JP4589755B2 - パック料 - Google Patents
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Description
本発明の第1剤に用いられる成分(A)水溶性アルギン酸塩は、パック料の皮膜形成剤として用いられるものである。本発明に用いられる成分(A)水溶性アルギン酸塩の塩は特に限定されず、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩等が用いられる。これらの中でも、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩が好ましく、皮膜強度の点で、更に好ましくはナトリウム塩である。
(パック料の調整)
表1に示す処方の第1剤(粉末状)と、下記に示す処方の第2剤(化粧水)を調製し、質量比で第1剤と第2剤を1:6の割合で混合しパック料を得た。
(第1剤(粉末状)の調製)
A.成分1〜12を室温にてヘンシェルミキサーも用いて混合したのち、パルベライザーにて粉砕し、第1剤とする。
(第2剤(化粧水)の調製)
A.下記の成分1〜6をパドルにて均一に混合した後、予め混合しておいた成分7〜10を添加して可溶化し、第2剤の化粧水とした。
(成分) (%)
1.精製水 残量
2.クエン酸 0.01
3.クエン酸ナトリウム 0.005
4.EDTA 0.05
5.1,3−ブチレングリコール 10.0
6.ユーカリエキス 0.5
7.パラベン 0.2
8.イソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ひまし油(50E.O) 0.1
9.エタノール 3.0
10.フェニルグリコール 0.1
[評価項目a及びその評価方法]
前記実施例及び比較例の第1剤と第2剤を混合した均一なゲル状態のパック料を肌に塗布し、1枚の膜として剥がせる強度に固化するまでの時間を測定し、以下の(イ)3段階判定基準を用いて判定した。
(イ)3段階判定基準
(測定時間) :(判定)
5〜15分 : ◎(適度)
15〜30分 : ○(やや遅い)
5分以内にゲル化する、またはゲル化しない : ×
[評価項目b及びその評価方法]
前記実施例及び比較例の第1剤と第2剤混合直後の状態を目視により観察し、以下の(ロ)3段階判定基準を用いて判定した。
(ロ)3段階判定基準
(観察結果) :(判定)
凝集物がない : ◎
やや凝集物が見られるが使用に問題ない : ○
凝集物が見られ、使用に問題がある : ×
[評価項目c〜f及びその評価方法]
10名の官能検査パネルにより、前記実施例及び比較例の第1剤と第2剤を混合して得られたパック料を(1)絶対評価基準を用いて7段階に評価し、各パック料ごとの評点の平均値を(2)4段階評価基準を用いて評価した。
(評点):(評価)
6:非常に良い
5:良い
4:やや良い
3:普通
2:やや悪い
1:悪い
0:非常に悪い
(2)4段階評価基準
5点を超える :非常に良好:◎
3点を超えて5点以下:良好 :○
2点を超えて3点以下:やや不良 :△
2点以下 :不良 :×
(第1剤(粉末状))
(成分) (%)
(1)アルギン酸カリウム 15
(2)炭酸カルシウム 35
(3)グルコノデルタラクトン 2.5
(4)ポリオキシエチレン(60)硬化ひまし油 0.2
(5)ラウリン酸亜鉛処理タルク*1
残量
(6)デカメチルシクロペンタシロキサン 1.0
(7)パーフルオロポリエーテル 1.0
(1剤の(粉末状)調製)
A.成分1〜13を室温にてヘンシェルミキサーも用いて混合したのち、パルベライザーにて粉砕し、第1剤とする。
(第2剤(乳液)の調製)
(成分) (%)
(1)リン脂質 0.3
(2)コレステロール 0.2
(3)ジカプリン酸プロピレングリコール 4.0
(4)オリーブ油 0.5
(5)ジメチルポリシロキサン 0.5
(6)ジプロピレングリコール 20.0
(7)1,3−ブチレングリコール 30.0
(8)ハトムギエキス 1.0
(9)カルボキシビニルポリマー 0.1
(10)精製水 残量
(11)水酸化ナトリウム 0.06
(製法)
A.成分(1)〜(6)を70℃にて均一に混合溶解する。
B.成分(7)〜(11)を70℃にて均一に混合溶解する。
C.AにBを加え均一に混合し、乳化する。
D.Cを冷却し、第2剤の乳液とした。
Claims (5)
- 次の成分(A)〜(D);
(A)水溶性アルギン酸塩
(B)アルカリ土類金属塩
(C)グルコノデルタラクトン
(D)金属石鹸処理無機粉体
を含有し、成分(A)及び(B)の質量比が(A):(B)=2:1〜1:5、並びに成分(B)及び成分(D)の質量比が5:1〜1:5である第1剤と、
次の成分(E);
(E)多価アルコール及び/又は低級アルコール 10〜80質量%
を含有する第2剤とを、使用時に混合して用いることを特徴とするパック料。 - 第1剤の成分(D)金属石鹸処理無機粉体が、無機粉体100質量部に対して、0.5〜20質量部の金属石鹸により処理された金属石鹸処理無機粉体であることを特徴とする請求項1に記載のパック料。
- 第1剤が粉末状であることを特徴とする請求項1又は2に記載のパック料。
- 次の成分(A)〜(D);
(A)水溶性アルギン酸塩
(B)アルカリ土類金属塩
(C)グルコノデルタラクトン
(D)金属石鹸処理無機粉体
を含有し、成分(A)及び(B)の質量比が(A):(B)=2:1〜1:5、並びに成分(B)及び成分(D)の質量比が5:1〜1:5である第1剤と、
次の成分(E);
(E)多価アルコール及び/又は低級アルコール 10〜80質量%
を含有する第2剤とからなるパック料セット。 - 次の成分(A)〜(D);
(A)水溶性アルギン酸塩
(B)アルカリ土類金属塩
(C)グルコノデルタラクトン
(D)金属石鹸処理無機粉体
を含有し、成分(A)及び(B)の質量比が(A):(B)=2:1〜1:5、並びに成分(B)及び成分(D)の質量比が5:1〜1:5である第1剤と、
次の成分(E);
(E)多価アルコール及び/又は低級アルコール 10〜80質量%
を含有する第2剤を使用時に混合した組成物を、皮膚に塗布した後、皮膚から組成物を剥がすことを特徴とするパック方法。
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