９０／１０）で精製した。生成物画分を集め、溶媒を蒸発させた後、その残留物を石油エーテルに入れて懸濁させた。収量：最終的化合物７を０．６３１ｇ。

表１に、この上に記述した実施例の中の１つに従って製造した式（Ｉ）で表される化合物を挙げる。

Ｂ． 分析データ
ＬＣＭＳ条件（２方法）
Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ ＨＴ ２７９０装置を用い、カラムヒーターを４０℃に設定して、ＨＰＬＣ勾配をかけた。カラムから出る流れをＷａｔｅｒｓ ９９６光ダイオードアレイ（ＰＤＡ）検出器とＷａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ質量分析計（正および負イオン化モードで作動するエレクトロスプレーイオン化源が備わっている）に分割した。Ｘｔｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８カラム（３．５μｍ、４．６ｘ１００ｍｍ）を用い、流量を１．６ｍｌ／分にして、逆相ＨＰＬＣを実施した。３種類の可動相［可動相Ａ：２５ｍＭの酢酸アンモニウムが９５％＋アセトニトリルが５％；可動相Ｂ：アセトニトリル；可動相Ｃ：メタノール］を用いて、Ａが１００％からＢが５０％とＣが５０％に１０分間（方法１）／６．５分間（方法２）で至らせ、Ｂが１００％に１分間で至らせ、Ｂが１００％に３分間（方法１）／１分間（方法２）で至らせ、そして再びＡが１００％の平衡状態に２．５分間（方法１）／１．５分間（方法２）置くと言った勾配条件で流した。１０μＬの注入容積を用いた。

０．１秒の滞留時間を用いて１００から１０００を１秒間で走査することで質量スペクトルを取得した。毛細管針電圧を３ｋＶにしそして源の温度を１４０℃に維持した。噴霧ガスとして窒素を用いた。コーン電圧を正イオン化モードの時には１０Ｖにしそして負イ
オン化モードの時には２０Ｖにした。Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘデータシステムを用いてデータ取得を実施した。

Ｄ． 薬理学的実施例
実施例Ｄ．１：ｈ−ＮＫ_１、ｈ−ＮＫ_２およびｈ−ＮＫ_３受容体に対する結合実験
放射性リガンド結合技術を用いて、本発明に従う化合物がいろいろな神経伝達物質受容体、イオンチャネルおよびトランスポータ結合部位に対して示す相互作用を調査した。組織ホモジェネートまたは興味の持たれる受容体またはトランスポータを発現する細胞から得た膜を放射能標識化物質（［^３Ｈ］−または［^１２５Ｉ］リガンド）と一緒にインキュベートすることで個々の受容体に標識を付けた。当該受容体部位との結合に関して前記放射性リガンドと競合することが知られている未標識薬剤（ブランク）を用いて当該受容体の標識付けを選択的に阻害することを通して、そのような放射性リガンドが示す特異的受容体結合を非特異的膜標識付けから区別した。インキュベーションを行った後、標識が付けられた膜を収穫し、そして吸引下の急速濾過を用いて過剰量の冷緩衝液で濯ぐことで、結合しなかった放射能を除去した。膜に結合した放射能の計数をシンチレーションカンウタを用いて実施し、結果を１分当たりのカウント数（ｃｐｍ）で表した。

当該化合物をＤＭＳＯに溶解させて、１０^−１０から１０^−５Ｍの範囲の１０種類の濃度で試験した。

本発明に従う化合物がＣＨＯ細胞の中で発現するクローン化ヒトｈ−ＮＫ_１受容体から［^３Ｈ］−サブスタンスＰを追い出す能力、Ｓｆ９細胞の中で発現するクローン化ヒトｈ−ＮＫ_２受容体から［^３Ｈ］−ＳＲ−４８９６８を追い出す能力およびＣＨＯ細胞の中で発現するクローン化ヒトｈ−ＮＫ_３受容体から［^３Ｈ］−ＳＲ−１４２８０１を追い出す能力を評価した。
本発明に従うあらゆる化合物が示したｈ−ＮＫ_１に関する受容体結合値（ｐＩＣ_５０）は１０から６の範囲である。
実施例Ｄ．２： シグナル伝達
この試験では機能的ＮＫ_１拮抗活性をインビトロで評価する。細胞内Ｃａ^＋＋濃度を測定する目的で、Ｃｏｓｔａｒの９６穴（黒色の壁／透明な底）プレートを用いて細胞をこれらが密集状態に到達するまで２日間増殖させた。前記細胞にＢＳＡが０．１％とプロベネシドが２．５ｍＭ入っているＤＭＥＭ中２μＭのＦｌｕｏ３を３７℃で１時間充填した。それらをプロベネシドが２．５ｍＭとＢＳＡが０．１％入っているクレブス緩衝液（１４０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ_２ｘ６Ｈ_２Ｏ、５ｍＭのＫＣｌ、１０ｍＭのグル
コース、５ｍＭのＨＥＰＥＳ；１．２５ｍＭのＣａＣｌ_２；ｐＨ７．４）（Ｃａ^＋＋緩衝液）で３回洗浄した。前記細胞をある範囲の濃度の拮抗薬と一緒にして室温で２０分間プレインキュベートしそして作動薬を添加した後のＣａ^＋＋シグナルをＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｉｍａｇｅ Ｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ［Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ（Ｃｒａｗｌｅｙ、英国）のＦＬＩＰＲ］で測定した。Ｃａ^＋＋過渡電流のピークを関連シグナルと見なして、相当する穴の平均値を以下に記述する如く分析した。
ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｏｇｒａｍを用い、カーブフィッティングをコンピューターで処理することで、Ｓ字用量反応曲線を分析した。ある化合物が示すＥＣ_５０値は最大効果の５０％を示す有効用量である。平均曲線に関して、最も高い効力を示す作動薬に対する反応を１００％に正規化した。拮抗薬の反応に関しては、非線形回帰を用いてＩＣ_５０値を計算した。

選択した代表的な化合物がシグナル伝達試験で示したｐＩＣ_５０データを表３に示す。最後の縦列に当該化合物に最も適した作用（これに限定するものでないが）を示す。勿論、いくつかのニューロキニン受容体に関してはデータを全く測定しなかったことから、そのような化合物に適した用途は別の用途である可能性があることは明らかである。

Ｅ． 組成物実施例
本実施例の全体に渡って用いる如き「活性材料」（Ａ．Ｉ．）は、式（Ｉ）で表される化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、これの立体化学的異性体形態、これのＮ−オキサイド形態およびこれのプロドラッグに関する。
実施例Ｅ．１： 経口用点滴薬
５００グラムのＡ．Ｉ．を０．５ ｌの２−ヒドロキシプロピオン酸と１．５ ｌのポリエチレングリコールに６０〜８０℃で溶解させた。３０〜４０℃に冷却した後、ポリエチレングリコールを３５ ｌ添加して、その混合物を充分に撹拌した。次に、１７５０グラムのサッカリンナトリウムを２．５ ｌの精製水に入れることで生じさせた溶液を加えた後、撹拌を行ないながらココア風味剤を２．５ ｌおよびポリエチレングリコールを体積が５０ ｌになるに適切な量で加えることで、Ａ．Ｉ．を１０ｍｇ／ｍｌ含有する経口用点滴薬溶液（ｏｒａｌ ｄｒｏｐ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）を得た。その結果として得た溶液を適切な容器の中に充填した。
実施例Ｅ．２： 経口用溶液
９グラムの４−ヒドロキシ安息香酸メチルおよび１グラムの４−ヒドロキシ安息香酸プ
ロピルを４ ｌの沸騰している精製水に入れて溶解させた。３ ｌの前記溶液に最初に２，３−ジヒドロキシブタン二酸を１０グラム溶解させた後、Ａ．Ｉ．を２０グラム溶解させた。この後者の溶液を前者の溶液の残りの部分と一緒にした後、これに１２ ｌの１，２，３−プロパントリオールおよび３ ｌの７０％ソルビトール溶液を加えた。４０グラムのサッカリンナトリウムを０．５ ｌの水に溶解させた後、ラズベリーのエキスを２ ｍｌおよびグーズベリーのエキスを２ ｍｌ加えた。この後者の溶液を前者と一緒にし、水を体積が２０ ｌになるに適切な量で加えることで、活性材料が茶サジ１杯（５ｍｌ）当たり５ｍｇ入っている経口用溶液を得た。その結果として得た溶液を適切な容器の中に充填した。
実施例Ｅ．３：フィルムコート錠
錠剤中心部の調製
Ａ．Ｉ．が１００グラムでラクトースが５７０グラムで澱粉が２００グラムの混合物を充分に混合した後、５グラムのドデシル硫酸ナトリウムと１０グラムのポリビニルピロリドンを約２００ｍｌの水に入れることで生じさせた溶液で湿らせた。その湿った状態の粉末混合物をふるいにかけ、乾燥させた後、再びふるいにかけた。次に、微結晶性セルロースを１００グラムおよび水添植物油を１５グラム加えた。その全体を充分に混合した後、圧縮して錠剤にすることで、各々が活性材料を１０ｍｇ含有する錠剤を１０，０００個得た。
コーティング
１０グラムのメチルセルロースを７５ｍｌの変性エタノールに入れることで生じさせた溶液に、５グラムのエチルセルロースを１５０ｍｌのジクロロメタンに入れることで生じさせた溶液を加えた。次に、ジクロロメタンを７５ｍｌおよび１，２，３−プロパントリオールを２．５ｍｌ加えた。１０グラムのポリエチレングリコールを溶融させた後、７５ｍｌのジクロロメタンに溶解させた。この後者の溶液を前者に加えた後、オクタデカン酸マグネシウムを２．５グラム、ポリビニルピロリドンを５グラムおよび濃カラー懸濁液を３０ｍｌ加えて、その全体を均一にした。コーティング装置を用いて、そのようにして得た混合物で前記錠剤中心部を覆った。
実施例Ｅ．４： 注射可能溶液
１．８グラムの４−ヒドロキシ安息香酸メチルおよび０．２グラムの４−ヒドロキシ安息香酸プロピルを約０．５ ｌの沸騰している注射用水に入れて溶解させた。約５０℃に冷却した後、撹拌を行ないながら乳酸を４グラム、プロピレングリコールを０．０５グラムおよびＡ．Ｉ．を４グラム加えた。この溶液を室温に冷却した後、注射用水を総量（ａｄ）が１ ｌになるに適切な量で補充することで、Ａ．Ｉ．が４ｍｇ／ｍｌ入っている溶液を得た。この溶液を濾過で滅菌した後、無菌容器の中に充填した。

Claims (18)

1. 一般式（Ｉ）
   

   

   ［式中、
   ｎは、０、１または２に相当する整数であり、
   ｍは、１または２に相当する整数であるが、但し、ｍが２の時にはｎが１であることを条件とし、
   ｐは、１または２に相当する整数であり、
   ｑは、０または１に相当する整数であり、
   Ｑは、ＯまたはＮＲ^３であり、
   Ｘは、共有結合、または式−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ^３−で表される二価の基であり、各Ｒ^３は、互いに独立して、水素またはアルキルであり、
   各Ｒ^１は、互いに独立して、Ａｒ^１、Ａｒ^１−アルキルおよびジ（Ａｒ^１）−アルキルの群から選択され、
   Ｒ^２は、Ａｒ^２、Ａｒ^２−アルキル、ジ（Ａｒ^２）アルキル、Ｈｅｔ^１またはＨｅｔ^１−アルキルであり、
   Ｙは、共有結合、または式−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−、＞Ｃ＝ＣＨ−Ｒまたは＞Ｃ＝Ｎ−Ｒ（ここで、ＲはＨ、ＣＮまたはニトロである）で表される二価の基であり、
   各Ａｌｋは、互いに独立して、共有結合；炭素原子数が１から６の二価の直鎖もしくは分枝飽和もしくは不飽和炭化水素基；または炭素原子数が３から６の環状飽和もしくは不飽和炭化水素基を表し、ここで、各基は場合により１個以上の炭素原子が１個以上のアルキル、フェニル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、ホルミルまたはアミノ基で置換されていてもよく、
   Ｌは、水素、アルキル、アルキルオキシ、Ａｒ^３−オキシ、アルキルオキシカルボニル、モノ−およびジ（アルキル）アミノ、モノ−およびジ（Ａｒ^３）アミノ、Ａｒ^３、Ａｒ^３カルボニル、Ｈｅｔ^２およびＨｅｔ^２カルボニルの群から選択され、
   Ａｒ^１は、場合により各々が互いに独立してハロ、アルキル、シアノ、アミノカルボニルおよびアルキルオキシの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
   Ａｒ^２は、各々が場合により各々が互いに独立してハロ、ニトロ、アミノ、モノ−およびジ（アルキル）アミノ、シアノ、アルキル、ヒドロキシ、アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニルおよびモノ−およびジ（アルキル）アミノカルボニルの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいナフタレニルもしくはフェニルであり、
   Ａｒ^３は、場合により各々が互いに独立してアルキルオキシ、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、ピリジニル、モルホリニル、ピロリジニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、モルホリニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル、アミノおよびシアノの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいナフタレニルもしくはフェニルであり、
   Ｈｅｔ^１は、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびピリダジニルの群から選択される一環状複素環式基、またはキノリニル、キノキサリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾフラニルおよびベンゾチエニルの群から選択される二環状複素環式基であり、ここで、各複素環式基は場合によりいずれかの原子がハロおよびアルキルの群から選択される基で置換されていてもよく、
   Ｈｅｔ^２は、ピロリジニル、ジオキソリル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリニル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルおよびトリアジニルの群から選択される一環状複素環式基、またはベンゾピペリジニル、キノリニル、キノキサリニル、インドリル、イソインドリル、クロメニル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾフラニルおよびベンゾチエニルの群から選択される二環状複素環式基であり、ここで、各基は場合によりＡｒ^１、Ａｒ^１アルキル、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、ピペリジニル、ピロリル、チエニル、オキソ、アルキルオキシ、アルキルオキシアルキルおよびアルキルオキシカルボニルの群から選択される１個以上の基で置換されていてもよく、そして
   アルキルは、炭素原子数が１から６の直鎖もしくは分枝飽和炭化水素基または炭素原子数が３から６の環状飽和炭化水素基であり、これは場合により１個以上の炭素原子がフェニル、ハロ、シアノ、オキソ、ヒドロキシ、ホルミルおよびアミノの群から選択される１個以上の基で置換されていてもよい］
   に従う化合物、これの薬学的に受け入れられる酸もしくは塩基付加塩、又はこれの立体化学異性体。
2. ｎが１であり、
   ｍが１であり、
   ｐが１であり、
   ｑが０であり、
   ＱがＯであり、
   Ｘが共有結合であり、
   各Ｒ^１がＡｒ^１またはＡｒ^１−アルキルであり、
   Ｒ^２がＡｒ^２であり、
   Ｙが共有結合、または式−Ｃ（＝Ｏ）−で表される二価の基であり、
   各Ａｌｋが互いに独立して共有結合を表し、
   Ｌが水素、アルキルオキシ、Ａｒ^３およびＨｅｔ^２の群から選択され、
   Ａｒ^１がフェニルであり、
   Ａｒ^２が場合により１、２または３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニルであり、
   Ａｒ^３が場合により各々が互いに独立してアルキルおよびハロの群から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
   Ｈｅｔ^２がピラゾリル、フラニルおよびイソキサゾリルの群から選択される一環状複素環式基であり、ここで、各基が場合により１個以上のアルキル基で置換されていてもよく、そして
   アルキルが場合により１個以上のハロ基で置換されていてもよい炭素原子数が１から６の直鎖炭化水素基である、
   ことを特徴とする請求項１記載の化合物。
3. Ｒ^１がＡｒ^１メチルでありかつ２位に結合しているか或はＲ^１がＡｒ^１でありかつ３位
   に結合していることを特徴とする請求項１−２のいずれか記載の化合物。
4. Ｒ^２−Ｘ−Ｃ（＝Ｑ）−部分が３，５−ジ−（トリフルオロメチル）フェニルカルボニ
   ルであることを特徴とする請求項１−３のいずれか記載の化合物。
5. ｐが１であることを特徴とする請求項１−４のいずれか記載の化合物。
6. Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）−であることを特徴とする請求項１−５のいずれか記載の化合物。
7. Ａｌｋが共有結合であることを特徴とする請求項１−６のいずれか記載の化合物。
8. ＬがＨｅｔ^２であることを特徴とする請求項１−３のいずれか記載の化合物。
9. 化合物が式
   

   

   

   

   から成る化合物の群から選択される請求項１記載の化合物。
10. 薬剤として用いるための請求項１〜９のいずれか１項で定義される化合物。
11. 経口活性があって中枢に侵入する薬剤として用いるための請求項１０記載の化合物。
12. タキキニン介在状態治療用薬剤を製造するための請求項１−９のいずれか１項で定義される記載化合物の使用。
13. 統合失調症、嘔吐、不安、鬱病、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、日周期の乱れ、痛み、神
    経炎症、喘息又は排尿障害、を治療する薬剤を製造するための請求項１２記載の化合物の使用。
14. 尿失禁又は痛覚を治療する薬剤を製造するための請求項１２記載の化合物の使用。
15. 薬学的に受け入れられる担体を含有しかつ請求項１−９のいずれか１項で定義される化合物を活性材料として治療的に有効な量で含有して成る薬剤組成物。
16. 請求項１５記載の薬剤組成物を製造する方法であって、薬学的に受け入れられる担体を
    治療的に有効な量の請求項１−９のいずれか１項で定義される化合物と密に混合することを特徴とする方法。
17. 基Ｒ^２、Ｘ、Ｑ、Ｒ^１、ｍ、ｎ、ｐおよびｑが請求項１で定義した通りである式（Ｉ”
    ）で表される化合物を製造する方法であって、
    

    

    式（ＩＩ）で表される中間体化合物と式（ＩＩＩ）で表される中間体化合物を反応させる方法。
18. 基Ｒ^２、Ｘ、Ｑ、Ｒ^１、ｍ、ｎ、ｐおよびｑが請求項１で定義した通りである式（Ｉ’
    ）で表される化合物を製造する方法であって、
    

    

    式（Ｉ”）で表される最終的化合物に還元水添を受けさせる方法。