JP4100805B2 - 化粧料 - Google Patents

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、シス型α−リノレン酸を豊富に含有するフラックスシードオイルと油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体の１種または２以上を含有し、酸化による安定性に優れると共に抗炎症効果、荒れ肌改善効果、美白効果が高く、アトピー性皮膚炎に対しても優れた効果を発揮する化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来から荒れ肌の改善には、保湿性に重点を置いた化粧料が多く開発されていた。 すなわち、セラミドを配合したものや、ヒアルロン酸等の多糖類また、コラーゲン、エラスチンなどのペプチド類を配合したものが開発されてきた。 しかし、これらの化粧料では、一次的な効果はあるものの、継続的に充分な効果が得られていないのが現状である。
【０００３】
また、アトピー性皮膚炎は、皮膚疾患の中で最も多い疾患の一つであるが、治療剤としては主として副腎皮質ホルモンや、非ステロイド性抗炎症剤、抗ヒスタミン剤が用いられている。 しかし、副作用の問題などもあり、充分な効果を挙げているとはいいがたい。
【０００４】
最近では、同じくｎ−３系列に属するα−リノレン酸を含有するシソ油がアトピー性皮膚炎に対して用いられている。 しかし、現在使用されているシソ油の中には、精製過程で加熱され天然型のシス型からトランス型に変わっているものが多く見受けられる。 一般に生体内の細胞膜は、シス型脂肪酸で構成されており、トランス型α−リノレン酸は細胞膜の膜構成を乱すと考えられ、健康面への問題が議論されている。
【０００５】
さらに、α−リノレン酸に限らずｎ−３系列に属するエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含む油脂類が利用されているが、これらの油脂類は不飽和結合が多いため経時的に酸化が進み易い。 そのため、従来はα−トコフェロール等の抗酸化剤を添加し酸化を防止していたが、変臭や変色等の問題があり、充分な効果を発揮し得なかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであり、有効成分としてシス型α−リノレン酸を豊富に含有するフラックスシードオイル等の不飽和脂肪酸と油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体の１種または２以上を含有することにより、酸化防止効果が高く、抗炎症効果、荒れ肌改善効果、美白効果やアトピー性皮膚炎に対して優れた効果を発揮する化粧料に関するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
すなわち、有効成分としてｎ−３系列に属するα−リノレン酸を豊富に含むフラックスシードオイルおよびエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含む油脂類と油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体の１種または２以上を含有することを特徴とする、抗酸化効果が高く荒れ肌改善化粧料や、アトピー性皮膚炎に有効な化粧料を提供するものである。
【０００８】
最近において、アトピー性皮膚炎が多くなった背景の一つに、食生活の欧米化があげられる。 タンパク源の摂取が魚から肉類中心になったため、体内に取り込まれる脂肪酸の割合が、魚類に多く含まれるｎ−３系列の脂肪酸から、肉類に多く含まれるｎ−６系列の脂肪酸に変化してきた。
【０００９】
ｎ−６系列の脂肪酸は、生体内で代謝されてロイコトリエン４系列、プロスタグランジン２系列、トロンボキサンＡ_２など、アレルギーを初めとする炎症性メデイエーターに変化する。 一方、ｎ−３系列の脂肪酸からはロイコトリエン５系列、プロスタグランジン３系列、トロンボキサンＡ_３など、ｎ−６系列の脂肪酸代謝物に比べ、炎症活性の強さが数分の一から、数十分の一の代謝物に変化する。 そのため、炎症に対する生体の炎症反応が弱くなり、皮膚での炎症が緩和され、肌荒れ、アトピーの症状が緩和されることとなる。
【００１０】
本発明で用いられるフラックスシードオイルは、無農薬栽培された亜麻仁種子を３３〜４０℃以下の低温で圧搾したもので、α−リノレン酸を５７％以上含むものである。 また、フラックスシードオイル以外のｎ−３系列に属するエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含む油脂類は、魚類から圧搾して得たものである。 ただし、フラックスシードオイルの採取の方法はこれに限られるものではなく、臨界ガス抽出法、溶剤による抽出法、等の油脂を抽出する方法として公知の方法を採用することができる。 また、フラックスシードオイル以外のｎ−３系列に属するエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含む油脂類は、微生物を培養し菌体中に生産された油脂を抽出して得る方法などによっても得ることができる。
【００１１】
さらに、本発明で用いられる油溶性甘草エキスは、甘草の根を有機溶媒で抽出したものである。 有機溶媒による調製法は特に限定されないが、例えば種々の適当な有機溶媒を用いて低温下から加温下で抽出される。 抽出溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の液状多価アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチルなどのアルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル類；ジクロルメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカン等の１種または２種以上を用いることが出来る。 就中、エチルアルコール、酢酸エチルの１種または２種以上の混合溶媒が特に好適である。
【００１２】
また、本発明で用いられるアスコルビン酸誘導体は、Ｌ−アスコルビル−２−リン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビル−２−リン酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビル−２−リン酸カリウム、Ｌ−アスコルビル−２−リン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビル−２−硫酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビル−２−硫酸カリウム、Ｌ−アスコルビル−２−硫酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビル−２−硫酸カルシウム、ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビルおよび、ジパルミチン酸アスコルビル等のモノおよび、ジ脂肪酸のアスコルビン酸エステル類が挙げられるがこれに限定されるものではない。
【００１３】
本発明の化粧料に配合されるフラックスシードオイル及びｎ−３系列の不飽和脂肪酸の配合量は特に限定されないが、０．０１％〜１００％の配合が好ましく、特に０．１％〜３０％が最適である。０．０１％以下では期待する効果が得られにくいからである。 また、油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体の配合量は特に限定されないが、油脂類に対して０．０１％〜１０％の配合が好ましく、特に０．１％〜１％が最適である。
０．０１％以下では油脂類の酸化防止効果が得られにくいからである。
【００１４】
本発明の化粧料は、上記必須成分のほか、化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、油剤、アルコール、ＰＨ調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合することにより調製される。 本発明の化粧料の剤形は特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤形とすることができる。
【００１５】
【実施例】
以下、本発明にかかわる油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体の油脂類の酸化防止効果について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【００１６】
【実施例１】
試料類の調整
フラックスシードオイルは、亜麻仁の種４を室温で圧搾機にかけ、絞った油を室温でときどき撹拌しながら７日間静置した後、油層を分離し分子蒸留により精製した。 また、フラックスシードオイル以外のｎ−３系列に属するエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含む油脂類は、魚類から圧搾し、得られた油を分子蒸留により精製して得た。 油溶性甘草エキスは、甘草（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ Ｌ．）の根をエタノールで抽出後乾燥し、乾燥物をさらに酢酸エチルで抽出したものである。 また、アスコルビン酸誘導体としては試薬として市販されている、アスコルビン酸ジパルミテートを用いた。
【００１７】
【実施例２】
油溶性甘草エキスの酸化防止効果
油溶性甘草エキスの油脂類の酸化防止効果を測定するために、油脂類に各種の酸化防止剤を添加し、チオバルビツール酸によるＴＢＡＲＳの測定を行った。 なお、試験期間を短縮するため、それぞれの試料を６０℃に放置し、加速試験を行った。
酸化防止剤としては、α−トコフェロール、油溶性甘草エキス、アスコルビン酸ジパルミテートを表−１の量、それぞれ添加して試験を行った。
【００１８】
試薬調製
（ａ）酢酸緩衝液：氷酢酸２０ｍｌを水に溶かし１００ｍｌとし、１０Ｎ−ＮａＯＨを用いてＰＨ３．５にする。
（ｂ）０．６７％ チオバルビツール酸酢酸緩衝液：チオバルビツール酸０．６７ｇを上記酢酸緩衝液１００ｍｌに溶解させる。
（ｃ）０．８％ＢＨＴ酢酸溶液：ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）０．８ｇを氷酢酸１００ｍｌに溶解させる。
（ｄ）ｎ−ブタノール：試薬特級
【００１９】
測定
試料０．２ｍｌを試験管に取り、酢酸緩衝液１．５ｍｌ、０．８％ＢＨＴ酢酸溶液０．０５ｍｌ、０．６７％ＴＢＡ酢酸緩衝液１．５ｍｌ、精製水０．７ｍｌを加える。その後沸騰水浴中に６０分間放置し、反応させる。 冷却後ｎ−ブタノール５．０ｍｌを加え、撹拌後遠心分離により上澄みを取る。 分光光度計により、上清の５３２ｎｍの吸光度を測定する。
【００２０】
試験結果
【表１】

フラックスシードオイルの経時的ＴＢＡＲＳ値
【００２１】
表−１にフラックスシードオイルの経時的ＴＢＡＲＳ値を示した。 従来油脂類の酸化防止剤として使用されているα−トコフェロールや、油溶性のアスコルビン酸と比較して、油溶性甘草エキスの経時的ＴＢＡＲＳ値が低く、酸化防止効果が高いことがわかる。また、油溶性甘草エキスとアスコルビン酸ジパルミテートの混合系が最も経時的ＴＢＡＲＳ値が低く、酸化防止効果が高いことがわかった。
【００２２】
【実施例３】
つぎにフラックスシードオイルの美白効果について、マウスメラノーマ細胞によるメラニン産生抑制試験について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【００２３】
試料の調製
フラックスシードオイル１５０ｐｐｍ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ５００ｐｐｍ、 牛胎児血清１０％の割合になるようにそれぞれの試料を評取し良く溶解した後、ダルベッコＭＥＭ培養液に加える。 培養液を超音波処理により透明にした後、除菌濾過をし試料を調製する。
【００２４】
細胞培養
マウスメラノーマ細胞Ｂ−１６株を用いて、実験を行った。 培地にはダルベッコＭＥＭ培養液に牛胎児血清１０％を添加した。フラックスシードオイルは培地にそれぞれ２５ｐｐｍ，５０ｐｐｍ，７５ｐｐｍ，１００ｐｐｍの濃度になるように添加した。また、美白効果の陽性対照物質としてアルブチンを用いた。 メラニン量の測定は培養後細胞を２Ｎ−ＮａＯＨに溶解し、４００ｎｍの吸光度を測定した。
また、細胞数は２Ｎ−ＮａＯＨに溶解した細胞溶解液の一部をＢｉｏ−Ｒａｄ社のプロテインアッセイキットにより６００ｎｍの吸光度で測定した。
【００２５】
実験結果
表−２にマウスメラノーマＢ−１６細胞に及ぼすフラックスシードオイルの効果を示した。
陽性対照であるアルブチンは、５０ｐｐｍ以上では細胞毒性がかかるため５０ｐｐｍの濃度で比較した。 アルブチンが５０ｐｐｍ添加で６８％のメラニン産生量であるのに比べ、フラックスシードオイルは、１００ｐｐｍ添加でメラニン産生度が４５％であり、高い美白効果が認められた。
【００２６】
【表２】

マウスメラノーマＢ−１６細胞に及ぼすフラックスシードオイルの効果
【００２７】
つぎにフラックスシードオイルの荒れ肌改善効果、アトピー症状改善効果にかかわる試験実施例を示すと共にその素材を用いた化粧料への応用処方例等について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【実施例４】
フラックスシードオイルを配合した化粧料の処方例
（１）化粧用クリーム （重量％）
ａ）フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１５．０
ｂ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｃ）ステアリルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｄ）ステアリン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｅ）自己乳化型グリセリルモノステアレート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥３．０
ｆ）ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥‥‥‥‥‥１．０
ｇ）油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｈ）アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｉ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｊ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．３
ｋ）防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｌ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法 ａ）〜ｈ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｉ）〜ｌ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｈ）に加えて乳化し、４０℃まで撹拌する。
（２）化粧用クリーム （重量％）
ａ）フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１０．０
ｂ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｃ）ステアリルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｄ）ステアリン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｅ）自己乳化型グリセリルモノステアレート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥３．０
ｆ）ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥‥‥‥‥‥１．０
ｇ）油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｈ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｉ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．３
ｊ）防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｋ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法 ａ）〜ｇ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｈ）〜ｋ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｇ）に加えて乳化し、４０℃まで撹拌する。
（３）乳液 （重量％）
ａ）フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｂ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１．５
ｃ）ワセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｄ）ソルビタンセスキオレエート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．８
ｅ）ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥‥‥‥‥１．２
ｆ）油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｇ）アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｈ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｉ）カルボキシビニルポリマー‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．２
ｊ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．１
ｋ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
ｌ）防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｍ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
製法 ａ）〜ｇ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｈ）〜ｌ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｇ）に加えて乳化し、５０℃まで撹拌しながら冷却する。５０℃でｍ）を添加し良く撹拌した後、冷却する。
（４）乳液 （重量％）
ａ）エイコサペンタエン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｂ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１．５
ｃ）ワセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｄ）ソルビタンセスキオレエート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．８
ｅ）ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥‥‥‥‥１．２
ｆ）油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｇ）アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０５
ｈ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｉ）カルボキシビニルポリマー‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．２
ｊ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．１
ｋ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
ｌ）防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｍ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
製法 ａ）〜ｇ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｈ）〜ｌ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｇ）に加えて乳化し、５０℃まで撹拌しながら冷却する。５０℃でｍ）を添加し良く撹拌した後、冷却する。
（５）化粧水 （重量％）
ａ）フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．５
ｂ）グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｃ）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．０
ｄ）油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０１
ｅ）アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０１
ｆ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥６．０
ｇ）香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｈ）防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｉ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法 ａ）〜ｉ）までを混合し、均一に溶解する。
（６）パック剤 （重量％）
ａ）ドコサヘキサエン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｂ）油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０１
ｃ）アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．０１
ｄ）酢酸ビニル樹脂エマルジョン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１５．０
ｅ）ポリビニルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１０．０
ｆ）オリーブ油‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥３．０
ｇ）グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｈ）酸化チタン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０
ｉ）カオリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｊ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０
ｋ）香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｌ）防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｍ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法ａ）〜ｍ）までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
【００２８】
【実施例５】
使用効果試験
本発明の化粧料の荒れ肌改善効果、およびアトピー症状改善効果につき、使用テストにより効果試験を行った。 使用テストは、それぞれ２０〜３０才の２０名の女性をパネラーとし、毎日朝と夜の２回、１ケ月にわたり洗顔後に試験化粧料を顔面に塗布することにより行った。 試験化粧料は、実施例４（１）、（３）、（３）、（５）のクリーム、乳液、化粧水から、フラックスシードオイルをスクワランに置き換えたものを使用した。 結果を表３に示す。 なお、評価基準は下記の基準により評価した。
＜評価基準＞
・有効‥‥‥肌のかさつきやあれが改善され、アトピー症状が良くなった。
・やや有効‥肌のかさつきやあれがやや改善され、アトピー症状も少し軽くなった。
・無効‥‥‥使用前と変わらない。
【００２９】
表３の結果から明らかなように、実施例５の化粧料は皮膚の荒れ肌改善効果、およびアトピー症状改善効果に対し有効であった。
【００３０】
【表３】

肌荒れ改善効果
【００３１】
【発明の効果】
以上詳述したごとく、本発明化粧料は不飽和脂肪酸を多く含む油脂類の酸化安定生を向上させると共に、皮膚の荒れ肌改善効果、アトピー症状改善効果、および美白効果に優れている。 このため、さまざまな皮膚の炎症の防止等に適用することができ、炎症による肌のくすみや、炎症により荒れた状態の肌を正常に整え、潤いのあるみずみずしい肌に保つことが出来る。

Claims (1)

1. フラックスシードオイルからなることを特徴とするメラニン産生抑制剤。