JP4422681B2 - 多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の製造方法および当該製造方法により得られたナノ粒子 - Google Patents

Description

本発明は、多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法、特に多価金属無機塩として、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムの皮膜を被覆したレチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法、および当該調整方法により得られたナノ粒子に関する。

近年、脂溶性ビタミンＡ酸であるレチノイン酸のＥＳ細胞（ｅｍｂｒｙｏ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ：胚幹細胞）を含む種々の未分化細胞における分化誘導作用が注目されてきており、また、レチノイン酸の急性前骨髄性白血病に対する治療薬としての臨床的利用がなされている。
しかしながら、レチノイン酸は分子内にカルボキシル基を有する化合物であることから刺激性があり、皮下投与した場合には炎症もしくは注射部位の腫瘍化が認められ、また、脂溶性のために注射剤としての製剤化は困難なものである。したがってレチノイン酸については、種々の徐放化製剤、あるいはターゲット療法としてのドラッグデリバリー・システム（ＤＤＳ）を応用した製剤化が検討されている［例えば、Ｃ．Ｓ．Ｃｈｏ，Ｋ．Ｙ．Ｃｈｏ，Ｉ．Ｋ．Ｐａｒｋ，Ｓ．Ｈ．Ｋｉｍ，Ｔ．Ｓｕｇａｗａｒａ，Ｍ．Ｕｃｈｉｙａｍａ ＆ Ｔ．Ａｒａｉｋｅ：“Ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ａｌｌ ｔｒａｎｓ−ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｔｏ ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ ｕｓｉｎｇ ｐｏｌｙ（Ｌ−ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ）ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｃｏａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｇａｌａｃｔｏｓｅ−ｃａｒｒｙｉｎｇ ｐｏｌｙｓｔｙｌｅｎｅ”，Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌｅａｓｅ，２００１ Ｎｏｖ．９：７７（１−２），７−１５］。
また、生分解性ポリマーを使用した注射製剤も提案されている［例えば、Ｇ．Ｇ．Ｇｉｏｒｄａｎｏ，Ｍ．ＦＤ．Ｒｅｆｏｊｏ ＆ Ｍ．Ｈ．Ａｒｒｏｙｏ：“Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｆｒｏｍ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｓ ｏｆ ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒ ｉｎ ＰＶＲ”，Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．Ｖｉｓ．，１９９３ Ａｕｇ．３４（９）：２７４−２７４５］。
さらにレチノイン酸は、上皮細胞増殖作用のため、皮膚のシワとり、皮膚の活性化・老化防止剤等として化粧品への応用が提案されている（Ｊａｐａｎｅｓｅ Ｐａｔｅｎｔ Ｌａｉｄ−ｏｐｅｎ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．Ｈｅｉ ０９−５０３４９９）が、カルボン酸としての性質のため、刺激性が強く、炎症を起す等の問題点があり、現実の化粧品への使用は不可能である。
かかる現状を鑑み、本発明者等は先に、皮下および静脈内注射が可能であり、徐放性製剤として使用することができるとともに、また皮膚に塗布した場合にはレチノイン酸の有する効果を有効に発揮し得る、レチノイン酸含有のナノ粒子を提供している［例えば、特願２００３−１７２４９３；薬剤学、Ｖｏｌ．６２ Ｍａｒ．２００２，Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ、日本薬剤学会第１７年会講演要旨集；Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ（ＤＤＳ），Ｖｏｌ．１８，Ｎｏ．３ Ｍａｙ．：２２１（２００３）；２９ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｉｎ Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ；Ｆｉｎａｌ Ｐｒｏｇｒａｍ Ｊｕｌｙ ２０−２５（２００２）］。
先に提案しているレチノイン酸含有のナノ粒子は、レチノイン酸を少量の極性溶媒に溶解して、アルカリを含む水で分散させ、次に非イオン性界面活性剤を添加することより得られた混合ミセルに、２価の金属塩を添加し、さらに２価の陰イオンをもつ塩を添加することにより調製されたものである。
かかるレチノイン酸含有のナノ粒子は、粒子表面に金属化合物の皮膜を形成してなるものであり、例えば２価の金属塩として塩化カルシウムを使用し、２価の陰イオンをもつ塩として炭酸ナトリウムを使用した場合には、ナノ粒子表面に炭酸カルシウムの皮膜が形成されることなる。
この本発明者等が先に提供しているレチノイン酸含有のナノ粒子は、レチノイン酸の両親媒性を利用して調製したものである。すなわち、レチノイン酸を水溶液中に分散させることにより、一旦球状ミセルに形成させ、ミセル表面をマイナス荷電に覆われた状態とする。次いで、非イオン性界面活性剤を添加し、さらに塩化カルシウムを添加することにより、ミセル表面のマイナス荷電にカルシウムイオン（Ｃａ^２＋）を吸着させ、レチノイン酸のミセル同士の凝集・沈澱を防ぐことによりミセル表面がカルシウムイオンで覆われた球状、もしくは卵形等を有するミセルとする。さらに炭酸ナトリウムを添加して、炭酸イオン（ＣＯ_３ ^２−）をミセル表面のカルシウムイオンに吸着（結合）させて、ミセル表面荷電を完全に中和させる。その結果、レチノイン酸のミセル表面に炭酸カルシウム皮膜が形成され、炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子が調製される。
ところで一般に、沈澱法もしくは均一沈澱法で形成される炭酸カルシウム結晶は、通常カルサイトと呼ばれる水に対しての溶解性が殆どない結晶である。しかしながら、上記の方法でミセル表面に形成される炭酸カルシウムは、球状、もしくは卵形等を有する曲率をもつミセル表面に形成されていることより、硬い結晶構造をとりにくい。したがって、形成された炭酸カルシウム層は、いわゆるガラス構造を有するアモルファスもしくは準安定相であるバテライト構造を有している。炭酸カルシウム皮膜がアモルファスである場合は、硬い結晶構造でないことから、水への溶解性が高く、生分解性が向上し、容易に分解される。またバテライトを形成した場合は、一般に、炭酸カルシウムの他の結晶構造であるカルサイトあるいはアラゴナイトに比較して水への溶解度が高いため、容易に生分解される。
その結果、上記で得られた炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子を生体内に投与等した場合には、ミセル表面の炭酸カルシウム皮膜層が容易に分解し、含有されているレチノイン酸が放出され、その結果、薬効を徐放的に発揮するものである。
レチノイン酸のミセル表面を金属化合物で被覆する場合には、上記した炭酸カルシウムのみならず、生体適合性を有する、例えば炭酸亜鉛、リン酸カルシウム等の多価金属無機塩であっても、同様の効果を発揮するものである。
しかしながら、上記のようにして形成された炭酸カルシウムをはじめとする多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、５〜１０００ｎｍ程度の粒子径（直径）を有するものであって、所望の粒子径を有するナノ粒子を効率よく調製することができていない。特に、レチノイン酸を皮下あるいは静脈内投与する場合、または皮膚投与（塗布投与等）し、経皮吸収させる場合にはその粒子径は５〜３００ｎｍ程度の極めて微細なナノ粒子であることが好ましい。
したがって本発明は、炭酸カルシウムをはじめとする多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子について、その粒径を５〜３００ｎｍ程度の極めて微細なナノ粒子とする、粒径の調整方法を提供することを課題とする。
かかる課題を解決するために、本発明者等は鋭意検討した結果、レチノイン酸のミセル表面に多価金属無機塩の皮膜を形成させる段階で、当該ミセルに添加させる金属ハロゲン化物または酢酸化物と、アルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物とのモル比を適宜調整することにより、平均粒子径が５〜３００ｎｍ程度の粒径を有する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子を調製し得ることを新規に見出し、本発明を完成させるに至った。

したがって本発明は、基本的態様として、
（１）レチノイン酸のミセル表面を多価金属無機塩の皮膜で被覆してなるレチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法であって、
レチノイン酸の低級アルコール溶液をアルカリ水溶液と共に分散し、さらに非イオン性界面活性剤を添加することにより調製した混合ミセルに、２価金属ハロゲン化物または酢酸化物、およびアルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物を、モル比で１：０〜１．０の範囲内で添加することによりミセル表面に多価金属無機塩の皮膜を形成し、その平均粒子径を５〜３００ｎｍの範囲内とすることを特徴とする多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（２）ミセル表面に被覆される多価金属無機塩の皮膜が、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムである上記（１）に記載する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法：
（３）２価金属ハロゲン化物または酢酸化物が、カルシウムハロゲン化物、亜鉛ハロゲン化物、酢酸カルシウムまたは酢酸亜鉛である上記（１）に記載する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（４）カルシウムハロゲン化物または亜鉛ハロゲン化物が、塩化カルシウム、臭化カルシウム、フッ化カルシウム、ヨウ化カルシウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、フッ化亜鉛およびヨウ化亜鉛からなる群から選択されるものである上記（３）に記載する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（５）アルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、リン酸ナトリウムおよびリン酸カリウムからなる群から選択されるものである上記（１）に記載する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（６）低級アルコールがメタノールまたはエタノールである上記（１）に記載する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（７）非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレン（８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）コレステロールエステル、ポリオキシエチレン（３０）コレステロールエステルまたはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である上記（１）に記載する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
である。
本発明は、さらに具体的な態様として、
（８）レチノイン酸のミセル表面を炭酸カルシウムの皮膜で被覆してなるレチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法であって、
レチノイン酸の低級アルコール溶液をアルカリ水溶液と共に分散し、さらに非イオン性界面活性剤を添加することにより調製した混合ミセルに、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムを、モル比で１：０〜１．０の範囲内で添加することによりミセル表面に炭酸カルシウムの皮膜を形成し、その平均粒子径を５〜３００ｎｍの範囲内とすることを特徴とする請求の範囲第１項に記載する炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（９）低級アルコールがメタノールまたはエタノールである上記（８）に記載する炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
（１０）非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレン（８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）コレステロールエステル、ポリオキシエチレン（３０）コレステロールエステルまたはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である上記（８）に記載する炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子の粒径の調整方法；
である。
また本発明は、別の態様として、
（１１）上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の調整方法により得られた平均粒子径が５〜３００ｎｍを有する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子；
（１２）上記（８）ないし（１０）のいずれかに記載の調整方法により得られた平均粒子径が５〜３００ｎｍを有する炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子：
（１３）レチノイン酸のミセル表面を炭酸カルシウムの皮膜で被覆してなる平均粒子径が５〜３００ｎｍを有する炭酸カルシウム被覆ナノ粒子；
（１４）レチノイン酸のミセル表面を炭酸亜鉛の皮膜で被覆してなる平均粒子径が５〜３００ｎｍを有する炭酸亜鉛被覆レチノイン酸ナノ粒子；
（１５）レチノイン酸のミセル表面をリン酸カルシウムの皮膜で被覆してなる平均粒子径が５〜３００ｎｍを有するリン酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子；
である。
本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、その平均粒子径が５〜３００ｎｍの範囲内と、所望する極めて微細なものに調整されたものである。
レチノイン酸が皮下投与された場合には、その高い刺激性と脂溶性のため、投与部位に炎症もしくは腫瘍化が認められる。また水に不溶であることから、注射剤としては不向きであった。本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、水に溶解した場合には透明溶液の形態を保っているため、皮下および静脈内注射製剤として投与することが可能となる。また、生体適合性の多価金属無機塩の皮膜によりレチノイン酸が被覆されていることから低刺激性であり、投与部位における炎症の発生、腫瘍化などがみられない特性を有する。
さらに、本発明のナノ粒子を外用剤として皮膚に塗布投与した場合には、良好に経皮吸収され、刺激性がないことから炎症を惹起せず、ナノ粒子から徐放的にレチノイン酸が放出され、皮膚のシワとり、活性化等の効果を発揮でき、外用剤あるいは化粧品に用いることもできる。
特にレチノイン酸を皮膚に塗布した場合には、上皮細胞の増殖をもたらし、新たな皮膚再生に極めて効果的なものであり、美白、シワとりに効果的な化合物であるが、これまで皮膚刺激性のため使用されていなかった。しかしながら、多価金属無機塩を被覆したナノ粒子としたことにより、刺激性を低減し、また平均粒子径が５〜３００ｎｍと微細なものであることから、皮膚浸透性が向上し、レチノイン酸の血中動態が上昇し、短時間のうちにレチノイン酸が血中に存在し、また徐放的に長時間に亘って、血中濃度を維持し得る利点を有している。
その結果、上皮細胞の増殖因子であるＨＢ−ＥＧＦ（ＨＢ−Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）の産生量が上昇し、また、表皮内では通常短時間で産生されないヒアルロン酸の産生が誘導されることから、皮膚再生が早まることとなり、表皮の肥厚が顕著に認められる特性を有している。したがって、再生医療への応用として、極めて有用なものである。

第１図は、試験例１の（１）における、炭酸ナトリウムを添加した際の溶液の透過度変化を示した図である。
第２図は、試験例１の（２）における、塩化カルシウムに対する炭酸ナトリウムの添加モル比率を変化させ、レチノイン酸ミセルと混合してレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を調製する場合のゼータ電位の変化を示した図である。
第３図は、試験例５における、メラノーマ細胞のレチノイン酸刺激による^３Ｈ−チミジン取り込み量を示す図である。
第４図は、試験例６の（１）における、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子およびレチノイン酸ミセルをラットに皮下投与した場合の血中放出レチノイン酸濃度の推移を示した図である。
第５図は、比較例６の（１）における、比較例であるナノ粒子化していないレチノイン酸ミセルをラットに皮下投与し、その投与後１０日後の皮下投与部位の写真である。
第６図は、試験例６の（１）における、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子をラットに皮下投与し、その投与後１０日後の皮下投与部位の写真である。
第７図は、試験例６の（２）における、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子、レチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子およびレチノイン酸をワセリン基剤に混合しマウスの皮膚に塗布投与した場合の血中放出レチノイン酸濃度の推移を示した図である。
第８図は、試験例７における、各製剤を投与した時の表皮の厚さの結果を示した図である。
第９図は、試験例８における、ＨＢ−ＥＧＦ ｍＲＮＡ産生量の比較を示した図である。
なお、図中において、ＲＡはレチノイン酸を、ＲＡ−ＣａＣＯ_３はレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を、ＲＡ−ＺｎＣＯ_３はレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子を、ＲＡ−Ｃａはレチノイン酸−Ｃａナノ粒子を、ＲＡ−Ｚｎはレチノイン酸−Ｚｎナノ粒子を意味する。

本発明で使用するレチノイン酸は、生理学的には、視覚、聴覚、生殖などの機能保持、成長促進、皮膚や粘膜などの正常保持、制ガン作用等を有し、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ：ａｃｕｔｅ ｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ）の治療薬として臨床的に使用されている全トランス体レチノイン酸（ａｌｌ−ｔｒａｎｓ ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）である。
この多価金属無機塩を被覆したレチノイン酸のナノ粒子の調製は、詳細には以下のようにして行われる。
レチノイン酸は、脂溶性化合物であり、また分子内にカルボン酸を有していることから、アルカリ水溶液、例えば水酸化ナトリウム水溶液および少量の低級アルコールを添加することにより、水溶液中で球状のミセルが形成される。このミセルの表面は、マイナス荷電で覆われた状態となっているため、容易に２価金属イオン、たとえばカルシウムイオン（Ｃａ^２＋）が吸着（結合）し、ナトリウムイオンとの交換反応が生じる。この場合、２価金属イオンはナトリウムイオンに比較して吸着力（結合力）が高いことから、２価金属イオンを吸着したミセルは、その表面の荷電は解離しにくくなり、水に不溶化して、ミセルは沈殿する。沈澱を生じると、粒子同士の凝集が生じ、非常に大きな粒子を形成することとなる。
したがって、この段階での粒子同士の凝集を防ぐために、非イオン性界面活性剤、例えば、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート（Ｔｗｅｅｎ ８０）をレチノイン酸と共に添加する。すなわち、Ｔｗｅｅｎ ８０は、レチノイン酸と共に混合ミセルを形成し、ミセル表面上にポリオキシエチレン鎖を突出させているため、多価金属イオンがミセル表面に吸着（結合）しても、ミセル表面に突出した親水基としてのポリオキシエチレン鎖の存在により、ミセルの沈澱が生じないこととなる。
次いで、２価金属ハロゲン化物または酢酸化物、例えば塩化カルシウムを添加する。この場合の２価金属ハロゲン化物または酢酸化物の添加量は、レチノイン酸のミセル表面に２価金属イオンを吸着させるに十分な量であればよい。２価の金属イオンはナトリウムイオンより吸着力（結合力）が強く、ナトリウムイオンとの交換が生じる。その結果、２価金属イオンが優先的に吸着（結合）することとなり、ミセル表面が２価金属イオンで覆われた球状もしくは卵形等のミセルが形成される。そこに、さらにアルカリ金属炭酸化物またはアルカリ金属リン酸化物を添加すると、ミセル表面電荷は完全に中和されていないために、さらに炭酸イオン（ＣＯ_３ ^２−）あるいはリン酸イオン（ＰＯ_４ ^２−）が表面にある２価金属イオンに吸着（結合）する。この結果、レチノイン酸のミセル表面に多価金属無機塩の皮膜が形成されることとなり、多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子が調製される。
かかる多価金属無機塩被覆ナノ粒子における多価金属無機塩としては、生体適合性を有する炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムをあげることができる。
したがって、２価の金属ハロゲン化物または酢酸化物としては、カルシウムハロゲン化物、亜鉛ハロゲン化物、酢酸カルシウムまたは酢酸亜鉛であり、カルシウムハロゲン化物および亜鉛ハロゲン化物としては、具体的には、塩化カルシウム、臭化カルシウム、フッ化カルシウム、ヨウ化カルシウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、フッ化亜鉛およびヨウ化亜鉛をあげることができる。
また、アルカリ金属炭酸化物またはアルカリ金属リン酸化物としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、リン酸ナトリウムおよびリン酸カリウムをあげることができる。
一方、ナノ粒子の調製に使用する低級アルコールとしては、メタノールあるいはエタノールをあげることができる。
また、非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート（Ｔｗｅｅｎ ８０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ ２０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート（Ｔｗｅｅｎ ６０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート（Ｔｗｅｅｎ ４０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレート（Ｔｗｅｅｎ ８５）、ポリオキシエチレン（８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）コレステロールエステルおよびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油をあげることができる。
以上の方法により調製された多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、微細なナノ粒子ではあるが、その粒度分布は幅広く、１０〜３０００ｎｍ程度の粒子径（直径）を有するものであった。
ところで、多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子を皮下投与あるいは静脈内投与する場合、またさらに皮膚投与してレチノイン酸を経皮吸収させる場合には、その粒径は５〜３００ｎｍ程度の極めて微細なナノ粒子であることが好ましい。したがって目的とする多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子について、その粒径が５〜３００ｎｍ程度の極めて微細なナノ粒子に調整する必要がある。
かかる粒子径の調整は、レチノイン酸のミセルの表面に形成させるために添加する、２価金属ハロゲン化物または酢酸化物と、アルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物とのモル比を変化させることにより行い得ることが判明した。
すなわち、レチノイン酸のミセル表面への多価金属無機塩の皮膜の形成は、アルカリ（具体的にはナトリウム）水溶液中で形成されたミセルの表面のマイナス荷電を、２価金属ハロゲン化物または酢酸化物による２価金属イオン、例えばカルシウムイオン（Ｃａ^２＋）との交換反応、およびアルカリ金属炭酸化物あるいはリン酸化物による炭酸イオン（ＣＯ_３ ^２−）またはリン酸イオン（ＰＯ_４ ^２−）とによる中和で行われる。
具体的には、添加する２価金属ハロゲン化物または酢酸化物と、アルカリ金属炭酸化物あるいはリン酸化物の両者の比率を、モル比で１：０〜１．０の範囲内で添加することにより、ミセル表面に多価金属無機塩の皮膜を形成し、所望により超音波処理等の機械的振動を加え、その平均粒子径を５〜３００ｎｍの範囲内とすることが可能となった。
アルカリ金属炭酸化物あるいはリン酸化物を、２価金属ハロゲン化物または酢酸化物１モルに対し１．０モルを超えて添加した場合には、ミセル表面上に多価金属無機塩の皮膜の形成は生じるものの、粒径が大きなものとなり、粒子同士の凝集が生じてしまい、超音波処理等の機械的振動を加えても所望の平均粒子径を有するナノ粒子を得ることができず、好ましいものではない。
しかしながら、添加する２価金属ハロゲン化物または酢酸化物と、アルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物との両者の比率を、モル比を１：０〜１．０の範囲内で添加した場合には、ミセル表面に多価金属無機塩の皮膜が形成され、そのうえで平均粒子径を５〜３００ｎｍの範囲内とすることが可能となったのである。
なお、得られたナノ粒子は凝集体として存在している場合もあり、この場合にはかかる凝集体を超音波処理等の機械的振動を与えることにより、極めて均一な平均粒子径を有するナノ粒子に調製し得ることが判明した。したがって、本発明のナノ粒子にはそのような凝集体をも包含し、かつ上記の方法によるナノ粒子の調製を行った後、さらに超音波処理等の機械的振動を加える平均粒子径の調整を行う方法でもある。
以上のようにして調製された本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、水に溶解した場合に透明溶液の形態を保つものであり、多価金属無機塩の皮膜によりレチノイン酸が被覆されていることから低刺激性であり、皮下および静脈内注射製剤として投与することが可能となる。また、投与部位における炎症の発生、腫瘍化などがみられない。
さらに、外用剤として皮膚に塗布投与した場合には、良好に経皮吸収され、刺激性がないことから炎症を惹起せず、ナノ粒子から徐放的にレチノイン酸が放出され、皮膚のシワとり、活性化等の効果を発揮できるのである。
それらの点を含め、以下の試験例により、本発明を詳細に説明する。
なお、本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子において、炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子を「レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子」と、炭酸亜鉛被覆レチノイン酸ナノ粒子を「レチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子」と、またリン酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子を「レチノイン酸−ＣａＰＯ_４ナノ粒子」と記載する場合もある。
試験例１：レチノイン酸−ＣａＣＯ _３ ナノ粒子の作製
レチノイン酸１３．６ｍｇを９００μＬのエタノール（またはメタノール）に溶解し、この溶液に０．５Ｎ−ＮａＯＨ水溶液の１００μＬを加えた。このときのｐＨは、７〜７．５であった。この溶液を母液として１００μＬ採取し、これをＴｗｅｅｎ ８０を含む蒸留水１００μＬに加え、よく攪拌した。
約３０分後に、５Ｍ−塩化カルシウム含有水溶液を加え攪拌し、さらに３０分後に１Ｍ−炭酸ナトリウム含有水溶液を加え、さらに攪拌した。一昼夜攪拌を継続した後、得られた溶液を一夜凍結乾燥し、目的とする炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子を作製した。
なお、試験に使用したレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子は、凍結乾燥後のナノ粒子を注射用蒸留水で所定の濃度に再分散させ、使用した。
（１）炭酸ナトリウムを添加した際における溶液の透過度の変化
上記の５Ｍ−塩化カルシウム含有水溶液および１Ｍ−炭酸ナトリウム含有水溶液の添加に際し、５Ｍ−塩化カルシウム含有水溶液を１５μＬ添加し、それに対応して１Ｍ−炭酸ナトリウム含有水溶液の添加量を変化させることにより、塩化カルシウムに対する炭酸ナトリウムのモル比を変化させ、溶液の透過度変化を観察した。
透過度は、２８０ｎｍにおける透過性（数値が大きいほど透明性が高い）で評価し、その結果を第１図に示した。
図中に示した結果からも判明するように、炭酸ナトリウムを添加するにしたがって、溶液は徐々に濁り始め、最終的には沈澱が観察された。沈澱が観察される領域では、溶液は、炭酸ナトリウムの添加直後から３０分までは透明もしくはやや白濁状態であるが、それ以上の攪拌では沈澱が生じ始め、そのため上清液の濁度が上昇した。
以上の事実から、レチノイン酸ミセルに対する塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムの添加モル比率を変化させることにより、得られるナノ粒子の粒径の調整が行い得ることが示唆された。
（２）塩化カルシウムに対する炭酸ナトリウムのモル比の変化によるゼータ電位 変化の測定
塩化カルシウムに対する炭酸ナトリウムの添加モル比率を変化させ、レチノイン酸ミセルと混合してレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を調製する場合のゼータ電位の変化を測定した。
その結果を第２図に示した。
なお、レチノイン酸ミセルに対する塩化カルシウムのみを添加した場合のゼータ電位は＋１．６６ｍＶであり、レチノイン酸ミセルとしてのゼータ電位は−６８．５ｍＶであった。したがって、カルシウムイオンがミセル表面に吸着していることは明らかである。
第２図の結果からも判明するように、塩化カルシウムに対する炭酸ナトリウムのモル比を変化させることにより、ゼータ電位が変化している。炭酸ナトリウムの添加モル比が塩化カルシウム１モルに対し０．２モルまでの場合には、なだらかなゼータ電位の減少を示しているが、０．２モルを超えると急激に低下していることから、炭酸イオンの吸着が飽和に達しているか、もしくは粒子同士の凝集がはじまっていることを示唆している。
試験例２：レチノイン酸−ＣａＣＯ _３ ナノ粒子の粒子径の調整に及ぼす、塩化カルシ ウムに対する炭酸ナトリウムの添加モル比率等の検討
（１）添加モル比の検討
上記した試験例１の結果から、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムのモル比を変化させたレチノイン酸のミセルに添加することにより、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の粒子径が調整され得ることが判明した。
したがって次に、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムのモル比を変化させてレチノイン酸のミセルに添加させることにより得られるレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の粒子径の変化について検討した。
その結果、塩化カルシウム１モルに対して炭酸ナトリウムを０．２モルまでの範囲内で添加した場合には、得られるレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の粒径は１０〜５０ｎｍの値を有するものであった。
また、塩化カルシウム１モルに対して、炭酸ナトリウムの添加量を０．２モルを超える範囲とした場合には、得られるレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の粒径は、３５０ｎｍ以上を有するものであり、これは微細なナノ粒子が凝集して、凝集塊として大きな平均粒子径を有する値を示しているものであった。
これらの事実は、上記試験例１の（２）のゼータ電位の変化と一致するものであった。
したがって、この凝集塊が超音波処理により微細なナノ粒子に分散しうるものであるかを以下に検討した。
（２）超音波処理を行ったレチノイン酸−ＣａＣＯ _３ ナノ粒子の流体力学的直径の測 定
上記で得られたレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子について、調製後５分間超音波処理を施した後の粒子径を測定した。
その結果、塩化カルシウム１モルに対して炭酸ナトリウムを１．０モルまでの範囲内で添加した場合には、得られるレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の凝集塊は、超音波処理により分散し、それぞれ粒径が３００ｎｍのまでのナノ粒子に分散した。しかしながら、塩化カルシウム１モルに対して炭酸ナトリウムを２．０モルおよび３．０モル添加させて得たレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の凝集塊（平均粒子径：約２７００ｎｍおよび２２００ｎｍ）は、超音波処理しても、その凝集塊を分散させることができなかった。
これらの結果をまとめて表１に示した。

以上の事実からみれば、本発明においては、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムをモル比で１：０〜１．０の範囲内で添加させてレチノイン酸ミセルの表面に炭酸カルシウム皮膜を形成させ、さらに超音波処理を施すことにより、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の平均粒子径の調整が極めて効果的であることが理解される。
なお、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムをモル比で１：０．２で添加することによりレチノイン酸ミセルの表面に炭酸カルシウム皮膜を形成させ、その粒径を調整して得たレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の凍結割断透過型電子顕微鏡写真（ｆｒｅｅｚｅ−ｆｒａｃｔｕｒｅ Ｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ：ｆｆ−ＴＥＭ）を観察した結果、真横に割段されたレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子は、いわゆるコア−シェル（ｃｏｒｅ−ｓｈｅｌｌ）構造を有していることが観察された。
したがって、レチノイン酸をコアにして、炭酸カルシウム膜をシェルとした構造が形成されているものと思われる。
試験例３：レチノイン酸−ＺｎＣＯ _３ ナノ粒子の作製
レチノイン酸１３．６ｍｇを９００μＬのエタノールに溶解して、この溶液に０．５Ｎ−ＮａＯＨ水溶液の１００μＬを加えた。このときのｐＨは、７〜７．５であった。この溶液を母液として１００μＬ採取し、これをＴｗｅｅｎ ８０を含む蒸留水１００μＬに加え、よく攪拌した。
約３０分後に、５Ｍ−酢酸亜鉛含有水溶液を加え攪拌し、さらに３０分後に１Ｍ−炭酸ナトリウム含有水溶液を加え、さらに攪拌した。一昼夜攪拌を継続した後、得られた溶液を一夜凍結乾燥し、目的とする炭酸亜鉛被覆レチノイン酸ナノ粒子（レチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子）を作製した。
作製されたレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子の粒子径は、上記の試験例１および２と同様の挙動を示すものであった。
なお、試験に使用したレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子は、凍結乾燥後のナノ粒子を注射用蒸留水で所定の濃度に再分散させ、使用した。
試験例４：レチノイン酸−ＣａＰＯ _４ ナノ粒子の作製
レチノイン酸１３．６ｍｇを９００μＬのエタノールに溶解して、この溶液に０．５Ｎ−ＮａＯＨ水溶液の１００μＬを加えた。このときのｐＨは、７〜７．５であった。この溶液を母液として１００μＬ採取し、これをＴｗｅｅｎ ８０を含む蒸留水１００μＬに加え、よく攪拌した。
約３０分後に、５Ｍ−塩化カルシウム含有水溶液を加え攪拌し、さらに３０分後に１Ｍ−リン酸ナトリウム含有水溶液を加え、さらに攪拌した。一昼夜攪拌を継続した後、得られた溶液を一夜凍結乾燥し、目的とするリン酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子（レチノイン酸−ＣａＰＯ_４ナノ粒子）を作製した。
作製されたレチノイン酸−ＣａＰＯ_４ナノ粒子の粒子径も、上記の試験例１および２と同様の挙動を示すものであった。
以上のようにして調製された、本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の薬理作用の確認と、その粒子径が及ぼす薬理効果を確認するために、以下の生物学的試験を行った。
最初に、多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子として、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムをモル比で１：１．０で添加することにより、レチノイン酸ミセルの表面に炭酸カルシウム皮膜を形成させて得たレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子のメラノーマ細胞に対する増殖抑制効果検討した。
試験例５：ｉｎ ｖｉｔｒｏ実験−レチノイン酸−ＣａＣＯ _３ ナノ粒子のＢ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ細胞へ の添加実験
レチノイン酸が、Ｂ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ細胞に対して増殖抑制効果があることはよく知られている。本試験例により本発明が提供するレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子であっても、そのＢ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ細胞に対して増殖抑制効果があるかどうか、またその効果は、ナノ粒子化しないレチノイン酸単独に比較して、どのように効果的なものであるかを検討するため、以下の試験を行った。
（方法）
Ｂ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ細胞（２×１０^４）を２４時間培養した。その後、レチノイン酸および上記のレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を、培地に添加した。その後さらに４８時間培養を行い、^３Ｈ−チミジン（^３Ｈ−ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ）の取り込み量を測定し、Ｂ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ細胞のＤＮＡ合成能を比較した。
（結果）
その結果を第３図に示した。図中に示した結果からも判明するように、本発明のレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子は、その添加量の増加にしたがって、ナノ粒子化しないレチノイン酸単独添加よりも、高い増殖抑制効果を示すことが理解される。
したがって、レチノイン酸をナノ粒子化した本発明のレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子は、Ｂ１６ ｍｅｌａｎｏｍａ細胞に対して極めて効果的に増殖抑制効果を発揮するものであることが判明した。
試験例６：ｉｎ ｖｉｖｏ実験−ラットに皮下投与した場合の血中動態試験
（１）皮下投与の場合
（方法）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（７週齢／雄性）を使用し、ラットの皮下にトリチウム（^３Ｈ）ラベルのレチノイン酸およびトリチウム（^３Ｈ）ラベルのレチノイン酸のミセルから得たレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を投与した。その後時間ごとに血液を採取し、血中のレチノイン酸の量を、シンチレーションカウンターにて測定した。
なお、試験にはレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：１５０ｎｍ）を使用した。
また、比較例としてのレチノイン酸は、ナノ粒子化していない、レチノイン酸ミセルとして投与した。
（結果）
第４図に、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約１５０ｎｍ）を皮下投与した場合の結果を、比較例であるナノ粒子化しないレチノイン酸ミセルの場合と比較して示した。
図中の結果からも判明するように、比較例であるナノ粒子化しないレチノイン酸ミセルの場合には、投与後約１時間でレチノイン酸が血中に放出されてしまうのに対して、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子の場合は、初期血中濃度が抑えられると共に、持続的であり、レチノイン酸のナノ粒子からの放出は約７日間継続していた。
以上の結果から、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子は、レチノイン酸の徐放化効果が顕著に認められており、徐放化製剤として極めて有効なものであることが確認された。
また、第５図および第６図に投与１０日後の投与皮下部位の写真を示した。第５図は比較例であるナノ粒子化しないレチノイン酸ミセルを投与した場合の写真であり、第６図はレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を投与した場合の写真である。レチノイン酸ミセルを投与した場合には、レチノイン酸の刺激性により投与部位で炎症を起しているが、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子を投与した場合には、レチノイン酸の刺激性が緩和されており、その結果炎症を全く惹起していないものであった。
以上の結果から、レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子は皮膚刺激性が低く、外用製剤として皮膚投与、あるいは化粧品として皮膚への適用をし得るものであることが判明した。
（２）皮膚投与（塗布）の場合
マウス（ｄｄＹ系、５週齢／雄性）を使用し、マウスの背部を電気バリカンにて剪毛して、上記で得たトリチウム（^３Ｈ）ラベルのレチノイン酸およびトリチウム（^３Ｈ）ラベルのレチノイン酸のミセルから得たレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子およびレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子を、ワセリン基剤に混合し、皮膚に塗布した。その後時間ごとに血液を採取し、血中のレチノイン酸の量を、シンチレーションカウンターにて測定した。
試験に供した試料は、以下のものである。
（ａ）レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｂ）レチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
また、比較例としてのレチノイン酸は、ナノ粒子化していない、レチノイン酸そのものをワセリン基剤と混合して使用した。
（結果）
第７図に、その結果を示した。レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）およびをレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）ワセリン基剤に混合して皮膚塗布投与した場合、ナノ粒子化していないレチノイン酸に比較して、レチノイン酸の血中濃度は顕著に高いものであった。
したがって、本発明の多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、その平均粒子径を調整し、特に微細なナノ粒子とすることにより、より効果的にレチノイン酸の薬理効果を発揮し得るものとなることが判明した。
試験例７：ｉｎ ｖｉｖｏ実験−皮膚投与における表皮細胞の増殖効果（マウス）
（方法）
マウス（ｄｄｙ系、５週齢／雄性）を使用し、マウスの背部を電気バリカンにて剪毛して、レチノイン酸含有ワセリン基剤製剤（レチノイン酸として０．１％製剤）を、１日１０ｍｇ／ｃｍ^２量塗布し、連続４日間に渡り塗布を行った。５日目に塗布部の表皮の厚さを測定した。
使用したレチノイン酸としては、以下のものである。
（ａ）レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｂ）レチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｃ）塩化カルシウムのみをレチノイン酸ミセルに添加することにより得た、ミセル表面をカルシウムで被覆したレチノイン酸−Ｃａナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｄ）塩化亜鉛のみをレチノイン酸ミセルに添加することにより得た、ミセル表面を亜鉛で被覆したレチノイン酸−Ｚｎナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｅ）レチノイン酸単独。
なお、コントロールとして無処理群および基剤としてのワセリンのみ塗布群をおいた。
（結果）
その結果を第８図に示した。図中の結果からも明らかなように、本発明の有効成分であるレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子およびレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子は、レチノイン酸含有製剤に比較して有意に表皮細胞を増殖させ、表皮の厚みが顕著に増大していることが理解される。
なお、塩化カルシウムのみをレチノイン酸ミセルに添加することにより得た、ミセル表面をカルシウムで被覆したレチノイン酸−Ｃａナノ粒子［ＲＡ−Ｃａ］および塩化亜鉛のみをレチノイン酸ミセルに添加することにより得た、ミセル表面を亜鉛で被覆したレチノイン酸−Ｚｎナノ粒子［ＲＡ−Ｚｎ］も、レチノイン酸単独に比較して表皮の厚みが増大している。このことは、レチノイン酸をミセルとして形成させ、金属ハロゲン化物または酢酸化物により安定化させたものにも、レチノイン酸含有製剤に比較して有意に表皮細胞増殖効果が認められることを示すものであり、本発明の一部を構成するものである。
試験例８：ｉｎ ｖｉｖｏ実験 ＨＢ−ＥＧＦ ｍＲＮＡ産生試験（マウス）
（方法）
マウス（ｄｄＹ系、５週齢／雄性）の耳介に、レチノイン酸含有ワセリン基剤製剤（レチノイン酸として０．１％）を、１日３０ｍｇ／耳介塗布し、連続４日間に渡り塗布を行った。５日目に耳を切除し、ＲＮＡを抽出し、ｒｅａｌ−ｔｉｍｅ ＰＣＲ法により、ＨＢ−ＥＧＦ ｍＲＮＡを測定した。
なお、同時にＨｏｕｓｅ−ｋｅｅｐｉｎｇ ｇｅｎｅとしてＧＡＰＤＨ（リン酸グリセルアルデヒド脱水素酵素：ｇｌｙｃｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ−３−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ）ｍＲＮＡも合成および測定し、相対値として定量した。
使用したレチノイン酸としては、以下のものである。
（ａ）レチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｂ）レチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）。
（ｃ）レチノイン酸単独。
（結果）
その結果を第９図に示した。図中に示した結果からも判明するように、本発明の粒径を調整して得たレチノイン酸−ＣａＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）およびレチノイン酸−ＺｎＣＯ_３ナノ粒子（平均粒子径：約２０ｎｍ）は、レチノイン酸単独よりも、有意にＨＢ−ＥＧＦ ｍＲＮＡを産生していることが理解される。
ＨＢ−ＥＧＦ ｍＲＮＡは、上皮細胞の増殖因子であることより、この産生量を増大させることは本発明の多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子が皮膚再生能を、顕著に発揮している事実を示すものである。

以上説明したように、本発明により、レチノイン酸のミセル表面を多価金属無機塩の皮膜で被覆してなる粒径が５〜３００ｎｍに調整された多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子が提供される。本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、皮膚透過性が高く、水に溶解した場合には透明溶液の形態を保っているため、皮下および静脈内注射製剤として投与することが可能となる。また、多価金属無機塩の皮膜によりレチノイン酸が被覆されていることから低刺激性であり、投与部位における炎症の発生、腫瘍化などがみられない特性を有している。
したがって、本発明が提供する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子は、レチノイン酸の薬理効果を有効に発揮し得るものであって、外用剤あるいは化粧品、さらに再生医療への応用として極めて有効なものであり、その医療上の貢献は多大なものである。

Claims (15)

1. レチノイン酸のミセル表面を多価金属無機塩の皮膜で被覆してなるレチノイン酸ナノ粒子の製造方法であって、
   レチノイン酸の低級アルコール溶液をアルカリ水溶液と共に分散し、さらに非イオン性界面活性剤を添加して、前記レチノイン酸および前記非イオン性界面活性剤の混合ミセルを含む水溶液を調製するステップと、
   前記水溶液に、２価金属ハロゲン化物または酢酸化物、およびアルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物を、モル比で１：０．０１〜１．０の範囲内で添加することにより前記混合ミセル表面に多価金属無機塩の皮膜を形成するステップと、を有し、
   前記レチノイン酸ナノ粒子の平均粒子径は５〜１０６．４ｎｍの範囲内である、
   多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子の製造方法。
2. 前記モル比を１：０．０１〜０．２の範囲内とし、
   前記レチノイン酸ナノ粒子の平均粒子径は１０〜５０ｎｍの範囲内である、
   請求項１に記載の製造方法。
3. 前記多価金属無機塩が、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムである、請求項１に記載の製造方法。
4. 前記２価金属ハロゲン化物または前記酢酸化物が、カルシウムハロゲン化物、亜鉛ハロゲン化物、酢酸カルシウムまたは酢酸亜鉛である、請求項１に記載の製造方法。
5. 前記カルシウムハロゲン化物または前記亜鉛ハロゲン化物が、塩化カルシウム、臭化カルシウム、フッ化カルシウム、ヨウ化カルシウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、フッ化亜鉛およびヨウ化亜鉛からなる群から選択されるものである、請求項４に記載の製造方法。
6. 前記アルカリ金属炭酸化物または前記リン酸化物が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、リン酸ナトリウムおよびリン酸カリウムからなる群から選択されるものである、請求項１に記載の製造方法。
7. 前記低級アルコールがメタノールまたはエタノールである、請求項１に記載の製造方法。
8. 前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレン（８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）コレステロールエステル、ポリオキシエチレン（３０）コレステロールエステルまたはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、請求項１に記載の製造方法。
9. レチノイン酸のミセル表面を炭酸カルシウムの皮膜で被覆してなるレチノイン酸ナノ粒子の製造方法であって、
   レチノイン酸の低級アルコール溶液をアルカリ水溶液と共に分散し、さらに非イオン性界面活性剤を添加して、前記レチノイン酸および前記非イオン性界面活性剤の混合ミセルを含む水溶液を調製するステップと、
   前記水溶液に、塩化カルシウムおよび炭酸ナトリウムを、モル比で１：０．０１〜１．０の範囲内で添加することにより前記混合ミセル表面に炭酸カルシウムの皮膜を形成するステップと、を有し、
   前記レチノイン酸ナノ粒子の平均粒子径は５〜１０６．４ｎｍの範囲内である、
   炭酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子の製造方法。
10. 前記モル比を１：０．０１〜０．２の範囲内とし、
    前記レチノイン酸ナノ粒子の平均粒子径は１０〜５０ｎｍの範囲内である、
    請求項９に記載の製造方法。
11. 前記低級アルコールがメタノールまたはエタノールである、請求項９に記載の製造方法。
12. 前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレン（８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）コレステロールエステル、ポリオキシエチレン（３０）コレステロールエステルまたはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、請求項９に記載の製造方法。
13. レチノイン酸および非イオン性界面活性剤の混合ミセル表面を炭酸カルシウムの皮膜で被覆してなる平均粒子径が５〜１０６．４ｎｍを有する炭酸カルシウム被覆ナノ粒子。
14. レチノイン酸および非イオン性界面活性剤の混合ミセル表面を炭酸亜鉛の皮膜で被覆してなる平均粒子径が５〜１０６．４ｎｍを有する炭酸亜鉛被覆レチノイン酸ナノ粒子。
15. レチノイン酸および非イオン性界面活性剤の混合ミセル表面をリン酸カルシウムの皮膜で被覆してなる平均粒子径が５〜１０６．４ｎｍを有するリン酸カルシウム被覆レチノイン酸ナノ粒子。

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