JP4239499B2 - ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, IMAGE FORMING APPARATUS USING SAME, PORTABLE TERMINAL, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MANUFACTURING METHOD - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、種々の画像形成装置や画像形成装置の光源又はバックライト、若しくは光通信機器に使用される発光素子等に用いられる有機エレクトロルミネッセンス素子、それを用いた画像形成装置、携帯端末、および、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
エレクトロルミネッセンス素子とは、固体蛍光性物質の電界発光を利用した発光デバイスであり、現在無機系材料を発光体として用いた無機エレクトロルミネッセンスが実用化され、液晶ディスプレイのバックライトやフラットディスプレイ等への応用展開が一部で図られている。しかし、無機エレクトロルミネッセンスは発光させるために必要な電圧が100V以上と高く、しかも青色発光が難しいため、RGBの三原色によるフルカラー化が困難である。また、無機エレクトロルミネッセンスは、発光体として用いる材料の屈折率が非常に大きいため、界面での全反射等の影響を強く受け、実際の発光に対する空気中への光の取り出し効率が10〜20%程度と低く高効率化が困難である。
【0003】
一方、有機材料を用いたエレクトロルミネッセンスに関する研究も古くから注目され、様々な検討が行われてきたが、発光効率が非常に悪いことから本格的な実用化研究へは進展しなかった。
【0004】
しかし、1987年にコダック社のC.W.Tangらにより、有機材料を正孔輸送層と発光層の2層に分けた機能分離型の積層構造を有する有機エレクトロルミネッセンス素子が提案され、10V以下の低電圧にもかかわらず1000cd/m2以上の高い発光輝度が得られることが明らかとなった〔C.W.Tang and S.A.Vanslyke:Appl.Phys.Lett、51(1987)913等参照〕。これ以降、有機エレクトロルミネッセンス素子が俄然注目され始め、現在も同様な機能分離型の積層構造を有する有機エレクトロルミネッセンス素子についての研究が盛んに行われており、特に有機エレクトロルミネッセンス素子の実用化のためには不可欠である高効率化・長寿命化についても十分検討がなされており、近年、有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたディスプレイ等が製作されている。
【0005】
ここで、従来の一般的な有機エレクトロルミネッセンス素子の構成について図8を用いて説明する。
【0006】
図8は従来の有機エレクトロルミネッセンス素子の要部断面図である。
【0007】
図8において、1はガラス等で構成された基板、2は基板1上に形成された陽極、3は陽極2上に形成された正孔輸送層、4は正孔輸送層3上に形成された発光層、5は発光層4上に形成された陰極である。
【0008】
図8に示すように有機エレクトロルミネッセンス素子は、ガラス等の基板1上にスパッタリング法や抵抗加熱蒸着法等により形成されたITO等の透明な導電性膜からなる陽極2と、陽極2上に同じく抵抗加熱蒸着法等により形成されたN、N’−ジフェニル−N、N’−ビス(3−メチルフェニル)−1、1’−ジフェニル−4、4’−ジアミン(以下、TPDという)等からなる正孔輸送層3と、正孔輸送層3上に抵抗加熱蒸着法等により形成された8−Hydroxyquinoline Aluminum(以下、Alq3という)等からなる発光層4と、発光層4上に抵抗加熱蒸着法等により形成された100〜300nmの膜厚の金属膜からなる陰極5とを備えている。
【0009】
上記構成を有する有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極2をプラス極として、また陰極5をマイナス極として直流電圧又は直流電流を印加すると、陽極2から正孔輸送層3を介して発光層4に正孔が注入され、陰極5から発光層4に電子が注入される。発光層4では正孔と電子の再結合が生じ、これに伴って生成される励起子が励起状態から基底状態へ移行する際に発光現象が起こる。
【0010】
このような有機エレクトロルミネッセンス素子において、通常、発光層4中の蛍光体から放射される光は、蛍光体を中心とした全方位に出射され、正孔輸送層3、陽極2、基板1を経由して、あるいは、一旦光取り出し方向とは逆方向へ向かい、陰極5で反射され、発光層4、正孔輸送層3、陽極2、基板1を経由して、空気中へ放射される。しかし、光が各媒質の境界面を通過する際、入射側の媒質の屈折率が出射側の屈折率より大きい場合には、屈折波の出射角が90となる角度、つまり臨界角よりも大きな角度で入射する光は全反射されるので、境界面を透過することができず、空気中へ取り出されない。
【0011】
ここで、異なる媒質の境界面における、光の屈折角と、媒質の屈折率の関係は、スネルの法則に従う。スネルの法則によると、屈折率n1の媒質から屈折率n2の媒質へ光が進行する場合、入射角θ1と屈折角θ2の間に、n1sinθ1=n2sinθ2なる関係が成り立つ。したがって、n1>n2が成り立つ場合、θ2=90°となる入射角θ1=sin-1(n2/n1)は、臨界角としてよく知られており、入射角がこれよりも大きな場合、光は媒質間の境界面において全反射されることとなる。
【0012】
したがって、等方的に光の放射される有機エレクトロルミネッセンス素子において、この臨界角よりも大きな角度で放射される光は、境界面における全反射を繰り返し、素子内部に閉じ込められ、空気中へ放射されなくなる。
【0013】
図9は従来の有機エレクトロルミネセンス素子の要部断面における代表的な光線経路を示す模式図である。
【0014】
図9において、図8と同様に、1は基板、2は陽極、3は正孔輸送層、4は発光層、5は陰極であり、9は光源である。図9に示すように、発光層4中から放射された光の光源9から放射された光が、陽極2と基板1との界面(ITO/ガラス界面)、および、基板1と空気との界面(ガラス/空気界面)などの各境界面において、光が入射側の媒質の屈折率が出射側の屈折率より大きい場合には、屈折波の出射角が臨界角よりも大きな角度で入射ときのは、全反射されるので、境界面を透過することができず、空気中へ取り出されない。
【0015】
このことは、発光層中で放射される光が素子外部へ放射されず、有機エレクトロルミネッセンス素子として、見かけ上の効率低下の原因となる。一般に、有機エレクトロルミネッセンス素子の発光層で得られる放射光は、大部分が全反射によって素子内部に閉じ込められ、有効な放射光として利用されるのは、17%から20%程度であることが知られている〔Advanced Material6(1994)491等参照〕。
【0016】
そこで、有機エレクトロルミネッセンス素子の基板に光の出射角度を変換する手段を設けることで、上述した問題点の解決を図ることが提案されている。
【0017】
従来の有機エレクトロルミネッセンス素子としては、特許2773720号公報には、「セグメントやドット表示等の光源に用いる有機薄膜エレクトロルミネッセンス素子」が開示され、基板の光取り出し側にレンズ構造を形成することで光取り出し効率を向上させる有機薄膜エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
【0018】
また、特許2991183号公報には、「発光効率に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子」が開示され、素子界面の全反射を抑制する位置に回折格子等を形成することで光取り出し効率を向上させた有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
【0019】
また、特開平9−129375号公報には、「有機エレクトロルミネッセンス素子」が開示され、光取り出し側表面を乱反射面あるいは反射・屈折角に乱れを生じさせることで光取り出し効率を向上させた有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
【0020】
また、特開平10−189251号公報には、「有機エレクトロルミネッセンス素子等を用いるディスプレイ装置」が開示され、透明基板内に光出射角度を変換する手段を形成することが記載されている。
【0021】
また、特開平10−308286号公報には、「民生用、工業用の表示機器、カラーディスプレイに好適に用いられる有機エレクトロルミネッセンス素子発光装置」が開示され、下部電極側面に光反射層を形成することで、光取り出し効率を向上させる有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
【0022】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら上記従来の有機エレクトロルミネッセンス素子では、以下の課題を有していた。
【0023】
(1)ディスプレイなどの画像形成装置に用いる場合、レンズ構造と画素が1対1で対応している場合、そのレンズの位置合せは困難であり、位置ずれによる視認性の低下が生じるという課題を有していた。
【0024】
(2)ディスプレイなどの画像形成装置に用いる場合、レンズ構造は基板面の光取り出し面側にあるため、レンズ構造と発光部との距離を小さくすることは困難であるという課題を有していた。
【0025】
(3)基板上にレンズ構造を形成した場合、有機エレクトロルミネッセンス素子からの発光は、少なくともレンズ構造および基板の両方を透過して空気中へ取り出されることになるため、基板を経由する分、光をロスすることとなり、発光効率が悪くなるという課題を有していた。
【0026】
(4)ディスプレイなどの画像形成装置として基板上にレンズ構造を形成した有機エレクトロルミネッセンス素子を用いる場合、任意の画素から放射された光が少なくともレンズ構造及び基板の両方を透過して空気中へ取り出されるため、全反射する光は基板を経由して別の画素に到達し、その画素から空気中へ放射される、いわゆる迷光の原因となり、コントラストの低下等の不具合をもたらすという課題を有していた。
【0027】
(5)メサ構造のような光取り出し効率向上策を施した場合、発光部の面積を小さくする必要があり、寿命と効率のバランスを考えた設計が必要であり、長寿命化に不利であるという課題を有していた。
【0028】
(6)基板側に形成したレンズ構造やメサ構造のような光取り出し効率向上策を施した場合、光の配向を自由に設計することが困難であり、有機エレクトロルミネッセンス素子の特徴である広視野角特性等の視認性低下の原因になるという課題を有していた。
【0029】
本発明は上記従来の課題を解決するもので、視認性に優れた高効率な発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子の提供、視認性の優れた、高効率の発光性能を維持することができる画像形成装置の提供、重量が軽く、使用時間の長い携帯端末、簡単な工程で形成でき、作業性が高く、生産性も高い有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供することを目的とする。
【0030】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板上に、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極とを備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、発光層から放射される光は基板と対向する光取り出し面から取り出され、光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズからなる微小レンズ群を形成されている構成よりなる。
【0031】
この構成により、長寿命で高い発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。
【0032】
また、本発明の画像形成装置は、基板上に、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、発光層から放射される光は基板と対向する光取り出し面から取り出され、光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズからなる微小レンズ群を形成されている有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極および陰極が、ストライプ状に個々電気的に分離され、1つ以上の画素からなる画像表示配列を有する構成よりなる。
【0033】
この構成により、長寿命で高い発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた画像形成装置を提供することができる。
【0034】
また、本発明の画像形成装置は、基板上に、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、発光層から放射される光は基板と対向する光取り出し面から取り出され、光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズからなる微小レンズ群を形成されている有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極又は陰極が、個々電気的に画素毎に分離されて構成され、前記分離された電極は、少なくとも1つ以上のスイッチング素子を介して走査されることで、画像表示配列を有する構成よりなる。
【0035】
この構成により、長寿命で高い発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた画像形成装置を提供することができる。
【0036】
また、本発明の携帯端末は、音声を音声信号に変換する音声信号変換部と、電話番号等を入力する操作部と、着信表示や電話番号等を表示する表示部と、音声信号を送信信号に変換する送信部と、受信信号を音声信号に変換する受信部と、送信信号及び受信信号を送受信するアンテナと、各部を制御する制御部とを備えた携帯端末であって、表示手段が、基板上に、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、発光層から放射される光は基板と対向する光取り出し面から取り出され、光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズからなる微小レンズ群を形成されている有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極および陰極が、ストライプ状に個々電気的に分離され、1つ以上の画素からなる画像表示配列を有する、又は、基板上に、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、発光層から放射される光は基板と対向する光取り出し面から取り出され、光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズからなる微小レンズ群を形成されている有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極又は陰極が、個々電気的に画素毎に分離されて構成され、陽極又は陰極は、少なくとも1つ以上のスイッチング素子を介して走査されることで、画像表示配列を有する、画像形成装置を備えた構成よりなる。
【0037】
この構成により、重量が軽く、使用時間が長い携帯端末を提供することができる。
【0038】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法は、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を形成した後、真空状態にした装置内において、光取り出し面を下方に向け、熱硬化あるいは光硬化透明樹脂を下方向から霧状に噴霧し、その後硬化させることで、微小レンズ群を形成する構成よりなる。
【0039】
この構成により、簡単な工程で形成でき、作業性が高く、生産性も高い有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供することができる。
【0040】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法は、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を形成した後、光取り出し面に表面を覆い尽くす程度の量の球状の透明ビーズを配し、振動させることで、透明ビーズを光取り出し面上に密状態で配置し、粘性の低い透明樹脂を流し込み、その後硬化させることで、前記微小レンズ群を形成する構成よりなる。
【0041】
この構成により、簡単な工程で形成でき、作業性が高く、生産性も高い有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供することができる。
【0042】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法は、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を形成した後、光取り出し面に透明ビーズよりも薄く粘性の高い透明樹脂を塗布、あるいは、貼付し、表面を覆い尽くす程度の量の球状の透明ビーズを配し、均一に力を加え、余分なビーズをくことで、前記微小レンズ群を形成する構成よりなる。
【0043】
この構成により、簡単な工程で形成でき、作業性が高く、生産性も高い有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供することができる。
【0044】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法は、少なくとも正孔を注入する陽極と、発光領域を有する発光層と、電子を注入する陰極を形成した後、半球状の微小レンズが形成されたシート状の微小レンズ群を、透明樹脂を塗布、あるいは、貼付し、均一に力を加えることで、微小レンズ群を形成する構成よりなる。
【0045】
この構成により、簡単な工程で形成でき、作業性が高く、生産性も高い有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供することができる。
【0166】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態における有機エレクトロルミネッセンス素子について詳細に説明する。まず、本発明の実施の形態における有機エレクトロルミネッセンス素子の構成を説明する。
【0167】
図1は、本発明の実施の形態における有機エレクトロルミネッセンス素子の概略断面図である。図1において、1は基板、2は陽極、4は発光層、5は陰極、6は微小レンズ群、6aは平坦化面、7は光学結合材である。なお、図1においては、基板1に対向する側を光取り出し面としている。
【0168】
そして、微小レンズ群6は、図1(a)に示すように、光取り出し面(この場合では陽極2)に形成される。この微小レンズ群6を構成する個々の微小レンズは、略半球状であり、空気との界面において光の角度を任意に変える、或いは、光を取り出す構造であればよく、半球、半楕円球を含め種々の形態をとることができる。なお、本発明において、半球とは球体の1/2の立体に限定されるものではなく、例えば、1/3球や3/5球のような、球体或いは楕円球を切断した立体構造を含むことは言うまでもない。
【0169】
また、微小レンズ群6を構成する微小レンズは互いに同じ大きさであっても良いが、互いに異なる大きさとすることで、光取り出し面に対して、隙間なくランダムに配置することが可能となり、光取り出し面の任意の位置で光取り出し効率の向上に寄与することができる。更に、散乱の効果も付与することができる。
【0170】
加えて、微小レンズ群6を構成する微小レンズを互いに異なる大きさにすると、その微小レンズ群6の形成においては、高分子材料の噴霧等による簡単な形成方法を用いることができ、特に、微小レンズ群6をミクロンオーダーで形成する場合では、寸法精度等の厳密な管理が不要となり製造も容易であるので好ましい。
【0171】
更に、微小レンズ群6は、図1(b)に示すように、光学結合材7を介して、光取り出し面(この場合では陰極5)に形成してもよい。なお、光学結合材7は、微小レンズ群6と光り取り出し面とを光学的に結合する部材である。
【0172】
また、微小レンズ群6の他の形態として、図1(c)に示すように、微小レンズ群6の光取り出し面側に、空気層および一部の接点を介して、その表面が平坦となる平坦化面6aを備えた構成であってもよい。平坦化面6aは、微小レンズ群6が直接外部に露出されないように構成されている。この平坦化面6aは、微小レンズ群6を保護することができ、平坦面であるので、更にその表面への加工も容易となる。
【0173】
なお、図1(a)〜(c)に示したように、基板1に陰極5を形成し、発光層4を介して陽極2を形成する構成、或いは、基板1に陽極2を形成し、発光層4を介して陰極5を形成する構成のいずれの構成であってもよいが、光取り出し面側に形成される陽極2或いは陰極5は透明電極となる。また、光の取り出し効率を向上させるため、基板1側に形成される電極は、光を反射する材料で形成することが好ましい。
【0174】
次に、本発明の実施の形態における有機エレクトロルミネッセンス素子の各構成について材料を含め詳しく説明する。
【0175】
まず、微小レンズ群について説明する。微小レンズ群は、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズからなり、空気との界面において光の角度を任意に変えるあるいは光を取り出す構造であれば良く、光取り出し面に形成されればよい。微小レンズ群の材料としては、透明または半透明のソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英ガラス等の、無機酸化物ガラス、無機フッ化物ガラス、等の無機ガラス、あるいは、透明または半透明のポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリフッ化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリレート、非晶質ポリオレフィン、フッ素系樹脂等の高分子フィルム等、あるいは、透明または半透明のAs2S3、As40S10、S40Ge10等のカルコゲノイドガラス、ZnO、Nb2O5、Ta2O5、SiO、Si3N4、HfO2、TiO2等の金属酸化物および窒化物等の材料、等の透明材料から適宜選択して用いることができる。加えて、微小レンズ群の材料として、後述する基板材料の中で透明または半透明の材料から適宜選択して用いることもでき、更に、透明レジスト材料、紫外線硬化型、熱硬化型等の光学接着剤、あるいは、それらを複合させた透明材料も用いることができる。
【0176】
また、光学結合材は、微小レンズ群と光り取り出し面とを光学的に結合する部材であり、その屈折率は微小レンズ群および光取り出し面のいずれかと等しい、あるいは大きいことが好ましい。この光学結合材の材料としては、後述する基板材料のうち、透明または半透明の基板材料のうち十分な柔軟性および接着性を持つ材料を用いることができる。
【0177】
また、平坦化面は、微小レンズ群の光取り出し面側に、空気層および一部の接点を介して、その表面が平坦となる平坦化膜であれば良く、微小レンズ群が直接外部に露出されない構成であればよい。この平坦化膜の材料としては、後述する基板材料のうち、透明または半透明の基板材料のいずれを用いることができ、直接外部に露出される部材であるため、十分な強度あるいは柔軟性を持つ材料から適宜選択性して用いることができる。
【0178】
ここで、図1(a)に示す有機エレクトロルミネッセンス素子の層構成に基づき、微小レンズ群の屈折率を変えた場合についての光の取り出し効率に関する光学シミュレーションを行った。
【0179】
図2にこの光学シミュレーションの結果を示す。なお、図2は光学シミュレーションの結果を示すグラフである。
【0180】
ここで、光学シミュレーションの条件について具体的に説明する。各層の屈折率は、発光層=1.7、陽極としてITO=2.0、空気=1.0とし、また、各層の膜厚は、発光層=150nm、ITO=150nm、微小レンズ群の直径=50μmである。また、本シミュレーションでは(a)微小レンズ群を有する場合(空気/微小レンズ群/ITO/発光層/陰極/基板)と、(b)微小レンズ群がない場合(空気/ITO/発光層/陰極/基板)との2つの場合についてシミュレーションを行った。なお、本シミュレーションでは、(a)における微小レンズ郡の屈折率を変化させた場合の光の取り出し効率を(b)における光の取り出し効率に対する相対値として求めた。即ち、図2において、横軸は屈折率を示し、縦軸は(a)と(b)との光の取り出し効率の比=(a)/(b)を示している。
【0181】
なお、発光層からの光は、発光層と陰極との界面で全て反射されるものとし、発光層、ITOにおける吸収のみを考慮した。即ち、陰極は反射率100%、発光層、ITO、微小レンズ群の透過率は、それぞれ80%、97%、97%である。ここで、微小レンズ群の屈折率=1.3、1.5、1.7、1.9として、シミュレーションを行った。
【0182】
以上のような条件において、図2に示す、微小レンズ群の屈折率を変化させたときの取り出し効率の比を計算した本シミュレーションの結果から明らかなように、微小レンズ群の屈折率が大きくなるにつれて取り出し効率の相対値は大きくなる。具体的には、屈折率の値が1.4以上になると光の取り出し効率の相対値は大きくなり、1.7付近において変曲点を持ち最大となる。そして、それよりも大きい領域では若干の低下が見られるが、この場合でも1.8倍程度の効率を備えることになる。このように、光の取り出し効率は、微小レンズ群の屈折率が大きいと向上し、その微小レンズ群の屈折率は1.4以上であることが好ましい。なお、これは微小レンズ群を構成する平坦化面を含むことは言うまでもないが、光取り出し面に形成される光学結合材や後述する保護膜に関しても同様であり、これらの構成も屈折率は1.4以上であることが好ましい。
【0183】
次に、基板について説明する。基板としては、光の取り出し面として用いないため、透明あるいは不透明、いずれの基板も用いることができ、有機エレクトロルミネッセンス素子を保持できる強度があればよい。基板の材料としては、透明または半透明のソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英ガラス等の、無機酸化物ガラス、無機フッ化物ガラス、等の無機ガラス、あるいは、透明または半透明のポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリフッ化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリレート、非晶質ポリオレフィン、フッ素系樹脂等の高分子フィルム等、あるいは、透明または半透明のAs2S3、As40S10、S40Ge10等のカルコゲノイドガラス、ZnO、Nb2O5、Ta2O5、SiO、Si3N4、HfO2、TiO2等の金属酸化物および窒化物等の材料、あるいは、不透明のシリコン、ゲルマニウム、炭化シリコン、ガリウム砒素、窒化ガリウム等の半導体材料、あるいは、顔料等を含んだ前記透明基板材料、表面に絶縁処理を施した金属材料等から適宜選択して用いることができ、複数の基板材料を積層した積層基板を用いることもできる。なお、この基板表面、あるいは、基板内部には、有機エレクトロルミネッセンス素子を駆動するための抵抗・コンデンサ・インダクタ・ダイオード・トランジスタ等からなる回路を形成していてもよい。
【0184】
また、陽極は、正孔を注入する電極であり、正孔を効率良く発光層或いは正孔輸送層に注入することが必要である。陽極としては、透明電極を用いることができる。透明電極の材料としては、インジウムスズ酸化物(ITO)、酸化スズ(SnO2)、酸化亜鉛(ZnO)等の金属酸化物、あるいは、SnO:Sb(アンチモン)、ZnO:Al(アルミニウム)といった混合物からなる透明導電膜や、あるいは、透明度を損なわない程度の厚さのAl(アルミニウム)、Cu(銅)、Ti(チタン)、Ag(銀)といった金属薄膜や、これら金属の混合薄膜、積層薄膜といった金属薄膜や、あるいは、ポリピロール等の導電性高分子等を用いることができる。また、複数の前述透明電極材料を積層することで透明電極とすることもでき、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタ法または電界重合法等の各種の重合法等により形成する。また、透明電極は、十分な導電性を持たせるため、または、基板表面の凹凸による不均一発光を防ぐために、1nm以上の厚さにすることが望ましい。また、十分な透明性を持たせるために500nm以下の厚さにすることが望ましい。更に、陽極としては、前記透明電極以外にも、Cr(クロム)、Ni(ニッケル)、Cu(銅)、Sn(錫)、W(タングステン)、Au(金)等の仕事関数の大きな金属、あるいはその合金、酸化物等を用いることができ、これら陽極材料を用いた複数の材料による積層構造も用いることができる。ただし、陽極が光取り出し面側に形成されない場合、微小レンズ群の効果を最大限に利用するためには、陽極は光を反射する材料で形成することが好ましい。なお、その場合には、陰極が透明電極であればよい。
【0185】
また、陽極に非晶質炭素膜を設けてもよい。この場合には、共に正孔注入電極としての機能を有する。即ち、陽極から非晶質炭素膜を介して発光層或いは正孔輸送層に正孔が注入される。また、非晶質炭素膜は、陽極と発光層或いは正孔輸送層との間にスパッタ法により形成されてなる。スパッタリングによるカーボンターゲットとしては、等方性グラファイト、異方性グラファイト、ガラス状カーボン等があり、特に限定するものではないが、純度の高い等方性グラファイトが適している。非晶質炭素膜が優れている点を具体的に示すと、理研計器製の表面分析装置AC−1を使って、非晶質炭素膜の仕事関数を測定すると、非晶質炭素膜の仕事関数は、WC=5.40eVである。ここで、一般に陽極としてよく用いられているITOの仕事関数は、WITO=5.05eVであるので、非晶質炭素膜を用いた方が発光層或いは正孔輸送層に効率よく正孔を注入できる。また、非晶質炭素膜をスパッタリング法にて形成する際、非晶質炭素膜の電気抵抗値を制御するために、窒素あるいは水素とアルゴンの混合ガス雰囲気下で反応性スパッタリングする。さらに、スパッタリング法などによる薄膜形成技術では、膜厚を5nm以下にすると膜が島状構造となり均質な膜が得られない。そのため、非晶質炭素膜の膜厚が5nm以下では、効率のよい発光が得られず、非晶質炭素膜の効果が期待できない。また、非晶質炭素膜の膜厚を200nm以上とすると、膜の色が黒味を帯び、有機エレクトロルミネッセンス素子の発光が十分に透過しなくなる。
【0186】
また、発光層としては、可視領域で蛍光特性を有し、かつ成膜性のよい蛍光体からなるものが好ましく、Alq3やBe−ベンゾキノリノール(BeBq2)の他に、2,5−ビス(5,7−ジ−t−ペンチル−2−ベンゾオキサゾリル)−1,3,4−チアジアゾール、4,4’−ビス(5,7−ベンチル−2−ベンゾオキサゾリル)スチルベン、4,4’−ビス〔5,7−ジ−(2−メチル−2−ブチル)−2−ベンゾオキサゾリル〕スチルベン、2,5−ビス(5,7−ジ−t−ベンチル−2−ベンゾオキサゾリル)チオフィン、2,5−ビス(〔5−α,α−ジメチルベンジル〕−2−ベンゾオキサゾリル)チオフェン、2,5−ビス〔5,7−ジ−(2−メチル−2−ブチル)−2−ベンゾオキサゾリル〕−3,4−ジフェニルチオフェン、2,5−ビス(5−メチル−2−ベンゾオキサゾリル)チオフェン、4,4’−ビス(2−ベンゾオキサイゾリル)ビフェニル、5−メチル−2−〔2−〔4−(5−メチル−2−ベンゾオキサイゾリル)フェニル〕ビニル〕ベンゾオキサイゾリル、2−〔2−(4−クロロフェニル)ビニル〕ナフト〔1,2−d〕オキサゾール等のベンゾオキサゾール系、2,2’−(p−フェニレンジビニレン)−ビスベンゾチアゾール等のベンゾチアゾール系、2−〔2−〔4−(2−ベンゾイミダゾリル)フェニル〕ビニル〕ベンゾイミダゾール、2−〔2−(4−カルボキシフェニル)ビニル〕ベンゾイミダゾール等のベンゾイミダゾール系等の蛍光増白剤や、ビス(8−キノリノール)マグネシウム、ビス(ベンゾ−8−キノリノール)亜鉛、ビス(2−メチル−8−キノリノラート)アルミニウムオキシド、トリス(8−キノリノール)インジウム、トリス(5−メチル−8−キノリノール)アルミニウム、8−キノリノールリチウム、トリス(5−クロロ−8−キノリノール)ガリウム、ビス(5−クロロ−8−キノリノール)カルシウム、ポリ〔亜鉛−ビス(8−ヒドロキシ−5−キノリノニル)メタン〕等の8−ヒドロキシキノリン系金属錯体やジリチウムエピンドリジオン等の金属キレート化オキシノイド化合物や、1,4−ビス(2−メチルスチリル)ベンゼン、1,4−(3−メチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(4−メチルスチリル)ベンゼン、ジスチリルベンゼン、1,4−ビス(2−エチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(3−エチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(2−メチルスチリル)2−メチルベンゼン等のスチリルベンゼン系化合物や、2,5−ビス(4−メチルスチリル)ピラジン、2,5−ビス(4−エチルスチリル)ピラジン、2,5−ビス〔2−(1−ナフチル)ビニル〕ピラジン、2,5−ビス(4−メトキシスチリル)ピラジン、2,5−ビス〔2−(4−ビフェニル)ビニル〕ピラジン、2,5−ビス〔2−(1−ピレニル)ビニル〕ピラジン等のジスチルピラジン誘導体や、ナフタルイミド誘導体や、ペリレン誘導体や、オキサジアゾール誘導体や、アルダジン誘導体や、シクロペンタジエン誘導体や、スチリルアミン誘導体や、クマリン系誘導体や、芳香族ジメチリディン誘導体等が用いられる。さらに、アントラセン、サリチル酸塩、ピレン、コロネン等も用いられる。あるいは、ファク−トリス(2−フェニルピリジン)イリジウム等の燐光発光材料を用いてもよい。
【0187】
また、発光層のみの単層構造の他に、正孔輸送層と発光層又は発光層と電子輸送層の2層構造や、正孔輸送層と発光層と電子輸送層の3層構造のいずれの構造でもよい。但し、このような2層構造又は3層構造の場合には、正孔輸送層と陽極が、又は電子輸送層と陰極が接するように積層して形成される。
【0188】
正孔輸送層としては、正孔移動度が高く、透明で成膜性のよいものが好ましい。TPDの他に、ポルフィン、テトラフェニルポルフィン銅、フタロシアニン、銅フタロシアニン、チタニウムフタロシアニンオキサイド等のポリフィリン化合物や、1,1−ビス{4−(ジ−P−トリルアミノ)フェニル}シクロヘキサン、4,4’,4’’−トリメチルトリフェニルアミン、N,N,N’,N’−テトラキス(P−トリル)−P−フェニレンジアミン、1−(N,N−ジ−P−トリルアミノ)ナフタレン、4,4’−ビス(ジメチルアミノ)−2−2’−ジメチルトリフェニルメタン、N,N,N’,N’−テトラフェニル−4,4’−ジアミノビフェニル、N,N’−ジフェニル−N,N’−ジ−m−トリル−4,N,N−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)−1,1’−4,4’−ジアミン、4’−ジアミノビフェニル、N−フェニルカルバゾ−ル等の芳香族第三級アミンや、4−ジ−P−トリルアミノスチルベン、4−(ジ−P−トリルアミノ)−4’−〔4−(ジ−P−トリルアミノ)スチリル〕スチルベン等のスチルベン化合物や、トリアゾール誘導体や、オキサジザゾール誘導体や、イミダゾール誘導体や、ポリアリールアルカン誘導体や、ピラゾリン誘導体や、ピラゾロン誘導体や、フェニレンジアミン誘導体や、アニールアミン誘導体や、アミノ置換カルコン誘導体や、オキサゾール誘導体や、スチリルアントラセン誘導体や、フルオレノン誘導体や、ヒドラゾン誘導体や、シラザン誘導体や、ポリシラン系アニリン系共重合体や、高分子オリゴマーや、スチリルアミン化合物や、芳香族ジメチリディン系化合物や、ポリ3−メチルチオフェン等の有機材料が用いられる。また、ポリカーボネート等の高分子中に低分子の正孔輸送層用の有機材料を分散させた、高分子分散系の正孔輸送層も用いられる。
【0189】
また、電子輸送層としては、1,3−ビス(4−tert−ブチルフェニル−1,3,4−オキサジアゾリル)フェニレン(OXD−7)等のオキサジアゾール誘導体、アントラキノジメタン誘導体、ジフェニルキノン誘導体等が用いられる。
【0190】
また、陰極は、電子を注入する電極であり、電子を効率良く発光層或いは電子輸送層に注入することが必要であり、仕事関数の小さいAl(アルミニウム)、In(インジウム)、Mg(マグネシウム)、Ti(チタン)、Ag(銀)、Ca(カルシウム)、Sr(ストロンチウム)等の金属、あるいは、これらの金属の酸化物やフッ化物およびその合金、積層体等が一般に用いられる。また、陰極が光取り出し面側に形成されない場合、微小レンズ群の効果を最大限に利用するためには、陰極は光を反射する材料で形成することが好ましい。微小レンズ群を形成した場合、すべての光に対して有効に全反射の抑制を行うことは困難であり、そのため、一度微小レンズ群に到達した光のうち、空気中へ取出されなかった光は、空気との界面で全反射され、再び素子内部へと伝播し陰極へと到達する。或いは、発光層において、光は等方的に放射されるため、発光層で放射される光のうち半分は、光取り出し面に到達する前に陰極へと到達する。このとき、陰極が光を反射する材料で形成されていた場合、この陰極へ到達した光は反射され、再び、光取出し面方向へと伝播することができ、有効な光として利用される可能性がある。この効果を有効にするためには、陰極は光を反射する材料で形成することが好ましく、更に、光の反射率が50%以上であることが好ましい。これは、微小レンズ群による効率向上率が2倍程度であることから、光の反射率が50%以上、つまり陰極における光のロスが50%以下であれば有効な光取出しができる。従来の有機エレクトロルミネッセンス素子では、陰極の反射率は極めて高いことが要求されたが、光取り出し効率が向上することによって、陰極の材料、膜厚、形成方法等の選択性を拡大することもできる。なお、以上のことは、陰極を透明電極として光取り出し面側に形成した場合には、陽極に適用される。
【0191】
そして、陰極は、発光層或いは電子輸送層と接する界面に、仕事関数の小さい金属を用いた光透過性の高い超薄膜を形成し、その上部に透明電極を積層することで、透明陰極とすることもできる。特に仕事関数の小さなMg、Mg−Ag合金、特開平5−121172号公報記載のAl−Li合金やSr−Mg合金あるいはAl−Sr合金、Al−Ba合金等あるいはLiO2/AlやLiF/Al等の積層構造は陰極材料として好適である。
【0192】
更に、これら陰極の成膜方法としては抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタ法が用いられる。
【0193】
このように、陽極及び陰極は少なくとも一方が透明電極であればよい。更に、共に透明電極であってもよいが、光の取り出し効率を向上させるためには、一方が透明電極であれば、他方が光を反射する材料で形成することが好ましい。
【0194】
なお、本発明における有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する材料の透明または半透明とは、有機エレクトロルミネッセンス素子による発光の視認を妨げない程度の透明性を示すものである。
【0195】
また、有機エレクトロルミネッセンス素子を外気から遮断し、長時間安定性を保証するために必要に応じて、光取り出し面側に形成される陽極或いは陰極の上に保護膜を形成し、陽極〜陰極の積層体を基板上で包み込むように保護してもよい。即ち、材料の酸化や水分との反応を抑えるために保護膜を設けることが長期信頼性のために好ましい。その保護膜の材料としては、SiON、SiO、SiN、SiO2、Al2O3、LiF等の無機酸化物、無機窒化物、無機フッ化物からなる薄膜、あるいは、無機酸化物、無機窒化物、無機フッ化物等からなるガラス膜、あるいは、熱硬化性、光硬化性の樹脂や封止効果のあるシラン系の高分子材料等が挙げられ蒸着やスパッタリング等もしくは塗布法により形成される。なお、保護膜を設ける場合には、微小レンズ群は保護膜上に形成されるが、必要に応じて光学結合材を介して形成される。
【0196】
次に本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の用途について説明する。本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、画像を表示する画像形成装置として用いることができ、これら画像形成装置は、携帯電話、PHS、PDA等の携帯情報端末のディスプレイ、テレビジョン、パーソナルコンピュータ、カーナビゲーション等のディスプレイ、ステレオ、ラジオ等のAV機器のディスプレイ等に用いることができる。
【0197】
更に、レーザプリンタ、スキャナ等の光源としての照明装置に用いることができる。或いは、室内灯、ライトスタンド等の照明器具のような単なる光源としての照明装置として用いることもできる。
【0198】
これらの中でも、有機エレクトロルミネッセンス素子の低消費電力、軽量薄型化が容易、応答速度が速い等の優位性を考慮すれば、様々な電子機器において画像を表示するディスプレイとしての画像形成装置や、レーザプリンタ、スキャナ等の光源としての照明装置に用いることが好ましい。
【0199】
以下に本発明の一実施の形態について、図面を参照しながら説明する。
【0200】
(実施の形態1)
本発明の実施の形態1における有機エレクトロルミネッセンス素子について述べる。
【0201】
図3は、実施の形態1における有機エレクトロルミネッセンス素子の要部断面図である。
【0202】
図3において、1は基板、2は基板1上に形成された陽極2、3は基板2上に形成された正孔輸送層、4は正孔輸送層3上に形成され、発光領域を有する発光層、5は発光層4上に形成された陰極、6は陰極1上に形成された微小レンズ群である。
【0203】
実施の形態1における有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板1と対向する側の陰極5を透明電極とし、陰極5表面に光の取り出し効率向上の手段として微小レンズ群6を備えている。そして、微小レンズ群6により、発光層から放射される光の角度を、光取り出し面と空気との境界面において任意の角度に変換する、あるいは、空気中へ取り出すようになっている。
【0204】
なお、本実施の形態1において、有機エレクトロルミネッセンス素子の構成材料及び形成方法は、上述した構成材料、形成方法を用いることができる。その他従来公知の材料を用いてもよい。
【0205】
更に、実施の形態1においては、正孔輸送層3と発光層4からなる二層構造の場合について説明したが、その構造については前述のように特にこれに限定されるものではない。即ち、発光層4のみの単層構造、正孔輸送層3と発光層4又は発光層4と電子輸送層の2層構造や、正孔輸送層3と発光層4と電子輸送層の3層構造でもよく、少なくとも陽極2と陰極5との2つの電極間に、発光領域を有する発光層4を有する構造であればよい。
【0206】
また、実施の形態1においては、基板1上面に陽極2を形成する構造の場合について説明したが、その構造については前述のように特にこれに限定されるものではなく、基板1上面に陰極5を形成してもよい。
【0207】
また、封止の形態については、光取り出し面とガラスキャップとが密着しないようにして、ガラスキャップをUV硬化樹脂等で接着することで形成でき、あるいは、有機エレクトロルミネッセンス素子の表面に保護膜を形成して封止する等の適宜手段を採用することができる。他に保護膜とシールド材等との組み合わせであってもよい。
【0208】
以上のように、実施の形態1によれば、光を効率的に取り出すことができるため、高効率な発光性能を維持することができることができる。
【0209】
実施の形態1における有機エレクトロルミネッセンス素子は、照明装置や画像形成装置として用いることができる。
【0210】
(実施の形態2)
本発明の実施の形態2における有機エレクトロルミネッセンス素子について述べる。
【0211】
図4は、実施の形態2における有機エレクトロルミネッセンス素子の要部断面図である。
【0212】
図4において、1は基板、2は陽極、3は正孔輸送層、4は発光層、5は陰極である。そして、6は微小レンズと平坦化面6aから構成される微小レンズ群であり、8は陰極5上に形成された保護膜、7は保護膜8と微小レンズ群6とを貼り付ける光学結合材である。
【0213】
実施の形態2における有機エレクトロルミネッセンス素子は、基板1と対向する側の陰極5を透明電極とし、その上面に外気中の水分や反応性気体等から遮断するための保護膜8を形成し、保護膜8の表面に光の取り出し効率向上の手段として微小レンズと平坦化面6aから構成される微小レンズ群6を、光学結合材7を介して貼り付けてあり、微小レンズ群6により、発光層4から放射される光の角度を、光取り出し面と空気との境界面において任意の角度に変換する、あるいは、空気中へ取り出すようになっている。
【0214】
なお、本実施の形態2においても、有機エレクトロルミネッセンス素子の構成材料及び形成方法は、上述した構成材料、形成方法や従来公知のものでもよい。
【0215】
更に、実施の形態2においても、正孔輸送層3と発光層4からなる二層構造の場合について説明したが、その構造については前述のように特にこれに限定されるものではない。
【0216】
また、実施の形態2においては、基板1上面に陽極2を形成する構造の場合について説明したが、その構造については前述のように特にこれに限定されるものではなく、基板1上面に陰極5を形成してもよい。
【0217】
また、実施の形態2においては、封止の形態については、有機エレクトロルミネッセンス素子の表面に保護膜8を形成して封止しているが、他に微小レンズ群6自体にシールド性を持たせる等の構造であってもよい。
【0218】
以上のように、実施の形態2によれば、光を効率的に取り出すことができるため、高効率な発光性能を維持することができることができる。
【0219】
実施の形態2における有機エレクトロルミネッセンス素子は、照明装置や画像形成装置として用いることができる。
【0220】
(実施の形態3)
本発明の実施の形態3における有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた画像形成装置について述べる。
【0221】
図5は、実施の形態3における有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた画像形成装置の概略斜視図である。図5において、1は基板、2は陽極、3は正孔輸送、4は発光層、5は陰極、6は微小レンズ群、7は光学結合材である。
【0222】
実施の形態3においては、図3に示すように、陽極2は線状にパターニングされており、これに略直交する形で陰極5も同様に線状にパターニングされている。
【0223】
この画像形成装置の陽極2をプラス側、陰極5をマイナス側とし、図示しない駆動手段としての駆動回路(ドライバ)に接続し、選択した陽極2、陰極5に直流電圧または直流電流を印加すれば、直交する部分の発光層4が発光し、単純マトリックス方式の画像形成装置として使用することができる。
【0224】
実施の形態3においては、基板1の素子形成面に光の角度変換手段としてシート状に形成された微小レンズ群6を光学結合材7を介して貼り付けされている。その微小レンズ群6が、発光層4から放射される光の角度を、空気との境界面において任意の角度に変換するようになっており、あるいは、空気との境界面において空気中へ取り出されるようになっている。また、微小レンズ群6は、筐体となるシートと微小レンズを結合してなるシート状微小レンズ群となっている。
【0225】
なお、本実施の形態3において、有機エレクトロルミネッセンス素子の構成材料及び形成方法はこれに限られるものではなく、上述した構成材料、形成方法や従来公知のものでもよい。
【0226】
以上のように、実施の形態3の画像形成装置において、光を効率的に取り出すことができるため、光取り出し効率が向上し、高効率な発光性能を維持することができる。また、発光層4から微小レンズ群6までの距離が画素の短辺方向よりも小さいため、光取り出し面における横方向の光伝播を抑制することができ、高効率な発光性能を維持することができることができるとともに、光にじみ等がなく、視認性がよくなる。
【0227】
また、実施の形態3においては、単純マトリックス方式の画像形成装置について説明したが、アクティブマトリックス方式の画像形成装置でもよく、前記単純マトリックス方式と同様の高効率な発光性能を維持することができることができる。
【0228】
なお、実施の形態3の画像形成装置は、画像を表示する画像形成装置としてだけでなく、レーザプリンタ、スキャナ等の光源等の照明装置としても用いることができる。更に、陽極2及び陰極5を線状にパターニングさせずに、全面発光させて、単なる照明装置として用いてもよい。
【0229】
(実施の形態4)
本発明の実施の形態4の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた携帯端末について述べる。
【0230】
図6は実施の形態4の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた携帯端末を示す斜視図であり、図7は本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた携帯端末を示すブロック図である。
【0231】
図6及び図7において、10は音声を音声信号に変換するマイク、11は音声信号を音声に変換するスピーカー、12はダイヤルボタン等から構成される操作部、13は着信等を表示する表示部であり本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた画像形成装置より構成されている、14はアンテナ、15はマイク10からの音声信号を送信信号に変換する送信部で、送信部15で作成された送信信号は、アンテナ14を通して外部に放出される。16はアンテナ14で受信した受信信号を音声信号に変換する受信部で、受信部16で作成された音声信号はスピーカー11にて音声に変換される。17は送信部15、受信部16、操作部12、表示部13を制御する制御部である。
【0232】
マイク10は、使用者(発信者)の通話時の音声等が入力され、スピーカー11からは相手側の音声や告知音が出力されて使用者(受信者)に伝達される。なお、携帯端末として、ページャーを用いる場合には、マイクは特に設けなくてもよい。
【0233】
更に、操作部12には、ダイヤルボタンとしてのテンキーや各種の機能キーを備えている。また、テンキーや各種の機能キーだけでなく、文字キー等を備えていてもよい。この操作部12から、電話番号、氏名、時刻、各種機能の設定、Eメールアドレス、URL等の所定のデータが入力される。更に操作部12は、このようなキーボードによる操作だけでなく、ペン入力装置、音声入力装置、磁気又は光学入力装置を用いてもよい。
【0234】
表示部13は、操作部12から入力される所定のデータやメモリに記憶された電話番号、Eメールアドレス、URL等のデータ或いはキャラクタアイコン等が表示される。
【0235】
また、アンテナ14は、電波の送信か受信の少なくとも一方を行う。なお、本実施の形態では、信号の送信、受信を電波で行うので、アンテナ(ヘリカルアンテナ、平面アンテナ等)を設けたが、光通信等を行う場合には、発光素子や受光素子をアンテナの代わりに設けてもよい。この場合には、発光素子で信号を他の通信機器などに送信し、受光素子で外部からの信号を受信する。
【0236】
送信部15、受信部16は、それぞれ、音声信号を送信信号に変換し、受信した受信信号を音声信号に変換する。
【0237】
更に、制御部17は、図示されていないCPUやメモリ等を用いた従来公知の手法により構成されており、送信部15、受信部16、及び、操作部12、表示部13を制御する。より具体的には、これら各部に設けられた図示しない各制御回路、駆動回路等に命令を与える。例えば、制御部17からの表示命令を受けた表示制御回路は、表示駆動回路を駆動し、表示部13に表示が行われる。
【0238】
以下その動作について説明する。
【0239】
先ず、着信があった場合には、受信部16から制御部17に着信信号を送出し、制御部17は、その着信信号に基づいて、表示部13に所定のキャラクタ等を表示させ、更に操作部12から着信を受ける旨のボタン等が押されると、信号が制御部17に送出されて、制御部17は、着信モードに各部を設定する。即ちアンテナ14で受信した信号は、受信部16で音声信号に変換され、音声信号はスピーカー11から音声として出力されると共に、マイク10から入力された音声は、音声信号に変換され、送信部15を介し、アンテナ14を通して外部に送出される。
【0240】
次に、発信する場合について説明する。
【0241】
まず、発信する場合には、操作部12から発信する旨の信号が、制御部17に入力される。続いて電話番号に相当する信号が操作部12から制御部17に送られてくると、制御部17は送信部15を介して、電話番号に対応する信号をアンテナ14から送出する。その送出信号によって、相手方との通信が確立されたら、その旨の信号がアンテナ14を介し受信部16を通して制御部17に送られると、制御部17は発信モードに各部を設定する。即ちアンテナ14で受信した信号は、受信部16で音声信号に変換され、音声信号はスピーカー11から音声として出力されると共に、マイク10から入力された音声は、音声信号に変換され、送信部15を介し、アンテナ14を通して外部に送出される。
【0242】
なお、実施の形態4では、音声を送信受信した例を示したが、音声に限らず、文字データ等の音声以外のデータの送信もしくは受信の少なくとも一方を行う携帯端末についても同様な効果を得ることができる。
【0243】
このような実施の形態4による携帯端末においては、高効率な発光性能を維持することができることができるため、バッテリー等の電力使用量を抑制することができる。これにより、携帯端末の長時間使用を可能にしたり、あるいは、バッテリーの小型化による軽量化を図ることが可能である。特に近年、携帯端末に用いる表示素子はより高画質で、かつ低消費電力であることが求められており、従来の有機エレクトロルミネッセンス素子の光取り出しに比べて、高画質・高効率化は大きなメリットをもたらす。高効率化によって、電池容量の減量化が可能となり、軽量化や長使用時間化を図ることができる。また、有機エレクトロルミネッセンス素子の基板として、高分子フィルムを用いれば、飛躍的な軽量化をもたらすことが可能となる。
【0244】
また、携帯端末のような個人使用を目的とした携帯端末においては、使用者本人だけが情報を認識でき、周囲からは情報を認識できないような特性が要求されている。本発明における表示素子では、光の配向を正面方向に強くすることが可能であるため、上記したような用途に対し非常に有効である。
【0245】
【実施例】
(実施例1)
ポリカーボネートおよびポリイミドの複合材料からなる不透明基板を、洗剤(フルウチ化学社製、セミコクリーン)による5分間の超音波洗浄、純水による10分間の超音波洗浄、アンモニア水1(体積比)に対して過酸化水素水1と水5を混合した溶液による5分間の超音波洗浄、70℃の純水による5分間の超音波洗浄の順に洗浄処理した後、窒素ブロアーで基板に付着した水分を除去し、さらに加熱して乾燥した。
【0246】
次に、この基板を、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した抵抗加熱蒸着装置内にて、15at%のLiを含むAl−Li合金を蒸着源として、金属マスクによりパターニングされた陰極を150nmの膜厚で成膜した。
【0247】
次に、同様に抵抗加熱蒸着装置内にて、陰極上に発光層としてAlq3を約60nmの膜厚で形成し、その発光層上に正孔輸送層としてTPDを約50nmの膜厚で形成した。なお、TPDとAlq3の蒸着速度は、共に0.2nm/sであった。
【0248】
次に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した低ダメージスパッタ装置内にて、金属マスクによりマスクし、正孔輸送層上に膜厚160nmのITO膜を成膜した。
【0249】
次に、5×10-3Torr以下の真空度まで減圧した真空装置内にて、複数のノズルから紫外線硬化型の透明樹脂を霧状に吹き出し、ITO膜表面に微小な半球状の樹脂を吹き付け、これを真空装置から取り出した後、紫外線を照射し硬化させ、ITO膜表面に微小レンズ形状を形成した。
【0250】
(実施例2)
シリコンからなる不透明基板を、洗剤(フルウチ化学社製、セミコクリーン)による5分間の超音波洗浄、純水による10分間の超音波洗浄、アンモニア水1(体積比)に対して過酸化水素水1と水5を混合した溶液による5分間の超音波洗浄、70℃の純水による5分間の超音波洗浄の順に洗浄処理した後、窒素ブロアーで基板に付着した水分を除去し乾燥した。
【0251】
次に、この基板を、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した抵抗加熱蒸着装置内にて、15at%のLiを含むAl−Li合金を蒸着源として、金属マスクによりパターニングされた陰極を150nmの膜厚で成膜した。
【0252】
次に、同様に抵抗加熱蒸着装置内にて、陰極上に発光層としてAlq3を約60nmの膜厚で形成し、その発光層上に正孔輸送層としてTPDを約50nmの膜厚で形成した。なお、TPDとAlq3の蒸着速度は、共に0.2nm/sであった。
【0253】
次に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した低ダメージスパッタ装置内にて、金属マスクによりマスクし、正孔輸送層上に膜厚160nmのITO膜を成膜した。
【0254】
次に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧したスパッタ装置内にて、ITO膜上に3μmのSiO2膜を成膜した。
【0255】
次に、PET表面に半球状の版をランダムに打ち付け、微小レンズ構造の反転型を形成し、これを電着による転写により鋼鉄製金型を形成し、熱間加工により、シート状のポリカーボネートよりなる微小レンズ群を形成した。
【0256】
次に、前記保護膜表面に光学用接着剤を一様に塗布し、前記光の角度変換パネルを貼り付けた。
【0257】
(実施例3)
ガラスからなる透明基板を、洗剤(フルウチ化学社製、セミコクリーン)による5分間の超音波洗浄、純水による10分間の超音波洗浄、アンモニア水1(体積比)に対して過酸化水素水1と水5を混合した溶液による5分間の超音波洗浄、70℃の純水による5分間の超音波洗浄の順に洗浄処理した後、窒素ブロアーで基板に付着した水分を除去し、さらに加熱して乾燥した。
【0258】
次に、この基板を、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した抵抗加熱蒸着装置内にて、15at%のLiを含むAl−Li合金を蒸着源として、金属マスクによりパターニングされた陰極を150nmの膜厚で成膜した。
【0259】
次に、同様に抵抗加熱蒸着装置内にて、陰極上に発光層としてAlq3を約60nmの膜厚で形成し、その発光層上に正孔輸送層としてTPDを約50nmの膜厚で形成した。なお、TPDとAlq3の蒸着速度は、共に0.2nm/sであった。
【0260】
次に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した低ダメージスパッタ装置内にて、金属マスクによりマスクし、正孔輸送層上に膜厚160nmのITO膜を成膜した。
【0261】
次に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧したスパッタ装置内にて、ITO膜上に3μmの窒化シリコン膜を成膜した。
【0262】
次に、アクリルからなる直径20μmのビーズを密に配置し、紫外線硬化型の透明樹脂を流し込み、UV照射した。これにより形成された、半球状の微小レンズ群の表面に平坦化面としてアクリルからなる透明フィルムを超音波溶着により貼り付け、平坦化面の形成された微小レンズ群からなるシートを形成した。
【0263】
次に、前記保護膜表面に光学用接着剤を一様に塗布し、前記シートを貼り付けた。
【0264】
(実施例4)
ガラスからなる透明基板上に、Crからなる各画素電極が非晶質シリコンからなるTFTを介して信号線と結ばれたTFTアレイを形成した。
【0265】
次にこのTFTアレイ基板表面に、スピンコート法によりネガレジスト材を塗布し、厚さ5μmのレジスト膜を形成し、画素電極のない非発光部をマスク、露光、現像して、非発光部のみをレジスト膜により被覆したTFTアレイ基板とした。
【0266】
次に、このTFTアレイ基板を、洗剤(フルウチ化学社製、セミコクリーン)による5分間の超音波洗浄、純水による10分間の超音波洗浄の順に洗浄処理した後、窒素ブロアーで基板に付着した水分を除去し、さらに加熱して乾燥した。
【0267】
次に、このTFT基板を、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した抵抗加熱蒸着装置内にて、15at%のLiを含むAl−Li合金を蒸着源として、金属マスクによりパターニングされた陰極を150nmの膜厚で成膜した。
【0268】
次に、同様に抵抗加熱蒸着装置内にて、陰極上に発光層としてAlq3を約60nmの膜厚で形成し、その発光層上に正孔輸送層としてTPDを約50nmの膜厚で形成した。なお、TPDとAlq3の蒸着速度は、共に0.2nm/sであった。
【0269】
次に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した低ダメージスパッタ装置内にて、正孔輸送層上に膜厚160nmのITO膜を成膜した。
【0270】
次に、同様に低ダメージスパッタ装置内にて、凹凸形状の有機エレクトロルミネッセンス素子上に、膜厚3μmの窒化シリコン膜を保護膜として成膜した。
【0271】
次に、この保護膜により保護された有機エレクトロルミネッセンス素子表面に厚さ20μmのシート状に形成された粘着シートを貼り付けた。
【0272】
次に、この粘着シートの表面に直径10μm程度の大きさの異なるガラス製ビーズを一面に配し、素子表面全体に均一に押し付けた。同様の行程を3度繰り返すことにより、粘着シート一面に一様にビーズを配置し、微小レンズ群を形成した。
【0273】
(比較例1)
ガラスからなる透明基板上に、実施例1と同様に、膜厚160nmのITO膜を形成した後、ITO膜上にレジスト材(東京応化社製、OFPR−800)をスピンコート法により塗布して厚さ10μmのレジスト膜を形成し、マスク、露光、現像してレジスト膜を所定の形状にパターニングした。次に、この基板を60℃で50%の塩酸中に浸漬して、レジスト膜が形成されていない部分のITO膜をエッチングした後、レジスト膜も除去し、所定のパターンのITO膜からなる陽極が形成されたパターニング基板を得た。
【0274】
次に、このパターニング基板を、洗剤(フルウチ化学社製、セミコクリーン)による5分間の超音波洗浄、純水による10分間の超音波洗浄、アンモニア水1(体積比)に対して過酸化水素水1と水5を混合した溶液による5分間の超音波洗浄、70℃の純水による5分間の超音波洗浄の順に洗浄処理した後、窒素ブロアーで基板に付着した水分を除去し、さらに加熱して乾燥した。
【0275】
次に、パターニング基板の陽極側の表面に、2×10-6Torr以下の真空度まで減圧した抵抗加熱蒸着装置内にて、正孔輸送層としてTPDを約50nmの膜厚で形成した。
【0276】
次に、同様に抵抗加熱蒸着装置内にて、正孔輸送層上に発光層としてAlq3を約60nmの膜厚で形成した。なお、TPDとAlq3の蒸着速度は、共に0.2nm/sであった。
【0277】
次に、同様に抵抗加熱蒸着装置内にて、発光層上に15at%のLiを含むAl−Li合金を蒸着源として、陰極を150nmの膜厚で成膜した。
【0278】
【表1】
【0279】
ここで、(表1)の評価項目における評価方法及びその評価基準について説明する。
【0280】
素子の発光効率は、有機エレクトロルミネッセンス素子に一定電流を流したときの発光輝度を評価した。その評価基準は、比較例1の発光輝度に対して、◎:非常に優れている、○:優れている、△:許容できる、である。
【0281】
発光面の視認性は、有機エレクトロルミネッセンス素子を300μmの画素からなる画像形成装置としたときの、光のにじみ、ぼけについて、視認性の程度を目視にて評価した。評価は、◎、○、△の三段階評価であり、その評価基準は、◎:非常に優れている、○:優れている、△:許容できる、である。
【0282】
発光面の視認性保護は、有機エレクトロルミネッセンス素子の表面についたごみの取り除きやすさについて評価した。その評価基準は、比較例1の取り除きやすさに対して、◎:非常に優れている、○:優れている、△:許容できる、である。
【0283】
(表1)から明らかなように実施例1、2、3、4の各有機エレクトロルミネッセンス素子は、比較例1の有機エレクトロルミネッセンス素子に対して、発光輝度、発光面視認性において、すべて優れた結果となった。特に、実施例1及び4においては、発光輝度、発光面視認性が比較例1と比べて非常に優れた結果となった。ただし、発光面視認性保護については、実施例1、2、4の各有機エレクトロルミネッセンス素子では、比較例1の有機エレクトロルミネッセンス素子よりも劣る結果となったが、これは平坦化面がないことによる効果であり、実用上特に問題はない。本実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子は比較例1に対し顕著に発光効率が高く、視認性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子であることがわかる。
【0284】
【発明の効果】
以上のように、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子によれば、以下のような有利な効果が得られる。
【0285】
請求項1に記載の発明によれば、
(1)基板と対向する光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズ群が形成されているので、光取り出し面/空気界面の面積が増大し、界面における全反射の確率が低下し、光の取り出し効率が向上する。
【0286】
(2)基板と対向する光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズ群が形成されているので、光取り出し面/空気界面における全反射が抑制され、光の取り出し効率が向上する。
【0287】
(3)基板と対向する光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる略半球状の微小レンズ群が形成されているので、レンズ効果により光の配光が変化するため、実効的な輝度が向上する。
【0288】
(4)光取り出し面上に直接微小レンズ群が形成されているので、レンズ構造と発光部との距離を小さくすることができる。
【0289】
(5)光取り出し面上に直接微小レンズ群が形成されているので、基板による光のロスが発生せず、光の取り出し効率が向上する。
【0290】
(6)光取り出し面上に直接微小レンズ群が形成されているので、画素面の横方向への光の伝達が抑制されるため、光にじみ等の視認性の低下を伴うことなく光の取り出し効率が向上する。
【0291】
(7)光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる微小レンズ群が直接形成されているので、画素形状や面積に対する制約がなく、長期に渡って効率の良い発光を維持することができる。
【0292】
(8)光取り出し面上に、少なくとも2つ以上の大きさの異なる微小レンズ群が直接形成されているので、作製プロセスが簡単であり、容易に作製することができる。
【0293】
請求項2に記載の発明によれば、
(1)基板と対向する光取り出し面上に、微小レンズ群と平坦化面とが形成されているので、微小レンズ群/空気界面の面積が増大し、界面における全反射の確率が低下し、光の取り出し効率が向上する。
【0294】
(2)基板と対向する光取り出し面上に、微小レンズ群と平坦化面とが形成されているので、微小レンズ群/空気界面における全反射が抑制され、光の取り出し効率が向上する。
【0295】
(3)光取り出し面上に直接微小レンズ群が形成されているので、レンズ構造と発光部との距離を小さくすることができる。
【0296】
(4)微小レンズ群の光取り出し面側に、空気層および一部の接点を介して、その表面が平坦となる平坦化面とを形成されているので、光取り出し面の表面にゴミ等が付着しても、光の取り出し効率の値が低下しない。
【0297】
(5)光取り出し面側に平坦化面を形成されているので、光取り出し面の表面にゴミ等が付着しても、容易に取り除くことができる。
【0298】
(6)光取り出し面側に平坦化面を形成されているので、微小レンズ群が直接外気と接触していないため、長期に渡りレンズの効果を保持することができる。
【0299】
(7)光取り出し面側に平坦化面を形成されているので、光取り出し面の表面に外光による視認性低下を防ぐためのシート等を容易に形成することができる。
【0300】
(8)光取り出し面側に平坦化面を形成されているので、外部から力が加わっても、微小レンズ群の形状が変化するのを抑制することができる。
【0301】
(9)光取り出し面側に平坦化面を形成する微小レンズ群からなるため、平坦化面を厚くしても光の取り出し効率への影響が小さいため、微小レンズ群の強度を保つことが容易である。
【0302】
請求項3に記載の発明によれば、請求項1又は2の効果に加え、
(1)光取り出し面上に光学結合材を介して微小レンズ群を貼り付けているので、発光部と微小レンズ群を個別に作製することができ、微小レンズ群を形成する際に発生する発光層へダメージを与える要因の影響をなくすことができ、微小レンズ群および発光部を容易に作製することができる。
【0303】
(2)光取り出し面上に光学結合材を介して微小レンズ群を貼り付けているので、発光部と微小レンズ群を個別に作製することができ、微小レンズ群をひとつのシートとして形成することが可能であり、取り扱いが容易である。
【0304】
(3)発光部と微小レンズ群とを個別に作製することができるため、光取り出し面側に平坦化面を形成してなる微小レンズ群をひとつのシートとして形成することが可能であり、シートの両表面が平坦であるため取り扱いが容易である。
【0305】
(4)光取り出し面上に光学結合材を介して微小レンズ群を貼り付けているので、微小レンズ群および発光部の表面形状が一致していなくても、容易に貼り付けることができる。
【0306】
(5)微小レンズ群と平坦化面からなる微小レンズ群をひとつのシートとして形成することができるため、外光による視認性低下を防ぐためのシートと一体化したシートとすることができ、容易に形成することができる。
【0307】
請求項4に記載の発明によれば、請求項1乃至3の内いずれか1の効果に加え、
(1)微小レンズ群の屈折率が大きいため、全反射により微小レンズ群に到達できない光を減少させることができ、光の取り出し効率が向上する。
【0308】
(2)微小レンズ群の屈折率が大きいため、微小レンズ群に到達する光が増加し、微小レンズ群のレンズ効果を有効にすることができ、光の取り出し効率が向上する。
【0309】
(3)微小レンズ群の屈折率が大きいため、発光層から放射される光が発光面の法線方向に立った配向となり、素子内部での光損失を減少させることができ、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0310】
請求項5に記載の発明によれば、請求項1乃至4の内いずれか1の効果に加え、
(1)素子内部での光損失を減少させることができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0311】
(2)素子内部での光損失が減少し、全反射により空気中へ取り出されない光が反射電極に反射され再利用することができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0312】
請求項6に記載の発明によれば、請求項1乃至5の内いずれか1の効果に加え、
(1)加工のしやすい部材と強度の保持できる部材のように、機能を分担することが可能であるため、材料の選択肢が増加する。
【0313】
(2)複数の材料を用いることで、微小レンズ群に複雑な機能を持たせることが可能である。
【0314】
(3)用いる材料を適宜選択することで、任意の視認性を持たせることが可能である。
【0315】
請求項7に記載の発明によれば、請求項1乃至6の内いずれか1の効果に加え、
(1)保護膜により発光層が保護されているため、微小レンズ群を形成するための製造プロセスの選択肢が増加し、容易に微小レンズ群を形成することができる。
【0316】
(2)保護膜により発光層が保護されているため、微小レンズ群を形成するための材料の選択肢が増加し、容易に微小レンズ群を形成することができる。
【0317】
(3)保護膜により発光層が保護されているため、微小レンズ群を貼り付ける光学結合材の選択肢が増加し、容易に微小レンズ群を貼り付けることができる。
【0318】
(4)保護膜により発光層が保護されているため、微小レンズ群を貼り付ける光学結合材の塗布方法の選択肢が増加し、容易に微小レンズ群を貼り付けることができる。
【0319】
請求項8に記載の発明によれば、請求項7の効果に加え、
(1)全反射により微小レンズ群に到達できない光を減少させることができ、光の取り出し効率が向上する。
【0320】
(2)微小レンズ群に到達する光が増加するため、微小レンズ群の効果を有効にすることができ、光の取り出し効率が向上する。
【0321】
(3)発光層から放射される光が発光面の法線方向に立った配向となるため、素子内部での光損失を減少させることができ、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0322】
請求項9に記載の発明によれば、請求項7又は8の効果に加え、
(1)素子内部での光損失を減少させることができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0323】
(2)素子内部での光損失が減少し、全反射により空気中へ取り出されない光が反射電極に反射され再利用することができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0324】
請求項10に記載の発明によれば、請求項3乃至9の内いずれか1の効果に加え、
(1)全反射により微小レンズ群に到達できない光を減少させることができ、光の取り出し効率が向上する。
【0325】
(2)微小レンズ群に到達する光が増加するため、微小レンズ群の効果を有効にすることができ、光の取り出し効率が向上する。
【0326】
(3)発光層から放射される光が発光面の法線方向に立った配向となるため、素子内部での光損失を減少させることができ、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0327】
請求項11に記載の発明によれば、請求項3乃至10の内いずれか1の効果に加え、
(1)素子内部での光損失を減少させることができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0328】
(2)素子内部での光損失が減少し、全反射により空気中へ取り出されない光が反射電極に反射され再利用することができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0329】
請求項12に記載の発明によれば、請求項3乃至11の内いずれか1の効果に加え、
(1)微小レンズ群と発光層の貼り付け時に光学結合材に適度な柔軟性があるため、微小レンズ群と発光層の表面部分の形状が異なっていても、容易に貼り付けることができる。
【0330】
(2)微小レンズ群と発光層の貼り付け時に光学結合材に適度な柔軟性があるため、容易に光学結合材を塗布することができる。
【0331】
(3)微小レンズ群と発光層の間の柔軟性があるため、折り曲げ等のストレスに対して強く、長期にわたって視認性に優れた高効率の発光性能を維持することができる。
【0332】
(4)微小レンズ群と発光層の間の柔軟性があるため、折り曲げ等のストレスに対して強く、可撓性のある素子を形成することが容易である。
【0333】
請求項13に記載の発明によれば、請求項3乃至12の内いずれか1の効果に加え、
(1)光学結合材の硬化に必要な熱あるいは光を適宜選択することにより、発光層にダメージを与えることなく容易に微小レンズ群と発光層とを貼り付けることができる。
【0334】
(2)光学結合材の硬化後は、微小レンズ群と発光層の位置関係が保持されるため、長期にわたって視認性に優れた高効率の発光性能を維持することができる。
【0335】
(3)光学結合材の厚さおよび材料を適宜選択することにより、折り曲げ等のストレスに対して強く、長期にわたって視認性に優れた高効率の発光性能を維持することができる。
【0336】
(4)光学結合材料の厚さおよび材料を適宜選択することにより、折り曲げ等のストレスに対して強く、可撓性のある素子を形成することが容易である。
【0337】
請求項14に記載の発明によれば、請求項1乃至13の内いずれか1の効果に加え、
(1)素子内部での光損失を減少させることができるため、長期に渡って高効率の発光性能を維持することができることができ、単純マトリックス方式での良好な照明を行うことができる。
【0338】
(2)陽極および陰極が、ストライプ状に個々電気的に分離されているので、画素における発光部を大きく取ることができる。
【0339】
(3)単純マトリックスの場合、瞬間的な高輝度が必要となるため、この高効率および発光部の大面積化は非常に重要である。
【0340】
請求項15に記載の発明によれば、請求項1乃至13の内いずれか1の効果に加え、この構成により、以下の作用が得られる。
【0341】
(1)素子内部での光損失を減少させることができるため、長期に渡って高効率の発光性能を維持することができることができ、アクティブマトリックス方式での良好な照明を行うことができる。
【0342】
(2)陽極又は陰極が、個々電気的に画素毎に分離されて構成されているので、瞬間的な高輝度は必要なく、実用上必要な輝度で良く、長期に渡って安定な発光を維持することができる。
【0343】
(3)陽極又は陰極は、少なくとも1つ以上のスイッチング素子を介して走査されるので、自由な画像形成が実現でき、有機エレクトロルミネッセンス素子の特徴である高速応答を十分に生かすことができる。
【0344】
(4)アクティブマトリックスの場合、画素内に配置されたスイッチング素子や配線等により発光部は凹凸面上に形成されることが多い。そのため、このような凹凸面上であっても高効率な発光の得られる施策は非常に有利である。
【0345】
請求項16に記載の発明によれば、請求項14又は15の効果に加え、
(1)微小レンズ群を形成する微小レンズの直径を、画素の長辺よりも小さい構成とすることで、1つの画素内に少なくとも1つ以上の微小レンズを配置することができ、どの画素においても同様な取り出し効率向上効果が得られ、良好な画像を得ることができる。
【0346】
(2)発光部から微小レンズの頂上部分までの距離を小さくすることができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0347】
請求項17に記載の発明によれば、請求項14乃至16の内いずれか1の効果に加え、
(1)微小レンズ群を形成する微小レンズの直径を、画素の短辺よりも小さい構成とすることで、画素内に少なくとも1つ以上の微小レンズを密に配置することができ、どの画素においても同様な取り出し効率向上効果が得られ、良好な画像を得ることができる。
【0348】
(2)画素内に少なくとも1つ以上の微小レンズを密に配置することができ、どの画素においても指向性のない一様な光の取り出しが行われ、視認性に優れた良好な画像を得ることができる。
【0349】
(3)発光部から微小レンズの頂上部分までの距離を非常に小さくすることができるため、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0350】
請求項18に記載の発明によれば、請求項14乃至17の内いずれか1の効果に加え、
(1)発光部から微小レンズ群の最表面までの距離が画素の長辺よりも小さいため、光にじみは画素長辺程度の広がりとなり、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0351】
(2)発光部から微小レンズ群の最表面までの距離が画素の長辺よりも小さいため、光の横方向への広がりは画素長辺程度となり、容易に光の再利用ができ、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0352】
請求項19に記載の発明によれば、請求項14乃至18の内いずれか1の効果に加え、
(1)発光部から微小レンズ群の最表面までの距離が画素の短辺よりも小さいため、光にじみは画素短辺程度の広がりとなり、高精細で視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0353】
(2)発光部から微小レンズ群の最表面までの距離が画素の短辺よりも小さいため、光の横方向への広がりは画素短辺程度となり、光の再利用効率が高く、視認性に優れた、高効率の発光性能を維持することができる。
【0354】
請求項20に記載の発明によれば、請求項14乃至19の内いずれか1の効果に加え、
(1)素子内部での光損失を減少させることができるため、高効率の発光性能を維持することができることができ、電池容量等の減量化による、軽量化あるいは長使用時間化を図ることができる。
【0355】
(2)視覚特性(光の配向)を適当に設計することで、周囲からは見にくいプライベートウインドウや、複数人でも見やすいウインドウ等として用途に応じて用いることができる。
【0356】
(3)光取り出し面上の平坦化面の形成された表示手段を用いることで、微小レンズが直接表面に出ていないため、ほこり等のごみが付着しても、視認性に優れた高効率な画像表示を得ることができる。
【0357】
(4)光取り出し面上の平坦化面上に防汚フィルム等を容易に貼り付けることができるため、ほこり等のごみを容易に取り除くことができる。
【0358】
請求項21に記載の発明によれば、
(1)簡単な工程で、長期に渡って発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子を作成することができる。
【0359】
(2)形成方法が簡単なため、作業性が高く、生産性も高い。
【0360】
(3)真空一貫で形成することができるため、作業性が高く、生産性も高く、さらに、長期に安定な有機エレクトロルミネッセンス素子を作成することができる。
【0361】
請求項22に記載の発明によれば、
(1)簡単な工程で、長期に渡って発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子を作成することができる。
【0362】
(2)形成方法が簡単なため、作業性が高く、生産性も高い。
【0363】
(3)容易に密な微小レンズ群を形成することができ、高効率な有機エレクトロルミネッセンス素子を作成することができる。
【0364】
請求項23に記載の発明によれば、
(1)簡単な工程で、長期に渡って発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンスを作成することができる。
【0365】
(2)形成方法が簡単なため、作業性が高く、生産性も高い。
という作用が得られる。
【0366】
請求項24に記載の発明によれば、
(1)簡単な工程で、長期に渡って発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンスを作成することができる。
【0367】
(2)形成方法が簡単なため、作業性が高く、生産性も高い。
【0368】
請求項25に記載の発明によれば、光取り出し面/空気界面の面積が増大し、界面における全反射の確率が低下し、光の取り出し効率が向上する。
【0369】
そして、視認性に優れた高効率な発光性能を維持することができる有機エレクトロルミネッセンス素子の提供、視認性の優れた、高効率の発光性能を維持することができる画像形成装置の提供、重量が軽く、使用時間の長い携帯端末、簡単な工程で形成でき、作業性が高く、生産性も高い有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態における有機エレクトロルミネッセンス素子の概略断面図
【図2】光学シミュレーションの結果を示すグラフ
【図3】実施の形態1における有機エレクトロルミネッセンス素子の要部断面図
【図4】実施の形態2における有機エレクトロルミネッセンス素子の要部断面図
【図5】実施の形態3における有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた画像形成装置の概略斜視図
【図6】実施の形態4の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた携帯端末を示す斜視図
【図7】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた携帯端末を示すブロック図
【図8】従来の有機エレクトロルミネッセンス素子の要部断面図
【図9】従来の有機エレクトロルミネセンス素子の要部断面における代表的な光線経路を示す模式図
【符号の説明】
1 基板
2 陽極
3 正孔輸送層
4 発光層
5 陰極
6 微小レンズ群
7 光学結合材
8 保護膜
9 発光層から放射された光の光源
10 マイク
11 スピーカー
12 操作部
13 表示部
14 アンテナ
15 送信部
16 受信部
17 制御部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to various image forming apparatuses, light sources or backlights of image forming apparatuses, organic electroluminescent elements used for light emitting elements used in optical communication equipment, image forming apparatuses using the same, portable terminals, and The present invention relates to a method for manufacturing an organic electroluminescence element.
[0002]
[Prior art]
An electroluminescence element is a light-emitting device that utilizes electroluminescence of a solid fluorescent substance. Currently, inorganic electroluminescence using an inorganic material as a light emitter has been put into practical use, and is used for backlights and flat displays of liquid crystal displays. Some applications are being developed. However, inorganic electroluminescence requires a voltage as high as 100 V or higher to emit light, and it is difficult to emit blue light. Therefore, it is difficult to achieve full color using RGB three primary colors. Inorganic electroluminescence has a very large refractive index of the material used as a light emitter, so it is strongly influenced by total reflection at the interface, and the light extraction efficiency into the air for actual light emission is 10 to 20%. It is difficult to achieve high efficiency.
[0003]
On the other hand, research on electroluminescence using organic materials has been attracting attention for a long time, and various studies have been made. However, since the luminous efficiency is very low, full-scale practical research has not progressed.
[0004]
However, in 1987, Kodak's C.I. W. Tang et al. Proposed an organic electroluminescence device having a function-separated stacked structure in which an organic material is divided into two layers, a hole transport layer and a light-emitting layer, and 1000 cd / m despite a low voltage of 10 V or less. 2 It became clear that the above high luminance can be obtained [C. W. Tang and S.M. A. Vanslyke: Appl. Phys. Lett, 51 (1987) 913, etc.]. Since then, organic electroluminescence elements have attracted a great deal of attention, and research on organic electroluminescence elements having a similar function-separated layered structure has been actively conducted, especially for the practical application of organic electroluminescence elements. In addition, high efficiency and long life which are indispensable for the use have been studied sufficiently, and in recent years, displays using organic electroluminescence elements have been manufactured.
[0005]
Here, the structure of the conventional general organic electroluminescent element is demonstrated using FIG.
[0006]
FIG. 8 is a cross-sectional view of a main part of a conventional organic electroluminescence element.
[0007]
In FIG. 8, 1 is a substrate made of glass or the like, 2 is an anode formed on the
[0008]
As shown in FIG. 8, the organic electroluminescence element includes an
[0009]
When a direct current voltage or direct current is applied with the
[0010]
In such an organic electroluminescence device, light emitted from the phosphor in the
[0011]
Here, the relationship between the refraction angle of light and the refractive index of the medium at the interface between different media follows Snell's law. According to Snell's law, the refractive index n 1 Refractive index n from the medium of 2 Incident light θ 1 And refraction angle θ 2 N 1 sinθ 1 = N 2 sinθ 2 The relationship becomes true. Therefore, n 1 > N 2 If θ holds, θ 2 = Angle of incidence θ of 90 ° 1 = Sin -1 (N 2 / N 1 ) Is well known as the critical angle, and when the incident angle is larger than this, the light is totally reflected at the interface between the media.
[0012]
Therefore, in an organic electroluminescence device that emits light isotropically, light emitted at an angle larger than the critical angle repeats total reflection at the boundary surface, is confined inside the device, and is emitted into the air. Disappear.
[0013]
FIG. 9 is a schematic view showing a typical light path in a cross section of a main part of a conventional organic electroluminescence element.
[0014]
In FIG. 9, as in FIG. 8, 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole transport layer, 4 is a light emitting layer, 5 is a cathode, and 9 is a light source. As shown in FIG. 9, the light emitted from the
[0015]
This does not radiate light emitted from the light emitting layer to the outside of the device, and causes an apparent decrease in efficiency as an organic electroluminescence device. In general, most of the radiated light obtained from the light emitting layer of an organic electroluminescence device is confined inside the device by total reflection, and it is known that the effective radiated light is about 17% to 20%. [Refer to Advanced Material 6 (1994) 491 etc.].
[0016]
Thus, it has been proposed to solve the above-mentioned problems by providing means for converting the light emission angle on the substrate of the organic electroluminescence element.
[0017]
As a conventional organic electroluminescence element, Japanese Patent No. 2773720 discloses an “organic thin film electroluminescence element used for a light source such as a segment or a dot display”. An organic thin film electroluminescent device that improves extraction efficiency is described.
[0018]
Japanese Patent No. 2911183 discloses an “organic electroluminescence device having excellent luminous efficiency”, and an organic material having improved light extraction efficiency by forming a diffraction grating or the like at a position where total reflection at the device interface is suppressed. An electroluminescent element is described.
[0019]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-129375 discloses an “organic electroluminescence element”, and an organic electroluminescence device in which the light extraction efficiency is improved by causing the irregular surface of the light extraction side or the reflection / refraction angle to be disturbed. A luminescence element is described.
[0020]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-189251 discloses “a display device using an organic electroluminescence element” and describes that a means for converting a light emission angle is formed in a transparent substrate.
[0021]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-308286 discloses an “organic electroluminescence element light emitting device suitably used for consumer and industrial display devices and color displays”, and forms a light reflecting layer on the side surface of the lower electrode. Thus, an organic electroluminescence element that improves light extraction efficiency is described.
[0022]
[Problems to be solved by the invention]
However, the conventional organic electroluminescence device has the following problems.
[0023]
(1) When used in an image forming apparatus such as a display, when the lens structure and the pixel correspond one-to-one, it is difficult to align the lens, and the problem is that visibility decreases due to misalignment. Had.
[0024]
(2) When used in an image forming apparatus such as a display, since the lens structure is on the light extraction surface side of the substrate surface, there is a problem that it is difficult to reduce the distance between the lens structure and the light emitting unit. .
[0025]
(3) When the lens structure is formed on the substrate, the light emitted from the organic electroluminescence element passes through both the lens structure and the substrate and is extracted into the air. This results in a problem that the light emission efficiency deteriorates.
[0026]
(4) When an organic electroluminescence element having a lens structure formed on a substrate is used as an image forming apparatus such as a display, light emitted from an arbitrary pixel passes through both the lens structure and the substrate and is extracted into the air. Therefore, the totally reflected light reaches another pixel via the substrate and is emitted from the pixel into the air, causing so-called stray light, and has a problem of causing a problem such as a decrease in contrast. It was.
[0027]
(5) When taking measures to improve the light extraction efficiency such as the mesa structure, it is necessary to reduce the area of the light emitting part, and it is necessary to design in consideration of the balance between the life and the efficiency, which is disadvantageous for extending the life. It had the problem that.
[0028]
(6) When taking measures to improve the light extraction efficiency such as the lens structure or mesa structure formed on the substrate side, it is difficult to design the light orientation freely, and the wide field of view that is characteristic of the organic electroluminescence device It has a problem that it causes a decrease in visibility such as angular characteristics.
[0029]
The present invention solves the above-described conventional problems, and provides an organic electroluminescence device capable of maintaining high-efficiency light-emitting performance with excellent visibility, and maintains high-light-emitting performance with high visibility. An object of the present invention is to provide an image forming apparatus that can be formed, a portable terminal that is light in weight, has a long use time, can be formed in a simple process, has high workability, and has high productivity. To do.
[0030]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, an organic electroluminescence device of the present invention comprises an organic electroluminescence device comprising an anode for injecting holes, a light emitting layer having a light emitting region, and a cathode for injecting electrons on a substrate. A microlens group of elements, wherein light emitted from the light emitting layer is extracted from a light extraction surface facing the substrate, and is formed on the light extraction surface by at least two or more substantially hemispherical microlenses having different sizes. It consists of the structure which is formed.
[0031]
With this configuration, it is possible to provide an organic electroluminescence element that can maintain a long lifetime and high light emission performance.
[0032]
The image forming apparatus of the present invention is an organic electroluminescence device comprising an anode for injecting holes, a light-emitting layer having a light-emitting region, and a cathode for injecting electrons on a substrate. The emitted light is extracted from a light extraction surface facing the substrate, and an organic electroluminescence in which a microlens group composed of at least two substantially hemispherical microlenses having different sizes is formed on the light extraction surface. The anode and cathode of the element are individually electrically separated in stripes and have an image display arrangement composed of one or more pixels.
[0033]
With this configuration, it is possible to provide an image forming apparatus using an organic electroluminescence element capable of maintaining a long light emission performance with a long lifetime.
[0034]
The image forming apparatus of the present invention is an organic electroluminescence device comprising an anode for injecting holes, a light-emitting layer having a light-emitting region, and a cathode for injecting electrons on a substrate. The emitted light is extracted from a light extraction surface facing the substrate, and an organic electroluminescence in which a microlens group composed of at least two substantially hemispherical microlenses having different sizes is formed on the light extraction surface. The anode or cathode of the element is configured to be electrically separated for each pixel, and the separated electrode is scanned via at least one or more switching elements, thereby having an image display arrangement. Become.
[0035]
With this configuration, it is possible to provide an image forming apparatus using an organic electroluminescence element capable of maintaining a long light emission performance with a long lifetime.
[0036]
The portable terminal of the present invention includes a voice signal conversion unit that converts voice into a voice signal, an operation unit that inputs a telephone number, a display unit that displays an incoming call display and a telephone number, and a voice signal as a transmission signal. A mobile terminal comprising: a transmission unit that converts the received signal into a voice signal; an antenna that transmits and receives the transmission signal and the received signal; and a control unit that controls each unit. An organic electroluminescence device comprising an anode for injecting holes, a light-emitting layer having a light-emitting region, and a cathode for injecting electrons on a substrate, wherein light emitted from the light-emitting layer is light facing the substrate An anode of an organic electroluminescence device in which a microlens group consisting of at least two substantially hemispherical microlenses having different sizes is formed on the light extraction surface. And the cathode are individually electrically separated in stripes and have an image display arrangement of one or more pixels, or an anode for injecting at least holes on the substrate, and a light emitting layer having a light emitting region, An organic electroluminescence device having a cathode for injecting electrons, wherein light emitted from the light emitting layer is extracted from a light extraction surface facing the substrate, and has at least two different sizes on the light extraction surface The anode or cathode of the organic electroluminescence element in which a microlens group composed of substantially hemispherical microlenses is formed is electrically separated for each pixel, and the anode or cathode is at least one or more switching By scanning through the element, the image forming apparatus has an image display arrangement.
[0037]
With this configuration, it is possible to provide a portable terminal that is light in weight and long in use time.
[0038]
In addition, the method of manufacturing the organic electroluminescence element of the present invention includes forming an anode that injects at least holes, a light emitting layer having a light emitting region, and a cathode that injects electrons, and then in a device in a vacuum state. The microlens group is formed by spraying a thermosetting or photo-curing transparent resin in a mist form from below and curing it after turning the take-out surface downward.
[0039]
With this configuration, it is possible to provide a method for manufacturing an organic electroluminescence element that can be formed by a simple process, has high workability, and high productivity.
[0040]
In addition, the method for producing an organic electroluminescence device of the present invention is such that at least an anode for injecting holes, a light emitting layer having a light emitting region, and a cathode for injecting electrons are formed, and then the light extraction surface is covered with the surface. The spherical transparent beads of the amount are arranged and vibrated, the transparent beads are arranged in a dense state on the light extraction surface, a transparent resin having a low viscosity is poured, and then cured to form the micro lens group. It is composed of
[0041]
With this configuration, it is possible to provide a method for manufacturing an organic electroluminescence element that can be formed by a simple process, has high workability, and high productivity.
[0042]
In addition, the method for producing an organic electroluminescent element of the present invention includes forming an anode for injecting holes, a light-emitting layer having a light-emitting region, and a cathode for injecting electrons, and then forming a light-extraction surface thinner than transparent beads. Apply or stick a transparent resin with high viscosity, place spherical transparent beads in an amount that covers the surface, apply force uniformly, and form the micro lens group by applying extra beads. Consists of configuration.
[0043]
With this configuration, it is possible to provide a method for manufacturing an organic electroluminescence element that can be formed by a simple process, has high workability, and high productivity.
[0044]
In addition, in the method of manufacturing an organic electroluminescence element of the present invention, at least an anode for injecting holes, a light emitting layer having a light emitting region, and a cathode for injecting electrons are formed, and then a hemispherical microlens is formed. The microlens group is formed by applying or applying a uniform force to the sheet-like microlens group by applying or sticking a transparent resin.
[0045]
With this configuration, it is possible to provide a method for manufacturing an organic electroluminescence element that can be formed by a simple process, has high workability, and high productivity.
[0166]
[ BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION ]
Hereinafter, the organic electroluminescence element in the embodiment of the present invention will be described in detail. First, the structure of the organic electroluminescent element in embodiment of this invention is demonstrated.
[0167]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of an organic electroluminescence element in an embodiment of the present invention. In FIG. 1, 1 is a substrate, 2 is an anode, 4 is a light emitting layer, 5 is a cathode, 6 is a micro lens group, 6a is a planarized surface, and 7 is an optical coupling material. In FIG. 1, the side facing the
[0168]
The
[0169]
The microlenses constituting the
[0170]
In addition, if the microlenses constituting the
[0171]
Furthermore, as shown in FIG. 1B, the
[0172]
As another form of the
[0173]
As shown in FIGS. 1A to 1C, the
[0174]
Next, each structure of the organic electroluminescence element in the embodiment of the present invention will be described in detail including materials.
[0175]
First, the micro lens group will be described. The micro lens group is composed of at least two substantially hemispherical micro lenses of different sizes, and may be any structure that arbitrarily changes the angle of light at the interface with air or extracts light, and is formed on the light extraction surface. It only has to be done. Materials for the micro lens group include transparent or translucent soda-lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, quartz glass, inorganic oxide glass, inorganic Inorganic glass such as fluoride glass, or transparent or translucent polyethylene terephthalate, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyether sulfone, polyvinyl fluoride, polypropylene, polyethylene, polyacrylate, amorphous polyolefin, fluorine resin, etc. Polymer film, etc., or transparent or translucent As 2 S Three , As 40 S Ten , S 40 Ge Ten Such as chalcogenoid glass, ZnO, Nb 2 O Five , Ta 2 O Five , SiO, Si Three N Four , HfO 2 TiO 2 It can be used by appropriately selecting from transparent materials such as materials such as metal oxides and nitrides. In addition, as a material of the micro lens group, it can be used by appropriately selecting from transparent or semi-transparent materials among the substrate materials to be described later, and further, optical adhesive such as transparent resist material, ultraviolet curing type, thermosetting type An agent or a transparent material in which they are combined can also be used.
[0176]
The optical coupling material is a member that optically couples the minute lens group and the light extraction surface, and preferably has a refractive index equal to or larger than either the minute lens group or the light extraction surface. As a material of this optical coupling material, a material having sufficient flexibility and adhesiveness among transparent or translucent substrate materials among the substrate materials described later can be used.
[0177]
The flattening surface may be a flattening film whose surface is flattened on the light extraction surface side of the microlens group via an air layer and some contacts, and the microlens group is directly exposed to the outside. Any configuration that is not required is acceptable. As a material for the planarizing film, either a transparent or semi-transparent substrate material, which will be described later, can be used, and since it is a member that is directly exposed to the outside, it has sufficient strength or flexibility. It can be used by appropriately selecting from materials.
[0178]
Here, based on the layer configuration of the organic electroluminescence element shown in FIG. 1A, an optical simulation was performed regarding the light extraction efficiency when the refractive index of the microlens group was changed.
[0179]
FIG. 2 shows the result of this optical simulation. FIG. 2 is a graph showing the result of optical simulation.
[0180]
Here, the conditions of the optical simulation will be specifically described. The refractive index of each layer is the light emitting layer = 1.7, the anode is ITO = 2.0, the air is 1.0, and the film thickness of each layer is the light emitting layer = 150 nm, ITO = 150 nm, the diameter of the micro lens group = 50 μm. Further, in this simulation, (a) a case where a micro lens group is provided (air / micro lens group / ITO / light emitting layer / cathode / substrate), and (b) a case where no micro lens group is provided (air / ITO / light emitting layer / cathode). The simulation was performed for two cases. In this simulation, the light extraction efficiency when the refractive index of the micro lens group in (a) was changed was obtained as a relative value to the light extraction efficiency in (b). That is, in FIG. 2, the horizontal axis indicates the refractive index, and the vertical axis indicates the ratio of the light extraction efficiency between (a) and (b) = (a) / (b).
[0181]
Note that all light from the light emitting layer is reflected at the interface between the light emitting layer and the cathode, and only absorption in the light emitting layer and ITO is considered. That is, the reflectance of the cathode is 100%, and the transmittances of the light emitting layer, ITO, and the microlens group are 80%, 97%, and 97%, respectively. Here, the simulation was performed with the refractive index of the micro lens group = 1.3, 1.5, 1.7, 1.9.
[0182]
Under the above conditions, the refractive index of the microlens group becomes large as is apparent from the result of this simulation in which the ratio of the extraction efficiency when the refractive index of the microlens group is changed as shown in FIG. As the value increases, the relative value of the extraction efficiency increases. Specifically, when the value of the refractive index is 1.4 or more, the relative value of the light extraction efficiency increases, and has a maximum inflection point in the vicinity of 1.7. Although a slight decrease is observed in a region larger than that, even in this case, the efficiency is about 1.8 times. As described above, the light extraction efficiency is improved when the refractive index of the minute lens group is large, and the refractive index of the minute lens group is preferably 1.4 or more. Needless to say, this includes a flattened surface constituting the micro lens group, but the same applies to the optical coupling material formed on the light extraction surface and a protective film described later. .4 or more is preferable.
[0183]
Next, the substrate will be described. Since the substrate is not used as a light extraction surface, either a transparent or opaque substrate can be used as long as it has a strength capable of holding the organic electroluminescence element. Substrate materials include transparent or translucent soda-lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, quartz glass, etc., inorganic oxide glass, inorganic fluoride Inorganic glass such as glass, or polymers such as transparent or translucent polyethylene terephthalate, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyether sulfone, polyvinyl fluoride, polypropylene, polyethylene, polyacrylate, amorphous polyolefin, fluorine resin, etc. Film, etc., or transparent or translucent As 2 S Three , As 40 S Ten , S 40 Ge Ten Such as chalcogenoid glass, ZnO, Nb 2 O Five , Ta 2 O Five , SiO, Si Three N Four , HfO 2 TiO 2 Insulating treatment is performed on the surface of the transparent substrate material containing pigments and the like, or materials such as metal oxides and nitrides such as opaque materials, semiconductor materials such as opaque silicon, germanium, silicon carbide, gallium arsenide, and gallium nitride. It can be used by appropriately selecting from the applied metal material or the like, and a laminated substrate in which a plurality of substrate materials are laminated can also be used. A circuit composed of a resistor, a capacitor, an inductor, a diode, a transistor, or the like for driving the organic electroluminescence element may be formed on the substrate surface or inside the substrate.
[0184]
The anode is an electrode for injecting holes, and it is necessary to efficiently inject holes into the light emitting layer or the hole transport layer. A transparent electrode can be used as the anode. Transparent electrode materials include indium tin oxide (ITO) and tin oxide (SnO). 2 ), A metal oxide such as zinc oxide (ZnO), a transparent conductive film made of a mixture such as SnO: Sb (antimony), ZnO: Al (aluminum), or Al (thickness not to impair transparency). A metal thin film such as aluminum), Cu (copper), Ti (titanium), or Ag (silver), a metal thin film such as a mixed thin film or a laminated thin film of these metals, or a conductive polymer such as polypyrrole can be used. . Moreover, it can also be set as a transparent electrode by laminating | stacking several said transparent electrode material, It forms by various polymerization methods, such as resistance heating vapor deposition, electron beam vapor deposition, a sputtering method, or an electric field polymerization method. Further, it is desirable that the transparent electrode has a thickness of 1 nm or more in order to provide sufficient conductivity or to prevent uneven light emission due to unevenness on the substrate surface. In addition, it is desirable that the thickness be 500 nm or less in order to provide sufficient transparency. Furthermore, as the anode, besides the transparent electrode, a metal having a large work function such as Cr (chromium), Ni (nickel), Cu (copper), Sn (tin), W (tungsten), Au (gold), Alternatively, an alloy, oxide, or the like can be used, and a laminated structure of a plurality of materials using these anode materials can also be used. However, when the anode is not formed on the light extraction surface side, the anode is preferably formed of a material that reflects light in order to make the best use of the effect of the minute lens group. In that case, the cathode may be a transparent electrode.
[0185]
Further, an amorphous carbon film may be provided on the anode. In this case, both have a function as a hole injection electrode. That is, holes are injected from the anode into the light emitting layer or the hole transport layer through the amorphous carbon film. The amorphous carbon film is formed by sputtering between the anode and the light emitting layer or the hole transport layer. Examples of the carbon target by sputtering include isotropic graphite, anisotropic graphite, glassy carbon, and the like. Although not particularly limited, isotropic graphite having high purity is suitable. Specifically, when the work function of the amorphous carbon film is measured using a surface analyzer AC-1 manufactured by Riken Keiki, the work of the amorphous carbon film is shown. The function is W C = 5.40 eV. Here, the work function of ITO, which is generally used as an anode, is W ITO = 5.05 eV, it is possible to inject holes into the light emitting layer or the hole transport layer more efficiently by using the amorphous carbon film. Further, when the amorphous carbon film is formed by sputtering, reactive sputtering is performed in an atmosphere of nitrogen or a mixed gas of hydrogen and argon in order to control the electric resistance value of the amorphous carbon film. Furthermore, in the thin film formation technique by sputtering or the like, when the film thickness is 5 nm or less, the film becomes an island structure and a uniform film cannot be obtained. For this reason, when the film thickness of the amorphous carbon film is 5 nm or less, efficient light emission cannot be obtained, and the effect of the amorphous carbon film cannot be expected. Further, when the film thickness of the amorphous carbon film is 200 nm or more, the color of the film becomes dark and light emitted from the organic electroluminescence element cannot be sufficiently transmitted.
[0186]
Further, the light emitting layer is preferably made of a phosphor having a fluorescent property in the visible region and having a good film forming property. Three And Be-benzoquinolinol (BeBq 2 ), 2,5-bis (5,7-di-t-pentyl-2-benzoxazolyl) -1,3,4-thiadiazole, 4,4′-bis (5,7-bentyl- 2-Benzoxazolyl) stilbene, 4,4′-bis [5,7-di- (2-methyl-2-butyl) -2-benzoxazolyl] stilbene, 2,5-bis (5,7 -Di-t-benzyl-2-benzoxazolyl) thiophine, 2,5-bis ([5-α, α-dimethylbenzyl] -2-benzoxazolyl) thiophene, 2,5-bis [5, 7-di- (2-methyl-2-butyl) -2-benzoxazolyl] -3,4-diphenylthiophene, 2,5-bis (5-methyl-2-benzoxazolyl) thiophene, 4, 4′-bis (2-benzoxazolyl) biphenyl, 5-methyl-2- [2 Benzoxazoles such as-[4- (5-methyl-2-benzoxazolyl) phenyl] vinyl] benzoxazolyl, 2- [2- (4-chlorophenyl) vinyl] naphtho [1,2-d] oxazole Benzothiazoles such as 2,2 '-(p-phenylenedivinylene) -bisbenzothiazole, 2- [2- [4- (2-benzimidazolyl) phenyl] vinyl] benzimidazole, 2- [2- ( 4-carboxyphenyl) vinyl] benzimidazole and other fluorescent whitening agents, bis (8-quinolinol) magnesium, bis (benzo-8-quinolinol) zinc, bis (2-methyl-8-quinolinolate) Aluminum oxide, tris (8-quinolinol) indium, tris (5-methyl-8-quinolinol) a 8 such as luminium, 8-quinolinol lithium, tris (5-chloro-8-quinolinol) gallium, bis (5-chloro-8-quinolinol) calcium, poly [zinc-bis (8-hydroxy-5-quinolinyl) methane] -Metal chelated oxinoid compounds such as hydroxyquinoline-based metal complexes and dilithium ependridione, 1,4-bis (2-methylstyryl) benzene, 1,4- (3-methylstyryl) benzene, 1,4 -Bis (4-methylstyryl) benzene, distyrylbenzene, 1,4-bis (2-ethylstyryl) benzene, 1,4-bis (3-ethylstyryl) benzene, 1,4-bis (2-methylstyryl) ) Styrylbenzene compounds such as 2-methylbenzene, 2,5-bis (4-methylstyryl) pyrazine, 2, -Bis (4-ethylstyryl) pyrazine, 2,5-bis [2- (1-naphthyl) vinyl] pyrazine, 2,5-bis (4-methoxystyryl) pyrazine, 2,5-bis [2- (4 -Biphenyl) vinyl] pyrazine, distil pyrazine derivatives such as 2,5-bis [2- (1-pyrenyl) vinyl] pyrazine, naphthalimide derivatives, perylene derivatives, oxadiazole derivatives, aldazine derivatives, A cyclopentadiene derivative, a styrylamine derivative, a coumarin derivative, an aromatic dimethylidin derivative, or the like is used. Furthermore, anthracene, salicylate, pyrene, coronene and the like are also used. Alternatively, a phosphorescent material such as fac-tris (2-phenylpyridine) iridium may be used.
[0187]
In addition to the single-layer structure of only the light-emitting layer, any of a two-layer structure of a hole transport layer and a light-emitting layer or a light-emitting layer and an electron transport layer, or a three-layer structure of a hole transport layer, a light-emitting layer, and an electron transport layer The structure of may be sufficient. However, in the case of such a two-layer structure or a three-layer structure, the hole transport layer and the anode are stacked or the electron transport layer and the cathode are in contact with each other.
[0188]
As the hole transport layer, those having high hole mobility, transparent and good film forming properties are preferable. Besides TPD, porphyrin compounds such as porphine, tetraphenylporphine copper, phthalocyanine, copper phthalocyanine, titanium phthalocyanine oxide, 1,1-bis {4- (di-P-tolylamino) phenyl} cyclohexane, 4,4 ′, 4 ″ -trimethyltriphenylamine, N, N, N ′, N′-tetrakis (P-tolyl) -P-phenylenediamine, 1- (N, N-di-P-tolylamino) naphthalene, 4,4 ′ -Bis (dimethylamino) -2-2'-dimethyltriphenylmethane, N, N, N ', N'-tetraphenyl-4,4'-diaminobiphenyl, N, N'-diphenyl-N, N'- Di-m-tolyl-4, N, N-diphenyl-N, N′-bis (3-methylphenyl) -1,1′-4,4′-diamine, 4′-diaminobiphenyl, N Aromatic tertiary amines such as -phenylcarbazole, 4-di-P-tolylaminostilbene, 4- (di-P-tolylamino) -4 '-[4- (di-P-tolylamino) styryl ] Stilbene compounds such as stilbene, triazole derivatives, oxazizazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, annealed amine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, Oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, silazane derivatives, polysilane aniline copolymers, polymer oligomers, styrylamine compounds, aromatic dimethylidin compounds, poly 3- Organic such as methylthiophene Material is used. Further, a polymer-dispersed hole transport layer in which an organic material for a low-molecular hole transport layer is dispersed in a polymer such as polycarbonate is also used.
[0189]
As the electron transport layer, oxadiazole derivatives such as 1,3-bis (4-tert-butylphenyl-1,3,4-oxadiazolyl) phenylene (OXD-7), anthraquinodimethane derivatives, diphenylquinone Derivatives and the like are used.
[0190]
The cathode is an electrode for injecting electrons, and it is necessary to efficiently inject electrons into the light emitting layer or the electron transport layer, and Al (aluminum), In (indium), Mg (magnesium) having a small work function. In general, metals such as Ti (titanium), Ag (silver), Ca (calcium), and Sr (strontium), oxides or fluorides of these metals, alloys thereof, and laminates are generally used. Further, when the cathode is not formed on the light extraction surface side, the cathode is preferably formed of a material that reflects light in order to make the best use of the effect of the minute lens group. When a microlens group is formed, it is difficult to effectively suppress total reflection for all light. Therefore, among the light that has once reached the microlens group, the light that has not been extracted into the air The light is totally reflected at the interface with air, propagates again into the device, and reaches the cathode. Alternatively, since light is emitted isotropically in the light emitting layer, half of the light emitted from the light emitting layer reaches the cathode before reaching the light extraction surface. At this time, if the cathode is made of a material that reflects light, the light that reaches the cathode is reflected and can propagate again in the direction of the light extraction surface, which can be used as effective light. There is. In order to make this effect effective, the cathode is preferably formed of a material that reflects light, and the light reflectance is preferably 50% or more. This is because the efficiency improvement rate by the micro lens group is about twice, so that effective light extraction can be performed if the light reflectance is 50% or more, that is, the light loss at the cathode is 50% or less. Conventional organic electroluminescence elements are required to have a very high reflectance of the cathode. However, by improving the light extraction efficiency, the selectivity of the cathode material, film thickness, formation method, etc. can be expanded. . The above applies to the anode when the cathode is formed on the light extraction surface side as a transparent electrode.
[0191]
The cathode is formed as a transparent cathode by forming an ultra-thin film using a metal having a small work function at the interface contacting the light emitting layer or the electron transport layer and laminating a transparent electrode on the thin film. You can also. In particular, Mg, Mg—Ag alloy having a small work function, Al—Li alloy, Sr—Mg alloy, Al—Sr alloy, Al—Ba alloy, etc. described in JP-A-5-121172, or LiO 2 A laminated structure such as / Al or LiF / Al is suitable as a cathode material.
[0192]
Furthermore, resistance heating vapor deposition, electron beam vapor deposition, and sputtering are used as a method for forming these cathodes.
[0193]
Thus, at least one of the anode and the cathode may be a transparent electrode. Furthermore, both may be transparent electrodes, but in order to improve the light extraction efficiency, if one is a transparent electrode, it is preferable that the other be formed of a material that reflects light.
[0194]
In addition, the transparency or semi-transparency of the material which comprises the organic electroluminescent element in this invention shows transparency of the grade which does not prevent the visual recognition of the light emission by an organic electroluminescent element.
[0195]
In addition, a protective film is formed on the anode or cathode formed on the light extraction surface side as necessary in order to shield the organic electroluminescence element from the outside air and ensure long-term stability. You may protect a laminated body so that it may wrap on a board | substrate. That is, it is preferable for long-term reliability to provide a protective film in order to suppress oxidation of the material and reaction with moisture. As the material of the protective film, SiON, SiO, SiN, SiO 2 , Al 2 O Three , Thin films made of inorganic oxides such as LiF, inorganic nitrides, inorganic fluorides, glass films made of inorganic oxides, inorganic nitrides, inorganic fluorides, etc., thermosetting, photocurable resins, etc. Examples thereof include a silane polymer material having a sealing effect and the like, and it is formed by vapor deposition, sputtering, or a coating method. In the case where a protective film is provided, the micro lens group is formed on the protective film, but is formed via an optical coupling material as necessary.
[0196]
Next, the use of the organic electroluminescence device of the present invention will be described. The organic electroluminescence element of the present invention can be used as an image forming apparatus for displaying an image, and these image forming apparatuses include a display of a portable information terminal such as a mobile phone, a PHS, and a PDA, a television, a personal computer, and a car navigation system. It can be used for a display of AV equipment such as a stereo and a radio.
[0197]
Further, it can be used in an illumination device as a light source such as a laser printer or a scanner. Or it can also be used as a lighting device as a simple light source such as a lighting fixture such as a room lamp or a light stand.
[0198]
Among these, in consideration of advantages such as low power consumption, light weight and thinning of organic electroluminescence elements, and high response speed, image forming apparatuses and lasers as displays for displaying images in various electronic devices It is preferably used for an illumination device as a light source such as a printer or a scanner.
[0199]
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0200]
(Embodiment 1)
The organic electroluminescent element in
[0201]
FIG. 3 is a cross-sectional view of a main part of the organic electroluminescence element in the first embodiment.
[0202]
In FIG. 3, 1 is a substrate, 2 is an
[0203]
The organic electroluminescence element according to the first embodiment includes a
[0204]
In the first embodiment, the constituent material and the forming method described above can be used as the constituent material and the forming method of the organic electroluminescence element. Other conventionally known materials may be used.
[0205]
Furthermore, in the first embodiment, the case of a two-layer structure including the
[0206]
In the first embodiment, the structure in which the
[0207]
In addition, the sealing form can be formed by adhering the glass cap with a UV curable resin or the like so that the light extraction surface and the glass cap are not in close contact with each other, or a protective film is formed on the surface of the organic electroluminescence element. Appropriate means such as forming and sealing can be employed. In addition, a combination of a protective film and a shielding material may be used.
[0208]
As described above, according to the first embodiment, light can be extracted efficiently, so that highly efficient light emission performance can be maintained.
[0209]
The organic electroluminescent element in
[0210]
(Embodiment 2)
An organic electroluminescence element according to
[0211]
FIG. 4 is a cross-sectional view of a main part of the organic electroluminescence element in the second embodiment.
[0212]
In FIG. 4, 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole transport layer, 4 is a light emitting layer, and 5 is a cathode.
[0213]
The organic electroluminescence element according to the second embodiment has a
[0214]
In the second embodiment, the constituent material and the forming method of the organic electroluminescence element may be the above-described constituent material, the forming method, or a conventionally known one.
[0215]
Further, in the second embodiment, the case of the two-layer structure including the
[0216]
In the second embodiment, the structure in which the
[0217]
In the second embodiment, as for the sealing mode, the
[0218]
As described above, according to the second embodiment, light can be extracted efficiently, so that highly efficient light emission performance can be maintained.
[0219]
The organic electroluminescent element in
[0220]
(Embodiment 3)
An image forming apparatus using an organic electroluminescence element according to
[0221]
FIG. 5 is a schematic perspective view of an image forming apparatus using the organic electroluminescence element in the third embodiment. In FIG. 5, 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is hole transport, 4 is a light emitting layer, 5 is a cathode, 6 is a microlens group, and 7 is an optical coupling material.
[0222]
In the third embodiment, as shown in FIG. 3, the
[0223]
If the
[0224]
In the third embodiment, a
[0225]
In the third embodiment, the constituent material and the forming method of the organic electroluminescence element are not limited to this, and the above-described constituent material, the forming method, and a conventionally known one may be used.
[0226]
As described above, in the image forming apparatus according to
[0227]
In the third embodiment, the simple matrix type image forming apparatus has been described. However, an active matrix type image forming apparatus may be used, and the same high-efficiency light-emitting performance as that of the simple matrix type can be maintained. it can.
[0228]
Note that the image forming apparatus according to
[0229]
(Embodiment 4)
A portable terminal using the organic electroluminescence element of
[0230]
FIG. 6 is a perspective view showing a portable terminal using the organic electroluminescence element of
[0231]
6 and 7,
[0232]
The
[0233]
Furthermore, the
[0234]
The
[0235]
The
[0236]
The
[0237]
Further, the
[0238]
The operation will be described below.
[0239]
First, when there is an incoming call, the receiving
[0240]
Next, the case of making a call will be described.
[0241]
First, when making a call, a signal indicating that the call is sent from the
[0242]
In the fourth embodiment, an example in which voice is transmitted and received is shown. However, the same effect is obtained not only for voice but also for a mobile terminal that transmits and / or receives data other than voice, such as character data. be able to.
[0243]
In such a portable terminal according to
[0244]
In addition, in a portable terminal intended for personal use such as a portable terminal, a characteristic that only the user himself / herself can recognize information and cannot recognize information from the surroundings is required. The display element of the present invention is very effective for the above-described applications because the light orientation can be strengthened in the front direction.
[0245]
【Example】
Example 1
An opaque substrate made of a composite material of polycarbonate and polyimide is subjected to ultrasonic cleaning for 5 minutes with a detergent (Furuuchi Chemical Co., Semico Clean), ultrasonic cleaning for 10 minutes with pure water, and ammonia water 1 (volume ratio). After 5 minutes of ultrasonic cleaning with a mixed solution of
[0246]
Next, this substrate is 2 × 10 -6 A cathode patterned with a metal mask was formed to a thickness of 150 nm using an Al—Li alloy containing 15 at% Li as a vapor deposition source in a resistance heating vapor deposition apparatus whose pressure was reduced to a vacuum level of Torr or less.
[0247]
Next, in the same manner, in the resistance heating vapor deposition apparatus, Alq as a light emitting layer on the cathode. Three Was formed with a thickness of about 60 nm, and TPD was formed with a thickness of about 50 nm as a hole transport layer on the light emitting layer. TPD and Alq Three The vapor deposition rate of was 0.2 nm / s.
[0248]
Next, 2 × 10 -6 An ITO film having a film thickness of 160 nm was formed on the hole transport layer by masking with a metal mask in a low damage sputtering apparatus reduced in vacuum to Torr or less.
[0249]
Next, 5 × 10 -3 In a vacuum apparatus that has been depressurized to a vacuum level of Torr or less, ultraviolet curable transparent resin is blown out in a mist form from a plurality of nozzles, and a minute hemispherical resin is sprayed onto the surface of the ITO film. Thereafter, ultraviolet rays were irradiated and cured to form a microlens shape on the surface of the ITO film.
[0250]
(Example 2)
An opaque substrate made of silicon is subjected to ultrasonic cleaning for 5 minutes with detergent (Semico Clean, manufactured by Furuuchi Chemical Co., Ltd.), ultrasonic cleaning for 10 minutes with pure water,
[0251]
Next, this substrate is 2 × 10 -6 A cathode patterned with a metal mask was formed to a thickness of 150 nm using an Al—Li alloy containing 15 at% Li as a vapor deposition source in a resistance heating vapor deposition apparatus whose pressure was reduced to a vacuum level of Torr or less.
[0252]
Next, in the same manner, in the resistance heating vapor deposition apparatus, Alq as a light emitting layer on the cathode. Three Was formed with a thickness of about 60 nm, and TPD was formed with a thickness of about 50 nm as a hole transport layer on the light emitting layer. TPD and Alq Three The vapor deposition rate of was 0.2 nm / s.
[0253]
Next, 2 × 10 -6 An ITO film having a film thickness of 160 nm was formed on the hole transport layer by masking with a metal mask in a low damage sputtering apparatus reduced in vacuum to Torr or less.
[0254]
Next, 2 × 10 -6 3 μm of
[0255]
Next, a hemispherical plate is randomly struck on the PET surface to form a reversal mold of a microlens structure, which is formed by a steel mold by transfer by electrodeposition, and by hot working, from a sheet-like polycarbonate A microlens group was formed.
[0256]
Next, an optical adhesive was uniformly applied to the surface of the protective film, and the light angle conversion panel was attached.
[0257]
(Example 3)
A transparent substrate made of glass is subjected to ultrasonic cleaning for 5 minutes with a detergent (Semico Clean, manufactured by Furuuchi Chemical Co., Ltd.), ultrasonic cleaning for 10 minutes with pure water, and
[0258]
Next, this substrate is 2 × 10 -6 A cathode patterned with a metal mask was formed to a thickness of 150 nm using an Al—Li alloy containing 15 at% Li as a vapor deposition source in a resistance heating vapor deposition apparatus whose pressure was reduced to a vacuum level of Torr or less.
[0259]
Next, in the same manner, in the resistance heating vapor deposition apparatus, Alq as a light emitting layer on the cathode. Three Was formed with a thickness of about 60 nm, and TPD was formed with a thickness of about 50 nm as a hole transport layer on the light emitting layer. TPD and Alq Three The vapor deposition rate of was 0.2 nm / s.
[0260]
Next, 2 × 10 -6 An ITO film having a film thickness of 160 nm was formed on the hole transport layer by masking with a metal mask in a low damage sputtering apparatus reduced in vacuum to Torr or less.
[0261]
Next, 2 × 10 -6 A 3 μm-thick silicon nitride film was formed on the ITO film in a sputtering apparatus whose pressure was reduced to a vacuum level of Torr or less.
[0262]
Next, beads having a diameter of 20 μm made of acrylic were closely arranged, UV-curing transparent resin was poured, and UV irradiation was performed. A transparent film made of acrylic as a flattened surface was adhered to the surface of the hemispherical microlens group formed by this by ultrasonic welding to form a sheet made of the microlens group formed with the flattened surface.
[0263]
Next, an optical adhesive was uniformly applied to the surface of the protective film, and the sheet was attached.
[0264]
(Example 4)
A TFT array in which each pixel electrode made of Cr was connected to a signal line via a TFT made of amorphous silicon was formed on a transparent substrate made of glass.
[0265]
Next, a negative resist material is applied to the surface of the TFT array substrate by a spin coating method to form a resist film having a thickness of 5 μm. A non-light-emitting portion without pixel electrodes is masked, exposed and developed, and only the non-light-emitting portion is Was a TFT array substrate coated with a resist film.
[0266]
Next, this TFT array substrate was cleaned in the order of 5 minutes ultrasonic cleaning with a detergent (Semico Clean, manufactured by Furuuchi Chemical Co., Ltd.) and 10 minutes ultrasonic cleaning with pure water, and then adhered to the substrate with a nitrogen blower. The water was removed and further heated to dry.
[0267]
Next, this TFT substrate is 2 × 10 -6 A cathode patterned with a metal mask was formed to a thickness of 150 nm using an Al—Li alloy containing 15 at% Li as a vapor deposition source in a resistance heating vapor deposition apparatus whose pressure was reduced to a vacuum level of Torr or less.
[0268]
Next, in the same manner, in the resistance heating vapor deposition apparatus, Alq as a light emitting layer on the cathode. Three Was formed with a thickness of about 60 nm, and TPD was formed with a thickness of about 50 nm as a hole transport layer on the light emitting layer. TPD and Alq Three The vapor deposition rate of was 0.2 nm / s.
[0269]
Next, 2 × 10 -6 An ITO film having a film thickness of 160 nm was formed on the hole transport layer in a low damage sputtering apparatus that was depressurized to a vacuum level of Torr or less.
[0270]
Next, a silicon nitride film having a film thickness of 3 μm was formed as a protective film on the uneven organic electroluminescence element in the same manner in a low damage sputtering apparatus.
[0271]
Next, the adhesive sheet formed in the sheet form of thickness 20 micrometers was affixed on the organic electroluminescent element surface protected by this protective film.
[0272]
Next, glass beads having a diameter of about 10 μm on the surface of the pressure-sensitive adhesive sheet were arranged on one side and pressed uniformly on the entire device surface. By repeating the same process three times, beads were uniformly arranged on one surface of the adhesive sheet to form a microlens group.
[0273]
(Comparative Example 1)
An ITO film with a film thickness of 160 nm was formed on a transparent substrate made of glass in the same manner as in Example 1, and then a resist material (manufactured by Tokyo Ohka Co., Ltd., OFPR-800) was applied on the ITO film by a spin coating method. A resist film having a thickness of 10 μm was formed, and the resist film was patterned into a predetermined shape by masking, exposure and development. Next, this substrate is immersed in 50% hydrochloric acid at 60 ° C. to etch the portion of the ITO film where the resist film is not formed. Then, the resist film is also removed, and an anode made of an ITO film having a predetermined pattern A patterning substrate on which was formed was obtained.
[0274]
Next, this patterning substrate is subjected to ultrasonic cleaning for 5 minutes with detergent (Semico Clean, manufactured by Furuuchi Chemical Co., Ltd.), ultrasonic cleaning for 10 minutes with pure water, and aqueous hydrogen peroxide with respect to ammonia water 1 (volume ratio). After cleaning in the order of 5 minutes ultrasonic cleaning with a solution of 1 and
[0275]
Next, 2 × 10 2 is applied to the surface of the patterning substrate on the anode side. -6 A TPD having a thickness of about 50 nm was formed as a hole transport layer in a resistance heating vapor deposition apparatus that was depressurized to a degree of vacuum of Torr or less.
[0276]
Next, similarly in the resistance heating vapor deposition apparatus, Alq as a light emitting layer on the hole transport layer. Three Was formed with a film thickness of about 60 nm. TPD and Alq Three The vapor deposition rate of was 0.2 nm / s.
[0277]
Next, in the same manner, in the resistance heating vapor deposition apparatus, a cathode was formed to a thickness of 150 nm using an Al—Li alloy containing 15 at% Li on the light emitting layer as a vapor deposition source.
[0278]
[Table 1]
[0279]
Here, the evaluation method and the evaluation criteria in the evaluation items of (Table 1) will be described.
[0280]
The luminous efficiency of the device was evaluated by the light emission luminance when a constant current was passed through the organic electroluminescence device. The evaluation criteria are ◎: excellent, ◯: excellent, and Δ: acceptable for the light emission luminance of Comparative Example 1.
[0281]
The visibility of the light emitting surface was evaluated by visually evaluating the degree of visibility with respect to blurring and blurring when the organic electroluminescence element was an image forming apparatus composed of 300 μm pixels. The evaluation is a three-stage evaluation of ◎, 、, and △, and the evaluation criteria are ◎: very good, ◯: excellent, and △: acceptable.
[0282]
The visibility protection of the light emitting surface was evaluated for the ease of removing dust attached to the surface of the organic electroluminescence element. The evaluation criteria are ◎: excellent, ○: excellent, and Δ: acceptable for the ease of removal in Comparative Example 1.
[0283]
As is clear from (Table 1), each of the organic electroluminescent elements of Examples 1, 2, 3, and 4 was superior in emission luminance and light emitting surface visibility to the organic electroluminescent element of Comparative Example 1. As a result. In particular, in Examples 1 and 4, the light emission luminance and the light emitting surface visibility were very excellent compared to Comparative Example 1. However, for the light emitting surface visibility protection, the organic electroluminescence elements of Examples 1, 2, and 4 were inferior to the organic electroluminescence element of Comparative Example 1, but this had no flattened surface. There is no problem in practical use. It turns out that the organic electroluminescent element of a present Example is an organic electroluminescent element which has remarkably high luminous efficiency compared with the comparative example 1, and was excellent in visibility.
[0284]
【The invention's effect】
As described above, according to the organic electroluminescence element of the present invention, the following advantageous effects can be obtained.
[0285]
According to the invention of
(1) Since at least two substantially hemispherical micro lens groups having different sizes are formed on the light extraction surface facing the substrate, the area of the light extraction surface / air interface increases, and The probability of total reflection is reduced, and the light extraction efficiency is improved.
[0286]
(2) Since at least two substantially hemispherical micro lens groups having different sizes are formed on the light extraction surface facing the substrate, total reflection at the light extraction surface / air interface is suppressed, and light The take-out efficiency is improved.
[0287]
(3) Since at least two or more substantially hemispherical micro lens groups having different sizes are formed on the light extraction surface facing the substrate, the light distribution changes due to the lens effect. Brightness is improved.
[0288]
(4) Since the minute lens group is formed directly on the light extraction surface, the distance between the lens structure and the light emitting portion can be reduced.
[0289]
(5) Since the minute lens group is formed directly on the light extraction surface, no light loss occurs due to the substrate, and the light extraction efficiency is improved.
[0290]
(6) Since the minute lens group is formed directly on the light extraction surface, the transmission of light in the lateral direction of the pixel surface is suppressed, so that the light extraction is not accompanied by a decrease in visibility such as light bleeding. Efficiency is improved.
[0291]
(7) Since at least two micro lens groups having different sizes are directly formed on the light extraction surface, there is no restriction on the pixel shape and area, and efficient light emission can be maintained over a long period of time. Can do.
[0292]
(8) Since at least two or more micro lens groups having different sizes are directly formed on the light extraction surface, the manufacturing process is simple and can be easily manufactured.
[0293]
According to invention of
(1) Since the microlens group and the flattened surface are formed on the light extraction surface facing the substrate, the area of the microlens group / air interface increases, and the probability of total reflection at the interface decreases. The light extraction efficiency is improved.
[0294]
(2) Since the micro lens group and the flattened surface are formed on the light extraction surface facing the substrate, total reflection at the micro lens group / air interface is suppressed, and the light extraction efficiency is improved.
[0295]
(3) Since the minute lens group is formed directly on the light extraction surface, the distance between the lens structure and the light emitting portion can be reduced.
[0296]
(4) Since the surface of the light extraction surface of the microlens group is formed with an air layer and a flattened surface that becomes flat via some contacts, dust or the like is formed on the surface of the light extraction surface. Even if it adheres, the value of the light extraction efficiency does not decrease.
[0297]
(5) Since the flattened surface is formed on the light extraction surface side, even if dust or the like adheres to the surface of the light extraction surface, it can be easily removed.
[0298]
(6) Since the flattened surface is formed on the light extraction surface side, the microlens group is not in direct contact with the outside air, so that the lens effect can be maintained for a long time.
[0299]
(7) Since the flattened surface is formed on the light extraction surface side, a sheet or the like for preventing a decrease in visibility due to external light can be easily formed on the surface of the light extraction surface.
[0300]
(8) Since the flattened surface is formed on the light extraction surface side, it is possible to suppress the change in the shape of the micro lens group even when a force is applied from the outside.
[0301]
(9) Since the microlens group is formed with a flattened surface on the light extraction surface side, the influence on the light extraction efficiency is small even if the flattened surface is thickened, so that the strength of the microlens group can be easily maintained. It is.
[0302]
According to invention of
(1) Since the minute lens group is pasted on the light extraction surface via an optical coupling material, the light emitting portion and the minute lens group can be individually manufactured, and light emission generated when the minute lens group is formed. The influence of the factors that cause damage to the layer can be eliminated, and the microlens group and the light emitting portion can be easily manufactured.
[0303]
(2) Since the minute lens group is pasted on the light extraction surface via an optical coupling material, the light emitting portion and the minute lens group can be individually manufactured, and the minute lens group is formed as one sheet. Is possible and easy to handle.
[0304]
(3) Since the light emitting portion and the micro lens group can be individually manufactured, the micro lens group formed by forming a flattened surface on the light extraction surface side can be formed as one sheet. Since both surfaces are flat, handling is easy.
[0305]
(4) Since the minute lens group is pasted on the light extraction surface via an optical coupling material, it can be easily pasted even if the surface shapes of the minute lens group and the light emitting portion do not match.
[0306]
(5) Since the minute lens group including the minute lens group and the flattened surface can be formed as one sheet, the sheet can be integrated with the sheet for preventing the visibility from being deteriorated by external light. Can be formed.
[0307]
According to the invention of
(1) Since the refractive index of the minute lens group is large, light that cannot reach the minute lens group due to total reflection can be reduced, and light extraction efficiency is improved.
[0308]
(2) Since the refractive index of the minute lens group is large, the light reaching the minute lens group is increased, the lens effect of the minute lens group can be made effective, and the light extraction efficiency is improved.
[0309]
(3) Since the refractive index of the micro lens group is large, the light emitted from the light emitting layer is oriented in the normal direction of the light emitting surface, and the light loss inside the device can be reduced, and the visibility is excellent. In addition, highly efficient light emission performance can be maintained.
[0310]
According to invention of
(1) Since light loss inside the device can be reduced, high-efficiency light-emitting performance with excellent visibility can be maintained.
[0311]
(2) Light loss inside the device is reduced, and light that is not extracted into the air due to total reflection is reflected by the reflective electrode and can be reused, maintaining excellent light emission performance with excellent visibility. can do.
[0312]
According to the invention described in
(1) Since the functions can be shared like a member that can be easily processed and a member that can maintain strength, the choice of materials increases.
[0313]
(2) By using a plurality of materials, it is possible to give the minute lens group a complicated function.
[0314]
(3) Arbitrary visibility can be given by appropriately selecting a material to be used.
[0315]
According to the invention described in
(1) Since the light emitting layer is protected by the protective film, the number of manufacturing process options for forming the microlens group is increased, and the microlens group can be easily formed.
[0316]
(2) Since the light emitting layer is protected by the protective film, the choice of materials for forming the microlens group is increased, and the microlens group can be easily formed.
[0317]
(3) Since the light emitting layer is protected by the protective film, the options of the optical coupling material for attaching the microlens group are increased, and the microlens group can be easily attached.
[0318]
(4) Since the light emitting layer is protected by the protective film, the choice of the application method of the optical coupling material which affixes a microlens group increases, and a microlens group can be easily affixed.
[0319]
According to the invention described in
(1) Light that cannot reach the micro lens group due to total reflection can be reduced, and light extraction efficiency is improved.
[0320]
(2) Since the light reaching the minute lens group increases, the effect of the minute lens group can be made effective, and the light extraction efficiency is improved.
[0321]
(3) Since the light emitted from the light emitting layer is oriented in the normal direction of the light emitting surface, the light loss inside the device can be reduced, and the light emitting performance with excellent visibility and high efficiency is achieved. Can be maintained.
[0322]
According to invention of
(1) Since light loss inside the device can be reduced, high-efficiency light-emitting performance with excellent visibility can be maintained.
[0323]
(2) Light loss inside the device is reduced, and light that is not extracted into the air due to total reflection is reflected by the reflective electrode and can be reused, maintaining excellent light emission performance with excellent visibility. can do.
[0324]
According to the invention of
(1) Light that cannot reach the micro lens group due to total reflection can be reduced, and light extraction efficiency is improved.
[0325]
(2) Since the light reaching the minute lens group increases, the effect of the minute lens group can be made effective, and the light extraction efficiency is improved.
[0326]
(3) Since the light emitted from the light emitting layer is oriented in the normal direction of the light emitting surface, the light loss inside the device can be reduced, and the light emitting performance with excellent visibility and high efficiency is achieved. Can be maintained.
[0327]
According to the invention of
(1) Since light loss inside the device can be reduced, high-efficiency light-emitting performance with excellent visibility can be maintained.
[0328]
(2) Light loss inside the device is reduced, and light that is not extracted into the air due to total reflection is reflected by the reflective electrode and can be reused, maintaining excellent light emission performance with excellent visibility. can do.
[0329]
According to the invention of
(1) Since the optical coupling material has an appropriate flexibility at the time of attaching the microlens group and the light emitting layer, it can be easily attached even if the surface portions of the microlens group and the light emitting layer are different.
[0330]
(2) The optical binder can be easily applied because the optical binder has appropriate flexibility when the microlens group and the light emitting layer are attached.
[0331]
(3) Since there is flexibility between the microlens group and the light emitting layer, it is strong against stress such as bending and can maintain a highly efficient light emitting performance with excellent visibility over a long period of time.
[0332]
(4) Since there is flexibility between the micro lens group and the light emitting layer, it is easy to form a flexible element that is strong against stress such as bending.
[0333]
According to the invention of
(1) By appropriately selecting heat or light necessary for curing the optical binder, the microlens group and the light emitting layer can be easily attached without damaging the light emitting layer.
[0334]
(2) Since the positional relationship between the microlens group and the light emitting layer is maintained after the optical binder is cured, it is possible to maintain highly efficient light emitting performance with excellent visibility over a long period of time.
[0335]
(3) By appropriately selecting the thickness and material of the optical binder, it is possible to maintain high-efficiency light-emitting performance that is strong against stress such as bending and excellent in visibility over a long period of time.
[0336]
(4) By appropriately selecting the thickness and material of the optical coupling material, it is easy to form a flexible element that is strong against stress such as bending.
[0337]
According to the invention of
(1) Since light loss inside the device can be reduced, high-efficiency light-emitting performance can be maintained over a long period of time, and good illumination can be performed using a simple matrix method.
[0338]
(2) Since the anode and the cathode are electrically separated in stripes, a large light emitting portion in the pixel can be obtained.
[0339]
(3) In the case of a simple matrix, instantaneous high brightness is required, so this high efficiency and a large area of the light emitting part are very important.
[0340]
According to the fifteenth aspect of the present invention, in addition to the effect of any one of the first to thirteenth aspects, this configuration provides the following operation.
[0341]
(1) Since light loss inside the device can be reduced, high-efficiency light-emitting performance can be maintained over a long period of time, and good illumination with an active matrix system can be performed.
[0342]
(2) Since the anode or cathode is configured to be electrically separated for each pixel, instantaneous high brightness is not necessary, it is sufficient for practical use, and stable light emission is maintained over a long period of time. can do.
[0343]
(3) Since the anode or the cathode is scanned through at least one or more switching elements, free image formation can be realized, and the high-speed response characteristic of the organic electroluminescence element can be fully utilized.
[0344]
(4) In the case of an active matrix, the light emitting part is often formed on an uneven surface by a switching element, wiring or the like arranged in a pixel. Therefore, a measure for obtaining highly efficient light emission even on such an uneven surface is very advantageous.
[0345]
According to the invention of
(1) By setting the diameter of the minute lens forming the minute lens group to be smaller than the long side of the pixel, at least one minute lens can be arranged in one pixel. The same effect of improving the extraction efficiency can be obtained, and a good image can be obtained.
[0346]
(2) Since the distance from the light emitting portion to the top portion of the microlens can be reduced, it is possible to maintain highly efficient light emitting performance with excellent visibility.
[0347]
According to the invention of
(1) By setting the diameter of the minute lens forming the minute lens group to be smaller than the short side of the pixel, at least one minute lens can be densely arranged in the pixel. The same effect of improving the extraction efficiency can be obtained, and a good image can be obtained.
[0348]
(2) At least one or more microlenses can be densely arranged in a pixel, and uniform light with no directivity can be taken out in any pixel to obtain a good image with excellent visibility. be able to.
[0349]
(3) Since the distance from the light emitting portion to the top portion of the microlens can be made extremely small, it is possible to maintain highly efficient light emitting performance with excellent visibility.
[0350]
According to invention of Claim 18, in addition to the effect of any one of
(1) Since the distance from the light emitting portion to the outermost surface of the micro lens group is smaller than the long side of the pixel, the light bleed spreads as long as the long side of the pixel, maintaining high visibility and high efficiency light emitting performance. be able to.
[0351]
(2) Since the distance from the light emitting portion to the outermost surface of the micro lens group is smaller than the long side of the pixel, the spread of the light in the horizontal direction is about the long side of the pixel, and the light can be easily reused. In addition, it is possible to maintain a high-efficiency light-emitting performance.
[0352]
According to the invention of claim 19, in addition to the effect of any one of
(1) Since the distance from the light emitting part to the outermost surface of the micro lens group is smaller than the short side of the pixel, the light blur spreads about the short side of the pixel, and the light emission performance is high definition and excellent in visibility. Can be maintained.
[0353]
(2) Since the distance from the light emitting portion to the outermost surface of the micro lens group is smaller than the short side of the pixel, the lateral spread of the light is about the short side of the pixel, the light reuse efficiency is high, and visibility is improved. Excellent and highly efficient luminous performance can be maintained.
[0354]
According to the invention of claim 20, in addition to the effect of any one of
(1) Light loss inside the device can be reduced, so that high-efficiency light-emitting performance can be maintained, and weight reduction or longer use time can be achieved by reducing battery capacity and the like. it can.
[0355]
(2) By appropriately designing the visual characteristics (light orientation), it can be used as a private window that is difficult to see from the surroundings, a window that can be easily viewed by a plurality of people, and the like depending on the application.
[0356]
(3) By using a display means having a flattened surface on the light extraction surface, the microlens is not directly exposed to the surface, so even if dust or other dust is attached, it is highly efficient with excellent visibility. An image display can be obtained.
[0357]
(4) Since an antifouling film or the like can be easily pasted on the flattened surface on the light extraction surface, dust such as dust can be easily removed.
[0358]
According to the invention of claim 21,
(1) An organic electroluminescence device capable of maintaining light emission performance over a long period of time can be produced with a simple process.
[0359]
(2) Since the forming method is simple, workability is high and productivity is high.
[0360]
(3) Since it can be formed in a consistent vacuum, it is possible to produce an organic electroluminescence device that has high workability, high productivity, and is stable over a long period of time.
[0361]
According to the invention of claim 22,
(1) An organic electroluminescence device capable of maintaining light emission performance over a long period of time can be produced with a simple process.
[0362]
(2) Since the forming method is simple, workability is high and productivity is high.
[0363]
(3) A dense micro lens group can be easily formed, and a highly efficient organic electroluminescence element can be produced.
[0364]
According to the invention of claim 23,
(1) Organic electroluminescence capable of maintaining light emission performance over a long period of time can be created with a simple process.
[0365]
(2) Since the forming method is simple, workability is high and productivity is high.
The effect is obtained.
[0366]
According to the invention of claim 24,
(1) Organic electroluminescence capable of maintaining light emission performance over a long period of time can be created with a simple process.
[0367]
(2) Since the forming method is simple, workability is high and productivity is high.
[0368]
According to the invention of claim 25, the area of the light extraction surface / air interface is increased, the probability of total reflection at the interface is decreased, and the light extraction efficiency is improved.
[0369]
And, the provision of an organic electroluminescence element capable of maintaining high-efficiency light-emitting performance with excellent visibility, the provision of an image forming apparatus capable of maintaining high-efficiency light-emitting performance with excellent visibility, and weight It is possible to provide a method of manufacturing an organic electroluminescence element that is light and has a long use time, can be formed by a simple process, has high workability, and high productivity.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of an organic electroluminescence element in an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a graph showing the result of optical simulation.
FIG. 3 is a cross-sectional view of a main part of the organic electroluminescence element in the first embodiment.
4 is a cross-sectional view of main parts of an organic electroluminescence element according to
5 is a schematic perspective view of an image forming apparatus using an organic electroluminescence element according to
6 is a perspective view showing a portable terminal using the organic electroluminescence element of
FIG. 7 is a block diagram showing a portable terminal using the organic electroluminescence element of the present invention.
FIG. 8 is a cross-sectional view of a main part of a conventional organic electroluminescence element.
FIG. 9 is a schematic diagram showing a typical light beam path in a cross section of a main part of a conventional organic electroluminescence element.
[Explanation of symbols]
1 Substrate
2 Anode
3 Hole transport layer
4 Light emitting layer
5 Cathode
6 Micro lens group
7 Optical coupling material
8 Protective film
9 Light source of light emitted from the light emitting layer
10 Microphone
11 Speaker
12 Operation unit
13 Display section
14 Antenna
15 Transmitter
16 Receiver
17 Control unit
Claims (15)
電子を注入する陰極と、
前記陽極と前記陰極の間にあって前記陽極が注入する正孔と前記陰極が注入する電子との再結合により発光する発光部と、
前記陰極に対し前記発光部の反対側に設けられ略半球状の微小レンズを形成したレンズ部と、
前記レンズ部の微小レンズの略球面を形成した側に空気層および一部の接点を介して設けられた平坦化面とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子。An anode for injecting holes on the substrate;
A cathode for injecting electrons;
A light emitting portion that emits light by recombination of holes injected by the anode and electrons injected by the cathode, between the anode and the cathode;
A lens portion formed of a substantially hemispherical microlenses provided on the opposite side of the light-emitting portion with respect to the cathode,
An organic electroluminescence element having a planarized surface provided through an air layer and a part of contacts on a side of the lens portion on which a substantially spherical surface of a minute lens is formed.
電子を注入する陰極と、
前記陽極と前記陰極の間にあって前記陽極が注入する正孔と前記陰極が注入する電子との再結合により発光する発光部と、
前記陰極に対し前記発光部の反対側に設けられ略半球状の種々の異なる大きさの微小レンズを複数形成したレンズ部と、
前記レンズ部の微小レンズの略球面を形成した側に空気層および一部の接点を介して設けられた平坦化面とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子。An anode for injecting holes on the substrate;
A cathode for injecting electrons;
A light emitting portion that emits light by recombination of holes injected by the anode and electrons injected by the cathode, between the anode and the cathode;
A lens part provided on the opposite side of the light emitting part with respect to the cathode and formed with a plurality of microlenses having various substantially hemispherical sizes,
An organic electroluminescence element having a planarized surface provided through an air layer and a part of contacts on a side of the lens portion on which a substantially spherical surface of a minute lens is formed.
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