JP4299527B2 - Proliferative organ disease, chronic joint inflammatory disease, hypertrophic scar or keloid preventive / therapeutic agent - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、エリスロポエチン受容体拮抗物質を含有する増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、ならびに肥厚性瘢痕またはケロイド予防・治療剤などに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、組織または臓器における癌および増殖性病変等の増殖性臓器疾患に対する治療手段として、外科的切除、放射線照射、抗癌剤投与、またはそれらを併用する方法が用いられている。しかし、癌の診断技術の格段の進歩と比較すれば、癌そのものの生物学的特徴についての基礎的で詳細な研究は遅れをとっている。そのため、抜本的治療手段は確立していないのが現状である。
【０００３】
エリスロポエチンは、血球の増殖と分化に関与し、他のサイトカインとは異なり血球では産生されず、腎臓または肝臓で産生され血液中に放出される。エリスロポエチンは赤血球前駆細胞のうち赤芽球バースト形成細胞(BFU-E) と赤芽コロニー形成細胞(CFU-E) に作用し、その分化と増殖を促進し、赤血球の産生を誘導していると考えられている（Krantz S.B., Blood, Vol.77, pp419-434 (1991)）。エリスロポエチンが前駆細胞の細胞膜に存在するエリスロポエチン受容体と結合すると、シグナルが細胞核内に伝達され、赤血球の分化、即ちグロビンｍＲＮＡの細胞内集積、ヘモグロビンの産生、赤血球の分化が起こるとされている（D'Andrea A.D. et al., Cell, Vol.57, pp277-285 (1989)）。しかし、そのメカニズムの詳細についてはまだ解明されておらず、今後解決すべき点が多い。
【０００４】
エリスロポエチンが赤芽球に関する部位以外の組織でその遺伝子を発現している部位として、着床直後の胚体（Yasuda Y. et al., Develop. Growth Differ.,Vol.35, pp711-722 (1993)）、ヒト、サル、およびマウスの脳（Marti H.H. et al., Eur.J.Neu.Sci., Vol.8, pp666-676 (1996)）およびマウス子宮内膜（Yasuda Y. et al., J. Biol. Chem., Vol.273, pp25381-25387 (1998)）が知られている。また、本発明者らは、エリスロポエチン受容体遺伝子が赤芽球系以外にマウス脱落膜（Yasuda Y. et al., Develop. Growth Differ., Vol.35, pp711-722 (1993)）およびマウス子宮内膜血管内皮細胞（Yasuda Y. et al., J. Biol. Chem., Vol.273, pp25381-25387 (1998)に発現していることを見出した。これらの血球系以外の部位におけるエリスロポエチンあるいはエリスロポエチン受容体遺伝子の機能については、明らかにされていないのが現状である。
【０００５】
脱落膜は、子宮内膜に胚が着床すると着床部位の内膜が脱落膜変化を起こし、胚を取り囲む。脱落膜にエリスロポエチン受容体遺伝子が発現し、エリスロポエチンは発現していないことより、エリスロポエチン受容体は脱落膜で産生され、血流中のエリスロポエチンと結合してエリスロポエチンシグナルを伝達していると考えられる。正常なヒト子宮内膜について検索したところ、エリスロポエチン遺伝子の発現は現時点の技術では認められるものと認められないものがあった。しかし、エリスロポエチンおよびエリスロポエチン受容体の蛋白質レベルでの発現は全例に認められた。従って、ヒト正常子宮内膜では、脱落膜と同様にエリスロポエチンは血液中から取り込まれる場合と極低濃度で自分泌している場合もあり、子宮の正常生理機能に関与していることが考えられる。一方、子宮頸部癌、体部癌、子宮筋腫、卵巣癌、卵巣嚢腫にはエリスロポエチンmRNAが発現していることをRT-PCRおよびサザンブロット法で認めた。また、これらの癌組織内の血管内皮細胞にエリスロポエチン受容体が発現していた。これらの組織検索で癌細胞にエリスロポエチンおよびエリスロポエチン受容体蛋白質、さらに増殖性核抗原が存在していることが明らかになった。従って、エリスロポエチンは癌細胞の増殖に係わっていることが推測された。
また、特定のドメインにおいてエリスロポエチン受容体に結合する物質が慢性関節リウマチの治療に利用され得るとの記載がある（ＷＯ００／６６６３２号公報）。
【０００６】
本発明者らはこれまでに、エリスロポエチン抗体、エリスロポエチン受容体蛋白質などのエリスロポエチン拮抗物質（エリスロポエチン拮抗物質とはエリスロポエチンに結合性を有する物質）が癌細胞増殖抑制効果および介在毛細血管障害効果を有することを見出している（特開平10-101574号公報、 British Journal of Cancer, Vol.84, pp836-843 (2001)）。
【０００７】
【特許文献１】
ＷＯ００／６６６３２号公報
【特許文献２】
特開平10-101574号公報
【非特許文献１】
Krantz S.B., Blood, Vol.77, pp419-434 (1991)
【非特許文献２】
D'Andrea A.D. et al., Cell, Vol.57, pp277-285 (1989)
【非特許文献３】
Yasuda Y. et al., Develop. Growth Differ.,Vol.35, pp711-722 (1993)
【非特許文献４】
Marti H.H. et al., Eur.J.Neu.Sci., Vol.8, pp666-676 (1996)
【非特許文献５】
Yasuda Y. et al., J. Biol. Chem., Vol.273, pp25381-25387 (1998)
【非特許文献６】
British Journal of Cancer, Vol.84, pp836-843 (2001)
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、これらのエリスロポエチン拮抗物質はいずれも蛋白質であり、同様の作用機序（エリスロポエチンシグナルの遮断）によって癌細胞増殖抑制効果および癌組織内血管増殖効果を同時に有するペプチドなどの低分子化合物は全く知られていない。本発明は、ペプチドなどの低分子化合物を有効成分として含有する、優れた増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、ならびに肥厚性瘢痕またはケロイド予防・治療剤などを提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、エリスロポエチン受容体拮抗作用を有するペプチドなどの低分子化合物が、予想外にも優れた癌細胞および介在血管増殖抑制作用を有することを見出した。本発明者は、これらの知見に基づいてさらに検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、
〔１〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩を含有してなる増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、肥厚性瘢痕またはケロイド予防・治療剤；
〔２〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩が低分子性エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩である前記〔１〕記載の剤；
〔３〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩が低分子ペプチド性エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩である前記〔１〕記載の剤；
〔４〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩がエリスロポエチンミメティックペプチドまたはその塩である前記〔１〕記載の剤；
〔５〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩がエリスロポエチンミメティックペプチド９またはその塩である前記〔１〕記載の剤；
〔６〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩が配列番号：１で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するペプチドまたはそれらの塩である前記〔１〕記載の剤；
〔７〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩が抗エリスロポエチン受容体抗体またはその塩である前記〔１〕記載の剤；
〔８〕増殖性臓器疾患が癌または腫瘍である前記〔１〕記載の剤；
〔９〕慢性関節炎症性疾患が関節リウマチ、リウマチ類縁疾患、膠原病による関節炎、または腱鞘炎である、前記〔１〕記載の剤；
〔１０〕エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩を含有してなる血管増殖抑制剤；
〔１１〕哺乳動物に、エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩の有効量を投与することを特徴とする増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、肥厚性瘢痕またはケロイドの予防・治療方法；
〔１２〕哺乳動物に、エリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩の有効量と他の抗癌剤またはその塩の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とする増殖性臓器疾患の予防・治療方法；
〔１３〕増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、肥厚性瘢痕またはケロイド予防・治療剤を製造するためのエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩の使用などに関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明の増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、肥厚性瘢痕またはケロイド予防・治療剤（以下、「本発明の剤」と略記する）に用いられるエリスロポエチン受容体拮抗物質としては、ヒトエリスロポエチン受容体へのエリスロポエチンの結合を競合的または非競合的に阻害することによりエリスロポエチン受容体からのシグナル伝達を遮断する物質、或いはヒトエリスロポエチン受容体へのエリスロポエチンの結合を阻害することなくエリスロポエチン受容体からのシグナル伝達を遮断する物質（例えば、ＪＡＫ２キナーゼを阻害する物質など）であれば特に限定されない。例えば抗エリスロポエチン受容体抗体などが挙げられる。
エリスロポエチン受容体拮抗物質としては、なかでも、分子量が約２００〜５０００である低分子化合物が好ましく、とりわけ、分子量が約３００〜３０００である低分子化合物が好ましい。また、エリスロポエチン受容体拮抗物質はペプチド性でも非ペプチド性でもよいが、ペプチド性のものが好ましく、なかでも、低分子ペプチド性のものが好ましい。
【００１２】
本発明で用いられる低分子ペプチドとしては、例えば、少なくとも５個以上、好ましくは５〜３０個程度、特に好ましくは１５〜２５個程度のアミノ酸残基からなるペプチドなどが挙げられる。
本発明で用いられるエリスロポエチンミメティックペプチド（ＥＭＰ）としては、リガンドが受容体と結合する程度の強さでヒトエリスロポエチン受容体と結合することによりエリスロポエチン受容体からのシグナル伝達を遮断するペプチド、或いはヒトエリスロポエチン受容体に結合することなくエリスロポエチン受容体からのシグナル伝達を遮断するペプチド（例えば、ＪＡＫ２キナーゼの阻害するペプチドなど）であれば特に限定されないが、例えばバイオケミストリー（Biochemistry）３７，３６９９，１９９８に記載されたエリスロポエチンミメティックペプチド（ＥＭＰ）が挙げられ、中でもＥＭＰ６、ＥＭＰ７、ＥＭＰ９、ＥＭＰ１２、ＥＭＰ２２、ＥＭＰ２３、ＥＭＰ２４、ＥＭＰ２５、ＥＭＰ３３、ＥＭＰ３９が好ましく、そのなかでもＥＭＰ９が特に好ましい。
より具体的には、エリスロポエチン受容体拮抗物質としては、例えば、配列番号：１で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するペプチドなどが用いられ、これらペプチドは哺乳動物（例えば、モルモット、ラット、マウス、ニワトリ、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ウシ、サル、ヒトなど）の細胞［例えば、肝細胞、脾細胞、神経細胞、グリア細胞、膵臓β細胞、骨髄細胞、メサンギウム細胞、ランゲルハンス細胞、表皮細胞、上皮細胞、内皮細胞、繊維芽細胞、繊維細胞、横紋筋細胞、平滑筋細胞、脂肪細胞、免疫細胞（例えば、マクロファージ、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、肥満細胞、好中球、好塩基球、好酸球、単球など）、巨核球、滑膜細胞、軟骨細胞、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞、乳腺細胞、もしくは間質細胞、またはこれらの細胞の前駆細胞、幹細胞もしくはガン化細胞など］もしくはそれらの細胞が存在するあらゆる組識［例えば、脳、脳の各部位（例えば、嗅球、扁桃核、大脳基底核、海馬、視床、視床下部、間脳大脳皮質、延髄、小脳など）脊髄、下垂体、胃、膵臓、腎臓、肝臓、生殖腺、甲状腺、胆のう、骨髄、副腎、皮膚、筋肉、肺、消化管（例えば、大腸、小腸など）、血管、心臓、胸腺、脾臓、舌下腺、耳下腺、末梢血、前立腺、睾丸、卵巣、胎盤、子宮、骨、関節、骨格筋およびこれらの組織に存在する結合組織など］または血球系の細胞もしくはその培養細胞株などに由来するペプチド、合成ペプチド、組換え型ペプチドの何れであってもよい。
【００１３】
配列番号：１で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有するペプチドとは、配列番号：１で表されるアミノ酸配列と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列を有するペプチドなどが挙げられる。
また、エリスロポエチン受容体拮抗物質としては、例えば、配列番号：１で表されるアミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１から７個程度、より好ましくは１から５個程度、さらに好ましくは１から３個）のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列に１または２個以上（好ましくは、１から７個程度、より好ましくは１から５個程度、さらに好ましくは１から３個）のアミノ酸が付加または挿入されたアミノ酸配列、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１から７個程度、より好ましくは１から５個程度、さらに好ましくは１から３個）のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミノ酸配列、またはそれらを組み合わせたアミノ酸配列を含有するペプチドなども用いられる。
ここで用いられる他のアミノ酸は天然型または非天然型のいずれであってもよい。
【００１４】
エリスロポエチン受容体拮抗物質は、ペプチド表記の慣例に従って左端がＮ末端（アミノ末端）、右端がＣ末端（カルボキシル末端）である。配列番号：１で表されるアミノ酸配列を有する低分子ペプチドをはじめとするエリスロポエチン受容体拮抗物質は、Ｃ末端が通常カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）またはカルボキシレート（−ＣＯＯ−）であるが、Ｃ末端がアミド（−ＣＯＮＨ２）またはエステル（−ＣＯＯＲ）であってもよい。
ここでエステルにおけるＲとしては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルもしくはｎ−ブチルなどのＣ１−６アルキル基、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのＣ３−８シクロアルキル基、例えば、フェニル、α−ナフチルなどのＣ６−１２アリール基、例えば、ベンジル、フェネチル、α−ナフチルメチルなどのＣ６−１２アリール−Ｃ１−２アルキル基のほか、経口用エステルとして汎用されるピバロイルオキシメチルエステルなどが用いられる。
エリスロポエチン受容体拮抗物質がＣ末端以外にカルボキシル基（またはカルボキシレート）を有している場合、カルボキシル基がアミド化またはエステル化されているものも本発明の低分子ペプチドに含まれる。この場合のエステルとしては、例えば、前記したＣ末端のエステルなどが用いられる。
さらに、エリスロポエチン受容体拮抗物質には、分子内のアミノ酸の側鎖上にある、例えば、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＮＨ２、ＳＨなどが適当な保護基（例えば、ホルミル基、アセチル基などのＣ１−６アシル基など）で保護されているもの、糖鎖が結合したいわゆる糖ペプチドなどの複合ペプチドなども含まれる。
エリスロポエチン受容体拮抗物質の具体例としては、配列番号：１で表されるアミノ酸配列からなるエリスロポエチンミメティックペプチド９（ＥＭＰ９）が好ましく用いられる。
【００１５】
エリスロポエチン受容体拮抗物質の塩としては、とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。この様な塩としては、例えば無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、シュウ酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸など）との塩などが用いられる。また、無機塩基（例えば、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、アルミニウムまたはアンモニウムなど）との塩、有機塩基（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、リシン、アルギニン、ヒスチジンなど）との塩なども用いられる。
【００１６】
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩のプロドラッグとしては、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応によりエリスロポエチン受容体拮抗物質に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こしてエリスロポエチン受容体拮抗物質に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こしてエリスロポエチン受容体拮抗物質に変化する化合物などが用いられる。
具体的には、本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩のプロドラッグとしては、本発明の剤に含有される低分子ペプチドのアミノ基がアシル化、アルキル化、りん酸化された化合物（例えば、本発明の剤に含有される低分子ペプチドのアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、tert−ブチル化された化合物等）；本発明の剤に含有される低分子ペプチドの水酸基がアシル化、アルキル化、りん酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、本発明の剤に含有される低分子ペプチドの水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、スクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；本発明の剤に含有される低分子ペプチドのカルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、本発明の剤に含有される低分子ペプチドのカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）；等が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって本発明の剤に含有される低分子ペプチドから製造することができる。
また、本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような生理的条件でエリスロポエチン受容体拮抗物質に変化するものであってもよい。
【００１７】
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩は、（１）前述した哺乳動物の細胞または組織から自体公知の方法によっても製造することもできるし、（２）ペプチド合成法に準じて製造することもできるし、（３）本発明の剤に含有される低分子ペプチドをコードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによっても製造することができる。
〔哺乳動物の細胞または組織から製造する方法〕
ヒトや哺乳動物の組織または細胞から製造する場合、ヒトや哺乳動物の組織または細胞をホモジナイズした後、酸などで抽出を行い、該抽出液を逆相クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィーを組合せることにより単離精製することができる。
【００１８】
〔ペプチド合成法に準じて製造する方法〕
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩あるいはそのアミド体は、自体公知のペプチドの合成法に従って、あるいはエリスロポエチンを適当なペプチダーゼで切断することによって製造することができる。
ペプチドの合成法としては、例えば、固相合成法、液相合成法のいずれによってもよい。すなわち、本発明の剤に含有される低分子ペプチドを構成し得る部分ペプチドもしくはアミノ酸と残余部分とを縮合させ、生成物が保護基を有する場合は保護基を脱離することにより目的の低分子ペプチドを製造することができる。公知の縮合方法や保護基の脱離としては、例えば、以下の▲１▼から▲５▼に記載された方法が挙げられる。
▲１▼Ｍ．ＢｏｄａｎｓｚｋｙおよびＭ．Ａ．Ｏｎｄｅｔｔｉ、ペプチド シンセシス（Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ），Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９６６年）
▲２▼ＳｃｈｒｏｅｄｅｒおよびＬｕｅｂｋｅ、ザ ペプチド（Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９６５年）
▲３▼泉屋信夫他、ペプチド合成の基礎と実験、丸善（株）（１９７５年）
▲４▼矢島治明および榊原俊平、生化学実験講座１、タンパク質の化学IV、２０５、（１９７７年）
▲５▼矢島治明監修、続医薬品の開発 第１４巻 ペプチド合成 広川書店
【００１９】
より具体的には、本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩あるいはそのアミド体の合成には、通常市販のペプチド合成用樹脂を用いることができる。そのような樹脂としては、例えば、クロロメチル樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、ベンズヒドリルアミン樹脂、アミノメチル樹脂、４−ベンジルオキシベンジルアルコール樹脂、４−メチルベンズヒドリルアミン樹脂、ＰＡＭ樹脂、４−ヒドロキシメチルフェニルアセトアミドメチル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、４−（２’，４’−ジメトキシフェニルヒドロキシメチル）フェノキシ樹脂、４−（２' ，４’−ジメトキシフェニル−Ｆｍｏｃアミノエチル）フェノキシ樹脂などを挙げることができる。このような樹脂を用い、α−アミノ基と側鎖官能基を適当に保護したアミノ酸を、目的とする低分子ペプチドの配列通りに、自体公知の各種縮合方法に従い、樹脂上で縮合させる。反応の最後に樹脂から低分子ペプチドを切り出すと同時に各種保護基を除去し、さらに高希釈溶液中で分子内ジスルフィド結合形成反応を実施し、目的の低分子ペプチドまたはそれらのアミド体を取得する。
前記した保護アミノ酸の縮合に関しては、ペプチド合成に使用できる各種活性化試薬を用いることができるが、特に、カルボジイミド類がよい。カルボジイミド類としては、ＤＣＣ、Ｎ，Ｎ' −ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ−エチル−Ｎ' −（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドなどが用いられる。これらによる活性化にはラセミ化抑制添加剤（例えば、ＨＯＢｔ、ＨＯＯＢｔ）とともに保護アミノ酸を直接樹脂に添加するか、または、対称酸無水物またはＨＯＢｔエステルあるいはＨＯＯＢｔエステルとしてあらかじめ保護アミノ酸の活性化を行った後に樹脂に添加することができる。
【００２０】
保護アミノ酸の活性化や樹脂との縮合に用いられる溶媒としては、ペプチド縮合反応に使用しうることが知られている溶媒から適宜選択されうる。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどの酸アミド類、塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、トリフルオロエタノールなどのアルコール類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、ピリジン、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類あるいはこれらの適宜の混合物などが用いられる。
反応温度は、ペプチド結合形成反応に使用され得ることが知られている範囲から適宜選択され、通常約−２０℃から５０℃の範囲から適宜選択される。活性化されたアミノ酸誘導体は通常１．５から４倍過剰で用いられる。ニンヒドリン反応を用いたテストの結果、縮合が不十分な場合には保護基の脱離を行うことなく縮合反応を繰り返すことにより十分な縮合を行うことができる。反応を繰り返しても十分な縮合が得られないときには、無水酢酸またはアセチルイミダゾールを用いて未反応アミノ酸をアセチル化することができる。
【００２１】
原料のアミノ基の保護基としては、例えば、Ｚ、Ｂｏｃ、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシカルボニル、イソボルニルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、Ｃｌ−Ｚ、Ｂｒ−Ｚ、アダマンチルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロイル、ホルミル、２−ニトロフェニルスルフェニル、ジフェニルホスフィノチオイル、Ｆｍｏｃなどが用いられる。
カルボキシル基は、例えば、アルキルエステル化（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、２−アダマンチルなどの直鎖状、分枝状もしくは環状アルキルエステル化）、アラルキルエステル化、（例えば、ベンジルエステル、４−ニトロベンジルエステル、４−メトキシベンジルエステル、４−クロロベンジルエステル、ベンズヒドリルエステル化）、フェナシルエステル化、ベンジルオキシカルボニルヒドラジド化、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルヒドラジド化、トリチルヒドラジド化などによって保護することができる。
セリンの水酸基は、例えば、エステル化またはエーテル化によって保護することができる。このエステル化に適する基としては、例えば、アセチル基などの低級アルカノイル基、ベンゾイル基などのアロイル基、ベンジルオキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などの炭酸から誘導される基などが用いられる。また、エーテル化に適する基としては、例えば、ベンジル基、テトラヒドロピラニル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などである。
チロシンのフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、Ｂｚｌ、Ｃｌ２−Ｂｚｌ、２−ニトロベンジル、Ｂｒ−Ｚ、ｔｅｒｔ−ブチルなどが用いられる。
ヒスチジンのイミダゾールの保護基としては、例えば、Ｔｏｓ、４−メトキシ−２，３，６−トリメチルベンゼンスルホニル、ＤＮＰ、ベンジルオキシメチル、Ｂｕｍ、Ｂｏｃ、Ｔｒｔ、Ｆｍｏｃなどが用いられる。
原料のカルボキシル基の活性化されたものとしては、例えば、対応する酸無水物、アジド、活性エステル［アルコール（例えば、ペンタクロロフェノール、２，４，５−トリクロロフェノール、２，４−ジニトロフェノール、シアノメチルアルコール、パラニトロフェノール、ＨＯＮＢ、Ｎ−ヒドロキシスクシミド、ＨＯＢｔ）とのエステル］などが用いられる。原料のアミノ基の活性化されたものとしては、例えば、対応するリン酸アミドが用いられる。
【００２２】
保護基の除去（脱離）方法としては、例えば、無水フッ化水素、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸あるいはこれらの混合液などによる酸処理や、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、ピペリジン、ピペラジンなどによる塩基処理、また、液体アンモニア中ナトリウムによる還元なども用いられる。前記酸処理による脱離反応は、一般に約−２０℃から４０℃の温度で行われるが、酸処理においては、例えば、アニソール、フェノール、チオアニソール、メタクレゾール、パラクレゾール、ジメチルスルフィド、１，４−ブタンジチオール、１，２−エタンジチオールなどのようなカチオン補足剤の添加が有効である。また、ヒスチジンのイミダゾール保護基として用いられる２，４−ジニトロフェニル基はチオフェノール処理により除去され、トリプトファンのインドール保護基として用いられるホルミル基は前記１，２−エタンジチオール、１，４−ブタンジチオールなどの存在下の酸処理による脱保護以外に、希水酸化ナトリウム溶液、希アンモニアなどによるアルカリ処理によっても除去される。
原料の反応に関与すべきでない官能基の保護ならびに保護基、およびその保護基の脱離、反応に関与する官能基の活性化などは公知の基または公知の手段から適宜選択しうる。
【００２３】
目的とする低分子ペプチドのアミド体を得る別の方法としては、例えば、まず、カルボキシル末端アミノ酸のα−カルボキシル基をアミド化して保護した後、アミノ基側にペプチド鎖を所望の鎖長まで延ばした後、該ペプチド鎖のＮ末端のα−アミノ基の保護基のみを除いた部分ペプチドとＣ末端のカルボキシル基の保護基のみを除去した部分ペプチドとを製造し、この両部分ペプチドを前記したような混合溶媒中で縮合させる。縮合反応の詳細については前記と同様である。縮合により得られた保護ペプチドを精製した後、前記方法によりすべての保護基を除去し、所望の粗低分子ペプチドを得ることができる。この粗低分子ペプチドは既知の各種精製手段を駆使して精製し、主要画分を凍結乾燥することで所望の低分子ペプチドのアミド体を得ることができる。
低分子ペプチドのエステル体を得るには、例えば、カルボキシル末端アミノ酸のα―カルボキシル基を所望のアルコール類と縮合しアミノ酸エステルとした後、低分子ペプチドのアミド体と同様にして、所望の低分子ペプチドのエステル体を得ることができる。
また、反応後は通常の精製法、例えば、溶媒抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、再結晶などを組合せて目的の低分子ペプチドを単離精製することができる。前記方法で得られる低分子ペプチドが遊離体である場合は、公知の方法によって適当な塩に変換することができるし、逆に塩で得られた場合は、公知の方法によって遊離体に変換することができる。
より具体的には、本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩はバイオケミストリー（Biochemistry）３７，３６９９，１９９８に記載された方法で製造される。
【００２４】
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質またはその塩は抗エリスロポエチン受容体抗体またはその塩であってもよい。
このエリスロポエチン受容体またはその塩に対する抗体は、エリスロポエチン受容体またはその塩を認識し得る抗体であれば、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体の何れであってもよい。
エリスロポエチン受容体またはその塩（以下エリスロポエチン受容体等ともいう）に対する抗体は、エリスロポエチン受容体を抗原として用い、公知の抗体または抗血清の製造法に従って製造することができる。
〔モノクローナル抗体の作製〕
（a）モノクローナル抗体産生細胞の作製
エリスロポエチン受容体等は、哺乳動物に対して投与により抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担体、希釈剤とともに投与される。投与に際して抗体産生能を高めるため、完全フロイントアジュバントや不完全フロイントアジュバントを投与してもよい。投与は通常２〜６週毎に１回ずつ、計２〜10回程度行なわれる。用いられる哺乳動物としては、例えば、サル、ウサギ、イヌ、モルモット、マウス、ラット、ヒツジ、ヤギが挙げられるが、マウスおよびラットが好ましく用いられる。
モノクローナル抗体産生細胞の作製に際しては、抗原を免疫された温血動物、例えば、マウスから抗体価の認められた個体を選択し最終免疫の２〜５日後に脾臓またはリンパ節を採取し、それらに含まれる抗体産生細胞を骨髄腫細胞と融合させることにより、モノクローナル抗体産生ハイブリドーマを調製することができる。抗血清中の抗体価の測定は、例えば、後記の標識化エリスロポエチン受容体等と抗血清とを反応させたのち、抗体に結合した標識剤の活性を測定することにより行なうことができる。融合操作は既知の方法、例えば、ケーラーとミルスタインの方法〔ネイチャー（Nature）、256巻、495頁（1975年）〕に従い実施することができる。融合促進剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）やセンダイウィルスなどが挙げられるが、好ましくはＰＥＧが用いられる。骨髄腫細胞としては、例えば、NS-1、P3U1、SP2/0などが挙げられるが、P3U1が好ましく用いられる。用いられる抗体産生細胞（脾臓細胞）数と骨髄腫細胞数との好ましい比率は１：１〜20：１程度であり、ＰＥＧ（好ましくは、PEG1000〜PEG6000）が10〜80％程度の濃度で添加され、約20〜40℃、好ましくは約30〜37℃で約１〜10分間インキュベートすることにより効率よく細胞融合を実施できる。
モノクローナル抗体産生ハイブリドーマのスクリーニングには種々の方法が使用できるが、例えば、エリスロポエチン受容体等の抗原を直接あるいは担体とともに吸着させた固相（例、マイクロプレート）にハイブリドーマ培養上清を添加し、次に放射性物質や酵素などで標識した抗免疫グロブリン抗体（細胞融合に用いられる細胞がマウスの場合、抗マウス免疫グロブリン抗体が用いられる）またはプロテインＡを加え、固相に結合したモノクローナル抗体を検出する方法、抗免疫グロブリン抗体またはプロテインＡを吸着させた固相にハイブリドーマ培養上清を添加し、放射性物質や酵素などで標識したエリスロポエチン受容体等を加え、固相に結合したモノクローナル抗体を検出する方法などが挙げられる。
モノクローナル抗体の選別は、公知あるいはそれに準じる方法に従って行なうことができるが、通常はＨＡＴ（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミジン）を添加した動物細胞用培地などで行なうことができる。選別および育種用培地としては、ハイブリドーマが生育できるものならばどのような培地を用いても良い。例えば、１〜20％、好ましくは10〜20％の牛胎児血清を含むＲＰＭＩ 1640培地、１〜10％の牛胎児血清を含むＧＩＴ培地（和光純薬工業（株））またはハイブリドーマ培養用無血清培地（SFM-101、日水製薬（株））などを用いることができる。培養温度は、通常20〜40℃、好ましくは約37℃である。培養時間は、通常５日〜３週間、好ましくは１週間〜２週間である。培養は、通常５％炭酸ガス下で行なうことができる。ハイブリドーマ培養上清の抗体価は、前記の抗血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。
（b）モノクローナル抗体の精製
モノクローナル抗体の分離精製は、通常のポリクローナル抗体の分離精製と同様に免疫グロブリンの分離精製法〔例、塩析法、アルコール沈殿法、等電点沈殿法、電気泳動法、イオン交換体（例、ＤＥＡＥ）による吸脱着法、超遠心法、ゲルろ過法、抗原結合固相またはプロテインＡあるいはプロテインＧなどの活性吸着剤により抗体のみを採取し、結合を解離させて抗体を得る特異的精製法〕に従って行なうことができる。
〔ポリクローナル抗体の作製〕
本発明のポリクローナル抗体は、公知あるいはそれに準じる方法にしたがって製造することができる。例えば、免疫抗原（エリスロポエチン受容体等の抗原）とキャリアー蛋白タンパク質との複合体をつくり、前記のモノクローナル抗体の製造法と同様に哺乳動物に免疫を行ない、該免疫動物からエリスロポエチン受容体等に対する抗体含有物を採取して、抗体の分離精製を行なうことにより製造できる。
哺乳動物を免疫するために用いられる免疫抗原とキャリアー蛋白タンパク質との複合体に関し、キャリアー蛋白タンパク質の種類およびキャリアーとハプテンとの混合比は、キャリアーに架橋させて免疫したハプテンに対して抗体が効率良くできれば、どの様なものをどの様な比率で架橋させてもよいが、例えば、ウシ血清アルブミン、ウシサイログロブリン、キーホール・リンペット・ヘモシアニン等を重量比でハプテン1に対し、約0.1〜20、好ましくは約１〜５の割合でカプルさせる方法が用いられる。
また、ハプテンとキャリアーのカプリングには、種々の縮合剤を用いることができるが、グルタルアルデヒドやカルボジイミド、マレイミド活性エステル、チオール基、ジチオビリジル基を含有する活性エステル試薬等が用いられる。
縮合生成物は、温血動物に対して、抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担体、希釈剤とともに投与される。投与に際して抗体産生能を高めるため、完全フロイントアジュバントや不完全フロイントアジュバントを投与してもよい。投与は、通常約２〜６週毎に１回ずつ、計約３〜10回程度行なうことができる。
ポリクローナル抗体は、前記の方法で免疫された哺乳動物の血液、腹水など、好ましくは血液から採取することができる。
抗血清中のポリクローナル抗体価の測定は、前記の血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。ポリクローナル抗体の分離精製は、前記のモノクローナル抗体の分離精製と同様の免疫グロブリンの分離精製法に従って行なうことができる。
【００２５】
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグは、腫瘍増殖抑制作用などを有しているので、本発明の剤は、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒトなど）に対して、増殖性臓器疾患（例えば、原発性、転移性または再発性の、乳癌、前立腺癌、膵癌、胃癌、肺癌、大腸癌（結腸癌、直腸癌、肛門癌）、食道癌、十二指腸癌、頭頚部癌（舌癌、咽頭癌、喉頭癌）、脳腫瘍、神経鞘腫、非小細胞肺癌、肺小細胞癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、子宮癌（子宮体癌、子宮頸癌）、卵巣癌、膀胱癌、皮膚癌、血管腫、悪性リンパ腫、悪性黒色腫、甲状腺癌、骨腫瘍、血管腫、血管線維腫、網膜肉腫、陰茎癌、小児固形癌、カポジ肉腫、ＡＩＤＳに起因するカポジ肉腫、上顎洞腫瘍、線維性組織球腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫、子宮筋腫、骨芽細胞腫、骨肉腫、軟骨肉腫、癌性の中皮腫瘍、白血病などの腫瘍など）、関節リウマチ、リウマチ類縁疾患、膠原病による関節炎、または腱鞘炎などの慢性関節炎症性疾患、肥厚性瘢痕、ケロイド、肺線維症などの間質性増殖疾患などの予防・治療剤として有用である。
本発明の剤は、毒性が低く、安全である。
【００２６】
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグは、毒性が低く、医薬製剤の製造法で一般的に用いられている自体公知の手段に従って、そのままあるいは薬理学的に許容される担体と混合して、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、散剤、顆粒剤、カプセル剤、（ソフトカプセルを含む）、液剤、注射剤、坐剤、徐放剤等の医薬製剤として、経口的または非経口的（例、局所、直腸、静脈、皮下、筋肉内、経鼻、経膣、経口腔粘膜、経肺粘膜、点眼投与等）に安全に投与することができる。
本発明の剤の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が挙げられ、例えば固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤および崩壊剤、あるいは液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤および無痛化剤等が挙げられる。更に必要に応じ、通常の防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、吸着剤、湿潤剤等の添加物を適宜、適量用いることもできる。
賦形剤としては、例えば乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。
滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカ等が挙げられる。
結合剤としては、例えば結晶セルロース、白糖、Ｄ−マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等が挙げられる。
崩壊剤としては、例えばデンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ−ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。
溶剤としては、例えば注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。
溶解補助剤としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
懸濁化剤としては、例えばステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン、等の界面活性剤；例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子等が挙げられる。
等張化剤としては、例えばブドウ糖、 Ｄ−ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトール等が挙げられる。
緩衝剤としては、例えばリン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液等が挙げられる。
無痛化剤としては、例えばベンジルアルコール等が挙げられる。
防腐剤としては、例えばパラヒドロキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。
抗酸化剤としては、例えば亜硫酸塩、アスコルビン酸、α−トコフェロール等が挙げられる。
調製された注射液は通常、適当なアンプルに充填される。投与に当たっては、前記の注射用組成物を慣用の水性希釈剤中で溶解し、液剤として用いることができる。水性希釈剤としてはぶどう糖水溶液、生理食塩水、リンゲル液、栄養補給剤液などが含まれる。
このようにして得られる製剤は安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動物（例えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができる。
【００２７】
注射剤にリン酸またはその塩が含まれる場合、その注射剤中のリン酸ナトリウムあるいはリン酸カリウムの濃度は約０.１ｍＭないし５００ｍＭであり、約１ｍＭないし１００ｍＭのときが好ましい。
無菌製剤にするには、製造全工程を無菌にする方法、ガンマ線で滅菌する方法、防腐剤を添加する方法等が挙げられるが、特に限定されない。
【００２８】
本発明の剤において、エリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグの含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体に対して約０．１〜１００重量％、好ましくは約１０〜９９．９重量％、さらに好ましくは約２０〜９０重量％程度である。
本発明の剤において、エリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグ以外の成分の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体に対して約１０〜９９．９重量％、好ましくは約２０〜９０重量％程度である。
本発明の剤の投与量は、エリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグの種類、投与ルート、症状、患者の年令などによっても異なるが、例えば、増殖性臓器疾患を治療する目的で静注など非経口的に投与する場合、１日当たり体重１ｋｇあたりエリスロポエチン受容体拮抗物質として約０．００５〜５０ｍｇ，好ましくは約０．０５〜１０ｍｇ、さらに好ましくは約０．２〜４ｍｇを１〜３回に分割投与できる。
【００２９】
本発明の剤は、エリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグ以外に、適宜、他の医薬と適量配合して、または適量併用して使用することもできる。
このような併用薬としては、例えば、増殖性臓器疾患の治療に供することのできる種々の抗癌剤が挙げられる。具体的には、免疫抑制作用の低い医薬、例えば、内分泌療法薬（ＬＨ−ＲＨアゴニストおよびアンタゴニスト、性ホルモンアンタゴニスト、性ホルモン合成阻害薬など）、癌に選択的なチロシンキナーゼなどの遺伝子産物（ＥＧＦ受容体、ＨＥＲ２／ｅｒｂ−２、ＨＥＲ３／ｅｒｂ−３、ＨＥＲ４／ｅｒｂ−４、ＰＤＧＦ受容体、ＶＥＧＦ受容体など）を標的とした医薬、化学療法剤、さらには癌ワクチン療法薬などが挙げられる。
癌ワクチン療法薬としては、（１）腫瘍抗原またはそれに類する腫瘍細胞由来のタンパク質、その断片ペプチドまたはこれらを含む融合タンパク質、（２）これらタンパク質またはペプチドをコードし、生体内で発現しうるＤＮＡ断片やそれを含有するリポソーム、（３）そのＤＮＡ断片を含むウイルスまたはプラスミドなどが挙げられる。
癌ワクチン療法薬として用いることのできる腫瘍細胞由来のタンパク質としては、例えば、メラノーマ関連抗原（例、ＭＡＧＥ−１、ＭＡＧＥ−３、ＭＡＲＴ−１、ｇｐ１００、チロシンキナーゼなど）、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、ＨＥＲ２タンパク質、ＭＵＣ−１ムチン、ｈＣＧ、ガストリン、熱ショックタンパク質、ヒトパピローマウイルスのＥ７タンパク質、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、変異Ｒａｓ蛋白などが挙げられる。
このように本発明の剤は単剤として使用しても優れた増殖性臓器疾患予防・治療作用を示すが、１または２種以上を組み合わせて用いてもよく、さらに他の１または２以上の抗癌剤と併用（多剤併用）することによって、その効果をより一層増強させることができる。その他、併用による利点として、互いの薬剤の使用量を削減することが可能となり、これによって副作用が軽減し、癌患者のクオリティー・オブ・ライフ：Quality of Life（例えば、Performance Stasisや疼痛の軽減、浮腫の抑制、食欲増進、体重増加など）を改善することにも大きく貢献することが挙げられる。
【００３０】
本発明の剤に併用し得る併用薬を以下に具体的に例示する。
該「内分泌療法薬」としては、例えば、ホスフェストロール、ジエチルスチルベストロール、クロロトリアニセリン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、酢酸クロルマジノン、酢酸シプロテロン、ダナゾール、アリルエストレノール、ゲストリノン、メパルトリシン、ラロキシフェン、オルメロキフェン、レボルメロキシフェン、抗エストロゲン（例、クエン酸タモキシフェン、クエン酸トレミフェンなど）、ピル製剤、メピチオスタン、テストロラクトン、アミノグルテチイミド、ＬＨ−ＲＨアゴニスト（例、酢酸ゴセレリン、ブセレリン、リュープロレリンなど）、ドロロキシフェン、エピチオスタノール、スルホン酸エチニルエストラジオール、アロマターゼ阻害薬（例、塩酸ファドロゾール、アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、ボロゾール、フォルメスタンなど）、抗アンドロゲン（例、フルタミド、ビカルタミド、ニルタミドなど）、５α-レダクターゼ阻害薬（例、フィナステリド、エプリステリドなど）、副腎皮質ホルモン系薬剤（例、デキサメタゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、トリアムシノロンなど）、アンドロゲン合成阻害薬（例、アビラテロンなど）、レチノイドおよびレチノイドの代謝を遅らせる薬剤（例、リアロゾールなど）などが挙げられる。
【００３１】
該「化学療法剤」としては、例えばアルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌性抗生物質、植物由来抗癌剤などが挙げられる。
「アルキル化剤」としては、例えば、ナイトロジェンマスタード、塩酸ナイトロジェンマスタード−Ｎ−オキシド、クロラムブチル、シクロフォスファミド、イホスファミド、チオテパ、カルボコン、トシル酸インプロスルファン、ブスルファン、塩酸ニムスチン、ミトブロニトール、メルファラン、ダカルバジン、ラニムスチン、リン酸エストラムスチンナトリウム、トリエチレンメラミン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ピポブロマン、エトグルシド、カルボプラチン、シスプラチン、ミボプラチン、ネダプラチン、オキサリプラチン、アルトレタミン、アンバムスチン、塩酸ジブロスピジウム、フォテムスチン、プレドニムスチン、プミテパ、リボムスチン、テモゾロミド、トレオスルファン、トロフォスファミド、ジノスタチンスチマラマー、カルボコン、アドゼレシン、システムスチン、ビゼレシンなどが挙げられる。
「代謝拮抗剤」としては、例えば、メルカプトプリン、６−メルカプトプリンリボシド、チオイノシン、メトトレキサート、エノシタビン、シタラビン、シタラビンオクフォスファート、塩酸アンシタビン、５−ＦＵ系薬剤（例、フルオロウラシル、テガフール、ＵＦＴ、ドキシフルリジン、カルモフール、ガロシタビン、エミテフールなど）、アミノプテリン、ロイコボリンカルシウム、タブロイド、ブトシン、フォリネイトカルシウム、レボフォリネイトカルシウム、クラドリビン、エミテフール、フルダラビン、ゲムシタビン、ヒドロキシカルバミド、ペントスタチン、ピリトレキシム、イドキシウリジン、ミトグアゾン、チアゾフリン、アンバムスチンなどが挙げられる。
「抗癌性抗生物質」としては、例えば、アクチノマイシンＤ、アクチノマイシンＣ、マイトマイシンＣ、クロモマイシンＡ３、塩酸ブレオマイシン、硫酸ブレオマイシン、硫酸ペプロマイシン、塩酸ダウノルビシン、塩酸ドキソルビシン、塩酸アクラルビシン、塩酸ピラルビシン、塩酸エピルビシン、ネオカルチノスタチン、ミスラマイシン、ザルコマイシン、カルチノフィリン、ミトタン、塩酸ゾルビシン、塩酸ミトキサントロン、塩酸イダルビシンなどが挙げられる。
「植物由来抗癌剤」としては、例えば、エトポシド、リン酸エトポシド、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンデシン、テニポシド、パクリタキセル、ドセタクセル、ビノレルビンなどが挙げられる。
【００３２】
該「免疫療法剤（ＢＲＭ）」としては、例えば、ピシバニール、クレスチン、シゾフィラン、レンチナン、ウベニメクス、インターフェロン、インターロイキン、マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、リンホトキシン、ＢＣＧワクチン、コリネバクテリウムパルブム、レバミゾール、ポリサッカライドＫ、プロコダゾールなどが挙げられる。
該「細胞増殖因子ならびにその受容体の作用を阻害する薬剤」における、「細胞増殖因子」としては、細胞の増殖を促進する物質であればどのようなものでもよく、通常、分子量が２０,０００以下のペプチドで、受容体との結合により低濃度で作用が発揮される因子が挙げられ、具体的には、（1）ＥＧＦ（epidermal growth factor）またはそれと実質的に同一の活性を有する物質〔例、ＥＧＦ、ハレグリン（ＨＥＲ２リガンド）など〕、（2）インシュリンまたはそれと実質的に同一の活性を有する物質〔例、インシュリン、IＧＦ（insulin-like growth factor）−１、IＧＦ−２など〕、（3）ＦＧＦ（fibroblast growth factor）またはそれと実質的に同一の活性を有する物質〔例、酸性ＦＧＦ、塩基性ＦＧＦ、ＫＧＦ（keratinocyte growth factor）、 ＦＧＦ-１０など〕、（4）その他の細胞増殖因子〔例、ＣＳＦ（colony stimulating factor）、ＩＬ−２（interleukin-2）、ＮＧＦ(nerve growth factor)、ＰＤＧＦ（platelet-derived growth factor）、ＴＧＦβ（transforming growth factorβ）、ＨＧＦ（hepatocyte growth factor）、ＶＥＧＦ（vascular endothelial growth factor）など〕などが挙げられる。
該「細胞増殖因子の受容体」としては、前記の細胞増殖因子と結合能を有する受容体であればいかなるものであってもよく、具体的には、ＥＧＦ受容体、ハレグリン受容体（ＨＥＲ２）、インシュリン受容体−１、インシュリン受容体−２、 IＧＦ受容体、ＦＧＦ受容体−１またはＦＧＦ受容体−２などが挙げられる。
該「細胞増殖因子の作用を阻害する薬剤」としては、ハーセプチン（ＨＥＲ２レセプター抗体）などが挙げられる。
前記の薬剤の他に、Ｌ−アスパラギナーゼ、アセグラトン、塩酸プロカルバジン、プロトポルフィリン・コバルト錯塩、水銀ヘマトポルフィリン・ナトリウム、トポイソメラーゼＩ阻害薬（例、イリノテカン、トポテカンなど）、トポイソメラーゼＩＩ阻害薬（例えば、ソブゾキサンなど）、リアーゼ阻害薬、エンドセリン拮抗薬（例、ＡＢＴ−６２７など）、分化誘導剤（例、レチノイド、ビタミンＤ類など）、血管新生阻害薬、α−ブロッカー（例、塩酸タムスロシンなど）、インスリン抵抗性改善薬（例、塩酸ピオグリタゾン、（マレイン酸）ロシグリタゾン、ＧＩ−２６２５７０、ＪＴＴ−５０１、ＭＣＣ−５５５、ＹＭ−４４０、ＫＲＰ−２９７、ＣＳ−０１１、ＦＫ−６１４、ＷＯ９９／５８５１０に記載の化合物（例えば（Ｅ）−４−［４−（５−メチル−２−フェニル−４−オキサゾリルメトキシ）ベンジルオキシイミノ］−４−フェニル酪酸など）など）、アンジオテンシンII拮抗薬（例、ロサルタン、エプロサルタン、カンデサルタン シレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン、オルメサルタンおよびこれらの活性代謝物（カンデサルタンなど）など）、癌抗原、ＤＮＡ、レクチン、糖質、脂質なども用いることができる。
また、これら併用薬の塩としては、先に述べたエリスロポエチン受容体拮抗物質の塩と同様のものが用いられる。
【００３３】
本発明の剤と併用薬との併用に際しては、本発明の剤と併用薬の投与時期は限定されず、本発明の剤と併用薬とを、投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。併用薬の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、投与ルート、疾患、組み合わせ等により適宜選択することができる。
本発明の剤と併用薬の投与形態は、特に限定されず、投与時に、本発明の剤と併用薬とが組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、（１）本発明の剤と併用薬とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、（２）本発明の剤と併用薬とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、（３）本発明の剤と併用薬とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、（４）本発明の剤と併用薬とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、（５）本発明の剤と併用薬とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明の剤→併用薬の順序での投与、あるいは逆の順序での投与）などが挙げられる。以下、これらの投与形態をまとめて、本発明の併用剤と略記する。
【００３４】
本発明の併用剤は、毒性が低く、例えば、本発明の剤または（および）前記併用薬を自体公知の方法に従って、薬理学的に許容される担体と混合して医薬組成物とすることができる。
本発明の併用剤の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、前記した本発明の医薬組成物に使用されるものと同様のものを使用することができる。
本発明の剤および併用薬とを同時に製剤化して単剤として使用する場合、本発明の併用剤におけるエリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグの含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体に対して約０．１〜１００重量％、好ましくは約１０〜９９．９重量％、さらに好ましくは約２０〜９０重量％程度である。
また、本発明の併用剤における併用薬の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体に対して約０．１〜１００重量％、好ましくは約１０〜９９．９重量％、さらに好ましくは約２０〜９０重量％程度である。
本発明の併用剤において、エリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグおよび併用薬以外の成分の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体に対して約１０〜９９．９重量％、好ましくは約２０〜９０重量％程度である。
本発明の併用剤におけるエリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグと併用薬との配合比は、投与対象、投与ルート、疾患等により適宜選択することができる。
本発明の併用剤の投与量は、エリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグおよび併用薬の種類、投与ルート、症状、患者の年令などによっても異なるが、例えば、癌を治療する目的で経口的に投与する場合、１日当たり体重１ｋｇあたりエリスロポエチン受容体拮抗物質もしくはその塩またはそのプロドラッグおよび併用薬として約０．００５〜５０ｍｇ，好ましくは約０．０５〜１０ｍｇ、さらに好ましくは約０．２〜４ｍｇを１〜３回に分割投与できる。
【００３５】
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質および併用薬物をそれぞれ別々に製剤化する場合も同様の含有量でよい。
本発明の剤に含有されるエリスロポエチン受容体拮抗物質と併用薬をそれぞれ別々に製剤化して併用投与するに際しては、本発明の剤と併用薬を含有する医薬組成物とを同時期に投与してもよいが、併用薬を含有する医薬組成物を先に投与した後、本発明の剤を投与してもよいし、本発明の剤を先に投与し、その後で併用薬を含有する医薬組成物を投与してもよい。時間差をおいて投与する場合、時間差は投与する有効成分、剤形、投与方法により異なるが、例えば、併用薬を含有する医薬組成物を先に投与する場合、併用薬を含有する医薬組成物を投与した後１分〜３日以内、好ましくは１０分〜１日以内、より好ましくは１５分〜１時間以内に本発明の剤を投与する方法が挙げられる。本発明の剤を先に投与する場合、本発明の剤を投与した後、１分〜１日以内、好ましくは１０分〜６時間以内、より好ましくは１５分から１時間以内に併用薬を含有する医薬組成物を投与する方法が挙げられる。
本発明の剤は、単独でまたは前記のように併用薬と併用投与することに併せて、非薬剤療法から成る群から選ばれる１〜３種とを組み合わせることにより、より効果的に疾病を予防・治療することができる。非薬剤療法としては、例えば、手術、放射線療法、遺伝子療法、温熱療法、凍結療法、レーザー灼熱療法などが挙げられ、これらを２種以上組み合わせることもできる。
例えば、本発明の剤または前記の併用剤を手術等の前または後に、あるいはこれら２、３種を組み合わせた治療前または後に使用することによって、耐性発現の阻止、無病期（Disease-Free Survival）の延長、癌転移あるいは再発の抑制、延命などの効果が得られる。
また、本発明の剤または前記の併用剤による治療と、支持療法〔(i)各種感染病の併発に対する抗生物質（例えば、パンスポリンなどのβ−ラクタム系、クラリスロマイシンなどのマクロライド系など）の投与、(ii)栄養障害改善のための高カロリー輸液、アミノ酸製剤、総合ビタミン剤の投与、(iii)疼痛緩和のためのモルヒネ投与、(iv)悪心、嘔吐、食欲不振、下痢、白血球減少、血小板減少、ヘモグロビン濃度低下、脱毛、肝障害、腎障害、ＤＩＣ、発熱などのような副作用を改善する薬剤の投与および(v)癌の多剤耐性を抑制するための薬剤の投与など〕を組み合わせることもできる。
前記の処置を施す前または施した後に、本発明の剤または前記の併用剤を経口投与（徐放性を含む）、静脈内投与（bolus、infusion、包接体を含む）、皮下および筋注（bolus、infusion、徐放性を含む）、経皮、腫瘍内および近位投与によって投与するのが好ましい。
手術等の前に本発明の剤または前記の併用剤を投与する場合の時期としては、例えば、手術等の約３０分〜２４時間前に１回投与することもできるし、あるいは手術等の約３ヶ月〜６ヶ月前に１〜３サイクルに分けて投与することもできる。このように、手術等の前に本発明の剤または前記の併用剤を投与することにより、例えば癌組織を縮小させることができるので、手術等がしやすくなる。
手術等の後に本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を投与する場合の時期としては、手術等の約３０分〜２４時間後に、例えば数週間〜３ヶ月単位で反復投与することができる。このように、手術等の後に本発明の剤または前記の併用剤を投与することにより、手術等の効果を高めることができる。
【００３６】
本明細書および図面において、塩基やアミノ酸などを略号で表示する場合、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅによる略号あるいは当該分野における慣用略号に基づくものであり、その例を下記する。またアミノ酸に関し光学異性体があり得る場合は、特に明示しなければＬ体を示すものとする。
ＤＮＡ ：デオキシリボ核酸
ｃＤＮＡ ：相補的デオキシリボ核酸
Ｇｌｙ ：グリシン
Ａｌａ ：アラニン
Ｌｅｕ ：ロイシン
Ｖａｌ ：バリン
Ｐｒｏ ：プロリン
Ｓｅｒ ：セリン
Ｃｙｓ ：システイン
Ｔｈｒ ：トレオニン
Ｔｙｒ ：チロシン
Ｈｉｓ ：ヒスチジン
Ｔｒｐ ：トリプトファン
Ｇｌｎ ：グルタミン
Ｌｙｓ ：リジン
Ｐｈｅ ：フェニルアラニン
本願明細書の配列表の配列番号は、以下の配列を示す。
〔配列番号：１〕
ＥＭＰ９のアミノ酸配列を示す。
【００３７】
【実施例】
以下に、実施例、参考例および試験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はそれに限定されるものではない。
実施例１
1. ＥＭＰ９の調製
公知の方法で合成されたＥＭＰ９を生理的食塩水に溶解した。溶液には最終濃度0.25%となるようにエバンスブルーを加え着色した。
2. 異種移植
５週齢のヌードマウス（Balb/c Jcl-nu、日本クレア）を購入し、１週間無菌飼育室で馴化飼育を行ったものを使用した。悪性黒色腫細胞株（P39、Utsumi and Elkind、1993）の 5X106個を 0.1ml の培養液に浮遊させたものを肩甲骨間の皮下に注入した。腫瘍形成は2-3週間で外表から認められ、その後、腫瘍の長径Ｘ短径Ｘ高さを週に２回測定した。6X7X7mm の大きさになるまで観察し、その後投与を開始した。投与後も同様に計測した。
3. 投与方法
ＥＭＰ９の 0.5 mg/ml の溶液を 0.1ml づつ１時間間隔で４回腹腔内投与し、24時間後、48時間後に同様に 0.1ml づつ４回投与し、最初の投与から７日後に腫瘍を摘出した。
4. 投与による腫瘍の変化の解析
摘出した腫瘍を Zamboni 固定液で固定あるいは液体窒素で凍結した。Zamboni固定液で固定したものは数個の組織塊に分け、それぞれの塊より集めて、複数個包埋して、その組織切片を作成した。ＰＣＮＡ抗体で増殖細胞を、ＣＤ３１抗体で血管内皮細胞を染色し、核染色としてヘマトキシリンを用いた。それぞれの切片標本を２００倍率下で検鏡した。１区画（17.6 x 10-3 mm2）の面積の２０区画の細胞数（4,500個以上）を数えた。下式より細胞増殖率を算出し、〔表１〕に表示した。また、１００区画内の血管数を数え、１区画（13.1 x 10-2 mm2）内の平均数を算出し、〔表１〕に表示した。統計処理は、細胞増殖率はChi-square test、血管数はStudent's t-test により行い、生理的食塩水投与群とＥＭＰ９投与群の間には有意差が認められた（p<0.05）。
増殖率（％）＝（増殖細胞数／生存細胞数）x１００
【００３８】
【表１】
【００３９】
実施例２
(１)ＥＭＰ９ １０．０g
(２)乳糖 ６０．０g
(３)コーンスターチ ３５．０g
(４)ゼラチン ３．０g
(５)ステアリン酸マグネシウム ２．０g
ＥＭＰ９ １０．０gと乳糖６０．０gおよびコーンスターチ３５．０gの混合物を１０重量％ゼラチン水溶液３０ml（ゼラチンとして３．０g）を用い、１mmメッシュの篩を通して顆粒化した後、４０℃で乾燥し再び篩過した。得られた顆粒をステアリン酸マグネシウム２．０gと混合し、圧縮した。得られた中心錠を、蔗糖、二酸化チタン、タルクおよびアラビアゴムの水懸濁液による糖衣でコーティングした。コーティングが施された錠剤をミツロウで艶出して１０００錠のコート錠を得た。
【００４０】
実施例３
(１)ＥＭＰ９ １０．０g
(２)乳糖 ７０．０g
(３)コーンスターチ ５０．０g
(４)可溶性デンプン ７．０g
(５)ステアリン酸マグネシウム ３．０g
ＥＭＰ９ １０．０gとステアリン酸マグネシウム３．０gを可溶性デンプンの水溶液７０ml（可溶性デンプンとして７．０g）で顆粒化した後、乾燥し、乳糖７０．０gおよびコーンスターチ５０．０gと混合した。混合物を圧縮して１０００錠の錠剤を得た。
【００４１】
参考例１
（１）酢酸リュープロレリン １０．０ｍｇ
（２）乳糖 ７０．０ｍｇ
（３）コーンスターチ ５０．０ｍｇ
（４）可溶化デンプン ７．０ｍｇ
（５）ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
酢酸リュープロレリン１０．０ｍｇとステアリン酸マグネシウム３．０ｍｇを可溶化デンプンの水溶液０．０７ｍｌ（可溶化デンプンとして７．０ｍｇ）で顆粒化後、乾燥し、乳糖７０．０ｍｇおよびコーンスターチ５０．０ｍｇを混合する。混合物を圧縮し錠剤を得る。
【００４２】
製剤例１
実施例１または２で得られた製剤と参考例１で得られた製剤とを組み合わせる。
【００４３】
【発明の効果】
エリスロポエチン受容体拮抗物質またはそのプロドラッグは、優れた腫瘍増殖抑制作用および新生血管増殖抑制作用を有しており、増殖性臓器疾患、慢性関節炎症性疾患、肥厚性瘢痕またはケロイドの予防・治療剤として有用であり、特に血管増殖を伴う固形腫瘍に効果がある。
【００４４】
【配列表】
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to proliferative organ diseases, chronic arthritic diseases, hypertrophic scars or keloid preventive / therapeutic agents containing erythropoietin receptor antagonists.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, surgical excision, radiation, administration of an anticancer agent, or a method using a combination thereof has been used as a therapeutic means for proliferative organ diseases such as cancer and proliferative lesions in tissues or organs. However, basic and detailed research on the biological characteristics of cancer itself is behind in comparison with the significant advances in cancer diagnostic technology. For this reason, no radical treatment method has been established.
[0003]
Erythropoietin is involved in blood cell proliferation and differentiation, and unlike other cytokines, it is not produced in blood cells, but is produced in the kidney or liver and released into the blood. Erythropoietin acts on erythroblast burst-forming cells (BFU-E) and erythroid colony-forming cells (CFU-E) among erythroid progenitors, promotes their differentiation and proliferation, and induces red blood cell production. (Krantz SB, Blood, Vol. 77, pp419-434 (1991)). When erythropoietin binds to the erythropoietin receptor present in the cell membrane of progenitor cells, a signal is transmitted into the cell nucleus, causing erythrocyte differentiation, that is, intracellular accumulation of globin mRNA, hemoglobin production, and erythrocyte differentiation ( D'Andrea AD et al., Cell, Vol. 57, pp277-285 (1989)). However, the details of the mechanism have not yet been elucidated, and there are many points to be solved in the future.
[0004]
As a site where erythropoietin expresses its gene in tissues other than those related to erythroblasts, the embryo body immediately after implantation (Yasuda Y. et al., Develop. Growth Differ., Vol. 35, pp711-722 (1993) )), Human, monkey and mouse brain (Marti HH et al., Eur. J. Neu. Sci., Vol. 8, pp666-676 (1996)) and mouse endometrium (Yasuda Y. et al. , J. Biol. Chem., Vol. 273, pp25381-25387 (1998)). In addition, the present inventors have also reported that the erythropoietin receptor gene has a mouse decidua (Yasuda Y. et al., Develop. Growth Differ., Vol. 35, pp711-722 (1993)) and mouse uterus in addition to the erythroblast system. It was found to be expressed in intimal vascular endothelial cells (Yasuda Y. et al., J. Biol. Chem., Vol. 273, pp25381-25387 (1998). Erythropoietin or The function of the erythropoietin receptor gene has not been clarified at present.
[0005]
In the decidua, when the embryo is implanted into the endometrium, the intima of the implantation site undergoes a decidua change, and surrounds the embryo. Since the erythropoietin receptor gene is expressed in the decidua and erythropoietin is not expressed, it is considered that the erythropoietin receptor is produced in the decidua and is coupled with erythropoietin in the bloodstream to transmit the erythropoietin signal. When searching for normal human endometrium, the expression of erythropoietin gene was not recognized by the current technology. However, expression of erythropoietin and erythropoietin receptor at the protein level was observed in all cases. Therefore, in normal human endometrium, erythropoietin may be taken up from the blood as well as decidua and may be autocrine at a very low concentration, which is thought to be involved in the normal physiological function of the uterus. . On the other hand, RT-PCR and Southern blotting confirmed that erythropoietin mRNA was expressed in cervical cancer, body cancer, uterine fibroid, ovarian cancer, and ovarian cyst. In addition, erythropoietin receptor was expressed in vascular endothelial cells in these cancer tissues. These tissue searches revealed that erythropoietin and erythropoietin receptor protein, as well as proliferating nuclear antigen, were present in cancer cells. Therefore, it was speculated that erythropoietin is involved in the growth of cancer cells.
In addition, there is a description that a substance that binds to an erythropoietin receptor in a specific domain can be used for the treatment of rheumatoid arthritis (WO 00/66632).
[0006]
The present inventors have heretofore confirmed that erythropoietin antagonists such as erythropoietin antibody and erythropoietin receptor protein (erythropoietin antagonist is a substance capable of binding to erythropoietin) have cancer cell growth inhibitory effect and intervening capillary damage effect. (JP-A-10-101574, British Journal of Cancer, Vol.84, pp836-843 (2001)).
[0007]
[Patent Document 1]
WO00 / 66632 Publication
[Patent Document 2]
Japanese Patent Laid-Open No. 10-101574
[Non-Patent Document 1]
Krantz S.B., Blood, Vol.77, pp419-434 (1991)
[Non-Patent Document 2]
D'Andrea A.D. et al., Cell, Vol.57, pp277-285 (1989)
[Non-Patent Document 3]
Yasuda Y. et al., Develop. Growth Differ., Vol. 35, pp711-722 (1993)
[Non-Patent Document 4]
Marti H.H. et al., Eur.J.Neu.Sci., Vol.8, pp666-676 (1996)
[Non-Patent Document 5]
Yasuda Y. et al., J. Biol. Chem., Vol.273, pp25381-25387 (1998)
[Non-Patent Document 6]
British Journal of Cancer, Vol.84, pp836-843 (2001)
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
However, all of these erythropoietin antagonists are proteins, and low molecular weight compounds such as peptides that simultaneously have a cancer cell growth inhibitory effect and a cancer tissue blood vessel growth effect by a similar mechanism of action (blocking of erythropoietin signal) are completely unknown. It is not done. An object of the present invention is to provide an excellent proliferative organ disease, chronic joint inflammatory disease, hypertrophic scar or keloid preventive / therapeutic agent, etc. containing a low molecular compound such as a peptide as an active ingredient.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that low molecular weight compounds such as peptides having an erythropoietin receptor antagonistic activity have unexpectedly superior cancer cell and intervening blood vessel growth inhibitory effects. Found to have. As a result of further studies based on these findings, the present inventors have completed the present invention.
[0010]
That is, the present invention
[1] A prophylactic organ disease, chronic joint inflammatory disease, hypertrophic scar or keloid preventive or therapeutic agent comprising an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof;
[2] The agent according to [1] above, wherein the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof is a low molecular weight erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof;
[3] The agent according to [1] above, wherein the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof is a low molecular peptide erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof;
[4] The agent according to [1] above, wherein the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof is an erythropoietin mimetic peptide or a salt thereof;
[5] The agent according to [1] above, wherein the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof is erythropoietin mimetic peptide 9 or a salt thereof;
[6] The agent according to [1] above, wherein the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof is a peptide containing the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, or a salt thereof;
[7] The agent according to [1] above, wherein the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof is an anti-erythropoietin receptor antibody or a salt thereof;
[8] The agent according to [1] above, wherein the proliferative organ disease is cancer or tumor;
[9] The agent according to the above [1], wherein the chronic joint inflammatory disease is rheumatoid arthritis, rheumatoid related disease, arthritis due to collagen disease, or tendonitis.
[10] An angiogenesis inhibitor comprising an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof;
[11] A method for preventing / treating proliferative organ disease, chronic joint inflammatory disease, hypertrophic scar or keloid, which comprises administering an effective amount of an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof to a mammal;
[12] A method for preventing / treating proliferative organ disease, comprising administering to a mammal an effective amount of an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof and an effective amount of another anticancer agent or a salt thereof;
[13] Use of an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof for producing a prophylactic organ disease, chronic joint inflammatory disease, hypertrophic scar or keloid preventive / therapeutic agent.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As an erythropoietin receptor antagonist used in the proliferative organ disease, chronic joint inflammatory disease, hypertrophic scar or keloid preventive / therapeutic agent of the present invention (hereinafter abbreviated as “the agent of the present invention”), human erythropoietin receptor is used. A substance that blocks signal transduction from the erythropoietin receptor by competitively or non-competitively inhibiting the binding of erythropoietin to the body, or from the erythropoietin receptor without inhibiting the binding of erythropoietin to the human erythropoietin receptor The substance is not particularly limited as long as it is a substance that blocks signal transduction (for example, a substance that inhibits JAK2 kinase). Examples include anti-erythropoietin receptor antibody.
As the erythropoietin receptor antagonist, a low molecular compound having a molecular weight of about 200 to 5000 is preferable, and a low molecular compound having a molecular weight of about 300 to 3000 is particularly preferable. In addition, the erythropoietin receptor antagonist may be peptidic or non-peptidic, but is preferably peptidic, and in particular low molecular peptidic.
[0012]
Examples of the low molecular weight peptide used in the present invention include peptides consisting of at least 5 or more, preferably about 5 to 30, and particularly preferably about 15 to 25 amino acid residues.
The erythropoietin mimetic peptide (EMP) used in the present invention is a peptide that blocks signal transduction from the erythropoietin receptor by binding to the human erythropoietin receptor with such a strength that the ligand binds to the receptor, or human The peptide is not particularly limited as long as it is a peptide that blocks signal transduction from the erythropoietin receptor without binding to the erythropoietin receptor (for example, a peptide that inhibits JAK2 kinase). For example, Biochemistry 37, 3699, 1998 The erythropoietin mimetic peptide (EMP) described can be mentioned, among which EMP6, EMP7, EMP9, EMP12, EMP22, EMP23, EMP24, EMP25, EMP33, EMP39 are preferred. Among them EMP9 is particularly preferred.
More specifically, as an erythropoietin receptor antagonist, for example, a peptide containing the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 is used. (Eg, guinea pig, rat, mouse, chicken, rabbit, pig, sheep, cow, monkey, human, etc.) cells [eg, hepatocytes, spleen cells, neurons, glial cells, pancreatic β cells, bone marrow cells, mesangial cells Langerhans cells, epidermal cells, epithelial cells, endothelial cells, fibroblasts, fiber cells, striated muscle cells, smooth muscle cells, adipocytes, immune cells (eg, macrophages, T cells, B cells, natural killer cells, obesity Cells, neutrophils, basophils, eosinophils, monocytes, etc.), megakaryocytes, synoviocytes, chondrocytes, bone cells, osteoblasts, osteoclasts, milk Cells, or stromal cells, or progenitor cells, stem cells, or cancerous cells of these cells] or any tissue in which these cells exist [eg, brain, brain parts (eg, olfactory bulb, amygdala, cerebrum) Basal ganglia, hippocampus, thalamus, hypothalamus, cerebral cortex, medulla, cerebellum, etc.) spinal cord, pituitary gland, stomach, pancreas, kidney, liver, gonad, thyroid, gallbladder, bone marrow, adrenal gland, skin, muscle, lung, digestion In vessels (eg, large intestine, small intestine, etc.), blood vessels, heart, thymus, spleen, sublingual gland, parotid gland, peripheral blood, prostate, testicles, ovary, placenta, uterus, bones, joints, skeletal muscle and these tissues Any of a peptide, a synthetic peptide, or a recombinant peptide derived from an existing connective tissue or the like] or a blood cell line or a cultured cell line thereof.
[0013]
The peptide containing substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 is about 70% or more, preferably about 80% or more, more preferably the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. Include peptides having an amino acid sequence having a homology of about 90% or more, most preferably about 95% or more.
The erythropoietin receptor antagonist is, for example, 1 or 2 or more (preferably about 1 to 7, more preferably about 1 to 5, more preferably, in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. Is an amino acid sequence in which 1 to 3 amino acids are deleted, 1 or 2 or more (preferably about 1 to 7, more preferably about 1 to 5) in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, Preferably 1 to 3 amino acids added or inserted, or 1 or more (preferably about 1 to 7, more preferably 1 to 5) in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. Peptides containing an amino acid sequence in which about one, more preferably 1 to 3 amino acids are substituted with other amino acids, or an amino acid sequence combining them Etc. may also be used.
The other amino acids used here may be either natural or non-natural.
[0014]
In the erythropoietin receptor antagonist, the left end is the N-terminus (amino terminus) and the right end is the C-terminus (carboxyl terminus) according to the convention of peptide notation. The erythropoietin receptor antagonists including low molecular weight peptides having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 are generally carboxyl groups (—COOH) or carboxylates (—COO) at the C-terminus.−) But the C-terminus is an amide (-CONH2) Or ester (—COOR).
Here, R in the ester is, for example, C such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or n-butyl.1-6Alkyl groups such as C, such as cyclopentyl, cyclohexyl, etc.3-8A cycloalkyl group such as phenyl, α-naphthyl and the like6-12Aryl groups such as C such as benzyl, phenethyl, α-naphthylmethyl, etc.6-12Aryl-C1-2In addition to the alkyl group, pivaloyloxymethyl ester, which is widely used as an oral ester, is used.
When the erythropoietin receptor antagonist has a carboxyl group (or carboxylate) in addition to the C-terminus, those having a carboxyl group amidated or esterified are also included in the low molecular weight peptide of the present invention. As the ester in this case, for example, the aforementioned C-terminal ester or the like is used.
In addition, erythropoietin receptor antagonists include, for example, OH, COOH, NH on the side chain of amino acids in the molecule.2, SH and the like are suitable protecting groups (for example, C such as formyl group and acetyl group).1-6Examples include those protected with an acyl group, etc.) and complex peptides such as so-called glycopeptides to which sugar chains are bound.
As a specific example of the erythropoietin receptor antagonist, erythropoietin mimetic peptide 9 (EMP9) consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 is preferably used.
[0015]
As a salt of an erythropoietin receptor antagonist, a physiologically acceptable acid addition salt is particularly preferable. Examples of such salts include salts with inorganic acids (for example, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid), or organic acids (for example, acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid). Salt with tartaric acid, citric acid, malic acid, oxalic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, aspartic acid, glutamic acid, etc.). Also, salts with inorganic bases (for example, alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, aluminum or ammonium), organic bases (for example, trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, 2, 6 -Lutidine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, cyclohexylamine, dicyclohexylamine, N, N'-dibenzylethylenediamine, lysine, arginine, histidine, etc.) and the like.
[0016]
As a prodrug of an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof contained in the agent of the present invention, a compound that is converted into an erythropoietin receptor antagonist by a reaction with an enzyme, gastric acid or the like under physiological conditions in vivo, that is, enzymatically A compound that changes to an erythropoietin receptor antagonist by causing oxidation, reduction, hydrolysis, or the like, a compound that changes to an erythropoietin receptor antagonist by causing hydrolysis or the like by gastric acid, or the like is used.
Specifically, as a prodrug of an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof contained in the agent of the present invention, the amino group of the low molecular peptide contained in the agent of the present invention is acylated, alkylated, phosphorylated. (For example, the amino group of the low molecular weight peptide contained in the agent of the present invention is eicosanoylated, alanylated, pentylaminocarbonylated, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl ) Methoxycarbonylation, tetrahydrofuranylation, pyrrolidylmethylation, pivaloyloxymethylation, tert-butylated compounds, etc.); hydroxyl group of low molecular peptide contained in the agent of the present invention is acylated and alkylated , Phosphorylated and borated compounds (for example, hydroxyl groups of low molecular peptides contained in the agent of the present invention are acetylated, palmitoylated , Propanoylated, pivaloylated, succinylated, fumarylated, alanylated, dimethylaminomethylcarbonylated compound, etc.); a compound in which the carboxy group of the low molecular peptide contained in the agent of the present invention is esterified or amidated (For example, the carboxy group of the low molecular weight peptide contained in the agent of the present invention is ethyl esterified, phenyl esterified, carboxymethyl esterified, dimethylaminomethyl esterified, pivaloyloxymethyl esterified, ethoxycarbonyloxyethyl ester , Phthalidyl esterification, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl esterification, cyclohexyloxycarbonylethyl esterification, methylamidated compounds, and the like). These compounds can be produced from a low molecular weight peptide contained in the agent of the present invention by a method known per se.
In addition, prodrugs of erythropoietin receptor antagonists or salts thereof contained in the agents of the present invention are physiological compounds as described in Hirokawa Shoten 1990, “Development of Drugs”, Volume 7, Molecular Design, pages 163 to 198. It may be one that changes to an erythropoietin receptor antagonist under specific conditions.
[0017]
The erythropoietin receptor antagonist or salt thereof contained in the agent of the present invention can be produced by (1) a method known per se from mammalian cells or tissues described above, or (2) a peptide synthesis method. It can also be produced in a similar manner, or (3) can be produced by culturing a transformant containing a DNA encoding a low molecular peptide contained in the agent of the present invention.
[Method of producing from mammalian cells or tissues]
When producing from human or mammalian tissue or cells, the human or mammalian tissue or cells are homogenized and then extracted with acid, etc., and the extract is subjected to chromatography such as reverse phase chromatography or ion exchange chromatography. Can be isolated and purified.
[0018]
[Method of production according to peptide synthesis method]
The erythropoietin receptor antagonist or salt or amide thereof contained in the agent of the present invention can be produced according to a peptide synthesis method known per se, or by cleaving erythropoietin with an appropriate peptidase.
As a peptide synthesis method, for example, either a solid phase synthesis method or a liquid phase synthesis method may be used. That is, the partial peptide or amino acid that can constitute the low molecular peptide contained in the agent of the present invention is condensed with the remaining part, and when the product has a protective group, the target low molecule is removed by removing the protective group. Peptides can be produced. Examples of known condensation methods and protecting group removal include the methods described in (1) to (5) below.
(1) M.M. Bodanszky and M.M. A. Ondetti, Peptide Synthesis, Interscience Publishers, New York (1966)
(2) Schroeder and Luebke, The Peptide, Academic Press, New York (1965)
(3) Nobuo Izumiya et al., Basics and Experiments of Peptide Synthesis, Maruzen Co., Ltd. (1975)
(4) Haruaki Yajima and Shunpei Sugawara, Biochemistry Experiment Course 1, Protein Chemistry IV, 205, (1977)
(5) Supervised by Haruaki Yajima, Development of follow-up medicines, Volume 14: Peptide synthesis
[0019]
More specifically, commercially available resins for peptide synthesis can be used for the synthesis of erythropoietin receptor antagonists or salts or amides thereof contained in the agent of the present invention. Examples of such resins include chloromethyl resin, hydroxymethyl resin, benzhydrylamine resin, aminomethyl resin, 4-benzyloxybenzyl alcohol resin, 4-methylbenzhydrylamine resin, PAM resin, 4-hydroxymethylphenyl. Examples include acetamidomethyl resin, polyacrylamide resin, 4- (2 ′, 4′-dimethoxyphenylhydroxymethyl) phenoxy resin, 4- (2 ′, 4′-dimethoxyphenyl-Fmocaminoethyl) phenoxy resin, and the like. Using such a resin, an amino acid having an α-amino group and a side chain functional group appropriately protected is condensed on the resin according to various known condensation methods according to the sequence of the target low molecular peptide. At the end of the reaction, the low molecular weight peptide is cut out from the resin, and at the same time, various protecting groups are removed, and further an intramolecular disulfide bond forming reaction is performed in a highly diluted solution to obtain the target low molecular weight peptide or their amides.
Regarding the condensation of the protected amino acid, various activating reagents that can be used for peptide synthesis can be used, and carbodiimides are particularly preferable. As the carbodiimide, DCC, N, N′-diisopropylcarbodiimide, N-ethyl-N ′-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and the like are used. For activation by these, a protected amino acid is added directly to the resin together with a racemization inhibitor (for example, HOBt, HOBt), or the protected amino acid is activated in advance as a symmetric acid anhydride, HOBt ester or HOBt ester. Can then be added to the resin.
[0020]
The solvent used for the activation of the protected amino acid and the condensation with the resin can be appropriately selected from solvents known to be usable for the peptide condensation reaction. For example, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, acid amides such as N-methylpyrrolidone, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, alcohols such as trifluoroethanol, dimethyl sulfoxide, etc. Sulfoxides, ethers such as pyridine, dioxane and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, or appropriate mixtures thereof are used.
The reaction temperature is appropriately selected from a range known to be usable for peptide bond formation reaction, and is usually appropriately selected from the range of about −20 ° C. to 50 ° C. The activated amino acid derivative is usually used in an excess of 1.5 to 4 times. As a result of the test using the ninhydrin reaction, when the condensation is insufficient, sufficient condensation can be performed by repeating the condensation reaction without removing the protecting group. If sufficient condensation is not obtained even after repeating the reaction, the unreacted amino acid can be acetylated using acetic anhydride or acetylimidazole.
[0021]
Examples of the protective group for the amino group of the raw material include Z, Boc, tert-pentyloxycarbonyl, isobornyloxycarbonyl, 4-methoxybenzyloxycarbonyl, Cl-Z, Br-Z, adamantyloxycarbonyl, and trifluoroacetyl. , Phthaloyl, formyl, 2-nitrophenylsulfenyl, diphenylphosphinothioyl, Fmoc and the like.
The carboxyl group is, for example, alkyl esterified (eg, linear, branched or cyclic alkyl ester such as methyl, ethyl, propyl, butyl, tert-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, 2-adamantyl, etc. ), Aralkyl esterification, (eg, benzyl ester, 4-nitrobenzyl ester, 4-methoxybenzyl ester, 4-chlorobenzyl ester, benzhydryl esterification), phenacyl esterification, benzyloxycarbonylhydrazide, tert- It can be protected by butoxycarbonyl hydrazide, trityl hydrazide and the like.
The hydroxyl group of serine can be protected, for example, by esterification or etherification. Examples of groups suitable for esterification include groups derived from carbonic acid such as lower alkanoyl groups such as acetyl groups, aroyl groups such as benzoyl groups, benzyloxycarbonyl groups, and ethoxycarbonyl groups. Examples of groups suitable for etherification include benzyl group, tetrahydropyranyl group, and tert-butyl group.
Examples of the protecting group for the phenolic hydroxyl group of tyrosine include Bzl, Cl2-Bzl, 2-nitrobenzyl, Br-Z, tert-butyl and the like are used.
Examples of the protecting group for imidazole of histidine include Tos, 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl, DNP, benzyloxymethyl, Bum, Boc, Trt, Fmoc, and the like.
Examples of the activated carboxyl group of the raw material include a corresponding acid anhydride, azide, active ester [alcohol (eg, pentachlorophenol, 2,4,5-trichlorophenol, 2,4-dinitrophenol, And esters thereof with cyanomethyl alcohol, paranitrophenol, HONB, N-hydroxysuccinimide, HOBt) and the like. As the activated amino group of the raw material, for example, a corresponding phosphoric acid amide is used.
[0022]
Examples of methods for removing (eliminating) protecting groups include acid treatment with anhydrous hydrogen fluoride, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, trifluoroacetic acid, or a mixture thereof, diisopropylethylamine, triethylamine, piperidine, piperazine In addition, a base treatment by a method such as reduction with sodium in liquid ammonia is also used. The elimination reaction by the acid treatment is generally performed at a temperature of about −20 ° C. to 40 ° C. In the acid treatment, for example, anisole, phenol, thioanisole, metacresol, paracresol, dimethyl sulfide, 1,4 Addition of a cation scavenger such as -butanedithiol, 1,2-ethanedithiol, etc. is effective. The 2,4-dinitrophenyl group used as the imidazole protecting group of histidine is removed by thiophenol treatment, and the formyl group used as the indole protecting group of tryptophan is the 1,2-ethanedithiol or 1,4-butanedithiol. In addition to the deprotection by acid treatment in the presence of the above, it is also removed by alkali treatment with dilute sodium hydroxide solution, dilute ammonia and the like.
The protection of the functional group that should not be involved in the reaction of the raw material, the protection group, the removal of the protective group, the activation of the functional group involved in the reaction, etc. can be appropriately selected from known groups or known means.
[0023]
As another method for obtaining the target low molecular peptide amide, for example, first, the α-carboxyl group of the carboxyl terminal amino acid is amidated and protected, and then the peptide chain is extended to the amino chain side to the desired chain length. Then, a partial peptide from which only the α-amino group protecting group at the N-terminal of the peptide chain was removed and a partial peptide from which only the protecting group at the C-terminal carboxyl group had been removed were prepared. The condensation is performed in such a mixed solvent. The details of the condensation reaction are the same as described above. After purifying the protected peptide obtained by condensation, all the protecting groups are removed by the above-mentioned method, and the desired crude low molecular weight peptide can be obtained. This crude low molecular weight peptide can be purified by using various known purification means, and the main fraction can be freeze-dried to obtain an amide form of the desired low molecular weight peptide.
In order to obtain an ester form of a low molecular weight peptide, for example, the α-carboxyl group of the carboxyl terminal amino acid is condensed with a desired alcohol to form an amino acid ester, and then the desired low molecular weight peptide is obtained in the same manner as the amide form of the low molecular weight peptide. An ester of a peptide can be obtained.
Further, after the reaction, the target low molecular peptide can be isolated and purified by combining ordinary purification methods such as solvent extraction, distillation, column chromatography, liquid chromatography, recrystallization and the like. When the low-molecular-weight peptide obtained by the above method is a free form, it can be converted to an appropriate salt by a known method. Conversely, when it is obtained by a salt, it is converted to a free form by a known method. be able to.
More specifically, the erythropoietin receptor antagonist or salt thereof contained in the agent of the present invention is produced by the method described in Biochemistry 37, 3699, 1998.
[0024]
The erythropoietin receptor antagonist or salt thereof contained in the agent of the present invention may be an anti-erythropoietin receptor antibody or a salt thereof.
The antibody against the erythropoietin receptor or a salt thereof may be either a polyclonal antibody or a monoclonal antibody as long as it can recognize the erythropoietin receptor or a salt thereof.
An antibody against an erythropoietin receptor or a salt thereof (hereinafter also referred to as erythropoietin receptor or the like) can be produced according to a known antibody or antiserum production method using erythropoietin receptor as an antigen.
[Production of monoclonal antibodies]
(A) Preparation of monoclonal antibody-producing cells
The erythropoietin receptor or the like is administered to a mammal at a site where antibody production is possible by administration, together with a carrier or a diluent. Complete Freund's adjuvant or incomplete Freund's adjuvant may be administered in order to enhance antibody production ability upon administration. The administration is usually performed once every 2 to 6 weeks, 2 to 10 times in total. Examples of mammals to be used include monkeys, rabbits, dogs, guinea pigs, mice, rats, sheep and goats, and mice and rats are preferably used.
When producing monoclonal antibody-producing cells, select a warm-blooded animal immunized with an antigen, for example, an individual with a confirmed antibody titer from a mouse, collect spleen or lymph nodes 2 to 5 days after the final immunization, A monoclonal antibody-producing hybridoma can be prepared by fusing the antibody-producing cells contained with myeloma cells. The antibody titer in the antiserum can be measured, for example, by reacting a labeled erythropoietin receptor described below with antiserum and then measuring the activity of the labeling agent bound to the antibody. The fusion operation can be carried out according to a known method, for example, the method of Kohler and Milstein [Nature, 256, 495 (1975)]. Examples of the fusion promoter include polyethylene glycol (PEG) and Sendai virus. Preferably, PEG is used. Examples of myeloma cells include NS-1, P3U1, SP2 / 0, etc., and P3U1 is preferably used. The preferred ratio of the number of antibody-producing cells (spleen cells) to be used and the number of myeloma cells is about 1: 1 to 20: 1, and PEG (preferably PEG1000 to PEG6000) is added at a concentration of about 10 to 80%. The cell fusion can be efficiently carried out by incubating at about 20 to 40 ° C., preferably about 30 to 37 ° C. for about 1 to 10 minutes.
Various methods can be used to screen for monoclonal antibody-producing hybridomas. For example, the hybridoma culture supernatant is added to a solid phase (eg, microplate) on which an antigen such as erythropoietin receptor is adsorbed directly or with a carrier. Add anti-immunoglobulin antibody labeled with radioactive substance or enzyme (if the cell used for cell fusion is mouse, anti-mouse immunoglobulin antibody is used) or protein A, and detect the monoclonal antibody bound to the solid phase Method of adding a hybridoma culture supernatant to a solid phase adsorbed with an anti-immunoglobulin antibody or protein A, adding an erythropoietin receptor labeled with a radioactive substance or enzyme, etc., and detecting a monoclonal antibody bound to the solid phase Etc.
The selection of the monoclonal antibody can be performed according to a known method or a method similar thereto, but can usually be performed in a medium for animal cells to which HAT (hypoxanthine, aminopterin, thymidine) is added. As a selection and breeding medium, any medium may be used as long as the hybridoma can grow. For example, RPMI 1640 medium containing 1 to 20%, preferably 10 to 20% fetal calf serum, GIT medium (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing 1 to 10% fetal calf serum, or serum-free for hybridoma culture A culture medium (SFM-101, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) etc. can be used. The culture temperature is usually 20-40 ° C, preferably about 37 ° C. The culture time is usually 5 days to 3 weeks, preferably 1 to 2 weeks. Culturing can usually be performed under 5% carbon dioxide gas. The antibody titer of the hybridoma culture supernatant can be measured in the same manner as the antibody titer measurement in the antiserum.
(B) Purification of monoclonal antibodies
Separation and purification of monoclonal antibodies can be carried out in the same way as in the separation and purification of ordinary polyclonal antibodies (eg, salting out, alcohol precipitation, isoelectric precipitation, electrophoresis, ion exchanger (eg, DEAE) adsorption / desorption method, ultracentrifugation method, gel filtration method, antigen-binding solid phase or specific purification method for obtaining an antibody by dissociating the binding using an active adsorbent such as protein A or protein G) Can be done according to
[Preparation of polyclonal antibody]
The polyclonal antibody of the present invention can be produced according to a known method or a method analogous thereto. For example, a complex of an immunizing antigen (antigen such as erythropoietin receptor) and a carrier protein protein is prepared, and a mammal is immunized in the same manner as the monoclonal antibody production method described above, and an antibody against the erythropoietin receptor or the like from the immunized animal It can be produced by collecting the contents and separating and purifying the antibody.
Regarding the complex of immunizing antigen and carrier protein protein used to immunize mammals, the type of carrier protein protein and the mixing ratio of carrier and hapten are effective for antibodies against hapten immunized by cross-linking to carrier. If possible, any material may be crosslinked at any ratio. For example, bovine serum albumin, bovine thyroglobulin, keyhole limpet hemocyanin, etc. are about 0.1 to 20 by weight ratio to hapten 1. Preferably, a method of coupling at a ratio of about 1 to 5 is used.
Various coupling agents can be used for coupling of the hapten and the carrier, but active ester reagents containing glutaraldehyde, carbodiimide, maleimide active ester, thiol group, and dithiobilidyl group are used.
The condensation product is administered to warm-blooded animals at the site where antibody production is possible, or with a carrier and a diluent. Complete Freund's adjuvant or incomplete Freund's adjuvant may be administered in order to enhance antibody production ability upon administration. The administration can be performed about once every 2 to 6 weeks, usually about 3 to 10 times in total.
Polyclonal antibodies can be collected from blood, ascites, etc., preferably from blood of mammals immunized by the method described above.
The polyclonal antibody titer in the antiserum can be measured in the same manner as the above-described measurement of the antibody titer in the serum. Separation and purification of the polyclonal antibody can be carried out according to the same immunoglobulin separation and purification method as that of the monoclonal antibody.
[0025]
Since the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof contained in the agent of the present invention has a tumor growth inhibitory action and the like, the agent of the present invention can be used in mammals (for example, mice, rats, hamsters). , Rabbits, cats, dogs, cows, sheep, monkeys, humans, etc.), proliferative organ disease (eg primary, metastatic or recurrent breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, lung cancer, colon cancer) (Colon cancer, rectal cancer, anal cancer), esophageal cancer, duodenal cancer, head and neck cancer (tongue cancer, pharyngeal cancer, laryngeal cancer), brain tumor, schwannoma, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, liver cancer, Kidney cancer, bile duct cancer, uterine cancer (uterine body cancer, cervical cancer), ovarian cancer, bladder cancer, skin cancer, hemangioma, malignant lymphoma, malignant melanoma, thyroid cancer, bone tumor, hemangioma, hemangiofibroma, Retinal sarcoma, penile cancer, childhood solid cancer, Kaposi sarcoma, AI Kaposi's sarcoma due to S, maxillary sinus tumor, fibrous histiocytoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, liposarcoma, uterine fibroid, osteoblastoma, osteosarcoma, chondrosarcoma, cancerous mesothelioma, Prevention and treatment of rheumatoid arthritis, rheumatoid related diseases, arthritis due to collagen disease, chronic arthritic diseases such as tenosynovitis, interstitial proliferative diseases such as hypertrophic scars, keloids, and pulmonary fibrosis Useful as an agent.
The agent of the present invention has low toxicity and is safe.
[0026]
The erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof contained in the agent of the present invention has low toxicity, and may be used as it is or according to a pharmacological method generally known per se which is generally used in a method for producing a pharmaceutical preparation. For example, tablets (including sugar-coated tablets and film-coated tablets), powders, granules, capsules (including soft capsules), liquids, injections, suppositories, sustained-release drugs, etc. The preparation can be safely administered orally or parenterally (eg, topical, rectal, intravenous, subcutaneous, intramuscular, nasal, vaginal, oral mucosa, pulmonary mucosa, ophthalmic administration, etc.).
Examples of the pharmacologically acceptable carrier that may be used for the production of the agent of the present invention include various organic or inorganic carrier substances that are commonly used as pharmaceutical materials. For example, excipients, lubricants in solid formulations, Examples include binders and disintegrants, solvents in liquid preparations, solubilizers, suspending agents, isotonic agents, buffers, and soothing agents. If necessary, additives such as conventional preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners, adsorbents, wetting agents and the like can be used in appropriate amounts.
Examples of the excipient include lactose, sucrose, D-mannitol, starch, corn starch, crystalline cellulose, light anhydrous silicic acid and the like.
Examples of the lubricant include magnesium stearate, calcium stearate, talc, colloidal silica and the like.
Examples of the binder include crystalline cellulose, sucrose, D-mannitol, dextrin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, starch, sucrose, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and the like.
Examples of the disintegrant include starch, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl starch sodium, L-hydroxypropyl cellulose, and the like.
Examples of the solvent include water for injection, alcohol, propylene glycol, macrogol, sesame oil, corn oil, olive oil and the like.
Examples of the solubilizer include polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, benzyl benzoate, ethanol, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate and the like.
Examples of the suspending agent include surfactants such as stearyltriethanolamine, sodium lauryl sulfate, laurylaminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and glyceryl monostearate; for example, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, Examples thereof include hydrophilic polymers such as sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose.
Examples of isotonic agents include glucose, D-sorbitol, sodium chloride, glycerin, D-mannitol and the like.
Examples of the buffer include buffer solutions of phosphate, acetate, carbonate, citrate and the like.
Examples of soothing agents include benzyl alcohol.
Examples of the preservative include parahydroxybenzoic acid esters, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid and the like.
Examples of the antioxidant include sulfite, ascorbic acid, α-tocopherol and the like.
The prepared injection solution is usually filled in a suitable ampoule. For administration, the injectable composition can be dissolved in a conventional aqueous diluent and used as a solution. Aqueous diluents include glucose aqueous solution, physiological saline, Ringer's solution, nutritional supplement solution and the like.
Since the preparation thus obtained is safe and has low toxicity, for example, humans and non-human mammals (eg, rats, mice, rabbits, sheep, goats, pigs, cows, horses, cats, dogs, monkeys, etc.) Can be administered.
[0027]
When phosphoric acid or a salt thereof is contained in the injection, the concentration of sodium phosphate or potassium phosphate in the injection is about 0.1 mM to 500 mM, preferably about 1 mM to 100 mM.
Examples of a sterile preparation include, but are not limited to, a method of sterilizing the entire manufacturing process, a method of sterilizing with gamma rays, a method of adding a preservative, and the like.
[0028]
In the agent of the present invention, the content of the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof varies depending on the form of the preparation, but is usually about 0.1 to 100% by weight, preferably about It is about 10 to 99.9% by weight, more preferably about 20 to 90% by weight.
In the agent of the present invention, the content of components other than the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof varies depending on the form of the preparation, but is usually about 10 to 99.9% by weight based on the whole preparation, Preferably, it is about 20 to 90% by weight.
The dose of the agent of the present invention varies depending on the type of erythropoietin receptor antagonist or salt thereof or prodrug thereof, administration route, symptom, patient age, etc., for example, for the purpose of treating proliferative organ disease. When administered parenterally such as intravenously, about 0.005 to 50 mg, preferably about 0.05 to 10 mg, more preferably about 0.2 to 4 mg as an erythropoietin receptor antagonist per 1 kg body weight per day. Can be divided into 3 doses.
[0029]
In addition to the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof, the agent of the present invention can be used in an appropriate amount blended with other drugs or in combination with an appropriate amount.
Examples of such concomitant drugs include various anticancer agents that can be used for the treatment of proliferative organ diseases. Specifically, drugs with low immunosuppressive action, such as endocrine therapy drugs (LH-RH agonists and antagonists, sex hormone antagonists, sex hormone synthesis inhibitors, etc.), gene products such as tyrosine kinases that are selective for cancer (EGF) Drugs, chemotherapeutic agents, and cancer vaccine therapies targeting the receptor, HER2 / erb-2, HER3 / erb-3, HER4 / erb-4, PDGF receptor, VEGF receptor, etc.) .
Examples of cancer vaccine therapies include (1) tumor antigens or similar tumor cell-derived proteins, fragment peptides thereof, or fusion proteins containing them, and (2) DNA fragments that encode these proteins or peptides and can be expressed in vivo. And liposomes containing the same, and (3) viruses or plasmids containing the DNA fragments thereof.
Examples of proteins derived from tumor cells that can be used as cancer vaccine therapeutics include melanoma-related antigens (eg, MAGE-1, MAGE-3, MART-1, gp100, tyrosine kinase, etc.), prostate specific antigen (PSA) HER2 protein, MUC-1 mucin, hCG, gastrin, heat shock protein, human papillomavirus E7 protein, carcinoembryonic antigen (CEA), mutant Ras protein and the like.
As described above, the agent of the present invention exhibits an excellent prophylactic and therapeutic action for proliferative organ disease even when used as a single agent, but may be used alone or in combination of two or more, and may be used in combination with one or more other agents. The effect can be further enhanced by using it together with an anticancer agent (in combination with multiple agents). In addition, as an advantage of the combination, it is possible to reduce the amount of each other's use of drugs, thereby reducing side effects, and the quality of life of cancer patients (for example, performance stasis and pain reduction, It can also contribute greatly to improving edema suppression, appetite enhancement, weight gain, etc.
[0030]
The concomitant drugs that can be used in combination with the agent of the present invention are specifically exemplified below.
Examples of the “endocrine therapeutic agent” include phosfestol, diethylstilbestrol, chlorotrianiserin, medroxyprogesterone acetate, megestrol acetate, chlormadinone acetate, cyproterone acetate, danazol, allylestrenol, gestrinone, Mepaltricin, raloxifene, olmeloxifen, levormeloxifene, antiestrogens (eg, tamoxifen citrate, toremifene citrate, etc.), pill formulations, mepithiostane, testrolactone, aminoglutethimide, LH-RH agonists (eg, goserelin acetate, Buserelin, leuprorelin, etc.), droloxifene, epithiostanol, ethinyl estradiol sulfonate, aromatase inhibitor (eg, fadrozole hydrochloride, anastrozole, Torosol, exemestane, borozole, formestane, etc.), antiandrogens (eg, flutamide, bicalutamide, nilutamide, etc.), 5α-reductase inhibitors (eg, finasteride, epristeride, etc.), corticosteroids (eg, dexamethasone, prednisolone, Betamethasone, triamcinolone, etc.), androgen synthesis inhibitors (eg, abiraterone), retinoids and agents that delay the metabolism of retinoids (eg, riarosol), and the like.
[0031]
Examples of the “chemotherapeutic agent” include alkylating agents, antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents and the like.
Examples of the “alkylating agent” include nitrogen mustard, nitrogen mustard hydrochloride-N-oxide, chlorambutyl, cyclophosphamide, ifosfamide, thiotepa, carbocon, improsulfan tosylate, busulfan, nimustine hydrochloride, mitoblonitol, Faran, dacarbazine, ranimustine, estramustine phosphate sodium, triethylenemelamine, carmustine, lomustine, streptozocin, piprobroman, etoglucid, carboplatin, cisplatin, miboplatin, nedaplatin, oxaliplatin, altretamine, ambermuthine, dibrospine hydrochloride, fotemustine hydrochloride Predonimustine, pumitepa, ribomustine, temozolomide, treosulphane, trophosphamide, Roh statins scan Chima Lamar, carboquone, adozelesin, system scan Chin, Bizereshin and the like.
“Antimetabolites” include, for example, mercaptopurine, 6-mercaptopurine riboside, thioinosine, methotrexate, enocitabine, cytarabine, cytarabine okphosphatate, ancitabine hydrochloride, 5-FU drugs (eg, fluorouracil, tegafur, UFT, Doxyfluridine, carmofur, garocitabine, emiteful, etc.), aminopterin, leucovorin calcium, tabloid, butosine, folinate calcium, levofolinate calcium, cladribine, emiteful, fludarabine, gemcitabine, hydroxycarbamide, pentostatin, pyritroxime, idoxyuridine, mitoxifridin , And ambamustine.
Examples of the “anticancer antibiotics” include actinomycin D, actinomycin C, mitomycin C, chromomycin A3, bleomycin hydrochloride, bleomycin sulfate, peplomycin sulfate, daunorubicin hydrochloride, doxorubicin hydrochloride, aclarubicin hydrochloride, pirarubicin hydrochloride, epirubicin hydrochloride , Neocartinostatin, misramycin, sarcomycin, carcinophylline, mitotane, zorubicin hydrochloride, mitoxantrone hydrochloride, idarubicin hydrochloride and the like.
Examples of the “plant-derived anticancer agent” include etoposide, etoposide phosphate, vinblastine sulfate, vincristine sulfate, vindesine sulfate, teniposide, paclitaxel, docetaxel, vinorelbine and the like.
[0032]
Examples of the “immunotherapy agent (BRM)” include picibanil, krestin, schizophyllan, lentinan, ubenimex, interferon, interleukin, macrophage colony stimulating factor, granulocyte colony stimulating factor, lymphotoxin, BCG vaccine, corynebacterium parvum , Levamisole, polysaccharide K, procodazole and the like.
The “cell growth factor” in the “drug that inhibits the action of cell growth factor and its receptor” may be any substance that promotes cell growth, and usually has a molecular weight of 20,000. Examples of the following peptides include factors that exert an action at a low concentration by binding to a receptor. Specifically, (1) EGF (epidermal growth factor) or a substance having substantially the same activity as that [ (Eg, EGF, haregulin (HER2 ligand), etc.), (2) insulin or a substance having substantially the same activity (eg, insulin, IGF (insulin-like growth factor) -1, IGF-2, etc.), ( 3) FGF (fibroblast growth factor) or a substance having substantially the same activity (eg, acidic FGF, basic FGF, KGF (keratinocyte growth factor), FGF-10, etc.) (4) Other cell growth factors (eg, CSF (colony stimulating factor), IL-2 (interleukin-2), NGF (nerve growth factor), PDGF (platelet-derived growth factor), TGFβ (transforming growth factorβ), HGF (hepatocyte growth factor), VEGF (vascular endothelial growth factor), etc.].
The “cell growth factor receptor” may be any receptor capable of binding to the cell growth factor, and specifically, an EGF receptor, a haregulin receptor (HER2). Insulin receptor-1, Insulin receptor-2, IGF receptor, FGF receptor-1 or FGF receptor-2.
Examples of the “drug that inhibits the action of cell growth factor” include Herceptin (HER2 receptor antibody).
In addition to the aforementioned drugs, L-asparaginase, acegraton, procarbazine hydrochloride, protoporphyrin / cobalt complex, mercury hematoporphyrin / sodium, topoisomerase I inhibitors (eg, irinotecan, topotecan, etc.), topoisomerase II inhibitors (eg, sobuzoxane, etc.) ), Lyase inhibitor, endothelin antagonist (eg, ABT-627, etc.), differentiation inducer (eg, retinoid, vitamin D, etc.), angiogenesis inhibitor, α-blocker (eg, tamsulosin hydrochloride, etc.), insulin resistance Sex improving drug (eg, pioglitazone hydrochloride, rosiglitazone (maleic acid), GI-262570, JTT-501, MCC-555, YM-440, KRP-297, CS-011, FK-614, as described in WO99 / 58510 Compounds (eg (E -4- [4- (5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy) benzyloxyimino] -4-phenylbutyric acid etc.)), angiotensin II antagonists (eg, losartan, eprosartan, candesartan cilexetil) , Valsartan, telmisartan, irbesartan, tasosartan, olmesartan and active metabolites thereof (such as candesartan)), cancer antigens, DNA, lectins, carbohydrates, lipids, and the like can also be used.
Further, as the salt of these concomitant drugs, the same salt as the erythropoietin receptor antagonist described above is used.
[0033]
In the combined use of the agent of the present invention and the concomitant drug, the administration timing of the agent of the present invention and the concomitant drug is not limited, and the agent of the present invention and the concomitant drug may be administered simultaneously to the administration subject. Alternatively, administration may be performed with a time difference. The dose of the concomitant drug may be determined according to the dose used clinically, and can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, disease, combination and the like.
The administration mode of the agent of the present invention and the concomitant drug is not particularly limited as long as the agent of the present invention and the concomitant drug are combined at the time of administration. Examples of such administration forms include, for example, (1) administration of a single preparation obtained by simultaneously formulating the agent of the present invention and a concomitant drug, and (2) separate preparation of the agent of the present invention and the concomitant drug. Simultaneous administration of the two preparations obtained by the same administration by the same administration route, (3) with a time difference in the same administration route of the two preparations obtained by separately formulating the agent of the present invention and the concomitant drug (4) Simultaneous administration of two preparations obtained by separately formulating the agent of the present invention and a concomitant drug through different administration routes, (5) Formulating the agent of the present invention and the concomitant drug separately Administration of the two types of preparations obtained by the preparation at different time intervals (for example, administration in the order of the agent of the present invention → concomitant drug, or administration in the reverse order). Hereinafter, these administration forms are collectively abbreviated as the combination agent of the present invention.
[0034]
The concomitant drug of the present invention has low toxicity. For example, the agent of the present invention or (and) the concomitant drug may be mixed with a pharmacologically acceptable carrier according to a method known per se to obtain a pharmaceutical composition. it can.
As the pharmacologically acceptable carrier that may be used in the production of the concomitant drug of the present invention, the same carriers as those used in the pharmaceutical composition of the present invention described above can be used.
When the agent of the present invention and the concomitant drug are formulated simultaneously and used as a single agent, the content of the erythropoietin receptor antagonist or its salt or prodrug thereof in the concomitant drug of the present invention varies depending on the form of the preparation. Usually, it is about 0.1 to 100% by weight, preferably about 10 to 99.9% by weight, more preferably about 20 to 90% by weight, based on the whole preparation.
The content of the concomitant drug in the concomitant drug of the present invention varies depending on the form of the preparation, but is usually about 0.1 to 100% by weight, preferably about 10 to 99.9% by weight, based on the whole preparation, More preferably, it is about 20 to 90% by weight.
In the concomitant drug of the present invention, the content of components other than the erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof and the concomitant drug varies depending on the form of the preparation, but is usually about 10 to 99. It is 9% by weight, preferably about 20 to 90% by weight.
The mixing ratio of the erythropoietin receptor antagonist or its salt or prodrug thereof and the concomitant drug in the concomitant drug of the present invention can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, disease and the like.
The dose of the concomitant drug of the present invention varies depending on the type of erythropoietin receptor antagonist or its salt or prodrug and concomitant drug, administration route, symptom, patient age, etc., for example, for the purpose of treating cancer When administered orally, about 0.005 to 50 mg, preferably about 0.05 to 10 mg, more preferably about 0, as an erythropoietin receptor antagonist or a salt thereof or a prodrug thereof and a concomitant drug per kg body weight per day. 2-4mg can be divided into 1-3 doses.
[0035]
The same content may be used when the erythropoietin receptor antagonist and the concomitant drug contained in the agent of the present invention are formulated separately.
When the erythropoietin receptor antagonist and the concomitant drug contained in the agent of the present invention are separately formulated and administered together, the agent of the present invention and the pharmaceutical composition containing the concomitant drug are administered at the same time. However, after the pharmaceutical composition containing the concomitant drug is administered first, the agent of the present invention may be administered, or the pharmaceutical agent of the present invention is administered first, and then the concomitant drug is contained. The product may be administered. When administered at a time difference, the time difference varies depending on the active ingredient, dosage form, and administration method to be administered. For example, when a pharmaceutical composition containing a concomitant drug is administered first, a pharmaceutical composition containing the concomitant drug is selected. Examples include a method of administering the agent of the present invention within 1 minute to 3 days after administration, preferably within 10 minutes to 1 day, more preferably within 15 minutes to 1 hour. When the agent of the present invention is administered first, it contains the concomitant drug within 1 minute to 1 day, preferably within 10 minutes to 6 hours, more preferably within 15 minutes to 1 hour after administering the agent of the present invention. The method of administering a pharmaceutical composition is mentioned.
The agent of the present invention alone or in combination with a concomitant drug as described above can prevent disease more effectively by combining 1 to 3 types selected from the group consisting of non-drug therapies.・ Can be treated. Examples of the non-drug therapy include surgery, radiation therapy, gene therapy, hyperthermia, cryotherapy, laser ablation therapy, and the like, and two or more of these can be combined.
For example, by using the agent of the present invention or the above-mentioned combination agent before or after surgery, or before or after treatment combining these two or three kinds, prevention of resistance development, disease-free (Disease-Free Survival) Effects such as prolongation of cancer, suppression of cancer metastasis or recurrence, and prolongation of life.
In addition, treatment with the agent of the present invention or the above-mentioned combination agent and supportive therapy ((i) antibiotics for concurrent occurrence of various infectious diseases (for example, β-lactams such as pansporin, macrolides such as clarithromycin, etc.) (Ii) high-calorie infusion to improve nutritional disorders, amino acid preparations, multivitamin preparations, (iii) morphine for pain relief, (iv) nausea, vomiting, loss of appetite, diarrhea, leukopenia , Thrombocytopenia, decreased hemoglobin concentration, hair loss, liver damage, kidney damage, DIC, administration of drugs that improve side effects such as fever, and (v) administration of drugs to suppress multidrug resistance of cancer, etc.) It can also be combined.
Before or after the treatment is performed, the agent of the present invention or the combination agent is orally administered (including sustained release), intravenously administered (including bolus, infusion, clathrate), subcutaneous and intramuscular injection. It is preferred to administer (including bolus, infusion, sustained release), transdermal, intratumoral and proximal administration.
As the timing when the agent of the present invention or the above-mentioned combination agent is administered before surgery or the like, for example, it can be administered once about 30 minutes to 24 hours before surgery, or about the time of surgery or the like. The administration can be divided into 1 to 3 cycles 3 to 6 months before. Thus, by administering the agent of the present invention or the above-mentioned combination agent before surgery or the like, for example, cancer tissue can be reduced, so that surgery or the like is facilitated.
When the pharmaceutical composition of the present invention or the concomitant drug of the present invention is administered after surgery or the like, it can be repeatedly administered, for example, in units of several weeks to 3 months, about 30 minutes to 24 hours after surgery or the like. . Thus, the effect of surgery or the like can be enhanced by administering the agent of the present invention or the above-mentioned combination agent after surgery or the like.
[0036]
In the present specification and drawings, when bases, amino acids, and the like are indicated by abbreviations, they are based on abbreviations by IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature or conventional abbreviations in the field, and examples thereof are described below. In addition, when there is an optical isomer with respect to an amino acid, the L form is shown unless otherwise specified.
DNA: Deoxyribonucleic acid
cDNA: complementary deoxyribonucleic acid
Gly: Glycine
Ala: Alanine
Leu: Leucine
Val: Valine
Pro: Proline
Ser: Serine
Cys: Cysteine
Thr: Threonine
Tyr: Tyrosine
His: Histidine
Trp: Tryptophan
Gln: Glutamine
Lys: Lysine
Phe: Phenylalanine
The sequence numbers in the sequence listing in the present specification indicate the following sequences.
[SEQ ID NO: 1]
The amino acid sequence of EMP9 is shown.
[0037]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, reference examples, and test examples, but the present invention is not limited thereto.
Example 1
1. Preparation of EMP9
EMP9 synthesized by a known method was dissolved in physiological saline. The solution was colored by adding Evans Blue to a final concentration of 0.25%.
2. Xenotransplantation
Five-week-old nude mice (Balb / c Jcl-nu, Japan Claire) were purchased and used after acclimation breeding in a sterile breeding room for one week. 5X10 of malignant melanoma cell line (P39, Utsumi and Elkind, 1993)6Individuals suspended in 0.1 ml of culture medium were injected subcutaneously between scapulae. Tumor formation was observed from the outer surface in 2-3 weeks, and then the major axis X minor axis X height of the tumor was measured twice a week. Observation was made until the size became 6X7X7mm, and then administration was started. It measured similarly after administration.
3. Administration method
EMP9 solution of 0.5 mg / ml was administered intraperitoneally four times at 1-hour intervals in 0.1 ml, followed by four doses of 0.1 ml in the same manner 24 hours and 48 hours later, and the tumor was removed 7 days after the first administration did.
Four. Analysis of tumor changes by administration
The excised tumor was fixed with Zamboni fixative or frozen with liquid nitrogen. Those fixed with the Zamboni fixative were divided into several tissue masses, collected from each mass, and embedded in multiple pieces to prepare tissue sections. Proliferating cells were stained with PCNA antibody, vascular endothelial cells were stained with CD31 antibody, and hematoxylin was used as nuclear staining. Each section specimen was examined under 200 magnifications. 1 section (17.6 x 10-3 mm2The number of cells (4,500 or more) in 20 compartments of the area of) was counted. The cell growth rate was calculated from the following formula and displayed in [Table 1]. Also, count the number of blood vessels in 100 sections, and 1 section (13.1 x 10-2 mm2) Was calculated and displayed in [Table 1]. Statistical processing was performed by Chi-square test for cell growth rate and Student's t-test for the number of blood vessels, and a significant difference was observed between the physiological saline administration group and the EMP9 administration group (p <0.05).
Growth rate (%) = (number of proliferating cells / number of viable cells) × 100
[0038]
[Table 1]
[0039]
Example 2
(1) EMP9 10.0g
(2) Lactose 60.0g
(3) Cornstarch 35.0g
(4) Gelatin 3.0g
(5) Magnesium stearate 2.0g
A mixture of 10.0 g of EMP9, 60.0 g of lactose and 35.0 g of corn starch was granulated through a 1 mm mesh sieve using 30 ml of a 10 wt% aqueous gelatin solution (3.0 g as gelatin), dried at 40 ° C. and sieved again. I had. The obtained granules were mixed with 2.0 g of magnesium stearate and compressed. The obtained center tablet was coated with a sugar coating with an aqueous suspension of sucrose, titanium dioxide, talc and gum arabic. The coated tablets were polished with beeswax to obtain 1000 coated tablets.
[0040]
Example 3
(1) EMP9 10.0g
(2) Lactose 70.0g
(3) Cornstarch 50.0g
(4) 7.0g soluble starch
(5) Magnesium stearate 3.0 g
10.0 g of EMP9 and 3.0 g of magnesium stearate were granulated with 70 ml of an aqueous solution of soluble starch (7.0 g as soluble starch), then dried and mixed with 70.0 g of lactose and 50.0 g of corn starch. The mixture was compressed to obtain 1000 tablets.
[0041]
Reference example 1
(1) Leuprorelin acetate 10.0 mg
(2) Lactose 70.0mg
(3) Corn starch 50.0mg
(4) Solubilized starch 7.0mg
(5) Magnesium stearate 3.0mg
After granulating 10.0 mg of leuprorelin acetate and 3.0 mg of magnesium stearate with 0.07 ml of an aqueous solution of solubilized starch (7.0 mg as solubilized starch), it was dried, and 70.0 mg of lactose and 50.0 mg of corn starch were added. Mix. Compress the mixture to obtain tablets.
[0042]
Formulation Example 1
The preparation obtained in Example 1 or 2 and the preparation obtained in Reference Example 1 are combined.
[0043]
【The invention's effect】
An erythropoietin receptor antagonist or a prodrug thereof has an excellent tumor growth inhibitory effect and neovascular growth inhibitory action, and is a prophylactic / therapeutic agent for proliferative organ disease, chronic arthritic disease, hypertrophic scar or keloid And is particularly effective for solid tumors with vascular growth.
[0044]
[Sequence Listing]
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